Du har søgt på: Oral opløsning

- der blev fundet 2794 resultater

Vælg område:

Søgeresultater, Præparater:

Kaliumklorid SAD oralopløsning

Metadon DAK tabletter og oralopløsning

Urgaldex (...Opløsning af røntgen-negative galdesten Voksne. 10-12 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser...)

Ursochol (...Opløsning af røntgen-negative galdesten Voksne. 10-12 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser...)

Ursogrix (...Opløsning af røntgen-negative galdesten Voksne. 10-12 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser...)

Corhum^®, komb. (Opløsning til kardioplegi og organbevaring.)

Methoxsalen "Macopharma" (Opløsning til modificering af blodfraktioner . 1 ml indeholder 20 mikrogram methoxsalen.)

Uvadex (Opløsning til modificering af blodfraktioner . 1 ml indeholder 20 mikrogram methoxsalen.)

ALK Soluprick^® Negativ kontrol (Opløsning til priktest. Negativ kontrolopløsning indeholder intet aktivt stof.)

ALK Soluprick^® Positiv kontrol (Opløsning til priktest. Positiv kontrolopløsning indeholder 10 mg/ml histamin (som dihydrochlorid).)

Nebido (...Oral administration . Absorberes overvejende i det lymfatiske system, hvorved first pass-me...)

Testonur - Udgået: 02-02-2026 (...Oral administration . Absorberes overvejende i det lymfatiske system, hvorved first pass-me...)

Testosteron "Medical Valley" (...Oral administration . Absorberes overvejende i det lymfatiske system, hvorved first pass-me...)

Testosterone "Teva" (...Oral administration . Absorberes overvejende i det lymfatiske system, hvorved first pass-me...)

Tozaron (...Oral administration . Absorberes overvejende i det lymfatiske system, hvorved first pass-me...)

Baclofen "Epione Medicine" (...Oral administration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Baclofen "Medical Valley" (...Oral administration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Baclofen "Nordic Prime" (...Oral administration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Baclofen "Sintetica" (...Oral administration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Baklofen "2care4" (...Oral administration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Baklofen "Viatris" (...Oral administration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Gablofen^® (...Oral administration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Lionova^® (...Oral administration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Lioresal^® (...Oral administration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Zapifen (...Oral administration Absorberes hurtigt og fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ...)

Ampicillin "STADA" (...Oral administration af ampicillin anbefales ikke grundet dårlig absorption med biotilgængel...)

Mycostatin^® (...Oral candid ose Voksne, børn og spædbørn. 100.000 IE 4 gange dgl. Hos betandede patienter a...)

Nystimex (...Oral candid ose Voksne, børn og spædbørn. 100.000 IE 4 gange dgl. Hos betandede patienter a...)

Nystatin "Orifarm" (...Oral candid ose Voksne, børn og spædbørn. 100.000 IE 4 gange dgl. Hos betandede patienter a...)

Dropizol^® (Oral dråber, opløsning. 1 ml (20 dråber) indeholder rå opium (svarende til 10 mg morphin ).)

Aripiprazol "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Oralopløsning . 1 ml indeholder 1 mg aripiprazol.)

Melatonin "Unimedic Pharma" (Oralopløsning . 1 ml indeholder 1 mg melatonin.)

Hemangiol^® (Oralopløsning . 1 ml indeholder 3,75 mg propranolol (som hydrochlorid).)

Sialanar (Oralopløsning . 1 ml indeholder 320 mikrogram glycopyrron (svarende til 400 mikrogram glycopyrroniumbromid).)

Memantin "Stada" (Oralopløsning i doseringspumpe. 0,5 ml (1 tryk på doseringspumpen) indeholder 5 mg memantinhydrochlorid.)

Memantine "Merz" (Oralopløsning i doseringspumpe. 0,5 ml (1 tryk på doseringspumpen) indeholder 5 mg memantinhydrochlorid.)

Lyrica^® (...Oralopløsning Klausuleret tilskud til generaliseret angst eller supplerende behandlin...)

Risperdal^® (...Oralopløsning Klausuleret tilskud til patienter, hvor behandling med oralt antipsykotisk lægemiddel i fa...)

Ozalin (Oralopløsning, enkeltdosisbeholder . 1 ml indeholder 2 mg midazolam.)

Baraclude^® (Oralopløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg entecavir.)

Ventoline^® (...Oralopløsning. 1 ml indeholder 0,4 mg salbutamol (som sulfat). Injektionsvæske. 1 ml indeholder 0,5 mg salbutamol (som sulfat). Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg salbutamol (som sulfat). Inhalationspulver i Diskos® 0,2 mg. 1 dosis indeholder 0,2 mg salbutamol (som sulfat). Inhalationsspray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 0,1 mg salbutamol som (sulfat). Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning 1 mg/ml (ampuller). 1 ml indeholder 1 mg salbutamol (som sulfat). Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning...)

Benylan^® (Oralopløsning. 1 ml indeholder 1,4 mg eller 2,8 mg diphenhydraminhydrochlorid.)

Epivir^® (Oralopløsning. 1 ml indeholder 10 mg lamivudin.)

Epidyolex^® (Oralopløsning. 1 ml indeholder 100 mg cannabidiol.)

Levetiracetam "Accord Healthcare" (Oralopløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam.)

Levetiracetam "Actavis Group" (Oralopløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam.)

Levetiracetam "Stada" (Oralopløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam.)

Methylphenidate "Consilient Health" (Oralopløsning. 1 ml indeholder 2 mg methylphenidathydrochlorid.)

Fintepla^® (Oralopløsning. 1 ml indeholder 2,2 mg fenfluramin (som hydrochlorid).)

Diovan^® (Oralopløsning. 1 ml indeholder 3 mg valsartan.)

Strattera - Udgået: 08-12-2025 (Oralopløsning. 1 ml indeholder 4 mg atomoxetin (som hydrochlorid).)

AGAMREE^® (Oralopløsning. 1 ml indeholder 40 mg vamorolon.)

Vedrop (Oralopløsning. 1 ml indeholder 50 mg d-alfa-tocopherol (som tocofersolan).)

Ethosuximid "2care4" (Oralopløsning. 1 ml indeholder 50 mg ethosuximid.)

Ethosuximid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Oralopløsning. 1 ml indeholder 50 mg ethosuximid.)

Ethosuximid Medartuum (Oralopløsning. 1 ml indeholder 50 mg ethosuximid.)

Zarondan^® (Oralopløsning. 1 ml indeholder 50 mg ethosuximid.)

Selesyn^® (...Oralopløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram selen (som natriumselenit (som pentahydrat)). Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ...)

Natriumoxybat "Kalceks" (Oralopløsning. 1 ml indeholder 500 mg natriumoxybat.)

Natriumoxybat "Reig Jofre" (Oralopløsning. 1 ml indeholder 500 mg natriumoxybat.)

Xyrem (Oralopløsning. 1 ml indeholder 500 mg natriumoxybat.)

Lactulose "Orifarm" (Oralopløsning. 1 ml indeholder 667 mg lactulose (disaccharid af galactose og fructose).)

Kaliumchlorid "Orifarm" (Oralopløsning. 1 ml indeholder 75 mg kaliumchlorid (svarende til 1 mmol kalium).)

Kaliumklorid "PS" (Oralopløsning. 1 ml indeholder 75 mg kaliumchlorid (svarende til 1 mmol kalium).)

Norske Brystdråber DAK (...Oralopløsning. 1 ml indeholder 80,9 mg ekstrakt af Glycyrrhiza glabra L. og/eller Gly...)

Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (Oralopløsning. 1 ml indeholder Cannabis sativa L., flos (cannabisblomst) svarende til 25 mg dronabinol (THC) og maksimalt 0,5 mg cannabidiol (CBD).)

THC 25 "Scanleaf" (Oralopløsning. 1 ml indeholder Cannabis sativa L., flos (cannabisblomst) svarende til 25 mg dronabinol (THC) og maksimalt 1 mg cannabidiol (CBD).)

Bromhexin "DAK" (Oralopløsning: På grund af alkoholindholdet er der risiko for interaktion med disulfiram eller metronidazol.)

Zeldox^® (...Oral suspension - klausuleret tilskud ved: Patienter, hvor behandling med oralt antipsykotisk lægemiddel i fast formul...)

Rotarix^® (Oral suspension. 1 dosis (1,5 ml) indeholder mindst 10 6 CCID 50 human rotavirus-stamme RIX4414 (levende svækket vaccine).)

Jayempi^® (Oral suspension. 1 ml indeholder 10 mg azathioprin.)

Prezista (Oral suspension. 1 ml indeholder 100 mg darunavir (som ethanolat).)

Ibuprofen "Nordic Prime" (Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg ibuprofen.)

Ibuprofen "XGX" (Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg ibuprofen.)

Xaluprine^® (Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg mercaptopurin.)

Ospolot^® (Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg sultiam.)

Zovirax oral suspension (Oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg eller 80 mg aciclovir.)

Flagyl-S oral suspension (Oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg metronidazol (som benzoesyreester).)

Posaconazole AHCL (Oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg posaconazol.)

Duvyzat^® (Oral suspension. 1 ml indeholder 8,86 mg givinostat (som hydrochloridmonohydrat).)

Atovaquon "Nordic Prime" (Oral suspension. 1 ml suspension indeholder 150 mg atovaquon.)

Ravicti (Oral væske . 1 ml indeholder 1,1 g glycerolphenylbutyrat.)

Echinaforce (Orale dråber indeholder alkohol. Bør ikke anvendes ved samtidig behandling med disulfiram eller metronidazol.)

Cisordinol^® (...Orale dråber Klausuleret tilskud til patienter, hvor behandling med oralt antipsykotisk lægemiddel i fast formuleri...)

China-Oel (Orale dråber og kutan væske: Skal anvendes med forsigtighed til astmapatienter, da det kan forværre astmaanfald. Bør ikke anvendes udvortes i ansigtet og på halsen.)

Oramorph^® (...Orale dråber, opløsning. 1 dråbe indeholder 1,25 mg morphinsulfat. 1 ml (16 dråber) indeholder 20 mg morphinsulfat. Oral opløsning. 1 ml in...)

Orilaxal (Orale dråber, opløsning. 1 ml indeholder 7,5 mg natriumpicosulfat.)

Actilax (Orale dråber, opløsning. 1 ml indeholder 7,5 mg natriumpicosulfat. 1 ml = 15 dråber.)

Cipralex^® (...Orale dråber: Klausuleret tilskud til depression eller angst , hvor behandling med oralt antidepressivum/angstdæmpende læg...)

Duroferon (...Orale jernpræparater bør først gives 5 dage efter sidste injektion med jern pga. nedsat abs...)

Ferro Duretter^® (...Orale jernpræparater bør først gives 5 dage efter sidste injektion med jern pga. nedsat abs...)

Moviprep^®, komb. (...Orale lægemidler (fx p-piller), der tages inden for 1 time før eller efter indtagelse af en...)

Plenvu^®, komb. (...Orale lægemidler (fx p-piller), der tages inden for 1 time før eller efter indtagelse af en...)

Gangiden^®, komb. (Orale lægemidler, der tages en time før, samtidig eller en time efter indtagelsen af opløsningen, kan blive mangelfuld absorberet.)

Lacrofarm^®, komb. (Orale lægemidler, der tages en time før, samtidig eller en time efter indtagelsen af opløsningen, kan blive mangelfuld absorberet.)

Movicol^®, komb. (Orale lægemidler, der tages en time før, samtidig eller en time efter indtagelsen af opløsningen, kan blive mangelfuld absorberet.)

Moxalole^®, komb. (Orale lægemidler, der tages en time før, samtidig eller en time efter indtagelsen af opløsningen, kan blive mangelfuld absorberet.)

Pantoloc^® - Udgået: 27-04-2026 (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "2care4" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "Kalceks" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "KRKA" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "Sandoz" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "Stada" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "SUN" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazol "Takeda" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Pantoprazole "Teva" (...Oralt . Dosis skal justeres til 20 mg dgl. eller 40 mg hver 2. dag ved stærkt nedsat leverf...)

Moxifloxacin "Krka" (...Oralt Akut opblussen i kronisk obstruktiv lungesygdom Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage. Pneumoni Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage. Parenteralt Infektioner Voksne. 400 mg i.v. 1 gang dgl. som infusion over ca. 60 min. Behandlingens varighed bør ikke overstige 14 dage. Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner Voksne. 400 mg i.v. 1 gang dgl. i op til 6 dage efterfulgt af 400 mg oral...)

Stesolid^® (...Oralt Angst- og urotilstande Voksne. Sædvanligvis 2-5 mg 1-3 gange dgl. Akut agitation hos ...)

Januvia^® (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Glenmark" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Krka" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Medical Valley" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Sandoz" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Stada" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Teva" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Sitagliptin "Zentiva ApS" (Oralt antidiabetikum . Dipeptidylpeptidasehæmmer.)

Vokanamet, komb. (...Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen ...)

Xigduo, komb. (...Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen ...)

Synjardy^®, komb. (...Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen ...)

Edistride (Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen i urin. Selektiv SGLT-2-hæmmer .)

Forxiga^® (Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen i urin. Selektiv SGLT-2-hæmmer .)

Invokana (Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen i urin. Selektiv SGLT-2-hæmmer .)

Jardiance^® (Oralt antidiabetikum, virker uafhængigt af endogent insulin ved at øge glucoseudskillelsen i urin. Selektiv SGLT-2-hæmmer .)

Lyomet (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Accord" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Actavis" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Aurobindo" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Bluefish" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Medical Valley" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Orifarm" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Sandoz" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Teva B.V." (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Teva" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Metformin "Zentiva" (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Mitforgen (Oralt antidiabetikum. Biguanid .)

Onglyza^® (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Trajenta (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Vildagliptin "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Vildagliptin "Krka" (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Vildagliptin "Stada" (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Vildagliptin "Teva" (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Vipidia (Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer .)

Vipdomet, komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og alogliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Janumet^®, komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metformin "Grindeks", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metformin "Krka", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metformin "Sandoz", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metformin "Stada", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan, komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Sitagliptin/Metforminhydrochlorid "Medical Valley", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og sitagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Vildagliptin/Metformin "KRKA", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og vildagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Vildagliptin/Metformin "Stada", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og vildagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Vildagliptin/Metformin "Teva", komb. (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og vildagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, komb. - Udgået: 19-01-2026 (Oralt antidiabetikum. Kombination af metformin, som er et biguanid, og vildagliptin, som er en DPP-IV-hæmmer .)

Diamicron^® Uno (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion og insulinfølsomhed. Sulfonylurinstof .)

Gliclazid "Krka" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion og insulinfølsomhed. Sulfonylurinstof .)

Gliclazid "Nordic Prime" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion og insulinfølsomhed. Sulfonylurinstof .)

Gliclazid "Paranova" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion og insulinfølsomhed. Sulfonylurinstof .)

Gliclazid "Teva" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion og insulinfølsomhed. Sulfonylurinstof .)

Glimepirid "Bluefish" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Glimepirid "Epione Medicine" - Udgået: 08-12-2025 (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Glimepirid "Nordic Prime" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Glimepirid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Glimepirid "Sandoz" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Glimepirid "Stada" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Glimonor (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

Minodiab - Udgået: 22-12-2025 (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretion. Sulfonylurinstof .)

NovoNorm^® - Udgået: 30-03-2026 (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretionen. Carbamoylmethylbenzoesyrederivat .)

Repaglinide "Accord" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretionen. Carbamoylmethylbenzoesyrederivat .)

Repaglinide "Krka" (Oralt antidiabetikum. Øger insulinsekretionen. Carbamoylmethylbenzoesyrederivat .)

Dalacin^® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (...Oralt Behandling Voksne. 600-1.800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Børn > 1 md. 20-40 mg/kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser. Profylakse mod endocarditis ved tandekstraktioner hos penicillinallergikere Voksne. 600 mg oral...)

Entocort^® (...Oralt Crohns sygdom Voksne . 9 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 8 uger. Børn ≥ 8 år og...)

Orfiril^® (...Oralt Epilepsi Voksne. Initialt. 600 mg dgl. som enkeltdosis. Dosis øges til vedligeholdelsesdosis 600-1.200 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn. Vedligeholdelsesdosis . 20-30 mg/kg legemsvægt i døgnet, fordelt på 2 doser. Mani Voksne . Individuelt. Den anbefalede initialdosis er 750 mg dgl. Derudover har en initialdosis på 20 mg/kg legemsvægt dgl. også vist en acceptabel sikkerhedsprofil i kliniske forsøg. Depotformuleringer kan gives en eller to gange dgl. Dosis skal øges så hurtigt, som det er muligt til den laveste terapeutiske dosis, der giver den ønskede kliniske effekt. Den daglige dosis skal tilpasses den kliniske respons for at fastlægge den laveste, effektive dosis til den enkelte patient. Vedligeholdelsesdosis ligger sædvanligvis på 1.000-2.000 mg dgl. Nøje monitorering af patienten ved doser over 45 mg/kg legemsvægt dgl. Bemærk: Depotgranulat: Skal synkes helt. Kan evt. udrøres i mad eller drikke. Må ikke tygges eller knuses. Matriksen i depotgranulatet udskilles i tabletlignende form med fæces. Parenteralt Voksne. Individuelt. Sædvanligvis 20 mg/kg legemsvægt i døgnet. Unge. Individuelt. Sædvanligvis 25 mg/kg legemsvægt i døgnet. Dosis gives som langsom i.v. injektion over 3-5 min. eller som infusion eller gentagne injektioner, maksimalt 6.000 mg i døgnet. Børn < 13 år. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet. Dosis kan øges til 40 mg/kg legemsvægt i døgnet. Plasmakoncentrationen bør i så fald kontrolleres hyppigt. Man bør overgå til oral...)

Nexium^® (...Oralt Gastro-øsofageal reflukssygdom Voksne og børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn er en specialistopgave. Enterotabletter: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Enterogranulat til oral suspension: 1 brev (10 mg) udrøres i mindst 15 ml vand uden kulsyre i et glas højst 30 minutter før indtagelse. Glasset skylles med vand, som også drikkes. Må ikke tygges eller knuses. Kan også gives via nasogastrisk eller gastrisk sonde efter udrøring i postevand. Se yderligere i Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. børn 1 år. Parenteralt Gastro-øsofageal reflukssygdom Voksne og børn ≥ 12 år. 40 mg i.v. 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg i.v. 1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg i.v.1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt < 20 kg. 10 mg i.v.1 gang dgl. Bemærk: Skift til oral...)

Oxynorm^® (...Oralt Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne og børn > 12 år. Sædvanligvis 5 mg hver 6. tim...)

Morfin "DAK" (...Oralt Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. Sædvanligvis 10-30 mg hver 4. time. Dosis kan...)

Morfin "SAD" (...Oralt Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. Sædvanligvis 10-30 mg hver 4. time. Dosis kan...)

Akineton^® (Oralt Initialt. 1 mg 2 gange dgl. langsomt stigende til optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis. 1-4 mg 3-5 gange dgl. Parenteralt 2,5 mg i.m./i.v. 2-3 gange dgl.)

Slinda^® (Oralt kontraception med spironololactonlignende 4. generations-gestagen. Minipille . Ovulationshæmmende.)

Qlaira^®, komb. (Oralt kontraceptivum af fire-fasetypen med naturligt østrogen og gestagen (ikke klassificeret nærmere) .)

Mini-Pe^® (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 1. generations gestagen. .)

Azalia (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 3. generations gestagen. . Ovulationshæmmende.)

Ceranor (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 3. generations gestagen. . Ovulationshæmmende.)

Cerazette^® (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 3. generations gestagen. . Ovulationshæmmende.)

Delamonie^® (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 3. generations gestagen. . Ovulationshæmmende.)

Desirett (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 3. generations gestagen. . Ovulationshæmmende.)

Vinelle (Oralt kontraceptivum til kontinuerlig anvendelse med 3. generations gestagen. . Ovulationshæmmende.)

Ellaone^® (Oralt kontraceptivum til postcoital kontraception.)

Frivelle (Oralt kontraceptivum til postcoital kontraception.)

Levodonna (Oralt kontraceptivum til postcoital kontraception.)

NorLevo (Oralt kontraceptivum til postcoital kontraception.)

Tomonil (Oralt kontraceptivum til postcoital kontraception.)

Ulinox (Oralt kontraceptivum til postcoital kontraception.)

Drovelis^®, komb. (Oralt lavdosis-kontraceptivum af kombinationstypen. Klassifikationen for denne p-pille er endnu uafklaret.)

Yana^®, komb. (Oralt lavdosis-kontraceptivum af kombinationstypen. Klassifikationen for denne p-pille er endnu uafklaret.)

Zoely, komb. (Oralt lavdosis-kontraceptivum af kombinationstypen. Klassifikationen for denne p-pille er endnu uafklaret.)

Imigran^® (...Oralt Migræneanfald. Voksne. 50-100 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effek...)

Cystadane^® (Oralt pulver. 1 g indeholder 1 g betain.)

Husk Psyllium-frøskaller, komb. (Oralt pulver. 1 g indeholder 1 g loppefrøskaller. Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 500 mg loppefrøskaller.)

Hycamtin^® (...Oralt Småcellet lungecancer Voksne 2,3 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang dgl. i 5 dage. Behandl...)

Hylvastam (...Oralt Som følge af øget pH kan natriumhydrogencarbonat hæmme absorptionen af flg. lægemidle...)

Natriumbikarbonat "SAD" (...Oralt Som følge af øget pH kan natriumhydrogencarbonat hæmme absorptionen af flg. lægemidle...)

Etalpha^® (...Oralt Sædvanligvis - daglig dosering Initialt Voksne og børn > 20 kg. 1 mikrogram dgl. Børn 20 kg. Oralt 0,25-2 mikrogram dgl. Alternativ ved renal osteodystrofi eller sekundær hyperparatyoridisme hos voksne i dialyse - dosering 2-3 gange ugentlig Initialt Voksne. 0,5-2 mikrogram 2-3 gange ugentlig. Vedligeholdelsesbehandling Voksne. Dosis justeres med intervaller på 0,25-0,5 mikrogram dgl. under nøje kontrol af P-paratyroideahormon, -calcium, -fosfat og -kreatinin. Skift fra daglig til 2-3 gange ugentlig dosering Hos dialysepatienter, som allerede er i daglig behandling, beregnes den nye dosis som: Aktuel daglig dosis multipliceret med 2,3 henholdsvis 3,5 svarende til dosering 3 gange henholdsvis 2 gange ugentlig. Den beregnede dosis kan afrundes til nærmeste 0,25 mikrogram og administreres 3 henholdsvis 2 gange per uge i slutningen af dialysebehandlingen. Den samlede ugentlige dosis skal være den samme uanset valget af dosisregime (dagligt eller 2-3 gange ugentligt). Parenteralt Initialt 1 mikrogram i.v. ved afslutning af hver dialyse. Vedligeholdelsesdosis Indstilles under nøje kontrol af P-calcium, -fosfat og -kreatinin, i begyndelsen ugentlig, senere månedlig, og er sædvanligvis: 1-4 mikrogram i.v. pr. dialyse Voksne og børn > 20 kg. Oral...)

Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (...Oralt Voksne 1 strøget doseringsmål (ca. 15 g) 3-4 gange dgl. Ved P-kalium > 6 mmol/l gentages dosis med 1-2 timers mellemrum, indtil P-kalium er < 5 mmol/l. 1 dosis (ca. 15 g) udrøres med 50-60 ml vand eller saft, se medfølgende indlægsseddel . Dosis skal indtages stående for at undgå fejlsynkning. Børn Til mindre børn skal tilsvarende mindre dosis anvendes. Vejledende dosis er 1 mmol kalium per 1 g resin. Ved akut hyperkaliæmi er passende initialdosis 1g resin/kg legemsvægt fordelt på flere daglige doser. Vedligeholdelsesbehandling 0,5 g resin/kg legemsvægt dgl. fordelt på flere daglige doser. Udrøres med vand eller saft (men ikke i juice på grund af det høje kaliumindhold) eller i lidt syltetøj. Rektalt Voksne 30 g opblandet i 150 ml lactulose eller methylcellulose. Opløsningen skal forblive i tarmen i minimum 30-45 min. - hvis muligt op til 9 timer. Herefter skylles colon for at fjerne resinet. Børn Foretages med doser, der er mindst lige så store, som ved oral indgift, udrørt i en passende mængde lactulose. Efter tilbageholdelse bør colon skylles for at sikre, at resinet fjernes. Nyfødte Oral...)

Abboticin^® (...Oralt Voksne Infektioner 2 g dgl. fordelt på 2-4 doser. Højst 4 g i døgnet. Kræves højere dosis, fx ved Legionella pneumoni, anbefales i.v. indgift. Urethritis forårsaget af Chlamydia 500 mg 4 gange dgl. i en uge - ved kompliceret Chlamydia -infektion i 2-3 uger. Se endvidere Anbefaliner om forebyggelse, diagnose og behandling af seksuelt overførbare infektioner, 2015 Tandekstraktion som profylakse mod subakut bakteriel endocarditis (ved penicillinallergi) 1 g 1 time før indgrebet Efterfulgt af 500 mg 6 timer senere. Cystisk, nekrotisk acne 250 mg 1-2 gange i døgnet i måneder. Børn Granulat til oral...)

Noxafil^® (...Oralt Voksne Invasiv aspergillose Enterotabletter Initialt 300 mg 2 gange dgl. på 1. dag. Herefter 300 mg 1 gang dgl. Refraktære invasive svampeinfektioner Oral suspension 400 mg 2 gange dgl. sammen med et måltid. Hvis patienten ikke kan indtage et måltid, bør dosis gives som 200 mg 4 gange dgl. Oropharyngeal candidiasis Oral suspension Initialt 200 mg dgl. sammen med et måltid Derefter 100 mg dgl. sammen med et måltid. Forebyggelse af invasive svampeinfektioner Oral suspension 200 mg 3 gange dgl. sammen med et måltid. Voksne og børn ≥ 2 år og ≥ 40 kg Refraktære invasive svampeinfektioner Enterotabletter Initialt 300 mg 2 gange dgl. på 1. dag. Herefter 300 mg 1 gang dgl. Forebyggelse af invasive svampeinfektioner Enterotabletter Initialt 300 mg 2 gange dgl. på 1. dag. Herefter 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Enterotabletter bør foretrækkes ved optimering af plasmakoncentrationen. Oral suspension og enterotabletter er ikke indbyrdes udskiftelige pga. forskellig absorptionsgrad. Enterotabletter: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. Oral...)

Zitromax^® (...Oralt Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gan...)

Buscopan^® (...Oralt Voksne. 10-20 mg 3-5 gange dgl. Parenteralt Voksne. 20 mg s.c., i.m. eller langsomt i...)

Bonviva^® (...Oralt Voksne. 150 mg én gang om måneden. Skal indtages om morgenen efter mindst 6 timers fa...)

Zyvoxid (...Oralt Voksne. 600 mg 2 gange dgl. i 10-14 dage. Parenteralt Voksne. 600 mg som i.v. infusio...)

Dexacur (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexametason "Abcur" (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexamethason "2care4" (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexamethasone "Krka" (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexamethasone "Orifarm" (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexamethasone phosphate "hameln" (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexamethasone phosphate "Kalceks" (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Dexavit (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Zeqmelit^® (...Oralt. 80 % absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-...)

Asacol^® (...< 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multima...)

Mesalazin "2care4" (...< 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multima...)

Mesalazin "Orion" (...< 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multima...)

Mesavancol (...< 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multima...)

Mezavant (...< 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multima...)

Pentasa^® (...< 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multima...)

Salofalk (...< 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. 30-50 % absorberes. Depottabletter (polydepot), depotgranulat (multima...)

Softacort (...lingsvarighed højst 14 dage. Bemærk: En enkeltdosisbeholder indeholder tilstrækkelig opløsning til behandling af begge øjne. Kun til engangsbrug. Ved nasolakrimal okklusion af øje...)

HyQvia, komb. (...opløsning 1 hætteglas med rekombinant humant hyaluronidase-opløsning. Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg humant normalt immunglobulin. 1 hætteglas indeholder 25 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml eller 300 ml. Rekombinant humant hyaluronidase opløsning...)

Briumvi^® (...og unge < 18 år. Præmedicinering Følgende to former for præmedicin skal administreres (oralt, intravenøst, intramuskulært eller subkutant) før hver infusion for at reducere hyppi...)

Erythromycin "Panpharma" (...25 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Absorptionen øges ved indtagelse umiddelbart før et måltid. Erythromy...)

Angusta (...25 mikrogram oralt hver 2. time. Alternativt 50 mikrogram oralt hver 4. time, hvor der muligvis kan være øget risiko...)

Rescueflow^®, komb. (...følges af i.v. infusion af isotoniske opløsninger eller plasmasubstitutter efter behov. Bemærk: Natriumchloridopløsningen er hyperton sv.t. 1,2 mmol/ml. For ...)

Isentress^® (...oral suspension Til børn 2-11 år med legemsvægt > 12 kg findes Isentress tyggetabletter 300 mg, som kan rekvireres med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Dosis (som tyggetablet) afhænger af legemsvægten. Se produktresumé . Til småbørn og spædbørn findes granulat til oral suspension, som kan rekvireres fra udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Dosis (som oral suspension) afhænger af legemsvægten. Se produktresumé . Bemærk: Tabletter 400 mg eller 600 mg og tyggetabletter/oral...)

Budenova - Udgået: 22-12-2025 (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Budesonid "Paranova" (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Budesonide "Stada" (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Budesonide "Teva Pharma" (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Giona Easyhaler^® (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Pulmicort Turbohaler (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Spirocort^® Turbuhaler^® (...Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Benysine® (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration ca. 15 min. efter oralt indtag. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)

Benysine (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration ca. 15 min. efter oralt indtag. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)

Bonyl^® (...Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 time...)

Naproxen "Evolan" (...Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 time...)

Naproxen "Mashal" (...Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 time...)

Naproxen "Nordic Prime" (...Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 time...)

Naproxen "Paranova" (...Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 time...)

Diclodan (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Diclofenac "Bluefish" (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Diclofenac Rapid "Teva" (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Diclofenacnatrium "2care4" Retard (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Diclofenacnatrium "Paranova" (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Diclon^® (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Diclopar (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Dicloren (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Diclosup (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Diklofenak "Orifarm" (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Viclonor (...Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabol...)

Oxybutynin "Unimedic" (...oral anvendelse, hvilket mindsker mængden af metabolitten N-desethyloxybutynin, der menes at forårsage kraftigere antikolinerge bivirkninger end modersubstansen. Fordelingsvolumen 2,76 l/kg. Halveringstid ca. 2 timer efter i.v. eller oral...)

Oxybutynin "Macure" (... N-desethyloxybutynin, som er farmakologisk aktiv Halveringstid er ca. 2-3 timer efter oral administration og længere hos ældre (3-5 timer). Metabolitterne udskilles i urinen. Fo...)

Vafseo^® (...ter ca. 2-3 timer. Biotilgængeligheden nedsættes betydeligt ved samtidig indtagelse af orale jerntilskud eller fosfatbindere. Plasmahalveringstid ca. 9 timer. Metaboliseres primæ...)

Bylvay^® (...Absorberes minimalt efter oral administration. Estimeret relativ biotilgængelighed 97 %) i uomdannet form. Jf. mekan...)

Kerendia^® (...Absorberes næsten fuldstændig efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5 - 1,25 timer Fordelingsvolumen ...)

Marcoumar^® (...Absorberes næsten fuldstændigt efter oral indgift. 99 % bindes til plasmaproteiner Maksimal plasmakoncentration efter ca. 6 time...)

Androcur^® (...Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Oralt: Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Parenteralt (i.m.-injektion): Maksim...)

Flagyl^® filmovertrukne tabletter og oral suspension (...n fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer s...)

Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (...n fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer s...)

Metronidazol "DAK" (...n fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer s...)

Citrafleet, komb. (...Absorptionen af oralt indtagne lægemidler, fx p-piller, kan blive forsinket eller forhindret. Visse lægemid...)

Picoprep, komb. (...Absorptionen af oralt indtagne lægemidler, fx p-piller, kan blive forsinket eller forhindret. Visse lægemid...)

MonoFer (...Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvis det administreres samtidigt med en hvilken som helst type parenteralt jernpræparat. Derfor bør oral jernbehandling f...)

Cosmofer^® (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)

Ferinject^® (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)

Venofer (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)

Xabogard^® (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)

Plasmalyte Glucos 50 mg/ml, komb. (...ergifrigivelse med dannelse af kuldioxid og vand). Når der tilsættes lægemidler, vil opløsning...)

Kodimagnyl^® Ikke-stoppende "DAK", komb. (...ter forstærkes ved indgift af ASA i doser > 2 g. Samtidig behandling med DOAK (Direkte orale antikoagulantia) øger blødningsrisikoen. ASA hæmmer den urikosuriske effekt af proben...)

Motiron^® (...oralopløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oralopløsning...)

Medanef (...oralopløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oralopløsning...)

Methylphenidat "Alternova" (...oralopløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oralopløsning...)

Medikinet^® (...oralopløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oralopløsning...)

Ritalin^® (...oralopløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oralopløsning...)

Otrivin^® ukonserveret (...at klargøre pumpen. Herefter er pumpen klar til anvendelse. Hvis pumpen ikke afgiver opløsningen, når der trykkes på den, skal pumpen igen klargøres som beskrevet. Puds næsen. Fje...)

Duodopa^® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (...oral levodopa. Erfaring savnes vedr. børn 3.100 1,04 a) Infusionshastigheden pr. time kan beregnes ved hjælp af følgende formel, hvor X er det antal timer, hvor patienten er vågen, som bruges til at bestemme LE (fx X = 16, i tabellen herover). Infusionshastighed pr. time (ml/t) i 24 timer = [(LE∙ 0,92 ∙ 1,41) ∕ 240] ∕ X Antagelser, der anvendes til at generere den Foreslåede infusionshastighed pr. time ved opstart af Duodopa: Samlet daglig LE over 16 timer øges med 50 % for at tage højde for 24-timers dosering Subkutan foslevodopa har en biotilgængelighed, der er 8 % større end enteralt absorberet levodopa Det molekylære vægtforhold mellem foslevodopa og levodopa er 1,41:1 En milliliter Duodopa indeholder 240 mg foslevodopa og 12 mg foscarbidopa De fleste patienter med Parkinsons sygdom behandles med oral...)

EURneffy^® (...n øge blodsukkeret, og diabetespatienter kan have behov for justering af insulin eller oral...)

Ipstyl^® Autogel (... øges til hver 42.-56. dag ved akromegali. Erfaring savnes vedr. behandling af børn. Opløsningen i den forfyldte sprøjte kan anvendes direkte. Injektionen gives dybt subkutant. Nå...)

Myrelez (... øges til hver 42.-56. dag ved akromegali. Erfaring savnes vedr. behandling af børn. Opløsningen i den forfyldte sprøjte kan anvendes direkte. Injektionen gives dybt subkutant. Nå...)

BEKEMV (...Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold Den fortyndede i.v.-opløsning, indeholder 0,34 g natrium pr. 180 ml, svarende til 17 % af den WHO-anbefalede maksi...)

Epysqli^® (...Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold Den fortyndede i.v.-opløsning, indeholder 0,67 g natrium pr. 240 ml, svarende til 33,5 % af den WHO-anbefalede mak...)

Soliris^® (...Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold Den fortyndede i.v.-opløsning, indeholder 0,67 g natrium pr. 240 ml, svarende til 33,5 % af den WHO-anbefalede mak...)

Mannitol "Fresenius Kabi" (...g 15-35 g eller 0,2-0,5 g/kg legemsvægt hver 4.-8. time. Bemærk: Infusion af mannitolopløsning bør foretages gennem centralt venekateter eller velfungerende perifert venekateter p...)

Niddazol (...ofytose Voksne . 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Oral candidiasis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Kronisk oral candidiasis inkl. immundefekt Voksne. 200 mg ...)

Orungal (...tofytose Voksne. 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Oral candidiasis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Kronisk oral candidiasis inkl. immundefekt Voksne. 200 mg ...)

Sporanox^® (...tofytose Voksne. 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Oral candidiasis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Kronisk oral candidiasis inkl. immundefekt Voksne. 200 mg ...)

Zomylac, komb. (...oral administration så hurtigt som muligt. Målserumkoncentrationen for trimethoprim er ≥ 5 mikrogram/ml. Bemærk: Koncentrat til infusionsvæske skal fortyndes før indgivelse. Infusionsvarigheden skal være 1‑1,5 timer afhængigt af patientens væskebehov. Den maksimale dosis må ikke gives i mere end tre på hinanden følgende dage. Så snart det er muligt, bør der overgås til oral...)

Trimethoprim "Orifarm" (...delt på 2-3 doser 1-2 mg/kg/døgn ved sengetid Til mindre børn findes også præparat med oral...)

Galieve^®, komb. (...Alginsyre danner en viskøs opløsning med næsten neutral pH-værdi. Opløsningen ligger som et beskyttende lag oven på ventrikelindho...)

Gaviscon^®, komb. (...Alginsyre danner en viskøs opløsning med næsten neutral pH-værdi. Opløsningen ligger som et beskyttende lag oven på ventrikelindho...)

Marcain^® Spinal Tung (...ralnervesystemet. Medfødt eller erhvervet koagulationsforstyrrelser, fx behandling med orale antikoagulantia eller heparin, bortset fra lavdosisheparin. Ved tvivl om patientens k...)

Varilrix^® (...4-celletal under 200 millioner/l eller andre tegn på nedsat cellulært immunforsvar. Humoral eller cellulær immundefekt (primær eller erhvervet), herunder svær kombineret immundef...)

Fucicort^®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i hud...)

Hydrocortison med Terramycin^®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i hud...)

Pevisone^®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i hud...)

Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i hud...)

Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella. Alvorlige infektioner i hu...)

Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella. Alvorlige infektioner i hu...)

Locoid Capilar (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Locoid^® (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Hydrokortison "Evolan" (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Mildison^® Lipid (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Diprosalic^®, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Diprosalinova, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget ...)

Fucidin^®-Hydrocortison, komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Perioral dermatit Primær hudinfektion forårsaget af svampe, virus eller bakterier, som enten er...)

Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (...Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Perioral dermatit Primær hudinfektion forårsaget af svampe, virus eller bakterier, som enten er...)

Varivax^® (...ressiv behandling, herunder behandling med høje doser af kortikosteroider. Alvorlig humoral eller cellulær (primær/erhvervet) immundefekt, fx alvorlig kombineret immundefekt, aga...)

Varizovac (...ressiv behandling, herunder behandling med høje doser af kortikosteroider. Alvorlig humoral eller cellulær (primær/erhvervet) immundefekt, fx alvorlig kombineret immundefekt, aga...)

Brentacort^®, komb. (...gi over for indholdsstofferne eller andre imidazolderivater. Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella. Alvorlige infektioner i hu...)

M-M-Rvaxpro^®, komb. (...e, neomycin eller æggeproteiner. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Humoral eller cellulær immundefekt (primær eller erhvervet), herunder svær kombineret immundef...)

Marcain Spinal (...ralnervesystemet. Medfødt eller erhvervet koagulationsforstyrrelser, fx behandling med orale antikoagulantia eller heparin, bortset fra lavdosisheparin. Ved tvivl om patientens k...)

Azithromycin "Stada" (...oral suspension indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her . Alkoholindhold. Pulver til oral...)

Allergodil næsespray, opløsning

Allergodil øjendråber, opløsning

Cyclophosphamid "2care4" (...hamid. Samtidig behandling med azathioprin øger risikoen for bivirkninger. Ved uændret oral antikoagulationsbehandling ses stigende INR (op til 10) efter indgift af cyclophospham...)

Sendoxan^® (...hamid. Samtidig behandling med azathioprin øger risikoen for bivirkninger. Ved uændret oral antikoagulationsbehandling ses stigende INR (op til 10) efter indgift af cyclophospham...)

Dolatramyl (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Dolol Retard UNO (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Dolol^® (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Gemadol^® Retard (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Mandolgin^® (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Nobligan^® (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tadol (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tradolan^® (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tramadol "Actavis" (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tramadol "Krka" (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tramadol Retard "Actavis" (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tramadol Retard "Hexal" (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Tramadolhydrochlorid "2care4" (.... svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af oral...)

Contalgin^® (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Doltard^® (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Malfin (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Morfin "Abcur" (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Morfin "DLF" (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Morfin "EQL Pharma" (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Morphinsulfat "Carefarm" (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Sendolor^® (...sætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interakt...)

Vabysmo^® (...opløsning) administreret ved intravitreal injektion hver 4. uge for de første 4 doser. Derefter individualiseres behandlingen på baggrund af anatomiske og/eller visuelle udfald 20 og/eller 24 uger efter behandlingsstart. Hos patienter uden sygdomsaktivitet bør administration af faricimab hver 16. uge (4 måneder) overvejes. Hos patienter med sygdomsaktivitet bør behandling hver 8. uge (2 måneder) eller 12. uge (3 måneder) overvejes. Begrænset sikkerhedsdata for behandlingsintervaller på 8 uger eller mindre mellem injektionerne. DME 6 mg (0,05 ml opløsning) administreret ved intravitreal injektion hver 4. uge for de første 4 doser. På baggrund af patientens anatomiske og/eller visuelle udfald, kan dosisintervallet forlænges op til hver 16. uge (4 måneder) i trin på 4 uger. Hvis det anatomiske og/eller visuelle udfald ændrer sig, skal behandlingsintervallet justeres i overensstemmelse hermed. Behandlingsintervaller, som er kortere end 4 uger mellem injektionerne, er ikke blevet undersøgt. RVO 6 mg (0,05 ml opløsning...)

Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Augmentin Forte, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Baxumil, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Betaklav^®, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Bioclavid^®, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Clavuzop, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Klaximol, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Medoclav^®, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Spektramox^®, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Xilmac^®, komb. (...Oral formulering Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. I.v. formulering Fordelingsvolumen 0,3-0,4 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. 60-70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Clavulansyre Oral...)

Pombiliti^® (...usionsrelaterede reaktioner er forekommet under og efter infusion. Præmedicinering med oralt antihistamin, antipyretika og/eller kortikosteroider kan administreres for at afhjælp...)

Adrenalin "2care4" (...opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn og voksne: 2 mg Adrenalin (1 mg/ml) + 2 ml NaCl = 4 ml opløsning...)

Adrenalin "Aguettant" (...opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn og voksne: 2 mg Adrenalin (1 mg/ml) + 2 ml NaCl = 4 ml opløsning...)

Adrenalin "Bradex" (...opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn og voksne: 2 mg Adrenalin (1 mg/ml) + 2 ml NaCl = 4 ml opløsning...)

Adrenalin "Epione Medicine" (...opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn og voksne: 2 mg Adrenalin (1 mg/ml) + 2 ml NaCl = 4 ml opløsning...)

Adrenalin "Ethypharm" (...opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn og voksne: 2 mg Adrenalin (1 mg/ml) + 2 ml NaCl = 4 ml opløsning...)

Adrenalin "Paranova" (...opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn og voksne: 2 mg Adrenalin (1 mg/ml) + 2 ml NaCl = 4 ml opløsning...)

Adrenalin "SAD" (...opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn og voksne: 2 mg Adrenalin (1 mg/ml) + 2 ml NaCl = 4 ml opløsning...)

Adrenalin "Martindale Pharma" (...opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn og voksne: 2 mg Adrenalin (1 mg/ml) + 2 ml NaCl = 4 ml opløsning...)

Sogroya^® (...oral østrogenbehandling (uanset alder) 2 mg s.c. pr. uge Ældre (≥ 60 år) 1 mg s.c. pr. uge Patienter, som skifter fra daglige GH-præparater Voksne (18-60 år) 2 mg s.c. pr. uge Kvinder i oral...)

Myastad (...til indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Stoffer, der binder galdesyre, kan ligeledes reducer...)

Mycophenolsyre "Accord" (...til indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Stoffer, der binder galdesyre, kan ligeledes reducer...)

Myfortic^® (...til indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Stoffer, der binder galdesyre, kan ligeledes reducer...)

Chininsulfat "Axunio" (...lægemidler Quinin kan øge virkningen af: Digitalis-præparater Muskelafslappende midler Oral...)

Orlistat "Rivopharm" (...Evt. antidiabetisk behandling bør monitoreres. Det anbefales at anvende supplement til oral...)

Orlistat "Sandoz" (...Evt. antidiabetisk behandling bør monitoreres. Det anbefales at anvende supplement til oral...)

Orlistat "Teva" (...Evt. antidiabetisk behandling bør monitoreres. Det anbefales at anvende supplement til oral...)

Xenical^® - Udgået: 02-03-2026 (...Evt. antidiabetisk behandling bør monitoreres. Det anbefales at anvende supplement til oral...)

Ovestin^® vaginalcreme og vagitorier (...Anvendes normalt ikke til gravide. For oral anvendelse af østrogener er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øg...)

Apidra^® Solostar^® (Apidra® Solostar® SoloStar®, injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 100 E insulin glulisin.)

APO-go^® (...PO-go® Pen, injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg apomorphinhydrochlorid. APO-go® Pumpfill, infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg apomor...)

Ovison (...uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudområder, kutanopløsning til behåret hud. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kr...)

Elocom (...uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudpartier, kutanopløsningen til behårede steder, specielt i hårbunden. Behandlingen må ikke anvendes på større...)

Elocon^® (... eller væskende hudpartier. Salven til tørre, skorpede, skællende hudpartier og kutanopløsningen til behårede steder, specielt i hårbunden. Behandlingen må ikke anvendes på større...)

Elopar (... eller væskende hudpartier. Salven til tørre, skorpede, skællende hudpartier og kutanopløsningen til behårede steder, specielt i hårbunden. Behandlingen må ikke anvendes på større...)

Aprepitant "Medical Valley" (...oralt administrerede substanser for CYP3A4 kan øges op til ca. 3 gange under behandlingen med aprepitant. Virkningen på i.v.-administrerede CYP3A4-substanser forventes at være mindre. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig anvendelse af CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af aprepitant. Aprepitant nedsætter effekten af warfarin pga. induktion af warfarins omsætning i CYP2C9. Effekten af oral...)

Aprepitant "Sandoz" (...oralt administrerede substanser for CYP3A4 kan øges op til ca. 3 gange under behandlingen med aprepitant. Virkningen på i.v.-administrerede CYP3A4-substanser forventes at være mindre. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig anvendelse af CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af aprepitant. Aprepitant nedsætter effekten af warfarin pga. induktion af warfarins omsætning i CYP2C9. Effekten af oral...)

Aprepitant "Stada" (...oralt administrerede substanser for CYP3A4 kan øges op til ca. 3 gange under behandlingen med aprepitant. Virkningen på i.v.-administrerede CYP3A4-substanser forventes at være mindre. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig anvendelse af CYP3A4-induktorer, fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, rifampicin og naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af aprepitant. Aprepitant nedsætter effekten af warfarin pga. induktion af warfarins omsætning i CYP2C9. Effekten af oral...)

Daratekan (...160 mg Vægt 80-160 kg: 320 mg. Bemærk: For dosering til børn 1-6 år, se oralopløsning med valsartan . Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år. Nylig myokardiein...)

Valsartan "Krka" (...160 mg Vægt 80-160 kg: 320 mg. Bemærk: For dosering til børn 1-6 år, se oralopløsning med valsartan . Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år. Nylig myokardiein...)

Valsartan "Nordic Prime" (...160 mg Vægt 80-160 kg: 320 mg. Bemærk: For dosering til børn 1-6 år, se oralopløsning med valsartan . Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år. Nylig myokardiein...)

Ramipril "HEXAL" (...earteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. En evt. hyponatr...)

Ramipril "Krka" (...earteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. En evt. hyponatr...)

Ramipril "Stada" (...earteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. En evt. hyponatr...)

Ramipril "Teva" (...earteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. En evt. hyponatr...)

Captopril "Stada" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader pga. risiko for u...)

Coversyl^® Novum (...n evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader pga. risiko for a...)

Perindoprilarginin "Krka" (...n evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader pga. risiko for a...)

Aceinhib (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Cardiostad (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Lisinopril "2care4" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Lisinopril "Actavis" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Lisinopril "Epione" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Lisinopril STADA (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Lisipax (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Gopten (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Odrik^® (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Prixanor (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Trandolapril "Aurobindo" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Trandolapril "Nordic Prime" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Trandolapril "Teva" (...En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes. Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første ...)

Orfadin^® (... og urin homogentisinsyre. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Bemærk: Oral suspension Dosiskonverteringstabel for de tre medfølgende sprøjtestørrelser, se produk...)

Rigmin^® (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Exelon^® (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Rivastor (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Nimvastid^® (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Rivastigmin "Orion" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Rivastigmin "Viatris" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventricul...)

Donepezil "Jubilant" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre uri...)

Donepezil "Krka" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre uri...)

Donepezil "Stada" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre uri...)

Donepezilhydrochlorid "Accord" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre uri...)

Donepezil "Sandoz" (...mere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre uri...)

Dupixent^® (...Atopisk dermatitis og prurigo nodularis Voksne Initialt. 600 mg s.c. efterfulgt af 300 mg hver anden uge...)

Atrovent inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis

Atrovent næsespray, opløsning

Amzolynic (...orale antikoagulantia af coumarintypen fx warfarin. Selvom der ikke er fastlagt en årsagsmæssig sammenhæng, bør hyppigheden af protombintidsmonitorering overvejes, når azithromycin anvendes hos patienter, der får oral...)

Azithromycin "2care4" (...orale antikoagulantia af coumarintypen fx warfarin. Selvom der ikke er fastlagt en årsagsmæssig sammenhæng, bør hyppigheden af protombintidsmonitorering overvejes, når azithromycin anvendes hos patienter, der får oral...)

Azithromycin "Epione Medicine" (...orale antikoagulantia af coumarintypen fx warfarin. Selvom der ikke er fastlagt en årsagsmæssig sammenhæng, bør hyppigheden af protombintidsmonitorering overvejes, når azithromycin anvendes hos patienter, der får oral...)

Azithromycin "Jubilant" (...orale antikoagulantia af coumarintypen fx warfarin. Selvom der ikke er fastlagt en årsagsmæssig sammenhæng, bør hyppigheden af protombintidsmonitorering overvejes, når azithromycin anvendes hos patienter, der får oral...)

Azithromycin "Krka" (...orale antikoagulantia af coumarintypen fx warfarin. Selvom der ikke er fastlagt en årsagsmæssig sammenhæng, bør hyppigheden af protombintidsmonitorering overvejes, når azithromycin anvendes hos patienter, der får oral...)

Azithromycin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...orale antikoagulantia af coumarintypen fx warfarin. Selvom der ikke er fastlagt en årsagsmæssig sammenhæng, bør hyppigheden af protombintidsmonitorering overvejes, når azithromycin anvendes hos patienter, der får oral...)

Azithromycin "Sandoz" (...orale antikoagulantia af coumarintypen fx warfarin. Selvom der ikke er fastlagt en årsagsmæssig sammenhæng, bør hyppigheden af protombintidsmonitorering overvejes, når azithromycin anvendes hos patienter, der får oral...)

Azithromycin "Teva" (...orale antikoagulantia af coumarintypen fx warfarin. Selvom der ikke er fastlagt en årsagsmæssig sammenhæng, bør hyppigheden af protombintidsmonitorering overvejes, når azithromycin anvendes hos patienter, der får oral...)

Zithromax (...orale antikoagulantia af coumarintypen fx warfarin. Selvom der ikke er fastlagt en årsagsmæssig sammenhæng, bør hyppigheden af protombintidsmonitorering overvejes, når azithromycin anvendes hos patienter, der får oral...)

EpiPen^® (Baggrund : Adrenalin er ikke oralt biotilgængeligt.)

Jext^® (Baggrund : Adrenalin er ikke oralt biotilgængeligt.)

Arax (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Pamol^® (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Pamol^® Flash (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Panodil^® (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Paracetamol "B. Braun" (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Paracetamol "Baxter" (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Paracetamol "Krka" (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Paracetamol "Medical Valley" (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Paracetamol "Orifarm" (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Paracetamol "Sandoz" (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Paracetamol "Zentiva" (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Pinex^® (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Pinex^® Retard (...fælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Yorvipath^® (Baggrund: Absorberes ikke efter oral indtagelse.)

Gelisse^® (...Baggrund: Anvendes normalt ikke til gravide. For oral anvendelse af østrogener er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øg...)

Estradiol "Sandoz" (...e til gravide. Kan dog anvendes som led i fertilitetsbehandling fx ved ægdonation. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Estrofem^® (...e til gravide. Kan dog anvendes som led i fertilitetsbehandling fx ved ægdonation. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Estrofem^® mite (...e til gravide. Kan dog anvendes som led i fertilitetsbehandling fx ved ægdonation. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Østradiol "DLF" (...e til gravide. Kan dog anvendes som led i fertilitetsbehandling fx ved ægdonation. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

NuvaRing^®, komb. (...Baggrund: Biotilgængeligheden ved vaginal og oral anvendelse er på samme niveau. For oral anvendelse er den relative vægtjusterede dosis for henho...)

Ornibel, komb. (...Baggrund: Biotilgængeligheden ved vaginal og oral anvendelse er på samme niveau. For oral anvendelse er den relative vægtjusterede dosis for henho...)

Medrol^® (...på data fra ni kvinder, tre der modtog intravenøs prednisolonfosfat og seks der modtog oral prednisolon. Baseret på ældre studier er den systemiske tilgængelighed af methylpredni...)

Methylprednisolone "Orion" (...på data fra ni kvinder, tre der modtog intravenøs prednisolonfosfat og seks der modtog oral prednisolon. Baseret på ældre studier er den systemiske tilgængelighed af methylpredni...)

Metronidazol "B. Braun" (...oral anvendelse. Amning bør undlades de første 2 timer efter intravenøs anvendelse, da koncentrationen i mælken her formentlig er betydeligt højere end ved oral...)

Metronidazol "Baxter" Viaflo (...oral anvendelse. Amning bør undlades de første 2 timer efter intravenøs anvendelse, da koncentrationen i mælken her formentlig er betydeligt højere end ved oral...)

Avonex^® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er meget lav (< 0.01 %) og absorption efter oral indtagelse er tillige minimal. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet. Evt. in...)

Rebif^® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er meget lav (< 0.01 %) og absorption efter oral indtagelse er tillige minimal. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet. Evt. in...)

Topogyne (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,5 % efter en oral enkeltdosis (600 mg), hvilket er betryggende lavt; ved 200 mg som enkeltdosis kunne mi...)

Ageniprim (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Amoxar (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Amoxicillin "2care4" (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Amoxicillin "Abacus Medicine" (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Amoxicillin "Epione Medicine" (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Amoxicillin "Nordic Prime" (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Amoxicillin "Orifarm" (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Amoxicillin "Viatris" (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Amoxicillin Carefarm (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Amoxonor (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Imacillin^® (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Imadrax^® (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Imaxi (...nger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oralopløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver for...)

Aciclodan tabletter (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Aciclovir "1A Farma" (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Aciclovir "Accord" (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Aciclovir "Alternova" (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Aciclovir "Nordic Prime" (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Aciclovir "Pfizer" (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Aciclovir AL - Udgået: 19-01-2026 (...kke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser ti...)

Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (...der 1 %. Biotilgængeligheden er lidt højere ved oral behandling, og den mængde, barnet får under maternel oral...)

Palladon^® (...der 1 %. Biotilgængeligheden er lidt højere ved oral behandling, og den mængde, barnet får under maternel oral...)

Adapalen "2care4" (... Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er teratogene, bør også lokalbehandling undgås og seponeres ved indtrådt gr...)

Adapalen "Cabo" (... Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er teratogene, bør også lokalbehandling undgås og seponeres ved indtrådt gr...)

Adapalen "Nordic Prime" (... Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er teratogene, bør også lokalbehandling undgås og seponeres ved indtrådt gr...)

Differine^® (... Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er teratogene, bør også lokalbehandling undgås og seponeres ved indtrådt gr...)

Adapalene/Benzoyl peroxide "Orifarm", komb. (... Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er teratogene, bør også lokalbehandling undgås og seponeres ved indtrådt gr...)

Epiduo^®, komb. (... Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er teratogene, bør også lokalbehandling undgås og seponeres ved indtrådt gr...)

Acnatac, komb. (... begrænsede datamængde tillader dog ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er meget potente teratogene lægemidler, bør også lokalbehandling undgås og ...)

Aklief (... begrænsede datamængde tillader dog ikke at udelukke en øget risiko. Da retinoider ved oral anvendelse er meget potente teratogene lægemidler, bør også lokalbehandling undgås og ...)

Protopic^® (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Tacrolimus "2care4" (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Tacrolimus "Accord" (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Tacrolimus "Epione" (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Tacrolimus "Nordic Prime" (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Tacronova (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Takrozem (...Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt....)

Cystadrops (Baggrund: Den systemiske tilgængelighed er ikke undersøgt efter okulær administration. Den skønnes meget lav og lokal appliceret dosis er højst 0,4 % af en oral dosis.)

Airomir^® (...vendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Buventol^® Easyhaler^® (...vendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Salamol (...vendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Salbutamol "Teva" (...vendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Ventolin^® (...vendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Dipentum^® (...specifikt eksponeret for olsalazin, som spaltes til to mesalazinmolekyler i colon. For oral og rektal administration af mesalazin er der i alt data for mere end 3.000 1. trimeste...)

Duraphat^® (...n på overhyppighed af misdannelser. Den systemiske absorption er formentlig ringe. Ved oral...)

Fluorid "Morningside" (...n på overhyppighed af misdannelser. Den systemiske absorption er formentlig ringe. Ved oral...)

Benzylpenicillin "Panpharma" (...orale formulering af phenoxymethylpenicillin i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. For den intravenøse benzylpenicillin formulering er der kun en begrænset mængde specifikke data, men der er generelt enighed om, at man kan ekstrapolere fra den oral...)

Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (...orale formulering af phenoxymethylpenicillin i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. For den intravenøse benzylpenicillin formulering er der kun en begrænset mængde specifikke data, men der er generelt enighed om, at man kan ekstrapolere fra den oral...)

Pleyris^® (...Baggrund: Der er data for mange tusinde gravide eksponeret for orale kontraceptiva i første trimester uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For systemisk...)

Prolutex^® (...Baggrund: Der er data for mange tusinde gravide eksponeret for orale kontraceptiva i første trimester uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For systemisk...)

Utrogestan^® (...Baggrund: Der er data for mange tusinde gravide eksponeret for orale kontraceptiva i første trimester uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For systemisk...)

Keppra^® (...idere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oralopløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af ...)

Kevesy^® (...idere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oralopløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af ...)

Levetiracetam "1A Farma" (...idere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oralopløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af ...)

Levetiracetam "Accord" (...idere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oralopløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af ...)

Levetiracetam "Hospira" (...idere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oralopløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af ...)

Levetiracetam "Krka" (...idere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oralopløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af ...)

Levetiracetam "Medical Valley" (...idere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oralopløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af ...)

Levetiracetam "Nordic Prime" (...idere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oralopløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af ...)

Levetiracetam "Orion" (...idere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oralopløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af ...)

Levetiracetam "SUN" (...idere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oralopløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af ...)

Bevitrio, komb. (...Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Thiamine "Sterop" (...Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer I 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Thiaminhydrochlorid "Ebb Medical" - Udgået: 24-11-2025 (...Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer I 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Tiamin "SAD" (...Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer I 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

TrioBe^®, komb. (...Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Premid^® (...er-eksponerede for balsalazid uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. For oral og rektal administration af mesalazin er der i alt data for mere end 3.000 1. trimeste...)

Wilzin^® (...Baggrund: Der er data for omkring 650 gravide kvinder eksponeret for orale zinkformuleringer uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Gravide med Wi...)

Anzupgo^® (...er topikal anvendelse. Den systemiske tilgængelighed er omkring 0,6 % sammenlignet med oral...)

Rifabutin "Nordic Prime" (...ved anvendelse omkring fødselstidspunktet, hvorfor det anbefales at give phytomenadion oral...)

Bemfola (...: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligv...)

Elonva (...: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligv...)

Fostimon^® Set - Udgået: 13-04-2026 (...: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligv...)

Gonal-f^® (...: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligv...)

Gonasi^® Set (...: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligv...)

Menopur^® (...: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligv...)

Meriofert Set (...: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligv...)

Ovaleap (...: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligv...)

Ovitrelle (...: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligv...)

Pergoveris, komb. (...: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligv...)

Puregon^® (...: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligv...)

REKOVELLE (...: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligv...)

Calciumchlorid "SAD" (Baggrund: Der er ingen data for parenteral anvendelse. Ekstrapoleret fra orale data er der ikke øget risiko for uønsket fosterpåvirkning.)

Provera^® 5 mg (...Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk efter oral anvendelse. Baseret på data for udskillelse efter depotinjektion formodes mængden i mæ...)

Rimactan^® (...ved anvendelse omkring fødselstidspunktet, hvorfor det anbefales at give phytomenadion oral...)

Divigel^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Estring^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Estrogel^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Lenzetto^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Rewellfem^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Sisare (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Vagifem^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Vagirux^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Vivelle Dot^® (...ta for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget...)

Aerius^® (...ret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Dasselta^® (...ret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Desloratadin "Stada" (...ret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Desloratadine "Actavis" (...ret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Desloratadine "Sandoz" (...ret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oralopløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser...)

Amelgen (...nimal. Der er ingen data for udskillelse i modermælk ved anvendelse af høje doser. Den oral...)

Crinone^® (...nimal. Der er ingen data for udskillelse i modermælk ved anvendelse af høje doser. Den oral...)

Cyclogest (...nimal. Der er ingen data for udskillelse i modermælk ved anvendelse af høje doser. Den oral...)

Lutinus^® (...nimal. Der er ingen data for udskillelse i modermælk ved anvendelse af høje doser. Den oral...)

Progestan (...nimal. Der er ingen data for udskillelse i modermælk ved anvendelse af høje doser. Den oral...)

Ivermectin "Carefarm" - Udgået: 05-01-2026 (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Ivermectin "Medartuum" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Ivermectin "Medical Valley" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Ivermectin "Nordic Prime" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Ivermectin "Orifarm" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Ivermectin "Stada" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Iverprasip - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Scatol (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)

Sumatriptan "2care4" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Accord" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Bluefish" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Ebb Medical" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Epione" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Nordic Prime" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Paranova" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Sandoz" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Teva" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Sumatriptan "Viatris" (...: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemisk hos barnet, forventes at v...)

Rimactazid, komb. (...ved anvendelse omkring fødselstidspunktet, hvorfor det anbefales at give phytomenadion oral...)

Betaferon^® (...r graviditeten eller på et tidspunkt i løbet af graviditeten. Dette er er ret dårlig opløsningsgrad af eksponeringsdata, som kompromitterer fortolkningen. Der er formentligt kun e...)

Terramycin^®-Polymyxin B salve, komb. (.... og 3. trimester. Ingen data om systemisk tilgængelighed efter kutan applikation. For oral anvendelse er der data for næsten 3.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhypp...)

Kiovig (Baggrund: Fysiologisk molekyle - optages i ringe grad efter oral administration.)

Octagam^® (Baggrund: Fysiologisk molekyle - optages i ringe grad efter oral administration.)

Panzyga^® (Baggrund: Fysiologisk molekyle - optages i ringe grad efter oral administration.)

Privigen (Baggrund: Fysiologisk molekyle - optages i ringe grad efter oral administration.)

Betolvex^® (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Bevitan (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Cyanocobalamin "Orifarm" (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Permadoze Oral (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der e...)

Cohemin (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved s...)

Hydroxocobalamin "Alternova" (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved s...)

Hydroxocobalamin "Epione" (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved s...)

Hydroxocobalamin "G.L. Pharma" (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved s...)

Hydroxocobalamin "Nordic Prime" (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved s...)

Vibeden^® (...Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponerede for orale B-vitaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved s...)

Feraccru (Baggrund: Fysiologisk tilskud. Der er data for mange tusinde gravide eksponeret for oralt jerntilskud uden tegn på uønsket fosterpåvirkning.)

Jorveza (Baggrund: Glukokortikoider kan anvendes under graviditeten, se fx prednisolon . For budesonid i oral anvendelse er biotilgængeligheden lav.)

Vivotif^® (...vaccine udgør en teoretisk risiko for infektion hos barnet. Den ene af de tilgængelige orale tyfusvacciner kan indeholde phthalater og bør undgås under graviditet, da phthalater ...)

Comirnaty^® JN.1 (... for indlæggelse på intensiv afdeling, øget behov for invasiv ventilation og ekstracorporal membranoxygenering (ECMO]. Børn af mødre med COVID-19 sygdom har en øget risiko for pr...)

Comirnaty^® LP.8.1 (... for indlæggelse på intensiv afdeling, øget behov for invasiv ventilation og ekstracorporal membranoxygenering (ECMO]. Børn af mødre med COVID-19 sygdom har en øget risiko for pr...)

Trimbow, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis bør mund og svælg skylles med vand, som e...)

Ambofoz^®, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Befoair^®, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Forobec^®, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Innovair^® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Laberon^®, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Pumunix, komb. (...Beclometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Cymevene^® (...handling kan da iværksættes. Ved længerevarende behandling med ganciclovir (eller dets orale prodrug, valganciclovir), kan ses udvikling af resistens, hvis der har været ufuldstæ...)

Ganciclovir "Oresund Pharma" (...handling kan da iværksættes. Ved længerevarende behandling med ganciclovir (eller dets orale prodrug, valganciclovir), kan ses udvikling af resistens, hvis der har været ufuldstæ...)

Minirin^® (...rigt derefter ved dosisøgning samt efter klinisk skøn. Vægten følges tæt. Næsespray, opløsning : indeholder stabiliseringsmidlet chlorbutanol. Det er uvist, om chlorbutanol er sys...)

Cloxacillin "Stragen" (...pr. 1 g cloxacillin. Intravenøs infusion Infusionshastighed på 20-30 minutter for en opløsning...)

Cloxacillin "Navamedic" (...pr. 1 g cloxacillin. Intravenøs infusion Infusionshastighed på 20-30 minutter for en opløsning...)

Cloxacillin "XGX Pharma" (...pr. 1 g cloxacillin. Intravenøs infusion Infusionshastighed på 20-30 minutter for en opløsning...)

Cloxacillin "Macure" (...pr. 1 g cloxacillin. Intravenøs infusion Infusionshastighed på 20-30 minutter for en opløsning...)

Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (....m. til nyfødte, fx ved gonoroisk øjeninfektion, må der ikke anvendes lidocainholdig opløsning...)

Ceftriaxon "MIP" (....m. til nyfødte, fx ved gonoroisk øjeninfektion, må der ikke anvendes lidocainholdig opløsning...)

Ceftriaxon "Navamedic" (....m. til nyfødte, fx ved gonoroisk øjeninfektion, må der ikke anvendes lidocainholdig opløsning...)

Efient^® (...< 60 kg samtidig administration af lægemidler, som kan øge blødningsrisikoen, herunder orale antikoagulantia, clopidogrel, NSAID og fibrinolytika. Allergi over for et andet thien...)

Prasugrel "Epione" (...< 60 kg samtidig administration af lægemidler, som kan øge blødningsrisikoen, herunder orale antikoagulantia, clopidogrel, NSAID og fibrinolytika. Allergi over for et andet thien...)

Prasugrel "EQL Pharma" (...< 60 kg samtidig administration af lægemidler, som kan øge blødningsrisikoen, herunder orale antikoagulantia, clopidogrel, NSAID og fibrinolytika. Allergi over for et andet thien...)

Prasugrel "Krka" (...< 60 kg samtidig administration af lægemidler, som kan øge blødningsrisikoen, herunder orale antikoagulantia, clopidogrel, NSAID og fibrinolytika. Allergi over for et andet thien...)

Desferal^® (...Behandling af patologisk jernaflejring Ved β-thalassaemia major påbegyndes deferoxaminbehandling efter 1...)

Actilyse^® (.... Øget blødningsrisiko ved samtidig brug af: GPIIb-IIIa antagonister coumarinderivater oral...)

Meloxicam "Bluefish" (...nistration af lægemidler, der hæmmer eller metaboliseres af CYP2C9 og/eller CYP3A4 (fx orale antidiabetika), Patienter, der får meloxicam sammen med sulfonylurinstoffer, skal mon...)

Meloxicam "Nordic Prime" (...nistration af lægemidler, der hæmmer eller metaboliseres af CYP2C9 og/eller CYP3A4 (fx orale antidiabetika), Patienter, der får meloxicam sammen med sulfonylurinstoffer, skal mon...)

Meloxicam Teva (...nistration af lægemidler, der hæmmer eller metaboliseres af CYP2C9 og/eller CYP3A4 (fx orale antidiabetika), Patienter, der får meloxicam sammen med sulfonylurinstoffer, skal mon...)

Sapropterin Dipharma (...opløses, se Håndtering, men det er også muligt at indtage tabletterne hele. Pulver til oral brug efter opløsning. Opløsningen skal indtages inden for 30 minutter efter blanding. ...)

Voriconazole "Accord" (...Oralt Legemsvægt ≥ 40 kg Legemsvægt 24 timer) 200 mg 2 gange dgl. 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis afviger fra godkendt dosering, se Azoler . Børn 12-14 år med l egemsvægt 24 timer) 9 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. (højst 350 mg 2 gange dgl.) * I stedet for gives parenteral dispenseringsform med dosis 9 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteralt. En dosis på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oral...)

Voriconazole "Sandoz" (...Oralt Legemsvægt ≥ 40 kg Legemsvægt 24 timer) 200 mg 2 gange dgl. 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis afviger fra godkendt dosering, se Azoler . Børn 12-14 år med legemsvægt 24 timer) 9 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. (højst 350 mg 2 gange dgl.) * I stedet for gives parenteral dispenseringsform med dosis 9 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteralt. En dosis på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oral...)

Voriconazole "Hameln" (...oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteralt. En dosis på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oral...)

Vfend^® (...Oralt Legemsvægt ≥ 40 kg Legemsvægt 24 timer) 4 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. 200 mg 2 gange dgl. 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis afviger fra godkendt dosering, se Azoler . Børn 12-14 år med legemsvægt 24 timer) 8 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. 9 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. (højst 350 mg 2 gange dgl.) Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteralt. En dosis på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oral administration. Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. For mere information om dosering henvises der til produktresuméet. Profylakse mod invasive svampeinfektioner hos højrisikopatienter, der har fået allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) Påbegyndes på transplantationsdagen. Samme doseringer som anført ved behandling. Kan gives i højst 100 dage, men bør anvendes så kortvarigt som muligt. Profylakse i op til 180 dage efter transplantation må kun fortsætte i tilfælde af vedvarende immunsuppression eller graft versus host-sygdom (GvHD). Bemærk: Oral...)

Clindamycin "Alternova" (...ylakse mod endocarditis ved tandekstraktioner hos penicillinallergikere Voksne. 600 mg oralt 1 time før indgrebet. Bemærk: Dosis skal baseres på den totale legemsvægt, uanset ove...)

Dalacin C hårde kapsler (...ylakse mod endocarditis ved tandekstraktioner hos penicillinallergikere Voksne. 600 mg oralt 1 time før indgrebet. Bemærk: Dosis skal baseres på den totale legemsvægt, uanset ove...)

Cellcept^® (...il patienter med aktiv alvorlig sygdom i fordøjelsessystemet. Hjælpestoffer Pulver til oral...)

Pro-Epanutin (...fordelt på 2 doser. Midlertidig substitution af oral phenytoin Til patienter i phenytoinbehandling, hvor oral indgift forbigående ikke er mulig (fx ved opera...)

Nizoral^® creme og shampoo (Benzylalkohol Nizoral® shampoo 1 % indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Læs mere her .)

Diprofos Depot (...lydsvejledt injektion anbefales. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokor...)

Diprospan^® (...lydsvejledt injektion anbefales. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokor...)

Diprophos (...lydsvejledt injektion anbefales. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokor...)

Lederspan^® (...eller brusk kan medføre nekrose. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Øvrige Ved udsættelse for stre...)

Kenalog^® (...eller brusk kan medføre nekrose. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Benzylalkohol Kenalog® indehol...)

Triamcinolonacetonid "Orifarm" (...eller brusk kan medføre nekrose. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Øvrige Ved udsættelse for stre...)

Triamcinolonacetonid "Paranova" (...eller brusk kan medføre nekrose. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Øvrige Ved udsættelse for stre...)

Depo-Medrol^® (...eller brusk kan medføre nekrose. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Øvrige Ved udsættelse for stre...)

Biktarvy^®, komb. (...rvy® bør administreres mindst 2 timer før eller sammen med mad 2 timer efter antacida, orale lægemidler eller tilskud indeholdende magnesium og/eller aluminium. Gravide: Biktarvy...)

Ibandronat "Stada" (150 mg) (...omt afgives igen. Plasmahalveringstid 10-72 timer. Udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 0,6 %. Absorptionsfraktionen nedsættes med ca. 9...)

Ibandronsyre "Accord" (...omt afgives igen. Plasmahalveringstid 10-72 timer. Udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 0,6 %. Absorptionsfraktionen nedsættes med ca. 9...)

Navelbine^® (... Terminal plasmahalveringstid ca. 40 timer. < 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 40 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5-3 ...)

Vinorelbin "Accord" (... Terminal plasmahalveringstid ca. 40 timer. < 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 40 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5-3 ...)

Vinorelbine "Orifarm" (... Terminal plasmahalveringstid ca. 40 timer. < 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 40 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1,5-3 ...)

Konakion^® Novum (Biologisk kompetitiv antagonisme mellem orale antikoagulantia af coumarintypen og vitamin K.)

Concerta^® (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Equasym XL (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Equasym^® Depot (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Methylphenidate "Actavis" (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Methylphenidate "Medical Valley" (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Methylphenidate "Orifarm" (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Methylphenidate "Sandoz" (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Methylphenidate "Stada" (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Methylphenidate "Teva" (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Methylphenidate "Viatris" (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Methylphenidathydrochlorid "2care4" (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Metyrol^® (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Tuzulby^® (...lasmahalveringstid 2-3 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oralopløsning og tabletter Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Depottablett...)

Adport^® (...ig fødeindtagelse nedsætter absorptionen. Maksimal plasmakoncentration 1-3 timer efter oral administration. Steady state efter ca. 3 dage. Bindes i høj grad til erytrocytter med ...)

Advagraf^® (...ig fødeindtagelse nedsætter absorptionen. Maksimal plasmakoncentration 1-3 timer efter oral administration. Steady state efter ca. 3 dage. Bindes i høj grad til erytrocytter med ...)

Dailiport^® (...ig fødeindtagelse nedsætter absorptionen. Maksimal plasmakoncentration 1-3 timer efter oral administration. Steady state efter ca. 3 dage. Bindes i høj grad til erytrocytter med ...)

Envarsus^® (...ig fødeindtagelse nedsætter absorptionen. Maksimal plasmakoncentration 1-3 timer efter oral administration. Steady state efter ca. 3 dage. Bindes i høj grad til erytrocytter med ...)

Modigraf^® (...ig fødeindtagelse nedsætter absorptionen. Maksimal plasmakoncentration 1-3 timer efter oral administration. Steady state efter ca. 3 dage. Bindes i høj grad til erytrocytter med ...)

Prograf^® (...ig fødeindtagelse nedsætter absorptionen. Maksimal plasmakoncentration 1-3 timer efter oral administration. Steady state efter ca. 3 dage. Bindes i høj grad til erytrocytter med ...)

Rubraca^® (...Biotilgængelighed 36 % (efter oral enkeltdosis på op til 120 mg). Maksimal plasmakoncentration efter 1,9 timer. Steady st...)

Desmopressin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (...oralt), 0,25 % (sublingualt) og ca. 3-5 % (intranasalt). Gastro-intestinal absorption nedsættes med 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (oral...)

Desmopressin "Newbury" (...oralt), 0,25 % (sublingualt) og ca. 3-5 % (intranasalt). Gastro-intestinal absorption nedsættes med 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (oral...)

Desmopressin "Sandoz" (...oralt), 0,25 % (sublingualt) og ca. 3-5 % (intranasalt). Gastro-intestinal absorption nedsættes med 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (oral...)

