Du har søgt på: A
- der blev fundet 2901 resultaterSøgeresultater, Præparater:
Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb.
Abacavir/Lamivudine "Stada", komb.
Abasaglar KwikPen
Abboticin®
Abdomin Junior Neutral, komb.
Abevmy®
Abilify®
Abilify® Maintena
Abirateron "Sandoz"
Abiraterone "Accord"
Abiraterone "Glenmark"
Abiraterone "Stada"
Abiraterone "Zentiva"
Abraxane
Abrysvo®, komb.
Abstral
Acamprosatcalcium "2care4"
Acarizax®
Accofil
Aceinhib
Acetylcystein "SAD"
Acetylcysteine "Macure"
Acetylsalicylsyre Carefarm
Acetylsalicylsyre "Teva"
Aciclodan creme
Aciclodan tabletter
Aciclovir "1A Farma"
Aciclovir "Accord"
Aciclovir AL
Aciclovir "Alternova"
Aciclovir "Nordic Prime"
Aciclovir "Pfizer"
Aciniks - Udgået: 13-04-2026
Acitretin "Orifarm"
Acivir
Aclasta®
Acnatac, komb.
Actikerall, komb.
Actilax - Udgået: 08-06-2026
Actilyse®
Actiq®
Activelle®, komb.
Actrapid®
Acular®
Adalat LA
Adalat® Oros
Adapalen "2care4"
Adapalen "Cabo"
Adapalen "Nordic Prime"
Adapalene/Benzoyl peroxide "Orifarm", komb.
Adcetris
Adempas
Adenocor®
Adenosin "Life Medical"
Adenosin "Macure"
Adenuric
Adport®
Adrenalin "2care4" - Udgået: 22-06-2026
Adrenalin "Aguettant"
Adrenalin "Bradex"
Adrenalin "Epione Medicine"
Adrenalin "Ethypharm"
Adrenalin "Martindale Pharma"
Adrenalin "Paranova"
Adrenalin "SAD"
Adriamycin®
Adtralza®
Aduvanz
Advagraf®
Advate®
Adynovi®
ADZYNMA®
Aerius®
AeroBec®
Aesculaforce forte
Aethoxysklerol®
Afqlir®
Afstyla®
AGAMREE®
Ageniprim
Agilus®
Agomelatin "Glenmark"
Agomelatin "Stada"
Aimovig
AIRAPY, komb.
AirFluSal®, komb.
Airomir®
Aitgrys®
Aitmyte®
AJOVY
AKANTIOR®
Akeega®, komb.
Akineton®
Aklief
Aktiprol
Aktivt Kul "Norit"
Akynzeo, komb.
Aldara
Aldurazyme®
Alecensa
Alendronat "Aurobindo"
Alendronat "Bluefish"
Alendronat "Sandoz"
Alendronat "Stada"
Alendronat "Teva"
Alendronat "Viatris"
Alensol
Alfacalcidol "2care4"
Alfacalcidol Cande
Alfacalcidol "Ebb Medical"
Alfacalcidol "Paranova"
Alfacalcidol "Strides"
Alfentanil "Kalceks"
Alfuzosin "Orion"
Alfuzosin "Sandoz"
Alfuzosin "Stada"
Alfuzosin "Teva"
Alfuzosinhydrochlorid "2care4"
Alhemo®
Alitretinoin "Nordic Prime"
Alitretinoin "Orifarm"
ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk)
ALK (225) Phleum pratense (Græs)
ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke)
ALK (402) Alternaria alternata
ALK (405) Aspergillus fumigatus
ALK (417) Cladosporium herbarum
ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide)
ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide)
ALK (553) Hundehår
ALK (555) Kattehår
ALK (701) Hønseæg
ALK (713) Komælk Rå
ALK (725) Sild
ALK (726) Torsk
ALK (729) Krabbe
ALK (731) Reje
ALK (762) Jordnød
ALK (778) Sojabønne
ALK (779) Hvedemel
ALK (801) Bigift
ALK (802) Hvepsegift
ALK Soluprick® Negativ kontrol
ALK Soluprick® Positiv kontrol
Alkacit®
Alk-diluent
Alkeran®
Alkindi
Allergodil® næsespray, opløsning
Allergodil® øjendråber, opløsning
Allergone
Allopurinol "Accord"
Allopurinol "EQL Pharma"
Allopurinol "Orion"
Allopurinol "Sandoz"
Allopurinol "Teva"
Alluzience
Alminox® "DAK", komb.
Almogran®
Alnodine® - Udgået: 25-05-2026
Alnok®
Aloxi®
Alphagan®
Alprazolam "2care4"
Alprazolam "Grindeks"
Alprazolam "Krka"
Alprazolam "Krka d.d."
Alprazolam "Viatris"
Alprimox
Alprolix®
Alprox®
Altifex®
ALTUVOCT®
Alunbrig
Alvesco®
Alyftrek®, komb.
Ambirix®, komb.
AmBisome® liposomal
Ambofoz®, komb.
Ambrisentan "Accord"
Ambrisentan Viatris
Amelgen
Ameluz
AMGEVITA
Amikacin "Macure"
Amikacin "Medartuum"
Amikacin "Orifarm"
Aminoplasmal® Elektrolyt, komb.
Amiodaron "Hameln"
Amiodaronhydrochlorid "2care4"
Amiped®, komb.
Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026
Amisulprid "Nordic Prime"
Amitriptylin "Abcur"
Amitriptylin "EQL Pharma"
Amlodipin "2care4"
Amlodipin "Accord"
Amlodipin "Bluefish"
Amlodipin Carefarm
Amlodipin "Krka"
Amlodipin "Medical Valley"
Amlodipin "Sandoz"
Amlodipin "Teva"
Amlodipin "Zentiva"
Amlodipin/valsartan "Stada", komb.
Amlodipine "Vitabalans"
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb.
Amlodistad
Amorina®, komb.
Amoxar
Amoxicillin "2care4"
Amoxicillin "Abacus Medicine"
Amoxicillin Carefarm
Amoxicillin "Epione Medicine"
Amoxicillin "Nordic Prime"
Amoxicillin "Orifarm"
Amoxicillin "Viatris"
Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb.
Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb.
Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb.
Amoxonor
Amphotericin B liposomal "Tillomed"
Ampicillin "STADA"
Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb.
Ampres
Amvuttra®
Amzolynic
Anafranil®
Anagrelide "Stada"
Anastelb
Anastrella®, komb.
Anastrozol "Accord"
Anastrozol "Medical Valley"
Anastrozol "Sandoz"
Anatera
Ancozan
Ancozan Comp, komb.
Andatin, komb.
ANDEMBRY®
Andolex
Androcur®
Angusta
Anidulafungin "Accord"
Anidulafungin "Sandoz"
Anoro Ellipta®, komb.
Antabus®
Antepsin®
Antistina®-privin®, komb. - Udgået: 02-03-2026
Antitrombin III "Baxalta"
Anzupgo®
Apexelsin®
Aphiahsone
Apidra® Solostar®
APO-go®
Apomorfin "PharmSwed"
Apozepam®
Apremilast Accord
Apremilast "Stada"
Aprepitant "Medical Valley"
Aprepitant "Sandoz"
Aprepitant "Stada"
Aprokam
Apydan®
AQUIPTA
AQUMELDI®
Aranesp®
Arava® - Udgået: 08-06-2026
Arax
Arax Extra, komb.
Arcoxia®
Arctic Root rosenrod
Arexvy
ARIKAYCE liposomal
Arimidex®
Aripiprazol "Krka"
Aripiprazol "Stada"
Aripiprazole "Accord"
Aripiprazole "Medical Valley"
Aripiprazole "Teva"
Aripiprazole "Zentiva"
Aritavi
Arixtra®
Aromasin
Arsenic trioxide "Accord"
Artelac®
Artesunate Amivas®
Arthrotec® Forte, komb.
Artiss®, komb.
Arupsan
Asacol®
Ascorbinsyre "Pascoe"
Asmanex® Twisthaler®
ASPAVELI®
Asubtela®, komb.
Atacand®
Atacand Zid® 16 mg/12,5 mg, komb.
Atazanavir "Krka"
Atazanavir "Stada"
Atazanavir "Viatris"
Atenativ®
Atenodan
Atenolol "2care4"
Atenolol "Epione Medicine"
Atenolol "Medical Valley"
Atgam®
Atimos
Atomoxetin "Glenmark"
Atomoxetin "Medical Valley"
Atomoxetin "Orion"
Atomoxetin "Teva"
Atomoxetin "Viatris"
Atomoxetine "Accord"
Atomoxetine "Sandoz"
Atomoxetine "Stada"
Atorvastatin "Accord"
Atorvastatin "Amarox"
Atorvastatin "Epione Medicine"
Atorvastatin "Hexal"
Atorvastatin "Krka"
Atorvastatin "Nordic Prime"
Atorvastatin "Oresund Pharma"
Atorvastatin "Sandoz"
Atorvastatin "Teva"
Atorvastatin "Teva B.V."
Atorvastatin "Viatris"
Atorvastatin "Xiromed"
Atosiban "Ever Pharma"
Atovaquon "Nordic Prime"
Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb.
Atriance®
Atropin "2care4"
Atropin "Abboxia"
Atropin "Aguettant"
Atropin "Paranova"
Atropin "SAD"
Atropine "Accord"
Atrovent® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis
Atrovent Nasal
Atrovent® næsespray, opløsning
Attentin®
Aubagio® - Udgået: 02-03-2026
Augermid
Augmentin Forte, komb.
Avamys®
Avastin®
Avonex®
Awiqli®
Axhidrox
Axitinib "Accord"
Axitinib "Stada"
Axiumopto
Aybintio®
AYVAKYT
Azacitidin "SUN"
Azacitidine "Accord"
Azacitidine "betapharm"
Azacitidine "Sandoz"
Azacitidine "Stada"
Azacitidine "Zentiva"
Azalia
Azarga®, komb.
Azathioprin "Orifarm"
Azatioprin "Viatris"
Azeflone, komb.
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Newbury", komb.
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Sandoz", komb.
Azithromycin "2care4"
Azithromycin "Epione Medicine"
Azithromycin "Jubilant"
Azithromycin "Krka"
Azithromycin "Sandoz"
Azithromycin "Stada"
Azithromycin "Teva"
Azopt®
Azyter
Azzalure
Tantum Verde (A01AD02)
Duraphat® (A01AA01)
Fluorid "Morningside" (A01AA01)
Balancid® Novum®, komb. (A02AD01)
Natriumbikarbonat "SAD" (A02AH)
Samarin® (A02AH)
Cytotec® (A02BB01)
Losec® (A02BC01)
Omedipram (A02BC01)
Omeprazol "2care4" (A02BC01)
Omeprazol "Medical Valley" (A02BC01)
Omeprazol "Sandoz" (A02BC01)
Omeprazol Carefarm (A02BC01)
Omeprazol Pensa (A02BC01)
Omeprazole "Teva" (A02BC01)
Omestad (A02BC01)
Pedippi (A02BC01)
Pantoloc® - Udgået: 27-04-2026 (A02BC02)
Pantoprazol "2care4" (A02BC02)
Pantoprazol "Kalceks" (A02BC02)
Pantoprazol "KRKA" (A02BC02)
Pantoprazol® "Sandoz" (A02BC02)
Pantoprazol "Sandoz" (A02BC02)
Pantoprazol "Stada" (A02BC02)
Pantoprazol "SUN" (A02BC02)
Pantoprazol "Takeda" (A02BC02)
Pantoprazole "Teva" (A02BC02)
Lansoprazol "KRKA" (A02BC03)
Lansoprazol "Medical Valley" (A02BC03)
Lansoprazol "Stada" (A02BC03)
Lansoprazol "Teva" (A02BC03)
Lansoprazol "Viatris" (A02BC03)
Zolt® (A02BC03)
Pariet® (A02BC04)
Rabeprazol "Medical Valley" (A02BC04)
Esomeprazol "2care4" (A02BC05)
Esomeprazol "Abacus Medicine" (A02BC05)
Esomeprazol "Actavis" (A02BC05)
Esomeprazol "Hexal" (A02BC05)
Esomeprazol "Jubilant" (A02BC05)
Esomeprazol "Krka" (A02BC05)
Esomeprazol "Oresund Pharma" (A02BC05)
Esomeprazol "Sandoz" (A02BC05)
Esomeprazol "Stada" (A02BC05)
Esomeprazol "SUN" (A02BC05)
Esomeprazol "Viatris" (A02BC05)
Esomeprazole "Demo S.A." (A02BC05)
Esomeprazole "Orifarm" (A02BC05)
Nexium® (A02BC05)
Nexizol (A02BC05)
Ulcerex® (A02BC05)
Galieve®, komb. (A02BX13)
Gaviscon®, komb. (A02BX13)
Magnesia "DAK" (A02AA04)
China-Oel (A03A)
Glycopyrronium bromide "Martindale" (A03AB02)
Glyronul (A03AB02)
Robinul® (A03AB02)
Sialanar (A03AB02)
Imogas (A03AX13)
Colpermin (A03AX15)
Entolex® (A03AX15)
Bumacor (A03BB01)
Buscopan® (A03BB01)
Metoclopramide "Accord" (A03FA01)
Metoclopramide "G.L.Pharma" (A03FA01)
Metoclopramide "Medical Valley" (A03FA01)
Metoclopramide "Orifarm" (A03FA01)
Metoclopramide "Orion" (A03FA01)
Primperan® (A03FA01)
Domperidon Carefarm (A03FA03)
Duspatalin® Retard (A03AA04)
Scopoderm® (A04AD01)
Ondansetron "Accord" (A04AA01)
Ondansetron "Accordpharma" (A04AA01)
Ondansetron "Aurobindo" (A04AA01)
Ondansetron "Bluefish" (A04AA01)
Ondansetron "Epione Medicine" (A04AA01)
Ondansetron "EQL Pharma" (A04AA01)
Ondansetron "Fresenius Kabi" (A04AA01)
Ondansetron "Hameln" (A04AA01)
Ondansetron "Orifarm" (A04AA01)
Ondansetron "Stada" (A04AA01)
Zofran® (A04AA01)
Granisetron "Stada" (A04AA02)
Palonosetron "Accord" (A04AA05)
Palonosetron "Kalceks" (A04AA05)
Palonosetron "Macure" (A04AA05)
Palonosetron "Reig Jofre" (A04AA05)
Palonosetron "Stada" (A04AA05)
Livmarli ® (A05AX04)
Bylvay® (A05AX05)
Iqirvo® (A05AX06)
Urgaldex (A05AA02)
Ursochol (A05AA02)
Ursogrix (A05AA02)
Orphacol (A05AA03)
Dulcolax® (A06AB02)
Toilax® (A06AB02)
Laxoberal® (A06AB08)
Orilaxal (A06AB08)
Citrafleet, komb. (A06AB58)
Picoprep, komb. (A06AB58)
Husk Psyllium-frøskaller, komb. (A06AC01)
Moviprep®, komb. (A06AD)
Lactulose "Orifarm" (A06AD11)
Gangiden®, komb. (A06AD65)
Lacrofarm®, komb. (A06AD65)
Movicol®, komb. (A06AD65)
Moxalole®, komb. (A06AD65)
Plenvu®, komb. (A06AD65)
Cleenema Klar-til-brug, komb. (A06AG01)
Fosfat "SAD", komb. (A06AG01)
Glyoktyl®, komb. (A06AG10)
Klyx®, komb. (A06AG10)
Microlax®, komb. (A06AG11)
Relistor® (A06AH01)
Moventig® (A06AH03)
Rizmoic® (A06AH05)
Glycerol "OBA" (A06AX01)
Constella (A06AX04)
Prucalopride "Holsten" (A06AX05)
Prucalopride "Orifarm" (A06AX05)
Prucalopride "Stada" (A06AX05)
Prucalopride "Zentiva" (A06AX05)
Resolor® (A06AX05)
Charfarm (A07BA01)
Norit Carbomix (A07BA01)
Dropizol® (A07DA02)
Imodium® (A07DA03)
Imolope (A07DA03)
Lopacut (A07DA03)
Loperamid "Mashal" (A07DA03)
Loritax (A07DA03)
Imodium® Plus, komb. (A07DA53)
Prednisolon "Unimedic" (A07EA01)
Budekron (A07EA06)
Budenofalk® (A07EA06)
Budenopar (A07EA06)
Budesonid "Medical Valley" (A07EA06)
Budesonid "Orifarm" (A07EA06)
Budesonid "Teva" (A07EA06)
Cortiment (A07EA06)
Entocort® (A07EA06)
Jorveza (A07EA06)
Kinpeygo (A07EA06)
Salazopyrin® (A07EC01)
Salazopyrina (A07EC01)
Sulfasalazin "Hexal" (A07EC01)
Mesalazin "2care4" (A07EC02)
Mesalazin "Orion" (A07EC02)
Mesavancol (A07EC02)
Mezavant (A07EC02)
Pentasa® (A07EC02)
Salofalk (A07EC02)
Dipentum® (A07EC03)
Premid® (A07EC04)
Idoform (A07FA01)
Mycostatin® (A07AA02)
Nystatin "Orifarm" (A07AA02)
Nystimex (A07AA02)
Vancocin® (A07AA09)
Vancomycin "Strides" (A07AA09)
Xifaxan (A07AA11)
Dificlir (A07AA12)
Orlistat "Rivopharm" - Udgået: 08-06-2026 (A08AB01)
Orlistat "Sandoz" (A08AB01)
Orlistat "Teva" (A08AB01)
Xenical® - Udgået: 02-03-2026 (A08AB01)
IMCIVREE® (A08AA12)
Qsiva, komb. (A08AA51)
Mysimba, komb. (A08AA62)
Creon®, komb. (A09AA02)
Kreon, komb. (A09AA02)
Humalog® (A10AB04)
Fiasp® (A10AB05)
Insulin aspart "Sanofi" (A10AB05)
NovoRapid® (A10AB05)
Humulin® NPH (A10AC01)
Insulatard® (A10AC01)
NovoMix®, komb. (A10AD05)
Ryzodeg®, komb. (A10AD06)
Lantus® (A10AE04)
Semglee (A10AE04)
Toujeo® (A10AE04)
Levemir® (A10AE05)
Tresiba® (A10AE06)
Xultophy®, komb. (A10AE56)
Lyomet (A10BA02)
Metformin "Accord" (A10BA02)
Metformin "Actavis" (A10BA02)
Metformin "Aurobindo" (A10BA02)
Metformin "Bluefish" (A10BA02)
Metformin "Medical Valley" (A10BA02)
Metformin "Orifarm" (A10BA02)
Metformin "Sandoz" (A10BA02)
Metformin "Teva B.V." (A10BA02)
Metformin "Teva" (A10BA02)
Metformin "Zentiva" (A10BA02)
Mitforgen (A10BA02)
Diamicron® Uno (A10BB09)
Gliclazid "Krka" (A10BB09)
Gliclazid "Nordic Prime" (A10BB09)
Gliclazid "Paranova" (A10BB09)
Gliclazid "Teva" (A10BB09)
Glimepirid "Bluefish" (A10BB12)
Glimepirid "Nordic Prime" (A10BB12)
Glimepirid "Sandoz" (A10BB12)
Glimepirid "Stada" (A10BB12)
Glimonor (A10BB12)
Janumet®, komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin "Grindeks", komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin "Krka", komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin "Sandoz", komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin "Stada", komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin "Zentiva ApS", komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan, komb. (A10BD07)
Sitagliptin/Metforminhydrochlorid "Medical Valley", komb. (A10BD07)
Vildagliptin/Metformin "KRKA", komb. (A10BD08)
Vildagliptin/Metformin "Stada", komb. (A10BD08)
Vildagliptin/Metformin "Teva", komb. (A10BD08)
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, komb. - Udgået: 19-01-2026 (A10BD08)
Vipdomet, komb. (A10BD13)
Xigduo, komb. (A10BD15)
Vokanamet, komb. (A10BD16)
Synjardy®, komb. (A10BD20)
Januvia® (A10BH01)
Sitagliptin "Glenmark" (A10BH01)
Sitagliptin "Krka" (A10BH01)
Sitagliptin "Medical Valley" (A10BH01)
Sitagliptin "Sandoz" (A10BH01)
Sitagliptin "Stada" (A10BH01)
Sitagliptin "Teva" (A10BH01)
Sitagliptin "Zentiva ApS" (A10BH01)
Vildagliptin "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (A10BH02)
Vildagliptin "Krka" (A10BH02)
Vildagliptin "Stada" (A10BH02)
Vildagliptin "Teva" (A10BH02)
Onglyza® (A10BH03)
Vipidia (A10BH04)
Trajenta (A10BH05)
Liraglutid "Zentiva" (A10BJ02)
Saxenda® (A10BJ02)
Victoza® (A10BJ02)
Trulicity (A10BJ05)
Ozempic® (A10BJ06)
Rybelsus® (A10BJ06)
Wegovy® Flextouch® (A10BJ06)
Edistride (A10BK01)
Forxiga® (A10BK01)
Invokana (A10BK02)
Jardiance® (A10BK03)
NovoNorm® - Udgået: 30-03-2026 (A10BX02)
Repaglinide "Accord" (A10BX02)
Repaglinide "Krka" (A10BX02)
Mounjaro® (A10BX16)
Etalpha® (A11CC03)
Benferol (A11CC05)
Divisun (A11CC05)
Fultium (A11CC05)
Thiamine "Sterop" (A11DA01)
Tiamin "SAD" (A11DA01)
Vitamin B1 (Vitamin-mineral) (A11DA01)
TrioBe®, komb. (A11E)
Bevitrio, komb. (A11EA)
Vitamin B-Combin (Vitamin-mineral) (A11EA)
Vitamin C (Vitamin-mineral), komb. (A11GA01)
Vitamin E (Vitamin-mineral) (A11HA03)
Vedrop (A11HA08)
Calcichew-D3® Forte, komb. (A12AX)
Kaleorid® (A12BA01)
Kaliumchlorid "Orifarm" (A12BA01)
Kaliumklorid "EQL Pharma" (A12BA01)
Kaliumklorid "Orifarm" (A12BA01)
Kaliumklorid "PS" (A12BA01)
Kaliumklorid "SAD" oral opløsning (A12BA01)
Sibnayal, komb. (A12BA30)
Natriumchlorid "Orifarm" (A12CA01)
Magnesium Diasporal (A12CC04)
Magnesium "Protina", komb. (A12CC30)
SelenoPrecise (Vitamin-mineral) (A12CE)
Selesyn® (A12CE02)
Calcium-Sandoz® (A12AA06)
Cerezyme® (A16AB02)
Replagal (A16AB03)
Fabrazyme® (A16AB04)
Myozyme® (A16AB07)
Naglazyme® (A16AB08)
Elaprase (A16AB09)
VPRIV (A16AB10)
Vimizim (A16AB12)
Strensiq (A16AB13)
Kanuma (A16AB14)
Lamzede (A16AB15)
Brineura (A16AB17)
Palynziq (A16AB19)
Elfabrio (A16AB20)
Libmeldy (A16AB21)
Nexviadyme (A16AB22)
Pombiliti® (A16AB23)
Xenpozyme® (A16AB25)
Nitisinone "Dipharma" (A16AX04)
Orfadin® (A16AX04)
Wilzin® (A16AX05)
Miglustat "Bluefish" (A16AX06)
Miglustat "Dipharma" (A16AX06)
Miglustat Gen.Orph (A16AX06)
Opfolda® (A16AX06)
Zavesca® (A16AX06)
Sapropterin "Sandoz" - Udgået: 16-02-2026 (A16AX07)
Sapropterin "Stada" (A16AX07)
Sapropterin Dipharma (A16AX07)
Revestive (A16AX08)
Ravicti (A16AX09)
Cerdelga (A16AX10)
Cufence® (A16AX12)
Cuprior (A16AX12)
Trientin "Waymade" (A16AX12)
Galafold (A16AX14)
Xermelo (A16AX15)
Givlaari® (A16AX16)
Cystagon® (A16AA04)
Procysbi® (A16AA04)
Carbaglu® (A16AA05)
Cargluminsyre "Waymade" (A16AA05)
Cystadane® (A16AA06)
Myalepta (A16AA07)
Caruxin (a2-receptorantagonister.)
Clonidinhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 22-06-2026 (a2-receptorantagonister.)
Clotaxip (a2-receptorantagonister.)
Triumeq®, komb. (Abacavir)
Ziagen® (Abacavir)
Orencia® (Abatacept)
Verzenios (Abemaciclib)
Zytiga (Abirateron)
Naveruclif ® (Abraxane er en albuminbundet nanopartikelformulering af paclitaxel og kan have væsentligt forskellige farmakokinetiske og -dynamiske egenskaber sammenlignet med andre formuleringer af paclitaxel. Dosisreduktion skal overvejes ved forhøjet bilirubin (≥ 1,5 x øvre normalgrænse). Ved nedsat syn bør der udføres komplet oftalmologisk undersøgelse. Der er rapporteret om cystoidt maculaødem (CMO) hos patienter i behandling med paclitaxel.)
Cibinqo (Abrocitinib)
Lixiana® (Absolut biotilgængelig ca. 62 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres via hydrolyse og konjugering eller oxidation via CYP3A4/5. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Itovebi® (Absolut biotilgængelighed 76 % Maksimal plasmakoncentration efter 3 timer. Fordelingsvolumen er 1,64 l/kg Udskilles overvejende via fæces og urin.)
VANFLYTA® (Absolut biotilgængelighed ca. 71 %. Fordelingsvolumen 3,9 l/kg. Metaboliseres primært i leveren via CYP3A4 og CYP3A5 til aktiv metabolit (AC886). Plasmahalveringstid ca. 81 timer (quizartinib) og 136 timer (AC886). Udskilles primært med fæces.)
Imbruvica (Absolut biotilgængelighed ved faste 2,9 %. Fordobles ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Fordelingsvolumen ca. 143 liter/kg. Metaboliseres primært via CYP3A4. Plasmahalveringstid 4-13 timer. Udskilles overvejende med fæces.)
Marevan® (Absolutte: Patologisk blødningstendens Nylig intrakraniel, gastro-intestinal eller anden alvorlig blødning Perikardiel effusion Ukontrolleret hypertension Relative: Øsophagus varicer Cerebrovaskulære lidelser Bakteriel endocarditis Samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon.)
Warfarin "Orion" (Absolutte: Patologisk blødningstendens Nylig intrakraniel, gastro-intestinal eller anden alvorlig blødning Perikardiel effusion Ukontrolleret hypertension Relative: Øsophagus varicer Cerebrovaskulære lidelser Bakteriel endocarditis Samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon.)
Warfarinnatrium "2care4" (Absolutte: Patologisk blødningstendens Nylig intrakraniel, gastro-intestinal eller anden alvorlig blødning Perikardiel effusion Ukontrolleret hypertension Relative: Øsophagus varicer Cerebrovaskulære lidelser Bakteriel endocarditis Samtidig indtagelse af naturlægemidler indeholdende perikon.)
Synarela® (Absorberes efter nasal applikation. Biotilgængelighed 1-6 %. Maksimal plasmakoncentration efter 20 minutter. Fordelingsvolumen 0,2-0,5 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 50 % udskilles gennem nyrerne.)
Condyline® (Absorberes fra hud og slimhinder. Ved normal brug ses ikke systemiske bivirkninger.)
Flurhin (Absorberes fra luftvejene. En ringe sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme, men biotilgængeligheden er negligeabel pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren.)
Fluticasonpropionat "Teva" (Absorberes fra luftvejene. En ringe sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme, men biotilgængeligheden er negligeabel pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren.)
Otrason (Absorberes fra luftvejene. En ringe sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme, men biotilgængeligheden er negligeabel pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren.)
Fluticasonfuroat "Teva" (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen forekommer, men biotilgængeligheden er negligeabel pga. udtalt first pass-metabolisme i leveren.)
Budesonid "Paranova" (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonide "Stada" (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonide "Teva Pharma" (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Giona Easyhaler® (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Pulmicort Turbohaler (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Spirocort® Turbuhaler® (Absorberes fra luftvejene. Sekundær absorption fra mave-tarm-kanalen kan forekomme. Oral biotilgængelighed 11 %. Metaboliseres i leveren ved udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Formo Easyhaler® (Absorberes fra lungerne. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 minutter. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika) .)
Formoterol "Medical Valley" (Absorberes fra lungerne. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 minutter. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika) .)
Oxis® Turbuhaler® (Absorberes fra lungerne. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 minutter. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Sympatomimetika (adrenergika) .)
Reagila (Absorberes fra mave-tarm-kanalen (biotilgængelighed ukendt). Metaboliseres hovedsageligt via CYP3A4 til 2 aktive metabolitter (DCAR og DDCAR) med samme farmakologiske aktivitet som cariprazin. Maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer (cariprazin + aktive metabolitter). Fordelingsvolumen 13,1 l/kg (cariprazin), 6,8 l/kg (DCAR) og 22,4 l/kg (DDCAR). 90 % af steady state for total cariprazin efter 3 uger. Den effektive plasmahalveringstid er ca. 2 døgn (cariprazin og DCAR) og ca. 8 døgn (DDCAR).)
Exemestan "Accord" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Absorptionsfraktionen øges med ca. 40 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til overvejende inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Capecitabin "Stada" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Aktiveres af carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase i lever- og tumorvæv til det cytostatisk virkende fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidin-dehydrogenase til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid for capecitabin og fluoruracil 45-50 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, ca. 3 % som uomdannet capecitabin.)
Capecitabin "Zentiva" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Aktiveres af carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase i lever- og tumorvæv til det cytostatisk virkende fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidin-dehydrogenase til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid for capecitabin og fluoruracil 45-50 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, ca. 3 % som uomdannet capecitabin.)
Capecitabine Accord (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Aktiveres af carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase i lever- og tumorvæv til det cytostatisk virkende fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidin-dehydrogenase til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid for capecitabin og fluoruracil 45-50 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, ca. 3 % som uomdannet capecitabin.)
Ecansya® (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Aktiveres af carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase i lever- og tumorvæv til det cytostatisk virkende fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidin-dehydrogenase til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid for capecitabin og fluoruracil 45-50 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, ca. 3 % som uomdannet capecitabin.)
Ifirmasta® (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 60-80 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Irbesartan "Accord" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 60-80 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Irbesartan "Medical Valley" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 60-80 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Irbesartan "STADA" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 60-80 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Irbesartan Zentiva (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 60-80 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 11-15 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Mifegyne (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med halveringstider på 12-72 timer og ca. 18 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca. 10 % udskilles gennem nyrerne.)
Mifepriston "Paranova" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 70 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med halveringstider på 12-72 timer og ca. 18 timer. Udskilles hovedsageligt med galden. Ca. 10 % udskilles gennem nyrerne.)
Celebra® (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-12 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Celecoxib "Krka" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-12 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Celecoxib "Medical Valley" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-12 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Celecoxib "Stada" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-12 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Efavirenz "Medical Valley" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig indtagelse af fedtrigt måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 3-5 timer. Steady state efter 6-7 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2B6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Efavirenz "Sandoz" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig indtagelse af fedtrigt måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 3-5 timer. Steady state efter 6-7 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2B6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Efavirenz "Teva" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig indtagelse af fedtrigt måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 3-5 timer. Steady state efter 6-7 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2B6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Efavirenz Aurobindo (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden øges med ca. 20 % ved samtidig indtagelse af fedtrigt måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 3-5 timer. Steady state efter 6-7 dage. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2B6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 40-55 timer. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Benysine (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration ca. 15 min. efter oralt indtag. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Rifabutin "Nordic Prime" (Absorberes fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Plasmahalveringstid 35-40 timer. Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Rectogesic® (Absorberes fra rektalslimhinden. Biotilgængelighed ca. 50 %. Nedbrydes bl.a. i leveren til mindre aktive og inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 minutter.)
Uromitexan® (Absorberes fra tyndtarmen. Maksimal koncentration i urinen efter 2-4 timer. Ca. 25 % af den indgivne dosis genfindes i urinen som mesna.)
Gelisse® (Absorberes fra vaginalslimhinden og der ses en stigning i plasmakoncentrationen af ukonjugeret estriol. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres hovedsageligt ved konjugering og dekonjugering i det enterohepatiske kredsløb. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i konjugeret form.)
Ovestin® vaginalcreme og vagitorier (Absorberes fra vaginalslimhinden og der ses en stigning i plasmakoncentrationen af ukonjugeret estriol. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres hovedsageligt ved konjugering og dekonjugering i det enterohepatiske kredsløb. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i konjugeret form.)
Estring® (Absorberes fra vaginalslimhinden, omend plasmakoncentrationen ikke overstiger det postmenopausale niveau i steady state. Estradiol metaboliseres på samme måde som endogene østrogener. Udskilles gennem nyrerne.)
Rewellfem® (Absorberes fra vaginalslimhinden, omend plasmakoncentrationen ikke overstiger det postmenopausale niveau i steady state. Estradiol metaboliseres på samme måde som endogene østrogener. Udskilles gennem nyrerne.)
Vagifem® (Absorberes fra vaginalslimhinden, omend plasmakoncentrationen ikke overstiger det postmenopausale niveau i steady state. Estradiol metaboliseres på samme måde som endogene østrogener. Udskilles gennem nyrerne.)
Vagirux® (Absorberes fra vaginalslimhinden, omend plasmakoncentrationen ikke overstiger det postmenopausale niveau i steady state. Estradiol metaboliseres på samme måde som endogene østrogener. Udskilles gennem nyrerne.)
Bonyl® (Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 timer (enterotabletter). Ca. 30 % metaboliseres i leveren til 6- O -desmethylnaproxen, som er biologisk inaktiv. Plasmahalveringstid 12-15 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Naproxen "Evolan" (Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 timer (enterotabletter). Ca. 30 % metaboliseres i leveren til 6- O -desmethylnaproxen, som er biologisk inaktiv. Plasmahalveringstid 12-15 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Naproxen "Mashal" (Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 timer (enterotabletter). Ca. 30 % metaboliseres i leveren til 6- O -desmethylnaproxen, som er biologisk inaktiv. Plasmahalveringstid 12-15 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Naproxen "Nordic Prime" (Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 timer (enterotabletter). Ca. 30 % metaboliseres i leveren til 6- O -desmethylnaproxen, som er biologisk inaktiv. Plasmahalveringstid 12-15 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Naproxen "Paranova" (Absorberes fuldstændigt efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer (tabletter) og 4-6 timer (enterotabletter). Ca. 30 % metaboliseres i leveren til 6- O -desmethylnaproxen, som er biologisk inaktiv. Plasmahalveringstid 12-15 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Diclodan (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclofenac "Bluefish" (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclofenac Rapid "Teva" (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclofenacnatrium "2care4" Retard (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier - Udgået: 22-06-2026 (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclofenacnatrium "Paranova" (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclon® (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclopar (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Dicloren (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diclosup (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Diklofenak "Orifarm" (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Viclonor (Absorberes fuldstændigt efter oral og rektal indgift. Biotilgængelighed ca. 50 % ved oral administration pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter (tabletter og suppositorier) og ca. 2 timer (enterotabletter). Trænger ind i synovialvæsken med maksimal plasmakoncentration 2-4 timer efter maksimal plasmakoncentration. Halveringstid for elimination fra synovialvæsken 3-6 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2C9 til inaktive eller svagt aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. < 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 2-8 timer. Efter 24 timer udgør plasmakoncentrationen stadig 5-10 % af den maksimale plasmakoncentration.)
Erleada® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer. Steady state efter ca. 4 uger. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP2C8 og CYP3A4, primært til den aktive metabolit N-desmethylapalutamid. Plasmahalveringstid ca. 3 døgn ved steady state (apalutamid) Ca. 4 % udskilles gennem nyrerne i form af apalutamid eller N-desmethylapalutamid.)
Chininsulfat "Axunio" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen også ved diarré. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 11 timer. Mindre end 5 % af en indtaget dosis udskilles uændret i urinen, men øget i sur urin.)
Livial® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men undgår betydelig first pass-metabolisme i leveren. Udskilles med urin og fæces.)
Tibocina® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men undgår betydelig first pass-metabolisme i leveren. Udskilles med urin og fæces.)
Tibolon "Aristo" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men undgår betydelig first pass-metabolisme i leveren. Udskilles med urin og fæces.)
Rimactan® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Absorptionen nedsættes ved samtidig fødeindtagelse. Fordelingsvolumen 1,6 l/kg (voksne) og 1,1 l/kg (børn). Plasmahalveringstid 2,5-5 timer (efter enkeltdoser) og 1-2 timer (efter multiple doser). Udskilles hovedsageligt med galden. En mindre mængde udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Brufen SR (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Brufen® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibumax® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibumetin® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "Medical Valley" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "Nordic Prime" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "Orifarm" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "Sandoz" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "Teva" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "XGX" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ibuprofen "Zentiva" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ipren® filmovertrukne tabletter (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Depottabletterne (polydepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.)
Ethonor (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Ethosuximid "2care4" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Ethosuximid "Ebb Medical" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Ethosuximid Medartuum (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Ethosuximide "Orifarm" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Ethosuximide "Strides" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Zarondan® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-7 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 30-60 timer. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Sabrilex® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Plasmahalveringstid 5-8 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Fampyra® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration øges ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse, hvilket kan øge forekomsten og intensiteten af dosisrelaterede bivirkninger. Metaboliseres i leveren via CYP2E1 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Nitrofurantoin "EQL Pharma" (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 0,3-1 time. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Urinkoncentrationen er høj, mens koncentrationen i plasma og væv er lav.)
Florinef® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 3,5 timer.)
Fycompa® (Absorberes fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid ca.105 timer. Metaboliseres i leveren bl.a. via CYP3A4. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Letrozol "Accord" (Absorberes fuldstændigt, uafhængig af samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Steady state efter 2-6 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2A6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 døgn. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Letrozol "Medical Valley" (Absorberes fuldstændigt, uafhængig af samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Steady state efter 2-6 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2A6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 døgn. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Letrozol "Stada" (Absorberes fuldstændigt, uafhængig af samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Steady state efter 2-6 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2A6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 døgn. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Letrozol "Teva" (Absorberes fuldstændigt, uafhængig af samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Steady state efter 2-6 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2A6 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 døgn. Ca. 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Serdolect® (Absorberes fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 10 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3 dage. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Oxybutynin "Unimedic" (Absorberes gennem blærevæggen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time, men med stor individuel variation. Biotilgængelighed ca. 20 % Metaboliseres via CYP3A4 til bl.a. N-desethyloxybutynin, som er farmakologisk aktiv Ved intravesikal administration omgås first-pass-metabolismen, der ses ved oral anvendelse, hvilket mindsker mængden af metabolitten N-desethyloxybutynin, der menes at forårsage kraftigere antikolinerge bivirkninger end modersubstansen. Fordelingsvolumen 2,76 l/kg. Halveringstid ca. 2 timer efter i.v. eller oral administration, men længere efter intravesikal anvendelse.)
Oxybutynin "Macure" (Absorberes gennem blærevæggen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1-1,5 time, men med stor individuel variation. Metaboliseres via CYP3A4 til bl.a. N-desethyloxybutynin, som er farmakologisk aktiv Halveringstid er ca. 2-3 timer efter oral administration og længere hos ældre (3-5 timer). Metabolitterne udskilles i urinen. Fordelingsvolumen 100-200 l.)
Versatis® (Absorberes gennem huden. Ved maksimal dosering optages ca. 3 %. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2.)
Flixotide® (Absorberes hovedsageligt fra luftvejene. Biotilgængelighed ca. 11 % hos raske, mindre ved astma og KOL.)
Fluticasonpropionat "2care4" (Absorberes hovedsageligt fra luftvejene. Biotilgængelighed ca. 11 % hos raske, mindre ved astma og KOL.)
Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (Absorberes hovedsageligt fra luftvejene. Biotilgængelighed ca. 11 % hos raske, mindre ved astma og KOL.)
Icsori (Absorberes hovedsageligt fra luftvejene. Biotilgængelighed ca. 11 % hos raske, mindre ved astma og KOL.)
Desferal® (Absorberes hurtigt efter i.m. eller s.c. injektion. Metaboliseres til bl.a. ferrioxamin. Plasmahalveringstid ca. 6 timer (s.c. og i.m.) og ca. 20 minutter (i.v. bolus) Danner opløseligt jernchelat, som udskilles gennem nyrerne og galden.)
Benzylpenicillin "Panpharma" (Absorberes hurtigt efter i.m. injektion. Maksimal plasmakoncentration ca. 30 minutter efter i.m. injektion. Plasmahalveringstid 30-60 minutter. Udskilles overvejende uomdannet gennem nyrerne. Ved samtidig indgift af probenecid hæmmes den tubulære sekretion af benzylpenicillin.)
Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (Absorberes hurtigt efter i.m. injektion. Maksimal plasmakoncentration ca. 30 minutter efter i.m. injektion. Plasmahalveringstid 30-60 minutter. Udskilles overvejende uomdannet gennem nyrerne. Ved samtidig indgift af probenecid hæmmes den tubulære sekretion af benzylpenicillin.)
Ceplene (Absorberes hurtigt efter s.c. indgift. Maksimal plasmakoncentration ca. 10 minutter efter afsluttet s.c. injektion. Metaboliseres i nyrer, lever og andre væv. Plasmahalveringstid 45-90 minutter. Metabolitterne udskilles hovedsageligt via nyrerne.)
Signifor® (Absorberes hurtigt efter s.c. indgift. Maksimal plasmakoncentration efter 15-30 minutter. Stort tilsyneladende fordelingsvolumen (terminal fordelingsvolumen over 100 l). Halveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt via galden.)
Copaxone® (Absorberes hurtigt efter s.c. injektion. En stor del af dosis bliver hurtigt nedbrudt allerede i det subkutane væv.)
Copemyl® (Absorberes hurtigt efter s.c. injektion. En stor del af dosis bliver hurtigt nedbrudt allerede i det subkutane væv.)
Wainzua® (Absorberes hurtigt efter subkutan administration. Maksimal plasmakoncentration opnås efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,18 L/kg (centralt) og 158 L/kg (perifert). Steady-state efter ca. 17 uger. Metaboliseres ikke af CYP-enzymer, men primært i leveren af endo- og eksonukleaser til korte oligonukleotidfragmenter. Plasmahalveringstid T(1/2) ca. 3 uger. Udskilles primært som metabolitter via nyrerne. Mindre end 1 % udskilles uomdannet i urinen.)
Metolazon "Abcur" (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen 1,6 l/kg Plasmahalveringstid 8 - 10 timer. Ca. 70 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Cabergolin "2care4" (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen uafhængig af samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Plasmahalveringstid ca. 65 timer. Metaboliseres i leveren. Udskilles hovedsageligt med galden. 2-3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Kestine (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen, men undergår næsten fuldstændig first pass-metabolisme i leveren til carebastin, som er farmakologisk aktiv. Maksimal plasmakoncentration efter 3-6 timer (carebastin). Steady state efter 3-5 døgn. Passerer ikke blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 15-19 timer (carebastin). < 2 % carebastin udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Uptravi (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 49 % pga. first pass-metabolisme. Hydrolyseres af CES1 i leveren til en aktiv metabolit, som er ca. 37 gange mere potent end selexipag. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer (selexipag) og 3-4 timer (aktive metabolit). Fordelingsvolumen ca. 0,17 l/kg. Plasmahalveringstid 6-14 timer (aktive metabolit). Ca. 12 % udskilles gennem nyrerne, resten med fæces.)
Mini-Pe® (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 60 %. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 6-8 timer (metabolitter). Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne.)
Cabenex (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 65 timer. 2-3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Cabergolin "Teva" (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 65 timer. 2-3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Dostinex (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-4 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 65 timer. 2-3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Pyrazinamid "SAD" (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer. Metaboliseres overvejende i leveren til den aktive metabolit pyrazinsyre. Plasmahalveringstid 9-10 timer (pyrazinamid) og ca. 12 timer (pyrazinsyre). Ca. 5 % udskilles uomdannet gennem nyrerne og ca. 30 % som pyrazinsyre og metabolitter.)
Deferipron "Orifarm" (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 45-60 min. Inaktiveres i leveren ved konjugering til glucuronsyre. Glucuronsyrederivat binder ikke jern. Glucuronideringsfraktionen er varierende og kan forklare en variabel klinisk effekt. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Danner opløseligt jernchelat, som hovedsageligt udskilles gennem nyrerne.)
Ferriprox® (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 45-60 min. Inaktiveres i leveren ved konjugering til glucuronsyre. Glucuronsyrederivat binder ikke jern. Glucuronideringsfraktionen er varierende og kan forklare en variabel klinisk effekt. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Danner opløseligt jernchelat, som hovedsageligt udskilles gennem nyrerne.)
Dexamfetamin "Sea Pharma" (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 10-11 timer. Udskilles primært gennem nyrerne. Eliminationen er pH-afhængig og øges ved lav pH og hæmmes ved mere basisk urin.)
Dexamfetaminsulfat "Waymade" - Udgået: 02-02-2026 (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 10-11 timer. Udskilles primært gennem nyrerne. Eliminationen er pH-afhængig og øges ved lav pH og hæmmes ved mere basisk urin.)
Dexatin (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 10-11 timer. Udskilles primært gennem nyrerne. Eliminationen er pH-afhængig og øges ved lav pH og hæmmes ved mere basisk urin.)
Dexfarm (Absorberes hurtigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 10-11 timer. Udskilles primært gennem nyrerne. Eliminationen er pH-afhængig og øges ved lav pH og hæmmes ved mere basisk urin.)
Kaliumiodid "SERB" (Absorberes hurtigt i mave-tarm-kanalen. Absorptionen er fuldstændig inden for 2 timer. Fødeindtagelse giver en absorptionsforsinkelse på 10-15 minutter. En del absorberes i thyroidea og i mindre omfang også i andre væv. Resten udskilles via nyrerne. Halveringstid ca. 6 timer.)
Caverject® Dual (Absorberes hurtigt lokalt efter intrakavernøs eller intrauretral administration. Metaboliseres hurtigt lokalt til inaktive metabolitter. Udskilles primært gennem nyrerne i form af metabolitter. Intrauretral administration. Perifer venøs plasmakoncentration er lav eller ikke-målelig. Intrakavernøs administration. Plasmakoncentrationen falder til endogent niveau efter ca. 2 timer.)
Vitaros (Absorberes hurtigt lokalt efter intrakavernøs eller intrauretral administration. Metaboliseres hurtigt lokalt til inaktive metabolitter. Udskilles primært gennem nyrerne i form af metabolitter. Intrauretral administration. Perifer venøs plasmakoncentration er lav eller ikke-målelig. Intrakavernøs administration. Plasmakoncentrationen falder til endogent niveau efter ca. 2 timer.)
GHRYVELIN (Absorberes hurtigt Maksimal plasmakoncentration nås efter 0,5 - 1 time Indtagelse af mad halverer Cmax og AUC Begrænset biotilgængelig pga. first pass-metabolisme via CYP3A4 Metaboliseres via CYP3A4, ingen metabolitter Plasmahalveringstid 4,1 time.)
Lenalidomid "Grindeks" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Lenalidomid "SUN" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Lenalidomid "Zentiva" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Lenalidomide "Sandoz" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Lenalidomide "Stada" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Lenalidomide Krka (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Revlimid® - Udgået: 08-06-2026 (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 0,5-1,5 time. Størstedelen udskilles uændret via nyrerne. Steady state-plasmakoncentration efter 4 dage. Plasmahalveringstid 3-5 timer.)
Pomalidomid "Grindeks" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen 62-138 liter ved steady state. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Udskilles i sæd.)
Pomalidomide "Sandoz" (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen 62-138 liter ved steady state. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Udskilles i sæd.)
Pomalidomide Accord (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen 62-138 liter ved steady state. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Udskilles i sæd.)
Pomalidomide Teva - Udgået: 22-06-2026 (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen 62-138 liter ved steady state. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Udskilles i sæd.)
Pomalidomide Zentiva (Absorberes hurtigt med maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen 62-138 liter ved steady state. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Ca. 2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Udskilles i sæd.)
Neupogen® - Udgået: 08-06-2026 (Absorberes hurtigt og fuldstændigt efter s.c. injektion. Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Plasmahalveringstid 3-4 timer.)
Nivestim (Absorberes hurtigt og fuldstændigt efter s.c. injektion. Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Plasmahalveringstid 3-4 timer.)
Zarzio (Absorberes hurtigt og fuldstændigt efter s.c. injektion. Maksimal plasmakoncentration efter 2-6 timer. Plasmahalveringstid 3-4 timer.)
Briviact (Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Fordelingsvolumen ca. 0,5 l/kg. Metaboliseres primært ved hydrolyse og i mindre grad i leveren via CYP2C19. Plasmahalveringstid ca. 9 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Imipramin "DAK" (Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres ved first pass-metabolisme i leveren delvis (50 %) til den aktive metabolit desimipramin. Imipramin og desimipramin metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP2C19. Plasmahalveringstid 6-18 timer (imipramin) og 12-36 timer (desimipramin). Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 500-1.200 nanomol/l (bestemt som summen af imipramin og desimipramin).)
Trimethoprim "Orifarm" (Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. Udskilles overvejende uændret gennem nyrerne.)
Trimopan® (Absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 10 timer. Udskilles overvejende uændret gennem nyrerne.)
Ospolot® (Absorberes hurtigt og fuldstændigt, overvejende fra den øvre del af tyndtarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-5 timer. 80-90 % udskilles i urinen og 32 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid ca. 12 timer, og der antages en kortere halveringstid hos børn.)
Ospolot-tab® (Absorberes hurtigt og fuldstændigt, overvejende fra den øvre del af tyndtarmen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-5 timer. 80-90 % udskilles i urinen og 32 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Plasmahalveringstid ca. 12 timer, og der antages en kortere halveringstid hos børn.)
Wakix (Absorberes hurtigt og godt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Steady state efter 5-6 dage. Metaboliseres i leveren via CYP2D6 og CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer.)
