Du har søgt på: Høje doser

- der blev fundet 3598 resultater

Vælg område:

Søgeresultater, Præparater:

Jinarc (...Doseres 2 gange dgl. Første dosis mindst 30 min. før morgenmaden, anden dosis 8 timer senere...)

Haldid^® (...Doseres individuelt efter alder, legemsvægt, fysisk og pateologisk tilstand, evt. anden medicinering, anæstesiform samt type af indgreb. Analgetisk komponent ved universel anæstesi Børn over 12 år og voksne. Sædvanligvis initialt 1-10 mikrogram/kg. Vedligeholdelsesdoser 0,5-2,0 mikrogram/kg. Doser og interval tilpasses indgrebet. Børn 2-11 år. Sædvanligvis initialt 2-4 mikrogram/kg. Supplerende 0,5-1,0 mikrogram/kg. Smertebehandling på intensivafdeling Voksne. Sædvanligvis initialt 1,0-2,0 mikrogram/kg. Dosis kan evt. optitreres. Efterfølgende gives normalt gentagne injektioner på i alt op til 0,5-2,0 mikrogram/kg/time eller højere. Skift mellem opioider kan beregnes her: Bemærk: Ved indgift til ældre, alment svækkede patienter, nyfødte og de mindste spædbørn (< 3-6 måneder) bør dosis nedsættes. Adipøse patienter bør doseres på baggrund af korrigeret kropsvægt (idealvægt). Ved kronisk opioidbehandling eller opioidmisbrug kan der være behov for højere doser...)

Fentanyl "B. Braun" (...Doseres individuelt efter alder, legemsvægt, fysisk og patologisk tilstand, evt. anden medicinering, anæstesiform samt type af indgreb. Analgetisk komponent ved universel anæstesi Børn over 12 år og voksne. Sædvanligvis initialt 1-10 mikrogram/kg. Vedligeholdelsesdoser 0,5-2,0 mikrogram/kg. Doser og interval tilpasses indgrebet. Børn 2-11 år. Sædvanligvis initialt 2-4 mikrogram/kg. Supplerende 0,5-1,0 mikrogram/kg. Smertebehandling på intensivafdeling Voksne. Sædvanligvis initialt 1,0-2,0 mikrogram/kg. Dosis kan evt. optitreres. Efterfølgende gives normalt gentagne injektioner på i alt op til 0,5-2,0 mikrogram/kg/time eller højere. Skift mellem opioider til smertebehandling kan beregnes her: Bemærk: Ved indgift til ældre, alment svækkede patienter, nyfødte og de mindste spædbørn (< 3-6 måneder) bør dosis nedsættes. Adipøse patienter bør doseres på baggrund af korrigeret kropsvægt (idealvægt). Ved kronisk opioidbehandling eller opioidmisbrug kan der være behov for højere doser...)

Fentanyl "Hameln" (...Doseres individuelt efter alder, legemsvægt, fysisk og patologisk tilstand, evt. anden medicinering, anæstesiform samt type af indgreb. Analgetisk komponent ved universel anæstesi Børn over 12 år og voksne. Sædvanligvis initialt 1-10 mikrogram/kg. Vedligeholdelsesdoser 0,5-2,0 mikrogram/kg. Doser og interval tilpasses indgrebet. Børn 2-11 år. Sædvanligvis initialt 2-4 mikrogram/kg. Supplerende 0,5-1,0 mikrogram/kg. Smertebehandling på intensivafdeling Voksne. Sædvanligvis initialt 1,0-2,0 mikrogram/kg. Dosis kan evt. optitreres. Efterfølgende gives normalt gentagne injektioner på i alt op til 0,5-2,0 mikrogram/kg/time eller højere. Skift mellem opioider til smertebehandling kan beregnes her: Bemærk: Ved indgift til ældre, alment svækkede patienter, nyfødte og de mindste spædbørn (< 3-6 måneder) bør dosis nedsættes. Adipøse patienter bør doseres på baggrund af korrigeret kropsvægt (idealvægt). Ved kronisk opioidbehandling eller opioidmisbrug kan der være behov for højere doser...)

Fentanyl "Kalceks" (...Doseres individuelt efter alder, legemsvægt, fysisk og patologisk tilstand, evt. anden medicinering, anæstesiform samt type af indgreb. Analgetisk komponent ved universel anæstesi Børn over 12 år og voksne. Sædvanligvis initialt 1-10 mikrogram/kg. Vedligeholdelsesdoser 0,5-2,0 mikrogram/kg. Doser og interval tilpasses indgrebet. Børn 2-11 år. Sædvanligvis initialt 2-4 mikrogram/kg. Supplerende 0,5-1,0 mikrogram/kg. Smertebehandling på intensivafdeling Voksne. Sædvanligvis initialt 1,0-2,0 mikrogram/kg. Dosis kan evt. optitreres. Efterfølgende gives normalt gentagne injektioner på i alt op til 0,5-2,0 mikrogram/kg/time eller højere. Skift mellem opioider til smertebehandling kan beregnes her: Bemærk: Ved indgift til ældre, alment svækkede patienter, nyfødte og de mindste spædbørn (< 3-6 måneder) bør dosis nedsættes. Adipøse patienter bør doseres på baggrund af korrigeret kropsvægt (idealvægt). Ved kronisk opioidbehandling eller opioidmisbrug kan der være behov for højere doser...)

Ketoconazole HRA (...Doseres individuelt. Voksne og børn over 12 år Sædvanlig initialdosis 400-600 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Vejledt af kortisolmålinger kan dosis øges med 200 mg/dag hver 7.-28. dag. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 600-800 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 1.200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser...)

Lexotan^® (...Doseres individuelt. Voksne. 1,5-3 mg 2-3 gange dgl. I sværere tilfælde ved indlæggelse 6-12 mg 2-3 gange dgl. Bemærk: Normalt ikke indiceret til børn. Skønnes behandling nødvendig doseres efter vægt: 0,1-0,3 mg/kg legemsvægt. Nedsat doser...)

REKOVELLE (...Doseres s.c. i mikrogram efter doseringsskema. Doseringsskema Dosis fastlægges ud fra kvindens vægt og serumkoncentration af antimüllersk hormon (AMH): Ved AMH 15 picomol/l følges doser...)

Flucloxacillin "Nordic Prime" (...Dosering afhænger af patientens alder og vægt samt af infektionens alvorlighed. Bakterielle infektioner Børn. 25-50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Alvorlige bakterielle infektioner samt infektioner i knogler og led Børn ≥ 2 år. 60-100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Infektioner i forbindelse med cystisk fibrose 50-100 mg/kg/dag fordelt på 3‑4 doser...)

Nerbutix (...Dosering afhænger af patientens alder og vægt samt af infektionens alvorlighed. Bakterielle infektioner Børn. 25-50 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Alvorlige bakterielle infektioner samt infektioner i knogler og led Børn ≥ 2 år. 60-100 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Infektioner i forbindelse med cystisk fibrose 50-100 mg/kg/dag fordelt på 3‑4 doser...)

Carblit (...Dosering afpasses efter klinisk respons og lithiumkoncentrationen i plasma, se Lithiumsalte ...)

Litarex^® (...Dosering afpasses efter klinisk respons og lithiumkoncentrationen i plasma, se Lithiumsalte ...)

Litiumkarbonat "OBA" (...Dosering afpasses efter klinisk respons og lithiumkoncentrationen i plasma, se Lithiumsalte ...)

Abilify^® Maintena (...Dosering hver måned: Hvis en dosis springes over, gives den snarest muligt. Er der gået mere end 5 uger (hvis det er 2. eller 3. dosis) eller 6 uger siden sidste dosis, skal behandlingen startes op igen som beskrevet under behandlingsstart. Doser...)

Zavicefta, komb. (Dosering til børn < 2 år med nedsat nyrefunktion, se SPC .)

Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (...Doseringen er individuel og baseres på patientens legemsoverflade eller -vægt. Ved svær overvægt eller kraftig væskeophobning bør doseringen baseres på ideel kropsvægt. Forskellige doseringsskemaer anvendes. I lavdosisområdet gives 10-40 mg/m 2 legemsoverflade i.v. 1-2 gange ugentlig, i reglen kombineret med andre cytostatika. I højdosisområdet anvendes 500 mg - 5 g/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion, se produktresumé . Højdosisbehandling efterfølges af indgift af 15 mg calciumfolinat/m 2 legemsoverflade hver 6. time i 1-3 døgn. Første calciumfolinatdosis gives almindeligvis 24 timer efter påbegyndt indgift af methotrexat. Bemærk: Behandlingen styres under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal samt af nyrefunktionen. Man må sikre høje diureser, og urinen skal holdes alkalisk både før og i 3 dage efter indgift af methotrexat i gramdoser. Serumkoncentrationen af methotrexat er en værdifuld indikator for, hvor længe calciumfolinatbehandlingen bør fortsættes. Se speciallitteratur. Under højdosisbehandling bør folsyre gives samtidig. Se speciallitteratur eller lokale instrukser. Methotrexat kan gives intratekalt i doser...)

Methotrexat "Accord" (...Doseringen er individuel og baseres på patientens legemsoverflade eller -vægt. Ved svær overvægt eller kraftig væskeophobning bør doseringen baseres på ideel kropsvægt. Forskellige doseringsskemaer anvendes. I lavdosisområdet gives 10-40 mg/m 2 legemsoverflade i.v. eller i.m. 1-2 gange ugentlig, i reglen kombineret med andre cytostatika. I højdosisområdet anvendes 500 mg - 5 g/m 2 legemsoverflade som i.v. injektion eller infusion, se produktresumé . Højdosisbehandling efterfølges af indgift af 15 mg calciumfolinat/m 2 legemsoverflade hver 6. time i 1-3 døgn. Første calciumfolinatdosis gives almindeligvis 24 timer efter påbegyndt indgift af methotrexat. Bemærk: Behandlingen styres under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal samt af nyrefunktionen. Man må sikre høje diureser, og urinen skal holdes alkalisk både før og i 3 dage efter indgift af methotrexat i gramdoser. S-methotrexat er en værdifuld indikator for, hvor længe calciumfolinatbehandlingen bør fortsættes. Se speciallitteratur. Under højdosisbehandling bør folsyre gives samtidig. Se speciallitteratur eller lokale instrukser. Methotrexat kan gives intratekalt i doser...)

Methotrexate "Pfizer" (...Doseringen er individuel og baseres på patientens legemsoverflade eller -vægt. Ved svær overvægt eller kraftig væskeophobning bør doseringen baseres på ideel kropsvægt. Forskellige doseringsskemaer anvendes. I lavdosisområdet gives 10-40 mg/m 2 legemsoverflade i.v. eller i.m. 1-2 gange ugentlig, i reglen kombineret med andre cytostatika. I højdosisområdet anvendes 500 mg - 5 g/m 2 legemsoverflade som i.v. injektion eller infusion, se produktresumé . Højdosisbehandling efterfølges af indgift af 15 mg calciumfolinat/m 2 legemsoverflade hver 6. time i 1-3 døgn. Første calciumfolinatdosis gives almindeligvis 24 timer efter påbegyndt indgift af methotrexat. Bemærk: Behandlingen styres under nøje kontrol af leukocyt- og trombocyttal samt af nyrefunktionen. Man må sikre høje diureser, og urinen skal holdes alkalisk både før og i 3 dage efter indgift af methotrexat i gramdoser. S-methotrexat er en værdifuld indikator for, hvor længe calciumfolinatbehandlingen bør fortsættes. Se speciallitteratur. Under højdosisbehandling bør folsyre gives samtidig. Se speciallitteratur eller lokale instrukser. Methotrexat kan gives intratekalt i doser...)

Tepadina (...Doseringen er individuel og bestemmes ud fra cancertype, kombinationen af andre cytostatika,...)

Thiotepa "Fresenius Kabi" (...Doseringen er individuel og bestemmes ud fra cancertype, kombinationen af andre cytostatika,...)

Thiotepa "Riemser" (...Doseringen er individuel og bestemmes ud fra cancertype, kombinationen af andre cytostatika,...)

Pedea^® (...Doseringen kan variere, men består typisk af 3 doser givet som i.v. infusion over 15 min. med 24 timers i...)

Afqlir^® (...Doseringsforslagene er de samme for AMD- og DME-indikationerne. AMD og DME 2 mg (50 mikroliter) som intravitreal injektion én gang om måneden i 3 på hinanden følgende måneder (5 på hinanden følgende måneder ved DME) efterfulgt af én injektion hver anden måned. Der er intet krav til overvågning mellem injektionerne. Behandlingsintervallet fastholdes på to måneder eller kan yderligere forlænges ved gradvis forlængelse (treat and extend regimen), hvor injektionsintervallerne forlænges med 2- eller 4-ugers tillægsperioder for at opnå stabile visuelle og/eller anatomiske undersøgelser. Ved sygdomsforværring skal behandlingsintervallerne afkortes i overensstemmelse med dette til et minimum på to måneder i løbet af de første 12 måneders behandling. Efter de første 12 måneders behandling kan behandlingsintervallet forlænges afhængig af effekten. Alternativt: 8 mg (0,07 ml) som intravitreal injektion én gang om måneden i 3 på hinanden følgende måneder. Injektionsintervallerne kan derefter forlænges op til hver 4. måned og derefter forlænges yderligere op til 5 måneder. Det korteste interval mellem 2 injektioner er 2 måneder i vedligeholdelsesfasen. Månedlige doser på 8 mg er ikke undersøgt ved mere end 3 på hinanden følgende doser. Det er nødvendigt at bruge hætteglas eller fyldt injektionssprøjte (114,3 mg/ml) til dosen på 8 mg. Bemærk: Sikkerhed og virkning af bilateral behandling med 114,3 mg/ml pr. øje er ikke undersøgt. Hvis behandling foretages i begge øjne samtidigt, kan dette føre til øget systemisk eksponering og dermed øge risikoen for systemiske bivirkninger. Maculaødem sekundært til RVO (grenveneokklusion eller centralveneokklusion) 2 mg (50 mikroliter) som intravitreal injektion én gang om måneden til maksimal visus er opnået, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet. Behandlingsintervallet kan forlænges eller afkortes gradvis afhængig af effekten. Myopisk CNV 2 mg (50 mikroliter) som én enkelt intravitreal injektion. Der kan administreres yderligere doser...)

Eylea (...Doseringsforslagene er de samme for AMD- og DME-indikationerne. AMD og DME 2 mg (50 mikroliter) som intravitreal injektion én gang om måneden i 3 på hinanden følgende måneder (5 på hinanden følgende måneder ved DME) efterfulgt af én injektion hver anden måned. Der er intet krav til overvågning mellem injektionerne. Behandlingsintervallet fastholdes på to måneder eller kan yderligere forlænges ved gradvis forlængelse (treat and extend regimen), hvor injektionsintervallerne forlænges med 2- eller 4-ugers tillægsperioder for at opnå stabile visuelle og/eller anatomiske undersøgelser. Ved sygdomsforværring skal behandlingsintervallerne afkortes i overensstemmelse med dette til et minimum på to måneder i løbet af de første 12 måneders behandling. Efter de første 12 måneders behandling kan behandlingsintervallet forlænges afhængig af effekten. Alternativt: 8 mg (0,07 ml) som intravitreal injektion én gang om måneden i 3 på hinanden følgende måneder. Injektionsintervallerne kan derefter forlænges op til hver 4. måned og derefter forlænges yderligere op til 5 måneder. Det korteste interval mellem 2 injektioner er 2 måneder i vedligeholdelsesfasen. Månedlige doser på 8 mg er ikke undersøgt ved mere end 3 på hinanden følgende doser. Det er nødvendigt at bruge hætteglas eller fyldt injektionssprøjte (114,3 mg/ml) til dosen på 8 mg. Bemærk: Sikkerhed og virkning af bilateral behandling med 114,3 mg/ml pr. øje er ikke undersøgt. Hvis behandling foretages i begge øjne samtidigt, kan dette føre til øget systemisk eksponering og dermed øge risikoen for systemiske bivirkninger. Maculaødem sekundært til RVO (grenveneokklusion eller centralveneokklusion) 2 mg (50 mikroliter) som intravitreal injektion én gang om måneden til maksimal visus er opnået, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet. Behandlingsintervallet kan forlænges eller afkortes gradvis afhængig af effekten. Myopisk CNV 2 mg (50 mikroliter) som én enkelt intravitreal injektion. Der kan administreres yderligere doser tidligst efter en måned ved vedvarende sygdom. Gentagne episoder skal behandles som nye manifestationer af sygdommen. Præmaturitets-retinopati (ROP) 0,4 mg (10 mikroliter) som én enkelt intravitreal injektion. Behandling af ROP kan gives bilateralt på samme dag. I alt kan der administreres 2 injektioner pr. øje inden for 6 måneder fra påbegyndelse af behandlingen ved sygdomsaktivitet. Behandlingsintervallet mellem de 2 doser...)

Verzenios (Doseringsfrekvensen bør nedsættes til 150 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)

Xeljanz (Doseringsintervallet nedsættes til 5 mg 1 gang dgl. ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)

Scemblix^® (...Doseringsregime 80 mg 1 gang dgl.: Hvis der er gået mindre end 12 timer, tages den glemte dosis, og behandlingen fortsættes som planlagt. Hvis der er gået mere end 12 timer, springes dosis over, og næste dosis tages som planlagt. Doser...)

Litak (Højedoser kan medføre svær nyreskade, CNS-påvirkning og gastro-intestinale symptomer.)

Mavenclad^® (Højedoser kan medføre svær nyreskade, CNS-påvirkning og gastro-intestinale symptomer.)

Leukeran^® (...ativt ved visse tumorformer gives intermitterende behandling (1-2 månedlige doser) med højere doser, se speciallitteratur. Bemærk : Kontrol af leukocyt- og trombocyttal, initialt...)

Methergin^® (....v. Kan evt. gentages hver 2.-4. time til maksimalt 5 doser (jf. produktresume) eller maksimalt 2 doser (jf. DSOG guideline (1017) ) i løbet af 24 timer. Bem...)

Natriumoxybat "Kalceks" (...doser. Langsommere optrapning kan overvejes pga. risiko for udvikling af konfusion. Børn > 7 år med vægt ≥ 15 kg Initialdosis optitreres efter effekt og tolerans med 1-2 ugers intervaller: Vægt Initialdosis* Titreringshastighed** Højst anbefalet dosis* 15-20 kg ≤ 1 g/døgn ≤ 0,5 g/døgn/uge 0,2 g/kg/døgn 20-30 kg ≤ 2 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge 30-45 kg ≤ 3 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge ≥ 45 kg ≤ 4,5 g/døgn ≤ 1,5 g/døgn/uge 9 g/døgn * Angivet som den samlede dosis pr. døgn, der fordeles på 2 lige store doser...)

Natriumoxybat "Reig Jofre" (...doser. Langsommere optrapning kan overvejes pga. risiko for udvikling af konfusion. Børn > 7 år med vægt ≥ 15 kg Initialdosis optitreres efter effekt og tolerans med 1-2 ugers intervaller: Vægt Initialdosis* Titreringshastighed** Højst anbefalet dosis* 15-20 kg ≤ 1 g/døgn ≤ 0,5 g/døgn/uge 0,2 g/kg/døgn 20-30 kg ≤ 2 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge 30-45 kg ≤ 3 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge ≥ 45 kg ≤ 4,5 g/døgn ≤ 1,5 g/døgn/uge 9 g/døgn * Angivet som den samlede dosis pr. døgn, der fordeles på 2 lige store doser...)

Xyrem (...doser. Langsommere optrapning kan overvejes pga. risiko for udvikling af konfusion. Børn > 7 år med vægt ≥ 15 kg Initialdosis optitreres efter effekt og tolerans med 1-2 ugers intervaller: Vægt Initialdosis* Titreringshastighed** Højst anbefalet dosis* 15-20 kg ≤ 1 g/døgn ≤ 0,5 g/døgn/uge 0,2 g/kg/døgn 20-30 kg ≤ 2 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge 30-45 kg ≤ 3 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge ≥ 45 kg ≤ 4,5 g/døgn ≤ 1,5 g/døgn/uge 9 g/døgn * Angivet som den samlede dosis pr. døgn, der fordeles på 2 lige store doser...)

Qalsody^® (...100 mg pr. behandling med 3 støddoser administreret med 14 dages mellemrum. En vedligeholdelsesdosis skal derefter administr...)

Cellcristin (...soverflade ugentlig (og generelt ikke mere end i alt 2 mg ugentligt). Børn tåler noget højere dosis, 2 mg/m 2 legemsoverflade. Dosis bør nedsættes ved lever-galdevejssygdom, spec...)

Oncovin^® (...soverflade ugentlig (og generelt ikke mere end i alt 2 mg ugentligt). Børn tåler noget højere dosis, 2 mg/m 2 legemsoverflade. Dosis bør nedsættes ved lever-galdevejssygdom, spec...)

Briumvi^® (...erfulgt af en 450 mg intravenøs infusion (anden infusion) 2 uger senere. Efterfølgende doser administreres som en enkelt 450 mg intravenøs infusion hver 24. uge (se tabel 1), som ...)

Strensiq (...ange ugentlig eller 1 mg/kg legemsvægt s.c. 6 gange ugentlig. Se yderligere detaljer i doseringstabel i produktresumé . Bemærk: Højst 1 ml injektionsvæske pr. injektion. Skift mel...)

Isentress^® (...0 mg (2 tbl. á 600 mg) 1 gang dgl. Bemærk: 400 mg tabletter må ikke anvendes til denne dosering. Tyggetabletter/granulat til oral suspension Til børn 2-11 år med legemsvægt > 12 k...)

Etodolac "2care4" (400-600 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk : Bør indtil videre ikke anvendes til børn.)

Veoza^® (...r er under 12 timer til næste planlagte dosis. I så fald fortsættes med den sædvanlige doser...)

Eldepryl^® (...5-10 mg dgl. Den terapeutiske virkning øges ikke ved højere dosis. Ved højere dosis er der risiko for non-selektiv MAO-hæmning. Bør tages om mo...)

Orphacol (...ng. Daglig dosis > 50 mg kan fordeles på to doser. Højst 500 mg dgl., dog kan dosis forhøjes ved familiær hypertriglyceridæmi pga. forventet dårlig absorption af cholsyre. Monito...)

Gliolan (...5-ALA optages i højere grad af maligne celler, hvor det omdannes til porfyriner, hovedsagelig PPIX, som eft...)

Abraxane (...mmenlignet med andre formuleringer af paclitaxel. Dosisreduktion skal overvejes ved forhøjet bilirubin (≥ 1,5 x øvre normalgrænse). Ved nedsat syn bør der udføres komplet oftalmo...)

Apexelsin^® (...mmenlignet med andre formuleringer af paclitaxel. Dosisreduktion skal overvejes ved forhøjet bilirubin (≥ 1,5 x øvre normalgrænse). Ved nedsat syn bør der udføres komplet oftalmo...)

Naveruclif ^® (...mmenlignet med andre formuleringer af paclitaxel. Dosisreduktion skal overvejes ved forhøjet bilirubin (≥ 1,5 x øvre normalgrænse). Ved nedsat syn bør der udføres komplet oftalmo...)

Rimactan^® (...l/kg (børn). Plasmahalveringstid 2,5-5 timer (efter enkeltdoser) og 1-2 timer (efter multiple doser). Udskilles hovedsageligt med galden. En mindre mængde ud...)

Versatis^® (Absorberes gennem huden. Ved maksimal dosering optages ca. 3 %. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt via CYP1A2.)

Givlaari^® (...osiran lang halveringstid og længere farmakodynamisk virkning, opretholdt af månedlige doseringsintervaller. Metaboliseres af nukleaser til den aktive hovedmetabolit AS(N-1)3’ giv...)

Acetylsalicylsyre "Teva" (...salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser...)

Acetylsalicylsyre® Carefarm (...salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser...)

Acetylsalicylsyre Carefarm (...salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser...)

Hjercatyl (...salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser...)

Hjerdyl^® (...salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser...)

Hjertealbyl^® (...salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser...)

Hjertemagnyl^® (...salicylat. Plasmahalveringstid 15-30 minutter (ASA) og 2-3 timer (salicylsyre ved lave doser...)

Magnyl^® "DAK" enterotabletter (...ageabsorption, som er mindre, jo mere basisk urinen er. Dette forhold udnyttes ved overdoser...)

Tamoxifen "Sandoz" (...ter 3-4 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til aktive metabolitter med højere affinitet til østrogenreceptoren end tamoxifen. Plasmahalveringstid 5-7 dage (tamoxi...)

Tamoxifen "Viatris" (...ter 3-4 uger. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 og CYP2D6 til aktive metabolitter med højere affinitet til østrogenreceptoren end tamoxifen. Plasmahalveringstid 5-7 dage (tamoxi...)

Suxamethonium chloride "Aguettant" (... i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Suxameton "SAD" (... i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Alkindi (... samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % høje...)

Efmody (... samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % høje...)

Hydrocortison "Activase" (... samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % høje...)

Hydrocortison "Strides" (... samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % høje...)

Hydrokortison "DAK" (... samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % høje...)

Hydrokortison "Orion" (... samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % høje...)

Lilinorm (... samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % høje...)

Plenadren (... samlet eksponering for serumkortisol og afledt frit kortisol var ca. 19 % og ca. 13 % høje...)

Rayaldee (...r 11-32 timer Steady-state efter ca. 3 mdr. Fordelingsvolumen 0,43 l/kg efter gentagen dosering. Calcifediol omdannes til calcitriol via CYP27B1 Begge stoffer kataboliseres via CY...)

Kodein "DAK" (...s hurtige omdannere, 1-29 % af befolkningen varierende alt efter befolkningsgruppe med høje...)

Kodein "EQL Pharma" (...s hurtige omdannere, 1-29 % af befolkningen varierende alt efter befolkningsgruppe med høje...)

Kodein "SAD" (...s hurtige omdannere, 1-29 % af befolkningen varierende alt efter befolkningsgruppe med høje...)

Amelgen (...Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt o...)

Crinone^® (...Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt o...)

Cyclogest (...Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt o...)

Lutinus^® (...Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt o...)

Progestan (...Absorberes systemisk. Koncentrationen i uterus er højere end i plasma. Vaginalgel. Efter applikation i vagina frigives progesteron langsomt o...)

Antabus^® (...n nedsættes ved samtidig indtagelse af antacida indeholdende divalente kationer. Store doser ferrosalte hæmmer ligeledes absorptionen. Antikoagulationsvirkningen af warfarin forst...)

Acamprosatcalcium "2care4" (Acamprosat stimulerer den GABA-betingede neurotransmission og normaliserer den forhøjede glutamataktivitet, der ses ved alkoholafvænning.)

Campral^® (Acamprosat stimulerer den GABA-betingede neurotransmission og normaliserer den forhøjede glutamataktivitet, der ses ved alkoholafvænning.)

Kodimagnyl^® Ikke-stoppende "DAK", komb. (...for blødning ved behandling med vitamin K-antagonister forstærkes ved indgift af ASA i doser > 2 g. Samtidig behandling med DOAK (Direkte orale antikoagulantia) øger blødningsrisi...)

Vreya^®, komb. (...get alopeci kan skyldes øget sensitivitet for androgen i talgkirtler og hårsække eller højere niveauer af androgen i plasma. Cyproteronacetat Konkurrerende antagonist til androge...)

Zyrona, komb. (...get alopeci kan skyldes øget sensitivitet for androgen i talgkirtler og hårsække eller højere niveauer af androgen i plasma. Cyproteronacetat Konkurrerende antagonist til androge...)

Motiron^® (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser...)

Methylphenidate "Consilient Health" (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Tages konsekvent med mad eller uden mad. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste dosis tages mindst 4 timer før sengetid. Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser...)

Medanef (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser...)

Methylphenidat "Alternova" (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser...)

Medikinet^® (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Narkolepsi Voksne. Tabletter. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis bør tages senest 6 timer før sengetid. Bemærk Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Tabletter : For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Kapsler : Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives kapslerne i en dosis svarende til doser...)

Ritalin^® (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Narkolepsi Voksne. Tabletter. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis bør tages senest 6 timer før sengetid. Bemærk Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Tabletter : For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Kapsler : Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives kapslerne i en dosis svarende til doser...)

Oxytocin "Orifarm" (...ret. Brug af store doser I større doser kan der fremkaldes uterine kontraktioner af en mere tonisk type. En overdosering vil derfor medf...)

Dipyridamol "2care4" - Udgået: 24-11-2025 (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Dipyridamol "Carefarm" (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Dipyridamol "Nordic Prime" (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Dipyridamol "Strides" (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Persantin^® (Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Zymelin^® (...rover. Der holdes for det ene næsebor, og sprayens spids holdes op i det andet. Væsken doser...)

Byfavo (... med benzodiazepiner har udviklet fysisk afhængighed og tolerans og kan have behov for højere kumulative doser af remimazolam. Myastenia gravis Forsigtighed ved anvendelse til pa...)

Oxybutynin "Unimedic" (...Højest anbefalede dosis er 5 mg (10 ml) 3 gange dgl. eller 10 mg (20 ml) 2 gange dgl. Børn over 5 år Individuel dosering. Initialt 0,1 mg/kg intravesikalt morgen og aften. Dosis kan justeres efter en uges behandling efter effekt og bivirkninger. Høje...)

Duodopa^® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (...il levodopa og carbidopa. Steady-state inden for 2 timer, når foslevodopa/foscarbidopa doseres som en bolusdosis efterfulgt af kontinuerlig infusion. Carbidopa Metaboliseres fulds...)

Parsabiv (...dosering, ved PTH >16 pmol/ml og P-calcium (korrigeret inden dialyse) > 2,08 mmol/l (ion calcium ca. 1,14 mmol/l). Hvis dosis ved afbrydelsen af behandling var 2,5 mg, kan behandlingen genstartes med samme doser...)

Baclofen "Sintetica" (...behandling. Patienter, som ikke responderer på 100 mikrogram testdosis, bør ikke gives højere doser eller indstilles til behandling med kontinuerlig intratekal infusion. Dosistit...)

Gablofen^® (...behandling. Patienter, som ikke responderer på 100 mikrogram testdosis, bør ikke gives højere doser eller indstilles til behandling med kontinuerlig intratekal infusion. Dosistit...)

Lionova^® (...behandling. Patienter, som ikke responderer på 100 mikrogram testdosis, bør ikke gives højere doser eller indstilles til behandling med kontinuerlig intratekal infusion. Dosistit...)

EpiPen^® (...ette ingen praktisk klinisk betydning. Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve høje...)

Jext^® (...ette ingen praktisk klinisk betydning. Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve høje...)

Adrenalin "2care4" (...ette ingen praktisk klinisk betydning. Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve høje...)

Adrenalin "Aguettant" (...ette ingen praktisk klinisk betydning. Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve høje...)

Adrenalin "Bradex" (...ette ingen praktisk klinisk betydning. Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve høje...)

Adrenalin "Epione Medicine" (...ette ingen praktisk klinisk betydning. Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve høje...)

Adrenalin "Ethypharm" (...ette ingen praktisk klinisk betydning. Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve høje...)

Adrenalin "Martindale Pharma" (...ette ingen praktisk klinisk betydning. Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve høje...)

Adrenalin "Paranova" (...ette ingen praktisk klinisk betydning. Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve høje...)

Adrenalin "SAD" (...ette ingen praktisk klinisk betydning. Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve høje...)

EURneffy^® (...ette ingen praktisk klinisk betydning. Patienter i behandling med β-blokkere kan kræve højere dosering af adrenalin. Adrenalin kan øge blodsukkeret, og diabetespatienter kan have...)

Rhophylac^® (...e, have kontrolleret deres antistofstatus. Ved uforligelig transfusion, og meget store doser anti-D-immunglobulin, skal der monitoreres klinisk og ved kontrol af biologiske parame...)

Duroferon (Adsorberet jern udnyttes i hæmoglobinsyntesen. Ved store doser aflejres jern desuden i depoter i lever og knoglemarv.)

Ferro Duretter^® (Adsorberet jern udnyttes i hæmoglobinsyntesen. Ved store doser aflejres jern desuden i depoter i lever og knoglemarv.)

Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (...nyrebarkinsufficiens, da tilstanden kan forværres. Forhøjet intrakranielt tryk Forsigtighed ved forhøjet intrakranielt tryk og/eller kranietraume pga. risiko...)

Marlodon (...nyrebarkinsufficiens, da tilstanden kan forværres. Forhøjet intrakranielt tryk Forsigtighed ved forhøjet intrakranielt tryk og/eller kranietraume pga. risiko...)

Metadon "2care4" (...nyrebarkinsufficiens, da tilstanden kan forværres. Forhøjet intrakranielt tryk Forsigtighed ved forhøjet intrakranielt tryk og/eller kranietraume pga. risiko...)

Metadon "DAK" tabletter (...nyrebarkinsufficiens, da tilstanden kan forværres. Forhøjet intrakranielt tryk Forsigtighed ved forhøjet intrakranielt tryk og/eller kranietraume pga. risiko...)

Marplan^® (...r behandlingen, ligesom der bør tages ekg. Behandlingen skal seponeres ved blodtryksforhøjelse eller hvis patienten oplever palpitationer eller hyppig hovedpine. Forsigtighed ved...)

Octreotid "Sun" (...-2 gange dgl., stigende til 100-200 mikrogram 3 gange dgl. I specielle tilfælde kan en højere dosis være påkrævet. Benyttes som regel kun, hvis der kommer symptomgennembrud på oc...)

Sandostatin^® (...-2 gange dgl., stigende til 100-200 mikrogram 3 gange dgl. I specielle tilfælde kan en højere dosis være påkrævet. Benyttes som regel kun, hvis der kommer symptomgennembrud på oc...)

Brilique^® (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)

Ticagrelor "Holsten" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)

Ticagrelor "Krka" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)

Ticagrelor "Medical Valley" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)

Ticagrelor "Newbury" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)

Ticagrelor "Stada" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)

Ticagrelor "Teva" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)

Ticagrelor "Zentiva" (Aktiv blødning Intrakraniel blødning i anamnesen Samtidig behandling med kraftige CYP3A4-hæmmere Samtidig behandling med høje vedligeholdelsesdoser af ASA (>300 mg).)

Rivaroxaban "Sandoz" (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Rivaroxaban "Teva" (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Rivaroxaban "Hexal" (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Rivaroxaban "Krka" (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Rivaroxaban "Medical Valley" (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Rivaroxaban "Orion" (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Rivaroxaban "Stada" (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Rivaroxaban "Zentiva" (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Rivaroxaban Accord (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Rivaroxaban Viatris (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Rivaxa^® (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Xarelto^® (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Xarelto^® Startpakke (...ekaniske hjerteklapper. Samtidig behandling med andre antikoagulantia undtagen ved små doser...)

Eliquis^® (...g med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Apixaban og...)

Dabigatran etexilate "Glenmark" (...g med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig sy...)

Dabigatran etexilate "Krka" (...g med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig sy...)

Dabigatran etexilate "Medical Valley" (...g med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig sy...)

Dabigatran etexilate "Orion" (...g med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig sy...)

Dabigatran etexilate "Sandoz" (...g med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig sy...)

Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (...g med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig sy...)

Dabigatran etexilate "Zentiva" (...g med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig sy...)

Dabigatran etexilate Accord (...g med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig sy...)

Dabigatran etexilate Teva (...g med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig sy...)

Pradaxa^® (...g med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Samtidig sy...)

Lixiana^® (...g med andre antikoagulantia undtagen ved skift til og fra VKA-behandling eller ved små doser heparin til opretholdelse af et åbent centralt vene- eller arteriekateter. Svær ukontr...)

Pravastatin "Sandoz" (Aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse over 3 gange øvre normalgrænse (UNL) af ukendt årsag.)

Pravastatin "Stada" (Aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse over 3 gange øvre normalgrænse (UNL) af ukendt årsag.)

Pravastatinnatrium "Teva" (Aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse over 3 gange øvre normalgrænse (UNL) af ukendt årsag.)

Imozop^® (...res. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende ...)

Somnols^® (...res. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende ...)

Zopiclon "Epione" (...res. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende ...)

Zopiclon "Stada" (...res. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende ...)

Zopiclone "Grindeks" (...res. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende ...)

Zopiclone "Jubilant" (...res. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende ...)

Zopinox (...res. Benzodiazepinlignende midler bør undgås ved svær respirationsinsufficiens. Nedsat dosering kan overvejes ved lettere respirationsinsufficiens. Søvnapnø Benzodiazepinlignende ...)

Terbutalinsulfat "2care4" (...ov. Der bør højst tages 4 mg i døgnet. Bemærk: Bør kun bruges ved behov og ikke i fast dosering. Inhalation via Turbuhaler® kan anvendes af de fleste børn > 5-7 år. Nogle børn mel...)

Terbutalinsulfat "Paranova" (...ov. Der bør højst tages 4 mg i døgnet. Bemærk: Bør kun bruges ved behov og ikke i fast dosering. Inhalation via Turbuhaler® kan anvendes af de fleste børn > 5-7 år. Nogle børn mel...)

Bricanyl^® Turbuhaler^® (...ov. Der bør højst tages 4 mg i døgnet. Bemærk: Bør kun bruges ved behov og ikke i fast dosering. Inhalation via Turbuhaler® kan anvendes af de fleste børn > 5-7 år. Nogle børn mel...)

Airomir^® (...kke Autohaler) kan til mindre børn og patienter med lavt inspiratorisk flow med fordel doseres i spacer (se Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere) ). Film med instruktion...)

Ventolin^® (...år. 0,2 mg 15-30 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen . Bemærk: Doserne bør først klargøres umiddelbart før brug. De fleste børn kan fra 4 år anvende Diskos...)

Mysimba, komb. (...tyrrelser Kontraindiceret ved nuværende eller tidligere bulimi eller anorexia nervosa. Højere risiko for kramper er set hos disse patienter. Kontraindiceret samtidig behandling: ...)

Zavedos^® (.... 10-12 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 3 dage i kombination med cytarabin. For nøjagtig dosering henvises der til individuelle protokoller. Bemærk: Gives bedst over få min. i slang...)

Sogroya^® (...dosering kan resultere i blodsukker-ændringer (først lavt blodsukker og derefter højt blodsukker). Lavt blodsukker er påvist biokemisk uden kliniske tegn på hypoglykæmi. Overdoser...)

Colchicin "Strides" (...mg/dgl. Børn 10 år. 1,5 mg/dgl. Hos børn med amyloid nefropati kan der være behov for høje...)

Colchicin "Tiofarma" (...mg/dgl. Børn 10 år. 1,5 mg/dgl. Hos børn med amyloid nefropati kan der være behov for høje...)

Colrefuz^® (...mg/dgl. Børn 10 år. 1,5 mg/dgl. Hos børn med amyloid nefropati kan der være behov for høje...)

Zomylac, komb. (...højeste dosis er 3 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Børn. Standarddosis til børn er ca. 6 mg trimethoprim og 30 mg sulfamethoxazol pr. kg legemsvægt dgl., fordelt på 2 lige store doser. Doseringen til børn er aldersafhængigt og vist i nedenstående tabel: Alder Dosis Børn ≥ 12 år (12‑18 år) 2 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Den høje...)

Diclofenac "Bluefish" (...Akutte inflammatoriske tilstande Voksne. 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 200 mg i døgnet. Dysmenoré Initialt 50-100 mg. Derefter 50 mg ved behov. Højst ...)

Dicloren (...Akutte inflammatoriske tilstande Voksne. 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 200 mg i døgnet. Dysmenoré Initialt 50-100 mg. Derefter 50 mg ved behov. Højst ...)

Diklofenak "Orifarm" (...Akutte inflammatoriske tilstande Voksne. 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 200 mg i døgnet. Dysmenoré Initialt 50-100 mg. Derefter 50 mg ved behov. Højst ...)

Diclofenac Rapid "Teva" (...Akutte inflammatoriske tilstande Voksne. 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 200 mg i døgnet. Dysmenoré Initialt 50-100 mg. Derefter 50 mg ved behov. Højst ...)

Palynziq (...le revurderes. Hypofenylalaninæmi Se også ”Hypofenylalaninæmi og dosisjustering” under Doseringsforslag . Plasma-fenylalanin bør kontrolleres én gang månedligt, når plasma-fenylal...)

Hypoloc^® (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Nebivolol "Accord" (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Nebivolol "Krka" (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Nebivolol "Orion" (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Symkevi, komb. (...doseres om morgenen tezacaftor/ivacaftor og hver anden dag kun ivacaftor: Børn 6 til < 12 år og 30 kg. 50 mg tezacaftor/75 mg ivacaftor hver anden dag og 75 mg ivacaftor hver anden dag. Børn 6 til < 12 år og ≥ 30 kg. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor hver anden dag og 150 mg ivacaftor hver anden dag. Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor hver anden dag og 150 mg ivacaftor hver anden dag. Bemærk: Ingen aftendosering af ivacaftor. I kombination med p otente CYP3A4-hæmmere (se evt. tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Doseres 2 gange ugentlig om morgenen med 3-4 dages mellemrum: Børn 6 til 12 år og < 30 kg. 50 mg tezacaftor/75 mg ivacaftor. Børn 6 til 12 år og ≥ 30 kg. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor. Voksne og børn ≥ 12 år. 100 mg tezacaftor/150 mg ivacaftor. Bemærk: Ingen supplerende dosering af ivacaftor. Bemærk: Morgen og evt. aftendosis tages med ca. 12 timers mellemrum. Tages med fedtholdig mad og pancreas enzymer for at bedre optagelsen. Glemt dosis: Ved under 6 timer efter det normale doser...)

Trimopan^® (...mg/kg/døgn ved sengetid Børn 3 mdr.- 6 år 6-8 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Trimethoprim "Orifarm" (...mg/kg/døgn ved sengetid Børn 3 mdr.- 6 år 6-8 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Cefepim "MIP" (...Alder/vægt Infektion Dosering Voksne og børn med legemsvægt > 40 kg (> ca. 12 år) Akutte galdevejsinfektioner Bak...)

Sovaldi^® (... B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Begrænset erfaring vedr. patienter med genotype 5 og 6. Erfaring savnes vedr. tid...)

Harvoni^®, komb. (... B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Behandling af patienter med genotype 3 bør kun initieres, hvis der: Vurderes at v...)

Epclusa^®, komb. (... B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Erfaring savnes vedr. patienter, der har: cirrose med Child Pugh C infektion med ...)

Zepatier^®, komb. (... B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Erfaring savnes vedr.: Børn < 18 år Genotype 2, 3, 5 og 6 Levertransplanterede Sa...)

Vosevi^®, komb. (... B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Risiko/fordele for levertransplanterede bør vurderes før evt. behandling, da erfa...)

Maviret^®, komb. (... B- og C-virus, skal monitoreres og behandles jf. gældende kliniske retningslinjer, se Dosering . Risiko/fordele for levertransplanterede bør vurderes før evt. behandling, da erfa...)

Varivax^® (...od- og lymfesystemet. Immunsuppressiv behandling, herunder behandling med højedoser af kortikosteroider. Alvorlig humoral eller cellulær (primær/erhvervet) i...)

Varizovac (...od- og lymfesystemet. Immunsuppressiv behandling, herunder behandling med højedoser af kortikosteroider. Alvorlig humoral eller cellulær (primær/erhvervet) i...)

Clobex^® (... påføres øjnene (risiko for glaukom) eller på ulcerøse sår. Børn under 2 år, da børn i høje...)

M-M-Rvaxpro^®, komb. (... % hos børn i alderen 36-59 måneder. Immunsuppressiv behandling, herunder højedoser kortikosteroider. Bloddyskrasier, leukæmi, lymfomer. Vedr. immundefekter ...)

Rezolsta^®, komb. (...kreatinin og eGFR. Dette kan give problemer ved beregning af dosis for lægemidler, der doseres i henhold til GFR , fx tenofovir, emtricitabin og lamivudin. Ved eGFR < 70 ml/min. b...)

Prothromplex^®, komb. (...ation, især ved gentaget dosering. Ved størkningstest, der er følsomme over for heparin, skal der ved højedoser tages hensyn til, at præ...)

Confidex^®, komb. (...on, især ved gentaget dosering. Ved koagulationsanalyser, der er følsomme over for heparin, skal der ved højedoser tages hensyn til, at ...)

Octaplex^®, komb. (...on, især ved gentaget dosering. Ved koagulationsanalyser, der er følsomme over for heparin, skal der ved højedoser tages hensyn til, at ...)

Willfact^® (...tes. Patienter med risiko for trombose bør overvåges for tidlige tegn på trombose. Ved høje niveauer af neutraliserende antistoffer mod von Willebrand-faktor (inhibitorer) kan de...)

Feiba^® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (...doser på 100 enheder/kg legemsvægt, bør overvåges for en evt. udvikling af dissemineret intravaskulær koagulation og/eller symptomer på akut koronart syndrom eller venøs tromboemboli. Efter indgivelsen af højedoser...)

Veyvondi^® (... von Willebrand-faktor (inhibitor), som kan gøre behandlingen virkningsløs eller kræve højere dosis for at imødegå effekten af bindende antistoffer. Indeholder spormængder af ham...)

Alminox^® "DAK", komb. (...opræparater, da der herved kan ske brud på enterodrageringen som følge af en lokalt forhøje...)

OsvaRen^®, komb. (...ercalcæmi og hypercalciuri, fx ved hyperparatyroidisme, hypermagnesiæmi, vitamin D-overdosering og decalcificerende tumorer (myelomatoser og knoglemetastaser) Myasthenia gravis AV...)

Clinimix N17G35E, komb. (...nter med fenylketonuri (Føllings sygdom) Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen Forhøje...)

Nutriflex^® Omega peri, komb. (...er med fenylketonuri (Føllings sygdom). Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen. Forhøje...)

Nutriflex^® Omega plus, komb. (...er med fenylketonuri (Føllings sygdom). Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen. Forhøje...)

Nutriflex^® Omega Special elektrolytfri, komb. (...er med fenylketonuri (Føllings sygdom). Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen. Forhøje...)

Nutriflex^® Omega special, komb. (...er med fenylketonuri (Føllings sygdom). Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen. Forhøje...)

Bopazir, komb. (...oin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket med...)

Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb. (...oin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket med...)

Levodopa/Benserazid "Teva", komb. (...oin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket med...)

Madopar^®, komb. (...oin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket med...)

Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb. (...oin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket med...)

Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb. (...oin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket med...)

Carbidopa/Levodopa "Orion", komb. (...oin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket med...)

Flexilev, komb. (...oin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket med...)

Levodopa/carbidopa "Teva", komb. (...oin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket med...)

Sinemet^®, komb. (...oin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket med...)

Duodopa^® enteralgel, komb. (...oin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket med...)

Cefazolin "MIP" (...doser Moderat følsomme bakterier 3-4 g i.v. fordelt på 3-4 doser Svære infektioner Højst 6 g i.v. fordelt på 3-4 doser Børn > 1 mdr. med legemsvægt 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg Kirurgi Dosis Kontamineret 1 g i.v. 30-60 minutter før indgreb Varighed ≥ 2 timer Desuden 0,5-1 g i.v. under indgrebet Bemærk: Se evt. tabel med beregnede børnedoser...)

Vabysmo^® (...doser. Derefter individualiseres behandlingen på baggrund af anatomiske og/eller visuelle udfald 20 og/eller 24 uger efter behandlingsstart. Hos patienter uden sygdomsaktivitet bør administration af faricimab hver 16. uge (4 måneder) overvejes. Hos patienter med sygdomsaktivitet bør behandling hver 8. uge (2 måneder) eller 12. uge (3 måneder) overvejes. Begrænset sikkerhedsdata for behandlingsintervaller på 8 uger eller mindre mellem injektionerne. DME 6 mg (0,05 ml opløsning) administreret ved intravitreal injektion hver 4. uge for de første 4 doser. På baggrund af patientens anatomiske og/eller visuelle udfald, kan dosisintervallet forlænges op til hver 16. uge (4 måneder) i trin på 4 uger. Hvis det anatomiske og/eller visuelle udfald ændrer sig, skal behandlingsintervallet justeres i overensstemmelse hermed. Behandlingsintervaller, som er kortere end 4 uger mellem injektionerne, er ikke blevet undersøgt. RVO 6 mg (0,05 ml opløsning) administreret ved intravitreal injektion hver 4. uge (månedligt). 3 eller flere på hinanden følgende månedlige injektioner kan være nødvendige. Herefter er doser...)

Lucentis^® (...Doseringsinterval mindst 1 måned. Derefter skal monitorerings- og behandlingsintervaller afgøres på basis af sygdomsaktivitet vurderet ved synsstyrke og/eller anatomiske parametre. Monitorering for sygdomsaktivitet kan inkludere klinisk undersøgelse, funktionstest eller billeddannende teknikker (fx optisk kohærenstomografi eller fluorescein-angiografi). Hvis det vurderes, at visuelle og anatomiske parametre indikerer, at patienten ikke får gavn af fortsat behandling, bør præparatet seponeres. Hvis patienterne behandles efter et treat-and-extend -regime, kan behandlingsintervallerne, når der er opnået maksimal synsstyrke, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, øges trinvist, indtil der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet eller synsnedsættelse. Behandlingsintervallerne bør højst øges med to uger ad gangen ved våd AMD og kan øges med op til en måned ad gangen ved DME. Ved RVO kan behandlingsintervallerne ligeledes øges gradvist, der er dog ikke tilstrækkelige data til at konkludere på længden af disse intervaller. Hvis der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet, skal behandlingsintervallerne forkortes tilsvarende. m-CNV Voksne Initialt én enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Behandling af synsnedsættelse grundet m-CNV bør fastlægges individuelt baseret på den enkelte patients sygdomsaktivitet. Mange patienter vil kun have behov for én eller to injektioner i løbet af det første år, nogle patienter kan dog have behov for hyppigere behandling. Derfor anbefales månedlig monitorering de første to måneder og derefter minimum hver tredje måned i det første år. Intervallet mellem to doser bør ikke være mindre end 1 måned. ROP Præmature børn Den anbefalede dosis er 0,2 mg givet som en enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,02 ml. Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem to doser...)

Ranivisio^® (...Doseringsinterval mindst 1 måned. Derefter skal monitorerings- og behandlingsintervaller afgøres på basis af sygdomsaktivitet vurderet ved synsstyrke og/eller anatomiske parametre. Monitorering for sygdomsaktivitet kan inkludere klinisk undersøgelse, funktionstest eller billeddannende teknikker (fx optisk kohærenstomografi eller fluorescein-angiografi). Hvis det vurderes, at visuelle og anatomiske parametre indikerer, at patienten ikke får gavn af fortsat behandling, bør præparatet seponeres. Hvis patienterne behandles efter et treat-and-extend -regime, kan behandlingsintervallerne, når der er opnået maksimal synsstyrke, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, øges trinvist, indtil der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet eller synsnedsættelse. Behandlingsintervallerne bør højst øges med to uger ad gangen ved våd AMD og kan øges med op til en måned ad gangen ved DME. Ved RVO kan behandlingsintervallerne ligeledes øges gradvist, der er dog ikke tilstrækkelige data til at konkludere på længden af disse intervaller. Hvis der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet, skal behandlingsintervallerne forkortes tilsvarende. m-CNV Voksne Initialt én enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Behandling af synsnedsættelse grundet m-CNV bør fastlægges individuelt baseret på den enkelte patients sygdomsaktivitet. Mange patienter vil kun have behov for én eller to injektioner i løbet af det første år, nogle patienter kan dog have behov for hyppigere behandling. Derfor anbefales månedlig monitorering de første to måneder og derefter minimum hver tredje måned i det første år. Intervallet mellem to doser bør ikke være mindre end 1 måned. ROP Præmature børn Den anbefalede dosis er 0,2 mg givet som en enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,02 ml. Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem to doser...)

Rimmyrah^® (...Doseringsinterval mindst 1 måned. Derefter skal monitorerings- og behandlingsintervaller afgøres på basis af sygdomsaktivitet vurderet ved synsstyrke og/eller anatomiske parametre. Monitorering for sygdomsaktivitet kan inkludere klinisk undersøgelse, funktionstest eller billeddannende teknikker (fx optisk kohærenstomografi eller fluorescein-angiografi). Hvis det vurderes, at visuelle og anatomiske parametre indikerer, at patienten ikke får gavn af fortsat behandling, bør præparatet seponeres. Hvis patienterne behandles efter et treat-and-extend -regime, kan behandlingsintervallerne, når der er opnået maksimal synsstyrke, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, øges trinvist, indtil der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet eller synsnedsættelse. Behandlingsintervallerne bør højst øges med to uger ad gangen ved våd AMD og kan øges med op til en måned ad gangen ved DME. Ved RVO kan behandlingsintervallerne ligeledes øges gradvist, der er dog ikke tilstrækkelige data til at konkludere på længden af disse intervaller. Hvis der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet, skal behandlingsintervallerne forkortes tilsvarende. m-CNV Voksne Initialt én enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Behandling af synsnedsættelse grundet m-CNV bør fastlægges individuelt baseret på den enkelte patients sygdomsaktivitet. Mange patienter vil kun have behov for én eller to injektioner i løbet af det første år, nogle patienter kan dog have behov for hyppigere behandling. Derfor anbefales månedlig monitorering de første to måneder og derefter minimum hver tredje måned i det første år. Intervallet mellem to doser bør ikke være mindre end 1 måned. ROP Præmature børn Den anbefalede dosis er 0,2 mg givet som en enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,02 ml. Inden for 6 måneder fra opstart af behandling må der i alt administreres op til tre injektioner pr. øje ved behov. Administration af mere end tre injektioner pr. øje er ikke blevet undersøgt. Intervallet mellem to doser...)

Amikacin "Macure" (... derved risikoen for nefro- og ototoksicitet. Ved anvendelse af loop-diuretika i store doser i forbindelse med behandling af shocknyrer ved septisk shock skal der udvises særlig f...)

Amikacin "Medartuum" (... derved risikoen for nefro- og ototoksicitet. Ved anvendelse af loop-diuretika i store doser i forbindelse med behandling af shocknyrer ved septisk shock skal der udvises særlig f...)

Amikacin "Orifarm" (... derved risikoen for nefro- og ototoksicitet. Ved anvendelse af loop-diuretika i store doser i forbindelse med behandling af shocknyrer ved septisk shock skal der udvises særlig f...)

Frusamil, komb. (...drom Kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbefales Ved nyreinsufficiens kan højere doser være nødvendige for at opnå den ønskede diurese Forsigtighed ved alvorlig over...)

Amlodipin/valsartan "Stada", komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Pombiliti^® (...et til immunkomplekset er blevet rapporteret med andre ERT’er hos patienter, der havde høje IgG-antistoftitre, herunder svære hudreaktioner og nefrotisk syndrom. En potentiel kla...)

Lidokain "Aguettant" (...ntriklernes ledningssystem og virker derfor kun ved ventrikulære takyarytmier. I store doser hæmmes også impulsledningen. Lidocain har en beskeden negativ inotrop effekt. Virkning...)

Lidokain "SAD" (...ntriklernes ledningssystem og virker derfor kun ved ventrikulære takyarytmier. I store doser hæmmes også impulsledningen. Lidocain har en beskeden negativ inotrop effekt. Virkning...)

Lidokain "Viatris" (...ntriklernes ledningssystem og virker derfor kun ved ventrikulære takyarytmier. I store doser hæmmes også impulsledningen. Lidocain har en beskeden negativ inotrop effekt. Virkning...)

Xylocain^® injektionsvæske, opl. (...ntriklernes ledningssystem og virker derfor kun ved ventrikulære takyarytmier. I store doser hæmmes også impulsledningen. Lidocain har en beskeden negativ inotrop effekt. Virkning...)

Aimovig (...edicin dvs. hver 3. måned i starten herefter hver 6. måned), da der er rapporter om forhøjet blodtryk hos patienter i behandling med erenumab. Kanylehætten indeholder latex, der ...)

Testavan (...glucosetolerancen og nedsætte behovet for insulin og andre antidiabetika. Højedoser af androgener kan øge effekten af antikoagulerende midler. Derfor er tæt ...)

Testogel^® (...glucosetolerancen og nedsætte behovet for insulin og andre antidiabetika. Højedoser af androgener kan øge effekten af antikoagulerende midler. Derfor er tæt ...)

Tostran^® (...glucosetolerancen og nedsætte behovet for insulin og andre antidiabetika. Højedoser af androgener kan øge effekten af antikoagulerende midler. Derfor er tæt ...)

Nebido (...Højedoser af androgener kan øge effekten af antikoagulerende midler. Derfor er tæt monitorering af INR påkrævet, og reduktion af AK-dosis kan være nødvendig. Samtidig administration af ACTH eller kortikosteroider kan øge risikoen for ødemer, især hos patienter med hjerte eller leversygdomme. Samtidig anvendelse af SGLT-2-hæmmere er blevet forbundet med en øget risiko for erytrocytose. Da begge stoffer uafhængigt af hinanden kan forhøje...)

Testonur - Udgået: 02-02-2026 (...Højedoser af androgener kan øge effekten af antikoagulerende midler. Derfor er tæt monitorering af INR påkrævet, og reduktion af AK-dosis kan være nødvendig. Samtidig administration af ACTH eller kortikosteroider kan øge risikoen for ødemer, især hos patienter med hjerte eller leversygdomme. Samtidig anvendelse af SGLT-2-hæmmere er blevet forbundet med en øget risiko for erytrocytose. Da begge stoffer uafhængigt af hinanden kan forhøje...)

Testosteron "Medical Valley" (...Højedoser af androgener kan øge effekten af antikoagulerende midler. Derfor er tæt monitorering af INR påkrævet, og reduktion af AK-dosis kan være nødvendig. Samtidig administration af ACTH eller kortikosteroider kan øge risikoen for ødemer, især hos patienter med hjerte eller leversygdomme. Samtidig anvendelse af SGLT-2-hæmmere er blevet forbundet med en øget risiko for erytrocytose. Da begge stoffer uafhængigt af hinanden kan forhøje...)

Testosterone "Teva" (...Højedoser af androgener kan øge effekten af antikoagulerende midler. Derfor er tæt monitorering af INR påkrævet, og reduktion af AK-dosis kan være nødvendig. Samtidig administration af ACTH eller kortikosteroider kan øge risikoen for ødemer, især hos patienter med hjerte eller leversygdomme. Samtidig anvendelse af SGLT-2-hæmmere er blevet forbundet med en øget risiko for erytrocytose. Da begge stoffer uafhængigt af hinanden kan forhøje...)

Tozaron (...Højedoser af androgener kan øge effekten af antikoagulerende midler. Derfor er tæt monitorering af INR påkrævet, og reduktion af AK-dosis kan være nødvendig. Samtidig administration af ACTH eller kortikosteroider kan øge risikoen for ødemer, især hos patienter med hjerte eller leversygdomme. Samtidig anvendelse af SGLT-2-hæmmere er blevet forbundet med en øget risiko for erytrocytose. Da begge stoffer uafhængigt af hinanden kan forhøje...)

Telmisartan "Stada" (...r mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Tolura^® (...r mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Telmisartan "Actavis" (...r mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Telmisartan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...r mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Zanacodar (...r mitralklapstenose Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Valsartan "Krka" (...at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Diovan^® (...at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Daratekan (...at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Valsartan "Nordic Prime" (...at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Ancozan (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Cozaar^® (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losartan "Medical Valley" (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losartankalium "Krka" (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losartankalium "TEVA" (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losartan "Stada" (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Atacand^® (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Candemox^® (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Candesartan "Krka" (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Candesartan "Orion" (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Kandrozid (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Candesartan "Epione Medicine" (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Candesartan "Medical Valley" (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Candesartan "Stada" (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Kairasec (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Ifirmasta^® (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Irbesartan "Accord" (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Irbesartan "STADA" (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Irbesartan "Medical Valley" (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Irbesartan Zentiva (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Olmesartan medoxomil "Krka" (...Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Klopoxid "DAK" (... over 600 mg i døgnet, bør muligheden for interkurrent lidelse overvejes. Temperaturforhøje...)

Risolid^® (... over 600 mg i døgnet, bør muligheden for interkurrent lidelse overvejes. Temperaturforhøje...)

Frisium^® (...doser. Behandlingen bør revurderes efter 4-6 uger. Epilepsi Voksne. 10-40 (-80) mg dgl. fordelt på 1-3 doser. Børn over 6 år. Initialt sædvanligvis 5 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis normalt 0,3-1 mg/kg legemsvægt. Forsigtighed ved dosisøgning. Bemærk: Lav initialdoser...)

Apozepam^® (...tion hos indlagte patienter 5-10 mg, evt. gentaget afhængig af effekt (3226) . Særlige doseringsforhold gør sig gældende ved behandling af alkoholabstinenstilstande. Børn 1-3 år. ...)

Diazepam "Accord" (...tion hos indlagte patienter 5-10 mg, evt. gentaget afhængig af effekt (3226) . Særlige doseringsforhold gør sig gældende ved behandling af alkoholabstinenstilstande. Børn 1-3 år. ...)

Diazepam "DAK" (...tion hos indlagte patienter 5-10 mg, evt. gentaget afhængig af effekt (3226) . Særlige doseringsforhold gør sig gældende ved behandling af alkoholabstinenstilstande. Børn 1-3 år. ...)

Hydroxyzine "Medical Valley" (...doser, hvor største dosis tages om aftenen. Ved behov kan dosis øges til højst 100 mg i døgnet. Pruritus Voksne. Initialt 25 mg om aftenen. Dosis kan ved behov øges til 25 mg 3-4 gange dgl. Højst 100 mg i døgnet. Børn 6-17 år. 1-2 mg pr. kg. legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser...)

Hydroxyzine "Orifarm" (...doser, hvor største dosis tages om aftenen. Ved behov kan dosis øges til højst 100 mg i døgnet. Pruritus Voksne. Initialt 25 mg om aftenen. Dosis kan ved behov øges til 25 mg 3-4 gange dgl. Højst 100 mg i døgnet. Børn 6-17 år. 1-2 mg pr. kg. legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser...)

Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" (...doser, hvor største dosis tages om aftenen. Ved behov kan dosis øges til højst 100 mg i døgnet. Pruritus Voksne. Initialt 25 mg om aftenen. Dosis kan ved behov øges til 25 mg 3-4 gange dgl. Højst 100 mg i døgnet. Børn 6-17 år. 1-2 mg pr. kg. legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser...)

Hydroxyzine "Bluefish" (...doser, hvor største dosis tages om aftenen. Ved behov kan dosis øges til højst 100 mg i døgnet. Pruritus Voksne. Initialt 25 mg om aftenen. Dosis kan ved behov øges til 25 mg 3-4 gange dgl. Højst 100 mg i døgnet. Børn 6-17 år. 1-2 mg pr. kg. legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser...)

Mydriacyl^® (... responset af sphinctermusklen i iris og ciliærmusklen, og derved opnås mydriasis. Ved højere koncentrationer (10 mg/ml) lammes akkommodationen. Virkning indtræder efter 15-30 mi...)

Scopoderm^® (...ære relateret til hæmning af kolinerg impulsoverførsel fra nucleus vestibularis til de høje...)

Nitrofurantoin "EQL Pharma" (...ge- eller leverpåvirkning efter administration af nitrofurantoin Børn < 3 mdr. pga. forhøje...)

Digoxin "DAK" (...rens med laboratorietest Ved samtidig behandling med enzalutamid, kan der ses falsk forhøjede niveauer af digoxin hvis der anvendes kemiluminescens-mikropartikel-immun analyse (C...)

Digoxin "SAD" (...rens med laboratorietest Ved samtidig behandling med enzalutamid, kan der ses falsk forhøjede niveauer af digoxin hvis der anvendes kemiluminescens-mikropartikel-immun analyse (C...)

Xylometazolin "Teva" (...pumpen aktiveres flere gange, indtil en jævn tåge ses. Derefter er sprayen med afmålte doser klar til brug. Før sprayflaskens åbning ind i næseboret og aktiver pumpen en gang. Træ...)

Buccolam (...Anvendes med forsigtighed og der kan være behov for lavere doser, ved: voksne > 60 år kronisk respirationsinsufficiens kronisk nyresvigt, kronisk nedsa...)

Epistatus (...Anvendes med forsigtighed, der kan være behov for lavere doser, ved: voksne > 60 år kronisk respirationsinsufficiens kronisk nyresvigt, kronisk nedsa...)

Midazolam "Medical Valley" (...Anvendes med forsigtighed, der kan være behov for lavere doser, ved: voksne > 60 år kronisk respirationsinsufficiens kronisk nyresvigt, kronisk nedsa...)

Nitroglycerin "Macure" (...Anæmi Hypotension med eller uden andre shocktegn, Cerebrovaskulær sygdom Forhøjet intrakranielt tryk Glaukom Aortastenose Mitralstenose Hypertrofisk obstruktiv kardiom...)

Glycerylnitrat "SAD" (...Anæmi Hypotension med eller uden andre shocktegn, Cerebrovaskulær sygdom Forhøjet intrakranielt tryk Glaukom Aortastenose Mitralstenose Hypertrofisk obstruktiv kardiom...)

Nitroglycerin "DAK" (... Kardiogent shock Cerebral arteriesklerose Svær hypotension Ortostatisk hypotension Forhøjet intrakranielt tryk For at modvirke toleransudvikling, bør der tilstræbes en nitratfri...)

Binocrit^® (...dosering, se speciallitteratur. Erfaring savnes vedr. børn i kemoterapi. Symptomatisk anæmi hos voksne med lavrisiko- eller intermediær-1-risiko MDS Initialt højst 450 IE/kg legemsvægt (højst 40.000 IE) s.c. 1 gang ugentlig med mindst 5 dages interval. Herefter individuel dosisøgning: Højst 1.050 IE/kg legemsvægt (højst 80.000 IE) ugentlig. Mindst 4 uger mellem to dosisøgninger. Justeres jf. diagram i produktresumé . Ved hæmoglobin > 7,5 mmol/l bør behandlingen seponeres. Kan genoptages ved hæmoglobin < 6,8 mmol/l på samme doseringstrin eller et doseringstrin under. Bemærk: Se yderligere information vedr. dosering i produktresumé . Der må højst indgives 1 ml injektionsvæske pr. injektionssted. Ved større doser...)

NeoRecormon^® (...ør suppleres med jerntilskud. Se speciallitteratur. Autolog blodtransfusion Individuel dosering, se speciallitteratur. Subkutan indgivelse foretrækkes hos patienter, der ikke er i...)

Aranesp^® (...Anæmi ved kronisk nyresvigt Korrigeringsfasen Initialt 0,45 mikrogram/kg legemsvægt i.v. eller s.c. 1 ga...)

Profast^® (...ghed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle be...)

Propofol "2care4" (...ghed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle be...)

Propofol "B. Braun" (...ghed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle be...)

Propofol "Orifarm" (...ghed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle be...)

Propolipid (...ghed af højst 40 mg/10 sek. Børn fra 1 måned til 15 år eller mere kan behøve betydelig højere doser. Nyfødte og præmature børn tåler propofol meget dårligt og vil ofte udvikle be...)

Rectogesic^® (...rtrofisk obstruktiv kardiomyopati Konstriktiv pericarditis og perikardial tamponade Forhøjet intrakranielt tryk Vinkelblokglaukom Markant anæmi Allergi over for glyceryltrinitrat...)

Instillagel^®, komb. (... kvinder kendes den nødvendige mængde ikke. Desuden smøres endoskop/kateter med gelen. Dosering til børn Der bør højst anvendes 2,9 mg lidocainhydrochlorid (0,15 ml)/kg legemsvægt...)

Zymelin Care, komb. (...følsomhed for den adrenerge effekt, der kan give risiko for fx hjertearytmier eller forhøjet blodtryk. Hyperthyroidisme Xylometazolin bør anvendes med forsigtighed ved hyperthyro...)

Captopril "Stada" (...doser. Afhængig af effekt kan dosis øges til maksimalt 150 mg dgl. Doser større end 100 mg dgl. er dog sjældent nødvendig. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 25 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn, før captoprilbehandlingen indledes. Hjerteinsufficiens Initialt 6,25 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt til 25-50 mg 2 gange dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Nedsat uddrivningsfraktion efter akut myokardieinfarkt Initialt 6,25 mg 1-2 gange dgl., evt. stigende gradvis til 25 mg 3 gange dgl. Forebyggelse af nefropati hos patienter med type 1 diabetes 75-100 mg dgl. fordelt på 2 doser...)

Enacodan^® (...doser...)

Enalapril "Accord" (...doser...)

Enalapril "Epione" (...doser...)

Enalapril "Teva" (...doser...)

Enalaprilmaleat "2care4" (...doser...)

Enalapril "Krka" (...e kontrol af især blodtrykket. Maksimalt 40 mg. Døgndosis kan evt. fordeles på 2 enkeltdoser. Bemærk: Delekærven for tabl. 10 mg og 20 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det...)

Corodil^® (...e kontrol af især blodtrykket. Maksimalt 40 mg. Døgndosis kan evt. fordeles på 2 enkeltdoser. Bemærk: Delekærven i tablet 2,5 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke...)

Enalapril "Sandoz" (...e kontrol af især blodtrykket. Maksimalt 40 mg. Døgndosis kan evt. fordeles på 2 enkeltdoser. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at ...)

Capizid (...ær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig behandling med ivabradin eller doser...)

Cardil (...ær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig behandling med ivabradin eller doser...)

Nifrocal (...ær overfølsomhed for andre calciumantagonister Samtidig behandling med ivabradin eller doser...)

Allopurinol "Accord" (... nyrefunktionsnedsættelse, være indiceret at overskride nedennævnte retningslinjer for højeste døgndosis for at opnå den ønskede effekt. Undersøgelser tyder på, at langsom dosisø...)

Allopurinol "Orion" (... nyrefunktionsnedsættelse, være indiceret at overskride nedennævnte retningslinjer for højeste døgndosis for at opnå den ønskede effekt. Undersøgelser tyder på, at langsom dosisø...)