Desmopressin "Stada" (...oralt), 0,25 % (sublingualt) og ca. 3-5 % (intranasalt). Gastro-intestinal absorption nedsættes med 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (oral...)

Desmopressin "Teva B.V." (...oralt), 0,25 % (sublingualt) og ca. 3-5 % (intranasalt). Gastro-intestinal absorption nedsættes med 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (oral...)

Desmopressin "Teva" (...oralt), 0,25 % (sublingualt) og ca. 3-5 % (intranasalt). Gastro-intestinal absorption nedsættes med 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (oral...)

Desmopressin "Zentiva" (...oralt), 0,25 % (sublingualt) og ca. 3-5 % (intranasalt). Gastro-intestinal absorption nedsættes med 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (oral...)

Desmopressinacetat Carefarm (...oralt), 0,25 % (sublingualt) og ca. 3-5 % (intranasalt). Gastro-intestinal absorption nedsættes med 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (oral...)

Minirin Melt - Udgået: 24-11-2025 (...oralt), 0,25 % (sublingualt) og ca. 3-5 % (intranasalt). Gastro-intestinal absorption nedsættes med 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (oral...)

Nocdurna (...oralt), 0,25 % (sublingualt) og ca. 3-5 % (intranasalt). Gastro-intestinal absorption nedsættes med 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (oral...)

Nocutil (...oralt), 0,25 % (sublingualt) og ca. 3-5 % (intranasalt). Gastro-intestinal absorption nedsættes med 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (oral...)

Onureg^® (...Biotilgængelighed ca. 11 % efter oral indtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1 time. Fordelingsvolumen 12,6 l/kg. Pl...)

Clarithromycin "Accord" (...ølge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottablet...)

Clarithromycin "Alternova" (...ølge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottablet...)

Clarithromycin "Hameln" (...ølge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottablet...)

Clarithromycin "Hexal" (...ølge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottablet...)

Clarithromycin "Krka" (...ølge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottablet...)

Clarithromycin "Nordic Prime" (...ølge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottablet...)

Clarithromycin "Stada" (...ølge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottablet...)

Clarithromycin "Teva" (...ølge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottablet...)

Clarithromycin 1A Pharma (...ølge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottablet...)

Klacid SR (...ølge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottablet...)

Klacid^® (...ølge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter og oral suspension). Depottablet...)

Farpenta^® (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapin "Accord" (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapin "Actavis" (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapin "Stada" filmovertrukne tabletter (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapin "Stada" smeltetabletter (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapine "Glenmark Europe" (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapine "Glenmark" (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapine "Teva" (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Olanzapine "Viatris" (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Zalasta^® (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Zyprexa^® (...Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-8 timer ved oral indgift. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP2D6 til inaktive metabolitter. Plasm...)

Midazolam "Accord" (...d ca. 90 % (i.m.) eller 30-50 % (oral). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter (i.m.) eller 30-60 minutter (oral). Metaboliseres i leveren via CY...)

Midazolam "Accordpharma" (...d ca. 90 % (i.m.) eller 30-50 % (oral). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter (i.m.) eller 30-60 minutter (oral). Metaboliseres i leveren via CY...)

Midazolam "B. Braun" (...d ca. 90 % (i.m.) eller 30-50 % (oral). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter (i.m.) eller 30-60 minutter (oral). Metaboliseres i leveren via CY...)

Midazolam "Hameln" (...d ca. 90 % (i.m.) eller 30-50 % (oral). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 30 minutter (i.m.) eller 30-60 minutter (oral). Metaboliseres i leveren via CY...)

Lorazepam "2care4" (...ntration efter ca. 2 timer ved oral indgift og efter 60-90 min. ved i.m. indgift. Steady-state nås efter 2-3 dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1...)

Lorazepam "Macure" (...ntration efter ca. 2 timer ved oral indgift og efter 60-90 min. ved i.m. indgift. Steady-state nås efter 2-3 dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1...)

Lorazepam "Orion" (...ntration efter ca. 2 timer ved oral indgift og efter 60-90 min. ved i.m. indgift. Steady-state nås efter 2-3 dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1...)

Rativor (...ntration efter ca. 2 timer ved oral indgift og efter 60-90 min. ved i.m. indgift. Steady-state nås efter 2-3 dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1...)

Temelor (...ntration efter ca. 2 timer ved oral indgift og efter 60-90 min. ved i.m. indgift. Steady-state nås efter 2-3 dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1...)

Temesta^® (...ntration efter ca. 2 timer ved oral indgift og efter 60-90 min. ved i.m. indgift. Steady-state nås efter 2-3 dage ved fast oral indgift. Fordelingsvolumen 1,1...)

Lojuxta (...Biotilgængelighed efter oral indgift 7 % pga. omfattende first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter...)

Spravato^® (...Biotilgængelighed ved nasal administration ca. 48 %. Lav oral biotilgængelighed. Maksimal plasmakoncentration efter nasal administration nås normalt...)

Velphoro^® (...Biotilgængeligheden af orale bisfosfonater, levothyroxin, tetracycliner, vadadustat og roxadustat kan være nedsat,...)

Xeomin (...opløsning med en koncentration på 5 enheder/0,1 ml. 50 enheder bilateralt fordelt med 30 enheder i glandula parotidea og 20 enheder i glandula submandibularis. Den anbefalede dosis pr. behandling er 100 enheder. Denne maksimale dosis bør ikke overskrides. Behandlingen bør ikke gives hyppigere end hver 16. uge. Børn 2- 17 år (> 12 kg) Der bør anvendes en rekonstitueret opløsning...)

Dysport^® (...lis Initialdosis til behandling af spasmodisk torticollis er 500 enheder (1 ml af en opløsning på 500 enheder/ml) pr. patient givet som en delt dosis - injiceret i de 2 eller 3 me...)

Reagila (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Kraftig vægtøgning er set ved behand...)

Labetalol "S.A.L.F." (...n i perifer karmodstand og i langt mindre omfang en reduktion i hjertets minutvolumen. Oral administration . Maksimal virkning efter ca. 4 timer. Virkningsvarighed 8-12 timer. In...)

Trandate^® (...n i perifer karmodstand og i langt mindre omfang en reduktion i hjertets minutvolumen. Oral administration . Maksimal virkning efter ca. 4 timer. Virkningsvarighed 8-12 timer. In...)

Diural^® (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furix^® (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "2care4" - Udgået: 11-05-2026 (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "Accord" (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "EQL Pharma" (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "Hameln" (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "HEXAL" (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "Medical Valley" (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Furosemid "Nordic Prime" (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Lasix^® Retard (... den diuretiske effekt, hvilket er effektivt i behandlingen af lungeødem. Tabletter og orale dråber . Virkningen indtræder efter 0,5-1 time og er maksimal efter 1-2 timer. Virkni...)

Kengrexal^® (...oral ADP-hæmmende behandling er afbrudt eller ikke er mulig, kan der fortsættes med cangrelor 0,75 mikrogram/kg/min i.v. infusion i op til 7 dage. Ved skift til kronisk behandling med oral...)

Bortezomib "Accord" (...Bortezomib kan påvirke effekten af orale antidiabetika med risiko for hypo- og hyperglykæmi. CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol og...)

Bortezomib "Stada" (...Bortezomib kan påvirke effekten af orale antidiabetika med risiko for hypo- og hyperglykæmi. CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol og...)

Velcade - Udgået: 02-02-2026 (...Bortezomib kan påvirke effekten af orale antidiabetika med risiko for hypo- og hyperglykæmi. CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol og...)

Caprelsa (...helingen er tilfredsstillende. Pga. risiko for osteonekrose i kæben bør der udføres en oral undersøgelse både før behandlingsstart og under behandlingen. Seponering bør overvejes...)

Vaxchora^® (Brusepulver og pulver til oral suspension. Kombinationspakning. 1 dosis indeholder 4 x 10 8 til 2 x 10 9 V. cholerae fra stammen CVD 103-HgR1.)

Mucomyst^® (Brusetabletter. 1 brusetablet indeholder 200 mg acetylcystein. Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg acetylcystein.)

Trixeo Aerosphere, komb. (...id Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til ...)

Bufomix Easyhaler^®, komb. (...id Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed ca. 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme ...)

DuoResp Spiromax, komb. (...id Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed ca. 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme ...)

Symbicort^®, komb. (...id Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed ca. 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme ...)

Rivotril^® (...r eller -adfærd. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) . Indhold af benzylbenzoat Orale dråber 2,5 mg/ml indeholder benzylbenzoat, der omdannes til benzylalkohol, der kan gi...)

Vesicare^® (...usstenose og gastro-øsofageal refluks) hiatus hernie autonom neuropati. Alkoholindhold Oral suspension indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis. Risiko for antikoli...)

Esketamine "Orifarm" (...sionsvæske, opløsning. 5 mg/ml: 1 ml indeholder højst 3,1 mg natrium, som svarer til 7,9 mg natriumchlorid. Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 25 mg/ml: ...)

Caspofungin "Lorien" (...t kan reducere effekten af caspofungin. Det anbefales at bruge en alternativ ekstrakorporal membran eller en anden antimykotisk behandling. Risikoen for behandlingssvigt kan føre...)

Caspofungin "Stada" (...t kan reducere effekten af caspofungin. Det anbefales at bruge en alternativ ekstrakorporal membran eller en anden antimykotisk behandling. Risikoen for behandlingssvigt kan føre...)

Caspofungin "SUN" (...t kan reducere effekten af caspofungin. Det anbefales at bruge en alternativ ekstrakorporal membran eller en anden antimykotisk behandling. Risikoen for behandlingssvigt kan føre...)

Daivobet^®, komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Enstilar^®, komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Xamiol, komb. - Udgået: 22-12-2025 (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Cipotanor, komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Epipotriol, komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Wynzora^®, komb. (...rkulose, hudatrofi, striae, skørhed i hudens kar, ichthyosis, ulcerationer og sår, perioral...)

Colpermin (Bør ikke anvendes oralt sammen med syreneutraliserende midler eller syrepumpehæmmere .)

Entolex^® (Bør ikke anvendes oralt sammen med syreneutraliserende midler eller syrepumpehæmmere .)

Azopt^® (...r ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer, da den additive effekt er usikker, idet receptorerne kan optages af den oralt indgivne carboanhydrasehæ...)

Brinzolamid "Stada" (...r ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer, da den additive effekt er usikker, idet receptorerne kan optages af den oralt indgivne carboanhydrasehæ...)

Brinzolamide "Accord" - Udgået: 05-01-2026 (...r ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer, da den additive effekt er usikker, idet receptorerne kan optages af den oralt indgivne carboanhydrasehæ...)

Brinzolamide "Sandoz" (...r ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer, da den additive effekt er usikker, idet receptorerne kan optages af den oralt indgivne carboanhydrasehæ...)

Dorzolamid "STADA" (Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer.)

Dorzostill (Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer.)

Trusopt^® (Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer.)

Bedica "CannGros" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bediol "CannGros" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bediol "Scanleaf" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bedrobinol "CannGros" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bedrocan "CannGros" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bedrocan "Scanleaf" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bedrolite "CannGros" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

CBD Olie "Stenocare" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

CBD100 Olie "Stenocare" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

THC Olie "Stenocare" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

THC/CBD Olie "STENOCARE" (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Abilify^® Maintena (...oral aripiprazol gives normalt 400 mg en gang om måneden (med mindst 26 dage mellem hver injektion). Behandlingsstart Efter 1. injektion skal den orale behandling fortsættes i 14 dage med 10-20 mg aripiprazol dgl. Alternativt kan behandlingen startes med 2 separate injektioner á 400 mg (på forskellige injektionssteder) på første behandlingsdag sammen med én enkelt oral dosis på 20 mg aripiprazol. Dosering hver anden måned Voksne Efter stabilisering med oral aripiprazol gives normalt 960 mg en gang hver anden måned med 56 (+/- 14) dage mellem hver injektion. Ved skift fra månedlig behandling med aripiprazol 400 mg depotinjektion administreres første dosis á 960 mg tidligst 26 dage efter sidste dosis á 400 mg. Dosisreduktion til 720 mg hver anden måned kan overvejes ved bivirkninger. Behandlingsstart Efter 1. injektion skal den orale behandling fortsættes i 14 dage med 10-20 mg aripiprazol dgl. Alternativt kan behandlingen startes med 1 injektion á 400 mg og 1 injektion á 960 mg på forskellige injektionssteder på første behandlingsdag sammen med én enkelt oral dosis på 20 mg aripiprazol. Administration Injektioner på 400 mg gives skiftevis i højre og venstre gluteal- eller deltoidmuskel. Injektioner på 720 mg eller 960 mg bør kun gives i glutealmusklen og gives skiftevis i højre og venstre glutealmuskel. Ved behandlingsstart med 2 injektioner skal injektionerne gives i to forskellige muskler. Hos langsomme CYP2D6-omsættere må injektionerne ikke gives i 2 glutealmuskler. Injektionssprøjte, depotinjektionsvæske 400 mg. Injektionssprøjten rystes i mindst 20 sekunder inden indgivelse, hvis den har ligget brugsfærdig i mere end 15 minutter. Injektionssprøjte, depotinjektionsvæske 720 mg eller 960 mg. Inden indgivelse slås sprøjten let mod hånden mindst 10 gange og rystes derefter kraftigt i mindst 10 sek. Må ikke injiceres i områder med inflammation, beskadiget hud eller blå mærker. Anbefalede kanylestørrelser: Personer uden overvægt Deltoidmusklen Glutealmusklen 25 mm 38 mm Personer med overvægt Deltoidmusklen Glutealmusklen 38 mm 51 mm Evt. dosisjustering Dosisjusteringer pga. interaktioner Ved kombination med potent CYP2D6-hæmmer eller potent CYP3A4-hæmmer: 400 mg nedsættes til 300 mg, 300 mg nedsættes til 200 mg og 960 mg nedsættes til 720 mg. Ved kombination med potent CYP2D6-hæmmer og potent CYP3A4-hæmmer: 400 mg nedsættes til 200 mg og 300 mg nedsættes til 160 mg. Anvendelse af 720 mg eller 960 mg bør undgås. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjusteringer til langsomme CYP2D6-omsættere Den normale dosis er 300 mg en gang om måneden eller 720 mg hver anden måned. Ved behandlingsstart gives oral aripiprazol som beskrevet under behandlingsstart, men med den tidligere anvendte orale dosis. For langsomme CYP2D6-omsættere, der er i behandling med en potent CYP2D6- eller CYP3A4-hæmmer, er den normale dosis 200 mg en gang om måneden. Behandlingsstart med 2 injektioner samt behandling med 720 mg eller 960 mg bør undgås. Bemærk: Patientens tolerance over for aripiprazol, skal sikres, før behandlingen startes. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion - oral...)

OKEDI^® (...oral risperidon Behandlingen kan opstartes 24 timer efter den sidste orale dosis: 75 mg medfører steady-state af risperidon svarende til tidligere oral behandling med 3 mg dgl. 100 mg medfører steady-state af risperidon svarende til tidligere oral behandling med 4 mg dgl. Skift fra behandling med risperidon som depotinjektion hver anden uge Behandlingen kan opstartes 2 uger efter den sidste depotinjektion: 75 mg medfører steady-state af risperidon svarende til tidligere depotinjektion behandling med 37,5 mg hver anden uge. 100 mg medfører steady-state af risperidon svarende til tidligere depotinjektion behandling med 50 mg hver anden uge. Skift fra andre orale antipsykotika Patienten skal indledende skiftes til behandling med oral risperidon i mindst 6 dage (ved tidligere respons på risperidon) eller 14 dage (hvis patienten ikke tidligere har fået risperidon) før der kan skiftes til behandling med depotinjektion hver 28. dag efter ovenstående retningslinjer. Vedligeholdelsesbehandling Dosis kan justeres hver 28. dag. Generelt anbefalede vedligeholdelsesdosis er 75 mg hver 28. dag, men nogle patienter kan have behov for 100 mg hver 28. dag. Doser over 100 mg hver 28. dag anbefales ikke. Ældre > 65 år Forsigtighed vedr. ældre > 65 år pga. manglende erfaring med depotbehandling hver 28. dag. Tolerabilitet for oral behandling med mindst 3 mg dgl. skal være fastslået før behandlingen startes. Administration Gives som dyb i.m. injektion i enten delta- eller glutealmusklen og gives skiftevis i højre og venstre side. Ved injektion i deltamusklen anvendes den medfølgende 1 tomme kanyle (grøn hætte) og ved injektion i glutealmusklen anvendes den medfølgende 2 tomme kanyle (gul hætte). Bemærk: Støddosis eller supplerende oral...)

Risperdal^® Consta^® (...et oral behandling med risperidon over 4 mg dgl kan der gives 37,5 mg i.m. hver anden uge. Der bør højst gives 50 mg i.m. hver anden uge. Supplerende oral an...)

Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026 (...et oral behandling med risperidon over 4 mg dgl kan der gives 37,5 mg i.m. hver anden uge. Der bør højst gives 50 mg i.m. hver anden uge. Supplerende oral an...)

Rispolept Consta (...et oral behandling med risperidon over 4 mg dgl kan der gives 37,5 mg i.m. hver anden uge. Der bør højst gives 50 mg i.m. hver anden uge. Supplerende oral an...)

Zypadhera^® (...r stabilisering på oralt olanzapin kan skiftes til depotbehandling med olanzapin (som olanzapinpamoatmonohydrat) efter følgende skema: Oral dosis af olanzapin...)

Paliperidon "Teva" (...oral paliperidon eller risperidon Den orale behandling seponeres normalt ved første initialdosis (visse patienter kan have fordel af gradvis seponering). Nedenstående skema angiver den månedlige vedligeholdelsesdosis paliperidonpalmitat, der kan forventes at give tilsvarende steady-state-eksponering, som en tidligere behandling med paliperidon depottabletter eller oral risperidon (4934) (6463) . Paliperidon depottabl. Risperidon oral Paliperidonpalmitat injektion 3 mg dgl. 1-2 mg dgl. 25-50 mg månedligt 6 mg dgl. 3 mg dgl. 75 mg månedligt 9 mg dgl. 4 mg dgl. 100 mg månedligt 12 mg dgl. 6 mg dgl. 150 mg månedligt Ved skift fra høje doser oral...)

Paliperidone "Exeltis" (...oral paliperidon eller risperidon Den orale behandling seponeres normalt ved første initialdosis (visse patienter kan have fordel af gradvis seponering). Nedenstående skema angiver den månedlige vedligeholdelsesdosis paliperidonpalmitat, der kan forventes at give tilsvarende steady-state-eksponering, som en tidligere behandling med paliperidon depottabletter eller oral risperidon (4934) (6463) . Paliperidon depottabl. Risperidon oral Paliperidonpalmitat injektion 3 mg dgl. 1-2 mg dgl. 25-50 mg månedligt 6 mg dgl. 3 mg dgl. 75 mg månedligt 9 mg dgl. 4 mg dgl. 100 mg månedligt 12 mg dgl. 6 mg dgl. 150 mg månedligt Ved skift fra høje doser oral...)

Paliperidone "Stada" (...oral paliperidon eller risperidon Den orale behandling seponeres normalt ved første initialdosis (visse patienter kan have fordel af gradvis seponering). Nedenstående skema angiver den månedlige vedligeholdelsesdosis paliperidonpalmitat, der kan forventes at give tilsvarende steady-state-eksponering, som en tidligere behandling med paliperidon depottabletter eller oral risperidon (4934) (6463) . Paliperidon depottabl. Risperidon oral Paliperidonpalmitat injektion 3 mg dgl. 1-2 mg dgl. 25-50 mg månedligt 6 mg dgl. 3 mg dgl. 75 mg månedligt 9 mg dgl. 4 mg dgl. 100 mg månedligt 12 mg dgl. 6 mg dgl. 150 mg månedligt Ved skift fra høje doser oral...)

Palmeux^® - Udgået: 13-04-2026 (...oral paliperidon eller risperidon Den orale behandling seponeres normalt ved første initialdosis (visse patienter kan have fordel af gradvis seponering). Nedenstående skema angiver den månedlige vedligeholdelsesdosis paliperidonpalmitat, der kan forventes at give tilsvarende steady-state-eksponering, som en tidligere behandling med paliperidon depottabletter eller oral risperidon (4934) (6463) . Paliperidon depottabl. Risperidon oral Paliperidonpalmitat injektion 3 mg dgl. 1-2 mg dgl. 25-50 mg månedligt 6 mg dgl. 3 mg dgl. 75 mg månedligt 9 mg dgl. 4 mg dgl. 100 mg månedligt 12 mg dgl. 6 mg dgl. 150 mg månedligt Ved skift fra høje doser oral...)

Niapelf^® (...oral paliperidon eller risperidon Den orale behandling seponeres normalt ved første initialdosis (visse patienter kan have fordel af gradvis seponering). Nedenstående skema angiver den månedlige vedligeholdelsesdosis paliperidonpalmitat, der kan forventes at give tilsvarende steady-state-eksponering, som en tidligere behandling med paliperidon depottabletter eller oral risperidon (6463) (4934) . Paliperidon depottabl. Risperidon oral Paliperidonpalmitat injektion 3 mg dgl. 1-2 mg dgl. 25-50 mg månedligt 6 mg dgl. 3 mg dgl. 75 mg månedligt 9 mg dgl. 4 mg dgl. 100 mg månedligt 12 mg dgl. 6 mg dgl. 150 mg månedligt Ved skift fra høje doser oral...)

Xeplion^® (...oral paliperidon eller risperidon Den orale behandling seponeres normalt ved første initialdosis (visse patienter kan have fordel af gradvis seponering). Nedenstående skema angiver den månedlige vedligeholdelsesdosis paliperidonpalmitat, der kan forventes at give tilsvarende steady-state-eksponering, som en tidligere behandling med paliperidon depottabletter eller oral risperidon (6463) (4934) . Paliperidon depottabl. Risperidon oral Paliperidonpalmitat injektion 3 mg dgl. 1-2 mg dgl. 25-50 mg månedligt 6 mg dgl. 3 mg dgl. 75 mg månedligt 9 mg dgl. 4 mg dgl. 100 mg månedligt 12 mg dgl. 6 mg dgl. 150 mg månedligt Ved skift fra høje doser oral...)

Abilify^® (...elt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Oralt Skizofreni Voksne . Individuelt. Almindeligvis initialt 10-15 mg 1 gang dgl. Dosis ka...)

Fluanxol^® Depot (...oral behandling med flupentixol svarer x mg dgl. normalt til 4 gange x mg depotinjektion hver 2. uge eller 8 gange x mg depotinjektion hver 4. uge. I den første uge efter første injektion nedtrappes den oral...)

Trilafon^® Dekanoat (...g (0,5-2 ml) dybt i.m. hver 2.-4. uge. Bemærk: Behandlingen skal normalt opstartes med oral perphanazin, men dette er ikke markedsført i Danmark (kan evt. rekvireres på udleverin...)

Cisordinol^® Depot (...oral zuclopenthixol til zuclopenthixoldecanoat Ved dosering hver 2. uge bør dosis af zuclopenthixoldecanoat almindeligvis være 8 gange den daglige orale dosis af zuclopenthixol. Ved dosering hver 4. uge bør dosis af zuclopenthixoldecanoat almindeligvis være 16 gange den daglige orale dosis af zuclopenthixol. Behandling med oral...)

Clopixol^® Depot (...oral zuclopenthixol til zuclopenthixoldecanoat Ved dosering hver 2. uge bør dosis af zuclopenthixoldecanoat almindeligvis være 8 gange den daglige orale dosis af zuclopenthixol. Ved dosering hver 4. uge bør dosis af zuclopenthixoldecanoat almindeligvis være 16 gange den daglige orale dosis af zuclopenthixol. Behandling med oral...)

Cisordinol-Acutard^® (...oral indgift af zuclopenthixol eller til fortsat parenteral indgift af zuclopenthixoldecanoat (langtidsvirkende depotform): 2-3 dage efter sidste injektion zuclopenthixolacetat gives 40 mg zuclopenthixol oral...)

Clopixol^®-Acuphase (...oral indgift af zuclopenthixol eller til fortsat parenteral indgift af zuclopenthixoldecanoat (langtidsvirkende depotform): 2-3 dage efter sidste injektion zuclopenthixolacetat gives 40 mg zuclopenthixol oral...)

Haloperidol "Orifarm" (...ra behandling med oral haloperidol til haloperidol decanoat Almindeligvis bør dosis af haloperidoldecanoat være 10-15 gange den daglige orale dosis af haloper...)

Serenase^® Dekanoat (...ra behandling med oral haloperidol til haloperidol decanoat Almindeligvis bør dosis af haloperidoldecanoat være 10-15 gange den daglige orale dosis af haloper...)

Spexotras (...oral opl. Dosis i mg trametinib < 8 kg Erfaring savnes. Dosisanbefaling kan ikke gives. 8 kg 6 ml 0,30 mg 9 - 10 kg 7 ml 0,35 mg 11 kg 8 ml 0,40 mg 12 - 13 kg 9 ml 0,45 mg 14 - 17 kg 11 ml 0,55 mg 18 - 21 kg 14 ml 0,70 mg 22 - 25 kg 17 ml 0,85 mg 26 - 29 kg 18 ml 0,90 mg 30 - 33 kg 20 ml 1,00 mg 34 - 37 kg 23 ml 1,15 mg 38 - 41 kg 25 ml 1,25 mg 42 - 45 kg 28 ml 1,40 mg 46 - 50 kg 32 ml 1,60 mg ≥ 51 kg 40 ml 2,00 mg * Barnets vægt afrundes til nærmeste hele antal kg. Behandlingen fortsættes normalt til sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Begrænsede data for behandling af patienter over 18 år. Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering af behandlingen, se produktresumé . Bemærk: Tages på tom mave mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter et måltid - hvis faste ikke tolereres af barnet, kan der evt. ammes/gives modermælkserstatning. Dosis bør tages på omtrent samme tidspunkt hver dag - fast sammen med enten morgen eller aftendosis af dabrafenib. Hvis patienten kaster op efter at have taget trametinib, bør der ikke tages en ny dosis, men vente til den næste planlagte dosis. Den oral...)

Kaletra^®, komb. (...elbasvir/grazoprevir ergotamin fusidinsyre lomitapid lurasidon metronidazol midazolam (oralt) naturlægemidler med perikon quetiapin pimozid sekalealkaloider sildenafil simvastati...)

Vaminolac^®, komb. (...rifer eller en central vene afhænger af osmolariteten af den færdige opløsning. Opløsninger med osmolaritet > 800 mosmol/l gives normalt i.v. i central vene. ...)

Resonium Calcium (...r, fx lithium, kan også bindes. Bør administreres mindst 3 timer før eller efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese). Modsat kan fx magnesium-, og aluminiumi...)

Arsenic trioxide "Accord" (...orale doser ≤ 1 g kan overvejes ved tegn på alvorlig forgiftning, fx kramper, muskelsvækkelse og konfusion. Dimercaprol 3 mg/kg legemsvægt i.m. hver 4. time kan anvendes i tilfælde, hvor oral...)

Trisenox (...orale doser ≤ 1 g kan overvejes ved tegn på alvorlig forgiftning, fx kramper, muskelsvækkelse og konfusion. Dimercaprol 3 mg/kg legemsvægt i.m. hver 4. time kan anvendes i tilfælde, hvor oral...)

Hibiwash (...lene ved anvendelse i præoperativt regi vurderes i forhold til risikoen for kontakt. Opløsningen må ikke samle sig i hudfolder eller på lagner eller andet materiale i direkte kont...)

Etoposid "Accord" (...ekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ng/ml). Virkningen af orale antikoagulantia kan øges, og serumkoncentrationen af phenytoin kan nedsættes. Samtidi...)

Etoposid "Ebewe" (...ekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ng/ml). Virkningen af orale antikoagulantia kan øges, og serumkoncentrationen af phenytoin kan nedsættes. Samtidi...)

Etoposid "Fresenius Kabi" (...ekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ng/ml). Virkningen af orale antikoagulantia kan øges, og serumkoncentrationen af phenytoin kan nedsættes. Samtidi...)

Vepesid^® (...ekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ng/ml). Virkningen af orale antikoagulantia kan øges, og serumkoncentrationen af phenytoin kan nedsættes. Samtidi...)

Ciloxan øjendråber, opløsning og øjensalve

Ciloxan øredråber, opløsning

Cifin (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "HEXAL" (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "Krka" (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "Navamedic" (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "Orion" (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Ciprofloxacin "Teva" (... ciprofloxacin. Samtidig brug af glukokortikoider bør undgås, se Forsigtighedsregler . Orale præparater: Jernpræparater hæmmer absorptionen af ciprofloxacin, og derfor bør ciprof...)

Calrecia^® (...Citrat binder ioniseret calcium i det ekstrakorporale kredsløb og reducerer dermed koncentrationen af systemisk ioniseret calcium. Som subs...)

Kodein "DAK" (... endt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid). Ved oralopløsning 8 mg/ml er der på grund af alkoholindholdet risiko for interaktion med ...)

Kodein "EQL Pharma" (... endt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid). Ved oralopløsning 8 mg/ml er der på grund af alkoholindholdet risiko for interaktion med ...)

Kodein "SAD" (... endt behandling med en irreversibel MAO-hæmmer (fx isocarboxazid). Ved oralopløsning 8 mg/ml er der på grund af alkoholindholdet risiko for interaktion med ...)

Kodamid^® "DAK", komb. (...otika, anxiolytika og alkohol. Salicylamid hæmmer trombocytfunktionen. Kombination med orale antikoagulantia bør derfor undgås. Virkningen af methotrexat kan forstærkes. Magnesiu...)

Omvoh^® (...tegn på terapeutisk fordel ved uge 24. Bemærk: 300 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning bør kun anvendes til intravenøs infusion. Erfaring savnes vedr. personer i alderen ≥...)

Cosopt^®, komb. (...Cosopt® iMulti/Multi Ukonserveret, øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg dorzolamid (som hydrochlorid) og 5 mg timolol (som maleat). C...)

Diproderm^® (...ipropionat. Salve 0,05 %. 1 g indeholder 0,5 mg betamethason (som dipropionat). Kutanopløsning...)

Lamisil^® creme og kutanopløsning (...rste behandling, bør den stillede diagnose tages op til revision. Lamisil Once, kutanopløsning Voksne Påsmøres begge fødder én enkelt gang. Fødderne må ikke vaskes i 24 timer efte...)

Dermovat^® (Creme. 1 g indeholder 0,5 mg clobetasolpropionat. Salve. 1 g indeholder 0,5 mg clobetasolpropionat. Kutanopløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg clobetasolpropionat.)

Budenofalk^® (...Oralt Voksne. 3 mg 3 gange dgl. i op til 8 (-16) uger. Aftrappes over få uger. Mikroskopisk colitis Oralt Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl. i op til 8 uger. Vedligeholdelse af remission Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis. Voksne 6 mg 1 gang dgl.om morgenen eller Skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.) Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 8 måneder eller evt. 12 måneder. Autoimmun hepatitis Specialkendskab nødvendig. Oral...)

Signifor^® (...Cushings sygdom Injektionsvæske, opløsning. Voksne. Sædvanlig initialdosis. 0,6 mg s.c. 2 gange dgl. Klinisk evaluering anbefal...)

Azarga^®, komb. (...samtidig med calcium-blokkere, β-blokkere, antiarytmika, digoxin, parasympatomimetika, orale carboanhydrasehæmmere samt CYP2D6 - hæmmere (bl.a. fluoxetin og paroxetin). Se endvid...)

Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (...samtidig med calcium-blokkere, β-blokkere, antiarytmika, digoxin, parasympatomimetika, orale carboanhydrasehæmmere samt CYP2D6 - hæmmere (bl.a. fluoxetin og paroxetin). Se endvid...)

Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb. (...samtidig med calcium-blokkere, β-blokkere, antiarytmika, digoxin, parasympatomimetika, orale carboanhydrasehæmmere samt CYP2D6 - hæmmere (bl.a. fluoxetin og paroxetin). Se endvid...)

Vreya^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Zyrona, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Amorina^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Anastrella^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Asubtela^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Denise^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Drospera^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Etindros, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Femicept, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Femistad, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Harmonet^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Kosidina, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Leverette^® 21, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Liberelle, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Loette^® 28, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Malonetta, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Mercilon^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Microgyn^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Minulet^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Mirabella, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Rigevidon, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Stefaminelle^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Yasmin 28^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Yasmin^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Yasminelle 28^®, komb. (... 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonelle kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller ...)

Omjjara^® (... kan øge risiko for bivirkninger. Hormonale kontraceptiva Virkning af samtidig anvendt oral kontraception kan være nedsat og der bør anvendes en barrieremetode imens behandling s...)

Cystagon^® (...nose. Vaskularisering af vævet er en forudsætning for den cystindepleterende effekt af oral cysteamin. Cystinkrystaller i cornea kræver derfor behandling med mercaptamin (cysteam...)

Procysbi^® (...nose. Vaskularisering af vævet er en forudsætning for den cystindepleterende effekt af oral cysteamin. Cystinkrystaller i cornea kræver derfor behandling med mercaptamin (cysteam...)

TALVEY ^® (...Oral toksicitet Symptomer på oral toksicitet som mundtørhed, smagsforstyrrelser, synkebesvær, stomatitis er almindelig forekommende. Ved tegn på oral...)

Vumerity^® (...oximelfumarat - i lighed med dimethylfumarat - metaboliseres til monomethylfumarat ved oral administration, vil risici forbundet med diroximelfumarat forventes at være tilsvarend...)

Symtuza^®, komb. (...er nyrefunktion), dabigatran, domperidon, dronedaron, ergotamin, ivabradin, midazolam (oral), naloxegol, pimozid, quetiapin, sertindol, simvastatin, ticagrelor eller triazolam. K...)

Indivina^®, komb. (...medroxyprogesteronacetat på fosteret. Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Novofem^®, komb. (...r af norethisteronacetat på fosteret. Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Trisekvens^®, komb. (...r af norethisteronacetat på fosteret. Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Trisequens, komb. (...r af norethisteronacetat på fosteret. Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Dinetrel (...De maksimale plasmakoncentrationer opnås i løbet af 3 til 4 timer efter en enkelt oral administration. Efter gentagen administration af 200 mg dagligt opnås der en steady st...)

Parkadin (...De maksimale plasmakoncentrationer opnås i løbet af 3 til 4 timer efter en enkelt oral administration. Efter gentagen administration af 200 mg dagligt opnås der en steady st...)

Truxal^® (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Ældre Forsigtighed til ældre - bl.a. pga. øget ...)

RXULTI^® (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Aripiprazol "Krka" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Aripiprazol "Stada" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Aripiprazole "Accord" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Aripiprazole "Medical Valley" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Aripiprazole "Teva" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Aripiprazole "Zentiva" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familiær disposition). Vægtøgning Vægtøgning er set ved behandling med...)

Fenemal "DLF" (...orale antikoagulantia, phenytoin, tricykliske antidepressiva, valproat og østrogen og nedsætter dermed plasmakoncentrationen af disse stoffer. Således kan lavdosis hormonale kontraceptiva blive uvirksomme ved langvarig brug af barbiturater. Barbiturater hæmmer den hypoglykæmiske virkning af oral...)

Primidon "Orifarm" (...orale antikoagulantia, phenytoin, tricykliske antidepressiva, valproat og østrogen og nedsætter dermed plasmakoncentrationen af disse stoffer. Således kan lavdosis hormonale kontraceptiva blive uvirksomme ved langvarig brug af barbiturater. Barbiturater hæmmer den hypoglykæmiske virkning af oral...)

Alvesco^® (Den systemiske absorption fra luftvejene er ringe. Oral biotilgængelighed < 0,5 % (ciclesonid) og 1 % (aktiv metabolit).)

Ciclesonide "Orifarm" (Den systemiske absorption fra luftvejene er ringe. Oral biotilgængelighed < 0,5 % (ciclesonid) og 1 % (aktiv metabolit).)

Ciclesonide "Sandoz" (Den systemiske absorption fra luftvejene er ringe. Oral biotilgængelighed < 0,5 % (ciclesonid) og 1 % (aktiv metabolit).)

AeroBec^® (Den systemiske absorption fra luftvejene er ringe. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed er 10-15 %.)

Beclomet Easyhaler^® (Den systemiske absorption fra luftvejene er ringe. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed er 10-15 %.)

Beclometasondipropionat Carefarm (Den systemiske absorption fra luftvejene er ringe. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed er 10-15 %.)

Sibnayal, komb. (... Absorption: Oralt indtaget citrat absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt ved pH-værdier mellem 4,8 - 6,4 i den øverste del af tyndtarmen Oralt indtaget bi...)

CAMCEVI^® (Depotinjektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 éngangssprøjte indeholder 42 mg leuprorelin (som mesilat).)

Buvidal (Depotinjektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte indeholder 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg, 128 mg eller 160 mg buprenorphin.)

Frisium^® (...oral suspension og tabletter Forsigtighed ved skift mellem clobazam-præparter som oral suspension og tabletter, da der ved indtagelse af oral...)

CARVYKTI^® (...oplysninger. Præmedicinering 30-60 min. før infusionen gives præmedicinering i form af oral eller iv. paracetamol (650-1.000 mg) samt antihistamin (fx diphenhydramin 25-50 mg). D...)

Breyanzi^® (...oplysninger. Præmedicinering 30-60 min. før infusionen gives præmedicinering i form af oral eller iv. paracetamol (fx 650-1.000 mg) samt antihistamin (fx diphenhydramin 25-50 mg)...)

NexoBrid (...videre tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Studier af bromelain indtaget oralt har vist påvirkning af fibrinolysen, forstærkning af ACE-hæmmeres hypotensive effekt ...)

Alkindi (...ut binyrebarkinsufficiens ved skift fra knuste tabletter eller magistrelt fremstillede orale formuleringer af hydrocortison til Alkindi. Ved substitutionsterapi i fysiologiske do...)

Alfentanil "Kalceks" (...inbetjening frarådes i 24 timer efter anæstesi. Natriumindhold Hvis store mængder af opløsningen indgives fx mere end 6,5 ml skal der tages højde for dette hos patienter på natriu...)

Rapifen^® (...inbetjening frarådes i 24 timer efter anæstesi. Natriumindhold Hvis store mængder af opløsningen indgives fx mere end 6,5 ml skal der tages højde for dette hos patienter på natriu...)

Foscarnet "Tillomed" (... under vedligeholdelsesbehandling (120 mg/kg/dag, fortyndet med 9 mg/ml (0,9 %) NaCl-opløsning til en koncentration på 12 mg/ml og til en patient på 70 kg) svarer til 158 % af det...)

Virafosc (... under vedligeholdelsesbehandling (120 mg/kg/dag, fortyndet med 9 mg/ml (0,9 %) NaCl-opløsning til en koncentration på 12 mg/ml og til en patient på 70 kg) svarer til 158 % af det...)

Ziagen^® (...er til abacavir regimet ved behandling af patienter med høj kardiovaskulær risiko. Den orale opløsning indeholder 50 mg/ml propylenglycol Når den tages i henhold til dosisanbefal...)

Digoxin "DAK" (...Oral/iv mætningsdosis. Inden for det første døgn gives en mætningsdosis på 0,75 mg til 1,0 mg fordelt på 0,5 mg initialt og efterfulgt af 0,125 mg til 0,25 mg med 6 eller 12 timers interval. I.v.-injektion skal ske langsomt over 5-10 min. Vedligeholdelsesdosis Vedligeholdelsesdosis afhænger af alder, vægt og nyrefunktion samt øvrige medicinering, se interaktioner. Vedligeholdelsesdosis i mikrogram/døgn: hvor mætningsdosis angives i mikrogram. GFR angives i ml/min. Udregning af GFR, se her : I praksis nøjes man i reglen med at se på P-kreatinin, alder og vægt, idet man som vejledning kan gå ud fra tabel 1. Tabel 1. Vedligeholdelsesdosis til voksne. Antal tabletter a 62,5 mikrogram/døgn Vægt (kg) 50-59 60-79 80-90 P-kreatinin 50-139 mikromol/l Alder 15-49 4 5 6 50-69 3 4 5 70-89 2 3 4 P-kreatinin 140-229 mikromol/l Alder 15-49 2 3 4 50-69 2 3 3 70-89 2 2 3 P-kreatinin over 230 mikromol/l Alder 15-49 2 2 2 50-69 1 2 2 70-89 1 2 2 Voksne - Ikke behov for akut digitalisering Det anbefales at starte behandlingen med forventet vedligeholdelsesdosis. Børn Tabel 2. Digoxin, børnedosering, mætningsdosis Oral...)

Ophthajod (...opløsningen. Øjenspærren anbringes på øjenlågene, hvorefter hornhinden, bindehinden og fornix skylles igennem med povidon-opløsningen. Efter 3 min. gennemskylles øjet med steril fysiologisk saltvandsopløsning...)

SOTYKTU^® (...Deucravacitinib absorberes fuldstændigt efter oral administration. T max 2-3 timer. Fordelingsvolumen 2 l/kg. Metaboliseres til primært i...)

Awiqli^® (...stering af insulindosis: som ovenfor beskrevet. Som monoterapi eller i kombination med oral antidiabetika , GLP-1-receptoragonister og bolusinsulin. Når insulin icodec tilføjes t...)

Apozepam^® (...sulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Efter oral...)

Diazepam "Accord" (...sulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Efter oral...)

Diazepam "DAK" (...sulterende hyperpolarisering af cellemembranen fremkalder den neuronale hæmning. Efter oral...)

Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (...gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog...)

Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (...gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog...)

Injexate (...gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog...)

Metex^® (...gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog...)

Methofill (...gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog...)

Methotrexat "Sandoz" (...gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog...)

Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (...gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog...)

Methotrexate "Accord" - Udgået: 24-11-2025 (...gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog...)

Nordimet (...gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog...)

Trexan^® (...gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved højere doser, dog...)

MINJUVI^® (...oral lenalidomid med startdosis på 25 mg; men efter cyklus 12 seponeres lenalidomid permanent. Bivirkninger og dosisreduktion/seponering: Se dosisændringer i tabel 1 i produktresumé for tafasitamab. Ved infusionsrelaterede reaktioner grad ≥ 2 skal infusionen afbrydes og kan ved grad 1 genoptages med reduceret infusionshastighed. Oral lenalidomid kan dosisjusteres jf. produktresumé for lenalidomid kapsler. Follikulært non-Hodgkin-lymfom Kombination med lenalidomid og rituximab Voksne 12 mg/kg legemsvægt i.v. som infusion på flg. tidspunkter i cyklusser af 28 dage: Cyklus 1 ‑ 3: Dag 1, 8, 15 og 22. Cyklus 4 ‑ 12: Dag 1 og 15. Rituximab administreres på bestemte tidspunkter i cyklussen, se produktresumé. På dag 1 - 21 i hver cyklus tages oral...)

Digoxin "SAD" (...otrop effekt). En forøgelse af myokardiets kontraktionskraft (positiv inotrop effekt). Oral administration. Virkningen indtræder efter 30-60 minutter og er maksimal efter 1,5-3 t...)

Eliquis^® (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende apixaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Lixiana^® (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende edoxaban. DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Hexal" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Krka" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Medical Valley" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Orion" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Sandoz" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Stada" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Teva" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban "Zentiva" (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban Accord (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaroxaban Viatris (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Rivaxa^® (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Xarelto^® (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Xarelto^® Startpakke (Direkte faktor X a -hæmmer indeholdende rivaroxaban . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Glenmark" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Krka" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Medical Valley" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Orion" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Sandoz" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate "Zentiva" (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate Accord (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Dabigatran etexilate Teva (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Pradaxa^® (Direkte trombinhæmmer indeholdende dabigatranetexilat . DOAK (Direkte orale antikoagulantia).)

Flucloxacillin "Nordic Prime" (...t på 3‑4 doser. Bemærk: Den maksimale dosis er 6 g/24 timer. Pulver til oralopløsning opløses i 58 ml vand (se under håndtering). Lægemidlet er mest effektiv...)

Nerbutix (...t på 3‑4 doser. Bemærk: Den maksimale dosis er 6 g/24 timer. Pulver til oralopløsning opløses i 58 ml vand (se under håndtering). Lægemidlet er mest effektiv...)

Purimmun (... legemsoverflade. Dosis bør tages som én daglig dosis om aftenen. Bemærk: Tabletter og oral suspension er ikke bioækvivalente med hensyn til max plasmakoncentration, derfor anbef...)

Dukoral

Esomeprazole "Orifarm" (E nterogranulat til oral suspension i brev . 1 brev indeholder 10 mg esomeprazol (som magnesiumsalt).)

Nexizol (E nterogranulat til oral suspension i brev . 1 brev indeholder 10 mg esomeprazol (som magnesiumsalt).)

Xylocain^® gel, salve og kutanspray, opløsning (...ionsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand og ved AV-blok. Ved oral anvendelse: Risiko for efterfølgende traumatisering af mundslimhinden. Særligt børn sk...)

Ivermectin "Paranova" (...Efter oral administration er RVD omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 amme...)

Soolantra (...Efter oral administration er RVD omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 amme...)

Lyfnua^® (Efter oral administration nås maksimal plasmakoncentration (Tmax) mellem 1 og 4 timer. Udskilles primært via nyrerne.)

Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" (Efter s.c. injektion danner den injicerede opløsning et depot, hvorfra leuprorelin afgives kontinuerligt over et længere tidsrum (se doseringsforslag).)

Granon^® (...Elimineres langsomt. Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som metabolitter. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 5 % pga. ekstensiv deacetylering til cystein i t...)

Mucolysin Skovbær^® (...Elimineres langsomt. Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som metabolitter. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 5 % pga. ekstensiv deacetylering til cystein i t...)

Mucolysin^® (...Elimineres langsomt. Udskilles gennem nyrerne hovedsageligt som metabolitter. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 5 % pga. ekstensiv deacetylering til cystein i t...)

Corodil^® Comp, komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Enacecor, komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Targin depottabletter, komb. (...effekt af Targin på obstipationen. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det ansø...)

Palexia (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Tapentadol "G.L. Pharma" (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Tapentadol "Krka" (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Tapentadol "Medical Valley" (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Tapentadol "Stada" (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Tapentadol "Teva" (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Tapentadol Carefarm (...rækkelig effekt og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det...)

Posaconazole "Stada" (Enterotabletter. 1 enterotablet indeholder 100 mg posaconazol. Oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg posaconazol.)

Delepsine^® (...atriumsalt). Orale dråber, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg valproat (som natriumsalt). Oralopløsning. 1 ml indeho...)

Esomeprazol "2care4" (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Esomeprazol "Abacus Medicine" (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Esomeprazol "Actavis" (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Esomeprazol "Hexal" (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Esomeprazol "Jubilant" (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Esomeprazol "Krka" (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Esomeprazol "Oresund Pharma" (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Esomeprazol "Sandoz" (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Esomeprazol "Stada" (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Esomeprazol "SUN" (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Esomeprazol "Viatris" (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Esomeprazole "Demo S.A." (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Ulcerex^® (...a. 1 time. Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter, resten med fæces. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 65 % pga. udtalt first pass-metabolisme i lever...)

Voranigo^® (...Estimeret absorption er moderat til høj ved oral administration, Ved samtidigt indtag af et måltid med lavt fedtindhold øges plasmakonc...)

Famvir^® (...Famciclovir er den orale prodrug af penciclovir. I virusinficerede celler omdannes penciclovir til penciclovir...)

Adenosin "Macure" (...dosere eksakt, anbefales det til spædbørn < 5 kg at fortynde opløsningen til 2,5 mg/ml. Opløsningen fortyndes lettest i isotonisk natriumchlorid-infusionsvæsk...)

Adenosin "Life Medical" (...dosere eksakt, anbefales det til spædbørn < 5 kg at fortynde opløsningen til 2,5 mg/ml. Opløsningen fortyndes lettest i isotonisk natriumchlorid-infusionsvæsk...)

Skyclarys^® (Fertile kvinder Der anbefales sikker kontraception under og i 4 uger efter ophørt behandling. Omaveloxolon kan påvirke effekten af visse orale kontraceptiva.)

Cifoban^® (...orale kredsløb bør titreres for at opnå en koncentration af ioniseret calcium efter filteret på 0,3-0,35 mmol/l. Voksne Ved anvendelse i kombination med calciumfri dialysevæske under CVVHD eller CVVHDF med et natriumindhold på 133 mmol/l og et bicarbonatindhold på 20 mmol/l skal mængden af citrat, der tilsættes blodet inden dialysefilteret, have en målkoncentration på henholdsvis 3-5 mmol/l blod under CVVHD og 3-5,5 mmol/l blod under CVVHDF. Det anvendte volumen må ikke overstige 10,4 liter/dag. Unge 12 - 17 år Blodgennemstrømningshastigheden skal være tilstrækkelig til nå målområdet og må generelt ikke overstige blodgennemstrømningshastigheden hos voksne med tilsvarende legemsvægt. Dosering af citrat kan indledes med ca. 4 mmol/l blod. Børn 2 - 11 år Hvis blodgennemstrømningshastigheden ikke må overstige 5-6 ml/kg/min; dosering af citrat kan indledes med ca. 4 mmol/l blod. Børn 0 - 24 mdr. Hvis det anvendte udstyr kræver en blodgennemstrømningshastighed på 7-8 ml/kg/min (eller højere), skal dosering af citrat indledes med ca. 3 mmol/l blod. Bemærk: Kun til intravenøs prædilution som erstatningsvæske i det ekstrakorporal...)

Trelegy Ellipta^®, komb. (...ngelighed 15,2 %. Oral biotilgængelighed 1,3 %. Metaboliseres hovedsageligt i leveren via CYP3A4. Vilanterol Biotilgængelighed 27,3 %. Oral biotilgængelighed...)

Flutiform, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis bør mund og svælg skylles med vand, som e...)

Relvar^® Ellipta^®, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

AirFluSal^®, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Salflumix Easyhaler^®, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Salmex, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Serefarm, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Seretide^®, komb. (...Fluticason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Cloprinex - Udgået: 19-01-2026 (...systemet . Der er set stigning i plasmakoncentrationen af clozapin ved kombination med orale kontraceptiva. Daglig indtagelse af mere end 10 kopper kaffe under clozapinbehandling...)

Clozapin "Accord" (...systemet . Der er set stigning i plasmakoncentrationen af clozapin ved kombination med orale kontraceptiva. Daglig indtagelse af mere end 10 kopper kaffe under clozapinbehandling...)

Clozapin "Epione Medicine" (...systemet . Der er set stigning i plasmakoncentrationen af clozapin ved kombination med orale kontraceptiva. Daglig indtagelse af mere end 10 kopper kaffe under clozapinbehandling...)

Clozapin "Hexal" (...systemet . Der er set stigning i plasmakoncentrationen af clozapin ved kombination med orale kontraceptiva. Daglig indtagelse af mere end 10 kopper kaffe under clozapinbehandling...)

Clozapin "Nordic Prime" (...systemet . Der er set stigning i plasmakoncentrationen af clozapin ved kombination med orale kontraceptiva. Daglig indtagelse af mere end 10 kopper kaffe under clozapinbehandling...)

Froidir (...systemet . Der er set stigning i plasmakoncentrationen af clozapin ved kombination med orale kontraceptiva. Daglig indtagelse af mere end 10 kopper kaffe under clozapinbehandling...)

Leponex^® (...systemet . Der er set stigning i plasmakoncentrationen af clozapin ved kombination med orale kontraceptiva. Daglig indtagelse af mere end 10 kopper kaffe under clozapinbehandling...)

Prizapin (...systemet . Der er set stigning i plasmakoncentrationen af clozapin ved kombination med orale kontraceptiva. Daglig indtagelse af mere end 10 kopper kaffe under clozapinbehandling...)

Ruxience (...oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 80 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Steroiddosis er dog omdiskuteret og bør derfor tilrettelægges individuelt efter nøje vurdering af sværhedsgrad af sygdommen (fx nekrotiserende sår, hastigt aftagende nyrefunktion, alvorlige neurologiske symptomer). Induktionsbehandling: 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. Vedligeholdelsesbehandling 500 mg hver 6. måned. Børn (2-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. I 3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (30 mg/kg/dag - højst 1.000 mg/dag). Op til yderligere 3 doser kan gives i.v. før første infusion. Herefter oral...)

Mabthera^® (...oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 80 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Steroiddosis er dog omdiskuteret og bør derfor tilrettelægges individuelt efter nøje vurdering af sværhedsgrad af sygdommen (fx nekrotiserende sår, hastigt aftagende nyrefunktion, alvorlige neurologiske symptomer). Induktionsbehandling: 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. Vedligeholdelsesbehandling 500 mg hver 6. måned. Børn (2-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. I 3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (30 mg/kg/dag - højst 1.000 mg/dag). Op til yderligere 3 doser kan gives i.v. før første infusion. Herefter oral...)

Rixathon (...oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 80 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Steroiddosis er dog omdiskuteret og bør derfor tilrettelægges individuelt efter nøje vurdering af sværhedsgrad af sygdommen (fx nekrotiserende sår, hastigt aftagende nyrefunktion, alvorlige neurologiske symptomer). Induktionsbehandling: 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. Vedligeholdelsesbehandling 500 mg hver 6. måned. Børn (2-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. I 3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (30 mg/kg/dag - højst 1.000 mg/dag). Op til yderligere 3 doser kan gives i.v. før første infusion. Herefter oral...)

Magnyl^® "DAK" enterotabletter (...ter forstærkes ved indgift af ASA i doser > 2 g. Samtidig behandling med DOAK (Direkte orale antikoagulantia) øger blødningsrisikoen. ASA hæmmer den urikosuriske effekt af proben...)

Treo^®, komb. (...ter forstærkes ved indgift af ASA i doser > 2 g. Samtidig behandling med DOAK (Direkte orale antikoagulantia) øger blødningsrisikoen. ASA hæmmer den urikosuriske effekt af proben...)

Treotabs, komb. (...ter forstærkes ved indgift af ASA i doser > 2 g. Samtidig behandling med DOAK (Direkte orale antikoagulantia) øger blødningsrisikoen. ASA hæmmer den urikosuriske effekt af proben...)

Clindamycin "Abcur" (...imer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca....)

Clindamycin "Hameln" (...imer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca....)

Clindamycin "Kalceks" (...imer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca....)

Clindamycin "Navamedic" (...imer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca....)

Prevymis^® (... terminal plasmahalveringstid på ca. 12 timer. Udskilles primært uomdannet med galden. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 35 % (monoterapi) og ca. 85 % (kombination med c...)

Cresemba^® (...etaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP3A5. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 98 %. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 ti...)

Metoclopramide "Accord" (...eres i leveren, tilsyneladende af CYP2D6. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 ...)

Metoclopramide "G.L.Pharma" (...eres i leveren, tilsyneladende af CYP2D6. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 ...)

Metoclopramide "Medical Valley" (...eres i leveren, tilsyneladende af CYP2D6. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 ...)

Metoclopramide "Orifarm" (...eres i leveren, tilsyneladende af CYP2D6. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 ...)

Metoclopramide "Orion" (...eres i leveren, tilsyneladende af CYP2D6. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 ...)

Primperan^® (...eres i leveren, tilsyneladende af CYP2D6. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed 30-100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 ...)

Aloxi^® (...litter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Palonosetron "Accord" (...litter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Palonosetron "Kalceks" (...litter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Palonosetron "Macure" (...litter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Palonosetron "Reig Jofre" (...litter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Palonosetron "Stada" (...litter. Plasmahalveringstid ca. 40 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Gencebok (...let leverenzymsystem, og hos præmature udskilles caffein hovedsageligt gennem nyrerne. Oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer, senere ved samtidig in...)

Peyona^® (...let leverenzymsystem, og hos præmature udskilles caffein hovedsageligt gennem nyrerne. Oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer, senere ved samtidig in...)

Moxifloxacin "Accord" - Udgået: 24-11-2025 (...litter. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 ...)

Moxifloxacin "Orion" (...litter. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 ...)

Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (...litter. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 ...)

Rivomoxi (...litter. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 90 %. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 ...)

Aktiprol (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familliær disposition). Ældre Generel forsigtighed til ældre - bl.a. p...)

Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026 (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familliær disposition). Ældre Generel forsigtighed til ældre - bl.a. p...)

Amisulprid "Nordic Prime" (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familliær disposition). Ældre Generel forsigtighed til ældre - bl.a. p...)

Solian^® (...r VTE (fx større kirurgi, cancer, overvægt, immobilitet, tidligere VTE, behandling med orale kontraceptiva, familliær disposition). Ældre Generel forsigtighed til ældre - bl.a. p...)

Zaditen^® (...skinbetjening, da lægemidlet kan medføre midlertidige synsforstyrrelser. Øjendråber, opløsning, flerdosisbeholder: Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Hvis konta...)

IMULDOSA^® (...kan genoptages 2 uger efter vaccinationen. Langtidsbehandling undertrykker ikke det humorale immunrespons på pneumokok-polysaccharidvaccine og tetanusvaccine. Samtidig behandling...)

Pyzchiva^® (...kan genoptages 2 uger efter vaccinationen. Langtidsbehandling undertrykker ikke det humorale immunrespons på pneumokok-polysaccharidvaccine og tetanusvaccine. Samtidig behandling...)

Steqeyma^® (...kan genoptages 2 uger efter vaccinationen. Langtidsbehandling undertrykker ikke det humorale immunrespons på pneumokok-polysaccharidvaccine og tetanusvaccine. Samtidig behandling...)

Usymro^® (...kan genoptages 2 uger efter vaccinationen. Langtidsbehandling undertrykker ikke det humorale immunrespons på pneumokok-polysaccharidvaccine og tetanusvaccine. Samtidig behandling...)

Uzpruvo (...kan genoptages 2 uger efter vaccinationen. Langtidsbehandling undertrykker ikke det humorale immunrespons på pneumokok-polysaccharidvaccine og tetanusvaccine. Samtidig behandling...)

Stelara^® (...kan genoptages 2 uger efter vaccinationen. Langtidsbehandling undertrykker ikke det humorale immunrespons på pneumokok-polysaccharidvaccine og tetanusvaccine. Samtidig behandling...)

WEZENLA^® (...kan genoptages 2 uger efter vaccinationen. Langtidsbehandling undertrykker ikke det humorale immunrespons på pneumokok-polysaccharidvaccine og tetanusvaccine. Samtidig behandling...)

Diflucan^® (...tages højde for prævalensen af resistens over for fluconazol i diverse Candida -arter. Oral...)

Sandimmun^® (... 100 mg indeholder 0,16 g alkohol, der svarer til 1,3 % af én genstand. Oralopløsning indeholder ca. 12 % v/v alkohol. 1 dosis på 100 mg indeholder ca. 0,1 g...)

Adalat LA (...leverfunktion ( Child-Pugh A og B ). Dosisreduktion kan være nødvendigt pga. reduceret oral...)

Adalat^® Oros (...leverfunktion ( Child-Pugh A og B ). Dosisreduktion kan være nødvendigt pga. reduceret oral...)

Nifedipin "Paranova" (...leverfunktion ( Child-Pugh A og B ). Dosisreduktion kan være nødvendigt pga. reduceret oral...)

Nifenova (...leverfunktion ( Child-Pugh A og B ). Dosisreduktion kan være nødvendigt pga. reduceret oral...)

Posaconazole "Sandoz" (...erfunktion. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af posaconazol (Noxafil® oral suspension) indholder benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af høje doser pga. risiko f...)

Posaconazole "Viatris" (...erfunktion. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af posaconazol (Noxafil® oral suspension) indholder benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af høje doser pga. risiko f...)

Pilexam (Forsigtighed ved samtidig brug af orale kontraceptiva pga. teoretisk risiko for øget forekomst af tromboser.)

Tranexamsyre "Pfizer" (Forsigtighed ved samtidig brug af orale kontraceptiva pga. teoretisk risiko for øget forekomst af tromboser.)

Ziprasidon "Krka" (...rfunktion (Child Pugh A eller B), forårsaget af cirrose, er serumkoncentrationen efter oral...)

Ziprasidon "Stada" (...rfunktion (Child Pugh A eller B), forårsaget af cirrose, er serumkoncentrationen efter oral...)

Ziprasidone "Sandoz" (...rfunktion (Child Pugh A eller B), forårsaget af cirrose, er serumkoncentrationen efter oral...)

Phenoxymethylpenicillin "EQL" (...oralopløsning indeholder 0,33 g saccharose. Kan være skadeligt for tænderne. Natriumindhold 1 ml oralopløsning indeholder 0,14 mmol natrium, som svarer til ca. 8 mg natriumchlorid. Kalium Det aktive indholdsstof phenoxymethylpenicillinkalium indeholder kalium: 1 ml oralopløsning...)

Primve (...oralopløsning indeholder 5,0 mg kalium. Hvis patienten har nedsat nyrefunktion eller er på kaliumfattig diæt, bør dette medregnes. Aspartam: 1 ml oralopløsning indeholder 3,6 mg aspartam, en fenylalaninkilde, som kan være skadelig ved fenylketonuri (PKU, Føllings sygdom). Fructose: 1 ml oralopløsning indeholder 74,6 mg fructose og bør ikke anvendes ved sjældne arvelige problemer med fructoseintolerans. Kan være skadelig for tænderne. Maltodextrin: 1 ml oralopløsning...)

Sativex, komb. (...rdiovaskulær sygdom epilepsi krampeanfald i anamnesen. Alkoholindhold: Mundhulespray opløsning...)

Fucidin^® filmovertrukne tabletter - Udgået: 22-12-2025 (...Fusidin kan øge effekten af orale antikoagulantia. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere som s...)

Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" (...Fusidin kan øge effekten af orale antikoagulantia. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere som s...)

Fosrenol^® (... derfor ændres. Lanthanum nedsætter biotilgængeligheden af ciprofloxacin med ca. 50 %. Orale fluorquinoloner bør derfor indtages mindst 2 timer før eller 4 timer efter lanthanum....)

Lanthanum "Viatris" (... derfor ændres. Lanthanum nedsætter biotilgængeligheden af ciprofloxacin med ca. 50 %. Orale fluorquinoloner bør derfor indtages mindst 2 timer før eller 4 timer efter lanthanum....)

Pedippi (...sne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: Oral suspension skal omrystes før administration og tages på tom mave, mindst 30 minutter f...)

Lopid^® (...nsbehandling må opfattes som en specialistopgave. Gemfibrozil forstærker virkningen af orale antikoagulantia . Dosis af antikoagulantia må derfor nedsættes til 33-50 %. Plasmakon...)

Cyklokapron^® (... og prostatektomi Efter initial i.v. behandling til 3. postoperative dag gives 1-1,5 g oralt 2-3 gange dgl. Konisation 1,5 g 3 gange dgl. i 12-14 døgn postoperativt. Hæmaturi 1-1...)

Cyklonova (... og prostatektomi Efter initial i.v. behandling til 3. postoperative dag gives 1-1,5 g oralt 2-3 gange dgl. Konisation 1,5 g 3 gange dgl. i 12-14 døgn postoperativt. Hæmaturi 1-1...)

Tracafour (... og prostatektomi Efter initial i.v. behandling til 3. postoperative dag gives 1-1,5 g oralt 2-3 gange dgl. Konisation 1,5 g 3 gange dgl. i 12-14 døgn postoperativt. Hæmaturi 1-1...)

Tranexamsyre "Nordic Prime" (... og prostatektomi Efter initial i.v. behandling til 3. postoperative dag gives 1-1,5 g oralt 2-3 gange dgl. Konisation 1,5 g 3 gange dgl. i 12-14 døgn postoperativt. Hæmaturi 1-1...)

Bilaska (...Gennemsnitlig oral biotilgængelighed 61 %. Samtidigt fødeindtag reducerer biotilgængeligheden med 30 %. M...)

Bilastin "2care4" (...Gennemsnitlig oral biotilgængelighed 61 %. Samtidigt fødeindtag reducerer biotilgængeligheden med 30 %. M...)

Bilastin "Paranova" - Udgået: 11-05-2026 (...Gennemsnitlig oral biotilgængelighed 61 %. Samtidigt fødeindtag reducerer biotilgængeligheden med 30 %. M...)

Lidokain-noradrenalin "SAD", komb. (...ktionsvæske, opløsning 10 mg/5 mikrogram/ml indeholder 0,12 mmol natrium pr. ml, som svarer til 7,0 mg natriumchlorid. Injektionsvæske, opløsning 20 mg/5 mikr...)

Xydalba (...Gives som i.v infusion (fortyndet infusionsopløsning) med en samlet infusionstid over 30 minutter . Voksne Den anbefalede dosis er 1.500 ...)

Fetcroja (...Gives som i.v. infusion (fortyndet infusionsopløsning) i løbet af 3 timer. Voksne 2 g i.v. hver 8. time. Anbefalet behandlingsvarighed: Ve...)

Zymelin Care, komb. (...mmervinkel (anfald af regnbuesyn, tågesyn). Postoperativt efter transnasale eller transorale indgreb med blotlæggelse af dura mater. Rhinitis sicca (tør, skorpedækket næseslimhin...)

Klarigen^® (...mmervinkel (anfald af regnbuesyn, tågesyn). Postoperativt efter transnasale eller transoral...)

Xylometazolin "Teva" (...mmervinkel (anfald af regnbuesyn, tågesyn). Postoperativt efter transnasale eller transoral...)

Zymelin^® (...mmervinkel (anfald af regnbuesyn, tågesyn). Postoperativt efter transnasale eller transoral...)

Prednisolon "Unimedic" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende, medmindre der er givet dispensation (TUE).)

Budekron (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Budenopar (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Budesonid "Medical Valley" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Budesonid "Orifarm" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Cortiment (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Deflazacort "Nordic Prime" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Deflazacort "XGX Pharma" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Efmody (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Hydrocortison "Activase" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Hydrocortison "Strides" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Hydrokortison "DAK" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Hydrokortison "Orion" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Kinpeygo (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Lilinorm (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Neofordex (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Plenadren (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Prednisolon "Actavis" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Prednisolon "DAK" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Prednisolon "EQL Pharma" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Prednison "DAK" (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Solu-Cortef^® (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Doloproct^®, komb. (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende. Lokalbehandling med rektalcreme er tilladt.)

Ultraproct, komb. (Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende. Lokalbehandling med rektalcreme er tilladt.)

Solu-medrol^® (...Glukokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsud...)

GHRYVELIN (Granulat til oral suspension i brev. 1 brev indeholder 60 mg macimorelin (som acetat).)

CARBOMIX - Udgået: 22-12-2025 (Granulat til oral suspension. 1 ml brugsfærdig suspension indeholder 125 mg aktivt kul.)

Charfarm (Granulat til oral suspension. 1 ml brugsfærdig suspension indeholder 125 mg aktivt kul.)

Norit Carbomix (Granulat til oral suspension. 1 ml brugsfærdig suspension indeholder 125 mg aktivt kul.)

Amiodaron "Hameln" (...kyarytmier kan der gå flere dage, medmindre der anvendes i.v. bolusadministration. Ved oral behandling opnås den maksimale antiarytmiske effekt først efter dage til ugers behandl...)

Amiodaronhydrochlorid "2care4" (...kyarytmier kan der gå flere dage, medmindre der anvendes i.v. bolusadministration. Ved oral behandling opnås den maksimale antiarytmiske effekt først efter dage til ugers behandl...)

Cordan (...kyarytmier kan der gå flere dage, medmindre der anvendes i.v. bolusadministration. Ved oral behandling opnås den maksimale antiarytmiske effekt først efter dage til ugers behandl...)

Cordarone^® (...kyarytmier kan der gå flere dage, medmindre der anvendes i.v. bolusadministration. Ved oral behandling opnås den maksimale antiarytmiske effekt først efter dage til ugers behandl...)

Hemlibra^® (..., opløsning 1 hætteglas (0,4 ml) indeholder 12 mg emicizumab 1 hætteglas (1 ml) indeholder 30 mg emicizumab. Hemlibra 150 mg/ml, injektionsvæske , opløsning 1...)

Normix - Udgået: 22-12-2025 (...orale østrogene kontraceptiva. Derfor bør anvendes anden sikker prævention, især hvis østrogenindholdet er mindre end 50 mikrogram pr. dosis. Ved samtidig brug af warfarin er rapporteret om både stigninger og fald i INR, og INR bør monitoreres nøje ved behandlingsstart og seponering af rifaximin. Dosisjustering af oral...)

Xifaxan (...orale østrogene kontraceptiva. Derfor bør anvendes anden sikker prævention, især hvis østrogenindholdet er mindre end 50 mikrogram pr. dosis. Ved samtidig brug af warfarin er rapporteret om både stigninger og fald i INR, og INR bør monitoreres nøje ved behandlingsstart og seponering af rifaximin. Dosisjustering af oral...)

Trileptal^® (...ydsallergi mellem oxcarbazepin og carbamazepin i 25-30 % af tilfældene. Alkoholindhold Oral suspension indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis. Risiko for antikoli...)

Alk-diluent (Hjælpepræparat. Opløsningsmiddel for allergenekstrakter.)

Zoledo (...imale dosis fra WHO. Hvis der imidlertid anvendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne...)

Zoledronsyre "Stada" (...imale dosis fra WHO. Hvis der imidlertid anvendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne...)

Zometa^® (...entlige natriumfrit. Hvis der imidlertid anvendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne...)

NovoRapid^® (Hurtigt indsættende og kortvarigt virkende insulinanalog . Neutral opløsning af krystallinsk, højtrenset insulin aspart. Fremstillet ved rekombinant genteknologi.)

Humalog^® (Hurtigt indsættende og kortvarigt virkende insulinanalog . Neutral opløsning af krystallinsk, højtrenset insulin lispro. Fremstillet ved rekombinant genteknologi.)

Actrapid^® (...Hurtigt indsættende og kortvarigt virkende insulinpræparat . Neutral opløsning af krystallinsk, højtrenset humant insulin. Fremstillet ved genteknologi (gærceller)...)

Calcitonin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (...0 IE hver 6.-8. time og i svære tilfælde til 10 IE/kg. givet i 500 ml isotonisk NaCl-opløsning som i.v. infusion over 6 timer (ofte givet som fx 600 IE i.v.). Forebyggelse af akut...)

Calcitonin "Orifarm" (...0 IE hver 6.-8. time og i svære tilfælde til 10 IE/kg. givet i 500 ml isotonisk NaCl-opløsning som i.v. infusion over 6 timer (ofte givet som fx 600 IE i.v.). Forebyggelse af akut...)

Miacalcic^® (...0 IE hver 6.-8. time og i svære tilfælde til 10 IE/kg. givet i 500 ml isotonisk NaCl-opløsning som i.v. infusion over 6 timer (ofte givet som fx 600 IE i.v.). Forebyggelse af akut...)

Cholestagel^® (Hypertriglyceridæmi og malabsorption. Oral antikoagulationsbehandling.)

Bomyntra^® (... nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmind...)

Denbrayce^® (... nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmind...)

Wyost^® (... nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmind...)

Xbryk^® (... nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmind...)

Xgeva (... nmol/l) skal korrigeres inden behandlingsstart. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af mindst 500 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin, medmind...)

Izamby^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Jubbonti^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Junod^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Obodence^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Osvyrti^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Ponlimsi^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Prolia (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Stoboclo^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Zadenvi^® (...kontrolleres forud for den halvårlige injektion. Behandlingen suppleres med et dagligt oralt tilskud af 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin. For at o...)

Normosang^® (... nedsætte virkningen af andre midler (fx østrogener, vitamin-K antagonister og direkte orale antikoagulantia ( DOAK ), barbiturater og steroider), der omsættes via samme system, ...)

Clopidogrel "Accord" (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Clopidogrel "Actavis" (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Clopidogrel "Epione" (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Clopidogrel "Krka" (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Clopidogrel "Medical Valley" (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Clopidogrel "Stada" (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Clopidogrel Zentiva (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Cloriocard (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Grepid (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Plavix^® (...etabolit bindes irreversibelt til blodpladerne. Trombocythæmning opnås 3-4 timer efter oral...)

Actikerall, komb. (...opløsningen indeholder dimethylsulfoxid, som kan være irriterende for huden. Bør ikke komme i kontakt med tekstiler eller akryl (fx badekar af akryl), da opløsning...)

Phoxilium^®, komb. (...Hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske, opløsning i tokammerpose. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltrerings...)

Hemosol B0^®, komb. (...Hæmodialyse-/hæmofiltreringvæske. Består af 4.750 ml bufferopløsning og 250 ml elektrolytopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmo...)

NEXPOVIO^® (...oralt en gang ugentligt på dag 1 hver uge. Dosis må ikke overstige 70 mg/m 2 . Bortezomib 1,3 mg/m 2 s.c. en gang ugentligt på dag 1 hver uge i 4 uger efterfulgt af 1 uges pause. Dexamethason 20 mg oralt 2 gange ugentligt på dag 1 og dag 2 hver uge. I kombination med dexamethason Selinexor 80 mg oralt 2 gange ugentligt på dag 1 og dag 3 hver uge. Dexamethason 20 mg oral...)

Pomalidomid "Grindeks" (.... 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foreta...)

Pomalidomide "Sandoz" (.... 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foreta...)

Pomalidomide Accord (.... 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foreta...)

Pomalidomide Teva (.... 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foreta...)

Pomalidomide Zentiva (.... 4 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason oralt 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosisjustering foreta...)

Nitroglycerin "Macure" (I nfusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg glyceryltrinitrat.)

Gemcitabin "SUN" (I nfusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg gemcitabin (som hydrochlorid).)

Clinimix N17G35E, komb. (...usionsvæske, opløsning. 1 tokammerpose indeholder henholdsvis en aminosyreopløsning med elektrolytter og en glucoseopløsning...)

Glycopyrronium bromide "Martindale" (I njektionsvæske , opløsning . 1 ml indeholder 200 mikrogram glycopyrroniumbromid.)

Calcium folinate "Kalceks" (... dosis gives hver 6. time over en 72 timers periode. Efter flere parenterale doser kan oral behandling anvendes. Sædvanlig behandlingsvarighed er 3 døgn, som forlænges ved tvivl ...)

Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (... dosis gives hver 6. time over en 72 timers periode. Efter flere parenterale doser kan oral behandling anvendes. Sædvanlig behandlingsvarighed er 3 døgn, som forlænges ved tvivl ...)

Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (... dosis gives hver 6. time over en 72 timers periode. Efter flere parenterale doser kan oral behandling anvendes. Sædvanlig behandlingsvarighed er 3 døgn, som forlænges ved tvivl ...)

Ibumetin^® (Ibumetin® Junior, Oral suspension Klausuleret tilskud gives til: Patienter, hvor behandling med ibuprofen i fast formulering ikke er mulig.)

Oxytocin "Orifarm" (...opløsning bør ikke anvendes, da det kan medføre sekundær hypoglykæmi hos den nyfødte. Infusionshastighed: Initial infusionshastighed: 1-4 millienheder/min (6-24 ml/time, 2-8 dråber/min.). Infusionshastigheden kan øges gradvist med 20-40 minutters interval (højeste stigningstakt 3,3 millienheder/min.), indtil tilfredsstillende uterinkontraktioner opnås (højst 5 veer pr. 10 min. med gode vepauser), dog maksimalt 0,03 IE/min svarende til 180 ml/time. Hvis 10 IE er infunderet uden resultat i forbindelse med fødselsigangsættelse, kan det være hensigtsmæssigt at holde pause og genoptage behandlingen efter nogle timer. Hvis stadig ingen effekt må alternativ igangsættelsesmetode overvejes. Der er klinisk erfaring for, at oxytocin er mest effektivt, når fostervandet er gået. Rutinemæssig blødningsprofylakse ved vaginal fødsel 10 IE intramuskulært umiddelbart efter barnets fødsel. Rutinemæssig blødningsprofylakse ved sectio 5-10 IE gives intravenøst eller direkte i uterus efter barnets fødsel. Gives langsomt (< 1 IE /min.), hvis det gives intravenøst, for at nedsætte risiko for blodtryksfald og myokardieiskæmi. Kan evt. opblandes i 10-20 ml NaCl. Uterusatoni efter fødslen Intravenøs infusion af oxytocin. Der kan anvendes opløsning...)