Olbetam® (Absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Samtidig fødeindtagelse forsinker absorptionen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Ca. 90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Colchicin "Strides" (Absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ½-2 timer. Terminal plasmahalveringstid 3-10 timer. Metaboliseres i leveren og udskilles overvejende med galden. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Colchicin "Tiofarma" (Absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ½-2 timer. Terminal plasmahalveringstid 3-10 timer. Metaboliseres i leveren og udskilles overvejende med galden. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Colrefuz® (Absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter ½-2 timer. Terminal plasmahalveringstid 3-10 timer. Metaboliseres i leveren og udskilles overvejende med galden. 10-20 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Hjercatyl (Absorberes hurtigt, men allerede i tarmvæg hydrolyseres ca. 50 % til salicylat (aktiv metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer (tabletter) og 5-6 timer (enterotabletter). Efter absorption metaboliseres ASA i leveren ligeledes til salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser). Salicylsyre og dennes metabolitter udskilles primært gennem nyrerne.)
Hjerdyl® (Absorberes hurtigt, men allerede i tarmvæg hydrolyseres ca. 50 % til salicylat (aktiv metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer (tabletter) og 5-6 timer (enterotabletter). Efter absorption metaboliseres ASA i leveren ligeledes til salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser). Salicylsyre og dennes metabolitter udskilles primært gennem nyrerne.)
Hjertealbyl® (Absorberes hurtigt, men allerede i tarmvæg hydrolyseres ca. 50 % til salicylat (aktiv metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer (tabletter) og 5-6 timer (enterotabletter). Efter absorption metaboliseres ASA i leveren ligeledes til salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser). Salicylsyre og dennes metabolitter udskilles primært gennem nyrerne.)
Hjertemagnyl® (Absorberes hurtigt, men allerede i tarmvæg hydrolyseres ca. 50 % til salicylat (aktiv metabolit). Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer (tabletter) og 5-6 timer (enterotabletter). Efter absorption metaboliseres ASA i leveren ligeledes til salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser). Salicylsyre og dennes metabolitter udskilles primært gennem nyrerne.)
Magnyl® "DAK" enterotabletter (Absorberes hurtigt, men allerede i tarmvæg og lever hydrolyseres ca. 50 % til salicylat. Maksimal plasmakoncentration efter 3-8 timer (salicylat). Både ASA og salicylsyre har klinisk effekt, men ASA's plasmahalveringstid er kun 15-30 minutter, mens salicylsyrens veksler fra få timer til et døgn, afhængig af plasmakoncentration. Salicylat metaboliseres hovedsageligt via leveren og udskilles gennem nyrerne ved glomerulær filtration og tubulær sekretion. I tubuli sker en vis tilbageabsorption, som er mindre, jo mere basisk urinen er. Dette forhold udnyttes ved overdosering ved alkalinisering af urinen .)
Raxone (Absorberes hurtigt. Biotilgængeligheden øges 5 ca. 6 gange ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 0,5-2 timer. Farmakologisk koncentration kan påvises i øjets kammervæske. Undergår høj first pass-metabolisme. Metabolitterne udskilles gennem nyrerne.)
Vafseo® (Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration (Tmax) efter ca. 2-3 timer. Biotilgængeligheden nedsættes betydeligt ved samtidig indtagelse af orale jerntilskud eller fosfatbindere. Plasmahalveringstid ca. 9 timer. Metaboliseres primært via glucuronidering (UGT-enzymer) til inaktive metabolitter. Udskilles hovedsageligt med urin (ca. 59 %) og fæces (ca. 27 %), men mindre end 1 % udskilles uomdannet i urinen og ca. 9 % uomdannet i fæces.)
Tamoxifen "Sandoz" (Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter 4-7 timer. Steady state efter 3-4 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til aktive metabolitter med højere affinitet til østrogenreceptoren end tamoxifen. Plasmahalveringstid 5-7 dage (tamoxifen) og 9-14 dage (hovedmetabolitten) pga. enterohepatisk cirkulation. Udskilles med fæces og gennem nyrerne.)
Tamoxifen "Viatris" (Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter 4-7 timer. Steady state efter 3-4 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til aktive metabolitter med højere affinitet til østrogenreceptoren end tamoxifen. Plasmahalveringstid 5-7 dage (tamoxifen) og 9-14 dage (hovedmetabolitten) pga. enterohepatisk cirkulation. Udskilles med fæces og gennem nyrerne.)
Cytisiniclin "2care4" (Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. 64 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Cytisiniclin "Orifarm" (Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. 64 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Decigatan (Absorberes hurtigt. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. 64 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Mitomycin "Medac" (Absorberes i meget ringe omfang efter intravesikal instillation. Plasmahalveringstid 40-50 minutter. Koncentrationen falder bieksponentielt, stejlt de første 45 minutter og derefter langsommere. Efter ca. 3 timer er koncentrationen under detektionsgrænsen. Metaboliseres i leveren.)
Filsuvez (Absorberes i ringe grad systemisk.)
Duroferon (Absorberes i tilstrækkeligt omfang fra mave-tarm-kanalen. Tabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)
Ferro Duretter® (Absorberes i tilstrækkeligt omfang fra mave-tarm-kanalen. Tabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum.)
NexoBrid (Absorberes i varierende grad fra brandsår. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Terminal plasmahalveringstid ca. 12 timer.)
Cardiostad (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 25 %. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 2-3 dage. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Lisinopril "2care4" - Udgået: 08-06-2026 (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 25 %. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 2-3 dage. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Lisinopril "Actavis" (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 25 %. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 2-3 dage. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Lisinopril "Epione" (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 25 %. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 2-3 dage. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Lisinopril STADA (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 25 %. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 2-3 dage. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Lisipax (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 25 %. Maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 2-3 dage. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Toctino (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden er endnu ikke fastslået, men øges ved samtidig fødeindtagelse. Metaboliseres i leveren af CYP3A4 til bl.a. 4-oxo-alitretinoin, der udskilles gennem nyrerne.)
Ketoconazole HRA (Absorberes i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på ca. 2 timer og ca. 8 timer. 2-4 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Instillido (Absorberes i varierende grad gennem hud og slimhinder afhængigt af applikationssted, eksponeringens varighed og områdets integritet. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Lidoposterin (Absorberes i varierende grad gennem hud og slimhinder afhængigt af applikationssted, eksponeringens varighed og områdets integritet. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsning (Absorberes i varierende grad gennem hud og slimhinder afhængigt af applikationssted, eksponeringens varighed og områdets integritet. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2. Ca. 3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Suxamethonium chloride "Aguettant" (Absorberes ikke fra barnets mave-tarm-kanal. Evt. indhold af benzylalkohol Suxameton SAD i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Suxameton "SAD" (Absorberes ikke fra barnets mave-tarm-kanal. Evt. indhold af benzylalkohol Suxameton SAD i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Cholestagel® (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen.)
Colestyramin "Orifarm" (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen.)
Questran® (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen.)
Ertapenem "Qilu" (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen. Efter intravenøs indgift af 1 g nås maksimal plasmakoncentration i løbet af 30 minutter. Det vides ikke, i hvilken udstrækning det passerer inflammerede meninges. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Ertapenem Sun (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen. Efter intravenøs indgift af 1 g nås maksimal plasmakoncentration i løbet af 30 minutter. Det vides ikke, i hvilken udstrækning det passerer inflammerede meninges. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Invanz® (Absorberes ikke fra mave-tarm-kanalen. Efter intravenøs indgift af 1 g nås maksimal plasmakoncentration i løbet af 30 minutter. Det vides ikke, i hvilken udstrækning det passerer inflammerede meninges. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Ca. 40 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (Absorberes ikke.)
Cisatracurium "Kalceks" (Absorberes ikke.)
Lokelma® (Absorberes ikke.)
Nimbex® (Absorberes ikke.)
Renvela (Absorberes ikke.)
Resonium Calcium (Absorberes ikke.)
Resonium Natrium (Absorberes ikke.)
Rocuronium "Fresenius Kabi" (Absorberes ikke.)
Rocuronium bromide "Aguettant" (Absorberes ikke.)
Sevelamer "Sandoz" (Absorberes ikke.)
Sevelamercarbonat "Stada" (Absorberes ikke.)
Sevelamerhydrochlorid "Waymade" (Absorberes ikke.)
Sugammadex "Qilu" (Absorberes ikke.)
Sugammadex "Reddy" (Absorberes ikke.)
Veltassa® (Absorberes ikke.)
Kenalog® (Absorberes langsomt efter i.m. indgift. Metaboliseres hovedsageligt i leveren.)
Triamcinolonacetonid "Orifarm" (Absorberes langsomt efter i.m. indgift. Metaboliseres hovedsageligt i leveren.)
Triamcinolonacetonid "Paranova" (Absorberes langsomt efter i.m. indgift. Metaboliseres hovedsageligt i leveren.)
Somavert (Absorberes langsomt efter s.c. injektion. Biotilgængelighed ca. 60 %. Maksimal plasmakoncentration efter 33-77 timer. Plasmahalveringstid 74-172 timer.)
Ropivacain "Fresenius Kabi" (Absorberes langsomt fra epiduralrummet. Biotilgængelighed 87-98 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 1-2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Ropivacaine "BioQ" (Absorberes langsomt fra epiduralrummet. Biotilgængelighed 87-98 %. Metaboliseres i leveren via CYP1A2 og CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. 1-2 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Campral® (Absorberes langsomt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 10 % og nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 6 timer. Steady state efter 7 dage. Plasmahalveringstid 11-26 timer. 50-85 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Marcain Spinal (Absorberes langsomt fra subarachnoidalrummet. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 2-3 timer, hos nyfødte forlænget med op til 8 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Marcain® Spinal Tung (Absorberes langsomt fra subarachnoidalrummet. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid 2-3 timer, hos nyfødte forlænget med op til 8 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Lenzetto® (Absorberes let efter dermal applikation. Plasmakoncentrationen holdes ret konstant det følgende døgn. Steady state efter 7-8 dage. Metaboliseres til estriol, estron og konjugater heraf. Udskilles gennem nyrerne.)
Divigel® (Absorberes let efter dermal applikation. Plasmakoncentrationen holdes ret konstant det følgende døgn. Steady-sate ses inden for 3-5 dage. Metaboliseres til estriol, estron og konjugater heraf. Udskilles gennem nyrerne.)
Estrogel® (Absorberes let efter dermal applikation. Plasmakoncentrationen holdes ret konstant det følgende døgn. Steady-sate ses inden for 3-5 dage. Metaboliseres til estriol, estron og konjugater heraf. Udskilles gennem nyrerne.)
Sisare (Absorberes let efter dermal applikation. Plasmakoncentrationen holdes ret konstant det følgende døgn. Steady-sate ses inden for 3-5 dage. Metaboliseres til estriol, estron og konjugater heraf. Udskilles gennem nyrerne.)
Folimet® (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen, men absorptionen er nedsat ved malabsorption eller hurtig tarmpassage. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter. Folsyre omdannes i organismen til den aktive metabolit calciumfolinat. Calciumfolinat fordeles i alle væv, og halvdelen findes i leveren delvist som depot. Udskilles med galden, men størstedelen reabsorberes. Fjernes ved hæmodialyse.)
Folsyre "Orifarm" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen, men absorptionen er nedsat ved malabsorption eller hurtig tarmpassage. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter. Folsyre omdannes i organismen til den aktive metabolit calciumfolinat. Calciumfolinat fordeles i alle væv, og halvdelen findes i leveren delvist som depot. Udskilles med galden, men størstedelen reabsorberes. Fjernes ved hæmodialyse.)
Folsyre "Vitabalans" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen, men absorptionen er nedsat ved malabsorption eller hurtig tarmpassage. Maksimal plasmakoncentration efter 30-60 minutter. Folsyre omdannes i organismen til den aktive metabolit calciumfolinat. Calciumfolinat fordeles i alle væv, og halvdelen findes i leveren delvist som depot. Udskilles med galden, men størstedelen reabsorberes. Fjernes ved hæmodialyse.)
Litarex® (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Depottabletterne er fremstilles således, at de frigiver det aktive stof over 4-5 timer, hvilket medfører en maksimal plasmakoncentration efter 6-8 timer. Steady state efter 5-6 dage. Plasmahalveringstid 18-36 timer (3802) (6881) . Generelt er plasmahalveringstiden længst hos ældre og ved kronisk anvendelse, mens den kan være nedsat ved kraftig overvægt (6880) . Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Carblit (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,25-3 timer (3802) (6636) . Plasmahalveringstid 18-36 timer (3802) (6881) . Generelt er plasmahalveringstiden længst hos ældre og ved kronisk anvendelse, mens den kan være nedsat ved kraftig overvægt (6880) . Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Litiumkarbonat "OBA" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,25-3 timer (3802) (6636) . Plasmahalveringstid 18-36 timer (3802) (6881) . Generelt er plasmahalveringstiden længst hos ældre og ved kronisk anvendelse, mens den kan være nedsat ved kraftig overvægt (6880) . Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Efmody (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Hydrocortison "Activase" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Hydrocortison "Strides" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Hydrokortison "DAK" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Hydrokortison "Orion" (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Lilinorm (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Plenadren (Absorberes let fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Tabletter med modificeret udløsning doseret 1 gang dgl. giver øget eksponering i 4 timer efter indtagelse om morgenen, men reduceret eksponering sidst på dagen/aftenen, sammenlignet med almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionelle tabletter, da samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % højere end for konventionelle tabletter.)
Benarhin® (Absorberes let fra næseslimhinden samt fra mave-tarm-kanalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonid "2care4" (Absorberes let fra næseslimhinden samt fra mave-tarm-kanalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonid "Abacus Medicine" (Absorberes let fra næseslimhinden samt fra mave-tarm-kanalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026 (Absorberes let fra næseslimhinden samt fra mave-tarm-kanalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Budesonid "Sandoz" (Absorberes let fra næseslimhinden samt fra mave-tarm-kanalen efter synkning. Metaboliseres i leveren med udtalt first pass-metabolisme til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.)
Intrarosa® (Absorberes let fra vaginalslimhinden. Plasmakoncentrationen af estradiol og testosteron overstiger ikke det postmenopausale niveau.)
Rayaldee (Absorberes let i tarmen Biotilgængelighed ca. 25 % Maksimal plasmakoncentration efter 11-32 timer Steady-state efter ca. 3 mdr. Fordelingsvolumen 0,43 l/kg efter gentagen dosering. Calcifediol omdannes til calcitriol via CYP27B1 Begge stoffer kataboliseres via CYP24A1 til inaktive metabolitter Udskilles primært via fæces Plasmahalveringstid ca. 25 dage.)
Kerendia® (Absorberes næsten fuldstændig efter oral administration. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5 - 1,25 timer Fordelingsvolumen 0,75 l/kg Metaboliseres ca. 90 % via CYP3A4 og ca. 10 % via CYP2C8 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 2-3 timer Omkring ca. 80 % udskilles gennem nyrerne og ca. 20 % med fæces.)
Marcoumar® (Absorberes næsten fuldstændigt efter oral indgift. 99 % bindes til plasmaproteiner Maksimal plasmakoncentration efter ca. 6 timer. Metaboliseres i leveren hovedsageligt af CYP2C9 og CYP3A4. Plasmahalveringstid 6-8 dage. Udskilles gennem nyrerne i form af inaktive metabolitter.)
Crysvita (Absorberes næsten fuldstændigt efter s.c. adm. Maksimal plasmakoncentration efter 5-10 dage. Plasmahalveringstid ca. 19 døgn.)
Imukin® (Absorberes næsten fuldstændigt efter s.c. indgift. Maksimal plasmakoncentration efter 8 timer.)
Klopoxid "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave- tarmkanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til bl.a. N-desmethyldiazepam, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid 10-48 timer (chlordiazepoxid) og 2-5 døgn (N-desmethyldiazepam).)
Risolid® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave- tarmkanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer. Metaboliseres i leveren til bl.a. N-desmethyldiazepam, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid 10-48 timer (chlordiazepoxid) og 2-5 døgn (N-desmethyldiazepam).)
Halcion® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen eller mundslimhinden. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til bl.a. α-hydroxy-triazolam, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid 1,5-5,5 timer (triazolam) og 3-4 timer (α-hydroxytriazolam).)
Roximstad (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Roxithromycin "Epione" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Roxithromycin "Medical Valley" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Roxithromycin "Nordic Prime" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Roxithromycin STADA (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Roxithrostad (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen ved indgift mindst 15 minutter før et måltid. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Kodein "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men biotilgængeligheden er ca. 50 % pga. first pass-metabolisme. 5-10 % metaboliseres i leveren via CYP2D6 til morfin. Ved normal dosering har genotypen for CYP2D6 derfor betydning for risikoen for henholdsvis manglende effekt (hos langsomme omdannere, ca. 10 % af befolkningen) eller forgiftning (hos hurtige omdannere, 1-29 % af befolkningen varierende alt efter befolkningsgruppe med højest prævalens ved nordafrikansk oprindelse). Plasmahalveringstid 2-4 timer.)
Kodein "EQL Pharma" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men biotilgængeligheden er ca. 50 % pga. first pass-metabolisme. 5-10 % metaboliseres i leveren via CYP2D6 til morfin. Ved normal dosering har genotypen for CYP2D6 derfor betydning for risikoen for henholdsvis manglende effekt (hos langsomme omdannere, ca. 10 % af befolkningen) eller forgiftning (hos hurtige omdannere, 1-29 % af befolkningen varierende alt efter befolkningsgruppe med højest prævalens ved nordafrikansk oprindelse). Plasmahalveringstid 2-4 timer.)
Kodein "SAD" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men biotilgængeligheden er ca. 50 % pga. first pass-metabolisme. 5-10 % metaboliseres i leveren via CYP2D6 til morfin. Ved normal dosering har genotypen for CYP2D6 derfor betydning for risikoen for henholdsvis manglende effekt (hos langsomme omdannere, ca. 10 % af befolkningen) eller forgiftning (hos hurtige omdannere, 1-29 % af befolkningen varierende alt efter befolkningsgruppe med højest prævalens ved nordafrikansk oprindelse). Plasmahalveringstid 2-4 timer.)
Clarityn® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men undergår udtalt first pass-metabolisme i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til den aktive metabolit, desloratadin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer (loratadin og desloratadin). Steady state efter ca. 5 døgn. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 3-20 timer (loratadin) og 9-92 timer (desloratadin). Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Loratadin "Teva" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men undergår udtalt first pass-metabolisme i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til den aktive metabolit, desloratadin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer (loratadin og desloratadin). Steady state efter ca. 5 døgn. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 3-20 timer (loratadin) og 9-92 timer (desloratadin). Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Mildin (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen, men undergår udtalt first pass-metabolisme i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til den aktive metabolit, desloratadin. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer (loratadin og desloratadin). Steady state efter ca. 5 døgn. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 3-20 timer (loratadin) og 9-92 timer (desloratadin). Ca. 40 % udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Tafil® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 80-90 % Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til bl.a. α-hydroxyalprazolam, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid 12-15 timer (alprazolam og α-hydroxyalprazolam). Udskilles gennem nyrerne. Depottabletterne (monodepot) frigiver det aktive stof over et længere tidsrum. Maksimal plasmakoncentration efter 5-11 timer.)
Thiamazol "2care4" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter ½-1 time. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Metaboliseres i leveren.)
Thiamazol "Paranova" - Udgået: 02-03-2026 (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter ½-1 time. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Metaboliseres i leveren.)
Thiamazol Nordic Prime (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter ½-1 time. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Metaboliseres i leveren.)
Thiamazole "Uni-Pharma" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter ½-1 time. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Metaboliseres i leveren.)
Thycapzol® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter ½-1 time. Plasmahalveringstid 3-5 timer. Metaboliseres i leveren.)
Lexotan® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 84 %. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 8-20 timer. 2-3 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Oxabenz® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren til inaktiv metabolit. Plasmahalveringstid 8-15 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Oxazepam "Alternova" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed ca. 93 %. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Metaboliseres i leveren til inaktiv metabolit. Plasmahalveringstid 8-15 timer. Ca. 50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Bromhexin "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængelighed efter oral administration er ca. 20-30 %. Samtidig fødeindtagelse medfører øget plasmakoncentration af bromhexin. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til en aktiv og flere inaktive metabolitter.)
Doxycyclin "Cabo" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Doxycyclin "Epione" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Doxycyclin "Orifarm" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Doxycyclin "Paranova" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Doxycyklin "2care4" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Doxyprim (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Oracea (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Vibradox® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Biotilgængeligheden nedsættes ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration efter 2-3 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,7 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 22 timer. 40-60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Hydroxyurea "Medac" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5 - 2 timer. Diffunderer let ud i vævene og ind i cerebrospinalvæsken og fordeles i pleuraekssudater og ascites. Plasmahalveringstid ca. 4 timer. Fordelingsvolumen 0,57 l/kg. Ca. 60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Lopid® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres delvis i leveren. Enterohepatisk cirkulation forekommer. Plasmahalveringstid ca. 1,5 timer. < 6 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Sulfametizol "Alternova" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Udskilles primært uomdannet gennem nyrerne.)
Modafinil "Orifarm" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Modafinil "Orion" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Modiodal® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Myldamo (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 10-12 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Flecainid "2care4" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 12 - 27 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 200-1.000 mikrogram/l).)
Flecainid "Sandoz" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 12 - 27 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 200-1.000 mikrogram/l).)
Flecainidacetat "Abacus Medicine" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 12 - 27 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 200-1.000 mikrogram/l).)
Flecin (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 12 - 27 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 200-1.000 mikrogram/l).)
Flenoprim (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 12 - 27 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 200-1.000 mikrogram/l).)
Tempinix (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 3-4 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 12 - 27 timer. Ca. 30 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 200-1.000 mikrogram/l).)
Siklos (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (0,75 og 1,2 timer for børn henholdsvis voksne). Diffunderer let ud i vævene og ind i cerebrospinalvæsken og fordeles i pleuraekssudater og ascites. Plasmahalveringstid 6-7 timer. Fordelingsvolumen 0,57 l/kg. Ca. 60 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Hydroxyzine "Bluefish" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen 7-16 l/kg (voksne). Metaboliseres i leveren til bl.a. cetirizin, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid ca. 14 timer (hydroxyzin) og ca. 10 timer (cetirizin).)
Hydroxyzine "Medical Valley" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen 7-16 l/kg (voksne). Metaboliseres i leveren til bl.a. cetirizin, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid ca. 14 timer (hydroxyzin) og ca. 10 timer (cetirizin).)
Hydroxyzine "Orifarm" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen 7-16 l/kg (voksne). Metaboliseres i leveren til bl.a. cetirizin, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid ca. 14 timer (hydroxyzin) og ca. 10 timer (cetirizin).)
Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Fordelingsvolumen 7-16 l/kg (voksne). Metaboliseres i leveren til bl.a. cetirizin, som er farmakologisk aktiv. Plasmahalveringstid ca. 14 timer (hydroxyzin) og ca. 10 timer (cetirizin).)
Benylan® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 3-9 timer.)
Diamox® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 15 timer, kortere ved alkalisk urin. Udskilles uomdannet gennem nyrerne. Glaukom : Terapeutisk plasmakoncentrationsområde 45 mikromol/l (10 mg/l). Epilepsi : Terapeutisk plasmakoncentrationsområde er ikke fastlagt. Se endvidere Tabel 1 i Antiepileptika .)
Gotur (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 20 timer. Virkningsvarighed 4-6 timer.)
Marzine® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 2 timer. Plasmahalveringstid ca. 20 timer. Virkningsvarighed 4-6 timer.)
Dasselta® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Metabolismen er ufuldstændigt belyst, men desloratadin hæmmer ikke CYP3A4 eller CYP2D6. Terminal plasmahalveringstid ca. 27 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Desloratadin "Stada" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Metabolismen er ufuldstændigt belyst, men desloratadin hæmmer ikke CYP3A4 eller CYP2D6. Terminal plasmahalveringstid ca. 27 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Desloratadine "Actavis" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Metabolismen er ufuldstændigt belyst, men desloratadin hæmmer ikke CYP3A4 eller CYP2D6. Terminal plasmahalveringstid ca. 27 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Desloratadine "Sandoz" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 3 timer. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Metabolismen er ufuldstændigt belyst, men desloratadin hæmmer ikke CYP3A4 eller CYP2D6. Terminal plasmahalveringstid ca. 27 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af konjugerede metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Lomustine "Medac" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres hurtigt i tarmvæg og lever til aktive metabolitter. Plasmahalveringstid 6-48 timer (aktive metabolitter). Passerer blod-hjernebarrieren. Udskilles primært gennem nyrerne.)
Benadryl® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til bl.a. en aktiv metabolit. Maksimal plasmakoncentration af acrivastin og den aktive metabolit efter 1,5 timer. Passerer kun i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid ca. 1,5 timer (acrivastin) og ca. 2,5 timer (aktiv metabolit). Ca. 80 % udskilles gennem nyrerne, heraf ca. 60 % som uomdannet stof og ca. 20 % som metabolitter. Se endvidere tabel 1 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Marplan® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter.)
Betahistin "2care4" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Betahistindihydrochlorid "2care4" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Betahistine "Stada" - Udgået: 22-06-2026 (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Betaserc® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Menisy (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 3,5 timer. Udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Spirix® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer (spironolacton og kanrenon). Plasmahalveringstid 16-22 timer (kanrenon). Ca. 50 % udskilles gennem nyrerne som kanrenon og glucuronider heraf samt som thioestere.)
Spiron (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer (spironolacton og kanrenon). Plasmahalveringstid 16-22 timer (kanrenon). Ca. 50 % udskilles gennem nyrerne som kanrenon og glucuronider heraf samt som thioestere.)
Spironolactone "Accord" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer (spironolacton og kanrenon). Plasmahalveringstid 16-22 timer (kanrenon). Ca. 50 % udskilles gennem nyrerne som kanrenon og glucuronider heraf samt som thioestere.)
Spironolactone "Viatris" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres i leveren. Maksimal plasmakoncentration efter 1-4 timer (spironolacton og kanrenon). Plasmahalveringstid 16-22 timer (kanrenon). Ca. 50 % udskilles gennem nyrerne som kanrenon og glucuronider heraf samt som thioestere.)
Deflazacort "Nordic Prime" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres straks til den aktive metabolit, 21-desacetyl-deflazacort, som opnår maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Plasmahalveringstid 1,1-1,9 timer. 21-desacetyl-deflazacort metaboliseres senere til 6β-OH-deflazacort-21-OH. Ca. 70 % udskilles via nyrerne, resten med fæces.)
Deflazacort "XGX Pharma" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Metaboliseres straks til den aktive metabolit, 21-desacetyl-deflazacort, som opnår maksimal plasmakoncentration efter ca. 1,5 timer. Plasmahalveringstid 1,1-1,9 timer. 21-desacetyl-deflazacort metaboliseres senere til 6β-OH-deflazacort-21-OH. Ca. 70 % udskilles via nyrerne, resten med fæces.)
Prednison "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 1 time. Metaboliseres i leveren til det biologisk virksomme prednisolon, der har en plasmahalveringstid på 3-4 timer.)
Prednisolon "Actavis" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Metaboliseres i leveren. Ca. 20 % udskilles uomdannet, resten som konjugerede metabolitter.)
Prednisolon "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Metaboliseres i leveren. Ca. 20 % udskilles uomdannet, resten som konjugerede metabolitter.)
Prednisolon "EQL Pharma" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid 3-4 timer. Metaboliseres i leveren. Ca. 20 % udskilles uomdannet, resten som konjugerede metabolitter.)
Haiprex (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid ca. 4 timer.)
Hiprex (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid ca. 4 timer.)
Methenamine hippurate "EQL Pharma" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Plasmahalveringstid ca. 4 timer.)
Champix® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Steady state efter 4 dage. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Varenicline "Zentiva" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Steady state efter 4 dage. Plasmahalveringstid ca. 24 timer. Udskilles hovedsageligt uomdannet gennem nyrerne.)
Nitroglycerin "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt fra mundslimhinden. Plasmahalveringstid 1-3 minutter.)
Nitrolingual® (Absorberes næsten fuldstændigt fra mundslimhinden. Plasmahalveringstid 1-3 minutter.)
Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension (Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer sig plasmakoncentrationen. Passerer relativt let ind i abscesser. Plasmahalveringstid ca. 8 timer (metronidazol) og 9-19 timer (aktiv metabolit). 10-15 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Flagyl-S oral suspension (Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer sig plasmakoncentrationen. Passerer relativt let ind i abscesser. Plasmahalveringstid ca. 8 timer (metronidazol) og 9-19 timer (aktiv metabolit). 10-15 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer sig plasmakoncentrationen. Passerer relativt let ind i abscesser. Plasmahalveringstid ca. 8 timer (metronidazol) og 9-19 timer (aktiv metabolit). 10-15 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Metronidazol "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer (tabletter) og 2-3 timer (oral suspension). Passerer blod-hjernebarrieren, så koncentrationen i spinalvæsken nærmer sig plasmakoncentrationen. Passerer relativt let ind i abscesser. Plasmahalveringstid ca. 8 timer (metronidazol) og 9-19 timer (aktiv metabolit). 10-15 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Klorzoxazon "DAK" (Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren via CYP2E1. Plasmahalveringstid ca. 1 time.)
Isturisa (Absorberes næsten fuldstændigt. Maksimal plasmakoncentration nås efter ca. 60 min. Fordelingsvolumen 1,4 l/kg. Metaboliseres til inaktive metabolitter via glucuronidering og CYP3A4, 2B6 og 2D6-oxidering. Ca. 90 % udskilles gennem nyrerne primært som inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid for osilodrostat ca. 4 timer. For metabolitterne noget længere.)
Depo-Provera® (Absorberes over 3 måneder efter dyb intragluteal injektion. Metaboliseres i leveren ved hydroxylering. Eliminationen er bifasisk med terminal plasmahalveringstid på ca. 30 timer. Udskilles primært med fæces.)
Cyclogyl® (Absorberes systemisk i nogen grad.)
Fotil®, komb. (Absorberes systemisk i nogen grad.)
Optimol® (Absorberes systemisk i nogen grad.)
Timogel øjengel, endosis (Absorberes systemisk i nogen grad.)
Timosan® Depot øjengel (Absorberes systemisk i nogen grad.)
Timosan® Depot øjengel, endosis (Absorberes systemisk i nogen grad.)
Brinzolamid "Stada" (Absorberes systemisk i nogen grad. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)
Brinzolamide "Accord" - Udgået: 05-01-2026 (Absorberes systemisk i nogen grad. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)
Brinzolamide "Sandoz" (Absorberes systemisk i nogen grad. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)
Dorzolamid "STADA" (Absorberes systemisk i nogen grad. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)
Dorzostill (Absorberes systemisk i nogen grad. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)
Trusopt® (Absorberes systemisk i nogen grad. Udskilles overvejende gennem nyrerne.)
Solaraze (Absorberes systemisk i varierende grad (< 12 %).)
Crinone® (Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt over 3 dage. Vaginaltabletter. Steady state efter ca. 1 døgn. Vagitorier. Dosering af 400 mg hver 12. time fører hurtigt til vedvarende plasmakoncentration af progesteron svarende til det fysiologiske niveau i den midtluteale fase i cyklus og tidlig graviditet. V aginalkapsler . Udskilles primært via urinen.)
Cyclogest (Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt over 3 dage. Vaginaltabletter. Steady state efter ca. 1 døgn. Vagitorier. Dosering af 400 mg hver 12. time fører hurtigt til vedvarende plasmakoncentration af progesteron svarende til det fysiologiske niveau i den midtluteale fase i cyklus og tidlig graviditet. V aginalkapsler . Udskilles primært via urinen.)
Lutinus® (Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt over 3 dage. Vaginaltabletter. Steady state efter ca. 1 døgn. Vagitorier. Dosering af 400 mg hver 12. time fører hurtigt til vedvarende plasmakoncentration af progesteron svarende til det fysiologiske niveau i den midtluteale fase i cyklus og tidlig graviditet. V aginalkapsler . Udskilles primært via urinen.)
Progestan (Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt over 3 dage. Vaginaltabletter. Steady state efter ca. 1 døgn. Vagitorier. Dosering af 400 mg hver 12. time fører hurtigt til vedvarende plasmakoncentration af progesteron svarende til det fysiologiske niveau i den midtluteale fase i cyklus og tidlig graviditet. V aginalkapsler . Udskilles primært via urinen.)
Provera® 250 mg (Absorberes ufuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 1-3 timer. Metaboliseres i leveren, primært via CYP3A4. Eliminationen er bifasisk med plasmahalveringstider på 4-5 timer og ca. 30 timer. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne som glucuronider.)
Provera® 5 mg (Absorberes ufuldstændigt fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Metaboliseres i leveren primært via CYP3A4. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i form af metabolitter.)
Dantanol (Absorberes ufuldstændigt og i varierende grad fra mave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter 2-4 timer. Plasmahalveringstid 6-7 timer. 40-50 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Calcitonin "Orifarm" (Absorption er usandsynlig.)
Miacalcic® (Absorption er usandsynlig.)
Calciumchlorid "SAD" (Absorptionen af calcium fra tarmen stimuleres af vitamin D 3 . Udskilles gennem nyrerne og med fæces.)
MonoFer (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvis det administreres samtidigt med en hvilken som helst type parenteralt jernpræparat. Derfor bør oral jernbehandling først påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)
Cosmofer® (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)
Ferinject® (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)
Venofer (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)
Xabogard® (Absorptionen af oralt jern hæmmes, hvorfor oral jernbehandling først bør påbegyndes 5 døgn efter afsluttet injektionsbehandling.)
Dentocaine, komb. (Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.)
Septanest, komb. (Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.)
Septocaine, komb. (Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.)
Mepidental (Absorptionen afhænger af vaskulariseringen af det injicerede område. Metaboliseres i leveren, primært via CYP1A2. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Ca. 4 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Scandonest® (Absorptionen afhænger af vaskulariseringen af det injicerede område. Metaboliseres i leveren, primært via CYP1A2. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Ca. 4 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Carbocain® (Absorptionen afhænger af vaskulariseringen af det injicerede område. Metaboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 2 timer, hos nyfødte 3-5 gange længere. Ca. 4 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Ongentys (Absorptionen udviser stor intra- og interindividuel variation (45 %). Tmax 1 - 2,5 timer. Fordelingsvolumen ca. 0,41 l/kg. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 0,7 - 3,2 timer med lange terminale eliminationshalveringstider i området 94-122 timer. Udskilles overvejende med fæces.)
Comtess® (Absorptionen udviser stor intra- og interindividuel variation. Biotilgængelighed ca. 35 % pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles overvejende med fæces.)
Entacapone "Orion" (Absorptionen udviser stor intra- og interindividuel variation. Biotilgængelighed ca. 35 % pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles overvejende med fæces.)
Entacapone "Teva" (Absorptionen udviser stor intra- og interindividuel variation. Biotilgængelighed ca. 35 % pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles overvejende med fæces.)
Entacapone "Viatris" (Absorptionen udviser stor intra- og interindividuel variation. Biotilgængelighed ca. 35 % pga. betydelig first pass-metabolisme. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles overvejende med fæces.)
Bexarotene "Amdipharm" (Absorptionen øges betydeligt ved samtidig fødeindtagelse. Metaboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 7 timer.)
Targretin® (Absorptionen øges betydeligt ved samtidig fødeindtagelse. Metaboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 7 timer.)
Darunavir "Glenmark" (Absorptionen øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Biotilgængelighed er ca. 82 % ved samtidig indgift af ritonavir. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Darunavir "Medical Valley" (Absorptionen øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Biotilgængelighed er ca. 82 % ved samtidig indgift af ritonavir. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Prezista (Absorptionen øges med ca. 30 % ved samtidig fødeindtagelse. Biotilgængelighed er ca. 82 % ved samtidig indgift af ritonavir. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Ca. 8 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Kalydeco (Absorptionen øges ved samtidig indtagelse af fedtholdigt måltid. Steady state efter 3-5 dage. Fordelingsvolumen ca. 2,9 l/kg. Metaboliseres primært via CYP3A4. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Udskilles primært med fæces i form af metabolitter.)
REKAMBYS (Absorptionsbegrænset (flip-flop) kinetik pga. langsom absorption fra glutealmusklen resulterende i vedvarende plasmakoncentrationer. Efter én enkelt injektion opnås maksimal plasmakoncentration efter 3-4 dage. Ca. 80 % steady-state efter 1 år. Fordelingsvolumen 1,9 l/kg. Absorptionshastighedsbegrænset plasmahalveringstid på 13-28 uger. Efter seponering er der stadig restmængder af rilpivirin i plasma i lang tid, op til 4 år hos visse patienter. Metaboliseres primært via CYP3A. < 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Ellaone® (Absorptionsfraktionen øges ca. 25 % ved samtidig indtagelse af fedtholdig mad. Metaboliseres i leveren af CYP3A4 og i mindre grad af CYP1A2 og CYP2D6. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer. Plasmahalveringstid 26-38 timer.)
Ulinox (Absorptionsfraktionen øges ca. 25 % ved samtidig indtagelse af fedtholdig mad. Metaboliseres i leveren af CYP3A4 og i mindre grad af CYP1A2 og CYP2D6. Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-2 timer. Plasmahalveringstid 26-38 timer.)
Lipiodol® Ultra Fluid (Absorptionstiden fra bronkierne er 2-4 dage, betydeligt langsommere fra serøse hulrum. Iodet afspaltes og udskilles som iodid gennem nyrerne.)
Calquence (Acalabrutinib)
Ringerfundin®, komb. (Acetat metaboliseres til vand og kuldioxid/bicarbonat primært i muskler og perifere væv.)
Plasmalyte Glucos 50 mg/ml, komb. (Acetater metaboliseres af muskelvæv og perifert væv til vand og kuldioxid/bicarbonat. Glucose metaboliseres primært ved glykogenese (energilagring) og ved glykolyse (energifrigivelse med dannelse af kuldioxid og vand). Når der tilsættes lægemidler, vil opløsningens farmakokinetik afhænge af egenskaberne af det tilsatte lægemiddel.)
Granon® (Acetylcystein)
Mucolysin Skovbær® (Acetylcystein)
Mucolysin® (Acetylcystein)
Mucomyst® (Acetylcystein)
Icomas, komb. (Acetylen)
Lunploro, komb. (Acetylen)
Diprasorin, komb. (Acetylsalicylsyre)
Dipyridamol/Acetylsalicylsyre "Orifarm", komb. - Udgået: 30-03-2026 (Acetylsalicylsyre)
Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK", komb. (Acetylsalicylsyre)
Orisantin, komb. (Acetylsalicylsyre)
Treo®, komb. (Acetylsalicylsyre)
Treotabs, komb. (Acetylsalicylsyre)
Xorox (Aciclovir)
Zoviduo®, komb. (Aciclovir)
Zovir® creme (Aciclovir)
Zovirax oral suspension (Aciclovir)
Neotigason® (Acitretin)
Bretaris Genuair (Aclidinium)
Brimica Genuair, komb. (Aclidinium)
Duaklir Genuair, komb. (Aclidinium)
Eklira Genuair (Aclidinium)
Finacea® (Acne Vulgaris Voksne og børn > 12 år. Appliceres i et tyndt lag 2 gange dgl. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af børn < 12 år. Papulo-pustuløs rosacea Voksne. Appliceres i et tyndt lag 2 gange dgl. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år. Brug af skintonic, slibemidler og peeling, der indeholder alkohol bør undgås. Bemærk (generelt): Ved hudirritation kan dosis forsøges reduceret til 1 gang dgl. Omtrent 0,5 g svarer til 2,5 cm gel og er tilstrækkeligt til hele ansigtet. Manglende erfaring vedr. behandling af patienter > 65 år.)
Vreya®, komb. (Acne, seborré, hirsutisme og androgenbetinget alopeci kan skyldes øget sensitivitet for androgen i talgkirtler og hårsække eller højere niveauer af androgen i plasma. Cyproteronacetat Konkurrerende antagonist til androgenreceptoren. Forårsager tillige et fald i koncentrationen af androgen i blodet via hæmning af udskillelsen af gonadotropiner. Ethinylestradiol Forstærker den antigonadotropiske virkning. Regulerer desuden syntesen af kønshormonbindende globulin (SHBG) i plasma. Derved reduceres frit, biologisk tilgængeligt androgen i kredsløbet. P-pillernes kontraceptive virkning er baseret på interaktion af forskellige faktorer, hvoraf den vigtigste er hæmningen af ovulationen og ændringer i cervikalsekretionen.)
Zyrona, komb. (Acne, seborré, hirsutisme og androgenbetinget alopeci kan skyldes øget sensitivitet for androgen i talgkirtler og hårsække eller højere niveauer af androgen i plasma. Cyproteronacetat Konkurrerende antagonist til androgenreceptoren. Forårsager tillige et fald i koncentrationen af androgen i blodet via hæmning af udskillelsen af gonadotropiner. Ethinylestradiol Forstærker den antigonadotropiske virkning. Regulerer desuden syntesen af kønshormonbindende globulin (SHBG) i plasma. Derved reduceres frit, biologisk tilgængeligt androgen i kredsløbet. P-pillernes kontraceptive virkning er baseret på interaktion af forskellige faktorer, hvoraf den vigtigste er hæmningen af ovulationen og ændringer i cervikalsekretionen.)
BEYONTTRA® (Acoramidis)
Winrevair® (Activin-signaleringsinhibitor til behandling af pulmonal hypertension .)
Humira (Adalimumab)
Hyrimoz (Adalimumab)
Imraldi (Adalimumab)
Yuflyma (Adalimumab)
Differine® (Adapalen)
Epiduo®, komb. (Adapalen)
Concerta® (ADD)
Equasym® Depot (ADD)
Medikinet® (ADD)
Motiron® (ADD)
Ritalin® (ADD)
Methylphenidate "Sandoz" (ADH)
Methylphenidate "Consilient Health" (ADHD Børn over 6 år og unge Generel initial behandling med methylphenidat : 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Tages konsekvent med mad eller uden mad. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste dosis tages mindst 4 timer før sengetid. Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis bør tages senest 6 timer før sengetid.)
Medanef (ADHD Børn over 6 år og unge Generel initial behandling med methylphenidat : 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis bør tages senest 6 timer før sengetid. Bemærk - generelt: Delekærven i tablet 10 mg og 20 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
Methylphenidat "Alternova" (ADHD Børn over 6 år og unge Generel initial behandling med methylphenidat : 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis bør tages senest 6 timer før sengetid. Bemærk - generelt: Delekærven i tablet 10 mg og 20 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
VIMKUNYA® (Adjuveret VLP rekombinant proteinvaccine. Den præcise beskyttelsesmekanisme mod CHIKV-infektion og/eller -sygdom er ikke bestemt. Det menes, at vaccinen kan inducere beskyttelse mod CHIKV-infektion ved at inducere neutraliserende antistoffer mod CHIKV-proteinerne C, E1 og E2 indeholdt i vaccinen, hvilket fører til neutralisering af levende virus.)
IMULDOSA® (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
Pyzchiva® (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
Stelara® (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
Steqeyma® (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
Usymro® (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
Uzpruvo (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
WEZENLA® (Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødslen, eller indtil der ikke kan påvises serumkoncentration af ustekinumab hos spædbarnet.)
Defitelio® (Administration af lægemidler, der øger risikoen for blødning, frarådes inden for 24 timer efter administration af defibrotid (inden for 12 timer for ufraktioneret heparin). Nøje monitorering ved samtidig systemisk behandling med antikoagulantia, bortset fra vedligeholdelse eller genåbning af et centralt venekateter. Ved operative indgreb eller invasive procedurer med betydelig risiko for større blødninger, tilrådes midlertidig seponering af defibrotid. Hæmodynamisk ustabile patienter.)
Oxytocin "Orifarm" (Administration af prostaglandin Oxytocin bør gives med forsigtighed efter forudgående administration af prostaglandin - som hovedregel bør oxytocin først administreres 4-6 timer efter sidste indgift af prostaglandin. Risiko for uterin hypertoni Den fødende må nøje overvåges med henblik på udvikling af uterin hypertoni. Ved uterin hypertoni reduceres eller seponeres oxytocininfusionen. Er dette utilstrækkeligt til at ophæve hypertonien, bør gives akut tokolytisk behandling. Oxytocininfusionen kan evt. forsigtigt genoptages, hvis midlertidig seponering normaliserer tilstanden. Risiko for intrauterin asfyksi Fosteret skal overvåges med CTG med henblik på tegn på intrauterin asfyksi. Risiko for uterusruptur På grund af risiko for uterusruptur bør oxytocin anvendes med forsigtighed og under nøje overvågning ved: Tidligere sectio caesarea. Andre operationer på uterus, fx sectio parva eller enucleation af fibromer. Mangegangsfødende. Vesvækkelse Man bør være opmærksom på, at vesvækkelse kan skyldes et mekanisk misforhold, hvor vestimulation er kontraindiceret. Brug af store doser I større doser kan der fremkaldes uterine kontraktioner af en mere tonisk type. En overdosering vil derfor medføre ineffektive veer og øget hviletonus eller hurtigt på hinanden følgende veer og en deraf følgende risiko for asfyksi eller uterusruptur. Risiko for væskeretention Oxytocin kan give væskeretention, hvorfor det bør anvendes med forsigtighed ved svær svangerskabsforgiftning. Risiko for vandintoksikation med svære elektrolytforstyrrelser, bevidsthedssløring og kramper ved infusion af oxytocin gennem mange timer. Kardiovaskulær sygdom/hypovolæmisk shock I tilfælde af kardiovaskulær sygdom og hypovolæmisk shock bør anvendelse af oxytocin nøje overvejes og i så fald som meget langsom infusion fx 10 IE/time. Risiko ved forlænget QT-interval Forsigtighed ved kendt forlænget QT-syndrom eller relaterede symptomer, og til patienter som bruger lægemidler, der forlænger QT-intervallet.)
Sogroya® (Administration af væksthormon kan øge clearance af lægemiddelstoffer, som metaboliseres af cytokrom P450-isoenzymer, fx kønshormoner, kortikosterioder, antikonvulsiva og ciclosporin. Den kliniske betydning er ukendt. Se Elimination og cytokrom P450-systemet . Glukokortikoider kan modvirke effekten af somapacitan. Samtidig anvendelse af disse farmaka kræver omhyggelig justering af glukokortikoiddosis. Øget dosis somapacitan kan være nødvendig ved samtidig østrogenbehandling. Ved samtidig behandling med antihyperglykæmiske midler kan det være nødvendigt at regulere dosen. Somapaciten kan nedsætte Insulinfølsomheden.)
Dipyridamol "Carefarm" - Udgået: 25-05-2026 (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)
Dipyridamol "Nordic Prime" (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)
Dipyridamol "Strides" (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)
Persantin® (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)
Zymelin® (Administration Beskyttelseshætten fjernes. Før anvendelse første gang: Tryk flere gange til der kommer en fin tåge. Puds næsen. Næsesprayen holdes lodret. Hovedet bøjes let forover. Der holdes for det ene næsebor, og sprayens spids holdes op i det andet. Væsken doseres ved et hurtigt tryk, samtidigt med, at der snuses luft ind i næsen.)
Otrivin® ukonserveret (Administration: To-fingers vertikalt aktiveret pumpe: Før første anvendelse skal der trykkes 4 gange på udløseren for at klargøre pumpen. Herefter er pumpen klar til anvendelse. Hvis pumpen ikke afgiver opløsningen, når der trykkes på den, skal pumpen igen klargøres som beskrevet. Puds næsen. Fjern den klare plasthætte. Sprayen anbringes mellem fingrene. Der pumpes ved at trykke kraven ned mod flasken. Bøj hovedet let forover. Spidsen på flasken føres op i næseboret. Der pumpes en gang, samtidig med at vejret trækkes gennem næsen. Gentag proceduren i det andet næsebor. Lateralt tommelfinger aktiveret pumpe: Før første anvendelse Tryk 5-7 gange på udløseren for at klargøre pumpen. Når pumpen er klargjort vil den normalt forblive klar i hele behandlingsperioden ved regelmæssig brug. Fjern hætten. Puds næsen. Hold flasken lodret med tommelfingeren på udløseren. Forbliv oprejst og indsæt dysen i det ene næsebor, for at undgå at dryppe. Tryk på udløseren samtidig med, at du trækker vejret roligt ind gennem næsen. Gentag denne procedure (step 2 til 4) i det andet næsebor. Rengør og tør dysen af efter hver brug. Sæt hætten tilbage på næsesprayen, indtil der høres et ’klik’.)
Byfavo (Administrationen Bør administreres af sundhedspersoner, der ikke medvirker ved selve proceduren. Udstyr til understøttelse af respiration og hjerte-karfunktion skal være til stede. Patienten bør overvåges efter proceduren mhp. sedation og risiko for evt. anterograd amnesi. Anterograd amnesi Remimazolam kan forårsage anterograd amnesi - et studie har vist anterograd amnesi i relation til proceduren hos 76 % af patienterne. Ved vedvarende amnesi, skal patienten vurderes og rådgives om effekten før udskrivning. Langvarig brug af benzodiazepiner Patienter i langvarig behandling med benzodiazepiner har udviklet fysisk afhængighed og tolerans og kan have behov for højere kumulative doser af remimazolam. Myastenia gravis Forsigtighed ved anvendelse til patienter med myastenia gravis. Benzodiazepiner som remimazolam virker respirationsdeprimerende og kan forværre tilstanden. Kontraindiceret ved ustabil myastenia gravis. Nedsat hjertefunktion Remimazolam bør anvendes med forsigtighed hos patienter med hjerteinsufficiens pga. risikoen for kardielle bivirkninger som hypotension og bradykardi. Respirationsdepression Forsigtighed ved tilstande med respirationsdepression som svær KOL eller astma pga. remimazolams respirationsdeprimerende virkning. Risiko for afhængighed Remimazolam er, som andre benzodiazepiner, afhængighedsskabende. Risikoen er dog normalt ikke relevant ved den indicerede anvendelse.)