Allopurinol "Teva" (... nyrefunktionsnedsættelse, være indiceret at overskride nedennævnte retningslinjer for højeste døgndosis for at opnå den ønskede effekt. Undersøgelser tyder på, at langsom dosisø...)

Allopurinol "Sandoz" (... nyrefunktionsnedsættelse, være indiceret at overskride nedennævnte retningslinjer for højeste døgndosis for at opnå den ønskede effekt. Undersøgelser tyder på, at langsom dosisø...)

Allopurinol "EQL Pharma" (... nyrefunktionsnedsættelse, være indiceret at overskride nedennævnte retningslinjer for højeste døgndosis for at opnå den ønskede effekt. Undersøgelser tyder på, at langsom dosisø...)

Ramipril "HEXAL" (... hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Ramipril "Krka" (... hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Ramipril "Stada" (... hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Ramipril "Teva" (... hyponatriæmi og hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Coversyl^® Novum (...d negativt ladede overflader pga. risiko for anafylaktiske reaktioner. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Perindoprilarginin "Krka" (...d negativt ladede overflader pga. risiko for anafylaktiske reaktioner. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Aceinhib (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Cardiostad (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Lisinopril "2care4" (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Lisinopril "Actavis" (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Lisinopril "Epione" (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Lisinopril STADA (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Lisipax (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Gopten (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Odrik^® (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Prixanor (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Trandolapril "Aurobindo" (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Trandolapril "Nordic Prime" (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Trandolapril "Teva" (... behandling, der fører til blodkontakt med negativt ladede overflader. Efter de første doser kan der komme et udtalt blodtryksfald. Risikoen er størst ved samtidig behandling med ...)

Nitisinone "Dipharma" (... mg/kg legemsvægt/døgn: Ved legemsvægt > 20 kg doseret 1 gang daglig Ved legemsvægt ≤ 20 kg fordelt på 2 doser. Dosis reguleres på basis af måling af bl.a. p...)

Orfadin^® (... mg/kg legemsvægt/døgn: Ved legemsvægt > 20 kg doseret 1 gang daglig Ved legemsvægt ≤ 20 kg fordelt på 2 doser. Dosis reguleres på basis af måling af bl.a. p...)

Diprasorin, komb. - Udgået: 02-03-2026 (ASA : Se . Dipyridamol : Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Dipyridamol/Acetylsalicylsyre "Orifarm", komb. - Udgået: 30-03-2026 (ASA : Se . Dipyridamol : Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Orisantin, komb. (ASA : Se . Dipyridamol : Administration af xanthinderivater (fx ) kan modvirke den hæmodynamiske virkning af overdosering med dipyridamol.)

Treo^®, komb. (...ageabsorption, som er mindre, jo mere basisk urinen er. Dette forhold udnyttes ved overdosering ved alkalinisering af urinen . Caffein Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm...)

Treotabs, komb. (...ageabsorption, som er mindre, jo mere basisk urinen er. Dette forhold udnyttes ved overdosering ved alkalinisering af urinen . Caffein Absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarm...)

Budenova - Udgået: 22-12-2025 (...doser (døgndoser på 0,25-1 mg kan gives 1 gang dgl. til børn under 8 år). Voksne Individuelt. Sædvanligvis initialt 1-2 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,5-4 mg i døgnet. Børn Individuelt. Sædvanligvis initialt 0,25-0,5 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,25-2 mg i døgnet. Pseudocroup Sædvanligvis 2 mg i en enkelt dosis eller fordelt på to doser med 30 min. mellemrum. Kan gentages hver 12. time i højst 36 timer. KOL-eksacerbationer Sædvanligvis 4-8 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser...)

Budesonide "Stada" (...doser (døgndoser på 0,25-1 mg kan gives 1 gang dgl. til børn under 8 år). Voksne Individuelt. Sædvanligvis initialt 1-2 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,5-4 mg i døgnet. Børn Individuelt. Sædvanligvis initialt 0,25-0,5 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,25-2 mg i døgnet. Pseudocroup Sædvanligvis 2 mg i en enkelt dosis eller fordelt på to doser med 30 min. mellemrum. Kan gentages hver 12. time i højst 36 timer. KOL-eksacerbationer Sædvanligvis 4-8 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser...)

Budesonide "Teva Pharma" (...doser (døgndoser på 0,25-1 mg kan gives 1 gang dgl. til børn under 8 år). Voksne Individuelt. Sædvanligvis initialt 1-2 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,5-4 mg i døgnet. Børn Individuelt. Sædvanligvis initialt 0,25-0,5 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,25-2 mg i døgnet. Pseudocroup Sædvanligvis 2 mg i en enkelt dosis eller fordelt på to doser med 30 min. mellemrum. Kan gentages hver 12. time i højst 36 timer. KOL-eksacerbationer Sædvanligvis 4-8 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser...)

Oxis^® Turbuhaler^® (...Højeste dgl. dosis er 36 mikrogram. Lejlighedsvis kan der anvendes op til 54 mikrogram i døgnet, højst 27 mikrogram på én gang. Børn > 6 år. 4,5-9 mikrogram 1-2 gange dgl., højst 18 mikrogram dgl. Lejlighedsvis kan der anvendes op til 36 mikrogram i døgnet, højst 9 mikrogram på én gang. Profylakse ved anstrengelsesudløst astma Voksne. 9 mikrogram før anstrengelse. Børn. 4,5-9 mikrogram før anstrengelse. Til lindring af KOL Voksne. 9 mikrogram 1-2 gange dgl. Høje...)

Omlyclo^® (...Astma og CRSwNP V oksne (astma og CRSwNP) samt børn over 6 år (kun astma) . Dosis og doseringsinterval fastsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbegynd...)

Xolair^® (...Astma og CRSwNP V oksne (astma og CRSwNP) samt børn over 6 år (kun astma) . Dosis og doseringsinterval fastsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbegynd...)

Flixotide^® (...nde inhaleret β 2 -agonist. Bemærk Spraybeholderen skal omrystes inden brug. Spray kan doseres i åndingsbeholder, fx ved lavt inspiratorisk flow, se Inhalationsspray med åndingsbe...)

Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (...nde inhaleret β 2 -agonist. Bemærk Spraybeholderen skal omrystes inden brug. Spray kan doseres i åndingsbeholder, fx ved lavt inspiratorisk flow, se Inhalationsspray med åndingsbe...)

Icsori (...nde inhaleret β 2 -agonist. Bemærk Spraybeholderen skal omrystes inden brug. Spray kan doseres i åndingsbeholder, fx ved lavt inspiratorisk flow, se Inhalationsspray med åndingsbe...)

Symbicort^®, komb. (...eholderen skal omrystes inden brug. Kan evt. til patienter med lavt inspiratorisk flow doseres i spacer. Film med instruktion i brugen af forskellige inhalationsdevices kan ses un...)

Atimos (...nge dgl. Ved behov kan tages op til yderligere 24 mikrogram dgl. Højst 24 mikrogram (2 doser) på én gang. Bemærk: Hvis mere end 1 dosis er indiceret, bør der gå ca. 1 min., før in...)

Budesonid "Paranova" (...mikrogram for børn over 6 år. Ved over 400 mikrogram i døgnet deles dosis i to daglige doseringer. Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n...)

Pulmicort Turbohaler (...mikrogram for børn over 6 år. Ved over 400 mikrogram i døgnet deles dosis i to daglige doseringer. Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n...)

Spirocort^® Turbuhaler^® (...mikrogram for børn over 6 år. Ved over 400 mikrogram i døgnet deles dosis i to daglige doseringer. Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n...)

Giona Easyhaler^® (...mikrogram for børn over 6 år. Ved over 400 mikrogram i døgnet deles dosis i to daglige doseringer. Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n...)

Nucala^® (...undhedsperson eller en oplært plejeperson. Injiceres i overarm, lår eller abdomen. Ved doser, der kræver mere end én injektion, anbefales min. 5 cm mellem injektionsstederne. Bemæ...)

Innovair^® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (...doser 2 gange dgl. Inhalationsspray 200 mikrogram beclometason/6 mikrogram formoterol. Normalt 2 doser 2 gange dgl. Inhalationsspray 100 mikrogram beclometason/6 mikrogram formoterol kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Inhalationspulver 2 sug 2 gange dgl. Inhalationsspray 100 mikrogram beclometason/6 mikrogram formoterol. Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Ekstrafin partikelstørrelse : Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering, hvilket der bør tages hensyn til ved evt. skift fra eller til andre formuleringer med beclometasondepropionat. 100 mikrogram beclometasondipropionat i Innovair® inhalationsspray svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Inhalationspulver anvendes med inhalatoren Nexthaler ® . Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doser...)

Trimbow, komb. (...er 18 år Inhalationsspray 2 doser 2 gange dgl. KOL Voksne over 18 år Inhalationspulver 2 sug 2 gange dgl. Inhalationsspray 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Ekstra...)

Ambofoz^®, komb. (...doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doser...)

Befoair^®, komb. (...doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doser...)

Forobec^®, komb. (...doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doser...)

Laberon^®, komb. (...doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doser...)

Pumunix, komb. (...doser 2 gange dgl. Kan herudover anvendes ved behov, dog højst 8 doser dgl. KOL Voksne over 18 år Normalt 2 doser 2 gange dgl. Bemærk: Beclometasondipropionat er formuleret med en ekstra fin partikelstørrelsesfordeling, som medfører en større lungedeponering. 100 mikrogram beclometasondipropionat i denne formulering svarer til 250 mikrogram beclometasondipropionat i en CFC-inhalationsspray. Begrænset erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Sikkerhed og virkning er ikke dokumenteret og der kan ikke angives doser...)

Fasenra (...ng hver 4. uge. Efter 3 måneder (3 doseringer) 30 mg s.c. hver 8. uge. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 6-17 år. Doseringsforslag kan ikke gives. Ingen e...)

Pantoprazol "Sandoz" (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min ...)

Dupixent^® (...doser på 600 mg eller 400 mg gives to injektioner, hhv. 300 mg eller 200 mg på forskellige injektionssteder. Atopisk dermatitis (børn og unge) Dosering afhængig af barnets kropsvægt: Moderat til svær atopisk dermatitis hos børn og unge i alderen 12-17 år 60 kg. Initialt. 600 mg s.c efterfulgt af 300 mg hver anden uge. Svær atopisk dermatitis hos børn i alderen 6-11 år 15-60 kg. Initialt. 300 mg s.c. indgivet to gange med 14 dages interval efterfulgt af 300 mg hver fjerde uge begyndende fire uger efter anden dosis er givet. Doser...)

Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (...entreres i erytrocytter og leukocytter med 5-15 gange højere værdier end i plasma. Endvidere opnås høje koncentrationer i lever og nyrer. Plasmahalveringstid...)

Malarone^®, komb. (...entreres i erytrocytter og leukocytter med 5-15 gange højere værdier end i plasma. Endvidere opnås høje koncentrationer i lever og nyrer. Plasmahalveringstid...)

Malastad, komb. (...entreres i erytrocytter og leukocytter med 5-15 gange højere værdier end i plasma. Endvidere opnås høje koncentrationer i lever og nyrer. Plasmahalveringstid...)

Provaqomyl, komb. (...entreres i erytrocytter og leukocytter med 5-15 gange højere værdier end i plasma. Endvidere opnås høje koncentrationer i lever og nyrer. Plasmahalveringstid...)

Rybrevant (...r proportionalt i dosisintervallet 350-750 mg. Steady-state efter ca. 3 mdr. for begge doser...)

Metopocor (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Metoprololtartrat "Paranova" (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Azeflone, komb. (...eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser...)

Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Newbury", komb. (...eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser...)

Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Sandoz", komb. (...eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser...)

Duonasa^®, komb. (...eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser...)

Dymista, komb. (...eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser...)

Zymeduo, komb. (...eosinofil vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser...)

Amzolynic (... fastslået. Zidovudin. Administration af azithromycin (enkeltdoser på 1.000 mg og gentagne doser på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyler...)

Azithromycin "2care4" (... fastslået. Zidovudin. Administration af azithromycin (enkeltdoser på 1.000 mg og gentagne doser på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyler...)

Azithromycin "Epione Medicine" (... fastslået. Zidovudin. Administration af azithromycin (enkeltdoser på 1.000 mg og gentagne doser på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyler...)

Azithromycin "Jubilant" (... fastslået. Zidovudin. Administration af azithromycin (enkeltdoser på 1.000 mg og gentagne doser på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyler...)

Azithromycin "Krka" (... fastslået. Zidovudin. Administration af azithromycin (enkeltdoser på 1.000 mg og gentagne doser på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyler...)

Azithromycin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (... fastslået. Zidovudin. Administration af azithromycin (enkeltdoser på 1.000 mg og gentagne doser på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyler...)

Azithromycin "Sandoz" (... fastslået. Zidovudin. Administration af azithromycin (enkeltdoser på 1.000 mg og gentagne doser på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyler...)

Azithromycin "Stada" (... fastslået. Zidovudin. Administration af azithromycin (enkeltdoser på 1.000 mg og gentagne doser på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyler...)

Azithromycin "Teva" (... fastslået. Zidovudin. Administration af azithromycin (enkeltdoser på 1.000 mg og gentagne doser på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyler...)

Zithromax (... fastslået. Zidovudin. Administration af azithromycin (enkeltdoser på 1.000 mg og gentagne doser på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyler...)

Zitromax^® (... fastslået. Zidovudin. Administration af azithromycin (enkeltdoser på 1.000 mg og gentagne doser på 1.200 mg eller 600 mg) øger koncentrationen af fosforyler...)

Emblaveo^®, komb. (.... 20 l og 24 l, hos patienter med komplicerede intraabdominale infektioner efter flere doser...)

Calcium folinate "Kalceks" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)

Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)

Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)

Isovorin^® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)

Durogesic^® - Udgået: 24-11-2025 (...pplikation. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved høje...)

Fentanyl "Orion" (...pplikation. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved høje...)

Fentanyl "Sandoz" (...pplikation. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved høje...)

Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (...pplikation. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved høje...)

Lafene (...pplikation. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved høje...)

Matrifen^® (...pplikation. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved høje...)

Arax (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Pamol^® (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Pamol^® Flash (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Panodil^® (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Paracetamol "B. Braun" (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Paracetamol "Baxter" (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Paracetamol "Krka" (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Paracetamol "Medical Valley" (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Paracetamol "Orifarm" (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Paracetamol "Sandoz" (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Paracetamol "Zentiva" (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Pinex^® (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Pinex^® Retard (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Gangiden^®, komb. (...ol Chokolade indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Lacrofarm^®, komb. (...ol Chokolade indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Movicol^®, komb. (...ol Chokolade indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Moxalole^®, komb. (...ol Chokolade indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Rinvoq^® (...højet hos gravide med autoimmune sygdomme. Produktresuméet angiver, at upadacitinib er kontraindiceret på baggrund af forsøg i rotter, hvor der var tegn på teratogenicitet ved ekstremt højedoser...)

Dolenio (...Baggrund : Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og ...)

Glucofarm Once (...Baggrund : Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og ...)

Glucosamin "Copyfarm" (...Baggrund : Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og ...)

Glucosamin "Pharma Nord"^® (...Baggrund : Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og ...)

Revadol (...Baggrund : Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og ...)

VitaCare "Glucosamin JemoPharm" (...Baggrund : Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og ...)

Arax Extra, komb. (...n er ca. 6 %, og kortvarig anvendelse er tilladelig. Langvarig anvendelse kan føre til høje plasmakoncentrationer hos barnet, især i den neonatale periode. Der har været meddelt ...)

Panodil^® Extra, komb. (...n er ca. 6 %, og kortvarig anvendelse er tilladelig. Langvarig anvendelse kan føre til høje plasmakoncentrationer hos barnet, især i den neonatale periode. Der har været meddelt ...)

Paracoff, komb. (...n er ca. 6 %, og kortvarig anvendelse er tilladelig. Langvarig anvendelse kan føre til høje plasmakoncentrationer hos barnet, især i den neonatale periode. Der har været meddelt ...)

Cellcept^® (...raviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (...)

Myastad (...raviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (...)

Mycophenolatmofetil "Accord" (...raviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (...)

Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" (...raviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (...)

Mycophenolsyre "Accord" (...raviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (...)

Myfenax (...raviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (...)

Myfortic^® (...raviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (...)

Genotropin^® (... mg/1,5 ml indedeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Norditropin^® (... mg/1,5 ml indedeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Omnitrope^® (... mg/1,5 ml indedeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Nicorette^® (...t få mindst mulig nicotinpåvirkning af barnet bør der primært anvendes intermitterende doser...)

Nicotinell^® (...t få mindst mulig nicotinpåvirkning af barnet bør der primært anvendes intermitterende doser...)

Azathioprin "Orifarm" (... metodologisk meget heterogene) beskrevne observationer af ammede børn ved forskellige doser af azathioprin til moderen. Overordnet set er der relativt få observationer iblandt di...)

Azatioprin "Viatris" (... metodologisk meget heterogene) beskrevne observationer af ammede børn ved forskellige doser af azathioprin til moderen. Overordnet set er der relativt få observationer iblandt di...)

Imurel^® (... metodologisk meget heterogene) beskrevne observationer af ammede børn ved forskellige doser af azathioprin til moderen. Overordnet set er der relativt få observationer iblandt di...)

Jayempi^® (... metodologisk meget heterogene) beskrevne observationer af ammede børn ved forskellige doser af azathioprin til moderen. Overordnet set er der relativt få observationer iblandt di...)

Azyter (...stmælk, men den lave dosis og lave systemiske tilgængelighed taget i betragtning er de doser...)

Delepsine^® (...%. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er forbundet med risiko for medfødte neuralrørsdefekter på...)

Depakine Chrono (...%. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er forbundet med risiko for medfødte neuralrørsdefekter på...)

Deprakine^® Retard (...%. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er forbundet med risiko for medfødte neuralrørsdefekter på...)

Orfiril^® (...%. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er forbundet med risiko for medfødte neuralrørsdefekter på...)

Valproat "Life Medical" (...%. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er forbundet med risiko for medfødte neuralrørsdefekter på...)

Bevitrio, komb. (Baggrund: B-vitaminer udskilles i modermælk. Ved indgift af terapeutiske doser til moderen er der ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)

TrioBe^®, komb. (Baggrund: B-vitaminer udskilles i modermælk. Ved indgift af terapeutiske doser til moderen er der ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)

Bromhexin "DAK" (...i behandling med ephedrin. Der fandtes en misdannelsesrate på 4,4 %, hvilket er let forhøje...)

Artesunate Amivas^® (... tyder på et teratogent potentiale ved anvendelse tidligt i graviditeten ved relevante doser. For gruppen af artemisin-baseret kombinationsbehandling (ACT) er der omkring 700 eksp...)

Montegran (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Montelukast "Abacus Medicine" (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Montelukast "Accord Healthcare" (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Montelukast "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Montelukast "Carefarm" (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Montelukast "Ebb Medical" (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Montelukast "Krka" (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Montelukast "Paranova" (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Montelukast "Sandoz" (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Montelukast "Stada" (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Montelukast "Teva" (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Singulair^® (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Imodium^® Plus, komb. (...modium® Plus indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Imodium^® (...odium® Smelt indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Imolope (...odium® Smelt indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Lopacut (...odium® Smelt indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Loperamid "Mashal" (...odium® Smelt indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Loritax (...odium® Smelt indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Folimet^® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)

Folsyre "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)

Folsyre "Vitabalans" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)

Theo-dur^® (...kke set, men takykardi og irritabilitet kan forekomme. Ved behandling med terapeutiske doser overstiger plasmakoncentrationen hos barnet normalt ikke 20 mmol/l. Dette niveau er mi...)

Niddazol (...entreres i fedtvæv, nyre og lever, og ved længerevarende behandling må man forvente en høje...)

Orungal (...entreres i fedtvæv, nyre og lever, og ved længerevarende behandling må man forvente en høje...)

Sporanox^® (...entreres i fedtvæv, nyre og lever, og ved længerevarende behandling må man forvente en høje...)

Clindamycin "Abcur" (...ktionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Clindamycin "Alternova" (...ktionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Clindamycin "Hameln" (...ktionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Clindamycin "Kalceks" (...ktionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Clindamycin "Navamedic" (...ktionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Dalacin C hårde kapsler (...ktionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Dalacin^® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (...ktionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Pethidine "Macure" (...ingstid er 63 timer. En enkelt dosis udgør formentlig ikke en risiko, men ved gentagen doser...)

Prednisolon "Actavis" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Selv ved doser på 80 mg dgl. vil den mængde, som barnet indtager, svare til mindre end 10 % af barnet...)

Prednisolon "DAK" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Selv ved doser på 80 mg dgl. vil den mængde, som barnet indtager, svare til mindre end 10 % af barnet...)

Prednisolon "EQL Pharma" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Selv ved doser på 80 mg dgl. vil den mængde, som barnet indtager, svare til mindre end 10 % af barnet...)

Prednison "DAK" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Selv ved doser på 80 mg dgl. vil den mængde, som barnet indtager, svare til mindre end 10 % af barnet...)

Abstral (...hos barnet. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved høje...)

Actiq^® (...hos barnet. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved høje...)

Sublifen (...hos barnet. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved høje...)

Diflucan^® (...højedoser...)

Fluconazol "2care4" (...højedoser...)

Fluconazol "Accord" (...højedoser...)

Fluconazol "Bluefish" (...højedoser...)

Fluconazol "Epione Medicine" (...højedoser...)

Fluconazol "Fresenius Kabi" (...højedoser...)

Fluconazol "HEXAL" (...højedoser...)

Fluconazol "KRKA" (...højedoser...)

Fluconazol "Nordic Prime" (...højedoser...)

Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (...højedoser...)

Fluconazol "Stada" (...højedoser...)

Fluconazol "Vitabalans" (...højedoser...)

Metronidazol "B. Braun" (... efter intravenøs anvendelse, da koncentrationen i mælken her formentlig er betydeligt højere end ved oral anvendelse. Det er vist, at plasmakoncentrationen hos barnet er ca. 20 ...)

Metronidazol "Baxter" Viaflo (... efter intravenøs anvendelse, da koncentrationen i mælken her formentlig er betydeligt højere end ved oral anvendelse. Det er vist, at plasmakoncentrationen hos barnet er ca. 20 ...)

Avonex^® (...ktionsvæske indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Rebif^® (...ktionsvæske indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Haloperidol "Orifarm" (...højedoser pga. risiko for akkumulering og udvikling af metabolisk acidose. Benzylalkohol Haloperidol Orifarm injektionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Serenase^® Dekanoat (...højedoser pga. risiko for akkumulering og udvikling af metabolisk acidose. Benzylalkohol Serenase® Dekanoat injektionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ageniprim (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Amoxar (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Amoxicillin "2care4" (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Amoxicillin "Abacus Medicine" (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Amoxicillin "Epione Medicine" (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Amoxicillin "Nordic Prime" (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Amoxicillin "Orifarm" (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Amoxicillin "Viatris" (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Amoxicillin Carefarm (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Amoxonor (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Imacillin^® (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Imadrax^® (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Imaxi (...in Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Aciclodan tabletter (... suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Aciclovir "1A Farma" (... suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Aciclovir "Accord" (... suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Aciclovir "Alternova" (... suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Aciclovir "Nordic Prime" (... suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Aciclovir "Pfizer" (... suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Aciclovir AL - Udgået: 19-01-2026 (... suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Zovirax oral suspension (... suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Arthrotec^®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for diclofenac er ca. 1 %. Det vægtjusterede dosis for misoprostol er under 0,01 % ved disse lave doser hvilket er betryggende.)

Anastrella^®, komb. (...sætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger ef...)

Femicept, komb. (...sætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger ef...)

Leverette^® 21, komb. (...sætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger ef...)

Loette^® 28, komb. (...sætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger ef...)

Malonetta, komb. (...sætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger ef...)

Microgyn^®, komb. (...sætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger ef...)

Mirabella, komb. (...sætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger ef...)

Rigevidon, komb. (...sætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger ef...)

Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (...ægtjusterede dosis ved intranasal anvendelse er under 1 %. Biotilgængeligheden er lidt højere ved oral behandling, og den mængde, barnet får under maternel oral behandling, forve...)

Palladon^® (...ægtjusterede dosis ved intranasal anvendelse er under 1 %. Biotilgængeligheden er lidt højere ved oral behandling, og den mængde, barnet får under maternel oral behandling, forve...)

Vectavir^® (Baggrund: Den systemiske absorption efter topikal applikation af supraterapeutiske doser er umålelig lav.)

Abboticin^® (...ket vil resultere i tilførsel af doser via modermælken, som i alle tilfælde er væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Der er kun beskrevet milde bivi...)

Erythromycin "Panpharma" (...ket vil resultere i tilførsel af doser via modermælken, som i alle tilfælde er væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Der er kun beskrevet milde bivi...)

Buventol^® Easyhaler^® (...dosering. Forbigående neonatal hypoglykæmi er set ved systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Salamol (...dosering. Forbigående neonatal hypoglykæmi er set ved systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Salbutamol "Teva" (...dosering. Forbigående neonatal hypoglykæmi er set ved systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ventoline^® (...dosering. Forbigående neonatal hypoglykæmi er set ved systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ondansetron "Accord" (...ltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ondansetron "Accordpharma" (...ltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ondansetron "Aurobindo" (...ltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ondansetron "Bluefish" (...ltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ondansetron "Epione Medicine" (...ltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ondansetron "EQL Pharma" (...ltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ondansetron "Fresenius Kabi" (...ltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ondansetron "Hameln" (...ltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ondansetron "Orifarm" (...ltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ondansetron "Paranova" - Udgået: 08-12-2025 (...ltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ondansetron "Stada" (...ltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Zofran^® (...ltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fragmin^® (...nti-Xa IE/ml indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Dipentum^® (...rede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Flere datasæt peger på en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan dog meget ...)

Duraphat^® (...verhyppighed af misdannelser. Den systemiske absorption er formentlig ringe. Ved orale doser...)

Fluorid "Morningside" (...verhyppighed af misdannelser. Den systemiske absorption er formentlig ringe. Ved orale doser...)

Fenemal "DLF" (...et misdannelsesrate på ca. 7 %, især kardielle misdannelser. Specielt ved højedoser og/eller polyfarmaci er der set øget misdannelsesrate. Ved anvendelse bør...)

Amiodaron "Hameln" (...usionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Amiodaronhydrochlorid "2care4" (...usionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Cordan (...usionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Cordarone^® (...usionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Salazopyrin^® (...de uden tegn på øget hyppighed af medfødte misdannelser. Nogle data antyder desuden en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan meget vel ...)

Salazopyrina (...de uden tegn på øget hyppighed af medfødte misdannelser. Nogle data antyder desuden en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan meget vel ...)

Sulfasalazin "Hexal" (...de uden tegn på øget hyppighed af medfødte misdannelser. Nogle data antyder desuden en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan meget vel ...)

Zeffix^® (...ning. Langt de fleste data er fra behandling af HIV-smittede patienter, hvor dosis var højere og de fleste fik flere andre HIV-midler samtidig. Der er få data for behandlingen af...)

Diural^® (...isdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, ...)

Furix^® (...isdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, ...)

Furosemid "2care4" - Udgået: 11-05-2026 (...isdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, ...)

Furosemid "Accord" (...isdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, ...)

Furosemid "EQL Pharma" (...isdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, ...)

Furosemid "Hameln" (...isdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, ...)

Furosemid "HEXAL" (...isdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, ...)

Furosemid "Medical Valley" (...isdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, ...)

Furosemid "Nordic Prime" (...isdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, ...)

Lasix^® Retard (...isdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, ...)

Buprefarm (...ængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Bupremyl (...ængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Buprenorphine "G.L.Pharma" (...ængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (...ængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Buprenorphine "Stada" (...ængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Buprenorphine "Teva" (...ængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Norspan^® (...ængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Norvipren (...ængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Temgesic^® (...ængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Buprenorphin "Actavis" (...er for confounding by indication i alle studier. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Buprenorphine "Bluefish" (...er for confounding by indication i alle studier. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (...er for confounding by indication i alle studier. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (...er for confounding by indication i alle studier. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Buvidal (...er for confounding by indication i alle studier. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Subutex^® - Udgået: 22-12-2025 (...er for confounding by indication i alle studier. Sidst i graviditeten kan højedoser, selv i en kort periode, medføre respirationshæmning hos nyfødte. Hos nyf...)

Benylan^® (...ng 2,8 mg/ml indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Klarigen^® (...iske oxymetazolin) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Kan ved overdosering nedsætte blodgennemstrømning i uterus. Må ikke anvendes ved tegn på uteroplacental ...)

Otrivin^® ukonserveret (...iske oxymetazolin) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Kan ved overdosering nedsætte blodgennemstrømning i uterus. Må ikke anvendes ved tegn på uteroplacental ...)

Lamictal^® (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamonor (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamoprim (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamotab (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamotrigin "1A Farma" (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamotrigin "Bluefish" (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamotrigin "Epione" (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamotrigin "Nordic Prime" (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamotrigin "Orifarm" (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamotrigin "Orion" (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamotrigin "Stada" (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamotrigin "Teva" dispergible tabletter (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamotrigin "Teva" tabletter (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamotrigin "Viatris" (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lamotrigin 1A Pharma (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Lanotok (... 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved doser på > 325 mg dgl. er der et større datasæt, som tyder på en let øget risiko for medfødt...)

Calcium-Sandoz^® (...etabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Humulin^® NPH (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Insulatard^® (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Abasaglar KwikPen (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Apidra^® Solostar^® (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Lantus^® (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Levemir^® (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Semglee (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Toujeo^® (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Tresiba^® (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Humalog^® (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

NovoMix^®, komb. (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Ryzodeg^®, komb. (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Actrapid^® (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Keppra^® (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Kevesy^® (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Levetiracetam "1A Farma" (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Levetiracetam "Accord Healthcare" (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Levetiracetam "Accord" (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Levetiracetam "Actavis Group" (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Levetiracetam "Hospira" (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Levetiracetam "Krka" (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Levetiracetam "Medical Valley" (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Levetiracetam "Nordic Prime" (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Levetiracetam "Orion" (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Levetiracetam "Stada" (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Levetiracetam "SUN" (...ng fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Provera^® 5 mg (...adi - dog ikke ved kontraceptive doser. Virilisering af pigefostre har også været meddelt ved højedoser af gestagener, men fortrinsvis f...)

Thiamine "Sterop" (...annelser. Der er ingen epidemiologiske data for anvendelse under graviditet. Ved store doser...)

Thiaminhydrochlorid "Ebb Medical" - Udgået: 24-11-2025 (...annelser. Der er ingen epidemiologiske data for anvendelse under graviditet. Ved store doser...)

Tiamin "SAD" (...annelser. Der er ingen epidemiologiske data for anvendelse under graviditet. Ved store doser...)

Provera^® 250 mg (...adi - dog ikke ved kontraceptive doser. Virilisering af pigefostre har også været meddelt ved højedoser af gestagener, men fortrinsvis f...)

Dolatramyl (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Dolol Retard UNO (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Dolol^® (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Gemadol^® Retard (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Mandolgin^® (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Nobligan^® (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Tadol (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Tradolan^® (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Tramadol "Actavis" (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Tramadol "Krka" (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Tramadol Retard "Actavis" (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Tramadol Retard "Hexal" (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Tramadolhydrochlorid "2care4" (... let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by i...)

Benarhin^® (...lser synes marginalt forhøjet. Formentlig beror dette på en statistisk tilfældighed, da antallet af hjertemisdannelser ikke er forhøjet ved anvendelse som inh...)

Budesonid "2care4" (...lser synes marginalt forhøjet. Formentlig beror dette på en statistisk tilfældighed, da antallet af hjertemisdannelser ikke er forhøjet ved anvendelse som inh...)

Budesonid "Abacus Medicine" (...lser synes marginalt forhøjet. Formentlig beror dette på en statistisk tilfældighed, da antallet af hjertemisdannelser ikke er forhøjet ved anvendelse som inh...)

Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026 (...lser synes marginalt forhøjet. Formentlig beror dette på en statistisk tilfældighed, da antallet af hjertemisdannelser ikke er forhøjet ved anvendelse som inh...)

Budesonid "Sandoz" (...lser synes marginalt forhøjet. Formentlig beror dette på en statistisk tilfældighed, da antallet af hjertemisdannelser ikke er forhøjet ved anvendelse som inh...)

Siklos (...dannelser. Prækliniske data tyder på et betydeligt teratogent potentiale ved relevante doser. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget in...)

Premid^® (... uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Nogle data antyder desuden en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan meget vel ...)

Pemazyre (...sfyldt risikoestimat. Dyreforsøg antyder et teratogent potentiale ved relevante humane doser. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget in...)

Talzenna^® (...parib. Prækliniske studier indikerer et væsentligt teratogent potentiale ved relevante doser. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget in...)

Zeposia^® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse under graviditet. Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved relevante terapeutiske doser.)

Padcev^® (...timat, men prækliniske data tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved relevante doser. Generelt om antineoplastisk behandling af gravide: Enhver antineoplastisk behandling ...)

Iqtopam (...enzylalkohol Indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Tabrecta^® (...isikoestimat. Prækliniske data tyder på et teratogent potentiale ved klinisk relevante doser. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget in...)

WELIREG^® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske data tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved relevante doser.)

ASPAVELI^® (...kant) for spontanabort og dødfødsel hos aber, som blev eksponeret for en dosis 3 gange højere end tilsvarende human dosis gennem hele graviditeten. Resultaterne er dog ikke beskr...)

Winrevair^® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier tyder på et teratogent potentiale ved relevante doser.)

Mayzent^® (... data fra dyreforsøg tyder på et væsentligt humant teratogent potentiale ved relevante doser. Et analogt lægemiddel (fingolimod) med samme virkemåde har været forbundet med en øge...)

CAMZYOS^® (Baggrund: Der er ikke humane data, men prækliniske data antyder et betydeligt teratogent potentiale ved relevante doser.)

Jyseleca (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat. Prækliniske data tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved klinisk relevante doser.)

Metolazon "Abcur" (...isikoestimat for metolazon. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og forhøjet bilirubin hos den nyfødte har været meddelt ved behandling med diuretika. Behandling ...)

Evrenzo^® (...ster - dette synes alene baseret på prækliniske studier, hvor der ved ret højedoser...)

Brukinsa^® (...isikoestimat. Prækliniske forsøg peger på et væsentligt teratogent potentiale, dog ved doser...)

AQUIPTA (...ingsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier antyder et vist teratogent potentiale ved doser...)

Mounjaro^® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier tyder på et teratogent potentiale ved terapeutiske doser.)

Reblozyl^® (...e studier tyder på et væsentligt potentiale for uønsket fosterpåvirkning ved relevante doser...)

Cidofovir "Macure" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier viser teratogent potentiale ved relevante doser.)

Cidofovir Carefarm (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier viser teratogent potentiale ved relevante doser.)

Filspari^® (...å et teratogent potentiale dog ved doser væsentligt over de tilsvarende humane doser. Ved lavere doser...)

Innohep^® (... i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Awiqli^® (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Solu-Cortef^® (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Anvendelse i fysiologiske doser som substitutionsbehandling forventes ikke at indebære en risiko.)

Cresemba^® (...er ingen humane data. Dyreforsøg antyder et teratogent potentiale ved relevante humane doser. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner)...)

Nintedanib "Zentiva" (Baggrund: Der er ingen humane data. Dyrestudier tyder på et væsentligt fosterskadeligt potentiale ved klinisk relevante doser.)

Nintedanib Viatris (Baggrund: Der er ingen humane data. Dyrestudier tyder på et væsentligt fosterskadeligt potentiale ved klinisk relevante doser.)

Ofev^® (Baggrund: Der er ingen humane data. Dyrestudier tyder på et væsentligt fosterskadeligt potentiale ved klinisk relevante doser.)

Adempas (Baggrund: Der er ingen humane data. Teratogent i dyreforsøg ved doser 3-7 gange højere end humane doser; den prædiktive værdi af disse forsøg er ukendt.)

Aerius^® (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Dasselta^® (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Desloratadin "Stada" (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Desloratadine "Actavis" (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Desloratadine "Sandoz" (...al opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Ozempic^® (...bivirkninger hos de ammede børn. Baseret på den analytiske målegrænse er den teoretisk høje...)

Wegovy^® Flextouch^® (...bivirkninger hos de ammede børn. Baseret på den analytiske målegrænse er den teoretisk høje...)

Wilzin^® (...aggrund: Doser på 15-20 mg ændrer ikke koncentrationen i modermælk. Indtagelse af 25-50 mg er formentlig sikker. Ved højedoser, som anv...)

Apremilast "Stada" (...) peger på et væsentligt potentiale for fosterskadelige effekter ved klinisk relevante doser...)

Apremilast Accord (...) peger på et væsentligt potentiale for fosterskadelige effekter ved klinisk relevante doser...)

Otezla^® (...) peger på et væsentligt potentiale for fosterskadelige effekter ved klinisk relevante doser...)

Aubagio^® - Udgået: 02-03-2026 (...Baggrund: Dyrestudier viste et væsentligt teratogent potentiale ved doser svarende til human terapeutisk anvendelse. Ved graviditetsønske kan der gennemføres en...)

Teriflunomide "Glenmark" (...Baggrund: Dyrestudier viste et væsentligt teratogent potentiale ved doser svarende til human terapeutisk anvendelse. Ved graviditetsønske kan der gennemføres en...)

Teriflunomide "Sandoz" (...Baggrund: Dyrestudier viste et væsentligt teratogent potentiale ved doser svarende til human terapeutisk anvendelse. Ved graviditetsønske kan der gennemføres en...)

Teriflunomide Accord (...Baggrund: Dyrestudier viste et væsentligt teratogent potentiale ved doser svarende til human terapeutisk anvendelse. Ved graviditetsønske kan der gennemføres en...)

Corodil^® Comp, komb. (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hyp...)

Enacecor, komb. (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hyp...)

Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hyp...)

Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hyp...)

Etoposid "Accord" (...fusionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Etoposid "Ebewe" (...fusionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Etoposid "Fresenius Kabi" (...fusionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Vepesid^® (...fusionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Finlee (...le tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Tafinlar^® (...le tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fulvestrant "Accord" (...nzylalkohol Indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fulvestrant "Ever Pharma" (...nzylalkohol Indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fulvestrant "Medical Valley" (...nzylalkohol Indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fulvestrant "Reddy" (...nzylalkohol Indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fulvestrant "Stada" (...nzylalkohol Indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Carbamazepin "2care4" (...eksponerede en dosisafhængig misdannelsesrate på 4,5 % ved doser under 700 mg og på 7,2 % ved doser over 700 mg. I andre mindre opgørelser er rapporteret en h...)

Tegretal Retard (...eksponerede en dosisafhængig misdannelsesrate på 4,5 % ved doser under 700 mg og på 7,2 % ved doser over 700 mg. I andre mindre opgørelser er rapporteret en h...)

Tegretol^® (...eksponerede en dosisafhængig misdannelsesrate på 4,5 % ved doser under 700 mg og på 7,2 % ved doser over 700 mg. I andre mindre opgørelser er rapporteret en h...)

Timonil^® Retard (...eksponerede en dosisafhængig misdannelsesrate på 4,5 % ved doser under 700 mg og på 7,2 % ved doser over 700 mg. I andre mindre opgørelser er rapporteret en h...)

Trimonil^® Retard (...eksponerede en dosisafhængig misdannelsesrate på 4,5 % ved doser under 700 mg og på 7,2 % ved doser over 700 mg. I andre mindre opgørelser er rapporteret en h...)

Florinef^® (...data. Aldosteron stiger fysiologisk gennem graviditeten og højere aldosteron hænger sammen med højere placentavægt og fødselsvægt. Der er generelt meget få da...)

Insulin aspart "Sanofi" (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

NovoRapid^® (...osterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres...)

Bufomix Easyhaler^®, komb. (...nen er der data for 4.800 1. trimester-eksponerede. Antallet af misdannelser er let forhøjet (4,6 %), hvilket formentlig kan tilskrives den underliggende sygdom. Anvendt alene er...)

DuoResp Spiromax, komb. (...nen er der data for 4.800 1. trimester-eksponerede. Antallet af misdannelser er let forhøjet (4,6 %), hvilket formentlig kan tilskrives den underliggende sygdom. Anvendt alene er...)

Asacol^® (...rede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Flere datasæt peger på en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan dog meget ...)

Mesalazin "2care4" (...rede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Flere datasæt peger på en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan dog meget ...)

Mesalazin "Orion" (...rede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Flere datasæt peger på en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan dog meget ...)

Mesavancol (...rede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Flere datasæt peger på en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan dog meget ...)

Mezavant (...rede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Flere datasæt peger på en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan dog meget ...)

Pentasa^® (...rede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Flere datasæt peger på en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan dog meget ...)

Salofalk (...rede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Flere datasæt peger på en højere frekvens af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Disse observationer kan dog meget ...)

Depo-Medrol^® (...itetsudfald efter såkaldt pulsterapi, som anvendes ved bl.a. dissemineret sklerose med doser...)

Solu-medrol^® (...itetsudfald efter såkaldt pulsterapi, som anvendes ved bl.a. dissemineret sklerose med doser...)

Medrol^® (...itetsudfald efter såkaldt pulsterapi, som anvendes ved bl.a. dissemineret sklerose med doser...)

Methylprednisolone "Orion" (...itetsudfald efter såkaldt pulsterapi, som anvendes ved bl.a. dissemineret sklerose med doser...)

Diprofos Depot (...enzylalkohol Indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Diprophos (...enzylalkohol Indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Diprospan^® (...enzylalkohol Indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Betolvex^® (...annelser. Der er ingen epidemiologiske data for anvendelse under graviditet. Ved store doser...)

Bevitan (...annelser. Der er ingen epidemiologiske data for anvendelse under graviditet. Ved store doser...)

Cyanocobalamin "Orifarm" (...annelser. Der er ingen epidemiologiske data for anvendelse under graviditet. Ved store doser...)

Permadoze Oral (...annelser. Der er ingen epidemiologiske data for anvendelse under graviditet. Ved store doser...)

Cohemin (...itaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved store doser...)

Hydroxocobalamin "Alternova" (...itaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved store doser...)

Hydroxocobalamin "Epione" (...itaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved store doser...)

Hydroxocobalamin "G.L. Pharma" (...itaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved store doser...)

Hydroxocobalamin "Nordic Prime" (...itaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved store doser...)

Vibeden^® (...itaminer i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Ved store doser...)

Stesolid^® (... rektalvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Zonegran^® (...søg understøtter mistanken om et betydeligt teratogent potentiale ved relevante humane doser. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i...)

Zonisamid "Desitin" (...søg understøtter mistanken om et betydeligt teratogent potentiale ved relevante humane doser. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i...)

Zonisamid "Epione Medicine" (...søg understøtter mistanken om et betydeligt teratogent potentiale ved relevante humane doser. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i...)

Zonisamid "Glenmark" (...søg understøtter mistanken om et betydeligt teratogent potentiale ved relevante humane doser. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i...)

Zonisamide "1A Farma" (...søg understøtter mistanken om et betydeligt teratogent potentiale ved relevante humane doser. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i...)

Zonisamide "Mylan" (...søg understøtter mistanken om et betydeligt teratogent potentiale ved relevante humane doser. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i...)

Zonisamide "Teva" (...søg understøtter mistanken om et betydeligt teratogent potentiale ved relevante humane doser. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i...)

Benferol (...Baggrund: I terapeutiske doser vil den mængde vitamin D, som barnet får, ikke udgøre en risiko. Ved doser op til 160 mikrogram (6.400 IE) vitami...)

Calcichew-D3^® Forte, komb. (...Baggrund: I terapeutiske doser vil den mængde vitamin D, som barnet får, ikke udgøre en risiko. Ved doser op til 160 mikrogram (6.400 IE) vitami...)

Divisun (...Baggrund: I terapeutiske doser vil den mængde vitamin D, som barnet får, ikke udgøre en risiko. Ved doser op til 160 mikrogram (6.400 IE) vitami...)

Fultium (...Baggrund: I terapeutiske doser vil den mængde vitamin D, som barnet får, ikke udgøre en risiko. Ved doser op til 160 mikrogram (6.400 IE) vitami...)

Vermox^® (...doser ved behandling af børneorm. Den systemiske absorption er ringe, men øges ved indtagelse af føde. Der er data for mange tusinde eksponerede, heraf 1.600 i 1. trimester, uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Høj doser...)

Kodipar^®, komb. (...fekter hos det ammede barn. Der er meddelelser om neonatal apnø hos 4 børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte v...)

Pinex^® comp, komb. (...fekter hos det ammede barn. Der er meddelelser om neonatal apnø hos 4 børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte v...)

Kodamid^® "DAK", komb. (...fekter hos det ammede barn. Der er meddelelser om neonatal apnø hos 4 børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte v...)

Kombinor, komb. - Udgået: 22-12-2025 (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester-eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hyp...)

Lisinoplus, komb. (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester-eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hyp...)

Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester-eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hyp...)

Fluoxetin "Epione Medicine" (...le tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fluoxetin "HEXAL" (...le tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (...le tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fluoxetin "Orifarm" (...le tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fluoxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...le tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fluoxetin "Viatris" (...le tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fluoxetine "Orion" (...le tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fluzap (...le tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Fontex^® - Udgået: 08-12-2025 (...le tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Hoanaca (...le tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Heparin "Leo"^® (...in Panpharma indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Heparin "Panpharma" (...in Panpharma indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Heparin ukonserveret "SAD" (...in Panpharma indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Coverex-as Komb, komb. (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester-eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen på omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hype...)

Coversyl^® Comp Novum, komb. (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester-eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen på omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hype...)

Methoxsalen "Macopharma" (...kan blive gravide” alene på baggrund af præklinisk reproduktionstoksicitet ved markant højere doser (som medførte svær maternel toksicitet) end hvad der relevant for human anvend...)

Uvadex (...kan blive gravide” alene på baggrund af præklinisk reproduktionstoksicitet ved markant højere doser (som medførte svær maternel toksicitet) end hvad der relevant for human anvend...)

Odomzo (...et på baggrund af prækliniske data som tyder på et teratogent potentiale ved relevante doser. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget in...)

Erivedge (...nd af prækliniske data, som tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved relevante doser. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget in...)

Lojuxta (Baggrund: Produktresumeet angiver, at lomitapid er kontraindiceret under graviditet på baggrund af prækliniske data, som tyder på et teratogent potentiale ved relevante doser.)

Nilemdo^® (Baggrund: Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved relevante doser.)

Isturisa (Baggrund: Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved relevante doser. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)

Piqray (...ggrund: Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved relevante doser. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineopl...)

Marilamed, komb. (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hyp...)

Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hyp...)

Ranid, komb. (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hyp...)

AQUMELDI^® (...nsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hyp...)

Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (...nelse let forhøjet til 1,35 (CI 1,04-1,75) for trimethoprim-sulfamethoxazol (N=3.500) sammenlignet med beta-laktam penicilliner, men ikke forhøjet sammenligne...)

Pimaxiro (...atamængden begrænset med data for mindre end 300 eksponerede. Anvendt i antireumatiske doser er der for hydroxychloroquin data for 800 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhy...)

Plaquenil^® (...atamængden begrænset med data for mindre end 300 eksponerede. Anvendt i antireumatiske doser er der for hydroxychloroquin data for 800 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhy...)

Bosentan "Accord" (Baggrund: Teratogent i dyrestudier i doser svarende til humane doser. Graviditet er kontraindiceret under behandling og i mindst 3 måneder efter seponering.)

Bosentan "Zentiva" (Baggrund: Teratogent i dyrestudier i doser svarende til humane doser. Graviditet er kontraindiceret under behandling og i mindst 3 måneder efter seponering.)

Contalgin^® (...ering for barnet skønnes lav efter oral behandling. Amning bør kun finde sted ved lave doser...)

Doltard^® (...ering for barnet skønnes lav efter oral behandling. Amning bør kun finde sted ved lave doser...)

Malfin (...ering for barnet skønnes lav efter oral behandling. Amning bør kun finde sted ved lave doser...)

Morfin "Abcur" (...ering for barnet skønnes lav efter oral behandling. Amning bør kun finde sted ved lave doser...)

Morfin "DAK" (...ering for barnet skønnes lav efter oral behandling. Amning bør kun finde sted ved lave doser...)

Morfin "DLF" (...ering for barnet skønnes lav efter oral behandling. Amning bør kun finde sted ved lave doser...)

Morfin "EQL Pharma" (...ering for barnet skønnes lav efter oral behandling. Amning bør kun finde sted ved lave doser...)

Morfin "SAD" (...ering for barnet skønnes lav efter oral behandling. Amning bør kun finde sted ved lave doser...)

Morphinsulfat "Carefarm" (...ering for barnet skønnes lav efter oral behandling. Amning bør kun finde sted ved lave doser...)

Oramorph^® (...ering for barnet skønnes lav efter oral behandling. Amning bør kun finde sted ved lave doser...)

Sendolor^® (...ering for barnet skønnes lav efter oral behandling. Amning bør kun finde sted ved lave doser...)

Kesimpta^® (... en amning etableret mere end 14 dage efter fødslen. Udskillelsen i modermælk kan være højere de første dage efter fødslen, og behandling bør først initieres 48 timer efter fødsl...)

Chininsulfat "Axunio" (...doser er der data for 1.300 eksponerede, heraf mere end 900 i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Kan medføre øget risiko for abort i højedoser. Teratogenicitet, primært døvhed, er beskrevet, men næsten udelukkende i forbindelse med indtagelse af toksiske doser...)

Marevan^® (...eskedent omfang at blive udskilt i brystmælk. I et studie af 13 kvinder, behandlet med doser på 2-12 mg dagligt, var warfarinkoncentrationen i brystmælk under kvantiteringsgrænsen...)

Warfarin "Orion" (...eskedent omfang at blive udskilt i brystmælk. I et studie af 13 kvinder, behandlet med doser på 2-12 mg dagligt, var warfarinkoncentrationen i brystmælk under kvantiteringsgrænsen...)

Warfarinnatrium "2care4" (...eskedent omfang at blive udskilt i brystmælk. I et studie af 13 kvinder, behandlet med doser på 2-12 mg dagligt, var warfarinkoncentrationen i brystmælk under kvantiteringsgrænsen...)

IMCIVREE^® (...Begrænset erfaring hos ældre. Hvis behandlingen seponeres, eller hvis overholdelsen af doseringsregimet ikke opretholdes, vil symptomerne på POMC- og LEPR-mangelforårsaget overvæg...)

Cymevene^® (...t som langsom infusion i løbet af 1 time i vener med stor gennemstrømning pga. midlets høje pH (11). Selv under kontinuerlig vedligeholdelsesbehandling kan sygdommen progrediere....)

Ganciclovir "Oresund Pharma" (...t som langsom infusion i løbet af 1 time i vener med stor gennemstrømning pga. midlets høje pH (11). Selv under kontinuerlig vedligeholdelsesbehandling kan sygdommen progrediere....)

Cloxacillin "Stragen" (...ørn 50 mg /kg legemsvægt i.m. dgl. fordelt på 4 doser. 0,1-0,2 g/kg legemsvægt i.v. dgl. fordelt på 4-6 doser. Profylakse af infektioner ved ortopæd-, thorax...)

Cloxacillin "Navamedic" (...ørn 50 mg /kg legemsvægt i.m. dgl. fordelt på 4 doser. 0,1-0,2 g/kg legemsvægt i.v. dgl. fordelt på 4-6 doser. Profylakse af infektioner ved ortopæd-, thorax...)

Cloxacillin "XGX Pharma" (...ørn 50 mg /kg legemsvægt i.m. dgl. fordelt på 4 doser. 0,1-0,2 g/kg legemsvægt i.v. dgl. fordelt på 4-6 doser. Profylakse af infektioner ved ortopæd-, thorax...)

Cloxacillin "Macure" (...lt på 4-6 doser. Børn 50 mg /kg legemsvægt i.m. dgl. fordelt på 4 doser. 0,1-0,2 g/kg legemsvægt i.v. dgl. fordelt på 4-6 doser. Profylak...)

Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (...doser. Børn 15 dage - 12 år med legemsvægt < 50 kg 50 -80 mg/kg legemsvægt i døgnet i.v. givet i én dosis. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet, evt. fordelt på 2 doser (højst 4 g) Børn 15 dage 20-50 mg/kg legemsvægt i døgnet i.v. i én dosis. Behandling af gonoroisk øjeninfektion Nyfødte Sundhedsstyrelsen anbefaler ceftriaxon 25-50 mg/kg legemsvægt, maksimalt 125 mg i.m. som éngangsdosis. Behandling af gonoré Voksne Sundhedsstyrelsen anbefaler 500 mg i.m. som éngangsdosis. Bemærk: I.v. injektion gives langsomt over 5 min. Ved højedoser og til børn bør der infunderes langsomt, over mindst 30 min. I.v. infusion gives over mindst 30 min. Til spædbørn og børn op til 12 år skal i.v. doser på 50 mg/kg eller derover gives som infusion. Til nyfødte skal i.v. doser...)

Ceftriaxon "MIP" (...doser. Børn 15 dage - 12 år med legemsvægt < 50 kg 50 -80 mg/kg legemsvægt i døgnet i.v. givet i én dosis. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet, evt. fordelt på 2 doser (højst 4 g) Børn 15 dage 20-50 mg/kg legemsvægt i døgnet i.v. i én dosis. Behandling af gonoroisk øjeninfektion Nyfødte Sundhedsstyrelsen anbefaler ceftriaxon 25-50 mg/kg legemsvægt, maksimalt 125 mg i.m. som éngangsdosis. Behandling af gonoré Voksne Sundhedsstyrelsen anbefaler 500 mg i.m. som éngangsdosis. Bemærk: I.v. injektion gives langsomt over 5 min. Ved højedoser og til børn bør der infunderes langsomt, over mindst 30 min. I.v. infusion gives over mindst 30 min. Til spædbørn og børn op til 12 år skal i.v. doser på 50 mg/kg eller derover gives som infusion. Til nyfødte skal i.v. doser...)

Ceftriaxon "Navamedic" (...doser. Børn 15 dage - 12 år med legemsvægt < 50 kg 50 -80 mg/kg legemsvægt i døgnet i.v. givet i én dosis. Ved livstruende infektioner kan dosis øges til 100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet, evt. fordelt på 2 doser (højst 4 g) Børn 15 dage 20-50 mg/kg legemsvægt i døgnet i.v. i én dosis. Behandling af gonoroisk øjeninfektion Nyfødte Sundhedsstyrelsen anbefaler ceftriaxon 25-50 mg/kg legemsvægt, maksimalt 125 mg i.m. som éngangsdosis. Behandling af gonoré Voksne Sundhedsstyrelsen anbefaler 500 mg i.m. som éngangsdosis. Bemærk: I.v. injektion gives langsomt over 5 min. Ved højedoser og til børn bør der infunderes langsomt, over mindst 30 min. I.v. infusion gives over mindst 30 min. Til spædbørn og børn op til 12 år skal i.v. doser på 50 mg/kg eller derover gives som infusion. Til nyfødte skal i.v. doser...)

Desferal^® (...Behandling af patologisk jernaflejring Ved β-thalassaemia major påbegyndes deferoxaminbehandling efter 1...)

Mircera^® (...ng månedlig. Når en patient med dosering hver 2. uge er nået en hæmoglobinkoncentration > 6,0 mmol/l, kan der ændres til dosering 1 gang månedlig i en dosis, ...)

Kerendia^® (...rende albuminuri (≥ 30 mg/g) trods behandling med de for patienten maksimalt tolerable doser af ACE-hæmmer/ARB og SGLT2-hæmmer eller hvor SGLT2-hæmmere ikke tolereres/er kontraind...)

Odefsey^®, komb. (...frotoksicitet som følge af kronisk eksponering over for lave niveauer af tenofovir fra doseringen med tenofoviralafenamid kan ikke udelukkes. Ved seponering hos patienter, som ogs...)

Rytmonorm^® (...Behandling bør initieres med forsigtighed og gradvist i små stigende doser til ældre, ved relevant svækkelse af venstre ventrikelfunktion (uddrivningsfraktion < ...)

Ontozry^® (...e symptomer (DRESS), som kan være livstruende eller dødelig, når cenobamat startes ved højere doser og titreres hurtigt (ugentligt eller hurtigere titrering). Cenobamat kan forår...)

Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...kt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er høje...)

Lacosamid "Viatris" (...kt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er høje...)

Lacosamide "Stada" (...kt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er høje...)

Lacosamide "Strides" (...kt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er høje...)

Lacosamide "Zentiva" (...kt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er høje...)

Vimpat (...kt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er høje...)

Lacosamide Accord (...kt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er højere end 400 mg /dag. Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin fra soja . Læs mere o...)

Lacosamide "Hameln" (...kt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er højere end 400 mg /dag. Natriumindhold Hver ml infusionsvæske indeholder 3 mg natrium, som ...)

Lacosamide "Vivanta" (...kt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er højere end 400 mg /dag. Natriumindhold Hver ml infusionsvæske indeholder 3 mg natrium, som ...)

Lacosamide "Krka" (...rkt eller hjertesvigtog disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er høje...)

Pro-Epanutin (... let øget risiko for suicidaltanker eller -adfærd. Pga. erfaringsmæssig risiko for fejldosering og 0.-ordenskinetik bør anvendelse af fosphenytoin som intravenøs vedligeholdelsesb...)

Fycompa^® (...daltanker eller -adfærd. Ved vedvarende aggressivitet, som ses oftere ved højedoser, bør dosisreduktion overvejes. Ved alvorlig aggressivitet bør behandlinge...)

Meloxicam "Bluefish" (...g administration. Hos patienter med normal nyrefunktion (GFR ≥ 80 ml/min) kan meloxicamdoser på 15 mg reducere eliminationen af pemetrexed og dermed øge forekomsten af bivirkninge...)

Meloxicam "Nordic Prime" (...g administration. Hos patienter med normal nyrefunktion (GFR ≥ 80 ml/min) kan meloxicamdoser på 15 mg reducere eliminationen af pemetrexed og dermed øge forekomsten af bivirkninge...)

Meloxicam Teva (...g administration. Hos patienter med normal nyrefunktion (GFR ≥ 80 ml/min) kan meloxicamdoser på 15 mg reducere eliminationen af pemetrexed og dermed øge forekomsten af bivirkninge...)

Sapropterin Dipharma (...doser for at optimere den terapeutiske effekt. For nærmere information omkring dosisjustering og dosering til børn henvises der til produktresumeét pkt. 4.2. Bemærk: Beregnet dosis afrundes til nærmeste multiplum af 100 mg. Opløselige tabletter skal som udgangspunkt opløses, se Håndtering, men det er også muligt at indtage tabletterne hele. Pulver til oral brug efter opløsning. Opløsningen skal indtages inden for 30 minutter efter blanding. Se under håndtering. Bør indtages i forbindelse med et måltid på samme tidspunkt hver dag, fortrinsvis om morgenen. Nogle patienter har gavn af at dele dosis på 2 doser...)

Truvada^®, komb. (...g profylakse Voksne og unge > 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg . 1 tabl. 1 gang dgl. Samme dosering bruges ved preeksposure profylase (prep). Bemærk: Ved opkastning inden for 1 time e...)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (...og profylakse Voksne og unge > 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg. 1 tabl. 1 gang dgl. Samme dosering bruges ved preeksposure profylase (prep). Bemærk: Ved opkastning inden for 1 time e...)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (...og profylakse Voksne og unge > 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg. 1 tabl. 1 gang dgl. Samme dosering bruges ved preeksposure profylase (prep). Bemærk: Ved opkastning inden for 1 time e...)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (...og profylakse Voksne og unge > 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg. 1 tabl. 1 gang dgl. Samme dosering bruges ved preeksposure profylase (prep). Bemærk: Ved opkastning inden for 1 time e...)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan", komb. (...og profylakse Voksne og unge > 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg. 1 tabl. 1 gang dgl. Samme dosering bruges ved preeksposure profylase (prep). Bemærk: Ved opkastning inden for 1 time e...)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Stada", komb. (...og profylakse Voksne og unge > 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg. 1 tabl. 1 gang dgl. Samme dosering bruges ved preeksposure profylase (prep). Bemærk: Ved opkastning inden for 1 time e...)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Zentiva", komb. (...og profylakse Voksne og unge > 12 år med legemsvægt ≥ 35 kg. 1 tabl. 1 gang dgl. Samme dosering bruges ved preeksposure profylase (prep). Bemærk: Ved opkastning inden for 1 time e...)

Bosulif (... øvre normalgrænse, ved svær diarré eller ved svær væskeretention. Genoptages i mindre dosering. Se produktresumé. Forsigtighed ved QTc-forlængelse i anamnesen eller prædispositio...)

Bosutinib "Zentiva" (... øvre normalgrænse, ved svær diarré eller ved svær væskeretention. Genoptages i mindre dosering. Se produktresumé. Forsigtighed ved QTc-forlængelse i anamnesen eller prædispositio...)

Voriconazole "Accord" (... på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oral administration. Erfaring savnes v...)

Voriconazole "Sandoz" (... på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oral administration. Erfaring savnes v...)

Voriconazole "Hameln" (... på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oral administration. Erfaring savnes v...)

Vfend^® (... på 8 mg/kg legemsvægt intravenøst giver en voriconazoleksponering, der er ca. 2 gange højere end den, der ses ved 9 mg/kg legemsvægt efter oral administration. Erfaring savnes v...)

TALVEY ^® (...Doseringsplan Fase Dag Dosis Dosering hver uge Step-up fase 1 0,01 mg/kg 3 0,06 mg/kg 5 0,4 mg/kg Behandlingsfase En gang om ugen derefter 0,4 mg/kg Dosering hver anden uge Step-up fase 1 0,01 mg/kg 3 0,06 mg/kg 5 0,4 mg/kg 7 0,8 mg/kg Behandlingsfase En gang hver anden uge, derefter 0,8 mg/kg Step-up-fase Voksne Dosis optrappes over 5-7 dage 1-3 timer før hver dosis under step-up fasen skal patienten præmedicineres med kortikosteroid, antihistamin og antipyretika. Se produktresumé. I 48 timer efter administration af doserne i step-up fasen skal patienten: Overvåges for tegn på CRS (cytokin-release-syndrom), fx feber, utilpashed, ledsmerter og/eller stivhed, samt tegn på ICANS (neurologisk toksicitet), fx opmærksomhedsforstyrrelse, konfusion og talebesvær. Opholde sig et sted, hvor håndtering af CRS eller ICANS er tilgængelig inden for rimelig tid. Behandlingsfase Voksne 0,4 mg/kg legemsvægt ugentlig. Hvis der er opnået tilstrækkelig klinisk respons (bekræftet ved mindst to på hinanden følgende sygdomsvurderinger), kan der skiftes til 0,8 mg/kg legemsvægt hver 2. uge. Bemærk: Administreres af sundhedspersonale med adgang til relevant medicinsk udstyr til at håndtere CRS eller ICANS. Behandling opretholdes indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Dosisforsinkelser og dosisjusteringer kan være nødvendige pga. toksicitet og bivirkninger, se doser...)

Veklury (...følsomhedsreaktion. ALAT ≥ 5 gange højere end den øvre normalgrænse (behandling kan genoptages, når ALAT er < 5 gange højere end den øvre normalgrænse). Øget...)

Levopidon^® (... en dosis på 30-60 mg pr. døgn. Nogle patienter vil dog have behov for en lavere eller højere dosering. Der er set stigende komplikationer (særligt for ældre og ved nedsat leverf...)

Benlysta (...tor, BAFF), der er en B-celle-overlevelsesfaktor. BAFF-protein-niveauet i plasma er forhøjet ved SLE, og der er en sammenhæng mellem plasmaniveauet af BAFF-protein og sygdomsakti...)

Anafranil^® (...methylclomipramin) ved doser på 150 mg. Pga. mætningskinetikken er der risiko for betydeligt længere halveringstider ved stigende doser (5824) . Udskilles gen...)

Klomipramin "Viatris" (...methylclomipramin) ved doser på 150 mg. Pga. mætningskinetikken er der risiko for betydeligt længere halveringstider ved stigende doser (5824) . Udskilles gen...)

Comirnaty^® JN.1 (... efter den seneste dosis af en COVID-19-vaccine. Svært immunkompromitterede Yderligere doser kan administreres til svært immunkompromitterede, i overensstemmelse med nationale anb...)

Comirnaty^® LP.8.1 (...doser. Det anbefales at give 2. dosis 21 dage efter 1. dosis, og 3. dosis skal gives mindst 8 uger efter 2. dosis. Hvis et barn fylder 5 år mellem doserne i deres vaccinationsforløb, skal serien gennemføres med det samme dosisniveau på 3 mikrogram. Bemærk: Til personer, der tidligere er blevet vaccineret med en COVID-19-vaccine, bør Comirnaty® LP.8.1 administreres mindst 3 måneder efter den seneste dosis af en COVID-19-vaccine. Svært immunkompromitterede Yderligere doser...)

Myalepta (...Doser > 1 ml opdeles i to lige store doser for at minimere ubehag på injektionsstedet. De to doser gives umiddelbart efter hinanden på forskellige injektionssteder. Bemærk Tidspunkt og mad: Indgives på samme tidspunkt hver dag. Der kan vælges et vilkårligt tidspunkt på dagen uafhængigt af måltider. Glemt dosis: Indgives umiddelbart, og det sædvanlige doser...)

Flumazenil "Hameln" (...å minutter. Virkningsvarighed fra få minutter til flere timer, afhængig af de indgivne doser...)

Remifentanil "Fresenius Kabi" (...højer risikoen for opioidoverdosering, respirationsdepression og død. Administration af remifentanil sammen med serotonerge lægemidler, såsom selektive serotonin-genoptagshæmmere (SSRI’er), serotonin-noradrenalin-genoptagshæmmere (SNRI’er) eller monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere) kan forhøje...)

Remifentanil "hameln" (...højer risikoen for opioidoverdosering, respirationsdepression og død. Administration af remifentanil sammen med serotonerge lægemidler, såsom selektive serotonin-genoptagshæmmere (SSRI’er), serotonin-noradrenalin-genoptagshæmmere (SNRI’er) eller monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere) kan forhøje...)

Ultiva^® (...højer risikoen for opioidoverdosering, respirationsdepression og død. Administration af remifentanil sammen med serotonerge lægemidler, såsom selektive serotonin-genoptagshæmmere (SSRI’er), serotonin-noradrenalin-genoptagshæmmere (SNRI’er) eller monoaminoxidasehæmmere (MAO-hæmmere) kan forhøje...)

Lecigon^®, komb. (...Hvis behovet for ekstra doser overstiger 5 gange pr. dag, bør vedligeholdelsesdosis forhøjes. Bemærk: Ved behov kan pumpen forud-programmeres til at administrere op til tre vedli...)

Dexamethasone phosphate "Kalceks" (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Dexavit (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Zeqmelit^® (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Dexacur (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Dexametason "Abcur" (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Dexamethason "2care4" (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Dexamethasone "Krka" (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Dexamethasone phosphate "hameln" (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Dexamethasone "Orifarm" (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Lederspan^® (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Kenalog^® (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Triamcinolonacetonid "Orifarm" (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Triamcinolonacetonid "Paranova" (...ing af en evt. infektion. Immunisering (fx koppevaccination) bør undgås - specielt ved høje kortikosteroiddoser - pga. risiko for neurologiske komplikationer og manglende antisto...)

Meropenem "B.Braun" (...matiske rum, som er nødvendige for opbygningen af bakteriernes cellevæg. Meropenem har højere affinitet end de øvrige β-laktamer til de fleste af disse proteiner, især protein 2 ...)

Meropenem "Bradex" (...matiske rum, som er nødvendige for opbygningen af bakteriernes cellevæg. Meropenem har højere affinitet end de øvrige β-laktamer til de fleste af disse proteiner, især protein 2 ...)

Meropenem "Fresenius Kabi" (...matiske rum, som er nødvendige for opbygningen af bakteriernes cellevæg. Meropenem har højere affinitet end de øvrige β-laktamer til de fleste af disse proteiner, især protein 2 ...)

Meropenem "Navamedic" (...matiske rum, som er nødvendige for opbygningen af bakteriernes cellevæg. Meropenem har højere affinitet end de øvrige β-laktamer til de fleste af disse proteiner, især protein 2 ...)

Meropenem "Stada" (...matiske rum, som er nødvendige for opbygningen af bakteriernes cellevæg. Meropenem har højere affinitet end de øvrige β-laktamer til de fleste af disse proteiner, især protein 2 ...)

Meropenem "SUN" (...matiske rum, som er nødvendige for opbygningen af bakteriernes cellevæg. Meropenem har højere affinitet end de øvrige β-laktamer til de fleste af disse proteiner, især protein 2 ...)

Reagila (...ist) og til serotoninreceptorerne 5HT 1A (partiel agonist) og 5HT 2B (antagonist). Den høje affinitet for D 3 -receptorerne medfører, at cariprazin primært binder til disse recep...)

Cisordinol-Acutard^® (...virkninger. Virkningsvarighed 2-3 døgn efter i.m. injektion af sædvanlige terapeutiske doser på 50-150 mg. Virkningen indtræder først efter flere timer. Maksimal virkning efter ca...)

Clopixol^®-Acuphase (...virkninger. Virkningsvarighed 2-3 døgn efter i.m. injektion af sædvanlige terapeutiske doser på 50-150 mg. Virkningen indtræder først efter flere timer. Maksimal virkning efter ca...)

Aktiprol (...psykotiske effekt. Stoffet har høj affinitet til D 2 -receptorerne og har, særligt ved højere doser, antagonistisk virkning på disse. Amisulprid er et 2. generationsantipsykotiku...)

Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026 (...psykotiske effekt. Stoffet har høj affinitet til D 2 -receptorerne og har, særligt ved højere doser, antagonistisk virkning på disse. Amisulprid er et 2. generationsantipsykotiku...)