Fentanyl "Orion" (...ted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra ...)

Fentanyl "Sandoz" (...ted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra ...)

Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (...ted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra ...)

Lafene (...ted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra ...)

Matrifen^® (...ted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra ...)

Durogesic^® - Udgået: 24-11-2025 (...ted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn: Ved skift fra ...)

Noradrenalin "Aguettant" (In fusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 0,08 mg noradrenalin (som tartrat).)

Relfydess^® (In jektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 enheder botulinum type A toxin.)

Alluzience (In jektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 Speywood-enheder botulinum type A toxin.)

Mavenclad^® (...orale lægemidler. Cladribin er kontraindiceret hos immunkompromitterede patienter, herunder patienter i aktuel immunsuppressiv eller myelosuppressiv behandling med fx methotrexat, cyclophosphamid, ciclosporin eller azathioprin, eller ved kronisk anvendelse af kortikosteroider pga. risikoen for additiv virkning på immunsystemet. Samtidig brug af andre stoffer, som påvirker den hæmatologiske profil (fx carbamazepin) pga. den cladribin-inducerede reduktion af lymfocyttallet. Vaccination med levende eller levende svækkede vacciner bør undgås, under og efter behandling med cladribin, og så længe patientens hvide blodlegemer ikke er inden for normalområdet. Kendte BCRP-hæmmere (bl.a. eltrombopag) kan øge den oral...)

Qdenga^® (...denguevira. Qdenga®s primære virkningsmekanisme er at replikere lokalt og fremkalde humoral...)

Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (...opløsning...)

Coagadex^® (... patientens plasma. Der må ikke administreres mere end 60 IE/kg dagligt. Restitueret opløsning gives intravenøst med en hastighed på 10-20 ml/min. Den forventede in vivo-peak-stig...)

Vamin^® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (...øgn. Sædvanlig infusionshastighed er ca. 2 ml/min. (1 l i løbet af 8 timer). Bemærk: Opløsning...)

Vamin^® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (...øgn. Sædvanlig infusionshastighed er ca. 2 ml/min. (1 l i løbet af 8 timer). Bemærk: Opløsning...)

Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (... legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed er 1,25 ml/kg legemsvægt/time. Bemærk: Opløsning...)

Biphozyl^®, komb. (...trakorporale kredsløb (prædilution) eller efter hæmofiltret/hæmodiafiltret (postdilution). Indgives som dialysat i dialysatkammer på det ekstrakorporale filte...)

Regiocit^®, komb. (...orale kredsløb bør titreres for at opnå en koncentration af ioniseret calcium efter filteret på 0,25-0,35 mmol/l. Voksne og børn > 11 år Til kontinuerlig veno-venøs hæmofiltrering 1-2,5 liter/time ved en blodflowhastighed på 100-200 ml/min. Til kontinuerlig veno-venøs hæmodiafiltrering 1-2 liter/time ved en blodflowhastighed på 100-200 ml/min. Børn 2-11 år Dosis tilpasses efter både barnets legemsvægt og blodflowhastighed. Børn 0-24 mdr. 3 mmol citrat pr. liter blodflow ved kontinuerlig veno-venøs hæmofiltrering eller hæmodiafiltrering. Bemærk Kun til intravenøs prædilution som erstatningsvæske i det ekstrakorporal...)

Zubsolv, komb. (...Indtages sublingualt. Ved oral eller sublingual brug har naloxon ingen betydende effekt og der doseres efter indholde...)

Opdivo (...atin og gemcitabin. Kombinationsbehandling: Renalcellekarcinum 40 mg cabozantinib dgl. oralt i kombination med sædvanlig s.c. administration af nivolumab hver 2. uge eller 4. uge...)

Irinotecan "Sun" (Infusionsionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1,5 mg irinotecanhydrochlorid.)

Rybrevant (...ale og/eller orale antibiotika. Ved hændelser af grad 3 eller af grad 2, som tolereres dårligt, bør der også gives systemiske antibiotika og orale steroider. ...)

Fluconazol "2care4" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Accord" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Bluefish" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Epione Medicine" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Fresenius Kabi" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "HEXAL" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "KRKA" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Nordic Prime" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Stada" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Fluconazol "Vitabalans" (... hospital, kirurgiske procedurer eller kliniske diagnostiske undersøgelser. Kapsler og oral...)

Finomel, komb. (...opløsning med elektrolytter, 42 % glucoseopløsning og 20 % lipidemulsion. Volumen i brugsfærdig pose efter blanding er 1.085 ml, 1.435 ml eller 1.820 ml. Finomel Perifer, infusionsvæske, emulsion. 1 tre-kammerpose indeholder 10 % aminosyreopløsning med elektrolytter, 13 % glucoseopløsning...)

Pedismof^®, komb. (...opløsning, 573 ml glucoseopløsning og 108 ml lipidemulsion (SMOFlipid), 1 tre-kammerpose (1.500 ml) indeholder 479 ml aminosyre- og elektrolytopløsning, 859 ml glucoseopløsning og 162 ml lipidemulsion (SMOFlipid), Pedismof® Infant , infusionsvæske, emulsion i tre-kammerpose . 1 tre-kammerpose (500 ml) indeholder 191 ml aminosyreopløsning, 255 ml glucoseopløsning og 54 ml lipidemulsion 20 % (SMOFlipid). Pedismof® Preterm , infusionsvæske, emulsion i tre-kammerpose. 1 tre-kammerpose (250 ml) indeholder 108 ml aminosyreopløsning, 124 ml glucoseopløsning...)

Kabiven, komb. (... 600 ml eller 750 ml aminosyre- og elektrolytopløsning, 526 ml, 790 ml, 1.053 ml eller 1.316 ml glucoseopløsning (glucose 200 mg/ml) og 200 ml, 300 ml, 400 m...)

Nutriflex^® Omega Special elektrolytfri, komb. (...se indeholder 250 ml, 500 ml eller 750 ml aminosyreopløsning, 250 ml, 500 ml eller 750 ml glucoseopløsning...)

Nutriflex^® Omega special, komb. (...se indeholder 250 ml, 500 ml eller 750 ml aminosyreopløsning, 250 ml, 500 ml eller 750 ml glucoseopløsning...)

Nutriflex^® Omega plus, komb. (... trekammerpose indeholder 500 ml eller 750 ml aminosyreopløsning, 500 ml eller 750 ml glucoseopløsning...)

Nutriflex^® Omega peri, komb. (... indeholder 500 ml, 750 ml eller 1.000 ml aminosyreopløsning, 500 m, 750 ml eller 1.000 ml glucoseopløsning...)

Zinksulfat "SAD" (Infusionsvæske, koncentrat til opløsning. 1 ml indeholder 43,1 mg zinksulfat heptahydrat svarende til 150 mikromol zink.)

Brineura (Infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 150 mg cerliponase alfa.)

Pemetrexed "Zentiva" (Infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas med 10 ml indeholder 100 mg pemetrexed (som dinatriumhemipentahydrat).)

Remodulin^® (Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg, 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg treprostinil (som natriumsalt).)

Tresuvi (Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg, 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg treprostinil (som natriumsalt).)

Lacosamide "Hameln" (Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg lacosamid.)

Lacosamide "Vivanta" (Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg lacosamid.)

Prialt (Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 100 mikrogram ziconotid (som acetat).)

Ibuprofen "B. Braun" (Infusionsvæske, opløsning 200 mg/50 ml . 50 ml indeholder 200 mg ibuprofen. Infusionsvæske, opløsning. 100 ml indeholder 400 mg ibuprofen.)

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo, komb. (Infusionsvæske, opløsning 4,5 mg/ml + 25 mg/ml. 1 l indeholder 25 g (139 mmol) glucose og 4,5 g natriumchlorid.)

Human Albumin "CSL Behring" (Infusionsvæske, opløsning 5 %. 1 l indeholder 50 g humant albumin. Infusionsvæske, opløsning 20 %. 1 l indeholder 200 g humant albumin.)

Glucos "Baxter" Viaflo (Infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml. 1 l indeholder 50 g (278 mmol) glucose. Infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml. 1 l indeholder 100 g (555 mmol) glucose.)

Glucos "Fresenius Kabi" (...opløsning 50 mg/ml. 1 l indeholder 50 g (278 mmol) glucose. Infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml. 1 l indeholder 100 g (555 mmol) glucose. Infusionsvæske, opløsning 200 mg/ml. 1 l indeholder 200 g (1.110 mmol) glucose. Infusionsvæske, opløsning...)

Glucos. "B. Braun" (...opløsning 50 mg/ml. 1 liter indeholder 50 g (278 mmol) glucose. Infusionsvæske, opløsning 100 mg/ml. 1 liter indeholder 100 g (555 mmol) glucose. Infusionsvæske, opløsning...)

Ropivacaine "BioQ" (Infusionsvæske, opløsning i administrationssystem. 1 ml indeholder 2 mg ropivacainhydrochlorid.)

ASPAVELI^® (Infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.080 mg pegcetacoplan. 1 ml indeholder 54 mg pegcetacoplan.)

Ringer-lactat "Fresenius Kabi", komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 0,2 g calciumchlorid, 0,3 g kaliumchlorid, 6 g natriumchlorid og 3,1 g natriumlactat.)

Ringer-Acetat "Baxter" Viaflo, komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 0,29 g calciumchlorid, 0,3 g kaliumchlorid, 0,2 g magnesiumchlorid, 4,08 g natriumacetat og 5,86 g natriumchlorid.)

Ringer-acetat "Fresenius Kabi", komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 0,295 g calciumchlorid, 0,3 g kaliumchlorid, 0,2 g magnesiumchlorid, 4,1 g natriumacetat og 5,9 g natriumchlorid.)

Elektrolyt "SAD", komb. (...Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 1,32 g calciumchlorid (som dihydrat), 100 g glucosemonohydrat (505 m...)

Natriumklorid-glucose "Braun", komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 25 g (139 mmol) glucose og 4,5 g natriumchlorid.)

Natriumklorid-glukose isotonisk "SAD", komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 25 g (139 mmol) vandfri glucose og 4,5 g natriumchlorid.)

Kalium-natriumklorid "SAD", komb. (...Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 3,8 g kaliumchlorid og 6 g natriumchlorid. Egenskaber Elektrolytindh...)

Ringerfundin^®, komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 370 mg calciumchlorid, 300 mg kaliumchlorid, 200 mg magnesiumchlorid, 3,27 g natriumacetat, 6,8 g natriumchlorid og 670 mg æblesyre.)

Hydreringsvæske "SAD", komb. (...Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 4,09 g natriumchlorid og 3,34 g natriumlactat. Egenskaber Elektrolyt...)

Gelofusine^®, komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 40 g succinyleret gelatine og 7 g natriumchlorid.)

Glucose-Na-K Baxter, komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 50 g (278 mmol) glucose, 1,5 g kaliumchlorid, 1 g natriumchlorid, 3,13 g natriumacetattrihydrat og 0,3 g magnesiumchloridhexahydrat.)

Kalium-natrium-glukose "SAD", komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 50 g glucose, 1,5 g kaliumchlorid og 2,3 g natriumchlorid.)

Kalium-natrium-glucose "Braun", komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 55 g (278 mmol) glucose (som monohydrat), 1,492 g kaliumchlorid og 2,338 g natriumchlorid.)

Darrow-glukose "SAD", komb. (...Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 55 g glucosemonohydrat (278 mmol glucose), 0,67 g kaliumchlorid, 1 g...)

Benelyte^®, komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 6,4 g Natriumchlorid,0,3 g Kaliumchlorid, 0,15 g Calciumchlorid, 0,2 g Magnesiumchlorid, 4 g Natriumacetat og 10 g Glucose.)

Natriumklorid "Vantive" Clear-Flex9 mg/ml (...Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 9 g natriumchlorid. Egenskaber Elektrolytindhold/l: Chlorid 154 mmol...)

Natriumklorid "B. Braun" infusionsvæske, opløsning (...Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 9 g natriumchlorid. Egenskaber Elektrolytindhold/l: Chlorid 154 mmol...)

Natriumklorid "Fresenius Kabi" 9 mg/ml (...Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 9 g natriumchlorid. Solvens til parenteral anvendelse. 1 l indeholde...)

Aminoplasmal^® Elektrolyt, komb. (...Infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder: 100 g aminosyrer mindre mængde elektrolytter. Se navne og mængder f...)

Gelaspan, komb. (...Infusionsvæske, opløsning. 1 liter indeholder : 40 g succinyleret gelatine 5,55 g natriumchlorid 3,27 g natriu...)

Plasmalyte, komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 liter indeholder 370 mg kaliumchlorid, 300 mg magnesiumchlorid, 3,68 g natriumacetat, 5,26 g natriumchlorid og 5,02 g natriumgluconat.)

Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,04 mg zoledronsyre (~ 4 mg/100 ml).)

Aclasta^® (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg zoledronsyre (~ 5 mg/100 ml) som monohydrat.)

Zoledronsyre "Sun Pharma" (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg zoledronsyre (~ 5 mg/100 ml) som monohydrat.)

Zoledronsyre "Oresund Pharma" (osteoporose) (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,05 mg zoledronsyre (~ 5 mg/100 ml).)

Gentamicin "B. Braun" (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg eller 3 mg gentamicin (som sulfat).)

Comboval, komb. (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg paracetamol og 3 mg ibuprofen (som natriumdihydrat).)

Dectova (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg zanamivir (som hydrat).)

Linezolid "Fresenius Kabi" (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg linezolid.)

Apomorfin "PharmSwed" (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg apomorphinhydrochlorid.)

Erbitux^® (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg cetuximab.)

Atriance^® (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg nelarabin.)

Enjaymo (Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg sutimlimab.)

Zolgensma (...Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder onasemnogene abeparvovec med en nominel koncentration på 2x10 13 ve...)

Amiped^®, komb. (...Infusionsvæske, opløsning. 100 ml indeholder 1,59 g alanin, 0,91 g arginin, 0,66 g asparaginsyre, 0,052 g cyst...)

Spiriva^® (... ved hjælp af speciel inhalator (HandiHaler®). Spiriva® Respimat®, inhalationsvæske, opløsning. 1 pust indeholder 2,5 mikrogram tiotropium (som bromid) (2 pust svarer til en dosis...)

Atimos (Inhalationsspray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 12 mikrogram formoterolfumarat.)

Berodual^®, komb. (...Inhalationsspray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram fenoterol (som hydrobromid) og 20 mikrogram ...)

Ipramol Steri-Neb, komb. (Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning i enkeltdosisbeholder. 1 dosis (2,5 ml) indeholder 0,5 mg ipratropiumbromid og 2,5 mg salbutamol.)

Quinsair (Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. 1 ampul indeholder 240 mg levofloxacin.)

Tobi^® (Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. 1 dosis indeholder 300 mg tobramycin.)

Tobramycin "Teva" (Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. 1 dosis indeholder 300 mg tobramycin.)

Pulmozyme^® (Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg (1.000 enheder) dornase alfa.)

Ventavis (Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning. 1 ml indeholder 10 mikrogram eller 20 mikrogram iloprost (som trometamolsalt).)

Striverdi^® Respimat^® (Inhalationsvæske, opløsning. 1 pust indeholder 2,5 mikrogram olodaterol (som hydrochlorid) (2 pust svarer til en dosis). Til brug med medfølgende patron.)

Spiolto^® Respimat^®, komb. (Inhalationsvæske, opløsning. 1 pust indeholder 2,5 mikrogram tiotropium (som bromid) og 2,5 mikrogram olodaterol (som hydrochlorid). Til brug med medfølgende patron.)

Diacomit^® (... eller juice. Kapslerne tages med et glas vand og synkes hele. Skift mellem kapsler og oral suspension bør foregå under klinisk overvågning pga. manglende bioækvivalens. Bemærk :...)

Octreoanne^® (...opløsning s.c. kan denne evt. fortsættes sideløbende med behandlingen i de 2 første uger. Dosis kan øges yderligere, hvis der vedvarende er hormonrelaterede gener. Under behandling kan der på dage med forværrede symptomer, gives tillæg af octreotid injektionsvæske, opløsning...)

Sandostatin^® Lar (...opløsning s.c. kan denne evt. fortsættes sideløbende med behandlingen i de 2 første uger. Dosis kan øges yderligere, hvis der vedvarende er hormonrelaterede gener. Under behandling kan der på dage med forværrede symptomer, gives tillæg af octreotid injektionsvæske, opløsning...)

Valproat "Life Medical" (Injektions - og infusionsvæske , opløsning. 1 ml indeholder 100 mg valproat (som natriumsalt).)

Lindoxa (Injektions- / infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg oxycodonhydrochlorid.)

Oxycodone "Hameln" (Injektions- / infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg oxycodonhydrochlorid.)

Oxycodone "Kalceks" (Injektions- / infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg oxycodonhydrochlorid.)

Mykronor^® (Injektions /infusionsvæske , opløsning . 1 ml indeholder 5 mikrogram noradrenalin (som tartrat).)

Epirubicin "Accord" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 2 mg epirubicinhydrochlorid.)

Epirubicin "Teva" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 2 mg epirubicinhydrochlorid.)

Cytarabine "Pfizer" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg cytarabin.)

Cytarabine "Accord" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg eller 100 mg cytarabin.)

Methotrexate "Pfizer" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 25 mg methotrexat.)

Ultravist^® (Injektions- og infusionsvæske, opløsning 370 mg iod/ml . 1 ml indeholder 769 mg iopromid. Egenskaber pH: 6,5-8. Osmolaritet 770 mosmol/kg.)

Naloxone "Accord" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte. 1 ml indeholder 0,4 mg naloxonhydrochlorid. Egenskaber pH 3,1-4,5.)

Enrylaze^® (...opløsning Maksimal plasmakoncentration opnås efter 16 timer ved i.m. administration. Plasmahalveringstid er 8,6 timer efter i.v. administration og 18,8 timer efter i.m. administration. Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning...)

Erwinase (...opløsning Maksimal plasmakoncentration opnås efter 16 timer ved i.m. administration. Plasmahalveringstid er 8,6 timer efter i.v. administration og 18,8 timer efter i.m. administration. Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning...)

Zarzio (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mill. E (0,3 mg) eller 48 mill. E (0,48 mg) filgrastim.)

Naloxon "Hameln" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,4 mg naloxonhydrochlorid. Egenskaber pH 3,1-4,5.)

Milnocor (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg milrinon.)

Protaminsulfat "2care4" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg (1.400 anti-heparin IE) protaminsulfat.)

Protaminsulfat "LEO Pharma" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg (1.400 anti-heparin IE) protaminsulfat. Egenskaber pH ca. 3,8.)

Rocuronium "Fresenius Kabi" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg rocuroniumbromid.)

Cisatracurium "Kalceks" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg cisatracurium (som besilat).)

Veramacor (Injektions- og Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg verapamilhydrochlorid.)

Fluorouracil "Accord" (Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg fluoruracil (som natriumsalt).)

Optiray^® (...Injektions- og infusionsvæske, opløsning/opløsning i flerdosisbeholder 350 mg iod/ml. 1 ml indeholder 741 mg ioversol. ...)

Biorphen (Injektions-/infusionsvæske , opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg phenylephrin (som hydrochlorid). 50 ml hætteglas indeholder 5 mg phenylephrin (som hydrochlorid).)

Ondansetron "Accordpharma" (Injektions-/infusionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 ml indeholder 2 mg ondansetron (som hydrochlorid).)

Accofil (...Injektions-/infusionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder: 12 ME (120 mikrogram i 0,2 ml) filgrastim 30 ME (30...)

Praxbind (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (50 ml) indeholder 2,5 g idarucizumab.)

Flumazenil "Hameln" (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg flumazenil. Egenskaber pH 3,9-4,5.)

Gentamicin "Macure" (Injektions/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg gentamicin (som sulfat).)

Trasylol^® (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10.000 KIE aprotinin.)

Piasky^® (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 170 mg crovalimab.)

Ondansetron "Accord" (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg ondansetron (som hydrochlorid).)

Levothyroxinnatrium "SERB" (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 mikrogram levothyroxinnatrium.)

Gentamicin "Panpharma" (Injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg gentamicin (som sulfat).)

Darzalex (...pausering eller seponering af behandlingen, dosisreduktion frarådes, se produktresume. Oral glukokortikoid anbefales på dag 1 og 2 efter infusion for at undgå forsinkede infusion...)

Hympavzi^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 fyldt injektionssprøjte eller pen indeholder 150 mg marstacimab i 1 ml opløsning.)

Mydrane, komb. (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 0,2 mg tropicamid, 3,1 mg phenylephrinhydrochlorid og 10 mg lidocainhydrochlorid.)

Ceplene (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg histaminhydrochlorid.)

Metopocor (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg metoprololtartrat.)

Metoprololtartrat "Paranova" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg metoprololtartrat.)

Noradrenalin "SAD" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg noradrenalin (som tartrat).)

Lucentis^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg ranibizumab. Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 10 mg ranibizumab.)

Ranivisio^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg ranibizumab. Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 10 mg ranibizumab.)

Hyalgan^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10,3 mg natriumhyaluronat (molekylvægt ca. 6 x 10 5 Dalton).)

Heparin "Leo"^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 100 IE, 1.000 IE eller 5.000 IE heparin (som natriumsalt).)

Litak (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 2 mg cladribin.)

Epirubicin "medac" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 2 mg epirubicinhydrochlorid.)

Ropivacain "Fresenius Kabi" (...Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 2 mg, 5 mg, 7,5 mg eller 10 mg ropivacainhydrochlorid. Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg ro...)

Bumacor (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg hyoscinbutylbromid.)

Mozobil (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg plerixafor.)

Plerixafor "Seacross" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg plerixafor.)

Prohance^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 279,3 mg gadoteridol (Gd-HP-DO3A) (svarende til 0,5 mmol/ml). Egenskaber Osmolalitet 630 mosmol/kg. pH 6,5-8.)

Elucirem (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 485,1 mg gadopiclenol (svarende til 0,5 mmol gadopiclenol og 78,6 mg gadolinium).)

Vueway^® (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 485,1 mg gadopiclenol (svarende til 0,5 mmol gadopiclenol og 78,6 mg gadolinium).)

Heparin "Panpharma" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 5.000 IE heparin (som natriumsalt).)

Efedrin "SAD" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 50 mg ephedrinhydrochlorid.)

Ephedrine "Sintetica" (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 50 mg ephedrinhydrochlorid.)

Sebadrin (Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 50 mg ephedrinhydrochlorid.)

Rimmyrah^® (...opløsning . Et hætteglas indeholder 2,3 mg i 0,23 ml opløsning (svarende til 10 mg/ml). Dette giver en enkelt brugbar dosis til voksne på 0,5 mg ranibizumab indeholdt i 0,05 ml opløsning...)

Plerixafor "Vivanta" (Injektionsvæske, opløsning . Et hætteglas indeholder 24 mg plerixafor i 1,2 ml opløsning (svarende til 20 mg/ml).)

Plerixafor Accord (Injektionsvæske, opløsning . Et hætteglas indeholder 24 mg plerixafor i 1,2 ml opløsning (svarende til 20 mg/ml).)

Lipiodol^® Ultra Fluid (Injektionsvæske, opløsning . Indeholder ioderede fedtsyre-ethyl-estere af valmuefrøolie. Totalt iodindhold 480 mg/ml (48 % w/v).)

Humira (Injektionsvæske, opløsning 1 injektionssprøjte (0,2 ml) indeholder 20 mg adalimumab. 1 injektionssprøjte (0,4 ml) eller injektionspen (0,4 ml) indeholder 40 mg adalimumab.)

Imraldi (...opløsning 1 injektionssprøjte indeholder 40 mg adalimumab (i 0,4 ml opløsning). 1 injektionspen indeholder 40 mg adalimumab (i 0,4 ml opløsning...)

Calciumgluconat "B. Braun" (Injektionsvæske, opløsning 10 %. 1 ml indeholder 94 mg calciumgluconat. Totalt calciumindhold er 0,23 mmol/ml svarende til 9,2 mg calcium pr. ml.)

Alhemo^® (Injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml . 1 fyldt pen indeholder 150 mg concizumab i 1,5 ml opløsning.)

Zeltacin^® (Injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml. 1 ml indeholder 95 mg calciumgluconat. Totalindhold af calcium er 0,22 mmol calcium pr. ml svarende til 9,0 mg pr. ml.)

Iomeron^® (...Injektionsvæske, opløsning 150 mg iod/ml, 250 mg iod/ml, 300 mg iod/ml, 350 mg iod/ml og 400 mg iod/ml . 1 ml i...)

Urografin^® - Udgået: 22-12-2025 (...Injektionsvæske, opløsning 30 %. 1 ml indeholder 260 mg megluminamidotrizoat og 40 mg natriumamidotrizoat svare...)

Afqlir^® (...Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte indeholder 6,6 mg aflibercept i 0,165 ml opløsning. Anvendelig enkeltd...)

Eylea (...opløsning 40 mg/ml i hætteglas. 1 hætteglas (100 mikroliter) indeholder 4 mg aflibercept. Anbefalet enkeltdosis (50 mikroliter) indeholder 2 mg aflibercept. Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte indeholder 3,6 mg aflibercept. Anvendelig enkeltdosis (50 mikroliter) indeholder 2 mg aflibercept. Injektionsvæske, opløsning 114,3 mg/ml i hætteglas. 1 hætteglas (0,263 ml) indeholder 30,1 mg aflibercept. Anbefalet enkeltdosis (0,07 ml) indeholder 8 mg aflibercept. Injektionsvæske, opløsning...)

Omnitrope^® (...opløsning 5 mg/1,5 ml i cylinderampul. 1 ml indeholder 3,3 mg (10 IE) somatropin. Injektionsvæske, opløsning 10 mg/1,5 ml i cylinderampul. 1 ml indeholder 6,7 mg (20 IE) somatropin. Injektionsvæske, opløsning...)

Octreotid "Sun" (...Injektionsvæske, opløsning i ampul. 1 ampul (1 ml) indeholder 0,1 mg (100 mikrogram) octreotid. Injektionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 hætteglas ...)

Movymia (...ke, opløsning i cylinderampul. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 cylinderampul indeholder 28 doser. Movymia® Pen, injektionsvæske, opløsning i c...)

Terrosa (..., opløsning i cylinderampul. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 cylinderampul indeholder 30 doser. Terrosa Startpack, injektionsvæske, opløsning i...)

Dacepton (...Injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 1 ml indeholder 10 mg apomorphinhydrochlorid. Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg apomorp...)

Lantus^® (...opløsning i cylinderampul. 1 ml indeholder 100 E insulin glargin. Hver cylinderampul indeholder 3 ml svarende til 300 E insulin. Lantus® Solo Star®, injektionsvæske, opløsning...)

Forsteo^® (Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 flerdosispen indeholder 28 doser.)

Sondelbay (Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 flerdosispen indeholder 28 doser.)

Tetridar (Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 flerdosispen indeholder 28 doser.)

Mounjaro^® (...opløsning i fyldt hætteglas. Et hætteglas indeholder 2,5 mg, 5 mg eller 7,5 mg tirzepatid i 0,5 ml opløsning. Injektionsvæske, opløsning...)

Omlyclo^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 forfyldt injektionssprøjte indeholder 0,5 eller 1 ml, svarende til henholdsvis 75 eller 150 mg omalizumab.)

Xolair^® (...opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 forfyldt injektionssprøjte indeholder 0,5 eller 1 ml, svarende til henholdsvis 75 eller 150 mg omalizumab. Injektionsvæske, opløsning...)

Fulvestrant "Accord" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte (5 ml) indeholder 250 mg fulvestrant.)

Fulvestrant "Ever Pharma" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte (5 ml) indeholder 250 mg fulvestrant.)

Fulvestrant "Medical Valley" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte (5 ml) indeholder 250 mg fulvestrant.)

Fulvestrant "Reddy" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte (5 ml) indeholder 250 mg fulvestrant.)

Fulvestrant "Stada" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte (5 ml) indeholder 250 mg fulvestrant.)

Fyremadel (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte indeholder 0,25 mg ganirelix (som acetat). Egenskaber pH 4,5-5,5.)

Ganirelix Gedeon Richter (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte indeholder 0,25 mg ganirelix.)

Lidokain "Aguettant" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 ml indeholder 10 mg eller 20 mg lidocainhydrochlorid.)

Suxamethonium chloride "Aguettant" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte . 1 ml indeholder 10 mg suxamethoniumchlorid.)

Capvaxive^®, komb. (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 4 mikrogram pneumokok polysa...)

Firazyr (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte (3 ml) indeholder 30 mg icatibant. 1 ml indeholder 10 mg icatibant.)

Icatibant "Glenmark" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte (3 ml) indeholder 30 mg icatibant. 1 ml indeholder 10 mg icatibant. Egenskaber pH 5,2-5,8.)

Icatibant "Newbury" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte (3 ml) indeholder 30 mg icatibant. 1 ml indeholder 10 mg icatibant. Egenskaber pH 5,2-5,8.)

Icatibant "Stada" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte (3 ml) indeholder 30 mg icatibant. 1 ml indeholder 10 mg icatibant. Egenskaber pH 5,2-5,8.)

Icatibant "Teva" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte (3 ml) indeholder 30 mg icatibant. 1 ml indeholder 10 mg icatibant. Egenskaber pH 5,2-5,8.)

Icatibant Accord (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte (3 ml) indeholder 30 mg icatibant. 1 ml indeholder 10 mg icatibant. Egenskaber pH 5,2-5,8.)

Aranesp^® (...opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 10 mikrogram, 20 mikrogram, 30 mikrogram, 40 mikrogram, 50 mikrogram, 60 mikrogram, 80 mikrogram, 100 mikrogram, 130 mikrogram, 150 mikrogram, 300 mikrogram eller 500 mikrogram darbepoetin alfa. Injektionsvæske, opløsning...)

TAKHZYRO^® (...opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 150 mg eller 300 mg lanadelumab. Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 fyldt pen indeholder 300 mg lanadelumab i 2 ml opløsning...)

Adtralza^® (...tionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 150 mg tralokinumab i 1 mL (150 mg/ml). Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen...)

Kyntheum^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 210 mg brodalumab.)

Leqvio (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 284 mg inclisiran. Egenskaber pH 6-8,5.)

Fasenra (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mg benralizumab. Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 injekt...)

Cosentyx^® (...opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 75 mg secukinumab. Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen (SensoReady pen). 1 pen indeholder 150 mg secukinumab. Injektionsvæske, opløsning...)

Tysabri^® (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 150 mg natalizumab. Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 m...)

Copemyl^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 20 mg eller 40 glatirameracetat.)

Fenylefrin "Aguettant" (...nsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 50 mikrogram phenylephrin (som hydrochlorid). Injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml in...)

Ganirelix "Orifarm" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 sprøjte indeholder 0,25 mg ganirelix. Egenskaber pH 4,5-5,5.)

Amvuttra^® (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. Én fyldt injektionssprøjte indeholder vustrisirannatrium ...)

Beyfortus^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. Hver fyldt injektionssprøjte indeholder: 50 mg nirsevimab i 0,5 ml (100 mg/ml) eller 100 mg nirsevimab i 1 ml (100 mg/ml).)

Rocuronium bromide "Aguettant" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. Hver fyldt injektionssprøjte med 5 ml indeholder 50 mg rocuroniumbromid.)

Pneumovax, komb. (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte: 1 injektionssprøjte (0,5 ml - 1 dosis) indeholder: 25 mik...)

Inhixa^® (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte: 1 injektionssprøjte indeholder Volumen Enoxaparinnatrium ...)

EXDENSUR^® (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen . 1 pen indeholder 100 mg depemokimab. Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 injektionssprøjte ind...)

EVENITY^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen . 1 pen indeholder 105 mg romosozumab.)

Emgality (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen . 1 pen indeholder 120 mg galcanezumab.)

Yuflyma (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen 1 fyldt pen (0,4 ml) indeholder 40 mg adalimumab. 1 fyldt pen (0,8 ml) indeholder 80 mg adalimumab.)

Trulicity (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 fyldt pen indeholder 0,75 mg, 1,5 mg, 3 mg eller 4,5 mg dulaglutid.)

ANDEMBRY^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 fyldt pen indeholder 200 mg garadacimab i 1,2 ml opløsning.)

Dawnzera^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 fyldt pen indeholder 80 mg donidalorsen i 0,8 ml opløsning. Egenskaber pH ca. 7,4 Osmolalitet ca. 290 mOsm/kg.)

Semglee (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 100 E insulin glargin. Hver pen indeholder 3 ml svarende til 300 E insulin.)

Xultophy^®, komb. (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 100 enheder insulin degludec og 3,6 mg liraglutid. Hver pen indeholder i alt 3 ml injektionsvæske.)

Liraglutid "Zentiva" (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 6 mg liraglutid. Hver pen indeholder i alt 3 ml injektionsvæske.)

Saxenda^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 6 mg liraglutid. Hver pen indeholder i alt 3 ml injektionsvæske.)

Victoza^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 6 mg liraglutid. Hver pen indeholder i alt 3 ml injektionsvæske.)

Praluent^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen (1 ml) indeholder 75 mg eller 150 mg alirocumab.)

Nucala^® (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 100 mg mepolizumab. Injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte. 1 sprøjte indehold...)

Entyvio (...opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 108 mg vedolizumab. Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 108 mg vedolizumab. Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning...)

Repatha (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 140 mg evolocumab.)

Skyrizi^® (...opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 150 mg risankizumab. Injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte. 1 sprøjte indeholder 150 mg risankizumab. Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 600 mg risankizumab. Injektionsvæske, opløsning...)

Kesimpta^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 20 mg ofatumumab.)

Benlysta (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 200 mg belimumab. Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder...)

AJOVY (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 225 mg fremanezumab. Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 injek...)

Besremi (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 250 mikrogram interferon alfa-2b (som ropeginterferon-alfa-2b).)

Aimovig (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 70 mg eller 140 mg erenumab.)

Bimzelx (...opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder enten 160 mg bimekizumab (i 1 ml opløsning) eller 320 mg bimekizumab (i 2 ml opløsning). Injektionsvæske, opløsning...)

Wainzua^® (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. Én fyldt injektionspen indeholder eplontersennatrium svarende til 45 mg eplontersen i 0,8 ml opløsning.)

Ogluo (Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. Én fyldt pen indeholder 1 mg glucagon i 0,2 ml opløsning.)

Tezspire^® (...opløsning i fyldt sprøjte . Én sprøjte indeholder 210 mg tezepelumab i 1,91 ml opløsning (110 mg/ml). Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. Én fyldt pen indeholder 210 mg tezepelumab i 1,91 ml opløsning...)

Binocrit^® (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte. 1 sprøjte indeholder 1.000 IE, 2.000 IE, 3.000 IE, 4.000 IE, 5.000 ...)

Cimzia^® (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte. 1 sprøjte indeholder 200 mg certolizumab pegol. Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indehold...)

Ebglyss (...opløsning i fyldt sprøjte. Èn injektionssprøjte indeholder 250 mg lebrikizumab i 2 ml opløsning (125 mg/ml). Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen . Èn injektionspen indeholder 250 mg lebrikizumab i 2 ml opløsning...)

Neupogen^® (Injektionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 ml indeholder 0,3 mg (30 mill. IE) filgrastim.)

IMCIVREE^® (Injektionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 ml indeholder 10 mg setmelanotid.)

Fiasp^® (...opløsning i hætteglas. 1 ml indeholder 100 enheder insulin aspart. Fiasp® FlexTouch® injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 ml indeholder 100 enheder insulin aspart. Fiasp® Penfill® injektionsvæske, opløsning i cylinderampul . 1 ml indeholder 100 enheder insulin aspart. Fiasp® PumpCart® injektionsvæske, opløsning...)

Mircera^® (...Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 30 mikrogram, 50 mikrogram, 75 m...)

Taltz (...Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 80 mg ixekizumab. Injektionsvæske, opløsning i pen. 1 pen indeholder 8...)

NeoRecormon^® (...Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder: 4.000 IE (svarende til 33,2 mik...)

Multihance^® (Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 334 mg (svarende til 0,5 mmol) gadobensyre (som dimegluminsalt). Egenskaber Osmolalitet 1.970 mosmol/kg. pH ca. 7.)

Abasaglar KwikPen (Injektionsvæske, opløsning i KwikPen. 1 ml indeholder 100 E insulin glargin. Hver pen indeholder 3 ml svarende til 300 E insulin.)

Toujeo^® (...ske, opløsning i pen, SoloStar®. 1 ml indeholder 300 E insulin glargin. Hver pen indeholder 1,5 ml svarende til 450 E insulin. Injektionsvæske, opløsning i pe...)

Remsima injektionsvæske, opl. i pen (Injektionsvæske, opløsning i pen. 1 injektionspen indeholder 120 mg infliximab.)

Arixtra^® (Injektionsvæske, opløsning i sprøjte . 1 sprøjte indeholder 1,5 mg, 2,5 mg, 5 mg eller 7,5 mg fondaparinuxnatrium. Egenskaber pH 5-8.)

Tremfya^® (...opløsning i sprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 100 mg guselkumab. Tremfya® OnePress, injektionsvæske, opløsning i fyldt pen . 1 pen indeholder 100 mg guselkumab. Tremfya® PushPen®, injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 100 mg eller 200 mg guselkumab. Infusionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 200 mg guselkumab i 20 ml opløsning...)

Enbrel^® (...opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 25 mg eller 50 mg etanercept. Injektionsvæske, opløsning i pen. 1 pen indeholder 50 mg etanercept. Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg etanercept. Enbrel® til pædiatrisk brug, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning...)

Gobivaz^® (...Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 50 eller 100 mg golimumab. Injektionsvæske, opløsning i pen. 1 pen indeholder 50 ell...)

Simponi^® (...opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 50 mg golimumab. Injektionsvæske, opløsning i pen (SmartJect). 1 pen indeholder 50 mg eller 100 golimumab. Injektionsvæske, opløsning...)

Kineret^® (Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte (0,67 ml) indeholder 100 mg anakinra.)

Omnipaque^® (...Injektionsvæske, opløsning, 140 mg iod/ml, 240 mg iod/ml, 300 mg iod/ml eller 350 mg iod/ml . 1 ml indeholder h...)

Ilumetri (Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 100 mg tildrakizumab.)

Orencia^® (...opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 125 mg abatacept. Injektionsvæske, opløsning, fyldt pen (ClickJect). 1 pen indeholder 125 mg abatacept. Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning...)

Ziextenzo^® (Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol).)

Pelgraz (..., opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol). Injektionsvæske, opløsning i...)

Atropine "Accord" (Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 0,1 mg atropinsulfat.)

Atropin "Aguettant" (Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 0,1 mg eller 0,2 mg atropinsulfat.)

Copaxone^® (Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 20 mg eller 40 mg glatirameracetat.)

Efedrin "Aguettant" (Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 3 mg ephedrinhydrochlorid.)

Kevzara (...Injektionsvæske, opløsning, fyldt pen. 1 pen indeholder 150 mg eller 200 mg sarilumab. Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 in...)

Benepali (...Injektionsvæske, opløsning, fyldt sprøjte. 1 sprøjte indeholder 25 mg eller 50 mg etanercept. Injektionsvæske, opløsning, fyldt pen. 1 pen indehold...)

Erelzi (...Injektionsvæske, opløsning, fyldt sprøjte. 1 sprøjte indeholder 25 mg eller 50 mg etanercept. Injektionsvæske, opløsning, fyldt pen. 1 pen indehold...)

RoActemra (...opløsning, injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 162 mg tocilizumab. Injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen. 1 pen indeholder 162 mg tocilizumab. Koncentrat til infusionsvæske, opløsning...)

Tyenne^® (...opløsning, injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 162 mg tocilizumab. Injektionsvæske, opløsning, i fyldt pen. 1 pen indeholder 162 mg tocilizumab. Koncentrat til infusionsvæske, opløsning...)

Palynziq (Injektionsvæske, opløsning, sprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 2,5 mg, 10 mg eller 20 mg pegvaliase.)

Primovist^® (Injektionsvæske, opløsning, sprøjte. 1 ml indeholder 0,25 mmol (svarende til 181,43 mg) dinatriumgadoxetat. Egenskaber Osmolalitet 653-722 mosmol/kg. pH 6,8 - 8,0.)

Primovist PFS (Injektionsvæske, opløsning, sprøjte. 1 ml indeholder 0,25 mmol (svarende til 181,43 mg) dinatriumgadoxetat. Egenskaber Osmolalitet 688 mosmol/kg. pH 7,4.)

Plegridy^® (..., opløsning, sprøjte: 1 sprøjte indeholder 125 mikrogram peginterferon beta-1a* (konjugat af interferon beta-1a og et macrogol). Injektionsvæske, opløsning, ...)

Gonapeptyl^® (Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 100 mikrogram triptorelinacetat.)

Tuberkulin PPD RT23 "AJV" (Injektionsvæske, opløsning. 0,1 ml (2 TE) indeholder 0,04 mikrogram tuberkulin PPD RT 23. pH ca. 7.)

Terlipressinacetat "SUN" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ampul (8,5 ml) indeholder 1 mg terlipressinacetat svarende til 0,85 mg terlipressin.)

Glypressin^® (...æske, opløsning. 1 ampul (8,5 ml) indeholder 1 mg terlipressinacetat svarende til 0,85 mg terlipressin. Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hæ...)

Invicorp, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 dosis indeholder 25 mikrogram aviptadil og 2 mg phentolaminmesilat.)

Orgalutran^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 engangssprøjte indeholder 0,25 mg ganirelix.)

Sunlenca^® (...Injektionsvæske, opløsning. 1 enkeltdosishætteglas indeholder 463,5 mg lenacapavir, som lenacapavirnatrium i 1,...)

Relistor^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (0,6 ml) indeholder 12 mg methylnaltrexonbromid.)

Tractocile^® (...Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (0,9 ml) indeholder 6,75 mg atosiban (som acetat). Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5 ml) i...)

Atosiban "Ever Pharma" (...Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (0,9 ml) indeholder 6,75 mg atosiban (som acetat). Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5 ml) i...)

Qalsody^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (15 ml) indeholder 100 mg tofersen (6,7 mg/ml).)

Rapiscan (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5 ml) indeholder 0,4 mg regadenoson.)

Herceptin^® (...Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas (5 ml) indeholder 600 mg trastuzumab. Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholde...)

Crysvita (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 30 mg burosumab.)

Ilaris^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg canakinumab.)

Parsabiv (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg etelcalcetid (som hydrochlorid).)

Ocrevus^® (...Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 920 mg ocrelizumab i 23 ml svarende til 40 mg/ml. Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas ind...)

Spinraza^® (...Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder enten: 12 mg nusinersen (som natriumsalt) svarende til 2,4 m...)

Phesgo, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder: 600 mg pertuzumab og 600 mg trastuzumab 1.200 mg pertuzumab og 600 mg trastuzumab.)

ELREXFIO^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas på 1,1 ml indeholder 44 mg elranatamab, svarende til 40 mg/ml. 1 hætteglas på 1,9 ml indeholder 76 mg elranatamab, svarende til 40 mg/ml.)

Lonquex^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte (0,6 ml) indeholder 6 mg lipegfilgrastim.)

Rhophylac^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte (2 ml) indeholder humant immunglobulin svarende til mindst 300 mikrogram (svarende til 1.500 IE) IgG anti-D.)

Pegasys^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte indeholder 135 mikrogram eller 180 mikrogram peginterferon-alfa-2a (konjugat af interferon alfa-2a og et macrogol).)

Hyrimoz (Injektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte indeholder 20 mg (0,2 ml) eller 40 mg (0,4 ml) adalimumab. 1 injektionspen indeholder 40 mg (0,4 ml) adalimumab.)

AMGEVITA (Injektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte indeholder 20 mg eller 40 mg adalimumab. 1 injektionspen indeholder 40 mg adalimumab.)

Neulasta^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 injektionssprøjte indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol).)

Fenylefrin "Unimedic" (...Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg phenylephrin (som hydrochlorid). Koncentrat til injektions- og infusionsvæske , opløsning. 1 ml indeholder...)

Methergin^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,2 mg methylergometrin (som maleat).)

Carboprost Carefarm (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg carboprost (som trometamolsalt).)

Prostinfenem^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg carboprost (som trometamolsalt).)

Synacthen^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg tetracosactid (som hexaacetat).)

Naloxon "B. Braun" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,4 mg naloxonhydrochlorid. Egenskaber pH 3,1-4,5.)

Eribulin "Ever Pharma" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,44 mg eribulin (som mesilat).)

Eribulin "Glenmark" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,44 mg eribulin (som mesilat).)

Eribulin "Stada" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,44 mg eribulin (som mesilat).)

Eribulin Baxter (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,44 mg eribulin (som mesilat).)

Halaven (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,44 mg eribulin (som mesilat).)

Droperidol "Sintetica" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg droperidol.)

Copneg, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg glycopyrroniumbromid og 2,5 mg neostigminmethylsulfat.)

Robinul-Neostigmin^®, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg glycopyrroniumbromid og 2,5 mg neostigminmethylsulfat.)

Neostigmin "SAD" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg neostigminbromid.)

Citanest Dental Octapressin^®, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,54 mikrogram felypressin og 30 mg prilocainhydrochlorid.)

Atropin "2care4" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg atropinsulfat.)

Atropin "Paranova" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg atropinsulfat.)

Clemastin "Paranova" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg clemastin (som fumarat).)

Zavedos^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg idarubicinhydrochlorid.)

Cellcristin (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg vincristinsulfat.)

Oncovin^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg vincristinsulfat.)

Dotarem Arthro (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1,4 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,0025 mmol/ml). Egenskaber Osmolalitet 250-320 mosmol/kg pH 5-9.)

Ampres (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg chlorprocainhydrochlorid. Egenskaber pH 3-4.)

Xylocain^® injektionsvæske, opl. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg eller 20 mg lidocainhydrochlorid.)

Carbocain^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg eller 20 mg mepivacainhydrochlorid.)

Brevibloc^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg esmololhydrochlorid. Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg esmololhydrochlorid.)

Increlex^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg mecasermin.)

Scandonest^®-Adrenalin, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mikrogram adrenalin og 20 mg mepivacainhydrochlorid. Egenskaber pH ca. 3,5.)

Septocaine, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mikrogram adrenalin og 40 mg articainhydrochlorid.)

Fragmin^® (...opløsning. 1 ml indeholder 10.000 anti-X a IE eller 25.000 anti-X a IE dalteparinnatrium. Injektionsvæske, opløsning i sprøjte. 1 sprøjte indeholder 10.000 anti-X a IE, 12.500 anti-X a IE, 15.000 anti-X a IE eller 18.000 anti-X a IE dalteparinnatrium. Injektionsvæske, opløsning...)

Innohep^® (...opløsning. 1 ml indeholder 10.000 anti-X a IE tinzaparin (som natriumsalt). Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 10.000 anti-X a IE tinzaparin (som natriumsalt). Findes som injektionssprøjter med: 0,25 ml indeholdende 2.500 anti-X a IE 0,35 ml indeholdende 3.500 anti-X a IE 0,45 ml indeholdende 4.500 anti-X a IE Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20.000 anti-X a IE tinzaparin (som natriumsalt). Injektionsvæske, opløsning...)

Insulin aspart "Sanofi" (...opløsning. 1 ml indeholder 100 enheder insulin aspart. Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen . 1 ml indeholder 100 enheder insulin aspart. Injektionsvæske, opløsning...)

Anatera (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg fluorescein (som natriumsalt).)

Fluorescein Paranova (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg fluorescein (som natriumsalt).)

Synagis (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg palivizumab.)

Carbetocin "Aguettant" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mikrogram carbetocin (hvilket svarer til 50 IE oxytocin pr. hætteglas).)

Pabal (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mikrogram carbetocin (hvilket svarer til 50 IE oxytocin pr. hætteglas).)

Xion^®, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 12,5 mikrogram adrenalin (som tartrat) og 20 mg lidocainhydrochlorid. Egenskaber pH 3,5-4,2.)

Xyloplyin Dental Adrenalin, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 12,5 mikrogram adrenalin (som tartrat) og 20 mg lidocainhydrochlorid. Egenskaber pH 3-5.)

Caruxin (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 150 mikrogram clonidinhydrochlorid.)

Clonidinhydrochlorid "Orifarm" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 150 mikrogram clonidinhydrochlorid.)

Clotaxip (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 150 mikrogram clonidinhydrochlorid.)

Cutaquig (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 165 mg humant normalt immunglobulin.)

Givlaari^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 189 mg givosiran.)

Nimbex^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg cisatracurium (som besilat).)

Eptifibatide "Accord" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg eptifibatid. Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,75 mg eptifibatid.)

Ondansetron "Hameln" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg ondansetron (som hydrochlorid).)

Ondansetron "Fresenius Kabi" (...Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg ondansetron (som hydrochlorid). Infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 0,08 mg ondanse...)

Dehydrobenzperidol^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg droperidol.)

Marcain^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg eller 5 mg bupivacain (som hydrochlorid).)

Bupivacaine "Noridem" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg eller 5 mg bupivacain (som hydrochlorid). Egenskaber pH 4,0-6,5.)

Bupivacaine "Baxter" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg eller 5 mg bupivacain (som hydrochlorid). Egenskaber pH 4-6,5.)

Bupivacain "SAD" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg eller 5 mg bupivacainhydrochlorid.)

Suxameton "SAD" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg eller 50 mg suxamethoniumchlorid.)

Takipril (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg prilocainhydrochlorid. Egenskaber pH 5,0 - 6,0. Osmolalitet 490-540 mosm/kg. Opløsningen er hyperbar.)

Xembify^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg humant normalt immunglobulin.)

Hizentra (...Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg humant normalt immunglobulin. Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml i...)

Imukin^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 mikrogram interferon-gamma-1b.)

S-ketamin "Pfizer" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg esketamin (som hydrochlorid).)

Methotrexat "Accord" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg methotrexat. Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg methotrexat.)

Amikacin "Macure" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 250 mg amikacin (som sulfat).)

Amikacin "Medartuum" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 250 mg amikacin (som sulfat).)

Amikacin "Orifarm" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 250 mg amikacin (som sulfat).)

Clariscan^® (...Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 279,3 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,5 mmol/ml). Injektionsvæske, opløsning i fyldt engangssprøjt...)

Dotarem^® (...Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 279,32 mg gadoterinsyre (Gd-DOTA) (svarende til 0,5 mmol/ml). Injektionsvæske, opløsning i fyldt engangssprøj...)

Adenocor^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 3 mg adenosin.)

Ketromol (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 30 mg ketorolactrometamol.)

Toradol^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 30 mg ketorolactrometamol.)

Ketorolac trometamol "S.A.L.F." (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 30 mg ketorolactrometamol. Egenskaber pH 6,9-7,8.)

Mepidental (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 30 mg mepivacainhydrochlorid.)

Scandonest^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 30 mg mepivacainhydrochlorid.)

Strensiq (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg eller 100 mg asfotase alfa.)

Hexamycin (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg gentamicin (som sulfat).)

Nebcina^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg tobramycinsulfat.)

Tobramycinsulfat "Orifarm" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg tobramycinsulfat.)

Marcaine - Udgået: 22-12-2025 (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg bupivacain.)

Efedrin "Abboxia" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg eller 50 mg ephedrinhydrochlorid.)

Efedrin "Unimedic" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg ephedrinhydrochlorid.)

Pedea^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg ibuprofen.)

Methylthioniniumchlorid Proveblue (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg methylthioniniumchlorid. Egenskaber pH 3-4,5.)

Aethoxysklerol^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg, 10 mg eller 30 mg polidocanol. Egenskaber pH 6,5-8.)

Lidokain/Adrenalin "Aguettant", komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mikrogram adrenalin (som tartrat) og 10 mg eller 20 mg lidocainhydrochlorid. Egenskaber pH 3-4.)

Xylocain-Adrenalin^®, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mikrogram adrenalin (som tartrat) og 10 mg lidocainhydrochlorid. Egenskaber pH 3,3-5.)

Dentocaine, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mikrogram adrenalin og 40 mg articainhydrochlorid eller 10 mikrogram adrenalin og 40 mg articainhydrochlorid.)

Septanest, komb. (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mikrogram adrenalin og 40 mg articainhydrochlorid.)

Marcain-Adrenalin^®, komb. (...Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mikrogram adrenalintartrat og 2,5 mg bupivacainhydrochlorid eller...)

Sufenta^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mikrogram eller 50 mikrogram sufentanil (som citrat).)

Sufentanil "Hameln" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mikrogram eller 50 mikrogram sufentanil (som citrat).)

Pethidine "Macure" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg pethidinhydrochlorid.)

Kapruvia (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram difelikefalin (som acetat).)

Sandostatin^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram eller 100 mikrogram octreotid.)

Fentanyl "B. Braun" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram fentanyl (som citrat).)

Fentanyl "Hameln" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram fentanyl (som citrat).)

Fentanyl "Kalceks" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram fentanyl (som citrat).)

Haldid^® (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram fentanyl (som citrat).)

Gadovist (...Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 604,72 mg gadobutrol (svarende til 1,0 mmol/ml), injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1...)

Carmyne (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 8 mg indigocarmin. Egenskaber pH: 3,0 - 5,9 Osmolaritet: 0,05 osmol/l.)

Natriumklorid isotonisk "SAD" (...Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 9 mg natriumchlorid. Infusionsvæske, opløsning 9 g/l. 1 l indeholder 9 g natriumchlorid....)

Calciumgluconat "2care4" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 94 mg calciumgluconat. Det totale calciumindhold er 0,23 mmol/ml svarende til 9,2 mg calcium pr. ml.)

Novabig (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder humant hepatitis B immunglobulin svarende til mindst 180 IE/ml IgG anti-HBs.)

Uman Big (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder humant hepatitis B immunglobulin svarende til mindst 180 IE/ml IgG anti-HBs.)

Sugammadex "Qilu" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder sugammadexnatrium sv. t. 100 mg sugammadex.)

Sugammadex "Reddy" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder sugammadexnatrium sv. t. 100 mg sugammadex.)

Lidokain "Viatris" (Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg eller 20 mg lidocainhydrochlorid.)

TECVAYLI^® (...Injektionsvæske, opløsning. 10 mg/ml: 1 hætteglas på 3 ml indeholder 30 mg teclistamab svarende til 10 mg/ml. 9...)

Typhim VI^® (Injektionsvæske, opløsning. En dosis (0,5 ml) indeholder 25 mikrogram renset Vi kapsel-polysaccharid fra Salmonella typhi .)

Nivestim (Injektionsvæske-/infusionsvæske, opløsning. 1 sprøjte indeholder 12 mill. IE (120 mikrogram i 0,2 ml) filgrastim.)

Metronidazol "2care4" - Udgået: 13-04-2026 (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Metronidazol "Actavis" creme (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Metronidazol "Paranova" (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Metronidazol Carefarm (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Robaz - Udgået: 16-03-2026 (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Rosacel (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Rozex^® (...indtaget metronidazol samtidig med alkohol. Der er rapporter om, at metronidazol givet oralt kan forstærke virkningen af warfarin og andre coumarin-antikoagulantia, hvilket resul...)

Lazcluze^® (...Oralt antibiotikum (fx doxycyclin eller minocyclin) i 12 uger. Efter ophør af oral behandling fortsættes med topiske antibiotika i hovedbunden (fx clindamycin ) i op til 9 måneder. Non-komedogen fugtighedscreme til ansigt og krop (bortset fra hovedbunden) samt klorhexidinopløsning til vask af hænder og fødder anbefales under hele behandlingen. Ved udvikling af hudreaktioner, behandles så hurtigt som muligt med topikale kortikosteroider og topikale og/eller orale antibiotika. Ved hændelser af grad 3 eller af grad 2, som tolereres dårligt, bør der også gives systemiske antibiotika og oral...)

Mitomycin "Medac" (...n også anvendes. Bemærk: pH i urin skal være > 6. Pulver og solvens til intravesikal opløsning...)

Mycophenolatmofetil "Accord" (...ere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Ved samtidig anvendelse af antacida indeholdende aluminium og magnesium og oral mycophenolatmofetil...)

Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" (...ere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Ved samtidig anvendelse af antacida indeholdende aluminium og magnesium og oral mycophenolatmofetil...)

Myfenax (...ere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Ved samtidig anvendelse af antacida indeholdende aluminium og magnesium og oral mycophenolatmofetil...)

Jern og vitamin C i komb. (Vitamin-mineral) (...ægemidlerne med forskudt indtagelsestidspunkt. For yderligere information se tabel 1 i Orale midler (jern og kombinationer) . Dosisjustering af levothyroxin eller zink kan være n...)

Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (K oncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 25 mg pemetrexed (som diacid).)

Pemetrexed "STADA" (K oncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 25 mg pemetrexed (som dinatriumsalt).)

Pemetrexed "Accord" (K oncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 25 mg pemetrexed (som pemetrexeddinatrium).)

Pemetrexed "Ever Pharma" (K oncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 25 mg pemetrexed (som pemetrexeddinatrium).)

Lunsumio^® (...K oncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg mosunetuzumab i 1 ml svarende til en koncentration på 1...)

Bio-Biloba (Kan muligvis forstærke virkningen af orale antikoagulantia antiepileptika. Muligvis øget blødningsrisiko ved samtidig brug af NSAID (incl. ASA).)

Laxoberal^® (Kapsler, bløde. 1 kapsel indeholder 2,5 mg natriumpicosulfat. Orale dråber, opløsning. 1 ml indeholder 7,5 mg natriumpicosulfat.)

VITRAKVI^® (Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg eller 100 mg larotrectinib. Oralopløsning . 1 ml indeholder 20 mg larotrectinib.)

Ketoconazole HRA (...interval) Lurasidon Methadon (øget risiko for kardiovaskulære bivirkninger) Midazolam, oral (bl.a. risiko for respirationsdepression) Naloxegol (AUC for naloxegol øges 12,9 gange...)

Buprefarm (...suleret tilskud til patienter med opioidkrævende kroniske smerter, hvor behandling med orale smertestillende lægemidler med generelt tilskud ikke er mulig. For de patienter, der ...)

Bupremyl (...suleret tilskud til patienter med opioidkrævende kroniske smerter, hvor behandling med orale smertestillende lægemidler med generelt tilskud ikke er mulig. For de patienter, der ...)

Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (...suleret tilskud til patienter med opioidkrævende kroniske smerter, hvor behandling med orale smertestillende lægemidler med generelt tilskud ikke er mulig. For de patienter, der ...)

Buprenorphine "Stada" (...suleret tilskud til patienter med opioidkrævende kroniske smerter, hvor behandling med orale smertestillende lægemidler med generelt tilskud ikke er mulig. For de patienter, der ...)

Buprenorphine "Teva" (...suleret tilskud til patienter med opioidkrævende kroniske smerter, hvor behandling med orale smertestillende lægemidler med generelt tilskud ikke er mulig. For de patienter, der ...)

Norspan^® (...suleret tilskud til patienter med opioidkrævende kroniske smerter, hvor behandling med orale smertestillende lægemidler med generelt tilskud ikke er mulig. For de patienter, der ...)

Risedronatnatrium "2care4" (...Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater med generelt tilskud uden klausulering, ikke tolereres. For de patiente...)

Binosto (...Klausuleret tilskud til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater, med generelt tilskud uden klausulering, ikke tolereres, samt patienter...)

Ozempic^® (...in. som ikke har tilfredsstillende glykæmisk kontrol ved behandling med alle relevante orale antidiabetika, herunder SGLT-2-hæmmer. For de patienter, der opfylder klausulen, påte...)

Rybelsus^® (...in. som ikke har tilfredsstillende glykæmisk kontrol ved behandling med alle relevante orale antidiabetika, herunder SGLT-2-hæmmer. For de patienter, der opfylder klausulen, påte...)

Neupro^® (...Klausuleret tilskud til patienter, hvor behandling med billigere orale dopaminagonister ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes re...)

Rotigotine"Medical Valley" (...Klausuleret tilskud til patienter, hvor behandling med billigere orale dopaminagonister ikke er mulig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes re...)

Risperidon "Paranova" (...Klausuleret tilskud ved psykotiske tilstande, hvor behandling med oralt antipsykotisk lægemiddel i fast formulering med generelt tilskud uden klausulering ik...)

Trevicta^® (...handling med månedlige injektioner med paliperidonpalmitat i mindst 4 måneder, og hvor oral behandling ikke kan gennemføres. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes re...)

Capizid (...æmmende lægemidler. Direkte orale antikoagulanter Diltiazem kan øge risikoen for blødning ved samtidig behandling med direkte oral...)

Cardil (...æmmende lægemidler. Direkte orale antikoagulanter Diltiazem kan øge risikoen for blødning ved samtidig behandling med direkte oral...)

Nifrocal (...æmmende lægemidler. Direkte orale antikoagulanter Diltiazem kan øge risikoen for blødning ved samtidig behandling med direkte oral...)

Ryzodeg^®, komb. (...tende, langtidsvirkende og hurtigt indsættende, kortvarigt virkende insulinanaloger. Opløsning af højtrenset insulin degludec og insulin aspart, fremstillet ved rekombinant gentek...)

Entecavir "Accord" (...ller efter et måltid. Til børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg findes oralopløsning . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer ...)

Entecavir "Teva" (...ller efter et måltid. Til børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg findes oralopløsning . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer ...)

Entecavir "Medical Valley" (...ør eller efter et måltid. Børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg findes oralopløsning . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer ...)

Entecavir "Stada" (...ør eller efter et måltid. Børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg findes oralopløsning . Lamivudinrefraktære patienter Voksne 1 mg 1 gang dgl. mindst 2 timer ...)

Luxturna^® (...Koncentrat og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 ml koncentrat indeholder 5 x 10 12 voretigen-neparvovec (vektorgenomer). Egenska...)

Noradrenalin "Fresenius Kabi" (Koncentrat til infusionsvæske , opløsning . 1 ml indeholder 1 mg noradrenalin (som tartrat).)

Noradrenalin "Kalceks" (Koncentrat til infusionsvæske , opløsning . 1 ml indeholder 1 mg noradrenalin (som tartrat).)

Noradrenalin "Zentiva" (Koncentrat til infusionsvæske , opløsning . 1 ml indeholder 1 mg noradrenalin (som tartrat).)

Zoledronsyre "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 0,8 mg zoledronsyre (~ 4 mg/5 ml).)

Cisplatin "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg cisplatin.)

Cisplatin "Ebewe" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg cisplatin.)

Topotecan "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg topotecan (som hydrochlorid).)

Topotecan "Ebewe" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 1 mg topotecan (som hydrochlorid).)

Carbomedac^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg carboplatin.)

Carboplatin "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg carboplatin.)

Carboplatin "Fresenius Kabi" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg carboplatin.)

Tevimbra^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg tislelizumab.)

Doxorubicin "Teva" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 2 mg doxorubicinhydrochlorid.)

Docetaxel "Kabi" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg docetaxel.)

Irinotecan "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 20 mg irinotecanhydrochlorid.)

Javlor^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 25 mg vinflunin (som ditartrat).)

Pamifos (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 3 mg dinatriumpamidronat.)

Qarziba (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 4,5 mg dinutuximab beta.)

Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 5 mg oxaliplatin.)

Busulfan "Fresenius Kabi" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 6 mg busulfan.)

Paclitaxel "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 6 mg paclitaxel.)

Ultomiris (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning : 1 hætteglas 300 mg/3 ml indeholder 300 mg ravulizumab 1 hætteglas 1.100 mg/11 ml indeholder 1.100 mg ravulizumab.)

Empressin^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ampul (2 ml) indeholder 40 IE argipressin.)

Sarclisa (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg isatuximab.)

Cyramza (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg ramucirumab svarende til 10 mg/ml.)

Poteligeo (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 20 mg mogamulizumab.)

Saphnelo^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 300 mg anifrolumab.)

Perjeta (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 420 mg pertuzumab.)

Jemperli^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg dostarlimab.)

Isoprenaline hydrochloride "Macure" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,2 mg isoprenalinhydrochlorid.)

Xytrina (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,2 mg isoprenalinhydrochlorid.)

Prostivas^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg alprostadil.)

Replagal (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg agalsidase-alfa.)

Evoltra^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg clofarabin.)

Vimizim (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg elosulfase-alfa.)

Naglazyme^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg galsulfase.)

Columvi^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg glofitamab.)

Bondronat^® konc. til infusionsvæske, opl. (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg ibandronsyre (som natriumsalt).)

Milrinon "Stragen" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg milrinon.)

Natriumklorid "SAD" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mmol chlorid og natrium (svarende til 58,5 mg natriumchlorid).)

Hemgenix^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 x 10 13 genomkopier (gc).)

Cabazitaxel "Sandoz" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg cabazitaxel.)

Cinqaero (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg reslizumab.)

HETRONIFLY^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg serplulimab.)

Aldurazyme^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 E (ca. 0,58 mg) laronidase.)

Novastan^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg argatroban.)

LEQEMBI^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg lecanemab.)

Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mg methotrexat.)

Dexdor (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mikrogram dexmedetomidin (som hydrochlorid).)

Dexmedetomidin "Kalceks" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 100 mikrogram dexmedetomidin (som hydrochlorid).)

Peditrace^® Novum, komb. (...Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 107,4 mikrogram cuprichlorid, 2,57 mikrogram kaliumiodid, 3,6 mikro...)

Opdualag^®, komb. (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 12 mg nivolumab og 4 mg relatlimab. Et 20 ml hætteglas indeholder 240 mg nivolumab og 80 mg relatlimab.)

Dobutrex^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 12,5 mg dobutaminhydrochlorid.)

Caelyx^® pegylated liposomal (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg doxorubicinhydrochlorid (liposomal).)

Doxorubicin "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg doxorubicinhydrochlorid.)

Elaprase (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg idursulfase.)

Mitoxantron "Ebewe" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg mitoxantron (som hydrochlorid).)

Onpattro (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg patisiran (som natriumsalt).)

Elfabrio (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg pegunigalsidase alfa.)

Giapreza^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg angiotension II (som acetat).)

Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg levosimendan.)

Levosimendan "Waymade" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg levosimendan.)

Simdax^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2,5 mg levosimendan.)

Bavencio^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg avelumab.)

Cabazitaxel "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg cabazitaxel.)

Cabazitaxel "Stada" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg cabazitaxel.)

Docetaxel "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg docetaxel.)

Irinotecan "Fresenius Kabi" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg irinotecanhydrochlorid.)

Tyruko^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg natalizumab.)

Vectibix (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg panitumumab.)

IMJUDO^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg tremelimumab. 1 hætteglas på 15 ml indeholder 300 mg tremelimumab.)

Ilomedin^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mikrogram iloprost (som trometamolsalt).)

Acetylcysteine "Macure" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg acetylcystein.)

Dipeptiven^®, komb. (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 200 mg N(2)-L-alanin-L-glutamin (svarende til 82,0 mg L-alanin og 134,6 mg L-glutamin).)

Glycophos (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 216 mg natriumglycerolphosphat.)

Abevmy^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.)

Avastin^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.)

Aybintio^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.)

Oyavas^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.)

Vegzelma^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg bevacizumab.)

Gazyvaro (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg obinutuzumab.)

Keytruda^® (...at til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg pembrolizumab. Egenskaber: pH (koncentrat): 5,2-5,8. Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 165 ...)

Gemkabi (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 38 mg gemcitabin (som hydrochlorid).)

Gemstada (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 38 mg gemcitabin (som hydrochlorid).)

Gemcitabin "Sandoz" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg gemcitabin (som hydrochlorid).)

LOQTORZI^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg toripalimab.)

Glycerylnitrat "SAD" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg glyceryltrinitrat.)

Yervoy^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg ipilimumab.)

ELAHERE^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg mirvetuximab soravtansin.)

Oxaliplatin "Accord" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg oxaliplatin.)

Tracel^® Novum, komb. (...Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5,33 mikrogram chromtrichlorid, 0,10 mg kobberchlorid, 0,54 mg ferr...)

Atgam^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg anti-thymocytglobulin (hest).)

Libtayo (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg cemiplimab. 1 hætteglas indeholder 350 mg.)

Imfinzi^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 50 mg durvalumab.)

Magnesiumsulfat "SAD" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 500 mg magnesiumsulfat svarende til 2 mmol magnesium.)

Peditrace^®, komb. (...Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 53,7 mikrogram cuprichlorid, 1,31 mikrogram kaliumiodid, 3,6 mikrog...)

Paclitaxel "Fresenius Kabi" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 6 mg paclitaxel.)

Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl. (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 74,6 mg (1 mmol) kaliumchlorid. Egenskaber pH ca. 5,5.)

Cidofovir "Macure" (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 75 mg cidofovir.)

Defitelio^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 80 mg defibrotid.)

Cidofovir Carefarm (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder cidofovirdihydrat svarende til 75 mg cidofovir.)

Nutritrace^®, komb. (...Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder: Indholdsstof Mikrogram Chromchlorid 5,3 Ferrochlorid 695,8 Kaliumi...)

Kanuma (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg sebelipase alfa.)

Tepkinly^® (...til infusionsvæske, opløsning. 5 mg/ml: 1 hætteglas på 0,8 ml indeholder 4 mg epcoritamab svarende til 5 mg/ml. Injektionsvæske, opløsning. 60 mg/ml: 1 hætteg...)

Xerava (...opløsning. Et hætteglas indeholder 100 mg eravacyclin. Efter rekonstitution indeholder 1 ml opløsning 20 mg eravacyclin. Efter yderligere fortynding indeholder 1 ml opløsning...)

Uplizna^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder 100 mg inebilizumab i 10 ml (10 mg/ml). Den endelige koncentration efter fortynding er 1,0 mg/ml.)

Spevigo (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder 450 mg spesolimab i 7,5 ml. Den fortyndede opløsning indeholder 9 mg spesolimab pr. ml.)

KIMMTRAK^® (Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Hætteglas af 0,5 ml indeholder 100 mikrogram tebentafusp.)

Fludarabinphosphat "Ebewe" (Koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 25 mg fludarabinphosphat (svarende til 19,53 mg fludarabin).)

Iqtopam (Koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg clonazepam.)

Ascorbinsyre "Pascoe" (Koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 150 mg ascorbinsyre.)

Dulcolax^® (...Oralt Voksne og børn > 10 år. 5-10 mg. Børn 2-10 år. 5 mg før sengetid. Rektalt Voksne og børn > 10 år. 5-10 mg kort før ønsket defækation. Fuldstændig tarmtømning før operation, rektoskopi eller røntgenundersøgelse Voksne og børn > 10 år 10 mg oralt om morgenen og før sengetid på dagen før undersøgelsen. Derefter 10 mg rektalt om morgenen på undersøgelsesdagen. Børn 4-10 år 5 mg oral...)

Toilax^® (...Oralt Voksne og børn > 10 år. 5-10 mg. Børn 2-10 år. 5 mg før sengetid. Rektalt Voksne og børn > 10 år. 5-10 mg kort før ønsket defækation. Fuldstændig tarmtømning før operation, rektoskopi eller røntgenundersøgelse Voksne og børn > 10 år 10 mg oralt om morgenen og før sengetid på dagen før undersøgelsen. Derefter 10 mg rektalt om morgenen på undersøgelsesdagen. Børn 4-10 år 5 mg oral...)

Revolade^® (...Pulveret til oral suspension kan medføre højere eksponering for eltrombopag end tabletformulering. Ved skift mellem tabletter og pulver til oral susppension ...)

Bendamustine "Fresenius Kabi" (...g 2 hver 4. uge Gives i kombination med prednison 60 mg/m 2 legemsoverflade i.v. eller oralt på dag 1-4 hver 4. uge, mindst 3 gange. Bemærk: Indgives som i.v. infusion over 30-60...)

Bendamustinhydrochlorid "Accord" (...g 2 hver 4. uge Gives i kombination med prednison 60 mg/m 2 legemsoverflade i.v. eller oralt på dag 1-4 hver 4. uge, mindst 3 gange. Bemærk: Indgives som i.v. infusion over 30-60...)

Finail^® (Kunstige negle bør ikke anvendes under behandlingen. For at undgå at neglelakken fjernes ved anvendelse af organiske opløsningsmidler, bør beskyttelseshandsker anvendes.)

Loceryl^® (Kunstige negle bør ikke anvendes under behandlingen. For at undgå at neglelakken fjernes ved anvendelse af organiske opløsningsmidler, bør beskyttelseshandsker anvendes.)

Condyline^® (Kutanopløsning. 1 ml indeholder 5 mg podophyllotoxin.)

Regaine^® Forte (Kutanopløsning. 1 ml indeholder 50 mg minoxidil.)

Tresiba^® (Langsomt indsættende og langtidsvirkende insulinanalog . Opløsning af højtrenset insulin degludec. Fremstillet ved rekombinant genteknologi.)

Levemir^® (Langsomt indsættende og langtidsvirkende insulinanalog . Opløsning af krystallinsk, højtrenset insulin detemir. Fremstillet ved rekombinant genteknologi.)

Marlodon (... virkningstid, der medfører manglende oplevelse af sus eller være høj hos brugeren ved oral indtagelse. Den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan endvidere muligvis mo...)

Metadon "2care4" (... virkningstid, der medfører manglende oplevelse af sus eller være høj hos brugeren ved oral indtagelse. Den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan endvidere muligvis mo...)

Metadon "DAK" tabletter (... virkningstid, der medfører manglende oplevelse af sus eller være høj hos brugeren ved oral indtagelse. Den antagonistiske virkning på NMDA-receptorerne kan endvidere muligvis mo...)

Eligard^® (... og implantat. Parenteral administration. Efter s.c. injektion danner den injicerede opløsning et depot, hvorfra leuprorelin afgives kontinuerligt over et længere tidsrum (se dose...)

Leuprorelin "Sandoz" (... og implantat. Parenteral administration. Efter s.c. injektion danner den injicerede opløsning et depot, hvorfra leuprorelin afgives kontinuerligt over et længere tidsrum (se dose...)

Kombinor, komb. - Udgået: 22-12-2025 (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Lisinoplus, komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader Efter de første d...)

Lomudal øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis

Dronedaron 2care4 (...inducerer torsades de pointes, såsom phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, visse orale makrolider og antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle r...)

Dronedarone "Stada" (...inducerer torsades de pointes, såsom phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, visse orale makrolider og antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle r...)

Dronedarone Aristo (...inducerer torsades de pointes, såsom phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, visse orale makrolider og antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle r...)

Multaq^® (...inducerer torsades de pointes, såsom phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, visse orale makrolider og antiarytmika klasse I og III er kontraindicerede pga. den potentielle r...)

Magnesium Diasporal

Lupkynis (...Maksimal plasmakoncentration 1,5 timer efter oral administration. Steady state efter ca. 6 dage. Fordelingsvolumen 30,8 L/kg . Metabolis...)

Evrysdi (...Maksimal plasmakoncentration 1-4 timer efter oral administration. Passerer blod-hjerne-barrieren og fordeles jævnt i CNS og det perifere...)

Filspari^® (...Maksimal plasmakoncentration opnås ca. 3 timer efter oral administration. Steady state opnås inden for 7 dage uden akkumulering. Fordelingsvolum...)

Linezolid "Accord" (...olitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 ...)

Linezolid "Krka" (...olitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 ...)

Linezolid "Sandoz" (...olitter. Plasmahalveringstid ca. 5 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration. Biotilgængelighed ca. 100 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 ...)

Buprenorphine "G.L.Pharma" (...simal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. (Pga. udtalt first pass-metabolisme vil oral administration have yderst ringe virkning). Transdermal administration. Biotilgængelig...)

Norvipren (...simal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. (Pga. udtalt first pass-metabolisme vil oral administration have yderst ringe virkning). Transdermal administration. Biotilgængelig...)

Temgesic^® (...simal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. (Pga. udtalt first pass-metabolisme vil oral administration have yderst ringe virkning). Transdermal administration. Biotilgængelig...)

Brentan^® creme (...toreres både før og efter behandlingen. Effekt og bivirkninger af visse lægemidler (fx orale antidiabetika og phenytoin) øges muligvis, når de administreres sammen med miconazol,...)

Kaleorid^® (Middel til oral behandling af kaliummangel .)

