Du har søgt på: ADHD Børn
- der blev fundet 3463 resultaterVælg område:
Søgeresultater, Præparater:
Concerta® (ADHD)
Equasym® Depot (ADHD)
Medikinet® (ADHD)
Methylphenidate "Sandoz" (ADHD)
Modafinil "Orifarm" (ADHD)
Modiodal® (ADHD)
Motiron® (ADHD)
Ritalin® (ADHD)
Methylphenidate "Consilient Health" (...ADHDBørn over 6 år og unge Generel initial behandling med methylphenidat : 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Tages konsekvent med mad eller uden mad. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste dosis tages mindst 4 timer før sengetid. Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn...)
Medanef (...ADHDBørn over 6 år og unge Generel initial behandling med methylphenidat : 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn...)
Methylphenidat "Alternova" (...ADHDBørn over 6 år og unge Generel initial behandling med methylphenidat : 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 1-2 gange dgl., morgen og middag. Alternativt 10 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn...)
Finlee (...Børn > 1 år. Dosering 2 gange dgl. efter legemsvægt i kombination med trametinib. Vægt* Dos...)
Spexotras (...Børn > 1 år. Dosering én gang dgl. efter legemsvægt i kombination med dabrafenib dispergibl...)
Ospolot-tab® (...Børn > 3 år og ≥ 12 kg Initialt 2,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser, der individue...)
Ospolot® (...Børn > 3 år og ≥ 12 kg Initialt 2,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser, der individue...)
Metoclopramide "G.L.Pharma" (...Børn < 1 år pga. nedsat clearance og øget hyppighed for ekstrapyramidale bivirkninger Parki...)
Primperan® (...Børn < 1 år pga. nedsat clearance og øget hyppighed for ekstrapyramidale bivirkninger Parki...)
Metoclopramide "Accord" (...Børn < 1 år pga. nedsat clearance og øget hyppighed for ekstrapyramidale bivirkninger Parki...)
Metoclopramide "Medical Valley" (...Børn < 1 år pga. nedsat clearance og øget hyppighed for ekstrapyramidale bivirkninger Parki...)
Metoclopramide "Orifarm" (...Børn < 1 år pga. nedsat clearance og øget hyppighed for ekstrapyramidale bivirkninger Parki...)
Metoclopramide "Orion" (...Børn < 1 år pga. nedsat clearance og øget hyppighed for ekstrapyramidale bivirkninger Parki...)
Kodipar®, komb. (...Børn < 12 år, da der er risiko for opioidtoksicitet på grund af varierende og uforudsigelig metabolisering af codein til morfin. Børn 12-18 år: K...)
Pinex® comp, komb. (...Børn < 12 år, da der er risiko for opioidtoksicitet på grund af varierende og uforudsigelig metabolisering af codein til morfin. Børn 12-18 år: K...)
Kaletra®, komb. (...Børn < 2 år. Samtidig behandling med: alfuzosin amiodaron avanafil disulfiram dronedaron el...)
Peditrace®, komb. (Børn < 3 mdr. 1 ml/kg legemsvægt/døgn. Fortyndet koncentrat gives som i.v. infusion. Minimum infusionstid er 8 timer. Advarsel: Infusionskoncentrat må ikke gives ufortyndet.)
Septanest, komb. (...Børn < 4 år. Allergi over for andre lokalanalgetika af amid-typen. Kardiovaskulære sygdomme...)
Dentocaine, komb. (...Børn < 4 år. Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Kardiovaskulære sygdomme ...)
Septocaine, komb. (...Børn < 4 år. Allergi overfor andre lokalanalgetika af amid-typen. Kardiovaskulære sygdomme ...)
Trimethoprim "Orifarm" (...Børn < 6 uger Trimethoprimallergi Megaloblastær anæmi pga. folsyremangel Vitamin B 12 -mang...)
Trimopan® (...Børn < 6 uger Trimethoprimallergi Megaloblastær anæmi pga. folsyremangel Vitamin B 12 -mang...)
SelenoPrecise (Vitamin-mineral) (Børn : Erfaring savnes.)
Vitamin C (Vitamin-mineral), komb. (Børn : Erfaring savnes.)
Vitamin E (Vitamin-mineral) (Børn : Erfaring savnes.)
Vitamin B-Combin (Vitamin-mineral) (Børn : Erfaring savnes.)
Biktarvy®, komb. (...Børn ≥ 2 år (≥ 14 kg og < 25 kg) 1 tablet (30 mg/120 mg/15 mg) 1 gang dgl. Voksne og børn ≥ 25 kg 1 tablet (50 mg/200 mg/25 mg) 1 gang dgl. Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 6 timer før næste dosis. Ved opkastning senest 1 time efter indtagelse af tabletten tages en ny tablet. Erfaring savnes vedr. børn...)
Koselugo ® (...Børn ≥ 3 år. 25 mg /m 2 legemsoverflade 2 gange dgl. Dosis afrundes til nærmeste 5 mg eller 10 mg, dog højst 50 mg som enkeltdosis. Legemsoverflade Anbefalet dosis 0,55-0,69 m 2 20 mg om morgenen og 10 mg om aftenen 0,70-0,89 m 2 20 mg 2 gange dgl. 0,90-1,09 m 2 25 mg 2 gange dgl. 1,10-1,29 m 2 30 mg 2 gange dgl. 1,30-1,49 m 2 35 mg 2 gange dgl. 1,50-1,69 m 2 40 mg 2 gange dgl. 1,70-1,89 m 2 45 mg 2 gange dgl. ≥ 1,90 m 2 50 mg 2 gange dgl. Dosis til legemsoverflade < 0,55 m 2 er ikke fastlagt. Dosisjustering, behandlingspause eller seponering pga. bivirkninger eller ved kombination med CYP3A4- eller CYP2C19-hæmmere kan være nødvendig, se produktresumé. Bemærk: 10 mg kapsel indeholder 32 mg og 25 mg kapsel indeholder 36 mg E-vitamin som TGPS (D-alfa-tocopheryl polyethylenglycol 1.000 succinat) . Børn...)
Pentavac®, komb. (...Børn 0,5 ml i.m. I alt 3 injektioner, sædvanligvis når barnet er 3 mdr., 5 mdr. og 1 år. Se endvidere børnevaccinationsprogrammet . Boostervaccination Efter disse tre doser vaccine skal der gives en di-te-ki-pol-revaccination i 5-års-alderen. Se endvidere børnevaccinationsprogrammet . Injektion Gives som intramuskulær injektion: Hos spædbørn: i øvre anterolaterale område på låret Hos større børn...)
Ambirix®, komb. (...Børn 1-15 år 1 ml i.m. Dosis gentages efter 6-12 mdr. Injektion Vaccinen injiceres intramuskulært i regio deltoidea eller hos små børn lateralt på...)
Diural® (...Børn 1-3 mg (0,1-0,3 ml dråber)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-3 doser, dog højst 40 m...)
Kaftrio®, komb. (...Børn 2 til 12 år. 2 tabletter á 75 mg ivacaftor/50 mg tezacaftor/100 mg elaxacaftor om morgenen og 1 tablet á 150 mg ivacaftor om aftenen (ca. 12 timer senere). For yderligere information om dosering, henvises der til produktresumeét. Kombination med CYP3A4-hæmmere Dosis skal reduceres ved samtidig behandling med moderate eller potente CYP3A4-hæmmere (se evt. tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ): Samtidig behandling med moderate CYP3A4-hæmmere: Børn 2 til < 6 år. Skiftevis 1 brev ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor om morgenen hver anden dag og 1 brev ivacaftor om morgenen hver anden dag. (Der forsættes med den angivne styrke, se under doseringsforslag). Voksne og børn ≥ 6 år. Skiftevis 2 tabletter ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor om morgenen hver anden dag og 1 tablet ivacaftor om morgenen hver anden dag. (Der forsættes med den angivne styrke, se under doseringsforslag). Bemærk: Ingen dosering af ivacaftor om aftenen. Samtidig behandling med potente CYP3A4-hæmmere: Børn 2 til 6 år. 1 brev ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor 2 gange ugentligt med 3-4 dages mellemrum. Voksne og børn ≥ 6 år. Initialt 2 tabletter ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor dag 1 og dag 4. Derefter 2 tabletter ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor 2 gange ugentligt med 3-4 dages mellemrum. Bemærk: Ingen supplerende dosering af ivacaftor. For yderligere information om dosering, henvises der til produktresumeét . Bemærk: Patienten skal have CFTR genotypebestemt, før behandlingen startes. Ingen erfaring vedr. børn...)
Hemangiol® (...Børn 5 uger - 5 måneder Første uge: 1 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser Anden ug...)
Montegran (...Børn 6 mdr.-5 år. 4 mg dgl. Bemærk: Granulatet kan indtages blandet med kold eller tempereret blød mad (fx æblemos). Dosis tages normalt om aftenen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Montelukast "Abacus Medicine" (...Børn 6 mdr.-5 år. 4 mg dgl. Bemærk: Granulatet kan indtages blandet med kold eller tempereret blød mad (fx æblemos). Dosis tages normalt om aftenen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Montelukast "Carefarm" (...Børn 6 mdr.-5 år. 4 mg dgl. Bemærk: Granulatet kan indtages blandet med kold eller tempereret blød mad (fx æblemos). Dosis tages normalt om aftenen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Montelukast "Ebb Medical" (...Børn 6 mdr.-5 år. 4 mg dgl. Bemærk: Granulatet kan indtages blandet med kold eller tempereret blød mad (fx æblemos). Dosis tages normalt om aftenen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Montelukast "Paranova" (...Børn 6 mdr.-5 år. 4 mg dgl. Bemærk: Granulatet kan indtages blandet med kold eller tempereret blød mad (fx æblemos). Dosis tages normalt om aftenen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Engerix-B® (...Børn af HBsAg-positive mødre 10 mikrogram (0,5 ml) i.m. ved fødslen. Vaccination gentages efter 1, 2 og 12 mdr. Samtidig med første vaccinedosis indgives humant hepatitis B immunglobulin . Hepatitis-B-immunglobulin og vaccine gives i hvert sit lår. Børn < 16 år 10 mikrogram (0,5 ml) i.m., dosis gentages efter 1 md. og 6 mdr. Voksne og børn ≥ 16 år 20 mikrogram (1 ml) i.m., dosis gentages efter 1 md. og 6 mdr. Dialyse- og immunkompromitterede voksne Voksne Der gives dobbeltdosis (40 mikrogram (2 ml)) i.m. fordelt på 2 injektionssteder. Denne dosis gentages efter 1 md., 2 mdr. og 6 mdr. BørnBørn med nyreinsufficiens, inklusiv børn i dialyse, har reduceret antistofrespons for hepatitis B vaccine. Der bør ske testning efter afsluttet vaccination, for at se om der er behov for en yderligere booster. Patienter med hæmofili Dosis kan gives subkutant i sædvanlig dosis eller intradermalt i en dosis på 0,1 ml, hvilket dog kan medføre reduceret immunrespons. Ved ekspositionsuheld gentages dosis efter 1 md., 2 mdr. og 12 mdr. Accelereret vaccination Hvor en hurtig beskyttelse er påkrævet, kan til voksne ≥ 16 år gives 3 intramuskulære injektioner på dag 0, 7 og 21 med en boosterdosis 12 måneder efter den første dosis. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Zolgensma (...Børn Engangsdosis 1,1 x 10 14 vg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 60 min. Samlet volumen for legemsvægt intervaller inden for 2,6-21,0 kg kan ses i tabel 1 i Produktresumé . Laboratorietest ved baseline er påkrævet inden administration af onasemnogene abeparvovec og omfatter: antistoftest af AAV9 (adeno-associerede virale vektor serotype 9) ALAT, ASAT samt total bilirubin kreatinin komplet blodtælling (inkl. hæmoglobin-niveau og trombocyttal) troponin-I. Bemærk: Det anbefales at starte et immunmodulerende regime med kortikosteroider 24 timer inden infusion for at dæmpe immunresponset, se tabel 2 i Produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Vaminolac®, komb. (...Børn Individuel dosering afhængig af alder, legemsvægt, indikation og tilstand. Børn og unge 15-31 ml/kg legemsvægt/døgn (sv.t. 1,0-2,0 g aminosyrer/kg/døgn) Spædbørn 15-38 ml/kg legemsvægt/døgn (sv.t. 1,0-2,5 g aminosyrer/kg/døgn) Neonatale børn 23-46 ml/kg legemsvægt/døgn (sv.t. 1,5-3,0 g aminosyrer/kg/døgn) dosis bør øges gradvist i de første dage, indtil anbefalet dosis er nået. Præmature neonatale børn 38-54 ml/kg legemsvægt/døgn (sv.t. 2,5-3,5 g aminosyrer/kg/døgn) dosis bør øges gradvist i de første dage, startende med 23-38 ml/kg/døgn (sv.t. 1,5-2,5 g aminosyrer/kg/døgn) på den første dag, stigende til 38-54 ml/kg legemsvægt/døgn (sv.t. 2,5-3,5 g aminosyrer/kg/dag) på den anden dag og fremefter. Bemærk: Valget af en perifer eller en central vene afhænger af osmolariteten af den færdige opløsning. Opløsninger med osmolaritet > 800 mosmol/l gives normalt i.v. i central vene. Gives sædvanligvis som langsom i.v. infusion over 8-12 timer eller 24 timer som kontinuerlig infusion. Til nyfødte og spædbørn...)
Amiped®, komb. (...Børn Individuel i forhold til alder, udviklingstrin og sygdom. Vejledende doseringsforslag: Alder Daglig dosis Aminosyrer Infusionsvæske Nyfødte før termin 1. levedag ≥ 1,5 g/kg legemsvægt ≥ 15 ml/kg legemsvægt 2. levedag og frem 2,5-3,5 g/kg legemsvægt 25-35 ml/kg legemsvægt Født til termin 0 - 27 dage 1,5-3,0 g/kg legemsvægt 15-30 ml/kg legemsvægt 28 dage - under 3 år 1,0-2,5 g/kg legemsvægt 10-25 ml/kg legemsvægt 3-11 år 1,0-2,0 g/kg legemsvægt 10-20 ml/kg legemsvægt Bemærk: Evt. højere dosis til kritisk syge børn...)
Alkindi (...Børn Individuelt. Primær binyrebarkinsufficiens. 8-15 mg/m 2 /dgl. fordelt på 3 doser. Seku...)
Genotropin® (...Børn med lukkede epifyselinjer vurderes for fortsat væksthormonmangel inden behandling fort...)
Norditropin® (...Børn med lukkede epifyselinjer vurderes for fortsat væksthormonmangel inden behandling fort...)
Omnitrope® (...Børn med lukkede epifyselinjer vurderes for fortsat væksthormonmangel inden behandling fortsættes med voksendosis. Patienter med diabetes eller glucoseintolerance skal monitoreres nøje. Thyroideastatus kontrolleres, da GH øger den perifere dejodering af T4 til T3, hvilket kan demaskere subklinisk myksødem. Ved symptomer forenelig med øget intrakraniel tryk anbefales fundoskopi. Før behandling påbegyndes hos patienter med Prader-Willis syndrom, bør disse undersøges for tegn på øvre luftvejsobstruktion, søvnapnø eller luftvejsinfektioner. Behandling med somatripin kan medføre reduktion i serumkoncentrationen af kortisol. Under behandlingen skal der monitoreres for tegn på skoliose. Evt. indhold af benzylalkohol Omnitrope injektionsvæske 5 mg/1,5 ml indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Vedrop (...Børn og unge < 18 år Sædvanligvis 17 mg/kg legemsvægt dgl. (svarende til 0,34 ml/kg legemsv...)
Ryjunea® (...Børn og unge (3-14 år) 1 dråbe i hvert øje dgl. før sengetid. Behandlingen skal regelmæssig...)
Atomoxetin "Glenmark" (...Børn og unge (6-18 år) 70 kg samt voksne Initialt 10-40 mg fordelt på 1-2 doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosisjustering bør overvejes ved kendt langsom CYP2D6-metaboliseringsevne. Erfaring savnes vedr. børn...)
Atomoxetin "Medical Valley" (...Børn og unge (6-18 år) 70 kg samt voksne Initialt 10-40 mg fordelt på 1-2 doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosisjustering bør overvejes ved kendt langsom CYP2D6-metaboliseringsevne. Erfaring savnes vedr. børn...)
Atomoxetin "Orion" (...Børn og unge (6-18 år) 70 kg samt voksne Initialt 10-40 mg fordelt på 1-2 doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosisjustering bør overvejes ved kendt langsom CYP2D6-metaboliseringsevne. Erfaring savnes vedr. børn...)
Atomoxetin "Teva" (...Børn og unge (6-18 år) 70 kg samt voksne Initialt 10-40 mg fordelt på 1-2 doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosisjustering bør overvejes ved kendt langsom CYP2D6-metaboliseringsevne. Erfaring savnes vedr. børn...)
Atomoxetin "Viatris" (...Børn og unge (6-18 år) 70 kg samt voksne Initialt 10-40 mg fordelt på 1-2 doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosisjustering bør overvejes ved kendt langsom CYP2D6-metaboliseringsevne. Erfaring savnes vedr. børn...)
Atomoxetine "Accord" (...Børn og unge (6-18 år) 70 kg samt voksne Initialt 10-40 mg fordelt på 1-2 doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosisjustering bør overvejes ved kendt langsom CYP2D6-metaboliseringsevne. Erfaring savnes vedr. børn...)
Atomoxetine "Sandoz" (...Børn og unge (6-18 år) 70 kg samt voksne Initialt 10-40 mg fordelt på 1-2 doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosisjustering bør overvejes ved kendt langsom CYP2D6-metaboliseringsevne. Erfaring savnes vedr. børn...)
Atomoxetine "Stada" (...Børn og unge (6-18 år) 70 kg samt voksne Initialt 10-40 mg fordelt på 1-2 doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosisjustering bør overvejes ved kendt langsom CYP2D6-metaboliseringsevne. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sialanar (...Børn og unge ≥ 3 år Initialt 12,8 mikrogram/kg legemsvægt 3 gange dgl. Derefter øges dosis hver 7. dag med 12,8 mikrogram/kg legemsvægt 3 gange dgl. til optimal behandling. Maksimal dosis: 64 mikrogram/kg legemsvægt 3 gange dgl. eller 6 ml (1,9 mg) 3 gange dgl., afhængigt af hvad der giver den laveste dosis. Bemærk Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. udtagning af dosis fra flasken. Samtidig indtag af mad nedsætter den systemiske eksponering. Bør indtages mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter et måltid, alternativt på samme tidspunkter hver dag i forhold til indtagelse af mad. Hvis det pga. særlige behov er nødvendigt at indtage dosis samtidig med mad, skal dosis indtages sammen med mad hver gang. Fødevarer med højt fedtindhold bør undgås. Efter titreringsperioden skal evt. behov for dosisjustering vurderes mindst hver 3. måned. Manglende data ang. behandling i over 24 uger. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Epistatus (...Børn og unge 10-18 år . 10 mg. Gives som enkeltdosis. Dosis fordeles i begge sider af munden. Hvis ikke anfaldet stopper efter 5 minutter, gentages dosis, og der rekvireres samtidig akutmedicinsk hjælp. Til børn...)
Evoltra® (...Børn og unge 1-21 år. 52 mg/m 2 legemsoverflade dgl. som i.v. infusion over 2 timer i 5 dage. Behandlingen gentages hver 2.-6. uge, når normal hæmatopoiese er genoprettet (ANC ≥ 0,75 x 10 9 /l), og organfunktionen er tilbage ved udgangspunktet. Bemærk: Der er begrænset erfaring med mere end 3 behandlingsserier. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Intuniv® (...Børn og unge 6-17 år Initialt 1 mg dgl. Dosis kan titreres med 1 mg om ugen. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 0,05-0,12 mg/kg dgl. givet som éngangsdosis. Højst anbefalede dosis er 4 mg dg.l for 6-12 årige og 7 mg dgl. for 13-17 årige. Se i øvrigt dosistitreringsskema i produktresume . Bemærk: Erfaring vedr. voksne, ældre og børn...)
Paxneury® (...Børn og unge 6-17 år Initialt 1 mg dgl. Dosis kan titreres med 1 mg om ugen. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 0,05-0,12 mg/kg dgl. givet som éngangsdosis. Højst anbefalede dosis er 4 mg dg.l for 6-12 årige og 7 mg dgl. for 13-17 årige. Se i øvrigt dosistitreringsskema i produktresume . Bemærk: Erfaring vedr. voksne, ældre og børn...)
Nutritrace®, komb. (Børn og unge Udtalt kolestase med P-bilirubin > 140 mmol/l Wilsons sygdom Hæmokromatose.)
AGAMREE® (...Børn og voksne < 40 kg Sædvanligvis 6 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Børn og voksne ≥ 40 kg Sædvanligvis 240 mg (6ml) 1 gang dgl. Bemærk: Dosis kan nedtitreres til 4 mg/kg/dag eller 2 mg/kg/dag afhængigt af individuel tolerance. Sikkerhed og virkning hos børn...)
Axhidrox (...Børn og voksne (> 12 år) Sædvanligvis 4,4 mg glycopyrronium pr. armhule (2 pumpetryk). De første 4 uger påføres cremen jævnt i hver armhule en gang dgl. og helst om aftenen. Fra og med den 5. uge kan hyppigheden af påføringen reduceres til to gange om ugen, afhængigt af reduktionen af armsved. Det er nødvendigt med kontinuerlig behandling for at opretholde effekten. Bemærk: Anvendes udelukkende i underarmsområdet. Påføring af cremen skal foretages med låget på flerdosisbeholderen og ikke med fingrene, da efterfølgende kontakt med mund eller næse kan medføre påvirkning af spytproduktion eller næsesekretioner. Hvis cremen kommer i øjnene, kan glycopyrronium forårsage midlertidig udvidelse af pupillerne og sløret syn. Sker dette, skal øjnene straks skylles med rigelige mængder vand. For at udelukke bivirkninger må det behandlede hudområde ikke komme i kontakt med andre personers hud (fx under samleje). Erfaring savnes ved børn...)
Catiolanze (...Børn og voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Begrænset erfaring med aldersgruppen < 4 år. Hos børn (0-3 år), som lider af p...)
Kloramfenikol "Orifarm" (...Børn og voksne Appliceres 3-6 gange dgl. Bemærk: Behandlingsvarighed: Maks. 10 - 14 dage. D...)
Kloramfenikol "2care4" (...Børn og voksne Øjendråber. 1 dråbe 6 gange dgl. Øjensalve. Appliceres 3-6 gange dgl. Bemærk...)
Kloramfenikol "DAK" (...Børn og voksne Øjendråber. 1 dråbe 6 gange dgl. Øjensalve. Appliceres 3-6 gange dgl. Bemærk...)
Kloramfenikol "Santen" (...Børn og voksne Øjendråber. 1 dråbe 6 gange dgl. Øjensalve. Appliceres 3-6 gange dgl. Bemærk...)
Gelofusine®, komb. (...Børn og ældre Allergiske sygdomme Koagulationsforstyrrelser Hypernatriæmi Dehydrering Inkom...)
Synagis (Børn under 2 år 15 mg/kg legemsvægt i.m. 1 gang om måneden i hele RSV-sæsonen. Injiceres lateralt på lårets forside. Første dosis bør gives inden starten af RSV-sæsonen.)
Phenergan® (...Børn under 2 år, på grund af risiko for fatal respirationsdepression. CNS-depression. Forlæ...)
Prometazin "Actavis" (...Børn under 2 år, på grund af risiko for fatal respirationsdepression. CNS-depression. Forlæ...)
Prometazin "Orifarm" (...Børn under 2 år, på grund af risiko for fatal respirationsdepression. CNS-depression. Forlæ...)
Mirvaso (...Børn under 2 år. Samtidig brug af: monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) tricykliske antide...)
Scandonest®-Adrenalin, komb. (...Børn under 4 år (ca. 20 kg) Alvorlig iskæmisk hjertesygdom og alvorlige kardielle ledningsf...)
Mepidental (...Børn under 4 år (vægt < 20 kg). Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen. Kan so...)
Scandonest® (...Børn under 4 år (vægt < 20 kg). Allergi over for andre lokalanalgetika af amidtypen. Kan so...)
Gelaspan, komb. (...Børn Ældre Allergiske sygdomme Koagulationsforstyrrelser Hypernatriæmi Inkompenseret hjerte...)
Latanoprost "Stada" (...Børn og voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Begrænset erfaring med aldersgruppen < 1 år. Hos børn (0-3 år), som lider af p...)
Latanoprost "Viatris" (...Børn og voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Begrænset erfaring med aldersgruppen < 1 år. Hos børn (0-3 år), som lider af p...)
Monoprost (...Børn og voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Begrænset erfaring med aldersgruppen < 1 år. Hos børn (0-3 år), som lider af p...)
Xalatan® (...Børn og voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Begrænset erfaring med aldersgruppen < 1 år. Hos børn (0-3 år), som lider af p...)
Pamorelin® (Børn: Progressive hjernetumorer.)
Triptorelin "Orifarm" (Børn: Progressive hjernetumorer.)
Tigecycline "Accord" (. Bør kun på tvingende indikation anvendes til børn under 8 år.)
Tigecycline "EQL Pharma" (. Bør kun på tvingende indikation anvendes til børn under 8 år.)
Tygacil® (. Bør kun på tvingende indikation anvendes til børn under 8 år.)
Alphagan® (... undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Bemærk: Børn (> 2 år) skal behandles med forsigtighed, og de bør overvåges nøje på grund af risiko ...)
Brimonidintartrat "2care4" (... undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Bemærk: Børn (> 2 år) skal behandles med forsigtighed, og de bør overvåges nøje på grund af risiko ...)
Brimonidintartrat "Paranova" (... undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Bemærk: Børn (> 2 år) skal behandles med forsigtighed, og de bør overvåges nøje på grund af risiko ...)
Glaudin (... undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Bemærk: Børn (> 2 år) skal behandles med forsigtighed, og de bør overvåges nøje på grund af risiko ...)
Azopt® (...in. Øjensalve skal administreres sidst. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske ...)
Brinzolamid "Stada" (...in. Øjensalve skal administreres sidst. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske ...)
Brinzolamide "Accord" - Udgået: 05-01-2026 (...in. Øjensalve skal administreres sidst. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske ...)
Brinzolamide "Sandoz" (...in. Øjensalve skal administreres sidst. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af børn og unge under 18 år. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske ...)
Dorzolamid "STADA" (...børn...)
Dorzostill (...børn...)
Trusopt® (...børn...)
Roclanda, komb. (...1 dråbe i det/de berørte øjne én gang dgl. om aftenen. Bemærk: Erfaring savnes ved børn og unge < 18 år. Ved nasolakrimal okklusion i 2 minutter reduceres den systemiske abso...)
Ophtesic (...e må ikke overskride én tube pr. øje eller pr. enkelt procedure. Erfaring savnes vedr. børn...)
Selincro® (...r taget 1-2 timer før, kan 1 tablet tages så hurtigt som muligt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Flagyl® vagitorier (... skeden 1 gang dgl. ved sengetid i 6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 18 år. Seksuelt samkvem frarådes under infektionen og under behandling med vagitorie...)
Natriumoxybat "Kalceks" (...Børn > 7 år med vægt ≥ 15 kg Initialdosis optitreres efter effekt og tolerans med 1-2 ugers intervaller: Vægt Initialdosis* Titreringshastighed** Højst anbefalet dosis* 15-20 kg ≤ 1 g/døgn ≤ 0,5 g/døgn/uge 0,2 g/kg/døgn 20-30 kg ≤ 2 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge 30-45 kg ≤ 3 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge ≥ 45 kg ≤ 4,5 g/døgn ≤ 1,5 g/døgn/uge 9 g/døgn * Angivet som den samlede dosis pr. døgn, der fordeles på 2 lige store doser. ** Angivet som stigningen i den samlede dosis pr. døgn pr. uge. Bemærk: Ved samtidig behandling med valproat bør dosis reduceres med 20 % (for voksne fx initialt 1,8 g 2 gange/døgn). Ved afbrydelse af behandlingen i mere end 14 dage, bør behandlingen genstartes med lav initialdosis og efterfølgende optitrering. Erfaring savnes vedr. børn under 7 år. Må ikke anvendes til børn...)
Natriumoxybat "Reig Jofre" (...Børn > 7 år med vægt ≥ 15 kg Initialdosis optitreres efter effekt og tolerans med 1-2 ugers intervaller: Vægt Initialdosis* Titreringshastighed** Højst anbefalet dosis* 15-20 kg ≤ 1 g/døgn ≤ 0,5 g/døgn/uge 0,2 g/kg/døgn 20-30 kg ≤ 2 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge 30-45 kg ≤ 3 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge ≥ 45 kg ≤ 4,5 g/døgn ≤ 1,5 g/døgn/uge 9 g/døgn * Angivet som den samlede dosis pr. døgn, der fordeles på 2 lige store doser. ** Angivet som stigningen i den samlede dosis pr. døgn pr. uge. Bemærk: Ved samtidig behandling med valproat bør dosis reduceres med 20 % (for voksne fx initialt 1,8 g 2 gange/døgn). Ved afbrydelse af behandlingen i mere end 14 dage, bør behandlingen genstartes med lav initialdosis og efterfølgende optitrering. Erfaring savnes vedr. børn under 7 år. Må ikke anvendes til børn...)
Xyrem - Udgået: 25-05-2026 (...Børn > 7 år med vægt ≥ 15 kg Initialdosis optitreres efter effekt og tolerans med 1-2 ugers intervaller: Vægt Initialdosis* Titreringshastighed** Højst anbefalet dosis* 15-20 kg ≤ 1 g/døgn ≤ 0,5 g/døgn/uge 0,2 g/kg/døgn 20-30 kg ≤ 2 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge 30-45 kg ≤ 3 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge ≥ 45 kg ≤ 4,5 g/døgn ≤ 1,5 g/døgn/uge 9 g/døgn * Angivet som den samlede dosis pr. døgn, der fordeles på 2 lige store doser. ** Angivet som stigningen i den samlede dosis pr. døgn pr. uge. Bemærk: Ved samtidig behandling med valproat bør dosis reduceres med 20 % (for voksne fx initialt 1,8 g 2 gange/døgn). Ved afbrydelse af behandlingen i mere end 14 dage, bør behandlingen genstartes med lav initialdosis og efterfølgende optitrering. Erfaring savnes vedr. børn under 7 år. Må ikke anvendes til børn...)
Alfuzosin "Sandoz" (10 mg 1 gang dgl under kontrol af blodtrykket. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 16 år.)
Alfuzosin "Stada" (10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 16 år.)
Alfuzosin "Teva" (10 mg 1 gang dgl. under kontrol af blodtrykket. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 16 år.)
Cellcristin (... 1,4 mg/m 2 legemsoverflade ugentlig (og generelt ikke mere end i alt 2 mg ugentligt). Børn tåler noget højere dosis, 2 mg/m 2 legemsoverflade. Dosis bør nedsættes ved lever-gald...)
Oncovin® (... 1,4 mg/m 2 legemsoverflade ugentlig (og generelt ikke mere end i alt 2 mg ugentligt). Børn tåler noget højere dosis, 2 mg/m 2 legemsoverflade. Dosis bør nedsættes ved lever-gald...)
Briumvi® (...vedr. voksne > 55 år. Dosisjustering anses dog ikke som nødvendig. Erfaring savnes ved børn og unge < 18 år. Præmedicinering Følgende to former for præmedicin skal administreres ...)
Givlaari® (...ller hævelse. Der bør skiftets til nyt injektionssted hver gang. Erfaring savnes vedr. børn...)
Myozyme® (...meinfusion se produktresumeet . Dosisjustering ved IOPD (Pompes sygdom med debut i spædbørnsalderen): Til IOPD-patienter der får 20 mg/kg legemsvægt hver 2. uge og ikke opnår til...)
Nexviadyme (...børnsalderen): Til IOPD-patienter, der får 20 mg/kg legemsvægt hver 2. uge og ikke opnår tilstrækkelig forbedring eller tilstrækkelig hjerte-, respiratorisk- og/eller motorisk funktions-respons, bør der overvejes dosisøgning til 40 mg/kg legemsvægt hver 2. uge, såfremt der ikke er nogen sikkerhedsproblemer (fx alvorlig overfølsomhed, anafylaktiske reaktioner eller risiko for overhydrering). Yderligere dosisøgning kan overvejes og hos patienter med initialt svær IOPD bør øget dosis og immunmodulerende behandling gives fra behandlingsstart. Ligeledes kan man for late-onset patienter, som har klinisk progression på 20 mg/kg overveje dosisøgning til 40 mg/kg legemsvægt hver 2. uge. Bemærk: Der kan præbehandles med antihistamin, antipyretika og/eller kortikosteroid for at forebygge eller reducere allergiske reaktioner. Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos spædbørn...)
Granon® (...Børn og unge ≥ 5 år. 200 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 5 år og må ikke anvendes til børn 2 år (6664) . 600 mg brusetablet Voksne. ½ brusetablet (300 mg) to gange dagligt eller 1 brusetablet (600 mg) en gang dagligt. Børn og unge ≥ 14 år. ½ brusetablet (300 mg) en gang dagligt. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge < 14 år og må ikke anvendes til børn...)
Mucolysin® (...Børn og unge ≥ 5 år. 200 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 5 år og må ikke anvendes til børn 2 år (6664) . 600 mg brusetablet Voksne. ½ brusetablet (300 mg) to gange dagligt eller 1 brusetablet (600 mg) en gang dagligt. Børn og unge ≥ 14 år. ½ brusetablet (300 mg) en gang dagligt. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge < 14 år og må ikke anvendes til børn...)
Mucomyst® (...3 gange dgl. Børn og unge ≥ 5 år. 200 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 5 år og må ikke anvendes til børn 2 år (6664...)
Rescueflow®, komb. (...ranindholdet bør behandlingen forudgås af 3 g (voksne) i.v. eller 45 mg/kg legemsvægt (børn) i.v. dextran 1 (Promiten®), som er ikke markedsført i Danmark, men kan med udlevering...)
Isentress® (...børn med legemsvægt ≥ 25 kg 400 mg 2 gange dgl. 600 mg tabletter Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg 1.200 mg (2 tbl. á 600 mg) 1 gang dgl. Bemærk: 400 mg tabletter må ikke anvendes til denne dosering. Tyggetabletter/granulat til oral suspension Til børn 2-11 år med legemsvægt > 12 kg findes Isentress tyggetabletter 300 mg, som kan rekvireres med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Dosis (som tyggetablet) afhænger af legemsvægten. Se produktresumé . Til småbørn og spædbørn findes granulat til oral suspension, som kan rekvireres fra udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Dosis (som oral suspension) afhænger af legemsvægten. Se produktresumé . Bemærk: Tabletter 400 mg eller 600 mg og tyggetabletter/oral suspension er ikke bioækvivalente. Erfaring savnes vedr. børn...)
Etodolac "2care4" (400-600 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk : Bør indtil videre ikke anvendes til børn.)
Obgemsa® (75 mg én gang dagligt. Bemærk: Erfaring savnes ved børn og unge < 18 år.)
Rimactan® (...edsættes ved samtidig fødeindtagelse. Fordelingsvolumen 1,6 l/kg (voksne) og 1,1 l/kg (børn). Plasmahalveringstid 2,5-5 timer (efter enkeltdoser) og 1-2 timer (efter multiple dos...)
Bylvay® (...Absorberes minimalt efter oral administration. Estimeret relativ biotilgængelighed 97 %) i uomdannet fo...)
Vancocin® (...rmsygdom kan ses en vis absorption. Plasmahalveringstid 4-6 timer (voksne), 2-3 timer (børn...)
Vancomycin "Strides" (...rmsygdom kan ses en vis absorption. Plasmahalveringstid 4-6 timer (voksne), 2-3 timer (børn...)
Siklos (...ave-tarm-kanalen. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 1 time (0,75 og 1,2 timer for børn henholdsvis voksne). Diffunderer let ud i vævene og ind i cerebrospinalvæsken og forde...)
Finacea® (Acne Vulgaris Voksne og børn > 12 år. Appliceres i et tyndt lag 2 gange dgl. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af børn 65 år.)
IMULDOSA® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødsle...)
Pyzchiva® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødsle...)
Stelara® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødsle...)
Steqeyma® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødsle...)
Usymro® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødsle...)
Uzpruvo (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødsle...)
WEZENLA® (...Administration af levende vacciner (som fx BCG-vaccinen) til spædbørn, der har været eksponeret for ustekinumab in utero, frarådes i 12 måneder efter fødsle...)
Oxybutynin "Unimedic" (...Børn over 5 år Individuel dosering. Initialt 0,1 mg/kg intravesikalt morgen og aften. Dosis kan justeres efter en uges behandling efter effekt og bivirkninger. Højest anbefalede dosis er 0,15 mg/kg 2 gange dgl., dog højst i alt 5 mg pr. enkelte dosis. Administration Katetres volumen fastlægges før administrationen vha. en sprøjte med saltvandsopløsning. Den fastlagte volumen saltvandsopløsning lægges til den ordinerede mængde oxybutynin-opløsning. Efter tømning af blæren vha. ren intermitterende kateterisering (CIC) injiceres først oxybutynin-opløsningen og derefter saltvandsopløsningen, hvorefter kateteret fjernes. Blæren tømmes hver 4. time vha. CIC. Bemærk: Ingen erfaring vedr. ældre eller børn...)
Parsabiv (... 2,5 mg 3 gange om ugen, hvis dette var patientens sidste dosis). Ingen erfaring vedr. børn...)
Duodopa® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (...insons sygdom, som allerede er på stabil dosis af oral levodopa. Erfaring savnes vedr. børn 3.100 1,04 a) Infusionshastigheden pr. time kan beregnes ved hjælp af følgende formel,...)
Baclofen "Sintetica" (... måneders behandling. Børn og unge (4-18 år). Den initiale vedligeholdelsesdosis for langtids, kontinuerlig intratekal infusion hos børn i alderen fra 4 til 1...)
Gablofen® (... måneders behandling. Børn og unge (4-18 år). Den initiale vedligeholdelsesdosis for langtids, kontinuerlig intratekal infusion hos børn i alderen fra 4 til 1...)
Lionova® (... måneders behandling. Børn og unge (4-18 år). Den initiale vedligeholdelsesdosis for langtids, kontinuerlig intratekal infusion hos børn i alderen fra 4 til 1...)
Ipstyl® Autogel (...ervallet øges til hver 42.-56. dag ved akromegali. Erfaring savnes vedr. behandling af børn. Opløsningen i den forfyldte sprøjte kan anvendes direkte. Injektionen gives dybt subk...)
Myrelez (...ervallet øges til hver 42.-56. dag ved akromegali. Erfaring savnes vedr. behandling af børn. Opløsningen i den forfyldte sprøjte kan anvendes direkte. Injektionen gives dybt subk...)
Octreotid "Sun" (.... Bemærk: Dosisjustering kan være nødvendig ved levercirrose. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Sandostatin® (.... Bemærk: Dosisjustering kan være nødvendig ved levercirrose. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Meloxicam "Bluefish" - Udgået: 08-06-2026 (...somhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere Børn...)
Meloxicam "Nordic Prime" (...somhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere Børn...)
Meloxicam Teva (...somhedsreaktion , udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID, undtagen COX-2-hæmmere Børn...)
Pegasys® (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Terbutalinsulfat "2care4" (...børn > 12 år Individuelt, sædvanligvis 0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1,5 mg efter behov. Der bør højst tages 6 mg i døgnet. Børn 3-11 år Individuelt, sædvanligvis 0,25-0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1 mg efter behov. Der bør højst tages 4 mg i døgnet. Bemærk: Bør kun bruges ved behov og ikke i fast dosering. Inhalation via Turbuhaler® kan anvendes af de fleste børn > 5-7 år. Nogle børn...)
Terbutalinsulfat "Paranova" (...børn > 12 år Individuelt, sædvanligvis 0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1,5 mg efter behov. Der bør højst tages 6 mg i døgnet. Børn 3-11 år Individuelt, sædvanligvis 0,25-0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1 mg efter behov. Der bør højst tages 4 mg i døgnet. Bemærk: Bør kun bruges ved behov og ikke i fast dosering. Inhalation via Turbuhaler® kan anvendes af de fleste børn > 5-7 år. Nogle børn...)
Bricanyl® Turbuhaler® (...børn > 12 år Individuelt, sædvanligvis 0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1,5 mg efter behov. 'Der bør højst tages 6 mg i døgnet. Børn 3-11 år Individuelt, sædvanligvis 0,25-0,5 mg efter behov. I svære tilfælde op til 1 mg efter behov. Der bør højst tages 4 mg i døgnet. Bemærk: Bør kun bruges ved behov og ikke i fast dosering. Inhalation via Turbuhaler® kan anvendes af de fleste børn > 5-7 år. Nogle børn...)
Airomir® (...børn . 0,1-0,2 mg (1-2 sug) ved behov, normalt højst 4 gange dgl. Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn . 0,1-0,2 mg (1-2 sug). Dosis tages 10-15 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen. Bemærk: Inhalation via Autohaler kan normalt anvendes af børn over 5 år. Inhalationssprayen skal omrystes inden brug. Inhalationsspray (ikke Autohaler) kan til mindre børn...)
Ventolin® (...børn over 4 år. 0,2 mg ved behov, normalt højst 4 gange dgl. Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn over 4 år. 0,2 mg 15-30 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen . Bemærk: Doserne bør først klargøres umiddelbart før brug. De fleste børn...)
Buventol® Easyhaler® (... Voksne og børn over 6 år. 100-200 mikrogram, normalt højst 4 gange dgl. Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn over 6 år ...)
Salamol (...pasme Voksne og børn. 100-200 mikrogram, normalt højst 4 gange dgl. Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn . 100-200 mikro...)
Imolope (...Børn > 12 år Initialt 2 mg Pause 1 time Derpå 2 mg efter hver uformet afføring Højst 6 mg/20 kg legemsvægt, dog højst 8 mg i døgnet. Kronisk diarré Voksne. Initialt 4 mg dgl. Børn > 12 år. Initialt 2 mg dgl. Dosis justeres indtil 1-2 faste afføringer/dag er opnået. Højst 16 mg i døgnet. Akutte episoder af diarré i forbindelse med colon irritable Voksne Initialt 4 mg Pause 1 time Derpå 2 mg efter hver uformet afføring Højst 16 mg i døgnet. Bemærk Må ikke anvendes til børn < 18 år. Bemærk: Behandling af akut diarré bør ikke fortsættes ud over 48 timer. Bør ikke anvendes til børn...)
Lopacut (...Børn > 12 år Initialt 2 mg Pause 1 time Derpå 2 mg efter hver uformet afføring Højst 6 mg/20 kg legemsvægt, dog højst 8 mg i døgnet. Kronisk diarré Voksne. Initialt 4 mg dgl. Børn > 12 år. Initialt 2 mg dgl. Dosis justeres indtil 1-2 faste afføringer/dag er opnået. Højst 16 mg i døgnet. Akutte episoder af diarré i forbindelse med colon irritable Voksne Initialt 4 mg Pause 1 time Derpå 2 mg efter hver uformet afføring Højst 16 mg i døgnet. Bemærk Må ikke anvendes til børn < 18 år. Bemærk: Behandling af akut diarré bør ikke fortsættes ud over 48 timer. Bør ikke anvendes til børn...)
Loperamid "Mashal" (...Børn > 12 år Initialt 2 mg Pause 1 time Derpå 2 mg efter hver uformet afføring Højst 6 mg/20 kg legemsvægt, dog højst 8 mg i døgnet. Kronisk diarré Voksne. Initialt 4 mg dgl. Børn > 12 år. Initialt 2 mg dgl. Dosis justeres indtil 1-2 faste afføringer/dag er opnået. Højst 16 mg i døgnet. Akutte episoder af diarré i forbindelse med colon irritable Voksne Initialt 4 mg Pause 1 time Derpå 2 mg efter hver uformet afføring Højst 16 mg i døgnet. Bemærk Må ikke anvendes til børn < 18 år. Bemærk: Behandling af akut diarré bør ikke fortsættes ud over 48 timer. Bør ikke anvendes til børn...)
Loritax (...Børn > 12 år Initialt 2 mg Pause 1 time Derpå 2 mg efter hver uformet afføring Højst 6 mg/20 kg legemsvægt, dog højst 8 mg i døgnet. Kronisk diarré Voksne. Initialt 4 mg dgl. Børn > 12 år. Initialt 2 mg dgl. Dosis justeres indtil 1-2 faste afføringer/dag er opnået. Højst 16 mg i døgnet. Akutte episoder af diarré i forbindelse med colon irritable Voksne Initialt 4 mg Pause 1 time Derpå 2 mg efter hver uformet afføring Højst 16 mg i døgnet. Bemærk Må ikke anvendes til børn < 18 år. Bemærk: Behandling af akut diarré bør ikke fortsættes ud over 48 timer. Frysetørrede tabletter bør ikke anvendes til børn...)
Imodium® (...Børn > 12 år Initialt 2 mg Pause 1 time Derpå 2 mg efter hver uformet afføring Højst 6 mg/20 kg legemsvægt, dog højst 8 mg i døgnet. Kronisk diarré Voksne. Initialt 4 mg dgl. Børn > 12 år. Initialt 2 mg dgl. Dosis justeres indtil 1-2 faste afføringer/dag er opnået. Højst 16 mg i døgnet. Akutte episoder af diarré i forbindelse med colon irritable Voksne Initialt 4 mg Pause 1 time Derpå 2 mg efter hver uformet afføring Højst 16 mg i døgnet. Bemærk Må ikke anvendes til børn < 18 år. Bemærk: Behandling af akut diarré bør ikke fortsættes ud over 48 timer. Tabletter bør ikke anvendes til børn...)
Urgaldex (...biliær kolik Røntgentætte, calcificerede galdesten Nedsat kontraktilitet i galdeblæren Børn...)
Ursochol (...biliær kolik Røntgentætte, calcificerede galdesten Nedsat kontraktilitet i galdeblæren Børn...)
Ursogrix (...biliær kolik Røntgentætte, calcificerede galdesten Nedsat kontraktilitet i galdeblæren Børn...)
Metalyse® (...børn og unge < 18 år. For at opnå optimal effekt skal den trombolytiske behandling iværksættes så hurtigt, som muligt, og inden for 4,5 timer efter symptomdebut og efter udelukkelse af intrakraniel blødning. Intravenøst heparin eller trombocytaggregationshæmmere, som acetylsalicylsyre, skal undgås i de første 24 timer efter trombolysen pga. øget blødningsrisiko. Hvis heparin er påkrævet til andre indikationer, bør dosis (s.c.) ikke overstige 10.000 IE dgl. Myokardieinfarkt Indgives som i.v. bolus over ca. 10 sek. Legemsvægt 60 kg. 6.000 E (30 mg) Legemsvægt ≥ 60 til < 70 kg . 7.000 E (35 mg) Legemsvægt ≥ 70 til 80 kg. 8.000 E (40 mg) Legemsvægt ≥ 80 til < 90 kg. 9.000 E (45 mg) Legemsvægt ≥ 90 kg. 10.000 E (50 mg) Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Kymriah® (...Børn og unge voksne 50 kg . 0,1-2,5 x 10 8 CAR-positive levende T-celler (ikke vægtbaseret). Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Diffust storcellet B-cellelymfom og follikulært lymfom (FL) Voksne. 0,6-6 x 10 8 CAR-positive levende T-celler (ikke vægtbaseret). Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn 18 år. Bemærk: Er udelukkende beregnet til autolog anvendelse. Fremstilling af brugsfærdig infusionsvæske tager normalt 3-4 uger. Lymfodepleterende kemoterapi kan udelades, ved signifikant cytopeni fx at antallet af hvide blodlegemer (WBC) er ≤ 1.000 celler/mikroliter inden for 1 uge før infusion. Præmedicinering med paracetamol og antihistamin anbefales 30-60 min. før infusionen. En individuel behandling består af 1-3 infusionsposer til i.v. administration. Nødudstyr: Mindst én dosis 8 mg/kg (max 800 mg) tocilizumab hos voksne og børn ≥ 30 kg og børn...)
Zavedos® (...sbehandling eller behandling af refraktær akut lymfatisk leukæmi. Akut myeloid leukæmi Børn. 10-12 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 3 dage i kombination med cytarabin. For nøjagtig ...)
Cilodex, komb. (...børn > 6 mdr. 4 dråber i det inficerede øre 2 gang dgl. i 7 dage. Akut otitis externa Voksne og børn > 1 år. 4 dråber 2 gang dgl. i 7 dage. Bemærk: Som ved de rene stærke glukokortikoidholdige hudmidler bør behandling i øregangen højst vare få uger. Manglende erfaring vedr. behandling af børn...)
Ciloxadex, komb. (...børn > 6 mdr. 4 dråber i det inficerede øre 2 gange dgl. i 7 dage. Akut otitis externa Voksne og børn > 1 år. 4 dråber i det inficerede øre 2 gange dgl. i 7 dage. Bemærk: Som ved de rene stærke glukokortikoidholdige hudmidler bør behandling i øregangen højst vare få uger. Manglende erfaring vedr. behandling af børn...)
Niddazol (...børn...)
Orungal (...børn...)
Sporanox® (...børn...)
Colchicin "Strides" (...eller fordeles på to daglige doser, hvis dosis er > 1 mg/dgl. Børn 10 år. 1,5 mg/dgl. Hos børn med amyloid nefropati kan der være behov for højere daglige d...)
Colchicin "Tiofarma" (...eller fordeles på to daglige doser, hvis dosis er > 1 mg/dgl. Børn 10 år. 1,5 mg/dgl. Hos børn med amyloid nefropati kan der være behov for højere daglige d...)
Colrefuz® (...eller fordeles på to daglige doser, hvis dosis er > 1 mg/dgl. Børn 10 år. 1,5 mg/dgl. Hos børn med amyloid nefropati kan der være behov for højere daglige d...)
Zomylac, komb. (...Børn. Standarddosis til børn er ca. 6 mg trimethoprim og 30 mg sulfamethoxazol pr. kg legemsvægt dgl., fordelt på 2 lige store doser. Doseringen til børn er aldersafhængigt og vist i nedenstående tabel: Alder Dosis Børn ≥ 12 år (12‑18 år) 2 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Den højeste dosis er 3 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Børn 6 år ‑ 12 år 5 ml morgen og aften Børn 6 mdr - 6 år 2,5 ml morgen og aften Børn 6 uger - 6 mdr 1,25 ml morgen og aften Pneumocystis jirovecii-pneumonitis (PJP) Behandling (voksne og børn ≥ 6 uger) 15‑20 mg trimethoprim og 75‑100 mg sulfamethoxazol pr. kg legemsvægt fordelt på 2 eller flere doser dagligt. Behandlingen skal ændres til oral administration så hurtigt som muligt. Målserumkoncentrationen for trimethoprim er ≥ 5 mikrogram/ml. Bemærk: Koncentrat til infusionsvæske skal fortyndes før indgivelse. Infusionsvarigheden skal være 1‑1,5 timer afhængigt af patientens væskebehov. Den maksimale dosis må ikke gives i mere end tre på hinanden følgende dage. Så snart det er muligt, bør der overgås til oral behandling. Ingen erfaring vedr. børn...)
Palexia (...Børn ≥ 2 år . Initialt 1,25 mg/kg legemsvægt hver 4. time. Højst 7,5 mg/kg legemsvægt dgl. Bemærk: Ved behov for længerevarende smertelindring af voksne bør skiftes til depottabletter. Bør ikke anvendes til børn 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter. Bør ikke anvendes til børn...)
Tapentadol "G.L. Pharma" (...Børn ≥ 2 år . Initialt 1,25 mg/kg legemsvægt hver 4. time. Højst 7,5 mg/kg legemsvægt dgl. Bemærk: Ved behov for længerevarende smertelindring af voksne bør skiftes til depottabletter. Bør ikke anvendes til børn...)
Symkevi, komb. (...børn ≥ 12 år 100 mg tezacaftor/ 150 mg ivacaftor 150 mg ivacaftor I kombination med moderate CYP3A4-hæmmere . Hver anden dag doseres om morgenen tezacaftor/ivacaftor og hver anden dag kun ivacaftor: Børn 6 til < 12 år og 30 kg. 50 mg tezacaftor/75 mg ivacaftor hver anden dag og 75 mg ivacaftor hver anden dag. Børn 6 til < 12 år og ≥ 30 kg. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor hver anden dag og 150 mg ivacaftor hver anden dag. Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor hver anden dag og 150 mg ivacaftor hver anden dag. Bemærk: Ingen aftendosering af ivacaftor. I kombination med p otente CYP3A4-hæmmere (se evt. tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Doseres 2 gange ugentlig om morgenen med 3-4 dages mellemrum: Børn 6 til 12 år og < 30 kg. 50 mg tezacaftor/75 mg ivacaftor. Børn 6 til 12 år og ≥ 30 kg. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor. Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor. Bemærk: Ingen supplerende dosering af ivacaftor. Bemærk: Morgen og evt. aftendosis tages med ca. 12 timers mellemrum. Tages med fedtholdig mad og pancreas enzymer for at bedre optagelsen. Glemt dosis: Ved under 6 timer efter det normale doseringstidspunkt tages den glemte dosis snarest muligt, ellers springes den over. Patienten skal have CFTR genotypebestemt, før behandlingen startes. Ingen erfaring vedr. børn...)
Cefepim "MIP" (...børn med legemsvægt > 40 kg (> ca. 12 år) Akutte galdevejsinfektioner Bakteriæmi Komplicerede urinvejsinfektioner Pneumoni 2 g i.v. hver 12. time Febril neutropeni Komplicerede intraabdominale infektioner 2 g i.v. hver 8. time Børn > 2 mdr. med legemsvægt ≤ 40 kg Komplicerede urinvejsinfektioner Pneumoni 50 mg/kg i.v. hver 8.-12. time i 10 dage Bakteriel meningitis Bakteriæmi Febril neutropeni 50 mg/kg i.v. hver 8. time i 7-10 dage Børn...)
Zepatier®, komb. (...g behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Erfaring savnes vedr.: Børn < 18 år Genotype 2, 3, 5 og 6 Levertransplanterede Samtidig infektion med HBV og HCV G...)
Sulfametizol "Alternova" (...er dermatitis. Glucose-6-fosfatdehydrogenasemangel. Ammoniumchlorid og methenamin. Spædbørn under 2 måneder og præmature må ikke behandles med sulfonamider pga. risiko for kemict...)
Ciprofloxacin "Navamedic" (...handling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år m...)
Cifin (...handling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år m...)
Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (...handling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år m...)
Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (...handling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år m...)
Ciprofloxacin "HEXAL" (...handling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år m...)
Ciprofloxacin "Krka" (...handling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år m...)
Ciprofloxacin "Orion" (...handling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år m...)
Ciprofloxacin "Teva" (...handling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år m...)
Varilrix® (...mfocytprocent < 25 % hos børn under 12 måneder, på 20 % hos børn i alderen 12-35 måneder og på < 15 % hos børn...)
Instillagel®, komb. (Allergi over for indholdsstoffer og lokalanalgetika af amidtypen. Må ikke anvendes til børn under 2 år.)
Fucicort®, komb. (... svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis Hudlidelser hos børn...)
Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (...svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis. Hudlidelser hos børn...)
Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (...svampe eller bakterier, uden at der samtidig er eksem eller psoriasis. Hudlidelser hos børn...)
Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb. (...t af svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig. Hudlidelser hos børn...)
Diprosalic®, komb. (...t af svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig. Hudlidelser hos børn...)
Diprosalinova, komb. (...t af svampe eller bakterier, medmindre infektionen behandles samtidig. Hudlidelser hos børn...)
diTekiBooster, komb. (... ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vaccineres med pertu...)
Tetravac® (...reptomycin. Børn, som har haft encephalopati af ukendt ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-ud...)
Boostrix® Polio, komb. (... ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller progressiv encephalopati bør ikke vaccineres med pertussisholdig...)
Varivax® (...aglobulinæmi, symptomgivende HIV-infektion eller en aldersspecifik CD4+ T-lymfocyt hos børn...)
Varizovac (...aglobulinæmi, symptomgivende HIV-infektion eller en aldersspecifik CD4+ T-lymfocyt hos børn...)
Clobex® (...Må ikke påføres øjnene (risiko for glaukom) eller på ulcerøse sår. Børn under 2 år, da børn...)
BCG Vaccine "AJ Vaccines" (...handling) af hensyn til risikoen for dissemineret infektion med BCG-bakterier herunder børn født af HIV-positive mødre med uafklaret HIV-status. BCG -vaccine bør ikke gives til p...)
Boostrix®, komb. (... ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vaccineres med pertu...)
Triaxis®, komb. (... ætiologi inden for 7 dage efter tidligere vaccination med en pertussisholdig vaccine. Børn med ikke-udredt eller fremadskridende neurologisk sygdom bør ikke vaccineres med pertu...)
M-M-Rvaxpro®, komb. (...lymfocytprocent < 25 % hos børn 12 måneder, på < 20 % hos børn i alderen 12-35 måneder og på 15 % hos børn i alderen 36-59 måneder. I...)
Kodamid® "DAK", komb. (...Allergi over for pyrazolonderivater Porfyri (pga. propyphenazon) Børn < 15 år. Børn 15-18 år. Kontraindiceret i forbindelse med tonsillektomi og/eller ad...)
Acular® (...oksne. 1 dråbe 4 gange dgl. i 2-3 måneder. Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn...)
Aphiahsone (...børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Momenex (...børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Mometason "Orion" (...børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Mometasone "Sandoz" (...børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Mometasonfuroat "Aristo" (...børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Mometasonfuroat "Teva" (...børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Mometasonfuroat "Zentiva" (...børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Mommox® (...børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Nasonex® (...børn ≥ 12 år. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Efter opnået effekt evt. reduktion til 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis øges til 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Opnås symptomkontrol ikke efter yderligere 5-6 uger, bør behandlingen revurderes. Store polypper fjernes før behandlingen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Azithromycin "Stada" (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her . Alkoholindhold. Pul...)
Meropenem "B.Braun" (...børn med legemsvægt > 50 kg 1.000 mg i.v. hver 8. time. Børn 3 mdr.-12 år med legemsvægt 50 kg 2.000 mg i.v. hver 8. time. Børn 3 mdr.-12 år med legemsvægt < 50 kg 40 mg/kg legemsvægt hver 8. time. Bemærk: Gives som i.v. injektion i løbet af 5 min. eller som i.v. infusion i løbet af 15-30 min. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Meropenem "Bradex" (...børn med legemsvægt > 50 kg 1.000 mg i.v. hver 8. time. Børn 3 mdr.-12 år med legemsvægt 50 kg 2.000 mg i.v. hver 8. time. Børn 3 mdr.-12 år med legemsvægt < 50 kg 40 mg/kg legemsvægt hver 8. time. Bemærk: Gives som i.v. injektion i løbet af 5 min. eller som i.v. infusion i løbet af 15-30 min. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Meropenem "Fresenius Kabi" (...børn med legemsvægt > 50 kg 1.000 mg i.v. hver 8. time. Børn 3 mdr.-12 år med legemsvægt 50 kg 2.000 mg i.v. hver 8. time. Børn 3 mdr.-12 år med legemsvægt < 50 kg 40 mg/kg legemsvægt hver 8. time. Bemærk: Gives som i.v. injektion i løbet af 5 min. eller som i.v. infusion i løbet af 15-30 min. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Meropenem "Navamedic" (...børn med legemsvægt > 50 kg 1.000 mg i.v. hver 8. time. Børn 3 mdr.-12 år med legemsvægt 50 kg 2.000 mg i.v. hver 8. time. Børn 3 mdr.-12 år med legemsvægt < 50 kg 40 mg/kg legemsvægt hver 8. time. Bemærk: Gives som i.v. injektion i løbet af 5 min. eller som i.v. infusion i løbet af 15-30 min. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Meropenem "Stada" (...børn med legemsvægt > 50 kg 1.000 mg i.v. hver 8. time. Børn 3 mdr.-12 år med legemsvægt 50 kg 2.000 mg i.v. hver 8. time. Børn 3 mdr.-12 år med legemsvægt < 50 kg 40 mg/kg legemsvægt hver 8. time. Bemærk: Gives som i.v. injektion i løbet af 5 min. eller som i.v. infusion i løbet af 15-30 min. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Meropenem "SUN" (...børn med legemsvægt > 50 kg 1.000 mg i.v. hver 8. time. Børn 3 mdr.-12 år med legemsvægt 50 kg 2.000 mg i.v. hver 8. time. Børn 3 mdr.-12 år med legemsvægt < 50 kg 40 mg/kg legemsvægt hver 8. time. Bemærk: Gives som i.v. injektion i løbet af 5 min. eller som i.v. infusion i løbet af 15-30 min. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Cefazolin "MIP" (...børn > 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg Følsomme bakterier 1-2 g i.v. fordelt på 2-3 doser Moderat følsomme bakterier 3-4 g i.v. fordelt på 3-4 doser Svære infektioner Højst 6 g i.v. fordelt på 3-4 doser Børn > 1 mdr. med legemsvægt 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg Kirurgi Dosis Kontamineret 1 g i.v. 30-60 minutter før indgreb Varighed ≥ 2 timer Desuden 0,5-1 g i.v. under indgrebet Bemærk: Se evt. tabel med beregnede børnedoser i produktresumé . Gives som langsom i.v. injektion eller som i.v. infusion. Erfaring savnes vedr. børn...)
Combigan®, komb. (... (fx koronarsklerose) og cerebrovaskulær sygdom Raynauds syndrom AV-blok af 1.grad Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Beyfortus® (...igtighed ved trombocytopeni eller koagulationsforstyrrelser. Hos immunokompromitterede børn med proteintabende lidelser kan der ses øget clearance og muligvis nedsat beskyttelses...)
Lucentis® (...børn Den anbefalede dosis er 0,2 mg givet som en enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,02 ml. Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem to doser injiceret i samme øje bør være mindst 4 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (fraset ROP). Der gives bredspektret topikalt antibiotikum i 3 dage før og efter hver injektion. Før injektion dryppes øjet med povidone iodine. Pædiatrisk population: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for præmature spædbørn med ROP. Langtidssikkerhedsprofilen for præmature spædbørn...)
Ranivisio® (...børn Den anbefalede dosis er 0,2 mg givet som en enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,02 ml. Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem to doser injiceret i samme øje bør være mindst 4 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (fraset ROP). Der gives bredspektret topikalt antibiotikum i 3 dage før og efter hver injektion. Før injektion dryppes øjet med povidone iodine. Pædiatrisk population: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for præmature spædbørn med ROP. Langtidssikkerhedsprofilen for præmature spædbørn...)
Rimmyrah® (...børn Den anbefalede dosis er 0,2 mg givet som en enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,02 ml. Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem to doser injiceret i samme øje bør være mindst 4 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år (fraset ROP). Der gives bredspektret topikalt antibiotikum i 3 dage før og efter hver injektion. Før injektion dryppes øjet med povidone iodine. Pædiatrisk population: Advarsler og forsigtighedsregler for voksne er også gældende for præmature spædbørn med ROP. Langtidssikkerhedsprofilen for præmature spædbørn...)
Rydapt (...brydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produktresumè . Erfaring savnes vedr. børn...)
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...ndre lægemidler, som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi, som ses oftere hos børn og unge med en underliggende nyresygdom. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kont...)
Amlodipin/valsartan "Stada", komb. (...ndre lægemidler, som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi, som ses oftere hos børn og unge med en underliggende nyresygdom. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kont...)
Adrenalin "2care4" (...børn ≥ 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,5 mg i.m. pr. dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis 0,01-0,05 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Bør gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn...)
Adrenalin "Aguettant" (...børn ≥ 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,5 mg i.m. pr. dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis 0,01-0,05 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Bør gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn...)
Adrenalin "Bradex" (...børn ≥ 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,5 mg i.m. pr. dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis 0,01-0,05 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Bør gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn...)
Adrenalin "Epione Medicine" (...børn ≥ 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,5 mg i.m. pr. dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis 0,01-0,05 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Bør gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn...)
Adrenalin "Ethypharm" (...børn ≥ 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,5 mg i.m. pr. dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis 0,01-0,05 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Bør gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn...)
Adrenalin "Paranova" (...børn ≥ 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,5 mg i.m. pr. dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis 0,01-0,05 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Bør gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn...)
Adrenalin "SAD" (...børn ≥ 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,5 mg i.m. pr. dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis 0,01-0,05 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Bør gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn...)
Adrenalin "Martindale Pharma" (...børn ≥ 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,5 mg i.m. pr. dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (10 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis 0,01-0,05 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Bør gives som i.v. infusion af fortyndet opløsning fra styrbar mekanisk pumpe til CVK under kontrol af ekg, blodtryk, perifer perfusion, lactat og diurese og evt. vejledt af hjerteminutvolumen. Bronkospasme i øvre luftveje Adrenalin inhalation kan være indiceret ved akut larynxødem, subglottisk laryngit, laryngotrakeo-bronkitis, bronchiolitis og andre sygdomme med luftvejsobstruktion af øvre luftveje og ledsagende bronkospasme. Samme dosering til børn...)
Norvipren (...ksne. 200 eller 400 mikrogram anbringes under tungen 3-4 gange dgl. eller efter behov. Børn > 37,5 kg . 200 mikrogram anbringes under tungen 3-4 gange dgl. eller efter behov. Se ...)
Aimovig (...m ikke har vist respons efter 3 måneders behandling. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn under 18 år er endnu ikke klarlagt. Der foreligger ingen data. Der bør skiftes injekti...)
Carmyne (...5 ml injiceres 20 til 30 min. efter den første injektion. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år. På grund af Carmyne 's mørkeblå farve kan det være nødvendigt at anve...)
Sogroya® (...Børn Dosis af somapacitan kan individualiseres og justeres baseret på væksthastighed, bivirkninger, legemsvægt og serumkoncentrationer af insulinlignende vækstfaktor I (IGF-I). Se SPC . Bemærk: Dosis gives s.c. i maven, lårene, balderne eller overarmen. Der skal skiftes indstikssted hver uge for at undgå lipohypertrofi. Glemt dosis: Glemt dosis skal injiceres hurtigst muligt inden 3 dage, derefter genoptages den sædvanlige doseringsplan. Ved mere end 3 dage, skal den glemte dosis springes over, og den næste dosis skal tages på den planlagte dag. Erfaring savnes vedr. børn...)
Valsartan "Krka" (...onantagonister eller ACE-hæmmere. Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som ...)
Diovan® (...onantagonister eller ACE-hæmmere. Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som ...)
Daratekan (...onantagonister eller ACE-hæmmere. Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som ...)
Valsartan "Nordic Prime" (...onantagonister eller ACE-hæmmere. Nyrefunktion og serum-kalium bør monitoreres tæt hos børn og unge med hypertension. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som ...)
Klopoxid "DAK" (...iduelt. Voksne. Sædvanligvis 10-40 mg fordelt på 3-4 doser. Ældre. 5 mg 2-4 gange dgl. Børn over 6 år . 5 mg 2-4 gange dgl., evt. stigende til 10 mg 2-3 gange dgl. Alkoholabstine...)
Risolid® (...iduelt. Voksne. Sædvanligvis 10-40 mg fordelt på 3-4 doser. Ældre. 5 mg 2-4 gange dgl. Børn over 6 år . 5 mg 2-4 gange dgl., evt. stigende til 10 mg 2-3 gange dgl. Alkoholabstine...)
Frisium® (... revurderes efter 4-6 uger. Epilepsi Voksne. 10-40 (-80) mg dgl. fordelt på 1-3 doser. Børn over 6 år. Initialt sædvanligvis 5 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis normalt 0,3-1 mg/kg l...)
Apozepam® (...Børn 1-3 år. Sædvanligvis 1-2 mg 1-3 gange dgl. Børn over 3 år . Sædvanligvis 2-4 mg 1-3 gange dgl. Ældre. Sædvanligvis halv dosis. Spastiske tilstande 5-15 mg dgl. Bemærk: Forlænget halveringstid hos børn og begrænset metabolisering og udskillelse hos børn...)
Diazepam "Accord" (...Børn 1-3 år. Sædvanligvis 1-2 mg 1-3 gange dgl. Børn over 3 år . Sædvanligvis 2-4 mg 1-3 gange dgl. Ældre. Sædvanligvis halv dosis. Spastiske tilstande 5-15 mg dgl. Bemærk: Forlænget halveringstid hos børn og begrænset metabolisering og udskillelse hos børn...)
Diazepam "DAK" (...Børn 1-3 år. Sædvanligvis 1-2 mg 1-3 gange dgl. Børn over 3 år . Sædvanligvis 2-4 mg 1-3 gange dgl. Ældre. Sædvanligvis halv dosis. Spastiske tilstande 5-15 mg dgl. Bemærk: Forlænget halveringstid hos børn og begrænset metabolisering og udskillelse hos børn...)
Hydroxyzine "Medical Valley" (...Børn 6-17 år. 1-2 mg pr. kg. legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Højst 100 mg i døgnet ved legemsvægt over 40 kg og højst 2 mg/kg i døgnet ved legemsvægt under 40 kg. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Ældre: Anbefales normalt ikke. Hvis behandling er nødvendig gives halv dosis og højst 50 mg i døgnet pga. forlænget virkning og øget risiko for bl.a. antikolinerge bivirkninger. Børn: Må ikke anvendes til børn under 6 år. Der er set øget hyppighed af visse bivirkninger (fx kramper) hos mindre børn...)
Hydroxyzine "Orifarm" (...Børn 6-17 år. 1-2 mg pr. kg. legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Højst 100 mg i døgnet ved legemsvægt over 40 kg og højst 2 mg/kg i døgnet ved legemsvægt under 40 kg. Bemærk: Ældre: Anbefales normalt ikke. Hvis behandling er nødvendig gives halv dosis og højst 50 mg i døgnet pga. forlænget virkning og øget risiko for bl.a. antikolinerge bivirkninger. Børn: Må ikke anvendes til børn under 6 år. Der er set øget hyppighed af visse bivirkninger (fx kramper) hos mindre børn...)
Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" (...Børn 6-17 år. 1-2 mg pr. kg. legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Højst 100 mg i døgnet ved legemsvægt over 40 kg og højst 2 mg/kg i døgnet ved legemsvægt under 40 kg. Bemærk: Ældre: Anbefales normalt ikke. Hvis behandling er nødvendig gives halv dosis og højst 50 mg i døgnet pga. forlænget virkning og øget risiko for bl.a. antikolinerge bivirkninger. Børn: Må ikke anvendes til børn under 6 år. Der er set øget hyppighed af visse bivirkninger (fx kramper) hos mindre børn...)
Hydroxyzine "Bluefish" (...Børn 6-17 år. 1-2 mg pr. kg. legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Højst 100 mg i døgnet ved legemsvægt over 40 kg og højst 2 mg/kg i døgnet ved legemsvægt under 40 kg. Bemærk: Ældre: Anbefales normalt ikke. Hvis behandling er nødvendig gives halv dosis og højst 50 mg i døgnet pga. forlænget virkning og øget risiko for bl.a. antikolinerge bivirkninger. Børn: Må ikke anvendes til børn under 6 år. Der er set øget hyppighed af visse bivirkninger (fx kramper) hos mindre børn...)
Nitrofurantoin "EQL Pharma" (...an opstå Tidligere lunge- eller leverpåvirkning efter administration af nitrofurantoin Børn...)
Cyclogyl® (...børn med øget modtagelighed over for antikolinerge lægemidler (inkl. for tidligt fødte, spædbørn, små børn eller børn...)
Sevofluran "Baxter" (...n hæmodynamiske forandringer komme hurtig. Bradykardi forekommer hyppigt, specielt hos børn med Downs syndrom. Forsigtighed ved leversygdom eller brug af lægemidler med kendt lev...)
Sevorane® (...n hæmodynamiske forandringer komme hurtig. Bradykardi forekommer hyppigt, specielt hos børn med Downs syndrom. Forsigtighed ved leversygdom eller brug af lægemidler med kendt lev...)
Buccolam (...onsinsufficiens kronisk nyresvigt, kronisk nedsat leverfunktion nedsat hjertefunktion. Børn med ustabil hjerte-karfunktion. Forsinket respirationsdepression, pga. høj koncentrati...)
Saxenda® (...relateret sygdom. På grund af manglende erfaring bør liraglutid ikke anvendes til/ved: Børn 75 år Behandling med andre midler til vægtkontrol Patienter med svær overvægt: Som sk...)
Midazolam "Medical Valley" (...onsinsufficiens kronisk nyresvigt, kronisk nedsat leverfunktion nedsat hjertefunktion. Børn med ustabil hjerte-karfunktion. Forsinket respirationsdepression, pga. høj koncentrati...)
Extraneal®, komb. (Anvendes til lange skift, hvilket typisk vil sige natskiftet ved CAPD eller dagskiftet ved APD. Se endvidere . Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
Binocrit® (...børn i kemoterapi. Autolog blodtransfusion og elektiv operation, hvor autologt prædonationsprogram ikke findes Individuel dosering, se speciallitteratur. Erfaring savnes vedr. børn...)
Aranesp® (...børn. Vedligeholdelsesfasen Der fortsættes med injektion 1 gang ugentlig eller hver 2. uge. Til patienter, som ikke er i dialyse, kan dosis alternativt gives 1 gang månedligt. Dosis titreres efter behov for at opretholde det tilstræbte hæmoglobinniveau på mellem 6,5 til 7,5 mmol/l, evt. justeres dosis med 25 %. Efter hver dosisjustering i vedligeholdelsesfasen monitoreres hæmoglobinkoncentrationen hver eller hver 2. til 4. uge. Dosisændring i vedligeholdelsesfasen må ikke ske oftere end hver 2. uge. Se endvidere speciallitteratur. Anæmi ved cancer Initialt 6,75 mikrogram/kg s.c. 1 gang hver 3. uge. Hvis det kliniske respons er utilstrækkeligt efter 9 uger, er behandlingen usikker. Alternativt 2,25 mikrogram/kg legemsvægt 1 gang ugentlig. Behandlingen bør fortsætte i ca. 4 uger efter endt kemoterapi. Hæmoglobinkoncentrationen bør ikke overstige 8,1 mmol/l og det bør undgås, at hæmoglobinkoncentrationen ligger på mere end 7,5 mmol/l igennem længere tid. Når det kliniske resultat for den enkelte patient er opnået, skal dosis reduceres med 25 til 50 % for at fastholde hæmoglobinkoncentrationen på dette niveau. Børn...)
Profast® (...børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn...)
Propofol "2care4" (...børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn...)
Propofol "B. Braun" (...børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn...)
Propofol "Orifarm" (...børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn...)
Propolipid (...børn over 8 år Præmedicinering. Før indgift af propofol gives et analgetikum, fx fentanyl et par min. før eller alfentanil 1 min. før. Intravenøs injektion. 1,5-2,5 mg propofol/kg legemsvægt gives i.v. med en hastighed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle betydelig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående blødning. Dersom en længerevarende hypnotisk virkning ønskes, kan den intravenøse injektion gentages, idet der sædvanligvis gives 25-50 mg efter behov, eller anæstesien kan fortsættes med intravenøs infusion af 4-12 mg/kg legemsvægt/time (afhængigt af den samtidige dosering af opioid) i separat vene eller via en trevejshane og under anvendelse af infusionspumpe. Hos børn vil 9-15 mg/kg/time sædvanligvis give en tilfredsstillende anæstesi. Ved længerevarende infusion af propofol bør der dog ikke anvendes hastigheder, der overstiger 4 mg/kg/time. Til sedering af patienter på intensiv afdeling anbefales kontinuerlig infusion, sædvanligvis opnås tilfredsstillende sedation ved en infusionshastighed på 0,3-4,0 mg/kg legemsvægt/time. Bemærk: Bør kun anvendes af anæstesilæger, læger med erfaring i intensiv behandling eller specielt uddannede sygeplejersker til sedation i forbindelse med undersøgelser. Nedsat dosering til: patienter i ASA-klasse 3-4 patienter over 55 år. Til svækkede patienter anbefales endvidere en langsommere injektionshastighed (20 mg = 2 ml/10 sek.). Sikkerheden og effekten ved sedation under intensiv behandling af børn...)
Remifentanil "Fresenius Kabi" (...rænset erfaring med induktion af anæstesi i kombination med intravenøst anæstetika hos børn. Ved indgift til ældre bør dosis nedsættes med 50 % og evt. justeres op afhængig af pa...)
Remifentanil "hameln" (...rænset erfaring med induktion af anæstesi i kombination med intravenøst anæstetika hos børn. Ved indgift til ældre bør dosis nedsættes med 50 % og evt. justeres op afhængig af pa...)
Ultiva® (...rænset erfaring med induktion af anæstesi i kombination med intravenøst anæstetika hos børn. Ved indgift til ældre bør dosis nedsættes med 50 % og evt. justeres op afhængig af pa...)
Differine® (Appliceres i et tyndt lag 1 gang dgl. før sengetid på ren og tør hud. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
Adapalen "2care4" (Appliceres i et tyndt lag 1 gang dgl. før sengetid på ren og tør hud. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 12 år.)
Adapalen "Cabo" (Appliceres i et tyndt lag 1 gang dgl. før sengetid på ren og tør hud. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 12 år.)
Adapalen "Nordic Prime" (Appliceres i et tyndt lag 1 gang dgl. før sengetid på ren og tør hud. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 12 år.)
Mometasonfuroat "2care4" (...f kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved b...)
Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (...f kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved b...)
Finigen (...dbørn må ikke komme i kontakt med behandlet hud, herunder brystet. Cremen bør ikke påføres i området omkring øjnene. Erfaring savnes vedr. behandling af børn ...)
Terbistad (...dbørn må ikke komme i kontakt med behandlet hud, herunder brystet. Cremen bør ikke påføres i området omkring øjnene. Erfaring savnes vedr. behandling af børn ...)
Anzupgo® (...es behandlingen. Blødgørende cremer kan anvendes samtidig. Bemærk: Erfaring savnes ved børn...)
Ovison (...f kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved b...)
Mometasonfuroat "Glenmark" (...f kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved b...)
Elocom (...f kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved b...)
Elocon® (...f kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved b...)
Elopar (...f kroppens overflade). Hos børn må maksimalt 10 % af kroppens overflade behandles. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 2 år. Forsigtighed ved b...)
Captopril "Stada" (...abetes 75-100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Bemærk: Ældre. Initialt 6,25 mg 2 gange dgl. Børn...)
Enacodan® (...ternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvæ...)
Enalapril "Accord" (...ternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvæ...)
Enalapril "Epione" (...ternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvæ...)
Enalapril "Teva" (...ternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvæ...)
Enalaprilmaleat "2care4" (...ternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvæ...)
Enalapril "Krka" (...ternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvæ...)
Corodil® (...ternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvæ...)
Enalapril "Sandoz" (...ternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvæ...)
Allopurinol "Accord" (...lser tyder på, at langsom dosisøgning over 4 mdr. ikke medfører øgning i bivirkninger. Børn. 5-15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2-3 doser. Uratsedimenter i urinvejene Sædvanli...)
Allopurinol "Orion" (...lser tyder på, at langsom dosisøgning over 4 mdr. ikke medfører øgning i bivirkninger. Børn. 5-15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2-3 doser. Uratsedimenter i urinvejene Sædvanli...)
Allopurinol "Teva" (...lser tyder på, at langsom dosisøgning over 4 mdr. ikke medfører øgning i bivirkninger. Børn. 5-15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2-3 doser. Uratsedimenter i urinvejene Sædvanli...)
Allopurinol "Sandoz" (...lser tyder på, at langsom dosisøgning over 4 mdr. ikke medfører øgning i bivirkninger. Børn. 5-15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2-3 doser. Uratsedimenter i urinvejene Sædvanli...)
Allopurinol "EQL Pharma" (...lser tyder på, at langsom dosisøgning over 4 mdr. ikke medfører øgning i bivirkninger. Børn. 5-15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2-3 doser. Uratsedimenter i urinvejene Sædvanli...)
Symtuza®, komb. (...børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg 1 tablet 1 gang dgl. sammen med mad. * ART-erfarne, som er/har: uden mutationer relateret til darunavir-resistens (DRV-RAM’er) HIV-1-RNA < 100.000 kopier/ml CD4+-celletal ≥ 100 x 10 6 celler/l. ART = A nti r etroviral t erapi. Bemærk : Ved opkastning inden for 1 time efter indtagelse af tabletten tages en ny tablet. Glemt dosis kan tages sammen med mad indtil mindst 12 timer før næste dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Nitisinone "Dipharma" (...børn Initialt 1 mg/kg legemsvægt/døgn: Ved legemsvægt > 20 kg doseret 1 gang daglig Ved legemsvægt ≤ 20 kg fordelt på 2 doser. Dosis reguleres på basis af måling af bl.a. plasma-aminosyrer, plasma-succinylacetone, serum-α-føtoprotein, plasma-nitisinon og koagulationsstatus. Maksimal dosis 2 mg/kg legemsvægt/døgn. Alkaptonuri (AKU) Voksne 10 mg 1 gang dgl. Dosis reguleres på basis af måling af bl.a. plasma-aminosyrer og urin homogentisinsyre. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Orfadin® (...børn Initialt 1 mg/kg legemsvægt/døgn: Ved legemsvægt > 20 kg doseret 1 gang daglig Ved legemsvægt ≤ 20 kg fordelt på 2 doser. Dosis reguleres på basis af måling af bl.a. plasma-aminosyrer, plasma-succinylacetone, serum-α-føtoprotein, plasma-nitisinon og koagulationsstatus. Maksimal dosis 2 mg/kg legemsvægt/døgn. Alkaptonuri (AKU) Voksne 10 mg 1 gang dgl. Dosis reguleres på basis af måling af bl.a. plasma-aminosyrer og urin homogentisinsyre. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Budenova - Udgået: 22-12-2025 (... 1 gang dgl. til børn under 8 år). Voksne Individuelt. Sædvanligvis initialt 1-2 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,5-4 mg i døgnet. Børn Individuelt. Sæd...)
Budesonide "Stada" (... 1 gang dgl. til børn under 8 år). Voksne Individuelt. Sædvanligvis initialt 1-2 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,5-4 mg i døgnet. Børn Individuelt. Sæd...)
Budesonide "Teva Pharma" (... 1 gang dgl. til børn under 8 år). Voksne Individuelt. Sædvanligvis initialt 1-2 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,5-4 mg i døgnet. Børn Individuelt. Sæd...)
Seretide®, komb. (...børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Børn 4-12 år. 50 mikrogram salmeterol og 100 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Inhalationsspray Voksne og børn...)
AirFluSal®, komb. (...ionspulver Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Inhalationsspray Voksne og børn over 12 år. 2 pust 2...)
Oxis® Turbuhaler® (...Børn > 6 år. 4,5-9 mikrogram 1-2 gange dgl., højst 18 mikrogram dgl. Lejlighedsvis kan der anvendes op til 36 mikrogram i døgnet, højst 9 mikrogram på én gang. Profylakse ved anstrengelsesudløst astma Voksne. 9 mikrogram før anstrengelse. Børn. 4,5-9 mikrogram før anstrengelse. Til lindring af KOL Voksne. 9 mikrogram 1-2 gange dgl. Højeste dgl. dosis er 36 mikrogram, højst 18 mikrogram pr. gang. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Xolair® (...børn over 6 år (kun astma) . Dosis og doseringsinterval fastsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbegyndelse, se også produktresumé eller speciallitteratur. Administreres som s.c. injektion. Tabel 1. Administration hver 4. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 30-100 75 75 75 150 150 150 150 150 300 300 > 100-200 150 150 150 300 300 300 300 300 450 600 > 200-300 150 150 225 300 300 450 450 450 600 * > 300-400 225 225 300 450 450 450 600 600 * * > 400-500 225 300 450 450 600 600 * * * * > 500-600 300 300 450 600 600 * * * * * > 600-700 300 * 450 600 * * * * * * * Administration hver 2. uge, se tabel 2. Ved IgE > 700 IE/ml administreres kun hver 2. uge, se tabel 2. Tabel 2. Administration hver 2. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 > 200-300 * * * * * * * * * 375 > 300-400 * * * * * * * * 450 525 > 400-500 * * * * * * 375 375 525 600 > 500-600 * * * * * 375 450 450 600 ** > 600-700 * 225 * * 375 450 450 525 ** ** > 700-800 225 225 300 375 450 450 525 600 ** ** > 800-900 225 225 300 375 450 525 600 ** ** ** > 900-1.000 225 300 375 450 525 600 ** ** ** ** > 1.000-1.100 225 300 375 450 600 ** ** ** ** ** > 1.100-1.200 300 300 450 525 600 ** ** ** ** ** > 1.200-1.300 300 375 450 525 ** ** ** ** ** ** > 1.300-1.500 300 375 525 600 ** ** ** ** ** ** * Administration hver 4. uge, se tabel 1. ** Manglende data for dosisanbefaling. Ved IgE ≤ 200 IE/ml administreres kun hver 4. uge, se tabel 1. Bemærk: Behandlingen bør varetages af speciallæge med erfaring inden for de pågældende lidelser. Ved behov for mere end én injektion skal injektionerne fordeles på to eller flere injektionssteder. Effekt kan først forventes efter 12-16 ugers behandling. Efter 16 ugers behandling bør effekten vurderes. Ved betydelige ændringer i legemsvægt justeres dosis. Ved CRSwNP savnes erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Ved astma savnes erfaring vedr. børn under 6 år. Kronisk spontan urticaria Voksne og børn over 12 år: Sædvanligvis 300 mg s.c. hver 4. uge. Effekten bør vurderes regelmæssigt. Bemærk: Ved kronisk spontan urticaria savnes erfaring vedr. børn...)
Omlyclo® (...børn over 6 år (kun astma). Dosis og doseringsinterval fastsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbegyndelse, se også produktresumé eller speciallitteratur. Administreres som s.c. injektion. Tabel 1. Administration hver 4. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 30-100 75 75 75 150 150 150 150 150 300 300 > 100-200 150 150 150 300 300 300 300 300 450 600 > 200-300 150 150 225 300 300 450 450 450 600 * > 300-400 225 225 300 450 450 450 600 600 * * > 400-500 225 300 450 450 600 600 * * * * > 500-600 300 300 450 600 600 * * * * * > 600-700 300 * 450 600 * * * * * * * Administration hver 2. uge, se tabel 2. Ved IgE > 700 IE/ml administreres kun hver 2. uge, se tabel 2. Tabel 2. Administration hver 2. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 > 200-300 * * * * * * * * * 375 > 300-400 * * * * * * * * 450 525 > 400-500 * * * * * * 375 375 525 600 > 500-600 * * * * * 375 450 450 600 ** > 600-700 * 225 * * 375 450 450 525 ** ** > 700-800 225 225 300 375 450 450 525 600 ** ** > 800-900 225 225 300 375 450 525 600 ** ** ** > 900-1.000 225 300 375 450 525 600 ** ** ** ** > 1.000-1.100 225 300 375 450 600 ** ** ** ** ** > 1.100-1.200 300 300 450 525 600 ** ** ** ** ** > 1.200-1.300 300 375 450 525 ** ** ** ** ** ** > 1.300-1.500 300 375 525 600 ** ** ** ** ** ** * Administration hver 4. uge, se tabel 1. ** Manglende data for dosisanbefaling. Ved IgE ≤ 200 IE/ml administreres kun hver 4. uge, se tabel 1. Bemærk: Behandlingen bør varetages af speciallæge med erfaring inden for de pågældende lidelser. Ved behov for mere end én injektion skal injektionerne fordeles på to eller flere injektionssteder. Effekt kan først forventes efter 12-16 ugers behandling. Efter 16 ugers behandling bør effekten vurderes. Ved betydelige ændringer i legemsvægt justeres dosis. Ved CRSwNP savnes erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Ved astma savnes erfaring vedr. børn under 6 år. Kronisk spontan urticaria Voksne og børn over 12 år: Sædvanligvis 300 mg s.c. hver 4. uge. Effekten bør vurderes regelmæssigt. Bemærk: Ved kronisk spontan urticaria savnes erfaring vedr. børn...)
Flixotide® (...børn ≥ 6 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis, fx: 100-250 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 100 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år eller middeldosis, fx: 250-500 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 200 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år Se i øvrigt tabel 6 i Glukokortikoider til inhalation . Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n. behandling (trin 1 og 2 i GINA behandlingsguideline) (2518) . Børn 1-5 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Inhalationsspray, 50 mikrogram. Fra 50 mikrogram 2 gange i døgnet. Bemærk: Til små børn...)
Fluticasonpropionat "2care4" (...børn ≥ 6 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis, fx: 100-250 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 100 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år eller middeldosis, fx: 250-500 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 200 mikrogram i døgnet for børn...)
Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (...børn ≥ 6 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis, fx: 100-250 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 100 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år eller middeldosis, fx: 250-500 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 200 mikrogram i døgnet for børn...)
Icsori (...børn ≥ 6 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis, fx: 100-250 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 100 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år eller middeldosis, fx: 250-500 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 200 mikrogram i døgnet for børn...)
Symbicort®, komb. (...børn over 12 år Vedligeholdelsesbehandling. 1-2 sug (inhalationspulver eller Mite inhalationspulver) 2 gange dgl. eller 1 sug (Forte inhalationspulver) 2 gange dgl. Behovsbehandling. Inhalationspulver eller mite inhalationspulver . 1 sug ved behov, evt. efterfulgt af endnu 1 sug ved utilstrækkelig effekt. Højst 6 sug på én gang og højst 12 sug dgl. Behovsbehandling kan anvendes alene (trin 1-2 i GINA behandlingsguide) eller sammen med vedligeholdelsesbehandling, alt efter astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol (2518) . Se endvidere Behandling af astma hos voksne . Børn 6-12 år Sædvanligvis 2 sug (Mite inhalationspulver) 2 gange dgl. Bemærk: Ved opnået astmakontrol bør vedligeholdelsesdosis titreres ned til lavest effektive dosis. Se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Inhalationspulver Voksne. 2 sug (inhalationspulver) 2 gange dgl. eller 1 sug (Forte inhalationspulver) 2 gange dgl. Inhalationsspray Voksne. 2 pust 2 gange dgl. Bemærk-Generelt: Bør ikke anvendes til børn...)
DuoResp Spiromax, komb. (...børn over 12 år Vedligeholdelsesbehandling. 1-2 sug 2 gange dgl. (160/4,5 mikrogram) eller 1 sug (320/9 mikrogram) 2 gange dgl. Behovsbehandling. 160/4,5 mikrogram . 1 sug ved behov, evt. efterfulgt af endnu 1 sug ved utilstrækkelig effekt. Højst 6 sug på én gang og højst 12 sug dgl. Behovsbehandling kan anvendes alene (trin 1-2 i GINA behandlingsguide) eller sammen med vedligeholdelsesbehandling, alt efter astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol (2518) . Se endvidere Behandling af astma hos voksne . Bemærk: Ved opnået astmakontrol bør vedligeholdelsesdosis titreres ned til lavest effektive dosis. Se Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist (ICS/LABA) for styrker, der kan anvendes til børn 6-12 år. Se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 2 sug (160/4,5 mikrogram) eller 1 sug (320/9 mikrogram) 2 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Bufomix Easyhaler®, komb. (...børn over 12 år Vedligeholdelsesbehandling. 1-2 sug 2 gange dgl. (80/4,5 mikrogram eller 160/4,5 mikrogram) eller 1 sug (320/9 mikrogram) 2 gange dgl. Behovsbehandling. 80/4,5 mikrogram eller 160/4,5 mikrogram. 1 sug ved behov, evt. efterfulgt af endnu 1 sug ved utilstrækkelig effekt. Højst 6 sug på én gang og højst 12 sug dgl. Behovsbehandling kan anvendes alene (trin 1-2 i GINA behandlingsguide) eller sammen med vedligeholdelsesbehandling, alt efter astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol (2518) . Se endvidere Behandling af astma hos voksne . Børn 6-12 år Sædvanligvis 2 sug (80/4,5 mikrogram) 2 gange dgl. Bemærk: Ved opnået astmakontrol bør vedligeholdelsesdosis titreres ned til lavest effektive dosis. Se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 2 sug (160/4,5 mikrogram) eller 1 sug (320/9 mikrogram) 2 gange dgl. Bemærk-Generelt: Bør ikke anvendes til børn...)
Relvar® Ellipta®, komb. (...børn over 12 år. 1 sug 1 gang dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Se endvidere . KOL Voksne. 22 mikrogram vilanterol og 92 mikrogram fluticasonfuroat 1 gang dgl. Bemærk: Bør tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn...)
Salflumix Easyhaler®, komb. (...Astma Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Børn 4-12 år. 50 mikrogram salmeterol ...)
Salmex, komb. (...Astma Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Børn 4-12 år. 50 mikrogram salmeterol ...)
Serefarm, komb. (...Astma Voksne og børn over 12 år. 1 sug 2 gange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Ved op...)
Atimos (...børn over 12 år. 12-24 mikrogram 2 gange dgl. KOL Voksne. Sædvanligvis 12 mikrogram 2 gange dgl. Ved behov kan tages op til yderligere 24 mikrogram dgl. Højst 24 mikrogram (2 doser) på én gang. Bemærk: Hvis mere end 1 dosis er indiceret, bør der gå ca. 1 min., før inhalationen gentages. Film med instruktion i brug af forskellige inhalationsdevices kan ses under Instruktioner. Erfaring savnes vedr. børn...)
Budesonid "Paranova" (...børn over 6 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis (200-400 mikrogram i døgnet for voksne og 100-200 mikrogram i døgnet for børn) eller middeldosis (400-800 mikrogram i døgnet for voksne og 200-400 mikrogram i døgnet for børn). Højst anbefalede dosis er 1.600 mikrogram i døgnet for voksne og 800 mikrogram for børn...)
Pulmicort Turbohaler (...børn over 6 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis (200-400 mikrogram i døgnet for voksne og 100-200 mikrogram i døgnet for børn) eller middeldosis (400-800 mikrogram i døgnet for voksne og 200-400 mikrogram i døgnet for børn). Højst anbefalede dosis er 1.600 mikrogram i døgnet for voksne og 800 mikrogram for børn...)
Spirocort® Turbuhaler® (...børn over 6 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det, at starte med lavdosis (200-400 mikrogram i døgnet for voksne og 100-200 mikrogram i døgnet for børn) eller middeldosis (400-800 mikrogram i døgnet for voksne og 200-400 mikrogram i døgnet for børn) Højst anbefalede dosis er 1.600 mikrogram i døgnet for voksne og 800 mikrogram for børn...)
Giona Easyhaler® (...børn over 6 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis: 200-400 mikrogram i døgnet for voksne 100-200 mikrogram i døgnet for børn eller middeldosis 400-800 mikrogram i døgnet for voksne 200-400 mikrogram i døgnet for børn Højst anbefalede dosis er: 1.600 mikrogram i døgnet for voksne 800 mikrogram for børn...)
Tezspire® (...gt. Astma : Ingen erfaring vedr. børn < 12 år. Kronisk rhinosinuitis med nasale polypper (CRSwNP): Ingen erfaring vedr. børn...)
EXDENSUR® (... (min. 5 cm fra navlen). Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 12 år for behandlingen af astma børn...)
Nucala® (...Børn 6-11 år. 40 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Behandlingen bør revurderes en gang årligt. KOL Voksne. 100 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Beregnet til langtidsbehandling. Behandlingen revurderes mindst én gang årligt. CRSwNP Voksne. 100 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Ved manglende behandlingsrespons efter 24 uger, bør anden behandling overvejes. EGPA Voksne og unge over 12 år. 300 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Børn 6-11 år: Vægt ≥ 40 kg. 200 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Vægt < 40 kg. 100 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Behandlingen bør revurderes en gang årligt. Ved udvikling af livstruende EGPA bør behandlingen genovervejes pga. manglende erfaring med mepolizumab. HES Voksne. 300 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Behandlingen bør revurderes en gang årligt. Ved udvikling af livstruende HES bør behandlingen genovervejes pga. manglende erfaring med mepolizumab. Administration Den fyldte pen eller sprøjte kan, efter passende oplæring, administreres af patienten selv eller af plejepersonale. Hos børn 6-11 år anbefales det, at administrationen udføres af en sundhedsperson eller en oplært plejeperson. Injiceres i overarm, lår eller abdomen. Ved doser, der kræver mere end én injektion, anbefales min. 5 cm mellem injektionsstederne. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 6 år for behandlingen af astma og EGPA og vedr. børn...)
Innovair® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (...ray. Inhalationspulver anvendes med inhalatoren Nexthaler ® . Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angive...)
Trimbow, komb. (...ages hensyn til ved evt. skift fra eller til andre formuleringer. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Film med instruktion i brugen af Nexthaler® kan ses under Instruk...)
Ambofoz®, komb. (... mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angive...)
Befoair®, komb. (... mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angive...)
Forobec®, komb. (... mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angive...)
Laberon®, komb. (... mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angive...)
Pumunix, komb. (... mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angive...)
Fasenra (...børn og unge 6-17 år. Doseringsforslag kan ikke gives. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. EGPA Voksne. Sædvanligvis 30 mg s.c. 1 gang hver 4. uge. Ingen erfaring vedr. børn...)
Pantoprazol "Sandoz" (...astro-øsofageal reflukssygdom Voksne og børn > 12 år. 20-40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg dgl. Symptomati...)
Dupixent® (...børn og unge) Dosering afhængig af barnets kropsvægt: Moderat til svær atopisk dermatitis hos børn og unge i alderen 12-17 år 60 kg. Initialt. 600 mg s.c efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Svær atopisk dermatitis hos børn i alderen 6-11 år 15-60 kg. Initialt. 300 mg s.c. indgivet to gange med 14 dages interval efterfulgt af 300 mg hver fjerde uge begyndende fire uger efter anden dosis er givet. Dosering kan øges til 200 mg s.c. hver anden uge ved behov. > 60 kg. 300 mg s.c., efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Svær atopisk dermatitis hos børn i alderen 6 mdr. - 5 år 2 år, mens den fyldte sprøjte er beregnet til voksne og børn...)
Nemluvio® (...børn (≥ 12 år) Initialt: 60 mg s.c . Vedligeholdelse : 30 mg s.c . hver 4. uge i 16 uger. Herefter ved god klinisk respons 30 mg hver 8. uge. Prurigo nodularis Voksne (≥ 18 år) med legemsvægt < 90 kg Initialt: 60 mg s.c . Vedligeholdelse : 30 mg s.c . hver 4. uge. Voksne (≥ 18 år) med legemsvægt ≥ 90 kg Initialt: 60 mg s.c . Vedligeholdelse : 60 mg s.c . hver 4. uge. Bemærk: Det bør overvejes at seponere behandlingen ved manglende klinisk respons efter 16 uger. Erfaring savnes vedr. børn...)
Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (... i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 2-3 døgn (voksne) og 1-2 døgn (børn). Udskilles uomdannet med galden og undergår enterohepatisk cirkulation. Proguanil Abs...)
Malarone®, komb. (... i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 2-3 døgn (voksne) og 1-2 døgn (børn). Udskilles uomdannet med galden og undergår enterohepatisk cirkulation. Proguanil Abs...)
Malastad, komb. (... i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 2-3 døgn (voksne) og 1-2 døgn (børn). Udskilles uomdannet med galden og undergår enterohepatisk cirkulation. Proguanil Abs...)
Provaqomyl, komb. (... i ringe grad blod-hjernebarrieren. Plasmahalveringstid 2-3 døgn (voksne) og 1-2 døgn (børn). Udskilles uomdannet med galden og undergår enterohepatisk cirkulation. Proguanil Abs...)
Depo-Provera® (...ilket er betryggende lavt. Der er ingen udviklings- og adfærdsmæssige påvirkninger hos børn...)
Arax (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Pamol® (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Pamol® Flash (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Panodil® (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Paracetamol "B. Braun" (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Paracetamol "Baxter" (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Paracetamol "Krka" (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Paracetamol "Medical Valley" (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Paracetamol "Orifarm" (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Paracetamol "Sandoz" (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Paracetamol "Zentiva" (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Pinex® (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Pinex® Retard (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
AMGEVITA (...Baggrund : Der er data for mere end 1.500 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del ...)
Humira (...Baggrund : Der er data for mere end 1.500 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del ...)
Hyrimoz (...Baggrund : Der er data for mere end 1.500 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del ...)
Imraldi (...Baggrund : Der er data for mere end 1.500 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del ...)
Yuflyma (...Baggrund : Der er data for mere end 1.500 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del ...)
Benepali (...Baggrund : Der er data for mere end 700 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. TNF-hæm...)
Enbrel® (...Baggrund : Der er data for mere end 700 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. TNF-hæm...)
Erelzi (...Baggrund : Der er data for mere end 700 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. TNF-hæm...)
Cellcept® (...en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til org...)
Myastad (...en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til org...)
Mycophenolatmofetil "Accord" (...en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til org...)
Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (...en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til org...)
Mycophenolsyre "Accord" (...en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til org...)
Myfenax (...en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til org...)
Myfortic® (...en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til org...)
Frusamil, komb. (...onerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel ell...)
Topimax® (...ylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn...)
Topinor (...ylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn...)
Topiramat "Actavis" (...ylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn...)
Topiramat "Aristo" (...ylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn...)
Topiramat "Orion" (...ylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn...)
Azathioprin "Orifarm" (...er omkring 500 (omend metodologisk meget heterogene) beskrevne observationer af ammede børn ved forskellige doser af azathioprin til moderen. Overordnet set er der relativt få ob...)
Azatioprin "Viatris" (...er omkring 500 (omend metodologisk meget heterogene) beskrevne observationer af ammede børn ved forskellige doser af azathioprin til moderen. Overordnet set er der relativt få ob...)
Imurel® (...er omkring 500 (omend metodologisk meget heterogene) beskrevne observationer af ammede børn ved forskellige doser af azathioprin til moderen. Overordnet set er der relativt få ob...)
Jayempi® (...er omkring 500 (omend metodologisk meget heterogene) beskrevne observationer af ammede børn ved forskellige doser af azathioprin til moderen. Overordnet set er der relativt få ob...)
Lamictal® (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamonor (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamoprim (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamotab (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamotrigin "1A Farma" (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamotrigin "Bluefish" (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamotrigin "Epione" (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamotrigin "Nordic Prime" (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamotrigin "Orifarm" (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamotrigin "Orion" (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamotrigin "Stada" (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamotrigin "Teva" dispergible tabletter (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamotrigin "Teva" tabletter (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamotrigin "Viatris" (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lamotrigin 1A Pharma (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Lanotok (...børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn...)
Atacand Zid® 16 mg/12,5 mg, komb. (...RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen. Hydrochlorthiazid Den relative vægtju...)
Candemox® Comp, komb. (...RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen. Hydrochlorthiazid Den relative vægtju...)
Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb. (...RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen. Hydrochlorthiazid Den relative vægtju...)
Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen. Hydrochlorthiazid Den relative vægtju...)
Candexil, komb. (...RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen. Hydrochlorthiazid Den relative vægtju...)
Montelukast "Accord Healthcare" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indehol...)
Montelukast "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indehol...)
Montelukast "Krka" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indehol...)
Montelukast "Sandoz" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indehol...)
Montelukast "Stada" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indehol...)
Montelukast "Teva" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indehol...)
Singulair® (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indehol...)
Cimzia® (... er forventeligt meget lav på grund af intestinal nedbrydning. Bivirkninger hos ammede børn...)
Chininsulfat "Axunio" (... barnet. På grund af risiko for hæmolytisk anæmi bør behandling undlades ved amning af børn...)
Codilek Depot (...børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Coxynon Depot (...børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Lindoxa (...børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Oxycodone "Hameln" (...børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Oxycodone "Kalceks" (...børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Oxycodone "Teva" (...børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Oxycodonhydrochlorid "G.L." (...børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn...)
OxyContin® Depot (...børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Oxylan Depot (...børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Oxynorm® (...børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Reltebon Depot (...børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Diflucan® (...tiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandli...)
Fluconazol "2care4" (...tiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandli...)
Fluconazol "Accord" (...tiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandli...)
Fluconazol "Bluefish" (...tiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandli...)
Fluconazol "Epione Medicine" (...tiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandli...)
Fluconazol "Fresenius Kabi" (...tiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandli...)
Fluconazol "HEXAL" (...tiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandli...)
Fluconazol "KRKA" (...tiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandli...)
Fluconazol "Nordic Prime" (...tiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandli...)
Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (...tiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandli...)
Fluconazol "Stada" (...tiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandli...)
Fluconazol "Vitabalans" (...tiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandli...)
Avonex® (....01 %) og absorption efter oral indtagelse er tillige minimal. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet. Evt. indhold af benzylalkohol Rebif injektionsvæske indeholder benz...)
Rebif® (....01 %) og absorption efter oral indtagelse er tillige minimal. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet. Evt. indhold af benzylalkohol Rebif injektionsvæske indeholder benz...)
Ocrevus® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,5 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke beskrevet.)
Depo-Medrol® (...erede dosis er under 1 % baseret på intravenøs administration. Bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Ved injektion i led og bløddele er den systemiske tilgængelighed ...)
Solu-medrol® (...erede dosis er under 1 % baseret på intravenøs administration. Bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Ved injektion i led og bløddele er den systemiske tilgængelighed ...)
Aritavi (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Cymbalta® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetin "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetin "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetin "Stada" (depression) (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetin "Stada" (inkontinens) (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetine "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetine "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetine "Zentiva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Eletriptan "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Eletriptan "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Eletriptan Viatris (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Loxentia® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Relpax® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Nilemdo® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Alnok® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Benaday (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Cetimax (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Cetirizin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Vialerg (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Zyrtec® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Myambutol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %, bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Targin depottabletter, komb. (...børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias). Koncentrationen af naloxon i modermælk var umålelig lav i 19/20 prøver blandt 4 kvinder i substitutionsbehandling og umålelig lav i alle 4 ammede børn. Der synes ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn...)
Caruxin (...ede dosis varierer i forskellige opgørelser mellem 1 % og 7 %. Bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret, men man bør have særlig opmærksomhed på risiko for antikoliner...)
Clonidinhydrochlorid "Orifarm" (...ede dosis varierer i forskellige opgørelser mellem 1 % og 7 %. Bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret, men man bør have særlig opmærksomhed på risiko for antikoliner...)
Clotaxip (...ede dosis varierer i forskellige opgørelser mellem 1 % og 7 %. Bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret, men man bør have særlig opmærksomhed på risiko for antikoliner...)
Abboticin® (...logisk studie fandt en ikke-signifikant 2-3 gange øget forekomst af pylorusstenose hos børn af 1.166 mødre, som indløste en recept på et makrolid (heraf 1.012 på erythromycin) mi...)
Erythromycin "Panpharma" (...logisk studie fandt en ikke-signifikant 2-3 gange øget forekomst af pylorusstenose hos børn af 1.166 mødre, som indløste en recept på et makrolid (heraf 1.012 på erythromycin) mi...)
Copaxone® (...data - af varierende kvalitet - for omkring 200 børn ammet under behandling uden tegn på bivirkninger hos børnene. Den systemiske eksponering hos et ammet bar...)
Copemyl® (...data - af varierende kvalitet - for omkring 200 børn ammet under behandling uden tegn på bivirkninger hos børnene. Den systemiske eksponering hos et ammet bar...)
Dipentum® (...Baggrund: Der er data for < 200 1. trimester børn specifikt eksponeret for olsalazin, som spaltes til to mesalazinmolekyler i colon. For...)
Amiodaron "Hameln" (...åvirkning, såvel hypo- som hypertyroidisme, er beskrevet hos 10-20 % af de eksponerede børn. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af amiodaron (Cordarone® injektions...)
Amiodaronhydrochlorid "2care4" (...åvirkning, såvel hypo- som hypertyroidisme, er beskrevet hos 10-20 % af de eksponerede børn. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af amiodaron (Cordarone® injektions...)
Cordan (...åvirkning, såvel hypo- som hypertyroidisme, er beskrevet hos 10-20 % af de eksponerede børn. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af amiodaron (Cordarone® injektions...)
Cordarone® (...åvirkning, såvel hypo- som hypertyroidisme, er beskrevet hos 10-20 % af de eksponerede børn. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af amiodaron (Cordarone® injektions...)
Haloperidol "Orifarm" (...Baggrund: Der er data for ca. 500 1. trimester-eksponerede levende fødte børn uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde till...)
Serenase® (...Baggrund: Der er data for ca. 500 1. trimester-eksponerede levende fødte børn uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde till...)
Serenase® Dekanoat (...Baggrund: Der er data for ca. 500 1. trimester-eksponerede levende fødte børn uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde till...)
Furix® (...onerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel ell...)
Furosemid "2care4" (...onerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel ell...)
Furosemid "Accord" (...onerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel ell...)
Furosemid "EQL Pharma" (...onerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel ell...)
Furosemid "Hameln" (...onerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel ell...)
Furosemid "HEXAL" (...onerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel ell...)
Furosemid "Medical Valley" (...onerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel ell...)
Furosemid "Nordic Prime" (...onerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel ell...)
Lasix® Retard - Udgået: 08-06-2026 (...onerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel ell...)
Azalia (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester (kombinationstypen) uden betyde...)
Ceranor (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester (kombinationstypen) uden betyde...)
Cerazette® (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester (kombinationstypen) uden betyde...)
Delamonie® (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester (kombinationstypen) uden betyde...)
Desirett (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester (kombinationstypen) uden betyde...)
Vinelle (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester (kombinationstypen) uden betyde...)
Zoely, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Mini-Pe® (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Amorina®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Anastrella®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Asubtela®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Denise®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Drospera®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Etindros, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Femicept, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Femistad, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Harmonet®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Kosidina, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Leverette® 21, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Liberelle, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Loette® 28, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Malonetta, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Mercilon®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Microgyn®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Minulet®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Mirabella, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Rigevidon, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Stefaminelle®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Yana®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Yasmin 28®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Yasmin®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Yasminelle 28®, komb. (...Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Apydan® (...pighed af medfødte misdannelser. Flere studier tyder på en vis øget risiko for at føde børn som er små i forhold til gestationsalder. Gravide i antiepileptisk behandling bør kont...)
Oxcarbazepin "Jubilant" (...pighed af medfødte misdannelser. Flere studier tyder på en vis øget risiko for at føde børn som er små i forhold til gestationsalder. Gravide i antiepileptisk behandling bør kont...)
Oxcarbazepin "Orion" (...pighed af medfødte misdannelser. Flere studier tyder på en vis øget risiko for at føde børn som er små i forhold til gestationsalder. Gravide i antiepileptisk behandling bør kont...)
Oxcarbazepin "Viatris" (...pighed af medfødte misdannelser. Flere studier tyder på en vis øget risiko for at føde børn som er små i forhold til gestationsalder. Gravide i antiepileptisk behandling bør kont...)
Trileptal® (...pighed af medfødte misdannelser. Flere studier tyder på en vis øget risiko for at føde børn som er små i forhold til gestationsalder. Gravide i antiepileptisk behandling bør kont...)
Mianserin "Orifarm" (Baggrund: Der er data for mindre end 200 levende fødte børn. I Svenske data er der rapporteret en øget risiko for preterm fødsel. Se desuden Antidepressiv behandling af gravide .)
Mianserin "Viatris" (Baggrund: Der er data for mindre end 200 levende fødte børn. I Svenske data er der rapporteret en øget risiko for preterm fødsel. Se desuden Antidepressiv behandling af gravide .)
Mianserinhydrochlorid "2care4" (Baggrund: Der er data for mindre end 200 levende fødte børn. I Svenske data er der rapporteret en øget risiko for preterm fødsel. Se desuden Antidepressiv behandling af gravide .)
Mianserinhydrochlorid "Nordic Prime" (Baggrund: Der er data for mindre end 200 levende fødte børn. I Svenske data er der rapporteret en øget risiko for preterm fødsel. Se desuden Antidepressiv behandling af gravide .)
Combar (...Baggrund: Der er data for omkring 2.200 levende fødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Nogle da...)
Mirtazapin "Actavis" (...Baggrund: Der er data for omkring 2.200 levende fødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Nogle da...)
Mirtazapin "Bluefish" (...Baggrund: Der er data for omkring 2.200 levende fødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Nogle da...)
Mirtazapin "HEXAL" (...Baggrund: Der er data for omkring 2.200 levende fødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Nogle da...)
Mirtazapin "KRKA" (...Baggrund: Der er data for omkring 2.200 levende fødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Nogle da...)
Mirtazapin "Orion" (...Baggrund: Der er data for omkring 2.200 levende fødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Nogle da...)
Mirtazapin "Paranova" (...Baggrund: Der er data for omkring 2.200 levende fødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Nogle da...)
Mirtazapin "Sandoz" (...Baggrund: Der er data for omkring 2.200 levende fødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Nogle da...)
Mirtazapin "Stada" (...Baggrund: Der er data for omkring 2.200 levende fødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Nogle da...)
Mirtin® (...Baggrund: Der er data for omkring 2.200 levende fødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Nogle da...)
Entyvio (...Baggrund: Der er data for omkring 400 levendefødte børn eksponeret under graviditet uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Da...)
Slinda® (...drospirenon, som tillader et meningsfuldt risikoestimat. Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Alkacit® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk, men baseret på fysiologiske egenskaber skønnes risikoen for ammede børn lav.)
Bonjesta, komb. (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Irritative symptomer er beskrevet hos ammede børn udsat for doxylamin gennem modermælk.)
Xonvea®, komb. (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Irritative symptomer er beskrevet hos ammede børn udsat for doxylamin gennem modermælk.)
Quinsair (...lt afkom hos primater vist tegn på bruskskader, og der er forbehold for anvendelse hos børn og nyfødte. Dette er dog aldrig med sikkerhed påvist i humane data, og validiteten af ...)
Methergin® (...oducenten: Efter gentagen behandling er der rapporteret en del bivirkninger hos ammede børn. Efter flere dages behandling har der været rapporter om hypertension, bradykardi elle...)
Evra®, komb. (...it af norgestimat, som anvendes i p-piller. For p-piller er der data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede i 1. trimester uden betydende overhyppighed af misdannelser...)
NuvaRing®, komb. (...it af desogestrel, som anvendes i p-piller. For p-piller er der data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede i 1. trimester uden betydende overhyppighed af misdannelser...)
Ornibel, komb. (...it af desogestrel, som anvendes i p-piller. For p-piller er der data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede i 1. trimester uden betydende overhyppighed af misdannelser...)
Vreya®, komb. (...eforsøg. Konstateres graviditet, seponeres behandlingen. Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester. Der er ingen betydende overhyp...)
Zyrona, komb. (...eforsøg. Konstateres graviditet, seponeres behandlingen. Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester. Der er ingen betydende overhyp...)
Influvac® (...er-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Der er data for over 40.000 børn eksponeret under graviditeten (vilkårligt tidspunkt) uden tegn på overhyppighed af uøn...)
Vaxigrip® (...er-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Der er data for over 40.000 børn eksponeret under graviditeten (vilkårligt tidspunkt) uden tegn på overhyppighed af uøn...)
Abilify® (...ra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripipraz...)
Aripiprazol "Krka" (...ra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripipraz...)
Aripiprazol "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...ra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripipraz...)
Aripiprazol "Stada" (...ra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripipraz...)
Aripiprazole "Accord" (...ra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripipraz...)
Aripiprazole "Medical Valley" (...ra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripipraz...)
Aripiprazole "Teva" (...ra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripipraz...)
Aripiprazole "Zentiva" (...ra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripipraz...)
Ozempic® (...dermælken blandt 8 ammende mødre og der blev ikke beskrevet bivirkninger hos de ammede børn. Baseret på den analytiske målegrænse er den teoretisk højeste vægtjusterede dosis omk...)
Wegovy® Flextouch® (...dermælken blandt 8 ammende mødre og der blev ikke beskrevet bivirkninger hos de ammede børn. Baseret på den analytiske målegrænse er den teoretisk højeste vægtjusterede dosis omk...)
Dimethyl fumarate "1A Farma" (...d af overlappende datakilder. Skønsmæssigt er det omkring 600 eksponerede levendefødte børn. Hyppigheden af spontanabort synes let øget. Der er ikke tegn på en væsentlig øget ris...)
Dimethyl fumarate "Glenmark" (...d af overlappende datakilder. Skønsmæssigt er det omkring 600 eksponerede levendefødte børn. Hyppigheden af spontanabort synes let øget. Der er ikke tegn på en væsentlig øget ris...)
Tecfidera (...d af overlappende datakilder. Skønsmæssigt er det omkring 600 eksponerede levendefødte børn. Hyppigheden af spontanabort synes let øget. Der er ikke tegn på en væsentlig øget ris...)
Ivermectin "Carefarm" - Udgået: 05-01-2026 (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
Ivermectin "Medartuum" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
Ivermectin "Medical Valley" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
Ivermectin "Nordic Prime" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
Ivermectin "Orifarm" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
Ivermectin "Stada" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
Iverprasip - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
Scatol (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
Kodein "DAK" (...børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte ved seponering. Der er ved langtidsbehandling set et tilfælde af letal opioidtoksicitet hos et barn. Årsagen til akkumulation hos barnet var moderens ultrahurtige CYP2D6-metaboliseringsevne kombineret med den forringede metabolisme og elimination af morfin hos nyfødte. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 17 % (35/210) af de eksponerede børn. 4 børn blev set på skadestuen pga. letargi. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 1,4 mg/kg/dag mod 0,9 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Kodein "EQL Pharma" (...børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte ved seponering. Der er ved langtidsbehandling set et tilfælde af letal opioidtoksicitet hos et barn. Årsagen til akkumulation hos barnet var moderens ultrahurtige CYP2D6-metaboliseringsevne kombineret med den forringede metabolisme og elimination af morfin hos nyfødte. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 17 % (35/210) af de eksponerede børn. 4 børn blev set på skadestuen pga. letargi. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 1,4 mg/kg/dag mod 0,9 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Kodein "SAD" (...børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte ved seponering. Der er ved langtidsbehandling set et tilfælde af letal opioidtoksicitet hos et barn. Årsagen til akkumulation hos barnet var moderens ultrahurtige CYP2D6-metaboliseringsevne kombineret med den forringede metabolisme og elimination af morfin hos nyfødte. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 17 % (35/210) af de eksponerede børn. 4 børn blev set på skadestuen pga. letargi. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 1,4 mg/kg/dag mod 0,9 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Ketoconazole HRA (...Baggrund: Et case-controlstudie viste ikke øget forekomst af misdannelser hos børn, der var eksponerede for ketoconazol i 1. trimester, men antal af cases var få. Succes...)
Venoruton® (... forfatterne et signal for en specifik øjenmisdannelse blandt omkring 200 levendefødte børn, som alene var eksponeret i 2. eller 3. trimester, sammenlignet med mere end 1.100 eks...)
Frivelle (...datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Baseret på data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester, forventes ingen risiko ved at ...)
Levodonna (...datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Baseret på data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester, forventes ingen risiko ved at ...)
NorLevo (...datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Baseret på data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester, forventes ingen risiko ved at ...)
Tomonil (...datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Baseret på data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester, forventes ingen risiko ved at ...)
Bunalict®, komb. (...børn. Der synes ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn...)
Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (...børn. Der synes ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn...)
Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (...børn. Der synes ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn...)
Suboxone®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...børn. Der synes ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn...)
Zubsolv, komb. (...børn. Der synes ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn...)
Qlaira®, komb. (...tateres graviditet, skal behandlingen afbrydes. Generelt er der data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (...børn, der er født til terminen, skønnes foreneligt med kortere tids (< 8 dage) behandling, men frarådes ved langtidsbehandling. Pga. risiko for hæmolytisk anæmi bør behandling undlades ved amning af børn...)
Betaferon® (...børn eksponeret for interferon beta-1a/1b i første trimester uden tegn til overhyppighed af medfødte misdannelser. Data er forbundet med nogen usikkerhed. Et farmakoepidemiologisk studie fra Finland og Sverige beskriver 14 medfødte misdannelser blandt 718 levendefødte børn eksponerede for interferon beta - dette er betryggende lavt. Der var ikke tegn på overhyppighed af lav fødselsvægt eller for tidlig fødsel. Man har i dette studie dog defineret eksponering som indløsning af en recept i en periode på 6 måneder før graviditeten eller på et tidspunkt i løbet af graviditeten. Dette er er ret dårlig opløsningsgrad af eksponeringsdata, som kompromitterer fortolkningen. Der er formentligt kun et ubetydeligt overlap med den population, som er beskrevet nedenfor. Data fra et pharmacovigilance studie, som kombinerer data fra mange producenter i 26 europæiske lande, beskriver knapt 600 levendefødte børn...)
Zonegran® (... mindre observationelt studie med 112 første trimester eksponerede og 91 levende fødte børn (26 eksponerede henholdsvis 21 levende fødte i monoterapi) observeredes i alt 8 større...)
Zonisamid "Desitin" (... mindre observationelt studie med 112 første trimester eksponerede og 91 levende fødte børn (26 eksponerede henholdsvis 21 levende fødte i monoterapi) observeredes i alt 8 større...)
Zonisamid "Epione Medicine" (... mindre observationelt studie med 112 første trimester eksponerede og 91 levende fødte børn (26 eksponerede henholdsvis 21 levende fødte i monoterapi) observeredes i alt 8 større...)
Zonisamid "Glenmark" (... mindre observationelt studie med 112 første trimester eksponerede og 91 levende fødte børn (26 eksponerede henholdsvis 21 levende fødte i monoterapi) observeredes i alt 8 større...)
Zonisamide "1A Farma" (... mindre observationelt studie med 112 første trimester eksponerede og 91 levende fødte børn (26 eksponerede henholdsvis 21 levende fødte i monoterapi) observeredes i alt 8 større...)
Zonisamide "Mylan" (... mindre observationelt studie med 112 første trimester eksponerede og 91 levende fødte børn (26 eksponerede henholdsvis 21 levende fødte i monoterapi) observeredes i alt 8 større...)
Zonisamide "Teva" (... mindre observationelt studie med 112 første trimester eksponerede og 91 levende fødte børn (26 eksponerede henholdsvis 21 levende fødte i monoterapi) observeredes i alt 8 større...)
Moxifloxacin "Krka" (Baggrund: I et mindre studie fandtes misdannelser blandt 6/93 eksponerede børn, hvilket er noget mere end forventet, men observationen kan også være et tilfældigt fund.)
Moxifloxacin "Orion" (Baggrund: I et mindre studie fandtes misdannelser blandt 6/93 eksponerede børn, hvilket er noget mere end forventet, men observationen kan også være et tilfældigt fund.)
Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: I et mindre studie fandtes misdannelser blandt 6/93 eksponerede børn, hvilket er noget mere end forventet, men observationen kan også være et tilfældigt fund.)
Rivomoxi (Baggrund: I et mindre studie fandtes misdannelser blandt 6/93 eksponerede børn, hvilket er noget mere end forventet, men observationen kan også være et tilfældigt fund.)
Dolatramyl (...børn...)
Dolol Retard UNO (...børn...)
Dolol® (...børn...)
Gemadol® Retard (...børn...)
Mandolgin® (...børn...)
Nobligan® (...børn...)
Tadol (...børn...)
Tradolan® (...børn...)
Tramadol "Actavis" (...børn...)
Tramadol "Krka" (...børn...)
Tramadol Retard "Actavis" (...børn...)
Tramadol Retard "Hexal" (...børn...)
Tramadolhydrochlorid "2care4" (...børn...)
Modafinil "Orion" (... graviditetsdatabase af 142 eksponerede, med kendt udfald af graviditeten, viste at 16 børn blev født med større misdannelser eller omkring 11 % sammenlignet med omkring 3-4 % i ...)
Myldamo (... graviditetsdatabase af 142 eksponerede, med kendt udfald af graviditeten, viste at 16 børn blev født med større misdannelser eller omkring 11 % sammenlignet med omkring 3-4 % i ...)
Andatin, komb. (...børn...)
Vermox® (...Baggrund: Kan anvendes i standarddoser ved behandling af børneorm. Den systemiske absorption er ringe, men øges ved indtagelse af føde. Der er data ...)
Gardasil® 9, komb. (Baggrund: Kan om nødvendigt anvendes. Der er ikke beskrevet bivirkninger blandt knapt 100 ammede børn, hvor moderen blev vaccineret i ammeperioden.)
Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK", komb. (...børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte ved seponering. Der er ved langtidsbehandling set et tilfælde af letal opioidtoksicitet hos et barn. Årsagen til akkumulation hos barnet var moderens ultrahurtige CYP2D6-metaboliseringsevne kombineret med den forringede metabolisme og elimination af morfin hos nyfødte. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 17 % (35/210) af de eksponerede børn. 4 børn blev set på skadestuen pga. letargi. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 1,4 mg/kg/dag mod 0,9 mg/kg/dag til mødre med børn...)
Arax Extra, komb. (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Panodil® Extra, komb. (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Paracoff, komb. (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Comboval, komb. (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Doleron, komb. (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (...ADHD og autismespektrumforstyrrelse (ASD) især) og somatiske sygdomme. Data har, indtil det nye svenske studie fra 2024, været inkonsistente, svært omdiskuterede og de principielle underliggende metoder er lidet overbevisende. Der er ingen af disse studier, som på rimelig vis har dokumenteret en kausal sammenhæng. Et nyt stort og meget velgennemført svensk populationsstudie tilbageviser for alle praktiske formål en meningsfuld kausal sammenhæng mellem paracetamol under graviditeten og risiko for ASD og ADHD...)
Naloxon "B. Braun" (...børn. Der synes ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn...)
Naloxon "Hameln" (...børn. Der synes ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn...)
Naloxone "Accord" (...børn. Der synes ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn...)
Nyxoid (...børn. Der synes ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn...)
Ventizolve (...børn. Der synes ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn...)
Nexplanon (...it af desogestrel, som anvendes i p-piller. For p-piller er der data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede i 1. trimester uden betydende overhyppighed af misdannelser...)
Mifegyne (...iston (N=46) eller mifepriston og misoprostol (N=59), hvor man blandt 94 levende fødte børn, fandt fire tilfælde af medfødte misdannelser. Dette er på niveau med baggrundshyppigh...)
Mifepriston "Paranova" (...iston (N=46) eller mifepriston og misoprostol (N=59), hvor man blandt 94 levende fødte børn, fandt fire tilfælde af medfødte misdannelser. Dette er på niveau med baggrundshyppigh...)
Atacand® (Baggrund: RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen.)
Candemox® (Baggrund: RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen.)
Candesartan "Epione Medicine" (Baggrund: RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen.)
Candesartan "Krka" (Baggrund: RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen.)
Candesartan "Medical Valley" (Baggrund: RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen.)
Candesartan "Orion" (Baggrund: RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen.)
Candesartan "Stada" (Baggrund: RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen.)
Kairasec (Baggrund: RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen.)
Kandrozid (Baggrund: RVD er 0,1 % baseret på data fra 3 ammende kvinder. Plasmakoncentrationen er målt på 2 børn og var i begge tilfælde under detektionsgrænsen.)
Comirnaty® JN.1 (...t have beskyttende effekt mod SARS-CoV-2 infektion hos barnet. Bivirkninger hos ammede børn...)
Comirnaty® LP.8.1 (...t have beskyttende effekt mod SARS-CoV-2 infektion hos barnet. Bivirkninger hos ammede børn...)
Atazanavir "Krka" (..., heraf ca. 1.200 i 1. trimester. Frekvensen af medfødte misdannelser var 2,1 % blandt børn født levende og eksponeret i 1. trimester. Behandling af gravide med HIV-infektion er ...)
Atazanavir "Stada" (..., heraf ca. 1.200 i 1. trimester. Frekvensen af medfødte misdannelser var 2,1 % blandt børn født levende og eksponeret i 1. trimester. Behandling af gravide med HIV-infektion er ...)
Atazanavir "Viatris" (..., heraf ca. 1.200 i 1. trimester. Frekvensen af medfødte misdannelser var 2,1 % blandt børn født levende og eksponeret i 1. trimester. Behandling af gravide med HIV-infektion er ...)
Influvactetra® (...er-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Der er data for over 40.000 børn eksponeret under graviditeten (vilkårligt tidspunkt) uden tegn på overhyppighed af uøn...)
Isotracin (... hvoraf de fleste er endt i spontan eller provokeret abort. Blandt de 800 levendefødte børn...)
Isotretinoin "Cabo" (... hvoraf de fleste er endt i spontan eller provokeret abort. Blandt de 800 levendefødte børn...)
Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (... hvoraf de fleste er endt i spontan eller provokeret abort. Blandt de 800 levendefødte børn...)
Isotretinoin "Orion" (... hvoraf de fleste er endt i spontan eller provokeret abort. Blandt de 800 levendefødte børn...)
Isotretinoin "Sandoz" (... hvoraf de fleste er endt i spontan eller provokeret abort. Blandt de 800 levendefødte børn...)
Isotretinoin "Teva" (... hvoraf de fleste er endt i spontan eller provokeret abort. Blandt de 800 levendefødte børn...)
Isotretinoin Ebb Medical (... hvoraf de fleste er endt i spontan eller provokeret abort. Blandt de 800 levendefødte børn...)
Kesimpta® (...infektioner var normal; normal vækst og udvikling) eller nedsat B-celle tal hos ammede børn. Disse data baserer sig på en amning etableret mere end 14 dage efter fødslen. Udskill...)
Cipramil® (...lt to tilfælde af neonatal irritabilitet og nedsat mælkeindtag blandt ca. 50 beskrevne børn...)
Citalopram "Jubilant" (...lt to tilfælde af neonatal irritabilitet og nedsat mælkeindtag blandt ca. 50 beskrevne børn...)
Citalopram "Nordic Prime" (...lt to tilfælde af neonatal irritabilitet og nedsat mælkeindtag blandt ca. 50 beskrevne børn...)
Citalopram "Orion" (...lt to tilfælde af neonatal irritabilitet og nedsat mælkeindtag blandt ca. 50 beskrevne børn...)
Citalopram "Sandoz" (...lt to tilfælde af neonatal irritabilitet og nedsat mælkeindtag blandt ca. 50 beskrevne børn...)
Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (...lt to tilfælde af neonatal irritabilitet og nedsat mælkeindtag blandt ca. 50 beskrevne børn...)
Citalopram "Stada" 30 mg (...lt to tilfælde af neonatal irritabilitet og nedsat mælkeindtag blandt ca. 50 beskrevne børn...)
Citalopram "Teva" (...lt to tilfælde af neonatal irritabilitet og nedsat mælkeindtag blandt ca. 50 beskrevne børn...)
Citalopram "Viatris" (...lt to tilfælde af neonatal irritabilitet og nedsat mælkeindtag blandt ca. 50 beskrevne børn...)
Marevan® (... beskrevet påvirkning af koagulationsstatus eller kliniske blødningstegn hos 15 ammede børn...)
Warfarin "Orion" (... beskrevet påvirkning af koagulationsstatus eller kliniske blødningstegn hos 15 ammede børn...)
Warfarinnatrium "2care4" (... beskrevet påvirkning af koagulationsstatus eller kliniske blødningstegn hos 15 ammede børn...)
IMCIVREE® (...gl. tolereres, øges dosis til 2 mg én gang dgl., og der fortsættes med dosistitrering. Børn og unge 6 år til 65 år. Hvis behandlingen seponeres, eller hvis overholdelsen af dose...)
Cymevene® (...børn > 12 år Individuel. Sædvanlig initialdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time i 14-21 dage. Vedligeholdelsesdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. Forebyggelse af CMV-infektion med profylaksebehandling Voksne og børn > 12 år Individuel. Sædvanlig initialdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time i 7-14 dage. Vedligeholdelsesdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. hver dag eller 6 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. 5 dage om ugen. Forebyggelse af CMV-infektion med universel profylakse Voksne og børn > 16 år Individuel. 5 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. hver dag eller 6 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. 5 dage om ugen. Børn...)
Ganciclovir "Oresund Pharma" (...børn > 12 år Individuel. Sædvanlig initialdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time i 14-21 dage. Vedligeholdelsesdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. Forebyggelse af CMV-infektion med profylaksebehandling Voksne og børn > 12 år Individuel. Sædvanlig initialdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time i 7-14 dage. Vedligeholdelsesdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. hver dag eller 6 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. 5 dage om ugen. Forebyggelse af CMV-infektion med universel profylakse Voksne og børn > 16 år Individuel. 5 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. hver dag eller 6 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. 5 dage om ugen. Børn...)
Cloxacillin "Stragen" (...e infektioner op til 12 g dgl. I.m.injektion anbefales ikke ved alvorlige infektioner. Børn 50 mg /kg legemsvægt i.m. dgl. fordelt på 4 doser. 0,1-0,2 g/kg legemsvægt i.v. dgl. f...)
Cloxacillin "Navamedic" (...dling af infektioner Voksne 1 g i.v. 4 x dgl. Ved sværere infektioner op til 12 g dgl. Børn 50 mg /kg legemsvægt i.m. dgl. fordelt på 4 doser. 0,1-0,2 g/kg legemsvægt i.v. dgl. f...)
Cloxacillin "XGX Pharma" (...dling af infektioner Voksne 1 g i.v. 4 x dgl. Ved sværere infektioner op til 12 g dgl. Børn 50 mg /kg legemsvægt i.m. dgl. fordelt på 4 doser. 0,1-0,2 g/kg legemsvægt i.v. dgl. f...)
Cloxacillin "Macure" (...oksne 1 g i.v. x 4 dgl. Ved sværere infektioner op til 12 g dgl. fordelt på 4-6 doser. Børn 50 mg /kg legemsvægt i.m. dgl. fordelt på 4 doser. 0,1-0,2 g/kg legemsvægt i.v. dgl. f...)
Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (...børn > 12 år eller med legemsvægt ≥ 50 kg 1-2 g i.v. i døgnet givet i én dosis. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 4 g i.v. i døgnet, evt. fordelt på 2 doser. Børn 15 dage - 12 år med legemsvægt < 50 kg 50 -80 mg/kg legemsvægt i døgnet i.v. givet i én dosis. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet, evt. fordelt på 2 doser (højst 4 g) Børn 15 dage 20-50 mg/kg legemsvægt i døgnet i.v. i én dosis. Behandling af gonoroisk øjeninfektion Nyfødte Sundhedsstyrelsen anbefaler ceftriaxon 25-50 mg/kg legemsvægt, maksimalt 125 mg i.m. som éngangsdosis. Behandling af gonoré Voksne Sundhedsstyrelsen anbefaler 500 mg i.m. som éngangsdosis. Bemærk: I.v. injektion gives langsomt over 5 min. Ved høje doser og til børn bør der infunderes langsomt, over mindst 30 min. I.v. infusion gives over mindst 30 min. Til spædbørn og børn op til 12 år skal i.v. doser på 50 mg/kg eller derover gives som infusion. Til nyfødte skal i.v. doser gives over 60 minutter for at formindske en mulig risiko for bilirubin-encefalopati. I.m. indgift bør kun anvendes, hvis i.v. indgift ikke kan gennemføres, idet ceftriaxon er kraftigt lokalirriterende. Der bør sædvanligvis ikke anvendes i.m. til børn...)
Ceftriaxon "MIP" (...børn > 12 år eller med legemsvægt ≥ 50 kg 1-2 g i.v. i døgnet givet i én dosis. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 4 g i.v. i døgnet, evt. fordelt på 2 doser. Børn 15 dage - 12 år med legemsvægt < 50 kg 50 -80 mg/kg legemsvægt i døgnet i.v. givet i én dosis. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet, evt. fordelt på 2 doser (højst 4 g) Børn 15 dage 20-50 mg/kg legemsvægt i døgnet i.v. i én dosis. Behandling af gonoroisk øjeninfektion Nyfødte Sundhedsstyrelsen anbefaler ceftriaxon 25-50 mg/kg legemsvægt, maksimalt 125 mg i.m. som éngangsdosis. Behandling af gonoré Voksne Sundhedsstyrelsen anbefaler 500 mg i.m. som éngangsdosis. Bemærk: I.v. injektion gives langsomt over 5 min. Ved høje doser og til børn bør der infunderes langsomt, over mindst 30 min. I.v. infusion gives over mindst 30 min. Til spædbørn og børn op til 12 år skal i.v. doser på 50 mg/kg eller derover gives som infusion. Til nyfødte skal i.v. doser gives over 60 minutter for at formindske en mulig risiko for bilirubin-encefalopati. I.m. indgift bør kun anvendes, hvis i.v. indgift ikke kan gennemføres, idet ceftriaxon er kraftigt lokalirriterende. Der bør sædvanligvis ikke anvendes i.m. til børn...)
Ceftriaxon "Navamedic" (...børn > 12 år eller med legemsvægt ≥ 50 kg 1-2 g i.v. i døgnet givet i én dosis. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 4 g i.v. i døgnet, evt. fordelt på 2 doser. Børn 15 dage - 12 år med legemsvægt < 50 kg 50 -80 mg/kg legemsvægt i døgnet i.v. givet i én dosis. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet, evt. fordelt på 2 doser (højst 4 g) Børn 15 dage 20-50 mg/kg legemsvægt i døgnet i.v. i én dosis. Behandling af gonoroisk øjeninfektion Nyfødte Sundhedsstyrelsen anbefaler ceftriaxon 25-50 mg/kg legemsvægt, maksimalt 125 mg i.m. som éngangsdosis. Behandling af gonoré Voksne Sundhedsstyrelsen anbefaler 500 mg i.m. som éngangsdosis. Bemærk: I.v. injektion gives langsomt over 5 min. Ved høje doser og til børn bør der infunderes langsomt, over mindst 30 min. I.v. infusion gives over mindst 30 min. Til spædbørn og børn op til 12 år skal i.v. doser på 50 mg/kg eller derover gives som infusion. Til nyfødte skal i.v. doser gives over 60 minutter for at formindske en mulig risiko for bilirubin-encefalopati. I.m. indgift bør kun anvendes, hvis i.v. indgift ikke kan gennemføres, idet ceftriaxon er kraftigt lokalirriterende. Der bør sædvanligvis ikke anvendes i.m. til børn...)
Desferal® (...Børn < 10 år . 50 mg. C-vitamintilskud bør ikke gives ved hjerteinsufficiens eller kardielle rytmeforstyrrelser. Akut jernforgiftning Indikation for behandling er alvorlige kliniske symptomer på systemisk jernforgiftning og P-jern ≥ 90 mikromol/l efter indtag. Indtagelse af 30-60 mg/kg legemsvægt er potentielt farligt og bør føre til indlæggelse mhp. evt. deferoxaminbehandling, afhængig af symptomerne. Voksne: Initialt 15 mg/kg/time i.v., som reduceres til 5 mg/kg/time i.v., så snart tilstanden tillader det (sædvanligvis efter 4-6 timer). Maksimal døgndosis: 6 gram. Børn...)