Duodopa® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (Administreres direkte ind i det subkutane rum og absorberes hurtigt og konverteres til levodopa og carbidopa. Steady-state inden for 2 timer, når foslevodopa/foscarbidopa doseres som en bolusdosis efterfulgt af kontinuerlig infusion. Carbidopa Metaboliseres fuldstændigt. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Levodopa Biotilgængelighed 84-99 %. Terapeutisk plasmakoncentration af levodopa efter 10-30 minutter. Plasmahalveringstid 1-2 timer. Udskilles overvejende gennem nyrerne. Bemærk: Subkutan foslevodopa har en biotilgængelighed, der er 8 % større end enteralt absorberet levodopa. 240 mg foslevodopa og 12 mg foscarbidopa er prodrugs svarende til ca. 170 mg levodopa og 9 mg carbidopa pr. ml. Omregningsfaktor: 240 mg foslevodopa/170 mg levodopa = 1,412 x 0,92 = 1,3. Absorptionen påvirkes ikke af samtidig førdeindtagelse pga. administrationsformen.)
Parsabiv (Administreres i venekateteret i slutningen af hæmodialysen, når blodet returneres eller i.v. efter blodet er returneret. Voksne. Initialt sædvanligvis 5 mg 3 gange om ugen. Dosis kan øges med 2,5 mg eller 5 mg hver 4. uge til højst 15 mg 3 gange om ugen. Måling af PTH (paratyroideahormon) og P-calcium PTH måles 4 uger efter behandlingsstart eller dosisjustering og ellers hver 1.-3. måned. Hvis PTH er under 10,6 pmol/ml, skal dosis nedsættes, eller behandlingen pauseres. Hvis PTH ikke stiger til over 10,6 pmol/ml ved reduceret dosis, skal behandlingen afbrydes. Ved afbrudt behandling kan behandlingen genoptages, med en lavere dosering, ved PTH >16 pmol/ml og P-calcium (korrigeret inden dialyse) > 2,08 mmol/l (ion calcium ca. 1,14 mmol/l). Hvis dosis ved afbrydelsen af behandling var 2,5 mg, kan behandlingen genstartes med samme dosering, hvis PTH >31,8 pmol/ml og P-calcium >2,08 mmol/l (ion calcium ca. 1,14 mmol/l). P-calcium måles inden behandlingsstart, inden for 1 uge efter behandlingsstart eller dosisjustering og ellers hver 4. uge. Se i øvrigt produktresumeet vedr. håndtering af lavt calciumniveau (< 2,08 mmol/l - ion calcium ca. 1,14 mmol/l). Bemærk: Ved administration når blodet returneres, skal mindst 150 ml blod returneres til patienten efter administrationen. Ved i.v. administration efter blodet er returneret, skal administrationen efterfølges af mindst 10 ml isotonisk natriumchlorid. Etelcalcetid gives ikke, hvis en hæmodialyse springes over - ved næste hæmodialyse gives den sædvanlige dosis. Ved pauser på mere end 2 uger genstartes behandlingen med initialdosis (dog kun 2,5 mg 3 gange om ugen, hvis dette var patientens sidste dosis). Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.)
Tractocile® (Administreres i.v. i tre på hinanden følgende trin: Trin Behandlingsregime Injektions-/infusions- hastighed Dosis i alt Dosis/min. 1 0,9 ml intravenøs bolus (inj.væ.) I løbet af 1 min. 6,75 mg 6,75 mg 2 Mætningsinfusion (inf.væ. 0,75 mg/ml) 24 ml/time i 3 timer 54 mg 300 mikrogram 3 Efterfølgende vedligeholdelses-infusion (inf.væ. 0,75 mg/ml) indtil uteruskontraktionerne er ophørt, højst 45 timer 8 ml/time maksimalt 270 mg 100 mikrogram Den samlede behandlingsvarighed bør almindeligvis ikke overstige 48 timer, og den totale dosis under behandlingsforløbet bør ikke overstige 330 mg atosiban. Om nødvendigt kan behandlingen gentages med indledende bolusinjektion efterfulgt af infusion. Der er begrænset erfaring med op til 3 gentagne behandlinger. Behandlingen bør foregå på en gynækologisk-obstetrisk specialafdeling. Effekten på uterus og fosterets tilstand bedømmes med kardiotokografi (CTG). Hvis der ikke er effekt på veerne efter nogle timers behandling, bør man overveje skift til andet vehæmmende præparat. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortyndet.)
Baclofen "Sintetica" (Administreres som enkelt testdosis, bolusinjektion (via spinalt kateter eller intratekalt kateter) eller kontinuerligt ved anvendelse af implanterbar pumpe. På grund af stor individuel variation i de effektive terapeutiske doser skal hver patient gennemgå en initial screeningfase med intratekal bolusinjektion efterfulgt af en meget omhyggelig individuel dosistitrering, før vedligeholdelsesbehandling påbegyndes. Initial testdosis. Sædvanligvis 50 (75) mikrogram administreret via spinalt kateter eller intratekalt kateter. Dosis øges med 25 mikrogram hver 24. time, indtil et respons af 4-8 timers varighed er nået. Dosis bør gives over mindst 1 min. Ved indgift af første dosis skal genoplivningsudstyr være klar til brug. Hos patienterne skal der ses et udtalt fald i muskeltonus og/eller frekvens og/eller sværhedsgrad af spasmerne for at komme i betragtning til behandling. Patienter, som ikke responderer på 100 mikrogram testdosis, bør ikke gives højere doser eller indstilles til behandling med kontinuerlig intratekal infusion. Dosistitrering. Den initiale dosis af baclofen beregnes ved at fordoble den testdosis, som gav en positiv effekt, og denne dosis administreres over 24 timer, medmindre effekten af testdosis holdt sig i mere end 12 timer. I dette tilfælde bør den daglige startdosis være testdosis administreret over 24 timer. Dosis må ikke øges i de første 24 timer. Derefter øges dosis langsomt, til den ønskede effekt er opnået. Daglig dosisøgning højst 10-30 % hos patienter med spasticitet af spinal årsag og højst 5-15 % hos patienter med spasticitet af cerebral årsag. Vedligeholdelsesdosis. Voksne. Meget individuel. Sædvanligvis 300-800 mikrogram dgl. hos patienter med spasticitet af spinal årsag, hvor dosis kan variere mellem under 20 til over 2.000 mikrogram dgl. Hos patienter med spasticitet af cerebral årsag ligger vedligeholdelsesdosis for langtidsbehandling med kontinuerlig infusion i området fra under 20-1.400 mikrogram dgl. med en gennemsnitlig daglig dosis på 276 mikrogram dgl. efter 12 måneders behandling og 307 mikrogram dgl. efter 24 måneders behandling. Børn og unge (4-18 år). Den initiale vedligeholdelsesdosis for langtids, kontinuerlig intratekal infusion hos børn i alderen fra 4 til 18 år med spasticitet af cerebral og spinal årsag, er mellem 25 og 200 mikrogram dgl. (mediandosis: 100 mikrogram/dag). Den totale daglige dosis har tendens til at stige i løbet af det første behandlingsår. Vedligeholdelsesdosis skal derfor justeres baseret på det individuelle kliniske respons. Der er begrænset erfaring vedr. doser på over 1.000 mikrogram dgl. Den daglige dosis kan øges med 10-30 % hos patienter med spinal årsag til spasticitet og 5-20 % hos patienter med cerebral årsag til spasticitet ved at justere pumpens doseringshastighed og/eller koncentrationen af baclofen i reservoiret. Dosis kan reduceres med 10-20 %, hvis patienten får bivirkninger. Bemærk: Injektions- og infusionsvæske må ikke gives i.v. Intratekal administration af baclofen via spinalt/intratekalt kateter og via et implanteret administrationssystem bør kun foretages af læger med nødvendigt kendskab og erfaring heri. Specifikke instruktioner for programmering og/eller genopfyldning af den implanterede pumpe skal følges nøje.)
Gablofen® (Administreres som enkelt testdosis, bolusinjektion (via spinalt kateter eller intratekalt kateter) eller kontinuerligt ved anvendelse af implanterbar pumpe. På grund af stor individuel variation i de effektive terapeutiske doser skal hver patient gennemgå en initial screeningfase med intratekal bolusinjektion efterfulgt af en meget omhyggelig individuel dosistitrering, før vedligeholdelsesbehandling påbegyndes. Initial testdosis. Sædvanligvis 50 (75) mikrogram administreret via spinalt kateter eller intratekalt kateter. Dosis øges med 25 mikrogram hver 24. time, indtil et respons af 4-8 timers varighed er nået. Dosis bør gives over mindst 1 min. Ved indgift af første dosis skal genoplivningsudstyr være klar til brug. Hos patienterne skal der ses et udtalt fald i muskeltonus og/eller frekvens og/eller sværhedsgrad af spasmerne for at komme i betragtning til behandling. Patienter, som ikke responderer på 100 mikrogram testdosis, bør ikke gives højere doser eller indstilles til behandling med kontinuerlig intratekal infusion. Dosistitrering. Den initiale dosis af baclofen beregnes ved at fordoble den testdosis, som gav en positiv effekt, og denne dosis administreres over 24 timer, medmindre effekten af testdosis holdt sig i mere end 12 timer. I dette tilfælde bør den daglige startdosis være testdosis administreret over 24 timer. Dosis må ikke øges i de første 24 timer. Derefter øges dosis langsomt, til den ønskede effekt er opnået. Daglig dosisøgning højst 10-30 % hos patienter med spasticitet af spinal årsag og højst 5-15 % hos patienter med spasticitet af cerebral årsag. Vedligeholdelsesdosis. Voksne. Meget individuel. Sædvanligvis 300-800 mikrogram dgl. hos patienter med spasticitet af spinal årsag, hvor dosis kan variere mellem under 20 til over 2.000 mikrogram dgl. Hos patienter med spasticitet af cerebral årsag ligger vedligeholdelsesdosis for langtidsbehandling med kontinuerlig infusion i området fra under 20-1.400 mikrogram dgl. med en gennemsnitlig daglig dosis på 276 mikrogram dgl. efter 12 måneders behandling og 307 mikrogram dgl. efter 24 måneders behandling. Børn og unge (4-18 år). Den initiale vedligeholdelsesdosis for langtids, kontinuerlig intratekal infusion hos børn i alderen fra 4 til 18 år med spasticitet af cerebral og spinal årsag, er mellem 25 og 200 mikrogram dgl. (mediandosis: 100 mikrogram/dag). Den totale daglige dosis har tendens til at stige i løbet af det første behandlingsår. Vedligeholdelsesdosis skal derfor justeres baseret på det individuelle kliniske respons. Der er begrænset erfaring vedr. doser på over 1.000 mikrogram dgl. Den daglige dosis kan øges med 10-30 % hos patienter med spinal årsag til spasticitet og 5-20 % hos patienter med cerebral årsag til spasticitet ved at justere pumpens doseringshastighed og/eller koncentrationen af baclofen i reservoiret. Dosis kan reduceres med 10-20 %, hvis patienten får bivirkninger. Bemærk: Injektions- og infusionsvæske må ikke gives i.v. Intratekal administration af baclofen via spinalt/intratekalt kateter og via et implanteret administrationssystem bør kun foretages af læger med nødvendigt kendskab og erfaring heri. Specifikke instruktioner for programmering og/eller genopfyldning af den implanterede pumpe skal følges nøje.)
Lionova® (Administreres som enkelt testdosis, bolusinjektion (via spinalt kateter eller intratekalt kateter) eller kontinuerligt ved anvendelse af implanterbar pumpe. På grund af stor individuel variation i de effektive terapeutiske doser skal hver patient gennemgå en initial screeningfase med intratekal bolusinjektion efterfulgt af en meget omhyggelig individuel dosistitrering, før vedligeholdelsesbehandling påbegyndes. Initial testdosis. Sædvanligvis 50 (75) mikrogram administreret via spinalt kateter eller intratekalt kateter. Dosis øges med 25 mikrogram hver 24. time, indtil et respons af 4-8 timers varighed er nået. Dosis bør gives over mindst 1 min. Ved indgift af første dosis skal genoplivningsudstyr være klar til brug. Hos patienterne skal der ses et udtalt fald i muskeltonus og/eller frekvens og/eller sværhedsgrad af spasmerne for at komme i betragtning til behandling. Patienter, som ikke responderer på 100 mikrogram testdosis, bør ikke gives højere doser eller indstilles til behandling med kontinuerlig intratekal infusion. Dosistitrering. Den initiale dosis af baclofen beregnes ved at fordoble den testdosis, som gav en positiv effekt, og denne dosis administreres over 24 timer, medmindre effekten af testdosis holdt sig i mere end 12 timer. I dette tilfælde bør den daglige startdosis være testdosis administreret over 24 timer. Dosis må ikke øges i de første 24 timer. Derefter øges dosis langsomt, til den ønskede effekt er opnået. Daglig dosisøgning højst 10-30 % hos patienter med spasticitet af spinal årsag og højst 5-15 % hos patienter med spasticitet af cerebral årsag. Vedligeholdelsesdosis. Voksne. Meget individuel. Sædvanligvis 300-800 mikrogram dgl. hos patienter med spasticitet af spinal årsag, hvor dosis kan variere mellem under 20 til over 2.000 mikrogram dgl. Hos patienter med spasticitet af cerebral årsag ligger vedligeholdelsesdosis for langtidsbehandling med kontinuerlig infusion i området fra under 20-1.400 mikrogram dgl. med en gennemsnitlig daglig dosis på 276 mikrogram dgl. efter 12 måneders behandling og 307 mikrogram dgl. efter 24 måneders behandling. Børn og unge (4-18 år). Den initiale vedligeholdelsesdosis for langtids, kontinuerlig intratekal infusion hos børn i alderen fra 4 til 18 år med spasticitet af cerebral og spinal årsag, er mellem 25 og 200 mikrogram dgl. (mediandosis: 100 mikrogram/dag). Den totale daglige dosis har tendens til at stige i løbet af det første behandlingsår. Vedligeholdelsesdosis skal derfor justeres baseret på det individuelle kliniske respons. Der er begrænset erfaring vedr. doser på over 1.000 mikrogram dgl. Den daglige dosis kan øges med 10-30 % hos patienter med spinal årsag til spasticitet og 5-20 % hos patienter med cerebral årsag til spasticitet ved at justere pumpens doseringshastighed og/eller koncentrationen af baclofen i reservoiret. Dosis kan reduceres med 10-20 %, hvis patienten får bivirkninger. Bemærk: Injektions- og infusionsvæske må ikke gives i.v. Intratekal administration af baclofen via spinalt/intratekalt kateter og via et implanteret administrationssystem bør kun foretages af læger med nødvendigt kendskab og erfaring heri. Specifikke instruktioner for programmering og/eller genopfyldning af den implanterede pumpe skal følges nøje.)
Lecigon®, komb. (Administreres via en sonde, der er ført direkte ind i duodenum eller øvre jejenum. Der er betydelige inter- og intraindividuelle variationer i absorptionen af levodopa, carbidopa og entacapon. Både levodopa og entacapon absorberes og elimineres hurtigt. Carbidopa absorberes og elimineres en smule langsommere end levodopa. Måltider med højt indhold af aminosyrer kan forsinke og reducere absorptionen af levodopa. Mad har ingen signifikant indvirkning på absorptionen af entacapon. Carbidopa Metaboliseres fuldstændigt. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Levodopa Biotilgængelighed 81-98 %. Terapeutisk plasmakoncentration af levodopa efter 10-30 minutter. Plasmahalveringstid ca. 2 timer. Udskilles overvejende gennem nyrerne. Entacapon Metaboliseres næsten fuldstændigt, og metabolitterne udskilles gennem nyrerne (10-20 %) og galden/fæces (80-90 %). Plasmahalveringstid 0,4-0,7 timer.)
Carbocain-Adrenalin®, komb. (Adrenalin)
EpiPen® (Adrenalin)
EURneffy® (Adrenalin)
Jext® (Adrenalin)
Lidokain/Adrenalin "Aguettant", komb. (Adrenalin)
Lidokain-adrenalin "SAD", komb. (Adrenalin)
Marcain-Adrenalin®, komb. (Adrenalin)
Scandonest®-Adrenalin, komb. (Adrenalin)
Xion®, komb. (Adrenalin)
Xylocain-Adrenalin®, komb. (Adrenalin)
Xyloplyin Dental Adrenalin, komb. (Adrenalin)
Rhophylac® (Adrenalininjektionsvæske 0,1 % skal være parat i tilfælde af anafylaktisk shock. IgA-mangel. Administration af immunglobulin kan i en periode på mindst 6 uger og op til 3 måneder påvirke virkningen af levende svækkede virusvacciner som mæslinger, røde hunde, fåresyge og varicella. Efter administration af dette produkt bør der være et interval på 3 måneder før vaccination med levende svækkede virusvacciner. I tilfælde af mæslinger kan denne påvirkning vare i op til 1 år. Derfor bør patienter, der modtager mæslingevaccine, have kontrolleret deres antistofstatus. Ved uforligelig transfusion, og meget store doser anti-D-immunglobulin, skal der monitoreres klinisk og ved kontrol af biologiske parametre pga. risiko for en hæmolytisk reaktion.)
Mianserin "Orifarm" (Adrenerg receptorhæmmer (NaSSA).)
Mianserin "Viatris" (Adrenerg receptorhæmmer (NaSSA).)
Mianserinhydrochlorid "2care4" (Adrenerg receptorhæmmer (NaSSA).)
Mianserinhydrochlorid "Nordic Prime" (Adrenerg receptorhæmmer (NaSSA).)
Klarigen® (Adrenergikum. Virker lokalt vasokonstriktorisk gennem stimulering af α-receptorerne og dermed detumescerende på slimhinder i næse og bihuler. Ringe risiko for effekt på hjerte og CNS. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 10-12 timer.)
Xylometazolin "Teva" (Adrenergikum. Virker lokalt vasokonstriktorisk gennem stimulering af α-receptorerne og dermed detumescerende på slimhinder i næse og bihuler. Ringe risiko for effekt på hjerte og CNS. Virkningen indtræder efter få minutter og varer 10-12 timer.)
Propranolol "EQL Pharma" (Adrenergt non-selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og med nogen membranstabiliserende virkning.)
Propranolol "Medical Valley" (Adrenergt non-selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og med nogen membranstabiliserende virkning.)
Propranolol Retard "Nordic Prime" (Adrenergt non-selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og med nogen membranstabiliserende virkning.)
Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (brinzolamid).)
Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (brinzolamid).)
Cosopt®, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Costad, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Dorlatim®, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Duokopt, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (dorzolamid).)
Bimatoprost/Timolol "Stada", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (bimatoprost).)
Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (bimatoprost).)
Bimtim, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (bimatoprost).)
Ganfort®, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (bimatoprost).)
Fixopost, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Latacomp®, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Latanostad comp, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Oculokom, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Xalcom®, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (latanoprost). Timolol nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen. Latanoprost øger det uveosklerale flow og nedsætter udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
DuoTrav®, komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (travoprost). Nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen og udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (travoprost). Nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen og udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Travoprost/Timolol "Stada", komb. (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med prostaglandin F2α-analog (travoprost). Nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen og udløbsmodstanden gennem trabekelværket.)
Hemangiol® (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og med nogen membranstabiliserende virkning.)
Sotalol "Nordic Prime" (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med en antiarytmisk effekt på grund af sotalols forlængelse af varigheden af aktionspotentialet og hjertets refraktærtider.)
Sotalol "Viatris" (Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med en antiarytmisk effekt på grund af sotalols forlængelse af varigheden af aktionspotentialet og hjertets refraktærtider.)
Miktosan® (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Omnic® (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Omnistad (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Tamsulosin "Krka" (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Tamsulosin "Medical Valley" (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Tamsulosin "Teva" (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Tamsulosin "Zentiva" (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Tamsunic (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α 1a -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Solipax, komb. (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α1a-receptorer (tamsulosin) kombineret med antikolinergikum (solifenacin). Nedsætter den uretrale modstand og hæmmer detrusorkontraktionen.)
Urisotam, komb. (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α1a-receptorer (tamsulosin) kombineret med antikolinergikum (solifenacin). Nedsætter den uretrale modstand og hæmmer detrusorkontraktionen.)
Urizia, komb. (Adrenergt α-receptorblokerende middel med virkning på postsynaptiske α1a-receptorer (tamsulosin) kombineret med antikolinergikum (solifenacin). Nedsætter den uretrale modstand og hæmmer detrusorkontraktionen.)
Hypoloc® (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med NO-medieret vasodilaterende effekt.)
Nebivolol "Accord" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med NO-medieret vasodilaterende effekt.)
Nebivolol "Krka" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med NO-medieret vasodilaterende effekt.)
Nebivolol "Orion" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning, men med NO-medieret vasodilaterende effekt.)
Betaloc Zok (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "2care4" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Epione" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Krka" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Medical Valley" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Paranova" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Sandoz" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Stada" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Vitabalans" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprolol "Zentiva" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprololfumarat "2care4" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Brevibloc® (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metocar (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metomylan (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metonova (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metopocor (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprolol "GEA" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololsuccinat "2care4" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololsuccinat "Epione" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololsuccinat "Hexal" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololsuccinat "Orion" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololsuccinat "Teva" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololtartrat "2care4" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololtartrat "Nordic Prime" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Metoprololtartrat "Paranova" (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Selo-Zok® (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Succinor (Adrenergt β 1 -selektivt uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Bloxazoc® (Adrenergt β 1 -selektivt β-receptorblokerende middel uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk effekt og uden membranstabiliserende virkning.)
Proctosedyl®, komb. (Aesculin)
Colistimethatnatrium "Orifarm" (af .)
Colistimethatnatrium "Xellia" (af .)
Colobreathe (af .)
Kolistimetatnatrium "Accord" (af .)
Kolistimetatnatrium "Noridem" (af .)
Promixin® (af .)
Buccolam (af benzodiazepingruppen.)
Epistatus (af benzodiazepingruppen.)
Midazolam "Medical Valley" (af benzodiazepingruppen.)
Rivotril® (af benzodiazepingruppen.)
Hydrochlorothiazide "Orifarm" (af -gruppen.)
Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (af -gruppen.)
Hydromed® (af -gruppen.)
Bendroza®, komb. (af -gruppen. Tilsat kaliumchlorid.)
Centyl® med Kaliumklorid, komb. (af -gruppen. Tilsat kaliumchlorid.)
Verdye (Af sikkerhedsmæssige årsager kontraindiceret ved: Overfølsomhed for jod Hyperthyreoidisme, eller kronisk adenom i skjoldbruskkirtel Tidligere dårligt tolereret indocyaningrønt Da in-vitro forsøg har vist, at indocyaningrønt forskyder bilirubin fra dets proteinbinding, må indocyaningrønt ikke anvendes til nyfødte eller for tidligt fødte, hvor en udskiftningstransfusion indikeres pga. en hyperbilirubinæmi.)
Erivedge (Afbryder Hedgehog-signalvejen, som ved basalcellekarcinom er abnormt aktiv, hvilket fører til vækst og spredning af kræftcellerne.)
Odomzo (Afbryder Hedgehog-signalvejen, som ved basalcellekarcinom er abnormt aktiv, hvilket fører til vækst og spredning af kræftcellerne.)
Nebido (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
Testonur - Udgået: 02-02-2026 (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
Testosteron "Medical Valley" (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
Testosterone "Teva" (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
Tozaron (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (Afhængighed og toleransudvikling Som ved andre opioider er der risiko for afhængighed samt udvikling af tolerans ved brug i længere tid (kan dog opstå allerede efter 14 dages behandling). Opmærksomhed på risikoen ved anvendelse til smertebehandling. Alkoholindhold Oral opløsning indeholder ca. 1,2 % v/v alkohol. Bevidsthedspåvirkning Anvendes med forsigtighed ved bevidsthedspåvirkning pga. den CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling kan være nødvendig. Anvendes med forsigtighed ved eksisterende binyrebarkinsufficiens, da tilstanden kan forværres. Forhøjet intrakranielt tryk Forsigtighed ved forhøjet intrakranielt tryk og/eller kranietraume pga. risiko for (yderligere) stigning i det intrakranielle tryk. Methadon kan desuden medføre miosis, der kan maskere omfang eller årsag til intrakraniel patologi, samt bevidsthedspåvirkning, der kan påvirke evalueringen af patientens mentale status. Fæokromocytom Anvendes med forsigtighed pga. risikoen for hypertension og malign hypertension, der kan føre til tegn på respirationsdepression. Gastro-intestinale lidelser Methadon har, som andre opioider, en peristaltikhæmmende virkning. Anvendes derfor med forsigtighed ved gastro-intestinal obstruktion (fx paralytisk ileus) og inflammatoriske tarmlidelser. Hypofyseinsufficiens Risiko for forlænget depression af CNS og respiration. Hypotyroidisme Bør anvendes med forsigtighed. Serumkoncentrationen af thyroxinbindende globulin, trijodthyronin og thyroxin kan øges. Monitorering af disse bør overvejes. Kardiovaskulær lidelse Forsigtighed ved kardiovaskulære lidelser, da der er en øget risiko for hypotension og synkope. Lidelser i galdeveje Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med lidelse i galdeveje eller pancreatitis, da methadon kan forårsage Sphincter Oddi dysfunktion med kontraktioner. Prostatahyperplasi Methadon øger tonus i den ydre sphincter og øger blærevolumen. Vandladningsrefleksen hæmmes. Urinretention forekommer derfor ofte. Risiko for hypoglykæmi Hypoglykæmi er forekommet i forbindelse med dosisøgning og overdosering. Monitorering af blodsukker anbefales ved dosisøgning. Risiko for forgiftning og overdosering Dødelig forgiftning er set efter 40 mg pr. døgn - forsigtighed ved ukendt opioidtolerans. Gentagne doseringer kan føre til akkumulation. Risiko for QTc-forlængelse QTc-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier, og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Særlig opmærksomhed på anden QTc-forlængende psykofarmakologisk behandling. Søvnapnø Ved central søvnapnø (CSA), bør den totale opioiddosis evt. nedsættes, da risikoen for CSA er dosisafhængig. Ældre Anvendes med forsigtighed til ældre pga. øget risiko for overdosering samt øget risiko for hypotension og synkope.)
Marlodon (Afhængighed og toleransudvikling Som ved andre opioider er der risiko for afhængighed samt udvikling af tolerans ved brug i længere tid (kan dog opstå allerede efter 14 dages behandling). Opmærksomhed på risikoen ved anvendelse til smertebehandling. Bevidsthedspåvirkning Anvendes med forsigtighed ved bevidsthedspåvirkning pga. den CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling kan være nødvendig. Anvendes med forsigtighed ved eksisterende binyrebarkinsufficiens, da tilstanden kan forværres. Forhøjet intrakranielt tryk Forsigtighed ved forhøjet intrakranielt tryk og/eller kranietraume pga. risiko for (yderligere) stigning i det intrakranielle tryk. Methadon kan desuden medføre miosis, der kan maskere omfang eller årsag til intrakraniel patologi, samt bevidsthedspåvirkning, der kan påvirke evalueringen af patientens mentale status. Fæokromocytom Anvendes med forsigtighed pga. risikoen for hypertension og malign hypertension, der kan føre til tegn på respirationsdepression. Gastro-intestinale lidelser Methadon har, som andre opioider, en peristaltikhæmmende virkning. Anvendes derfor med forsigtighed ved gastro-intestinal obstruktion (fx paralytisk ileus) og inflammatoriske tarmlidelser. Hypofyseinsufficiens Risiko for forlænget depression af CNS og respiration. Hypotyroidisme Bør anvendes med forsigtighed. Serumkoncentrationen af thyroxinbindende globulin, trijodthyronin og thyroxin kan øges. Monitorering af disse bør overvejes. Kardiovaskulær lidelse Forsigtighed ved kardiovaskulære lidelser, da der er en øget risiko for hypotension og synkope. Lidelser i galdeveje Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med lidelse i galdeveje eller pancreatitis, da methadon kan forårsage Sphincter Oddi dysfunktion med kontraktioner. Prostatahyperplasi Methadon øger tonus i den ydre sphincter og øger blærevolumen. Vandladningsrefleksen hæmmes. Urinretention forekommer derfor ofte. Risiko for hypoglykæmi Hypoglykæmi er forekommet i forbindelse med dosisøgning og overdosering. Monitorering af blodsukker anbefales ved dosisøgning. Risiko for forgiftning og overdosering Dødelig forgiftning er set efter 40 mg pr. døgn - forsigtighed ved ukendt opioidtolerans. Gentagne doseringer kan føre til akkumulation. Risiko for QTc-forlængelse QTc-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier, og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Særlig opmærksomhed på anden QTc-forlængende psykofarmakologisk behandling. Søvnapnø Ved central søvnapnø (CSA), bør den totale opioiddosis evt. nedsættes, da risikoen for CSA er dosisafhængig. Ældre Anvendes med forsigtighed til ældre pga. øget risiko for overdosering samt øget risiko for hypotension og synkope.)
Metadon "2care4" (Afhængighed og toleransudvikling Som ved andre opioider er der risiko for afhængighed samt udvikling af tolerans ved brug i længere tid (kan dog opstå allerede efter 14 dages behandling). Opmærksomhed på risikoen ved anvendelse til smertebehandling. Bevidsthedspåvirkning Anvendes med forsigtighed ved bevidsthedspåvirkning pga. den CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling kan være nødvendig. Anvendes med forsigtighed ved eksisterende binyrebarkinsufficiens, da tilstanden kan forværres. Forhøjet intrakranielt tryk Forsigtighed ved forhøjet intrakranielt tryk og/eller kranietraume pga. risiko for (yderligere) stigning i det intrakranielle tryk. Methadon kan desuden medføre miosis, der kan maskere omfang eller årsag til intrakraniel patologi, samt bevidsthedspåvirkning, der kan påvirke evalueringen af patientens mentale status. Fæokromocytom Anvendes med forsigtighed pga. risikoen for hypertension og malign hypertension, der kan føre til tegn på respirationsdepression. Gastro-intestinale lidelser Methadon har, som andre opioider, en peristaltikhæmmende virkning. Anvendes derfor med forsigtighed ved gastro-intestinal obstruktion (fx paralytisk ileus) og inflammatoriske tarmlidelser. Hypofyseinsufficiens Risiko for forlænget depression af CNS og respiration. Hypotyroidisme Bør anvendes med forsigtighed. Serumkoncentrationen af thyroxinbindende globulin, trijodthyronin og thyroxin kan øges. Monitorering af disse bør overvejes. Kardiovaskulær lidelse Forsigtighed ved kardiovaskulære lidelser, da der er en øget risiko for hypotension og synkope. Lidelser i galdeveje Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med lidelse i galdeveje eller pancreatitis, da methadon kan forårsage Sphincter Oddi dysfunktion med kontraktioner. Prostatahyperplasi Methadon øger tonus i den ydre sphincter og øger blærevolumen. Vandladningsrefleksen hæmmes. Urinretention forekommer derfor ofte. Risiko for hypoglykæmi Hypoglykæmi er forekommet i forbindelse med dosisøgning og overdosering. Monitorering af blodsukker anbefales ved dosisøgning. Risiko for forgiftning og overdosering Dødelig forgiftning er set efter 40 mg pr. døgn - forsigtighed ved ukendt opioidtolerans. Gentagne doseringer kan føre til akkumulation. Risiko for QTc-forlængelse QTc-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier, og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Særlig opmærksomhed på anden QTc-forlængende psykofarmakologisk behandling. Søvnapnø Ved central søvnapnø (CSA), bør den totale opioiddosis evt. nedsættes, da risikoen for CSA er dosisafhængig. Ældre Anvendes med forsigtighed til ældre pga. øget risiko for overdosering samt øget risiko for hypotension og synkope.)
Metadon "DAK" tabletter (Afhængighed og toleransudvikling Som ved andre opioider er der risiko for afhængighed samt udvikling af tolerans ved brug i længere tid (kan dog opstå allerede efter 14 dages behandling). Opmærksomhed på risikoen ved anvendelse til smertebehandling. Bevidsthedspåvirkning Anvendes med forsigtighed ved bevidsthedspåvirkning pga. den CNS-deprimerende virkning. Binyrebarkinsufficiens Opioider hæmmer produktionen af ACTH og kan føre til sekundær binyrebarkinsufficiens. Substitutionsbehandling kan være nødvendig. Anvendes med forsigtighed ved eksisterende binyrebarkinsufficiens, da tilstanden kan forværres. Forhøjet intrakranielt tryk Forsigtighed ved forhøjet intrakranielt tryk og/eller kranietraume pga. risiko for (yderligere) stigning i det intrakranielle tryk. Methadon kan desuden medføre miosis, der kan maskere omfang eller årsag til intrakraniel patologi, samt bevidsthedspåvirkning, der kan påvirke evalueringen af patientens mentale status. Fæokromocytom Anvendes med forsigtighed pga. risikoen for hypertension og malign hypertension, der kan føre til tegn på respirationsdepression. Gastro-intestinale lidelser Methadon har, som andre opioider, en peristaltikhæmmende virkning. Anvendes derfor med forsigtighed ved gastro-intestinal obstruktion (fx paralytisk ileus) og inflammatoriske tarmlidelser. Hypofyseinsufficiens Risiko for forlænget depression af CNS og respiration. Hypotyroidisme Bør anvendes med forsigtighed. Serumkoncentrationen af thyroxinbindende globulin, trijodthyronin og thyroxin kan øges. Monitorering af disse bør overvejes. Kardiovaskulær lidelse Forsigtighed ved kardiovaskulære lidelser, da der er en øget risiko for hypotension og synkope. Lidelser i galdeveje Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med lidelse i galdeveje eller pancreatitis, da methadon kan forårsage Sphincter Oddi dysfunktion med kontraktioner. Prostatahyperplasi Methadon øger tonus i den ydre sphincter og øger blærevolumen. Vandladningsrefleksen hæmmes. Urinretention forekommer derfor ofte. Risiko for hypoglykæmi Hypoglykæmi er forekommet i forbindelse med dosisøgning og overdosering. Monitorering af blodsukker anbefales ved dosisøgning. Risiko for forgiftning og overdosering Dødelig forgiftning er set efter 40 mg pr. døgn - forsigtighed ved ukendt opioidtolerans. Gentagne doseringer kan føre til akkumulation. Risiko for QTc-forlængelse QTc-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier, og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Søvnapnø Ved central søvnapnø (CSA), bør den totale opioiddosis evt. nedsættes, da risikoen for CSA er dosisafhængig. Ældre Anvendes med forsigtighed til ældre pga. øget risiko for overdosering samt øget risiko for hypotension og synkope.)
Eylea (Aflibercept)
Mynzepli® (Aflibercept)
Thymoglobuline (Afstødningsprofylakse 1,25-2,5 mg/kg legemsvægt/dag i 1-3 uger efter nyre-, pancreas- eller levertransplantation, henholdsvis 3-10 dage efter hjertetransplantation. Afstødningskriser og akut graft versus host -sygdom 2,5-5 mg/kg legemsvægt/dag indtil bedring af kliniske og biologiske markører og symptomer. Aplastisk anæmi 2,5-3,5 mg/kg legemsvægt/dag i 5 dage. Gives som i.v. infusion i en stor vene over mindst 4 timer. Gives i forbindelse med steroidbehandling. Antihistamin i.v. gives 1 time før infusion.)
Elvanse® (Agitation Symptomatisk kardiovaskulær lidelse Fremskreden arteriosklerose Moderat til svær hypertension Hypertyroidisme Glaukom Samtidig behandling med MAO-hæmmere. Behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage og reversible MAO-hæmmere inden for det sidste døgn.)
Valdoxan (Agomelatin)
Padma® 28, komb. (Akeleje urt)
Pentocur (Akkumuleres i fedtvæv pga. høj fedtopløselighed. Plasmahalveringstid 2-4 timer (fordelingsfasen) og 9-11 timer (eliminationsfasen).)
Thiopental Life (Akkumuleres i fedtvæv pga. høj fedtopløselighed. Plasmahalveringstid 2-4 timer (fordelingsfasen) og 9-11 timer (eliminationsfasen).)
Tiomebumalnatrium "SAD" (Akkumuleres i fedtvæv pga. høj fedtopløselighed. Plasmahalveringstid 2-4 timer (fordelingsfasen) og 9-11 timer (eliminationsfasen).)
Ipstyl® Autogel (Akromegali Initialt 60 mg dybt s.c. hver 28. dag. Dosis justeres afhængig af væksthormon og IGF-1-koncentration samt kliniske symptomer. Behandling af gastro-entero-pankreatiske neuroendokrine tumorer 120 mg dybt s.c. hver 28. dag. Behandlingen fortsættes så længe som nødvendigt for at opnå tumorkontrol. Lindring af symptomer ved neuroendokrine tumorer Initialt 60 mg dybt s.c. hver 28. dag. Dosis justeres mhp. at opnå symptomlindring og ud fra tumormarkører. Dosis kan øges yderligere til 120 mg dybt s.c. hver 14. dag., hvis der vedvarende er hormonrelaterede gener. Bemærk: Hvis der opnås biokemisk kontrol på 120 mg hver 28. dag, kan intervallet øges til hver 42.-56. dag ved akromegali. Erfaring savnes vedr. behandling af børn. Opløsningen i den forfyldte sprøjte kan anvendes direkte. Injektionen gives dybt subkutant. Nålen indføres vinkelret på huden i sin fulde længde. Der skal injiceres i yderste øvre del af låret (hver anden gang i venstre lår og hver anden gang i højre lår). Ved administration af sundhedspersonale kan injektionen også gives i øvre ydre kvadrant af ballen.)
Myrelez (Akromegali Initialt 60 mg dybt s.c. hver 28. dag. Dosis justeres afhængig af væksthormon og IGF-1-koncentration samt kliniske symptomer. Behandling af gastro-entero-pankreatiske neuroendokrine tumorer 120 mg dybt s.c. hver 28. dag. Behandlingen fortsættes så længe som nødvendigt for at opnå tumorkontrol. Lindring af symptomer ved neuroendokrine tumorer Initialt 60 mg dybt s.c. hver 28. dag. Dosis justeres mhp. at opnå symptomlindring og ud fra tumormarkører. Dosis kan øges yderligere til 120 mg dybt s.c. hver 14. dag., hvis der vedvarende er hormonrelaterede gener. Bemærk: Hvis der opnås biokemisk kontrol på 120 mg hver 28. dag, kan intervallet øges til hver 42.-56. dag ved akromegali. Erfaring savnes vedr. behandling af børn. Opløsningen i den forfyldte sprøjte kan anvendes direkte. Injektionen gives dybt subkutant. Nålen indføres vinkelret på huden i sin fulde længde. Der skal injiceres i yderste øvre del af låret (hver anden gang i venstre lår og hver anden gang i højre lår). Ved administration af sundhedspersonale kan injektionen også gives i øvre ydre kvadrant af ballen.)
Octreotid "Sun" (Akromegali Voksne. Initialt. 50-100 mikrogram s.c. 2-3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis individuelt, sædvanligvis 200-300 mikrogram i døgnet. Døgndosis bør ikke overstige 1,5 mg. (Anvendes sjældent til akromegali). GEP-tumorer Voksne. Individuelt, initialt sædvanligvis 50 mikrogram s.c. 1-2 gange dgl., stigende til 100-200 mikrogram 3 gange dgl. I specielle tilfælde kan en højere dosis være påkrævet. Benyttes som regel kun, hvis der kommer symptomgennembrud på octreotid LAR eller lanreotid. Forebyggelse af carcinoid krise forud for kirurgi /embolisering/ablation af metastaser . Voksne. 50 mikrogram/time i op til 24 timer efter kirurgi som kontinuerlig i.v. infusion. 100-200 mikrogram gives s.c. før ophængning af i.v infusion. Forebyggelse af komplikationer ved pancreaskirurgi 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. i 7 på hinanden følgende dage med start på operationsdagen mindst én time før laparotomi. Blødende gastro-øsofageale varicer Voksne. 25 mikrogram/time i op til 5 dage som kontinuerlig i.v. infusion. Kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid infusionsvæske. TSH-secernerende hypofyseadenom Voksne. 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. Dosis kan justeres på basis af TSH- og thyroideahormonrespons. Mindst 5 dages behandling er nødvendig for vurdering af effekten. Bemærk: Dosisjustering kan være nødvendig ved levercirrose. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
Sandostatin® (Akromegali Voksne. Initialt. 50-100 mikrogram s.c. 2-3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis individuelt, sædvanligvis 200-300 mikrogram i døgnet. Døgndosis bør ikke overstige 1,5 mg. (Anvendes sjældent til akromegali). GEP-tumorer Voksne. Individuelt, initialt sædvanligvis 50 mikrogram s.c. 1-2 gange dgl., stigende til 100-200 mikrogram 3 gange dgl. I specielle tilfælde kan en højere dosis være påkrævet. Benyttes som regel kun, hvis der kommer symptomgennembrud på octreotid LAR eller lanreotid. Forebyggelse af carcinoid krise forud for kirurgi /embolisering/ablation af metastaser . Voksne. 50 mikrogram/time i op til 24 timer efter kirurgi som kontinuerlig i.v. infusion. 100-200 mikrogram gives s.c. før ophængning af i.v infusion. Forebyggelse af komplikationer ved pancreaskirurgi 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. i 7 på hinanden følgende dage med start på operationsdagen mindst én time før laparotomi. Blødende gastro-øsofageale varicer Voksne. 25 mikrogram/time i op til 5 dage som kontinuerlig i.v. infusion. Kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid infusionsvæske. TSH-secernerende hypofyseadenom Voksne. 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. Dosis kan justeres på basis af TSH- og thyroideahormonrespons. Mindst 5 dages behandling er nødvendig for vurdering af effekten. Bemærk: Dosisjustering kan være nødvendig ved levercirrose. Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
Litfulo® (Aktiv alvorlig infektion (fx tuberkulose (TB)).)
Ilaris® (Aktiv alvorlig infektion Neutropeni.)
Bivalirudin "Reig Jofre" (Aktiv blødning eller øget blødningsrisiko Kendt overfølsomhed over for hirudin Svær ukontrolleret hypertension Subakut bakteriel endocarditis.)
Brilique® (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Holsten" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Krka" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Medical Valley" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Newbury" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Stada" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Teva" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Ticagrelor "Zentiva" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)
Kengrexal® (Aktiv blødning Øget blødningsrisiko pga. nedsat hæmostase, irreversible koagulationssygdomme, nylig større operation/traume eller ubehandlet svær hypertension. Apopleksi og transitorisk iskæmisk attak i anamnesen.)
Kyntheum® (Aktiv Crohns sygdom . Klinisk vigtige aktive infektioner (fx tuberkulose ).)
Jyseleca (Aktiv eller latent tuberkulose (TB) eller andre alvorlige aktive infektioner.)
Genotropin® (Aktiv hjernetumor eller anden aktiv malign sygdom. Akut kritisk sygdom. Fremning af vækst hos børn med lukkede epifyselinjer.)
Trecondi (Aktiv ikke-kontrolleret infektion. Samtidig svært nedsat hjerte- eller lungefunktion. Fanconis anæmi og andre forstyrrelser i DNA-brudreparationssystemet. Vaccination med levende vacciner skal undgås under behandlingen.)
Vivotif® (Aktiv immunisering ved fremkaldelse af specifikt lokalt immunrespons i mave-tarm-kanalen.)
Novastan® (Aktiv klinisk betydende blødning Høj risiko for alvorlig blødning, fx pga. eksisterende svær blødningstendens, svær hypertension eller nylig lumbalpunktur.)
Rivaroxaban "Sandoz" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande med signifikant risiko for større blødning Nyligt gennemgået hjerne-, spinal- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller større intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormiteter På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Teva" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande med signifikant risiko for større blødning Nyligt gennemgået hjerne-, spinal- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller større intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormiteter På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Hexal" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Krka" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Medical Valley" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Orion" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Stada" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban "Zentiva" (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban Accord (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaroxaban Viatris (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Rivaxa® (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Xarelto® (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Xarelto® Startpakke (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. På grund af manglende undersøgelser frarådes behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter.)
Eliquis® (Aktiv klinisk signifikant blødning Læsioner eller tilstande, hvor det anses som en signifikant risikofaktor for større blødninger, fx aktiv eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne tumorer med høj blødningsrisiko, nylig hjerne- eller rygskade, nylig hjerne-, ryg- eller øjenkirurgi, nylig intrakraniel blødning, kendte eller mistænkte esofagale varicer, arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer eller svære intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Apixaban og øvrige DOAKs frarådes til behandling af patienter med mekaniske hjerteklapper.)
Dabigatran etexilate "Glenmark" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate "Krka" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate "Medical Valley" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate "Orion" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate "Sandoz" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate "Zentiva" (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate Accord (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Dabigatran etexilate Teva (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Pradaxa® (Aktiv klinisk signifikant blødning. Læsion eller tilstand, der betragtes som en betydende risikofaktor for en alvorlig blødning. Fx aktuel eller nylig gastrointestinal ulceration, tilstedeværelse af maligne neoplasmer med høj risiko for blødning, nylig hjerne- eller rygmarvsskade, nylig hjerne-, rygmarvs- eller øjenoperation, nylig intrakraniel blødning, øsofagusvaricer eller mistanke herom, arteriovenøse malformationer, vaskulære aneurismer eller alvorlige intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormaliteter. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig systemisk behandling med kraftige P-glykoprotein-hæmmere som ciclosporin, dronedaron, itraconazol, ketoconazol og glecaprevir/pibrentasvir. Mekaniske hjerteklapper, der kræver behandling med antikoagulans.)
Pravastatin "Sandoz" (Aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse over 3 gange øvre normalgrænse (UNL) af ukendt årsag.)
Pravastatin "Stada" (Aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse over 3 gange øvre normalgrænse (UNL) af ukendt årsag.)
Pravastatinnatrium "Teva" (Aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse over 3 gange øvre normalgrænse (UNL) af ukendt årsag.)
Increlex® (Aktiv neoplasi, mistanke om neoplasi eller tilstande med øget risiko for neoplasi. Må ikke anvendes til patienter med lukkede epifyselinjer.)
Efient® (Aktiv patologisk blødning Tidligere apopleksi eller transitorisk iskæmisk attak (TIA).)
Prasugrel "Epione" - Udgået: 25-05-2026 (Aktiv patologisk blødning Tidligere apopleksi eller transitorisk iskæmisk attak (TIA).)
Prasugrel "EQL Pharma" (Aktiv patologisk blødning Tidligere apopleksi eller transitorisk iskæmisk attak (TIA).)
Prasugrel "G.L. Pharma" (Aktiv patologisk blødning Tidligere apopleksi eller transitorisk iskæmisk attak (TIA).)
Prasugrel "Krka" (Aktiv patologisk blødning Tidligere apopleksi eller transitorisk iskæmisk attak (TIA).)
Clopidogrel "Accord" (Aktiv patologisk blødning.)
Clopidogrel "Actavis" (Aktiv patologisk blødning.)
Clopidogrel "Epione" (Aktiv patologisk blødning.)
Clopidogrel "Krka" (Aktiv patologisk blødning.)
Clopidogrel "Medical Valley" (Aktiv patologisk blødning.)
Clopidogrel "Stada" (Aktiv patologisk blødning.)
Clopidogrel Zentiva (Aktiv patologisk blødning.)
Cloriocard (Aktiv patologisk blødning.)
Grepid (Aktiv patologisk blødning.)
Plavix® (Aktiv patologisk blødning.)
Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (Aktiv reumatoid artritis Voksne 10-20 mg 1 gang daglig. Ved meget svær artrit-aktivitet kan loadingdosis 100 mg 1 gang daglig i 3 dage overvejes, hvilket dog øger risikoen for bivirkninger. Aktiv psoriasis artritis Voksne 10-20 mg 1 gang daglig. Ved meget svær artrit-aktivitet kan loadingdosis 100 mg 1 gang daglig i 3 dage overvejes, hvilket dog øger risikoen for bivirkninger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
Leflunomide Zentiva (Aktiv reumatoid artritis Voksne 10-20 mg 1 gang daglig. Ved meget svær artrit-aktivitet kan loadingdosis 100 mg 1 gang daglig i 3 dage overvejes, hvilket dog øger risikoen for bivirkninger. Aktiv psoriasis artritis Voksne 10-20 mg 1 gang daglig. Ved meget svær artrit-aktivitet kan loadingdosis 100 mg 1 gang daglig i 3 dage overvejes, hvilket dog øger risikoen for bivirkninger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.)
Tranexamsyre "Pfizer" (Aktiv trombotisk sygdom som fx dyb venetrombose, lungeemboli, arteriel trombose og cerebral trombose Subaraknoidalblødning, undtaget i den akutte fase Kramper i anamnese Dissemineret intravaskulær koagulation, undtagen ved akut dissemineret intravaskulær koagulation ledsaget af svær hyperfibrinolyse og fibrinogenmangel.)
Pilexam (Aktiv trombotisk sygdom som fx dyb venetrombose, lungeemboli, arteriel trombose og cerebral trombose Subaraknoidalblødning, undtaget i den akutte fase Kramper i anamnese Dissemineret intravaskulær koagulation, undtaget ved akut dissemineret intravaskulær koagulation ledsaget af svær hyperfibrinolyse og fibrinogenmangel.)
Rinvoq® (Aktiv tuberkulose eller aktive alvorlige infektioner.)
Neofordex (Aktiv virussygdom. Ukontrolleret psykose. Immunsupprimerede patienter bør ikke vaccineres med levende eller levende, svækkede mikroorganismer.)
RoActemra (Aktiv, svær infektion med undtagelse af COVID-19.)
Tyenne® (Aktiv, svær infektion med undtagelse af COVID-19.)
Kevzara (Aktiv, svær infektion.)
Hemgenix® (Aktive infektioner, enten akutte eller ukontrollerede kroniske.)
Ultomiris (Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold 1 hætteglas 300 mg/3 ml indeholder 0,2 mmol natrium, som svarer til 11,7 mg natriumchlorid. 1 hætteglas 1.100 mg/11 ml indeholder 0,73 mmol natrium, som svarer til 42,7 mg natriumchlorid.)