Kaliumklorid "EQL Pharma" (Middel til oral behandling af kaliummangel .)

Kaliumklorid "Orifarm" (Middel til oral behandling af kaliummangel .)

Ryeqo, komb. (...ndes sammen med hormonelle kontraceptiva. Rygning Rygning øger leverens metabolisme af oral...)

Lonsurf, komb. (...Mindst 57 % trifluridin hhv. 27 % tipiracil absorberes efter oral indgift. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer (trifluridin) hhv. 3 timer (tipira...)

Florinef^® (Mineralokortikoider, der administreres oralt, rektalt, intravenøst eller intramuskulært, medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)

Enerzair^® Breezhaler^®, komb. (...Mometason Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Multibic^®, komb. (...opløsning Består af 250 ml sur elektrolytopløsning og 4.750 ml basisk hydrogencarbonatopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske. 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske indeholder 221 mg calciumchlorid, 1,0 g glucose, 149 mg kaliumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 2,94 g natriumhydrogencarbonat og 6,14 g natriumchlorid. Multibic 4 mmol/l kalium, hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske , opløsning Består af 250 ml sur elektrolytopløsning og 4.750 ml basisk hydrogencarbonatopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske. 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske indeholder 221 mg calciumchlorid, 1,0 g glucose, 298 mg kaliumchlorid, 102 mg magnesiumchlorid, 2,94 g natriumhydrogencarbonat og 6,14 g natriumchlorid. Multibic kaliumfri, hæmodialyse/hæmofiltreringsvæske , opløsning Består af 250 ml sur elektrolytopløsning og 4.750 ml basisk hydrogencarbonatopløsning...)

Epistatus (Mundhulevæske, opløsning. 1 oral sprøjte (1 ml) indeholder 10 mg midazolam.)

Buccolam (Mundhulevæske, opløsning. 1 oral sprøjte indeholder 2,5 mg/0,5 ml, 5 mg/1 ml, 7,5 mg/1,5 ml eller 10 mg/2 ml midazolam.)

Midazolam "Medical Valley" (Mundhulevæske, opløsning. 1 oral sprøjte indeholder 5 mg/1 ml, 7,5 mg/1,5 ml eller 10 mg/2 ml midazolam.)

Qutenza (...sen. Øgede smerter kan optræde under behandlingen og dæmpes med lokal nedkølning eller orale analgetika. Forbrændinger ved applikationsstedet herunder 2. og 3. grads forbrændinge...)

Ventizolve (N æsespray , opløsning i enkeltdosisbeholder . 1 enkeltdosisbeholder indeholder 1,26 mg naloxon (som hydrochlorid). Der er 2 næsespray i pakningen.)

Natriumklorid "Baxter" Viaflo 9 mg/ml (...Natriumklorid Baxter Viaflo 9 mg/ml, infusionsvæske, opløsning. 1 l indeholder 9 g natriumchlorid. Egenskaber Elektrolytindhold/l: Chlorid 154 mmol...)

Resonium Natrium (...r, fx lithium, kan også bindes. Bør administreres mindst 3 timer før eller efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese). Modsat kan fx magnesium-, aluminium- og...)

Aktivt Kul "Norit" (Nedsætter virkningen af andre orale lægemidler, fx p-piller. Der bør derfor anvendes anden prævention under behandlingen.)

Nevirapine "Medical Valley" (...il 533/133 mg 2 gange dgl. Nevirapin nedsætter koncentrationen og dermed virkningen af orale kontraceptiva og methadon. Nevirapin kan påvirke virkningen af warfarin. Fluconazol k...)

Nevirapine "Viatris" (...il 533/133 mg 2 gange dgl. Nevirapin nedsætter koncentrationen og dermed virkningen af orale kontraceptiva og methadon. Nevirapin kan påvirke virkningen af warfarin. Fluconazol k...)

Nicorette^® (...e® QuickMist, mundhulespray, opløsning. 1 pust indeholder 1 mg nicotin. Nicorette® QuickMist Cool Berry, mundhulespray, opløsning. 1 pust indeholder 1 mg nico...)

Nicotinell^® (...Nicotinell® Mint, mundhulespray, opløsning. 1 pust indeholder 1 mg nicotin. Nicotinell® Mint, sugetabletter. 1 sugetablet indeh...)

Nimodipin "Paranova" - Udgået: 19-01-2026 (...cin, carbamazepin, phenobarbital og phenytoin reducerer markant biotilgængeligheden af oralt administreret nimodipin og er kontraindiceret. Fluoxetin og inhibitorer af CYP3A4 som...)

Nimotop^® (...cin, carbamazepin, phenobarbital og phenytoin reducerer markant biotilgængeligheden af oralt administreret nimodipin og er kontraindiceret. Fluoxetin og inhibitorer af CYP3A4 som...)

Paxlovid, komb. (...vanafil, sildenafil, vardenafil (phosphodiesterase- hæmmere (PDE5- hæmmere)) Diazepam, oral midazolam og triazolam (sedativa/hypnotika) Efavirenz og maraviroc (HIV-lægemidler) Ci...)

Darunavir "Glenmark" (...dronedaron elbasvir/grazoprevir ergotamin lopinavir med ritonavir lurasidon midazolam (oralt) naturlægemidler med perikon naloxegol pimozid quetiapin rifampicin sekalealkaloider ...)

Darunavir "Medical Valley" (...dronedaron elbasvir/grazoprevir ergotamin lopinavir med ritonavir lurasidon midazolam (oralt) naturlægemidler med perikon naloxegol pimozid quetiapin rifampicin sekalealkaloider ...)

Visipaque^® (Non-ionisk dimert røntgenkontraststof til parenteral eller oral anvendelse.)

Norditropin^® (Norditropin® FlexPro®, injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 5 mg, 10 mg eller 15 mg rekombinant somatropin.)

Numeta, komb. (...opløsning, 80 ml glucoseopløsning og 60 ml lipidemulsion. Numeta G16E, infusionsvæske, emulsion i trekammerpose. 1 trekammerpose indeholder 221 ml aminosyre- og elektrolytopløsning, 155 ml glucoseopløsning og 124 ml lipidemulsion. Numeta G19E, infusionsvæske, emulsion i trekammerpose. 1 trekammerpose indeholder 392 ml aminosyre- og elektrolytopløsning, 383 ml glucoseopløsning...)

Nyxoid (Næsespray , opløsning . 1 enkeltdosisbeholder indeholder 1,8 mg naloxon (som hydrochlorid).)

Lomuspray^® (Næsespray, opløsning (pumpespray). 1 dosis (pust) indeholder 21 mikrogram ipratropium (som bromid).)

Atrovent Nasal (Næsespray, opløsning (pumpespray). 1 dosis (pust) indeholder 21 mikrogram ipratropiumbromid.)

Iprazap (Næsespray, opløsning (pumpespray). 1 dosis (pust) indeholder 21 mikrogram ipratropiumbromid.)

Synarela^® (Næsespray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 200 mikrogram nafarelinacetat.)

Olimel, komb. (...opløsning, 400 ml, 600 ml eller 800 ml glucoseopløsning og 200 ml, 300 ml eller 400 ml lipidemulsion. Olimel N12, infusionsvæske, emulsion i trekammerpose. 1 trekammerpose indeholder 347 ml, 533 ml eller 800 ml aminosyreopløsning, 173 ml, 267 ml eller 400 ml glucoseopløsning og 130 ml, 200 ml eller 300 ml lipidemulsion. Olimel N5E, infusionsvæske, emulsion i trekammerpose. 1 trekammerpose indeholder 600 ml, 800 ml eller 1.000 ml aminosyreopløsning, 600 ml, 800 ml eller 1.000 ml glucoseopløsning og 300 ml, 400 ml eller 500 ml lipidemulsion. Olimel N7E, infusionsvæske, emulsion i trekammerpose. 1 trekammerpose indeholder 400 ml, 600 ml eller 800 ml aminosyreopløsning, 400 ml, 600 ml eller 800 ml glucoseopløsning og 200 ml, 300 ml eller 400 ml lipidemulsion. Olimel N9E, infusionsvæske, emulsion i trekammerpose. 1 trekammerpose indeholder 400 ml, 600 ml eller 800 ml aminosyreopløsning, 400 ml, 600 ml eller 800 ml glucoseopløsning og 200 ml, 300 ml eller 400 ml lipidemulsion. Olimel N12E, infusionsvæske, emulsion i trekammerpose. 1 trekammerpose indeholder 347 ml, 533 ml eller 800 ml aminosyreopløsning, 173 ml, 267 ml eller 400 ml glucoseopløsning og 130 ml, 200 ml eller 300 ml lipidemulsion. Olimel Perifer N4E, infusionsvæske, emulsion i trekammerpose. 1 trekammerpose indeholder 400 ml, 600 ml, 800 ml eller 1.000 ml aminosyreopløsning, 400 ml, 600 ml, 800 ml eller 1.000 ml glucoseopløsning...)

Alfacalcidol "2care4" (Omdannes hurtigt i leveren til 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Maksimal plasmakoncentration ca. 12 timer (oralt) og 2-5 timer (i.v.). Plasmahalveringstid ca. 35 timer.)

Alfacalcidol "Paranova" (Omdannes hurtigt i leveren til 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Maksimal plasmakoncentration ca. 12 timer (oralt) og 2-5 timer (i.v.). Plasmahalveringstid ca. 35 timer.)

Alfacalcidol "Strides" (Omdannes hurtigt i leveren til 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Maksimal plasmakoncentration ca. 12 timer (oralt) og 2-5 timer (i.v.). Plasmahalveringstid ca. 35 timer.)

Alfacalcidol Cande (Omdannes hurtigt i leveren til 1-α,25-dihydroxycholecalciferol. Maksimal plasmakoncentration ca. 12 timer (oralt) og 2-5 timer (i.v.). Plasmahalveringstid ca. 35 timer.)

Aciniks - Udgået: 13-04-2026 (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Losec^® (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omedipram (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omeprazol "2care4" (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omeprazol "Medical Valley" (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omeprazol "Sandoz" (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omeprazol Carefarm (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omeprazol Pensa (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omeprazole "Teva" (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Omestad (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Ulcozol - Udgået: 08-12-2025 (...abolisme i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer timer (for pulver til oral suspension er maksimal plasmakoncentration ca. 30 min. efter dosering). Metaboliseres ...)

Natriumchlorid "Orifarm" (...dtagelse af 0,5-1 g natriumchlorid/kg legemsvægt er toksisk for de fleste. Behandling: Oral væsketilførsel. Ved svær forgiftning monitoreres serumnatrium og behandling tilpasses ...)

Oftasen (...s, Effekten reduceres i betændt væv på grund af dets lavere pH-værdi. Oxybuprocain i opløsning (4 mg/ml) har hurtig indsættende virkning (30-60 sek. efter applikation). Inden for ...)

Oxybuprocainhydrochlorid "Agepha" (...s, Effekten reduceres i betændt væv på grund af dets lavere pH-værdi. Oxybuprocain i opløsning (4 mg/ml) har hurtig indsættende virkning (30-60 sek. efter applikation). Inden for ...)

Oxybuprocainhydrochlorid "Nordic Prime" (...s, Effekten reduceres i betændt væv på grund af dets lavere pH-værdi. Oxybuprocain i opløsning (4 mg/ml) har hurtig indsættende virkning (30-60 sek. efter applikation). Inden for ...)

Doleron, komb. (...Oral administration 85-90 % absorberes i proksimalt i tyndtarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time. Ibuprofen Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Oral...)

Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (...Oral administration 85-90 % absorberes i proksimalt i tyndtarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1 time. Ibuprofen Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Oral...)

Veltassa^® (Patiromer kan nedsætte absorptionen af andre orale lægemidler. Bør derfor indgives med et tidsinterval på mindst 3 timer.)

Trental (...gemidler med blodtrykssænkende virkning. Den blodsukkersænkende virkning af insulin og orale antidiabetika kan forstærkes. Samtidig administration af pentoxifyllin, og kan medfør...)

VitaCare Modigen (...Orale antikoagulantia. Proteasehæmmere og non-nukleosid reverse transskriptasehæmmere. Immunsupprimerende farmaka (ciclosporin, everolimus, sirolimus og tacrolimus). Samtidig behandling med følgende farmaka bør undgås Digoxin Ivabradin Calciumantagonister, fx verapamil og nifedipin Oral...)

Coverex-as Komb, komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader pga. risiko for a...)

Coversyl^® Comp Novum, komb. (... En evt. hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres før behandlingen indledes Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader pga. risiko for a...)

SmofKabiven^®, komb. (...ning af ceftriaxon-calciumsalt må der ikke samtidigt indgives ceftriaxonholdige i.v. opløsninger. Uræmi uden mulighed for dialyse. Alvorlig hyperglykæmi. Alvorlig hyperlipidæmi. A...)

Orladeyo^® (...P3A4-substrater Berotralstat er en moderat hæmmer af CYP3A4, der øger C max og AUC for oralt midazolam og amlodipin. Det kan være nødvendigt at justere dosis af lægemidler, som f...)

Cefurax (...Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administrati...)

Cefuroxim "B. Braun" (...Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administrati...)

Cefuroxim "Fresenius Kabi" (...Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administrati...)

Cefuroxim "MIP" (...Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administrati...)

Cefuroxim "Navamedic" (...Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administrati...)

Cefuroxim "Nordic Prime" (...Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administrati...)

Zinnat^® - Udgået: 11-05-2026 (...Plasmahalveringstid 1-1,5 timer. Ca. 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Parenteral administrati...)

Bumetanid "Nordic Prime" (...ringstid 1-2 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration. Biotilgængelighed 80-95 %. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer og...)

Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (...ringstid 1-2 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration. Biotilgængelighed 80-95 %. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer og...)

Burinex^® (...ringstid 1-2 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne ved tubulær sekretion. Oral administration. Biotilgængelighed 80-95 %. Virkningen indtræder efter ca. 0,5 timer og...)

Depakine Chrono (...ve stof over flere timer. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (oralopløsning), 3-5 timer (enterotabletter og depotkapsler) og 5-10 timer (depottable...)

Deprakine^® Retard (...ve stof over flere timer. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (oralopløsning), 3-5 timer (enterotabletter og depotkapsler) og 5-10 timer (depottable...)

Ondansetron "Aurobindo" (...seres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,...)

Ondansetron "Bluefish" (...seres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,...)

Ondansetron "Epione Medicine" (...seres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,...)

Ondansetron "EQL Pharma" (...seres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,...)

Ondansetron "Orifarm" (...seres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,...)

Ondansetron "Paranova" - Udgået: 08-12-2025 (...seres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,...)

Ondansetron "Stada" (...seres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,...)

Zofran^® (...seres i leveren via CYP2D6, CYP3A og CYP1A2. < 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,...)

Xofluza - Udgået: 16-03-2026 (...koncentrationen af baloxavir. Derfor bør samtidig brug af fx laksantia, antacida eller oral...)

Certican^® (...oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oral...)

Everolimus "Krka" (...oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oral...)

Everolimus "Sandoz" (...oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oral...)

Everolimus "Stada" (...oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oral...)

Votubia (...oral ciclosporin, øger plasmakoncentrationen af everolimus ca. 2 gange og AUC 3-4 gange. Kombinationen bør derfor anvendes med forsigtighed og evt. med dosisreduktion af everolimus. Potente CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, kortikosteroider, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin samt naturlægemidler med perikon, nedsætter plasmakoncentrationen af everolimus (fx reducerer rifampicin AUC med ca. 60 %). Kombination bør undgås. Hvis behandling er påkrævet, kan det overvejes at øge dosis af everolimus. Forsigtighed ved samtidig oral...)

Prismasol^®, komb. (...opløsning og 4.750 ml bufferopløsning. Ved sammenblanding fremstilles 5.000 ml hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske . 1.000 ml brugsfærdig hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske indeholder 257 mg calciumchlorid, 1,1 g glucose (6,1 mmol), 149 mg kaliumchlorid, 101 mg magnesiumchlorid, 270 mg mælkesyre, 6,13 g natriumchlorid og 2,94 g natriumhydrogencarbonat. Prismasol 4 mmol/l kalium, hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske Består af 250 ml elektrolytopløsning og 4.750 ml bufferopløsning...)

Procoralan

Fludara^® - Udgået: 16-03-2026 (...-A udskilles gennem nyrerne. Nedsat nyrefunktion resulterer i langsommere udskillelse. Oral administration . Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 ti...)

NovoThirteen^® (...-injektionsvæske af hensyn til håndtering af små doser. Dosis i ml af den fortyndede opløsning beregnes af formlen: ml = 0,117 x legemsvægt (kg). Evt. justering af dosis i henhold...)

Idefirix (...r at reducere risikoen for infusionsrelaterede reaktioner. Profylaktisk behandling med orale antibiotika mod luftvejsinfektioner bør gives i 4 uger efter indgift af imlifidase - ...)

Menveo^®, komb. (...Pulver og opløsning til injektionsvæske, opløsning. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 10 mikrogram meningokokoligo...)

PHELINUN^® (Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 50 mg melphalan (som hydrochlorid). Egenskaber pH efter opløsning 6-7.)

Atenativ^® (Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 500 IE eller 1.000 IE humant antitrombin.)

Feiba^® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (...opløsning 50 enheder/ml. 1 hætteglas indeholder 400-1.200 mg humant plasmaprotein med koagulationsfaktor VIII inhibitor bypassing activity (FEIBA) svarende til ca. 1.000 enheder. Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning...)

Tepadina (...ens til infusionsvæske, opløsning. 1 dobbeltkammerpose indeholder 400 mg thiotepa. Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholde...)

Respreeza (Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 mg, 4.000 mg eller 5.000 mg alfa-1 proteinaseinhibitor, humant.)

Prolastina (Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 mg, 4.000 mg eller 5.000 mg α 1 -proteinaseinhibitor, human.)

Winrevair^® (...s til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 45 mg eller 60 mg sotatercept. Efter rekonstitution indeholder hver ml opløsning...)

Flolan^® (Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mikrogram epoprostenol (som natriumsalt).)

Venbig (Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning. 1 ml brugsfærdig infusionsvæske indeholder humant hepatitis B immunglobulin svarende til mindst 50 IE/ml IgG anti-HBs.)

Meropenem "B.Braun" (...opløsning. 500 mg Hver to-kammerpose indeholder meropenemtrihydrat svarende til 500 mg vandfri meropenem. Efter rekonstitution indeholder opløsningen 10 mg/ml meropenem. 1 g Hver to-kammerpose indeholder meropenemtrihydrat svarende til 1 g vandfri meropenem. Efter rekonstitution indeholder opløsning...)

Melphalan "Macure" (Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 50 mg melphalan (som hydrochlorid).)

Fibryga^® (Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g humant fibrinogen.)

Fibclot^® (Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1,5 g humant fibrinogen.)

Fibrogammin (Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.250 IE koagulationsfaktor XIII.)

Cluvot^® (Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 250 IE eller 1.250 IE koagulationsfaktor XIII.)

Haemate^®, komb. (...Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) og 1.2...)

IXCHIQ^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 dosis (0,5 ml) indeholder chikungunya-virus (CHIKV) Δ5nsP3-stamme (levende, svæk...)

Rabipur^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 1 dosis med ≥ 2,5 IE inaktiveret rabiesvirus (Flury LEP).)

Refixia^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 500 IE, 1.000 IE, 2.000 IE eller 3.000 IE nonacog betapegol (rekombinant koagulationsfaktor IX).)

Veyvondi^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 650 IE eller 1.300 IE vonicog alfa (rekombinant human von Willebrand-faktor (rvWF)).)

Jivi^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder rekombinant damoctocog alfa pegol (rekombinant koagulations...)

Afstyla^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder rekombinant lonoctocog alfa (enkeltkædet koagulationsfaktor...)

Esperoct^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder rekombinant turoctocog alfa pegol (rekombinant koagulations...)

Prothromplex^®, komb. (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning 500 IE, 1 hætteglas indeholder: 375-708 IE koagulationsfaktor II 417 IE koagulations...)

Octaplex^®, komb. (...opløsning 500 IE. 1 hætteglas indeholder 280-760 IE koagulationsfaktor II, 180-480 IE koagulationsfaktor VII, 500 IE koagulationsfaktor IX, 360-600 IE koagulationsfaktor X, 260-620 IE protein C, 240-640 IE protein S. Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning...)

Confidex^®, komb. (...opløsning 500 IE. 1 hætteglas indeholder 400-960 IE koagulationsfaktor II, 200-500 IE koagulationsfaktor VII, 400-620 IE koagulationsfaktor IX, 440-1.200 IE koagulationsfaktor X, 300-900 IE protein C, 240-760 IE protein S. Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning...)

Nemluvio^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i pen . 1 pen indeholder 30 mg nemolizumab.)

NovoSeven^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 1 mg, 2 mg, 5 mg eller 8 mg...)

ReFacto^® AF (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder moroctocog alfa (rekombinan...)

Nimenrix^®, komb. (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 5 mikrogram meningokokpolysaccharid gruppe A 5 mikrogr...)

Cetrotide^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 0,25 mg cetrorelix (som acetat).)

GlucaGen^® (...ionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg glucagon (som hydrochlorid). GlucaGen® Hypokit, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hættegl...)

Revestive (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1,25 mg teduglutid. 1 hætteglas indeholder 5 mg teduglutid.)

Octanate^® LV (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) svar...)

Willfact^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 IE von Willebrand-faktor.)

Berinert^® (...opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.500 IE, 2.000 IE eller 3.000 IE C1-esteraseinhibitor, human. Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning...)

Cablivi^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg caplacizumab.)

Somavert (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg eller 30 mg pegvisomant (konjugat af visomant og et macrogol).)

Idelvion^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 250 IE, 500 IE, 1.000 IE eller 2.000 IE albutrepenonacog alf...)

Alprolix^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 250 IU, 500 IU, 1.000 IU, 2.000 IU eller 3.000 IU eftrenonac...)

Metalyse^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5.000 E (25 mg) eller 10.000 E (50 mg) tenecteplase.)

Cinryze^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 enheder C1-esteraseinhibitor (human).)

ADZYNMA^® (...væske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE eller 1.500 IE rADAMTS13-aktivitet. Efter rekonstitution med de medfølgende 5 ml solvens har opløsningen en s...)

Firmagon (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 80 mg eller 120 mg degarelix (som acetat).)

ALTUVOCT^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder efanesoctocog alfa (rekombinant, human koagulationsfaktor VI...)

Benefix^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder nonacog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX, antihæmofil...)

Elocta^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder rekombinant efmoroctocog alfa (rekombinant, human koagulatio...)

Advate^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder rekombinant octocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VII...)

Kovaltry^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder rekombinant octocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VII...)

Adynovi^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder rekombinant rurioctocog alfa pegol (rekombinant koagulations...)

Nuwiq^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder simoctocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VIII, antihæ...)

NovoEight^® (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder turoctocog alfa (rekombinant koagulationsfaktor VIII, antihæ...)

Genotropin^® (...ionsvæske, opløsning. 1 pen GoQuick indeholder 5 mg eller 12 mg somatropin. Genotropin® Miniquick, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 tokamme...)

Caverject^® Dual (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 tokammer glascylinderampul indeholder 10 mikrogram eller 20 mikrogram alprostadil.)

Abrysvo^®, komb. (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. Èn dosis indeholder 60 mikrogram RSV-subgruppe A stabiliseret præfusion F-antigen 6...)

Artesunate Amivas^® (Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning: 1 hætteglas indeholder 110 mg artesunat.)

Hexvix^® (Pulver og solvens til intravesikal opløsning. 1 hætteglas indeholder 85 mg hexaminolevulinat (som hydrochlorid).)

Carmustin "Waymade" (Pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 100 mg carmustin.)

Carmustine "Accord" (Pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 100 mg carmustin.)

Carmustine "Macure" (Pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 100 mg carmustin.)

Carmustine medac (Pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 100 mg carmustin.)

Cayston^® (Pulver og solvens til opløsning til nebulisator. 1 hætteglas indeholder 75 mg aztreonam (som lysin).)

Fasturtec^® (Pulver til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 1,5 mg rasburikase. Egenskaber pH efter opløsning ca. 8.)

Dacarbazine "Lipomed" (...ulver til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 500 mg dacarbazin. Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder ...)

Nipruss^® (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 ampul indeholder 60 mg natriumnitroprussiddihydrat.)

Trecondi (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g eller 5 g treosulfan.)

Promixin^® (...ver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mill. IE svarende til ca. 80 mg colistimethatnatrium. Pulver til opløsning til nebulisator. 1 hætt...)

Lamzede (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg velmanase alfa.)

Kyprolis (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 30 mg eller 60 mg carfilzomib.)

Visudyne^® (...Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 15 mg verteporfin (som lipid-kompleks). 1 ml indeholder 2 mg...)

Fosfomycin "Infectopharm" (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2 g eller 4 g fosfomycin.)

Thymoglobuline (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg anti-thymocytglobulin (kanin).)

Rapibloc (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 300 mg landiololhydrochlorid.)

Cerezyme^® (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 400 E imiglucerase.)

VPRIV (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 400 enheder (UN) velaglucerase alfa.)

Cyanokit (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5 g hydroxocobalamin.)

Mycamine^® (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg eller 100 mg micafungin (som natriumsalt).)

Tigecycline "Accord" (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg tigecyclin.)

Tigecycline "EQL Pharma" (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg tigecyclin.)

Tygacil^® (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg tigecyclin.)

Bactocin^® (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg eller 1.000 mg vancomycin (som hydrochlorid).)

Andatin, komb. (Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg imipenem og 500 mg cilastatin (som natriumsalt).)

Piperacillin/Tazobactam "Stragen", komb. (...Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder henholdsvis 2 g eller 4 g piperacillin (som natriumsalt) og ...)

Piperacillin/Tazobactam "Qilu", komb. (...Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder henholdsvis 2 g eller 4 g piperacillin (som natriumsalt) og ...)

Piperacillin/Tazobactam "Reig Jofre", komb. (...Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder henholdsvis 2 g eller 4 g piperacillin (som natriumsalt) og ...)

Piperacillin/Tazobactam "Sandoz", komb. (...Pulver til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder henholdsvis 2 g eller 4 g piperacillin (som natriumsalt) og ...)

Meropenem "Bradex" (Pulver til injektions - / infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg eller 1 g meropenem.)

Holoxan^® (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 1 g ifosfamid.)

Bleomycin "Accord" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 15.000 IE bleomycin (som sulfat).)

Bleomycin "Baxter" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 15.000 IE bleomycin (som sulfat).)

Dacarbazine "Medac" (...il injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 200 mg dacarbazin. Pulver til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 500 mg d...)

Antitrombin III "Baxalta" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 500 IE eller 1.000 IE humant antitrombin.)

Targocid^® (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning eller oralopløsning. 1 ml indeholder 200 mg eller 400 mg teicoplanin.)

Cefepim "MIP" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g eller 2 g cefepim (som dihydrochlorid).)

Ceftazidim "MIP" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g eller 2 g ceftazidim (som pentahydrat).)

Riastap^® (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g humant fibrinogen.)

Colistimethatnatrium "Xellia" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mill. IE svarende til ca. 80 mg colistimethatnatrium.)

Kolistimetatnatrium "Accord" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mill. IE svarende til ca. 80 mg colistimethatnatrium.)

Meropenem "Fresenius Kabi" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 mg meropenem.)

Cefazolin "MIP" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2 g cefazolin (som natriumsalt).)

Meropenem "Navamedic" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg eller 1 g meropenem.)

Meropenem "Stada" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg eller 1 g meropenem.)

Meropenem "SUN" (Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg eller 1 g meropenem.)

Cernevit, komb. (...Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder: 125 mg ascorbinsyre 69 mikrogram biotin 220 IE cholecalcife...)

Daptomycin "Hameln" (Pulver til injektions- og til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 350 mg daptomycin.)

Cubicin^® (Pulver til injektions- og til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 350 mg eller 500 mg daptomycin.)

Daptomycin "Accordpharma" (Pulver til injektions- og til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 350 mg eller 500 mg daptomycin.)

Oncaspar (Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning 750 E/ml. 1 hætteglas indeholder 3.750 E pegaspargase (konjugat af L-asparaginase og et macrogol).)

Pentamidine "Tillomed" (Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning og pulver til opløsning til nebulisator. 1 hætteglas indeholder 300 mg pentamidindiisetionat.)

Cefotaxim "MIP" (Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g eller 2 g cefotaxim (som natriumsalt).)

Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (Pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2 g ampicillin (som ampicillinnatrium) og 1 g sulbactam (som sulbactamnatrium).)

Thyrogen^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 0,9 mg thyrotropin-alfa.)

Cefotaxim "Navamedic" (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholdende 0,5 g, 1 g eller 2 g cefotaxim (som natriumsalt).)

Ceftazidim "Fresenius Kabi" (...injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1.000 mg ceftazidim (som pentahydrat). Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas ind...)

Velbe^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 10 mg vinblastinsulfat.)

Agilus^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 120 mg dantrolennatrium hemiheptahydrat.)

Azzalure (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 125 Speywood-enheder botulinum type A toxin.)

Fortum^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2 g ceftazidim (som pentahydrat).)

Byfavo (...il injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 20 mg remimazolam (som besilat). Pulver til injektions-og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeho...)

Reblozyl^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg eller 75 mg luspatercept.)

Verdye (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 25 mg indocyaningrønt. Efter opløsning indeholder 1 ml 5 mg indocyaningrønt.)

Nplate^® (...svæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 250 mikrogram eller 500 mikrogram rekombinant romiplostim. Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætt...)

Myalepta (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 3 mg, 5,8 mg eller 11,3 mg metreleptin.)

Dynastat^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 40 mg parecoxib (som natriumsalt).)

Parecoxib "Macure" (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 40 mg parecoxib (som natriumsalt).)

Vistabel^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 eller 100 enheder botulinum type A toxin.)

Bocouture (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 enheder eller 100 enheder botulinum type A toxin.)

Botox^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 enheder, 100 enheder eller 200 enheder Clostridium botulinum type A-toxin.)

Aprokam (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg cefuroxim (som natriumsalt). Egenskaber 0,1 ml brugsfærdig injektionsvæske indeholder 1 mg cefuroxim.)

Adriamycin^® (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg doxorubicinhydrochlorid.)

Thiopental Life (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg thiopentalnatrium.)

Pentocur (Pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg eller 1 g thiopentalnatrium.)

Voraxaze (Pulver til injektionsvæske, opløsning. Efter rekonstituering med 1 ml isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske indeholder hvert hætteglas 1.000 enheder glucarpidase.)

Hepcludex (Pulver til injektionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder 2 mg bulevirtid (som acetat).)

Blincyto (Pulver til koncentrat og opløsning til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 38,5 mikrogram blinatumomab.)

Yondelis (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 0,25 mg eller 1 mg trabectedin.)

Thiotepa "Fresenius Kabi" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 15 mg eller 100 mg thiotepa.)

Thiotepa "Riemser" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 15 mg eller 100 mg thiotepa.)

Mylotarg (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning . 1 hætteglas indeholder 5 mg gemtuzumab ozogamicin.)

Nexviadyme (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholdende 100 mg avalglucosidase alfa.)

Myozyme^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholdende 50 mg alglucosidase alfa.)

Zerbaxa, komb. (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g ceftolozan og 0,5 g tazobactam (som natriumsalt).)

Ertapenem "Qilu" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g ertapenem (som natriumsalt).)

Ertapenem Sun (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g ertapenem (som natriumsalt).)

Invanz^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g ertapenem (som natriumsalt).)

Zanosar^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 g streptozocin.)

Besponsa (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg inotuzumab ozogamicin.)

Anidulafungin "Accord" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg anidulafungin.)

Anidulafungin "Sandoz" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg anidulafungin.)

Ecalta^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg anidulafungin.)

Kadcyla (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 160 mg trastuzumab emtansin.)

Flixabi (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg infliximab.)

Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg infliximab.)

Zessly (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg infliximab.)

Sylvant (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg siltuximab.)

Enhertu (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg trastuzumab deruxtecan.)

Vyloy^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg zolbetuximab.)

Ogivri^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg eller 420 mg trastuzumab.)

Trazimera^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg eller 420 mg trastuzumab.)

Zercepac (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 150 mg trastuzumab.)

Zavicefta, komb. (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2.000 mg ceftazidim og 500 mg avibactam (som natriumsalt).)

Padcev^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 20 mg eller 30 mg enfortumab vedotin.)

Xenpozyme^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 20 mg olipudase alfa svarende til 4 mg/ml efter rekonstitution.)

Trodelvy (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 200 mg sacituzumab govitecan.)

Nulojix^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 250 mg belatacept.)

Polivy (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 30 mg eller 140 mg polatuzumab vedotin.)

Empliciti (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 300 mg eller 400 mg elotuzumab.)

Ontruzant (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 420 mg trastuzumab.)

Vyxeos Liposomal, komb. (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 44 mg daunorubicin og 100 mg cytarabin indkapslet i liposomer.)

Fabrazyme^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 5 mg eller 35 mg agalsidase-beta.)

Dacogen (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg decitabin.)

Adcetris (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 50 mg brentuximab vedotin.)

Zevtera (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg ceftobiprol (som ceftobiprolmedocarilnatrium).)

Vancomycin "hameln" (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg eller 1.000 mg vancomycin (som hydrochlorid).)

Zinforo (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 600 mg ceftarolin fosamil (som monoacetat).)

Blenrep^® (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 70 mg eller 100 mg belantamab mafodotin.)

Emblaveo^®, komb. (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder 1,5 g aztreonam og 0,5 g avibactam (som natriumsalt).)

Veklury (...opløsning. Et hætteglas indeholder 100 mg remdesivir. Efter rekonstitution indeholder et hætteglas 5 mg/ml remdesivir opløsning...)

EXBLIFEP^®, komb. (Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. Et hætteglas indeholder cefepimdihydrochloridmonohydrat svarende til 2 g cefepim og 0,5 g enmetazobactam.)

Remifentanil "hameln" (Pulver til koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg, 2 mg eller 5 mg remifentanil (som hydrochlorid).)

Ultiva^® (Pulver til koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg, 2 mg eller 5 mg remifentanil (som hydrochlorid).)

Remifentanil "Fresenius Kabi" (Pulver til koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2 mg eller 5 mg remifentanil (som hydrochlorid).)

Colistimethatnatrium "Orifarm" (Pulver til opløsning til nebulisator. 1 hætteglas indeholder 1 mill. IE svarende til ca. 80 mg colistimethatnatrium.)

Kolistimetatnatrium "Noridem" (Pulver til opløsning til nebulisator. 1 hætteglas indeholder 1 mill. IE.)

Gliolan (...Pulver til oralopløsning . 1 hætteglas indeholder 1,5 g 5-aminolevulinsyrehydrochlorid (5-ALA). 1 ml brugsfærdig opløsning indeholder ...)

Helicobacter Test INFAI (...oralopløsning. 1 dosisbeholder indeholder 75 mg 13 C-urea, Helicobacter Test INFAI til børn i alderen 3-11 år, pulver til oralopløsning...)

Valcyte^® (Pulver til oralopløsning. 1 ml brugsfærdig oralopløsning indeholder 50 mg valganciclovir (som hydrochlorid).)

Colestyramin "Orifarm" (Pulver til oral suspension, enkeltdosis beholder . 1 brev indeholder 4 g colestyramin.)

Questran^® (Pulver til oral suspension, enkeltdosis. 1 pulver indeholder 4 g colestyramin.)

Zonisamid "Desitin" (Pulver til oral suspension. 1 ml oral suspension indeholder 20 mg zonisamid.)

Lokelma^® (Pulver til oral suspension. 1 pulver indeholder 5 eller 10 g natriumzirconiumcyclosilicat.)

Wilnativ^®, komb. (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 IE koagulationsfaktor VIII (antihæmofilifaktor A) og 500...)

InductOs^® (Pulver, solvens og matrix til matrix til implantation . 1 hætteglas indeholder 12 mg rekombinant dibotermin alfa. 1 ml brugsklar opløsning indeholder 1,5 mg.)

Ranid, komb. (...rearteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader En evt. hyponatri...)

Marilamed, komb. (...rearteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. En evt. hyponatr...)

Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (...rearteriestenose Bindevævssygdomme og tilstande med leuko- og trombocytopeni Ekstrakorporal behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. En evt. hyponatr...)

Microlax^®, komb. (Rektalvæske, opløsning, endosis. 1 ml indeholder 90 mg natriumcitrat og 9 mg natriumlaurylsulfoacetat.)

Cleenema Klar-til-brug, komb. (Rektalvæske, opløsning. 1 dosis (118 ml) indeholder 9,4 g dinatriumphosphatdodecahydrat og 21,4 g natriumdihydrogenphosphatdihydrat.)

Klyx^®, komb. (Rektalvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg docusatnatrium og 250 mg sorbitol.)

Fosfat "SAD", komb. (Rektalvæske, opløsning. 150 ml indeholder 8,2 g dinatriumphosphatdihydrat og 21,9 g natriumdihydrogenphosphatdihydrat.)

Subutex^® - Udgået: 22-12-2025 (... 1 resoriblet indeholder 2 mg buprenorphin (som hydrochlorid). Depotinjektionsvæske, opløsning. 1 sprøjte indeholder 0,5 ml eller 1,5 ml svarende til hhv. 100 mg eller 300 mg bupr...)

Xeljanz (...uvenil psoriasis artrit (PsA) Børn > 2 år (doseres efter legemsvægt med oralopløsning) 10-20 kg. 3,2 mg 2 gange dgl. 20-40 kg. 4 mg 2 gange dgl. > 40 kg. 5 m...)

Ninlaro (...r undgås. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Virkningen af oral...)

Rifampar, komb. (...ingen af en række stoffer på grund af meget udtalt induktion af cytokrom P450-enzymer. Orale antikoagulantia og kræver nøje monitorering. En ufuldstændig liste i alfabetisk række...)

Rimstar, komb. (...ingen af en række stoffer på grund af meget udtalt induktion af cytokrom P450-enzymer. Orale antikoagulantia og kræver nøje monitorering. En ufuldstændig liste i alfabetisk række...)

Asmanex^® Twisthaler^® (...Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Flixotide^® (...Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Fluticasonpropionat "2care4" (...Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (...Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Icsori (...Risiko for oral candidiasis For at nedsætte risikoen for oral candidiasis efter brug af inhalationssteroid bør mund...)

Norvir^® (...orale kontraceptiva. Derfor bør der anvendes en alternativ, effektiv og sikker kontraceptionsmetode under behandling (ved indgift af ritonavir sammen med antikonceptionsmidler, som indeholder estradiol nedsættes virkningen og den intrauterine blødninsprofil ændres). Antikoagulantia (DOAK) Ved samtidig brug med dabigatran og edoxaban kan koncentrationen øges på grund af ritonavirs hæmning af P-gp. Klinisk overvågning og/eller reduktion af dosis af direkte virkende oral...)

Ritonavir "Accord" (...orale kontraceptiva. Derfor bør der anvendes en alternativ, effektiv og sikker kontraceptionsmetode under behandling (ved indgift af ritonavir sammen med antikonceptionsmidler, som indeholder estradiol nedsættes virkningen og den intrauterine blødninsprofil ændres). Antikoagulantia (DOAK) Ved samtidig brug med dabigatran og edoxaban kan koncentrationen øges på grund af ritonavirs hæmning af P-gp. Klinisk overvågning og/eller reduktion af dosis af direkte virkende oral...)

Ritonavir Viatris (...orale kontraceptiva. Derfor bør der anvendes en alternativ, effektiv og sikker kontraceptionsmetode under behandling (ved indgift af ritonavir sammen med antikonceptionsmidler, som indeholder estradiol nedsættes virkningen og den intrauterine blødninsprofil ændres). Antikoagulantia (DOAK) Ved samtidig brug med dabigatran og edoxaban kan koncentrationen øges på grund af ritonavirs hæmning af P-gp. Klinisk overvågning og/eller reduktion af dosis af direkte virkende oral...)

Provera^® 250 mg (...imination og cytokrom P450-systemet . Gestagener hæmmer den hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Metaboliseringen af ciclosporin, visse 2. genera...)

Depo-Provera^® (...imination og cytokrom P450-systemet . Gestagener hæmmer den hypoglykæmiske virkning af oral...)

Trinordiol^®, komb. (...rigin kan nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva. Colesevelam i kombination med orale p-piller nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indta...)

Triregol, komb. (...rigin kan nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva. Colesevelam i kombination med orale p-piller nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indta...)

Roximstad (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Roxithromycin "Epione" (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Roxithromycin "Medical Valley" (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Roxithromycin "Nordic Prime" (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Roxithromycin STADA (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Roxithrostad (... symptomer på myopati. Visse antibiotika kan i sjældne tilfælde nedsætte virkningen af orale antikonceptiva ved interferens med den bakterielle hydrolyse af steroid konjugater i ...)

Betnovat^® (...at). Kutanemulsion 1 mg/ml. 1 ml indeholder 1 mg betamethason (som 17-valerat). Kutanopløsning...)

Clobetasolpropionat "Teva" (...asolproprionat ved doser højere end anbefalet eller ved samtidig brug af andre potente orale/topikale kortikosteroider eller immunsuppresiva (fx methotrexat, mycophenolatmofetil)...)

Clobex^® (...asolproprionat ved doser højere end anbefalet eller ved samtidig brug af andre potente orale/topikale kortikosteroider eller immunsuppresiva (fx methotrexat, mycophenolatmofetil)...)

Skilarence (...mængder stærke alkoholiske drikke (mere end 30 % alkohol), da det kan føre til øgede opløsningshastigheder for dimethylfumarat, og en øget hyppighed af gastro-intestinale bivirkni...)

Canesten^® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (...Samtidig anvendelse af vaginalt clotrimazol og visse orale immunsuppressiva (bl.a. tacrolimus, sirolimus og apremilast) kan medføre forhøjede ni...)

Tybost (...uende hændelser eller svigtende virkning, fx: Alfuzosin Amiodaron Ergotamin Midazolam, oralt Pimozid Sildenafil, ved indikationen pulmonal arteriel hypertension Simvastatin Triaz...)

Rezolsta^®, komb. (...lchicin (ved nedsat nyrefunktion) Dabigatran Domperidon Ergotamin Ivabradin Midazolam, oralt Naloxegol Pimozid Quetiapin Sekalealkaloider Sertindol Sildenafil, ved indikationen p...)

Brinzolamid/Brimonidintartrat "2care4", komb. (...itiver og/eller hjerteglykosider kan påvirke puls og blodtryk. Samtidig behandling med orale carboanhydrasehæmmere anbefales ikke. CYP3A4-inhibitorer som fx itraconazol eller rit...)

Brinzolamide/Brimonidine "Stada", komb. (...itiver og/eller hjerteglykosider kan påvirke puls og blodtryk. Samtidig behandling med orale carboanhydrasehæmmere anbefales ikke. CYP3A4-inhibitorer som fx itraconazol eller rit...)

Simbrinza, komb. (...itiver og/eller hjerteglykosider kan påvirke puls og blodtryk. Samtidig behandling med orale carboanhydrasehæmmere anbefales ikke. CYP3A4-inhibitorer som fx itraconazol eller rit...)

Capecitabin "Stada" (...Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af I...)

Capecitabin "Zentiva" (...Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af I...)

Capecitabine Accord (...Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af I...)

Ecansya^® (...Samtidig behandling med orale antikoagulantia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af I...)

Genvoya^®, komb. (...mtidig behandling med: alfuzosin amiodaron carbamazepin ergotamin lomitapid midazolam (oralt) naturlægemidler med perikon phenobarbital phenytoin pimozid rifampicin sildenafil (v...)

Odefsey^®, komb. (...Samtidig behandling med: Carbamazepin Dexamethason, oral (undtagen enkeltdosisbehandling) Oxcarbazepin Phenobarbital Phenytoin Rifabutin Rifamp...)

Dimethyl fumarate "1A Farma" (...rikke (mere end 30 volumen-% alkohol) bør undgås inden for en time efter indtagelse af orale fumarater, da alkohol kan medføre en øget hyppighed af gastro-intestinale bivirkninge...)

Dimethyl fumarate "Glenmark" (...rikke (mere end 30 volumen-% alkohol) bør undgås inden for en time efter indtagelse af orale fumarater, da alkohol kan medføre en øget hyppighed af gastro-intestinale bivirkninge...)

Tecfidera (...rikke (mere end 30 volumen-% alkohol) bør undgås inden for en time efter indtagelse af orale fumarater, da alkohol kan medføre en øget hyppighed af gastro-intestinale bivirkninge...)

Vitalipid^®, komb. (Samtidig brug af vitamin A eller retinoider er kontraindiceret. Præparatets indhold af vitamin K kan interferere med igangværende oral antikoagulationsbehandling.)

Diamox^® (...Samtidig indgift af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) og carboanhydrasehæmmere medfører forstærkning af...)

Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (...e bivirkninger. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af orale vitamin K-antagonister kan være nødvendig under og efter behandling med atovaquon/pro...)

Malarone^®, komb. (...e bivirkninger. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af orale vitamin K-antagonister kan være nødvendig under og efter behandling med atovaquon/pro...)

Malastad, komb. (...e bivirkninger. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af orale vitamin K-antagonister kan være nødvendig under og efter behandling med atovaquon/pro...)

Provaqomyl, komb. (...e bivirkninger. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjustering af orale vitamin K-antagonister kan være nødvendig under og efter behandling med atovaquon/pro...)

Remicade (...aggrund: Koncentrationen i modermælken er lav. Biotilgængeligheden af Infliximab efter oral...)

Litfulo^® (...ringer i immunglobulinerne IgG, IgM eller IgA, hvilket peger på fravær af systemisk humoral...)

Wegovy^® Flextouch^® (...Semaglutid skal pga. forsinket ventrikeltømning anvendes med forsigtighed sammen med orale lægemidler, som kræver hurtig gastro-intestinal absorption. Der er rapporteret tilfæl...)

Risperidon "Krka" (...Smeltetabletter Klausuleret tilskud til patienter, hvor behandling med oralt antipsykotisk lægemiddel i fast formulering med generelt tilskud uden klausulering ik...)

ALK (762) Jordnød (Soluprick® opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)

ALK (778) Sojabønne (Soluprick® opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)

ALK (779) Hvedemel (Soluprick® opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)

ALK (802) Hvepsegift (...opløsning til priktest , sæt a 3 flasker med standardiseret allergen fra hvepsegift i stigende styrke: 10, 100 og 300 mikrogram/ml. Aquagen® SQ , injektionssubstans, opløsning. 1 hætteglas indeholder 450.000 SQ-U svarende til 100.000 SQ-U/ml efter opløsning...)

ALK (801) Bigift (...opløsning til priktest , sæt a 3 flasker med standardiseret ekstrakt i stigende styrke: 10, 100 og 300 mikrogram/ml. Aquagen® SQ , injektionssubstans, opløsning. 1 hætteglas indeholder 450.000 SQ-U svarende til 100.000 SQ-U/ml efter opløsning...)

ALK (225) Phleum pratense (Græs) (...Soluprick® SQ , opløsning til priktest indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivale...)

ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke) (Soluprick® SQ, opløsning til priktest indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivalence in skin Prick testing).)

ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide) (Soluprick® SQ, opløsning til priktest indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivalence in skin Prick testing).)

ALK (555) Kattehår (...Soluprick® SQ, opløsning til priktest indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivale...)

ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (...Soluprick® SQ, opløsning til priktest indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivale...)

ALK (553) Hundehår (...Soluprick® SQ, opløsning til priktest indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equivale...)

ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (...Soluprick® SQ, opløsning til priktest, indeholder standardiseret ekstrakt i styrken 10 HEP (Histamine Equival...)

ALK (701) Hønseæg (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:100 (w/v).)

ALK (402) Alternaria alternata (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)

ALK (713) Komælk Rå (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)

ALK (725) Sild (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)

ALK (726) Torsk (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)

ALK (729) Krabbe (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)

ALK (731) Reje (Soluprick®, opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i forholdet 1:20 (w/v).)

ALK (405) Aspergillus fumigatus (Soluprick®. Opløsning til priktest indeholder ekstrakt fortyndet i styrken 1:20 (w/v).)

ALK (417) Cladosporium herbarum (Soluprick®. Opløsning til priktest indeholder ekstrakt i styrken 1:20 (w/v).)

Codilek Depot (...bolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration eft...)

Coxynon Depot (...bolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration eft...)

Oxycodone "Teva" (...bolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration eft...)

Oxycodonhydrochlorid "G.L." (...bolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration eft...)

OxyContin^® Depot (...bolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration eft...)

Oxylan Depot (...bolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration eft...)

Reltebon Depot (...bolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral administration: Tabletter. Biotilgængelighed 60-87 %. Maksimal plasmakoncentration eft...)

Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...YP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Lacosamid "Viatris" (...YP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Lacosamide "1A Farma" (...YP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Lacosamide "Krka" (...YP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Lacosamide "Stada" (...YP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Lacosamide "Strides" (...YP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Lacosamide "Zentiva" (...YP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Lacosamide Accord (...YP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

Vimpat (...YP2C19. Plasmahalveringstid ca. 13 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Oral...)

LIVTENCITY (... 0,39 l/kg. Halveringstid og oral clearance er estimeret til hhv. 4,3 timer og 2,9 l/t hos transplantationspatienter. Efter oral administration af en enkeltd...)

QINLOCK^® (...teady-state opnås inden for 14 dage. Cmax opnås 4 timer efter en enkeltdosis på 150 mg oralt. Fordelingsvolumen 4,3 l/kg for ripretinib og 7,0 l/kg for DP-5439. Metaboliseres i l...)

Strefzap (...tron, mundhulespray , opløsning. 1 dosis (3 pust) indeholder 8,75 mg flurbiprofen. Strefzap, kirsebær og mint, mundhulespray , opløsning. 1 dosis (3 pust) ind...)

Triumeq^®, komb. (...er, herunder sorbitol Vedvarende samtidig brug af sorbitolholdige lægemidler (fx mange orale opløsninger) eller andre osmotisk virkende polyalkoholer, fx xylitol og mannitol, bør...)

Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (...og bivirkninger af methotrexat øges. Kombinationen bør undgås. Ved samtidig indgift af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer), phenytoin eller warfarin ses øget virkning pga. ...)

Primcillin^® (...Svære overfølsomhedsreaktioner på penicilliner. Oral suspension indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Denne dispe...)

Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (...ndet med mangel på dopamin i de basale ganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (...ndet med mangel på dopamin i de basale ganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Pentiro, komb. (...ndet med mangel på dopamin i de basale ganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Stalevo^®, komb. (...ndet med mangel på dopamin i de basale ganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Bopazir, komb. (...ed mangel på dopamin i de basale hjerneganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb. (...ed mangel på dopamin i de basale hjerneganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Levodopa/Benserazid "Teva", komb. (...ed mangel på dopamin i de basale hjerneganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Madopar^®, komb. (...ed mangel på dopamin i de basale hjerneganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Duodopa^® enteralgel, komb. (...ed mangel på dopamin i de basale hjerneganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb. (...ed mangel på dopamin i de basale hjerneganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb. (...ed mangel på dopamin i de basale hjerneganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Carbidopa/Levodopa "Orion", komb. (...ed mangel på dopamin i de basale hjerneganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Flexilev, komb. (...ed mangel på dopamin i de basale hjerneganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Levodopa/carbidopa "Teva", komb. (...ed mangel på dopamin i de basale hjerneganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Sinemet^®, komb. (...ed mangel på dopamin i de basale hjerneganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Lecigon^®, komb. (...ndet med mangel på dopamin i de basale ganglier. Levodopa Decarboxyleres hurtigt efter oral indgift til dopamin (der ikke passerer blod-hjernebarrieren). Derfor vil kun en mindre...)

Mifegyne (Syntetisk Uteruskontraherende middel til oral anvendelse.)

Mifepriston "Paranova" (Syntetisk Uteruskontraherende middel til oral anvendelse.)

Inovelon^® (Tabletter . 1 tablet (filmovertrukken) 100 mg (delekærv), 200 mg (delekærv) eller 400 mg (delekærv) rufinamid. Oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg rufinamid.)

Sabrilex^® (Tabletter . 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg vigabatrin. Granulat til oralopløsning . 1 afdelt granulat indeholder 500 mg vigabatrin.)

Isovorin^® (Tabletter . 1 tablet indeholder 7,5 mg calciumlevofolinat. Injektionsvæske, opløsning . 1 ml indeholder 10 mg calciumlevofolinat. Egenskaber Injektionsvæske : pH ca. 8,1.)

Briviact (...Tabletter og oralopløsning Klausuleret tilskud til supplerende behandling af epileptiske anfald, h...)

Alnok^® (...vertrukken) indeholder 10 mg (delekærv) cetirizin (som dihydrochlorid). Oralopløsning...)

Ebixa^® (...rtrukken) indeholder 10 mg (delekærv) eller 20 mg memantinhydrochlorid. Oralopløsning i doseringspumpe. 0,5 ml (1 tryk på doseringspumpen) indeholder 5 mg me...)

Fycompa^® (Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg eller 12 mg perampanel. Oral suspension. 1 ml indeholder 0,5 mg perampanel.)

Revatio (...lder 20 mg sildenafil (som citrat). Pulver til oralopløsning. 1 ml brugsfærdig opløsning...)

Dificlir (Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200 mg fidaxomicin. Granulat til oral suspension. 1 ml indeholder 40 mg fidaxomicin.)

Rapamune^® (Tabletter. 1 tablet (overtrukken) indeholder 1 mg eller 2 mg sirolimus. Oralopløsning. 1 ml indeholder 1 mg sirolimus.)

Tegretol^® (... depottabletter. 1 depottablet 200 mg (delekærv) eller 400 mg (delekærv) carbamazepin. Oral...)

Vermox^® (Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg (delekærv) mebendazol. Oral suspension. 1 ml indeholder 20 mg mebendazol.)

Trimopan^® (Tabletter. 1 tablet indeholder 100 mg (delekærv) trimethoprim. Oral suspension. 1 ml indeholder 10 mg trimethoprim.)

Taflotan^® (...Taflotan Sine, øjendråber, opløsning . 1 ml indeholder 15 mikrogram tafluprost. Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 15 ...)

Taptiqom^®, komb. (...Taptiqom® sine, øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 15 mikrogram tafluprost og 5 mg timolol (som maleat). Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml ...)

Tecentriq (...opløsning 1 ml indeholder 60 mg atezolizumab. 1 hætteglas indeholder 14 ml (840 mg atezolizumab). Tecentriq 1.200 mg koncentrat til infusionsvæske, opløsning 1 ml indeholder 60 mg atezolizumab. 1 hætteglas indeholder 20 ml (1.200 mg atezolizumab). Tecentriq 1.875 mg injektionsvæske, opløsning...)

Lymecyclin "Abacus Medicine" (... med forhøjede værdier af urea nitrogen i blodet. Antikoagulantia: En øget virkning af oral antikoagulantia af coumarintypen kan forekomme med tetracycliner og dermed øge risikoe...)

Lymecyclin "Actavis" (... med forhøjede værdier af urea nitrogen i blodet. Antikoagulantia: En øget virkning af oral antikoagulantia af coumarintypen kan forekomme med tetracycliner og dermed øge risikoe...)

Lymecyclin 2care4 (... med forhøjede værdier af urea nitrogen i blodet. Antikoagulantia: En øget virkning af oral antikoagulantia af coumarintypen kan forekomme med tetracycliner og dermed øge risikoe...)

Tetralysal^® (... med forhøjede værdier af urea nitrogen i blodet. Antikoagulantia: En øget virkning af oral antikoagulantia af coumarintypen kan forekomme med tetracycliner og dermed øge risikoe...)

Eltroxin^® (...in (T4) er et naturligt thyroideahormon. Fald i plasma-TSH ses allerede få timer efter oral...)

Euthyrox^® (...in (T4) er et naturligt thyroideahormon. Fald i plasma-TSH ses allerede få timer efter oral...)

Striroxin (...in (T4) er et naturligt thyroideahormon. Fald i plasma-TSH ses allerede få timer efter oral...)

Tirosint^® (...in (T4) er et naturligt thyroideahormon. Fald i plasma-TSH ses allerede få timer efter oral...)

Fotil^®, komb. (...narsklerose) Alvorlige vaskulære lidelser Kan forværre myasthenia gravis Øjendråber, opløsning, i flerdosisbeholder: Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktl...)

Bimatoprost/Timolol "Stada", komb. (...kom hos patienter med pseudophaki og pigmentglaukom. Svær/ustabil astma. Øjendråber, opløsning, flerdosisbeholder: Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser og må ikke ...)

Ganfort^®, komb. (...kom hos patienter med pseudophaki og pigmentglaukom. Svær/ustabil astma. Øjendråber, opløsning, flerdosisbeholder: Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser og må ikke ...)

Ciqorin (...oral indgift. Dosis er størst på transplantationstidspunktet og aftrappes gradvist efter uger til måneder til en vedligeholdelsesdosis. Denne afhænger bl.a. af transplantationens art, men er oftest 10-15 mg/kg legemsvægt i døgnet oralt fordelt på 2 doser. Tidligt efter transplantationen tilstræbes høj blodkoncentration. Dosis reduceres senere gradvis under hensyn til koncentrationsmålinger og bivirkninger. Hvor parenteral indgift er nødvendig, skal døgndosis reduceres til 33 % af den orale dosis og gives som langsom i.v. infusion over 2-6 timer. Ved organtransplantation er behandlingen principielt livslang. Profylakse imod graft versus host- sygdom i forbindelse med knoglemarvstransplantation ophører sædvanligvis efter 6 mdr. Behandlingen aftrappes derpå gradvis over 2-4 uger. Uveitis Behandlingen er individuel, sædvanligvis 5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser. Dosis reduceres evt. ved vedligeholdelsesbehandling. Psoriasis og atopisk dermatitis Dosering justeres efter effekt og bivirkninger, sædvanligvis startes med 2,5 (højst 5) mg/kg legemsvægt i døgnet oralt fordelt på 2 doser. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis til lavest effektive niveau. Nefrotisk syndrom Voksne . Initialt 5 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn. Initialt 6 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved nyrefunktionsnedsættelse (bortset fra proteinuri) højst 2,5 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis. Svær reumatoid artritis Initialt 3 mg/kg legemsvægt oral...)

Menelri (...oral indgift. Dosis er størst på transplantationstidspunktet og aftrappes gradvist efter uger til måneder til en vedligeholdelsesdosis. Denne afhænger bl.a. af transplantationens art, men er oftest 10-15 mg/kg legemsvægt i døgnet oralt fordelt på 2 doser. Tidligt efter transplantationen tilstræbes høj blodkoncentration. Dosis reduceres senere gradvis under hensyn til koncentrationsmålinger og bivirkninger. Hvor parenteral indgift er nødvendig, skal døgndosis reduceres til 33 % af den orale dosis og gives som langsom i.v. infusion over 2-6 timer. Ved organtransplantation er behandlingen principielt livslang. Profylakse imod graft versus host- sygdom i forbindelse med knoglemarvstransplantation ophører sædvanligvis efter 6 mdr. Behandlingen aftrappes derpå gradvis over 2-4 uger. Uveitis Behandlingen er individuel, sædvanligvis 5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser. Dosis reduceres evt. ved vedligeholdelsesbehandling. Psoriasis og atopisk dermatitis Dosering justeres efter effekt og bivirkninger, sædvanligvis startes med 2,5 (højst 5) mg/kg legemsvægt i døgnet oralt fordelt på 2 doser. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis til lavest effektive niveau. Nefrotisk syndrom Voksne . Initialt 5 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn. Initialt 6 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved nyrefunktionsnedsættelse (bortset fra proteinuri) højst 2,5 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis. Svær reumatoid artritis Initialt 3 mg/kg legemsvægt oral...)

Eltrombopag "Glenmark" (...yttallet kan stige voldsomt og resultere i trombotiske/tromboemboliske komplikationer. Oral indgift af metallisk kation, fx calcium, aluminium eller magnesium, skal overvejes mhp...)

Eltrombopag "Zentiva" (...yttallet kan stige voldsomt og resultere i trombotiske/tromboemboliske komplikationer. Oral indgift af metallisk kation, fx calcium, aluminium eller magnesium, skal overvejes mhp...)

Eltrombopag Viatris (...yttallet kan stige voldsomt og resultere i trombotiske/tromboemboliske komplikationer. Oral indgift af metallisk kation, fx calcium, aluminium eller magnesium, skal overvejes mhp...)

Acarizax^® (...orlige inflammatoriske tilstande i mundhulen, fx oral lichen planus orale sår svær oral...)

Aitmyte^® (...orlige inflammatoriske tilstande i mundhulen, fx oral lichen planus orale sår svær oral...)

Aitgrys^® (...mme. Alvorlige inflammatoriske tilstande i mundhulen, fx oral lichen planus og sårdannelse svær oral...)

Grazax^® (...mme. Alvorlige inflammatoriske tilstande i mundhulen, fx oral lichen planus og sårdannelse svær oral...)

Activelle^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Cliovelle, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Evo-Conti^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Evo-Sequi^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Femanor^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Kliogest^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Noresmea^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Norethisteron/estrogen "2care4", komb. - Udgået: 05-01-2026 (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en maskulinisering af kvindelige f...)

Isturisa (Ved formodet overdosering bør behandlingen afbrydes, kortisolniveauer kontrolleres, og om nødvendigt initieres oral eller i.v.-behandling med hydrocortison.)

Oftaquix (...Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Øjendråber, opløsning, flerdosisbeholder. Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlin...)

Kloramfenikol "Santen" (...Ved infektion i øjet bør kontaktlinser seponeres. Øjendråber, opløsning, flerdosisbeholder: Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlin...)

Shingrix (...et adjuverende system (AS01B) kan vaccinen fremkalde antigenspecifikke cellulære og humorale immunresponser hos personer med eksisterende immunitet over for varicella zostervirus...)

Axiumopto (...idler), kan der forekomme en forstærket intraokulær trykstigning. Interaktioner mellem orale glukokortikoider og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ritonavir) er beskrevet og kan medfør...)

Dexafree (...idler), kan der forekomme en forstærket intraokulær trykstigning. Interaktioner mellem orale glukokortikoider og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ritonavir) er beskrevet og kan medfør...)

Maxidex^® (...idler), kan der forekomme en forstærket intraokulær trykstigning. Interaktioner mellem orale glukokortikoider og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ritonavir) er beskrevet og kan medfør...)

Monopex^® (...idler), kan der forekomme en forstærket intraokulær trykstigning. Interaktioner mellem orale glukokortikoider og kraftige CYP3A4-hæmmere (fx ritonavir) er beskrevet og kan medfør...)

Arava^® (...mgivende forgiftning tilrådes iværksat følgende udvaskningsprocedure: 8 g colestyramin oralt 3 gange dgl. i 11 dage eller 50 g aktivt kul 4 gange dgl. i 11 dage. (Evidensen af ud...)

Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (...mgivende forgiftning tilrådes iværksat følgende udvaskningsprocedure: 8 g colestyramin oralt 3 gange dgl. i 11 dage eller 50 g aktivt kul 4 gange dgl. i 11 dage. (Evidensen af ud...)

Leflunomide Zentiva (...mgivende forgiftning tilrådes iværksat følgende udvaskningsprocedure: 8 g colestyramin oralt 3 gange dgl. i 11 dage eller 50 g aktivt kul 4 gange dgl. i 11 dage. (Evidensen af ud...)

Vocabria^® (...edes uden oral lead-in. Dosering til voksne og børn ≥ 12 år og ≥ 35 kg Lægemiddel Tabletter Depotinjektionsvæske Indledende tolerancevurdering (oral dosering)...)

Anoro Ellipta^®, komb. (...Vilanterol Biotilgængelighed 27,3 %. Oral biotilgængelighed < 2 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-15 minutter. Distributio...)

Frusamil, komb. (...orale antidiabetika kan nedsættes. Kaliumtilskud øger risikoen for hyperkaliæmi og bør kun anvendes under omhyggelig monitorering af serum-kalium. Ved samtidig indgift af ACE-hæmmere øges kaliumkoncentrationen i blodet på grund af ACE-hæmmeres aldosteronsekretionshæmmende virkning. Kontrol af serum-kalium er nødvendigt. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination af furosemid med risperidon. Aliskiren nedsætter koncentrationen af oral...)

Tamiflu^® (...oral suspension: Kan indholdet af kapsler anvendes til magistrel fremstilling af oral suspension. Se yderligere oplysninger i produktresumé . Men fabriksfremstillet Tamiflu® pulver til oral suspension, bør om muligt foretrækkes. Tamiflu® pulver til oral...)

Zeffix^® (...m dosering henvises der til produktresumeet. Bemærk: Der findes også en oralopløsning på 5 mg/ml, som med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen kan r...)

Celsentri (...er i produktresumé er ikke mulige, da de lave styrker af tabletterne og oralopløsning ikke er markedsført. Disse kan rekvireres med udleveringstilladelse fra...)

Brukinsa^® (... dgl. eller 160 mg 2 gange dgl. Ved kombinationsterapi skal zanubrutinib administreres oralt, før infusion af obinutuzumab. Se produktresumé for dosering af obinutuzumab . Dosisr...)

Inrebic^® (...se, se produktresumé . Under behandling skal alle patienter have profylakse med 100 mg oral thiamin dgl., og deres thiaminniveau skal vurderes. Dosis skal reduceres til 200 mg ve...)

Metvix^® (...ækkes med okklusion i 3 timer. Umiddelbart efter rensning af huden med natriumchloridopløsning bestråles med rødt lys. Ved aktinisk keratose udføres behandlingen 1 gang med vurder...)

Ontozry^® (...irkninger. Tabel 1. Titreringsplan for behandling med cenobamat Behandlingsfase Daglig oral dosis Varighed Behandlingsstart 12,5 mg Uge 1 og 2 25 mg Uge 3 og 4 Titrering 50 mg Ug...)

Azacitidin "SUN" (...4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeare...)

Azacitidine "Accord" (...4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeare...)

Azacitidine "betapharm" (...4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeare...)

Azacitidine "Sandoz" (...4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeare...)

Azacitidine "Stada" (...4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeare...)

Azacitidine "Zentiva" (...4 ml bør injiceres på to separate steder. Parenteral azacitidin bør ikke udskiftes med oral azacitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Beregn overfladeare...)

Mirtazapin "Stada" (...retages under nøje overvågning. Bemærk: Smeltetabletten lægges oven på tungen. Efter opløsning i munden synkes med spyttet. Kan tages med eller uden mad. Bør ikke anvendes til bør...)

Ethonor (...delsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk : Til børn ≤ 6 år findes præparater med oralopløsning...)

Ethosuximide "Orifarm" (...oldelsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk Til børn ≤ 6 år findes præparater med oralopløsning...)

Ethosuximide "Strides" (...oldelsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk Til børn ≤ 6 år findes præparater med oralopløsning...)

Gardasil^® 9, komb. (...ccíne med kighoste- og/eller polio-vaccine. Må ikke blandes med andre vacciner eller opløsninger. Beskyttelse Det vides endnu ikke, hvor længe vaccineeffekten holder, eller om der...)

Triaxis^®, komb. (...es samtidig med inaktiveret influenzavaccine, hepatitis B-vaccine og inaktiveret eller oral poliomyelitisvaccine. Derudover kan Triaxis® administreres samtidig med HPV-vaccine (H...)

Lamivudin "Teva Pharma BV" (...oralopløsning . Bemærk: Tidsinterval mellem doser ved skift mellem 1 dosis og 2 doser i døgnet: Fra 2 doser til 1 dosis: Ca. 12 timer Fra 1 dosis til 2 doser: Ca. 24 timer. Tabletter bør så vidt muligt anvendes til børn, da børn behandlet med oralopløsning...)

Raltegravir "Zentiva" (... mg tabletter må ikke anvendes til denne dosering. Bemærk: Tabletter og tyggetabletter/oral...)

REKAMBYS (...oral behandling, se tabel 1 eller direkte med parenteral behandling fra begyndelsen, se tabel 2. Sammen med patienten tages beslutning om, hvorvidt behandlingen skal initieres oralt eller direkte parenteralt. Ved indledende oral behandling jf. tabel 1 vurderes tolerance over for rilpivirin og cabotegravir, som gives i kombination med rilpivirin. Derefter behandles parenteralt med depotinjektionsvæsker. Tabel 1, Med oral indledende behandling samt derefter med parenteral dosering hver 2. måned til voksne Lægemiddel Tabletter Depotinjektionsvæske Indledende tolerancevurdering Initialt Vedligeholdelses- behandling 1. måned (i mindst 28 dage) 2. og 3. måned* ≥ 5. måned** Rilpivirin 25 mg p.o. 1 gang dgl. 900 mg i.m. 1 gang månedlig 900 mg i.m. 1 gang hver 2. måned Cabotegravir 30 mg p.o. 1 gang dgl. 600 mg i.m. 1 gang månedlig 600 mg i.m. 1 gang hver 2. måned * Gives på sidste dag med indledende tablet-behandling samt 1 måned efter 1. initiale injektion. ** Kan gives op til 7 dage før eller efter planlagt tidspunkt for næste dosis. Tabel 2, Direkte parenteral opstart med dosering hver 2. måned til voksne Lægemiddel Depotinjektionsvæske Initialt 1. og 2. måned Vedligeholdelses-behandling ≥ 4. måned** Rilpivirin 900 mg i.m. 1 gang månedlig 900 mg i.m. 1 gang hver 2. måned Cabotegravir 600 mg i.m. 1 gang månedlig 600 mg i.m. 1 gang hver 2. måned ** Kan gives op til 7 dage før eller efter planlagt tidspunkt for næste dosis. For mere information om dosering henvises der til produktresumeet . Injektion Rilpivirin gives som langsom intramuskulær injektion. Cabotegravir og rilpivirin indgives på separate gluteale injektionssteder. Det ventrogluteale område anbefales, men det dorsogluteale område kan også anvendes. Manglende injektioner Se tabel 5 (patienter på injektion hver 2. måned) i produktresumé vedr. dosering efter manglende injektioner eller oral...)

Granpidam (Voksne. 20 mg 3 gange dgl. Børn og unge 1-17 år Legemsvægt ≥ 20 kg: 20 mg 3 gange dgl. Til børn med legemsvægt ≤ 20 kg findes præparat med oralopløsning .)

Revastad (Voksne. 20 mg 3 gange dgl. Børn og unge 1-17 år Legemsvægt ≥ 20 kg: 20 mg 3 gange dgl. Til børn med legemsvægt ≤ 20 kg findes præparat med oralopløsning .)

Voltaren øjendråber, opløsning

VYDURA (...andling af migræneanfald, iværksat af speciallæge i neurologi, hos patienter i optimal oral forebyggende behandling, og hvor behandling med simple analgetika (evt. kombineret med...)

Artiss^®, komb. (... 1 ml opløsning indeholder 91 mg humant fibrinogen, 0,6-5 IE human koagulationsfaktor XIII og 3.000 KIE syntetisk aprotinin. Komponent 2: 1 ml opløsning indeh...)

Tisseel^®, komb. (... ml opløsning indeholder 91 mg human fibrinogen, 3.000 KIE aprotinin (syntetisk) og ≤ 10 IE koagulationsfaktor XIII (human). Komponent II: 1 ml opløsning ind...)

Marevan^® (...icin og svampemidler af typen azoler . Veed lokalbehandling med azoler (fx fluconazol, oral suspension) bør INR kontrolleres pga. risiko for øget blødningstendens. Ved samtidig b...)

Warfarin "Orion" (...icin og svampemidler af typen azoler . Veed lokalbehandling med azoler (fx fluconazol, oral suspension) bør INR kontrolleres pga. risiko for øget blødningstendens. Ved samtidig b...)

Warfarinnatrium "2care4" (...icin og svampemidler af typen azoler . Veed lokalbehandling med azoler (fx fluconazol, oral suspension) bør INR kontrolleres pga. risiko for øget blødningstendens. Ved samtidig b...)

Costad, komb. (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Dorlatim^®, komb. (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Dorzolamid/Timolol "2care4", komb. - Udgået: 22-12-2025 (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Duokopt, komb. (...på hypoglykæmi. Mydriasis ved samtidig brug af adrenalin. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer. Bemærk: Oftalmologiske β-blokkere kan blokere effekten af system...)

Tafluprost "Paranova" (Øjendråber, opløsning . 1 ml indeholder 15 mikrogram tafluprost. Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 15 mikrogram tafluprost.)

Mydriacyl^® (Øjendråber, opløsning 0,5 % eller 1 %. 1 ml indeholder 5 mg eller 10 mg tropicamid. Egenskaber pH 4,3-5,7.)

Kloramfenikol "DAK" (Øjendråber, opløsning 0,5 %. 1 ml indeholder 5 mg chloramphenicol. Øjensalve 1 %. 1 g indeholder 10 mg chloramphenicol.)

Cyclogyl^® (Øjendråber, opløsning 1 %. 1 ml indeholder 10 mg cyclopentolat-hydrochlorid.)

Fixopost, komb. (Øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder . 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).)

Monoprost (Øjendråber, opløsning, endosis. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost.)

Bimtim, komb. (Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 0,3 mg bimatoprost og 5 mg timolol (som maleat).)

Celluvisc^® (Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 10 mg carmellosenatrium.)

Saflutan^® (Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 15 mikrogram tafluprost.)

Artelac^® (Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 3,2 mg hypromellose.)

Azyter (Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 gram opløsning indeholder 15 mg azithromycin (som dihydrat).)

Ryjunea^® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg (0,01 %) atropin (som sulfat).)

Bimatoprost "Stada" (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg eller 0,3 mg bimatoprost.)

Lumigan^® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg eller 0,3 mg bimatoprost. Øjendråber, opløsning, i enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 0,3 mg bimatoprost.)

Ketazed (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg ketotifen (som hydrogenfumarat).)

Zalerg (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,25 mg ketotifen (som hydrogenfumarat).)

Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,3 mg bimatoprost og 5 mg timolol (som maleat).)

Emadine^® (...Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg emedastin (som difumarat). Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder...)

Vevizye^® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg ciclosporin.)

Ducressa, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg dexamethason og 5 mg levofloxacin.)

Olopatadin "Epione" (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg olopatadin (som hydrochlorid).)

Olopatadin "Orifarm" (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg olopatadin (som hydrochlorid).)

Opatanol^® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg olopatadin (som hydrochlorid).)

Toredin (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg olopatadin (som hydrochlorid).)

Combiflure^®, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 1,25 mg fluoresceinnatrium og 3 mg oxybuprocainhydrochlorid.)

Brimonidintartrat "2care4" (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat (svarende til 1,3 mg brimonidin).)

Combigan^®, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat og 5 mg timolol (som maleat).)

Alphagan^® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat.)

Brimonidintartrat "Paranova" (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat.)

Glaudin (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg brimonidintartrat.)

Hyprosan^® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 3,2 mg hypromellose.)

Lecrolyn^® sine (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mg natriumcromoglicat.)

DuoTrav^®, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol (som maleat).)

Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol (som maleat).)

Travoprost/Timolol "Stada", komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol (som maleat).)

Travatan^® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mikrogram travoprost.)

Travoprost "Stada" (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mikrogram travoprost.)

Travoprost "Teva" (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 40 mikrogram travoprost.)

Iopidine^® (...Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg apraclonidin (som hydrochlorid). Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg (éngangspipe...)

Dexamcol, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg chloramphenicol og 1 mg dexamethasonnatriumphosphat.)

Acular^® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg ketorolactrometamol.)

Vigamox^® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg moxifloxacin (som hydrochlorid).)

Optimol^® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg timolol (som maleat).)

Roclanda, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 200 mikrogram netarsudil (som mesylat).)

Latacomp^®, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).)

Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).)

Latanostad comp, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).)

Oculokom, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).)

Xalcom^®, komb. (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost og 5 mg timolol (som maleat).)

Latanoprost "Stada" (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost.)

Latanoprost "Viatris" (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost.)

Xalatan^® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost.)

Kloramfenikol "2care4" (Øjensalve. 1 g indeholder 10 mg chloramphenicol. Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg chloramphenicol.)

Balversa^® (...nger i negle, hud og slimhinder På grund af risikoen for neglesygdomme, hudtoksicitet, oral mukositis og mundtørhed skal patienten overvåges for tegn og symptomer på disse bivirk...)