Mircera® (...børn (3 mdr.-17 år), som er i behandling med et erytropoiese-stimulerende agens (ESA) Børn, hvis hæmoglobinniveau er blevet stabiliseret ved behandling med et ESA, kan konverteres til Mircera® administreret én gang hver 4. uge som en i.v. eller s.c. injektion, men behold samme adm.vej. Startdosis baseres på den tidligere ugentlige dosis på tidspunktet for udskiftningen, som beskrevet i tabel 2. Hvis det bliver nødvendigt at justere for at opretholde den tilstræbte hæmoglobinkoncentration på > 6,0 mmol/l, kan den månedlige dosis justeres med ca. 25 %. Dosis bør ikke justeres mere end 1 gang hver 4. uge. Tabel 2. Initialdosis for børn (3 mdr.-17 år), som i øjeblikket får et ESA Tidligere ugentlig dosis af darbepoetin alfa, (mikrogram/uge) Tidligere ugentlig dosis af epoetin, (IE/uge) Dosis af Mircera®, (mikrogram) hver 4. uge 9 - < 12 2.000 - 2.700 30 12 - < 15 2.700 - 3.500 50 15 - < 24 3.500 - 5.500 75 24 - < 30 5.500 - 6.500 100 30 - < 35 6.500 - 8.000 120 35 - < 47 8.000 - 10.000 150 47 - < 60 10.000 - 13.000 200 60 - < 90 13.000 - 20.000 250 ≥ 90 ≥ 20.000 360 Bemærk: Da der hos enkelte patienter er set anafylaksilignende reaktion, bør første dosis indgives s.c., og anafylaksiberedskab være umiddelbart tilgængeligt. Forsigtighed ved øgning af dosis, se forsigtighedsregler . Begrænset erfaring vedr. patienter i peritonealdialyse. Erfaring savnes vedr. børn...)
Odefsey®, komb. (... monitoreres omhyggeligt for tegn på eksacerbation af hepatitis. Bør ikke anvendes til børn < 12 år eller patienter med legemsvægt 35 kg. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat le...)
Valaciclovir "Bluefish" (...børn > 12 år Immunkompetente 500 mg 2 gange dgl. i 5 dage. Ved recidiverende herpes labialis kan gives kort regime med 2.000 mg 2 gange dgl. i 1 dag. Immun in kompetente ( immunkompromitterede) 1.000 mg 2 gange dgl. i 5 dage. Bemærk: Ved initial episode af HSV-infektion forlænges behandlingstiden til 10 dage. Profylakse Mod recidiverende HSV-infektion Immunkompetente 500 mg 1 gang dgl. eller 250 mg 2 gange dgl. Immun in kompetente 500 mg 2 gange dgl. Mod cytomegalovirus CMV-infektion og -sygdom Voksne og børn...)
Valaciclovir "Orion" (...børn > 12 år Immunkompetente 500 mg 2 gange dgl. i 5 dage. Ved recidiverende herpes labialis kan gives kort regime med 2.000 mg 2 gange dgl. i 1 dag. Immun in kompetente ( immunkompromitterede) 1.000 mg 2 gange dgl. i 5 dage. Bemærk: Ved initial episode af HSV-infektion forlænges behandlingstiden til 10 dage. Profylakse Mod recidiverende HSV-infektion Immunkompetente 500 mg 1 gang dgl. eller 250 mg 2 gange dgl. Immun in kompetente 500 mg 2 gange dgl. Mod cytomegalovirus CMV-infektion og -sygdom Voksne og børn...)
Valaciclovir "Sandoz" (...børn > 12 år Immunkompetente 500 mg 2 gange dgl. i 5 dage. Ved recidiverende herpes labialis kan gives kort regime med 2.000 mg 2 gange dgl. i 1 dag. Immun in kompetente ( immunkompromitterede) 1.000 mg 2 gange dgl. i 5 dage. Bemærk: Ved initial episode af HSV-infektion forlænges behandlingstiden til 10 dage. Profylakse Mod recidiverende HSV-infektion Immunkompetente 500 mg 1 gang dgl. eller 250 mg 2 gange dgl. Immun in kompetente 500 mg 2 gange dgl. Mod cytomegalovirus CMV-infektion og -sygdom Voksne og børn...)
Valaciclovir "Teva" (...børn > 12 år Immunkompetente 500 mg 2 gange dgl. i 5 dage. Ved recidiverende herpes labialis kan gives kort regime med 2.000 mg 2 gange dgl. i 1 dag. Immun in kompetente ( immunkompromitterede) 1.000 mg 2 gange dgl. i 5 dage. Bemærk: Ved initial episode af HSV-infektion forlænges behandlingstiden til 10 dage. Profylakse Mod recidiverende HSV-infektion Immunkompetente 500 mg 1 gang dgl. eller 250 mg 2 gange dgl. Immun in kompetente 500 mg 2 gange dgl. Mod cytomegalovirus CMV-infektion og -sygdom Voksne og børn...)
Valaciclovir "Viatris" (...børn > 12 år Immunkompetente 500 mg 2 gange dgl. i 5 dage. Ved recidiverende herpes labialis kan gives kort regime med 2.000 mg 2 gange dgl. i 1 dag. Immun in kompetente ( immunkompromitterede) 1.000 mg 2 gange dgl. i 5 dage. Bemærk: Ved initial episode af HSV-infektion forlænges behandlingstiden til 10 dage. Profylakse Mod recidiverende HSV-infektion Immunkompetente 500 mg 1 gang dgl. eller 250 mg 2 gange dgl. Immun in kompetente 500 mg 2 gange dgl. Mod cytomegalovirus CMV-infektion og -sygdom Voksne og børn...)
Rifabutin "Nordic Prime" (...børn...)
Levetiracetam "Stada" (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Sapropterin Dipharma (...børn Fenylketonuri (PKU) Initialt gives som del af test for responsivitet 20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis. 5-20 mg/kg legemsvægt dgl. BH4-mangel Initialt 2-5 mg/kg legemsvægt dgl. Dosis kan justeres op til 20 mg/kg legemsvægt dgl. evt. fordelt på 2-3 doser for at optimere den terapeutiske effekt. For nærmere information omkring dosisjustering og dosering til børn...)
Xofluza - Udgået: 16-03-2026 (...børn og spædbørn ≥ 3 uger Legemsvægt ≥ 80 kg 80 mg som enkeltdosis Legemsvægt ≥ 20 til < 80 kg 40 mg som enkeltdosis Legemsvægt 20 kg 2 mg/kg legemsvægt Tages hurtigst muligt ≤ 48 timer efter de første symptomer. For profylaktisk behandling, tages hurtigst muligt ≤ 48 timer efter tæt kontakt med en person med kendt eller formodet influenza. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Cinryze® (...børn 12-17 år 1.000 enheder i.v. ved tegn på akut anfald. Ved utilstrækkeligt respons efter 1 time gives yderligere 1.000 enheder i.v. Børn 2-11 år Legemsvægt > 25 kg 1.000 enheder i.v. ved tegn på akut anfald. Ved utilstrækkeligt respons efter 1 time gives yderligere 1.000 enheder i.v. Legemsvægt 10- 25 kg 500 enheder i.v. ved tegn på akut anfald. Ved utilstrækkeligt respons efter 1 time gives yderligere 500 enheder i.v. Bemærk: Ved alvorlige anfald, især laryngeale anfald, eller ved forsinket opstart af behandlingen kan 2. dosis gives tidligere end efter 1 time. Regelmæssig profylakse Voksne og børn 12-17 år Individuelt. Sædvanligvis 1.000 enheder i.v. hver 3. eller 4. dag. Børn 6-11 år Individuelt. Sædvanligvis 500 enheder i.v. hver 3. eller 4. dag. Bemærk: Behov for fortsat profylakse bør vurderes regelmæssigt. Profylakse inden medicinsk, dentalt eller kirurgisk indgreb Voksne og børn 12-17 år 1.000 enheder i.v. tidligst 24 timer før et medicinsk, dentalt eller kirurgisk indgreb. Børn 2-11 år Legemsvægt > 25 kg 1.000 enheder i.v. tidligst 24 timer før et medicinsk, dentalt eller kirurgisk indgreb. Legemsvægt 10-25 kg 500 enheder i.v. tidligst 24 timer før et medicinsk, dentalt eller kirurgisk indgreb. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn < 6 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Voriconazole "Accord" (...børn 15-17 år samt børn 12-14 år med l egemsvægt ≥ 50 kg Oralt Legemsvægt ≥ 40 kg Legemsvægt 24 timer) 200 mg 2 gange dgl. 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis afviger fra godkendt dosering, se Azoler . Børn 12-14 år med l egemsvægt 24 timer) 9 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. (højst 350 mg 2 gange dgl.) * I stedet for gives parenteral dispenseringsform med dosis 9 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteralt. En dosis på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oral administration. Erfaring savnes vedr. børn...)
Voriconazole "Sandoz" (...børn 15-17 år samt børn 12-14 år med legemsvægt ≥ 50 kg Oralt Legemsvægt ≥ 40 kg Legemsvægt 24 timer) 200 mg 2 gange dgl. 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis afviger fra godkendt dosering, se Azoler . Børn 12-14 år med legemsvægt 24 timer) 9 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. (højst 350 mg 2 gange dgl.) * I stedet for gives parenteral dispenseringsform med dosis 9 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteralt. En dosis på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oral administration. Erfaring savnes vedr. børn...)
Voriconazole "Hameln" (...børn 15-17 år samt børn 12-14 år med legemsvægt ≥ 50 kg Parenteralt Initialdosis (0-24 timer) 6 mg/kg legemsvægt hver 12. time Vedligeholdelsesdosis (efter > 24 timer) 4 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis afviger fra godkendt dosering, se Azoler . Børn 12-14 år med legemsvægt 24 timer) 8 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteralt. En dosis på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oral administration. Erfaring savnes vedr. børn...)
Vfend® (...børn 15-17 år samt børn 12-14 år med legemsvægt ≥ 50 kg Parenteralt Oralt Legemsvægt ≥ 40 kg Legemsvægt 24 timer) 4 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. 200 mg 2 gange dgl. 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Vedligeholdelsesdosis afviger fra godkendt dosering, se Azoler . Børn 12-14 år med legemsvægt 24 timer) 8 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. 9 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. (højst 350 mg 2 gange dgl.) Bemærk: Behandlingen bør være så kortvarig som mulig. Langtidsbehandling i > 6 mdr. kræver nøje vurdering af risiko-/fordel-forholdet. Ved alvorlige invasive aspergillusinfektioner, hvor der ønskes at skifte fra parenteral til oral behandling, anvendes samme doser oralt, som blev givet parenteralt. En dosis på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oral administration. Erfaring savnes vedr. børn...)
Clindamycin "Alternova" (...Behandling Voksne. 600-1.800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Børn > 1 md. 20-40 mg/kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser. Profylakse mod endocarditis ved t...)
Dalacin C hårde kapsler (...Behandling Voksne. 600-1.800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Børn > 1 md. 20-40 mg/kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser. Profylakse mod endocarditis ved t...)
Levopidon® (...ke gives oftere end hver 4.-8. time pga. risiko for akkumulering. Ingen erfaring vedr. børn...)
Myalepta (...Børn med generaliseret lipodystrofi: Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt hos børn < 2 år. Meget begrænsede data for børn, især 6 år. Børn med partiel lipodystrofi: Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt hos børn...)
Pro-Epanutin (...Børn > 5 år og 5 år: Eksempler på legemsvægt, samlet bolusdosis, maksimal infusionshastighed og samlet infusionstid Legemsvægt Samlet bolusdosis (ved 20 mg PÆ pr. kg) Maksimal infusionshastighed (ved 2 mg PÆ pr kg pr. minut) Samlet infusionstid (ved 2 mg PÆ pr. kg pr. minut) 15 kg 300 mg PÆ 30 mg PÆ pr. minut 10 minutter 20 kg 400 mg PÆ 40 mg PÆ pr. minut 10 minutter 30 kg 600 mg PÆ 60 mg PÆ pr. minut 10 minutter 40 kg 800 mg PÆ 80 mg PÆ pr. minut 10 minutter 50 kg 1.000 mg PÆ 100 mg PÆ pr. minut 10 minutter Behandling eller forebyggelse af anfald Voksne. Samlet bolusdosis 10-15 mg PÆ pr. kg legemsvægt. Den beregnede bolusdosis gives i.v. eller i.m. med 50-100 mg PÆ pr. minut (højst 150 mg PÆ pr. minut). Børn > 5 år og 5 år. Samlet dosis 5 mg PÆ pr. /kg legemsvægt pr. døgn fordelt på 2 doser. Midlertidig substitution af oral phenytoin Til patienter i phenytoinbehandling, hvor oral indgift forbigående ikke er mulig (fx ved operationer), gives samme dosis PÆ som patientens sædvanlige dosis phenytoin enten i.m. eller som i.v. infusion på sædvanligt tidspunkt for dosering. Voksne. Infusionshastighed: 50-100 mg PÆ pr. minut (højst 150 mg PÆ pr. minut). Børn...)
Mydriacyl® (...se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve . Forsigtighed tilrådes ved anvendelse hos børn og personer, som er modtagelige over for antikolinerge virkninger pga. den øgede risik...)
Lecigon®, komb. (...tes en større dosisreduktion hos højdosis-patienter. Erfaring savnes ved behandling af børn...)
Diprofos Depot (...Børn og unge: Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. Administration Ved injektion omkring senehæfte eller i synovialskede eller bursa må læsioner af sener undgås. Injektion i sener eller brusk kan medføre nekrose. Brug af ultralydsvejledt injektion anbefales. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel og den anbefalede behandling. Benzylalkohol Injektionsvæsken indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Diprospan® (...Børn og unge: Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. Administration Ved injektion omkring senehæfte eller i synovialskede eller bursa må læsioner af sener undgås. Injektion i sener eller brusk kan medføre nekrose. Brug af ultralydsvejledt injektion anbefales. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel og den anbefalede behandling. Benzylalkohol Injektionsvæsken indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Diprophos (...Børn og unge: Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. Administration Ved injektion omkring senehæfte eller i synovialskede eller bursa må læsioner af sener undgås. Injektion i sener eller brusk kan medføre nekrose. Brug af ultralydsvejledt injektion anbefales. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Seponering Risiko for glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens med withdrawal-symptomer ved hurtig seponering efter længerevarende systemisk behandling med kortikosteroider. Den glukokortikoid-inducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering. Symptomer som fx træthed, myalgi, artralgi og feber kan forekomme ved pludselig seponering, uden at være relateret til binyrebarkinsufficiens. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel og den anbefalede behandling. Hjælpestoffer Benzylalkohol .Injektionsvæsken indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Dexamethasone phosphate "Kalceks" (...virkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Dexavit (...virkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Zeqmelit® (...virkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Dexacur (...virkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Dexametason "Abcur" (...virkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Dexamethason "2care4" (...virkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Dexamethasone "Krka" (...virkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Dexamethasone phosphate "hameln" (...virkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Dexamethasone "Orifarm" (...virkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Lederspan® (...Børn og unge: Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst og udvikling følges. Opmærksomhed på øget risiko for visse bivirkninger som pancreatitis ved højdosisbehandling og særlig risiko for pseudotumor cerebri ved længerevarende behandling. Administration Ved injektion omkring senehæfte eller i synovialskede eller bursa må læsioner af sener undgås. Injektion i sener eller brusk kan medføre nekrose. Subkutan injektion kan medføre fedtnekrose. Skift til oral behandling bør overvejes ved længerevarende behandling. Øvrige Ved udsættelse for stress (fx kirurgiske indgreb) kan øget dosis kortidsvirkende glukokortikoid være nødvendig før, under og efter den stressinducerende situation. Patienter i længerevarende behandling bør have et kort med oplysninger om binyrebarkhormonmangel, behandling heraf og patientens navn og fødselsdato. Benzylalkohol Injektionsvæsken indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Kenalog® (...irkningen. Børn og unge: Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal væks...)
Triamcinolonacetonid "Orifarm" (...irkningen. Børn og unge: Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal væks...)
Triamcinolonacetonid "Paranova" (...irkningen. Børn og unge: Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal væks...)
Aduvanz (...børn også højde. Dokumentering af nuværende og tidligere relevant sygdom (fx psykiske lidelser). Under behandlingen: Kardiovaskulær kontrol efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Behandlingen genovervejes ved aggressivitet samt ved psykotiske eller maniske symptomer. Evt. pausering: Hos børn...)
Attentin® (...børn også højde. Dokumentering af nuværende og tidligere relevant sygdom (fx psykiske lidelser). Under behandlingen: Kardiovaskulær kontrol efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Behandlingen genovervejes ved aggressivitet samt ved psykotiske eller maniske symptomer. Evt. pausering: Hos børn...)
Dexamfetamin "Sea Pharma" (...børn også højde. Dokumentering af nuværende og tidligere relevant sygdom (fx psykiske lidelser). Under behandlingen: Kardiovaskulær kontrol efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Behandlingen genovervejes ved aggressivitet samt ved psykotiske eller maniske symptomer. Evt. pausering: Hos børn...)
Dexamfetaminsulfat "Waymade" - Udgået: 02-02-2026 (...børn også højde. Dokumentering af nuværende og tidligere relevant sygdom (fx psykiske lidelser). Under behandlingen: Kardiovaskulær kontrol efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Behandlingen genovervejes ved aggressivitet samt ved psykotiske eller maniske symptomer. Evt. pausering: Hos børn...)
Dexatin (...børn også højde. Dokumentering af nuværende og tidligere relevant sygdom (fx psykiske lidelser). Under behandlingen: Kardiovaskulær kontrol efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Behandlingen genovervejes ved aggressivitet samt ved psykotiske eller maniske symptomer. Evt. pausering: Hos børn...)
Dexfarm (...børn også højde. Dokumentering af nuværende og tidligere relevant sygdom (fx psykiske lidelser). Under behandlingen: Kardiovaskulær kontrol efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Behandlingen genovervejes ved aggressivitet samt ved psykotiske eller maniske symptomer. Evt. pausering: Hos børn...)
Elvanse® (...børn også højde. Dokumentering af nuværende og tidligere relevant sygdom (fx psykiske lidelser). Under behandlingen: Kardiovaskulær kontrol efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Behandlingen genovervejes ved aggressivitet samt ved psykotiske eller maniske symptomer. Evt. pausering: Hos børn...)
Xeomin (...le dosis bør ikke overskrides. Behandlingen bør ikke gives hyppigere end hver 16. uge. Børn 2- 17 år (> 12 kg) Der bør anvendes en rekonstitueret opløsning med en koncentration p...)
Botox® (...Børn > 2 år Individuelt dog maksimalt 8 enheder/kg legemsvægt eller 300 enheder, afhængig af hvad der er lavest fordelt på flere injektionssteder. Ved behandling af begge underekstremiteter bør den totale dosis ikke overstige 10 enheder/kg legemsvægt eller 340 enheder, afhængig af hvad der er lavest. Hemiparese: Den initiale anbefalede dosis er 4 enheder/kg legemsvægt i den afficerede ekstremitet. Diplegi: Den initiale anbefalede dosis er 6 enheder/kg legemsvægt fordelt på de afficerede ekstremiteter. Behandlingen kan gentages med mindst 12 ugers intervaller. Aksillær hyperhidrose 50 enheder intradermalt pr. aksil fordelt på flere steder. Behandlingen kan gentages med mindst 16 ugers intervaller. Overaktiv blære Voksne 100 enheder fordelt som injektioner 20 steder i detrusormusklen. Klinisk forbedring forekommer sædvanligvis inden for 2 uger. Ny injektion bør overvejes hos patienter, hvor den kliniske virkning af den foregående injektion er aftaget, dog tidligst 3 måneder efter den foregående blæreinjektion. Børn > 12 år Sikkerhed og virkning af botulinum A til den pædiatriske population er ikke klarlagt. Der kan ikke gives nogen anbefalinger vedrørende dosering til andre indikationer end infantil fokal spasticitet i forbindelse med cerebral parese. Urininkontinens som følge af neurogen detrusoroveraktivitet Voksne 200 enheder som injektioner 30 steder i detrusormusklen. Klinisk forbedring forekommer sædvanligvis inden for 2 uger. Ny injektion bør overvejes hos patienter, hvor den kliniske virkning af den foregående injektion er aftaget, dog tidligst 3 måneder efter den foregående blæreinjektion. Børn > 5 år Sikkerhed og virkning af botulinum A til den pædiatriske population er ikke klarlagt. Der kan ikke gives nogen anbefalinger vedrørende dosering til andre indikationer end infantil fokal spasticitet i forbindelse med cerebral parese. Kronisk migræne Individuelt. Op til 155-195 enheder i.m. Injektionerne bør fordeles hen over 7 specifikke muskelområder i hoved/nakke som injektioner a 5 enheder på 31 eller op til 39 injektionssteder. Bemærk: De angivne enheder gælder udelukkende for dette præparat og kan ikke overføres på andre botulinum type A-toxin-præparater. Manglende erfaring vedr. børn under 12 år (med undtagelse af visse diagnoser som neurogen detrusoroveraktivitet og fokal spasticitet). Der er begrænset erfaring ved behandling af blefarospasme/halvsidig facialisspasme, cervikal dystoni eller aksillær hyperhidrose hos børn...)
Dysport® (...Børn > 2 år Der gives efter individiuel vurdering maksimalt 15 enheder pr. kg for unilaterale injektioner i nedre ekstremiteter eller 30 enheder pr. kg for bilaterale injektioner. Yderligere må den samlede Dysport dosis pr. behandlingssession ikke overskride 1.000 enheder eller 30E/kg, hvad der er lavest, fordelt på flere injektionssteder. Der må ikke administreres mere end 0,5 ml på hvert injektionssted. Behandlingen kan gentages med mindst 12 ugers intervaller. Se i øvrigt produktresumeet. Aksillær hyperhidrose Initialt 100 enheder intradermalt i hver armhule fordelt på 10 steder. Dosis kan ved efterfølgende behandling øges til 200 enheder i hver armhule. Behandlingen kan gentages med mindst 12 ugers intervaller. Fokal spasticitet i øvre ekstremiteter Højst 1.000 enheder fordelt på flere injektionssteder i relevante muskelgrupper. Injektionerne kan gentages ca. hver 16. uge eller efter behov for at opretholde respons, dog ikke oftere end hver 12. uge. Symptomatisk behandling af fokal spasticitet i øvre ekstremiteter hos børn med cerebral parese i alderen > 2 år Der gives efter individuel vurdering maksimalt 16 enheder pr. kg for unilaterale injektioner i øvre ekstremiteter eller 640 enheder afhængigt af, hvad der er lavest. For bilaterale injektioner i øvre ekstremiteter gives 21 enheder pr. kg eller 840 enheder afhængigt af, hvad der er lavest. Der må ikke administreres mere end 0,5 ml på hvert injektionssted. Ved behandling af fokal spasticitet i både øvre og nedre ekstremiteter hos børn med cerebral parese i alderen fra 2 år bør Dysport-dosen, der skal injiceres til samtidig behandling, ikke overstige en total dosis pr. behandlingssession på 30 E/kg eller 1.000 E, alt efter, hvad der er lavest. Injektionerne kan gentages ca. hver 16. uge eller efter behov for at opretholde respons, dog ikke oftere end hver 12. uge. Urininkontinens hos voksne 600 enheder fordelt som injektioner 30 steder i detrusormusklen. Ved utilstrækkelig respons kan en dosis på 800 enheder anvendes, se produktresumé for vejledning i tilberedning af injektionsvæske til brug mod urininkontinens. Profylaktisk antibiotika bør påbegyndes i overensstemmelse med lokale guidelines. Antikoagulantia bør seponeres mindst 3 dage før behandling og først genoptages dagen efter administration. Hvis det er medicinsk indiceret, kan lavmolekylære hepariner administreres 24 timer før behandlingen. Inden injektion kan lokalanæstesi til urinrøret eller smørende gel administreres for at lette komfortabel indsættelse af cystoskop. Patienten skal observeres i mindst 30 minutter efter injektion. Indtræden af virkning ses normalt inden for 2 ugers behandling. Gentagen behandling bør først administreres, når virkningen af en tidligere injektion er aftaget, dog tidligst 12 uger efter den foregående injektion. Bemærk: De angivne enheder gælder udelukkende for dette præparat og kan ikke overføres på andre botulinum type A-toxin-præparater. Manglende erfaring vedr. børn...)
Octaplex®, komb. (...is af faktor IX 2.500 IE 3.500 IE 5.000 IE Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år. Blødning og perioperativ profylakse ved medfødt mangel på de vitamin ...)
Confidex®, komb. (... IE * Antal ml brugsfærdig infusionsvæske. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år. Blødning og perioperativ profylakse ved medfødt mangel på de vitamin ...)
Prothromplex®, komb. (...ige koagulationsfaktorer Individuel. Se produktresumé . Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn...)
Venlafaxin "Medical Valley" (...Børn og unge Hos børn og unge er der i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Venlafaxin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Efexor® Depot (...Børn og unge Hos børn og unge er der i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Venlafaxin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Efastad (...Børn og unge Hos børn og unge er der i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Venlafaxin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Venlafaxin "Nordic Prime" (...Børn og unge Hos børn og unge er der i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Venlafaxin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Venlafaxin "Orion" (...Børn og unge Hos børn og unge er der i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Venlafaxin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Venlafaxin "Bluefish" (...Børn og unge Hos børn og unge er der i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Venlafaxin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Venlafaxin "Sandoz" (...Børn og unge Hos børn og unge er der i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Venlafaxin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Venlafaxin "Teva" (...Børn og unge Hos børn og unge er der i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Venlafaxin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Venlafaxin "Krka" (...Børn og unge Hos børn og unge er der i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Venlafaxin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Dumirox (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde både set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Fluvoxamin bør kun anvendes til børn...)
Paroxar - Udgået: 08-06-2026 (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde både set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Paroxetin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Paroxetin "HEXAL" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde både set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Paroxetin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026 (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde både set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Paroxetin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Paroxetin "Orion" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde både set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Paroxetin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Paroxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde både set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Paroxetin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Paxicur (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde både set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Paroxetin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Seroxat® (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde både set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Paroxetin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Paroxetin "Nordic Prime" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde både set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Paroxetin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Paroxetin "STADA" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde både set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Paroxetin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Paroxetin "Teva" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde både set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Paroxetin bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Escitalopram "Accord" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set både øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Escitalopram bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Escitalopram "Bluefish" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set både øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Escitalopram bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Escitalopram "Krka" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set både øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Escitalopram bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Escitalopram "STADA" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set både øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Escitalopram bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Escitalopram "Teva" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set både øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Escitalopram bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Cipralex® (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set både øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Escitalopram bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Hvis behandling alligevel skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Manglende erfaring vedr. langtidsbehandling af børn...)
Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Fluoxetin bør kun anvendes til børn og unge mellem 8 og 18 år ved moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, modning og kognitiv/adfærdsmæssig udvikling anbefales. Mani og hypomani er forekommet som en almindelig bivirkning hos børn...)
Fluoxetin "Orifarm" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Fluoxetin bør kun anvendes til børn og unge mellem 8 og 18 år ved moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, modning og kognitiv/adfærdsmæssig udvikling anbefales. Mani og hypomani er forekommet som en almindelig bivirkning hos børn...)
Fluoxetin "Viatris" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Fluoxetin bør kun anvendes til børn og unge mellem 8 og 18 år ved moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, modning og kognitiv/adfærdsmæssig udvikling anbefales. Mani og hypomani er forekommet som en almindelig bivirkning hos børn...)
Fluoxetine "Orion" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Fluoxetin bør kun anvendes til børn og unge mellem 8 og 18 år ved moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, modning og kognitiv/adfærdsmæssig udvikling anbefales. Mani og hypomani er forekommet som en almindelig bivirkning hos børn...)
Fluoxetin "Epione Medicine" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Fluoxetin bør kun anvendes til børn og unge mellem 8 og 18 år ved moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, modning og kognitiv/adfærdsmæssig udvikling anbefales. Mani og hypomani er forekommet som en almindelig bivirkning hos børn...)
Fluoxetin "HEXAL" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Fluoxetin bør kun anvendes til børn og unge mellem 8 og 18 år ved moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, modning og kognitiv/adfærdsmæssig udvikling anbefales. Mani og hypomani er forekommet som en almindelig bivirkning hos børn...)
Fluoxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Fluoxetin bør kun anvendes til børn og unge mellem 8 og 18 år ved moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, modning og kognitiv/adfærdsmæssig udvikling anbefales. Mani og hypomani er forekommet som en almindelig bivirkning hos børn...)
Hoanaca (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Fluoxetin bør kun anvendes til børn og unge mellem 8 og 18 år ved moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, modning og kognitiv/adfærdsmæssig udvikling anbefales. Mani og hypomani er forekommet som en almindelig bivirkning hos børn...)
Fluzap (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er både set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Fluoxetin bør kun anvendes til børn og unge mellem 8 og 18 år ved moderate til svære depressive episoder. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd. Nedsat vækst i højde og vægt er set ved behandling af børn og unge med fluoxetin. Kontrol af vækst, modning og kognitiv/adfærdsmæssig udvikling anbefales. Mani og hypomani er forekommet som en almindelig bivirkning hos børn...)
Sertralin "Teva" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Sertralin er kun registreret til behandling af OCD hos børn og unge. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd - særligt i starten af behandlingen. Enkelte tilfælde af nedsat vækst og forsinket pubertet er forekommet. Ved langtidsbehandling af børn...)
Sertralin "2care4" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Sertralin er kun registreret til behandling af OCD hos børn og unge. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd - særligt i starten af behandlingen. Enkelte tilfælde af nedsat vækst og forsinket pubertet er forekommet. Ved langtidsbehandling af børn...)
Sertralin "Accord" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Sertralin er kun registreret til behandling af OCD hos børn og unge. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd - særligt i starten af behandlingen. Enkelte tilfælde af nedsat vækst og forsinket pubertet er forekommet. Ved langtidsbehandling af børn...)
Sertralin "Hexal" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Sertralin er kun registreret til behandling af OCD hos børn og unge. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd - særligt i starten af behandlingen. Enkelte tilfælde af nedsat vækst og forsinket pubertet er forekommet. Ved langtidsbehandling af børn...)
Sertralin "KRKA" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Sertralin er kun registreret til behandling af OCD hos børn og unge. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd - særligt i starten af behandlingen. Enkelte tilfælde af nedsat vækst og forsinket pubertet er forekommet. Ved langtidsbehandling af børn...)
Sertralin "Orion" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Sertralin er kun registreret til behandling af OCD hos børn og unge. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd - særligt i starten af behandlingen. Enkelte tilfælde af nedsat vækst og forsinket pubertet er forekommet. Ved langtidsbehandling af børn...)
Sertralin "Zentiva" (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Sertralin er kun registreret til behandling af OCD hos børn og unge. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd - særligt i starten af behandlingen. Enkelte tilfælde af nedsat vækst og forsinket pubertet er forekommet. Ved langtidsbehandling af børn...)
Sertraline "Orifarm" - Udgået: 08-06-2026 (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Sertralin er kun registreret til behandling af OCD hos børn og unge. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd - særligt i starten af behandlingen. Enkelte tilfælde af nedsat vækst og forsinket pubertet er forekommet. Ved langtidsbehandling af børn...)
Sertramyl (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Sertralin er kun registreret til behandling af OCD hos børn og unge. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd - særligt i starten af behandlingen. Enkelte tilfælde af nedsat vækst og forsinket pubertet er forekommet. Ved langtidsbehandling af børn...)
Sertrone (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Sertralin er kun registreret til behandling af OCD hos børn og unge. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd - særligt i starten af behandlingen. Enkelte tilfælde af nedsat vækst og forsinket pubertet er forekommet. Ved langtidsbehandling af børn...)
Zoloft® (...Børn og unge Hos børn og unge under 18 år er i sjældne tilfælde set øget risiko for suicidal adfærd og aggressivitet. Sertralin er kun registreret til behandling af OCD hos børn og unge. Hvis behandling skønnes nødvendig, overvåges nøje for tegn på suicidal adfærd - særligt i starten af behandlingen. Enkelte tilfælde af nedsat vækst og forsinket pubertet er forekommet. Ved langtidsbehandling af børn...)
Heparin "Leo"® (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Heparin "Panpharma" (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Rivotril® (...s til benzylalkohol, der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Emla®, komb. (Bør ikke anvendes til børn under 12 måneder ved samtidig brug af midler, der kan inducere methæmoglobinæmi (fx sulfonamider, nitrofurantoin, phenytoin og phenobarbital).)
Lipricain®, komb. (Bør ikke anvendes til børn under 12 måneder ved samtidig brug af midler, der kan inducere methæmoglobinæmi (fx sulfonamider, nitrofurantoin, phenytoin og phenobarbital).)
Tapin, komb. (Bør ikke anvendes til børn under 12 måneder ved samtidig brug af midler, der kan inducere methæmoglobinæmi (fx sulfonamider, nitrofurantoin, phenytoin og phenobarbital).)
Azyter (...Bør ikke anvendes til profylaktisk behandling af bakteriel conjunctivitis hos nyfødte børn, da det hos nyfødte muligvis kan give pylorus stenose. Patienten bør informeres om, at...)
Benferol (...Bør ikke anvendes: til børn. Bør anvendes med forsigtighed og med kontrol af calcium i plasma og urin ved: sarkoid...)
Divisun (...Bør ikke anvendes: til børn. Bør anvendes med forsigtighed og med kontrol af calcium i plasma og urin ved: sarkoid...)
Fultium (...Bør ikke anvendes: til børn. Bør anvendes med forsigtighed og med kontrol af calcium i plasma og urin ved: sarkoid...)
Abilify® Maintena (...ion - oral aripiprazol bør gives i stedet. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år samt børn...)
OKEDI® (...nen gives op til 3 dage før den ellers planlagte injektionsdato. Erfaring savnes vedr. børn...)
Trevicta® (...t 4 måneder, før behandlingen startes. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år samt for børn...)
Cisordinol® (...and eller juice (fx appelsinjuice, solbærjuice eller æblejuice). Erfaring savnes vedr. børn...)
Clopixol® (...g dgl. Ældre 2-6 mg dgl, evt. stigende til 10-20 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026 (... 400 mg bør fordeles på 2 doser. Begrænset erfaring vedr. ældre. Erfaring savnes vedr. børn...)
Amisulprid "Nordic Prime" (... 400 mg bør fordeles på 2 doser. Begrænset erfaring vedr. ældre. Erfaring savnes vedr. børn...)
Solian® (... 400 mg bør fordeles på 2 doser. Begrænset erfaring vedr. ældre. Erfaring savnes vedr. børn...)
Aktiprol (... 400 mg bør fordeles på 2 doser. Begrænset erfaring vedr. ældre. Erfaring savnes vedr. børn yngre end pubertetsalderen. Tablet 200 mg: Delekærven kan anvendes til at lette indtag...)
Risperdal® Consta® (...ral antipsykotisk behandling bør gives de første 3 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026 (...ral antipsykotisk behandling bør gives de første 3 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Rispolept Consta (...ral antipsykotisk behandling bør gives de første 3 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Paliperidon "Teva" (...g hver 2. uge 100 mg månedligt Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år samt for børn og unge under 18 år. Pga. den forlængede frigivelse kan der gå flere måneder, før der ...)
Paliperidone "Exeltis" (...g hver 2. uge 100 mg månedligt Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år samt for børn og unge under 18 år. Pga. den forlængede frigivelse kan der gå flere måneder, før der ...)
Paliperidone "Stada" (...g hver 2. uge 100 mg månedligt Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år samt for børn og unge under 18 år. Pga. den forlængede frigivelse kan der gå flere måneder, før der ...)
Palmeux® - Udgået: 13-04-2026 (...g hver 2. uge 100 mg månedligt Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år samt for børn og unge under 18 år. Pga. den forlængede frigivelse kan der gå flere måneder, før der ...)
Niapelf® (...g hver 2. uge 100 mg månedligt Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år samt for børn og unge under 18 år. Pga. den forlængede frigivelse kan der gå flere måneder, før der ...)
Xeplion® (...g hver 2. uge 100 mg månedligt Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år samt for børn og unge under 18 år. Pga. den forlængede frigivelse kan der gå flere måneder, før der ...)
Zyprexa® (...apin, før behandling med benzodiazepiner kan påbegyndes. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Rispemyl (...børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doseringen kan justeres med 0,25 mg 2 gange dgl. hver anden dag til normalt 0,5 mg 2 gange dgl., evt. op til 1 mg 2 gange dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år for behandling ved psykoser og mani. Bør kun anvendes til børn og unge under 18 år på indikationen aggression ifm. adfærdsforstyrrelse, hvor behandlingen skal varetages af en speciallæge i børn...)
Risperanne (...børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doseringen kan justeres med 0,25 mg 2 gange dgl. hver anden dag til normalt 0,5 mg 2 gange dgl., evt. op til 1 mg 2 gange dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år for behandling ved psykoser og mani. Bør kun anvendes til børn og unge under 18 år på indikationen aggression ifm. adfærdsforstyrrelse, hvor behandlingen skal varetages af en speciallæge i børn...)
Risperidon "Actavis" (...børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doseringen kan justeres med 0,25 mg 2 gange dgl. hver anden dag til normalt 0,5 mg 2 gange dgl., evt. op til 1 mg 2 gange dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år for behandling ved psykoser og mani. Bør kun anvendes til børn og unge under 18 år på indikationen aggression ifm. adfærdsforstyrrelse, hvor behandlingen skal varetages af en speciallæge i børn...)
Risperidon "Krka" (...børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doseringen kan justeres med 0,25 mg 2 gange dgl. hver anden dag til normalt 0,5 mg 2 gange dgl., evt. op til 1 mg 2 gange dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år for behandling ved psykoser og mani. Bør kun anvendes til børn og unge under 18 år på indikationen aggression ifm. adfærdsforstyrrelse, hvor behandlingen skal varetages af en speciallæge i børn...)
Risperidon "Paranova" (...børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doseringen kan justeres med 0,25 mg 2 gange dgl. hver anden dag til normalt 0,5 mg 2 gange dgl., evt. op til 1 mg 2 gange dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år for behandling ved psykoser og mani. Bør kun anvendes til børn og unge under 18 år på indikationen aggression ifm. adfærdsforstyrrelse, hvor behandlingen skal varetages af en speciallæge i børn...)
Risperidon "Sandoz" (...børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doseringen kan justeres med 0,25 mg 2 gange dgl. hver anden dag til normalt 0,5 mg 2 gange dgl., evt. op til 1 mg 2 gange dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år for behandling ved psykoser og mani. Bør kun anvendes til børn og unge under 18 år på indikationen aggression ifm. adfærdsforstyrrelse, hvor behandlingen skal varetages af en speciallæge i børn...)
Risperidon "Stada" (...børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doseringen kan justeres med 0,25 mg 2 gange dgl. hver anden dag til normalt 0,5 mg 2 gange dgl., evt. op til 1 mg 2 gange dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år for behandling ved psykoser og mani. Bør kun anvendes til børn og unge under 18 år på indikationen aggression ifm. adfærdsforstyrrelse, hvor behandlingen skal varetages af en speciallæge i børn...)
Risperidon "Teva" (...børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doseringen kan justeres med 0,25 mg 2 gange dgl. hver anden dag til normalt 0,5 mg 2 gange dgl., evt. op til 1 mg 2 gange dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år for behandling ved psykoser og mani. Bør kun anvendes til børn og unge under 18 år på indikationen aggression ifm. adfærdsforstyrrelse, hvor behandlingen skal varetages af en speciallæge i børn...)
Risperdal® (...børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doseringen kan justeres med 0,25 mg 2 gange dgl. hver anden dag til normalt 0,5 mg 2 gange dgl., evt. op til 1 mg 2 gange dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år for behandling ved psykoser og mani. Bør kun anvendes til børn og unge under 18 år på indikationen aggression ifm. adfærdsforstyrrelse, hvor behandlingen skal varetages af en speciallæge i børn...)
Truxal® (..., i nogle tilfælde op til 600 mg fordelt på flere doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Buronil® (...mg dgl., i nogle tilfælde op til 600 mg fordelt på flere doser. Bemærk: Ingen data for børn...)
Leponex® (...igt kramper) øges ved doser over 450 mg dgl., især hos børn. Erfaring savnes dog med behandling af børn...)
Cloprinex - Udgået: 19-01-2026 (...ligt kramper) øges ved doser over 450 mg dgl., især hos børn. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Clozapin "Epione Medicine" (...ligt kramper) øges ved doser over 450 mg dgl., især hos børn. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Clozapin "Accord" (...igt kramper) øges ved doser over 450 mg dgl., især hos børn. Erfaring savnes dog med behandling af børn...)
Clozapin "Hexal" (...igt kramper) øges ved doser over 450 mg dgl., især hos børn. Erfaring savnes dog med behandling af børn...)
Clozapin "Nordic Prime" (...igt kramper) øges ved doser over 450 mg dgl., især hos børn. Erfaring savnes dog med behandling af børn...)
Froidir (...igt kramper) øges ved doser over 450 mg dgl., især hos børn. Erfaring savnes dog med behandling af børn...)
Prizapin (...igt kramper) øges ved doser over 450 mg dgl., især hos børn. Erfaring savnes dog med behandling af børn...)
Farpenta® (...andling af en manisk episode fortsættes med samme dosis. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Lavere initialdosis kan overvejes til æld...)
Olanzapin "Accord" (...andling af en manisk episode fortsættes med samme dosis. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Lavere initialdosis kan overvejes til æld...)
Olanzapin "Actavis" (...andling af en manisk episode fortsættes med samme dosis. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Lavere initialdosis kan overvejes til æld...)
Olanzapin "Stada" filmovertrukne tabletter (...andling af en manisk episode fortsættes med samme dosis. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Lavere initialdosis kan overvejes til æld...)
Olanzapin "Stada" smeltetabletter (...andling af en manisk episode fortsættes med samme dosis. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Lavere initialdosis kan overvejes til æld...)
Olanzapine "Glenmark Europe" (...andling af en manisk episode fortsættes med samme dosis. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Lavere initialdosis kan overvejes til æld...)
Olanzapine "Glenmark" (...andling af en manisk episode fortsættes med samme dosis. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Lavere initialdosis kan overvejes til æld...)
Olanzapine "Teva" (...andling af en manisk episode fortsættes med samme dosis. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Lavere initialdosis kan overvejes til æld...)
Olanzapine "Viatris" (...andling af en manisk episode fortsættes med samme dosis. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Lavere initialdosis kan overvejes til æld...)
Zalasta® (...andling af en manisk episode fortsættes med samme dosis. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Lavere initialdosis kan overvejes til æld...)
Fluanxol® (...af behandlingen kan ses øget risiko for suicidal adfærd. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Quetiapine "Teva" (...vis nødvendigt kan dosis fra dag 22 øges til 300 mg dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale sy...)
Quetiapin "KRKA" (...vis nødvendigt kan dosis fra dag 22 øges til 300 mg dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale sy...)
Quetiapin "Accord" (...vis nødvendigt kan dosis fra dag 22 øges til 300 mg dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale sy...)
Quetiapin "Sandoz" (...re over 65 år ved depressiv episode ved bipolar lidelse. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale sy...)
Stadaquel (...re over 65 år ved depressiv episode ved bipolar lidelse. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale sy...)
Biquetan (...vis nødvendigt kan dosis fra dag 22 øges til 300 mg dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale sy...)
Quetiapin "2care4" (...vis nødvendigt kan dosis fra dag 22 øges til 300 mg dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale sy...)
Quetiapin "Epione" (...vis nødvendigt kan dosis fra dag 22 øges til 300 mg dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale sy...)
Quetiapin "Medical Valley" - Udgået: 02-03-2026 (...vis nødvendigt kan dosis fra dag 22 øges til 300 mg dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale sy...)
Quetiapin "Nordic Prime" (...vis nødvendigt kan dosis fra dag 22 øges til 300 mg dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale sy...)
Quetiapin Carefarm (...vis nødvendigt kan dosis fra dag 22 øges til 300 mg dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale sy...)
Seroquel® Prolong (...vis nødvendigt kan dosis fra dag 22 øges til 300 mg dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. mulig øget risiko for bivirkninger (bl.a. ekstrapyramidale sy...)
Lurasidone "Accord" (...Børn og unge over 13 år Individuelt. Almindeligvis initialt 37 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til maksimalt 74 mg dgl. Bemærk: Tabletterne synkes hele med et glas vand. Tabletterne kan knuses. Bør dog ikke knuses eller tygges pga. bitter smag. Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand. Knust tablet kan kommes på kold, blød mad. Tages sammen med et måltid. Ved pausering i mere end 3 dage hos patienter, der får doser over 111 mg dgl., genoptages behandlingen med initialt 111 mg 1 gang dgl, hvorefter der titreres til optimal dosis. Ved doser under 111 mg dgl. genoptages behandlingen med sidst anvende dosis. Nedsat leverfunktion: Ved moderat ( Child-Pugh B) eller stærkt nedsat ( Child-Pugh C) leverfunktion initialt 18,5 mg 1 gang dgl. Maksimalt 74 mg dgl. ved moderat nedsat leverfunktion og maksimalt 37 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Nedsat nyrefunktion: Ved GFR < 50 ml/min. initialt 18,5 mg 1 gang dgl. og maksimalt 74 mg dgl. Bør kun anvendes til børn og unge under 18 år, hvis behandlingen varetages af en speciallæge i børne- og ungdomspsykiatri. CYP3A4: Ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 initialt 18,5 mg 1 gang dgl. og maksimalt 74 mg dgl. Ingen erfaring vedr.: Børn...)
Latuda (...Børn og unge over 13 år Individuelt. Almindeligvis initialt 37 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til maksimalt 74 mg dgl. Bemærk: Ved pausering i mere end 3 dage hos patienter, der får doser over 111 mg dgl., genoptages behandlingen med initialt 111 mg 1 gang dgl, hvorefter der titreres til optimal dosis. Ved doser under 111 mg dgl. genoptages behandlingen med sidst anvende dosis. Nedsat leverfunktion: Ved moderat ( Child-Pugh B) eller stærkt nedsat ( Child-Pugh C) leverfunktion initialt 18,5 mg 1 gang dgl. Maksimalt 74 mg dgl. ved moderat nedsat leverfunktion og maksimalt 37 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Nedsat nyrefunktion: Ved GFR < 50 ml/min. initialt 18,5 mg 1 gang dgl. og maksimalt 74 mg dgl. Bør kun anvendes til børn og unge under 18 år, hvis behandlingen varetages af en speciallæge i børne- og ungdomspsykiatri. CYP3A4: Ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 initialt 18,5 mg 1 gang dgl. og maksimalt 74 mg dgl. Ingen erfaring vedr.: Børn...)
Lurasidone "Orifarm" (...Børn og unge over 13 år Individuelt. Almindeligvis initialt 37 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til maksimalt 74 mg dgl. Bemærk: Ved pausering i mere end 3 dage hos patienter, der får doser over 111 mg dgl., genoptages behandlingen med initialt 111 mg 1 gang dgl, hvorefter der titreres til optimal dosis. Ved doser under 111 mg dgl. genoptages behandlingen med sidst anvende dosis. Nedsat leverfunktion: Ved moderat ( Child-Pugh B) eller stærkt nedsat ( Child-Pugh C) leverfunktion initialt 18,5 mg 1 gang dgl. Maksimalt 74 mg dgl. ved moderat nedsat leverfunktion og maksimalt 37 mg dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Nedsat nyrefunktion: Ved GFR < 50 ml/min. initialt 18,5 mg 1 gang dgl. og maksimalt 74 mg dgl. Bør kun anvendes til børn og unge under 18 år, hvis behandlingen varetages af en speciallæge i børne- og ungdomspsykiatri. CYP3A4: Ved kombination med moderate hæmmere af CYP3A4 initialt 18,5 mg 1 gang dgl. og maksimalt 74 mg dgl. Ingen erfaring vedr.: Børn...)
Invega® (... behandling af skizoaffektiv psykose hos unge 15-17 år. Erfaring savnes generelt vedr. børn...)
Paliperidon "2care4" (... behandling af skizoaffektiv psykose hos unge 15-17 år. Erfaring savnes generelt vedr. børn...)
Paliperidon "Abacus Medicine" (... behandling af skizoaffektiv psykose hos unge 15-17 år. Erfaring savnes generelt vedr. børn...)
Paliperidon "Ebb Medical" (... behandling af skizoaffektiv psykose hos unge 15-17 år. Erfaring savnes generelt vedr. børn...)
Paliperidon "Epione" (... behandling af skizoaffektiv psykose hos unge 15-17 år. Erfaring savnes generelt vedr. børn...)
Paliperidon "Krka" (... behandling af skizoaffektiv psykose hos unge 15-17 år. Erfaring savnes generelt vedr. børn...)
Paliperidon "Nordic Prime" (... behandling af skizoaffektiv psykose hos unge 15-17 år. Erfaring savnes generelt vedr. børn...)
Ziprasidon "Krka" (...- og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg 1 gang dgl. ...)
Ziprasidon "Stada" (...- og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg 1 gang dgl. ...)
Ziprasidone "Sandoz" (...- og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg 1 gang dgl. ...)
Zeldox® (...- og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg 1 gang dgl. ...)
Cisordinol® Depot (...sis fordeles på 2 injektionssteder. Forsigtig dosering til ældre. Ingen erfaring vedr. børn...)
Clopixol® Depot (...sis fordeles på 2 injektionssteder. Forsigtig dosering til ældre. Ingen erfaring vedr. børn...)
Cisordinol-Acutard® (...børn...)
Clopixol®-Acuphase (...børn...)
RXULTI® (...Børn og unge ≥ 13 år. Almindeligvis gives en initialdosis på 0,5 mg dgl. dag 1-4. Derefter titreres til vedligeholdelsesdosis: 1 mg dgl. på dag 5-7 og evt. efterfølgende, afhængigt af effekt, til 2 mg dgl. Dosis kan ved behov optitreres yderligere med 1 mg om ugen til højst 4 mg dgl. Skift til eller fra andre antipsykotika Gradvis krydstitrering anbefales ved skift til brexpiprazol. Ved skift fra brexpiprazol kan behandling med andet antipsykotikum påbegyndes umiddelbart med lavest anbefalede dosis. Dosisjustering pga. interaktioner Dosisjustering kan være nødvendig ved samtidig behandling med potente hæmmere af CYP2D6 eller potente hæmmere/induktorer af CYP3A4: Samtidig behandling med: Anbefalet dosisjustering Potente CYP2D6-hæmmere Halv normal dosis. Potente CYP3A4-hæmmere Halv normal dosis. Potente/moderate CYP2D6-hæmmere sammen med potente/moderate CYP3A4-hæmmere En fjerdedel normal dosis. Potente CYP3A4-induktorer Dosisøgning over 1-2 uger til dobbelt normal dosis. Evt. yderligere dosisøgning afhængig af effekt til højst 3 gange normal dosis. Dosering 2 gange dgl. anbefales. Langsomme CYP2D6-omsættere Dosisjustering til halv normal dosis anbefales til langsomme CYP2D6-omsættere. Ved samtidig behandling med en potent CYP3A4-hæmmer anbefales en fjerdedel normal dosis. Bemærk: Ingen erfaring vedr. ældre over 65 år. Ingen erfaring vedr. børn...)
Reagila (...egrænset erfaring vedr. ældre over 65 år. Forsigtighed anbefales. Ingen erfaring vedr. børn...)
Suxameton "SAD" (...Ca. 1 mg/kg legemsvægt i.v. Børn skal have højere doser suxamethon pr. kg legemsvægt end voksne, spædbørn således det dobbelte. Ved myasthenia gr...)
Calcichew-D3® Forte, komb. (...l. Ved langvarig behandling med rifampicin kan der forekomme osteomalaci, specielt hos børn...)
Isovorin® (...en ukendt dosis methotrexat gives til voksne 75 mg calciumfolinat (10 mg/m² /dosis til børn), og derefter 12 mg hver 6. time (i alt 4 doser). Herefter behandles efter methotrexat...)
Ilaris® (...børn ≥ 4 år Legemsvægt > 40 kg. 150 mg s.c. hver 8. uge. Legemsvægt 15-40 kg. 2 mg/kg legemsvægt s.c. hver 8. uge. Legemsvægt 7,5-15 kg. 4 mg/kg legemsvægt s.c. hver 8. uge. Børn 2-4 år Legemsvægt ≥ 7,5 kg. 4 mg/kg legemsvægt s.c. hver 8. uge. Bør ikke anvendes til børn 40 kg. 150 mg s.c. hver 4. uge. Legemsvægt 7,5-40 kg. 2 mg/kg legemsvægt s.c. hver 4. uge. Ved manglende klinisk effekt efter 7 dage kan endnu en dosis overvejes. Hvis fuldt behandlingsrespons efterfølgende opnås, bør det intensiverede dosisregime (300 mg; 4 mg/kg legemsvægt) opretholdes. Urinsyregigt Voksne. 150 mg s.c. som enkeltdosis under anfald. Ved manglende respons bør der ikke genbehandles. Ved respons og behov for genbehandling bør der være et interval på mindst 12 uger inden ny dosis gives. Stills sygdom Voksne og børn...)
Vesiculture (...gen er instilleret. Se også medfølgende brugsvejledning. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Finomel, komb. (...ga. risiko for udfældning af ceftriaxon-calciumsalt. Infusionsvæsker indiceret til spædbørn: Ved sekventiel infusion hos patienter > 28 dage skal infusionsslangen skylles grundig...)
Kabiven, komb. (...ga. risiko for udfældning af ceftriaxon-calciumsalt. Infusionsvæsker indiceret til spædbørn: Ved sekventiel infusion hos patienter > 28 dage skal infusionsslangen skylles grundig...)
Numeta, komb. (...ga. risiko for udfældning af ceftriaxon-calciumsalt. Infusionsvæsker indiceret til spædbørn: Ved sekventiel infusion hos patienter > 28 dage skal infusionsslangen skylles grundig...)
Ringer-Acetat "Baxter" Viaflo, komb. (...Ceftriaxon: Hos neonatale samt spædbørn ≤ 28 dage: Ceftriaxon er kontraindiceret, da der er risiko for fatale ceftriaxon-calci...)
Ringer-acetat "Fresenius Kabi", komb. (...Ceftriaxon: Hos neonatale samt spædbørn ≤ 28 dage: Ceftriaxon er kontraindiceret, da der er risiko for fatale ceftriaxon-calci...)
Equasym XL (...ET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex o...)
Methylphenidate "Actavis" (...ET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex o...)
Methylphenidate "Medical Valley" (...ET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex o...)
Methylphenidate "Orifarm" (...ET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex o...)
Methylphenidate "Stada" (...ET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex o...)
Methylphenidate "Teva" (...ET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex o...)
Methylphenidate "Viatris" (...ET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex o...)
Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (...ET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex o...)
Methylphenidathydrochlorid "2care4" (...ET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex o...)
Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (...ET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex o...)
Metyrol® (...ET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex o...)
Tuzulby® (...ET). Mængden af dopamin og noradrenalin uden for nervecellen øges derved. Effekten ved ADHD skyldes formentlig en regulering af dopamin og noradrenalin i den præfrontale cortex o...)
Lioresal® (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Venclyxto (...begyndes efter 1 uges vedligeholdelsesbehandling med venetoclax. Erfaring savnes vedr. børn...)
Imatinib "Sandoz" (...Børn > 2 år . 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 800 mg dgl. Dosis kan øges til 570 mg/m 2 , dog højst 800 mg dgl. CML accelereret fase og blastkrise Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 400 mg 2 gange dgl. ALL Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år. 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 600 mg dgl. MDS/MPD Voksne. 400 mg 1 gang dgl. HES/CEL Voksne. 100 mg 1 gang dgl. GIST Voksne . 400 mg 1 gang dgl. DFSP Voksne. 800 mg 1 gang dgl. Se i øvrigt speciallitteratur. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Der er meget sparsomme erfaringer vedr. patienter < 18 år og ingen erfaring vedr. børn 2 år. Statistisk signifikant væksthæmning er rapporteret blandt børn efter 12 og 24 måneder uanset pubertetsstatus. Tæt monitorering af børn...)
Imatinib "Stada" (...Børn > 2 år . 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 800 mg dgl. Dosis kan øges til 570 mg/m 2 , dog højst 800 mg dgl. CML accelereret fase og blastkrise Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 400 mg 2 gange dgl. ALL Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år. 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 600 mg dgl. MDS/MPD Voksne. 400 mg 1 gang dgl. HES/CEL Voksne. 100 mg 1 gang dgl. GIST Voksne . 400 mg 1 gang dgl. DFSP Voksne. 800 mg 1 gang dgl. Se i øvrigt speciallitteratur. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Der er meget sparsomme erfaringer vedr. patienter < 18 år og ingen erfaring vedr. børn 2 år. Statistisk signifikant væksthæmning er rapporteret blandt børn efter 12 og 24 måneder uanset pubertetsstatus. Tæt monitorering af børn...)
Imatinib "Zentiva" (...Børn > 2 år . 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 800 mg dgl. Dosis kan øges til 570 mg/m 2 , dog højst 800 mg dgl. CML accelereret fase og blastkrise Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 400 mg 2 gange dgl. ALL Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år. 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 600 mg dgl. MDS/MPD Voksne. 400 mg 1 gang dgl. HES/CEL Voksne. 100 mg 1 gang dgl. GIST Voksne . 400 mg 1 gang dgl. DFSP Voksne. 800 mg 1 gang dgl. Se i øvrigt speciallitteratur. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Der er meget sparsomme erfaringer vedr. patienter < 18 år og ingen erfaring vedr. børn 2 år. Statistisk signifikant væksthæmning er rapporteret blandt børn efter 12 og 24 måneder uanset pubertetsstatus. Tæt monitorering af børn...)
Imatinib "Accord" (...Børn > 2 år . 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 800 mg dgl. Dosis kan øges til 570 mg/m 2 , dog højst 800 mg dgl. CML accelereret fase og blastkrise Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 400 mg 2 gange dgl. ALL Voksne. 600 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år. 340 mg/m 2 legemsoverflade dgl., højst 600 mg dgl. MDS/MPD Voksne. 400 mg 1 gang dgl. HES/CEL Voksne. 100 mg 1 gang dgl. GIST Voksne . 400 mg 1 gang dgl. DFSP Voksne. 800 mg 1 gang dgl. Se i øvrigt speciallitteratur. Bemærk: Behandlingen styres under kontrol af leukocyt- og trombocyttal, bilirubin- og levertransaminaseniveau. Der er meget sparsomme erfaringer vedr. patienter < 18 år og ingen erfaring vedr. børn 2 år. Statistisk signifikant væksthæmning er rapporteret blandt børn efter 12 og 24 måneder uanset pubertetsstatus. Tæt monitorering af børn...)
Foscarnet "Tillomed" (....v. infusion over mindst 1 time med et interval på 8 timer. Bemærk Erfaring savnes med børn...)
Virafosc (....v. infusion over mindst 1 time med et interval på 8 timer. Bemærk Erfaring savnes med børn...)
Gencebok (CNS-stimulerende middel med virkning på apnø hos præmature børn.)
Peyona® (CNS-stimulerende middel med virkning på apnø hos præmature børn.)
Asacol® (...Børn > 6 år Initialt 30-50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Maksimal dosis 75 mg/kg legemsvægt/dag i opdelte doser. Den totale dosis bør ikke overstige 4.000 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis 15-30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2.000 mg i døgnet. Bemærk: Tilsyneladende intakte tabletter udskilt med fæces forekommer, men de kan i nogle tilfælde være tomme tabletskaller. Erfaring savnes vedr. børn < 6 år. Tabletter med modificeret udløsning Voksne Initialt op til 4.800 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 1.600 mg i dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn 18 år. Colitis ulcerosa med proctitis og proctosigmoiditis Rektalt Suppositorier Voksne. 1.000 mg 1-2 gange dgl. Normalt i 2-4 uger. Rektalvæske Voksne. 1 g hver aften før sengetid. Normalt i 2-4 uger. Bemærk: Hvis patienten har svært ved at holde mængden af væske inde i tarmen, kan man dele doseringen op i flere doser: 1 dosis ved sengetid 1 dosis i løbet af natten (efter optagelse af den første dosis) eller tidligt om morgenen. Bemærk: I visse tilfælde anvendes rektal indgift også som vedligeholdelsesbehandling efter symptomfrihed kombineret med oral behandling. Erfaring savnes vedr. børn...)
Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (...Colitis ulcerosa og Crohns sygdom Voksne og børn > 6 år Initialt. 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første in...)
Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (...Colitis ulcerosa og Crohns sygdom Voksne og børn > 6 år Initialt. 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første in...)
Salofalk (...Børn > 6 år Initialt 30-50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Maksimal dosis 75 mg/kg legemsvægt i opdelte doser. Den totale dosis bør ikke overstige 4.000 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis 15-30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2.000 mg i døgnet. Bemærk Bør ikke anvendes til børn < 6 år. Rektalvæske Voksne. En gang dagligt 1 dosis ved sengetid. Bemærk: Flasken skal omrystes i 30 sek. før applikation. Efter applikationen skal man blive liggende i mindst 30 min. Erfaring savnes vedr. børn og unge 18 år. Colitis ulcerosa med proctitis og proctosigmoiditis Rektalt Suppositorier Voksne 1 g 1-2 gange dgl. Normalt 2-4 uger. Rektalskum Voksne 2 g (2 doser) hver aften før sengetid. Bemærk: Hvis patienten har svært ved at holde mængden af skum inde i tarmen, kan man dele doseringen op i flere doser: 1 g (1 dosis) ved sengetid 1 g (1 dosis) i løbet af natten (efter optagelse af den første dosis) eller tidligt om morgenen. Bemærk: I visse tilfælde anvendes rektal indgift også som vedligeholdelsesbehandling efter symptomfrihed, kombineret med oral behandling. Erfaring savnes vedr. børn...)
Pentasa® (...Børn > 6 år med Colitis ulcerosa eller Morbus Crohn Oralt Initialt 30-50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Maksimal dosis. 75 mg/kg/dag i opdelte doser. Den totale dosis bør ikke overstige 4.000 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis 15-30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2.000 mg i døgnet. Bemærk: Depotgranulat: Erfaring savnes vedr. børn < 6 år. Colitis ulcerosa med proctitis og proctosigmoiditis Rektalt Suppositorier Voksne. 1 g 1-2 gange dgl. Normalt i 2-4 uger. Rektalvæske Voksne. 1 g hver aften før sengetid. Normalt i 2-4 uger. Bemærk: Hvis patienten har svært ved at holde mængden af væske inde i tarmen, kan man dele doseringen op i flere doser: 1 dosis ved sengetid 1 dosis i løbet af natten (efter optagelse af den første dosis) eller tidligt om morgenen. Bemærk: I visse tilfælde anvendes rektal indgift også som vedligeholdelsesbehandling efter symptomfrihed kombineret med oral behandling. Erfaring savnes vedr. børn...)
Mesalazin "Orion" (...børn < 6 år. Colitis ulcerosa med proctitis og proctosigmoiditis Rektalt Voksne Initialt 1.000-1.500 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 500-1.000 mg dgl. Bemærk: I visse tilfælde anvendes rektal indgift også som vedligeholdelsesbehandling efter symptomfrihed kombineret med oral behandling. Erfaring savnes vedr. børn...)
Mesalazin "2care4" (...Børn > 6 år med Morbus crohn eller Colitis ulcerosa Initialt 30-50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Maksimal dosis. 75 mg/kg/dag i opdelte doser. Den totale dosis bør ikke overstige 4.000 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis 15-30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Den totale dosis bør ikke overstige 2.000 mg i døgnet. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Salazopyrin® (...Børn Initialt 40-60 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-6 doser. Vedligeholdelsesdosis 20-30 mg/kg/døgn fordelt på 3-6 doser. Reumatoid artritis Enterotabletter Voksne Initialt 500 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Døgndosis øges til 1.000 mg 2 gange dgl. En døgndosis på 4 g bør ikke overskrides. Terapeutisk virkning kan først forventes efter behandling i 2-3 måneder. Børn ≥ 6 år Initialt 12-15 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 doser. Dosis øges gradvist ugentligt over 4 uger til vedligeholdelsesdosis. Vedligeholdelsesdosis 50 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 doser, dog højst 2 g i døgnet. Juvenil idiopatisk polyartritis, spondyloartritis med perifer artritis Enterotabletter Børn...)
Omvoh® (...enøs infusion. Erfaring savnes vedr. personer i alderen ≥ 75 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Flixabi (...børn > 6 år 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Hvis der ikke er effekt efter de 3 første doser, skal fortsat behandling nøje revurderes Crohns sygdom Voksne og børn...)
Remicade (...børn > 6 år 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Hvis der ikke er effekt efter de 3 første doser, skal fortsat behandling nøje revurderes. Crohns sygdom Voksne og børn...)
Zessly (...børn > 6 år 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Hvis der ikke er effekt efter de 3 første doser, skal fortsat behandling nøje revurderes. Crohns sygdom Voksne og børn...)
Lamisil® creme og kutanopløsning (...børn må ikke komme i kontakt med behandlet hud, herunder brystet. Cremen: Bør ikke påføres i området omkring øjnene. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Budenofalk® (...holdelse af remission bør fortsætte i mindst 24 måneder. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Aktiv colitis ulcerosa Rektalt Suppositorier Voksne . 4 mg dgl. Bør ikke anve...)
Budesonid "Teva" (...holdelse af remission bør fortsætte i mindst 24 måneder. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Aktiv colitis ulcerosa Rektalt Suppositorier Voksne . 4 mg dgl. Bør ikke anve...)
Budekron (...Børn ≥ 8 år og legemsvægt ≥ 25 kg. Ved mild til moderat Crohns sygdom er dosis 9 mg dgl., om morgenen, i 8 uger. Aftrappes over få uger. Langtidsbrug anbefales ikke. Mikroskopisk colitis Induktion af remission Voksne. 9 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 8 uger. Vedligeholdelse af remission Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis eller vellykket induktionsbehandling. Voksne 6 mg 1 gang dgl. om morgenen eller skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.) Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 12 måneder. Autoimmun hepatitis Specialkendskab nødvendig. Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl . Vedligeholdelse af remission Voksne. 3 mg 2 gange dgl. eller mindre. Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis øges til 9 mg dgl. Behandlingen bør kombineres med azathioprin. Behandling til vedligeholdelse af remission bør fortsætte i mindst 24 måneder. Bemærk: Mikroskopisk colitis og Autoimmun hepatitis. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Crohns sygdom: Erfaring vedr. børn 8 år. Der skal udvises forsigtighed ved behandling af personer, der stadig vokser. Kontrol af højdevækst anbefales hos børn...)
Budesonid "Medical Valley" (...Børn ≥ 8 år og legemsvægt ≥ 25 kg. Ved mild til moderat Crohns sygdom er dosis 9 mg dgl., om morgenen, i 8 uger. Aftrappes over få uger. Langtidsbrug anbefales ikke. Mikroskopisk colitis Induktion af remission Voksne. 9 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 8 uger. Vedligeholdelse af remission Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis eller vellykket induktionsbehandling. Voksne 6 mg 1 gang dgl. om morgenen eller skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.) Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 12 måneder. Autoimmun hepatitis Specialkendskab nødvendig. Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl . Vedligeholdelse af remission Voksne. 3 mg 2 gange dgl. eller mindre. Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis øges til 9 mg dgl. Behandlingen bør kombineres med azathioprin. Behandling til vedligeholdelse af remission bør fortsætte i mindst 24 måneder. Bemærk: Mikroskopisk colitis og Autoimmun hepatitis. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Crohns sygdom: Erfaring vedr. børn 8 år. Der skal udvises forsigtighed ved behandling af personer, der stadig vokser. Kontrol af højdevækst anbefales hos børn...)
Signifor® (...rinvis med 20 mg, enten i en periode eller permanent. Bemærk: Manglende erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Behandling af Cushings sygdom (ektopisk Cushings syndrom) er en s...)
Cerdelga (...CYP2D6-langsomme metabolisatorer Voksne. 84 mg 1 gang dgl. Børn og unge. Fra 6 år til 15 kg. Efter nedenstående tabel. Vægt Dosis ≥ 50 kg 84 mg én ga...)
Creon®, komb. (...Cystisk fibrose Voksne og børn > 4 år. Individuelt, fx 500-3.000 lipase EP-e/kg legemsvægt til hvert måltid. Børn < 4 år. Individuelt, fx 1.000 lipa...)
Kreon, komb. (...Cystisk fibrose Voksne og børn > 4 år. Individuelt, fx 500-3.000 lipase EP-e/kg legemsvægt til hvert måltid. Børn < 4 år. Individuelt, fx 1.000 lipa...)
Prevenar 13®, komb. (...børn, der er født meget for tidligt (født ≤ 28 ugers svangerskab), og især hos dem med respiratorisk umodenhed i anamnesen. Da fordelen ved vaccination er høj i denne gruppe spædbørn...)
Keppra® (...rteret mellem 8 og 14 % (hos fuldt ammede børn). Det er beskrevet bivirkninger (sløvhed) hos nogle fuldt ammede børn ved maternelle doser på 1500-3500 mg dagl...)
Kevesy® (...rteret mellem 8 og 14 % (hos fuldt ammede børn). Det er beskrevet bivirkninger (sløvhed) hos nogle fuldt ammede børn ved maternelle doser på 1500-3500 mg dagl...)
Levetiracetam "1A Farma" (...rteret mellem 8 og 14 % (hos fuldt ammede børn). Det er beskrevet bivirkninger (sløvhed) hos nogle fuldt ammede børn ved maternelle doser på 1500-3500 mg dagl...)
Levetiracetam "Accord Healthcare" (...rteret mellem 8 og 14 % (hos fuldt ammede børn). Det er beskrevet bivirkninger (sløvhed) hos nogle fuldt ammede børn ved maternelle doser på 1500-3500 mg dagl...)
Levetiracetam "Accord" (...rteret mellem 8 og 14 % (hos fuldt ammede børn). Det er beskrevet bivirkninger (sløvhed) hos nogle fuldt ammede børn ved maternelle doser på 1500-3500 mg dagl...)
Levetiracetam "Actavis Group" (...rteret mellem 8 og 14 % (hos fuldt ammede børn). Det er beskrevet bivirkninger (sløvhed) hos nogle fuldt ammede børn ved maternelle doser på 1500-3500 mg dagl...)
Levetiracetam "Hospira" (...rteret mellem 8 og 14 % (hos fuldt ammede børn). Det er beskrevet bivirkninger (sløvhed) hos nogle fuldt ammede børn ved maternelle doser på 1500-3500 mg dagl...)
Levetiracetam "Krka" (...rteret mellem 8 og 14 % (hos fuldt ammede børn). Det er beskrevet bivirkninger (sløvhed) hos nogle fuldt ammede børn ved maternelle doser på 1500-3500 mg dagl...)
Levetiracetam "Medical Valley" (...rteret mellem 8 og 14 % (hos fuldt ammede børn). Det er beskrevet bivirkninger (sløvhed) hos nogle fuldt ammede børn ved maternelle doser på 1500-3500 mg dagl...)
Levetiracetam "Nordic Prime" (...rteret mellem 8 og 14 % (hos fuldt ammede børn). Det er beskrevet bivirkninger (sløvhed) hos nogle fuldt ammede børn ved maternelle doser på 1500-3500 mg dagl...)
Levetiracetam "Orion" (...rteret mellem 8 og 14 % (hos fuldt ammede børn). Det er beskrevet bivirkninger (sløvhed) hos nogle fuldt ammede børn ved maternelle doser på 1500-3500 mg dagl...)
Levetiracetam "SUN" (...rteret mellem 8 og 14 % (hos fuldt ammede børn). Det er beskrevet bivirkninger (sløvhed) hos nogle fuldt ammede børn ved maternelle doser på 1500-3500 mg dagl...)
Brintellix® (Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke beskrevet.)
Pentocur (Den relative vægtjusterede dosis er under 3 % og der er ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn.)
Thiopental Life (Den relative vægtjusterede dosis er under 3 % og der er ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn.)
Tiomebumalnatrium "SAD" (Den relative vægtjusterede dosis er under 3 % og der er ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn.)
Lyribastad (...Børn af ammende mødre er beskrevet med en plasmakoncentration på omkring 8 % af moders koncentration. Der er beskrevet besvær med at etablere amning hos et mindre antal børn, men der synes ikke beskrevet egentlige bivirkninger hos ammede børn...)
Lyrica® (...Børn af ammende mødre er beskrevet med en plasmakoncentration på omkring 8 % af moders koncentration. Der er beskrevet besvær med at etablere amning hos et mindre antal børn, men der synes ikke beskrevet egentlige bivirkninger hos ammede børn...)
Pregabalin "Accord" (...Børn af ammende mødre er beskrevet med en plasmakoncentration på omkring 8 % af moders koncentration. Der er beskrevet besvær med at etablere amning hos et mindre antal børn, men der synes ikke beskrevet egentlige bivirkninger hos ammede børn...)
Pregabalin "Krka" (...Børn af ammende mødre er beskrevet med en plasmakoncentration på omkring 8 % af moders koncentration. Der er beskrevet besvær med at etablere amning hos et mindre antal børn, men der synes ikke beskrevet egentlige bivirkninger hos ammede børn...)
Pregabalin "Medical Valley" (...Børn af ammende mødre er beskrevet med en plasmakoncentration på omkring 8 % af moders koncentration. Der er beskrevet besvær med at etablere amning hos et mindre antal børn, men der synes ikke beskrevet egentlige bivirkninger hos ammede børn...)
Pregabalin "Oresund Pharma" (...Børn af ammende mødre er beskrevet med en plasmakoncentration på omkring 8 % af moders koncentration. Der er beskrevet besvær med at etablere amning hos et mindre antal børn, men der synes ikke beskrevet egentlige bivirkninger hos ammede børn...)
Pregabalin "Sandoz" (...Børn af ammende mødre er beskrevet med en plasmakoncentration på omkring 8 % af moders koncentration. Der er beskrevet besvær med at etablere amning hos et mindre antal børn, men der synes ikke beskrevet egentlige bivirkninger hos ammede børn...)
Pregabalin "Teva" (...Børn af ammende mødre er beskrevet med en plasmakoncentration på omkring 8 % af moders koncentration. Der er beskrevet besvær med at etablere amning hos et mindre antal børn, men der synes ikke beskrevet egentlige bivirkninger hos ammede børn...)
Pregabalin "Zentiva" (...Børn af ammende mødre er beskrevet med en plasmakoncentration på omkring 8 % af moders koncentration. Der er beskrevet besvær med at etablere amning hos et mindre antal børn, men der synes ikke beskrevet egentlige bivirkninger hos ammede børn...)
Duraphat® (...børn og voksne og ca. 0,3 ml til pensling af primært tandsæt. Overskydende størknet lak tørres eller skylles bort. Der må ikke børstes tænder eller tygges fast føde i 4 timer efter appliceringen. Behandlingen kan gentages hver 6. måned, men bør ikke foretages sideløbende med andre lokale fluoridbehandlinger. Tandpasta Voksne. Tænderne børstes grundigt i ca. 3 min. med ca. 2 cm tandpasta (3-5 mg fluorid) 1-3 gange dgl. afhængig af vurderet cariesrisiko. Bemærk: Må ikke synkes. Skyl ikke munden med vand efterfølgende, da det reducerer fluoridkoncentrationen. Højfluorid tandpasta bør ikke anvendes til børn...)
Theo-dur® - Udgået: 08-06-2026 (...i gennemsnit 7-9 timer (voksne ikke-rygere), 4-5 timer (voksne rygere) og ca. 3 timer (børn...)
Stesolid® (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Iqtopam (...børn og ældre. Ved forekomst af disse reaktioner, bør dosisreduktion /gradvis afbrydelse af behandling overvejes. Forsigtighed ved : Myasthenia gravis, porfyri, spinal eller cerebellar ataksi . Dosering skal justeres nøje hos patienter med respiratoriske sygdomme (fx KOL), og ved samtidig behandling med andre CNS-depressiva eller antiepileptika. Tidligere alkohol- og medicinafhængighed Risiko for fysisk og psykisk afhængighed stiger med dosis og behandlingsvarighed. Risikoen er øget ved tidligere misbrug. Afhængighed og toleransudvikling Der er risiko for afhængighed og udvikling af tolerance ved længerevarende behandling. Hjælpestoffer Alkoholindhold Indeholder 80 % v/v alkohol, dvs. op til 158 mg ethanol pr. dosis svarende til 4 ml øl eller 2 ml vin pr. dosis. Benzylalkohol Injektionsvæsken indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Imipramin "DAK" (...Børn ≥ 6 år Individuelt. Initialt 1,5 mg/kg dgl. fordelt på 1-4 doser. Dosis kan øges med 1 mg/kg hver 3.-4. dag til højst 5 mg/kg dgl. Forsigtighed ved doser over 3,5 mg/kg. Ældre Initialt 30-40 mg fordelt på en eller flere doser stigende op til 100 mg dgl. Enuresis nocturna Børn ≥ 6 år 6-10 år. 25 mg 1 time før sengetid. > 10 år. 50 mg 1 time før sengetid. Bemærk: Behandlingsvarigheden (inkl. nedtrapning) bør ikke overstige 3 måneder. Ved behov for længere tids behandling skal der foretages en klinisk vurdering hver 3. måned. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Amitriptylin "EQL Pharma" (...børn og unge under 18 år. Neuropatiske smerter, kronisk spændingshovedpine, migræne Voksne. Initialt 10-25 mg dgl. om aftenen, evt. stigende med 10-25 mg hver 3.-7. dag. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 25-75 mg dgl. om aftenen. Forsigtighed ved doser over 100 mg dgl. Enkeltdoser over 75 mg anbefales ikke. Ældre over 65 år og patienter med kardiovaskulær sygdom. Samme dosering som ved voksne, men initial dosis i den lave ende af intervallet og forsigtighed ved doser over 75 mg dgl. anbefales. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Enuresis nocturna Børn 6-10 år. 10-20 mg dgl. Børn over 11 år. 25-50 mg dgl. Dosis tages 1-1½ time før sengetid. Dosisøgning skal ske gradvist. Behandlingsvarighed normalt højst 3 måneder. Ved behov for længere tids behandling skal der foretages en klinisk vurdering hver 3. måned. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn...)
Amitriptylin "Abcur" (...børn og unge under 18 år. Neuropatiske smerter, kronisk spændingshovedpine, migræne Voksne. Initialt 10-25 mg dgl. om aftenen, evt. stigende med 10-25 mg hver 3.-7. dag. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 25-75 mg dgl. om aftenen. Forsigtighed ved doser over 100 mg dgl. Enkeltdoser over 75 mg anbefales ikke. Ældre over 65 år og patienter med kardiovaskulær sygdom. Samme dosering som ved voksne, men initial dosis i den lave ende af intervallet og forsigtighed ved doser over 75 mg dgl. anbefales. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Enuresis nocturna Børn 6-10 år. 10-20 mg dgl. Børn over 11 år. 25-50 mg dgl. Dosis tages 1-1½ time før sengetid. Dosisøgning skal ske gradvist. Behandlingsvarighed normalt højst 3 måneder. Ved behov for længere tids behandling skal der foretages en klinisk vurdering hver 3. måned. Bemærk: Må ikke anvendes til børn...)
Saroten® (...børn og unge under 18 år. Neuropatiske smerter, kronisk spændingshovedpine, migræne Voksne. Initialt 10-25 mg dgl. om aftenen, evt. stigende med 10-25 mg hver 3.-7. dag. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 25-75 mg dgl. om aftenen. Forsigtighed ved doser over 100 mg dgl. Enkeltdoser over 75 mg anbefales ikke. Ældre over 65 år og patienter med kardiovaskulær sygdom. Samme dosering som ved voksne, men initial dosis i den lave ende af intervallet og forsigtighed ved doser over 75 mg dgl. anbefales. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Enuresis nocturna Børn 6-10 år. 10-20 mg dgl. Børn over 11 år. 25-50 mg dgl. Dosis tages 1-1½ time før sengetid. Dosisøgning skal ske gradvist. Behandlingsvarighed normalt højst 3 måneder. Ved behov for længere tids behandling skal der foretages en klinisk vurdering hver 3. måned. Bemærk: Må ikke anvendes til børn...)
CARVYKTI® (...kal være tilgængelig senest 8 timer efter hver forudgående dosis. Ingen erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Før indsamling af celler til fremstilling af ciltacabtagene autoleuce...)
Breyanzi® (...kal være tilgængelig senest 8 timer efter hver forudgående dosis. Ingen erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Før indsamling af celler til fremstilling af Breyanzi® skal patienten...)
Bromhexin "DAK" (.... Hjælpestoffer Alkoholindhold. Oral opløsning indeholder 4 % v/v alkohol. 1 dosis til børn...)
Trinordiol®, komb. (...Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Triregol, komb. (...Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af...)
Clindamycin "Hameln" (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Dalacin® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Efedrin "Abboxia" (...Amningen bør pauseres 48 timer efter administration da irritative symptomer hos ammede børn...)
Efedrin "Aguettant" (...Amningen bør pauseres 48 timer efter administration da irritative symptomer hos ammede børn...)
Efedrin "SAD" (...Amningen bør pauseres 48 timer efter administration da irritative symptomer hos ammede børn...)
Efedrin "Unimedic" (...Amningen bør pauseres 48 timer efter administration da irritative symptomer hos ammede børn...)
Ephedrine "Sintetica" (...Amningen bør pauseres 48 timer efter administration da irritative symptomer hos ammede børn...)
Sebadrin (...Amningen bør pauseres 48 timer efter administration da irritative symptomer hos ammede børn...)
AJOVY (...regelmæssig vurdering af behovet for fortsat behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Der bør skiftes injektionssteder (abdomen, lår eller overarm), og...)
Alfentanil "Kalceks" (...ære øget risiko for respirationskomplikationer ved anvendelse til nyfødte og meget små børn. Udstyr til assisteret ventilation skal være til rådighed. Forsigtighed ved: Hypovolæm...)
Rapifen® (...ære øget risiko for respirationskomplikationer ved anvendelse til nyfødte og meget små børn. Udstyr til assisteret ventilation skal være til rådighed. Forsigtighed ved: Hypovolæm...)
Ziagen® (...strater til alkoholdehydrogenase, såsom ethanol, da det kan fremkalde bivirkninger hos børn under 5 år. Selvom propylenglycol ikke har påvist reproduktionstoksicitet eller skadel...)
Suprane (... ikke anvendes til patienter med bronkial forsnævring. Forsigtighed ved anvendelse til børn med astma eller nylig luftvejsinfektion. Forlænget QTc-interval er forekommet. Forsigt...)
Digoxin "DAK" (...Børn Tabel 2. Digoxin, børnedosering, mætningsdosis Oral mætningsdosis ved behov for akut digitalisering mikrogram/kg legemsvægt/døgn Præmature 1,5 kg 30 Mature 1,5 kg 7,5 Mature < 1 md. 10 1 md.-24 mdr. 12,5 2-10 år 10 10-14 år 7,5 Til børn...)
Eylea (...k behandles med tryksænkende øjendråber. Patienten (eller dennes omsorgsperson ved spædbørn) bør informeres om at henvende sig akut til øjenlæge ved et eller flere tegn på endoph...)
Ophthajod (...saltvandsopløsning. Bemærk: Kun til okulær og kutan anvendelse. Må ikke bruges til spædbørn...)
Minirin® (...børn . Sædvanlig initialdosis 60 mikrogram 1-3 gange dgl. Indtages uden væske. Intranasalt Voksne. Individuelt. Initialdosis. 10-20 mikrogram 1-2 gange dgl. Børn. Individuelt. 5-10 mikrogram 1-2 gange dgl. Dosisøgning afhængig af respons. Nyrefunktionsundersøgelse Intranasalt Voksne. 40 mikrogram. Børn > 1 år. 20 mikrogram. Børn 5 år. Individuelt. Sædvanligvis 120 mikrogram ved sengetid. Hvis denne dosis ikke er effektiv kan dosis øges til 240 mikrogram sublingualt. Fremrykning af doseringstidspunkt til 1-2 timer før sengetid kan forsøges ved manglende effekt. Væskeindtaget skal begrænses til mindst muligt i perioden 1 time før til 8 timer efter administration. Spontan helbredelse er mulig. Derfor anbefales behandlingspause hver tredje måned. Nykturi Sublingualt Voksne 65 år. Behandling med desmopressin kan generelt ikke anbefales til ældre over 65 år. Skønnes behandling til ældre over 65 år nødvendig bør s-natrium måles før behandlingen igangsættes, 3 dage efter behandlingsstart eller dosisforøgelse samt hvis det i løbet af behandlingen skønnes nødvendigt. Bemærk: Næsespray Må ikke anvendes til behandling af enuresis nocturna/nykturi hos hverken børn...)
Desmopressin "Teva" (...ne og børn. Initialt 0,1 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 0,1-0,2 mg 3 gange dgl. Dosisøgning afhængig af respons. Enuresis nocturna Voksne og børn > 5 å...)
Nocutil (...ne og børn. Initialt 0,1 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 0,1-0,2 mg 3 gange dgl. Dosisøgning afhængig af respons. Enuresis nocturna Voksne og børn > 5 å...)
Desmopressinacetat Carefarm (...ne og børn. Initialt 0,1 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 0,1-0,2 mg 3 gange dgl. Dosisøgning afhængig af respons. Enuresis nocturna Voksne og børn > 5 å...)
Desmopressin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (...sipidus Voksne og børn. Sædvanlig initialdosis 60 mikrogram 1-3 gange dgl. Dosisøgning afhængig af respons. Enuresis nocturna Voksne og børn > 5 år Individuel...)
Desmopressin "Teva B.V." (...sipidus Voksne og børn. Sædvanlig initialdosis 60 mikrogram 1-3 gange dgl. Dosisøgning afhængig af respons. Enuresis nocturna Voksne og børn > 5 år. Individue...)
Desmopressin "Newbury" (...sipidus Voksne og børn. Sædvanlig initialdosis 60 mikrogram 1-3 gange dgl. Dosisøgning afhængig af respons. Enuresis nocturna Voksne og børn > 5 år. Individue...)
Desmopressin "Sandoz" (...sipidus Voksne og børn. Sædvanlig initialdosis 60 mikrogram 1-3 gange dgl. Dosisøgning afhængig af respons. Enuresis nocturna Voksne og børn > 5 år. Individue...)
Desmopressin "Stada" (...sipidus Voksne og børn. Sædvanlig initialdosis 60 mikrogram 1-3 gange dgl. Dosisøgning afhængig af respons. Enuresis nocturna Voksne og børn > 5 år. Individue...)
Desmopressin "Zentiva" (...sipidus Voksne og børn. Sædvanlig initialdosis 60 mikrogram 1-3 gange dgl. Dosisøgning afhængig af respons. Enuresis nocturna Voksne og børn > 5 år. Individue...)
Lenvima (Differentieret thyroideacancer Voksne 24 mg 1 gang dgl. Hepatocellulært karcinom Voksne med legemsvægt ≥ 60 kg 12 mg 1 gang dgl. Voksne med legemsvægt 75 år.)
MINJUVI® (...mer. Alle efterfølgende infusioner gives i løbet af 1,5-2 timer. Erfaring savnes vedr. børn...)
Jinarc (...x 1 dgl. Hvis dosis tolereres dårligt; 15 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Haldid® (...Børn over 12 år og voksne. Sædvanligvis initialt 1-10 mikrogram/kg. Vedligeholdelsesdoser 0,5-2,0 mikrogram/kg. Doser og interval tilpasses indgrebet. Børn 2-11 år. Sædvanligvis initialt 2-4 mikrogram/kg. Supplerende 0,5-1,0 mikrogram/kg. Smertebehandling på intensivafdeling Voksne. Sædvanligvis initialt 1,0-2,0 mikrogram/kg. Dosis kan evt. optitreres. Efterfølgende gives normalt gentagne injektioner på i alt op til 0,5-2,0 mikrogram/kg/time eller højere. Skift mellem opioider kan beregnes her: Bemærk: Ved indgift til ældre, alment svækkede patienter, nyfødte og de mindste spædbørn...)
Fentanyl "B. Braun" (...Børn over 12 år og voksne. Sædvanligvis initialt 1-10 mikrogram/kg. Vedligeholdelsesdoser 0,5-2,0 mikrogram/kg. Doser og interval tilpasses indgrebet. Børn 2-11 år. Sædvanligvis initialt 2-4 mikrogram/kg. Supplerende 0,5-1,0 mikrogram/kg. Smertebehandling på intensivafdeling Voksne. Sædvanligvis initialt 1,0-2,0 mikrogram/kg. Dosis kan evt. optitreres. Efterfølgende gives normalt gentagne injektioner på i alt op til 0,5-2,0 mikrogram/kg/time eller højere. Skift mellem opioider til smertebehandling kan beregnes her: Bemærk: Ved indgift til ældre, alment svækkede patienter, nyfødte og de mindste spædbørn...)
Fentanyl "Hameln" (...Børn over 12 år og voksne. Sædvanligvis initialt 1-10 mikrogram/kg. Vedligeholdelsesdoser 0,5-2,0 mikrogram/kg. Doser og interval tilpasses indgrebet. Børn 2-11 år. Sædvanligvis initialt 2-4 mikrogram/kg. Supplerende 0,5-1,0 mikrogram/kg. Smertebehandling på intensivafdeling Voksne. Sædvanligvis initialt 1,0-2,0 mikrogram/kg. Dosis kan evt. optitreres. Efterfølgende gives normalt gentagne injektioner på i alt op til 0,5-2,0 mikrogram/kg/time eller højere. Skift mellem opioider til smertebehandling kan beregnes her: Bemærk: Ved indgift til ældre, alment svækkede patienter, nyfødte og de mindste spædbørn...)
Fentanyl "Kalceks" (...Børn over 12 år og voksne. Sædvanligvis initialt 1-10 mikrogram/kg. Vedligeholdelsesdoser 0,5-2,0 mikrogram/kg. Doser og interval tilpasses indgrebet. Børn 2-11 år. Sædvanligvis initialt 2-4 mikrogram/kg. Supplerende 0,5-1,0 mikrogram/kg. Smertebehandling på intensivafdeling Voksne. Sædvanligvis initialt 1,0-2,0 mikrogram/kg. Dosis kan evt. optitreres. Efterfølgende gives normalt gentagne injektioner på i alt op til 0,5-2,0 mikrogram/kg/time eller højere. Skift mellem opioider til smertebehandling kan beregnes her: Bemærk: Ved indgift til ældre, alment svækkede patienter, nyfødte og de mindste spædbørn...)
Lexotan® (...ere tilfælde ved indlæggelse 6-12 mg 2-3 gange dgl. Bemærk: Normalt ikke indiceret til børn. Skønnes behandling nødvendig doseres efter vægt: 0,1-0,3 mg/kg legemsvægt. Nedsat dos...)
Flucloxacillin "Nordic Prime" (... infektioner Børn. 25-50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Alvorlige bakterielle infektioner samt infektioner i knogler og led Børn ≥ 2 år. 60-1...)
Nerbutix (... infektioner Børn. 25-50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Alvorlige bakterielle infektioner samt infektioner i knogler og led Børn ≥ 2 år. 60-1...)
Zavicefta, komb. (Dosering til børn < 2 år med nedsat nyrefunktion, se SPC .)
Buvidal (...d og må kun administreres af sundhedspersonale. Manglende erfaring vedr. behandling af børn...)
Methoxsalen "Macopharma" (...børn...)
Uvadex (...børn...)
Xigduo, komb. (...in og metformin. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre > 65 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Vipdomet, komb. (...åde alogliptin og metformin. Bemærk: Højst 25 mg alogliptin dgl. Erfaring savnes vedr. børn...)
Synjardy®, komb. (...børn ≥ 10 år. 5 mg/1.000 mg 2 gange dgl. Samlet daglig dosis af metformin skal være uændret i forhold til tidligere. Dosis kan øges til højst 25 mg empagliflozin dgl. Skift fra empagliflozin og metformin som enkeltstoftabletter Voksne og børn...)
Vokanamet, komb. (...: Maksimalt 300 mg canagliflozin og 2.000 mg metformin pr. døgn. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sibnayal, komb. (...osis. Børn ≥ 4 år og ≤ 11 år Initialt 2 mEq/kg legemsvægt i døgnet med en maksimal gradvis forøgelse/reduktion på 1,5 mEq/kg/dag til optimal dosis. Børn ≥ 1 å...)
Increlex® (...0,12 mg/kg 2 gange dgl., hvorfor denne dosis ikke må overskrides. Erfaring savnes vedr børn under 2 år. Der bør skiftes indstikssted for at undgå lipoatrofi. Må ikke gives intrav...)
Temelor - Udgået: 08-06-2026 (...børn > 12 år Intravenøst: Sædvanligvis 0,044 mg/kg legemsvægt (op til i alt 2 mg). Denne dosis bør normalt ikke overskrides hos patienter over 50 år. Hos patienter under 50 år kan der evt. gives doser op til 0,05 mg/kg legemsvægt (op til i alt 4 mg). Dosis gives 15-20 minutter før proceduren. Injektionshastigheden må ikke overstige 2 mg/min. Intramuskulært: Sædvanligvis 0,05 mg/kg legemsvægt (op til i alt 4 mg). Dosis gives mindst 2 timer før proceduren. Angst- og urotilstande, voksne og børn > 12 år Intramuskulært eller intravenøst . Sædvanligvis initialt 2-4 mg. (5309) (5310) (4934) (3226) Dosis kan ved behov gentages efter 2 timer. Injektionshastigheden må ikke overstige 2 mg/min. ved i.v. administration. Status epilepticus, voksne, unge og børn > 1 mdr. Voksne: Intravenøst 4 mg, højst 8 mg. Unge og børn > 1 mdr. Intravenøst 0,1 mg/kg, højst 4 mg. Dosis må ikke gentages til børn...)
Lorazepam "Macure" (...børn > 12 år Intravenøst: Sædvanligvis 0,044 mg/kg legemsvægt (op til i alt 2 mg). Denne dosis bør normalt ikke overskrides hos patienter over 50 år. Hos patienter under 50 år kan der evt. gives doser op til 0,05 mg/kg legemsvægt (op til i alt 4 mg). Dosis gives 15-20 minutter før proceduren. Injektionshastigheden må ikke overstige 2 mg/min. ved i.v. administration. Intramuskulært: Sædvanligvis 0,05 mg/kg legemsvægt (op til i alt 4 mg). Dosis gives mindst 2 timer før proceduren. Angst- og urotilstande, voksne og børn > 12 år Intramuskulært eller intravenøst . Sædvanligvis initialt 2-4 mg. (5309) (5310) (4934) (3226) Dosis kan ved behov gentages efter 2 timer. Injektionshastigheden må ikke overstige 2 mg/min. ved i.v. administration. Status epilepticus, voksne, unge og børn > 1 mdr. Voksne: Intravenøst 4 mg, højst 8 mg. Unge og børn > 1 mdr. Intravenøst 0,1 mg/kg, højst 4 mg. Dosis må ikke gentages til børn...)
NeoRecormon® (...indelse med hepatitis C. På grund af potentiel risiko for retinopati hos præmature spædbørn skal fordele/risiko ved behandling afvejes. Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse k...)
Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsning (...ed oral anvendelse: Risiko for efterfølgende traumatisering af mundslimhinden. Særligt børn skal instrueres i at undgå dette. Alkoholindhold: Kutanspray indeholder 241 mg/ml alko...)
Avamys® (...rnår behandlingen kan startes. Infektioner i næseslimhinden bør behandles sideløbende. Børn...)
Fluticasonfuroat "Teva" (...rnår behandlingen kan startes. Infektioner i næseslimhinden bør behandles sideløbende. Børn...)
Flurhin (...ndles sideløbende. Forsigtighed ved anvendelse til børn under 5 år. Forsigtighed ved lungetuberkulose. Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæm...)
Fluticasonpropionat "Teva" (...ndles sideløbende. Forsigtighed ved anvendelse til børn under 5 år. Forsigtighed ved lungetuberkulose. Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæm...)
Otrason (...ndles sideløbende. Forsigtighed ved anvendelse til børn under 5 år. Forsigtighed ved lungetuberkulose. Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæm...)
Beconase® (...ndles sideløbende. Forsigtighed ved anvendelse til børn under 5 år. Forsigtighed ved lungetuberkulose. Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæm...)
Budesonid "2care4" (...ndles sideløbende. Forsigtighed ved anvendelse til børn under 5 år. Forsigtighed ved lungetuberkulose. Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæm...)
Budesonid "Abacus Medicine" (...ndles sideløbende. Forsigtighed ved anvendelse til børn under 5 år. Forsigtighed ved lungetuberkulose. Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæm...)
Azeflone, komb. (...behandles sideløbende. Forsigtighed ved lungetuberkulose samt ved glaukom og katarakt. Børn...)
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Newbury", komb. (...behandles sideløbende. Forsigtighed ved lungetuberkulose samt ved glaukom og katarakt. Børn...)
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Sandoz", komb. (...behandles sideløbende. Forsigtighed ved lungetuberkulose samt ved glaukom og katarakt. Børn...)
Duonasa®, komb. (...behandles sideløbende. Forsigtighed ved lungetuberkulose samt ved glaukom og katarakt. Børn...)
Dymista, komb. (...behandles sideløbende. Forsigtighed ved lungetuberkulose samt ved glaukom og katarakt. Børn...)
Zymeduo, komb. (...behandles sideløbende. Forsigtighed ved lungetuberkulose samt ved glaukom og katarakt. Børn...)
Ryaltris, komb. (...dels for effekten på symptomerne. Næsens skillevæg bør så vidt muligt forsøgt undgået. Børn...)
Nasacort® (...ktioner i næseslimhinden bør behandles sideløbende. Forsigtighed ved lungetuberkulose. Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæmning. Hjælpestoffer Næsesprayen inde...)
Benarhin® (...ktioner i næseslimhinden bør behandles sideløbende. Forsigtighed ved lungetuberkulose. Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæmning. Øget bivirkningsrisiko ved lan...)
Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026 (...ktioner i næseslimhinden bør behandles sideløbende. Forsigtighed ved lungetuberkulose. Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæmning. Øget bivirkningsrisiko ved lan...)
Budesonid "Sandoz" (...ktioner i næseslimhinden bør behandles sideløbende. Forsigtighed ved lungetuberkulose. Børn i langtidsbehandling bør kontrolleres for væksthæmning. Øget bivirkningsrisiko ved lan...)
Ivermectin "Paranova" (...ministration er RVD omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn...)
Soolantra (...ministration er RVD omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn...)
Briviact (...børn > 2 år og ≥ 50 kg. Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Maksimalt 150 mg/dgl. Børn > 2 år og mellem 20-50 kg. Initialt 1 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Maksimalt 3 mg/kg/døgn. Børn...)
Hemgenix® (...ørste uger efter infusionen. Begrænsede data vedr. patienter ≥ 65 år. Ingen data vedr. børn...)
Encepur® (...børn > 12 år Primær vaccination 1. dosis 0,50 ml i.m. i regio deltoidea. 2. dosis 0,50 ml i.m. 1-3 måneder efter 1. dosis Evt. kun 14 dages interval, hvis hurtig immunisering er påkrævet. Ekspres regime. Kan gives 7 dage efter 1. dosis. 3. dosis 0,50 ml i.m. 9-12 mdr. efter 2. dosis. Ekspres regime. Kan gives 21 dage efter 1. dosis. Booster vaccination 1. dosis Voksne ml. 12-49 år. 0,50 ml i.m. 3 år efter 3. dosis i primær vaccination. Voksne > 49 år. 0,50 ml i.m. 3 år efter 3. dosis i primær vaccination. Ekspres regime. 0,50 ml i.m. 12-18 mdr. efter 3. dosis i primær vaccination. Encepur Barn Børn 1- 11 år Primær vaccination 1. dosis 0,25 ml i.m. i regio deltoidea eller hos børn op til 18 måneder lateralt på lårets forside. 2. dosis 0,25 ml i.m. 1-3 måneder efter 1. dosis Evt. kun 14 dages interval, hvis hurtig immunisering er påkrævet. Ekspres regime. Kan gives 7 dage efter 1. dosis. 3. dosis 0,25 ml i.m. 9-12 mdr. efter 2. dosis. Ekspres regime. Kan gives 21 dage efter 1. dosis. Booster vaccination 1. dosis 0,25 ml i.m. 3 år efter 3. dosis i primær vaccination. Ekspres regime. 0,25 ml i.m. 12-18 mdr. efter 3. dosis i primær vaccination. Derefter 0,25 ml i.m. hvert 5. år. Øvrige forhold Catch up-dosis Hvis intervallet mellem to doser har været længere end anført ovenfor, gives en enkelt catch up-dosis, hvorefter vaccinationsforløbet kan fortsættes. Bemærk: Ingen data om catch up-dosis for børn...)
Metopirone® (...børn. 1 dosis (30 mg/kg, dog højst 3 g) gives ved midnat og en blodprøve udtages den efterfølgende morgen (kl. 7.30-8.00). Intakt ACTH-reserve ses normalt ved en stigning i P-ACTH til mindst 44 pmol/l eller en stigning i P-11-desoxykortisol til over 0,2 mikromol/l. Bemærk: Testen anses almindeligvis som obsolet. Testen kan udføres ambulant. Plasma skal nedfryses så hurtigt som muligt. Patienten skal have 20 mg hydrocortison umiddelbart efter blodprøven. Multidosistest Dag 1: Døgnurin-kortisol opsamles i døgnet før metyraponadministrationen mhp. at fastlægge baselineværdien. Dag 2: Voksne. 500-750 mg metyrapon hver 4. time i 24 timer (6 gange) til en samlet dosis på 3,0-4,5 g. Børn...)
Prucalopride "Holsten" (...analen eller følger efter fx strålebehandling behandling af vedvarende obstipation hos børn...)
Prucalopride "Orifarm" (...analen eller følger efter fx strålebehandling behandling af vedvarende obstipation hos børn...)
Prucalopride "Stada" (...analen eller følger efter fx strålebehandling behandling af vedvarende obstipation hos børn...)
Prucalopride "Zentiva" (...analen eller følger efter fx strålebehandling behandling af vedvarende obstipation hos børn...)
Resolor® (...analen eller følger efter fx strålebehandling behandling af vedvarende obstipation hos børn...)
Abdomin Junior Neutral, komb. (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Lacrofarm®, komb. (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Actilax - Udgået: 08-06-2026 (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Cleenema Klar-til-brug, komb. (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Dulcolax® (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Gangiden®, komb. (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Glycerol "OBA" (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Glyoktyl®, komb. (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Klyx®, komb. (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Lactulose "Orifarm" (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Laxoberal® (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Microlax®, komb. (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Movicol®, komb. (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Moxalole®, komb. (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Orilaxal (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Relistor® (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Toilax® (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Magnesia "DAK" (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Idoform (... . 1 kapsel 3 gange dgl. Børn 2-12 år. 1 kapsel 2 gange dgl. Bemærk: Kapslerne synkes hele med et glas vand. Bør ikke bruges til børn...)
Colpermin (... kapsler 3 gange dgl. Unge 12-17 år. 1 kapsel 3 gange dgl. Børn 8-11 år. 1 kapsel 2 gange dgl. Børn < 8 år. Kontraindiceret. Bemærk: Synkes hele med væske min...)
Trimonil® Retard (...børn > 15 år. Initialt 100 -200 mg 2 gange dgl. Øges med 100 mg hver 2. dag til vedligeholdelsesdosis 300 mg 2 gang dgl. Yderligere stigning til 800-1.200 mg dgl kan være nødvendig. Børn 6-15 år. Initialt 100 mg 2 gange dgl. stigende med ugentlige intervaller på 100 mg til højst 1.000 mg dgl. Børn...)
Carbamazepin "2care4" (...børn > 15 år. Initialt 100-200 mg 2 gange dgl. Øges med 100 mg hver 2. dag til vedligeholdelsesdosis 300 mg 2 gang dgl. Yderligere stigning til 800-1.200 mg dgl kan være nødvendig. Børn 6-15 år. Initialt 100 mg 2 gange dgl. stigende med ugentlige intervaller på 100 mg til højst 1.000 mg dgl. Børn...)
Tegretol CR (...børn > 15 år. Initialt 100-200 mg 2 gange dgl. Øges med 100 mg hver 2. dag til vedligeholdelsesdosis 300 mg 2 gang dgl. Yderligere stigning til 800-1.200 mg dgl kan være nødvendig. Børn 6-15 år. Initialt 100 mg 2 gange dgl. stigende med ugentlige intervaller på 100 mg til højst 1.000 mg dgl. Børn...)
Timonil® Retard (...børn > 15 år. Initialt 100-200 mg 2 gange dgl. Øges med 100 mg hver 2. dag til vedligeholdelsesdosis 300 mg 2 gang dgl. Yderligere stigning til 800-1.200 mg dgl kan være nødvendig. Børn 6-15 år. Initialt 100 mg 2 gange dgl. stigende med ugentlige intervaller på 100 mg til højst 1.000 mg dgl. Børn...)
Tegretol® (...børn > 15 år. Initialt 100-200 mg 2 gange dgl. Øges med 100 mg hver 2. dag til vedligeholdelsesdosis 300 mg 2 gang dgl. Yderligere stigning til 800-1.200 mg dgl kan være nødvendig. Børn 6-15 år. Initialt 100 mg 2 gange dgl. stigende med ugentlige intervaller på 100 mg til højst 1.000 mg dgl. Børn...)
Tegretal Retard (...børn > 15 år. Initialt 100-200 mg 2 gange dgl. Øges med 100 mg hver 2. dag til vedligeholdelsesdosis 300 mg 2 gang dgl. Yderligere stigning til 800-1.200 mg dgl kan være nødvendig. Børn 6-15år. Initialt 100 mg 2 gange dgl. stigende med ugentlige intervaller på 100 mg til højst 1.000 mg dgl. Børn...)
Sabrilex® (...Børn . Initialt 40 mg/kg legemsvægt dgl. stigende til 80-100 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser afhængig af den kliniske effekt. Vedligeholdelsesbehandling: Børn > 50 kg. 2-3 g dgl. Børn 31-50 kg. 1,5-3 g dgl. Børn 16-30 kg. 1-1,5 g dgl. Børn...)
Gabafarm (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabamed (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabapenstad (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabapentin "2care4" filmovertrukne tabletter (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabapentin "2care4" hårde kapsler (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabapentin "Accord" (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabapentin "Carefarm" (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabapentin "Nordic Prime" (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabapentin "Orifarm" (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabapentin "Orion" (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabapentin "Sandoz" (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabapentin "Strides" (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabapentin "Teva" (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabapentin "Viatris" (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabaprozap (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Gabaratio (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Neurontin® (...børn over 12 år 1. dag 300 mg 1 gang dgl. 2. dag 300 mg 2 gange dgl. 3. dag 300 mg 3 gange dgl. Derefter optrappes med 300 mg dgl. hver 2.-3. dag til højst 3.600 mg dgl. fordelt på 3 doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn...)
Fenemal "DLF" (...børn. Mætningsdosis 6-8 mg/kg legemsvægt oralt i 2 dage, derefter vedligeholdelsesdosis 3-4 mg/kg legemsvægt/dag fordelt på 2 doser. Større børn har samme mætningsdosis, men kun 1-4 mg/kg legemsvægt/dag fordelt på 2 doser som vedligeholdelsesbehandling. Bemærk: Til børn bør phenobarbital administreres 2 gange dgl. Bør pga. de kognitive bivirkninger ikke bruges i længere tid til børn...)
Delepsine® (...eltdosis. Dosis øges til vedligeholdelsesdosis 600-1.200 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn. Vedligeholdelsesdosis 20-30 mg/kg legemsvægt i døgnet, fordelt på 2 doser. Mani Voksn...)
Depakine Chrono (...eltdosis. Dosis øges til vedligeholdelsesdosis 600-1.200 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn. Vedligeholdelsesdosis 20-30 mg/kg legemsvægt i døgnet, fordelt på 2 doser. Mani Voksn...)
Deprakine® Retard (...eltdosis. Dosis øges til vedligeholdelsesdosis 600-1.200 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Børn. Vedligeholdelsesdosis 20-30 mg/kg legemsvægt i døgnet, fordelt på 2 doser. Mani Voksn...)
Rifampar, komb. (...edsættes ved samtidig fødeindtagelse. Fordelingsvolumen 1,6 l/kg (voksne) og 1,1 l/kg (børn). Plasmahalveringstid 2,5-5 timer (efter enkeltdoser) og 1-2 timer (efter multiple dos...)
Rimstar, komb. (...edsættes ved samtidig fødeindtagelse. Fordelingsvolumen 1,6 l/kg (voksne) og 1,1 l/kg (børn). Plasmahalveringstid 2,5-5 timer (efter enkeltdoser) og 1-2 timer (efter multiple dos...)
Adenosin "Macure" (...børn over 50 kg legemsvægt Initialt . 5 mg som i.v. bolus over 1-2 sekunder efterfulgt af ca. 5 ml isotonisk natriumkloridinjektionsvæske. Ved behov gives yderligere 10 mg (efterfulgt af gennemskylning) inden for 1-2 minutter. Behandlingen kan gentages 2 gange med et interval på 1-2 minutter. Børn under 50 kg legemsvægt Første bolus: 0,1 mg/kg legemsvægt i.v. i perifer vene. Herefter dosisøgning med 0,1 mg/kg legemsvægt indtil effekt på AV-overledningen eller omslag til normal sinusrytme. Da mængder under 0,1 ml kan være vanskelige at dosere eksakt, anbefales det til spædbørn < 5 kg at fortynde opløsningen til 2,5 mg/ml. Opløsningen fortyndes lettest i isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske i forholdet 1:1. Induktion af kortvarigt AV-blok til påvisning og lokalisering af accessoriske ledningsbaner med præexcitation Voksne Individuel dosistitrering med hurtige i.v. injektioner (i intervallet 5-15 mg hos voksne) for at opnå kortvarigt ( 10 sekunder) AV-blok. Behandlingen kan gentages med 1-2 minutters interval. Børn...)
Adenosin "Life Medical" (...børn over 50 kg legemsvægt Initialt . 5 mg som i.v. bolus over 1-2 sekunder efterfulgt af ca. 5 ml isotonisk natriumkloridinjektionsvæske. Ved behov gives yderligere 10 mg (efterfulgt af gennemskylning) inden for 1-2 minutter. Behandlingen kan gentages 2 gange med et interval på 1-2 minutter. Børn under 50 kg legemsvægt Første bolus: 0,1 mg/kg legemsvægt i.v. i perifer vene. Herefter dosisøgning med 0,1 mg/kg legemsvægt indtil effekt på AV-overledningen eller omslag til normal sinusrytme. Da mængder under 0,1 ml kan være vanskelige at dosere eksakt, anbefales det til spædbørn < 5 kg at fortynde opløsningen til 2,5 mg/ml. Opløsningen fortyndes lettest i isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske i forholdet 1:1. Induktion af kortvarigt AV-blok til påvisning og lokalisering af accessoriske ledningsbaner med præexcitation Voksne Individuel dosistitrering med hurtige i.v. injektioner (i intervallet 5-15 mg hos voksne) for at opnå kortvarigt ( 10 sekunder) AV-blok. Behandlingen kan gentages med 1-2 minutters interval. Børn...)
Crysvita (...m, parathyroideahormon (PTH) og P-kreatinin anbefales hver 6. måned (hver 3. måned for børn i alderen 1-2 år) eller som indiceret. Overvågning af calcium og fosfat i urin hver 6....)
Triumeq®, komb. (...børn med legemsvægt ≥ 25 kg 1 filmovertrukken tablet (50 mg dolutegravir, 600 mg abacavir og 300 mg lamivudin) 1 gang dgl. Dispergible tabletter (5 mg + 60 mg + 30 mg) Børn ≥ 3 måneder med legemsvægt 65 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Tivicay® (...børn og unge ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 14 kg Alder Legemsvægt Sædvanligvis Dosis 1 gang dgl. Alternativt Dosis 2 gange dgl. Voksne ≥ 18 år 50 mg dgl. - Børn ≥ 12 år ≥ 40 kg 50 mg dgl. 25 mg x 2 dgl. Børn 6-12 år ≥ 20 kg 50 mg dgl. 25 mg x 2 dgl. Børn 6-12 år 14-20 kg 40 mg dgl. 20 mg x 2 dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Cifoban® (... blod. Børn 2 - 11 år Hvis blodgennemstrømningshastigheden ikke må overstige 5-6 ml/kg/min; dosering af citrat kan indledes med ca. 4 mmol/l blod. Børn 0 - 24...)
Flutiform, komb. (... calcium og vitamin D under behandlingen. Monitorering af børn Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret steroid bør barnets højde måles ca. en gang...)
Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (... calcium og vitamin D under behandlingen. Monitorering af børn Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret steroid bør barnets højde måles ca. en gang...)
Lenalidomid "Grindeks" (...retages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Lenalidomid "SUN" (...retages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Lenalidomid "Zentiva" (...retages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (...retages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Lenalidomide "Sandoz" (...retages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Lenalidomide "Stada" (...retages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Lenalidomide Krka (...retages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Revlimid® - Udgået: 08-06-2026 (...retages ud fra de hæmatologiske bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Ruxience (...Børn (6 mdr.-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion. Se endvidere detaljeret behandlingsplan i tabel 1 og 2 i SPC . Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) Kombinationsterapi (med kemoterapi) 375 mg/m2 legemsoverflade i.v. 1 gang i første serie. Herefter 500 mg/m2 legemsoverflade i.v. 1 gang i efterfølgende 5 serier til i alt 6 behandlingsserier som i.v. infusion på dag 1 af hver serie. I første serie behandles alene med rituximab på dag 1, og kemoterapi opstartes først dag 2. Ved de efterfølgende 5 serier gives rituximab på dag 1 forud for kemoterapi, der gives samme dag. Reumatoid artritis Præmedicinering: Præmedicinering med 1.000 mg paracetamol og antihistamin gives 30 minutter før administration. Kortikosteroid er ikke en del af præmedicineringen i produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produktresumeet anvendes tilsvarende kortikosteroid. Induktionsbehandling: 500 - 1.000 mg efterfulgt af yderligere 500 - 1.000 mg efter 2 uger som langsom i.v.-infusion. Vedligeholdelsesbehandling Den registrerede dosis til behandling af RA er 1.000 mg intravenøs administreret dag 1 og 15. Et større systematisk review og metaanalyse kunne ikke påvise signifikant forskel på 500 mg og 1.000 mg, hvorfor den lavere dosering anbefales (Bredemeier, de Oliveira et al. 2014). Ved vedligeholdelsesbehandling kan ifølge DRS også anvendes 500-1.000 mg uden gantagelse efter 14 dage. Generelt tilstræbes den lavest mulige dosis ved vedligeholdelsesbehandling, efter individuelt skøn. Ved tilbagevendende sygdomsaktivitet kan behandlingen gentages 6-12 mdr. efter det tidligere behandlingsforløb. Forholdet mellem risici og effekt må overvejes ved gentagen behandling. Anca-associeret vasculitis Voksne Præmedicinering: Præmedicinering med 1.000 mg paracetamol og antihistamin gives 30 minutter før administration. Kortikosteroid er ikke en del af præmedicineringen i produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produktresumeet anvendes tilsvarende kortikosteroid. I 1-3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (500-1.000 mg/dag.) efterfulgt af oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 80 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Steroiddosis er dog omdiskuteret og bør derfor tilrettelægges individuelt efter nøje vurdering af sværhedsgrad af sygdommen (fx nekrotiserende sår, hastigt aftagende nyrefunktion, alvorlige neurologiske symptomer). Induktionsbehandling: 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. Vedligeholdelsesbehandling 500 mg hver 6. måned. Børn (2-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. I 3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (30 mg/kg/dag - højst 1.000 mg/dag). Op til yderligere 3 doser kan gives i.v. før første infusion. Herefter oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 60 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Pemfigus vulgaris 1.000 mg som langsom i.v.-infusion efterfulgt af yderligere 1.000 mg efter 2 uger i kombination med nedtitreret glukokortikoid. Vedligeholdelsesbehandling. 500 mg i.v. ved måned 12 og 18, og derefter hver 6. måned efter behov. Bemærk: Præmedicinering med glukokortikoid, antipyretikum (fx paracetamol) og et antihistamin bør altid gives mindst 30 min. før hver administration af rituximab for at nedsætte risiko og alvorlighed af akutte infusionsreaktioner. Der er begrænset erfaring med behandling af børn...)
Mabthera® (...Børn (6 mdr.-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion. Se endvidere detaljeret behandlingsplan i tabel 1 og 2 i SPC . Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) Kombinationsterapi (med kemoterapi) 375 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1 gang i første serie. Herefter 500 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1 gang i efterfølgende 5 serier til i alt 6 behandlingsserier som i.v. infusion på dag 1 af hver serie. I første serie behandles alene med rituximab på dag 1, og kemoterapi opstartes først dag 2. Ved de efterfølgende 5 serier gives rituximab på dag 1 forud for kemoterapi, der gives samme dag. Reumatoid artritis Præmedicinering: Præmedicinering med 1.000 mg paracetamol og antihistamin gives 30 minutter før administration. Kortikosteroid er ikke en del af præmedicineringen i produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produktresumeet anvendes tilsvarende kortikosteroid. Induktionsbehandling: 500 - 1.000 mg efterfulgt af yderligere 500 - 1.000 mg efter 2 uger som langsom i.v.-infusion. Vedligeholdelsesbehandling Den registrerede dosis til behandling af RA er 1.000 mg intravenøs administreret dag 1 og 15. Et større systematisk review og metaanalyse kunne ikke påvise signifikant forskel på 500 mg og 1.000 mg, hvorfor den lavere dosering anbefales (Bredemeier, de Oliveira et al. 2014). Ved vedligeholdelsesbehandling kan ifølge DRS også anvendes 500-1.000 mg uden gantagelse efter 14 dage. Generelt tilstræbes den lavest mulige dosis ved vedligeholdelsesbehandling, efter individuelt skøn. Ved tilbagevendende sygdomsaktivitet kan behandlingen gentages 6-12 mdr. efter det tidligere behandlingsforløb. Forholdet mellem risici og effekt må overvejes ved gentagen behandling. Anca-associeret vasculitis Voksne Præmedicinering: Præmedicinering med 1.000 mg paracetamol og antihistamin gives 30 minutter før administration. Kortikosteroid er ikke en del af præmedicineringen i produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produktresumeet anvendes tilsvarende kortikosteroid. I 1-3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (500-1.000 mg/dag.) efterfulgt af oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 80 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Steroiddosis er dog omdiskuteret og bør derfor tilrettelægges individuelt efter nøje vurdering af sværhedsgrad af sygdommen (fx nekrotiserende sår, hastigt aftagende nyrefunktion, alvorlige neurologiske symptomer). Induktionsbehandling: 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. Vedligeholdelsesbehandling 500 mg hver 6. måned. Børn (2-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. I 3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (30 mg/kg/dag - højst 1.000 mg/dag). Op til yderligere 3 doser kan gives i.v. før første infusion. Herefter oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 60 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Pemfigus vulgaris 1.000 mg som langsom i.v.-infusion efterfulgt af yderligere 1.000 mg efter 2 uger i kombination med nedtitreret glukokortikoid. Vedligeholdelsesbehandling . 500 mg i.v. ved måned 12 og 18, og derefter hver 6. måned efter behov. Bemærk: Præmedicinering med glukokortikoid, antipyretikum (fx paracetamol) og et antihistamin bør altid gives mindst 30 min. før hver administration af rituximab for at nedsætte risiko og alvorlighed af akutte infusionsreaktioner. Der er begrænset erfaring med behandling af børn...)
Rixathon (...Børn (6 mdr.-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion. Se endvidere detaljeret behandlingsplan i tabel 1 og 2 i SPC . Kronisk lymfatisk leukæmi Kombinationsterapi (med kemoterapi) 375 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1 gang i første serie. Herefter 500 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1 gang i efterfølgende 5 serier til i alt 6 behandlingsserier som i.v. infusion på dag 1 af hver serie. I første serie behandles alene med rituximab på dag 1, og kemoterapi opstartes først dag 2. Ved de efterfølgende 5 serier gives rituximab på dag 1 forud for kemoterapi, der gives samme dag. Reumatoid artritis Præmedicinering: Præmedicinering med 1.000 mg paracetamol og antihistamin gives 30 minutter før administration. Kortikosteroid er ikke en del af præmedicineringen i produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produktresumeet anvendes tilsvarende kortikosteroid. Induktionsbehandling: 500 - 1.000 mg efterfulgt af yderligere 500 - 1.000 mg efter 2 uger som langsom i.v.-infusion. Vedligeholdelsesbehandling Den registrerede dosis til behandling af RA er 1.000 mg intravenøs administreret dag 1 og 15. Et større systematisk review og metaanalyse kunne ikke påvise signifikant forskel på 500 mg og 1.000 mg, hvorfor den lavere dosering anbefales (Bredemeier, de Oliveira et al. 2014). Ved vedligeholdelsesbehandling kan ifølge DRS også anvendes 500-1.000 mg uden gantagelse efter 14 dage. Generelt tilstræbes den lavest mulige dosis ved vedligeholdelsesbehandling, efter individuelt skøn. Ved tilbagevendende sygdomsaktivitet kan behandlingen gentages 6-12 mdr. efter det tidligere behandlingsforløb. Forholdet mellem risici og effekt må overvejes ved gentagen behandling. Anca-associeret vasculitis Voksne Præmedicinering: Præmedicinering med 1.000 mg paracetamol og antihistamin gives 30 minutter før administration. Kortikosteroid er ikke en del af præmedicineringen i produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produktresumeet anvendes tilsvarende kortikosteroid. I 1-3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (500-1.000 mg/dag.) efterfulgt af oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 80 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Steroiddosis er dog omdiskuteret og bør derfor tilrettelægges individuelt efter nøje vurdering af sværhedsgrad af sygdommen (fx nekrotiserende sår, hastigt aftagende nyrefunktion, alvorlige neurologiske symptomer). Induktionsbehandling: 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. Vedligeholdelsesbehandling 500 mg hver 6. måned. Børn (2-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. I 3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (30 mg/kg/dag - højst 1.000 mg/dag). Op til yderligere 3 doser kan gives i.v. før første infusion. Herefter oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 60 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Pemfigus vulgaris 1.000 mg som langsom i.v.-infusion efterfulgt af yderligere 1.000 mg efter 2 uger i kombination med nedtitreret glukokortikoid. Vedligeholdelsesbehandling . 500 mg i.v. ved måned 12 og 18, og derefter hver 6. måned efter behov. Bemærk: Præmedicinering med glukokortikoid, antipyretikum (fx paracetamol) og et antihistamin bør altid gives mindst 30 min. før hver administration af rituximab for at nedsætte risiko og alvorlighed af akutte infusionsreaktioner. Der er begrænset erfaring med behandling af børn...)
Folimet® (...leste andre antiepileptika kan nedsætte plasmakoncentrationen af folsyre, specielt hos børn. Sulfasalazin kan nedsætte absorptionen af folsyre. Colestyramin/colestipol kan nedsæt...)
Folsyre "Orifarm" (...leste andre antiepileptika kan nedsætte plasmakoncentrationen af folsyre, specielt hos børn. Sulfasalazin kan nedsætte absorptionen af folsyre. Colestyramin/colestipol kan nedsæt...)
Folsyre "Vitabalans" (...leste andre antiepileptika kan nedsætte plasmakoncentrationen af folsyre, specielt hos børn. Sulfasalazin kan nedsætte absorptionen af folsyre. Colestyramin/colestipol kan nedsæt...)
Brineura (...tegn. Længerevarende observation efter afsluttet infusion kan være nødvendig, især hos børn < 3 år. Ved anamnese med bradykardi, ledningsforstyrrelser eller strukturel hjertesygd...)
Bactocin® (Fordelingsvolumen 0,43-0,9 l/kg. Plasmahalveringstid 4-6 timer (voksne), 2-3 timer (børn) og 6-10 timer (nyfødte). Over 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Vancomycin "hameln" (Fordelingsvolumen 0,43-0,9 l/kg. Plasmahalveringstid 4-6 timer (voksne), 2-3 timer (børn) og 6-10 timer (nyfødte). Over 95 % udskilles uomdannet gennem nyrerne.)
Heparin ukonserveret "SAD" (...Børn Dosering ved tromboemboliske komplikationer: 35 uger: Initialt 75 IE/kg Dernæst 25 IE/kg/time Initialt 75 IE/kg Dernæst 25 IE/kg/time Initialt 75 IE/kg Dernæst 20 IE/kg/time s.c. - 250 IE/kg 2 gange dgl. Profylakse s.c. - 100 IE/kg (max 5.000 IE) 2 gange dgl. Ved monitorering af behandling med ufraktioneret heparin hos børn bør anti-faktor Xa benyttes frem for APTT, da APTT hos børn...)
Bondronat® konc. til infusionsvæske, opl. (...eret. Behandlingen kan gentages ved recidiv af hypercalcæmi. Bemærk: Må ikke gives til børn...)
Rapamune® (.... Herefter lægemiddelmonitorering hver 3. måned. Bemærk: Utilstrækkelig erfaring vedr. børn...)
Dehydrobenzperidol® (...Børn > 2 år. 20-50 mikrogram/kg legemsvægt i.v. Maksimalt 1,25 mg. Bemærk: Administreres 30 min. før forventet afslutning af operationen. Dosis kan gentages hver 6. time. Bør ikke anvendes til børn < 2 år. Forebyggelse af morphin-induceret kvalme og opkastning under PCA Voksne. 15-50 mikrogram pr. mg morphin i.v. Maksimalt 5 mg dgl. Børn. Bør ikke anvendes til børn...)
Droperidol "Sintetica" (...Børn > 2 år. 20-50 mikrogram/kg legemsvægt i.v. Maksimalt 1,25 mg. Bemærk: Administreres 30 min. før forventet afslutning af operationen. Dosis kan gentages hver 6. time. Forbedret forebyggelse af tidlig kvalme og sen opkastning er set ved doser over 0,75 mg hos voksne (maksimaldosis 1,25 mg). Bør ikke anvendes til børn < 2 år. Forebyggelse af morphin-induceret kvalme og opkastning under PCA Voksne. 15-50 mikrogram pr. mg morphin i.v. Maksimalt 5 mg dgl. Børn. Bør ikke anvendes til børn...)
Nevanac® (...yppes en ekstra dråbe 30 til 120 minutter før operation. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Xarelto® (...sis som erstatning for manglende dosis. Forebyggelse DVT, VTE & LE: dosis x 3 dgl. til børn (legemsvægt 30 min. efter indtagelse skal dosis springes over, og næste dosis tages s...)
Eltroxin® (...s krise. Overdosering kan medføre kraniosynostose hos spædbørn og for tidlig epifyselukning hos børn med kompromitteret højde til følge. Hos personer med diab...)
Euthyrox® (...s krise. Overdosering kan medføre kraniosynostose hos spædbørn og for tidlig epifyselukning hos børn med kompromitteret højde til følge. Hos personer med diab...)
Levothyroxinnatrium "SERB" (...s krise. Overdosering kan medføre kraniosynostose hos spædbørn og for tidlig epifyselukning hos børn med kompromitteret højde til følge. Hos personer med diab...)
Striroxin (...s krise. Overdosering kan medføre kraniosynostose hos spædbørn og for tidlig epifyselukning hos børn med kompromitteret højde til følge. Hos personer med diab...)
Tirosint® (...s krise. Overdosering kan medføre kraniosynostose hos spædbørn og for tidlig epifyselukning hos børn med kompromitteret højde til følge. Hos personer med diab...)
Icomas, komb. (Forsigtighed ved anvendelse til børn pga. manglende toksicitetsdata. Risiko for øget carboxyhæmoglobinniveau ved kontinuerlig eller gentagen inhalation over en længere periode.)
Lung test gas CO/He "Linde", komb. (Forsigtighed ved anvendelse til børn pga. manglende toksicitetsdata. Risiko for øget carboxyhæmoglobinniveau ved kontinuerlig eller gentagen inhalation over en længere periode.)
Lunploro, komb. (Forsigtighed ved anvendelse til børn pga. manglende toksicitetsdata. Risiko for øget carboxyhæmoglobinniveau ved kontinuerlig eller gentagen inhalation over en længere periode.)
Fulvestrant "Accord" (...older benzylalkohol, der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Fulvestrant "Ever Pharma" (...older benzylalkohol, der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Fulvestrant "Medical Valley" (...older benzylalkohol, der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Fulvestrant "Reddy" (...older benzylalkohol, der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Fulvestrant "Stada" (...older benzylalkohol, der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Taptiqom®, komb. (...Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve . Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Benelyte®, komb. (...il dækning af børns basale behov kun 1 % glucose, dvs. der er risiko for hypoglykæmi, særligt hos kritisk syge børn og børn med øget gluk...)
Cosentyx® (... Vaccination med levende vacciner bør undgås. Patienter under 18 år anbefales at følge børnevaccinationsprogrammets anbefalinger for den enkelte aldersgruppe inden behandlingssta...)
Betoptic S (...Forsigtighed ved kontaktlinsebrug på grund af en evt. nedsat corneasensibilitet. Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Aerius® (...børn. Pauseres 4 dage før priktest. Evt indhold af benzylalkohol Aerius oral opløsning indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Desloratadine "Sandoz" (...iko for kramper - fx kramper i anamnesen eller i familien eller ved anvendelse til små børn. Pauseres 4 dage før priktest. Natriumindhold Oral opløsning: 1 dosis (10 ml) indehold...)
Dasselta® (...iko for kramper - fx kramper i anamnesen eller i familien eller ved anvendelse til små børn. Pauseres 4 dage før priktest. Risiko for antikolinerg belastning Desloratadin er et m...)
Desloratadine "Actavis" (...iko for kramper - fx kramper i anamnesen eller i familien eller ved anvendelse til små børn. Pauseres 4 dage før priktest. Risiko for antikolinerg belastning Desloratadin er et m...)
Desloratadin "Stada" (...iko for kramper - fx kramper i anamnesen eller i familien eller ved anvendelse til små børn. Seponeres 4 dage før priktest. Risiko for antikolinerg belastning Desloratadin er et ...)
Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (...er anbefales ved længerevarende behandling, især hos nyfødte, for tidligt fødte og spædbørn. Forsigtighed ved infektiøs mononukleose og lymfatisk leukæmi, da der ofte udvikles ek...)
Clarityn® (...tial dosisreduktion til patienter med stærkt nedsat leverfunktion anbefales: Voksne og børn...)
Loratadin "Teva" (...tial dosisreduktion til patienter med stærkt nedsat leverfunktion anbefales: Voksne og børn...)
Mildin (...tial dosisreduktion til patienter med stærkt nedsat leverfunktion anbefales: Voksne og børn...)
Ageniprim (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Amoxar (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Amoxonor (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Amoxicillin Carefarm (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Imaxi (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Optimol® (...børn...)
Treo®, komb. (...ns Astma eller andre allergiske symptomer udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID Børn...)
Treotabs, komb. (...ns Astma eller andre allergiske symptomer udløst af ASA, paracetamol eller andre NSAID Børn...)
Magnyl® "DAK" enterotabletter (...rteinsufficiens Astma eller andre allergiske symptomer udløst af ASA eller andre NSAID Børn...)
Diprasorin, komb. - Udgået: 02-03-2026 (... eller andre allergiske symptomer udløst af salicylsyre, paracetamol eller andre NSAID Børn < 15 år med feber. Se omtalen af Reyes syndrom i Acetylsalicylsyre (analgetika) Indtag...)
Dipyridamol/Acetylsalicylsyre "Orifarm", komb. - Udgået: 30-03-2026 (... eller andre allergiske symptomer udløst af salicylsyre, paracetamol eller andre NSAID Børn < 15 år med feber. Se omtalen af Reyes syndrom i Acetylsalicylsyre (analgetika) Indtag...)
Orisantin, komb. (... eller andre allergiske symptomer udløst af salicylsyre, paracetamol eller andre NSAID Børn < 15 år med feber. Se omtalen af Reyes syndrom i Acetylsalicylsyre (analgetika) Indtag...)
Acetylsalicylsyre "Teva" (... eller andre allergiske symptomer udløst af salicylsyre, paracetamol eller andre NSAID Børn...)
Acetylsalicylsyre Carefarm (... eller andre allergiske symptomer udløst af salicylsyre, paracetamol eller andre NSAID Børn...)
Hjercatyl (... eller andre allergiske symptomer udløst af salicylsyre, paracetamol eller andre NSAID Børn...)
Hjerdyl® (... eller andre allergiske symptomer udløst af salicylsyre, paracetamol eller andre NSAID Børn...)
Hjertealbyl® (... eller andre allergiske symptomer udløst af salicylsyre, paracetamol eller andre NSAID Børn...)
Hjertemagnyl® (... eller andre allergiske symptomer udløst af salicylsyre, paracetamol eller andre NSAID Børn...)
Verorab® (... anbefalinger. Læs mere på ssi.dk Injektion Vaccinen gives i.m. i deltoid-musklen. Hos børn < 2 år bør vaccinen gives i.m. i det anterolaterale område på låret. Forhold Andre ina...)
Rabipur® (...nmark anbefales Essen-programmet* Injektion Vaccinen gives i.m. i deltoid-musklen. Hos børn < 2 år bør vaccinen gives i.m. i det anterolaterale område på låret. Forhold Andre ina...)
Lansoprazol "KRKA" (...mal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Erfaring savnes vedr. børn...)
Lansoprazol "Medical Valley" (...mal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Erfaring savnes vedr. børn...)
Lansoprazol "Stada" (...mal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Erfaring savnes vedr. børn...)
Lansoprazol "Teva" (...mal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Erfaring savnes vedr. børn...)
Zolt® (...mal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Erfaring savnes vedr. børn...)
Lansoprazol "Viatris" (... æblejuice umiddelbart før indgivelse via en nasogastrisk sonde. Erfaring savnes vedr. børn...)
Pantoprazol "KRKA" (...Gastro-øsofageal reflukssygdom Voksne og børn > 12 år. 20-40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg dgl. Symptomati...)
Pantoprazol "Stada" (...Gastro-øsofageal reflukssygdom Voksne og børn > 12 år. 20-40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg dgl. Symptomati...)
Pantoprazol "Takeda" (...Gastro-øsofageal reflukssygdom Voksne og børn > 12 år. 20-40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg dgl. Symptomati...)
Pantoprazole "Teva" (...Gastro-øsofageal reflukssygdom Voksne og børn > 12 år. 20-40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg dgl. Symptomati...)
Losec® (...børn > 2 år med legemsvægt > 20 kg 20 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Dosis kan øges til 40 mg 1 gang dgl. Langtidsbehandling. 10 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år med legemsvægt 10-20 kg 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl. Ulcussygdom Voksne. 20 (-40) mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn > 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. NSAID-associeret ulcus Behandling. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger. Profylakse. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndrom Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Aciniks - Udgået: 13-04-2026 (...børn > 2 år med legemsvægt > 20 kg. 20 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Dosis kan øges til 40 mg 1 gang dgl. Langtidsbehandling. 10 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl. Ulcussygdom Voksne. 20(-40) mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn > 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. NSAID-associeret ulcus Behandling. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger. Profylakse. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndrom Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Omedipram (...børn > 2 år med legemsvægt > 20 kg. 20 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Dosis kan øges til 40 mg 1 gang dgl. Langtidsbehandling. 10 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl. Ulcussygdom Voksne. 20(-40) mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn > 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. NSAID-associeret ulcus Behandling. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger. Profylakse. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndrom Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Omeprazol "2care4" (...børn > 2 år med legemsvægt > 20 kg. 20 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Dosis kan øges til 40 mg 1 gang dgl. Langtidsbehandling. 10 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl. Ulcussygdom Voksne. 20(-40) mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn > 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. NSAID-associeret ulcus Behandling. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger. Profylakse. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndrom Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Omeprazol "Medical Valley" (...børn > 2 år med legemsvægt > 20 kg. 20 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Dosis kan øges til 40 mg 1 gang dgl. Langtidsbehandling. 10 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl. Ulcussygdom Voksne. 20(-40) mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn > 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. NSAID-associeret ulcus Behandling. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger. Profylakse. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndrom Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Omeprazol "Sandoz" (...børn > 2 år med legemsvægt > 20 kg. 20 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Dosis kan øges til 40 mg 1 gang dgl. Langtidsbehandling. 10 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl. Ulcussygdom Voksne. 20(-40) mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn > 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. NSAID-associeret ulcus Behandling. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger. Profylakse. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndrom Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Omeprazol Carefarm (...børn > 2 år med legemsvægt > 20 kg. 20 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Dosis kan øges til 40 mg 1 gang dgl. Langtidsbehandling. 10 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl. Ulcussygdom Voksne. 20(-40) mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn > 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. NSAID-associeret ulcus Behandling. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger. Profylakse. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndrom Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Omeprazol Pensa (...børn > 2 år med legemsvægt > 20 kg. 20 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Dosis kan øges til 40 mg 1 gang dgl. Langtidsbehandling. 10 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl. Ulcussygdom Voksne. 20(-40) mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn > 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. NSAID-associeret ulcus Behandling. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger. Profylakse. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndrom Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Omeprazole "Teva" (...børn > 2 år med legemsvægt > 20 kg. 20 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Dosis kan øges til 40 mg 1 gang dgl. Langtidsbehandling. 10 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl. Ulcussygdom Voksne. 20(-40) mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn > 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. NSAID-associeret ulcus Behandling. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger. Profylakse. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndrom Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Omestad (...børn > 2 år med legemsvægt > 20 kg. 20 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Dosis kan øges til 40 mg 1 gang dgl. Langtidsbehandling. 10 mg 1 gang dgl. Børn > 1 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl. Ulcussygdom Voksne. 20(-40) mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år. 10 mg (børn 15-30 kg) eller 20 mg (børn > 30 kg) 2 gange dgl. i 1 uge. NSAID-associeret ulcus Behandling. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger. Profylakse. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndrom Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Esomeprazole "Orifarm" (...børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: Enterogranulat til oral suspension: 1 brev (10 mg) udrøres i mindst 15 ml vand uden kulsyre i et glas højst 30 minutter før indtagelse. Glasset skylles med vand, som også drikkes. Må ikke tygges eller knuses. Kan også gives via nasogastrisk eller gastrisk sonde efter udrøring i postevand. Se yderligere i Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. børn < 1 år. For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Nexizol (...børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: Enterogranulat til oral suspension: 1 brev (10 mg) udrøres i mindst 15 ml vand uden kulsyre i et glas højst 30 minutter før indtagelse. Glasset skylles med vand, som også drikkes. Må ikke tygges eller knuses. Kan også gives via nasogastrisk eller gastrisk sonde efter udrøring i postevand. Se yderligere i Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. børn < 1 år. For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Esomeprazol "Krka" (...børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Ulcerex® (...børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn...)
Esomeprazol "2care4" (...børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Enterokapsler kan gives via ernæringssonde. Se yderligere i Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Behandling af børn...)
Esomeprazol "Abacus Medicine" (...børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Enterokapsler kan gives via ernæringssonde. Se yderligere i Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Behandling af børn...)
Esomeprazol "Viatris" (...børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Enterokapslerne kan gives via ernæringssonde. Se yderligere i Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Behandling af børn...)
Esomeprazol "Actavis" (...børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Enterotabletterne kan gives via ernæringssonde. Se yderligere i Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Behandling af børn...)
Esomeprazol "Sandoz" (...børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Enterotabletterne kan gives via ernæringssonde. Se yderligere i Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Behandling af børn...)
Esomeprazol "Hexal" (...børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Enterotabletterne kan gives via ernæringssonde. Se yderligere i under Egenskaber . Behandling af børn...)
Esomeprazol "Jubilant" (...børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: Kan gives via ernæringssonde. Se yderligere under Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Til børn findes enterogranulat til oral suspension. Behandling af børn...)
Esomeprazol "Oresund Pharma" (...børn ≥ 12 år. 40 mg i.v. 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg i.v. 1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg i.v. 1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt 12 år. 20 mg i.v. 1 gang dgl. Bemærk: Skift til oral behandling hurtigst muligt. Gives som langsom i.v. injektion (over mindst 3 min.) eller som i.v. infusion (over 10-30 min.). Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Behandling af børn...)