BEKEMV (Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold Den fortyndede i.v.-opløsning, indeholder 0,34 g natrium pr. 180 ml, svarende til 17 % af den WHO-anbefalede maksimale daglige indtagelse af 2 g natrium for en voksen.)
Epysqli® (Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold Den fortyndede i.v.-opløsning, indeholder 0,67 g natrium pr. 240 ml, svarende til 33,5 % af den WHO-anbefalede maksimale daglige indtagelse af 2 g natrium for en voksen.)
Soliris® (Aktive systemiske infektioner. Natriumindhold Den fortyndede i.v.-opløsning, indeholder 0,67 g natrium pr. 240 ml, svarende til 33,5 % af den WHO-anbefalede maksimale daglige indtagelse af 2 g natrium for en voksen.)
Echinaforce (Aktive systemiske sygdomme, fx: Tuberkulose Leukæmi Bindevævssygdomme og andre autoimmune sygdomme Dissemineret sklerose HIV-infektion, anden immundefekt eller immunosupression Sygdomme relateret til hvide blodlegemer.)
Idefirix (Aktive, alvorlige infektioner Trombotisk trombocytopenisk purpura. Patienter med denne alvorlige blodsygdom kan have risiko for at udvikle serumsyge.)
Entyvio (Aktive, alvorlige infektioner, fx: Sepsis Cytomegalovirus Listeriose Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) HIV.)
Polivy (Aktive, svære infektioner.)
Metalyse® (Aktiverer proenzymet plasminogens omdannelse til plasmin, der nedbryder fibrin.)
Skyclarys® (Aktiverer reaktionsvejen for nuklear faktor (erythroid-derived 2) -like 2(Nf2).)
Litak (Aktiveres enzymatisk til cd-ATP, som inkorporeres i DNA og fører til DNA-skader og funktionel inaktivering. Påvirker såvel celler i aktiv cellecyklus som celler i hvilefasen.)
Ocrevus® (Aktuel aktiv infektion. Immuninsufficiens. Aktiv malign sygdom.)
Elmiron® (Aktuel blødning pga. pentosanpolysulfatnatriums svagt antikoagulerende virkning. Menstruation er ikke kontraindikation.)
Levosert One (Aktuel eller recidiverende underlivsinfektion (inkl. cervicitis, endometritis og vaginale infektioner) Gestagen-afhængige tumorer (bl.a. brystkræft) Cervicitis eller vaginale infektioner Infektion efter abort inden for de seneste 3 måneder Cervikal dysplasi som ikke er velkontrolleret Fibromer i uterinkaviteten eller anatomisk variation, der kan vanskeliggøre korrekt placering i uterus. Akut leversygdom Kræft eller mistanke om kræft i kønsorganer eller lever Uafklaret vaginalblødning.)
Jaydess (Aktuel eller recidiverende underlivsinfektion (inkl. cervicitis, endometritis og vaginale infektioner) Gestagen-afhængige tumorer (bl.a. brystkræft) Infektion efter abort inden for de seneste 3 måneder Cervikal dysplasi som ikke er velkontrolleret Fibromer i uterinkaviteten eller anatomisk variation, der kan vanskeliggøre korrekt placering i uterus. Akut leversygdom Kræft eller mistanke om kræft i kønsorganer eller lever Uafklaret vaginalblødning.)
Kyleena (Aktuel eller recidiverende underlivsinfektion (inkl. cervicitis, endometritis og vaginale infektioner) Gestagen-afhængige tumorer (bl.a. brystkræft) Infektion efter abort inden for de seneste 3 måneder Cervikal dysplasi som ikke er velkontrolleret Fibromer i uterinkaviteten eller anatomisk variation, der kan vanskeliggøre korrekt placering i uterus. Akut leversygdom Kræft eller mistanke om kræft i kønsorganer eller lever Uafklaret vaginalblødning.)
Mirena® (Aktuel eller recidiverende underlivsinfektion (inkl. cervicitis, endometritis og vaginale infektioner) Gestagen-afhængige tumorer (bl.a. brystkræft) Infektion efter abort inden for de seneste 3 måneder Cervikal dysplasi som ikke er velkontrolleret Fibromer i uterinkaviteten eller anatomisk variation, der kan vanskeliggøre korrekt placering i uterus. Akut leversygdom Kræft eller mistanke om kræft i kønsorganer eller lever Uafklaret vaginalblødning.)
Cliovelle, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Uafklaret endometriehyperplasi. Porfyri. Uafklaret vaginalblødning.)
Femanor®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Uafklaret endometriehyperplasi. Porfyri. Uafklaret vaginalblødning.)
Kliogest®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Uafklaret endometriehyperplasi. Porfyri. Uafklaret vaginalblødning.)
Noresmea®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Uafklaret endometriehyperplasi. Porfyri. Uafklaret vaginalblødning.)
Norethisteron/estrogen "2care4", komb. - Udgået: 05-01-2026 (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Uafklaret endometriehyperplasi. Porfyri. Uafklaret vaginalblødning.)
Evo-Conti®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft. Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær tromboemboli. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Porfyri. Uafklaret endometriehyperplasi. Uafklaret vaginalblødning.)
Indivina®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft. Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med aktuel eller tidligere venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Porfyri. Uafklaret endometriehyperplasi. Uafklaret vaginalblødning.)
Novofem®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft. Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med tidligere eller aktuel venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Porfyri. Uafklaret endometriehyperplasi. Uafklaret vaginalblødning.)
Trisekvens®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft. Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med tidligere eller aktuel venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Porfyri. Uafklaret endometriehyperplasi. Uafklaret vaginalblødning.)
Trisequens, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft. Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med tidligere eller aktuel venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Porfyri. Uafklaret endometriehyperplasi. Uafklaret vaginalblødning.)
Evo-Sequi®, komb. (Aktuel eller tidligere endometriecancer eller brystkræft. Genetisk disposition for brystkræft og ovariecancer er som udgangspunkt kontraindikation for systemisk behandling med østrogen. Substitution med østrogen bør dog overvejes ved profylaktisk oophorektomi før 45-års-alderen. Kvinder med tidligere eller aktuel venøs tromboemboli, myokardieinfarkt, eller cerebrovaskulær tromboemboli eller kendte trombofile sygdomme, må ikke anvende systemisk østrogenbehandling. Lokal, vaginal østrogenbehandling kan anvendes, hvis man ikke er genetisk disponeret til venøs trombose. Akut eller kronisk aktiv leversygdom. Porfyri. Uafklaret endometriehyperplasi. Uafklaret vaginalblødning.)
Rimactazid, komb. (Aktuel eller tidligere medikamentelt udløst hepatitis Akut leversygdom Porfyri Tidligere allergiske reaktioner over for rifamyciner eller isoniazid Samtidig behandling med: bedaquilin gestagener lurasidon netupitant nifedipin verapamil voriconazol visse proteinkinasehæmmere, fx osimertinib eller regorafenib visse antiretrovirale protease- eller integrase hæmmere, fx nevirapin eller rilpirivin. Se Interaktioner .)
Rifampar, komb. (Aktuel eller tidligere medikamentelt udløst hepatitis. Akut leversygdom. Porfyri. Tidligere allergiske reaktioner over for rifamyciner eller isoniazid. Samtidig behandling med: bedaquilin gestagener lurasidon netupitant nifedipin verapamil voriconazol visse proteinkinasehæmmere, fx osimertinib eller regorafenib visse antiretrovirale protease- eller integrase hæmmere, fx nevirapin eller rilpirivin. Se Interaktioner .)
Rimstar, komb. (Aktuel eller tidligere medikamentelt udløst hepatitis. Akut leversygdom. Porfyri. Tidligere allergiske reaktioner over for rifamyciner eller isoniazid. Samtidig behandling med: bedaquilin gestagener lurasidon netupitant nifedipin verapamil voriconazol visse proteinkinasehæmmere, fx osimertinib eller regorafenib visse antiretrovirale protease- eller integrase hæmmere, fx nevirapin eller rilpirivin. Se Interaktioner .)
Yana®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx faktor V Leiden-mutation) Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Aktuel eller tidligere pancreatitis med alvorlig hypertriglyceridæmi Svær leversygdom Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Drospera®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation). Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Etindros, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation). Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Stefaminelle®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation). Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Yasmin 28®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation). Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Yasmin®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation). Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Yasminelle 28®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette (fx hos kvinder med såkaldt faktor V Leiden-mutation). Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Zoely, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder apopleksi, TCI og angina pectoris eller disposition til dette) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Aktuel eller tidligere pancreatitis med alvorlig hypertriglyceridæmi Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning Større operation med langvarig immobilisering.)
Qlaira®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette. Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Alvorlig dyslipoproteinæmi Svær leversygdom Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Trinordiol®, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette. Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Aktuel eller tidligere pancreatitis med alvorlig hypertriglyceridæmi Svær leversygdom Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Triregol, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette. Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose Okulær lidelse af vaskulær oprindelse Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension Aktuel eller tidligere pancreatitis med alvorlig hypertriglyceridæmi Svær leversygdom Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning.)
Liberelle, komb. (Aktuel eller tidligere venøs tromboemboli eller familiær disposition til dette. Aktuel eller tidligere arteriel tromboembolisk sygdom (herunder TCI og angina pectoris) Alvorlige eller multiple risikofaktorer for venøs eller arteriel trombose. Hjerteklaplidelser med komplikationer Migræne med fokale neurologiske symptomer Diabetes med vaskulære komplikationer Alvorlig hypertension (systolisk BT > 160 mmHg eller diastolisk BT > 100 mmHg) Alvorlig dyslipoproteinæmi Aktuel eller tidligere pancreatitis med alvorlig hypertriglyceridæmi Svær leversygdom Kønshormonafhængige maligne tilstande Tidligere eller nuværende levertumorer Uafklaret vaginalblødning. Kendte trombofile tilstande Icterus i forbindelse med graviditet eller i forbindelse med tidligere brug af p-piller Endometriehyperplasi.)
Etodolac "2care4" (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Hjerteinsufficiens (NYHA II-IV) Iskæmisk hjertesygdom Perifer arteriel eller cerebrovaskulær sygdom Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Comboval, komb. (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Hjerteinsufficiens (NYHA IV) Svær trombocytopeni (fx ved cerebrovaskulær eller anden aktiv blødning) Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Doleron, komb. (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Hjerteinsufficiens (NYHA IV) Svær trombocytopeni (fx ved cerebrovaskulær eller anden aktiv blødning) Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Hjerteinsufficiens (NYHA IV) Svær trombocytopeni (fx ved cerebrovaskulær eller anden aktiv blødning) Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Ibuprofen "B. Braun" (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Hjerteinsufficiens (NYHA IV) Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Meloxicam "Bluefish" - Udgået: 08-06-2026 (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere Børn og unge < 16 år.)
Meloxicam "Nordic Prime" (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere Børn og unge < 16 år.)
Meloxicam Teva (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere Børn og unge < 16 år.)
Ketorolac trometamol "S.A.L.F." (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Ketromol (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Migea® (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Toradol® (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning Svær hjerteinsufficiens Svær trombocytopeni Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Seractiv® (Aktuel peptisk ulcus eller gastro-intestinal blødning, cerebrovaskulær blødning eller andre aktive blødninger Uafklarede koagulationsforstyrrelser Aktiv Crohns sygdom, aktiv ulcerøs colitis Alvorlig hjerteinsufficiens (NYHA IV) Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Pegasys® (Aktuelle eller tidligere alvorlige psykiatriske sygdomme. Behandlingen skal foregå under kontrol af hæmoglobin, trombocyt- og leukocyttal (inkl. differentialtælling) samt kontrol af lever- og nyrefunktion, initialt ugentligt, senere med længere intervaller. Thyroideasygdom og diabetes skal være adækvat kontrolleret inden behandlingsstart. Thyroideafunktion (TSH, T3 og T4) kontrolleres løbende under behandlingen. Forsigtighed ved hjertesygdom i anamnesen. Benzylalkohol Pegasys injektionsvæske indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)
Theo-dur® - Udgået: 08-06-2026 (Akut administration Ved alvorlig astma, der kræver akut administration, anbefales overvågning af plasmakoncentrationen. Hypokaliæmi Theofyllin kan forværre hypokaliæmi, der skyldes hypoksi eller behandling med β 2 -agonister, glukagon eller diuretika. Kardiovaskulær sygdom Theofyllin kan forværre arytmier. Forsigtighed ved eksisterende kardiovaskulær sygdom. Kramper Theofyllin kan øge hyppigheden og varigheden af krampeanfald også ved relativt lave koncentrationer. Forsigtighed ved kramper i anamnesen. Mavesår Theofyllin kan øge den gastriske sekretion. Forsigtighed ved mavesår, da dette kan forværre tilstanden. Porfyri Forsigtighed ved porfyri. Theofyllin kan sandsynligvis ikke udløse eller forværre anfald, men visse almindelige bivirkninger (fx kvalme, opkast, irritabilitet, nervøsitet, søvnforstyrrelse) kan forveksles med symptomerne ved et akut anfald (3662) . Tilstande, der kan medføre nedsat clearance af theofyllin: Kardiovaskulær sygdom Leversygdom Forværring af lungesygdom Hypothyreose (inkl. ved opstart af akut behandling) Feber Virusinfektioner Ældre. Dosisreduktion og kontrol af plasmakoncentrationen kan være nødvendig. Tilstande, der kan medføre øget clearance af theofyllin: Hyperthyreose (inkl. ved opstart af akut behandling) Cystisk fibrose. Dosisøgning og og kontrol af plasmakoncentrationen kan være nødvendig. Urinvejsobstruktion Forsigtighed ved patienter med urinvejsobstruktion, fx forstørret prostata, pga. risikoen for urinretention.)
Stesolid® (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens, hvor dosis reduktion bør overvejes. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Diazepam "Accord" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens, hvor dosisreduktion bør overvejes. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Diazepam "DAK" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens, hvor dosisreduktion bør overvejes. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Frisium® (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Lorazepam "2care4" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Lorazepam "Macure" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Lorazepam "Orion" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Nitrazepam "Accord" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Nitrazepam "DAK" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Rativor (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Temelor - Udgået: 08-06-2026 (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Temesta® (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepiner øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepiner bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepiner bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø.)
Stilnoct® (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolcare (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolpidem "2care4" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolpidem "Actavis" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolpidem "Hexal" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolpidem "Vitabalans" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolpidem Carefarm (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zonoct (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zolpidem eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Imozop® (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Somnols® (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zopiclon "Epione" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zopiclon "Stada" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zopiclone "Grindeks" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zopiclone "Jubilant" (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Zopinox (Akut alkohol- eller sovemiddelforgiftning Benzodiazepinlignende midler øger den CNS-deprimerende effekt og kan forværre tilstanden. Myasthenia gravis Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved myasthenia gravis med respirationspåvirkning pga. den respirationsdeprimerende effekt. Respirationsinsufficiens Respirationsinsufficiens kan forværres. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende midler kan forværre søvnapnø og bør undgås ved alvorlig søvnapnø. Tidligere kompleks søvnadfærd Må ikke anvendes ved tidligere kompleks søvnadfærd (aktiviteter udført i sovende tilstand - fx søvngængeri) under behandling med zopiclon eller andre benzodiazepinlignende midler .)
Mannitol "Fresenius Kabi" (Akut behandling 75 g eller 1 g/kg legemsvægt i løbet af 30 min. Længerevarende behandling 15-35 g eller 0,2-0,5 g/kg legemsvægt hver 4.-8. time. Bemærk: Infusion af mannitolopløsning bør foretages gennem centralt venekateter eller velfungerende perifert venekateter placeret i en større vene.)
Terbutalinsulfat "2care4" (Akut bronkospasme Voksne og børn > 12 år Individuelt, sædvanligvis 0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1,5 mg efter behov. Der bør højst tages 6 mg i døgnet. Børn 3-11 år Individuelt, sædvanligvis 0,25-0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1 mg efter behov. Der bør højst tages 4 mg i døgnet. Bemærk: Bør kun bruges ved behov og ikke i fast dosering. Inhalation via Turbuhaler® kan anvendes af de fleste børn > 5-7 år. Nogle børn mellem 3 og 5 år kan benytte Turbuhaler®. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses på Bricanyl® Turbuhaler® .)
Terbutalinsulfat "Paranova" (Akut bronkospasme Voksne og børn > 12 år Individuelt, sædvanligvis 0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1,5 mg efter behov. Der bør højst tages 6 mg i døgnet. Børn 3-11 år Individuelt, sædvanligvis 0,25-0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1 mg efter behov. Der bør højst tages 4 mg i døgnet. Bemærk: Bør kun bruges ved behov og ikke i fast dosering. Inhalation via Turbuhaler® kan anvendes af de fleste børn > 5-7 år. Nogle børn mellem 3 og 5 år kan benytte Turbuhaler®. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses på Bricanyl® Turbuhaler® .)
Bricanyl® Turbuhaler® (Akut bronkospasme Voksne og børn > 12 år Individuelt, sædvanligvis 0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1,5 mg efter behov. 'Der bør højst tages 6 mg i døgnet. Børn 3-11 år Individuelt, sædvanligvis 0,25-0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1 mg efter behov. Der bør højst tages 4 mg i døgnet. Bemærk: Bør kun bruges ved behov og ikke i fast dosering. Inhalation via Turbuhaler® kan anvendes af de fleste børn > 5-7 år. Nogle børn mellem 3 og 5 år kan benytte Turbuhaler®. Film med instruktion i brugen af Turbuhaler® kan ses under Instruktioner.)
Ventolin® (Akut bronkospasme Voksne og børn over 4 år. 0,2 mg ved behov, normalt højst 4 gange dgl. Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn over 4 år. 0,2 mg 15-30 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen . Bemærk: Doserne bør først klargøres umiddelbart før brug. De fleste børn kan fra 4 år anvende Diskos®. Film med instruktion i brugen af Diskos® kan ses på .)
Buventol® Easyhaler® (Akut bronkospasme Voksne og børn over 6 år. 100-200 mikrogram, normalt højst 4 gange dgl. Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn over 6 år . 100-200 mikrogram. Dosis tages ca. 15 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen. Bemærk: Easyhaleren skal omrystes før brug. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses under Instruktioner.)
Salamol (Akut bronkospasme Voksne og børn. 100-200 mikrogram, normalt højst 4 gange dgl. Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn . 100-200 mikrogram. Dosis tages 10-15 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen. Bemærk: Sprayen skal omrystes inden brug. Film med instruktion i brugen af inhalationsspray kan ses under Instruktioner.)
True Test® 36 (Akut eller generaliseret aktiv dermatitis.)
Gliolan (Akut eller kronisk porfyri.)
Dexafree (Akut herpes simplex keratitis uden samtidig behandling med aciclovir Varicellae og andre virussygdomme i cornea og conjunctiva Okulær tuberkulose Okulær svampeinfektion Ubehandlede okulære bakterielle eller parasitære infektioner Perforation, ulceration og læsion af cornea med ukompliceret epitelisering Kendt glukokortikoid-induceret okulær hypertension Allergi over for indholdsstofferne.)
Maxidex® (Akut herpes simplex keratitis uden samtidig behandling med aciclovir Varicellae og andre virussygdomme i cornea og conjunctiva Okulær tuberkulose Okulær svampeinfektion Ubehandlede okulære bakterielle eller parasitære infektioner Perforation, ulceration og læsion af cornea med ukompliceret epitelisering Kendt glukokortikoid-induceret okulær hypertension Allergi over for indholdsstofferne.)
Monopex® (Akut herpes simplex keratitis uden samtidig behandling med aciclovir Varicellae og andre virussygdomme i cornea og conjunctiva Okulær tuberkulose Okulær svampeinfektion Ubehandlede okulære bakterielle eller parasitære infektioner Perforation, ulceration og læsion af cornea med ukompliceret epitelisering Kendt glukokortikoid-induceret okulær hypertension Allergi over for indholdsstofferne.)
Ultracortenol® (Akut herpes simplex uden samtidig behandling med aciclovir Varicellae og andre virussygdomme i cornea og conjunctiva Okulær tuberkulose Okulær svampeinfektion Ubehandlede okulære bakterielle infektioner Allergi over for indholdsstofferne, specielt lanolin.)
Kymriah® (Akut lymfoid leukæmi Børn og unge voksne < 25 år Legemsvægt ≤ 50 kg. 0,2-5 x 10 6 CAR-positive levende T-celler. Legemsvægt > 50 kg . 0,1-2,5 x 10 8 CAR-positive levende T-celler (ikke vægtbaseret). Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Diffust storcellet B-cellelymfom og follikulært lymfom (FL) Voksne. 0,6-6 x 10 8 CAR-positive levende T-celler (ikke vægtbaseret). Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Bemærk: Er udelukkende beregnet til autolog anvendelse. Fremstilling af brugsfærdig infusionsvæske tager normalt 3-4 uger. Lymfodepleterende kemoterapi kan udelades, ved signifikant cytopeni fx at antallet af hvide blodlegemer (WBC) er ≤ 1.000 celler/mikroliter inden for 1 uge før infusion. Præmedicinering med paracetamol og antihistamin anbefales 30-60 min. før infusionen. En individuel behandling består af 1-3 infusionsposer til i.v. administration. Nødudstyr: Mindst én dosis 8 mg/kg (max 800 mg) tocilizumab hos voksne og børn ≥ 30 kg og børn < 30 kg, 12 mg/kg tocilizumab skal være tilgængelig inden infusionsstart i tilfælde af cytokinfrigivelsessyndrom. Patienten bør observeres i 10 dage efter infusionen derefter efter lægefagligt skøn. Se i øvrigt produktresumé.)
Haloperidol "Orifarm" (Akut myokardieinfarkt (AMI) Tilstanden kan forværres af haloperidols kardiovaskulære bivirkninger. Skal undgås ved nylig AMI. Arytmier Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere ventrikulære arytmier pga. risiko for forlænget QT-interval. Bevidsthedspåvirkning Haloperidol kan øge CNS-depression og er kontraindiceret ved komatøse tilstande og anden CNS-depression. Forlænget QT-interval Haloperidol kan forlænge QT-intervallet. Torsades de pointes og pludselig hjertedød er forekommet (særligt ved parenteral brug). Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere forlænget QT-interval og ved samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Se Interaktioner . Hjertesvigt Tilstanden kan forværres af haloperidols kardiovaskulære bivirkninger. Skal undgås ved ubehandlet hjertesvigt. Hypokaliæmi Øget risiko for udvikling af ventrikulære arytmier. Hypokaliæmi skal korrigeres før behandlingen startes. Lewy Body Demens Patienter med Lewy Body demens er særligt følsomme over for haloperidols dopaminblokerende og antikolinerge virkning. Øget risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom. Parkinsons sygdom Haloperidol medfører bivirkninger, der ligner Parkinsons sygdom, og kan forværre parkinsonsymptomerne. Progressiv supranukleær parese (PSP) Haloperidol kan forværre de neurologiske symptomer.)
Serenase® Dekanoat (Akut myokardieinfarkt (AMI) Tilstanden kan forværres af haloperidols kardiovaskulære bivirkninger. Skal undgås ved nylig AMI. Arytmier Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere ventrikulære arytmier pga. risiko for forlænget QT-interval. Bevidsthedspåvirkning Haloperidol kan øge CNS-depression og er kontraindiceret ved komatøse tilstande og anden CNS-depression. Forlænget QT-interval Haloperidol kan forlænge QT-intervallet. Torsades de pointes og pludselig hjertedød er forekommet (særligt ved parenteral brug). Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere forlænget QT-interval og ved samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Se Interaktioner . Hjertesvigt Tilstanden kan forværres af haloperidols kardiovaskulære bivirkninger. Skal undgås ved ubehandlet hjertesvigt. Hypokaliæmi Øget risiko for udvikling af ventrikulære arytmier. Hypokaliæmi skal korrigeres før behandlingen startes. Lewy Body Demens Patienter med Lewy Body demens er særligt følsomme over for haloperidols dopaminblokerende og antikolinerge virkning. Øget risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom. Parkinsons sygdom Haloperidol medfører bivirkninger, der ligner Parkinsons sygdom, og kan forværre parkinsonsymptomerne. Progressiv supranukleær parese (PSP) Haloperidol kan forværre de neurologiske symptomer.)
Serenase® (Akut myokardieinfarkt (AMI) Tilstanden kan forværres af haloperidols kardiovaskulære bivirkninger. Skal undgås ved nylig AMI. Arytmier Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere ventrikulære arytmier pga. risiko for forlænget QT-interval. Bevidsthedspåvirkning Haloperidol kan øge CNS-depression og er kontraindiceret ved komatøse tilstande og anden CNS-depression. Forlænget QT-interval Haloperidol kan forlænge QT-intervallet. Torsades de pointes og pludselig hjertedød er forekommet (særligt ved parenteral brug). Kontraindiceret ved eksisterende eller tidligere forlænget QT-interval og ved samtidig behandling med lægemidler, der forlænger QT-intervallet. Se Interaktioner . Hjertesvigt Tilstanden kan forværres af haloperidols kardiovaskulære bivirkninger. Skal undgås ved ubehandlet hjertesvigt. Hypokaliæmi Øget risiko for udvikling af ventrikulære arytmier. Hypokaliæmi skal korrigeres før behandlingen startes. Lewy Body Demens Patienter med Lewy Body demens er særligt følsomme over for haloperidols dopaminblokerende og antikolinerge virkning. Øget risiko for udvikling af malignt neuroleptikasyndrom. Parkinsons sygdom Haloperidol medfører parkinsonlignende bivirkninger og kan forværre parkinsonsymptomerne. Progressiv supranukleær parese (PSP) Haloperidol kan forværre de neurologiske symptomer.)
Felodin (Akut myokardieinfarkt Kardiogent shock Ustabil angina pectoris Alvorlig aortastenose Hæmodynamisk signifikant hjerteklapobstruktion Dynamisk obstruktion af hjertets udløbsdel Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.)
Felodipin "HEXAL" (Akut myokardieinfarkt Kardiogent shock Ustabil angina pectoris Alvorlig aortastenose Hæmodynamisk signifikant hjerteklapobstruktion Dynamisk obstruktion af hjertets udløbsdel Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.)
Felodipin "Holsten" (Akut myokardieinfarkt Kardiogent shock Ustabil angina pectoris Alvorlig aortastenose Hæmodynamisk signifikant hjerteklapobstruktion Dynamisk obstruktion af hjertets udløbsdel Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.)
Felodipin "Teva" (Akut myokardieinfarkt Kardiogent shock Ustabil angina pectoris Alvorlig aortastenose Hæmodynamisk signifikant hjerteklapobstruktion Dynamisk obstruktion af hjertets udløbsdel Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.)
Zavedos® (Akut non-lymfatisk leukæmi Voksne. 8 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i.v. i 5 dage eller 12 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i.v. i 3 dage som monoterapi eller i kombination med andre cytostatika. Akut lymfatisk leukæmi Voksne. 10-12 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 2-3 dage i kombination med andre cytostatika, til relapsbehandling eller behandling af refraktær akut lymfatisk leukæmi. Akut myeloid leukæmi Børn. 10-12 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 3 dage i kombination med cytarabin. For nøjagtig dosering henvises der til individuelle protokoller. Bemærk: Gives bedst over få min. i slangen til løbende i.v. drop. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her:)
Shingrix (Akut og svær febersygdom Vaccination udskydes ved akut og svær febersygdom. Trombocytopeni/koagulationsforstyrrelser Forsigtighed ved trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser pga. risiko for blødning efter i.m. injektion. Hjælpestoffer 1 dosis indeholder 0,08 mg polysorbat 80. Polysorbater kan forsårsage allergiske reaktioner.)
Moxifloxacin "Orion" (Akut opblussen i kronisk obstruktiv lungesygdom Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage. Pneumoni Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage.)
Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (Akut opblussen i kronisk obstruktiv lungesygdom Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage. Pneumoni Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage.)
Rivomoxi (Akut opblussen i kronisk obstruktiv lungesygdom Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage. Pneumoni Voksne. 400 mg 1 gang dgl. i 5-7 dage.)
Cilodex, komb. (Akut otitis media med tympanostomi-dræn Voksne og børn > 6 mdr. 4 dråber i det inficerede øre 2 gang dgl. i 7 dage. Akut otitis externa Voksne og børn > 1 år. 4 dråber 2 gang dgl. i 7 dage. Bemærk: Som ved de rene stærke glukokortikoidholdige hudmidler bør behandling i øregangen højst vare få uger. Manglende erfaring vedr. behandling af børn < 6 mdr.)
Ciloxadex, komb. (Akut otitis media med tympanostomi-dræn Voksne og børn > 6 mdr. 4 dråber i det inficerede øre 2 gange dgl. i 7 dage. Akut otitis externa Voksne og børn > 1 år. 4 dråber i det inficerede øre 2 gange dgl. i 7 dage. Bemærk: Som ved de rene stærke glukokortikoidholdige hudmidler bør behandling i øregangen højst vare få uger. Manglende erfaring vedr. behandling af børn < 6 mdr.)
Capvaxive®, komb. (Akut sygdom eller feber Vaccination bør udsættes i tilfælde af akut sygdom med feber. Trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser Vaccinen skal gives med forsigtighed til personer, som får antikoagulationsbehandling, eller til personer med trombocytopeni eller andre koagulationsforstyrrelser (såsom hæmofili), da blødning eller blå mærker kan forekomme efter intramuskulær administration hos disse personer. Immunkompromitterede Erfaring savnes vedr. immunkompromitterede personer. Vaccination skal overvejes individuelt. Baseret på erfaring med pneumokokvacciner kan immunkompromitterede personer, inklusive personer, som får immunsuppressiv behandling, have nedsat immunrespons på vaccinen.)
Vaxneuvance®, komb. (Akut sygdom eller feber Vaccination bør udsættes i tilfælde af akut sygdom med feber. Vaccination med flere pneumokokvacciner Hvis vaccination med 23-valent pneumokokvaccine anses for hensigtsmæssig, skal 15-valent pneumokokvaccine gives før eller mindst 12 måneder efter 23-valent pneumokokvaccine uanset tidligere pneumokokvaccinationsstatus. Trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser I tilfælde af trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser vurderes risikoen for blødning efter intramuskulær injektion. Ved afvejning af fordele og risici kan det overvejes at give vaccinen som subkutan injektion. Immunkompromitterede Der findes data for vaccination af personer med HIV-infektion, og immunrespons er lavere end hos raske personer. Erfaring savnes vedr. andre immunkompromitterede personer. Aluminiumsholdig vaccine Vaccination bør foretages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner og vaccination .)
Prevenar 20®, komb. (Akut sygdom eller feber Vaccination bør udsættes i tilfælde af akut sygdom med feber. Vaccination med flere pneumokokvacciner Hvis vaccination med 23-valent pneumokokvaccine anses for hensigtsmæssig, skal 20-valent pneumokokvaccine gives før eller mindst 12 måneder efter 23-valent pneumokokvaccine uanset tidligere pneumokokvaccinationsstatus. Trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser I tilfælde af trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser vurderes risikoen for blødning efter intramuskulær injektion. Ved afvejning af fordele og risici kan det overvejes at give vaccinen som subkutan injektion. Immunkompromitterede Erfaring savnes vedr. immunkompromitterede personer. Aluminiumsholdig vaccine Vaccination bør foretages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner og vaccination .)
Feiba® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (Akut trombose eller emboli Dissemineret intravaskulær koagulation.)
Niddazol (Akut vulvo-vaginal candidiasis Voksne. 200 mg morgen og aften i 1 dag eller 200 mg dgl. i 3 dage. Kronisk recidiverende vulvo-vaginal candidiasis Voksne. Akut behandling efterfulgt af 200 mg på 5. dag og 200 mg på 6. dag i cyklus. Kan øges til 200-400 mg dgl. i 2 dage ugentlig eller med 2-4 ugers interval i op til 6 måneder. Pityriasis versicolor Voksne. 200 mg dgl. i 1 uge. Ikke kronisk dermatofytose og kutan candidiasis Voksne. 200 mg dgl. i 1 uge. Kronisk mukokutan candidiasis Voksne. 200 mg dgl. i 3 mdr. Svampekeratitis Voksne. 200 mg dgl. i 3 uger. Palmo-plantar dermatofytose Voksne . 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Oral candidiasis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Kronisk oral candidiasis inkl. immundefekt Voksne. 200 mg 1 gang dgl. i 4 uger. Onykomykose Voksne 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge Gentaget 1 gang med 3 ugers pause (fingernegle) eller 2 gange med 3 ugers pause (tånegle). Voksne Alternativt 200 mg dgl. i 3 mdr. Tinea corporis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Tinea pedis Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 4 uger eller 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Bemærk: Biotilgængeligheden er varierende, og serumkoncentrationsmåling anbefales ved alvorlige infektioner. Bør ikke anvendes til børn.)
Orungal (Akut vulvo-vaginal candidiasis Voksne. 200 mg morgen og aften i 1 dag eller 200 mg dgl. i 3 dage. Kronisk recidiverende vulvo-vaginal candidiasis Voksne. Akut behandling efterfulgt af 200 mg på 5. dag og 200 mg på 6. dag i cyklus. Kan øges til 200-400 mg dgl. i 2 dage ugentlig eller med 2-4 ugers interval i op til 6 måneder. Pityriasis versicolor Voksne. 200 mg dgl. i 1 uge. Ikke kronisk dermatofytose og kutan candidiasis Voksne. 200 mg dgl. i 1 uge. Kronisk mukokutan candidiasis Voksne. 200 mg dgl. i 3 mdr. Svampekeratitis Voksne. 200 mg dgl. i 3 uger. Palmo-plantar dermatofytose Voksne. 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Oral candidiasis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Kronisk oral candidiasis inkl. immundefekt Voksne. 200 mg 1 gang dgl. i 4 uger. Onykomykose Voksne 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge Gentaget 1 gang med 3 ugers pause (fingernegle) eller 2 gange med 3 ugers pause (tånegle). Voksne Alternativt 200 mg dgl. i 3 mdr. Tinea corporis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Tinea pedis Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 4 uger eller 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Bemærk: Biotilgængeligheden er varierende, og serumkoncentrationsmåling anbefales ved alvorlige infektioner. Bør ikke anvendes til børn.)
Sporanox® (Akut vulvo-vaginal candidiasis Voksne. 200 mg morgen og aften i 1 dag eller 200 mg dgl. i 3 dage. Kronisk recidiverende vulvo-vaginal candidiasis Voksne. Akut behandling efterfulgt af 200 mg på 5. dag og 200 mg på 6. dag i cyklus. Kan øges til 200-400 mg dgl. i 2 dage ugentlig eller med 2-4 ugers interval i op til 6 måneder. Pityriasis versicolor Voksne. 200 mg dgl. i 1 uge. Ikke kronisk dermatofytose og kutan candidiasis Voksne. 200 mg dgl. i 1 uge. Kronisk mukokutan candidiasis Voksne. 200 mg dgl. i 3 mdr. Svampekeratitis Voksne. 200 mg dgl. i 3 uger. Palmo-plantar dermatofytose Voksne. 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Oral candidiasis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Kronisk oral candidiasis inkl. immundefekt Voksne. 200 mg 1 gang dgl. i 4 uger. Onykomykose Voksne 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge Gentaget 1 gang med 3 ugers pause (fingernegle) eller 2 gange med 3 ugers pause (tånegle). Voksne Alternativt 200 mg dgl. i 3 mdr. Tinea corporis Voksne. 100 mg 1 gang dgl. i 2 uger. Tinea pedis Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 4 uger eller 200 mg 2 gange dgl. i 1 uge. Bemærk: Biotilgængeligheden er varierende, og serumkoncentrationsmåling anbefales ved alvorlige infektioner. Bør ikke anvendes til børn.)
Bortezomib "Accord" (Akut, diffus, infiltrativ lunge- eller perikardiesygdom.)
Bortezomib "Stada" (Akut, diffus, infiltrativ lunge- eller perikardiesygdom.)
Velcade - Udgået: 02-02-2026 (Akut, diffus, infiltrativ lunge- eller perikardiesygdom.)
Zomylac, komb. (Akutte infektioner Voksne. 2 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Den højeste dosis er 3 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Børn. Standarddosis til børn er ca. 6 mg trimethoprim og 30 mg sulfamethoxazol pr. kg legemsvægt dgl., fordelt på 2 lige store doser. Doseringen til børn er aldersafhængigt og vist i nedenstående tabel: Alder Dosis Børn ≥ 12 år (12‑18 år) 2 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Den højeste dosis er 3 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Børn 6 år ‑ 12 år 5 ml morgen og aften Børn 6 mdr - 6 år 2,5 ml morgen og aften Børn 6 uger - 6 mdr 1,25 ml morgen og aften Pneumocystis jirovecii-pneumonitis (PJP) Behandling (voksne og børn ≥ 6 uger) 15‑20 mg trimethoprim og 75‑100 mg sulfamethoxazol pr. kg legemsvægt fordelt på 2 eller flere doser dagligt. Behandlingen skal ændres til oral administration så hurtigt som muligt. Målserumkoncentrationen for trimethoprim er ≥ 5 mikrogram/ml. Bemærk: Koncentrat til infusionsvæske skal fortyndes før indgivelse. Infusionsvarigheden skal være 1‑1,5 timer afhængigt af patientens væskebehov. Den maksimale dosis må ikke gives i mere end tre på hinanden følgende dage. Så snart det er muligt, bør der overgås til oral behandling. Ingen erfaring vedr. børn < 6 uger. Trimethoprim kan medføre en klar og klinisk betydnende stigning i P-kreatinin (og dermed fald i eGFR), uden at det er tegn på reduceret nyrefunktion.)
Clinoleic, komb. (Akutte shocktilstande Alvorlig hyperlipidæmi Alvorlige koagulationsforstyrrelser Dysreguleret diabetes Akut myokardieinfarkt, apopleksi eller anden tromboembolisk sygdom.)
SMOFlipid, komb. (Akutte shocktilstande Alvorlig hyperlipidæmi Alvorlige koagulationsforstyrrelser Dysreguleret diabetes Akut myokardieinfarkt, apopleksi eller anden tromboembolisk sygdom.)
Intralipid®, komb. (Akutte shocktilstande Alvorlig hyperlipidæmi Stærkt nedsat leverfunktion Alvorlige koagulationsforstyrrelser Dysreguleret diabetes Apopleksi eller anden tromboembolisk sygdom.)
Omegaven®, komb. (Akutte shocktilstande Udtalt hyperlipidæmi Alvorlige koagulationsforstyrrelser Dysreguleret diabetes Apopleksi, myokardieinfarkt eller embolisme.)
Tapentadol "G.L. Pharma" (Akutte smerter Tabletter Voksne. Sædvanligvis 50 mg hver 4.-6. time stigende efter behov til højst 600 mg. Ved manglende smertekontrol 1. dag efter 1 time kan evt. suppleres med ekstra dosis, men døgndosis 1. døgn må ikke overstige 700 mg. Børn ≥ 2 år . Initialt 1,25 mg/kg legemsvægt hver 4. time. Højst 7,5 mg/kg legemsvægt dgl. Bemærk: Ved behov for længerevarende smertelindring af voksne bør skiftes til depottabletter. Bør ikke anvendes til børn < 2 år pga. manglende erfaring. Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)
Palexia (Akutte smerter Tabletter Voksne. Sædvanligvis 50 mg hver 4.-6. time stigende efter behov til højst 600 mg. Ved manglende smertekontrol 1. dag efter 1 time kan evt. suppleres med ekstra dosis, men døgndosis 1. døgn må ikke overstige 700 mg. Børn ≥ 2 år . Initialt 1,25 mg/kg legemsvægt hver 4. time. Højst 7,5 mg/kg legemsvægt dgl. Bemærk: Ved behov for længerevarende smertelindring af voksne bør skiftes til depottabletter. Bør ikke anvendes til børn < 2 år pga. manglende erfaring. Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten. Kroniske smerter Depottabletter Voksne ikke tidligere opioidbehandlede. Sædvanligvis 50 mg 2 gange dgl. stigende efter behov hvert 3. døgn med 50 mg 2 gange dgl. til højst 500 mg i døgnet. Børn og unge > 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter. Bør ikke anvendes til børn og unge < 6 år pga. manglende erfaring. Kortvarig pausering Hvis behandlingen genoptages efter en pause, skal en lav initialdosis igen benyttes. Den dosis, patienten fik ved behandlingsophør, må ikke umiddelbart genoptages. Skift mellem opioider kan beregnes her:)
Clinimix N17G35E, komb. (Alanin)
Dipeptiven®, komb. (Alanin)
Finomel, komb. (Alanin)
Kabiven, komb. (Alanin)
Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (Alanin)
Numeta, komb. (Alanin)
Nutriflex® Omega peri, komb. (Alanin)
Nutriflex® Omega plus, komb. (Alanin)
Nutriflex® Omega Special elektrolytfri, komb. (Alanin)
Nutriflex® Omega special, komb. (Alanin)
Nutrineal® PD4, komb. (Alanin)
Olimel, komb. (Alanin)
Pedismof®, komb. (Alanin)
SmofKabiven®, komb. (Alanin)
Vamin® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (Alanin)
Vamin® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (Alanin)
Vaminolac®, komb. (Alanin)
Nevirapine "Medical Valley" (ALAT/ASAT > 5 gange øverste normale grænse. Alvorlige reaktioner (alvorlige hudreaktioner, almensymptomer, ALAT/ASAT > 5 gange øvre normalgrænse, hepatitis) efter tidligere behandling med nevirapin. Samtidig behandling med naturlægemidler indeholdende perikon.)
Nevirapine "Viatris" (ALAT/ASAT > 5 gange øverste normale grænse. Alvorlige reaktioner (alvorlige hudreaktioner, almensymptomer, ALAT/ASAT > 5 gange øvre normalgrænse, hepatitis) efter tidligere behandling med nevirapin. Samtidig behandling med naturlægemidler indeholdende perikon.)
Human Albumin "CSL Behring" (Albumin (humant))
Idelvion® (Albutrepenonacog alfa)
Veraloc® (alciumantagonist (gruppe I) med antiarytmisk, antianginøs, kardilaterende og negativ inotrop virkning.)
Veramacor (alciumantagonist (gruppe I) med antiarytmisk, antianginøs, kardilaterende og negativ inotrop virkning.)
Symkevi, komb. (Alder Morgen (1 tablet) Aften (1 tablet) 6 til < 12 år, vægt < 30 kg 50 mg tezacaftor/ 75 mg ivacaftor 75 mg ivacaftor 6 til < 12 år, vægt ≥ 30 kg 100 mg tezacaftor/ 150 mg ivacaftor 150 mg ivacaftor Voksne og børn ≥ 12 år 100 mg tezacaftor/ 150 mg ivacaftor 150 mg ivacaftor I kombination med moderate CYP3A4-hæmmere . Hver anden dag doseres om morgenen tezacaftor/ivacaftor og hver anden dag kun ivacaftor: Børn 6 til < 12 år og < 30 kg. 50 mg tezacaftor/75 mg ivacaftor hver anden dag og 75 mg ivacaftor hver anden dag. Børn 6 til < 12 år og ≥ 30 kg. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor hver anden dag og 150 mg ivacaftor hver anden dag. Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor hver anden dag og 150 mg ivacaftor hver anden dag. Bemærk: Ingen aftendosering af ivacaftor. I kombination med p otente CYP3A4-hæmmere (se evt. tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Doseres 2 gange ugentlig om morgenen med 3-4 dages mellemrum: Børn 6 til < 12 år og < 30 kg. 50 mg tezacaftor/75 mg ivacaftor. Børn 6 til < 12 år og ≥ 30 kg. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor. Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor. Bemærk: Ingen supplerende dosering af ivacaftor. Bemærk: Morgen og evt. aftendosis tages med ca. 12 timers mellemrum. Tages med fedtholdig mad og pancreas enzymer for at bedre optagelsen. Glemt dosis: Ved under 6 timer efter det normale doseringstidspunkt tages den glemte dosis snarest muligt, ellers springes den over. Patienten skal have CFTR genotypebestemt, før behandlingen startes. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Anvendes normalt i kombination med ivacaftor .)
Cefepim "MIP" (Alder/vægt Infektion Dosering Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg (> ca. 12 år) Akutte galdevejsinfektioner Bakteriæmi Komplicerede urinvejsinfektioner Pneumoni 2 g i.v. hver 12. time Febril neutropeni Komplicerede intraabdominale infektioner 2 g i.v. hver 8. time Børn > 2 mdr. med legemsvægt ≤ 40 kg Komplicerede urinvejsinfektioner Pneumoni 50 mg/kg i.v. hver 8.-12. time i 10 dage Bakteriel meningitis Bakteriæmi Febril neutropeni 50 mg/kg i.v. hver 8. time i 7-10 dage Børn 1-2 mdr. Komplicerede urinvejsinfektioner Pneumoni 30 mg/kg i.v. hver 8.-12. time i 10 dage Bakteriel meningitis Bakteriæmi Febril neutropeni 30 mg/kg i.v. hver 8. time i 7-10 dage Indgivelse Langsom intravenøs injektion over 3-5 minutter, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Kortvarig infusion i løbet af ca. 30 minutter. Behandlingsvarighed 7-14 dage.)
Binosto (Alendronat)
Fosamax® - Udgået: 16-03-2026 (Alendronat)
Fosastad, komb. (Alendronat)
Prolastina (Alfa-1 proteinaseinhibitor, humant)
Respreeza (Alfa-1 proteinaseinhibitor, humant)
Corhum®, komb. (Alfa-ketoglutarsyre)
Rapifen® (Alfentanil)
Praluent® (Alirocumab)
Rasilez® (Aliskiren)
Jern og vitamin C i komb. (Vitamin-mineral) (Alkoholisme Inflammatoriske tarmsygdomme (Morbus Crohn, enteritis, colitis, diverticulitis, colitis ulcerosa, peptisk ulcus), da jerntilskud kan forværre sygdommens symptomer Gentagne blodtranfusioner (højt jernindhold i erytrocytterne kan medføre jern-overload).)
Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (Alkoholmisbrug Aktiv infektion, fx tuberkulose, HIV eller tegn på immundefektsyndrom. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens.)
Injexate (Alkoholmisbrug Aktiv infektion, fx tuberkulose, HIV eller tegn på immundefektsyndrom. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens.)
Metex® (Alkoholmisbrug Aktiv infektion, fx tuberkulose, HIV eller tegn på immundefektsyndrom. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens.)
Methofill (Alkoholmisbrug Aktiv infektion, fx tuberkulose, HIV eller tegn på immundefektsyndrom. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens.)
Nordimet (Alkoholmisbrug Aktiv infektion, fx tuberkulose, HIV eller tegn på immundefektsyndrom. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens.)
Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (Alkoholmisbrug Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)
Trexan® (Alkoholmisbrug Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)
Methotrexat "Sandoz" (Alkoholmisbrug. Svære og/eller aktive infektioner. Eksisterende knoglemarvsinsufficiens. Samtidig vaccination med levende vacciner.)
Carmustin "Waymade" (Alkylerende cytostatikum .)
Carmustine "Accord" (Alkylerende cytostatikum .)
Carmustine "Macure" (Alkylerende cytostatikum .)
Carmustine medac (Alkylerende cytostatikum .)
Dacarbazine "Lipomed" (Alkylerende cytostatikum .)
Ledaga (Alkylerende cytostatikum .)
Melphalan "Macure" (Alkylerende cytostatikum .)
PHELINUN® (Alkylerende cytostatikum .)
Zanosar® (Alkylerende cytostatikum .)
Sovaldi® (Alle patienter bør screenes for hepatitis B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret med hepatitis B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Begrænset erfaring vedr. patienter med genotype 5 og 6. Erfaring savnes vedr. tidligere behandlede patienter med genotype 1. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med modafinil. Ved alvorlige bivirkninger, som kan være relateret til ribavirin (som ikke er markedsført), se tabel 2 i Sovaldi produktresumé vedr. retningslinjer for dosisjustering eller seponering af ribavirin. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt hos patienter med dekompenseret levercirrose. Erfaring savnes vedr. patienter med samtidig infektion med hepatitis B (HBV) og C (HCV).)
Harvoni®, komb. (Alle patienter bør screenes for hepatitis B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret med hepatitis B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Behandling af patienter med genotype 3 bør kun initieres, hvis der: Vurderes at være høj risiko for klinisk sygdomsprogression Ikke findes alternative behandlingsmuligheder. Begrænset erfaring vedr. patienter med genotype 4. Erfaring savnes vedr. patienter med samtidig infektion med hepatitis B-virus (HBV). Ved alvorlige bivirkninger, som kan være relateret til ribavirin (som ikke er markedsført), se tabel 2 i Harvoni produktresumé vedr. retningslinjer for dosisjustering eller seponering af ribavirin.)
Epclusa®, komb. (Alle patienter bør screenes for hepatitis B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret med hepatitis B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Erfaring savnes vedr. patienter, der har: cirrose med Child Pugh C infektion med hepatitis B-virus (HBV) gennemgået levertransplantation.)
Zepatier®, komb. (Alle patienter bør screenes for hepatitis B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret med hepatitis B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Erfaring savnes vedr.: Børn < 18 år Genotype 2, 3, 5 og 6 Levertransplanterede Samtidig infektion med HBV og HCV Genbehandling af patienter med tidligere eksponering for en NS5A- eller NS3/4-inhibitorer .)
Vosevi®, komb. (Alle patienter bør screenes for hepatitis B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret med hepatitis B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Risiko/fordele for levertransplanterede bør vurderes før evt. behandling, da erfaring savnes.)
Maviret®, komb. (Alle patienter bør screenes for hepatitis B, fordi der ved hepatitis C-behandling med direkte aktive antivirale lægemidler er risiko for reaktivering af hepatitis B. Patienter, der er co-inficeret med hepatitis B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Risiko/fordele for levertransplanterede bør vurderes før evt. behandling, da erfaring savnes. Glecaprevir/pibrentasvir anbefales ikke til genbehandling af patienter, der tidligere har været i behandling med NS5A- og/eller NS3/4A-hæmmere.)