Otazem (Øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder . 1 enkeltdosisbeholder indeholder 100 mikrogram fluocinolacetonid (svarende til 250 mikrogram pr. ml øredråber).)

Cetraxal^® (Øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 2 mg ciprofloxacin (som hydrochlorid).)

Locacorten^®-Vioform, komb. (Øredråber, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg clioquinol og 0,2 mg flumetasonpivalat.)

Cetraxal^® Comp, komb. (Øredråber, opløsning. 1 ml indeholder 3 mg ciprofloxacin (som hydrochlorid) og 0,25 mg fluocinolon (som acetonid).)

Søgeresultater, ATC-koder:

A06A (Perorale laksantia)

A10BD (Komb. af orale blod-glucose sænkende midler)

A12BA (Peroral behandling af kaliummangel)

B03AA (Jern(ii), orale midler)

B03AB (Jern(iii), orale midler)

B05B (Intravenøse opløsninger)

B05BB (Opløsninger med virkning på elektrolytbalancen)

B05DA (Isotoniske opløsninger)

B05DB (Hypertoniske opløsninger)

B05XA (Elektrolyt-opløsninger)

B05XA16 (Kardioplegi-opløsninger)

J07AP01 (Tyfus, oral, levende attenueret)

V07AB (Opløsnings-og fortyndingsmidler, incl. skyllevæsker)

Søgeresultater, Artikler:

5 hurtige om kønssygdomme (...ønssygdom? En kønssygdom - eller en sexsygdom - er en sygdom, der smitter ved samleje, oralsex (sex med munden) eller analsex (sex i anus). Kønssygdomme skyldes enten virus ( her...)

5 hurtige om infertilitet (...e, fx sygdom, sundhedsadfærd og miljø (fx hvis du arbejder med kemikalier, organiske opløsningsmidler osv.). Hos 75 % af alle der oplever infertilitet findes årsagen. De væsentlig...)

5 hurtige om p-piller (...k 1. Mikkelsen EM, Riis AH, Wise LA, Hatch EE, Rothman KJ, Toft Sørensen H. Pre-gravid oral contraceptive use and time to pregnancy: a Danish prospective cohort study. Human repr...)

En delekærv er ikke altid en delekærv (...kellige typer tabletter og kapsler på medicin.dk - Borger. Eller læs om lægemidler til oral...)

Gigtsygdomme - en oversigt (...oralis Psoriasisgigt Knogleskørhed Fibromyalgi Lupus (Systemisk Lupus Erythematosus SLE) En række bindevævslidelser, der alle skyldes en autoimmun reaktion (kroppens immunsystem angriber sine egne celler) har vi samlet under betegnelsen Autoimmune bindevævslidelser . I artiklen om Autoimmune bindevævslidelser beskrives: Polymyositis/dermatomyositis Sklerodermi Wegeners granulomatose Sjögrens syndrom MCTD Uspecifikke bindevævslidelser, herunder Raynauds syndrom (hvide fingre). Symptomer på gigtsygdomme Typiske symptomer på de fleste gigtsygdomme er smerter i muskler og led. Alligevel er der en række forskelle, der adskiller dem: Sygdom Typiske symptomer Leddegigt Træthed, eventuelt let feber, smerter , stivhed og hævelse i flere led, især håndled og fingerled. Leddene er ofte særligt stive om morgenen. Slidgigt (osteoartrose, artrose) Ledsmerter , især når du belaster det syge led. Fx når du skal rejse dig op, hvis du har slidgigt i knæ- eller hofteled. Urinsyregigt Akut hævelse, rødme og smerte i et enkelt led, fx i en storetå (podagra). Smerterne er meget voldsomme, men de klinger af i løbet af en uges tid. Polymyalgi/Arteritis temporalis Polymyalgi/Arteritis: Smerte og stivhed i nakke, skuldre, evt. balder og lår, som starter ret pludseligt uden anden kendt årsag. Typisk er det værst om morgenen, hvor det kan være svært ved at løfte armene over hovedet. Der kan være væskeansamlinger (ødemer) på håndryg og fodrygge. Over halvdelen af patienterne har også træthed, manglende appetit, vægttab og evt. let feber. Arteritis temporalis : Som polymyalgi, men sygdommen starter ofte mere gradvist med hovedpine, ømhed i kraniet, evt. tyggebesvær, føleforstyrrelser i armene eller svimmelhed. Hos få procent starter sygdommen med pludselig blindhed, som regel dog kun på ét øje. Psoriasisgigt Let stivhed i leddene om morgenen, men sygdommen kan også medføre større forandringer med smerter og ømhed, især i de yderste led på fingre og tæer. Knogleskørhed Knogleskørhed giver ikke i sig selv smerter eller andre symptomer. Symptomerne kommer først, hvis du får knoglebrud. Knoglebrud i ryggen (sammenfald af ryghvirvler) kan give moderate til voldsomme smerter. Fibromyalgi Udbredte smerter i arme og ben. Dårlig søvn, ofte træthed. Stivhed og fornemmelse af hævelse i leddene om morgenen. Hos kvinder ofte smerter ved menstruation, desuden hovedpine og tendens til diarré og luft i maven. Du kan føle dig deprimeret , være angst og have svært ved at huske og koncentrere dig. Lupus (SLE) Symptomer fra huden, især på lysudsatte områder. Særlig karakteristisk på kinderne; sommerfugle-eksem. I slimhinder, fx i munden, kan der optræde sår. Nogle får øget hårtab . Smerter og hævelse af led. Karbetændelse med sårdannelse eller nerveforstyrrelser. Alle indre organer kan blive ramt, især er nyrebetændelse hyppig. Ved angreb i centralnervesystemet kan både epilepsi og alvorlige psykiske forstyrrelser optræde. Træthed. Hvad kan du selv gøre? For de fleste gigtsygdomme gælder samme gode råd som ved de store folkesygdomme: Sørg for at få motion (hvis du har leddegigt anbefales det, at du får fysio/ergoterapi) Undgå overvægt Undgå tobaksrygning Nedsæt alkoholforbrug (især ved urinsyregigt) Du kan læse om de specifikke anbefalinger under hver enkelt sygdom. Undersøgelser for gigt Blodprøve (leddegigt, polymyalgi/arteritis temporal...)

Sådan tager du din medicin (...r din medicin korrekt. Afvigelser fra indlægssedlen Information om knusning, åbning, opløsning eller lignende af tabletter og kapsler på Medicin.dk kan afvige fra oplysningerne i ...)

Kønssygdomme - er det farligt? (... størst ved ubeskyttet analsex, lidt mindre ved almindeligt samleje og meget lille ved oralsex. Hvis du har sår på grund af andre sygdomme, (fx herpessår eller andre kønssygdomme...)

Står der noget andet i indlægssedlen? (...d først på medicin.dk. Afvigelser fra indlægssedlen Information om knusning, åbning, opløsning eller lignende af tabletter og kapsler på Medicin.dk kan afvige fra oplysningerne i ...)

Forkortelser og betegnelser (...ærk Betegnelse der angiver et lægemiddels styrke - i modsætning til mite. DOAK Direkte orale antikoagulantia Nyere type blodfortyndende medicin, der virker på blodets evne til at...)

Inhalator - instruktion - oversigt (...m Forspiro Genuair Handihaler Inhalationspray med dosisindikator Inhalationspray med opløsning Inhalationspray med suspension Inhalationspray med dosistæller på bagsiden Inhalator...)

Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (...orale, parenterale, rektale og lokale. Hver dispenseringsform er anført med kvantitativt indhold af virksomme stoffer. For tabletter findes også oplysning om evt. delekærv/krydskærv. De enkelte lægemiddelformer er omtalt i afsnittet Egenskaber ved lægemidler . Doseringsforslag Dosering er givet som doseringsforslag, hvilket vil sige en normal dosering til en normalvægtig patient, der ikke lider af anden sygdom eller er under indflydelse af andre lægemidler, som kan have interaktion med det pågældende middel. Doseringsforslagene er udarbejdet på grundlag af klinisk litteratur og godkendt produktresumé/SPC. Forslagene kan efter redaktionens vurderinger være mere forenklede og i enkelte tilfælde afvigende i forhold til produktresumé/SPC. Hvor konkrete oplysninger kan gives, er også angivet doseringsforslag ved overvægtige patienter. De principielle retningslinjer herfor er angivet i afsnittet Overvægtige . Dosis til ældre er angivet, hvor der foreligger konkrete oplysninger herom. Hvis der ikke er erfaring med behandling, anføres forsigtighed ved anvendelse til ældre. Se i øvrigt afsnittet om Ældre . Hvor der findes en børnedosering, er den angivet for de enkelte præparater. Se i øvrigt afsnittet om Børn vedrørende dosering af lægemidler til børn. Hvis et præparat er uegnet til anvendelse til børn under en vis alder, er dette angivet. Nedsat nyrefunktion Feltet indeholder særlige forhold, der gælder ved behandling af patienter med nedsat nyrefunktion - dvs. med GFR 10 % meget almindelige 1-10 % almindelige 0,1-1 % ikke almindelige 0,01-0,1 % sjældne < 0,01 % meget sjældne ikke kendt frekvens. Disse tal skal tages som en rettesnor og tolkes med varsomhed, hvis man vælger at sammenligne bivirkningsfrekvensen for to præparater. Oplysningerne kan nemlig i visse tilfælde stamme fra randomiserede forsøg, hvor de registrerede bivirkningsfrekvenser typisk er høje, mens oplysningerne i andre tilfælde er opgjort på baggrund af kliniske erfaringer, hvor kun bivirkninger, der med sandsynlighed kan tilskrives præparatet, er medtaget. Under tabellen kan der være angivet yderligere oplysninger. Dette kan fx være uddybende information om konkrete bivirkninger anført i tabellen. For mange præparater er tabellen med de registrerede bivirkninger desuden suppleret med et afsnit om de kliniske aspekter. Dette afsnit indeholder en klinisk perspektivering på de registrerede bivirkninger og bygger bl.a. på input fra Medicin.dk's tilknyttede klinikere. Se endvidere afsnittet om Bivirkninger . Interaktioner I dette afsnit er omtalt de interaktioner, der skønnes at have praktisk betydning for behandlingen. Hvor det er muligt, gives en kort beskrivelse af interaktionens virkningsmekanisme. Hvis et lægemiddels anvendelse specifikt hviler på en interaktion, fx disulfiram ved alkoholindtagelse, er denne ikke omtalt i interaktionsafsnittet. Hvis samtidig indgift af to lægemidler er kontraindiceret, er dette tillige kort nævnt under kontraindikationer. Læs mere om Interaktioner . Graviditet En specialforfatter på Medicin.dk beskriver det enkelte præparats anvendelse til gravide. Det angives fx hvor mange gravide, der typisk i første trimester har fået præparatet, og hvilken evt. fosterskadende effekt dette har haft. Hver tekst indeholder en konklusion vedr. stoffets anvendelighed i forbindelse med graviditet, idet der primært er taget hensyn til de overvejelser, som kan forekomme i almen lægepraksis. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur, og referencerne vil vises nederst i afsnittet. I tilfælde af manglende data, vil dette fremgå. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Gravide . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Fertile kvinder og mænd Under denne overskrift vil det fremgå, hvis der er særlige forhold, der skal tages i betragtning i den fertile alder hos kvinder og/eller mænd. Er der data, vil kilden nævnes. Hvis der ingen data er, men stadig et forbehold i SPC, benyttes vendingen Fertile kvinder: I Produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception [under behandlingen]/[i mindst xx uger/måneder efter sidste injektion/infusion]. Denne anbefaling er [formentlig] baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Fertilitet hos kvinder Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos kvinder dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af uhensigtsmæssig påvirkning af oocytter. Evt. kilder angives. Fertilitet hos mænd Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos mænd dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af påvirkning af sædkvaliteten. Evt. kilder angives. Amning En specialforfatter beskriver det enkelte præparats anvendelse til ammende, herunder hvor meget, der kan findes i modermælken samt evt. skadevirkninger på de børn, der er ammet under behandling. Under de enkelte lægemidler er angivet kortfattet information og en konklusion om stoffets anvendelighed under amning. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Ammende . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Trafik Her angives det, med tekst og en rød trekant, hvis lægemidlet kan påvirke, den der tager det på en måde, så det nedsætter evnen til at køre bil eller andet motorkøretøj. Informationen er udarbejdet på baggrund af Lægemiddelstyrelsens liste over trafikfarlige lægemidler, som mærkes med en rød advarselstrekant. Denne mærkning er obligatorisk. Det betyder ikke, at lægemidler uden mærkning kan betegnes som trafiksikre. Mange lægemidler uden mærkning har - især i starten af behandlingen - en række bivirkninger, der gør, at der skal udvises særlig forsigtighed i trafikken. Se også afsnittet Trafik . Bloddonor Her er anført, om en donor kan tappes trods indtagelse af det pågældende præparat. Må ikke tappes (karantæneforhold) angiver, at donor ikke kan tappes umiddelbart. Kommentaren i parentesen angiver donors karantæne eller andre forholdsregler. Desuden er angivet, hvis der ingen karantæne er ved tapning af plasma til fraktionering. Se også afsnittet om Bloddonors karantæneforhold ved indtagelse af medicin . Doping Her er anført evt. dopingklausuler. Se endvidere afsnittet om Doping . Schengen-attest (Pillepas) Hvis lægemidlet kræver Schengen-attest ved udlandsrejse, vil det være angivet her. Forgiftning Her står de vigtigste forgiftningssymptomer og evt. karakteristika i forgiftningforløbet, samt summariske retningslinjer for behandlingen. Virkningen af en klinisk overdosering eller en kronisk forgiftning på grund af kumulation er omtalt i bivirkningsafsnittet. Se endvidere afsnittet om Forgiftninger . Farmakodynamik I dette afsnit er beskrives virkemåden for de præparater, hvor den skønnes at have betydning for forståelsen for behandling med lægemidlet. Farmakokinetik For hvert enkelt præparat beskrives absorption, biotilgængelighed, metabolisering, elimination, plasmahalveringstid, fordelingsvolumen og evt. clearance i det omfang, som antages at have klinisk interesse. Her nævnes kun forhold ved lægemiddelbrug hos mennesker. Læs mere om Farmakokinetik . Egenskaber, håndtering og holdbarhed Hvor det er relevant, er der for parenterale dispenseringsformer og visse andre dispenseringsformer angivet: Egenskaber Fx pH, osmolaritet, specifik aktivitet, elektrolytindhold og absorptionsareal. Håndtering Fx omrystning før brug, tilberedning af færdigblandede opløsninger, klargøring af infusions- eller dialyseposer, infusionsteknik, forligelighed og personalerisiko. Holdbarhed Opbevaringstemperatur anføres altid for præparater, som skal opbevares i køleskab eller fryser. Opbevaringstemperatur og/eller opbevaringstid efter åbning anføres for fx øjendråber. Det nævnes også, hvis et præparat fx ikke må fryses. Indholdsstoffer Her er indholdsstoffet nævnt, ligesom i toppen af beskrivelsen. Klikker du på indholdsstofnavn kan du se samtlige andre lægemidler med samme indholdsstof, også selvom de ikke er substituerbare med det aktuelle præparat. Hjælpestoffer Her nævnes hjælpestoffer i følgende rækkefølge: Farve, konservering, smag og andre. En fuldstændig deklaration af samtlige hjælpestoffer er kun givet i de tilfælde, hvor risikoen for allergiske reaktioner skønnes mest udtalt, specielt ved præparater til injektion eller implantation eller til lokalapplikation på hud eller i øjne. For alle præparater er angivet evt. indhold af alkohol, aspartam, jordnødolie, farvestoffer, fenylalanin, iod, konserveringsmidler, lactose, sojaolie og æg. For orale væsker og smelte-/tyggetabletter anføres smag. Firma Her står hvilket firma, der markedsfører produktet i Danmark. Et klik på firmanavnet leder til kontaktinformationer for det pågældende firma, og en liste over alle de produkter, det pågældende firma markedsfører i Danmark. Tilskud Her nævnes kriterierne for, at der kan ydes klausuleret tilskud. Endvidere nævnes kriterierne for, at lægen kan ansøge om enkelttilskud. Udlevering, pakninger og priser Udleveringbestemmelserne for det pågældende lægemiddel, dispenseringsform og styrke, varenumre, pakninger, pris og pris pr. DDD*. Et link til de generelle tilskudsregler og udleveringsbestemmelser findes i skemaet. *DDD: Den definerede døgndosis (DDD) for en lægemiddelsubstans fastsættes af WHO og er en teknisk værdi, som anvendes ved forbrugsopgørelser, prissammenligninger og andre statistiske formål, hvor man ønsker en opgørelse uafhængig af fx styrkeforskelle og varierende pakningsstørrelser. DDD er således en teknisk værdi, der ikke nødvendigvis afspejler den i klinikken anbefalede daglige dosis. DDD for en substans angives pr. administrationsvej (fx oral...)

Arabisk - instruktion i brug af inhalatorer (...opløsning Inhalationsspray med tæller K-haler Nexthaler Podhaler Salamol - brug Salamol - klargøring Spiromax Turbuhaler Aerolizer Autohaler - brug Autohaler - klargøring Breezehaler Diskos Easyhaler Ellipta Forspiro Genuair Handihaler Ny: Inhalator med rund dosistæller Inhalator med tæller på bagsiden Inhalationsspray med dosisindikator Inhalationsspray med opløsning...)

Syv typer medicin kræver særligt fokus (...riner (kun relevant for sundhedsfaglige - se komplet liste på pro.medicin.dk), Direkte Orale Antikoagulantia (DOAKs) ( blodfortyndende midler ) Lavdosis methotrexat (bruges ved f...)

Særligt fokus på syv lægemiddelgrupper (...orale og s.c. antidiabetika Warfarin , hepariner , Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK) samt visse trombocythæmmere (ADP-hæmmere) og lavdosis ASA. Lavdosis methotrexat Kalium (både som depottabletter, oralopløsning...)

Kønsskifte - behandling med hormoner (...r bruges til femininiserende hormonbehandling er: Østradiol: transdermale østrogener , orale østrogener . Anti-mandlig hormon: cyproteronacetat (kun Androcur), spironolacton og G...)

Søgeresultater, Indholdsstoffer:

Chloralhydrat

Søgeresultater, Hjælpestoffer:

Ammoniakopløsning

Ammoniumopløsning

Sorbitolopløsning

Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:

Opløsninger til kardioplegi

Opløsnings- og fortyndingsvæsker

Oral ernæring (Specialpræparater)

Oral ernæring (Standardpræparater)

Orale antidiabetika

Orale fumarater (dimethylfumarat og diroximelfumarat)

Orale midler (jern og kombinationer)

Orale østrogener

Hurtigt virkende insulin (Opløsningerne er klare og farveløse. Maksimal virkning indtræder 2-3 timer efter subkutan injektion.)

Glukokortikoider til lokal brug (...Oral behandling med budesonid smelte-, entero- og depotkapsler/-tabletter, hvorfra det akti...)

Antimykotika (mundhule og tænder) (...Oral candidose samt cheilitis angularis pga. svampeinfektion. Akut svampeinfektion kræver kortere interventionstid end kronisk, ligesom systemisk behandling kræver kortere behandlingslængde end lokalbehandling. Der er ikke påvist klinisk betydende forskelle mellem de tilgængelige midler, dog kræver lokalbehandling god patientcompliance grundet hyppig applicering 4 gange dagligt i behandlingsperioden. Nogle Candidaarter har nedsat eller ingen følsomhed over for azol-præparater. Ligeledes kan azol-præparater have alvorlige lægemiddelinteraktioner med anden medicin. Hos småbørn med trøske er aftørring af mundhulen med gaze ofte tilstrækkelig. Se endvidere Odontologisk vejledning . Det er vigtigt kun at ordinere antimykotisk behandling ved verificeret svampeinfektion, da resistensudvikling er et stigende problem. Svampeinfektion kan påvises ved tilstedeværelse af hyfer i skrab ved fasekontrastmikroskopi eller ved PAS-farvning af fikseret skrab fra område(r) i mundslimhinden/mundvinkler, hvor der er mistanke om svampeinfektion. Se endvidere tabel 1 i Svampeinfektioner i huden . Fluconazolbehandling ordineres til patienter med dårlig compliance, og hvis der ikke er mistanke om azol-insensitiv Candidainfektion eller risiko for lægemiddelinteraktioner. Nystatin kan anvendes lokal ved oral candidose. Da der ikke er kendte interaktioner med andre lægemidler, er nystatin velegnet til behandling af multimedicinerede borgere. Det er vigtigt at der er god compliance med borgeren eller evt. plejepersonale, da lokalbehandlingen skal administreres 4 gange dagligt i behandlingsperioden. Der findes flere nystatinpræparater på det danske marked ( Nystimex ), som ikke indeholder saccharose. Dog skal man være opmærksom på, at xylitol og andre sødestoffer kan give blodsukkerstigning hos personer med diabetes. Nystatinpræparater der indeholder saccharose (parallelimporterede pakninger af Mycostatin® ) bør undgås til behandling af betandede patienter pga. forøget risiko for cariesudvikling under den langvarige behandling (4-6 uger). Især ældre og skrøbelige patienter med nedsat spytsekretion, dårlig mundhygiejne eller aktiv caries bør ordineres sukkerfri oral...)

β-cellestimulerende midler (...Orale antidiabetika bør undgås på grund af mulig teratogen effekt, forlænget føtal hyperins...)

Midler mod jernmangel (...Orale midler Der er ikke dokumenteret forskel mellem de forskellige jernpræparater, hvad an...)

Ernæring til større børn og voksne (...Orale og enterale ernæringspræparater anvendes som eneste ernæring eller som supplement til den almindelige kost. Fødevarer til særlige medicinske formål kan ikke forebygge eller helbrede sygdomme. Fødevarer til særlige medicinske formål skal have lægeligt bestemte ernæringsbehov, som ikke kan opfyldes ved hjælp af en ændring af den normale kost, af andre fødevarer til særlige ernæringsformål eller ved en kombination heraf. Anvendelsen af fødevarer til særlige medicinske formål skal være sikker, gavnlig og effektiv til opfyldelse af de særlige ernæringsmæssige krav hos de personer, som præparaterne er beregnet til. Dette stiller følgende krav: præparaterne skal som udgangspunkt indeholde alle næringsstoffer i balanceret mængde svarende til de nordiske næringsstofanbefalinger fra 2023 ( NNR 2023 ). Det gælder især, hvis de anvendes som eneste kilde til ernæring, fx må indholdet af mættet fedt ikke overskride anbefalinger fra NNR. amino- og fedtsyreprofilen skal være egnet til, at præparatet kan opfylde sit formål. præparaterne skal overholde de minimums- og maksimumsgrænser for indhold af vitaminer og mineraler, der er anført i bekendtgørelse om fødevarer til særlige medicinske formål. Præparaterne registreres som fødevarer til særlige medicinske formål. Fødevarestyrelsen kan i forbindelse med kontrol træffe afgørelser om præparatets mærkning, markedsføring og sammensætning. Se Fødevarer til særlige medicinske formål , Fødevarestyrelsen. Forhandlere For at sikre den nødvendige patientvejledning må fødevarer til særlige medicinske formål kun sælges gennem hospitaler, apoteker, klinikker ledet af læger eller gennem kliniske diætister. Inddeling Ernæringspræparaterne inddeles i kategorierne Standardpræparater og Specialpræparater, som også kan opdeles i fuldgyldige og ikke-fuldgyldige. Derudover findes der også ernæringsmoduler: Standardpræparater som er beregnet til personer, der ikke har behov for en speciel diæt, men som på grund af sygdom eller alvorlig svækkelse efter lægeligt skøn ikke er i stand til at indtage almindelig mad i tilstrækkelig mængde til at dække behovet for næringsstoffer. Enteral ernæring (sondeernæring) Oral ernæring (drikke, budding m.v.) Specialpræparater som er beregnet til personer, hvis sygdom kræver en speciel diæt. Der kan eksempelvis være tale om personer med en medfødt eller erhvervet stofskiftesygdom, eller som på grund af sygdom har behov for et særligt sammensat produkt. Enteral ernæring (sondeernæring) Oral...)

Quinin (...Oralt kan quinin anvendes til flg. andre anvendelsesområder (2292) : Behandling af ukomplic...)

Nicotinsubstitution (...Oralt nicotin metaboliseres i leveren ved første passage. Nicotins plasmahalveringstid er 0...)

Behandling med antipsykotika (...otika, aripiprazol , risperidon og olanzapin . Alternativt kan man overveje at anvende orale opløsninger af 2. generations antipsykotika ( risperidon eller aripiprazol ) eller 1....)

Penicilliner (β-laktamantibiotika) (... Biotilgængeligheden for ampicillin er ca. 40 %, og derfor foretrækkes amoxicillin til oral behandling. Penicilliner fordeles hurtigt i organismen, og deres intracellulære penetr...)

Esketamin (...Administreres nasalt pga. lav oral biotilgængelighed. Specialistbehandling som skal foregå på en hospitalsafdeling udstyr...)

ADP-receptorhæmmere (...grelor og thienopyridinerne clopidogrel og prasugrel, der begge er prodrugs, som efter oral...)

Adrenalin og dopamin (...Adrenalin og dopamin kan ikke administreres oralt på grund af udtalt kemisk omdannelse og metabolisering i mave-tarm-kanalen og leveren...)

Kombinationspræparater (parenteral ernæring) (...ndgift af de forskellige fødekomponenter. Det opnås lettest ved blanding af ernæringsopløsningerne i en 3-kammerpose. Hyppigst anvendt er færdige ernæringsblandinger med lang hold...)

Rene agonister (...oral dosering. Titrering af dosis sker med korttids- og hurtigtvirkende morfinpræparat, fx tbl. morfin (5)-10 mg (4)-6 gange dgl. + tbl. morfin (5)-10 mg p.n. Ved forventet længere tids behandling omregnes døgndosis af korttidsvirkende morfinpræparat til depotpræparat, evt. med en reduktion til 60-80 % af dosis. Ved uacceptable bivirkninger og/eller utilstrækkelig analgesi skiftes til andet opioid (opioidrotation). Transdermal applikation er et alternativ, når oral opioidbehandling med depotpræparater ikke er mulig. Det er værd at bemærke omregningerne fra oral...)

Midler mod håndeksem (...Alitretinoin Voksne. Oral behandling 10-30 mg én gang dgl. Den anbefalede initialdosis er 30 mg. Dosisreduktion ...)

Antiarytmika (...roarytmi er størst, hvilket primært gælder for flecainid , propafenon og sotalol . Ved oral behandling med dronedaron og amiodaron er risikoen for proarytmi mindre, og behandling...)

Lokalanalgetika (...kalanalgetika kan anvendes under amning. Den lave systemiske maternelle eksposition og orale biotilgængelighed hos barnet gør, at det ammende barn indtager en meget lille mængde ...)

Antiallergika ekskl. glukokortikoider (Allergodil® næsespray, opløsning)

Antihistaminer (antiallergika til øjnene) (Allergodil® øjendråber, opløsning)

Midler mod spasticitet (...Alment tilskud til behandling med baclofen (oralt) og diazepam (rektalt). Klausuleret tilskud til behandling med tizanidin af kroniske ...)

Amphotericin B (systemiske svampeinfektioner) (...bør revurderes dagligt, med henblik på skift til alternativ mindre toksisk, kostbar og oral...)

Midler mod alopeci (...minoxidil. Tidlige stadier af androgenetisk alopeci for finasterid. Effekten ved bitemporal recession og sene stadier af hårtab er ikke fastlagt. JAK-hæmmere Baricitib, en selekt...)

Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik (...oralt 2 gange dgl. resulterer i en AUC/MIC-ratio > 100 eller peak/MIC-ratio > 10 for E. coli . For bakteriostatiske antibiotika er lovmæssigheden for farmakokinetik/farmakodynamik (PK/PD)-relationen mindre åbenlys: For makroliderne erythromycin, roxithromycin og clarithromycin er Tiden > MIC vigtigst, mens det er AUC/MIC-ratio for azithromycin. Se i øvrigt tabel 2. Ved at optimere antibiotikas PK/PD opnås flere fordele: Optimal effekt i løbet af kortest mulig tid giver kortere behandlingsvarighed og vil kunne reducere forekomsten af resistente bakterier, da denne afhænger af mængden og varigheden af antibiotikaekspositionen. Ved oral behandling af mindre alvorlige infektioner uden for sygehus regi kan hyppig dosering dog medføre problemer med compliance. Tabel 1: Standarddosis og optimalt dosisinterval for antibiotika hos voksne. Antibiotikum Standarddosis Optimalt dosisinterval ved normal nyrefunktion (timer) Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) 1,0 mill IE 6 Benzylpenicillin (G-penicillin) 1,0 mill. IE 4 Ampicillin 1,0 g 6 Amoxicillin (med Clavulansyre ) 0,5 g 8 Mecillinam / Pivmecillinam 0,4 g 8 Piperacillin (med Tazobactam ) 4,0 g 6 Dicloxacillin 1,0 g 6 Flucloxacillin 1,0 g 6 Cefalexin 0,5 g 6 Cefuroxim 1,5 g 8 Ceftobiprol 0,5 g 8 Cefotaxim 1,0 g 12 Ceftriaxon 1,0 g 24 Ceftazidim 1,0 g 8 Ceftazidim (med Avibactam ) 2,0 g 8 Cefepim 2,0 g 12 Cefazolin 1,0 g 8 Ceftolozan (med Tazobactam ) 1,0 g 8 Meropenem 1,0 g 8 Ertapenem 1,0 g 24 Aztreonam (med Avibactam ) 2 g/0,67 g i.v. som infusion over 3 timer. Derefter 1,5 g/0,5 g i.v. som infusion over 3 timer 6 Gentamicin 5 mg/kg 24 Tobramycin 5 mg/kg 24 Erythromycin 0,5 g 6 Roxithromycin 0,3 g 12 Clarithromycin 0,5 g 12 Azithromycin 0,5 g 24 Clindamycin 0,6 g 8 Fusidin 0,5 g 12 Tetracyclin 0,5 g 6 Doxycyclin 0,2 g initialt, 0,1 g 24 Tigecyclin 50 mg 12 Rifampicin 0,6 g 12 Vancomycin 1,0 g 12 Dalbavancin 1,5 g Alternativt 1,0 g efterfulgt af 0,5 g efter 7 dage 1 uge Teicoplanin 6 mg/kg 24 Ciprofloxacin 0,5 g 12 Ofloxacin 0,4 g 12 Levofloxacin 0,5 mg 12 Moxifloxacin 0,4 g 24 Nitrofurantoin 0,1 g 6 Trimethoprim 0,2 g 12 Sulfamethoxazol (med Trimethoprim ) 0,8/0,16 g 12 Sulfamethizol 1 g 12 Metronidazol 0,5 g 12 Linezolid 0,6 g 12 Daptomycin 4 mg/kg 24 Fosfomycin 4 g 8 Cefiderocol 2 g 8 Farmakokinetiske og farmakodynamiske data Tabel 2: Farmakokinetiske og farmakodynamiske data for antibiotika. Hvor felter er tomme, foreligger ingen data for de pågældende lægemidler. Antibiotikum (oral...)

Midler mod enuresis nocturna og nykturi (Antidiuretisk hormon bør kun administreres ved sublingual eller oral administration, idet næsespray og næsedråber medfører øget risiko for hyponatriæmiinducerede kramper.)

Østrogener (...orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Rygning øger leverens metabolisme af oral...)

Antihistaminer til systemisk brug (...des) Nej Nej Ja Ja Nej Ja Nej Ja Forsigtighed ved nedsat leverfunktion Nej Nej Nej Kun oral opl. Evt. Evt. Nej Evt. Forsigtighed ved nedsat Nyrefunktion Ja Nej Ja Ja Nej Nej Ja J...)

Ufraktionerede hepariner (...heder Ændringer i behandlingsregime Mangelfuld overlevering af ændringer i dosering af orale antikoagulantia til primærsektor Manglende dobbeltkontrol ved administration Under de...)

Tilskud til osteoporosemidler (...s klausuleret tilskud til denosumab til patienter med osteoporose, hvor behandling med orale bisfosfonater har vist sig utilstrækkelig, er kontraindiceret eller ikke tolereres. K...)

Antiinflammatoriske og antireumatiske midler (...lles. Ved utilstrækkelig virkning af methotrexat efter 3 måneder eller bivirkninger af oral monoterapi er der dokumentation for effekt ved skift til s.c./i.m. methotrexat. Hvis d...)

Hormonale kontraceptiva (...nger af gestagentype og dosis af ethinylestradiol. Derfor anbefales, at behandling med oralt kombinationspræparat (p-piller) startes med et præparat med 20 mikrogram ethinylestra...)

Fusidin (systemisk brug) (...n med andre midler som dicloxacillin, cefuroxim, rifampicin eller et makrolid. Har ved oral anvendelse til hudinfektioner vist samme effekt som makrolider. Lokal anvendelse Kan a...)

Artemisininer (... et andet malariamiddel med lang halveringstid. Kombinationspræparater er udviklet til oral brug fx i kombination med lumefantrin. Der er rapporteret om nedsat følsomhed over for...)

Systemiske glukokortikoider (astma og KOL) (...oral behandling med 0,5 mg prednisolon /kg legemsvægt i 7-14 dage, hvilket er tilstrækkeligt hos langt de fleste patienter (i praksis anvendes ofte dosering på 37,5 mg daglig i 10 dage). Ved større doser stiger hyppigheden af bivirkninger, men hos enkelte patienter kan det være nødvendigt at øge dosis til 1 mg prednisolon/kg legemsvægt. Ved astma suppleres altid med inhalationssteroid . Når astmakontrollen er opnået, seponeres eller aftrappes dosis af systemisk steroid med fx 25 % dagligt over en uge under tæt kontrol af astmagraden. Ved status asthmaticus og akut eksacerbation af KOL gives glukokortikoider oralt eller intravenøst i doser på 0,5-1,0 mg prednisolon/kg legemsvægt eller ækvipotente doser af andre glukokortikoider i 7-14 dage (fx 37,5-50 mg dgl - kort prednisolonkur). De første par dage kan dosis godt være større og fordeles på 2-3 dagsdoser, hvorefter behandlingen kan gives som éngangsdosis om morgenen. Samtidig iværksættes (eller fortsættes) middel- eller højdosis inhalationssteroidbehandling. Behandlingen kan ofte seponeres efter 9-14 dage. Langvarig aftrapning bør undgås, da det forhøjer risikoen for, at patienten fortsætter på en oral steroid vedligeholdelsesdosis, hvilket på sigt fører til mange bivirkninger. Patienten bør følges tæt i ugerne efter eksacerbationen for at sikre, at lungefunktionen og funktionsniveauet optimeres og stabiliseres, og patienten skal informeres om at henvende sig, hvis symptomerne recidiverer. I nogle tilfælde af svær astma kan langtidsbehandling med systemisk glukokortikoid være indiceret og må betragtes som specialistbehandling. Disse patienter skal undersøges for osteoporose, da der ofte vil være behov for osteoporoseprofylakse, se Farmakologisk frakturprofylakse . KOL Ved stabil KOL bør fast oral...)

Parasympatolytika (antikolinergika) (Atrovent® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis)

Antikolinergika (sygdomme i næse og bihuler) (Atrovent® næsespray, opløsning)

Behandling af cystisk fibrose (...Oral acetylcystein (højdosis antioxidant). Inhalation med hypertont (7 %) saltvand 1-2 gange dagligt. Inhalation med acetylcystein kan anvendes (slimløsende, ingen antioxidant effekt, da acetylcystein kun spaltes til glutathion ved passage gennem leveren). Ved bronkospasme antiastmatisk behandling i form af inhalation med β2-agonist og inhalationssteroid . Antibiotika-behandling: Afhængig af vækst af bakterier i luftvejssekret. I Danmark behandles, også i fravær af akutte symptomer. Orale β-laktamantibiotika kombineres med probenecid (ikke markedsført pr. 16. marts 2026) for at hæmme udskillelsen og dermed øge koncentrationen. For de Gram-negative bakterier (fx Pseudomas, Burkholderia species, Achromobacter) følges et fast behandlingsregime med en kombination af oral og inhalationsantibiotika og ofte intravenøs antibiotika for at forhindre udvikling af kroniske infektioner. Hvis infektionen bliver kronisk, gives der en kombination af oral...)

Iodid (...d tabletter 200 mg dgl. i 10 dage præoperativt. Alternativt kaliumiodid oralopløsning 20 mg/ml. Begge præparater fremstilles magistrelt. Iodid anvendes desud...)

Ganciclovir og valganciclovir (virusinfektioner) (...oral formulering, der især anvendes i den ikke akutte behandlingsfase. Langvarig behandling af infektion med humant cytomegalovirus (CMV) med ganciclovir (GCV) eller dets oral...)

Kolinesterasehæmmere og memantin (...r forværring i, eller udvikling af, adfærdsmæssige og psykiske symptomer (BPSD - Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia), bør behandlingen genoptages, medmindre uaccep...)

Benzodiazepiner (anxiolytika) (... Ved for hurtig intravenøs indgift af benzodiazepiner og ved anvendelse af store doser oralt kan der ses respirationsdepression. Benzodiazepiner skal derfor anvendes med stor for...)

Dipyridamol og kombinationer (...Biotilgængeligheden af dipyridamol efter oral indgift er ca. 50 %. Maksimal plasmakoncentration ses 0,5-1 time efter tabletindtagels...)

Bisfosfonater (osteoporose) (...oral behandling. Influenzalignede symptomer (hovedpine og smerter fra bevægeapparatet) kan forekomme ved oral behandling, men ses hyppigst ved i.v.-infusion. Hyppigheden af de influenzalignende symptomer aftager ved gentagne administrationer. Pga. den antiresorptive virkningsmekanisme kan behandlingen føre til biokemisk hypocalcæmi med ledsagende sekundær hyperparatyroidisme, og i sjældne tilfælde kan der opstå symptomgivende hypocalcæmi. Behandlingen bør derfor ledsages af et oral...)

Hæmostatika (mundhule og tænder) (...gulationsforstyrrelser kan med fordel anvendes tranexamsyre til lokal mundskylning ved oralkirurgiske indgreb. Behandling af disse patienter vil dog ofte være en specialist-/hosp...)

Bromhexin (...t opspyt, og der er påvist en nedsættelse af viskositeten af mukøst opspyt efter såvel oral indgift som efter inhalation. Bromhexin øger clearance af partikler fra luftvejene hos...)

Partielle agonister/antagonister (...d mindre end ved de rene opioidagonister. Buprenorphin har meget lav biotilgængelighed oralt (ca. 10 %) og gives derfor enten parenteralt, transdermalt eller som resoribletter (s...)

Fingolimod (...Børn over 10 år (> 40 kg) og voksne: Fingolimod administreres oralt som 0,5 mg tablet 1 gang daglig. Børn over 10 år (< 40 kg): 0,25 mg én gang daglig. F...)

GIP- og GLP-1-receptor agonister, samt DPP-IV-hæmmere (diabetes) (.... Stofferne kan relativt enkelt kombineres med såvel insulin som allerede eksisterende orale antidiabetika, dog ikke med hinanden. Hos personer med overvægt og type 2-diabetes, h...)

Antiparathyroide midler (...ptor (CaSR) og sænker dermed PTH. I øjeblikket er cinacalcet markedsført i Danmark til oral brug mod primær og tertiær hyperparathyroidisme samt mod sekundær hyperparathyreoidism...)

Calcium og D-vitamin (osteoporose) (...oralt tilskud frem for intermitterende højdosisbehandling med ækvipotente doser (1498) . Intermitterende oral højdosisbehandling kan være indiceret ved dårlig compliance. Det er vist, at i.m. injektion af såvel D 2 som D 3 fører til en langsommere stigning og lavere maksimal P-25OHD end tilsvarende oral...)

Calcium (... med manifest tetani og ved svær hyperkaliæmi gives calcium i.v., ved latent tetani er oral behandling tilstrækkelig. Intravenøst calcium er indiceret ved allergisk ødem, fx Quin...)

Cefalosporiner (β-laktamantibiotika) (...Oralt cefuroxim kan anvendes som et alternativ til et quinolon ved urinvejsinfektion hos patienter, hvor et penicillinpræparat, sulfamethizol eller trimethoprim ikke kan anvendes, men pga. relativt dårlig biotilgængelighed har oral...)

Calcineurin-hæmmere (...oral indtagelse. Metabolitterne udskilles hovedsageligt med galden. Mindre end 0,1 % af calcineurinhæmmeren udskilles uomdannet gennem nyrerne. Den variable absorption af calcineurinhæmmeren gør det vanskeligt at dosere medicinen. Det er nødvendigt at anvende blodkoncentrationsmålinger. Behandlingen kan monitoreres efter dalværdi (C min ) ved at calcineurinhæmmeren måles i blodet 12 timer efter aftendosis, og før morgendosis gives. Der er en stærk sammenhæng mellem AUC og dalværdimålinger i helblod ved steady state . C max af ciclosporin, som opnås ca. 2 timer efter oral...)

Lokalbehandling af øjeninfektion (Ciloxan® øjendråber, opløsning og øjensalve)

Øremidler indeholdende antibiotika (Ciloxan® øredråber, opløsning)

α₂-receptoragonister (...oral indgift (60 min). Virkningsvarigheden er 6-12 timer, men kan være noget længere hos visse individer. Clonidin udskilles renalt (70 %) og hepatisk, der er ingen aktive metabolitter. Den terminale eliminationshalveringstid er varierende (6-24 timer) og kan være fordoblet hos patienter med nedsat nyrefunktion. Doseringen til børn (> 6 mdr.) er: bolusdosis 0,5-2,0 µg/kg, og infusion 0,2 µg/kg/time. Til voksne anvendes 150 µ x 2-3 i døgnet som supplement til opioider eller ved abstinens tilstande. Clonidin påvirker ikke respirationen eller mave-tarmmotiliteten, kan være anti-emetisk, og reducerer behovet for anæstetika (under en anæstesi) og opioider postoperativt. Dexmedetomidin Dexmedetomidin er en anden α2-agonist med en affinitet for α2-receptoren i forhold til α1-receptoren (1.600:1), der er meget højere end clonidins (300:1). Et forhold der forklarer dexmedetomidins mere lineære dosis-respons kurve på kredsløbet, og dets mere liberale dosisanvendelse. Dexmedetomidin er et meget lipofilt lægemiddel med en høj plasmaproteinbindingsgrad (94 %). Det elimineres hepatisk (via såvel cytokrom P450 og glucuronidation), og der er ingen aktive metabolitter. Anslagstiden efter i.v.-indgift er 5-8 min, og meget længere ved oral...)

Antivirale midler mod COVID-19 (... relative risiko for indlæggelse med 85 % (5586) . Remdesivir skal gives intravenøst - oral behandling er ikke mulig pga. first pass metabolisme. Remdesivir nedbrydes bl.a. via C...)

Dispenseringsformer (generelt om hudmidler) (...opløsninger (linimenter, emulsioner og skum) er opløsninger, der indeholder vand, alkohol og propylenglycol. Velegnet til behandling af behårede områder, herunder hårbunden. En opløsning kan ligeledes dispenseres i form af en kutanspray. Geler er præparater med halvfast konsistens, der er fremstillet ved kvældning af indholdsstofferne. Kan anvendes på hud, herunder behårede områder. Puddere er fintmalede faste stoffer, som virker dækkende og beskyttende med en vis udtørrende virkning. Pastaer er salver, i hvilke der er udrørt faste partikler. Kan være velegnet til beskyttelse af sårkanter eller macererede hudområder. Lak til negle er opløsning...)

Ionisk højosmolære kontraststoffer (Cystografi, cystouretrografi, pyelografi, per- og postoperativ kolografi. Oral kontrast ved CT-kolografi (fecal tagging).)

Skleroserende midler til lokal injektion (...ling anvendelig i større omfang. Skumskleroterapi indebærer at lave små volumener af opløsningen i skum ved hurtig blanding og omrøring med et lille volumen luft. Dette kan så bru...)

Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) (...De fire hovedgrupper af kemoterapeutika er: Azoler fluconazol itraconazol posaconazol voriconazol isavuc...)

Glukokortikoider til udvortes brug (...anvendes i en kort periode. I hårbunden er salver dog uhensigtsmæssige, her anvendes opløsning (liniment), gel, evt. kutan emulsion eller creme. Der findes en række kombinationspr...)

Glukokortikoider (...r på sygdomsmanifestationerne. Se endvidere omsætningstabel for glukokortikoider efter oral eller i.v. indgift, tabel 1. Tabel 1. Vejledende ækvivalente doser (mg) for glukokorti...)

Organtransplantation (...oral) type. Oftest lykkes det at bremse afstødningsprocessen ved at intensivere immundæmpningen i form af højdosis steroid. Ved alvorligere akutte cellulære rejektioner behandles med anti-thymocytglobulin . Humoral...)

Jernchelerende midler (...xamin tyder på, at man kan opnå samme effekt med deferasirox. Den bedre compliance med oral anvendelse har medført, at deferasirox anvendes i tiltagende grad i stedet for deferox...)

Biologiske midler mod astma og KOL (...rbationer (typisk en reduktion på ca. 50 %) og giver mulighed for at reducere dosis af orale kortikosteroider, som disse patienter ofte må behandles med for at undgå eksacerbatio...)

Loop-diuretika (...ndrom og ved levercirrose . Et særligt anvendelsesområde er anvendelsen af meget store orale eller intravenøse doser (op til 2 g furosemid eller 60 mg bumetanid i døgnet) til øde...)

Leukotrien-receptorantagonister (Den orale biotilgængelighed er 60-70 %. Den maksimale plasmakoncentration nås efter 3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP450 og udskilles med fæces.)

Lungesurfactanter (...dier har vist, at surfactant efter meconiumaspiration reducerer behovet for ekstra corporal...)

Vitamin E (tocopherol) (...e på vitamin E, som også findes i nødder, fuldkornsprodukter og æg. Tocopherolacetat opløsning...)

NSAID (...orale formuleringer af NSAID i henhold til risikofaktorer og GI blødning og hjerte-kar-sygdom (CV) Patientens risiko Behandlingsvarighed GI risiko CV risiko 0-14 dage ≥ 14 dage Lav Lav ibuprofen ≤ 1.800 mg daglig naproxen ≤ 1.000 mg daglig diclofenac ≤ 200 mg daglig celecoxib ≤ 400 mg daglig ibuprofen ≤ 1.200 mg daglig naproxen ≤ 1.000 mg daglig diclofenac ≤ 100 mg daglig celecoxib ≤ 200 mg daglig Høj Lav diclofenac ≤ 200 mg daglig celecoxib ≤ 400 mg daglig diclofenac ≤ 100 mg daglig celecoxib ≤ 200 mg daglig Lav Høj ibuprofen ≤ 1.800 mg daglig naproxen ≤ 500 mg daglig ibuprofen ≤ 1.200 mg daglig naproxen ≤ 500 mg daglig Høj Høj Undgå orale NSAID om muligt Alternativt: topikale NSAID oral...)

Antibiotika mod diarré (...om Salmonella, Campylobacter og Shigella. Clostridioides difficile enteritis behandles oralt med vancomycin , metronidazol , rifaximin eller fidaxomicin . Ved behandling med sids...)

Enteral ernæring (Standardpræparater) (...rm/duodenum, hyperosmolære opløsninger, kontaminerede opløsninger, bolusernæring og ikke tempererede opløsninger samt indgift af uhensigt...)

Insulinanaloger (... insulinanaloger benyttes til behandling af type 2 diabetes, der ikke kan reguleres på orale tabletter eller en GLP-1 receptor agonist, ofte som en injektion om morgenen. Ved typ...)

Vand og mineraler (parenteral ernæring) (...Der findes ikke nogen enkelt opløsning, som fuldstændigt dækker mineralbehovet. Der må ofte anvendes flere opløsninger eller additiver. Tabel 1 angiver...)

Desinfektion af mund og svælg (...(maksimalt i 3 uger) ved nedsat mulighed for almindelige mundhygiejneprocedurer fx ved orale sygdomme og/eller ulcerationer, hvor mundhygiejnen kompromitteres pga. smerter. Desin...)

Hallucinogener (... en meget lille dosis på 0,125 mg LSD der skal til et syre trip. Der laves en vandig opløsning af LSD, hvor en dråbe fra en pipette indeholder den angivne mængde LSD, som afsættes...)

Diagnostikum til test for væksthormonmangel (...kagon eller arginin-GHRH. Macimorelin er en Ghrelin-receptoragonist, som administreres oralt, og som ikke har samme risiko for hypoglykæmi som ved ITT. Grænseværdi for GH-koncent...)

Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK)

Midler mod parasitære infektioner (...oral suspension. Giardiaintestinalis , Cryptosporidia , Entamoeba histolytica og Trichomonas vaginalis : Voksne og børn ≥ 12 år. 500 mg 2 gange daglig i 3-7 dage afhængig af infektion. Børn 4-11 år. 200 mg 2 gange daglig i 7 dage. Børn 1-3 år. 100 mg 2 gange daglig i 7 dage. Nitazoxanid er også virksomt mod helminter som fx Ascaris lumbricoides , Hymenolepis nana og Trichuris trichiura , hvor det er fundet at have samme virkning som andre lægemidler. Nitazoxanid administreret som suspension henholdsvis tabletter er ikke bioækvivalente, idet suspensionen giver plasmakoncentrationer på ca. 70 % af nitazoxanid administreret som tabletter. Plasmakoncentrationen fordobles, når nitazoxanid administreres i forbindelse med et måltid. Nitazoxanid er ikke undersøgt hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. Potentielle bivirkninger er undersøgt hos 1.628 patienter, og 6,7 % rapporterede abdominalsmerter, 4,3 % diarré, 3,1 % hovedpine og 3,1 % kvalme. Forekomsten af disse symptomer var ikke forskellige fra symptomer rapporteret fra studiernes kontrolgrupper. Nitazoxanid er undersøgt hos 613 pædiatriske patienter, og de rapporterede bivirkninger adskilte sig ikke fra kontrolgruppen, og ingen ophørte behandlingen pga. mistænkte bivirkninger. Nitazoxanid har hos svært immunosupprimerede ikke vist virkning imod kronisk cryptosporidiose. Quinacrin (Atabrin) Bayer Dispenseringsform: Tabletter. Giardia : Voksne og børn ≥ 15 år. 100 mg 3 gange daglig i 5 dage. Børn. 8 mg/kg legemsvægt/dag, op til 300 mg/dag fordelt på 3 doser i 5 dage. Bivirkninger omfatter abdominalsmerter og diarré, samt ved længere tids anvendelse psykoser og knoglemarvssuppression. Tinidazol (Fasigyn) Pfizer Dispenseringsform: Tabletter og oral suspension. Giardia : Voksne og børn ≥ 15 år. 2 g som engangsdosis. Børn. 50 mg/kg legemsvægt, op til 2 g som engangsdosis. Tinidazol er også virksomt mod Entamoebae histolytica , trichominiasis samt som del af Helicobacter pylori eradikationsregime. Almindelige bivirkninger er risiko for disulfiram-lignende reaktion ved indtag af alkohol inden for 3 dage, efter kuren er taget, samt abdominalsmerter og metalsmag. Triclabendazol (Egaten) Novartis Dispenseringsform: Tabletter og oral...)

Diuretika (...mistanke om tarmstase foretrækkes loop-diuretika intravenøst eller eventuelt bumetanid oralt pga. bedre absorption via den ødematøse tarmvæg. Ved Hypertensio arterialis foretrækk...)

Glukokortikoider til injektion i led og bløddele (...aartikulær terapi ikke er proportionale med de effektive doser af glukokortikoider til oral anvendelse. En enkelt intraartikulær injektion kan have virkning i flere måneder. Ved ...)

Vacciner, der fortrinsvis anvendes til voksne (Dukoral®)

Levodopa kombineret med decarboxylasehæmmer (Duodopa® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb.)

Midler mod dyskinesi (... behandling med 1. generations antipsykotika, antiemetika og SSRI præparater. Spontane orale dyskinesier og tardive dyskinesier (TD) kan udløses af længerevarende behandling med ...)

Fosfodiesterase-4-hæmmere (...Efter oral indtagelse absorberes ca. 80 % af dosis. Det metaboliseres hurtigt via leverenzymerne ...)

Succinyleret gelatine (plasmasubstitutter) (Ekstrakorporal cirkulation.)

Plasmasubstitutter (...opløsningerne bør være førstevalg, da de opdaterede meta-analyser viser, at kolloiderne ikke er bedre. Samlet er der for få højkvalitetsdata til at bedømme virkningerne og bivirkningerne af dextran og gelatine (2512) . Til kritisk syge patienter bør lactat- eller acetatbufret elektrolytopløsning...)

Systemisk behandling (øjenmidler) (...med oral eller intravenøs administration af lægemidler, fx: carboanhydrasehæmmere ved akut glaukom glukokortikoider ved bagre uveitis, arteritis temporalis, ...)

Erytropoietiske vækstfaktorer (... anvendes som epoetinerne til behandling af renal anæmi. Kan evt. vælges ved behov for oral administration, udtalt nåleskræk, epoetin-intolerans, IV-jernintolerans og som alterna...)

Epoprostenol og iloprost (...oprostenol : Forebyggelse af koagulation i kanyler, slanger og apparatur til ekstrakorporal cirkulation ved hæmodialyse, når heparin er kontraindiceret. Primær pulmonal hypertens...)

CGRP-antistoffer og antagonister mod migræne (...andling af migræneanfald, iværksat af speciallæge i neurologi, hos patienter i optimal oral forebyggende behandling, og hvor behandling med simple analgetika (eventuelt kombinere...)

Generelt om vacciner og vaccination (...oreligger en konkret risikosituation. Vacciner, der indeholder levende bakterier (BCG, oral tyfus) eller virus (MFR, gul feber, denguefeber, skoldkopper, levende influenza) udgør...)

Ergotamin (... en betydelig variationsbredde i patienternes følsomhed over for ergotamin (256) . Den orale biotilgængelighed er 5 % af den rektale. Ergotamin suppositorier fremstilles kun magi...)

Ernæringsmoduler (...otura® TOFT CARE 450, 1,5 kg, 4,0 kg 1560 49,0 0 1) M = mælkeprotein 2) Ren kulhydratopløsning...)

Vitamin K-antagonister (...e udtalt VKA-resistens samt svampemidler af typen azol-derivater, der selv ved topisk (oral...)

Midler mod overaktivt blæresyndrom, urgency og urgency-inkontinens (...oral oxybutin (4840) , mens korttidsbehandling af 65-80 årige patienter med transdermal oxybutynin ikke genfandt risikoen for kognitiv dysfunktion (4841) . Oxybutynin kan nu hos voksne og børn > 5 år administreres intravesikalt, når ren intermitterende kateterisering er etableret. Særligt risikoen for antikolinerge bivirkninger er herved fundet lavere i forhold til oral anvendelse (5546) . Mirabegron er den første klinisk tilgængelige beta3-agonist. Beta3-adrenoceptorer dominerer beta-receptorerne i detrusorens glatte muskelceller. Stimulering af receptorerne fremkalder detrusor-afslapning. Mirabegron er fundet placebo overlegen og lige så effektiv som antikolinergika i behandling af urininkontinenssymptomer. Mirabegron har vist sig effektiv og sikker hos ældre patienter (3515) , og bivirkninger adskiller sig ikke sikkert fra placebo (3516) . I tilfælde af utilstrækkelig antikolinerg (solifenacin) behandlingseffekt, kan man fremfor dosisopskalering med fordel skifte behandling til mirabegron, medmindre patienten har ukontrolleret hypertension. I behandlingen af non-neurogen overaktivt blæresyndrom på baggrund af BPH relateret infravesical obstruktion har det vist sig både effektfuldt og sikkert at kombinere mirabegron med tamsulosin (5331) . Ved svær overaktiv blære eller neurogen detrusoroveraktivitet, der ikke responderer sufficient på oral...)

Antistofbehandling (osteoporose) (...behandling kan et sufficient indtag sikres ved at supplere behandlingen med et dagligt oralt tilskud på 400-1.000 mg calcium i kombination med 20-40 mikrogram D-vitamin . Denosum...)

Famciclovir (virusinfektioner) (...Famciclovir er en prodrug af det antivirale stof, penciclovir. Efter oral indtagelse omdannes famciclovir i tarmslimhinden og leveren til penciclovir, der i lig...)

Antibiotika til systemisk brug (infektioner i vagina) (Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension)

Metronidazol (intestinale protozoer) (Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension)

Metronidazol (systemisk brug) (Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension)

Midler mod protozoer til systemisk brug (Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension)

Vejledning i brug af antibiotika (Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension)

Antimykotika til systemisk brug (svampeinfektioner i huden) (...oral candidiasis. Itraconazol anvendes ved udbredt dermatofytose og neglemykose forårsaget af dermatofytter og visse skimmelsvampe. Blandt sidstnævnte er stoffet især virksomt over for Aspergillus spp. Itraconazol er også effektivt ved pityriasis versicolor og andre Malassezia- relaterede hudsygdomme. Endelig anvendes itraconazol ved vulvovaginal og oral...)

Azoler (systemiske svampeinfektioner) (...gt og bør begrænses. Fluconazol har god oral absorption og få bivirkninger. Intravenøs behandling bør skiftes til oral så snart det er muligt. Ved utilfredsst...)

SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) (... fluoxetin, før en behandling med MAO-hæmmere kan indledes. SSRI kan øge virkningen af orale antikoagulantia eller lægemidler, der påvirker trombocytfunktionen - kutane blødnings...)

Bezafibrat (...f orale antikoagulantia, hvor dosis typisk må nedsættes med ca. 30 % ved samtidig indgift af bezafibrat. Bezafibrat øger den hypoglykæmiske virkning af orale ...)

Triptaner (...erne metaboliseres i leveren, rizatriptan og zolmitriptan til aktive metabolitter. Ved oral behandling ses for alle præparater begyndende klinisk effekt efter 0,5-1 time. Hurtige...)

Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug) (Fælles for fluorquinolonerne er, at de absorberes godt efter oral indgift. Se endvidere tabel 1 i og de enkelte præparater.)

Midler mod dystoni (...dystoni (generaliseret, hemi, segmental og fokal) kan behandling med de ovenfor nævnte oral...)

Gamma-hydroxy-butyrat (GHB, fantasy) (...centralstimulerende stoffer kan der optræde kramper. GHB er en klar, lugtfri, vandig opløsning, der kun smager en smule salt, så det kan let blandes i en drink, uden det kan smage...)

Sympatomimetika (adrenergika) (...forebyggelse af eksacerbationer, viste en lidt bedre effekt af tiotropium (2191) . Ved oral administration foretrækkes depotpræparater. Korttidsvirkende β2-agonister (SABA) - inh...)

Gonadotropiner og andre ovulationsstimulerende midler (...idlig follikulærfase og serum AMH normalt eller forhøjet. Tilstanden kan behandles med orale antiøstrogener, herunder aromatasehæmmeren Letrozol, som er førstevalgs-præparat (464...)

Høj-effektive præparater mod attakvis multipel sklerose (...oralt dagligt. Hyppigst er infektioner i øvre luftveje og urinveje. Desuden ses hyppigt systemiske og lokale injektions-relaterede reaktioner (hyppigst efter første injektion). Herudover forekommer hypoglobulinæmi (fald i IgM), herpes zoster og andre virale infektioner. Ublituximab 150 mg i.v. og 2 uger senere 450 mg i.v. Herefter 450 mg hver 24. uge. Monoklonalt immunglobulin G1 (IgG1)-antistof rettet mod CD20 overfladereceptoren på lymfocytter. Ublituximab medfører en selektiv immunsuppression gennem en reducering af antallet og funktionen af B-celler. Administreres intravenøst. 49-59 % færre attakker. Ingen reduktion i 3-måneders bekræftet symptomforværring i EDSS sammenlignet med teriflunomid 14 mg oral...)

Mund-, svælg- og halsmidler (...opløsninger, at de langsomt afgiver det virksomme stof, som derfor over længere tid er i berøring med slimhinden. Behandling med sugetabletter er ikke velegnet til patienter med nedsat spytproduktion, da opløsning...)

Progesteron og gestagener (...m gennem nyrerne. Lægemiddelformer Medroxyprogesteronacetat (MPA) og dienogest fås som orale gestagenpræparater . MPA og norethisteronacetat (NETA) findes i kombinationspræparate...)

Hæmostatika til lokal brug (... indeholder fibrinogen eventuelt tilsat aprotinin som fibrinolysehæmmer, dels trombinopløsning tilsat calciumsalt. Vævsforseglere består af biologiske komponenter og nedbrydes og ...)

Diagnostik (Type- I allergi) (...testning af lægemiddelallergi. Man injicerer 0.02 ml af en steril og meget fortyndet opløsning af lægemidlet intrakutant og optegner den papel der dannes. Efter 20 minutter aflæse...)

Ovulationsstimulerende syntetiske midler (...an rekvireres på særlig udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Letrozol er en oral aromatasehæmmer og den anti-østrogene virkning giver en stigning i endogent FSH og LH....)

Albumin (plasmasubstitutter) (...rtig indgift eller overdosering, bør forebygges ved overvågning af patienten. Albuminopløsning...)

Oversigt over mikroorganismer (...dysenteri) og ses i Danmark især hos patienter, der har været i udlandet. Smitter fæko-oralt fra menneske til menneske med lavt inokulum, hvorfor sekundær smitte er hyppig, især ...)

Antitrombotiske midler (...I det følgende gives forslag til præparatvalg og dosering i almindelige kliniske situationer. Hos visse ...)

Antidepressiva (...mahalveringstider og plasmakoncentrationsområder (i steady-state) Gruppe Generisk navn Oral døgn-dosering i mg (voksne) 1) Plasmahalveringstid i timer 2) Anbefalet plasma-koncent...)

Midler mod intestinale protozoer (...oral metronidazol 500 mg 3 gange daglig i 7-10 dage. Invasiv amøbiasis, som omfatter såvel blodig diarré, amøbomer (ansamling af amøber og arvæv, der makroskopisk kan give mistanke om malign colonsygdom), og ekstra-intestinale abscesser, bør behandles med intravenøs metronidazol 500-750 mg 3 gange daglig i 7-10 dage, behandlingen kan gives oral...)

Midler mod Gauchers sygdom (...mant glucocerebrosidase. Miglustat og eliglustat 2654 - Eliglustat, an investigational oral therapy for Gaucher disease type 1: Phase 2 trial results after 4 years of treatment h...)

Tranexamsyre (...Individuelt afhængigt af indikation. Som udgangspunkt oralt 15-25 mg/kg eller 10 mg/kg intravenøst, op til 4 gange daglig (normal nyrefunktion). ...)

Midler mod apnø hos præmature børn (...oralt (4828) , se præparatbeskrivelse. Tidlig administration i forhold til sen har vist bedre outcome hos præmature (5418) . Supplerende behandling med vedligeholdelses-caffeincitrat oral...)

Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist (ICS/LABA) (Innovair® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb.)

Retinoider mod acne (systemisk behandling) (...Isotretinoin indtaget oralt hæmmer sebumproduktionen og har samtidig komedolytisk og antiinflammatorisk effekt. D...)

Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer (...et. Dog har de isoosmolære kontraststoffer blodets osmolalitet uanset koncentration. Opløsning...)

Kaliumbesparende diuretika (...etikumbehandlet patient vedbliver at være lavt trods stigende tilskud af kaliumchlorid oralt. Hyperaldosteronisme ses også ved svær ubehandlet lever- og hjerteinsufficiens og nef...)

Kalium (Kaliumklorid SAD oralopløsning)

Koagulationsfaktorer og andre hæmostasefaktorer (...amt protein C og S, og anvendes ved overdosering med vitamin K-antagonister og direkte orale antikoagulantia ( DOAKs ). Alternativt anvendes friskfrosset plasma. Nedenstående tab...)

Calciumsubstitution (...orale system ikke koagulerer. Derfor er antikoagulation ofte, men ikke altid nødvendigt. Det kan ske ved systemisk antikoagulation med heparin, hvilket indebærer en risiko for blødning og heparininduceret trombocytopeni (HIT). Regional ekstrakorporal antikoagulation har den fordel, at det mindsker risikoen for blødning, idet blodet kun stabiliseres i blodcirkulationen udenfor patienten under passagen gennem dialysesystemet. Hertil anvendes citrat, som infunderes før hæmofilteret. Herved bindes calcium-ion til citrat, og Ca-ion-koncentrationen kan nedbringes til ca. 0,35 mmol, som lammer koagulationsmekanismen i det ekstrakorporal...)

MR-kontraststoffer (...ke registreret i Danmark. Ligeledes er der heller ikke længere registreret stoffer til oral anvendelse; alle godkendte stoffer er til intravenøst brug . To af stofferne findes do...)

Øjendråber (...ke berøre nogen overflader inklusiv øjet, da dette kan beskadige øjet og kontaminere opløsningen. Konserveringsmidler Til konservering af øjenmidler anvendes hyppigt benzalkoniumc...)

Laksantia (...løsere. Elektrolytopløsninger, der er tilsat ikke-absorberbare macrogoler, virker ved deres osmotiske effekt lakserende. Elektrolytopløsningerne er sammensat ...)

Antimykotika til lokal brug (svampeinfektioner i huden) (Lamisil® creme og kutanopløsning)

Methotrexat (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...oral behandling, vil opnå remission på parenteral (subkutan) behandling. Initialdosis er sædvanligvis 15 (10) mg 1 gang ugentligt oralt, som øges med 5 mg hver 14. dag til højest tolererede dosis, optimalt 25 (30) mg 1 gang ugentligt. Ved insufficient effekt kan skiftes til subkutan injektion i samme dosering. Værdier angivet i parentes angiver mulige afvigelser i startdosis, titreringshastighed og slutdosis hos patienter med fx høj alder, lav vægt, polyfarmaci. Der kan ikke gives regler for behandlingens varighed. Ved reumatoid artrit og psoriasis artrit indtræder effekten dog oftest først i løbet af 2-4 måneder jvf. Behandlingsvejledning fra Dansk Reumatologisk Selskab . Tilskud af folinsyre forebygger bivirkninger. Dette gælder både gastro-intestinale bivirkninger og ALAT-forhøjelse. Folinsyre ordineres normalt som 5 mg én gang ugentligt eller 1 mg dagligt. Ved bivirkninger kan folinsyredosis øges til 5 mg flere gange ugentligt. Et enkelt studie har undersøgt forskellen på 10 mg folinsyre vs. 30 mg folinsyre ugentligt og observerede ingen forskel på forekomsten af ALAT-forhøjelse. Traditionelt anbefales minimum 12 timer mellem oral...)

Midler mod rosacea (...oralt. Behandlingsvarighed ca. 3 måneder, hvorefter lokalbehandlingen kan fortsætte for at kontrollere sygdommen og forhindre recidiv. Patienter med overvejende facialt erytem kan behandles med brimonidin gel , en adrenerg α-receptor antagonist, som via kontraktion af blodkar fremkalder afblegning af huden. Brimonidin har ingen effekt på papler og pustler. Brimonidin vil ofte være tillægsbehandling til anden behandling mod rosacea. Patienter, der ikke responderer tilstrækkelig på ovenstående, kan henvises til dermatolog med henblik på behandling med lavdosis oral...)

Levodopa til inhalation (...oral behandling for at reducere perifere bivirkninger af dopamin, såsom kvalme, takykardi og ortostatisk hypotension og for at øge tilbuddet af levodopa til hjernen. Ved inhalation opnås en hurtig absorption af levodopa via lungevæv direkte til hjernen, hvilket giver en hurtig symptomlindring under off -episoder. På grund af administrationsvejen er de hyppigste bivirkninger hoste og halsirritation, mens de ovenfor nævnte perifere bivirkninger er mindre hyppige, De centrale bivirkninger ved levodopa er derimod sammenlignelige med dem, der ses ved kombinationsbehandling med levodopa/dopa-decarboxylasehæmmer fx dyskinesier. Inbrija kan anvendes til behandling af off -episoder om morgenen efter indtagelse af den sædvanlige oral...)

Lightergas/lattergas (...Lightergas Butangas, som er den gas type der bruges i lightere, er et organisk opløsningsmiddel. Det er især unge, der eksperimenterer med brugen af lightergas. Få udvikler ...)

Lokalanalgetika i odontologisk praksis (... anvendes dels lokalt til overfladeanalgesi af mundslimhinden i form af oralopløsning, gel eller spray, dels til injektion. Injektionerne gives som infiltrat...)

Lokalanalgetika til injektion (...alanæstesi udføres ved injektion af en lille dosis lokalanalgetikum subarachnoidalt. Opløsningen kan gøres hyperbar ved tilsætning af glucose. Hyperbaricitet kan reducere analgesi...)

Mastcellestabilisatorer (Lomudal® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis)

Mineraler (Magnesium Diasporal)

Midler mod spinal muskelatrofi (...som dermed øger mængden af funktionelt SMN-protein. Risdiplam administreres som daglig oral behandling. Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma) er en genmodificerende (adenovirus ve...)

Midler til behandling af opioidafhængighed (Metadon DAK tabletter og oralopløsning)

Bisfosfonater (hypercalcæmi) (...oralt tilskud af calcium og D-vitamin for at forebygge hypocalcæmi og sekundær hyperparatyroidisme. På området findes Lægemiddelrekommandation for forebyggelse af skeletrelaterede hændelser hos patienter med knoglemetastaser ved solide tumorer, Medicinrådet , 2020. Behandlingsvejledning inklusive lægemiddelrekommandation for behandling af patienter med knoglemarvskræft (myelomatose), Medicinrådet , 2020. Pagets knoglesygdom Der er dokumenteret effekt af en række bisfosfonater ved Pagets knoglesygdom (ostitis deformans), herunder: i.v. zoledronsyre 5 mg efter behov i.v. pamidronat 60 mg hver 3. måned oral alendronat 40 mg dgl. i 6 mdr. oral risedronat 30 mg dgl. i 2 mdr. Den bedst dokumenterede og mest rationelle behandling er zoledronsyre 5 mg som i.v. infusion givet over mindst 15 minutter (5151) . Én behandling med zoledronsyre kan normalisere knogleomsætningen hos de fleste i to år eller mere og ofte livslangt (5151) . Behandlingen kan gentages ved recidiv. Behandlingen bør indledes på sygehusafdeling med særlig erfaring. Den bør ledsages af et oralt tilskud af calcium og D-vitamin for at undgå hypocalcæmi og sekundær hyperparatyroidisme. Knoglemarkører, P-calcium, -magnesium, -kreatinin og -25-OH-vitamin D bør kontrolleres før infusionen. Fibrøs dysplasi Behandlingen bør indledes på sygehusafdeling med særlig erfaring (5152) . Behandlingen bør ledsages af et oralt tilskud af calcium og D-vitamin for at undgå hypocalcæmi og sekundær hyperparatyroidisme. Der er dokumenteret effekt på knogleomsætning og kasuistisk på frakturer af bisfosfonater (5292) . Et systematisk review om effekten af bisfosfonat hos børn og unge er tilgængeligt på PubMed (4649) . Evidens for effekt af bisfosfonat er begrænset, især hos de ofte mildere tilfælde, der ses flest af i nyere tid. Osteogenesis imperfecta Behandlingen bør indledes på sygehusafdeling med særlig erfaring. Behandlingen bør ledsages af et oral...)

Midler mod ADHD (...lphenidat i form af hurtigtvirkende (immediate release) tabletter eller oralopløsning virker i 2-4 timer. Dette medfører, at man hos børn ofte må give 3-4 do...)

Midler mod nyre- og uretersten (...foretrækkes ved akut behandling (NSAID, fx diclofenac , ibuprofen ). Ved den fortsatte orale smertebehandling, har de fleste NSAID ligeværdig analgetisk effekt, og præparatvælg m...)

Aciclovir og valaciclovir (virusinfektioner) (...oralt med valaciclovir, som sammenlignet med oral aciclovir har fordele i form af bedre absorption og frembyder færre daglige doseringer. Valaciclovir er i sammenligning med aciclovir vist at have signifikant hurtigere smertelindrindende effekt på zoster-relaterede smerter og at være associeret med signifikant lavere forekomst af postherpetisk neuralgi. Ved livstruende og andre alvorlige infektioner anvendes intravenøs behandling med aciclovir. Det drejer sig om herpes hos nyfødte (herpes neonatorum), herpes encefalitis og primær genital herpes med udtalte almene symptomer samt ved VZV-infektion med CNS-involvering. Intravenøs indgift af aciclovir, evt. oralt valaciclovir, foretrækkes også ved behandling af herpes simplex virus- og varicella zoster virus-infektioner hos immunsupprimerede patienter. Aciclovir øjensalve er førstevalg ved herpes simplex keratitis. Behandlingen begyndes så tidligt i sygdomsfasen som muligt, da virkning opnås, så længe der foregår en virusformering i epitelcellerne. Oral...)

Mycophenolat (...oral indgift, og det forsvinder inden for 10 minutter efter intravenøs indgift pga. omdannelse til mycophenolat. Der er en biotilgængelighed for mycophenolat på over 90 %, og C max nås efter ca. 1 time efter oral...)

Medicinsk cannabis (Sklerose) (...højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral indtagelse. Alle formodede bivirkninger til cannabisbaseret medicin og medicinsk canna...)

Midler mod ændringer i plasma-natrium (Natriumklorid B. Braun infusionsvæske, opløsning)

Antipsykotika - bivirkninger (...orale dyskinesier, bukko-lingvo-mastikatorisk (BLM) syndrom). Risiko for udvikling af tardive dyskinesier (TD) kan reduceres ved at behandle med så lav antipsykotikadosis som muligt og i så kort tid som muligt. Antikolinergika er ofte uden effekt på TD og kan endog accentuere dyskinesierne. Den vigtigste prædiktor for TD er akut forekommende EPS. Dyskinesier kan også ses ved overgang til behandling med et mindre potent dopaminblokerende antipsykotikum. Ofte vil disse dyskinesier svinde efter måneders behandling. Tardiv dystoni Er en sjælden bivirkning, der ligesom akut dystoni består i vedvarende ukoordinerede muskelkontraktioner, specielt i øjen- og nakkemuskler (torticollis) og i ekstremiteter og krop (skæv holdning og gang - pisasyndrom), ofte i kombination med dyskinesier i den oral...)

NSAID (mundhule og tænder) (... hvor det inflammatoriske islæt er fremherskende. Patienter med sarte slimhinder eller orale ulcerationer vil opleve sviende ubehag ved anvendelse af midler, der indeholder alkoh...)

Acetylcystein (...de effekt og udløse bronkospasme, indtages medicinen primært som brusetabletter. Efter oral indgift af acetylcystein indtræder effekten langsommere, og der kan ikke påvises acety...)

Phentolamin (...lvorlige vævsnekroser Behandles omgående med phentolamin. Ca. 10 ml af en 0,05-0,1 % opløsning...)

Phytomenadion (antidoter) (Overdosering af oral AK-behandling, se . Forebyggelse og behandling af hypoprotrombinæmi ved salicylatforgiftning, se .)

Opioider, kombinationer (...on-kombinationen på obstipationen. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det ansø...)

Vancomycin (...Parenteral behandling Voksne og børn > 12 år 15-20 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8.-12. time. Højst 2 g pr....)

Parenteral ernæring (...Parenteral ernæring anvendes hvis ernæringsbehovet ikke kan dækkes med oral eller enteral ernæring. Det er kliniske tilstande med akut eller kronisk tarmsvigt og ...)

Barbitursyrederivater (epilepsi) (...og diazepam efterfulgt af fosphenytoin, valproat, eller levetiracetam bør foretrækkes. Oral...)

Midler med effekt på insulinfølsomheden (...gt som hos personer med overvægt og type 2 diabetes. Metformin kan kombineres med alle orale antidiabetika, GLP-1-receptoragonister og insulin. Ved hjertekarsygdom, hjertesvigt e...)

Ocrelizumab (...-19 hos patienter i behandling med fingolimod. Flere undersøgelser tyder på, at det humorale respons er svækket hos patienter i behandling med fingolimod og ocrelizumab, men der ...)