Amisulprid "Nordic Prime" (...psykotiske effekt. Stoffet har høj affinitet til D 2 -receptorerne og har, særligt ved højere doser, antagonistisk virkning på disse. Amisulprid er et 2. generationsantipsykotiku...)

Solian^® (...psykotiske effekt. Stoffet har høj affinitet til D 2 -receptorerne og har, særligt ved højere doser, antagonistisk virkning på disse. Amisulprid er et 2. generationsantipsykotiku...)

Cisplatin "Accord" (...Bindes hurtigt og fast til celleproteiner og DNA med højeste koncentration i væv som nyrer, lever og tarm. Plasmakoncentrationen aftager bifasis...)

Cisplatin "Ebewe" (...Bindes hurtigt og fast til celleproteiner og DNA med højeste koncentration i væv som nyrer, lever og tarm. Plasmakoncentrationen aftager bifasis...)

Carbomedac^® (...Bindes hurtigt og fast til celleproteiner og DNA med højeste koncentrationer i nyrer, lever, hud og tarm. Plasmakoncentrationen aftager bifasisk...)

Carboplatin "Accord" (...Bindes hurtigt og fast til celleproteiner og DNA med højeste koncentrationer i nyrer, lever, hud og tarm. Plasmakoncentrationen aftager bifasisk...)

Carboplatin "Fresenius Kabi" (...Bindes hurtigt og fast til celleproteiner og DNA med højeste koncentrationer i nyrer, lever, hud og tarm. Plasmakoncentrationen aftager bifasisk...)

Nicorandil "2care4" (...lingsvolumen 1,04 l/kg. Steady state efter 4-5 døgn ved daglig indgift af terapeutiske doser. Metaboliseres hovedsageligt ved denitrering i leveren. Eliminationen er bifasisk med ...)

Nicorandil "Nordic Prime" (...lingsvolumen 1,04 l/kg. Steady state efter 4-5 døgn ved daglig indgift af terapeutiske doser. Metaboliseres hovedsageligt ved denitrering i leveren. Eliminationen er bifasisk med ...)

Nicorandil "Rivopharm" (...lingsvolumen 1,04 l/kg. Steady state efter 4-5 døgn ved daglig indgift af terapeutiske doser. Metaboliseres hovedsageligt ved denitrering i leveren. Eliminationen er bifasisk med ...)

Dzuveo (...Biotilgængelighed 53-78 % (højest hvis resoribletten placeres bag ved fortænderne). Synkes resoribletten reduceres bio...)

Inrebic^® (...centration efter ca. 3 timer (ved steady-state). Steady-state efter 15 dage ved daglig dosering. Fordelingsvolumen ca. 25 l/kg. Plasmahaveringstid ca. 114 timer. Metaboliseres pri...)

Bimzelx (Biotilgængelighed 70,1 %. Steady state efter 16 uger ved dosering hver 4. uge. Plasmahalveringstid 23 dage. Fordelingsvolumen ca. 0,16 l/kg.)

Incruse Ellipta^® (...s hovedsageligt i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid ca. 19 timer (efter multiple doser...)

Adalat LA (...er. Ved gentagen indgift opnås relativt konstant plasmakoncentration over et 24-timers doseringsinterval. Metaboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalver...)

Adalat^® Oros (...er. Ved gentagen indgift opnås relativt konstant plasmakoncentration over et 24-timers doseringsinterval. Metaboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalver...)

Nifedipin "Paranova" (...er. Ved gentagen indgift opnås relativt konstant plasmakoncentration over et 24-timers doseringsinterval. Metaboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalver...)

Nifenova (...er. Ved gentagen indgift opnås relativt konstant plasmakoncentration over et 24-timers doseringsinterval. Metaboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Terminal plasmahalver...)

Clarithromycin "Accord" (...derligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Ma...)

Clarithromycin "Alternova" (...derligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Ma...)

Clarithromycin "Hameln" (...derligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Ma...)

Clarithromycin "Hexal" (...derligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Ma...)

Clarithromycin "Krka" (...derligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Ma...)

Clarithromycin "Nordic Prime" (...derligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Ma...)

Clarithromycin "Stada" (...derligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Ma...)

Clarithromycin "Teva" (...derligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Ma...)

Clarithromycin 1A Pharma (...derligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Ma...)

Klacid SR (...derligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Ma...)

Klacid^® (...derligere og udskilles med galden. Clearance for clarithromycin nedsættes med stigende doser, formentlig som følge af mætningskinetik. Oral administration . Absorberes hurtigt. Ma...)

Stilnoct^® (...leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plasmakoncentration (ca. 50 %), men ikke signifikant forøgelse af plasmahalv...)

Zolcare (...leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plasmakoncentration (ca. 50 %), men ikke signifikant forøgelse af plasmahalv...)

Zolpidem "2care4" (...leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plasmakoncentration (ca. 50 %), men ikke signifikant forøgelse af plasmahalv...)

Zolpidem "Actavis" (...leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plasmakoncentration (ca. 50 %), men ikke signifikant forøgelse af plasmahalv...)

Zolpidem "Hexal" (...leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plasmakoncentration (ca. 50 %), men ikke signifikant forøgelse af plasmahalv...)

Zolpidem "Vitabalans" (...leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plasmakoncentration (ca. 50 %), men ikke signifikant forøgelse af plasmahalv...)

Zolpidem Carefarm (...leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plasmakoncentration (ca. 50 %), men ikke signifikant forøgelse af plasmahalv...)

Zolpidemtartrat "Epione Medicine" (...leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plasmakoncentration (ca. 50 %), men ikke signifikant forøgelse af plasmahalv...)

Zonoct (...leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 2,4 timer. Hos ældre ses forhøjet maksimal plasmakoncentration (ca. 50 %), men ikke signifikant forøgelse af plasmahalv...)

Lysantin^® (Biotilgængelighed ca. 70 %. Metaboliseres hovedsageligt i leveren. Plasmahalveringstid 17 timer (enkeltdosis) og 30-40 timer (multiple doser). Ca. 50 % udskilles gennem nyrerne.)

Zyban^® (...tyrrelser Kontraindiceret ved nuværende eller tidligere bulimi eller anorexia nervosa. Højere risiko for kramper er set hos disse patienter. Samtidig behandling med MAO-hæmmere B...)

Alendronat "Aurobindo" (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Alendronat "Bluefish" (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Alendronat "Sandoz" (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Alendronat "Stada" (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Alendronat "Teva" (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Alendronat "Viatris" (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Binosto (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Bondronat^® filmovertrukne tabletter (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Bonviva^® (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Fosamax^® - Udgået: 16-03-2026 (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Iasibon (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Ibandronat "Stada" (150 mg) (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Ibandronat "Stada" (50 mg) (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Ibandronsyre "Accord" (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Risedronatnatrium "2care4" (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om doser...)

Fosastad, komb. (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om dosering). Phenytoin, rifampicin og barbiturater øger nedbrydningen af D-vitamin. Colestyram...)

Fosavance^®, komb. - Udgået: 24-11-2025 (...vis ventriklen ikke er helt tom på tidspunktet for indtag af tabletterne (se afsnit om dosering). Phenytoin, rifampicin og barbiturater øger nedbrydningen af D-vitamin. Colestyram...)

Botox^® (...dosering til andre indikationer end infantil fokal spasticitet i forbindelse med cerebral parese. Urininkontinens som følge af neurogen detrusoroveraktivitet Voksne 200 enheder som injektioner 30 steder i detrusormusklen. Klinisk forbedring forekommer sædvanligvis inden for 2 uger. Ny injektion bør overvejes hos patienter, hvor den kliniske virkning af den foregående injektion er aftaget, dog tidligst 3 måneder efter den foregående blæreinjektion. Børn > 5 år Sikkerhed og virkning af botulinum A til den pædiatriske population er ikke klarlagt. Der kan ikke gives nogen anbefalinger vedrørende doser...)

Dysport^® (...injiceret i de 2 eller 3 mest aktive halsmuskler. Ved efterfølgende administration kan doserne justeres på baggrund af både det kliniske respons og de observerede bivirkninger. De...)

Sunosi (... vurderes før behandlingsstart og periodisk under behandlingen - særligt efter dosisforhøjelse. Ved stigninger i blodtryk eller hjertefrekvens, der ikke kan korrigeres med dosisr...)

Kengrexal^® (...Blødning er den mest sandsynlige farmakologiske virkning af overdosering. Der findes ingen antidot mod cangrelor, men cangrelors farmakokinetiske halverings...)

Venlafaxin "Medical Valley" (...højet kolesterol Stigning i plasma-kolesterol er set under behandling med venlafaxin. Kontrol af plasma-kolesterol kan overvejes ved langvarig behandling. Glaukom Et øget niveau af serotonin og noradrenalin kan medføre mydriasis, der kan øge risikoen for udvikling af akut snævervinklet glaukom. Forsigtighed ved nuværende eller tidligere snævervinklet glaukom. Hypertension Blodtrykket skal måles før behandlingsstart og eksisterende hypertension skal være kontrolleret før behandlingen startes. Efter behandlingsstart og dosisøgning skal blodtrykket følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøje...)

Cymbalta^® (...t følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøjet blodtryk. Kramper SNRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) ....)

Duloxetin "Nordic Prime" (...t følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøjet blodtryk. Kramper SNRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) ....)

Duloxetine "Medical Valley" (...t følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøjet blodtryk. Kramper SNRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) ....)

Aritavi (...t følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøjet blodtryk. Kramper SNRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) ....)

Duloxetin "Krka" (...t følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøjet blodtryk. Kramper SNRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) ....)

Duloxetin "Stada" (depression) (...t følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøjet blodtryk. Kramper SNRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) ....)

Duloxetine "Viatris" (...t følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøjet blodtryk. Kramper SNRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) ....)

Duloxetine "Zentiva" (...t følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøjet blodtryk. Kramper SNRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) ....)

Efexor^® Depot (...højet kolesterol Stigning i plasma-kolesterol er set under behandling med venlafaxin. Kontrol af plasma-kolesterol kan overvejes ved langvarig behandling. Glaukom Et øget niveau af serotonin og noradrenalin kan medføre mydriasis, der kan øge risikoen for udvikling af akut snævervinklet glaukom. Forsigtighed ved nuværende eller tidligere snævervinklet glaukom. Hypertension Blodtrykket skal måles før behandlingsstart og eksisterende hypertension skal være kontrolleret før behandlingen startes. Efter behandlingsstart og dosisøgning skal blodtrykket følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøje...)

Efastad (...højet kolesterol Stigning i plasma-kolesterol er set under behandling med venlafaxin. Kontrol af plasma-kolesterol kan overvejes ved langvarig behandling. Glaukom Et øget niveau af serotonin og noradrenalin kan medføre mydriasis, der kan øge risikoen for udvikling af akut snævervinklet glaukom. Forsigtighed ved nuværende eller tidligere snævervinklet glaukom. Hypertension Blodtrykket skal måles før behandlingsstart og eksisterende hypertension skal være kontrolleret før behandlingen startes. Efter behandlingsstart og dosisøgning skal blodtrykket følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøje...)

Venlafaxin "Nordic Prime" (...højet kolesterol Stigning i plasma-kolesterol er set under behandling med venlafaxin. Kontrol af plasma-kolesterol kan overvejes ved langvarig behandling. Glaukom Et øget niveau af serotonin og noradrenalin kan medføre mydriasis, der kan øge risikoen for udvikling af akut snævervinklet glaukom. Forsigtighed ved nuværende eller tidligere snævervinklet glaukom. Hypertension Blodtrykket skal måles før behandlingsstart og eksisterende hypertension skal være kontrolleret før behandlingen startes. Efter behandlingsstart og dosisøgning skal blodtrykket følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøje...)

Venlafaxin "Orion" (...højet kolesterol Stigning i plasma-kolesterol er set under behandling med venlafaxin. Kontrol af plasma-kolesterol kan overvejes ved langvarig behandling. Glaukom Et øget niveau af serotonin og noradrenalin kan medføre mydriasis, der kan øge risikoen for udvikling af akut snævervinklet glaukom. Forsigtighed ved nuværende eller tidligere snævervinklet glaukom. Hypertension Blodtrykket skal måles før behandlingsstart og eksisterende hypertension skal være kontrolleret før behandlingen startes. Efter behandlingsstart og dosisøgning skal blodtrykket følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøje...)

Venlafaxin "Bluefish" (...højet kolesterol Stigning i plasma-kolesterol er set under behandling med venlafaxin. Kontrol af plasma-kolesterol kan overvejes ved langvarig behandling. Glaukom Et øget niveau af serotonin og noradrenalin kan medføre mydriasis, der kan øge risikoen for udvikling af akut snævervinklet glaukom. Forsigtighed ved nuværende eller tidligere snævervinklet glaukom. Hypertension Blodtrykket skal måles før behandlingsstart og eksisterende hypertension skal være kontrolleret før behandlingen startes. Efter behandlingsstart og dosisøgning skal blodtrykket følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøje...)

Venlafaxin "Sandoz" (...højet kolesterol Stigning i plasma-kolesterol er set under behandling med venlafaxin. Kontrol af plasma-kolesterol kan overvejes ved langvarig behandling. Glaukom Et øget niveau af serotonin og noradrenalin kan medføre mydriasis, der kan øge risikoen for udvikling af akut snævervinklet glaukom. Forsigtighed ved nuværende eller tidligere snævervinklet glaukom. Hypertension Blodtrykket skal måles før behandlingsstart og eksisterende hypertension skal være kontrolleret før behandlingen startes. Efter behandlingsstart og dosisøgning skal blodtrykket følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøje...)

Venlafaxin "Teva" (...højet kolesterol Stigning i plasma-kolesterol er set under behandling med venlafaxin. Kontrol af plasma-kolesterol kan overvejes ved langvarig behandling. Glaukom Et øget niveau af serotonin og noradrenalin kan medføre mydriasis, der kan øge risikoen for udvikling af akut snævervinklet glaukom. Forsigtighed ved nuværende eller tidligere snævervinklet glaukom. Hypertension Blodtrykket skal måles før behandlingsstart og eksisterende hypertension skal være kontrolleret før behandlingen startes. Efter behandlingsstart og dosisøgning skal blodtrykket følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøje...)

Venlafaxin "Krka" (...højet kolesterol Stigning i plasma-kolesterol er set under behandling med venlafaxin. Kontrol af plasma-kolesterol kan overvejes ved langvarig behandling. Glaukom Et øget niveau af serotonin og noradrenalin kan medføre mydriasis, der kan øge risikoen for udvikling af akut snævervinklet glaukom. Forsigtighed ved nuværende eller tidligere snævervinklet glaukom. Hypertension Blodtrykket skal måles før behandlingsstart og eksisterende hypertension skal være kontrolleret før behandlingen startes. Efter behandlingsstart og dosisøgning skal blodtrykket følges regelmæssigt. Dosisreduktion eller seponering bør overvejes ved vedvarende forhøje...)

Cipramil^® (...mper Kramper er en registreret bivirkning, men SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Citalopram "Jubilant" (...mper Kramper er en registreret bivirkning, men SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Citalopram "Nordic Prime" (...mper Kramper er en registreret bivirkning, men SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Citalopram "Orion" (...mper Kramper er en registreret bivirkning, men SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Citalopram "Sandoz" (...mper Kramper er en registreret bivirkning, men SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (...mper Kramper er en registreret bivirkning, men SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Citalopram "Stada" 30 mg (...mper Kramper er en registreret bivirkning, men SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Citalopram "Teva" (...mper Kramper er en registreret bivirkning, men SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Citalopram "Viatris" (...mper Kramper er en registreret bivirkning, men SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Dumirox (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Paroxar (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Paroxetin "HEXAL" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026 (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Paroxetin "Orion" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Paroxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Paxicur (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Seroxat^® (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Paroxetin "Nordic Prime" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Paroxetin "STADA" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Paroxetin "Teva" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Escitalopram "Accord" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Escitalopram "Bluefish" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Escitalopram "Krka" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Escitalopram "STADA" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Escitalopram "Teva" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Cipralex^® (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Sertralin "Teva" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Sertralin "2care4" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Sertralin "Accord" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Sertralin "Hexal" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Sertralin "KRKA" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Sertralin "Orion" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Sertralin "Zentiva" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Sertraline "Orifarm" (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Sertramyl (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Sertrone (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Zoloft^® (...os patienter med diabetes. Epilepsi og kramper SSRI kan anses som sikre i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Glaukom Et øget niveau af serotonin kan medføre mydriasis, der k...)

Tetravac^® (...doser. Børn 5-12 år 0,5 ml i.m. kan gives efter tidligere immunisering med acellulær vaccine eller efter 4 doser med helcellulær vaccine. Primær vaccination til spædbørn Bemærk: Vaccinen indeholder ikke Haemophilus influenzae type B (Hib), hvilket i Danmark anbefales til alle børn < 6 år. Fuld grundvaccination består af 3 doser...)

Galantamin "Krka" (...Forlænget QT-interval er forekommet og udvikling af torsades de pointes er set ved overdosering. Forsigtighed ved medfødt langt QT-interval eller anden eksisterende QT-forlængelse...)

Galantamin "Nordic Prime" (...Forlænget QT-interval er forekommet og udvikling af torsades de pointes er set ved overdosering. Forsigtighed ved medfødt langt QT-interval eller anden eksisterende QT-forlængelse...)

Galantamin "Stada" (...Forlænget QT-interval er forekommet og udvikling af torsades de pointes er set ved overdosering. Forsigtighed ved medfødt langt QT-interval eller anden eksisterende QT-forlængelse...)

Galantamin Carefarm (...Forlænget QT-interval er forekommet og udvikling af torsades de pointes er set ved overdosering. Forsigtighed ved medfødt langt QT-interval eller anden eksisterende QT-forlængelse...)

Reminyl (...Forlænget QT-interval er forekommet og udvikling af torsades de pointes er set ved overdosering. Forsigtighed ved medfødt langt QT-interval eller anden eksisterende QT-forlængelse...)

Inbrija^® (...højere risiko (2 til ca.6 gange højere) for at udvikle melanom end den almene befolkning. Det er uklart, om den observerede forhøjede risiko skyldtes Parkinsons sygdom eller andre faktorer, såsom lægemidler anvendt til behandling af Parkinsons sygdom. Periodiske hudundersøgelser anbefales. Ortostatisk hypotension Levodopa kan forårsage ortostatisk hypotension. Forsigtighed ved samtidig anvendelse af lægemidler, der kan forårsage ortostatisk hypotension, fx antihypertensiva. Interkurrent luftvejsinfektion Der er begrænset mængde data om anvendelsen af Inbrija® under en luftvejsinfektion. Individuel vurdering af sværhedsgraden af luftvejsinfektionen forudsætter om behandling skal fortsætte eller pauseres. Interferens med test Levodopa kan give falsk positive eller negative laboratorieresultater (fx ketonuri, glukosuri, Coombs test, blod-urinstof-nitrogen BUN), samt forhøje...)

IMJUDO^® (...mumabs aktivitet og virkning. Hvis glukokortikoider er nødvendig tilstræb fysiologiske doser fx ≤ 10 mg prednison / dag. Ved behandlingskrævende immunrelaterede bivirkninger efter...)

Serenase^® (... er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risi...)

Niapelf^® (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Paliperidon "Teva" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Paliperidone "Exeltis" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Paliperidone "Stada" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Palmeux^® - Udgået: 13-04-2026 (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Trevicta^® (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Xeplion^® (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Invega^® (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Paliperidon "2care4" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Paliperidon "Ebb Medical" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Paliperidon "Epione" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Paliperidon "Krka" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Paliperidon "Nordic Prime" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser ved behandling med risperidon - det samme vil formentlig gælde paliperidon. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Gastro-intestinal obstruktion Forsigtighed ved risiko for gastro-intestinal obstruktion, da depottabletterne ikke ændrer form i mave-tarm-kanalen og dermed kan medføre risiko for forværret obstruktion. Grå stær Ved operation for grå stær, kan der være mulig risiko for Intraoperative Floppy Iris Syndrome (IFIS). Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Opmærksomhed på tilstande, der øger risikoen for udvikling af ortostatisk hypotension (fx hjertesvigt, myokardieinfarkt eller ledningsforstyrrelser). Hvis der opstår ortostatisk hypotension, bør dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Latuda (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval Forlænget QT-interval er ikke registreret som bivirkning for lurasidon, men en mulig risiko for udvikling af torsades de pointes kan ikke udelukkes (3774) . Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval anbefales: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi, hypocalcæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi Svær hyperglykæmi er set ved anvendelse af antipsykotika. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Prolaktinstigning kan ses ved brug af antipsykotika. Forsigtighed ved anvendelse til kvinder i behandling for brystcancer. Klinisk monitorering anbefales ved GFR < 15 ml/min. Parkinsons sygdom Parkinsons sygdom er registreret som almindelig bivirkning. Lurasidon bør undgås ved Parkinsons sygdom pga. risiko for forværring af tilstanden. Risiko for kramper Kramper er en registreret bivirkning. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kram-per, sygdom forbundet med kramper eller ved nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Lurasidone "Accord" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval Forlænget QT-interval er ikke registreret som bivirkning for lurasidon, men en mulig risiko for udvikling af torsades de pointes kan ikke udelukkes (3774) . Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval anbefales: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi, hypocalcæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi Svær hyperglykæmi er set ved anvendelse af antipsykotika. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Prolaktinstigning kan ses ved brug af antipsykotika. Forsigtighed ved anvendelse til kvinder i behandling for brystcancer. Klinisk monitorering anbefales ved GFR < 15 ml/min. Parkinsons sygdom Parkinsons sygdom er registreret som almindelig bivirkning. Lurasidon bør undgås ved Parkinsons sygdom pga. risiko for forværring af tilstanden. Risiko for kramper Kramper er en registreret bivirkning. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kram-per, sygdom forbundet med kramper eller ved nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Lurasidone "Orifarm" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval Forlænget QT-interval er ikke registreret som bivirkning for lurasidon, men en mulig risiko for udvikling af torsades de pointes kan ikke udelukkes (3774) . Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval anbefales: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi, hypocalcæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi Svær hyperglykæmi er set ved anvendelse af antipsykotika. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Prolaktinstigning kan ses ved brug af antipsykotika. Forsigtighed ved anvendelse til kvinder i behandling for brystcancer. Klinisk monitorering anbefales ved GFR < 15 ml/min. Parkinsons sygdom Parkinsons sygdom er registreret som almindelig bivirkning. Lurasidon bør undgås ved Parkinsons sygdom pga. risiko for forværring af tilstanden. Risiko for kramper Kramper er en registreret bivirkning. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kram-per, sygdom forbundet med kramper eller ved nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Farpenta^® (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Olanzapin "Accord" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Olanzapin "Stada" smeltetabletter (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Olanzapine "Glenmark Europe" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Olanzapine "Glenmark" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Olanzapine "Teva" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Zalasta^® (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Zyprexa^® (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Olanzapin "Actavis" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Olanzapin "Stada" filmovertrukne tabletter (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Olanzapine "Viatris" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kramper Kramper er en registreret bivirkning ved behandling med olanzapin. I de fleste tilfælde forekom de hos personer, der tidligere havde haft krampeanfald eller havde øget risiko for kramper af anden årsag. Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tidligere krampeanfald eller nedsat krampetærskel. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Biquetan (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika eller midler med risiko for QT-forlængelse , kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Generel forsigtighed pga. risiko for hypotension. Der er set kardiomyopati og myokarditis hos personer i behandling med quetiapin. Seponering bør overvejes ved tegn på kardiomyopati eller myokarditis. Kramper Tilfælde af kramper er set ved behandling med quetiapin. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper, sygdom forbundet med kramper eller nedsat krampetærskel. Kutane bivirkninger Alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er forekommet under behandling med quetiapin. De fleste tilfælde er set inden for 4 uger efter behandlingsstart, nogle inden for 6 uger. Ved tegn på kutane reaktioner skal behandlingen seponeres. Misbrugsrisiko Misbrug er forekommet. Forsigtighed ved tidligere afhængighed af lægemidler. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger. Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Quetiapin "2care4" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika eller midler med risiko for QT-forlængelse , kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Generel forsigtighed pga. risiko for hypotension. Der er set kardiomyopati og myokarditis hos personer i behandling med quetiapin. Seponering bør overvejes ved tegn på kardiomyopati eller myokarditis. Kramper Tilfælde af kramper er set ved behandling med quetiapin. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper, sygdom forbundet med kramper eller nedsat krampetærskel. Kutane bivirkninger Alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er forekommet under behandling med quetiapin. De fleste tilfælde er set inden for 4 uger efter behandlingsstart, nogle inden for 6 uger. Ved tegn på kutane reaktioner skal behandlingen seponeres. Misbrugsrisiko Misbrug er forekommet. Forsigtighed ved tidligere afhængighed af lægemidler. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger. Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Quetiapin "Accord" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika eller midler med risiko for QT-forlængelse , kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Generel forsigtighed pga. risiko for hypotension. Der er set kardiomyopati og myokarditis hos personer i behandling med quetiapin. Seponering bør overvejes ved tegn på kardiomyopati eller myokarditis. Kramper Tilfælde af kramper er set ved behandling med quetiapin. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper, sygdom forbundet med kramper eller nedsat krampetærskel. Kutane bivirkninger Alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er forekommet under behandling med quetiapin. De fleste tilfælde er set inden for 4 uger efter behandlingsstart, nogle inden for 6 uger. Ved tegn på kutane reaktioner skal behandlingen seponeres. Misbrugsrisiko Misbrug er forekommet. Forsigtighed ved tidligere afhængighed af lægemidler. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger. Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Quetiapin "Epione" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika eller midler med risiko for QT-forlængelse , kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Generel forsigtighed pga. risiko for hypotension. Der er set kardiomyopati og myokarditis hos personer i behandling med quetiapin. Seponering bør overvejes ved tegn på kardiomyopati eller myokarditis. Kramper Tilfælde af kramper er set ved behandling med quetiapin. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper, sygdom forbundet med kramper eller nedsat krampetærskel. Kutane bivirkninger Alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er forekommet under behandling med quetiapin. De fleste tilfælde er set inden for 4 uger efter behandlingsstart, nogle inden for 6 uger. Ved tegn på kutane reaktioner skal behandlingen seponeres. Misbrugsrisiko Misbrug er forekommet. Forsigtighed ved tidligere afhængighed af lægemidler. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger. Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Quetiapin "KRKA" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika eller midler med risiko for QT-forlængelse , kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Generel forsigtighed pga. risiko for hypotension. Der er set kardiomyopati og myokarditis hos personer i behandling med quetiapin. Seponering bør overvejes ved tegn på kardiomyopati eller myokarditis. Kramper Tilfælde af kramper er set ved behandling med quetiapin. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper, sygdom forbundet med kramper eller nedsat krampetærskel. Kutane bivirkninger Alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er forekommet under behandling med quetiapin. De fleste tilfælde er set inden for 4 uger efter behandlingsstart, nogle inden for 6 uger. Ved tegn på kutane reaktioner skal behandlingen seponeres. Misbrugsrisiko Misbrug er forekommet. Forsigtighed ved tidligere afhængighed af lægemidler. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger. Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Quetiapin "Medical Valley" - Udgået: 02-03-2026 (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika eller midler med risiko for QT-forlængelse , kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Generel forsigtighed pga. risiko for hypotension. Der er set kardiomyopati og myokarditis hos personer i behandling med quetiapin. Seponering bør overvejes ved tegn på kardiomyopati eller myokarditis. Kramper Tilfælde af kramper er set ved behandling med quetiapin. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper, sygdom forbundet med kramper eller nedsat krampetærskel. Kutane bivirkninger Alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er forekommet under behandling med quetiapin. De fleste tilfælde er set inden for 4 uger efter behandlingsstart, nogle inden for 6 uger. Ved tegn på kutane reaktioner skal behandlingen seponeres. Misbrugsrisiko Misbrug er forekommet. Forsigtighed ved tidligere afhængighed af lægemidler. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger. Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Quetiapin "Nordic Prime" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika eller midler med risiko for QT-forlængelse , kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Generel forsigtighed pga. risiko for hypotension. Der er set kardiomyopati og myokarditis hos personer i behandling med quetiapin. Seponering bør overvejes ved tegn på kardiomyopati eller myokarditis. Kramper Tilfælde af kramper er set ved behandling med quetiapin. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper, sygdom forbundet med kramper eller nedsat krampetærskel. Kutane bivirkninger Alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er forekommet under behandling med quetiapin. De fleste tilfælde er set inden for 4 uger efter behandlingsstart, nogle inden for 6 uger. Ved tegn på kutane reaktioner skal behandlingen seponeres. Misbrugsrisiko Misbrug er forekommet. Forsigtighed ved tidligere afhængighed af lægemidler. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger. Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Quetiapin "Sandoz" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika eller midler med risiko for QT-forlængelse , kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Generel forsigtighed pga. risiko for hypotension. Der er set kardiomyopati og myokarditis hos personer i behandling med quetiapin. Seponering bør overvejes ved tegn på kardiomyopati eller myokarditis. Kramper Tilfælde af kramper er set ved behandling med quetiapin. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper, sygdom forbundet med kramper eller nedsat krampetærskel. Kutane bivirkninger Alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er forekommet under behandling med quetiapin. De fleste tilfælde er set inden for 4 uger efter behandlingsstart, nogle inden for 6 uger. Ved tegn på kutane reaktioner skal behandlingen seponeres. Misbrugsrisiko Misbrug er forekommet. Forsigtighed ved tidligere afhængighed af lægemidler. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger. Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Quetiapine "Teva" (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika eller midler med risiko for QT-forlængelse , kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Generel forsigtighed pga. risiko for hypotension. Der er set kardiomyopati og myokarditis hos personer i behandling med quetiapin. Seponering bør overvejes ved tegn på kardiomyopati eller myokarditis. Kramper Tilfælde af kramper er set ved behandling med quetiapin. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper, sygdom forbundet med kramper eller nedsat krampetærskel. Kutane bivirkninger Alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er forekommet under behandling med quetiapin. De fleste tilfælde er set inden for 4 uger efter behandlingsstart, nogle inden for 6 uger. Ved tegn på kutane reaktioner skal behandlingen seponeres. Misbrugsrisiko Misbrug er forekommet. Forsigtighed ved tidligere afhængighed af lægemidler. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger. Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Seroquel^® Prolong (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika eller midler med risiko for QT-forlængelse , kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Generel forsigtighed pga. risiko for hypotension. Der er set kardiomyopati og myokarditis hos personer i behandling med quetiapin. Seponering bør overvejes ved tegn på kardiomyopati eller myokarditis. Kramper Tilfælde af kramper er set ved behandling med quetiapin. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper, sygdom forbundet med kramper eller nedsat krampetærskel. Kutane bivirkninger Alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er forekommet under behandling med quetiapin. De fleste tilfælde er set inden for 4 uger efter behandlingsstart, nogle inden for 6 uger. Ved tegn på kutane reaktioner skal behandlingen seponeres. Misbrugsrisiko Misbrug er forekommet. Forsigtighed ved tidligere afhængighed af lægemidler. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger. Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Stadaquel (...højere frekvens af cerebrovaskulære hændelser. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen og efterfølgende (1906) (2867) . Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika eller midler med risiko for QT-forlængelse , kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hyperglykæmi På grund af risiko for svær hyperglykæmi bør patienten løbende vurderes. Det gælder især patienter med diabetes, prædiabetes eller diabetesdisposition, hvor HbA1c bør kontrolleres med passende mellemrum (2867) . Kardiovaskulære lidelser Generel forsigtighed pga. risiko for hypotension. Der er set kardiomyopati og myokarditis hos personer i behandling med quetiapin. Seponering bør overvejes ved tegn på kardiomyopati eller myokarditis. Kramper Tilfælde af kramper er set ved behandling med quetiapin. Forsigtighed ved tidligere tilfælde af kramper, sygdom forbundet med kramper eller nedsat krampetærskel. Kutane bivirkninger Alvorlige kutane bivirkninger (bl.a. Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er forekommet under behandling med quetiapin. De fleste tilfælde er set inden for 4 uger efter behandlingsstart, nogle inden for 6 uger. Ved tegn på kutane reaktioner skal behandlingen seponeres. Misbrugsrisiko Misbrug er forekommet. Forsigtighed ved tidligere afhængighed af lægemidler. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger. Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminantagonister, men risikoen er sandsynligvis høje...)

Enhertu (...ion over 90 minutter. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende doser gives som i.v. infusion over 30 minutter. Før hver dosis skal der gives præmedicinerin...)

Trixeo Aerosphere, komb. (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe. Formoterol Langtidsvirkende β 2 -agon...)

Bupivacain-morfin "SAD", komb. (... natriumioner gennem nervemembranen. Højedoser medfører motorisk og sensorisk blokade. Lavere doser fremkalder sensorisk blokade (analge...)

Marcain-Adrenalin^®, komb. (... natriumioner gennem nervemembranen. Højedoser medfører motorisk og sensorisk blokade. Lavere doser fremkalder sensorisk blokade men min...)

Cabenex (...l ekkokardiografi ved ny mislyd. Ved kumuleret dosis over 720 mg og ved behandling med doser > 2 mg /uge bør der gennemføres årlig ekkokardiografi (4803) . Seponering af cabergoli...)

Cabergolin "Teva" (...l ekkokardiografi ved ny mislyd. Ved kumuleret dosis over 720 mg og ved behandling med doser > 2 mg /uge bør der gennemføres årlig ekkokardiografi (4803) . Seponering af cabergoli...)

Dostinex (...l ekkokardiografi ved ny mislyd. Ved kumuleret dosis over 720 mg og ved behandling med doser > 2 mg /uge bør der gennemføres årlig ekkokardiografi (4803) . Seponering af cabergoli...)

Parlodel^® (...højedoser i længere tid. Mulig øget risiko for udvikling af DAWS (dopaminabstinens-syndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Pentamidine "Tillomed" (...højet risiko for udvikling af hjertearytmier, som hjertearytmier med forlænget QT-syndrom, hjertesygdom (fx koronararteriesygdom, hjertesvigt), kendte ventrikulære arytmier, bradykardi (puls < 50), ukorrigeret hypokaliæmi og/eller hypomagnesiæmi eller under samtidig administration af QT-forlængende midler. Undersøgelser som bør udføres jævnligt Plasma-carbamid i blodet og kreatinin måles dagligt under behandlingen. Fuld blodtælling dagligt under behandlingen. Fastende blodsukker dagligt under behandlingen og med jævne mellemrum efter behandlingens afslutning. Der er set hyperglykæmi og diabetes flere måneder efter behandlingens afslutning. Leverfunktionstest, især bilirubin, basisk fosfatase og alanin-aminotransferase (ALAT). Hvis baselineværdierne er normale, og hvis der kun er mindre ændringer under behandlingen, er ugentlig prøvetagning tilstrækkelig. Hvis baselineværdierne eller værdierne er forhøje...)

Gotur (...stning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler eller overdoser...)

Marzine^® (...stning - særligt hos ældre og ved kombination med andre antikolinerge midler eller overdoser...)

Comtess^® (...mmere (moclobemid). Selektive MAO-B-hæmmere (selegilin, rasagilin) bør ikke anvendes i højere doser end anbefalet sammen med entacapon. Danner chelater med jern, hvorfor entacapo...)

Entacapone "Orion" (...mmere (moclobemid). Selektive MAO-B-hæmmere (selegilin, rasagilin) bør ikke anvendes i højere doser end anbefalet sammen med entacapon. Danner chelater med jern, hvorfor entacapo...)

Entacapone "Teva" (...mmere (moclobemid). Selektive MAO-B-hæmmere (selegilin, rasagilin) bør ikke anvendes i højere doser end anbefalet sammen med entacapon. Danner chelater med jern, hvorfor entacapo...)

Entacapone "Viatris" (...mmere (moclobemid). Selektive MAO-B-hæmmere (selegilin, rasagilin) bør ikke anvendes i højere doser end anbefalet sammen med entacapon. Danner chelater med jern, hvorfor entacapo...)

Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (...mere (isocarboxazid). Selektiv MAO-B-hæmmer (selegilin, rasagilin) bør ikke anvendes i højere doser end anbefalet sammen med entacapon. Entacapon og levodopa danner chelater med ...)

Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (...mere (isocarboxazid). Selektiv MAO-B-hæmmer (selegilin, rasagilin) bør ikke anvendes i højere doser end anbefalet sammen med entacapon. Entacapon og levodopa danner chelater med ...)

Pentiro, komb. (...mere (isocarboxazid). Selektiv MAO-B-hæmmer (selegilin, rasagilin) bør ikke anvendes i højere doser end anbefalet sammen med entacapon. Entacapon og levodopa danner chelater med ...)

Stalevo^®, komb. (...mere (isocarboxazid). Selektiv MAO-B-hæmmer (selegilin, rasagilin) bør ikke anvendes i højere doser end anbefalet sammen med entacapon. Entacapon og levodopa danner chelater med ...)

NexoBrid (...ing af brandsårspatienter skal patienter i behandling med lægemidlet overvåges for: Forhøjet legemstemperatur. Tegn på lokale og systemiske inflammatoriske og infektiøse processe...)

Bedica "CannGros" (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bediol "CannGros" (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bediol "Scanleaf" (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bedrobinol "CannGros" (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bedrocan "CannGros" (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bedrocan "Scanleaf" (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Bedrolite "CannGros" (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

CBD Olie "Stenocare" (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

CBD100 Olie "Stenocare" (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

THC 25 "Scanleaf" (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

THC Olie "Stenocare" (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

THC/CBD Olie "STENOCARE" (...ling med CBD-holdige præparater. THC kan medføre afhængighed. Risikoen antages at være højest ved rygning af medicinsk cannabis. Der savnes viden om afhængighedsrisikoen ved oral...)

Lactulose "Orifarm" (...n. Gastro-intestinal obstruktion. Svær kronisk inflammatorisk tarmsygdom. Højedoser (30-50 ml) 3 gange i døgnet kan øge insulinbehovet hos personer med diabe...)

Circadin^® (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Mecastrin (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Melatal^® (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Melatonin "2care4" (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Melatonin "AGB" (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Melatonin "Bluefish" (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Melatonin "Evolan" (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Melatonin "Glenmark" (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Melatonin "Orifarm" (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Melatonin "Pharma Nord" (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Melatonin "Unimedic Pharma" (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Melatonin "Viatris" (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Mellozzan (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Orimelan (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Slenyto^® (Bør ikke anvendes ved nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Ved nedsat leverfunktion er der set markant forhøjede niveauer af endogent melatonin i dagtimerne.)

Invokana (...vstruende sygdomme. Bør med forsigtighed anvendes til patienter i behandling med store doser loop-diuretika. Tidligere tilfælde af hypotension. Ældre ≥ 65 år og specielt ved øgnin...)

Vokanamet, komb. (...l bør nedsat dosis af insulin henholdsvis β-cellestimulerende middel overvejes pga. forhøjet risiko for hypoglykæmi. Metformin skal seponeres på tidspunktet for kirurgi under uni...)

Jardiance^® (...eresultat for glucose i urinen. Forhøjet hæmatokrit Der er set forhøjet hæmatokrit. Ved udtalt forhøjede værdier bør der monitoreres og u...)

OKEDI^® (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, klinisk effekt og bivirkninger. Gives som i.m. injektion hver 28. dag. i delta- eller glutealmusklen. Skift fra stabil behandling med oral risperidon Behandlingen kan opstartes 24 timer efter den sidste orale dosis: 75 mg medfører steady-state af risperidon svarende til tidligere oral behandling med 3 mg dgl. 100 mg medfører steady-state af risperidon svarende til tidligere oral behandling med 4 mg dgl. Skift fra behandling med risperidon som depotinjektion hver anden uge Behandlingen kan opstartes 2 uger efter den sidste depotinjektion: 75 mg medfører steady-state af risperidon svarende til tidligere depotinjektion behandling med 37,5 mg hver anden uge. 100 mg medfører steady-state af risperidon svarende til tidligere depotinjektion behandling med 50 mg hver anden uge. Skift fra andre orale antipsykotika Patienten skal indledende skiftes til behandling med oral risperidon i mindst 6 dage (ved tidligere respons på risperidon) eller 14 dage (hvis patienten ikke tidligere har fået risperidon) før der kan skiftes til behandling med depotinjektion hver 28. dag efter ovenstående retningslinjer. Vedligeholdelsesbehandling Dosis kan justeres hver 28. dag. Generelt anbefalede vedligeholdelsesdosis er 75 mg hver 28. dag, men nogle patienter kan have behov for 100 mg hver 28. dag. Doser...)

Cisordinol^® (...Bør som andre antipsykotika doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og biv...)

Clopixol^® (...Bør som andre antipsykotika doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og biv...)

Risperdal^® Consta^® (...Bør som andre antipsykotika doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og biv...)

Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026 (...Bør som andre antipsykotika doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og biv...)

Rispolept Consta (...Bør som andre antipsykotika doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og biv...)

Zypadhera^® (...Bør som andre antipsykotika doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og biv...)

Abilify^® (...højere initialdoser. Maniske episoder Voksne. Individuelt. Almindeligvis initialt 15 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges afhængig af effekt og bivirkninger til højst 30 mg dgl. Unge > 13 år. Initialt 2 mg 1 gang dgl. i 2 dage og derefter 5 mg 1 gang dgl. i 2 dage. Normal vedligeholdelsesdosis 10 mg 1 gang dgl. i høje...)

Fluanxol^® Depot (...ivirkninger. Psykoser Individuel dosering i området 20-40 mg dybt i.m. hver 2.-4. uge. Højere dosis op til 200 mg kan i enkelte tilfælde være nødvendig og forsvarligt. Ved skift ...)

Dipiperon^® (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser Initialt 40 mg 2-3 gange dgl. i 1 uge. Vedligeholdelsesdosis 120-400 mg dgl. fordelt på flere doser...)

Orap^® (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser og dyskinesi Initialt 1-2 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis almindeligvis 2-6 mg 1 gang dgl. Maksimalt 20 mg dgl. Bemærk: Ved doser...)

Rispemyl (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser Voksne. Initialt 2 mg dgl. stigende over dage til normal vedligeholdelsesdosis 4-6 mg dgl., der vil sjældent være brug for doser over 10 mg. Maksimaldosis er 16 mg dgl. Dosis fordeles på 1-2 doser dgl. Ældre. Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Maniske faser Voksne. Initialt 2 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 1 mg dgl. med mindst 24 timers interval til normal vedligeholdelsesdosis på 2-6 mg 1 gang dgl. Der vil sjældent være brug for doser over 6 mg i døgnet. Ældre . Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Vedvarende aggression ifm. adfærdsforstyrrelse hos børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doser...)

Risperanne (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser Voksne. Initialt 2 mg dgl. stigende over dage til normal vedligeholdelsesdosis 4-6 mg dgl., der vil sjældent være brug for doser over 10 mg. Maksimaldosis er 16 mg dgl. Dosis fordeles på 1-2 doser dgl. Ældre. Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Maniske faser Voksne. Initialt 2 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 1 mg dgl. med mindst 24 timers interval til normal vedligeholdelsesdosis på 2-6 mg 1 gang dgl. Der vil sjældent være brug for doser over 6 mg i døgnet. Ældre . Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Vedvarende aggression ifm. adfærdsforstyrrelse hos børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doser...)

Risperidon "Actavis" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser Voksne. Initialt 2 mg dgl. stigende over dage til normal vedligeholdelsesdosis 4-6 mg dgl., der vil sjældent være brug for doser over 10 mg. Maksimaldosis er 16 mg dgl. Dosis fordeles på 1-2 doser dgl. Ældre. Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Maniske faser Voksne. Initialt 2 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 1 mg dgl. med mindst 24 timers interval til normal vedligeholdelsesdosis på 2-6 mg 1 gang dgl. Der vil sjældent være brug for doser over 6 mg i døgnet. Ældre . Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Vedvarende aggression ifm. adfærdsforstyrrelse hos børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doser...)

Risperidon "Krka" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser Voksne. Initialt 2 mg dgl. stigende over dage til normal vedligeholdelsesdosis 4-6 mg dgl., der vil sjældent være brug for doser over 10 mg. Maksimaldosis er 16 mg dgl. Dosis fordeles på 1-2 doser dgl. Ældre. Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Maniske faser Voksne. Initialt 2 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 1 mg dgl. med mindst 24 timers interval til normal vedligeholdelsesdosis på 2-6 mg 1 gang dgl. Der vil sjældent være brug for doser over 6 mg i døgnet. Ældre . Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Vedvarende aggression ifm. adfærdsforstyrrelse hos børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doser...)

Risperidon "Paranova" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser Voksne. Initialt 2 mg dgl. stigende over dage til normal vedligeholdelsesdosis 4-6 mg dgl., der vil sjældent være brug for doser over 10 mg. Maksimaldosis er 16 mg dgl. Dosis fordeles på 1-2 doser dgl. Ældre. Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Maniske faser Voksne. Initialt 2 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 1 mg dgl. med mindst 24 timers interval til normal vedligeholdelsesdosis på 2-6 mg 1 gang dgl. Der vil sjældent være brug for doser over 6 mg i døgnet. Ældre . Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Vedvarende aggression ifm. adfærdsforstyrrelse hos børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doser...)

Risperidon "Sandoz" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser Voksne. Initialt 2 mg dgl. stigende over dage til normal vedligeholdelsesdosis 4-6 mg dgl., der vil sjældent være brug for doser over 10 mg. Maksimaldosis er 16 mg dgl. Dosis fordeles på 1-2 doser dgl. Ældre. Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Maniske faser Voksne. Initialt 2 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 1 mg dgl. med mindst 24 timers interval til normal vedligeholdelsesdosis på 2-6 mg 1 gang dgl. Der vil sjældent være brug for doser over 6 mg i døgnet. Ældre . Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Vedvarende aggression ifm. adfærdsforstyrrelse hos børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doser...)

Risperidon "Stada" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser Voksne. Initialt 2 mg dgl. stigende over dage til normal vedligeholdelsesdosis 4-6 mg dgl., der vil sjældent være brug for doser over 10 mg. Maksimaldosis er 16 mg dgl. Dosis fordeles på 1-2 doser dgl. Ældre. Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Maniske faser Voksne. Initialt 2 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 1 mg dgl. med mindst 24 timers interval til normal vedligeholdelsesdosis på 2-6 mg 1 gang dgl. Der vil sjældent være brug for doser over 6 mg i døgnet. Ældre . Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Vedvarende aggression ifm. adfærdsforstyrrelse hos børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doser...)

Risperidon "Teva" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser Voksne. Initialt 2 mg dgl. stigende over dage til normal vedligeholdelsesdosis 4-6 mg dgl., der vil sjældent være brug for doser over 10 mg. Maksimaldosis er 16 mg dgl. Dosis fordeles på 1-2 doser dgl. Ældre. Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Maniske faser Voksne. Initialt 2 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 1 mg dgl. med mindst 24 timers interval til normal vedligeholdelsesdosis på 2-6 mg 1 gang dgl. Der vil sjældent være brug for doser over 6 mg i døgnet. Ældre . Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Vedvarende aggression ifm. adfærdsforstyrrelse hos børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doser...)

Risperdal^® (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser Voksne. Initialt 2 mg dgl. stigende over dage til normal vedligeholdelsesdosis 4-6 mg dgl., der vil sjældent være brug for doser over 10 mg. Maksimaldosis er 16 mg dgl. Dosis fordeles på 1-2 doser dgl. Ældre. Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Maniske faser Voksne. Initialt 2 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 1 mg dgl. med mindst 24 timers interval til normal vedligeholdelsesdosis på 2-6 mg 1 gang dgl. Der vil sjældent være brug for doser over 6 mg i døgnet. Ældre . Initialt 1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis kan justeres med 1 mg dgl. til normalt 1-2 mg 2 gange dgl. Vedvarende aggression ifm. adfærdsforstyrrelse hos børn og unge Børn og unge 5-18 år. Legemsvægt 50 kg. Initialt 0,5 mg 1 gang dgl. Doseringen kan justeres med 0,5 mg hver anden dag. Normalt 1 mg 1 gang dgl., evt. op til 1,5 mg 1 gang dgl. Behandlingen bør højst vare 6 uger og skal evalueres hyppigt og regelmæssigt. Vedvarende aggression ved moderat til svær Alzheimers sygdom Initialt 0,25 mg 2 gange dgl. Doser...)

Truxal^® (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser Voksne. Initialt evt. 50-100 mg dgl. fordelt på flere doser. Vedligeholdelsesdosis. 100-200 mg dgl., i nogle tilfælde op til 600 mg fordelt på flere doser...)

Buronil^® (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser, voksne Initialt evt. 25 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis. 100-300 mg dgl., i nogle tilfælde op til 600 mg fordelt på flere doser...)

Trilafon^® Dekanoat (...antipsykotika doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Psykoser. Individuel dosering i området ...)

Leponex^® (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Skizofreni 1 . dag 12,5 mg 1-2 gange. 2. dag 25-50 mg evt. fordelt på 2 doser. Hvis denne dosis tåles, kan dosis øges langsomt med 25-50 mg ad gangen med 1-3 dages interval, indtil der i løbet af 2-3 uger er nået en dosis på op til 300 mg dgl. Om nødvendigt kan dosis øges yderligere med 50-100 mg med 1 uges interval. Maksimal dosis er 900 mg dgl. Plasmakoncentrationsmålinger bør foretages. For at mindste risikoen for bivirkninger kan døgndoser over 200 mg fordeles på 2 doser. Til ældre over 60 år bør startes med 12,5 mg en gang dgl. og dosisstigning bør maksimalt være 25 mg/dag ad gangen. Psykotiske forstyrrelser ved Parkinsons sygdom og behandling af essentiel tremor Initialt gives højst 12,5 mg dgl. Dosis kan øges 1-2 gange ugentlig med 12,5 mg dgl. til højst 50 mg dgl. Maksimal dosis er 100 mg dgl. Dosis gives som enkeltdosis om aftenen. Bemærk : Behandling bør kun indledes, hvis der initialt er absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x10 9 /l (ved DANC (Duffy-null Associated Neutrophil Count) ≥ 1,0x10 9 /l). Risikoen for bivirkninger (særligt kramper) øges ved doser...)

Cloprinex - Udgået: 19-01-2026 (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Skizofreni 1 . dag 12,5 mg 1-2 gange. 2. dag 25-50 mg evt. fordelt på 2 doser. Hvis denne dosis tåles, kan dosis øges langsomt med 25-50 mg ad gangen med 1-3 dages interval, indtil der i løbet af 2-3 uger er nået en dosis på op til 300 mg dgl. Om nødvendigt kan dosis øges yderligere med 50-100 mg med 1 uges interval. Maksimal dosis er 900 mg dgl. Plasmakoncentrationsmålinger bør foretages. For at mindste risikoen for bivirkninger kan døgndoser over 200 mg fordeles på 2 doser. Til ældre over 60 år bør startes med 12,5 mg en gang dgl. og dosisstigning bør maksimalt være 25 mg/dag ad gangen. Psykotiske forstyrrelser ved Parkinsons sygdom og behandling af essentiel tremor Initialt gives højst 12,5 mg dgl. Dosis kan øges 1-2 gange ugentlig med 12,5 mg dgl. til højst 50 mg dgl. Maksimal dosis er 100 mg dgl. Dosis gives som enkeltdosis om aftenen. Bemærk : Behandling bør kun indledes, hvis der initialt er absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x10 9 /l (ved DANC (Duffy-null Associated Neutrophil Count) ≥ 1,0x10 9 /l). Risikoen for bivirkninger (særligt kramper) øges ved doser...)

Clozapin "Epione Medicine" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Skizofreni 1 . dag 12,5 mg 1-2 gange. 2. dag 25-50 mg evt. fordelt på 2 doser. Hvis denne dosis tåles, kan dosis øges langsomt med 25-50 mg ad gangen med 1-3 dages interval, indtil der i løbet af 2-3 uger er nået en dosis på op til 300 mg dgl. Om nødvendigt kan dosis øges yderligere med 50-100 mg med 1 uges interval. Maksimal dosis er 900 mg dgl. Plasmakoncentrationsmålinger bør foretages. For at mindste risikoen for bivirkninger kan døgndoser over 200 mg fordeles på 2 doser. Til ældre over 60 år bør startes med 12,5 mg en gang dgl. og dosisstigning bør maksimalt være 25 mg/dag ad gangen. Psykotiske forstyrrelser ved Parkinsons sygdom og behandling af essentiel tremor Initialt gives højst 12,5 mg dgl. Dosis kan øges 1-2 gange ugentlig med 12,5 mg dgl. til højst 50 mg dgl. Maksimal dosis er 100 mg dgl. Dosis gives som enkeltdosis om aftenen. Bemærk : Behandling bør kun indledes, hvis der initialt er absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x10 9 /l (ved DANC (Duffy-null Associated Neutrophil Count) ≥ 1,0x10 9 /l). Risikoen for bivirkninger (særligt kramper) øges ved doser...)

Clozapin "Accord" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Skizofreni 1 . dag 12,5 mg 1-2 gange. 2. dag 25-50 mg evt. fordelt på 2 doser. Hvis denne dosis tåles, kan dosis øges langsomt med 25-50 mg ad gangen med 1-3 dages interval, indtil der i løbet af 2-3 uger er nået en dosis på op til 300 mg dgl. Om nødvendigt kan dosis øges yderligere med 50-100 mg med 1 uges interval. Maksimal dosis er 900 mg dgl. Plasmakoncentrationsmålinger bør foretages. For at mindste risikoen for bivirkninger kan døgndoser over 200 mg fordeles på 2 doser. Til ældre over 60 år bør startes med 12,5 mg en gang dgl. og dosisstigning bør maksimalt være 25 mg/dag ad gangen. Psykotiske forstyrrelser ved Parkinsons sygdom og behandling af essentiel tremor Initialt gives højst 12,5 mg dgl. Dosis kan øges 1-2 gange ugentlig med 12,5 mg dgl. til højst 50 mg dgl. Maksimal dosis er 100 mg dgl. Dosis gives som enkeltdosis om aftenen. Bemærk: Behandling bør kun indledes, hvis der initialt er absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x10 9 /l (ved DANC (Duffy-null Associated Neutrophil Count) ≥ 1,0x10 9 /l). Risikoen for bivirkninger (særligt kramper) øges ved doser...)

Clozapin "Hexal" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Skizofreni 1 . dag 12,5 mg 1-2 gange. 2. dag 25-50 mg evt. fordelt på 2 doser. Hvis denne dosis tåles, kan dosis øges langsomt med 25-50 mg ad gangen med 1-3 dages interval, indtil der i løbet af 2-3 uger er nået en dosis på op til 300 mg dgl. Om nødvendigt kan dosis øges yderligere med 50-100 mg med 1 uges interval. Maksimal dosis er 900 mg dgl. Plasmakoncentrationsmålinger bør foretages. For at mindste risikoen for bivirkninger kan døgndoser over 200 mg fordeles på 2 doser. Til ældre over 60 år bør startes med 12,5 mg en gang dgl. og dosisstigning bør maksimalt være 25 mg/dag ad gangen. Psykotiske forstyrrelser ved Parkinsons sygdom og behandling af essentiel tremor Initialt gives højst 12,5 mg dgl. Dosis kan øges 1-2 gange ugentlig med 12,5 mg dgl. til højst 50 mg dgl. Maksimal dosis er 100 mg dgl. Dosis gives som enkeltdosis om aftenen. Bemærk: Behandling bør kun indledes, hvis der initialt er absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x10 9 /l (ved DANC (Duffy-null Associated Neutrophil Count) ≥ 1,0x10 9 /l). Risikoen for bivirkninger (særligt kramper) øges ved doser...)

Clozapin "Nordic Prime" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Skizofreni 1 . dag 12,5 mg 1-2 gange. 2. dag 25-50 mg evt. fordelt på 2 doser. Hvis denne dosis tåles, kan dosis øges langsomt med 25-50 mg ad gangen med 1-3 dages interval, indtil der i løbet af 2-3 uger er nået en dosis på op til 300 mg dgl. Om nødvendigt kan dosis øges yderligere med 50-100 mg med 1 uges interval. Maksimal dosis er 900 mg dgl. Plasmakoncentrationsmålinger bør foretages. For at mindste risikoen for bivirkninger kan døgndoser over 200 mg fordeles på 2 doser. Til ældre over 60 år bør startes med 12,5 mg en gang dgl. og dosisstigning bør maksimalt være 25 mg/dag ad gangen. Psykotiske forstyrrelser ved Parkinsons sygdom og behandling af essentiel tremor Initialt gives højst 12,5 mg dgl. Dosis kan øges 1-2 gange ugentlig med 12,5 mg dgl. til højst 50 mg dgl. Maksimal dosis er 100 mg dgl. Dosis gives som enkeltdosis om aftenen. Bemærk: Behandling bør kun indledes, hvis der initialt er absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x10 9 /l (ved DANC (Duffy-null Associated Neutrophil Count) ≥ 1,0x10 9 /l). Risikoen for bivirkninger (særligt kramper) øges ved doser...)

Froidir (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Skizofreni 1 . dag 12,5 mg 1-2 gange. 2. dag 25-50 mg evt. fordelt på 2 doser. Hvis denne dosis tåles, kan dosis øges langsomt med 25-50 mg ad gangen med 1-3 dages interval, indtil der i løbet af 2-3 uger er nået en dosis på op til 300 mg dgl. Om nødvendigt kan dosis øges yderligere med 50-100 mg med 1 uges interval. Maksimal dosis er 900 mg dgl. Plasmakoncentrationsmålinger bør foretages. For at mindste risikoen for bivirkninger kan døgndoser over 200 mg fordeles på 2 doser. Til ældre over 60 år bør startes med 12,5 mg en gang dgl. og dosisstigning bør maksimalt være 25 mg/dag ad gangen. Psykotiske forstyrrelser ved Parkinsons sygdom og behandling af essentiel tremor Initialt gives højst 12,5 mg dgl. Dosis kan øges 1-2 gange ugentlig med 12,5 mg dgl. til højst 50 mg dgl. Maksimal dosis er 100 mg dgl. Dosis gives som enkeltdosis om aftenen. Bemærk: Behandling bør kun indledes, hvis der initialt er absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x10 9 /l (ved DANC (Duffy-null Associated Neutrophil Count) ≥ 1,0x10 9 /l). Risikoen for bivirkninger (særligt kramper) øges ved doser...)

Prizapin (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Skizofreni 1 . dag 12,5 mg 1-2 gange. 2. dag 25-50 mg evt. fordelt på 2 doser. Hvis denne dosis tåles, kan dosis øges langsomt med 25-50 mg ad gangen med 1-3 dages interval, indtil der i løbet af 2-3 uger er nået en dosis på op til 300 mg dgl. Om nødvendigt kan dosis øges yderligere med 50-100 mg med 1 uges interval. Maksimal dosis er 900 mg dgl. Plasmakoncentrationsmålinger bør foretages. For at mindste risikoen for bivirkninger kan døgndoser over 200 mg fordeles på 2 doser. Til ældre over 60 år bør startes med 12,5 mg en gang dgl. og dosisstigning bør maksimalt være 25 mg/dag ad gangen. Psykotiske forstyrrelser ved Parkinsons sygdom og behandling af essentiel tremor Initialt gives højst 12,5 mg dgl. Dosis kan øges 1-2 gange ugentlig med 12,5 mg dgl. til højst 50 mg dgl. Maksimal dosis er 100 mg dgl. Dosis gives som enkeltdosis om aftenen. Bemærk: Behandling bør kun indledes, hvis der initialt er absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x10 9 /l (ved DANC (Duffy-null Associated Neutrophil Count) ≥ 1,0x10 9 /l). Risikoen for bivirkninger (særligt kramper) øges ved doser...)

Fluanxol^® (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Skizofreni og andre psykoser Voksne. Initialt 5-15 mg dgl. almindeligvis givet én gang i døgnet. Kan evt. øges til 40 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis normalt 5-20 mg dgl. Akutte psykoser Voksne. 15-30 mg 1-4 gange dgl. afhængig af lidelsens sværhedsgrad og patientens alder og vægt. Dosisreduktion almindeligvis efter få dage. Ikke-psykotiske tilstande Voksne. Initialt 1 mg dgl. givet om morgenen eller fordelt på 2 doser dgl. Kan efter 1 uge øges til 2 mg dgl. fordelt på 2 doser...)

Aripiprazol "Krka" (...højere initialdoser. Maniske episoder Voksne. Individuelt. Almindeligvis initialt 15 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges afhængig af effekt og bivirkninger til højst 30 mg dgl. Unge > 13 år. Initialt 2 mg 1 gang dgl. i 2 dage og derefter 5 mg 1 gang dgl. i 2 dage. Normal vedligeholdelsesdosis 10 mg 1 gang dgl. i høje...)

Aripiprazol "Stada" (...højere initialdoser. Maniske episoder Voksne. Individuelt. Almindeligvis initialt 15 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges afhængig af effekt og bivirkninger til højst 30 mg dgl. Unge > 13 år. Initialt 2 mg 1 gang dgl. i 2 dage og derefter 5 mg 1 gang dgl. i 2 dage. Normal vedligeholdelsesdosis 10 mg 1 gang dgl. i høje...)

Aripiprazole "Accord" (...højere initialdoser. Maniske episoder Voksne. Individuelt. Almindeligvis initialt 15 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges afhængig af effekt og bivirkninger til højst 30 mg dgl. Unge > 13 år. Initialt 2 mg 1 gang dgl. i 2 dage og derefter 5 mg 1 gang dgl. i 2 dage. Normal vedligeholdelsesdosis 10 mg 1 gang dgl. i høje...)

Aripiprazole "Teva" (...højere initialdoser. Maniske episoder Voksne. Individuelt. Almindeligvis initialt 15 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges afhængig af effekt og bivirkninger til højst 30 mg dgl. Unge > 13 år. Initialt 2 mg 1 gang dgl. i 2 dage og derefter 5 mg 1 gang dgl. i 2 dage. Normal vedligeholdelsesdosis 10 mg 1 gang dgl. i høje...)

Aripiprazole "Zentiva" (...højere initialdoser. Maniske episoder Voksne. Individuelt. Almindeligvis initialt 15 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges afhængig af effekt og bivirkninger til højst 30 mg dgl. Unge > 13 år. Initialt 2 mg 1 gang dgl. i 2 dage og derefter 5 mg 1 gang dgl. i 2 dage. Normal vedligeholdelsesdosis 10 mg 1 gang dgl. i høje...)

Aripiprazole "Medical Valley" (...højere initialdoser. Maniske episoder Voksne. Individuelt. Almindeligvis initialt 15 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges afhængig af effekt og bivirkninger til højst 30 mg dgl. Unge > 13 år. Initialt 2 mg 1 gang dgl. i 2 dage og derefter 5 mg 1 gang dgl. i 2 dage. Normal vedligeholdelsesdosis 10 mg 1 gang dgl. i høje...)

Aripiprazol "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...højere initialdoser. Maniske episoder Voksne. Individuelt. Almindeligvis initialt 15 mg 1 gang dgl. Maksimalt 30 mg dgl. Unge > 13 år. Initialt 2 mg 1 gang dgl. i 2 dage og derefter 5 mg 1 gang dgl. i 2 dage. Normal vedligeholdelsesdosis 10 mg 1 gang dgl. i høje...)

Serdolect^® (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Voksne Initialt 4 mg 1 gang dgl. Dosis øges med 4 mg med 4-5 dages interval. Vedligeholdelsesdosis almindeligvis 12-20 mg dgl. Dosis kan øges til maksimalt 24 mg dgl. Såfremt behandlingen afbrydes i mere end 1 uge, genoptages behandlingen med initialdosis og ny optitrering af dosis. Bemærk: Langsommere titrering og lavere vedligeholdelsesdosis anbefales ved nedsat leverfunktion og hos ældre patienter. Øget risiko for forlænget QTc-interval ved højedoser...)

Ziprasidon "Krka" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Voksne Skizofreni og mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. Initialt 40 mg 2 gange dgl. Dosis justeres efter effekt over mindst 3 døgn til normalt højst 80 mg 2 gange dgl. Det kan dog være nødvendigt - og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg 1 gang dgl. Herefter optitreres over 1-2 uger til 120-160 mg (patienter > 45 kg) eller 60-80 mg (patienter 45 kg) eller 40-80 mg dgl. (patienter < 45 kg) fordelt på 2 doser...)

Ziprasidon "Stada" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Voksne Skizofreni og mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. Initialt 40 mg 2 gange dgl. Dosis justeres efter effekt over mindst 3 døgn til normalt højst 80 mg 2 gange dgl. Det kan dog være nødvendigt - og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg 1 gang dgl. Herefter optitreres over 1-2 uger til 120-160 mg (patienter > 45 kg) eller 60-80 mg (patienter 45 kg) eller 40-80 mg dgl. (patienter < 45 kg) fordelt på 2 doser...)

Ziprasidone "Sandoz" (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Voksne Skizofreni og mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. Initialt 40 mg 2 gange dgl. Dosis justeres efter effekt over mindst 3 døgn til normalt højst 80 mg 2 gange dgl. Det kan dog være nødvendigt - og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg 1 gang dgl. Herefter optitreres over 1-2 uger til 120-160 mg (patienter > 45 kg) eller 60-80 mg (patienter 45 kg) eller 40-80 mg dgl. (patienter < 45 kg) fordelt på 2 doser...)

Zeldox^® (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Voksne Skizofreni og mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. Initialt 40 mg 2 gange dgl. Dosis justeres efter effekt over mindst 3 døgn til normalt højst 80 mg 2 gange dgl. Det kan dog være nødvendigt - og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg 1 gang dgl. Herefter optitreres over 1-2 uger til 120-160 mg (patienter > 45 kg) eller 60-80 mg (patienter 45 kg) eller 40-80 mg dgl. (patienter < 45 kg) fordelt på 2 doser...)

Clopixol^® Depot (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Voksne. Almindeligvis 100-400 mg dybt i.m. hver 2.-4. uge. Dosis og interval kan ændres efter behov. Op til højst 500 mg hver 2. uge. Skift fra behandling med oral zuclopenthixol til zuclopenthixoldecanoat Ved dosering hver 2. uge bør dosis af zuclopenthixoldecanoat almindeligvis være 8 gange den daglige orale dosis af zuclopenthixol. Ved dosering hver 4. uge bør dosis af zuclopenthixoldecanoat almindeligvis være 16 gange den daglige orale dosis af zuclopenthixol. Behandling med oral zuclopenthixol bør fortsættes, med gradvist mindre dosering, i en uge efter første injektion af zuclopenthixoldecanoat. Skift fra behandling med zuclopenthixolacetat til zuclopenthixoldecanoat Første injektion af zuclopenthixoldecanoat gives samtidig med sidste injektion af zuclopenthixolacetat. Ved en dosering på 100 mg zuclopenthixolacetat startes almindeligvis med 200-400 mg zuclopenthixoldecanoat. Zuclopenthixoldecanoat og zuclopenthixolacetat kan evt. blandes i samme sprøjte og gives som én injektion. Bemærk: Hvis injektionsvolumen ved brug af opløsningen på 200 mg/ml overstiger 2 ml, anbefales det at anvende opløsningen på 500 mg/ml. Ved injektionsvolumen på over 2 ml bør dosis fordeles på 2 injektionssteder. Forsigtig doser...)

RXULTI^® (...doseres individuelt efter aktuelle kliniske tilstand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Voksne. Almindeligvis gives en initialdosis på 1 mg dgl. dag 1-4. Derefter titreres til vedligeholdelsesdosis: 2 mg dgl. på dag 5-7 og evt. efterfølgende, afhængigt af effekt, til 4 mg dgl. (højst anbefalede normaldosis). Børn og unge ≥ 13 år. Almindeligvis gives en initialdosis på 0,5 mg dgl. dag 1-4. Derefter titreres til vedligeholdelsesdosis: 1 mg dgl. på dag 5-7 og evt. efterfølgende, afhængigt af effekt, til 2 mg dgl. Dosis kan ved behov optitreres yderligere med 1 mg om ugen til højst 4 mg dgl. Skift til eller fra andre antipsykotika Gradvis krydstitrering anbefales ved skift til brexpiprazol. Ved skift fra brexpiprazol kan behandling med andet antipsykotikum påbegyndes umiddelbart med lavest anbefalede dosis. Dosisjustering pga. interaktioner Dosisjustering kan være nødvendig ved samtidig behandling med potente hæmmere af CYP2D6 eller potente hæmmere/induktorer af CYP3A4: Samtidig behandling med: Anbefalet dosisjustering Potente CYP2D6-hæmmere Halv normal dosis. Potente CYP3A4-hæmmere Halv normal dosis. Potente/moderate CYP2D6-hæmmere sammen med potente/moderate CYP3A4-hæmmere En fjerdedel normal dosis. Potente CYP3A4-induktorer Dosisøgning over 1-2 uger til dobbelt normal dosis. Evt. yderligere dosisøgning afhængig af effekt til højst 3 gange normal dosis. Doser...)

Spexotras (...Børn > 1 år. Dosering én gang dgl. efter legemsvægt i kombination med dabrafenib dispergible tabletter. V...)

Ospolot-tab^® (...doser, der individuelt trappes op til vedligeholdelsesdosis, over en uge. Vedligeholdelsesdosis 5 (-10) mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser...)

Ospolot^® (...på 3 doser, der individuelt trappes op til vedligeholdelsesdosis, over en uge. Vedligeholdelsesdosis 5 (-10) mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bem...)

Pentavac^®, komb. (...og 1 år. Se endvidere børnevaccinationsprogrammet . Boostervaccination Efter disse tre doser vaccine skal der gives en di-te-ki-pol-revaccination i 5-års-alderen. Se endvidere bør...)