Esomeprazol "Stada" (...børn ≥ 12 år. 40 mg i.v. 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg i.v. 1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg i.v. 1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt 12 år. 20 mg i.v. 1 gang dgl. Bemærk: Skift til oral behandling hurtigst muligt. Gives som langsom i.v. injektion (over mindst 3 min.) eller som i.v. infusion (over 10-30 min.). Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Behandling af børn...)
Esomeprazole "Demo S.A." (...børn ≥ 12 år. 40 mg i.v. 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg i.v. 1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg i.v. 1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt 12 år. 20 mg i.v. 1 gang dgl. Bemærk: Skift til oral behandling hurtigst muligt. Gives som langsom i.v. injektion (over mindst 3 min.) eller som i.v. infusion (over 10-30 min.). Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Behandling af børn...)
Esomeprazol "SUN" (...børn ≥ 12 år. 40 mg i.v. 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg i.v. 1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg i.v.1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt 12 år. 20 mg i.v. 1 gang dgl. Bemærk: Skift til oral behandling hurtigst muligt. Gives som langsom i.v. injektion (over mindst 3 min.) eller som i.v. infusion (over 10-30 min.). Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Behandling af børn...)
Pedippi (...Børn > 1 år med legemsvægt > 10 - 20 kg. 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl. Spædbørn 1 mdr. til 1 år, med legemsvægt > 5 til ≥ 10 kg. 1 mg/kg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Doser over 1,5 mg/kg/dag er ikke undersøgt. Ulcussygdom Voksne. 20 (-40) mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger Børn > 4 år 15 -30 kg: 10 mg 2 gange dgl. i 1 uge vægt > 30 kg: 20 mg 2 gange dgl. i 1 uge. NSAID-associeret ulcus Behandling. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger. Profylakse. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndrom Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk indgreb og 40 mg om morgenen inden indgrebet. Bemærk: Oral suspension skal omrystes før administration og tages på tom mave, mindst 30 minutter før et måltid. For at lette indtagelse til spædbørn kan suspension administreres med en lille mængde mælk (højst 10-15ml). Behandling af børn...)
Pariet® (...børn...)
Rabeprazol "Medical Valley" (...børn...)
Miglustat "Bluefish" (...børn > 12 år. 200 mg 3 gange dgl. Børn 1,25 200 mg x 3 dgl. > 0,88-1,25 200 mg x 2 dgl. > 0,73-0,88 100 mg x 3 dgl. > 0,47-0,73 100 mg x 2 dgl. < 0,47 100 mg x 1 dgl. Ved diarré kan midlertidig dosisreduktion være nødvendig. Bemærk: Erfaring savnes vedrørende børn...)
Miglustat "Dipharma" (...børn > 12 år. 200 mg 3 gange dgl. Børn 1,25 200 mg x 3 dgl. > 0,88-1,25 200 mg x 2 dgl. > 0,73-0,88 100 mg x 3 dgl. > 0,47-0,73 100 mg x 2 dgl. < 0,47 100 mg x 1 dgl. Ved diarré kan midlertidig dosisreduktion være nødvendig. Bemærk: Erfaring savnes vedrørende børn...)
Miglustat Gen.Orph (...børn > 12 år. 200 mg 3 gange dgl. Børn 1,25 200 mg x 3 dgl. > 0,88-1,25 200 mg x 2 dgl. > 0,73-0,88 100 mg x 3 dgl. > 0,47-0,73 100 mg x 2 dgl. < 0,47 100 mg x 1 dgl. Ved diarré kan midlertidig dosisreduktion være nødvendig. Bemærk: Erfaring savnes vedrørende børn...)
Zavesca® (...børn > 12 år. 200 mg 3 gange dgl. Børn 1,25 200 mg x 3 dgl. > 0,88-1,25 200 mg x 2 dgl. > 0,73-0,88 100 mg x 3 dgl. > 0,47-0,73 100 mg x 2 dgl. < 0,47 100 mg x 1 dgl. Ved diarré kan midlertidig dosisreduktion være nødvendig. Bemærk: Erfaring savnes vedrørende børn...)
Testogel® (... inden påføring af tøj. Erfaring savnes vedr. behandling børn og unge under 18 år. Behandling af børn...)
Tranexamsyre "Pfizer" (...Børn > 1 år. Ca. 20 mg/kg legemsvægt/døgn. Lokal fibrinolyse Voksne. 0,5-1 g i.v. 2-3 gange dgl. til 3. postoperative dag, derefter oral behandling. Børn > 1 år. Ca. 20 mg/kg legemsvægt/døgn. Knæ- og hoftealloplastik Voksne 1 g i.v. umiddelbart inden operationsstart (hofte og knæ) eller 0,5 g inden operationsstart plus 0,5 g efter proteseanbringelse Kan evt. gentages efter 4 og 8 timer postoperativt. Traumatisk hyphæma Voksne. 1 g i.v. 3 gange dgl. i 6 døgn. Tandkirurgi ved hæmofili, von Willebrands sygdom og patienter i antikoagulationsbehandling Voksne Forsigtig mundskylning med 10-20 ml 5 %-opløsning 4 gange dgl. i 3-7 dage. Mundskyllevæsken kan fremstilles af injektionsvæsken. Alternativt kan indgives 0,1 ml/kg legemsvægt i.v. Behandling af patienter med hæmofili eller von Willebrands sygdom bør altid foregå i samråd med hæmofilicenter. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
Pilexam (...Børn > 1 år. Ca. 20 mg/kg legemsvægt/døgn. Lokal fibrinolyse Voksne. 0,5-1 g i.v. 2-3 gange dgl. til 3. postoperative dag, derefter oral behandling. Børn > 1 år. Ca. 20 mg/kg legemsvægt/døgn. Knæ- og hoftealloplastik Voksne 1 g i.v. umiddelbart inden operationsstart (hofte og knæ) eller 0,5 g inden operationsstart plus 0,5 g efter proteseanbringelse Kan evt. gentages efter 4 og 8 timer postoperativt. Traumatisk hyphæma Voksne. 1 g i.v. 3 gange dgl. i 6 døgn. Tandkirurgi ved hæmofili, von Willebrands sygdom og patienter i antikoagulationsbehandling Voksne Forsigtig mundskylning med 10-20 ml 5 %-opløsning 4 gange dgl. i 3-7 dage. Mundskyllevæsken kan fremstilles af injektionsvæsken. Alternativt kan indgives 0,1 ml/kg legemsvægt i.v. Behandling af patienter med hæmofili eller von Willebrands sygdom bør altid foregå i samråd med hæmofilicenter. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
Cyklokapron® (...fhængig af effekt og tilstand. Voksne. Anbefalet normaldosering 1-1,5 g 2-3 gange dgl. Børn. 15-25 mg/kg legemsvægt 3-4 gange dgl. Lokal fibrinolyse og prostatektomi Efter initia...)
Cyklonova (...fhængig af effekt og tilstand. Voksne. Anbefalet normaldosering 1-1,5 g 2-3 gange dgl. Børn. 15-25 mg/kg legemsvægt 3-4 gange dgl. Lokal fibrinolyse og prostatektomi Efter initia...)
Tracafour (...fhængig af effekt og tilstand. Voksne. Anbefalet normaldosering 1-1,5 g 2-3 gange dgl. Børn. 15-25 mg/kg legemsvægt 3-4 gange dgl. Lokal fibrinolyse og prostatektomi Efter initia...)
Tranexamsyre "Nordic Prime" (...fhængig af effekt og tilstand. Voksne. Anbefalet normaldosering 1-1,5 g 2-3 gange dgl. Børn. 15-25 mg/kg legemsvægt 3-4 gange dgl. Lokal fibrinolyse og prostatektomi Efter initia...)
Colistimethatnatrium "Orifarm" (...timethatnatrium. Der er rapporteret om enkelte tilfælde af pseudo-Bartters syndrom hos børn og voksne ved i.v. anvendelse af colistimethatnatrium. Overvågning af serumelektrolytt...)
Kolistimetatnatrium "Noridem" (...timethatnatrium. Der er rapporteret om enkelte tilfælde af pseudo-Bartters syndrom hos børn og voksne ved i.v. anvendelse af colistimethatnatrium. Overvågning af serumelektrolytt...)
Promixin® (...timethatnatrium. Der er rapporteret om enkelte tilfælde af pseudo-Bartters syndrom hos børn og voksne ved i.v. anvendelse af colistimethatnatrium. Overvågning af serumelektrolytt...)
Phenoxymethylpenicillin "EQL" (...Generelt Voksne 400-800 mg (600.000-1,2 mill. IE) 3-4 gange dgl. Børn 33-66 mg (50.000-100.000 IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse al...)
Phenoxymethylpenicillinkalium "EQL Pharma" (...Generelt Voksne 400-800 mg (600.000-1,2 mill. IE) 3-4 gange dgl. Børn 33-66 mg (50.000-100.000 IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse al...)
Primcillin® (...Generelt Voksne 400-800 mg (600.000-1,2 mill. IE) 3-4 gange dgl. Børn 33-66 mg (50.000-100.000 IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse al...)
Priminova (...Generelt Voksne 400-800 mg (600.000-1,2 mill. IE) 3-4 gange dgl. Børn 33-66 mg (50.000-100.000 IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse al...)
Primve (...Generelt Voksne 400-800 mg (600.000-1,2 mill. IE) 3-4 gange dgl. Børn 33-66 mg (50.000-100.000 IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse al...)
Ospen® (...Generelt Voksne 660 mg (1 mill. IE) 4 gange dgl. Børn 33-66 mg (50.000-100.000 IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse al...)
Pancillin® (...Generelt Voksne 660 mg (1 mill. IE) 4 gange dgl. Børn 33-66 mg (50.000-100.000 IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse al...)
PenHEXAL (...Generelt Voksne 660 mg (1 mill. IE) 4 gange dgl. Børn 33-66 mg (50.000-100.000 IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse al...)
Doxycyclin "Cabo" (...børn > 12 år. 200 mg det første døgn fulgt af 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ved behandling af erythema migrans og neuroborreliose afviger aldersgrænsen for børn, se nedenfor. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 100 mg x 2 dgl. i 7 dage, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Dosis bør tages i tilslutning til et måltid. Erythema migrans Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 1 døgn 10 dage. Børn > 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. i 10 dage (højst 100 mg pr. dosis). Bemærk: Må ikke anvendes til børn 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl., højst 100 mg pr. dosis. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 8 år. Bør ikke anvendes til børn 12 år. Kan dog anvendes til børn...)
Vibradox® (...børn > 12 år. 200 mg det første døgn fulgt af 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ved behandling af erythema migrans og neuroborreliose afviger aldersgrænsen for børn, se nedenfor. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 100 mg x 2 dgl. i 7 dage, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Dosis bør tages i tilslutning til et måltid. Erythema migrans Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 1 døgn 10 dage. Børn > 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. i 10 dage (højst 100 mg pr. dosis). Bemærk: Må ikke anvendes til børn 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl., højst 100 mg pr. dosis. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 8 år. Bør ikke anvendes til børn 12 år. Kan dog anvendes til børn...)
Doxycyclin "Epione" (...børn > 12 år. 200 mg det første døgn fulgt af 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ved behandling af erythema migrans og neuroborreliose afviger aldersgrænsen for børn, se nedenfor. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 100 mg x 2 dgl. i 7 dage, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Dosis bør tages i tilslutning til et måltid. Erythema migrans Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 10 dage. Børn > 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. i 10 dage (højst 100 mg pr. dosis). Bemærk: Må ikke anvendes til børn 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl., højst 100 mg pr. dosis. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 8 år. Bør ikke anvendes til børn 12 år. Kan dog anvendes til børn...)
Doxycyclin "Orifarm" (...børn > 12 år. 200 mg det første døgn fulgt af 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ved behandling af erythema migrans og neuroborreliose afviger aldersgrænsen for børn, se nedenfor. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 100 mg x 2 dgl. i 7 dage, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Dosis bør tages i tilslutning til et måltid. Erythema migrans Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 10 dage. Børn > 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. i 10 dage (højst 100 mg pr. dosis). Bemærk: Må ikke anvendes til børn 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl., højst 100 mg pr. dosis. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 8 år. Bør ikke anvendes til børn 12 år. Kan dog anvendes til børn...)
Doxycyclin "Paranova" (...børn > 12 år. 200 mg det første døgn fulgt af 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ved behandling af erythema migrans og neuroborreliose afviger aldersgrænsen for børn, se nedenfor. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 100 mg x 2 dgl. i 7 dage, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Dosis bør tages i tilslutning til et måltid. Erythema migrans Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 10 dage. Børn > 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. i 10 dage (højst 100 mg pr. dosis). Bemærk: Må ikke anvendes til børn 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl., højst 100 mg pr. dosis. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 8 år. Bør ikke anvendes til børn 12 år. Kan dog anvendes til børn...)
Doxycyklin "2care4" (...børn > 12 år. 200 mg det første døgn fulgt af 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ved behandling af erythema migrans og neuroborreliose afviger aldersgrænsen for børn, se nedenfor. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 100 mg x 2 dgl. i 7 dage, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Dosis bør tages i tilslutning til et måltid. Erythema migrans Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 10 dage. Børn > 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. i 10 dage (højst 100 mg pr. dosis). Bemærk: Må ikke anvendes til børn 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl., højst 100 mg pr. dosis. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 8 år. Bør ikke anvendes til børn 12 år. Kan dog anvendes til børn...)
Doxyprim (...børn > 12 år. 200 mg det første døgn fulgt af 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ved behandling af erythema migrans og neuroborreliose afviger aldersgrænsen for børn, se nedenfor. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 100 mg x 2 dgl. i 7 dage, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Dosis bør tages i tilslutning til et måltid. Erythema migrans Voksne. 100 mg 2 gange dgl. i 10 dage. Børn > 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. i 10 dage (højst 100 mg pr. dosis). Bemærk: Må ikke anvendes til børn 8 år. 1-2 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl., højst 100 mg pr. dosis. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 8 år. Bør ikke anvendes til børn 12 år. Kan dog anvendes til børn...)
Sunitinib "Accord" (...børn...)
Sunitinib "Sandoz" (...børn...)
Sunitinib "Stada" (...børn...)
Sunitinib "Teva" - Udgået: 22-12-2025 (...børn...)
Sunitinib "Viatris" (...børn...)
Kaliumiodid "SERB" (...inkl. gravide og ammende kvinder 130 mg. Pædiatrisk population Børn (3 - 12 år): 65 mg Spædbørn...)
Xydalba (...Børn og unge ≥ 6 år til < 18 år Den anbefalede dosis er 1 enkelt dosis på 18 mg/kg legemsvægt (maksimalt 1.500 mg). Spædbørn og børn ≥ 3 mdr. til 6 år Den anbefalede dosis er 1 enkelt dosis på 22,5 mg/kg legemsvægt. Bemærk Erfaring savnes vedr. spædbørn...)
Fetcroja (...nyrefunktion (GFR > 120 ml/min) kan gives 2 g i.v. hver 6. time. Erfaring savnes vedr. børn...)
Aciclovir "Accord" (...børn > 12 år. 5 mg/ kg legemsvægt hver 8. time i 5-7 dage. Børn 3 mdr.-12 år. 250 mg/m 2 legemsoverflade hver 8. time i 5-7 dage. Herpes simplex virus-encefalitis Voksne og børn > 12 år. 10-15 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 14-21 dage. Højeste dosering anvendes under kontrol af hydreringen til yngre med god nyrefunktion. Børn 3 mdr.-12 år. 500 mg/m 2 legemsoverflade hver 8. time i 10 dage. Neonatal herpes hos børn 12 år. 10 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 5-7 dage. Børn 3 mdr.-12 år. 500 mg/m 2 legemsoverflade hver 8. time i 5-7 dage. Varicella-zoster-encefalitis Voksne og børn > 12 år. 10-15 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 7-14 dage. Højeste dosering anvendes under kontrol af hydreringen til yngre med god nyrefunktion. Børn...)
Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (... 12 timer. Bemærk Anvendes i stigende omfang til mindre, ikke smertefulde, indgreb hos børn...)
Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (... 12 timer. Bemærk Anvendes i stigende omfang til mindre, ikke smertefulde, indgreb hos børn...)
Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (... 12 timer. Bemærk Anvendes i stigende omfang til mindre, ikke smertefulde, indgreb hos børn...)
Niontix (... 12 timer. Bemærk Anvendes i stigende omfang til mindre, ikke smertefulde, indgreb hos børn...)
IMJUDO® (...or behandlingsændringer grundet bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Aciclodan tabletter (...børn > 2 år 800 mg 3 gange dgl. i 2 dage eller 200 mg 5 gange dgl. i 5 dage eller Evt. 400 mg 3 gange dgl. I 5 dage. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Langtidsbehandling Voksne 800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Evt. dosisreduktion til 400-600 mg i døgnet kan forsøges. Pause i behandlingen bør indgå hver 6.-12. måned for observation for evt. forandringer i sygdommens forløb. Profylaktisk behandling Immuninkompetente Voksne og børn > 2 år 200 mg 4 gange dgl. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Hos svært immuninkompetente voksne eller hos patienter med forringet intestinal absorption kan enkeltdosis øges til det dobbelte. Alternativt kan i.v. dosering eller valaciclovirbehandling overvejes. Herpes zoster og variceller Voksne 800 mg 5 gange dgl. i 7 dage. Børn Dosis beregnes som 20 mg/kg legemsvægt (dog højst 800 mg) 4 gange dgl. i 5 dage. Børn > 6 år. 800 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 2-6 år. 400 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn...)
Aciclovir "1A Farma" (...børn > 2 år 800 mg 3 gange dgl. i 2 dage eller 200 mg 5 gange dgl. i 5 dage eller Evt. 400 mg 3 gange dgl. I 5 dage. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Langtidsbehandling Voksne 800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Evt. dosisreduktion til 400-600 mg i døgnet kan forsøges. Pause i behandlingen bør indgå hver 6.-12. måned for observation for evt. forandringer i sygdommens forløb. Profylaktisk behandling Immuninkompetente Voksne og børn > 2 år 200 mg 4 gange dgl. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Hos svært immuninkompetente voksne eller hos patienter med forringet intestinal absorption kan enkeltdosis øges til det dobbelte. Alternativt kan i.v. dosering eller valaciclovirbehandling overvejes. Herpes zoster og variceller Voksne 800 mg 5 gange dgl. i 7 dage. Børn Dosis beregnes som 20 mg/kg legemsvægt (dog højst 800 mg) 4 gange dgl. i 5 dage. Børn > 6 år. 800 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 2-6 år. 400 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn...)
Aciclovir "Alternova" (...børn > 2 år 800 mg 3 gange dgl. i 2 dage eller 200 mg 5 gange dgl. i 5 dage eller Evt. 400 mg 3 gange dgl. I 5 dage. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Langtidsbehandling Voksne 800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Evt. dosisreduktion til 400-600 mg i døgnet kan forsøges. Pause i behandlingen bør indgå hver 6.-12. måned for observation for evt. forandringer i sygdommens forløb. Profylaktisk behandling Immuninkompetente Voksne og børn > 2 år 200 mg 4 gange dgl. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Hos svært immuninkompetente voksne eller hos patienter med forringet intestinal absorption kan enkeltdosis øges til det dobbelte. Alternativt kan i.v. dosering eller valaciclovirbehandling overvejes. Herpes zoster og variceller Voksne 800 mg 5 gange dgl. i 7 dage. Børn Dosis beregnes som 20 mg/kg legemsvægt (dog højst 800 mg) 4 gange dgl. i 5 dage. Børn > 6 år. 800 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 2-6 år. 400 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn...)
Aciclovir AL (...børn > 2 år 800 mg 3 gange dgl. i 2 dage eller 200 mg 5 gange dgl. i 5 dage eller Evt. 400 mg 3 gange dgl. I 5 dage. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Langtidsbehandling Voksne 800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Evt. dosisreduktion til 400-600 mg i døgnet kan forsøges. Pause i behandlingen bør indgå hver 6.-12. måned for observation for evt. forandringer i sygdommens forløb. Profylaktisk behandling Immuninkompetente Voksne og børn > 2 år 200 mg 4 gange dgl. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Hos svært immuninkompetente voksne eller hos patienter med forringet intestinal absorption kan enkeltdosis øges til det dobbelte. Alternativt kan i.v. dosering eller valaciclovirbehandling overvejes. Herpes zoster og variceller Voksne 800 mg 5 gange dgl. i 7 dage. Børn Dosis beregnes som 20 mg/kg legemsvægt (dog højst 800 mg) 4 gange dgl. i 5 dage. Børn > 6 år. 800 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 2-6 år. 400 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn...)
Zovirax oral suspension (...børn > 2 år 800 mg 3 gange dgl. i 2 dage eller 200 mg 5 gange dgl. i 5 dage eller Evt. 400 mg 3 gange dgl. I 5 dage. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Langtidsbehandling Voksne 800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Evt. dosisreduktion til 400-600 mg i døgnet kan forsøges. Pause i behandlingen bør indgå hver 6.-12. måned for observation for evt. forandringer i sygdommens forløb. Profylaktisk behandling Immuninkompetente Voksne og børn > 2 år 200 mg 4 gange dgl. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Hos svært immuninkompetente voksne eller hos patienter med forringet intestinal absorption kan enkeltdosis øges til det dobbelte. Alternativt kan i.v. dosering eller valaciclovirbehandling overvejes. Herpes zoster og variceller Voksne 800 mg 5 gange dgl. i 7 dage. Børn Dosis beregnes som 20 mg/kg legemsvægt (dog højst 800 mg) 4 gange dgl. i 5 dage. Børn > 6 år. 800 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 2-6 år. 400 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn...)
Aciclovir "Nordic Prime" (...børn > 2 år 800 mg 3 gange dgl. i 2 dage eller 200 mg 5 gange dgl. i 5 dage eller Evt. 400 mg 3 gange dgl. I 5 dage. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Langtidsbehandling Voksne 800 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Evt. dosisreduktion til 400-600 mg i døgnet kan forsøges. Pause i behandlingen bør indgå hver 6.-12. måned for observation for evt. forandringer i sygdommens forløb. Profylaktisk behandling Immuninkompetente Voksne og børn > 2 år 200 mg 4 gange dgl. Børn 0-2 år Halv voksendosis. Hos svært immuninkompetente voksne eller hos patienter med forringet intestinal absorption kan enkeltdosis øges til det dobbelte. Alternativt kan i.v. dosering eller valaciclovirbehandling overvejes. Herpes zoster og variceller Voksne 800 mg 5 gange dgl. i 7 dage. Børn Dosis beregnes som 20 mg/kg legemsvægt (dog højst 800 mg) 4 gange dgl. i 5 dage. Børn > 6 år. 800 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn 2-6 år. 400 mg 4 gange dgl. i 5 dage. Børn...)
Famvir® (...børn...)
Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedli...)
Lacosamid "Viatris" (...Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedli...)
Lacosamide "1A Farma" (...Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedli...)
Lacosamide "Hameln" (...Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedli...)
Lacosamide "Krka" (...Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedli...)
Lacosamide "Stada" (...Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedli...)
Lacosamide "Strides" (...Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedli...)
Lacosamide "Vivanta" (...Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedli...)
Lacosamide "Zentiva" (...Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedli...)
Lacosamide Accord (...Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedli...)
Vimpat (...Hos børn og voksne > 50 kg med let til moderat nedsat leverfunktion anbefales en maksimal vedli...)
Nix® (...børn > 2 år: ½-1 flaske (30-60 ml) afhængig af hårlængde. Efter hårvask med almindelig shampoo frotteres håret med et rent håndklæde. Shampoo indgnides omhyggeligt i det fugtige hår og i hårbunden. Shampooen skal sidde i 10 min., hvorefter håret skylles grundigt med vand og tørres med et rent håndklæde. Døde lus fjernes med en tættekam, mens håret er vådt. Behandlingen bør gentages 8 dage senere. Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden bør undersøges for hovedlus med henblik på evt. samtidig behandling for at undgå reinfestation. Efter behandling kan døde æg forekomme i håret, hvilket ikke bør mistolkes som behandlingssvigt. Begrænset erfaring ved børn 6 mdr. - 2 år. Scabies (fnat) Creme, dosis Voksne og unge > 12 år: 1-2 tuber (30-60 g) Børn 6-12 år: Op til en halv tube (15 g) Børn 2 mdr.-6 år: Op til en kvart tube (7,5 g) Huden skal være ren, tør og afkølet, før behandling indledes. Cremen påsmøres kroppen og ekstremiteterne fra kæberanden og nedefter i et tyndt lag. Cremen indgnides omhyggeligt, især ved fingre, tæer (inkl. under negle), under arme, på bryster, i navle og genitalregionen. En tube rækker til behandling af en voksen person. Cremen skal blive siddende i 8-12 timer, hvorefter den vaskes af med varmt vand og sæbe, og patienten tager rent tøj på. Hvis hænderne bliver vasket før der er gået 8 timer skal cremen påføres igen efter hver håndvask. Behandlingen gennemføres bedst om aftenen med afvaskning næste morgen. Behandlingen kan gentages, dog tidligst efter 1 uge. Patienten bør kontrolleres 2-3 uger efter sidste behandling. Ved behandling af børn < 3 år skal ansigt og hårbund også behandles (partiet omkring øjne og mund dog undtaget). Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden bør behandles samtidig med patienten for at undgå reinfestation. Sengelinned skal vaskes, og det øvrige sengeudstyr luftes efter gennemført behandling. Børn...)
Flucloxacillin "Orion" (...Børn. 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 - 4 doser. Knogler og led Voksne. 1 - 1,5 g 4 gange dgl. Voksne . Ved kronisk stafylokok-osteomyolitis: 1,5 g 4 gange dgl. i 6 måneder. Børn...)
Calcium-Sandoz® (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her . Natriumindhold 1 br...)
Calcitonin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (...børn...)
Calcitonin "Orifarm" (...børn...)
Miacalcic® (...børn...)
SMOFlipid, komb. (...børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn...)
Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn...)
Clinoleic, komb. (...børn < 2 år beskyttes både beholder (pose) med infusionsvæske og administrationssæt mod lys, for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte, som anses for at have høj risiko for oxidativt stress relateret til flere risikofaktorer, fx iltbehandling, lysbehandling, svagt immunsystem og inflammatorisk respons med nedsat oxidantforsvar. Data omfatter primært præmature nyfødte, men beskyttelse mod lys bør også anvendes hos mature nyfødte og børn...)
Propranolol Retard "Nordic Prime" (...Børn Depotkapsler bør ikke anvendes til børn. Se propranolol tabletter vedr. dosering til børn...)
Propranolol "EQL Pharma" (...Børn > 7 år 0,2 - 3 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3-4 doser, højst 240 mg dgl. Børn < 7 år Bør ikke anvendes pga. manglende erfaring. Essentiel tremor Voksne Initialt 40 mg 2-3 gange dgl. oftest stigende med 1 uges intervaller til sædvanligvis 80 mg 2-3 gange dgl. Tyrotoksikose Voksne 10-40 mg 3-4 gange dgl. Portal hypertension og øsofagusvaricer Voksne 40 mg 2 gange dgl. stigende til 80 mg 2 gange dgl., højst 160 mg 2 gange dgl. Børn...)
Propranolol "Medical Valley" (...Børn > 7 år 0,2 - 3 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3-4 doser, højst 240 mg dgl. Børn < 7 år Bør ikke anvendes pga. manglende erfaring. Essentiel tremor Voksne Initialt 40 mg 2-3 gange dgl. oftest stigende med 1 uges intervaller til sædvanligvis 80 mg 2-3 gange dgl. Tyrotoksikose Voksne 10-40 mg 3-4 gange dgl. Portal hypertension og øsofagusvaricer Voksne 40 mg 2 gange dgl. stigende til 80 mg 2 gange dgl., højst 160 mg 2 gange dgl. Børn...)
Ancozan (...Børn 6-18 år Legemsvægt 20-50 kg: 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 50 mg 1 gang dgl. Legemsvægt > 50 kg: 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 100 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5 mg 1 gang dgl. Stigende med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg dgl. Forebyggelse af nefropati og kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Voksne Sædvanligvis initialt 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn...)
Cozaar® (...Børn 6-18 år Legemsvægt 20-50 kg: 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 50 mg 1 gang dgl. Legemsvægt > 50 kg: 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 100 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5 mg 1 gang dgl. Stigende med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg dgl. Forebyggelse af nefropati og kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Voksne Sædvanligvis initialt 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn...)
Losartan "Medical Valley" (...Børn 6-18 år Legemsvægt 20-50 kg: 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 50 mg 1 gang dgl. Legemsvægt > 50 kg: 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 100 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5 mg 1 gang dgl. Stigende med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg dgl. Forebyggelse af nefropati og kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Voksne Sædvanligvis initialt 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn...)
Losartan "Stada" (...Børn 6-18 år Legemsvægt 20-50 kg: 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 50 mg 1 gang dgl. Legemsvægt > 50 kg: 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 100 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5 mg 1 gang dgl. Stigende med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg dgl. Forebyggelse af nefropati og kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Voksne Sædvanligvis initialt 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn...)
Losartankalium "Krka" (...Børn 6-18 år Legemsvægt 20-50 kg: 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 50 mg 1 gang dgl. Legemsvægt > 50 kg: 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 100 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5 mg 1 gang dgl. Stigende med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg dgl. Forebyggelse af nefropati og kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Voksne Sædvanligvis initialt 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn...)
Losartankalium "TEVA" (...Børn 6-18 år Legemsvægt 20-50 kg: 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 50 mg 1 gang dgl. Legemsvægt > 50 kg: 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 100 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5 mg 1 gang dgl. Stigende med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg dgl. Forebyggelse af nefropati og kardiovaskulær morbiditet og mortalitet Voksne Sædvanligvis initialt 50 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang dgl. Bemærk: Tabletter med delekærv kan deles og herefter synkes med et glas vand. Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn...)
Aceinhib (...ernativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ ...)
Cardiostad (...ernativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ ...)
Lisinopril "2care4" - Udgået: 08-06-2026 (...ernativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ ...)
Lisinopril "Actavis" (...ernativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ ...)
Lisinopril "Epione" (...ernativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ ...)
Lisinopril STADA (...ernativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ ...)
Lisipax (...ernativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før lisinoprilbehandlingen indledes. Børn 6-16 år Legemsvægt 20-49 kg. Initialt 2,5 mg. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt ≥ ...)
Metocar (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg dgl. Angina pectoris Voksne Initialt 50 mg 1-2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 50-100 mg 1-2 gange dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50 mg 2-4 gange dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Metonova (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg dgl. Angina pectoris Voksne Initialt 50 mg 1-2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 50-100 mg 1-2 gange dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50 mg 2-4 gange dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Metoprololtartrat "2care4" (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg dgl. Angina pectoris Voksne Initialt 50 mg 1-2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 50-100 mg 1-2 gange dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50 mg 2-4 gange dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Metoprololtartrat "Nordic Prime" (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg dgl. Angina pectoris Voksne Initialt 50 mg 1-2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 50-100 mg 1-2 gange dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50 mg 2-4 gange dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Metoprololsuccinat "Hexal" (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Succinor (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Betaloc Zok (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Bloxazoc® (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Metoprolol "GEA" (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Metoprololsuccinat "2care4" (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Metoprololsuccinat "Epione" (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Metoprololsuccinat "Orion" (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Metoprololsuccinat "Teva" (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Selo-Zok® (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Metomylan (...Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg 1 gang dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg 1 gang dgl. Angina pectoris Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-200 mg 1 gang dgl. Kan øges. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. Funktionelle hjertelidelser med palpitationer Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt 12,5-25 mg 1 gang dgl. i 14 dage. Herefter øges dosis over uger-måneder til højst 200 mg 1 gang dgl. Metoprolol må først adderes til gængs standardterapi, når patienten er i klinisk stabil fase, dvs efter at ødemer og evt. lungestase er svundet. Ved opstart af behandlingen kan patienterne opleve en midlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Migræneprofylakse og benign essentiel tremor Voksne 100-200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det anbefales at tage dosis om morgenen. Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Octagam® (.../kg legemsvægt/time. Begrænset erfaring med behandling af CIPD hos børn. Dosering til børn og unge (0-18 år) er ikke forskellig fra dosering til voksne, da d...)
Privigen (...børn...)
Kiovig (...børn...)
Feiba® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (...torieundersøgelser og klinisk for komplicerende tromboemboli. Begrænset erfaring vedr. børn...)
NEXPOVIO® (...r ikke tages en yderligere dosis. Næste dosis tages som planlagt. Ingen erfaring vedr. børn...)
Darunavir "Glenmark" (...børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 800 mg x 1 100 mg x 1 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 675 mg x 1 100 mg x 1 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 600 mg x 1 100 mg x 1 ART-erfarne uden darunavirresistens og med HIV-1-RNA 100 x 10 6 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Legemsvægt Darunavir Ritonavir Voksne og børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 800 mg x 1 eller 600 mg x 2 100 mg x 1 eller 100 mg x 2 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 675 mg x 1 eller 460 mg x 2 100 mg x 1 eller 60 mg x 2 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 600 mg x 1 eller 380 mg x 2 100 mg x 1 eller 50 mg x 2 Tidligere behandlede med proteaseresistens, eller mistanke herom eller ukendt resistensmønster, HIV-1 RNA >100.000 kopier/ml eller CD4 100 x 10 6 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Darunavir Cobicistat Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg 800 mg x 1 150 mg x 1 ART = A nti r etroviral t erapi. Bemærk: Ved opkastning senest 4 timer efter indtagelse af en dosis skal tages en ny dosis. Erfaring savnes vedr. børn < 3 år eller med legemsvægt 15 kg. I kombination med ritonavir: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år eller med legemsvægt 15 kg. I kombination med cobicistat: Erfaring savnes vedr. børn...)
Darunavir "Medical Valley" (...børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 800 mg x 1 100 mg x 1 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 675 mg x 1 100 mg x 1 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 600 mg x 1 100 mg x 1 ART-erfarne uden darunavirresistens og med HIV-1-RNA 100 x 10 6 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Legemsvægt Darunavir Ritonavir Voksne og børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 800 mg x 1 eller 600 mg x 2 100 mg x 1 eller 100 mg x 2 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 675 mg x 1 eller 460 mg x 2 100 mg x 1 eller 60 mg x 2 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 600 mg x 1 eller 380 mg x 2 100 mg x 1 eller 50 mg x 2 Tidligere behandlede med proteaseresistens, eller mistanke herom eller ukendt resistensmønster, HIV-1 RNA >100.000 kopier/ml eller CD4 100 x 10 6 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Darunavir Cobicistat Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg 800 mg x 1 150 mg x 1 ART = A nti r etroviral t erapi. Bemærk: Ved opkastning senest 4 timer efter indtagelse af en dosis skal tages en ny dosis. I kombination med ritonavir: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år eller med legemsvægt 15 kg. I kombination med cobicistat: Erfaring savnes vedr. børn...)
Prezista (...børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 800 mg x 1 100 mg x 1 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 675 mg x 1 100 mg x 1 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 600 mg x 1 100 mg x 1 ART-erfarne uden darunavirresistens og med HIV-1-RNA 100 x 10 6 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Legemsvægt Darunavir Ritonavir Voksne og børn ≥ 3 år ≥ 40 kg 800 mg x 1 eller 600 mg x 2 100 mg x 1 eller 100 mg x 2 Børn ≥ 3 år 30-40 kg 675 mg x 1 eller 460 mg x 2 100 mg x 1 eller 60 mg x 2 Børn ≥ 3 år 15-30 kg 600 mg x 1 eller 380 mg x 2 100 mg x 1 eller 50 mg x 2 Tidligere behandlede med proteaseresistens, eller mistanke herom eller ukendt resistensmønster, HIV-1 RNA >100.000 kopier/ml eller CD4 100 x 10 6 /l Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Alder Darunavir Cobicistat Voksne og børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg 800 mg x 1 150 mg x 1 ART = A nti r etroviral t erapi. Bemærk: Ved opkastning senest 4 timer efter indtagelse af en dosis skal tages en ny dosis. I kombination med ritonavir: Erfaring savnes vedr. børn < 3 år eller med legemsvægt 15 kg. I kombination med cobicistat: Erfaring savnes vedr. børn...)
Calcium folinate "Kalceks" (...en ukendt dosis methotrexat gives til voksne 75 mg calciumfolinat (10 mg/m² /dosis til børn), og derefter 12 mg hver 6. time (i alt 4 doser). Herefter behandles efter methotrexat...)
Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (...en ukendt dosis methotrexat gives til voksne 75 mg calciumfolinat (10 mg/m² /dosis til børn), og derefter 12 mg hver 6. time (i alt 4 doser). Herefter behandles efter methotrexat...)
Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (...en ukendt dosis methotrexat gives til voksne 75 mg calciumfolinat (10 mg/m² /dosis til børn), og derefter 12 mg hver 6. time (i alt 4 doser). Herefter behandles efter methotrexat...)
Berinert® (...makoncentration efter ca. 0,8 time. Plasmahalveringstid ca. 36 timer, lidt kortere hos børn og patienter med alvorlige anfald. S.c. -administration Absorberes langsomt. Maksimal ...)
Neupro® (...% (27 af 34 patienter) tålte en dosis på 24 mg/24 timer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge. Restless Legs Syndrome (RLS) Voksne Plastret påføres 1 gang dgl. Initialt . 1...)
Rotigotine"Medical Valley" (...% (27 af 34 patienter) tålte en dosis på 24 mg/24 timer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge. Restless Legs Syndrome (RLS) Voksne Plastret påføres 1 gang dgl. Initialt . 1...)
Vafseo® (...s behov for dosisreduktion ved en enkeltstående Hb-værdi. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Retsevmo® (...uktion eller evt. seponering af behandlingen. Se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Evrenzo® (...e: 3 mg/kg legemsvægt eller 400 mg 3 gange om ugentligt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Fentanyl "Orion" (...Børn . På børn anbefales øvre del af ryggen som applikationssted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn...)
Fentanyl "Sandoz" (...Børn . På børn anbefales øvre del af ryggen som applikationssted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn...)
Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (...Børn . På børn anbefales øvre del af ryggen som applikationssted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn...)
Lafene (...Børn . På børn anbefales øvre del af ryggen som applikationssted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn...)
Doltard® (... enkeltdoser, idet der skal kompenseres for ændret biotilgængelighed ved oral indgift. Børn . Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt hver 12. time. Dosis justeres herefter, således at...)
Morfin "Abcur" (...Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. 5-10 mg i.m. eller s.c. Børn. 0,05-0,2 mg/kg legemsvægt som s.c. injektion. Ældre. Dosis skal nedsættes til 2,5-5 m...)
Morfin "DLF" (...Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. 5-10 mg i.m. eller s.c. Børn. 0,05-0,2 mg/kg legemsvægt som s.c. injektion. Ældre. Dosis skal nedsættes til 2,5-5 m...)
Sendolor® (...Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. 5-10 mg i.m. eller s.c. Børn. 0,05-0,2 mg/kg legemsvægt som s.c. injektion. Ældre. Dosis skal nedsættes til 2,5-5 m...)
Matrifen® (...Børn . På børn anbefales øvre del af ryggen som applikationssted. Bør kun administreres til børn (2-16 år), som allerede behandles med mindst 30 mg orale morfin-ækvivalenter dgl. Skift mellem opioider kan beregnes her: Børn...)
Malfin (...ompenseres for ændret biotilgængelighed ved oral indgift. Ældre. Dosis skal nedsættes. Børn. Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt hver 12. time. Dosis justeres herefter, således at ...)
Morphinsulfat "Carefarm" (... Sædvanligvis 10-30 mg 2 gange dgl. stigende efter behov. Ældre. Dosis skal nedsættes. Børn. Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt hver 12. time. Dosis justeres herefter, således at ...)
Morfin "EQL Pharma" (... Dosis kan øges med 5-10 mg ad gangen til ønsket effekt. Ældre . Dosis skal nedsættes. Børn . Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt/dosis. Dosis justeres herefter, således at smerteg...)
Oramorph® (.... Dosis kan øges med 5-10 mg ad gangen til ønsket effekt. Ældre. Dosis skal nedsættes. Børn. Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt/dosis. Dosis justeres herefter, således at smertege...)
Deflazacort "Nordic Prime" (...virkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Deflazacort "XGX Pharma" (...virkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Prednison "DAK" (...virkningen. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Prednisolon "DAK" (...m-niveauet. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Prednisolon "EQL Pharma" (...m-niveauet. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Prednisolon "Actavis" (...m-niveauet. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Medrol® (...ingslinjer. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Methylprednisolone "Orion" (...ingslinjer. Børn og unge Anvendelse til børn kræver særligt velbegrundede indikationer. Ved længerevarende behandling af børn, skal vækst...)
Uplizna® (...nder HIV-infektion eller splenektomi) må ikke behandles, før tilstanden er bedret. Spædbørn, hvis mødre er eksponeret for inebilizumab under graviditeten, må ikke få levende elle...)
Remsima injektionsvæske, opl. i pen (...børn, der har været eksponeret for infliximab i uterus, tilrådes det at vente mindst 12 måneder efter fødslen før administration af levende vacciner, men kan gives tidligere, hvis tilstedeværelsen af stoffet ikke påvises ved en blodprøve hos barnet. Vaccination med levende vacciner bør undgås hos børn...)
Provocholine (...efalede fortyndingsmiddel. Se i øvrigt produktvejledning. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn...)
Salbutamol "Teva" (...børn over 12 år. 2,5-5 mg (1-2 amp.) 4 gange dgl. evt. fortyndet til et passende rumfang (4-5 ml). Doseringen kan om nødvendigt gentages hver 4. time. Børn under 12 år. 0,1-0,2 mg/kg legemsvægt. Maksimal dosis 5 mg. Behandlingen kan gives 4 gange daglig. Effekten er usikker hos børn...)
Otazem (Indholdet af én enkeltdosisbeholder dryppes i det afficerede øre 2 gange dgl. i 7 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år.)
Metronidazol "DAK" (...Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser Akut amøbedysenteri og -leverabsces Voksne 500-750 mg 3 gange dgl. i 10 dage Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser i 5-10 dage Giardiasis Voksne 500 mg 2 gange dgl. i 5-7 dage. Ved behandlingssvigt kan forsøges 500 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Børn 25-40 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser i 7 dage. Trichomonas vaginalis - 200--250 mg 3 gange dgl. i 6 dage (evt. gives samtidig vaginalt 500 mg dgl. i 6 dage) eller 2 g oralt som engangsdosis Vaginose - 500 mg 2 gange dgl. i 7 dage Ulcerøs gingivitis - 200-250 mg 3 gange dgl. i 3 dage Crohns sygdom Voksne 400-500 mg 2 gange dgl. Børn 15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser Profylaktisk ved operationer med risiko for anaerobe infektioner Voksne 1 g ca. 2 timer før operationen. Alternativt parenteralt 0,5-1 g i.v. ca. 1 time før operationen eller ved anæstesiindledningen. Børn...)
Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (...Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser Akut amøbedysenteri og -leverabsces Voksne 500-750 mg 3 gange dgl. i 10 dage Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser i 5-10 dage Giardiasis Voksne 500 mg 2 gange dgl. i 5-7 dage. Ved behandlingssvigt kan forsøges 500 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Børn 25-40 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser i 7 dage. Trichomonas vaginalis - 200-250 mg 3 gange dgl. i 6 dage (evt. gives samtidig vaginalt 500 mg dgl. i 6 dage) eller 2 g oralt som engangsdosis Vaginose - 500 mg 2 gange dgl. i 7 dage Ulcerøs gingivitis - 200-250 mg 3 gange dgl. i 3 dage Crohns sygdom Voksne 400-500 mg 2 gange dgl. Børn 15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser Profylaktisk ved operationer med risiko for anaerobe infektioner Voksne 1 g ca. 2 timer før operationen. Alternativt parenteralt 0,5-1 g i.v. ca. 1 time før operationen eller ved anæstesiindledningen. Børn...)
Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension (...Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser Akut amøbedysenteri og -leverabsces Voksne 500-750 mg 3 gange dgl. i 10 dage Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser i 5-10 dage Giardiasis Voksne 500 mg 2 gange dgl. i 5-7 dage. Ved behandlingssvigt kan forsøges 500 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Børn 25-40 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser i 7 dage. Trichomoniasis - 200--250 mg 3 gange dgl. i 6 dage (evt. gives samtidig vaginalt 500 mg dgl. i 6 dage) eller 2 g oralt som engangsdosis Vaginose - 500 mg 2 gange dgl. i 7 dage Ulcerøs gingivitis - 200-250 mg 3 gange dgl. i 3 dage Crohns sygdom Voksne 400-500 mg 2 gange dgl. Børn 15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser Profylaktisk ved operationer med risiko for anaerobe infektioner Voksne 1 g ca. 2 timer før operationen. Alternativt parenteralt 0,5-1 g i.v. ca. 1 time før operationen eller ved anæstesiindledningen. Børn...)
Flagyl-S oral suspension (...Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser Akut amøbedysenteri og -leverabsces Voksne 500-750 mg 3 gange dgl. i 10 dage Børn 30-50 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 3 doser i 5-10 dage Giardiasis Voksne 500 mg 2 gange dgl. i 5-7 dage. Ved behandlingssvigt kan forsøges 500 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Børn 25-40 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser i 7 dage. Trichomoniasis - 200--250 mg 3 gange dgl. i 6 dage (evt. gives samtidig vaginalt 500 mg dgl. i 6 dage) eller 2 g oralt som engangsdosis Vaginose - 500 mg 2 gange dgl. i 7 dage Ulcerøs gingivitis - 200-250 mg 3 gange dgl. i 3 dage Crohns sygdom Voksne 400-500 mg 2 gange dgl. Børn 15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser Profylaktisk ved operationer med risiko for anaerobe infektioner Voksne 1 g ca. 2 timer før operationen. Alternativt parenteralt 0,5-1 g i.v. ca. 1 time før operationen eller ved anæstesiindledningen. Børn...)
Marcain-Adrenalin®, komb. (...g legemsvægt. Bemærk: Må ikke injiceres intravaskulært. Erfaring savnes vedr. brug til børn...)
Fibryga® - Udgået: 25-05-2026 (...børn ≥ 12 beregnes som følger: Dosis (mg/kg legemsvægt) = [målkoncentration (g/l) - målt koncentration (g/l)] / 0,018 (g/l pr. mg/kg legemsvægt) Pædiatrisk population Ved kirurgiske indgreb eller behandling af blødningsepisoder skal dosis hos børn...)
Riastap® (...børn ≥ 12 beregnes som følger: Dosis (mg/kg legemsvægt) = [målkoncentration (g/l) - målt koncentration (g/l)] / 0,018 (g/l pr. mg/kg legemsvægt) Pædiatrisk population Ved kirurgiske indgreb eller behandling af blødningsepisoder skal dosis hos børn...)
Fibclot® (...børn ≥ 12 beregnes som følger: Dosis (mg/kg legemsvægt) = [målkoncentration (g/l) - målt koncentration (g/l)] / 0,018 (g/l pr. mg/kg legemsvægt) Pædiatrisk population Ved kirurgiske indgreb eller behandling af blødningsepisoder skal dosis hos børn...)
Nuwiq® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma. Bemærk: Erfaring savnes vedr.: ikke-tidligere behandlede patienter børn < 2 år.)
NovoEight® (... patientens plasma. Bemærk: Erfaring savnes vedr.: ikke-tidligere behandlede patienter børn...)
Coagadex® (...børn > 12 år Dosis (IE) = legemsvægt (kg) x den ønskede faktor X-stigning (IE/dl eller % af det normale) x 0,5, eller Stigning i faktor X-niveau (IE/dl eller % af det normale) = [total dosis (IE)/legemsvægt (kg)] x 2 Børn...)
Wilnativ®, komb. (Individuel dosering i.v. i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII og mængden af von Willebrand-faktor i patientens plasma. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 6 år.)
Marplan® (...isiko for bivirkninger (fx konfusion og ortostatisk hypotension). Ingen erfaring vedr. børn...)
Neo-Mercazole® - Udgået: 22-12-2025 (...Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,2-0,5 mg/kg dgl. fordelt på 2 doser. Dosis reduceres til vedligeholdelsesdosis på baggrund af patientens respons. Der bør højst gives 30 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Thiamazol "2care4" (...Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser. Dosis reduceres til vedligeholdelsesdosis på baggrund af patientens respons. Der bør højst gives 40 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Thycapzol® (...Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser. Dosis reduceres til vedligeholdelsesdosis på baggrund af patientens respons. Der bør højst gives 40 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Thiamazole "Uni-Pharma" (...Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser. Dosis reduceres til vedligeholdelsesdosis på baggrund af patientens respons. Der bør højst gives 40 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Thiamazol "Paranova" - Udgået: 02-03-2026 (...Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser. Dosis reduceres til vedligeholdelsesdosis på baggrund af patientens respons. Der bør højst gives 40 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Panzyga® (...Individuel. Dosis og doseringsregime er afhængig af indikation. Voksne, børn og unge (0-18 år) Substitutionsterapi Primær immundefekt(PID) Initialt . 0,4‑0,8 g/kg ...)
Acitretin "Orifarm" (...g. Når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance. Børn 0,5 mg/kg legemsvægt i døgnet. I svære tilfælde op til 1 mg/kg legemsvægt i døgnet i e...)
Neotigason® (...g. Når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance. Børn 0,5 mg/kg legemsvægt i døgnet. I svære tilfælde op til 1 mg/kg legemsvægt i døgnet i e...)
Ilomedin® (...behandlingens start og efter hver forøgelse af dosis. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
Natriumbikarbonat "SAD" (...sion over 4-8 timer. Børn: Initialt 1 mmol/kg legemsvægt langsomt i.v. Maksimal døgndosis Voksne: 16 g dgl. Alder > 60 år: 8 g dgl. Børn: 8 mmol/kg legemsvæg...)
Hylvastam (...usion over 4-8 timer. Børn Initialt 1 mmol/kg legemsvægt langsomt i.v. Maksimal døgndosis Voksne: 16 g dgl. Alder > 60 år: 8 g dgl. Børn...)
Aminoplasmal® Elektrolyt, komb. (...Børn og unge 3 - 17 år Normalt anbefales 10 - 20 ml/kg legemsvægt/døgn svarende til 1,0 - 2,0 g aminosyrer/kg legemsvægt/døgn. Børn 2 år Normalt anbefales 10 - 25 ml/kg legemsvægt/døgn svarende til 1,0 - 2,5 g aminosyrer/kg legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed 1 ml/kg legemsvægt/time svarende til 0,1 g aminosyrer/kg legemsvægt/time. Bemærk: Må ikke anvendes til børn...)
Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (...børn > 14 år Normalt anbefales 20 ml/kg legemsvægt/døgn. Højst 30 ml/kg legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed er 1,25 ml/kg legemsvægt/time. Børn 5-14 år Sædvanligvis 20 ml/kg legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed er 1,25 ml/kg legemsvægt/time. Børn...)
Plasmalyte Glucos 50 mg/ml, komb. (...børn ≥ 12 år 0,5-3 l /døgn i.v. Børn 20 kg Op til 1.500 ml + 20 ml/kg legemsvægt > 20 kg/døgn i.v. Børn 10-20 kg Op til 1.000 ml + 50 ml/kg legemsvægt > 10 kg/døgn i.v. Børn < 10 kg Op til 100 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. Gennemsnitlig infusionshastighed afhængig af alderen Voksne og børn ≥ 12 år 1,67 ml/kg legemsvægt/time. Ved intraoperativ væskeerstatning op til 15 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2-11 år 2-4 ml/kg legemsvægt/time. Børn ca. 12-23 mdr. 4-6 ml/kg legemsvægt/time. Børn...)
Plasmalyte, komb. (...børn ≥ 12 år 0,5-3 l i.v. i døgnet. Børn 20 kg Op til 1.500 ml + 20 ml/kg legemsvægt > 20 kg i.v./døgn. Børn 10-20 kg Op til 1.000 ml + 50 ml/kg legemsvægt > 10 kg i.v./døgn. Børn < 10 kg Op til 100 ml/kg legemsvægt i.v./døgn. Gennemsnitlig infusionshastighed afhængig af alderen Voksne og børn ≥ 12 år 5 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2-11 år 2-4 ml/kg legemsvægt/time. Børn ca. 12-23 mdr. 4-6 ml/kg legemsvægt/time. Børn...)
Clinimix N17G35E, komb. (...ml/kg legemsvægt/time Børn og unge 12-18 år Højst 33,1 ml/kg legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed 1,4 ml/kg legemsvægt/time Børn 2-11 år Højst 40 ml/k...)
Phoxilium®, komb. (...Børn. 1.000-4.000 ml/time/1,73 m 2 . Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis. Flowhastighed for dialysevæske (dialysat) ved kontinuerlig hæmodialyse og kontinuerlig hæmodiafiltration Voksne og unge. 500-2.500 ml/time. Børn. 1.000-4.000 ml/time/1,73 m 2 . Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis. Flowhastighed hos voksne er ofte 2.000-2.500 ml/time svarende til en daglig mængde erstatningsvæske på 48-60 liter. Bemærk: Hæmodialysebehandling hos børn...)
Biphozyl®, komb. (...Børn. 1.000-4.000 ml/time/1,73 m 2 . Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis Kontinuerlig hæmodialyse og kontinuerlig hæmodiafiltrering Voksne. 500-2.500 ml/time. Børn. 1.000-4.000 ml/time/1,73 m 2 . Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis. Flowhastighed hos voksne er ofte 2.500 ml/time svarende til en daglig mængde erstatningsvæske på 48-60 liter. Bemærk: Til Intravenøs brug som præ- eller postdilution eller til hæmodialyse: Indgives som erstatningsvæske i det ekstrakorporale kredsløb (prædilution) eller efter hæmofiltret/hæmodiafiltret (postdilution). Indgives som dialysat i dialysatkammer på det ekstrakorporale filter. Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. tilberedning af væske og krav til dialysemaskine. Bemærk: Hæmodialysebehandling hos børn...)
Hemosol B0®, komb. (...Børn. 15-20 ml/kg legemsvægt/time. Ved kontinuerlig hæmodialyse Voksne. 500-2.000 ml/time. Børn. 15-20 ml/kg legemsvægt/time. Bemærk: Hæmodialysebehandling hos børn...)
Prismasol®, komb. (...Børn. 15-35 ml/kg legemsvægt/time. Ved kontinuerlig hæmodialyse Voksne. 500-2.500 ml/time. Børn. 15-30 ml/kg legemsvægt/time. Bemærk: Hæmodialysebehandling hos børn...)
Multibic®, komb. (Individuelt. Flowhastighed ved hæmofiltration Voksne 800-1.400 ml/time Maksimalt 75 l pr. dag. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn.)
Regiocit®, komb. (...børn > 11 år Til kontinuerlig veno-venøs hæmofiltrering 1-2,5 liter/time ved en blodflowhastighed på 100-200 ml/min. Til kontinuerlig veno-venøs hæmodiafiltrering 1-2 liter/time ved en blodflowhastighed på 100-200 ml/min. Børn 2-11 år Dosis tilpasses efter både barnets legemsvægt og blodflowhastighed. Børn...)
Antitrombin III "Baxalta" (...børn...)
Bupivacain-morfin "SAD", komb. (...infusion ved hjælp af doseringspumpe. Bemærk: Dosisnedsættelse anbefales til ældre. Småbørn og nyfødte har et relativt stort volumen af cerebrospinalvæske og en relativt større d...)
Xion®, komb. (...Individuelt. Voksne og børn > 10 år. Sædvanligvis 1-5 ml (20-100 mg) lidocainhydrochlorid. Børn < 10 år. Sædvanligvis 1-2 ml (20-40 mg) li...)
Xyloplyin Dental Adrenalin, komb. (...Individuelt. Voksne og børn > 10 år. Sædvanligvis 1-5 ml (20-100 mg) lidocainhydrochlorid. Børn < 10 år. Sædvanligvis 1-2 ml (20-40 mg) li...)
Citanest Dental Octapressin®, komb. (...børn over 12 år. Sædvanligvis 1-5 ml. Ved rutinemæssige tandbehandlinger bør dosis ikke overskride 10 ml. Børn 6 måneder - 12 år. Sædvanligvis 1-2 ml. Ældre og svækkede. Dosisreduktion skal overvejes afhængig af alder og fysisk tilstand. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Pyrazinamid "SAD" (...ikke overstige 2 g. Børn > 3 mdr. 35 (30-40) mg/kg legemsvægt i døgnet. Bemærk: Det er ikke muligt at give doseringsanbefalinger til børn...)
VANFLYTA® (...eller samtidig brug af potente CYP3A-hæmmere, se produktresumè . Erfaring savnes vedr. børn...)
Metronidazol "B. Braun" (...børn ≥ 12 år. 500-750 mg i.v. 2-3 gange dgl., evt. kan der initialt gives 1 g. Børn 8 uger-12 år. 20-30 mg/kg legemsvægt i døgnet som enkeltdosis eller fordelt på 7,5 mg/kg legemsvægt hver 8. time. Døgndosis kan øges til 40 mg/kg legemsvægt. Børn < 8 uger. 15 mg/kg legemsvægt i døgnet som enkeltdosis eller fordelt på 7,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time. Fulminant amøbedysenteri og amøbeleverabsces Voksne og børn ≥ 10 år. 500-750 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Børn 7-10 år. 200-400 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Børn 3-7 år. 100-200 mg 4 gange dgl. i 10 dage. Børn...)
Metronidazol "Baxter" Viaflo (...børn ≥ 12 år. 500-750 mg i.v. 2-3 gange dgl., evt. kan der initialt gives 1 g. Børn 8 uger-12 år. 20-30 mg/kg legemsvægt i døgnet som enkeltdosis eller fordelt på 7,5 mg/kg legemsvægt hver 8. time. Døgndosis kan øges til 40 mg/kg legemsvægt. Børn < 8 uger. 15 mg/kg legemsvægt i døgnet som enkeltdosis eller fordelt på 7,5 mg/kg legemsvægt hver 12. time. Fulminant amøbedysenteri og amøbeleverabsces Voksne og børn ≥ 10 år. 500-750 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Børn 7-10 år. 200-400 mg 3 gange dgl. i 10 dage. Børn 3-7 år. 100-200 mg 4 gange dgl. i 10 dage. Børn...)
Klacid® (...ktioner Voksne og børn > 12 år Oral suspension 500 mg 2 gange i døgnet. Depottabletter 500 mg 1 gang dgl. i forbindelse med et måltid. Børn ≤ 12 år Oral susp...)
Tetracyclin "Actavis" (...børn > 12 år. 1.000 mg dgl. fordelt på 2-4 doser. Acne Voksne. 250-500 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 500 mg 4 gange dgl. i 1 uge, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Tetracyklin "DAK" (...børn > 12 år. 1.000 mg dgl. fordelt på 2-4 doser. Acne Voksne. 250-500 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 500 mg 4 gange dgl. i 1 uge, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Lymecyclin "Abacus Medicine" (...børn > 12 år. 300 mg 2 gange dgl. Acne Voksne. 150-300 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 300 mg 2 gange dgl. i 1 uge, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Lymecyclin "Actavis" (...børn > 12 år. 300 mg 2 gange dgl. Acne Voksne. 150-300 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 300 mg 2 gange dgl. i 1 uge, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Lymecyclin 2care4 - Udgået: 08-06-2026 (...børn > 12 år. 300 mg 2 gange dgl. Acne Voksne. 150-300 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 300 mg 2 gange dgl. i 1 uge, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Tetralysal® (...børn > 12 år. 300 mg 2 gange dgl. Acne Voksne. 150-300 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget af Chlamydia Voksne. 300 mg 2 gange dgl. i 1 uge, ved kompliceret Chlamydia -infektion i minimum 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Ertapenem "Qilu" (...børn > 13 år. 1 g 1 gang dgl. som i.v. infusion over 30 min. Børn 3 mdr.-13 år. 15 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. som i.v. infusion over 30 min. Profylakse mod infektioner ved elektiv colorektal kirurgi Voksne. 1 g som i.v. infusion over 30 min. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Ertapenem Sun (...børn > 13 år. 1 g 1 gang dgl. som i.v. infusion over 30 min. Børn 3 mdr.-13 år. 15 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. som i.v. infusion over 30 min. Profylakse mod infektioner ved elektiv colorektal kirurgi Voksne. 1 g som i.v. infusion over 30 min. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Invanz® (...børn > 13 år. 1 g 1 gang dgl. som i.v. infusion over 30 min. Børn 3 mdr.-13 år. 15 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. som i.v. infusion over 30 min. Profylakse mod infektioner ved elektiv colorektal kirurgi Voksne. 1 g som i.v. infusion over 30 min. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Fucidin® filmovertrukne tabletter - Udgået: 22-12-2025 (...Infektioner Voksne, børn og unge > 12 år og ≥ 50 kg. 500 mg 3 gange dgl. Børn > 12 år og < 50 kg . 30 mg/kg legemsvægt i døgnet...)
Piperacillin/Tazobactam "Qilu", komb. (...børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Kan også gives som kontinuerlig infusion: Bolusinfusion af 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. efterfulgt af kontinuerlig infusion af, som regel 12 g piperacillin/1,5 g tazobactam hver 24. time. Børn 2-12 år 100 mg piperacillin/12,5 mg tazobactam pr. kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Alvorlige infektioner, fx med Pseudomonas -arter og ved neutropeni Voksne og børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Børn...)
Piperacillin/Tazobactam "Reig Jofre", komb. (...børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Kan også gives som kontinuerlig infusion: Bolusinfusion af 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. efterfulgt af kontinuerlig infusion af, som regel 12 g piperacillin/1,5 g tazobactam hver 24. time. Børn 2-12 år 100 mg piperacillin/12,5 mg tazobactam pr. kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Alvorlige infektioner, fx med Pseudomonas -arter og ved neutropeni Voksne og børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Børn...)
Piperacillin/Tazobactam "Sandoz", komb. (...børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Kan også gives som kontinuerlig infusion: Bolusinfusion af 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. efterfulgt af kontinuerlig infusion af, som regel 12 g piperacillin/1,5 g tazobactam hver 24. time. Børn 2-12 år 100 mg piperacillin/12,5 mg tazobactam pr. kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Alvorlige infektioner, fx med Pseudomonas -arter og ved neutropeni Voksne og børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Børn...)
Piperacillin/Tazobactam "Stragen", komb. (...børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Kan også gives som kontinuerlig infusion: Bolusinfusion af 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. efterfulgt af kontinuerlig infusion af, som regel 12 g piperacillin/1,5 g tazobactam hver 24. time. Børn 2-12 år 100 mg piperacillin/12,5 mg tazobactam pr. kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Alvorlige infektioner, fx med Pseudomonas -arter og ved neutropeni Voksne og børn > 12 år 4 g piperacillin/0,5 g tazobactam i.v. hver 6. time. Børn...)
Carbocain-Adrenalin®, komb. (...onsvæske 20 mg/ml: 5-20 ml. Sakralanalgesi Injektionsvæske 10 mg/ml: Voksne. 20-30 ml. Børn 2 måneder - 12 år . 0,5 ml/kg legemsvægt. Odontologisk praksis Injektionsvæske 20 mg/m...)
Bupivacaine "Baxter" (...børn, afhængig af injektionssted. Erfaring savnes vedr. brug til børn under 1 år. Ingen dokumenteret erfaring vedr. intraartikulær blokade eller større nerveblokader til børn...)
Bupivacaine "Noridem" (...børn, afhængig af injektionssted. Erfaring savnes vedr. brug til børn under 1 år. Ingen dokumenteret erfaring vedr. intraartikulær blokade eller større nerveblokader til børn...)
Marcaine - Udgået: 22-12-2025 (...børn, afhængig af injektionssted. Erfaring savnes vedr. brug til børn under 1 år. Ingen dokumenteret erfaring vedr. intraartikulær blokade eller større nerveblokader til børn...)
Rybrevant (...an justeres for at opretholde tidsintervaller mellem behandlingerne. Ikke relevant til børn...)
Opdivo (...børn ≥ 12 år De første 4 doser gives i kombination, som i.v. infusion, efterfulgt af monoterapi. Kombinationsfase, hver 3. uge for 4 doseringscyklusser Monoterapifase Nivolumab Voksne og unge ≥ 12 år: 1 mg/kg over 30 minutter Voksne og unge ≥ 12 år og ≥ 50 kg: 240 mg hver 2. uge over 30 minutter eller 480 mg hver 4. uge over 60 minutter Unge ≥ 12 år og < 50 kg: 3 mg/kg hver 2. uge over 30 minutter eller 6 mg/kg hver 4. uge over 60 minutter Ipilimumab Voksne og unge ≥ 12 år: 3 mg/kg over 30 minutter Malignt pleura mesotheliom 360 mg i.v. over 30 minutter hver 3. uge i kombination med ipilimumab 1 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 6. uge. Behandlingen fortsættes i op til 24 måneder hos patienter uden sygdomsprogression. Renalcellekarcinom (RCC) og colorektal cancer Initialt 3 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 3. uge. De første 4 doser gives i kombination med ipilimumab 1 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter. Herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi med 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg i.v. hver 4. uge (kun RCC). Øsofagealt planocellulært karcinom 3 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 2. uge eller 360 mg i.v. hver 3. uge over 30 minutter i kombination med ipilimumab 1 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 6. uge. Hepatocellulært karcinom Initialt 3 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 3. uge. De første 4 doser gives i kombination med ipilimumab 1 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter. Herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi med 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg i.v. hver 4. uge. Kombination med brentuximab vedotin Klassisk Hodgkins lymfom 3 mg/kg i.v. over 30 minutter hver 3. uge i kombination med brentuximab vedotin 1,8 mg/kg i.v. over 30 minutter hver 3. uge (maks. 180 mg pr. dosis). Kombinationsbehandlingen gives i op til 6 cyklusser. I cyklus 1 gives nivolumab på dag 8 i cyklussen. I cyklus 2‑6 gives nivolumab 30 minutter efter afsluttet infusion af brentuximab vedotin på den samme dag. Kombination med cabozantinib Renalcellekarcinom 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg i.v. hver 4. uge over 30 minutter. Kombination med ipilimumab og platinbaseret kemoterapi Lungecancer 360 mg i.v. over 30 minutter hver 3. uge. Kombination med fluoropyrimidin- og platinbaseret kombinations-kemoterapi Adenokarcinum i ventrikel, gastroøsofageal junction eller øsofagus 240 mg i.v. hver 2. uge eller 360 mg hver 3. uge over 30 minutter. Øsofagealt planocellulært karcinom 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg hver 4. uge over 30 minutter. Kombination med gemcitabin og platinbaseret kemoterapi til urothelkarcinom 360 mg i.v. over 30 minutter hver 3. uge i kombination med cisplatin og gemcitabin i op til 6 cyklusser. Herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi med 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg i.v. hver 4. uge over 30 minutter. Subkutan administration, voksne Sædvanligvis 600 mg s.c. hver 2. uge eller 1.200 mg s.c. hver 4. uge. Skift fra i.v. administration: Melanom eller renalcellekarcinum Der skiftes til nivolumab som s.c. administreret monoterapi efter 4 doser nivolumab i.v. kombineret med ipilimumab. Ved skift til s.c. administration hver 2. uge gives første dosis på 600 mg 3 uger efter sidste i.v. dosis af nivolumab/ipilimumab. Ved skift til s.c. administration hver 4. uge gives første dosis på 1.200 mg 6 uger efter sidste i.v. dosis af nivolumab/ipilimumab. Kolorektalcancer Der skiftes til nivolumab som s.c. administreret monoterapi efter op til 4 doser nivolumab i.v. kombineret med ipilimumab. Ved skift til s.c. administration gives første dosis på 600 mg eller 1.200 mg 3 uger efter sidste i.v. dosis af nivolumab/ipilimumab. Inoperabelt eller metastatisk urothelkarcinom Der skiftes til nivolumab som s.c. administreret monoterapi efter op til 6 cykli nivolumab i.v. kombineret med cisplatin og gemcitabin. Kombinationsbehandling: Renalcellekarcinum 40 mg cabozantinib dgl. oralt i kombination med sædvanlig s.c. administration af nivolumab hver 2. uge eller 4. uge. Øsofagealt planocellulært karcinom Sædvanlig s.c. administration af nivolumab hver 2. uge eller 4. uge kombineres med fluoropyrimidin- og platinbaseret kemoterapi. Adenokarcinom i ventrikel, gastroøsofageal junction (GEJ) eller esofagus 600 mg nivolumab s.c. hver 2. uge i kombination med fluoropyrimidin- og platinbaseret kemoterapi også givet hver 2. uge. Bemærk: Ved skift fra behandling hver 2. uge til behandling hver 4. uge, gives første dosis på 1.200 mg 2 uger efter sidste dosis på 600 mg. Ved skift fra behandling hver 4. uge til behandling hver 2. uge, gives første dosis på 600 mg 4 uger efter sidste dosis på 1.200 mg. Dosisjustering af nivolumab anbefales ikke, men på baggrund af tolerance eller sikkerhed kan det være nødvendigt at pauseres eller seponere behandlingen. Se speciallitteratur eller produktresume. For adjuverende behandling af melanom er den maksimale behandlingstid 12 måneder. Erfaring savnes vedr. børn...)
Keytruda® (...er. Voksne og børn ≥ 12 år (kun Melanom) Monoterapi: 2 mg/kg legemsvægt (maksimalt 200 mg) hver 3. uge som i.v. infusion over 30 minutter. Børn ≥ 3 år (kun H...)
Peditrace® Novum, komb. (Infusionskoncentrat indeholdende spormineraler til til præmature, børn og unge.)
Atrovent® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis (...børn fra 7 år. Sædvanligvis 40 mikrogram (2 pust) 4 gange dgl. som basisterapi. Højst 12 inhalationer dagligt. Ved behov for flere doseringer bør supplerende behandling overvejes. Bemærk: Film med instruktion i brugen af inhalationsspray kan ses under Instruktioner. Inhalationsvæske Voksne. 250-500 mikrogram. Doseringen gentages 3-4 gange dgl. med mindst 2 timers interval. Børn...)
Berodual®, komb. (...børn over 6 år. Profylaktisk. 1-2 pust. Højst 8 pust dgl. Ved anfald. 1 pust evt. gentaget efter 5 min. Ved opnået symptomkontrol bør dosis forsøgt reduceret, se Kombinationspræparater til inhalation . Erfaring savnes vedr. børn under 6 år. Inhalationsvæske (éndosisbeholder) Voksne og børn over 12 år. Ved anfald. 4 ml eller evt. 8 ml (1-2 éndosisbeholdere) indgivet gennem nebulisator, evt. tilsluttet respirator. Kan anvendes direkte uden fortynding. Erfaring savnes vedr. børn...)
Kalinox, komb. (...jere observation. Anvendes i stigende omfang til mindre, ikke smertefulde, indgreb hos børn...)
Livopan, komb. (...jere observation. Anvendes i stigende omfang til mindre, ikke smertefulde, indgreb hos børn...)
Latox, komb. (...jere observation. Anvendes i stigende omfang til mindre, ikke smertefulde, indgreb hos børn...)
Pramipexol "Zentiva" (...lerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. behandling af børn...)
Pramipexol "Teva Pharma" (...olerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn...)
Pramipexole "Orion" (...olerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn...)
Cablivi® (...timeret immunsuppressionsregime, indtil ADAMTS13 > 10 %. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Erbitux® (...t over 1 time. Maksimal infusionshastighed er 10 mg/min. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Patienten skal præmedicineres med antihistamin og kortikosteroid før hver infusion pg...)
Sotalol "Nordic Prime" (...g-overvågning i mindst 2 døgn, det samme gælder ved dosisøgning. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sotalol "Viatris" (...g-overvågning i mindst 2 døgn, det samme gælder ved dosisøgning. Erfaring savnes vedr. børn...)
Procysbi® (... over 4-6 uger. Vedligeholdelsesdosis Voksne og børn med legemsvægt ≥ 50 kg 2 g dgl. fordelt på 2 doser. Børn med legemsvægt < 50 kg 1,3 g/m 2 legemsoverflad...)
Cystagon® (...6 uger. Vedligeholdelsesdosis Voksne samt børn over 12 år og legemsvægt ≥ 50 kg . 2 g dgl. fordelt på 4 doser. Børn op til 12 år. 1,3 g/m 2 legemsoverflade/d...)
Diacomit® (...er klinisk overvågning pga. manglende bioækvivalens. Bemærk : Begrænset erfaring vedr. børn...)
Oftaquix (...te 2 dage. Derefter. 1 dråbe 4 gange dgl. fra 3.-5. dag. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 1 år på grund af manglende dokumentation for sikkerhed og effekt. Øjendråberne s...)
Octreoanne® (.... Bemærk: Dosisjustering kan være nødvendig ved levercirrose. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Sandostatin® Lar (.... Bemærk: Dosisjustering kan være nødvendig ved levercirrose. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Carbocain® (...gre, tæer, penis og vulva 20-100 mg (2-10 ml). Sakralanalgesi. Voksne. 200 mg (20 ml). Børn 2 måneder - 12 år . Højst 5 mg/kg legemsvægt (0,5 ml/kg). Injektionsvæske 20 mg/ml Led...)
Lidokain "Aguettant" (...Injektionsvæske 10 mg/ml Voksne og børn over 1 år Dosis justeres i henhold til patientens alder, vægt og fysiske tilstand. Inf...)
Lidokain "Viatris" (...Injektionsvæske 10 mg/ml Voksne og børn over 1 år Dosis justeres i henhold til patientens alder, vægt og fysiske tilstand. Inf...)
Xylocain® injektionsvæske, opl. (...Injektionsvæske 10 mg/ml. (voksne og børn over 1 år) Dosis justeres i henhold til patientens alder, vægt og fysiske tilstand. In...)
Bupivacain "SAD" (...børn, afhængig af injektionssted. Erfaring savnes vedr. brug til børn under 1 år. Ingen dokumenteret erfaring vedr. intraartikulær blokade eller større nerveblokader til børn...)
Marcain® (...børn, afhængig af injektionssted. Erfaring savnes vedr. brug til børn under 1 år. Ingen dokumenteret erfaring vedr. intraartikulær blokade eller større nerveblokader til børn...)
Benlysta (...Børn og unge 50 kg: 200 mg s.c. 1 gang ugentlig. 30-50 kg: 200 mg hver 10. dag. 15-30 kg: 200 mg hver 2. uge. Ved overgang fra intravenøs injektion til subkutan injektion gives første subkutane dosis 1-4 uger efter sidste intravenøse dosis. Aktiv lupus nefritis Voksne. 400 mg s.c. 1 gang ugentlig i 4 uger, derefter 200 mg s.c. 1 gang ugentlig. Dosis på 400 mg bør gives som 2 doser på hver 200 mg administreret mindst 5 cm fra hinanden. Ved overgang fra intravenøs injektion til subkutan injektion gives første subkutane dosis på 200 mg 1-2 uger efter sidste intravenøse dosis. Anvendes i kombination med glukokortikoid og mycophenolat eller cyclophosphamid til induktion eller mycophenolat eller azathioprin til vedligeholdelse. Bemærk: Gives i maveskind eller lår med skiftende injektionssteder. Glemt dosis tages hurtigst muligt. Herefter fortsættes enten med dosering på sædvanlig ugedag eller en ny ugentlig rutine kan påbegyndes. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 5 år. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 65 år. Pulver til koncentrat til infusionsvæske Systemisk lupus erythematosus (SLE) Voksne og børn ≥ 5 år. 10 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 1 time på dag 0, 14 og 28 og herefter hver 4. uge. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn 5 år. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 65 år. Aktiv lupus nefritis Voksne. 10 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 1 time på dag 0, 14 og 28 og herefter hver 4. uge. Anvendes i kombination med glukokortikoid og mycophenolat eller cyclophosphamid til induktion eller mycophenolat eller azathioprin til vedligeholdelse. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Mitomycin "Medac" (...til intravesikal opløsning er kun til intravesikal instillation. Erfaring savnes vedr. børn...)
SonoVue® (... isotonisk saltvand. Injektionen kan om nødvendigt gentages. Intravesikal anvendelse . Børn...)
MonoFer (...krides, heller ikke selv om hæmoglobinresponset er insufficient. Erfaring savnes vedr. børn...)
Digoxin "SAD" (...børn uden behov for akut digitalisering, anbefales det at starte behandlingen med forventet vedligeholdelsesdosis. Dosering 2 gange i døgnet anbefales. Voksne Akut digitalisering Intravenøs mætningsdosis Inden for det første døgn gives en mætningsdosis på 0,75 mg til 1,0 mg fordelt på 0,5 mg initialt og efterfulgt af 0,125 mg til 0,25 mg med 6 eller 12 timers interval. Injiceres langsomt over 5-10 minutter. Vedligeholdelsesdosis Vedligeholdelsesdosis afhænger af alder, vægt og nyrefunktion samt øvrige medicinering, se Interaktioner . Oral vedligeholdelsesdosis i mikrogram/døgn: hvor mætningsdosis angives i mikrogram. GFR angives i ml/min. Udregning af GFR, se her: Parenterale vedligeholdelses doser er 75-80 % af de orale. Børn...)
Rocuronium "Fresenius Kabi" (...Intubation Voksne og børn > 1 måned . 0,6-1,0 mg/kg legemsvægt. Gentaget enkeltdosis ved behov. 0,15 mg/kg legem...)
Cisatracurium "Kalceks" (...børn > 12 år. 0,1-0,15 mg/kg legemsvægt. Gentaget enkeltdosis ved behov. 0,03 mg/kg legemsvægt. Børn 1 md.-12 år. 0,1-0,15 mg/kg legemsvægt givet over 5-10 sek. Gentaget enkeltdosis ved behov. 0,02 mg/kg legemsvægt. Infusion Voksne og børn...)
Nimbex® (...børn > 12 år. 0,1-0,15 mg/kg legemsvægt. Gentaget enkeltdosis ved behov. 0,03 mg/kg legemsvægt. Børn 1 md.-12 år. 0,1-0,15 mg/kg legemsvægt givet over 5-10 sek. Gentaget enkeltdosis ved behov. 0,02 mg/kg legemsvægt. Infusion Voksne og børn...)
Rocuronium bromide "Aguettant" (...børn ≥ 2 år med legemsvægt > 10 kg* . 0,6-1,0 mg/kg legemsvægt. Gentaget enkeltdosis ved behov. 0,15 mg/kg legemsvægt. Til akut indledning anvendes 1 mg/kg, der giver adækvate intubationsbetingelser efter 1 minut hos de fleste patienter. *Anvendes ikke til børn 35 kg**. 0,15 mg/kg legemsvægt. Ved langvarig inhalationsanæstesi reduceres til 0,075-0,1 mg/kg legemsvægt. **Anvendes ikke til børn...)
Mycamine® (...børn 4 mdr. - 16 år Legemsvægt > 40 kg. Sædvanligvis 100 mg i.v. dgl. Højst 200 mg dgl. Legemsvægt ≤ 40 kg. Sædvanligvis 2 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Højst 4 mg/kg legemsvægt dgl. Børn 40 kg. 50 mg i.v. dgl. Legemsvægt ≤ 40 kg. 1 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Børn...)
Rimactazid, komb. (...edsættes ved samtidig fødeindtagelse. Fordelingsvolumen 1,6 l/kg (voksne) og 1,1 l/kg (børn). Plasmahalveringstid 2,5-5 timer (efter enkeltdoser) og 1-2 timer (efter multiple dos...)
Aciclovir "Pfizer" (...børn > 12 år. 5 mg/ kg legemsvægt hver 8. time i 5-7 dage. Børn 3 mdr.-12 år. 250 mg/m 2 legemsoverflade hver 8. time i 5-7 dage. Herpes simplex virus-encefalitis Voksne og børn > 12 år. 10-15 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 14-21 dage. Højeste dosering anvendes under kontrol af hydreringen til yngre med god nyrefunktion. Børn 3 mdr.-12 år. 500 mg/m 2 legemsoverflade hver 8. time i 10 dage. Neonatal herpes hos børn 12 år. 10 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 5-7 dage. Børn 3 mdr.-12 år. 500 mg/m 2 legemsoverflade hver 8. time i 5-7 dage. Varicella-zoster-encefalitis Voksne og børn > 12 år. 10-15 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 7-14 dage. Højeste dosering anvendes under kontrol af hydreringen til yngre med god nyrefunktion. Børn...)
Duroferon (...børn ≥ 12 år. 100 mg hver 2. dag (6772) . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Profylaktisk behandling Gravide fra 10. svangerskabsuge anbefales en dosis svarende til 40-50 mg dgl. (100 mg hver 2. dag) Gravide med lave værdier af hæmoglobin og P-ferritin. 100 mg 1 gang dgl. Bloddonorer. 100 mg hver 2. dag i 28 dage efter hver tapning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Ferro Duretter® (...børn ≥ 12 år. 100 mg hver 2. dag 6772 - Udredning og behandling af uforklaret anæmi med jernmangel uden synlig blødning . (Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé). Profylaktisk behandling Gravide fra 10. svangerskabsuge anbefales en dosis svarende til 40-50 mg dgl. (100 mg hver 2. dag) Gravide med lave værdier af hæmoglobin og P-ferritin. 100 mg 1 gang dgl. Bloddonorer. 100 mg hver 2. dag i 28 dage efter hver tapning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Melatonin "AGB" (...børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHDBørn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD...)
Melatonin "Glenmark" (...børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHDBørn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD...)
Melatonin "Orifarm" (...børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHDBørn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD...)
Melatonin "Pharma Nord" (...børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHDBørn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD...)
Mellozzan (...børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHDBørn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD...)
Melatonin "Evolan" (...børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHDBørn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD...)
Melatal® (...børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHDBørn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD...)
Melatonin "Unimedic Pharma" (...børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHDBørn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD...)
Melatonin "2care4" (...børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHDBørn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD...)
Orimelan (...børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHDBørn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD...)
Thiamazol Nordic Prime (...Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser. Dosis reduceres til vedligeholdelsesdosis på baggrund af patientens respons. Der bør højst gives 40 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Cresemba® (...Børn og unge ≥ 6 år < 18 år med legemsvægt ≥ 16 kg Legemsvægt Belastningsdosis på dag 1 og 2 Vedligeholdelsesdosis 1 3 gange dagligt (hver 8. time) Samlet dosis Én gang dagligt ≥ 16 kg til 18 kg 80 mg 240 mg 80 mg ≥ 18 kg til < 25 kg 120 mg 360 mg 120 mg ≥ 25 kg til 32 kg 160 mg 480 mg 160 mg ≥ 32 kg til < 37 kg 180 mg 540 mg 180 mg ≥ 37 kg 200 mg 600 mg 200 mg 1 Startes 12 til 24 timer efter den sidste belastningsdosis. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn 6 år. Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Voksne, børn og unge ≥ 1 år < 18 år med legemsvægt ≥ 37 kg Belastningsdosis. 200 mg hver 8. time i 48 timer svarende til i alt 6 doser. Vedligeholdelsesdosis. 200 mg 1 gang dgl. med start 12-24 timer efter sidste initialdosering. Børn og unge ≥ 1 år og 18 år med l egemsvægt < 37 kg Belastningsdosis. 5,4 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 48 timer svarende til i alt 6 doser. Vedligeholdelsesdosis. 5,4 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. med start 12-24 timer efter sidste initialdosering. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Pneumovax, komb. (...Klausuleret tilskud til : Personer på 65 år og derover Børn fra 2 år og voksne med: Udført eller planlagt fjernelse af milten (splenektomi) Mangle...)
AQUMELDI® (Klausuleret tilskud til behandling af børn, der vejer under 20 kg. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
Verkazia (Klausuleret tilskud til børn og unge med svær vernal keratoconjunktivitis (VKC). For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet tilskud.)
Entresto®, komb. (...Børn og unge (1-17 år), skal have utilstrækkelig effekt eller oplevet bivirkninger på relevant standardbehandling. Behandlingen skal i alle tilfælde være iværksat af en speciallæge i kardiologi. Entresto Granulat i kapsler (15 mg +16 mg): Børn...)
Etoposid "Accord" (...børn, er der rapporteret reversibel akut nyresvigt ved anvendelse af høje doser (2220 mg/m2) i forbindelse med hæmatopoetisk stamcelletransplantation. Lever- og nyrefunktion bør monitoreres. Alkoholindhold Koncentrat til infusionsvæske indeholder 30,5 % v/v alkohol. 1 ml ( 20 mg etoposid) indeholder 0,24 g alkohol, der svarer til ca. 2 % af én genstand. Benzylalkohol Koncentrat til infusionsvæske indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Etoposid "Ebewe" (...børn, er der rapporteret reversibel akut nyresvigt ved anvendelse af høje doser (2220 mg/m2) i forbindelse med hæmatopoetisk stamcelletransplantation. Inline filtre bør ikke anvendes pga. en øget risiko for infusionsrelaterede overfølsomhedsreaktioner. Lever- og nyrefunktion bør monitoreres. Alkoholindhold Koncentrat til infusionsvæske indeholder ca. 27 % w/v alkohol. 1 ml indeholder 0,26 g alkohol, der svarer til 2,2 % af én genstand. Benzylalkohol Koncentrat til infusionsvæske indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Vepesid® (...duceret af tidligere behandling med andre cytostatika eller strålebehandling. Især hos børn, er der rapporteret reversibel akut nyresvigt ved anvendelse af høje doser (2220 mg/m2...)
Etoposid "Fresenius Kabi" (...børn, er der rapporteret reversibel akut nyresvigt ved anvendelse af høje doser (2220 mg/m2) i forbindelse med hæmatopoetisk stamcelletransplantation. Lever- og nyrefunktion bør monitoreres. Alkoholindhold Koncentrat til infusionsvæske indeholder ca. 31 % v/v alkohol. 1 ml ( 20 mg etoposid) indeholder 0,24 g alkohol, der svarer til ca. 2 % af én genstand. Benzylalkohol Koncentrat til infusionsvæske indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Spiriva® (...børn og unge 6-17 år . 5 mikrogram (2 pust fra Respimat®-inhalatoren) 1 gang dgl. Bemærk: Dosis tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn...)
Revestive (...dlingsstart. Efterfølgende anbefales årligt i 2 år og derefter mindst hvert 5. år. Hos børn: Under behandlingen skal fækalprøver årligt undersøges for okkult blod. Ved malign syg...)
Entecavir "Accord" (...-behandlede patienter Voksne og børn med legemsvægt > 32,6 kg . 0,5 mg 1 gang dgl. 2 timer før eller efter et måltid. Til børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 ...)
Entecavir "Teva" (...-behandlede patienter Voksne og børn med legemsvægt > 32,6 kg . 0,5 mg 1 gang dgl. 2 timer før eller efter et måltid. Til børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 ...)
Entecavir "Medical Valley" (...id-behandlede patienter Voksne og børn med legemsvægt > 32,6 kg. 0,5 mg 1 gang dgl. 2 timer før eller efter et måltid. Børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg...)
Entecavir "Stada" (...id-behandlede patienter Voksne og børn med legemsvægt > 32,6 kg. 0,5 mg 1 gang dgl. 2 timer før eller efter et måltid. Børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg...)
Baraclude® (...id-behandlede patienter Voksne og børn med legemsvægt > 32,6 kg. 0,5 mg 1 gang dgl. 2 timer før eller efter et måltid. Børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg...)
Cubicin® (...Børn 1-17 år Alder I.v. dosis pr. kg legemsvægt hver 24. time Infusionstid UDEN samtidig S. aureus -bakteriæmi MED samtidig S. aureus -bakteriæmi 12-17 år 5 mg/kg 7 mg/kg 30 min. 7-11 år 7 mg/kg 9 mg/kg 30 min. 2-6 år 9 mg/kg 12 mg/kg 60 min. 1-2 år 10 mg/kg 12 mg/kg 60 min. Behandlingsvarighed: Højst 14 dage. Højresidig infektiøs endocarditis forårsaget af S. aureus Voksne. 6 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. Alvorlige infektioner inklusiv bakteriæmi forårsaget af vancomycin resistente enterokokker (VRE) er en specialist opgave. Bemærk: Børn...)
Daptomycin "Accordpharma" (...Børn 1-17 år Alder I.v. dosis pr. kg legemsvægt hver 24. time Infusionstid UDEN samtidig S. aureus -bakteriæmi MED samtidig S. aureus -bakteriæmi 12-17 år 5 mg/kg 7 mg/kg 30 min. 7-11 år 7 mg/kg 9 mg/kg 30 min. 2-6 år 9 mg/kg 12 mg/kg 60 min. 1-2 år 10 mg/kg 12 mg/kg 60 min. Behandlingsvarighed: Højst 14 dage. Højresidig infektiøs endocarditis forårsaget af S. aureus Voksne. 6 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. Alvorlige infektioner inklusiv bakteriæmi forårsaget af vancomycin resistente enterokokker (VRE) er en specialist opgave. Bemærk: Børn...)
Daptomycin "Hameln" (...Børn 1-17 år Alder I.v. dosis pr. kg legemsvægt hver 24. time Infusionstid UDEN samtidig S. aureus -bakteriæmi MED samtidig S. aureus -bakteriæmi 12-17 år 5 mg/kg 7 mg/kg 30 min. 7-11 år 7 mg/kg 9 mg/kg 30 min. 2-6 år 9 mg/kg 12 mg/kg 60 min. 1-2 år 10 mg/kg 12 mg/kg 60 min. Behandlingsvarighed: Højst 14 dage. Højresidig infektiøs endocarditis forårsaget af S. aureus Voksne. 6 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. Alvorlige infektioner inklusiv bakteriæmi forårsaget af vancomycin resistente enterokokker (VRE) er en specialist opgave. Bemærk: Børn...)
Noxafil® (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Permethrin "LMP" (Kontaktgift til behandling af scabies (fnat) hos voksne og børn > 2 måneder.)
Permethrin "Morningside" (Kontaktgift til behandling af scabies (fnat) hos voksne og børn > 2 måneder. Mindre virksomt mod fladlus (morpioner).)
Permethrin Carefarm (Kontaktgift til behandling af scabies (fnat) hos voksne og børn > 2 måneder. Mindre virksomt mod fladlus (morpioner).)
Perxine (Kontaktgift til behandling af scabies (fnat) hos voksne og børn > 2 måneder. Mindre virksomt mod fladlus (morpioner).)
Rivaroxaban "Hexal" (...ødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn...)
Rivaroxaban "Krka" (...ødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn...)
Rivaroxaban "Medical Valley" (...ødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn...)
Rivaroxaban "Orion" (...ødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn...)
Rivaroxaban "Sandoz" (...ødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn...)
Rivaroxaban "Stada" (...ødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn...)
Rivaroxaban "Teva" (...ødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn...)
Rivaroxaban "Zentiva" (...ødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn...)
Rivaroxaban Accord (...ødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn...)
Rivaroxaban Viatris (...ødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn...)
Rivaxa® (...ødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn...)
Xarelto® Startpakke (...ødningsrisiko, herunder cirrosepatienter med Child-Pugh B-C . Manglende erfaring vedr. børn...)
Eliquis® (...vant blødningsrisiko. Anbefales ikke ved stærkt nedsat leverfunktion. Ingen data vedr. børn og unge 2 gange øvre normalgrænse total bilirubin ≥ 1,5 gange øvre normalgrænse. Der ...)
Spravato® (...børn og unge under 18 år samt ældre over 65 år. Behandlingsrefraktær moderat til svær depression Der anbefales en indledende induktionsfase på 1-4 uger, hvorefter behandlingen evalueres og derefter en vedligeholdelsesfase ved indikation for fortsat behandling. Induktionsfase (uge 1-4) Voksne < 65 år Ældre ≥ 65 år Startdag 1. dosis 56 mg 28 mg Efterfølgende doser 56 mg eller 84 mg 2 gange om ugen 28 mg, 56 mg eller 84 mg 2 gange om ugen. Alle dosisændringer foretages i trin på 28 mg. Vedligeholdelsesfase (uge 5 og frem) Voksne 65 år Ældre ≥ 65 år Uge 5-8 56 mg eller 84 mg 1 gang om ugen. 28 mg, 56 mg eller 84 mg 1 gang om ugen. Alle dosisændringer foretages i trin på 28 mg. Fra uge 9 56 mg eller 84 mg hver anden uge eller 1 gang om ugen. 28 mg, 56 mg eller 84 mg hver anden uge eller 1 gang om ugen. Alle dosisændringer foretages i trin på 28 mg. Under vedligeholdelsesfasen bør behandlingen regelmæssigt evalueres og dosis justeres til lavest mulige hyppighed. Bemærk: Behandling i mindst 6 måneder efter forbedring af symptomerne anbefales. Der findes ingen langtidsstudier af patienter i esketaminbehandling (dvs. over 48 uger). Det vides således ikke, hvor længe man skal fortsætte den regelmæssige behandling og eventuelle langtidsbivirkninger er dårligt undersøgt. Ingen erfaring vedr. behandling af børn...)
Eltrombopag "Glenmark" (...børn ≥ 6 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog initialt 25 mg 1 gang dgl. til patienter af østasiatisk oprindelse. Børn 1-5 år. Initialt 25 mg 1 gang dgl. Dosisjustering Dosis justeres derefter efter behov, så der opnås og fastholdes et trombocyttal på 50-150 x 10 9 /l, for at nedsætte risikoen for blødning. Ved dosisjustering øges eller nedsættes den daglige dosis med 25 mg. Der må maksimalt gives 75 mg i døgnet. Trombocyttal 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Bemærk: Hos de fleste patienter tager det 1-2 uger, før der er målbare forhøjelser af trombocyttallet. Behandlingen bør seponeres, hvis trombocyttallet ikke stiger til et niveau, der er tilstrækkeligt til at undgå klinisk relevant blødning efter 4 ugers behandling med 75 mg eltrombopag daglig. Erfaring savnes vedr. børn 150 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Den normale dosisjustering er 25 mg hver 2. uge, indtil trombocyttallet er på et niveau, som tillader initiering af antiviral behandling. Hvis der efter 2 ugers behandling med 100 mg daglig ikke er opnået tilstrækkelig højt trombocyttal til, at antiviral terapi kan indledes, seponeres behandlingen. Behandlingen med eltrombopag afsluttes, når den antivirale terapi seponeres, medmindre andet taler imod dette. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag i mindst 1 uge. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 50 mg. Den normale dosisjustering er 50 mg hver 2. uge indtil tilstrækkeligt højt trombocyttal. Hvis der efter 16 ugers behandling ikke er opnået et tilstrækkeligt højt trombocyttal, seponeres behandlingen. Bemærk: Behandlingen bør ikke initieres ved eksisterende cytogenetiske anomalier i kromosom 7. Vedr. nedtrapning ved respons for tre celletyper (leukocytter, erytrocytter og trombocytter) henvises til Produktresume . Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt vedr. børn...)
Eltrombopag "Zentiva" (...børn ≥ 6 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog initialt 25 mg 1 gang dgl. til patienter af østasiatisk oprindelse. Børn 1-5 år. Initialt 25 mg 1 gang dgl. Dosisjustering Dosis justeres derefter efter behov, så der opnås og fastholdes et trombocyttal på 50-150 x 10 9 /l, for at nedsætte risikoen for blødning. Ved dosisjustering øges eller nedsættes den daglige dosis med 25 mg. Der må maksimalt gives 75 mg i døgnet. Trombocyttal 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Bemærk: Hos de fleste patienter tager det 1-2 uger, før der er målbare forhøjelser af trombocyttallet. Behandlingen bør seponeres, hvis trombocyttallet ikke stiger til et niveau, der er tilstrækkeligt til at undgå klinisk relevant blødning efter 4 ugers behandling med 75 mg eltrombopag daglig. Erfaring savnes vedr. børn 150 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Den normale dosisjustering er 25 mg hver 2. uge, indtil trombocyttallet er på et niveau, som tillader initiering af antiviral behandling. Hvis der efter 2 ugers behandling med 100 mg daglig ikke er opnået tilstrækkelig højt trombocyttal til, at antiviral terapi kan indledes, seponeres behandlingen. Behandlingen med eltrombopag afsluttes, når den antivirale terapi seponeres, medmindre andet taler imod dette. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag i mindst 1 uge. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 50 mg. Den normale dosisjustering er 50 mg hver 2. uge indtil tilstrækkeligt højt trombocyttal. Hvis der efter 16 ugers behandling ikke er opnået et tilstrækkeligt højt trombocyttal, seponeres behandlingen. Bemærk: Behandlingen bør ikke initieres ved eksisterende cytogenetiske anomalier i kromosom 7. Vedr. nedtrapning ved respons for tre celletyper (leukocytter, erytrocytter og trombocytter) henvises til Produktresume . Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt vedr. børn...)
Eltrombopag Viatris (...børn ≥ 6 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog initialt 25 mg 1 gang dgl. til patienter af østasiatisk oprindelse. Børn 1-5 år. Initialt 25 mg 1 gang dgl. Dosisjustering Dosis justeres derefter efter behov, så der opnås og fastholdes et trombocyttal på 50-150 x 10 9 /l, for at nedsætte risikoen for blødning. Ved dosisjustering øges eller nedsættes den daglige dosis med 25 mg. Der må maksimalt gives 75 mg i døgnet. Trombocyttal 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Bemærk: Hos de fleste patienter tager det 1-2 uger, før der er målbare forhøjelser af trombocyttallet. Behandlingen bør seponeres, hvis trombocyttallet ikke stiger til et niveau, der er tilstrækkeligt til at undgå klinisk relevant blødning efter 4 ugers behandling med 75 mg eltrombopag daglig. Erfaring savnes vedr. børn 150 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Den normale dosisjustering er 25 mg hver 2. uge, indtil trombocyttallet er på et niveau, som tillader initiering af antiviral behandling. Hvis der efter 2 ugers behandling med 100 mg daglig ikke er opnået tilstrækkelig højt trombocyttal til, at antiviral terapi kan indledes, seponeres behandlingen. Behandlingen med eltrombopag afsluttes, når den antivirale terapi seponeres, medmindre andet taler imod dette. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag i mindst 1 uge. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 50 mg. Den normale dosisjustering er 50 mg hver 2. uge indtil tilstrækkeligt højt trombocyttal. Hvis der efter 16 ugers behandling ikke er opnået et tilstrækkeligt højt trombocyttal, seponeres behandlingen. Bemærk: Behandlingen bør ikke initieres ved eksisterende cytogenetiske anomalier i kromosom 7. Vedr. nedtrapning ved respons for tre celletyper (leukocytter, erytrocytter og trombocytter) henvises til Produktresume . Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt vedr. børn...)
Revolade® (...børn ≥ 6 år. Initialt 50 mg 1 gang dgl. Dog initialt 25 mg 1 gang dgl. til patienter af østasiatisk oprindelse. Børn 1-5 år. Initialt 25 mg 1 gang dgl. Dosisjustering Dosis justeres derefter efter behov, så der opnås og fastholdes et trombocyttal på 50-150 x 10 9 /l, for at nedsætte risikoen for blødning. Ved dosisjustering øges eller nedsættes den daglige dosis med 25 mg. Der må maksimalt gives 75 mg i døgnet. Trombocyttal 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Bemærk: Hos de fleste patienter tager det 1-2 uger, før der er målbare forhøjelser af trombocyttallet. Behandlingen bør seponeres, hvis trombocyttallet ikke stiger til et niveau, der er tilstrækkeligt til at undgå klinisk relevant blødning efter 4 ugers behandling med 75 mg eltrombopag daglig. Pulveret til oral suspension kan medføre højere eksponering for eltrombopag end tabletformulering. Ved skift mellem tabletter og pulver til oral susppension skal trombocyttællinger monitoreres ugentligt i 2 uger. Erfaring savnes vedr. børn 150 x 10 9 /l Seponer eltrombopag. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 25 mg. Den normale dosisjustering er 25 mg hver 2. uge, indtil trombocyttallet er på et niveau, som tillader initiering af antiviral behandling. Hvis der efter 2 ugers behandling med 100 mg daglig ikke er opnået tilstrækkelig højt trombocyttal til, at antiviral terapi kan indledes, seponeres behandlingen. Behandlingen med eltrombopag afsluttes, når den antivirale terapi seponeres, medmindre andet taler imod dette. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge 250 x 10 9 /l Seponer eltrombopag i mindst 1 uge. Forøg monitoreringen af trombocyttallet til to gange om ugen. Når trombocyttallet er ≤ 100 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med 1 daglig dosis, der er nedsat med 50 mg. Den normale dosisjustering er 50 mg hver 2. uge indtil tilstrækkeligt højt trombocyttal. Hvis der efter 16 ugers behandling ikke er opnået et tilstrækkeligt højt trombocyttal, seponeres behandlingen. Bemærk: Behandlingen bør ikke initieres ved eksisterende cytogenetiske anomalier i kromosom 7. Vedr. nedtrapning ved respons for tre celletyper (leukocytter, erytrocytter og trombocytter) henvises til produktresume . Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt vedr. børn...)
Doptelet® (...atitis C-virus. Begrænset erfaring med børn og unge 1 - 18 år. Data er tilgængelige i SPC . Erfaring savnes vedr. børn...)
Imbruvica (...Pausering eller dosisreduktion ved toksicitet, se produktresumé. Erfaring savnes vedr. børn...)
Hydroxyurea "Medac" (...ed ved ældre, som muligvis skal have lavere dosis. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Tapentadol "Medical Valley" (...Børn og unge > 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter. Bør ikke anvendes til børn...)
Tapentadol "Stada" (...Børn og unge > 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter. Bør ikke anvendes til børn...)
Tapentadol "Teva" (...Børn og unge > 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter. Bør ikke anvendes til børn...)
Tapentadol "Krka" (...Børn og unge > 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Depottabletterne skal synkes hele med rigeligt væske. Kan tages med eller uden mad. Depottabletterne må ikke tygges eller knuses. Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter. Matriksen i depottabletten kan udskilles i tabletlignende form med fæces. Bør ikke anvendes til børn...)
Tapentadol Carefarm (...Børn og unge > 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis på 500 mg pr. dag (250 mg hver 12. time) bør ikke overskrides. Bemærk: Depottabletter kan ikke anvendes til akutte smerter eller til smertegennembrud ved kroniske smerter. Bør ikke anvendes til børn...)
Canesten® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (... kan mindske den beskyttende effekt af kondom og pessar Forsigtighed ved behandling af børn ml. 12-15 år Benzylalkohol Canesten creme indeholder benzylalkohol der kan give overfø...)
Padcev® (...vervejelser om lægemidlets egenskaber og ekstrapolation fra dyrestudier: a) ikke at få børn under behandlingen og i 9 måneder efter, b) at få nedfrosset sæd inden behandling. Evi...)
Orfiril® (...lingsforstyrrelse” som en gruppe - specifikt ingen forskel i forhold til autisme eller ADHD. Dette studie er pålagt af EMA som et post-authorization safety study (PASS). På baggr...)
Valproat "Life Medical" (...lingsforstyrrelse” som en gruppe - specifikt ingen forskel i forhold til autisme eller ADHD. Dette studie er pålagt af EMA som et post-authorization safety study (PASS). På baggr...)
Dacarbazine "Lipomed" (...oføtal toksicitet Dacarbazin kan forårsage genotoksicitet. Patienter, der ønsker at få børn efter fuldførelse af behandlingen, skal rådes til at få genetisk rådgivning, i det omf...)
Dacarbazine "Medac" (...oføtal toksicitet Dacarbazin kan forårsage genotoksicitet. Patienter, der ønsker at få børn efter fuldførelse af behandlingen, skal rådes til at få genetisk rådgivning, i det omf...)
Adriamycin® (...on under og i en periode efter behandling med doxorubicin. Patienter, der ønsker at få børn efter fuldførelse af behandlingen, skal rådes til at få genetisk rådgivning, i det omf...)
Doxorubicin "Accord" (...on under og i en periode efter behandling med doxorubicin. Patienter, der ønsker at få børn efter fuldførelse af behandlingen, skal rådes til at få genetisk rådgivning, i det omf...)
Doxorubicin "Teva" (...on under og i en periode efter behandling med doxorubicin. Patienter, der ønsker at få børn efter fuldførelse af behandlingen, skal rådes til at få genetisk rådgivning, i det omf...)
Fixopost, komb. (... pigmentglaukom svær eller ustabil astma herpetisk keratitis i anamnesen. Timolol: Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Latacomp®, komb. (... pigmentglaukom svær eller ustabil astma herpetisk keratitis i anamnesen. Timolol: Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (... pigmentglaukom svær eller ustabil astma herpetisk keratitis i anamnesen. Timolol: Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Latanostad comp, komb. (... pigmentglaukom svær eller ustabil astma herpetisk keratitis i anamnesen. Timolol: Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Oculokom, komb. (... pigmentglaukom svær eller ustabil astma herpetisk keratitis i anamnesen. Timolol: Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Xalcom®, komb. (... pigmentglaukom svær eller ustabil astma herpetisk keratitis i anamnesen. Timolol: Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Lidokain/Adrenalin "Aguettant", komb. (...epiduralanalgesi 200-300 mg. Analgesi i øjenregionen og retrobulbært 0,5-5 ml. Bemærk: Børn...)
Xylocain-Adrenalin®, komb. (...epiduralanalgesi 200-300 mg. Analgesi i øjenregionen og retrobulbært 0,5-5 ml. Bemærk: Børn...)
Prevymis® (...børn og unge med legemsvægt ≥ 30 kg 480 mg 1 gang dgl. Opstart fra 0-28 dage efter transplantation. Fortsat profylakse i 100 dage efter transplantation. Kan initieres før eller efter engraftment. Dosisjustering ved samtidig behandling med ciclosporin Hvis letermovir gives samtidigt med ciclosporin , bør dosis nedsættes til 240 mg 1 gang dagligt. Hvis ciclosporin initieres efter opstart med letermovir, bør den efterfølgende dosis nedsættes til 240 mg 1 gang dagligt. Hvis ciclosporin seponeres efter opstart med letermovir, bør den efterfølgende dosis af letermovir øges til 480 mg 1 gang dagligt. Hvis doseringen af ciclosporin afbrydes midlertidigt på grund af høje niveauer af ciclosporin, er det ikke nødvendigt at justere dosis af letermovir . Børn og unge med legemsvægt ≥ 15 kg og < 30 kg (stamcelletransplantation) Tabletter 240 mg 1 gang dgl. Dosisjustering ved samtidig behandling med ciclosporin Hvis letermovir gives samtidigt med ciclosporin , bør dosis nedsættes til 120 mg 1 gang dagligt. Hvis ciclosporin initieres efter opstart med letermovir, bør den efterfølgende dosis nedsættes til 120 mg 1 gang dagligt. Hvis ciclosporin seponeres efter opstart med letermovir, bør den efterfølgende dosis af letermovir øges til 240 mg 1 gang dagligt. Hvis doseringen af ciclosporin afbrydes midlertidigt på grund af høje niveauer af ciclosporin, er det ikke nødvendigt at justere dosis af letermovir. Børn og unge med legemsvægt 30 kg (stamcelletransplantation) Koncentrat til infusionsvæske, opløsning: Legemsvægt Daglig i.v. dosis uden eller med ciclosporin ≥ 15 kg og < 30 kg 120 mg ≥ 7,5 kg og 15 kg 60 mg ≥ 5 kg og < 7,5 kg 40 mg Nyretransplantation Behandlingen med letermovir bør initieres på transplantationsdagen og senest 7 dage efter nyretransplantationen og fortsættes til og med 200 dage efter transplantation. Voksne, børn...)
Alyftrek®, komb. (...r i linsen er observeret hos pædiatriske patienter. Pga. mulig risiko for katarakt bør børn...)
Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (...Leverinsufficiens Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (...Leverinsufficiens Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Adport® (...ntationen. Initialt. Oral indgift af 0,2 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn Præoperativt. 0,15 mg/kg legemsvægt oralt. Postoperativt. 0,075-0,1 mg/kg legemsvægt i...)
Prograf® (...ntationen. Initialt. Oral indgift af 0,2 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn Præoperativt. 0,15 mg/kg legemsvægt oralt. Postoperativt. 0,075-0,1 mg/kg legemsvægt i...)
Modigraf® (...ntationen. Initialt. Oral indgift af 0,2 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn Præoperativt. 0,15 mg/kg legemsvægt oralt. Postoperativt. 0,075-0,1 mg/kg legemsvægt i...)
Advagraf® (...æt monitorering, og evt. dosisjustering forestået af specialist. Erfaring savnes vedr. børn...)
Dailiport® (...æt monitorering, og evt. dosisjustering forestået af specialist. Erfaring savnes vedr. børn...)
Envarsus® (...æt monitorering, og evt. dosisjustering forestået af specialist. Erfaring savnes vedr. børn...)
Libmeldy (...Børn Mindst 3 x10 6 CD34 + -celler/kg legemsvægt i.v. Højst 30 x10 6 CD34 + -celler/kg legemsvægt i.v. Maksimalt volumen til infusion: < 20 % af patientens estimerede plasmavolumen svarende til, at den indgivne mængde af hjælpestoffet dimethylsulfoxid (DMSO) svarer til 1 % patientens estimerede plasmavolumen. Se også Forsigtighedsregler . Kun til autolog brug. Infusion: Gives via centralt venekateter med blodtransfusionssæt med 200 mikrometer filter. Højst 5 ml/kg legemsvægt/time i løbet af ca. 30 minutter. Højst 1 pose med det autologe produkt pr. time. Afsluttes ≤ 2 timer efter optøning. Må kun administreres én gang. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Libtayo (... nødvendig pga. immunrelaterede bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
InductOs® (...Bemærk: Må ikke anvendes i koncentrationer højere end 1,5 mg/ml. Erfaring savnes vedr. børn...)
Pentamidine "Tillomed" (...børn: 4 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. som infusion over 60 min. Den anbefalede behandlingsvarighed er 21 dage. Leishmaniasis Visceral Voksne og børn: 3‑4 mg/kg legemsvægt hver 2. dag som i.m. injektion. Højst 10 doser i alt. Hvis det er nødvendigt, kan en ekstra behandlingscyklus administreres. Pentamidin er ikke første valg til behandling af visceral leishmaniasis. Kutan Voksne og børn: 3‑4 mg/kg legemsvægt hver 2. dag som i.m. injektion eller i.v. infusion op til 3‑4 doser i alt. Pentamidin er ikke første valg til behandling af kutan leishmaniasis. Human afrikansk trypanosomiasis (HAT) Voksne og børn 4 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. eller hver 2. dag som i.m. injektion eller i.v. infusion op til 7‑10 doser i alt. Pentamidin er ikke første valg til behandling af HAT undtagen til børn...)
Targocid® (...elingsvolumen 0.7-1,4 l/kg. Plasmahalveringstid 100-170 timer (voksne) og 40-58 timer (børn...)
Pimaxiro (... mg dgl. Juvenil idiopatisk artritis og lupus erythematosus disseminatus og -discoides Børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 31 kg. Højst 6,5 mg/kg legemsvægt dgl. i kombination med anden...)
Plaquenil® (... mg dgl. Juvenil idiopatisk artritis og lupus erythematosus disseminatus og -discoides Børn med legemsvægt ≥ 31 kg. Højst 6,5 mg/kg legemsvægt dgl. i kombination med anden behand...)
Trecondi (...Malign sygdom Voksne og børn > 1 måned 10-14 g/m 2 legemsoverflade dgl. i 3 døgn som i.v. infusion over 2 timer i k...)
Mitoxantron "Ebewe" (...dgl. i 3-5 dages serier, se i øvrigt speciallitteratur. Beregning af børnedoser, se Børn . Differential blodtælling inden for 21 dage efter mitoxantron-infus...)
Yervoy® (...børn ≥ 12 år Initialt 3 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 minutter hver 3. uge til i alt 4 doser. Kombinationsterapi Voksne og børn ≥ 12 år De første 4 doser gives i kombination, som i.v. infusion, efterfulgt af monoterapi. Kombinationsfase, hver 3. uge for 4 doseringscyklusser Monoterapifase Nivolumab Voksne og unge ≥ 12 år: 1 mg/kg over 30 minutter Voksne og unge ≥ 12 år og ≥ 50 kg: 240 mg hver 2. uge over 30 minutter eller 480 mg hver 4. uge over 60 minutter Unge ≥ 12 år og < 50 kg: 3 mg/kg hver 2. uge over 30 minutter eller 6 mg/kg hver 4. uge over 60 minutter Ipilimumab Voksne og unge ≥ 12 år: 3 mg/kg over 30 minutter Renalcellekarcinom (RCC), defekt mismatch repair (dMMR) eller høj mikrosatellitinstabilitet (MSI-H) kolorektalcancer (CRC) Voksne Initialt 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 minutter hver 3. uge til i alt 4 doser. De første 4 doser gives i kombination med nivolumab , herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi 240 mg hver 2. uge eller 480 mg hver 4. uge. Ved tidligere fluoropyrimidin-baseret kombinationskemoterapi ved dMMR eller MSI-H CRC gives 1 mg/kg ipilimumab i kombination med 3 mg/kg nivolumab i.v. infusion hver 3. uge for de første 4 doser, herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi 240 mg hver 2. uge. Ikke-småcellet lungecancer Voksne Initialt 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 minutter hver 6. uge i kombination med nivolumab og platinbaseret kemoterapi hver 3. uge i de første 2 cyklusser. Herefter hver 6. uge og nivolumab hver 3. uge. Behandlingsvarighed i op 24 mdr. Malignt pleura mesotheliom Voksne 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 minutter hver 6. uge i kombination med nivolumab hver 3. uge. Behandlingsvarighed i op 24 mdr. Øsofagealt planocellulært karcinom (OSCC) Voksne 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min hver 6. uge i kombination med enten 3 mg/kg nivolumab hver 2. uge eller 360 mg nivolumab hver 3. uge. Behandlingsvarighed i op 24 mdr. Hepatocellulært karcinom Initialt 3 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 3. uge. De første 4 doser gives i kombination med nivolumab 1 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter. Herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi med 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg i.v. hver 4. uge. Se endvidere dosering for nivolumab . Immunrelaterede bivirkninger Immunrelaterede bivirkninger kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller evt. seponering af behandlingen. Dosisreduktion frarådes. Se produktresumé . Bemærk: Monoterapi: Erfaring savnes vedr. børn 12 år. I kombination med nivolumab: Erfaring savnes vedr. børn...)
Midazolam "Accord" (...t hjertefunktion, respirationsinsufficiens, CNS-depression, søvnapnø samt til ældre og børn. Monitorering af de vitale funktioner og dosisjusteringer anbefales til disse patiente...)
Midazolam "Accordpharma" (...t hjertefunktion, respirationsinsufficiens, CNS-depression, søvnapnø samt til ældre og børn. Monitorering af de vitale funktioner og dosisjusteringer anbefales til disse patiente...)
Midazolam "B. Braun" (...t hjertefunktion, respirationsinsufficiens, CNS-depression, søvnapnø samt til ældre og børn. Monitorering af de vitale funktioner og dosisjusteringer anbefales til disse patiente...)
Midazolam "Hameln" (...t hjertefunktion, respirationsinsufficiens, CNS-depression, søvnapnø samt til ældre og børn. Monitorering af de vitale funktioner og dosisjusteringer anbefales til disse patiente...)
Ozalin (...t hjertefunktion, respirationsinsufficiens, CNS-depression, søvnapnø samt til ældre og børn. Monitorering af de vitale funktioner og dosisjusteringer anbefales til disse patiente...)
Kalydeco (...børn > 6 år (> 25 kg). 150 mg 1 gang dgl. Børn ½-6 år (14-25 kg). 75 mg 1 gang dgl. Børn ½-6 år (7-14 kg). 50 mg 1 gang dgl. Børn ½-6 år (5-7 kg). 25 mg 1 gang dgl. Stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) Erfaring savnes, men skønnes behandling alligevel nødvendig, gives: Voksne og børn > 6 år (> 25 kg). 150 mg hver 2. dag. Børn ½-6 år (14-25 kg). 75 mg hver 2. dag. Børn ½-6 år (7-14 kg). 50 mg hver 2. dag. Børn ½-6 år (5-7 kg). 25 mg hver 2. dag. Børn...)
Orkambi, komb. (...børn >12 år . 400 mg lumacaftor/250 mg ivacaftor om morgenen og 200 mg lumacaftor/125 mg ivacaftor om aftenen. Børn 6-11 år. 200 mg lumacaftor/250 mg ivacaftor om morgenen og 100 mg lumacaftor/125 mg ivacaftor om aftenen. Børn 2-5 år (≥ 14 kg). Hver dag 150 mg lumacaftor/188 mg ivacaftor om morgenen og hver 2. dag 150 mg lumacaftor/188 mg ivacaftor om aftenen. Børn 2-5 år ( 12 år . Højst 200 mg lumacaftor/125 mg ivacaftor morgen og aften. Børn 6-11 år. Højst 100 mg lumacaftor/125 mg ivacaftor morgen og aften. Børn 2-5 år (≥ 14 kg). Højst 150 mg lumacaftor/188 mg ivacaftor dgl. Børn...)
Taltz (...Børn ≥ 6 år og legemsvægt ≥ 25 kg. Dosering som vist i tabellen. Legemsvægt Startdosis Vedligeholdelsesdosis hver 4. uge > 50 kg 160 mg (to injektioner a 80 mg) 80 mg 25-50 kg 80 mg 40 mg Psoriasis artritis, spondylartritis (Mb Bechterew) og non-radiografisk aksial spondylartritis Voksne. 160 mg s.c. (2 injektioner a 80 mg) uge 0, efterfulgt af 80 mg hver 4. uge. For patienter med psoriasis artrit og samtidig moderat til svær plaque psoriasis, er den anbefalede dosis den samme som for plaque psoriasis. Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, der ikke har vist respons efter 16 til 20 ugers behandling. Patienter med partielt respons initialt kan i visse tilfælde efterfølgende opnå bedring ved fortsat behandling ud over 20 uger. Erfaring savnes vedr.: behandling af personer ≥ 75 år behandling af børn med en legemsvægt < 25 kg og børn 6 år med moderat til svær plaque psoriasis behandling af børn og unge i alderen 2-18 år med psoriasis artrit. Bemærk: Hvis det er muligt, skal hudområder med psoriasis undgås som injektionssteder. Behandlingen er ikke relevant for børn < 25 kg og 6 år med plaque psoriasis eller børn...)
Oncaspar (...hyperkoagulabilitet hos børn og unge, med højere incidens hos piger, i samtidig behandling med glukokortikosteroider. Derfor bør børn og unge monitoreres for...)
Epidyolex® (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Arupsan (...børn > 60 kg Initialt 400 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Vedligeholdelsesdosis 800 mg 1 gang dgl., evt. 1.200 mg 1 gang dgl. Ved monoterapi evt. 1.600 mg 1 gang dgl. Supplerende behandling Børn...)
Eslicarbazepinacetat "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (...børn > 60 kg Initialt 400 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Vedligeholdelsesdosis 800 mg 1 gang dgl., evt. 1.200 mg 1 gang dgl. Ved monoterapi evt. 1.600 mg 1 gang dgl. Supplerende behandling Børn...)
Zebinix (...børn > 60 kg Initialt 400 mg 1 gang dgl. i 1-2 uger. Vedligeholdelsesdosis 800 mg 1 gang dgl., evt. 1.200 mg 1 gang dgl. Ved monoterapi evt. 1.600 mg 1 gang dgl. Supplerende behandling Børn...)
Cabometyx (...n. Begrænset erfaring vedr. patienter med nedsat hjertefunktion. Erfaring savnes vedr. børn...)
Reblozyl® (...børn og unge < 18 år: MDS: Ikke relevant at anvende. β-thalassæmi: Ikke relevant til børn 6 år. Sikkerhed og virkning ikke klarlagt hos børn...)
Jakavi (...børn ≥ 12 år. Initialt 10 mg 2 gange dgl. Ved behov for dosisjustering se tabel 3. i produktresumé . Bemærk: Ved trombocyttal < 50 x 10 9 /l eller absolut neutrofiltal 0,5 x 10 9 /l seponeres behandling. Ved trombocyttal < 125 x 10 9 /l bør dosisreduktion overvejes for at undgå trombocytopeni, se doseringsanbefalinger i produktresumé . Behandlingen bør seponeres efter højst 6 mdr., hvis miltens størrelse eller graden af konstitutionelle symptomer ikke er reduceret. Det anbefales, at patienter, der har vist en grad af klinisk forbedring, ophører med ruxolitinib-behandlingen, hvis de bevarer en øgning i længden af milten på 40 % sammenlignet med baseline-størrelse (ca. svarende til en 25 % øgning i miltvolumen) og ikke længere har forbedring af konstitutionelle symptomer. Erfaring savnes vedr. børn...)
Terbinafin "Actavis" (...sædvanligvis 2-4 uger For fingernegle sædvanligvis 6 uger For tånegle 12 uger. Bemærk: Børn med mykoser i hud, typisk dermatofytosis capitis og evt. negle kan behandles med terbi...)
Terbinafin "Epione Medicine" (...sædvanligvis 2-4 uger For fingernegle sædvanligvis 6 uger For tånegle 12 uger. Bemærk: Børn med mykoser i hud, typisk dermatofytosis capitis og evt. negle kan behandles med terbi...)
Terbinafin "Hexal" (...sædvanligvis 2-4 uger For fingernegle sædvanligvis 6 uger For tånegle 12 uger. Bemærk: Børn med mykoser i hud, typisk dermatofytosis capitis og evt. negle kan behandles med terbi...)
Terbinafin "Medical Valley" (...sædvanligvis 2-4 uger For fingernegle sædvanligvis 6 uger For tånegle 12 uger. Bemærk: Børn med mykoser i hud, typisk dermatofytosis capitis og evt. negle kan behandles med terbi...)
Terbinafin "Nordic Prime" (...sædvanligvis 2-4 uger For fingernegle sædvanligvis 6 uger For tånegle 12 uger. Bemærk: Børn med mykoser i hud, typisk dermatofytosis capitis og evt. negle kan behandles med terbi...)
Glukose isotonisk "SAD" (...nødvendig. Derudfra tilstrækkelig tilførsel af natrium og kalium samt evt. insulin. Da børn har nedsat evne til at regulere væske og elektrolytter, er det obligatorisk at monitor...)
Fluorid "Morningside" (...Må ikke komme i nærheden af øjnene. Anvendelse af fluoridholdige præparater til børn bør kun finde sted i områder, hvor det lokale drikkevand indeholder < 0,7 mg fluorid/l...)
Iomeron® (...ng har nogen effekt. Børn : Forbigående hypotyroidisme kan forekomme især hos for tidligt fødte eller nyfødte med lav fødselsvægt og børn (0-3 år). Thyroideaf...)
Rotarix® (Målgruppen er spædbørn.)
Sunosi (...et monitorering bør overvejes ved behandling af ældre over 65 år. Ingen erfaring vedr. børn...)
Arsenic trioxide "Accord" (...itetsgrad ≥ 3, se produktresumé . Begrænset erfaring vedr. børn < 18 år. Ingen erfaring vedr. børn 5 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke an...)
Trisenox (...itetsgrad ≥ 3, se produktresumé . Begrænset erfaring vedr. børn < 18 år. Ingen erfaring vedr. børn 5 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke an...)
Certican® (... større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo. Erfaring savnes vedr. børn...)
Colistimethatnatrium "Xellia" (...timethatnatrium. Der er rapporteret om enkelte tilfælde af pseudo-Bartters syndrom hos børn og voksne ved i.v. anvendelse af colistimethatnatrium. Overvågning af serumelektrolytt...)
Kolistimetatnatrium "Accord" (...timethatnatrium. Der er rapporteret om enkelte tilfælde af pseudo-Bartters syndrom hos børn og voksne ved i.v. anvendelse af colistimethatnatrium. Overvågning af serumelektrolytt...)
Colobreathe (...timethatnatrium. Der er rapporteret om enkelte tilfælde af pseudo-Bartters syndrom hos børn og voksne ved i.v. anvendelse af colistimethatnatrium. Overvågning af serumelektrolytt...)
Contalgin® (... Sædvanligvis 10-30 mg 2 gange dgl. stigende efter behov. Ældre. Dosis skal nedsættes. Børn. Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt hver 12. time. Dosis justeres herefter, således at ...)
Husk Psyllium-frøskaller, komb. (...Børn > 6 år 1,5 g pulver (1 måleske) morgen og aften. 3 kapsler morgen og aften. Irritabel tyktarm Voksne og børn > 12 år 3-5 g pulver (2-3 måleskeer) morgen og aften. 6-10 kapsler morgen og aften. Lettere hyperkolesterolæmi (i samråd med læge) Voksne og børn > 12 år 5 g pulver (3 måleskeer) morgen og aften. 10 kapsler morgen og aften. Bemærk: Bør indtages med rigelig væske (minimum 150 ml pr. 5 gram pulver eller 10 kapsler). Pulveret kan røres op i væske eller drysses på ymer eller lignende. Bør ikke indtages umiddelbart inden sengetid. Bør ikke anvendes til: Børn < 6 år med obstipation og midlertidig diarré. Børn...)
Zofran® (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Granisetron "Stada" (...ives 1 time før behandlingen indledes. Bemærk: Der er begrænset klinisk erfaring vedr. børn. Effekten af granisetron kan øges ved samtidig indgift af dexamethason eller andre glu...)
Xultophy®, komb. (...r mellem to injektioner. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Ampicillin "STADA" (...Børn. 50-200 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 4 doser. Ved livstruende infektioner kan gives op til 12 g i døgnet til voksne og op til 300 mg/kg legemsvægt i døgnet til børn...)
Mycostatin® (...børn og spædbørn. 100.000 IE 4 gange dgl. Hos betandede patienter anvendes præparater uden saccharose for at undgå cariesudvikling. Bemærk: Suspension fordeles i munden, hvor den holdes så længe som muligt, før den synkes. Hos spædbørn kan suspensionen gives dråbevis eller fortyndes med vand og smøres på læsionerne. Behandlingsvarighed sædvanligvis 1-2 uger for akutte infektioner og 4-6 uger ved kroniske infektioner. Der kan være behov for at gentage behandlingen, hvorfor behandlingsrespons skal kontrolleres efter endt behandling. Gastro-intestinal infektion Voksne. 500.000 IE - 1 mill. IE 3 gange dgl. Børn og spædbørn...)
Nystimex (...børn og spædbørn. 100.000 IE 4 gange dgl. Hos betandede patienter anvendes præparater uden saccharose for at undgå cariesudvikling. Bemærk: Suspension fordeles i munden, hvor den holdes så længe som muligt, før den synkes. Hos spædbørn kan suspensionen gives dråbevis eller fortyndes med vand og smøres på læsionerne. Behandlingsvarighed sædvanligvis 1-2 uger for akutte infektioner og 4-6 uger ved kroniske infektioner. Der kan være behov for at gentage behandlingen, hvorfor behandlingsrespons skal kontrolleres efter endt behandlingen. Gastro-intestinal infektion Voksne. 500.000 IE - 1 mill. IE 3 gange dgl. Børn og spædbørn...)
Nystatin "Orifarm" (...børn og spædbørn. 100.000 IE 4 gange dgl. Hos betandede patienter anvendes præparater uden saccharose for at undgå cariesudvikling. Bemærk: Suspension holdes i munden, hvor den holdes så længe som muligt, før den synkes. Hos spædbørn kan suspensionen gives dråbevis eller fortyndes med vand og smøres på læsionerne. Behandlingsvarighed sædvanligvis 1-2 uger for akutte infektioner og 4-6 uger ved kroniske infektioner. Der kan være behov for at gentage behandlingen, hvorfor behandlingsrespons skal kontrolleres efter endt behandlingen. Gastro-intestinal infektion Voksne. 500.000 IE - 1 mill. IE 3 gange dgl. Børn og spædbørn...)
Ventoline® (...Børn > 12 år. 2-4 mg 3-4 gange dgl. Børn 6-12 år. 2 mg 3-4 gange dgl. Børn 2-6 år. 1-2 mg 3-4 gange dgl. Parenteralt Alvorlige bronkospasmer Voksne. 0,5 mg (inj.væske 0,5 mg/ml) s.c. eller i.m. gentages evt. hver 4. time. Børn. Bolusinj. i.v. 5-7 mikrogram/kg legemsvægt. Efterfølgende infusion med 5-7,5 mikrogram/kg legemsvægt/time. Status asthmaticus Voksne. I.v. infusion af 3-20 mikrogram/min. Ved respirationsinsufficiens kan infusionshastigheden evt. forøges. Børn. I.v. infusion med 5-7,5 mikrogram/kg legemsvægt/time. Akut hæmning af uterine kontraktioner eller veer 0,25 mg s.c. (inj. væske 0,5 mg/ml) eller i.m. eller evt. 0,1-0,25 mg i.v. Dosis kan evt. gentages ved utilstrækkelig effekt. Bemærk: Risikoen for hypotension kan mindskes ved at lade patienten ligge på venstre eller højre side under infusionen. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Manglende erfaring vedr. børn under 12 år. Pga. risiko for alvorlige bivirkninger hos mor og barn kan præparatet ikke anbefales som infusionsbehandling ved truende præterm fødsel. Lokalt Inhalationspray Akut bronkospasme . Voksne og børn . 0,1-0,2 mg (1-2 pust) ved behov, normalt højst 4 gange dgl. Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen. Dosis tages 10-15 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen. Voksne og børn over 12 år. 0,2 mg (2 pust). Børn under 12 år . 0,1-0,2 mg (1-2 pust). Bemærk: Spraybeholderen skal omrystes inden brug. Kan evt. til mindre børn og patienter med lavt inspiratorisk flow doseres i spacer. Inhalationspulver Akut bronkospasme. Voksne og børn over 4 år. 0,2 mg ved behov, normalt højst 4 gange dgl. Profylakse ved astma udløst af anstrengelse eller allergen. Voksne og børn over 4 år. 0,2 mg 15-30 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen . Bemærk: Doserne bør først klargøres umiddelbart før brug. De fleste børn kan fra 4 år anvende Diskos®. Inhalationsvæsker Indgives gennem nebulisator evt. tilsluttet respirator. Dosisstørrelsen afhænger af den anvendte nebulisators forstøvningsevne. Inhalationsvarigheden, som bør være 5-15 min., kan reguleres ved tilsætning af en passende mængde isotonisk natriumchloridopløsning. Inhalationsvæske 1 mg/ml. Voksne og børn. 2,5-5 mg (1-2 amp.) 4 gange dgl. Inhalationsvæske 5 mg/ml. Voksne og børn > 12 år. 2,5-10 mg (0,5-2 ml) 4 gange dgl. Børn < 12 år. 2,5-5 mg (0,5-1 ml) 4 gange dgl. Opløsningen skal fortyndes med isotonisk natriumchloridopløsning til et passende rumfang op til 4 ml. Usikker effekt hos børn...)
Entocort® (...Børn ≥ 8 år og legemsvægt ≥ 25 kg. Ved mild til moderat Crohns sygdom er dosis 9 mg dagl., om morgenen, i 8 uger. Aftrappes over få uger. Langtidsbrug anbefales ikke. Mikroskopisk colitis Induktion af remission Voksne. 9 mg 1 gang dgl., om morgenen i op til 8 uger. Vedligeholdelse af remission Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis eller vellykket induktionsbehandling. Voksne 6 mg 1 gang dgl. om morgenen eller Skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.) Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 12 måneder. Autoimmun hepatitis Specialkendskab nødvendig. Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl . Vedligeholdelse af remission Voksne. 3 mg 2 gange dgl. eller mindre. Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis øges til 9 mg dgl. Behandlingen bør kombineres med azathioprin. Behandling til vedligeholdelse af remission bør fortsætte i mindst 24 måneder. Bemærk: Mikroskopisk colitis og Autoimmun hepatitis. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Crohns sygdom: Erfaring vedr. børn 8 år. Der skal udvises forsigtighed ved behandling af personer, der stadig vokser. Kontrol af højdevækst anbefales hos børn og unge. Rektalt Proctitis eller proctosigmoiditis Voksne 2 mg dgl. ved sengetid i 4 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Nexium® (...børn ≥ 12 år. 40 mg 1 gang dgl. i 4 (-8) uger. Langtidsbehandling. 20 mg 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg 1 gang dgl. efter behov . Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Børn 1-11 år med legemsvægt 10-20 kg. 10 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne og børn > 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger. Børn > 4 år med legemsvægt 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Behandling af børn er en specialistopgave. Enterotabletter: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Enterogranulat til oral suspension: 1 brev (10 mg) udrøres i mindst 15 ml vand uden kulsyre i et glas højst 30 minutter før indtagelse. Glasset skylles med vand, som også drikkes. Må ikke tygges eller knuses. Kan også gives via nasogastrisk eller gastrisk sonde efter udrøring i postevand. Se yderligere i Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Erfaring savnes vedr. børn 1 år. Parenteralt Gastro-øsofageal reflukssygdom Voksne og børn ≥ 12 år. 40 mg i.v. 1 gang dgl. Symptomatisk behandling. 20 mg i.v. 1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt ≥ 20 kg. 10-20 mg i.v.1 gang dgl. Børn 1-11 år med legemsvægt < 20 kg. 10 mg i.v.1 gang dgl. Bemærk: Skift til oral behandling hurtigst muligt. Gives som langsom i.v. injektion (over mindst 3 min.) eller som i.v. infusion (over 10-30 min.). Erfaring savnes vedr. børn 12 år. Behandling af børn...)
Morfin "DAK" (...Børn . Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt/dosis. Dosis justeres herefter, således at smertegennembrud så vidt muligt undgås. Parenteralt Ikke tidligere opioidbehandlede Voksne. 5-10 mg i.m. eller s.c. Børn...)
Morfin "SAD" (...Børn . Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt/dosis. Dosis justeres herefter, således at smertegennembrud så vidt muligt undgås. Skift mellem opioider kan beregnes her: Epiduralt Inj.væske 0,4 mg/ml . 2-4 mg injiceres langsomt (3-5 min.) gennem epiduralkateter 2-3 gange i døgnet. Postoperativt til ikke opioidtilvænnede patienter bør initialdosis normalt ikke overskride 2 mg. I enkelte tilfælde kan hyppigere dosering være nødvendig. Toleransudvikling over for morphin kan nødvendiggøre øgning af enkeltdosis til 8-20 mg. Ældre . Dosis skal nedsættes. Til behandling af både postoperative og cancerrelaterede smerter anbefales en kombination af morphin og et lokalanalgetikum, oftest bupivacain, vha. pumpe. Se endvidere Cancersmerter . Parenteralt Ikke tidligere opioidbehandlede Inj.væske 5 mg/ml Voksne . 5 mg i.v. Inj.væske 5 mg/ml, 10 mg/ml og 20 mg/ml Voksne. 5-10 mg i.m. eller s.c. Børn...)
Etalpha® (...børn > 20 kg. 1 mikrogram dgl. Børn 20 kg. Oralt 0,25-2 mikrogram dgl. Alternativ ved renal osteodystrofi eller sekundær hyperparatyoridisme hos voksne i dialyse - dosering 2-3 gange ugentlig Initialt Voksne. 0,5-2 mikrogram 2-3 gange ugentlig. Vedligeholdelsesbehandling Voksne. Dosis justeres med intervaller på 0,25-0,5 mikrogram dgl. under nøje kontrol af P-paratyroideahormon, -calcium, -fosfat og -kreatinin. Skift fra daglig til 2-3 gange ugentlig dosering Hos dialysepatienter, som allerede er i daglig behandling, beregnes den nye dosis som: Aktuel daglig dosis multipliceret med 2,3 henholdsvis 3,5 svarende til dosering 3 gange henholdsvis 2 gange ugentlig. Den beregnede dosis kan afrundes til nærmeste 0,25 mikrogram og administreres 3 henholdsvis 2 gange per uge i slutningen af dialysebehandlingen. Den samlede ugentlige dosis skal være den samme uanset valget af dosisregime (dagligt eller 2-3 gange ugentligt). Parenteralt Initialt 1 mikrogram i.v. ved afslutning af hver dialyse. Vedligeholdelsesdosis Indstilles under nøje kontrol af P-calcium, -fosfat og -kreatinin, i begyndelsen ugentlig, senere månedlig, og er sædvanligvis: 1-4 mikrogram i.v. pr. dialyse Voksne og børn...)
Zitromax® (...børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlingsvarighed: 3 dage. Eller Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage. Chlamydia urethritis og cervicitis 1.000 mg som engangsdosis. Urogenital infektion med Mycoplasma genitalium Initialt 1. dag: 500 mg 1 gang dgl. Derefter 2.-5. dag: 250 mg 1 gang dgl. Samlet behandlingsvarighed: 5 dage. Børn 1-14 år 10 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. i 3 dage eller 10 mg/kg legemsvægt første døgn som enkeltdosis, derefter 5 mg/kg legemsvægt 1 gang i døgnet i 4 døgn. Den daglige dosis på 500 mg må ikke overskrides. Børn...)
Arcoxia® (...børn > 16 år . 30 (-60) mg 1 gang dgl. Reumatoid artritis og ankyloserende spondylitis Voksne og børn > 16 år . 60 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 90 mg i en kortere periode, hvorefter dosis atter reduceres til 60 mg. Akut arthritis urica Voksne og børn > 16 år . 120 mg 1 gang dgl. i højst 8 dage. Postoperative smerter efter tandoperation Voksne og børn...)
Etoricoxib "Krka" (...børn > 16 år . 30 (-60) mg 1 gang dgl. Reumatoid artritis og ankyloserende spondylitis Voksne og børn > 16 år . 60 mg 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 90 mg i en kortere periode, hvorefter dosis atter reduceres til 60 mg. Akut arthritis urica Voksne og børn > 16 år . 120 mg 1 gang dgl. i højst 8 dage. Postoperative smerter efter tandoperation Voksne og børn...)
Natriumchlorid "Orifarm" (...Overdosering indebærer en risiko, især for børn. Symptomer som tørst, nedsat spytsekretion, hævet tunge, takykardi, hypertension eller...)
Curosurf® (Overfladeaktivt stof til behandling af respiratorisk distress-syndrom (RDS) hos nyfødte meget præmature børn.)
Duta Tamsaxiro, komb. (Overfølsomhed over for andre 5-a-reduktasehæmmere. Behandling af børn og unge < 18 år. Patienter med ortostatisk hypotension i anamnesen.)
ALK (801) Bigift (...astma. FEV1 < 70 % af forventet værdi hos voksne og FEV1 80 % af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske ...)
ALK (802) Hvepsegift (...astma. FEV1 < 70 % af forventet værdi hos voksne og FEV1 80 % af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske ...)
ALK (225) Phleum pratense (Græs) (...astma. FEV1 < 70 % af forventet værdi hos voksne og FEV1 80 % af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske ...)
ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (...astma. FEV1 < 70 % af forventet værdi hos voksne og FEV1 80 % af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske ...)
ALK (553) Hundehår (...astma. FEV1 < 70 % af forventet værdi hos voksne og FEV1 80 % af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske ...)
ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (...astma. FEV1 < 70 % af forventet værdi hos voksne og FEV1 80 % af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske ...)
ALK (555) Kattehår (...astma. FEV1 < 70 % af forventet værdi hos voksne og FEV1 80 % af forventet værdi hos børn og unge (efter tilstrækkelig farmakologisk behandling). Aktive, alvorlige, systemiske ...)
Glucos "Baxter" Viaflo (...nødvendig. Derudfra tilstrækkelig tilførsel af natrium og kalium samt evt. insulin. Da børn har nedsat evne til at regulere væske og elektrolytter, er det obligatorisk at monitor...)
Glucos. "B. Braun" (...nødvendig. Derudfra tilstrækkelig tilførsel af natrium og kalium samt evt. insulin. Da børn har nedsat evne til at regulere væske og elektrolytter, er det obligatorisk at monitor...)
Glucos "Fresenius Kabi" (...nødvendig. Derudfra tilstrækkelig tilførsel af natrium og kalium samt evt. insulin. Da børn har nedsat evne til at regulere væske og elektrolytter, er det obligatorisk at monitor...)