Methylxanthinderivater (...culationen, og vævsoxygeneringen øges. I kontrollerede undersøgelser har stoffet efter oral indgift vist sig at kunne øge gangdistancen marginalt hos en undergruppe af patienter ...)

Peritonealdialysevæsker (...r Peritonealdialysens princip Fysiologisk er grundprincipperne: Diffusion: Stoffer i opløsning bevæger sig over peritonealmembranen pga. en koncentrationsgradient. Ultrafiltration...)

Cyanocobalamin og derivater (Permadoze Oral)

Midler med effekt på iltoptagelsen i lungerne (...drom. Inhaleret NO har vist sig at kunne reducere behovet for anvendelsen af ekstrakorporal membranoxygenering til neonatale med svær livstruende hypoxisk respirationsinsufficien...)

Midler mod lungefibrose (Pirfenidon og nintedanib administreres oralt og skal indtages med føde for at mindske de gastro-intestinale bivirkninger og for pirfenidon tillige hud-bivirkningerne.)

Thyroideahormoner (...oral behandling med T4 er mulig. Behandling med T4 intravenøst: Thyroxin 200 mikrogram i.v. i første døgn Herefter 100 mikrogram dgl. iv.. indtil oral behandling med T4 er mulig. Herefter 50 mikrogram dgl. i.v. eller oral...)

Sinusknudehæmmer (Procoralan)

Fosfodiesterase-5-(PDE-5)-hæmmere (...skapacitet og hæmodynamik hos patienter med symptomatisk PAH. Sildenafil administreres oral...)

Rifamyciner (Rifamyciner er semisyntetisk fremstillet og har forøget antibakteriel effekt og forøget biotilgængelighed ved oral administration.)

Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) (...rigin kan nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva. Colesevelam i kombination med orale p-piller nedsætter biotilgængeligheden af ethinylestradiol. P-piller bør derfor indta...)

Carboanhydrasehæmmere (midler mod glaukom) (Samtidig indgift af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) og carboanhydrasehæmmere medfører forstærkning af antidiabetikas hypoglykæmiske effekt.)

SGLT-2-hæmmere (selektive) og kombinationer (...ed 0,5-1,0 % anvendt som monoterapi (dvs. samme størrelsesorden som andre tilgængelige orale antidiabetika), men i længerevarende studier (> 1 år) er de vist at være mere effekti...)

Proliferative signalinhibitorer (mTOR-hæmmere) (...Sirolimus og everolimus opnår maksimal blodkoncentration 1-2 timer efter oral indgift. Præparaterne har en lav biotilgængelighed på 15-20 %, som kan forklares ved, ...)

Antityroide midler (...oralt eller gennem ventrikelsonde), og der opsættes intravenøst drop med natriumchlorid-glucose infusionsvæske. Alternativt gives 20 mg imidazolderivat hver 4. time. Propylthiouracil foretrækkes, da det også hæmmer deioderingen af T 4 til T 3 . En time efter hver tabletindgift gives 5 ml natriumiodid-injektionsvæske 50 mg/ml i det intravenøse drop. I det følgende døgn gives der yderligere 4 sådanne doser af de to medikamenter. Som alternativ til i.v. indgift af natriumiodid kan anvendes 400 mg kaliumiodid (tabletter eller oralopløsning...)

Aminosyrer (parenteral ernæring) (... normale mængder af aminosyrer. Intravenøst tilførte aminosyrer er mindre toksiske end oralt tilførte. En meget større andel udskilles da også i urinen uden at metaboliseres i le...)

Midler mod hypofosfatæmisk rakitis (...Standardbehandling har været oralt fosfattilskud og 1-hydroxyleret D-vitamin. Burosumab er et nyere, rekombinant humant ...)

Inhalationsspray uden åndingsbeholdere (...opløsning Sprayen skal ikke rystes før brug. Det er vigtigt, at man - samtidig med at man trykker - trækker vejret dybt og roligt gennem mundstykket. Følgende midler kan fås med Standardinhalationsspray med opløsning...)

Plasmasubstitutter af polypeptidtypen (... ved bearbejdning af gelatine fra BSE-fri dyr. Normalt øger 4 % succinyleret gelatineopløsning blodvolumen svarende til den infunderede mængde. Ved ændringer i kapillærernes perme...)

Sultiam (...-Limited Epilepsy with CentroTemporal Spikes (SeLECTS), tidligere kaldt Rolandisk epilepsi /børneepilepsi, med centrotemporale spikes på EEG). SeLECTS er en h...)

Parenterale midler (jern og kombinationer) (...oral behandling ikke kan anvendes pga. intolerans eller manglende effekt pga. fx mangel på kooperation eller malabsorption, eller ved klinisk behov for hurtig jerntilførsel. Også hos dialysepatienter i erytropoietinbehandling er det ofte nødvendigt at supplere med parenteralt jern for at opnå stigning i hæmoglobinkoncentrationen i blodet (funktionel jernmangel). I.v.-jernprodukter bør kun benyttes, hvis fordelene klart vurderes at opveje de relativt alvorlige bivirkninger, der kan optræde. Hæmoglobinstigningen ved parenteral jerntilførsel er ikke mere udtalt eller hurtigere end ved oral...)

Cannabis (...handling kan komme på tale. Ved forgiftninger hos børn, der har indtaget store mængder oralt, kontaktes giftlinien. Ved dagligt indtag igennem længere tid vil der ved ophør optræ...)

Teicoplanin (...der eller rifampicin. Det absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen og kan derfor anvendes oral...)

Glukokortikoider ved øjensygdomme (...katordosis) eller fluocinolonacetonid 190 mikrogram (1 applikatordosis). Arteritis temporalis. Initialt 60-80 mg, derefter 60 mg dgl. Støddosis i få dage med gramdoser kan forsøg...)

Klassifikation af antipsykotika (...oralt dosisniveau (mg/døgn) for psykoser Plasma- halveringstid (timer)* Bivirkninger EPS** Sedation Autonome Vægtøgning Lavdosis Flupentixol 2-20 35 ++ + + + Haloperidol 1-15 24 +++ + + + Pimozid 1-20 54 ++ + + + Middeldosis Periciazin*** 20-100 - ++ ++ +(+) + Perfenazin*** 6-42 9 ++ ++ ++ + Prochlorperazin*** 30-200 8-9 (6358) ++ ++ +(+) + Zuclopenthixol 2-50 20 ++ ++ ++ + Højdosis Chlorprothixen 100-600 9 + +++ +++ ++ Levomepromazin*** 100-600 21 + +++ +++ ++ Melperon 100-600 6-8 + ++(+) + + Pipamperon 100-400 12-30 (6357) + ++(+) ++ - Sulpirid*** 300-1.800 7 +(+) + + + * Halveringstiden varierer betydeligt fra patient til patient, op til en faktor 10. De anførte værdier er gennemsnitsværdier. Hvor intet er anført, kendes halveringstiden ikke. ** Ekstrapyramidale symptomer. *** Er udgået af det danske marked, og kræver udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen. Tabel 2. Antipsykotika, 2. generation Generisk navn Vejledende oral...)

Opioider (analgetika) (...oral, sublingual og transdermal administration Generisk navn Biotilgæn- gelighed oral Tid til max. effekt Plasma- halverings- tid Virknings- varighed Vejl. oral enkeltdosis Tid til steady state % minutter timer timer mg timer Ikke-depotpræparater Morfin 20-60 60-90 4) 2-3 4-5 10-15 10-20 Buprenorphin 30-50 60-240 4) 20-36 4-8 0,2-0,4 15 Codein 70 120 4) 2-4 3-6 25-50 10-20 Fentanyl 35 20-40 7 2 0,2 ikke relevant Hydromorphon 17-62 120 3 4 1,3 24 Methadon 2) 40-100 60-90 4) 15-22 4-5(8) 5-15 75 Oxycodon 60-87 30-40 3 6-8 7,5-10 24 Tramadol 70 120-240 4) 5-6 6 50-100 30-36 Depot−præparater 3) Morfin 20-60 200-300 2-3 10-12 Contalgin® Uno: 24 10-30 24-48 Buprenorphin - - Norspan®: 3 døgn Transtec®: 2,5 døgn Norspan®: 12-26 Transtec®: 22-36 Norspan®: 168 Transtec®: 96 - Norspan®: 130 Transtec®: 180 Fentanyl - Ca. 1 døgn 17 72 - Ukendt Hydromorphon Jurnista: 25 Palladon®: 50 Jurnista: 360-480 Palladon®: 240 3 Jurnista: 8 Palladon®: 4 36-48 Oxycodon 5) 60-87 180 4-6½ 12 10-20 24-36 Tapentadol 32 180-360 4 12 50 Ca. 18 timer Tramadol 70 240-360 5-6 8-12 100-200 30-36 1) I kombination med spasmolytikum. 2) Husk methadons særlige eliminationsforhold ved henholdsvis akut og kronisk dosering. 3) Virkning 8 timer og derover. 4) Begyndende effekt ses oftest først efter 30-60 min. 5) Gælder også for oxycodon i kombination med naloxon. Data stammer fra mange forskellige kilder, og deres store variationsbredde understreger, at der ikke findes en medikamentel standardbehandling. Individuel titrering er uomgængeligt nødvendig. 'Ultrarapid metabolizers' og 'poor metabolizers' Metaboliseringen af de fleste opioider reguleres af cytochrom P450-enzymer, hvoraf de vigtigste er CYP3A4 og CYP2D6. Duplikationer af CYP2D6 genet leder til en højere aktivitet. Jo flere duplikationer, jo højere aktivitet. Dette kan resultere i øget omdannelse af codein til morfin. Omtrent 7-9 % af den kaukasiske befolkning har variationer i CYP2D6 genet som koder for ingen- eller nedsat aktivitet af CYP2D6 (se personlig medicin ). Tramadol et produg der omdannes til den aktive metabolit via CYP2D6. Patienter med nedsat eller manglende aktivitet af CYP2D6, vil have reduceret- eller manglende effekt af tramadol. Efter oral...)

Inhalationssystemer (...meterol: AirFluSal® Salmeterol/Fluticasonpropionat Cipla Seretide® Standardspray med opløsning Formoterol/(LABA): Atimos Ipratropium/ (SAMA): Atrovent® Beclometason: AeroBec® Becl...)

Glukokortikoider til inhalation (...dem og slimdannelse forhindrer virkningen af inhalationerne, vil en samtidig kortvarig oral eller parenteral behandling med systemisk glukokortikoid ofte nedsætte ødemet i bronki...)

Tetracycliner, tigecyclin og eravacyclin (antibiotika til systemisk brug) (...især fra hinanden ved forskelle i farmakokinetik. De markedsførte tetracycliner er til oral anvendelse, mens tigecyklin og eravacyclin administreres intravenøst. Tigecyclin er et...)

Theophyllin og derivater (... derivater heraf absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen efter oral indgift. Maksimal plasmakoncentration nås henholdsvis ca. 2 timer efter indtagelse af ...)

Vitamin B₁ (thiamin) (...glucoseindgift. Er bedst dokumenteret ved glucose i.v., men gælder formentlig også ved oral kulhydrat. Endvidere bør der gives tilskud af thiamin ved opstart af ernæringsterapi e...)

Androgener (...Oral testosteronbehandling anvendes hyppigst i pubertetsårene med individualiserede doseringer. Derudover kan oral testosteronbehandling anvendes som testosterontilskud til mænd, hvor egenproduktion af testosteron kun er beskedent nedsat. Ved svær eller total testosteronmangel er oral testosteronbehandling kun sjældent sufficient. Oral testosteron gives som 2 daglige doseringer i forbindelse med måltid og virker knapt så supprimerende på FSH og LH, som de mere potente injektioner eller transdermale administrationsformer. Der er pt. ingen oral...)

Trombocytproduktion-stimulerende midler (...administreres én gang ugentlig ved s.c.-injektion, mens eltrombopag og avatrombopag er oral...)

Lavmolekylære hepariner (...dicinske patienter med svær sygdom og immobilisering. Anvendes endvidere ved ekstrakorporal cirkulation, hæmodialyse, akut koronart syndrom (ustabil angina pectoris og akut myoka...)

Calciumantagonister mod uterine kontraktioner (...eret dosering ): Tabletter: Nifedipin 10 mg oralt hver 20. minut til effekt op til 4 gange, fulgt af 10-20 mg oralt hver 4. til 8. time. Kan rekvireres på udl...)

Insulin (...orale antidiabetika eller med en GLP-1 receptor agonist. Døgndoser på 1,0-1,5 IE/kg er ikke sjældne, men i dag hvor behandlingsstrategien er at fortsætte med oral...)

Prostaglandiner (...oralt, sublingualt og vaginalt. Misoprostol anvendes til: Modning af cervix inden kirurgisk abort i første trimester (administreres oralt eller vaginalt) Medicinsk abort i første og andet trimester Igangsættelse af fødsel (administreres oralt eller vaginalt) Behandling af uterusatoni efter fødsel, hvis oxytocin eller andre uterotonika ikke er tilgængelige. Bør da gives sublingualt, da det giver den hurtigste effekt. Der opnås ikke yderligere effekt på post partum blødning, ved behandling med misoprostol efter forudgående behandling med oxytocin. Misoprostol til oral...)

Sekalealkaloider (... før barnets fødsel pga. risiko for asfyksi. Der er ingen sikker evidens for effekt af oral...)

Progesteron (...pontan eller induceret cyklus. Anvendes i tilslutning til fertilitetsbehandling (ART). Oral administration Som supplement til østrogenbehandling i peri- og postmenopausen (kapsle...)

Colchicin (...anbefales colchicinbehandling påbegyndt snarest muligt efter anfaldsstart med 0,5-1 mg oralt. Dosis er 0,5 mg 2-3 gange dgl., indtil anfaldet er ovre. Ved kronisk symptomatisk ar...)

Metabolisk acidose (ændringer i syre-basebalancen) (...gencarbonat, enten som isotonisk opløsning indeholdende 166 mmol hydrogencarbonat pr. liter eller i en koncentreret opløsning, som indeholder 1 mmol/ml. Hydro...)

Bivirkninger (antibiotika til systemisk brug) (...øs enterocolitis. C. difficile- infektioner behandles ved seponering af antibiotika og oral indgift af metronidazol eller vancomycin . Tilstanden kan være akut livstruende og kræ...)

Antimikrobielle øjenmidler til prækirurgisk brug (...n klokkeformet effektvitetskurve med største effekt ved en 5 % opløsning. 1 % og 10 % opløsning...)

Systemisk behandling af øjeninfektion (...oral eller intravenøs administration. Ved flegmone i orbita dog altid intravenøs administration, da denne tilstand potentielt kan udvikle sig til meningitis. Oralt Voksne: Dicloxacillin 1 g p.o. x 4 i 7 dage. Børn: Dicloxacillin 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3-4 doser i 7 dage. Intravenøst Voksne: Cefuroxim 1.500 mg x 3. Kombineret med metronidazol 500 mg x 3. Børn: Cefuroxim (50 mg/kg/dosis) x 3. Kombineret med metronidazol (8 mg/kg) x 3. Ved panoftalmi foretages diagnostisk vitrektomi og herefter intravitreal injektion af vancomycin 1 mg i 0,1 ml sterilt vand samt ceftazidim 2,25 mg i 0,1 ml sterilt vand suppleret med subkonjunktivalt depot med vancomycin (25 mg), ceftazidim (=Fortum) (100 mg) og dexametason (4 mg). Ved alvorlige herpes infektioner i hornhinden gives systemisk behandling; ved herpes simplex gives valaciclovir 1 g 3 gange dgl. i 7 dage eller aciclovir 400 mg 5 gange dgl. i 7 dage. ved herpes zoster gives valaciclovir 1 g 3 gange dgl. i 7 dage. Ved neonatal gonoroisk øjenbetændelse anvendes ceftriaxon (30 mg/kg i.m. x 1, dog højst 125 mg) i.v. eller i.m. Ved hyperbilirubinæmi gives cefotaxim 100 mg/kg som intramuskulær eller intravenøs injektion. Se Sundhedsstyrelsens retningslinjer samt antiobiotikavejledning . Behandling af neonatal chlamydia-øjeninfektion er systemisk med azithromycin . Oral...)

β-receptorblokerende midler og kombinationer (midler mod glaukom) (... dagligt og kan derfor også forsøges ved compliance-problemer. Initialt vælges svage opløsninger (2,5 mg/ml). Ved utilstrækkelig effekt kan øges til øjendråber med 5 mg/ml. Dette ...)

Hæmofiltreringsvæsker (...oralt kredsløb i kontakt med dialysevæsken. Blod og dialysevæske er kun adskilt af en semipermeabel membran. Stofudveksling mellem blod og dialysevæske foregår ved enten diffusion (hæmodialyse) eller filtration (hæmofiltration) gennem membranen. De to teknikker kombineres ofte. Generelt anvendes væskerne til kontinuert dialysebehandling, benævnt: Continuous Renal Replacement Therapy i forskellige modaliteter: (CRRT), Continuous veno-venous Hemodialysis (CHD eller CVVHD), Continuous veno-venous hemofiltration (CHF eller CVVHF) Continuous veno-venous hemo-diafiltration (CHDF eller CVVHDF). Væskerne i dette afsnit er færdigfremstillede lægemidler til hæmodialyse/hæmofiltration af patienter med akut nyresvigt i intensivt regi, som udføres på særlige dialyseapparater til dette formål. Alment Væskerne indeholder an- og kationer i forskellige koncentrationer. Det gælder natrium-, kalium- calcium-, magnesium-, hydrogen-, chlorid- og hydrogencarbonationer, lactat, citrat samt fosfat og glucose. Dosis Forudsat blodflowhastighed på 100-200 ml/min. via dialysefilteret er anbefalet opnået dosis hos patienter uden egen nyrefunktion, uanset hvilke af ovennævnte behandlingsmodaliteter, der er anvendt: Effluent volumen opnået pr. tid fra dialysemaskinen 20-25 ml/time/kg væske medregnet fjernet væske fra patienten (ultrafiltration). Pga. pauser i behandlingen anbefales ordineret dosis lidt højere hos nogle. Hos patienter med et bidrag fra egne nyrer må forholdet vurderes individuelt. Små børn < 10 kg kræver særlig indsigt og er ikke omfattet af denne generelle omtale. Den tekniske udførelse rummer mange muligheder for variationer og kan indebære forskellig praksis med samme formål og resultat. På baggrund af generelle forskelle i sammensætning og anvendelse, er væskerne inddelt i 4 kategorier; væsker til generel anvendelse, kategori a., og mere specifikke formål, kategori b, c og d. Alle væsker indeholder natriumkoncentration 140 mmol/l. Se skema om væskernes sammensætning, i skemaet er udvalgte forskelle fremhævet med fed. Skema med hæmofiltreringsvæskers indhold af elektrolytter mm. Substans i mmol/l Na K Cl Bicar- bonat Ca Mg Fosfat Lactat Citrat Glu- cose pH Osmolaritet mosmol/l Præparat Biphozyl C) 140 4 122 22 0 0,75 1 0 0 0 7-8 290 Cifoban D) 480 0 0 0 0 0 0 0 136 0 7,1-7,5 544 Duosol Kaliumfri A) 140 0 109 38 1,5 0,5 0 0 0 5,6 7-8 292 Duosol Kalium 2 mmol/l A) 140 2 109 38 1,5 0,5 0 0 0 5,6 7-8 296 Duosol Kalium 4 mmol/l A) 140 4 109 38 1,5 0,5 0 0 0 5,6 7-8 300 Hemosol B0 A) 140 0 109,5 32 1,75 0,5 0 3 0 0 7-7,5 287 Multibic Kaliumfri A) 140 0 109 35 1,5 0,5 0 0 0 5,6 7,4 292 Multibic 2 mmol/l kalium A) 140 2 111 35 1,5 0,5 0 0 0 5,6 7,4 296 Multibic 4 mmol/l kalium A) 140 4 113 35 1,5 0,5 0 0 0 5,6 7,5 300 Phoxilium B) 140 4 115,9 30 1,25 0,6 1,2 0 0 0 7-8,5 293 Prismasol 2 mmol/l Kalium A) 140 2 111,5 32 1,75 0,5 0 3 0 6,1 7-8,5 297 Prismasol 4 mmol/l Kalium A) 140 4 113,5 32 1,75 0,5 0 3 0 6,1 7-8,5 301 Regiocit D) 140 0 86 0 0 0 0 0 18 0 7,4 244 Kategori A) Udgør væsker til generel anvendelse - enten alene- eller i kombination med væsker fra andre kategorier. Alle væsker har bicarbonatbuffer og er uden fosfat. Vigtigste forskelle er indholdet af kalium, calcium og glucose. Således varierer koncentrationen af kalium (0-4 mmol/l) og calcium (1,25-1,75 mmol/l) samt glucose (5,0-6,1 mmol/l) i væskerne. Væskerne kan vælges til formål rettet mod korrektion af P-kalium og P-calcium. Kategori B) Kun Phoxilium® . Indeholder elektrolytter og fosfat i fysiologisk koncentration, er uden glucose. Kan anvendes som vedligeholdelsesvæske i længerevarende dialysekrævende forløb, specielt for at undgå hypofosfatæmi. Kategori C) Kun Biphozyl® . Er en calcium-fri væske med fysiologisk koncentration af fosfat og elektrolytter, men relativ lav bicarbonatkoncentration. Kræver behovstyret supplement af calcium og bicarbonat fra en anden væske i kombination under - eller efter dialysefilteret. Kan anvendes ved citrat-stabiliseret ekstrakorporalt kredsløb og tilstande med hypercalcæmi. Kategori D) Regiocit® og Cifoban® . Er ikke-fysiologiske væsker og kan aldrig anvendes alene. Anvendes kun som citratkilde ved citrat-stabiliseret ekstrakorporal...)

Thiazider (...retion. Det samme gælder ved kombinationsbehandling med loop-diuretikum. Virkningen af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer) nedsættes af thiazider. Ved samtidig indgift af l...)

Vitamin C (ascorbinsyre) (... på sværhedsgraden af symptomer (1320) . Et systematisk review har ikke vist effekt af oralt eller intravenøst vitamin C på patienter med malign sygdom (5621) og viste kun få biv...)

Vitamin D og analoger (...e Personer i øget risiko for osteoporose uanset alder Ovenstående tager udgangspunkt i oral behandling hos patienter med normal gastro-intestinal funktion. Derudover bør patiente...)

Primaquin (midler mod malaria) (...Voksne 15 mg primaquinbase oralt dgl. i 14 dage forudgået af sædvanlig chloroquinbehandling af det akutte anfald. Til ...)

Lokalanalgetika til øjnene (Voltaren® øjendråber, opløsning)

NSAID (øjenmidler) (Voltaren® øjendråber, opløsning)

Lokalanalgetika til overfladeanalgesi (Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsning)

Lokalbedøvende hudmidler (Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsning)

Søgeresultater, Om medicin:

Absorptionsfraktion og biotilgængelighed (...oral indtagelse, kan have en biotilgængelighed på 0 % i plasma pga. ekstensiv metabolisme i tarmepitelet og/eller i leveren (førstepassage-metabolisme). Førstepassage-metabolismen i leveren kan for visse lægemiddelstoffers vedkommende (bl.a. testosteron og glyceryltrinitrat) være næsten 100 %, således at oral administration er uanvendelig. Lægemiddelstoffet må i stedet gives fx kutant eller sublingualt. Rektal administration kan være forbundet med mindre udtalt førstepassage-metabolisme end oral indgift. Til gengæld er absorptionsarealet og dermed absorptionsfraktionen ofte mindre ved rektal indgift end ved oral...)

Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) (...orale hud kan forekomme hos patienter, hvor Candidasvampe er en del af normalfloraen. Omkring halvdelen af befolkningen er bærere af Candida i mundhulen, og de kan derfor få Candidainfektion . Diagnosen oral candidose stilles på baggrund af kliniske manifestationer og/eller symptomer sammenholdt med positive parakliniske testresultater. Mundslimhindeskrab med efterfølgende PAS-farvning er for tiden bedste parakliniske test til vurdering af svampeinfektion i mundslimhinde, hvor patolog vurderer forekomst af Candidahyfer og blastosporer (2781) . Fasekontrast mikroskopi og dyrkning er også diagnostiske muligheder, men det er vigtigt, at kunne skelne mellem Candida -bærerstatus og Candida -infektion. Pseudomembranøs candidose kan diagnosticeres ud fra sit kliniske udseende, mens erytematøs og hyperplastisk candidose ikke kan skelnes med sikkerhed fra kliniske manifestationer af andre mundslimhindelidelser, fx bakteriel dysbiose, erytematøs oral lichen planus og leukoplaki. En grundig anamnese er nødvendig, da det er vigtigt at identificere prædisponerende faktorer for oral candidose, da intervention på disse har betydning for behandlingssucces. Dårlig mund- og protesehygiejne samt rygning er hyppige lokalt prædisponerende faktorer, der kræver ændring af patientens adfærd. Alvorlige generelle prædisponerende faktorer, der er vigtige at identificere, er forstyrrelser i immunforsvaret (fx HIV og leukæmi) samt mangeltilstande (vitamin- og mikronæringsstofsmangel). Dette vil ofte kræve samarbejde med patientens læge. Nylig antibiotikabehandling er ofte årsag til akut oral candidose (2781) . Patienter i, eller som har været i, anti-cancerbehandling kan have akutte og kroniske orale problemer, herunder oral candidose. Organisationen The Multinational Association of Supportive Care in Cancer (MASCC) har udarbejdet mundplejevejledninger til patienter i kemoterapi eller stråleterapi på 20 forskellige sprog, herunder dansk, som kan downloades på organisationens hjemmeside . Præparatvalg Lokalbehandling er førstevalg til behandling af oral candidose eller cheilitis angularis (rhagader), men der kan være problemer med compliance pga. den hyppige dosering (3-4 x dgl.) og den lange behandlingsperiode af kroniske infektioner (4-6 uger) (2781) . Nystatin 100.000 IE sukkerfrit , er førstevalgspræparat, hvor der er risiko for interaktion med patientens daglige medicin. Nystatin passerer uomdannet gennem mave-tarm-kanalen og har ingen kendte interaktioner med andre lægemidler. Sukkerholdigt nystatin øger risikoen for caries hos betandede patienter, da præparatet skal doseres 4 x dgl. i op til 4-6 uger. Creme anvendes til behandling af cheilitis angularis: clotrimazol creme 1 % eller miconazol 2 %. Fluconazol 50-100 mg er systemisk behandling og doseres 1 x dgl., og derfor nemt for patient eller hjælpepersonale at administrere. Fluconazol fås som kapsler og som oral suspension/mikstur (højt sukker indhold, indeholder 580 mg sakkarose/ml), til patienter med synkeproblemer. Effekten ved lokalbehandlingen er umiddelbart ligeværdig med systemisk behandling. Behandlingsvejledning Akutte infektioner behandles i 1-2 uger - typisk hvor akut udløsende faktor kan identificeres og er indtruffet kort forinden. Kroniske infektioner behandles ved lokalbehandling i 4-6 uger og systemisk behandling i 2-3 uger. Dosering af de forskellige præparater fremgår af præparatbeskrivelserne. Det er vigtigt at doseringsvejledningen følges. Ikke alle Candidaarter er følsomme for azol-holdige præparater (fx fluconazol, miconazol), og selektion skal sammen med resistensudvikling overvejes ved manglende behandlingssucces. Fluconazol 1x 150 mg/uge som profylakse ved hyppigt recidiverende oral candidose - dog bør der jævnligt undersøges for evt. (iatrogen) selektion af azol-insensitive Candidaarter . Iatrogen selektion kan minimeres ved skift mellem behandlingsregimer, fx nystatinbehandling ved recidiv efter behandlingsperiode med azol-præparat. Resultatet af antimykotisk behandling bør altid vurderes efter endt behandling. Dosisberegning for særlige patientgrupper: Børn 28 dage -11 år Fluconazol: Initaldosis 6 mg/kg. Efterfølgende dosis: 3 mg/kg én gang dagligt p.o. Findes også som mikstur (højt sukkerindhold, indeholder 580 mg sakkarose/ml). Til børn bør en maksimaldosis på 400 mg dagligt ikke overskrides, hvilket er langt over den dosis, der anbefales til voksne ved oral candidose, hvor daglig dosis er 50-100 mg. Unge 12-17 år Ud fra patientens vægt og udvikling må det vurderes om voksen- eller barnedosering er mest hensigtsmæssig. Store patienter og patienter med overvægt Disse patienter skal ofte have højere dosis end normalvægtige ved systemisk behandling: Fluconazol: dosering beregnes ud fra idealvægten for patientens højde + 50 % af resten af patientens vægt ved overvægt (5058) . Se Personer med svær overvægt og Vejledning i brug af antibiotika . Forsigtighed Der kan være patienter med særlige sygdomme, fx hjertesvigt, lever- og nyresygdom, hvor man skal være opmærksom på særlige forholdsregler. Dette fremgår at præparatbeskrivelserne. Under graviditet må lokalbehandling foretrækkes. Påpasselighed med miconazolgel ved applikation hos nyfødte og små børn for at undgå, at gelen tilstopper luftvejene. Xylitol og andre sukkeralkoholer kan give blodsukkerstigning hos personer med diabetes. Vær opmærksom på at der kan være højt sukkerindhold i granulater til oral...)

Antiresorptiv behandling (risikopatienter i tandlægepraksis) (...Orale infektionstilstande - fx parodontitis/ periimplantitis og apikal parodontitis. Exostoser i kæben - fx tori og knoglefremspring (5656) . Symptomer og kliniske tegn på MRONJ (5656) : Smerter, hævelser, tryksår og/eller føleforstyrrelser. Dårlig smag (grundet infektion). Blottet knogle. Manglende heling efter ekstraktion (> 4 uger). Mobile tænder uden umiddelbar årsag. Fistel - intraoral eller ekstraoral. Mølædt knogle på røntgenbilleder. Det estimeres, at der ikke er blottet knogle ved 25 % af MRONJ-tilfældene. Ved mistanke om eller tegn på MRONJ skal patienten henvises til Tand-, Mund-, og Kæbekirurgiskafdeling på sygehus. Se endvidere: Forebyggelse af osteonekrose i kæberne, Styrelsen for Patientsikkerhed . Særlige forhold før behandling Patienter i høj-dosis antiresorptivbehandling har allerede efter ca. 3 måneders behandling øget risiko for MRONJ. Patienter i lav-dosis antiresorptivbehandling har efter 3 års behandling en stigende risiko for MRONJ. Således har ostoporosepatienter i lav-dosisbehandling i > 4 år antagelig højere, men endnu ukendt, risiko for MRONJ (5655) . Patienten bør konsultere tandlægen regelmæssigt for forebyggelse og tidlig behandling af oral sygdom. Oftest er der behov for hyppigere kontrolintervaller (må vurderes individuelt) (5657) . Særlige forhold under behandling Informer om risiko for MRONJ (5657) . Opmærksomhed på symptomer og kliniske tegn på MRONJ (5655) . Forebyg oral sygdom - infektion (apikalt og marginalt) er årsag til MRONJ ifm. tandekstraktion. Undgå dårlig protesefunktion, idet traumatisk betingende ulcerationer disponerer for MRONJ. Oprethold god mundhygiejne - løbende kontrol og re-instruktion. Oprethold god oral sundhed - dokumentér i journalen. Undgå selv mindre traumatisering af mundslimhinden ifm. behandlinger, da traumatisering disponerer for MRONJ. Patienter i lavdosisbehandling 4 år eller høj-dosisbehandling: Der foretrækkes endodontisk behandling frem for tandekstraktion (5658) . Patienter i højdosisbehandling: Undlad tandekstraktioner og anden nødvendig oral kirurgi - henvis til kæbekirurgisk afdeling (5656) . Særlig profylaktiske foranstaltninger Patienter i knoglestyrkende behandling er meget forskellige og har følgelig meget forskellige behov for profylaktiske tiltag og behandling. Herunder er forslag til indsatsområder, der afhænger af patientens symptomer, orale bivirkninger, risiko for oral sygdom og orale sygdomshistorie. Kontrol af og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed): Instruktion i skånsom børsteteknik (mhp. minimering af risiko for medicin-induceret gingivahyperplasi). Brug af tandtråd/interdentalbørster- undgå traumatisering af gingiva. Fluorid: Højfluorid tandpasta - ordineres til daglig anvendelse, hvis patienten er cariesaktiv og > 12 år (5637) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af tanddele (herunder rodflader) hvor der kan opstå caries. Dysbiose: Mikrobiel uligevægt/infektion behandles. Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. i maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose . Mundtørhed/hyposalivation: Instruktion i at skylle munden fri for mad efter måltider- evt. anvende skyllesprøjte, der skal rengøres samt jævnligt udskiftes. Instruktion i at fugte mundslimhinden/forebygge sår som følge af hyposalivation. Informer om metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Informer om spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse, se Mukomimetika . Hjælp med at opretholde motivationen - det er oftest livslang forebyggelse. Særlige forhold ved lægemiddelordination Tjek for lægemiddelinteraktion med patientens medicin (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Tjek om der er særlige forhold, såfremt patienten har nedsat organfunktion, der kan påvirke lægemiddelnedbrydning. Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder: Sundhedsloven §166 - søges i patientens bopæls region. Enkelttilskud til medicin uden generelt tilskud, fx højfluoridtandpasta til patienter, der har nedsat spytsekretion som følge af kræftbehandling. Se Vejl. kriterier for enkelttilskud . Kommunalt tilskud til tandpleje: Se www.borger.dk . Orale bivirkninger Henvis til den Tand-Mund- Kæbekirurgisk hospitalsafdeling som patienten er tilknyttet (ud fra dennes privatadresse) ved mistanke om MRONJ (se symptomer og kliniske tegn på MRONJ (5655) ). Antiresorptivbehandling omfatter bl.a. behandling med bisfosfonater (alendronat, zolendronsyre, ibandronsyre, risedronat), biologiske antiresorptiv lægemidler (bl.a. denosumab) og målrettet (monotargeted) behandling (bl.a. tyrosin-kinase-hæmmere). Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Bloddonorers karantæneforhold ved indtagelse af medicin (...oral® Kan tappes (ingen karantæne) Koppe- og mpox vaccine Imvanex (ikke markedsført i Danmark) Må ikke tappes (4 ugers karantæne) Meningoencephalitis (TBE) vaccine Encepur® TicoVac® Kan tappes (ingen karantæne) Meningokok vaccine Bexsero® Menveo® Nimenrix® Trumenba® Kan tappes (ingen karantæne) Mæslinge-fåresyge-røde hunde-vaccine M-M-Rvaxpro® Må ikke tappes (4 ugers karantæne) Papillomavirus vaccine, 9-valent Gardasil® 9 Kan tappes (ingen karantæne) Pneumokok vaccine Capvaxive® Pneumovax Prevenar 13® Prevenar 20® Vaxneuvance® Kan tappes (ingen karantæne) Polio vaccine Boostrix® Kan tappes (ingen karantæne) Rabies vaccine Rabipur® Verorab® Må tappes. OBS: 1 års karantæne efter eksposition. Respiratorisk syncytialvirus Abrysvo® Arexvy Kan tappes (ingen karantæne) Rotavirus vaccine Rotarix® Ikke relevant. Målgruppen er spædbørn. Skoldkoppe vaccine Varizovac Varivax® Må ikke tappes (4 ugers karantæne). Tyfusvaccine (oral...)

Særlig risiko for blødning (risikopatienter i tandlægepraksis) (...Behandling af patienter med medfødte koagulationsdefekter bør altid foregå i samråd med hæmofilicenter. ...)

Chlamydia øjeninfektion hos nyfødte (Behandling Anbefalet behandling Nyfødte Azithromycin Oral suspension 20 mg/kg x 1 i 3 dage. Mikrobiologi Chlamydia trachomatis .)

Antibiotika-associeret diarré, Clostridioides (tidligere Clostridium) difficile infektion (CDI) (...oral vancomycin ikke er tilgængeligt*, kan ved lette førstegangs tilfælde anvendes Metronidazol 500 mg p.o. x 3 i 10 dage. Svær og/eller indlæggelseskrævende: 1. valg vancomycin p.o. 125 mg x 4 i 10 dage 2. valg fidaxomicin p.o. 200 mg x 2 i 10 dage Overvej fækal mikrobiota transplantation (FMT)* Børn Vancomycin 50 mg/kg p.o. fordelt på 4 doser, højst 125 mg/dosis, i 10 dage. Hvis oral...)

Akut tonsillitis (...penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn Clarithromycin * oral suspension 15 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 7 dage. * Clarithromycin har en række ko...)

Cerebral absces (...oral eller rektal administration. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon * 4 g i.v. x 1. i kombination med Metronidazol 500 mg i.v. x 3. Efter 1. dosis metronidazol kan skiftes til oral...)

Osteomylitis acuta - purulent artritis (...andling i alt i minimum 12 uger. Individuel vurdering af behandlingsvarighed hos børn. Oral behandling kan påbegyndes i ukomplicerede tilfælde, når barnet er afebrilt, har falden...)

Intraabdominal infektion (perforeret hulorgan, fækal peritonitis, absces) (...oral eller rektal administration. Børn Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g) i kombination med Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser (efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Hvis patienten er septisk kan eventuelt suppleres med gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i maksimalt 3 døgn. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 i.v. i kombination med Fluconazol 400 mg i.v. x. 1 Hvis patienten er septisk, suppleres med gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i maksimalt 3 døgn. Efter 1. dosis af metronidazol kan skiftes til oral eller rektal administration. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved penicillinallergi Børn Meropenem 60 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser i kombination med Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser (efter 1. dosis kan skiftes til oral...)

Aspirationspneumoni (...oral behandling amoxicillin / clavulansyre 875/125 mg x 3 Antibiotika i 7 døgn medmindre mikrobiologi indikerer andet. Ved allergi Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 i.v. (efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Ved oral behandling moxifloxacin 400 mg x 1 Antibiotika i 7 døgn medmindre mikrobiologi indikerer andet. Børn > 1 måned Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g). Ved lungeabsces suppleres med Voksne Metronidazol 500 mg x 3 i.v. (efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Børn Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser (efter 1. dosis kan skiftes til oral...)

Endocarditisbehandling ved kendt bakteriologisk ætiologi (...Oral Endocarditis Treatment)-kriterierne er opfyldte kan skift til orale antibiotika overvejes i henhold til kriterier defineret af Dansk Cardiologisk Selskab . Streptokokker og relaterede slægter, penicillinfølsomme (MIC ≤ 0,25 mg/l) Voksne Benzylpenicillin 3 g (5 mill. IE) i.v. x 4 i 4 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon * 2 g i.v. x 1 i 4 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Streptokokker og relaterede slægter, penicilllin-intermediær følsomme (MIC > 0,25 mg/l og ≤ 2 mg/l) Voksne Benzylpenicillin 3 g (5 mill. IE) i.v. x 4 i 4 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon * 2 g i.v. x 1 i 4 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Enterokokker, streptokokker og relaterede slægter, nedsat penicillinfølsomhed (MIC > 2 mg/l) Voksne Ampicillin ** 3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Alternativt og ved gentamicinhøjresistente enterokokker Ampicillin ** 3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. i kombination med Ceftriaxon 4 g i.v. x 1 i 4 - 6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Ved penicillinallergi Voksne Vancomycin 1 g i.v. x 2 (15 mg/kg i.v. x 2) i 6 uger i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Stafylokokker Penicillinfølsom Voksne Benzylpenicillin 3 g (5 mill. IE) i.v. x 4 i 4-6 uger. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger med begge antibiotika. Ved penicillinresistens Voksne Cloxacillin 2-3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Høj dosering anbefales til især yngre voksne. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger med begge antibiotika. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim 3 g i.v. x 3 i 4-6 uger. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger med begge antibiotika. Haemophilus spp. (inkl. H. parainfluenzae ), Aggregatibacter spp. (inkl. A. aphrophilus og A. acitinomycetemcomitans), Cardiobacterium spp. (inkl. C. hominis), Eikenella corrodens og Kingella spp. (inkl. K. kingae) (HACEK) Ceftriaxon 2 g i.v. x 1 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Ved betalaktamallergi: Ciprofloxacin 600 mg i.v. x 2, eventuelt 750 mg p.o. x 2 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Behandling justeres iht. resistensbestemmelse. Kommentar ** Ved Penicillin MIC ≤ 8 mikrogram/ml kan anvendes Benzylpenicillin . Der findes dog ikke kliniske studier med test af dette behandlingsregime. Ved Penicillin eller Ampicillin MIC >8 mikrogram/ml, da Vancomycin plus Gentamicin . Børn Centraliseret specialistopgave. E ndocarditisbehandling ved negativ dyrknin g Voksne Ampicillin 3 g i.v. x 4 i 4-6 uger i kombination med Cloxacillin 2-3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Høj dosering anbefales til især yngre voksne. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Ved klapprotese endocarditis Voksne Vancomycin 1 g i.v. x 2 (15 mg/kg i.v. x 2) i 6 uger i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger i kombination med Rifampicin 600 mg p.o x 2 i 6 uger. Ved penicillinallergi Voksne Vancomycin 1 g i.v. x 2 (15 mg/kg i.v. x 2) i 4-6 uger (6 uger ved klapprotese) i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i 2 uger. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger. Opfølgende oral...)

Meningitis (akut bakteriel) (...opløsning i 10 ml lidocainhydrochlorid (10 mg/ml) injektionsvæske. Lidocainhydroclorid må ikke gives i.v. Børn Benzylpenicillin 3 g (5 mill. IE) i.v. opløses i 10 ml sterilt vand. Udtag mængde svarende til dosis: Børn 10-14 år. 4 mill. IE (2,4 g) (8 ml opløsning) Børn 1-9 år. 2 mill. IE (1,2 g) (4 ml opløsning...)

Infusionspumper og patientsikkerhed (...r vanligvis er i vægt-enhed per tid, som derefter af sygeplejerske skal omregnes ved opløsning af koncentrat og igen ved indstilling af pumpehastighed i volumen per tid. Den lægel...)

Candida sepsis med kendt ætiologi (...dvalgte tilfælde kan højdosis fluconazol eller andre azoler anvendes som efterfølgende oral...)

Børn (...t kan ændre onset og biotilgængelighed. Overvej derfor både alder og ernæringstype ved oral dosering. Compliance påvirkes af motorisk modstand, smagsfølsomhed og variable spise-/...)

Elimination og cytokrom P450-systemet (...Orale kontra-ceptiva Rucaparib Voriconazol Efavirenz Enzalutamid Letermovir Rifampicin Ritonavir Perikon Mangler i leveren hos 3 % af europæisk oprindelse, hos 10 % af vestgrønlændere og hos 20 % af asiatisk oprindelse (langsomme omdannere). Adskillige inaktiverende mutationer i CYP2C19-genet. Genotypning af langsomme omdannere er mulig. CYP2D6 Antiarytmika: Flecainid Mexiletin Propafenon Antipsykotika: Aripiprazol Brexpiprazol Haloperidol Perphenazindecanoat Risperidon Zuclopenthixol β-Blokkere: Atenolol Carvedilol Metoprolol Propranolol Timolol TCA: Amitriptylin Clomipramin Imipramin Maprotilinhydrochlorid Nortriptylin Opioider: Codein Dextromethorphan Oxycodon Tramadol SNRI: Duloxetin Venlafaxin SSRI: Fluoxetin * Fluvoxamin Paroxetin * Diverse: Atomoxetin Carvedilol Donepezil Eliglustat Metoclopramid Mianserin Mirtazapin Nebivolol Ondansetron Palonosetron Ponatinib Pomalidomid Promethazin Tamoxifen Tetrabenazin Tolterodin Abirateron Amiodaron Bupropion Celecoxib Cinacalcet Citalopram Clobazam Clomipramin Diphenhydramin Duloxetin Escitalopram Fluoxetin Hydroxychloroquin Methadon Panobinostat Paroxetin Promethazin Ritonavir Sertralin Terbinafin (oral...)

Lægemidler til applikation på huden (...kontakt. Depotplastre Der kan opnås flere fordele med et depotplaster sammenlignet med oral dosering. Med et depotplaster kan der opnås en jævn koncentration af lægemiddelstof i ...)

Fravalgte lægemiddelstoffer i Maks. dosis (...systemisk virkende steroider. 2. Fravalgte ATC-grupper ATC-kode A07AA09 Vancomycin til oral brug med lokal virkning på Clostriodioides difficile -infektion A11 Vitaminer B02BB + ...)

Organtransplantation (risikopatienter i tandlægepraksis) (...oral sygdom (6863) (6864) . Særlige forhold før behandling Konferer med egen læge inden blodige indgreb, fx angående antibiotikaprofylakse . Afklar om der er særlige farmakologiske forhold, hvis der er nedsat organfunktion. Indkald patienten regelmæssigt. Der kan være behov for hyppige kontrolintervaller af mundhygiejne og profylakse for mundsygdomme (må vurderes individuelt), fx hver 1-3. måned. Særlige forhold under behandling Skånsom depurationsteknik i forbindelse med medicin-relateret gingivahyperplasi (ciclosporin). Der kan være behov for gingivektomi, såfremt tænder ikke kan renholdes. Dog er det ofte muligt at reducere gingivahyperplasi ved omhyggelig skånsom depuration, instruktion i skånsomme hygiejneprocedurer og hyppig hygiejnekontrol. Særlig profylaktiske foranstaltninger Patienter, der er blevet organtransplanterede, er meget forskellige og har følgelig meget forskellige behov for profylaktiske tiltag og behandling. Herunder er forslag til indsatsområder, der afhænger af patientens risiko for oral sygdom og orale sygdomshistorie: Kontrol og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed). Instruktion i skånsom (mhp. minimeret risiko for medicin-induceret gingivahyperplasi): Børsteteknik. Brug af tandtråd/interdentalbørster- undgå traumatisering af gingiva. Fluorid Høj-fluoridtandpasta - ordineres til daglig anvendelse, hvis patienten er cariesaktiv og ældre end 12 år. Se Fluorpræparater (Odontologisk medicinvejledning) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af tanddele (især rodflader), hvor der kan opstå caries. Dysbiose Mikrobiel uligevægt/infektion behandles: Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. i maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose. Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Mundtørhed/hyposalivation Fugte mundslimhinden/forebygge sår som følge af hyposalivation. Kendskab til metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Kendskab til spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse. Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælpe med at opretholde motivationen - det er livslang tilstand. Særlige forhold ved lægemiddelordination Tjek for lægemiddelinteraktion med patientens medicin, da disse patienter ofte er multimedicinerede (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Tjek om der er særlige forhold, såfremt patienten har nedsat organfunktion, der kan påvirke lægemiddelnedbrydning. Orale bivirkninger Immunsupprimerende behandling kan være årsag til orale bivirkninger, hvor de mest kendte er medicin-relateret gingivahyperplasi i relation til ciclosporin og oral candidose. Anden og nyere immunterapi tilbydes også i forbindelse med organtransplantation, og her skal tandlægen være opmærksom på bivirkninger i mundhulens væv, som ofte ikke er velbeskrevet. Ofte er det ikke muligt med præparatskift, men drejer det sig om ukendte eller alvorlige bivirkninger, skal disse indrapporteres og egen læge informeres. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Maks. dosis som beslutningsstøtte (...oral administration er altid defineret som 1,0, og faktorer for andre administrationsveje er beregnet i forhold til den orale maks. dosis. Maks. dosis modulet omregner alle doser for andre administrationsveje til orale doser vha. faktorerne for de andre administrationsveje. Modulet adderer derefter alle patientens doser, som kan omfatte såvel egentlig oral dosis, som omregnede oral...)

Lægemiddelbivirkninger (...Definition og hyppighed Ved en bivirkning til et lægemiddel forstås en skadelig og utilsigtet reaktion p...)

Demens (risikopatienter i tandlægepraksis) (...oral Psychiatric Symptoms of Dementia (BPSD), som er psykiatriske og adfærdsmæssige symptomer (fx apati, depression, agitation og hallucinationer). De hyppigst forekommende demenssygdomme er Alzheimers sygdom, vaskulær demens, Lewy body og frontotemporal demens. Stort set alle demenssygdomme er kendetegnet ved progredierende tab af funktionsevne med dødelig udgang. Størstedelen, der diagnosticeres, er over 80 år, men demens kan også forekomme ned til 40-50-års-alderen. Mennesker med demens er skrøbelige og derfor i større risiko for bl.a. komplikationer, delirium, medicinbivirkninger og uhensigtsmæssig medicinering end mennesker uden demens. Også pga. høj alder er der øget risiko for komorbiditet og polyfarmaci (5689) (se evt. Skrøbelige og ældre samt Polyfarmaci (risikopatienter i tandlægepraksis) . Da demens er mange forskellige sygdomme, er der stor variation i symptomer og forløb. Demens inddeles dog ofte i tre grader; mild, moderat og svær demens, som kan overlappe individuelt. Der vil være forskellige forhold gældende i de tre stadier, der har betydning for tandbehandling både for praktiserende tandlæger og specialtandlæger (5690) . Mild demens: Her ses hukommelsesproblemer og problemer med at navngive ting og mennesker. Her kan der også opstå problemer med orientering, beslutningstagning og at udføre rutineopgaver. På dette stadie er personen selvkørende, evt. erhvervsaktiv. De tidlige symptomer kan fejlagtigt antages som almindelige aldersforandringer. Ængstelighed, irritabilitet og nedtrykthed kan forekomme. Moderat demens: Betegnes som det længste stadie, der kan vare i årevis. Udover mere udtalte hukommelsesproblemer, forværres funktionsevnen og sprogfunktionen, og personen trækker sig måske socialt. Mindsket sygdomsindsigt gør, at symptomer benægtes, den personlige pleje forværres og der kan opstå adfærdsændringer som neuropsykiatriske symptomer (BPSD). Forstyrrede døgnrytmer kan være et problem. Nogle demenssygdomme medfører høre-, lugt- eller synshallucinationer. Svær demens: Tidsfornemmelse, genkendelse af personer, steder og begivenheder forsvinder og personen er i høj grad afhængig af hjælp og pleje. Der opstår passivitet og lav respons på ydre stimuli. Der kan stadig forekomme adfærdsproblemer (BPSD), som fx aggressivitet, men impulsive reaktioner, som at slå armen ud kan også skyldes forvirring eller smerter. BPSD kan opstå i alle stadier af sygdommen i kortere eller længere perioder og medfører ofte, at patienterne får psykofarmaka og antidepressiva (5682) (5691) . BPSD er de symptomer hvor der kan være størst udfordring i forhold til tandbehandling, men de har oftest fluktuerende forløb. Kendte psykofarmakabivirkninger er ufrivillige ansigts- og mundbevægelser (tardiv dyskinesi) (6751) , som er irreversible, også efter seponering af præparatet. Selv om de ikke er lige så hyppige ved nyere præparater, forekommer de stadig hos denne gruppe. Dette kan yderligere komplicere både professionel og daglig tand- og mundpleje. God planlægning og tæt samarbejde med plejeperson giver bedst mulighed for patientens kooperation. Sygdomsprogressionen svækker også immunforsvaret, og i de senere stadier kan der forekomme hyppige infektioner, især urinvejsinfektioner og pneumonier. Privatpraktiserende tandlæge har mulighed for at henvise til visitation til Omsorgstandplejen, når der vurderes, at patienten ikke længere har gavn af at komme på privatklinikken (5692) . Demenssygdomme og orale forhold Det er kendt, at personer med demenssygdomme har udtalte orale problemer, især i de senere stadier af sygdommen. De har signifikant færre tænder, flere carierede tænder, dårligere oral hygiejne og dårligere parodontal status (5693) . Der er risiko for både krone- og rodcaries, som kan være opstået allerede inden diagnosticeringen af sygdommen (6750) . Der er også mange studier, der har påvist sammenhæng mellem systemisk patologi og oral sygdom (5694) . Den store mængde af mikroorganismer og ændring i mundhulefloraen (dysbiose) udgør også en potentiel risiko for det generelle helbred. Nedsat oral funktion, mundtørhed, dysfagi og dårlig mundhygiejne medfører høj risiko for aspirationspneumoni, hvor orale bakterier inficerer lungerne. Den nedsatte orale funktion påvirker tygning og synkning, som har stor indflydelse på ernæringstilstanden. Rodcaries kan medføre fraktur af kroner samt løsning af broer og partielle proteser, med risiko for fejlsynkning. Mekanisk påvirkning på grund af tandfrakturer og løse proteser kan medføre ulcerationer og andre skader af slimhinder, tunge og læber - især ved nedsat oral motorisk funktion. Særlige forhold før behandling Patienter med demenssygdom kræver særlig forberedelse før hver behandling, da der er mange faktorer og forhold, der kan ændre sig mellem klinikbesøgene. Der kan fx være ændring i sygdomssymptomer, andre sygdomme, medicinindtag, indlæggelser, funktionsevne eller sociale forhold (fx indflytning på plejehjem). Tandlægen bør være opmærksom på, og løbende vurdere, hvorvidt sygdommen påvirker patientens mulighed for at overholde klinikaftaler, kooperere til optagelse af fyldestgørende anamnese (herunder medicinindtag og sygdomme) og klinisk oral behandling (herunder også røntgenoptagelse). Der skal også tages hensyn til, at patienten kan have problemer med at udtrykke samtykke, symptomer og forstå information. Ved mild demens (de første år) er der langt henad vejen mulighed for at tage røntgenbilleder og foretage tandbehandling. Det er derfor vigtigt at lave en langsigtet behandlingsplan for hele sygdomsforløbet, hvor tandbehandling i høj grad skal foregå i de første år og hvor der tages hensyn til, at personens funktions- og kooperationsevne forværres. Behandling skal planlægges med henblik på optimal oral funktion, daglig mundpleje (også af plejeperson) og professionel tandpleje i hele sygdomsforløbet. Større kirurgiske og protetiske behandlinger bør udføres i dette stadie. Behandlinger bør være af høj kvalitet og lette at vedligeholde. Rutinemæssige hyppige forebyggende tiltag (både private og professionelle) bør indsættes her, så der indføres gode tandplejevaner tidligt. Indsættelse af implantater er ikke kontrindiceret, men det skal grundigt overvejes, hvorvidt den profylaktiske indsats fremadrettet kan bibeholdes og eventuelle komplicerende forhold skal inddrages. Behandlingsplanen bør løbende revurderes i forhold til opståede ændringer, forværring eller problemer. Ved moderat demens bør der fokuseres mere på forebyggende og vedligeholdende behandling. Patienten kan være fysisk velfungerende, men de kognitive funktioner er nedsat. I dette stadie kan patienten være verbalt eller fysisk udadreagerende, hvilket kan forværre eller umuliggøre almindelig behandling. Her kan sedering og generel anæstesi være en mulig løsning i tæt samarbejde med patientens læge eller speciallæge. Der vil typisk være behov for yderligere forebyggelse og kortere intervaller. Ved svær demens er patienten fuldstændig plejekrævende og er ofte også fysisk påvirket. Den orale funktion er hyppigt markant nedsat, og der er stor risiko for dysfagi. Kooperationen kan være nedsat, men patienten er typisk mere passiv og ikke så udadreagerende. Behandlingen bør her fokusere på forebyggelse og vedligeholdelse af oral komfort og funktion samt akut behandling. Som sygdommen progredierer, bør behandlingen være så non-invasiv som muligt og prioriteringen af behandlingen skal sættes op imod ulemperne og risikoen for patientens helbred og livskvalitet (5695) . Tandlægen skal sørge for: Klarlæggelse af demenssygdommen og dens stadie, herunder symptomer af betydning og adfærdsforstyrrelser. På grund af sygdomsprogression skal dette opdateres løbende. Klarlæggelse af detaljeret medicinsk anamnese og risikofaktorer. Både i forhold til det generelle helbred, og oral sundhed og funktion. Klarlæggelse af informeret samtykke til behandling (se afsnit om lovgivning). Klarlæggelse af risikofaktorer ift. oral sygdom, fx nedsat funktionsevne, kulhydratrig kost, nedsat sygdomsindsigt, mundtørhed. Klarlæggelse af orale symptomer på oral sygdom, herunder fysiske tegn på orale symptomer (5696) . Regelmæssig indkaldelse af patienten. Der vil opstå behov for hyppigere kontrolintervaller (må vurderes individuelt), fx hver 3. måned ved let til moderat demens og evt. ned til en gang om måneden ved moderat til svær demens. Særlige forhold under behandling Der kan være forhold, som gør, at behandlingen kræver særlig tilrettelæggelse, fx ledsagelse eller skal foregå på et bestemt tidspunkt på dagen. Demenssymptomer kan medføre at sanseopfattelsen ændres, bl.a. forekommer lyd- og lysfølsomhed samt ændret rumopfattelse, som kan resultere i stress og forvirring. Guidning af patienten er vigtig. Impulshandlinger og udadreagerende adfærd ses også hyppigt og derfor bør patienten aldrig lades alene på klinikken. Magtanvendelse og tvang kan gennemføres i helt særlige tilfælde (se afsnit om lovgivning nedenfor). Mulighed for behandling af patienten ved sedering eller generel anæstesi skal, i tæt samarbejde med patientens læge, overvejes og afprøves, når alle andre muligheder er forsøgt anvendt. Der kan være behov for dette i en kortere eller længere periode, men almindelig behandling bør altid være første valg fra gang til gang (Se Sedering - Odontologisk medicinvejledning ). Særlig profylaktiske foranstaltninger Sygdomsforløbet er individuelt og derfor vil profylaksebehovet være forskelligt, men i de senere stadier af sygdommen, vil stort set alle have behov for massive profylaktiske tiltag og hjælp til den daglige mundhygiejne. Da funktionsevnen forværres i forløbet, vil det være en plejeperson, der må varetage mundplejen på et tidspunkt. Her er angivet forslag til indsatsområder, men disse vil afhænge af patientens symptomer, orale bivirkninger, risiko for oral sygdom og oral sygdomshistorie. Tandlægen bør sørge for: Hyppig kontrol og reinstruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset), som involverer eller rettes mod plejeperson ved behov Fluorid: Højfluorid tandpasta - ordineres, hvis patienten er cariesaktiv (5637) Intensiv fluorterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko Hyppig fluorpensling af tanddele (herunder rodflader) hvor der kan opstå caries (6687) Dysbiose: Mikrobiel uligevægt/infektion behandles Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. I maksimalt 3 uger - herefter pause Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose Nedsat orofacial og oral motorik samt tygge- og synkereflekser: Instruere plejeperson i fjernelse af madrester efter måltid Instruere plejeperson i pleje af rhagader Kendskab til risiko for nedsat tyggefunktion og fejlsynkning Kendskab til dårlig proteseretention og risiko for fejlsynkning af proteser i sent stadie Motivationen må især rettes mod plejeperson, da patienterne ikke vil være i stand til at fastholde optimal mundhygiejne uden støtte og hjælp pga. sygdomsprogression. Særlige forhold ved lægemiddelordination Ved tiltagende alder skal tandlægen generelt være opmærksom på, at ældre har en ændret medicinmetabolisme pga. nedsat metabolisk funktion i leveren, forårsaget af nedsat levermasse og gennemblødning samt aldersbetinget nedsat nyrefunktion (se evt. Medicin.dk - Ældre ). Der er forskellige lægemidler for de forskellige demenssygdomme og patienter med demens får hyppigt også andre præparater, såsom antidepressiv og antipsykotisk medicin . Dertil har de ofte en eller flere andre sygdomme ( polyfarmaci ). Der kan således være stor risiko for interaktioner med de lægemidler, tandlægen anvender eller ordinerer, hvorfor det er vigtigt at kontrollere for interaktioner (se evt. relevante præparatbeskrivelse eller Interaktionsdatabasen.dk ). Patienter med demenssygdomme har risiko for hurtigere at få bivirkninger af smertestillende præparater, og opioider bør kun anvendes kortvarigt ved postoperative smerter (5697) . Personer med demens er ofte ikke i stand til at udtrykke smerter og andre symptomer, hvilket medfører risiko for underbehandling. Det er derfor vigtigt, at patienterne får samme mulighed for og adgang til behandling, som alle andre (5698) . Generelt bør egen læge/plejehjemslæge kontaktes, for korrekt aktuel medicinliste og før lægemiddelordination. Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder Informeret samtykke. Ifølge Sundhedsloven må en behandling ikke igangsættes uden informeret samtykke. Som udgangspunkt er det personen selv, der skal give samtykke, men en del personer med demens bliver erklæret varigt inhabile, når sygdomsprogressionen er udtalt. I disse tilfælde kan nærmeste pårørende eller en værge give samtykke til behandling. Personen selv kan også have afgivet en fremtidsfuldmagt, som kan bruges som samtykkeerklæring, hvis den omfatter helbredsforhold. Hvis ingen af ovennævnte er opfyldt, kan en sundhedsperson gennemføre en påtænkt behandling, hvis en anden sundhedsperson er enig i beslutningen. Det kræver dog, at den anden sundhedsperson ikke aktuelt eller i fremtiden er involveret i behandlingen af den pågældende person. Magtanvendelse og tvang. I helt særlige undtagelsessituationer kan det være nødvendigt at anvende tvang over for personer med demens. Hvilken lovgivning, der skal følges, afhænger af både diagnose, magtanvendelsens form samt af, hvor tvangen udføres. Uanset hvilken lov, der træder i anvendelse, gælder det, at en magtanvendelse kun må udføres, hvis det ikke er muligt at opnå frivillighed, og hvis indgrebet er absolut nødvendigt. Se evt. Styrelsen for Patientsikkerhed's sundhedsfaglige vejledning vedr. tvang ved somatisk behandling . Enkelttilskud til medicin (medicin uden generelt tilskud): ansøges, når medicinen vurderes at have særlig behandlingsmæssig betydning, fx høj-fluorid tandpasta til patienter, der har svært nedsat eller ophørt spytsekretion. Se Ansøgning om individuelle tilskud til medicin . Dokumentér patientens orale status, fx høj rodcariesaktivitet eller risiko herfor på trods af gængse profylaktiske tiltag (dokumentér disse). Medsend dokumentation, fx: Nedsat spytsekretion - medsende værdier for sialometri (typisk hvilespyt som påvirkes af medicin). Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Produktresume for lægemidler, hvor fx mundtørhed/caries eller gingiva-hyperplasi er kendt bivirkning. Se præparatbeskrivelserne eller Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen eller EMA . Videnskabelig litteraturhenvisning der understøtter medicinen, fx at rodcariesaktivitet forebygges bedre med høj-fluoridtandpasta (5641) (5642) . Ekspertanbefalinger, fx at høj-fluoridtandpasta anbefales til patienter med høj caries risiko (5643) . Kommunalt tilskud til tandpleje, se borger.dk . Orale bivirkninger Patienten kan opleve bivirkninger som følge af sin daglige medicinering. Vurdering af risiko for lægemiddelinteraktioner med patientens medicin skal derfor laves (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk) Patienter med demenssygdomme er ofte medicinerede med forskellige og mange lægemidler, herunder psykofarmaka, hvorfor mundtørhed (xerostomi) kan være en bivirkning. Hyposalivation fremgår sjælden af produktresuméerne, og bør rapporteres, da denne bivirkning er en objektive vurdering af spytkirtelfunktionen og således tilsyneladende uventet eller sjælden. Øget cariesaktivitet, der vurderes at være relateret til medicinassocieret nedsat spytsekretion, bør anmeldes, da den er potentielt alvorlig (kan medføre tandtab/funktionstab) og ukendt (caries fremgår sjældent af produktresuméerne) bivirkning. Recidiverende oral candidose og dysbiose bør også anmeldes, hvis det formodes, at dette er relateret til patientens medicinforbrug. Generelt skal det overvejes at kontakte egen læge for mulighed for præparatskift med opmærksomhed på, at andre præparater kan have samme eller lignende bivirkningsprofil. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Cytostatikabehandling og immunterapi (risikopatienter i tandlægepraksis) (...orale forandringer ved cytostatikabehandling og immunterapi i forbindelse med kræftbehandling. Akut er især mucositis, spytkirteldysfunktion, orale infektioner og mundslimhindeulcerationer årsag til morbiditet (5649) (5650) . Tandbehandling af patienter under kræftbehandling er ofte en specialistopgave (6868) . Orale senfølger til cytostatikabehandling kan være mundtørhed og ofte reversibel påvirkning af spytkirtelfunktionen. Der er de seneste år kommet stor opmærksomhed på at visse former for biologisk immunterapi (checkpoint inhibitorer) kan give alvorlige senfølger som mundtørhed, irreversibel hyposalivation og øjentørhed - checkpoint inhibitor-induced sicca syndrom (6869) . Mundslimhindereaktioner som lichenoide forandringer og hyperpigmenteringer forekommer også hos patienter, der er i kræftbehandling (6870) (5649) . Særlige forhold før behandling Informer patienten om gode mundhygiejne-procedurer (internationale retningslinjer på dansk kan downloades ). Udskyd ikke akut behandling hvis muligt (vurderes individuelt). Iværksæt profylaktiske tiltag så hurtigt som muligt. Særlige forhold under behandling Dokumentation af spykirtelfunktion , tandstatus og oral sundhed så tidligt i kræftforløbet som muligt og løbende herefter. Økonomisk tilskud Patienter, der på grund af kræft, har fået kemoterapi, immunterapi eller hormon- og antihormonbehandling og som har betydelige dokumenterede tandproblemer” og kan påvise nedsat spytsekretion, kan ansøge om økonomisk tilskud til almindelig forebyggende og behandlende tandpleje via Sundhedsloven §166 (lov gældende fra 1. juli 2024. Se i øvrigt: Tilskud til tandlægebehandling efter §166, vejledning til tandlæger og Tilskud til tandlægebehandling efter §166, patientvejledning . Særlig profylaktiske foranstaltninger Patienter i cytostatika- eller anden anticancerbehandling er meget forskellige og har følgelig meget forskellige behov for profylaktiske tiltag og behandling. Herunder er forslag til indsatsområder der afhænger af patientens risiko for oral sygdom og orale sygdomshistorie (5636) . Kontrol og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed). Fjerne skarpe tand-, fyldnings- og protesekanter for at minimere traumatisk påvirkning af mundslimhinden Fluorid: Højfluoridtandpasta - ordineres til daglig anvendelse, hvis patienten er cariesaktiv og ældre end 12 år. Se Fluoridpræparater (Odontologisk medicinvejledning) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af tanddele (herunder rodflader) hvor der kan opstå caries. Infektion: Profylakse ved herpes simplexinfektion, som kan forekomme hyppigere hos patienter i anticancerbehandling (5651) . Mikrobiel uligevægt/infektion behandles: Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. i maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose. Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Mundtørhed/hyposalivation: Instruer i at skylle munden fri for mad efter måltider- evt. anvende skyllesprøjte, der skal rengøres samt jævnligt udskiftes. Instruer i at fugte mundslimhinden for at forebygge sår som følge af hyposalivation. Informer om metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Informer om spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse . Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælp med at opretholde motivationen for at opretholde oral sundhed. I 2021 udkom Nordisk vejledning i mund- og tandpleje til kræftpatienter . Særlige forhold ved lægemiddelordination Tjek for lægemiddelinteraktion med patientens medicin (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Tjek om der er særlige forhold, såfremt patienten har nedsat organfunktion, der kan påvirke lægemiddelnedbrydning. Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder: Sundhedsloven §166 - søges i patientens bopæls region. Enkelttilskud til medicin, fx højfluoridtandpasta til patienter, der har nedsat spytsekretion som følge af kræftbehandling. Ansøgning om enkelttilskud til medicin (medicin uden generelt tilskud, fx høj-fluorid tandpasta): Vejl. kriterier for enkelttilskud Kommunalt tilskud til tandpleje: Se www.borger.dk . Orale bivirkninger Immunsupprimerende behandling kan være årsag til orale bivirkninger, hvor de mest kendte er medicin-relateret gingivahyperplasi i relation til ciclosporin og oral candidose. Anden og nyere biologisk immunterapi tilbydes også som anticancerbehandling, og her skal tandlægen være opmærksom på påvirkning af mundhulens væv, da der endnu er begrænset viden om dette. Der er dog efterhånden stor viden om de alvorlige orale bivirkninger forbundet med check point-inhibitorer, og tandlægen skal være opmærksom på disse, anmelde sicca symptomer og hjælpe med at patienten hurtigt får vejledning på den kræftafdeling denne er tilknyttet. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Bakteriel sepsis (...terna feminae) suppleres med Metronidazol 1 g i.v. x 1. Efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration. Ved penicillinallergi: Ved mistanke om eller påvist enter...)

Egenskaber ved lægemidler (...e virkningsvarigheden en forbedret brugervenlighed , herunder forbedrede egenskaber af orale formuleringer, der indeholder et lægemiddelstof med en ubehagelig smag, ved at tilsæt...)

Fluoridpræparater (Odontologisk medicinvejledning) (...Fluoridbehandling indgår i forebyggelsen af caries hos patienter i alle aldre, altid i kombination med m...)

Håndtering af tabletter og kapsler (...kapsler” er der samlet strukturerede data vedr. håndtering af tabletter og kapsler til oral brug. Disse data indeholder information om, hvorvidt tabletter eller kapsler må knuses...)

Antibiotika (Odontologisk medicinvejledning) (...orale mikrobiologiske balance og fremme amoxicillin-resistente arter. I Sundhedsdatabanken fremgår udviklingen i antibiotikaforbruget i Danmark opgjort ift. geografi (hele landet, regioner og kommuner), lægetype (herunder tandlæger) og indikation. Præparatvalg Behandlingen bør, om muligt, baseres på mikrobiologisk diagnostik og skal være så smalspektret og kortvarig som muligt. Diagnosen, der udløser behandlingen, skal angives på recept og i journal (2382) . Hovedparten af infektioner i mundhulen er sammensatte af flere bakterier, hvor hovedparten udgøres af Gramnegative stave og anaerobe bakterier (2383) Penicillin kombineret med metronidazol er oftest dækkende. Præparatvalg skal desuden baseres på bl.a. patientens alder, vægt, allergier, systemiske sygdomme og medicinering samt den kliniske tilstand. Se endvidere det mikrobiologisk virkningsspektrum for præparaterne. For at imødegå resistensudvikling forbeholdes disse præparater til alvorligt syge, eller hvor der ikke er alternativer: carbapenemer , fluorquinoloner og cephalosporiner (2382) . Profylaktisk antibiotika ved kirurgiske indgreb/blødende indgreb Risikopatienter med generelt nedsat immunforsvar: Indgreb med risiko for blødning - behandling i samråd med egen læge. Risikopatienter med lokaliseret immunkompromittering, fx højdosis strålebehandling i hoved/halsområdet: Indgreb på knogle- oftest en specialistopgave. I øvrigt raske patienter: KUN rutinemæssig antibiotisk behandling i forbindelse med: Ortodontisk kirurgi Frakturkirurgi Knogletransplantation. IKKE rutinemæssigt antibiotika i forbindelse med (2950) : Parodontalkirurgiske indgreb Fjernelse af 3. molarer Mindre kirurgiske indgreb i kæbeknoglen Simpel tandimplantatindsættelse (ved samtidig knogleopbygning kan antibiotikaprofylakse overvejes) Periimplantitis. Dosering: Voksne. 2 g amoxicillin p.o. 1 time før indgreb. Børn. 50 mg/kg amoxicillin p.o. 1 time før indgreb. Ved penicillinallergi: Voksne. Clindamycin 600 mg p.o 1 time før indgreb. Børn. Clindamycin 15 mg/kg p.o.1 time før indgreb (må ikke overstige voksendosis) (4501) . Patienter med risiko for infektiøs endocarditis (tidligere endocarditis, hjerteklapproteser, visse medfødte hjertesygdomme): Præoperativt ved behandling med risiko for blødning. Dosering: Voksne. 2 g amoxicillin p.o. 30-60 minutter før indgreb. Børn. 50 mg/kg amoxicillin p.o. 30-60 minutter før indgreb. Ved penicillinallergi: Voksne. Clindamycin 600 mg eller Clarithromycin 500 mg p.o 1 time før indgreb. Alternativt roxithromycin 300 mg p.o. 1 time før indgreb (bør ikke anvendes til gravide pga. manglende erfaring). Børn . Clarithromycin 7,5 mg/kg p.o.1 time før indgreb. Alternativt børn > 40 kg roxithromycin 150 mg p.o. 1 time før indgreb ( Roxithromycin frarådes til børn 12 år (2780) : Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) 660 mg (1 mill. IE), 3 x dgl. i 7 dage. Penicillinallergi: Clindamycin 300 mg, 3 x dgl. i 7 dage. Børn mellem 28 dage og 12 år: Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) 33-66 mg (50.000-100.000 IE)/kg/døgn p.o. fordelt på 3-4 doser/døgn i 7 dage Amoxicillin: 40-90 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser/døgn i 7 dage Penicillinallergi: Clindamycin: 20-40 mg/kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser (må ikke overstige voksendosis). Patienter med nedsat immunforsvar og komplekse sygdomsbilleder: Antibiotikaprofylakse i samråd med patientens læge. Dosisberegning for særlige patientgrupper: Børn > 28 dage og under 12 år Dosis beregnes ud fra legemsvægten. Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin): 75.000 IE/kg, (50 mg/kg) po/kg/døgn p.o. fordelt på 4 doser/døgn. Amoxicillin: 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 4 doser/døgn. Metronidazol: 20-50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3-4 doser/døgn. Store patienter og overvægtige Disse patienter skal ofte have højere dosis end normalvægtige (60-70 kg) (5058) : Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) og amoxicillin (beta-lactamantibiotika): Dosering beregnes ud fra idealvægten for patientens højde + 30 % af resten af patientens vægt ved overvægt (5058) Metronidazol: Dosis justeres normalt ikke (se Overvægtige og Vejledning i brug af antibiotika ). Kontraindikationer Tetracykliner ved nyreinsufficiens samt børn < 12 år (risiko for tand- og knoglemisdannelse). Penicillinallergi: krydsallergi mellem alle penicilliner. Forsigtighed Personer med overvægt og store personer skal have øget dosis (doseringsvægt udregnes) (5058) . Indhold af benzylalkohol Amoxicillin dispergible tabletter og oralopløsning...)