Kaftrio^®, komb. (...dosering, henvises der til produktresumeét. Kombination med CYP3A4-hæmmere Dosis skal reduceres ved samtidig behandling med moderate eller potente CYP3A4-hæmmere (se evt. tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ): Samtidig behandling med moderate CYP3A4-hæmmere: Børn 2 til < 6 år. Skiftevis 1 brev ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor om morgenen hver anden dag og 1 brev ivacaftor om morgenen hver anden dag. (Der forsættes med den angivne styrke, se under doseringsforslag). Voksne og børn ≥ 6 år. Skiftevis 2 tabletter ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor om morgenen hver anden dag og 1 tablet ivacaftor om morgenen hver anden dag. (Der forsættes med den angivne styrke, se under doseringsforslag). Bemærk: Ingen dosering af ivacaftor om aftenen. Samtidig behandling med potente CYP3A4-hæmmere: Børn 2 til 6 år. 1 brev ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor 2 gange ugentligt med 3-4 dages mellemrum. Voksne og børn ≥ 6 år. Initialt 2 tabletter ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor dag 1 og dag 4. Derefter 2 tabletter ivacaftor/tezacaftor/elaxacaftor 2 gange ugentligt med 3-4 dages mellemrum. Bemærk: Ingen supplerende dosering af ivacaftor. For yderligere information om doser...)

Hemangiol^® (...doser Anden uge: 2 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser Vedligeholdelsesdosis: 3 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser, morgen og eftermiddag, med minimum 9 timer mellem doser...)

Vaminolac^®, komb. (...Børn Individuel dosering afhængig af alder, legemsvægt, indikation og tilstand. Børn og unge 15-31 ml/kg leg...)

Amiped^®, komb. (...5 ml/kg legemsvægt 3-11 år 1,0-2,0 g/kg legemsvægt 10-20 ml/kg legemsvægt Bemærk: Evt. højere dosis til kritisk syge børn, dog højst 3,0 g/kg legemsvægt/dag. Dosering bør påbegyn...)

Strattera - Udgået: 08-12-2025 (...doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser...)

Atomoxetin "Glenmark" (...doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser...)

Atomoxetin "Medical Valley" (...doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser...)

Atomoxetin "Orion" (...doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser...)

Atomoxetin "Teva" (...doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser...)

Atomoxetin "Viatris" (...doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser...)

Atomoxetine "Accord" (...doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser...)

Atomoxetine "Sandoz" (...doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser...)

Atomoxetine "Stada" (...doser i mindst 7 dage. Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser...)

Gelofusine^®, komb. (...af patienten. Evt. blodprøver bør tages før infusionen, da der er risiko for falskt forhøje...)

Gelaspan, komb. (...af patienten. Evt. blodprøver bør tages før infusionen, da der er risiko for falskt forhøje...)

Cabergolin "2care4" (...højet sænkningsreaktion anbefales røntgen af thorax og i tilfælde af pleuraekssudat/fibrose seponering af behandling. Aktuel eller tidligere ulcussygdom Psykisk sygdom Pleurapulmonale forandringer Hypertension Kardiovaskulær sygdom Samtidig behandling med lægemidler, der kan påvirke blodtrykket. Pga. risiko for ortostatisk hypotension bør blodtrykket kontrolleres både liggende og stående, især initialt. For at modvirke ortostatisk hypotension, specielt i begyndelsen af behandlingen, bør der foretages en gradvis dosistitrering. Episoder med uvarslede søvnanfald er beskrevet, og patienten bør løbende udspørges og advares mod disse symptomer. Forsigtighed ved alvorligt nedsat leverfunktion, og dosis bør reduceres. Patienter skal monitoreres regelmæssigt for udvikling af patologiske vane- og impulshandlinger. Det anbefales at genoverveje behandlingen, hvis disse symptomer opstår. Mulig øget risiko for udvikling af DAWS (dopaminabstinens-syndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Balancid^® Novum^®, komb. (...opræparater, da der herved kan ske brud på enterodrageringen som følge af en lokalt forhøje...)

Cifoban^® (...r metabolisk alkalose. Plasmaprodukter, der indeholder citrat, kan øge risikoen for en højere koncentration af citrat i blodet (hypocalcæmi, metabolisk acidose) og øge risikoen f...)

Atacand Zid^® 16 mg/12,5 mg, komb. (...Candesartan Blokerer angiotensin-II-type 1- receptoren, hvilket resulterer i en forhøjelse af plasma-renin- og angiotensin-II-niveauerne samt nedsat aldosteron i plasma. Den ...)

Candemox^® Comp, komb. (...Candesartan Blokerer angiotensin-II-type 1- receptoren, hvilket resulterer i en forhøjelse af plasma-renin- og angiotensin-II-niveauerne samt nedsat aldosteron i plasma. Den ...)

Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb. (...Candesartan Blokerer angiotensin-II-type 1- receptoren, hvilket resulterer i en forhøjelse af plasma-renin- og angiotensin-II-niveauerne samt nedsat aldosteron i plasma. Den ...)

Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (...Candesartan Blokerer angiotensin-II-type 1- receptoren, hvilket resulterer i en forhøjelse af plasma-renin- og angiotensin-II-niveauerne samt nedsat aldosteron i plasma. Den ...)

Candexil, komb. (...Candesartan Blokerer angiotensin-II-type 1- receptoren, hvilket resulterer i en forhøjelse af plasma-renin- og angiotensin-II-niveauerne samt nedsat aldosteron i plasma. Den ...)

Dexofan^® (...stillende middel. Virker ikke smertestillende eller obstiperende og kun i højedoser...)

Nimodipin "Paranova" - Udgået: 19-01-2026 (...Cerebralt ødem Stærkt forhøjet intrakranielt tryk Hypotension (systolisk blodtryk lavere end 100 mmHg) Ustabil angin...)

Nimotop^® (...Cerebralt ødem Stærkt forhøjet intrakranielt tryk Hypotension (systolisk blodtryk lavere end 100 mmHg) Ustabil angin...)

Arsenic trioxide "Accord" (...Chelatbinding af arsen med penicillamin i daglige orale doser ≤ 1 g kan overvejes ved tegn på alvorlig forgiftning, fx kramper, muskelsvækkelse og k...)

Trisenox (...Chelatbinding af arsen med penicillamin i daglige orale doser ≤ 1 g kan overvejes ved tegn på alvorlig forgiftning, fx kramper, muskelsvækkelse og k...)

Cifin (...Årsagen er ukendt. Udskillelsen af methotrexat via nyrerne hæmmes, hvilket kan give forhøjede plasmakoncentrationer. Dosisjustering af ropivacain, sildenafil, theophyllin og warf...)

Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (...Årsagen er ukendt. Udskillelsen af methotrexat via nyrerne hæmmes, hvilket kan give forhøjede plasmakoncentrationer. Dosisjustering af ropivacain, sildenafil, theophyllin og warf...)

Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (...Årsagen er ukendt. Udskillelsen af methotrexat via nyrerne hæmmes, hvilket kan give forhøjede plasmakoncentrationer. Dosisjustering af ropivacain, sildenafil, theophyllin og warf...)

Ciprofloxacin "HEXAL" (...Årsagen er ukendt. Udskillelsen af methotrexat via nyrerne hæmmes, hvilket kan give forhøjede plasmakoncentrationer. Dosisjustering af ropivacain, sildenafil, theophyllin og warf...)

Ciprofloxacin "Krka" (...Årsagen er ukendt. Udskillelsen af methotrexat via nyrerne hæmmes, hvilket kan give forhøjede plasmakoncentrationer. Dosisjustering af ropivacain, sildenafil, theophyllin og warf...)

Ciprofloxacin "Navamedic" (...Årsagen er ukendt. Udskillelsen af methotrexat via nyrerne hæmmes, hvilket kan give forhøjede plasmakoncentrationer. Dosisjustering af ropivacain, sildenafil, theophyllin og warf...)

Ciprofloxacin "Orion" (...Årsagen er ukendt. Udskillelsen af methotrexat via nyrerne hæmmes, hvilket kan give forhøjede plasmakoncentrationer. Dosisjustering af ropivacain, sildenafil, theophyllin og warf...)

Ciprofloxacin "Teva" (...Årsagen er ukendt. Udskillelsen af methotrexat via nyrerne hæmmes, hvilket kan give forhøjede plasmakoncentrationer. Dosisjustering af ropivacain, sildenafil, theophyllin og warf...)

Carvedilol "2care4" (...n maskere symptomer på tyrotoksikose. Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan me...)

Carvedilol "Abacus Medicine" (...n maskere symptomer på tyrotoksikose. Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan me...)

Carvedilol "Aurobindo" (...n maskere symptomer på tyrotoksikose. Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan me...)

Carvedilol "HEXAL" (...n maskere symptomer på tyrotoksikose. Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan me...)

Carvedilol "KRKA" (...n maskere symptomer på tyrotoksikose. Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan me...)

Carvedilol "Nordic Prime" (...n maskere symptomer på tyrotoksikose. Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan me...)

Carvedilol "STADA" (...n maskere symptomer på tyrotoksikose. Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan me...)

Carvedilol "Teva" (...n maskere symptomer på tyrotoksikose. Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan me...)

Propranolol "EQL Pharma" (... Anvendelse af inhalationsanæstetika. Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan me...)

Propranolol "Medical Valley" (... Anvendelse af inhalationsanæstetika. Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan me...)

Propranolol Retard "Nordic Prime" (... Anvendelse af inhalationsanæstetika. Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan me...)

Venclyxto (...CLL Voksne Initialt 20 mg 1 gang dgl. i 7 dage. Herefter 5-ugers-doseringstitreringsplan med gradvis øgning af dosis over 5 uger til 400 mg 1 gang dgl. Se en...)

Voydeya^® (.... 3 timer, og der opnås højere plasmakoncentrationer efter et fedtholdigt måltid end ved faste (AUC og Cmax hhv. ca. 25 % og 93 % højere). Fordelingsvolumen c...)

Entyvio (...doseringshyppighed. Bemærk Erfaring savnes vedr. skift fra subkutan til intravenøs behandling. Crohns sygdom Intravenøst (infusionsvæske) Voksne. 300 mg i.v. i uge 0, 2 og 6 samt derefter hver 8. uge. Ved manglende effekt i uge 10 kan gives en ekstra dosis i uge 10. Fra uge 14 fortsættes med 300 mg hver 8. uge. Ved manglende effekt i uge 14 bør vedolizumab seponeres. Ved aftagende effekt eller ved genoptaget behandling kan dosisintervallet evt. ændres til hver 4. uge. Ved effekt kan glukokortikoidbehandling nedtrappes eller seponeres. Bemærk Gives som i.v. infusion over 30 minutter. Subkutant (injektionsvæske) Voksne. Vedligeholdelsesbehandling 108 mg s.c. hver 2. uge. Bemærk Mindst 2 intravenøse infusioner før subkutan vedligeholdelsesbehandling. Første subkutane dosis gives i stedet for næste planlagte intravenøse dosis. Glemt dosis tages hurtigst muligt inden næste dosis. Erfaring savnes vedr. øget doser...)

Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (...doser, skal fortsat behandling nøje revurderes. Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerosa og Crohns sygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne Initialt. 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Ved udebleven effekt efter 2 infusioner bør der ikke behandles yderligere. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Initialt. 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser...)

Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (...doser, skal fortsat behandling nøje revurderes. Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerosa og Crohns sygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne Initialt. 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Ved udebleven effekt efter 2 infusioner bør der ikke behandles yderligere. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Initialt. 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser...)

Remsima injektionsvæske, opl. i pen (...doser af intravenøse infusioner, bør der ikke behandles yderligere. Fistulerende Crohns sygdom og colitis ulcerosa: Hvis ingen effekt efter 6 doser (dvs. 2 infusioner og 4 injektioner), bør der ikke gives yderligere behandling. Reumatoid artritis Voksne Initialt. 120 mg s.c. efterfulgt af yderligere s.c. injektioner 1, 2, 3 og 4 uger efter den første injektion, og hver 2. uge derefter. Vedligeholdelsesbehandling påbegyndes 4 uger efter den 2. infusion infliximab og derefter 120 mg s.c. hver 2. uge. Ved manglende klinisk respons efter 12 uger bør behandlingen revurderes. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne Vedligeholdelsesbehandling. 120 mg s.c hver anden uge påbegyndes 4 uger efter den sidste infusion infliximab givet med 2 ugers mellemrum. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne Vedligeholdelsesbehandling. 120 mg s.c hver anden uge påbegyndes 4 uger efter den sidste infusion infliximab af to givet med 2 ugers mellemrum. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (dvs. 2 infusioner og 5 injektioner), i modsat fald bør behandlingen seponeres. Genadministration på tværs af indikationer Hvis vedligeholdelsesbehandlingen afbrydes, og der er behov for genstart af behandlingen, initieres den igen som en enkelt dosis intravenøs infusion efterfulgt af s.c. vedligeholdelsesdoser, som beskrevet ovenfor givet 4 uger efter den sidste infusion. Glemt dosis Ved glemt s.c. dosis skal den glemte dosis tages, hvis dette sker inden for 7 dage efter den glemte dosis. Derefter fortsætter den oprindelige doseringsplan. Hvis dosis er forsinket med 8 dage eller mere, skal den glemte dosis springes over, og patienten skal vente til den næste planlagte dosis i den oprindelige doser...)

Omvoh^® (...doseringen. Patienterne skal vurderes efter den 12 uger lange induktionsdosering, og hvis der er tilstrækkelig terapeutisk respons, skal der skiftes til vedligeholdelsesdosis. For patienter med utilstrækkelig terapeutisk respons i uge 12 kan mirikizumab 300 mg intravenøs infusion fortsættes i uge 12, 16 og 20 (udvidet induktionsbehandling). Hvis der opnås terapeutisk fordel med den yderligere intravenøse behandling, kan patienterne påbegynde s.c. vedligeholdelsesdosering med 200 mg hver 4. uge. Crohns sygdom Voksne Induktionsdosis. 900 mg ved intravenøs infusion i mindst 90 minutter i uge 0, 4 og 8. Vedligeholdelsesdosis. 300 mg s.c. hver 4. uge efter afslutning af induktionsdoser...)

Flixabi (...doser, skal fortsat behandling nøje revurderes Crohns sygdom Voksne og børn > 6 år 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Moderat til svær Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 3 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerose og Crohnssygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser...)

Remicade (...doser, skal fortsat behandling nøje revurderes. Crohns sygdom Voksne og børn > 6 år 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Moderat til svær Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 3 doser, bør der ikke gives yderligere behandling Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerose og Crohnssygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser...)

Zessly (...doser, skal fortsat behandling nøje revurderes. Crohns sygdom Voksne og børn > 6 år 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Moderat til svær Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 3 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Fistulerende Crohns sygdom: Hvis ingen effekt efter 4 doser, bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerose og Crohnssygdom: Ifølge Dansk Selskab for Gastroenterologi og Hepatologi's anbefalinger indgives infliximab på følgende måde: 1.-3. gang gives infusionen over 2 timer, patienten tilrådes at vente 0-60 minutter efter indgift for at observere for allergisk reaktion herefter gives infusionen over 30 min uden observationstid. Reumatoid artritis Voksne 3 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Anvendes i kombination med methotrexat. Spondylartritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 6.-8. uge. Psoriasis og psoriasis artritis Voksne 5 mg/kg legemsvægt Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter første infusion og herefter hver 8. uge. Behandlingen bør give respons inden for 14 uger (4 doser...)

Celebra^® (...enter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser eller perifer arteriesygdom (forhøjet blodtryk, højt kolesterol/triglycerid, diabetes, rygning, kendt åreforkalkning) bør k...)

Celecoxib "Krka" (...enter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser eller perifer arteriesygdom (forhøjet blodtryk, højt kolesterol/triglycerid, diabetes, rygning, kendt åreforkalkning) bør k...)

Celecoxib "Medical Valley" (...enter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser eller perifer arteriesygdom (forhøjet blodtryk, højt kolesterol/triglycerid, diabetes, rygning, kendt åreforkalkning) bør k...)

Celecoxib "Stada" (...enter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser eller perifer arteriesygdom (forhøjet blodtryk, højt kolesterol/triglycerid, diabetes, rygning, kendt åreforkalkning) bør k...)

Arcoxia^® (...enter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser eller perifer arteriesygdom (forhøjet blodtryk, højt kolesterol/triglycerid, diabetes, rygning, kendt åreforkalkning) bør k...)

Etoricoxib "Krka" (...enter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser eller perifer arteriesygdom (forhøjet blodtryk, højt kolesterol/triglycerid, diabetes, rygning, kendt åreforkalkning) bør k...)

Litfulo^® (...doser af 200 mg ritlecitinib én gang dgl. øgede AUC og Cmax for midazolam (CYP3A4-substrat), med hhv. ca. 2,7 gange og 1,8 gange. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet for en liste over CYP3A4-substrater. CYP1A2 Litfulo® er en moderat hæmmer af CYP1A2. Der skal udvises forsigtighed ved samtidig brug af andre CYP1A2-substrater (fx tizanidin), hvor moderate koncentrationsændringer kan føre til alvorlige bivirkninger. Anbefalingerne vedrørende dosisjustering for CYP1A2-substratet (fx theophyllin, pirfenidon) bør tages i betragtning. Adskillige doser...)

Drovelis^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Zoely, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Yana^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Evra^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

NuvaRing^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Ornibel, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Amorina^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Asubtela^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Denise^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Drospera^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Etindros, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Femistad, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Harmonet^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Kosidina, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Liberelle, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Mercilon^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Minulet^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Stefaminelle^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Yasmin 28^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Yasmin^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Yasminelle 28^®, komb. (... Dosisjustering kan være nødvendig. Midler til behandling af hepatitis C Der er set forhøjet niveau af ALAT (over 5 gang øverste normalgrænse) ved samtidig behandling med ethinyl...)

Deflazacort "Nordic Prime" (...alicylat falder. Ved seponering uden dosisjustering kan S-salicylat stige til toksiske doser. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Glu...)

Deflazacort "XGX Pharma" (...alicylat falder. Ved seponering uden dosisjustering kan S-salicylat stige til toksiske doser. Myopati er set ved kombination mellem højdosis glukokortikoid og antikolinergika. Glu...)

Neofordex (...rgika. Levende eller levende svækkede vacciner må ikke anvendes ved immunsupprimerende doser...)

Dacogen (...Cytidin-deoxynucleosid-analog, som selektivt hæmmer DNA-methyltransferase ved lave doser. Det kan medføre hypomethylering af promotor-gener, hvilket kan reaktivere tumorsuppre...)

Columvi^® (...tighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening i 48 timer efter hver af de første to doser på grund af risiko for symptomer på immuneffektorcelle-associeret neurotoksicitetssynd...)

Vumerity^® (...n læge. Lægemiddelinduceret leverskade, herunder forhøjede leverenzymer (≥ 3 øvre normalgrænse og forhøjede niveauer af totalt bilirubin), kan forekomme som ...)

Gonapeptyl^® (...-3 uger. Derefter påbegyndes stimulation med gonadotropin, samtidig med at triptorelin doseringen fortsættes. Behandlingen fortsættes under FSH- eller hMG-stimulationen, indtil ov...)

Xydalba (...til raske blev AUC i blistervæske fundet til omkring 60 % af plasma-AUC på dag 7 efter dosering. Efter administration af 1 enkelt dosis på 1.000 mg til raske blev i gennemsnit 19-...)

Emselex^® (Darifenacin omsættes hovedsageligt i leveren. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ). Dosisjustering ved Child-Pugh B , se doseringsforslag.)

Symtuza^®, komb. (... plasmakoncentration efter 3-4,5 timer. Relativ eksponering for darunavir er 1,7 gange højere ved samtidig fødeindtagelse. Metaboliseres i leveren via CYP3A4 til delvis aktive me...)

Indivina^®, komb. (...vide indikerer bivirkninger af medroxyprogesteronacetat på fosteret. Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en ...)

Novofem^®, komb. (...e gravide indikerer bivirkninger af norethisteronacetat på fosteret. Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en ...)

Trisekvens^®, komb. (...e gravide indikerer bivirkninger af norethisteronacetat på fosteret. Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en ...)

Trisequens, komb. (...e gravide indikerer bivirkninger af norethisteronacetat på fosteret. Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en ...)

Piasky^® (...agte dosis. Den næste dosis skal derefter administreres på den planlagte, regelmæssige doseringsdag. Der må ikke administreres mere end den ordinerede dosis samme dag som erstatni...)

ARIKAYCE liposomal (... derved risikoen for nefro- og ototoksicitet. Ved anvendelse af loop-diuretika i store doser i forbindelse med behandling af shocknyrer ved septisk shock skal der udvises særlig f...)

Lorazepam "2care4" (...ktionsvæske indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Lorazepam "Macure" (...ktionsvæske indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Lorazepam "Orion" (...ktionsvæske indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Rativor (...ktionsvæske indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Temelor (...ktionsvæske indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Temesta^® (...ktionsvæske indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af højedoser...)

Trinordiol^®, komb. (...sætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger ef...)

Triregol, komb. (...sætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger ef...)

Lyribastad (...højest 300 mg dagligt med øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt sløvhed, søvnmængde, mælkeindtag og diarré/opkastninger. Ved høje...)

Lyrica^® (...højest 300 mg dagligt med øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt sløvhed, søvnmængde, mælkeindtag og diarré/opkastninger. Ved høje...)

Pregabalin "Accord" (...højest 300 mg dagligt med øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt sløvhed, søvnmængde, mælkeindtag og diarré/opkastninger. Ved høje...)

Pregabalin "Krka" (...højest 300 mg dagligt med øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt sløvhed, søvnmængde, mælkeindtag og diarré/opkastninger. Ved høje...)

Pregabalin "Medical Valley" (...højest 300 mg dagligt med øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt sløvhed, søvnmængde, mælkeindtag og diarré/opkastninger. Ved høje...)

Pregabalin "Oresund Pharma" (...højest 300 mg dagligt med øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt sløvhed, søvnmængde, mælkeindtag og diarré/opkastninger. Ved høje...)

Pregabalin "Sandoz" (...højest 300 mg dagligt med øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt sløvhed, søvnmængde, mælkeindtag og diarré/opkastninger. Ved høje...)

Pregabalin "Teva" (...højest 300 mg dagligt med øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt sløvhed, søvnmængde, mælkeindtag og diarré/opkastninger. Ved høje...)

Pregabalin "Zentiva" (...højest 300 mg dagligt med øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt sløvhed, søvnmængde, mælkeindtag og diarré/opkastninger. Ved høje...)

Concerta^® (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives Concerta i en dosis svarende til doser...)

Methylphenidate "Actavis" (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives Methylphenidate Actavis er et middel mod forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD). i en dosis svarende til doser...)

Methylphenidate "Medical Valley" (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives Methylphenidate Medical Valley er et middel mod forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD). i en dosis svarende til doser...)

Methylphenidate "Sandoz" (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives Methylphenidate Sandoz er et middel mod forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD). i en dosis svarende til doser...)

Methylphenidate "Viatris" (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives Methylphenidate Viatris er et middel mod forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD). i en dosis svarende til doser...)

Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives Methylphenidatehydrochlorid Epione er et middel mod forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD). i en dosis svarende til doser...)

Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives Methylphenidathydrochlorid Copyfarm er et middel mod forstyrrelse af opmærksomhed, aktivitet og impulsivitet (ADHD). i en dosis svarende til doser...)

Tuzulby^® (...doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring med methylphenidat savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives Tuzulby® i en dosis svarende til doser...)

Alprazolam "2care4" (...doser, og der kræves hyppig monitorering af dosiseffekt. Ældre Øget risiko for fald hos ældre pga. sedation og muskelsvaghed. Mange ældre påvirkes kraftigt af benzodiazepiner. Forsigtig dosering anbefales, se doser...)

Alprazolam "Grindeks" (...doser, og der kræves hyppig monitorering af dosiseffekt. Ældre Øget risiko for fald hos ældre pga. sedation og muskelsvaghed. Mange ældre påvirkes kraftigt af benzodiazepiner. Forsigtig dosering anbefales, se doser...)

Alprazolam "Krka d.d." (...doser, og der kræves hyppig monitorering af dosiseffekt. Ældre Øget risiko for fald hos ældre pga. sedation og muskelsvaghed. Mange ældre påvirkes kraftigt af benzodiazepiner. Forsigtig dosering anbefales, se doser...)

Alprazolam "Krka" (...doser, og der kræves hyppig monitorering af dosiseffekt. Ældre Øget risiko for fald hos ældre pga. sedation og muskelsvaghed. Mange ældre påvirkes kraftigt af benzodiazepiner. Forsigtig dosering anbefales, se doser...)

Alprazolam "Viatris" (...doser, og der kræves hyppig monitorering af dosiseffekt. Ældre Øget risiko for fald hos ældre pga. sedation og muskelsvaghed. Mange ældre påvirkes kraftigt af benzodiazepiner. Forsigtig dosering anbefales, se doser...)

Alprox^® (...doser, og der kræves hyppig monitorering af dosiseffekt. Ældre Øget risiko for fald hos ældre pga. sedation og muskelsvaghed. Mange ældre påvirkes kraftigt af benzodiazepiner. Forsigtig dosering anbefales, se doser...)

Tafil^® (...doser, og der kræves hyppig monitorering af dosiseffekt. Ældre Øget risiko for fald hos ældre pga. sedation og muskelsvaghed. Mange ældre påvirkes kraftigt af benzodiazepiner. Forsigtig dosering anbefales, se doser...)

Oxabenz^® (...doser, og der kræves hyppig monitorering af dosiseffekt. Ældre Øget risiko for fald hos ældre pga. sedation og muskelsvaghed. Mange ældre påvirkes kraftigt af benzodiazepiner. Forsigtig doser...)

Oxazepam "Alternova" (...doser, og der kræves hyppig monitorering af dosiseffekt. Ældre Øget risiko for fald hos ældre pga. sedation og muskelsvaghed. Mange ældre påvirkes kraftigt af benzodiazepiner. Forsigtig doser...)

Halcion^® (...ekt. Mange ældre påvirkes kraftigt af benzodiazepiner. Forsigtig dosering anbefales, se doser...)

Nitrazepam "Accord" (...hed. Mange ældre påvirkes kraftigt af benzodiazepiner. Forsigtig dosering anbefales, se doser...)

Nitrazepam "DAK" (...hed. Mange ældre påvirkes kraftigt af benzodiazepiner. Forsigtig dosering anbefales, se doser...)

Imipramin "DAK" (...doser stigende op til 200 mg dgl. Normal vedligeholdelsesdosis 100-150 mg dgl. Maksimal dosis 300 mg dgl. - dog kun ved samtidig plasmamonitorering. Børn ≥ 6 år Individuelt. Initialt 1,5 mg/kg dgl. fordelt på 1-4 doser. Dosis kan øges med 1 mg/kg hver 3.-4. dag til højst 5 mg/kg dgl. Forsigtighed ved doser over 3,5 mg/kg. Ældre Initialt 30-40 mg fordelt på en eller flere doser...)

Amitriptylin "EQL Pharma" (...doser vejledt af plasmakoncentrationsbestemmelse. Ældre over 65 år og patienter med kardiovaskulær sygdom. Initialt 10 mg 2 gange dgl., gradvis stigende til 100-150 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Forsigtighed ved doser over 100 mg dgl. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Neuropatiske smerter, kronisk spændingshovedpine, migræne Voksne. Initialt 10-25 mg dgl. om aftenen, evt. stigende med 10-25 mg hver 3.-7. dag. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 25-75 mg dgl. om aftenen. Forsigtighed ved doser over 100 mg dgl. Enkeltdoser over 75 mg anbefales ikke. Ældre over 65 år og patienter med kardiovaskulær sygdom. Samme dosering som ved voksne, men initial dosis i den lave ende af intervallet og forsigtighed ved doser...)

Amitriptylin "Abcur" (...doser vejledt af plasmakoncentrationsbestemmelse. Ældre over 65 år og patienter med kardiovaskulær sygdom. Initialt 10 mg 2 gange dgl., gradvis stigende til 100-150 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Forsigtighed ved doser over 100 mg dgl. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Neuropatiske smerter, kronisk spændingshovedpine, migræne Voksne. Initialt 10-25 mg dgl. om aftenen, evt. stigende med 10-25 mg hver 3.-7. dag. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 25-75 mg dgl. om aftenen. Forsigtighed ved doser over 100 mg dgl. Enkeltdoser over 75 mg anbefales ikke. Ældre over 65 år og patienter med kardiovaskulær sygdom. Samme dosering som ved voksne, men initial dosis i den lave ende af intervallet og forsigtighed ved doser...)

Saroten^® (...doser vejledt af plasmakoncentrationsbestemmelse. Ældre over 65 år og patienter med kardiovaskulær sygdom. Initialt 10 mg 2 gange dgl., gradvis stigende til 100-150 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Forsigtighed ved doser over 100 mg dgl. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år. Neuropatiske smerter, kronisk spændingshovedpine, migræne Voksne. Initialt 10-25 mg dgl. om aftenen, evt. stigende med 10-25 mg hver 3.-7. dag. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 25-75 mg dgl. om aftenen. Forsigtighed ved doser over 100 mg dgl. Enkeltdoser over 75 mg anbefales ikke. Ældre over 65 år og patienter med kardiovaskulær sygdom. Samme dosering som ved voksne, men initial dosis i den lave ende af intervallet og forsigtighed ved doser...)

Osmohale^® (...Der anvendes ved fuld provokationstest 1 sæt kapsler bestående af 9 doser (0-160 mg pr. dosis), som administreres ved hjælp af medfølgende inhalator. Se i øvrig...)

CARVYKTI^® (...runder for HIV og hepatitis). Se medfølgende batchinformationsark (LIS) for yderligere doser...)

Hepcludex (...rtid steg uforholdsmæssigt, mens den tydelige clearance og fordelingsvolumen faldt med høje...)

Velsipity^® (...data. Prækliniske studier synes at vise et fosterskadeligt potentiale ved højedoser. Et analogt virkende lægemiddel synes at have en faktor 2 øget risiko for...)

Ryjunea^® (...g hos pædiatriske patienter. PK-data er kun tilgængelige for voksne, som modtog den en højere dosis atropinsulfat. Absorberes fra slimhinder. 50 % biotransformeres. Resten udskil...)

ELREXFIO^® (...ktiviteten af CYP-enzymer som kan resultere i øget eksponering for CYP-substrater. Den højeste risiko for interaktion forventes at være fra behandlingsstart og op til 14 dage eft...)

TECVAYLI^® (...Der er ikke udført interaktionsstudier. Den højeste risiko for interaktion forventes at være fra start af step-up doseringsplan og op t...)

Ivermectin "Paranova" (...s samtidig med potente CYP3A4-hæmmere, da plasmaeksponeringen kan blive signifikant forhøje...)

Soolantra (...s samtidig med potente CYP3A4-hæmmere, da plasmaeksponeringen kan blive signifikant forhøje...)

TEPMETKO^® (...linisk vurdering. Tepotinib hæmmer transportproteiner i nyretubuli som kan føre til forhøjet s-Kreatinin urelateret til nyreskade. Påvirket s-Kreatinin og kreatininclearance skal...)

Divigel^® (...Der er set forhøjet niveau af ALAT ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale mi...)

Estrogel^® (...Der er set forhøjet niveau af ALAT ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale mi...)

Sisare (...Der er set forhøjet niveau af ALAT ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale mi...)

Spinraza^® (...doser på 12 mg administreres snarest muligt efter diagnosen på dag 0 og derefter på dag 14, 28 og 63. Herefter vedligeholdelsesdosis hver 4. måned. Højdosisregime Støddoser...)

Febuxostat "Krka" (...Der er ved behandling med febuxostat observeret signifikant højere samlet dødelighed hos patienter med alvorlig kardiovaskulær sygdom i anamnesen samme...)

Febuxostat "Teva" (...Der er ved behandling med febuxostat observeret signifikant højere samlet dødelighed hos patienter med alvorlig kardiovaskulær sygdom i anamnesen samme...)

Adenuric (...Der er ved behandling med febuxostat observeret signifikant højere samlet dødelighed hos patienter med alvorlig kardiovaskulær sygdom i anamnesen samme...)

Samsca (...Der findes ingen specifik antidot. Tegn og symptomer på akut overdosering er overdrevne farmakologiske virkninger som stigning i serum-natrium, polyuri, tørs...)

Tolvaptan Accord (...Der findes ingen specifik antidot. Tegn og symptomer på akut overdosering er overdrevne farmakologiske virkninger som stigning i serum-natrium, polyuri, tørs...)

AJOVY (...doseringsmuligheder, der indgives s.c: 225 mg én gang om måneden eller 675 mg hver tredje måned Hvis der skiftes doseringsregime, skal den første dosis i det nye regime administreres på den næste planlagte doser...)

Topogyne (Der henvises til indikationen. NB: Manglende ophør af graviditet efter anvendelse er forbundet med en væsentlig (2-3 gange forhøjet) øget risiko for medfødte misdannelser.)

Inaqovi^®, komb. (...Der ingen data for doseringsanbefalinger ved nedsat leverfunktion. Tæt monitorering af leverfunktionen anbefale...)

Alfentanil "Kalceks" (...et hypotyroidisme, respirationsdepression, hjertesvigt, kranio-cerebrale traumer og forhøjet intrakranielt tryk. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre syntetiske op...)

Rapifen^® (...et hypotyroidisme, respirationsdepression, hjertesvigt, kranio-cerebrale traumer og forhøjet intrakranielt tryk. Bør undgås ved svær overfølsomhedsreaktion på andre syntetiske op...)

Suprane (...Præparatet bør derfor ikke anvendes til patienter med nedsat intrakraniel compliance i høje koncentrationer (> 1,5-2,0 MAC). Virker uterinrelakserende og forøger uterin blødning,...)

Fingolimod "Reddy" (...Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet og indskærpet: 1) at alle patienter får taget ekg f...)

Fingolimod "Zentiva" (...Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet og indskærpet: 1) at alle patienter får taget ekg f...)

Fingolimod "Glenmark" (...Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet og indskærpet: 1) at alle patienter får taget ekg f...)

Gilenya^® (...Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet og indskærpet: 1) at alle patienter får taget ekg f...)

Strefzap (...Det skal sikres, at sprayen afgiver en konsistent fin tåge før hver dosering. Dette gøres ved at spraye ud i luften - mindst 4 gange, før sprayen tages i brug f...)

Cytotec^® (Det vægtjusterede dosis er under 0,01 % ved disse lave doser hvilket er betryggende.)

Minirin^® (...ne dosis ikke er effektiv kan dosis øges til 240 mikrogram sublingualt. Fremrykning af doseringstidspunkt til 1-2 timer før sengetid kan forsøges ved manglende effekt. Væskeindtag...)

Desmopressin "Teva" (...dividuelt. Sædvanligvis 0,2 mg før sengetid. Dosis kan øges til 0,4 mg. Fremrykning af doseringstidspunkt til 1-2 timer før sengetid kan forsøges ved manglende effekt. Væskeindtag...)

Nocutil (...dividuelt. Sædvanligvis 0,2 mg før sengetid. Dosis kan øges til 0,4 mg. Fremrykning af doseringstidspunkt til 1-2 timer før sengetid kan forsøges ved manglende effekt. Væskeindtag...)

Desmopressinacetat Carefarm (...dividuelt. Sædvanligvis 0,2 mg før sengetid. Dosis kan øges til 0,4 mg. Fremrykning af doseringstidspunkt til 1-2 timer før sengetid kan forsøges ved manglende effekt. Væskeindtag...)

Desmopressin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (...dividuel dosering. Sædvanligvis 120 mikrogram ved sengetid. Hvis denne dosis ikke er effektiv kan dosis øges til 240 mikrogram. Fremrykning af doseringstidsp...)

Minirin Melt - Udgået: 24-11-2025 (...dividuel dosering. Sædvanligvis 120 mikrogram ved sengetid. Hvis denne dosis ikke er effektiv kan dosis øges til 240 mikrogram. Fremrykning af doseringstidsp...)

Desmopressin "Teva B.V." (...dividuel dosering. Sædvanligvis 120 mikrogram ved sengetid. Hvis denne dosis ikke er effektiv kan dosis øges til 240 mikrogram. Fremrykning af doseringstidsp...)

Desmopressin "Newbury" (...dividuel dosering. Sædvanligvis 120 mikrogram ved sengetid. Hvis denne dosis ikke er effektiv kan dosis øges til 240 mikrogram. Fremrykning af doseringstidsp...)

Desmopressin "Sandoz" (...dividuel dosering. Sædvanligvis 120 mikrogram ved sengetid. Hvis denne dosis ikke er effektiv kan dosis øges til 240 mikrogram. Fremrykning af doseringstidsp...)

Desmopressin "Stada" (...dividuel dosering. Sædvanligvis 120 mikrogram ved sengetid. Hvis denne dosis ikke er effektiv kan dosis øges til 240 mikrogram. Fremrykning af doseringstidsp...)

Desmopressin "Zentiva" (...dividuel dosering. Sædvanligvis 120 mikrogram ved sengetid. Hvis denne dosis ikke er effektiv kan dosis øges til 240 mikrogram. Fremrykning af doseringstidsp...)

Combar (...enter med diabetes. Epilepsi og kramper Mirtazapin kan anses som sikker i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Hypotension Risiko for hypotension under behandlingen. Opmærksom...)

Mirtazapin "Actavis" (...enter med diabetes. Epilepsi og kramper Mirtazapin kan anses som sikker i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Hypotension Risiko for hypotension under behandlingen. Opmærksom...)

Mirtazapin "Bluefish" (...enter med diabetes. Epilepsi og kramper Mirtazapin kan anses som sikker i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Hypotension Risiko for hypotension under behandlingen. Opmærksom...)

Mirtazapin "HEXAL" (...enter med diabetes. Epilepsi og kramper Mirtazapin kan anses som sikker i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Hypotension Risiko for hypotension under behandlingen. Opmærksom...)

Mirtazapin "KRKA" (...enter med diabetes. Epilepsi og kramper Mirtazapin kan anses som sikker i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Hypotension Risiko for hypotension under behandlingen. Opmærksom...)

Mirtazapin "Orion" (...enter med diabetes. Epilepsi og kramper Mirtazapin kan anses som sikker i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Hypotension Risiko for hypotension under behandlingen. Opmærksom...)

Mirtazapin "Paranova" (...enter med diabetes. Epilepsi og kramper Mirtazapin kan anses som sikker i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Hypotension Risiko for hypotension under behandlingen. Opmærksom...)

Mirtazapin "Sandoz" (...enter med diabetes. Epilepsi og kramper Mirtazapin kan anses som sikker i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Hypotension Risiko for hypotension under behandlingen. Opmærksom...)

Mirtazapin "Stada" (...enter med diabetes. Epilepsi og kramper Mirtazapin kan anses som sikker i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Hypotension Risiko for hypotension under behandlingen. Opmærksom...)

Mirtin^® (...enter med diabetes. Epilepsi og kramper Mirtazapin kan anses som sikker i terapeutiske doser ved epilepsi (4529) . Hypotension Risiko for hypotension under behandlingen. Opmærksom...)

Rapibloc (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Xigduo, komb. (...l bør nedsat dosis af insulin henholdsvis β-cellestimulerende middel overvejes pga. forhøjet risiko for hypoglykæmi. Metformin skal seponeres på tidspunktet for kirurgi under uni...)

Synjardy^®, komb. (...højet risiko for hypoglykæmi. Metformin skal seponeres på tidspunktet for kirurgi under universel, spinal eller epidural anæstesi. Behandlingen må tidligst genoptages 48 timer efter operation eller genoptagelse af oral ernæring og kun efter, at nyrefunktionen er blevet revurderet og fundet normal. Nyrefunktion bør kontrolleres før opstart af behandling og derefter mindst en gang om året, dog mindst 2-4 gange om året ved nedsat nyrefunktion. Metformin pauseres ved manglende fødeindtagelse, ved betydende akut sygdom med risiko for dehydrering og ved nyresvigt. Risikoen for laktatacidose skal tages i betragtning ved uspecifikke symptomer, som fx muskelkramper i forbindelse med dyspepsi og svær kraftesløshed. Symptomer på laktatacidose er hyperventilation, abdominalsmerter og hypotermi efterfulgt af koma. Desuden vil diagnostiske laboratorieværdier vise nedsat pH i blodet, plasma-lactatværdier > 5 mmol/l, øget anion gap og lactat/pyruvat-forhold. Ved mistanke om metabolisk acidose bør metformin seponeres, og patienten bør straks indlægges. Lactat og metformin kan fjernes ved hæmodialyse. Ældre. Tidligere tilfælde af hypotension. Behandlingen bør afbrydes midlertidigt ved udvikling af både hypovolæmi, dehydrering og hypotension. Midlertidig afbrydelse bør overvejes under behandling af komplicerede urinvejsinfektioner, fx pyelonefritis eller urosepsis. Empagliflozin bør seponeres ved større operationer eller alvorlig, akut sygdom, og der bør monitoreres for ketonstoffer i blodet. Begrænset erfaring vedr. patienter med kronisk hjertesvigt i NYHA-klasse I-II. Empagliflozin giver positivt analyseresultat for glucose i urinen. Metformin kan reducere niveauet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel. Ved mistanke (såsom anæmi eller neuropati) skal B12-niveauet monitoreres. Forhøjet hæmatokrit Der er set forhøjet hæmatokrit. Ved udtalt forhøje...)

Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (...højeste koncentrationer i lever, nyrer og milt. Bindes reversibelt i pleuraekssudater og ascites, og udskillelsen kan herved forsinkes betydeligt. (Halveringstiden kan være forlænget op til 4 gange den normale længde). Terminal plasmahalveringstid i 6-7 timer med betydelig variation (3-17 timer). 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved høje...)

Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (...højeste koncentrationer i lever, nyrer og milt. Bindes reversibelt i pleuraekssudater og ascites, og udskillelsen kan herved forsinkes betydeligt. (Halveringstiden kan være forlænget op til 4 gange den normale længde). Terminal plasmahalveringstid i 6-7 timer med betydelig variation (3-17 timer). 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved høje...)

Injexate (...højeste koncentrationer i lever, nyrer og milt. Bindes reversibelt i pleuraekssudater og ascites, og udskillelsen kan herved forsinkes betydeligt. (Halveringstiden kan være forlænget op til 4 gange den normale længde). Terminal plasmahalveringstid i 6-7 timer med betydelig variation (3-17 timer). 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved høje...)

Metex^® (...højeste koncentrationer i lever, nyrer og milt. Bindes reversibelt i pleuraekssudater og ascites, og udskillelsen kan herved forsinkes betydeligt. (Halveringstiden kan være forlænget op til 4 gange den normale længde). Terminal plasmahalveringstid i 6-7 timer med betydelig variation (3-17 timer). 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved høje...)

Methofill (...højeste koncentrationer i lever, nyrer og milt. Bindes reversibelt i pleuraekssudater og ascites, og udskillelsen kan herved forsinkes betydeligt. (Halveringstiden kan være forlænget op til 4 gange den normale længde). Terminal plasmahalveringstid i 6-7 timer med betydelig variation (3-17 timer). 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved høje...)

Methotrexat "Sandoz" (...højeste koncentrationer i lever, nyrer og milt. Bindes reversibelt i pleuraekssudater og ascites, og udskillelsen kan herved forsinkes betydeligt. (Halveringstiden kan være forlænget op til 4 gange den normale længde). Terminal plasmahalveringstid i 6-7 timer med betydelig variation (3-17 timer). 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved høje...)

Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (...højeste koncentrationer i lever, nyrer og milt. Bindes reversibelt i pleuraekssudater og ascites, og udskillelsen kan herved forsinkes betydeligt. (Halveringstiden kan være forlænget op til 4 gange den normale længde). Terminal plasmahalveringstid i 6-7 timer med betydelig variation (3-17 timer). 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved høje...)

Methotrexate "Accord" - Udgået: 24-11-2025 (...højeste koncentrationer i lever, nyrer og milt. Bindes reversibelt i pleuraekssudater og ascites, og udskillelsen kan herved forsinkes betydeligt. (Halveringstiden kan være forlænget op til 4 gange den normale længde). Terminal plasmahalveringstid i 6-7 timer med betydelig variation (3-17 timer). 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved høje...)

Nordimet (...højeste koncentrationer i lever, nyrer og milt. Bindes reversibelt i pleuraekssudater og ascites, og udskillelsen kan herved forsinkes betydeligt. (Halveringstiden kan være forlænget op til 4 gange den normale længde). Terminal plasmahalveringstid i 6-7 timer med betydelig variation (3-17 timer). 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved høje...)

Trexan^® (...højeste koncentrationer i lever, nyrer og milt. Bindes reversibelt i pleuraekssudater og ascites, og udskillelsen kan herved forsinkes betydeligt. (Halveringstiden kan være forlænget op til 4 gange den normale længde). Terminal plasmahalveringstid i 6-7 timer med betydelig variation (3-17 timer). 80-90 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. 5-20 % udskilles med galden. Der er udtalt enterohepatisk cirkulation. Oral administration : Biotilgængelighed ca. 70 % ved lavdosis, mindre ved høje...)

Rapiscan (...Dipyridamol forhøjer adenosinniveauet i blodet, og effekten af regadenoson kan derfor ændres, hvorfor samt...)

Flagyl^® filmovertrukne tabletter og oral suspension (...il den halve dosis, og ved hepatisk encefalopati skal dosis nedsættes til en tredjedel doser...)

Flagyl-S oral suspension (...il den halve dosis, og ved hepatisk encefalopati skal dosis nedsættes til en tredjedel doser...)

Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (...il den halve dosis, og ved hepatisk encefalopati skal dosis nedsættes til en tredjedel doser...)

Metronidazol "DAK" (...il den halve dosis, og ved hepatisk encefalopati skal dosis nedsættes til en tredjedel doser...)

Sibnayal, komb. (... mEq/kg legemsvægt i døgnet til optimal dosis. Den samlede daglige dosis fordeles på 2 doser, typisk med 12 timers mellemrum. Der titreres gradvist for at opnå optimal dosis, som ...)

Increlex^® (... maksimale dosis på 0,12 mg/kg 2 gange dgl. Bemærk: Mulig øget risiko for neoplasi ved doser over 0,12 mg/kg 2 gange dgl., hvorfor denne dosis ikke må overskrides. Erfaring savnes...)

Purimmun (...sis tilpasses individuelt på baggrund af monitoreret hæmatotoksicitet. Start- eller måldoser varierer generelt i området 25-75 mg/m 2 legemsoverflade. Dosis bør tages som én dagli...)

Xaluprine^® (...sis tilpasses individuelt på baggrund af monitoreret hæmatotoksicitet. Start- eller måldoser varierer generelt i området 25-75 mg/m 2 legemsoverflade. Dosis bør tages som én dagli...)

Feraccru (...lerne med forskudt indtagelsestidspunkt. Se tabel 1. Tabel 1. Anbefalet forskydning af dosering ved samtidig indgift af jernpræparater. Lægemiddel Minimum tidsinterval Antacida me...)

Angusta (Dosisreduktion eller forlængelse af doseringsintervallet bør overvejes ved nedsat leverfunktion.)

Bonjesta, komb. (...l MAO-hæmmer (fx linezolid, moclobemid) inden for det sidste døgn. Pyridoxin i daglige doser over 5 mg kan hæmme virkningen af levodopa, sandsynligvis som følge af en accelereret ...)

Xonvea^®, komb. (...l MAO-hæmmer (fx linezolid, moclobemid) inden for det sidste døgn. Pyridoxin i daglige doser over 5 mg kan hæmme virkningen af levodopa, sandsynligvis som følge af en accelereret ...)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (...g. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Samtidig brug af ritonavir i doser på 600 mg frarådes. Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtid...)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (...g. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Samtidig brug af ritonavir i doser på 600 mg frarådes. Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtid...)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (...g. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Samtidig brug af ritonavir i doser på 600 mg frarådes. Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtid...)

Spravato^® (...højet blodtryk, bør behandlingen genovervejes. Misbrugsrisiko Afhængighed og tolerans forekommer ved langvarig brug, og racemisk ketamin har kendt misbrugspotentiale. Risikoen for misbrug vil formentlig være lille ved korrekt administration under overvågning af en sundhedsperson, men opmærksomhed på tidligere misbrug og misbrugstendens anbefales. Det er dårligt belyst, om man kan komme til at inducere et misbrug som følge af behandlingen. Kardio- eller cerebrovaskulære lidelser Forsigtighed ved klinisk signifikante eller ustabile kardiovaskulære lidelser (fx lidelser, der kan føre til hæmodynamisk ustabilitet, hjertesvigt klasse NYHA III-IV) eller cerebrovaskulære lidelser, der kan forværres af blodtryksstigning. Ved administration til patienter med klinisk signifikante eller ustabile kardiovaskulære lidelser skal der være genoplivningsudstyr til rådighed. Respirationslidelser Forsigtighed ved respirationslidelser med signifikant lungeinsufficiens (fx svær KOL, ukontrolleret astma) og søvnapnø ved BMI >35. Tilfælde af respirationsdepression er både set ved anvendelse i forbindelse med anæstesi og indrapporteret i enkelte tilfælde efter nasal brug. Risiko for suicidaltanker eller -adfærd Ved behandlingsrefraktær moderat til svær depression kan øget risiko for suicidaltanker og -adfærd i starten af behandlingen ikke udelukkes. Patienten følges tæt i starten af behandlingen og ved dosisændringer. Speciel forsigtighed ved suicidaltanker og tidligere suicidaladfærd. Andre risikotilstande Nuværende eller tidligere psykose pga. mulig risiko for forværring af de psykotiske symptomer. Nuværende eller tidligere mani eller bipolar lidelse pga. mulig risiko for forværring eller induktion af mani. Utilstrækkeligt behandlet hyperthyroidisme pga. mulig øget risiko for hypertension og takykardi. Tilstande associeret med forhøje...)

Maltrecol (...Effekten af kan mindskes eller udeblive. Indgift af store doser opioider med lang halveringstid (fx methadon) eller i depotformulering til personer i ...)

Naltrexon "Accord" (...Effekten af kan mindskes eller udeblive. Indgift af store doser opioider med lang halveringstid (fx methadon) eller i depotformulering til personer i ...)

Naltrexon "AOP" (...Effekten af kan mindskes eller udeblive. Indgift af store doser opioider med lang halveringstid (fx methadon) eller i depotformulering til personer i ...)

Naltrexone "POA Pharma" (...Effekten af kan mindskes eller udeblive. Indgift af store doser opioider med lang halveringstid (fx methadon) eller i depotformulering til personer i ...)

Ozurdex (...fter injektion bør patienten overvåges for endoftalmitis, intraokulær inflammation, forhøjet intraokulært tryk og nethindeløsning. Forsigtighed ved behandling af patienter med di...)

Xylocain^® gel, salve og kutanspray, opløsning (...timer på grund af risiko for fejlsynkning. Hvis risikoen for systemisk optagelse er forhøjet på grund af dosis eller administrationsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårl...)

Beconase^® (...rolleres for væksthæmning. Øget bivirkningsrisiko ved langtidsbehandling, højedoser eller samtidig administration af inhalerede og systemiske kortikosteroide...)

Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" (Efter s.c. injektion danner den injicerede opløsning et depot, hvorfra leuprorelin afgives kontinuerligt over et længere tidsrum (se doseringsforslag).)

Izamby^® (...ng kan der forventes reduktion af knoglemineraltæthed (BMD), hvilket kan medføre en forhøjet risiko for frakturer. Derfor anbefales det at monitorere BMD, og alternativ behandlin...)

Jubbonti^® (...ng kan der forventes reduktion af knoglemineraltæthed (BMD), hvilket kan medføre en forhøjet risiko for frakturer. Derfor anbefales det at monitorere BMD, og alternativ behandlin...)

Junod^® (...ng kan der forventes reduktion af knoglemineraltæthed (BMD), hvilket kan medføre en forhøjet risiko for frakturer. Derfor anbefales det at monitorere BMD, og alternativ behandlin...)

Obodence^® (...ng kan der forventes reduktion af knoglemineraltæthed (BMD), hvilket kan medføre en forhøjet risiko for frakturer. Derfor anbefales det at monitorere BMD, og alternativ behandlin...)

Osvyrti^® (...ng kan der forventes reduktion af knoglemineraltæthed (BMD), hvilket kan medføre en forhøjet risiko for frakturer. Derfor anbefales det at monitorere BMD, og alternativ behandlin...)

Ponlimsi^® (...ng kan der forventes reduktion af knoglemineraltæthed (BMD), hvilket kan medføre en forhøjet risiko for frakturer. Derfor anbefales det at monitorere BMD, og alternativ behandlin...)

Prolia (...ng kan der forventes reduktion af knoglemineraltæthed (BMD), hvilket kan medføre en forhøjet risiko for frakturer. Derfor anbefales det at monitorere BMD, og alternativ behandlin...)

Stoboclo^® (...ng kan der forventes reduktion af knoglemineraltæthed (BMD), hvilket kan medføre en forhøjet risiko for frakturer. Derfor anbefales det at monitorere BMD, og alternativ behandlin...)

Zadenvi^® (...ng kan der forventes reduktion af knoglemineraltæthed (BMD), hvilket kan medføre en forhøjet risiko for frakturer. Derfor anbefales det at monitorere BMD, og alternativ behandlin...)

Metoclopramide "Accord" (Efter større doser ses døsighed samt ekstrapyramidale symptomer, som behandles med)

Metoclopramide "G.L.Pharma" (Efter større doser ses døsighed samt ekstrapyramidale symptomer, som behandles med)

Metoclopramide "Medical Valley" (Efter større doser ses døsighed samt ekstrapyramidale symptomer, som behandles med)

Metoclopramide "Orifarm" (Efter større doser ses døsighed samt ekstrapyramidale symptomer, som behandles med)

Metoclopramide "Orion" (Efter større doser ses døsighed samt ekstrapyramidale symptomer, som behandles med)

Primperan^® (Efter større doser ses døsighed samt ekstrapyramidale symptomer, som behandles med)

Alluzience (Egentlige farmakokinetiske undersøgelser er ikke udført. Den systemiske absorption er sandsynligvis ringe ved terapeutiske doser. Metaboliseres sandsynligvis via proteaser.)

Azzalure (Egentlige farmakokinetiske undersøgelser er ikke udført. Den systemiske absorption er sandsynligvis ringe ved terapeutiske doser. Metaboliseres sandsynligvis via proteaser.)

Bocouture (Egentlige farmakokinetiske undersøgelser er ikke udført. Den systemiske absorption er sandsynligvis ringe ved terapeutiske doser. Metaboliseres sandsynligvis via proteaser.)

Relfydess^® (Egentlige farmakokinetiske undersøgelser er ikke udført. Den systemiske absorption er sandsynligvis ringe ved terapeutiske doser. Metaboliseres sandsynligvis via proteaser.)

Vistabel^® (Egentlige farmakokinetiske undersøgelser er ikke udført. Den systemiske absorption er sandsynligvis ringe ved terapeutiske doser. Metaboliseres sandsynligvis via proteaser.)

Xeomin (Egentlige farmakokinetiske undersøgelser er ikke udført. Den systemiske absorption er sandsynligvis ringe ved terapeutiske doser. Metaboliseres sandsynligvis via proteaser.)

Briviact (...doser morgen og aften. Maksimalt 150 mg/dgl. Børn > 2 år og mellem 20-50 kg. Initialt 1 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Maksimalt 3 mg/kg/døgn. Børn > 2 år og mellem 10-20 kg. Initialt 1 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser...)

INOmax^® (...Eksposition i toksiske doser kan medføre pulmonale symptomer og methæmoglobinæmi (Se Hemiglobindannere ). Ved methæ...)

Vasokinox (...Eksposition i toksiske doser kan medføre pulmonale symptomer og methæmoglobinæmi (Se Hemiglobindannere ). Ved methæ...)

Cerdelga (... Ved samtidig behandling med svag CYP2D6-hæmmer eller svag/moderat/stærk CYP3A-hæmmer: Dosering 1 gang dagligt Ved samtidig behandling med moderat eller stærk CYP2D6-hæmmer: Kontr...)

Dynastat^® (...enter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser eller perifer arteriesygdom (forhøjet blodtryk, højt kolesterol/triglycerid, diabetes, rygning, kendt åreforkalkning) bør k...)

Parecoxib "Macure" (...enter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser eller perifer arteriesygdom (forhøjet blodtryk, højt kolesterol/triglycerid, diabetes, rygning, kendt åreforkalkning) bør k...)

Encepur^® (...ter 0,25 ml i.m. hvert 5. år. Øvrige forhold Catch up-dosis Hvis intervallet mellem to doser har været længere end anført ovenfor, gives en enkelt catch up-dosis, hvorefter vaccin...)

Metopirone^® (...gs syndrom Individuel dosering. Initialt 250-1.500 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 500-6.000 mg dgl. Dosis fordeles på 3-4 doser dgl. Dosis justeres e...)

Targin depottabletter, komb. (... forsøgt behandling med orale depotformuleringer af morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det ansøgte lægemiddel. For neuropatiske smerter endvidere TCA , gabapen...)

Palexia (... og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold ti...)

Tapentadol "G.L. Pharma" (... og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold ti...)

Tapentadol "Krka" (... og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold ti...)

Tapentadol "Medical Valley" (... og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold ti...)

Tapentadol "Stada" (... og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold ti...)

Tapentadol "Teva" (... og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold ti...)

Tapentadol Carefarm (... og anvendte doser. Der skal som hovedregel være forsøgt behandling med orale depotformuleringer af både morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold ti...)

Epidyolex^® (...ubstraterne være nødvendig. Samtidig behandling med valproat (og clobazam) kan give forhøjede niveauer af levertransaminaser. Samtidig behandling med clobazam, stiripentol, pheny...)

Wakix (...lcussygdom. Tilstande med øget risiko for forlænget QT-interval Ved meget højedoser over terapeutisk niveau kan pitolisant medføre forlænget QT-interval. Øge...)

Topimax^® (...doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 200-400 mg dgl. fordelt på 2 doser. Maksimal dosis ved monoterapi er sædvanligvis 500 mg dgl., ved visse svært behandlelige (refraktære) former dog op til 1.000 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 0,5-1 mg/kg legemsvægt om aftenen i 1 uge. Derefter øges døgndosis med 1-2 ugers interval med 0,5-1 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 2-9 mg/kg legemsvægt/døgn. Terapeutisk niveau er 6-30 mikromol/l. Supplerende behandling Voksne. Initialt 25-50 mg dgl. om aftenen i 1 uge. Derefter øges dosis med 1-2 ugers interval med 25-50 mg i døgnet fordelt på 2 doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 200-400 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Børn ≥ 2 år. Initialt 1-3 mg/kg legemsvægt/døgn, højst 25 mg dgl. om aftenen i 1 uge. Derefter øges døgndosis med 1-2 ugers interval med 1-3 mg/kg legemsvægt i døgnet afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 5-9 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser. Migræneprofylakse Voksne. 25 mg 1 gang dgl. stigende med 25 mg dgl. med 14 dages mellemrum til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Senere evt. dosisregulering til 50-200 mg dgl. fordelt på 2 doser...)

Topinor (...doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 200-400 mg dgl. fordelt på 2 doser. Maksimal dosis ved monoterapi er sædvanligvis 500 mg dgl., ved visse svært behandlelige (refraktære) former dog op til 1.000 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 0,5-1 mg/kg legemsvægt om aftenen i 1 uge. Derefter øges døgndosis med 1-2 ugers interval med 0,5-1 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 2-9 mg/kg legemsvægt/døgn. Terapeutisk niveau er 6-30 mikromol/l. Supplerende behandling Voksne. Initialt 25-50 mg dgl. om aftenen i 1 uge. Derefter øges dosis med 1-2 ugers interval med 25-50 mg i døgnet fordelt på 2 doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 200-400 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Børn ≥ 2 år. Initialt 1-3 mg/kg legemsvægt/døgn, højst 25 mg dgl. om aftenen i 1 uge. Derefter øges døgndosis med 1-2 ugers interval med 1-3 mg/kg legemsvægt i døgnet afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 5-9 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser. Migræneprofylakse Voksne. 25 mg 1 gang dgl. stigende med 25 mg dgl. med 14 dages mellemrum til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Senere evt. dosisregulering til 50-200 mg dgl. fordelt på 2 doser...)

Topiramat "Actavis" (...doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 200-400 mg dgl. fordelt på 2 doser. Maksimal dosis ved monoterapi er sædvanligvis 500 mg dgl., ved visse svært behandlelige (refraktære) former dog op til 1.000 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 0,5-1 mg/kg legemsvægt om aftenen i 1 uge. Derefter øges døgndosis med 1-2 ugers interval med 0,5-1 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 2-9 mg/kg legemsvægt/døgn. Terapeutisk niveau er 6-30 mikromol/l. Supplerende behandling Voksne. Initialt 25-50 mg dgl. om aftenen i 1 uge. Derefter øges dosis med 1-2 ugers interval med 25-50 mg i døgnet fordelt på 2 doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 200-400 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Børn ≥ 2 år. Initialt 1-3 mg/kg legemsvægt/døgn, højst 25 mg dgl. om aftenen i 1 uge. Derefter øges døgndosis med 1-2 ugers interval med 1-3 mg/kg legemsvægt i døgnet afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 5-9 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser. Migræneprofylakse Voksne. 25 mg 1 gang dgl. stigende med 25 mg dgl. med 14 dages mellemrum til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Senere evt. dosisregulering til 50-200 mg dgl. fordelt på 2 doser...)

Topiramat "Aristo" (...doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 200-400 mg dgl. fordelt på 2 doser. Maksimal dosis ved monoterapi er sædvanligvis 500 mg dgl., ved visse svært behandlelige (refraktære) former dog op til 1.000 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 0,5-1 mg/kg legemsvægt om aftenen i 1 uge. Derefter øges døgndosis med 1-2 ugers interval med 0,5-1 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 2-9 mg/kg legemsvægt/døgn. Terapeutisk niveau er 6-30 mikromol/l. Supplerende behandling Voksne. Initialt 25-50 mg dgl. om aftenen i 1 uge. Derefter øges dosis med 1-2 ugers interval med 25-50 mg i døgnet fordelt på 2 doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 200-400 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Børn ≥ 2 år. Initialt 1-3 mg/kg legemsvægt/døgn, højst 25 mg dgl. om aftenen i 1 uge. Derefter øges døgndosis med 1-2 ugers interval med 1-3 mg/kg legemsvægt i døgnet afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 5-9 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser. Migræneprofylakse Voksne. 25 mg 1 gang dgl. stigende med 25 mg dgl. med 14 dages mellemrum til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Senere evt. dosisregulering til 50-200 mg dgl. fordelt på 2 doser...)

Topiramat "Orion" (...doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 200-400 mg dgl. fordelt på 2 doser. Maksimal dosis ved monoterapi er sædvanligvis 500 mg dgl., ved visse svært behandlelige (refraktære) former dog op til 1.000 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 0,5-1 mg/kg legemsvægt om aftenen i 1 uge. Derefter øges døgndosis med 1-2 ugers interval med 0,5-1 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 2-9 mg/kg legemsvægt/døgn. Terapeutisk niveau er 6-30 mikromol/l. Supplerende behandling Voksne. Initialt 25-50 mg dgl. om aftenen i 1 uge. Derefter øges dosis med 1-2 ugers interval med 25-50 mg i døgnet fordelt på 2 doser afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 200-400 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser. Børn ≥ 2 år. Initialt 1-3 mg/kg legemsvægt/døgn, højst 25 mg dgl. om aftenen i 1 uge. Derefter øges døgndosis med 1-2 ugers interval med 1-3 mg/kg legemsvægt i døgnet afhængig af effekt. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 5-9 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2 doser. Migræneprofylakse Voksne. 25 mg 1 gang dgl. stigende med 25 mg dgl. med 14 dages mellemrum til 100 mg dgl. fordelt på 2 doser. Senere evt. dosisregulering til 50-200 mg dgl. fordelt på 2 doser...)

Rivotril^® (...doser. Børn . Initialt 0,01-0,025 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser stigende til vedligeholdelsesdosis 0,05-0,1 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 1-2 doser...)

Sabrilex^® (...doseres 1 gang dgl. Behandlingen gives som supplement til allerede igangværende antiepileptisk behandling. Børn . Initialt 40 mg/kg legemsvægt dgl. stigende til 80-100 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser afhængig af den kliniske effekt. Vedligeholdelsesbehandling: Børn > 50 kg. 2-3 g dgl. Børn 31-50 kg. 1,5-3 g dgl. Børn 16-30 kg. 1-1,5 g dgl. Børn 10-15 kg. 0,5-1 g dgl. Epileptiske spasmer Monoterapi. 60-100 mg/kg legemsvægt/dgl. afhængig af spasmernes sværhedsgrad. Tillægsterapi. 100 mg/kg legemsvægt/dgl. eller mere. Dosis kan om nødvendigt titreres over 1 uge med initialdosis 50 mg/kg/døgn. Doser...)

Gabafarm (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabamed (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabapenstad (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabapentin "2care4" filmovertrukne tabletter (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabapentin "2care4" hårde kapsler (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabapentin "Accord" (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabapentin "Carefarm" (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabapentin "Nordic Prime" (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabapentin "Orifarm" (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabapentin "Orion" (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabapentin "Sandoz" (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabapentin "Strides" (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabapentin "Teva" (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabapentin "Viatris" (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabaprozap (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Gabaratio (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Neurontin^® (...doser. Døgndoser op til 4.800 mg var tolererede i åbne langtidsforsøg. Børn 6-12 år Initialdosis 10-15 mg/kg legemsvægt/døgn Optrappes til 25-35 mg/kg legemsvægt/døgn over en periode på 3 døgn. Doser op til 50 mg/kg legemsvægt/døgn kan anvendes fordelt på 3 doser...)

Flolan^® (...es ved samtidig brug heraf. Ved behandling med digoxin kan behandlingsstart medføre forhøjet digoxinkoncentration. Selv om det er forbigående, kan det være klinisk signifikant ve...)

Cialis^® (... for, at tadalafil kan være effektivt. Virkningsvarighed op til 36 timer. Ved fast lav dosering opnås døgneffekt efter ca. 5 dage. Pulmonal arteriel hypertension Hæmmer selektivt ...)

Tadalafil "Accord" (... for, at tadalafil kan være effektivt. Virkningsvarighed op til 36 timer. Ved fast lav dosering opnås døgneffekt efter ca. 5 dage. Pulmonal arteriel hypertension Hæmmer selektivt ...)

Tadalafil "Krka" (... for, at tadalafil kan være effektivt. Virkningsvarighed op til 36 timer. Ved fast lav dosering opnås døgneffekt efter ca. 5 dage. Pulmonal arteriel hypertension Hæmmer selektivt ...)

Tadalafil "Mylan" (... for, at tadalafil kan være effektivt. Virkningsvarighed op til 36 timer. Ved fast lav dosering opnås døgneffekt efter ca. 5 dage. Pulmonal arteriel hypertension Hæmmer selektivt ...)

Tadalafil "Nordic Prime" (... for, at tadalafil kan være effektivt. Virkningsvarighed op til 36 timer. Ved fast lav dosering opnås døgneffekt efter ca. 5 dage. Pulmonal arteriel hypertension Hæmmer selektivt ...)

Tadalafil "Orion" (... for, at tadalafil kan være effektivt. Virkningsvarighed op til 36 timer. Ved fast lav dosering opnås døgneffekt efter ca. 5 dage. Pulmonal arteriel hypertension Hæmmer selektivt ...)

Tadalafil "Sandoz" (... for, at tadalafil kan være effektivt. Virkningsvarighed op til 36 timer. Ved fast lav dosering opnås døgneffekt efter ca. 5 dage. Pulmonal arteriel hypertension Hæmmer selektivt ...)

Tadalafil "Stada Nordic" (... for, at tadalafil kan være effektivt. Virkningsvarighed op til 36 timer. Ved fast lav dosering opnås døgneffekt efter ca. 5 dage. Pulmonal arteriel hypertension Hæmmer selektivt ...)

Tadalafil "Teva" (... for, at tadalafil kan være effektivt. Virkningsvarighed op til 36 timer. Ved fast lav dosering opnås døgneffekt efter ca. 5 dage. Pulmonal arteriel hypertension Hæmmer selektivt ...)

Esomeprazol "2care4" (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Esomeprazol "Abacus Medicine" (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Esomeprazol "Actavis" (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Esomeprazol "Hexal" (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Esomeprazol "Jubilant" (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Esomeprazol "Krka" (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Esomeprazol "Oresund Pharma" (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Esomeprazol "Sandoz" (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Esomeprazol "Stada" (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Esomeprazol "SUN" (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Esomeprazol "Viatris" (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Esomeprazole "Demo S.A." (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Esomeprazole "Orifarm" (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Nexium^® (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Nexizol (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Ulcerex^® (...hvis muligt. Esomeprazol øger plasmakoncentrationen af methotrexat og ved højedoser af methotrexat kan det være nødvendigt at seponere esomeprazol midlertidi...)

Rifampar, komb. (...l/kg (børn). Plasmahalveringstid 2,5-5 timer (efter enkeltdoser) og 1-2 timer (efter multiple doser). Udskilles hovedsageligt med galden. En mindre mængde ud...)

Rimstar, komb. (...l/kg (børn). Plasmahalveringstid 2,5-5 timer (efter enkeltdoser) og 1-2 timer (efter multiple doser). Udskilles hovedsageligt med galden. En mindre mængde ud...)

Metvix^® (...kan have betydning for virkningen. Smerter under belysning med rødt lys kan medføre forhøjet blodtryk. Det anbefales derfor at måle blodtrykket hos alle patienter før behandling ...)

Bemfola (...itropin alfa (Ovaleap) indeholder benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af højedoser pga. risiko for akkumulering af benzylalkohol og udvikling af metabolisk ...)

Gonal-f^® (...itropin alfa (Ovaleap) indeholder benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af højedoser pga. risiko for akkumulering af benzylalkohol og udvikling af metabolisk ...)