Nipruss® (Alle patienter med nedsat leverfunktion skal overvåges for tegn på cyanidforgiftning. Cyanidet, der frigives fra nitroprussid, metaboliseres hovedsageligt af leverenzymer og kan ophobes hos patienter med stærkt nedsat leverfunktion.)
Retsevmo® (Alle patienter med nedsat leverfunktion skal overvåges nøje. Ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) nedsættes dosis til 80 mg 2 gange dgl.)
Grazax® (Allergenekstrakt til behandling af græspolleninduceret rhinitis og conjunctivitis.)
Itulazax® (Allergenekstrakt til behandling af træpolleninduceret rhinitis og conjunctivitis.)
Rupatadin "Nordic Prime" (Allergi eller hypersensitivitet over for lægemiddel.)
Nebcina® (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
Tobi® (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
Tobi® Podhaler (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
Tobramycin "Teva" (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
Tobramycinsulfat "Orifarm" (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin .)
Gentacoll® (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Anamnese med immunologisk sygdom eller bindevævssygdom.)
Gentamicin "B. Braun" (Allergi over for aminoglykosider inkl. hjælpestoffet neomycin . Ved behandling af patienter med myasthenia gravis forekommer neuromuskulær blokade.)
Cetrotide® (Allergi over for andre GnRH-analoger.)
Lidokain-noradrenalin "SAD", komb. (Allergi over for andre lokalanalgetika af amid-typen.)
Bupivacain "SAD" (Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen. Må ikke anvendes til regional intravenøs analgesi (obsolet) på grund af risiko for akut systemisk toksicitet ved utilsigtet lækage til kredsløbet.)
Bupivacain-morfin "SAD", komb. (Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen. Svær respirationsdepression. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage før behandling med morfin påbegyndes, se Interaktioner .)
Oxaliplatin "Accord" (Allergi over for andre platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Eksisterende perifer sensorisk neuropati med funktionssvigt.)
Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (Allergi over for andre platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Eksisterende perifer sensorisk neuropati med funktionssvigt.)
Quinsair (Allergi over for andre quinoloner . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft tendinitis eller seneruptur relateret til behandling med quinoloner. Epilepsi Myasthenia gravis i anamnesen.)
Certican® (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
Everolimus "Krka" (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
Everolimus "Sandoz" (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
Everolimus "Stada" (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
Votubia (Allergi over for andre rapamycinderivater.)
Cabazitaxel "Accord" (Allergi over for andre taxaner. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel. Nylig gul feber-vaccination Neutrofiltal < 1,5 x 10 9 /l.)
Cabazitaxel "Sandoz" (Allergi over for andre taxaner. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel. Nylig gul feber-vaccination Neutrofiltal < 1,5 x 10 9 /l.)
Cabazitaxel "Stada" (Allergi over for andre taxaner. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel. Nylig gul feber-vaccination Neutrofiltal < 1,5 x 10 9 /l.)
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (osteoporose) (Allergi over for bisfosfonater Hypocalcæmi.)
Zoledronsyre "Sun Pharma" (Allergi over for bisfosfonater Hypocalcæmi.)
Pamifos (Allergi over for bisfosfonater.)
Zoledo (Allergi over for bisfosfonater.)
Zoledronsyre "Accord" (Allergi over for bisfosfonater.)
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (Allergi over for bisfosfonater.)
Zoledronsyre "Stada" (Allergi over for bisfosfonater.)
Zometa® (Allergi over for bisfosfonater.)
Meropenem "B.Braun" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
Meropenem "Bradex" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
Meropenem "Fresenius Kabi" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
Meropenem "Navamedic" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
Meropenem "Stada" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
Meropenem "SUN" (Allergi over for carbapenemer . Samtidig behandling med valproat.)
Zinforo (Allergi over for cefalosporiner .)
Fetcroja (Allergi over for cefalosporiner.)
Clindonix, komb. (Allergi over for clindamycin, benzoylperoxid eller hjælpestofferne.)
Clindoxyl®, komb. (Allergi over for clindamycin, benzoylperoxid eller hjælpestofferne.)
Vaxchora® (Allergi over for et af indholdsstofferne. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Medfødt immundefekt eller hvis der gives immunsuppressive lægemidler eller behandlinger.)
Levofloxacin "Macure" (Allergi over for flourquinoloner. Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft tendinitis eller seneruptur relateret til behandling med flourquinoloner Epilepsi Myastenia gravis i anamnesen.)
Levofloxacin "Nordic Prime" (Allergi over for flourquinoloner. Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft tendinitis eller seneruptur relateret til behandling med flourquinoloner Epilepsi Myastenia gravis i anamnesen.)
Ciprofloxacin "Navamedic" (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Cifin (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Ciprofloxacin "HEXAL" (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Ciprofloxacin "Krka" (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Ciprofloxacin "Orion" (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Ciprofloxacin "Teva" (Allergi over for fluorquinoloner . Samtidig behandling med: Tizanidin Agomelatin. Ved behandling af forsøgsdyr med ciprofloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Ciprofloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa . Bør generelt ikke anvendes til patienter, som har haft senesygdomme relateret til behandling med quinoloner.)
Fosfomycin "Infectopharm" (Allergi over for fosfomycin.)
Fyremadel (Allergi over for GnRH eller GnRH-analoger.)
Ganirelix "Orifarm" (Allergi over for GnRH eller GnRH-analoger.)
Ganirelix Gedeon Richter (Allergi over for GnRH eller GnRH-analoger.)
Orgalutran® (Allergi over for GnRH eller GnRH-analoger.)
Inhixa® (Allergi over for heparin eller derivater heraf. Hæmoragisk diatese. Blødning i centralnervesystemet eller fra mave-tarm-kanal eller anden aktiv blødning. Hjerne-, rygmarvs- eller øjenkirurgi. Arteriovenøse misdannelser, vaskulære aneurismer og større intraspinale eller intracerebrale vaskulære abnormiteter. Lumbalpunktur, spinal- eller epidural anæstesi. Heparin-induceret trombocytopeni (HIT) inden for 100 dage eller tilstedeværelse af cirkulerende antistoffer.)
Diclac® Forte (Allergi over for indholdsstoffer Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Ibutop® (Allergi over for indholdsstoffer Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Voltaren® gel (Allergi over for indholdsstoffer Astma eller anden svær overfølsomhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere.)
Prevenar 13®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer eller difteritoksoid. Se endvidere .)
Varilrix® (Allergi over for indholdsstoffer eller neomycin. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tegn på overfølsomhed efter tidligere administration af varicellavaccine. Totalt lymfocyttal under 1.200 pr. mm 3 , CD4-celletal under 200 millioner/l eller andre tegn på nedsat cellulært immunforsvar. Humoral eller cellulær immundefekt (primær eller erhvervet), herunder svær kombineret immundefekt, agammaglobulinæmi, hypogammaglobulinæmi, dysgammaglobulinæmi og AIDS. Symptomgivende HIV-infektion eller en aldersspecifik CD4+ T-lymfocytprocent < 25 % hos børn under 12 måneder, på < 20 % hos børn i alderen 12-35 måneder og på < 15 % hos børn i alderen 36-59 måneder.)
Doloproct®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Lokal bakteriel, viral eller mykotisk infektion i det berørte område.)
Ultraproct, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Lokal bakteriel, viral eller mykotisk infektion i det berørte område.)
Emla®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Lidokain "Aguettant" (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Lidokain "SAD" (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Lidokain "Viatris" (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Lipricain®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Tapin, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Xylocain® injektionsvæske, opl. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen.)
Instillagel®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen. Må ikke anvendes til børn under 2 år.)
Ixiaro® (Allergi over for indholdsstoffer og reststoffer fra produktionen (protamin, formaldehyd, bovin albumin, natriummetabisulfit samt værtscelle-DNA og -protein). Se endvidere . Akut alvorlig sygdom ledsaget af feber.)
Fucicort®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis Hudlidelser hos børn under 1 år.)
Hydrocortison med Terramycin®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis.)
Pevisone®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis.)
Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis.)
Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella. Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis. Hudlidelser hos børn under 1 år.)
Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella. Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis. Hudlidelser hos børn under 1 år.)
Locoid Capilar (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af bl.a. svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig.)
Locoid® (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af bl.a. svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig.)
Hydrokortison "Evolan" (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier medmindre infektionen behandles samtidig.)
Mildison® Lipid (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier medmindre infektionen behandles samtidig.)
Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig. Hudlidelser hos børn under 1 år.)
Diprosalic®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig. Hudlidelser hos børn under 1 år.)
Diprosalinova, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner, fx herpes simplex og varicella Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig. Hudlidelser hos børn under 1 år.)
Fucidin®-Hydrocortison, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Perioral dermatit Primær hudinfektion forårsaget af svampe, virus eller bakterier, som enten er ubehandlet eller ukontrolleret ved behandling Hudsygdom relateret til tuberkulose, som enten er ubehandlet eller ukontrolleret ved behandling.)
Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (Allergi over for indholdsstoffer Rosacea Perioral dermatit Primær hudinfektion forårsaget af svampe, virus eller bakterier, som enten er ubehandlet eller ukontrolleret ved behandling Hudsygdom relateret til tuberkulose, som enten er ubehandlet eller ukontrolleret ved behandling.)
diTekiBooster, komb. (Allergi over for indholdsstoffer Tidligere alvorlige reaktioner på vaccinen. Se endvidere vacciner . Encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vaccineres med pertussisholdig vaccine.)
Typhim VI® (Allergi over for indholdsstoffer, herunder formaldehyd og casein. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)
Tetravac® (Allergi over for indholdsstoffer, herunder formaldehyd, glutaraldehyd, neomycin, polymyxin B eller streptomycin. Børn, som har haft encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller progressiv encephalopati bør ikke vaccineres med pertussisholdig vaccine. Tidligere alvorlige reaktioner på vaccination. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Indeholder phenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved fenylketonuri (Føllings sygdom). Feber og akut sygdom.)
Boostrix® Polio, komb. (Allergi over for indholdsstoffer, herunder formaldehyd, neomycin, polymyxin B. Tidligere alvorlige reaktioner på vaccination. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller progressiv encephalopati bør ikke vaccineres med pertussisholdig vaccine. Hvis der tidligere har været forbigående trombocytopeni eller neurologiske komplikationer (efter en tidligere immunisering mod difteri og/eller tetanus). Indeholder phenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved fenylketonuri (Føllings sygdom). Feber og akut sygdom.)
Varivax® (Allergi over for indholdsstoffer, herunder gelatine og neomycin. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Bloddyskrasi, leukæmi, lymfomer eller andre maligne neoplasmer, der påvirker blod- og lymfesystemet. Immunsuppressiv behandling, herunder behandling med høje doser af kortikosteroider. Alvorlig humoral eller cellulær (primær/erhvervet) immundefekt, fx alvorlig kombineret immundefekt, agammaglobulinæmi, symptomgivende HIV-infektion eller en aldersspecifik CD4+ T-lymfocyt hos børn < 12 mdr. med CD4+ < 25 %; hos børn 12-35 mdr. med CD4+ < 20 % eller hos børn 36-59 mdr. med CD4+ < 15 %. Medfødt eller arvelig immundefekt i familien, medmindre det kan påvises, at modtageren af vaccinen har et velfungerende immunforsvar. Aktiv tuberkulose, som ikke behandles. Feber > 38,5 °C.)
Varizovac (Allergi over for indholdsstoffer, herunder gelatine og neomycin. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Bloddyskrasi, leukæmi, lymfomer eller andre maligne neoplasmer, der påvirker blod- og lymfesystemet. Immunsuppressiv behandling, herunder behandling med høje doser af kortikosteroider. Alvorlig humoral eller cellulær (primær/erhvervet) immundefekt, fx alvorlig kombineret immundefekt, agammaglobulinæmi, symptomgivende HIV-infektion eller en aldersspecifik CD4+ T-lymfocyt hos børn < 12 mdr. med CD4+ < 25 %; hos børn 12-35 mdr. med CD4+ < 20 % eller hos børn 36-59 mdr. med CD4+ < 15 %. Medfødt eller arvelig immundefekt i familien, medmindre det kan påvises, at modtageren af vaccinen har et velfungerende immunforsvar. Aktiv tuberkulose, som ikke behandles. Feber > 38,5 °C.)
Paclitaxel "Accord" (Allergi over for indholdsstoffer, især polyoxyleret ricinusolie Svær overfølsomhed for taxaner pga. risiko for krydsallergi. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel.)
Paclitaxel "Fresenius Kabi" (Allergi over for indholdsstoffer, især polyoxyleret ricinusolie Svær overfølsomhed for taxaner pga. risiko for krydsallergi. Der synes at være mindst risiko for krydsreaktion med albuminbundet paclitaxel.)
Sandimmun® (Allergi over for indholdsstoffer, specielt Cremophor® EL, som er et hjælpestof i koncentrat til infusionsvæske Samtidig behandling med tacrolimus Samtidig behandling med substrater for P-glykoprotein, fx aliskiren Samtidig behandling med naturlægemidler med perikon.)
Basiron® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Brentan® creme (Allergi over for indholdsstoffer.)
Canesten® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (Allergi over for indholdsstoffer.)
Canesten® creme (Allergi over for indholdsstoffer.)
Canoderm® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Elidel® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Finail® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Finigen (Allergi over for indholdsstoffer.)
Fucithalmic® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Hirudoid® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Ketoconazole Shampoo "Actavis" 2 % (Allergi over for indholdsstoffer.)
Kloramfenikol "2care4" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Kloramfenikol "DAK" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Kloramfenikol "Orifarm" - Udgået: 22-06-2026 (Allergi over for indholdsstoffer.)
Kloramfenikol "Santen" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Lamisil® creme og kutanopløsning (Allergi over for indholdsstoffer.)
Loceryl® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Metronidazol "2care4" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Metronidazol "Actavis" creme (Allergi over for indholdsstoffer.)
Metronidazol "Paranova" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Metronidazol Carefarm (Allergi over for indholdsstoffer.)
Nizoral® creme og shampoo (Allergi over for indholdsstoffer.)
Onytec (Allergi over for indholdsstoffer.)
Protopic® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Regaine® Forte (Allergi over for indholdsstoffer.)
Robaz (Allergi over for indholdsstoffer.)
Rosacel (Allergi over for indholdsstoffer.)
Rozex® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Skinoren® (Allergi over for indholdsstoffer.)
Tacrolimus "2care4" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Tacrolimus "Accord" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Tacrolimus "Epione" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Tacrolimus "Nordic Prime" (Allergi over for indholdsstoffer.)
Tacronova (Allergi over for indholdsstoffer.)
Takrozem (Allergi over for indholdsstoffer.)
Terbistad (Allergi over for indholdsstoffer.)
Terramycin®-Polymyxin B øjensalve, komb. (Allergi over for indholdsstoffer.)
Ikervis (Allergi over for indholdsstoffer. Aktive eller mistænkte okulære eller periokulære infektioner. Okulære eller periokulære maligne eller præmaligne tilstande.)
Verkazia (Allergi over for indholdsstoffer. Aktive eller mistænkte okulære eller periokulære infektioner. Okulære eller periokulære maligne eller præmaligne tilstande.)
Vevizye® (Allergi over for indholdsstoffer. Aktive eller mistænkte okulære eller periokulære infektioner. Okulære eller periokulære maligne eller præmaligne tilstande.)
diTeBooster®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Alvorlige bivirkninger efter tidligere vaccination med vaccinen. Se endvidere .)
Fucidin® creme og salve (Allergi over for indholdsstoffer. Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer.)
Fucidine salve (Allergi over for indholdsstoffer. Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer.)
Fusidinsyre "Orifarm" (Allergi over for indholdsstoffer. Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer.)
Fusidinsyre Nordic Prime (Allergi over for indholdsstoffer. Langvarig behandling af kronisk inficerede hudarealer.)
Bactroban® (Allergi over for indholdsstoffer. Må ikke anvendes i øjenomgivelserne.)
Mupirocin Carefarm (Allergi over for indholdsstoffer. Må ikke anvendes i øjenomgivelserne.)
Clobex® (Allergi over for indholdsstoffer. Pruritus uden inflammation. Bakterielle, virale, svampe- eller parasitforårsagede infektioner i hovedbunden uden samtidig kausal behandling. Må ikke påføres øjnene (risiko for glaukom) eller på ulcerøse sår. Børn under 2 år, da børn i højere grad udvikler lokale og systemiske bivirkninger.)
Nimenrix®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere .)
Pneumovax, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere .)
Twinrix®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere .)
Engerix-B® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere . Alvorlig akut infektionssygdom.)
Fendrix® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere . Alvorlig akut infektionssygdom.)
Vaqta® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere . Tidligere anafylaktisk reaktion over for formaldehyd eller neomycin.)
Havrix® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere . Tidligere anafylaktisk reaktion over for formaldehyd. Allergi over for neomycin.)
Gardasil® 9, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner . Overfølsomhed efter tidligere vaccination med Gardasil®/Silgard. Akut alvorlig sygdom med feber.)
Trumenba® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination .)
Rabipur® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Akut sygdom, der kræver behandling. Der må først vaccineres mindst 2 uger, efter at personen er blevet rask.)
Verorab® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Akut sygdom, der kræver behandling. Der må først vaccineres mindst 2 uger, efter at personen er blevet rask.)
BCG Vaccine "AJ Vaccines" (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . BCG-vaccine bør som hovedregel ikke gives til personer med immundefekt (herunder HIV-smittede og patienter i immunsuppressiv behandling) af hensyn til risikoen for dissemineret infektion med BCG-bakterier herunder børn født af HIV-positive mødre med uafklaret HIV-status. BCG -vaccine bør ikke gives til personer, som er i behandling med lægemidler mod tuberkulose. Normalt bør vaccination udskydes i tilfælde af akut sygdom med feber og i tilfælde af alvorlig hudlidelse. Eksem er ingen kontraindikation, men vaccinationsstedet skal være fri for læsioner.)
Encepur® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tidligere alvorlige allergiske reaktioner over for æg- og hønseproteiner, formaldehyd, neomycin, gentamicin, protaminsulfat eller andre aminoglykosider.)
TicoVac® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tidligere alvorlige allergiske reaktioner over for æg- og hønseproteiner, formaldehyd, neomycin, gentamicin, protaminsulfat eller andre aminoglykosider.)
Rotarix® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Tidligere tilfælde af invagination Medfødte misdannelser af mave-tarm-kanalen Severe combined immunodeficiency (SCID) Kompromitteret immunfunktion, herunder HIV-infektion. Indeholder fenylalanin (0,15 mikrogram pr. dosis). Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Bexsero® (Allergi over for indholdsstoffer. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination.)
Nuvaxovid® - Udgået: 16-02-2026 (Allergi over for indholdsstoffer. Se Generelt om vacciner .)
Boostrix®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Tidligere alvorlige reaktioner på vaccinen. Se endvidere vacciner . Encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vaccineres med pertussisholdig vaccine.)
Triaxis®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Tidligere alvorlige reaktioner på vaccinen. Se endvidere vacciner . Encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vaccineres med pertussisholdig vaccine.)
Inotyol®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer. Væskende og inficerede sår.)
Clindamycin "2care4" (Allergi over for indholdsstofferne Aktuel eller tidligere antibiotika-associeret colitis.)
Dalacin C vaginalcreme (Allergi over for indholdsstofferne Aktuel eller tidligere antibiotika-associeret colitis.)
Dalacin® vaginalcreme (Allergi over for indholdsstofferne Aktuel eller tidligere antibiotika-associeret colitis.)
Otazem (Allergi over for indholdsstofferne eller andre glukokortikoider. Virusinfektioner i ydre øregang inkl. varicella og herpes simplex infektioner Svampeinfektioner.)
Brentacort®, komb. (Allergi over for indholdsstofferne eller andre imidazolderivater. Rosacea Acne vulgaris Perioral dermatit Virale infektioner fx herpes simplex og varicella. Alvorlige infektioner i huden som fx tuberkulose og lues. Hudinfektioner forårsaget af svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis.)
Nevanac® (Allergi over for indholdsstofferne Tidligere overfølsomhedsreaktioner over for ASA/NSAID, da der er risiko for krydsallergi.)
Voltaren® øjendråber, opløsning (Allergi over for indholdsstofferne Tidligere overfølsomhedsreaktioner på ASA, paracetamol eller NSAID (undtagen COX-2-hæmmere), da der er risiko for krydsallergi.)
Ducressa, komb. (Allergi over for indholdsstofferne, andre fluorquinoloner eller andre steroider Herpes simplex, keratitis, varicella og andre virale sygdomme i cornea og konjunktiva. Mykobakterielle infektioner i øjet forårsaget af, men ikke begrænset til, syrefaste bakterier, som fx Mycobacterium tuberculosis , Mycobacterium leprae eller Mycobacterium avium . Svampesygdomme i okulære strukturer.)
Pentavac®, komb. (Allergi over for indholdsstofferne, herunder formaldehyd, glutaraldehyd, neomycin, polymixin B eller streptomycin. Almindelig øvre luftvejsinfektion uden feber giver ikke anledning til at udskyde vaccination. Hos personer med kompromitteret immunfunktion, inklusiv patienter i immunsuppressiv behandling, kan ses reduceret antistofrespons. Vaccination bør fortages dybt intramuskulært for at mindske risikoen for granulomer. Se evt. vedr. Aluminiumsholdige vacciner i Generelt om vacciner og vaccination . Det bør overvejes at undlade yderligere vaccination mod pertussis , hvis: der inden for 48 timer efter vaccinationen forekommer: hypotont hyporesponsivt anfald (HHE) feber > 40 °C uden anden kendt årsag vedvarende, utrøstelig gråd varende ≥ 3 timer der inden for 3 dage efter vaccinationen opstår kramper med eller uden feber. der skal tages højde for den potentielle risiko for apnø og evt. behov for respiratorisk overvågning i 48-72 timer efter indgivelse af den primære vaccinationsserie hos præmature spædbørn født ≤ 28. gestationsuge, især hos børn med tidligere respiratoriske problemer i anamnesen. Da fordelen ved vaccination er stor for denne gruppe af spædbørn, bør vaccination ikke undlades eller udsættes. Alkoholindhold Vaccinen indeholder 2 mg alkohol pr.0,5 ml dosis. Den mindre mængde alkohol i dette lægemiddel vil ikke have nogen nævneværdig effekt. Phenylalanin Vaccinen indeholder 12,5 mikrogram phenylalanin pr. 0,5 ml dosis. Phenylalanin kan være skadeligt for personer med phenylketonuri (PKU, Føllings sygdom), en sjælden genetisk lidelse, hvor phenylalanin ophobes, fordi kroppen ikke kan fjerne det ordentligt.)
M-M-Rvaxpro®, komb. (Allergi over for indholdsstofferne, neomycin eller æggeproteiner. Se endvidere Generelt om vacciner og vaccination . Humoral eller cellulær immundefekt (primær eller erhvervet), herunder svær kombineret immundefekt, agammaglobulinæmi, hypogammaglobulinæmi, dysgammaglobulinæmi og AIDS. Symptomgivende HIV-infektion eller en aldersspecifik CD4+ T-lymfocytprocent < 25 % hos børn < 12 måneder, på < 20 % hos børn i alderen 12-35 måneder og på < 15 % hos børn i alderen 36-59 måneder. Immunsuppressiv behandling, herunder høje doser kortikosteroider. Bloddyskrasier, leukæmi, lymfomer. Vedr. immundefekter og kontraindikation: Se også under Forsigtighedsregler.)
Bimatoprost "Stada" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Catiolanze (Allergi over for indholdsstofferne.)
Celluvisc® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Cetraxal® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Ciloxan® øredråber, opløsning (Allergi over for indholdsstofferne.)
Emadine® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Flagyl® vagitorier (Allergi over for indholdsstofferne.)
Hyprosan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Ketazed (Allergi over for indholdsstofferne.)
Latanoprost "Stada" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Latanoprost "Viatris" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Lecrolyn® sine (Allergi over for indholdsstofferne.)
Lomudal® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis (Allergi over for indholdsstofferne.)
Lumigan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Monoprost (Allergi over for indholdsstofferne.)
Oftagel® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Olopatadin "Epione" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Olopatadin "Orifarm" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Opatanol® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Saflutan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Taflotan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Tafluprost "Paranova" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Toredin (Allergi over for indholdsstofferne.)
Travatan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Travoprost "Stada" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Travoprost "Teva" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Vaniqa (Allergi over for indholdsstofferne.)
Visc-ophtal (Allergi over for indholdsstofferne.)
Viscotears® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Viskøse Øjendråber "Ophtha" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Xalatan® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Zaditen® (Allergi over for indholdsstofferne.)
Zalerg (Allergi over for indholdsstofferne.)
Zidoval (Allergi over for indholdsstofferne.)
Zyclara (Allergi over for indholdsstofferne.)
Øjensalve Neutral "Ophtha" (Allergi over for indholdsstofferne.)
Oftaquix (Allergi over for indholdsstofferne. Allergi over for fluorquinoloner .)
Ciloxan® øjendråber, opløsning og øjensalve (Allergi over for indholdsstofferne. Allergi over for fluorquinoloner.)
Vigamox® (Allergi over for indholdsstofferne. Allergi over for fluorquinoloner.)
Mayzent® (Allergi over for indholdsstofferne. Immundefektsyndrom. Progressiv multifokal leukoencefalopati eller kryptokokmeningitis i anamnesen. Aktiv malign sygdom Patienter, som inden for de seneste 6 måneder har haft myokardieinfarkt (MI), ustabil angina pectoris, apopleksi/transitorisk iskæmisk attak (TIA), dekompenseret hjertesvigt (indlæggelseskrævende) eller NYHA-klasse III/IV-hjertesvigt. Patienter med tidligere 2. grads Mobitz type II atrio-ventrikulært blok (AV-blok), 3. grads AV-blok, sinoatrialt hjerteblok eller sygt sinusknude syndrom, hvis de ikke anvender pacemaker. Patienter, som er homozygote for CYP2C9*3- (CYP2C9*3*3-) genotype (poor metabolizers).)
Mydrane, komb. (Allergi over for indholdsstofferne. Kendt overfølsomhed over for anæstetika af amidtypen Kendt overfølsomhed over for atropinderivater.)
Tolak (Allergi over for indholdsstofferne. Må ikke anvendes sammen med potente inhibitorer af det fluoruracil-metaboliserende enzym. Kontakt med øjne eller slimhinder skal undgås.)
Plegridy® (Allergi over for interferoner samt alvorlig depression og/eller selvmordstanker i anamnesen.)
Rebif® (Allergi over for interferoner samt alvorlig depression og/eller selvmordstanker i anamnesen.)
Betaferon® (Allergi over for interferoner Stærkt nedsat leverfunktion Alvorlig depression og/eller selvmordstanker i anamnesen.)
Bumetanid "Nordic Prime" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Alvorlig elektrolytmangel Anurisk nyreinsufficiens Hepatisk encefalopati inkl. koma.)
Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Alvorlig elektrolytmangel Anurisk nyreinsufficiens Hepatisk encefalopati inkl. koma.)
Burinex® (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Alvorlig elektrolytmangel Anurisk nyreinsufficiens Hepatisk encefalopati inkl. koma.)
Diural® (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furix® (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "2care4" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "Accord" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "EQL Pharma" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "Hameln" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "HEXAL" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "Medical Valley" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Furosemid "Nordic Prime" (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Lasix® Retard - Udgået: 08-06-2026 (Allergi over for loop-diuretika pga. risiko for krydsallergi Hypovolæmi eller dehydrering Alvorlig hypokaliæmi Alvorlig hyponatriæmi Komatøse tilstande i forbindelse med hepatisk encefalopati.)
Erythromycin "Panpharma" (Allergi over for makrolidantibiotika Forlænget QT-interval og ventrikulær hjertearytmi inkl. Torsades de pointes Samtidig behandling med: fluconazol, itraconazol eller andre kraftige CYP3A4-inhibitorer sekalealkaloider pimozid atorvastatin eller simvastatin everolimus, sirolimus eller tacrolimus lomitapid.)
Dailiport® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
Envarsus® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
Modigraf® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
Prograf® (Allergi over for makrolider Samtidig behandling med ciclosporin.)
Piperacillin/Tazobactam "Qilu", komb. (Allergi over for penicilliner eller β-laktamasehæmmere .)
Piperacillin/Tazobactam "Reig Jofre", komb. (Allergi over for penicilliner eller β-laktamasehæmmere .)
Piperacillin/Tazobactam "Sandoz", komb. (Allergi over for penicilliner eller β-laktamasehæmmere .)
Piperacillin/Tazobactam "Stragen", komb. (Allergi over for penicilliner eller β-laktamasehæmmere .)
Carbomedac® (Allergi over for platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Blødende tumorer pga. øget blødningsrisiko under behandlingen. Samtidig anvendelse af vacciner mod gul feber.)
Carboplatin "Accord" (Allergi over for platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Blødende tumorer pga. øget blødningsrisiko under behandlingen. Samtidig anvendelse af vacciner mod gul feber.)
Carboplatin "Fresenius Kabi" (Allergi over for platiner Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Blødende tumorer pga. øget blødningsrisiko under behandlingen. Samtidig anvendelse af vacciner mod gul feber.)
Cisplatin "Accord" (Allergi over for platiner Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Nedsat hørefunktion.)
Cisplatin "Ebewe" (Allergi over for platiner Knoglemarvsinsufficiens, herunder myelosuppression induceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling Nedsat hørefunktion.)
Kodamid® "DAK", komb. (Allergi over for pyrazolonderivater Porfyri (pga. propyphenazon) Børn < 15 år. Børn 15-18 år. Kontraindiceret i forbindelse med tonsillektomi og/eller adenoidektomi ved obstruktiv søvnapnø pga. risiko for alvorlige bivirkninger (pga. indholdet af codein). Ultrahurtig CYP2D6-metaboliseringsevne (CYP2D6 ultrarapid metabolisers) pga. risiko for opioidtoksicitet. Se endvidere Acetylsalicylsyre (analgetika) .)
Rezolsta®, komb. (Allergi over for sulfonamider Kronisk hepatitis Ældre > 65 år Der er risiko for øget blødningstendens hos patienter med hæmofili. Da cobicistat i modsætning til ritonavir ikke er inducer af CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 or UGT1A, kan det ved skift fra ritonavir til cobicistat eller omvendt være nødvendigt med dosisjustering af samtidigt administrerede lægemidler. Cobicistat hæmmer den tubulære sekretion af kreatinin og medfører derfor øgning i P-kreatinin og eGFR. Dette kan give problemer ved beregning af dosis for lægemidler, der doseres i henhold til GFR , fx tenofovir, emtricitabin og lamivudin. Ved eGFR < 70 ml/min. bør den sande GFR måles til vurdering af nyrefunktionen. Beregn eGFR her: Ved symptomer på alvorlige hudreaktioner skal darunavir/cobicistat straks seponeres.)
Indapamid "2care4" (Allergi over for thiazider pga. risiko for krydsallergi Hepatisk encefalopati Hypokaliæmi.)
Indapamid "Teva" (Allergi over for thiazider pga. risiko for krydsallergi Hepatisk encefalopati Hypokaliæmi.)
Natrilix® Retard (Allergi over for thiazider pga. risiko for krydsallergi Hepatisk encefalopati Hypokaliæmi.)
Citanest Dental Octapressin®, komb. (Allergi overfor andre lokalanalgetika af amidtypen. Methæmoglobinæmi.)
Bupivacaine "Baxter" (Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Må ikke anvendes til regional intravenøs analgesi (obsolet) på grund af risiko for akut systemisk toksicitet ved utilsigtet lækage til kredsløbet.)
Bupivacaine "Noridem" (Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Må ikke anvendes til regional intravenøs analgesi (obsolet) på grund af risiko for akut systemisk toksicitet ved utilsigtet lækage til kredsløbet.)
Marcain® (Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Må ikke anvendes til regional intravenøs analgesi (obsolet) på grund af risiko for akut systemisk toksicitet ved utilsigtet lækage til kredsløbet.)
IXCHIQ® (Allergi overfor indholdsstoffer og hjælpestoffer. Se Generelt om vacciner og vaccination . Personer med immundefekt eller immunsuppressiv tilstand grundet sygdom eller medicinsk behandling (fx. pga. hæmatologiske og massive tumorer, behandling med kemoterapi, medfødt immundefekt, langvarig immunsuppressiv behandling ved HIV-infektion, som har betydeligt nedsat immunforsvar).)
Momenex (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Mometason "Orion" (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Mometasone "Sandoz" (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Mometasonfuroat "Aristo" (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Mometasonfuroat "Teva" (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Mometasonfuroat "Zentiva" (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Mommox® (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Nasonex® (Allergisk Rhinosinuitis Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Fuld effekt kræver regelmæssig brug.)
Prothromplex®, komb. (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. Bør kun anvendes ved erhvervet mangel på vitamin K-afhængige koagulationsfaktorer, når hurtig korrektion af protrombinkompleksniveauer er nødvendig, som ved større blødninger eller akutte indgreb. I andre tilfælde er nedsættelse af vitamin K-antagonistdosis eller indgift af vitamin K og/eller frisk frosset plasma normalt tilstrækkeligt. Der er risiko for tromboemboliske komplikationer eller dissemineret intravaskulær koagulation, især ved gentaget dosering. Ved størkningstest, der er følsomme over for heparin, skal der ved høje doser tages hensyn til, at præparatet indeholder heparin og antitrombin. Natriumindhold 1 hætteglas indeholder 68 mg natriumchlorid.)
Confidex®, komb. (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. Bør kun anvendes ved erhvervet mangel på vitamin K-afhængige koagulationsfaktorer, når hurtig korrektion af protrombinkompleksniveauer er nødvendig, som ved større blødninger eller akutte indgreb. I andre tilfælde er nedsættelse af vitamin K-antagonistdosis, indgift af vitamin K og/eller frisk frosset plasma normalt tilstrækkeligt. Der er risiko for tromboemboliske komplikationer eller dissemineret intravaskulær koagulation, især ved gentaget dosering. Ved koagulationsanalyser, der er følsomme over for heparin, skal der ved høje doser tages hensyn til, at præparatet indeholder heparin og antitrombin. Natriumindhold 100 ml brugsfærdig injektionsvæske indeholder ca. 15 mmol natrium, som svarer til 878 mg natriumchlorid.)
Octaplex®, komb. (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. Bør kun anvendes ved erhvervet mangel på vitamin K-afhængige koagulationsfaktorer, når hurtig korrektion af protrombinkompleksniveauer er nødvendig, som ved større blødninger eller akutte indgreb. I andre tilfælde er nedsættelse af vitamin K-antagonistdosis, indgift af vitamin K og/eller frisk frosset plasma normalt tilstrækkeligt. Der er risiko for tromboemboliske komplikationer eller dissemineret intravaskulær koagulation, især ved gentaget dosering. Ved koagulationsanalyser, der er følsomme over for heparin, skal der ved høje doser tages hensyn til, at præparatet indeholder heparin. Natriumindhold 1 hætteglas med brugsfærdig injektionsvæske indeholder 3,3-5,4 mmol natrium, som svarer til 193-316 mg natriumchlorid.)
Willfact® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling for shock iværksættes. Patienter med risiko for trombose bør overvåges for tidlige tegn på trombose. Ved høje niveauer af neutraliserende antistoffer mod von Willebrand-faktor (inhibitorer) kan det forekomme, at behandling med von Willebrand-faktor ikke er effektiv og er forbundet med risiko for anafylaktisk reaktion. Især type 3-patienter kan udvikle neutraliserende antistoffer mod von Willebrand-faktor (inhibitorer).)
Octanate® LV (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes.)
Kovaltry® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. For patienter med eksisterende kardiovaskulære risikofaktorer kan substitutionsbehandling med faktor VIII øge den kardiovaskulære risiko. Indeholder spormængder af hamster- og museprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner.)
Jivi® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Hos patienter med eksisterende kardiovaskulære risikofaktorer kan substitutionsbehandling med faktor VIII øge den kardiovaskulære risiko. Indeholder spormængder af hamster- og museprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner.)
NovoThirteen® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Inden behandling bestemmes patientens subunit-mangel, da mangel på koagulationsfaktor XIII B-subunit nedsætter virkningen af catridecacog. Patienter med inhiberende antistoffer mod koagulationsfaktor XIII må kun behandles under omhyggelig monitorering.)
Nuwiq® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natrium 1 ml brugsfærdig injektionsvæske indeholder 0,32 mmol natrium, som svarer til ca. 19 mg natriumchlorid.)
Elocta® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natriumindhold 1 hætteglas (uanset styrke) indeholder 0,6 mmol natrium, som svarer til ca. 32 mg natriumchlorid.)
Wilnativ®, komb. (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natriumindhold 1 hætteglas indeholder 2,55 mmol (500 IE) eller 5,1 mmol (1.000 IE) natrium, som svarer til 149 mg (500 IE) henholdsvis 298 mg (1.000 IE) natriumchlorid.)
Fibrogammin (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natriumindhold 1 hætteglas med 1.250 IE indeholder 0,24-0,38 mmol natrium, som svarer til 14-22 mg natriumchlorid.)
Cluvot® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natriumindhold 1 hætteglas med 250 IE henholdsvis 1.250 IE indeholder 0,048-0,076 mmol henholdsvis 0,24-0,38 mmol natrium, som svarer til 2,8-4,4 mg henholdsvis 14-22 mg natriumchlorid.)
Haemate®, komb. (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Natriumindhold 1.000 IE indeholder 3 mmol natrium, som svarer til 176 mg natriumchlorid.)
Coagadex® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Patienter med inhiberende antistoffer mod koagulationsfaktor X må kun behandles under omhyggelig monitorering.)
Veyvondi® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. I tilfælde af anafylaktisk shock skal standard medicinsk behandling herfor iværksættes. Patienter med risiko for trombose bør overvåges for tidlige tegn på trombose. Da injektionsvæsken indeholder ultrastore multimerer af vWF, bør det ikke gives til patienter med kendt ADAMTS13-mangel. Især type 3-patienter kan udvikle neutraliserende antistoffer mod von Willebrand-faktor (inhibitor), som kan gøre behandlingen virkningsløs eller kræve højere dosis for at imødegå effekten af bindende antistoffer. Indeholder spormængder af hamster- og museprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner. Natriumindhold 650 IE indeholder 0,23 mmol natrium, som svarer til 13,5 mg natriumchlorid 1.300 IE indeholder 0,46 mmol natrium, som svarer til 27 mg natriumchlorid.)
Esperoct® (Allergiske overfølsomhedsreaktioner er mulige. Patienterne bør informeres om tegn på overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria, generaliseret urticaria, trykken for brystet, hvæsende vejrtrækning, hypotension og anafylaksi. Indeholder spormængder af hamsterprotein, derfor risiko for allergiske reaktioner. Natriumindhold 1 hætteglas indeholder 1,3 mmol natrium, der svarer til 76 mg natriumchlorid.)
Zithromax (Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergiske reaktioner, herunder angioødem og anafylaksi (i sjældne tilfælde med dødelig udgang), svære kutane bivirkninger (SCAR), herunder Stevens‑Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), som kan være livstruende eller dødelige. Patienten skal informeres om tegn og symptomer og overvåges nøje for hudreaktioner. Forlænget QT‑interval Der er set forlænget hjerterepolarisering og QT‑interval, som medfører en risiko for at udvikle hjertearytmi og torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de pointes), som kan føre til hjertestop, skal azithromycin derfor anvendes med forsigtighed hos patienter med eksisterende proarytmiske lidelser (særligt kvinder og ældre). Hepatotoksicitet Da leveren er den primære eliminationsvej for azithromycin, skal anvendelse af azithromycin ske med forsigtighed ved signifikant leversygdom. Der er rapporteret om tilfælde med fulminant hepatitis, som potentielt kan medføre livstruende leversvigt. Clostridioides difficile -associeret diarré (CDAD), pseudomembranøs colitis Der er rapporteret om CDAD og pseudomembranøs colitis ved administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration af specifik behandling for C. difficile skal overvejes. Der må ikke gives antiperistaltika. Myasthenia gravis Der er set eksacerbation af symptomerne på myasthenia gravis og ny debut af myasthenia-syndrom hos patienter, der fik behandling med azithromycin. Potentiale for resistens Azithromycin kan fremme udviklingen af resistens som følge af de tilknyttede langvarige og faldende niveauer i plasma og væv efter afslutning af behandlingen. Behandling må derfor kun iværksættes efter nøje vurdering af fordele og risici, under hensyntagen til den lokale prævalens af resistens, og når foretrukne behandlingsforløb ikke er indiceret.)
Zitromax® (Allergiske reaktioner Hvis der opstår allergiske reaktioner, skal azithromycin seponeres. De allergiske symptomer kan komme igen efter seponering. Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner Der er set sjældne tilfælde af alvorlige, allergiske reaktioner, herunder angioødem og anafylaksi (i sjældne tilfælde med dødelig udgang), svære kutane bivirkninger (SCAR), herunder Stevens‑Johnsons syndrom (SJS), toksisk epidermal nekrolyse (TEN), lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) og akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP), som kan være livstruende eller dødelige. Patienten skal informeres om tegn og symptomer og overvåges nøje for hudreaktioner. Forlænget QT‑interval Der er set forlænget hjerterepolarisering og QT‑interval, som medfører en risiko for at udvikle hjertearytmi og torsades de pointes, ved behandling med andre makrolider, herunder azithromycin. Da følgende forhold kan føre til en øget risiko for ventrikulære arytmier (herunder torsade de pointes), som kan føre til hjertestop, skal azithromycin derfor anvendes med forsigtighed hos patienter med eksisterende proarytmiske lidelser (særligt kvinder og ældre). Hepatotoksicitet Da leveren er den primære eliminationsvej for azithromycin, skal anvendelse af azithromycin ske med forsigtighed ved signifikant leversygdom. Der er rapporteret om tilfælde med fulminant hepatitis, som potentielt kan medføre livstruende leversvigt. Clostridioides difficile -associeret diarré (CDAD), pseudomembranøs colitis Der er rapporteret om CDAD og pseudomembranøs colitis ved administration af azithromycin. Sværhedsgraden kan variere fra let diarré til colitis med dødelig udgang. CDAD og pseudomembranøs colitis skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter administration af azithromycin. Seponering af behandlingen og anvendelse af understøttende foranstaltninger sammen med administration af specifik behandling for C. difficile skal overvejes. Der må ikke gives antiperistaltika. Myasthenia gravis Der er set eksacerbation af symptomerne på myasthenia gravis og ny debut af myasthenia-syndrom hos patienter, der fik behandling med azithromycin. Potentiale for resistens Azithromycin kan fremme udviklingen af resistens som følge af de tilknyttede langvarige og faldende niveauer i plasma og væv efter afslutning af behandlingen. Behandling må derfor kun iværksættes efter nøje vurdering af fordele og risici, under hensyntagen til den lokale prævalens af resistens, og når foretrukne behandlingsforløb ikke er indiceret.)
Combiflure®, komb. (Allergiske reaktioner over for andre lokalbedøvende midler fra gruppen af para-aminobenzoesyrer eller parabenadditiver.)
Cyclophosphamid "2care4" (Allopurinol øger risikoen for knoglemarvsdepression pga. nedsat renal clearance af cyclophosphamid. Samtidig behandling med azathioprin øger risikoen for bivirkninger. Ved uændret oral antikoagulationsbehandling ses stigende INR (op til 10) efter indgift af cyclophosphamid.)
Sendoxan® (Allopurinol øger risikoen for knoglemarvsdepression pga. nedsat renal clearance af cyclophosphamid. Samtidig behandling med azathioprin øger risikoen for bivirkninger. Ved uændret oral antikoagulationsbehandling ses stigende INR (op til 10) efter indgift af cyclophosphamid.)
Piqray (Alpelisib)
Neupedix ® (Alprostadil)
Prostivas® (Alprostadil)
Myambutol® (Aluminiumhydroxidholdige præparater nedsætter absorptionen af ethambutol. Dosisjustering af theophyllin, både øget og nedsat clearance er beskrevet.)
Saphnelo® (Alvorlig aktiv infektion fx tuberkulose (TB).)
Lacidipin "Teva" (Alvorlig aortastenose. Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.)
Lacipil® (Alvorlig aortastenose. Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister.)
Spevigo (Alvorlig eller livstruende overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Klinisk vigtige aktive infektioner som fx tuberkulose (TB).)
Qarziba (Alvorlig graft versus host -sygdom.)
Gelofusine®, komb. (Alvorlig hjerteinsufficiens Overhydrering Alvorlige koagulationsforstyrrelser Overfølsomhed over for gelatine eller galactose-α-1,3-galactose Kendt allergi over for rødt kød.)
Gelaspan, komb. (Alvorlig hjerteinsufficiens Overhydrering Hyperkaliæmi Alvorlige koagulationsforstyrrelser Overfølsomhed over for gelatine eller galactose-α-1,3-galactose Kendt allergi over for rødt kød.)
Clarithromycin "Accord" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Alternova" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Hameln" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Hexal" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Krka" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Nordic Prime" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Stada" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin "Teva" (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Clarithromycin 1A Pharma (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Klacid SR (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Klacid® (Alvorlig hjerteinsufficiens, koronarsklerose eller kardielle ledningsforstyrrelser Elektrolytforstyrrelser.)
Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel eller betjening af maskiner. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni). Risiko for antikolinerg belastning Entacapon er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen .)
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel eller betjening af maskiner. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni). Risiko for antikolinerg belastning Entacapon er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen .)
Stalevo®, komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel eller betjening af maskiner. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Risiko for antikolinerg belastning Entacapon er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen .)
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "G.L.Pharma", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel eller betjening af maskiner. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni). Risiko for antikolinerg belastning Entacapon er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen . Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Pentiro, komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel eller betjening af maskiner. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni). Risiko for antikolinerg belastning Entacapon er et middel med lille til moderat antikolinerg effekt. Opmærksomhed på den antikolinerge belastning ved kombination med andre antikolinerge midler. Se endvidere Antikolinerge lægemidler, Sundhedsstyrelsen . Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Levodopa/Benserazid "Teva", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom-lignende tilstand og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår.)
Bopazir, komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom-lignende tilstand og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom-lignende tilstand og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Madopar®, komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Ved pludselig seponering af antiparkinsonmidler er malignt neuroleptikasyndrom-lignende tilstand og rhabdomyolyse rapporteret. Patienten bør derfor observeres omhyggeligt, når levodopa reduceres pludseligt eller seponeres, især hvis patienten er i samtidig behandling med antipsykotika. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter under 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter under 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni). Hjælpestoffer Depotkapslerne indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Levodopa/carbidopa "Teva", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ved tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter < 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter < 25 år fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ved tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter < 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter < 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ved tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter < 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter < 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Carbidopa/Levodopa "Orion", komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ved tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter < 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter < 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Sinemet®, komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi) Alvorlige lungesygdomme Astma Ved tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter < 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter < 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
Flexilev, komb. (Alvorlig hjertesygdom (herunder tidligere AMI med hjertearytmi). Alvorlige lungesygdomme. Astma. Ved tidligere ulcussygdom (risiko for gastro-intestinal blødning). Kramper. Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat behandling og kontrol af glaukom. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis patienten tidligere har haft apopleksi eller AMI. Leverfunktion, nyrefunktion, perifert blodbillede samt homocystein, vitamin B12, folat og methylmalonat bør kontrolleres jævnligt. Kardiovaskulær funktion bør kontrolleres ved mistanke om påvirkning af nævnte organer. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Patienter < 25 år, da skelettet ikke er færdigudviklet (der kan være indikation for behandling af patienter < 25 år, fx med diagnosen dopa-responsiv dystoni).)
OsvaRen®, komb. (Alvorlig hypercalcæmi og hypercalciuri, fx ved hyperparatyroidisme, hypermagnesiæmi, vitamin D-overdosering og decalcificerende tumorer (myelomatoser og knoglemetastaser) Myasthenia gravis AV-blok af 3. grad.)
Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Alvorlig hyperlipidæmi eller fedtemboli Alvorlige koagulationsforstyrrelser Dysreguleret diabetes Shocktilstande Akut myokardieinfarkt, apopleksi eller anden tromboembolisk sygdom)
Yondelis (Alvorlig infektion. Gul feber-vaccination er kontraindiceret, og brug af andre vacciner med levende virus eller bakterier skal også undgås.)
Cellcristin (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination.)
Navelbine® (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination.)
Oncovin® (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination.)
Vinorelbin "Accord" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination.)
Vinorelbine "Orifarm" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination.)
Javlor® (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion.)
Epirubicin "Accord" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Alvorlig hjerteinsufficiens Alvorlige arytmier Nyligt myokardieinfarkt Akut systemisk infektion.)
Epirubicin "medac" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Alvorlig hjerteinsufficiens Alvorlige arytmier Nyligt myokardieinfarkt Akut systemisk infektion.)
Epirubicin "Teva" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Alvorlig hjerteinsufficiens Alvorlige arytmier Nyligt myokardieinfarkt Akut systemisk infektion.)
Cerubidine® (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens Alvorlig hjerteinsufficiens Alvorlige arytmier Nyligt myokardieinfarkt.)
Cytarabin "Fresenius Kabi" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.)
Cytarabine "Accord" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.)
Cytarabine "Pfizer" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.)
Temozolomid "STADA" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.)
Temozolomide "Accord" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.)
Temozolomide "SUN" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens.)
Velbe® (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens. Aktuel eller nylig (2 uger) alvorlig infektion)
Bendamustine "Fresenius Kabi" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens. Alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination Større kirurgiske indgreb inden for 30 dage.)
Bendamustinhydrochlorid "Accord" (Alvorlig knoglemarvsinsufficiens. Alvorlig infektion Nylig gul feber-vaccination Større kirurgiske indgreb inden for 30 dage.)
Hypotron (Alvorlig organisk hjertesygdom, fx bradykardi, hjerteanfald, kongestivt hjertesvigt, kardielle ledningsforstyrrelser eller aortaaneurisme. Hypertension Alvorlig okklusionssygdom i blodkar, cerebrovaskulære okklusioner og karspasmer Alvorlig prostatasygdom Urinretention Proliferativ diabetisk retinopati Fæokromocytom Hyperthyreose Snævervinklet glaukom.)