Typiske alvorlige fejl med lægemidler på medicin.dk (...oral opl. og inf. væske) Cisplatin (inf. væske) Clopidogrel (tabl.) Clozapin (tabl.) D Dabigatranetexilat (kaps.) Diclofenac (tabl.) Digoxin (inj. væske, oral opløs. og tabl.) DOAKs ( epixaban , dabigatranetexilat , edoxaban og rivaroxaban ) Domperidon (tabl.) Donepezil (tabl.) E Enoxaparin (inj. væske) Erythromycin (tabl.) Etoposid (inf. væske) Ephedrin (inj. væske) F Fentanyl (inj. væske) Ferri-salte (inj.- og inf. væske) Fluconazol (oral susp, kaps. og inf. væske) Fluoruracil (inj. væske) Folinsyre (tabl.) Fondaparinux (inj. væske) Fosphenytoin (inj. væske/konc. til inf. opløs.) G Gabapentin (tabl. og kaps.) Galantamin (tabl.) Gentamicin (inj.- og inf. væske) GLP-1-agonister (semaglutid, dulaglutid, liraglutid, tirzepatid) Glucose (inj.- og inf. væske) Glyceryltrinitrat - nitroglycerin (inf. konc.) H Haloperidol (inj. væske) Heparin (inj.væske) Humant normalt immunglobulin (inf. væske) Hydrocortison (inj. væske) Hydromorphon (inj. væske) I Insulin og -analoger (inj. væske). Her er der tale om: Insulin og isophaninsulin (human), insulin (glulisin, aspart, lispro, glargin, decludec, aspart protamin) Interferon (inj. væske) Itraconazol (tabl.) Isavuconazol (kaps.) K Kalium (inf. væske, oral opløs. og tabletter) L Lamotrigin (tabl.) Lavmolekylære hepariner (inj. væske) Dalteparin Enoxaparin Tinzaparin Levomepromazin (tabl.) Lithium (tabl.) M Magnesiumoxid (tabl.) Magnesiumsulfat (inf. væske) Memantin (oral opløs.) Metformin (tabl.) Methadon (inj. væske og oral opløs.) Methotrexat (inj. væske og tabl.) Metoprolol (tabl.) Miconazol (mundhulegel) Midazolam (inj. væske) N Natriumhydrogencarbonat (tabl., inj.- og inf. væske) Noradrenalin (inj. væske) NSAID inkl. ASA, COX-2-hæmmere og komb. (tabl., supp., oral opløs. og susp. og inj. væske) Celecoxib Dexibuprofen Diclofenac Etodolac Etoricoxib Ibuprofen Ketorolac Meloxicam Naproxen Parecoxib Phenylbutazon Tolfenamsyre O Opioider (rene opioidagonister minus codein - alle disp.) Alfentanil Buprenorphin Fentanyl Hydromorphon Methadon Morphin Oxycodon Remifentanil Sufentanil Orale antidiabetika (β-cellestimulerende midler, metformin, SGLT-2-hæmmere, DPP-IV-hæmmere) Oxcarbazepin (oral susp.) P Paracetamol (alle disp.) Parenteral ernæring (inf. væske) Benzylpenicillin (inj.- og inf. væske + komb.) + udvalgte penicilliner hvor handelsnavnet lyder forskelligt fra indholdsstoffet (Bioclavid, Tazocin, Dicillin, Diclocil, Penomax, Selexid, Imadrax, Amoxar, Ospen, Vepicombin, Pentrexyl, Heracillin, Augmentin Forte) og penicilliner med børnedosering. Phenobarbital (inj. væske) Phenprocoumon (tabl.) Phenylephrin (inj. væske) Phenytoin (tabl.) Posaconazol (tabl., oral susp. og inf. væske) Pramipexol (tabl.) Prasugrel (tabl.) Prednisolon (tabl.) Pregabalin (oral opl.) Propofol (inj. væske) Q Quetiapin (tabl. og depottabl.) R Ramipril Ramipril (tabl.) Risperidon (oral opl.) Rivaroxaban (tabl.) Rivastigmin (kaps. og depotplastre) S Simvastatin (tabl.) Sufentanil (inj.væske) Suxamethon (inj. væske) T Tacrolimus (kaps. og depotkaps.) Thiamazol (tabl.) Thiopental (inj. væske) Ticagrelor (tabl.) Topiramat (tabl.) Tramadol (tabl.) V Vacciner ( Gardasil® 9 + M-M-Rvaxpro® ) Vancomycin (inf. væske og kaps.) Vinorelbin (tabl.) Voriconazol (tabl. og inf. væske) W Warfarin (tabl. og inj. væske) Z Zoledronsyre (inf. væske) Zuclopenthixol (oral...)

Hæmostatika (Odontologisk medicinvejledning) (...tion i operationsfelt Patienter i AK-behandling (INR-værdi skal være stabil og < 3 for oral kirurgi) Indtagelse af trombocytaggregationshæmmende lægemidler og kosttilskud. Hæmost...)

Polyfarmaci (risikopatienter i tandlægepraksis) (...oral sygdom. Særlige forhold under behandling Opmærksomhed på øget/ændret udvikling af oral sygdom. Fokus på mulige orale bivirkninger, fx mundtørhed, ulcerationer, medicin-induceret gingivahyperplasi, infektioner. Særlig profylaktiske foranstaltninger Patienter med kroniske sygdomme og polyfarmaci er meget forskellige og har følgelig meget forskellige behov for profylaktiske tiltag og behandling. Herunder er forslag til indsatsområder, der afhænger af patientens symptomer, orale bivirkninger, risiko for oral sygdom og orale sygdomshistorie. Kontrol af og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed): Instruktion i skånsom børsteteknik (mhp. minimering af risiko for medicin-induceret gingivahyperplasi). Brug af tandtråd/interdentalbørster- undgå traumatisering af gingiva. Fluorid: Højfluorid tandpasta - ordineres til daglig anvendelse, hvis patienten er cariesaktiv og > 12 år (5637) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af tanddele (herunder rodflader) hvor der kan opstå caries. Dysbiose: Mikrobiel uligevægt/infektion behandles. Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. i maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose . Mundtørhed/hyposalivation: Instruktion i at skylle munden fri for mad efter måltider- evt. anvende skyllesprøjte, der skal rengøres samt jævnligt udskiftes Instruktion i at fugte mundslimhinden/forebygge sår som følge af hyposalivation. Informer om metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Informer om spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse . Hjælp med at opretholde motivationen - det er ofte en livslang problemstilling. Særlige forhold ved lægemiddelordination Patienter med kroniske sygdomme og polyfarmaci har øget risiko for interaktioner med de lægemidler tandlægen anvender eller ordinerer, hvorfor det er vigtigt at kontrollere for interaktioner (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder: Enkelttilskud til medicin (medicin uden generelt tilskud): ansøges, når medicinen vurderes at have særlig behandlingsmæssig betydning, fx høj-fluorid tandpasta til patienter, der har svært nedsat eller ophørt spytsekretion. Vejl. kriterier for enkelttilskud . Dokumentér patientens orale status, fx høj rodcariesaktivitet eller risiko herfor på trods af gængse profylaktiske tiltag (dokumenter disse). Medsend dokumentation, fx: Nedsat spytsekretion - medsende værdier for sialometri (typisk hvilespyt som påvirkes af medicin). Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Produktresume for lægemidler, hvor fx mundtørhed/caries eller gingiva-hyperplasi er kendt bivirkning. Se præparatbeskrivelserne eller Produktresumé hos Lægemiddelstyrelsen. Videnskabelig litteraturhenvisning der understøtter medicinen, fx at rodcariesaktivitet forebygges bedre med høj-fluoridtandpasta (5641) , (5642) . Ekspertanbefalinger, fx at høj-fluoridtandpasta anbefales til patienter med høj caries risiko (5643) . Kommunalt tilskud til tandpleje, se borger.dk . Orale bivirkninger Patienter med kroniske sygdomme og polyfarmaci klager ifølge international litteratur ofte over mundtørhed (xerostomi) (XIV). Mundtørhed kan fremgå af nogle lægemidlers produktresuméer. Hyposalivation fremgår sjældent af produktresumeerne, og bør rapporteres, da denne bivirkning er en objektiv vurdering af spytkirtelfunktionen og tilsyneladende uventet eller sjælden. Øget cariesaktivitet som følge af nedsat spytsekretion bør anmeldes som en både alvorlig (kan medføre tandtab/funktionstab) og ukendt (fremgår sjældent af produktresumeerne) bivirkning. Medicin-induceret gingivahyperplasi fremgår af nogle lægemidlers produktresumé, men ofte som en meget sjælden bivirkning, hvorfor det er vigtigt, at den anmeldes, da den kan få alvorlige konsekvenser for patientens orale funktion. Recidiverende oral candidose og dysbiose bør også anmeldes, hvis det formodes, at dette er relateret til patientens medicin. Generelt skal det overvejes at kontakte egen læge for mulighed for præparatskift med opmærksomhed på, at andre præparater kan have samme eller lignende bivirkningsprofil. Ligeledes bør medicingennemgang hos egen læge eller apotek overvejes, når patienten får mange lægemidler, og der er mistanke om orale bivirkninger. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Lægemidler til injektion (...al ligge på siden og her kan injektionsstedet udmåles ved hjælp af V-metoden. Regio femoralis Når en Injektion gives i låret, anvendes musklen vastus lateralis. For udmåling af i...)

Perikon/hyperikum (...stem (ca 2/3 af alle anvendte lægemidler), bl.a. digoxin , theophyllin , simvastatin , orale antikoagulantia, P-piller, verapamil , midazolam , ciclosporin og HIV-proteasehæmmere...)

Hestekastanjefrø (...ebo og af samme størrelsesorden som anden aktiv behandling, fx støttestrømpe. Effektiv oral dosis er 600-900 mg standardiseret ekstrakt svarende til 100-150 mg aescin dgl. fordel...)

Probiotika (Naturlægemidler) (...oralt brug) og Lactobacillus gasseri og Lactobacilllus rhamnosus (vaginalt brug). Anvendelse Naturlægemiddel til normalisering af tarmfloraen i forbindelse med forebyggelse og behandling af mild diarré ved fx lettere tarminfektion ved rejser eller behandling med antibiotika. Naturlægemiddel til forebyggelse og behandling af kløe, svie, tørhedsfornemmelse, lugt og/eller øget udflåd pga. ubalance i den normale bakterieflora i vagina. Evidens for virkning Der er god evidens for effekt ved antibiotikainduceret diarré og utilstrækkelig evidens ved rejsediarré. Der er utilstrækkelig evidens for, at probiotika har effekt ved vaginal infektion. Baseret på adskillige kontrollerede undersøgelser er der god evidens for, at probiotika kan nedsætte risikoen for antibiotikainduceret diarré (n = 23 studier; number needed to treat : 10) (4563) kan afkorte varigheden af akut infektiøs diarré hos børn med 1-2 døgn (n = 31 studier) (1850) . En Cochrane-analyse af 31 randomiserede undersøgelser viste nedsat risiko for antibiotikainduceret Clostridium difficile -associeret diarré ( number needed to treat : 42), men synes ikke at reducere risikoen for at få en infektion med denne bakterie ved antibiotikabehandling (4565) . Baseret på et begrænset antal kontrollerede undersøgelser er der ikke fundet en sikker forebyggende effekt mod rejsediarré ved tilskud af probiotika (4569) . Supplerende indtag af probiotika (de fleste undersøgelser foretaget med Lactobaccillus ) i mindst 2 uger før og under behandling med standard antibiotisk behandling kan øge eradikationsraten af Helicobacter pylori -infektion med omkring 10 % og kan desuden reducere gastro-intestinale bivirkninger ved den antibiotiske behandling. Denne effekt er set hos både børn (4562) og voksne (4571) . Få og heterogene studier peger på, at probiotika, specielt i kombination med antibiotika, er effektiv i behandlingen af bakteriel overvækst i tyndtarm. Der er heller ikke, ligeledes baseret på få studier, fundet effekt af probiotikatilskud hos børn med koliksmerter (4570) . Probiotikas mulige betydning i behandlingen af colon irritabile (4575) kronisk inflammatorisk tarmsygdom (colitis ulcerosa og Crohns sygdom) (4567) , hepatisk encefalopati (4561) , NAFLD (non-alcoholic fatty liver disease) (4568) eller stråleinduceret diarré (4574) er ikke tilstrækkeligt klarlagt. Der er ingen eller usikker evidens (som følge af inklusion af studier med heterogene design og af generel lav kvalitet) for, at probiotika indtaget oral...)

Lægemiddelinteraktioner med føde (...agt. Det er vist, at indtagelse af et glas grapefrugtjuice i op til 24 timer forud for oral administration af nifedipin øger såvel C max som biotilgængeligheden. Nifedipin metabo...)

Klima/Miljø og Lægemidler (...Orale lægemiddelformer i stedet for intravenøst administrerede Der er i litteraturen begyndt at komme eksempler på, at en behandlings klimaftryk reduceres væsentligt ved at ordinere oralt i stedet for intravenøst. Fx på Changi General Hospital blev en vejledning for oral paracetamol implementeret i oktober 2018 for at reducere omkostninger og miljøpåvirkning i forbindelse med operationer. Alle voksne elektive patienter fik 1 gram oral paracetamol før operationen. Implementeringen af interventionen resulterede i en reduktion af intravenøs paracetamolbrug fra 30,4 % til 16,7 %, hvilket svarerede til et årligt besparelse på cirka 3.000 flasker. Miljømæssigt medførte det en reduktion i de årlige CO2-ækvivalente emissioner fra 194,3 kgCO2e til 100,3 kgCO2e pr. 1.000 operationer. Derfor kan det være en god ide at overveje om en ordination kan foretages oral...)

Nedsat leverfunktion (...oralt indgivet højclearance-lægemiddel fjernes ved førstepassage gennem leveren (first pass effect). Clearance af denne type lægemidler afhænger derfor primært af levergennemblødningen. Denne kan være nedsat ved leversygdomme som cirrose, portalvenetrombose og Budd-Chiaris syndrom samt ved tilstande med hjertepumpesvigt. Eksempler på højclearance-lægemidler: β-blokkere calciumantagonister lidocain nitroglycerin morphin sumatriptan nortriptylin Et karakteristisk patofysiologisk træk ved levercirrose er udviklingen af portosystemiske shunts, hvor en del af portablodet går uden om hepatocytterne. Konsekvensen bliver, at en relativt større del af et oralt indgivet lægemiddelstof når den systemiske cirkulation med det resultat, at effekten af lægemiddelstoffet kan forstærkes, og at risikoen for bivirkninger kan øges (fig. 1). Fig. 1. Effekten af portosystemisk shuntning på biotilgængeligheden af oral...)

Luftvejssygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...oral sygdom. Risikofaktorer for recidiverende oral candidose. Særlige forhold under behandling Hvis der opstår akut situation med patient med luftvejssygdom: Stop enhver behandling og fjern alle fremmedlegemer fra munden. Vurder patienten ud fra ABCDE-kriterierne (gælder alle patienter, der bliver akut dårlige). Livstruende problemer behandles, før man fortsætter til næste punkt, altså behandles et A-problem før et B-problem osv (5639) . Hvis der ikke er respiration, startes førstehjælp. A irways: er der frie luftveje? B reathing: respiration, trækker patienten vejret? C irkulation: er der puls? D iability: neurologisk status E xposure: Hvad har patienten været eksponeret for? - udredes oftest på hospitalet og kræver fuld kropsundersøgelse. Ved astmaanfald behandles med 2 pust af patientens anfaldsmedicin ( β2-agonist ), og hvis status ikke forbedres kontaktes 1813 eller 112 alt efter vurdering af alvorlighedsgrad. Ren ilt kan administreres efter anvisninger fra alarmcentral. Særlige forhold ved lægemiddelordination Vurdering af risiko for lægemiddelinteraktioner med patientens medicin (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Acetylsalicylsyre eller andre NSAID kan udløse astmaanfald hos nogle patienter. Opmærksomhed på særlige forholdsregler ved ordination med baggrund i patientens sygdom og øvrige risikofaktorer, fx respirationsdepression i forbindelse med opioider ved smertebehandling. Se Systemiske smertestillende midler (Odontologisk medicinvejledning) Orale bivirkninger Den medicinske behandling af både astma og KOL afhænger af sværhedsgraden og patientens symptomer. Ved begge sygdomme kan forekomme behandling med inhalationssteroid , β2-agonister (sympatomika) og muskarin antagonist (antikolinergikum) ofte i kombinationsterapi. Disse lægemidler kan medføre bivirkninger i munden, fx mundtørhed og nedsat hvilespytsekretion, hvor det er vigtigt at udelukke anden årsag. Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Ved inhalationssteroid er der øget risiko for oral candidose som følge af lokal immunsuppression. Tandlægen skal informere patienten om at skylle munden efter inhalation af sin medicin, for at reducere risikoen for orale bivirkninger. Immunterapi tilbydes nogle astmapatienter, og her skal tandlægen være opmærksom på påvirkning/bivirkninger ift. mundhulens væv. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Lægemidler til administration i mundhulen (...ler sublingualt (under tungen). Lægemiddelformerne omfatter : Mundskyllevæske dråber opløsning spray gel pasta film smeltefilm pulver mundhulekapsel bukkaltablet sugetablet pastil...)

Forholdsregler i forbindelse med udlandsrejser (...ejsende til sådanne områder. Der findes orale (levende, svækkede) og injicerbare (oprenset antigen) vacciner. Den orale vaccine gives som 3 kapsler med 48 tim...)

Lægemiddeludvikling (...oral administration. Peptider Peptider som lægemidler er korte kæder af aminosyrer, der fungerer som biologisk aktive molekyler med høj specificitet over for deres molekylære mål, såsom receptorer, enzymer eller signalproteiner. De anvendes terapeutisk til at efterligne eller modulere kroppens egne peptidhormoner og signalmolekyler og spiller en vigtig rolle i behandling af blandt andet metaboliske sygdomme, hormonelle lidelser og visse former for cancer. Peptidbaserede lægemidler er karakteriseret ved høj målselektivitet og relativt lav toksicitet, men deres kliniske anvendelse kan være begrænset af lav stabilitet over for enzymatisk nedbrydning samt begrænset oral...)

Glukokortikoider (Odontologisk medicinvejledning) (...handling af oral lichen planus. Der er ingen evidens for, at nogle glukokortikoider på det danske marked er bedre end andre til behandling af oral lichen plan...)

Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) (...oral, og/eller bivirkning til farmakologisk behandling. Det er således vigtigt at årsagen udredes (6369) (5776) (5775) . Mundtørhed opstår som følge af nedsat spytsekretion og/eller ændringer i spyttets sammensætning. Forud for behandling af mundtørhed er det relevant at bestemme, om patienten har resterende funktionelt spytkirtelvæv, da dette oftest vil kunne stimuleres, og derfor være afgørende for behandlingsmulighederne (2394) . Det kan gøres ved sialometri, hvor der foretages måling af både den ustimulerede og den tygge-stimulerede spytsekretionshastighed (2393) . Patienter som har tilbageværende funktionelt spytkirtelvæv, hvilket betyder, at de kan producere spyt ved måling af den stimulerede helspytsekretion, har ofte gavn af produkter, der kan stimulere spytsekretionen. Det kan være sukkerfrit tyggegummi (mastikatorisk stimulation) og pastiller, sugetabletter mv. med smag (gustatorisk stimulation). Behovet for stimulation er individuelt, men generelt anbefales kortvarig stimulation, dvs. ca. 5 minutter én gang i hver vågne time. Medicinbivirkning Xerostomi (den subjektive følelse af mundtørhed) og hyposalivation (patologisk lav spytsekretion målt ved sialometri) er hyppige bivirkninger ved en lang række lægemidler fra flere forskellige terapeutiske grupper, fx antipsykotika, antidepressiva, diuretika, antihistaminer, antihypertensiva og syrepumpehæmmere. Desuden kan polyfarmaci medføre xerostomi og/eller hyposalivation (5775) (3022) . Sygdom En lang række sygdomme er forbundet med xerostomi og/eller nedsat spytsekretion, især ved Sjögrens syndrom, diabetes (dysreguleret), depression og stresstilstande (5776) . Patienter, som er eller har været i kræftbehandling, har også ofte akutte og kroniske orale problemer, herunder xerostomi og hyposalivation (5777) . Livsstilsfaktorer Overdreven indtagelse af kaffe, te eller alkohol samt tobaksrygning kan forværre mundtørhedsfølelsen. Dehydrering kan også medføre xerostomi og hyposalivation. Orale komplikationer Patienter med vedvarende nedsat spytsekretion har ofte problemer ved tale pga. tørre slimhinder og ved fødeindtagelse (tygning og synkning). Smagsoplevelsen kan også være forringet. Desuden kan mundslimhinden blive mere følsom, og der kan opstå problemer med sviende og brændende mundslimhinder . Klinisk ses typisk øget cariesforekomst, oral candidose og mundslimhindeforandringer i form af fissurering og depapillering af dorsum linguae (2393) (5776) . Det er væsentligt at informere patienten om sammenhængen mellem nedsat spytsekretion og den øgede risiko for at udvikle oral...)

Leversygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...Orale bivirkninger Pga. nedsat lægemiddelomsætning er det vigtigt at være opmærksom på mulige orale og systemiske bivirkninger, da ophobning af lægemidler og/eller metabolitter kan skade leveren yderligere. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Strålebehandling af hoved- halsregionen (risikopatienter i tandlægepraksis) (...orale område forekommer hyppigst i mandiblen (dosis ≥ 50 Gy har øget risiko (6386) ) og incidensen er faldet i takt med mere målrettet stråleterapi. I et dansk studie fandt man en incidens på 4,6 %, hvor tidspunktet for osteoradionekrosediagnosen varierede fra mellem 1,8 til 89,7 måneder efter strålebehandling (5648) . Osteoradionekrose opstår enten spontant eller som følge af kompromitteret knogleheling efter tandekstraktion/andre kirurgiske indgreb. En patient, der har modtaget stråleterapi, der involverer kæbeknoglen, er i princippet i risiko for at udvikle osteoradionekrose resten af sit liv og dento-alveolær kirurgi bør undgås fremadrettet (6386) . Osteoradionekrose er karakteriseret ved stråleinduceret knogleeksponering gennem mundslimhinden og/eller radiolucente områder i kæbeknoglen som fremstår mølædt. Indikation for radiologiske kontroller må vurderes individuelt. I forhold til at forebygge osteoradionekrose skal patienter, der har modtaget stråleterapi, som involverer de orale væv vurderes ift. strålebehandling (antal behandlinger, behandlingsdosis og samlet stråledosis), bestrålede område (mandibel eller maxil), omfanget og arten af dento-alveolære interventioner og rehabilitering samt risikofaktorer for osteoradionekrose (6386) . Behandlingen af osteoradionekrose på kæbekirurgisk afdeling: Små læsioner observeres og behandlings konservativt med renhold med klorhexidin. Ved større områder fjernes det nekrotiske knoglevæv kirurgisk evt. suppleret med hyperbar iltbehandling i trykkammer. Store knogleeksponeringer kan kræve kontinuitetsresektion evt. suppleret med hyperbar iltbehandling - kræver ofte efterfølgende rekonstruktion. Risikofaktorer for osteoradionekrose: Tandekstraktioner som led i odontologisk fokussanering inden radioterapi. Rygning. Høj stråleeksponering af mandiblen (5648) . Særlige forhold før behandling Informer om og instruer i gode mundhygiejne procedurer (internationale retningslinjer på dansk kan downloades ). Udskyd ikke akut behandling hvis muligt (vurderes individuelt). Iværksæt profylaktiske tiltag så hurtigt som muligt. Informer patienten om risiko for osteoradionekrose (knogledød som følge af stråleterapi) - denne risiko er livslang. Afklar og informer patienten ift. risikofaktorer for udvikling af osteoradionekrose. Indkald patienten regelmæssigt. Oftest er der behov for hyppige kontrolintervaller af mundhygiejne og profylakse for mundsygdomme (må vurderes individuelt), fx hver eller hver 3. måned. Inden behandling, der involverer knoglevæv, bør tandlægen konferere med Tand-Mund-Kæbekirurgisk Klinik . Vær opmærksom på risici grundet dårlig vævsvaskularisering af bestrålet væv. Se Behandling og forebyggelse af osteoradionekrose 2020 (National RKKP Guideline). Særlige forhold under behandling Hold øje med tegn på recidiv af cancer. Undgå tandekstraktioner i bestrålet kæbeområde og konferer med/henvis til specialtandlæge i Tand-Mund- og Kæbekirurgi. Vær opmærksom på: Tilstedeværelse af blottet knogle. Tilstedeværelse af fistel. Dårlig oral sundhed, da det disponerer for tandfraktur og infektioner. Dårlig protesefunktion for at undgå traumatisering af mundslimhinden. Undgå selv mindre traumatisering af mundslimhinden ifm. behandlinger. Dokumentation af spykirtelfunktion , tandstatus og oral sundhed så tidligt i kræftforløbet som muligt og løbende herefter. Økonomisk tilskud Patienter, der på grund af kræft har fået strålebehandling i hoved- eller halsregionen, kan ansøge om økonomisk tilskud til almindelig forebyggende og behandlende tandpleje via Sundhedsloven §166 (lov gældende fra 1. juli 2024). Patienterne behøver ikke have hyposalivation for at få økonomisk tilskud. Se i øvrigt: Tilskud til tandlægebehandling efter §166, vejledning til tandlæger og Tilskud til tandlægebehandling efter §166, patientvejledning . Særlig profylaktiske foranstaltninger Kontrol og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed): Minimere traumatisk påvirkning af mundslimhinden: Fjern skarpe tand-, fyldnings- og protesekanter for at minimere traumatisk påvirkning af mundslimhinden. Instruktion i skånsom: Børsteteknik, evt med ultrablød tandbørste. Brug af tandtråd/interdentalbørster for at undgå traumatisering af gingiva. Fluorid: Højfluoridtandpasta - ordineres til daglig anvendelse hurtigst muligt efter kræftdiagnose , hvis patienten > 12 år. Se Fluoridpræparater (Odontologisk medicinvejledning) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af alle tanddele (herunder rodflader), hvor der kan opstå caries, da dette kan gå lynhurtigt . Tandskinne, fluoridgel 1 %, neutralt pH (fremstilles magistrelt via apotek, se www.magistrel.dk ) - anvendes hver aften inden sengetid i 5 minutter (5424) . Dysbiose: Mikrobiel uligevægt/infektion behandles: Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. I maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret svampeinfektion (oral candidose ). Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Der kan være behov for varig antimykotisk profylakse, hvor det er vigtigt at undersøge for selektion af ikke-følsomme Candidaarter og resistensudvikling. Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Caries: Cariesterapi (Glasionomer om muligt, hvis patienten ikke anvender fluoridskinne, ellers kompositplast ) (5424) . Mundtørhed/hyposalivation: Instruere i at skylle munden fri for mad efter måltider- evt. anvende skyllesprøjte, der skal rengøres samt jævnligt udskiftes. Instruere i at fugte mundslimhinden bl.a. for at forebygge friktionsbetingende sår som følge af hyposalivation. Kendskab til metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Kendskab til spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse. Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælpe med at fastholde motivationen for at opretholde oral sundhed - det er livslang forebyggelse. I 2021 udkom Nordisk vejledning i mund- og tandpleje til kræftpatienter . Særlige forhold ved lægemiddelordination Bestrålet væv har typisk dårligere vaskularisering, hvorfor lokalangetika med vasokontriktorer skal anvendes med forsigtighed . Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder: Sundhedsloven §166 - søges i patientens bopælsregion. Enkelttilskud til medicin uden generelt tilkud som fx højfluoridtandpasta til patienter, der har svært nedsat eller ophørt spytsekretion som følge af strålebehandling mod hoved-halsregionen: Vejl. kriterier for enkelttilskud Kommunalt tilskud til tandpleje: Se www.borger.dk . Orale bivirkninger Henvis til den Tand-Mund- Kæbekirurgisk hospitalsafdeling, som patienten er tilknyttet (ud fra patientens privatadresse) ved mistanke om osteroradionekrose (kæbesmerter, blottet knogle, fistel, radiologiske tegn). Partikel og immunterapi er nye behandlingsformer for såvel hoved-halskræft som andre kræftformer, og pga. kort erfaringstid er det endnu uvist, hvordan mundhulens væv påvirkes. Se Cytostatikabehandling og immunterapi . Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Endokrine sygdomme og glukokortikoidbehandling (risikopatienter i tandlægepraksis) (... hydrocortison (injektionsvæske) i.m., hvis patienten er ude af stand til at fortsætte oral behandling pga. opkastninger, diarré eller andre årsager. Sker dette skal patienten in...)

Hjerte- og kredsløbssygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...oral candidose. Se endvidere Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Mundtørhed/hyposalivation: Instruer i at skylle munden fri for mad efter måltider. Instruer i at fugte mundslimhinden, fx forebyggelse af mundslimhindesår som følge af hyposalivation. Informer om metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Informer om spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse . Se endvidere Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælp patienten med at opretholde motivationen for god mundhygiejne - det er et livslangt behov. Særlige forhold ved lægemiddelordination Patienter med kardielle problemstillinger er ofte multimedicinerede, hvor der kan være risiko for lægemiddel-interaktioner med de lægemidler tandlægen anvender eller ordinerer. Det er vigtigt at kontrollere for interaktioner - se de enkelte præparatbeskrivelser, www.interaktionsdatabasen.dk samt NSAID . NSAID: Selv kortvarig behandling frarådes til patienter med erkendt eller høj risiko for hjertekarsygdom pga. general øget risiko for alvorlige komplikationer . Orale bivirkninger Patienten kan opleve bivirkninger som følge af sin daglige medicinering, hvor især hyposalivation og gingivahyperplasi ( calciumantagonister ) er hyppigt forekommende ifm. hjerte-karmedicin og kan medføre betydelig oral sygdom. Generelt skal kontakt til patientens læge overvejes mhp. på mulighed for præparatskift med opmærksomhed på, at andre præparater kan have samme eller lignende bivirkningsprofil. Medicingennemgang hos egen læge eller apotek bør overvejes, når patienten får mange lægemidler, og ved mistanke om orale bivirkninger. Anmeldelse af bivirkninger Tandlægen er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab, kæbeknogledød eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Patienter med palliative behov (...vedøgn Smerter: Inj. morfin 2,5 - 5 mg s.c. pn. eller dosis beregnet ud fra patientens orale opioidforbrug Dyspnø: Inj. morfin 2,5 - 5 mg s.c. pn. / Inj. midazolam s.c. 2,5 - 5 m...)

Blødersygdom (risikopatienter i tandlægepraksis) (...Orale bivirkninger Som andre patienter kan patienter med koagulationsdefekter opleve orale og almene bivirkninger, hvor alvorlige og ukendte skal indberettes. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

P-glykoprotein (...d af den pågældende organcelle. Eksempelvis vil dette i tarmepithelceller betyde at et oralt indtaget lægemiddel vil blive transporteret af p-glykoprotein ud i tarmlumen, så mind...)

Medicineringsfejl og patientsikkerhed (...Orale Antikoagulantia (DOAK) ) Manglende monitorering eller manglende reaktion på en høj eller lav værdi af INR (warfarin). Manglende ordination af anden AK-behandling under pause af fx warfarin hos patient i høj tromboserisiko. Manglende antitrombotisk behandling i den perioperative fase (før og efter operation). Lavdosis methotrexat ( tabletter og inj. væsker ) Forveksling af dagsdosis og ugedosis, så der overdoseres. Samtidig indgift af inj. væske og tabletter. Manglende monitorering og/eller aktion på blodprøver og nyretal. Kalium ( koncentreret kalium til infusion og midler til oral behandling af kaliummangel ) Oralopløsning...)

Lokalanalgetika - injektion (Odontologisk medicinvejledning) (...lg af bedøvelsesmiddel afhænger af, hvilken procedure der skal udføres, patienten samt orale og systemiske faktorer. Lægemidler til injektion for lokalanalgesi i mundhulen er all...)

Amning - valg af antibiotika (...stilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. ** Fosfomycin oral...)

Graviditet - valg af antibiotika (...iddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. ** Udgået juni 2024 *** Fosfomycin oral...)

Psykiske lidelser (risikopatienter i tandlægepraksis) (...orale sygdomsudvikling negativt. Som ved alle patienter kan uhensigtsmæssig adfærd og livsstilsfaktorer yderligere være risikofaktorer for dårlig oral sundhed, fx rygning og misbrug. Det er dokumenteret, at nogle psykiske sygdomme er associeret med dårligere tandstatus (5640) . Særlige forhold før behandling Klarlæggelse af den psykiske lidelse (herunder ADHD, spiseforstyrrelse, selvskade). Klarlæggelse af risikofaktorer ift. oral sygdom, fx sukkerrig diæt, rygning, alkohol, misbrug, oral neglect. Klarlæggelse af orale symptomer på øget risiko for oral sygdom, fx mundtørhed. Klarlæggelse af orale symptomer på oral sygdom. Adrenalin (i lokalanalgetika) bør ikke anvendes til patienter i behandling med tricykliske antidepressiva . Regelmæssig indkaldelse af patienten. Der kan være behov for hyppige kontrolintervaller af mundhygiejne og profylakse for mundsygdomme (må vurderes individuelt), fx hver 1.-3. måned. Tramadol bør undgås ved samtidig brug af andre serotonerge midler (fx SSRI ) , MAO-hæmmere , fentanyl og triptaner ), da der er risiko for udvikling af serotoninsyndrom. Opmærksomhed på risikoen for evt. interaktioner med patientens øvrige lægemidler - se de enkelte præparatbeskrivelser eller fx interaktionsdatabasen . Særlige forhold under behandling Der kan være særlige forhold, som gør, at behandlingen kræver særlig tilrettelæggelse, fx om morgenen eller om aftenen. Særlig profylaktiske foranstaltninger Patienter med psykiske lidelser er meget forskellige og har følgelig meget forskellige behov for profylaktiske tiltag og behandling. Herunder er forslag til indsatsområder, der afhænger af patientens risiko for oral sygdom og orale sygdomshistorie (5636) : Kontrol og re-instruktion for optimal mundhygiejne (individuelt tilpasset/hyppighed) (6866) . Fluorid: Højfluorid tandpasta (5637) - ordineres til daglig anvendelse hvis patienten er cariesaktiv og ældre end 12 år. Se Fluorpræparater (Odontologisk medicinvejledning) . Intensiv fluoridterapi - grundig individuel vurdering af cariesrisiko. Hyppig fluoridpensling af tanddele (især rodflader) hvor der kan opstå caries. Dysbiose: Mikrobiel uligevægt/infektion behandles: Klorhexidin 0,12 % uden alkohol (bakterieldysbiose), 2 x dgl. i maksimalt 3 uger- herefter pause. Svampebehandling ved diagnosticeret oral candidose . Se Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) . Mundtørhed/hyposalivation: Instruere i at skylle munden fri for mad efter måltider. Instruere i at fugte mundslimhinden/forebygge sår som følge af hyposalivation. Kendskab til metoder for hensigtsmæssig stimulation af spytproduktion. Kendskab til spyterstatningsmidler og anvendelsen af disse . Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Hjælpe med at opretholde motivationen for god mundhygiejne - det kan være livslang behandling. Særlige forhold ved lægemiddelordination Patienter med psykiske sygdomme er ofte medicinerede, hvor der kan være risiko for lægemiddel-interaktioner med de lægemidler, tandlægen anvender eller ordinerer, hvorfor det er vigtigt at kontrollere for interaktioner (se evt. relevante præparatbeskrivelser eller Interaktionsdatabasen.dk ). Opioider er kontraindiceret ved samtidig behandling med MAO-hæmmere eller inden for 14 dage efter seponering af MAO-hæmmere. Adrenalin (i lokalanalgetika) bør ikke anvendes til patienter i behandling med tricykliske antidepressiva . Tramadol bør undgås ved samtidig brug af andre serotonerge midler (fx SSRI , MAO-hæmmere , fentanyl og triptaner ), da der er risiko for udvikling af serotoninsyndrom. Kendskab til gældende lovgivning og tilskudsmuligheder: 1. juli 2025 blev det muligt for patienter i behandling med tricykliske antidepresiva eller psykofarmaka for svær psykisk lidelse (fast i minimum 6. måneder), som har udviklet betydelige tandproblemer (Sundhedsstyrelsens kriterier (6865) ) som følge af nedsat spytsekretion, at søge om at få tilskud til tandpleje via Sundhedslovens § 166 . Enkelttilskud til medicin (medicin uden generelt tilskud): Ansøges, når medicinen vurderes at have særlig behandlingsmæssig betydning, fx høj-fluorid tandpasta til patienter, der har svært nedsat eller ophørt spytsekretion. Se Ansøgning om individuelle tilskud til medicin . Dokumentér patientens orale status, fx høj rodcariesaktivitet eller risiko herfor på trods af gængse profylaktiske tiltag. Medsend dokumentation fx: Nedsat spytsekretion - medsend værdier for sialometri (typisk hvilespyt som påvirkes af medicin). Se Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) . Produktresume for lægemidler, hvor fx mundtørhed/caries eller gingiva-hyperplasi er kendt bivirkning. Se præparatbeskrivelserne eller Produktresuméerne . Videnskabelig litteraturhenvisning der understøtter medicinen, fx at rodcariesaktivitet forebygges bedre med høj-fluoridtandpasta (5641) (5642) . Ekspertanbefalinger, fx at høj-fluoridtandpasta anbefales til patienter med høj caries risiko (5643) . Videnskabelig litteraturhenvisning der understøtter, at psykisk sygdom er associeret med dårligere tandstatus. Kommunalt tilskud til tandpleje, se borger.dk . Orale bivirkninger Patienter med psykiske sygdomme er ofte medicinerede med lægemidler, hvor mundtørhed (xerostomi) er er en kendt og ofte almindelig (meget almindelig) bivirkning. Hyposalivation fremgår sjælden af produktresuméerne, og bør rapporters, da denne bivirkning er en objektive vurdering af spytkirtelfunktionen og således tilsyneladende uventet eller sjælden. Øget cariesaktivitet, der vurderes at være relateret til medicinassocieret nedsat spytsekretion, bør anmeldes, da den er potentielt alvorlig (kan medføre tandtab/funktionstab) og ukendt (caries fremgår sjældent af produktresuméerne) bivirkning. Recidiverende oral candidose og dysbiose bør også anmeldes, hvis det formodes, at dette er relateret til patientens medicinforbrug. Generelt skal det overvejes at kontakte egen læge for mulighed for præparatskift med opmærksomhed på, at andre præparater kan have samme eller lignende bivirkningsprofil. Ligeledes bør medicingennemgang hos egen læge eller apotek overvejes, når patienten får mange lægemidler, og ved mistanke om orale bivirkninger. Anmeldelse af bivirkninger Tandlæger er forpligtet til at anmelde: Formodede alvorlige og uventede bivirkninger for alle lægemidler Alle formodede bivirkninger der opstår i forbindelse med nye lægemidler der har være markedsført mindre end 2 år Alvorlige bivirkninger inden for tandlægens arbejdsområde vil typisk omfatte caries, tandtab eller andet, hvor en efterfølgende funktionsnedsættelse medfører betydelig invaliditet. Meget få orale bivirkninger fremgår af produktresuméerne og vil således kunne klassificeres som uventede. Anmeldelsespligten af formodede bivirkninger gælder også uden for det oral...)

Rektale lægemidler (...år, at medicinbrugeren fejlagtigt indtager en rektalkapsel i troen om, at det fx er en oral kapsel. Medicinbrugeren skal informeres om, at suppositorier skal udtages af den besky...)

Nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) (... af GFR Orale antidiabetika, fx Metformin , SGLT-2-hæmmere , GLP-1-receptor agonister og DPP-IV-hæmmere Digoxin Atenolol Bisoprolol Visse direkte orale antiko...)

Pneumoni (...oral behandling (og fortsat ukendt ætiologi) anvendes phenoxymethylpenicillin 2 mill. IE p.o. hver 6. time i kombination med roxithromycin 150 mg p.o. hver 12. time. Antibiotika i 5 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet. Ved penicillinallergi Cefuroxim ** 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Clarithromycin * 500 mg i.v. x 2 i 2 dag. Clarithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 2. dag (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). Ved overgang til oral behandling (og fortsat ukendt ætiologi) anbefales monoterapi med roxithromycin 150 mg p.o. hver 12. time. Antibiotika i 5 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet. Børn (svær pneumoni) Amoxicillin 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser***. eller Benzylpenicillin 100 mg (0,17 mill. IE)/kg/døgn i.v. fordelt på 3 doser. Ved penicillinallergi Børn Cefuroxim ** 100 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. eller Clarithromycin * 15 mg/kg i.v. fordelt på 2 doser. * Clarithromycin har en række kontraindikationer og klinisk betydende interaktioner. Se omtalen under de enkelte præparater. Ved interaktion/kontraindikation for clarithromycin anvendes hos voksne azithromycin 500 mg i.v. som engangsdosis. Azithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 1. døgn (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). ** Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. *** Ved let pneumoni kan behandlingsvarighed på 5 dage anvendes, hvis barnet er blevet rask, jf. (5699) . Mikrobiologi Hyppigt: Pneumokokker Mycoplasma pneumoniae (kun i epidemitider) Undertiden: Haemophilus influenzae Chlamydia pneumoniae Sjældent: Legionella pneumophila Staphylococcus aureus Hæmolytiske streptokokker Hos børn 1 måned Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g). Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3. Ved overgang til oral behandling (og fortsat ukendt ætiologi) anbefales Moxifloxacin 400 mg p.o. x 1 Antibiotika i 7 dage. Børn Cefuroxim * 100 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Svær sygehuserhvervet pneumoni (iltkrav over 4 liter/min) Voksne Piperacillin / Tazobactam 4 g/0,5 g i.v. x 4 i kombination med Clarithromycin * 500 mg i.v. x 2 i 2 dage. Clarithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 2. dag (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). Ved overgang til oral behandling gives om muligt efter dyrkningssvar. Antibiotika i 7 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet. Ved penicillinallergi Voksne Meropenem ** 1 g i.v. x 3 i kombination med Clarithromycin * 500 mg i.v. x 2 i 2 dage Clarithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 2. dag (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). Ved overgang til oral...)

Risikopatienter i tandlægepraksis (...oral sygdom. Høj alder, psykisk sygdom, hypertension, diabetes, hjertekarsygdom og osteroporose er påvist at være betydelige risikofaktorer for dårlig tandstatus (5633) . Således har nogle patienter forhøjet risiko for høj cariesaktivitet grundet meget forskellige baggrundsfaktorer, hvilket ikke ændrer på at de cariesprofylaktiske tiltag ofte er de samme fx høj- fluoridtandpasta og professionelle fluoridapplikationer. Derfor er det vigtigt at have en opdateret anamnese og løbende vurdere patientens risikofaktorer og status for oral sygdom. Tandlægen bør have særlig fokus på patientens livsstils- og helbredsfaktorer, fx KRAM-faktorerne : Kost, Rygning, Alkohol og Motion samt de fire S'er: Søvn, Stress, Sociale relationer og Stoffer (afhængighedsskabende) (6861) ift. rådgivning og forebyggelse af såvel systemisk som oral...)

Opioider (forgiftninger) (...oral indtagelse højere dosis; codein p.o. til børn 2 mg/kg. Klinik Bevidsthedssvækkelse, respirationshæmning med bradypnø, evt. apnø, nedsat GI-motilitet, kvalme. Miosis (pin-point pupiller). Kramper og kompartmentsyndrom med rhabdomyolyse er sjældne manifestationer. Undersøgelser Oxymetri, evt. blodgasser. Blodsukker som led i differentialdiagnostik. Behandling Sikring af vitale funktioner. Aktivt kul hos vågne ved oral...)

Antikoagulantia, Vitamin K-antagonister (forgiftninger) (...ing kan oral indgift af aktivt kul reducere plasmahalveringstiden for vitamin K-antagonister ved binding af disse under enterohepatisk kredsløb. Oral indgift...)

Benzodiazepiner og benzodiazepinlignende midler (forgiftninger) (... alvorligere komplikationer. I meget sjældne tilfælde er der forekommet dødsfald efter oral indtagelse af stor overdosis af benzodiazepinderivater alene, fx 100 tabletter. Risiko...)

Antipsykotika (forgiftninger) (...iaziner). Behandles med antiparkinsonmiddel ( biperidin ) i.v. efterfulgt af 2-3 døgns oral...)

Antidiabetika (forgiftninger) (...Toksikologi Toksisk dosis: Insulin : Få gange sædvanlig dosis. Orale antidiabetika : 10-20 gange sædvanlig dosis. Klinik Insulin og insulinanaloger: Hypog...)

Vaginale lægemidler (... en vaginalkapsel eller vaginaltablet i troen om, at det er en kapsel eller tablet til oral administration. Medicinbrugeren skal informeres om at vagitorier skal udtages af den b...)

Sederende midler (Odontologisk medicinvejledning) (...Oral: 0,25 mg/kg legemsvægt er den godkendte dosering for de registrerede præparater i Danmark. I en litteraturgennemgang fra 2021 udgået fra European Association of Paediatric Dentistry (5779) angives det, at børn 10 år og/eller > 30 kg Sedering indtræffer efter 30-45 minutter Doseres efter vægt: 30-60 kg: 0,125 mg. Over 60 kg: 0,25 mg Opnås den ønskede effekt ikke, må der ikke doseres yderligere (3344) . Bemærk: Barnet skal blive på klinikken mindst en time efter administrationen (2379) og ledsages hjem, når tandlægen vurderer, at habitual tilstand er opnået (3344) . Behandlingsvejledning voksne: Minimal sedering: Diazepam: 5-10 mg oralt (2381) 1 time før behandlingsstart. Lorazpam: 1-2 mg oralt (2381) 2 time før behandlingsstart. Midazolam: 15 mg oral...)

Elimination (... state nås, kumulationsrisiko og endvidere, om det er hensigtsmæssigt at fremstille et oralt depotpræparat. Plasmahalveringstiden er en såkaldt sekundær farmakokinetisk parameter...)

Lægemiddelformer (...ning i mærkning af lægemiddelformer og administrationsveje. Læs mere om Lægemidler til oral administration Lægemidler til administration i mundhulen Rektale lægemidler Vaginale l...)

Avulsion/eksartikulation af permanente tænder (Odontologisk medicinvejledning) (... ved kortvarig (10 sekunder) skånsom skylning under den kolde hane Kortest mulig ekstraoral udtørring: Optimalt: tanden reimplanteres på ulykkesstedet Opbevares i egnet væske (mæ...)

Søgeresultater, Sygdomme:

Type 2-diabetes (...Orale antidiabetika, eventuelt en GLP-1-receptor agonist som injektion eller som tablet, anvendes ved type 2-diabetes, hvor kostomlægning, motion og vægttab ikke har haft den ønskede effekt. De fleste patienter med type 2-diabetes behandles i almen praksis og i henhold til den fælles DSAM/DES behandllingsvejledning (2161) (2162) , som anbefaler at starte med metformin fra diagnosetidspunktet eller som hovedregel inden for de første tre måneder efter diagnosen. Hos patienter med erkendt hjertekarsygdom eller mere end 3 risikofaktorer for hjertekarsygdom anbefales at supplere med en SGLT-2 hæmmer eller med en GLP-1 receptor agonist hvis en SGLT-2 hæmmer ikke tåles uafhængig af HbA1c (organbeskyttelse). Tilsvarende anbefales behandling med SGLT-2 hæmmer ved diabetisk nyresygdom og hjertesvigt. Dette uddybes nedenfor. Som ovenfor nævnt anbefaler de nyeste retningslinjer fra Dansk Endokrinologisk Selskab , at de nævnte patientgrupper starter med en GLP-1-receptor agonist eller en SGLT-2-hæmmer før metformin. Før behandlingen indledes, bør der for patienten opstilles et behandlingsmål for glucoseniveauet (HbA 1c ). Behandlingsmålet bør være individuelt og afhænger blandt andet af patientens alder og evt. forekomst af iskæmisk hjertesygdom. I sidstnævnte tilfælde bør intenderet stram kontrol med flere lægemidler med risiko for hypoglykæmi undgås, således at et behandlingsmål på omkring 53-58 mmol/mol (7,0-7,5 %) i HbA 1c vil være passende, specielt hos den lidt ældre patient, mens et højere behandlingsmål kan vælges hos ældre skrøbelige patienter og nogle gange accepteres hos patienter med dårlig compliance. Hos den yngre og/eller debuterende patient vil målet være en normalisering af HbA1c eller nærnormalisering (HbA1c 48-53 mmol/mol). Behandlingsstrategien afhænger som anført af tilstedeværende hjerte-kar-sygdom, hjertesvigt og diabetisk nyresygdom. Ellers er lægemidlets effekt på hyperglykæmi, legemsvægt, hjerte-kar- og nyresygdom, kompleksitet af behandlingen, risiko for hypoglykæmi, vægtstigning, bivirkninger i øvrigt og pris afgørende for valg af lægemiddel. Hos en undergruppe af patienter med normalvægt (BMI 60 år, mandligt køn, disposition til kardiovaskulært sygdom, dysreguleret hypertension, > 130/80 trods behandling, LDL > 1.8 trods behandling, rygning > 10 pakkeår)), er der evidens for, at behandling med SGLT-2 hæmmerne empagliflozin, dapagliflozin og canagliflozin og GLP-1-RA liraglutid, semaglutid og dulaglutid sænker den kardiovaskulære risiko. Liraglutid og empaglilfozin er desuden vist at reducere mortaliteten. Dapagliflozin er vist at sænke den kardiovaskulære risiko og mortalitet i en subgruppe af patienter med tidligere myokardieinfarkt. Derfor bør en SGLT-2 -hæmmer eller en GLP-1-RA med dokumenteret effekt på den kardiovaskulære risiko foretrækkes som 1. valg ved klinisk hjertesygdom og bør opstartes uafhængig af individualiseret HbA1c mål. Der anbefales at stile mod HbA1c 300 mg/g) uanset eGFR eller mikroalbuminuri (albumin/kreatinin ratio > 30 mg/g) kombineret med eGFR 60 ml/min eller eGFR uden albuminuri er der også påvist nyrebeskyttende effekt af SGLT-2-hæmmere, og her skal behandling overvejes. Behandling med en SGLT-2-hæmmer er den mest effektive behandling for diabetisk nyresygdom, og hos patienten der er i behandling med ACE-hæmmer eller en angiotensin-II-antagonist bør den indgå i behandlingen uafhængig af HbA1c målet. Væsketal bør kontrolleres, da der ofte ses et midlertidigt ca. 8 % fald i eGFR (≈ 3-5 ml/min/1,73 m 2 ) ved initiering af SGLT-2-hæmmer. Hvis en SGLT-2-hæmmer ikke tolereres, kan en GLP-1 receptor agonist alternativt benyttes. GLP-1 RA (semaglutid) har vist nedsat progression af diabetisk nyresygdom, hjertekarsygdom og dødelighed ved type 2 diabetes med albuminuri > 100 mg/g og eGFR 25-50 ml/min/1,73m2 eller albuminuri > 300 mg/g og eGFR 50-75 trods RAS blokade (6621) . Studier designet til at afklare en eventuel effekt af kombinationsbehandling med en GLP-1 RA og en SGLT-2 hæmmer afventes. Kombinationsbehandling med SGLT-2-hæmmer og GLP-1 RA hos patienter med etableret hjerte-kar-sygdom kan overvejes afhængigt af HbA1c. Ved vedvarende/stigende albuminuri trods ARB/ACE-I og SGLT-2-hæmmer kan tillægges lavdosis spironolakton (12,5-25 mg) under monitorering af serumkalium eller finerenon, der har klausuleret tilskud til behandling af voksne med type 2-diabetes og diabetisk nyresygdom eGFR ≥ 25 - 30 mg/g, trods behandling med de for patienten maksimalt tolerable doser af ACE-hæmmer/ARB og SGLT-2-hæmmere. Finerenon er vist at reducere udviklingen af nyresvigt og kardiovaskulær sygdom, især indlæggelser pga. hjertesvigt. Patienter med alene nedsat nyrefunktion (fald i eGFR) uden albuminuri (fx betinget af høj alder) formodentlig vil have en mindre absolut risikoreduktion ved brug af SGLT-2 hæmmer sammenlignet med patienter, som også har albuminuri. Evidensen for absolut risikoreduktion patienter med albuminuri ≥ 30-200 mg/g er ikke så god som ved højere grader af albuminuri. Nyrefunktionen monitoreres ved hjælp af eGFR og albumin/kreatinin-ratio med måneders interval, og patienter henvises til nefrolog ved eGFR 54 mmol/mol) pga. af risikoen for hypoglykæmi. For den ældre patient kan kognitiv svækkelse med glemsomhed og forvirring, synsproblemer, dårlig økonomi, praktiske problemer med fx blisterpakninger, der kan være svære at åbne, synkevanskeligheder mv. alle være faktorer, der bidrager til manglende komplians. Det anbefales i særlig grad til denne patientgruppe at anvende enkle regimer (højst medicin 2 x dagligt) og sørge for skriftlig information til den ældre patient, samt evt. pårørende og hjemmesygeplejen. Insulinbehandling ved type 2 diabetes En simpel - og ofte effektiv - behandlingsalgoritme er, når insulinbehandling bliver nødvendigt, at fortsætte med orale antidiabetika bortset fra sulfonylurinstof og kombinere denne med isophaninsulin (NPH), insulin detemir, insulin glargin eller insulin degludec indgivet om morgenen, evt. ved sengetid. Specielt gennem de senere år er det blevet mere almindeligt at fortsætte med en GLP-1-receptor agonist eller SGLT-2-hæmmer foruden metformin. Derved reduceres insulinbehovet og risikoen for hypoglykæmi samt en eventuel vægtstigning sammenlignet med metformin alene plus insulin. Endvidere opnås hos den hjertesyge patient en reduktion i risikoen for fremtidige kardiovaskulære hændelser ved at fortsætte med GLP-1-receptor agonisten (liraglutid,semaglutid eller dulaglutid) og/eller en SGLT-2-hæmmer (empagliflozin, dapagliflozin eller canagliflozin). Disse præparaterne reducerer også progressionen af den diabetiske nyresygdom. Insulinbehandling initieres ofte med 10 enheder af basal insulin eller 0,2 enhed per kg legemsvægt. Insulindosis titreres med 4-7 dages interval under vejledning af hjemmemåling af blod-glucose og HbA 1c . Når dosis overstiger 40 IE, deles dosis initialt ligeligt mellem morgen- og aftensmåltidet, dog ikke for insulin degludec, der altid doseres én gang i døgnet. Det samme vil ofte også gælde for insulin glargin 300. En døgndosis på 1,0-1,5 IE/kg kan være nødvendig. En anden mulighed er at benytte bifasisk insulin 2 gange i døgnet før morgen- og aftensmad. En tredje injektion før frokost kan blive nødvendig for at opnå eller vedligeholde behandlingsmålet. Hos enkelte patienter kan behandling med multiple injektioner (basal-bolus) være nødvendig. Kombinationen med metformin er insulinbesparende (25-30 %) samtidig med, at metformin reducerer vægtstigningen, der ofte ses efter start af insulinbehandling. Hos patienter, hvor behandling med metformin og insulin ikke har medført en tilfredsstilende kontrol af hyperglykæmien, kan tillæg af en DPP-IV-hæmmer, en GLP-1-receptor agonist eller en SGLT-2-hæmmer være med til at bedre den glykæmiske kontrol samtidig med, at risikoen for vægtøgning reduceres. Specielt kombinationen med semaglutid og insulin har signifikant forbedret den glykæmiske kontrol, og forhindret store vægtstigninger under insulinbehandling. Dansk Endokrinologisk Selskabs Nationale Behandlingsvejleding (NBV): Type 2 diabetes, diskuterer i detaljer insulinbehandling ved type 2 diabetes (6540) . Beregn eGFR her: Revurdering af behandling Type 2-diabetes er for de fleste patienter en progredierende sygdom, hvor god glykæmisk kontrol er let at opnå de første år efter diagnosen. Efterfølgende med stigende blodglukose adderes oral...)

Pneumocystis jirovecii (...imethoprim pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 4 doser til henholdsvis intravenøs og oral behandling. Sulfamethoxazol og trimethoprim i kombination er hovedmidlet til forebygge...)

Anafylaktisk shock (...caria eller ødemer. Ved blodtryksfald suppleres adrenalin med intravenøs krystalloid opløsning 500-1.000 ml, evt. gentaget, da den perifere vasodilatation medfører central hypovol...)

Hjerteinsufficiens hos børn (...ing hos børn med terminalt hjertesvigt. Hos mindre børn benyttes Berlin Heart (parakorporal) mens større børn kan få intern VAD såsom Heart Mate. MCS benyttes hos børn primært so...)

Sygdomme i næse og bihuler (...oral Zink (≥ 75 mg dgl.) indenfor 24 timer efter symptomdebut signifikant nedsætter sygdomsvarigheden ved almindelig viral forkølelse. Behandlingen har ingen effekt på omfanget eller alvorligheden af symptomer (5143) (5144) . Nasal lavage kan lindre. Akut postviral rhinosinuitis Ved forværring af de typiske forkølelsessymptomer efter 5 dage eller ved sygdomsvarighed over 10 dage (< 12 uger), uden at betingelserne for en bakteriel infektion er opfyldte, behandles med nasalsteroid i maksimal terapeutisk dosis i højst 3 måneder og analgetika . Detumescerende næsedråber kan have en symptomlindrende effekt, men påvirker ikke forløbet af sygdommen. Antibiotika anbefales ikke, hverken til børn eller voksne (5141) . Nasal lavage kan lindre. Akut bakteriel rhinosinuitis (ABRS) Sandsynligheden for en bakteriel infektion stiger ved sygdomsforværring efter den 5. sygedag. Bakteriel akut rhinosinuitis er overdiagnosticeret og -behandlet og tidlig administration af antibiotika lader til ikke at have betydning for komplikationsraten. Penicillin V er førstevalg i almen praksis. Den anbefalede dosis er sædvanligvis høj nok til at frembringe en effektiv antibiotikakoncentration over for de fleste bakterier. Dog er H. Influenzae ikke følsom for penicillin V i den givne dosering, og ydermere kan behandlingssvigt skyldes, at patienten huser penicillinaseproducerende bakterier. Hvis patienten ikke responderer på behandlingen efter nogle få dage, eller patienten udvikler recidiv, anbefales skift til amoxicillin med clavulansyre . Nasal lavage kan lindre. Der bør udvises særlig opmærksomhed for udvikling af øjenrelaterede komplikationer hos børn med formodet akut bakteriel rhinosinuitis. Kronisk rhinosinuitis med/uden sinonasal polypose Ved første kontakt bør patienter med polypper biopteres for at udelukke anden ætiologi/komorbiditet også ved bilateral sygdom. Sinonasal cancer er sjældent forekommende, men mistolkes hyppigt grundet den uspecifikke symptomatologi, og bør altid overvejes, særligt ved forekomst af nasalstenose hos patienter ≥60 år, epistaxis, brunligt/rødt sekret eller smerte/trykken fra ansigtsskelettet. Behandlingsregimet inkluderer i alle tilfælde af kronisk rhinosinuitis opstart af nasalsteroid i maksimal terapeutisk dosis i kombination med nasal lavage. Er der 4 uger herefter fortsat symptomer, som ovenfor nævnt, bør patienten henvises til vurdering ved specialist, dels med henblik på korrekt udredning og diagnostik, dels for at individualisere behandlingstilbuddet. Ved rhinosinuitis, hvor vandig sekretion er det primære symptom, kan med fordel anvendes topisk antikolinergikum som monoterapi. Antibiotisk behandling af CRSw/sNP og akut forværring af en allerede bestående CRS understøttes ikke i litteraturen. Det lille antal randomiserede placebokontrollerede studier, der har evalueret potentialet af langtidsterapi med makrolid-præparater i behandlingsregimet af CRS, har ikke påvist en signifikant forskel i forhold til placebo. Ydermere har langtidsbehandling heller ikke kunnet påvises at være bedre end de i forvejen kendte og effektive behandlingsmodaliteter (nasal steroid, kirurgi). Derimod udviser makrolider potentielle alvorlige, blandt andet kardiologiske, bivirkninger i terapeutiske doser. Risikoen herved bør overvejes før behandlingsopstart (5141) . Korte kure med systemisk glukokortikoid i tillæg til den topiske behandling ved polypose patienter resulterer i en signifikant reduktion i såvel symptom som polyp score. Effekten er kortvarig og skal vejes op imod de systemiske bivirkninger, hvorfor der anbefales maksimalt 1-2 behandlinger om året (IV) . Ifølge de danske Nationale Kliniske Retningslinjer (3373) bør det overvejes at give lavdosis glukokortikoid oralt frem for intramuskulært til behandling af patienter med svær allergisk rhinokonjunktivitis. Højdosis oral glukokortikoidbehandling anbefales ikke. Systemisk steroid er særdeles effektivt mod eosinofil inflammation, men er som alt andet symptombehandling uden effekt på prognosen. Tilgængelig litteratur inkluderer udelukkende CRSwNP. Medicinrådet har nu færdigtbehandlet de første ansøgninger om godkendelse af biologiske immunsupprimerende præparater til behandling af CRSwNP. Der er tale om monoklonale antistoffer, som selektivt blokerer en enkelt af flere af de involverede interleukiner i det Th2 drevne immunologiske respons. Behandlingen kan være indiceret ved manglende sygdomskontrol i tilfælde af forud optimalt håndterede patienter med påvist eosinophil vævsinflammation og sino-nasal polypose. Nærmere retningslinjer kan ses på Medicinrådets hjemmeside . Allergisk rhinosinuitis Alle patienter, hvor allergisk rhinosinuitis mistænkes, bør udredes med SPT (hudpriktest) eller test for cirkulerende allergenspecifikke IgE antistoffer. Dette muliggør overvejelser og rådgivning om individualiserede behandlingstiltag i form af for eksempel allergensanering og hyposensibilisering (3373) . Lette symptomer behandles efter patientens ønske primært med systemisk og/eller lokalt antihistamin , såfremt det ikke er muligt at opnå symptomfrihed ved at undgå udsættelse for allergenet. Ved moderate eller sværere symptomer tillægges nasalsteroider Nasalsteroid skal anvendes dagligt for at få optimal effekt. Nasal lavage kan lindre og modvirker tørhedsfornemmelse/skorpedannelse i den anteriore næsekavitet samt epistaxis. Ved allergisk sæsonrelateret rhinokonjunktivitis (høfeber) med svære symptomer, som ikke lindres i tilfredsstillende grad af lokalbehandling og antihistaminer, kan man anvende systemisk glukokortikoid . For at minimere risikoen for systemiske steroidbivirkninger bør behandlingen være i lav dosis og i kortest mulige tid, hvor den fx kan gives oral...)

Overfølsomhed (...oralt H 1 R-antihistamin. For sæsonallergi, kan daglig behandling i relevant periode være nødvendig. Er generne præget af nasalstenose, har nasalt kortikosteroid som monoterapi god effekt og vil ofte overflødiggøre antihistamin. Effekten af kortikosteroid lokalt sætter langsomt ind (over flere dage) og præparaterne skal benyttes i fast dosering. Ved persisterende allergisk rhinitis anbefales nasalt kortikosteroid. Såfremt nasalt kortikosteroid ikke har tilstrækkelig effekt på øjengener, kan det kombineres med antihistamin øjendråber. Hvis nasalt kortikosteroid som monoterapi ikke er tilstrækkelig, kan det kombineres med lokalt eller systemisk antihistamin. Ved manglende effekt på nasal sekretion kan nasal ipratroium anvendes. Patienter med både allergisk rhinokonjunktivitis og astma kan ved behandling med leukotrienreceptorantagonist opleve lindring af deres symptomer på allergisk rhinokonjunktivitis. Ved sæsonrelateret allergisk rhinoconjunctivitis med svære symptomer, som ikke lindres af ovenstående behandling, kan man anvende kortikosteroid administreret som kortvarig oral behandling. I.m. depotinjektion kan også benyttes, men har potentielt flere bivirkninger. Ved rhinoconjunctivitis, hvor der er behov for off-label op-dosering til 2 gange vanlig dosis, vil desloratadin eller fexofenadin typisk være førstevalg grundet de non-sederende egenskaber. Allergenspecifik immunterapi kan komme på tale, hvor kortikosteroid nasalt og antihistamin oralt (evt. også i næse og øjne) ikke har givet tilstrækkelig effekt eller har givet bivirkninger. Ved allergi for træ- og græspollen, oplever næsten alle patienter, som har modtaget behandling med allergen specifik immunterapi, et væsentligt reduceret behov for antiallergisk medicin, symptomer reduceres og symptomperioden bliver kortere. Enkelte kan klare sig helt uden medicin i 'normale' pollensæsoner. Der er også dokumenteret effekt ved allergi for husstøvmider og for dyrehår, men klinisk er den ikke helt så udtalt, måske fordi andre allergier tit spiller ind. Se evt. endvidere de nationale kliniske retningslinjer (pt. under vurdering): NKR: Behandling af høfeber (allergisk rhinokonjunktivitis) . Urticaria Kan behandles med et systemisk non-sederende H 1 R-antihistamin. Behandling kan gives som p.n., og i sværere tilfælde i fast dosering. Visse præparater (fexofenadin, bilastin, desloratadin, levocetirizin, rupatidin og cetirizin,) kan doseres i op til 4 gange normal dosis til denne patientgruppe. Fexofenadin, desloratadin og bilastin synes ikke at udvise dosisafhængig døsighed, som typisk ses når cetirizin anvendes over den anbefalede dosis. Ved meget svære anfald kan supplerende kortikosteroid oral...)

Amyotrofisk lateral sklerose (...oral demens. Prognose Der er to hovedformer, som debuterer med henholdsvis bulbære (tale- og synke) symptomer og ekstremitetssymptomer. Overlevelsen efter sygdomsdebut strækker sig fra få måneder til årtier med en median overlevelsestid på 3-4 år. Overlevelsen er kortest hos patienter, der debuterer med bulbære symptomer. Længst overlevelse ses hos patienter med lokaliseret spinal form. Døden skyldes hyppigst respirationssvigt, men vejrtrækningshjælpemidler som non-invasiv ventilation (maskerespirator) eller invasiv ventilation (respirator) kan bedre livskvaliteten og forlænge overlevelsen. Hvis der samtidig er symptomer på frontotemporal...)

Tromboemboliske sygdomme (...oral venetrombose, hvor normal karfunktion ofte kan opnås ved kateterdirigeret fibrinolysebehandling og stentning af iliacastenose. Fjernelse af tromber i dybe vener i benene og centrale vener i lungerne kan ske inden for 2 uger efter opståen. I løbet af dette tidsrum vil tromben i venerne i benene gradvis organiseres, hvorved der sker skade på endotel og veneklapper, så senere fjernelse af tromben vil være forbundet med høj risiko for reokklusion. Ved centrale og proksimale, dybe venetromboser foretrækkes kateterdirigeret, regional fibrinolysebehandling frem for systemisk behandling, da den regionale behandling medfører betydeligt mindre risiko for alvorlige blødningskomplikationer. Ved lungeemboli ledsaget af shock eller hypotension med eller uden højre ventrikel dysfunktion gives systemisk fibrinolysebehandling for hurtigst muligt at afhjælpe belastningen af højre hjertehalvdel, medmindre der er kontraindikationer. I tilfælde af kontraindikationer bør højt specialiseret center kontaktes mhp. mulighed for kirurgisk embolektomi, kateterbaseret fibrinolyse eller embolektomi eller mekanisk kredsløbsstøtte. Behandlingen af lungeemboli uden shock eller hypotension baseres på 30-dages mortalitetsrisikoen ud fra den simplificerede Pulmonary Embolism Severity Index (sPESI) score, tegn på højre ventrikeldysfunktion ved billeddannende modalitet og hjertespecifikke biomarkører (troponiner og/eller natriuretiske peptider). Se Cardio.dk, Lungeemboli og DVT . Fjernelse af karokklusioner Den optimale behandling af tromboemboliske sygdomme er genoprettelse af normalt flow i det okkluderede kar, men dette er kun muligt i visse tilfælde. Fjernelse af okklusioner kan ske kirurgisk (åben kirurgi eller endovaskulære procedurer), ved percutane interventioner eller medicinsk (systemisk eller kateterdirigeret fibrinolysebehandling). Antikoagulantia har ingen direkte trombolytisk virkning, men hæmmer trombevæksten og øger derved muligheden for, at tromben kan nedbrydes ved endogen fibrinolyse. Fjernelse af en trombe afslører ofte en signifikant karstenose, som kan behandles med ballondilatation af karret og eventuelt efterfølgende indsættelse af en endovaskulær stent for at undgå restenose. Hæmning af trombedannelse Til hæmning af trombedannelse anvendes trombocythæmmende midler og antikoagulantia. Trombocythæmmende midler bruges ved arterielle tromboser, idet trombocytterne spiller en væsentlig rolle for dannelse af tromber i små kar med høj gennemstrømningshastighed. Trombocythæmmende midler har derimod ringe virkning på dannelsen af tromber i venesystemet, hvor der er store kar med lavt flow. Venøse tromber indeholder betydeligt mere fibrin end arterielle tromber, og deres dannelse hæmmes bedst med antikoagulerende midler. Antikoagulantia hæmmer også dannelsen af arterielle tromber, da disse også kræver fibrindannelse, og da antikoagulantia hæmmer trombininduceret trombocytaggregation. Til behandling af arterielle tromboser anvendes ofte kombinationer af trombocythæmmende midler og antikoagulantia i den akutte fase, hvorimod langtidsbehandlingen oftest består af en eller flere trombocythæmmere. Forebyggelse af trombosedannelse Forebyggelse af ATE og VTE sker ved at reducere eller om muligt eliminere foreliggende risikofaktorer. Alle patienter bør opfordres til daglig motion og sund kost, så overvægt undgås. Der anbefales passende daglig væskeindtagelse, så dehydrering undgås. Der anbefales mådeholdent alkoholforbrug . Kvinder med øget risiko for tromboembolisk sygdom frarådes brug af oral hormonal antikonception og oral...)

Diagnostik af astma og KOL (...Astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) hører begge til gruppen af obstruktive lungesygdomme, men ...)

Megaloblastær anæmi (...itamin B 12 -malabsorption gives 1 mg med 2-3 måneders interval. Alternativt kan gives oral behandling med 1 mg dgl (1647) . Se endvidere Behandling og kontrol af B12-vitaminmang...)

Øsofagusvaricer (...ives 400 mg x 2 dgl. i.v., indtil der er hæmostase. Derefter gives 500 mg 2 gange dgl. oralt til i alt 7 dages behandling. Profylaktisk behandling Primær profylakse Hos patienter...)

Fibromer i uterus (...ørrelse. Kvinden vil et par uger efter opstart opleve afstødningsblødning. Relugolix : Oral behandling med GnRH-antagonist i kombination med østrogen og gestagen. Medfører blødni...)

Bakteriel vaginose (...Oral metronidazol 500 mg 2 gange dgl.i 7 dage Intravaginal metronidazol gel 0,75 % 1 gang dgl. (til natten) i 6 dage. Alternativt kan forsøges med oral clindamycin 300 mg 2 gange dgl. i 7 dage (5618) eller lokal clindamycin creme 2 % 1 gang dgl. (til natten) i 7 dage. Lokalbehandling med metronidazol eller clindamycin er lige så effektiv som systemisk behandling med oral metronidazol. Fordelen ved systemisk behandling er, at den er billigere, nemmere at anvende og måske fører til færre recidiver. Fordelen ved lokal behandling er, at systemiske bivirkninger samt risiko for medicininteraktioner og alkoholintolerans undgås. Som alternativt førstevalgspræparat kan også anbefales intravaginal dequaliniumchlorid 10 mg dagligt (til natten) i 6 dage. Præparatet er dog kun tilgængeligt på udleveringstilladelse (fx under handelsnavnet Donaxyl). Probiotika, håndkøbspræparater, og live biotherapeutic drugs Overordnet er der ikke god evidens for at anbefale aktuelle probiotika (vaginale/orale) på det danske marked til behandling af BV. Der findes mange såkaldte probiotika på markedet, som typisk er reguleret som kosttilskud. Fælles for dem alle er, at de er utilstrækkeligt undersøgt med hensyn på deres eventuelle kliniske effekt. Nogle meta-analyser mener at finde en overall effekt ved probiotika som et samlet hele, men studiekvaliteten er meget svingende, hvorfor kliniske retningslinjer er meget tilbageholdende med at anbefale enkelte probiotika. Anvendelse af håndkøbspræparater, der markedsføres som pH-sænkende vaginale midler, har ikke dokumenteret effekt i behandling af BV (6100) . Nyere behandlingsmuligheder er dog på vej. I et fase 2b studie påvistes en nedsat BV-recidiv rate ved at supplere standard antibiotisk behandling med et såkaldt live biotherapeutic drug med levende mælkesyrebakterier af en særlig gunstig art (6101) . Dette produkt er imidlertid ikke på markedet endnu. Forebyggende behandling efter screening for asymptomatisk BV Man kan nedsætte risikoen for postoperativ endometritis/PID efter provokeret abort til ca. en tredjedel hos kvinder med konstateret BV, hvis de sættes i behandling en uge før indgrebet. BV er associeret til øget risiko for at erhverve seksuelt overførbare sygdomme, men det vil som udgangspunkt ikke være indiceret at screene og behandle BV af den årsag. Nogle studier associerer BV til nedsat fekunditet og fertilitet, men der er ikke evidens for at screene og behandle BV mhp. at fremme fertiliteten. Behandling af gravide Bør, som hos ikke-gravide, kun iværksættes ved tilstrækkelig symptombyrde. Der er ikke fundet øget risiko for fosteret, hvis den gravide behandles med metronidazol eller clindamycin, men ud fra et forsigtighedsprincip vil man initialt anbefale metronidazol (oral...)

Pulmonal hypertension (...ed kardiopulmonære komorbiditeter Behandlingen indledes for alle risiko kategorier med oral monoterapi med PDE5I eller ERA. Ved follow-up tages stilling til individualiseret supp...)

Vaginitis (...Oral behandling har samme effekt som lokalbehandling. Behandling af gravide Candida vaginitis forekommer med en højere frekvens hos gravide. Førstevalg er lokalbehandling med imidazoler ( clotrimazol ). Der er valide data for, at oral behandling med enkeltdosis af fluconazol ikke øger risikoen for misdannelser, men længerevarende behandling kan være teratogen, hvorfor den bør forbeholdes de svære tilfælde. Recidiverende candida vaginitis Hvis en kvinde har fire eller flere verificerede candidaepisoder årligt, taler man om recidiverende candida vaginitis. Recidiverne skyldes i almindelighed ikke ny smitte, men reaktivering af saprofytær forekomst af candida. I omkring en fjerdedel af tilfældene skyldes infektionen andre candidaarter end albicans, herunder C. glabrata (hyppigst) og C. tropicalis . Diabetes, nedsat immunforsvar og behandling med bredspektrede antibiotika disponerer til svampeinfektioner. Behandling af recidiverende candidainfektion retter sig dels mod symptomerne ved den akutte episode, dels en forebyggende indsats mod nye recidiver. Behandlingsvalget ved den akutte behandling er det samme som ved den sporadiske candida vaginitis. Den forebyggende behandling bør vare i mindst 6 måneder og kan gennemføres i form af: fluconazol 150 mg én gang ugentligt itraconazol 200-400 mg én gang ugentligt. Der foreligger ikke gode sammenlignende undersøgelser af de to behandlinger, men begge behandlinger nedsætter forekomsten af recidiver markant. Hvis infektionen skyldes C. glabrata , anbefales itraconazol, idet C. glabrata har ringe følsomhed for fluconazol. Ved recidiv-behandling opnås hurtigere subjektiv lindring ved en kombination af systemisk og lokal behandling. I dag anbefales individuel baseret behandling, hvor behandlingsintervallet øges ved recidiv frihed: ugentlig behandling de første 2 måneder herefter hver 2 uge i 4 måneder herefter hver måned i 6 måneder. Ved denne behandling var 77 % recidivfri efter 1 år. I flere nyere randomiserede studier (3104) (3105) (3106) er der, som ved BV, forsøgt supplement med probiotika til den vanlige behandling for candida vaginitis, og ved dette påvist mindre recidiv rate. Et Cochrane review vurderer effekten af probiotika ved vulvovaginal candidiasis hos ikke gravide (3508) . Det konkluderes fra 10 lav-kvalitets RCT-studier med ialt 1656 deltagere, at adjuverende probiotika behandling muligvis øger den kliniske og mykologiske behandlingseffekt på kort sigt, og mindsker recidiv-frekvensen den første måned, men ikke har effekt på længere sigt. Det anbefales, at det undersøges yderligere i velplanlagte randomiserede undersøgelser. Partnerbehandling Der er fundet candidastammer hos omkring halvdelen af seksualpartnere til kvinder med recidiverende candida vaginitis, og stammerne fra partnerne er enten identiske eller genetisk lignende de, som er fundet hos kvinden (3509) . I et randomiseret kontrolleret forsøg havde behandling af seksualpartner imidlertid ingen indflydelse på recidivraten hos kvinden (3107) (3108) . Partnerbehandling anbefales derfor ikke, hverken ved sporadisk eller recidiverende candida vaginitis. Behandling af aerob vaginit (bakteriel tilstand mistænkes) Førstevalgsbehandling er lokal clindamycin 2 % (1 applikator) til natten i 7-21 dage. Behandling af Desquamativ inflammatorisk vaginit (inflammatorisk tilstand mistænkes) Førstevalgsbehandling er ikke veletableret, men man kan forsøge med suppositorie med luocortolon 21-pivalat og lidocain i kombination 2 gange dgl. i 10 dage eller middelstærkt lokalvirkende ( gruppe II eller gruppe III ) glukokortikoid til natten i 21 dage. Hvis patienten har en atrofisk komponent, er det vigtigt at behandle denne samtidigt. Opfølgning er vigtig hos disse patienter, da behandlingsrespons på det givne medikament ofte hjælper til korrekt diagnose. Behandling af Trichomonas vaginitis Der kan behandles med metronidazol enten lokalt eller oral...)