Ovaleap (...itropin alfa (Ovaleap) indeholder benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af højedoser pga. risiko for akkumulering af benzylalkohol og udvikling af metabolisk ...)

Adenosin "Macure" (...gen eller omslag til normal sinusrytme. Da mængder under 0,1 ml kan være vanskelige at dosere eksakt, anbefales det til spædbørn < 5 kg at fortynde opløsningen til 2,5 mg/ml. Oplø...)

Adenosin "Life Medical" (...gen eller omslag til normal sinusrytme. Da mængder under 0,1 ml kan være vanskelige at dosere eksakt, anbefales det til spædbørn < 5 kg at fortynde opløsningen til 2,5 mg/ml. Oplø...)

Tivicay^® (...gængelighed. Den relative biotilgængelighed for dispergible tabletter er ca. 1,6 gange højere sammenlignet med filmovertrukne tabletter. 30 mg administreret som dispergible table...)

Alkeran^® (...svægt, efter 10 dage 0,03 mg/kg legemsvægt eller intermitterende behandlingsserier med højere dosis, fx 4-8 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 5 dage hver 5.-6. uge. Behandlingen må i...)

Flucloxacillin "Orion" (...høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Meticillinfølsomme Staphylococcus aureus Meticillinfølsomme koagulasenegative stafylokokker Streptococcus pneumoniae α-hæmolytiske streptokokker β-hæmolytiske streptokokker Er ca. 10 gange mindre aktiv på grund af 10 gange høje...)

Trelegy Ellipta^®, komb. (...doser). Umeclidinium Biotilgængelighed ca. 13 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5-15 minutter. Distributionsvolumen ca. 1,2 l/kg. Substrat for P-glykoprotein. Metaboliseres hovedsageligt i leveren via CYP2D6. Plasmahalveringstid 19 timer (efter multiple doser...)

Flutiform, komb. (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe. Formoterol Langtidsvirkende β 2 -agon...)

AirFluSal^®, komb. (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe. Salmeterol Langtidsvirkende β 2 -agon...)

Salflumix Easyhaler^®, komb. (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe. Salmeterol Langtidsvirkende β 2 -agon...)

Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe. Salmeterol Langtidsvirkende β 2 -agon...)

Salmex, komb. (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe. Salmeterol Langtidsvirkende β 2 -agon...)

Serefarm, komb. (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe. Salmeterol Langtidsvirkende β 2 -agon...)

Seretide^®, komb. (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe. Salmeterol Langtidsvirkende β 2 -agon...)

Relvar^® Ellipta^®, komb. (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe. Vilanterol Langtidsvirkende β 2 -agon...)

Tizanidin "2care4" (...sk eksponering af tizanidin. Langtidsbehandling med tizanidin hos storrygere kan kræve høje...)

Tizanidin "Nordic Prime" (...sk eksponering af tizanidin. Langtidsbehandling med tizanidin hos storrygere kan kræve høje...)

Tizanidin "Paranova" (...sk eksponering af tizanidin. Langtidsbehandling med tizanidin hos storrygere kan kræve høje...)

Tizanidin "Teva" (...sk eksponering af tizanidin. Langtidsbehandling med tizanidin hos storrygere kan kræve høje...)

Ruxience (...dosering anbefales (Bredemeier, de Oliveira et al. 2014). Ved vedligeholdelsesbehandling kan ifølge DRS også anvendes 1.000 mg uden gantagelse efter 14 dage. Generelt tilstræbes den lavest mulige dosis ved vedligeholdelsesbehandling, efter individuelt skøn. Ved tilbagevendende sygdomsaktivitet kan behandlingen gentages 6-12 mdr. efter det tidligere behandlingsforløb. Forholdet mellem risici og effekt må overvejes ved gentagen behandling. Anca-associeret vasculitis Voksne Præmedicinering: Præmedicinering med 1.000 mg paracetamol og antihistamin gives 30 minutter før administration. Kortikosteroid er ikke en del af præmedicineringen i produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produktresumeet anvendes tilsvarende kortikosteroid. I 1-3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (500-1.000 mg/dag.) efterfulgt af oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 80 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Steroiddosis er dog omdiskuteret og bør derfor tilrettelægges individuelt efter nøje vurdering af sværhedsgrad af sygdommen (fx nekrotiserende sår, hastigt aftagende nyrefunktion, alvorlige neurologiske symptomer). Induktionsbehandling: 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. Vedligeholdelsesbehandling 500 mg hver 6. måned. Børn (2-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. I 3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (30 mg/kg/dag - højst 1.000 mg/dag). Op til yderligere 3 doser...)

Mabthera^® (...dosering anbefales (Bredemeier, de Oliveira et al. 2014). Ved vedligeholdelsesbehandling kan ifølge DRS også anvendes 1.000 mg uden gantagelse efter 14 dage. Generelt tilstræbes den lavest mulige dosis ved vedligeholdelsesbehandling, efter individuelt skøn. Ved tilbagevendende sygdomsaktivitet kan behandlingen gentages 6-12 mdr. efter det tidligere behandlingsforløb. Forholdet mellem risici og effekt må overvejes ved gentagen behandling. Anca-associeret vasculitis Voksne Præmedicinering: Præmedicinering med 1.000 mg paracetamol og antihistamin gives 30 minutter før administration. Kortikosteroid er ikke en del af præmedicineringen i produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produktresumeet anvendes tilsvarende kortikosteroid. I 1-3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (500-1.000 mg/dag.) efterfulgt af oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 80 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Steroiddosis er dog omdiskuteret og bør derfor tilrettelægges individuelt efter nøje vurdering af sværhedsgrad af sygdommen (fx nekrotiserende sår, hastigt aftagende nyrefunktion, alvorlige neurologiske symptomer). Induktionsbehandling: 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. Vedligeholdelsesbehandling 500 mg hver 6. måned. Børn (2-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. I 3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (30 mg/kg/dag - højst 1.000 mg/dag). Op til yderligere 3 doser...)

Rixathon (...dosering anbefales (Bredemeier, de Oliveira et al. 2014). Ved vedligeholdelsesbehandling kan ifølge DRS også anvendes 1.000 mg uden gantagelse efter 14 dage. Generelt tilstræbes den lavest mulige dosis ved vedligeholdelsesbehandling, efter individuelt skøn. Ved tilbagevendende sygdomsaktivitet kan behandlingen gentages 6-12 mdr. efter det tidligere behandlingsforløb. Forholdet mellem risici og effekt må overvejes ved gentagen behandling. Anca-associeret vasculitis Voksne Præmedicinering: Præmedicinering med 1.000 mg paracetamol og antihistamin gives 30 minutter før administration. Kortikosteroid er ikke en del af præmedicineringen i produktresumeet for alle indikationer. Til reumatologiske indikationer anbefales i følge de fleste guidelines 100 mg i.v. methylprednisolon. I følge DRS kan anvendes 80 mg i.v. methylprednisolon. Der kan i følge produktresumeet anvendes tilsvarende kortikosteroid. I 1-3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (500-1.000 mg/dag.) efterfulgt af oralt prednison (1 mg/kg/dag - højst 80 mg/dag) med nedtitrering så hurtigt som muligt baseret på det kliniske behov. Steroiddosis er dog omdiskuteret og bør derfor tilrettelægges individuelt efter nøje vurdering af sværhedsgrad af sygdommen (fx nekrotiserende sår, hastigt aftagende nyrefunktion, alvorlige neurologiske symptomer). Induktionsbehandling: 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. Vedligeholdelsesbehandling 500 mg hver 6. måned. Børn (2-17 år) 375 mg/m 2 legemsoverflade 1 gang om ugen i 4 uger som i.v. infusion. I 3 dage forud for første infusion gives methylprednisolon i.v. (30 mg/kg/dag - højst 1.000 mg/dag). Op til yderligere 3 doser...)

Adriamycin^® (...dieinfarkt Akut systemisk infektion Tidligere i.v. behandling med maksimale kumulative doser af doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, idarubicin og /eller antracykliner og antrac...)

Doxorubicin "Accord" (...dieinfarkt Akut systemisk infektion Tidligere i.v. behandling med maksimale kumulative doser af doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, idarubicin og /eller antracykliner og antrac...)

Doxorubicin "Teva" (...dieinfarkt Akut systemisk infektion Tidligere i.v. behandling med maksimale kumulative doser af doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, idarubicin og /eller antracykliner og antrac...)

Agilus^® (...delingsvolumen (V) er 0,7 l/kg. Halveringstiden er 9-11 timer (efter intravenøse enkeltdoser på 60 og 120 mg). Metaboliseres i leveren via 5-hydroxylering ved hydantoin ringen, re...)

Droperidol "Sintetica" (...ges hver 6. time. Forbedret forebyggelse af tidlig kvalme og sen opkastning er set ved doser over 0,75 mg hos voksne (maksimaldosis 1,25 mg). Bør ikke anvendes til børn < 2 år. Fo...)

Carbocain-Adrenalin^®, komb. (Forgiftning skyldes i reglen indholdet af katekolamin, hvis virkning ved overdosering initialt overskygger virkningen af lokalanalgetika.)

Scandonest^®-Adrenalin, komb. (Forgiftning skyldes i reglen indholdet af katekolamin, hvis virkning ved overdosering initialt overskygger virkningen af lokalanalgetika.)

Xion^®, komb. (Forgiftning skyldes i reglen indholdet af katekolamin, hvis virkning ved overdosering initialt overskygger virkningen af lokalanalgetika.)

Xyloplyin Dental Adrenalin, komb. (Forgiftning skyldes i reglen indholdet af katekolamin, hvis virkning ved overdosering initialt overskygger virkningen af lokalanalgetika.)

Ambrisentan "Accord" (Forhøjede levertransaminaser (ASAT/ALAT > 3 gange øvre normalgrænse) Idiopatisk pulmonal fibrose, med og uden sekundær pulmonal hypertension.)

Ambrisentan Viatris (Forhøjede levertransaminaser (ASAT/ALAT > 3 gange øvre normalgrænse) Idiopatisk pulmonal fibrose, med og uden sekundær pulmonal hypertension.)

Volibris (Forhøjede levertransaminaser (ASAT/ALAT > 3 gange øvre normalgrænse) Idiopatisk pulmonal fibrose, med og uden sekundær pulmonal hypertension.)

Opsumit (Forhøjede levertransaminaser (ASAT/ALAT > 3 gange øvre normalgrænse).)

Ringerfundin^®, komb. (Forhøjede plasmaværdier af: Acetat Calcium Chlorid Kalium Magnesium Malat Natrium.)

Plasmalyte, komb. (Forhøjede plasmaværdier af: Acetat Gluconat Kalium Magnesium Natrium Hypochlorhydri.)

Skyclarys^® (...højelse af aminotransferaser Der er registreret forhøjelse af ALAT og ASAT, især i de første 12 uger af behandling, hvorefter værdierne ofte bliver normaliseret. Leverværdier monitoreres før og under behandling. Ved ALAT eller ASAT > 5 x ULN, eller ved ALAT eller ASAT > 3 x ULN og bilirubin > 2 x ULN, skal behandling pauseres. Behandling kan indledes på ny, hvis værdierne normaliseres, og leverværdierne monitoreres efter klinisk behov. Ændring i lipidværdier Der er set stigning i LDL-kolesterol og fald i HDL-kolesterol. Unormale lipidværdier håndteres i henhold til kliniske retningslinjer. Forhøje...)

Acitretin "Orifarm" (Forhøjet blodlipidniveau Hypervitaminosis A Der bør i behandlingsperioden ikke gives tilskud af A-vitamin. Samtidig brug af tetracycliner eller methotrexat, se interaktioner.)

Neotigason^® (Forhøjet blodlipidniveau Hypervitaminosis A Der bør i behandlingsperioden ikke gives tilskud af A-vitamin. Samtidig brug af tetracycliner eller methotrexat, se interaktioner.)

Isotracin (Forhøjet blodlipidniveau. Hypervitaminosis A. Der bør i behandlingsperioden ikke gives tilskud af A-vitamin. Ved samtidig behandling med tetracycliner.)

Isotretinoin "Cabo" (Forhøjet blodlipidniveau. Hypervitaminosis A. Der bør i behandlingsperioden ikke gives tilskud af A-vitamin. Ved samtidig behandling med tetracycliner.)

Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Forhøjet blodlipidniveau. Hypervitaminosis A. Der bør i behandlingsperioden ikke gives tilskud af A-vitamin. Ved samtidig behandling med tetracycliner.)

Isotretinoin "Orion" (Forhøjet blodlipidniveau. Hypervitaminosis A. Der bør i behandlingsperioden ikke gives tilskud af A-vitamin. Ved samtidig behandling med tetracycliner.)

Isotretinoin "Sandoz" (Forhøjet blodlipidniveau. Hypervitaminosis A. Der bør i behandlingsperioden ikke gives tilskud af A-vitamin. Ved samtidig behandling med tetracycliner.)

Isotretinoin "Teva" (Forhøjet blodlipidniveau. Hypervitaminosis A. Der bør i behandlingsperioden ikke gives tilskud af A-vitamin. Ved samtidig behandling med tetracycliner.)

Isotretinoin Ebb Medical (Forhøjet blodlipidniveau. Hypervitaminosis A. Der bør i behandlingsperioden ikke gives tilskud af A-vitamin. Ved samtidig behandling med tetracycliner.)

Tavlesse (...højet blodtryk Forsigtighed ved eksisterende hypertension pga. de hypertensive virkninger af fostamatinib. Blodtrykket bør overvåges hver 2. uge, indtil det er stabilt, og derefter månedligt. Iværksæt evt. antihypertensiv behandling. Ved fortsat forhøje...)

Glypressin^® (Forhøjet blodtryk hos patienter med erkendt hypertension kan kontrolleres med 150 mikrogram clonidin i.v. (kræver ). Behandlingskrævende bradykardi bør behandles med .)

Terlipressinacetat "SUN" (Forhøjet blodtryk hos patienter med erkendt hypertension kan kontrolleres med 150 mikrogram clonidin i.v. (kræver ). Behandlingskrævende bradykardi bør behandles med .)

Clindamycin "2care4" (...Forhøjet INR og/eller blødning er rapporteret hos patienter i behandling med clindamycin i kom...)

Dalacin C vaginalcreme (...Forhøjet INR og/eller blødning er rapporteret hos patienter i behandling med clindamycin i kom...)

Dalacin^® kutanemulsion (...Forhøjet INR og/eller blødning er rapporteret hos patienter i behandling med clindamycin i kom...)

Dalacin^® vaginalcreme (...Forhøjet INR og/eller blødning er rapporteret hos patienter i behandling med clindamycin i kom...)

Tibsovo^® (...g øget kreatinin. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med højedoser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering i mindst 3 dage. Ved observ...)

Erleada^® (... med apalutamid seponeres. Påvirkning af laboratorietest - digoxin Der er set falsk forhøjede niveauer af plasma-digoxin ved anvendelse af CMIA analyse hos patienter i behandling...)

Combivent^®, komb. (... til inhalation . Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Ipratropium/salbutamol "Orion", komb. (... til inhalation . Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Ipramol Steri-Neb, komb. (... til inhalation . Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Spiolto^® Respimat^®, komb. (... disse seponeret. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Ultibro^® Breezhaler^®, komb. (... disse seponeret. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Xoterna Breezhaler^®, komb. (... disse seponeret. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Anoro Ellipta^®, komb. (... disse seponeret. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Pazopanib "Glenmark" (...frugt eller pomelo skal undgås. Samtidig brug af simvastatin kan øge forekomsten af forhøjet ALAT-niveau > 3 gange øvre normalgrænse. Absorptionen af pazopanib nedsættes ved samt...)

Pazopanib "Newbury" (...frugt eller pomelo skal undgås. Samtidig brug af simvastatin kan øge forekomsten af forhøjet ALAT-niveau > 3 gange øvre normalgrænse. Absorptionen af pazopanib nedsættes ved samt...)

Pazopanib "Viatris" (...frugt eller pomelo skal undgås. Samtidig brug af simvastatin kan øge forekomsten af forhøjet ALAT-niveau > 3 gange øvre normalgrænse. Absorptionen af pazopanib nedsættes ved samt...)

Pazopanib "Zentiva" (...frugt eller pomelo skal undgås. Samtidig brug af simvastatin kan øge forekomsten af forhøjet ALAT-niveau > 3 gange øvre normalgrænse. Absorptionen af pazopanib nedsættes ved samt...)

Votrient (...frugt eller pomelo skal undgås. Samtidig brug af simvastatin kan øge forekomsten af forhøjet ALAT-niveau > 3 gange øvre normalgrænse. Absorptionen af pazopanib nedsættes ved samt...)

Eltroxin^® (...dosering kan medføre kraniosynostose hos spædbørn og for tidlig epifyselukning hos børn med kompromitteret højde til følge. Hos personer med diabetes kan blodsukker-koncentrationen stige. Forsigtig behandlingsopstart ved alvorlig eller langvarig hypotyreose. Lav initial doser...)

Euthyrox^® (...dosering kan medføre kraniosynostose hos spædbørn og for tidlig epifyselukning hos børn med kompromitteret højde til følge. Hos personer med diabetes kan blodsukker-koncentrationen stige. Forsigtig behandlingsopstart ved alvorlig eller langvarig hypotyreose. Lav initial doser...)

Levothyroxinnatrium "SERB" (...dosering kan medføre kraniosynostose hos spædbørn og for tidlig epifyselukning hos børn med kompromitteret højde til følge. Hos personer med diabetes kan blodsukker-koncentrationen stige. Forsigtig behandlingsopstart ved alvorlig eller langvarig hypotyreose. Lav initial doser...)

Striroxin (...dosering kan medføre kraniosynostose hos spædbørn og for tidlig epifyselukning hos børn med kompromitteret højde til følge. Hos personer med diabetes kan blodsukker-koncentrationen stige. Forsigtig behandlingsopstart ved alvorlig eller langvarig hypotyreose. Lav initial doser...)

Tirosint^® (...dosering kan medføre kraniosynostose hos spædbørn og for tidlig epifyselukning hos børn med kompromitteret højde til følge. Hos personer med diabetes kan blodsukker-koncentrationen stige. Forsigtig behandlingsopstart ved alvorlig eller langvarig hypotyreose. Lav initial doser...)

Instillido (...Forsigtighed tilrådes. Hvis risikoen for systemisk optag er forhøjet, skal der udvises forsigtighed ved alvorligt nedsat leverfunktion, da lidocain næsten...)

Lidoposterin (...Forsigtighed tilrådes. Hvis risikoen for systemisk optag er forhøjet, skal der udvises forsigtighed ved alvorligt nedsat leverfunktion, da lidocain næsten...)

Berodual^®, komb. (... til inhalation . Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Duovent, komb. (... til inhalation . Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Benelyte^®, komb. (.... Reducerer P-Na i forhold til 0.9 % NaCl og skal derfor ikke anvendes ved mistænkt forhøje...)

Bevespi Aerosphere, komb. (... disse seponeret. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

NUBEQA^® (...r risiko for torsades de pointes, før opstart af darolutamid. I tilfælde af markant forhøjede levertransaminaser, der tyder på lægemiddelinduceret leverskade relateret til darolu...)

Opdivo (Forsigtighed ved nedsat leverfunktion (forhøjet total-bilirubin > 1,5 x ULN ved behandlingsstart) pga. manglende erfaring.)

Noxafil^® (...xafil® oral suspension) indholder benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af højedoser pga. risiko for akkumulering af benzylalkohol og udvikling af metabolisk ...)

Posaconazole "Sandoz" (...xafil® oral suspension) indholder benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af højedoser pga. risiko for akkumulering af benzylalkohol og udvikling af metabolisk ...)

Posaconazole "Stada" (...xafil® oral suspension) indholder benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af højedoser pga. risiko for akkumulering af benzylalkohol og udvikling af metabolisk ...)

Posaconazole "Viatris" (...xafil® oral suspension) indholder benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af højedoser pga. risiko for akkumulering af benzylalkohol og udvikling af metabolisk ...)

Posaconazole AHCL (...xafil® oral suspension) indholder benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af højedoser pga. risiko for akkumulering af benzylalkohol og udvikling af metabolisk ...)

Pedismof^®, komb. (Forsigtighed ved svær leverinsufficiens eller forhøjede leverenzymer. Leverfunktionsparametre bør overvåges nøje.)

Dicloxacillin "Bluefish" (...pga. natriumindholdet. Ved indgift af højedoser til ældre patienter er der set reversibel forhøjelse af P-kreatinin. Derfor bør nyrefun...)

Dicloxacillin "Alternova" (...d af natriumindholdet. Ved indgift af højedoser til ældre patienter er der set reversibel forhøjelse af P-kreatinin. Derfor bør nyrefun...)

Dicloxacillin "Orion" (...d af natriumindholdet. Ved indgift af højedoser til ældre patienter er der set reversibel forhøjelse af P-kreatinin. Derfor bør nyrefun...)

Kaliumiodid "SERB" (...Forsigtighed ved thyroidealidelser pga. højere risiko for at udvikle thyreoidea-relaterede bivirkninger (fx hyperthyroidisme), især...)

Seractiv^® (...højedoser (1.200 mg/dag) bør undgås. initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje dexibuprofen-doser...)

Tiomebumalnatrium "SAD" (...højet carbamid. Kardiovaskulær sygdom (særligt konstriktiv pericarditis). Thiopental medfører respirationsdepression og nedsat kardialt output og kan udløse akut kredsløbssvigt. Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæstesi. Astma. Hos patienter med astma kan anfald udløses, især hvis patienten intuberes i overfladisk anæstesi. Forhøje...)

Pentocur (...højet carbamid. Kardiovaskulær sygdom (særligt konstriktiv pericarditis). Thiopental medfører respirationsdepression og nedsat kardialt output og kan udløse akut kredsløbssvigt. Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæstesi. Astma. Hos patienter med astma kan anfald udløses, især hvis patienten intuberes i overfladisk anæstesi. Forhøje...)

Thiopental Life (...højet carbamid. Kardiovaskulær sygdom (særligt konstriktiv pericarditis). Thiopental medfører respirationsdepression og nedsat kardialt output og kan udløse akut kredsløbssvigt. Motorkørsel og maskinbetjening frarådes i 24 timer efter anæstesi. Astma. Hos patienter med astma kan anfald udløses, især hvis patienten intuberes i overfladisk anæstesi. Forhøje...)

Brimica Genuair, komb. (... disse seponeret. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Duaklir Genuair, komb. (... disse seponeret. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Nexviadyme (Forsigtighed, erfaring savnes. Sikkerhed og virkning ved nedsat leverfunktion er ikke vurderet, og der kan ikke gives nogen anbefalinger vedrørende dosering.)

Bleomycin "Accord" (...Forskellige doseringsskemaer anvendes. Det mest anvendte er 5.000-15.000 IE/m 2 legemsoverflade i.v.1 ga...)

Bleomycin "Baxter" (...Forskellige doseringsskemaer anvendes. Det mest anvendte er 5.000-15.000 IE/m 2 legemsoverflade i.v.1 ga...)

Holoxan^® (...Forskellige doseringsskemaer er anvendt Oftest 500-3.000 mg/m 2 legemsoverflade dgl. i 1-3 dage. Mindre doser anvendes i kombinationskemote...)

Actilax (...-intestinal obstruktion Svær kronisk inflammatorisk tarmsygdom Langvarig brug af store doser...)

Orilaxal (...-intestinal obstruktion Svær kronisk inflammatorisk tarmsygdom Langvarig brug af store doser...)

Laxoberal^® (...-intestinal obstruktion Svær kronisk inflammatorisk tarmsygdom Langvarig brug af store doser...)

Nemluvio^® (Forværring af astma Der er set let til moderat forværring af præeksisterende astma hos patienter i behandling med nemolizumab med øget hyppighed ved højere doseringer.)

Zemplar (...on af fedtopløselige vitaminer, kan påvirke absorptionen af paricalcitol. Højedoser...)

Mifegyne (...er 200 mg som enkeltdosis 12-48 timer inden planlagt administration af prostaglandin*. Doseringen kan gentages efter behov. Induktion ved foetus mortuus Forbehandling før induktio...)

Mifepriston "Paranova" (...er 200 mg som enkeltdosis 12-48 timer inden planlagt administration af prostaglandin*. Doseringen kan gentages efter behov. Induktion ved foetus mortuus Forbehandling før induktio...)

Gentacoll^® (Frigivelse af gentamicin fra implantatet medfører høje koncentrationer lokalt i 3-4 dage. Kollagen (bæresubstans) fra implantatet resorberes fuldstændigt.)

Formo Easyhaler^® (...ider, diuretika). Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Formoterol "Medical Valley" (...ider, diuretika). Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Domperidon Carefarm (...ger QT-intervallet. Samtidig behandling med potente CYP3A4-hæmmere pga. risiko for overdoser...)

Qdenga^® (...tsygdom, herunder immunosuppressive behandlinger, som fx kemoterapi eller højedoser af systemiske kortikosteroider (fx 20 mg/dag eller 2 mg/kg legemsvægt/dag...)

Verorab^® (...doser) - Én dosis (0,5 ml) i.m. på dag 0 og 7. Immunsvækkede (I alt 3 doser) - Én dosis (0,5 ml) i.m. på dag 0, 7 og mellem dag 21-28. Boosterdosis i særlige tilfælde Sædvanligvis 1 dosis (0,5 ml) i.m. Booster-doser bestemmes ud fra risikoen for eksponering og på serologiske tests til at påvise tilstedeværelsen af neutraliserende antistoffer mod rabiesvirus. Bemærk: Personer der kun har fået 1 vaccination anbefales at få den 2. vaccination hurtigst muligt før mulig eksponering. Der startes ikke forfra i programmet. Efter grundvaccination med 2 doser skal der ikke gives revaccination. Revaccination anbefales kun til personer med risiko for arbejdsrelateret udsættelse for rabies. Læs mere på ssi.dk . * Vaccinationsprogrammet før og efter udsættelse for smitterisiko kan være anderledes end beskrevet i produktresuméet . Dette skyldes, at WHO pr. 1. december 2017 i en rapport fra Strategic Advisory Group of Experts on Immunization, SAGE, har udgivet nye retningslinjer på baggrund af ny evidens om brugen af rabiesvacciner og humant rabies-immunoglobulin (HRIG). Disse retningslinjer er lagt til grund for de danske anbefalinger. Læs mere på ssi.dk . Efter eksposition* Hvis der ikke tidligere er modtaget pre-exposure profylakse (I alt 4 doser) - Én dosis (0,5 ml) i.m. på dag 0, 3, 7 og mellem dag 14 -28*. Intervallet mellem de første 2 vaccinationer skal som hovedregel overholdes, men den 3. vaccine kan udskydes et par dage, uden at det forringer den beskyttende effekt. Hvis 3. vaccination flyttes til fx dag 9, skal 4. vaccination ligeledes flyttes frem, så intervallet på 7 til 21 dage mellem 3. og 4. vaccination overholdes. Hvis der tidligere er modtaget pre-exposure profylakse (I alt 2 doser) - Én dosis 0,5 ml i.m. på dag 0 og 3*. Der skal ikke gives Humant Rabies Immunglobulin (HRIG). Immunsvækkede (I alt 5 doser) - Èn dosis 0,5 ml i.m. på dag 0, 3, 7, 14 og 28*. Efter den fjerde vaccination (eller snarest muligt herefter) skal der måles antistoffer. Beskyttende antistofniveau er over 0,5 IU/ml for klassisk rabiesvirus, mens antistofniveauer over 4,1 IU/ml er påkrævet for at være beskyttet mod EBLV. Denne anbefaling gælder dog ikke velbehandlede HIV-positive med CD4-tal over 200 celler/mikroliter. * Vaccinationsprogrammet før og efter udsættelse for smitterisiko kan være anderledes end beskrevet i produktresuméet . Dette skyldes, at WHO pr. 1. december 2017 i en rapport fra Strategic Advisory Group of Experts on Immunization, SAGE, har udgivet nye retningslinjer på baggrund af ny evidens om brugen af rabiesvacciner og humant rabies-immunoglobulin (HRIG). Disse retningslinjer er lagt til grund for de danske anbefalinger. Læs mere på ssi.dk Injektion Vaccinen gives i.m. i deltoid-musklen. Hos børn < 2 år bør vaccinen gives i.m. i det anterolaterale område på låret. Forhold Andre inaktiverede vacciner kan gives samtidig, men på adskilte injektionssteder og helst i kontralaterale lemmer. Beskyttelse Efter grundvaccination med 2 doser...)

Rabipur^® (...doser) - Én dosis (1,0 ml) i.m. på dag 0 og 7. Immunsvækkede (I alt 3 doser) - Én dosis (1,0 ml) i.m. på dag 0, 7 og mellem dag 21-28. Boosterdosis i særlige tilfælde Sædvanligvis 1 dosis (1,0 ml) i.m. hvert 2. til hvert 5. år. Bemærk: * Vaccinationsprogrammet før og efter udsættelse for smitterisiko er anderledes end beskrevet i produktresuméet . Dette skyldes, at WHO pr. 1. december 2017 i en rapport fra Strategic Advisory Group of Experts on Immunization, SAGE, har udgivet nye retningslinjer på baggrund af ny evidens om brugen af rabiesvacciner og humant rabies-immunoglobulin (HRIG). Disse retningslinjer er lagt til grund for de danske anbefalinger. Læs mere på ssi.dk . Personer der kun har fået 1 vaccination anbefales at få den 2. vaccination hurtigst muligt før mulig eksponering. Der startes ikke forfra i programmet. Efter grundvaccination med 2 doser skal der ikke gives revaccination. Revaccination anbefales kun til personer med risiko for arbejdsrelateret udsættelse for rabies. Læs mere på ssi.dk . Efter eksposition* Hvis der ikke tidligere er modtaget pre-exposure profylakse (I alt 4 doser) - Én dosis (1,0 ml) i.m. på dag 0, 3, 7 og mellem dag 14 -28. Intervallet mellem de første 2 vaccinationer skal som hovedregel overholdes, men den 3. vaccine kan udskydes et par dage, uden at det forringer den beskyttende effekt. Hvis 3. vaccination flyttes til fx dag 9, skal 4. vaccination ligeledes flyttes frem, så intervallet på 7 til 21 dage mellem 3. og 4. vaccination overholdes. Hvis der tidligere er modtaget pre-exposure profylakse (I alt 2 doser) - Én dosis 1,0 ml i.m. på dag 0 og 3. Der skal ikke gives Humant Rabies Immunglobulin (HRIG). Immunsvækkede (I alt 5 doser) - Èn dosis 1,0 ml i.m. i.m. på dag 0, 3, 7, 14 og 28. Efter den fjerde vaccination (eller snarest muligt herefter) skal der måles antistoffer. Beskyttende antistofniveau er over 0,5 IU/ml for klassisk rabiesvirus, mens antistofniveauer over 4,1 IU/ml er påkrævet for at være beskyttet mod EBLV. Denne anbefaling gælder dog ikke velbehandlede HIV-positive med CD4-tal over 200 celler/mikroliter. Bemærk: I Danmark anbefales Essen-programmet* Injektion Vaccinen gives i.m. i deltoid-musklen. Hos børn < 2 år bør vaccinen gives i.m. i det anterolaterale område på låret. Forhold Andre inaktiverede vacciner kan gives samtidig, men på adskilte injektionssteder og helst i kontralaterale lemmer. Beskyttelse Efter grundvaccination med 2 doser...)

Cablivi^® (...doseringsskema. Glemt dosis kan administreres indtil 12 timer før næste dosis. Hvis der er gået mere end 12 timer, må den glemte dosis ikke administreres. Næste dosis skal administreres efter det normale doser...)

Lansoprazol "KRKA" (...doser > 120 mg bør fordeles på 2 doser. Højst 180 mg dgl. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Erfaring savnes vedr. børn. Nedsat doser...)

Lansoprazol "Medical Valley" (...doser > 120 mg bør fordeles på 2 doser. Højst 180 mg dgl. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Erfaring savnes vedr. børn. Nedsat doser...)

Lansoprazol "Stada" (...doser > 120 mg bør fordeles på 2 doser. Højst 180 mg dgl. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Erfaring savnes vedr. børn. Nedsat doser...)

Lansoprazol "Teva" (...doser > 120 mg bør fordeles på 2 doser. Højst 180 mg dgl. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Erfaring savnes vedr. børn. Nedsat doser...)

Zolt^® (...doser > 120 mg bør fordeles på 2 doser. Højst 180 mg dgl. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Erfaring savnes vedr. børn. Nedsat doser...)

Lansoprazol "Viatris" (...doser > 120 mg bør fordeles på 2 doser. Højst 180 mg dgl. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min før et måltid (4469) . Kapselindholdet kan evt. blandes med 40 ml æblejuice umiddelbart før indgivelse via en nasogastrisk sonde. Erfaring savnes vedr. børn. Nedsat doser...)

Pantoprazol "KRKA" (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min ...)

Pantoprazol "Stada" (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min ...)

Pantoprazol "Takeda" (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min ...)

Pantoprazole "Teva" (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min ...)

Losec^® (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk ...)

Aciniks - Udgået: 13-04-2026 (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk ...)

Omedipram (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk ...)

Omeprazol "2care4" (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk ...)

Omeprazol "Medical Valley" (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk ...)

Omeprazol "Sandoz" (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk ...)

Omeprazol Carefarm (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk ...)

Omeprazol Pensa (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk ...)

Omeprazole "Teva" (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk ...)

Omestad (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk ...)

Ulcozol - Udgået: 08-12-2025 (...en fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser. Aspirationsprofylakse Voksne. 40 mg aftenen før kirurgisk ...)

Pedippi (...Doser over 1,5 mg/kg/dag er ikke undersøgt. Ulcussygdom Voksne. 20 (-40) mg 1 gang dgl. i 2-4 uger ved ulcus duodeni og 4-8 uger ved ulcus ventriculi. Helicobacter pylori-associeret ulcus i kombination med antibiotika Voksne. 20 mg 2 gange dgl. i 1-2 uger Børn > 4 år 15 -30 kg: 10 mg 2 gange dgl. i 1 uge vægt > 30 kg: 20 mg 2 gange dgl. i 1 uge. NSAID-associeret ulcus Behandling. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. i 4-8 uger. Profylakse. Voksne. 20 mg 1 gang dgl. Zollinger-Ellisons syndrom Voksne. Initialt 60 mg 1 gang dgl. Den fortsatte behandling justeres efter syresekretionen. Døgndoser > 80 mg bør fordeles på 2 doser...)

Pariet^® (...ling justeres efter syresekretionen. Højst 120 mg dgl. Døgndoser på 120 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min...)

Rabeprazol "Medical Valley" (...ling justeres efter syresekretionen. Højst 120 mg dgl. Døgndoser på 120 mg bør fordeles på 2 doser. Bemærk: For optimal effekt anbefales indtagelse 30-60 min...)

Cyklokapron^® (...Generelt Individuelt, afhængig af effekt og tilstand. Voksne. Anbefalet normaldosering 1-1,5 g 2-3 gange dgl. Børn. 15-25 mg/kg legemsvægt 3-4 gange dgl. Lokal fibrinolys...)

Cyklonova (...Generelt Individuelt, afhængig af effekt og tilstand. Voksne. Anbefalet normaldosering 1-1,5 g 2-3 gange dgl. Børn. 15-25 mg/kg legemsvægt 3-4 gange dgl. Lokal fibrinolys...)

Tracafour (...Generelt Individuelt, afhængig af effekt og tilstand. Voksne. Anbefalet normaldosering 1-1,5 g 2-3 gange dgl. Børn. 15-25 mg/kg legemsvægt 3-4 gange dgl. Lokal fibrinolys...)

Tranexamsyre "Nordic Prime" (...Generelt Individuelt, afhængig af effekt og tilstand. Voksne. Anbefalet normaldosering 1-1,5 g 2-3 gange dgl. Børn. 15-25 mg/kg legemsvægt 3-4 gange dgl. Lokal fibrinolys...)

Colistimethatnatrium "Orifarm" (... Inhalation med nebulisator Første dosis bør administreres under lægeopsyn Forudgående doser...)

Kolistimetatnatrium "Noridem" (... Inhalation med nebulisator Første dosis bør administreres under lægeopsyn Forudgående doser...)

Promixin^® (... Inhalation med nebulisator Første dosis bør administreres under lægeopsyn Forudgående doser...)

Phenoxymethylpenicillin "EQL" (...IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse alvorlige sygdomme anvendes højere doser, se Vejledning i brug af antibiotika . Se Antibiotikavejledningen for behandli...)

Phenoxymethylpenicillinkalium "EQL Pharma" (...IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse alvorlige sygdomme anvendes højere doser, se Vejledning i brug af antibiotika . Se Antibiotikavejledningen for behandli...)

Primcillin^® (...IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse alvorlige sygdomme anvendes højere doser, se Vejledning i brug af antibiotika . Se Antibiotikavejledningen for behandli...)

Priminova (...IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse alvorlige sygdomme anvendes højere doser, se Vejledning i brug af antibiotika . Se Antibiotikavejledningen for behandli...)

Primve (...IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse alvorlige sygdomme anvendes højere doser, se Vejledning i brug af antibiotika . Se Antibiotikavejledningen for behandli...)

Ospen^® (...IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse alvorlige sygdomme anvendes højere doser, se Vejledning i brug af antibiotika . Se Antibiotikavejledningen for behandli...)

Pancillin^® (...IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse alvorlige sygdomme anvendes højere doser, se Vejledning i brug af antibiotika . Se Antibiotikavejledningen for behandli...)

PenHEXAL (...IE)/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser. Ved visse alvorlige sygdomme anvendes højere doser, se Vejledning i brug af antibiotika . Se Antibiotikavejledningen for behandli...)

Lidokain-noradrenalin "SAD", komb. (...ved injektion i hoved eller hals på grund af risikoen for intraarteriel injektion. Ved høje plasmakoncentrationer eller ved kombination med andre lokalanalgetika bør udvises fors...)

Lidokain/Adrenalin "Aguettant", komb. (...ved injektion i hoved eller hals på grund af risikoen for intraarteriel injektion. Ved høje plasmakoncentrationer eller ved kombination med andre lokalanalgetika bør udvises fors...)

Xylocain-Adrenalin^®, komb. (...ved injektion i hoved eller hals på grund af risikoen for intraarteriel injektion. Ved høje plasmakoncentrationer eller ved kombination med andre lokalanalgetika bør udvises fors...)

Lidokain-adrenalin "SAD", komb. (...ved injektion i hoved eller hals på grund af risikoen for intraarteriel injektion. Ved høje plasmakoncentrationer eller ved kombination med andre lokalanalgetika bør udvises fors...)

Gentamicin "B. Braun" (... derved risikoen for nefro- og ototoksicitet. Ved anvendelse af loop-diuretika i store doser i forbindelse med behandling af shocknyrer ved septisk shock skal der udvises særlig f...)

Gentamicin "Macure" (... derved risikoen for nefro- og ototoksicitet. Ved anvendelse af loop-diuretika i store doser i forbindelse med behandling af shocknyrer ved septisk shock skal der udvises særlig f...)

Gentamicin "Panpharma" (... derved risikoen for nefro- og ototoksicitet. Ved anvendelse af loop-diuretika i store doser i forbindelse med behandling af shocknyrer ved septisk shock skal der udvises særlig f...)

Hexamycin (... derved risikoen for nefro- og ototoksicitet. Ved anvendelse af loop-diuretika i store doser i forbindelse med behandling af shocknyrer ved septisk shock skal der udvises særlig f...)

Lomustine "Medac" (...Gives alene eller i kombinationsbehandling i doser på 75-130 mg/m 2 legemsoverflade hver 6. til 8. uge, se speciallitteratur. Behandlinge...)

Ilaris^® (...reres så hurtigt som muligt uden at vente til den næste planlagte dosis. Efterfølgende doser...)

TRUQAP^® (...den næste dosis tages på det sædvanlige tidspunkt. Der skal være mindst 8 timer mellem doser...)

Kevzara (...til sædvanligt planlagt tidspunkt. Hvis doseringen er glemt i mere end 4 dage springes dosis over, og den næste dosering administreres på det sædvanligt plan...)

Balversa^® (Glemt dosis kan tages så hurtigt som muligt. Den daglige dosering fortsættes som vanligt næste dag - der må ikke tages dobbelt dosis.)

Fabhalta^® (Glemt dosis skal straks tages, også selvom der er kort tid til næste dosis. Normal doseringsplan skal derefter altid følges.)

TAKHZYRO^® (...doser, når dosering er hver 2. uge 17 dage mellem to doser, når dosering er hver 3. uge 24 dage mellem to doser, når doser...)

Hympavzi^® (... tages hurtigst muligt inden næste planlagte dosis. Herefter genoptages den sædvanlige doseringsplan. Hvis der er gået mere end 13 dage siden sidste dosis, gives en støddosis på 3...)

Eltrombopag "Glenmark" (Glemt dosis tages på det næste sædvanlige tidspunkt. Der må ikke tages 2 doser på en dag.)

Eltrombopag "Zentiva" (Glemt dosis tages på det næste sædvanlige tidspunkt. Der må ikke tages 2 doser på en dag.)

Eltrombopag Viatris (Glemt dosis tages på det næste sædvanlige tidspunkt. Der må ikke tages 2 doser på en dag.)

Sirturo (...doser fortsættes. Den samlede dosis i løbet af en 7-dages periode må ikke overstige den anbefalede ugentlige dosis. Mindst 24 timers interval mellem to doser...)

Signifor^® (...højet niveau af ALAT gentages målingen. Ved fortsat forhøjet niveau foretages hyppige målinger af ALAT til værdien er normaliseret. Hvis pasireotidbehandlingen må pauseres eller seponeres, følges ALAT til normalisering, eventuelt foretages yderligere udredning for vedvarende ALAT-forhøje...)

Ebixa^® (... selektiv virkning på glutamatreceptorer i hjernen. Hæmmer virkningen af patologisk forhøjede niveauer af glutamat. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudv...)

Marbodin (... selektiv virkning på glutamatreceptorer i hjernen. Hæmmer virkningen af patologisk forhøjede niveauer af glutamat. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudv...)

Memantin "Accord" (... selektiv virkning på glutamatreceptorer i hjernen. Hæmmer virkningen af patologisk forhøjede niveauer af glutamat. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudv...)

Memantin "Stada" (... selektiv virkning på glutamatreceptorer i hjernen. Hæmmer virkningen af patologisk forhøjede niveauer af glutamat. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudv...)

Memantine "Merz" (... selektiv virkning på glutamatreceptorer i hjernen. Hæmmer virkningen af patologisk forhøjede niveauer af glutamat. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudv...)

Mentixa (... selektiv virkning på glutamatreceptorer i hjernen. Hæmmer virkningen af patologisk forhøjede niveauer af glutamat. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudv...)

Nemdatine (... selektiv virkning på glutamatreceptorer i hjernen. Hæmmer virkningen af patologisk forhøjede niveauer af glutamat. Forhindrer ikke sygdomsprogressionen, men forsinker symptomudv...)

Ravicti (Glycerolphenylbutyrat øger udskillelsen af glutamin, hvorved forhøjede plasma-ammonium- og glutaminkoncentrationer kan reduceres ved defekter i urinstofcyklus.)

Pemetrexed "Accord" (...ccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner bør undgås. Højedoser af NSAID, fx ASA (> 1,3 g dgl.) og ibuprofen (> 1.600 mg dgl.), hæmmer ud...)

Pemetrexed "Ever Pharma" (...ccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner bør undgås. Højedoser af NSAID, fx ASA (> 1,3 g dgl.) og ibuprofen (> 1.600 mg dgl.), hæmmer ud...)

Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (...ccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner bør undgås. Højedoser af NSAID, fx ASA (> 1,3 g dgl.) og ibuprofen (> 1.600 mg dgl.), hæmmer ud...)

Pemetrexed "STADA" (...ccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner bør undgås. Højedoser af NSAID, fx ASA (> 1,3 g dgl.) og ibuprofen (> 1.600 mg dgl.), hæmmer ud...)

Pemetrexed "Zentiva" (...ccine er kontraindiceret, og andre levende, svækkede vacciner bør undgås. Højedoser af NSAID, fx ASA (> 1,3 g dgl.) og ibuprofen (> 1.600 mg dgl.), hæmmer ud...)

Rescueflow^®, komb. (...e anvendes ved ukompenseret diabetes med højt blodsukker og hyperosmolaritet. Pga. det høje...)

Glucose-Na-K Baxter, komb. (...højet intrakranielt tryk. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Kalium-natrium-glucose (svagt hypertonisk infusionsvæske) kan blive ekstremt hypoton efter indgivelse pga. glucosemetabolismen. Natriumindholdet i blodet skal følges, og hyponatriæmi med symptomer i form af ændret bevidsthedsniveau eller kramper korrigeres med infusion af 3 % (30 mg/ml) natriumchlorid-infusionsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt. Risiko for hyponatriæmi er særlig høj hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Patienter med potentielt forhøje...)

Kalium-natrium-glucose "Braun", komb. (...højet intrakranielt tryk. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Kalium-natrium-glucose (svagt hypertonisk infusionsvæske) kan blive ekstremt hypoton efter indgivelse pga. glucosemetabolismen. Natriumindholdet i blodet skal følges, og hyponatriæmi med symptomer i form af ændret bevidsthedsniveau eller kramper korrigeres med infusion af 3 % (30 mg/ml) natriumchlorid-infusionsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt. Risiko for hyponatriæmi er særlig høj hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Patienter med potentielt forhøje...)

Kalium-natrium-glukose "SAD", komb. (...højet intrakranielt tryk. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Kalium-natrium-glucose (svagt hypertonisk infusionsvæske) kan blive ekstremt hypoton efter indgivelse pga. glucosemetabolismen. Natriumindholdet i blodet skal følges, og hyponatriæmi med symptomer i form af ændret bevidsthedsniveau eller kramper korrigeres med infusion af 3 % (30 mg/ml) natriumchlorid-infusionsvæske 2 ml/kg legemsvægt givet over 5 minutter og gentaget maksimalt 3 gange. Efterfølgende monitoreres plasma-natrium og behandling, så plasma-natrium ikke stiger for hurtigt. Risiko for hyponatriæmi er særlig høj hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Patienter med potentielt forhøje...)

Darrow-glukose "SAD", komb. (...yge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem)...)

Elektrolyt "SAD", komb. (...højet intrakranielt tryk. Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Infusionsvæsken er efter indgift svært hypoton, og kan derfor forårsage fald i plasma-natrium hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøje...)

Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo, komb. (...højet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) kan selv et mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l) forårsaget af isotonisk natriumchlorid-glucose-infusionsvæske give kritisk intrakraniel trykstigning. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Tilstande med potentielt forhøje...)

Natriumklorid-glucose "Braun", komb. (...højet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) kan selv et mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l) forårsaget af isotonisk natriumchlorid-glucose-infusionsvæske give kritisk intrakraniel trykstigning. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Tilstande med potentielt forhøje...)

Natriumklorid-glukose isotonisk "SAD", komb. (...højet intrakranielt tryk (fx meningitis, intrakraniel blødning og tilstande med hjerneødem) kan selv et mindre fald i plasma-natrium (4-5 mmol/l) forårsaget af isotonisk natriumchlorid-glucose-infusionsvæske give kritisk intrakraniel trykstigning. Monitorering af væske-, elektrolyt- og syre-base-status ved indgift af større mængde og daglig indgift pga. risiko for udvikling af dyshydrering, hospitalserhvervet hyponatriæmi , hyperkaliæmi og alkalose. Tilstande med potentielt forhøje...)

Zoledo (...NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis natrium være høje...)

Zoledronsyre "Stada" (...NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis natrium være høje...)

Zometa^® (...NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis natrium være høje...)

Stamaril^® (...Hos personer ≥ 60 år og patienter med nuværende/tidligere thymuslidelse er der en højere risiko for alvorlig og potentiel dødelig, men sjælden gul feber-vaccineassocieret li...)

Ilumetri (...IgG1/k-antistof, som specifikt binder til proteinet IL-23. Ved plaque psoriasis ses forhøjede IL-23-niveauer i huden. Tildrakizumab hæmmer bioaktiviteten af IL-23 ved at blokere ...)

Tremfya^® (...ivt til proteinet IL-23 med høj specificitet og affinitet. Ved plaque psoriasis ses forhøjede IL-23-niveauer i huden, og guselkumab hæmmer dermed bioaktiviteten af IL-23 ved at b...)

Skyrizi^® (...ivt til proteinet IL-23 med høj specificitet og affinitet. Ved plaque psoriasis ses forhøjede IL-23-niveauer i huden, og risankizumab hæmmer dermed bioaktiviteten af IL-23 ved at...)

Cutaquig (...r, der er til stede i den befolkningsgruppe som donorerne er rekrutteret fra. Passende doser kan normalisere unormalt lave koncentrationer af immunglobulin, behovet individuelt va...)

Hizentra (...r, der er til stede i den befolkningsgruppe som donorerne er rekrutteret fra. Passende doser kan normalisere unormalt lave koncentrationer af immunglobulin, behovet individuelt va...)

Xembify^® (...r, der er til stede i den befolkningsgruppe som donorerne er rekrutteret fra. Passende doser kan normalisere unormalt lave koncentrationer af immunglobulin, behovet individuelt va...)

Kiovig (...-antistoffer, der er til stede i den population donorerne er rekrutteret fra. Passende doser...)

Octagam^® (...-antistoffer, der er til stede i den population donorerne er rekrutteret fra. Passende doser...)

Panzyga^® (...-antistoffer, der er til stede i den population donorerne er rekrutteret fra. Passende doser...)

Privigen (...-antistoffer, der er til stede i den population donorerne er rekrutteret fra. Passende doser...)

Hylvastam (...okeres, eller eksisterende hypokaliæmi kan forværres. Da calciums proteinbinding er forhøjet, kan hypocalcæmi fremprovokeres, eller eksisterende hypocalcæmi kan forværres. Indhol...)

Natriumbikarbonat "SAD" (...okeres, eller eksisterende hypokaliæmi kan forværres. Da calciums proteinbinding er forhøjet, kan hypocalcæmi fremprovokeres, eller eksisterende hypocalcæmi kan forværres. Samtid...)

Paxlovid, komb. (...spunkt, hvor det normalt tages, skal lægemidlerne tages hurtigst muligt og den normale doseringsplan genoptages. Hvis man glemmer en dosis, og der er gået mere end 8 timer , skal ...)

Proctosedyl^®, komb. (Hydrocortison . Den systemiske absorption er ringe. Cinchocain . Den systemiske absorption er ringe fra intakt hud, men højere fra slimhinder.)

Aminoplasmal^® Elektrolyt, komb. (...nter med fenylketonuri (Føllings sygdom) Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen Forhøje...)

Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (...er med fenylketonuri (Føllings sygdom). Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen. Forhøje...)

Metocar (...doser. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg dgl. Angina pectoris Voksne Initialt 50 mg 1-2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 50-100 mg 1-2 gange dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50 mg 2-4 gange dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser...)

Metonova (...doser. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg dgl. Angina pectoris Voksne Initialt 50 mg 1-2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 50-100 mg 1-2 gange dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50 mg 2-4 gange dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser...)

Metoprololtartrat "2care4" (...doser. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg dgl. Angina pectoris Voksne Initialt 50 mg 1-2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 50-100 mg 1-2 gange dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50 mg 2-4 gange dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser...)

Metoprololtartrat "Nordic Prime" (...doser. Børn ≥ 6 år 0,5-1 mg/kg, dog højst 50 mg dgl. Kan øges til 2 mg/kg, højst 200 mg dgl. Angina pectoris Voksne Initialt 50 mg 1-2 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis 50-100 mg 1-2 gange dgl. I tilfælde af natlig angina pectoris kan dosis tages om aftenen. Arytmier Voksne 50 mg 2-4 gange dgl. Kan øges. Tyrotoksikose Voksne 50-100 mg 1-2 gange dgl. Profylakse efter akut myokardieinfarkt Voksne Individuelt. Sædvanligvis 200 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser...)

Flecainid "2care4" (...andling. Svær bradykardi og udtalt hypotension skal korrigeres før behandling. Ved døgndoser over 300 mg bør der foretages plasmakoncentrationsmålinger. Da der er risiko for proar...)

Flecainid "Sandoz" (...andling. Svær bradykardi og udtalt hypotension skal korrigeres før behandling. Ved døgndoser over 300 mg bør der foretages plasmakoncentrationsmålinger. Da der er risiko for proar...)

Flecainidacetat "Abacus Medicine" (...andling. Svær bradykardi og udtalt hypotension skal korrigeres før behandling. Ved døgndoser over 300 mg bør der foretages plasmakoncentrationsmålinger. Da der er risiko for proar...)

Flecin (...andling. Svær bradykardi og udtalt hypotension skal korrigeres før behandling. Ved døgndoser over 300 mg bør der foretages plasmakoncentrationsmålinger. Da der er risiko for proar...)

Flenoprim (...andling. Svær bradykardi og udtalt hypotension skal korrigeres før behandling. Ved døgndoser over 300 mg bør der foretages plasmakoncentrationsmålinger. Da der er risiko for proar...)

Tempinix (...andling. Svær bradykardi og udtalt hypotension skal korrigeres før behandling. Ved døgndoser over 300 mg bør der foretages plasmakoncentrationsmålinger. Da der er risiko for proar...)

Bunalict^®, komb. (...Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Kramper i anamnesen Respirationsinsufficiens Prostatahypertrofi el...)

Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (...Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Kramper i anamnesen Respirationsinsufficiens Prostatahypertrofi el...)

Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (...Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Kramper i anamnesen Respirationsinsufficiens Prostatahypertrofi el...)

Suboxone^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Kramper i anamnesen Respirationsinsufficiens Prostatahypertrofi el...)

Zubsolv, komb. (...Hypotension Forhøjet intrakranielt tryk Kramper i anamnesen Respirationsinsufficiens Prostatahypertrofi el...)

Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (...højet P-urat eller P-kreatinin Elektrolyt- og væskeubalance kan forekomme, og P-kalium bør kontrolleres regelmæssigt. Regelmæssig monitorering af urin og blodsukker ved diabetes og mistanke om latent diabetes. Ved nyreinsufficiens kan høje...)

Burinex^® (...højet P-urat eller P-kreatinin Elektrolyt- og væskeubalance kan forekomme, og P-kalium bør kontrolleres regelmæssigt. Regelmæssig monitorering af urin og blodsukker ved diabetes og mistanke om latent diabetes. Ved nyreinsufficiens kan høje...)

Bumetanid "Nordic Prime" (...højet P-urat eller P-kreatinin Elektrolyt- og væskeubalance kan forekomme, og P-kalium bør kontrolleres regelmæssigt. Regelmæssig monitorering af urin og blodsukker ved diabetes og mistanke om latent diabetes. Ved nyreinsufficiens kan høje...)

Azacitidin "SUN" (...sat nyrefunktion. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med højedoser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering. Midlertidig seponering af ...)

Azacitidine "Accord" (...sat nyrefunktion. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med højedoser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering. Midlertidig seponering af ...)

Azacitidine "betapharm" (...sat nyrefunktion. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med højedoser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering. Midlertidig seponering af ...)

Azacitidine "Sandoz" (...sat nyrefunktion. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med højedoser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering. Midlertidig seponering af ...)

Azacitidine "Stada" (...sat nyrefunktion. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med højedoser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering. Midlertidig seponering af ...)

Azacitidine "Zentiva" (...sat nyrefunktion. Ved symptom forekomst skal der opstartes behandling med højedoser kortikosteroider og hæmodynamisk monitorering. Midlertidig seponering af ...)

Renvela (...d samtidig administration af protonpumpehæmmere er der i meget sjældne tilfælde set forhøjede fosfatniveauer. Pga. manglende erfaring bør antiarytmika tages mindst 1 time før ell...)

Sevelamer "Sandoz" (...d samtidig administration af protonpumpehæmmere er der i meget sjældne tilfælde set forhøjede fosfatniveauer. Pga. manglende erfaring bør antiarytmika tages mindst 1 time før ell...)

Sevelamercarbonat "Stada" (...d samtidig administration af protonpumpehæmmere er der i meget sjældne tilfælde set forhøjede fosfatniveauer. Pga. manglende erfaring bør antiarytmika tages mindst 1 time før ell...)

Sevelamerhydrochlorid "Waymade" (...d samtidig administration af protonpumpehæmmere er der i meget sjældne tilfælde set forhøjede fosfatniveauer. Pga. manglende erfaring bør antiarytmika tages mindst 1 time før ell...)

Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer man...)

Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer man...)

Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer man...)

Augmentin Forte, komb. (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer man...)

Baxumil, komb. (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer man...)

Betaklav^®, komb. (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer man...)

Bioclavid^®, komb. (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer man...)

Clavuzop, komb. (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer man...)

Klaximol, komb. (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer man...)

Medoclav^®, komb. (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer man...)

Spektramox^®, komb. (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer man...)

Xilmac^®, komb. (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Clavulansyre hæmmer man...)

Benzylpenicillin "Panpharma" (...høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave, fx: Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Over for de fleste følsomme grampositive bakterier er benzylpenicillin det antibiotikum, som har den høje...)

Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (...høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkningsspektrum Virker baktericidt på: Grampositive kokker: Streptococcus pneumoniae (pneumokokker) Streptococcus pyogenes (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe A) Streptococcus agalactiae (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe B) Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis (β-hæmolytiske streptokokker, gruppe C eller G) De fleste α-hæmolytiske streptokokker Staphylococcus aureus , som ikke danner penicillinase Grampositive stave: Clostridium spp. Bacillus anthracis Corynebacterium spp. Actinomyces spp. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Nogle stammer af Neisseria gonorrhoeae Visse gramnegative stave, fx: Pasteurella spp. Capnocytophaga spp. Desuden: Treponema pallidum Borrelia burgdorferi . Over for de fleste følsomme grampositive bakterier er benzylpenicillin det antibiotikum, som har den høje...)

Penomax^® (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkning...)

Pivmecillinamhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 29-09-2025 (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkning...)

Selexid^® filmovertrukne tabletter (... vækstfasen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op pga. det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkning...)

Ampicillin "STADA" (...asen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op på grund af det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Mikrobiologisk virkning...)

Piperacillin/Tazobactam "Qilu", komb. (...asen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op på grund af det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Tazobactam hæmmer mange...)

Piperacillin/Tazobactam "Reig Jofre", komb. (...asen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op på grund af det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Tazobactam hæmmer mange...)

Piperacillin/Tazobactam "Sandoz", komb. (...asen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op på grund af det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Tazobactam hæmmer mange...)

Piperacillin/Tazobactam "Stragen", komb. (...asen få stadigt svagere cellevæg. De kan ikke dele sig, men svulmer op på grund af det høje osmotiske tryk inde i cellen, og til sidst sprænges de og dør. Tazobactam hæmmer mange...)

Isoptin^® Retard (...r calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser...)

Isoptine L.P. (...r calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser...)

Veraloc^® (...r calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser...)

Veramacor (...r calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser...)

Verapamil "2care4" (...r calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser...)

Verapamil "Epione Medicine" (...r calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser...)

Verapamil "HEXAL" (...r calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser...)

Verapamil "Nordic Prime" (...r calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser...)

Verapamilhydrochlorid "2care4" (...r calciumiontransporten gennem myokardiets cellemembraner og i terapeutisk anvendelige doser...)

Bactroban^® (...oteinsyntesen standses. Virker bakteriostatisk i lave koncentrationer og bactericidt i højere koncentrationer. Virkningsspektrum Virker på såvel Staphylococcus aureus som Staphyl...)

Mupirocin Carefarm (...oteinsyntesen standses. Virker bakteriostatisk i lave koncentrationer og bactericidt i højere koncentrationer. Virkningsspektrum Virker på såvel Staphylococcus aureus som Staphyl...)

Levofloxacin "Macure" (...lokokker, hæmolytiske streptokokker og pneumokokker er intermediært følsomme og kræver højere dosering. Aerobe gramnegative bakterier Eikenella corrodens Haemophilus influenzae H...)

Levofloxacin "Nordic Prime" (...lokokker, hæmolytiske streptokokker og pneumokokker er intermediært følsomme og kræver højere dosering. Aerobe gramnegative bakterier Eikenella corrodens Haemophilus influenzae H...)

NEXPOVIO^® (...I kombination med bortezomib og dexamethason Doseringen baseres på en 35 dages cyklus: Selinexor 100 mg oralt en gang ugentligt på dag 1 ...)

Onpattro (...høje niveauer af vitamin A kan medføre risiko for føtale misdannelser. Patisiran og vitamin A tilskud skal være seponerede og plasmaniveauet af vitamin A normaliseret før evt. graviditet. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Sammenhængen mellem risiko for uønsket fosterpåvirkning og vitamin A status/tilskud gælder kun ekstremt lave niveauer eller meget høje...)

Acnatac, komb. (...I tilfælde af overdosering kan topikal påført clindamycin blive absorberet i tilstrækkeligt store mængder til ...)

Vafseo^® (...nødbehandling med ESA bør vadadustat genoptages ved den tidligere dosis eller en dosis højere med efterfølgende titrering, se retningslinjer for dosistitrering i tabel 1. Dosisti...)

Akeega^®, komb. (...doser...)

Cabazitaxel "Accord" (...doser...)

Cabazitaxel "Sandoz" (...doser...)

Cabazitaxel "Stada" (...doser...)

Coxynon Depot (...ede Voksne og børn > 12 år . Sædvanligvis 5-10 mg hver 12. time, stigende efter behov. Doseres ikke oftere end hver 12. time. Ældre. Dosis bør nedsættes. Skift mellem opioider kan...)

OxyContin^® Depot (...ede Voksne og børn > 12 år . Sædvanligvis 5-10 mg hver 12. time, stigende efter behov. Doseres ikke oftere end hver 12. time. Ældre. Dosis bør nedsættes. Skift mellem opioider kan...)

Codilek Depot (...lede Voksne og børn > 12 år. Sædvanligvis 5-10 mg hver 12. time, stigende efter behov. Doseres ikke oftere end hver 12. time. Ældre. Dosis bør nedsættes. Skift mellem opioider kan...)

Oxylan Depot (...lede Voksne og børn > 12 år. Sædvanligvis 5-10 mg hver 12. time, stigende efter behov. Doseres ikke oftere end hver 12. time. Ældre. Dosis bør nedsættes. Skift mellem opioider kan...)

Reltebon Depot (...lede Voksne og børn > 12 år. Sædvanligvis 5-10 mg hver 12. time, stigende efter behov. Doseres ikke oftere end hver 12. time. Ældre. Dosis bør nedsættes. Skift mellem opioider kan...)

Varilrix^® (...ktion er hyppigheden af serokonversion noget lavere, og det anbefales derfor at give 2 doser med 4-8 ugers interval. Der kan påregnes 70-90 % beskyttelse mod infektion og 95 % bes...)

Andatin, komb. (...anii , Proteus spp., Providencia spp. og enterokokker er nedsat følsomme og kræver høj dosering. Øvre grænse for MIC for mikroorganismer, som kan betegnes som fuldt følsomme, er 2...)

ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minut...)

ALK (225) Phleum pratense (Græs) (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minut...)

ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minut...)

ALK (553) Hundehår (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minut...)

ALK (555) Kattehår (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minut...)

ALK (801) Bigift (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minut...)

ALK (802) Hvepsegift (...Immunterapi Se skema i produktresuméet, for hhv. opdosering og vedligeholdelse. Bemærk: Patienten skal være under observation i mindst 30 minut...)

Xenpozyme^® (...doser...)

Fibryga^® (...Individuel dosering efter blødningens omfang, sygdommens sværhedsgrad og patientens kliniske tilstand. ...)

Riastap^® (...Individuel dosering efter blødningens omfang, sygdommens sværhedsgrad og patientens kliniske tilstand. ...)

Fibclot^® (...Individuel dosering efter blødningens omfang, sygdommens sværhedsgrad og patientens kliniske tilstand. ...)

Benefix^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor IX i patientens plasma.)

Advate^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma.)

Elocta^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma.)

Kovaltry^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma.)

Octanate^® LV (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma.)

Nuwiq^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma. Bemærk: Erfaring savnes vedr.: ikke-tidligere behandlede patienter børn < 2 år.)

NovoEight^® (...Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma. Bemærk: ...)

ALTUVOCT^® (Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma. Bemærk: Injiceres i.v. i løbet af 1-10 min.)

Afstyla^® (...Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i plasma. Bemærk Langsom i.v....)

Coagadex^® (...Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor X i patientens plasma. Der må ikke...)

Wilnativ^®, komb. (Individuel dosering i.v. i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII og mængden af von Willebrand-faktor i patientens plasma. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn < 6 år.)

Visipaque^® (Individuel dosering som afhænger af undersøgelsestypen. Der henvises til speciallitteratur.)

Mepidental (...Individuel dosering ud fra alder og vægt samt indgrebets varighed. Voksne og børn > 10 år Dosis bør ikk...)

Scandonest^® (...Individuel dosering ud fra alder og vægt samt indgrebets varighed. Voksne og børn > 10 år Dosis bør ikk...)

Urografin^® - Udgået: 22-12-2025 (Individuel dosering, som afhænger af undersøgelsestypen.)

Iomeron^® (Individuel dosering, som afhænger af undersøgelsestypen. Der henvises til speciallitteratur.)

Omnipaque^® (...Individuel dosering, som afhænger af undersøgelsestypen. Der henvises til speciallitteratur. Bemærk : M...)

Optiray^® (Individuel dosering, som afhænger af undersøgelsestypen. Der henvises til speciallitteratur. Bemærk: Patienten bør observeres i mindst 30 min.)

Ultravist^® (Individuel dosering, som afhænger af undersøgelsestypen. Der henvises til speciallitteratur. Bemærk: Patienten bør observeres i mindst 30 min.)

Dexamfetamin "Sea Pharma" (... Initialt 5 mg 1-2 gange dgl. (fx morgen og middag). Dosis kan øges med 5 mg ugentlig. Højeste daglige dosis er normalt 20 mg dgl. - i særlige tilfælde op til 40 mg dgl. Bemærk: ...)

Dexamfetaminsulfat "Waymade" - Udgået: 02-02-2026 (... Initialt 5 mg 1-2 gange dgl. (fx morgen og middag). Dosis kan øges med 5 mg ugentlig. Højeste daglige dosis er normalt 20 mg dgl. - i særlige tilfælde op til 40 mg dgl. Bemærk: ...)

Dexatin (... Initialt 5 mg 1-2 gange dgl. (fx morgen og middag). Dosis kan øges med 5 mg ugentlig. Højeste daglige dosis er normalt 20 mg dgl. - i særlige tilfælde op til 40 mg dgl. Bemærk: ...)

Dexfarm (... Initialt 5 mg 1-2 gange dgl. (fx morgen og middag). Dosis kan øges med 5 mg ugentlig. Højeste daglige dosis er normalt 20 mg dgl. - i særlige tilfælde op til 40 mg dgl. Bemærk: ...)

Attentin^® (... Initialt 5 mg 1-2 gange dgl. (fx morgen og middag). Dosis kan øges med 5 mg ugentlig. Højeste daglige dosis er normalt 20 mg dgl. - i særlige tilfælde op til 40 mg dgl. Bemærk: ...)

Ropivacain "Fresenius Kabi" (...dosering. Epidural anæstesi til kirurgi. 7,5 mg/ml: Lumbalt 15-25 ml (113-188 mg). Torakalt 5-15 ml (38-113 mg). Hvis motorisk blokade ønskes: Lumbalt 10 mg/ml: 15-20 ml (150-200 mg). Epidural anæstesi til sectio. 7,5 mg/ml: 15-20 ml (113-150 mg) i flere doser...)

Megace^® (Individuel dosering. Sædvanligvis 160 mg dgl.)

Elvanse^® (...Individuel dosering. Voksne, børn og unge over 6 år Initialt 20-30 mg dgl. om morgenen. Dosis kan øges ...)

Aduvanz (...Individuel dosering. Voksne, børn og unge over 6 år Initialt 20-30 mg dgl. om morgenen. Dosis kan øges ...)

ReFacto^® AF (Individuel i.v. dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma.)

Haemate^®, komb. (Individuel i.v. dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII og mængden af von Willebrand-faktor i patientens plasma.)

Neo-Mercazole^® - Udgået: 22-12-2025 (...doser. I meget svære tilfælde med tyrotoksisk krise op til 120 mg dgl. Dosis reduceres under kontrol af serum-thyroxin og triiodthyronin til vedligeholdelsesdosis på 2,5-20 mg dgl., typisk i løbet af 1-3 måneder med månedlige kontroller. Lette tilfælde Initialt 15-20 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis . 2,5-10 mg dgl. Dosis på 15 mg eller mindre kan gives 1 gang dgl. Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,2-0,5 mg/kg dgl. fordelt på 2 doser...)

Thiamazol "2care4" (...doser. I meget svære tilfælde med tyrotoksisk krise (fx ved intolerans over for propylthiouracil) op til 120 mg dgl. Dosis reduceres under kontrol af plasma-thyroxin og triiodthyronin til vedligeholdelsesdosis på 2,5-15 mg dgl. Lette tilfælde Initialt 10-20 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis . 2,5-10 mg dgl. Dosis på 15 mg eller mindre kan gives 1 gang dgl. Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser...)

Thycapzol^® - Udgået: 27-04-2026 (...doser. I meget svære tilfælde med tyrotoksisk krise (fx ved intolerans over for propylthiouracil) op til 120 mg dgl. Dosis reduceres under kontrol af plasma-thyroxin og triiodthyronin til vedligeholdelsesdosis på 2,5-15 mg dgl. Lette tilfælde Initialt 10-20 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis . 2,5-10 mg dgl. Dosis på 15 mg eller mindre kan gives 1 gang dgl. Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser...)

Thiamazole "Uni-Pharma" (...doser. I meget svære tilfælde med tyrotoksisk krise (fx ved intolerans over for propylthiouracil) op til 120 mg dgl. Dosis reduceres under kontrol af plasma-thyroxin og triiodthyronin til vedligeholdelsesdosis på 2,5-15 mg dgl. Lette tilfælde Initialt 10-20 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis . 2,5-10 mg dgl. Dosis på 15 mg eller mindre kan gives 1 gang dgl. Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser...)