Midodrin "Zentiva" (Alvorlig organisk hjertesygdom, fx bradykardi, hjerteanfald, kongestivt hjertesvigt, kardielle ledningsforstyrrelser eller aortaaneurisme. Hypertension Alvorlig okklusionssygdom i blodkar, cerebrovaskulære okklusioner og karspasmer Alvorlig prostatasygdom Urinretention Proliferativ diabetisk retinopati Fæokromocytom Hyperthyreose Snævervinklet glaukom.)
Midodrine "Tillomed" (Alvorlig organisk hjertesygdom, fx bradykardi, hjerteanfald, kongestivt hjertesvigt, kardielle ledningsforstyrrelser eller aortaaneurisme. Hypertension Alvorlig okklusionssygdom i blodkar, cerebrovaskulære okklusioner og karspasmer Alvorlig prostatasygdom Urinretention Proliferativ diabetisk retinopati Fæokromocytom Hyperthyreose Snævervinklet glaukom.)
Bomyntra® (Alvorlig, ubehandlet hypocalcæmi. Ikke-ophelede læsioner fra tand- eller mundkirurgi.)
Denbrayce® (Alvorlig, ubehandlet hypocalcæmi. Ikke-ophelede læsioner fra tand- eller mundkirurgi.)
Wyost® (Alvorlig, ubehandlet hypocalcæmi. Ikke-ophelede læsioner fra tand- eller mundkirurgi.)
Xbryk® (Alvorlig, ubehandlet hypocalcæmi. Ikke-ophelede læsioner fra tand- eller mundkirurgi.)
Xgeva (Alvorlig, ubehandlet hypocalcæmi. Ikke-ophelede læsioner fra tand- eller mundkirurgi.)
Xeljanz (Alvorlige aktive infektioner, herunder fx tuberkulose og sepsis.)
Duodopa® enteralgel, komb. (Alvorlige bivirkninger ved samtidig administration af non-selektive MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Kombinationen af selektive MAO-B- (fx selegilin) og MAO-A-hæmmere (moclobemid) virker som non-selektive MAO-hæmmere. Non-selektive MAO-hæmmere bør seponeres mindst 2 uger før behandling med levodopa. På grund af synergisme øger levodopa den kardiotoksiske effekt af tricykliske antidepressiva. Sympatomimetika kan øge kardiovaskulære bivirkninger relateret til levodopa. Antikolinergika kan svække virkningen af levodopa på grund af langsommere absorption og forstærke dyskinesier. Der kan opstå behov for at justere dosis af levodopa. Antikolinergika må ikke seponeres brat, når behandling med levodopa-præparater påbegyndes, da det kan tage noget tid, før virkningen af levodopa sætter ind. Ortostatisk hypotension kan forekomme, når patienten i forvejen behandles med antihypertensiva og i kombination med selegilin og COMT-hæmmere, som kan øge biotilgængeligheden af levodopa. Dosisreduktion af levodopa-præparatet kan blive nødvendig. Dopamin D 2 -receptor antagonister (fx visse antipsykotika) blokerer dopaminreceptorerne og ophæver virkningen af levodopa-præparatet. Omvendt kan levodopa også nedsætte effekten af antipsykotika. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig administration af disse lægemidler. Metoclopramid øger levodopas absorptionshastighed og nedsætter dets virkning. De to stoffer bør ikke anvendes sammen. Benzodiazepiner, isoniazid og phenytoin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket medfører reduceret absorption af levodopa. Derfor bør jern og levodopa administreres med mindst 4 timers interval. Amantadin har en synergistisk virkning med levodopa og kan øge levodopa-relaterede bivirkninger. En dosisjustering kan være nødvendig. Bemærk: Risiko for falsk positiv reaktion for urinketonstof og antiglobuliner (bl.a. Coombs test) og falsk negativ reaktion ved glucoseoxidasemetoder til bestemmelse af glucosuri.)
Solifenacin "Krka" (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Solifenacin "Medical Valley" (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Solifenacin "Sandoz" (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Solifenacin "Stada" (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Solifenacinsuccinat "Accord" (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Solifenacinsuccinat "Teva" (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Vesicare® (Alvorlige gastro-intestinale lidelser, fx svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Snævervinklet glaukom.)
Cefazolin "MIP" (Alvorlige infektioner Alder/vægt Infektion med Døgndosis Voksne og børn > 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg Følsomme bakterier 1-2 g i.v. fordelt på 2-3 doser Moderat følsomme bakterier 3-4 g i.v. fordelt på 3-4 doser Svære infektioner Højst 6 g i.v. fordelt på 3-4 doser Børn > 1 mdr. med legemsvægt < 40 kg Følsomme bakterier 25-50 mg/kg legemsvægt i.v. fordelt på 2-4 doser Moderat følsomme bakterier 100 mg/kg legemsvægt i.v. fordelt på 3-4 doser Perioperativ profylakse Voksne og børn > 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg Kirurgi Dosis Kontamineret 1 g i.v. 30-60 minutter før indgreb Varighed ≥ 2 timer Desuden 0,5-1 g i.v. under indgrebet Bemærk: Se evt. tabel med beregnede børnedoser i produktresumé . Gives som langsom i.v. injektion eller som i.v. infusion. Erfaring savnes vedr. børn < 1 mdr.)
Combigan®, komb. (Alvorlige kardiovaskulære sygdomme (fx koronarsklerose) og cerebrovaskulær sygdom Raynauds syndrom AV-blok af 1.grad Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkninger. Svært regulerbar diabetes Kan maskere tegn på hypertyroidisme Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve .)
Oncaspar (Alvorlige komplikationer ved tidligere behandling med asparaginase. Tidligere pancreatitis, herunder som komplikation ved tidligere behandling med asparaginase.)
Naratriptan "Ebb Medical" (Alvorlige neurologiske lidelser som årsag til hovedpinen bør udelukkes, inden behandling iværksættes. Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner kan påvirkes.)
Naratriptan "Teva" (Alvorlige neurologiske lidelser som årsag til hovedpinen bør udelukkes, inden behandling iværksættes. Bør ikke gives til patienter i risikogruppen for iskæmisk hjertelidelse uden forudgående kardiovaskulær undersøgelse. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhedsreaktion for antibakterielle sulfonamider, fx dapson, sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner kan påvirkes.)
Beyfortus® (Alvorlige overfølsomhedsreaktioner, herunder anafylaksi, er rapporteret. Ved symptomer på anafylaksi eller anden klinisk signifikant overfølsomhed skal behandlingen straks seponeres og relevant behandling iværksættes. Forsigtighed ved trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser. Hos immunokompromitterede børn med proteintabende lidelser kan der ses øget clearance og muligvis nedsat beskyttelsesniveau.)
Tapentadol "Krka" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Den sederende virkning forstærkes af CNS-hæmmende midler, fx benzodiazepiner, antipsykotika, tricykliske antidepressiva, sederende antihistaminer, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og alkohol. Respirationssvækkelse forstærkes af benzodiazepiner og barbiturater. Potente induktorer af UGT (fx rifampicin, phenobarbital, phenytoin eller naturlægemidler med perikon) kan øge metabolismen af tapentadol, og samtidig behandling bør derfor undgås.)
Tapentadol "Medical Valley" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Den sederende virkning forstærkes af CNS-hæmmende midler, fx benzodiazepiner, antipsykotika, tricykliske antidepressiva, sederende antihistaminer, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og alkohol. Respirationssvækkelse forstærkes af benzodiazepiner og barbiturater. Potente induktorer af UGT (fx rifampicin, phenobarbital, phenytoin eller naturlægemidler med perikon) kan øge metabolismen af tapentadol, og samtidig behandling bør derfor undgås.)
Tapentadol "Stada" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Den sederende virkning forstærkes af CNS-hæmmende midler, fx benzodiazepiner, antipsykotika, tricykliske antidepressiva, sederende antihistaminer, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og alkohol. Respirationssvækkelse forstærkes af benzodiazepiner og barbiturater. Potente induktorer af UGT (fx rifampicin, phenobarbital, phenytoin eller naturlægemidler med perikon) kan øge metabolismen af tapentadol, og samtidig behandling bør derfor undgås.)
Tapentadol "Teva" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Den sederende virkning forstærkes af CNS-hæmmende midler, fx benzodiazepiner, antipsykotika, tricykliske antidepressiva, sederende antihistaminer, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og alkohol. Respirationssvækkelse forstærkes af benzodiazepiner og barbiturater. Potente induktorer af UGT (fx rifampicin, phenobarbital, phenytoin eller naturlægemidler med perikon) kan øge metabolismen af tapentadol, og samtidig behandling bør derfor undgås.)
Tapentadol Carefarm (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Den sederende virkning forstærkes af CNS-hæmmende midler, fx benzodiazepiner, antipsykotika, tricykliske antidepressiva, sederende antihistaminer, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og alkohol. Respirationssvækkelse forstærkes af benzodiazepiner og barbiturater. Potente induktorer af UGT (fx rifampicin, phenobarbital, phenytoin eller naturlægemidler med perikon) kan øge metabolismen af tapentadol, og samtidig behandling bør derfor undgås.)
Dolatramyl (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Dolol Retard UNO (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Dolol® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Gemadol® Retard (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Mandolgin® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Nobligan® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tadol (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tradolan® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tramadol "Actavis" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tramadol "Krka" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tramadol Retard "Actavis" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tramadol Retard "Hexal" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Tramadolhydrochlorid "2care4" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Ved samtidig behandling med carbamazepin øges omsætningshastigheden af tramadol med ca. 50 %. Risiko for sedation, respirationsdepression, koma og død øges ved samtidig anvendelse af alkohol, hypnotika, gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) og psykofarmaka med sederende effekt pga. additiv CNS-hæmning. Kombinationen bør undgås. Risiko for kramper øges ved samtidig behandling med lægemidler, der nedsætter krampetærsklen (fx visse antidepressiva og bupropion). Samtidig brug af lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelafslappende midler eller midler mod Parkinsons sygdom) kan resultere i øgede antikolinerge bivirkninger (bl.a. svimmelhed, konfusion, hukommelsesbesvær, forstoppelse). Kan forstærke virkningen af orale antikoagulantia.)
Sublifen (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom . Virkningen af fentanyl kan forstærkes af CYP3A4-hæmmere, fx ritonavir, itraconazol, clarithromycin, diltiazem. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af fentanyl, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig behandling med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva og antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - eller visse antiepileptika (fx gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både disse og fentanyl forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol. Samtidig administration af lægemidler, der indeholder natriumoxybat er kontraindiceret.)
Fentanyl "Orion" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom . Virkningen af fentanyl kan forstærkes af CYP3A4-hæmmere, fx ritonavir, itraconazol, clarithromycin, diltiazem. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af fentanyl, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig behandling med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både disse og fentanyl forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol.)
Fentanyl "Sandoz" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom . Virkningen af fentanyl kan forstærkes af CYP3A4-hæmmere, fx ritonavir, itraconazol, clarithromycin, diltiazem. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af fentanyl, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig behandling med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både disse og fentanyl forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol.)
Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom . Virkningen af fentanyl kan forstærkes af CYP3A4-hæmmere, fx ritonavir, itraconazol, clarithromycin, diltiazem. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af fentanyl, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig behandling med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både disse og fentanyl forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol.)
Lafene (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom . Virkningen af fentanyl kan forstærkes af CYP3A4-hæmmere, fx ritonavir, itraconazol, clarithromycin, diltiazem. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af fentanyl, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig behandling med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både disse og fentanyl forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol.)
Matrifen® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx MAO-hæmmere, SSRI, SNRI, tramadol og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom . Virkningen af fentanyl kan forstærkes af CYP3A4-hæmmere, fx ritonavir, itraconazol, clarithromycin, diltiazem. CYP3A4-induktorer, fx rifampicin, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af fentanyl, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved samtidig behandling med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både disse og fentanyl forstærkes. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol.)
Codilek Depot (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Coxynon Depot (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Lindoxa (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Oxycodone "Hameln" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Oxycodone "Kalceks" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Oxycodone "Teva" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Oxycodonhydrochlorid "G.L." (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
OxyContin® Depot (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Oxylan Depot (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Oxynorm® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Reltebon Depot (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Samtidig brug af serotonerge midler (fx SSRI, SNRI, fentanyl og triptaner) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI . Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Contalgin® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Doltard® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Malfin (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Morfin "Abcur" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Morfin "DAK" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Morfin "DLF" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Morfin "EQL Pharma" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Morfin "SAD" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Morphinsulfat "Carefarm" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Oramorph® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Sendolor® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis morfin ikke samtidig reguleres. Morfin kan øge AUC for gabapentin med ca. 40 %. Rifampicin kan nedsætte plasmakoncentrationen for morfin med ca. 30 %. Morfin kan nedsætte virkningen af orale P2Y12 -hæmmere (fx clopidogrel) hos patienter med akut koronarsyndrom. Denne interaktion kan være relateret til reduceret gastro-intestinal mobilitet og også være gældende for andre opioider. Det kan overvejes at anvende en parenteral P2Y12-hæmmer.)
Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater. Samtidig indgift af morfinagonister/-antagonister nedsætter virkningen og medfører risiko for abstinenssymptomer.)
Palladon® (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og øvrige CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin). Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater. Samtidig indgift af morfinagonister/-antagonister nedsætter virkningen og medfører risiko for abstinenssymptomer.)
Targin depottabletter, komb. (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Samtidig administration af oxycodon og antikolinergika eller lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelrelaksantia eller gabapentinoider) kan forårsage en stigning i antikolinerge bivirkninger. Samtidig administration af oxycodon og serotoninholdige lægemidler (fx selektiv serotoningenoptagshæmmer (SSRI-præparat) eller serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI-præparat)), kan medføre serotoninforgiftning. Det kan være nødvendigt at reducere dosis af oxycodon hos patienter, som anvender disse lægemidler. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner. Bevidstheds- og respirationssvækkelse forstærkes af alkohol og barbitursyrederivater.)
Pethidine "Macure" (Alvorlige symptomer (fx kramper, høj feber, kredsløbsdepression, koma) ved kombination med MAO-hæmmere kan ikke udelukkes. Samtidig behandling med MAO-hæmmere og behandling med irreversible MAO-hæmmere inden for 14 dage bør undgås. Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Samtidig brug af opioider og andre CNS-depressiva (fx benzodiazepiner, anxiolytika, alkohol og anæstetika) øger risikoen for sedation, respirationsdepression, koma og dødsfald som følge af den additive virkning. Samtidig brug af ritonavir og pethidin bør undgås.)
Dinetrel (Amantadin)
Parkadin (Amantadin)
Volibris (Ambrisentan)
Vabysmo® (AMD 6 mg (0,05 ml opløsning) administreret ved intravitreal injektion hver 4. uge for de første 4 doser. Derefter individualiseres behandlingen på baggrund af anatomiske og/eller visuelle udfald 20 og/eller 24 uger efter behandlingsstart. Hos patienter uden sygdomsaktivitet bør administration af faricimab hver 16. uge (4 måneder) overvejes. Hos patienter med sygdomsaktivitet bør behandling hver 8. uge (2 måneder) eller 12. uge (3 måneder) overvejes. Begrænset sikkerhedsdata for behandlingsintervaller på 8 uger eller mindre mellem injektionerne. DME 6 mg (0,05 ml opløsning) administreret ved intravitreal injektion hver 4. uge for de første 4 doser. På baggrund af patientens anatomiske og/eller visuelle udfald, kan dosisintervallet forlænges op til hver 16. uge (4 måneder) i trin på 4 uger. Hvis det anatomiske og/eller visuelle udfald ændrer sig, skal behandlingsintervallet justeres i overensstemmelse hermed. Behandlingsintervaller, som er kortere end 4 uger mellem injektionerne, er ikke blevet undersøgt. RVO 6 mg (0,05 ml opløsning) administreret ved intravitreal injektion hver 4. uge (månedligt). 3 eller flere på hinanden følgende månedlige injektioner kan være nødvendige. Herefter er dosering individuel ud fra en klinisk vurdering af anatomiske og/eller visuelle udfald. Behandlingsintervaller, der er kortere end 4 uger og længere end 4 måneder mellem injektionerne, er ikke blevet undersøgt. Bemærk: Begrænset erfaring hos ældre > 85 år.)
Lucentis® (AMD, DME og RVO Den anbefalede dosis er 0,5 mg givet som en enkelt intravitreal injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,05 ml. Det kan initielt være nødvendigt at indgive 3 eller flere konsekutive månedlige injektioner. Injektioner fortsættes, indtil maksimal synsstyrke er opnået, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, dvs. ingen ændring i synsstyrke over 3 mdr. og i andre tegn og symptomer på sygdommen under fortsat behandling. Doseringsinterval mindst 1 måned. Derefter skal monitorerings- og behandlingsintervaller afgøres på basis af sygdomsaktivitet vurderet ved synsstyrke og/eller anatomiske parametre. Monitorering for sygdomsaktivitet kan inkludere klinisk undersøgelse, funktionstest eller billeddannende teknikker (fx optisk kohærenstomografi eller fluorescein-angiografi). Hvis det vurderes, at visuelle og anatomiske parametre indikerer, at patienten ikke får gavn af fortsat behandling, bør præparatet seponeres. Hvis patienterne behandles efter et treat-and-extend -regime, kan behandlingsintervallerne, når der er opnået maksimal synsstyrke, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, øges trinvist, indtil der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet eller synsnedsættelse. Behandlingsintervallerne bør højst øges med to uger ad gangen ved våd AMD og kan øges med op til en måned ad gangen ved DME. Ved RVO kan behandlingsintervallerne ligeledes øges gradvist, der er dog ikke tilstrækkelige data til at konkludere på længden af disse intervaller. Hvis der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet, skal behandlingsintervallerne forkortes tilsvarende. m-CNV Voksne Initialt én enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Behandling af synsnedsættelse grundet m-CNV bør fastlægges individuelt baseret på den enkelte patients sygdomsaktivitet. Mange patienter vil kun have behov for én eller to injektioner i løbet af det første år, nogle patienter kan dog have behov for hyppigere behandling. Derfor anbefales månedlig monitorering de første to måneder og derefter minimum hver tredje måned i det første år. Intervallet mellem to doser bør ikke være mindre end 1 måned. ROP Præmature børn Den anbefalede dosis er 0,2 mg givet som en enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,02 ml. Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem to doser injiceret i samme øje bør være mindst 4 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (fraset ROP). Der gives bredspektret topikalt antibiotikum i 3 dage før og efter hver injektion. Før injektion dryppes øjet med povidone iodine. Pædiatrisk population: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for præmature spædbørn med ROP. Langtidssikkerhedsprofilen for præmature spædbørn er ikke klarlagt.)
Ranivisio® (AMD, DME og RVO Den anbefalede dosis er 0,5 mg givet som en enkelt intravitreal injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,05 ml. Det kan initielt være nødvendigt at indgive 3 eller flere konsekutive månedlige injektioner. Injektioner fortsættes, indtil maksimal synsstyrke er opnået, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, dvs. ingen ændring i synsstyrke over 3 mdr. og i andre tegn og symptomer på sygdommen under fortsat behandling. Doseringsinterval mindst 1 måned. Derefter skal monitorerings- og behandlingsintervaller afgøres på basis af sygdomsaktivitet vurderet ved synsstyrke og/eller anatomiske parametre. Monitorering for sygdomsaktivitet kan inkludere klinisk undersøgelse, funktionstest eller billeddannende teknikker (fx optisk kohærenstomografi eller fluorescein-angiografi). Hvis det vurderes, at visuelle og anatomiske parametre indikerer, at patienten ikke får gavn af fortsat behandling, bør præparatet seponeres. Hvis patienterne behandles efter et treat-and-extend -regime, kan behandlingsintervallerne, når der er opnået maksimal synsstyrke, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, øges trinvist, indtil der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet eller synsnedsættelse. Behandlingsintervallerne bør højst øges med to uger ad gangen ved våd AMD og kan øges med op til en måned ad gangen ved DME. Ved RVO kan behandlingsintervallerne ligeledes øges gradvist, der er dog ikke tilstrækkelige data til at konkludere på længden af disse intervaller. Hvis der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet, skal behandlingsintervallerne forkortes tilsvarende. m-CNV Voksne Initialt én enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Behandling af synsnedsættelse grundet m-CNV bør fastlægges individuelt baseret på den enkelte patients sygdomsaktivitet. Mange patienter vil kun have behov for én eller to injektioner i løbet af det første år, nogle patienter kan dog have behov for hyppigere behandling. Derfor anbefales månedlig monitorering de første to måneder og derefter minimum hver tredje måned i det første år. Intervallet mellem to doser bør ikke være mindre end 1 måned. ROP Præmature børn Den anbefalede dosis er 0,2 mg givet som en enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,02 ml. Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem to doser injiceret i samme øje bør være mindst 4 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (fraset ROP). Der gives bredspektret topikalt antibiotikum i 3 dage før og efter hver injektion. Før injektion dryppes øjet med povidone iodine. Pædiatrisk population: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for præmature spædbørn med ROP. Langtidssikkerhedsprofilen for præmature spædbørn er ikke klarlagt.)
Rimmyrah® (AMD, DME og RVO Den anbefalede dosis er 0,5 mg givet som en enkelt intravitreal injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,05 ml. Det kan initielt være nødvendigt at indgive 3 eller flere konsekutive månedlige injektioner. Injektioner fortsættes, indtil maksimal synsstyrke er opnået, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, dvs. ingen ændring i synsstyrke over 3 mdr. og i andre tegn og symptomer på sygdommen under fortsat behandling. Doseringsinterval mindst 1 måned. Derefter skal monitorerings- og behandlingsintervaller afgøres på basis af sygdomsaktivitet vurderet ved synsstyrke og/eller anatomiske parametre. Monitorering for sygdomsaktivitet kan inkludere klinisk undersøgelse, funktionstest eller billeddannende teknikker (fx optisk kohærenstomografi eller fluorescein-angiografi). Hvis det vurderes, at visuelle og anatomiske parametre indikerer, at patienten ikke får gavn af fortsat behandling, bør præparatet seponeres. Hvis patienterne behandles efter et treat-and-extend -regime, kan behandlingsintervallerne, når der er opnået maksimal synsstyrke, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, øges trinvist, indtil der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet eller synsnedsættelse. Behandlingsintervallerne bør højst øges med to uger ad gangen ved våd AMD og kan øges med op til en måned ad gangen ved DME. Ved RVO kan behandlingsintervallerne ligeledes øges gradvist, der er dog ikke tilstrækkelige data til at konkludere på længden af disse intervaller. Hvis der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet, skal behandlingsintervallerne forkortes tilsvarende. m-CNV Voksne Initialt én enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Behandling af synsnedsættelse grundet m-CNV bør fastlægges individuelt baseret på den enkelte patients sygdomsaktivitet. Mange patienter vil kun have behov for én eller to injektioner i løbet af det første år, nogle patienter kan dog have behov for hyppigere behandling. Derfor anbefales månedlig monitorering de første to måneder og derefter minimum hver tredje måned i det første år. Intervallet mellem to doser bør ikke være mindre end 1 måned. ROP Præmature børn Den anbefalede dosis er 0,2 mg givet som en enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,02 ml. Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem to doser injiceret i samme øje bør være mindst 4 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (fraset ROP). Der gives bredspektret topikalt antibiotikum i 3 dage før og efter hver injektion. Før injektion dryppes øjet med povidone iodine. Pædiatrisk population: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for præmature spædbørn med ROP. Langtidssikkerhedsprofilen for præmature spædbørn er ikke klarlagt.)
Firdapse® (Amifampridin)
Frusamil, komb. (Amilorid)
Rapiscan (Aminophyllin (theophyllin og ethylendiamin i komb) kan anvendes til at dæmpe svære eller vedvarende bivirkninger.)
Cordan (Amiodaron)
Cordarone® (Amiodaron)
Solian® (Amisulprid)
Saroten® (Amitriptylin)
Rybrevant (Amivantamab)
Rydapt (AML Voksne . 50 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers mellemrum på dag 8-21 i en 28-dages cyklus i induktions- og konsolideringsfasen indtil komplet respons. Derefter i vedligeholdelsesfasen dagligt som monoterapi indtil tilbagefald i op til 12 serier af 28 dages varighed. ASM, SM-AHN og MCL Voksne . 100 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers mellemrum. Bemærk : Dosisnedsættelse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produktresumè . Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
Norvasc® (Amlodipin)
Baxumil, komb. (Amoxicillin)
Betaklav®, komb. (Amoxicillin)
Bioclavid®, komb. (Amoxicillin)
Clavuzop, komb. (Amoxicillin)
Imacillin® (Amoxicillin)
Imadrax® (Amoxicillin)
Imaxi (Amoxicillin)
Klaximol, komb. (Amoxicillin)
Medoclav®, komb. (Amoxicillin)
Spektramox®, komb. (Amoxicillin)
Xilmac®, komb. (Amoxicillin)
Strepsils®, komb. (Amylmetacresol)
Xagrid® (Anagrelid)
Kineret® (Anakinra)
Norvipren (Analgesi ved akutte smerter bør indledes med parenteral indgift, som efter 6 timer kan ændres til sublingual indgift. Sublingualt Voksne. 200 eller 400 mikrogram anbringes under tungen 3-4 gange dgl. eller efter behov. Børn > 37,5 kg . 200 mikrogram anbringes under tungen 3-4 gange dgl. eller efter behov. Se tabel 1 og 2 i Rene agonister . Skift mellem opioider kan beregnes her: Bemærk: Behandlingsvarighed og behandlingsmål, samt en plan for afslutning af behandlingen, bør altid aftales med patienten.)
Prialt (Analgetikum. N-type calciumkanalblokker. .)
Ilomedin® (Analog til prostacyclin PGI 2 , som er et potent prostanoid, overvejende produceret i karrenes endotelium. Iloprost har farmakodynamiske egenskaber som prostaglandin PGI 2 : Hæmning af trombocytaggregationen, kardilatation og hertil en endnu dårligt defineret cytoprotektiv virkning. Den præcise virkningsmekanisme ved perifere karlidelser er dog endnu ukendt. PGI 2 -virkningen er kortvarig og derfor ikke klinisk anvendelig. Forøget metabolisk og kemisk stabilitet øger iloprosts kliniske anvendelighed.)
NEXPOVIO® (Anbefalede samtidige tiltag Antiemetisk behandling (fx 5-HT3-antagonist) anbefales før og under behandlingen med selinxor. Tilstrækkeligt indtag af væske og kalorier skal sikres under hele behandlingen. Intravenøs hydrering elektrolytholdig væske bør overvejes ved risiko for dehydrering. Monitorering Følgende bør overvåges ved baseline og efter klinisk vurdering under behandlingen. Overvågningen bør være hyppigere de første 2 måneder: Hæmatologi: Komplet blodtælling (CDC), pga. risiko for neutropeni og trombocytopeni P-natrium, pga. risiko for hyponatriæmi. Natriumniveauet korrigeres for samtidig hyperglykæmi og høj M-komponent (serumparaprotein). Volumen, kropsvægt og ernæringsmæssige tilstand, pga. risiko for vægttab og anoreksi. Pga. risiko for trombocytopeni eller neutropeni bør patienten monitoreres for tegn og symptomer på henholdsvis blødning og infektion. Risikofaktorer for tumorlysesyndrom Der er rapporteret tilfælde af tumorlysesyndrom (TLS). Derfor skal patienter med sygdomme med høj risiko for tumorlyse monitoreres for tumorlyse og have passende forebyggende behandling i henhold til anvendte retningslinjer. Se i øvrigt Tumorlyse syndrom. Katarakt Frembrud af katarakt eller forværring af eksisterende katatakt er forekommet. Alt efter klinisk vurdering kan en oftamologisk evaluering overvejes.)
Kisplyx (Anbefalet startdosis 10 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
Carmyne (Anbefalet startdosis er 5 ml (40 mg) som langsom i.v. injektion. Om nødvendigt, kan yderligere 5 ml injiceres 20 til 30 min. efter den første injektion. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år. På grund af Carmyne 's mørkeblå farve kan det være nødvendigt at anvende filter inden administration. For filtereksempler, se produktresumé .)
Hibiwash (Andre kationiske forbindelser Må ikke anvendes i kombination med eller efter påføring af andre kationiske forbindelser, anioniske sæber og rengøringsmidler, jod, tungmetalsalte og syrer.)
Rasagilin "Accord" (Andre MAO-hæmmere (se interaktioner). Alvorligt nedsat leverfunktion.)
Rasagilin "Glenmark" (Andre MAO-hæmmere (se interaktioner). Alvorligt nedsat leverfunktion.)
Rasagilin "Krka" (Andre MAO-hæmmere (se interaktioner). Alvorligt nedsat leverfunktion.)
Rasagilin "Stada" (Andre MAO-hæmmere (se interaktioner). Alvorligt nedsat leverfunktion.)
Sinalfa® (Andre vasodilatorer og nitrater kan øge den antihypertensive effekt. Samtidig behandling med andre antihypertensiva eller midler mod impotens (sildenafil, tadalafil og vardenafil) kan medføre symptomatisk hypotension.)
Pamorelin® (Androgen deprivationsbehandling kan forlænge QT-intervallet. Hos patienter med risikofaktorer for QT-forlængelse i anamnesen og hos patienter, der samtidig får lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet (se interaktioner), skal risikoen for torsades de pointes vurderes, før behandlingen med triptorelin påbegyndes. Idiopatisk intrakraniel hypertension (pseudotumor cerebri) er rapporteret hos pædiatriske patienter og de skal observeres for symptomer som tilbagevendende hovedpine, synsforstyrrelser og tinnitus. Ved symptom forekomst, skal seponering overvejes. Krampeanfald er forekommet - særligt hos børn. I en del af tilfældene var der eksisterende risikofaktorer for udvikling af kramper som bl.a. epilepsi, intrakranielle tumorer eller samtidig behandling, der nedsætter krampetærsklen.)
Triptorelin "Orifarm" (Androgen deprivationsbehandling kan forlænge QT-intervallet. Hos patienter med risikofaktorer for QT-forlængelse i anamnesen og hos patienter, der samtidig får lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet (se interaktioner), skal risikoen for torsades de pointes vurderes, før behandlingen med triptorelin påbegyndes. Idiopatisk intrakraniel hypertension (pseudotumor cerebri) er rapporteret hos pædiatriske patienter og de skal observeres for symptomer som tilbagevendende hovedpine, synsforstyrrelser og tinnitus. Ved symptom forekomst, skal seponering overvejes. Krampeanfald er forekommet - særligt hos børn. I en del af tilfældene var der eksisterende risikofaktorer for udvikling af kramper som bl.a. epilepsi, intrakranielle tumorer eller samtidig behandling, der nedsætter krampetærsklen.)
Orgovyx® (Androgen deprivationsbehandling kan forlænge QT-intervallet. Ved risikofaktorer for QT-forlængelse i anamnesen og samtidig behandling med lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet (se interaktioner ), skal risikoen for torsades de pointes vurderes, før behandlingen med relugolix påbegyndes. Langvarig undertrykkelse af testosteron hos mænd er forbundet med nedsat knogletæthed, og det kan føre til osteoporose og risiko for knoglefraktur. Forsigtighed ved klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, fx myokardieinfarkt og apopleksi, da sikkerhed ikke er klarlagt. Ved kendt eller mistanke om leversygdom anbefales monitorering af leverfunktionen.)
Testavan (Androgen.)
Testogel® (Androgen.)
Tostran® (Androgen.)
Nifedipin "Paranova" (Angina pectoris: Gradvis nedtitrering af dosis skal overvejes for at undgå rebound-fænomen.)
Nifenova (Angina pectoris: Gradvis nedtitrering af dosis skal overvejes for at undgå rebound-fænomen.)
Giapreza® (Angiotensin II)
Entresto®, komb. (Angiotensinreceptor-neprilysin-hæmmer. Kombination af en prodrug sacubitril, som hæmmer neprilysin, og valsartan, en angiotensin II-receptorantagonist .)
Telmisartan "Stada" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Aorta- eller mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Diabetespatienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Tolura® (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Aorta- eller mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Diabetespatienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Telmisartan "Actavis" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Aorta- eller mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Diabetespatienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Zanacodar (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Aorta- eller mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Diabetespatienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Valsartan "Krka" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati Det anbefales at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Diovan® (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati Det anbefales at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB). Natriumindhold 1 ml oral opløsning indeholder 0,16 mmol natrium, som svarer til 9,5 mg natriumchlorid.)
Daratekan (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati Det anbefales at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Valsartan "Nordic Prime" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati Det anbefales at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Cozaar® (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Losartan "Medical Valley" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Losartankalium "Krka" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Losartankalium "TEVA" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Losartan "Stada" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Candemox® (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Candesartan "Krka" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Candesartan "Orion" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Kandrozid (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Candesartan "Epione Medicine" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Candesartan "Medical Valley" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Candesartan "Stada" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Kairasec (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Studier har vist lavere antihypertensiv virkning hos afro-amerikanske patienter (sandsynligvis pga. generelt lavere plasma renin aktivitet). Risiko for lignende effekt hos andre patienter af afrikansk oprindelse. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonister.)
Olmesartan medoxomil "Krka" (Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmer. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB).)
Pleyris® (Angst og humørsvingninger er set i forbindelse med seponering.)
Prolutex® (Angst og humørsvingninger er set i forbindelse med seponering.)
Klomipramin "Viatris" (Angsttilstande Obsessiv-kompylsiv lidelse (OCD) Kroniske smertetilstande)
Ecalta® (Anidulafungin)
Ezetimib "Actavis" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimib "Krka" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimib "Medical Valley" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimib "Sandoz" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimib "Stada" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimib "Viatris" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimibe "Accord" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetimibe "Zentiva" (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Ezetrol® (Anionbyttere (fx colestyramin) nedsætter absorptionen af ezetimib. Ezetimib bør indtages mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter anionbyttere. Ciclosporin kan øge virkningen af ezetimib. Kombination med gemfibrozil kan øge koncentrationen af ezetimib 1,7 gange. Opmærksomhed på evt. risiko for galdesten. Erfaring savnes ved kombination med andre fibrater . Ved eksisterende behandling med coumarin antikoagulantia bør INR monitoreres ved tilføjelse af ezetimib.)
Myastad (Antacida med magnesium eller aluminium kan nedsætte biotilgængeligheden af mycophenolsyre med op til 40 %. Jern nedsætter biotilgængeligheden af mycophenolsyre med ca. 90 %. Derfor bør jern og mycophenolsyre/mycophenolatmofetil indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Stoffer, der binder galdesyre, kan ligeledes reducere biotilgængeligheden. Biotilgængeligheden nedsættes af ciclosporin.)
Mycophenolsyre "Accord" (Antacida med magnesium eller aluminium kan nedsætte biotilgængeligheden af mycophenolsyre med op til 40 %. Jern nedsætter biotilgængeligheden af mycophenolsyre med ca. 90 %. Derfor bør jern og mycophenolsyre/mycophenolatmofetil indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Stoffer, der binder galdesyre, kan ligeledes reducere biotilgængeligheden. Biotilgængeligheden nedsættes af ciclosporin.)
Myfortic® (Antacida med magnesium eller aluminium kan nedsætte biotilgængeligheden af mycophenolsyre med op til 40 %. Jern nedsætter biotilgængeligheden af mycophenolsyre med ca. 90 %. Derfor bør jern og mycophenolsyre/mycophenolatmofetil indtages med mindst 4 timers forskudt tidsinterval. For yderligere information, se Orale midler (jern og kombinationer) . Stoffer, der binder galdesyre, kan ligeledes reducere biotilgængeligheden. Biotilgængeligheden nedsættes af ciclosporin.)
Firazyr (Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.)
Icatibant "Glenmark" (Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.)
Icatibant "Newbury" (Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.)
Icatibant "Stada" (Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.)
Icatibant "Teva" (Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.)
Icatibant Accord (Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.)
Ryeqo, komb. (Antagonist til gonadotropin-releasing hormone (GnRH) i kombination med et østrogen og et syntetisk gestagen.)
Fluorescein Paranova (Antagonister til den aktive transport af organiske anioner (fx probenecid) kan påvirke den systemiske profil af fluorescein. Det er muligt, at fluorescein kan påvirke visse blod- og urinværdier i 3-4 dage efter anvendelsen. Forsigtighed tilrådes, når der udføres terapeutisk lægemiddelovervågning for lægemidler med et smalt terapeutisk vindue, fx digoxin.)
Xtandi® (Antiandrogen.)
Namuscla® (Antiarytmika til brug ved myotoni.)
Rytmonorm® (Antiarytmikum med lokalanæstetisk virkning. Har desuden visse non-selektive β-receptorantagonistiske egenskaber. Virker på både ventrikulære og supraventrikulære arytmier. Har negativ inotrop effekt.)
Dopital® (Antiarytmikum.)
Xydalba (Antibakterielt middel til systemisk brug, som kun virker på grampositive bakterier. Glycopeptid.)
Xerava (Antibakterielt middel til systemisk brug, tetracycliner .)
Dalacin® kutanemulsion (Antibiotika-associeret colitis i anamnesen. Allergi over for indholdsstoffer.)
Gentamicin "Macure" (Antibiotikum af aminoglykosidgruppen .)
Gentamicin "Panpharma" (Antibiotikum af aminoglykosidgruppen .)
Hexamycin (Antibiotikum af aminoglykosidgruppen .)
Moxifloxacin "Krka" (Antibiotikum, .)
Targocid® (Antibiotikum, som kun virker på grampositive bakterier. .)
Brintellix® (Antidepressivum med modulerende virkning på serotoninreceptoraktiviteten og hæmmende virkning på serotonintransportøren.)
Combar (Antidepressivum.)
Mirtazapin "Actavis" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "Bluefish" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "HEXAL" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "KRKA" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "Orion" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "Paranova" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "Sandoz" (Antidepressivum.)
Mirtazapin "Stada" (Antidepressivum.)
Mirtin® (Antidepressivum.)
Cipralex® (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Cipramil® (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Jubilant" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Nordic Prime" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Orion" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Sandoz" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Stada" 30 mg (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Teva" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Citalopram "Viatris" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Dumirox (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Escitalopram "Accord" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Escitalopram "Bluefish" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Escitalopram "Krka" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Escitalopram "STADA" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Escitalopram "Teva" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetin "Epione Medicine" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetin "HEXAL" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetin "Orifarm" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetin "Viatris" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluoxetine "Orion" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Fluzap (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Hoanaca (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxar - Udgået: 08-06-2026 (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "HEXAL" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "Nordic Prime" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026 (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "Orion" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "STADA" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paroxetin "Teva" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Paxicur (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Seroxat® (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "2care4" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "Accord" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "Hexal" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "KRKA" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "Orion" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "Teva" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertralin "Zentiva" (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertraline "Orifarm" - Udgået: 08-06-2026 (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertramyl (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Sertrone (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Zoloft® (Antidepressivum. Serotoningenoptagshæmmer.)
Cymbalta® (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Duloxetin "Krka" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Duloxetin "Nordic Prime" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Duloxetin "Stada" (depression) (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Duloxetine "Medical Valley" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Duloxetine "Viatris" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Duloxetine "Zentiva" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Efastad (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Efexor® Depot (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Bluefish" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Krka" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Medical Valley" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Nordic Prime" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Orion" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Sandoz" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Venlafaxin "Teva" (Antidepressivum. Serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer.)
Cyanokit (Antidot til behandling af cyanidforgiftning.)
Methylthioniniumchlorid Proveblue (Antidot til behandling af forgiftning med methæmoglobindannende stoffer.)
Isovorin® (Antidot til folsyreantagonister.)
Protaminsulfat "2care4" (Antidot til heparin.)
Protaminsulfat "LEO Pharma" (Antidot til heparin.)
Lamotrigin "Epione" (Antiepileptikum .)
Lamotrigin "Orifarm" (Antiepileptikum .)
Ontozry® (Antiepileptikum .)
Lyribastad (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter og generaliseret angst.)
Pregabalin "Accord" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter og generaliseret angst.)
Pregabalin "Krka" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter og generaliseret angst.)
Pregabalin "Medical Valley" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter og generaliseret angst.)
Pregabalin "Sandoz" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter og generaliseret angst.)
Pregabalin "Teva" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter og generaliseret angst.)
Gabafarm (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabamed (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapenstad (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "2care4" filmovertrukne tabletter (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "2care4" hårde kapsler (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Accord" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Carefarm" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Nordic Prime" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Orifarm" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Orion" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Sandoz" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Strides" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Teva" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabapentin "Viatris" (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabaprozap (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Gabaratio (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Neurontin® (Antiepileptikum . Middel mod neuropatiske smerter.)
Iqtopam (Antiepileptikum af benzodiazepingruppen.)
Fintepla® (Antiepileptikum.)
Lamotrigin "Teva" tabletter (Antiepileptikum.)
Benaliv® næsespray, suspension (Antihistaminikum til lokal anvendelse med overvejende H 1 -receptorblokerende virkning.)
Moxonat (Antihypertensivum med central virkning. .)
Moxonidin "Nordic Prime" (Antihypertensivum med central virkning. .)
Moxonidin "Orifarm" (Antihypertensivum med central virkning. .)
Moxonidin "Teva" (Antihypertensivum med central virkning. .)
Captopril "Stada" (Antihypertensivum og middel mod hjerteinsufficiens. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Carduran® Retard (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Doxablox (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Doxazosin "Epione Medicine" (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Doxazosin "Nordic Prime" (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Doxazosin "Orifarm" (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Doxazosin "Sandoz" (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Doxazosin "Stada" (Antihypertensivum. . med adrenerg α-receptorblokerende virkning på postsynaptiske α 1 -receptorer. Nedsætter den uretrale modstand.)
Labetalol "S.A.L.F." (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, hvorfor det har en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Trandate® (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, hvorfor det har en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "2care4" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "Abacus Medicine" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "Aurobindo" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "HEXAL" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "KRKA" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "Nordic Prime" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "STADA" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Carvedilol "Teva" (Antihypertensivum. Adrenergt α- og uden egenstimulerende (intrinsic) sympatomimetisk virkning. Er ikke β 1 -selektivt, og har derfor en vis bronkokonstriktorisk virkning.)
Candemox® Comp, komb. (Antihypertensivum. af candesartancilexetil, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb. (Antihypertensivum. af candesartancilexetil, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Antihypertensivum. af candesartancilexetil, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Candexil, komb. (Antihypertensivum. af candesartancilexetil, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Gopten (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Odrik® (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Prixanor (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Ramipril "HEXAL" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Ramipril "Krka" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Ramipril "Stada" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Ramipril "Teva" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Trandolapril "Aurobindo" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Trandolapril "Nordic Prime" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Trandolapril "Teva" (Antihypertensivum. Hæmmer Angiotensin Converting Enzyme (ACE).)
Corodil® Comp, komb. (Antihypertensivum. Kombination af enalapril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Enacecor, komb. (Antihypertensivum. Kombination af enalapril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Enalapril Hydrochlorthiazid "Teva", komb. (Antihypertensivum. Kombination af enalapril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Antihypertensivum. Kombination af enalapril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Antihypertensivum. Kombination af enalapril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Ifirmacombi®, komb. (Antihypertensivum. Kombination af irbesartan, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (Antihypertensivum. Kombination af irbesartan, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Antihypertensivum. Kombination af irbesartan, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (Antihypertensivum. Kombination af irbesartan, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Lisinoplus, komb. (Antihypertensivum. Kombination af lisinopril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (Antihypertensivum. Kombination af lisinopril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Cozaar® Comp., komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Epionira, komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Hypernix Comp, komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losanova HCT, komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losarstad Comp, komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb. (Antihypertensivum. Kombination af losartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Antihypertensivum. Kombination af olmesartan, en angiotensin II-receptorantagonist, og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Coverex-as Komb, komb. (Antihypertensivum. Kombination af perindopril, der hæmmer , og , et thiazidlignende antihypertensivum.)
Coversyl® Comp Novum, komb. (Antihypertensivum. Kombination af perindopril, der hæmmer , og , et thiazidlignende antihypertensivum.)
Marilamed, komb. (Antihypertensivum. Kombination af ramipril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (Antihypertensivum. Kombination af ramipril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Ranid, komb. (Antihypertensivum. Kombination af ramipril, der hæmmer Angiotensin I Converting Enzyme (ACE), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Lesamor, komb. (Antihypertensivum. Kombination af telmisartan, en angiotensin II-receptorantagonist (ARB), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (Antihypertensivum. Kombination af telmisartan, en angiotensin II-receptorantagonist (ARB), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Tolucombi®, komb. (Antihypertensivum. Kombination af telmisartan, en angiotensin II-receptorantagonist (ARB), og hydrochlorthiazid, et diuretikum af thiazidgruppen.)
Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Antihypertensivum. Kombination af valsartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Valsartan/hydroklortiazid "Jubilant", komb. (Antihypertensivum. Kombination af valsartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Valsartore Comp, komb. (Antihypertensivum. Kombination af valsartan, en , og hydrochlorthiazid, et diuretikum af .)
Corodil® (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enacodan® (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enalapril "Accord" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enalapril "Epione" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enalapril "Krka" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enalapril "Sandoz" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enalapril "Teva" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Enalaprilmaleat "2care4" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. .)
Coversyl® Novum (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. Hæmmer .)
Perindoprilarginin "Krka" (Antihypertensivum. Middel mod hjerteinsufficiens. Hæmmer .)
Doptelet® (Anti-hæmoagisk middel .)
VitaCare Femicare® (Antikoagulantia. Øget effekt af warfarin ved samtidig fast indtagelse af tranebær gennem længere tid. Den øgede effekt kan være alvorlig. Kombinationen bør undgås. Interaktionen formodes at skyldes, at tranebær hæmmer CYP2C9, som metaboliserer warfarin. Interaktioner gældende for warfarin formodes også at gælde for phenprocoumon.)
Spasmo-lyt® Depot (Antikolinergikum (Muskarinreceptorantagonist) med direkte afslappende virkning på glat muskulatur i det urogenitale system.)
Uraplex (Antikolinergikum (Muskarinreceptorantagonist) med direkte afslappende virkning på glat muskulatur i det urogenitale system.)
UriVesc (Antikolinergikum (Muskarinreceptorantagonist) med direkte afslappende virkning på glat muskulatur i det urogenitale system.)
Copneg, komb. (Antikolinergikum med kvartært nitrogenatom i kombination med kolinesterasehæmmer. Antidot til ikke-depolariserende neuromuskulære blokkere.)
Robinul-Neostigmin®, komb. (Antikolinergikum med kvartært nitrogenatom i kombination med kolinesterasehæmmer. Antidot til ikke-depolariserende neuromuskulære blokkere.)
Mydriacyl® (Antikolinergikum, som blokerer responset af sphinctermusklen i iris og ciliærmusklen, og derved opnås mydriasis. Ved højere koncentrationer (10 mg/ml) lammes akkommodationen. Virkning indtræder efter 15-30 minutter. Virkningsvarighed 0,5-4 timer.)
Lysantin® (Antikolinergikum. Ved Parkinsons sygdom menes kolinerge interneuroner i striatum at være overaktive og denne overaktivitet kan dæmpes med antikolinergika. Antikolinergika kan især dæmpe tremor ved idiopatisk Parkinsons sygdom og ekstrapyramidale bivirkninger (Parkinsons sygdom) ved behandling med antipsykotika.)
Kemadrin® (Antikolinergikum. Ved Parkinsons sygdom menes kolinerge interneuroner i striatum at være overaktive, og denne overaktivitet kan dæmpes med antikolinergika. Antikolinergika kan især dæmpe tremor ved idiopatisk Parkinsons sygdom og ekstrapyramidale bivirkninger (Parkinsons sygdom) ved behandling med antipsykotika. Virkningsvarighed 2-4 timer.)
Ryjunea® (Antikolinergt pupildilaterende øjenmiddel.)
Ophthajod (Antimikrobielt øjenmiddel til prækirurgisk anvendelse.)
Tevimbra® (Antineoplastisk antistof .)
TEPMETKO® (Antineoplastisk middel, Proteinkinasehæmmer.)
Fulvestrant "Accord" (Antineoplastisk middel, specifikt antiøstrogen.)
Fulvestrant "Ever Pharma" (Antineoplastisk middel, specifikt antiøstrogen.)
Fulvestrant "Medical Valley" (Antineoplastisk middel, specifikt antiøstrogen.)
Fulvestrant "Reddy" (Antineoplastisk middel, specifikt antiøstrogen.)
Fulvestrant "Stada" (Antineoplastisk middel, specifikt antiøstrogen.)
Lynparza® (Antineoplastisk middel.)
Rubraca® (Antineoplastisk middel.)
Talzenna® (Antineoplastisk middel.)
Trisenox (Antineoplastisk middel.)
Venclyxto (Antineoplastisk middel.)
Zejula (Antineoplastisk middel.)
Zydelig (Antineoplastisk middel.)
Inaqovi®, komb. (Antineoplastisk middel. Antimetabolit, pyrimidin analog, cytidindeaminase-hæmmer.)
Brukinsa® (Antineoplastisk middel. Brutons tyrosinkinasehæmmer.)
Tibsovo® (Antineoplastisk middel. Hæmmer af det mutante IDH1-enzym.)
Voranigo® (Antineoplastisk middel. Hæmmer af mutante IDH1- og IDH2-enzymer.)
Lysodren® (Antineoplastisk middel. Hæmmer binyrebarkcellerne.)
Enrylaze® (Antineoplastisk middel. L-asparaginase reducerer plasma-asparaginniveauet og medfører antineoplastisk effekt.)
Erwinase - Udgået: 22-06-2026 (Antineoplastisk middel. L-asparaginase reducerer plasma-asparaginniveauet og medfører antineoplastisk effekt.)
Vyloy® (Antineoplastisk middel. Monoklonalt antistof fremstillet ved rekombinant DNA-teknik.)
TUKYSA (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer til kombinationsbehandling.)
Inrebic® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer, JAK-hæmmer.)