Arthritis urica og anden symptomgivende hyperurikæmi (...orm af intraartikulær eller intramuskulær injektion (2 ml som engangsordination) eller oralt i form af prednisolon 25 mg dgl. i 5-10 dage. I sjældne tilfælde, hvor hverken NSAID,...)

Cancersmerter (...orale formuleringer så længe patienten er i stand til at tage disse, da depotplastre er svære at titrere og forbundet med øget risiko for alvorlige medicineringsfejl. Adjuverende analgetika som tricykliske antidepressiva eller antidepressiva af typen SNRI (Serotonin and Noradrenaline Reuptake Inhibitor) , hvoraf kun duloxetin har godkendt indikation samt gabapentin / pregabalin anvendes parallelt med svage analgetika og/eller opioider, hvis neuropatiske smertekomponenter er involveret. Ved fremskreden cancersygdom med behandlingsrefraktære smerter kan der være behov for glukokortikoider, palliativ stråling eller kirurgi (4474) . Specifik behandlingsstrategi af cancersmerter Non-farmakologisk behandling spiller en vigtig rolle ved cancersmerter. Behandlingen kan have smertelindrende sigte, fx massage, akupunktur, varmebehandling, musikterapi. Eller behandlingen kan være samtale med præst, psykolog eller andre behandlere og være rettet mod den psykologiske og eksistentielle del af smerten. Paracetamol benyttes som første valg ved lettere cancersmerter. Behandling med paracetamol er dog ofte uden virkning ved længerevarende smertetilstande. Langvarig behandling med paracetamol - også i doser der ligger inden for det anbefalede - kan give anledning til udvikling af medicininduceret hovedpine , ikke kun hos hovedpinepatienter (det samme gælder for NSAID og opioider). Denne form for hovedpine forsvinder, når behandlingen med de pågældende lægemidler ophører. NSAID kan kortvarigt benyttes som tillæg til paracetamol ved lettere cancersmerter, hvis der er mistanke om en inflammatorisk komponent. Behandling med NSAID bør ikke fortsættes ud over få uger, idet fortsat behandling øger risikoen for udvikling af bl.a. gastro-intestinale og/eller kardielle bivirkninger. Ved behov for NSAID i længere perioder bør der tillægges behandling med syrepumpe-hæmmende midler, og effekten af den smertestillende behandling bør jævnligt følges op. Glukokortikoider kan være relevante ved smertetilstande med betydelig inflammatorisk komponent (knoglemetastaser, cancersår, initiale smerter efter strålebehandling). Samtidig behandling med NSAID og glukokortikoider har synergistisk effekt i forhold til risiko for mavesår, og risikoen for alvorlige GI-komplikationer kan være 4-15 gange højere sammenlignet med ingen af delene (6657) . Eftersom at denne risiko er til stede allerede ved kortvarig behandling, anbefales tillæg af PPI ved kombinationsbehandling. Opioider benyttes, når smerterne ikke længere kan dækkes af svage analgetika. Opioider skal så vidt muligt gives oralt. Førstevalg er depot morfin, som typisk doseres fordelt på 3 daglige doser. Der vil ofte være behov for behandling af gennembrudssmerter med korttidsvirkende opioider. PN dosis kan variere, men vil som tommelfinger regel være ca. 1/6 af døgndosis. Behandling med fentanylplaster kan forsøges hvis oral...)

Hyperkaliæmi (...intestinale kaliumabsorption nedsættes, og den fækale udskillelse øges. Dosis: 15-45 g oralt eller rektalt evt. efterfulgt af klysma. Effekt efter 1-2 timer. Virkningsvarighed få...)

Atrieflimren og atrieflagren (...orale antidiabetika og/eller insulin eller fasteblodsukker > 7 mmol/l) 1 S Apopleksi/TCI/perifer emboli 2 V Vaskulær sygdom (koronarsygdom inkl. tidligere myokardieinfarkt, angina pectoris, revaskularisering (PCI eller CABG), og signifikante forandringer ved KAG/ hjerte-CT, eller perifer arteriel sygdom inkl. claudicatio intermittens, revaskularisering, intervention på aorta abdominalis og komplekse aortaplaques) 1 A Alder 65-74 1 Maximum score 8 Figur 1 . Flowchart til vurdering af indikation for AK-behandling ved atrieflimren. a. Ved VKA-behandling forudsættes, at tid i terapeutisk INR-interval (TTI) ≥ 70 %. b. Der bør tages hensyn til den individuelle patients karakteristik og præferencer. DOAK = Direkte orale Antikoagulantia VKA = Vitamin K-antagonist LAA = Venstre atriums aurikel AK-behandling gives enten i form af Warfarin eller Direkte oral...)

Septisk shock (shockbehandling) (...rystalloid 30 ml/kg legemsvægt. De nordiske retningslinjer rekommanderer imod kolloidopløsningerne, da de syntetiske kolloider har alvorlige bivirkninger, og albumin er en dyr og ...)

Øjenbetændelse hos nyfødte (... mg/kg som intramuskulær eller intravenøs injektion. Chlamydia . Nyfødte. Azithromycin oral suspension 20 mg/kg x 1 i 3 dage. Også moder og dennes partner skal behandles. Præpara...)

Regnbuehindebetændelse (iridocyclitis) (... intraokulære reaktion. I svære tilfælde dryppes hver time. Dexamethason er i vandig opløsning og giver kun let sløret syn. Der kan suppleres med ultracortenol-salve til natten. B...)

Kvalme og opkastning (...domperidon eller metoclopramid , som også er værdifulde til at opnå en bedre effekt af orale analgetika, fordi ventrikeltømningen accelereres. Gastro-intestinal udløsende årsag V...)

Astma hos børn (...oral prednisolon to mindre svære akutte episoder inden for en 3-måneders periode 3-5 akutte episoder inden for en 6-måneders periode. Når symptomerne har været under kontrol i minimum 3 måneder, kan dosis gradvist forsøges reduceret. Tabel 1. Trinvis behandling af astma hos børn fra 0 til og med 5 år Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Trin 1 Trin 2 Trin 3 Trin 4 Trin 5 Anfaldsmedicin SABA p.n. Specialistopgave Forebyggende medicin, 1. valg Lavdosis ICS* Mediumdosis ICS* Mediumdosis ICS* + leukotrienantagonist Specialistopgave Forebyggende medicin, 2. valg Leukotrienantagonist Lavdosis ICS* + leukotrienantagonist ICS = Glukokortikoider til inhalation SABA = Korttidsvirkende β 2 -agonist * For angivelse af lav- og middeldoser samt ækvipotens mellem forskellige præparater - se tabel 7 i Glukokortikoider til inhalation . Børn over 5 år Hjørnestenen i medicinsk behandling af astma hos børn > 5 år er fast behandling med inhalationssteroid samt inhaleret β2-agonist ved behov og profylaktisk før anstrengelse. Ved nydiagnosticeret astma foreslås at begynde med en lav eller moderat daglig dosis inhalationssteroid i en periode på minimum 3 måneder for at reducere luftvejsinflammationen. Effekten monitoreres ved spirometri, dagbogsregistreringer af symptomer og behov for β2-agonist . Størstedelen opnår optimal astmakontrol (normal lungefunktion (FEV 1 > 90 % af den forventede værdi), symptomfrihed, normalt aktivitetsniveau og ingen/ringe behov for p.n. β2-agonist ). Er optimal kontrol opnået, reduceres dosis af inhalationssteroid gradvist til den mindste dosis, der kan opretholde optimal kontrol. Tabel 2. Trinvis behandling af astma hos børn fra 6 til og med 18 år Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Trin 1 Trin 2 Trin 3 Trin 4 Trin 5 Anfaldsmedicin SABA eller kombinationspræparat med ICS og LABA p.n.* Specialistopgave Forebyggende medicin, 1. valg Lavdosis ICS** Mediumdosis ICS** Mediumdosis ICS** + LABA og/eller leukotrienantagonist Specialistopgave Forebyggende medicin, 2. valg Leukotrienantagonist eller kombinationspræparat med ICS og LABA p.n.*** Lavdosis ICS** + LABA eller leukotrienantagonist Højdosis ICS** ICS = Glukokortikoider til inhalation LABA = Langtidsvirkende β 2 -agonist SABA = Korttidsvirkende β 2 -agonist * Kombinationspræparat med inhalationssteroid og langtidsvirkende β2-agonist anbefales p.n. til børn fra 12 år (primært teenagere i transitionsfase til voksenmedicin), der er skiftet til dette præparat som fast forebyggende behandling. Denne behandlingsstrategi har vist sig at reducere antal eksacerbationer i forhold til korttidsvirkende β2-agonist p.n. (5567) , men anbefales kun med kombinationspræparater, der indeholder formoterol og budesonid . ** For angivelse af lav-, middel- og højdoser samt ækvipotens mellem forskellige præparater - se tabel 7 i Glukokortikoider til inhalation . *** Anbefales til børn fra 12 år (særligt teenagere, der ikke er adhærente til fast forebyggende behandling). Denne behandlingsstrategi er non-inferior for risiko for eksacerbationer, men inferior for daglig symptombyrde i forhold til lavdosis fast forebyggende inhalationssteroid. Revurdering af behandlingen Monitorering og kontrol Spirometri, inhalationsteknik samt dagbogsoptegnelser over symptomer, aktivitetsniveau og behovet for korttidsvirkende β2-agonist bør vurderes mindst 1-2 gange pr. år mhp. eventuel behandlingsjustering. Barnets højde bør måles mindst en gang årligt under behandling med inhaleret steroid. Børn med astma har ofte en langsom vækst/forsinket pubertet. Dette ses også hos børn som ikke får inhalationssteroid . Tabel 3. Astmasymptomkontrol hos børn Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Vurdering af nuværende astma kontrol baseres på en vurdering af barnets symptomer, påvirkning af aktivitetsniveau og behov for anfaldsmedicin i de sidste 4 uger. Hos større børn desuden lungefunktion. Karakteristika Kontrolleret (alle nedenstående) Delvist kontrolleret (én af nedenstående) Ukontrolleret Symptomer i dagtimerne Ingen (højst 2 gange per uge) 2 gange eller mere per uge Tre eller flere tegn på delvist kontrolleret Begrænsning af aktivitet Ingen Enhver Symptomer i nattetimerne/opvågning Ingen Enhver Behov for β 2 -agonist Ingen (højst 2 gange per uge) 2 gange eller mere per uge Lunge funktion (FEV 1 ) hos børn fra ca. 6 års alderen som kan koopere hertil Normal ≥ 80 % af forventet eller personligt bedste 92 %. Der kræves særlig opmærksomhed, hvis pCO 2 stiger til > 5,3 kPa og O 2 -saturation falder til under 92 %. Børn, der har et let til moderat astmaanfald med en O 2 -saturation > 92 %, kan forsøges behandlet med β2-agonist inhalationsspray via spacer. Der gives 4 pust umiddelbart efter hinanden. Evaluer efter 10-15 min. Inhalation kan gentages med 20 min. intervaller den første time. Børn, der har været indlagt med en svær eksacerbation, bør være i fast behandling med inhalationssteroid ved udskrivelsen, og der bør arrangeres et follow-up besøg 1-2 uger efter udskrivelsen. Inhalatorer til børn Inhalationsspray . Det anbefales ikke at anvende en inhalationsspray til børn uden et spacersystem. Spacersystemer . Affyr dosis, når masken er sat om barnets mund. En dosisaffyring skal efterfølges af 5-10 rolige vejrtrækninger hos barnet. Hvis der anvendes ansigtsmaske ved administrationen, bør barnets ansigt aftørres efter inhalationen for at fjerne rester af steroid fra huden. Pulverinhalatorer . Inhalationsflow skal i alle pulverinhalatorer være så højt som muligt. Ved anvendelse af steroid anbefales mundskylning eller indtagelse af mad umiddelbart efter inhalationen. Tabel 4: Valg af inhalationsbehandling af børn i forskellige aldersgrupper. Inhalator Alder Lægemidler Optimal teknik Problemer Inhalationsspray på spacersystem A) Børn ≤ 4 år (+ ansigtsmaske) B) Børn 4-5 år (- ansigtsmaske) Alle astmamidler. Langsom dyb inhalation (30 l/min.) eller almindelig langsom tidal-ånding umiddelbart efter affyring. Kun affyring af én dosis pr. inhalation. Fylder meget. Statisk elektricitet, fx efter rengøring, nedsætter effekten. Pulverinhalator Børn > 5 år Alle astmamidler undtagen steroider med høj oral bio-tilgængelighed så som beclomethason-dipropionat. Højt inhalationsflow (mindste effektive flow varierer med inhalatortype). Manglende effekt, hvis barnet ekspirerer gennem inhalatoren. Autohaler Børn > 7 år Alle astmamidler undtagen steroider med høj oral...)

COVID-19 (vaccination) (...ke-proteinet. Efter injektion i en muskel medfører de to vaccinekomponenter både et humoralt og cellulært immunrespons mod Spike-proteinet, hvilket medfører beskyttelse mod COVID...)

Akutte smerter (...e vævsskade gives paracetamol oralt 30-60 minutter før operationen. Parenteral tilførsel af paracetamol kan overvejes, når oral eller rektal tilførsel ikke e...)

Hypercalcæmi (...oral indtagelse af 3 liter vand pr. dag (~ ca. 45 ml/kg pr. dag mod normalt 30 ml/kg/dag hos raske for at opretholde normohydrering). Vær opmærksom på, at der her foretrækkes isotonisk natriumchlorid for at øge udskillelsen i nyrerne og ekspandere plasmavolumenet og at fx Ringer-Acetat inf. indeholder betydende mængder calcium, hvorfor det ikke er egnet ved hypercalcæmi. Andre elektrolytabnormiteter som hypokaliæmisk alkalose og hypomagnesiæmi skal korrigeres. Loop-diuretika , der i modsætning til thiaziddiuretika øger den renale calciumudskillelse, kan anvendes i små doser som adjuvans ved symptomer på overhydrering, specielt hos ældre. Rutinebrug af potente diuretika kan være skadelig, medmindre de først anvendes efter at ekstracellulærvolumen er ekspanderet. Der skal derfor udvises forsigtighed med brug af loop-diuretika. Der pauseres med igangværende behandling med farmaka, der kan øge P-calcium, fx lithium, thiaziddiuretika, calcium, D-vitamin og aktiverede D-vitaminmetabolitter. Der er kun indikation for diætetisk calciumrestriktion, hvis der foreligger vitamin D-intoksikation eller en øget endogen syntese af 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH) 2 D), fx ved sarkoidose og visse lymfomer. Ved fx primær hyperparatyroidisme vil diætetisk calciumrestriktion blot forværre afkalkningen af knoglerne uden at sænke P-calcium. Behandling af lettere hypercalcæmi Disse patienter kan ofte klare sig med en øget oral væskeindtagelse på typisk over 30-40 ml/kg pr. døgn kombineret med behandling af den udløsende årsag (primær hyperparatyroidisme, tyrotoksikose, lithiumbehandling, thiaziddiuretika, immobilisation). Behandling af sværere hypercalcæmi Ved malign hypercalcæmi suppleres med intravenøst bisfosfonat evt. kombineret med glukokortikoid. Som alternativ - hvis bisfosfonat ikke tåles (fx nedsat nyrefunktion eller allergi) eller utilstrækkelig effekt - kan denosumab anvendes. Ved meget højt P-calcium kan calcitonin bruges i den akutte fase - se Calcitonin (calciumstofskiftet) . Ved D-vitaminforgiftning, lymfomer og granulomatøse sygdomme suppleres med glukokortikoider. Familiær hypocalciurisk hypercalcæmi (FHH) behandles ikke. Ved primær hyperparatyroidisme foretrækkes operation med fjernelse af den eller de syge parathyroideakirtler. Præparatvalg Afhængig af ætiologi, sværhedsgrad og behandlingsresistens kan forskellige lægemidler anvendes: Tabel 1: Oversigt over virkningsprofil ved medikamentel behandling af hypercalcæmi Sygdom Præparatvalg Bisfosfonat Calcitonin Glukokortikoid Cinacalcet Denosumab Knoglemetastaser +++ + ++ - +++ Malign humoral hypercalcæmi + ++ +++ - ++ Primær hyperparatyroidisme + ++ - +++* ++ Sarkoidose - - +++ - - D-vitamin-forgiftning - - +++ - - A-vitamin-forgiftning +++ - ++ - (++) Immobilisation +++ + - - (++) Markeringen angiver den forventede effekt på P-calcium: (+: lille effekt, ++: middel effekt, +++: betydelig effekt) - dog ses betydelig interindividuel variabilitet i respons. * Bør primært opereres, da cinacalcet ikke har dokumenteret effekt på hårde endepunkter (4648) . (++): Kan anvendes, dokumentation foreligger ikke, formodes at have effekt svarende til bisfosfonat Bisfosfonater Bruges ved malign hypercalcæmi og metastatisk knoglesygdom. Grundsygdommen søges behandlet. Bisfosfonater er ofte effektive (2975) , om end recidiv af hypercalcæmi kan ses efter kortere eller længere tid. Der foreligger kun få sammenlignende undersøgelser af effekten af de forskellige bisfosfonater ved hypercalcæmi. Zoledronsyre er marginalt mere effektivt end pamidronat på et kombineret endepunkt af patologiske frakturer, tværsnitssyndrom, strålebehandling eller operation på knogler. Andre former for hypercalcæmi. I mindre kliniske undersøgelser er bisfosfonater fundet effektive ved behandling af hypercalcæmi, der er betinget af øget osteoklastisk resorption ved bl.a. primær og tertiær hyperparatyroidisme, immobilisation og tyrotoksikose. Hvis patienten har primær hyperparatyroidisme, eller hypercalcæmi pga PTHrP, er effekten af bisfosfonat ofte ringe og kortvarig mht. P-calcium (4648) . Se endvidere Bisfosfonater (hypercalcæmi) . I.v. bisfosfonatbehandling kan i sjældne tilfælde kompliceres af alvorlige komplikationer (nyrepåvirkning, svær hypocalcæmi, kæbeosteonekrose, conjunctivitis, uveitis, scleritis og episcleritis (2709) . Kæbeosteonekrose er specielt beskrevet ved anvendelse af aminobisfosfonaterne pamidronat og zoledronsyre samt denosumab til langtidsbehandling af patienter med malign sygdom, se Bisfosfonater (hypercalcæmi) Denosumab Hos patienter med skeletmetastaser eller bisfosfonatrefraktær hypercalcæmi kan denosumab i nogle tilfælde være indiceret (2708) . Eksempler på dette kunne være ved manglende effekt af zoledronsyre 10 dage efter infusion af dette eller hos patienter med nedsat nyrefunktion (2537) . Der henvises til onkologisk litteratur på området. Calcitonin Calcitonin medfører en hurtig (timer) sænkning af P-calcium, til gengæld er effekten ikke langvarig (holder typisk 1-2 døgn). Ved gentagen brug kan opstå takyfylaksi med svigt af virkning. Calcitonin kan således bruges som bridging inden effekten af fx bisfosfonater sætter ind. Se Calcitonin (calciumstofskiftet) . Glukokortikoider Glukokortikoider kan være effektive ved behandling af hypercalcæmi, afhængig af ætiologien. De virker bedst ved vitamin D-forgiftning og ved øget endogen produktion af 1,25(OH) 2 D (fx sarkoidose og visse lymfomer). De er desuden ofte virksomme ved myelomatose og maligne tumorer med eller uden knoglemetastaser, idet de reducerer produktionen af cytokiner og PTHrP. Der anvendes typisk doser på 50 mg prednisolon / prednison dagligt enten over få dage som ved D-vitaminforgiftning eller over længere perioder ved malign hypercalcæmi. Se Glukokortikoider . Ved langtidsbrug af glukokortikoider skal man være opmærksom på risikoen for diabetes, binyrebarkinsufficiens ved seponering samt osteoporose, om end grundsygdommen ofte dominerer. Calcimimetika Behandlingen er kun indiceret ved svær symptomatisk hyperparatyroid hypercalcæmi, indtil operation kan gennemføres, eller ved hypercalcæmi pga. primær og tertiær hyperparatyroidisme eller cancer parathyroideae, der ikke kan kontrolleres kirurgisk. Bemærk risikoen for kvalme, der kan gøre adækvat væskeindtag vanskeligt. Se Lidelser i calciumstofskiftet . Behandling af hypercalcæmisk krise uden kendt ætiologi Hypercalcæmisk krise defineres ved ioniseret calcium > 2,00 mmol/l (total P-calcium > 4,00 mmol/l) eller ioniseret calcium > 1,85 mmol/l (total P-calcium > 3,5 mmol/l) ledsaget af udtalte kliniske symptomer eller P-kreatinin > 200 mikromol/l. Kliniske symptomer kan være mangeartede (3237) og gå fra CNS-affektion med hukommelsesbesvær, depression samt i sværere tilfælde bevidsthedspåvirkning, over mave-tarm-kanal med nedsat motilitet førende til kvalme og opkastning, forstoppelse og mavesmerter til urinvejene med polyuri og deraf følgende polydipsi samt smerter pga. nyre og urinvejssten, udtalt træthed og muskelsvaghed. Nogle patienter er a- eller oligosymptomatiske, hvis hypercalcæmien har udviklet sig langsomt. Behandlingen omfatter: Rehydrering med 3 l isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske i.v./døgn (evt. givet oralt som vandindtag hvis muligt - bemærk at de 3 liter er summen af i.v. og oralt indtag - hos nogle patienter kan højere eller lavere indtag være indiceret afhængigt af hydreringsgrad, nyrefunktion og hjertefunktion), korrektion af hypokaliæmi og hypomagnesiæmi. Bemærk, at væskeindtag er vægtafhængigt - hos normale personer indtages typisk 30 ml/kg/dag, ved hypercalcæmi skal man typisk over 40-45 ml/kg/dag. Ved kendt hjerteinsufficiens eller tegn på overhydrering suppleres med loop-diuretika efter korrektion af dehydrering. Bisfosfonat i.v. efter initial rehydrering. Der bør primært vælges et potent 3. generations aminobisfosfonat, fx zoledronsyre 4 mg, pamidronat 60-90 mg eller ibandronat 3-4 mg. Som rescue kan anvendes denosumab , fx 120 mg. For pamidronat og ibandronat gives varierende doser afhængig af graden af hypercalcæmi (se de enkelte præparater). Ved nedsat nyrefunktion reduceres dosis, og infusionstiden øges. P-calcium, elektrolytter, nyrefunktion og hydrering monitoreres dgl. Effekten på P-calcium indtræder efter 1-3 døgn. Calcitonin. Der gives 600 IE (MRC-enheder) calcitonin som infusion over 6 timer i 1. og evt. 2. døgn. Herved opnås et hurtigere initialt fald i P-calcium. Behandlingsmodifikation ved kendt ætiologi (se tabel 1) Ved malign sygdom med mistanke om en væsentlig humoral komponent (få eller ingen knoglemetastaser, forhøjet S-PTHrP, hypofosfatæmi eller forhøjet S-1,25(OH) 2 D (lymfomer)) suppleres med glukokortikoider. Initial i.v. bisfosfonatbehandling kan følges op med oral...)

Svær overvægt (...orale antidiabetika (fx sulfonylurinstoffer, glitazoner), østrogener, visse gestagener (fx megestrol, medroxyprogesteronacetat), glukokortikoider og β-blokkere. Det stigende antal personer med svær overvægt synes at være relateret til moderne vestlige livsvilkår, uden at det står klart, hvilke ændringer i ekspositioner, adfærdsmønstre, sociale forhold og kost der er årsagen. Komplikationer Dødeligheden ved svær overvægt er reduceret over de sidste 30-40 år i forhold til tidligere, formentlig grundet bedre behandling af overvægts-relaterede komplikationer (se nedenfor). Et nyere systematisk review og metaanalyse af relationen mellem BMI og død, indikerer at høj BMI i mindre grad end tidligere antaget er en risikofaktor for død (6293) . Data fra Danmark tyder på, at overvægt tegner sig for godt 2 % af alle dødsfald, svarende til et tab i danskernes middellevetid på 3 måneder for mænd og 8 måneder for kvinder. Mænd med svær overvægt kan forvente knap 5 færre leveår uden langvarig belastende sygdom end mænd med normalvægt. For danske kvinder med svær og moderat overvægt vurderes tabet af gode leveår at være henholdsvis 10 og 4 år (5899) . Svær overvægt medfører ofte nedsat insulinfølsomhed og øger risikoen for at udvikle det metaboliske syndrom, der ud over øget livvidde inkluderer nedsat glucosetolerance, dyslipidæmi (højt triglycerid/lavt HDL-kolesterol) og hypertension. De vigtigste sundhedsmæssige komplikationer til svær overvægt er øget risiko for type 2-diabetes , iskæmisk hjerte-kar-sygdom, cerebrovaskulære lidelser, visse cancersygdomme (bl.a. colon- og brystkræft), psykosociale problemer problemer (se nedenfor), galdesten, søvnapnø, arthritis urica , hernier, knæartrose, steatohepatitis (non-alkoholisk), hudlidelser (bl.a. hidrosadenitis suppurativa, intertrigo mm.) og specifikt for kvinder polycystisk ovariesyndrom med fertilitetsproblemer. Personer med svær overvægt har også en let øget risiko for udvikling af astma . Helbredskomplikationerne er specielt relateret til abdominal lokalisation af fedtvæv i modsætning til gluteal/femoral...)

Akut vinkellukningstilfælde (akut glaukom) (... med systemisk behandling med carboanhydrasehæmmer (500 mg acetazolamid i.v.) og/eller oral behandling med glycerol (1,5 g/kg legemsvægt) blandet med saft og drikkes isafkølet. D...)

Naturlig menopause (...oralt østrogen på grund af lavere tromboserisiko. Gestagen kan administreres oralt, transdermalt eller intrauterint. Mikroniseret progesteron administreres oral...)

Kroniske smertetilstande (...oral, men for udvalgte patienter kan transdermal administration benyttes. Det er dog vigtigt at være opmærksom på, at der er øget risiko for utilsigtede hændelser ved brug af plaster. Fx kan der ske overdosering, hvis det gamle plaster ved en fejl ikke fjernes. Plasteret kan også løsne sig, mens patienten sover og ved en fejl sætte sig på en anden person i sengen (i værste fald et barn). Der er eksempler på, at særligt personer med demens kan finde på at fjerne plasteret og måske putte det i munden eller sluge det. Intravenøs, subkutan, intramuskulær eller rektal administration bør så vidt muligt undgås, da dette medfører meget ustabil smertedækning og risikoen for udvikling af tolerans og abstinenssymptomer er udtalte ved disse typer af behandling (5135) . Hvis virkningsvarigheden af et depotopioid er kortere end doseringsintervallet, opstår der behandlingssvigt mellem doserne, hvilket kan udløse gennembrudssmerter. Der kan også opstå abstinenssymptomer og abstinenssmerter i timerne op til doseringstidspunktet. Det er derfor vigtigt at spørge patienten, om han/hun kan mærke, når en dosis begynder at virke og igen aftager, inden næste dosis er berammet. Hvis dette er tilfældet, opdeles døgndoserne i flere doser. Princippet i behandlingen med depotopioider er, at den skal være kontinuerlig således, at plasmakoncentrationen holdes jævn over hele døgnet. Hvis effekten er utilstrækkelig på korrekt indikation, eller der opstår uacceptable bivirkninger, kan det overvejes at skifte til andet langtidsvirkende opioid ( opioidrotation ). Ved opioid-rotation foretages en beregning af den ækvianalgetiske dosis af det opioid, der konverteres til (se beregner ). Tolerance-udvikling viser sig typisk ved aftagende effekt og behov for stigende doser. Dosis kan øges et par gange, men bør hos patienter med non-maligne smerter ikke overstige 100 mg morfinækvivalenter i døgnet pga. risiko for opioidsensibilisering i højere doser. Første valg ved tolerans-udvikling er at forsøge udtrapning. Hvis udtrapning ikke er muligt, eller fortsat opioid behandling skønnes velindiceret, kan også foretages opioid-rotation, idet der ikke er fuld krydstolerans mellem de forskellige opioider. Hvis der roteres pga. opioid tolerans, vil det ofte være muligt at reducere den ækvipotente dosis af det nye opioid. Ved døgndoser under 100 mg morfinækvivalenter, kan der roteres på en gang. Ved doser over 100 mg morfinækvivalenter bør der foretages en krydstitrering (gradvis nedtrapning af det ene opioid, samtidig med gradvis optrapning af det nye opioid). Ved tolerance-udvikling, kan det være en fordel at rotere til metadon behandling, hvor der sjældnere opstår problemer med abstinenser mellem doserne. Håndtering af toleransudvikling ved opioidrotation, krydstitrering og behandling med metadon er en specialist-opgave. Det gælder generelt for patienter i langtidsbehandling, at p.n. administration bør undgås, idet risikoen for misbrug og tolerans sandsynligvis stiger ved disse behandlingsregimer. Desuden giver behandling med p.n. opioid ofte over tid en meget ustabil smertedækning med risiko for abstinenser og hermed abstinenssmerter mellem doserne. For visse typer af kroniske smertetilstande kan oral...)

Svampeinfektioner i huden (...ilde og overfladiske tilfælde kan forventes at have effekt. Kombinationsbehandling med oral antimykotikum og antimykotisk lak til negle synes at bedre prognosen ved svære tilfæld...)

Diabetes (...orale antidiabetika , som metformin og glitazoner. GLP-1 receptor agonister, specielt de kortidsvirkende, forsinker ventrikeltømningen og derved den postprandiale glucosestigning. De langtidsvirkende GLP-1-receptoragonister har lille effekt på ventrikeltømningen, men en bedre effekt på HbA1c primært via en øgning af insulinsekretionen end de korttidsvirkende. SGLT-2 hæmmere øger glucoseudskillesen gennem nyrerne, hvorved plasmaglucosekoncentrationen reduceres. Utilstrækkelig egen insulin produktion kan behandles med subkutan indgift af insulin . Diabetes inddeles i: Type 1-diabetes Insulinafhængig diabetes er karakteriseret ved svært nedsat eller ophørt insulinproduktion i de langerhanske øer i pancreas. Type 1-diabetespatienten er oftest positiv for ø-celle antistoffer, fx glutamin acid decarboxylase (GAD65) og islet cell antibodies (ICA). Type 1-diabetespatienten, som har debut efter 30-års-alderen og er positiv for ø-celleantistoffer, betegnes ofte som LADA - Latent Autoimmune Diabetes in Adults eller type 1.5 diabetes og er karakteriseret ved en langsom ødelæggelse af de insulinproducerende celler sammenlignet med type 1-diabetes patienter med debut < 30-års-alderen. Type 2-diabetes Nedsat insulinvirkning (insulinresistens) kombineret med utilstrækkelig insulinsekretion. Det er ofte nødvendigt at supplere livsstilsintervention med behandling med oral...)

Behandling af dyslipidæmi (...nen af andre lægemidler, hvorfor de skal indtages 4 timer før eller 1 time efter anden oral medicin. Selv med disse tidsintervaller kan interaktion forekomme. En enkelt døgndosis...)

Kolera (Dukoral®)

Svimmelhed (...kosteroider ved sammenligning med fysiske øvelser. Desuden bør bivirkningsprofilen ved orale kortikosteroider vurderes i forhold til den beskedne evidens for behandlingen (4634) ...)

Influenza (...nfektionsmedicins hjemmeside ( Guidelines og retningslinjer ). Førstevalgs præparat er oral oseltamivir , der helst skal startes inden for 48 timer efter symptomdebut og som hove...)

Katekolamin-refraktær hypotension ved septisk shock (...rrekt (fx ved måling på begge arme og ved tvivl måling centralt med et kateter i a. femoralis), at hjertefunktionen ikke er svært påvirket, og at eventuel vasodilation er minimer...)

Akutte anfald og status epilepticus (...e-status. Der kan anvendes samme lægemidler som ved konvulsivt status epilepticus, men oral behandling er oftest tilstrækkelig. Ved et symptomatisk (fokalt) non-konvulsivt status...)

Epilepsi hos børn (...i eller aldersbetinget børneepilepsi med centrotemporale spikes (self-limited epilepsy with centrotemporal spikes; SeLECTS, tidligere kaldt Rolandisk epileps...)

Epilepsi (...orale spikes (SeLECTS) Autosomale dominante fokale epilepsier Sædvanligvis lette at behandle Autosomal dominant natlig frontallapsepilepsi Fokale epilepsier (strukturelle eller med ukendt årsag) Frontallapsepilepsi Parietallapsepilepsi Occipitallapsepilepsi Temporallapsepilepsi Symptomerne ved anfaldsstart er afgørende for lokalisering af fokus Temporal...)

Akut koronart syndrom (...oral antitrombotisk behandling i form af: 300 mg acetylsalicylsyre akut (tygges) efterfulgt af 75 mg x 1 dgl. livslangt (patienter i fast behandling skal re-loades) og antikoagulationsbehandling med inj. fondaparinux 2,5 mg s.c. x 1 i 5-7 dage, eller til revaskularisering er foretaget. Alternativt kan anvendes inj. enoxaparin 1 mg/kg s.c. x 2 dgl. (max. 100 mg x 2) eller dalteparin 120 ie/kg x 2 s.c. Patienter i behandling med VKA (INR>2) eller NOAK skal blot fortsætte i dette og ikke have fondaparinux eller LMWH. Ved svær nyreinsufficiens er fondaparinux kontraindiceret, og dosis af enoxaparin og dalteparin skal reduceres. Se endvidere pentasaccharider og lavmolekylære hepariner. ADP-receptorblokade efter KAG for STEMI, NSTEMI og UAP Som udgangspunkt gives ikke ADP-receptorblokker før KAG jf. ovenfor. Efter PCI gives: Førstevalg er tabl. prasugrel . Dosering: 60 mg loading dosis, herefter 10 mg x 1 dgl. i 12 måneder (5 mg x 1 ved alder ≥ 75 år eller vægt < 60 kg). Alternativt kan gives tabl. ticagrelor . Dosering: 180 mg loading dosis, herefter 90 mg x 2 dgl. i 12 mdr. Ved samtidig behandling med Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK) eller warfarin, eller hvis patienten har øget blødningsrisiko, vælges tabl. clopidogrel . Dosering: 600 mg loading dose, herefter 75 mg x 1 dgl. i op til 12 mdr.. Hvis patienten ikke revaskulariseres med hverken PCI eller CABG (dvs. rent medicinsk behandlede patienter) er førstevalg tabl. ticagrelor doseret som angivet ovenfor. Ved samtidig behandling med DOAK eller Warfarin, eller hvis patienten har øget blødningsrisiko, vælges tabl. clopidogrel doseret som ovenfor. Hvis der skiftes fra en ADP-receptorblokker til en anden inden for 30 dage efter AKS, anbefales almindeligvis ny loading dose. Behandlingsvarigheden af ADP-receptorblokker er som udgangspunkt 12 mdr., men kan individualiseres afhængigt af trombose- og blødningsrisiko. Hvis patienten også skal behandles med oral...)

Invasiv candidiasis (...luconazol , Voriconazol eller Posaconazol kan i udvalgte tilfælde være en mulighed som oral konsoliderende behandling ved C. glabrata- infektioner. Endocarditis og protese infekt...)

Hortons hovedpine (klyngehovedpine) (...tan intranasalt. 10-20 mg, maksimal døgndosis 40 mg, doseringsinterval mindst 2 timer. Orale formuleringer af triptaner og analgetika er oftest for længe om at virke og anbefales...)

Herpes simplex virus (virusinfektioner) (...en med i gennemsnit ½ døgn (herpes labialis). Det mest effektive er en 1-dags intensiv oral behandling, som giver bedre compliance, er billigere og dokumenteret lige så effektiv ...)

Øjenlågsbetændelse (blefaritis) (...lokalt med chloramphenicol-salve 3 gange daglig eller i svære tilfælde med tetracyclin oral...)

Endometriose (...oralt gestagen kan anvendes til kvinder i alle aldre. Hvilken af ovennævnte behandlinger, der vælges, må bero på et samlet skøn af behandlingsbehov sammenholdt med evt. andre helbredsfaktorer fx kontraindikationer mod p-piller eller udtalte bivirkninger. I klinisk praksis er den mest effektive behandling GnRH-agonister , om end randomiserede studier ikke har kunnet påvise nogen sikker forskel sammenlignet med kontinuert behandling med p-piller. GnRH-behandlingen kan fx gives som depotbehandling hver 4. eller 12. uge. Derved hæmmes sekretionen af LH og FSH fra hypofysen, og der induceres en medicinsk overgangsalder. På grund af det kraftige fald i ovariernes produktion af østrogen giver denne behandling ikke blot bivirkninger i form af klimakterielle gener, men på sigt også en øget risiko for afkalkning af knoglerne. Behandling med GnRH-agonister er derfor specialistbehandling. Behandling i mere end 4 måneder bør kombineres med add-back af lav-dosis, kontinuerligt østrogen-gestagen præparat for at kvinden ikke får østrogenmangel symptomer. Østrogen monoterapi bør aldrig anvendes til endometriose patienter, heller ikke i denne situation. GnRH-agonist behandling bør forestås på højt specialiseret niveau. Relugolix er en oral GnRH-antagonist, og siden december 2023 har relugolix i kombination med østrogen og gestagen været godkendt i Danmark til symptomatisk behandling af endometriose hos kvinder, der tidligere har været i medicinsk eller kirurgisk behandling for endometriose. Dette er baseret på studier, som har vist signifikant effekt af relugolix på endometrioserelaterede smerter overfor placebo (6487) . Der er foreløbig ikke publiceret studier, som har sammenlignet effekten af relugolix i forhold til p-piller, oral...)

Sekundær osteoporose (...ogisk osteoporosebehandling er kontraindiceret ved ubehandlet osteomalaci. Effekten af oral behandling med bisfosfonater kan være kompromitteret ved tilstande med malabsorption. ...)

Thiamintilskud (alkoholoverforbrug) (...re udvidet anbefaling af parenteral thiamin og oral thiamin: Profylaktisk parenteral thiamin efterfulgt af oral thiamin ved skadelig brug, afhænghed eller til...)

Hypovolæmisk shock (shockbehandling) (...oralt eller 5 % glucose i.v. under tæt observation af plasma-natrium. Fase 2. (8-24 timer) I de 16 timer gives i alt 1,5 ml Ringer-lactat eller Ringer-acetat/kg legemsvægt/procent 2. og 3. grads forbrænding således, at patienten samlet har fået 3 ml krystalloid/kg legemsvægt/procent 2. og 3. grads forbrænding i de første 24 timer. Fase 3. (24-48 timer) Væskeinfusionen fortsættes vejledt af diurese, hæmoglobin, base excess/lactat, perifer perfusion og oxygenering til patienten er stabil. Mange patienter vil i denne fase også få infusion af noradrenalin grundet vasodilatation. Herefter ændres væskebehandlingen til primært at dække behov for energi, bedst i form af oral...)

Ændringer i plasma-natrium (...Husk at korrigere den målte plasma-natrium ved hyperglykæmi: Na korrigeret = P-Na målt + 0,4 x (P-glucos...)

Hyperfosfatæmi (...oralt indtagne fosfatbindere og dialyse. Under hensyntagen til et adækvat proteinindtag kan det ved nøje tilrettelagt diæt lade sig gøre at begrænse det daglige fosfatindtag til 900-1.200 mg. Ved regelmæssig hæmodialysebehandling 3 gange ugentligt og ved peritonealdialyse fjernes i størrelsesordenen 3-400 mg fosfat pr. dag. Fosfatretention er således uundgåeligt, og effektiv behandling med oral...)

Demens (...oral demens, som ikke vil blive omtalt yderligere, da der ikke findes specifik behandling herfor. Prævalensen af Alzheimers sygdom øges med stigende alder og er 20-25 % for aldersgruppen over 85 år. Der registreres ca. 9.000 nye tilfælde af demens i Landspatientregisteret (LPR) om året. Ved demens skal den bagvedliggende sygdom altid søges fastlagt. Symptomer Alzheimers sygdom er oftest karakteriseret ved en snigende debut af fremadskridende betydelig hukommelsessvækkelse og nedsat overblik, sproglige problemer og rum-retningsforstyrrelser, der medfører funktionstab. I alle faser af sygdommen (selv i tidlige faser) kan der opstå adfærdsforstyrrelser (Behavioral...)

Inflammatoriske tarmsygdomme (...Orale målrettede syntetiske lægemidler, janus kinase (JAK) hæmmerne , tofacitinib , filgotinib og upadacitinib og sphingosin-1-fosfat (S1P)-receptor modulator, ozanimod og etrasimod . Alle stofferne er registreret til colitis ulcerosa. Upadacitinib har også indikationen Crohns sygdom. JAK formidler signalering af cytokiner, og inhibitorerne nedsætter inflammation. S1P-receptormodulatorer bevirker retention af lymfocytter i lymfeknuderne, så de ikke kommer ud til det inflammatoriske område. Lokaliserede komplikationer til Crohns sygdom (fx fistler eller abscesser) behandles med en kombination af kirurgisk indgreb og medicinsk behandling med antibiotika (ciprofloxacin eller metronidazol), immunsuppressive midler og biologisk behandling med primært tumornekrosefaktor antistoffet infliximab og eller stofferne adalimumab, vedolizumab og ustekinumab. Stromale stamceller fra fedtvæv kan anvendes til behandling af komplekse perianale fistler hos voksne efter utilstrækkeligt respons på mindst én konventionel eller biologisk behandling. Som led i den kirurgiske intervention kan man anvende stromale stamceller fra fedtvæv til behandling af komplekse perianale fistler hos voksne efter utilstrækkeligt respons på mindst én konventionel eller biologisk behandling. Vedrørende biologisk behandling og behandling med målrettede syntetiske lægemidler af kroniske inflammatoriske tarmsygdomme følges i Danmark en behandlingsvejledning fra Medicinrådet . Denne behandlingsvejledning opdateres flere gange årligt, og der opstilles en rangorden ud fra effekt og pris for brug. Behandling af aktiv sygdom Ved aktiv colitis ulcerosa med distal lokalisation anvendes primært lokalbehandling (suppositorier, skum eller klysma) med 5-ASA eller glukokortikoid . Der suppleres ofte med oral behandling med 5-ASA dels som led i behandling af den aktive sygdom, dels som recidivprofylaktisk vedligeholdelsesbehandling. Let til moderat aktiv venstresidig og ekstensiv sygdom, hvor 5-ASA behandling ikke er tilstrækkelig kan behandles med budesonid ( MMX-præparat med frigørelse i colon). Ved udbredning af sygdommen proksimalt for venstre colonfleksur samt ved sværere eller fulminante tilfælde af colitis ulcerosa gives glukokortikoider intravenøst eller oral...)

Erektil dysfunktion (...oral shockwave terapi) på penis og i perineum. Til patienter med mild organisk ED eller som en alternativ førstelinjebehandling til velinformerede patienter, der ikke ønsker at få eller ikke er egnede til oral vasoaktiv behandling, eller som ønsker en helbredelig mulighed. Man anbefaler også ESWT til organisk ED-patienter, som reagerer dårligt på PDE5I'er, idet de så kan konverteres til responderes fx diabetiske patienter. Præparatvalg Oral...)

Migræne og anden hovedpine (...andling af migræneanfald, iværksat af speciallæge i neurologi, hos patienter i optimal oral forebyggende behandling, og hvor behandling med simple analgetika (eventuelt kombinere...)

Helicobacter pylori (...oskopi af antrumbiopsi ureasereaktion på antrumbiopsi pusteprøver (breath tests) efter oral indtagelse af carbamid, mærket med 13 C eller 14 C påvisning af cirkulerende antistoff...)

Intestinale rundorme (nematoder) (... Hageorm (Ancylostoma duodenale og Necator americanus) Dværgtrådorm Strongyloides stercoralis Piskeorm ( Trichuris trichiura ). Se endvidere de enkelte præparater. Børneorm ( Ent...)

Jernmangel (...oralt som et letopløseligt ferrosalt, se Orale midler (jern og kombinationer) . Parenteral administration af jern, se Parenterale midler (jern og kombinationer) , er indiceret ved svær jernmangelanæmi, hvor oral behandling ikke kan gennemføres på grund af malabsorption, intolerans eller patientens mangel på kooperation. Hos dialysepatienter i erytropoietinbehandling samt hos patienter med aktiv inflammatorisk tarmsygdom er det ofte nødvendigt at anvende parenteralt jern for at opnå den ønskede effekt (funktionel jernmangel) (2768) . De opnåelige fordele ved en parenteral behandling må afvejes mod de relativt alvorlige bivirkninger, der kan optræde. Hæmoglobinstigningen ved parenteral jerntilførsel er ikke mere udtalt eller hurtigere end ved oral...)

Acne (...oral antibiotikum ikke er tilstrækkelig effektiv. P-piller, som indeholder gestagenerne cyproteronacetat og i mindre grad drospirenon, hæmmer sebumproduktionen og reducerer derved sygdomsaktiviteten. De sværeste tilfælde af acne, hvor der er stor risiko for cikatricer, bør behandles med isotretinoin oral...)

Sygdomme i det ydre øre (...opløsning i koncentrationen 1 dl husholdningseddike opløst i 1 liter vand kan også anvendes i kortvarige og ukomplicerede tilfælde, hvor der ikke er trommehindeperforation, men det er underlegent i forhold til antibiotikaholdige øredråber, hvis behandlingsvarigheden er over en uge (3005) (3006) (3007) . Eddikevandsopløsning...)

Leishmaniasis (... CL, især forårsaget af visse leishmaniasis subtyper i Sydamerika ( L. guyanensis ) og oral...)

Restless Legs Syndrome (...ntilskud (oral, iv - hvilket der ikke er tradition for i DK) hvis der findes lav Jern/ferritin. For børn med RLS og lav jern/ferritin anbefales oral ferritin ...)

Bakteriel øjenbetændelse (...oralt og hos voksne under 35 år azithromycin som øjendråber suppleret med doxycyclin oralt. Ved voksne over 35 år anvendes azithromycin som øjendråber suppleret med ciprofloxacin oral...)

Alkoholabstinens (...oralt pr. dosering og vurdere patienten 1 gang i timen. Doseringen fortsættes, indtil patienten falder til ro. Undertiden vil der hos patienter med svær alkoholabstinens eller delirium tremens være behov for store doser, fx 800-1.100 mg chlordiazepoxid inden for det første døgn. Såfremt den nødvendige dosis inden for 1 døgn overstiger 600 mg chlordiazepoxid, bør det altid nøje overvejes, inden der gives yderligere behandling, om årsagen til de vedvarende symptomer er et blandingsmisbrug eller en interkurrent lidelse og ikke isoleret alkohol abstinens. Er oral...)

Lungefibrose (...dsat overlevelse. Ved inflammatorisk ILS benyttes oftest steroid som førstevalg, enten oralt eller intravenøst, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Ved visse typer af ILS kan b...)

Ændringer i plasma-kalium (...oralt eller intravenøst eller ved transfusion af store mængder bankblod. Pseudohyperkaliæmi på grund af hæmolyse i forbindelse med blodprøvetagning, ved udtalt trombocytose og/eller leukocytose. Symptomer og fund Neuromuskulære i form af træthed og kraftesløshed. Hjertestop som følge af ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi eller asystoli. Ekg-forandringer: Høje telt-formede T-takker, breddeøget QRS-komplekser, bradykardi, flad/manglende P-tak, sinusbølge og ventrikulær takykardi. Behandling Ved forhøjet P-kalium uden EKG-forandringer behandles med: Glucose-insulin infusion. OBS efterfølgende hypoglykæmi. Resiner, fx Resonium-calcium 15-30 g opløst i 100 ml vand, oralt eller rektalt. Ved P-kalium >6,5 mmol/l og EKG-forandringer akut behandling: Stop ulykken: Stands kaliumindgift Stabilisér myokardiet: CaCl 10 ml 0.5 mmol/ml eller calciumgluconat 30 ml 100 mg/ml iv kan gentages efter 5 min. ved fortsatte EKG-forandringer. Flyt kalium fra ECV til ICV: Insulin 10 ie + 50 ml 50 % (500 mg/ml) glucose i.v, ved BS > 13.6 mmol/l kun insulin. Kontrollér blodsukker og opsæt evt. 10 % glukose iv for at undgå hypoglykæmi ved normoglykæmi. Fjern kalium: Ved cellehenfald → akut dialyse Ved bevarede diureser forsøg 40-80 mg furosemid iv og evt. bolus 0,9 % NaCl ved mistanke om hypovolæmi Natriumzirconiumcyclosilicat 10 g p.o x 3 dagligt eller patiromer 8.4 g p.o x 1 dagligt. Ved metabolisk acidose (fx BE 3 mmol/l. Overgå hurtigst muligt til oral behandling. Er der ikke symptomer/EKG-forandringer (langt hyppigst) korrigeres med oral behandling, som er sikrest. Samtidig hypomagnesiæmi behandles. Kaliumunderskuddet kan vanskeligt beregnes, da plasma-kalium er et dårligt mål for totalt kalium, og da plasma-kalium kan være lav pga. displacering over cellemembranen. Vurdér ud fra anamnesen (diarré, diuretika, polyuri, fx ved hyperglykæmi) om der kan være tale om større deficit. Monitorere plasma-kalium ved korrektion. Ved nedsat nyrefunktion og/eller høj blod-pH skal der udvises særlig forsigtighed ved korrektion. Hvis patienten kan indtage normal kost, kan en oral...)

Lus (...delene. Behandlingsmidlet afskylles efter 8 timer. Behandlingen gentages efter 8 dage. Oral ivermectin har effekt ved infestationer med lus, men anvendes normalt kun i speciallæg...)

Polio (...iostammer, som også kan give sygdom. Disse stammer udvikles i særlige tilfælde fra den orale poliovaccine (OPV), som er en levende svækket vaccine. Denne vaccine anvendes ikke læ...)

Malaria (...oralt, og førstevalgsbehandling er artemisinin kombinationsbehandling (ACT). Ikke-markedsførte præparater i Danmark er tilgængelige på de infektionsmedicinske eller infektionspædiatriske afdelinger. Udleveringstilladelse kan ansøges hos Lægemiddelstyrelsen. P. vivax, P. ovale, P. malariae eller P. knowlesi Behandles med et ACT, fx artemether/lumefantrin. P. vivax og P. ovale For at opnå radikal helbredelse af P. vivax og P. ovale malaria kræves det, at den initiale behandling suppleres med primaquin for at udrydde leverstadierne (hypnozoitter). Behandling med primaquin skal forudgås af undersøgelse for nedsat enzymaktivitet af G6PD pga. risiko for hæmolyse ved mangeltilstande. Kompliceret malaria: Behandles initialt med intravenøst artesunat . Hvis intravenøst artesunat ikke er til rådighed, kan der alternativt anvendes intravenøst quinin (ikke markedsført i Danmark, og ikke et ligeværdigt lægemiddel sammenlignet med artesunat), som med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen kan rekvireres fra apotek/sygehusapotek. Artesunat-behandlingen efterfølges af behandling med et oral...)

Transportsyge (... bilen eller sejler båden, ikke bør tage disse præparater. Lægemidlerne findes kun til oral brug, hvilket forhindrer rationel anvendelse ved manifeste symptomer som kvalme og opk...)

Rotavirus - gastroenteritis (...hedsproblem. Virus overføres let, og smitte sker fækalt-oralt. Der er registreret en vaccine til oralt brug i Danmark og denne kan tilbydes spædbørn fra 6-ug...)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (...oral glukokortikoid . Standardbehandlingen er i dag prednisolon 37,5 mg daglig i 5 dage, men nogle patienter kan have behov for en længere behandling. Der er indikation for antibiotisk behandling, hvis patienten både har øget dyspnø og øget mængde ekspektorat, som er blevet purulent (gullig eller grønlig). Høj temperatur, CRP over 40 og almen påvirkning taler også for at antibiotika vil have effekt. Anbefalet behandling i dag er : Amoxicillin 750 mg 3 gange dgl. oralt i 5 dage (eller 500 mg 4 gange dgl. i 5 dage). Til patienter med svær KOL og hyppige eksacerbationer kan man overveje Amoxicillin + clavulansyre 500/125 mg 3 gange dgl. oralt i 10 dage. Ved penicillinallergi gives doxycyclin i 9 dage (200 mg dag 1 og derefter 100 mg) eller moxifloxacin 400 mg 1 gang dgl. oral...)

Scabies (...dling forsøges. Se tabel 1. Ivermectin er det eneste lægemiddel, som kan administreres oralt, hvilket gør det belejligt at bruge ved større udbrud på institutioner, hvor den topi...)

Invasiv aspergillose (...or ikke i sig selv udtryk for refraktær infektion (923) . Itraconazol kan anvendes til oral konsoliderende behandling. Itraconazol optages dog ret varierende fra tarmen, bl.a afh...)

Farmakologisk frakturprofylakse (...oral behandling med alendronat eller risedronat, da begge præparater har dokumenteret effekt på alle typer af frakturer og er væsentligt billigere end de øvrige antiresorptive midler. S.c. injektion med denosumab eller i.v. infusion med zoledronsyre anses som ligeværdige behandlingsalternativer til oral behandling. Mænd uden kompressionsfrakturer i columna eller en tidligere hoftenær fraktur: Alendronat er førstevalg. Zoledronsyre og denosumab anses for ligeværdige andenvalg om end en mindsket frakturrisiko ved behandling med denosumab kun er dokumenteret i en population med prostatacancer og iatrogen hypogonadisme samt på BMD niveau hos mænd med lavt BMD (1570) (2714) . Tabel 1. Oversigt over effekten af farmakologisk osteoporoseforebyggelse dokumenteret ved randomiserede kliniske undersøgelser*) Kvinder Steroidinduceret osteoporose Osteoporose hos mænd Columna frakturer Hoftenære frakturer Perifere frakturer Calcium og D-vitamin Calcium- og D-vitamintilskud + + + Antiresorptiv behandling Bisfosfonater Alendronat + + + + + Risedronat + + + + Ibandronat + Zoledronsyre + + + + + Denosumab + + + + 2) + 1) Raloxifen + Knogleanabol behandling Teriparatid (PTH1-34) + + + + 2) Romosozumab + + *) Der er ikke medtaget resultater fra sub-analyser af randomiserede kliniske forsøg, hvis der ved randomiseringen ikke er stratificeret for den population, som indgår i sub-analysen. 1) For denosumab er effekten hos mænd kun dokumenteret ved prostatacancer med iatrogen hypogonadisme samt på BMD-niveau hos mænd med lavt BMD. 2) Effekt dokumenteret på BMD-niveau. Monitorering af behandlingseffekt Det anbefales, at patienter i behandling for osteoporose følges med en DXA-scanning hvert 2.-3. år. Ved behandling med antiresorptive farmaka forventes, at BMD holder sig på et stabilt niveau. Initialt kan der dog ses en mindre øgning af BMD. En nyopstået fraktur er ikke nødvendigvis udtryk for behandlingssvigt. Nye kompressionsfrakturer i columna opstået under pågående antiresorptiv behandling kan dog tale for behandlingsskift. En mangelfuld effekt af behandling kan gradueres som: Absolut behandlingssvigt: Hvis BMD mindskes med mere end least significant difference (LSD) for det pågældende målested svarende til ca. 3 % i columna lumbalis, 4 % i total hip eller 7 % i femoral...)

Præmatur ovariel insufficiens, POI (...oralt østradiol eller 100 mikrogram transdermalt østradiol. Endnu højere doser kan være nødvendigt hos de yngste. Serumniveauet lægges typisk på 0,4-0,6 nmol/l. Behandlingen bør dog ikke styres udelukkende efter blodprøveværdier, men sammenholdes med den kliniske effekt og resultat af DEXA, hvor BMD skal holdes stabilt på aldersvarende niveau (6308) (6056) (6311) . For at forhindre ukontrolleret proliferation af endometriet suppleres behandlingen med cyklisk gestagen, 10 dage hver måned. Ved valg af et long-cycle regime gives cyklisk gestagen i 12-14 dage hver anden eller tredje måned. Ved long-cycle er den endometriebeskyttende virkning formentlig lige så god som ved månedlig administration af gestagen. Alternativt kan gestagenet administreres intrauterint i form af en gestagenspiral. Kvinder, som er hysterektomeret, eller som aldrig har udviklet en livmoder, substitueres med østradiol alene. Good clinical practice vil være regelmæssig kontrol ved start af behandling og herefter ved behov. Vedr. behandlingsregimer, se figur 1 om østrogen og gestagen i kombination . Ved nedsat seksuallyst - trods relevant østradiol substitution og hvor andre tiltag i form af sexologisk udredning og rådgivning ikke har haft effekt kan man overveje behandling med transdermalt testosteron i fysiologiske doser. Der findes ikke et registreret testosteronpræparat til brug hos kvinder og testosteronbehandlingen er derfor off-label. Før behandlingsstart anbefales måling af lipider, levertal samt eventuelt frit og total-testosteron på indikation, ved klinisk mistanke om hyperandrogenisme. Behandling med testosteron bør følges op med en blodprøve efter 3 måneder med henblik på at undgå overdosering idet frit og totalt testosteron bør ligge indenfor præmenopausalt reference interval. Det anbefales at kontrollere testosteron hver 6.-12. måned med henblik på at undgå overdosering og bivirkninger. Testosteronbehandling er kontraindiceret hos kvinder med leversygdom eller hyperlipidæmi, da disse tilstande kan forværres under behandlingen. Behandlingen bør desuden undgås hos kvinder med tegn på klinisk hyperandrogenisme, såsom akne og hirsutisme. Endelig bør testosteron ikke anvendes hos kvinder med hormonafhængige neoplasier, medmindre behandlingen sker i samråd med en onkolog 6894 - Menopausal Hormon Terapi (MHT) . Patienten skal informeres om risiko for milde-moderate bivirkninger i form af øget akne samt øget ansigts- og kropsbehåring. Behandlingsvarighed Kvinder med tidlig menopause eller POI anbefales substitution med kvindelige kønshormoner indtil alderen for naturlig menopause (ca. 50 år). Præparatvalg Naturlige østrogener foretrækkes frem for artificielle østrogener på grund af veldokumenteret effekt på de helbredsmæssige konsekvenser af nedsat østrogenproduktion. Hvis kvinden har en livmoder, suppleres behandlingen med gestagen, som beskrevet ovenfor. Se endvidere figur 1 i Østrogen og gestagen i kombination . Valg af præparat og administrationsform afhænger først og fremmest af patientens præferencer og prisen. Nogle patienter kan have fordel af gestagenskift ved bivirkninger. Den transdermale administrationsform inducerer en mere naturlig balance mellem de forskellige østrogener end oral...)

Spasticitet (...oral behandling, idet studier, som har forsøgt at påvise sådanne effekter, generelt er faldet negative ud. Ved injektionsbehandling med botulinumtoxin vil en bedret funktion undertiden kunne opnås, eksempelvis i form af hurtigere gang eller en længere gangdistance. Som udgangspunkt bør farmakologiske tiltag ikke stå alene. Centralt er træning i form af fysioterapi og ergoterapi. Kirurgiske tiltag kan i udvalgte situationer komme på tale. Eksempelvis vil en achillesseneforlængelse kunne tjene til, at strækrefleksen ikke i samme grad udløses, og fodklonus og spidsfodsstilling vil dermed kunne afhjælpes. Tværfagligheden i håndteringen af denne patientgruppe er særlig vigtig. Afferente stimuli i forbindelse med fx decubitus, obstipation eller blæreproblemer kan forværre spasticitet betydeligt. Det er vigtigt at have sådanne problemstillinger in mente inden opstart eller intensivering af antispastisk behandling. Særligt må sådanne forhold mistænkes ved brat forværring hos en i øvrigt stabil patient. Ved svær udbredt spasticitet vil såvel oral behandling som injektioner med botulinumtoxin undertiden være utilstrækkelig, og anlæggelse af en baclofenpumpe til kontinuert administration af baclofen intratekalt bør overvejes. Pumpen implanteres fortil på abdomen, og via et kateter infunderes baclofen i spinalvæsken, hvorved blod-hjerne-barrieren omgås. Ved intratekal administration anvendes under 1 % af den oral...)

Multipel (dissemineret) sklerose (...oralt, tizanidin eller gabapentin og evt. med benzodiazepiner. I tilfælde af invaliderende spasticitet, særligt i underekstremiteterne, er intratekal baclofen (baclofen-pumpe behandling) en mulighed. Hvor der ikke opnås tilstrækkelig virkning med disse præparater, kan forsøges behandling med nabiximols, se Cannabinoider (Multipel (dissemineret) sklerose) . Endelig har Lægemiddelstyrelsen efter beslutning af Folketinget gjort det muligt som en forsøgsordning at behandle MS patienter med smertefulde spasmer eller neuropatiske smerter med medicinsk cannabis på recept. Dette indtages som te, der drikkes eller inhaleres eller som cannabis olie. Det anbefales dog primært at anvende nabiximols mod spasticitet og magistrelt ordineret delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) eller cannabidiol (CBD) mod smerter. Forsøgsordningen, der udløb i 2025, er ved Folketingsbeslutning gjort permanent fra 2026. Gangbesvær kan søges mindsket ved behandling med kaliumkanal-blokkeren fampridin . For fampridin og nabiximols findes desuden en Behandlingsvejledning fra RADS og fra Medicinrådet . Akutte sygdomsattakker Methylprednisolon mindsker symptomerne og afkorter varigheden af et attak, men effekt på den endelige grad af remission af et attak er aldrig påvist. Der anbefales 1 g intravenøst i 3 dage eller 500 mg intravenøst eller oralt i 5 dage, evt. med efterfølgende oral aftrapning af behandlingen over 10-14 dage. Sygdomsmodificerende behandling af attakvis multipel sklerose En række præparater er godkendt som sygdomsmodificerende behandling af MS. Virkningsmekanisme, behandlingseffekt og bivirkninger er omtalt under de enkelte præparater. Undersøgelser har vist, at behandling med sygdomsmodificerende medicin efter den første demyeliniserende episode (CIS) forsinker udviklingen af klinisk sikker MS. Flere studier viser, at tidlig behandling giver et bedre terapeutisk respons også på langt sigt, ligesom tidlig behandling anbefales af den europæiske behandlingsvejledning (3433) . Det gælder for alle sygdomsmodificerende behandlinger, at MR-scanning bør foretages før behandlingsstart, 3-6 måneder efter behandlingsstart (re-baseline MR) og herefter årligt. I henhold til gældende europæiske vejledende retningslinjer for behandling af multipel sklerose og den danske Neurologisk National Behandlingsvejledning , samt Sundhedsvæsenets Kvalitetsinstitut (tidligere RKKP) ( Sclerosebehandlingsregistret (SCBH) - RKKP ) foretages MR-scanning 3-6 måneder efter start af ny behandling eller behandlingsskift for at sikre, at det nye præparat virker før denne nye basis-scanning foretages. Traditionelt opdeles de sygdomsmodificerende behandlinger i moderat effektive behandlinger og høj-effektive behandlinger . Moderat effektive behandlinger Interferon beta Interferon beta-1a intramuskulært: 30 mikrogram en gang ugentlig. Interferon beta-1a subkutant: 44 mikrogram (anbefalet) eller 22 mikrogram 3 gange ugentlig (hvis 44 mikrogram ikke tolereres). Interferon beta-1b subkutant: 250 mikrogram hver 2. dag. Peginterferon beta-1a subkutant 125 mikrogram hver 2. uge. Glatirameracetat 40 mg subkutant 3 gange ugentligt (eller 20 mg subkutant dagligt). Medicinrådet har vurderet, at de former af glatirameracetat, som markedsføres i Danmark, er ækvivalente. Teriflunomid 14 mg oralt daglig. Dimethylfumarat 240 mg oralt 2 gange daglig. Diroximelfumarat 462 mg oralt 2 gange daglig. Høj-effektive behandlinger Natalizumab 300 mg intravenøst hver 4. uge eller 300 mg subkutant hver 4. uge. Fingolimod 0,5 mg oralt daglig. Ozanimod 0,92 mg oralt daglig. Ponesimod 20 mg oralt daglig (godkendt af EMA og i DK, men ikke vurderet af Medicinrådet). Siponimod 2 mg oralt daglig (kun godkendt til behandling af sekundær progressiv MS). Ocrelizumab 600 mg intravenøst hver 6. måned eller 920 mg subkutant hver 6. måned. Ofatumumab 20 mg subkutant hver 4. uge. Ublituximab 450 mg intravenøst hver 24. uge. Cladribin 3,5 mg/kg oralt fordelt på 2 behandlingsuger med et års interval, én i begyndelsen af den første måned og én i begyndelsen af den anden måned i det pågældende behandlingsår. Disse høj-effektive behandlinger bør anvendes: 1. Hos patienter, der har et suboptimalt behandlingsrespons på et moderat effektivt præparat 1 eller flere attakker seneste år eller 2 eller flere nye /forstørrede læsioner på MR-scanning seneste år eller 1 eller flere kontrastopladende læsionerpå MR-scanning seneste år 2. Som første behandlingsvalg til patienter med høj sygdomsaktivitet, eksemplificeret som: 2 eller flere attakker seneste år eller 1 attak seneste år og residual EDSS på 3.0 eller 1 attak seneste år og 9 eller flere læsioner (både cerebrum og medulla) samt en eller flere kontrastopladende læsioner eller 1 eller flere nye/forstørrede læsioner i forhold til en tidligere MR-scanning. Udover ovennævnte kriterier kan faktorer som multifokal debut, infratentorielle læsioner, rygmarvslæsioner samt kortikale læsioner tale for start af høj-effektiv behandling som første behandlingsvalg. Patienter med moderat sygdomsaktivitet (førstegangs-behandlede) Der findes én sammenlignende undersøgelse mellem teriflunomid og interferon beta-1a subkutant 44 mikrogram 3 gange ugentlig og en placebo-kontrolleret undersøgelse af dimethylfumarat med glatirameracetat som referencebehandling, men ingen undersøgelser mellem de orale præparater indbyrdes. Der foreligger en række sammenlignende undersøgelser imellem forskellige interferon beta præparater og en sammenlignende undersøgelse af interferon beta-1a intramuskulært og glatirameracetat. Konklusionen af disse undersøgelser er: Der ses ingen forskel i effekt mellem teriflunomid og interferon beta-1a subkutant. Der ses hurtigere og evt. større effekt af interferon beta-1b og interferon beta-1a subkutant i forhold til interferon beta-1a intramuskulært. Modsat er risikoen for udvikling af neutraliserende antistoffer mindre og injektionshyppigheden lavere for interferon beta-1a intramuskulært og peginterferon beta-1a subkutant, dernæst for interferon beta-1a subkutant. Glatirameracetat har samme effekt som interferonerne og indebærer ikke risiko for udvikling af neutraliserende antistoffer eller influenzalignende bivirkninger. Injektionspræparater skønnes at indebære risiko for større non-adhærence sammenlignet med de oral...)

Det danske børnevaccinationsprogram (...Oral Polio Vaccine) og IPV (Inaktiveret Polio Vaccine) for ligeværdige til at opnå beskyttelse mod polio. Starttidspunktet i andre landes vaccinationsprogram er ofte tidligere, og der gives ofte flere vacciner med kortere interval end i det danske program. Ved planlægning af det enkelte barns vaccinationsprogram anbefales det kun at medregne vaccinationer, for hvilke der foreligger tilfredsstillende skriftlig eller mundtlig dokumentation. Vaccination mod difteri, tetanus, kighoste og polio indgår i børnevaccinationsprogrammet i de fleste lande uden for Europa. Hvad angår kighoste, kan der være tale om både helcelle kighostevaccine og acellulær vaccine, ligesom der for polio kan være tale om både oral...)

Mandlig hypogonadisme (...f evt. fertilitetsønske. Ved en vis egenproduktion af testosteron kan man supplere med oral testosteron, mens mere udtalt eller total testosteronmangel bør afstedkomme sufficient...)

Forebyggelse af kroniske senfølger ved alkoholoverforbrug (... optages ved en hastighedsbegrænset proces, og der kan maksimalt optages 4,5 mg fra en oral dosis. Thiamin optages fra 12-fingertarmen og videre ind over blodkar- og blod-hjerneb...)

Hypocalcæmi (...oralt calciumtilskud eller kombinationer af calcium og D-vitamin (oftest i form af kosttilskud eller håndkøbspræparater) (3235) (3236) . Dosis af calcium kan variere, men vil typisk være 1-4 g dgl. afhængigt af P-calcium (3235) . Ved meget store doser calcium kan der være risiko for deponering af calcium i vævet (fx i nyrerne og karvæggene eller muskler og sener) eller i urinvejene. Hvis dette er tilfældet, vælges oftest at supplere med aktiveret vitamin D og reducere indtag af calcium. Ofte er patienterne relativt resistente over for tilførsel af alfacalcidol og calcium, dvs. der skal store doser til for at øge P-calcium. Regulering af calciumniveauer i blod og urin omfatter regelmæssig måling af plasma-calcium, fosfat og kreatinin. Døgnurinudskillelsen af calcium kan monitoreres og justeres ved justering af indtag af calcium og aktivt D-vitamin samt hos nogle tillæg af thiaziddiuretikum (3235) (3236) . Forebyggelse og kontrol for nyresten indebærer justering af væskeindtag, justering af calcium-fosfor-produkt samt døgnurin-calcium og evt. ultralyd eller CT af nyrer og urinveje ved behov. Der henvises til urologiske vejledninger på området. Supplerende D-vitamin Hos nogle er det nødvendigt at supplere behandlingen med aktiveret D-vitamin ( alfacalcidol ) for at opretholde et tilfredsstillende P-calcium ved at øge absorptionsfraktionen i tarmen samt nedsætte tabet i nyrerne. Dosis af alfacalcidol kan variere, men vil typisk være 1-4 mikrogram dgl (3235) (3236) . Ved meget høje doser af aktiveret D-vitamin kan der ses forskydninger i P-calcium, således at calcium-fosfor-produktet bliver for højt med deraf følgende symptomer på udfældning af calciumforbindelser i vævene, fx i karvægge (åreforkalkning med blodpropsrisiko), sener med smerter etc. Hos disse patienter kan det være nødvendigt at reducere brugen af aktiveret D-vitamin og omlægge til et højere calciumtilskud, der også virker som fosfatbindere. Parathyroidektomerede patienter Hos parathyroidektomerede er det ikke altid nødvendigt at hæve P-calcium til normalområdet - blot symptomfrihed opnås. Dette skyldes, at der hos totalt parathyroidektomerede ikke er risiko for sekundær hyperparathyroidisme. Hos subtotalt parathyroidektomerede, hvor der tilstræbes reetablering af normal parathyroideafunktion, vil P-calcium lige under normalområdet befordre reetablering af parathyroideafunktion i modsætning til P-calcium højt i normalområdet. Hertil kommer, at risikoen for hypercalcæmi mindskes, hvis calciumniveauerne holdes lige under eller i nedre del af normalområdet (typisk i området ioniseret calcium 1,10-1,17 mmol/l, albuminkorrigeret P-calcium eller totalcalcium i området 2,00-2,20 mmol/l. Disse grænser er dog meget variable, og der er stor variabilitet i de af patienterne oplevede symptomer, hos nogle ses døgnvariation i symptomerne afhængigt af virkningsvarigheden af de benyttede calcium og D-vitaminpræparater. Akutte situationer I helt akutte situationer med svær akut symptomgivende hypocalcæmi med tetani eller andre svære symptomer kan anvendes i.v. calcium enten som engangsinjektion eller som kontinuerlig infusion, hvis engangsinjektion med calcium i.v. ikke er tilstrækkelig til symptomlindring. Det er vanskeligt at angive eksakte grænser for, hvornår behandling med i.v. calcium bør overvejes, men typisk vil P-ioniseret calcium < 0,9 mmol/l (albuminkorrigeret P-calcium eller total calcium 1,45 mmol/l) kunne afgive indikation for i.v. behandling, om end en del patienter er asymptomatiske og derfor ikke kræver i.v. behandling. Hos nogle kan supplement med parathyroideahormon eller hormonanaloger være nødvendigt for at opnå et tilfredsstillende P-calcium både i den akutte fase og hos nogle også i den kroniske fase. Se endvidere: Yorvipath . Magnesium Hos nogle patienter kan svær magnesiummangel bidrage til hypocalcæmi, idet magnesium er en co-faktor for syntese og sekretion af PTH, hvorfor der kan ses funktionel hypoparathyreoidisme (5291) . Korrektion af hypomagnesiæmi vil så genoprette PTH-sekretionen, så calciumtilskud og tilskud af D-vitamin ikke altid er nødvendigt. Se endvidere: Calcium Vitamin D og analoger . Præparatvalg Calcium og vitamin D i kombination Der vælges typisk en kombination af calcium og vitamin D, hvis der er tale om insufficient indtag af både calcium og vitamin D. Hos de fleste kan de relativt billige kosttilskud anvendes uden problemer. I en del af disse midler er der også vitamin D i doser på 5-38 mikrogram pr. tablet. Tabletter med disse mængder vitamin D kan bruges. Hos ganske få patienter, hvor kosttilskud med calcium (ofte som calciumcarbonat eller -citrat) og vitamin D ikke kan opretholde P-calcium, kan andre calciumpræparater forsøges (fx Calcium-Sandoz® ). I stedet for fx Calcium-Sandoz® brusetabletter kan nogle patienter behandles med kosttilskud såsom calcium-tyggetabletter eller citratholdige calciumtabletter. De fleste tabletter indeholder vitamin D 3 (cholecalciferol), der foretrækkes pga. bl.a. længere virkningsvarighed. Enkelte præparater indeholder vitamin D 2 (ergocalciferol). Vitamin D Ved kostbetinget insufficiens kan langt de fleste klare sig med et lægemiddel med indhold af cholecalciferol (D3). Hvis der er tale om nedsat aktivering af vitamin D, fx ved kronisk nyreinsufficiens, skal der anvendes aktiveret vitamin D, fx alfacalcidol. En tommelfingerregel siger, at P-25OHD (plasma-25-dihydroxyvitamin D) stiger med 50-100 % af den daglige dosis i mikrogram efter 5-6 måneder. Er P-25OHD fx 10 nmol/l, vil tilførsel af 70 mikrogram cholecalciferol (D3) få P-25OHD til at stige mellem 35 og 70 nmol/l, dvs. til 45-80 nmol/l. Jo mere adipøs patienten er, des mindre stiger P-25OHD. Hos patienter med svære symptomer kan en oral...)

Malign hypertermi (...g hætteglas som før injektionen tilsættes 20 ml sterilt vand og rystes kraftigt, til opløsningen er helt klar. Dantrolen bør findes tilgængelig på alle afdelinger, der anvender tr...)

Tyfus (...id en såkaldt bærer, der udskiller bakterien i afføringen. Smittevejen er primært fæko-oral via forurenede fødemidler, men kan også ske direkte fra person til person. Tyfus er en...)

Variceller og herpes zoster (virusinfektioner) (...Ved behov for oral behandling af VZV-infektion anvendes valaciclovir eller famciclovir . Der foreligger i...)

Dacryocystitis og orbital flegmone (...oral administration af antibiotika. Hvis patienten er alment påvirket, vælges intravenøs administration. Der vælges altid intravenøs administration ved mistanke om orbital flegmone, dvs. infektion bag septum orbitale, da dette potentielt kan sprede sig til meningitis. Præparatvalg Oral...)

Kolestatisk hudkløe (...er sjældnere UL-vejledt perkutan drænage. Ved intrahepatisk kolestase anvendes primært oral indgift af anionbyttere. Disse binder galdesyrerne i tarmlumen, ophæver det enterohepa...)

Diagnostik (osteoporose) (...Ved mistanke om osteoporose bør det først afklares, om der foreligger risikofaktorer for fraktur . Hvis ...)

Præparatændringer

Lav risiko for smitte med hantavirus

Medicin.dk med i ambitiøst EU-projekt

Du har søgt på: Oral opløsning

Kontakt

Om medicin.dk – professionel