Thiamazol "Paranova" - Udgået: 02-03-2026 (...doser. I meget svære tilfælde med tyrotoksisk krise (fx ved intolerans over for propylthiouracil) op til 120 mg dgl. Dosis reduceres under kontrol af plasma-thyroxin og triiodthyronin til vedligeholdelsesdosis på 2,5-15 mg dgl. Lette tilfælde Initialt 10-20 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis. 2,5-10 mg dgl. Dosis på 15 mg eller mindre kan gives 1 gang dgl. Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser...)

Glimepirid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (... langsomt for at undgå hypoglykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser...)

Glimepirid "Sandoz" (... langsomt for at undgå hypoglykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser...)

Glimepirid "Bluefish" (... langsomt for at undgå hypoglykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: ...)

Glimepirid "Stada" (... langsomt for at undgå hypoglykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: ...)

Glimonor (... langsomt for at undgå hypoglykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: ...)

Glimepirid "Epione Medicine" - Udgået: 08-12-2025 (... langsomt for at undgå hypoglykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: ...)

Glimepirid "Nordic Prime" (... langsomt for at undgå hypoglykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: ...)

Caverject^® Dual (...en af patienterne opnår en tilfredsstillende virkning med doser i intervallet 5-20 mikrogram. Doser på over 40 mikrogram alprostadil er normalt ikke berettig...)

Clinoleic, komb. (...iglycerid indledningsvis kontrolleres 1-2 gange om ugen. Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis reduceres, eller infusionstiden øges. Børn Dosis bør ikke ove...)

Pyrazinamid "SAD" (...Børn > 3 mdr. 35 (30-40) mg/kg legemsvægt i døgnet. Bemærk: Det er ikke muligt at give doser...)

Omjjara^® (...ustering eller pausering af behandlingen, se produktresume . Kardiovaskulære hændelser Højere forekomst af alvorlige kardiovaskulære hændelser, som kardiovaskulær død, non-letalt...)

Tetracyclin "Actavis" (...Infektioner Voksne og børn > 12 år. 1.000 mg dgl. fordelt på 2-4 doser. Acne Voksne. 250-500 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget a...)

Tetracyklin "DAK" (...Infektioner Voksne og børn > 12 år. 1.000 mg dgl. fordelt på 2-4 doser. Acne Voksne. 250-500 mg dgl. gennem flere måneder. Urethritis/cervicitis forårsaget a...)

Fucidin^® filmovertrukne tabletter - Udgået: 22-12-2025 (...00 mg 3 gange dgl. Børn > 12 år og < 50 kg . 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser...)

Bupivacaine "Baxter" (...Infiltrationsanalgesi: Efter behov. Individuel dosering afhængig af typen af blokade samt patientens alder og vægt. Bemærk: Den samlede dos...)

Bupivacaine "Noridem" (...Infiltrationsanalgesi: Efter behov. Individuel dosering afhængig af typen af blokade samt patientens alder og vægt. Bemærk: Den samlede dos...)

Marcaine - Udgået: 22-12-2025 (...Infiltrationsanalgesi: Efter behov. Individuel dosering afhængig af typen af blokade samt patientens alder og vægt. Bemærk: Den samlede dos...)

Bactocin^® (...doser og administrationsinterval. Børn 35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 8. time. PMA 29-35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 12. time. PMA 40 mg/l pauseres, indtil ny måling er < 20 mg/l. Ved koncentration af vancomycin 10 mg/l kan doser...)

Vancomycin "hameln" (...doser og administrationsinterval. Børn 35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 8. time. PMA 29-35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 12. time. PMA 40 mg/l pauseres, indtil ny måling er < 20 mg/l. Ved koncentration af vancomycin 10 mg/l kan doser...)

Tecentriq (...dosering af de andre midler, se de enkelte produktresuméer. Kombinationsbehandling med paclitaxelalbumin 840 mg som i.v. infusion over 60 minutter på dag 1 og 15 i 28-dages cyklus. Vedr. efterfølgende dosering af paclitaxelalbumin, se Produktresumé . Immunrelaterede bivirkninger, fx immunrelateret hepatitis, pneumonitis, colitis, neuropatier og endokrinopatier, kan nødvendiggøre midlertidig afbrydelse eller evt. permanent seponering af behandlingen. Dosisreduktion frarådes. Hvis en planlagt dosis ikke er givet, bør den gives hurtigst muligt. Det frarådes at vente til næste planlagte dosering. Herefter justeres behandlingsplanen, så der fortsat opretholdes 2, 3 eller 4 uger mellem doseringerne, se produktresumé . Bemærk : Hvis første dosis tolereres, kan efterfølgende doser...)

Kabiven, komb. (...0 ml, 400 ml eller 500 ml lipidemulsion (Intralipid® 20 %). For nærmere deklaration og høje...)

Akynzeo, komb. (Ingen behov for doseringsændring ved mild til moderat nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C) pga. manglende erfaring vedr. netupitant.)

Bylvay^® (...ninger kan være nødvendig. Monitorering af leverfunktionstest udføres hyppigere ved forhøje...)

MINJUVI^® (Ingen dosisjustering for ved let nedsat leverfunktion. Der foreligger ingen data for doseringsanbefalinger ved moderat eller stærkt nedsat leverfunktion.)

Tepkinly^® (Ingen dosisjustering ved let nedsat leverfunktion. Der er begrænsede data for doseringsanbefalinger ved moderat eller stærkt nedsat leverfunktion.)

FRUZAQLA^® (...ing ved let og moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A og B). Der er ingen data for doser...)

Salmeterol "2care4" (Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser ≤ 200 mikrogram pr. døgn.)

Salmeterol "Orifarm" (Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser ≤ 200 mikrogram pr. døgn.)

Serevent^® (Inhalationsbehandling med salmeterol er tilladt i doser ≤ 200 mikrogram pr. døgn.)

Atrovent^® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis (...doseringer bør supplerende behandling overvejes. Bemærk: Film med instruktion i brugen af inhalationsspray kan ses under Instruktioner. Inhalationsvæske Voksne. 250-500 mikrogram. Doser...)

Kalinox, komb. (...ge og beskedne ved denne koncentration (50 % N 2 0/50 % O 2 ). Bemærk Risikoen for overdosering reduceres, hvis patienten selv kan holde masken. I modsat fald gives midlet med kon...)

Livopan, komb. (...ge og beskedne ved denne koncentration (50 % N 2 0/50 % O 2 ). Bemærk Risikoen for overdosering reduceres, hvis patienten selv kan holde masken. I modsat fald gives midlet med kon...)

Latox, komb. (...e og beskedne ved denne koncentration (50 % N 2 0/50 % O 2 ). Bemærk: Risikoen for overdosering reduceres, hvis patienten selv kan holde masken. I modsat fald gives midlet med kon...)

Farydak (...t nedsat leverfunktion. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Efterfølgende doser...)

Dinetrel (...Doser over 200 mg dgl. kan give yderligere lindring, men kan også være forbundet med øget toksicitet. Dosisøgning bør ske gradvist ved intervaller på mindst 1 uge. Den daglige dosis bør ikke overstige 400 mg. Bemærk: Amantadin virker i løbet af nogle få dage, men virkningen kan aftage i løbet af nogle få måneders kontinuerlig behandling. Virkningen kan forlænges ved at seponere lægemidlet i 3-4 uger, hvorefter virkningen genoprettes. I denne periode bør igangværende, samtidig antiparkinsonbehandling fortsættes, eller der bør iværksættes behandling med lavdosis-L-dopa, hvis klinisk nødvendigt. Eksisterende antiparkinsonbehandling bør fortsættes i starten af behandlingen med amantadin. Efterfølgende kan dosis af det andet lægemiddel muligvis reduceres gradvist. I tilfælde af øgede bivirkninger bør dosis reduceres hurtigere. Hos patienter, der får højedoser...)

Parkadin (...Doser over 200 mg dgl. kan give yderligere lindring, men kan også være forbundet med øget toksicitet. Dosisøgning bør ske gradvist ved intervaller på mindst 1 uge. Den daglige dosis bør ikke overstige 400 mg. Bemærk: Amantadin virker i løbet af nogle få dage, men virkningen kan aftage i løbet af nogle få måneders kontinuerlig behandling. Virkningen kan forlænges ved at seponere lægemidlet i 3-4 uger, hvorefter virkningen genoprettes. I denne periode bør igangværende, samtidig antiparkinsonbehandling fortsættes, eller der bør iværksættes behandling med lavdosis-L-dopa, hvis klinisk nødvendigt. Eksisterende antiparkinsonbehandling bør fortsættes i starten af behandlingen med amantadin. Efterfølgende kan dosis af det andet lægemiddel muligvis reduceres gradvist. I tilfælde af øgede bivirkninger bør dosis reduceres hurtigere. Hos patienter, der får højedoser...)

Ventavis (... timer. Derefter kan doseringsintervallerne forsigtigt afkortes. Hvis en dosis på 5 mikrog. er indiceret, skal der igen startes med doseringsintervaller på 3-...)

Sotalol "Nordic Prime" (...Initialt 80 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser, stigende efter behov under kontrol af blodtryk og pulsfrekvens med 2-3 dages interval...)

Sotalol "Viatris" (...Initialt 80 mg dgl. evt. fordelt på 2 doser, stigende efter behov under kontrol af blodtryk og pulsfrekvens med 2-3 dages interval...)

Dulcolax^® (...Initialt dehydrering med tab af kalium og andre elektrolytter. Ved kronisk overdosering hypokaliæmi med metabolisk alkalose samt nyresten. Beskadigelse af nyretubuli er ra...)

Toilax^® (...Initialt dehydrering med tab af kalium og andre elektrolytter. Ved kronisk overdosering hypokaliæmi med metabolisk alkalose samt nyresten. Beskadigelse af nyretubuli er ra...)

Procysbi^® (...doser. Børn med legemsvægt < 50 kg 1,3 g/m 2 legemsoverflade/døgn fordelt på 2 doser. Dosis bør ikke overstige 1,95 g/m 2 legemsoverflade/døgn. Bemærk: De 2 daglige doser...)

Cystagon^® (...doser. Børn op til 12 år. 1,3 g/m 2 legemsoverflade/døgn fordelt på 4 doser. Dosis bør ikke overstige 1,95 g/m 2 legemsoverflade/døgn. Bemærk: De fire daglige doser...)

Carbaglu^® (...doser. Vedligeholdelsesdosis 10-100 mg/kg legemsvægt/døgn. Dosis justeres individuelt med henblik på at opretholde normale ammoniumniveauer i blod. Bemærk: Tabletterne kan deles i lige store doser...)

Cargluminsyre "Waymade" (...doser. Vedligeholdelsesdosis 10-100 mg/kg legemsvægt/døgn. Dosis justeres individuelt med henblik på at opretholde normale ammoniumniveauer i blod. Bemærk: Tabletterne tages før et måltid. Tabletterne opslæmmes i mindst 5-10 ml vand umiddelbart før indtagelse. De opslæmmede tabletter kan kommes på kold, blød mad. De opslæmmede tabletter kan også gives via nasogastrisk sonde vha. en sprøjte. Tabletterne kan deles i lige store doser...)

Diacomit^® (... gradvis over 3 dage til vedligeholdelsesdosis 50 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser. Tages i forbindelse med et måltid. Bør ikke tages sammen med mælkeprodukter, kulsyreh...)

Bupivacain "SAD" (...l eller 5 mg/ml Infiltrationsanalgesi: Efter behov. Injektionsvæske 5 mg/ml Individuel dosering afhængig af typen af blokade samt patientens alder og vægt. Bemærk: Den samlede dos...)

Marcain^® (...l eller 5 mg/ml Infiltrationsanalgesi: Efter behov. Injektionsvæske 5 mg/ml Individuel dosering afhængig af typen af blokade samt patientens alder og vægt. Bemærk: Den samlede dos...)

Ocrevus^® (... senere af endnu en infusion af 300 mg i.v. (se tabel i produktresumé) . Efterfølgende doser Enkelt-infusioner af 600 mg i.v. hver 6. måned (se desuden produktresumé ). Første eft...)

Darzalex (...doseringsplaner. Koncentrat til infusionsvæske Voksne. 16 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion efter nedenstående doseringsplaner. Første dosis kan evt. fordeles på to på hinanden følgende dage (8 mg/kg på hhv. dag 1 og dag 2). Koncentratet fortyndes til en volumen på 1.000 ml ved 1. dosis og ellers til 500 ml. Infusionshastigheden bør initialt være 50 ml/time de første 2 uger og derefter 100 mg/time. Ved fraværd af infusionsrelaterede reaktioner kan hstigheden evt. øges med 50 ml/time hver time til højst 200 ml/time. Doseringsplaner Myelomatose: Monoterapi eller i kombination med dexamethason samt enten lenalidomid eller pomalidomid Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 24 (i alt 8 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Myelomatose: I kombination med bortezomib , lenalidomid og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 16 (i alt 4 doser) Stop for højdosiskemoterapi. Autolog stamcelletransplantation Hver 2. uge Uge 17 til 24 (i alt 4 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Myelomatose: I kombination med bortezomib , melphalan og prednison Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 6 (i alt 6 doser) Hver 3. uge Uge 7 til 54 (i alt 16 doser) Hver 4. uge Uge 55 indtil sygdomsprogression Myelomatose: I kombination med bortezomib , thalidomid og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 16 (i alt 4 doser) Stop for højdosiskemoterapi. Autolog stamcelletransplantation Hver 2. uge Uge 17 til 24 (i alt 4 doser) Myelomatose: I kombination med bortezomib og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 9 (i alt 9 doser) Hver 3. uge Uge 10 til 24 (i alt 5 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Asymptomatisk myelomatose Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 24 (i alt 8 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Letkæde (AL) amyloidose: I kombination med bortezomib , cyclophosphamid og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 24 (i alt 8 doser...)

Nuvaxovid^® - Udgået: 16-02-2026 (Injektionsvæske, dispersion 1 dosis (0,5 ml) indeholder 5 mikrogram COVID-19 adjuveret vaccine (SARS-CoV-2 rekombinant spike-protein). 1 hætteglas indeholder 10 doser.)

Movymia (...doser. Movymia® Pen, injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 cylinderampul indeholder 28 doser...)

Terrosa (...doser. Terrosa Startpack, injektionsvæske, opløsning i cylinderampul med pen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 cylinderampul indeholder 30 doser...)

Forsteo^® (Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 flerdosispen indeholder 28 doser.)

Sondelbay (Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 flerdosispen indeholder 28 doser.)

Tetridar (Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 flerdosispen indeholder 28 doser.)

Darunavir "Glenmark" (...e PDE-5 hæmmere, atorvastatin, pravastatin og rosuvastatin kan anvendes med lav initialdosering. Samtidig behandling med rifabutin kan øge plasmakoncentrationen af rifabutin og fo...)

Darunavir "Medical Valley" (...e PDE-5 hæmmere, atorvastatin, pravastatin og rosuvastatin kan anvendes med lav initialdosering. Samtidig behandling med rifabutin kan øge plasmakoncentrationen af rifabutin og fo...)

Prezista (...e PDE-5 hæmmere, atorvastatin, pravastatin og rosuvastatin kan anvendes med lav initialdosering. Samtidig behandling med rifabutin kan øge plasmakoncentrationen af rifabutin og fo...)

Aprokam (...rekt fortyndet cefalosporin har resulteret i okulær toksicitet herunder corneaødem, forhøjet intraokulært tryk, tab af corneaendotelceller samt ændring i elektroretinografi. En d...)

Mitomycin "Medac" (...vere doser end ved enkeltstofbehandling. Intravesikal instillation Individuelt. Sædvanligvis 40 mg instilleret i blæren 1 gang ugentlig. Forløb med dosering h...)

MonoFer (...doser, der gives med mindst 1 uges interval. Infusionstid: 0 - 1.000 mg gives over ≥ 15 minutter. > 1.000 mg gives over ≥ 30 minutter. Injektion under hæmodialyse Kan gives som direkte injektion på den venøse side af dialyseapparatet. Samme doser...)

Rocuronium "Fresenius Kabi" (...e (1 mg/ml). Bemærk : Skal gives under kontrolleret ventilation. Adipøse patienter Der doser...)

Cisatracurium "Kalceks" (...,1-2,0 mg/ml. Bemærk: Skal gives under kontrolleret ventilation. Adipøse patienter Der doser...)

Nimbex^® (...,1-2,0 mg/ml. Bemærk: Skal gives under kontrolleret ventilation. Adipøse patienter Der doser...)

Rocuronium bromide "Aguettant" (... dosering. Rocuronium fås imidlertid i andre formuleringer, der kan anvendes. Bemærk: Skal gives under kontrolleret ventilation. Adipøse patienter Der dosere...)

Ifirmacombi^®, komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Rimactazid, komb. (...l/kg (børn). Plasmahalveringstid 2,5-5 timer (efter enkeltdoser) og 1-2 timer (efter multiple doser). Udskilles hovedsageligt med galden. En mindre mængde ud...)

Cosmofer^® (...giske form af jern, ferritin. Adsorberet jern udnyttes i hæmoglobinsyntesen. Ved store doser...)

Thiamazol Nordic Prime (...doser. I meget svære tilfælde med tyrotoksisk krise (fx ved intolerans over for propylthiouracil) op til 120 mg dgl. Dosis reduceres under kontrol af plasma-thyroxin og triiodthyronin til vedligeholdelsesdosis på 2,5-15 mg dgl. Lette tilfælde Initialt 10-20 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis . 2,5-10 mg dgl. Dosis på 15 mg eller mindre kan gives 1 gang dgl. Børn og unge 3-17 år Sædvanlig initial dosis 0,5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser...)

Methylphenidathydrochlorid "2care4" (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes for ældre over 60 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives kapslerne i en dosis svarende til doser...)

Equasym^® Depot (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes for ældre over 60 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives kapslerne i en dosis svarende til doser...)

Methylphenidate "Orifarm" (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes for ældre over 60 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives kapslerne i en dosis svarende til doser...)

Methylphenidate "Stada" (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes for ældre over 60 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives kapslerne i en dosis svarende til doser...)

Methylphenidate "Teva" (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes for ældre over 60 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives kapslerne i en dosis svarende til doser...)

Metyrol^® (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes for ældre over 60 år og børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives kapslerne i en dosis svarende til doser...)

Equasym XL (...højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget højedoser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. børn under 6 år. Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives kapslerne i en dosis svarende til doser...)

Qsiva, komb. (...onering. Omgående medicinsk eller kirurgisk behandling bør indsættes ved vedvarende forhøjet intraokulært tryk, da ubehandlet akut vinkellukning (snævervinklet glaukom) kan føre ...)

Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (... tabletindtagelse og omgående søge læge. Ældre Hos ældre forsigtighed ved højedoser...)

Vardenafil "Krka" (... tabletindtagelse og omgående søge læge. Ældre Hos ældre forsigtighed ved højedoser...)

Vardenafil "Stada" (... tabletindtagelse og omgående søge læge. Ældre Hos ældre forsigtighed ved højedoser...)

Striverdi^® Respimat^® (... Krampetilstande. Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Onbrez^® Breezhaler^® (...alationssteroid). Diabetes Alle β2-agonister er diabetogene (5872) og kan forårsage forhøje...)

Targocid^® (...n af andre ototoksiske lægemidler, se Interaktioner . Monitorering af bivirkninger ved doser ≥ 12 mg/kg legemsvægt 2 gange daglig. Kontinuerlig hørefunktionstest ved længerevarend...)

Moventig^® (...ntes at have en lignende effekt. Kombination kan anvendes med nedsat initial dosis, se Dosering . Rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af naloxegol med 76 %. Derfor frarådes...)

Lopid^® (...Klausuleret tilskud til patienter med isoleret svær forhøjelse af triglycerid eller patienter med kombineret hyperlipidæmi evt. i kombination med ...)

Entresto^®, komb. (...n ≤ 40 %. Voksne patienter skal have været i stabil dosering af de for patienten maksimalt tolerable doser af ACE-hæmmer/ARB og beta-blokker og med et systoli...)

Gemcitabin "Sandoz" (...g med andre cytostatika eller strålebehandling. Bør anvendes med forsigtighed og i lav dosering i forbindelse med strålebehandling, idet følsomheden over for strålebehandling øges...)

Gemkabi (...g med andre cytostatika eller strålebehandling. Bør anvendes med forsigtighed og i lav dosering i forbindelse med strålebehandling, idet følsomheden over for strålebehandling øges...)

Gemstada (...g med andre cytostatika eller strålebehandling. Bør anvendes med forsigtighed og i lav dosering i forbindelse med strålebehandling, idet følsomheden over for strålebehandling øges...)

Gemcitabin "SUN" (...g med andre cytostatika eller strålebehandling. Bør anvendes med forsigtighed og i lav dosering i forbindelse med strålebehandling, idet følsomheden over for strålebehandling øges...)

Epirubicin "Accord" (...tråling. Vaccination med en levende vaccine bør undgås. Udtalt vævsirriterende effekt, doseres derfor bedst intravenøst i løbende drop. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet...)

Epirubicin "Teva" (...tråling. Vaccination med en levende vaccine bør undgås. Udtalt vævsirriterende effekt, doseres derfor bedst intravenøst i løbende drop. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet...)

Epirubicin "medac" (...tråling. Vaccination med en levende vaccine bør undgås. Udtalt vævsirriterende effekt, doseres derfor bedst intravenøst i løbende drop. Ved paravenøs injektion må injektionsstedet...)

Cytarabin "Fresenius Kabi" (...opati er registreret ved behandling af akut ikke-lymfocytisk leukæmi, med højedoser af cytarbin, daunorubicin og asparginase. Monitorering for symptomer på n...)

Cytarabine "Accord" (...opati er registreret ved behandling af akut ikke-lymfocytisk leukæmi, med højedoser af cytarbin, daunorubicin og asparginase. Monitorering for symptomer på n...)

Cytarabine "Pfizer" (...opati er registreret ved behandling af akut ikke-lymfocytisk leukæmi, med højedoser af cytarbin, daunorubicin og asparginase. Monitorering for symptomer på n...)

Oxaliplatin "Accord" (...ling Ved forekomst af neurologiske symptomer (paræstesi, dysæstesi), bør efterfølgende doser justeres. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen pga. risikoen...)

Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (...ling Ved forekomst af neurologiske symptomer (paræstesi, dysæstesi), bør efterfølgende doser justeres. Vaccination med levende vacciner bør undgås under behandlingen pga. risikoen...)

Bomyntra^® (...e og unge (12-17 år) med fuldt udvokset skelet. 120 mg s.c. hver 4. uge med yderligere doser...)

Denbrayce^® (...e og unge (12-17 år) med fuldt udvokset skelet. 120 mg s.c. hver 4. uge med yderligere doser...)

Wyost^® (...e og unge (12-17 år) med fuldt udvokset skelet. 120 mg s.c. hver 4. uge med yderligere doser...)

Xbryk^® (...e og unge (12-17 år) med fuldt udvokset skelet. 120 mg s.c. hver 4. uge med yderligere doser...)

Xgeva (...e og unge (12-17 år) med fuldt udvokset skelet. 120 mg s.c. hver 4. uge med yderligere doser...)

Mestinon^® (...Kolinergt syndrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Neostigmin "SAD" (...Kolinergt syndrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Pyridostigminbromid "Orifarm" (...Kolinergt syndrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Donepezil "Jubilant" (...Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Donepezil "Krka" (...Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Donepezil "Sandoz" (...Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Donepezil "Stada" (...Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Donepezilhydrochlorid "Accord" (...Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Exelon^® (...Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Nimvastid^® (...Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Rigmin^® (...Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Rivastigmin "Orion" (...Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (...Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Rivastigmin "Viatris" (...Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Rivastor (...Kolinergt toksidrom. Behandling: Massiv overdosering kan behandles med atropin , evt. gentaget afhængig af effekt. Bemærk: Ved snævervin...)

Empliciti (...g det er derfor nødvendigt at søge Lægemiddelstyrelsen om udleveringstilladelse ). For doser...)

Blenrep^® (...rste 8 cyklusser. Bemærk: Oftalmologisk undersøgelse anbefales før hver af de første 4 doser og derefter ved klinisk indikation. Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisjustering, pau...)

Calrecia^® (...Komorbiditet, fx nefrokalcinose, hypercalciuri, overdosering af vitamin D, eksisterende hypocalcæmi eller eksisterende hyperchloræmi, bør vurder...)

Androcur^® (...s. Libido, potens og gonadefunktionen hæmmes reversibelt. Let øget prolaktinniveau ved høje...)

Solifenacin "Krka" (...Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relate...)

Solifenacin "Medical Valley" (...Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relate...)

Solifenacin "Sandoz" (...Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relate...)

Solifenacin "Stada" (...Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relate...)

Solifenacinsuccinat "Accord" (...Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relate...)

Solifenacinsuccinat "Teva" (...Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relate...)

Vesicare^® (...Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relate...)

Atorvastatin "Accord" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Atorvastatin "Epione Medicine" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Atorvastatin "Hexal" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Atorvastatin "Krka" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Atorvastatin "Nordic Prime" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Atorvastatin "Oresund Pharma" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Atorvastatin "Sandoz" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Atorvastatin "Teva B.V." (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Atorvastatin "Teva" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Atorvastatin "Viatris" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Atorvastatin "Xiromed" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Crestor^® (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Lipistad (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Rosuvastatin "Accord" - Udgået: 19-01-2026 (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Rosuvastatin "Glenmark" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Rosuvastatin "Krka d.d." (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Rosuvastatin "Medical Valley" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Rosuvastatin "Sandoz" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Rosuvastatin "Stada" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Rosuvastatin "Teva" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Rosuvastatin "Viatris" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Rosuvastatin "Zentiva" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Simvanor (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Simvastatin "KRKA" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026 (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Simvastatin "Paranova" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Simvastatin "Sandoz" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Simvastatin "Stada" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Simvastatin "Teva" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Simvastatin "Viatris" (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Zarator^® (... leversygdom (Child-Pugh A, B og C) eller vedvarende alanin-aminotransferase (ALAT) forhøjelse > 3 gange øverste normalgrænse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning forekommer ...)

Glentek (...tiv leversygdom eller forhøjet ALAT/ASAT over 3 gange øvre normalgrænse. Forsigtighed ved leversygdomme i anamnesen eller let forhøjet ALAT/ASAT op til 3 gang...)

Rilucare (...tiv leversygdom eller forhøjet ALAT/ASAT over 3 gange øvre normalgrænse. Forsigtighed ved leversygdomme i anamnesen eller let forhøjet ALAT/ASAT op til 3 gang...)

Rilutek^® (...tiv leversygdom eller forhøjet ALAT/ASAT over 3 gange øvre normalgrænse. Forsigtighed ved leversygdomme i anamnesen eller let forhøjet ALAT/ASAT op til 3 gang...)

Riluzol "Abacus Medicine" (...tiv leversygdom eller forhøjet ALAT/ASAT over 3 gange øvre normalgrænse. Forsigtighed ved leversygdomme i anamnesen eller let forhøjet ALAT/ASAT op til 3 gang...)

Riluzol "Nordic Prime" (...tiv leversygdom eller forhøjet ALAT/ASAT over 3 gange øvre normalgrænse. Forsigtighed ved leversygdomme i anamnesen eller let forhøjet ALAT/ASAT op til 3 gang...)

Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (...Kontraindiceret ved aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning ved statinbehandling forekommer sjældent, ...)

Inegy^®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (...Kontraindiceret ved aktiv leversygdom eller vedvarende transaminaseforhøjelse af ukendt årsag. Selv om leverpåvirkning ved statinbehandling forekommer sjældent, ...)

Penthrox (...der førhen blev brugt som anæstetikum). Risikoen er især øget, hvis intervallet mellem doserne er mindre end 3 måneder. Methoxyfluran bør derfor kun anvendes hyppigere end én gang...)

Moxifloxacin "Accord" - Udgået: 24-11-2025 (Kontraindiceret ved: stærkt nedsat leverfunktion levertransaminaseværdi, som er forhøjet mere end fem gange.)

Moxifloxacin "Krka" (Kontraindiceret ved: stærkt nedsat leverfunktion levertransaminaseværdi, som er forhøjet mere end fem gange.)

Moxifloxacin "Orion" (Kontraindiceret ved: stærkt nedsat leverfunktion levertransaminaseværdi, som er forhøjet mere end fem gange.)

Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (Kontraindiceret ved: stærkt nedsat leverfunktion levertransaminaseværdi, som er forhøjet mere end fem gange.)

Rivomoxi (Kontraindiceret ved: stærkt nedsat leverfunktion levertransaminaseværdi, som er forhøjet mere end fem gange.)

Neupro^® (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Rotigotine"Medical Valley" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Elonva (...idligere behandling med GnRH, gonadotropiner eller testosteron pga. manglende data. Forhøjede endogene FSH-niveauer er tegn på primært testikelsvigt. Disse patienter reagerer ikk...)

Bemeson (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Betamethason "Nordic Prime" (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Betamethason "Orifarm" (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Betnovat^® (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Betnovate (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Bettamousse (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Diproderm^® (Kortikoider i store doser (systemisk) kan nedsætte sulfonylurinstoffers hypoglykæmiske virkning.)

Revolade^® (...højelser af trombocyttallet. Behandlingen bør seponeres, hvis trombocyttallet ikke stiger til et niveau, der er tilstrækkeligt til at undgå klinisk relevant blødning efter 4 ugers behandling med 75 mg eltrombopag daglig. Pulveret til oral suspension kan medføre høje...)

Doptelet^® (...Kronisk leversygdom Dosering afhænger af trombocyttal og påbegyndes 10-13 dage inden planlagt indgreb. Trombocyt...)

Bendamustine "Fresenius Kabi" (...ag 1-4 hver 4. uge, mindst 3 gange. Bemærk: Indgives som i.v. infusion over 30-60 min. Dosering afhænger af regime; specifikke regimer kan findes i de nationale retningslinjer på ...)

Bendamustinhydrochlorid "Accord" (...ag 1-4 hver 4. uge, mindst 3 gange. Bemærk: Indgives som i.v. infusion over 30-60 min. Dosering afhænger af regime; specifikke regimer kan findes i de nationale retningslinjer på ...)

Urgaldex (...oduktresumeét og synes baseret på ekstrapolation fra prækliniske data ved højedoser...)

Ursochol (...oduktresumeét og synes baseret på ekstrapolation fra prækliniske data ved højedoser...)

Ursogrix (...oduktresumeét og synes baseret på ekstrapolation fra prækliniske data ved højedoser...)

Amvuttra^® (...høje niveauer af vitamin A kan medføre risiko for føtale misdannelser. Vutrisiran og vitamin A tilskud skal være seponerede og plasmaniveauet af vitamin A normaliseret før evt. graviditet. Denne anbefaling er baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Sammenhængen mellem risiko for uønsket fosterpåvirkning og vitamin A status/tilskud gælder kun ekstremt lave niveauer eller meget høje...)

Puregon^® (...m, gives hCG. Mandlig hypogonadotropisk hypogonadisme 300-450 IE pr. uge, fordelt på 3 doser. Behandling med rFSH og hCG skal vare i mindst 3 til 4 måneder, før der kan forventes ...)

Irinotecan "Accord" (...tentialet for genotoksicitet, skal fertile kvindelige patienter rådgives om at benytte højeffektiv prævention under behandlingen og i 6 måneder efter den sidste dosis irinotecan....)

Irinotecan "Fresenius Kabi" (...tentialet for genotoksicitet, skal fertile kvindelige patienter rådgives om at benytte højeffektiv prævention under behandlingen og i 6 måneder efter den sidste dosis irinotecan....)

Irinotecan "Sun" (...tentialet for genotoksicitet, skal fertile kvindelige patienter rådgives om at benytte højeffektiv prævention under behandlingen og i 6 måneder efter den sidste dosis irinotecan....)

Glucos "Baxter" Viaflo (Laktatacidose Hypoton/isoton overhydrering Akut hjerteinsufficiens Lungeødem Hyperglykæmi, der ikke responderer på insulindoser på højst 6 enheder insulin/time.)

Glucos "Fresenius Kabi" (Laktatacidose Hypoton/isoton overhydrering Akut hjerteinsufficiens Lungeødem Hyperglykæmi, der ikke responderer på insulindoser på højst 6 enheder insulin/time.)

Glucos. "B. Braun" (Laktatacidose Hypoton/isoton overhydrering Akut hjerteinsufficiens Lungeødem Hyperglykæmi, der ikke responderer på insulindoser på højst 6 enheder insulin/time.)

Glukose "SAD" (Laktatacidose Hypoton/isoton overhydrering Akut hjerteinsufficiens Lungeødem Hyperglykæmi, der ikke responderer på insulindoser på højst 6 enheder insulin/time.)

Glukose isotonisk "SAD" (Laktatacidose Hypoton/isoton overhydrering Akut hjerteinsufficiens Lungeødem Hyperglykæmi, der ikke responderer på insulindoser på højst 6 enheder insulin/time.)

Arava^® (...771726). Steady state efter ca. 3 dage (ved dosering med initial støddosis i 3 dage) og ca. 2 måneder (uden dosering med støddosis). Plasmahalveringstid 1-4 ...)

Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (...771726). Steady state efter ca. 3 dage (ved dosering med initial støddosis i 3 dage) og ca. 2 måneder (uden dosering med støddosis). Plasmahalveringstid 1-4 ...)

Leflunomide Zentiva (...771726). Steady state efter ca. 3 dage (ved dosering med initial støddosis i 3 dage) og ca. 2 måneder (uden dosering med støddosis). Plasmahalveringstid 1-4 ...)

Sunlenca^® (...afil: Højst 10 mg hver 72. time ved p.n. anvendelse eller højst 2,5 mg dgl. ved daglig dosering. Vardenafil: Højst 5 mg i løbet af 24 timer. Kortikosteroider (systemiske): Laveste...)

Prevymis^® (...høje niveauer af ciclosporin, er det ikke nødvendigt at justere dosis af letermovir . Børn og unge med legemsvægt ≥ 15 kg og < 30 kg (stamcelletransplantation) Tabletter 240 mg 1 gang dgl. Dosisjustering ved samtidig behandling med ciclosporin Hvis letermovir gives samtidigt med ciclosporin , bør dosis nedsættes til 120 mg 1 gang dagligt. Hvis ciclosporin initieres efter opstart med letermovir, bør den efterfølgende dosis nedsættes til 120 mg 1 gang dagligt. Hvis ciclosporin seponeres efter opstart med letermovir, bør den efterfølgende dosis af letermovir øges til 240 mg 1 gang dagligt. Hvis doseringen af ciclosporin afbrydes midlertidigt på grund af høje niveauer af ciclosporin, er det ikke nødvendigt at justere dosis af letermovir. Børn og unge med legemsvægt 30 kg (stamcelletransplantation) Koncentrat til infusionsvæske, opløsning: Legemsvægt Daglig i.v. dosis uden eller med ciclosporin ≥ 15 kg og < 30 kg 120 mg ≥ 7,5 kg og 15 kg 60 mg ≥ 5 kg og < 7,5 kg 40 mg Nyretransplantation Behandlingen med letermovir bør initieres på transplantationsdagen og senest 7 dage efter nyretransplantationen og fortsættes til og med 200 dage efter transplantation. Voksne, børn og unge med legemsvægt ≥ 40 kg (nyretransplantation) 480 mg 1 gang dgl. Opstart 0-7 dage efter nyretransplantation. Forsat profylakse til og med 200 dage efter transplantation. Dosisjustering ved samtidig behandling med ciclosporin Hvis letermovir gives samtidigt med ciclosporin , bør dosis nedsættes til 240 mg 1 gang dagligt. Hvis ciclosporin initieres efter opstart med letermovir, bør den efterfølgende dosis nedsættes til 240 mg 1 gang dagligt. Hvis ciclosporin seponeres efter opstart med letermovir, bør den efterfølgende dosis af letermovir øges til 480 mg 1 gang dagligt. Hvis doseringen af ciclosporin afbrydes midlertidigt på grund af høje...)

CAMCEVI^® (...øsning et depot, hvorfra leuprorelin afgives kontinuerligt over et længere tidsrum (se doseringsforslag). Efter initiale stigning er serumkoncentration relativt konstant efter hve...)

Eligard^® (...øsning et depot, hvorfra leuprorelin afgives kontinuerligt over et længere tidsrum (se doseringsforslag). Efter initiale stigning er serumkoncentration relativt konstant efter hve...)

Leuprorelin "Sandoz" (...øsning et depot, hvorfra leuprorelin afgives kontinuerligt over et længere tidsrum (se doseringsforslag). Efter initiale stigning er serumkoncentration relativt konstant efter hve...)

Iqirvo^® (...et. Levertransaminaser skal kontrolleres rutinemæssigt eller som klinisk indiceret. Forhøjet kreatinfosfokinase Det er blevet rapporteret stigning i kreatinfosfokinase (CPK), isæ...)

Vildagliptin "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (...opstart med vildagliptin samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt. Forhøjede levertransaminaser bekræftes ved en sekundær evaluering af leverfunktionen, og deref...)

Vildagliptin "Krka" (...opstart med vildagliptin samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt. Forhøjede levertransaminaser bekræftes ved en sekundær evaluering af leverfunktionen, og deref...)

Vildagliptin "Stada" (...opstart med vildagliptin samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt. Forhøjede levertransaminaser bekræftes ved en sekundær evaluering af leverfunktionen, og deref...)

Vildagliptin "Teva" (...opstart med vildagliptin samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt. Forhøjede levertransaminaser bekræftes ved en sekundær evaluering af leverfunktionen, og deref...)

Tyenne^® (...højet ALAT eller ASAT over 10 x øvre normalgrænse eller som udvikler absolut neutrofilocyttal < 1 x 109 /l eller trombocyttal 50 x 103 /μl, anbefales ikke behandling med tocilizumab. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosisenhed, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. Hvis der imidlertid anvendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis natrium være høje...)

RoActemra (...alvorlig aktiv infektion (fx diverticulitis, diabetes og interstitiel lungesygdom), forhøjet ALAT eller ASAT over 10 x øvre normalgrænse eller som udvikler absolut neutrofilocytt...)

Adport^® (...doser. Så snart patientens tilstand tillader det, skiftes der til oral behandling. Nyretransplantation Voksne Behandlingen indledes 4 dage før (levende donor) eller umiddelbart før (afdød donor) transplantationen. Initialt. Oral indgift af 0,2 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn Præoperativt. 0,15 mg/kg legemsvægt oralt. Postoperativt. 0,075-0,1 mg/kg legemsvægt i døgnet som kontinuerlig i.v. infusion. Så snart tilstanden tillader det, skiftes til oral behandling: Initialt 0,3 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Vedligeholdelsesbehandling . Individuel doser...)

Prograf^® (...doser. Så snart patientens tilstand tillader det, skiftes der til oral behandling. Nyretransplantation Voksne Behandlingen indledes 4 dage før (levende donor) eller umiddelbart før (afdød donor) transplantationen. Initialt. Oral indgift af 0,2 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn Præoperativt. 0,15 mg/kg legemsvægt oralt. Postoperativt. 0,075-0,1 mg/kg legemsvægt i døgnet som kontinuerlig i.v. infusion. Så snart tilstanden tillader det, skiftes til oral behandling: Initialt 0,3 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Vedligeholdelsesbehandling . Individuel doser...)

Modigraf^® (...doser. Så snart patientens tilstand tillader det, skiftes der til oral behandling. Nyretransplantation Voksne Behandlingen indledes 4 dage før (levende donor) eller umiddelbart før (afdød donor) transplantationen. Initialt. Oral indgift af 0,2 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn Præoperativt. 0,15 mg/kg legemsvægt oralt. Postoperativt. 0,075-0,1 mg/kg legemsvægt i døgnet som kontinuerlig i.v. infusion. Så snart tilstanden tillader det, skiftes til oral behandling: Initialt 0,3 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Vedligeholdelsesbehandling . Individuel doser...)

Advagraf^® (...Doseringen reduceres sædvanligvis i perioden efter transplantationen. Forbedring i patientens tilstand efter transplantation kan medføre ændret farmakokinetik for tacrolimus, hvilket kan nødvendiggøre yderligere dosisjusteringer. Vedligeholdelsesbehandling. Individuel doser...)

Dailiport^® (...Doseringen reduceres sædvanligvis i perioden efter transplantationen. Forbedring i patientens tilstand efter transplantation kan medføre ændret farmakokinetik for tacrolimus, hvilket kan nødvendiggøre yderligere dosisjusteringer. Vedligeholdelsesbehandling. Individuel doser...)

Envarsus^® (...Doseringen reduceres sædvanligvis i perioden efter transplantationen. Forbedring i patientens tilstand efter transplantation kan medføre ændret farmakokinetik for tacrolimus, hvilket kan nødvendiggøre yderligere dosisjusteringer. Vedligeholdelsesbehandling. Individuel doser...)

Gynoflor^®, komb. (... dosis: Ved daglig dosering skal den glemte dosis ikke erstattes. Den normale dosering fortsættes næste dag. Ved dosering 2-3 gange ugent...)

Ropivacaine "BioQ" (... natriumioner gennem nervemembranen. Højedoser medfører motorisk og sensorisk blokade. Lavere doser fremkalder sensorisk blokade (analge...)

Marcain Spinal (... natriumioner gennem nervemembranen. Højedoser medfører motorisk og sensorisk blokade. Lavere doser producerer fortsat sensorisk (især n...)

Marcain^® Spinal Tung (... natriumioner gennem nervemembranen. Højedoser medfører motorisk og sensorisk blokade. Lavere doser producerer fortsat sensorisk (især n...)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (...høje koncentrationer af dinitrogenoxid ved generel anæstesi anbefales efterfølgende oxygentilførsel på grund af risiko for hypoksi. Forsigtighed til patienter med nedsat oxygenmætning. Koncentrationer over 50 % kan påvirke bevidsthedsniveauet og koncentrationer over 60-70 % medfører ofte bevidstløshed. Risiko for bivirkninger fra ørerne (fx øresmerter, brud på trommehinden) ved blokering af det eustakiske rør. Det intrakranielle tryk bør overvåges hos patienter med risiko for forhøje...)

Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (...høje koncentrationer af dinitrogenoxid ved generel anæstesi anbefales efterfølgende oxygentilførsel på grund af risiko for hypoksi. Forsigtighed til patienter med nedsat oxygenmætning. Koncentrationer over 50 % kan påvirke bevidsthedsniveauet og koncentrationer over 60-70 % medfører ofte bevidstløshed. Risiko for bivirkninger fra ørerne (fx øresmerter, brud på trommehinden) ved blokering af det eustakiske rør. Det intrakranielle tryk bør overvåges hos patienter med risiko for forhøje...)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (...høje koncentrationer af dinitrogenoxid ved generel anæstesi anbefales efterfølgende oxygentilførsel på grund af risiko for hypoksi. Forsigtighed til patienter med nedsat oxygenmætning. Koncentrationer over 50 % kan påvirke bevidsthedsniveauet og koncentrationer over 60-70 % medfører ofte bevidstløshed. Risiko for bivirkninger fra ørerne (fx øresmerter, brud på trommehinden) ved blokering af det eustakiske rør. Det intrakranielle tryk bør overvåges hos patienter med risiko for forhøje...)

Niontix (...høje koncentrationer af dinitrogenoxid ved generel anæstesi anbefales efterfølgende oxygentilførsel på grund af risiko for hypoksi. Forsigtighed til patienter med nedsat oxygenmætning. Koncentrationer over 50 % kan påvirke bevidsthedsniveauet og koncentrationer over 60-70 % medfører ofte bevidstløshed. Risiko for bivirkninger fra ørerne (fx øresmerter, brud på trommehinden) ved blokering af det eustakiske rør. Det intrakranielle tryk bør overvåges hos patienter med risiko for forhøje...)

Benaliv^® næsespray, suspension (... 1 -receptorantagonist uden antikolinerg eller sederende effekt i normale terapeutiske doser...)

AeroBec^® (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser...)

Asmanex^® Twisthaler^® (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser...)

Beclomet Easyhaler^® (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser...)

Beclometasondipropionat Carefarm (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser...)

Fluticasonpropionat "2care4" (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser...)

Aphiahsone (...doser...)

Avamys^® (...doser...)

Flurhin (...doser...)

Fluticasonfuroat "Teva" (...doser...)

Fluticasonpropionat "Teva" (...doser...)

Momenex (...doser...)

Mometason "Orion" (...doser...)

Mometasone "Sandoz" (...doser...)

Mometasonfuroat "Aristo" (...doser...)

Mometasonfuroat "Teva" (...doser...)

Mometasonfuroat "Zentiva" (...doser...)

Mommox^® (...doser...)

Nasacort^® (...doser...)

Nasonex^® (...doser...)

Otrason (...doser...)

Ancozan Comp, komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Cozaar^® Comp., komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losarstad Comp, komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Epionira, komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Hypernix Comp, komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losanova HCT, komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb. (... Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

InductOs^® (...simal dosis er begrænset til 24 mg (2 sæt). Bemærk: Må ikke anvendes i koncentrationer høje...)

APO-go^® (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Apomorfin "PharmSwed" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Dacepton (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Carduran^® Retard (...urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostati...)

Doxablox (...urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostati...)

Doxazosin "Epione Medicine" (...urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostati...)

Doxazosin "Nordic Prime" (...urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostati...)

Doxazosin "Orifarm" (...urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostati...)

Doxazosin "Sandoz" (...urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostati...)

Doxazosin "Stada" (...urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostati...)

Doxazosin Carefarm - Udgået: 24-11-2025 (...urinvejsinfektion eller blæresten, da disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostati...)

Sinalfa^® (... med samtidig obstruktion af øvre urinveje, kronisk urinvejsinfektion eller blæresten. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostati...)

Ascorbinsyre "Pascoe" (...Højedoser ascorbinsyre kan gøre urinen sur, hvilket kan forårsage uventet renal tubulær reabsorption af sure lægemidler og dermed overdrevet respons. Omvendt kan basiske lægemidler udvise nedsat reabsorption, hvilket medfører en nedsat terapeutisk virkning. Højedoser kan nedsætte respons på orale antikoagulantia. Øget monitorering af INR anbefales, hvis højedoser ascorbinsyre anvendes sammen med warfarin. Brug af højedoser ascorbinsyre (> 200 mg dgl.) i kombination med deferoxamin ved jernophobning kan forværre jerntoksiciteten og give kardiale komplikationer. Det anbefales, at patienter med normal hjertefunktion ikke får ascorbinsyre den første måned efter opstart af behandling med deferoxamin. Ascorbinsyre bør ikke gives sammen med deferoxamin til patienter med hjertedysfunktion. Erfaring savnes vedr. samtidig kemoterapi eller strålebehandling. Derfor bør vitamin C tages med mindst 24 timers forskydning og et interval på 3-4 halveringstider for kemoterapeutika med plasmahalveringstider > 6 timer. Ascorbinsyre forsinker den oxidative nedbrydning af dobutamin og forstærker dermed dobutamins virkning med 22 %. Ved samtidig brug er det derfor nødvendigt at monitorere virkningen af dobutami. Hos organtransplanterede i behandling med ciclosporin ses fald i koncentrationen af ciclosporin, når der samtidig gives en antioxidant i form af vitamin C eller vitamin E. Derfor bør plasmakoncentrationen af ciclosporin monitoreres ved samtidig behandling med ciclosporinn og højedoser...)

Magnesia "DAK" (...opræparater, da der herved kan ske brud på enterodrageringen som følge af en lokalt forhøje...)

Citrafleet, komb. (...sulfat: Initialt dehydrering med tab af kalium og andre elektrolytter. Ved kronisk overdosering hypokaliæmi med metabolisk alkalose samt nyresten. Beskadigelse af nyretubuli er ra...)

Picoprep, komb. (...sulfat: Initialt dehydrering med tab af kalium og andre elektrolytter. Ved kronisk overdosering hypokaliæmi med metabolisk alkalose samt nyresten. Beskadigelse af nyretubuli er ra...)

Frivelle (...vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af den høje...)

Levodonna (...vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af den høje...)

NorLevo (...vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af den høje...)

Tomonil (...vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af den høje...)

Mitoxantron "Ebewe" (...emsoverflade dgl. i 3-5 dages serier, se i øvrigt speciallitteratur. Beregning af børnedoser, se Børn . Differential blodtælling inden for 21 dage efter mitoxantron-infusion: Tegn...)

Sendoxan^® (...Mange forskellige doseringsskemaer er i anvendelse fx oralt 2-3 mg/kg legemsvægt dgl. parenteralt gives en eng...)

Buripal (...MAO-hæmmere Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan forårsage forhøjet blodtryk. Kombinationen bør undgås. CYP3A4-hæmmere Erythromycin og itraconazol hæmmer...)

Buspiron "Actavis" (...MAO-hæmmere Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan forårsage forhøjet blodtryk. Kombinationen bør undgås. CYP3A4-hæmmere Erythromycin og itraconazol hæmmer...)

Buspirone "Orion" (...MAO-hæmmere Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan forårsage forhøjet blodtryk. Kombinationen bør undgås. CYP3A4-hæmmere Erythromycin og itraconazol hæmmer...)

Mykronor^® (...mulerende virkning. Har mindre virkning på β 2 -receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virknin...)

Noradrenalin "Aguettant" (...mulerende virkning. Har mindre virkning på β 2 -receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virknin...)

Noradrenalin "Fresenius Kabi" (...mulerende virkning. Har mindre virkning på β 2 -receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virknin...)

Noradrenalin "Kalceks" (...mulerende virkning. Har mindre virkning på β 2 -receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virknin...)

Noradrenalin "SAD" (...mulerende virkning. Har mindre virkning på β 2 -receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virknin...)

Noradrenalin "Zentiva" (...mulerende virkning. Har mindre virkning på β 2 -receptorer end adrenalin. Har i lavere doser derfor næsten udelukkende karkontraherende virkning og ingen bronkodilaterende virknin...)

Yervoy^® (...doser. Kombinationsterapi Voksne og børn ≥ 12 år De første 4 doser gives i kombination, som i.v. infusion, efterfulgt af monoterapi. Kombinationsfase, hver 3. uge for 4 doseringscyklusser Monoterapifase Nivolumab Voksne og unge ≥ 12 år: 1 mg/kg over 30 minutter Voksne og unge ≥ 12 år og ≥ 50 kg: 240 mg hver 2. uge over 30 minutter eller 480 mg hver 4. uge over 60 minutter Unge ≥ 12 år og < 50 kg: 3 mg/kg hver 2. uge over 30 minutter eller 6 mg/kg hver 4. uge over 60 minutter Ipilimumab Voksne og unge ≥ 12 år: 3 mg/kg over 30 minutter Renalcellekarcinom (RCC), defekt mismatch repair (dMMR) eller høj mikrosatellitinstabilitet (MSI-H) kolorektalcancer (CRC) Voksne Initialt 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 minutter hver 3. uge til i alt 4 doser. De første 4 doser gives i kombination med nivolumab , herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi 240 mg hver 2. uge eller 480 mg hver 4. uge. Ved tidligere fluoropyrimidin-baseret kombinationskemoterapi ved dMMR eller MSI-H CRC gives 1 mg/kg ipilimumab i kombination med 3 mg/kg nivolumab i.v. infusion hver 3. uge for de første 4 doser, herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi 240 mg hver 2. uge. Ikke-småcellet lungecancer Voksne Initialt 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 minutter hver 6. uge i kombination med nivolumab og platinbaseret kemoterapi hver 3. uge i de første 2 cyklusser. Herefter hver 6. uge og nivolumab hver 3. uge. Behandlingsvarighed i op 24 mdr. Malignt pleura mesotheliom Voksne 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 minutter hver 6. uge i kombination med nivolumab hver 3. uge. Behandlingsvarighed i op 24 mdr. Øsofagealt planocellulært karcinom (OSCC) Voksne 1 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min hver 6. uge i kombination med enten 3 mg/kg nivolumab hver 2. uge eller 360 mg nivolumab hver 3. uge. Behandlingsvarighed i op 24 mdr. Hepatocellulært karcinom Initialt 3 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter hver 3. uge. De første 4 doser gives i kombination med nivolumab 1 mg/kg legemsvægt i.v. over 30 minutter. Herefter fortsættes med nivolumab som monoterapi med 240 mg i.v. hver 2. uge eller 480 mg i.v. hver 4. uge. Se endvidere doser...)

Noritren^® (Metaboliseres hovedsageligt i leveren. Forsigtig dosering ved nedsat leverfunktion. Plasmakoncentrationsmåling anbefales.)

Abevmy^® (...æste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres permanent ell...)

Avastin^® (...æste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres permanent ell...)

Aybintio^® (...æste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres permanent ell...)

Oyavas^® (...æste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres permanent ell...)

Vegzelma^® (...æste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres permanent ell...)

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, komb. - Udgået: 19-01-2026 (...opstart med vildagliptin samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt. Forhøjede levertransaminaser bekræftes ved en sekundær evaluering af leverfunktionen, og deref...)

Vildagliptin/Metformin "KRKA", komb. (...opstart med vildagliptin samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt. Forhøjede levertransaminaser bekræftes ved en sekundær evaluering af leverfunktionen, og deref...)

Vildagliptin/Metformin "Stada", komb. (...opstart med vildagliptin samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt. Forhøjede levertransaminaser bekræftes ved en sekundær evaluering af leverfunktionen, og deref...)

Vildagliptin/Metformin "Teva", komb. (...opstart med vildagliptin samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt. Forhøjede levertransaminaser bekræftes ved en sekundær evaluering af leverfunktionen, og deref...)

Ryeqo, komb. (...ir/pibrentasvirer til behandling af kronisk hepatitis C skal undgås pga. risiko for forhøjet ALAT. Lamotrigin Østrogen inducerer glucoronideringen af lamotrigin og der er set fal...)

Sumatriptan "Paranova" (...llem de 2 doser. Næsespray administreres som en enkeltdosis i det ene næsebor. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til ...)

Sumatriptan "2care4" (...indst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. I ...)

Sumatriptan "Accord" (...indst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. I ...)

Sumatriptan "Bluefish" (...indst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. I ...)

Sumatriptan "Ebb Medical" (...indst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. I ...)

Sumatriptan "Epione" (...indst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. I ...)

Sumatriptan "Nordic Prime" (...indst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. I ...)

Sumatriptan "Sandoz" (...indst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. I ...)

Sumatriptan "Teva" (...indst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. I ...)

Sumatriptan "Viatris" (...indst 2 timer mellem de 2 doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. I ...)

Lonsurf, komb. (...gange i forhold til trifluridin alene. Plasmahalveringstid på 12.-dagen efter gentagne doser 2,1 time (trifluridin) hhv. 2,4 timer (tipiracil). Trifluridin udskilles overvejende g...)

Caspofungin "Lorien" (...Moderat non-lineær farmakokinetik med øget akkumulering ved stigende doser. Eliminationen forløber polyfasisk med plasmahalveringstider mellem 9 og 45 timer. Ca....)

Caspofungin "Stada" (...Moderat non-lineær farmakokinetik med øget akkumulering ved stigende doser. Eliminationen forløber polyfasisk med plasmahalveringstider mellem 9 og 45 timer. Ca....)

Caspofungin "SUN" (...Moderat non-lineær farmakokinetik med øget akkumulering ved stigende doser. Eliminationen forløber polyfasisk med plasmahalveringstider mellem 9 og 45 timer. Ca....)

Taltz (...vær plaque psoriasis samt juvenil idiopatisk artrit Børn ≥ 6 år og legemsvægt ≥ 25 kg. Dosering som vist i tabellen. Legemsvægt Startdosis Vedligeholdelsesdosis hver 4. uge > 50 k...)

Enerzair^® Breezhaler^®, komb. (...r involverede i den inflammatoriske reaktion. Ved inhalationsbehandling i terapeutiske doser vil de systemiske virkninger normalt være ringe. Indacaterol Langtidsvirkende β 2 -ago...)

TUKYSA (...oreres hver 3. uge eller som klinisk relevant. Vurdering af nyrefunktion Der er set forhøjet (med gs. 30 %) serum-kreatinin på grund af hæmmet renal tubulær transport af kreatini...)

Oncaspar (...se Osteonekrose er en mulig komplikation til hyperkoagulabilitet hos børn og unge, med højere incidens hos piger, i samtidig behandling med glukokortikosteroider. Derfor bør børn...)

Voranigo^® (...- eller ASAT-forhøjelse på ≤ 3 gange ULN (øvre normalgrænse) bør monitorering ugentligt overvejes. Se produktresume for håndtering af forhøjelser > 3 gange U...)

Betaloc Zok (...højedoser metoprolol undgås, idet dette har været forbundet med bradykardi, hypotension og slagtilfælde, inklusive letalt udfald. Når metoprolol anvendes til patienter med fæokromocytom, skal der før og under behandling med metoprolol gives et alfa-blokerende middel. Ved perifere kredsløbsforstyrrelse som Raynods syndrom eller Claudicatio intermittens kan der ske en forværring af symptomerne, især på grund af den blodtrykssænkende virkning. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Bloxazoc^® (...højedoser metoprolol undgås, idet dette har været forbundet med bradykardi, hypotension og slagtilfælde, inklusive letalt udfald. Når metoprolol anvendes til patienter med fæokromocytom, skal der før og under behandling med metoprolol gives et alfa-blokerende middel. Ved perifere kredsløbsforstyrrelse som Raynods syndrom eller Claudicatio intermittens kan der ske en forværring af symptomerne, især på grund af den blodtrykssænkende virkning. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Metomylan (...højedoser metoprolol undgås, idet dette har været forbundet med bradykardi, hypotension og slagtilfælde, inklusive letalt udfald. Når metoprolol anvendes til patienter med fæokromocytom, skal der før og under behandling med metoprolol gives et alfa-blokerende middel. Ved perifere kredsløbsforstyrrelse som Raynods syndrom eller Claudicatio intermittens kan der ske en forværring af symptomerne, især på grund af den blodtrykssænkende virkning. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Metoprolol "GEA" (...højedoser metoprolol undgås, idet dette har været forbundet med bradykardi, hypotension og slagtilfælde, inklusive letalt udfald. Når metoprolol anvendes til patienter med fæokromocytom, skal der før og under behandling med metoprolol gives et alfa-blokerende middel. Ved perifere kredsløbsforstyrrelse som Raynods syndrom eller Claudicatio intermittens kan der ske en forværring af symptomerne, især på grund af den blodtrykssænkende virkning. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Metoprololsuccinat "2care4" (...højedoser metoprolol undgås, idet dette har været forbundet med bradykardi, hypotension og slagtilfælde, inklusive letalt udfald. Når metoprolol anvendes til patienter med fæokromocytom, skal der før og under behandling med metoprolol gives et alfa-blokerende middel. Ved perifere kredsløbsforstyrrelse som Raynods syndrom eller Claudicatio intermittens kan der ske en forværring af symptomerne, især på grund af den blodtrykssænkende virkning. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Metoprololsuccinat "Epione" (...højedoser metoprolol undgås, idet dette har været forbundet med bradykardi, hypotension og slagtilfælde, inklusive letalt udfald. Når metoprolol anvendes til patienter med fæokromocytom, skal der før og under behandling med metoprolol gives et alfa-blokerende middel. Ved perifere kredsløbsforstyrrelse som Raynods syndrom eller Claudicatio intermittens kan der ske en forværring af symptomerne, især på grund af den blodtrykssænkende virkning. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Metoprololsuccinat "Hexal" (...højedoser metoprolol undgås, idet dette har været forbundet med bradykardi, hypotension og slagtilfælde, inklusive letalt udfald. Når metoprolol anvendes til patienter med fæokromocytom, skal der før og under behandling med metoprolol gives et alfa-blokerende middel. Ved perifere kredsløbsforstyrrelse som Raynods syndrom eller Claudicatio intermittens kan der ske en forværring af symptomerne, især på grund af den blodtrykssænkende virkning. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Metoprololsuccinat "Orion" (...højedoser metoprolol undgås, idet dette har været forbundet med bradykardi, hypotension og slagtilfælde, inklusive letalt udfald. Når metoprolol anvendes til patienter med fæokromocytom, skal der før og under behandling med metoprolol gives et alfa-blokerende middel. Ved perifere kredsløbsforstyrrelse som Raynods syndrom eller Claudicatio intermittens kan der ske en forværring af symptomerne, især på grund af den blodtrykssænkende virkning. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Metoprololsuccinat "Teva" (...højedoser metoprolol undgås, idet dette har været forbundet med bradykardi, hypotension og slagtilfælde, inklusive letalt udfald. Når metoprolol anvendes til patienter med fæokromocytom, skal der før og under behandling med metoprolol gives et alfa-blokerende middel. Ved perifere kredsløbsforstyrrelse som Raynods syndrom eller Claudicatio intermittens kan der ske en forværring af symptomerne, især på grund af den blodtrykssænkende virkning. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Selo-Zok^® (...højedoser metoprolol undgås, idet dette har været forbundet med bradykardi, hypotension og slagtilfælde, inklusive letalt udfald. Når metoprolol anvendes til patienter med fæokromocytom, skal der før og under behandling med metoprolol gives et alfa-blokerende middel. Ved perifere kredsløbsforstyrrelse som Raynods syndrom eller Claudicatio intermittens kan der ske en forværring af symptomerne, især på grund af den blodtrykssænkende virkning. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Succinor (...højedoser metoprolol undgås, idet dette har været forbundet med bradykardi, hypotension og slagtilfælde, inklusive letalt udfald. Når metoprolol anvendes til patienter med fæokromocytom, skal der før og under behandling med metoprolol gives et alfa-blokerende middel. Ved perifere kredsløbsforstyrrelse som Raynods syndrom eller Claudicatio intermittens kan der ske en forværring af symptomerne, især på grund af den blodtrykssænkende virkning. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Hydroxyurea "Medac" (...ngssystemer. Dette skal haves in mente, hvis glucoseovervågningssystemer bruges til at doser...)

Carmustin "Waymade" (...0-200 mg/m 2 som i.v. infusion over 1-2 timer hver 6. uge som enkeltdosis eller som to doser fordelt på to på hinanden følgende dage. Kombinationsterapi Voksne . Behandlingen give...)

Carmustine "Accord" (...0-200 mg/m 2 som i.v. infusion over 1-2 timer hver 6. uge som enkeltdosis eller som to doser fordelt på to på hinanden følgende dage. Kombinationsterapi Voksne . Behandlingen give...)

Carmustine "Macure" (...0-200 mg/m 2 som i.v. infusion over 1-2 timer hver 6. uge som enkeltdosis eller som to doser fordelt på to på hinanden følgende dage. Kombinationsterapi Voksne . Behandlingen give...)

Carmustine medac (...0-200 mg/m 2 som i.v. infusion over 1-2 timer hver 6. uge som enkeltdosis eller som to doser fordelt på to på hinanden følgende dage. Kombinationsterapi Voksne . Behandlingen give...)

Lacosamide "1A Farma" (...doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 8 mg/kg/døgn. 20-30 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser morgen og aften. Dosisøgning ugentligt med 2 mg/kg/døgn til højst 10 mg/kg/døgn. < 20 kg: Initialt 2 mg/kg/døgn fordelt på 2 lige store doser...)

Paclitaxel "Accord" (.... 135-175 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 3 timer. Bemærk: Efterfølgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerance og under hensyntagen til den inducerede...)

Paclitaxel "Fresenius Kabi" (.... 135-175 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 3 timer. Bemærk: Efterfølgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerance og under hensyntagen til den inducerede...)

Prothiaden^® (...r sig at udgøre et klinisk problem. Risiko for overdosering Opmærksomhed på den mulige risiko for overdosering i suicidalt øjemed. Skizofreni De psykotiske sy...)

Jakavi (...mbocyttal < 125 x 10 9 /l bør dosisreduktion overvejes for at undgå trombocytopeni, se doseringsanbefalinger i produktresumé . Behandlingen bør seponeres efter højst 6 mdr., hvis ...)

Melphalan "Macure" (...nligvis enkeltstående doser på 100-200 mg/m 2 (2,5-5,0 mg/kg) i.v., men hæmatopoietisk stamcelletransplantation er essentiel efter doser på > 140 mg/m 2 ). Ca...)

PHELINUN^® (...nligvis enkeltstående doser på 100-200 mg/m 2 (2,5-5,0 mg/kg) i.v., men hæmatopoietisk stamcelletransplantation er essentiel efter doser på > 140 mg/m 2 ). Ca...)

Gencebok (...initiale mætningsdosis, kan endnu en mætningsdosis på 20 mg/kg gives i.v. eller oralt. Højeste kumulative loadingdosis, der er rapporteret, er 80 mg/kg i.v. Vedligeholdelsesdosis...)

Peyona^® (...initiale mætningsdosis, kan endnu en mætningsdosis på 20 mg/kg gives i.v. eller oralt. Højeste kumulative loadingdosis, der er rapporteret, er 80 mg/kg i.v. Vedligeholdelsesdosis...)

Vipdomet, komb. (...med insulin eller pioglitazon og metformin bør nedsat dosis af disse overvejes pga. forhøjet risiko for hypoglykæmi. Metformin skal seponeres på tidspunktet for kirurgi under uni...)

Vipidia (...i kombination med pioglitazon og metformin bør nedsat dosis af disse overvejes pga. forhøjet risiko for hypoglykæmi. Nyrefunktion bør kontrolleres før opstart af behandling og de...)

Fluorouracil "Accord" (...risikofaktorer Tidligere behandling med store doser bestråling af bækkenet eller højedoser af alkylerende midler. Udbredt involvering af...)

Pantoloc^® - Udgået: 27-04-2026 (...es med magnesiumtilskud. Knoglefrakturer Brug af syrepumpehæmmere, især i højedoser og over længere tid (> 1 år) er forbundet med let øget risiko for fraktur...)

Pantoprazol "2care4" (...es med magnesiumtilskud. Knoglefrakturer Brug af syrepumpehæmmere, især i højedoser og over længere tid (> 1 år) er forbundet med let øget risiko for fraktur...)

Pantoprazol "Kalceks" (...es med magnesiumtilskud. Knoglefrakturer Brug af syrepumpehæmmere, især i højedoser og over længere tid (> 1 år) er forbundet med let øget risiko for fraktur...)

Pantoprazol "SUN" (...es med magnesiumtilskud. Knoglefrakturer Brug af syrepumpehæmmere, især i højedoser og over længere tid (> 1 år) er forbundet med let øget risiko for fraktur...)

Protaminsulfat "2care4" (...ende grad, se retningslinjerne fra producenten af LMH. Kardiopulmonal bypass-procedure Doseringen styres af blodkoagulationsanalyser, sædvanligvis 1-2 mg i.v. for hver 100 enheder...)

Protaminsulfat "LEO Pharma" (...ende grad, se retningslinjerne fra producenten af LMH. Kardiopulmonal bypass-procedure Doseringen styres af blodkoagulationsanalyser, sædvanligvis 1-2 mg i.v. for hver 100 enheder...)

Olbetam^® (...Nicotinsyreanalog. Nicotinsyre i store doser hæmmer fedtvævets afgivelse af frie fedtsyrer til blodet og dermed deres optagelse i l...)

Nutritrace^®, komb. (... behov Voksne. 10 ml i.v. i døgnet. Øget behov Voksne. Højst 20 ml i.v. i døgnet. Evt. højere doser ved signifikant forøget behov, fx ved alvorlige forbrændinger eller tilstande ...)

Beyfortus^® (...Dosering til spædbørn med legemsvægt på 1,0 -1,6 kg er baseret på ekstrapolering. Der er ingen kliniske data for spædbørn med legemsvægt < 1 kg. Der er begrænset erfaring hos ekstremt præmature spædbørn (gestationsalder 29 uger, < 8 uger gamle) og ingen data for postmenstruel alder (gestationsalder ved fødslen plus kronologisk alder) 32 uger. Beyfortus® bør gives fra fødslen til spædbørn født i RSV-sæsonen. For børn født uden for sæsonen bør doser...)

Colobreathe (...ng af colistimethatnatrium. Første dosis bør administreres under lægeopsyn Forudgående doser...)

Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...Mitralklapstenose Aortastenose Hypertrofisk kardiomyopati. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Ryaltris, komb. (...doser...)

Hemlibra^® (...aktor VII) Ved indikation for samtidig brug af lægemidler med bypassing aktivitet: Der doseres jf. vejledning i Hemlibra produktresumé . Den bør også følges i mindst 6 mdr. efter ...)

Imigran^® (...doser. Maksimal døgndosis er 300 mg. Subkutant Migræneanfald og Hortons hovedpine. Voksne. 6 mg, maksimal døgndosis 12 mg. Vender symptomerne tilbage, til trods for god effekt af 1. dosis, kan en yderligere dosis gives inden for de næste 24 timer, forudsat at der går mindst 2 timer mellem de 2 doser ved migræne, og mindst 1 time mellem de 2 doser ved Hortons hovedpine. Bemærk: Injektionsvæsken skal injiceres subkutant med speciel injektionssprøjte (GlaxoPen, se film under Instruktioner). Intranasalt Migræneanfald. Voksne. 10-20 mg, maksimal døgndosis 40 mg. Doseringsinterval mindst 2 timer. Unge 12-17 år. 10 mg, maksimal døgndosis 20 mg. Doseringsinterval mindst 2 timer. Bemærk: Næsespray administreres som en enkeltdosis i det ene næsebor. Se under Instruktioner. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doser...)

Etalpha^® (...dosering Initialt Voksne og børn > 20 kg. 1 mikrogram dgl. Børn 20 kg. Oralt 0,25-2 mikrogram dgl. Alternativ ved renal osteodystrofi eller sekundær hyperparatyoridisme hos voksne i dialyse - dosering 2-3 gange ugentlig Initialt Voksne. 0,5-2 mikrogram 2-3 gange ugentlig. Vedligeholdelsesbehandling Voksne. Dosis justeres med intervaller på 0,25-0,5 mikrogram dgl. under nøje kontrol af P-paratyroideahormon, -calcium, -fosfat og -kreatinin. Skift fra daglig til 2-3 gange ugentlig dosering Hos dialysepatienter, som allerede er i daglig behandling, beregnes den nye dosis som: Aktuel daglig dosis multipliceret med 2,3 henholdsvis 3,5 svarende til doser...)

Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (... på flere daglige doser. Udrøres med vand eller saft (men ikke i juice på grund af det høje kaliumindhold) eller i lidt syltetøj. Rektalt Voksne 30 g opblandet i 150 ml lactulose...)

Venofer (...matose Porfyria cutanea tarda Levercirrose, hepatitis og transaminaseværdier tre gange høje...)

Ringer-lactat "Fresenius Kabi", komb. (...højet intrakranielt tryk. Infusionsvæsken er efter indgift let hypoton og kan derfor forårsage mindre fald i plasma-natrium hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøje...)

Ringer-laktat "SAD", komb. (...højet intrakranielt tryk. Infusionsvæsken er efter indgift let hypoton og kan derfor forårsage mindre fald i plasma-natrium hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøje...)

AmBisome^® liposomal (...dosering af amphotericin B er set ved forveksling af AmBisome® liposomal indeholdende liposomal amphoriticin B og Fungizone® indeholdende konventionel amphotericin B (udleveringstilladelses-præparat), som ikke er substituerbare. Derfor bør der være klare instrukser for håndtering af tilfælde af overdosering med amphotericin B, da overdosering kan resultere i hjerte- og respirationsstop. I tilfælde af overdoser...)

Amphotericin B liposomal "Tillomed" (...dosering af amphotericin B er set ved forveksling af AmBisome® liposomal indeholdende liposomal amphoriticin B og Fungizone® indeholdende konventionel amphotericin B (udleveringstilladelses-præparat), som ikke er substituerbare. Derfor bør der være klare instrukser for håndtering af tilfælde af overdosering med amphotericin B, da overdosering kan resultere i hjerte- og respirationsstop. I tilfælde af overdoser...)

Natriumchlorid "Orifarm" (...Overdosering indebærer en risiko, især for børn. Symptomer som tørst, nedsat spytsekretion, hæve...)

Efedrin "Abboxia" (Overdosering kan medføre hjertestop.)

Efedrin "Aguettant" (Overdosering kan medføre hjertestop.)

Efedrin "SAD" (Overdosering kan medføre hjertestop.)

Efedrin "Unimedic" (Overdosering kan medføre hjertestop.)

Ephedrine "Sintetica" (Overdosering kan medføre hjertestop.)

Sebadrin (Overdosering kan medføre hjertestop.)

Dexdor (Overdosering medfører bl.a. bradykardi, hypotension og hjertestop. Ved behandling med atropin er paradoks hypertension forekommet.)

Dexmedetomidin "Kalceks" (Overdosering medfører bl.a. bradykardi, hypotension og hjertestop. Ved behandling med atropin er paradoks hypertension forekommet.)

Ferinject^® (...doserings- og administrationsforskrifter overholdes. Leverinsufficiens Ved kompenseret leverdysfunktion må parenteralt jern kun gives efter omhyggelig fordel-/risikovurdering. Parenteral jernindgift bør undgås hos patienter med leverdysfunktion, hvor jernoverskud er en udløsende faktor, specielt ved porfyria cutanea tarda (PCT). Hypofosfatæmi Symptomatisk hypofosfatæmi, som kan føre til osteomalaci og frakturer er rapporteret post marketing. S-phosphat bør overvåges ved flere administrationer af højedoser...)

Xabogard^® (...doserings- og administrationsforskrifter overholdes. Leverinsufficiens Ved kompenseret leverdysfunktion må parenteralt jern kun gives efter omhyggelig fordel-/risikovurdering. Parenteral jernindgift bør undgås hos patienter med leverdysfunktion, hvor jernoverskud er en udløsende faktor, specielt ved porfyria cutanea tarda (PCT). Hypofosfatæmi Symptomatisk hypofosfatæmi, som kan føre til osteomalaci og frakturer er rapporteret post marketing. S-phosphat bør overvåges ved flere administrationer af højedoser...)

Enrylaze^® (...yndrom (PRES) under behandlingen. Patienten monitoreres for symptomer som væsentlig forhøjet blodtryk, krampeanfald, hovedpine, ændringer i mental tilstand og akut synsnedsættels...)

Erwinase (...yndrom (PRES) under behandlingen. Patienten monitoreres for symptomer som væsentlig forhøjet blodtryk, krampeanfald, hovedpine, ændringer i mental tilstand og akut synsnedsættels...)

Comboval, komb. (...acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI,...)

Doleron, komb. (...acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI,...)

Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (...acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI,...)

Roclanda, komb. (...Paradoksale forhøjelser af intraokulært tryk efter samtidig oftalmologisk administration af to prostagland...)

Tobramycinsulfat "Orifarm" (...W her: Beregn BMI her: Ved behov for behandling med tobramycin udover 3 dage bestemmes doseringsinterval efter plasma-tobramycin koncentrationsniveau, se det generelle afsnit Amin...)

Nebcina^® (...W her: Beregn BMI her: Ved behov for behandling med tobramycin udover 3 dage bestemmes doseringsinterval efter plasma-tobramycin koncentrationsniveau, se det generelle afsnit Amin...)

Ropinirol "Viatris" (...og tolerance. Døgndosis fordeles på 3 doser for at opnå konstant effekt. Daglig dosis er sædvanligvis 3-15 mg, men doser op til 24 mg kan være nødvendige. Når...)

Ropinor (...og tolerance. Døgndosis fordeles på 3 doser for at opnå konstant effekt. Daglig dosis er sædvanligvis 3-15 mg, men doser op til 24 mg kan være nødvendige. Når...)

Nevirapine "Medical Valley" (...dosering henvises til produktresuméerne. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Bemærk: Dosering skal strengt overholdes. Hvis behandlingen afbrydes i mere end 7 dage, skal genoptagelse af behandlingen indledes med de angivne startdoser...)

Nevirapine "Viatris" (...dosering henvises til produktresuméerne. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Bemærk: Dosering skal strengt overholdes. Hvis behandlingen afbrydes i mere end 7 dage, skal genoptagelse af behandlingen indledes med de angivne startdoser...)

Iluvien (...Patienten bør monitoreres for potentielle komplikationer (bl.a. endoftalmitis, forhøjet intraokulært tryk, nethindeløsning og glaslegemeblødning eller -løsning samt okulær h...)

Fiasp^® (...nsight®- og YpsoPump®-insulinpumper, da brug med andre enheder kan resultere i forkert dosering samt dermed hyper- eller hypoglykæmi. Ved kontinuerlig subkutan insulininfusion (CS...)

Accofil (...v. infusion fortyndet i isotonisk glucose-infusionsvæske over 30 min.-24 timer. Daglig dosering bør fortsættes, indtil forventet neutrofil nadir er passeret. For øvrige indikation...)

Neupogen^® (...v. infusion fortyndet i isotonisk glucose-infusionsvæske over 30 min.-24 timer. Daglig dosering bør fortsættes, indtil forventet neutrofil nadir er passeret. For øvrige indikation...)

Zarzio (...v. infusion fortyndet i isotonisk glucose-infusionsvæske over 30 min.-24 timer. Daglig dosering bør fortsættes, indtil forventet neutrofil nadir er passeret. For øvrige indikation...)

Nivestim (...v. infusion fortyndet i isotonisk glucose-infusionsvæske over 30 min.-24 timer. Daglig dosering bør fortsættes, indtil forventet neutrofil nadir er passeret. For øvrige indikation...)

Bonyl^® (... andre NSAID, synes at være nogen øget risiko for død eller AMI ved naproxen hverken i doser over eller under 500 mg dgl. En kardioprotektiv virkning blev ikke påvist (1389) . Se ...)

Naproxen "Evolan" (... andre NSAID, synes at være nogen øget risiko for død eller AMI ved naproxen hverken i doser over eller under 500 mg dgl. En kardioprotektiv virkning blev ikke påvist (1389) . Se ...)

Naproxen "Mashal" (... andre NSAID, synes at være nogen øget risiko for død eller AMI ved naproxen hverken i doser over eller under 500 mg dgl. En kardioprotektiv virkning blev ikke påvist (1389) . Se ...)

Naproxen "Nordic Prime" (... andre NSAID, synes at være nogen øget risiko for død eller AMI ved naproxen hverken i doser over eller under 500 mg dgl. En kardioprotektiv virkning blev ikke påvist (1389) . Se ...)

Naproxen "Paranova" (... andre NSAID, synes at være nogen øget risiko for død eller AMI ved naproxen hverken i doser over eller under 500 mg dgl. En kardioprotektiv virkning blev ikke påvist (1389) . Se ...)

Brufen SR (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Brufen^® (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Ibumax^® (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Ibumetin^® (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Ibuprofen "Medical Valley" (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Ibuprofen "Nordic Prime" (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Ibuprofen "Orifarm" (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Ibuprofen "Sandoz" (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Ibuprofen "Teva" (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Ibuprofen "XGX" (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Ibuprofen "Zentiva" (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Ipren^® filmovertrukne tabletter (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Forsigtighed hos ældre pga. øget risiko for gastro-intestinal blødning. Behovet for behandling bør genovervejes med jævne mellemrum. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. NSAID kan maskere symptomer på alvorlige underliggende infektioner (bl.a. pneumoni og varicella). Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75) (1389) . Se endvidere NSAID . Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Ibuprofen "B. Braun" (...højedoser (2.400 mg/dag) bør undgås. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) skal også nøje overvejes, særligt hvis høje ibuprofen-doser (2.400 mg/dag) er nødvendige. Hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Samtidig antikoagulationsbehandling. Forsigtighed ved svær overfølsomhedsreaktion på mesalazin-derivater og COX-2-hæmmere, selvom risikoen for krydsallergi er lav. Parenteralt indgivet ibuprofen mod smerter kan maskere symptomer på infektion, set bl.a. ved bakteriel pneumoni og bakterielle komplikationer til varicella. Når ibuprofen gives som feber- eller smertestillende middel i forbindelse med infektion, bør infektionen overvåges. Hvis patienten ikke er indlagt på hospital, bør vedkommende kontakte sin læge, hvis symptomerne varer ved eller forværres. Natriumindhold 50 ml infusionsvæske (200 mg ibuprofen) indeholder ca. 7,9 mmol natrium, som svarer til ca. 459 mg natriumchlorid 100 ml infusionsvæske (400 mg ibuprofen) indeholder ca. 15,7 mmol natrium, som svarer til ca. 918 mg natriumchlorid. Nylige studier understøtter fortsat EMA´s konklusion fra 2006, at data ikke tyder på en øget arteriel tromboserisiko (for fx AMI eller apopleksi) ved ibuprofen-doser ≤ 1.200 mg dgl. per os. I en dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling af hjerteraske i doser > 1.200 mg dgl. (HR = 1,75). Se endvidere NSAID . Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen. Initiering af langvarig behandling hos patienter med risikofaktorer for kardiovaskulære hændelser (fx hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, rygning) kræver nøje overvejelse, særligt hvis høje ibuprofendoser...)

Dimethyl fumarate "1A Farma" (...n læge. Lægemiddelinduceret leverskade, herunder forhøjede leverenzymer (≥ 3 øvre normalgrænse og forhøjede niveauer af totalt bilirubin), kan forekomme som ...)

Dimethyl fumarate "Glenmark" (...n læge. Lægemiddelinduceret leverskade, herunder forhøjede leverenzymer (≥ 3 øvre normalgrænse og forhøjede niveauer af totalt bilirubin), kan forekomme som ...)

Tecfidera (...n læge. Lægemiddelinduceret leverskade, herunder forhøjede leverenzymer (≥ 3 øvre normalgrænse og forhøjede niveauer af totalt bilirubin), kan forekomme som ...)

Elfabrio (...lingsinduceret udvikling af anti-drug-antistoffer (ADA), som kan være forbundet med en højere risiko for infusionsrelaterede reaktioner. Patienter, som udvikler infusions- eller ...)

Levosert One (...ekstrauterin graviditet end højdosis spiraler. Dette taler for at anvende spiraler med højere dosis som Levosert One til kvinder i deres mest fertile alder, dvs fra 15-29 år (599...)

Mirena^® (...ekstrauterin graviditet end højdosis spiraler. Dette taler for at anvende spiraler med højere dosis som Mirena® til kvinder i deres mest fertile alder, dvs fra 15-29 år (5992) (5...)

Kyleena (...ekstrauterin graviditet end højdosis spiraler. Dette taler for at anvende spiraler med højere dosis til kvinder i deres mest fertile alder, dvs fra 15-29 år (5992) (5993) . Sepon...)

Jaydess (...ekstrauterin graviditet end højdosis spiraler. Dette taler for at anvende spiraler med højere dosis til kvinder i deres mest fertile alder, dvs fra 15-29 år (5992) (5993) . Sepon...)

Carmyne (...Pga. risiko for forbigående blodtryksforhøjelse og sjældne idiosynkratiske reaktioner med bradykardi og hypotension er det nødvendi...)

Finomel, komb. (...lalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom). Forhøjede plasmaværdier af de elektrolytter, som infusionsvæsken indeholder: Acetat Calcium Ch...)

Numeta, komb. (...lalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom). Forhøjede plasmaværdier af de elektrolytter, som infusionsvæsken indeholder, se pakningsmateri...)

SmofKabiven^®, komb. (...lalanin. Må derfor ikke anvendes til patienter med fenylketonuri (Føllings sygdom). Forhøjede plasmaværdier af de elektrolytter, som infusionsvæsken indeholder, se pakningsmateri...)

Zelboraf (...der omsættes af CYP3A4. Samtidig brug af ipilimumab bør undgås pga. øget risiko for forhøjede levertransaminaser. Vemurafenib hæmmer CYP1A2 med mulighed for stigning i plasmakonc...)

Marcoumar^® (...doser. Naturlægemidler med perikon er kontraindiceret. Lægemidler, der potentielt kan øge effekten af phenprocoumon (øger INR): Amiodaron, amoxicillin, atovaquon, azithromycin, capecitabin, ceftriazon, ciprofloxacin, citalopram, clarithromycin, clavulansyre, disulfiram, duloxetin, dronedaron, entacapon, erlotinib, erythromycin, escitalopram, etoposid, fenylbutazon, fibrater, fluconazol, fluoruracil, fluoxetin, fluvoxamin, gemcitabin, gestagen (højdosis), glucosamin, glukokortikoider (højdosis), større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo, ifosfamid, itraconazol, ketoconazol, leflunomid, levofloxacin, levothyroxin, metronidazol, miconazol, moxifloxacin, NSAID, orlistat, paroxetin, phenytoin, proguanil, propafenon, propranolol, raloxifen, sertralin, statiner (langvarig behl.), sulfamethizol, sulfamethoxazol/trimethoprim, tamoxifen, tegafur, tibolol, tramadol, trastuzumab, valproat, vitamin E i store doser...)

Deferasirox "Accord" (...g GFR falder til under normalområdet, reduceres dosis. Hvis der herefter fortsat er forhøjet P-kreatinin bør behandlingen ophøre. Hos patienter med lav forventet levealder, fx pa...)

Deferasirox "Glenmark" (...g GFR falder til under normalområdet, reduceres dosis. Hvis der herefter fortsat er forhøjet P-kreatinin bør behandlingen ophøre. Hos patienter med lav forventet levealder, fx pa...)

Cosentyx^® (...dosering. Hos voksne > 90 kg kan vedligeholdelsesdosis på 300 mg hver anden uge overvejes. Børn > 6 år: Dosering efter legemsvægt. Gives som s.c. injektion ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Børn 50 kg: 150 mg. Dosis kan evt. øges til 300 mg. Psoriasis artrit Voksne. 150 mg s.c. ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Dosis kan evt. øges til 300 mg. Ved samtidig moderat til svær plaque psoriasis er dosis 300 mg fra behandlingsstart. Ankyloserende spondylitis og non-radiologisk aksial spondylartritis Voksne. 150 mg s.c. ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Dosis kan evt. øges til 300 mg. Juvenil idiopatisk artrit (herunder juvenil psoriasis artrit og juvenil entesopatirelateret artrit) Børn > 6 år: Dosering efter legemsvægt. Gives som s.c. injektion ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Børn 50 kg: 150 mg. Hidrosadenitis suppurativa Voksne. 300 mg s.c. i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdesesdoser...)

Bortezomib "Accord" (Plasmahalveringstid 40-193 timer efter gentagne i.v. doser.)

Bortezomib "Stada" (Plasmahalveringstid 40-193 timer efter gentagne i.v. doser.)

Velcade - Udgået: 02-02-2026 (Plasmahalveringstid 40-193 timer efter gentagne i.v. doser.)

Orencia^® (Plasmahalveringstid 8-25 dage. Der er tendens til højere clearance med stigende legemsvægt.)

Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (...cillin og sulbactam. Udskilles overvejende uændret gennem nyrerne. Begge stoffer opnår høje...)

VYDURA (...Plasmakoncentrationerne (ubundet AUC) er signifikant højere (stigning med lidt under en faktor 4 er set) hos personer med svært (Child-Pugh C) n...)

Pegasys^® (...dosering af ribavirin afhænger af viral genotype og vil ved kombination med sofosbuvir være 12 uger. Børn > 3 år Kronisk aktiv hepatitis C hos HCV-RNA-positive Legemsoverflade Ugentlig dosis > 1,51 m 2 180 mikrogram 1,09-1,51 m 2 135 mikrogram 0,75-1,08 m 2 90 mikrogram Kronisk hepatitis C: 0,71-0,74 m 2 Kronisk hepatitis B: 0,54-0,74 m 2 65 mikrogram Gives i kombination med ribavirin, som doser...)

Bendroza^®, komb. (...Potentiel obstruktion af urinveje Hypotension Diabetes, da thiazider i store doser kan øge fasteblodsukker og nedsætte glucosetolerancen. Thiazider kan medføre hyperurik...)

Centyl^® med Kaliumklorid, komb. (...Potentiel obstruktion af urinveje Hypotension Diabetes, da thiazider i store doser kan øge fasteblodsukker og nedsætte glucosetolerancen. Thiazider kan medføre hyperurik...)

ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke) (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (402) Alternaria alternata (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (405) Aspergillus fumigatus (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (417) Cladosporium herbarum (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide) (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (701) Hønseæg (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (713) Komælk Rå (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (725) Sild (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (726) Torsk (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (729) Krabbe (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (731) Reje (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (762) Jordnød (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (778) Sojabønne (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK (779) Hvedemel (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK Soluprick^® Negativ kontrol (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

ALK Soluprick^® Positiv kontrol (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

Alk-diluent (...Priktest med Soluprick SQ: Samtidig behandling med visse lægemidler kan hæmme reaktionen af priktesten o...)

Primidon "Orifarm" (...retages sideløbende bestemmelse af plasmakoncentrationen af phenobarbital. Ved korrekt doser...)

Repatha (...s.c. hver anden uge. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn under 10 år. Administration Ved doser på 420 mg skal hele dosis gives fortløbende inden for 30 min. Gives i abdomen, lår ell...)

Bexsero^® (...doser á 0,5 ml Interval mellem doser Antal doser á 0,5 ml Interval efter primært vaccinationsforløb Voksne og børn ≥ 11 år* 2 ≥ 1 md. Bør overvejes Børn 2-10 år 2 ≥ 1 mdr. Bør overvejes Børn 12-23 mdr.** 2 ≥ 2 mdr. 1 12-23 mdr. Børn 6-11 mdr.** 2 ≥ 2 mdr. 1 ≥ 2 mdr. i 2. leveår Spædbørn 2-5 mdr.**, *** 2 ≥ 2 mdr. 1 ≥ 6 mdr i 12 -15 mdr.s-alderen** 3 ≥ 1 mdr. * Der foreligger ingen data for voksne over 50 år. ** Behovet for og tidsplanen for yderligere boosterdoser...)

Lynparza^® (...inde i den fertile alder. Kvindelige partnere til mandlige patienter skal også anvende højeffektiv antikonception, hvis de er i den fertile alder. Mandlige patienter må ikke done...)

Evoltra^® (...højedoser...)

Cluvot^® (...viduel dosering i henhold til bestemmelse af koagulationsfaktor XIII-aktivitet i patientens plasma. Initialt 40 IE/kg legemsvægt. Vedligeholdelsesdoser beregn...)

Fibrogammin (...viduel dosering i henhold til bestemmelse af koagulationsfaktor XIII-aktivitet i patientens plasma. Initialt 40 IE/kg legemsvægt. Vedligeholdelsesdoser beregn...)

NovoThirteen^® (...ndes med 6 ml isotonisk natriumchlorid-injektionsvæske af hensyn til håndtering af små doser. Dosis i ml af den fortyndede opløsning beregnes af formlen: ml = 0,117 x legemsvægt (...)

Venbig (...s gentagen administration er nødvendig for at opnå serokonvertering efter vaccination (Dosering og administrationsmåde kan variere produkterne i mellem. Der henvises til produktre...)

Kaliumchlorid "Orifarm" (...oksne. Individuelt afpasset efter S-kalium. Børn. Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 ml (3-5 mmol)/kg/dag kan være nødvendigt. Nøje monitorering af kaliumværdierne....)

Kaliumklorid "PS" (...oksne. Individuelt afpasset efter S-kalium. Børn. Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 ml (3-5 mmol)/kg/dag kan være nødvendigt. Nøje monitorering af kaliumværdierne....)

Kaliumklorid "SAD" oral opløsning (...oksne. Individuelt afpasset efter S-kalium. Børn. Individuelt afpasset efter S-kalium. Doser på 3-5 ml (3-5 mmol)/kg/dag kan være nødvendigt. Nøje monitorering af kaliumværdierne....)

Ozalin (...g/kg legemsvægt. Højst 20 mg. Bemærk: Medfølgende filtersugerør og oral applikator med doseringsmærker i kg skal anvendes til administration af den orale opløsning. Se Egenskaber...)

Midazolam "Accord" (...deres hyppigt. Til børn < 15 år frarådes opløsninger med koncentrationer over 1 mg/ml. Højere koncentrationer bør fortyndes til 1 mg/ml. Bemærk: Ved i.v. injektion bør man have m...)

Midazolam "Accordpharma" (...deres hyppigt. Til børn < 15 år frarådes opløsninger med koncentrationer over 1 mg/ml. Højere koncentrationer bør fortyndes til 1 mg/ml. Bemærk: Ved i.v. injektion bør man have m...)

Midazolam "Hameln" (...deres hyppigt. Til børn < 15 år frarådes opløsninger med koncentrationer over 1 mg/ml. Højere koncentrationer bør fortyndes til 1 mg/ml. Bemærk: Ved i.v. injektion bør man have m...)

Midazolam "B. Braun" (...sinsufficiens. Til børn < 15 år frarådes opløsninger med koncentrationer over 1 mg/ml. Højere koncentrationer bør fortyndes til 1 mg/ml. Vedr. S.c- anvendelse til patienter med p...)

Atropin "2care4" (...ftveje, systolisk BT > 80 mmHG og puls > 80. Det kan være nødvendigt at give monstrøse doser (op til 7 mg/time), evt. som infusion. Børn . 0,05 mg/kg legemsvægt. Forgiftning med β...)

Atropin "Abboxia" (...ftveje, systolisk BT > 80 mmHG og puls > 80. Det kan være nødvendigt at give monstrøse doser (op til 7 mg/time), evt. som infusion. Børn . 0,05 mg/kg legemsvægt. Forgiftning med β...)

Atropin "Aguettant" (...ftveje, systolisk BT > 80 mmHG og puls > 80. Det kan være nødvendigt at give monstrøse doser (op til 7 mg/time), evt. som infusion. Børn . 0,05 mg/kg legemsvægt. Forgiftning med β...)

Atropin "Paranova" (...ftveje, systolisk BT > 80 mmHG og puls > 80. Det kan være nødvendigt at give monstrøse doser (op til 7 mg/time), evt. som infusion. Børn . 0,05 mg/kg legemsvægt. Forgiftning med β...)

Atropin "SAD" (...ftveje, systolisk BT > 80 mmHG og puls > 80. Det kan være nødvendigt at give monstrøse doser (op til 7 mg/time), evt. som infusion. Børn . 0,05 mg/kg legemsvægt. Forgiftning med β...)

Atropine "Accord" (...ftveje, systolisk BT > 80 mmHG og puls > 80. Det kan være nødvendigt at give monstrøse doser (op til 7 mg/time), evt. som infusion. Børn . 0,05 mg/kg legemsvægt. Forgiftning med β...)

Engerix-B^® (...r og hæmodialysepatienter har en risiko for at blive udsat for hepatitis B-virus og en højere risiko for at blive kronisk inficeret. Det bør sikres, at der opnås og fastholdes et...)

Besponsa (Prækliniske studier har i højedoser vist potentiale for påvirkning af fertiliteten. Den kliniske betydning er uafklaret.)

Esketamine "Orifarm" (...indst 1 minut. Bemærk: Bør kun anvendes af personer med uddannelse i dets brug. Nedsat doser...)

S-ketamin "Pfizer" (...indst 1 minut. Bemærk: Bør kun anvendes af personer med uddannelse i dets brug. Nedsat doser...)

Poteligeo (.... Alle patienter bør inden behandlingsstart screenes for hepatitis B. Patienter med forhøjet risiko for alvorlige infektioner bør monitoreres for tegn og symptomer på infektion. ...)

Atenodan (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Atenolol "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Atenolol "Epione Medicine" (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Atenolol "Medical Valley" (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Dantanol (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Pyzchiva^® (...dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til doser...)

Uzpruvo (...dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til doser...)

Stelara^® (...dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til doser...)

Steqeyma^® (...dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til doser...)

Usymro^® (...dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til doser...)

WEZENLA^® (...dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til doser...)

IMULDOSA^® (...dosering hver 12. uge kan doseringshyppigheden i en periode øges til hver 8. uge. Seponering bør overvejes ved manglende respons ved uge 16 eller 16 uger efter skift til doser...)

Bisoprolol "2care4" (...høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Bisoprolol "Epione" (...høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Bisoprolol "Krka" (...høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Bisoprolol "Medical Valley" (...høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Bisoprolol "Paranova" (...høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Bisoprolol "Sandoz" (...høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Bisoprolol "Stada" (...høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Bisoprolol "Vitabalans" (...høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Bisoprolol "Zentiva" (...høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Bisoprololfumarat "2care4" (...høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (...høje β1-selektivitet kan anginaanfald ikke udelukkes fuldstændigt ved administration hos patienter med Prinzmetals angina. Perifere kredsløbsforstyrrelser Pga. den negative inotrope og kronotrope effekt kan β-blokkere muligvis forværre arteriel insufficiens. Der er dog ikke vist påvirkning af bl.a. gådistance, ankelblodgennemstrømning og hudtemperatur hos patienter med perifer kredsløbsforstyrrelse, som fik selektive β 1 -blokkere. Pga. manglen på større studier anbefales, særligt ved alvorlige perifere kredsløbsforstyrrelser, forsigtighed og monitorering for perifer arteriel obstruktion (6023) (6024) . Astma og kronisk obstruktiv lungelidelse (KOL) Pga. konkurrerende, antagonistisk, effekt på β-receptorer anbefales forsigtighed ved astma og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering af højrisikopatienter ved anvendelse af højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

BCG Vaccine "AJ Vaccines" (...acillus Calmette-Guérin (dansk stamme 1331) Svarende til 10 voksendoser eller 20 børnedoser...)

Diclodan (...Reumatiske sygdomme Voksne. Initialt 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. I lette tilfælde samt ved langtidsbehandling reduceres dosis sædvanligvis til 50-100 ...)

Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier (...Reumatiske sygdomme Voksne. Initialt 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. I lette tilfælde samt ved langtidsbehandling reduceres dosis sædvanligvis til 50-100 ...)

Diclopar (...Reumatiske sygdomme Voksne. Initialt 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. I lette tilfælde samt ved langtidsbehandling reduceres dosis sædvanligvis til 50-100 ...)

Diclosup (...Reumatiske sygdomme Voksne. Initialt 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. I lette tilfælde samt ved langtidsbehandling reduceres dosis sædvanligvis til 50-100 ...)

Imraldi (...terfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ve...)

AMGEVITA (...terfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ve...)

Humira (...terfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ve...)

Hyrimoz (...terfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ve...)

Yuflyma (...terfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ve...)

Gobivaz^® (...doser, kan dosisøgning til 100 mg overvejes. Ved manglende respons efter 3-4 ekstra doser på 100 mg, bør behandlingen revurderes. VarioJect pen kan afgive 0,1-0,45 ml (10-45 mg golimumab) i intervaller på 0,05 ml. Colitis ulcerosa Voksne < 80 kg . Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved utilstrækkeligt respons efter 2. dosis kan evt. fortsættes med 100 mg hver 4. uge. Voksne ≥ 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Børn og unge ≥ 2 år ≥ 15 kg - 40 kg. Initialt 100 mg s.c. efterfulgt af 50 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved remission, eller efter uge 54, kan dosis nedsættes til 25 mg hver 4. uge. ≥ 40 kg - < 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Ved remission, eller efter uge 54, kan dosis nedsættes til 50 mg hver 4. uge ≥ 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Ved manglende respons efter 4 doser...)

Simponi^® (...doser, kan dosisøgning til 100 mg overvejes. Ved manglende respons efter 3-4 ekstra doser på 100 mg, bør behandlingen revurderes. VarioJect pen kan afgive 0,1-0,45 ml (10-45 mg golimumab) i intervaller på 0,05 ml. Colitis ulcerosa Voksne < 80 kg . Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved utilstrækkeligt respons efter 2. dosis kan evt. fortsættes med 100 mg hver 4. uge. Voksne ≥ 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Børn og unge ≥ 2 år ≥ 15 kg - 40 kg. Initialt 100 mg s.c. efterfulgt af 50 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved remission, eller efter uge 54, kan dosis nedsættes til 25 mg hver 4. uge. ≥ 40 kg - < 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Ved remission, eller efter uge 54, kan dosis nedsættes til 50 mg hver 4. uge ≥ 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Ved manglende respons efter 4 doser...)

Alvesco^® (...e. Risiko for forværring pga. immunosuppression. Binyrebarkfunktionen Ved højedoser kan ses påvirkning af binyrebarkfunktionen, som dog normalt er uden klini...)

Ciclesonide "Orifarm" (...e. Risiko for forværring pga. immunosuppression. Binyrebarkfunktionen Ved højedoser kan ses påvirkning af binyrebarkfunktionen, som dog normalt er uden klini...)

Ciclesonide "Sandoz" (...e. Risiko for forværring pga. immunosuppression. Binyrebarkfunktionen Ved højedoser kan ses påvirkning af binyrebarkfunktionen, som dog normalt er uden klini...)

Pergoveris, komb. (... ung alder, fedtfri kropsmasse, et stort antal follikler under udvikling, højedoser af eksogene gonadotropiner og højt eller hurtigt stigende S-estradiol. De...)

Pramipexol "Teva Pharma" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser. Se seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapni...)

Pramipexol "Zentiva" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser. Se seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapni...)

Pramipexole "Orion" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser. Se seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapni...)

Glepark (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser. Se Seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapni...)

Oprymea^® (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser. Se Seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapni...)

Pramipexol "1A Farma" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser. Se seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapni...)

Pramipexol "Aurobindo" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser. Se seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapni...)

Pramipexol "Ebb Medical" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser. Se seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapni...)

Pramipexol "Stada" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser. Se seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapni...)

Pramipexol "Viatris" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser. Se seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapni...)

Sifrol^® (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser. Se seponering. Ikke-motoriske bivirkninger kan forekomme under nedtrapni...)

Ropinirol "Epione" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Ropinirol "KRKA" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Ropinirol "Abacus Medicine" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Ropinirol "Orion" (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Ropinostad (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Tremonix (...yndrom) hos patienter med impulskontrolforstyrrelser og ved anvendelse af højedoser...)

Obgemsa^® (Risiko for urinretention kan være forhøjet hos patienter med blæreudgangsobstruktion og hos patienter, der samtidig får antikolinergika.)

Norvir^® (...fales at overvåge antikoagulationsparametre ved samtidig brug af warfarin og ritonavir doseret som et antiretroviralt stof eller som en farmakokinetisk forstærker. Der henvises ti...)

Ritonavir "Accord" (...fales at overvåge antikoagulationsparametre ved samtidig brug af warfarin og ritonavir doseret som et antiretroviralt stof eller som en farmakokinetisk forstærker. Der henvises ti...)

Ritonavir Viatris (...fales at overvåge antikoagulationsparametre ved samtidig brug af warfarin og ritonavir doseret som et antiretroviralt stof eller som en farmakokinetisk forstærker. Der henvises ti...)

Kaletra^®, komb. (...r/pibrentasvir eller sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir frarådes pga. øget risiko for højere plasmakoncentrationer af disse. Antikoagulantia (DOAK) Ved samtidig brug med dabigat...)

Roximstad (...er obligatorisk, hvis der forekommer symptomer, som kan tyde på digitalis-glykosid-overdosering. Risiko for øgede cyclosporin- og kreatininkoncentrationer i blodet. Der bør udføre...)

Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (...er obligatorisk, hvis der forekommer symptomer, som kan tyde på digitalis-glykosid-overdosering. Risiko for øgede cyclosporin- og kreatininkoncentrationer i blodet. Der bør udføre...)

Roxithromycin "Epione" (...er obligatorisk, hvis der forekommer symptomer, som kan tyde på digitalis-glykosid-overdosering. Risiko for øgede cyclosporin- og kreatininkoncentrationer i blodet. Der bør udføre...)

Roxithromycin "Medical Valley" (...er obligatorisk, hvis der forekommer symptomer, som kan tyde på digitalis-glykosid-overdosering. Risiko for øgede cyclosporin- og kreatininkoncentrationer i blodet. Der bør udføre...)

Roxithromycin "Nordic Prime" (...er obligatorisk, hvis der forekommer symptomer, som kan tyde på digitalis-glykosid-overdosering. Risiko for øgede cyclosporin- og kreatininkoncentrationer i blodet. Der bør udføre...)

Roxithromycin STADA (...er obligatorisk, hvis der forekommer symptomer, som kan tyde på digitalis-glykosid-overdosering. Risiko for øgede cyclosporin- og kreatininkoncentrationer i blodet. Der bør udføre...)

Roxithrostad (...er obligatorisk, hvis der forekommer symptomer, som kan tyde på digitalis-glykosid-overdosering. Risiko for øgede cyclosporin- og kreatininkoncentrationer i blodet. Der bør udføre...)

Vaxneuvance^®, komb. (...doser efterfulgt af en boosterdosis Det anbefalede vaccinationsregime består af 3 doser, hver på 0,5 ml. Den 1. dosis gives så tidligt som i 6-ugers alderen, efterfulgt af 2. dosis 8 uger senere. Det anbefales, at give den 3. dosis (boosterdosis) i alderen 11-15 måneder. Primær serie med 3 doser efterfulgt af en boosterdosis Der kan gives et vaccinationsregime bestående af 4 doser hver på 0,5 ml. Den primære serie består af 3 doser, hvor 1. dosis gives så tidligt, som i 6-ugers alderen og med et interval på 4 til 8 uger mellem doserne i den primære serie. Det anbefales, at give den 4. dosis (boosterdosis) i alderen 11-15 måneder og mindst 2 måneder efter den 3. dosis. Spædbørn, præmature (født < 37. svangerskabsuge) Det anbefalede vaccinationsregime består af en primær serie med 3 doser, efterfulgt af en 4. dosis (boosterdosis), hver på 0,5 ml, som i henhold til doseringen i den primære serie med 3 doser efterfulgt af en boosterdosis (se produktresuméet for yderligere information). Tidligere vaccination med en anden konjugeret pneumokokvaccine Spædbørn og børn, som har påbegyndt vaccination med en anden konjugeret pneumokokvaccine, kan skifte til Vaxneuvance på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af vaccinationsplanen (se produktresuméet for yderligere information). Catch-up-vaccinationsplan for børn ≥ 7 måneder til 18 år Spædbørn ≥ 7 måneder til < 12 måneder, som ikke er vaccinerede 3 doser, hver på 0,5 ml, hvor de første 2 doser gives med mindst 4 ugers mellemrum. Det anbefales at give en 3. dosis (boosterdosis) efter 12-måneders alderen med et interval på mindst 2 måneder fra 2. dosis. Børn ≥ 12 måneder til 2 år, som ikke er vaccinerede 2 doser, hver på 0,5 ml, med et interval på 2 måneder mellem doser...)

Clopidogrel "Accord" (...2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved sam...)

Clopidogrel "Actavis" (...2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved sam...)

Clopidogrel "Epione" (...2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved sam...)

Clopidogrel "Krka" (...2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved sam...)

Clopidogrel "Medical Valley" (...2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved sam...)

Clopidogrel "Stada" (...2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved sam...)

Clopidogrel Zentiva (...2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved sam...)

Cloriocard (...2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved sam...)

Grepid (...2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved sam...)

Plavix^® (...2 gange AUC og 1,3 gange C max ved 300 mg clopidogrel, og 1,4 gange AUC efter gentagne doser af 75 mg clopidogrel. Bivirkninger af rosuvastatin bør overvåges. Forsigtighed ved sam...)

Clobetasolpropionat "Teva" (...kom læsioner) har været rapporteret ved langtidsbrug af clobetasolproprionat ved doser højere end anbefalet eller ved samtidig brug af andre potente orale/topikale kortikosteroid...)

Dermovat^® (...kom læsioner) har været rapporteret ved langtidsbrug af clobetasolproprionat ved doser højere end anbefalet eller ved samtidig brug af andre potente orale/topikale kortikosteroid...)

Lupkynis (...eres til 15,8 mg om morgenen og 7,9 mg om aftenen. Samtidig administration af multiple doser af moderate og stærke CYP3A4-inducere (bl.a. carbamazepin, phenobarbital, rifampicin, ...)

Canesten^® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (...isse orale immunsuppressiva (bl.a. tacrolimus, sirolimus og apremilast) kan medføre forhøjede niveauer af det immunsupprimerende stof i plasma. Patienten skal derfor overvåges fo...)

Inhixa^® (...Samtidig behandling med acetylsalicylsyre i antiinflammatoriske doser, NSAID, andre trombolytika og antikoagulantia bør kun ske på tvingende indikation og u...)

Eplerenon "Accord" (...e, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser...)

Eplerenon "Bluefish" (...e, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser...)

Eplerenon "Krka" (...e, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser...)

Eplerenon "Medical Valley" (...e, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser...)

Eplerenon "Stada" (...e, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser...)

Eplerenone "Teva" (...e, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser...)

Inspra^® (...e, og nyrefunktion monitoreres jævnligt. Forsigtighed tilrådes, når digoxin anvendes i doser...)

Tybost (...ig brug af CYP3A-inhibitorer kan nedsætte clearance af cobicistat og dermed medføre forhøjede plasmakoncentrationer af cobicistat. Cobicistat er en svag CYP2D6-inhibitor og kan d...)

Ongentys (...er kontraindiceret. Selektive MAO-B-hæmmere (selegilin, rasagilin) bør ikke anvendes i højere doser end anbefalet sammen med opicapon. Danner chelater med jern, hvorfor opicapon ...)

Cufence^® (...Samtidig brug af zink frarådes, da det ikke er muligt at give anbefalinger vedr. dosering ud fra de begrænsede data. Jerntilskud kan være nødvendigt under behandlingen, da t...)

Cuprior (...Samtidig brug af zink frarådes, da det ikke er muligt at give anbefalinger vedr. dosering ud fra de begrænsede data. Jerntilskud kan være nødvendigt under behandlingen, da t...)

Trientin "Waymade" (...Samtidig brug af zink frarådes, da det ikke er muligt at give anbefalinger vedr. dosering ud fra de begrænsede data. Jerntilskud kan være nødvendigt under behandlingen, da t...)

Rapamune^® (...s. Forsigtighed ved samtidig indgift af cannabidiol (P-gp-hæmmer) da dette kan give forhøjet sirolimus niveau i blodet. Må ikke indtages sammen med større mængder (herunder som j...)

Kaliumklorid-glukose "SAD", komb. (...t ved diabetes. Hjerteglykosidforgiftning med atrio-ventrikulært blok Tilstande med forhøjet intrakranielt tryk. Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i for...)

Linezolid "Accord" (...mmere kan medføre alvorlige bivirkninger, og mindst 14 dages interval anbefales mellem doser...)

Linezolid "Fresenius Kabi" (...mmere kan medføre alvorlige bivirkninger, og mindst 14 dages interval anbefales mellem doser...)

Linezolid "Krka" (...mmere kan medføre alvorlige bivirkninger, og mindst 14 dages interval anbefales mellem doser...)

Linezolid "Sandoz" (...mmere kan medføre alvorlige bivirkninger, og mindst 14 dages interval anbefales mellem doser...)

Zyvoxid (...mmere kan medføre alvorlige bivirkninger, og mindst 14 dages interval anbefales mellem doser...)

Cinacalcet "Accordpharma" (...gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dos...)

Cinacalcet "Amarox" (...gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dos...)

Cinacalcet "Epione" (...gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dos...)

Cinacalcet "Glenmark" (...gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dos...)

Cinacalcet "Orion" - Udgået: 22-12-2025 (...gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dos...)

Cinacalcet "Stada" (...gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dos...)

Cinacalcet "Viatris" (...gang dgl. under kontrol af S-PTH, som bør være 16-32 pmol/l målt mindst 12 timer efter dosering. PTH-niveauet måles 1-4 uger efter behandlingens start eller efter justering af dos...)

Normix - Udgået: 22-12-2025 (... mg/ml, et niveau, der formentlig nemt opnås i det intestinale lumen med baggrund i de høje koncentrationer af rifaximin i fæces, der er målt under behandling med terapeutisk dos...)

Xifaxan (... mg/ml, et niveau, der formentlig nemt opnås i det intestinale lumen med baggrund i de høje koncentrationer af rifaximin i fæces, der er målt under behandling med terapeutisk dos...)

Lokelma^® (...m > 6,5 mmol/l. Ved hypokaliæmi kan dosistitrering som beskrevet under vedligeholdelsesdosering være nødvendig for at forhindre moderat til svær hypokaliæmi. Forværring af eksiste...)

Fem-Mono Retard - Udgået: 30-03-2026 (...enose Hypertrofisk kardiomyopati, nedsat minutvolumen pga. risiko for akut synkope. Forhøjet intrakranielt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun...)

Imdur^® (...enose Hypertrofisk kardiomyopati, nedsat minutvolumen pga. risiko for akut synkope. Forhøjet intrakranielt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun...)

Isomex^® (...enose Hypertrofisk kardiomyopati, nedsat minutvolumen pga. risiko for akut synkope. Forhøjet intrakranielt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun...)

Isosorbide Mononitraat Retard Mylan - Udgået: 27-04-2026 (...enose Hypertrofisk kardiomyopati, nedsat minutvolumen pga. risiko for akut synkope. Forhøjet intrakranielt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun...)

Isosorbidmononitrat "2care4" - Udgået: 27-04-2026 (...enose Hypertrofisk kardiomyopati, nedsat minutvolumen pga. risiko for akut synkope. Forhøjet intrakranielt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun...)

Isosorbidmononitrat "Epione Medicine" (...enose Hypertrofisk kardiomyopati, nedsat minutvolumen pga. risiko for akut synkope. Forhøjet intrakranielt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun...)

Isosorbidmononitrat "Nordic Prime" - Udgået: 02-03-2026 (...enose Hypertrofisk kardiomyopati, nedsat minutvolumen pga. risiko for akut synkope. Forhøjet intrakranielt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun...)

Solipax, komb. (...Solifenacin Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relate...)

Urisotam, komb. (...Solifenacin Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relate...)

Urizia, komb. (...Solifenacin Kompetitiv og selektiv muskarinreceptorantagonist med højest affinitet for M3-undertypen. Solifenacin afhjælper lagringsfunktionsproblemer relate...)

Rotarix^® (...doser med mindst 4 ugers interval. Første dosis gives fra 6-ugers-alderen. Vaccinationen bør være gennemført, når barnet er 16 uger (højst 24 uger) gammel. Beskyttelse I kliniske undersøgelser er der vist effekt over for rotavirus af typerne G1P(8), G2P(4), G3P(8), G4P(8), G8P(4), G9P(8) samt G12P(6). Efter 2 doser...)

Giapreza^® (Stimulerer angiotensin II- type 1-receptorer med direkte effekt på vaskulære glatte muskelceller, hvilket resulterer i forhøjelsen af blodtrykket ved vasokonstriktion.)

Elucirem (...øse krampeanfald hos disponerede patienter. Risiko for overfølsomhedsreaktion kan være højere ved tidligere reaktion på gadoliniumholdige kontrastmidler, bronkial astma eller all...)

Vueway^® (...øse krampeanfald hos disponerede patienter. Risiko for overfølsomhedsreaktion kan være højere ved tidligere reaktion på gadoliniumholdige kontrastmidler, bronkial astma eller all...)

Emgality (...njicere en oversprunget dosis så hurtigt som muligt og derefter fortsætte med månedlig dosering. Behandlingsfordelen bør vurderes inden for 3 måneder efter start af behandlingen. ...)

Triumeq^®, komb. (...dosering af fampridin med overstimulering af CNS og krampeanfald. Ved samtidig brug af metformin kan koncentrationen af metformin øges pga. dolutegravirs hæmning af OTC2. Dosisjustering af metformin bør kraftigt overvejes ved start eller ophør af behandling med Triumeq® for at sikre rette niveau af glykæmisk kontrol. Induktorer af bl.a. UGT1A1 og CYP3A4 Generelt kan lægemidler, der inducerer særligt UGT1A1- og CYP3A4-enzymer nedsætte plasmakoncentrationen af dolutegravir, se bl.a. tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved kombination med potente induktorer som: Carbamazepin, efavirenz, etravirin (uden boostede proteasehæmmere), nevirapin, oxcarbazepin, perikon, phenobarbital, phenytoin, ritonavir eller rifampicin skal der suppleres med yderligere dosis af dolutegravir, se doser...)

Lucosil^® - Udgået: 24-11-2025 (...høje koncentrationer, som opnås i urin, kan ses en baktericid effekt. Mikrobiologisk virkningsspektrum. Virker in vitro på: De fleste grampositive bakterier, således: Streptococcus pyogenes Streptococcus pneumoniae Staphylococcus aureus Men ikke på enterokokker. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae . Gramnegative stave: E. coli Klebsiella spp. Enterobacter cloacae En del Proteus spp. Shigella spp. Salmonella spp. Øverste grænse for MIC for mikroorganismer, som kan betegnes som fuldt følsomme, er 64 mikrogram/ml. Denne høje...)

Sulfametizol "Alternova" (...høje koncentrationer, som opnås i urin, kan ses en baktericid effekt. Mikrobiologisk virkningsspektrum. Virker in vitro på: De fleste grampositive bakterier, således: Streptococcus pyogenes Streptococcus pneumoniae Staphylococcus aureus Men ikke på enterokokker. Gramnegative diplokokker: Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae . Gramnegative stave: E. coli Klebsiella spp. Enterobacter cloacae En del Proteus spp. Shigella spp. Salmonella spp. Øverste grænse for MIC for mikroorganismer, som kan betegnes som fuldt følsomme, er 64 mikrogram/ml. Denne høje...)

Olimel, komb. (...er med fenylketonuri (Føllings sygdom). Alvorlige defekter i aminosyremetabolismen. Forhøje...)

Alkacit^® (...doser. Dosis kan om nødvendigt øges til 100 mEq (10.800 mg) dgl. Litholyse af urinsyresten Initialt 40 mEq dagligt, fordelt på 2 doser og kontrol af urin pH efterfølgende. Hvis urin pH er under 6,5 kan der øges til 60 mEq dagligt fordelt på 2-3 doser under forudsætning af normal s-kalium. Profylakse mod urinsyresten Initialt 40 mEq dagligt, fordelt på 2-3 doser. Hvis recidivfri da kan overvejes reduktion i dosis til 20 mEq dagligt eller pausering under monitorering. Cystinuri Initialt 40 mEq dagligt, fordelt på 2 doser og kontrol af urin pH efterfølgende. Hvis urin pH er under 6,5 kan der øges til 60 mEq dagligt fordelt på 2-3 doser...)

Invanz^® (...dsthedsniveau, bør det overvejes at seponere ertapenem. Ved nedsat nyrefunktion er der højere risiko for ertapenem-induceret encefalopati. Natriumindhold 1 hætteglas (1 g) indeho...)

Ertapenem "Qilu" (...dsthedsniveau, bør det overvejes at seponere ertapenem. Ved nedsat nyrefunktion er der højere risiko for ertapenem-induceret encefalopati. Natriumindhold 1 hætteglas (1 g) indeho...)

Ertapenem Sun (...dsthedsniveau, bør det overvejes at seponere ertapenem. Ved nedsat nyrefunktion er der højere risiko for ertapenem-induceret encefalopati. Natriumindhold 1 hætteglas (1 g) indeho...)

Glycopyrronium bromide "Martindale" (...erdoseringssymptomer perifere og ikke centrale. Physostigmin er en tertiær amin og passerer blod-hjernebarrieren og skal derfor ikke anvendes ved overdoserin...)

Glyronul (...erdoseringssymptomer perifere og ikke centrale. Physostigmin er en tertiær amin og passerer blod-hjernebarrieren og skal derfor ikke anvendes ved overdoserin...)

Robinul^® (...erdoseringssymptomer perifere og ikke centrale. Physostigmin er en tertiær amin og passerer blod-hjernebarrieren og skal derfor ikke anvendes ved overdoserin...)

Sialanar (...erdoseringssymptomer perifere og ikke centrale. Physostigmin er en tertiær amin og passerer blod-hjernebarrieren og skal derfor ikke anvendes ved overdoserin...)

Augermid (...Symptomer på overdosering er som bivirkninger. Behandling: α-sympatolytika, fx nitroprussid, phentolamin elle...)

Hypotron (...Symptomer på overdosering er som bivirkninger. Behandling: α-sympatolytika, fx nitroprussid, phentolamin elle...)

Midodrin "Zentiva" (...Symptomer på overdosering er som bivirkninger. Behandling: α-sympatolytika, fx nitroprussid, phentolamin elle...)

Midodrine "Tillomed" (...Symptomer på overdosering er som bivirkninger. Behandling: α-sympatolytika, fx nitroprussid, phentolamin elle...)

Alfacalcidol "2care4" (...dosering Initialt Voksne og børn > 20 kg. 1 mikrogram dgl. Børn 20 kg. Oralt 0,25-2 mikrogram dgl. Alternativ ved renal osteodystrofi eller sekundær hyperparatyoridisme hos voksne i dialyse - dosering 2-3 gange ugentlig Initialt Voksne. 0,5-2 mikrogram 2-3 gange ugentlig. Vedligeholdelsesbehandling Voksne. Dosis justeres med intervaller på 0,25-0,5 mikrogram dgl. under nøje kontrol af P-paratyroideahormon, -calcium, -fosfat og -kreatinin. Skift fra daglig til 2-3 gange ugentlig dosering Hos dialysepatienter, som allerede er i daglig behandling, beregnes den nye dosis som: Aktuel daglig dosis multipliceret med 2,3 henholdsvis 3,5 svarende til doser...)

Alfacalcidol "Paranova" (...dosering Initialt Voksne og børn > 20 kg. 1 mikrogram dgl. Børn 20 kg. Oralt 0,25-2 mikrogram dgl. Alternativ ved renal osteodystrofi eller sekundær hyperparatyoridisme hos voksne i dialyse - dosering 2-3 gange ugentlig Initialt Voksne. 0,5-2 mikrogram 2-3 gange ugentlig. Vedligeholdelsesbehandling Voksne. Dosis justeres med intervaller på 0,25-0,5 mikrogram dgl. under nøje kontrol af P-paratyroideahormon, -calcium, -fosfat og -kreatinin. Skift fra daglig til 2-3 gange ugentlig dosering Hos dialysepatienter, som allerede er i daglig behandling, beregnes den nye dosis som: Aktuel daglig dosis multipliceret med 2,3 henholdsvis 3,5 svarende til doser...)

Alfacalcidol "Strides" (...dosering Initialt Voksne og børn > 20 kg. 1 mikrogram dgl. Børn 20 kg. Oralt 0,25-2 mikrogram dgl. Alternativ ved renal osteodystrofi eller sekundær hyperparatyoridisme hos voksne i dialyse - dosering 2-3 gange ugentlig Initialt Voksne. 0,5-2 mikrogram 2-3 gange ugentlig. Vedligeholdelsesbehandling Voksne. Dosis justeres med intervaller på 0,25-0,5 mikrogram dgl. under nøje kontrol af P-paratyroideahormon, -calcium, -fosfat og -kreatinin. Skift fra daglig til 2-3 gange ugentlig dosering Hos dialysepatienter, som allerede er i daglig behandling, beregnes den nye dosis som: Aktuel daglig dosis multipliceret med 2,3 henholdsvis 3,5 svarende til doser...)

Alfacalcidol Cande (...dosering Initialt Voksne og børn > 20 kg. 1 mikrogram dgl. Børn 20 kg. Oralt 0,25-2 mikrogram dgl. Alternativ ved renal osteodystrofi eller sekundær hyperparatyoridisme hos voksne i dialyse - dosering 2-3 gange ugentlig Initialt Voksne. 0,5-2 mikrogram 2-3 gange ugentlig. Vedligeholdelsesbehandling Voksne. Dosis justeres med intervaller på 0,25-0,5 mikrogram dgl. under nøje kontrol af P-paratyroideahormon, -calcium, -fosfat og -kreatinin. Skift fra daglig til 2-3 gange ugentlig dosering Hos dialysepatienter, som allerede er i daglig behandling, beregnes den nye dosis som: Aktuel daglig dosis multipliceret med 2,3 henholdsvis 3,5 svarende til doser...)

Cystadane^® (... fordelt på 2 doser, dog typisk max på 6 g/dag ved klassisk homocystinuri. Dosis titreres jf. plasmaniveauer af homocystein og methionin. Doser > 200 mg/kg l...)

Viread^® (... år. 6,5 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kron...)

Orkambi, komb. (...de dosis. Bemærk Ved pausering i mere end 1 uge genstartes behandlingen med den lavere dosering som ved behandlingsopstart. Granulat Legemsvægt Dosis hver 12. time Børn 1- < 2 år ...)

Vocabria^® (...doseringsplan. Ved opkast inden for 4 timer efter indtagelse af en tablet, skal patienten tage en ny tablet. Ved opkast efter 4 timer efter indtagelse af en tablet, skal patienten blot tage næste planlagte dosis. Injektioner Se tabel 4 (patienter på injektion hver 2. måned) i produktresumé vedr. doser...)

Trandate^® (...les hvert 30. minut til tilfredsstillende respons eller 160 mg/time. Lejlighedsvis kan højere dosis være påkrævet. Efter akut myokardieinfarkt Initialt 15 mg/time i.v. Gradvis øg...)

Lesamor, komb. (...doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Diabetespatienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB). Hydrochlorthiazid Alvorlig koronar eller cerebral arteriosklerose. Arthritis urica. Regelmæssig kontrol af elektrolytbalancen tilrådes. Diabetes, da hydrochlorthiazid kan øge fasteblodsukker og nedsætte glucosetolerancen. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhed for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkratisk reaktion, der medfører choroidal effusion med synsfeltsdefekt, forbigående myopi og akut snævervinklet glaukom. Primær behandling er øjeblikkelig seponering. Omgående medicinsk eller kirurgisk behandling bør overvejes, hvis det intraokulære tryk forbliver ukontrolleret, da ubehandlet akut snævervinklet glaukom kan føre til permanent synstab. Der er observeret øget risiko for non-melanom hudkræft ved langvarig brug af hydrochlorthiazid, muligvis pga. dets fotosensibiliserende virkning. Se Thiazider . Der er rapporteret meget sjældne, alvorlige tilfælde af akut respiratorisk distress syndrom (ARDS). Ved mistanke om ARDS bør behandling seponeres og hydrochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration af hydrochlorthiazid. Generelt Ved for kraftig reduktion af blodtrykket hos patienter med iskæmisk kardiopati eller iskæmisk kardiovaskulær sygdom er der risiko for myokardie infarkt eller apopleksi. Jodholdige kontraststoffer Der er en øget risiko for akut nyresvigt i tilfælde af dehydrering forårsaget af diuretika, især ved brug af højedoser...)

Tolucombi^®, komb. (...doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Diabetespatienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering af angiotensin II-receptorantagonist (ARB). Hydrochlorthiazid Alvorlig koronar eller cerebral arteriosklerose. Arthritis urica. Regelmæssig kontrol af elektrolytbalancen tilrådes. Diabetes, da hydrochlorthiazid kan øge fasteblodsukker og nedsætte glucosetolerancen. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhed for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkratisk reaktion, der medfører choroidal effusion med synsfeltsdefekt, forbigående myopi og akut snævervinklet glaukom. Primær behandling er øjeblikkelig seponering. Omgående medicinsk eller kirurgisk behandling bør overvejes, hvis det intraokulære tryk forbliver ukontrolleret, da ubehandlet akut snævervinklet glaukom kan føre til permanent synstab. Der er observeret øget risiko for non-melanom hudkræft ved langvarig brug af hydrochlorthiazid, muligvis pga. dets fotosensibiliserende virkning. Se Thiazider . Der er rapporteret meget sjældne, alvorlige tilfælde af akut respiratorisk distress syndrom (ARDS). Ved mistanke om ARDS bør behandling seponeres og hydrochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration af hydrochlorthiazid. Generelt Ved for kraftig reduktion af blodtrykket hos patienter med iskæmisk kardiopati eller iskæmisk kardiovaskulær sygdom er der risiko for myokardie infarkt eller apopleksi. Jodholdige kontraststoffer Der er en øget risiko for akut nyresvigt i tilfælde af dehydrering forårsaget af diuretika, især ved brug af højedoser...)

Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (...doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidig behandling med diuretika og/eller andre vasodilatorer. Hypovolæmi bør korrigeres, før behandlingen indledes. Risiko for hyperkaliæmi ved samtidig indgift af aldosteronantagonister eller ACE-hæmmere. Diabetespatienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intestinalt angioødem, med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diarré der forsvandt efter seponering afangiotensin II-receptorantagonist (ARB). Hydrochlorthiazid Alvorlig koronar eller cerebral arteriosklerose. Arthritis urica. Regelmæssig kontrol af elektrolytbalancen tilrådes. Diabetes, da hydrochlorthiazid kan øge fasteblodsukker og nedsætte glucosetolerancen. Forsigtighed ved alvorlig overfølsomhed for antibakterielle sulfonamider, fx sulfamethizol, sulfamethoxazol og sulfasalazin, selvom risikoen for krydsallergi er beskeden. Sulfonamid-afledte lægemidler som thiazider kan forårsage en idiosynkratisk reaktion, der medfører choroidal effusion med synsfeltsdefekt, forbigående myopi og akut snævervinklet glaukom. Primær behandling er øjeblikkelig seponering. Omgående medicinsk eller kirurgisk behandling bør overvejes, hvis det intraokulære tryk forbliver ukontrolleret, da ubehandlet akut snævervinklet glaukom kan føre til permanent synstab. Der er observeret øget risiko for non-melanom hudkræft ved langvarig brug af hydrochlorthiazid, muligvis pga. dets fotosensibiliserende virkning. Se Thiazider . Der er rapporteret meget sjældne, alvorlige tilfælde af akut respiratorisk distress syndrom (ARDS). Ved mistanke om ARDS bør behandling seponeres og hydrochlorthiazid bør ikke anvendes til patienter der tidligere har haft ARDS efter administration af hydrochlorthiazid. Generelt Ved for kraftig reduktion af blodtrykket hos patienter med iskæmisk kardiopati eller iskæmisk kardiovaskulær sygdom er der risiko for myokardie infarkt eller apopleksi. Jodholdige kontraststoffer Der er en øget risiko for akut nyresvigt i tilfælde af dehydrering forårsaget af diuretika, især ved brug af højedoser...)

Xermelo (...imer (aktive metabolit ved enkeltdosis) og ca. 11 timer (aktive metabolit ved gentagne doser...)

Nitoman^® (...højer serumprolaktin-koncentrationen. Selvom amenoré, galaktoré, gynækomasti og impotens kan forårsages af forhøjede serumkoncentrationer, er den kliniske signifikans for forhøje...)

Tetmodis (...højer serumprolaktin-koncentrationen. Selvom amenoré, galaktoré, gynækomasti og impotens kan forårsages af forhøjede serumkoncentrationer, er den kliniske signifikans for forhøje...)

Lymecyclin "Abacus Medicine" (...kan medføre stigninger i serumkoncentrationen af lithium. Diuretika: Sammenhæng med forhøjede værdier af urea nitrogen i blodet. Antikoagulantia: En øget virkning af oral antikoa...)

Lymecyclin "Actavis" (...kan medføre stigninger i serumkoncentrationen af lithium. Diuretika: Sammenhæng med forhøjede værdier af urea nitrogen i blodet. Antikoagulantia: En øget virkning af oral antikoa...)

Lymecyclin 2care4 (...kan medføre stigninger i serumkoncentrationen af lithium. Diuretika: Sammenhæng med forhøjede værdier af urea nitrogen i blodet. Antikoagulantia: En øget virkning af oral antikoa...)

Tetralysal^® (...kan medføre stigninger i serumkoncentrationen af lithium. Diuretika: Sammenhæng med forhøjede værdier af urea nitrogen i blodet. Antikoagulantia: En øget virkning af oral antikoa...)

Indapamid "2care4" (Thiazidlignende sulfonamidderivat med antihypertensiv effekt. Har en direkte virkning på arteriolernes glatte muskulatur og har i terapeutiske doser minimal diuretisk virkning.)

Indapamid "Teva" (Thiazidlignende sulfonamidderivat med antihypertensiv effekt. Har en direkte virkning på arteriolernes glatte muskulatur og har i terapeutiske doser minimal diuretisk virkning.)

Natrilix^® Retard (Thiazidlignende sulfonamidderivat med antihypertensiv effekt. Har en direkte virkning på arteriolernes glatte muskulatur og har i terapeutiske doser minimal diuretisk virkning.)

TicoVac^® (TicoVac® (voksne) Voksne og unge ≥ 16 og 60 år. Beskyttelsesgrad > 90 % hos personer med normalt immunforsvar.)

Herceptin^® (...doser, såfremt 1. dosis trastuzumab var veltolereret. Se i øvrigt speciallitteratur. Metastatisk ventrikelcancer Voksne. Initial støddosis 8 mg/kg legemsvægt efterfulgt af 6 mg/kg legemsvægt hver 3. uge. som i.v. infusion over 90 min. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende doser...)

Ogivri^® (...doser, såfremt 1. dosis trastuzumab var veltolereret. Se i øvrigt speciallitteratur. Metastatisk ventrikelcancer Voksne. Initial støddosis 8 mg/kg legemsvægt efterfulgt af 6 mg/kg legemsvægt hver 3. uge. som i.v. infusion over 90 min. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende doser...)

Ontruzant (...doser, såfremt 1. dosis trastuzumab var veltolereret. Se i øvrigt speciallitteratur. Metastatisk ventrikelcancer Voksne. Initial støddosis 8 mg/kg legemsvægt efterfulgt af 6 mg/kg legemsvægt hver 3. uge. som i.v. infusion over 90 min. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende doser...)

Trazimera^® (...doser, såfremt 1. dosis trastuzumab var veltolereret. Se i øvrigt speciallitteratur. Metastatisk ventrikelcancer Voksne. Initial støddosis 8 mg/kg legemsvægt efterfulgt af 6 mg/kg legemsvægt hver 3. uge. som i.v. infusion over 90 min. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende doser...)

Zercepac (...doser, såfremt 1. dosis trastuzumab var veltolereret. Se i øvrigt speciallitteratur. Metastatisk ventrikelcancer Voksne. Initial støddosis 8 mg/kg legemsvægt efterfulgt af 6 mg/kg legemsvægt hver 3. uge. som i.v. infusion over 90 min. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende doser...)

Intralipid^®, komb. (Tilfører essentielle og ikke-essentielle langkædede fedtsyrer til energistofskiftet. Ingen hæmodynamiske ændringer ved anbefalet dosering.)

Lenzetto^® (...doser (pust) kutanspray) appliceret på huden dagligt. Ved behandling af klimakterielle gener gives østrogen i den laveste dosis, som medfører tilfredsstillende symptomlindring, hvilket typisk vil svare til 0,5-1,5 mg estradiol appliceret på huden én gang dgl. Dosis justeres om nødvendigt efter 1-2 måneder. Højst 3 spraydoser...)

Ringer-Acetat "Baxter" Viaflo, komb. (...højet intrakranielt tryk. Hyperkaliæmi. Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Infusionsvæsken er efter indgift let hypoton og kan derfor forårsage mindre fald i plasma-natrium (5-15 mmol/l) hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøje...)

Ringer-acetat "Fresenius Kabi", komb. (...højet intrakranielt tryk. Hyperkaliæmi. Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Infusionsvæsken er efter indgift let hypoton og kan derfor forårsage mindre fald i plasma-natrium (5-15 mmol/l) hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøje...)

Hydreringsvæske "SAD", komb. (...højet intrakranielt tryk. Overbehandling kan forårsage kardiopulmonale komplikationer i form af arytmier, lungestase og lungeødem, også hos patienter uden kendt hjertesygdom. Infusionsvæsken er efter indgift let hypoton og kan derfor forårsage mindre fald i plasma-natrium hos akut syge, som ofte har ikke-osmotisk vasopressinfrigivelse. Hos patienter med potentielt forhøje...)

Zanosar^® (...To forskellige doseringsskemaer kan anvendes: 500 mg/m 2 /dag i.v. i 5 sammenhængende dage hver 6. uge. 500...)

Vedrop (...rmlumen til den aktive metabolit d-alfa-tocopherol (vitamin E). Biotilgængeligheden er høje...)

Ciqorin (...doser. Tidligt efter transplantationen tilstræbes høj blodkoncentration. Dosis reduceres senere gradvis under hensyn til koncentrationsmålinger og bivirkninger. Hvor parenteral indgift er nødvendig, skal døgndosis reduceres til 33 % af den orale dosis og gives som langsom i.v. infusion over 2-6 timer. Ved organtransplantation er behandlingen principielt livslang. Profylakse imod graft versus host- sygdom i forbindelse med knoglemarvstransplantation ophører sædvanligvis efter 6 mdr. Behandlingen aftrappes derpå gradvis over 2-4 uger. Uveitis Behandlingen er individuel, sædvanligvis 5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser. Dosis reduceres evt. ved vedligeholdelsesbehandling. Psoriasis og atopisk dermatitis Dosering justeres efter effekt og bivirkninger, sædvanligvis startes med 2,5 (højst 5) mg/kg legemsvægt i døgnet oralt fordelt på 2 doser. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis til lavest effektive niveau. Nefrotisk syndrom Voksne . Initialt 5 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn. Initialt 6 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved nyrefunktionsnedsættelse (bortset fra proteinuri) højst 2,5 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis. Svær reumatoid artritis Initialt 3 mg/kg legemsvægt oralt fordelt på 2 doser dagligt. Efter 6 uger kan dosis gradvis øges til maksimalt 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingseffekt opnås efter maksimalt 12 uger. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis til lavest effektive dosis. Døgndosis bør altid deles i to doser...)

Menelri (...doser. Tidligt efter transplantationen tilstræbes høj blodkoncentration. Dosis reduceres senere gradvis under hensyn til koncentrationsmålinger og bivirkninger. Hvor parenteral indgift er nødvendig, skal døgndosis reduceres til 33 % af den orale dosis og gives som langsom i.v. infusion over 2-6 timer. Ved organtransplantation er behandlingen principielt livslang. Profylakse imod graft versus host- sygdom i forbindelse med knoglemarvstransplantation ophører sædvanligvis efter 6 mdr. Behandlingen aftrappes derpå gradvis over 2-4 uger. Uveitis Behandlingen er individuel, sædvanligvis 5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser. Dosis reduceres evt. ved vedligeholdelsesbehandling. Psoriasis og atopisk dermatitis Dosering justeres efter effekt og bivirkninger, sædvanligvis startes med 2,5 (højst 5) mg/kg legemsvægt i døgnet oralt fordelt på 2 doser. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis til lavest effektive niveau. Nefrotisk syndrom Voksne . Initialt 5 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn. Initialt 6 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved nyrefunktionsnedsættelse (bortset fra proteinuri) højst 2,5 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis. Svær reumatoid artritis Initialt 3 mg/kg legemsvægt oralt fordelt på 2 doser dagligt. Efter 6 uger kan dosis gradvis øges til maksimalt 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingseffekt opnås efter maksimalt 12 uger. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis til lavest effektive dosis. Døgndosis bør altid deles i to doser...)

Sandimmun^® (...doser. Tidligt efter transplantationen tilstræbes høj blodkoncentration. Dosis reduceres senere gradvis under hensyn til koncentrationsmålinger og bivirkninger. Hvor parenteral indgift er nødvendig, skal døgndosis reduceres til 33 % af den orale dosis og gives som langsom i.v. infusion over 2-6 timer. Ved organtransplantation er behandlingen principielt livslang. Profylakse imod graft versus host- sygdom i forbindelse med knoglemarvstransplantation ophører sædvanligvis efter 6 mdr. Behandlingen aftrappes derpå gradvis over 2-4 uger. Uveitis Behandlingen er individuel, sædvanligvis 5 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser. Dosis reduceres evt. ved vedligeholdelsesbehandling. Psoriasis og atopisk dermatitis Dosering justeres efter effekt og bivirkninger, sædvanligvis startes med 2,5 (højst 5) mg/kg legemsvægt i døgnet oralt fordelt på 2 doser. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis til lavest effektive niveau. Nefrotisk syndrom Voksne . Initialt 5 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser. Børn. Initialt 6 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved nyrefunktionsnedsættelse (bortset fra proteinuri) højst 2,5 mg/kg legemsvægt i døgnet. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis. Svær reumatoid artritis Initialt 3 mg/kg legemsvægt oralt fordelt på 2 doser dagligt. Efter 6 uger kan dosis gradvis øges til maksimalt 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingseffekt opnås efter maksimalt 12 uger. Ved vedligeholdelsesbehandling reduceres dosis til lavest effektive dosis. Døgndosis bør altid deles i to doser...)