Glukose "SAD" (...nødvendig. Derudfra tilstrækkelig tilførsel af natrium og kalium samt evt. insulin. Da børn har nedsat evne til at regulere væske og elektrolytter, er det obligatorisk at monitor...)
Epysqli® (...børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 600 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 900 mg i 5. uge. Vedligeholdelsesdosis. 900 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg. Dosisreduktion, se produktresume. A typisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 900 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 1.200 mg i 5.uge Vedligeholdelsesdosis. 1.200 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn 40 kg aHUS . Dosisreduktion, se produktresume. gMG og NMOSD . Erfaring savnes. Bemærk: Gives som i.v. infusion over 25-45 minutter (voksne) og 1-4 timer (børn < 18 år). Ved uønskede reaktioner kan infusionshastigheden reduceres, men den samlede infusionstid skal være ≤ 2 timer (voksne) henholdsvis ≤ 4 timer (børn...)
Soliris® (...børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 600 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 900 mg i 5. uge. Vedligeholdelsesdosis. 900 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg. Dosisreduktion, se produktresume. A typisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS), refraktær generaliseret myasthenia gravis (gMG) og neuromyelitis optica spektrumsygdom (NMOSD ) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 900 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 1.200 mg i 5.uge Vedligeholdelsesdosis. 1.200 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn 40 kg aHUS . Dosisreduktion, se produktresume. gMG og NMOSD . Erfaring savnes. Bemærk: Gives som i.v. infusion over 25-45 minutter (voksne) og 1-4 timer (børn < 18 år). Ved uønskede reaktioner kan infusionshastigheden reduceres, men den samlede infusionstid skal være ≤ 2 timer (voksne) henholdsvis ≤ 4 timer (børn...)
BEKEMV (...børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 600 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 900 mg i 5. uge. Vedligeholdelsesdosis. 900 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg. Dosisreduktion, se produktresume. Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) Voksne Initialdosis. 900 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 1.200 mg i 5. uge. Vedligeholdelsesdosis. 1.200 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Bemærk: Gives som i.v. infusion over 25-45 minutter (voksne) og 1-4 timer (børn 18 år). Ved uønskede reaktioner kan infusionshastigheden reduceres, men den samlede infusionstid skal være ≤ 2 timer (voksne) henholdsvis ≤ 4 timer (børn...)
Nevirapine "Medical Valley" (...børn Alder Legemsvægt Legemsoverflade Initialt i 14 dage tabletter Derefter depottabletter Voksne og unge > 16 år - - 200 mg* 400 mg Børn > 8 år > 43,8 kg - Børn 3-8 år > 25 kg - Børn > 3 år - 1,17 m 2 *Til de 14 dages indledende behandling findes Viramune® tabletter 200 mg**. Derefter kan der skiftes direkte over til depottabletter 400 mg. For børn...)
Nevirapine "Viatris" (...børn Alder Legemsvægt Legemsoverflade Initialt i 14 dage tabletter Derefter depottabletter Voksne og unge > 16 år - - 200 mg* 400 mg Børn > 8 år > 43,8 kg - Børn 3-8 år > 25 kg - Børn > 3 år - 1,17 m 2 *Til de 14 dages indledende behandling findes Viramune® tabletter 200 mg**. Derefter kan der skiftes direkte over til depottabletter 400 mg. For børn...)
Milnocor (...ns, elektrolytter, nyrefunktion mv. under behandlingen. Ved præmature eller mature spædbørn med mistanke om åbentstående ductus arteriosus skal det terapeutiske behov afvejes mod...)
Milrinon "Stragen" (...ns, elektrolytter, nyrefunktion mv. under behandlingen. Ved præmature eller mature spædbørn med mistanke om åbentstående ductus arteriosus skal det terapeutiske behov afvejes mod...)
Tresiba® (...ller leversygdomme kan det være nødvendigt at ændre insulindosis. Specielt vigtigt hos børn: Insulindosis, især ved basal-bolus-behandlingsregimer, stemmer overens med fødeindtag...)
Ryzodeg®, komb. (...os børn, især i alderen 2-5 år, har være forbundet med øget forekomst af alvorlig hypoglykæmi. Brugen af Ryzodeg skal derfor overvejes individuelt hos børn i ...)
Osmohale® (... testdagen. Rygning skal undlades i mindst 6 timer inden testen. Bør ikke anvendes til børn under 6 år, da der ikke kan opnås reproducerbare målinger. Der er begrænset erfaring h...)
EURneffy® (...er på systemiske allergiske reaktioner og anafylaksi og korrekt brug af EURneffy®. Ved børn < 12 år skal omsorgsperson administrere eller sikre korrekt anvendelse. Patienter med ...)
Bivalirudin "Reig Jofre" (... stedet for clopidogrel kan anvendes ticagrelor eller prasugrel. Erfaring savnes vedr. børn...)
Pedismof®, komb. (...Børn. 60 - 80 ml/kg/døgn for den aktiverede trekammerpose og 54 - 71 ml/kg/døgn for den aktiverede tokammerpose. Spædbørn. 80 - 100 ml/kg/døgn for den aktiverede trekammerpose og 71 - 89 ml/kg/døgn for den aktiverede tokammerpose. Nyfødte . Op til 120 ml/kg/døgn for den aktiverede trekammerpose og op til 107 ml/kg/døgn for den aktiverede tokammerpose. Pedismof® Infant Spædbørn. 80 - 100 ml/kg/døgn for den aktiverede trekammerpose og 71 - 89 ml/kg/døgn for den aktiverede tokammerpose. Nyfødte, mature. 60 - 120 ml/kg/døgn for den aktiverede trekammerpose og 54 - 107 ml/kg/døgn for den aktiverede tokammerpose. Nyfødte, præmature . 60 - 140 ml/kg/døgn for den aktiverede trekammerpose og 54 - 125 ml/kg/døgn for den aktiverede tokammerpose. Pedismof® Preterm Nyfødte, mature. 55 - 107 ml/kg/døgn for den aktiverede trekammerpose og 51 - 99 ml/kg/døgn for den aktiverede tokammerpose. Nyfødte, præmature . 70 - 125 ml/kg/døgn for den aktiverede trekammerpose og 65 - 116 ml/kg/døgn for den aktiverede tokammerpose. Bemærk: Gives som intravenøs infusion i central vene. Ved børn og unge infunderes over 10 til 12 timer som cyklisk infusion. Maksimalt 24 timer. Til nyfødte og spædbørn infunderes kontinuerligt over 20 til 24 timer. Cyklisk infusion mindre end 20 til 24 timer kan gives til stabile spædbørn...)
INOmax® (...Børn og unge 0-17 år. Individuel dosering. Sædvanligvis initialt 10 ppm, evt. forhøjet til 20 ppm ved utilstrækkelig effekt. Laveste effektive dosis gives og dosis bør nedtrappes til 5 ppm, hvis tilstrækkeligt tryk og iltning kan opretholdes ved denne dosis. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Vasokinox (...Børn og unge 0-17 år. Individuel dosering. Sædvanligvis initialt 10 ppm, evt. forhøjet til 20 ppm ved utilstrækkelig effekt. Laveste effektive dosis gives og dosis bør nedtrappes til 5 ppm, hvis tilstrækkeligt tryk og iltning kan opretholdes ved denne dosis. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Refixia® (Plasmahalveringstid 115 timer (voksne) og 103 timer (børn ≥ 12 år).)
Cluvot® (...Plasmahalveringstid 3-11 dage (lidt kortere for børn i forhold til voksne), men den hastighed, hvormed faktoren forbruges, afhænger af blød...)
Fibrogammin (...Plasmahalveringstid 3-11 dage (lidt kortere for børn i forhold til voksne), men den hastighed, hvormed faktoren forbruges, afhænger af blød...)
True Test® 36 (...prednisolon pr. dag) kan reaktioner være falsk negative. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
ASPAVELI® (...af infusionspumpe eller et on-body -leveringssystem. Erfaring savnes ved behandling af børn...)
ALK (402) Alternaria alternata (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK (405) Aspergillus fumigatus (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK (417) Cladosporium herbarum (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK (701) Hønseæg (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK (713) Komælk Rå (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK (725) Sild (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK (726) Torsk (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK (729) Krabbe (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK (731) Reje (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK (762) Jordnød (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK (778) Sojabønne (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK (779) Hvedemel (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK Soluprick® Negativ kontrol (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
ALK Soluprick® Positiv kontrol (...n påvikre testresultatet. Paplerne der aflæses efter priktest, kan være mindre hos spædbørn...)
Repatha (...børn og unge under 18 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Voksne og børn over 10 år Initialt 420 mg s.c. en gang om måneden. Efter 12 uger kan dosis titreres til 420 mg s.c. hver anden uge. Patienter i aferese kan starte behandlingen med 420 mg s.c. hver anden uge. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn...)
Nimenrix®, komb. (...børn ≥ 6 mdr. 1 dosis á 0,5 ml i.m. En yderligere dosis á 0,5 ml efter 2 mdr. kan være hensigtsmæssig til mindre børn med særlig risiko for invasiv meningokoksygdom pga. eksponering for gruppe W-135 og -Y. Boostervaccination. Ved fortsat risiko for eksponering bør det overvejes at give 1 dosis a 0,5 ml igen efter 12 mdr. Børn 6 uger - 6 mdr. 1 dosis á 0,5 ml. En yderligere dosis á 0,5 ml efter 2 mdr. Boostervaccination. 1 dosis a 0,5 ml anbefales i 12-måneders-alderen. Tidligere vaccinerede voksne og børn ≥ 1 år 1 boosterdosis á 0,5 ml kan gives til personer, der tidligere har fået primær vaccination med andre konjugerede eller almindelige polysaccharid-meningokokvacciner. Injektion Gives intramuskulært, helst i musculus deltoideus. Kan også gives anterolateralt i låret hos børn i alderen fra 1 år. Bør gives anterolateralt i låret hos børn...)
Bexsero® (...børn ≥ 11 år* 2 ≥ 1 md. Bør overvejes Børn 2-10 år 2 ≥ 1 mdr. Bør overvejes Børn 12-23 mdr.** 2 ≥ 2 mdr. 1 12-23 mdr. Børn 6-11 mdr.** 2 ≥ 2 mdr. 1 ≥ 2 mdr. i 2. leveår Spædbørn 2-5 mdr.**, *** 2 ≥ 2 mdr. 1 ≥ 6 mdr i 12 -15 mdr.s-alderen** 3 ≥ 1 mdr. * Der foreligger ingen data for voksne over 50 år. ** Behovet for og tidsplanen for yderligere boosterdoser er endnu ikke fastlagt. *** Ved evt. udsættelse bør boostervaccination gives senest i 24-mdrs-alderen. Der henvises til produktresumeet for yderligere information omkring vaccinationsforløb. Indgivelse Gives som intramuskulær injektion, gerne anterolateralt i låret hos spædbørn og i musculus deltoideus på overarmen hos ældre børn og voksne. Forhold til andre vacciner Kan gives samtidig med: Difteri-tetanus-pertussis-polio-Haemophilus influenzae type B som mono-/kombinationsvaccine Hepatitis B-vaccine Meningokok ACWY-vaccine MFR-vaccine. Vaccinerne skal gives i separate sprøjter og på separate injektionssteder. Beskyttelse Effekten af vaccinen er ikke undersøgt i kliniske studier, men baseret på serologiske data forventes det, at den beskytter mod invasiv infektion med hovedparten af meningokokker serogruppe B. Den giver ikke beskyttelse mod andre former for sepsis eller purulent meningitis end dem, der er forårsaget af meningokokker serogruppe B. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
NovoThirteen® (... skøn. Beregning af dosis Voksne og børn > 24 kg Dosis i ml kan beregnes vha. formlen: ml = 0,042 x legemsvægt (kg). Børn < 24 kg Den rekonstituerede injekti...)
Venbig (...Børn 10.000 IE/1,73 m 2 legemsoverflade i.v. Immunoprofylakse Efter utilsigtet smitterisiko Mindst 500 IE* i.v. afhængig af smittekildens smitsomhed og inokulums størrelse. Bør gives hurtigst muligt efter mulig smitte, helst i løbet af 24-72 timer. Hæmodialysepatienter 8-12 IE/ kg legemsvægt* i.v. hver 2. måned til serokonvertering efter vaccination. Højst 500 IE pr. dosis. Nyfødte 30-100 IE/kg legemsvægt* i.v. Bør gives i.m., hvis gentagen administration er nødvendig for at opnå serokonvertering efter vaccination (Dosering og administrationsmåde kan variere produkterne i mellem. Der henvises til produktresumeet) (6082) (6083) . Personer med ikke-detekterbart anti-HBs Voksne. 500 IE* i.v. hver 2. måned. Børn...)
Novabig (...børn. Immunoprofylakse Efter utilsigtet smitterisiko Mindst 500 IE i.m. afhængig af smittekildens smitsomhed og inokulums størrelse. Bør gives hurtigst muligt efter mulig smitte, helst i løbet af 24-72 timer. Hæmodialysepatienter 8-12 IE/ kg legemsvægt i.m. hver 2. måned til serokonvertering efter vaccination. Højst 500 IE pr. dosis. Nyfødte 30-100 IE/kg legemsvægt i.m. Gentagen administration kan være nødvendig for at opnå serokonvertering efter vaccination. Personer med ikke-detekterbart anti-HBs Voksne. 500 IE i.m. hver 2. måned. Børn...)
Uman Big (...børn. Immunoprofylakse Efter utilsigtet smitterisiko Mindst 500 IE i.m. afhængig af smittekildens smitsomhed og inokulums størrelse. Bør gives hurtigst muligt efter mulig smitte, helst i løbet af 24-72 timer. Hæmodialysepatienter 8-12 IE/ kg legemsvægt i.m. hver 2. måned til serokonvertering efter vaccination. Højst 500 IE pr. dosis. Nyfødte 30-100 IE/kg legemsvægt i.m. Gentagen administration kan være nødvendig for at opnå serokonvertering efter vaccination. Personer med ikke-detekterbart anti-HBs Voksne. 500 IE i.m. hver 2. måned. Børn...)
Kaliumchlorid "Orifarm" (... g kaliumchlorid) 2-3 gange dgl. Kurativt Voksne. Individuelt afpasset efter S-kalium. Børn. Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 ml (3-5 mmol)/kg/dag kan være nødve...)
Kaliumklorid "PS" (... g kaliumchlorid) 2-3 gange dgl. Kurativt Voksne. Individuelt afpasset efter S-kalium. Børn. Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 ml (3-5 mmol)/kg/dag kan være nødve...)
Kaliumklorid "SAD" oral opløsning (... g kaliumchlorid) 2-3 gange dgl. Kurativt Voksne. Individuelt afpasset efter S-kalium. Børn. Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 ml (3-5 mmol)/kg/dag kan være nødve...)
Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" (...e, se dog bivirkninger. Pubertas præcox Børn ≥ 20 kg . 3,75 mg s.c. hver måned eller 11,25 mg s.c. hver 3. måned. Børn < 20 kg . 1,88 mg s.c. hver måned eller...)
Glycopyrronium bromide "Martindale" (...Præanæstetisk medicinering Voksne. 4-5 mikrogram/kg legemsvægt, højst 400 mikrogram. Børn. 4-8 mikrogram/kg legemsvægt, højst 200 mikrogram. Gives som i.m. injektion ca. 1 time...)
Robinul® (...Præanæstetisk medicinering Voksne. 4-5 mikrogram/kg legemsvægt, højst 400 mikrogram. Børn. 4-8 mikrogram/kg legemsvægt, højst 200 mikrogram. Gives som i.m. injektion ca. 1 time...)
Glyronul (...Børn. 4-8 mikrogram/kg legemsvægt, højst 200 mikrogram. Gives som i.m. injektion ca. 1 time før anæstesi eller som i.v. injektion umiddelbart før anæstesiindledning. Ved peroperativ medicinering kan den intravenøse indgift gentages efter behov. Revertering af residual ikke-depolariserende neuromuskulær blokade Voksne og unge > 12 år. 10 - 15 mikrogram/kg intravenøst per 50 mikrogram/kg neostigmin eller tilsvarende dosis pyridostigmin. Børn...)
Atropin "2care4" (...Børn . 0,01- 0,03 mg/kg legemsvægt (min. 0,1 mg og max. 0,6 mg) s.c. eller i.m. 45 min. før anæstesi eller 0,02 mg/kg legemsvægt (min. 0,1 mg og max. 0,6 mg) i.v. umiddelbart før anæstesiindledning. Vagusbetinget akut bradykardi og blodtryksfald Fx i forbindelse med myokardieinfarkt, arteriepunktur og under hjertekateterisation. 0,5-1 mg i.v. Andre bradykardiformer 0,25 mg 3-4 gange dgl. Forgiftning med acetylkolinesterasehæmmer Ved usikker diagnose gives testdosis på 1 mg. Opstår der ikke antikolinerge tegn - takykardi eller mydriasis - gives 2-5 mg langsomt i.v., og gentages med 5-10 min. mellemrum, indtil ophør af hypersekretion fra luftveje, systolisk BT > 80 mmHG og puls > 80. Det kan være nødvendigt at give monstrøse doser (op til 7 mg/time), evt. som infusion. Børn . 0,05 mg/kg legemsvægt. Forgiftning med β-blokker eller calciumantagonist Voksne . 0,5-1 mg hver 5 min, højst 3 mg. Børn...)
Atropin "Abboxia" (...Børn . 0,01- 0,03 mg/kg legemsvægt (min. 0,1 mg og max. 0,6 mg) s.c. eller i.m. 45 min. før anæstesi eller 0,02 mg/kg legemsvægt (min. 0,1 mg og max. 0,6 mg) i.v. umiddelbart før anæstesiindledning. Vagusbetinget akut bradykardi og blodtryksfald Fx i forbindelse med myokardieinfarkt, arteriepunktur og under hjertekateterisation. 0,5-1 mg i.v. Andre bradykardiformer 0,25 mg 3-4 gange dgl. Forgiftning med acetylkolinesterasehæmmer Ved usikker diagnose gives testdosis på 1 mg. Opstår der ikke antikolinerge tegn - takykardi eller mydriasis - gives 2-5 mg langsomt i.v., og gentages med 5-10 min. mellemrum, indtil ophør af hypersekretion fra luftveje, systolisk BT > 80 mmHG og puls > 80. Det kan være nødvendigt at give monstrøse doser (op til 7 mg/time), evt. som infusion. Børn . 0,05 mg/kg legemsvægt. Forgiftning med β-blokker eller calciumantagonist Voksne . 0,5-1 mg hver 5 min, højst 3 mg. Børn...)
Atropin "Aguettant" (...Børn . 0,01- 0,03 mg/kg legemsvægt (min. 0,1 mg og max. 0,6 mg) s.c. eller i.m. 45 min. før anæstesi eller 0,02 mg/kg legemsvægt (min. 0,1 mg og max. 0,6 mg) i.v. umiddelbart før anæstesiindledning. Vagusbetinget akut bradykardi og blodtryksfald Fx i forbindelse med myokardieinfarkt, arteriepunktur og under hjertekateterisation. 0,5-1 mg i.v. Andre bradykardiformer 0,25 mg 3-4 gange dgl. Forgiftning med acetylkolinesterasehæmmer Ved usikker diagnose gives testdosis på 1 mg. Opstår der ikke antikolinerge tegn - takykardi eller mydriasis - gives 2-5 mg langsomt i.v., og gentages med 5-10 min. mellemrum, indtil ophør af hypersekretion fra luftveje, systolisk BT > 80 mmHG og puls > 80. Det kan være nødvendigt at give monstrøse doser (op til 7 mg/time), evt. som infusion. Børn . 0,05 mg/kg legemsvægt. Forgiftning med β-blokker eller calciumantagonist Voksne . 0,5-1 mg hver 5 min, højst 3 mg. Børn...)
Atropin "Paranova" (...Børn . 0,01- 0,03 mg/kg legemsvægt (min. 0,1 mg og max. 0,6 mg) s.c. eller i.m. 45 min. før anæstesi eller 0,02 mg/kg legemsvægt (min. 0,1 mg og max. 0,6 mg) i.v. umiddelbart før anæstesiindledning. Vagusbetinget akut bradykardi og blodtryksfald Fx i forbindelse med myokardieinfarkt, arteriepunktur og under hjertekateterisation. 0,5-1 mg i.v. Andre bradykardiformer 0,25 mg 3-4 gange dgl. Forgiftning med acetylkolinesterasehæmmer Ved usikker diagnose gives testdosis på 1 mg. Opstår der ikke antikolinerge tegn - takykardi eller mydriasis - gives 2-5 mg langsomt i.v., og gentages med 5-10 min. mellemrum, indtil ophør af hypersekretion fra luftveje, systolisk BT > 80 mmHG og puls > 80. Det kan være nødvendigt at give monstrøse doser (op til 7 mg/time), evt. som infusion. Børn . 0,05 mg/kg legemsvægt. Forgiftning med β-blokker eller calciumantagonist Voksne . 0,5-1 mg hver 5 min, højst 3 mg. Børn...)
Atropin "SAD" (...Børn . 0,01- 0,03 mg/kg legemsvægt (min. 0,1 mg og max. 0,6 mg) s.c. eller i.m. 45 min. før anæstesi eller 0,02 mg/kg legemsvægt (min. 0,1 mg og max. 0,6 mg) i.v. umiddelbart før anæstesiindledning. Vagusbetinget akut bradykardi og blodtryksfald Fx i forbindelse med myokardieinfarkt, arteriepunktur og under hjertekateterisation. 0,5-1 mg i.v. Andre bradykardiformer 0,25 mg 3-4 gange dgl. Forgiftning med acetylkolinesterasehæmmer Ved usikker diagnose gives testdosis på 1 mg. Opstår der ikke antikolinerge tegn - takykardi eller mydriasis - gives 2-5 mg langsomt i.v., og gentages med 5-10 min. mellemrum, indtil ophør af hypersekretion fra luftveje, systolisk BT > 80 mmHG og puls > 80. Det kan være nødvendigt at give monstrøse doser (op til 7 mg/time), evt. som infusion. Børn . 0,05 mg/kg legemsvægt. Forgiftning med β-blokker eller calciumantagonist Voksne . 0,5-1 mg hver 5 min, højst 3 mg. Børn...)
Atropine "Accord" (...Børn . 0,01- 0,03 mg/kg legemsvægt (min. 0,1 mg og max. 0,6 mg) s.c. eller i.m. 45 min. før anæstesi eller 0,02 mg/kg legemsvægt (min. 0,1 mg og max. 0,6 mg) i.v. umiddelbart før anæstesiindledning. Vagusbetinget akut bradykardi og blodtryksfald Fx i forbindelse med myokardieinfarkt, arteriepunktur og under hjertekateterisation. 0,5-1 mg i.v. Andre bradykardiformer 0,25 mg 3-4 gange dgl. Forgiftning med acetylkolinesterasehæmmer Ved usikker diagnose gives testdosis på 1 mg. Opstår der ikke antikolinerge tegn - takykardi eller mydriasis - gives 2-5 mg langsomt i.v., og gentages med 5-10 min. mellemrum, indtil ophør af hypersekretion fra luftveje, systolisk BT > 80 mmHG og puls > 80. Det kan være nødvendigt at give monstrøse doser (op til 7 mg/time), evt. som infusion. Børn . 0,05 mg/kg legemsvægt. Forgiftning med β-blokker eller calciumantagonist Voksne . 0,5-1 mg hver 5 min, højst 3 mg. Børn...)
Forsteo® (...inkl. hyperparatyroidisme og Pagets knoglesygdom Uforklarlig forhøjet basisk fosfatase Børn og unge med åbentstående epifyselinjer Tidligere behandling af skelettet med stråleter...)
Movymia (...inkl. hyperparatyroidisme og Pagets knoglesygdom Uforklarlig forhøjet basisk fosfatase Børn og unge med åbentstående epifyselinjer Tidligere behandling af skelettet med stråleter...)
Sondelbay (...inkl. hyperparatyroidisme og Pagets knoglesygdom Uforklarlig forhøjet basisk fosfatase Børn og unge med åbentstående epifyselinjer Tidligere behandling af skelettet med stråleter...)
Terrosa (...inkl. hyperparatyroidisme og Pagets knoglesygdom Uforklarlig forhøjet basisk fosfatase Børn og unge med åbentstående epifyselinjer Tidligere behandling af skelettet med stråleter...)
Tetridar (...inkl. hyperparatyroidisme og Pagets knoglesygdom Uforklarlig forhøjet basisk fosfatase Børn og unge med åbentstående epifyselinjer Tidligere behandling af skelettet med stråleter...)
Casgevy® (...s som alternativ til jernchelering, når det er relevant. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Skyrizi® (..., og derefter fortsættes behandlingen med næste planlagte dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge 65 år. For instruktioner om fortynding af lægemidlet før administration, se p...)
Bosentan "Accord" (...børn over 15 år Initialt 62,5 mg 2 gange dgl. i 4 uger. Derefter 125 mg 2 gange dgl. Ved klinisk forværring kan dosis under forsigtighed øges til 250 mg 2 gange dgl. Børn...)
Bosentan "Zentiva" (...børn over 15 år Initialt 62,5 mg 2 gange dgl. i 4 uger. Derefter 125 mg 2 gange dgl. Ved klinisk forværring kan dosis under forsigtighed øges til 250 mg 2 gange dgl. Børn...)
Byfavo (...ældre ≥ 65 år og patienter med ASA-PS* III-IV eller vægt < 50 kg. Ingen erfaring vedr. børn...)
Helicobacter Test INFAI (...ral opløsning. 1 dosisbeholder indeholder 75 mg 13 C-urea, Helicobacter Test INFAI til børn i alderen 3-11 år, pulver til oral opløsning . 1 dosisbeholder indeholder 45 mg 13 C-u...)
Evrysdi (...børn Anbefalet daglig dosis fastsættes efter alder og legemsvægt (se tabel 1). Tabel 1. Dosisregime efter alder og kropsvægt Alder og kropsvægt Anbefalet daglig dosis < 2 måneder 0,15 mg/kg 2 måneder til 2 år 0,20 mg/kg ≥ 2 år (< 20 kg) 0,25 mg/kg ≥ 2 år (≥ 20 kg) 5 mg Tabletter: Voksne og børn ≥ 2 år med en kropsvægt ≥ 20 kg Anbefalet dosis 5 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bevitrio, komb. (... og pyrimetamin. Phenytoin kan nedsætte plasmakoncentrationen af folsyre, specielt hos børn. Colestyramin/colestipol kan nedsætte absorptionen af folsyre, især hos patienter med ...)
TrioBe®, komb. (... og pyrimetamin. Phenytoin kan nedsætte plasmakoncentrationen af folsyre, specielt hos børn. Colestyramin/colestipol kan nedsætte absorptionen af folsyre, især hos patienter med ...)
Benylan® (...holder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her . Risiko for antikoli...)
Sinupret og Sinupret Forte, komb. (På grund af indhold af primulablomst må midlet ikke anvendes til: patienter med astma børn, der har eller har haft akut obstruktiv laryngitis.)
Iopidine® (...fferne Må ikke bruges til børn: Reaktioner, herunder letargi, bradykardi og nedsat iltmætning er rapporteret hos nyfødte og spædbørn under 1 år, selv ved en e...)
Blincyto (...børn ≥ 1 måned og 45 kg 45 kg Dag 1-28 Dag 29-42 Induktionscyklus 1 28 mikrogram dgl. 2 ugers pause Konsolideringscyklus 2-4 28 mikrogram dgl. 2 ugers pause Beregn legemsoverflade her: Bemærk: Administreres som kontinuerlig i.v. infusion over 24 timer vha. infusionspumpe. (Infusionsposerne klargøres til kontinuerlig infusion i hhv. 24, 48, 72 eller 96 timer). Præmedicinering med antipyretikum (fx paracetamol) og binyrebarkhormon anbefales. Intratekal kemoterapeutisk profylakse anbefales inden og under behandling med blinatumomab for at forebygge ALL-recidiv i centralnervesystemet. Midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produktresumé . Der er begrænset erfaring vedr. børn...)
Cufence® (...rbehandling med resulterende risiko for kobbermangel er særlig relevant for gravide og børn...)
Cuprior (...rbehandling med resulterende risiko for kobbermangel er særlig relevant for gravide og børn...)
Trientin "Waymade" (...rbehandling med resulterende risiko for kobbermangel er særlig relevant for gravide og børn...)
Xifaxan (...børn ≥ 12 år. 200 mg hver 8. time i 3 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år. Hepatisk encefalopati Voksne. 550 mg 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Subutex® - Udgået: 22-12-2025 (...børn under 15 år og ældre over 65 år. Depotinjektion Voksne (≥ 18 år) Administreres af sundhedspersonale som subkutan injektion i abdominal regionen. Initialt Efter stabilisering på resoribletter (8-24 mg dagligt i mindst 7 dage) gives to indledende doser på 300 mg med én måneds mellemrum. Skift fra etableret resoriblet behandling: Patienter i langtidsbehandling med transmukosal buprenorphin (8-24 mg dagligt) kan skifte direkte til Subutex depotinjektion. Supplerende transmukosal buprenorphin (op til 8 mg dagligt) kan gives kortvarigt ved behov under opstart. Vedligeholdelsesdosis 100 mg én gang månedligt med mindst 26 dages interval. Ved utilstrækkeligt klinisk respons kan vedligeholdelsesdosis øges til 300 mg månedligt (maximal dosis). Ved forsinket dosis bør næste injektion gives snarest muligt. Forsinkelser op til 2 uger forventes ikke at påvirke effekten væsentligt. Bemærk: Ældre (>65 år): Erfaring mangler. Anvendes med forsigtighed og monitorering for toksicitet og overdosering. Børn...)
Oprymea® (...olerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn...)
Pramipexol "Stada" (...olerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn...)
Glepark (...bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn...)
Pramipexol "Aurobindo" (...bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn...)
Pramipexol "Ebb Medical" (...bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn...)
Pramipexol "1A Farma" (... formål er ikke at kunne brække tabletten over. Begrænset erfaring vedr. behandling af børn...)
Pramipexol "Viatris" (...bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn...)
Sifrol® (...bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn...)
Valcyte® (...fortsætter ind til 100 dage. Hos nyretransplanterede kan evt. fortsættes til 200 dage. Børn Dosis beregnes ud fra legemsoverflade, højde, legemsvægt og GFR. Se produktresumé . Or...)
Valganciclovir "Accord" (...Børn Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring. Sikkerhed og virkning i behandling af CMV-retinitis er ikke klarlagt i fyldestgørende og velkontrollerede kliniske studier hos pædiatriske patienter. Forebyggelse af CMV-sygdom i forbindelse med organtransplantation Voksne 900 mg 1 gang dgl. Påbegyndes senest 10 dage efter transplantation og fortsætter ind til 100 dage. Hos nyretransplanterede kan evt. fortsættes til 200 dage. Børn...)
Valganciclovir "Medical Valley" (...Børn Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring. Sikkerhed og virkning i behandling af CMV-retinitis er ikke klarlagt i fyldestgørende og velkontrollerede kliniske studier hos pædiatriske patienter. Forebyggelse af CMV-sygdom i forbindelse med organtransplantation Voksne 900 mg 1 gang dgl. Påbegyndes senest 10 dage efter transplantation og fortsætter ind til 100 dage. Hos nyretransplanterede kan evt. fortsættes til 200 dage. Børn...)
Valganciclovir "Sandoz" (...Børn Forsigtighed, ingen eller begrænset erfaring. Sikkerhed og virkning i behandling af CMV-retinitis er ikke klarlagt i fyldestgørende og velkontrollerede kliniske studier hos pædiatriske patienter. Forebyggelse af CMV-sygdom i forbindelse med organtransplantation Voksne 900 mg 1 gang dgl. Påbegyndes senest 10 dage efter transplantation og fortsætter ind til 100 dage. Hos nyretransplanterede kan evt. fortsættes til 200 dage. Børn...)
Bonyl® (...ge dgl. Juvenil idiopatisk artritis (JIA) Børn 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . * Standard Deviation = standardafvigels...)
Naproxen "Evolan" (...ge dgl. Juvenil idiopatisk artritis (JIA) Børn 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . * Standard Deviation = standardafvigels...)
Naproxen "Mashal" (...ge dgl. Juvenil idiopatisk artritis (JIA) Børn 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . * Standard Deviation = standardafvigels...)
Naproxen "Nordic Prime" (...ge dgl. Juvenil idiopatisk artritis (JIA) Børn 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . * Standard Deviation = standardafvigels...)
Naproxen "Paranova" (...ge dgl. Juvenil idiopatisk artritis (JIA) Børn 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . * Standard Deviation = standardafvigels...)
Ibuprofen "Medical Valley" (...Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn...)
Ibuprofen "Orifarm" (...Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn...)
Ibuprofen "Teva" (...Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn...)
Ibuprofen "Zentiva" (...Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn...)
Ipren® filmovertrukne tabletter (...Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn...)
Ibumax® (...Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn...)
Ibuprofen "Sandoz" (...Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn...)
Orencia® (...Børn > 6 år og legemsvægt 6 år og legemsvægt > 75 kg . Voksendosis. Gives som i.v. infusion over 30 minutter. Behandlingen gentages 2 og 4 uger efter første infusion og herefter hver 4. uge. S.c. injektion Børn 2-17 år Legemsvægt Dosis pr. uge 10-25 kg 50 mg 25-50 kg 87,5 mg > 50 kg 125 mg Gives som s.c. injektion. Initieres uden i.v. støddosis Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (...Børn og unge 3-16 år 10-15-mg/m 2 s.c. eller i.m. 1 gang ugentlig. Dosis kan om nødvendigt øges til 20 mg/m 2 1 gang ugentlig. Erfaring savnes vedr. i.v. administration til børn og unge . Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Psoriasis Voksne Parenteral testdosis på 5-10 mg anbefales en uge før behandlingsstart. Initialt 7,5 mg s.c., i.m. eller i.v. 1 gang ugentlig. Dosis kan trinvis øges til højst 25 mg 1 gang ugentlig. Doser over 20 mg/uge kan være forbundet med øget toksicitet, især knoglemarvsdepression. Effekt indtræder oftest først i løbet af 2-4 måneder. Når ønsket effekt er nået, reduceres dosis gradvis til lavest effektive vedligeholdelsesdosis. Crohns sygdom Voksne Initialt 25 mg s.c., i.m. eller i.v. 1 gang ugentlig. Behandlingsrespons kan forventes efter 8-12 uger. Vedligeholdelsesdosis. 15 mg s.c., i.m. eller i.v. 1 gang ugentlig. Erfaring savnes vedr. børn...)
Methofill (...Børn og unge 3-16 år 10-15-mg/m 2 s.c. 1 gang ugentlig. Dosis kan om nødvendigt øges til 20 mg/m 2 1 gang ugentlig. Erfaring savnes vedr. i.v. administration til børn og unge . Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Psoriasis Voksne Parenteral testdosis på 5-10 mg anbefales en uge før behandlingsstart. Initialt 7,5 mg s.c. 1 gang ugentlig. Dosis kan trinvis øges til højst 25 mg 1 gang ugentlig. Doser over 20 mg/uge kan være forbundet med øget toksicitet, især knoglemarvsdepression. Behandlingsrespons kan forventes efter 2-6 uger. Når ønsket effekt er nået, reduceres dosis gradvis til lavest effektive vedligeholdelsesdosis. Ved skift fra oral til parenteral administration med henblik på behandlingsintensivering fortsættes dosis uændret, mens dosis ofte bør reduceres og derefter optrappes, såfremt der skiftes pga. bivirkninger. Crohns sygdom Voksne Initialt 25 mg s.c. 1 gang ugentlig. Behandlingsrespons kan forventes efter 8-12 uger. Vedligeholdelsesdosis. 15 mg s.c. 1 gang ugentlig. Erfaring savnes vedr. børn...)
Injexate (...Børn og unge 3-16 år 10-15-mg/m 2 s.c. eller i.m. 1 gang ugentlig. Dosis kan om nødvendigt øges til 20 mg/m 2 1 gang ugentlig. Erfaring savnes vedr. i.v. administration til børn og unge . Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Psoriasis Voksne Parenteral testdosis på 5-10 mg anbefales en uge før behandlingsstart. Initialt 7,5 mg s.c., i.m. eller i.v. 1 gang ugentlig. Dosis kan trinvis øges til højst 25 mg 1 gang ugentlig. Doser over 20 mg/uge kan være forbundet med øget toksicitet, især knoglemarvsdepression. Behandlingsrespons kan forventes efter 2-6 uger. Når ønsket effekt er nået, reduceres dosis gradvis til lavest effektive vedligeholdelsesdosis. Crohns sygdom Voksne Initialt 25 mg s.c., i.m. eller i.v. 1 gang ugentlig. Behandlingsrespons kan forventes efter 8-12 uger. Vedligeholdelsesdosis. 15 mg s.c., i.m. eller i.v. 1 gang ugentlig. Erfaring savnes vedr. børn...)
Nordimet (...Børn og unge 3-16 år 10-15-mg/m 2 s.c. eller i.m. 1 gang ugentlig. Dosis kan om nødvendigt øges til 20 mg/m 2 1 gang ugentlig. Erfaring savnes vedr. i.v. administration til børn og unge . Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Psoriasis Voksne Parenteral testdosis på 5-10 mg anbefales en uge før behandlingsstart. Initialt 7,5 mg s.c., i.m. eller i.v. 1 gang ugentlig. Dosis kan trinvis øges til højst 25 mg 1 gang ugentlig. Doser over 20 mg/uge kan være forbundet med øget toksicitet, især knoglemarvsdepression. Behandlingsrespons kan forventes efter 2-6 uger. Når ønsket effekt er nået, reduceres dosis gradvis til lavest effektive vedligeholdelsesdosis. Crohns sygdom Voksne Initialt 25 mg s.c., i.m. eller i.v. 1 gang ugentlig. Behandlingsrespons kan forventes efter 8-12 uger. Vedligeholdelsesdosis. 15 mg s.c., i.m. eller i.v. 1 gang ugentlig. Erfaring savnes vedr. børn...)
Metex® (...Børn og unge 3-16 år 10-15-mg/m 2 s.c. eller i.m. 1 gang ugentlig. Dosis kan om nødvendigt øges til 20 mg/m 2 1 gang ugentlig. Erfaring savnes vedr. i.v. administration til børn og unge . Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Psoriasis Voksne Parenteral testdosis på 5-10 mg anbefales en uge før behandlingsstart. Initialt 7,5 mg s.c., i.m. eller i.v. 1 gang ugentlig. Dosis kan trinvis øges til højst 25 mg 1 gang ugentlig. Doser over 20 mg/uge kan være forbundet med øget toksicitet, især knoglemarvsdepression. Behandlingsrespons kan forventes efter 2-6 uger. Når ønsket effekt er nået, reduceres dosis gradvis til lavest effektive vedligeholdelsesdosis. Crohns sygdom Voksne Initialt 25 mg s.c., i.m. eller i.v. 1 gang ugentlig. Behandlingsrespons kan forventes efter 8-12 uger. Vedligeholdelsesdosis. 15 mg s.c., i.m. eller i.v. 1 gang ugentlig. Erfaring savnes vedr. børn...)
Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (...Børn ≥ 3 år 10-15 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang ugentligt . Dosis kan om nødvendigt øges op til 20 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang ugentligt . Psoriasis Voksne 5-25 mg 1 gang ugentligt indtil effekt. Typisk initialt 15 mg 1 gang ugentligt . Der reduceres til laveste vedligeholdelsesdosis. Onkologisk behandling Forskellige doseringsregimer anvendes, oftest i kombination med andre cytostatika. Behandlingen styres under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal samt af nyrefunktionen. Bemærk: Behandling bør kun påbegyndes, hvis patienten eller dennes omsorgsperson(er) er i stand til at overholde doseringsregimet med 1 ugentlig dosis (gælder ikke ved onkologisk behandling). Tilskud af folinsyre forebygger bivirkninger. Dette gælder både gastro-intestinale bivirkninger og ALAT-forhøjelse. Ordineres normalt som 5 mg én gang ugtl. eller 1 mg dgl. Ved bivirkninger kan folinsyredosis øges til 5 mg flere gange ugentlig. Bør ikke anvendes til børn...)
Methotrexat "Sandoz" (...Børn ≥ 3 år 10-15 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang ugentligt . Dosis kan om nødvendigt øges op til 20 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang ugentligt . Psoriasis Voksne 5-25 mg 1 gang ugentligt indtil effekt. Typisk initialt 15 mg 1 gang ugentligt . Der reduceres til laveste vedligeholdelsesdosis. Onkologisk behandling Forskellige doseringsregimer anvendes, oftest i kombination med andre cytostatika. Behandlingen styres under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal samt af nyrefunktionen. Bemærk: Behandling bør kun påbegyndes, hvis patienten eller dennes omsorgsperson(er) er i stand til at overholde doseringsregimet med 1 ugentlig dosis (gælder ikke ved onkologisk behandling). Tilskud af folinsyre forebygger bivirkninger. Dette gælder både gastro-intestinale bivirkninger og ALAT-forhøjelse. Ordineres normalt som 5 mg én gang ugtl. eller 1 mg dgl. Ved bivirkninger kan folinsyredosis øges til 5 mg flere gange ugentlig. Bør ikke anvendes til børn...)
Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (...Børn ≥ 3 år 10-15 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang ugentligt . Dosis kan om nødvendigt øges op til 20 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang ugentligt . Psoriasis Voksne 5-25 mg 1 gang ugentligt indtil effekt. Typisk initialt 15 mg 1 gang ugentligt . Der reduceres til laveste vedligeholdelsesdosis. Onkologisk behandling Forskellige doseringsregimer anvendes, oftest i kombination med andre cytostatika. Behandlingen styres under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal samt af nyrefunktionen. Bemærk: Behandling bør kun påbegyndes, hvis patienten eller dennes omsorgsperson(er) er i stand til at overholde doseringsregimet med 1 ugentlig dosis (gælder ikke ved onkologisk behandling). Tilskud af folinsyre forebygger bivirkninger. Dette gælder både gastro-intestinale bivirkninger og ALAT-forhøjelse. Ordineres normalt som 5 mg én gang ugtl. eller 1 mg dgl. Ved bivirkninger kan folinsyredosis øges til 5 mg flere gange ugentlig. Bør ikke anvendes til børn...)
Trexan® (...Børn ≥ 3 år 10-15 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang ugentligt . Dosis kan om nødvendigt øges op til 20 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang ugentligt . Psoriasis Voksne 5-25 mg 1 gang ugentligt indtil effekt. Typisk initialt 15 mg 1 gang ugentligt . Der reduceres til laveste vedligeholdelsesdosis. Onkologisk behandling Forskellige doseringsregimer anvendes, oftest i kombination med andre cytostatika. Behandlingen styres under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal samt af nyrefunktionen. Bemærk: Behandling bør kun påbegyndes, hvis patienten eller dennes omsorgsperson(er) er i stand til at overholde doseringsregimet med 1 ugentlig dosis (gælder ikke ved onkologisk behandling). Tilskud af folinsyre forebygger bivirkninger. Dette gælder både gastro-intestinale bivirkninger og ALAT-forhøjelse. Ordineres normalt som 5 mg én gang ugtl. eller 1 mg dgl. Ved bivirkninger kan folinsyredosis øges til 5 mg flere gange ugentlig. Bør ikke anvendes til børn...)
RoActemra (... Systemisk juvenil idiopatisk artritis Intravenøst Børn ≥ 30 kg . 8 mg/kg legemsvægt i.v. hver 2. uge. Børn 100 kg anbefales doser over 800 mg pr. infusion i...)
Tyenne® (... Systemisk juvenil idiopatisk artritis Intravenøst Børn ≥ 30 kg . 8 mg/kg legemsvægt i.v. hver 2. uge. Børn 100 kg anbefales doser over 800 mg pr. infusion i...)
Xeljanz (...lt 5 mg 2 gange dgl. Juvenil idiopatisk artrit (JIA) og juvenil psoriasis artrit (PsA) Børn > 2 år (doseres efter legemsvægt med oral opløsning) 10-20 kg. 3,2 mg 2 gange dgl. 20-...)
Kineret® (... . 100 mg s.c. 1 gang dgl. på samme tidspunkt hver dag. Bemærk . Erfaring savnes vedr. børn...)
Jyseleca (... til 200 mg i tilfælde af utilstrækkelig sygdomskontrol. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Vejledning i laboratorieovervågning og initiering eller afbrydelse af...)
Sulfasalazin "Hexal" (...Børn ≥ 6 år Initialt 12-15 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 doser. Dosis øges gradvist ugentligt over 4 uger til vedligeholdelsesdosis. Vedligeholdelsesdosis 50 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 doser, dog højst 2 g i døgnet. Juvenil idiopatisk polyartritis, spondyloartritis med perifer artritis Børn...)
Rinvoq® (...børn og unge ml. 12-17 år (> 30 kg) 15 mg 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis øges til 30 mg 1 gang dgl. Colitis ulcerosa Voksne Initialt: 45 mg 1 gang dgl. i 8 uger. Ved utilstrækkelig effekt senest i uge 8, kan behandlingen fortsætte i yderligere 8 uger. Vedligeholdelsesdosis: 15-30 mg 1 gang dgl. Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, der ikke har udvist respons efter 16 ugers behandling. Til patienter ≥ 65 år er den anbefalede dosis 15 mg 1 gang dgl. Crohns sygdom Voksne Initialt: 45 mg 1 gang dgl. i 12 uger. Ved utilstrækkelig effekt senest i uge 12, kan behandlingen fortsætte i yderligere 12 uger med en dosis på 30 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis: 15-30 mg 1 gang dgl. Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, der ikke har udvist respons efter 16 ugers behandling. Til patienter ≥ 65 år er den anbefalede dosis 15 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn...)
Gobivaz® (...Børn ≥ 2 år og ≥ 40 kg. 50 mg s.c. 1 gang om måneden på samme dato. Børn ≥ 2 år og 100 kg, som ikke har opnået tilstrækkeligt respons efter 3-4 doser, kan dosisøgning til 100 mg overvejes. Ved manglende respons efter 3-4 ekstra doser på 100 mg, bør behandlingen revurderes. VarioJect pen kan afgive 0,1-0,45 ml (10-45 mg golimumab) i intervaller på 0,05 ml. Colitis ulcerosa Voksne < 80 kg . Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved utilstrækkeligt respons efter 2. dosis kan evt. fortsættes med 100 mg hver 4. uge. Voksne ≥ 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Børn...)
Simponi® (...Børn ≥ 2 år og ≥ 40 kg. 50 mg s.c. 1 gang om måneden på samme dato. Børn ≥ 2 år og 100 kg, som ikke har opnået tilstrækkeligt respons efter 3-4 doser, kan dosisøgning til 100 mg overvejes. Ved manglende respons efter 3-4 ekstra doser på 100 mg, bør behandlingen revurderes. VarioJect pen kan afgive 0,1-0,45 ml (10-45 mg golimumab) i intervaller på 0,05 ml. Colitis ulcerosa Voksne < 80 kg . Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved utilstrækkeligt respons efter 2. dosis kan evt. fortsættes med 100 mg hver 4. uge. Voksne ≥ 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Børn...)
Flumazenil "Hameln" (...ntages med 1 min. mellemrum, indtil en samlet dosis på maksimalt 1 mg (10 ml) er nået. Børn > 1 år 0,01 mg/kg legemsvægt (maksimalt 0,2 mg) i.v. over 15 sek. Ved manglende effekt...)
Alvesco® (... calcium og vitamin D under behandlingen. Monitorering af børn Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret steroid bør barnets højde måles ca. en gang...)
Asmanex® Twisthaler® (... calcium og vitamin D under behandlingen. Monitorering af børn Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret steroid bør barnets højde måles ca. en gang...)
Beclomet Easyhaler® (... calcium og vitamin D under behandlingen. Monitorering af børn Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret steroid bør barnets højde måles ca. en gang...)
Ciclesonide "Orifarm" (... calcium og vitamin D under behandlingen. Monitorering af børn Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret steroid bør barnets højde måles ca. en gang...)
Ciclesonide "Sandoz" (... calcium og vitamin D under behandlingen. Monitorering af børn Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret steroid bør barnets højde måles ca. en gang...)
AeroBec® (... calcium og vitamin D under behandlingen. Monitorering af børn Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret steroid bør barnets højde måles ca. en gang...)
Beclometasondipropionat Carefarm (... calcium og vitamin D under behandlingen. Monitorering af børn Ved længerevarende behandling af børn med inhaleret steroid bør barnets højde måles ca. en gang...)
Sugammadex "Qilu" (...Børn og unge < 17 år 4 mg/kg legemsvægt, hvis genopvågningen efter en rocuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC). 2 mg/kg legemsvægt anbefales til revertering af rocuroniuminduceret blokade ved genetablering af T2. Gives som i.v. bolus over 10 sek. Øjeblikkelig revertering Voksne 16 mg/kg legemsvægt ved behov for øjeblikkelig revertering efter indgivelse af rocuronium. Gives som i.v. bolus over 10 sek. Bemærk: Øjeblikkelig revertering er ikke undersøgt ved børn...)
Sugammadex "Reddy" (...Børn og unge < 17 år 4 mg/kg legemsvægt, hvis genopvågningen efter en rocuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 post-tetanic counts (PTC). 2 mg/kg legemsvægt anbefales til revertering af rocuroniuminduceret blokade ved genetablering af T2. Gives som i.v. bolus over 10 sek. Øjeblikkelig revertering Voksne 16 mg/kg legemsvægt ved behov for øjeblikkelig revertering efter indgivelse af rocuronium. Gives som i.v. bolus over 10 sek. Bemærk: Øjeblikkelig revertering er ikke undersøgt ved børn...)
Vaxneuvance®, komb. (...børn og børn ≥ 6 uger til < 2 år Primær serie med 2 doser efterfulgt af en boosterdosis Det anbefalede vaccinationsregime består af 3 doser, hver på 0,5 ml. Den 1. dosis gives så tidligt som i 6-ugers alderen, efterfulgt af 2. dosis 8 uger senere. Det anbefales, at give den 3. dosis (boosterdosis) i alderen 11-15 måneder. Primær serie med 3 doser efterfulgt af en boosterdosis Der kan gives et vaccinationsregime bestående af 4 doser hver på 0,5 ml. Den primære serie består af 3 doser, hvor 1. dosis gives så tidligt, som i 6-ugers alderen og med et interval på 4 til 8 uger mellem doserne i den primære serie. Det anbefales, at give den 4. dosis (boosterdosis) i alderen 11-15 måneder og mindst 2 måneder efter den 3. dosis. Spædbørn, præmature (født 37. svangerskabsuge) Det anbefalede vaccinationsregime består af en primær serie med 3 doser, efterfulgt af en 4. dosis (boosterdosis), hver på 0,5 ml, som i henhold til doseringen i den primære serie med 3 doser efterfulgt af en boosterdosis (se produktresuméet for yderligere information). Tidligere vaccination med en anden konjugeret pneumokokvaccine Spædbørn og børn, som har påbegyndt vaccination med en anden konjugeret pneumokokvaccine, kan skifte til Vaxneuvance på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af vaccinationsplanen (se produktresuméet for yderligere information). Catch-up-vaccinationsplan for børn ≥ 7 måneder til < 18 år Spædbørn ≥ 7 måneder til 12 måneder, som ikke er vaccinerede 3 doser, hver på 0,5 ml, hvor de første 2 doser gives med mindst 4 ugers mellemrum. Det anbefales at give en 3. dosis (boosterdosis) efter 12-måneders alderen med et interval på mindst 2 måneder fra 2. dosis. Børn ≥ 12 måneder til < 2 år, som ikke er vaccinerede 2 doser, hver på 0,5 ml, med et interval på 2 måneder mellem doserne. Børn...)
Adempas (...dling med nitratpræparater eller nitrogenoxiddonorer. Systolisk blodtryk < 90 mmHg hos børn i alderen fra 6 12 år og < 95 mmHg hos voksne og unge ≥ 12 år ved start af behandlin...)
Dexdor (... leverfunktion og til svækkede patienter. Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt vedr. børn...)
Dexmedetomidin "Kalceks" (... leverfunktion og til svækkede patienter. Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt vedr. børn...)
Cinacalcet "Accordpharma" (...Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Cinacalcet "Amarox" (...Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Cinacalcet "Epione" (...Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Cinacalcet "Glenmark" (...Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Cinacalcet "Orion" - Udgået: 22-12-2025 (...Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Cinacalcet "Stada" (...Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Cinacalcet "Viatris" (...Børn 3-18 år Initialt 0,20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Dosis justeres hver 4. uge til maksimalt 2,5 mg/kg legemsvægt, dog maksimalt 180 mg dgl. Daglig dosis cinacalcet (børn): Legemsvægt (kg) Startdosis (mg) Tilgængelige dosisniveauer (mg) 10 til 150 pg/ml (15,9 pmol/l). Hvis behandling har været seponeret i mere end 14 dage, reinitieres ved den anbefalede startdosis. Primær hyperparatyroidisme og parathyroideacancer Voksne Initialt 30 mg 2 gange dgl. i forbindelse med et måltid. Dosis justeres med 2-4 ugers mellemrum til maksimalt 90 mg 4 gange dgl. afhængig af P-calcium. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
SmofKabiven®, komb. (...børn > 12 år Individuelt, 13-31 ml/kg legemsvægt/døgn. Maksimalt 35 ml/kg legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed 2 ml/kg legemsvægt/time. Skal infunderes i central vene. Børn 2-11 år Individuelt. Maksimalt 35 ml/kg legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed 2,4 ml/kg legemsvægt/time. Skal infunderes i central vene. SmofKabiven extra Nitrogen og SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte free Voksne og børn > 12 år Individuelt, 13-31 ml/kg legemsvægt/døgn. Maksimalt 31 ml/kg legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed 1,5 ml/kg legemsvægt/time. Skal infunderes i central vene. Børn 2-11 år Individuelt. Maksimalt 31 ml/kg legemsvægt/døgn. Maksimal infusionshastighed 1,8 ml/kg legemsvægt/time. Skal infunderes i central vene. Voksne, intradialytisk parenteral ernæring Maksimalt 3 ml/kg legemsvægt/time. Sædvanlig infusionstid er 3-5 timer. Maksimalt 31 ml/kg legemsvægt/døgn.¨ SmofKabiven Perifer Voksne og børn...)
Norvir® (...Som led i boostning af andre proteasehæmmere Voksne. 100 mg 1-2 gange dgl. Børn (≥ 2 år) og unge. Der henvises til produktresuméet for dosisanbefalinger Ved anden bru...)
Ritonavir "Accord" (...Som led i boostning af andre proteasehæmmere Voksne. 100 mg 1-2 gange dgl. Børn (≥ 2 år) og unge. Der henvises til produktresuméet for dosisanbefalinger Ved anden bru...)
Ritonavir Viatris (...Som led i boostning af andre proteasehæmmere Voksne. 100 mg 1-2 gange dgl. Børn (≥ 2 år) og unge. Der henvises til produktresuméet for dosisanbefalinger Ved anden bru...)
Vildagliptin "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (... Erfaring savnes vedr. kombination med metformin og et glitazon. Erfaring savnes vedr. børn...)
Vildagliptin "Krka" (... Erfaring savnes vedr. kombination med metformin og et glitazon. Erfaring savnes vedr. børn...)
Vildagliptin "Teva" (... Erfaring savnes vedr. kombination med metformin og et glitazon. Erfaring savnes vedr. børn...)
Vildagliptin "Stada" (... Erfaring savnes vedr. kombination med metformin og et glitazon. Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Tabletterne kan tages med eller uden mad. Tabletterne kan knuses. Knuste tabl...)
Ivabradin "Medical Valley" (...dgl., hvis hvilefrekvens vedvarende er 60 slag pr. min. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ivabradin "Teva B.V." (...dgl., hvis hvilefrekvens vedvarende er 60 slag pr. min. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ivabradin "Krka" (...dgl., hvis hvilefrekvens vedvarende er 60 slag pr. min. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Procoralan (...dgl., hvis hvilefrekvens vedvarende er 60 slag pr. min. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Xenpozyme® (...sisskaleringsregime nedenfor. Børn og unge ( 30, se beregningsmetode under bemærk. Voksne (≥ 18 år), mg/kg kropsvægt/2 uger Børn og unge (0 til 30 estimeres ...)
Solu-Cortef® (...g af patientens respons og kliniske tilstand. Børn Dosis bør nedsættes for spædbørn og børn, men skal dog fastsættes på baggrund af tilst...)
Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (...andling Se omregningstabellen (Tabel 1) i Rene agonister . Ældre Dosis skal nedsættes. Børn 0,1-0,2 mg/kg legemsvægt/dosis 2(-3) gange dgl. Mht. ækvianalgetiske doser for udvalgt...)
Ondansetron "Accordpharma" (...Børn > 6 mdr. 5 mg/m 2 legemsoverflade som langsom i.v. bolusinjektion eller -infusion over mindst 15 min. umiddelbart før behandlingen. Den intravenøse dosis må ikke overstige 8 mg. Derpå skiftes til oral dosering. Behandling af og profylaktisk mod postoperativ kvalme og opkastning Voksne. Op til 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion eller i.m. Børn ≥ 1 mdr. 0,1 mg/kg legemsvægt op til højst 4 mg som langsom i.v. bolusinjektion. Profylaktisk gives ondansetron i forbindelse med anæstesiindledningen som langsom i.v. bolusinjektion. Bemærk: Behandling af børn...)
Ondansetron "Accord" (...Børn > 6 mdr. 5 mg/m 2 legemsoverflade som langsom i.v. bolusinjektion eller -infusion over mindst 15 min. umiddelbart før behandlingen. Den intravenøse dosis må ikke overstige 8 mg. Derpå skiftes til oral dosering. Behandling af og profylaktisk mod postoperativ kvalme og opkastning Voksne. Op til 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion eller i.m. Børn ≥ 1 mdr. 0,1 mg/kg legemsvægt op til højst 4 mg som langsom i.v. bolusinjektion. Profylaktisk gives ondansetron i forbindelse med anæstesiindledningen som langsom i.v. bolusinjektion. Bemærk: Behandling af børn...)
Ondansetron "Hameln" (...Børn > 6 mdr. 5 mg/m 2 legemsoverflade som langsom i.v. bolusinjektion eller -infusion over mindst 15 min. umiddelbart før behandlingen. Den intravenøse dosis må ikke overstige 8 mg. Derpå skiftes til oral dosering. Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning Voksne. Op til 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion eller i.m. Børn > 1 måned. 0,1 mg/kg legemsvægt op til højst 4 mg som langsom i.v. bolusinjektion. Profylaktisk gives ondansetron i forbindelse med anæstesiindledningen som langsom i.v. bolusinjektion. Bemærk: Behandling af børn...)
Ondansetron "Fresenius Kabi" (...Børn > 6 mdr. 5 mg/m 2 legemsoverflade som langsom i.v. bolusinjektion eller -infusion over mindst 15 min. umiddelbart før behandlingen. Den intravenøse dosis må ikke overstige 8 mg. Derpå skiftes til oral dosering. Profylakse og behandling af postoperativ kvalme og opkastning Voksne. Op til 8 mg som langsom i.v. bolusinjektion eller i.m. Børn > 1 måned. 0,1 mg/kg legemsvægt op til højst 4 mg som langsom i.v. bolusinjektion. Profylaktisk gives ondansetron i forbindelse med anæstesiindledningen som langsom i.v. bolusinjektion. Bemærk: Behandling af børn...)
Ondansetron "Aurobindo" (...Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn...)
Ondansetron "Orifarm" (...Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn...)
Ondansetron "Epione Medicine" (...Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn...)
Ondansetron "Bluefish" (...Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn...)
Ondansetron "EQL Pharma" (...Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn...)
Ondansetron "Stada" (...Børn > 6 mdr. Efter indledende parenteral behandling fortsættes hver 12. time i indtil 5 døgn med 2 mg for en total legemsoverflade 0,6 m 2 . Den totale daglige dosis må ikke overstige voksendosis. Bemærk: Behandling af børn...)
Emgality (...res inden for 3 måneder efter start af behandlingen. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn under 18 år er endnu ikke klarlagt. Der foreligger ingen data. Der bør skiftes injekti...)
Votubia (...(SEGA) Tabletter og dispergible tabletter Voksne og børn ≥ 3 år. Initialdosis 4,5 mg/m 2 1 gang dgl. Børn 1-3 år . Initialdosis 7 mg/m 2 1 gang dgl. Der fore...)
Doloproct®, komb. (...r behandlingen ikke udstrækkes længere tid end højst nødvendigt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Ultraproct, komb. (...r behandlingen ikke udstrækkes længere tid end højst nødvendigt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Salazopyrina (...Svær allergi eller astma bronchiale Anbefales ikke til børn med manifest systemisk juvenil reumatoid artritis, da det kan medføre serumsygdomslign...)
GlucaGen® (...Svær hypoglykæmi Voksne og børn > 25 kg eller > 6-8 år: 1 mg i.m. eller s.c. Børn < 25 kg eller 6-8 år: 0,5 mg i.m. eller s.c. Dosi...)
Ogluo (...Svær hypoglykæmi Voksne og børn > 25 kg eller > 6-8 år: 1 mg s.c. Børn < 25 kg eller 6-8 år: 0,5 mg s.c. Dosis kan gentages e...)
Brinzolamid/Brimonidintartrat "2care4", komb. - Udgået: 08-06-2026 (...kliske antidepressiva eller mianserin Hyperchloræmisk acidose Behandling af nyfødte og børn...)
Brinzolamide/Brimonidine "Stada", komb. (...kliske antidepressiva eller mianserin Hyperchloræmisk acidose Behandling af nyfødte og børn...)
Simbrinza, komb. (...kliske antidepressiva eller mianserin Hyperchloræmisk acidose Behandling af nyfødte og børn...)
ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke) (...mråde, hvor testen foretages kan påvirke resultatet. Patientens generelle tilstand Spædbørn...)
ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide) (...mråde, hvor testen foretages kan påvirke resultatet. Patientens generelle tilstand Spædbørn...)
Timogel øjengel, endosis (...børn...)
Timosan® Depot øjengel, endosis (...børn...)
Timosan® Depot øjengel (...børn...)
AmBisome® liposomal (...esultere i hjerte- og respirationsstop, se Forsigtighedsregler . Erfaring savnes vedr. børn...)
Amphotericin B liposomal "Tillomed" (...esultere i hjerte- og respirationsstop, se Forsigtighedsregler . Erfaring savnes vedr. børn...)
Alfacalcidol "2care4" (...Sædvanligvis - daglig dosering Initialt Voksne og børn > 20 kg. 1 mikrogram dgl. Børn 20 kg. Oralt 0,25-2 mikrogram dgl. Alternativ ved renal ost...)
Alfacalcidol "Paranova" (...Sædvanligvis - daglig dosering Initialt Voksne og børn > 20 kg. 1 mikrogram dgl. Børn 20 kg. Oralt 0,25-2 mikrogram dgl. Alternativ ved renal ost...)
Alfacalcidol "Strides" (...Sædvanligvis - daglig dosering Initialt Voksne og børn > 20 kg. 1 mikrogram dgl. Børn 20 kg. Oralt 0,25-2 mikrogram dgl. Alternativ ved renal ost...)
Alfacalcidol Cande (...Sædvanligvis - daglig dosering Initialt Voksne og børn > 20 kg. 1 mikrogram dgl. Børn 20 kg. Oralt 0,25-2 mikrogram dgl. Alternativ ved renal ost...)
VYEPTI® (... efter 6 mdr. Bemærk: Begrænset erfaring hos patienter > 65 år. Begrænset erfaring hos børn...)
Velsipity® (Sædvanligvis 2 mg 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 65 år. Forsigtighed anbefales.)
Allergodil® øjendråber, opløsning (...børn over 4 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl. Dosis kan - afhængig af effekt - øges til 1 dråbe 4 gange dgl. Allergisk ikke-sæsonbetinget conjunctivitis Voksne og børn...)
Slenyto® (...Børn og unge 2-18 år. Initialt 2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges til højst 10 mg. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling længere end 2 år. Søvnløshed ved ADHDBørn...)
Alfuzosin "Orion" (...k: Tabletter Første dosis med tabletter skal tages før sengetid. Erfaring savnes vedr. børn...)
Viread® (...Børn 12-18 år ≥35 kg 245 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år 28-35 kg 204 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år 22-28 kg 163 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år 17-22 kg 123 mg 1 gang dgl. Granulat Børn 2-12 år. 6,5 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kronisk hepatitis B mindst 12 mdr. hos børn med HBeAg-negativ sygdom. Bemærk: Granulat : Udrøres i mindst 1 spiseskefuld blød mad pr. måleske granulat. Ved opkastning < 1 time efter indtagelse, tages en ny dosis. Erfaring savnes vedr. børn med kronisk hepatitis B i alderen 2-12 år med legemsvægt 35 kg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Brufen® (...Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Bemærk: Ved smertebehandling af børn...)
Ibumetin® (...Børn. 20-40 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 3 doser. Smerter og feber Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl. med et interval på 4-6 timer. Ved migræne gives sædvanligvis 400 mg som én enkelt dosis evt. efterfulgt af 400 mg med et interval på 4-6 timer, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Svær dysmenoré Voksne og unge > 12 år (> 40 kg) 200-400 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller, dog maksimalt 1.200 mg dgl. Oral suspension (alle indikationer) Voksne og unge ≥ 12 år (> 40 kg) 200-400 mg (10-20 ml) efter behov, højst 4 gange dgl. med et interval på mindst 4 timer. Den maksimale daglige dosis er 1.200 mg (60 ml). Enkeltdoser over 400 mg (20 ml) har ikke vist yderligere analgetisk virkning. Børn og unge > 6 mdr. og 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn...)
Epclusa®, komb. (...Børn ≥ 3 år med legemsvægt ≥ 30 kg 400 mg/100 mg 1 gang dgl. i 12 uger. Børn ≥ 3 år med legemsvægt ≥ 17 kg og < 30 kg 200 mg/50 mg 1 gang dgl. i 12 uger. Overtrukket granulat i brev Børn ≥ 3 år med legemsvægt ≥ 30 kg 2 breve á 200 mg/50 mg (400 mg/100 mg) 1 gang dgl. i 12 uger. Børn ≥ 3 år med legemsvægt ≥ 17 kg og 30 kg 1 brev á 200 mg/50 mg 1 gang dgl. i 12 uger. Børn ≥ 3 år med legemsvægt < 17 kg 1 brev á 150 mg/37,5 mg 1 gang dgl. i 12 uger. Indtagelse: Kan tages med eller uden mad. Kan drysses på kold, blød, ikke-syreholdig mad (fx is). Granulatet kan drysses direkte i munden og synkes med et glas vand. Bør ikke tygges pga. bitter smag. Bemærk: Ved opkastning inden for 3 timer efter indtagelse af tabletten tages en ny tablet. Erfaring savnes vedr. børn...)
Trandate® (... 10-20 mg i.v., efter 5-10 min. evt. yderligere 5-10 mg. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Anafranil® (...0 mg dgl. Maksimal dosis i svære tilfælde er 250 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Konakion® Novum (Terminal plasmahalveringstid 8-20 timer (i.v.) - længere ved i.m. indgift - og væsentligt længere hos børn (ca. 70 timer). < 10 % udskilles uændret gennem nyrerne.)
Oracea (...Tetracyclinallergi. Doxycyclin må ikke anvendes til børn < 12 år. Patienter med manifest eller mistænkt aklorhydri, eller som har gennemgået ga...)
TicoVac® (TicoVac® (voksne) Voksne og unge ≥ 16 og 60 år. Beskyttelsesgrad > 90 % hos personer med normalt immunforsvar.)
Zerbaxa, komb. (...børn (fra fødsel til 50 ml/min: Komplicerede intraabdominale infektioner 20 mg/kg ceftolozan/10 mg/kg tazobactam op til en maksimaldosis på 1 g ceftolozan/0,5 g tazobactam i.v. hver 8. time i 5-14 dage*. Akut pyelonefritis og komplicerede urinvejsinfektioner 20 mg/kg ceftolozan/10 mg/kg tazobactam op til en maksimaldosis på 1 g ceftolozan/0,5 g tazobactam i.v. hver 8. time i 7-14 dage*. * Bemærk: Børn...)
Dorlatim®, komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Duokopt, komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Cosopt®, komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Costad, komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Dorzolamid/Timolol "2care4", komb. - Udgået: 22-12-2025 (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Azarga®, komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Travoprost/Timolol "Stada", komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
DuoTrav®, komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Fotil®, komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Bimtim, komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Bimatoprost/Timolol "Stada", komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Ganfort®, komb. (...Til børn må præparatet kun anvendes med forsigtighed på grund af risiko for systemiske bivirkni...)
Verdye (...af lymfevejene må den totale daglige dosis ikke overstige 10 mg. Bør ikke anvendes til børn...)
Tracel® Novum, komb. (til voksne og børn over 5 år.)
Estrogel® (...børn kommer i kontakt med et hudområde, hvor der er påført østradiol. Tilfælde af overførsel til børn er forekommet, resulterende i symptomer på systemisk østrogenpåvirkning hos præpubertære børn...)
Lenzetto® (...børn kommer i kontakt med et hudområde, hvor der er påført østradiol. Tilfælde af overførsel til børn er forekommet, resulterende i symptomer på systemisk østrogenpåvirkning hos præpubertære børn...)
Divigel® (...børn kommer i kontakt med et hudområde, hvor der er påført østradiol. Tilfælde af overførsel til børn er forekommet, resulterende i symptomer på systemisk østrogenpåvirkning hos præpubertære børn...)
Sisare (...børn kommer i kontakt med et hudområde, hvor der er påført østradiol. Tilfælde af overførsel til børn er forekommet, resulterende i symptomer på systemisk østrogenpåvirkning hos præpubertære børn...)
Deferasirox "Accord" (...børn > 2 år Behandlingen påbegyndes efter ca. 20 blodtransfusioner eller ved kliniske og/eller biokemiske tegn på kronisk jernophobning (serum-ferritin > 1.000 mikrogram/l). Initialt 14 mg/kg legemsvægt/dag. Afhængig af serum-ferritin justeres dosis evt. hver 3.-6. måned med 3,5-7 mg/kg legemsvægt/dag. Højst 28 mg/kg legemsvægt/dag. Hvis serum-ferritin falder til 4 enheder/måned for en voksen. 7 mg/kg legemsvægt/dag ved transfusion 10 år Initialt 7 mg/kg legemsvægt/dag. Afhængig af serum-ferritin justeres voksendosis evt. hver 3.-6. måned med 3,5-7 mg/kg legemsvægt/dag til sædvanligvis højst 14 mg/kg legemsvægt/dag. Børnedosis bør ikke overstige 7 mg/kg legemsvægt/dag. Ved jernkoncentration i leveren (LIC) < 3 mg Fe/g tørvægt eller serum-ferritin 300 mikrogram/l seponeres behandlingen. Bemærk: Indtages 1 gang dgl. helst på samme tidspunkt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Deferasirox "Glenmark" (...børn > 2 år Behandlingen påbegyndes efter ca. 20 blodtransfusioner eller ved kliniske og/eller biokemiske tegn på kronisk jernophobning (serum-ferritin > 1.000 mikrogram/l). Initialt 14 mg/kg legemsvægt/dag. Afhængig af serum-ferritin justeres dosis evt. hver 3.-6. måned med 3,5-7 mg/kg legemsvægt/dag. Højst 28 mg/kg legemsvægt/dag. Hvis serum-ferritin falder til 4 enheder/måned for en voksen. 7 mg/kg legemsvægt/dag ved transfusion 10 år Initialt 7 mg/kg legemsvægt/dag. Afhængig af serum-ferritin justeres voksendosis evt. hver 3.-6. måned med 3,5-7 mg/kg legemsvægt/dag til sædvanligvis højst 14 mg/kg legemsvægt/dag. Børnedosis bør ikke overstige 7 mg/kg legemsvægt/dag. Ved jernkoncentration i leveren (LIC) < 3 mg Fe/g tørvægt eller serum-ferritin 300 mikrogram/l seponeres behandlingen. Bemærk: Indtages 1 gang dgl. helst på samme tidspunkt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Ciqorin (...u. Nefrotisk syndrom Voksne . Initialt 5 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn. Initialt 6 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved nyrefunktionsnedsættelse (bortset fra prote...)
Menelri (...u. Nefrotisk syndrom Voksne . Initialt 5 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn. Initialt 6 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved nyrefunktionsnedsættelse (bortset fra prote...)
Sandimmun® (...u. Nefrotisk syndrom Voksne . Initialt 5 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn. Initialt 6 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved nyrefunktionsnedsættelse (bortset fra prote...)
Postafen® (...ske sygdomme Voksne og unge > 12 år. 25-50 mg dgl. 1-2 gange dgl. Bemærk: Dosering til børn må kun ske efter lægens anvisning. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. De...)
Jardiance® (...børn ≥ 10 år 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til højst 25 mg dgl., hvis der er behov for yderligere glykæmisk kontrol. Hjerteinsufficiens Voksne 10 mg 1 gang dgl. Kronisk nyresygdom Voksne 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Tabletterne synkes hele med et glas vand. Kronisk nyresygdom og hjerteinsufficiens . Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Type 2-diabetes . Erfaring savnes vedr. børn...)
Edistride (...børn ≥ 10 år 10 mg 1 gang dgl. Symptomatisk kronisk hjerteinsufficiens Voksne 10 mg 1 gang dgl. Kronisk nyresygdom Voksne 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. hjerteinsufficiens i NYHA-klasse IV. Erfaring savnes vedr. behandling af: Samtidig hjerteinsufficiens eller kronisk nyresygdom hos patienter med type 1-diabetes. Behandling frarådes. Kronisk nyresygdom hos patienter, som ikke har diabetes og albuminuri. Børn < 10 år med type 2-diabetes. Børn...)
Forxiga® (...børn ≥ 10 år 10 mg 1 gang dgl. Symptomatisk kronisk hjerteinsufficiens Voksne 10 mg 1 gang dgl. Kronisk nyresygdom Voksne 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. hjerteinsufficiens i NYHA-klasse IV. Erfaring savnes vedr. behandling af: Samtidig hjerteinsufficiens eller kronisk nyresygdom hos patienter med type 1-diabetes. Behandling frarådes. Kronisk nyresygdom hos patienter, som ikke har diabetes og albuminuri. Børn < 10 år med type 2-diabetes. Børn...)
Vildagliptin/Metformin "KRKA", komb. (...eres. Bemærk: Erfaring savnes vedr. kombination med et glitazon. Erfaring savnes vedr. børn...)
Vildagliptin/Metformin "Stada", komb. (...eres. Bemærk: Erfaring savnes vedr. kombination med et glitazon. Erfaring savnes vedr. børn...)
Vildagliptin/Metformin "Teva", komb. (...eres. Bemærk: Erfaring savnes vedr. kombination med et glitazon. Erfaring savnes vedr. børn...)
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, komb. - Udgået: 19-01-2026 (...eres. Bemærk: Erfaring savnes vedr. kombination med et glitazon. Erfaring savnes vedr. børn...)
Aldara (...rekommanderet dosis er et brev. Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Imiquimod bør ikke anvendes til børn med molluscum contagiosum (vandvorter) pga. manglende...)
Strensiq (...aniosynostose hos børn < 5 år. Monitorering af intrakranielt tryk, herunder med fundoskopi for tegn på papilødem, anbefales derfor hos børn 5 år. Periodisk...)
Instillido (...er, bør den samlede dosis lidocainhydrochlorid ikke overstige ca. 400 mg. Dosering til børn 2-12 år Der bør højst anvendes 2,9 mg lidocainhydrochlorid (0,15 ml)/kg legemsvægt til...)
Uraplex (Urinretention Alvorlige gastro-intestinale lidelser som svær colitis ulcerosa og toksisk megacolon Myasthenia gravis Takyarytmi Ukontrolleret snævervinklet glaukom. Børn < 12 år.)
Penomax® (...tis 400 mg 3 gange dgl. i 5 dage Akut pyelonefritis 400 mg 3-4 gange dgl. i 7-10 dage. Børn 20 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Ved alvorlige infektioner kan gives d...)
Pivmecillinamhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 29-09-2025 (...tis 400 mg 3 gange dgl. i 5 dage Akut pyelonefritis 400 mg 3-4 gange dgl. i 7-10 dage. Børn 20 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Ved alvorlige infektioner kan gives d...)
Selexid® filmovertrukne tabletter (...tis 400 mg 3 gange dgl. i 5 dage Akut pyelonefritis 400 mg 3-4 gange dgl. i 7-10 dage. Børn 20 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Ved alvorlige infektioner kan gives d...)
Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...ndre lægemidler, som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi, som ses oftere hos børn og unge med en underliggende nyresygdom. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kont...)
Valsartan/hydroklortiazid "Jubilant", komb. (...ndre lægemidler, som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi, som ses oftere hos børn og unge med en underliggende nyresygdom. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kont...)
Valsartore Comp, komb. (...ndre lægemidler, som øger serum-kalium, kan forårsage hyperkaliæmi, som ses oftere hos børn og unge med en underliggende nyresygdom. Lithiumkoncentrationen kan øges, hvorfor kont...)
Softacort (...børn kan forhøjet intraokulært tryk forekomme hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. Forsigtighed ved behandling af patienter med diabetes. Disse patienter kan være prædisponeret for øget intraokulært tryk og/eller katarakt dannelse. Steroid kan accelerere kataraktudvikling og vækst af svampe. Topikale kortikosteroider kan medføre langsom heling af sår på cornea. Øjendråber bør ikke anvendes sammen med kontaktlinser, se Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve . Hos børn...)
Ultracortenol® (...Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekomme hyppigere, i sværere grad og hurtigere end ho...)
Maxidex® (...Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end h...)
Axiumopto (...Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end h...)
Dexafree (...Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end h...)
Monopex® (...Ved anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end h...)
Dexamcol, komb. (...ntensiv eller langvarig kontinuerlig behandling hos prædisponerede patienter, herunder børn og patienter, som behandles med CYP3A4-hæmmere (inkl. ritonavir og cobicistat). I diss...)
Synalar® (...Ved behandling af store hudområder, specielt hos børn og ved behandling under okklusion, er der potentiel risiko for systemisk kortikosteroi...)
Bemeson (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Betamethason "Nordic Prime" (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Betamethason "Orifarm" (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Betnovat® (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Betnovate (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Bettamousse (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Diproderm® (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Locoid® (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Fucidin®-Hydrocortison, komb. (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Hydrocortison med Terramycin®, komb. (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Locoid Capilar (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Pevisone®, komb. (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Mildison® Lipid (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Hydrokortison "Evolan" (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Brentacort®, komb. (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Clobetasolpropionat "Teva" (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Dermovate® (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Dermovat® (...Ved længerevarende behandling af store hudområder, specielt hos børn og ældre, og ved behandling under okklusion (fx en ble), kan der potentielt være risik...)
Vyndaqel (...børn...)
Melphalan "Macure" (...børn). Nedsat nyrefunktion er indberettet hos knoglemarvtransplanterede patienter ved samtidig administration af i.v. melphalan og ciclosporin. Samtidig indtagelse af nalidixinsyre (pt. ikke markedsført i DK, juli 2024.) med højdosis melphalan kan forårsage hæmoragisk enterocolitis med letalt udfald (indberettet hos børn...)
PHELINUN® (...børn). Nedsat nyrefunktion er indberettet hos knoglemarvtransplanterede patienter ved samtidig administration af i.v. melphalan og ciclosporin. Samtidig indtagelse af nalidixinsyre (pt. ikke markedsført i DK, juli 2024.) med højdosis melphalan kan forårsage hæmoragisk enterocolitis med letalt udfald (indberettet hos børn...)
Descovy®, komb. (... monitoreres omhyggeligt for tegn på eksacerbation af hepatitis. Bør ikke anvendes til børn < 12 år eller med legemsvægt 35 kg. Nyrefunktionen vurderes før/ved opstart af behan...)
Genvoya®, komb. (... monitoreres omhyggeligt for tegn på eksacerbation af hepatitis. Bør ikke anvendes til børn < 6 år eller med legemsvægt 25 kg pga. manglende data. Cobicistat øger P-kreatinin p...)
Efmody (...roidisme og levercirrose øges steroidvirkningen. Børn og unge ≥ 12 år: Ved længerevarende behandling af børn og unge skal vækst og udvikling følges. Særlig o...)
Hydrocortison "Activase" (...Børn og unge: Ved længerevarende behandling af børn og unge, skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. For tidligt fødte spædbørn...)
Hydrocortison "Strides" (...Børn og unge: Ved længerevarende behandling af børn og unge, skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. For tidligt fødte spædbørn...)
Hydrokortison "DAK" (...Børn og unge: Ved længerevarende behandling af børn og unge, skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. For tidligt fødte spædbørn...)
Hydrokortison "Orion" (...Børn og unge: Ved længerevarende behandling af børn og unge, skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. For tidligt fødte spædbørn...)
Lilinorm (...Børn og unge: Ved længerevarende behandling af børn og unge, skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. For tidligt fødte spædbørn...)
Plenadren (...Børn og unge: Ved længerevarende behandling af børn og unge, skal vækst og udvikling følges. Særlig opmærksomhed på indstilling af lavest effektive dosis til erstatningsterapi. For tidligt fødte spædbørn...)
TachoSil®, komb. (...g speciallitteratur. Se endvidere anvendelsesprincip i . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Må ikke anvendes intravaskulært pga. risiko for livstruende tromboemboliske reaktione...)
Vocabria® (...børn ≥ 12 år og ≥ 35 kg Lægemiddel Tabletter Depotinjektionsvæske Indledende tolerancevurdering (oral dosering) Initialt Vedligeholdelses- behandling 1. måned (i mindst 28 dage) 2. og 3. måned* ≥ 5. måned** Rilpivirin 25 mg p.o. 1 gang dgl. 900 mg i.m. 1 gang månedlig 900 mg i.m. 1 gang hver 2. måned Cabotegravir 30 mg p.o. 1 gang dgl. 600 mg i.m. 1 gang månedlig 600 mg i.m. 1 gang hver 2. måned * Gives på sidste dag med indledende tablet-behandling samt 1 måned efter 1. initiale injektion. ** Kan gives op til 7 dage før eller efter planlagt tidspunkt for næste dosis. For mere information om dosering henvises der til produktresumeet . Depotinjektionsvæske Injektionssted Cabotegravir og rilpivirin indgives på separate gluteale injektionssteder. Det ventrogluteale område anbefales, men det dorsogluteale område kan også anvendes. Risiko for resistens efter seponering af cabotegravir og rilpivirin For at minimere risikoen for udvikling af viral resistens er det vigtigt at påbegynde et alternativt, fuldt supprimerende antiretroviralt behandlingsforløb inden for to måneder efter de sidste injektioner med cabotegravir og rilpivirin ved injektion hver 2. måned. Bemærk Begrænset erfaring vedr. ældre > 65 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Locacorten®-Vioform, komb. (Virusinfektioner i det ydre øre Perforeret trommehinde Allergi over for indholdsstofferne Kontraindiceret til børn under 2 år.)
Tamiflu® (...børn ≥ 13 år > 40 kg 75 mg 2 gange dgl. i 5 dage* Børn 1-12 år > 40 kg 75 mg 2 gange dgl. i 5 dage* 23-40 kg 60 mg 2 gange dgl. i 5 dage* 15-23 kg 45 mg 2 gange dgl. i 5 dage* 10-15 kg 30 mg 2 gange dgl. i 5 dage* Børn** 40 kg 75 mg 1 gang dgl. i 10 dage* Børn 1-12 år > 40 kg 75 mg 1 gang dgl. i 10 dage* 23-40 kg 60 mg 1 gang dgl. i 10 dage* 15-23 kg 45 mg 1 gang dgl. i 10 dage* 10-15 kg 30 mg 1 gang dgl. i 10 dage* Børn** < 1 år 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. i 10 dage*** * Immunkompromitterede ≥ 1 år: Ovennævnte doser gives 2 gange dgl. ** Fuldbårne (dvs. gælder ikke for spædbørn...)
Clindamycin "Abcur" (...Voksn e og børn > 12 år Intravenøst. 600-900 mg 3 gange dgl. Infusionen skal gives over 20-60 min. Intramuskulært. 600 mg (4 ml) 4 gange dgl. Børn > 1 mdr. -...)
Clindamycin "Kalceks" (...Voksn e og børn > 12 år Intravenøst. 600-900 mg 3 gange dgl. Infusionen skal gives over 20-60 min. Intramuskulært. 600 mg (4 ml) 4 gange dgl. Børn > 1 mdr. -...)
Capvaxive®, komb. (...Børn og unge ≥ 2 år til < 18 år, som tidligere har gennemført et primært pædiatrisk pneumokokvaccinationsprogram 1 dosis á 0,5 ml i.m. Injektion Gives intramuskulært i deltamusklen i overarmen. Revaccination Behov for revaccination er ikke fastlagt. Beskyttelse Der opnås ikke nødvendigvis beskyttelse hos alle, der får vaccinen. Denne vaccine beskytter kun imod de Streptococcus pneumoniae serotyper, som indgår i vaccinen, og imod den krydsreaktive serotype 15B. Forhold til andre vacciner Kan gives samtidig med tetravalent influenzavaccine ( split virion , inaktiveret). Der foreligger ingen data om samtidig administration af andre vacciner end influenzavacciner. Forskellige vacciner til injektion skal altid administreres på forskellige injektionssteder. Bemærk : Erfaring savnes ved børn...)
Cytotec® (...børn...)
Vitamin B1 (Vitamin-mineral) (Voksne . 1 tablet dgl. Børn . Erfaring savnes.)
Fotivda (...ningsdosis. Næste dosis skal tages på næste planlagte tidspunkt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sylvant (...tikoid og antihistamin kan dæmpe infusionsrelaterede reaktioner. Erfaring savnes vedr. børn...)
Entolex® (...Børn og unge > 8 år. 1 kapsel op til 3 gange dgl. Bemærk: Synkes hele med et glas vand, mindst 30 minutter før et måltid. De må ikke tygges eller knuses. Bør ikke anvendes til børn...)
Zydelig (...mt dosis kan tages indtil 6 timer efter det planlagte tidspunkt. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Pausering og dosismodifikation ved svær leverpåvirkning, neutropeni m...)
Kinpeygo (...an åbnes og indholdet opslæmmes i vand eller appelsin-/æblejuice Erfaring savnes vedr. børn...)
Gefitinib "Stada" (Voksne . 250 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes ved børn og unge < 18 år.)
Gefitinib "Accord" (Voksne . 250 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Olbetam® (Voksne . 250 mg 2-3 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn.)
Olumiant (...Børn og unge > 2 år og > 30 kg. 4 mg 1 gang dgl. Børn og unge > 2 år (10-30 kg). 2 mg 1 gang dgl. Bemærk: Det kan overvejes at seponere behandlingen hos patienter, som ikke viser tegn på terapeutisk effekt efter 8 ugers behandling. Erfaring savnes vedr. børn...)
Veltassa® (...l tages med mindst 3 timers interval fra andre orale lægemidler. Erfaring savnes vedr. børn...)
Pazopanib "Accord" (... af den individuelle tolerance. Dosis må ikke overskride 800 mg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Pazopanib "Glenmark" (... af den individuelle tolerance. Dosis må ikke overskride 800 mg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Pazopanib "Newbury" (... af den individuelle tolerance. Dosis må ikke overskride 800 mg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Pazopanib "Viatris" (... af den individuelle tolerance. Dosis må ikke overskride 800 mg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Pazopanib "Zentiva" (... af den individuelle tolerance. Dosis må ikke overskride 800 mg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Votrient (... af den individuelle tolerance. Dosis må ikke overskride 800 mg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Doxazosin "Nordic Prime" (...gang dgl. Bemærk: Inden dosisøgning bør blodtrykket kontrolleres. Ingen erfaring vedr. børn...)
Doxazosin "Orifarm" (...gang dgl. Bemærk: Inden dosisøgning bør blodtrykket kontrolleres. Ingen erfaring vedr. børn...)
Doxazosin "Sandoz" (...gang dgl. Bemærk: Inden dosisøgning bør blodtrykket kontrolleres. Ingen erfaring vedr. børn...)
Doxazosin "Stada" (...gang dgl. Bemærk: Inden dosisøgning bør blodtrykket kontrolleres. Ingen erfaring vedr. børn...)
Actikerall, komb. (... overvejes før enhver applikation af opløsningen på behåret hud. Erfaring savnes vedr. børn...)
Hydrochlorothiazide "Orifarm" (... med tilstrækkelig effekt på blodtrykket. Bemærk : Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Arexvy (...Voksne ≥ 18 år Én dosis (0,5 ml) i.m. Bemærk: Sikkerhed og effekt er ikke fastlagt hos børn og unge < 18 år. Øvrige forhold Injektion Må kun gives intramuskulært. Foretrukne inds...)
Prohance® (...3 mmol (0,2-0,6 ml)/kg legemsvægt i.v. Helkrops-MRI : 0,1 mmol (0,2 ml)/kg legemsvægt. Børn 0-17 år: Kraniel og spinal MRI : 0,1 mmol (0,2 ml)/kg legemsvægt. Bemærk Bør efterfølg...)
Fluad® (...tændig beskyttelse for alle personer, der vaccineres Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn...)
Shingrix (...osis af Shingrix med en dosis af en anden herpes zoster vaccine. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Forhold til andre vacciner Kan gives samtidig med: ikke-adjuveret, in...)
Efluelda® (... indtræder efter 2-3 uger og varer ca. 6-12 måneder. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn...)
Primovist PFS (... som i.v. bolusinjektion med en flowhastighed på cirka 2 ml/sek. Erfaring savnes vedr. børn...)
Primovist® (... som i.v. bolusinjektion med en flowhastighed på cirka 2 ml/sek. Erfaring savnes vedr. børn...)
Mydrane, komb. (... Én ampul til et enkelt øje. Må kun administreres af øjenkirurg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Nitroglycerin "DAK" (...ter behov. Højst 3 resoribletter taget inden for 15 min. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Kapruvia (...lutning. Bemærk: Begrænset erfaring med børn og unge (12 - 17 år). Tilgængelige data i SPC . Erfaring savnes ved børn...)
Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (Voksne 0,5-1 mg dgl. evt. stigende til 2 mg 2-3 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Prevenar 20®, komb. (...Børn 6 uger - 15 mdr. 4-dosis serie (3-dosis primærserie efterfulgt af en boosterdosis): 3 doser á 0,5 ml i.m. (primærserie). 1. dosis gives i 2-måneders-alderen, med et interval på mindst 4 uger mellem doserne. Den 1. dosis kan gives fra 6 ugers alderen. 2. og 3. dosis gives med et interval på mindst 1 mdr. 4. dosis (boosterdosis) gives i alderen 11 - 15 mdr. Præmature født < 37. svangerskabsuge 4-dosis serie (3-dosis primærserie efterfulgt af en boosterdosis): 3 doser á 0,5 ml i.m. (primærserie). 1. dosis gives i 2-måneders-alderen, med et interval på mindst 4 uger mellem doserne. Den første dosis kan gives fra 6 ugers alderen. 2. og 3. dosis gives med et interval på mindst 1 mdr. 4. dosis (boosterdosis) gives i alderen 11 - 15 mdr. Ikke vaccinerede børn 7-12 måneder 2 doser á 0,5 ml i.m., med et interval på mindst 4 uger mellem doserne. En 3. dosis anbefales i det andet leveår. Ikke vaccinerede børn 12-24 måneder 2 doser á 0,5 ml i.m., med et interval på mindst 8 uger mellem doserne. Ikke vaccinerede børn 2-5 år 1 dosis á 0,5 ml i.m. Børn 15 mdr - 5 år, som tidligere er fuldt vaccineret med Prevenar 13 1 dosis á 0,5 ml i.m. givet på individuelt grundlag iht. de officielle anbefalinger for at fremkalde immunresponser for de ekstra serotyper. Hvis der er administreret Prevenar 13, skal der gå mindst 8 uger før administration af Prevenar 20. Børn 5-18 år, uanset tidligere Prevenar 13-vaccination 1 dosis á 0,5 ml i.m. givet på individuelt grundlag iht. de officielle anbefalinger. Hvis der er blevet administreret Prevenar 13, skal der gå mindst 8 uger før administration af Prevenar 20. Injektion Gives intramuskulært, helst i musculus deltoideus. Forhold til andre vacciner Må ikke blandes med andre vacciner i samme injektionssprøjte. Revaccination Behov for revaccination er ikke fastlagt. Beskyttelse Vaccinen beskytter kun mod de 20 Streptococcus pneumoniae -serotyper, der findes i vaccinen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. spædbørn...)
Lumigan® (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Bemærk at produktet findes i 2 styrker/koncentrationer. Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.)
Bimatoprost "Stada" (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.)
Oftagel® (Voksne 1 dråbe 1-4 gange dgl. eller efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
Visc-ophtal (Voksne 1 dråbe i hvert øje 3-4 gange dgl. eller hyppigere ved behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
Viscotears® (Voksne 1 dråbe i hvert øje 3-4 gange dgl. eller hyppigere ved behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
Ducressa, komb. (...ent øjeninfektion bør ikke behandles med kombinationspræparater. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Ved nasolakrimal okklusion af øjet i 2 minutter reduceres den systemi...)
Haiprex (...enter med katetre kan dosen øges til 1 g 3 gange dagligt. Børn og unge ≥ 12 år 1 g 2 gange dgl. Børn...)
Hiprex (...enter med katetre kan dosen øges til 1 g 3 gange dagligt. Børn og unge ≥ 12 år 1 g 2 gange dgl. Børn...)
Methenamine hippurate "EQL Pharma" (...enter med katetre kan dosen øges til 1 g 3 gange dagligt. Børn og unge ≥ 12 år 1 g 2 gange dgl. Børn...)
Dicloxacillin "Alternova" (...Børn 20-40 kg: 250 mg 3-4 gange dgl. Ved alvorlige infektioner kan den daglige dosis fordobles. Over 40 kg: 500 mg 3-4 gange dgl. Ved alvorlige infektioner kan dosis øges til 6 g dgl. Bemærk: Bør ikke tages lige før sengetid eller i liggende stilling pga. risiko for halsbrand eller maveirritation. Det frarådes at anvende kapsler til børn...)
Dicloxacillin "Bluefish" (...Børn 20-40 kg: 250 mg 3-4 gange dgl. Ved alvorlige infektioner kan den daglige dosis fordobles. Over 40 kg: 500 mg 3-4 gange dgl. Ved alvorlige infektioner kan dosis øges til 6 g dgl. Bemærk: Bør ikke tages lige før sengetid eller i liggende stilling pga. risiko for halsbrand eller maveirritation. Det frarådes at anvende kapsler til børn...)
Dicloxacillin "Orion" (...Børn 20-40 kg: 250 mg 3-4 gange dgl. Ved alvorlige infektioner kan den daglige dosis fordobles. Over 40 kg: 500 mg 3-4 gange dgl. Ved alvorlige infektioner kan dosis øges til 6.000 mg dgl. Bemærk: Bør ikke tages lige før sengetid eller i liggende stilling pga. risiko for halsbrand eller maveirritation. Det frarådes at anvende kapsler til børn...)
VitaCare Modigen (Voksne 1 kapsel 2-3 gange dagligt. Børn < 12 år Erfaring savnes.)
Prostasan (Voksne 1 kapsel daglig. Behandlingseffekten kan først vurderes efter 3 måneder. Hvis der er opnået symptomlindring, kan behandlingen fortsættes. Børn Ikke relevant.)
Sabalin (...eres efter 3 måneder. Hvis der er opnået symptomlindring, kan behandlingen fortsættes. Børn Ikke relevant. Bemærk: Kapslen synkes hel sammen med væske, helst i forbindelse med et...)
Bio-Qinon Q10 (Voksne 1 kapsel daglig. Børn < 2 år Erfaring savnes. Bemærk: Tages i forbindelse med et måltid.)
Glitinum (...rk: Kapslen synkes hel med et glas vand. Kapslen må ikke tyggges. Må ikke anvendes til børn...)
Rasagilin "Krka" (Voksne 1 mg 1 gang dgl. Bemærk Bør ikke anvendes til børn og unge pga. manglende dokumentation.)
Jorveza (...e indtages mad, drikkevarer, medicin eller udføres mundhygiejne. Erfaring savnes vedr. børn...)
Finasterid "Stada" 1 mg (...børn...)
Finasteride "Teva" 1 mg (...børn...)
Prosterid (...børn...)
Tavegyl® (...til 4 mg dgl. Højeste enkeltdosis er 2 mg. Børn 6-12 år 0,5 mg morgen og aften. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Poteligeo (...ing af behandlingen, dosisreduktion frarådes, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Regaine® Forte (... da det vil kunne fremkalde stærk lokalirritation. Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 18 år. Forbigående hårtab kan forekomme, da minoxidil virker ved at skifte h...)
Vaqta® (...Voksne 1 ml i.m. Boostervaccination. Anbefales 6-18 måneder senere. Børn 1-17 år 0,5 ml i.m. Boostervaccination . 6-18 måneder senere. Injektion Gives intramus...)
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (Voksne 1 tabl. (150+12,5 mg) dgl. om morgenen. Dosis kan øges til 1 tabl. (300 mg+12,5 mg) eller 1 tabl. (300 mg+25 mg) dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Voksne 1 tabl. (150+12,5 mg) dgl. om morgenen. Dosis kan øges til 1 tabl. (300 mg+12,5 mg) eller 1 tabl. (300 mg+25 mg) dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (Voksne 1 tabl. (150+12,5 mg) dgl. om morgenen. Dosis kan øges til 1 tabl. (300 mg+12,5 mg) eller 1 tabl. (300 mg+25 mg) dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Harvoni®, komb. (...Børn ≥ 3 år med legemsvægt ≥ 35 kg 1 tablet eller 2 breve granulat 200 mg/45 mg dgl. Børn ≥ 3 år med legemsvægt 17 - 35 kg 1 brev granulat 200 mg/45 mg dgl. Børn ≥ 3 år med legemsvægt < 17 kg 1 brev granulat 150 mg/33,75 mg dgl. Vedrørende behandlingsvarighed og kombinationsregimer sammen med andre antiivirale lægemidler henvises til: Produktresumé Antivirale midler mod hepatitis C Hepatitis C guidelines fra Dansk Selskab for Infektionsmedicin Behandlingsvejledning fra Medicinrådet . Bemærk: Granulat : Granulatet kan kommes på syrefri, blød mad, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. indtagelse af granulatet. Granulatet må ikke tygges eller knuses pga. bitter smag. Ved opkastning senest 5 timer efter indtagelse af tabletten tages en ny tablet. Erfaring savnes vedr. børn...)
Lesamor, komb. (Voksne 1 tabl. dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (Voksne 1 tabl. dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Tolucombi®, komb. (Voksne 1 tabl. dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Juluca®, komb. (...ny tablet til et måltid. Begrænset erfaring vedr. ældre > 65 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Aesculaforce forte (Voksne 1 tablet 2 gange daglig. Børn Erfaring savnes til børn under 18 år.)
Remifemin (...vis morgen og aften. Bør ikke anvendes i mere end 6 måneder uden konsultation ag læge. Børn Ikke relevant. Bemærk: Tabletterne bør synkes hele med rigeligt væske. Tabletterne må ...)
Sinux (Voksne 1 tablet 3 gange daglig. Børn og unge under 18 år Erfaring savnes. Bemærk: Tabletterne synkes hele med væske.)
Indapamid "2care4" (Voksne 1,5 mg dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Indapamid "Teva" (Voksne 1,5 mg dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Polivy (...dnison og bendamustin, se de respektive produktresumeer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Besponsa (...se af behandlingen kan blive nødvendig, se produktresumè . Der er ingen erfaring vedr. børn...)
Savene® (...fusionen for at sikre tilstrækkelig blodgennemstrømning. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Vazkepa (Voksne 1.996 mg (2 kapsler) 2 gange dgl. Bemærk: Glemt dosis: Tages med det samme. Derefter fortsættes som vanligt. Ikke relevant for børn og unge < 18 år.)
Ezetimib "Actavis" (...k : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn...)
Ezetimib "Krka" (...k : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn...)
Ezetimib "Medical Valley" (...k : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn...)
Ezetimib "Sandoz" (...k : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn...)
Ezetimib "Stada" (...k : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn...)
Ezetimib "Viatris" (...k : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn...)
Ezetimibe "Accord" (...k : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn...)
Ezetimibe "Zentiva" (...k : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn...)
Ezetrol® (...k : Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Ingen erfaring vedr. børn under 6 år. Behandling af børn...)
Lercastad (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Lercanidipine "Orion" (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm" (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Lercatio (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Zanidip® (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Lercanidipine "Accord" (Voksne 10 mg én gang dgl. mindst 15 min. før et måltid. Dosis kan efter ca. 2 uger øges til 20 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026 (Voksne 10 mg én gang dgl. mindst 15 min. før et måltid. Dosis kan efter ca. 2 uger øges til 20 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (...indeholder halv dosis. 20 mg deler tablet i to lige store doser. Erfaring savnes vedr. børn...)
Trodelvy (...r hver infusion. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sarclisa (...ing af behandlingen, dosisreduktion frarådes, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin "Medical Valley" (...ikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn...)
Elmiron® (...ingen fortsættes, så længe der er effekt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre samt hos børn...)
Arctic Root rosenrod (Voksne 1-2 tabletter daglig ved behov. Børn Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Bio-Biloba (Voksne 1-2 tabletter dagligt. Behandling bør vare i mindst 8 uger. Børn < 12 år Erfaring savnes.)
Teriflunomide "Glenmark" (...Voksne 14 mg 1 gang dgl. Børn > 10 år Dosis afhængig af kropsvægten: > 40 kg: 14 mg én gang dgl. ≤ 40 kg: 7 mg én ga...)
Norske Brystdråber DAK (Voksne 15 ml 3-4 gange daglig. Bør ikke anvendes i mere end 4-6 uger. Børn < 15 år Erfaring savnes.)
Rasilez® (...Børn Behandling af børn < 2 år er kontraindiceret. Bør ikke anvendes til børn i alderen 2-6 år. I et randomiseret, dobbeltblindt multicenter studie blev 267 hypertensive børn...)
Nintedanib "Zentiva" (...Børn og unge 6-17 år Begrænset erfaring. Et studie har vist eksponering tilsvarende voksne og acceptabel sikkerhedsprofil ved dosering efter vægt baseret på allometrisk skalering (6226) . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Nintedanib Viatris (...Børn og unge 6-17 år Begrænset erfaring. Et studie har vist eksponering tilsvarende voksne og acceptabel sikkerhedsprofil ved dosering efter vægt baseret på allometrisk skalering (6226) . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ofev® (...Børn og unge 6-17 år Begrænset erfaring. Et studie har vist eksponering tilsvarende voksne og acceptabel sikkerhedsprofil ved dosering efter vægt baseret på allometrisk skalering (6226) . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Celsentri (...Børn ≥ 2 år med legemsvægt ≥ 10 kg 50-300 mg 2 gange dgl. Dosis afhænger af legemsvægt og kombinationen med andre HIV-midler samt anden medicin, se produktresumé . Nogle doseringer i produktresumé er ikke mulige, da de lave styrker af tabletterne og oral opløsning ikke er markedsført. Disse kan rekvireres med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år eller børn...)
Giduxa (...l stede efter 2 uger, bør patienten informeres om at søge læge. Børn Erfaring savnes til børn...)
Ægte Venustorn (...etitløshed og fordøjelsesbesvær bør begrænses til højst 2 uger. Børn Erfaring savnes til børn...)
VitaCare Femicare® (Voksne 2 kapsler 3 gange daglig. Børn < 2 år Erfaring savnes. Bemærk: Kapslerne kan synkes hele, eller kapslernes indhold kan tømmes og røres op i et glas vand e.l. og drikkes.)
Hepcludex (...Voksne 2 mg s.c. én gang dagligt (hver 24. time +/- 4 timer). Børn ≥ 3 år og unge Legemsvægt Dosis rekonstitueret bulevirtid 2 mg pulver til injektionsvæ...)
Padma® 28, komb. (Voksne 2 tabletter 2 gange daglig. Børn < 12 år Erfaring savnes.)
CAMZYOS® (...ype. For nærmere dosering, se produktresumé. Bemærk: Erfaring savnes til behandling af børn og unge < 18 år. Klinisk respons vurderes i uge 4 og 8 efter behandlingsstart. Ved opn...)
Bendroza®, komb. (...atriksen i tabletterne udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn...)
Rectogesic® (...å fingeren. Salven påføres hele vejen rundt i endetarmen. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Naratriptan "Ebb Medical" (...ker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Naratriptan "Teva" (...ker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Ventavis (...krogram højst 6 gange dgl. med mindst 3 timers interval. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Idaptan (Voksne 20 mg 3 gange dgl. i forbindelse med måltiderne. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Vastarel® (Voksne 20 mg 3 gange dgl. i forbindelse med måltiderne. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Pombiliti® (...re information, se produktresumeet. Bemærk: Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos børn ≤ 18 år. Der er begrænset erfaring med brug af cipaglucosidase alfa i kombination med ...)
Omjjara® (Voksne 200 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis justeres i forhold til hæmatologiske og non-hæmatologiske bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Fabhalta® (...tienter med recidiverende C3G efter transplantation. Erfaring savnes ved behandling af børn og unge < 18 år. Behandling er som udgangspunkt livslang medmindre seponering er klini...)
Anidulafungin "Accord" (...Børn ≥ 1 måned 3 mg/kg legemsvægt i.v. 1. dag. Maksimalt 200 mg. Derefter 1,5 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Maksimalt 100 mg dgl. Infusionshastighed Maksimal infusionshastighed 1,1 mg/min. (svarende til 1,4 ml/min.). Behandlingsvarighed Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomerne. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Anidulafungin "Sandoz" (...Børn ≥ 1 måned 3 mg/kg legemsvægt i.v. 1. dag. Maksimalt 200 mg. Derefter 1,5 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Maksimalt 100 mg dgl. Infusionshastighed Maksimal infusionshastighed 1,1 mg/min. (svarende til 1,4 ml/min.). Behandlingsvarighed Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomerne. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ecalta® (...Børn ≥ 1 måned 3 mg/kg legemsvægt i.v. 1. dag. Maksimalt 200 mg. Derefter 1,5 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. Maksimalt 100 mg dgl. Infusionshastighed Maksimal infusionshastighed 1,1 mg/min. (svarende til 1,4 ml/min.). Behandlingsvarighed Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomerne. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Dipyridamol "Carefarm" - Udgået: 25-05-2026 (...d sengetid og lavdosis acetylsalicylsyre om morgenen. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
Dipyridamol "Nordic Prime" (...d sengetid og lavdosis acetylsalicylsyre om morgenen. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
Dipyridamol "Strides" (...d sengetid og lavdosis acetylsalicylsyre om morgenen. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
EVENITY® (... muligt. Næste dosis gives tidligst én måned efter sidste dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Kyntheum® (...nde opnå bedring ved fortsat behandling ud over 16 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Lazcluze® (...ang dgl. kan være nødvendig ved bivirkninger, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Xalkori (...Voksne 250 mg 2 gange dgl. Børn 1-17 år 280 mg/m² legemsoverflade 2 gange dgl. Dosis optrappes jf. skema 1. se produkr...)
Cinqaero (...om i.v. infusion over 20-50 min. hver 4. uge. Bemærk: Børn og unge under 18 år: Begrænset erfaring. Børn under 12 år: Ingen erfaring. Ældre over 75 år: Begræn...)
Echinaforce (Voksne 30 dråber i et glas vand 3-5 gange daglig i højst 8 uger. Børn Erfaring savnes til børn under 12 år.)
Firazyr (...Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børnBørn < 2 år Børn...)
Icatibant "Glenmark" (...Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børnBørn < 2 år Børn...)
Icatibant "Newbury" (...Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børnBørn < 2 år Børn...)
Icatibant "Stada" (...Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børnBørn < 2 år Børn...)
Icatibant "Teva" (...Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børnBørn < 2 år Børn...)
Icatibant Accord (...Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børnBørn < 2 år Børn...)
Feraccru (Voksne 30 mg 2 gange dgl. Sædvanligvis mindst 12 ugers behandling fastlagt ud fra blodprøver. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Piqray (...ingsdosis. Glemt dosis kan tages indtil 9 timer før næste dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
TUKYSA (...spunkter hver dag med ca. 12 timers interval. Erfaring savnes vedr. ældre > 80 år samt børn...)
Saphnelo® (...s ældre ≥ 65 år og ingen erfaring med ældre > 75 år. Erfaring savnes ved behandling af børn...)
Tyruko® (... under infusionen og i 1 time efter, at infusionen er afsluttet. Erfaring savnes vedr. børn og unge samt patienter over 65 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke giv...)
Tysabri® (...ten ikke har haft reaktioner på administrationen af natalizumab. Erfaring savnes vedr. børn og unge samt patienter over 65 år. Det kan overvejes at lade patienten selv eller en o...)
Brukinsa® (...e dgl. ved samtidigbehandling med moderat CYP3A - hæmmer Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Inaqovi®, komb. (...steres eller udskydes afhængig af toksicitet, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Zidoval (... skeden 1 gang dgl. ved sengetid i 5 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 18 år. Seksuelt samkvem frarådes under infektionen og under behandling med vaginalge...)
Ciloxan® øredråber, opløsning (Voksne 4 dråber 2 gange dgl. i 7 dage i det inficerede øre. Børn > 1 år 3 dråber 2 gange dgl. i det inficerede øre. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 1 år.)
Kan Jang® (Naturlægemiddel) (Voksne 4 tabletter 3 gange daglig. Bør ikke tages i mere end 2-3 måneder. Børn < 12 år. Erfaring savnes.)
Inrebic® (...tidig brug af potente CYP3A4-hæmmere, se Interaktioner . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Dronedaron 2care4 (Voksne 400 mg 2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
Dronedarone "Stada" (Voksne 400 mg 2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
Dronedarone Aristo (Voksne 400 mg 2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
Multaq® (Voksne 400 mg 2 gange dgl. Bemærk: Der er ingen erfaring vedr. behandling af børn og unge < 18 år.)
LIVTENCITY (...e tages dobbeltdosis eller mere end den ordinerede dosis. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Kan tages med eller uden mad. Den filmovertrukne tablet kan indtages ...)
Trental (Voksne 400 mg 3 gange dgl. Klinisk effekt kan først forventes 8-10 uger efter påbegyndt behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Ibuprofen "B. Braun" (...Børn og unge 6-17 år (> 20 kg) Sædvanligvis 5-10 mg/kg legemsvægt 3-4 gange dgl. dvs. ved legemsvægt 20-29 kg: 200 mg 3 gange dgl. Maksimalt 600 mg/dgl. ved legemsvægt 30-39 kg: 200 mg 4 gange dgl. Maksimalt 800 mg/dgl. ved legemsvægt > 40 kg: 200-400 mg op til 4 gange dgl. Maksimalt 1.200 mg/dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Lyfnua® (Voksne 45 mg 2 gange dgl. Bemærk : Manglende erfaring vedr. børn og unge < 18 år. Tabletterne skal synkes hele. Må ikke deles, knuses eller tygges. Kan tages med eller uden mad.)
TEPMETKO® (... ud fra respons og tolerabilitet være aktuelt, se produktresumé. Erfaring savnes vedr. børn...)
Praxbind (...il, og der er opnået tilstrækkelig hæmostase. Bemærk : Der er begrænset erfaring vedr. børn...)
Onglyza® (...l tripelbehandling med metformin og glitazoner er ikke fastlagt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Trajenta (Voksne 5 mg 1 gang dgl. Ved kombination med sulfonylurinstof eller insulin kan lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn.)
Anatera (... injiceres hurtigt ind i antekubitalvenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Fluorescein Paranova (... injiceres hurtigt ind i antekubitalvenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Wilzin® (...ge dgl. Børn over 16 år eller legemsvægt > 57 kg 50 mg 3 gange dgl. Børn 6-16 år eller legemsvægt < 57 kg 25 mg 3 gange dgl. Børn 1-6 år ...)
Losanova HCT, komb. (...eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Ancozan Comp, komb. (...eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Cozaar® Comp., komb. (...eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Epionira, komb. (...eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Hypernix Comp, komb. (...eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Losarstad Comp, komb. (...eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (...eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb. (...eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb. (...eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb. (...eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb. (...eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (... til 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin/Metformin "Krka", komb. (...risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin/Metformin "Zentiva ApS", komb. (...risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Zevtera (...ralt antibiotikum overvejes. Erfaring savnes vedr. for tidligt fødte børn. Dosis til børn...)
Metaoxedrin "SAD" (...05-0,5 mikrogram/kg/min. Børn 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt. Bemærk: Atropin skal være i beredskab Bør ikke anvendes til børn...)
Dropizol® (...dråber (1 ml) og total døgndosis højst 120 dråber (6 ml). Bemærk Bør ikke anvendes til børn...)
ARIKAYCE liposomal (... håndtering og holdbarhed . Glemt dosis administreres næste dag. Erfaring savnes vedr. børn...)
SOTYKTU® (...lemrum. Bemærk: Erfaring med patienter ≥ 75 år er meget begrænset. Erfaring savnes hos børn...)
AQUIPTA (Voksne 60 mg én gang dagligt. Ved samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere eller potente OATP-hæmmere: 10 mg én gang dagligt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Rozlytrek® (...Voksne 600 mg 1 gang dgl. Børn > 6 mdr. 300 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang dgl. Børn > 1 md. ≤ 6 mdr. 250 mg/m 2 legemsoverflade 1 gan...)
Lopid® (Voksne 600 mg 2 gange dgl., evt. 900 mg som enkeltdosis om aftenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Dectova (...Børn 6-17år 12 mg/kg legemsvægt i.v. 2 gange dgl. i 5-10 dage. Højst 600 mg 2 gange dgl. 6 måneder - 5 år 14 mg/kg legemsvægt i.v. 2 gange dgl. i 5-10 dage. Infusion Gives som intravenøs infusion over 30 minutter. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Acamprosatcalcium "2care4" (...mg middag og 333 mg aften. Behandlingsvarighed ca. 1 år. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Bør ikke anvendes til ældre over 65 år pg...)
Campral® (...mg middag og 333 mg aften. Behandlingsvarighed ca. 1 år. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år pga. manglende erfaring. Bør ikke anvendes til ældre over 65 år pg...)
Ozurdex (...børn...)
BEYONTTRA® (Voksne 712 mg 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes til behandling af børn og unge < 18 år.)
Iqirvo® (Voksne 80 mg en gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Itovebi® (..., pausering eller seponering af behandlingen, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Cortiment (Voksne 9 mg om morgenen med eller uden mad. Anvendes i op til 8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
Metvix® (...gsstyrke på over 12.000 lux ved læsionens overflade. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn...)
VYDURA (...refter synkes med spyttet. Kan tages sammen med eller uden mad. Begrænset erfaring hos børn...)
Brilique® (...4 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ticagrelor "Holsten" (...4 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ticagrelor "Krka" (...4 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ticagrelor "Medical Valley" (...4 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ticagrelor "Newbury" (...4 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ticagrelor "Stada" (...4 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ticagrelor "Teva" (...4 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ticagrelor "Zentiva" (...4 timer efter sidste dosis af antitrombotisk behandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Arixtra® (...g dgl. i mindst 30 dage og maksimalt i 45 dage. Bemærk Der er begrænset erfaring vedr. børn...)
Atrovent Nasal (Voksne Almindeligvis 2 pust i hvert næsebor 2-3 gange dgl. Kan anvendes efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn.)
Atrovent® næsespray, opløsning (Voksne Almindeligvis 2 pust i hvert næsebor 2-3 gange dgl. Kan anvendes efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn.)
Iprazap (Voksne Almindeligvis 2 pust i hvert næsebor 2-3 gange dgl. Kan anvendes efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn.)
Lomuspray® (Voksne Almindeligvis 2 pust i hvert næsebor 2-3 gange dgl. Kan anvendes efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn.)
Sunlenca® (...apavir og baggrundsbehandlingen overholdes. Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos børn...)
Mavenclad® (...de dage, skal behandlingsperioden tilsvarende forlænges. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Krav til lymfocyttal før behandlingsstart i: År 1: Normalt År 2: ≥ 80...)
Adalat LA (...oldelsesdosis kan være nødvendig ved ældre patienter > 65 år. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Adalat® Oros (...oldelsesdosis kan være nødvendig ved ældre patienter > 65 år. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Nifedipin "Paranova" (...oldelsesdosis kan være nødvendig ved ældre patienter > 65 år. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Nifenova (...oldelsesdosis kan være nødvendig ved ældre patienter > 65 år. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Xamiol, komb. - Udgået: 22-12-2025 (...børn...)
Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb. (...børn...)
Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb. (...børn...)
Epipotriol, komb. (...børn...)
Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (...børn...)
Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (...børn...)
Cipotanor, komb. (...børn...)
Onytec (...ngernegle og ca. 9-12 måneder for tånegle. Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn...)
Finail® (...gernegle og op til 12 måneder for tånegle. Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn...)
Loceryl® (...gernegle og op til 12 måneder for tånegle. Bemærk: Bør indtil videre ikke anvendes til børn...)
Proctosedyl®, komb. (Voksne Appliceres 2-3 gange dgl. samt efter afføring. Grundet lokale bivirkninger, bør varighed af behandlingen ikke overstige 2 uger. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn < 15 år.)
Wynzora®, komb. (...børn...)
Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (...børn...)
Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (...børn...)
Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (...børn...)
Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (...børn...)
Rozex® (...gen bør seponeres, hvis der ikke ses tydelig effekt. Erfaring savnes ved behandling af børn...)
Gopten (...især blodtrykket. Behandlingen kan indledes på 3.-dagen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Odrik® (...især blodtrykket. Behandlingen kan indledes på 3.-dagen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Prixanor (...især blodtrykket. Behandlingen kan indledes på 3.-dagen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Trandolapril "Aurobindo" (...især blodtrykket. Behandlingen kan indledes på 3.-dagen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Trandolapril "Nordic Prime" (...især blodtrykket. Behandlingen kan indledes på 3.-dagen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Trandolapril "Teva" (...især blodtrykket. Behandlingen kan indledes på 3.-dagen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ramipril "Krka" (...et akutte myokardieinfarkt. Bemærk: Ældre. Initialt 1,25 mg dgl. Erfaring savnes vedr. børn...)
Ramipril "Stada" (...et akutte myokardieinfarkt. Bemærk: Ældre. Initialt 1,25 mg dgl. Erfaring savnes vedr. børn...)
Ramipril "Teva" (...et akutte myokardieinfarkt. Bemærk: Ældre. Initialt 1,25 mg dgl. Erfaring savnes vedr. børn...)
Ramipril "HEXAL" (...et akutte myokardieinfarkt. Bemærk: Ældre. Initialt 1,25 mg dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år. Delekærven for tabl. 1,25 mg kan anvendes til at lette indtagelse. De...)
Carduran® Retard (...gang dgl. Bemærk: Inden dosisøgning bør blodtrykket kontrolleres. Ingen erfaring vedr. børn...)
Doxablox (...gang dgl. Bemærk: Inden dosisøgning bør blodtrykket kontrolleres. Ingen erfaring vedr. børn...)
Doxazosin "Epione Medicine" (...gang dgl. Bemærk: Inden dosisøgning bør blodtrykket kontrolleres. Ingen erfaring vedr. børn...)
Coversyl® Novum (...som enkeltdosis efter endnu 1 uge. Bemærk Bør tages om morgenen. Bør ikke anvendes til børn...)
Perindoprilarginin "Krka" (...som enkeltdosis efter endnu 1 uge. Bemærk Bør tages om morgenen. Bør ikke anvendes til børn...)
Nitrolingual® (...ærk Administration af lægemidlet bør foregå i siddende stilling. Erfaring savnes vedr. børn...)
Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (...Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn...)
Empressin® (...kan medføre tarm- og hudnekrose samt øget risiko for hjertestop. Bør ikke anvendes til børn og unge < 18 år pga. højere bivirkningshyppighed end med standardbehandling. Advarsel ...)
Hexamycin (...cin koncentrationsniveau, se det generelle afsnit Aminoglykosider til systemisk brug . Børn > 1 uge 3-5 mg/kg legemsvægt i døgnet. Bemærk: Det tilrådes at give døgndosis på én ga...)
Gentamicin "B. Braun" (...cin koncentrationsniveau, se det generelle afsnit Aminoglykosider til systemisk brug . Børn > 18 kg 3-5 (7) mg/kg legemsvægt i døgnet. Det tilrådes at give døgndosis på én gang. ...)
Gentamicin "Panpharma" (...cin koncentrationsniveau, se det generelle afsnit Aminoglykosider til systemisk brug . Børn > 1 uge 3-5 mg/kg legemsvægt i døgnet. Bemærk: Det tilrådes at give døgndosis på én ga...)
Gentamicin "Macure" (...cin koncentrationsniveau, se det generelle afsnit Aminoglykosider til systemisk brug . Børn > 1 uge 3-5 mg/kg legemsvægt i døgnet. Bemærk: Det tilrådes at give døgndosis på én ga...)
Enstilar®, komb. (...børn...)
Aethoxysklerol® (...ke 30 mg/ml. 1 ml pr. 10 ml cystevæske, maksimalt 5 ml. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn...)
Hexvix® (...al iværksættes inden for 1 time efter tømning af blæren. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
BCG "medac" (...børn...)
Centyl® med Kaliumklorid, komb. (...atriksen i tabletterne udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn...)
Moviprep®, komb. (... være afsluttet mindst 2 timer før undersøgelsens start. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Onureg® (...acitidin pga. forskelle i eksponering, dosis og behandlingsplan. Erfaring savnes vedr. børn...)
Wakix (...Børn og unge 6 - 17 år Doseringsinterval 4,5 mg - 18 mg (vægt < 40 kg) eller 36 mg (vægt ≥ 40 kg). Behandlingen indledes sædvanligvis efter følgende skema: Uge 1 4,5 mg dgl. Uge 2 Dosis kan øges til 9 mg dgl. Uge 3 Dosis kan øges til 18 mg dgl. Uge 4 Ved legemsvægt ≥ 40 kg kan dosis øges til 36 mg dgl. Bemærk: Dosis tages 1 gang dgl. om morgenen i forbindelse med et måltid. Langsom CYP2D6-metaboliseringsevne: Op til 3 gange højere systemisk eksponering er forekommet. Forsigtighed ved dosisøgning. Langtidsvirkning: Begrænset erfaring vedr. langtidsbehandling. Behandlingen bør derfor løbende vurderes mht. effekt. Børn...)
Nimodipin "Paranova" (Voksne Efter iv. administration i 5-14 dage overgås til oral behandling. 60 mg 6 gange dgl. i 7 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Abrysvo®, komb. (...g effekt er ikke fastlagt hos børn og unge < 18 år. Der foreligger kun begrænsede data for gravide under 18 år og deres spædbørn. Øvrige forhold Injektion Må ...)
Idefirix (... ekstra dosis inden for 24 timer efter den første dosis. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
GHRYVELIN (...ime før administration samt inden for 1 time efter administration. Erfaring savnes ved børn...)
Samarin® (Voksne Et brev (4 g) ved behov, dog højst 4 gange dgl. Opløses i et glas vand og drikkes. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 15 år uden lægens anvisning.)
Lixiana® (... ciclosporin, dronedaron, erythromycin eller ketoconazol. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Skift fra anden oral AK-behandling til edoxaban Skift fra vitamin K-a...)
Rybelsus® (...Farmakokinetik . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Flolan® (...terval. Se endvidere speciallitteratur. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn...)
Daivobet®, komb. (...børn...)
AYVAKYT (...n tages, hvis der er mere end 8 timer til næste planlagte dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Relfydess® (... og kan ikke overføres på andre botulinum type A-toxin-præparater. Erfaring savnes hos børn...)
Telmisartan "Actavis" (... dgl. Reduktion af kardiovaskulær morbiditet 80 mg dgl. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn...)
Telmisartan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (... dgl. Reduktion af kardiovaskulær morbiditet 80 mg dgl. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn...)
Telmisartan "Stada" (... dgl. Reduktion af kardiovaskulær morbiditet 80 mg dgl. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn...)
Tolura® (... dgl. Reduktion af kardiovaskulær morbiditet 80 mg dgl. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn...)
Zanacodar (... dgl. Reduktion af kardiovaskulær morbiditet 80 mg dgl. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn...)
Atenodan (...0-100 mg 1 gang dgl. under kontrol af puls og blodtryk. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn...)
Atenolol "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (...0-100 mg 1 gang dgl. under kontrol af puls og blodtryk. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn...)
Atenolol "Epione Medicine" (...0-100 mg 1 gang dgl. under kontrol af puls og blodtryk. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn...)
Dantanol (...0-100 mg 1 gang dgl. under kontrol af puls og blodtryk. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn...)
Atenolol "Medical Valley" (...0-100 mg 1 gang dgl. under kontrol af puls og blodtryk. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år. Delekærv er til at lette indtagelse, tabletten kan ikke deles i to li...)
Carvedilol "Teva" (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Carvedilol "2care4" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Carvedilol "Abacus Medicine" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Carvedilol "Aurobindo" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Carvedilol "HEXAL" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Carvedilol "KRKA" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Carvedilol "Nordic Prime" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Carvedilol "STADA" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bisoprolol "2care4" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bisoprolol "Epione" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bisoprolol "Krka" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bisoprolol "Medical Valley" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bisoprolol "Paranova" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bisoprolol "Sandoz" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bisoprolol "Stada" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bisoprolol "Vitabalans" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bisoprololfumarat "2care4" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bisoprolol "Zentiva" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år. Tabletter 10 mg. Delekærvens formål er ikke at kunne brække tabletten...)
Irbesartan "Medical Valley" (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Ifirmasta® (...150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Irbesartan "Accord" (...150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Irbesartan "STADA" (...150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Irbesartan Zentiva (...150 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Hypoloc® (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Nebivolol "Accord" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Nebivolol "Krka" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Nebivolol "Orion" (...dlertidig forværring af symptomerne i op til flere uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Labetalol "S.A.L.F." (... 10-20 mg i.v., efter 5-10 min. evt. yderligere 5-10 mg. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Plenvu®, komb. (...henholdsvis 1 time (uden fuld narkose) før undersøgelsens start. Erfaring savnes vedr. børn...)
Kisplyx (...sumé . Bemærk: Kapslerne skal tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn...)
Buripal (...0 mg 2-3 gange dgl. Bemærk: Døgndosis bør ikke overskride 60 mg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Buspiron "Actavis" (...0 mg 2-3 gange dgl. Bemærk: Døgndosis bør ikke overskride 60 mg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Buspirone "Orion" (...0 mg 2-3 gange dgl. Bemærk: Døgndosis bør ikke overskride 60 mg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Biorphen (...s til 100 mikrogram/min. Børn 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt. Bemærk: Atropin skal være i beredskab Bør ikke anvendes til børn...)
Fenylefrin "Aguettant" (...s til 100 mikrogram/min. Børn 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt. Bemærk: Atropin skal være i beredskab Bør ikke anvendes til børn...)
Fenylefrin "Unimedic" (...s til 100 mikrogram/min. Børn 1-10 mikrogram/kg gentaget til effekt. Bemærk: Atropin skal være i beredskab Bør ikke anvendes til børn < 1 år. Advarsel: Koncen...)
Columvi® (...toksicitet. Hver serie varer i 21 dage. Dosisreduktion frarådes. Erfaring savnes vedr. børn...)
Mayzent® (...ponimod må ikke bruges hos patienter med en CYP2C9*3*3-genotype. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år og ældre over 65 år. Glemt titreringsdosis dag 1-6 Ved glemt titre...)
Ampres (...nder nøje observation, og vedvarende verbal kontakt opretholdes. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Generelle og specifikke kontraindikationer for spinalanæstesi bør...)
Dopital® (...P2D6-omsættere anbefales mindst 1 uge mellem evt. dosisøgninger. Erfaring savnes vedr. børn...)
Cardopax® Retard (...en i depottabletterne udskilles i tabletlignende form med fæces. Erfaring savnes vedr. børn...)
Oxybutynin "Macure" (...Børn ≥ 5 år Individuel dosering. Initialt 2,5 mg 2 gange dgl. Derefter indstilles dosis efter effekt. Fx: Alder Dosering 5-9 år 2,5 mg 3 gange daglig 9‑12 år 5 mg 2 gange daglig Over 12 år 5 mg 3 gange daglig Den højeste anbefalet dosis er 0,3-0,4 mg/kg/dag. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn...)
Alprazolam "2care4" (... gange dgl. og derefter gradvis dosisøgning efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke gar...)
Alprazolam "Krka d.d." (... gange dgl. og derefter gradvis dosisøgning efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke gar...)
Alprox® (... gange dgl. og derefter gradvis dosisøgning efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke gar...)
Alprazolam "Grindeks" (... gange dgl. og derefter gradvis dosisøgning efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Ved alkoholafhængighed og hos patienter, der ikke tidligere har v...)
Alprazolam "Viatris" (... gange dgl. og derefter gradvis dosisøgning efter behov. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Ved alkoholafhængighed og hos patienter, der ikke tidligere har v...)
Takipril (...s af speciallæger i anæstesiologi eller under supervision heraf. Erfaring savnes vedr. børn...)
Veyvondi® (...Børn Dosering skal baseres på de samme retningslinjer som for voksne og skal tilpasses efter patientens kliniske tilstand samt dennes VWF:RCo- og FVIII:C-plasmaniveauer. Hos yngre patienter kan der være behov for kortere doseringsintervaller eller højere doser Indgivelse Langsom i.v. med en hastighed på højst 4 ml/min. Ved samtidig indgivelse af octocog alfa (rFVIII) kan denne injektionsvæske trækkes op i samme sprøjte som vonicog alfa (rvWF). Bemærk Sikkerhed og virkning ved profylaktisk behandling eller forebyggelse eller behandling af kirurgisk blødning er ikke klarlagt hos børn...)
Dipeptiven®, komb. (...ed osmolaritet > 800 mosmol/l gives normalt i.v. i central vene. Erfaring savnes vedr. børn...)
Praluent® (...behandlingsstart eller sidste dosisændring (ved steady-state LDL-kolesterol). HeFH hos børn ≥ 8 år Vægt 75 år. Gives i abdomen, lår eller overarm - der bør skiftes indstikssted ...)
Crestor® (...Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn...)
Rosuvastatin "Medical Valley" (...Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år . Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn...)
Rosuvastatin "Viatris" (...Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år . Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn...)
Rosuvastatin "Accord" - Udgået: 19-01-2026 (...Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn...)
Rosuvastatin "Glenmark" (...Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn...)
Rosuvastatin "Krka d.d." (...Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn...)
Rosuvastatin "Sandoz" (...Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn...)
Rosuvastatin "Stada" (...Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn...)
Rosuvastatin "Teva" (...Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn...)
Rosuvastatin "Zentiva" (...Børn og unge Individuelt efter behandlingsmål og patientrespons. Heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5 mg dgl. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 10 mg dgl. for børn 6-9 år og til højst 20 mg dgl. for børn 10-17 år. Homozygot familiær hyperkolesterolæmi Børn 6-17 år. Sædvanligvis initialt 5-10 mg dgl. afhængig af alder, vægt og evt. tidligere statinbehandling. Dosis kan øges på baggrund af behandlingsrespons til højst 20 mg dgl. Bemærk: Anvendes kun ved Tanner Stage II eller derover. Behandling af børn er en specialistopgave. Bør ikke anvendes til børn...)
Simvanor (...Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Simvastatin "KRKA" (...Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026 (...Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Simvastatin "Paranova" (...Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Simvastatin "Sandoz" (...Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Simvastatin "Stada" (...Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Simvastatin "Teva" (...Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Simvastatin "Viatris" (...Børn over 10 år og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi Individuelt efter behandlingsmål og respons. 10-40 mg dgl. Mindst 4 ugers interval mellem dosisjusteringer. Højdosisbehandling (80 mg dgl.) Øget risiko for myopati (herunder rhabdomyolyse) er set ved 80 mg dgl. Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Anvendelse af 80 mg dgl. anbefales kun til patienter med alvorlig hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære hændelser, som ikke har nået behandlingsmålet ved lavere doser. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Pravastatin "Sandoz" (...Børn 8-13 år 10-20 mg 1 gang dgl. Unge 14-18 år 10-40 mg 1 gang dgl. Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave. Ingen erfaring vedr. børn...)
Pravastatin "Stada" (...Børn 8-13 år 10-20 mg 1 gang dgl. Unge 14-18 år 10-40 mg 1 gang dgl. Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave. Ingen erfaring vedr. børn...)
Pravastatinnatrium "Teva" (...Børn 8-13 år 10-20 mg 1 gang dgl. Unge 14-18 år 10-40 mg 1 gang dgl. Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave. Ingen erfaring vedr. børn...)
NovoNorm® - Udgået: 30-03-2026 (...børn...)
Repaglinide "Accord" (...børn...)
Repaglinide "Krka" (...børn...)
Minodiab - Udgået: 22-12-2025 (...ten. Døgndoser > 15 mg giver sjældent yderligere effekt. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Artiss®, komb. (...emærk: Kun til subkutan anvendelse. Ikke beregnet til laparoskopikirurgi. Dosering til børn...)
Nutriflex® Omega special, komb. (...Børn og unge 13 - 18 år Dosis afhænger af den medicinske tilstand (akut-, stabil- og restitutionsfase). Individuelt. Sædvanligvis 9,5 - 24 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i central vene. Maksimal infusionshastighed 1,25 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2 -12 år Dosis afhænger af den medicinske tilstand (akut-, stabil- og restitutionsfase). Individuelt. Sædvanligvis 24 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i central vene. Maksimal infusionshastighed 1,67 ml/kg legemsvægt/time. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Nutriflex® Omega Special elektrolytfri, komb. (...Børn og unge 13 - 18 år Dosis afhænger af den medicinske tilstand (akut-, stabil- og restitutionsfase). Individuelt. Sædvanligvis 9,5 - 30 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i central vene. Maksimal infusionshastighed 1,25 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2 -12 år Dosis afhænger af den medicinske tilstand (akut-, stabil- og restitutionsfase). Individuelt. Sædvanligvis 25 - 35,5 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i central vene. Maksimal infusionshastighed 1,67 ml/kg legemsvægt/time. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Nutriflex® Omega plus, komb. (...Børn og unge 13 - 18 år Dosis afhænger af den medicinske tilstand (akut-, stabil- og restitutionsfase). Individuelt. Sædvanligvis 11,5-31 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i central vene. Maksimal infusionshastighed 1,5 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2 -12 år Dosis afhænger af den medicinske tilstand (akut-, stabil- og restitutionsfase). Individuelt. Sædvanligvis 30 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i central vene. Maksimal infusionshastighed 2 ml/kg legemsvægt/time. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Nutriflex® Omega peri, komb. (...Børn og unge 13 - 18 år Dosis afhænger af den medicinske tilstand (akut-, stabil- og restitutionsfase). Individuelt. Sædvanligvis 21,5-41,5 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i perifer eller central vene. Maksimal infusionshastighed 2,81 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2 - 12 år Dosis afhænger af den medicinske tilstand (akut-, stabil- og restitutionsfase). Individuelt. Sædvanligvis 41,5 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i perifer eller central vene. Maksimal infusionshastighed 3,13 ml/kg legemsvægt/time. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
China-Oel (...Børn < 12 år Erfaring savnes. Inhalationsbehandling bør ikke anvendes til børn...)
EXBLIFEP®, komb. (...æmi kan det være nødvendigt at behandle i op til 14 dage. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (...Detaljer vedr. infusionshastighed, se produktresume . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
Levosimendan "Waymade" (...Detaljer vedr. infusionshastighed, se produktresume . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
Simdax® (...Detaljer vedr. infusionshastighed, se produktresume . Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
Firdapse® (... eller 5. dag. Højst 20 mg pr. dosis og højst 60 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Moxonat (...il 0,4 mg dgl. Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Moxonidin "Nordic Prime" (...il 0,4 mg dgl. Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Moxonidin "Orifarm" (...il 0,4 mg dgl. Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Moxonidin "Teva" (...il 0,4 mg dgl. Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Marilamed, komb. (...rs interval til højst 2 tabl. dgl. indgivet om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (...rs interval til højst 2 tabl. dgl. indgivet om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ranid, komb. (...rs interval til højst 2 tabl. dgl. indgivet om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Corodil® Comp, komb. (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Enacecor, komb. (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Remodulin® (...nde dosistrin baseres på idealvægten. Se produktresumé . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Tresuvi (...nde dosistrin baseres på idealvægten. Se produktresumé . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Lokelma® (...and, se medfølgende indlægsseddel. Kan tages med eller uden mad. Erfaring savnes vedr. børn...)
Olmesartan medoxomil "Krka" (...Børn 6 -18 år Initialt 10 mg dgl. Dosis kan øges til 20 mg dgl. Herefter til: Legemsvægt ≥ 35 kg: Maksimalt 40 mg dgl. Legemsvægt < 35 kg: Maksimalt 20 mg dgl. Bemærk: Må ikke tygges. Bør ikke anvendes til børn 1 år pga. manglende data. Der er ingen anbefaling vedr. dosering til børn...)
Nicorandil "2care4" (...tendens til hovedpine kan indledes med 5 mg 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Nicorandil "Nordic Prime" (...tendens til hovedpine kan indledes med 5 mg 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Nicorandil "Rivopharm" (...tendens til hovedpine kan indledes med 5 mg 2 gange dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Tavlesse (...2 gange dgl. afhængigt af trombocyttal og tolerabilitet. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Primidon "Orifarm" (...sis langsomt til sædvanlig vedligeholdelsesdosis på 750-1.500 mg fordelt på 2-3 doser. Børn...)
Samsca (... timer pga. risiko for uønsket hurtig stigning af serum-natrium. Erfaring savnes vedr. børn...)
Tolvaptan Accord (... timer pga. risiko for uønsket hurtig stigning af serum-natrium. Erfaring savnes vedr. børn...)
Namuscla® (...egyndt rygning henholdsvis rygestop. Se Farmakokinetik . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Yorvipath® (...n, højre eller venstre af låret) for hver daglige injektion. Sikkerhed og virkning hos børn...)
Lacidipin "Teva" (...tterne bør tages på samme tidspunkt hver dag, helst om morgenen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Lacipil® (...tterne bør tages på samme tidspunkt hver dag, helst om morgenen. Erfaring savnes vedr. børn...)
Isturisa (... herkomst anbefales en reduceret startdosis på 1 mg 2 gange dgl. Erfaring savnes vedr. børn...)
Glypressin® (... væskebalance bør kontrolleres under behandlingen. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Terlipressinacetat "SUN" (... væskebalance bør kontrolleres under behandlingen. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Novastan® (...er efter seponeringen. Bemærk: Der er begrænsede, publicerede data vedr. behandling af børn; dosis er ikke fastlagt. Behandlingen bør foregå i samråd med koagulationsekspert. Adv...)
Metolazon "Abcur" (Voksne Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan titreres op til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 16 år.)
Uptravi (... moderate CYP2C8-hæmmer genoptages dosering 2 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Lysodren® (...kumulativ dosis på 75 g er nået. Der tilstræbes en koncentration på 14-20 nanogram/ml. Børn og unge . Initialt 1,5-3,5 g/m 2 legemsoverflade/dag fordelt på 2-3 doser. Beregn over...)
Agodep - Udgået: 22-12-2025 (... 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn under 7 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 7-17 år. Doseringsanbefaling kan ikke gives. Er...)
Agomelatin "Glenmark" (... 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn under 7 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 7-17 år. Doseringsanbefaling kan ikke gives. Er...)