Jakavi (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer, JAK-hæmmer.)
Omjjara® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer, JAK-hæmmer.)
Bosulif (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Bosutinib "Zentiva" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Braftovi® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Cabometyx (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Caprelsa (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Cometriq (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Cotellic (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Dasatinib "Sandoz" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Dasatinib "Stada" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Dasatinib "Zentiva" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Erlotinib "Stada" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Finlee (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Fotivda (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
FRUZAQLA® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Gefitinib "Accord" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Gefitinib "Stada" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Ibrance (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Iclusig (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Imatinib "Accord" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Imatinib "Sandoz" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Imatinib "Stada" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Imatinib "Zentiva" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Inlyta® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Kisqali (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Koselugo ® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Lapatinib "Newbury" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Lazcluze® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Lenvima (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Lorviqua® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Mekinist (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Mektovi® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Nerlynx (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Nexavar® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Nilotinib Accord (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Pazopanib "Accord" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Pazopanib "Glenmark" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Pazopanib "Newbury" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Pazopanib "Viatris" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Pazopanib "Zentiva" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Pemazyre (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
QINLOCK® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Rozlytrek® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Scemblix® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sorafenib "Accord" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sorafenib "Viatris" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Spexotras (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sprycel (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Stivarga (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sunitinib "Accord" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sunitinib "Sandoz" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sunitinib "Stada" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Sunitinib "Viatris" (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Tabrecta® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Tafinlar® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Tagrisso (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Tasigna® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
TRUQAP® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Tyverb (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
VITRAKVI® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Votrient (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Xalkori (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Xospata (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Zelboraf (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Zykadia® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmer.)
Balversa® (Antineoplastisk middel. Proteinkinasehæmmere.)
Tepkinly® (Antineoplastisk middel. Rekombinant antineoplastisk antistof.)
WELIREG® (Antineoplastisk middel. Selektiv HIF‑2α‑hæmmer.)
Lumykras® (Antineoplastisk middel. Selektiv hæmmer af KRAS G12C (Kirsten rat-sarcoma viral onkogen homolog).)
Eribulin "Ever Pharma" (Antineoplastisk middel. Syntetisk analog til naturligt forekommende komponent fra den marine svamp Halichondria okadai.)
Eribulin "Glenmark" (Antineoplastisk middel. Syntetisk analog til naturligt forekommende komponent fra den marine svamp Halichondria okadai.)
Eribulin "Stada" (Antineoplastisk middel. Syntetisk analog til naturligt forekommende komponent fra den marine svamp Halichondria okadai.)
Eribulin Baxter (Antineoplastisk middel. Syntetisk analog til naturligt forekommende komponent fra den marine svamp Halichondria okadai.)
Halaven (Antineoplastisk middel. Syntetisk analog til naturligt forekommende komponent fra den marine svamp Halichondria okadai.)
Inbrija® (Antiparkinsonmiddel .)
Eldepryl® (Antiparkinsonmiddel. .)
Dacepton (Antiparkinsonmiddel. med virkning på D 1 - og D 2 -receptorerne i hjernen.)
Parlodel® (Antiparkinsonmiddel. med virkning på D 2 -receptorerne i hjernen.)
Xadago (Antiparkinsonmiddel. Meget selektiv og reversibel hæmmer af enzymet monoaminooxidase-B (MAO-B) i hjernen samt glutaminreceptor-hæmmer.)
Qalsody® (Antisense oligonukleotid til behandling af amyotrofisk lateral sklerose (ALS).)
Spinraza® (Antisense-oligonukleotid (ASO).)
Lioresal® (Antispastikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser.)
Tizanidin "2care4" (Antispastikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser. Virker især i medulla spinalis.)
Tizanidin "Nordic Prime" (Antispastikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser. Virker især i medulla spinalis.)
Tizanidin "Paranova" (Antispastikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser. Virker især i medulla spinalis.)
Tizanidin "Teva" (Antispastikum med virkning på mono- og polysynaptiske reflekser. Virker især i medulla spinalis.)
IMJUDO® (Antistof CTLA-4 udtrykkes på T-lymfocyt celleoverfladen og bindes til CD80 og CD86 ligander der begrænser T-celle aktivitet. Tremelimumab er et selektivt IgG2-antistof, der blokerer CTLA-4 interaktion med CD80 og CD86 og dermed øger T-celle aktivering som resulterer i øget T-celle diversitet og antitumoraktivitet. Kombination af tremelimumab, en CTLA-4-hæmmer og durvalumab, en PD-L1-hæmmer resulterer i forbedret antitumor respons.)
Izamby® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Jubbonti® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Junod® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Obodence® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Osvyrti® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Ponlimsi® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Prolia (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Stoboclo® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Zadenvi® (Antistof mod RANKL. Nedsat stimulering af RANK-receptoren medfører hæmmet osteoklastnydannelse og aktivitet, hvorved knogleomsætningen mindskes, knoglemineraltætheden øges, og risikoen for fraktur reduceres.)
Blenrep® (Antistof-lægemiddel-konjugat (ADC).)
ELAHERE® (Antistof-lægemiddel-konjugat (ADC).)
Besponsa (Antistof-lægemiddelkonjugat bestående af monoklonalt CD22-antistof (inotuzumab) bundet til N-acetyl-gamma-calicheamicin. Efter binding af konjugatet til CD22 frigives N-acetyl-gamma-calicheamicin, der inducerer dobbeltstrengede brud på DNA med efterfølgende stop af cellecyklus og apoptotisk celledød.)
Mylotarg (Antistof-lægemiddelkonjugat bestående af monoklonalt CD33-antistof (hP67.6) bundet til N-acetyl-gamma-calicheamicin. Efter binding af konjugatet til CD33 frigives N-acetyl-gamma-calicheamicin, der inducerer dobbeltstrengede brud på DNA med efterfølgende stop af cellecyklus og apoptotisk celledød.)
Enhertu (Antistof-lægemiddelkonjugat dannet ud fra det monoklonale antineoplastiske antistof trastuzumab samt deruxtecan, der blokerer topoisomerase I.)
Padcev® (Antistof-lægemiddelkonjugat sammensat af humant IgG1-kappa antistof rettet mod Nectin- 4 og monomethyl- auristatin E (MMAE), der er et stof som splitter mikrotubuli. Ved binding til Nectin- 4, som udtrykkes på de maligne urotheliale celler, internaliseres komplekset og MMAE frigives med cellecyklus stop og apoptose til følge.)
Darzalex (Antiviral profylakse mod herpes zoster bør overvejes. Patienten bør screenes for hepatitis B inden behandling, da reaktivering af hepatitis B kan forekomme. Daratumumab er et IgGκ-antistof, som kan interferere med måling af M-komponent ved elektroforese og immunfixation hos visse patienter med IgGκ-myelomatose. CD38 eksprimeres på erytrocytter og kan ved binding af daratumumab resultere i en positiv indirekte antiglobulintest (Coombs’ test), der kan vare ved i op til 6 måneder efter sidste daratumumab-infusion. Dertil kan det maskere detektion af antistoffer i patientserum rettet mod minor antigener på erytrocytter. AB0- og Rh-blodtype påvirkes ikke. Det er registreret okulære bivirkninger som svære infusionsrelaterede reaktioner, herunder choroidal effusion, akut myopi og akut snævervinklet glaukom. Ved forekomst af disse reaktioner, afbrydes infusion og relevant behandling sættes i gang. Se produktresumé . Alvorlige infektioner er set under behandling med daratumumab. Patienter bør monitoreres for tegn og symptomer på infektion før og under behandlingen, og relevant behandling påbegyndes ved behov.)
Baraclude® (Antiviralt middel mod hepatitis B-virus.)
Entecavir "Accord" (Antiviralt middel mod hepatitis B-virus.)
Entecavir "Medical Valley" (Antiviralt middel mod hepatitis B-virus.)
Entecavir "Stada" (Antiviralt middel mod hepatitis B-virus.)
Entecavir "Teva" (Antiviralt middel mod hepatitis B-virus.)
Vemlidy® (Antiviralt middel mod HIV (i kombination med andre antiretrovirale midler) og hepatitis B-virus .)
Tenofovir disoproxil "Accordpharma" (Antiviralt middel mod HIV og HBV. . .)
Tenofovir disoproxil "Glenmark" (Antiviralt middel mod HIV og HBV. . .)
Tenofovir disoproxil "Stada" (Antiviralt middel mod HIV og HBV. . .)
Tenofovir disoproxil "Teva" (Antiviralt middel mod HIV og HBV. . .)
Tenofovir disoproxil "Zentiva" (Antiviralt middel mod HIV og HBV. . .)
Viread® (Antiviralt middel mod HIV og HBV. . .)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan", komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Stada", komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Zentiva", komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Truvada®, komb. (Antiviralt middel mod HIV og HBV. Kombination af emtricitabin og tenofovirdisoproxil. . Tenofovirdisoproxil og emtricitabin hæmmer HBV-replikation.)
Dectova (Antiviralt middel mod influenza. Neuraminidasehæmmer.)
Prevymis® (Antiviralt middel til profylakse.)
Xofluza - Udgået: 16-03-2026 (Antiviralt middel til systemisk brug.)
Cidofovir "Macure" (Antiviralt middel, anvendes ved Cytomegalovirus -infektioner.)
Cidofovir Carefarm - Udgået: 22-06-2026 (Antiviralt middel, anvendes ved Cytomegalovirus -infektioner.)
LIVTENCITY (Antiviralt middel, anvendes ved Cytomegalovirus-infektioner.)
Hepcludex (Antiviralt middel, som anvendes ved kronisk hepatitis delta-virus (HDV).)
Foscarnet "Tillomed" (Antiviralt middel, til systemisk brug.)
Virafosc (Antiviralt middel, til systemisk brug.)
Intelence® (Antiviralt middel.)
Valaciclovir "Viatris" (Antiviralt middel. , der hæmmer DNA-syntesen specifikt i herpesinficerede celler.)
Genvoya®, komb. (Antiviralt middel. , og . .)
Stribild®, komb. (Antiviralt middel. , og . .)
Celsentri (Antiviralt middel. .)
Edurant® (Antiviralt middel. .)
Emtriva® (Antiviralt middel. .)
Epivir® (Antiviralt middel. .)
Famvir® (Antiviralt middel. .)
Isentress® (Antiviralt middel. .)
Lamivudin "Teva Pharma BV" (Antiviralt middel. .)
Raltegravir "Zentiva" (Antiviralt middel. .)
Valaciclovir "Bluefish" (Antiviralt middel. .)
Valaciclovir "Orion" (Antiviralt middel. .)
Valaciclovir "Sandoz" (Antiviralt middel. .)
Valaciclovir "Teva" (Antiviralt middel. .)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (Antiviralt middel. . Alle tre stoffer hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (Antiviralt middel. . Alle tre stoffer hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Antiviralt middel. . Alle tre stoffer hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Eviplera®, komb. (Antiviralt middel. . Alle tre stoffer hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Odefsey®, komb. (Antiviralt middel. . Alle tre stoffer hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Combivir®, komb. (Antiviralt middel. . Begge stoffer hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Symtuza®, komb. (Antiviralt middel. Darunavir hæmmer det HIV-specifikke enzym HIV-protease . Emtricitabin og tenofoviralafenamid (TAF) hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase . Cobicistat forøger eksponeringen for darunavir .)
Descovy®, komb. (Antiviralt middel. Emtricitabin og tenofoviralafenamid (TAF) .)
Biktarvy®, komb. (Antiviralt middel. Emtricitabin og tenofoviralafenamid (TAF) hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase . Bictegravir er en HIV-integrasehæmmer .)
Tivicay® (Antiviralt middel. Hæmmer den katalytiske aktivitet af integrase, som er et HIV-kodet enzym, der er nødvendig for viral replikation .)
Vocabria® (Antiviralt middel. Hæmmer funktionen af det HIV-kodede enzym integrase .)
Dovato®, komb. (Antiviralt middel. Kombination af dolutegravir og lamivudin. Dolutegravir hæmmer det HIV-kodede enzym integrase . Lamivudin hæmmer det HIV-kodede enzym reverse transcriptase .)
Juluca®, komb. (Antiviralt middel. Kombination af dolutegravir og rilpivirin. Dolutegravir hæmmer det HIV-kodede enzym integrase. Rilpivirin hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase.)
Delstrigo®, komb. (Antiviralt middel. Kombination af doravirin, lamivudin og tenofovirdisoproxil. Lamivudin og tenofovirdisoproxil hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase (RT). Doravirin er en non-nukleosid-RT-hæmmer .)
Pifeltro® (Antiviralt middel. Non-nukleosid hæmmer det HIV-specifikke enzym reverse transcriptase (RT-hæmmer) .)
Sunlenca® (Antiviralt middel. Selektiv flertrinsinhibitor af HIV 1-kapsidfunktionen.)
Jinarc (Anuri Volumendepletering Hypernatriæmi Manglende tørstfornemmelse.)
Samsca (Anuri Volumendepletering Hypovolæmisk hyponatriæmi Hypernatriæmi Manglende tørstfornemmelse.)
Tolvaptan Accord (Anuri Volumendepletering Hypovolæmisk hyponatriæmi Hypernatriæmi Manglende tørstfornemmelse.)
Bunalict®, komb. (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprefarm (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bupremyl (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphin "Actavis" (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "Bluefish" (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "G.L.Pharma" (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "Stada" (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buprenorphine "Teva" (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Buvidal (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Norspan® (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Suboxone®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Temgesic® (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Zubsolv, komb. (Anvendelse af buprenorphin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bedica "CannGros" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bediol "CannGros" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bediol "Scanleaf" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bedrobinol "CannGros" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bedrocan "CannGros" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bedrocan "Scanleaf" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Bedrolite "CannGros" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
CBD Olie "Stenocare" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
CBD100 Olie "Stenocare" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
CBD20 OLIE "STENOCARE" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Sativex, komb. (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
THC 25 "Scanleaf" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
THC Olie "Stenocare" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
THC/CBD Olie "STENOCARE" (Anvendelse af cannabinoider medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
EXBLIFEP®, komb. (Anvendelse af cefepim/enmetazobactam kan resultere i vækst af resistente organismer, hvilket kan kræve seponering af behandlingen og infektionshygiejniske foranstaltninger.)
Gonasi® Set (Anvendelse af choriongonadotropin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Ovitrelle (Anvendelse af choriongonadotropin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Desmopressin "Newbury" (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressin "Sandoz" (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressin "Stada" (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressin "Teva B.V." (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressin "Teva" (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressin "Zentiva" (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Desmopressinacetat Carefarm (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Minirin® (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Nocdurna (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Nocutil (Anvendelse af desmopressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Rescueflow®, komb. (Anvendelse af dextran medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Digoxin "DAK" (Anvendelse af diuretika (thiazider, thiazidlignende og loop-diuretika) sammen med digoxin bør suppleres med kalium eller kaliumbesparende diuretika. Samtidig indgift af amphotericin B medfører risiko for digoxinintoksikation på grund af amphotericin B-betinget hypokaliæmi. Forøgelse af plasma-calcium øger også følsomheden, hvorfor intravenøs terapi med calcium almindeligvis er kontraindiceret hos patienter under terapi med digoxin. Verapamil hæmmer den renale elimination af digoxin. Denne interaktion aftager under fortsat kombinationsbehandling i løbet af 5-6 uger. Verapamil displacerer digoxin fra vævsbindingen og medfører derfor pludselig stigning i serum-digoxin, når behandlingen påbegyndes. Senere indstiller serum-digoxin sig på et niveau, der alene afhænger af digoxinclearance. Amiodaron, nifedipin, quinin, spironolacton, itraconazol samt erythromycin og clarithromycin nedsætter den renale sekretion af digoxin og øger serumkoncentrationen af digoxin. Propafenon og ciclosporin øger ligeledes serum-digoxin. Dosisreduktion af digoxin kan være nødvendigt. Colestyramin, colestipol, obstipantia indeholdende magnesium samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter serum-digoxin ved at nedsætte absorptionsfraktionen. Rifampicin og sulfasalazin nedsætter serum-digoxin ved øget omsætningshastighed via hepatisk enzyminduktion. Naturlægemidler , som indeholder ginseng kan medføre en stigning i serum-digoxin. Perikon kan nedsætte koncentrationen (AUC) af digoxin med ca. 25 % og bør undgås. Interferens med laboratorietest Ved samtidig behandling med enzalutamid, kan der ses falsk forhøjede niveauer af digoxin hvis der anvendes kemiluminescens-mikropartikel-immun analyse (CMIA). Resultaterne bør bekræftes med en anden analyse.)
Digoxin "SAD" (Anvendelse af diuretika (thiazider, thiazidlignende og loop-diuretika) sammen med digoxin bør suppleres med kalium eller kaliumbesparende diuretika. Samtidig indgift af amphotericin B medfører risiko for digoxinintoksikation på grund af amphotericin B-betinget hypokaliæmi. Forøgelse af plasma-calcium øger også følsomheden, hvorfor intravenøs terapi med calcium almindeligvis er kontraindiceret hos patienter under terapi med digoxin. Verapamil hæmmer den renale elimination af digoxin. Denne interaktion aftager under fortsat kombinationsbehandling i løbet af 5-6 uger. Verapamil displacerer digoxin fra vævsbindingen og medfører derfor pludselig stigning i serum-digoxin, når behandlingen påbegyndes. Senere indstiller serum-digoxin sig på et niveau, der alene afhænger af digoxinclearance. Amiodaron, nifedipin, quinin, spironolacton, itraconazol samt erythromycin og clarithromycin nedsætter den renale sekretion af digoxin og øger serumkoncentrationen af digoxin. Propafenon og ciclosporin øger ligeledes serum-digoxin. Dosisreduktion af digoxin kan være nødvendigt. Colestyramin, colestipol, obstipantia indeholdende magnesium samt antacida indeholdende aluminium eller magnesium nedsætter serum-digoxin ved at nedsætte absorptionsfraktionen. Rifampicin og sulfasalazin nedsætter serum-digoxin ved øget omsætningshastighed via hepatisk enzyminduktion. Naturlægemidler , som indeholder ginseng kan medføre en stigning i serum-digoxin. Perikon kan nedsætte koncentrationen (AUC) af digoxin med ca. 25 % og bør undgås. Interferens med laboratorietest Ved samtidig behandling med enzalutamid, kan der ses falsk forhøjede niveauer af digoxin hvis der anvendes kemiluminescens-mikropartikel-immun analyse (CMIA). Resultaterne bør bekræftes med en anden analyse.)
Eplerenon "Accord" (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Eplerenon "Bluefish" (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Eplerenon "Krka" (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Eplerenon "Medical Valley" (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Eplerenon "Stada" (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Eplerenone "Teva" (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Inspra® (Anvendelse af diuretika medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Dobutrex® (Anvendelse af dobutamin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Binocrit® (Anvendelse af epoetin alfa medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
NeoRecormon® (Anvendelse af epoetin beta medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Mircera® (Anvendelse af epoetin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Berodual®, komb. (Anvendelse af fenoterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Duovent, komb. (Anvendelse af fenoterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Fentanyl "B. Braun" (Anvendelse af fentanyl medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Fentanyl "Hameln" (Anvendelse af fentanyl medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Fentanyl "Kalceks" (Anvendelse af fentanyl medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Haldid® (Anvendelse af fentanyl medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Zoladex LA (Anvendelse af goserelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Zoladex® (Anvendelse af goserelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Enerzair® Breezhaler®, komb. (Anvendelse af indacaterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Onbrez® Breezhaler® (Anvendelse af indacaterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Ultibro® Breezhaler®, komb. (Anvendelse af indacaterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Xoterna Breezhaler®, komb. (Anvendelse af indacaterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Fabhalta® (Anvendelse af iptacopan er ikke anbefalet til patienter med svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh klasse C). Der kræves ingen dosisjustering for patienter med let (Child-Pugh-klasse A) eller moderat (Child-Pugh-klasse B) nedsat leverfunktion.)
CAMCEVI® (Anvendelse af leuprorelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Eligard® (Anvendelse af leuprorelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Leuprorelin "Sandoz" (Anvendelse af leuprorelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" (Anvendelse af leuprorelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Levopidon® (Anvendelse af levomethadon medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Reblozyl® (Anvendelse af luspatercept medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Pergoveris, komb. (Anvendelse af lutropin alfa medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Menopur® (Anvendelse af menotropin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Meriofert Set (Anvendelse af menotropin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Equasym XL (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidate "Actavis" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidate "Medical Valley" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidate "Orifarm" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidate "Stada" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidate "Teva" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidate "Viatris" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidathydrochlorid "2care4" (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Metyrol® (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Tuzulby® (Anvendelse af methylphenidat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Mykronor® (Anvendelse af noradrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Noradrenalin "Aguettant" (Anvendelse af noradrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Noradrenalin "Fresenius Kabi" (Anvendelse af noradrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Noradrenalin "Kalceks" (Anvendelse af noradrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Noradrenalin "SAD" (Anvendelse af noradrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Noradrenalin "Zentiva" (Anvendelse af noradrenalin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Spiolto® Respimat®, komb. (Anvendelse af olodaterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Striverdi® Respimat® (Anvendelse af olodaterol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Evista® (Anvendelse af raloxifen medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Raloxifen "Teva" (Anvendelse af raloxifen medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Remifentanil "Fresenius Kabi" (Anvendelse af remifentanil medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Remifentanil "hameln" (Anvendelse af remifentanil medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Ultiva® (Anvendelse af remifentanil medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Evrenzo® (Anvendelse af roxadustat medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Sunosi (Anvendelse af solriamfetol medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Norditropin® (Anvendelse af somatropin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Omnitrope® (Anvendelse af somatropin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Dzuveo (Anvendelse af sufentanil medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Sufenta® (Anvendelse af sufentanil medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Sufentanil "Hameln" (Anvendelse af sufentanil medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Glypressin® (Anvendelse af terlipressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Terlipressinacetat "SUN" (Anvendelse af terlipressin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Synacthen® (Anvendelse af tetracosactid medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Kadcyla (Anvendelse af trastuzumab emtansin er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Hjertefunktion bør monitoreres under behandling med trastuzumab emtansin, og kombination af trastuzumab og antracyclin bør undgås i den adjuverende behandling af tidlig brystkræft og ved behandling af metastatisk brystkræft. Behandling med antracycliner bør om muligt undgås i op til 27 uger efter ophør af trastuzumabbehandlingen. Interstitiel lungesygdom, specielt ved samtidig behandling med taxaner.)
Herceptin® (Anvendelse af trastuzumab er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Hjertefunktion bør monitoreres under behandling med trastuzumab, og kombination af trastuzumab og antracyclin bør undgås i den adjuverende behandling af tidlig brystkræft og ved behandling af metastatisk brystkræft. Behandling med antracycliner bør om muligt undgås i op til 27 uger efter ophør af trastuzumabbehandlingen. Interstitiel lungesygdom, specielt ved samtidig behandling med taxaner.)
Ogivri® (Anvendelse af trastuzumab er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Hjertefunktion bør monitoreres under behandling med trastuzumab, og kombination af trastuzumab og antracyclin bør undgås i den adjuverende behandling af tidlig brystkræft og ved behandling af metastatisk brystkræft. Behandling med antracycliner bør om muligt undgås i op til 27 uger efter ophør af trastuzumabbehandlingen. Interstitiel lungesygdom, specielt ved samtidig behandling med taxaner.)
Ontruzant (Anvendelse af trastuzumab er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Hjertefunktion bør monitoreres under behandling med trastuzumab, og kombination af trastuzumab og antracyclin bør undgås i den adjuverende behandling af tidlig brystkræft og ved behandling af metastatisk brystkræft. Behandling med antracycliner bør om muligt undgås i op til 27 uger efter ophør af trastuzumabbehandlingen. Interstitiel lungesygdom, specielt ved samtidig behandling med taxaner.)
Trazimera® (Anvendelse af trastuzumab er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Hjertefunktion bør monitoreres under behandling med trastuzumab, og kombination af trastuzumab og antracyclin bør undgås i den adjuverende behandling af tidlig brystkræft og ved behandling af metastatisk brystkræft. Behandling med antracycliner bør om muligt undgås i op til 27 uger efter ophør af trastuzumabbehandlingen. Interstitiel lungesygdom, specielt ved samtidig behandling med taxaner.)
Zercepac (Anvendelse af trastuzumab er forbundet med kardiotoksicitet, hvorfor forsigtighed tilrådes ved hjerteinsufficiens, tidligere hypertension eller koronararteriesygdom. Hjertefunktion bør monitoreres under behandling med trastuzumab, og kombination af trastuzumab og antracyclin bør undgås i den adjuverende behandling af tidlig brystkræft og ved behandling af metastatisk brystkræft. Behandling med antracycliner bør om muligt undgås i op til 27 uger efter ophør af trastuzumabbehandlingen. Interstitiel lungesygdom, specielt ved samtidig behandling med taxaner.)
Idaptan (Anvendelse af trimetazidin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Vastarel® (Anvendelse af trimetazidin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.)
Gonapeptyl® (Anvendelse af triptorelin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende (gælder kun mænd).)
Veoza® (Anvendelse anbefales ikke ved Child-Pugh B eller C. Forsigtighed ved Child-Pugh A. Ved Child-Pugh A og B er der set stigning i AUC på henholdsvis 60 % og 100 % efter indgift af en enkeltdosis på 30 mg. Der er ingen erfaring ved Child-Pugh C.)
Bemfola (Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).)
Gonal-f® (Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).)
Ovaleap (Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner (gælder kun mænd).)
Firmagon (Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner.)
Penthrox (Anvendelse som anæstetikum. Kendt eller mistænkt genetisk disposition for malign hypertermi. Svær respirationsdepression. Ændret bevidsthedsniveau. Kardiovaskulær ustabilitet.)
Isofluran "Baxter" (Anvendelse til anæstesi af patienter med nedsat intrakraniel compliance bør foregå med forsigtighed og under kontrolleret ventilation med let hypokapni. Virker uterinrelakserende, hvorfor forsigtighed må udvises ved obstetrisk anæstesi. Risiko for hyperkaliæmi, der har resulteret i arytmier og død hos pædiatriske patienter. De fleste tilfælde er set ved kombination med suxamethonium, ligesom risikoen synes størst ved latent eller åben neuromuskulær sygdom. Eksponering for halogenerede anæstesimidler indenfor 3 måneder kan muligvis øge risikoen for leverbivirkninger. Pga. risikoen for respirationsdepression bør respirationen overvåges. Forsigtighed ved risikofaktorer, der kan disponere til forlænget QTc-interval. Ved koronarsygdom skal normal hæmodynamik opretholdes for at forebygge myokardieiskæmi. Forsigtighed ved anvendelse patienter med neuromuskulære lidelser, mitokondriesygdomme eller risiko for bronkospamer. I forbindelse med udtørret absorberkalk kan isofluran nedbrydes under dannelse af carbonmonooxid. Det bør derfor påses, at anæstesiapparaturet ikke efterlades med åbne gastilførsler.)
Sevofluran "Baxter" (Anvendelse til anæstesi af patienter med risiko for øget intrakranielt tryk bør foregå med forsigtighed og under kontrolleret ventilation. Virker uterinrelakserende og forøger uterin blødning, hvorfor forsigtighed må udvises ved obstetrisk anæstesi. Forsigtighed ved hypovolæmi og hypotension. Pga. sevoflurans uopløselighed i blod kan hæmodynamiske forandringer komme hurtig. Bradykardi forekommer hyppigt, specielt hos børn med Downs syndrom. Forsigtighed ved leversygdom eller brug af lægemidler med kendt leverpåvirkning. Ved tidligere leverpåvirkning ifm. inhaleret anæstetika, bør intravenøse midler eller lokal anæstesi foretrækkes hvis muligt. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Desuden forsigtighed ved: Øget risiko for kramper hos disponerede individer. Anvendelse til alment svækkede patienter. Pga. hurtig opvågning kan tidlig smertelindring være nødvendig.)
Sevorane® (Anvendelse til anæstesi af patienter med risiko for øget intrakranielt tryk bør foregå med forsigtighed og under kontrolleret ventilation. Virker uterinrelakserende og forøger uterin blødning, hvorfor forsigtighed må udvises ved obstetrisk anæstesi. Forsigtighed ved hypovolæmi og hypotension. Pga. sevoflurans uopløselighed i blod kan hæmodynamiske forandringer komme hurtig. Bradykardi forekommer hyppigt, specielt hos børn med Downs syndrom. Forsigtighed ved leversygdom eller brug af lægemidler med kendt leverpåvirkning. Ved tidligere leverpåvirkning ifm. inhaleret anæstetika, bør intravenøse midler eller lokal anæstesi foretrækkes hvis muligt. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Desuden forsigtighed ved: Øget risiko for kramper hos disponerede individer. Anvendelse til alment svækkede patienter. Pga. hurtig opvågning kan tidlig smertelindring være nødvendig.)
Invicorp, komb. (Anvendes med forsigtighed i kombination med antikoagulerende midler (hepariner/warfarin samt dabigatran, rivaroxaban eller apixaban). Samtidig behandling med andre lægemidler mod erektil dysfunktion bør undgås.)
Extraneal®, komb. (Anvendes til lange skift, hvilket typisk vil sige natskiftet ved CAPD eller dagskiftet ved APD. Se endvidere . Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
Methoxsalen "Macopharma" (Anvendes ved ekstrakorporal fotoferese, hvorved T-lymfocytternes sensibilitet over for UVA-lys øges. De eksponerede T-lymfocytter undergår proliferationsstop og apotose. Efter reinfusion menes påvirkningen af T-lymfocytterne at føre til yderligere immunologiske processer, der bl.a. øger antitumorreaktioner. Mekanismerne ikke endeligt fastlagt.)
Uvadex (Anvendes ved ekstrakorporal fotoferese, hvorved T-lymfocytternes sensibilitet over for UVA-lys øges. De eksponerede T-lymfocytter undergår proliferationsstop og apotose. Efter reinfusion menes påvirkningen af T-lymfocytterne at føre til yderligere immunologiske processer, der bl.a. øger antitumorreaktioner. Mekanismerne ikke endeligt fastlagt.)
Buripal (Anxiolytikum af azapirongruppen. Partiel serotonin (5HT 1A )-agonist.)
Buspiron "Actavis" (Anxiolytikum af azapirongruppen. Partiel serotonin (5HT 1A )-agonist.)
Buspirone "Orion" (Anxiolytikum af azapirongruppen. Partiel serotonin (5HT 1A )-agonist.)
Nitroglycerin "Macure" (Anæmi Hypotension med eller uden andre shocktegn, Cerebrovaskulær sygdom Forhøjet intrakranielt tryk Glaukom Aortastenose Mitralstenose Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati Risiko for toleransudvikling.)
Glycerylnitrat "SAD" (Anæmi Hypotension med eller uden andre shocktegn, Cerebrovaskulær sygdom Forhøjet intrakranielt tryk Glaukom Aortastenose Mitralstenose Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati Risiko for toleransudvikling. Alkoholindhold Infusionsvæsken indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis.)
Cardopax® Retard (Anæmi Hypoxæmi Hypotension med eller uden andre shocktegn Cerebrovaskulær sygdom Øget intrakranielt tryk Aortastenose Mitralstenose Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati. For at modvirke toleransudvikling bør der tilstræbes en nitratfri periode på minimum 8 timer hvert døgn.)
Profast® (Anæstesiindledning og anæstesi af kortere varighed Voksne og børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn under 16 år er ikke påvist. Beholderen skal omrystes før brug.)
Propofol "2care4" (Anæstesiindledning og anæstesi af kortere varighed Voksne og børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn under 16 år er ikke påvist. Beholderen skal omrystes før brug.)
Propofol "B. Braun" (Anæstesiindledning og anæstesi af kortere varighed Voksne og børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn under 16 år er ikke påvist. Beholderen skal omrystes før brug.)
Propofol "Orifarm" (Anæstesiindledning og anæstesi af kortere varighed Voksne og børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn under 16 år er ikke påvist. Beholderen skal omrystes før brug.)
Propolipid (Anæstesiindledning og anæstesi af kortere varighed Voksne og børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn under 16 år er ikke påvist. Beholderen skal omrystes før brug.)
Dexdor (Anæstetikum med let til moderat sedation til brug på intensivafdelinger.)
Dexmedetomidin "Kalceks" (Anæstetikum med let til moderat sedation til brug på intensivafdelinger.)
Terramycin®-Polymyxin B salve, komb. (Appliceres 2-3 gange dgl.)
Mirvaso (Appliceres én gang dgl. i et tyndt lag . Den maksimale anbefalede daglige dosis er en samlet vægt på 1 g gel, fordelt på 5 mængder på størrelse med en ært til hvert af de 5 ansigtsområder (pande, hage, næse og begge kinder). Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre over 65 år Erfaring savnes vedr. børn under 18 år)
Mometasonfuroat "2care4" (Appliceres i et tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudområder. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Ovison (Appliceres i tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudområder, kutanopløsning til behåret hud. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Mometasonfuroat "Glenmark" (Appliceres i tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudområder. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Elocom (Appliceres i tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudpartier, kutanopløsningen til behårede steder, specielt i hårbunden. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Elocon® (Appliceres i tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudpartier. Salven til tørre, skorpede, skællende hudpartier og kutanopløsningen til behårede steder, specielt i hårbunden. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Elopar (Appliceres i tyndt lag 1 gang dgl. på de berørte hudområder i højst 3 uger. Cremen anvendes til tørre, skorpede, skællende eller væskende hudpartier. Salven til tørre, skorpede, skællende hudpartier og kutanopløsningen til behårede steder, specielt i hårbunden. Behandlingen må ikke anvendes på større hudområder (over 20 % af kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved behandling af psoriasis på grund af nedsat hudbarriere.)
Synalar® (Appliceres i tyndt lag 1-3 gange dgl. i højst 6 uger. Behandlingen bør ikke udstrækkes længere tid end højst nødvendigt.)
Iopidine® (Apraclonidin)
Otezla® (Apremilast)
Tisseel®, komb. (Aprotinin)
Trasylol® (Aprotinin)
Empressin® (Argipressin)
Zymelin Care, komb. (Arteriel hypertension Anvendes med forsigtighed, da hypertension kan forværres af xylometazolin. Behandlingsvarighed Adrenergika som xylometazolin bør ikke anvendes i mere end 10 dage. Ved langvarig brug ses slimhindeirritation med rhinosinuitis, ødem og hypersekretion. Diabetes Xylometazolin bør anvendes med forsigtighed ved diabetes pga. risiko for hyperglykæmi. Forlænget QT-interval Forsigtighed ved eksisterende forlænget QT-interval. Der er set øget risiko for alvorlige ventrikulære arytmier ved brug af xylometazolin. Fæokromocytom Xylometazolin bør anvendes med forsigtighed ved fæokromocytom, da tilstanden kan forværres. Hjertesygdom Xylometazolin bør anvendes med forsigtighed ved følsomhed for den adrenerge effekt, der kan give risiko for fx hjertearytmier eller forhøjet blodtryk. Hyperthyroidisme Xylometazolin bør anvendes med forsigtighed ved hyperthyroidisme, da symptomerne kan forværres. Prostatahyperplasi Xylometazolin bør anvendes med forsigtighed ved prostatahyperplasi, da symptomerne (fx vandladningsbesvær) kan forværres.)
Capizid (Arteriel hypotension AV-blok af 2. eller 3. grad Syg sinusknude Dekompenseret hjerteinsufficiens Kardiogent shock Svær bradykardi Ventrikulær takykardi Digitalisintoksikation Akut AMI Lungestase Ustabil angina pectoris Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig behandling med ivabradin eller doser af simvastatin > 40 mg.)
Cardil (Arteriel hypotension AV-blok af 2. eller 3. grad Syg sinusknude Dekompenseret hjerteinsufficiens Kardiogent shock Svær bradykardi Ventrikulær takykardi Digitalisintoksikation Akut AMI Lungestase Ustabil angina pectoris Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig behandling med ivabradin eller doser af simvastatin > 40 mg.)
Diltiazemhydrochlorid Carefarm (Arteriel hypotension AV-blok af 2. eller 3. grad Syg sinusknude Dekompenseret hjerteinsufficiens Kardiogent shock Svær bradykardi Ventrikulær takykardi Digitalisintoksikation Akut AMI Lungestase Ustabil angina pectoris Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig behandling med ivabradin eller doser af simvastatin > 40 mg.)
Nifrocal (Arteriel hypotension AV-blok af 2. eller 3. grad Syg sinusknude Dekompenseret hjerteinsufficiens Kardiogent shock Svær bradykardi Ventrikulær takykardi Digitalisintoksikation Akut AMI Lungestase Ustabil angina pectoris Svær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig behandling med ivabradin eller doser af simvastatin > 40 mg.)
Zipzoc® (Arterielle bensår.)
NUBEQA® (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur.)
Bicalustad (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Bicalutamid "Epione Medicine" - Udgået: 22-06-2026 (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Bicalutamid "Sandoz" (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026 (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Bicalutamide "Accord" (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Bicalutamide "Teva" (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Casodex® (Artificielt, specifikt antiandrogen uden steroidstruktur. Anilidderivat.)
Cernevit, komb. (Ascorbinsyre (vitamin C))
Soluvit®, komb. (Ascorbinsyre (vitamin C))
Prostinfenem® (Astma (risiko for bronkokonstriktion). Tidligere operationer på uterus. Hypo- eller hypertension. Tilstande med øget risiko for uterusruptur Ved kompliceret graviditet pga. lille risiko for post partum DIC (Disseminated Intravascular Coagulation). Ved injektion intramuskulært skal man omhyggeligt sikre sig, at der ikke injiceres intravaskulært Benzylalkohol Prostinfenem® indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)
Carboprost Carefarm (Astma (risiko for bronkokonstriktion). Tidligere operationer på uterus. Hypo- eller hypertension. Tilstande med øget risiko for uterusruptur Ved kompliceret graviditet pga. lille risiko for post partum DIC (Disseminated Intravascular Coagulation). Ved injektion intramuskulært skal man omhyggeligt sikre sig, at der ikke injiceres intravaskulært Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.)
Seretide®, komb. (Astma Inhalationspulver Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Børn 4-12 år. 50 mikrogram salmeterol og 100 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Inhalationsspray Voksne og børn over 12 år. 2 pust 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Inhalationspulver Voksne. 50 mikrogram salmeterol og 500 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Bemærk: Film med instruktion i brugen af de forskellige inhalationsdevices kan ses under Instruktioner.)
Xolair® (Astma og CRSwNP V oksne (astma og CRSwNP) samt børn over 6 år (kun astma) . Dosis og doseringsinterval fastsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbegyndelse, se også produktresumé eller speciallitteratur. Administreres som s.c. injektion. Tabel 1. Administration hver 4. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 30-100 75 75 75 150 150 150 150 150 300 300 > 100-200 150 150 150 300 300 300 300 300 450 600 > 200-300 150 150 225 300 300 450 450 450 600 * > 300-400 225 225 300 450 450 450 600 600 * * > 400-500 225 300 450 450 600 600 * * * * > 500-600 300 300 450 600 600 * * * * * > 600-700 300 * 450 600 * * * * * * * Administration hver 2. uge, se tabel 2. Ved IgE > 700 IE/ml administreres kun hver 2. uge, se tabel 2. Tabel 2. Administration hver 2. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 > 200-300 * * * * * * * * * 375 > 300-400 * * * * * * * * 450 525 > 400-500 * * * * * * 375 375 525 600 > 500-600 * * * * * 375 450 450 600 ** > 600-700 * 225 * * 375 450 450 525 ** ** > 700-800 225 225 300 375 450 450 525 600 ** ** > 800-900 225 225 300 375 450 525 600 ** ** ** > 900-1.000 225 300 375 450 525 600 ** ** ** ** > 1.000-1.100 225 300 375 450 600 ** ** ** ** ** > 1.100-1.200 300 300 450 525 600 ** ** ** ** ** > 1.200-1.300 300 375 450 525 ** ** ** ** ** ** > 1.300-1.500 300 375 525 600 ** ** ** ** ** ** * Administration hver 4. uge, se tabel 1. ** Manglende data for dosisanbefaling. Ved IgE ≤ 200 IE/ml administreres kun hver 4. uge, se tabel 1. Bemærk: Behandlingen bør varetages af speciallæge med erfaring inden for de pågældende lidelser. Ved behov for mere end én injektion skal injektionerne fordeles på to eller flere injektionssteder. Effekt kan først forventes efter 12-16 ugers behandling. Efter 16 ugers behandling bør effekten vurderes. Ved betydelige ændringer i legemsvægt justeres dosis. Ved CRSwNP savnes erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Ved astma savnes erfaring vedr. børn under 6 år. Kronisk spontan urticaria Voksne og børn over 12 år: Sædvanligvis 300 mg s.c. hver 4. uge. Effekten bør vurderes regelmæssigt. Bemærk: Ved kronisk spontan urticaria savnes erfaring vedr. børn under 12 år samt erfaring ved behandling i over 6 måneder.)
Omlyclo® (Astma og CRSwNP Voksne (astma og CRSwNP) samt børn over 6 år (kun astma). Dosis og doseringsinterval fastsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbegyndelse, se også produktresumé eller speciallitteratur. Administreres som s.c. injektion. Tabel 1. Administration hver 4. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 30-100 75 75 75 150 150 150 150 150 300 300 > 100-200 150 150 150 300 300 300 300 300 450 600 > 200-300 150 150 225 300 300 450 450 450 600 * > 300-400 225 225 300 450 450 450 600 600 * * > 400-500 225 300 450 450 600 600 * * * * > 500-600 300 300 450 600 600 * * * * * > 600-700 300 * 450 600 * * * * * * * Administration hver 2. uge, se tabel 2. Ved IgE > 700 IE/ml administreres kun hver 2. uge, se tabel 2. Tabel 2. Administration hver 2. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 > 200-300 * * * * * * * * * 375 > 300-400 * * * * * * * * 450 525 > 400-500 * * * * * * 375 375 525 600 > 500-600 * * * * * 375 450 450 600 ** > 600-700 * 225 * * 375 450 450 525 ** ** > 700-800 225 225 300 375 450 450 525 600 ** ** > 800-900 225 225 300 375 450 525 600 ** ** ** > 900-1.000 225 300 375 450 525 600 ** ** ** ** > 1.000-1.100 225 300 375 450 600 ** ** ** ** ** > 1.100-1.200 300 300 450 525 600 ** ** ** ** ** > 1.200-1.300 300 375 450 525 ** ** ** ** ** ** > 1.300-1.500 300 375 525 600 ** ** ** ** ** ** * Administration hver 4. uge, se tabel 1. ** Manglende data for dosisanbefaling. Ved IgE ≤ 200 IE/ml administreres kun hver 4. uge, se tabel 1. Bemærk: Behandlingen bør varetages af speciallæge med erfaring inden for de pågældende lidelser. Ved behov for mere end én injektion skal injektionerne fordeles på to eller flere injektionssteder. Effekt kan først forventes efter 12-16 ugers behandling. Efter 16 ugers behandling bør effekten vurderes. Ved betydelige ændringer i legemsvægt justeres dosis. Ved CRSwNP savnes erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Ved astma savnes erfaring vedr. børn under 6 år. Kronisk spontan urticaria Voksne og børn over 12 år: Sædvanligvis 300 mg s.c. hver 4. uge. Effekten bør vurderes regelmæssigt. Bemærk: Ved kronisk spontan urticaria savnes erfaring vedr. børn under 12 år samt erfaring ved behandling i over 6 måneder.)
Mestinon® (Astma og KOL Anvendes med forsigtighed, da bronkospasme og øget bronkial sekretion kombineret med bronkokonstriktion kan forekomme. Epilepsi Forsigtighed ved epilepsi. Behandling med kolinesterasehæmmere er associeret med kramper og tremor. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Hjertesvigt og hypotension Bradykardi og hypotension er forekommet under behandlingen - tilstanden kan forværres. Hyperthyrodisme Den øgede kolinerge aktivitet kan potentielt forværre symptomerne ved hyperthyrodisme. Koronar hjertesygdom Kolinesterasehæmmere har været associeret med koronar konstriktion. Forsigtighed ved koronar hjertesygdom. Mekanisk tarmobstruktion og ureterpassagehindring Pyridostigmins parasympatomimetiske effekt øger den gastro-intestinale perialstik og inducerer kontraktioner i urinvejene. Forsigtighed ved mekanisk tarmobstruktion eller ureterpassagehindring. Parkinsons sygdom Forsigtighed ved Parkinsons sygdom- sygdomssymptomerne kan forværres af den øgede kolinerge aktivitet.)
Pyridostigminbromid "Orifarm" (Astma og KOL Anvendes med forsigtighed, da bronkospasme og øget bronkial sekretion kombineret med bronkokonstriktion kan forekomme. Epilepsi Forsigtighed ved epilepsi. Behandling med kolinesterasehæmmere er associeret med kramper og tremor. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Hjertesvigt og hypotension Bradykardi og hypotension er forekommet under behandlingen - tilstanden kan forværres. Hyperthyrodisme Den øgede kolinerge aktivitet kan potentielt forværre symptomerne ved hyperthyrodisme. Koronar hjertesygdom Kolinesterasehæmmere har været associeret med koronar konstriktion. Forsigtighed ved koronar hjertesygdom. Mekanisk tarmobstruktion og ureterpassagehindring Pyridostigmins parasympatomimetiske effekt øger den gastro-intestinale perialstik og inducerer kontraktioner i urinvejene. Forsigtighed ved mekanisk tarmobstruktion eller ureterpassagehindring. Parkinsons sygdom Forsigtighed ved Parkinsons sygdom- sygdomssymptomerne kan forværres af den øgede kolinerge aktivitet.)
Rigmin® (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Behandling af svært demente med depotplastre Da der er rapporteret utilsigtede hændelser med personer med svær demens, der har taget medicinske plastre af og tygget på dem (5147) , bør depotplastre hos denne gruppe patienter påsættes et sted på kroppen, hvor de ikke let kan tages af. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Exelon® (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Behandling med depotplastre hos personer med svær demens Da der er rapporteret utilsigtede hændelser med personer med svær demens, der har taget medicinske plastre af og tygget på dem (5147) , bør depotplastre hos denne gruppe patienter påsættes et sted på kroppen, hvor de ikke let kan tages af. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Behandling med depotplastre hos personer med svær demens Da der er rapporteret utilsigtede hændelser med personer med svær demens, der har taget medicinske plastre af og tygget på dem (5147) , bør depotplastre hos denne gruppe patienter påsættes et sted på kroppen, hvor de ikke let kan tages af. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Rivastor (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Behandling med depotplastre hos personer med svær demens Da der er rapporteret utilsigtede hændelser med personer med svær demens, der har taget medicinske plastre af og tygget på dem (5147) , bør depotplastre hos denne gruppe patienter påsættes et sted på kroppen, hvor de ikke let kan tages af. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Nimvastid® (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Rivastigmin "Orion" (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Rivastigmin "Viatris" (Astma og KOL Forsigtighed anbefales. Risiko for forværring af luftvejsobstruktion pga. den kolinerge effekt. Risiko for bradykardi og forlænget QT-interval Rivastigmin kan medføre forlænget QT-interval og bradykardi og bør anvendes med forsigtighed ved eksisterende bradykardi og forlænget QT-interval samt ved øget risiko for bradykardi eller QT-forlængelse (fx andre QT-forlængende lægemidler, elektrolytforstyrrelser, familiær anamnese). Desuden forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Monitorering af vægt Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Ulcussygdomme Anvendes med forsigtighed ved ulcus duodeni eller ventriculi, da den kolinerge virkning kan medføre øget sekretion af mavesyre. Urinretention På grund af den kolinerge effekt kan urinretention forværres. Forsigtighed ved prostatahypertrofi.)
Donepezil "Jubilant" (Astma og KOL Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved astma eller KOL, da den den kolinerge effekt kan forværre tilstanden. Bradykardi og AV-blok Forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Donepezil kan have vagotonisk virkning på hjertefrekvensen og kan medføre bradykardi og AV-blok. Udførelse af ekg, fx inden behandlingsopstart og efter klinisk vurdering bør overvejes. Epilepsi Bør anvendes med forsigtighed ved epilepsi, da kolinesterasehæmmere har været forbundet med forekomst af generaliserede kramper. Forlænget QT-interval Der er forekommet forlænget QT-interval og torsades de pointes under behandling med donepezil. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Risiko for vægttab Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre urinvejsobstuktion.)
Donepezil "Krka" (Astma og KOL Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved astma eller KOL, da den den kolinerge effekt kan forværre tilstanden. Bradykardi og AV-blok Forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Donepezil kan have vagotonisk virkning på hjertefrekvensen og kan medføre bradykardi og AV-blok. Udførelse af ekg, fx inden behandlingsopstart og efter klinisk vurdering bør overvejes. Epilepsi Bør anvendes med forsigtighed ved epilepsi, da kolinesterasehæmmere har været forbundet med forekomst af generaliserede kramper. Forlænget QT-interval Der er forekommet forlænget QT-interval og torsades de pointes under behandling med donepezil. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Risiko for vægttab Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre urinvejsobstuktion.)
Donepezil "Stada" (Astma og KOL Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved astma eller KOL, da den den kolinerge effekt kan forværre tilstanden. Bradykardi og AV-blok Forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Donepezil kan have vagotonisk virkning på hjertefrekvensen og kan medføre bradykardi og AV-blok. Udførelse af ekg, fx inden behandlingsopstart og efter klinisk vurdering bør overvejes. Epilepsi Bør anvendes med forsigtighed ved epilepsi, da kolinesterasehæmmere har været forbundet med forekomst af generaliserede kramper. Forlænget QT-interval Der er forekommet forlænget QT-interval og torsades de pointes under behandling med donepezil. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Risiko for vægttab Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre urinvejsobstuktion.)