Agomelatin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (... 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn under 7 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 7-17 år. Doseringsanbefaling kan ikke gives. Er...)
Agomelatin "Stada" (... 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn under 7 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 7-17 år. Doseringsanbefaling kan ikke gives. Er...)
Noritren® (...rationsmåling, som foretages 1 uge efter initial maksimal dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Klorzoxazon "DAK" (Voksne Initialt 250-500 mg 3-4 gange dgl. indtil bedring. Vedligeholdelsesdosis. 250 mg 3 gange dgl. Børn 20 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på flere doser.)
Fem-Mono Retard - Udgået: 30-03-2026 (...e kan i nogle tilfælde udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn...)
Imdur® (...e kan i nogle tilfælde udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn...)
Isosorbidmononitrat "2care4" - Udgået: 27-04-2026 (...e kan i nogle tilfælde udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn...)
Isosorbidmononitrat "Nordic Prime" - Udgået: 02-03-2026 (...e kan i nogle tilfælde udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn...)
Isosorbidmononitrat "Epione Medicine" (Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. Dernæst sædvanligvis 60 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 120 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
Isomex® (...e kan i nogle tilfælde udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn...)
Isosorbide Mononitraat Retard Mylan - Udgået: 27-04-2026 (...e kan i nogle tilfælde udskilles i tabletlignende form med fæces. Ingen erfaring vedr. børn...)
Rayaldee (...et glas vand. Kapslerne tages 2 timer før eller efter et måltid. Erfaring savnes vedr. børn...)
Imodium® Plus, komb. (...Børn > 12 år Initialt 2 mg loperamid Pause 1 time Derefter 2 mg efter hver uformet afføring Højst 8 mg i døgnet. Bemærk: Behandlingen bør ikke fortsættes ud over 48 timer. Dosis nedsættes ved nedsat leverfunktion. Bør ikke anvendes til børn...)
Lojuxta (...år. Forsigtig optrapning af dosis afhængig af tolerans anbefales. Ingen erfaring vedr. børn...)
Verquvo ® (...på dagen til et måltid. Dagen efter fortsættes med vanlig dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Axitinib "Accord" (...r i antihypertensiv behandling eller har blodtryk > 150/90 mmHg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Axitinib "Stada" (...r i antihypertensiv behandling eller har blodtryk > 150/90 mmHg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Inlyta® (...r i antihypertensiv behandling eller har blodtryk > 150/90 mmHg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Ambrisentan "Accord" (...Børn og unge 8 - 18 år Legemsvægt ≥ 50 kg: som voksne. Legemsvægt 35 - < 50 kg: Initialt 5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 7,5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Legemsvægt 20 - 35 kg: Initialt 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ambrisentan Viatris (...Børn og unge 8 - 18 år Legemsvægt ≥ 50 kg: som voksne. Legemsvægt 35 - < 50 kg: Initialt 5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 7,5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Legemsvægt 20 - 35 kg: Initialt 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Volibris (...Børn og unge 8 - 18 år Legemsvægt ≥ 50 kg: som voksne. Legemsvægt 35 - < 50 kg: Initialt 5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 7,5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Legemsvægt 20 - 35 kg: Initialt 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Felodin (... bør tages helst om morgenen uden mad eller efter et let måltid. Erfaring savnes vedr. børn...)
Felodipin "HEXAL" (... bør tages helst om morgenen uden mad eller efter et let måltid. Erfaring savnes vedr. børn...)
Felodipin "Holsten" (... bør tages helst om morgenen uden mad eller efter et let måltid. Erfaring savnes vedr. børn...)
Felodipin "Teva" (... bør tages helst om morgenen uden mad eller efter et let måltid. Erfaring savnes vedr. børn...)
Cidofovir "Macure" (...samtidig med eller umiddelbart efter cidofovir-infusionen. Bemærk: Erfaring savnes med børn...)
Cidofovir Carefarm (...samtidig med eller umiddelbart efter cidofovir-infusionen. Bemærk: Erfaring savnes med børn...)
Metformin "Bluefish" (...g 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt p...)
Metformin "Teva B.V." (...g 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt ...)
Metformin "Teva" (...g 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt ...)
Metformin "Sandoz" (...g 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt ...)
Metformin "Accord" (...g 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt ...)
Metformin "Actavis" (...g 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt ...)
Metformin "Aurobindo" (...g 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt ...)
Metformin "Medical Valley" (...g 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt ...)
Mitforgen (...g 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt ...)
Metformin "Zentiva" (...g 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt ...)
Metformin "Orifarm" (...g 1-2 gange dgl. Herefter stigende med 500 mg om ugen. Maksimalt 1.000 mg 3 gange dgl. Børn > 10 år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt ...)
Dapson "Scanpharm" (...øgndosis gradvis til mindst mulige vedligeholdelsesdosis. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Efient® (...l dosis taget under faste giver den hurtigst indsættende effekt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Prasugrel "Epione" - Udgået: 25-05-2026 (...l dosis taget under faste giver den hurtigst indsættende effekt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Prasugrel "EQL Pharma" (...l dosis taget under faste giver den hurtigst indsættende effekt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Prasugrel "G.L. Pharma" (...l dosis taget under faste giver den hurtigst indsættende effekt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Prasugrel "Krka" (...l dosis taget under faste giver den hurtigst indsættende effekt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Protopic® (...en eller benytte styrken 0,03 %. Behandlingen bør fortsætte, indtil læsionen er helet. Børn over 2 år Initialt appliceres salve 0,03 % i et tyndt lag 2 gange dgl. i 3 uger, hvore...)
Midodrin "Zentiva" (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Augermid (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Hypotron (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Midodrine "Tillomed" (...ngetid pga. risiko for hypertension i liggende stilling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Vumerity® (... Glemt dosis kan tages indtil 4 timer før næste planlagte dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Eplerenon "Accord" (...igeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn...)
Eplerenon "Krka" (...igeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn...)
Eplerenon "Bluefish" (...igeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn...)
Eplerenon "Medical Valley" (...igeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn...)
Eplerenon "Stada" (...igeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn...)
Eplerenone "Teva" (...igeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn...)
Inspra® (...igeholdelsesdosis højst 25 mg dgl. Bemærk: Der er begrænset erfaring med behandling af børn...)
Adenocor® (...kun foregå i sygehusregi under kontinuerlig ekg-overvågning. Sikkerhed og virkning hos børn...)
Febuxostat "Krka" (...et kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Febuxostat "Teva" (... og bør ved igangværende behandling ikke seponeres under anfald. Erfaring savnes vedr. børn...)
Adenuric (... og bør ved igangværende behandling ikke seponeres under anfald. Erfaring savnes vedr. børn...)
Xadago (... klinisk behov. Glemt dosis springes over. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Sativex, komb. (...der skal skiftes applikationssted, hver gang produktet anvendes. Erfaring savnes vedr. børn...)
APO-go® (...edet skiftes hvert døgn. Apomorphin må ikke anvendes intravenøst. Må ikke anvendes til børn...)
Apomorfin "PharmSwed" (...edet skiftes hvert døgn. Apomorphin må ikke anvendes intravenøst. Må ikke anvendes til børn...)
Dacepton (...edet skiftes hvert døgn. Apomorphin må ikke anvendes intravenøst. Må ikke anvendes til børn...)
Posaconazole "Stada" (...børn ≥ 2 år og ≥ 40 kg Refraktære invasive svampeinfektioner Enterotabletter Initialt 300 mg 2 gange dgl. på 1. dag. Herefter 300 mg 1 gang dgl. Forebyggelse af invasive svampeinfektioner Enterotabletter Initialt 300 mg 2 gange dgl. på 1. dag. Herefter 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Enterotabletter bør foretrækkes ved optimering af plasmakoncentrationen. Ved evt. skift fra/til oral suspension: Oral suspension og enterotabletter er ikke indbyrdes udskiftelige pga. forskellig absorptionsgrad. Enterotabletter: Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. Oral suspension: Erfaring savnes vedr. børn...)
Posaconazole "Sandoz" (...børn ≥ 2 år og ≥ 40 kg Refraktære invasive svampeinfektioner Initialt 300 mg 2 gange dgl. på 1. dag. Herefter 300 mg 1 gang dgl. Forebyggelse af invasive svampeinfektioner Initialt 300 mg 2 gange dgl. på 1. dag. Herefter 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Enterotabletter bør foretrækkes ved optimering af plasmakoncentrationen. Ved evt. skift fra/til oral suspension: Oral suspension og enterotabletter er ikke indbyrdes udskiftelige pga. forskellig absorptionsgrad. Erfaring savnes vedr. børn...)
Posaconazole "Viatris" (...børn ≥ 2 år og ≥ 40 kg Refraktære invasive svampeinfektioner Initialt 300 mg 2 gange dgl. på 1. dag. Herefter 300 mg 1 gang dgl. Forebyggelse af invasive svampeinfektioner Initialt 300 mg 2 gange dgl. på 1. dag. Herefter 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Enterotabletter bør foretrækkes ved optimering af plasmakoncentrationen. Ved evt. skift fra/til oral suspension: Oral suspension og enterotabletter er ikke indbyrdes udskiftelige pga. forskellig absorptionsgrad. Erfaring savnes vedr. børn...)
Posaconazole AHCL (... er ikke indbyrdes udskiftelige pga. forskellig absorptionsgrad. Erfaring savnes vedr. børn...)
Corhum®, komb. (...Voksne Kardioplegi Opløsningens temperatur: 6‑10 °C under åben hjertekirurgi. Perfusionshastighed 1 ml o...)
Pradaxa® (...Børn og unge 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 8-17 år 61 til 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 5 til < 12 år 51 til 81 kg 300 mg (150 mg + 150 mg) 600 mg 4 til < 12 år 41 til 51 kg 260 mg (110 mg + 150 mg) 520 mg 2,5 til < 12 år 31 til 41 kg 220 mg (110 mg + 110 mg) 440 mg 2,5 til < 12 år 26 til 31 kg 180 mg (30 mg + 150 mg) 360 mg 2 til < 12 år 21 til 26 kg 180 mg (30 mg + 150 mg) 360 mg 1,5 til < 2 år 140 mg (30 mg + 110 mg) 280 mg 2 til 12 år 16 til < 21 kg 140 mg (30 mg + 110 mg) 280 mg 1 til 2 år 110 mg 220 mg 2 til < 12 år 13 til 16 kg 140 mg (30 mg + 110 mg) 280 mg 1,5 til < 2 år 110 mg 220 mg 1 til 1,5 år 100 mg (50 mg + 50 mg) 200 mg 2,5 til < 9 år 11 til 13 kg 110 mg 220 mg 1,5 til < 2,5 år 100 mg (50 mg + 50 mg) 200 mg 1 til 1,5 år 80 mg (40 mg + 40 mg) 160 mg 1,5 til < 7 år 9 til 11 kg 80 mg (40 mg + 40 mg) 160 mg 1 til < 1,5 år 70 mg (30 mg + 40 mg) 140 mg 2 til 4 år 7 til < 9 kg 70 mg (30 mg + 40 mg) 140 mg 1 til 2 år 60 mg (30 mg + 30 mg) 120 mg 1 til < 2 år 5 til 7 kg 50 mg 100 mg Dosis af granulat til børn 1 - 12 måneder Alder Vægt Dosis morgen og aften Total daglig dosis 11 til < 12 mdr. 13 til 16 kg 100 mg (50 mg + 50 mg) 200 mg 10 til < 11 mdr. 80 mg (40 mg + 40 mg) 160 mg 10 til 12 mdr. 11 til < 13 kg 80 mg (40 mg + 40 mg) 160 mg 8 til 10 mdr. 70 mg (30 mg + 40 mg) 140 mg 11 til < 12 mdr. 9 til 11 kg 70 mg (30 mg + 40 mg) 140 mg 6 til < 11 mdr. 60 mg (30 mg + 30 mg) 120 mg 5 til 6 mdr. 50 mg 100 mg 9 til < 12 mdr. 7 til 9 kg 60 mg (30 mg + 30 mg) 120 mg 4 til < 9 mdr. 50 mg 100 mg 3 til 4 mdr. 40 mg 80 mg 8 til < 12 mdr. 5 til 7 kg 50 mg 100 mg 5 til < 8 mdr. 40 mg 80 mg 1 til 5 mdr. 30 mg 60 mg 0 til < 1 mdr. 20 mg 40 mg 8 til 10 mdr. 4 til < 5 kg 40 mg 80 mg 3 til 8 mdr. 30 mg 60 mg 1 til < 3 mdr. 20 mg 40 mg 3 til 6 mdr. 3 til < 4 kg 20 mg 40 mg 4 til 5 mdr. 2,5 til < 3 kg 20 mg 40 mg Der er begrænsede kliniske data for pædiatriske patienter med risikofaktorer, som aktiv meningitis, encefalitis og intrakraniel absces. Behandling bør kun gives, hvis de forventede fordele opvejer risikoen for blødning. Bemærk: Overtrukket granulat Granulatet skal blandes med mad før indtagelse og må kun anvendes med æblejuice eller den bløde mad, der er nævnt i brugsanvisningen (ikke mælkeprodukter). Overtrukket granulat kan anvendes til børn...)
Dabigatran etexilate "Zentiva" (...Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn...)
Dabigatran etexilate Accord (...Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn...)
Dabigatran etexilate Teva (...Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn...)
Dabigatran etexilate "Glenmark" (...Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn...)
Dabigatran etexilate "Krka" (...Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn...)
Dabigatran etexilate "Medical Valley" (...Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn...)
Dabigatran etexilate "Orion" (...Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn...)
Dabigatran etexilate "Sandoz" (...Børn og unge 8-18 år Behandling af VTE og forebyggelse af recidiverende VTE Behandling af VTE påbegyndes efter forudgående parenteral antikoagulansbehandling i mindst 5 dage. Dosis tages morgen og aften, så vidt muligt med 12 timers mellemrum. I tabellen i parentes er vist forslag til, hvordan en dosis kan sammensættes af de tilgængelige styrker. Der kan ikke gives dosisanbefalinger for vægt- og alderskombinationer, som ikke er i tabellen. Dosis af kapsler til børn...)
Tibsovo® (...glemte dosis. Ved opkastning må der ikke tages en ekstra tablet. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sufenta® (...Børn Intravenøs administration. Børn over 1 måned Induktion af anæstesi. Langsom bolusinjektion på 0,2-0,5 mikrogram pr kg over mindst 30 sekunder (i kombination med et middel til induktion af anæstesi). Vedligeholdelse af ventilerede patienter. Dosis afhænger af samtidige anæstesimidler samt indgrebets karakter og varighed. Initialt 0,3-2 mikrogram pr kg som langsom bolusinjektion over mindst 30 sekunder. Kan efterfølges af yderligere bolusinjektioner på 0,1-1 mikrogram pr. kg. Bemærk: Det er ikke muligt at give doseringsanbefalinger til børn under 1 måned. Ved større operationer (fx hjertekirurgi) kan gives op til 5 mikrogram pr. kg. Skift mellem opioider kan beregnes her: Bemærk: Ved indgift til ældre (over 65 år) og svækkede patienter samt til nyfødte børn bør dosis nedsættes. Ved kronisk opioidbehandling eller opioidmisbrug kan der være behov for højere doser. Epidural anvendelse til børn...)
Sufentanil "Hameln" (...Børn Intravenøs administration. Børn over 1 måned. Induktion af anæstesi. Langsom bolusinjektion på 0,2-0,5 mikrogram pr kg over mindst 30 sekunder (i kombination med et middel til induktion af anæstesi). Vedligeholdelse af ventilerede patienter. Dosis afhænger af samtidige anæstesimidler samt indgrebets karakter og varighed. Initialt 0,3-2 mikrogram pr kg som langsom bolusinjektion over mindst 30 sekunder. Kan efterfølges af yderligere bolusinjektioner på 0,1-1 mikrogram pr. kg. Bemærk: Det er ikke muligt at give doseringsanbefalinger til børn under 1 måned. Ved større operationer (fx hjertekirurgi) kan gives op til 5 mikrogram pr. kg. Skift mellem opioider kan beregnes her: Bemærk: Ved indgift til ældre (over 65 år) og svækkede patienter samt til nyfødte børn bør dosis nedsættes. Ved kronisk opioidbehandling eller opioidmisbrug kan der være behov for højere doser. Epidural anvendelse til børn...)
Dasatinib "Zentiva" (...Børn CML og ALL: Legemsvægt Daglig initialdosis Evt. dosisøgning til* > 45 kg 100 mg 120 mg 30-45 kg 70 mg 90 mg 20-30 kg 60 mg 70 mg 10-20 kg 40 mg 50 mg * Dosisøgning anbefales ikke ved ALL, da dasatinib her administreres i kombination med kemoterapi. Bemærk: Dosis justeres i forhold til respons og tolerabilitet, se produktresume . Erfaring savnes vedr. børn...)
Sprycel (...Børn CML og ALL: Legemsvægt Daglig initialdosis Evt. dosisøgning til* > 45 kg 100 mg 120 mg 30-45 kg 70 mg 90 mg 20-30 kg 60 mg 70 mg 10-20 kg 40 mg 50 mg * Dosisøgning anbefales ikke ved ALL, da dasatinib her administreres i kombination med kemoterapi. Bemærk: Dosis justeres i forhold til respons og tolerabilitet, se produktresume . Erfaring savnes vedr. børn...)
Dasatinib "Sandoz" (...Accelereret fase CML eller Ph+ALL. Initialt 140 mg dgl. Dosis kan øges til 180 mg dgl. Børn Legemsvægt Daglig initialdosis > 45 kg 100 mg 30-45 kg 70 mg 20-30 kg 60 mg 10-20 kg 4...)
Dasatinib "Stada" (...Accelereret fase CML eller Ph+ALL. Initialt 140 mg dgl. Dosis kan øges til 180 mg dgl. Børn Legemsvægt Daglig initialdosis > 45 kg 100 mg 30-45 kg 70 mg 20-30 kg 60 mg 10-20 kg 4...)
Dotarem Arthro (...ml Knæ 20 til 40 ml Håndled 3 til 9 ml Ankel 4 til 19 ml Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Gentacoll® (Voksne Legemsvægt 50 kg: Højst 5 stk. (10 cm x 10 cm). Implantatet er sterilt og resorberes fra vævet. Bemærk: Ingen dokumentation for sikkerhed vedr. børn og unge < 17 år.)
Mozobil (...Børn og unge (1-18 år) 0,24 mg/kg legemsvægt s.c Gives 6-11 timer før påbegyndelse af aferese og efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis 40 mg/døgn. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn...)
Plerixafor "Seacross" (...Børn og unge (1-18 år) 0,24 mg/kg legemsvægt s.c Gives 6-11 timer før påbegyndelse af aferese og efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis 40 mg/døgn. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn...)
Plerixafor "Vivanta" (...Børn og unge (1-18 år) 0,24 mg/kg legemsvægt s.c Gives 6-11 timer før påbegyndelse af aferese og efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis 40 mg/døgn. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn...)
Plerixafor Accord (...Børn og unge (1-18 år) 0,24 mg/kg legemsvægt s.c Gives 6-11 timer før påbegyndelse af aferese og efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis 40 mg/døgn. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn...)
Opfolda® (...n samt antistoffer mod cipaglucosidase alfa og biomarkører. Erfaring savnes vedrørende børn...)
Amlodipin "2care4" (...Børn (6-17 år) med hypertension Initialt . 2,5 mg 1 gang dgl. stigende til 5 mg 1 gang dgl., hvis målet for blodtrykssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn...)
Amlodipin "Accord" (...Børn (6-17 år) med hypertension Initialt . 2,5 mg 1 gang dgl. stigende til 5 mg 1 gang dgl., hvis målet for blodtrykssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn...)
Amlodipin "Krka" (...Børn (6-17 år) med hypertension Initialt . 2,5 mg 1 gang dgl. stigende til 5 mg 1 gang dgl., hvis målet for blodtrykssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn...)
Amlodipin "Medical Valley" (...Børn (6-17 år) med hypertension Initialt . 2,5 mg 1 gang dgl. stigende til 5 mg 1 gang dgl., hvis målet for blodtrykssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn...)
Amlodipin "Sandoz" (...Børn (6-17 år) med hypertension Initialt . 2,5 mg 1 gang dgl. stigende til 5 mg 1 gang dgl., hvis målet for blodtrykssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn...)
Amlodipin "Teva" (...Børn (6-17 år) med hypertension Initialt . 2,5 mg 1 gang dgl. stigende til 5 mg 1 gang dgl., hvis målet for blodtrykssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn...)
Amlodipin "Zentiva" (...Børn (6-17 år) med hypertension Initialt . 2,5 mg 1 gang dgl. stigende til 5 mg 1 gang dgl., hvis målet for blodtrykssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn...)
Amlodipine "Vitabalans" (...Børn (6-17 år) med hypertension Initialt . 2,5 mg 1 gang dgl. stigende til 5 mg 1 gang dgl., hvis målet for blodtrykssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn...)
Amlodistad (...Børn (6-17 år) med hypertension Initialt . 2,5 mg 1 gang dgl. stigende til 5 mg 1 gang dgl., hvis målet for blodtrykssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn...)
Norvasc® (...Børn (6-17 år) med hypertension Initialt . 2,5 mg 1 gang dgl. stigende til 5 mg 1 gang dgl., hvis målet for blodtrykssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn...)
Amlodipin "Bluefish" (...Børn (6-17 år) med hypertension Initialt. 2,5 mg 1 gang dgl. stigende til 5 mg 1 gang dgl., hvis målet for blodtrykssænkning ikke nås inden 4 uger. Bemærk: Der er begrænsede data vedr. børn...)
Caspofungin "Lorien" (...Børn 1-17 år. 70 mg/m 2 legemsoverflade 1. dag, derefter 50 mg/m 2 legemsoverflade dgl., dog højst 70 mg dgl. Bemærk Infunderes over ca. 1 time. Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomerne. Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres vedligeholdelsesdosis til 35 mg dgl. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. mindre børn. Forsigtighed tilrådes ved behandling af denne aldersgruppe. Begrænsede data tyder på, at caspofungin 25 mg/m 2 dgl. til nyfødte og spædbørn (under 3 mdr.) og 50 mg/m 2 dgl. til små børn...)
Caspofungin "Stada" (...Børn 1-17 år. 70 mg/m 2 legemsoverflade 1. dag, derefter 50 mg/m 2 legemsoverflade dgl., dog højst 70 mg dgl. Bemærk Infunderes over ca. 1 time. Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomerne. Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres vedligeholdelsesdosis til 35 mg dgl. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. mindre børn. Forsigtighed tilrådes ved behandling af denne aldersgruppe. Begrænsede data tyder på, at caspofungin 25 mg/m 2 dgl. til nyfødte og spædbørn (under 3 mdr.) og 50 mg/m 2 dgl. til små børn...)
Caspofungin "SUN" (...Børn 1-17 år. 70 mg/m 2 legemsoverflade 1. dag, derefter 50 mg/m 2 legemsoverflade dgl., dog højst 70 mg dgl. Bemærk Infunderes over ca. 1 time. Behandlingen bør fortsætte i mindst 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomerne. Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres vedligeholdelsesdosis til 35 mg dgl. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. mindre børn. Forsigtighed tilrådes ved behandling af denne aldersgruppe. Begrænsede data tyder på, at caspofungin 25 mg/m 2 dgl. til nyfødte og spædbørn (under 3 mdr.) og 50 mg/m 2 dgl. til små børn...)
Rytmonorm® (...s efter 3-4 dages behandling. Børn. 10-20 mg/kg legemsvægt i døgnet svarende til 300 mg/m 2 legemsoverflade. Behandling af børn er en specialistopgave. Ældre...)
Teysuno, komb. (...Dosis bør ikke erstattes ved glemt dosis eller efter opkastning. Erfaring savnes vedr. børn...)
Jemperli® (... tabel i produktresumé . Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Tevimbra® (...ises til de respektive produktresumeer for doseringsinformation. Erfaring savnes vedr. børn...)
Trulicity (...Børn og unge ≥ 10 år Startdosis: 0,75 mg s.c. 1 gang ugentlig. Hvis nødvendigt, ved yderligere glykæmisk kontrol efter ≥ 4 uger kan dosis øges til: 1,5 mg s.c. 1 gang ugentlig. Maksimal ugentlig dosis er 1,5 mg. Bemærk: Glemt dosis: Glemt dosis kan tages indtil 3 døgn (72 timer) før næste dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Rapiscan (...minutter mellem hver administration i løbet af 24 timer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Tostran® (... 2 timer efter påføring Erfaring savnes vedr. behandling børn og unge under 18 år. Behandling af børn...)
Testavan (...2 timer efter påføring. Erfaring savnes vedr. behandling børn og unge under 18 år. Behandling af børn...)
Qarziba (...Voksne og børn > 1 år . Behandlingen består af 5 på hinanden følgende behandlingsserier a 35 dages va...)
Mupirocin Carefarm (...børn > 1 år Appliceres med vatpind 2 gange dgl. i hvert næsebor i mindst 5 dage. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 10 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bactroban® (...børn > 1 år Creme og salve Appliceres i et tyndt lag 2-3 gange dgl. i højst 10 dage. Næsesalve Appliceres med vatpind 2 gange dgl. i hvert næsebor i mindst 5 dage. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 10 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Cetraxal® (Voksne og børn > 1 år Indholdet i 1 ampul 2 gange dgl. i 7 dage det inficerede øre. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 1 år.)
Soluvit®, komb. (...Voksne og børn > 10 kg Indholdet i et hætteglas dækker det normale døgnbehov for vandopløselige vitaminer. Børn < 10 kg Halvdelen af indhol...)
Deferipron "Orifarm" (...børn > 10 år 25 mg/kg legemsvægt 3 gange dgl. Doser > 100 mg/kg legemsvægt/døgn giver øget risiko for bivirkninger. Ved neutropeni seponeres behandlingen, og fuldstændigt blodbillede kontrolleres dgl. Efter bedring af blodbilledet bør det kontrolleres fuldstændigt ugentligt de følgende 3 uger. Fornyet behandling anbefales ikke. En velcheleret patient har P-ferritin < 1.000 mikrogram/l. Kombinationsterapi frarådes ved S-ferritin 500 mikrogram/l pga. risiko for overdreven jernfjernelse. Bemærk: Der er begrænset erfaring vedr. behandling af børn 6-10 år og ingen erfaring vedr. behandling af børn...)
Ferriprox® (...børn > 10 år 25 mg/kg legemsvægt 3 gange dgl. Doser > 100 mg/kg legemsvægt/døgn giver øget risiko for bivirkninger. Ved neutropeni seponeres behandlingen, og fuldstændigt blodbillede kontrolleres dgl. Efter bedring af blodbilledet bør det kontrolleres fuldstændigt ugentligt de følgende 3 uger. Fornyet behandling anbefales ikke. En velcheleret patient har P-ferritin < 1.000 mikrogram/l. Kombinationsterapi frarådes ved S-ferritin 500 mikrogram/l pga. risiko for overdreven jernfjernelse. Bemærk: Der er begrænset erfaring vedr. behandling af børn 6-10 år og ingen erfaring vedr. behandling af børn...)
Cernevit, komb. (Voksne og børn > 11 år 1 hætteglas dgl. Gives langsomt i.v. (over mindst 10 min.) eller som i.v. infusion.)
Vitalipid®, komb. (...oksne og børn > 11 år 10 ml (1 ampul) Vitalipid® Adult. Børn < 11 år med legemsvægt ≥ 2,5 kg 10 ml Vitalipid® Infant /døgn. Børn 11 år ...)
Velphoro® (...børn > 12 år . Initialt 500 mg 3 gange dgl. i forbindelse med måltiderne. Derefter individuelt ud fra p-fosfat med dosisjustering hver 2.-4. uge til højst 3.000 mg dgl. Børn 2 år - 12 år Velphoro® findes som et oralt pulver (ikke markedsført). Fra 6 år kan tyggetabletter evt. benyttes. Dosering, se SPC . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Amikacin "Macure" (...børn > 12 år 15 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Maksimalt 1.500 mg dgl. I.v. infusion bør gives over 30-60 minutter. Børn 4 uger - 12 år 15-20 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Maksimalt 1.500 mg dgl. I.v. infusion bør gives over 30-60 minutter. Børn...)
Amikacin "Medartuum" (...børn > 12 år 15 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Maksimalt 1.500 mg dgl. I.v. infusion bør gives over 30-60 minutter. Børn 4 uger - 12 år 15-20 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Maksimalt 1.500 mg dgl. I.v. infusion bør gives over 30-60 minutter. Børn...)
Amikacin "Orifarm" (...børn > 12 år 15 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Maksimalt 1.500 mg dgl. I.v. infusion bør gives over 30-60 minutter. Børn 4 uger - 12 år 15-20 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Maksimalt 1.500 mg dgl. I.v. infusion bør gives over 30-60 minutter. Børn...)
Galieve®, komb. (...Voksne og børn > 12 år 2-4 tyggetabletter eller 10-20 ml oral suspension efter et måltid samt lige før sengetid, højst 4 gange dgl. Børn ≤ 12 år Bør kun...)
Clarithromycin "Accord" (...Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 m...)
Clarithromycin "Hexal" (...Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 m...)
Clarithromycin "Krka" (...Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 m...)
Clarithromycin "Nordic Prime" (...Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 m...)
Clarithromycin "Stada" (...Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 m...)
Clarithromycin "Teva" (...Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 m...)
Clarithromycin 1A Pharma (...Voksne og børn > 12 år 250 mg 2 gange i døgnet. Alvorlige infektioner . Dosis kan fordobles til 500 m...)
CARBOMIX - Udgået: 22-12-2025 (...børn > 12 år 50 (1 flaske) så hurtigt som muligt. Der tilstræbes en gift:kul ratio på mindst 1:10. Ved indtagelse af mere end 5-10 g giftstof, slow-release-præparater eller stoffer med betydelig entero-hepatisk kredsløb gentages behandlingen i op til 2 døgn med en dosis på 20 g hver 4-6 time. Ved multipel indgift af aktivt kul må der maksimalt gives 200 g over 12 timer spatieret med 2-3 timers mellemrum. Børn 4-12 år Sædvanligvis 1 g/kg legemsvægt. Der startes med 25 g (1/2 flaske). Børn...)
Charfarm (...børn > 12 år 50 (1 flaske) så hurtigt som muligt. Der tilstræbes en gift:kul ratio på mindst 1:10. Ved indtagelse af mere end 5-10 g giftstof, slow-release-præparater eller stoffer med betydelig entero-hepatisk kredsløb gentages behandlingen i op til 2 døgn med en dosis på 20 g hver 4-6 time. Ved multipel indgift af aktivt kul må der maksimalt gives 200 g over 12 timer spatieret med 2-3 timers mellemrum. Børn 4-12 år Sædvanligvis 1 g/kg legemsvægt. Der startes med 25 g (1/2 flaske). Børn...)
Norit Carbomix (...børn > 12 år 50 (1 flaske) så hurtigt som muligt. Der tilstræbes en gift:kul ratio på mindst 1:10. Ved indtagelse af mere end 5-10 g giftstof, slow-release-præparater eller stoffer med betydelig entero-hepatisk kredsløb gentages behandlingen i op til 2 døgn med en dosis på 20 g hver 4-6 time. Ved multipel indgift af aktivt kul må der maksimalt gives 200 g over 12 timer spatieret med 2-3 timers mellemrum. Børn 4-12 år Sædvanligvis 1 g/kg legemsvægt. Der startes med 25 g (1/2 flaske). Børn...)
Klacid SR (...Voksne og børn > 12 år 500 mg 1 gang dgl. i forbindelse med et måltid. Alvorlige infektioner. Dosis k...)
Spektramox®, komb. (...Voksne og børn > 12 år 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulans...)
Canesten® creme (Voksne og børn > 12 år Appliceres i et tyndt lag 2-3 gange dgl. Behandling fortsættes i 14 dage, efter at ethvert synligt spor af infektionen er forsvundet.)
Aitmyte® (...Voksne og børn > 12 år Behandlingen består af en indledende fase over 3 dage og en vedligeholdelsesfa...)
IXCHIQ® (...børn > 12 år Èn enkelt dosis (0,5 ml) i.m. Behovet for revaccination er ikke klarlagt. Injektion Gives intramuskulært i regio deltoidea inden for 2 timer efter rekonstitution. Forhold til andre vacciner Det anbefales ikke at administrere IXCHIQ® sammen med andre vacciner, da der ikke findes data for sikkerhed og immunogenicitet efter samtidig administration. Bemærk: Sikkerhed og effekt er ikke fastlagt hos børn...)
Adynovi® (...ksne og børn > 12 år Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Fycompa® (...børn > 12 år Initialt 2 mg 1 gang dgl. før sengetid. Vedligeholdelsesdosis bestemmes ved titrering. Sædvanligvis 4-8 mg 1 gang dgl. før sengetid. Afhængig af respons kan dosis øges med 2 mg/dag hver 2. uge til højst 12 mg dgl. Børn 4-11 år Dosering afhængig af barnets kropsvægt: > 30 kg. Initialt 2 mg 1 gang dgl. før sengetid. Vedligeholdelsesdosis bestemmes ved titrering. Sædvanligvis 4-8 mg 1 gang dgl. før sengetid. Afhængig af respons kan dosis øges med 2 mg/dag hver 2. uge til højst 12 mg dgl. 20-29 kg. Initialt 1 mg 1 gang dgl. før sengetid. Vedligeholdelsesdosis bestemmes ved titrering. Sædvanligvis 4-6 mg 1 gang dgl. før sengetid. Afhængig af respons kan dosis øges med 1 mg/dag hver 2. uge til højst 8 mg dgl. 65 år og børn...)
Domperidon Carefarm (...Voksne og børn > 12 år med legemsvægt > 35 kg 10 mg højst 3 gange dgl. før et måltid. Bemærk: Må ikke anvendes til børn < 12 år eller 35 kg B...)
Fosfomycin "Infectopharm" (...børn > 12 år med legemsvægt > 40 kg Bakteriel meningitis 16-24 g i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Øvrige infektioner jf. Anvendelsesområde 12-24 g i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser Børn 16 g i døgnet. Forsigtighed tilrådes. Doseringsanbefalinger for børn...)
Spevigo (...børn > 12 år og > 40 kg Initialt 900 mg som enkeltdosis (2 hætteglas á 450 mg) administreret som intravenøs infusion. Ved persisterende symptomer kan der administreres en ekstra dosis på 900 mg efter en uge. Bemærk: Bør ikke anvendes i kombination med andre GPP-behandlinger, fx systemiske immunsuppressiva. Erfaring savnes vedr. børn...)
Jern og vitamin C i komb. (Vitamin-mineral) (...børn > 12 år Profylaktisk behandling: 1 tablet dgl. Behandling af jernmangel: 1 tablet op til 3 gange dgl. Bemærk: Tages før eller efter et måltid Begrænset erfaring vedr. børn...)
Vaniqa (...Voksne og børn > 12 år Påføres i tyndt lag 2 gange dgl. med mindst 8 timers interval. Effekt ses efte...)
Strefen® (...børn > 12 år. 1 sugetablet op til maksimalt 5 gange dgl. med mindst 3 timers interval i højst 3 dage. Skal bevæges rundt i munden for at undgå lokal irritation af mundslimhinden. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Zeltacin® (...børn > 12 år. 10 ml (2,23 mmol calcium) langsomt i.v. eller dybt i.m. Børn 4-12 år. 0,2-0,5 ml/kg legemsvægt (0,05-0,11 mmol calcium/kg) langsomt i.v. eller som infusion efter fortynding. Børn...)
Calciumgluconat "2care4" (...børn > 12 år. 10 ml (2,25 mmol calcium) langsomt i.v. eller dybt i.m. Børn 4-12 år. 0,2-0,5 ml/kg legemsvægt (0,05-0,1 mmol calcium/kg) langsomt i.v. eller som infusion efter fortynding. Børn...)
Calciumgluconat "B. Braun" (...børn > 12 år. 10 ml (2,25 mmol calcium) langsomt i.v. eller dybt i.m. Børn 4-12 år. 0,2-0,5 ml/kg legemsvægt (0,05-0,1 mmol calcium/kg) langsomt i.v. eller som infusion efter fortynding. Børn...)
Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (...børn > 12 år. 1-2 mg s.c. eller 1-1,5 mg i.v. hver 3.-4. time eller infusion svarende til 0,004 mg/kg legemsvægt/time. PCA (s.c. og i.v.). 0,2 mg bolus, lock-out tid 5-10 min. Ældre. Dosis skal nedsættes. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Palladon® (...børn > 12 år. 1-2 mg s.c. eller 1-1,5 mg i.v. hver 3.-4. time eller infusion svarende til 0,004 mg/kg legemsvægt/time. PCA (s.c. og i.v.). 0,2 mg bolus, lock-out tid 5-10 min. Ældre. Dosis skal nedsættes. Skift mellem opioider kan beregnes her: Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Gotur (...e og børn > 12 år. 50 mg. Børn 6-12 år. 25 mg. Dosis tages 1-2 timer før afrejse, højst 3 doser i døgnet. Bemærk: Dosering til børn unde...)
Marzine® (...e og børn > 12 år. 50 mg. Børn 6-12 år. 25 mg. Dosis tages 1-2 timer før afrejse, højst 3 doser i døgnet. Bemærk: Dosering til børn unde...)
Clarithromycin "Alternova" (...Voksne og børn > 12 år. 500 mg som i.v. infusion 2 gange dgl. i højst 5 døgn. Herefter overgås til or...)
Clarithromycin "Hameln" (...Voksne og børn > 12 år. 500 mg som i.v. infusion 2 gange dgl. i højst 5 døgn. Herefter overgås til or...)
Skinoren® (... og børn > 12 år. Appliceres 2 gange dgl. Ved hudirritation kan dosis forsøges nedsat til 1 gang dgl. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af børn < 1...)
Vectavir® (Voksne og børn > 12 år. Appliceres med ca. 2 timers mellemrum i 4 dage i den vågne del af døgnet. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn < 12 år.)
AKANTIOR® (...børn > 12 år. Initialt. 1 dråbe i det berørte øje i henhold til følgende 19-dages program: 16 gange om dagen med 1 times intervaller, kun i dagtimerne, i 5 dage 8 gange om dagen med 2 timers intervaller, kun i dagtimerne, i yderligere 7 dage 6 gange om dagen med 3 timers mellemrum, kun i dagtimerne, i yderligere 7 dage Vedligeholdelse. 4 gange om dagen med 4 timers intervaller, indtil helbredelse (dvs. hornhindeheling, ingen hornhindebetændelse eller ingen tegn på infektion) og i højst 12 måneder. Det 19-dages intensive program kan genoptages, hvis der opstår forværring (eller opblussen) af okulær inflammation under vedligeholdelsesbehandlingen, og dyrkning er negativ for acanthamøbe. Behandling med polihexanid bør seponeres, hvis forværringen ledsages af en positiv dyrkning. Bemærk: Erfaring savnes hos børn...)
Cefotaxim "MIP" (...børn > 12 år. Sædvanligvis 1 g i.v. eller i.m. 2 gange i døgnet. Børn < 12 år. 50-150 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Nyfødte og præmature. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Ved livstruende infektioner Voksne. Dosis kan øges til 12 g i.v. i døgnet. Børn. Dosis kan øges til 150-200 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Nyfødte 8 dage-1 md. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Nyfødte 0-7 dage. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: I.m. injektion bør pga. den lokalirriterende virkning kun anvendes undtagelsesvis og ikke i større doser end 1 g. I.m. injektion bør ikke anvendes til børn...)
Cefotaxim "Navamedic" (...børn > 12 år. Sædvanligvis 1 g i.v. eller i.m. 2 gange i døgnet. Børn < 12 år. 50-150 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Nyfødte og præmature. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Ved livstruende infektioner Voksne. Dosis kan øges til 12 g i.v. i døgnet. Børn. Dosis kan øges til 150-200 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Nyfødte 8 dage-1 md. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Nyfødte 0-7 dage. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: I.v. injektion . Ved i.v. injektion skal opløsningen injiceres i løbet af en periode på 3 til 5 minutter. I.v. infusion . Ved i.v. infusion skal opløsningen administreres over 20 til 60 minutter. I.m. injektion bør pga. den lokalirriterende virkning kun anvendes undtagelsesvis og ikke i større doser end 1 g. I.m. injektion bør ikke anvendes til børn...)
Zolmitriptan "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (...børn > 12 år: 2,5-5 mg. Hvis symptomerne vender tilbage, kan behandlingen gentages med 2,5-5 mg efter mindst 2 timer. Maksimal døgndosis er 10 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zolmitriptan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...børn > 12 år: 2,5-5 mg. Hvis symptomerne vender tilbage, kan behandlingen gentages med 2,5-5 mg efter mindst 2 timer. Maksimal døgndosis er 10 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zolmitriptan "Rivopharm" (...børn > 12 år: 2,5-5 mg. Hvis symptomerne vender tilbage, kan behandlingen gentages med 2,5-5 mg efter mindst 2 timer. Maksimal døgndosis er 10 mg. Bemærk: Patienter med udtalt mundtørhed, kan kan have svært ved at anvende smeltetabletter. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zolmitriptan "Stada" (...børn > 12 år: 2,5-5 mg. Hvis symptomerne vender tilbage, kan behandlingen gentages med 2,5-5 mg efter mindst 2 timer. Maksimal døgndosis er 10 mg. Bemærk: Patienter med udtalt mundtørhed, kan kan have svært ved at anvende smeltetabletter. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn...)
Veraloc® (...børn > 14 år Angina pectoris og arytmier Tabletter. 40-120 mg 3 gange dgl., kan øges langsomt til 160 mg 3 gange dgl. Depottabletter. Vedligeholdelsesdosis. 200 mg 1-2 gange dgl. Hypertension Tabletter. Initialt. 120 mg 2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis. 120-240 mg 2 gange dgl. Depottabletter. 200 mg dgl. om morgenen, evt. stigende over 200 mg morgen og 100 mg aften til 200 mg 2 gange dgl., morgen og aften. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Startes tidligst 7 dage efter infarktet. Tabletter. 120 mg 3 gange dgl. Depottabletter. 200 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Tabletter Begrænset erfaring vedr. børn < 14 år. Depottabletter Begrænset erfaring vedr. børn...)
Verapamil "2care4" (...børn > 14 år Angina pectoris og arytmier Vedligeholdelsesdosis. 240 mg 1-2 gange dgl. Hypertension Vedligeholdelsesdosis. 240 mg dgl. om morgenen, evt. stigende over 240 mg morgen og 120 mg aften til 240 mg 2 gange dgl., morgen og aften. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Startes tidligst 7 dage efter infarktet. 240 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
Verapamil "Epione Medicine" (...børn > 14 år Angina pectoris og arytmier Vedligeholdelsesdosis. 240 mg 1-2 gange dgl. Hypertension Vedligeholdelsesdosis. 240 mg dgl. om morgenen, evt. stigende over 240 mg morgen og 120 mg aften til 240 mg 2 gange dgl., morgen og aften. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Startes tidligst 7 dage efter infarktet. 240 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
Verapamil "HEXAL" (...børn > 14 år Angina pectoris og arytmier Vedligeholdelsesdosis. 240 mg 1-2 gange dgl. Hypertension Vedligeholdelsesdosis. 240 mg dgl. om morgenen, evt. stigende over 240 mg morgen og 120 mg aften til 240 mg 2 gange dgl., morgen og aften. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Startes tidligst 7 dage efter infarktet. 240 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
Verapamil "Nordic Prime" (...børn > 14 år Angina pectoris og arytmier Vedligeholdelsesdosis. 240 mg 1-2 gange dgl. Hypertension Vedligeholdelsesdosis. 240 mg dgl. om morgenen, evt. stigende over 240 mg morgen og 120 mg aften til 240 mg 2 gange dgl., morgen og aften. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Startes tidligst 7 dage efter infarktet. 240 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn...)
Isoptin® Retard (...børn > 14 år Angina pectoris og arytmier Vedligeholdelsesdosis. 240 mg 1-2 gange dgl. Hypertension Vedligeholdelsesdosis. 240 mg dgl. om morgenen, evt. stigende over 240 mg morgen og 120 mg aften til 240 mg 2 gange dgl., morgen og aften. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Startes tidligst 7 dage efter infarktet. 240 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Delekærv i depottabletter 180 mg og 240 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv depottablet indeholder halv dosis. Den halve depottablet synkes med et glas vand. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Isoptine L.P. (...børn > 14 år Angina pectoris og arytmier Vedligeholdelsesdosis. 240 mg 1-2 gange dgl. Hypertension Vedligeholdelsesdosis. 240 mg dgl. om morgenen, evt. stigende over 240 mg morgen og 120 mg aften til 240 mg 2 gange dgl., morgen og aften. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Startes tidligst 7 dage efter infarktet. 240 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Depottabletterne skal synkes hele med et glas vand. Depottabletterne må ikke tygges eller knuses. Evt. delekærv kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv depottablet indeholder halv dosis. Den halve depottablet synkes med et glas vand. Depottabletterne kan tages med eller uden mad. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Verapamilhydrochlorid "2care4" (...børn > 14 år Angina pectoris og arytmier Vedligeholdelsesdosis. 240 mg 1-2 gange dgl. Hypertension Vedligeholdelsesdosis. 240 mg dgl. om morgenen, evt. stigende over 240 mg morgen og 120 mg aften til 240 mg 2 gange dgl., morgen og aften. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Startes tidligst 7 dage efter infarktet. 240 mg 1-2 gange dgl. Bemærk: Evt. delekærv kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv depottablet indeholder halv dosis. Den halve depottablet synkes med et glas vand. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Marcoumar® (...børn > 14 år Individuelt, afhængig af den ønskede INR-værdi. Initialt 4,5 - 9 mg på dag 1. Herefter 6 mg på dag 2. Vedligeholdelsesdosis 1,5 - 4,5 mg dgl. Bemærk: Ældre > 75 år skal generelt have lavere dosis. Det tilstræbes at lægge INR-interval i nedre halvdel, hvis muligt. Der er utilstrækkelige data vedr. børn...)
Voltaren® gel (...Voksne og børn > 14 år. Gel Appliceres i tyndt lag 3-4 gange dgl. Forte, gel. Appliceres i tyndt lag ...)
Diclac® Forte (Voksne og børn > 14 år. Gel. Appliceres i tyndt lag 2 gange dgl. Bemærk: Gelen masseres ind i huden svarende til det inflammerede område. Bør kun appliceres på intakt hud.)
Mylotarg (...børn > 15 år Induktion . 3 mg/m 2 som i.v. infusion over 2 timer på dag 1, 4 og 7. Konsolidering ved komplet remission efter induktion . 3 mg/m 2 som i.v. infusion over 2 timer på dag 1. Konsolideringen kan evt. gentages, se produktresumé . Bemærk : Præmedicinering med antipyretikum (fx paracetamol), antihistamin og binyrebarkhormon anbefales. Ved hyperleukocytose (≥ 30 mia./l) anbefales cytoreduktion inden opstart med gemtuzumab ozogamicin. Dosisnedsættelse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig, se produktresumé . Ingen erfaring vedr. børn...)
Veramacor (...børn > 15 år Initialdosis: 5 mg indgivet over 2 minutter, ved manglende terapeutisk effekt kan der gives yderligere 5 mg efter 5 -10 minutter, højst 100 mg/ dag. Børn...)
Ibutop® (Voksne og børn > 15 år. 4-10 cm påsmøres i tyndt lag 2-4 gange dgl. og masseres ind i huden svarende til det inflammerede område. Bør kun appliceres på intakt hud.)
Travoprost "Stada" (...børn > 2 mdr. 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn i aldersgruppen 2 mdr. - 3 år. Hos børn < 2 mdr. er der ingen data for sikkerhed og virkning af travoprost. Hos børn...)
Travoprost "Teva" (...børn > 2 mdr. 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. behandling af børn i aldersgruppen 2 mdr. - 3 år. Hos børn < 2 mdr. er der ingen data for sikkerhed og virkning af travoprost. Hos børn...)
Travatan® (...børn > 2 mdr. 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. I kombination med andet øjenmiddel bør der gå mindst 5 min. mellem applikationerne. Bemærk: Begrænset erfaring savnes vedr. behandling af børn i aldersgruppen 2 mdr. - 3 år. Hos børn < 2 mdr. er der ingen data for sikkerhed og virkning af travoprost. Hos børn...)
Ciflox, komb. (...børn > 2 år 3 dråber i det inficerede øre 2 gange dgl. i 7 dage. Bemærk: Som ved de rene stærke glukokortikoidholdige hudmidler bør behandling i øregangen højst vare få uger. Manglende erfaring vedr. behandling af børn...)
Fintepla® (...børn > 2 år Dosisanbefalinger for Dravets syndrom (DS) og Lennox-Gastaut syndrom (LGS). (OBS tabel viser mg/kg legemsvægt). UDEN samtidig stiripentol* MED samtidig stiripentol (kun DS- patienter) Vægtbaseret dosis Maksimal anbefalet daglig dosis Vægtbaseret dosis Maksimal anbefalet daglig dosis Dag 0 (Startdosis)+ 0,1 mg/kg 2 gange dgl. 26 mg (13 mg 2 gange dgl.) 0,1 mg/kg 2 gange dgl. 17 mg (8,6 mg 2 gange dgl.) Dag 7 0,2 mg/kg 2 gange dgl. Vedligeholdelses- dosis 0,2 mg/kg 2 gange dgl. Dag 14** 0,35 mg/kg 2 gange dgl. Ikke relevant * Hos patienter, der ikke får samtidig stiripentol, og som har behov for hurtigere titrering, kan dosen øges hver 4. dag. + Hos patienter med Dravets syndrom kan dosis øges baseret på klinisk respons på den maksimalt anbefalede dosis efter behov. ** Hos patienter med Lennox-Gastaut syndrom bør dosis øges som tolereret til den anbefalede vedligeholdelsesdosis (dvs. dag 14). For valg af sprøjte, samt beregning af dosisvolumen, se produktresumé . Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre og børn...)
Abasaglar KwikPen (...børn > 2 år Individuel s.c. dosering. Dosis tages s.c. 1 gang dgl. Det kan gives på hvilket som helst tidspunkt af dagen, men på samme tid hver dag. Skift mellem insulin glargin 300 E/ml og 100 E/ml Insulin glargin 300 E/ml og 100 E/ml er ikke bioækvivalente. Derfor gælder: Ved præparatskift fra 100 E/ml til 300 E/ml bibeholdes tidligere dosis, men det kan være nødvendigt med 10-18 % højere dosis af 300 E/ml. Ved præparatskift fra 300 E/ml til 100 E/ml bør dosis reduceres med ca. 20 %. Tæt metabolisk kontrol de første uger efter præparatskift. Bemærk: Injektionssted skal varieres inden for det samme område for at nedsætte risiko for lipodystrofi og kutan amyloidose. Erfaring savnes vedr. børn...)
Lantus® (...børn > 2 år Individuel s.c. dosering. Dosis tages s.c. 1 gang dgl. Det kan gives på hvilket som helst tidspunkt af dagen, men på samme tid hver dag. Skift mellem insulin glargin 300 E/ml og 100 E/ml Insulin glargin 300 E/ml og 100 E/ml er ikke bioækvivalente. Derfor gælder: Ved præparatskift fra 100 E/ml til 300 E/ml bibeholdes tidligere dosis, men det kan være nødvendigt med 10-18 % højere dosis af 300 E/ml. Ved præparatskift fra 300 E/ml til 100 E/ml bør dosis reduceres med ca. 20 %. Tæt metabolisk kontrol de første uger efter præparatskift. Bemærk: Injektionssted skal varieres inden for det samme område for at nedsætte risiko for lipodystrofi og kutan amyloidose. Erfaring savnes vedr. børn...)
Semglee (...børn > 2 år Individuel s.c. dosering. Dosis tages s.c. 1 gang dgl. Det kan gives på hvilket som helst tidspunkt af dagen, men på samme tid hver dag. Skift mellem insulin glargin 300 E/ml og 100 E/ml Insulin glargin 300 E/ml og 100 E/ml er ikke bioækvivalente. Derfor gælder: Ved præparatskift fra 100 E/ml til 300 E/ml bibeholdes tidligere dosis, men det kan være nødvendigt med 10-18 % højere dosis af 300 E/ml. Ved præparatskift fra 300 E/ml til 100 E/ml bør dosis reduceres med ca. 20 %. Tæt metabolisk kontrol de første uger efter præparatskift. Bemærk: Injektionssted skal varieres inden for det samme område for at nedsætte risiko for lipodystrofi og kutan amyloidose. Erfaring savnes vedr. børn...)
Olimel, komb. (...børn > 2 år Individuelt som i.v.-infusion i central vene. Præparat Alder Initial dosis Maksimal dosis Maksimal infusionshastighed Olimel N9 Voksne 35 ml/kg legemsvægt/døgn 1,8 ml/kg legemsvægt/time Børn 12-18 år 35 ml/kg legemsvægt/døgn 2,1 ml/kg legemsvægt/time Børn 2-11 år 12,5-25 ml/kg legemsvægt 53 ml/kg legemsvægt/døgn 3,3 ml/kg legemsvægt/time Olimel N12 Voksne 40 ml/kg legemsvægt/døgn 1,3 ml/kg legemsvægt/time Børn 12-18 år 26 ml/kg legemsvægt/døgn 1,6 ml/kg legemsvægt/time Børn 2-11 år 12,5-25 ml/kg legemsvægt 33 ml/kg legemsvægt/døgn 2,6 ml/kg legemsvægt/time Olimel N5E Voksne 40 ml/kg legemsvægt/døgn 2,1 ml/kg legemsvægt/time Børn 12-18 år 13 ml/kg legemsvægt/døgn 3,3 ml/kg legemsvægt/time Børn 2-11 år 12,5-25 ml/kg legemsvægt 13 ml/kg legemsvægt/døgn 3,3 ml/kg legemsvægt/time Olimel N7E Voksne 35 ml/kg legemsvægt/døgn 1,7 ml/kg legemsvægt/time Børn 12-18 år 13 ml/kg legemsvægt/døgn 2,7 ml/kg legemsvægt/time Børn 2-11 år 12,5-25 ml/kg legemsvægt 13 ml/kg legemsvægt/døgn 3,3 ml/kg legemsvægt/time Olimel N9E Voksne 35 ml/kg legemsvægt/døgn 1,8 ml/kg legemsvægt/time Børn 12-18 år 13 ml/kg legemsvægt/døgn 2,1 ml/kg legemsvægt/time Børn 2-11 år 12,5-25 ml/kg legemsvægt 13 ml/kg legemsvægt/døgn 3,3 ml/kg legemsvægt/time Olimel N12E Voksne 40 ml/kg legemsvægt/døgn 1,3 ml/kg legemsvægt/time Børn 12-18 år 26 ml/kg legemsvægt/døgn 1,6 ml/kg legemsvægt/time Børn 2-11 år 12,5-25 ml/kg legemsvægt 33 ml/kg legemsvægt/døgn 2,6 ml/kg legemsvægt/time Olimel Perifer N4E Voksne 40 ml/kg legemsvægt/døgn 3,2 ml/kg legemsvægt/time Børn 12-18 år 24 ml/kg legemsvægt/døgn 4,3 ml/kg legemsvægt/time Børn...)
Lonquex® (...børn > 2 år og ≥ 45 kg. 6 mg s.c. ca. 24 timer efter hver cytotoksisk kemoterapi. Børn > 2 år og ≤ 45 kg. Doseres efter legemsvægt. Legemsvægt (kg) Dosis (én gang pr. kemoterapicyklus) < 10 0,6 mg (0,06 ml) ≥ 10 til 20 1,5 mg (0,15 ml) ≥ 20 til < 30 2,5 mg (0,25 ml) ≥ 30 til 45 4,0 mg (0,40 ml) ≥ 45 6,0 mg (0,60 ml) Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Multihance® (...børn > 2 år. 0,1 ml (0,05 mmol)/kg legemsvægt i.v. MRI kan foretages umiddelbart efter injektion. Forsinket billeddannelse kan gøres 40-120 min. efter injektion. Bemærk: De angivne doser må ikke overskrides. Dosis kan evt. gentages hos patienter med normal nyrefunktion. Bør ikke anvendes til børn...)
Gaviscon®, komb. (...børn > 2 år. 1-3 tyggetabl. eller 10-20 ml oral suspension ved behov samt lige før sengetid. Børn 6 mdr.-2 år. 5-10 ml oral suspension i døgnet fordelt på flere doser. Børn...)
Typhim VI® (...børn > 24 mdr. 1 dosis (0,5 ml) i.m. Børn < 24 mdr. Responderer ikke optimalt på polysaccharidantigenvaccine. Da tyfus sjældent forekommer hos børn...)
Edurant® (Voksne og børn > 25 kg 25 mg 1 gang dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. patienter > 65 år. Erfaring savnes vedr. børn < 2 år eller med en vægt under 14 kg.)
Methylthioniniumchlorid Proveblue (...Voksne og børn > 3 mdr . 1-2 mg/kg legemsvægt. Børn < 3 mdr . 0,3-0,5 mg/kg legemsvægt. Gives som i.v. injekt...)
Temozolomide "SUN" (...Voksne og børn > 3 år, ikke tidligere behandlet med kemoterapi 200 mg/m 2 legemsoverflade én gang dgl...)
Baclofen "Epione Medicine" (...børn > 30 kg. Initialt 5 mg 3 gange dgl., stigende med 5 mg hver 3. dag indtil vedligeholdelsesdosis på 30-80 mg dgl., sædvanligvis ikke over 100 mg dgl. Børn 8 år. Bemærk: Hos patienter i hæmodialyse er maksimal døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Baclofen "Nordic Prime" (...børn > 30 kg. Initialt 5 mg 3 gange dgl., stigende med 5 mg hver 3. dag indtil vedligeholdelsesdosis på 30-80 mg dgl., sædvanligvis ikke over 100 mg dgl. Børn 8 år. Bemærk: Hos patienter i hæmodialyse er maksimal døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Baklofen "2care4" (...børn > 30 kg. Initialt 5 mg 3 gange dgl., stigende med 5 mg hver 3. dag indtil vedligeholdelsesdosis på 30-80 mg dgl., sædvanligvis ikke over 100 mg dgl. Børn 8 år. Bemærk: Hos patienter i hæmodialyse er maksimal døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Baklofen "Viatris" (...børn > 30 kg. Initialt 5 mg 3 gange dgl., stigende med 5 mg hver 3. dag indtil vedligeholdelsesdosis på 30-80 mg dgl., sædvanligvis ikke over 100 mg dgl. Børn 8 år. Bemærk: Hos patienter i hæmodialyse er maksimal døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Zapifen (...børn > 30 kg. Initialt 5 mg 3 gange dgl., stigende med 5 mg hver 3. dag indtil vedligeholdelsesdosis på 30-80 mg dgl., sædvanligvis ikke over 100 mg dgl. Børn 8 år. Bemærk: Hos patienter i hæmodialyse er maksimal døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Baclofen "Medical Valley" (...børn > 30 kg. Initialt 5 mg 3 gange dgl., stigende med 5 mg hver 3. dag indtil vedligeholdelsesdosis på 30-80 mg dgl., sædvanligvis ikke over 100 mg dgl. Børn 8 år. Bemærk: Tablet 25 mg: Krydskærvens formål er ikke at kunne dele tabletten. Hos patienter i hæmodialyse er maksimal døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Simulect® (...ne og børn > 35 kg. 20 mg som i.v. infusion over 20-30 min. inden for 2 timer før transplantationen. Dosis gentages 4 dage efter transplantationen. Børn < 35 ...)
NexoBrid (...børn > 4 år. 2-5 g pulver i 20-50 g gel appliceres på et brandsårsområde på ca. 180-450 cm 2 svarende til 1-2,5 % af det samlede legemsoverfladeareal og maksimalt 15 % af det samlede legemsoverfladeareal. Hos børn...)
Medoclav®, komb. (...børn > 40 kg 1.000 mg amoxicillin/200 mg clavulansyre i.v. 3 gange dgl. Børn 3 måneder og > 4 kg. 25 mg amoxicillin/5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i.v. 3 gange dgl. Børn 1 times varighed. 1.000 - 2.000 mg amoxicillin/(200)* - 400 mg clavulansyre indgivet ved induktion af anæstesi op til 3 gange dgl. Bemærk: Doseres efter indholdet af amoxicillin. * Doser med 2.000 mg amoxicillin/ 200 mg clavulansyre opnås ved at anvende en alternativ i.v. formulering af amoxicillin/clavulansyre. Administration: Gives enten som langsom i.v. injektion over 3-4 min. eller som infusion over 30-40 min. Må kun gives som infusion til børn...)
Xilmac®, komb. (...børn > 40 kg 1.000 mg amoxicillin/200 mg clavulansyre i.v. 3 gange dgl. Børn 3 måneder og > 4 kg. 25 mg amoxicillin/5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i.v. 3 gange dgl. Børn 1 times varighed. 1.000 - 2.000 mg amoxicillin/(200)* - 400 mg clavulansyre indgivet ved induktion af anæstesi op til 3 gange dgl. Bemærk: Doseres efter indholdet af amoxicillin. * Doser med 2.000 mg amoxicillin/ 200 mg clavulansyre opnås ved at anvende en alternativ i.v. formulering af amoxicillin/clavulansyre. Administration . Gives enten som langsom i.v. injektion over 3-4 min. eller som infusion over 30-40 min. Må kun gives som infusion til børn...)
Cefurax (...børn > 40 kg 250-500 mg 2 gange dgl. Børn < 40 kg 10-15 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Højst 500 mg dgl. Bemærk: Dosis bør indtages i forbindelse med et måltid, idet absorptionen herved øges. Erfaring savnes vedr. børn...)
Cefuroxim "Nordic Prime" (...børn > 40 kg 250-500 mg 2 gange dgl. Børn < 40 kg 10-15 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Højst 500 mg dgl. Bemærk: Dosis bør indtages i forbindelse med et måltid, idet absorptionen herved øges. Erfaring savnes vedr. børn...)
Zinnat® - Udgået: 11-05-2026 (...børn > 40 kg 250-500 mg 2 gange dgl. Børn < 40 kg 10-15 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. Højst 500 mg dgl. Bemærk: Dosis bør indtages i forbindelse med et måltid, idet absorptionen herved øges. Erfaring savnes vedr. børn...)
Roxithromycin "Medical Valley" (...børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Roximstad (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
Roxithromycin "Epione" (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
Roxithromycin "Nordic Prime" (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
Roxithromycin STADA (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
Roxithrostad (Voksne og børn > 40 kg 300 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 40 kg.)
Amoxicillin "Orifarm" (...børn > 40 kg 375-750 mg 2 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn...)
Imacillin® (...børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Kan tages med eller uden mad. Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn...)
Amoxicillin "Viatris" (...børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk : Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn...)
Amoxicillin "2care4" (...børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn...)
Amoxicillin "Abacus Medicine" (...børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn...)
Amoxicillin "Epione Medicine" (...børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn...)
Amoxicillin "Nordic Prime" (...børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn...)
Imadrax® (...børn > 40 kg 500 mg 3 gange dgl. Højere dosis i visse tilfælde, dog højst 4.000 mg pr. døgn. Børn < 40 kg Sædvanligvis 50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser, dog højst 3.000 mg pr. døgn. Ved komplicerede infektioner: 100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser, dog højst 4.000 mg pr. døgn. For mere information om dosering, se evt. antibiotikavejledningen . Fx Profylakse mod endocarditis . Bemærk: Børn kan behandles med opløselige tabletter eller oral suspension. Oral suspension anbefales til børn...)
Augmentin Forte, komb. (...Voksne og børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulans...)
Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (...børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Da tabletten ikke kan deles, kan børn med legemsvægt 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børn...)
Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (...børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Da tabletten ikke kan deles, kan børn med legemsvægt 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børn...)
Betaklav®, komb. (...børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Da tabletten ikke kan deles, kan børn med legemsvægt 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børn...)
Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (...børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Der findes præparat med oral suspension til lave børn...)
Clavuzop, komb. (...børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis ikke bør overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Da tabletten ikke kan deles, kan børn med legemsvægt 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børn...)
Bioclavid®, komb. (...børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis ikke bør overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Da tabletten ikke kan deles i to lige store doser, kan børn med legemsvægt 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børn...)
Baxumil, komb. (...børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. eller 875 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Da tabletterne ikke kan deles i to lige store doser, kan børn med legemsvægt 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børn...)
Klaximol, komb. (...børn > 40 kg 500 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. eller 875 mg amoxicillin/125 mg clavulansyre 3 gange dgl. Børn < 40 kg 50 mg amoxicillin/12,5 mg clavulansyre/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Doseres efter amoxicillin. Højst 1.500 mg amoxicillin pr. døgn. Men vær opmærksom på maksimal dosis for clavulansyre, idet enkeltdosis ikke bør overstige 5 mg clavulansyre/kg legemsvægt, og idet totaldosis bør ikke overstige 15 mg clavulansyre/kg legemsvægt/døgn. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Da tabletterne ikke kan deles i to lige store doser, kan børn med legemsvægt 25 kg ikke behandles med tabletterne, se endvidere tabel i pkt. 4.2. i produktresumé . Der findes præparat med oral suspension til lave børn...)
Azithromycin "2care4" (...Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlin...)
Azithromycin "Epione Medicine" (...Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlin...)
Azithromycin "Jubilant" (...Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlin...)
Azithromycin "Krka" (...Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlin...)
Azithromycin "Sandoz" (...Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlin...)
Azithromycin "Teva" (...Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlin...)
Zithromax (...Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang dgl. Behandlin...)
Azithromycin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...Voksne og børn > 45 kg Sædvanligvis Totaldosis 1.500 mg givet som: Enten 500 mg 1 gang i dgl. Behandl...)
Itulazax® (...børn > 5 år 1 tablet dgl. Behandlingen bør påbegyndes mindst 16 uger før træpollensæsonen (for at sikre fuld effekt i første sæson), og bør fortsættes i 3 år (for at optimere varighed af effekt efter behandlingsophør). Hvis der i løbet af det første år ikke ses relevant klinisk effekt, er der ikke indikation for at fortsætte behandlingen. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 65 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Grazax® (...Voksne og børn > 5 år 1 tablet dgl. Hvis behandlingen påbegyndes mindst 4 måneder før græspollensæson...)
Aitgrys® (...Voksne og børn > 5 år Behandlingen består af en indledende fase over 3 dage og en vedligeholdelsesfas...)
Acetylcystein "SAD" (...børn > 50 kg Bolus over 4 timer: 200 mg/kg legemsvægt i isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske til samlet slutvolumen på 500 ml. Dråbetællerhastighed: 125 ml/time. Efterbehandling over 16 timer: 100 mg/kg legemsvægt i 1.000 ml isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske til samlet slutvolumen på 1.000 ml. Dråbetællerhastighed: 63 ml/time. Vægt > 110 kg. NAC doseres = vægt 110 kg. Voksne og børn...)
Acetylcysteine "Macure" (...børn > 50 kg Bolus over 4 timer: 200 mg/kg legemsvægt i isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske til samlet slutvolumen på 500 ml. Dråbetællerhastighed: 125 ml/time. Efterbehandling over 16 timer: 100 mg/kg legemsvægt i 1.000 ml isotonisk glucose- eller natriumchlorid-infusionsvæske til samlet slutvolumen på 1.000 ml. Dråbetællerhastighed: 63 ml/time. Vægt > 110 kg. NAC doseres = vægt 110 kg. Voksne og børn...)
Cystadrops (...børn > 6 mdr 1 dråbe i hvert øje 4 gange dgl. i intervaller på mindst 4 timer. Denne dosis må ikke overskrides. Dosis kan nedsættes progressivt til 1 dråbe i hvert øje 1 gang dgl. afhængigt af effekt. Behandlingen må dog ikke seponeres. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Cetraxal® Comp, komb. (...børn > 6 måneder 6-8 dråber i det inficerede øre hver 12. time i 7 dage. Bemærk: Som ved de rene stærke glukokortikoidholdige hudmidler bør behandling i øregangen højst vare få uger. Manglende erfaring vedr. behandling af børn...)
Strepsils®, komb. (...børn > 6 år (for Strepsils® Cool dog børn > 12 år). 1 sugetabl. hver 2.-3. time. Lavest mulig effektive dosis i kortest mulig tid. Højst 12 sugetabletter i døgnet. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn 12 år). Bør administreres under en voksens opsyn til børn...)
Zyx® (...børn > 6 år . 1 sugetablet 3 gange dgl. i højst 7 dage. Børn 6-11 år skal være under voksenopsyn under administration. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Penthrox (...børn > 6 år . 3 ml som enkeltdosis som inhalation ved hjælp af medfølgende inhalator. Højst 6 ml dgl. og højst 15 ml pr. uge. Bør ikke anvendes flere dage i træk. Bemærk: Virkningen indtræder efter 6-10 inhalationer. Kontinuerlig inhalation af 3 ml giver analgetisk virkning i 25-30 minutter. Patienten vurderer selv smerteniveau og behovet for smertelindring, og pauser i inhalationen anbefales, så der anvendes lavest mulig dosis til opnåelse af smertelindring. Hos børn...)
Tobi® Podhaler (...børn > 6 år 112 mg 2 gange dgl. i 28 dage. Dosisintervallet bør være ca. 12 timer og ikke under 6 timer. Efter 28 dages behandling holdes pause i mindst 28 dage. Bemærk: Inhaleres ved hjælp af Podhaler, se instruktionsfilm under Instruktioner. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og sidst tobramycin. Erfaring savnes vedr.: ældre ≥ 65 år børn...)
Tobramycin "Teva" (...børn > 6 år 300 mg 2 gange dgl. i 28 dage. Dosisintervallet bør være ca. 12 timer og ikke under 6 timer. Efter 28 dages behandling holdes pause i mindst 28 dage. Bemærk: Inhaleres ufortyndet ved hjælp af nebulisator (PARI LC PLUS) med en kompressor med en strømningshastighed på 4-6 l/min. og/eller et returtryk på 110-217 kPa. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og sidst tobramycin. Erfaring savnes vedr. ældre ≥ 65 år børn...)
Tobi® (...børn > 6 år 300 mg 2 gange dgl. i 28 dage. Dosisintervallet bør være ca. 12 timer og ikke under 6 timer. Efter 28 dages behandling holdes pause i mindst 28 dage. Bemærk: Inhaleres ufortyndet ved hjælp af nebulisator (PARI LC PLUS) med en kompressor med en strømningshastighed på 4-6 l/min. og/eller et returtryk på 110-217 kPa. Patienten bør fortsætte med lungefysioterapi. Ved flere interventioner anbefales følgende rækkefølge: bronkodilatator, lungefysioterapi, andre lægemidler til inhalation og sidst tobramycin. Erfaring savnes vedr.: ældre ≥ 65 år børn...)
Cayston® (...børn > 6 år 75 mg 3 gange i døgnet i 28 dage. Inhaleres ved hjælp af speciel nebulisator (Altera®). Før hver dosis skal anvendes en bronkodilator. Korttidsvirkende bronkodilatorer kan tages fra 15 minutter til 4 timer før hver dosis. Langtidsvirkende bronkodilatorer kan tages fra 30 minutter til 12 timer før hver dosis. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Duvyzat® (...Voksne og børn > 6 år Dosering baseres på legemsvægt (se Tabel 1). Tabel 1. Anbefalet dosis Legemsvæg...)
Ethonor (...børn > 6 år Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk : Til børn...)
Ethosuximide "Orifarm" (...børn > 6 år. Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk Til børn...)
Ethosuximide "Strides" (...børn > 6 år. Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Bemærk Til børn...)
Ethosuximid "2care4" (...børn > 6 år. Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Børn...)
Ethosuximid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...børn > 6 år. Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Børn...)
Ethosuximid Medartuum (...børn > 6 år. Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Børn...)
Zarondan® (...børn > 6 år. Initialt 500 mg dgl. Døgndosis kan om nødvendigt øges med 125 mg hver 4.-7. dag indtil optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis 1,5-2 g dgl. Børn...)
Stamaril® (...børn > 9 mdr. 1 dosis a 0,5 ml i.m. eller s.c. Injektion Gives intramuskulært eller subkutant. Bemærk: Vedr. personer ≥ 60 år, se Forsigtighedsregler . Ved særligt behov (fx ved epidemi) kan vaccinen gives til børn fra 6-måneders-alderen, men kun på tvingende indikation i alderen 6-9 mdr. Vaccinen må ikke gives til børn...)
Artesunate Amivas® (...børn (0 - 17 år) 2,4 mg pr. kg legemsvægt 3 gange dgl. Gives som langsom i.v. bolusinjektion over 1-2 min. ved 0, 12 og 24 timer. Efter mindst 24 timers behandling kan patienter, der ikke tåler oral behandling, fortsætte med i.v. behandling med 2,4 mg/kg legemsvægt 1 gang hver 24. time, indtil oral behandling tolereres. Bemærk Begrænset erfaring med spædbørn...)
Clariscan® (Voksne og børn . 0,1 mmol/kg legemsvægt i.v. MRI kan foretages umiddelbart efter injektion.)
Dotarem® (Voksne og børn . 0,1 mmol/kg legemsvægt i.v. MRI kan foretages umiddelbart efter injektion.)
Erwinase (...Voksne og børn ≥ 1 md 25.000 E/ m 2 legemsoverflade i.v. eller i.m. tre gange om ugen (mandag, onsdag...)
Enrylaze® (...Voksne og børn ≥ 1 md Dosering hver 48. time: 25 mg/ m 2 legemsoverflade i.v. eller i.m. Eller Doseri...)
Ferinject® (...børn ≥ 1 år Dosering sker jf. trin 1-3 nedenfor: 1. Beregning af jernbehov (kumulativ dosis) Jf. tabel 1 beregnes først patientens jernbehov (kumulativ dosis), som er afhængig af legemsvægt og hæmoglobinniveau: Tabel 1 Hb (mmol/L) Legemsvægt 70 kg < 6,2 30 mg/kg 1.500 mg 2.000 mg 6,2-8,7 15 mg/kg 1.000 mg 1.500 mg ≥ 8,7 15 mg/kg 500 mg 500 mg 2. Beregning og administration af engangsdoser Voksne og unge ≥ 14 år Højst 0,4 ml (20 mg jern)/kg legemsvægt pr. uge som i.v. infusion , dog højst 1.000 mg. Højst 0,3 ml (15 mg jern)/kg legemsvægt som i.v. injektion , dog højst 1.000 mg. Hvis det totale jernbehov er højere, bør administration af yderligere dosis ske mindst 7 dage efter første dosis. Børn 1 - 13 år Højst 0,3 ml (15 mg jern)/kg legemsvægt i.v. pr. uge, dog højst 750 mg. Hvis det totale jernbehov er højere, bør administration af yderligere dosis ske mindst 7 dage efter første dosis. Indgivelse Må kun gives i.v. Indgivelsestid ved i.v. injektion af: 500 mg-1.000 mg: Mindst 15 minutter 200-500 mg: 2-5 minutter svarende til højst 100 mg jern/minut 100-200 mg: Ingen minimum infusionstid. Voksne og unger ≥ 14 år: I forbindelse med hæmodialyse kan præparatet gives som injektion direkte i blodslangen på dialyseapparatets veneside i en maksimal dosis på 200 mg pr. behandling. 3. Til slut vurdering af jernstatus efter afsluttet behandling Efter mætning af jern, tidligst 4 uger efter sidste dosis i trin 2, bør hæmoglobinniveauet bestemmes. Evt. ny behandling som beskrevet i trin 1 og 2 ovenfor. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Xabogard® (...børn ≥ 1 år Dosering sker jf. trin 1-3 nedenfor: 1. Beregning af jernbehov (kumulativ dosis) Jf. tabel 1 beregnes først patientens jernbehov (kumulativ dosis), som er afhængig af legemsvægt og hæmoglobinniveau: Tabel 1 Hb (mmol/L) Legemsvægt 70 kg < 6,2 30 mg/kg 1.500 mg 2.000 mg 6,2-8,7 15 mg/kg 1.000 mg 1.500 mg ≥ 8,7 15 mg/kg 500 mg 500 mg 2. Beregning og administration af engangsdoser Voksne og unge ≥ 14 år Højst 0,4 ml (20 mg jern)/kg legemsvægt pr. uge som i.v. infusion , dog højst 1.000 mg. Højst 0,3 ml (15 mg jern)/kg legemsvægt som i.v. injektion , dog højst 1.000 mg. Hvis det totale jernbehov er højere, bør administration af yderligere dosis ske mindst 7 dage efter første dosis. Børn 1 - 13 år Højst 0,3 ml (15 mg jern)/kg legemsvægt i.v. pr. uge, dog højst 750 mg. Hvis det totale jernbehov er højere, bør administration af yderligere dosis ske mindst 7 dage efter første dosis. Indgivelse Må kun gives i.v. Indgivelsestid ved i.v. injektion af: 500 mg-1.000 mg: Mindst 15 minutter 200-500 mg: 2-5 minutter svarende til højst 100 mg jern/minut 100-200 mg: Ingen minimum infusionstid. Voksne og unger ≥ 14 år: I forbindelse med hæmodialyse kan præparatet gives som injektion direkte i blodslangen på dialyseapparatets veneside i en maksimal dosis på 200 mg pr. behandling. 3. Til slut vurdering af jernstatus efter afsluttet behandling Efter mætning af jern, tidligst 4 uger efter sidste dosis i trin 2, bør hæmoglobinniveauet bestemmes. Evt. ny behandling som beskrevet i trin 1 og 2 ovenfor. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Levemir® (...Voksne og børn ≥ 1 år Individuel dosering. Dosis tages s.c. 1-2 gange dgl. Bemærk: Injektionssted ska...)
NovoRapid® (...børn ≥ 1 år Individuel s.c. dosering. Dosis bør tages umiddelbart før et måltid, men kan om nødvendigt tages umiddelbart efter. Bemærk: Injektionssted skal varieres inden for det samme område for at nedsætte risiko for lipodystrofi og kutan amyloidose. Erfaring savnes vedr. børn...)
Insulin aspart "Sanofi" (...børn ≥ 1 år Individuel s.c. dosering. Skal anvendes i kombination med insulin med middellang eller lang virkningstid. Er et måltidsinsulin, som: Bør tages 0-2 minutter før måltidets start. Kan evt. tages senest 20 minutter efter måltidets start. Dog bør blodglucose monitoreres nøje ved indgivelse til børn efter dagens sidste måltid for at undgå natlig hypoglykæmi. Initialdosis Type 1-diabetes Ca. 50 % af total daglig insulindosis. Type 2-diabetes Initialt 4 enheder s.c. ved et eller flere måltider. Evt. dgl. dosisjustering kan overvejes pga. selvmålt plasma-glucose (SMPG) jf. tabel nedenfor. Dosis inden morgenmaden justeres jf. SMPG inden frokost den foregående dag. Dosis inden frokost justeres jf. SMPG inden aftensmad den foregående dag. Dosis inden aftensmad justeres jf. SMPG inden sengetid den foregående dag. SMPG* Dosisjustering mmol/l mg/dl Enhed 7,0 > 126 +1 Ovennævnte er det ideelle mål og må justeres i forhold til den enkelte patient, specielt i relation til risikoen for hypoglykæmi. Dosis justeres med 2-4 dages interval. Det er ofte en fordel at starte med at justere dosis før morgenmad, efterfulgt af dosis før frokost, og herefter dosis før aftensmad. Før hurtigtvirkende måltidsinsulin justeres, bør faste-plasma-glucose være i niveau, hvilket opnås ved at justere det langsomtvirkende basal insulin. Indgivelse Subkutan injektion Gives s.c. i abdominalvæg eller overarm. Bemærk: Injektionsvæske i pen eller cylinderampul (til brug i genanvendelig pen) må udelukkende gives som s.c. injektion. Ved anden administration, henvises til præparat i hætteglas. Vigtigt - se mere Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Injektionssted skal varieres inden for samme område for at nedsætte risiko for lipodystrofi. Bemærk - Generelt : Individuel dosisjustering og nøje monitorering hos ældre i alderen 65-75 år. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Fiasp® (...børn ≥ 1 år Individuel s.c. dosering. Skal anvendes i kombination med insulin med middellang eller lang virkningstid. Er et måltidsinsulin, som: Bør tages 0-2 minutter før måltidets start. Kan evt. tages senest 20 minutter efter måltidets start. Dog bør blodglucose monitoreres nøje ved indgivelse til børn efter dagens sidste måltid for at undgå natlig hypoglykæmi. Initialdosis Type 1-diabetes Ca. 50 % af total daglig insulindosis. Type 2-diabetes Initialt 4 enheder s.c. ved et eller flere måltider. Evt. dgl. dosisjustering kan overvejes pga. selvmålt plasma-glucose (SMPG) jf. tabel nedenfor. Dosis inden morgenmaden justeres jf. SMPG inden frokost den foregående dag. Dosis inden frokost justeres jf. SMPG inden aftensmad den foregående dag. Dosis inden aftensmad justeres jf. SMPG inden sengetid den foregående dag. SMPG* Dosisjustering mmol/l mg/dl Enhed 7,0 > 126 +1 Ovennævnte er det ideelle mål og må justeres i forhold til den enkelte patient, specielt i relation til risikoen for hypoglykæmi. Dosis justeres med 2-4 dages interval. Det er ofte en fordel at starte med at justere dosis før morgenmad, efterfulgt af dosis før frokost, og herefter dosis før aftensmad. Før hurtigtvirkende måltidsinsulin justeres, bør faste-plasma-glucose være i niveau, hvilket opnås ved at justere det langsomtvirkende basal insulin. Indgivelse Subkutan injektion Gives s.c. i abdominalvæg eller overarm. Kontinuerlig subkutan insulininfusion (CSII) Injektionsvæske i hætteglas kan gives som CSII i pumper beregnet til insulininfusion. Evt. intravenøs infusion Injektionsvæske i hætteglas kan om nødvendigt gives i.v. Blodglucose skal monitoreres under infusionen. Bemærk: Injektionsvæske i pen må udelukkende gives som s.c. injektion. Vigtigt - se mere Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Injektionssted skal varieres inden for det samme område for at nedsætte risiko for lipodystrofi og kutan amyloidose. Bemærk - Generelt : Individuel dosisjustering og nøje monitorering hos ældre i alderen 65-75 år. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 75 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Nplate® (...børn ≥ 1 år Initialt. 1 mikrogram/kg legemsvægt s.c. 1 gang ugtl. Justeringer af dosis baseres herefter på ændringer i trombocyttal og foretages i trin på 1 mikrogram/kg legemsvægt: Trombocyttal 150 x 10 9 /l i 2 uger i træk: Den ugentlige dosis reduceres med 1 mikrogram/kg. Trombocyttal > 250 x 10 9 /l: Doseringspause; trombocyttal kontrolleres fortsat hver uge. Når trombocyttallet er faldet til < 150 x 10 9 /l, genoptages behandlingen med en ugentlig dosis, der er reduceret med 1 mikrogram/kg. Trombocyttallet kontrolleres ugentligt, indtil der på uændret dosering er opnået stabilt trombocyttal omkring 50 x 10 9 /l i 4 uger. Herefter kontrolleres trombocyttallet med en måneds interval. Ved manglende respons eller manglende opretholdelse af et respons i trombocyttal bør de tilgrundliggende faktorer undersøges. Behandlingen bør seponeres, hvis trombocyttallet ikke stiger til et niveau, der er tilstrækkeligt til at undgå klinisk betydende blødning efter 4 ugers behandling ved den højeste ugentlige dosis på 10 mikrogram/kg legemsvægt. Bemærk: På grund af betydelig individuel variation i farmakokinetikken er det vigtigt, at trombocyttallet kontrolleres mindst 1 gang ugentligt. Ved behandlingsophør forventes trombocyttallet at falde til udgangsværdien. Erfaring savnes vedr. børn...)
Liraglutid "Zentiva" (...børn ≥ 10 år Initialt 0,6 mg s.c. 1 gang dgl. i mindst 1 uge. Derefter øges dosis til 1,2 mg s.c. 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 1,8 mg s.c. 1 gang dgl. efter yderligere mindst 1 uge. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Victoza® (...børn ≥ 10 år Initialt 0,6 mg s.c. 1 gang dgl. i mindst 1 uge. Derefter øges dosis til 1,2 mg s.c. 1 gang dgl. Dosis kan evt. øges til 1,8 mg s.c. 1 gang dgl. efter yderligere mindst 1 uge. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Mezavant (...e og børn ≥ 10 år med legemsvægt ≥ 50 kg Initialt 2.400-4.800 mg 1 gang dgl Vedligeholdelsesdosis 2.400 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 10...)
Mesavancol (... og børn ≥ 10 år med legemsvægt ≥ 50 kg Initialt 2.400-4.800 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis 2.400 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 1...)
Trumenba® (...børn ≥ 10 år Primært vaccinationsforløb Kan bestå af 2 eller 3 doser: 2 doser á 0,5 ml i.m.: 2. dosis gives 6 mdr. efter 1. dosis. 3 doser á 0,5 ml i.m.: 2. dosis gives mindst 1 måned efter 1. dosis. 3. dosis gives mindst 4 mdr. efter 2. dosis. Booster-vaccination Efter både 2-dosis- og 3-dosis-vaccinationsforløb kan gives en booster-dosis á 0,5 ml i.m., hvis der fortsat er smitterisiko. Indgivelse Gives som intramuskulær injektion, gerne i musculus deltoideus. Forhold til andre vacciner Kan gives samtidig med: Difteri-tetanus-pertussis-polio-vaccine Tetravalent HPV-vaccine Meningokok ACWY-vaccine . Vaccinerne skal gives i separate sprøjter og på separate injektionssteder. Beskyttelse Effekten af vaccinen er ikke undersøgt i kliniske studier, men baseret på serologiske data, forventes det, at den beskytter mod invasiv infektion med hovedparten af meningokokker serogruppe B. Den giver ikke beskyttelse mod andre former for sepsis eller purulent meningitis end dem, der er forårsaget af meningokokker serogruppe B. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. voksne i alderen 40 - 65 år. Erfaring savnes vedr. voksne > 65 år og børn...)
Invokana (...børn ≥ 10 år. Initialt 100 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis højst 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Tabletterne bør tages før dagens første måltid. Erfaring savnes vedr. børn < 10 år. Forsigtighed ved børn...)
Nuvaxovid® - Udgået: 16-02-2026 (...børn ≥ 12 år 0,5 ml i.m. Hos personer, som tidligere er blevet vaccineret med en COVID-19-vaccine, skal Nuvaxovid® administreres mindst 3 måneder efter den seneste dosis af en COVID-19-vaccine. Immunkompromitterede Yderligere doser kan administreres til personer, som er alvorligt immunkompromitterede i overensstemmelse med de nationale anbefalinger . Injektion Må kun gives intramuskulært. Foretrukne indstikssteder er deltamusklen på overarmen. Forhold til andre vacciner m.m. Må ikke blandes med eller gives i samme sprøjte som andre vacciner eller andre lægemidler. Indgivelse sammen med andre vacciner er kun undersøgt for inaktiveret influenzavaccine, se Interaktioner . Beskyttelse Varighed af beskyttelsen er endnu ukendt og vil blive bestemt ud fra igangværende studier. Bemærk: Se også Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt for børn...)
Benysine (...Voksne og børn ≥ 12 år 10 ml (200 mg) 4 gange dgl. Maksimal enkelt dosis: 20 ml (400 mg guaifensin) 2 gange dgl. Børn ≥ 6 år 5 ml (100 mg) 4 g...)
Aprepitant "Medical Valley" (...Voksne og børn ≥ 12 år 125 mg 1. dag 1 time før kemoterapi Derefter 80 mg om morgenen dag 2 og 3. Bem...)
Aprepitant "Sandoz" (...Voksne og børn ≥ 12 år 125 mg 1. dag 1 time før kemoterapi Derefter 80 mg om morgenen dag 2 og 3. Bem...)
Aprepitant "Stada" (...Voksne og børn ≥ 12 år 125 mg 1. dag 1 time før kemoterapi Derefter 80 mg om morgenen dag 2 og 3. Bem...)
Dawnzera® (...børn ≥ 12 år 80 mg s.c. én gang om måneden. Hos velkontrollerede patienter (anfaldsfri i mindst 3 måneder) kan doseringsintervallet øges til 80 mg s.c. hver 2. måned. Skift fra andre profylaktiske HAE-lægemidler. Anden profylaktisk behandling Behandlingsplan ved skift til donidalorsen Berotralstat Fortsæt eksisterende behandling i 14 dage efter opstart af donidalorsen. C1-esterasehæmmer Fortsæt eksisterende behandling i 14 dage efter opstart af donidalorsen. Lanadelumab Administrer sidste dosis lanadelumab 14 dage før opstart af donidalorsen. Bemærk: Gives som s.c. injektion i abdomen, øvre lår eller ydersiden af overarmen, og der bør skiftes injektionssted hver gang. Kan administreres af patienten selv eller omsorgsperson efter oplæring i subkutan injektionsteknik. Erfaring savnes vedr. børn...)
Suxamethonium chloride "Aguettant" (...børn ≥ 12 år Ca. 1 mg/kg legemsvægt i.v. Ved myasthenia gravis skal dosis af suxamethon øges pga. resistens, mens virkningsvarigheden forlænges ved supplerende doser. I nødsituationer, hvor i.v. adgang ikke eksisterer, kan suxamethon administreres i.m. Muskelafslappelsen indtræder noget langsommere end efter i.v. indgift - hurtigere jo større dosis, der er givet. I forhold til i.v. indgift skal dosis mindst fordobles. Bemærk Den fyldte injektionssprøjte bør ikke anvendes til børn < 12 år, fordi sprøjtens volumeninddeling ikke er tilstrækkelig præcis til at administrere præparatet til børn i denne aldersgruppe. Der findes en anden injektionsvæske , der kan gives til børn...)
Alhemo® (...børn ≥ 12 år Dag 1: 1 mg/kg legemsvægt s.c. Dag 2 og indtil fastsættelse af vedligeholdelsesdosis: 0,20 mg/kg legemsvægt s.c. 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis: Fastlægges individuelt ud fra plasmakoncentrationen af concizumab målt 4 uger efter behandlingsstart: 4.000 ng/ml : 0,15 mg/kg legemsvægt s.c. 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis bør fastsættes hurtigst muligt og senest 8 uger efter behandlingsstart. Dosis bør genberegnes ved ændringer i legemsvægt. Dosisjustering og særlige situationer Yderligere måling af plasmakoncentrationen kan overvejes ved øget blødningshyppighed, væsentlig vægtændring eller komorbiditet med øget tromboembolisk risiko. Ved større operationer anbefales pause med concizumab i mindst 4 dage før indgrebet og afhængig af klinisk vurdering genoptagelse 10-14 dage efter indgrebet med samme vedligeholdelsesdosis uden en ny startdosis. Anvendelse sammen med bypassing agents Behandling med bypassing agents rFVIIa skal seponeres mindst 12 timer før behandling med concizumab, og behandling med aPCC (aktiveret protrombin kompleks koncentrat) skal seponeres mindst 48 timer før behandling med concizumab påbegyndes. Den profylaktiske brug af FVIII- og FIX-produkter bør seponeres to halveringstider før opstart af profylakse med concizumab. Ved behandling af milde og moderate gennembrudsblødninger hos patienter i profylaksebehandling med concizumab bør FVIII, FIX eller bypassing agents anvendes i laveste effektive dosis. Ekstra doser af concizumab må ikke anvendes til dette formål. For yderligere information, se produktresumé . Bemærk: Behandlingen skal indledes i en fase uden blødninger. Injiceres i mave eller lår. Injektionsstedet bør skiftes dagligt. Erfaring savnes vedr. børn...)
VIMKUNYA® (...børn ≥ 12 år Èn enkelt dosis (0,8 ml) i.m. Injektion Gives intramuskulært i regio deltoidea. Forhold til andre vacciner Må ikke administreres sammen med andre vacciner, pga. manglende data. Bemærk: Sikkerhed og effekt er ikke fastlagt hos børn...)
ANDEMBRY® (...børn ≥ 12 år Initialt 400 mg s.c. på dag 1. Herefter 200 mg s.c. én gang om måneden. Bemærk: Gives som s.c. injektion i abdomen, lår eller ydersiden af overarmen, og der bør skiftes injektionssted hver gang. Kan administreres af patienten selv eller omsorgsperson efter oplæring i subkutan injektionsteknik. Erfaring savnes vedr. børn...)
Adtralza® (...børn ≥ 12 år Initialt 600 mg efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Injiceres s.c. i låret eller maven, undtagen i de 5 cm omkring navlen. Hvis injektionen administreres af en anden person, kan overarmen evt. benyttes. Det anbefales at skifte injektionssted for hver dosis. Dosering hver fjerde uge kan overvejes til patienter, som opnår helet eller næsten helet hud efter 16 ugers behandling. Behandlingen bør seponeres hos patienter, som ikke har udvist noget respons efter 16 ugers behandling. Hos nogle patienter med delvis respons kan behandling i længere tid end 16 uger være gavnlig. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre > 75 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Tenofovir disoproxil "Accordpharma" (...børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kronisk hepatitis B mindst 12 mdr. hos børn med HBeAg-negativ sygdom. Til børn...)
Tenofovir disoproxil "Glenmark" (...børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kronisk hepatitis B mindst 12 mdr. hos børn med HBeAg-negativ sygdom. Til børn...)
Tenofovir disoproxil "Stada" (...børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kronisk hepatitis B mindst 12 mdr. hos børn med HBeAg-negativ sygdom. Til børn...)
Tenofovir disoproxil "Teva" (...børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kronisk hepatitis B mindst 12 mdr. hos børn med HBeAg-negativ sygdom. Til børn...)
Tenofovir disoproxil "Zentiva" (...børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kronisk hepatitis B mindst 12 mdr. hos børn med HBeAg-negativ sygdom. Til børn...)
Tybost (...børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg 150 mg 1 gang dgl. sammen med: atazanavir 300 mg 1 gang dgl. eller darunavir 800 mg 1 gang dgl. Børn ≥ 12 år med legemsvægt 35-40 kg 150 mg 1 gang dgl. sammen med: atazanavir 300 mg 1 gang dgl. Bemærk: Glemt dosis kan tages sammen med et måltid indtil 12 timer før næste dosis. Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år Erfaring savnes vedr. børn...)
Rezolsta®, komb. (...børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg Tidligere behandling Daglig dosis til indtagelse sammen med et måltid Ikke-tidligere behandlede 1 tablet (800 mg + 150 mg) ART-erfarne uden darunavirresistens HIV-1-RNA 100 x 10 6 /l 1 tablet (800 mg + 150 mg) ART = A nti r etroviral t erapi. Bemærk: Ved opkastning inden for højst 4 timer efter indtagelse af tabletten, tages en ny tablet sammen med et måltid hurtigst muligt. Glemt dosis kan tages sammen med et måltid indtil 12 timer før næste dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Orladeyo® (...børn ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg: 150 mg 1 gang dagligt. Bemærk: Tages med mad for at minimere gastro-intestinale bivirkninger. Erfaring savnes vedr. børn...)
Ebglyss (...børn ≥ 12 år og > 40 kg Initialt. 500 mg (to injektioner á 250 mg) i uge 0 og uge 2, efterfulgt af 250 mg indgivet subkutant hver anden uge frem til uge 16. Når klinisk respons er nået, er den anbefalede vedligeholdelsesdosis 250 mg hver fjerde uge. Det bør overvejes at seponere behandlingen ved manglende klinisk respons efter 16 ugers behandling. Nogle patienter med indledende delvist respons kan opleve yderligere forbedring ved fortsat behandling hver anden uge frem til uge 24. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Maviret®, komb. (...børn ≥ 12 år og børn med legemsvægt ≥ 45 kg 3 tabl. (300 mg/120 mg) 1 gang dgl. sammen med mad på samme tidspunkt hver dag. Vedrørende behandlingsvarighed og kombinationsregimer sammen med andre antivirale lægemidler henvises til: Produktresumé Antivirale midler mod hepatitis C Hepatitis B og C guidelines fra Dansk Selskab for infektionsmedicin Behandlingsvejledning fra Medicinrådet . Bemærk: Ved opkastning mindre end 3 timer efter indtagelse af tabletterne tages 3 nye tabletter. Glemt dosis kan tages ind til 18 timer efter tidspunktet for den glemte dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 12 år samt børn...)
Sovaldi® (...børn ≥ 12 år samt børn ≥ 3 år med legemsvægt ≥ 35 kg 400 mg 1 gang dgl. sammen med mad. Vedrørende behandlingsvarighed og kombinationsregimer sammen med andre antiivirale lægemidler henvises til: Produktresumé Antivirale midler mod hepatitis C Hepatitis C guidelines fra Dansk Selskab for Infektionsmedicin Behandlingsvejledning fra Medicinrådet . Bemærk: Behandlingsregimer og varighed er forskellig for voksne og børn/unge, se produktresume . Bemærk: Ved opkastning senest 2 timer efter indtagelse af tabletten tages en ny tablet. Erfaring savnes vedr. børn < 3 år. Dosering til børn...)
Clindamycin "Navamedic" (...børn ≥ 12 år Sædvanligvis 600-900 mg i.v. 3 gange dgl. Bemærk: Intravenøs infusion gives over mindst 10-60 minutter. Denne brugsklare infusionsvæske er ikke egnet til børn < 12 år. Til børn...)
VITRAKVI® (...Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg 2 gange dgl. Børn ≥ 3 mdr. og < 12 år. 100 mg/m 2 (dog højst 100 mg) 2 gange dgl. Spædbørn 3 mdr. 50 ...)
Normix - Udgået: 22-12-2025 (Voksne og børn ≥ 12 år. 200 mg hver 8. time i 3 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)
Skyclarys® (...børn ≥ 16 år. 150 mg en gang dgl. Dosisjusteringer ved samtidig anvendelse med CYP3A4- hæmmere, se Interaktioner . Stærk CYP3A4-hæmmer 50 mg én gang dgl. med tæt monitorering for bivirkninger. Hvis der opstår bivirkninger, bør samtidig administration af stærke CYP3A4-hæmmere ophøre. Moderat CYP3A4-hæmmer 100 mg én gang dagligt med tæt monitorering for bivirkninger. Hvis der opstår bivirkninger, nedsættes dosis yderligere til 50 mg én gang dgl. Bemærk: Ved opkastning må der ikke tages en ekstra dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sirturo (...børn ≥ 2 år (vægt på ≥ 7 kg) Alder Legemsvægt Dosis Uge 1-2 Uge 3-24 Voksne - 400 mg 1 gang dagligt 200 mg 3 gange ugentligt* Børn ≥ 2 år ≥ 30 kg 400 mg 1 gang dagligt 200 mg 3 gange ugentligt* 20-30 kg 200 mg 1 gang dagligt 100 mg 3 gange ugentligt* 15-20 kg** 160 mg 1 gang dagligt 80 mg 3 gange ugentligt* 10-15 kg** 120 mg 1 gang dagligt 60 mg 3 gange ugentligt* 7-10 kg ** 80 mg 1 gang dagligt 40 mg 3 gange ugentligt* * Mindst 48 timers interval mellem doserne. ** Disse børn kan ikke behandles med tilgængelig tabletstyrke. Skal kombineres med andre antituberkulosemidler, hvilket er en specialist opgave. Bemærk: Hos børn med legemsvægt 30-40 kg forventes højere eksponering end for voksne. Dette kan være forbundet med øget risiko for forlænget QT-interval eller hepatotoksicitet. Behandlingsvarighed er altid 24 uger. Meget begrænset erfaring vedr. behandlingsvarighed > 24 uger. Begrænset erfaring vedr. ældre ≥ 65 år. Erfaring savnes vedr. børn < 2 år og børn...)
Menveo®, komb. (...børn ≥ 2 år 1 dosis a 0,5 ml i.m. Boostervaccination Ved fortsat risiko for eksponering gives 1 dosis a 0,5 ml igen efter 5 år. Injektion Gives intramuskulært, helst i musculus deltoideus, Forhold til andre vacciner Vaccinen kan gives samtidig med gul febervaccine, japansk encephalitisvaccine, hepatitis-A- og B-vaccine, meningokok B-vaccine, rabiesvaccine og tyfusvaccine. Beskyttelse: Vaccinen giver ikke beskyttelse mod andre former for meningitis end de, der er forårsaget af meningokokker gruppe A, C, W135 og Y. Beskyttelse anses at vare i 5 år. Behovet for boosterdosis er ikke fastlagt; men boosterdosis bør overvejes til personer med fortsat risiko for invasiv meningokoksygdom gruppe A 12 mdr. efter seneste vaccination . Bemærk: Ingen erfaring med anvendelse til børn...)
Vaxchora® (...børn ≥ 2 år 1 enkelt, oral dosis (brev 1 og 2) mindst 10 dage inden potentiel eksponering for V. cholerae O1. OBS: For børn i alderen 2 - 6 år, hældes halvdelen af bufferopløsningen (brev 1) ud og kasseres, inden brev 2 kommes i (se brugsvejledningen). Revaccination Der foreligger ingen data om intervaller for revaccination. Bemærk: Føde- og drikkevarer samt anden medicin bør ikke indtages 1 time før til 1 time efter indtagelse af vaccinen. Efter rekonstitution skal suspensionen drikkes inden for 15 minutter. Hele indholdet i glasset skal drikkes med det samme, da indtagelse af mindre end en halv dosis kan resultere i nedsat beskyttelse. Sikkerhed og virkning hos børn...)
Atgam® (...børn ≥ 2 år 160 mg/kg legemsvægt administreret som i.v.: 16 mg /kg legemsvægt/dag over 10 dage, eller 20 mg/kg legemsvægt /dag over 8 dage, eller 40 mg/kg legemsvægt /dag over 4 dage. Bemærk: Må ikke gives ufortyndet. Administreres almindeligvis sammen med ciclosporin A. Det anbefales at give kortikosteroider og antihistaminer inden infusion. Febernedsættende midler kan også øge tolerabiliteten af infusionen af anti-thymocytglobulin. Mængden af den fortyndede opløsning til infusion beregnes på basis af faktorer såsom patientens hæmodynamiske status, alder og vægt. Infusionsvarighed (for 40 mg/kg) er 12-18 timer. Må ikke infunderes på mindre end 4 timer. En forlængelse af infusionstiden kan reducere bivirkningerne. Erfaring savnes vedr. børn...)
Voraxaze (...børn ≥ 28 dage 50 enheder pr. kg legemsvægt som IV-bolusinjektion over 5 minutter. Anbefalinger for intervention, se SPC. Ved forsinket eliminering af MTX er det optimale tidsvindue til administration inden for 48-60 timer fra påbegyndelse af højdosis MTX- infusion. MTX-koncentrationer i plasma samt nyrefunktion bør monitoreres under hele behandlingen med højdosis-MTX. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ixiaro® (...Voksne og børn ≥ 3 år 0,5 ml i.m. Dosis gentages efter 28 dage. Børn ≥ 2 mdr. og 65 år. Derfor bør boosterdosis overv...)
EpiPen® (...børn ≥ 30 kg legemsvægt. 1 dosis á 300 mikrogram dybt i.m. Børn < 30 kg legemsvægt. 1 dosis á 150 mikrogram dybt i.m. Dosis kan om nødvendigt gentages med ny pen efter 5-15 min. Sædvanlig børnedosis er 10 mikrogram/kg legemsvægt: Børn...)
Jext® (...børn ≥ 30 kg legemsvægt. 1 dosis á 300 mikrogram dybt i.m. Børn < 30 kg legemsvægt. 1 dosis á 150 mikrogram dybt i.m. Dosis kan om nødvendigt gentages med ny pen efter 5-15 min. Sædvanlig børnedosis er 10 mikrogram/kg legemsvægt: Børn...)
Qdenga® (...børn ≥ 4 år 0,5 ml s.c. iflg. en tidsplan med 2 doser (0 og 3 måneder). Behovet for en booster-dosis er ikke fastslået. Injektion Gives som subkutan injektion. Foretrukne steder er deltamuskelområdet i overarmen. Må ikke gives som intravaskulær, intradermal eller intramuskulær injektion. Forhold til andre vacciner og lægemidler Må ikke blandes i samme sprøjte med andre vacciner eller andre parenterale lægemidler. Beskyttelse En beskyttende immunrespons fremkaldes muligvis ikke hos alle vaccinerede mod alle serotyper af denguevirus og aftager muligvis over tid. Det vides ikke, om manglende beskyttelse kan resultere i en øget sværhedsgrad af denguefeber. Det anbefales, at personlige beskyttelsesforanstaltninger mod myggestik fortsættes efter vaccination. Vaccination med Qdenga® er et supplement til den primære beskyttelse mod dengue, som består i at undgå myggestik, dvs. ved omhyggelig brug af myggespray- og balsam, myggenet og huddækkende beklædning, som samtidig beskytter imod smitte med en række andre myggeoverførte infektioner. Der bør søges lægehjælp, hvis der udvikles symptomer på denguefeber eller advarselstegn på denguefeber. Bemærk: Sikkerhed og effekt er ikke fastlagt hos børn...)
Luxturna® (...børn ≥ 4 år En enkelt dosis på 1,5 x 10 11 vektorgenomer (voretigen-neparvovec) i hvert øje. Hver dosis administreres til det subretinale rum med et samlet volumen på 0,3 ml. Hver enkelt administration gives med relativt kort mellemrum, dog med mindst 6 dages interval. Det anbefales, at der indledes et immunmodulerende regime 3 dage før administration af voretigen-neparvovec i det første øje. Planen nedenfor skal følges (se tabel 1). Indledning af immunmodulerende regime for det andet øje skal følge samme plan og skal erstatte fuldførelse af det immunmodulerende regime for det første øje. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af ældre over 65 år. Må ikke administreres som intravitreal injektion - se produktresumeet for yderligere oplysninger vedr. injicering. Administreres som en subretinal injektion efter vitrektomi i hvert øje. Det må ikke administreres i umiddelbar nærhed af fovea for at opretholde foveal integritet. Hætteglasset er til engangsbrug til en enkelt administration i ét øje. Erfaring savnes vedr. børn...)
Inovelon® (...børn ≥ 4 år med legemsvægt ≥ 30 kg Initialt 200 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med 400 mg/dag hver 2. dag til flg. maksimale døgndoser: Samtidig behandling med valproat? 30-50 kg 50-70 kg > 70 kg Uden valproat 1.800 mg/dag 2.400 mg/dag 3.200 mg/dag Med valproat 1.200 mg/dag 1.600 mg/dag 2.200 mg/dag Børn ≥ 4 år med legemsvægt < 30 kg Uden samtidig valproat . Initialt 100 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med 200 mg/dag hver 3. dag til højst 1.000 mg/dag. Med samtidig valproat . Initialt 100 mg 2 gange dgl. Efter mindst 2 dage kan dosis øges med 200 mg/dag til højst 600 mg/dag efter klinisk respons og tolerans. Børn 1-4 år Uden samtidig valproat . Initialt 10 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Dosis kan øges med 10 mg/kg/dag hver 3. dag til højst 45 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Med samtidig valproat . Initialt 10 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Dosis kan øges med 10 mg/kg/dag hver 3. dag til højst 30 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ceftazidim "Fresenius Kabi" (...børn ≥ 40 kg 1 g i.v. 2-3 gange i døgnet. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 2 g 3 gange i døgnet. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 2 g efterfulgt af kontinuerlig infusion af 4-6 g hver 24. time. Børn 2 mdr. 100-150 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 60-100 mg/kg legemsvægt efterfulgt af kontinuerlig infusion af 100-200 mg/kg legemsvægt i døgnet. Højst 6 g/døgn. Børn...)
Ceftazidim "MIP" (...børn ≥ 40 kg 1 g i.v. 2-3 gange i døgnet. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 2 g 3 gange i døgnet. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 2 g efterfulgt af kontinuerlig infusion af 4-6 g hver 24. time. Børn 2 mdr. 100-150 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 60-100 mg/kg legemsvægt efterfulgt af kontinuerlig infusion af 100-200 mg/kg legemsvægt i døgnet. Højst 6 g/døgn. Børn...)
Fortum® (...børn ≥ 40 kg 1 g i.v. 2-3 gange i døgnet. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 2 g 3 gange i døgnet. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 2 g efterfulgt af kontinuerlig infusion af 4-6 g hver 24. time. Børn 2 mdr. 100-150 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 60-100 mg/kg legemsvægt efterfulgt af kontinuerlig infusion af 100-200 mg/kg legemsvægt i døgnet. Højst 6 g/døgn. Børn...)
Cefuroxim "B. Braun" (...børn ≥ 40 kg. 750-1.500 mg i.v. 3-4 gange i døgnet. Børn 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Sædvanligvis 60 mg/kg legemsvægt/døgn til de fleste infektioner. Børn...)
Cefuroxim "Fresenius Kabi" (...børn ≥ 40 kg. 750-1.500 mg i.v. 3-4 gange i døgnet. Børn 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Sædvanligvis 60 mg/kg legemsvægt/døgn til de fleste infektioner. Børn...)
Cefuroxim "MIP" (...børn ≥ 40 kg. 750-1.500 mg i.v. 3-4 gange i døgnet. Børn 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Sædvanligvis 60 mg/kg legemsvægt/døgn til de fleste infektioner. Børn...)
Cefuroxim "Navamedic" (...børn ≥ 40 kg. 750-1.500 mg i.v. 3-4 gange i døgnet. Børn 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Sædvanligvis 60 mg/kg legemsvægt/døgn til de fleste infektioner. Børn...)
Acarizax® (...Voksne og børn ≥ 5 år . 1 tablet dgl. Klinisk effekt kan forventes efter 8-14 uger. Det anbefales at ...)
diTeBooster®, komb. (...børn ≥ 5 år 0,5 ml i.m. Injektion Gives intramuskulært, helst i deltamusklen. Beskyttelse Efter revaccination anses beskyttelsen at vare mindst 10 år. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Vivotif® (...Voksne og børn ≥ 5 år 1 enterokapsel på tom mave og mindst 1 time før et måltid på dag 1, 3 og 5. Bem...)
Kanuma (...børn ≥ 6 mdr . uden hurtigt progredierende symptomer på LAL-mangel før 6-måneders-alderen 1 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang hver 2. uge. Dosisøgning til 3 mg/kg legemsvægt i.v. hver 2. uge skal overvejes. Dosisøgninger skal overvejes baseret på suboptimalt respons på kliniske og biokemiske kriterier, herunder vedvarende dårlig vækst, parametre for leverskade og for lipidmetabolisme samt vedvarende forværring af fx gastro-intestinale symptomer. Børn...)
Filsuvez (...børn ≥ 6 mdr. Påføres såroverfladen i en tykkelse på ca. 1 mm og dækkes med en steril og ikke-klæbende sårbandage eller påføres bandagen, så gelen er i direkte kontakt med såret. Gelen skal påføres igen ved hvert skift af sårbandage. Bemærk: Der skal påføres rigelige mængder af gelen. Den må ikke gnides ind. Kun til kutan anvendelse. Må ikke påføres på slimhinder eller anvendes i øjnene. Erfaring savnes vedr. børn...)
Apidra® Solostar® (...børn ≥ 6 år Individuel s.c. dosering. Dosis bør tages s.c. kort tid før eller efter et måltid eller som kontinuerlig s.c. infusion. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Toujeo® (...børn ≥ 6 år Individuel s.c. dosering. Dosis tages s.c. 1 gang dgl. Det kan gives på hvilket som helst tidspunkt af dagen, men på samme tid ± 3 timer hver dag. Type 1-diabetes: lnsulin glargin skal kombineres med korttids-/hurtigtvirkende insulin for at dække insulinbehov ved måltider. Type 2-diabetes: Anbefalet initial dosis 0,2 E/kg legemsvægt. Kan kombineres med andre antidiabetika. Skift mellem insulin glargin 300 E/ml og 100 E/ml Insulin glargin 300 E/ml og 100 E/ml er ikke bioækvivalente. Derfor gælder: Ved præparatskift fra 100 E/ml til 300 E/ml bibeholdes tidligere dosis, men det kan være nødvendigt med 10-18 % højere dosis af 300 E/ml. Ved præparatskift fra 300 E/ml til 100 E/ml bør dosis reduceres med ca. 20 %. Tæt metabolisk kontrol de første uger efter præparatskift. Bemærk: Injektionssted skal varieres inden for det samme område for at nedsætte risiko for lipodystrofi og kutan amyloidose. Ved skift fra basal og bolus insulin hos børn ≥ 6 år skal dosisreduktion af basal og bolus insulin overvejes for at minimere risikoen for hypoglykæmi. Erfaring savnes vedr. børn...)
Vemlidy® (...børn ≥ 6 år med legemsvægt ≥ 25 kg 25 mg 1 gang dgl. sammen med mad. Seponering: HBeAg-positive uden cirrose Mindst 6-12 mdr. efter bekræftet HBe-serokonvertering For at detektere virologisk relaps efter seponering bør der evalueres regelmæssigt. HBeAg-negative uden cirrose Mindst indtil HBe-serokonvertering Ved behandling > 2 år bør der evalueres regelmæssigt for relevans af fortsat behandling. Bemærk Glemt dosis kan tages sammen med mad indtil mindst 6 timer før næste dosis. Ved opkastning ≤ 1 time efter indtagelse tages en ny tablet sammen med mad. Erfaring savnes vedr. dekompenseret leversygdom med Child Pugh C . Erfaring savnes vedr. børn...)
Jivi® (...børn ≥ 7 år Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma. Indgivelse Gives som i.v. injektion over 2-5 minutter. Injektionshastighed på højst 2,5 ml/min. Bemærk: Er ikke indiceret til: tidligere ubehandlede patienter børn...)
Picoprep, komb. (...børn ≥ 9 år 1 opløst brev pulver 10-18 timer før undersøgelsen/operationen. 1 opløst brev pulver 4-6 timer før undersøgelsen/operationen. Børn 4 - 9 år 1 opløst brev pulver 10-18 timer før undersøgelsen/operationenen. 2 opløste måleskefulde pulver 4-6 timer før undersøgelsen/operationen. Børn 2 - 4 år 2 opløste måleskefulde pulver10-18 timer før undersøgelsen/operationen. 2 opløste måleskefulde pulver 4-6 timer før undersøgelsen/operationen. Børn...)
Elaprase (...Voksne og børn 0,5 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 3 timer 1 gang ugentlig. Hvis der ikke for...)
TAKHZYRO® (...børn 12 år - 17 år Initialt 300 mg s.c. hver 2. uge. En reduktion af dosis til 300 mg s.c. hver 4. uge kan overvejes hos patienter, der er stabile og ikke har anfald under behandlingen, især hos patienter med lav legemsvægt. Ved en kropsvægt < 40 kg kan en startdosis på 150 mg lanadelumab hver 2. uge også overvejes. Til patienter, der er stabile og ikke har anfald under behandlingen, kan en dosisreduktion til 150 mg hver 4. uge overvejes. Børn 2 år - 11 år: Doseres efter vægt Patienter med en kropsvægt fra 20 til 40 kg, som er stabile og ikke har nogen anfald, kan fortsætte med den samme dosis, når de når en alder på 12 år. Kropsvægt (kg) Anbefalet startdosis Dosisjustering 10 til under 20 kg 150 mg hver 4. uge En dosisøgning til 150 mg hver 3. uge kan overvejes til patienter, hvis anfald ikke er tilstrækkeligt under kontrol 20 til under 40 kg 150 mg hver 2. uge En dosisreduktion til 150 mg hver 4. uge kan overvejes til patienter, som er stabile og ikke har anfald under behandlingen 40 kg eller derover 300 mg hver 2. uge En dosisreduktion til 300 mg hver 4. uge kan overvejes til patienter, som er stabile og ikke har anfald under behandlingen. Bemærk: Gives som s.c. injektion i abdomen, lår eller ydersiden af overarmen, og der bør skiftes injektionssted hver gang. Erfaring savnes vedr. børn...)
Vimizim (...Voksne og børn 2 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang ugentlig. Gives som i.v. infusion over ca. 4 timer jf. ...)
Normosang® (...Voksne og børn 3 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion 1 gang dgl. i 4 dage. Højst 250 mg/dag. Infusione...)
Ravicti (...Voksne og børn 5,3-12,4 g /m 2 legemsoverflade dgl. fordelt på 3-6 lige store doser. Hver dosis afrundes til nærmeste 0,1 ml for børn < 2 år og til 0,...)
Zinforo (...børn Alder Legems- vægt I.v. infusion over 60 minutter Behandlingstid Dosis Komplicerede hud- og bløddels-infektioner Ikke-hospitalserhvervet pneumoni Voksne 600 mg hver 12. time 5-14 dage 5-7 dage Børn 12-18 år ≥ 33 kg 600 mg hver 12. time 5-14 dage 5-7 dage < 33 kg 12 mg/kg* legemsvægt hver 8. time 5-14 dage 5-7 dage Børn 2-12 år 12 mg/kg* legemsvægt hver 8. time 5-14 dage 5-7 dage Børn 2 mdr.-2 år 8 mg/kg legemsvægt hver 8. time 5-14 dage 5-7 dage Børn 2 mdr. 6 mg/kg legemsvægt hver 8. time 5-14 dage 5-7 dage * Dosis, der gives hver 8. time, må ikke overstige 400 mg Bemærk: Gives som infusion over 60 minutter. Koncentrationen af infusionsvæsken må højst være 12 mg/ml ved behandling af børn...)
Sapropterin "Sandoz" - Udgået: 16-02-2026 (...børn Fenylketonuri (PKU) Initialt gives som del af test for responsivitet 20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis. 5-20 mg/kg legemsvægt dgl. BH4-mangel Initialt 2-5 mg/kg legemsvægt dgl. Dosis kan justeres op til 20 mg/kg legemsvægt dgl. evt. fordelt på 2-3 doser for at optimere den terapeutiske effekt. For nærmere information omkring dosisjustering og dosering til børn...)
Sapropterin "Stada" (...børn Fenylketonuri (PKU) Initialt gives som del af test for responsivitet 20 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis. 5-20 mg/kg legemsvægt dgl. BH4-mangel Initialt 2-5 mg/kg legemsvægt dgl. Dosis kan justeres op til 20 mg/kg legemsvægt dgl. evt. fordelt på 2-3 doser for at optimere den terapeutiske effekt. For nærmere information omkring dosisjustering og dosering til børn...)
Dukoral® (...børn fra 6 år I alt 2 doser med mindst 1-6 ugers interval. Børn 2-6 år I alt 3 doser med mindst 1-6 ugers interval. Boostervaccination med én dosis anbefales efter : 2 år til voksne og børn fra 6 år 6 måneder til børn 2-6 år. Bemærk: Hvis der er gået mere end 6 uger mellem de enkelte doser eller mere end 2 år (for børn 2-6 år mere end 6 måneder) siden seneste vaccinationsserie, skal immuniseringen starte forfra med 2 doser. Føde- og drikkevarer samt anden medicin bør ikke indtages i tidsrummet fra 1 time før til 1 time efter indtagelse af vaccinen. Beskyttelse I alle aldersgrupper 80-85 % de første 6 mdr. efter immunisering. Herefter falder den gradvis til 40 % i 3. år for voksne og børn > 6 år. For børn...)
Idelvion® (...Voksne og børn Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor IX i patientens p...)
Alprolix® (...Voksne og børn Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor IX i patientens p...)
Esperoct® (Voksne og børn Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i plasma. Gives som i.v. injektion over ca. 2 minutter.)
Calrecia® (...børn Individuelt. Afhængig af en række faktorer, fx: initial systemisk ioniseret calcium behandlingstype (CRRT, SLEDD og TPE) filtermembranens permeabilitet calcium udveksles mellem plasma og andre dele af kroppen calcium til at kompensere virkningen af citrat i den systemiske cirkulation se yderligere i produktresumé . Koncentrationen af systemisk ioniseret calcium skal opretholdes inden for det tilstræbte område. Medmindre andet er anført, anvendes normalområdet for systemisk ioniseret calcium på ≥ 0,9 mmol/l. Maksimalt 3 liter infusionsvæske dgl. Ved CRRT er calcium-dosis sædvanligvis 1,7-1,8 mmol/l udløbsvæske. Bemærk: Kun til infusion vha. pumpe i blodrensningsapparat til ekstrakorporal behandling. Se detaljeret information under Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Ikke beregnet til langtidsbehandling. Gennemstrømningshastigheden justeres ud fra regelmæssig monitorering af plasmakoncentrationen af systemisk ioniseret calcium, idet patientens calciumstatus og dens udvikling tages i betragtning. Børn. Den totale gennemstrømningshastighed for infusionsvæsken er lavere hos børn...)
Agilus® (...Voksne og børn Initialt 2 - 2,5 mg/kg legemsvægt i.v. Maksimalt 300 mg/dosis. Dosis gentages hvert 10...)
Combivir®, komb. (...børn med legemsvægt > 30 kg 1 tabl. 2 gange dgl. Børn med legemsvægt 21-30 kg. ½ tabl. om morgenen og 1 tablet om aftenen. Børn med legemsvægt 14-21 kg ½ tabl. 2 gange dgl. Bemærk: Ved gastro-intestinal intolerance hos børn med legemsvægt 21-30 kg kan dosis ændres til ½ tabl. 3 gange dgl. Til børn...)
Efavirenz "Medical Valley" (Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg 600 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Nyere studier har vist samme effekt, men færre bivirkninger ved 400 mg som standard dosis.)
Efavirenz "Sandoz" (Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg 600 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Nyere studier har vist samme effekt, men færre bivirkninger ved 400 mg som standard dosis.)
Efavirenz "Teva" (Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg 600 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Nyere studier har vist samme effekt, men færre bivirkninger ved 400 mg som standard dosis.)
Efavirenz Aurobindo (Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg 600 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Nyere studier har vist samme effekt, men færre bivirkninger ved 400 mg som standard dosis.)
Dificlir (...børn med legemsvægt ≥ 12,5 kg 200 mg 2 gange dgl. i 10 dage eller Voksne - pulsdosering: 200 mg tablet 2 gange dagligt på dag 1- 5 (ingen tabletindtagelse på dag 6) og derefter én gang dagligt hver anden dag, på dag 7-25. Børn med legemsvægt < 12,5 kg Dosis af oral suspension afhængig af legemsvægt, se tabel 1. Tabel 1, Dosis af oral suspension til børn...)
Lamivudin "Teva Pharma BV" (...børn med legemsvægt ≥ 25 kg 150 mg 2 gange dgl. eller 300 mg 1 gang dgl. Børn > 3 mdr. og med legemsvægt < 25 kg Se præparat med oral opløsning . Bemærk: Tidsinterval mellem doser ved skift mellem 1 dosis og 2 doser i døgnet: Fra 2 doser til 1 dosis: Ca. 12 timer Fra 1 dosis til 2 doser: Ca. 24 timer. Tabletter bør så vidt muligt anvendes til børn, da børn behandlet med oral opløsning kan udvikle hyppigere viral resistens end børn behandlet med tabletter. Erfaring savnes vedr. børn...)
Epivir® (...børn med legemsvægt ≥ 25 kg Se præparat med tabletter . Børn > 3 mdr. og med legemsvægt < 25 kg Oral opløsning: 5 mg/kg legemsvægt 2 gange dgl. eller 10 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Højst 300 mg dgl. Bemærk: Meget begrænset erfaring med én daglig dosering til børn i alderen 3 mdr. - 1 år. Bemærk: Tidsinterval mellem doser ved skift mellem 1 dosis og 2 doser i døgnet: Fra 2 doser til 1 dosis: Ca. 12 timer Fra 1 dosis til 2 doser: Ca. 24 timer. Tabletter bør så vidt muligt anvendes til børn, da børn behandlet med oral opløsning kan udvikle hyppigere viral resistens end børn behandlet med tabletter. Erfaring savnes vedr. børn...)
Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb. (Voksne og børn med legemsvægt ≥ 25 kg. 1 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn med legemsvægt < 25 kg, da dosisjustering ikke er mulig.)
Abacavir/Lamivudine "Stada", komb. (Voksne og børn med legemsvægt ≥ 25 kg. 1 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn med legemsvægt < 25 kg, da dosisjustering ikke er mulig.)
Emtriva® (Voksne og børn med legemsvægt ≥ 33 kg 200 mg 1 gang dgl. med eller uden mad.)
Raltegravir "Zentiva" (...børn med legemsvægt ≥ 40 kg 1.200 mg (2 tbl. á 600 mg) 1 gang dgl. Bemærk: 400 mg tabletter må ikke anvendes til denne dosering. Bemærk: Tabletter og tyggetabletter/oral suspension er ikke bioækvivalente. Erfaring savnes vedr. børn...)
Ultomiris (...børn med legemsvægt ≥ 40 kg Dosis fastsættes ud fra patientens legemsvægt som vist i tabellen. Vedligeholdelsesdosis gives første gang 2 uger efter støddosis og herefter hver 8. uge. Legemsvægt (kg) Støddosis (mg) Vedligeholdelses-dosis (mg) ≥ 100 3.000 3.600 60-100 2.700 3.300 40-59 2.400 3.000 Børn med legemsvægt 20 kg. Legemsvægt (kg) Støddosis (mg) Vedligeholdelses- dosis (mg) 30-39 1.200 2.700 20-29 900 2.100 10-19 600 600 Til børn, der skifter fra eculizumab til ravulizumab, skal støddosis med ravulizumab administreres 2 uger efter den sidste eculizumab-infusion, og vedligeholdelsesdoser skal derefter administreres i følge det vægtbaserede dosisregime i tabellen herover, begyndende 2 uger efter administration af støddosis. Bemærk: Gives som i.v. infusion over et længere tidsrum afhængig af legemsvægt, se tabellerne ovenfor. Behandling må ikke påbegyndes uden forudgående vaccination mod Neisseria meningitidis mindst 2 uger før første administration. (Ved nødvendig behandling inden for 2 uger efter vaccinationen skal der gives passende antibiotisk profylakse i 2 uger efter vaccinationen). Patienter under 18 år skal derudover vaccineres mod Haemophilus influenzae og pneumokok-infektioner og skal nøje overholde børnevaccinationsprogrammets anbefalinger for den enkelte aldersgruppe. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Defitelio® (...Voksne og børn over 1 måned 6,25 mg/kg legemsvægt hver 6. time i minimum 21 dage, sv. til 25 mg/kg/da...)
Zymelin® (...børn over 10 år 1 mg/ml. 1 pust i hvert næsebor højst 3 gange dgl. i højst 10 dage. Børn 2-10 år 0,5 mg/ml. 1 pust i hvert næsebor højst 3 gange dgl. i højst 10 dage. Bemærk: Dagens sidste dosis bør administreres ved sengetid. Den anbefalede dosis bør ikke overskrides, især hos børn og ældre. Bør ikke anvendes til børn...)
Klarigen® (...børn over 10 år 1 pust i hvert næsebor højst 3 gange dgl. i højst 10 dage. Bemærk: Dagens sidste dosis bør administreres ved sengetid. Den anbefalede dosis bør ikke overskrides, især hos børn og ældre. Bør ikke gives til børn...)
Xylometazolin "Teva" (...børn over 10 år 1-2 pust i hvert næsebor højst 3 gange dgl. i højst 10 dage. Bemærk: Dagens sidste dosis bør administreres ved sengetid. Den anbefalede dosis bør ikke overskrides, især hos børn og ældre. Bør ikke gives til børn...)
Atorvastatin "Sandoz" (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl (6312) . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Atorvastatin "Xiromed" (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl (6312) . Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres , at en halv tablet indeholder halv dosis. Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Atorvastatin "Accord" (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Atorvastatin "Amarox" (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Atorvastatin "Hexal" (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Atorvastatin "Krka" (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Atorvastatin "Oresund Pharma" (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Atorvastatin "Teva" (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Lipistad (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Zarator® (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg (børn 10 mg) 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl 6312 - 2013 ACC/AHA Guideline on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk in Adults: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Atorvastatin "Epione Medicine" (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl (6312) . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Atorvastatin "Teva B.V." (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl (6312) . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Atorvastatin "Viatris" (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl (6312) . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Atorvastatin "Nordic Prime" (...børn over 10 år Individuelt, efter udgangspunkt, behandlingsmål og respons. Sædvanligvis initialt 40 mg 1 gang dgl. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang dgl (6312) . Bemærk: Behandling af børn og unge med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi er en specialistopgave . Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis. Begrænset erfaring vedr. børn 6-10 år. Ingen tilgængelige data vedr. børn...)
Otrivin® ukonserveret (...børn over 10 år Næsespray 1 mg/ml. 1 pust i hvert næsebor højst 3 gange dgl. i højst 10 dage. Børn 2-10 år Junior næsespray 0,5 mg/ml. 1 pust i hvert næsebor højst 3 gange dgl. i højst 10 dage. Bemærk: Dagens sidste dosis bør administreres ved sengetid. Den anbefalede dosis bør ikke overskrides, især hos børn og ældre. Bør ikke anvendes til børn...)
Scopoderm® (...børn over 10 år. 1 plaster hvert 3. døgn. 1 plaster appliceres på et tørt, hårfrit hudområde bag øret mindst 5-6 timer før afrejse. På grund af risiko for systemiske bivirkninger bør man kun anvende 1 plaster ad gangen. Ved behov for fortsat beskyttelse efter 72 timer, bør der gå mindst 12 timer før et nyt depotplaster påsættes bag det andet øre. Behandlingen kan efter behov afbrydes ved fjernelse af plastret. Virkningen ophører dog ikke omgående, jf. ovenfor. Bemærk: Hænderne bør vaskes efter kontakt med plastret, ligesom det dækkede hudområde bør afvaskes efter fjernelse af plastret. Bør ikke anvendes til børn...)
Dexofan® (Voksne og børn over 11 år. 15-30 mg 3-4 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 11 år.)
Rupatadin "Nordic Prime" (Voksne og børn over 12 år 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre over 65 år.)
Alnodine® - Udgået: 25-05-2026 (Voksne og børn over 12 år 180 mg 1 gang dgl. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
Nefoxef (Voksne og børn over 12 år 180 mg 1 gang dgl. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
Bilaska (...børn over 12 år 20 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år med kropsvægt over 20 kg 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ingen egnede formuleringer til børn under 12 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Bilastin "2care4" (...børn over 12 år 20 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år med kropsvægt over 20 kg 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ingen egnede formuleringer til børn under 12 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Bilastin "Paranova" - Udgået: 11-05-2026 (...børn over 12 år 20 mg 1 gang dgl. Børn 6-12 år med kropsvægt over 20 kg 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ingen egnede formuleringer til børn under 12 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Zymelin Care, komb. (...børn over 12 år 5 mg dexpenthenol/0,1 mg xylometazolinhydrochlorid (1 pust) i hvert næsebor efter behov, højst 3 gange dgl. i højst 10 dage. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Telfast® (Voksne og børn over 12 år Allergisk rhinitis. 120 mg 1 gang dgl. Urticaria. 180 mg 1 gang dgl.)
Altifex® (...Voksne og børn over 12 år Allergisk rhinitis. 120 mg 1 gang dgl. Urticaria. 180 mg 1 gang dgl. Bemærk...)
Aklief (Voksne og børn over 12 år Appliceres i et tyndt lag 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 12 år og ældre over 65 år.)
Calciumchlorid "SAD" (...børn over 12 år Sædvanligvis 100-200 mg calcium langsomt i.v. Børn 4-12 år 2-4 mg calcium pr. kg legemsvægt svarende til 0,05-0,1 mmol/kg. (0,1-0,2 ml/kg). Børn...)
Kestine (Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 20 mg 1 gang dgl.)
Fexofenadin "Cipla" (Voksne og børn over 12 år. 180 mg 1 gang dgl. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
Clemastin "Paranova" (...børn over 12 år. Behandling. Sædvanligvis 2 mg i.m. eller i.v. Kan gentages efter 12 timer. Forebyggende. 2 mg i.v. umiddelbart før den ventede reaktion. Opløsningen kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske eller isotonisk glucose-infusionsvæske i forholdet 1 til 5. Børn...)
Zoviduo®, komb. (... børn over 12 år. Cremen påføres 5 gange dgl. på læber eller i ansigtet, hver 3.-4. time i døgnets vågne timer, i 5 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn ...)
Acnatac, komb. (...børn over 12 år. Påsmøres én gang dgl. i et tyndt lag ved sengetid. En lille mængde gel (på størrelse med en ært) duppes på hagen, kinderne, næsen og panden, hvorefter den forsigtigt smøres ind i hele området med acne. Bemærk: Behandlingen bør ikke vare mere end 12 uger i træk uden evaluering. Terapeutisk forbedring ses muligvis først adskillige uger efter behandlingsstart. Ved glemt dosis skal den næste dosis påføres på det sædvanlige tidspunkt. Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Duovent, komb. (...børn over 12 år. Ved anfald. 4 ml eller evt. 8 ml (1-2 éndosisbeholdere) indgivet gennem nebulisator, evt. tilsluttet respirator. Kan anvendes direkte uden fortynding. Erfaring savnes vedr. børn...)
Allergone (Voksne og børn over 15 år. 8 mg efter behov, højst 3 gange dgl.)
Benadryl® (Voksne og børn over 15 år. 8 mg efter behov, højst 3 gange dgl.)
Oridecin, komb. - Udgået: 16-03-2026 (...børn over 2 år 1 dråbe hver 4.-6. time. De 2 første dage kan dosis evt. øges til 1 dråbe hver 2. time. Aftrappes ved bedring. Behandlingstid sædvanligvis 14 dage og højst 24 dage. Bemærk: Okulære bakterielle infektioner bør ikke behandles med kombinationspræparater. Erfaring savnes vedr. børn...)
Tobradex®, komb. (...børn over 2 år 1 dråbe hver 4.-6. time. De 2 første dage kan dosis evt. øges til 1 dråbe hver 2. time. Aftrappes ved bedring. Behandlingstid sædvanligvis 14 dage og højst 24 dage. Bemærk: Okulære bakterielle infektioner bør ikke behandles med kombinationspræparater. Erfaring savnes vedr. børn...)
Benaliv® øjendråber, suspension (Voksne og børn over 2 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl. Dosis kan øges til 1 dråbe 3-4 gange dgl.)
Benaliv® næsespray, suspension (...Voksne og børn over 2 år Sædvanligvis 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl. Dosis kan -...)
Elidel® (Voksne og børn over 3 måneder Appliceres i et tyndt lag 2 gange dgl. Behandlingen bør fortsætte, indtil læsionen er helet. Blødgørende cremer kan anvendes samtidig.)
Ketazed (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
Olopatadin "Epione" (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
Olopatadin "Orifarm" (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
Opatanol® (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
Toredin (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
Zaditen® (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
Zalerg (Voksne og børn over 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
Temozolomid "STADA" (...Voksne og børn over 3 år, ikke tidligere behandlet med kemoterapi 200 mg/m 2 legemsoverflade én gang ...)
Temozolomide "Accord" (...Voksne og børn over 3 år, ikke tidligere behandlet med kemoterapi 200 mg/m 2 legemsoverflade én gang ...)
Pulmozyme® (...børn over 5 år 2,5 mg (2.500 enheder) inhaleres ufortyndet 1 gang dgl. ved hjælp af en nebulisator med kompressor. Nogle patienter over 21 år kan have fordel af 2,5 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør ikke blandes med andre farmaka eller opløsninger i nebulisatoren. Manglende erfaring vedr. børn...)
Allergodil® næsespray, opløsning (Voksne og børn over 6 år 0,14 mg (1 pust) i hvert næsebor 2 gange dgl.)
Cereza (Voksne og børn over 6 år 5 mg 1 gang dgl.)
Levocetirizin "Glenmark" (Voksne og børn over 6 år 5 mg 1 gang dgl.)
Levocetirizin "Krka" (Voksne og børn over 6 år. 5 mg 1 gang dgl.)
Levocetirizin "Stada" (Voksne og børn over 6 år. 5 mg 1 gang dgl.)
Lecrolyn® sine (...Voksne og børn over 7 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl. Hvis intensiteten af symptomer kræver hyppi...)
Lomudal® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis (Voksne og børn over 7 år 1 dråbe i hvert øje 4 gange dgl.)
HyQvia, komb. (...Voksne og børn Primær immundefekt 400-800 mg/kg legemsvægt s.c. hver 2.-4. uge. Sekundær immundefekt ...)
ADZYNMA® (...børn Profylaktisk enzymerstatningsterapi: 40 IE/kg legemsvægt 1 gang hver 2. uge. Doseringshyppighed kan justeres til 40 IE/kg legemsvægt 1 gang om ugen baseret på klinisk respons. Gives som iv-infusion med en hastighed på 2-4 ml/minut. Erstatningsterapi til akutte TTP-episoder: 40 IE/kg legemsvægt på dag 1. 20 IE/kg legemsvægt på dag 2. 15 IE/kg legemsvægt fra dag 3 en gang dgl. indtil 2 dage efter, at den akutte hændelse er ophørt. Gives som iv-infusion med en hastighed på 2-4 ml/minut. Bemærk: Hos spædbørn...)
Emadine® (Voksne og børn fra 3 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl.)
Elucirem (Voksne og børn. 0,1 ml/kg legemsvægt, svarende til 0,05 mmol/kg legemsvægt i.v. Bemærk : Manglende erfaring ved præmature nyfødte.)
Vueway® (Voksne og børn. 0,1 ml/kg legemsvægt, svarende til 0,05 mmol/kg legemsvægt i.v. Bemærk: Manglende erfaring ved præmature nyfødte.)
Gadovist (...børn. 0,1 mmol/kg legemsvægt i.v. CNS-indikationer Voksne Anbefalet dosis er 0,1 mmol pr. kg legemsvægt. Hvis der trods et upåfaldende MR-billede stadig er stærk klinisk mistanke om en læsion, eller hvis mere nøjagtige oplysninger har betydning for patientens behandling, kan der foretages en yderligere injektion af indtil 0,2 mmol/kg legemsvægt inden for 30 minutter efter den første injektion. MRI bør foretages umiddelbart efter injektion, optimal kontrastvirkning ses efter ca. 15 min. og varer normalt op til 45 min. Et studie (5778) har vist, at en minimumsdosis på 0,075 mmol gadobutrol pr. kg legemsvægt kan anvendes til MR-scanning af CNS, hvilket kan være relevant ved fx screening eller yngre patienter i kontrol, som skal scannes mange gange. MRA Legemsvægt 75 kg: 10-20 ml. Helkrops-MRI Voksne Sædvanligvis 0,1 mmol/kg legemsvægt. Bemærk: Nyfødte og børn < 1 år. Som følge af den umodne nyrefunktion hos spædbørn...)
Naglazyme® (...Voksne og børn. 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 4 timer 1 gang ugentlig. Bemærk: Begrænset ...)
Stribild®, komb. (...Voksne og børn/unge 12-18 år med legemsvægt > 35 kg 1 tablet 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. ældre > 65 år. Erfaring savnes vedr. børn < 12 år med...)
Veklury (...børn: i.v. infusion Voksne Børn (≥ 40 kg legemsvægt) Børn ≥ 4 uger (≥ 3 kg og < 40 kg) Dag 1 (enkelt ladningsdosis) 200 mg 200 mg 5 mg/kg legemsvægt Dag 2 og derefter (én gang dagligt) 100 mg 100 mg 2,5 mg/kg legemsvægt Behandlingsvarighed: Voksne Børn (≥ 40 kg legemsvægt) Børn ≥ 4 uger (≥ 3 kg og 40 kg) Patienter med pneumoni, der kræver supplerende ilt Dagligt i mindst 5 dage og ikke mere end 10 dage. Dagligt i mindst 5 dage og ikke mere end 10 dage Dagligt i op til i alt 10 dage. Patienter, der ikke kræver supplerende ilt og som har en øget risiko for at progrediere til svær COVID-19 Dagligt i 3 dage , start hurtigst muligt efter diagnosen og inden for 7 dage efter symptomstart. Dagligt i 3 dage , start hurtigst muligt efter diagnosen og inden for 7 dage efter symptomstart. Ikke relevant Bemærk: Efter rekonstituering og fortynding gives remdesivir som i.v. infusion i løbet af 30 til 120 minutter. For yderligere information om infusionstider henvises der til produktresumeét. Overvågning er påkrævet pga. risiko for infusionsrelaterede og anafylaktiske reaktioner. Ingen erfaring vedr. børn...)
Resonium Natrium (...børn Oralt 1 strøget doseringsmål (ca. 15 g) 3-4 gange dgl. Ved P-kalium > 6 mmol/l gentages dosis med 1-2 timers mellemrum, indtil P-kalium er < 5 mmol/l. 1 dosis (ca. 15 g) udrøres med 50-60 ml vand eller saft (ikke juice), se medfølgende indlægsseddel . Dosis bør indtages stående for at undgå fejlsynkning. Bør administreres mindst 3 timer før eller 3 timer efter andre orale lægemidler (mindst 6 timer ved gastroparese). Rektalt 30 g opblandes i 150 ml lactulose eller methylcellulose og gives som klysma. Opløsningen skal forblive i tarmen i minimum 30-45 min. - hvis muligt op til 9 timer, hvorefter colon skylles. Mindre børn...)
Litfulo® (...fter 36 uger bør det overvejes at seponere behandlingen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 12 år samt ældre ≥ 65 år. Glemt dosis Ved glemt dosis skal den manglende dosis tages...)
Atriance® (...Børn og unge < 21 år 650 mg/m 2 som i.v. infusion over 1 time dagligt i 5 på hinanden følgende dage og gentaget hver 21. dag. Bemærk: Der er begrænset erfaring vedr. børn 4 år. Til unge (16-21 år) kan anvendes enten voksen- eller børn...)
Epiduo®, komb. (Voksne og unge > 9 år Appliceres 1 gang dgl. før sengetid. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 9 år.)
Adapalene/Benzoyl peroxide "Orifarm", komb. (Voksne og unge > 9 år Appliceres 1 gang dgl. i et tyndt lag før sengetid. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 9 år.)
Flecainid "2care4" (...Ældre 100 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 5-6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Flecainid "Sandoz" (...Ældre 100 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 5-6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Flecainidacetat "Abacus Medicine" (...Ældre 100 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 5-6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Flecin (...Ældre 100 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 5-6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Flenoprim (...Ældre 100 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 5-6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Tempinix (...Ældre 100 mg 2 gange dgl. Dosisreduktion efter 5-6 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Ibuprofen "Nordic Prime" (...yderligere analgetisk virkning. Børn og unge > 6 mdr. og 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Bør kun anvendes kortvarigt s...)
Ibuprofen "XGX" (...yderligere analgetisk virkning. Børn og unge > 6 mdr. og 3SD*), se bl.a. Farmakologisk smertebehandling hos overvægtige børn . Bør kun anvendes kortvarigt s...)
Hympavzi® (...agulationsfaktorkoncentrat efter gældende retningslinjer. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Delstrigo®, komb. (...induktorer ikke kan undgås. Se endvidere Interaktioner . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Pifeltro® (...induktorer ikke kan undgås. Se endvidere Interaktioner . Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Sedix Forte® (...s eller apotekets anvisning (højst 3 tabletter pr. dag). Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år. Synkes hele med et stort glas vand. Hvis symptomerne fortsat er til stede eft...)
Fendrix® (...imærvaccination med både Fendrix® og andre hepatitis B-vacciner. Erfaring savnes vedr. børn < 15 år. Beskyttelse Hos præ-hæmodialyse- og dialysepatienter er set beskyttende antis...)
Buprenorphin "Actavis" (...øgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Manglende erfaring vedr. behandling af børn...)
Buprenorphine "Bluefish" (...øgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Manglende erfaring vedr. behandling af børn...)
Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (...øgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Manglende erfaring vedr. behandling af børn...)
Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (...øgn er ofte afgørende for vellykket behandling. Manglende erfaring vedr. behandling af børn...)
Havrix® (...Børn 1-16 år 0,5 ml i.m. Boostervaccination med 0,5 ml anbefales 6-12 mdr. senere. Injektion Gives intramuskulært i regio deltoidea hos voksne og børn eller i det anterolaterale lår hos mindre børn...)
Twinrix®, komb. (...er 1. dosis. Børn 1-15 år 0,5 ml i.m. Dosis gentages efter 1 md. og 6 mdr. Injektion Sædvanligvis injiceres i.m. i regio deltoidea. Hos små børn kan den inji...)
Palynziq (...s injektionssted hver gang med en afstand på mindst 5 cm. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn...)
Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" (...Voksne og unge med legemsvægt ≥ 50 kg. 500 mg i.v. 3 gange dgl. Voksne og unge med legemsvægt 1 måned. ...)
Clopidogrel "Accord" (Voksne og ældre 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Clopidogrel "Actavis" (Voksne og ældre 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Clopidogrel "Epione" (Voksne og ældre 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Clopidogrel "Krka" (Voksne og ældre 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Clopidogrel "Medical Valley" (Voksne og ældre 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Clopidogrel "Stada" (Voksne og ældre 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Clopidogrel Zentiva (Voksne og ældre 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Cloriocard (Voksne og ældre 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Grepid (Voksne og ældre 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Plavix® (Voksne og ældre 75 år Initial mætningsdosis på 600 mg kan administreres med forsigtighed. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (...men i minimum 30-45 min. - hvis muligt op til 9 timer, hvorefter colon skylles. Mindre børn og nyfødte: Oralt Vejledende ved beregning af dosis ca. 1 mmol kalium pr. 1 g resin. V...)
Resonium Calcium (...men i minimum 30-45 min. - hvis muligt op til 9 timer, hvorefter colon skylles. Mindre børn og nyfødte: Oralt Vejledende ved beregning af dosis ca. 1 mmol kalium pr. 1 g resin. V...)
Selesyn® (.... Gives som en intramuskulær eller intravenøs injektion. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Burinex® (...ønsket timediurese. Hypertensive kriser 2 mg (4 ml) i.v. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Trixeo® Aerosphere®, komb. (Voksne over 18 år. 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.)
Nimotop® (...ge dgl. Den samlede behandlingstid bør være ca. 21 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Qutenza (...be. Capsaicin må ikke komme i kontakt med øjne eller slimhinder. Erfaring savnes vedr. børn...)
Formo Easyhaler® (...Børn over 6 år Profylakse ved anstrengelsesudløst astma eller forventet eksponering for allergener. 12 mikrogram 15 min. før anstrengelse eller eksponering. Vedligeholdelsesdosis . 12 mikrogram 2 gange dgl. Bemærk: Easyhaleren skal omrystes inden brug. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses under Instruktioner. Erfaring savnes vedr. børn...)
Formoterol "Medical Valley" (...Børn over 6 år Profylakse ved anstrengelsesudløst astma eller forventet eksponering for allergener. 12 mikrogram 15 min. før anstrengelse eller eksponering. Vedligeholdelsesdosis . 12 mikrogram 2 gange dgl. Bemærk: Hvis mere end 1 dosis er indiceret, bør der gå ca. 1 min., før inhalationen gentages. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses under Instruktioner. Erfaring savnes vedr. børn...)
Condyline® (... selve kondylomet. Kutanopløsningen skal ikke vaskes af. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Betolvex® (... halve år, indtil man har sikret stabile, normale plasmaværdier. Erfaring savnes vedr. børn...)
Bevitan (... halve år, indtil man har sikret stabile, normale plasmaværdier. Erfaring savnes vedr. børn...)
Cyanocobalamin "Orifarm" (... halve år, indtil man har sikret stabile, normale plasmaværdier. Erfaring savnes vedr. børn...)
Permadoze Oral (... halve år, indtil man har sikret stabile, normale plasmaværdier. Erfaring savnes vedr. børn...)
Vosevi®, komb. (...børn og unge ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 30 kg 1 tablet 1 gang dgl. sammen med mad. Vedrørende behandlingsvarighed og kombinationsregimer sammen med andre antivirale lægemidler henvises til: Produktresumé Antivirale midler mod hepatitis C (virusinfektioner) Hepatitis C guidelines fra Dansk Selskab for Infektionsmedicin Behandlingsvejledning fra Medicinrådet . Bemærk: Ved opkastning mindre end 4 timer efter indtagelse af tabletten tages 1 ny tablet. Erfaring savnes vedr. børn...)
Galafold (...børn og unge ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 45 kg. 1 kapsel hver 2. dag på samme klokkeslæt hver gang. Bemærk: Glemt dosis kan tages senest 12 timer efter tidspunktet for den glemte dosis. Disse kapsler på 123 mg er ikke egnet til børn med legemsvægt < 45 kg. Erfaring savnes vedr. børn...)
Opsumit (...børn og unge ≥ 2 år og ≥ 40 kg. 10 mg 1 gang dgl. Bemærk Til børn der vejer < 40 kg anbefales dispergible tabletter i lavere styrke. Disse er pt. ikke markedsført i Danmark. Erfaring savnes vedr. børn...)
HETRONIFLY® (...n. Se produktresumé . Dosisoptrapning eller -reduktion frarådes. Erfaring savnes vedr. børn...)
Nipruss® (...emsvægt. Bemærk: Ældre patienter har ofte brug for lavere doser. Erfaring savnes vedr. børn...)
Giapreza® (...edr. ældre > 75 år, det er dog ikke nødvendigt at justere dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Mounjaro® (...Børn og unge ≥ 10 år Ved behandling af diabetes type 2: Startdosis er 2,5 mg s.c. én gang ugentligt. Efter 4 uger øges dosis hvis behov til 5 mg s.c. én gang ugentligt. Om nødvendigt kan dosisøgninger foretages i trin på 2,5 mg efter mindst 4 uger med den aktuelle dosis. Anbefalede vedligeholdelsesdoser 5 mg og maksimalt 10 mg én gang ugentligt. Forsigtighed bør udvises hos børn med en kropsvægt < 60 kg ved dosis på 10 mg. Indgivelse Injiceres s.c. i maven, lår eller overarm. Injektionsstederne skal skiftes med hver dosis. Hvis en patient også injicerer insulin, skal denne injicere Mounjaro® på et andet injektionssted. Dosen kan administreres på et hvilket som helst tidspunkt af dagen i forbindelse med eller uafhængigt af måltider. Bemærk: Den ugentlige administrationsdag kan om nødvendigt ændres, så længe der er mindst 3 dage (≥ 72 timer) mellem de to doser. OBS! I den oprindelige pen er der, grundet tekniske årsager, overskydende indhold af medicinen tilbage i pennen, selvom alle 4 doser er taget korrekt. En ny modificeret pen er i distribution, hvor restvolumen er betydeligt mindre. Se evt. billede af en brugt pen under Foto. Erfaring savnes vedr. børn og unge 10 år samt hos børn...)
Emblaveo®, komb. (...d infektionens placering; kan fortsætte i op til 14 dage Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Tiamin "SAD" (...Børn > 1 måned ≤ 18 år: 100-300 mg dgl. fordelt på 1-3 doser. Administration af op til 2 g dgl. kan være nødvendigt til børn < 12 år, mens grænsen er op til 4 g dgl. hos børn...)
Levofloxacin "Macure" (Voksne Sædvanlig dosis . 500 mg 1-2 gange dgl. (alt efter indikation og sværhedsgrad). Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år.)
Levofloxacin "Nordic Prime" (Voksne Sædvanlig dosis . 500 mg 1-2 gange dgl. (alt efter indikation og sværhedsgrad). Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år.)
Rapibloc (...egulering i den første time afbrydes landiolol-infusion. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge < 18 år pga. begrænset datamængde. Se evt. produktresume . Kontinuerlig monito...)
Brevibloc® (...på sygehus under kontrol af ekg og blodtryk. Bemærk Der er få data vedr. behandling af børn...)
Benzylpenicillin "Panpharma" (...i døgnet. Ved svære infektioner op til 12 g (20 mill. IE) i døgnet fordelt på 4 doser. Børn 0,03 g-0,24 g (50.000-400.000 IE)/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4 doser. Bemærk: Kan i...)
Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (...i døgnet. Ved svære infektioner op til 12 g (20 mill. IE) i døgnet fordelt på 4 doser. Børn 0,03 g-0,24 g (50.000-400.000 IE)/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4 doser. Bemærk: Kan i...)
Zeposia® (...patienter med colitis ulcerosa > 65 år, se Forsigtighedsregler . Erfaring savnes vedr. børn...)
Lorazepam "2care4" (...børn...)
Lorazepam "Orion" (...børn...)
Rativor (...børn...)
Temesta® (...børn...)
Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (...Børn over 10 år Sædvanligvis initialt 10 mg/10 mg. Vedligeholdelsesdosis 10 mg/10 mg - 10 mg/40 mg. Bemærk: Ved doseringer på 80 mg dgl. ses betydelig øget risiko for muskelbivirkninger (herunder rhabdomyolyse). Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Bør ikke anvendes til børn...)
Inegy®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (...Børn over 10 år Sædvanligvis initialt 10 mg/10 mg. Vedligeholdelsesdosis 10 mg/10 mg - 10 mg/40 mg. Bemærk: Ved doseringer på 80 mg dgl. ses betydelig øget risiko for muskelbivirkninger (herunder rhabdomyolyse). Øgning af dosis til 80 mg dgl. bør derfor gennemtænkes nøje, og skift til mere et potent statin skal overvejes i stedet. Bør ikke anvendes til børn...)
Ilumetri (...f at fortsætte behandling ud over 28 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Amvuttra® (...kud af 2.500-3.000 IE vitamin A dgl. anbefales under behandlingen. Erfaring savnes hos børn...)
Tasigna® (...Børn Individuelt baseret på legemsoverflade. Sædvanligvis 230 mg/m 2 2 gange dgl. Afrundet til nærmeste 50 mg, se produktresume . Bemærk : Dosisreduktion ved hæmatologisk toksicitet, se produktresume . Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. For nydiagnosticerede patienter foreligger ingen data for børn 10 år. Begrænsede data for imatinib-resistente eller intolerante børn...)
Nilotinib Accord (...Børn Individuelt baseret på legemsoverflade. Sædvanligvis 230 mg/m 2 2 gange dgl. Afrundet til nærmeste 50 mg, se produktresume . Bemærk : Dosisreduktion ved hæmatologisk toksicitet, se produktresume . Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. For nydiagnosticerede patienter foreligger ingen data for børn 10 år. Begrænsede data for imatinib-resistente eller intolerante børn...)
Onpattro (...nde infusioner evt. gives i patientens hjem af sundhedspersonale. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke anvendes ufortynd...)
Colestyramin "Orifarm" (...g 3 gange dgl. Børn 2 g 2 gange dgl. om nødvendigt stigende, evt. til voksendosis. Behandlingen startes med en enkelt dosis. Behandling af børn er en speciali...)
Questran® (...g 3 gange dgl. Børn 2 g 2 gange dgl. om nødvendigt stigende, evt. til voksendosis. Behandlingen startes med en enkelt dosis. Behandling af børn er en speciali...)
Ascorbinsyre "Pascoe" (... Gives som langsom intravenøs injektion eller infusion. Erfaring savnes vedr. brug til børn og unge. Advarsel Koncentrat til injektions-/infusionsvæske må ikke anvendes ufortynde...)
Persantin® (Voksne Tabletter . 100 mg 4 gange dgl. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. børn og unge < 17 år.)
Tafil® (...: Ved dagsdosis på 3 mg anbefales fordeling på 2 doseringer dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Ved alkoholafhængighed og hos patienter, der ikke tidligere har v...)
Metopocor (...fald i hjerterytme og/eller blodtryk eller andre komplikationer. Erfaring savnes vedr. børn...)
Metoprololtartrat "Paranova" (...fald i hjerterytme og/eller blodtryk eller andre komplikationer. Erfaring savnes vedr. børn...)
Vivag plus (...ge. Efter antibiotikabehandling: 1 vaginalkapsel om aftenen inden sengetid i 6-8 dage. Børn...)
Trasylol® (...tininspecifik IgG-antistoftest kan overvejes før administration. Erfaring savnes vedr. børn...)
Fragmin® (...00 15.000 17 Børn Til børn under 3 år skal der anvendes en formulering uden benzylalkohol. Hvis dalteparin anvendes til børn, skal anti-f...)
Inhixa® (...re en dosis på 0,5-1 mg/kg (50-100 IE/kg). Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år. Bemærk: Instruktionsfilm om subkutan injektion kan ses under Instrukt...)
Innohep® (...rt, efterfulgt af infusion af 750 anti-X a IE/time. Bemærk: Der er begrænsede data for børn og unge < 18 år. Tilgængelige data findes i Produktresume . Tromboseprofylakse: Ved me...)
Sevelamerhydrochlorid "Waymade" (...eau - og derefter jævnligt. Den ordinerede diæt skal overholdes. Erfaring savnes vedr. børn...)
Renvela (...Børn > 6 år med legemsoverflade > 0,75 m 2 Legemsoverflade 0,75-1,2 m 2 : 800 mg 3 gange dgl. Legemsoverflade ≥ 1,2 m 2 : 1.600 mg 3 gange dgl. Titrering og vedligeholdelse P-fosfat overvåges, og ved børn med legemsoverflade 0,75 - 1,2 m 2 titreres der med 400 mg 3 gange dgl. Bemærk: P-fosfat bør kontrolleres hver 2.-3. uge, indtil der er opnået et stabilt niveau - og derefter jævnligt. Den ordinerede diæt skal overholdes. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sevelamer "Sandoz" (...Børn > 6 år med legemsoverflade > 0,75 m 2 Legemsoverflade 0,75-1,2 m 2 : 800 mg 3 gange dgl. Legemsoverflade ≥ 1,2 m 2 : 1.600 mg 3 gange dgl. Titrering og vedligeholdelse P-fosfat overvåges, og ved børn med legemsoverflade 0,75 - 1,2 m 2 titreres der med 400 mg 3 gange dgl. Bemærk: P-fosfat bør kontrolleres hver 2.-3. uge, indtil der er opnået et stabilt niveau - og derefter jævnligt. Den ordinerede diæt skal overholdes. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sevelamercarbonat "Stada" (...Børn > 6 år med legemsoverflade > 0,75 m 2 Legemsoverflade 0,75-1,2 m 2 : 800 mg 3 gange dgl. Legemsoverflade ≥ 1,2 m 2 : 1.600 mg 3 gange dgl. Titrering og vedligeholdelse P-fosfat overvåges, og ved børn med legemsoverflade 0,75 - 1,2 m 2 titreres der med 400 mg 3 gange dgl. Bemærk: P-fosfat bør kontrolleres hver 2.-3. uge, indtil der er opnået et stabilt niveau - og derefter jævnligt. Den ordinerede diæt skal overholdes. Erfaring savnes vedr. børn...)
Mysimba, komb. (...ng årligt. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre over 65 år. Manglende erfaring vedr. børn...)
Sefitude (...blet tidligere om aftenen, hvis det er nødvendigt. Maksimal daglig dosis. 2 tabletter. Børn < 12 år Erfaring savnes. Bemærk: Tabletterne bør synkes hele med vand. Bør ikke knuses...)
Valerina Forte (...s 1-3 tabletter før sengetid. Højst 4 tabletter daglig. Børn Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Hydromed® (... med tilstrækkelig effekt på blodtrykket. Bemærk : Erfaring savnes vedr. behandling af børn...)
Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (... med tilstrækkelig effekt på blodtrykket. Bemærk : Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år. Delekærven for tablet 25 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det...)
Bumetanid "Nordic Prime" (...v overvågning af den kliniske tilstand og blodparametre. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Antistina®-privin®, komb. - Udgået: 02-03-2026 (Voksne og børn over 5 år 1 dråbe 3-4 gange dgl.)
Dovato®, komb. (...børn og unge ≥ 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg 1 tablet 1 gang dgl. med eller uden mad. Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 4 timer før næste dosis. Begrænset erfaring vedr. ældre > 65 år. Erfaring savnes vedr. børn < 12 år og børn...)
REKAMBYS (...børn og unge ≥ 12 år og ≥ 35 kg Før initiering af rilpivirin depotinjektionsvæske Patienten skal være indforstået med injektionsplanen og informeres om, at det er særdeles vigtigt at overholde fremmøde til injektion for at opretholde viral suppression samt reducere risikoen for viral rebound og potentiel udvikling af resistens ved glemte doser. Vigtigt vedr. behandlingsforløb Behandlingen kan påbegyndes med indledende oral behandling, se tabel 1 eller direkte med parenteral behandling fra begyndelsen, se tabel 2. Sammen med patienten tages beslutning om, hvorvidt behandlingen skal initieres oralt eller direkte parenteralt. Ved indledende oral behandling jf. tabel 1 vurderes tolerance over for rilpivirin og cabotegravir, som gives i kombination med rilpivirin. Derefter behandles parenteralt med depotinjektionsvæsker. Tabel 1, Med oral indledende behandling samt derefter med parenteral dosering hver 2. måned til voksne Lægemiddel Tabletter Depotinjektionsvæske Indledende tolerancevurdering Initialt Vedligeholdelses- behandling 1. måned (i mindst 28 dage) 2. og 3. måned* ≥ 5. måned** Rilpivirin 25 mg p.o. 1 gang dgl. 900 mg i.m. 1 gang månedlig 900 mg i.m. 1 gang hver 2. måned Cabotegravir 30 mg p.o. 1 gang dgl. 600 mg i.m. 1 gang månedlig 600 mg i.m. 1 gang hver 2. måned * Gives på sidste dag med indledende tablet-behandling samt 1 måned efter 1. initiale injektion. ** Kan gives op til 7 dage før eller efter planlagt tidspunkt for næste dosis. Tabel 2, Direkte parenteral opstart med dosering hver 2. måned til voksne Lægemiddel Depotinjektionsvæske Initialt 1. og 2. måned Vedligeholdelses-behandling ≥ 4. måned** Rilpivirin 900 mg i.m. 1 gang månedlig 900 mg i.m. 1 gang hver 2. måned Cabotegravir 600 mg i.m. 1 gang månedlig 600 mg i.m. 1 gang hver 2. måned ** Kan gives op til 7 dage før eller efter planlagt tidspunkt for næste dosis. For mere information om dosering henvises der til produktresumeet . Injektion Rilpivirin gives som langsom intramuskulær injektion. Cabotegravir og rilpivirin indgives på separate gluteale injektionssteder. Det ventrogluteale område anbefales, men det dorsogluteale område kan også anvendes. Manglende injektioner Se tabel 5 (patienter på injektion hver 2. måned) i produktresumé vedr. dosering efter manglende injektioner eller oral behandling. Bemærk: Indgives altid samtidig med en injektion af cabotegravir depotinjektionsvæske . Risiko for resistens efter seponering af cabotegravir og rilpivirin For at minimere risikoen for udvikling af viral resistens er det vigtigt at påbegynde et alternativt, fuldt supprimerende antiretroviralt behandlingsforløb inden for to måneder efter de sidste injektioner med cabotegravir og rilpivirin ved injektion hver 2. måned. Bemærk: Begrænset erfaring vedr. ældre > 65 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Xerava (...børn og unge ≥ 12 år og med en legemsvægt ≥ 50 kg 1 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time i 4 -14 dage. Til i.v. infusion over ca. 1 time. Hvis der samtidig gives potente CYP3A4-hæmmere er dosis 1,5 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time i 4 -14 dage. Bemærk: Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos børn og unge < 12 år. Bør ikke anvendes hos børn...)
Paxlovid, komb. (...børn og unge ≥ 6 år med en legemsvægt ≥ 40 kg 300 mg nirmatrelvir (2 tabletter á 150 mg) sammen med 100 mg ritonavir (1 tablet á 100 mg) der tages samtidigt, hver 12. time i 5 dage. Børn og unge ≥ 6 år med en legemsvægt ≥ 20 kg og < 40 kg 150 mg nirmatrelvir (1 tablet á 150 mg) sammen med 100 mg ritonavir (1 tablet á 100 mg) der tages samtidigt, hver 12. time i 5 dage. Paxlovid skal gives hurtigst muligt efter, at COVID-19 diagnosen er stillet og inden for 5 dage efter symptomdebut. Bemærk: Sikkerhed og virkning er ikke fastlagt hos børn og unge 6 år. Der fås en speciel pakning til børn...)
Marcain® Spinal Tung (...2,5 mg. Der kan anvendes intermitterende mindre doser ved anvendelse af spinalkateter. Børn 15 kg legemsvægt. 0,25-0,30 mg/kg. Bemærk: Anslagets udbredelse og varighed er afhæng...)
Florinef® (...Voksne. 0,05-0,3 mg dgl. under kontrol af plasma-natrium og -kalium. Børn. Primær binyrebarkinsufficiens. 0,1-0,15 mg/m 2 /døgn fordelt på 2 doser. Adrenogenita...)
Buprenorphine "G.L.Pharma" (...Voksne. 0,2 eller 0,4 mg anbringes under tungen 3-4 gange dgl. eller efter behov. Børn > 37,5 kg. 0,2 mg anbringes under tungen 3-4 gange dgl. eller efter behov. Se tabel 1 ...)
Temgesic® (...Voksne. 0,2 eller 0,4 mg anbringes under tungen 3-4 gange dgl. eller efter behov. Børn > 37,5 kg. 0,2 mg anbringes under tungen 3-4 gange dgl. eller efter behov. Se tabel 1 ...)
Fingolimod "Reddy" (...Voksne. 0,5 mg én gang dgl. Børn > 10 år med kropsvægt: ≤ 40 kg: 0,25 mg én gang dgl. > 40 kg: 0,5 mg én gang dgl. Det ...)
Fingolimod "Zentiva" (...Voksne. 0,5 mg én gang dgl. Børn > 10 år med kropsvægt: ≤ 40 kg: 0,25 mg én gang dgl. > 40 kg: 0,5 mg én gang dgl. Det ...)
Fingolimod "Glenmark" (...Voksne. 0,5 mg én gang dgl. Børn > 10 år med kropsvægt: ≤ 40 kg: 0,25 mg én gang dgl. > 40 kg: 0,5 mg én gang dgl. Det ...)
Gilenya® (...Voksne. 0,5 mg én gang dgl. Børn > 10 år med kropsvægt: ≤ 40 kg: 0,25 mg én gang dgl. > 40 kg: 0,5 mg én gang dgl. Det ...)
Busulfan "Fresenius Kabi" (... 0,8 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 2 timer hver 6. time i 4 dage (16 doser). Børn. Individuelt. Bemærk: Patienten skal præmedicineres med antikonvulsiva og antiemetika....)
Strefzap (...sprayes bagest i mundhulen. Undgå at inhalere under administration. Ikke indiceret til børn og unge < 18 år, da sikkerhed og virkning ikke er klarlagt. Ældre: ingen generel dosis...)
Enerzair® Breezhaler®, komb. (... 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Film med instruktion i brugen af inhalatoren kan ses under Instru...)
Tiogiva (Voksne. 1 kapsel 1 gang dgl. Inhaleres via pulverinhalatoren (MRX003). Bemærk: Dosis tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.)
Tiotropium "Stada" (Voksne. 1 kapsel 1 gang dgl. Inhaleres via pulverinhalatoren (Vertical-Haler®). Bemærk: Dosis tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.)
Aprokam (... éngangsbrug. Der må kun anvendes ét hætteglas til hver patient. Erfaring savnes vedr. børn...)
Rasagilin "Accord" (Voksne. 1 mg 1 gang dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge pga. manglende dokumentation.)
Rasagilin "Glenmark" (Voksne. 1 mg 1 gang dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge pga. manglende dokumentation.)
Rasagilin "Stada" (Voksne. 1 mg 1 gang dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn og unge pga. manglende dokumentation.)
Ifirmacombi®, komb. (Voksne. 1 tabl. (150+12,5 mg) dgl. om morgenen. Dosis kan øges til 1 tabl. (300 mg+12,5 mg) eller 1 tabl. (300 mg+25 mg) dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Voksne. 1 tabl. 20/12,5 mg dgl. om morgenen. Dosis kan øges til 1 tabl. 20/25 mg dgl. Bemærk: Må ikke tygges. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Coverex-as Komb, komb. (Voksne. 1 tabl. dgl. om morgenen før morgenmaden. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Coversyl® Comp Novum, komb. (Voksne. 1 tabl. dgl. om morgenen før morgenmaden. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Mucopret (Voksne. 1 tablet højst 3 gange daglig. Børn. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Bemærk Synkes hele med et glas vand. Tages før et måltid.)
Fosfat "SAD", komb. (...r sædvanligvis tilstrækkeligt. Børn > 3 år. Ca. 3 ml/kg legemsvægt kun efter lægeordination. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn...)
Natrilix® Retard (Voksne. 1,5 mg dgl. om morgenen. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Everolimus "Krka" (Voksne. 10 mg 1 gang dgl. Ved dosislimiterende bivirkninger: 5 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge.)
Everolimus "Sandoz" (Voksne. 10 mg 1 gang dgl. Ved dosislimiterende bivirkninger: 5 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge.)
Everolimus "Stada" (Voksne. 10 mg 1 gang dgl. Ved dosislimiterende bivirkninger: 5 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge.)
Stilnoct® (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zolcare (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zolpidem "2care4" (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zolpidem "Actavis" (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zolpidem "Hexal" (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zolpidem "Vitabalans" (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zolpidem Carefarm (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zonoct (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Fampyra® (...ring (fx målt ved gangtest), bør behandlingen seponeres. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 18 år. Ved glemt dosis skal det sædvanlige doseringsregime stadig følges, og der...)
Maxalt® Smelt (...n på tungen. Patienter med mundtørhed kan ikke anvende disse. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Rizapax (...ker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Rizatriptan "2care4" (...ker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Rizatriptan "Stada" (...ker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Rizatriptan AL (...ker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Rizatriptan "Glenmark" (...ker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Clurizcare (...ker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Rizasmelt (...ker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Rizatriptan "Sandoz" (...ker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Rizatriptan "Viatris" (...ker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Nulojix® (...n, men inden afslutning af transplantatets vaskulære anastomose. Erfaring savnes vedr. børn...)
Braltus (...nda® inhalator. Bemærk: Dosis tages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn...)
Januvia® (...ikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin "Glenmark" (...ikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin "Krka" (...ikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin "Sandoz" (...ikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin "Stada" (...ikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin "Teva" (...ikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin "Zentiva ApS" (...ikoen for hypoglykæmi. Må ikke anvendes til børn 10-17 år pga. utilstrækkelig virkning. Erfaring savnes vedr. børn...)
Calquence (Voksne. 100 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers mellemrum. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Marcain Spinal (...,5 mg. Der kan anvendes intermitterende mindre doser ved anvendelse af spinalkateter.. Børn 15 kg legemsvægt. 0,25-0,30 mg/kg. Bemærk: Anslagets udbredelse og varighed er afhæng...)
Copneg, komb. (Voksne. 1-2 ml svarende til 0,02 ml/kg legemsvægt i.v. i løbet af 10-30 sek. Børn. 0,02 ml/kg legemsvægt i.v. i løbet af 10-30 sek.)
Robinul-Neostigmin®, komb. (Voksne. 1-2 ml svarende til 0,02 ml/kg legemsvægt i.v. i løbet af 10-30 sek. Børn. 0,02 ml/kg legemsvægt i.v. i løbet af 10-30 sek.)
Kombinor, komb. - Udgået: 22-12-2025 (Voksne. 1-2 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Lisinoplus, komb. (Voksne. 1-2 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Almogran® (...des intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Bemærk: Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (Voksne. 12,5/10 - 25/40 mg 1 gang dgl. Bemærk: Tabletterne med delekærv kan deles og herefter synkes med et glas vand. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.)
Xenical® - Udgået: 02-03-2026 (...iæt, hvor kun ca. 30 % af energien eller mindre kommer fra fedt. Bør ikke anvendes til børn...)
Orlistat "Teva" (... kun ca. 30 % af energien eller mindre kommer fra fedt. Effekten er ikke undersøgt hos børn...)
Pemazyre (...kastning efter indtagelse, skal der ikke tages erstatningsdosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Teriflunomide Accord (...Voksne. 14 mg 1 gang dgl. Børn > 10 år Dosis afhængig af kropsvægten: > 40 kg: 14 mg én gang dgl. ≤ 40 kg: 7 mg én ga...)
Aubagio® - Udgået: 02-03-2026 (...Voksne. 14 mg 1 gang dgl. Børn > 10 år. Dosis afhængig af kropsvægten: > 40 kg: 14 mg én gang dgl. ≤ 40 kg: 7 mg én g...)
Teriflunomide "Sandoz" (...Voksne. 14 mg 1 gang dgl. Børn > 10 år. Dosis afhængig af kropsvægten: > 40 kg: 14 mg én gang dgl. ≤ 40 kg: 7 mg én g...)
Cometriq (.... Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Kapsler og tabletter med indhold af cabozantinib er ikke bioækvivalen...)
Erivedge (Voksne. 150 mg 1 gang dgl. Bemærk: Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Stivarga (...grader, se i øvrigt produktresumé . Bemærk: Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt hos børn...)
Budenopar (Voksne. 2 mg dgl. ved sengetid i 4 uger. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
Budesonid "Orifarm" (Voksne. 2 mg dgl. ved sengetid i 4 uger. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn < 18 år.)
Frovatriptan "Viatris" (...ker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå medicinover...)
Revatio (Voksne. 20 mg 3 gange dgl. Børn og unge 1-17 år Legemsvægt ≥ 20 kg: 20 mg 3 gange dgl. Legemsvægt ≤ 20 kg: 10 mg 3 gange dgl.)
Granpidam (Voksne. 20 mg 3 gange dgl. Børn og unge 1-17 år Legemsvægt ≥ 20 kg: 20 mg 3 gange dgl. Til børn med legemsvægt ≤ 20 kg findes præparat med oral opløsning .)
Revastad (Voksne. 20 mg 3 gange dgl. Børn og unge 1-17 år Legemsvægt ≥ 20 kg: 20 mg 3 gange dgl. Til børn med legemsvægt ≤ 20 kg findes præparat med oral opløsning .)
Odomzo (...kan tages op til 6 timer efter tidspunktet for den glemte dosis. Erfaring savnes vedr. børn...)
Intelence® (...Børn > 2 år med legemsvægt ≥ 10 kg. Legemsvægt Dosis ≥ 30 kg 200 mg 2 gange dgl. 25-30 kg 150 mg 2 gange dgl. 20-25 kg 125 mg 2 gange dgl. 10-20 kg 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Se også Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. evt. opslæmning og efterfølgende indtagelse af tabletterne. Glemt dosis kan tages indtil 6 timer efter sædvanlige tidspunkt. Begrænset erfaring vedr. patienter ≥ 65 år. Bør ikke anvendes til børn < 2 år eller med legemsvægt 10 kg, da fordele ikke opvejer risici for børn i alderen 1-2 år, og da erfaring savnes vedr. børn...)
Mucolysin Skovbær® (...mg 3 gange dgl. Børn over 5 år. 200 mg 2 gange dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 5 år. Må ikke anvendes til børn...)
Rizmoic® (...ndring af igangværende analgetisk behandling er ikke nødvendigt. Erfaring savnes vedr. børn...)
Nerlynx (... . Bemærk: Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over. Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år og ældre ≥ 85 år. Der bør sørges for intagelse af ca. 2 l væske om dag...)
Imogas (...Voksne. 240 mg umiddelbart efter hvert hovedmåltid. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 15 år. Må højst anvendes i 10 dage. Bivirkninger Kvalme, obstipation og allergiske r...)
Vipidia (...fkombination med metformin og pioglitazon eller insulin. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Moventig® (...atten, men kan evt. tages fastende på andet tidspunkt af døgnet. Erfaring savnes vedr. børn...)
Palonosetron "Accord" (...e. 250 mikrogram som langsom (30 sek.) i.v. bolus ca. 30 min. før start af kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion ov...)
Palonosetron "Kalceks" (...e. 250 mikrogram som langsom (30 sek.) i.v. bolus ca. 30 min. før start af kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion ov...)
Palonosetron "Macure" (...e. 250 mikrogram som langsom (30 sek.) i.v. bolus ca. 30 min. før start af kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion ov...)
Palonosetron "Reig Jofre" (...e. 250 mikrogram som langsom (30 sek.) i.v. bolus ca. 30 min. før start af kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion ov...)
Palonosetron "Stada" (...e. 250 mikrogram som langsom (30 sek.) i.v. bolus ca. 30 min. før start af kemoterapi. Børn > 1 måned. 20 mikrogram/kg legemsvægt (dog højst 1.500 mikrogram) som i.v. infusion ov...)
Constella (...ling. Regelmæssig revurdering af behovet for fortsat behandling. Erfaring savnes vedr. børn...)
Apremilast "Stada" (...Børn og unge ≥ 6 år . >20 kg til 50 kg: 30 mg 2 gange dgl. Et indledende titreringsskema påkræves som vist i tabel 1 og 2. Ingen gentitrering er nødvendig efter den indledende titrering. Tabel 1: Dosistitrering hos voksne Dag 1 Dag 2 Dag 3 Dag 4 Dag 5 Dag 6 Morgen Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 20 mg 20 mg 20 mg 20 mg 30 mg 30 mg 30 mg Tabel 2: Dosistitrering hos børn og unge Legemsvægt Dag 1 Dag 2 Dag 3 Dag 4 Dag 5 Dag 6 Morgen Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften >20 kg til 50 kg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 20 mg 20 mg 20 mg 20 mg 30 mg 30 mg 30 mg Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Apremilast Accord (...Børn og unge ≥ 6 år . >20 kg til 50 kg: 30 mg 2 gange dgl. Et indledende titreringsskema påkræves som vist i tabel 1 og 2. Ingen gentitrering er nødvendig efter den indledende titrering. Tabel 1: Dosistitrering hos voksne Dag 1 Dag 2 Dag 3 Dag 4 Dag 5 Dag 6 Morgen Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 20 mg 20 mg 20 mg 20 mg 30 mg 30 mg 30 mg Tabel 2: Dosistitrering hos børn og unge Legemsvægt Dag 1 Dag 2 Dag 3 Dag 4 Dag 5 Dag 6 Morgen Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften >20 kg til 50 kg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 20 mg 20 mg 20 mg 20 mg 30 mg 30 mg 30 mg Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Otezla® (...Børn og unge ≥ 6 år . >20 kg til 50 kg: 30 mg 2 gange dgl. Et indledende titreringsskema påkræves som vist i tabel 1 og 2. Ingen gentitrering er nødvendig efter den indledende titrering. Tabel 1: Dosistitrering hos voksne Dag 1 Dag 2 Dag 3 Dag 4 Dag 5 Dag 6 Morgen Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 20 mg 20 mg 20 mg 20 mg 30 mg 30 mg 30 mg Tabel 2: Dosistitrering hos børn og unge Legemsvægt Dag 1 Dag 2 Dag 3 Dag 4 Dag 5 Dag 6 Morgen Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften Morgen Aften >20 kg til 50 kg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 20 mg 20 mg 20 mg 20 mg 30 mg 30 mg 30 mg Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Caprelsa (...Børn > 5 år. Dosis er individuel og fastsættes ud fra legemsoverfladen, se produktresumé . Bemærk: Tabletterne skal indtages på samme tidspunkt hver dag. Erfaring savnes vedr. børn...)
Magnesium "Protina", komb. (Voksne. 300-400 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 17 år.)
Magnesium Diasporal (Voksne. 300-400 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 17 år.)
Ninlaro (...eaktivering af herpes zoster bør antiviral profylakse overvejes. Erfaring savnes vedr. børn...)
Solifenacin "Krka" (...e. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologis...)
Solifenacin "Medical Valley" (...e. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologis...)
Solifenacin "Sandoz" (...e. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologis...)
Solifenacin "Stada" (...e. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologis...)
Solifenacinsuccinat "Accord" (...e. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologis...)
Solifenacinsuccinat "Teva" (...e. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farmakologis...)
Vesicare® (...Børn 2-18 år med neurogen detrusoroveraktivitet Dosis afhænger af legemsvægt: Legemsvægt Initial dgl. dosis Maksimal dgl. dosis > 60 kg 5 mg 10 mg > 45-60 4 mg 8 mg > 30-45 3 mg 6 mg > 15-30 3 mg 5 mg 9-15 2 mg 4 mg Ved længerevarende behandling skal det mindst én gang årligt eller evt. oftere vurderes, om behandlingen skal fortsætte, evt. med dosisjustering. Bemærk: Oral suspension: Må ikke tages sammen med mad eller væske, fordi mad/væske kan medføre frigivelse af solifenacin i munden, som giver bitter smag og følelsesløs fornemmelse i munden. Efter indtagelsen skal drikkes et glas vand. Erfaring savnes vedr. børn...)
Betmiga (... dgl. Børn og unge 3-18 år . Initialt 25 mg 1 gang dgl. Højest anbefalede dosis er 50 mg 1 gang dgl. efter 4-8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 3 å...)
Salmeterol "Orifarm" (...oksne. 50 mikrogram 2 gange dgl. Ved svær astma evt. op til 100 mikrogram 2 gange dgl. Børn over 4 år. 50 mikrogram 2 gange dgl. Bemærk: Doserne bør først klargøres umiddelbart f...)
Serevent® (...krogram 2 gange dgl. Børn over 4 år. 50 mikrogram 2 gange dgl. Bemærk: Spraybeholderen skal omrystes inden brug. Kan evt. til mindre børn og patienter med lav...)
Salmeterol "2care4" (...krogram 2 gange dgl. Børn over 4 år. 50 mikrogram 2 gange dgl. Bemærk: Spraybeholderen skal omrystes inden brug. Kan evt. til mindre børn og patienter med lav...)
Sitagliptin/Metformin "Grindeks", komb. (...risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin/Metformin "Sandoz", komb. (...risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Janumet®, komb. (...risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb. (...risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin/Metformin "Stada", komb. (...risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan, komb. (...risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Sitagliptin/Metforminhydrochlorid "Medical Valley", komb. (...risikoen for hypoglykæmi. Utilstrækkelig virkning hos børn og unge 10-17 år. Erfaring savnes vedr. børn...)
Neulasta® (Voksne. 6 mg s.c. mindst 24 timer efter hver cytotoksisk kemoterapi. Bemærk: Begrænset erfaring med behandling af børn.)
Pelgraz (Voksne. 6 mg s.c. mindst 24 timer efter hver cytotoksisk kemoterapi. Bemærk: Begrænset erfaring med behandling af børn.)
Ziextenzo® (Voksne. 6 mg s.c. mindst 24 timer efter hver cytotoksisk kemoterapi. Bemærk: Begrænset erfaring med behandling af børn.)
Vectibix (... mg/kg som i.v. infusion over 1 time 1 gang hver 2. uge. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Hvis der opstår uacceptable hudreaktioner, skal 1-2 doser udelades, indtil hudreaktio...)
Spasmo-lyt® Depot (...Voksne. 60 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farm...)
UriVesc (...Voksne. 60 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 18 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farm...)
Orlistat "Rivopharm" - Udgået: 08-06-2026 (... 3 gange dgl. har ikke vist at have en større virkning. Effekten er ikke undersøgt hos børn...)
Orlistat "Sandoz" (...e kommer fra fedt. Behandlingsvarighed højst 6 måneder. Effekten er ikke undersøgt hos børn...)
Rubraca® (...ere nedsættes med reduktioner ned til 300 mg 2 gange dgl. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn...)
Imozop® (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Somnols® (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zopiclon "Epione" (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zopiclon "Stada" (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zopiclone "Grindeks" (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zopiclone "Jubilant" (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Zopinox (...ælde anvendes i længere tid og da med regelmæssig opfølgning. Manglende erfaring vedr. børn...)
Cardil (... depottabletterne kan udskilles i tabletlignende form med fæces. Erfaring savnes vedr. børn...)
Capizid (...l. fordelt på 2 doser. Kan øges langsomt til 360 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Nifrocal (...l. fordelt på 2 doser. Kan øges langsomt til 360 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Bortezomib "Accord" (...on i lår eller abdomen med nyt injektionssted hver gang. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge. Der bør tages røntgen af thorax inden behandling. Beregn overfladeareal og ar...)
Bortezomib "Stada" (...on i lår eller abdomen med nyt injektionssted hver gang. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge. Der bør tages røntgen af thorax inden behandling. Beregn overfladeareal og ar...)
Velcade - Udgået: 02-02-2026 (...on i lår eller abdomen med nyt injektionssted hver gang. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge. Der bør tages røntgen af thorax inden behandling. Beregn overfladeareal og ar...)
Winrevair® (...al. Bemærk: For vægtbaseret doseringsvolumen, se produktresumé . Erfaring savnes vedr. børn...)
Carbomedac® (...rombocyttal i perifert blod samt omfanget af øvrige bivirkninger. Ingen erfaring vedr. børn og unge. Ældre: Dosisjustering kan være nødvendig alt efter patientens fysiske tilstan...)
Carboplatin "Accord" (...rombocyttal i perifert blod samt omfanget af øvrige bivirkninger. Ingen erfaring vedr. børn og unge. Ældre: Dosisjustering kan være nødvendig alt efter patientens fysiske tilstan...)
Carboplatin "Fresenius Kabi" (...rombocyttal i perifert blod samt omfanget af øvrige bivirkninger. Ingen erfaring vedr. børn og unge. Ældre: Dosisjustering kan være nødvendig alt efter patientens fysiske tilstan...)
Zemplar (Voksne. Individuel dosis afhængig af plasma-PTH. Specialistbehandling. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år.)
Fosrenol® (...emærk: Bør indtages fordelt over dagen sammen med måltiderne. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Lanthanum "Viatris" (...emærk: Bør indtages fordelt over dagen sammen med måltiderne. Begrænset erfaring vedr. børn...)
Orgovyx® (...g afbrydes i mere end 7 dage, startes på ny med initialdosering. Erfaring savnes vedr. børn...)
Cibinqo (...Børn og unge (12-17 år) ved legemsvægt 25 - 59 kg. Initialt. 100 mg én gang dgl. Dosis kan øges til 200 mg én gang dgl. ved legemsvægt > 59 kg. Initialt 100 mg eller 200 mg én gang dgl. Hos ældre > 65 år er den anbefalede initialdosis 100 mg 1 gang dgl. Det samme gælder hos voksne med øget risiko for venøs tromboemboli (VTE), kardiovaskulære hændelser (MACE) og malignitet. Dosis kan optrappes til 200 mg 1 gang dgl. i tilfælde af utilstrækkelig sygdomskontrol. Seponering skal overvejes hos patienter, som ikke viser tegn på terapeutisk gavn efter 24 uger. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn...)
Valdoxan (... 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn under 7 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 7-17 år. Doseringsanbefaling kan ikke gives. Er...)
Klomipramin "Viatris" (... Initialt 10 mg dgl., stigende til normalt 30-50 mg dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Leqvio (...dosis i mere end 3 mdr. - dosering som ved opstart af behandling Erfaring savnes vedr. børn...)
Qsiva, komb. (...sætte det daglige fødeindtag med ca. 500 kcal under behandlingen. Ingen erfaring vedr. børn...)
Fesoterodin "Accord" (...osis er 8 mg. Fuld behandlingseffekt ses efter 2-8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farm...)
Fesoterodine "Medical Valley" (...osis er 8 mg. Fuld behandlingseffekt ses efter 2-8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farm...)
Fesoterodine "Stada" (...osis er 8 mg. Fuld behandlingseffekt ses efter 2-8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farm...)
TOVIAZ (...osis er 8 mg. Fuld behandlingseffekt ses efter 2-8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Bør seponeres ved manglende effekt efter 1-2 måneders behandling og ikke-farm...)
Balversa® (...e tages en yderligere dosis. Næste dosis tages som planlagt. Sikkerhed og virkning hos børn...)
Skilarence (...oldelsesdosis, som er nødvendig for den enkelte patient. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn...)
Alprazolam "Krka" (...: Ved dagsdosis på 3 mg anbefales fordeling på 2 doseringer dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år. Ved alkoholafhængighed og hos patienter, der ikke tidligere har v...)
Klimadynon (...t (morgen og aften). Bør ikke anvendes i mere end 6 måneder uden konsultation af læge. Børn . Ikke relevant. Bemærk: Bør synkes hele med rigeligt væske. Må ikke tygges eller sutt...)
Andolex (...n skylles eller gurgles med 15 ml hver 1,5-3. time efter behov. Spyttes ud efter brug. Børn > 12 år. Munden skylles, eller der gurgles med 5-15 ml hver 1,5-3. time efter behov. S...)
Tantum Verde (...n skylles eller gurgles med 15 ml hver 1,5-3. time efter behov. Spyttes ud efter brug. Børn > 12 år. Munden skylles, eller der gurgles med 5-15 ml hver 1,5-3. time efter behov. S...)
Zyclara (... ansigtet eller hele hårbunden. Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Imiquimod bør ikke anvendes til børn med molluscum contagiosum (vandvorter) pga. manglende...)
Atovaquon "Nordic Prime" (...eligheden øges betydeligt. Der er ikke udført studier med ældre. Erfaring savnes vedr. børn...)
Cyanokit (.... infusion over 15 min. Efterfølgende kan gives 5 g som i.v. infusion over 15-120 min. Børn og unge: Initialt 70 mg/kg, dog højst 5 g. Legemsvægt i kg Initial dosis i gram Initia...)
Inbrija® (...largøre inhalatoren, alternativt med hjælp fra en omsorgsperson. Erfaring savnes vedr. børn...)
Lidokain "SAD" (...Ældre Børn under 4 år Dårlig almentilstand AV-blok Intravenøs indgift bør foregå under kontinuerl...)
Spirix® (...g 2 gange dgl. Maksimalt 400 mg dgl. I særlige tilfælde op til 600 mg dgl. i kort tid. Børn Initialt 1-3 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 1-4 doser. Herefter 1-2 mg/kg legemsvægt...)
Spiron (...g 2 gange dgl. Maksimalt 400 mg dgl. I særlige tilfælde op til 600 mg dgl. i kort tid. Børn Initialt 1-3 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 1-4 doser. Herefter 1-2 mg/kg legemsvægt...)
Spironolactone "Accord" (...g 2 gange dgl. Maksimalt 400 mg dgl. I særlige tilfælde op til 600 mg dgl. i kort tid. Børn Initialt 1-3 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 1-4 doser. Herefter 1-2 mg/kg legemsvægt...)
Spironolactone "Viatris" (...g 2 gange dgl. Maksimalt 400 mg dgl. I særlige tilfælde op til 600 mg dgl. i kort tid. Børn Initialt 1-3 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 1-4 doser. Herefter 1-2 mg/kg legemsvægt...)
Ciloxan® øjendråber, opløsning og øjensalve (...børn under 1 år. Ciprofloxacin til okulær brug anbefales ikke til nyfødte børn med ophthalmia neonatorum forårsaget af gonokokker eller klamydia, da virkningen hos disse patienter ikke er klarlagt. Nyfødte børn...)
Hydrocortison m.terramycin®+polymyxin-B, komb. (...aktlinsebrug ved øjendråber og salve . Forsigtighed bør især udvises ved behandling af børn. Ved symptomer som sløret syn eller andre synsforstyrrelser bør det overvejes at henvi...)
Søgeresultater, Artikler:
ADHD - se 6 film i tema om ADHD
ADHD - en voksen kvindes historie (...ADHD’er og jurist Annes historie er atypisk - hun er jurist og dermed en af de mere veluddannede ADHD’ere. At Anne er jurist betyder, at mange har svært ved at tro på, at hun kan have ADHD, for så kan man da ikke blive jurist. Jo, forklarer Anne, det kan man godt, for ADHD har ikke noget med intelligens at gøre. Jeg fik sat mig i hovedet som en af mine impulser, at dét ville jeg. Og så lavede jeg et system for, hvordan jeg skulle læse og holde pauser og tage tusindvis af noter og opsætte systemer- og så gik det, forklarer hun og tilføjer, at det var på jurastudiet, hun knækkede koden til, hvordan systemer og struktur kunne hjælpe hende med at få styr på det kaos, hun konstant har inde i hovedet. Ingen tidsfornemmelse Noget af det, der er rigtig svært for Anne, er at fornemme tid. Hver tirsdag svømmer Anne. Alligevel er det svært for hende hver gang at bedømme, hvor lang tid det tager at pakke svømmetasken og køre af sted, så hun kan være der til tiden. Så nu har hun udviklet et system, hvor hun skriver i den elektroniske vægkalender, hvornår hun skal pakke sit svømmetøj, og så bipper den, når det er tid. Så går hun hen til en anden tavle, hvor der hænger en liste over det, hun skal have med. Jeg kan jo godt se, det virker mærkeligt for andre, at jeg har brug for en huskeseddel, når det er det samme, jeg skal have med hver gang, men det giver mig ro, at jeg har det hele på en seddel - så sidder jeg ikke i bilen og stresser over, at jeg måske har glemt noget. Anne har både ADHD og Asperger. Hendes datter har også ADHD og Asperger, og hendes søn har ADD (ADHD uden den kropslige hyperaktivitet) og Asperger. Anne er gift med børnenes far - som ikke har nogen diagnoser. Lister og guidelines Anne forklarer, at når man har ADHD, er der ingenting, der kommer intuitivt. Hun så gerne, at der var lister eller guidelines til alt. Fx er det svært for mig, når vi skal ud. Jeg ved godt, at man skal have en værtindegave med, men jeg ved ikke, hvad en rigtig værtindegave er. Jeg kunne godt have brug for en liste over, hvilke ting man kan give som værtindegave. Eller fx nu hvor jeg snart skal til at holde min datters fødselsdag, der har jeg tænkt mig at lave en liste med de ting, der skal til, for at hun får en god dag - vi skal huske gave, hvem skal inviteres, hvad skal vi spise osv. Der er ikke noget af det her, der kommer naturligt til mig, jeg skal analysere og tænke mig frem til det, så derfor kører min hjerne i høj fart det meste af tiden, forklarer hun. Jeg er ikke medicinforskrækket Anne tager flere typer medicin for hendes ADHD. Det er jeg overhovedet ikke bange for, jeg ved jo, hvordan jeg får det, hvis jeg ikke får min medicin. Så er der total kaos i hjernen og uro i kroppen. Jeg har prøvet flere forskellige slags medicin og er nu landet et godt sted, hvor jeg ikke har bivirkninger af medicinen mere, og hvor jeg kan fungere med den medicin, jeg får. Jeg får fast medicin tre gange om dagen, og derudover har jeg en ekstra pille, jeg kan tage, hvis jeg har behov for det. Mindfullness for en ADHD’er Min omgangskreds spørger nogen gange, hvorfor jeg ikke bare lægger mig på sofaen med et dameblad og hviler mig når alt bliver kaos i mit hoved. Det er så svært for folk at forstå at det er lige præcis det, jeg ikke kan. Det er nærmest tortur for mig. Jeg har det rigtig godt, når jeg sætter mig ved computeren og oversætter bøger fra engelsk. Så er min hjerne beskæftiget på en måde som ikke skaber kaos. Jeg ved, hvad jeg skal, og hvordan jeg skal gøre det - så oversættelse er min mindfullness. Ser muligheder i stedet for begrænsninger Anne har valgt at se udfordringer som muligheder i stedet for begrænsninger. Hun er, som hun er. Og det at være så initiativrig og igangsættende kan have masser gode aspekter, siger Anne, og hentyder til hendes oversættelser, medvirken i bøger, træning, rejser og meget andet. I dag er Anne førtidspensionist, men som hun selv siger kan hun ikke rigtig forlige sig med den titel. Hun er meget adræt - i super form, lynhurtig og kvik, men der skal ikke så meget til, før hendes hoved nedsmelter. Udover ADHD har Anne også Aspergers syndrom, og størstedelen af hendes liv har hun levet uden at kende diagnoserne. Derfor har hun heller ikke kunnet tage de nødvendige forholdsregler, og det er hendes oplevelse, at det har gjort hendes hjerne træt. Indimellem går jeg simpelthen i sort og bliver næsten som lammet, ligesom de folk man hører om, der ligger i narkose og kan mærke al smerten, men ikke kan bevæge sig - sådan føles det forklarer hun. Derfor er det i dag ikke muligt for Anne at passe et almindeligt arbejde. Omverdenen skal ADHD-uddannes For Anne er det vigtigt at uddanne sine omgivelser og skabe mere forståelse for ADHD, og det gør hun bl.a. ved at finde relevante fagbøger og oversætte dem til dansk. Det har hun haft stor succes med. Hun er nu i gang med den femte bog. Jeg vælger altid bøger, som er skrevet af personer med ADHD eller fagpersoner med stor viden. Det er jo os med ADHD, der er de bedste til at fortælle, hvad det handler om. Vi er de eneste, der virkelig ved, hvad det vil sige at leve med ADHD. Annes tips til andre med ADHD Skaf dig viden om ADHD (læs om det, gå til foredrag, hør andres historier - det vil give dig en større selvindsigt og ro) Find ud af om medicin kan hjælpe dig (sørg for at finde en psykiater, der har viden og erfaring med ADHD og gå til regelmæssig kontrol - vær tålmodig, det kan tage tid at finde den rette medicin og dosis) Strukturer din hverdag (det kan kraftigt anbefales at få nogen til at hjælpe og støtte dig. Og brug de rigtige hjælpemidler; kalender, smartphone, Memoplanner, skemaer, Time Timer-ur og lignende) Husk at sætte tid af til dig selv (gør noget du kan lide, og som giver dig ro i hovedet) Prøv at se muligheder i stedet for begrænsninger - der er også mange gode sider ved ADHD, som du kan bruge til din fordel! Hør om myter om ADHD, gode råd som pårørende, om dosering af medicin i seks film om ADHD . Læs andre artikler om ADHD: 5 hurtige om ADHD Kendetegn ved ADHDADHD hos børn ADHD hos voksne ADHD-foreningen Læs mere om ADHD hos voksne på ADHD...)
Kendetegn ved ADHD (...ADHD-foreningen har opstillet en række udsagn, der kan være kendetegnende for ADHD. Måske de kan hjælpe dig med at beskr...)
5 hurtige om flåtbid (...luenzalignende symptomer. 5. Vaccination? Det er ikke muligt at behandle TBE, men både børn og voksne kan blive vaccineret mod TBE med TicoVac vaccinen. Borrelia kan behandles me...)
5 hurtige om diabetes (...rsag til en række følgesygdomme. 2. Hvem får diabetes? Diabetes type 1 : Det er oftest børn og teenagere, der får diabetes 1. Hvis den ene eller begge forældre har diabetes, er d...)
5 hurtige om kønssygdomme (...at du bliver steril, hvis de ikke behandles. Det betyder, at du kan få svært ved at få børn , fordi dine æggestokke eller bitestikler har taget skade. Syfilis kan, hvis den får l...)
5 hurtige om infertilitet (...børn, men ikke opnår graviditet inden for et år ved ønske om flere børn. 2. Hvor hyppig er infertilitet? Ca. hvert fjerde par eller kvinde oplever at have svært ved at opnå graviditet. 3. Hvilke undersøgelser laves ved infertilitet? Ved infertilitet bliver der typisk foretaget fire undersøgelser: Undersøgelse af kvindens livmoder og passagen gennem æggeledere. Undersøgelse af kvindens ægløsning (blodprøve i sidste halvdel af cyklus. Måling af indholdet af AMH (Anti Müllersk Hormon) i kvindens blod, som viser et udtryk for antallet af æg, der kan modnes. Undersøgelse af mandens sæd. Før henvisning til behandling skal både manden og kvinden testes i en blodprøve for HIV og hepatitis B og C . 4. Hvad er skyldes infertilitet? En væsentlig årsag til infertilitet er, at kvinder bliver ældre og ældre, før de forsøger at få børn...)
5 hurtige om OCD (...x låse døren, sikre kogepladen er slukket osv. 2. Hvem får OCD? Alle kan få OCD - både børn, unge og voksne. Mange oplever de første symptomer i barndommen eller ungdommen. OCD r...)
5 hurtige om PNES (...er Socialrådgivere Børn Behandlingen af børn og unge med PNES foregår på hospitalet eller i psykiatrien. Ofte er børn mellem 10 og 15 år...)
5 hurtige om resistente bakterier (...fylococcus Aureus), som bl.a. kommer fra svin. MRSA kan give infektion i sår, bylder , børnesår , infektion i knogler og led samt blodforgiftning . ESBL (Extended Spektrum BetaLa...)
5 hurtige om søvnapnø (...operation i ganen, eller får rettet forsnævringer i næsen for at mindske søvnapnø. Hos børn kan man ved svær snorken eller søvnapnø fjerne polypper eller mandler. 5. Hvad kan du ...)
Børnesygdomme oversigt (...børn De hyppigste sygdomme, som forekommer hos børn, er ikke dem, der traditionelt betegnes børnesygdomme. Det er derimod smitsomme sygdomme, vi alle kan få, men som typisk optræder hos børn: Almindelige sygdomme hos børn Forkølelse Hoste Falsk strubehoste Diarré/mavetarminfektion Øjenbetændelse Lus Børneorm Børnesår Klassiske børnesygdomme Disse sygdomme er også smitsomme og er dem, der traditionelt kaldes børnesygdomme, fordi de oftest optræder hos børn. Et andet fælles karakteristika for sygdommene er, at når man en gang har haft dem, så kan man ikke få dem igen. I dag vaccineres mod mæslinger, røde hunde og fåresyge , så forekomsten af disse er faldende i Danmark: Klassiske børnesygdomme Skoldkopper Lussingesyge Hånd-fod-mund-syge Tre-dages feber Skarlagensfeber Mæslinger Røde hunde Fåresyge Andre typiske sygdomme eller lidelser, der ofte opstår hos børn : Andre børnesygdomme Bleeksem Mangelfuld nedsænkning af testiklerne Akut bronkitis hos børn Sengevædning Børneeksem Kighoste Kolik hos spædbørn Vaccination Sundhedsstyrelsen fastlægger løbende, hvilke vacciner man anbefaler til børn, og hvornår børn bør vaccineres: Vacciner til børn Sundhedsstyrelsens børnevaccinationsprogram Børn og medicin Læs også generelle anbefalinger for medicin til børn...)
Genordination (...ilskud. Behandlerfarmaceuter må ikke genordinere lægemidler til gravide, ammende eller børn under 15 år. Bekendtgørelsen om behandlerfarmaceuters virksomhedsområde og den fulde l...)
Medicin.dk´s samarbejdspartnere (...ion på Medicin.dk. Det kan fx være nye nationale behandlingsguidelines, opdateringer i børnevaccinationsprogrammet eller andre vacciner. De bruger medicin.dk's information på der...)
Smerter i et nyt perspektiv (...t par år gik Grete fra ham. Grete fandt en ny god mand, som hun blev gift med og fik 2 børn mere med. Kort tid efter at Gretes smerter startede, mistede hun uventet sin far og må...)
Paracetamol (...børn er blevet ændret, idet nogle firmaer har fået godkendt doseringer til børn, der ligger lidt højere end det, som var klinisk praksis tidligere. Det er naturligvis vigtigt at overholde doseringen, som tilpasses barnets vægt , og at en hensigtsmæssig formulering anvendes. Det gælder stadig, at paracetamol bør anvendes i laveste effektive dosis i kortest mulig tid. Den anbefalede daglige dosis paracetamol er derfor nu max. 60 mg/kg fordelt på 4 eller 6 doseringer daglig, dvs. ca. 15 mg/kg hver 6. time eller 10 mg/kg hver 4. time. Maksimal daglig dosis paracetamol bør ikke overstige 3 g for børn op til 50 kg. På medicin.dk er doseringer for generiske lægemidler enslydende, og derfor vil alle præparater indeholdende paracetamol (kombinationspræparater samt infusionsvæsker undtaget) have følgende doseringsforslag: Voksne og børn > 12 år og > 50 kg. 0,5-1 g 3-4 gange dgl., højst 4 g i døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Voksne og børn < 50 kg. Dosering som hos børn. Børn...)
Grøn recept (...børn der har fået diagnosticeret mælkeallergi. Tilskuddet ydes med 60 %, de sidste 40 % betales af patienten selv. Ernæringspræparaterne skal være ordineret af en læge på en Grøn recept (Ernæringsblanket). Recepten er gyldig i 6 måneder. For at få tilskud skal præparaterne være omfattet af Lægemiddelstyrelsens lister med Ernæringspræparater med tilskud . For nærmere beskrivelse af præparaterne, se listerne hos Lægemiddelstyrelsen: Standardpræparater til børn og voksne Specialpræparater til børn og voksne . eller læs mere om ernæring her: Behov for ernæring hos børn...)
Fakta om antibiotika (...hurtige om resistente bakterier Læs Artikel om udvikling af resistens Læs Hvornår skal børn have antibiotika? Læs Kender du Vent og se - recepten? Hvad kan du selv gøre? Det er v...)
Gode råd, når dit barn er sygt (Forældre bliver ofte forskrækkede og bekymrede, når deres små børn er syge - her får du et par gode tips.)
Fysisk træning som behandling (...du finder noget, du kan lide og har mulighed for at gøre. Sundhedsstyrelsen anbefaler: Børn (5-17 år): Mindst 1 time om dagen - gerne med aktiviteter, der styrker muskler og knog...)
Hormonbehandling på huden: Sådan beskytter du din familie og dine kæledyr (Hormoner på huden kan skade børn og kæledyr)
FMB Fælles MedicinBeslutningsstøtte (...tår af en række faglige moduler: Amning Antibiotikavejledning Anticholinerg belastning Børn, kontraindikationer og forsigtighed Dobbeltordination Graviditet Indikationer (til med...)
Glutenfri diæt ved Cøliaki (glutenintolerans) (...børn og voksne med nydiagnosticeret Cøliaki. Ikke-glutenfri havre kan ikke indgå i en glutenfri kost. Havre og produkter med havre kan være forurenet eller opblandet med andre korn og er derfor ikke nødvendigvis fri for gluten. Man bør i stedet for anvende en særlig fremstillet ren og dermed glutenfri havre. Der er nogle få der ikke tåler glutenfri havre. Ernæringsmæssigt er der fordele ved anvendelse af havre på grund af indholdet af fuldkorn, fibre, vitaminer og mineraler. Ved indtag af havredrik bør de glutenfri varianter benyttes. Spelt, urhvede og emmer er hvede og kan ikke indgå i en glutenfri diæt. Glutenfri diæt Hvis du lider af Cøliaki, skal du undgå gluten, og din slimhinde i tarmen vil blive normal, når du følger en glutenfri diæt. Du skal holde diæten livet igennem. Den glutenfri diæt er baseret på de samme kostprincipper og kostråd, som for raske. Behovet for protein er ikke højere end hos andre, men da hvede, rug og byg har et relativt højt indhold af protein, vil indholdet af protein i kosten være lavere, hvis der i stedet kun anvendes meltyper som ris- og majsmel, der er fattige på protein. Patienter med Cøliaki skal derfor vejledes i at bruge proteinrige mel- og plantetyper, som fx quinoa og havre. De fleste med Cøliaki får tilstrækkeligt med protein i deres kost. Som erstatning for hvede, rug og byg anbefales andre typer af korn eller planter, fx mel af majs, hirse, boghvede, quinoa (en plante), kikærter eller soja, samt særlige typer af mel baseret på stivelse fra hvede. Du kan købe en række glutenfri varer specielt fremstillet til patienter med Cøliaki, fx brød, knækbrød, pasta, kiks, knækbrød, pizzabunde og mysli. Du kan selv bage glutenfrit brød eller købe det i supermarkeder, via internettet eller eventuelt hos bageren. Køber du brød hos bageren, skal det glutenfri brød bages før alt andet, da der ellers kan ske en tilblanding fra andre meltyper. Glutenfrit brød - fremstillet af stivelse fra hvede eller andre glutenfri typer af mel har sjældent det samme indhold af næringsstoffer som almindeligt brød og derfor anbefales brød og bagværk, der ikke udelukkende er halvfabrikata/færdigfremstillet. Det kan mangle fibre og fuldkorn. Det er derfor vigtigt, at du har mulighed for at få vejledning hos en klinisk diætist også for at sikre, at du spiser sundt og varieret. Følgende meltyper kan anvendes til glutenfri brødbagning: amarant boghvede, boghvedegryn durra (sorghum) havre, glutenfri hirse kartofler kikærter linser majs quinoa ris sago soja tapioca teff. Varedeklarationer Der kan være gluten i en række madvarer som pølser, pålæg, middagsretter, sovse, bagværk, øl og slik. Du skal derfor lære at læse varedeklarationen, når du køber ind. Er der hvede, rug og byg i en vare, skal det deklareres. EU har fastsat regler for, hvornår og hvordan fødevarer kan mærkes som ’glutenfri’. Reglerne gælder i Danmark og i alle andre EU-lande. Glutenfri: Angivelsen ’glutenfri’ må anvendes, hvis fødevaren indeholder mindre end 20 mg gluten pr. kg. Det kan være naturligt glutenfri fødevarer ( fx majsmel), fødevarer uden glutenholdige ingredienser (fx leverpostej uden hvedemel) eller fødevarer, hvor glutenindholdet er fjernet eller reduceret til under grænseværdien 20 mg gluten pr. kg (fx hvedestivelse). Det er dog ikke tilladt at anprise en fødevare som ’glutenfri’, hvis denne egenskab gælder for alle produkter i samme fødevaregruppe, fx frugt og grønsager. Meget lavt glutenindhold: Angivelsen ’meget lavt indhold af gluten’ må anvendes, hvis fødevaren har et glutenindhold under 100 mg/kg. Denne mærkning anvendes meget sjældent i Danmark. Spor af gluten Køber man en fødevare, fx mælkechokolade, pølser eller tortillachips, hvor der ikke står hvede, rug eller byg i ingredienslisten, er varen som udgangspunkt glutenfri. I nogle tilfælde kan der være risiko for et utilsigtet indhold af gluten, fx fra hvede. I så fald kan produktet være mærket med ’Kan indeholde spor af hvede’ eller et andet glutenholdigt kornprodukt. Denne mærkning bruges for at gøre opmærksom på en mulig risiko for personer, som ikke tåler gluten eller hvede. Der findes ikke faste regler for, hvor meget gluten der skal være til stede, før det anses for sundhedsskadeligt. Der er i lovgivningen ikke fastsat grænseværdier for, hvornår en evt. forurening med hvede eller et anden glutenholdigt kornprodukt udgør en sundhedsfare. Hvis du har cøliaki, kan du som udgangspunkt spise fødevarer, der ikke indeholder hvede, rug, byg eller ikke glutenfri i ingredienslisten. Det er dog en god idé at tænke over, hvordan fødevaren er fremstillet. Hvis den fx er lavet hos en bager eller i en fabrik, hvor der også produceres fødevarer med gluten, kan der være risiko for, at den er blevet forurenet med gluten. I sådanne tilfælde må du vurdere, om du vil spise produktet. Alkohol Når man følger en glutenfri diæt, må man kun drikke øl, som er mærket ’Glutenfri’. Glutenfri øl kan være lavet på bygmalt. Når det produceres korrekt, indeholder det mindre end 20 mg gluten/kg og kan betegnes som glutenfri. Glutenfri øl kan også laves på naturligt glutenfri kornsorter. Almindelig øl, lavet på bygmalt, indeholder betydeligt mere end 20 mg gluten/kg, og almindelig øl lavet på hvede har et endnu højere indhold af gluten. Gluten i glutenfri øl kan let komme til at bidrage væsentligt til det daglige glutenindtag, da man ofte kan indtage større mængder væske end fast føde Spiritus er som udgangspunkt glutenfri. Ved destillering følger gluten ikke med over i det færdige produkt. Spiritus kan dog indeholde gluten, hvis gluten er tilsat efter destilleringen. Ligeledes kan færdigblandede drinks og shots indeholde gluten, da de består af spiritus, og det er derfor vigtigt at læse varedeklarationen for at være sikker på, at der ikke er tilsat glutenholdige ingredienser. Tilskudsdrikke og ernæring til sonde indeholder ikke gluten. Vitaminer og mineraler På det tidspunkt, hvor du får stillet diagnosen Cøliaki, får du som regel målt i en blodprøve , om du har mangel på vitaminer og mineraler . Det kan fx dreje sig om jern, folsyre, B 12 -vitamin og D-vitamin. Når tarmen er normal, kan du optage vitaminer og mineraler igen. Fibre og fuldkorn Når man følger en glutenfri diæt, kan indtaget af kostfibre og fuldkorn let blive for lavt. Det gælder især, hvis diæten indeholder mange produkter lavet af stivelse, da stivelse kun bidrager med ganske få kostfibre. Desuden varierer indholdet af kostfibre meget i de forskellige glutenfri meltyper og brødblandinger. For at sikre et tilstrækkeligt indtag af kostfibre er det derfor vigtigt at spise fødevarer, som er rig på kostfibre og fuldkorn. Du bør derfor bruge melblandinger med et højt indhold af fibre. Hvis man selv bager, kan man øge fiberindholdet ved at tilsætte fx tørret frugt, nødder, revne gulerødder, hørfrø, chiafrø eller loppefrøskaller (Psyllium). Fuldkorn med hele kornet får du fra havregryn, fuldkornsmajsmel, hel hirse og fuldkornsris (brune ris). Fiberrige fødevarer er desuden frugt og grønt, bælgfrugter, quinoa og kartofler. Ris i en glutenfri diæt Ris og risbaserede produkter kan let komme til at fylde mere i kosten, når fx pasta, kiks og knækbrød indeholder rismel i stedet for glutenholdige kornsorter. Ris og risprodukter indeholder uorganisk arsen, som ved dagligt indtag kan forøge risikoen for kræft. Indholdet af arsen er uafhængigt af, om risen er økologisk eller ej. Fuldkornsris indeholder næsten dobbelt så meget uorganisk arsen som hvide ris. Ris kan sagtens indgå i en sund og varieret kost, men det er vigtigt at variere med andre kornprodukter. Særligt for børn er det væsentligt at være opmærksom på indtaget af ris og risprodukter. Det anbefales, at børn...)
Hvad er penicillin? (...børnesår ) , der ofte er resistente over for de andre penicilliner. Dicillin® er et eksempel på et penicillinasestabilt penicillin. Se oversigt over andre penicilliner , som ikke kan placeres i en af ovenstående kategorier. Bivirkninger Penicilliner tåles godt af de fleste mennesker. Bivirkningerne er som regel milde, og de mest almindelige bivirkninger er ofte gener i mave eller tarm, fx diarré og kvalme. Penicillinallergi? Nogle mennesker tror, at de selv - eller deres børn...)
5 hurtige om testosteron (...eron på: Creme og gel (skal bruges dagligt. Efter påsmøring skal man undgå kontakt med børn og kvinder i 4-6 timer, da de også vil kunne opleve effekt af testosteron, hvis de kom...)
Lactosereduceret diæt (...ftige grundstof arsen. Derfor bør små børn undgå risdrik i store mængder, fx som erstatning for komælk. Særligt små børn under 10 kg bør man ikke give risdrik...)
Mød Medicin.dk - Mød Tone (...jdet, som en slags mindfulness - og privat. Og så har jeg fire virkelig dejlige, store børn, og en ret pjusket hyrdehund, der hedder Wilma. Andre facts: Jeg er Teamleder på Medic...)
Håndvask eller sprit? (...børns rækkevidde og væk fra åben ild. Sprit virker på alle virus og bakterier. FUP! Sprit virker ikke på alle virus og bakterier, men det virker på de fleste. Det virus, der giver den såkaldte Roskildesyge , som er en sygdom, der giver diarré og opkastning , dør ikke af håndsprit. Hvis du har diarré eller kaster op, er det meget vigtigt, at du vasker hænder grundigt og bruger håndsprit. Vi kan mindske sygdom ved brug af håndvask og håndsprit. FAKTA! Når vi alle konsekvent bruger håndvask og håndsprit, vil spredning af forkølelse og influenza og andre virus ikke finde sted nær så let, som det har gjort. Sygefraværet hos voksne og børn...)
Børn og antibiotika (...børn, fx forkølelse og influenza , skyldes virus. Når barnets sygdom skyldes virus, har antibiotika ingen effekt på sygdommen. Barnet risikerer at få bivirkninger af medicinen, og ved at give barnet en antibiotikakur er man med til at øge bakteriers udvikling af resistens (modstandsdygtighed) overfor antibiotika. Brug ikke antibiotika ved milde infektioner Ved milde infektioner med bakterier som fx mellemørebetændelse og bihulebetændelse , gav man tidligere ofte antibiotika. Men udover at man på den måde altså har været med til at øge bakteriers resistens , så har undersøgelser siden vist, at det kun er ét barn ud af 20, der får effekt af antibiotika (typisk forkortes sygdommen ½-1 døgn). Samtidig vil ét ud af 14 børn få bivirkninger af at tage antibiotika, fx diarré, ondt i maven, opkastninger og/eller udslæt. Hvordan hjælper jeg mit syge barn, der har feber og ondt i ører/hals/bihuler? Sørg for at barnet får hvile, ikke ligger for varmt, hvis det har feber, og at barnet drikker rigeligt. Du kan også give smertestillende medicin fx paracetamol som brusetablet , som flydende væske eller som stikpille i endetarmen (suppositorie) , hvis barnet er plaget af smerter. Hvis barnet ikke bliver bedre efter et par dage, eller hvis barnet bliver slapt, får svært ved at trække vejret eller bliver svært at få kontakt til, skal du søge læge. Læs også Gode råd, når dit barn er sygt . Hvornår skal børn...)
Tranebær (Generelt) (...punkter for, at tranebær nedsætter risikoen for urinvejsinfektion hos raske kvinder og børn med tilbagevendende symptomer. Dokumentation Flere undersøgelser har vist, at indtag a...)
Podcast: Det med småt (...dcast og Google Podcast . Find den på din streamingtjeneste . Afsnittene handler fx om ADHD, Sclerose, PNES, om paranoid skizofreni, angst, ADD, hjertesorg, hatecrime, om at mang...)
Kønssygdomme - er det farligt? (...børn . Det kan også betyde, at en graviditet oftere sætter sig uden på æggelederen (graviditet uden for livmoderen). Smitte med klamydia er sandsynligvis den mest almindelige årsag til barnløshed . Nyfødte børn kan få en alvorlig øjenbetændelse , hvis moderen har klamydia. Læs mere om prævention . Herpes (forkølelsessår på kønsdelene) Farligt? Nej, men ubehageligt. Herpes kan dog være farligt for nyfødte, der smittes under fødslen. Hvad kan du selv gøre? Kondom kan kun beskytte delvist mod herpes på kønsorganerne , fordi kondomet ikke dækker helt. Hvis du har et udbrud af herpes på kønsorganerne, bør du ikke dyrke sex med andre. Forløb : Det første udbrud er stærkest og varer 2-3 uger. De efterfølgende udbrud er mildere, og de varer som regel en uge. Sygdommen har en tendens til at give flere udbrud, uden at du er blevet smittet igen. Herpes på kønsorganerne efterlader ingen ar. Herpesvirus bliver i nervecellerne resten af livet, og behandling kan ikke fjerne virus her fra. Kønsvorter (kondylomer) Farligt? Nej, selve kønsvorterne er ikke farlige at have, men den virus (HPV), der giver kønsvorter, kan være årsag til livmoderhalskræft på et senere tidspunkt. Hvad kan du selv gøre? Kondom kan kun beskytte delvist mod kønsvorter, fordi kondomet ikke dækker helt. Det er i dag muligt at vaccinere mod HPV og derved forebygge smitte med kønsvorter. Vaccinen tilbydes gratis til både drenge og piger, læs mere i børnevaccinationsprogrammet . Vaccinen har ingen sikker effekt på kønsvorter. Forløb : Kondylomer kan forsvinde af sig selv - som de fleste andre infektioner. Men de kan også være meget modstandsdygtige over for behandling og holde sig længe. Det er dog sjældent, at nogen har kondylomer efter 40-års-alderen. Forløbet er ofte langvarigt, men udsigten til helbredelse er god. Visse HPV-typer, som er beslægtet med kondylomvirus, kan give celleforandringer og være årsag til livmoderhalskræft. Det er dog vigtig at fremhæve, at hos langt de fleste mennesker forsvinder disse HPV-typer uden at fremkalde sygdom. Du kan læse mere om HPV (også hos mænd) og risikoen for kræft på Sexliniens temaside om HPV . Gonoré Farligt? Ja, du kan blive steril , og risiko for graviditet uden for livmoderen stiger, hvis du ikke får behandlet gonoré . Hvad kan du selv gøre? Hvis du bruger kondom, er risikoen for at få gonoré begrænset. Forløb : Hvis gonoré bliver behandlet hurtigt, bliver du rask, uden at sygdommen får følger. Hos en kvinde kan gonoré sprede sig til æggelederne og efterlade ar, som giver øget risiko for, at kvinden bliver gravid uden for livmoderen. Der er desuden risiko for, at kvinden bliver steril . Mænd kan få gonoré i bitestiklen ( bitestikelbetændelse ), og det kan føre til nedsat frugtbarhed. Nyfødte børn...)
FOKUS: Mad, medicin og mennesker (... gøre i tilflæde af, at du har behov for ernæring . Læs også om behov for ernæring hos børn . Læs om de forskellige typer medicinsk ernæring, der findes på markedet i Danmark - s...)
Ondt i maven? Oversigt over sygdomme i mave og tarm (...lergi) Børn Sygdomme i mave-tarm-systemet, der typisk optræder hos børn: Sygdomme hos børn Kolik hos spædbørn Mave-t...)
Alkohol og medicin (...stærke smerter , cannabinoider, morfica (fx Contalgin®, Morfin, Tramadol). Medicin mod ADHD . Medicin mod psykoser (antipsykotika). Medicin mod angst og depression (antidepressiv...)
Stormøder og events 2026 (...arts 2026 . Se sammenklippet film fra Stormøde om mænd og overgangsalder . Stormøde om ADHD 8. september 2026, kl. 14-17.15. Se program og tilmeld dig her . Stormøde om medicinmi...)
Feber, hoste og ondt i halsen? (...børn . Læs også om forskellen på Kold og varm lungebetændelse . Hvornår skal jeg have medicin? De fleste af disse infektionssygdomme skyldes virus, og når det er tilfældet, er der ingen virkning af antibiotika (fx penicillin ). Smertestillende medicin kan bruges til at lindre symptomerne, men det kurerer ikke sygdommen. Læs mere og se den lille tegnefilm om antibiotika og udviklingen af resistente bakterier. På vej til lægen? Det er almindeligt at være sløj lidt over en uge af vintersygdommene, men du kan godt hoste lidt længere tid. Bliver du ved med at føle dig utilpas, hoste eller have feber, bør du kontakte din læge. Det er altid en god ide at have målt din temperatur, før du besøger lægen. Husk at måle dit barns temperatur, hvis det er dit barn, der er sygt. Fakta om feber Temperatur omkring 37 ºC (målt i endetarmen) er normalt Temperatur mellem 37 ºC og 38 ºC kaldes at man er subfebril, og kan oversættes som højere temperatur end normalt, men ikke egentlig feber. Temperatur over 38 ºC kaldes feber Hvorfor får man feber? Når bakterier og virus trænger ind i kroppen, aktiveres kroppens immunforsvar. En del af den proces gør, at kroppens temperatur stiger. Den proces, der skal medvirke til at bekæmpe virus og bakterier, forløber mest effektivt, når kropstemperaturen er mellem 38 ºC og 39 ºC. På den måde kan feber med moderat temperaturforhøjelse ses som et tegn på, at kroppen er i gang med at bekæmpe sygdommen. Det er derfor en god ide at undlade febernedsættende medicin, når temperaturen er moderat forhøjet. Stiger temperaturen til op omkring 40 ºC, kan febernedsættende medicin være en god ide. Andre typiske vintersygdomme Mellemørebetændelse Bihulebetændelse Børn...)
Kurser, undervisning og events (... i 2026 I 2026 sætter vi fokus på Mænd og overgangsalder den 17. marts , Behandling af ADHD den 8. september og Medicinmisbrug 4. november . Stormøderne er åbne for alle men prim...)
Svær overvægt -Fysisk træning som behandling (...n du dyrker, vil du i gennemsnit tabe ca. 0,5 kg., det gælder både for voksne, unge og børn. Ved svær overvægt er der øget risiko for skader ved aktiviteter, hvor kroppen skal bæ...)
Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (...børnedosering, er den angivet for de enkelte præparater. Se i øvrigt afsnittet om Børn vedrørende dosering af lægemidler til børn. Hvis et præparat er uegnet til anvendelse til børn under en vis alder, er dette angivet. Nedsat nyrefunktion Feltet indeholder særlige forhold, der gælder ved behandling af patienter med nedsat nyrefunktion - dvs. med GFR 10 % meget almindelige 1-10 % almindelige 0,1-1 % ikke almindelige 0,01-0,1 % sjældne < 0,01 % meget sjældne ikke kendt frekvens. Disse tal skal tages som en rettesnor og tolkes med varsomhed, hvis man vælger at sammenligne bivirkningsfrekvensen for to præparater. Oplysningerne kan nemlig i visse tilfælde stamme fra randomiserede forsøg, hvor de registrerede bivirkningsfrekvenser typisk er høje, mens oplysningerne i andre tilfælde er opgjort på baggrund af kliniske erfaringer, hvor kun bivirkninger, der med sandsynlighed kan tilskrives præparatet, er medtaget. Under tabellen kan der være angivet yderligere oplysninger. Dette kan fx være uddybende information om konkrete bivirkninger anført i tabellen. For mange præparater er tabellen med de registrerede bivirkninger desuden suppleret med et afsnit om de kliniske aspekter. Dette afsnit indeholder en klinisk perspektivering på de registrerede bivirkninger og bygger bl.a. på input fra Medicin.dk's tilknyttede klinikere. Se endvidere afsnittet om Bivirkninger . Interaktioner I dette afsnit er omtalt de interaktioner, der skønnes at have praktisk betydning for behandlingen. Hvor det er muligt, gives en kort beskrivelse af interaktionens virkningsmekanisme. Hvis et lægemiddels anvendelse specifikt hviler på en interaktion, fx disulfiram ved alkoholindtagelse, er denne ikke omtalt i interaktionsafsnittet. Hvis samtidig indgift af to lægemidler er kontraindiceret, er dette tillige kort nævnt under kontraindikationer. Læs mere om Interaktioner . Graviditet En specialforfatter på Medicin.dk beskriver det enkelte præparats anvendelse til gravide. Det angives fx hvor mange gravide, der typisk i første trimester har fået præparatet, og hvilken evt. fosterskadende effekt dette har haft. Hver tekst indeholder en konklusion vedr. stoffets anvendelighed i forbindelse med graviditet, idet der primært er taget hensyn til de overvejelser, som kan forekomme i almen lægepraksis. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur, og referencerne vil vises nederst i afsnittet. I tilfælde af manglende data, vil dette fremgå. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Gravide . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Fertile kvinder og mænd Under denne overskrift vil det fremgå, hvis der er særlige forhold, der skal tages i betragtning i den fertile alder hos kvinder og/eller mænd. Er der data, vil kilden nævnes. Hvis der ingen data er, men stadig et forbehold i SPC, benyttes vendingen Fertile kvinder: I Produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception [under behandlingen]/[i mindst xx uger/måneder efter sidste injektion/infusion]. Denne anbefaling er [formentlig] baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Fertilitet hos kvinder Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos kvinder dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af uhensigtsmæssig påvirkning af oocytter. Evt. kilder angives. Fertilitet hos mænd Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos mænd dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af påvirkning af sædkvaliteten. Evt. kilder angives. Amning En specialforfatter beskriver det enkelte præparats anvendelse til ammende, herunder hvor meget, der kan findes i modermælken samt evt. skadevirkninger på de børn...)
Hvad er psykofarmaka? (...og uro Buspiron . Midler mod ADHD Midler mod ADHD bruges både ved ADHD hos børn og ADHD hos voksne . Sovemidler Brug...)
Medicinrester og -affald (...cin kan have kraftig virkning og gøre skade, hvis det havner i forkerte hænder, fx hos børn. Derfor skal du aflevere dit medicinaffald på apoteket, som sørger for det bliver dest...)
Hudsygdomme - oversigt (...der giver udslæt og/eller kløe Nældefeber på bryst Børn og unge Hudsygdomme, der oftest forekommer hos børn og unge Lussingesyge Kønssygdomme Kønssygdomme, de...)
Arabisk - sådan måler du peakflow (Se film om måling af peakflow hos børn og voksne - med arabisk speak. Se filmene med dansk speak her . Voksen Barn)
Medicin med på rejsen (...r, og beroligende, sløvende midler, fx benzodiazepiner, sovemidler og visse midler mod ADHD. Disse lægemidler vil typisk være på recept og mærket med en rød trekant på æsken. Hvi...)
Sol og medicin? Solråd, solcreme og D-vitamin? (...kal smøre dig igen, hvis du har badet, svedt meget eller har tørret dig med håndklæde. Børn skal som regel smøres flere gange om dagen. Holdbarhed Holdbarheden på de fleste solcr...)
Stormøde om ADHD, 8. september 2026 (Stormøde om ADHD)
Forhøjet blodtryk - en patienthistorie (...dre pasta og langt mere salat, end der var tidligere. På den måde kan min mand og mine børn spise, som de plejer. Susan fortsætter: Hvis hele familien skal ændre kostvaner, fordi...)
Hvad er et tyndt lag? Sådan doserer du cremer og salver (...børn 0-1 år 1 1 1,5 1,5 1,5 Småbørn 1-7 år 1,5 1,5 3 3 3,5 Større børn 7-16 år 2 2,5 5 4,5 5 Voksne 2,5 4 8 7 7 1 FSE svarer til 0,5 g og dækker ca. 2 håndflader hos en voksen. Hvad er en fingerspids-enhed? Når cremer og salver skal doseres, bruges en dosering angivet i FingerSpidsEnheder FSE. Se her, hvad en fingerspidsenhed er: Sådan doseres mere end én fingerspidsenhed På tegningen kan du se eksempler på, hvordan du kan opmåle fx 1,3,5 og 8 og fingerspidsenheder. Det er fingre på den, der skal behandles, der skal bruges til opmålingen, undtagen når det drejer sig om børn...)
Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:
Trimethoprim (systemisk brug) (...Børn < 6 uger Trimethoprimallergi Megaloblastær anæmi pga. folsyremangel Vitamin B 12 -mang...)
Ernæring til spædbørn og småbørn (...Børn har sammenlignet med voksne et stort energibehov pr. kg legemsvægt. Væksthastigheden er størst i 1. leveår og aftager igennem barndommen. Risikoen for under- eller fejlernæring er derfor større i spædbarnsalderen end senere i barndommen. Samtidig tyder flere studier på, at den tidlige ernæring og vækst også har betydning for risikoen for at udvikle livsstilssygdomme senere i livet. Denne gennemgang fokuserer på ernæringen i det første leveår. En oversigt over mere detaljeret gennemgang af anbefalinger for spædbarnets ernæring findes i Sundhedsstyrelsens vejledning: Ernæring til spædbørn og småbørn (176) . Der findes desuden anbefalinger i lærebogen i Klinisk ernæring med kapitel 16 Ernæring af det syge barn og kapitel 17 Ernæring af det præmature barn 6113 - Klinisk ernæring . Se også afsnittet Ernæring til større børn og voksne . Tilskud til ernæringspræparater Lægemiddelstyrelsen udgiver to lister med ernæringspræparater, hvor den offentlige sygesikring dækker 60 % af udgiften, såfremt præparatet er lægeordineret på en grøn recept . Se henholdsvis: Standardpræparater til børn og voksne Specialpræparater til børn...)
Modermælkserstatning (ved allergi) (...Børn med særlig risiko for udvikling af allergi bør primært ammes. Hvis det ikke er muligt, anbefaler Sundhedsstyrelsen nu, at der gives højt hydrolyseret modermælkserstatning i første leveuge, uanset allergi disposition, hvis det forventes at barnet vil fortsætte med amning. Denne anbefaling omfatter ikke præmature børn. Børn, som ikke skal ammes, kan allerede i første leveuge ernæres med en almindelig modermælkserstatning. Sundhedsstyrelsen har 2022 revideret anbefalingerne på baggrund af en gennemgang af den videnskabelige litteratur på området, foretaget af det europæiske selskab for allergologi (EAAIC). Gennemgangen har ikke fundet evidens for, at brug af højt hydrolyseret modermælkserstatning efter første leveuge forebygger allergi hos spædbørn. Fra anden leveuge kan man derfor give almindelig modermælkserstatning, enten som fuld ernæring eller som supplement til modermælken. Hvis forældrene foretrækker at fortsætte med at give barnet højt hydrolyseret modermælkserstatning, kan de vælge dette, men der ydes kun tilskud ved påvist komælksprotein allergi. Konstateres der komælksprotein allergi kan anvendes modermælkserstatning, der er baseret på højt hydrolyseret protein, 90 % af børn med IgE-medieret komælks-proteinallergi tåler dette. I meget sjældne tilfælde kan børn med komælks-proteinallergi dog også reagere med allergi på disse produkter. I sådanne tilfælde kan der gives et produkt, hvor proteindelen består af frie aminosyrer, som Neocate® LCP, Nutramigen® PURAMINO eller Alfamino . Althéra og Pepticate 1 indeholder lactose, mens de øvrige hydrolyserede produkter (se tabel) ikke indeholder lactose. Ved komælks-proteinallergi er der ingen grund til at undgå lactose. De lactosefri produkter er fx Nutramigen 1 og 2 og kan anvendes til spædbørn, som ikke tåler lactose, fx ved galactosæmi. Pregestimil® DHA er ligeledes hypoallergent og lactosefrit og adskiller sig fra de øvrige produkter ved at have en højere andel af MCT-fedt. Børn med komælks-proteinallergi bør ikke ernæres med soja-produkter, da de er i risiko for også at udvikle soja-allergi. Gedemælksbasseret modermælkserstatning kan ikke benyttes som alternativ ved komælksallergi da proteinerne i det to mælketyper ligner hinanden. Komælks-proteinallergi Højt hydrolyseret Tilskud* Alfaré NESTLÉ* Højt hydrolyseret og med 40 % MCT-fedt. Fuldgyldig modermælks-erstatning, 0-6 mdr., tilskud fra 6-12 mdr. Nutramigen® 1* MEAD JOHNSON Højt hydrolyseret. Lactosefri. Tilsat LCPUFA. Fuldgyldig. Ved diagnosticeret komælks-proteinallergi og 1. leveuge ved særlig risiko for allergi. Nutramigen® 2 LGG®* MEAD JOHNSON Højt hydrolyseret. Lactosefri. Tilsat LCPUFA. Øget calciumindhold. Anvendes fra 6-måneders-alderen. Ikke-fuldgyldig. Til ernæringsmæssig håndtering af komælks-proteinallergi. Pregestimil®* MEAD JOHNSON Højt hydrolyseret. Lactosefri. Tilsat LCPUFA. Højt indhold af MCT-fedt. Fuldgyldig. Ved fedtmalabsorption. Althéra* NESTLÉ Højt hydrolyseret. Indeholder lactose. Tilsat LCPUFA. Fuldgyldig. Ved diagnosticeret komælks-proteinallergi, og 1. leveuge ved særlig risiko for allergi. Pepticate® 1* NUTRICIA Højt hydrolyseret. Indeholder lactose. Tilsat LCPUFA, nukleotider og præbiotika. Fuldgyldig. Ved diagnosticeret komælks-proteinallergi, og 1. leveuge ved særlig risiko for allergi. Pepticate® PLUS 2* NUTRICIA Højt hydrolyseret. Indeholder lactose. Tilsat LCPUFA, nukleotider og præbiotika. Anvendes fra 6-måneders alderen. Ikke-fuldgyldig. Til spædbørn med diagnosticeret komælks-proteinallergi. Svær komælks-proteinallergi og malabsorption Aminosyrebaseret Tilskud* Neocate® Spoon* NUTRICIA Aminosyrebaseret. Lactose- og glutenfri. Tilsat LCPUFA. Anvendes fra 6-måneders-alderen. Ikke-fuldgyldig. NB: Ernæringsgrød i pulverform. Ved diagnosticeret komælks-proteinallergi og multipel fødevareallergi. Alfamino* NESTLÉ Aminosyrebaseret. Lactose- og glutenfri. Tilsat LCPUFA. Fuldgyldig. Ved kompliceret fødevareallergi med trivselsproblemer. Nutramigen® PURAMINO* MEAD JOHNSON Aminosyrebaseret. Lactose- og glutenfri. Tilsat LCPUFA. Fuldgyldig. Ved kompliceret fødevareallergi med trivselsproblemer. Neocate® LCP* NUTRICIA Aminosyrebaseret. Lactose- og glutenfri. Tilsat LCPUFA. Fuldgyldig. Ved kompliceret fødevareallergi med trivselsproblemer. MCT = Mellemkædede fedtsyrer. LCPUFA = Langkædede polyumættede fedtsyrer. Præbiotika: Kostfibre (FOS og GOS) * Den offentlige sygesikring giver 60 % i tilskud til børn med diagnosticeret komælks-proteinallergi, når præparatet er lægeordineret på grøn ernæringsrecept. Der gives ikke tilskud til ernæringspræparater til primær forebyggelse af allergi hos spædbørn. For mere information se Lægemiddelstyrelsens liste over Ernæringspræparater med tilskud - Specialpræparater til børn...)
Fingolimod (...Børn over 10 år (> 40 kg) og voksne: Fingolimod administreres oralt som 0,5 mg tablet 1 gang daglig. Børn over 10 år (< 40 kg): 0,2...)
Calcium (...Børn, som ikke indtager mælkeprodukter (fx ved laktaseinsufficiens), anbefales tilskud af c...)
Midler mod spinal muskelatrofi (...etisk betingede årsag til dødsfald blandt spædbørn. Incidensen i Europa er estimeret til 1 ud af 6000 fødte børn (5673) . Sygdommen skyldes en gendefekt i sur...)
Orale midler (jern og kombinationer) (...farvning (reversibel) kan ses, hvorfor overtrukne tabletter bør foretrækkes - også til børn. Intensiteten af de gastro-intestinale bivirkninger er relateret til jernindholdet i p...)
VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor) -hæmmere til okulær anvendelse (...børn...)
Acetylsalicylsyre (analgetika) (...ns over for NSAID. Prævalensen af ASA-intolerans hos voksne astmatikere er 21 % og hos børn 5 %. Der er en næsten fuldstændig krydsintolerans over for øvrige NSAID. Krydsintolera...)
Physostigmin (...s i 10 ml isotonisk glucose- eller natriumchlorid-injektionsvæske og gives over 5 min. Børn...)
Antiallergika til øjnene (...børn fra 2 år. Ved behandling med steroid bør hydrocortison forsøges før dexamethason. Rene mastcellestabilisatorer er ikke egnet til akut behandling, da den fulde virkning først indtræder efter 1 uge. Kronisk behandling Ved vernal og atopisk allergisk conjunctivitis kan steroid ved længerevarende behandlingsbehov erstattes af ciclosporin øjendråber. Respons på ciclosporinbehandlingen skal revurderes mindst hver 6. måned. Ciclosporin må kun ordineres af oftalmologer. Ved behandling med steroider bør øjentrykket måles jævnligt. Dette gælder også for børn...)
Alfa-1-antitrypsin (...har ca. 5 % af befolkningen Z allelet, hvilket fører til, at der hvert år fødes ca. 40 børn med PiZZ genotypen og at ca. 2.500 danskere har denne genotype. Pi null (eller Pi-) al...)
Intravenøs anvendelse (kontraststoffer til MR-scanning) (...børn over 2 år med enkelte undtagelser. Gadobutrol og gadoterinsyre kan anvendes til børn 2 år: Kraniel og spinal magnetisk resonans tomografi. Gadoterinsyre - Dotarem® og Clariscan® Kontrastforstærkning ved MRI. Kraniel og spinal patologi: Hjernetumor, tumor i rygmarv og det omgivende væv, intervertebral diskusprolaps, infektionssygdomme. Helkrops MRI: Abdominal patologi (primære og sekundære levertumorer), renal patologi (follow-up af nyretransplantation), kardiel patologi (follow-up af hjertetransplantation), osteo-artikulær patologi (knogle- og bløddelstumorer, synovialsygdomme). Magnetisk resonans angiografi. Indikationer for kraniel og hel-krops MRI er analoge til kontrastforstærkede CT-scanninger. Undersøgelse med Dotarem® er et supplement til eksisterende og etablerede undersøgelsesteknikker. Børn...)
Anæstetika til intravenøs brug (...børn og voksne, som ikke kan kooperere, til sedation/analgesi under kortvarige smertefulde procedurer og ved anæstesi præhospitalt, samt til patienter med hypovolæmi og nedsat kardiovaskulær reserve. Ketamin kan anvendes alene ved kontinuerlig infusion til længerevarende anæstesi. α2-receptoragonister I Danmark anvendes der i dag to α2-agonister (clonidin og dexmedetomidin) inden for klinisk anæstesi. De anvendes primært til sedering (præmedicinering/diagnostiske procedurer eller i forbindelse med kritisk sygdom til tolerans/abstinens og respiratorbehandling), som supplement til regionale blokader, samt i behandlingen af opvågningsagitation hos børn...)
Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug) (...børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cystisk fibrose forårsaget af Pseudomonas aeruginosa. Levofloxacin: Epilepsi. Myasthenia gravis. Moxifloxacin: Ved behandling af ikke fuldt udvoksede forsøgsdyr med moxifloxacin er der set beskadigelse af ledbrusken. Moxifloxacin bør derfor indtil videre ikke anvendes til behandling af børn...)
Parenteral ernæring (...osis ligeledes reduceres. Børn Alvorlige leverrelaterede komplikationer ved parenteral ernæring forekommer meget hyppigere hos børn...)
Amning (Ernæring til spædbørn og småbørn)
Midler mod HIV (...børn...)
Vitaminer (parenteral ernæring) (...nbefalet vitamintilførsel pr. døgn ved parenteral ernæring: Voksne og børn > 10 år Børn < 10 år Fedtopløselige vitaminer Vitamin A RE 1.000 700 Vitamin D mik...)
Andre vacciner overvejende anvendt til børn
Echinocandiner (systemiske svampeinfektioner) (...børn > 1 md. Invasiv candidiasis. Caspofungin Voksne og børn > 1 år. Invasiv candidiasis, empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (fx Candida og Aspergillus ) under febril neutropeni, samt alternativ ved behandlingsrefraktær invasiv aspergillose eller intolerans over for amphotericin B, voriconazol, isavuconazol eller itraconazol, evt. i kombination med Aspergillus -fungicidt præparat. Micafungin Voksne og børn (inkl. nyfødte). Invasiv candidiasis. Profylakse mod Candida infektioner hos patienter, der får allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller hos patienter, der forventes at få neutropeni. Voksne og børn...)
Antirynkebehandling med botulinum A-toxin (Antirynkebehandling i ansigtet. Botulinum type A toxin anvendes desuden til behandling af strabismus hos børn samt spastiske pareser, torticollis, lokaliseret svedtendens og .)
Anæstetika til universel anæstesi (...æstesimidler skal ligeledes anvendes med forsigtighed til meget gamle, de allermindste børn, samt personer med svær komorbiditet (American Society of Anesthesiologist (ASA) score...)
Artemisininer (...børn > 35 kg 4 tabletter efter 0, 8, 24, 36, 48 og 60 timer. Børn 25-35 kg 3 tabletter efter 0, 8, 24, 36, 48 og 60 timer. Børn 15-25 kg 2 tabletter efter 0, 8, 24, 36, 48 og 60 timer. Børn 5-15 kg 1 tablet efter 0, 8, 24, 36, 48 og 60 timer. Dihydroartemisinin 20(40) mg/piperaquintetrafosfat 160(320) mg Bør tages fastende dagligt på samme tidspunkt i 3 dage. Voksne > 75 kg 4 tabletter á 320 mg/40 mg dagligt i 3 dage. Børn og voksne 36 til < 75 kg 3 tabletter á 320 mg/40 mg dagligt i 3 dage. Børn 24 til 36 kg 2 tabletter á 320 mg/40 mg dagligt i 3 dage. Børn 13 til < 24 kg 1 tablet á 320 mg/40 mg dagligt i 3 dage. Børn 7 til 13 kg 1 tablet á 160 mg/20 mg dagligt i 3 dage. Børn...)
Midler mod atopisk dermatitis (...børn over 12 år. Ved svær atopisk dermatitis kan behandling gives til børn ned til 6 måneder. Dupilumab kan anvendes samtidig med lokalbehandling med kortikosteroid eller calcineurin-hæmmere (pimecrolimus og tacrolimus). Tralokinumab er godkendt til behandling af voksne med moderat til svær atopisk dermatitis, der er kandidater til systemisk behandling. I klinisk praktisk vil man ofte kræve, at der er forsøgt mindst en anden systemisk behandling, før man initierer denne behandling. Lebrikizumab er et biologisk middel godkendt til voksne og børn fra 12-års alderen med moderat til svær atopisk dermatitis, som er kandidater til systemisk behandling. Behandlingen vil på linie med tralokinumab være indiceret, dersom anden systemisk behandling ikke har haft effekt eller har givet uacceptable bivirkninger. Interleukin-31 hæmmer Nemolizumab er et monoklonalt antistof rettet mod IL-31 receptor alfa, og som hermed hæmmer eksemaktiviteten hos patienter med atopisk dermatitis. Præparatet er godkendt til voksne og børn...)
Reduktion af progression af nærsynethed (myopi) hos børn (...børn vist sig at kunne mindske myopiudvikling. Forskellige koncentrationer fra 0,01 % til 0,1 % er afprøvet. I Danmark markedsføres 0,1 %. Hos børn 3-14 år kan anvendes Atropin 0,1 %, 1 dråbe til natten. Det er uafklaret, hvor mange år man bør forsætte behandlingen. Virkningsmekanisme er uafklaret. Man har fremsagt en række mulige mekanismer. Atropin ændrer på de optiske forhold i øjet således, at øjets forreste kammer bliver dybere og linseplanet dermed rykkes bagud. Choroideatykkelsen tiltager og endelig ses en ændring i dopaminstofskiftet i nethinden. Især ved de høje doser atropin (som fx 0,1 %) er beskrevet en rebound-effekt, dvs efter afslutning af behandling, indhenter børn...)
Azathioprin (...f azathioprin for at opnå tilstrækkelig immunsuppression. TPMT måles rutinemæssigt hos børn...)
Behandling af cystisk fibrose (...børn er salttilskud basisbehandling. Syreneutraliserende behandling : Dels pga. nedsat hydrogencarbonatsekretion (som hæmmer enzymernes effekt), dels pga. tendens til gastritsymptomer af forskellige årsager. Galdesyrer ( ursodeoxycholsyre ) ved tegn på leverpåvirkning. Andet: 125 % af anbefalet energi i kosten (evt. højkalorieholdig kost til udvalgte med dårlig vækst). Insulin ved diabetes (CFRD). Se endvidere Midler til behandling af mave-tarm-symptomer (cystisk fibrose) . Profylakse Almindeligt børnevaccinationsprogram følges. Evt. profylaktisk antistof mod RSV-infektion til børn...)
Midler mod Tourettes syndrom (...ses til referencer. Guanfacin 1-3 mg anbefales internationalt som 2. valg (særligt hos børn) se europæiske guidleines. Fokal behandling af tics med med botulinum toxin. Deep Brai...)
Iodid (...d i glandula thyroidea blokeres. Dosering: Voksne og børn > 2 år. 200 mg 1 gang dgl. i højst 7 dage. Børn...)
Benzodiazepiner (anxiolytika) (...e risiko er tidligere fundet i en anden metaanalyse. Ved brug i 3. trimester kan nogle børn enten udvise Floppy Child Syndrom (tremor, irritabilitet, sutteproblemer) eller have a...)
Berigning af modermælk (præmature børn)
Tetracycliner, tigecyclin og eravacyclin (antibiotika til systemisk brug) (...ng til og misfarvning af knogler og tænder, og derfor bør tigecyclin ikke anvendes til børn under 12 år eller gravide. FDA har i september 2013 udsendt advarsel om, at der ved br...)
Knoglemorfogene proteiner (...ormitetskirurgi hos børn, ingen har dog langtidsopfølgning i forhold til cancerrisiko. Der er ikke større erfaring ved behandling af børn. Der er ingen erfar...)
Primaquin (midler mod malaria) (Bør ikke anvendes til børn under 3 år. Aktive stadier af rheumatoid artritis, lupus erythematosus og andre systemsygdomme med tendens til granulocytopeni.)
Ionisk højosmolære kontraststoffer (Bør ikke anvendes til småbørn.)
Calciumsalte (antidoter) (...um (10-20 ml) i.v. Børn . 2,25 mg calcium (0,25 ml) pr. kg i.v. Calciumchlorid Voksne . 100-200 mg (2,5-5 mmol) calcium (5-10 ml) i.v. Børn 4-12 år . 2-4 mg c...)
Fluorpræparater (...Pga. risiko for dental fluorose skal tandpasta med højt fluorindhold ikke anvendes til børn...)
Midler mod apnø hos præmature børn (...nde hos for tidligt fødte børn specielt ved gestationsalder under 30 uger pga. umodent respirationscenter. Symptomer Præmature børn kan have enkeltstående - ...)
Immunologiske bivirkninger til cellulære terapier og CAR-T (...un skalaen anbefalet i ASTCTs konsensusrapport for voksne. Der er en anden version til børn (se speciallitteratur). Det kræver ikke alle fund for at opfylde en given grad - fx vi...)
Chloroquinderivater (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...på bedring efter 6 måneder, seponeres behandlingen. Undertiden bruges chloroquiner til børn med reumatoid artritis, men her må udvises særlig forsigtighed og opmærksomhed på orga...)
α2-receptoragonister (...børn (> 6 mdr.) er: bolusdosis 0,5-2,0 µg/kg, og infusion 0,2 µg/kg/time. Til voksne anvendes 150 µ x 2-3 i døgnet som supplement til opioider eller ved abstinens tilstande. Clonidin påvirker ikke respirationen eller mave-tarmmotiliteten, kan være anti-emetisk, og reducerer behovet for anæstetika (under en anæstesi) og opioider postoperativt. Dexmedetomidin Dexmedetomidin er en anden α2-agonist med en affinitet for α2-receptoren i forhold til α1-receptoren (1.600:1), der er meget højere end clonidins (300:1). Et forhold der forklarer dexmedetomidins mere lineære dosis-respons kurve på kredsløbet, og dets mere liberale dosisanvendelse. Dexmedetomidin er et meget lipofilt lægemiddel med en høj plasmaproteinbindingsgrad (94 %). Det elimineres hepatisk (via såvel cytokrom P450 og glucuronidation), og der er ingen aktive metabolitter. Anslagstiden efter i.v.-indgift er 5-8 min, og meget længere ved oral indgift (1-3 timer). Virkningsvarigheden er 2-4 timer og den terminale eliminationshalveringstid er 2-3 timer. Doseringen til børn (> 6 mdr.) er: bolusdosis 1 µg/kg (over 20 min for at mindske risikoen for kardiovaskulære bivirkninger) og infusion 0.2-0.1 µg/kg/time. Dexmedetomidin administreret nasalt (3-4 µg/kg) anvendes i stigende omfang til sedering af børn...)
Ekspektorantia (.... En Cochrane-evaluering (504) over effekten af håndkøbshostemidler ved akut hoste hos børn og voksne konkluderer, at der ikke er nogen stærk evidens for effekten af hostemidler ...)
Antidepressiva (...øgelse af ca. 2.500 børn og unge under 18 år, der var i behandling med SSRI, forekom dog ingen selvmord. Tværtimod var ingen af de 43 børn, der begik selvmord...)
Lungesurfactanter (...inuous Positive Airway Pressure). Ved stigende iltkrav over 30 % hos immature/præmaturebørn med RDS gives surfactant tidligst muligt efter fødslen. Røngten eller ultralyd af lung...)
Vitamin E (tocopherol) (...ocytose og ødem. Anbefalet daglig indtag for spædbørn 4-5 mg, småbørn 7-8 mg, skolebørn 8-10 mg, kvinder 10 mg og mænd 11 mg. Vegetabils...)
Glukokortikoider (...diabetes, hypertension, hjerteinsufficiens, uræmi og psykiske lidelser. Anvendelse til børn kræver en særligt velbegrundet indikation. Alle patienter, der sættes i glukokortikoid...)
Intraartikulær anvendelse (kontraststoffer til MR-scanning) (...børn...)
Vand og mineraler (parenteral ernæring) (...ler ved parenteral ernæring til den klinisk stabile patient Voksne og børn > 10 år Børn < 10 år Vand 2.000-4.000 ml 125-60 ml/kg Natrium 50-250 mmol 4-1 mmol...)
Methyldopa (...enicitet. Ingen følgevirkninger kunne konstateres i follow-up studie til 7. leveår hos børn, hvis mødre blev behandlet under graviditeten. Passerer placenta. Erfaringsgrundlaget ...)
Melatoninagonister (...ed dosis øgning og efterfølgende ved klinisk indikation. Agomelatin anbefales ikke til børn og unge under 18 år pga. manglende dokumentation for sikkerhed og virkning. Der foreli...)
Melatonin (...relser og søvnbesvær samt yngre og voksne patienter med neuropsykiatriske sygdomme (fx ADHD, autismespektrumforstyrrelse, demens og REM Sleep Behavior Disorder), men dokumentatio...)
Midler mod parasitære infektioner (...Børneorm) til piger med recidiverende børneorm til behandling af vaginalt reservoir. 400 mg 1 gang ugentlig i 6 uger. Trichinella spiralis: 400 mg 2 gange daglig i 8-14 dage. Benznidazol (Radanil) Roche Trypanosoma cruzi (Chagas sygdom): Voksne: 5-7 mg/kg legemsvægt/dag fordelt på 2 doser i 60 dage Børn op til og med 11 år: 5-10 mg/kg legemsvægt/dag fordelt på 2 doser i 60 dage Diloxanid furoat (Furamide) Abbott Entamoeba histolytica infektion: 500 mg 3 gange dagligt i 10 dage Ivermectin (flere præparater) Dispenseringsform: Tabletter 3 mg. Lymfatisk filariasis: 200 mikrogram pr. kg legemsvægt 1 gang årligt (kombineret med albendazol 400 mg). Strongyloidiasis: 150-200 mikrogram pr. kg legemsvægt som enkeltdosis gentaget efter 2 uger. Ascaris, Trichuris og Enterobius: 150-200 mikrogram pr. kg legemsvægt som enkeltdosis gentaget efter 2 uger. Kutan larva migrans: 150-200 mikrogram pr. kg legemsvægt som enkeltdosis. Scabies: Bruges især til fulminante infektioner: 150-200 mikrogram pr. kg legemsvægt som enkeltdosis, evt. gentaget efter 1-2 uger. Miltefosin (Impavido) Paladin Dispenseringsform: Tabletter 50 mg. Kutan leishmaniasis: 50 mg 3 gange daglig i 28 dage. Niclosamid (Yomesan) Bayer Dispenseringsform: Tabletter. Diphyllobothrium latum, Taenia saginata, T. solium: Voksne. 2 g som engangsdosis. Børn 35-45 kg: 1,5 g som engangsdosis. Børn 11-34 kg. 1 g som engangsdosis. Hymenolepis nana og H. diminuta. Voksne og børn > 45 kg. 2 g 1 gang daglig i 7 dage. Børn 35-45 kg. 1,5 g som enkeltdosis dag 1, herefter 1 g daglig i 6 dage. Børn 11-34 kg. 1 g som enkeltdosis dag 1, herefter 0,5 g 1 gang daglig i 6 dage. Paromomycin (Humatin) Pfizer Paromomycin er et aminoglycosid isoleret fra Streptomyces . Paromomycin absorberes stort set ikke fra mave-tarm-kanalen. Behandling af cyster af Entamoeba histolytica : 25-35 mg/kg legemsvægt fordelt på 3 doser daglig i 10 dage. Paromomycin 15 % som creme er vist at være effektiv til behandling af kutan leishmaniasis forårsaget af L. major . Praziquantel (Biltricide) Bayer Dispenseringsform: Tabletter 600 mg. Schistosoma haematobium og S. mansoni: 40 mg/kg legemsvægt som engangsdosis. S. japonicum: 60 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 doser med mindst 4 timers mellemrum. Diphyllobotrium latum og Hymenolepis nana: 25 mg/kg legemsvægt som engangsdosis. Taenia saginata og T. solium: 10-20 mg/kg legemsvægt som engangsdosis. Trematoder ( andre ikter) - undtagen Fasciola spp: 25 mg/kg legemsvægt 3 gange daglig i 2 dage. Thiabendazol (Mintezol) MSD Dispenseringsform: Tyggetabletter 500 mg Trichinella spiralis: 50 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 daglige doser i 5 dage. Albendazol bør være førstevalgsbehandling. Virker også mod Strongyloides og kutan larva migrans, men ivermectin er førstevalg. Nifurtimox (Lampit) Bayer Dispenseringsform: Tabletter. Trypanosoma cruzi (Chagas sygdom): Voksne. 8-10 mg/kg legemsvægt fordelt på 3 doser i døgnet i 3-4 måneder. Børn 11-17 år . 12,5-15 mg/kg legemsvægt fordelt på 3 doser i døgnet i 3 måneder. Børn ≤ 10 år. 15- 20 mg/kg legemsvægt fordelt på 3 doser i døgnet i 3 måneder. Kan også anvendes til behandling af Trypanosoma gambiense og T. rhodesiense (sovesyge) i kombination med eflornithin. Nitazoxanid (Alinia) Romark Laboratories Dispenseringsform: Tabletter og oral suspension. Giardiaintestinalis , Cryptosporidia , Entamoeba histolytica og Trichomonas vaginalis : Voksne og børn ≥ 12 år. 500 mg 2 gange daglig i 3-7 dage afhængig af infektion. Børn 4-11 år. 200 mg 2 gange daglig i 7 dage. Børn 1-3 år. 100 mg 2 gange daglig i 7 dage. Nitazoxanid er også virksomt mod helminter som fx Ascaris lumbricoides , Hymenolepis nana og Trichuris trichiura , hvor det er fundet at have samme virkning som andre lægemidler. Nitazoxanid administreret som suspension henholdsvis tabletter er ikke bioækvivalente, idet suspensionen giver plasmakoncentrationer på ca. 70 % af nitazoxanid administreret som tabletter. Plasmakoncentrationen fordobles, når nitazoxanid administreres i forbindelse med et måltid. Nitazoxanid er ikke undersøgt hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. Potentielle bivirkninger er undersøgt hos 1.628 patienter, og 6,7 % rapporterede abdominalsmerter, 4,3 % diarré, 3,1 % hovedpine og 3,1 % kvalme. Forekomsten af disse symptomer var ikke forskellige fra symptomer rapporteret fra studiernes kontrolgrupper. Nitazoxanid er undersøgt hos 613 pædiatriske patienter, og de rapporterede bivirkninger adskilte sig ikke fra kontrolgruppen, og ingen ophørte behandlingen pga. mistænkte bivirkninger. Nitazoxanid har hos svært immunosupprimerede ikke vist virkning imod kronisk cryptosporidiose. Quinacrin (Atabrin) Bayer Dispenseringsform: Tabletter. Giardia : Voksne og børn ≥ 15 år. 100 mg 3 gange daglig i 5 dage. Børn. 8 mg/kg legemsvægt/dag, op til 300 mg/dag fordelt på 3 doser i 5 dage. Bivirkninger omfatter abdominalsmerter og diarré, samt ved længere tids anvendelse psykoser og knoglemarvssuppression. Tinidazol (Fasigyn) Pfizer Dispenseringsform: Tabletter og oral suspension. Giardia : Voksne og børn ≥ 15 år. 2 g som engangsdosis. Børn. 50 mg/kg legemsvægt, op til 2 g som engangsdosis. Tinidazol er også virksomt mod Entamoebae histolytica , trichominiasis samt som del af Helicobacter pylori eradikationsregime. Almindelige bivirkninger er risiko for disulfiram-lignende reaktion ved indtag af alkohol inden for 3 dage, efter kuren er taget, samt abdominalsmerter og metalsmag. Triclabendazol (Egaten) Novartis Dispenseringsform: Tabletter og oral suspension. Fascioliasis: Voksne og børn...)
Octreotid (antidoter) (Dosering er ikke endeligt fastlagt. Voksne . Der kan forsøges med 50 mikrogram s.c. hver 6. time. Børn . Der kan forsøges med 4-5 mikrogram/kg/døgn fordelt på 4 doser.)
Hypnotika (...tismespektrumforstyrrelse og/eller Smith-Magenis syndrom samt børn og unge 6-17 år med ADHD...)
Energitilførsel (parenteral ernæring) (... 1,2 Opbygning af ernæringstilstand - Sengeliggende - Oppegående 145 165 35 40 2,0 2,0 Børn 0-1 år 1-10 år 500-420 420-300 120-100 100-70 2,5-2,0 2,0-1,5 Ved feber øges hvilestof...)
Laksantia (...vedvarende obstipation hos børn. Den forventede behandlingsvarighed bedes anført. Bevilling af enkelttilskud til laksantia til børn med obstipation uden kendt...)
Generelt om vacciner og vaccination (...orebygge kighoste hos spædbørn under 3 måneder, indtil de selv er gamle nok til at blive vaccineret mod kighoste som en del af børnevaccinationsprogrammet. V...)
Ernæring til større børn og voksne
Erytropoietiske vækstfaktorer (...onen heraf påvirkes ikke (4982) , det samme gælder forebyggelse af anæmi hos præmature børn. Andre tilstande med kronisk anæmi, specielt inden for onkologien og hæmatologien, kan...)
Midler mod overaktivt blæresyndrom, urgency og urgency-inkontinens (...ke genfandt risikoen for kognitiv dysfunktion (4841) . Oxybutynin kan nu hos voksne og børn > 5 år administreres intravesikalt, når ren intermitterende kateterisering er etablere...)
Opioider (analgetika) (...tomer hos den nyfødte kan forekomme ved langvarig behandling og forekommer hyppigt ved børn født af opioidafhængige kvinder. Ved anvendelse lige før og under fødslen er der risik...)
Androgener (...ontrol af serum-testosteron og effekt på hæmatokrit. Enkelte randomiserede studier med børn og unge viser desuden påvirkning af væksten, idet der initialt ses vækstacceleration, ...)
Fosfomycin (...Fosfomycin kan anvendes til behandling af voksne og børn med osteomyelitis, ukompliceret og kompliceret urinvejsinfektion, nosokomiel infektion...)
Overgangskost (mature børn) (...børn vil dog have brug for overgangskost i perioden 4-6 måneder. For præmature børn kan overgangskost også introduceres fra 4 måneder efter fødslen, men der må tages individuelle hensyn. Det rigtige tidspunkt for introduktion af overgangskost afhænger mere af modenhed end af alder, men generelt bør overgangskosten ikke introduceres senere end 6 måneder efter fødselstidspunktet hos præmature og mature børn. Typisk begyndes med skemad i form af grød, frugt- og grøntsagsmos. Fra 6-måneders-alderen kan der langsomt introduceres fisk og kød. De samme anbefalinger gælder for glutenholdige kornsorter. Fra 9-måneders-alderen kan barnet spise familiens kost, modificeret så det er tilpasset barnets udviklingstrin. Forekomsten af allergi over for æg kan mindskes ved fra 4-6 måneders alderen at give barnet et halvt lille hårdkogt æg sammen med anden mad to gange om ugen. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at børn under 1 år tilbydes mælk i form af enten amning eller modermælkserstatning. Fra 9-måneders-alderen kan man tilføje små mængder komælk i maden. Det anbefales, at der gives under 100 ml pr. døgn. Baggrunden for anbefalingen om først at introducere komælk fra 1-års-alderen er, at en række studier har beskrevet en positiv sammenhæng mellem et højt proteinindtag (fra fx komælk) i 1. leveår og senere overvægt. Fra 1-års-alderen kan man introducere komælk som drikkemælk i form af letmælk. Fra 2-års-alderen bør børnene hovedsageligt får de fedtfattige mælkeprodukter: skummetmælk, minimælk og kærnemælk. Den samlede mængde af mælkeprodukter bør efter 1-års-alderen ligge gennemsnitligt på ca. 350 ml og ikke overstige 500 ml om dagen. Se Sundhedsstyrelsen: Ernæring til spædbørn og småbørn (176) . Risdrik, havredrik og sojadrik kan ikke anvendes som modermælkserstatning eller som fuldgyldige alternativer til komælk pga. manglende indhold af vitaminer, mineraler og næringsstoffer generelt. Se Mad til små - fra mælk til familiens mad , 2020, Sundhedsstyrelsen. Sukker og sukkerfri produkter til småbørn Sukker i kosten til småbørn diskuteres i offentligheden. Småbørn bør formentlig have mindre sukker end de 2-18-årige. Anbefalingen for 2-18-årige er, at sukker bør dække mindre end 5 % af deres energibehov. Hovedformålet med begrænsning af sukker i kosten, er at forebygge overvægt og forebygge, at børn...)
Vitamin B6 (pyridoxin) (...el er sjælden, men kan ses sammen med mangel på andre B-vitaminer. Mangelsymptomer hos børn kan vise sig i form af kramper, vægttab og gener fra mave-tarm-kanalen samt mikrocytær...)
Midler mod epidermolysis bullosa (...data fra placebokontrolleret undersøgelse, der viste signifikant hurtige sårheling hos børn...)
Midler mod dystoni (...anske marked p.t.) Bemærk: Individuel doseringsguide er tilgængelig. Ved behandling af børn bør tages specielle forholdsregler vedr. dosis. Doseringsenhederne for de enkelte præp...)
Antimykotika til systemisk brug (svampeinfektioner i huden) (...børn på denne indikation i Danmark. Ved infektion med Trichophyton spp. er terbinafin sikkert og effektivt. Det drejer sig især om infektioner med T. violaceum og T. tonsurans , som er importerede arter og udgjorde ca. 35 % af hårbundsinfektionerne i 2003 (1801) . Ligesom M. audouinii - en ligeledes importeret art - er disse svampe, i modsætning til M. canis, antropofile og giver dermed risiko for småepidemier i børn...)
β-receptorblokerende midler og kombinationer (midler mod glaukom) (...l bør ikke behandles med β-blokkere som eneste middel. Forsigtighed ved anvendelse til børn på grund af risiko for systemiske bivirkninger. Forsigtighed ved brug af kontaktlinser...)
Glucarpidase (... at reducere plasmakoncentrationen af methotrexat ved toksisk høje koncentrationer hos børn (mindst 28 dage gamle) og voksne. De høje koncentrationer kan opstå som følge af akut ...)
Mund-, svælg- og halsmidler (... af en vis spytmængde. Sugetabletter er heller ikke velegnede til behandling af mindre børn pga. risiko for fejlsynkning og blokering af luftveje. Det er vigtigt også at sætte si...)
Glukokortikoider til inhalation (...sær ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer. Det ser ikke ud til, at behandling af børn fører til nedsat sluthøjde. Flere studier viser, at inhalationssteroider, selv om de n...)
Humane immunglobuliner til s.c. eller evt. i.m. brug (...nvendes inden for en uge efter udsættelse. Gives til børn i alderen 4-20 måneder, til immunsvækkede børn og til voksne, der ikke har haft morbilli og ikke er...)
Midler mod herpesvirus (...tein-Barr-virus (EBV), årsagen til mononukleose Human herpesvirus 6 (HHV-6), der giver børnesygdommen exanthema subitum (3-dagesfeber) Human herpesvirus 8 (HHV-8), som er associe...)
Tetracycliner (...Børn > 8 år. 3,5 mg/kg legemsvægt, dog højst 100 mg 1 gang daglig i kombination med quinin eller et artemisininpræparat . Lymecyclin Voksne og børn > 12 år. 300 mg 2 gange daglig i kombination med quinin eller et artemisininpræparat . Tetracyclin Voksne og børn > 12 år. 1 g daglig fordelt på 3-4 doser i 7 dage i kombination med quinin eller et artemisininpræparat . Bemærk: Doxycyclin og tetracyclin bør kun på tvingende indikation gives til børn < 8 år, imidlertid er der over de sidste år opsamlet erfaring med brug af kort tids doxycyclin til behandling af atypisk pneumoni, Q-feber og rickettsiose hos børn under 8 år, uden at der har været observeret misfarvning af tænder eller senere emalje-problemer. Forebyggelse af malaria Andre anvendelsesområder (3576) Doxycyclin Voksne og børn...)
Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer (... være op til 3 måneder gammel. Til voksne bruges CKD-EPI-formlen: Beregn eGFR her: Til børn bruges den reviderede Schwarz formel: eGFR (ml/min/1,73 m 2 ) = 36,5 × Længde (cm) / P...)
Peritonealdialysevæsker (Hos voksne anvendes PD stort set kun til behandling af kronisk nyresvigt. Hos børn anvendes PD til behandling af både akut og kronisk nyresvigt.)
Makrolider (...et konvulsive stadium. Stofferne kan også anvendes som profylakse mod kighoste hos spædbørn, som har været udsat for smitte. I sådanne tilfælde gives clarithromycin. Der er kun m...)
Paracetamol (...erelt set bør paracetamol foretrækkes frem for NSAID ved febertilstande og smerter hos børn...)
Generelt om hudmidler (...tal fingerspidsenheder (FSE) Spædbørn 0-1 år 1 1 1,5 1,5 1,5 Småbørn 1-7 år 1,5 1,5 3 3 3,5 Større børn 7-16 år 2 2,5 5 4,5 5 Voksne 2,5...)
Centralstimulerende midler (iatrogen afhængighed) (...et foreslås, at man skifter til andet lægemiddel mod ADHD af ikke- stimulerende type, se Midler mod ADHD . Det må forventes at patienten vil opleve træthed o...)
Mydriatika (...børn...)
Humane immunglobuliner til i.v. brug (...s) Ved Kawasakis sygdom i kombination med acetylsalicylsyre Profylaktisk til præmature børn med fødselsvægt under 1.500 g Profylaktisk ved allogen knoglemarvstransplantation hos ...)
Oxcarbazepin (Høje doser kan give kvalme og opkastninger. Hos børn er set aggressivitet. Symptomer og toksisk dosis skønnes at være som for .)
Albendazol (Højeste døgndoser: Voksne: 800 mg pr. døgn fordelt på 2 doser. Børn > 2 år: Op til voksendoser. Børn 1-2 år: 400 mg pr. døgn fordelt på 2 doser.)