Donepezilhydrochlorid "Accord" (Astma og KOL Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved astma eller KOL, da den den kolinerge effekt kan forværre tilstanden. Bradykardi og AV-blok Forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Donepezil kan have vagotonisk virkning på hjertefrekvensen og kan medføre bradykardi og AV-blok. Udførelse af ekg, fx inden behandlingsopstart og efter klinisk vurdering bør overvejes. Epilepsi Bør anvendes med forsigtighed ved epilepsi, da kolinesterasehæmmere har været forbundet med forekomst af generaliserede kramper. Forlænget QT-interval Der er forekommet forlænget QT-interval og torsades de pointes under behandling med donepezil. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Risiko for vægttab Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre urinvejsobstuktion.)
Donepezil "Sandoz" (Astma og KOL Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved astma eller KOL, da den den kolinerge effekt kan forværre tilstanden. Bradykardi og AV-blok Forsigtighed ved syg sinusknude-syndrom eller andre supraventrikulære overledningsforstyrrelser i hjertet. Donepezil kan have vagotonisk virkning på hjertefrekvensen og kan medføre bradykardi og AV-blok. Udførelse af ekg, fx inden behandlingsopstart og efter klinisk vurdering bør overvejes. Epilepsi Bør anvendes med forsigtighed ved epilepsi, da kolinesterasehæmmere har været forbundet med forekomst af generaliserede kramper. Forlænget QT-interval Der er forekommet forlænget QT-interval og torsades de pointes under behandling med donepezil. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika. Gastro-intestinale ulcera Kolinesterasehæmmere bør anvendes med forsigtighed ved gastro-intestinale ulcera pga. risiko for øget mavesyresektretion. Risiko for vægttab Patientens vægt bør følges, da behandling med kolinesterasehæmmere kan øge risikoen for vægttab (NB: gastro-intestinale bivirkninger er hyppigst ved oral behandling). Urinvejsobstruktion Kolinesterasehæmmere kan forårsage eller forværre urinvejsobstuktion. Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin fra soja . Læs mere om soja og overfølsomhed .)
Symbicort®, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år Vedligeholdelsesbehandling. 1-2 sug (inhalationspulver eller Mite inhalationspulver) 2 gange dgl. eller 1 sug (Forte inhalationspulver) 2 gange dgl. Behovsbehandling. Inhalationspulver eller mite inhalationspulver . 1 sug ved behov, evt. efterfulgt af endnu 1 sug ved utilstrækkelig effekt. Højst 6 sug på én gang og højst 12 sug dgl. Behovsbehandling kan anvendes alene (trin 1-2 i GINA behandlingsguide) eller sammen med vedligeholdelsesbehandling, alt efter astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol (2518) . Se endvidere Behandling af astma hos voksne . Børn 6-12 år Sædvanligvis 2 sug (Mite inhalationspulver) 2 gange dgl. Bemærk: Ved opnået astmakontrol bør vedligeholdelsesdosis titreres ned til lavest effektive dosis. Se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Inhalationspulver Voksne. 2 sug (inhalationspulver) 2 gange dgl. eller 1 sug (Forte inhalationspulver) 2 gange dgl. Inhalationsspray Voksne. 2 pust 2 gange dgl. Bemærk-Generelt: Bør ikke anvendes til børn under 6 år på grund af manglende erfaring. Spraybeholderen skal omrystes inden brug. Kan evt. til patienter med lavt inspiratorisk flow doseres i spacer. Film med instruktion i brugen af forskellige inhalationsdevices kan ses under Instruktioner.)
DuoResp Spiromax, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år Vedligeholdelsesbehandling. 1-2 sug 2 gange dgl. (160/4,5 mikrogram) eller 1 sug (320/9 mikrogram) 2 gange dgl. Behovsbehandling. 160/4,5 mikrogram . 1 sug ved behov, evt. efterfulgt af endnu 1 sug ved utilstrækkelig effekt. Højst 6 sug på én gang og højst 12 sug dgl. Behovsbehandling kan anvendes alene (trin 1-2 i GINA behandlingsguide) eller sammen med vedligeholdelsesbehandling, alt efter astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol (2518) . Se endvidere Behandling af astma hos voksne . Bemærk: Ved opnået astmakontrol bør vedligeholdelsesdosis titreres ned til lavest effektive dosis. Se Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist (ICS/LABA) for styrker, der kan anvendes til børn 6-12 år. Se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 2 sug (160/4,5 mikrogram) eller 1 sug (320/9 mikrogram) 2 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 6 år på grund af manglende erfaring. Instruktionsfilm i brug af Spiromax kan ses under Instruktioner.)
Bufomix Easyhaler®, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år Vedligeholdelsesbehandling. 1-2 sug 2 gange dgl. (80/4,5 mikrogram eller 160/4,5 mikrogram) eller 1 sug (320/9 mikrogram) 2 gange dgl. Behovsbehandling. 80/4,5 mikrogram eller 160/4,5 mikrogram. 1 sug ved behov, evt. efterfulgt af endnu 1 sug ved utilstrækkelig effekt. Højst 6 sug på én gang og højst 12 sug dgl. Behovsbehandling kan anvendes alene (trin 1-2 i GINA behandlingsguide) eller sammen med vedligeholdelsesbehandling, alt efter astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol (2518) . Se endvidere Behandling af astma hos voksne . Børn 6-12 år Sædvanligvis 2 sug (80/4,5 mikrogram) 2 gange dgl. Bemærk: Ved opnået astmakontrol bør vedligeholdelsesdosis titreres ned til lavest effektive dosis. Se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 2 sug (160/4,5 mikrogram) eller 1 sug (320/9 mikrogram) 2 gange dgl. Bemærk-Generelt: Bør ikke anvendes til børn under 6 år på grund af manglende erfaring. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses under Instruktioner.)
Relvar® Ellipta®, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år. 1 sug 1 gang dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Se endvidere . KOL Voksne. 22 mikrogram vilanterol og 92 mikrogram fluticasonfuroat 1 gang dgl. Bemærk: Bør tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn under 12 år. Instruktionsfilm om brug af Ellipta® kan ses under Instruktioner.)
Salflumix Easyhaler®, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Børn 4-12 år. 50 mikrogram salmeterol og 100 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 50 mikrogram salmeterol og 500 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Bemærk: Easyhaler® skal omrystes inden brug. Film med instruktion i brugen af inhalationsdevice kan ses under Instruktioner.)
Salmex, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Børn 4-12 år. 50 mikrogram salmeterol og 100 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 50 mikrogram salmeterol og 500 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Bemærk: Film med instruktion i brugen af inhalationsdevice kan ses under Instruktioner.)
Serefarm, komb. (Astma Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 50 mikrogram salmeterol og 500 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl.)
Tezspire® (Astma Voksne og unge ≥ 12 år. 210 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Kronisk rhinosinuitis med nasale polypper (CRSwNP) Voksne . 210 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Administration Kan administreres af patienten selv eller en omsorgsperson efter passende oplæring. Injiceres i overarm (ikke af patienten selv), lår eller abdomen (mindst 5 cm, fra navlen). Der bør skiftes injektionssted for hver injektion. Bemærk: Behandlingen bør revurderes en gang årligt. Astma : Ingen erfaring vedr. børn < 12 år. Kronisk rhinosinuitis med nasale polypper (CRSwNP): Ingen erfaring vedr. børn og unge < 18 år.)
EXDENSUR® (Astma Voksne og unge over 12 år . 100 mg s.c. 1 gang hver 6. måned. CRSwNP Voksne . 100 mg s.c. 1 gang hver 6. måned. Administration Den fyldte pen eller sprøjte kan, efter passende oplæring, administreres af patienten selv eller af plejepersonale. Injiceres i overarm (hvis administreret af plejepersonale), lår eller abdomen (min. 5 cm fra navlen). Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 12 år for behandlingen af astma børn og unge under 18 år for behandling af CRSwNP.)
Nucala® (Astma Voksne og unge over 12 år. 100 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Børn 6-11 år. 40 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Behandlingen bør revurderes en gang årligt. KOL Voksne. 100 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Beregnet til langtidsbehandling. Behandlingen revurderes mindst én gang årligt. CRSwNP Voksne. 100 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Ved manglende behandlingsrespons efter 24 uger, bør anden behandling overvejes. EGPA Voksne og unge over 12 år. 300 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Børn 6-11 år: Vægt ≥ 40 kg. 200 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Vægt < 40 kg. 100 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Behandlingen bør revurderes en gang årligt. Ved udvikling af livstruende EGPA bør behandlingen genovervejes pga. manglende erfaring med mepolizumab. HES Voksne. 300 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Behandlingen bør revurderes en gang årligt. Ved udvikling af livstruende HES bør behandlingen genovervejes pga. manglende erfaring med mepolizumab. Administration Den fyldte pen eller sprøjte kan, efter passende oplæring, administreres af patienten selv eller af plejepersonale. Hos børn 6-11 år anbefales det, at administrationen udføres af en sundhedsperson eller en oplært plejeperson. Injiceres i overarm, lår eller abdomen. Ved doser, der kræver mere end én injektion, anbefales min. 5 cm mellem injektionsstederne. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 6 år for behandlingen af astma og EGPA og vedr. børn og unge under 18 for behandling af CRSwNP og HES.)
Innovair® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (Astma Voksne over 18 år Inhalationspulver 1-2 sug 2 gange dgl. Højst 4 sug dgl. Inhalationsspray Inhalationsspray 100 mikrogram beclometason/6 mikrogram formoterol. Normalt 1-2 doser 2 gange dgl. Inhalationsspray 200 mikrogram beclometason/6 mikrogram formoterol. Normalt 2 doser 2 gange dgl. Inhalationsspray 100 mikrogram beclometason/6 mikrogram formoterol kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Inhalationspulver 2 sug 2 gange dgl. Inhalationsspray 100 mikrogram beclometason/6 mikrogram formoterol. Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Ekstrafin partikelstørrelse : Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering, hvilket der bør tages hensyn til ved evt. skift fra eller til andre formuleringer med beclometasondepropionat. 100 mikrogram beclometasondipropionat i Innovair® inhalationsspray svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Inhalationspulver anvendes med inhalatoren Nexthaler ® . Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doseringsanbefalinger. Film med instruktion i brugen af inhalationsspray og Nexthaler® kan ses under Instruktioner.)
Trimbow, komb. (Astma Voksne over 18 år Inhalationsspray 2 doser 2 gange dgl. KOL Voksne over 18 år Inhalationspulver 2 sug 2 gange dgl. Inhalationsspray 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Ekstrafin partikelstørrelse: Indholdsstofferne er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering, hvilket der bør tages hensyn til ved evt. skift fra eller til andre formuleringer. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Film med instruktion i brugen af Nexthaler® kan ses under Instruktioner.)
Befoair®, komb. (Astma Voksne over 18 år Normalt 1-2 doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doseringsanbefalinger.)
Forobec®, komb. (Astma Voksne over 18 år Normalt 1-2 doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doseringsanbefalinger.)
Laberon®, komb. (Astma Voksne over 18 år Normalt 1-2 doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doseringsanbefalinger.)
Pumunix, komb. (Astma Voksne over 18 år Normalt 1-2 doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doseringsanbefalinger.)
Fasenra (Astma Voksne. Initialt 30 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Efter 3 måneder (3 doseringer) 30 mg s.c. hver 8. uge. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Doseringsforslag kan ikke gives. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. EGPA Voksne. Sædvanligvis 30 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Bemærk: Midlet er ikke undersøgt ved anvendelse til patienter med organ- eller livstruende manifestation af EGPA. Bemærk Injiceres i overarm, lår eller abdomen. Ved tidligere behandling med benralizumab og ingen anafylaksi i anamnesen kan injektion, efter oplæring, foretages af patienten selv eller en omsorgsperson.)
Montegran (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Abacus Medicine" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Accord Healthcare" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Carefarm" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Ebb Medical" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Krka" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Paranova" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Sandoz" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Stada" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Montelukast "Teva" (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Singulair® (Astmamiddel. Leukotrien D 4 -receptorantagonist.)
Bevespi Aerosphere, komb. (Astmaspray)
Tecentriq (Atezolizumab)
Dupixent® (Atopisk dermatitis og prurigo nodularis Voksne Initialt. 600 mg s.c. efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Injiceres s.c. i låret eller maven, undtagen i de 5 cm omkring navlen. Hvis injektionen administreres af en anden person, kan overarmen evt. benyttes. Ved administration af doser på 600 mg eller 400 mg gives to injektioner, hhv. 300 mg eller 200 mg på forskellige injektionssteder. Atopisk dermatitis (børn og unge) Dosering afhængig af barnets kropsvægt: Moderat til svær atopisk dermatitis hos børn og unge i alderen 12-17 år < 60 kg. Initialt. 400 mg s.c efterfulgt af 200 mg hver anden uge. > 60 kg. Initialt. 600 mg s.c efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Svær atopisk dermatitis hos børn i alderen 6-11 år 15-60 kg. Initialt. 300 mg s.c. indgivet to gange med 14 dages interval efterfulgt af 300 mg hver fjerde uge begyndende fire uger efter anden dosis er givet. Dosering kan øges til 200 mg s.c. hver anden uge ved behov. > 60 kg. 300 mg s.c., efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Svær atopisk dermatitis hos børn i alderen 6 mdr. - 5 år < 15 kg. Initialt. 200 mg s.c som enkeltdosis efterfulgt af 200 mg hver 4. uge. 15-30 kg. Initialt. 300 mg s.c som enkeltdosis efterfulgt af 300 mg hver 4. uge. Bemærk: Ved atopisk dermatitis bør manglende respons efter 16 uger føre til, at behandlingen seponeres. Hos nogle patienter med delvis respons kan behandling i længere tid end 16 uger være gavnlig. Ved PN bør manglende respons efter 24 uger føre til, at behandlingen seponeres. Til børn under 12 år med atopisk dermatitis eller astma, bør dupilumab fyldt injektionssprøjte foretrækkes. Den fyldte pen er ikke beregnet til børn under 12 år. Kronisk spontan urticaria (CSU) Voksne Initialt . 600 mg efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Børn og unge (6-17 år) 15 - < 30 kg . Initialt . 300 mg dag 1 og 300 mg dag 15. Derefter 300 mg en gang hver fjerde uge. 30 - 60 kg . Initialt. 400 mg. Derefter 200 mg en gang hver anden uge. 60 kg eller derover. Initialt. 600 mg. Derefter 300 mg en gang hver anden uge. Behandling udover 24 uger er ikke undersøgt. Det bør overvejes at afbryde behandlingen hos patienter, der ikke har udvist respons efter 24 ugers behandling af CSU. Børn (2-5 år) 5 - < 15 kg . 200 mg en gang hver fjerde uge. 15 - < 30 kg . 300 mg en gang hver fjerde uge. Astma Voksne og børn over 12 år Til: patienter med svær astma, som får oral kortikosteroid eller patienter med svær astma og komorbid moderat til svær atopisk dermatitis eller voksne patienter med svær astma og komorbid svær kronisk rhinosinuitis med nasal polypose gives en startdosis på 600 mg efterfulgt af 300 mg hver anden uge s.c. Alle andre patienter gives en startdosis på 400 mg efterfulgt af 200 mg hver anden uge s.c. Børn 6 -11 år Vægt Dosis 15 - < 30 kg 100 mg en gang hver anden uge eller 300 mg en gang hver 4. uge 30 - < 60 kg 200 mg en gang hver anden uge eller 300 mg en gang hver 4. uge ≥ 60 kg 200 mg en gang hver anden uge Ved astma og komorbid svær atopisk dermatitis doseres som ved atopisk dermatitis. Bemærk: Hos patienter, der samtidig får oral kortikosteroid, kan steroiddosis reduceres så snart klinisk bedring med dupilimab indtræder. Reducering af steroiddosis bør ske gradvist. Dupilumab er beregnet til langtidsbehandling. Der bør mindst én gang årligt træffes beslutning om at fortsætte behandlingen på baggrund af en lægelig vurdering af patientens niveau af astmakontrol. Kronisk Obstruktiv Lungesygdom (KOL) Voksne 300 mg s.c. hver anden uge. Beregnet til langtidsbehandling. Ved manglende respons på behandlingen efter 52 uger, bør seponering overvejes. Kronisk rhinosinuitis med nasale polypper (CRSwNP) Voksne Startdosis på 300 mg efterfulgt af 300 mg hver anden uge s.c. Ved manglende respons på behandlingen efter 24 uger, bør seponering overvejes. Ved delvis respons inden for de første 24 ugers behandling, kan der ses yderligere bedring ved fortsat behandling. Eosinofil øsofagitis (EoE) Voksne, unge og børn ≥ 1 år (legemsvægt ≥ 15 kg) Vægt Dosis 15 - < 30 kg 200 mg hver anden uge 30 - < 40 kg 300 mg hver anden uge ≥ 40 kg 300 mg hver uge Dupilumab er beregnet til langtidsbehandling, men dosering ud over 52 uger er ikke undersøgt. Bemærk: Det anbefales at skifte injektionssted for hver injektion. Dupilumab må ikke injiceres i hud, som er øm, beskadiget eller har blå mærker eller ar. Den fyldte pen er beregnet til voksne og børn > 2 år, mens den fyldte sprøjte er beregnet til voksne og børn > 6 måneder.)
Nemluvio® (Atopisk dermatitis Voksne og børn (≥ 12 år) Initialt: 60 mg s.c . Vedligeholdelse : 30 mg s.c . hver 4. uge i 16 uger. Herefter ved god klinisk respons 30 mg hver 8. uge. Prurigo nodularis Voksne (≥ 18 år) med legemsvægt < 90 kg Initialt: 60 mg s.c . Vedligeholdelse : 30 mg s.c . hver 4. uge. Voksne (≥ 18 år) med legemsvægt ≥ 90 kg Initialt: 60 mg s.c . Vedligeholdelse : 60 mg s.c . hver 4. uge. Bemærk: Det bør overvejes at seponere behandlingen ved manglende klinisk respons efter 16 uger. Erfaring savnes vedr. børn < 12 år og legemsvægt < 30 kg.)
Lipistad (Atorvastatin)
Zarator® (Atorvastatin)
Malarone®, komb. (Atovaquon)
Malastad, komb. (Atovaquon)
Provaqomyl, komb. (Atovaquon)
Trental (Atropin har god effekt.)
Circadin® (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Mecastrin (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Bluefish" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Senaxa" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Viatris" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Slenyto® (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatal® (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "2care4" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "AGB" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Evolan" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Glenmark" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Orifarm" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Pharma Nord" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Melatonin "Unimedic Pharma" (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Mellozzan (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Orimelan (Autoimmune sygdomme Begrænset erfaring hos patienter med autoimmune sygdomme. Sporadiske rapporter om forværring af sygdommen. Blodsukker Enkelte rapporter om påvirkning af blodsukkerkontrollen ved indtag af melatonin i forbindelse med kulhydratholdige måltider. Ved diabetes og nedsat glucosetolerance bør melatonin indtages mindst 2 timer (og gerne 3 timer) før eller efter et måltid. Døsighed Melatonin kan medføre døsighed. Opmærksomhed på evt. situationer, hvor dette kan udgøre en sikkerhedsrisiko. Kramper Øget hyppighed af krampeanfald har været associeret med anvendelse af melatonin ved eksisterende krampetendens (fx epilepsi), men sammenhængen er usikker.)
Casgevy® (Autolog genterapi til behandling af β-talassæmi og seglcellesygdom.)
Yescarta (Autologe T-celler, som er genetisk modificeret ex vivo til at udtrykke antistoffer rettet mod CD19 og anvender CD28 og CD3-zeta som co-stimulerende faktorer. Ved binding til den CD19-positive tumorcelle aktiveres T-cellen, hvorved den ekspanderer, bliver cytotoksisk og inducerer celledød af målcellen.)
Holoclar (Autologt produkt, der ikke må administreres til andre end donorpatienten. Implantation hos patienter med akut okulær inflammation eller infektioner skal udsættes, indtil der er dokumenteret bedring, da inflammation kan kompromittere behandlingssuccesen. Samtidig fejlstilling af øjenlåg, ardannelse på conjunctiva med forkortelse af fornix, anæstetisk cornea og/eller conjunctiva eller alvorlig hypæstesi, pterygium og ekstremt tørre øjne.)
Tavneos (Avacopan)
Spedra (Avanafil)
Dronedaron 2care4 (AV-blok af 2. eller 3. grad, komplet eller distalt grenblok, sinusknudedysfunktion, ledningsdefekt i atrier eller syg sinusknude-syndrom, medmindre patienten har pacemaker. Bradykardi < 50 slag pr. minut. Bazett-korrigeret QT-interval ≥ 0,50 sek. Ustabil hæmodynamisk tilstand. Tidligere eller nuværende hjerteinsufficiens Systolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Permanent atrieflimren > 6 måneder eller ukendt varighed, hvor forsøg på at genetablere sinusrytme ikke længere overvejes. Lunge- og levertoksicitet, som relateres til tidligere anvendelse af amiodaron. Samtidig indtagelse af dabigatran, antiarytmika klasse I og III, potente CYP3A4-inhibitorer, lægemidler, der kan inducere torsades de pointes, samt større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
Dronedarone "Stada" (AV-blok af 2. eller 3. grad, komplet eller distalt grenblok, sinusknudedysfunktion, ledningsdefekt i atrier eller syg sinusknude-syndrom, medmindre patienten har pacemaker. Bradykardi < 50 slag pr. minut. Bazett-korrigeret QT-interval ≥ 0,50 sek. Ustabil hæmodynamisk tilstand. Tidligere eller nuværende hjerteinsufficiens Systolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Permanent atrieflimren > 6 måneder eller ukendt varighed, hvor forsøg på at genetablere sinusrytme ikke længere overvejes. Lunge- og levertoksicitet, som relateres til tidligere anvendelse af amiodaron. Samtidig indtagelse af dabigatran, antiarytmika klasse I og III, potente CYP3A4-inhibitorer, lægemidler, der kan inducere torsades de pointes, samt større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
Dronedarone Aristo (AV-blok af 2. eller 3. grad, komplet eller distalt grenblok, sinusknudedysfunktion, ledningsdefekt i atrier eller syg sinusknude-syndrom, medmindre patienten har pacemaker. Bradykardi < 50 slag pr. minut. Bazett-korrigeret QT-interval ≥ 0,50 sek. Ustabil hæmodynamisk tilstand. Tidligere eller nuværende hjerteinsufficiens Systolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Permanent atrieflimren > 6 måneder eller ukendt varighed, hvor forsøg på at genetablere sinusrytme ikke længere overvejes. Lunge- og levertoksicitet, som relateres til tidligere anvendelse af amiodaron. Samtidig indtagelse af dabigatran, antiarytmika klasse I og III, potente CYP3A4-inhibitorer, lægemidler, der kan inducere torsades de pointes, samt større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
Multaq® (AV-blok af 2. eller 3. grad, komplet eller distalt grenblok, sinusknudedysfunktion, ledningsdefekt i atrier eller syg sinusknude-syndrom, medmindre patienten har pacemaker. Bradykardi < 50 slag pr. minut. Bazett-korrigeret QT-interval ≥ 0,50 sek. Ustabil hæmodynamisk tilstand. Tidligere eller nuværende hjerteinsufficiens Systolisk dysfunktion af venstre ventrikel. Permanent atrieflimren > 6 måneder eller ukendt varighed, hvor forsøg på at genetablere sinusrytme ikke længere overvejes. Lunge- og levertoksicitet, som relateres til tidligere anvendelse af amiodaron. Samtidig indtagelse af dabigatran, antiarytmika klasse I og III, potente CYP3A4-inhibitorer, lægemidler, der kan inducere torsades de pointes, samt større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo.)
Lacosamid "Viatris" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "1A Farma" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "Hameln" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "Krka" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "Stada" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "Strides" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "Vivanta" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide "Zentiva" (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Lacosamide Accord (AV-blok af 2. og 3. grad.)
Vimpat (AV-blok af 2. og 3. grad. Syrup indeholder aspartam, der i organismen omdannes til fenylalanin. Må derfor ikke anvendes ved fenylketonuri (Føllings sygdom).)
Carbamazepin "2care4" (AV-blok Knoglemarvsdepression i anamnesen Hepatisk porfyri Behandling med MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage inden behandlingen påbegyndes Samtidig behandling med voriconazol Overfølsomhed over for carboxamidderivater (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin, rufinamid). Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN) i anamnesen.)
Tegretal Retard (AV-blok Knoglemarvsdepression i anamnesen Hepatisk porfyri Behandling med MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage inden behandlingen påbegyndes Samtidig behandling med voriconazol Overfølsomhed over for carboxamidderivater (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin, rufinamid). Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN) i anamnesen.)
Tegretol CR (AV-blok Knoglemarvsdepression i anamnesen Hepatisk porfyri Behandling med MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage inden behandlingen påbegyndes Samtidig behandling med voriconazol Overfølsomhed over for carboxamidderivater (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin, rufinamid). Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN) i anamnesen.)
Tegretol® (AV-blok Knoglemarvsdepression i anamnesen Hepatisk porfyri Behandling med MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage inden behandlingen påbegyndes Samtidig behandling med voriconazol Overfølsomhed over for carboxamidderivater (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin, rufinamid). Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN) i anamnesen.)
Timonil® Retard (AV-blok Knoglemarvsdepression i anamnesen Hepatisk porfyri Behandling med MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage inden behandlingen påbegyndes Samtidig behandling med voriconazol Overfølsomhed over for carboxamidderivater (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin, rufinamid). Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN) i anamnesen.)
Trimonil® Retard (AV-blok Knoglemarvsdepression i anamnesen Hepatisk porfyri Behandling med MAO-hæmmere inden for de sidste 14 dage inden behandlingen påbegyndes Samtidig behandling med voriconazol Overfølsomhed over for carboxamidderivater (carbamazepin, eslicarbazepin, oxcarbazepin, rufinamid). Stevens-Johnsons syndrom (SJS) eller toksisk epidermal nekrolyse (TEN) i anamnesen.)
Magnesiumsulfat "SAD" (AV-blok.)
Bavencio® (Avelumab)
Emblaveo®, komb. (Avibactam)
Zavicefta, komb. (Avibactam)
Onureg® (Azacitidin)
Imurel® (Azathioprin)
Jayempi® (Azathioprin)
Duonasa®, komb. (Azelastin)
Dymista, komb. (Azelastin)
Zymeduo, komb. (Azelastin)
Cayston® (Aztreonam)
Intuniv® (Anvendelsesområder: ADHD (ICD-10; hyperkinetisk forstyrrelse) . Bemærk: Diagnostik og iværksættelse af behandling er specialistopgaver og må kun varetages af børne- og ungdomspsykiater.)
Paxneury® (Anvendelsesområder: ADHD (ICD-10; hyperkinetisk forstyrrelse) . Bemærk: Diagnostik og iværksættelse af behandling er specialistopgaver og må kun varetages af børne- og ungdomspsykiater.)
Epidyolex® (Anvendelsesområder: Adjuverende behandling af anfald forbundet med Lennox-Gastauts syndrom (LGS) eller Dravets syndrom (DS) sammen med clobazam . Adjuverende behandling af anfald forbundet med tuberøs sklerose-kompleks (TSC). Cannabidiol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i diagnosticering og behandling af epilepsi.)
Sandostatin® Lar (Anvendelsesområder: Akromegali , ved manglende remission efter kirurgi og/eller strålebehandling eller som primær terapi, hvis operation ikke er mulig/afvises af patienten samt i nogle tilfælde præoperativt ved makroadenomer. Tumorstabiliserende behandling af gastro-entero-neuroendokrine tumorer (GEP) grad 1 og en del af grad 2 (Ki-67 indeks op til 10-15 %), hvis operation med et kurativt sigte ikke er mulig/afvises af patienten. Lindring af hormonrelaterede symptomer, der ledsager neuroendokrine tumorer (navnlig carcinoide tumorer). TSH-secernerende adenomer, ved manglende remission efter kirurgi og/eller strålebehandling eller som primær terapi, hvis operation ikke er mulig/afvises af patienten. Fremskredne neuroendogene tumorer (NET) i mave-tarm-kanalen eller ved ukendt primær tumor i mave-tarm-kanalen. Lindring af hormonrelaterede symptomer, der ledsager neuroendokrine tumorer.)
Octreoanne® (Anvendelsesområder: Akromegali , ved manglende remission efter kirurgi og/eller strålebehandling eller som primær terapi, hvis operation ikke er mulig/afvises af patienten samt i nogle tilfælde præoperativt ved makroadenomer. Tumorstabiliserende behandling af gastro-entero-neuroendokrine tumorer (GEP) grad 1 og en del af grad 2 (Ki-67 indeks op til 10-15 %), hvis operation med et kurativt sigte ikke er mulig/afvises af patienten. Lindring af hormonrelaterede symptomer, der ledsager neuroendokrine tumorer. TSH-secernerende adenomer, ved manglende remission efter kirurgi og/eller strålebehandling eller som primær terapi, hvis operation ikke er mulig/afvises af patienten. Fremskredne neuroendogene tumorer (NET) i mave-tarm-kanalen eller ved ukendt primær tumor i mave-tarm-kanalen. Lindring af hormonrelaterede symptomer, der ledsager neuroendokrine tumorer.)
Fingolimod "Glenmark" (Anvendelsesområder: Aktiv attakvis multipel sklerose (MS) hos patienter med høj sygdomsaktivitet trods sygdomsmodificerende behandling, defineret som mindst et attak eller betydende nytilkomne forandringer på MR-scanning inden for det sidste år. Kan desuden anvendes som 1. valg til patienter med hurtigt udviklende svær attakvis MS, fx ved 2 eller flere svære attakker på ét år eller ved ét attak samt en eller flere gadolinium-positive læsioner eller stort antal T2-læsioner på MR-scanning. Fingolimod bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af MS.)
Fingolimod "Reddy" (Anvendelsesområder: Aktiv attakvis multipel sklerose (MS) hos patienter med høj sygdomsaktivitet trods sygdomsmodificerende behandling, defineret som mindst et attak eller betydende nytilkomne forandringer på MR-scanning inden for det sidste år. Kan desuden anvendes som 1. valg til patienter med hurtigt udviklende svær attakvis MS, fx ved 2 eller flere svære attakker på ét år eller ved ét attak samt en eller flere gadolinium-positive læsioner eller stort antal T2-læsioner på MR-scanning. Fingolimod bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af MS.)
Fingolimod "Zentiva" (Anvendelsesområder: Aktiv attakvis multipel sklerose (MS) hos patienter med høj sygdomsaktivitet trods sygdomsmodificerende behandling, defineret som mindst et attak eller betydende nytilkomne forandringer på MR-scanning inden for det sidste år. Kan desuden anvendes som 1. valg til patienter med hurtigt udviklende svær attakvis MS, fx ved 2 eller flere svære attakker på ét år eller ved ét attak samt en eller flere gadolinium-positive læsioner eller stort antal T2-læsioner på MR-scanning. Fingolimod bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af MS.)
Gilenya® (Anvendelsesområder: Aktiv attakvis multipel sklerose (MS) hos patienter med høj sygdomsaktivitet trods sygdomsmodificerende behandling, defineret som mindst et attak eller betydende nytilkomne forandringer på MR-scanning inden for det sidste år. Kan desuden anvendes som 1. valg til patienter med hurtigt udviklende svær attakvis MS, fx ved 2 eller flere svære attakker på ét år eller ved ét attak samt en eller flere gadolinium-positive læsioner eller stort antal T2-læsioner på MR-scanning. Fingolimod bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i behandling af MS.)
Benlysta (Anvendelsesområder: Aktiv autoantistof-positiv systemisk lupus erythematosus (SLE) med høj sygdomsaktivitet som tillægsbehandling, hvor standardbehandling er utilstrækkelig. Aktiv lupus nefritis i kombination med immunsuppressiv behandling. Præparatet bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i immunsuppressiv behandling.)
Dukoral® (Anvendelsesområder: Aktiv immunisering mod kolera (serogruppe O1) til voksne og børn fra 2 år. Koleravaccination kræves ikke officielt af noget land. Se endvidere senest opdaterede vaccinationsforslag hos SSI .)
Cetraxal® Comp, komb. (Anvendelsesområder: Akut Akut otitis media hos patienter med tympanostomi-dræn som er forårsaget af ciprofloxacinfølsomme bakterier.)
VYDURA (Anvendelsesområder: Akut behandling af migræne med eller uden aura. Forebyggende behandling af episodisk migræne hos patienter, som har mindst 4 migræneanfald om måneden.)
Solu-Cortef® (Anvendelsesområder: Akut binyrebarkinsufficiens, fx ved Addison-krise Store operative indgreb hos patienter under behandling med .)
Cefurax (Anvendelsesområder: Akut streptokok-tonsillitis og -pharyngitis Akut bakteriel sinuitis Akut otitis media Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis Cystitis Pyelonefritis Ukomplicerede bløddelsinfektioner Ved alvorlige infektioner bør behandling gives med cefuroxim i.v. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Cefuroxim "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Akut streptokok-tonsillitis og -pharyngitis Akut bakteriel sinuitis Akut otitis media Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis Cystitis Pyelonefritis Ukomplicerede bløddelsinfektioner Ved alvorlige infektioner bør behandling gives med cefuroxim i.v. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Zinnat® - Udgået: 11-05-2026 (Anvendelsesområder: Akut streptokok-tonsillitis og -pharyngitis Akut bakteriel sinuitis Akut otitis media Akutte eksacerbationer af kronisk bronkitis Cystitis Pyelonefritis Ukomplicerede bløddelsinfektioner Ved alvorlige infektioner bør behandling gives med cefuroxim i.v. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Normosang® (Anvendelsesområder: Akutte anfald af hepatisk .)
Iprazap (Anvendelsesområder: Allergisk eller non-allergisk rhinosinuitis med vandig hypersekretion.)
Lomuspray® (Anvendelsesområder: Allergisk eller non-allergisk rhinosinuitis med vandig hypersekretion.)
Bilaska (Anvendelsesområder: Allergisk rhinoconjunctivitis og urticaria.)
Bilastin "2care4" (Anvendelsesområder: Allergisk rhinoconjunctivitis og urticaria.)
Bilastin "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Allergisk rhinoconjunctivitis og urticaria.)
Bilastin "Paranova" - Udgået: 11-05-2026 (Anvendelsesområder: Allergisk rhinoconjunctivitis og urticaria.)
Locacorten®-Vioform, komb. (Anvendelsesområder: Allergiske og i øregang inficeret med clioquinolfølsomme mikroorganismer.)
Tavegyl® (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis Et non-sederende antihistamin bør foretrækkes, hvis oral behandling ønskes. Se endvidere tabel 2 i Antihistaminer til systemisk brug .)
Benaday (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Cereza (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Cetimax (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Cetirizin "Teva" (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Levocetirizin "Glenmark" (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Levocetirizin "Krka" (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Levocetirizin "Stada" (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Vialerg (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Zyrtec® (Anvendelsesområder: Allergiske sygdomme , især urticaria og allergisk rhinoconjunctivitis.)
Ogluo (Anvendelsesområder: Alvorlige hypoglykæmiske reaktioner hos insulinbehandlede patienter og afbrydelse af sulfonylurinstof- og insulininduceret koma, se endvidere Antidiabetika (forgiftninger) .)
GlucaGen® (Anvendelsesområder: Alvorlige hypoglykæmiske reaktioner hos insulinbehandlede patienter og afbrydelse af sulfonylurinstof- og insulininduceret koma, se endvidere Antidiabetika (forgiftninger) . Motilitetshæmmende ved endoskopi, kolangiopancreatikografi og røntgenundersøgelse af mave-tarm-kanalen, ved CT- og NMR-scanning og digital subtraktion angiografi (DSA). Undersøgelse for endogen insulinsekretion.)
Cefotaxim "MIP" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af cefotaximfølsomme bakterier, fx sepsis hos penicillinallergikere . Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Cefotaxim "Navamedic" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af cefotaximfølsomme bakterier, fx sepsis hos penicillinallergikere . Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Ceftazidim "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af ceftazidimfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Ceftazidim "MIP" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af ceftazidimfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Fortum® (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af ceftazidimfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af ceftriaxonfølsomme bakterier, fx unrinvejsinfektion, pneumoni eller meningitis. Anbefales af Sundhedsstyrelsen til behandling af gonoré og gonoroisk øjeninfektion. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Ceftriaxon "MIP" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af ceftriaxonfølsomme bakterier, fx unrinvejsinfektion, pneumoni eller meningitis. Anbefales af Sundhedsstyrelsen til behandling af gonoré og gonoroisk øjeninfektion. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Ceftriaxon "Navamedic" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af ceftriaxonfølsomme bakterier, fx unrinvejsinfektion, pneumoni eller meningitis. Anbefales af Sundhedsstyrelsen til behandling af gonoré og gonoroisk øjeninfektion. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det ønskværdige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Cefuroxim "B. Braun" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af cefuroximfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Cefuroxim "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af cefuroximfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Cefuroxim "MIP" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af cefuroximfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Cefuroxim "Navamedic" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af cefuroximfølsomme bakterier, fx urinvejsinfektion eller pneumoni hos penicillinallergikere. Bemærk: Sundhedsstyrelsen peger på det hensigtsmæssige i at begrænse forbruget af dette antibiotikum, se Sundhedsstyrelsen (Vejledning om ordination af antibiotika, 2012) .)
Bactocin® (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af vancomycinfølsomme bakterier, især stafylokokinfektioner, fx sepsis, endocarditis, ostitis og peritonitis Lokalbehandling ved antibiotika-associeret colitis forårsaget af Clostridioides difficile. Bemærk: Behandling af antibiotika-associeret colitis skal altid gives oralt, uanset om der anvendes infusionssubstans eller kapsler.)
Vancomycin "hameln" (Anvendelsesområder: Alvorlige infektioner forårsaget af vancomycinfølsomme bakterier, især stafylokokinfektioner, fx sepsis, endocarditis, ostitis og peritonitis Lokalbehandling ved antibiotika-associeret colitis forårsaget af Clostridioides difficile. Bemærk: Behandling af antibiotika-associeret colitis skal altid gives oralt, uanset om der anvendes infusionssubstans eller kapsler.)
Kalinox, komb. (Anvendelsesområder: Analgesi ved milde smerter i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Latox, komb. (Anvendelsesområder: Analgesi ved milde smerter i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Livopan, komb. (Anvendelsesområder: Analgesi ved milde smerter i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Omnipaque® (Anvendelsesområder: Angiografi Artrografi CT-opladning ERCP Flebografi Herniografi Hysterosalpingografi Myelografi Sialografi Undersøgelse af mave-tarm-kanal Urografi.)
Calcium folinate "Kalceks" (Anvendelsesområder: Antidot mod folsyreantagonister Formindske toksicitet ved højdosisbehandling og forgiftning med methotrexat I kombination med 5-fluoruracil i cytotoksisk behandling.)
Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: Antidot mod folsyreantagonister Formindske toksicitet ved højdosisbehandling og forgiftning med methotrexat I kombination med 5-fluoruracil i cytotoksisk behandling.)
Influvac® (Anvendelsesområder: Anvendelse af influenzavaccine bør baseres på de officielle anbefalinger.)
Busulfan "Fresenius Kabi" (Anvendelsesområder: Anvendes efterfulgt af cyclophosphamid eller melphalan som konditionerende behandling før myeloablativ hæmatopoietisk stamcelletransplantation. Busulfan bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i maligne lidelser og deres behandling.)
Glentek (Anvendelsesområder: Anvendes for at forlænge livet eller tiden, indtil der kommer alvorlige respirationsproblemer hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Riluzol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ALS.)
Rilucare (Anvendelsesområder: Anvendes for at forlænge livet eller tiden, indtil der kommer alvorlige respirationsproblemer hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Riluzol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ALS.)
Rilutek® (Anvendelsesområder: Anvendes for at forlænge livet eller tiden, indtil der kommer alvorlige respirationsproblemer hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Riluzol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ALS.)
Riluzol "Abacus Medicine" (Anvendelsesområder: Anvendes for at forlænge livet eller tiden, indtil der kommer alvorlige respirationsproblemer hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Riluzol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ALS.)
Riluzol "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Anvendes for at forlænge livet eller tiden, indtil der kommer alvorlige respirationsproblemer hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Riluzol bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i ALS.)
Norvir® (Anvendelsesområder: Anvendes i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til HIV-1-inficerede voksne med fremskreden eller progredierende immundefektsygdom. Anvendes udelukkende som den boostende komponent i proteasehæmmerbehandling. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Ritonavir bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Ritonavir "Accord" (Anvendelsesområder: Anvendes i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til HIV-1-inficerede voksne med fremskreden eller progredierende immundefektsygdom. Anvendes udelukkende som den boostende komponent i proteasehæmmerbehandling. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Ritonavir bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Ritonavir Viatris (Anvendelsesområder: Anvendes i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til HIV-1-inficerede voksne med fremskreden eller progredierende immundefektsygdom. Anvendes udelukkende som den boostende komponent i proteasehæmmerbehandling. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Ritonavir bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Kaletra®, komb. (Anvendelsesområder: Anvendes i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til HIV-1-inficerede voksne og børn over 2 år med fremskreden eller progredierende immundefektsygdom. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Lopinavir bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Tybost (Anvendelsesområder: Anvendes som farmakokinetisk booster af: atazanavir 300 mg 1 gang daglig eller darunavir 800 mg 1 gang daglig, når disse anvendes i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til HIV-1-inficerede voksne. Se endvidere kombinationsbehandling i Midler mod HIV . Cobicistat bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særlig indsigt i HIV-associerede sygdomme og deres behandling.)
Glaudin (Anvendelsesområder: Anvendes som monoterapi til at nedsætte det intraokulære tryk (IOP) hos patienter med eller okulær hypertension, hvor lokalbehandling med prostaglandinanalog eller β-blokker er kontraindiceret Kan endvidere anvendes som supplerende behandling, når det intraokulære tryk (IOP) ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med andre øjenmidler.)
Brimonidintartrat "2care4" (Anvendelsesområder: Anvendes som monoterapi til at nedsætte det intraokulære tryk (IOP) hos patienter med eller okulær hypertension, hvor lokalbehandling med β-blokker er kontraindiceret Kan endvidere anvendes som supplerende behandling, når det intraokulære tryk (IOP) ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med andre øjenmidler.)
Brimonidintartrat "Paranova" (Anvendelsesområder: Anvendes som monoterapi til at nedsætte det intraokulære tryk (IOP) hos patienter med eller okulær hypertension, hvor lokalbehandling med β-blokker er kontraindiceret. Kan endvidere anvendes som supplerende behandling, når det intraokulære tryk (IOP) ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med andre øjenmidler.)
Vazkepa (Anvendelsesområder: Anvendes til at reducere risikoen for kardiovaskulære hændelser hos voksne statin-behandlede patienter med høj kardiovaskulær risiko med forhøjede triglyceridværdier (≥ 150 mg/dl [≥ 1,7 mmol/l]), som: er diagnosticeret med kardiovaskulær sygdom eller diabetes og har mindst én anden kardiovaskulær risikofaktor.)
Sterilt Vand "Baxter" Viaflo (Anvendelsesområder: Anvendes til opløsning eller fortynding af lægemidler til indsprøjtning eller til skylning af instrumenter mv.)
Trixeo® Aerosphere®, komb. (Anvendelsesområder: Anvendes til patienter med KOL i stadium E (se tabel 4 i Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)) med henblik på symptomreduktion og forebyggelse af eksacerbationer.)
Ebixa® (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Marbodin (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Memantin "Accord" (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Memantin "Stada" (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Memantine "Merz" (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Mentixa (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Nemdatine (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom i moderat til svær grad. Se endvidere Demens .)
Galantamin "Krka" (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom, alle i let til svær grad. Se endvidere Demens .)
Galantamin "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom, alle i let til svær grad. Se endvidere Demens .)
Galantamin "Stada" (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom, alle i let til svær grad. Se endvidere Demens .)
Galantamin Carefarm (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom, alle i let til svær grad. Se endvidere Demens .)
Reminyl (Anvendelsesområder: Anvendes ved Alzheimers sygdom, Lewy Body demens og demens ved Parkinsons sygdom, alle i let til svær grad. Se endvidere Demens .)
Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (Anvendelsesområder: Anæstesi i kombination med andre anæstetika. Analgesi/sedation i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (Anvendelsesområder: Anæstesi i kombination med andre anæstetika. Analgesi/sedation i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (Anvendelsesområder: Anæstesi i kombination med andre anæstetika. Analgesi/sedation i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Niontix (Anvendelsesområder: Anæstesi i kombination med andre anæstetika. Analgesi/sedation i situationer, hvor hurtig indsætning og afslutning af effekt er ønskelig.)
Lercanidipine "Accord" (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Lercanidipine "Orion" (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026 (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm" (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Lercastad (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Lercatio (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Zanidip® (Anvendelsesområder: Arteriel hypertension .)
Beclometasondipropionat Carefarm (Anvendelsesområder: Astma)
Beclomet Easyhaler® (Anvendelsesområder: Astma .)
Ciclesonide "Orifarm" (Anvendelsesområder: Astma .)
Ciclesonide "Sandoz" (Anvendelsesområder: Astma .)
Flutiform, komb. (Anvendelsesområder: Astma : Anvendes som p.n. behandling (fra trin 1 i GINA behandlingsguideline) og som fast forebyggende behandling (fra trin 3 i GINA behandlingsguideline) (2518) . Se endvidere tabel 3 i Behandling af astma hos voksne .)
Salbutamol "Teva" (Anvendelsesområder: Astma og anden bronkospasme)
Ventoline® (Anvendelsesområder: Astma og anden bronkospasme Akut hæmning af uterine kontraktioner (fx vestorm, forud for akut kejsersnit). Forud for ekstern vending af foster i underkropspræsentation. Se endvidere Vehæmmende og uteruskontraktionshæmmende midler .)
Salmeterol "2care4" (Anvendelsesområder: Astma, KOL og anden bronkospasme Må ved astma kun anvendes ved samtidig behandling med inhalationssteroid (øget risiko for svære akutte forværringer ved monoterapi med LABA).)
Salmeterol "Orifarm" (Anvendelsesområder: Astma, KOL og anden bronkospasme Må ved astma kun anvendes ved samtidig behandling med inhalationssteroid (øget risiko for svære akutte forværringer ved monoterapi med LABA).)
Serevent® (Anvendelsesområder: Astma, KOL og anden bronkospasme Må ved astma kun anvendes ved samtidig behandling med inhalationssteroid (øget risiko for svære akutte forværringer ved monoterapi med LABA).)
Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (Anvendelsesområder: Astma: Patienter, som ikke er tilfredsstillende kontrolleret på lavdosis inhalationssteroid ( GINA behandlingsguideline trin 3 ). Se endvidere tabel 3 i Behandling af astma hos voksne .)
Diproderm® (Anvendelsesområder: Atopisk dermatit . Nummular dermatit (discoid eksem). Prurigo nodularis. Lichen simplex chronicus (neurodermatit) og lichen planus. Seborroisk dermatit. Irritativt kontakteksem eller allergisk kontaktdermatit. Discoid lupus erythematosus. Tillæg til systemisk steroidbehandling ved generaliseret erythroderma. Reaktioner på insektbid. Miliaria (varmeknopper). Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaque psoriasis). Bemærk: Creme anvendes til tørre eller væskende hudpartier, s alve til tørre, skorpede og skællende hudområder og kutanopløsning til behåret hud, specielt i hårbunden.)
Bemeson (Anvendelsesområder: Atopisk dermatit . Nummular dermatit (discoid eksem). Prurigo nodularis. Lichen simplex chronicus (neurodermatit) og lichen planus. Seborroisk dermatit. Irritativt kontakteksem eller allergisk kontaktdermatit. Discoid lupus erythematosus. Tillæg til systemisk steroidbehandling ved generaliseret erythroderma. Reaktioner på insektbid. Miliaria (varmeknopper). Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaque psoriasis). Bemærk: Creme anvendes til tørre eller væskende hudpartier.)
Betamethason "Nordic Prime" (Anvendelsesområder: Atopisk dermatit . Nummular dermatit (discoid eksem). Prurigo nodularis. Lichen simplex chronicus (neurodermatit) og lichen planus. Seborroisk dermatit. Irritativt kontakteksem eller allergisk kontaktdermatit. Discoid lupus erythematosus. Tillæg til systemisk steroidbehandling ved generaliseret erythroderma. Reaktioner på insektbid. Miliaria (varmeknopper). Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaque psoriasis). Bemærk: Creme anvendes til tørre eller væskende hudpartier.)
Betamethason "Orifarm" - Udgået: 22-06-2026 (Anvendelsesområder: Atopisk dermatit . Nummular dermatit (discoid eksem). Prurigo nodularis. Lichen simplex chronicus (neurodermatit) og lichen planus. Seborroisk dermatit. Irritativt kontakteksem eller allergisk kontaktdermatit. Discoid lupus erythematosus. Tillæg til systemisk steroidbehandling ved generaliseret erythroderma. Reaktioner på insektbid. Miliaria (varmeknopper). Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaque psoriasis). Bemærk: Creme anvendes til tørre eller væskende hudpartier.)
Betnovate (Anvendelsesområder: Atopisk dermatit . Nummular dermatit (discoid eksem). Prurigo nodularis. Lichen simplex chronicus (neurodermatit) og lichen planus. Seborroisk dermatit. Irritativt kontakteksem eller allergisk kontaktdermatit. Discoid lupus erythematosus. Tillæg til systemisk steroidbehandling ved generaliseret erythroderma. Reaktioner på insektbid. Miliaria (varmeknopper). Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaque psoriasis). Bemærk: Creme anvendes til tørre eller væskende hudpartier.)
Betnovat® (Anvendelsesområder: Atopisk dermatit . Nummular dermatit (discoid eksem). Prurigo nodularis. Lichen simplex chronicus (neurodermatit) og lichen planus. Seborroisk dermatit. Irritativt kontakteksem eller allergisk kontaktdermatit. Discoid lupus erythematosus. Tillæg til systemisk steroidbehandling ved generaliseret erythroderma. Reaktioner på insektbid. Miliaria (varmeknopper). Psoriasis (med undtagelse af meget udbredt plaque psoriasis). Bemærk: Salve til tørre, skorpede og skællende hudområder Kutanemulsion til sart, beskadiget eller behåret hud Kutanopløsning til behåret hud, specielt i hårbunden.)