Oversigt over mikroorganismer (...børnevaccinationsprogrammet sker med pertussistoksoid i 3., 5. og 12. levemåned og revaccination 5. leveår. Behandles normalt ikke, men antibiotisk behandling med et makrolid kan benyttes til at forhindre smittespredning til nyfødte eller til små børn, som endnu ikke er fuldt vaccinerede. Borrelia burgdorferi En spirokæt, som overføres via skovflåten. Giver borreliose, hvoraf der er flere stadier - det mest almindelige er det tidlige stadium, erythema migrans, sjældnere ses 2. stadie med bl.a. neuroborreliosis, carditis eller artritis. Brucella species , Brucella abortus og Brucella melitensis Giver henholdsvis kalvekastningsfeber og maltafeber (springfeber). Findes ikke endemisk i Danmark, men udbredt i Middelhavsområdet. Indtages oftest med ikke-pasteuriserede mælkeprodukter, fx gedeost. Har forårsaget infektioner, oftest bakteriæmi og artritis eller osteomyelitis, hos personalet på klinisk mikrobiologiske afdelinger, også i Danmark. Campylobacter jejuni og coli Findes normalt hos fjerkræ. Aktuelt den hyppigste bakterielle årsag til gastroenteritis blandt zoonoser på verdens plan og i Danmark. C. jejuni infektion skyldes oftest indtagelse af utilstrækkeligt varmebehandlet kyllingekød eller kontaminering af andre fødevarer grundet dårlig køkken hygiejne. C. coli infektioner er sjældnere, hvor smittekilde oftest er svinekød. Sygdommen er sædvanligvis relativ godartet og selvlimiterende, og der behandles derfor normalt ikke med antibiotika. Candida species Gærsvampe omfatter flere humanpatogene species. Systemisk infektion ses hos immunsupprimerede personer med neutropeni. Kateterrelaterede infektioner og infektioner udgående fra mave-tarm-kanalen ses også hos ikke-immunsupprimerede personer ved abdominal kirurgi og bred antibakteriel behandling. Hos immunkompetente også årsag til vaginitis. Hyppigste art er C. albicans. Visse Candida arter (fx C. krusei , C. glabrata ) er resistente over for flere svampemidler og ses især hos patienter på intensiv afdeling, intensive patienter og hos immunsupprimerede patienter i langvarig antibiotika- og svampebehandling. Fungæmi med Candida arter kan kompliceres med endophthalmitis, hvorfor kontrol ved øjenlæge er nødvendig. Capnocytophaga canimorsus Er kendt som hundebidsbakterien. Forekommer sjældnere efter kattebid. Kan især hos personer med svækket immunforsvar (alkoholikere og efter splenektomi) give septisk shock med høj mortalitet. Chlamydia pneumoniae Giver luftvejsinfektion og undertiden egentlig pneumoni. Hyppigst hos børn. Chlamydia psittaci Giver ornitose (systemisk infektion med pneumoni), også kaldet papegøjesyge. Smitter ved inhalation af respirationsvejssekret eller støv, der indeholder ekskrementer fra inficerede fugle. Chlamydia trachomatis Giver urethritis, cervicitis og proctitis hos voksne samt conjunctivitis hos nyfødte. Chlamydia trachomatis er den hyppigste kønssygdom i Danmark i dag. Bakterien har en livscyklus, hvor størstedelen foregår intracellulært, men der forekommer også en ekstracellulær fase. Citrobacter species Tilhører Enterobacterales og findes i colon. Giver typisk urinvejsinfektion eller infektion, der er relateret til galdeblære og colon, og dermed kan bakterien give sepsis. Clostridium botulinum Danner et exotoksin, der giver pølseforgiftning. Findes i naturen (jord, støv). Botulisme ses meget sjældent i Danmark. Behandles med antitoksin og i øvrigt symptomatisk. Clostridioides difficile (tidligere Clostridium difficile ) Findes i fæces hos få raske personer. Bærertilstand øges med alder, antal og varighed af sygehuskontakter. Infektion udløses af antibiotikabehandling og kan udløses flere uger efter behandling. Alle typer antibiotika kan udløse infektion, men risiko øges med varighed af antibiotikabehandling, og jo mere bredspektret des større risiko. Især quinoloner og cefalosporiner øger risiko for infektion. De fleste infektioner er sygehuserhvervede. Sygdomsmekanismen er toksinproduktion: Toksin B, evt. også toksin A. Nogle stammer har et tillægstoksin benævnt binært toksin, og nogle stammer producerer store mængder af toksiner, fx CD027. Er sporedannende og inaktiveres ikke af sprit. Hyppigst er diarré, som kan være blodig og kan give pseudomembranøs enterocolitis. Behandles med vancomycin, sjældnere med fidaxomicin. Metronidazol kan anvendes, hvis der ikke er umiddelbar adgang til vancomycin og som supplement til vancomycin ved svære infektioner. Tilbagefald af diarré efter effektfuld behandling er hyppig (25-30 % og øges med antal recidiver). Recidiverende infektioner anbefales behandlet med Fækal Mikrobiotisk Transplantation (FMT). Clostridium perfringens Danner et exotoksin, der giver gasgangræn. Sporedanner, findes i tarmen og i miljøet. Ses sjældent i Danmark efter indførsel af antibiotikaprofylakse ved underekstremitetsamputationer. Ses typisk ved traumer med stor vævsskade og stærk forurening. Clostridium tetani Danner et exotoksin, der giver tetanus (stivkrampe) . Findes i miljøet, fx jord. Vaccination indgår i børnevaccinationsprogrammet . I skadestuen gives der også rutinemæssigt re-vaccination mod toksinet ved sårbehandling. Stivkrampe ses meget sjældent herhjemme og stort set kun hos utilstrækkeligt vaccinerede personer. Corynebacterium diphtheriae Kan give difteri på grund af dannelse af et exotoksin. Difteri er meget sjælden i Danmark, men endemisk i en stor del af verden. Difteri viser sig som store grålighvide belægninger i svælget, og hvis belægningerne løsnes, afsløres små blødninger på slimhindeoverfladen. Det væsentligste problem er dog toksinpåvirkning af hjertemuskulaturen. Coxiella burnetii Er årsagen til Q-feber. Den er naturligt forekommende hos får, kvæg og en række andre dyrearter. Sygdommen påvises lejlighedsvis i Danmark, specielt hos personer, der arbejder med dyr (landmænd og dyrlæger). Sygdommen er ofte asymptomatisk (påvises serologisk), og klinisk sygdom viser sig som influenzalignende sygdom. I sjældne tilfælde ses kronisk sygdom (fx endocarditis eller leverabscesser) . Cryptococcus neoformans Har reservoir hos fugle. Hyppigst ses meningitis, men kan også forårsage pneumoni og fungæmi hos svært immunsvækkede personer. Cutibacterium (tidligere Propionibacterium) acnes Findes som normalflora på huden, især på særligt lipidrige hudområder som i ansigt og aksiller. Medvirker til acne. Kan forårsage knogleinfektioner, og er hyppig årsag til dybe infektioner efter skulderkirurgi og kan give intracerebrale infektioner. Påvisning i bloddyrkninger skyldes oftest forurening og kræver derfor yderst sjældent antibiotisk behandling. Enterobacterales (enterobakterier) Er en samlet betegnelse for tarmens fakultative anaerobe gramnegative bakterier. Se også tabel 2 om ESBL- og carbapenemaseproducerende organismer. Enterobacter cloacae Tilhører Enterobacterales . Kan forårsage urinvejsinfektion, og den findes som blandingsinfektion ved cholecystitis, diverticulitis og andre infektioner med udgangspunkt i tarmkanalen. Kan også være årsag til sepsis. Enterococcus faecalis Er en af tarmens streptokok lignende bakterier. Den kan give urinvejsinfektion, blandingsinfektioner efter tarmoperationer samt er hyppig årsag til endocarditis. Enterococcus faecium En af tarmens streptokok lignende bakterier. Kan give urinvejsinfektion, blandingsinfektioner efter tarmoperationer og endocarditis. Ses ofte som i.v. kateterinfektion. Er oftest særdeles resistent, men dog oftest følsom for vancomycin . Vancomycin-resistente stammer (kaldet VRE) ses dog med stigende hyppighed, især på sygehuse. Vancomycin-variable stammer (kaldet VVE) forekommer også. Disse stammer er fænotypisk følsomme for vancomycin, men ved behandling med vancomycin kan disse stammer konvertere til VRE. Escherichia coli Tilhører Enterobacterales. Forekommer i tarmen hos de fleste mennesker. Er den hyppigste årsag til urinvejsinfektion eller infektioner relateret til galdeblære og colon og er den mest almindelige årsag til sepsis. Tarmpatogene Escherichia coli kan på grund af toksinproduktion eller ved at være invasiv i tarmepitelet give diarrésygdomme. Nogle stammer af shigatoksinproducerende Escherichia coli (STEC) kan give hæmoragisk colitis og to subtyper, vtx2a og vtx2d, er årsag til hæmolytisk uræmisk syndrom (HUS). Disse stammer benævnes HUS-associeret STEC, øvrige lav-risiko STEC. Enterotoksigene Escherichia coli (ETEC) er væsentligste årsag til selvlimiterende turistdiarré. Fusarium species Filamentøs svamp (på danske kaldet slimsvamp), der stort set udelukkende kendes fra svært immunsupprimerede patienter, hvor den kan forårsage dissemineret infektion med høj dødelighed. Er resistent over for mange svampemidler og behandles sædvanligvis med en kombination af amfotericin B og voriconazol. Fusobacterium species Findes i mundhulen og i mave-tarm-kanalen og kan give infektioner, der udgår herfra. F. necrophorum er årsag til en alvorlig halsbetændelse (Lemierres syndrom). Gardnerella vaginalis Er normalt forekommende i vagina og er ikke behandlingskrævende. Haemophilus influenzae Findes i næse-svælgrummet. Der findes kapselbærende Haemophilus influenzae type b (HIB) og ikke-kapselbærende Haemophilus influenzae . De kapselbærende forårsager invasive Haemophilus influenzae -infektioner i form af meningitis, epiglottitis og ostitis. Disse infektioner forekom tidligere typisk hos børn under 5 år, men de ses stort set ikke længere efter indførelse af Hib -vaccinationen i børnevaccinationsprogrammet . De ikke-kapselbærende er medvirkende årsag til otitis media, sinuitis og akut opblussen i kronisk obstruktiv lungesygdom . Helicobacter pylori Er medvirkende årsag til ulcus duodeni og til ca. halvdelen af ulcus ventriculi-tilfældene. Lever på slimhinden af smittede menneskers ventrikel og duodenum under mucinlaget. Klebsiella species Tilhører Enterobacterales . Kan forårsage urinvejsinfektion og findes som blandingsinfektion ved cholecystitis, diverticulitis og andre infektioner med udgangspunkt i tarmkanalen samt som årsag til sepsis. Legionella pneumophila Findes i lunkent ferskvand, dvs. i airconditionanlæg og i varmtvandssystemer, hvor temperaturen er mindre end 60 °C. Kan give pneumoni (legionærsyge), hvor bakterien findes intracellulært, og en mildere, influenzalignende sygdom uden pneumoni (Pontiac feber). Leptospira species Giver leptospirose (Weils sygdom). Bakterierne spredes typisk via gnavere (rotters urin) til kloakvand og kan via ikke-intakt hud og slimhinder trænge ind i mennesket. Leptospirose ses typisk hos kloakarbejdere og hos ansatte i dambrug og landbrug. Listeria monocytogenes Findes udbredt i naturen. I oste- og mælkeproduktionen ses den som forurening ved svigt af hygiejnen. I Danmark er koldrøget laks og ørred, gravad fisk og kødpålæg hyppigst påviste smittekilder. Kan formere sig ved køleskabstemperatur. Ældre, immunsupprimerede og gravide er i særlig risiko. Er årsag til sepsis, meningitis og abort. Moraxella catarrhalis Findes normalt i næsesvælgrummet. Kan være medvirkende årsag til otitis media, sinuitis og akut opblussen i kronisk obstruktiv lungesygdom. Bakterien er ikke særlig virulent og er sammenlignet med pneumokokker og gruppe A-streptokokker mindre betydende ved de nævnte sygdomme. Morganella morganii Tilhører Enterobacterales og den ligner Proteus -arterne. Kan være årsag til urinvejsinfektion, hvor den i lighed med Proteus kan give stendannelse. Kan desuden ses som en del af blandingsinfektion ved cholecystitis, diverticulitis og andre infektioner med udgangspunkt i tarmkanalen og ved sepsis. Mycobacterium avium/intracellulare og Mycobacterium kansasii Giver infektion hos immunsvækkede og undertiden hos patienter med kronisk lungesygdom. Udgør i dag kun en lille del af det samlede antal infektioner med atypiske mykobakterier. Mycobacterium leprae Giver lepra (spedalskhed), hvoraf der er to former, den tuberkuloide og den lepromatøse - førstnævnte domineret af neurologiske symptomer, sidstnævnte med deformiteter af næse og fingre. Smitter mellem mennesker. Mycobacterium tuberculosis Giver tuberkulose og smitter typisk ved dråbeinfektion fra ubehandlet patient. Tuberkulose er især en lungeinfektion, hvor der ved fremskreden sygdom kan ses kavernedannelse. Desuden ses ekstrapulmonale infektioner, hvor fokus kan være stort set alle vævs- og organsystemer. Mycoplasma genitalium Forekommer naturligt i uretralsekret. Kan forårsage genital infektion, som klinisk ikke kan skelnes fra Klamydiainfektion. Kan være vanskelig at behandle og er tiltagende resistent over for makrolider. Mycoplasma hominis Forekommer som normalflora i vagina hos ca. 10 % af alle kvinder. Kan forårsage genitalinfektion. Hos immundefekte set som årsag til pyelonefritis og sepsis. Mycoplasma pneumoniae Forårsager øvre og nedre luftvejsinfektion, herunder pneumoni. Optræder epidemisk med 3-5 års mellemrum. Neisseria gonorrhoeae (gonokokker) Giver gonorré og conjunctivitis hos nyfødte. Neisseria meningitidis (meningokokker) Giver meningitis og sepsis. Kan findes i svælget hos raske uden at forårsage sygdom. Nocardia species Findes udbredt i naturen. Giver primært lungeinfektioner, typisk hos immundefekte, men foci kan findes i alle organer, herunder CNS. Pasteurella multocida Findes i mundhulens sekret hos dyr og er hyppig årsag til sårinfektion efter dyrebid - oftest efter katte- eller hundebid. Peptostreptococcus og Peptococcus species Er anaerobe bakterier, der forekommer som normalflora i tarmkanalen. Kan ses ved blandingsinfektioner, der udgår fra tarmkanalen. Pneumocystis jiroveci En svamp, der kan forårsage pneumoni hos immundefekte patienter, herunder AIDS-patienter og patienter med akut leukæmi. Prevotella species Flere af disse findes som normalflora i mundhulen, enkelte findes i tarmkanalen. Kan give infektioner, der udgår herfra. Proteus species Omfatter bl.a. Proteus vulgaris og Proteus mirabilis og tilhører Enterobacterales. Giver typisk urinvejsinfektion, men kan ses som led i blandingsinfektioner ved cholecystitis, diverticulitis og andre infektioner med tarmkanalen som udgangspunkt give sepsis. Kan gøre urinen basisk og øger derfor risikoen for stendannelse. Danner ligesom andre enterobakterier biofilm på fremmedlegemer, fx urinvejskatetre. Providencia species Tilhører Enterobacterales og ligner Proteus . Giver typisk anledning til urinvejsinfektion og kan ses som led i blandingsinfektioner ved cholecystitis, diverticulitis og andre infektioner med tarmkanalen som udgangspunkt og kan give sepsis. Pseudomonas aeruginosa Findes udbredt i naturen bl.a. i vand. Kan give urinvejsinfektion hos personer med nedsat immunforsvar eller forudgående massiv antibiotisk behandling. Er hyppig årsag til asymptomatisk kolonisation af blærekatetre, som ikke kræver behandling med antibiotika. Kan findes i sår - typisk i kroniske sår eller i brandsår. Er resistent over for mange antibiotika og dobbeltbehandles med 2 antibiotika for at undgå yderligere resistensudvikling. Ses som årsag til sygehusinfektioner i form af pneumoni, kateterrelaterede infektioner og sepsis. Rickettsia species Overføres fra artropoder (lus, flåter) og kan give fx plettyfus. Findes ikke i Danmark. Salmonella species Tilhører Enterobacterales . Indtages som regel via uopvarmede fødevarer. Der er tre klassiske humaninvasive: Salmonella Typhi og Salmonella Paratyphi A og B. Desuden findes mange zoonotiske serotyper, hvoraf Salmonella Enteritidis og Salmonella Typhimurium er de mest udbredte, men antallet af registrerede infektioner er faldet de seneste årtier. De zoonotiske serotyper er årsag til oftest selvlimiterende diarré, mens Salmonella Typhi og Salmonella Paratyphi er årsag til behandlingskrævende systemisk infektion. Ved diarrésygdommen er væske- og elektrolytsubstitution den vigtigste behandling. Serratia marcescens Tilhører Enterobacterales. Kan give urinvejsinfektion, findes i blandingsinfektion ved cholecystitis, diverticulitis og andre infektioner med udgangspunkt i tarmkanalen. Shigella species Tilhører Enterobacterales og ligner E. coli. Giver diarré med blod og slim (dysenteri) og ses i Danmark især hos patienter, der har været i udlandet. Smitter fæko-oralt fra menneske til menneske med lavt inokulum, hvorfor sekundær smitte er hyppig, især blandt børn. Der har været udbrud i Danmark, der var relateret til importerede fækalt forurenede fødevarer, fx babymajs, der blev anvendt rå i salater. Væskebehandling og elektrolytsubstitution er vigtigste terapi. Staphylococcus aureus Findes som normalflora i næsen hos 10-15 % af raske samt ofte på huden, i svælget, aksillerne og inguen. Giver abscesser og er hyppigste årsag til sårinfektioner. Kan også give ostitis og endocarditis. Visse stammer kan give toksisk shocksyndrom (TSS), gastro-intestinale symptomer domineret af opkastninger og Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS), som typisk ses hos børn før skolealderen. Disse tilstande skyldes dannelse af forskellige potente toksiner. S. aureus er oftest resistent over for penicillin, men følsom for cloxacillin, dicloxacillin og cefalosporiner. Meticillinresistente Staphylococcus aureus (MRSA) er følsomme for vancomycin og andre glycopeptider samt oxazolidinoner og kan være følsomme for makrolider og clindamycin. Det er meget vigtigt, at MRSA-stammer ikke spredes, og derfor isoleres patienter med MRSA under indlæggelse. Helkropsvask med chlorhexidinsæbe suppleret med mupirocincreme i næsen kan i de fleste tilfælde fjerne MRSA fra raske bærere. Fund af MRSA hos en person er anmeldelsespligtig for den behandlende læge, uanset om det er en kolonisation eller en infektion. En særlig MRSA type (CC398) er påvist hos husdyr - især svin - og er de senere år i stort omfang påvist hos personer med kontakt til svin. Der er beskrevet flere tilfælde af infektioner med denne type - også hos mennesker, der ikke har direkte kontakt med svin. Staphylococcus epidermidis Indgår i gruppen af koagulasenegative stafylokokker. Findes på huden og i næsen som en del af normalfloraen. Kan give infektioner hos immuninkompetente patienter og infektioner i forbindelse med fremmedlegemer, fx centralvenekatetre, arteriovenøse shunts, kunstige hjerteklapper og kunstige led. Staphylococcus saprophyticus Indgår i gruppen af koagulasenegative stafylokokker. Findes i urogenitalområdet og kan give ukomplicerede urinvejsinfektioner, især hos yngre kvinder. Staphylococcus lugdunensis Indgår i gruppen af koagulasenegative stafylokokker, men er mere virulent. Findes på huden som en del af normalfloraen og kan give sår- og knogleinfektioner samt sepsis. Stenotrophomonas maltophilia Findes udbredt i naturen. Kan give infektioner hos immuninkompetente, typisk efter forudgående behandling med bredspektrede antibiotika (selektion). Hos immunkompetente kræver påvisning sjældent antibiotikabehandling. Streptococcus α-hæmolytiske streptokokker/ non-hæmolytiske streptokokker (viridans streptokokker) Findes som normalflora i mundhulen, og kan forårsage endocarditis og hjerneabsces. Streptococcus agalactiae (gruppe B-streptokokker) Findes hos 20-30 % i vagina og tarm som en del af normalfloraen. Kan medvirke som årsag til præterm fødsel, give sepsis og meningitis hos nyfødte samt eventuelt forårsage abort. Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (gruppe C og G-streptokokker) Findes i næse-svælgrummet og på huden hos raske bærere. Kan give erysipelas, sårinfektioner, artritis, tonsillitis og sepsis. Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Findes i næse-svælgrummet hos raske bærere. Kan give pneumoni, otitis media, sinuitis, akut opblussen i kronisk bronchitis, meningitis og sepsis. I Danmark er Streptococcus pneumoniae stadig oftest penicillinfølsom, men i udlandet - specielt i Sydeuropa - ses meget ofte penicillinresistens. Vaccination mod pneumokokker blev indført i det danske børnevaccinationsprogram i 2007. Desuden anbefales vaccination mod pneumokokker af alle, der er fyldt 65 år, og til visse risikogrupper, fx kronisk syge under 65 år. Læs mere på Pneumokok . Streptococcus pyogenes (gruppe A-streptokokker) Findes i næse-svælgrummet og på huden hos raske bærere. Kan give tonsillitis, otitis media, sinuitis, erysipelas og sepsis. Kan i mere sjældne tilfælde give en særdeles voldsom infektion, nekrotiserende bløddelsinfektioner (fasciitis/myositis), som ud over antibiotisk behandling kræver kirurgisk intervention. Treponema pallidum Spirokæt, som er årsag til syfilis, en seksuelt overført sygdom med stigende forekomst i Danmark. Trichomonas vaginalis (en protozo) Kan findes i vagina. Kan være årsag til udflåd, eventuelt tillige kløe og smerter. Vibrio cholerae Toksinproducerende stammer findes i troper og subtroper, hvor fækalt forurenet vand giver anledning til smitte. Toksinproducerende isolater især af serotype O1 og O139 har forårsaget større epidemiske udbrud. Sygdommen kolera er en diarrésygdom, der er præget af et meget stort væske- og elektrolyttab, som det er vigtigt at erstatte. Ikke-toksinproducerende stammer er årsag til øre- og hudinfektioner efter kontakt med saltvand med temperatur over typisk 20 °C. Forekommer også i Danmark i varme somre. Yersinia enterocolitica Tilhører Enterobacterales og findes hos flere dyr, hvoraf svin er vigtigst som smittekilde til mennesker. Svin bærer bakterien i tonsiller og tarmkanal. Smitte sker fødemiddelbårent, og bakterien kan formere sig ved køleskabstemperatur. Kan især hos børn...)
Vacciner i det danske børnevaccinationsprogram (...børn mod følgende sygdomme: Difteri Tetanus Kighoste Polio Haemophilus influenzae type b-infektion Pneumokokinfektion Mæslinger Fåresyge Røde hunde Human papillomavirus . Se Det danske børn...)
Tranexamsyre (...-25 mg/kg eller 10 mg/kg intravenøst, op til 4 gange daglig (normal nyrefunktion). Til børn anvendes samme dosering. Hvis der kommer gastro-intestinale bivirkninger (diarré, kval...)
Anæstetika til inhalation (...edligeholdes med et inhalationsmiddel. Induktion ved inhalation kan både hos voksne og børn også udføres med sevofluran, der i modsætning til desfluran ikke er luftvejsirriterend...)
Pulverinhalatorer (...ometer. God inhalationsteknik kan opnås med relativ beskeden træning - specielt hos småbørn og patienter med KOL og FEV1 under 50 % af forventet værdi er det vigtigt at instruere...)
Lavmolekylære hepariner (...lalkohol LMH i hætteglas er konserveret med benzylalkohol og bør ikke anvendes til spædbørn...)
Ufraktionerede hepariner (...ke må tages gennem katetre, hvor der tidligere er givet heparin. Ved behandling af spædbørn...)
Behandling af udfældning på hornhinden (... anvendes til behandling af aflejringer af cystinkrystaller i hornhinden hos voksne og børn...)
Midler til lukning af ductus arteriosus (...Kan forsøges hos børn født før graviditetsuge 30. Effekten aftager med stigende postnatal alder. Indikations...)
Propofol (...børn...)
Barbitursyrederivater (Kan om nødvendigt anvendes. Den relative vægtjusterede dosis er under 3 % og der er ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn.)
Nukleosid- og nukleotid-RT-hæmmere (midler mod HIV) (... Zidovudin anvendes overvejende kun til kortvarig behandling af gravide og til nyfødte børn til profylakse af maternel-foetal HIV-1 transmission. Kombinationen TDF med emtricitab...)
GC-C-receptoragonister (... kan opnås efter påvist effekt. Erfaring ved langtidsbehandling samt ved behandling af børn...)
Koncentrationsbestemmelse af antidepressiva (... og tilstrækkelige doser Genetiske forhold, der kan påvirke metabolismen af lægemidlet Børn og unge Ældre patienter (over 65 år) Patienter med somatisk komorbiditet (fx leversygd...)
Tilskud til ernæringspræparater fra sygesikringen (... ernæringspræparater Bekendtgørelse om fødevarer til særlige medicinske formål til spædbørn I produktoversigterne er der med * markeret hvilke ernæringspræparater, der er tilskud...)
Midler mod vækstforstyrrelser (...kation og det samme gælder patienter med kraniofaryngeom. Brug til fremme af vækst hos børn...)
Mature børn
Behandling af medfødt ADAMTS13-mangel (...cTTP) er en sjælden tilstand, der skyldes ADAMTS13 mangel. cTTP diagnosticeres hos spædbørn...)
Oral ernæring (Standardpræparater) (...børn og voksne . Tabel. Tilskudsdrikke og Standardpræparater med ændret konsistens Handelsnavn Enhed Energi Protein 1) Fedt 3) Osmolaritet Fuldgyldig/ ikke-fuldgyldig ml eller g kJ/100 ml eller g g/100 ml eller g g/100 ml eller g mosmol/l Cenaman Drink Energy 1,5 *) MEDIQ DANMARK 200 630 5,6 (M) 5,8 355-405 Fuldgyldig Cenaman Drink Energy Fiber 1,5 *) MEDIQ DANMARK 200 630 5,6 (M) 5,8 400-440 Fuldgyldig Cenaman Drink Protein Energy 1,5 *) MEDIQ DANMARK 200 630 10,0 (M) 6,7 380-390 Ikke-fuldgyldig Cenaman Drink Energy 2,0 *) MEDIQ DANMARK 200 840 10,0 (M) 7,8 590-640 Fuldgyldig Fresubin® 2 kcal DRINK *) FRESENIUS KABI 200 840 10,0 (M) 7,8 590-640 Fuldgyldig Fresubin® 2 kcal Fibre DRINK *) FRESENIUS KABI 200 840 10,0 (M) 7,8 590-615 Fuldgyldig Fresubin® 2 kcal Creme *) FRESENIUS KABI 125 775 10,0 7,2 creme Ikke-fuldgyldig Fresubin® Dessert Fruit *) FRESENIUS KABI 125 670 7,0 6,2 creme Fuldgyldig Fresubin® Energy DRINK *) FRESENIUS KABI 200 630 5,6 (M) 5,8 355-405 Fuldgyldig Fresubin® Energy Fibre DRINK *) FRESENIUS KABI 200 630 5,6 (M) 5,8 400-440 Fuldgyldig Fresubin® Jucy DRINK *)2) FRESENIUS KABI 200 630 4,0 (M) 0 680 Ikke-fuldgyldig Fresubin® PLANT-BASED Drink FRESENIUS KABI 200 630 7,5 5,7 705 Fuldgyldig Fresubin® Protein Energy DRINK *) FRESENIUS KABI 200 630 10,0 (M) 6,7 380-390 Ikke-fuldgyldig Fresubin® Thickened stage 1 *) FRESENIUS KABI 200 630 10,0 (M) 6,7 380 Ikke-fuldgyldig Fresubin® Thickened stage 2 *) FRESENIUS KABI 200 630 10,0 (M) 6,7 380 Ikke-fuldgyldig Fresubin® YoCrème *) FRESENIUS KABI 125 630 7,5 4,7 creme Fuldgyldig Fresubin® YoDrink *) FRESENIUS KABI 200 630 7,5 4,7 885 Fuldgyldig Nutridrink® 2.0 KCAL *) NUTRICIA 200 850 10,1 8,6 730 Fuldgyldig Nutridrink® *) NUTRICIA 200 630 6,0 (M) 5,8 450-455 Fuldgyldig Nutridrink® Compact *) NUTRICIA 125 1.010 9,6 9,3 790 Fuldgyldig Nutridrink® Compact Fibre *) NUTRICIA 125 1.005 9,4 10,4 790 Fuldgyldig Nutridrink® Compact Protein *) NUTRICIA 125 1.010 14,4 9,4 570 Ikke-fuldgyldig Nutridrink® Creme *) NUTRICIA 125 674 9,5 (M) 5,0 580-630 Ikke-fuldgyldig Nutridrink® Juice Style *)2) NUTRICIA 200 640 4,0 (M/G) 0 715 Ikke-fuldgyldig Nutridrink Plantbased NUTRICIA 200 630 6 5,8 618 Fuldgyldig Nutridrink® Protein *) NUTRICIA 200 630 10,0 (M) 5,3 440-470 Ikke-fuldgyldig Nutridrink® Yoghurt Style *) NUTRICIA 200 630 6,0 (M/G) 5,8 740 Fuldgyldig Resource® 2.0 *) NESTLÉ 200 840 9,0 (M) 8,7 520 Fuldgyldig Resource® 2.0 + Fibre *) NESTLÉ 200 840 9,0 (M) 8,7 470-520 Fuldgyldig Resource® Addera Plus *) 2) NESTLÉ 200 531 4,0 (M) 0 695-775 Ikke-fuldgyldig Resource® Komplett Næring *) NESTLÉ 200 640 5,6 (M) 5,0 445-480 Fuldgyldig Resource® Protein *) NESTLÉ 200 527 9,4 3,5 390-450 Ikke-fuldgyldig Resource® Ultra *) NESTLÉ 200 944 14 8,7 620-655 Ikke-fuldgyldig Resource® Ultra Fruit *) NESTLÉ 200 628 7,0 0 725 Ikke-fuldgyldig Ryå energitæt is *) R YÅ IS 120 1167-1363 6,2-8,8 (M) 18,2-26 is Ikke-fuldgyldig Skee Protein Is *) Skee Ismejeri 100 1.299 9 (M) 24 is Ikke-fuldgyldig Drikkeernæring til børn...)
Bisfosfonater (hypercalcæmi) (...børn og unge er tilgængeligt på PubMed (4649) . Evidens for effekt af bisfosfonat er begrænset, især hos de ofte mildere tilfælde, der ses flest af i nyere tid. Osteogenesis imperfecta Behandlingen bør indledes på sygehusafdeling med særlig erfaring. Behandlingen bør ledsages af et oralt tilskud af calcium og D-vitamin for at undgå hypocalcæmi og sekundær hyperparatyroidisme. Antifraktureffekten er dokumenteret hos børn med sværere osteogenesis imperfecta. Generelt er evidensen dog begrænset (2974) . Hos voksne er effekten på BMD og knogleomsætning dokumenteret, men der foreligger ikke frakturdata. Voksne kan behandles med bisfosfonat i.v. efter sædvanlige retningslinjer for osteoporose, fx zoledronsyre 5 mg årligt. Børn og unge kan behandles med pamidronat (pamidronat er ikke godkendt til denne indikation) (5153) (5154) (5155) (5156) med flg. dosering: 2,5 mg/kg legemsvægt/cyklus i.v. over 3 dage, fordelt med 0,5 mg/kg legemsvægt/dag 1. dag og 1 mg/kg legemsvægt/dag 2. og 3. dag. Zoledronsyre kan også anvendes (2973) . Primært anvendes derfor zoledronsyre. Pamidronat reducerer i ukontrollerede undersøgelser antallet af frakturer drastisk. Samtidig ses en markant stigning i knoglemineraltætheden, der hos nogle næsten normaliseres efter 1-2 års behandling. Et nyere systematisk review om effekten af bisfosfonat hos børn og unge er tilgængeligt på PubMed (4649) . Bemærk: Bør kun anvendes til børn...)
Midler mod ADHD (...ADHD hos børn og unge i Danmark. Der er tale om en selektiv alfa IIa adrenerg receptoragonist, der ud over at bedre ADHD-symptomer også sænker blodtrykket og mindsker angst og tics. Virkningsmekanismen er muligvis påvirkning af den adrenerge tonus og foregår hovedsageligt i præfrontale cortex og locus coeruleus, hvilket medfører bedre hukommelse og fokusering og mindsker distraktion. Modafinil er et ikke CNS-stimulerende stof, der anvendes ved narkolepsi og søvnapnø. Det øger neuronal aktivitet selektivt i hypothalamus, aktiverer tuberomammilære neuroner, der frigør histamin og aktiverer andre hypothalamiske neuroner, der frigør hypocretin. Bupropion er oprindeligt et antidepressivum og er i Danmark registreret til nikotinafhængighed. Det har også effekt ved ADHD...)
Mineraler (...t Ukendt Selen 60 mikrogram 20 mikrogram 300 mikrogram Zink 9-12 mg 5 mg Voksne: 25 mg Børn: 12,5 mg * Gælder kun for magnesium i kosttilskud . Ved substitution ifm. mangeltilsta...)
Modermælkserstatning (præmature børn)
Rene agonister (...børn Omregningstabellen skal ikke bruges ved skift fra fentanyl depotplaster til andre opioider, da der kan forekomme overdosering (data baseres på undersøgelser med Durogesic®) Morfin oralt (mg/døgn) Fentanyl depotplastre µg/time 30-44 12 45-134 25 For børn...)
Sympatomimetika (midler mod glaukom) (...Må ikke anvendes til børn under 2 år . På grund af risiko for absorptive bivirkninger: Patienter i behandling me...)
Sulfonamider og trimethoprim i kombination (...Må ikke gives til præmature og børn under 6 uger, medmindre alternativer ikke findes. Allergi overfor: Sulfonamid, trimeth...)
Antineoplastiske midler (...ke kunnet påvises øget forekomst af genetiske defekter og medfødte misdannelser blandt børn med forældre, der opnår graviditet efter endt kemoterapi eller strålebehandling. Pga. ...)
Natalizumab (...lizumab bør kun anvendes til personer under 18 år på afdelinger, der har behandling af børn og unge med MS som en højt specialiseret funktion, og anbefales ikke til personer over...)
CNS-deprimerende midler (...Natriumoxybat reducerer antallet af katapleksitilfælde hos voksne patienter og børn med narkolepsi. Virkningsmekanismen kendes ikke. Der kan dog være tale om et resultat ...)
Perifert virkende muskelrelaksantia (... mistanke om neuromuskulære sygdomme, hvor virkningen kan være uforudsigelig. Specielt børn og unge kan have uopdaget muskeldystrofi, og generelt bør suxamethon kun bruges om nød...)
Glukokortikoider ved øjensygdomme (...andlet kan der opstå glaukom med blivende synsfelttab. Trykstigningen kan også ses hos børn. Derfor bør øjentrykket jævnligt kontrolleres hos alle i længerevarende steroidbehandl...)
Glukokortikoider og antibiotika i kombination (øjenmidler) (...andlet kan der opstå glaukom med blivende synsfelttab. Trykstigningen kan også ses hos børn. Derfor bør øjetrykket jævnligt kontrolleres hos alle i længerevarende steroidbehandli...)
Antipsykotika - bivirkninger (...sion 2 fra januar 2023, hvor også de nyeste antipsykotika er medtaget og behandling af børn og unge desuden er nævnt, kan downloades fra Dansk Cardiologisk Selskab her . Algoritm...)
Midler mod RSV-infektion, (virusinfektioner) (...ratorisk syncytialvirus (RSV). I en multicenterundersøgelse, omfattende 1.502 højrisikobørn, randomiseret til forebyggende behandling med palivizumab (15 mg/kg/måned) og placebo,...)
Arytmi-risiko ved antidepressiva (...handling med psykofarmaka Dansk Cardiologisk Selskab, Dansk Psykiatrisk Selskab, Dansk Børne- og Undgomspsykiatrisk Selskab, Dansk Selskab for Klinisk Farmakologi, Arytmi-risiko ...)
NSAID (...yperlipidæmi Diabetes Rygning Aterosklerose Behandling med ASA. ASA bør ikke gives til børn...)
NSAID (mundhule og tænder) (...sviende ubehag ved anvendelse af midler, der indeholder alkohol/ethanol. Behandling af børn...)
TRK-hæmmere (...klingen af nervesystemet. Overaktivitet i TRK kan ses ved flere kræftsygdomme både hos børn og voksne, herunder for eksempel sarkomer, lungekræft, brystkræft, skjoldbruskkirtelkr...)
Odevixibat (...Odevixibat er et lægemiddel til behandling af børn (≥ 6 måneder) med progressiv familiær intrahepatisk kolestase (PFIC), en sjælden type ...)
Midler mod kolestatisk hudkløe (...børn med arvelig kolestase, men formentlig også har effekt hos voksne med hepatisk kløe. Herefter anionbytter (cholestyramin eller cholestipol), der ophæver det enterohepatiske galdesyrekredsløb og lindrer hudkløen oftest efter ca. en uge. Hos patienter, der ikke responderer tilstrækkeligt på ovenstående, kan sertralin (SSRI) eller naltrexon forsøges, og i svære tilfælde anvendes kombinationer af disse stoffer (5441) (5442) (6234) . Ursodeoxycholsyre kan anvendes ved PBC. Galdesyren ursodeoxycholsyre kan forsøges hos patienter med kronisk kolestatisk leversygdom. Doseringsforslag 250 mg x 2-4 dgl. afhængigt af effekt (2472) . Andre præparater Bezafibrater har vist effekt på kløe og fatigue, primært ved primær biliær levercirrose (5441) . Rifampicin kan i visse tilfælde lindre kolegen kløe via induktion af mikrosomale enzymer, som omsætter galdesyrer (2087) . Dosis til voksne er 150-300 mg daglig. IBAT hæmmer har vist effekt mod kolestatisk kløe hos børn, ligesom der er enkelte studier som viser effekt på kløe hos voksne. Dosis er 40-120 mg per kg legemsvægt, en gang dagligt (6617) (6618) . Den syrebindende anionbytter cholestyramin kan anvendes mod hudkløe forårsaget af kolestase. Dosering: Voksne. Initialt gives 4 g cholestyramin. Vedligeholdelsesdosis 4-12 g daglig fordelt på 1-4 doser. Børn...)
Enteral ernæring (Standardpræparater) (...børn og også voksne med permanent behov for sondeernæring praktiseres anvendelse af almindelig blendet mad som helt eller delvist erstatning for færdigfremstillede ernæringspræparater. Det skyldes formentlig pris, men også at nogle brugere skønner det mere naturligt (økologi, egen mad er bedst) at anvende hjemmelavet mad fremfor mad i plastikbeholder. Der er risici forbundet med egen mad i sonder for tilstopning og fortynding af mad der blendes, hvorved behov for energi og protein samt vitaminer og mineraler ikke dækkes. Højosmolære drikke sonden øger risiko for mavetarmproblemer i form af dumping og diarré især hvis sondespidsen har disloceret sig til tyndtarmen. Desuden øges risikoen for infektioner ved anvendelse af hjemmefremstillet mad. Substitution mellem præparater Præparater kan substitueres, hvis de har samme karakteristika i form af næringsindhold. Særligt indholdet af protein, proteinkilde og fibre samt osmolariteten kan variere. Et standardpræparat med mælkeprotein kan f.eks. ikke substitueres med et plantebaseret. På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside ( Tilskudsberettigede ernæringspræparater ) kan ses en liste over, hvilke præparater, der kan ombyttes. Specialpræparater kan almindeligvis ikke ombyttes. Tabel 3. Sondeernæring, standardpræparater Handelsnavn Enhed Energi Protein 1) Fedt 3) Osmolaritet Fuldgyldig/ ikke-fuldgyldig ml eller g kJ/100 ml eller g g/100 ml eller g g/100 ml eller g mosmol/l Cenaman Energy *) MEDIQ DANMARK 500 1.000 630 5,6 5,8 330 Fuldgyldig Cenaman Energy Fiber *) MEDIQ DANMARK 500 1.000 630 5,6 5,8 325 Fuldgyldig Cenaman Fiber Neutral *) MEDIQ DANMARK 500 1.000 420 3,8 3,4 285 Fuldgyldig Cenaman Soja Fiber *) MEDIQ DANMARK 500 1.000 420 3,8 3,6 410 Fuldgyldig Cenaman Standard *) MEDIQ DANMARK 500 1.000 420 3,8 3,4 250 Fuldgyldig Fresubin® 1000 Complete *) FRESENIUS KABI 1.000 420 5,5 (M) 2,7 300 Ikke-fuldgyldig Fresubin® 1200 Complete *) FRESENIUS KABI 1.000 500 6 (M) 4,1 345 Ikke-fuldgyldig Fresubin® 1800 Complete *) FRESENIUS KABI 1.500 500 6 (M) 4,1 345 Fuldgyldig Fresubin® Energy *) FRESENIUS KABI 500 1.000 630 5,6 (M) 5,8 330 Fuldgyldig Fresubin® Energy Fibre *) FRESENIUS KABI 500 1.000 630 5,6 (M) 5,8 325 Fuldgyldig Fresubin® Original *) FRESENIUS KABI 500 1.000 420 3,8 (M/S) 3,4 220 Fuldgyldig Fresubin® Original Fibre *) FRESENIUS KABI 500 1.000 420 3,8 (M/S) 3,4 285 Fuldgyldig Fresubin® PLANT-BASED Drink FRESENIUS KABI 200 630 7,5 5,7 705 Fuldgyldig Fresubin® Soya Fibre 4), *) FRESENIUS KABI 500 1.000 420 3,8 (S) 3,6 410 Fuldgyldig Isosource® Energy *) NESTLÉ 500 1.000 661 6,1 (M) 6,2 (17 % MCT) 391 Fuldgyldig Isosource® Energy Fibre *) NESTLÉ 500 673 6,1 (M) 6,2 411 Fuldgyldig Isosource® Mix *) NESTLÉ 500 1.000 461 4,4 3,7 315 Fuldgyldig Isosource Mix 1,5 HP *) NESTLÉ 500 625 7,5 7,3 390 Ikke-fuldgyldig** Isosource® Protein *) NESTLÉ 500 549 6,7 (M) 4,4 (18 % MCT) 283 Fuldgyldig Isosource® Protein Fibre *) NESTLÉ 500 561 6,7 (M) 4,4 311 Fuldgyldig Isosource® Standard *) NESTLÉ 500 1.000 422 3,9 (M) 3,4 (18 % MCT) 239 Fuldgyldig Novasource® GI Advance *) NESTLÉ 500 652 9,6 4,7 423 Fuldgyldig Novasource® Gl Control *) NESTLÉ 500 463 4,1 (M) 3,5 (18 % MCT) 285 Fuldgyldig Nutrison® *) NUTRICIA 500 1.000 420 4,0 (B) 3,9 265 Fuldgyldig Nutrison® 1200 Complete Multi Fibre*) NUTRICIA 1.000 523 5,5 4,3 345 Ikke fuldgyldig Nutrison® Energy *) NUTRICIA 500 1.000 630 6,0 (M) 5,8 385 Fuldgyldig Nutrison® Energy Multi Fibre *) NUTRICIA 500 1.000 630 6,0 (M) 5,8 335 Fuldgyldig Nutrison® Multi Fibre *) NUTRICIA 500 1.000 420 4,0 (B) 3,9 210 Fuldgyldig Nutrison® Peptisorb Plus Hehp *) NUTRICIA 1.000 631 7,5 5,0 445 Fuldgyldig Nutrison Plantbased 2 kcal HP Multi Fibre NUTRICIA 500 839 10 9,3 540 Fuldgyldig Nutrison Plantbased Soya *) NUTRICIA 1.000 420 4 3,9 250 Fuldgyldig Nutrison Plantbased Soya Multi Fibre NUTRICIA 1.000 430 4 3,9 230 Fuldgyldig Nutrison® Powder *) NUTRICIA 860 1940 18,5 (M) 18,2 pulver Fuldgyldig Nutrison® Protein Plus*) NUTRICIA 500 1.000 525 6,3 4,9 275 Fuldgyldig Nutrison® Protein Plus Energy 1.5 *) NUTRICIA 1.000 630 7,5 5,8 350 Fuldgyldig Nutrison® Protein Plus Energy Multi Fibre *) NUTRICIA 500 1.000 640 7,5 (B) 5,8 390 Fuldgyldig Nutrison® Protein Plus Multi Fibre *) NUTRICIA 500 1.000 525 6,3 (M) 4,9 280 Fuldgyldig Nutrison® Soya *) NUTRICIA 1.000 420 4,0 (S) 3,9 250 Fuldgyldig Sondeernæring til børn, standardpræparater Frebini® Energy *) 2) FRESENIUS KABI 500 630 3,8 (M) 6,7 (20 % MCT) 345 Fuldgyldig Frebini® Energy Fibre *) 2) FRESENIUS KABI 500 630 3,8 (M) 6,7 (20 % MCT) 345 Fuldgyldig Frebini® Original *) 2) FRESENIUS KABI 500 420 2,5 (M) 4,4 (20 % MCT) 220 Fuldgyldig Frebini® Original Fibre *) 2) FRESENIUS KABI 500 420 2,5 (M) 4,4 (20 % MCT) 220 Fuldgyldig Infatrini *) NUTRICIA 100 500 420 2,6 (M) 5,4 305 Fuldgyldig Isosource® Junior *) NESTLÉ 500 513 2,7 (M) 4,8 (19 % MCT) 280 Fuldgyldig Isosource® Junior Fibre *) NESTLÈ 500 418 2,0 4,4 177 Fuldgyldig Isosource® Junior Energy *) NESTLÈ 500 630 4,1 6,6 269 Fuldgyldig Isosource® Junior Energy Fibre *) NESTLÈ 500 418 4,1 6,6 291 Fuldgyldig Isosource® Junior Mix *) NESTLÈ 500 492 3,6 5,0 280 Fuldgyldig Minimax® Børn...)
Antimykotika (mundhule og tænder) (...s kan azol-præparater have alvorlige lægemiddelinteraktioner med anden medicin. Hos småbørn med trøske er aftørring af mundhulen med gaze ofte tilstrækkelig. Se endvidere Odontol...)
Vancomycin (...børn > 12 år 15-20 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8.-12. time. Højst 2 g pr. dosis. Ved alvorlig infektion kan gives initial dosis på 25-30 mg/kg legemsvægt. Bemærk Den indledende dosis bør baseres på legemsvægt. Efterfølgende dosisjusteringer bør baseres på plasmakoncentrationer for at opnå målrettede terapeutiske koncentrationer. Nyrefunktionen skal tages i betragtning ved efterfølgende doser og administrationsinterval. Børn...)
SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) (...er bedst for disse 3 midler. Fluoxetin medfører en noget højere eksponering hos ammede børn; der er dog ganske mange data og kun få meddelelser om bivirkninger. På grund af risik...)
Penicilliner (β-laktamantibiotika) (...efrotoksicitet med papilnekrose, ses i sjældne tilfælde. Denne bivirkning ses især hos børn og unge efter 1-2 ugers behandling. Neurotoksiske reaktioner, hyppigst i form af kramp...)
Midler med effekt på iltoptagelsen i lungerne (...ver skal behandlingen forsøges seponeret. NO er en methæmoglobindanner; nyfødte og spædbørn har nedsat aktivitet af methæmoglobinreduktase i blodet sammenlignet med voksne. Konce...)
Sympatomimetika (mydriatika) (...rin anvendes som øjendråbe til pupiludvidelse, vælges 10 % til voksne og 2,5 % til små børn (fremstilles magistrelt eller som Minims fra Bausch & Lomb, kræver udleveringstilladel...)
Modermælkserstatning (standard) (...børns fulde behov for næringsstoffer i de første 6 levemåneder. De opfylder alle EU's direktiver og kan anvendes fra fødslen, uanset at produktet anbefales fra en bestemt alder. Alle produkter kan anvendes resten af 1. leveår sammen med overgangskosten. Det er således ikke nødvendigt at skifte til tilskudsblandinger eller juniormælk i løbet af det første leveår. Standardmodermælkserstatninger findes enten som pulver eller som UHT (ultrahøj temperatur) -behandlede drikkeklare produkter. De drikkeklare produkter er dyrere, men adskiller sig i øvrigt ikke væsentligt fra de pulver-baserede produkter. De specielle produkter er - ligesom standardmodermælkserstatninger - fuldgyldige og dækker spædbarnets fulde ernæringsbehov. Udover de produkter, der ses i tabellen nedenfor, findes der også et produkt baseret på gedemælk, som ikke er egnet til børn med komælks-proteinallergi. Der findes derudover et sojabaseret produkt, som heller ikke anbefales til børn med komælks-proteinallergi pga øget risiko for sojaallergi. Generelt frarådes sojabaseret modermælkserstatning til børn under 6 mdr. på grund af højt indhold af phytoestrogen. Der er aktuel en enkelt fuldgyldig sojabasseret modermælkserstatning samt en enkelt risbasseret modermælkserstatning som kan benyttes ved ønske om veganskernæring. Disse modermælkserstatninger kan benyttes fx optil 2 års alder for at sikre at barnet får sufficient tilbud af mikro- og makro næringsstoffer. Fuldgyldige modermælkserstatninger (Kan alle anvendes til mature nyfødte og spædbørn) Standard modermælkserstatninger Allomin® 1 SEMPER Tilsat LCPUFA, nukleotider og præbiotika. Baby and Me Organic® 1 ARLA Tilsat LCPUFA. Nan Supreme 1 NESTLÉ Tilsat LCPUFA og nukleotider. NAN PRO 1 NESTLÉ Tilsat LCPUFA, nukleotider og probiotika. NAN Sensilac 1 NESTLÉ Tilsat LCPUFA, nukleotider og præbiotika samt Lactobacillus reuteri. Andre fuldgyldige modermælkserstatninger Allomin® Syrnet 1 SEMPER Tilsat LCPUFA, nukleotider og præbiotika. Tilsat citronsyre. Ikke dokumenteret effekt mod obstipation. Allomin® Syrnet Sensi Pro 1 SEMPER Tilsat LCPUFA, nukleotider og præbiotika samt Lactobacillus reuteri. NAN® H.A. 1 NESTLÉ Tilsat LCPUFA og probiotika. Delvist hydrolyseret. Kan IKKE anvendes til børn med komælks-proteinallergi. NAN EXPERTPRO A.R. NESTLÉ Delvist hydrolyseret, tilsat kartoffelstivelse, til børn...)
Serotoninagonister (... kan opnås efter påvist effekt. Erfaring ved langtidsbehandling samt ved behandling af børn...)
Præbiotika og probiotika (mature børn) (...t der ikke ser ud til at være bivirkninger forbundet med præ- eller probiotika til spædbørn, men der er på nuværende tidspunkt ikke tilstrækkelig dokumentation for positive effek...)
Præmature børn
Vitaminer og mineraler (præmature børn) (...børn (gestationsalder under 37 uger) har et stort behov for jern, idet de fødes med små jerndepoter og vokser meget hurtigt. Se ny vejledning fra SST . Tabel 1. Sundhedsstyrelsens anbefalinger for vitaminer og jern til præmature børn (ved gestationsalder 1.500 g: 8 mg dgl. til 6-måneders-alderen (opstart 2 uger efter fødslen) Børn, som primært ernæres med jernberiget modermælkserstatning (min. 4-8 mg/L), bør reduceres i jerntilskud til halvdelen af mængden dagligt eller til hver anden dag. Vitamin D Under indlæggelsen på neonatalafdelingen: 10-25 mikrogram/dag (400-1.000 IU). Opstart afhængig af ernæringen under indlæggelsen. Efter udskrivelsen: 10 mikrogram (400 IE) dgl. til 4-års-alderen. Fra 4 år 5-10 mikrogram D-vitamin i vinterhalvåret fra oktober til og med april. Vitamin K Præmature gives inden for de første timer efter fødslen 1,0 mg phytomenadion i.m. De allermindste præmature nyfødte med gestationsalder (GA) < 28 uger får ligeledes K-vitamin i.m. umiddelbart efter fødslen, hvor dosis er 0,5 mg (3376) . Multivitaminer Nogle præmature børn kan have behov for tilskud med et multivitaminprodukt i form af Abidec® eller AB Uni, som indeholder A, C, D og B-vitaminer (AB Uni desuden E-vitamin) eller ADEK-vitamintilskud. Det kan være børn med svær bronko-pulmonal dysplasi eller børn med gastro-intestinale lidelser, fx korttarmssyndrom. Se Sundhedsstyrelsens vejledning til sundhedspersonale vedrørende vitamin- og jerntilskud til børn under 2 år . Kosttilskud mm. (som ikke er medtaget i medicin.dk): Jerndråber medic 34 mg/ml (1,3 mg jern/dråbe), Medic Team Danasan Jerndråber (1 mg jern/dråbe), Danasan APOVIT® D-dråber 400 IE/5 dråber, Takeda Pharmaceuticals Multitabs D-dråber 400 IE/5 dråber, GlaxoSmithKline Abidec® Multivitamin dråber til babyer og småbørn...)
Glukokortikoider til udvortes brug (...ler. Ligeledes bør gruppe I og II kortikosteroider foretrækkes til spædbørn og småbørn med atopisk dermatitis. Okkluderes det behandlede område med plastfilm...)
Specialprodukter (mature børn) (...børn, som trives vækstmæssigt dårligt eller har (fedt)malabsorption, og som derfor har brug for et specialpræparat med særligt højt energiindhold eller en særlig fedtsammensætning. Der findes desuden andre specialprodukter til børn med sjældne tilstande bl. a. Anamix Infant/Junior og Nephea Infant/Kid. Specialprodukter til mature nyfødte og spædbørn Tilskud* Infasource® * NESTLÉ Fuldgyldig 0-12 mdr. Tilsat LCPUFA. Til spædbørn med eller i risiko for dårlig trivsel. Infatrini * NUTRICIA Fuldgyldig 0-18 mdr. eller legemsvægt < 9 kg, ernergitæt. Til småtspisende. Infatrini Peptisorb * NUTRICIA Fuldgyldig 0-18 mdr eller legemsvægt 9 kg, energitæt. Til børn med malabsorption eller dårlig trivsel. Lipistart * NAVAMEDIC Fuldgyldig fra fødslen til 10 år. Tilsat LCPUFA. Højt indhold (80 %) af MCT-fedt. Til børn med fedtmalabsorption eller kylothorax. Monogen * NUTRICIA Fuldgyldig fra fødslen til 10 år. Højt indhold (84 %) af MCT-fedt. Ved tilstande der medfører behov for højt indhold af MCT og lavt indhold af LCT fx til børn med fedtmalabsorption eller kylothorax. * Den offentlige sygesikring giver 60 % i tilskud, hvis præparatet er lægeordineret på grøn ernæringsrecept. For mere se Lægemiddelstyrelsens liste over ernæringspræparater med tilskud - Specialpræparater til børn...)
CNS-stimulerende midler (narkolepsi) (På grund af indrapportering af isolerede tilfælde med Steven-Johnsons syndrom må modafinil ikke ordineres til børn.)
Probiotika (...ne reducere risikoen for antibiotika-induceret Clostridioides difficile- infektion hos børn, men ikke hos ældre. En del probiotika er ikke registrerede som lægemidler og findes d...)
Svagt virkende glukokortikoider (gruppe I) (...virkning er relativt ringe. Midlerne kan derfor anvendes på steder med tynd hud og hos børn. I forhold til andre glukokortikoidpræparater kan de også anvendes i noget længere tid...)
Rifamyciner (...ngshastighed af vitamin D kan ved langtidsbehandling medføre osteomalaci, specielt hos børn og gravide. Spaltningen af olsalazin og sulfasalazin hæmmes, hvorved virkningen af dis...)
Calcium og D-vitamin (osteoporose) (...børn og voksne anbefales et indtag på 10 mikrogram D-vitamin pr. dag og ældre (> 75 år) et indtag på 20 mikrogram pr. dag. Hovedparten (ca. 40 %) af kostens indhold af D-vitamin stammer fra (fede-)fisk (1496) . Margarine og enkelte mælkeprodukter er beriget med D-vitamin (0,75 mikrogram pr. 100 ml mælk), men i praksis har det ingen betydning. Kun få fødeemner indeholder betydelige mængder D-vitamin, fx laks, ørred og makrel. Mængden afhænger af tilberedning og fiskens oprindelse. Vildlaks indeholder typisk 25 mikrogram pr. 100 g, hvilket er 3-5 gange mere end indholdet i opdrættet laks. Kosttilskud kan med fordel anvendes, hvis en sufficient D-vitaminstatus ikke kan opretholdes gennem kostindtag og soleksposition. Dosering af D-vitamintilskud Vitamin D deponeres i fedtvæv og i mindre grad i muskulatur og forbruges, når den endogene syntese er insufficient, typisk i vinterhalvåret. Randomiserede, kontrollerede dosis-responsstudier udført i lande på samme breddegrad som Danmark har vist, at et tilskud på hhv. 25 og 40 mikrogram cholecalciferol dgl. er nødvendigt for, at 97,5 % af den voksne del af befolkningen kan opretholde en acceptabel D-vitaminstatus i slutningen af vinterhalvåret defineret ved P- 25OHD > hhv. 50 og 80 nmol/l (1497) . Anbefalinger for D-vitamintilskud og kontrol af D-vitaminstatus I foråret 2021 har fødevarestyrelsen udsendt nye anbefalinger om tilskud med D vitamin til den generelle befolkning (primær profylakse) afhængig af alder. Forhåndenværende anbefaler sundhedsmyndighederne således (uden forudgående måling af P-25OHD): Målgruppe Dosis Primær profylakse Børn fra 2 uger - 4 år 10 µg (400IE) dagligt som D-dråber* Børn > 4 år og voksne** 5-10 µg D-vitamin dagligt i vinterhalvåret (fra oktober til april) Særlige andre grupper Gravide og ammende 10 µg D-vitamin dagligt hele året Børn og voksne med mørk hud Børn og voksne, som bærer en tildækkende påklædning om sommeren Personer, som ikke kommer udendørs til daglig, eller som undgår sollys Ældre og personer i øget risiko for knogleskørhed Personer over 70 år 20 µg D-vitamin dagligt (kombineret med 800-1.000 mg calcium) anbefales hele året Beboere på plejecentre Personer i øget risiko for knogleskørhed uanset alder * Tilskuddet kan dog undlades hos spædbørn...)
Parasympatolytika (mydriatika) (...børn...)
Langkædede fedtsyrer (LCPUFA) (...CPUFA til modermælkserstatninger til børn født til tiden. Der kan muligvis påvises en bedre synsudvikling hos mature børn op til 12 mdr., hvis der er tilsat L...)
Sultiam (...gere kaldt Rolandisk epilepsi /børneepilepsi, med centrotemporale spikes på EEG). SeLECTS er en hyppig, fokal epilepsi hos børn og unge med fokale epileptiske...)
Triptaner (...ive vægtjusterede dosis er henholdsvis ca. 3,5 % og under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet. De øvrige triptaner bør undgås, da der ikke er kvantitative data fo...)
Vitaminer og mineraler (mature børn) (...børn Jern Mature børn med fødselsvægt < 2.500 gram: Ca. 8 mg jern dgl. Fra 6-ugers-alderen til 6-måneders-alderen. Hvis barnet får mere end halvdelen af sin ernæring som modermælkserstatning, halveres jerndosis til 4 mg pr. dag eller evt. 8 mg hver anden dag. Vitamin D Fra 2 uger til 4 år. 10 mikrogram (400 IE) dgl. Børn over 4 år anbefales tilskud på mellem 5-10 mikrogram D-vitamin (200-400 IE) dgl. i vinterhalvåret fra oktober til og med april. Se Vejledning til sundhedspersonale vedrørende vitamin- og jerntilskud til børn , Sundhedsstyrelsen, Jern Jernmangel er den hyppigste mangelsygdom i de første leveår, og hyppigheden er højst i 1-2-års-alderen. Svær jernmangelanæmi kan medføre retarderet psykomotorisk udvikling. Børn fødes med store jerndepoter, der dækker behovet frem til 6-måneders-alderen. Selv om jernindholdet i modermælk er lavt, har nyfødte, normalvægtige børn ikke brug for ekstra jerntilskud, idet absorptionen er god. Fra 6-måneders-alderen anbefales det, at overgangskosten er jernholdig og indeholder kød og fisk. Jern optages bedst, når det ikke gives sammen med et måltid (modermælk eller modermælkserstatning). Til mature børn med en fødselsvægt 1.500-2.500 g anbefales et dagligt jerntilskud på 8 mg fra 6-ugers-alderen til 6-måneders-alderen. For børn med fødselsvægt 1.500 gram anbefales jerntilskud på 8 mg fra ca. udskrivelsen/beregnet termin til 12 måneders-alderen. Under indlæggelsen på neonatalafdelingen følges afdelingens anbefaling for jerntilskud. Se Sundhedsstyrelsen: Ernæring til spædbørn og småbørn (176) . Kosttilskud (som ikke er medtaget i medicin.dk): Jerndråber medic 34 mg/g (1,3 mg jern/dråbe), Medic Team Danasan Jerndråber (1 mg jern/dråbe), Danasan. Vitamin D Vitamin D-mangel hos spædbørn kan resultere i rakitis med knogledeformiteter, retarderet længdevækst og forsinket motorisk udvikling. Herhjemme ses det primært hos børn med anden etnisk baggrund end dansk, der ikke har fået tilskud. Indholdet af vitamin D i modermælk afhænger af moderens vitamin D-status, og niveauet er betydeligt lavere end i modermælkserstatning med tilsat vitamin D. Da der ved korrekt anvendelse ikke er risiko for overdosering, tilråder man samme vitamin D-profylakse til spædbørn, uanset om de ammes eller får modermælkserstatning. Sundhedsstyrelsen anbefaler et dagligt vitamin D-tilskud på 10 mikrogram (400 IE) = 5 dråber fra 2 uger til 4 år. Fra 4 år anbefales dagligt 5-10 mikrogram D-vitamin i vinterhalvåret fra oktober til og med april. Anbefalingerne til præmature børn er angivet i afsnittet om præmature børn. Spædbørn, som dagligt indtager over 800 ml modermælkserstatning med mindst 1,3 mikrogram vitamin D pr. 100 ml, skal ikke have D-vitamintilskud. Hvis barnet i takt med, at det spiser mere mad, senere drikker mindre end 800 ml modermælkserstatning dagligt, skal D-vitamintilskuddet genintroduceres (5161) . Kosttilskud (som ikke er medtaget i medicin.dk): APOVIT® D-dråber 400 IE/5 dråber, Takeda Pharmaceuticals Multi-tabs D-dråber 400 IE/5 dråber, GlaxoSmithKline Vitamin K Sundhedsstyrelsen anbefaler, at alle børn født til tiden og sene præmature inden for de første timer efter fødslen gives 1,0 mg phytomenadion intramuskulært. Derudover er der ikke behov for K-vitamintilskud, heller ikke til børn, der udelukkende ammes. De allermindste præmature nyfødte får ligeledes K-vitamin efter fødslen, hvor dosis er 0,5 mg til børn...)
Albumin (plasmasubstitutter) (...Svært hypovolæmisk shock Hypovolæmi hos børn Andre anvendelsesområder (3060) (3061) Human albumin kan også anvendes ved svær leveri...)
Cannabis (...ælde, hvor en kortere symptomatisk behandling kan komme på tale. Ved forgiftninger hos børn, der har indtaget store mængder oralt, kontaktes giftlinien. Ved dagligt indtag igenne...)
Antiepileptika (...børn Meget sjældent leversvigt Oxcarbazepin 8-15 (for MHD metabolit) 2-3 30-130 180 Svimmelhed, hovedpine, opkastning, diarré, uklart syn, udslæt, nedtrykthed, træthed Alvorlige hudreaktioner, hyponatriæmi, arytmier, meget sjældent hæmatologiske ændringer Perampanel ca. 105 ca. 21 0,25-2,85 Anvendes ikke Svimmelhed, søvnighed, humørpåvirkning Ingen kendte Phenobarbital 70-140 12-24 40-170 200 Træthed, søvnighed, depression, dårlig hukommelse, hyperaktivitet (børn), osteopeni Alvorlige hudreaktioner, fostermisdannelser Phenytoin 30-100 afhængig af plasma- koncen- tration 5-17 30-90 100 Nystagmus, diplopi, ataksi, kvalme, leverpåvirkning, dysartri, svimmelhed, gingival hyperplasi, hirsutisme, osteopeni Hypersensitivitets-syndrom, lymfom, aplastisk anæmi, polyneuropati, cerebellar degeneration, grå stær, nyresvigt, levernekrose, fostermisdannelser Pregabalin 5-7 1-2 10-35 80 Svimmelhed, somnolens, hukommelsesproblemer, konfusion, perifere ødemer, vægtøgning, kvalme, opkastning, træthed, konfusion AV-blok, hypersensitivitetsreaktion, nyresvigt Primidon 7-22 4) 2-4 20-60 80 Svimmelhed, træthed, irritabilitet, depression, osteopeni Alvorlige hudreaktioner, fostermisdannelser Rufinamid * 8-12 15-90 150 Træthed, kvalme, opkastning, svimmelhed, somnolens Status epilepticus, hypersensitivitetssyndrom, nedsat QTc-interval Stiripentol 4-13 1-3 15-95 150 Nedsat appetit, vægttab, hyperexcitabilitet, søvnforstyrrelser, døsighed, ataksi, nedsat muskeltonus, dystoni Hudreaktioner Topiramat 20-30 4-5 6-30 60 Sedation, svimmelhed, ataksi, psykomotorisk langsomhed, påvirket tale, paræstesier, konfusion, nedsat koncentrationsevne, anoreksi, vægttab, nyresten, nedsat svedtendens Akut snævervinklet glaukom, metabolisk acidose Valproat 11-20 3-4 200-650 1.000 Tremor, hovedpine, kvalme, opkastning, abdominalsmerter, diarré, sløvhed, vægtøgning, menostasi, hårtab Sjældent leversvigt (specielt børn...)
Inhalationssystemer (...entens koordinationsevner og øger lungedeponeringen (især relevant ved svær KOL og til børn op til ca. 4 år). Forstøverapparater anvendes hovedsageligt til administration af stor...)
Nitrofurantoin (...område for nitrofurantoin med flg. doseringer: Voksne. 50 mg umiddelbart før sengetid. Børn...)
Teriflunomid (...Teriflunomid tabletter 14 mg daglig er indiceret til behandling af voksne patienter og børn/unge > 10 år med attakvis (recidiverende-remitterende) multipel sklerose (MS). I klini...)
Antihistaminer (hostemidler) (...ste, må denne gruppe lægemidler anses for at være obsolet. Den effekt, som kan ses hos børn, der behandles for natlig hoste som led i akut bronkitis, skal nok primært tilskrives ...)
Tilskudsblandinger (mature børn)
Midler mod Wilsons sygdom (...refter. Behandlingerne er effektive, og studier dokumenterer effekt hos > 90 % af både børn...)
Tuberkulostatika (...Børn >3 mdr. 10 (10-15) mg/kg legemsvægt, højst 300 mg i døgnet. Ethambutol: Voksne. 15-20 mg/kg legemsvægt i døgnet givet som 1 dosis, sædvanligvis 1.200 mg. Børn > 3 mdr. 20 (15-25) mg/kg legemsvægt i døgnet givet som 1 dosis. Rifampicin: Voksne. 300 mg 3 gange dgl. I særlige tilfælde, fx Staph. aureus endocarditis 600 mg 2 gange daglig. Det er vist at op til 35 mg/kg tolereres godt (6776) . Børn. 10-20 mg/kg legemsvægt i døgnet givet som 1 dosis, højst 450 mg i døgnet. BørnBørn tåler generelt tuberkulosebehandling godt. 4-stofs efterfulgt af 2-stofs standardbehandling anbefales til alle børn...)
Ultralydkontraststoffer (... lever- og brysttumorer. SonoVue® er desuden godkendt til undersøgelse af urinveje hos børn og voksne (reflux). Al anden anvendelse er off-label. Indikationsområdet for Optison® ...)
Vacciner, der fortrinsvis anvendes til voksne (...Vaccination uden for børnevaccinationsprogrammet kan overvejes til visse personer med øget risiko for ekspositio...)
Adrenergika (sygdomme i næse og bihuler) (...ske reaktioner med palpitation, tremor og søvnløshed. Bivirkninger ses især hos mindre børn...)
Hæmofiltreringsvæsker (...gle. Hos patienter med et bidrag fra egne nyrer må forholdet vurderes individuelt. Små børn < 10 kg kræver særlig indsigt og er ikke omfattet af denne generelle omtale. Den tekni...)
Vitamin K-antagonister (...Børn Vedligeholdelsesdosis for børn ved INR 2,0-3,0 er ved anvendelse af warfarin gennemsnitlig: Initialdosis er normalt 0,2 mg/kg 1 gang dgl. til børn med normal leverfunktion og 0,1 mg/kg 1 gang dagligt til børn med nedsat leverfunktion. Dosering til børn bør tilstræbe samme INR, som for voksne. Behandling med warfarin til børn...)
Glukokortikoider til injektion i led og bløddele (... undgå hyppigt gentagne injektioner i det samme led. Injektion af glukokortikoider hos børn...)
Aminosyrer (parenteral ernæring) (...g aminosyrer/kg legemsvægt i døgnet hos voksne og 1,5-2,5 g/kg legemsvægt i døgnet hos børn. Det er vigtigt at tilføre tilstrækkeligt med non-protein energi for at sikre, at tilf...)
Allergen immunterapi (Type- I allergi) (...børn > 5 år med moderat til svær allergisk rhinitis og conjunctivitis ved symptomer trods symptomlindrende behandling og allergi for. Sublingual behandling med Acarizax® kan vælges hos voksne og børn > 5 år, og med Aitmyte® til voksne og børn > 12 år, ved moderat til svær husstøvmideudløst allergisk rhinitis trods behandling. Hos voksne desuden ved husstøvmideudløst astma (kun Acarizax® ), som ikke er velkontrolleret på inhalationssteroid, og med ledsagende husstøvmideallergisk rhinitis, når sanering ikke har haft tilstrækkelig effekt, og praktiske forhold besværliggør subkutan behandling, eller denne ikke kan gennemføres pga. bivirkninger. Sublingual behandling ( Itulazax® ) kan vælges hos voksne og børn...)
Behandlingsvarighed (antibiotika til systemisk brug) (...sillitis og akut rhinosinuitis hos voksne anbefales 5 dages antibiotikabehandling, hos børn 7 dage. Akut eksacerbation i kronisk obstruktiv lungesygdom anbefales 5 dages antibiot...)
Vejledning i brug af antibiotika (...fektion hos nyfødte Chlamydia øjeninfektion hos nyfødte Luftveje Akut otitis media hos børn Akut tonsillitis Akut rhinosinuitis Akut bronchitis Akut eksacerbation af kronisk obst...)
Keratolytika og vortemidler (...or at opnå optimal respons. Der er stor tilbøjelighed til spontant svind af vorter hos børn, og aggressiv kirurgisk behandling er ikke indiceret. Clavi er trykbetingede hyperkera...)
Antimitotika (...derne anvendes ved brystkræft lungecancer urinvejscancer akut leukæmi maligne lymfomer børnetumorer. Taxanerne anvendes især ved ovariecancer lungecancer øvre gastro-intestinal c...)
Hugormegift antiserum (antidoter) (...børn: 4 ml (1 ampul). Indholdet blandes i 100 ml natriumklorid 9 mg/ml infusionsvæske og gives som IV infusion. Infusionshastighed er initialt 15 dråber/min (sv.t. 50 ml/time) og hele dosis gives over 60 min. Dosis kan gentages 2 gange med 5 timers interval mellem doser ved progredierende, vedvarende eller recidiverende alvorlige systemiske effekter. ViperaTAb Voksne og børn...)
Vitamin C (ascorbinsyre) (...børn, især i 6-12-måneders-alderen, er de karakteristiske symptomer anoreksi, vækststandsning, rakitiske knogleforandringer og ømhed og smerter i knoglerne (subperiostale blødninger); hos voksne ses især hudblødninger og hypertrofiske gingivae. Anbefalet daglig tilførsel for spædbørn 30 mg, småbørn og skolebørn...)
Vitamin D og analoger (...sygdom (2326) . Følger af vitamin D-mangel Mangel på vitamin D kan medføre rakitis hos børn og osteomalaci hos voksne. Karakteristisk er specifikke knogleforandringer, øgede alka...)
Vitaminer (... 1.400 mikrogram Mænd : 800 mikrogram Børn 7-10 år : 450 mikrogram Børn 4-6 år : 350 mikrogram Børn 1-3 år: 300 mikrogram Kvinder : 540 m...)
Fomepizol (antidoter) (...Voksne og børn Startdosis 15 mg/kg legemsvægt Vedligeholdelsesdosis 10 mg/kg legemsvægt hver 12. time...)
Methylthionin (methylenblåt) (...Voksne og børn. 1-2 mg/kg i.v. indgivet over 5 min. Kan gentages efter 30-60 min. Den samlede indgift...)
Biperiden (antidoter) (Voksne: 2,5-5 mg (0,5-1 ml) IV. Dosis kan gentages efter 30 min. Børn: 0,04-0,06 mg/kg legemsvægt IV. Dosis kan gentages efter 30 min.)
Vitamin D-derivater (vulgaris af nummulat-plaquetype hos voksne og børn over 6 år.)
Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere) (...børn fra 5 år. Kan anvendes til: Alle spray (ikke Autohaler og Salamol). Instruktionsfilm til AeroChamber Flow-Vu (uden maske, med maske, barn og voksen) Babyhaler® Leveres med maske str. 2 til børn 0-5 år. Maske nr. 1 til for tidligt fødte børn...)
Søgeresultater, Om medicin:
Børn
Akut otitis media hos børn
Profylakse ved meningokoksygdom (...Børn (alle aldre) Ciprofloxacin 20 mg/kg p.o. som engangsdosis. Bemærk Hvis ciprofloxacin er kontraindiceret: Voksne Ceftriaxon 250 mg i.m. opløst i lidocainhydrochlorid injektionsvæske. BørnBørn 1-12 år Rifampicin 20 mg/kg (højst 600 mg) p.o. fordelt på 2 doser i 2 dage. Børn < 1 år Rifampicin 10 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 2 dage. eller Børn...)
Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) (...Børn 28 dage -11 år Fluconazol: Initaldosis 6 mg/kg. Efterfølgende dosis: 3 mg/kg én gang dagligt p.o. Findes også som mikstur (højt sukkerindhold, indeholder 580 mg sakkarose/ml). Til børn bør en maksimaldosis på 400 mg dagligt ikke overskrides, hvilket er langt over den dosis, der anbefales til voksne ved oral candidose, hvor daglig dosis er 50-100 mg. Unge 12-17 år Ud fra patientens vægt og udvikling må det vurderes om voksen- eller barnedosering er mest hensigtsmæssig. Store patienter og patienter med overvægt Disse patienter skal ofte have højere dosis end normalvægtige ved systemisk behandling: Fluconazol: dosering beregnes ud fra idealvægten for patientens højde + 50 % af resten af patientens vægt ved overvægt (5058) . Se Personer med svær overvægt og Vejledning i brug af antibiotika . Forsigtighed Der kan være patienter med særlige sygdomme, fx hjertesvigt, lever- og nyresygdom, hvor man skal være opmærksom på særlige forholdsregler. Dette fremgår at præparatbeskrivelserne. Under graviditet må lokalbehandling foretrækkes. Påpasselighed med miconazolgel ved applikation hos nyfødte og små børn...)
Bloddonorers karantæneforhold ved indtagelse af medicin (...børn. Gul feber vaccine Stamaril® Må ikke tappes (4 ugers karantæne) Hepatitis A-og B-vaccine Ambirix® Twinrix® Må ikke tappes (4 ugers karantæne). Risiko for reaktion i HBsAg smittetest. Hepatitis A-virus vaccine Havrix® Vaqta® Kan tappes (ingen karantæne) Hepatitis B-vaccine Engerix-B® Fendrix® PreHevbri® (udgået 24.11.2024) Må ikke tappes (4 ugers karantæne). Risiko for reaktion i HBsAg smittetest. Herpes zoster vaccine Shingrix Kan tappes (ingen karantæne) Influenzavaccine Efluelda® Fluad® Fluzone® Influvac® Influvactetra® Vaxigrip® Kan tappes (ingen karantæne) Japansk encephalitis vaccine Ixiaro® Kan tappes (ingen karantæne) Koleravaccine Dukoral® Kan tappes (ingen karantæne) Koppe- og mpox vaccine Imvanex (ikke markedsført i Danmark) Må ikke tappes (4 ugers karantæne) Meningoencephalitis (TBE) vaccine Encepur® TicoVac® Kan tappes (ingen karantæne) Meningokok vaccine Bexsero® Menveo® Nimenrix® Trumenba® Kan tappes (ingen karantæne) Mæslinge-fåresyge-røde hunde-vaccine M-M-Rvaxpro® Må ikke tappes (4 ugers karantæne) Papillomavirus vaccine, 9-valent Gardasil® 9 Kan tappes (ingen karantæne) Pneumokok vaccine Capvaxive® Pneumovax Prevenar 13® Prevenar 20® Vaxneuvance® Kan tappes (ingen karantæne) Polio vaccine Boostrix® Kan tappes (ingen karantæne) Rabies vaccine Rabipur® Verorab® Må tappes. OBS: 1 års karantæne efter eksposition. Respiratorisk syncytialvirus Abrysvo® Arexvy Kan tappes (ingen karantæne) Rotavirus vaccine Rotarix® Ikke relevant. Målgruppen er spædbørn...)
Nekrotiserende bløddelsinfektioner (...handling. Voksne Meropenem 2 g i.v. x 3 i kombination med Clindamycin 600 mg i.v. x 3. Børn Meropenem 40 mg/kg i.v. x 3 (højst 2 g x 3) i kombination med Clindamycin 13 mg/kg i.v...)
Furunkulose (...llin 1 g p.o. x 4. Børn Dicloxacillin 50 mg/kg p.o. fordelt på 3-4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2. Børn Clarithromycin * 1...)
Paranychion/Panaritum (... 1 g p.o. x 4. i kombination med Phenoxymethylpenicillin 660 mg (1 mill. IE) p.o. x 4. Børn Dicloxacillin 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser i kombination med Phenoxymethylpen...)
Akut bronchitis (Behandling Anbefalet behandling Ingen indikation for antibiotika. Mikrobiologi Tilstanden forekommer især hos børn. Årsagen er næsten altid virus.)
Impetigo (...Børn Dicloxacillin 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3-4 doser i 7 dage. Dicloxacillin kapsler kan åbnes og gives sammen med fx yoghurt. Ved behandlingssvigt suppleres med Voksne Phenoxymethylpenicillin 660 mg (1 mill. IE) p.o. x 4 i 7 dage. Børn Phenoxymethylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser i 7 dage Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn...)
Antibiotika-associeret diarré, Clostridioides (tidligere Clostridium) difficile infektion (CDI) (...Børn Vancomycin 50 mg/kg p.o. fordelt på 4 doser, højst 125 mg/dosis, i 10 dage. Hvis oral vancomycin ikke er tilgængeligt, kan ved lette førstegangs tilfælde anvendes Metronidazol 30 mg/kg p.o. fordelt på 3 doser i 10 dage. Komplicerede CDI Voksne 1. recidiv af CDI: Mild/moderat (ikke indlæggelseskrævende): 1. valg Vancomycin p.o. 125 mg x 4 i 10 dage FMT* kan overvejes Svær og/eller indlæggelseskrævende: 1. valg Vancomycin p.o. 125 mg x 4 i 10 dage 2. valg Fidaxomicin 200 mg x 2 i 10 dage FMT bør tilbydes i forlængelse af antibiotika-behandling* 2. recidiv og derover: FMT bør tilbydes i forlængelse af vancomycin-behandling*. Hvis FMT ikke kan gennemføres, kan vancomycin p.o. nedtrapningskur forsøges, fx 125 mg p.o. x 4 dgl. i 2 uger, 125 mg p.o. x 2 dgl. i 1 uge, 125 mg p.o. x 1 dgl. i 1 uge, 125 mg p.o. x 1 hver 2. dag i 1 uge, 125 mg p.o. x 1 hver 3. dag i 2 uger. Fulminant CDI: 1. valg: FMT (evt. gentagne gange med 3 dages mellemrum). Antibiotika: Vancomycin 125 mg p.o. x 4 i kombination med metronidazol 500 mg i.v. x 3 i kombination med FMT (evt. gentagne FMT med 3 dages interval). Overvej kirurgi og tillæg af vancomycin rektalt. Refraktær CDI: FMT* (evt. gentagne FMT med 3 dages interval). Mikrobiologi Clostridioides difficile . Kommentarer Vancomycin og fidaxomicin udleveres vederlagsfrit fra alle sygehuse. Mange børn...)
Bidsår (...Børn Phenoxymethylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser i 3 dage. Ved menneskebid tillægges Dicloxacillin 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser i 3 dage. Såret rengøres omhyggeligt. Sårrevision ofte nødvendigt. Ved penicillinallergi Voksne Moxifloxacin 400 mg p.o. x 1 i 3 dage. Børn Ceftriaxon ** 25 mg/kg i.v. som engangsdosis. ** Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved etableret infektion Voksne Phenoxymethylpenicillin eller Benzylpenicillin 660 mg/600 mg (1 mill. IE) p.o./i.v. x 4 i 10 dage. Ved menneskebid tillægges Cloxacillin / Dicloxacillin 1 g i.v./p.o. x 4 i 10 dage i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 p.o. i 10 dage. Børn Phenoxymethylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg p.o. fordelt på 3 doser i 10 dage eller Benzylpenicillin 100 mg (0,17 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 3 doser i 10 dage. Ved menneskebid tillægges Cloxacillin / Dicloxacillin 50 mg/kg/døgn i.v./p.o. fordelt på 3 doser i 10 dage. i kombination med Metronidazol 30 mg/kg/døgn fordelt på 3 doser i 10 dage. Ved penicillinallergi Voksne Moxifloxacin 400 mg x 1 p.o./i.v. i 10 dage. Ved menneskebid tillægges Metronidazol 500 x 3 p.o. i 10 dage. Børn...)
Akut tonsillitis (...Børn Phenoxymethylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg p.o. fordelt på 3 doser i 7 dage. Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn Clarithromycin * oral suspension 15 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 7 dage. * Clarithromycin har en række kontraindikationer og klinisk betydende interaktioner. Se omtalen under de enkelte præparater. Ved 1. recidiv gentages behandlingen i 10 dage, gælder både for voksne og børn. Ved behandlingssvigt under pågående behandling eller flergangsrecidiv Voksne Amoxicillin / Clavulansyre 500 mg/125 mg p.o. x 3 i 7 dage eller Clindamycin 600 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn...)
Epiglottitis acuta (...Behandling Anbefalet behandling Voksne Ceftriaxon 2 g i.v. x 1. Børn > 1 måned Ceftriaxon 100 mg/kg i.v. x 1. Mikrobiologi Staphylococcus aureus , Haemophi...)
Cerebral absces (...ndling Voksne Ceftriaxon 4 g i.v. x 1. i kombination med Metronidazol 500 mg i.v. x 3. Børn Ceftriaxon 100 mg/kg i.v. x 1. i kombination med Metronidazol 30 mg/kg/dosis i.v. ford...)
Osteomylitis acuta - purulent artritis (...Børn Cloxacillin 100 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser. i kombination med Benzylpenicillin 120 mg (0,233 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3. Børn Cefuroxim * 150 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Mikrobiologi Staphylococcus aureus (50 %) Hæmolytiske streptokokker Non-hæmolytiske streptokokker Koagulasenegative stafylokker Enterokokker Gramnegative stave Kommentarer Mikrobiologisk diagnostik i form af ledvæske og vævsprøver til mikroskopi, dyrkning og resistensbestemmelse samt evt. bloddyrkning bør sikres i det omfang, at det er muligt inden start på antibiotika. Behandling af voksne bør gives parenteralt i: Mindst 2 uger i.v. ved artritis, derefter p.o. behandling til i alt 6 uger. 2-4 uger i.v. ved spondylodiscitis, derefter 6-8 ugers p.o. behandling til i alt 8-12 uger. Ved akut ikke-kompliceret spondylodisicitis anbefales behandling i alt i minimum 6-8 uger. Ved kronisk spondylodiscitiis, ved udbredte forandringer eller større abscesser da behandling i alt i minimum 12 uger. Individuel vurdering af behandlingsvarighed hos børn...)
Neuroborreliose (...Børn Benzylpenicillin 240 mg (0,4 mill IE)/kg/døgn i.v. fordelt på 4 doser alternativt Doxycyclin 4 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser, højst 100 mg pr. dosis. Behandlingsvarighed: 14 dage. Mikrobiologi Borrelia burgdorferi . Kommentar Doxycyclin: Misfarvning af tænder ses ikke ved kortvarig brug af doxycyclin, da det er et 2. generations tetracyclin (5609) . Ved penicillinallergi: Ceftriaxon * 2 g i.v. x 1 (børn...)
Purulent conjunctivitis (...Behandling Anbefalet behandling Voksne og børn Chloramphenicol øjendråber 1 dråbe x 6 (eller Chloramphenicol øjensalve appl. x 4) i m...)
Erythema migrans (...Børn Phenoxymethylpenicillin 100 mg (0,15 mill. IE)/kg p.o. fordelt på 3 doser i 10 dage. Ved penicillinallergi Voksne Doxycyclin 100 mg p.o. x 2 i 10 dage. BørnBørn ≥ 8 år Doxycyclin 4 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 10 dage (højst 100 mg pr. dosis). Børn...)
Intraabdominal infektion (perforeret hulorgan, fækal peritonitis, absces) (...Børn Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g) i kombination med Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser (efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Hvis patienten er septisk kan eventuelt suppleres med gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i maksimalt 3 døgn. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 i.v. i kombination med Fluconazol 400 mg i.v. x. 1 Hvis patienten er septisk, suppleres med gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i maksimalt 3 døgn. Efter 1. dosis af metronidazol kan skiftes til oral eller rektal administration. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved penicillinallergi Børn...)
Aspirationspneumoni (...Børn > 1 måned Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g). Ved lungeabsces suppleres med Voksne Metronidazol 500 mg x 3 i.v. (efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Børn...)
Intraabdominal infektion (kompliceret cholecystitis, cholangitis, kompliceret diverticulitis, spontan bakteriel peritonitis) (...Behandling Anbefalet behandling Voksne Piperacillin / Tazobactam 4 g/0,5 g i.v. x 4. Børn Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg/kg/dosis i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg...)
Kompliceret cystitis (...Behandling Anbefalet behandling Voksne Pivmecillinam 400 mg p.o. x 3 i 5 dage. Børn > 2 år Pivmecillinam 20 mg/kg p.o. fordelt på 3 doser i 5 dage. Nitrofurantoin 3-5 mg/...)
Endocarditisbehandling ved kendt bakteriologisk ætiologi (.... Ved Penicillin eller Ampicillin MIC >8 mikrogram/ml, da Vancomycin plus Gentamicin . Børn Centraliseret specialistopgave. E ndocarditisbehandling ved negativ dyrknin g Voksne A...)
Meningitis (akut bakteriel) (...Børn Benzylpenicillin 3 g (5 mill. IE) i.v. opløses i 10 ml sterilt vand. Udtag mængde svarende til dosis: Børn 10-14 år. 4 mill. IE (2,4 g) (8 ml opløsning) Børn 1-9 år. 2 mill. IE (1,2 g) (4 ml opløsning) Børn 4 uger Ceftriaxon * 50 mg/kg i.v. 2 g opløses i 20 ml sterilt vand. Udtag mængde svarende til dosis. Børn 4 uger Ceftriaxon 100 mg/kg i.v. x 1 Ved immunosuppresiv behandling, immunkompromiterende sygdom eller konkret mistanke om Listeria -infektion tillægges Ampicillin 400 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser. Børn 3 måneder og spinalvæske: 1) skyet eller 2) celletal > 1.000 mill./l, eller 3) protein > 1 g/l og pleocytose og/eller 4) bakterier ved akut mikroskopi. Dexamethason skal ikke gives i tilfælde, hvor adækvat antibiotika behandling i meningitisdoser allerede har været givet i 4 timer. Steroidbehandling må ikke forsinke antibiotikabehandling. Dexamethason er det eneste steroid, hvor der foreligger evidens for effekt af behandling. Det antages, at andre steroider, fx Methylprednisolonsuccinat 40 mg i.v. x 4, i ækvivalent dosering (voksne), vil have samme effekt og bruges, indtil Dexamethason kan skaffes. Steroid kan seponeres, hvis patienten ikke diagnosticeres med akut bakteriel meningitis, eller hvis de påviste bakterier er andre end pneumokokker eller Haemophilus influenzae type B. Hvis patienten har akut purulent meningitis, men det ikke lykkes at påvise ætiologi (fx som følge af forudgående antibiotikabehandling), behandles med Ceftriaxon i 10 dage, hvorimod penicillin kan seponeres efter de første 2 dage ved ingen vækst i bloddyrkning. I en akut situation med usikkerhed om penicillinallergi er behandling med 3. generations cefalosporiner (fx ceftriaxon og ceftazidim) ikke kontraindiceret, da den terapeutiske gevinst, i forhold til alternative regimer uden β-laktamantibiotika, overstiger risikoen for anafylaksi. Dette gælder også i tilfælde af IgE-medieret allergi. Behandling på sygehus ved kendt bakteriologisk ætiologi Meningokokker Voksne Benzylpenicillin 1,8 g (3 mill. IE) i.v. x 6 i 7 dage. Børn Benzylpenicillin 240 mg (0,4 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4-6 doser i 7 dage. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon * 4 g i.v. x 1 i 7 dage. BørnBørn > 4 uger Ceftriaxon * 100 mg/kg i.v. x 1 i 7 dage. Børn 4 uger Ceftriaxon ** 100 mg/kg i.v. x 1 i 14 dage. Børn 4 uger Ampicillin 400 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser i 21 dage i kombination med Gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1. Behandlingsvarighed med gentamicin er individuel. Serum-gentamicin efter 3 døgn og evt. efter konference med klinisk mikrobiolog. Børn 7 døgn hver x 24. time. Behandlingsvarighed med gentamicin er individuel og evt. efter konference med klinisk mikrobiolog. Ved penicillinallergi Voksne Sulfamethoxazol med Trimethoprim 100 mg/20 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser i 21 dage. Børn Meropenem 120 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser i 21 dage. Haemophilus influenzae Voksne Ceftriaxon 4 g i.v. x 1 i 7*-10 dage. BørnBørn > 4 uger Ceftriaxon 100 mg/kg i.v. x 1 i 10 dage. Børn 1 måned Vancomycin 60 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser. Streptococcus agalactiae (GBS) Voksne Benzylpenicillin 1,8 g (3 mill. IE) i.v. x 6 Evt. i kombination med Gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i første 3 dage. Børn Benzylpenicillin 240 mg (0,4 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser i 14*-21 dage. Evt. i kombination med Gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i første 3 dage. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon ** 4 g i.v. x 1 i 14 dage. BørnBørn > 4 uger Ceftriaxon ** 100 mg/kg i.v. x 1 i 14*-21 dage. Børn 4 uger Ceftriaxon 100 mg/kg i.v. x 1 i 21 dage efter steril spinalvæske ved re-lumbalpunktur. Børn...)
Endocarditis på native klapper (...sering anbefales til især yngre voksne. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1. Børn Centraliseret specialistopgave. Ved penicillinallergi Voksne Vancomycin 1 g i.v. x 2 (...)
Klapprotese endocarditis (...bination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1 i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2. Børn Centraliseret specialistopgave. Mikrobiologi Koagulase-negative stafylokokker Men også...)
Gastroenteritis acuta (...børn er rotavirus hyppig. Bakterielle årsager: Campylobacter spp. Zoonotiske Salmonella spp. Yersinia enterocolitica Shigella spp . Diarréfremkaldende E. coli . Kommentarer Rehydrering er primær behandling uanset agens. Antibiotisk behandling bør reserveres til langvarig, pusholdig eller blodig diarré samt ved akut påvirket almentilstand. Antibiotikabehandling kan forværre forløbet af infektion med visse typer af shigatoksinproducerende E. coli (STEC), tidligere benævnt verotoksinproducerende E. coli (VTEC), især hos børn, hvorfor børn med blodig diarré som udgangspunkt ikke bør behandles med antibiotika, medmindre samtidig sepsis. Hyppigste bakterielle årsag i Danmark og blandt hjemvendt rejsende er Campylobacter spp . Azithromycin er førstevalg ved behov for behandling af Campylobacter spp. Aktuel Campylobacter quinolonresistens er 35 % ved danskerhvervede infektioner og 80 % hos hjemvendt rejsende. Behandling på sygehus Anbefalet behandling Antibiotisk behandling er som hovedregel ikke indiceret. Ved langvarig, pusholdig eller blodig diarré samt ved akut påvirket almen tilstand kan forsøges: Voksne Azithromycin 500 mg p.o. x 1 i 3 dage eller Ciprofloxacin 500 mg p.o. x 2 i 5 dage. Mikrobiologi Norovirus hyppig i vinterhalvåret, hos spæd- og småbørn er rotavirus hyppig. Bakterielle årsager: Campylobacter spp. Zoonotiske Salmonella spp. Yersinia enterocolitica Shigella spp . Diarréfremkaldende E. coli . Kommentarer Rehydrering er primær behandling uanset agens. Antibiotisk behandling bør reserveres til langvarig, pusholdig eller blodig diarré samt ved akut påvirket almentilstand. Antibiotikabehandling kan forværre forløbet af infektion med visse typer af shigatoksinproducerende E. coli (STEC), tidligere benævnt E. coli (VTEC), især hos børn, hvorfor børn...)
Erysipelas (...Børn Phenoxymethylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser i 7 dage. Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage ved tilfredsstillende klinisk effekt. Børn Clarithromycin * 15 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 7 dage. * Clarithromycin har en række kontraindikationer og klinisk betydende interaktioner. Se omtalen under de enkelte præparater. Mikrobiologi Streptococcus pyogenes (GAS), men Streptococcus dysgalactiae (gruppe C/G) ses også. Kommentarer Svigt af behandling kan skyldes samtidig infektion med/forekomst af Staphylococcus aureus . I så fald kan behandlingen kombineres med dicloxacillin (dosis se under Impetigo ). Behandling på sygehus Anbefalet behandling Voksne Benzylpenicillin 0,6 g (1 mill. IE) i.v. x 4. evt. i kombination med Cloxacillin 1 g i.v. x 4. Antibiotika (i.v. + p.o.) i 10-14 dage. Børn Benzylpenicillin 120 mg (0,2 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. evt. i kombination med Cloxacillin 50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser. Antibiotika (i.v. + p.o.) i 10-14 dage. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3. Børn...)
Akut pyelonefritis (... at 7 dages behandling med ciprofloxacin er lige så effektivt som 14 dages behandling. Børn med mistænkt akut pyelonefritis bør indlægges akut. Der bør altid udføres dyrknings- o...)
Akut rhinosinuitis (...Børn Phenoxymethylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser i 7 dage. Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn Clarithromycin * 15 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 7 dage. * Clarithromycin har en række kontraindikationer og klinisk betydende interaktioner. Se omtalen under de enkelte præparater. Ved behandlingssvigt/recidiv Voksne Amoxicillin / Clavulansyre 500 mg/125 mg p.o. x 3 i 7-10 dage. eller Doxycyclin 200 mg x 1 på 1. dagen, efterfulgt af 100 mg p.o. x 1 i 6 dage. Børn...)
Infusionspumper og patientsikkerhed (...infusionsslange. Risikoen er størst ved anvendelse af lave infusionshastigheder fx hos børn, hvorved opbygningen af overtryk i infusionssystemet sker langsomt, og derfor først de...)
Akut pyelonefritis/urosepsis (...Børn Ampicillin 100 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. i kombination med Gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1. Gentamicin bør gives i maksimalt 3 døgn. I nogle tilfælde i hospitalsregi: Amoxicillin / Clavulansyre 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser eller Pivmecillinam 20-40 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim ** 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1. Gentamicin bør gives i maksimalt 3 døgn. Antibiotika* (i.v. + p.o.) i 7 døgn ved fortsat tilfredsstillende bedring. Ved penicillinallergi Børn...)
Candida sepsis med kendt ætiologi (...Børn Caspofungin Børn 3 mdr. Caspofungin 70 mg/m 2 i.v. 1. dag (højst 70 mg), derefter 50 mg/m 2 legemsoverflade dgl. (højst 70 mg). eller Børn > 1 md. Anidulafungin 1. døgn: 3 mg/kg i.v. (højst 200 mg). Derefter1,5 mg/kg i.v. (højst 100 mg). Ved fluconazolfølsomt isolat: Børn ≤ 4 uger Fluconazol 25 mg/kg x 1 første dag, herefter 12 mg/kg i.v. x 1. Børn > 4 uger Fluconazol 12 mg/kg i.v. x 1 (højst 400 mg). Ved nedsat nyrefunktion med GFR 80 kg. Børn Caspofungin Børn 3 mdr. 1. døgn Caspofungin 70 mg/m 2 i.v. x 1 Derefter Caspofungin 50 mg/m 2 i.v. x 1 Højst 70 mg pr. dosis. eller Børn...)
Lægemidler til applikation på huden (...tilsigtede hændelser, fx har tygning af plaster ført til overdosering, bør plaster til børn, personer med nedsatte kognitive evner og demens placeres, så det ikke kan tages af, f...)
Lægemiddelbivirkninger (...handling med andre lægemidler (polyfarmaci) risici ved behandling af gravide, ældre og børn risici ved behandling af sårbare patienter med samtidig forekomst af flere kroniske li...)
Bakteriel sepsis (...Børn Cefuroxim * 150 mg/kg/døgn i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. ESBL-producerende Efter resistensbestemmelse . Staphylococcus aureus Penicillinfølsom Voksne Benzylpenicillin 1,2 g (2 mill. IE) i.v. x 4. Børn Benzylpenicillin 200 mg (0,332 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinresistens Voksne Cloxacillin 1 g i.v. x 4. Børn Cloxacillin 100 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 Børn Cefuroxim * 150 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Pneumokokker Voksne Benzylpenicillin 1,2 g (2 mill. IE) i.v. x 4. Børn Benzylpenicillin 200 mg (0,332 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3-4. Børn Cefuroxim * 150 mg/kg/dosis i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Hæmolytiske streptokokker Voksne Benzylpenicillin 1,2 g (2 mill. IE) i.v. x 4. Børn Benzylpenicillin 200 mg (0,332 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3. Børn Cefuroxim * 150 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Pseudomonas aeruginosa Voksne Piperacillin / Tazobactam 4 g/0,5 g i.v. x 4 i kombination med Tobramycin 5 mg/kg i.v. x 1. Børn > 1 md Piperacillin / Tazobactam 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g) i kombination med Tobramycin 5 mg/kg i.v. x 1. Ved penicillinallergi Voksne Ceftazidim * 2 g i.v. x 3 i kombination med Tobramycin 5 mg/kg i.v. x 1. Børn...)
Fluoridpræparater (Odontologisk medicinvejledning) (...børn 16 år: 5.000 ppm fluoridtandpasta: patienter med meget-høj cariesrisiko. Bruges om aftenen inden sengetid i angivet dosis. Dosis kan øges til børstning 3 x dgl. Instrueres i ikke at synke tandpasta. Instrueres i ikke at skylle munden efter tandbørstning (alle tandpastatyper der indeholder fluorid). Der kan være forskel på indholdsstoffer, hvilket kan have betydning for patientens præference. Fluoridgel til skinnebehandling 0,2-1 % NaF i 5 minutter: patienter med meget høj cariesaktivitet/-risiko, fx efter stråleterapi i hoved-halsregionen (5424) . Daglig eller ugentlig behandling. Bemærk: Fluoridgel og -mundskyl bør ikke anvendes til cariesprofylakse af primære tænder hos børn 0,7 mg fluorid/l i drikkevandet. Kontraindikationer Overfølsomhed overfor indholdsstoffer. Må ikke appliceres på pulpa eller pulpanær dentin. Gravide og ammende. Forsigtighed Anvendelse af fluoridholdige præparater til børn bør kun finde sted, hvis det lokale drikkevand indeholder < 0,7 mg fluorid/l. Kontakt evt. den stedlige embedslæge eller det lokale vandværk. Børn...)
Antibiotikavejledning - generelt (...børn > 2 år og ved akut rhinosinuitis. Recepterne anføres tidsbegrænsning for indløsning, fx 8 dage. Farmakokinetik/farmakodynamik (PK/PD) Antibiotikas aktivitet in vitro bestemmes ved den mindste hæmmende koncentration, MIC. Et antibiotikums effekt in vivo afhænger af, om dets koncentration på infektionsstedet overstiger MIC for den inficerende bakterie. En række faktorer kan påvirke dette forhold: Fysisk-kemiske forhold, lipofilicitet, proteinbinding, farmakokinetik samt farmakodynamik (dvs. den teoretiske sammenhæng mellem dosering og virkning). Kendskab til et antibiotikums farmakokinetiske egenskaber er nødvendigt for at kunne dosere det korrekt. Stoffets mulige optagelse efter oral dosering, fordelingen i vævsvæskerne, udskillelseshastigheden, fx målt ved plasmahalveringstiden, er alle afgørende for effekten. Se tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik . Dosering og administration Den initiale dosering for voksne er angivet for en person på ca. 70 kg. Doser og hyppighed er baseret på de data, der fremgår af tabel 1 i Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik . Hvor det er relevant, er anført børnedoser. Børnedoser beregnes ud fra legemsvægt. Dosis pr. kg legemsvægt er ofte højere end for voksne. Beregnet total børnedosis hos andre end spædbørn skal på vægtbasis være på niveau med voksendosis. Dosering af antibiotika ved overvægt (BMI > 25) Overvægt medfører en signifikant forhøjet risiko for underbehandling ved infektioner, idet en standarddosis af et antibiotikum ikke giver sufficiente koncentrationer. Det er ofte størrelsen af dosis, der bør øges, hvorimod doseringsintervallet kan være som hos personer med normalvægt. Beregn BMI her: Korrigeret vægt (ABW) bestemmes ved at måle patientens aktuelle vægt og udregne idealvægten (IBW): IBW (mænd) = 50 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm IBW (kvinder) = 45 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm Beregn IBW her: Beregn ABW her: For β-laktamer og glykopeptider: ABW = IBW + 0,3 x (aktuel vægt - IBW). For aminoglykosider: ABW = IBW + 0,4 x (aktuel vægt - IBW). For fluorquinoloner og azoler: ABW = IBW + 0,5 x (aktuel vægt - IBW). Hydrofile antibiotika: Fx β-laktamer, aminoglykosider og glycopeptider. Lipofile antibiotika: Fx fluorquinoloner og makrolider. Dosis gives svarende til udregnet ABW. ABW Dosis Fx Ampicillin Fx Piperacillin/tazobactam* 50-80 kg Normal dosering* 2 g i.v. x 4 4 g/0,5 g i.v. x 3-4 80-100 kg 125 % af normal dosering 2,5 g i.v. x 4 4 g/0,5 g i v. x 4 100-120 kg 150 % af normal dosering 3 g i.v. x 4 6 g/0,75 g i.v. x 3 > 120 kg 200 % af normal dosering 4 g i.v. x 4 6 g/0,75 g i.v. x 4 * Ved septisk shock, svær pneumoni og ved Pseudomonas-infektioner gives 4 g/0,5 g i.v. x 4 til normalvægtige. Eksempel: En mand med højde på 187 cm har IBW på 83 kg og aktuel vægt på 100 kg, og han har følgende ABW for β-laktamer: ABW = 83 kg + 0,3 x (100 kg - 83 kg) = 88 kg Der skal således ved behandling med fx piperacillin/tazobactam doseres med 125 % af normal dosering, dvs. 4 g/0,5 g i v. x 4. Der dosisjusteres normalt ikke for vægt hos voksne for metronidazol, moxifloxacin og linezolid. For aminoglykosider og vancomycin anbefales plasma-koncentrationsmåling. Plasma-koncentrationsmåling kan være relevant for andre antibiotika ved behandling af personer med svær overvægt og tvivl om korrekt dosis, fx ved længerevarende behandling og utilfredsstillende klinisk effekt. Oral indgift kan anvendes ved langt de fleste, ikke-livstruende infektioner. Hos den akut syge og medtagne patient kan absorptionen være utilstrækkelig pga. mave-tarmpåvirkning, så oral behandling frarådes. Parenteral indgift anvendes især til sygehusindlagte patienter med akutte, livstruende infektioner. Indgives almindeligvis intravenøst. Intramuskulær indgift bør begrænses mest muligt pga. risiko for vævsnekroser, fx ved behandling med β-laktam-antibiotika. Parenteral administration kan ændres til et relevant oralt antibiotikum, så snart der er stabil klinisk fremgang. Det skal dog sikres, at det valgte orale antibiotikum har en høj biotilgængelighed. Fx kan metronidazol efter den initiale parenterale behandling med fordel gives oralt eller rektalt, idet der opnås tilstrækkelige koncentrationer herved, mens dette ikke er tilfældet for fx cefuroxim , hvor biotilgængeligheden er lav. Lokal anvendelse bruges ved øjen- og øreinfektioner samt visse behandlingskrævende hudinfektioner som fx børnesår. Lokal anvendelse bør herudover undgås, idet risikoen for overfølsomhed og resistensudvikling er stor. Specielt for makrolidpræparater Roxithromycin anbefales ved oral behandling hos voksne og unge med legemsvægt over 40 kg. Clarithromycin findes både som oral suspension (til børn), tabletter og som parenteralt præparat. Azithromycin er nemt for patienten at tage pga. de få doser, men der foreligger videnskabelig evidens for, at azithromycin øger risikoen for resistensudvikling mere end clarithromycin. Azithromycin er førstevalg ved pneumoni forårsaget af Legionella pneumophila . Rationale: In vitro og dyreforsøg har vist ringere effekt af andre makrolider til behandling af L. pneumophila (6591) (6592) . For øvrige indikationer vurderes den kliniske effekt af de forskellige makrolider ligeværdig (6593) . På baggrund af den farmakokinetiske profil med lav serumkoncentration og høj intracellulær koncentration bør azithromycin dog fravælges ved ekstracellulære infektioner, hvor pneumokokker må mistænkes som årsag. Overvej interaktioner ved brug af makrolid Rationale: Interaktioner er især beskrevet for clarithromycin (via hæmning af CYP3A4), i mindre grad for azithromycin og mindst for roxithromycin. Dette kan for en del patienter begrænse muligheden for anvendelse af clarithromycin. Ved interaktion for clarithromycin i.v. anbefales azithromycin i.v. (6594) . Overvej risiko for kardiovaskulære bivirkninger ved brug af makrolid Rationale: Ud fra observationelle data har der været en vis frygt for kardiovaskulære bivirkninger ved clarithromycin, hvilket svækkes af nyere metaanalyser af to RCT fra 2019 og 2023 (6594) (6595) . Når man blandede observationelle data med data fra RCT’er var der en øget og lige forekomst af ventrikulær arytmi og pludselig hjertedød ved både clarithromycin og azithromycin, samt flere tilfælde af myokardieinfarkt og kardiovaskulært betinget død ved azithromycin. All-cause mortaliteten blev ikke påvirket af makrolidbehandling (6596) . Overvej risiko for resistensudvikling Rationale: Der foreligger flest kliniske data på azithromycin og clarithromycin. Generelt øger makrolider risikoen for resistensudvikling under behandling signifikant, især for streptokokker og M. pneumoniae (6594) (6597) . Azithromycin ser ud til at forårsage mere resistens end clarithromycin, i luftvejspatogener, i bakterier på hud- og slimhindeflora inkl. i vagina og i gastro-intestinal-kanalen (6598) (5602) . Mekanismen synes velbelyst af bl.a. den lange halveringstid og høje intracellulær koncentration, som efterlader subinhibitoriske koncentrationer ekstracellulært i diverse væv. Et epidemiologisk canadisk studie med registrering over 7 år viste, at makrolidresistens i pneumokokker var høj i geografiske områder, hvor azithromycin blev anvendt sammenlignet med lav makrolidresistens, hvor man anvendte clarithromycin. Herhjemme registreredes en prompte stigning i makrolidresistens hos pneumokokker i forbindelse med kortvarig øget brug af makrolider ifm. Mycoplasma pneumoniae udbrud. Stigning i makrolidresistens syntes især at have været relateret til øget forbrug af azithromycin. Makrolidresistens i hæmolytiske streptokokker gruppe A er i stigning og er også høj i hæmolytiske streptokokker gruppe B og C. Yderligere resistensudvikling indebærer risiko for behandlingssvigt, fx ved behandling af erysipelas og tonsillitis acuta med makrolider. Den ugunstige effekt er langvarig. I en sammenligning mellem clarithromycin og azithromycin kunne øgede resistensrater efter behandling påvises i 6 uger hos hhv. 17 % og 85 % af behandlede børn. Se omtalen i de enkelte præparatbeskrivelser. Specielt for quinoloner Indikationsområder for fluorquinolon-antibiotika er skærpet pga. risiko for invaliderende, langvarige og potentielt irreversible bivirkninger. Jf. EMA og brev med direkte sikkerhedsinformation (DHPC) må ciprofloxacin og andre fluorquinoloner således ikke ordineres til: behandling af infektioner, som er lette eller selvbegrænsende, fx akut tonsillitis og akut bronchitis at forhindre rejsediarré eller tilbagevendende infektioner i de nedre urinveje lette eller moderate infektioner (herunder ukompliceret cystitis, akut forværring af kronisk bronchitis og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), akut bakteriel rhinosinuitis og akut otitis media), medmindre andre antibiotika, der normalt anbefales til disse infektioner, ikke anses for at være hensigtsmæssige. Særlig forsigtighed skal udvises hos ældre patienter, patienter med nedsat nyrefunktion, transplanterede organer samt patienter, der samtidigt behandles med kortikosteroider. Skift fra intravenøs til oral antibiotikabehandling Der kan typisk overgås til p.o. behandling, hvis tilstanden er bedre klinisk og para-klinisk med faldende CRP, faldende temperatur, stabil respiratorisk tilstand, normalt fungerende gastro-intestinal funktion og ikke-påvirket CNS-funktion. Generelt ses en tendens til at behandle med i.v. antibiotika i længere tid end nødvendigt, hvor patienten har kunnet overgå til p.o. behandling. At skifte fra i.v. til p.o. behandling har flere gevinster, bl.a.: Risiko for kateterrelaterede infektioner reduceres, når den intravenøse adgang fjernes. Patienten kan hurtigere udskrives fra hospitalet. Større patienttilfredshed, når patienten selv kan tage sin medicin. Sygeplejersker sparer tid med dispensering af p.o. fremfor i.v. Økonomisk gevinst ved, at p.o. antibiotika er billigere end i.v. antibiotika. Behandlingens varighed (i.v. + p.o.) Generelt gælder, at behandling med antibiotika bør fortsætte, indtil der er tilfredsstillende klinisk og paraklinisk respons. Klinisk dokumentation for behandlingsvarighed savnes ofte, men for følgende udvalgte infektioner anbefales til voksne: Luftveje Pneumoni, erhvervet udenfor sygehus, let (CURB65 0-2 og iltkrav 0-4 liter/min): 5 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet Pneumoni, erhvervet udenfor sygehus, moderat-svær (CURB65 3-5 og iltkrav 0-4 liter/min): 5 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet Pneumoni, erhvervet udenfor sygehus, svær (CURB65: 3-5 og iltkrav >4 liter/min): 5 dage Pneumokok pneumoni: 5-7 dage afhængig af ovenstående sværhedsgrad Mycoplasma pneumoniae , Chlamydia pneumoniae og Chlamydia psittaci pneumoni: 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad (ved azithromycin 3-5 dage) Legionella pneumophila pneumoni: 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad ved azithromycin KOL i akut eksacerbation: 5 dage Akut tonsillitis: 5 dage (7 dage ved behandling med et makrolid ved penicillinallergi og 7 dage til børn ved penicillindosering x 3 dagligt). Akut rhinosinuitis: 5 dage (7 dage ved behandling med et makrolid ved penicillinallergi og 7-10 dage til børn ved penicillindosering x 3 dagligt). Urinveje Ukompliceret cystitis: 3 dage Komplicereret cystitis: 5 dage Akut pyelonefritis ved p.o. behandling i almen praksis: 7-10 dage (hos børn 10 dage). Børn behandles i hospitalsregi. Akut pyelonefritis ved initial i.v. behandling: 7 dage ved fortsat tilfredsstillende bedring Urosepsis: 7 dage ved fortsat tilfredsstillende bedring. Hud og bløddele Erythema migrans: 10 dage Dybe bidsår, profylakse: 3 dage (i.v. ikke indiceret) Dybe bidsår, etableret infektion: 10 dage. Bevægeapparatet Osteomyelitis acuta og purulent artritis: 6 uger hos voksne. Særligt om antibiotisk behandling af børn Antibiotikas farmakokinetik og virkninger/bivirkninger er kun undtagelsesvist undersøgt specifikt for børn. Generelt gælder der, at absorption fra den gastro-intestinale kanal er nedsat og præget af variabilitet, specielt i neonatalperioden. Nyrefunktionen er stærkt nedsat ved fødslen, særligt hos præmature; men den glomerulære filtrationshastighed og den aktive tubulære sekretion modnes i løbet af første leveår. Leverfunktionen målt ved lægemiddelmetaboliserende enzymer er øget i barneårene undtagen i neonatalperioden. Derfor skal børn efter neonatalperioden typisk have en relativt større dosis end voksne. Ved beregning af vægtjusteret dosis til børn bør den totale dosis ikke være højere end den angivne voksendosis. Se endvidere Børn...)
Svær overvægt (Fysisk aktivitet som behandling) (...chrane reviews med tilhørende metaanalyser i såvel unge mellem 12 og 17 år (6529) , og børn mellem 6 og 11 år (6530) . Træningstyper og mængder Særligt kredsløbstræning er vist a...)
Fysisk aktivitet som behandling (...dling (6076) . I udgangspunktet bør alle personer være regelmæssigt fysisk aktive. For børn mellem 5 og 17 år anbefaler Sundhedsstyrelsen fysisk aktivitet mindst en time hver dag...)
Vejledning i brug af antibiotika (...fektion hos nyfødte Chlamydia øjeninfektion hos nyfødte Luftveje Akut otitis media hos børn Akut tonsillitis Akut rhinosinuitis Akut bronchitis Akut eksacerbation af kronisk obst...)
Antibiotika (Odontologisk medicinvejledning) (...Børn. 50 mg/kg amoxicillin p.o. 1 time før indgreb. Ved penicillinallergi: Voksne. Clindamycin 600 mg p.o 1 time før indgreb. Børn. Clindamycin 15 mg/kg p.o.1 time før indgreb (må ikke overstige voksendosis) (4501) . Patienter med risiko for infektiøs endocarditis (tidligere endocarditis, hjerteklapproteser, visse medfødte hjertesygdomme): Præoperativt ved behandling med risiko for blødning. Dosering: Voksne. 2 g amoxicillin p.o. 30-60 minutter før indgreb. Børn. 50 mg/kg amoxicillin p.o. 30-60 minutter før indgreb. Ved penicillinallergi: Voksne. Clindamycin 600 mg eller Clarithromycin 500 mg p.o 1 time før indgreb. Alternativt roxithromycin 300 mg p.o. 1 time før indgreb (bør ikke anvendes til gravide pga. manglende erfaring). Børn . Clarithromycin 7,5 mg/kg p.o.1 time før indgreb. Alternativt børn > 40 kg roxithromycin 150 mg p.o. 1 time før indgreb ( Roxithromycin frarådes til børn 12 år (2780) : Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) 660 mg (1 mill. IE), 3 x dgl. i 7 dage. Penicillinallergi: Clindamycin 300 mg, 3 x dgl. i 7 dage. Børn mellem 28 dage og 12 år: Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) 33-66 mg (50.000-100.000 IE)/kg/døgn p.o. fordelt på 3-4 doser/døgn i 7 dage Amoxicillin: 40-90 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser/døgn i 7 dage Penicillinallergi: Clindamycin: 20-40 mg/kg legemsvægt fordelt på 3-4 doser (må ikke overstige voksendosis). Patienter med nedsat immunforsvar og komplekse sygdomsbilleder: Antibiotikaprofylakse i samråd med patientens læge. Dosisberegning for særlige patientgrupper: Børn > 28 dage og under 12 år Dosis beregnes ud fra legemsvægten. Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin): 75.000 IE/kg, (50 mg/kg) po/kg/døgn p.o. fordelt på 4 doser/døgn. Amoxicillin: 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 4 doser/døgn. Metronidazol: 20-50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3-4 doser/døgn. Store patienter og overvægtige Disse patienter skal ofte have højere dosis end normalvægtige (60-70 kg) (5058) : Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) og amoxicillin (beta-lactamantibiotika): Dosering beregnes ud fra idealvægten for patientens højde + 30 % af resten af patientens vægt ved overvægt (5058) Metronidazol: Dosis justeres normalt ikke (se Overvægtige og Vejledning i brug af antibiotika ). Kontraindikationer Tetracykliner ved nyreinsufficiens samt børn < 12 år (risiko for tand- og knoglemisdannelse). Penicillinallergi: krydsallergi mellem alle penicilliner. Forsigtighed Personer med overvægt og store personer skal have øget dosis (doseringsvægt udregnes) (5058) . Indhold af benzylalkohol Amoxicillin dispergible tabletter og oral opløsning kan indeholde benzylalkohol, der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn...)
Typiske alvorlige fejl med lægemidler på medicin.dk (...Amoxar, Ospen, Vepicombin, Pentrexyl, Heracillin, Augmentin Forte) og penicilliner med børnedosering. Phenobarbital (inj. væske) Phenprocoumon (tabl.) Phenylephrin (inj. væske) P...)
Savpalme (...ivirkninger Der er sjældne rapporter om uro i maven. Det vides ikke hvordan kvinder og børn vil reagere på savpalme, da planten kun er testet på mænd. Bloddonor Donor må gerne do...)
Probiotika (Naturlægemidler) (...børn med 1-2 døgn (n = 31 studier) (1850) . En Cochrane-analyse af 31 randomiserede undersøgelser viste nedsat risiko for antibiotikainduceret Clostridium difficile -associeret diarré ( number needed to treat : 42), men synes ikke at reducere risikoen for at få en infektion med denne bakterie ved antibiotikabehandling (4565) . Baseret på et begrænset antal kontrollerede undersøgelser er der ikke fundet en sikker forebyggende effekt mod rejsediarré ved tilskud af probiotika (4569) . Supplerende indtag af probiotika (de fleste undersøgelser foretaget med Lactobaccillus ) i mindst 2 uger før og under behandling med standard antibiotisk behandling kan øge eradikationsraten af Helicobacter pylori -infektion med omkring 10 % og kan desuden reducere gastro-intestinale bivirkninger ved den antibiotiske behandling. Denne effekt er set hos både børn (4562) og voksne (4571) . Få og heterogene studier peger på, at probiotika, specielt i kombination med antibiotika, er effektiv i behandlingen af bakteriel overvækst i tyndtarm. Der er heller ikke, ligeledes baseret på få studier, fundet effekt af probiotikatilskud hos børn...)
Sinupret, Sinux (...børn (2018). Begge undersøgelser viser, at Sinupret lindrer symptomer i næse og bihuler ved forkølelse (5863) (5864) . Sidstnævnte undersøgelse, der var foretaget på 184 børn...)
Tranebær (...børn især hvad angår forebyggelseseffekten. Flere metaanalyser omfattende randomiserede, placebo-kontrollerede studier har vist nedsat risiko for urinvejsinfektion hos patienter med øget risiko for infektion, herunder kvinder med recidiverende urinvejsinfektion (2148) (2149) (4581) . De inkluderede undersøgelser var generelt små og af ringe videnskabelig kvalitet. Der var statistisk heterogenicitet blandt de inkluderede studier, og signifikans syntes kun at kunne opnås ved eksklusion af studier, der især bidrog til heterogeniciteten. Via meta-analyse fra 2019 kan det dog konkluderes, at tranebær beskytter raske ikke gravide kvinder og børn...)
Echinacea (purpursolhat) (...e hyppig hos de, der fik echinacea (5838) . I en blindet, randomiseret undersøgelse på børn viste man i 2021 også af Echinacea extrakt reducerer brugen af antibiotika ved alminde...)
Lægemidler og graviditet (...også i mulige langtidseffekter; fx er der stor interesse for psykosocial udvikling hos børn, som har været eksponeret for psykofarmaka og andre CNS-aktive lægemidler under gravid...)
Forholdsregler i forbindelse med udlandsrejser (...børn af indvandrere under besøg i forældrenes oprindelsesland. Der gives to injektioner med ca. 6 mdr. interval. Første dosis gives mindst 14 dage før forventet eksposition. Vaccinen er effektiv > 6 mdr. efter første dosis, efter 2. dosis opnås beskyttelse i > 25 år. Der findes en vaccine, der er en kombination af hepatitis A og B. Kan anvendes til børn > 1 år. Human immunglobulin er et alternativ til rejsende, der ikke ønsker vaccination, og til gravide. Hepatitis B Bør overvejes hos alle rejsende og udstationerede med længerevarende (måneders) ophold i områder, hvor kronisk hepatitis B er hyppig. I særlig risiko er personer, der skal arbejde inden for sundheds- eller institutionsområdet, personer med hyppig, tæt kontakt til lokale småbørn, personer med seksuelle kontakter og personer med behov for sygdomsbehandling under opholdet. Der gives 3 injektioner til tiden 0, 1 og 6 måneder. Beskyttelse er derefter mindst 25 år. Tiden vanskeliggør ofte dette regime, hvorfor man i stedet kan anvende et regime med vaccination dag 0, 7 og 21. Dette giver høj beskyttelse i et år, og hvis der gives booster efter et år, er langtidsbeskyttelsen lige så god som ved det konventionelle regime. Der findes en vaccine, der er en kombination af hepatitis A og B. Gul feber Tropisk Afrika og Sydamerika mellem 15° nord og 15° syd. Vaccination er påkrævet før indrejse i nogle lande. Vaccination attesteres på et særligt WHO-vaccinationscertifikat. Vaccination kan udføres af læger, der har et godkendt identifikationsstempel, som rekvireres i Sundhedsstyrelsen. Der gives en dosis vaccine mindst 10 dage før ankomst til destinationen. Vaccinen er gyldig i 10 år. Vaccination af gravide, børn 6 år gives to doser med en uges mellemrum. Til børn 2-6 år gives 3 doser med en uges mellemrum. Hos voksne opnås ca. 80 % beskyttelse i de første 6 måneder og noget mindre op til 2 år. Ved revaccination efter 2 år opnås længerevarende beskyttelse. Til børn 2-6 år anbefales revaccination efter 6 måneder, hvis der er et fortsat behov for beskyttelse. Koleravaccine har ringe beskyttende effekt mod rejsediarré, og bør ikke anvendes til dette. Tyfus Ophold under dårlige sanitære forhold i endemiske områder. Sædvanligvis anbefales kun vaccination af indvandrere på familiebesøg samt langtidsrejsende til sådanne områder. Der findes orale (levende, svækkede) og injicerbare (oprenset antigen) vacciner. Den orale vaccine gives som 3 kapsler med 48 timers interval og afsluttes mindst 10 dage før forventet eksposition. Beskytter 50-80 % i mindst et år. Den parenterale vaccine gives som enkeltdosis mindst 14 dage før forventet eksposition. Beskytter 55-75 % i indtil 3 år. Den parenterale vaccine foretrækkes til gravide, børn...)
Glukokortikoider (Odontologisk medicinvejledning) (... Mundslimhindeforandringer uden forudgående udredning og diagnosticering. Forsigtighed Børn bør ikke behandles uden egen læge er konsulteret. Slimhindeatrofi, hvorfor langvarig l...)
Lægemidler til oral administration (...der, som navnet angiver, skal tygges, før de synkes. Tyggetabletter anvendes bl.a. til børn og er meget nemmere at dosere end oral væske. Orale modificerede frigivelsespræparater...)
Systemiske smertestillende midler (Odontologisk medicinvejledning) (...børn > 12 år: Morfin ( ren opioid agonist ) er 1. valg ved behandling med opioid. Morfin er et korttidsvirkende opioid. Der er betydelig variation i dosisbehov og -respons, også hos patienter med normal lever- og nyrefunktion. Depotmorfin giver bedre smertedækning, færre gennembrudssmerter og mindre euforiserende effekt end korttidsvirkende morfin. Doseres på faste klokkeslæt for stabil smertedækning (5274) . Voksne: Sædvanligvis 10-30 mg hver 4. time. Dosis kan øges med 5-10 mg ad gangen til ønsket effekt. Ældre: Pas på overdosering- dosis skal nedsættes. Børn > 12 år: Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt/dosis. Dosis justeres herefter, således at smertegennembrud så vidt muligt undgås. Maksimal virkning efter 1-1,5 timer. Virkningsvarighed 4 timer. Se evt. de enkelte præparatbeskrivelser . Kodein Kodein er en prodrug, hvor 10 % omdannes af CYP2D6 til morfin ( ren opioid agonist ). Morfin er 10 gange stærkere end kodein. Voksne og børn > 12 år: 25-50 mg hver 6. time efter behov. Maksimal døgndosis: 200 mg. Maksimal virkning efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 6 timer (5274) . Kodein i kombination med paracetamol (60 mg/600 mg) giver ekstra effekt i forbindelse med amotio (5276) af 3. molar. Vurderet døgndosis: 183,6 mg kodein + 3.000 mg paracetamol (højst 244,8 mg + 4.000 mg). Tramadol Tramadol ( dual action opioid agonist ) er en prodrug, der omdannes til den aktive metabolit via CYP2D6. Morfin er > 5 gange stærkere end tramadol. Voksne og børn > 12 år: Korttidsvirkende: 50-100 mg tramadol x 3-4. Maksimal virkning efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4 timer (5274) . Startdosis langtidsvirkende (depot): 50-100 mg tramadol x 2. Maksimal virkning efter 5-6 timer. Virkningsvarighed 12 timer (5274) . Opmærksomhedspunkter Behandlingsvarighed med opioider er højst 1-2 uger pga. afhængighedsrisiko. Korttidsvirkende opioider anvendes ved få dages behandlingsbehov. Langtidsvirkende opioider anvendes, hvis behandlingen forventes at vare mere end en uge, idet der er mindre risiko for afhængighed ved langtidsvirkende opioider (5275) . Behandling med opioider bør suppleres med laksantia for at modvirke obstipation (5275) . Umiddelbart er der en trafiksikkerhedsmæssig risiko forbundet med opioidbehandling, og som udgangspunkt er korttidsbehandling med opioider ikke forenelig med bilkørsel . Ordination og udstedelse af recepter på afhængighedsskabende lægemidler skal ske ved personligt fremmøde og ikke over e-konsultation eller pr. telefon. Da opioider er afhængighedsskabende, skal mindst mulig pakkestørrelse udskrives. Patienter med nedsat eller manglende CYP2D6-aktivitet (5-10 % af befolkningen) får ingen eller reduceret effekt af behandling med kodein og tramadol og bør behandles med andre opioider. Se Elimination og cytokrom P450-systemet . Patienter med ultrahurtig CYP2D6-aktivitet (1 % af befolkningen) risikerer at få forgiftning i forbindelse med normal dosis af kodein og tramadol og bør behandles med andre opioider eller med dosisreduktion. Se Elimination og cytokrom P450-systemet . Kontraindikationer Børn...)
Lokalanalgetika - overfladeanalgesi (Odontologisk medicinvejledning) (...børn pga. risiko for fejlsynkning og blokering af luftveje. Mundskyl kan påføres hele mundslimhinden og er ofte nemt at anvende. Alkoholholdige præparater tolereres dårligt (svie) af patienter med sarte mundslimhinder eller med ulcerationer i mundslimhinden. Behandlingsvejledning Overfladeanalgesi har en vis anslagstid (omkring 2 minutter), hvorfor virkning må afventes. Patienten skal instrueres i evt. anvendelse og i at undgå efterfølgende traumatisering af mundslimhinden som følge af nedsat følesans ved analgesi (2373) . Kontraindikationer Allergi over for indholdsstoffer. Mundslimhindeulcerationer og -smerter, hvor udløsende faktor ikke udredes og diagnosticeres. Methæmoglobinæmi Porfyri Forsigtighed Risiko for systemisk effekt/toksicitet ved behandling af store områder. Børn...)
Lægemiddelallergi (...børn. Allergisk kontakteksem er ikke sjældent, men sædvanligvis kun lokaliseret til de hudområder, der har været i kontakt med lægemidlet. Svære sene hudreaktioner med forskellige grader af bulladannelse, epidermolyse, erytrodermi og erosion af slimhinder evt. ledsaget af organpåvirkning og/eller eosinofili er sjældne. De tilgrundliggende mekanismer er oftest ukendte. Denne gruppe omfatter sygdomme som erythema multiforme, akut generaliseret eksantematøs pustulose (AGEP) og drug reaction with eosinophilia systemic symptoms (DRESS), Stevens-Johnsons syndrom (SJS) og toksisk epidermal nekrolyse (TEN). Drug fever med stabil temperaturforhøjelse vil være en differentialdiagnose ved manglende respons sent i en antibiotisk behandling. Mekanismen er ukendt. Organpåvirkning af lunger, lever, nyrer og knoglemarv forekommer yderst sjældent som led i allergiske lægemiddelreaktioner. Hyppighed Alle lægemidler kan potentielt give allergi. Rapporterede hyppigheder af allergi over for enkelte lægemidler er både påvirket af anvendelseshyppighed af lægemidlet, den eksponerede patientgruppe samt registreringspraksis for allergiske reaktioner. I Danmark er allergi overfor antibiotika den hyppigst rapporterede lægemiddelallergi. Mistænkt allergi over for penicilliner ses hos 10 % af hospitalsindlagte patienter, men denne mistanke kan afkræftes i op til 90 % af tilfældene. Det skyldes deres udbredte anvendelse ikke mindst i børn...)
Profylakse mod endocarditis (...Børn Amoxicillin 50 mg/kg p.o. 1 time før indgreb. Ved penicillinallergi Voksne Clarithromycin 500 mg p.o.1 time før indgreb eller Roxithromycin 300 mg p.o. 1 time før indgreb. Børn...)
Lokalanalgetika - injektion (Odontologisk medicinvejledning) (...børn eller andre patienter med risiko for selvinducerede blødtvævstraumer pga. bedøvelse (2372) (2373) . Lokalanalgetika virker længst i blødt væv (2372) (2373) . Infektion i injektionsområdet (lavt vævs-pH) og hyperventilation (øget vævs-pH) kan nedsætte/kompromittere virkningen af lokalanalgetika. Behandlingsvejledning Lednings-, infiltrations- og intraligamentær analgesi er indiceret i forskellige behandlingssituationer, og fordele og ulemper må vurderes i hver situation. I journalen anføres præparat, dosis, administrationsteknik og behandlingsprocedure. Injektion må ikke være intravenøs, hvorfor der skal aspireres inden injektion. Patienten skal instrueres så postoperativt traume af blødtvæv undgås. Maksimaldosis Viden om maksimaldosis for lokalanalgetika og vasokonstriktor forudsættes, se Lokalanalgetika med vasokonstriktor og de enkelte præparatbeskrivelser, hvor der yderligere linkes til Lægemiddelstyrelsens produktresumeer. Generelle retningslinjer for voksne: Lokalanalgetika uden vasokonstriktor: 200 mg Lokalanalgetika med vasokonstriktor: 500 mg Adrenalin/noradrenalin: 100 mikrogram Børn: Umiddelbart bliver børn > 12 år vurderet som voksne ift. lokalanalgesidosis, dog kan det være nødvendigt at dosisjustere pga. lav vægt. Dosisreduktion beregnes ud fra alder: Dette er gældende for både lokalanalgetika og vasokonstriktor. Retningslinjer for maksimal anbefalet dosis beregnet ud fra vægt (2775) - vær opmærksom på lægemidlets maksimale dosis. Lidocain (Godkendt til børn > 1 år): uden vasokonstriktor: 4,4 mg/kg med vasokonstriktor: 7 mg/kg Mepivacain (Godkendt til børn > 4 år eller > 20 kg): med vasokontriktor: 6,6 mg/kg uden eller med vasokontriktor: 4,4 mg/kg Prilocain (Godkendt til børn > 6 måneder, OBS kontrainindiceret ved historie med methæmoglobin): uden eller med vasokonstriktor: 8,0 mg/kg Bupivacain (Godkendt til børn > 12 år): med vasokontriktor: 2,0 mg/kg Articain (Godkendt til børn > 4 år eller > 20 kg) med vasokonstriktor: 7,0 mg/kg Bemærk: Børn...)
Psykiske lidelser (risikopatienter i tandlægepraksis) (...(5640) . Særlige forhold før behandling Klarlæggelse af den psykiske lidelse (herunder ADHD, spiseforstyrrelse, selvskade). Klarlæggelse af risikofaktorer ift. oral sygdom, fx su...)
Doseringsforslag (...børnedosering, er den angivet for de enkelte præparater. Se i øvrigt afsnittet om Børn vedrørende dosering af lægemidler til børn. Hvis et præparat er uegnet til anvendelse til børn...)
Type 1-diabetes (Fysisk aktivitet som behandling) (...børn), der blev randomiseret til en trænings- eller kontrolintervention (6546) . I gennemsnit opnåede personer, der gennemførte træningsinterventionen (udført over mindst 6 uger), statistisk signifikante og klinisk relevante forbedringer i HbA1c på ca. 6 mmol/mol. Træningen medførte desuden signifikant reduktion i BMI (gennemsnitligt ca. 0,2 kg/m 2 ). I opgørelsen sås desuden forbedringer i lipidprofil og blodtryk, der ikke nåede statistisk signifikans, men som nogenlunde svarer til de forbedringer der generelt ses med træning (Se Hypertension og Hyperlipidæmi ). For børn...)
Rektale lægemidler (... størrelse af et suppositorie er oftest tilpasset målgruppen, fx kan suppositorier til børn være halvt så store som til voksne. Suppositorier må ikke deles medmindre sundhedsprof...)
Nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m2) (...ol af dette. Personer 1 år, idet der anvendes særlige formler: eGFR anvendes ikke til børn 90 ml/min/1,73 m² beskrives som normal nyrefunktion. I daglig klinik er der ikke beho...)
Pneumoni (...Børn (svær pneumoni) Amoxicillin 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser***. eller Benzylpenicillin 100 mg (0,17 mill. IE)/kg/døgn i.v. fordelt på 3 doser. Ved penicillinallergi Børn Cefuroxim ** 100 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. eller Clarithromycin * 15 mg/kg i.v. fordelt på 2 doser. * Clarithromycin har en række kontraindikationer og klinisk betydende interaktioner. Se omtalen under de enkelte præparater. Ved interaktion/kontraindikation for clarithromycin anvendes hos voksne azithromycin 500 mg i.v. som engangsdosis. Azithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 1. døgn (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). ** Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. *** Ved let pneumoni kan behandlingsvarighed på 5 dage anvendes, hvis barnet er blevet rask, jf. (5699) . Mikrobiologi Hyppigt: Pneumokokker Mycoplasma pneumoniae (kun i epidemitider) Undertiden: Haemophilus influenzae Chlamydia pneumoniae Sjældent: Legionella pneumophila Staphylococcus aureus Hæmolytiske streptokokker Hos børn 1 måned Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g). Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3. Ved overgang til oral behandling (og fortsat ukendt ætiologi) anbefales Moxifloxacin 400 mg p.o. x 1 Antibiotika i 7 dage. Børn...)
Antikolinergika (forgiftninger) (...børn hurtigt indsættende antimuskarine effekter: Mundtørhed, mydriasis, uro, tremor, excitation, hallucinationer og kramper. Sedativ effekt, ataksi og koma ses oftere hos voksne. Kardial påvirkning omfatter takykardi, ventrikulære arytmier og kardiogent shock. Ekg med forlænget QRS og QTc evt. grenblok. Behandling Aktivt kul , også sent i forløbet pga. antikolinerg effekt. Generelt mindst 8 timers observation af asymptomatiske patienter. Patienter, der har indtaget > 3 gange døgndosis (børn...)
Opioider (forgiftninger) (... 5-10 gange terapeutisk enkeltdosis. Ved oral indtagelse højere dosis; codein p.o. til børn 2 mg/kg. Klinik Bevidsthedssvækkelse, respirationshæmning med bradypnø, evt. apnø, ned...)
β-blokkere (forgiftninger) (...idere muskelsvækkelse, koma, respirationsdepression/stop, kramper og hypoglykæmi (især børn). Behandling Aktivt kul , suppleret med atropin til alle med symptomgivende forgiftnin...)
Digoxin (forgiftninger) (...Børn mindst følsomme. Hjertesygdom, nedsat nyrefunktion, hypokaliæmi, hypotyroidisme og behandling med antiarytmika øger risikoen. Klinik Kvalme, opkastning, diarré. Konfusion, synsforstyrrelse. Hjertearytmi: Typisk koblede ventrikulære ekstrasystoler, AV-blok med takykardi, ventrikelflimren. Hyperkaliæmi. Behandling Aktivt kul . Behandling af de kardiale symptomer bør ske på sygehusafdeling under ekg-overvågning. Ventrikulær takykardi kan søges behandlet med β-blokkere eller med lidocain i.v. Elektrisk konvertering af ventrikulær takykardi, der skyldes intoksikation med digoxin, kan være farlig, da intraktable arytmier kan opstå. Årsagen hertil er ukendt. Svære bradykardier, især ved AV-blok af 2. eller 3. grad, kan kræve midlertidig pacemakerbehandling. Man kan dog forsøge at give 0,25-0,5 mg atropin i.v. 2-3 gange. I.v. infusion af kaliumsalte ved hypokaliæmi med 10-40 mmol/time under ekg-kontrol og kontrol af S-kalium, indtil S-kalium ligger højt i normalområdet, normaliserer hjertets følsomhed for digoxin. Hurtige ændringer i S-kalium kan dog forværre blokaden ved AV-blok af 2. eller 3. grad. Ved meget svære forgiftninger kan digoxin-antistof være livreddende. Se også Antidothåndbogen . Indikationer for digoxin-antistof er: Indtagelse af > 10 mg digoxin for voksne og > 4 mg (0,3 mg digoxin/kg legemsvægt) for børn...)
NSAID (forgiftninger) (...børn og voksne): Doser > 80 mg/kg : Observationskrævende dosis (indlæggelse + aktivt kul) Doser > 150 mg/kg kræver som regel understøttende terapi. Doser på 100-700 mg/kg legemsvægt har hos børn...)
Tricykliske antidepressiva (forgiftninger) (... Effekten varierer mellem præparater, og der er stor individuel variation i følsomhed. Børn er særligt følsomme. Klinik Kardiovaskulære symptomer. Overledningsforstyrrelser (forl...)
Hemiglobindannere (...socierede. Processen er reversibel inden for 1-3 timer, hvis årsagen fjernes. Især spædbørn 20-30 %. Synlig cyanose ved hemiglobinæmi > 10-15 %. Fysiologisk met-Hb 1-3 %. Klinik...)
Jern (forgiftninger) (...Toksikologi Jern er irritativt evt. korrosivt i mave-tarm-kanalen og systemisk toksisk, når den jernbind...)
Acetylsalicylsyre (forgiftninger) (...børn, evt. også leverpåvirkning. Væsketab og prærenal uræmi med ophobning af syre. Nedsat protrombin og hæmmet trombocytfunktion. Akut lungeskade/ARDS og gastro-intestinal irritation evt. blødning. Optagelse, metabolisering og elimination er forsinket ved overdosis. Øget transport af salicylat til CNS og over cellemembraner ved acidose. Toksisk dosis af acetylsalicylsyre 150 mg/kg medfører let forgiftning, 300 mg/kg alvorlig forgiftning. > 300 mg/kg forårsager ofte akut nyresvigt. > 500 mg/kg kan være dødelig. Indtagelse >100 mg/kg/døgn gennem 2 døgn er potentielt toksisk. Peak P-salicylat 1-2,4 mmol/l = let forgiftning 2,4-4,5 mmol/l = moderat forgiftning > 4,5 mmol/l = svær forgiftning. Peak-værdien nås som regel først 4 timer efter indtagelse, med enterotabletter først efter 6-24 timer. Hos voksne er tærsklen for iværksættelse af mere end symptomatisk behandling 3,6 mmol/l, hos mindre børn - som er mere følsomme - 2,2 mmol/l. Man skal være opmærksom på, at metabolismen af acetylsalicylsyre mættes på en lav dosis (skift fra 1.-ordens- til 0.-ordenskinetik), hvilket kan medføre en markant stigning af P-salicylat inden for en kort periode (dårligere prognose). Særlig agtpågivenhed ved ukendt dosis eller tidspunkt for indtagelse. Klinik Svimmelhed, tinnitus, døvhed, vasodilatation, svedudbrud, kvalme, opkastning (ofte blodtilblandet), hovedpine, konfusion. Ved sværere eller akut forgiftning: Hyperventilation, feber, rastløshed, ketose og respiratorisk alkalose og metabolisk acidose. Ved svær forgiftning kan CNS-depression føre til koma, kardiovaskulært kollaps og åndedrætssvigt. Undersøgelser A-punktur og P-salicylat 4 timer efter indtagelse og gentaget mindst én gang efter 2-4 timer. Koagulationsfaktorer II, VII, XX (acetylsalicylsyre hæmmer isoleret de K-vitamin-afhængige koagulationsfaktorer - som warfarin), nyre- og leverfunktion, elektrolytter. Kronisk forgiftning (3828) primært ud fra klinik pga. dårlig korrelation mellem P-salicylat og toksicitet. Behandling Aktivt kul op til 8 timer efter indtagelse evt. gentaget. Korrektion af væske-, elektrolytforstyrrelser og acidose. Phytomenadion : Ved overdosering med acetylsalicylsyre alene eller i forbindelse med antikoagulationsbehandling kan koagulationsfaktorniveauet hæves op over faregrænsen, og der bør i disse tilfælde derfor gives 1-2 mg phytomenadion som engangsinjektion. Ved egentlig forgiftning: Voksne . 10-20 mg langsomt i.v. 2-4 gange dgl. Børn . 5-10 mg langsomt i.v. 2-4 gange dgl. Ved væsentlig blødning suppleres behandlingen med friskfrosset plasma eller koagulationsfaktorkoncentrat. Der er dårlig sammenhæng mellem P-salicylat og forgiftningsgrad. Dosis, tidspunkt i forløbet og klinik inddrages altid i vurderingen. P-salicylat 1,4-3,6 mmol/l (voksne) og 1,0-2,4 mmol/l (børn): Rehydrering med i.v. væske. Patienten skal have været uden symptomer i mindst 6 timer (24 timer ved forgiftning med enterotabletter) før udskrivning. P-salicylat 3,6-5,0 mmol/l (moderat forgiftning, voksne) og 2,4-4,4 mmol/l (børn): Alkalinisering af urin (pH > 7 ved infusion af hydrogencarbonat, timediurese > 100 ml/time. Forceret diurese er risikabelt og har ingen yderligere fordele. Hæmodialyse ved vedvarende svær acidose, dårlig nyrefunktion eller dårlig klinisk tilstand. P-salicylat > 5,0 mmol/l (svær forgiftning, voksne) og > 4,4 mmol/l (børn...)
Quinin, chloroquin/ hydroxychloroquin (forgiftninger) (.../kg, børn 10 mg/kg. Chloroquin og hydroxychloroquin : Akut overdosering (> 20 mg chloroquinbase/kg legemsvægt for voksne og 10 mg/kg legemsvægt for børn). Kl...)
Methotrexat (forgiftninger) (...børn), og derefter 12 mg hver 6. time (i alt 4 doser). Herefter behandles efter methotrexatkoncentrationen. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Calciumlevofolinat Ved anvendelse af calciumlevofolinat halveres doserne ift. calciumfolinat. Behandlingen fortsættes, indtil S-methotrexat er < 50 nanomol/l, eller indtil evt. knoglemarvsdepression ophører, uanset S-methotrexat. Hydrering (3 l/døgn) og alkalinisering af urinen med natriumhydrogencarbonat skal foretages samtidigt. Hydrogencarbonat-dosis skal tilpasses, således at pH i urinen ≥ 7. Behandling af methotrexatforgiftning bør ske i samråd med (børn...)
Theophyllin og andre methylxanthiner (forgiftninger) (...de op til 12 timer ved depotpræparat. Caffein : Alvorlig forgiftning med 100 mg/kg. Småbørn og ældre er risikogrupper. Klinik Kvalme, opkastning, uro, rastløshed, irritabilitet, ...)
Antidiabetika (forgiftninger) (... efterfølgende 3-4 dage. I reglen udvikles hypoglykæmi hos børn inden for 4 timer. Hos 10 % af børnene er hypoglykæmien protraheret trods i.v. glucosetilførse...)
Vitaminpiller (forgiftninger) (...børn eller 25.000 IE til voksne giver forgiftninger. Hypercalcæmi ses først ved akut indtagelse af > 40-80.000 IE (voksne), dog er indtagelse af op til 100.000 IE hos børn...)
Paracetamol (forgiftninger) (...ndling med en række CYP-inducerende lægemidler, faste, malnutrition, undervægt). Raske børn er mindre følsomme end voksne. Klinisk og klinisk-kemisk påviselig levercelleskade for...)
Udleveringsbestemmelser (...Børne- og ungdomspsykiatri, psykiatri Barn/ung.p Børne- og ungdomspsykiatri De.Gas.Oft Dermatologi, gastroenterologi, oftalmologi De.neu.pl. Dermatologi, neurologi, plastikkirurgi De.pæd.all Dermatologi, pædiatri, allergologi De.pæd.reu Dermatologi, pædiatri, reumatologi Deneofplur Dermato-venerologi, neurologi, oftalmologi, plastikkirurgi, urologi Deneuoftpl Dermato-venerologi, neurologi, oftalmologi, plastikkirurgi Der.pla.pæ Dermatologi, plastikkirurgi, pædiatri Der.Reu.Of Dermatologi, reumatologi, oftalmologi DeReHæOnPæ Dermatologi, reumatologi, hæmatologi, onkologi, pædiatri Derm.reuma Dermatologi, reumatologi Derm.Ven. Dermato-venerologi Dermatolog Dermatologi D-v,G+h,Re Dermato-venerologi, gastroenterologi, hepatologi, reumatologi D-v,LPØrnh Dermato-venerologi, lungemedicin, pædiatri, øre-næse-hals D-v,Lu,Pæd Dermato-venerologi, lungemedicin, pædiatri DvGaLuPæØn Dermato-venerologi, gastroenterologi, lungemedicin, pædiatri, øre-næse-hals En.ge.r.im Endokrinologi, geriatri, reumatologi, intern medicin End.ge.reu Endokrinologi, geriatri, reumatologi Endokrin. Endokrinologi Ga+heCaLuN Gastroenterologi, hepatologi, kardiologi, lungemedicin, nefrologi Gas+he,Reu Gastroenterologi, hepatologi, reumatologi Gas+he,Ki Gastroenterologi, hepatologi, kirurgi Gastroente Gastroenterologi Ger.ps.ne. Geriatri, psykiatri, neurologi Gyn.obstr. Gynækologi/obstetrik Inf.lun.pæ Infektionssygdomme, lungesygdomme, pædiatri Infekm.kmb Infektionsmedicin, klinisk mikrobiologi Int. med. Intern medicin Kar.end.im Kardiologi, endokrinologi, intern medicin Kar.End.Ne Kardiologi, endokrinologi, neurologi Kard.endo Kardiologi, endokrinologi Kardiologi Kardiologi Lungesygd. Lungesygdomme Med.endok. Intern medicin, endokrinologi Med.hepat. Intern medicin, hepatologi Med. hæmat. Intern medicin. hæmatologi Med.Rheum. Intern medicin, reumatologi Nefr.kard. Nefrologi, kardiologi Nefr.pæd. Nefrologi, pædiatri Nefrologi Nefrologi Neur,pæd. Neurologi, pædiatri Neur.psyk. Neurologi, psykiatri Neurologi Neurologi Oftal.neur Oftalmologi, neurologi Oftal.Pædi Oftalmologi, pædiatri Oftalmol. Oftalmologi Onkologi Onkologi Ortopædkir Ortopædkirurgi Ortopæ.urol. Ortopædkirurgi, urologi Plastikkir Plastikkirurgi Psy,neu.pæ Børne-/ungdomspsykiatri, neurologi, psykiatri, pædiatri Psyk,pæd. Børn...)
Sederende midler (Odontologisk medicinvejledning) (...børn (5779) . Ved vågen sedering af børn og unge under 18 år stiller Sundhedsstyrelsen krav om, at tandlægen kan dokumentere viden og erfaring med vågen sedering, og at forældre eller værge er informerede og har givet mundtligt og skriftligt samtykke (2378) . Der er ikke udarbejdet lignende retningslinjer for voksne (> 18 år), men samme fremgangsmåde bør følges. Det er vigtigt at der optages en grundig medicinsk anamnese med fokus på kontraindikationer, forsigtighedshensyn og lægemiddelinteraktioner. Præparatvalg Ved præmedicinering er hurtig, men kortvarig, virkning ofte at foretrække. Mest velegnet er derfor stoffer med: Hurtig absorption Hurtig maksimal lægemiddelkoncentration (T max ) Kort halveringstid (t 1/2 ) - der afspejler eliminationstiden. Lægemidler kan ordineres udenfor den sædvanlige anvendelse (off-label ordination), hvis der er indikation. Anvendelsen skal anføres på recepten. Der er skærpet informationspligt til forældre ved brug af off-label ordination (2378) . Diazepam , er traditionelt anvendt, hurtig absorption, men lang t 1/2 (> 20 timer). Triazolam , hurtig absorption og kort t 1/2 (2-4 timer). Midazolam , anvendes bl.a. til præmedicinering af børn (2379) (5057) og opnår hurtig T max og kort t 1/2 (2-4 timer). Lorazepam , anvendes til behandling af voksne, opnår hurtig T max , men relativ lang t 1/2 (12-16 timer). Der er svag evidens for, at sedering af non-kooperative børn med midazolam inden tandbehandling er effektiv (5057) . Sedering med bevidsthedsbevarelse kan muligvis erstatte generalanæstesi af nogle børn og unge (2379) . Behandlingsvejledning Børn 1 år og/eller > 10 kg Oral: 0,25 mg/kg legemsvægt er den godkendte dosering for de registrerede præparater i Danmark. I en litteraturgennemgang fra 2021 udgået fra European Association of Paediatric Dentistry (5779) angives det, at børn 10 år og/eller > 30 kg Sedering indtræffer efter 30-45 minutter Doseres efter vægt: 30-60 kg: 0,125 mg. Over 60 kg: 0,25 mg Opnås den ønskede effekt ikke, må der ikke doseres yderligere (3344) . Bemærk: Barnet skal blive på klinikken mindst en time efter administrationen (2379) og ledsages hjem, når tandlægen vurderer, at habitual tilstand er opnået (3344) . Behandlingsvejledning voksne: Minimal sedering: Diazepam: 5-10 mg oralt (2381) 1 time før behandlingsstart. Lorazpam: 1-2 mg oralt (2381) 2 time før behandlingsstart. Midazolam: 15 mg oralt 15-20 min. før behandlingsstart eller 7,5 mg rektalt 5-8 min. før behandlingsstart. Opnås den ønskede effekt ikke, må der ikke doseres yderligere i samme seance. I ny behandlingsseance kan dosis øges op til 1/3, dog ikke overskridende maksimumdosis (3344) .* Triazolam: 0,125-0,25 mg (2381) 1 time før behandling. * Off-label anvendelse. Bemærk: Patienten kan forlade klinikken ledsaget, når tandlægen vurderer, at habitual tilstand er opnået. Behandlingsvejledning ældre: Initialt halv voksendosis. Bemærk: Patienten kan forlade klinikken ledsaget, når tandlægen vurderer, at habitual tilstand er opnået. Kontraindikationer Børn som er lunge- eller hjertesyge. Tidligere alkohol- og medicinmisbrugere. Personer med svære personlighedsforstyrrelser. Graviditet. Overfølsomhed for benzodiazepiner. Porfyri. Søvnapnø. Myastenia gravis. Forsigtighed Børn, pga. mulig forlænget halveringstid. Børn...)
Søgeresultater, Sygdomme:
ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder/hyperkinetisk forstyrrelse)
Astma hos børn (...Børn op til 5 år Både fast forebyggende behandling med inhalationssteroid og leukotrienreceptorantagonist har vist klinisk effekt, men effekten af inhalationssteroid er generelt større. Intermitterende behandling med β2-agonist ved symptomer har kun marginal effekt hos småbørn uden intervalsymptomer eller atopisk komorbiditet. Sandsynligheden for en god effekt af fast forebyggende behandling er større, jo flere symptomer barnet har, hvis barnet er sensibiliseret eller har atopisk dermatitis. Effekten er mindst hos børn, der kun har symptomer i forbindelse med forkølelser. I sidstnævnte gruppe fandt en meta-analyse ingen effekt af leukotrienreceptorantagonister (2761) . Børn i alderen 0-2 år med hyppige luftvejsinfektioner men uden intervalsymptomer er en særlig udfordring, da effekten af fast forebyggende behandling er marginal og altid skal kontrolleres ved et planlagt seponeringsforsøg. Alle børn med symptomer mellem akutte episoder; dvs. intervalsymptomer, bør have fast behandling. Desuden kan fast behandling med inhalationssteroid forsøges ved: en meget svær akut episode krævende indlæggelse og/eller oral prednisolon to mindre svære akutte episoder inden for en 3-måneders periode 3-5 akutte episoder inden for en 6-måneders periode. Når symptomerne har været under kontrol i minimum 3 måneder, kan dosis gradvist forsøges reduceret. Tabel 1. Trinvis behandling af astma hos børn fra 0 til og med 5 år Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Trin 1 Trin 2 Trin 3 Trin 4 Trin 5 Anfaldsmedicin SABA p.n. Specialistopgave Forebyggende medicin, 1. valg Lavdosis ICS* Mediumdosis ICS* Mediumdosis ICS* + leukotrienantagonist Specialistopgave Forebyggende medicin, 2. valg Leukotrienantagonist Lavdosis ICS* + leukotrienantagonist ICS = Glukokortikoider til inhalation SABA = Korttidsvirkende β 2 -agonist * For angivelse af lav- og middeldoser samt ækvipotens mellem forskellige præparater - se tabel 7 i Glukokortikoider til inhalation . Børn over 5 år Hjørnestenen i medicinsk behandling af astma hos børn > 5 år er fast behandling med inhalationssteroid samt inhaleret β2-agonist ved behov og profylaktisk før anstrengelse. Ved nydiagnosticeret astma foreslås at begynde med en lav eller moderat daglig dosis inhalationssteroid i en periode på minimum 3 måneder for at reducere luftvejsinflammationen. Effekten monitoreres ved spirometri, dagbogsregistreringer af symptomer og behov for β2-agonist . Størstedelen opnår optimal astmakontrol (normal lungefunktion (FEV 1 > 90 % af den forventede værdi), symptomfrihed, normalt aktivitetsniveau og ingen/ringe behov for p.n. β2-agonist ). Er optimal kontrol opnået, reduceres dosis af inhalationssteroid gradvist til den mindste dosis, der kan opretholde optimal kontrol. Tabel 2. Trinvis behandling af astma hos børn fra 6 til og med 18 år Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Trin 1 Trin 2 Trin 3 Trin 4 Trin 5 Anfaldsmedicin SABA eller kombinationspræparat med ICS og LABA p.n.* Specialistopgave Forebyggende medicin, 1. valg Lavdosis ICS** Mediumdosis ICS** Mediumdosis ICS** + LABA og/eller leukotrienantagonist Specialistopgave Forebyggende medicin, 2. valg Leukotrienantagonist eller kombinationspræparat med ICS og LABA p.n.*** Lavdosis ICS** + LABA eller leukotrienantagonist Højdosis ICS** ICS = Glukokortikoider til inhalation LABA = Langtidsvirkende β 2 -agonist SABA = Korttidsvirkende β 2 -agonist * Kombinationspræparat med inhalationssteroid og langtidsvirkende β2-agonist anbefales p.n. til børn fra 12 år (primært teenagere i transitionsfase til voksenmedicin), der er skiftet til dette præparat som fast forebyggende behandling. Denne behandlingsstrategi har vist sig at reducere antal eksacerbationer i forhold til korttidsvirkende β2-agonist p.n. (5567) , men anbefales kun med kombinationspræparater, der indeholder formoterol og budesonid . ** For angivelse af lav-, middel- og højdoser samt ækvipotens mellem forskellige præparater - se tabel 7 i Glukokortikoider til inhalation . *** Anbefales til børn fra 12 år (særligt teenagere, der ikke er adhærente til fast forebyggende behandling). Denne behandlingsstrategi er non-inferior for risiko for eksacerbationer, men inferior for daglig symptombyrde i forhold til lavdosis fast forebyggende inhalationssteroid. Revurdering af behandlingen Monitorering og kontrol Spirometri, inhalationsteknik samt dagbogsoptegnelser over symptomer, aktivitetsniveau og behovet for korttidsvirkende β2-agonist bør vurderes mindst 1-2 gange pr. år mhp. eventuel behandlingsjustering. Barnets højde bør måles mindst en gang årligt under behandling med inhaleret steroid. Børn med astma har ofte en langsom vækst/forsinket pubertet. Dette ses også hos børn som ikke får inhalationssteroid . Tabel 3. Astmasymptomkontrol hos børn Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Vurdering af nuværende astma kontrol baseres på en vurdering af barnets symptomer, påvirkning af aktivitetsniveau og behov for anfaldsmedicin i de sidste 4 uger. Hos større børn desuden lungefunktion. Karakteristika Kontrolleret (alle nedenstående) Delvist kontrolleret (én af nedenstående) Ukontrolleret Symptomer i dagtimerne Ingen (højst 2 gange per uge) 2 gange eller mere per uge Tre eller flere tegn på delvist kontrolleret Begrænsning af aktivitet Ingen Enhver Symptomer i nattetimerne/opvågning Ingen Enhver Behov for β 2 -agonist Ingen (højst 2 gange per uge) 2 gange eller mere per uge Lunge funktion (FEV 1 ) hos børn fra ca. 6 års alderen som kan koopere hertil Normal ≥ 80 % af forventet eller personligt bedste 92 %. Der kræves særlig opmærksomhed, hvis pCO 2 stiger til > 5,3 kPa og O 2 -saturation falder til under 92 %. Børn, der har et let til moderat astmaanfald med en O 2 -saturation > 92 %, kan forsøges behandlet med β2-agonist inhalationsspray via spacer. Der gives 4 pust umiddelbart efter hinanden. Evaluer efter 10-15 min. Inhalation kan gentages med 20 min. intervaller den første time. Børn, der har været indlagt med en svær eksacerbation, bør være i fast behandling med inhalationssteroid ved udskrivelsen, og der bør arrangeres et follow-up besøg 1-2 uger efter udskrivelsen. Inhalatorer til børn Inhalationsspray . Det anbefales ikke at anvende en inhalationsspray til børn uden et spacersystem. Spacersystemer . Affyr dosis, når masken er sat om barnets mund. En dosisaffyring skal efterfølges af 5-10 rolige vejrtrækninger hos barnet. Hvis der anvendes ansigtsmaske ved administrationen, bør barnets ansigt aftørres efter inhalationen for at fjerne rester af steroid fra huden. Pulverinhalatorer . Inhalationsflow skal i alle pulverinhalatorer være så højt som muligt. Ved anvendelse af steroid anbefales mundskylning eller indtagelse af mad umiddelbart efter inhalationen. Tabel 4: Valg af inhalationsbehandling af børn i forskellige aldersgrupper. Inhalator Alder Lægemidler Optimal teknik Problemer Inhalationsspray på spacersystem A) Børn ≤ 4 år (+ ansigtsmaske) B) Børn 4-5 år (- ansigtsmaske) Alle astmamidler. Langsom dyb inhalation (30 l/min.) eller almindelig langsom tidal-ånding umiddelbart efter affyring. Kun affyring af én dosis pr. inhalation. Fylder meget. Statisk elektricitet, fx efter rengøring, nedsætter effekten. Pulverinhalator Børn > 5 år Alle astmamidler undtagen steroider med høj oral bio-tilgængelighed så som beclomethason-dipropionat. Højt inhalationsflow (mindste effektive flow varierer med inhalatortype). Manglende effekt, hvis barnet ekspirerer gennem inhalatoren. Autohaler Børn > 7 år Alle astmamidler undtagen steroider med høj oral bio-tilgængelighed så som beclomethason-dipropionat. Langsom (30 l/min.) dyb inhalation, hvorefter vejret skal holdes i 10 sek. Langsom inhalation er vanskelig. Forstøver Børn 200 mikrogram kan påvirke barnets vækst i en periode lige efter behandlingens start. Børnenes højde som voksne bliver som regel normal - selv efter behandling i mere end 10 år med inhalationssteroid. Et enkelt studie har dog fundet, at børn...)
Intestinale rundorme (nematoder) (...Børneorm 3 doser à 100 mg mebendazol med 2 ugers mellemrum. Der findes sandsynligvis asymptomatiske smittebærere, som kan udskille æg, hvilket er grundlaget for reglen om, at hele husstanden skal behandles samtidigt, så der ikke tilføres nye æg til miljøet. Behandling af recidiver Enkelte personer, især børn og gravide, oplever gentagne infektioner med børneorm. Tilsyneladende vokser børnene fra problemet, som sjældent ses efter puberteten. Hos gravide forsvinder infektionen efter fødslen. Der er ikke fundet tegn på resistens over for mebendazol i Danmark. Patientens nærmiljø, dvs. boligen, anses for at være kontamineret med æg og udgør dermed en risiko for reinfektion fra miljøet. Enterobiusæg kan overleve i miljøet op til 3 uger. Recidiv anses for at være forårsaget af reinfektion. Undersøgelser viser, at et behandlingsinterval på 14 dage ikke er optimalt ved recidiverende børneorm. Hvis en patient bliver smittet lige efter at have taget en dosis mebendazol, kan nye orm nå at udvikles, så patienten udskiller æg 10.-14. dag efter sidste dosis. Behandlingsintervallet ved recidiv bør derfor være 100 mg mebendazol 1 gang hver uge i 6 uger. Enterobius kan også findes i vagina, og da mebendazol ikke absorberes, opnås der ikke terapeutiske koncentrationer her. Ved infektion hos piger bør der spørges, om der er udflåd eller kløe omkring vagina. Hvis det er tilfældet, skal patienten behandles med albendazol, 400 mg én gang om ugen i 6 uger (børn...)
Anafylaktisk shock (...børn) afhængig af effekt. Normaldosis adrenalin intramuskulært Adrenalin er den vigtigste behandling og kan gives som enten autoinjektor eller adrenalininjektionsvæske (begge indeholder 1 mg/ml). Alle symptomer responderer på adrenalin. Doseringsvejledning Voksne og børn > 25 kg. 0,3 mg adrenalin (svarende til 0,3 ml i.m. adrenalininjektionsvæske 1 mg/ml) Børn 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (højst 0,5 mg i.m. pr. dosis) Børn...)
Respiratorisk syncytialvirus (RSV) (...børn, immunsvækkede og ældre med kroniske sygdomme medføre en alvorlig lungebetændelse med behov for indlæggelse på hospital og i sjældne tilfælde død. Næsten 70 % af børn bliver smittet inden de er et år og stort set alle inden de er to år gamle. RSV er således den hyppigste årsag til indlæggelse pga. luftvejsinfektion hos børn under 5 år. Omkring 2-3 % af børn udvikler svær RSV-infektion med behov for indlæggelse. Der er størst risiko for udvikling af svær RSV-infektion i de første tre levemåneder. Et nyligt Europæisk studie har vist at 1,8 % af børn bliver indlagt med RSV-infektion i det første leveår. Der er aktuelt ingen markedsført RSV-vaccine til børn, men i stedet kan de monoklonale antistoffer, pavilizumab eller det nyere nirsevimab, anvendes til forebyggelse af alvorlige infektioner i de nedre luftveje forårsaget af RSV (Medicinrådet anbefaler nirsevimab som forebyggende behandling mod RS-virus til spædbørn med særlig risiko for alvorlige sygdomsforløb - læs mere ). Det estimeres, at 3-7 % af ældre årligt rammes af RSV-infektion og at RSV er årsag til 3-10 % af nedre luftvejsinfektioner. En metaanalyse fandt at 1,62 % af voksne på 60 år eller ældre bliver ramt af RSV-infektion og 0,15 % bliver indlagt på hospital. Mortaliteten blandt indlagte var omkring 7 %. Især personer med komorbiditet i form af KOL, astma, iskæmisk hjertesygdom, stroke, diabetes, kronisk nyresygdom (CKD) og kronisk leversygdom har risiko for udvikling af en alvorlig indlæggelseskrævende RSV-infektion. Man har i mere end 60 år forsøgt at udvikle vacciner mod RSV. Allerede i 1967 blev en formalin inaktiveret hel-celle RSV-vaccine udviklet til vaccination af børn, men vaccinen viste sig at øge risikoen for udvikling af svær RSV-infektion. Der har siden været mange vacciner under udvikling, men først i 2023 er de første vacciner godkendte til vaccination mod RSV af voksne over 60 år og til beskyttelse mod sygdom i de nedre luftveje forårsaget af RSV hos spædbørn...)
Hjerteinsufficiens hos børn (...børn pga. både inotrop og vasodilaterende effekt. Dobutamin / adrenalin /noradrenalin efter hæmodynamisk behov. Vasodilatorer: nitropræparater hos børn med passende blodtryk. Respiratorisk støtte: CPAP/HFNC eller intubation. Mekanisk cirkulationsstøtte (MCS): ECMO/VAD ved refraktært svigt eller som bro til transplantation. Kronisk behandling Kronisk terapi hos børn bygger på konsensus, mindre kliniske studier og overførsel af evidens fra voksne. Der er ofte behov for individualisering til den enkelte patient. Ved CHD søges evt. kirurgisk eller kateterbaseret behandling altid udført primært mhp. at bedre ventrikelfunktionen. 1. Neurohormonal terapi ACE-hæmmere ( enalapril , captopril ). Anses som hjørnestenen i behandlingen af pædiatrisk HFrEF. Reducerer afterload og RAAS-aktivering. Forbedrer remodellering. Velafprøvet sikkerhedsprofil i pædiatrien. ARB ( valsartan , losartan ). Alternative ved ACE-intolerans. ARNi ( sacubitril/ valsartan). Et centralt fokus i nyere pædiatrisk HF-litteratur til børn ≥1 mdr. Studier (PANORAMA-HF) viser sammenlignelige forbedringer i kliniske outcome, NT-proBNP ved behandling med ARNI vs. ACE-I mens ARNI-gruppen havde bedre selvvurderet forbedring ift. ACE-I gruppen ARNI anbefales ved fortsat symptomer trods ACE/ARB i maksimalt tolerable doser. Evidensen er dog ikke så klar som hos voksne med HFrEF (PARADIGM-HF). 2. Beta-blokkere ( carvedilol , metoprolol , bisoprolol ) Bruges til reduktion af sympatisk overstimulation og remodellering. Carvedilol har mest pædiatrisk data og anvendes bredt. Respons varierer med alder pga. forskellig adrenerg receptorbiologi. Langsom optitrering med monitorering af BT og puls. Opstartes oftest under indlæggelse ved HFrEF. 3. Mineralokortikoidantagonister ( spironolakton / eplerenon ) Vigtigt supplement ved HFrEF. Modvirker fibrose og remodellering. Eplerenon ved bivirkninger (gynækomasti). Et igangværende studie (FIORE, NCT07188805) undersøger om Finerenone tilføjet til standard hjertesvigt terapi kan forbedre outcome hos børn med HFrEF. 4. Diuretika (loop ± thiazid) Symptomatisk behandling til kontrol af stase. Ikke sygdomsmodificerende.Dosisjusteres ofte pga. børns variable væskebehov.Kombinationsterapi ved diuretikaresistens. 5. Digoxin Nichepræparat hos børn. Indikation: samtidig arytmi eller persisterende symptomer. Bedre respons hos spædbørn pga. højere hjertefrekvens. Smalt terapeutisk vindue → monitorering nødvendig. 6. Ivabradin Bruges sjældent men lovende behandling ved sinusrytme og forhøjet hvilepuls trods beta-blokker. Reducerer hjertefrekvens uden negativ inotrop effekt. Studie på DCM børn med kronisk hjertesvigt og standard hjertesvigt terapi (6909) viste forbedret LVEF og QoL i ivabradin-gruppen ift. placebo. 7. SGLT-2-hæmmere Ikke standardiseret til børn endnu, men betydelig interesse baseret på voksen-data. Aktuelle studier undersøger sikkerhed ved CHD og kardiomyopatier. 8. sGC-stimulator Ikke standardiseret til børn endnu, men baseret på voksendata har det betydelig interesse som mulig effektiv add-on terapi til konventionel hjertesvigt terapi. Aktuelt RCT (6910) undersøger dette. 9. Intravenøse kroniske terapier (kontinuerlig milrinon eller intermitterende levosimendan ). Anvendes som bridge to transplantation eller ved refraktært svigt. 10. Device CRT overvejes hos patienter på optimal medicinsk HF terapi, LVEF 120ms. ICD implantation overvejes som primær-profylakse efter individuel risikovurdering, primært ved svær DCM eller HCM. 11. Mekanisk cirkulationsstøtte og transplantation MCS/VAD er central del af kronisk HF-behandling hos børn med terminalt hjertesvigt. Hos mindre børn benyttes Berlin Heart (parakorporal) mens større børn kan få intern VAD såsom Heart Mate. MCS benyttes hos børn primært som bridge til transplantation men kan også benyttes til bridge til recovery (myokarditis) eller bridge to candidacy. Det benyttes i Danmark sjældent/aldrig som destinationsterapi. Hjertetransplantation er bedste mulighed ved irreversibelt ventrikelsvigt. Behandling Akut HF Kronisk HFrEF HFpEF Kommentar Diuretika XX X X Symptomatisk ACE-hæmmer / ARB X XX (X) Evidens bedst ved systolisk dysfunktion Beta-blokker (X) XX (X) Carvedilol foretrukket Spironolakton - XX - Aldosteronblokade ved remodellering ARNi - X - Ved fortsatte symptomer Digoxin (X) X - Ved AF eller svære symptomer Inotropi XX - - Milrinon ofte førstevalg ICD/CRT - X - Selektivt ved kardiomyopati/arytmi Kirurgi (CHD) XX - - Definitiv behandling ved anatomisk årsag Prognose Prognosen varierer med ætiologi, progression af nedsat ventrikelfunktion, alder ved debut og adgang til avanceret kardiologisk behandling. Børn med CHD har betydelig forbedret overlevelse efter moderne kirurgi. Myokarditis kan have fuld restitution eller overgang til kronisk HF.Terminal HF kan kræve VAD og transplantation for overlevelse. Organtilbud er særligt en udfordring for små børn. Langtidsopfølgning Foruden kardiologisk behandling, stilet mod at optimere ventrikelfunktionen og cardiac output, er følgende også vigtige fokuspunkter og kræver oftest multidisciplinære teams (kardiologi, intensiv, diætist, fysioterapi, psykologi) Vækst- og ernæringsmonitorering Neurokognitiv vurdering og udviklingsopfølgning Rytmeovervågning ved kardiomyopati. Revurdering af behandling Behandlingen af hjertesvigt hos børn...)
Sygdomme i næse og bihuler (...børn henholdsvist voksne. Men det er fælles, at der skal være tale om en infektiøst betinget sygdom af kortere varighed ( 38 °C Forhøjet CRP Symptomforværring efter 5 dage ved bestående viral akut rhinosinuitis. Recidiverende akut bakteriel eller postviral rhinosinuitis Defineres som ≥ 4 episoder/år med sygdomsfri intervaller. Hver enkeltepisode skal opfylde kriterierne for akut postviral eller bakteriel rhinosinuitis. Sygdomsenheden er svær at diagnosticere, idet såvel rhinoskopi som billeddiagnostik det meste af tiden vil være normal. Det anbefales således, at diagnosen kun overvejes i tilfælde af ≥1 episode af rhinoskopisk og/eller CT påvist post-viral rhinosinuitis (5141) pr år. I sådanne tilfælde af akut recidiverende rhinosinuitis bør tandanamnese indhentes og tandsættet vurderes klinisk/gerne radiologisk med henblik på afklaring af et eventuelt odontogent fokus. Komplikationer De sjældne komplikationer til akut bakteriel rhinosinuitis omfatter periorbitale, intrakranielle og ossøse kliniske tilstande. De periorbitale komplikationer inkluderer orbital cellulitis, subperiosteal- og intraorbital abscedering og bør mistænkes ved periorbitalt ødem/rødme, dobbeltsyn, smertefuld opthalmoplegi, proptosis, påvirket farvesyn (dyschromatopsi), chemosis og/eller displacering af bulbus oculi infero-lateralt. De intrakranielle komplikationer omfatter blandt andre epi- og subduralt empyem, meningitis, encephalitis og sinus cavernosus trombose. Afficerede patienter kan udvise kvalme, påvirket balance, hovedpine, opkast, nakkestivhed og varierende nonspecifikke symptomer. Sinus cavernosus trombose er yderst sjælden (12 uger) tilstedeværelse af to eller flere symptomer, hvoraf det ene skal være stoppet næse eller nasalt flåd/sekret. Desuden: +/- Ansigtssmerter/tryk over ansigtsskelettet +/- Påvirket lugtesans Ved børn...)
Angst (...age flere psykiske lidelser, specielt psykoser, depression, opmærksomhedsforstyrrelse (ADHD/ADD) og misbrug, og behandling, forløb og prognose vil da afhænge af den grundlæggende...)
Diagnostik af astma og KOL (... forværringer ved luftvejsinfektioner, udsættelse for allergener og irritanter. Hos småbørn spiller udsættelse for passiv rygning en rolle for udvikling af astma og for hyppighed...)
Epilepsi hos voksne (...børn . Tabel 1. Præparatvalg ved forskellige typer af epileptiske anfald Anfald 1. valg ved monoterapi Andre 1. linjepræparater Tillægsbehandling eller 2. linjepræparater (alfabetisk orden) (alfabetisk orden) (alfabetisk orden) Fokale anfald Alle typer af fokale anfald Lamotrigin Carbamazepin, Levetiracetam Brivaracetam, Cenobamat, Clobazam, Clonazepam, Eslicarbazepin, Gabapentin, Oxcarbazepin, Perampanel, Phenobarbital, Phenytoin, Pregabalin, Rufinamid, Topiramat, Valproat**, Vigabatrin, Zonisamid. Generaliserede anfald Absencer Lamotrigin, Levetiracetam, Valproat** Ethosuximid*** Clobazam, Clonazepam, Topiramat, Zonisamid Myoklonier Levetiracetam, Valproat** Lamotrigin*, Topiramat Clobazam, Clonazepam, Phenobarbital, Zonisamid Tonisk-kloniske anfald Lamotrigin, Levetiracetam, Valproat** Clobazam, Clonazepam, Lacosamid, Perampanel, Topiramat Carbamazepin, Gabapentin, Oxcarbazepin, Phenobarbital, Phenytoin Atoniske og toniske anfald Clobazam, Valproat** Lamotrigin, Topiramat Clonazepam, Rufinamid * Lamotrigin kan inducere/forværre myoklonier, men bør vælges som førstevalg til juvenil myoklon epilepsi, hvor myoklonier ikke er udprægede. ** Valproat bør ikke vælges til fertile kvinder, medmindre anden relevant behandling har vist sig at have utilstrækkelig virkning. *** Førstevalg ved børneabsence epilepsi. Dosering Behandlingen styres primært ved klinisk observation, og det anbefales derfor, at anfaldshyppighed og behandling dokumenteres ved anvendelse af anfaldskalender. For flere stoffers vedkommende skal man begynde med en lav dosis og optrappe over dage eller uger til vedligeholdelsesdosis. Dette gælder fx for carbamazepin, clonazepam, ethosuximid, lacosamid, lamotrigin, oxcarbazepin, topiramat og zonisamid. Derimod kan man ved behandling med clobazam, eslicarbazepin, levetiracetam, phenytoin og valproat ofte trappe hurtigt op, eller der kan indledes med fuld dosis. Hvis halveringstiden for et stof er tilstrækkelig lang (> 24 timer), kan det doseres 1 gang daglig. Det kan dog være nødvendigt at opdele dagsdosis for at undgå bivirkninger, da man derved nedsætter peak-koncentrationen. Ved anfaldsgennembrud vil man ofte vælge at øge dosis, så længe der ikke optræder bivirkninger, og der er vished om, at patienten tager medicinen som aftalt. Man bør være opmærksom på, at der sjældent opnås effekt af en høj dosering, hvis der ikke har været respons på en standarddosering. Måling af plasmakoncentration Et hjælpemiddel i epilepsibehandlingen kan være at følge plasmakoncentrationen af det valgte præparat, idet såvel effekt som bivirkninger ofte korrelerer bedre med plasmakoncentration end med dosis. Plasmakoncentrationsbestemmelser kan også vise, om patienten følger den ordinerede behandling. Til bestemmelse af det individuelle terapeutiske niveau skal blodprøven tages om morgenen før første morgendosis (medicinfastende) eller sent om eftermiddagen ved medikamenter, der kun gives om aftenen. Steady state skal være opnået efter seneste dosisjustering, dvs. efter ca. 5 halveringstider. Blodprøven skal tages i en periode, hvor behandlingen betragtes som stabil. En yderligere hjælp er måling af plasmaniveau i tæt forbindelse med anfald. En sådan måling kan dels afklare, om patienten har fået den vanlige medicin, dels fastslå et niveau, hvor patienten har risiko for anfald. Akut måling af plasmakoncentration bør derfor være standard på skadestuen og ved indlæggelse med anfald. En akut måling af plasmakoncentration skal ikke afvente, at patienten er medicinfastende. Måling af koncentrationen i plasma er også en hjælp ved graviditet eller ved indstilling af behandlingen i forbindelse med brug af lægemidler, som interagerer. Det skal bemærkes, at den laboratoriemæssige kontrol er et supplement til og ikke en erstatning for klinisk overvågning, og de angivne terapeutiske niveauer er vejledende, se tabel 1 i Antiepileptika . Omstilling af behandling Pludselig seponering af antiepileptika medfører risiko for anfald og specielt for udvikling af status epilepticus . Seponering bør derfor foregå langsomt over uger eller måneder, medmindre det drejer sig om svære bivirkninger. Hvis man ønsker at udskifte et præparat med et andet, bør det så vidt muligt ske ved at begynde behandling med det nye præparat og bringe det i steady state i terapeutisk område, før det første præparat aftrappes. Hvis der opstår bivirkninger, svinder disse ofte med en mindre dosisnedsættelse af det oprindelige præparat. Seponering af behandling Hvis patienten har været anfaldsfri i mindst 2, men helst 4-5 år, kan man overveje at seponere den antiepileptiske behandling. Hvis der foreligger en sikker årsag til patientens epilepsi, skal det være vejledende for rådgivningen vedr. seponering af behandling. Risikoen for recidiv efter seponering afhænger af årsagen til og typen af epilepsi. Seponeringen bør ske gradvis over et par mdr. og først efter omhyggelig information til patienten om risikoen for recidiv (som ofte er betydelig dvs. over 50 %). Patienten skal også informeres om, at udtrapning af epilepsimedicin medfører et kørselsforbud under udtrapning og minimum 6 mdr. efter, at patienten er trappet helt ud af medicin. Risikoen for recidiv er specielt høj for juvenil myoklon epilepsi, symptomatisk (strukturel/metabolisk) epilepsi, visse genetiske typer af epilepsi, og hvis epilepsien fra begyndelsen har været svær at bringe under kontrol (4652) . Behandling af gravide Behandling af gravide med epilepsi er en specialistopgave. Derfor skal gravide og kvinder, der ønsker at blive gravide, følges af en neurolog. Kvinderne skal følges før, under og efter graviditet. Kvinder i den fertile alder, som er i behandling med antiepileptika, bør gøres opmærksom på, at de inden ønsket graviditet bør rådføre sig med neuropædiater eller neurolog angående videre antiepileptisk behandling samt profylaktisk folsyrebehandling. Alle fertile kvinder i behandling med antiepileptika skal oplyses om den mulige fosterbeskadigende effekt forbundet med epilepsi og medicinsk behandling. Medfødte misdannelser optræder 2-3 gange hyppigere blandt børn af mødre med epilepsi (4-9 %) end i baggrundsbefolkningen (2-3 %). Nyere studier tyder på, at dette overvejende skyldes den teratogene effekt af antiepileptika. Risikoen for føtale misdannelser er størst (men ikke udelukkende) ved behandling med valproat, phenobarbital og ved polyterapi (specielt inkluderende valproat) og er størst ved høje plasmakoncentrationer af lægemidlerne. Opgørelser fra graviditetsregistre tyder på, at lamotrigin er et relativt sikkert middel, mens valproat og phenobarbital med sikkerhed er forbundet med forøget risiko for medfødte misdannelser på op mod 10 %. Valproatbehandling under graviditet bør i videst muligt omfang undgås og være reserveret til tilstande, hvor anden behandling er utilstrækkelig og kun i samarbejde med en speciallæge i psykiatri (psykiatrisk indikation) eller neurologi (epilepsi-indikation). Valproat mistænkes endvidere for at kunne være årsag til senere indlæringsproblemer og autisme hos barnet. Valproat må ikke bruges af mænd mindre end 3 måneder før befrugtning. Der er data der tyder på en øget risiko for neurologiske udviklingsforstyrrelser hos børn af mænd behandlet med valproat i de 3 måneder inden befrugtning sammenlignet med børn af mænd behandlet med lamotrigin eller levetiracetam. Topiramat behandling under graviditet frarådes, medmindre der ikke findes et hensigtsmæssigt behandlingsalternativ. Topiramat kan forårsage alvorlige medfødte misdannelser og væksthæmning hos fosteret, hvis det anvendes under graviditet. Neuralrørsdefekt optræder hyppigere med valproat (1,5 %) og carbamazepin (1 %) end ved de øvrige antiepileptika, men carbamazepin synes ellers at være et relativt sikkert antiepileptikum. Før graviditeten bør behandlingen med antiepileptika justeres til færrest mulige medikamenter - helst i monoterapi - i lavest mulige dosis. Dosis bør deles i mindst 2 daglige doser for at undgå peak-koncentrationer. Profylaktisk behandling med folsyre (5 mg dgl.) bør iværksættes for at forebygge neuralrørsdefekter. Denne behandling bør iværksættes forud for graviditet. Hvis patienten får leverinducerende antiepileptika (fenemal, carbamazepin, phenytoin og topiramat), kan der den sidste måned af graviditeten gives K-vitamintilskud (phytomenadion 20 mg dgl.) for at mindske risikoen for blødninger hos barnet. Graviditet indtrådt under en igangværende antiepileptisk behandling indicerer ikke i sig selv seponering eller skift af antiepileptika - men bør især ved brug af valproat diskuteres med moderen/forældrene. Der er ikke evidens for, at seponering under graviditet vil gavne fosteret og skift af medicinsk behandling indebærer altid en risiko for anfald. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden. Kontrol bør omfatte vurdering af anfaldshyppighed, bivirkninger og måling af plasmakoncentration, idet en række antiepileptika (specielt lamotrigin, i mindre grad levetiracetam og oxcarbazepin) har øget omsætningshastighed under graviditet. Hyppige dosisjusteringer med henblik på at undgå fald i plasmakoncentration anbefales. Efter fødslen vil serumkoncentrationen af disse antiepileptika stige de første dage til uger efter fødslen. Forud for fødslen skal det planlægges, hvordan dosis af medicin reduceres umiddelbart efter fødslen og der skal aftales neurologisk kontrol med henblik på klinisk vurdering og måling af plasmakoncentration. Behandling af ammende Selv om der for mange antiepileptika tages forbehold for anvendelse i forbindelse med amning, anbefales det generelt, at kvinderne ammer deres børn. Kun hos præmature børn...)
Enuresis nocturna hos børn (...onditionering af miktionsrefleksen med ringeapparat bør være 1. valg af behandling hos børn med primær enuresis nocturna (3067) . Et Cochrane review fra januar 2005 viste, at ved...)
Hypofosfatasi (...jævnligt og minimum årligt med fokus på respons på primært knogler og smerter samt hos børn...)
Mpox (abekopper) (... overvejes til personer med immundefekt såsom personer med HIV med lavt CD4-tal og til børn, som vurderes at være i risiko for udvikling af alvorlig infektion. Tecovirmat er ikke...)
COVID-19 (vaccination) (...børn fra 6 måneder. Primærvaccination med de gamle varianter omfattede to doser dybt intramuskulært i m. deltoideus med 21 dages interval. Vaccinen har i registreringsstudiet vist at give ca. 95 % beskyttelse mod symptomatisk COVID-19 hos personer over 16 år. Der kan først forventes fuld beskyttelse 7 dage efter 2. vaccinedosis, men i godkendelsesstudierne så man allerede en beskyttelse på 52 % mellem 1. og 2. vaccinedosis (5263) . Den mediane opfølgningstid var kun 2 måneder. Cominarty® er godkendt til revaccination af personer over 12 år tidligst 3 måneder efter andet stik i det primære vaccinationsprogram. Der kan revaccineres med fuld dosis (0,3 ml). Sundhedsstyrelsen anbefaler revaccination 3 måneder efter 2. stik. Desuden kan der gives en tredje dosis, som en del af primærvaccination, til svært immunsvækkede over 12 år, tidligst 28 dage efter anden dosis. Cominarty® Original/Omicron BA.1 er kun godkendt til revaccination af voksne og unge fra 12 år, der tidligere er primærvaccineret. Der skal være et minimumsinterval på 3 måneder fra primær- eller boostervaccination. Comirnaty ® LP.8.1 er godkendt til vaccination mod COVID-19 af voksne og børn fra 6 måneder. Vaccinen findes i forskellige formuleringer og doseringer: Til voksne og unge over 12 år: En dosis (0,3 ml) indeholder 30 mikrogram Bretovameran COVID-19 mRNA-vaccine. (Grå hætte). Til børn fra 5 år til og med 11 år: En dosis (0,3 ml) indeholder 10 mikrogram Bretovameran COVID-19 mRNA-vaccine. (Blå hætte). Til børn 6 måneder til og med 4 år: En dosis (0,3 ml) indeholder 3 mikrogram Bretovameran COVID-19 mRNA-vaccine. (Gul hætte) Booster-vaccination med Comirnaty ® LP.8.1 kan tidligst ske 3 måneder fra sidst givne dosis COVID-vaccine. Myocarditis og perikarditis ses i sjældne tilfælde efter vaccination med Cominarty®. Tilfældene er primært set hos yngre mænd under 30 år, og forekommer hyppigere efter 2. dosis end 1. dosis. I de fleste tilfælde forsvinder symptomerne spontant, og der er gode behandlingsmuligheder. Spikevax® (tidligere COVID-19 Vaccine Moderna) blev initialt godkendt til vaccination af personer på 18 år og ældre, men er efterfølgende også blevet godkendt til brug til børn/unge 12-17 år. Spikevax LP.8.1 er dog godkendt til vaccination af børn fra 6 måneder. Primær vaccination med de originale varianter omfattede to doser dybt intramuskulært i m. deltoideus med 28 dages interval. Vaccinen har i registreringsstudiet vist at give ca. 94 % beskyttelse mod symptomatisk COVID-19 hos personer over 18 år. Der kan først forventes fuld beskyttelse 14 dage efter 2. vaccinedosis, men i godkendelsesstudierne er der observeret omkring 80 % beskyttelse efter 1. dosis (5278) . Den mediane opfølgningstid var kun 2 måneder efter 2. vaccinedosis. Spikevax® er blevet godkendt til revaccination af personer på 12 år eller ældre givet mindst 3 måneder efter primærvaccination. Til revaccination anvendes halv dosis, 50 mikrogram. Sundhedsstyrelsen anbefaler revaccination 3 måneder efter 2. stik. Der kan gives en tredje dosis Spikevax ® , som en del af primærvaccination, til svært immunsvækkede på 6 år eller derover, tidligst 28 dage efter anden dosis. Spikevax ® bivalent Original/Omicron BA.1 er kun godkendt til revaccination af voksne og unge fra 12 år, der tidligere er primærvaccineret. Der skal være et minimumsinterval på 3 måneder fra primær- eller boostervaccination. Spikevax ® LP.8.1 er godkendt til vaccination mod COVID-19 af voksne og børn fra 6 måneder. Boostervaccination kan tidligst ske 3 måneder fra sidst givne dosis COVID-vaccine. Spikevax JN.1 anvendes ikke i det generelle gratis vaccinationsprogram. Myocarditis og perikarditis ses i sjældne tilfælde efter vaccination med Spikevax®. Tilfældene er primært set hos yngre mænd under 30 år, og forekommer hyppigere efter 2. dosis end 1. dosis. I de fleste tilfælde forsvinder symptomerne spontant og der er gode behandlingsmuligheder. Da nogle studier tyder på at der er en øget risiko for myokarditis og perikarditis efter vaccination med Spikevax sammenlignet med Comirnaty®, har Sundhedsstyrelsen anbefalet at børn og unge under 18 år vaccineres med Comirnaty®. De der er primært vaccineret med Spikevax kan dog revaccineres med Spikevax. EMA har 20. december 2021 givet Nuvaxovid® betinget markedsførelsestilladelse. Nuvaxovid er godkendt til vaccination mod COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2-virus hos voksne (≥ 18 år). Der gives to doser dybt intramuskulært i m. deltoideus med 21 dages interval. Vaccinen har i registeringsstudierne (5593) (5594) vist at give ca. 90 % beskyttelse mod symptomatisk COVID-19 hos personer over 18 år over en periode på tre måneder. Ingen i vaccinegruppen blev indlagt med eller døde af COVID-19. Der kan først forventes fuld beskyttelse 7 dage efter 2. vaccinedosis. Alfa-varianten (B.1.1.7) var den dominerende variant i opfølgningsperioden. Infektion efter vaccination og vaccineeffektivitet De første godkendte COVID-19 vacciner er alle baseret på den originale SARS-CoV-2 variant, Wuhan-Hu-1. SARS-CoV-2 muterer løbende og erhverver mutationer i S-proteinet, hvilket kan medføre øget smitsomhed og/eller nedsat følsomhed for neutraliserende antistoffer. Dette kan medføre lavere vaccineeffektivitet både over for infektion med SARS-CoV-2 og mod symptomatisk COVID-19. Der cirkulerer globalt allerede flere såkaldte variants of concern. Hidtil anvendte vacciner har vist nedsat effekt over for flere varianter, det gælder for Delta-varianten, men især Omikron-varianten. Delta-varianten var indtil december 2021 været den dominerende i Danmark, men er blevet udkonkurreret af Omikron-varianten. Sundhedsstyrelsen vurderede initialt, at der var beskyttende immunitet i mindst 12 måneder hos de fleste personer, der er færdigvaccinerede. Nyere data viser, at vaccineeffektiviteten er maksimal omkring 2 måneder efter vaccination og herefter falder over tid, især hos ældre over 65 år. Efter 6 måneder er der betydelig reduceret effektivitet mod infektion med SARS-CoV-2, mens der forsat er god beskyttelse mod indlæggelseskrævende COVID-19. Efter primærvaccination er mRNA-vaccinernes effektivitet mod alvorlig COVID-19 forårsaget af Delta og Omikron således forsat omkring henholdsvis 90 % og 70 %. Gennembrudsinfektion er set hos < 1 % af færdigvaccinerede. En nylig rapport fra Statens Serum Institut (5537) har vist, at i perioden 9. oktober - 6. november 2021, hvor Delta har været den dominerende variant, var beskyttelsen mod COVID-19 infektion hos personer 16-64 år vaccineret med Comirnaty (gamle varianter XBB.1.5 og BA.4-5) og Spikevax® henholdsvis 65,4 % og 80,6 %, mens beskyttelsen mod indlæggelseskrævende COVID-19 infektion var henholdsvis 93,0 % og 94,2 %. Dette viser, at ikke-vaccinerede har en ca. tre gange større risiko for at blive smittet med COVID-19, men en 10 gange større risiko for at blive indlagt med COVID-19. Efter anbefaling fra Sundhedsstyrelsen blev revaccination af personer over 85 år, plejehjemsbeboere og personer med særlig svækket immunforsvar påbegyndt. Desværre giver vaccinerne dårligere beskyttelse mod den nye variant Omikron. Foreløbige estimater er, at beskyttelsen mod infektion efter to doser er 30-40 %, mens beskyttelsen mod svær COVID-19 er omkring 70 %. En tredje dosis øger beskyttelsen mod infektion til 70-75 %. Derfor er revaccination med tredje stik afgørende for at reducere smittespredning med Omikron. Set i lyset af den alvorlige situation besluttede Sundhedsstyrelsen at fremrykke revaccination af alle over 18 år, så de fik tilbudt et tredje stik 4,5 måneder efter andet stik. Desuden har personer med et svært nedsat immunforsvar, der kan have utilstrækkelig effekt af tidligere vaccinationer, fået tilbudt et 4. stik for at øge beskyttelsen mod COVID-19. Sundhedsstyrelsen anbefaler pr. 27. juni 2022 og frem til 30. september 2022 booster-vaccination til udvalgte personer i særligt øget risiko efter individuel lægefaglig vurdering. Efter ibrugtagning af vaccinerne viser flere studier, at vacciner ikke alene beskytter mod symptomatisk COVID-19, men også mod smittespredning. Vaccinerne reducerer risikoen for at blive smittet med COVID-19 med omkring 70 %. Samtidig har vaccinerede et lavere viral-load end ikke-vaccinerede. Det betyder, at ikke-vaccinerede har 2-3 gange større risiko for at smitte andre end færdigvaccinerede. Formålet med vaccinationsprogrammet mod COVID-19 for er at beskytte borgerne der er i størst risiko mod alvorlig sygdom. Der tilbydes revaccination med en variantopdateret mRNA-vaccine. Sundhedsstyrelsen anbefaler vaccination mod COVID-19 til følgende målgrupper: Personer, der er fyldt 65 år Personer, der lever med kroniske sygdomme Personer med svær overvægt (BMI over 35) Personer med andre alvorlige sygdomme eller tilstande, som medfører, at influenza eller covid-19 udgør en alvorlig sundhedsrisiko, fx personer med svær psykisk lidelse, Downs syndrom eller svært misbrug Husstandskontakter til personer med medfødt eller erhvervet immundefekt Husstandskontakter til børn i øget risiko for influenza eller covid-19 Alle gravide anbefales influenzavaccination fra 2. eller 3. trimester. Gravide med øvrige risikofaktorer for et alvorligt forløb med influenza anbefales influenzavaccination fra 1. trimester. Børn og unge under 18 år, der er i særligt øget risiko for et alvorligt forløb med COVID-19, kan blive vaccineret efter en konkret, individuel vurdering af en speciallæge i pædiatri (børn...)
Cystisk fibrose (...børn for CF på hælblodprøven (PKU). Findes den positiv for CF, indkaldes barnet til bekræftende diagnostik jf. nedenstående undersøgelser. Svedtest, hvor saltindholdet (Na og Cl) i sveden måles. Sved-Cl > 60 mmol/l er diagnostisk for CF, men værdier mellem 30-60 udelukker ikke diagnosen. Påvisning af pankreasinsufficiens (fækal-elastase). Nogle patienter har milde CFTR-mutationer, og kan have normal fækal elastase, dvs. være pankreassufficiente. DNA-analyse for specifikke CF-mutationer (CFTR) gennem hel genom sekventering (NGS). Symptomer Luftvejssymptomer Langvarig hoste og opspyt. Hyppige luftvejsinfektioner, som ofte progredierer til kronisk infektion. Evt. bronkial hyperreaktivitet med obstruktivt præg. Aftagende lungefunktion. Mavetarmsymptomer Mekoniumileus (10-15 %). Dårlig trivsel. Malabsorption (bl.a. steatoré). Obstipation. Galdestenssymptomer hos børn...)
Akutte smerter (...børn og ældre bør startdoserne være lavere, og monitoreringen af patientens tilstand tættere. Såfremt en smertetilstand er morfinkrævende ud over mere end 1-2 uger, kan patientens samlede døgnbehov gennem de sidste 2-3 dage beregnes, og den samlede døgndosis af opioid omlægges til et langtidsvirkende opioid, fx morfin i depotformulering, og fordeles på 2-3 lige store doser med lige lange intervaller. Såfremt patienten har brug for yderligere morfin til smertegennembrud gives 1/6 af døgndosis ved hver p.n. dosis. Den samlede døgndosis vil kun sjældent være over 100 mg/døgn hos opioid naive. Hos patienter, som i forvejen er i fast opioidbehandling, kan opioidbehovet være noget større grundet toleranceudvikling. Patientens samlede behov revurderes en gang i døgnet, og om nødvendigt øges behandlingen med langtidsvirkende opioider. Husk opfølgning og udtrapningsplan. Ved akutte smertetilstande der har en neuropatisk smertekomponent, fx akutte lænderygsmerter med radikulær udstråling, kan det være relevant at benytte et adjuverende analgetikum. Af hensyn til at der ved akutte smerter er behov for en relativt hurtig optitrering, vil gabapentin typisk være førstevalg. Her kan startes med 300 mg x 1 og øges med 300 mg ad gangen fx med 1 døgns interval, til 300-600 mg x 3. Det kan være nødvendigt med langsommere optrapning af hensyn til bivirkninger. Hvis gabapentin ikke tolereres kan alternativt benyttes pregabalin, hvor der er mulighed for at starte med lavere doser, fx 25 mg x 2. Dosis øges gradvist under hensyn til effekt og bivirkninger. Ved nedsat nyrefunktion øges langsommere og max. dosis er lavere afhængigt af GFR. Desuden bør der udvises særlig forsigtighed ved ældre. Se endvidere: Gabapentinoider . Postoperative smerter Postoperative smerter er et betydeligt problem. Det anslås, at ca. 75 % oplever smerter efter et kirurgisk indgreb, og at smerterne er moderate til svære hos ca. 50 %. Det overordnede formål med behandlingen af postoperative smerter er symptomatisk og sigter mod at reducere ubehag og angst forbundet med smerteoplevelsen. Desuden stiles der imod bedst mulig smertelindring under mobilisering, så den postoperative rehabilitering fremmes. Endelig sigtes mod at reducere den postoperative morbiditet og mortalitet, idet smerter øger sympatikus aktiviteten som sammen med det kirurgiske stress respons og en smertebetinget immobilisation øger risikoen for en lang række komplikationer (kardiel iskæmi, tarmparalyse, tromboemboli m.m.) Postoperativ smertebehandling bør derfor ses som en integreret del af den postoperative pleje og rehabiliteringsproces. Generel behandlingsstrategi af postoperative smerter Behandlingen af postoperative smerter følger samme principper som håndtering af akutte smerter; svage analgetika udgør basisbehandling og ved sværere smerter, suppleres smertebehandling individuelt efter behov, typisk med korttidsvirkende morfin. Håndteringen af postoperative smerter starter allerede præ-eller perioperativt, så den analgetiske effekt er sat ind ved operationens afslutning. Her gives smertebehandlingen på baggrund af den forventede postoperative smerteintensitet baseret på størrelsen af det kirurgiske indgreb: Mindre indgreb: Paracetamol og evt. NSAID Lidt større indgreb: Paracetamol og evt. NSAID + Lokal infiltrationsanæstesi, perifere nerveblok (evt. med glukokortikoider) Store indgreb: Paracetamol og evt NSAID + Epidural analgesi med lokalanæstetika, systemisk opioid (evt ketamin eller gabapentinoider) Det overordnede formål med denne multimodale behandlingsstrategi er at opnå en opioidbesparende effekt med henblik på at reducere uønskede opioidrelaterede bivirkninger som kvalme, opkastning, urinretention, paralytisk ileus, obstipation, sedation og circulatorisk og respiratorisk depression. Anbefalinger til ikke-specialiseret håndtering af smerter i det postoperative forløb fremgår af Smerteguiden (5274) . Specifik behandlingsstrategi af postoperative smerter Paracetamol har en dokumenteret opioidbesparende effekt og anvendes som basisbehandling. Ved kortvarige operative indgreb med ringe vævsskade gives paracetamol oralt 30-60 minutter før operationen. Parenteral tilførsel af paracetamol kan overvejes, når oral eller rektal tilførsel ikke er mulig, fx postoperativt eller inden for pædiatrisk onkologi. Rektal tilførsel er på grund af meget langsom absorption og yderst variable plasmakoncentrationer ikke egnet til voksne. Den postoperative analgetiske effekt af paracetamol er signifikant mindre end for NSAID, men har færre bivirkninger, hvilket stadig gør det til førstevalg ved operationer med begrænset inflammatorisk respons. NSAID kan anvendes i kombination med paracetamol som basisbehandling, såfremt patienten ikke frembyder risikofaktorer eller ikke har komorbiditet i form af gastro-intestinale lidelser, nyreinsufficiens eller sværere hjerte-kar-sygdom. Vær varsom med NSAID til ældre . Behandlingen med især NSAID bør ikke fortsætte ud over få uger, uden at der bliver taget stilling til, om der fortsat er indikation for behandlingen. Såfremt der foreligger risikofaktor(er) for udvikling af gastro-intestinal blødning, bør NSAID-behandling suppleres med behandling med syrepumpehæmmer. Hvis det af operationstekniske eller helingsmæssige årsager ikke er ønskværdigt med selv let øget perioperativ blødning, bør man være tilbageholdende med brug af NSAID, da denne gruppe lægemidler hæmmer trombocytaggregationen. Der er ingen evidens for, at knogleheling hæmmes klinisk betydende af NSAID, hvorimod evidensen tyder på, at NSAID kan øge risikoen for anastomose lækage. Ved brug af NSAID er ibuprofen eller naproxen førstevalg (5125) (5126) (5274) . Opioider udgør fortsat hjørnestenen i den postoperative smertebehandling ved moderate til svære postoperative smerter. Fordi postoperative smerter hurtigt ændrer intensitet, er det en god strategi for behandlingen at vælge præparater, der gør behandlingen hurtig titrerbar - og dermed styrbar. Med andre ord benytter man korttidsvirkende midler og ikke langtidsvirkende eller depotformulerede præparater, hvoraf morfin er førstevalg (5274) . Under indlæggelse, kan patientstyret analgesi være en behandlingsmulighed (patient controlled analgesia - PCA). PCA er et smertebehandlingsregime, hvor patienten selv kan aktivere typisk en pumpe til at give en forudindstillet mængde analgetikum. Den mest effektive basisbehandling af smerter efter større kirurgiske indgreb med omfattende vævsskade er dog kontinuerlig kateterbaseret epidural tilførsel af lokalananæstetikum tilsat opioid. Dette er også den metode, som mest effektivt dæmper og beskytter mod det kirurgiske stressrespons. Behandling med gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) har vist sig at have minimal effekt på akutte postoperative smerter og fordobler desuden risikoen for overdosering hvis det gives i kombination med opioider. Omvendt øges sandsynligheden for tidligere ophør med opioider (se referenceliste). Gabapentinoider spiller i dag en beskeden rolle i den postoperative smertebehandling. Patienter, der allerede inden operation, er i opioidbehandling for kroniske smertetilstande, udgør en særlig gruppe og kan kun undtagelsesvis forventes at skulle behandles i et rutine- eller pakkeforløb; disse patienter kræver særlig opmærksomhed. Patienterne skal behandles for deres kroniske smerter i hele det perioperative forløb samtidig med, at de behandles for deres akutte postoperative smerter. Patienterne vil ofte have et behov for mere analgetika, herunder opioider, end andre patienter, og en del af dem vil med fordel kunne behandles med relevante blokader til den akutte smerte. Akut smertebehandling hos ældre og børn Generelt anbefales brug af lavere doser til ældre og smertebehandling til den ældre patient kan med fordel tilrettelægges efter start low and go slow princippet. NSAID-behandling af ældre er forbundet med markant øget risiko for udvikling af alvorlige gastro-intestinale, kardio-cerebro-vaskulære og renale komplikationer. Længerevarende NSAID-behandling bør derfor undgås (2588) . Ved brug af gabapentin, pregabalin og opioider hos ældre, bør man være særligt opmærksom på centrale bivirkninger, der kan optræde som pseudodemens. Det særlige hos børn i forhold til voksne er, at børns CYP-system først er færdigmodnet i 12-13-års-alderen, de har større renal clearance og hepatisk gennemblødning samt stor overflade sammenlignet med voksne. De helt små børn kan ikke kommunikere og derfor anvendes forskellige redskaber i den kliniske monitorering for smerter. Hjælpestoffet propylengykol, kan være problematisk hos børn under 5 år - så det bør der også tages hensyn til ved præparatvalg. Det skal bemærkes, at da størstedelen af analgetika er gamle præparater, har der fra regulatorisk side ikke været krav om pædiatriske investigation plans (PIPs) - det betyder at en stor del af den pædiatriske smertebehandling også er off-label. Særligt for børn findes instrukser fra: Region Nord: Smertebehandling af børn fra 28 dage til 15 år Region H: Akutte smerter hos børn Samt børnebasislisten fra RegionH/Region Sjælland: Smerter. Børnebasislisten - lægemiddelanbefalinger for børn...)
Svær overvægt (...børne- og teenagealderen disponerer til svær overvægt i voksenårene og udvikling af sygdomme som bl.a. type 2-diabetes (4591) . Nedsat mæthedsfølelse pga. mutationer i de gener, der koder for regulering af appetitten, ses hos op til 2-3 % af børn med svær overvægt (monogene former for svær overvægt, fx leptin -og MC4r mutationer). Som del af specifikke syndromer: Fx Prader-Willis syndrom, Bardet-Biedls syndrom. Visse lægemidler, herunder antipsykotika (fx clozapin, olanzapin), antidepressiva (fx tricykliske antidepressiva, lithiumsalte, isocarboxazid), migrænemidler (fx flunarizin), visse antihistaminer, visse antiepileptika (fx valproat, carbamazepin), insulin og visse orale antidiabetika (fx sulfonylurinstoffer, glitazoner), østrogener, visse gestagener (fx megestrol, medroxyprogesteronacetat), glukokortikoider og β-blokkere. Det stigende antal personer med svær overvægt synes at være relateret til moderne vestlige livsvilkår, uden at det står klart, hvilke ændringer i ekspositioner, adfærdsmønstre, sociale forhold og kost der er årsagen. Komplikationer Dødeligheden ved svær overvægt er reduceret over de sidste 30-40 år i forhold til tidligere, formentlig grundet bedre behandling af overvægts-relaterede komplikationer (se nedenfor). Et nyere systematisk review og metaanalyse af relationen mellem BMI og død, indikerer at høj BMI i mindre grad end tidligere antaget er en risikofaktor for død (6293) . Data fra Danmark tyder på, at overvægt tegner sig for godt 2 % af alle dødsfald, svarende til et tab i danskernes middellevetid på 3 måneder for mænd og 8 måneder for kvinder. Mænd med svær overvægt kan forvente knap 5 færre leveår uden langvarig belastende sygdom end mænd med normalvægt. For danske kvinder med svær og moderat overvægt vurderes tabet af gode leveår at være henholdsvis 10 og 4 år (5899) . Svær overvægt medfører ofte nedsat insulinfølsomhed og øger risikoen for at udvikle det metaboliske syndrom, der ud over øget livvidde inkluderer nedsat glucosetolerance, dyslipidæmi (højt triglycerid/lavt HDL-kolesterol) og hypertension. De vigtigste sundhedsmæssige komplikationer til svær overvægt er øget risiko for type 2-diabetes , iskæmisk hjerte-kar-sygdom, cerebrovaskulære lidelser, visse cancersygdomme (bl.a. colon- og brystkræft), psykosociale problemer problemer (se nedenfor), galdesten, søvnapnø, arthritis urica , hernier, knæartrose, steatohepatitis (non-alkoholisk), hudlidelser (bl.a. hidrosadenitis suppurativa, intertrigo mm.) og specifikt for kvinder polycystisk ovariesyndrom med fertilitetsproblemer. Personer med svær overvægt har også en let øget risiko for udvikling af astma . Helbredskomplikationerne er specielt relateret til abdominal lokalisation af fedtvæv i modsætning til gluteal/femoral (gynoid, subkutan) overvægt. Abdominal lokalisation af fedtvæv kan estimeres ved taljeomfanget eller talje-hofteratioen. Hos europæere ses en øget komplikationsrisiko ved et taljeomfang > 80 cm hos kvinder og > 94 cm hos mænd og ved taljeomfang > 88 cm (kvinder) og > 102 cm (mænd) er risikoen øget markant. Selv lettere grader af overvægt (BMI 25-30 kg/m 2 ) er forbundet med øget dødelighed hos personer med abdominal fedtfordeling (6294) . I samfundet er der en generel diskrimination af mennesker med speciel svær overvægt, og den sociale stigmatisering er relateret til øget forekomst af symptomer på depression og angst, forstyrret spiseadfærd og reduceret selvværd hos både børn...)
Søvnløshed (... skizofreni, angst, borderline personlighedsforstyrrelse og udviklingsforstyrrelse (fx ADHD, autisme spektrum forstyrrelser og Tourettes syndrom). Neurologiske sygdomme: Disse ha...)
Smerter set fra et bio-psyko-socialt perspektiv (...t par år gik Grete fra ham. Grete fandt en ny god mand, som hun blev gift med og fik 2 børn mere med. Kort tid efter at Gretes smerter startede, mistede hun uventet sin far og må...)
Diarré (...gl. En accepteret definition på diarré er: afføringsmængde på mere end 200 g pr. døgn (børn: mere end 10 g/kg/døgn). Diarré kan være akut, dvs. pludseligt indsættende og af op ti...)
Denguefeber vaccine (...børn og unge, der vokser op i endemiske områder, men er sjælden hos turister. Vacciner Qdenga er en levende svækket denguevaccine, der er baseret på et levende, svækket denguevirus serotype 2, som udgør den genetiske rygrad i alle de fire denguevirus-serotyper. Det betyder, at gener der koder for serotypespecifikke overfladeproteiner er indsat i denguevirus type-2 skelettet. Vaccinen produceres på Vero-celler og er sammensat til at beskytte mod alle fire serotyper. Qdenga er godkendt til forebyggelse af denguefeber hos voksne og børn...)
Antidepressiv behandling af gravide (...børn af mødre behandlet med både SSRI og TCA ses forstyrrelser i form af bl.a. irritabilitet, gråd, uro, sove- og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress. I de bedste større undersøgelser forekommer neonatal påvirkning hos eksponerede børn i mellem 15 og 20 % af tilfældene. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere, men forekommer også hos ikke-eksponerede nyfødte. I en stor svensk undersøgelse var hyppigheden af respiratorisk distress blandt 558 børn eksponeret for SSRI i tredje trimester på 5,6 % sammenlignet med 2,9 % i hele fødselskohorten. Det er ikke afklaret, om grunden er serotonerg overstimulation eller seponeringssymptomer. Symptomerne kan forekomme timer til dage efter fødslen, men er selvlimiterende, og der er ikke beskrevet dødsfald. I en dansk undersøgelse fandt man en sammenhæng med SSRI og bl.a. lavere Apgar-score og indlæggelser på et neonatalt afsnit (1690) (5099) . Potentielt dødelige komplikationer Ved anvendelsen af SSRI kan der ses potentielt dødelige komplikationer i form af persisterende pulmonal hypertension hos den nyfødte (PPHN). Denne tilstand opstår typisk umiddelbart efter fødslen i form af alvorlige respirationsproblemer og cyanose hos barnet og er i visse opgørelser associeret med en mortalitet på 10 %. En ny meta-analyse af over 7 mill. fødsler viste en pooled odds ratio på 1.5 (95 % CL 1.03-2.01 p < 0.001) for PPHN ved eksposition for SSRI (4528) . Dette svarer til NNH (number needed to harm) på omkring 1.600 eksponerede. Hvilket er i overensstemmelse med en anden nyere metaanalyse af 11 studier inkluderende 156.978 mødre med pooled odds ration 1.82 (95 % confidence interval, 1.31-2.54). Den absolutte risiko er således lav og bør ikke alene begrunde et fravalg af behandling. Hjerneudviklingen Hjerneudviklingen er sparsomt undersøgt for menneskefostre eksponeret for SSRI og TCA , men der er ikke fundet sammenhæng mellem eksponering og føtal hjerneudvikling målt på en række emotionelle og motoriske parametre. I et amerikansk og i et dansk studie (1691) har man dog fundet associationer til let forsinket motorisk udvikling. Studierne er vanskelige at tolke på grund af mange fejlkilder, bl.a. manglende styrke samt confounding by indication. Der har i nogle studier været rejst mistanke om øget forekomst af autismespektrumforstyrrelser hos børn...)
Hepatitis B (...børn. I lavendemiske områder, som Danmark, sker smitte med HBV overvejende ved seksuel kontakt eller blodkontakt. Inkubationstiden er 1-6 måneder, og de fleste har et subklinisk forløb. Det er kun omkring 40 % af voksne, der udvikler klinisk hepatitis og kun få procent af børn. Cirka 3-5 % af voksne vil udvikle en kronisk hepatitis, mens det er tilfældet for > 90 % af børn smittet ved fødslen. Udover at være smittefarlige risikerer patienter med kronisk hepatitis B på sigt at udvikle levercirrose eller hepatocellulært karcinom (HCC). Personer, der bliver smittet som voksne, har dog kun en lille risiko for at udvikle disse komplikationer. Vacciner mod hepatitis B indeholder rekombinant overfladeantigen, hepatitis B surface antigen (rHBsAg) og giver beskyttende niveau af antistoffer (anti-HBs). Hepatitis B-vaccination kan gives fra fødslen, og børnevacciner (0-15 år) indeholder den halve antigenmængde af voksenvacciner. Vaccinen gives i.m. i deltoideus. Vaccinen bør ikke gives i glutealregionen, da dette medfører dårligere vaccinationseffekt. Fuldt vaccinationsprogram omfatter 3 doser til tiden 0, 1 og 6-12 måneder. Efter de første to doser er den vaccinerede beskyttet i et år. Vaccination giver beskyttende antistoffer hos mere end 90 % af de vaccinerede efter en vaccinationsserie på tre doser. Engerix-B® i voksendosis (20 mikrogram/ml) kan anvendes til børn i alderen 1-15 år ved et 2-dosis vaccinationsprogram med immunisering ved 0 og 6 måneder. Beskyttelse mod hepatitis B-infektion opnås imidlertid først med sikkerhed efter den anden dosis. Der er betydelige holdepunkter for, at vaccination giver meget langvarig, måske livslang beskyttelse mod sygdom hos raske personer, der serokonverterer (anti-HBs ≥ 10 U/l). Rutinemæssig serologisk kontrol af anti-HBs-titer efter vaccination anbefales ikke, dog efter vaccination af børn af HBV-inficerede kvinder, personer med nedsat immunforsvar, dialysepatienter, patienter med HIV, personer med intravenøst stofmisbrug eller Downs Syndrom. Ved vaccination efter eksposition gives fire doser, måned 0, 1, 2 og 12. Vaccination bør startes snarest efter eksposition og senest efter 48 timer. En enkelt vaccine (Fendrix®) indeholder udover rHBsAg et nyere adjuvans (ASO4C) og er registreret til vaccination af voksne > 15 år med nyreinsufficiens, men kan forsøges til personer, der ikke er serokonverteret efter vaccination med anden hepatitis B-vaccine. I Danmark anbefales vaccination af: Børn af HBsAg positive mødre Husstandsmedlemmer til personer med kronisk hepatitis B Seksualpartnere til patienter med akut eller kronisk hepatitis B Mænd, der har sex med mænd Intravenøse stofmisbrugere Børn i daginstitutioner, hvor der går et barn med kronisk hepatitis B Personer med Downs Syndrom, også hjemmeboende Alle beboere i institutioner for udviklingshæmmede, der bor under husstandslignende forhold sammen med personer med kronisk hepatitis B Patienter, der er eller skal i kronisk hæmodialysebehandling eller skal organtransplanteres Patienter med hæmofili Patienter med HIV eller kronisk hepatitis C Udlandsrejsende Visse personalegrupper. Der er tilbud om gratis vaccination mod hepatitis B til nogle af disse grupper. Der er aktuelt generelt klausuleret tilskud til hepatitis B-vaccination af personer med Downs Syndrom og personer udsat for relevant stikuheld. For rejsende anbefales vaccination af både børn og voksne, der skal opholde sig i længere tid i områder med intermediær eller høj endemisk forekomst af kronisk hepatitis B, og som vil få tæt fysisk kontakt med lokalbefolkningen, herunder børn af indvandrere, der skal på familiebesøg i hjemlandet. Vaccination af korttidsrejsende med risikoadfærd bør også overvejes. WHO har siden 1992 anbefalet, at vaccination mod hepatitis B indgår i børnevaccinationsprogrammet, men Danmark er et af de få lande, der ikke har efterlevet dette. I perioden 2014-2017 har der været perioder, hvor man midlertidigt har anvendt en hexavalent vaccine (Infanrix eller Hexyon®) i børnevaccinationsprogrammet. Det betyder, at der er nogle årgange af danske børn, der er vaccineret mod hepatitis B. Der findes en kombinationsvaccine mod både hepatitis A og - B (Twinrix®). Vaccinationsskemaet er som for den rene hepatitis B-vaccine (Engerix B®). Til børn 1-15 år anvendes en børnevaccine. Efter fuldt vaccinationsprogram, 3 doser, regnes man for livsvarigt beskyttet mod både hepatitis A og -B. Der er desuden registret en anden vaccine (Ambirix®) til vaccination af børn 1-15 år mod hepatitis A og - B. Efter to doser givet med 6-12 måneders interval er beskyttelsen lige så god som efter tre doser af den anden vaccine (Twinrix®), men hvorimod børn...)
Det danske børnevaccinationsprogram
Feberkramper hos børn (...børn med feber generelt, men det anbefales at begrænse temperaturstigning ved hjælp af afdækning af barnet. Et højfebrilt barn kan således ligge i undertøj, dækket af et tyndt lagen. Pga. feberkrampers generelt gode prognose anbefales ikke fast profylaktisk behandling. Ved komplekse feberkramper kan der udleveres recept på diazepam rektaltube til anvendelse ved nye mulige anfald, efter at forældrene er instrueret i administration. Det anbefales at afvente 3 minutter, før der gives diazepam rektalt (0,5 mg/kg, max 10 mg). Behandling er altså ikke nødvendig, hvis anfaldet er ophørt forinden. Behandlingen sigter særligt imod at hindre udvikling af længerevarende febrilt anfald/febrilt status epilepticus. Ved simple feberkramper behøves ikke nødvendigvis instruktion og udlevering af diazepam rektalmedicin. I ganske få udvalgte tilfælde kan diazepam rektalt anvendes profylaktisk, hvilket aftales individuelt med lægen. Paracetamol og NSAID kan anvendes efter behov, fx ved smerte eller utilpashed under feber, men ændrer ikke noget ved tendensen til feberkramper eller recidiv. I tilfælde med komplekse feberkramper - tidlig debut, halvsidige/hemikonvulsive, langvarige og recidiverende anfald - bør barnet vurderes af neuropædiater, og der kan foretages EEG, idet det kan dreje sig om debuterende epilepsi, evt. en epileptisk encefalopati. Prognosen for feberkramper er god. Risikoen for senere epilepsi hos et ellers neurologisk rask barn er 1-2 %, dvs. kun lidt over risikoen for baggrundsbefolkningen. For børn...)
Bipolar lidelse (...0-års-alderen, og ca. 30 % får den første sygdomsepisode, før de fylder 20 år. Debut i børne- eller ungdomsårene er således ikke ualmindeligt. Ca. 85 % af patienterne debuterer m...)
Diagnostik af angst (...sforstyrrelse. Angstsymptomer kan optræde i forbindelse med opmærksomhedsforstyrrelse (ADHD/ADD) og vil da typisk være relateret til situationer, som kræver særlig opmærksomhed/f...)
Astma og KOL (...Diagnostik af astma og KOL Astma hos voksne - klassifikation Astma hos børn Astma hos gravide og ammende Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) Inhalationssystemer ...)
Difteri (... difteriantitoksin og antibiotika og er i øvrigt symptomatisk. Se endvidere Det danske børn...)
Dyslipidæmi (...Børn Hos nyfødte er gennemsnits LDL-kolesterol ca. 1 mmol/l, senere stigende til ca. 2,5 mmol/l. Først fra pubertetsstadiet stiger det imod voksenværdi. Børn får oftest målt lipidprofil som led i udredning for familiær hyperkolesterolæmi. Et barn fra en familie med familiær hyperkolesterolæmi har høj sandsynlighed for at have familiær hyperkolesterolæmi ved LDL-kolesterol ≥ 3,5 mmol/l. Ved familiær hyperkolesterolæmi kan endotheldysfunktion og øget carotis intima-media-tykkelse allerede erkendes fra 7-10-års-alderen. Ved familiær kombineret hyperlipidæmi er det væsentligt at være opmærksom på, at tilstanden ofte først penetrerer efter puberteten, hvorfor kontrol-lipidprofil skal foretages til voksenalder. En sjælden - men i barndommen vigtig - hyperlipidæmi er familiær hyperchylomikronæmi, som kan forårsage pancreatitis. Behandling med en fedtfattig diæt (se nedenfor) skal gennemføres konsekvent. Børn med familiær hyperkolesterolæmi bør vurderes i specialistregi med henblik på udredning og evt. iværksættelse af medicinsk behandling typisk fra 8- til 10-års-alderen. Se Dansk Cardiologisk Selskab: Holdningspapir, Familiær hyperkolesterolæmi og Kliniske rapporter, Arvelige hjertesygdomme hos børn...)
Influenza (...er gravide i 2. og 3. trimester og kvinder op til 2 uger efter fødsel behandles. Raske børn og voksne kan behandles, hvis der startes inden for 48 timer, ligesom patienter fra ov...)
Akutte anfald og status epilepticus (...børn Konvulsivt (tonisk-klonisk) status epilepticus er en akut livstruende tilstand, som kræver hurtig og konsekvent behandling, hvorfor det er vigtigt, at der på alle hospitalsafdelinger foreligger en instruks for status-behandling. Hvis patienten er set af læge præhospitalt, kan der behandles med diazepam og midzolam i.v. i samme doser. Præhospital behandling Præhospital behandling omfatter diazepam rektalvæske eller midazolam mundhulevæske (vægtafhængig dosering til børn...)
Enuresis nocturna og nykturi (...Prævalensen af enuresis nocturna aftager med alderen. Enuresis nocturna ses hos 8 % af børn i 4 til 5-års-alderen og hos ca. 1,5 % i 9 til 10-års-alderen. Andre tilstande, der ka...)
Epilepsi hos børn (...børn (6359) . Incidensen er størst i spædbarnsalderen. Diagnosen epilepsi baseres på gentagne, spontane og uprovokerede epileptiske anfald med mere end 24 timers mellemrum. Diagnosen epilepsi kan også stilles efter første epileptiske anfald, hvis der er overvejende sandsynlighed for, at der vil optræde yderligere anfald, fx ved underliggende hjerneskade, et karakteristisk EEG eller en epilepsi syndromdiagnose (6360) . EEG bør foretages inden behandlingsstart hvis muligt, men er ikke af afgørende diagnostisk betydning, da epilepsi er en klinisk diagnose. Det er til gengæld vigtigt at forsøge klassifikation af epilepsi og anfald, og hertil er EEG af betydning. Omkring halvdelen af børnene kan have et normalt standard-EEG ved sygdomsdebut, men et positivt fund understøtter diagnosen og kan evt. bidrage til syndromklassifikation. Differentialdiagnoser omfatter bl.a. affektanfald, ufrivillige bevægelser, mareridt, besvimelser, hjertesygdom og kortvarig fjernhed (pauser), som kan ses hos børn med indlæringsproblemer. Forældres videooptagelse af anfald kan bidrage til diagnosen. EEG med søvn og/eller døgnvideo-EEG med optagelse af et anfald med iktale EEG-forandringer kan i tvivlstilfælde være en værdifuld undersøgelse. Hos et normalt udviklet barn med et sikkert diagnosticeret epilepsisyndrom som børneabsence epilepsi, juvenil myoklon epilepsi eller aldersbetinget børn...)
Epilepsi (... anfald evt. i kombination Karakteristisk aldersdebut. Normal neurologisk undersøgelse Børneabsence-epilepsi, Juvenil myoklon epilepsi Epileptiske encefalopatier Alle anfaldstype...)
Ændringer i væske- og elektrolytbalancen (...børn) over 15 til 30 minutter. Vitalparametre revurderes inden fornyet bolus. Er der behov for større væskemængder og hos risikopatienter (meget unge/gamle, nyre-/hjerte-/leversvigt, kritisk syge m.fl.) involveres specialist tidligt. Har patient ikke kritisk hypovolæmi, behandles eventuel vand- og elektrolytdeficit gradvist. Langt de fleste patienter har ikke større væske-/elektrolytforstyrrelser, og her er dækning af basale tab (perspiration ca. 10 ml/kg/døgn og diureser) tilstrækkeligt uden større udredning/monitorering. Ved abnorme tab, fx diarré, er monitorering af væskebehandlingen afgørende med vitalparametre, vægt og elektrolytmåling, så indgivet mængde og kvalitet kan justeres. Bemærk: Indlagte patienter har ofte nonosmotisk frigivelse af arginin-vasopressin (antidiuretisk hormon). Dette medfører nedsat renal vandudskillelse. Ved indgift af væsker som bliver svært hypotone efter indgift (fx 5 % glucose, Darrow-glucose, K-Na-glucose og Hydreringsvæske SAD) er der risiko for hospitalserhvervet hyponatriæmi, som kan være farligt pga. udvikling af hjerneødem og er associeret til øget mortalitet. Selv mindre fald i plasma-natrium (~2-4 mmol/l) som følge af væsker, som bliver hypotone efter indgift, kan være svært kritisk hos en patient med øget intrakranielt tryk (fx den bevidsthedspåvirkede med muligt hovedtraume eller intrakraniel patologi inklusiv meningitis og blødning). Derfor anvendes som udgangspunkt 0.9 % NaCl til denne patientkategori, og væsker, som bliver hypotone efter indgift, undgås inklusiv moderat hypotone væsker som Ringer-lactat/acetat. Omvendt er overdreven indgift af natrium (og vand) uhensigtsmæssig og kan give anledning til ødemer, nedsat sårheling, nyresvigt og kardiopulmonale komplikationer. Hos operationspatienter, børn...)
Funktionelle gastro-intestinale tilstande (...øgelser (7022) . Colon irritabile er hyppigst i 20 til 40-årsalderen, men ses også hos børn og ældre. Der er ingen øget risiko for død eller cancer (2988) (5293) . Rom V-kriterie...)
Unipolare depressive tilstande (...børn og unge under 18 år i årene 1995-1999 fik antidepressiv medicin. I samme periode forekom 42 selvmord blandt denne aldersgruppe. Ingen af de 42 døde var i behandling med antidepressiv medicin (2788) . Tilsvarende viste en retrospektiv undersøgelse af 365 børnepsykiatriske patienter, at forekomsten af selvmordsadfærd var høj, men at hyppigheden ikke steg ved initiering af behandling med SSRI (5502) . Da evidensen og forløbet hos børn...)
Invasiv candidiasis (...tis, abdominal hul-organs-perforation, anastomoselækage og/eller fækal peritonitis Spædbørn med fødselsvægt < 1 kg og/eller ≤ 27. gestationsuge og med behov for intravenøs terapi...)
Fåresyge (...ion mod fåresyge i Danmark anmeldes nu årligt ca. 15 tilfælde. Se endvidere Det danske børn...)
Gul feber (...n mod gul feber. Det er kontraindiceret at vaccinere personer med allergi over for æg, børn 60 år. Derfor bør vaccinen kun gives til personer efter 60-års-alderen, som har en be...)
Hib (...børn under 5 år. Bakterien overføres ved dråbeinfektion. Før indførelse af Hib-vaccination i 1993 var der 60-80 tilfælde af Hib-meningitis om året i Danmark. Mortaliteten var ca. 2 %, og 10-20 % fik hørenedsættelse eller andre neurologiske skader. Efter indførelse af Hib-vaccination har der kun været ganske få tilfælde af meningitis om året. Børn under 15 år, der splenektomeres eller udvikler nedsat miltfunktion, anbefales Hib-vaccination, hvis de ikke tidligere er blevet vaccineret. Se endvidere Det danske børn...)
Hepatitis A (...børn i alderen 6-14 år og 50 år har særlig risiko for alvorligt forløb af hepatitis A. Der er to vacciner, Havrix® og Vaqta®, udelukkende mod hepatitis A på markedet. Begge indeholder inaktiveret HAV dyrket på cellekulturer og anvender aluminiumsalt som adjuvans. Vaccinerne er registeret til voksne og børn > 1 år. Der anvendes halv dosis (0,5 ml) til børn, for Vaqta® i alderen 1-17 år og for Havrix® i alderen 1-16 år. Næsten alle raske immunkompetente serokonverterer efter første dosis givet i.m. og er beskyttede i op til 5 år. Efter revaccination med 2. dosis opnås langvarig beskyttelse, 30-40 år. Booster-dosis kan gives op til 10 år efter første dosis. Vaccinerne er udskiftelige, hvilket betyder at man kan booste Havrix® med Vaqta® og omvendt. Internationalt er der enighed om, at der for raske og immunkompetente gælder at hvis der er givet to hepatitis A-vacciner og minimumsintervallerne er overholdt, regnes personen for livsvarigt beskyttet mod hepatitis A. Der er derfor ikke behov for booster-dosis, heller ikke selvom det anbefalede interval imellem vaccinationerne er overskredet. Hepatitis A-vaccinen kan gives umiddelbart før afrejse og kan også anvendes forebyggende op til 14 dage efter eksposition. Der er registret kombinationsvacciner mod hepatitis A og - B, Twinrix® og Ambirix®, som kan anvendes til beskyttelse mod hepatitis A. Incidensen af hepatitis A hos rejsende er faldet betydeligt over de seneste årtier og er på de fleste turistmål < 1 pr. 10.000 rejsende pr. måned. Der anbefales dog forsat vaccination mod hepatitis A til alle voksne og børn over 1 år, der rejser uden for Vesteuropa, Nordamerika og Oceanien. Immundefekte og -supprimerede, der ikke forventes at kunne serokonvertere efter vaccination, kan beskyttes med immunglobulin . Intravenøse stofmisbrugere, husstandsmedlemmer under 18 år til hepatitis B-smittede og personer med hepatitis C bør anbefales vaccine mod både hepatitis A og B. Der har i Europa, inkl. Danmark, været udbrud af hepatitis A blandt MSM (mænd, der har sex med mænd). MSM er i særlig risiko for hepatitis A og SSI anbefaler derfor at disse bliver vaccineret. Familier, der modtager adoptivbørn fra områder, hvor hepatitis A er endemisk, anbefales ligeledes vaccineret før barnets ankomst. Ikke-immune personer, der har været tæt på en smittet og derved eksponeret for smitte med HAV inden for 2 uger, anbefales beskyttet med enten hepatitis A-vaccination eller immunglobulin. En enkelt dosis hepatitis A vaccine har vist sig lige så effektiv til forebyggelse af hepatitis A som immunglobulin i aldersgruppen 2-40 år og giver samtidig langtidsbeskyttelse. Derfor anbefales generelt vaccination, mens der til børn...)
Pneumokokker - Streptococcus pneumoniae (...børn ses invasiv pneumokoksygdom som meningitis og sepsis specielt hos børn i aldersgruppen under 2 år. Pneumokokker spredes ved dråbesmitte eller direkte kontakt. Der blev frem til og med 2007 årligt rapporteret omkring 20 tilfælde af pneumokokmeningitis hos børn under 2 år i Danmark, og i næsten hvert tredje tilfælde var der alvorlige senfølger som høre- og hjerneskader. I 2007 blev den 7-valente proteinkonjugerede pneumokokvaccine Prevenar® indført i det danske børnevaccinationsprogram, og den blev i 2010 erstattet af den 13-valente Prevenar® 13. Efter indførelse af pneumokokvaccination i det danske børnevaccinationsprogram er antallet af invasive pneumokokinfektioner blandt danske børn faldet betydeligt. Se endvidere Det danske børn...)
Hoste (...8 uger og efter infektion med Bordetella Pertussis (kighoste) vare op til 12 uger. Hos børn er persisterende bakteriel bronkitis, en relativ hyppig årsag til kronisk våd hoste og...)
Hypovolæmisk shock (shockbehandling) (...Hurtig genopretning af ilttransporten med O 2 -terapi og af det cirkulerende blodvolumen ved intravenøs ...)
Ændringer i plasma-natrium (...ndles med bolus Ringer-laktat/acetat eller 0,9 % NaCl 5-10 ml/kg (voksne) og 10 ml/kg (børn) til effekt. Når der ikke er betydende hypovolæmi, korrigeres vandmanglen med vand p.o...)
Human papillomavirus (...børnevaccinationsprogram. Vedrørende bivirkningsprofilerne vurderet ved kliniske studier og postmarketing indberetninger, så er der indtil videre ikke påvist væsentlige forskelle i bivirkningsprofilerne mellem vaccinerne. Det anbefales, at der ved vaccination mod HPV ikke skiftes mellem vaccinerne, men at der færdigvaccineres med den vaccine, der blev givet ved første vaccination. Hvis Gardasil® er givet som primær vaccine, og denne ikke er tilgængelig, kan man dog erstatte de manglende doser med Gardasil® 9. Vaccinationsdækningen var markant faldende efter den megen omtale af mulige bivirkninger relateret til HPV vaccine i 2013-2015. I 2017 faldt antallet af indberettede mulige alvorlige indberetninger igen markant, og antallet er nu tilbage til perioden før 2013. Samtidig er der sket en stigning i antallet af vaccinerede piger til tidligere niveau. Der er ikke fundet videnskabeligt grundlag for en relation mellem vaccinen og de mange indberettede mulige bivirkninger. Se opgørelse fra SSI og Lægemiddelstyrelsens overvågning af bivirkninger ved HPV-vaccinen. Statens Serum Institut, EPI-NYT, uge 39 2017 . Sundhedsstyrelsen henstiller fortsat til, at alle mulige bivirkninger indberettes på www.meldenbivirkning.dk , med alle relevante oplysninger. Se endvidere Ny videografik om HPV-vaccinen . Se endvidere Det danske børn...)
Type 1-diabetes (...børnene. Insulinbehovet falder ofte i 10.-12. graviditetsuge, men øges successivt i 22.-32. graviditetsuge, hvorefter insulinbehovet holder sig nogenlunde konstant forhøjet til forløsning af placenta. Insulinkrævende personer med diabetes har en øget risiko for at føde børn med medfødte misdannelser. Misdannelsesrisikoen er mindst hos børn...)
Japansk hjernebetændelse (...børn, der bliver smittet. JE er en yderst alvorlig sygdom med en dødelighed på 30 % og omkring halvdelen af de overlevende har neurologiske sekvelae. Globalt forekommer der 68.000 tilfælde af japansk encephalitis, og 15.000 dødsfald årligt i endemiske lande. De fleste tilfælde hos børn under 15 år. Incidensen af japansk encephalitis hos rejsende er estimeret til 1:400.000-1.000.000 pr. måned ved ophold i endemiske områder. Der er i perioden 1973-2020 rapporteret om 88 tilfælde af japansk hjernebetændelse hos personer fra non-endemiske lande. Der er siden 1995 kun dokumenteret to tilfælde af japansk hjernebetændelse hos danske rejsende, selvom der er mere end 150.000 danske rejsende til områder med JE hvert år. Vaccination mod JE kan overvejes til børn over 2 måneder og voksne, som opholder sig i mere end fire uger i områder med transmission af JE. Ved intens smitteudsættelse, aktuelle udbrud eller gentagne rejser til endemiske områder kan vaccination overvejes ved kortere rejser. Der er størst risiko ved ophold i fugtige landområder med grisehold og vadefugle og udendørs aktiviteter, specielt om aftenen og natten, mens der i byområder normalt er ringe risiko. Disse anbefalinger er vejledende. Vaccinen indeholder inaktiveret JEV dyrket på veroceller. Til børn > 3 år og voksne omfatter primærvaccination to doser (0,5 ml) givet i.m. med 28 dages interval. Børn...)
Jernmangel (...g anbefaler Sundhedsstyrelsen jerntilskud, fra de er 4 uger til 1-års-alderen. Til spædbørn i alderen 6-12 måneder, der ikke får mindst 400 ml jernberiget modermælkserstatning pr...)
Kighoste (...børn og voksne. Smitte sker ved dråbeinfektion. Vaccination giver hos de fleste god, men ikke varig beskyttelse. Når immuniteten aftager, vil børnene kunne inficeres med kighostebakterien igen, men sygdommen vil som regel have et mildt forløb. Der rapporteres normalt mellem 500 og 1.000 tilfælde af kighoste pr. år i Danmark. I 2019 blev der dog diagnosticeret over 3.500 tilfælde af kighoste, hvilket var betydeligt højere end de foregående år. I forbindelsen med de tiltag, der blev indført for at hindre udbredelsen af COVID-19 i 2020, stoppede epidemien (5910) , men i 2023 var der over 6.000 tilfælde. Epidemien fortsatte ind i 2024 med over 3.500 indrapporterede tilfælde per 1. december 2024, se Overvågning i tal, grafer og kort hos SSI . Kighostevaccination blev indført som et gratis og permanent tilbud til alle gravide i 3.trimester per 1. januar 2024 på baggrund af en faglig indstilling fra Sundhedsstyrelsen. Vaccinationen har til formål at beskytte det nyfødte barn, indtil barnet kan få den første børnevaccine, når det bliver 3 måneder gammelt. Vaccination mod kighoste til gravide anvendes rutinemæssigt i mange lande og er vist at være meget effektiv til at forhindre kighoste, indtil barnet selv kan blive vaccineret. Samtidig beskyttes moderen også mod at få kighoste, mens barnet er helt lille. Til vaccination skal anvendes vaccinen diTekiBooster . Denne vaccine er godkendt til voksne og giver beskyttelse mod både stivkrampe, difteri og kighoste. Vaccinen Tetravac®, som normalt anvendes til revaccination af 5-årige, er ikke godkendt til brug hos voksne. Se nyheder fra Statens Serum Institut og EPI-NYT uge 51 . Behandlingen af kighoste er overvejende symptomatisk. Makrolider , der administreres tidligt i sygdomsforløbet, kan nedsætte smitteperioden, men det er tvivlsomt, om sygdomsforløbet påvirkes. Se endvidere Det danske børn...)
Rabies (...tilbydes personer i Danmark, der har erhvervsbetinget flagermuskontakt, personer, især børn, der skal udstationeres i rabies endemiske områder, rejsende, der via deres arbejde få...)
Kolera (...børn > 2 år. Børn 2-6 år skal have tre doser med mindst en uges interval. Boostervaccination efter 2 år anbefales til voksne og børn > 6 år og efter 6 mdr. til børn 2-6 år. Hvis der er gået længere tid (> 2 år for voksne og > 6 mdr. for børn 2-6 år), bør det primære forløb med to doser gentages. Vaxchora er en levende, svækket vaccine indeholdende 4 × 10 8 til 2 × 10 9 levende V. cholerae-stamme CVD 103-HgR. CVD 103-HgR er genmodificeret så den ikke producerer koleratoksin subunit A. Vaccinen er godkendt til voksne og børn...)
Kroniske smertetilstande (...med kroniske smerter i almen praksis. National klinisk retningslinje for behandling af børn og unge 6-18 år med kroniske non-maligne smerter. National klinisk retningslinje for b...)
Lus (...børneinstitutioner. Hovedlusen kan kun leve i ca. 2 døgn uden sin vært, og derfor kan bekæmpelsen i miljøet indskrænkes til vask af sengetøj og vask eller rensning af tøj som huer og halstørklæder. Tøj, der ikke tåler vask, kan lægges i fryseren natten over. Kamme og børster kan lægges i sulfosæbevand. Bekæmpelse i skoler og institutioner kræver en velorganiseret indsats. Fladlus er tilpassede til udvikling i behåringen i genitalregionen, på kroppen, i aksillerne og sjældnere i skægregionen og cilierne. Smitte sker ved samleje, men tilfælde af morpioner i cilierne hos småbørn...)
Lysosomal sur lipase (LAL)-mangel (...børn er sygdommen (som på det tidspunkt kaldes Wolman sygdom) meget hurtigt progredierende med svært nedsat trivsel og høj mortalitet, mens progressionshastigheden hos større børn...)
Meningitis / meningokoksygdom (...børn > 1 år gives én dosis (0,5 ml) i.m. ( Nimenrix® er registreret til brug fra 6 ugers alderen og Menveo® fra 2 år). Nimenrix® er registreret til spædbørn fra 6-ugers-alderen til 6 måneder, hvor der gives to doser med minimum to måneders interval. Børn i alderen 6-12 måneder gives én dosis. Der anbefales en boosterdosis ved 12 måneder, men minimum 2 måneder efter primær vaccination. Der er for Menveo® og Nimenrix® påvist persistens af antistoffer i henholdsvis 5 år og 10 år efter vaccination. Varighed af beskyttelsen anses tilsvarende at være 5 år for Menveo® og 10 år for Nimenrix®. Behovet for boosterdosis er ikke fastlagt, men bør overvejes til personer, der fortsat er i risiko for invasiv meningokoksygdom med vaccinetyperne mere end 1 år efter seneste vaccination. Fraset allergi mod indholdsstoffer er der ingen kontraindikationer mod vaccination. Der anbefales vaccination af husstandskontakter og evt. andre med tæt kontakt til patienter med meningokoksygdom, forårsaget af gruppe A, B, C, W135 eller Y (vaccination tilbydes den samme personkreds, som har modtaget antibiotikaprofylakse). Der anbefales rutinemæssigt vaccination af patienter med komplement defekt eller aspleni. Der er krav om vaccination af pilgrimsrejsende til Mekka. Vaccination anbefales af udstationerede i højendemiske områder, langtidsrejsende i det såkaldte meningitisbælte i Afrika, især i perioden december-juni og med forventet nærkontakt med lokalbefolkningen, rejsende til områder med aktuel eller nylig overstået epidemi, studerende, der skal til udlandet (USA, England og Australien) og bo på college. Der er to forskellige vacciner til beskyttelse mod gruppe B meningokoksygdom, Bexsero® og Trumenba®. Bexsero® er en multikomponent proteinvaccine, som indeholder tre meningokokproteiner NHBA (Neisseria heparinbindende antigen), NadA (Neisserial adhesin A) og fHbp (faktor H-bindende protein) samt meningokok gruppe B ydre membran vesikler (Outer Membrane Vesicles). Denne vaccine er godkendt til forebyggelse af infektion med Neisseria meningitidis gruppe B for individer > 2 måneder. Flere europæiske lande, bl.a. England, anvender Bexsero® i deres børnevaccinationsprogrammer. Trumenba® er en bivalent vaccine indeholdende rekombinant fHbp fra to forskellige bakteriestammer. Trumenba® er godkendt til voksne og børn...)
Tuberkulose og andre mykobakterioser (...børn og unge, som har været udsat for tuberkulosesmitte, og som er Mantoux-positive eller reagerer positivt i interferon-gamma-release assays (IGRA) (fx Quantiferon®, Cellestis, T-spot.TB, Oxford Immunotech). Hvis der ikke er tegn på aktiv sygdom, kan behandling med isoniazid 300 mg (isoniazid 300 mg er udgået dec. 2023) samt pyridoxin 20 mg daglig i 6 måneder eller rifampicin 600 mg i 4 måneder eller en kombination af rifampicin og isoniazid/pyridoxin i 3 måneder anvendes (3039) . WHO anbefaler nu også et 12-dosis regime bestående af rifapentin og højdosis isoniazid (isoniazid 300 mg er udgået dec. 2023), som skal administreres én gang ugentlig i 12 uger (4493) . Rifapentin er registreret i Europa, og kan rekvireres med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Det kan også gives helt ned til én måned med rifapentin plus isoniazid dagligt (28 doser) (1HP): Isoniazid, 300 mg/dag + Rifapentin, 600 mg/dag. WHO anfører, at patienter og klinikere foretrækker de korte regimer, som der forventeligt vil være færre problemer med og højere gennemførelsesrate, men der er ikke evidens for bedre effektivitet 6253 - WHO Consolidated Guidelines on Tuberculosis, Module 1: Prevention.Tuberculosis preventive treatment . Behandling af latent infektion tilbydes Mantoux- eller IGRA-positive voksne, der skal organtransplanteres eller i behandling med TNF-hæmmende midler. Både IGRA og Mantoux-testen kan være falsk negative. Behandling af andre mykobakterier Valg af behandling afhænger af den isolerede bakterieart. Et regime, der består af azithromycin (250-500 mg 1 gang dagligt) eller clarithromycin (500 mg 2 gange daglig), ethambutol (1.200 mg 1 gang daglig) og rifampicin (600 mg 1 gang daglig) eller rifabutin (300 mg 1 gang daglig), vil være effektivt over for M. avium og M. intracellulare samt en del andre langsomt-voksende NTM. Der er ringe overensstemmelse mellem in vitro -resistensprofil og klinisk virkning. Kun resistensudvikling over for makrolider: clarithromycin og azithromycin menes at have klinisk relevans. Typisk vælges en 12-måneders behandlingsvarighed efter konvertering til dyrkningsnegativitet. BCG-infektion Vaccination med den levende, svækkede Calmette vaccine, Bacillus Calmette Guérin (BCG). BCG anses for særdeles sikker og administreres i mange lande til nyfødte. I sjældne tilfælde kan der efter vaccination opstå en behandlingskrævende lokal absces. Behandling af carcinoma in situ forandringer i blæren med BCG-installation kan ligeledes medføre infektion enten regionalt i glandler, som lokale abscesser, spondylit eller som dissemineret infektion. Betydende infektion med den ellers lavpatogene vaccinestamme BCG bør føre til overvejelser vedrørende den vaccineredes immunstatus. Behandling af BCG-infektion består af rifampicin og isoniazid i 6 måneder suppleret med etambutol i de første 2 måneder. M. bovis , herunder også BCG er naturligt resistent over for pyrazinamid. BørnBørn tåler generelt tuberkulosebehandling godt. Data viser, at der ikke er fare for, at ethambutol i en døgndosis på 20 mg/kg (15-25 mg/kg) legemsvægt giver opticus neuritis hos børn, som behandles med stoffet i 2 måneder, og derfor anbefales ethambutol i den initiale kombinationsbehandling til alle børn...)
Mæslinger (...itet i populationen til, at de sidste 5 % også er beskyttede. Se endvidere: Det danske børnevaccinationsprogram . Sundhedsstyrelsens nyhed - Anbefalinger om vaccination mod mæsli...)
Restless Legs Syndrome (...børn med RLS og lav jern/ferritin anbefales oral ferritin og bør gøres af pædiater med særlig interesse herfor. Farmakologisk behandling Hos voksne med RLS: Antiepileptika Gabapentin (døgndosis 800-1.800 mg) kan reducere RLS og natlig PLM vist i dobbeltblindt kontrollerede undersøgelser (ikke-registreret indikation), især hvor smerter dominerer sygdomsbilledet og ved sekundær RLS. Pregabalin (dosis omkring 300 mg) til behandling af RLS med og uden neuropatiske smerter (ikke-registreret indikation). Valproat (døgndosis 600 mg) og carbamazepin (døgndosis 100-300 mg) til behandling af RLS (ikke-registreret indikation) primært baseret på erfaringer fra ukontrollerede studier, og evidensen er lav. Dopaminerge lægemidler Dopaminerge lægemidler medfører reduktion af RLS, bedrer subjektiv søvnkvalitet og søvnvariable, herunder PLMs vurderet ved polysomnografi. Herudover findes en varierende grad af reduktion af dagtræthed. Lægemidlerne omfatter non-ergot-deriverede dopaminagonister samt levodopa kombineret med decarboxylasehæmmer. Man anvender væsentligt lavere doser (typisk 1/5) til behandling af RLS (ikke-registreret indikation) end de doser, der anvendes i parkinsonbehandlingen. En væsentlig bivirkning ved de dopaminerge stoffer er forstærkning (augmentation). Forstærkning karakteriseres ved forværring af de sensori-motoriske fænomener under behandling i form af tidligere debut på dagen, sværere symptomer, medinddragelse af andre legemsdele samt kortere virkningsvarighed af lægemidlet. Forstærkning udløses i høj grad af levodopa (op til 80 % er rapporteret - formentlig på grund af levodopas korte halveringstid), men kan også udløses af dopaminagonisterne. På grund af høj risiko for forstærkning med levodopa anbefales levodopa nu kun til p.n.-brug ved mild RLS. Ergot-deriverede dopaminagonister bør ikke anvendes til RLS pga. kardiel risiko. Non-ergotderiverede dopaminagonister De non-ergotderiverede dopaminagonister pramipexol, ropinirol og rotigotin plaster er fundet effektive mod primær RLS. Såvel pramipexol og ropinirol findes nu som depottabletter, der med fordel kan anvendes, hvis patienten har generende symptomer i en stor del af døgnet, se midler mod RLS . Depotpræparaterne er dog ikke helt så effektive som den almindelige formulering. Man skal være opmærksom på at disse lægemidler kan give forstærkning/augmentation (nedsættelse af effekt og forværring af symptomer) hvilket medfører at patienterne oplever symptom acceleration og vanskeligheder ved at ophøre /reducere behandlingen. Opioider Opioider har effekt på RLS, effekten er oftest kortvarig og der er betydelig risiko for tilvænning med tilhørende risiko for opiodafhængighed. Opioider bør som udgangspunkt ikke anvendes som led i behandling af RLS. Benzodiazepiner nævnes undertiden som mulig behandling ( ikke-registreret indikation ), men har ingen dokumenteret effekt, og evidensen for behandlingen hviler på et svagt grundlag. Benzodiazepiner bør derfor ikke anvendes som led i behandling af RLS (selvom om kortvarig behandling kan have effekt på søvnforstyrrelserne, se afsnit om insomni ). Quinin har været og bliver anvendt ved natlige lægkramper, men der er ikke evidensbaseret dokumentation for effekt ved RLS ( ikke-registreret indikation ). Magnesium tabletter er kasuistisk beskrevet som effektive, men evidensen er svag, og der foreligger ikke kontrollerede undersøgelser heraf. Særlige grupper: Behandling af gravide og børn RLS hos gravide er hyppigt associeret til lavt ferritin og folat, men kan også være et tidligt symptom ved idiopatisk RLS. Derfor anbefales tilskud af folat, jern og B 12 . RLS kan også forekomme hos børn og kan ligne vokseværk. Medicinsk behandling kan ikke anbefales til gravide, ammende eller børn...)
Bakteriel øjenbetændelse (...børn kan have vedvarende øjenbetændelse på grund af snævre tåreveje. Oftest vokser barnet sig til større tårekanaler, og symptomerne forsvinder. Behandling er aftørring med saltvand. Er symptomerne ikke svundet ved 2-års-alderen, henvises til øjenlæge. Farmakologisk behandling Svær conjunctivitis kan behandles med antibiotika, da det afkorter forløbet. Slutresultatet er dog ens for aktiv behandling og placebo i de fleste undersøgelser. For yderligere se også øjenbetændelse hos børn og øjenbetændelse hos nyfødte . Præparatvalg Som førstevalgspræparat bør vælges chloramphenicol øjendråber, da det er bredspektret, og der er få problemer med resistens. Chloramphenicol er ikke virksomt over for Pseudomonas aeroginosa , som ses hyppigt hos kontaktlinsebrugere. Ved påvist P. aeruginosa anvendes i stedet topikal ciprofloxacin eller levofloxacin. P. aeruginosa er naturlig resistent over for moxifloxacin, og dette stof kan derfor ikke anvendes, se lokalbehandling af øjeninfektion . Fusidinsyre er smalspekteret og ikke virksomt over for Haemophilus influenzae og Streptoccocus pneumoniae, som er en hyppig bakterie hos mindre børn...)
Nyre- og uretersten (...stråledosis, når det er diagnostisk forsvarligt. Ultralyd er førstevalg hos gravide og børn samt ved opfølgning af kendt sten, især ved gentagne scanninger. Kontrast-CT eller and...)
Tuberkulose (...Børn og immunsvækkede har større risiko for at udvikle aktiv TB. Globalt er der stigende problemer med multidrug-resistent (MDR) og extended drug-resistent (XDR) TB, som er vanskeligt at behandle. Man har i Danmark haft rutinemæssig Bacille-Calmette-Guérin (BCG)-vaccination af tuberkulin-negative børn i perioden 1946-1986. BCG-vaccinen er en levende svækket vaccine indeholdende en svækket stamme af M. bovis og er blevet anvendt siden 1924. Den eneste del af rigsfællesskabet der fortsat er med en højere incidensrate omkring 100 per 100.000 for tuberkulose er Grønland, hvor nyfødte fortsat tilbydes vaccine. BCG-vaccinen skal gives intradermalt, 0,1 ml til voksne og børn > 1 år og 0,05 ml til børn 40 per 100.000 indbyggere). Primært fordi disse børn har en øget risiko for at blive udsat for smitte med TB i Danmark ( www.who.int ). Børn af indvandrere under 12 år, som skal besøge slægtninge i TB-endemiske områder. Børn...)
Herpes simplex virus (virusinfektioner) (...n (20 årlige tilfælde i Danmark), men alvorlig tilstand. De fleste tilfælde hos større børn og voksne skyldes HSV-1 (90 %). Selv ved optimal behandling er der høj mortalitet og b...)
Osteoporose (...hvorved knogleomsætningen og dermed knogletabet øges. Ved svær mangel på D-vitamin kan børn udvikle rakitis og voksne osteomalaci, en tilstand som hos patienter med osteoporose b...)
Eksokrin pancreasinsufficiens (...måltider, men dette må individualiseres ift. vægtøgning og afføringsnormalisering. Til børn anvendes 500-3.000 lipase EP-e/kg legemsvægt til hvert måltid. Effekten af pancreasenz...)
Pneumokok (...børn under 2 år, personer uden milt eller uden miltfunktion, personer med visse kroniske medicinske sygdomme samt ældre, der er fyldt 65 år. Pneumokokker forekommer naturligt på slimhinderne i næse og svælg, som en såkaldt bærertilstand hos raske mennesker i alle aldre overalt i verden, men det er primært spædbørn, der er bærere. Pneumokokkerne opdeles i serotyper efter sammensætningen af kapselpolysaccharidet. Der kendes på nuværende tidspunkt over 100 forskellige serotyper og ingen vacciner dækker mod alle serotyper. Vaccination mod pneumokokker blev indført i det danske børnevaccinationsprogram i 2007 for at beskytte spædbørn mod IPS. Initialt med en konjugeret pneumokokvaccine mod syv serotyper (PCV7), som i 2010 blev erstattet af en 13-valent vaccine (PCV13) og aktuelt anvendes en 13-valent vaccine (PCV15/Vaxneuvance). Dette har betydet, at forekomsten af IPS hos børn 65 år med PVC13 medførte 75 % beskyttelse mod IPS og 35 % beskyttelse mod non-invasiv pneumokokpneumoni med serotyper indeholdt i vaccinen (5676) . Indførelse af PCV13 i børnevaccinationsprogrammet har medført, at andelen af serotyper, der er dækket af PCV13, er faldet til 16 % af IPS-tilfælde blandt personer over 64 år (4746) (4747) . EMA har godkendt to nye konjugerede pneumokokvacciner. Vaxneuvance (PCV15) er en 15-valent og Prevenar 20 (tidl. Apexxnar) (PCV20) en 20-valent konjugeret pneumokokvaccine til vaccination mod IPS og pneumokokpneumoni. Vaxneuvance (PCV15) indeholder to pneumokokserotyper (22F og 23F) og Prevenar 20 syv pneumokokserotyper (8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F og 33F) udover de tretten indeholdt i PCV13. Det er vist, at vaccinerne giver ligeværdigt immunrespons på de tretten serotyper indeholdt i PCV13. PCV20 beskytter mod 54 % af de serotyper, der er årsag til IPS hos personer over 64 år (4746) . (https://www.ssi.dk/vaccinationer/risikogrupper/invasiv-pneumokoksygdom). Vaxneuvance (PCV15) vil erstatte Prevenar13 i det danske vaccinationsprogram. Capvaxive er en ny 21-valent konjugeret udviklet til vaccination af voksne mod IPS. Den indeholder 8 unikke serotyper (15A, deOAc15B, 16F, 23A, 23B, 24F, 31, 35B), som ikke indgår i de øvrige pneumokokvacciner. Til gengæld er der fjernet 8 serotyper, som indgår i PCV13 og som sjældnere er årsag til IPS hos voksne. Capvaxive formodes at beskytte mod 80 % af de pneumokoktyper, der er årsag til IPS hos voksne over 50 år. Der er endnu ikke anbefalinger for brugen af Capvaxive i det offentlige vaccineprogram. Der har løbende været ændringer i anbefalinger for pneumokokvaccination af voksne og børn over 2 år med høj risiko og særlig høj risiko for IPS (6481) . Tidligere, hvor PCV13 var den eneste konjugerede vaccine, blev det anbefalet, at borgere med særlig høj risiko for IPS blev vaccineret med både med PCV13 og PPV23 for at give den bredeste og længstvarende beskyttelse. Aktuelt er anbefalingerne for voksne og børn...)
Polio (...børn og lidt over 1 % af ramte voksne udvikler lammelser. WHO har siden 1988 haft som mål at udrydde sygdommen, og antallet af tilfælde på verdensplan er faldet med mere end 99 % fra 350.000 tilfælde i 125 lande i 1988 til kun 6 tilfælde, forårsaget af vild poliovirus i 2 lande i 2021. Nord- og Sydamerika, Stillehavsregionen og Europa er af WHO certificeret som polio-frie områder, men virus findes stadig endemisk (dvs. med vedvarende forekomst) i Pakistan og Afghanistan. Polio har flere gange spredt sig til lande, som har været erklæret poliofri i en længere periode. En af de store udfordringer er forekomsten af såkaldte vaccinederiverede poliostammer, som også kan give sygdom. Disse stammer udvikles i særlige tilfælde fra den orale poliovaccine (OPV), som er en levende svækket vaccine. Denne vaccine anvendes ikke længere i Danmark. I 2023 har der været ca. 200 rapporterede tilfælde af infektion med vaccinederiverede virusstammer fra især det afrikanske kontinent. I 2022 blev enkelte tilfælde også rapporteret fra USA og Israel, mens virus blev fundet i spildevand fra bl.a. Canada, Israel, UK og USA. Fire vaccinationer med inaktiveret poliovirus formodes at give livslang beskyttelse. Se endvidere Det danske børn...)
Pompes sygdom (...antile type) og mere protraherede forløb hos større børn og voksne. Kardiomyopati ses primært hos spædbørn med den infantile type, men er sjælden i andre alde...)
Primært åbenvinklet glaukom (...r der sket væsentlig irreversibel skade på synsnerven. Der er en arvelig komponent, og børn af forældre med glaukom anbefales undersøgt fra 45-års-alderen hvert 5. år. Fra 60-års...)
Malaria (...børn under 5 år og gravide i Afrika syd for Sahara er beskyttet af net. Nye dobbeltimprægnerede net imprægneret med 2 forskellige insekticider udrulles i disse år i store dele af Afrika. Rejsende til områder med malariatransmission anbefales at sove under myggenet, imprægneret med syntetiske pyrethroider eller en række andre insekticider, der kan anvendes pga. tiltagende resistens mod pyrethroider hos mygge-populationen. Malariamyg ( Anopheles spp .) stikker især indendørs om natten, og imprægnerede myggenet giver derfor en basal beskyttelse. Imprægneringsmidler kan desuden bruges til både beklædning og gardiner. De syntetiske pyrethroider, der anvendes til imprægnering, er mindre egnede til hudpåføring, både fordi virkningen kræver direkte kontakt med myg, og fordi de kan være irritanter for huden. DEET (Diethyl-toluamid) En række myggeafskrækkende midler kan anvendes udendørs. På verdensplan er det mest anvendte basismiddel DEET. DEET-holdige præparationer er et afprøvet og effektivt middel mod en række forskellige myg (og flåter). Som alle kemiske forbindelser vil en del absorberes igennem intakt hud, mere ved tynd og ung hud, og midler indeholdende DEET foreslås i en række lande kun anvendt til personer, der er fyldt 3 år. Det Amerikanske EPA fraråder ikke brug hos hverken små børn eller gravide. Deres beslutning er baseret på 60 års erfaring med midlet. Midlet regnes for effektivt i formuleringer, der indeholder mindst 15 %, med bedring af effekt både på intensitet af mygge-afskrækning og længde af effekt af præparater med højere koncentration af DEET (20-30 %). Midlet kan misfarve plastprodukter (inkl. brilleglas) og opløse en række syntetiske stoffer og skal anvendes under hensyn til dette. Icaridin I en række forsøg har præparater med icaridin været lige så effektive som DEET-holdige præparater som myggeafskrækkende middel. Icaridin har ikke DEET's uheldige kemiske profil med opløsning af plastik og syntetiske stoffer og er muligvis mindre lokal-irriterende. PMD (p-menthan-3,8-diol) Citron-eukalyptusolie indeholder den kemiske forbindelse PMD, og denne har i enkelte forsøg i malaria-endemiske områder demonstreret sin effekt som beskyttende middel. Midlet skal re-appliceres oftere end både Icaridin og DEET pga. kortere virkningstid. Farmakologisk I Danmark (som i WHO) sidestilles profylakse med atovaquon/proguanil , mefloquin og doxycyclin til områder med udbredt chloroquinresistens, (undtagen SØ-Asien med udbredt mefloquin-resistens) herunder Tropisk Afrika. Både atovaquon/proguanil og doxycyclin er kontraindiceret til gravide i 2. og 3. semester, eneste mulige profylakse er mefloquin, der er vanskeligt at skaffe. Aktuelle anbefalinger om malariaprofylakse kan ses på Statens Serums Instituts (SSI) hjemmeside, Rejsevaccination . Den rejsende må gøres opmærksom på, at man kan få malaria på trods af alle forholdsregler. Hvis opholdet skal strække sig over længere tid i områder med høj risiko og vanskelig adgang til betryggende diagnose og terapi, kan der medbringes tabletter til nødbehandling. Malariabehandling Påvisning af malaria, herunder bestemmelse af procent inficerede erytrocytter (parasitæmien), er en klinisk mikrobiologisk vagtundersøgelse. Der skelnes mellem ukompliceret og kompliceret malaria. Ved ukompliceret malaria forstås, at antallet af erytrocytter med malariaparasitter er under 2 % hos patienten, og der ikke er kliniske komplikationer. Kompliceret malaria er dermed parasitæmi ≥ 2 %, eller cerebral påvirkning, tegn på nyrepåvirkning, svær anæmi, påvirket respiration eller en række kliniske eller biokemiske fund. Alle patienter med malaria skal akut henvises til nærmeste infektionsmedicinske eller infektionspædiatriske afdeling, da man ikke klinisk kan afgøre, om en infektion er kompliceret eller ukompliceret. Ukompliceret malaria forårsaget af: P. falciparum Kan i almindelighed behandles oralt, og førstevalgsbehandling er artemisinin kombinationsbehandling (ACT). Ikke-markedsførte præparater i Danmark er tilgængelige på de infektionsmedicinske eller infektionspædiatriske afdelinger. Udleveringstilladelse kan ansøges hos Lægemiddelstyrelsen. P. vivax, P. ovale, P. malariae eller P. knowlesi Behandles med et ACT, fx artemether/lumefantrin. P. vivax og P. ovale For at opnå radikal helbredelse af P. vivax og P. ovale malaria kræves det, at den initiale behandling suppleres med primaquin for at udrydde leverstadierne (hypnozoitter). Behandling med primaquin skal forudgås af undersøgelse for nedsat enzymaktivitet af G6PD pga. risiko for hæmolyse ved mangeltilstande. Kompliceret malaria: Behandles initialt med intravenøst artesunat . Hvis intravenøst artesunat ikke er til rådighed, kan der alternativt anvendes intravenøst quinin (ikke markedsført i Danmark, og ikke et ligeværdigt lægemiddel sammenlignet med artesunat), som med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen kan rekvireres fra apotek/sygehusapotek. Artesunat-behandlingen efterfølges af behandling med et oralt administreret middel, hvor førstevalg er et ACT, fx artemether/lumefantrin. Gravide med malaria anbefales ligeledes behandling med artemether/lumefantrin. Nødbehandling af malaria: Ved længere tids ophold i områder, hvor der både er risiko for malaria og mangelfuld adgang til lægehjælp og/eller lægemidler af garanteret kvalitet, kan der inden afrejse gives recept på medicin til nødbehandling, denne skal altid kombineres med en skriftlig og mundtlig instruktion. Mange præparater, der forhandles i malariaområder, har ikke været underlagt farmaceutisk kontrol og har hyppigt for lavt eller intet indhold af virksomt lægemiddel. Rejsende frarådes derfor at købe malariamidler på rejsemålet, både til nødbehandling og som profylakse. Nødbehandling bør kun anvendes i særtilfælde og altid følges op af kontakt til læge. Der bør altid vælges et middel, som ikke har været anvendt som del af aktuelt profylakseregime. Manglen på tilgængelighed i Danmark af de internationalt anbefalede førstevalgsbehandlinger med artemisinin kombinationsbehandlinger gør, at der i praksis kun kan anbefales nødbehandling med atovaquon/proguanil . Angående valg af malariamidler til forebyggelse og nødbehandling henvises til Statens Serum Instituts hjemmeside, Rejsevaccination . Dosering ved malariaprofylakse Tabel 1. Dosering ved malariaprofylakse Styrke Dose- rings-hyppighed Dosering til 5-9 kg (2849, 2897) 10-19 kg 20-29 kg 30-39 kg > 40 kg Doxycyclin tabl. 100 mg daglig 1 tabl. Atovaquon/ proguanil tabl. 250 mg atovaquon/ 100 mg proguanil daglig 1 tabl. tabl. 62,5 mg atovaquon/ 25 mg proguanil (børnetabl.) daglig 5-9,9 kg ½ børne-tabl.* (2849) 1 børne-tabl. 2 børne-tabl. 3 børn...)
Infantilt hæmangiom (...antile hæmangiomer og accelerere involutionen. Behandling bør forbeholdes udvalgte spædbørn med store hæmangiomer, hæmangiomer i øjenomgivelserne, legemsåbninger eller ved smerte...)
Transportsyge (... periode (3 døgn). Præparatet skal tages 5-6 timer før rejsen, og må ikke anvendes til børn under 10 år, gravide og ammende. En række H 1 -antagonister: cyclizin, promethazin, me...)
Rotavirus - gastroenteritis (...børn og udgør et betydeligt globalt sundhedsproblem. Virus overføres let, og smitte sker fækalt-oralt. Der er registreret en vaccine til oralt brug i Danmark og denne kan tilbydes spædbørn fra 6-ugers-alderen. Første dosis bør gives senest ved 12-ugers-alderen. Vaccinationen bør være gennemført, når barnet er 16 uger - senest 24 uger. Vaccinen indeholder levende, svækket virus, og bør derfor ikke gives til børn...)
Røde hunde (...avide siden 1994 og ingen tilfælde af kongenit rubellasyndrom. Se endvidere Det danske børn...)
Scabies (...børneinstitutionen bør orienteres, så kontakter med symptomer kan henvises til læge. Cremen/gelen smøres på fra kæberanden og nedefter. Hos børn under 3 år smøres hele kroppen inkl. ansigt og hårbund. Det er vigtigt for effektiviteten af behandlingen, at dette gøres grundigt, herunder skal særligt områderne mellem fingre og tæer, under negle, håndled, armhuler, ydre kønsdele, bryster og balder indsmøres (4446) . Området omkring øjnene undgås. Cremen/gelen skal sidde i 8-12 timer, hvorefter den vaskes af. Der smøres ny creme/gel på efter fx håndvask. Behandlingen gentages efter en uge hos den smittede. Samtidigt med den farmakologiske behandling skal hjemmet saneres for fnatmider, se vejledning fra Sundhedsstyrelsen . Det indebærer støvsugning af senge og stofmøbler og rengøring af hjemmet med almindelige rengøringsmidler samt vask af tøj ved 60 °C. Hvis tøjet ikke kan vaskes ved 60 °C, så bør det henstå urørt (fx i en plastpose) i mindst 3 døgn, evt. op til 1 uge (4448) . Denne fremgangsmåde kan også benyttes ved stofmøbler, madrasser og lignende. Der er manglende viden om fnatmiders overlevelsestid i almindelige frysere, hvor temperaturen ofte er -15 til -20 °C (4449) . Man kan derfor ikke generelt anbefale, at tøj lægges i almindelig fryser. Det anbefales at udlevere skriftlig information om den farmakologiske behandling og de infektionshygiejniske forholdsregler til patienten (se nedenfor). Forebyggelse af smitte Se også Håndtering af fnat Undgå tæt hudkontakt med smittede personer Undgå at dele håndklæder, tøj eller sengetøj med smittede personer Støvsug senge og møbler med betræk/polstring, og rengør hjemmet med almindelige rengøringsmidler. Vask tøj, sengetøj og håndklæder ved 60 °C. Alternativt henstand af tøj eller stofmøbler ved mindst 25 °C og lav luftfugtighed i 3 døgn eller ved lavere temperaturer eller høj luftfugtighed henstand i 1 uge. Der er sparsom viden om resistensforhold hos humane fnatmider, men data fra 1994-2000 viser en klar udvikling i tolerance for permethrin (4450) . Der er ingen nyere data tilgængelige, men da der er udbredt resistens mod permethrin hos hovedlus, sandsynliggør dette, at det samme kan være gældende hos fnatmider (4450) . Udvikling af resistens mindskes ved at følge behandlingsanvisningen om to påsmøringer med rigelig creme eller gel med en uges mellemrum, samt behandling af tætte kontakter. Revurdering af behandling Ved behandlingssvigt med permethrin bør der skiftes til et andet lægemiddel, så afkom, der kan have udviklet tolerans, bliver slået ihjel. Toleranceudvikling hos humane fnatmider i Danmark er ikke systematisk undersøgt, men der er klinisk erfaring, som viser behandlingssvigt med permethrin trods umiddelbar korrekt brug af creme eller gel og hygiejniske tiltag. Opleves der behandlingssvigt (se afsnit om opfølgning) med permethrin til trods for, at lægemidlet er anvendt korrekt, kan anden behandling forsøges. Se tabel 1. Ivermectin er det eneste lægemiddel, som kan administreres oralt, hvilket gør det belejligt at bruge ved større udbrud på institutioner, hvor den topikale behandling kan være vanskelig at gennemføre på grund af antallet, der skal behandles (4446) . Ved tilfælde af Scabies crustosa kombineres lokal og systemisk behandling. Scabies crustosa kræver desuden midesanering i miljøet, hvilket svarer til en hovedrengøring med vand og sæbe. Ud over hovedrengøring bør øvrige hygiejniske tiltag konfereres med lokal hygiejnesygeplejerske eller speciallæge i dermatologi. Ingen af behandlingsformerne forebygger reinfestation efter endt behandling, så samtidig behandling af tætte kontakter og efterlevelse af de infektionshygiejniske forholdsregler er derfor helt essentielt. Tabel 1. Lægemidler mod scabies (fnat) Behandlingsregime Bemærk Udleveringstilladelse Topikale lægemidler Permethrin 5 % Påføres dag 0 og 7. Skal sidde 8-12 timer. Kan give hudirritation. Kræves ikke. Ivermectin creme 1 % Påføres dag 0 og 7. Skal sidde i 24 timer. Er ikke godkendt behandling. Kræves ikke (udlevering B). Benzylbenzoat + disulfiram (Tenutex®)* Påføres dag 0 og 7. Skal sidde i 24 timer. Manglende viden om sikkerhed hos småbørn og gravide. Kan give hudirritation. Alle læger kan søge Lægemiddelstyrelsen om generel udleveringstilladelse. Svovlvaselin 10 % (magistrelt fremstillet) Påføres 3 dage i træk. Skal sidde i 24 timer. Kan give hudirritation. Kræves ikke Systemiske lægemidler Ivermectin 3 mg 200 mikrogram/kg på dag 0 og 7. Kontraindiceret hos børn med legemsvægt < 15 kg, gravide og ammende. Kræves ikke (udlevering B). * Kan kun rekvireres fra apotek/sygehusapotek med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Det anbefales at tabletterne tages sammen med et måltid (4446) (5205) . Forsigtig dosering af ivermectin anbefales ved svært nedsat lever- og nyrefunktion. Der er som udgangspunkt ikke rationale for fraværsmelding pga. smitterisiko. Sundhedspersonale med konstateret fnat bør dog ikke deltage i direkte pleje- og behandlingsopgaver før 8-12 timer efter 1. påsmøring med permethrin (4447) . Børn...)
Skizofreni (...og miljø. Hvis én af forældrene har skizofreni, er der 10 % risiko for, at et af deres børn får sygdommen. Hvis begge forældre lider af skizofreni, er risikoen 40-50 %. Symptomer...)
Tetanus (...ds intensiv behandling af de sjældne tilfælde, der stadig ses. Se endvidere Det danske børn...)
Narkolepsi og andre hypersomnier (...te kognitive forstyrrelser. Nogle få patienter udvikler sværere psykiatriske sygdomme (ADHD, depression og skizofreni). Yderligere er der co-morbiditeter i form af overvægt, søvn...)
Øjenbetændelse hos børn i daginstitutioner (...Børn med milde øjenbetændelser kan modtages i institution eller skole. Børn med medfødte snævre tårekanaler kan have næsten konstant sekret i øjnene. Tilstanden kan ligne bakteriel conjunctivitis, men øjnene er ikke røde, og sekretet er hvidt eller vandigt. Tilstanden skal ikke behandles med antibiotika, og barnet må gerne komme i institution. Er symptomerne ikke svundet ved 2-års-alderen henvises til øjenlæge. Svære: Sundhedsstyrelsens vejledning for daginstitutioner, skoler og forældre anbefaler, at børn...)
Allergisk betinget conjunctivitis (...tinget rhinitis (66 %), atopisk dermatit (25 %) og astma (16 %). Tallene er højere for børn. Øjenkløe forekommer sæsonbetinget i forbindelse med fx birke- og bynkepollen (forår h...)
Skovflåtbåren meningoencephalitis (Tick-Borne Encephalitis (TBE)) (...Børn i førskolealderen udvikler sjældent encephalitis. Omtrent 35 % vil have neurologiske sekvelae. Der er flere vacciner på markedet. I Danmark markedsføres to vacciner Encepur® og TicoVac® (også kaldet FMSE-IMMUN), som begge findes i en børne- og en voksenudgave. Børn kan vaccineres fra 1 års-alderen. Begge vacciner indeholder formalininaktiveret TBEV dyrket på kyllingefibroblastceller og anvender aluminiumsalt, som adjuvans. Encepur® anvender K23 virusstammen og TicoVac® Neudörfl virusstammen. Vaccinerne beskytter mod alle tre subtyper af TBEV. Primærvaccination består af 3 doser. De to første doser gives med 1-3 måneders interval og 3 dosis 5-12 måneder efter 2. dosis. Man opnår beskyttelse efter de første to doser. Intervallet mellem de første 2 doser kan reduceres til 14 dage. For Encepur® er der godkendt et hurtig forløb, hvor der gives 3 doser dag 0 + 7+ 21. Her skal så gives en booster allerede efter 12-18 måneder. Ifølge produktresumeerne skal første booster gives 3 år efter primærvaccination og herefter gives en booster hvert 3 år, hvis man er over 50 år eller 60 år for henholdsvis Encepur® og TicoVac® og hvert 5-10 år, hvis man er under 50 år for Encepur® eller hvert 5. år hvis man er under 60 år for TicoVac®. Serokonverteringsraten efter de første to doser i konventionelt program er omkring 95 %. Real world data fra flere Europæiske lande har vist en effektivitet på > 95 % mod TBE-tilfælde selv hos ældre over 65 år. Der er tiltagende evidens for at man kan nøjes med at give en booster hvert 10 år. Flere lande bl.a. Schweiz anbefaler kun booster-vaccination hvert 10 år. For alle praktiske formål er de to vacciner ligeværdige. I de tilfælde, hvor den vaccine man er begyndt med ikke kan skaffes kan man færdiggøre vaccinationsserien med den anden TBE-vaccine, der er til rådighed. Man skal dog tilstræbe at give de to første doser med samme produkt. Beskyttelse mod flåtbid er den vigtigste beskyttelse mod TBE. Vaccination mod TBE-virus kan overvejes til personer med længerevarende ophold i TBE risikoområder, fx i Øst- og Centraleuropa, Sverige samt i Nordsjælland og på Bornholm, som har risikoadfærd. Det gælder typisk personer med fast bopæl eller sommerhus i risikoområder. Skovarbejdere, soldater og landmænd har en erhvervsmæssig risiko for TBE. Personer, som færdes hyppigt i skov og krat pga. fritidsaktiviteter eller lignende er også i øget risiko for TBE (OBS i forhold til skovbørn...)
Tyfus (...tidig eller op til 3 dage efter sidste dosis. Det anbefales, at vaccinen kun gives til børn > 5 år. Medfødte eller erhvervede immundefekter samt gastro-intestinal infektion er en...)
Vaccination mod Hepatitis B (...børnevaccinationsprogrammer. Danmark har valgt ikke at følge WHO's anbefaling, da smittetrykket af hepatitis B i den danske befolkning er beskedent. Hepatitis B-virus smitter primært ved kontakt med blod, ved seksuelt samkvem samt vertikalt fra mor til barn under fødslen. I sjældne tilfælde kan virus dog også overføres ved tæt socialt samvær. Sundhedsstyrelsen har derfor indført tilbud om gratis hepatitis B-vaccination af børn og ansatte i daginstitutioner, hvor der passes et barn med kronisk hepatitis B-virus infektion. Sikring af disse vaccinationer varetages af Styrelsen for Patientsikkerhed. Desuden tilbydes gratis hepatitis B-vaccination til husstande, hvor et husstandsmedlem har hepatitis B. Disse vaccinationer varetages af egen læge. Neonatal eksposition for hepatitis B Børn født af mødre med kronisk hepatitis B-infektion bør umiddelbart efter fødslen have specifikt hepatitis B-immunglobulin samt starte vaccination mod hepatitis B. Barnet revaccineres ved 1-, 2- og 12- måneders-alderen. Til hepatitis B-vaccination af børn...)
Skoldkopper (...børn, men alvorligere komplikationer registreres hvert år. Smitte sker luftbårent eller ved direkte og indirekte kontakt. De antivirale lægemidler aciclovir , valaciclovir og famciclovir har alle virkning på VZV-infektion, hvis behandlingen påbegyndes tidligt i forløbet. Ukomplicerede skoldkopper hos børn er ikke indikation for antiviral behandling. Da der ved skoldkopper i graviditetens første halvdel er en lille risiko for fosterskader (2 %), bør gravide behandles med aciclovir, hvis de får skoldkopper på dette tidspunkt. Nyfødte, hvis mødre udvikler skoldkopper fra 1 uge før op til 1 uge efter fødslen, bør have specifikt immunglobulin (VZIG) som profylakse. Se SSI EPI-NYT uge 41 - 2015 . Der eksisterer effektive og sikre levende svækkede vacciner mod variceller, men disse er ikke indført i det danske vaccinationsprogram . Varicel-vaccine anvendes i Danmark til Varicel Zoster Virus-antistofnegative børn forud for organtransplantation eller ved leukæmi efter specialistvurdering. I nogle tilfælde vil vaccinen blive anbefalet til pårørende til immunsupprimerede. Vaccinen anvendes også til voksne, der ikke har haft skoldkopper, fx antistofnegative kvinder i den fødedygtige alder. Raske børn, der endnu ikke har haft skoldkopper, kan vaccineres, hvis man ønsker at forebygge skoldkopper eller i forbindelse med afslutning på vaccination påbegyndt i udlandet. Varicel-vaccine kan anvendes som post-eksposure profylakse, hvis den gives inden for tre døgn efter eksposition. Ca. en måned efter vaccination udvikler 2-5 procent af vaccinerede børn et forbigående udslæt. Udslættet kan være lokaliseret alene til vaccinationsstedet, men kan også være generaliseret. Transmission af vaccinevirus fra udslættet til andre personer er beskrevet. Vaccinen er kontraindiceret ved svært påvirket immunfunktion. Vaccination mod skoldkopper kan i særlige tilfælde tilbydes raske børn...)
Variceller og herpes zoster (virusinfektioner) (...børn er det som hovedregel en mild sygdom af 3-5 dages varighed. Den hyppigste komplikation er bakteriel superinfektion. Sjældent ses cerebellar ataksi, der opstår 1-3 uger efter hududslættet og har en god prognose, men også cerebralevaskulære insulter forekommer. Forløbet af sygdommen er sværere hos immunsupprimerede, hvor der kan være en betydelig mortalitet. Hos immunkompetente voksne har variceller ligeledes et langt sværere forløb end hos børn. Herpes zoster Herpes zoster er den kliniske manifestation ved reaktivering af virus. Efter primærinfektionen befinder VZV sig latent i de sensoriske ganglier, hvorfra der kan ske reaktivering. Karakteristisk er involvering af sensoriske dermatomer. Hovedproblemet ved herpes zoster er de svære neuralgiforme smerter, der hos enkelte patienter persisterer i op til et par år efter infektionen. Zoster svarende til 1. trigeminusgren giver risiko for okulær infektion med risiko for synstab, og zoster svarende til nervus facialis kan medføre facialis parese og zosterudslæt i ydre øregang. Zoster ses i alle aldre, men hyppighed og risiko for alvorligt forløb stiger med alderen. Forløbet er også alvorligere hos immunkompromitterede. VZV kan sjældnere være årsag til encefalitis og til apopleksilignende sygdom, sidstnævnte på grund af infektion og inflammation svarende til større kar. Diagnostik Der er sjældent diagnostiske problemer på grund af det karakteristiske kliniske billede. Diagnosen kan bekræftes ved påvisning af VZV-DNA i materiale fra mukokutane læsioner eller spinalvæske. Profylakse Der findes en levende, svækket vaccine mod variceller. Den anvendes til visse immunsupprimerede børn, antistofnegative familiekontakter til immunsupprimerede børn og antistof-negative voksne, se Andre vacciner overvejende anvendt til børn...)
Influenza (vaccination) (...børn 2-6 år med en levende svækket influenzavaccine, Fluenz Tetra ® (udgået juni 2024) der administreres som næsespray. Tilslutningen har dog ikke været tilstrækkeligt til at opnå den smitteforebyggende effekt på samfundsniveau og derved den ønskede effekt af vaccinationsprogrammet. Derfor tilbydes ikke længere gratis influenzavaccination til børn i alderen 2-6 år. Børn, der ikke tidligere er vaccineret mod influenza, skal have to doser med 4 ugers interval. Beskyttelse Influenzavacciner er ikke 100 % effektive. Yngre raske mennesker kan regne med at være beskyttet i 50-70 % af de tilfælde, hvor de bliver udsat for smitte. Ældre vaccineret med standarddosis-influenzavaccine er kun beskyttet i 30-50 % af tilfældene. Vaccination reducerer dog risikoen for at få et alvorligt forløb, herunder indlæggelse og død, hvis man alligevel bliver smittet. Fluad Tetra® (udleveres via Statens Serum Institut) har vist sig at give ældre et højere niveau af antistoffer, sammenlignet med de vanlige vacciner. Efluelda®, som ikke er indgået i det offentlige vaccinationsprogram i sæsonen 2024/25, er en 3-valent højdosis-influenzavaccine, har et fire gange højere antigenindhold, 60 mikrogram i stedet for 15 mikrogram pr. virusantigen, end standarddosis-influenzavaccinerne. Vaccination af ældre over 65 år med højdosis-influenzavaccine medfører en højere serokonverteringsrate, et højere niveau af beskyttende antistoffer og i et stort dansk randomiseret studie, DANFLU-2, viste 43,6 % relativ reduktion i indlæggelse med influenza sammenlignet med vaccination med standarddosis-influenzavaccine. Influenzavaccination beskytter også mod alvorlige følgesygdomme, hospitalsindlæggelse og dødsfald. Et nyt dansk registerstudie viser, at vaccination af gravide udover at beskytte de gravide mod influenza også beskytter spædbørnene op til 6 måneders-alderen mod influenza (4748) . Beskyttelsen varierer dog med, hvor god overensstemmelse der er mellem vaccinestammerne og de cirkulerende influenzastammer. Beskyttelsen indtræder cirka to uger efter vaccination. Beskyttelsen varer 6 måneder, så vaccination hvert år er nødvendig. Dosis Influvac® og Vaxigrip®: Én dosis (0,5 ml) s.c. eller i.m. til voksne og børn 9 år og derover. Samme dosering gælder for børn i alderen 6 mdr. til og med 8 år, som tidligere er vaccineret mod influenza. Børn i alderen 6 mdr. til og med 8 år, som ikke tidligere er influenzavaccineret, bør have to vaccinationer med mindst fire ugers interval. Fluad ® (udleveres via Statens Serum Institut): Én dosis (0,5 ml) s.c. eller i.m. til voksne i alderen 50 år og derover. Efluelda® (højdosis influenzavaccine): Èn dosis (0,5 ml) i.m. til ældre personer på 60 år og derover. Gratis influenzavaccination Ifølge Bekendtgørelse om gratis influenzavaccination til visse persongrupper og Bekendtgørelse om gratis vaccination mod visse smitsomme sygdomme har følgende personer med bopæl i Danmark ret til gratis influenzavaccination i sæsonen 2024/25: Målgrupper for vaccination mod sæsoninfluenza er: Personer, der er fyldt 65 år den senest den 20. december 2024 Personer under 65 år med kronisk sygdom, herunder; Personer med kroniske lungesygdomme Personer med hjerte- og karsygdomme (undtaget isoleret, velreguleret forhøjet blodtryk) Personer med diabetes 1 eller 2 (sukkersyge) Personer med medfødt eller erhvervet immundefekt Personer med påvirket respiration på grund af nedsat muskelkraft Personer med kronisk lever- eller nyresygdom Personer med andre kroniske sygdomme, hvor tilstanden ifølge lægens vurdering medfører, at influenza udgør en alvorlig sundhedsrisiko Personer med svær overvægt (BMI>35) Personer med andre alvorlige sygdomme eller tilstande, som ifølge lægens vurdering medfører, at influenza udgør en alvorlig sundhedsrisiko Gravide i 2. eller 3. trimester Personer i samme husstand som personer med medfødt eller erhvervet immundefekt eller børn i øget risiko for alvorlig eller influenza. Der udsendes invitationsbreve om vaccination mod influenza til borgere i målgrupperne, som defineres på baggrund af alder. Tilhører man én af de særlige risikogrupper (gravide og personer under 65 år i særlig risiko for et alvorligt sygdomsforløb) kan man oprette tid til et vaccinationsforløb på www.vacciner.dk ved at udfylde en tro-og love-erklæring. Raske børn...)
Væksthormonmangel (...børn reduceret længdevækst og - hos såvel børn som voksne - reduceret muskelmasse og fysisk formåen samt øget fedtmasse. Hos voksne med længerevarende GH-mangel er der endvidere beskrevet reduceret knoglemineralindhold, nedsat hjertemuskelkontraktilitet og generelt reduceret livskvalitet. De ovenfor beskrevne abnormiteter hos børn...)