Phenergan^® (...e og børn > 15 år. 25 mg. ca. 1 time før afrejse. Ved behov kan der tages yderligere 2 doser inden for 24 timer. Angst Voksne. 25-50 mg 1-3 gange dgl. Søvnløshed Voksne og børn > ...)

Prometazin "Actavis" (...e og børn > 15 år. 25 mg. ca. 1 time før afrejse. Ved behov kan der tages yderligere 2 doser inden for 24 timer. Angst Voksne. 25-50 mg 1-3 gange dgl. Søvnløshed Voksne og børn > ...)

Prometazin "Orifarm" (...e og børn > 15 år. 25 mg. ca. 1 time før afrejse. Ved behov kan der tages yderligere 2 doser inden for 24 timer. Angst Voksne. 25-50 mg 1-3 gange dgl. Søvnløshed Voksne og børn > ...)

Postafen^® (...ejse. Allergiske sygdomme Voksne og unge > 12 år. 25-50 mg dgl. 1-2 gange dgl. Bemærk: Dosering til børn må kun ske efter lægens anvisning. Delekærven kan anvendes til at lette in...)

Duvyzat^® (...r mindst tre måneder, efter seks måneder og derefter hver 6. måned). Ved vedvarende forhøjede værdier trods kostintervention og dosisjustering bør behandlingen seponeres. Gastro-...)

Anagrelide "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (...komplikationer, fx apopleksi, og om at kontakte en læge, hvis der opstår symptomer. Forhøjede transaminaser Ved transaminaser, som er mere end 5 gange den øvre normalgrænse, bør ...)

Anagrelide "Stada" (...komplikationer, fx apopleksi, og om at kontakte en læge, hvis der opstår symptomer. Forhøjede transaminaser Ved transaminaser, som er mere end 5 gange den øvre normalgrænse, bør ...)

Xagrid^® (...komplikationer, fx apopleksi, og om at kontakte en læge, hvis der opstår symptomer. Forhøjede transaminaser Ved transaminaser, som er mere end 5 gange den øvre normalgrænse, bør ...)

Pamifos (...n må ikke overstige 90 mg/500 ml. Infusionstid: 90 mg infunderes over 4 timer. Bemærk: Højere doser end angivet - indgivet for hurtigt - kan give nyrepåvirkning. Advarsel: Koncen...)

Tracel^® Novum, komb. (...an, selen og/eller zink kan være signifikant nedsat med risiko for akkumulering og overdosering ved: kolestase manifest hyperthyreose. Ved længerevarende behandling med parenteral...)

Peditrace^® Novum, komb. (...an, selen og/eller zink kan være signifikant nedsat med risiko for akkumulering og overdosering ved: nedsat biliær ekskretion kolestase manifest hyperthyreose. Ved længerevarende ...)

Peditrace^®, komb. (...an, selen og/eller zink kan være signifikant nedsat med risiko for akkumulering og overdosering ved: nedsat biliær ekskretion kolestase manifest hyperthyreose. Ved længerevarende ...)

Trasylol^® (... ATC-testen vedr. tolkning af resultat under tilstedeværelse af aprotinin. Fast heparindosering Standard-støddosis af heparin og heparin tilsat priming-opløsning bør være i alt ≥ ...)

Minprostin^® - Udgået: 11-05-2026 (...toreres kontinuerligt. Anvendes med forsigtighed ved: Anæmi Astma Diabetes Epilepsi Forhøjet intraokulært tryk Fosterhinderuptur Kardiovaskulære lidelser Icterus Multipara. Tidli...)

Vaxigrip^® (...1 dosis á 0,5 ml. Børn 6 mdr. - 9 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza 2 doser á 0,5 ml med mindst 4 ugers mellemrum. Passiv beskyttelse af børn < 6 mdr. efter vacci...)

Valsartore Comp, komb. (...at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Valsartan/hydroklortiazid "Jubilant", komb. (...at følge serum-kalium og kreatininniveauerne regelmæssigt. I forbindelse med de første doser er der hos enkelte patienter konstateret excessivt blodtryksfald, specielt ved samtidi...)

Nexplanon (...højelse af blodtrykket ikke responderer på antihypertensiv behandling, kan det kræve afbrydelse af implantatbehandlingen. Det kan ikke udelukkes, at den svangerskabsforebyggende virkning hos kvinder med overvægt i det tredje år kan være dårligere end hos kvinder med normalvægt, og man bør derfor overveje tidligere udskiftning af implantatet hos kvinder med overvægt. Der har været rapporter om implantater, som er knækkede eller bøjede, mens de var indsat i patientens arm. Selvom frigivelsesraten af etonogestrel kan være let forhøje...)

Softacort (... anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekomme hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. Fo...)

Ultracortenol^® (... anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekomme hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. St...)

Maxidex^® (... anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. F...)

Axiumopto (... anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. F...)

Dexafree (... anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. F...)

Monopex^® (... anvendelse i mere end 14 dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Hos børn kan forhøjet intraokulært tryk forekommer hyppigere, i sværere grad og hurtigere end hos voksne. F...)

Oridecin, komb. - Udgået: 16-03-2026 (... dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Risikoen for kortikosteroid-induceret forhøjet intraokulært tryk og/eller kataraktdannelse er øget hos prædisponerede patienter (fx ...)

Tobradex^®, komb. (... dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Risikoen for kortikosteroid-induceret forhøjet intraokulært tryk og/eller kataraktdannelse er øget hos prædisponerede patienter (fx ...)

Ducressa, komb. (... dage bør det intraokulære tryk kontrolleres. Risikoen for kortikosteroid-induceret forhøjet intraokulært tryk og/eller kataraktdannelse er øget hos prædisponerede patienter (fx ...)

Synalar^® (...kortikosteroid bivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Pulmozyme^® (...Ved cystisk fibrose indeholder sputum høje koncentrationer af polymeriseret DNA fra degenererede leukocytter, og dette er medvirk...)

Activelle^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en ...)

Cliovelle, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en ...)

Evo-Conti^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en ...)

Evo-Sequi^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en ...)

Femanor^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en ...)

Kliogest^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en ...)

Noresmea^®, komb. (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en ...)

Norethisteron/estrogen "2care4", komb. - Udgået: 05-01-2026 (...Ved doser, der er højere end normalt anvendt for orale kontraceptiva og HRT-præparater, er der observeret en ...)

VITRAKVI^® (...Ved glemt dosis eller ved opkastning efter indtagelse må der ikke tages to doser på samme tid som erstatning for den glemte dosis. Glemt dosis springes helt over, og b...)

Locoid^® (... kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug . Ved symptomer som sløret syn eller a...)

Fucidin^®-Hydrocortison, komb. (... kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (... kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Hydrocortison med Terramycin^®, komb. (... kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Locoid Capilar (... kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Pevisone^®, komb. (... kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Mildison^® Lipid (... kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Hydrokortison "Evolan" (... kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb. (... kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes omkring øjnene, da dette kan medføre forhøjet tryk i øjet og føre til grøn stær efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn ...)

Diprosalic^®, komb. (... kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes omkring øjnene, da dette kan medføre forhøjet tryk i øjet og føre til grøn stær efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn ...)

Diprosalinova, komb. (... kortikosteroidbivirkninger. Bør ikke anvendes omkring øjnene, da dette kan medføre forhøjet tryk i øjet og føre til grøn stær efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn ...)

Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (...r ikke anvendes på åbne sår. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Fucicort^®, komb. (...siko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Kontakt med øjnene bør undgås, idet forhøjet intraokulært tryk og glaukom kan forekomme efter langvarig brug af topikale kortikost...)

Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (...siko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Kontakt med øjnene bør undgås, idet forhøjet intraokulært tryk og glaukom kan forekomme efter langvarig brug af topikale kortikost...)

Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (...siko for systemiske kortikosteroidbivirkninger. Kontakt med øjnene bør undgås, idet forhøjet intraokulært tryk og glaukom kan forekomme efter langvarig brug af topikale kortikost...)

Brentacort^®, komb. (...ontakt med dette lægemiddel. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Elocom (...ngerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Elopar (...ngerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Mometasonfuroat "2care4" (...ngerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Ovison (...ngerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (...ngerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Mometasonfuroat "Glenmark" (...ngerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Elocon^® (...ngerne begrænses til 5 dage. Bør ikke anvendes i øjenregionen, da dette kan medføre forhøjet intraokulært tryk/glaukom efter langvarig brug. Ved symptomer som sløret syn eller an...)

Icomas, komb. (Ved mistanke om overdosering gives oxygen via maske, indtil carboxyhæmoglobinkoncentrationen bedømt ved en arteriel blodgasanalyse er under 5 %.)

Lung test gas CO/He "Linde", komb. (Ved mistanke om overdosering gives oxygen via maske, indtil carboxyhæmoglobinkoncentrationen bedømt ved en arteriel blodgasanalyse er under 5 %.)

Lunploro, komb. (Ved mistanke om overdosering gives oxygen via maske, indtil carboxyhæmoglobinkoncentrationen bedømt ved en arteriel blodgasanalyse er under 5 %.)

Alunbrig (...onitis skal behandlingen afbrydes. Behandling kan evt. genoptages i lavere eller samme dosering, hvis pneumonitis forsvinder igen, se produktresumé . Alle patienter skal under beh...)

Extraneal^®, komb. (...højede blodglucoseværdier, hvilket kan have fatal betydning for patienten, hvis vedkommende øger insulindosis på basis af målingen. Visse test, der anvender glucosedehydrogenase flavin-adenin dinucleotid (GDH-FAD), giver også falsk forhøje...)

NovoNorm^® - Udgået: 30-03-2026 (...oretrækkes. ACE-hæmmere kan forstærke den hypoglykæmiske virkning af repaglinid. Store doser hydrochlorthiazid kan hæmme repaglinids hypoglykæmiske virkning. Ciclosporin øger plas...)

Repaglinide "Accord" (...oretrækkes. ACE-hæmmere kan forstærke den hypoglykæmiske virkning af repaglinid. Store doser hydrochlorthiazid kan hæmme repaglinids hypoglykæmiske virkning. Ciclosporin øger plas...)

Repaglinide "Krka" (...oretrækkes. ACE-hæmmere kan forstærke den hypoglykæmiske virkning af repaglinid. Store doser hydrochlorthiazid kan hæmme repaglinids hypoglykæmiske virkning. Ciclosporin øger plas...)

Clindonix, komb. (...Ved samtidig applikation af isotretinoin og benzoylperoxid oxideres isotretinoin. Forhøjet INR og/eller blødning er rapporteret hos patienter i behandling med clindamycin i kom...)

Clindoxyl^®, komb. (...Ved samtidig applikation af isotretinoin og benzoylperoxid oxideres isotretinoin. Forhøjet INR og/eller blødning er rapporteret hos patienter i behandling med clindamycin i kom...)

Amlodipin "2care4" (...mmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke ...)

Amlodipin "Accord" (...mmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke ...)

Amlodipin "Bluefish" (...mmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke ...)

Amlodipin "Krka" (...mmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke ...)

Amlodipin "Medical Valley" (...mmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke ...)

Amlodipin "Sandoz" (...mmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke ...)

Amlodipin "Teva" (...mmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke ...)

Amlodipin "Zentiva" (...mmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke ...)

Amlodipine "Vitabalans" (...mmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke ...)

Amlodistad (...mmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke ...)

Norvasc^® (...mmer metabolismen af amlodipin sandsynligvis via CYP3A4, idet plasmakoncentrationen forhøjes med ca. 50 %, og virkningen af amlodipin øges. Samme effekt kan forventes med stærke ...)

Cibinqo (...brocitinib frarådes, da en risiko for additiv immunsuppression ikke kan udelukkes. Den højere dosis på 200 mg dgl. bør overvejes hos patienter, der er i samtidig behandling med p...)

Labetalol "S.A.L.F." (...Ved seponering efter længere tids behandling bør doseringen om muligt aftrappes over 1-2 uger, idet pludselig seponering af β-blokkere kan me...)

Carbocain^® (Ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child Pugh C ) nedsættes dosis med 50% ved gentagen administration (forlængede blokader). Højeste anbefalede døgndosis er 750 mg.)

Corhum^®, komb. (...Ved svær koronar sklerose bør et noget højere tryk opretholdes i længere perioder. Indhold af natriumchlorid og kalium 1.000 ml in...)

Juluca^®, komb. (...ir, rilpivirin og andre mistænkte lægemidler omgående seponeres. Ved supraterapeutiske doser er set kardielle rytmeforstyrrelser, så samtidig indgivelse af lægemidler med kendt ri...)

Alyftrek^®, komb. (...doseringstidspunkt tages den glemte dosis snarest muligt. Herefter fortsættes med den oprindelige doseringsplan dagen efter. Ved over 6 timer efter det normale doseringstidspunkt, skal den glemte dosis springes over, og behandlingen skal fortsættes efter den oprindelige doser...)

Isofluran "Baxter" (...orstærket under isoflurananæstesi. Submukøs eller subkutan infiltration af adrenalin i doser op til 3 mikrogram/kg legemsvægt vil under isoflurananæstesi kun i sjældne tilfælde fo...)

Sevofluran "Baxter" (... af cisatracurium øges med ca. 40 % og effekten af rocuronium med 30-40 %. Adrenalin i doser op til 5 mikrogram/kg legemsvægt vil normalt ikke øge risikoen for ventrikulære arytmi...)

Sevorane^® (... af cisatracurium øges med ca. 40 % og effekten af rocuronium med 30-40 %. Adrenalin i doser op til 5 mikrogram/kg legemsvægt vil normalt ikke øge risikoen for ventrikulære arytmi...)

Tamiflu^® (...Dosering Voksne og børn ≥ 13 år > 40 kg 75 mg 2 gange dgl. i 5 dage* Børn 1-12 år > 40 kg 75 mg 2 gange dgl. i 5 dage* 23-40 kg 60 mg 2 gange dgl. i 5 dage* 15-23 kg 45 mg 2 gange dgl. i 5 dage* 10-15 kg 30 mg 2 gange dgl. i 5 dage* Børn** 40 kg 75 mg 1 gang dgl. i 10 dage* Børn 1-12 år > 40 kg 75 mg 1 gang dgl. i 10 dage* 23-40 kg 60 mg 1 gang dgl. i 10 dage* 15-23 kg 45 mg 1 gang dgl. i 10 dage* 10-15 kg 30 mg 1 gang dgl. i 10 dage* Børn** < 1 år 3 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. i 10 dage*** * Immunkompromitterede ≥ 1 år: Ovennævnte doser...)

Wainzua^® (...Okulære symptomer bør vurderes før initiering af behandlingen. Tilskud med vitamin A i doser på 2.500 IE til 3.000 IE pr. dag anbefales under behandlingen. Ved okulære symptomer (...)

Docetaxel "Accord" (...ombinationsterapi) som i.v. infusion over 1 time. Gentages efter 3 uger. Efterfølgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerans og under hensyntagen til den inducerede ...)

Plegridy^® (...egynde et nyt 2-ugers doseringsskema startende fra det tidspunkt, hvor patienten tager den glemte dosis. Patienten må ikke tage to doser med under 7 dages int...)

Apydan^® (...doser. Dosis kan med intervaller på ca. 1 uge om nødvendigt øges med højst 600 mg dgl. til vedligeholdelsesdosis 600-2.400 mg dgl. Børn > 6 år . Initialt 8-10 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser, derefter trinvis dosisoptrapning til en vedligeholdelsesdosis på ca. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Hydrochlorothiazide "Orifarm" (...ialt. 25-50 mg 1 gang dgl. om morgenen. Kan øges til 75-100 mg dgl., evt. fordelt på 2 doser. Vedligeholdelse . Lavest mulige dosis, evt. hver anden eller tredje dag. Hypertension...)

Prohance^® (...øgelserne for at sikre, at kontrastmediet er blevet elimineret fra kroppen. De angivne doser...)

Shingrix (...e ≥ 50 år og voksne ≥ 18 år med øget risiko for herpes zoster Primær vaccination som 2 doser: 0,5 ml i.m. Interval mellem 1. og 2. dosis: Sædvanligvis: 2 mdr. Ved behov: 2-6 mdr. ...)

Revestive (...teglasset med 5 mg styrke anvendes. Se produktresuméet for nærmere information omkring dosering. En reduceret dosis kan evt. være nødvendig for at optimere behandlingstolerancen. ...)

Kapruvia (...uge, skal den anbefalede dosis administreres i slutningen af hæmodialysen. Maksimalt 4 doser pr. uge, selvom der administreres mere end 4 hæmodialyser i løbet af en uge. Hvis dial...)

Prevenar 20^®, komb. (...doser á 0,5 ml i.m. (primærserie). 1. dosis gives i 2-måneders-alderen, med et interval på mindst 4 uger mellem doserne. Den 1. dosis kan gives fra 6 ugers alderen. 2. og 3. dosis gives med et interval på mindst 1 mdr. 4. dosis (boosterdosis) gives i alderen 11 - 15 mdr. Præmature født < 37. svangerskabsuge 4-dosis serie (3-dosis primærserie efterfulgt af en boosterdosis): 3 doser á 0,5 ml i.m. (primærserie). 1. dosis gives i 2-måneders-alderen, med et interval på mindst 4 uger mellem doserne. Den første dosis kan gives fra 6 ugers alderen. 2. og 3. dosis gives med et interval på mindst 1 mdr. 4. dosis (boosterdosis) gives i alderen 11 - 15 mdr. Ikke vaccinerede børn 7-12 måneder 2 doser á 0,5 ml i.m., med et interval på mindst 4 uger mellem doserne. En 3. dosis anbefales i det andet leveår. Ikke vaccinerede børn 12-24 måneder 2 doser á 0,5 ml i.m., med et interval på mindst 8 uger mellem doser...)

Influvac^® (...1 dosis á 0,5 ml. Børn 6 mdr. - 8 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza 2 doser á 0,5 ml med mindst 4 ugers mellemrum. Injektion Vaccinen gives dybt s.c. eller i.m. F...)

Bimatoprost/Timolol "Stada", komb. (...dosering er mere effektivt til sænkning af øjentrykket end morgendosering. Der skal dog tages hensyn til compliance, når enten morgen- eller aftendoser...)

Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb. (...dosering er mere effektivt til sænkning af øjentrykket end morgendosering. Der skal dog tages hensyn til compliance, når enten morgen- eller aftendoser...)

Bimtim, komb. (...dosering er mere effektivt til sænkning af øjentrykket end morgendosering. Der skal dog tages hensyn til compliance, når enten morgen- eller aftendoser...)

Ganfort^®, komb. (...dosering er mere effektivt til sænkning af øjentrykket end morgendosering. Der skal dog tages hensyn til compliance, når enten morgen- eller aftendoser...)

Tavegyl^® (Voksne 1 mg morgen og aften. Dosis kan evt. øges til 4 mg dgl. Højeste enkeltdosis er 2 mg. Børn 6-12 år 0,5 mg morgen og aften. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn under 6 år.)

Polivy (...produktresumé vedr. dosisændringer ved bivirkninger m.m. For yderligere oplysninger om dosering m.m. af rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin, prednison og bendamustin, se de re...)

Vyxeos Liposomal, komb. (... mg/m 2 Dag 1 og 3 Konsolidering Daunorubicin 29 mg/m 2 Cytarabin 65 mg/m 2 Dag 1 og 3 Doser er angivet pr. m 2 legemsoverflade. Bemærk 2. induktionscyklus kan administreres til p...)

Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (...garanteres at en halv tablet indeholder halv dosis. 20 mg deler tablet i to lige store doser...)

Sarclisa (...doseringsplaner. Kombination med pomalidomid/dexamethason eller carfilzomib/dexamethason Cyklus Doseringsplan Cyklus 1 (28 dages cyklus) Dag 1, 8, 15 og 22 (ugentligt) Cyklus 2 og derefter* (28 dages cyklus) Dag 1 og 15 (hver anden uge) * Behandlingen gentages ind til sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Kombination med bortezomib/lenalidomid/dexamethason til voksne med nydiagnosticeret myelomatose, som er uegnede til autolog stamcelletransplantation Cyklus Doseringsplan Cyklus 1 (42 dages cyklus) Dag 1, 8, 15, 22 og 29 Cyklus 2-4 (42 dages cyklus) Dag 1, 15 og 29 (hver anden uge) Cyklus 5-17 (28 dages cyklus) Dag 1 og 15 (hver anden uge) Cyklus 18 og derefter* (28 dages cyklus) Dag 1 (hver fjerde uge) * Behandlingen gentages ind til sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Kombination med bortezomib/lenalidomid/dexamethason til voksne med nydiagnosticeret myelomatose, som er egnede til autolog stamcelletransplantation Cyklus Doser...)

Celsentri (...ægt og kombinationen med andre HIV-midler samt anden medicin, se produktresumé . Nogle doseringer i produktresumé er ikke mulige, da de lave styrker af tabletterne og oral opløsni...)

Naratriptan "Ebb Medical" (...aksimal døgndosis 5 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør høj...)

Naratriptan "Teva" (...aksimal døgndosis 5 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør høj...)

Lazcluze^® (...fales ved opstart pga. risiko for venøs tromboemboli. Patienten bør have profylaktiske doser af enten et oralt antikoagulantikum (DOAK) eller lavmolekylært heparin (LMH). Brug af ...)

Fludarabinphosphat "Ebewe" (...emsoverflade/døgn i 5 døgn, gives i.v. enten som bolus eller som infusion over 30 min. Doseringen gentages hver 28. dag. Den optimale behandlingstid afhænger af respons og tolerab...)

Diamox^® (...Voksne 250-1.000 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. I akutte tilfælde bør gives initialdosis på 500 mg. Bemærk : Indtagelse forskudt af e...)

Firazyr (...s (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børn Børn < 2 år Børn med legemsvægt 1...)

Icatibant "Glenmark" (...s (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børn Børn < 2 år Børn med legemsvægt 1...)

Icatibant "Newbury" (...s (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børn Børn < 2 år Børn med legemsvægt 1...)

Icatibant "Stada" (...s (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børn Børn < 2 år Børn med legemsvægt 1...)

Icatibant "Teva" (...s (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børn Børn < 2 år Børn med legemsvægt 1...)

Icatibant Accord (...s (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved dosering af 65 år Behandling af > 1 HAE-anfald hos børn Børn < 2 år Børn med legemsvægt 1...)

Saphnelo^® (...on. Bemærk: Glemt dosis gives hurtigst muligt, dog skal der gå mindst 14 dage mellem 2 doser. Må ikke administreres som intravenøs push- eller bolusinjektion. Begrænset erfaring h...)

Tysabri^® (...r en omsorgsperson administrere lægemidlet, hvis patienten tidligere har tålt mindst 6 doser natalizumab godt og patienten eller omsorgspersonen er informeret om tegnene og sympto...)

LIVTENCITY (...) til næste dosis springes den glemte dosis over, og der fortsættes med den sædvanlige dosering. Der må ikke tages dobbeltdosis eller mere end den ordinerede dosis. Bemærk Erfarin...)

Zykadia^® (...onitis Forlænget QT-syndrom og bradykardi Gastro-intestinal toksicitet Hyperglykæmi Forhøjet plasma-lipase eller -amylase se produktresumé . Bemærk: Tages på samme tidspunkt hver...)

Praxbind (...højede koagulationsparametre hvis forhøjede koagulationsparametre, som blev korrigeret ved injektion af idarucizumab, stiger igen på grund af restmængder af dabigatran i kroppen hvis patienten skal have foretaget endnu et akut indgreb og har forhøje...)

Prolastina (...v. 1 gang ugentlig. Infusionshastighed bør ikke overstige 0,08 ml/kg legemsvægt/minut. Doseringen vil normalt være tilstrækkelig til opretholdelse af en serumkoncentration af α 1 ...)

Respreeza (...v. 1 gang ugentlig. Infusionshastighed bør ikke overstige 0,08 ml/kg legemsvægt/minut. Doseringen vil normalt være tilstrækkelig til opretholdelse af en serumkoncentration af α 1 ...)

Tagrisso (...ng med pemetrexed og cisplatin/carboplatin henvises til respektive produktresumeer for doseringsinformation. Bemærk: Vedr. indgivelse via nasogastrisk sonde, se Egenskaber, håndte...)

Xamiol, komb. - Udgået: 22-12-2025 (...ør sidde på hovedbunden og/eller på huden natten over eller i løbet af dagen. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb. (...fter kan gentagen behandling initieres. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb. (...fter kan gentagen behandling initieres. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Epipotriol, komb. (...fter kan gentagen behandling initieres. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (...fter kan gentagen behandling initieres. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (...fter kan gentagen behandling initieres. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Cipotanor, komb. (...fter kan gentagen behandling initieres. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Wynzora^®, komb. (...fter kan gentagen behandling initieres. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (...fter kan gentagen behandling initieres. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (...fter kan gentagen behandling initieres. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (...fter kan gentagen behandling initieres. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (...fter kan gentagen behandling initieres. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Nitrolingual^® (... vejret holdes, så inhalation undgås. Kan gentages hvert 5. minut efter behov. Højst 3 doser inden for 15 min. Forebyggelse af inducérbare anfald, fx fysisk anstrengelse, følelses...)

Empressin^® (...krose samt øget risiko for hjertestop. Bør ikke anvendes til børn og unge < 18 år pga. højere bivirkningshyppighed end med standardbehandling. Advarsel Koncentrat til infusionsvæ...)

Enstilar^®, komb. (...dosering ved udbrud. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet, men kan anvendes i hårbunden (påføres med en finger, så skummet ikke sprøjtes i selve håret). Skummet bør sidde på hovedbunden og/eller på huden natten over eller i løbet af dagen. Maksimal doser...)

Onureg^® (...Doseres i cyklusser á 28 dage. 300 mg 1 gang dgl. i 14 dage, herefter 14 dages pause. Behandlingen bør fortsætte indtil højst 15 % blaster i det perifere blod eller knoglemarv eller indtil uacceptabel toksicitet. Se produktresumé vedr. ændring i dosering ved tilbagefald i sygdom eller ved hæmatologiske og non-hæmatologiske bivirkninger. Bemærk I de to første behandlings-cyklusser gives præmedicinering med antiemetika 30 minutter før hver dosis azacitidin. Hvis patienten ikke har haft kvalme eller opkastning, kan profylaktisk antiemetika udelades efter de to første cyklusser. Glemt dosis tages hurtigst muligt samme dag. Der må ikke tages to doser...)

Diclon^® (Voksne Enterotabletter. 50-200 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 200 mg i døgnet. Depottabletter. 75-100 mg 1-2 gange dgl.)

Rybelsus^® (...højere dosis. Ny formulering (1,5 mg, 4 mg, 9 mg semaglutid) Initialt 1,5 mg 1 gang dgl. i 1 måned. Derefter øges til vedligeholdelsesdosis på 4 mg 1 gang dgl. Der fortsættes med 4 mg 1 gang dgl. i mindst 1 måned. Hvis der herefter er god glykæmisk kontrol, fortsættes med denne dosering. Hvis der ikke er tilstrækkelig glykæmisk kontrol med en dosis på 4 mg 1 gang dgl., kan dosis øges til 9 mg 1 gang dgl. Der må kun indtages én tablet dagligt. Der må ikke anvendes flere for at opnå virkningen af en høje...)

Daivobet^®, komb. (...ør sidde på hovedbunden og/eller på huden natten over eller i løbet af dagen. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs....)

Plenvu^®, komb. (...Voksne I ét behandlingsforløb gives to separate ikke-identiske 500 ml doser (dosis 1 og 2) som 2-dages- eller 1-dags-behandling. 2-dages behandlingsforløb 1. dosi...)

Imfinzi^® (...doseringsregimer, se produktresumé . Endometriecancer 1.120 mg som i.v. infusion over 60 minutter i kombination med carboplatin og paclitaxel hver 3. uge i minimum 4 op til 6 cyklusser, efterfulgt af 1.500 mg hver 4. uge (kun ved legemsvægt > 30 kg) som i.v. infusion over 60 minutter ved monoterapi (dMMR patienter) eller i kombination med olaparib (pMMR patienter). Se produktresumé for olaparib om anbefalet dosering. Muskelinvasiv blærecancer (MIBC) 1.500 mg som i.v. infusion i kombination med kemoterapi hver 3. uge i 4 cyklusser, efterfulgt af 1.500 mg hver 4. uge som monoterapi i op til 8 cyklusser efter operationen. Bemærk: Immunrelaterede bivirkninger kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller evt. seponering af behandlingen. Se produktresumé . Ved kombinationsbehandling henvises til de respektive produktresumeer for doser...)

Ampres (...Voksne Individuel dosering afhængig af typen af blokade samt alder og vægt. Maksimal dosis 50 mg (5 ml). Det a...)

Dopital^® (...Voksne Individuel dosering ud fra respons og tolerance. Ekg og blodtryk monitoreres under opstart af behandlin...)

Cardopax^® Retard (...Voksne Individuel dosering, sædvanligvis 40-80 mg 1 gang dgl., højst 120 mg dgl. Bemærk: Matriksen i depottabl...)

Oxybutynin "Macure" (...Højest anbefalede dosis er 20 mg dgl. fordelt på 2-3 gange dgl. Ældre Individuel dosering. Initialt 2,5 mg 2 gange dgl. Børn ≥ 5 år Individuel dosering. Initialt 2,5 mg 2 gange dgl. Derefter indstilles dosis efter effekt. Fx: Alder Dosering 5-9 år 2,5 mg 3 gange daglig 9‑12 år 5 mg 2 gange daglig Over 12 år 5 mg 3 gange daglig Den høje...)

Takipril (...Voksne Individuel dosering. Virkningsvarigheden er dosisafhængig. De anbefalede doser i tabellen nedenfor er gældende for voksne m...)

Praluent^® (...ine LDL-niveau, behandlingsmål og respons på behandlingen. Doseres som s.c. injektion. Mulige doseringer: 75 mg s.c. hver anden uge 150 mg s.c. hver anden uge...)

Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...anke om nedsat fedtelimination, fx ved nyreinsufficiens. Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis reduceres, eller infusionstiden øges. Behandlingens varighed ...)

Omegaven^®, komb. (...anke om nedsat fedtelimination, fx ved nyreinsufficiens. Hvis plasma-triglycerid er forhøje...)

SMOFlipid, komb. (...anke om nedsat fedtelimination, fx ved nyreinsufficiens. Hvis plasma-triglycerid er forhøje...)

Minodiab - Udgået: 22-12-2025 (...holdelsesdosis. 2,5-15 mg dgl. Døgndoser > 15 mg deles i 2 doser, som tages morgen og aften. Døgndoser > 15 mg giver sjældent yderligere ...)

Artiss^®, komb. (... 100 cm 2 . Bemærk: Kun til subkutan anvendelse. Ikke beregnet til laparoskopikirurgi. Doser...)

EXBLIFEP^®, komb. (...Voksne Infektion Dosering Infusionstid Bemærk Kompliceret urinvejsinfektion, herunder pyelonefritis 2 g/0,5 g...)

Firdapse^® (...Voksne Initialdosis. 15 mg dgl. fordelt på 3-4 doser. Dosis kan øges med 5 mg hver 4. eller 5. dag. Højst 20 mg pr. dosis og højst 60 mg dg...)

Calcipotriol "Sandoz" (...dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale dosis må ikke overstige 5 mg calcipotriol svarende til 100 g gel eller salve pr. uge og kroppens samlede areal behandlet med calcipotriol må ikke være større end 30 %. 1 FSE svarer til 0,5 g og dækker ca. 2 håndflader hos en voksen. Læs mere om doser...)

Daivonex^® (...dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale dosis må ikke overstige 5 mg calcipotriol svarende til 100 g gel eller salve pr. uge og kroppens samlede areal behandlet med calcipotriol må ikke være større end 30 %. 1 FSE svarer til 0,5 g og dækker ca. 2 håndflader hos en voksen. Læs mere om doser...)

Moxonat (...3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl. Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser...)

Moxonidin "Nordic Prime" (...3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl. Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser...)

Moxonidin "Orifarm" (...3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl. Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser...)

Moxonidin "Teva" (...3 ugers interval afhængig af effekt til 0,4 mg dgl. Maksimalt 0,6 mg dgl. fordelt på 2 doser...)

Brintellix^® (...Voksne Initialt 10 mg dgl. Dosis kan evt. justeres ned til 5 mg dgl. eller op til højest 20 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 10 mg dgl. Bemærk: Ældre over 65 år: I...)

Besremi (...doseringsintervallet forlænges til hver 4. uge. Bemærk Pennen kan indstilles til administration af doser i intervallet 50-250 mikrogram med numereret markering af 10 mikrogram intervaller og punktvis markering af 5 mikrogram intervaller. Ved stigning i hæmatologiske parametre tilpasses doser...)

Yorvipath^® (...rapeutiske doser af kalcium (kalciumtilskud til dækning af de ernæringsmæssige behov, dvs. ≤ 600 mg dgl., kan evt. fortsættes). Se detaljeret dosering i produ...)

Uptravi (... fuld dosis kun én gang dgl. Efter seponering af den moderate CYP2C8-hæmmer genoptages doser...)

Lysodren^® (...doser i tilslutning til et måltid. Efter 2 måneders behandling eller i tilfælde af toksicitet kan dosis reduceres til 1-2 g dgl. Ved manglende effekt efter 3 mdr. kan dosis øges. Hvis plasmamonitorering er mulig, kan der initialt gives 4-6 g dgl., indtil kumulativ dosis på 75 g er nået. Der tilstræbes en koncentration på 14-20 nanogram/ml. Børn og unge . Initialt 1,5-3,5 g/m 2 legemsoverflade/dag fordelt på 2-3 doser...)

Agodep - Udgået: 22-12-2025 (...: Ingen erfaring vedr. børn under 7 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 7-17 år. Doser...)

Agomelatin "Glenmark" (...: Ingen erfaring vedr. børn under 7 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 7-17 år. Doser...)

Agomelatin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...: Ingen erfaring vedr. børn under 7 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 7-17 år. Doser...)

Agomelatin "Stada" (...: Ingen erfaring vedr. børn under 7 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 7-17 år. Doser...)

Norprolac^® (...doser. Hos disse kan dosis øges trinvist med 75-150 mikrogram dgl. med mindst 4 ugers interval indtil tilfredsstillende terapeutisk effekt, er opnået eller indtil nedsat tolerance hindrer yderligere dosisøgning. Bemærk: Initialdoser...)

Klorzoxazon "DAK" (Voksne Initialt 250-500 mg 3-4 gange dgl. indtil bedring. Vedligeholdelsesdosis. 250 mg 3 gange dgl. Børn 20 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på flere doser.)

Mianserin "Orifarm" (...ing under nøje overvågning. Bemærk: Dosis kan gives én gang dgl. om aftenen eller i to doser, morgen og aften. Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. bl.a. pga. manglende...)

Mianserin "Viatris" (...ing under nøje overvågning. Bemærk: Dosis kan gives én gang dgl. om aftenen eller i to doser, morgen og aften. Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. bl.a. pga. manglende...)

Mianserinhydrochlorid "2care4" (...ing under nøje overvågning. Bemærk: Dosis kan gives én gang dgl. om aftenen eller i to doser, morgen og aften. Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. bl.a. pga. manglende...)

Mianserinhydrochlorid "Nordic Prime" (...ing under nøje overvågning. Bemærk: Dosis kan gives én gang dgl. om aftenen eller i to doser, morgen og aften. Bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. bl.a. pga. manglende...)

Metformin "Bluefish" (...år 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et ...)

Metformin "Teva B.V." (...r 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et ...)

Metformin "Teva" (...r 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et ...)

Metformin "Sandoz" (...r 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et ...)

Metformin "Accord" (...r 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et ...)

Metformin "Actavis" (...r 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et ...)

Metformin "Aurobindo" (...r 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et ...)

Metformin "Medical Valley" (...r 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et ...)

Mitforgen (...r 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et ...)

Metformin "Zentiva" (...r 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et ...)

Metformin "Orifarm" (...r 500-850 mg dgl., stigende til optimal effekt. Maksimalt 2.000 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Bemærk: For at nedsætte de gastro-intestinale gener bør dosis indtages sammen med et ...)

Modafinil "Orifarm" (...g dgl. stigende til højst 400 mg dgl. Gives som 1 dosis om morgenen eller fordelt på 2 doser, morgen og middag. Ældre over 65 år Initialt 100 mg. Bemærk: Må ikke anvendes til børn...)

Sativex, komb. (...doserne ud over dagen efter individuel respons og tolerabilitet. Ny op- eller nedtitrering kan være relevant, hvis der forekommer ændringer i patientens tilstand eller i anden samtidig medicin, eller hvis der udvikles generende bivirkninger. Doser...)

Betahistin "2care4" (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)

Betahistindihydrochlorid "2care4" (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)

Betahistine "Stada" (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)

Betaserc^® (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)

Menisy (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)

Serc^® - Udgået: 08-12-2025 (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)

Sufenta^® (...sis nedsættes. Ved kronisk opioidbehandling eller opioidmisbrug kan der være behov for højere doser. Epidural anvendelse til børn anbefales ikke pga. risikoen for respirationsdep...)

Sufentanil "Hameln" (...sis nedsættes. Ved kronisk opioidbehandling eller opioidmisbrug kan der være behov for højere doser. Epidural anvendelse til børn anbefales ikke pga. risikoen for respirationsdep...)

Dotarem Arthro (...e Kun til intraartikulær injektion under strengt aseptiske betingelser. Den anbefalede dosering afhænger af det område, der skal undersøges, og leddets størrelse: Led Anbefalet ru...)

Tevimbra^® (...oduktresumé. Ved kombinationsbehandling henvises til de respektive produktresumeer for doser...)

Spedra (...l) bør den anbefalede dosis ikke overstige 100 mg med mindst 48 timers interval mellem doser...)

Qarziba (...rier a 35 dages varighed. Dosis er 100 mg/m 2 legemsoverflade pr. serie. Der findes to doseringsregimer: Kontinuerlig infusion i de første 10 dage af hver serie (i alt 240 timer) ...)

Deferipron "Orifarm" (...Voksne og børn > 10 år 25 mg/kg legemsvægt 3 gange dgl. Doser > 100 mg/kg legemsvægt/døgn giver øget risiko for bivirkninger. Ved neutropeni seponer...)

Ferriprox^® (...Voksne og børn > 10 år 25 mg/kg legemsvægt 3 gange dgl. Doser > 100 mg/kg legemsvægt/døgn giver øget risiko for bivirkninger. Ved neutropeni seponer...)

Velphoro^® (...des som et oralt pulver (ikke markedsført). Fra 6 år kan tyggetabletter evt. benyttes. Doser...)

Adynovi^® (Voksne og børn > 12 år Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma. Bemærk Erfaring savnes vedr. børn < 12 år.)

Fosfomycin "Infectopharm" (...doser. Øvrige infektioner jf. Anvendelsesområde 12-24 g i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser Børn 16 g i døgnet. Forsigtighed tilrådes. Doser...)

Jern og vitamin C i komb. (Vitamin-mineral) (...r efter et måltid Begrænset erfaring vedr. børn < 12 år Visse ældre kan have behov for høje...)

Zeltacin^® (...t i.v. eller som infusion efter fortynding. Ved alvorlige hypocalcæmiske symptomer kan højere initialdoser op til 2 ml/kg legemsvægt være nødvendige. Bemærk: P-calcium bør monito...)

Calciumgluconat "2care4" (...t i.v. eller som infusion efter fortynding. Ved alvorlige hypocalcæmiske symptomer kan højere initialdoser op til 2 ml/kg legemsvægt være nødvendige. Bemærk: P-calcium bør monito...)

Calciumgluconat "B. Braun" (...t i.v. eller som infusion efter fortynding. Ved alvorlige hypocalcæmiske symptomer kan højere initialdoser op til 2 ml/kg legemsvægt være nødvendige. Bemærk: P-calcium bør monito...)

Cefotaxim "MIP" (...doser. Nyfødte og præmature. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Ved livstruende infektioner Voksne. Dosis kan øges til 12 g i.v. i døgnet. Børn. Dosis kan øges til 150-200 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Nyfødte 8 dage-1 md. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Nyfødte 0-7 dage. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: I.m. injektion bør pga. den lokalirriterende virkning kun anvendes undtagelsesvis og ikke i større doser...)

Cefotaxim "Navamedic" (...doser. Nyfødte og præmature. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-4 doser. Ved livstruende infektioner Voksne. Dosis kan øges til 12 g i.v. i døgnet. Børn. Dosis kan øges til 150-200 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 3-4 doser. Nyfødte 8 dage-1 md. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. hver 8. time. Nyfødte 0-7 dage. Højst 50 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Bemærk: I.v. injektion . Ved i.v. injektion skal opløsningen injiceres i løbet af en periode på 3 til 5 minutter. I.v. infusion . Ved i.v. infusion skal opløsningen administreres over 20 til 60 minutter. I.m. injektion bør pga. den lokalirriterende virkning kun anvendes undtagelsesvis og ikke i større doser...)

Zolmitriptan "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (...mal døgndosis er 10 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør høj...)

Zolmitriptan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...mal døgndosis er 10 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør høj...)

Zolmitriptan "Paranova" - Udgået: 08-12-2025 (...mal døgndosis er 10 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør høj...)

Zolmitriptan "Rivopharm" - Udgået: 19-01-2026 (...ved at anvende smeltetabletter. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør høj...)

Zolmitriptan "Stada" (...ved at anvende smeltetabletter. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør høj...)

Pneumovax, komb. (...fniveau, er revaccination sædvanligvis nødvendig efter 6-10 år, hvis der fortsat er forhøjet risiko for pneumokokinfektion. Forhold til andre vacciner Kan gives samtidig med andr...)

Lonquex^® (... kg. 6 mg s.c. ca. 24 timer efter hver cytotoksisk kemoterapi. Børn > 2 år og ≤ 45 kg. Doseres efter legemsvægt. Legemsvægt (kg) Dosis (én gang pr. kemoterapicyklus) < 10 0,6 mg (...)

Multihance^® (...on. Forsinket billeddannelse kan gøres 40-120 min. efter injektion. Bemærk: De angivne doser må ikke overskrides. Dosis kan evt. gentages hos patienter med normal nyrefunktion. Bø...)

Gaviscon^®, komb. (...pension i døgnet fordelt på flere doser. Børn < 6 mdr. 1-2 ml oral suspension/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Bemærk : Dosis indgives ca. 30 m...)

Baclofen "Epione Medicine" (... døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandlin...)

Baclofen "Nordic Prime" (... døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandlin...)

Baklofen "2care4" (... døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandlin...)

Baklofen "Viatris" (... døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandlin...)

Zapifen (... døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandlin...)

Lioresal^® (... døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandlin...)

Baclofen "Medical Valley" (... døgndosis 5 mg. Hos ældre og patienter med spastiske tilstande af cerebral oprindelse doseres forsigtigt på grund af øget risiko for bivirkninger. Erfaring savnes vedr. behandlin...)

Acetylcystein "SAD" (...l samlet slutvolumen på 1.000 ml. Dråbetællerhastighed: 63 ml/time. Vægt > 110 kg. NAC doseres = vægt 110 kg. Voksne og børn 8 timers mellemrum og samtidig normal eller faldende ...)

Acetylcysteine "Macure" (...l samlet slutvolumen på 1.000 ml. Dråbetællerhastighed: 63 ml/time. Vægt > 110 kg. NAC doseres = vægt 110 kg. Voksne og børn 8 timers mellemrum og samtidig normal eller faldende ...)

Ethosuximid "2care4" (...250 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 20-40 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 eller 3 doser...)

Ethosuximid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...250 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 20-40 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 eller 3 doser...)

Ethosuximid Medartuum (...250 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 20-40 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 eller 3 doser...)

Zarondan^® (...250 mg dgl. Vedligeholdelsesdosis 20-40 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 eller 3 doser...)

Nplate^® (...ilstrækkeligt til at undgå klinisk betydende blødning efter 4 ugers behandling ved den højeste ugentlige dosis på 10 mikrogram/kg legemsvægt. Bemærk: På grund af betydelig indivi...)

Trumenba^® (...sforløb Kan bestå af 2 eller 3 doser: 2 doser á 0,5 ml i.m.: 2. dosis gives 6 mdr. efter 1. dosis. 3 doser á 0,5 ml i.m.: 2. dosis gives ...)

Dawnzera^® (...én gang om måneden. Hos velkontrollerede patienter (anfaldsfri i mindst 3 måneder) kan doseringsintervallet øges til 80 mg s.c. hver 2. måned. Skift fra andre profylaktiske HAE-læ...)

Alhemo^® (...zumab bør FVIII, FIX eller bypassing agents anvendes i laveste effektive dosis. Ekstra doser af concizumab må ikke anvendes til dette formål. For yderligere information, se produk...)

Adtralza^® (...n, kan overarmen evt. benyttes. Det anbefales at skifte injektionssted for hver dosis. Dosering hver fjerde uge kan overvejes til patienter, som opnår helet eller næsten helet hud...)

Tenofovir disoproxil "Accordpharma" (...legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kron...)

Tenofovir disoproxil "Glenmark" (...legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kron...)

Tenofovir disoproxil "Stada" (...legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kron...)

Tenofovir disoproxil "Teva" (...legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kron...)

Tenofovir disoproxil "Zentiva" (...legemsvægt ≥ 35 kg 245 mg 1 gang dgl. Før behandling bør serum-ALAT være vedvarende forhøjet i: mindst 6 mdr. hos børn med kompenseret leversygdom, der skyldes HBeAg-positiv kron...)

Descovy^®, komb. (...bisistat 200 mg/10 mg 1 gang dgl. I alle andre tilfælde 200 mg/25 mg 1 gang dgl. Samme dosering bruges ved preeksposure profylase (Prep). Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 6 ti...)

Ebglyss (... anden person administrerer injektionen, kan overarmen også anvendes. For de to første doser på 500 mg skal to injektioner på 250 mg indgives efter hinanden på forskellige injekti...)

Gardasil^® 9, komb. (...dosers program: 0,5 ml i.m. Dosis gentages efter 2 og 6 mdr. 2. dosis skal gives mindst 1 md. efter 1. dosis. 3. dosis skal gives mindst 3 mdr. efter 2. dosis. Alle 3 doser bør gives inden for et år. Børn 9-14 år 2-dosers program 0,5 ml i.m. Dosis gentages efter 5-13 mdr. Hvis 2. dosis gives tidligere end 5 mdr. efter 1. dosis, skal der altid gives en 3. dosis. 3-dosers program: 0,5 ml i.m. Dosis gentages efter 2 og 6 mdr. 2. dosis skal gives mindst 1 md. efter 1. dosis. 3. dosis skal gives mindst 3 mdr. efter 2. dosis. Alle 3 doser...)

Ixiaro^® (...Voksne og børn ≥ 3 år 0,5 ml i.m. Dosis gentages efter 28 dage. Børn ≥ 2 mdr. og 65 år. Derfor bør boos...)

Inovelon^® (...doser: Samtidig behandling med valproat? 30-50 kg 50-70 kg > 70 kg Uden valproat 1.800 mg/dag 2.400 mg/dag 3.200 mg/dag Med valproat 1.200 mg/dag 1.600 mg/dag 2.200 mg/dag Børn ≥ 4 år med legemsvægt < 30 kg Uden samtidig valproat . Initialt 100 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges med 200 mg/dag hver 3. dag til højst 1.000 mg/dag. Med samtidig valproat . Initialt 100 mg 2 gange dgl. Efter mindst 2 dage kan dosis øges med 200 mg/dag til højst 600 mg/dag efter klinisk respons og tolerans. Børn 1-4 år Uden samtidig valproat . Initialt 10 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Dosis kan øges med 10 mg/kg/dag hver 3. dag til højst 45 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Med samtidig valproat . Initialt 10 mg/kg/dag fordelt på 2 doser. Dosis kan øges med 10 mg/kg/dag hver 3. dag til højst 30 mg/kg/dag fordelt på 2 doser...)

Ceftazidim "Fresenius Kabi" (...doser. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 60-100 mg/kg legemsvægt efterfulgt af kontinuerlig infusion af 100-200 mg/kg legemsvægt i døgnet. Højst 6 g/døgn. Børn < 2 mdr. 25-60 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Ceftazidim "MIP" (...doser. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 60-100 mg/kg legemsvægt efterfulgt af kontinuerlig infusion af 100-200 mg/kg legemsvægt i døgnet. Højst 6 g/døgn. Børn < 2 mdr. 25-60 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Fortum^® (...doser. Kan også gives som kontinuerlig infusion : Bolusinjektion af 60-100 mg/kg legemsvægt efterfulgt af kontinuerlig infusion af 100-200 mg/kg legemsvægt i døgnet. Højst 6 g/døgn. Børn < 2 mdr. 25-60 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Cefuroxim "B. Braun" (...doser. Sædvanligvis 60 mg/kg legemsvægt/døgn til de fleste infektioner. Børn < 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Cefuroxim "Fresenius Kabi" (...doser. Sædvanligvis 60 mg/kg legemsvægt/døgn til de fleste infektioner. Børn < 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Cefuroxim "MIP" (...doser. Sædvanligvis 60 mg/kg legemsvægt/døgn til de fleste infektioner. Børn < 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Cefuroxim "Navamedic" (...doser. Sædvanligvis 60 mg/kg legemsvægt/døgn til de fleste infektioner. Børn < 3 uger. 30-100 mg/kg legemsvægt i.v. i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Jivi^® (...Voksne og børn ≥ 7 år Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i patientens plasma. Indgivel...)

Influvactetra^® (...osis á 0,5 ml. Børn 6 måneder - 8 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza 2 doser á 0,5 ml med mindst 4 ugers mellemrum. Injektion Vaccinen gives dybt s.c. eller i.m. F...)

Sapropterin "Sandoz" - Udgået: 16-02-2026 (...doser for at optimere den terapeutiske effekt. For nærmere information omkring dosisjustering og dosering til børn henvises der til produktresumeét pkt. 4.2. Bemærk: Beregnet dosis afrundes til nærmeste multiplum af 100 mg. Opløselige tabletter skal som udgangspunkt opløses, se Håndtering, men det er også muligt at indtage tabletterne hele. Bør indtages i forbindelse med et måltid på samme tidspunkt hver dag, fortrinsvis om morgenen. Nogle patienter har gavn af at dele dosis på 2 doser...)

Sapropterin "Stada" (...doser for at optimere den terapeutiske effekt. For nærmere information omkring dosisjustering og dosering til børn henvises der til produktresumeét pkt. 4.2. Bemærk: Beregnet dosis afrundes til nærmeste multiplum af 100 mg. Opløselige tabletter skal som udgangspunkt opløses, se Håndtering, men det er også muligt at indtage tabletterne hele. Bør indtages i forbindelse med et måltid på samme tidspunkt hver dag, fortrinsvis om morgenen. Nogle patienter har gavn af at dele dosis på 2 doser...)

Dukoral^® (...doser med mindst 1-6 ugers interval. Børn 2-6 år I alt 3 doser med mindst 1-6 ugers interval. Boostervaccination med én dosis anbefales efter : 2 år til voksne og børn fra 6 år 6 måneder til børn 2-6 år. Bemærk: Hvis der er gået mere end 6 uger mellem de enkelte doser eller mere end 2 år (for børn 2-6 år mere end 6 måneder) siden seneste vaccinationsserie, skal immuniseringen starte forfra med 2 doser...)

Refixia^® (Voksne og børn Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor IX i patientens plasma. Bemærk Gives som i.v. injektion med en hastighed på højst 4 ml/min.)

Idelvion^® (...rn Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor IX i patientens plasma. Bemærk: Mindst 24 timers interval mellem 2 doser. Gives som i....)

Alprolix^® (...rn Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor IX i patientens plasma. Bemærk: Mindst 24 timers Interval mellem 2 doser. Gives som i....)

Esperoct^® (Voksne og børn Individuel dosering i henhold til bestemmelser af koagulationsfaktor VIII i plasma. Gives som i.v. injektion over ca. 2 minutter.)

Verdye (...ng af lymfeveje : 5 til 10 mg pr. injektion (intradermal, subkutan eller peritumoral). Højeste daglige dosis Voksne og unge 11‑18 år: 5 mg/kg legemsvægt. Børn 2‑11 år: 2,5 mg/kg ...)

Ziagen^® (...doser. Børn med legemsvægt 20-25 kg 450 mg dgl. indtaget som: 150 mg om morgenen og 300 mg om aftenen eller 450 mg 1 gang dgl. eller 16 mg/kg legemsvægt fordelt på 1-2 doser (oral opl.). Børn med legemsvægt 14-20 kg 300 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. eller 16 mg/kg legemsvægt fordelt på 1-2 doser (oral opl.). Børn > 3 mdr. og med legemsvægt < 14 kg 16 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 1-2 doser...)

Combivir^®, komb. (...ge dgl. Til børn med legemsvægt < 14 kg bør anvendes enkeltstofpræparater for at kunne dosere nøjagtigt. Ved lave hæmatologiske parametre bør døgndosis af lamivudin og zidovudin r...)

Colistimethatnatrium "Xellia" (...doser. Kritisk syge patienter skal gives en initialdosis på 9 mill. IE i.v. Doser på op til 12 mill. IE i.v. kan i nogle tilfælde kan være nødvendige til patienter med god nyrefunktion. Den kliniske erfaring er dog yderst begrænset. Børn med legemsvægt ≤ 40 kg 75.000-150.000 IE/kg legemsvægt/døgn i.v. fordelt på 3 doser...)

Kolistimetatnatrium "Accord" (...doser. Kritisk syge patienter skal gives en initialdosis på 9 mill. IE i.v. Doser på op til 12 mill. IE i.v. kan i nogle tilfælde kan være nødvendige til patienter med god nyrefunktion. Den kliniske erfaring er dog yderst begrænset. Børn med legemsvægt ≤ 40 kg 75.000-150.000 IE/kg legemsvægt/døgn i.v. fordelt på 3 doser...)

Dificlir (...ksne og børn med legemsvægt ≥ 12,5 kg 200 mg 2 gange dgl. i 10 dage eller Voksne - pulsdosering: 200 mg tablet 2 gange dagligt på dag 1- 5 (ingen tabletindtagelse på dag 6) og der...)

Lamivudin "Teva Pharma BV" (... doser ved skift mellem 1 dosis og 2 doser i døgnet: Fra 2 doser til 1 dosis: Ca. 12 timer Fra 1 dosis til 2 doser:...)

Epivir^® (...dosering til børn i alderen 3 mdr. - 1 år. Bemærk: Tidsinterval mellem doser ved skift mellem 1 dosis og 2 doser i døgnet: Fra 2 doser til 1 dosis: Ca. 12 timer Fra 1 dosis til 2 doser...)

Raltegravir "Zentiva" (...0 mg (2 tbl. á 600 mg) 1 gang dgl. Bemærk: 400 mg tabletter må ikke anvendes til denne dosering. Bemærk: Tabletter og tyggetabletter/oral suspension er ikke bioækvivalente. Erfari...)

Ultomiris (...ulizumab administreres 2 uger efter den sidste eculizumab-infusion, og vedligeholdelsesdoser skal derefter administreres i følge det vægtbaserede dosisregime i tabellen herover, b...)

Emla^®, komb. (...er 3 måneder bør kun behandles med 1 dosis i døgnet og børn over 3 måneder højst med 2 doser i døgnet. Bør ikke anvendes til præmature før 37. graviditetsuge på grund af risiko fo...)

Tapin, komb. (...er 3 måneder bør kun behandles med 1 dosis i døgnet og børn over 3 måneder højst med 2 doser i døgnet. Bør ikke anvendes til præmature før 37. graviditetsuge på grund af risiko fo...)

Lipricain^®, komb. (...er 3 måneder bør kun behandles med 1 dosis i døgnet og børn over 3 måneder højst med 2 doser i døgnet. Bør ikke anvendes til præmature før 37. graviditetsuge på grund af risiko fo...)

Dentocaine, komb. (...Voksne og børn over 4 år (> 20 kg). Individuelt. Doseringen af articain bør ikke overskride 7 mg/kg legemsvægt. Maksimal dosis er 500 mg. Bem...)

Septanest, komb. (...Voksne og børn over 4 år (> 20 kg). Individuelt. Doseringen af articain bør ikke overskride 7 mg/kg legemsvægt. Maksimal dosis er 500 mg. Bem...)

Septocaine, komb. (...Voksne og børn over 4 år (> 20 kg). Individuelt. Doseringen af articain bør ikke overskride 7 mg/kg legemsvægt. Maksimal dosis er 500 mg. Bem...)

Lecrolyn^® sine (...ge dgl. Hvis intensiteten af symptomer kræver hyppigere dosering, bør antallet af administrerede doser...)

HyQvia, komb. (...f først rekombinant humant hyaluronidase og derefter immunglobulin. Initialt kan gives højere dosering af IgG for at nå steady-state. Dosis justeres med henblik på at kontrollere...)

ADZYNMA^® (...e og børn Profylaktisk enzymerstatningsterapi: 40 IE/kg legemsvægt 1 gang hver 2. uge. Doseringshyppighed kan justeres til 40 IE/kg legemsvægt 1 gang om ugen baseret på klinisk re...)

Resonium Natrium (...lige doser. Resinet indgives oralt, fortrinsvis som en drik (men ikke i juice pga. det høje kaliumindhold) eller i lidt syltetøj. Oral indgift må ikke anvendes til nyfødte. Rekta...)

Delstrigo^®, komb. (...nkeltstoftablet med doravirin (100 mg) ca. 12 timer efter kombinationstabletten. Samme dosering anvendes, hvis samtidig brug af andre moderate CYP3A-induktorer ikke kan undgås. Se...)

Pifeltro^® (...brug af rifabutin øges dosis til 100 mg 2 gange dgl. med ca. 12 timers interval. Samme dosering anvendes, hvis samtidig brug af andre moderate CYP3A-induktorer ikke kan undgås. Se...)

Sedix Forte^® (...r 1 tablet om aftenen, ½ time før sengetid. Ved behov kan endnu 1 tablet tages senere. Doseringen kan øges efter lægens eller apotekets anvisning (højst 3 tabletter pr. dag). Bemæ...)

Nyxoid (...doser: Ved manglende reaktion på 1. dosis gives der efter 2-3 minutter en 2. dosis. Ved reaktion på 1. dosis, men derefter tilbagefald til respirationsdepression, gives 2. dosis straks. Ved > 2 doser...)

Ventizolve (...dosering. Der gives 1 dosis (1,26 mg) i det ene næsebor. I visse tilfælde gives flere doser: Ved manglende reaktion på 1. dosis gives der efter 2-3 minutter en 2. dosis i det andet næsebor. Ved reaktion på 1. dosis, men derefter tilbagefald til respirationsdepression, gives 2. dosis straks. Ved > 2 doser...)

Naloxon "B. Braun" (...nfusionsvæske (4 mikrogram/ml). Ved forgiftning med buprenorphin er der ofte behov for højere initialdosis (1,2-2,0 mg i.v.). Infusionshastighed: Individuel, afhængig af respons ...)

Naloxon "Hameln" (...nfusionsvæske (4 mikrogram/ml). Ved forgiftning med buprenorphin er der ofte behov for højere initialdosis (1,2-2,0 mg i.v.). Infusionshastighed: Individuel, afhængig af respons ...)

Naloxone "Accord" (...nfusionsvæske (4 mikrogram/ml). Ved forgiftning med buprenorphin er der ofte behov for højere initialdosis (1,2-2,0 mg i.v.). Infusionshastighed: Individuel, afhængig af respons ...)

Resonium Calcium (...Voksne Oralt 1 strøget doseringsmål (ca. 15 g) 3-4 gange dgl. Ved P-kalium > 6 mmol/l gentages dosis med 1-2 timers...)

Selesyn^® (...pnås med dosering anført under ”Selenmangel”. Kortvarig behandling i højst 14 dage med højere doser: 1.000 mikrogram i.m./i.v. dgl. Midlertidigt op til 2.000 mikrogram i.m./i.v. ...)

Konakion^® Novum (...Doseringen kan gentages ved behov. Patienter med høj INR med eller uden lettere blødning 1-5 mg i.v. Dosering af oral og i.v. K-vitamin er afhængig af INR-niveau, samtidig blødning og behandling med vitamin K-antagonist. Fald i INR kan først forventes efter nogle timer. Maksimal effekt efter 36 timer. Patienter med høj INR og svær, evt. livstruende blødning 5-10 mg i.v. (over mindst 30 sek.) sammen med frisk frosset plasma eller protrombin kompleks-koncentrat afhængig af den kliniske tilstand og forudgående dosering af antikoagulantia. Doseringen kan gentages efter behov. Se endvidere Vitamin K-antagonister . Børn > 1 år Dosis afhænger af indikation og legemsvægt. Børn < 1 år Profylaktisk Raske nyfødte født ≥ 28. svangerskabsuge Ved fødslen gives 1 mg (0,1 ml) i.m. inden for de første par timer. Der er ikke behov for yderligere K-vitamintilskud, heller ikke til børn, der udelukkende ernæres af modermælk. Neonatale født 28. svangerskabsuge Ved fødslen gives 0,5 mg (0,05 ml) i.m. eller i.v. inden for de første par timer. Yderligere doser på baggrund af koagulationsstatus. Behandling Initialt 0,5 eller 1 mg i.v. og yderligere doser...)

Isoprenaline hydrochloride "Macure" (...den laveste mulige dosis, der resulterer i en puls på 50-60 slag pr. minut. De angivne doseringsforslag er på baggrund af klinisk praksis. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske ...)

Xytrina (...den laveste mulige dosis, der resulterer i en puls på 50-60 slag pr. minut. De angivne doseringsforslag er på baggrund af klinisk praksis. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske ...)

Nipruss^® (...l døgndosis 1,0-1,5 mg/kg legemsvægt. Bemærk: Ældre patienter har ofte brug for lavere doser...)

Utrogestan^® (...k: Dosis på 100 mg eller 200 mg bør tages ved sengetid pga. risiko for svimmelhed. Ved højere dosis (300 mg) bør denne deles i to doser dgl., som tages om morgenen (100 mg) og ve...)

Colestyramin "Orifarm" (...8 g udrørt i et glas væske eller blandet med mad 3 gange dgl. Dosis kan øges gradvist. Doser over 24 g kan påvirke fedtabsorptionen. Kolestatisk kløe. 4 g 3 gange dgl. Børn 2 g 2 ...)

Questran^® (...8 g udrørt i et glas væske eller blandet med mad 3 gange dgl. Dosis kan øges gradvist. Doser over 24 g kan påvirke fedtabsorptionen. Kolestatisk kløe. 4 g 3 gange dgl. Børn 2 g 2 ...)

Hydromed^® (...ialt. 25-50 mg 1 gang dgl. om morgenen. Kan øges til 75-100 mg dgl., evt. fordelt på 2 doser. Vedligeholdelse . Lavest mulige dosis, evt. hver anden eller tredje dag. Hypertension...)

Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (...ialt. 25-50 mg 1 gang dgl. om morgenen. Kan øges til 75-100 mg dgl., evt. fordelt på 2 doser. Vedligeholdelse . Lavest mulige dosis, evt. hver anden eller tredje dag. Hypertension...)

Hydrochlorthiazid "2care4" - Udgået: 08-12-2025 (...doser. Vedligeholdelse . Lavest mulige dosis, evt. hver anden eller tredje dag. Hypertension Initialt . 12,5-50 mg 1 gang dgl. om morgenen. Vedligeholdelse . Lavest mulige dosis med tilstrækkelig effekt på blodtrykket. Bemærk : Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år. Tabletterne kan deles i to eller fire lige store doser...)

REKAMBYS (...doser. Vigtigt vedr. behandlingsforløb Behandlingen kan påbegyndes med indledende oral behandling, se tabel 1 eller direkte med parenteral behandling fra begyndelsen, se tabel 2. Sammen med patienten tages beslutning om, hvorvidt behandlingen skal initieres oralt eller direkte parenteralt. Ved indledende oral behandling jf. tabel 1 vurderes tolerance over for rilpivirin og cabotegravir, som gives i kombination med rilpivirin. Derefter behandles parenteralt med depotinjektionsvæsker. Tabel 1, Med oral indledende behandling samt derefter med parenteral dosering hver 2. måned til voksne Lægemiddel Tabletter Depotinjektionsvæske Indledende tolerancevurdering Initialt Vedligeholdelses- behandling 1. måned (i mindst 28 dage) 2. og 3. måned* ≥ 5. måned** Rilpivirin 25 mg p.o. 1 gang dgl. 900 mg i.m. 1 gang månedlig 900 mg i.m. 1 gang hver 2. måned Cabotegravir 30 mg p.o. 1 gang dgl. 600 mg i.m. 1 gang månedlig 600 mg i.m. 1 gang hver 2. måned * Gives på sidste dag med indledende tablet-behandling samt 1 måned efter 1. initiale injektion. ** Kan gives op til 7 dage før eller efter planlagt tidspunkt for næste dosis. Tabel 2, Direkte parenteral opstart med dosering hver 2. måned til voksne Lægemiddel Depotinjektionsvæske Initialt 1. og 2. måned Vedligeholdelses-behandling ≥ 4. måned** Rilpivirin 900 mg i.m. 1 gang månedlig 900 mg i.m. 1 gang hver 2. måned Cabotegravir 600 mg i.m. 1 gang månedlig 600 mg i.m. 1 gang hver 2. måned ** Kan gives op til 7 dage før eller efter planlagt tidspunkt for næste dosis. For mere information om dosering henvises der til produktresumeet . Injektion Rilpivirin gives som langsom intramuskulær injektion. Cabotegravir og rilpivirin indgives på separate gluteale injektionssteder. Det ventrogluteale område anbefales, men det dorsogluteale område kan også anvendes. Manglende injektioner Se tabel 5 (patienter på injektion hver 2. måned) i produktresumé vedr. doser...)

Busulfan "Fresenius Kabi" (...Voksne. 0,8 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 2 timer hver 6. time i 4 dage (16 doser). Børn. Individuelt. Bemærk: Patienten skal præmedicineres med antikonvulsiva og antie...)

Fampyra^® (...s. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn under 18 år. Ved glemt dosis skal det sædvanlige doseringsregime stadig følges, og der må ikke gives dobbeltdosis som erstatning for en glemt...)

Maxalt^® Smelt (...doser. Maksimal døgndosis er 20 mg. Hos patienter i propranololbehandling er dosis 5 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doser...)

Rizapax (...doser. Maksimal døgndosis er 20 mg. Hos patienter i propranololbehandling er dosis 5 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doser...)

Rizatriptan "2care4" (...doser. Maksimal døgndosis er 20 mg. Hos patienter i propranololbehandling er dosis 5 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doser...)

Rizatriptan "Stada" (...doser. Maksimal døgndosis er 20 mg. Hos patienter i propranololbehandling er dosis 5 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doser...)

Rizatriptan AL (...doser. Maksimal døgndosis er 20 mg. Hos patienter i propranololbehandling er dosis 5 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doser...)

Rizatriptan "Glenmark" (...doser. Maksimal døgndosis er 20 mg. Hos patienter i propranololbehandling er dosis 5 mg. Bemærk: Smeltetabletter: Skal lægges oven på tungen. Patienter med mundtørhed kan ikke anvende disse. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doser...)

Clurizcare (...doser. Maksimal døgndosis er 20 mg. Hos patienter i propranololbehandling er dosis 5 mg. Bemærk: Smeltetabletterne lægges oven på tungen. Patienter med mundtørhed kan ikke anvende disse. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doser...)

Rizasmelt (...doser. Maksimal døgndosis er 20 mg. Hos patienter i propranololbehandling er dosis 5 mg. Bemærk: Smeltetabletterne lægges oven på tungen. Patienter med mundtørhed kan ikke anvende disse. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doser...)

Rizatriptan "Sandoz" (...doser. Maksimal døgndosis er 20 mg. Hos patienter i propranololbehandling er dosis 5 mg. Bemærk: Smeltetabletterne lægges oven på tungen. Patienter med mundtørhed kan ikke anvende disse. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doser...)

Rizatriptan "Viatris" (...doser. Maksimal døgndosis er 20 mg. Hos patienter i propranololbehandling er dosis 5 mg. Bemærk: Smeltetabletterne lægges oven på tungen. Patienter med mundtørhed kan ikke anvende disse. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doser...)

Docetaxel "Kabi" (...ombinationsterapi) som i.v. infusion over 1 time. Gentages efter 3 uger. Efterfølgende doser skal gives individuelt efter klinisk tolerans og under hensyntagen til den inducerede ...)

Almogran^® (...r. Maksimal døgndosis er 25 mg. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Bemærk: Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner...)

Myambutol^® (... (15-25) mg/kg legemsvægt i døgnet givet i 1 dosis. Bemærk: Det er ikke muligt at give doser...)

Frovatriptan "Viatris" (...imal døgndosis er 5 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Manglende erfaring vedr. børn og unge 65 år. Triptaner bør høj...)

Kadcyla (...r ikke kan behandles. Bemærk: Hvis den initiale støddosis tolereres, kan efterfølgende doser gives som i.v. infusion over 30 min. Ved udvikling af infusionsrelaterede symptomer sk...)

Eletriptan "Nordic Prime" (...r. Maksimal døgndosis er 80 mg. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Hvis der ikke er effekt af 40 mg, kan 80 mg som enkeltdosis for...)

Eletriptan "Orion" (...r. Maksimal døgndosis er 80 mg. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Hvis der ikke er effekt af 40 mg, kan 80 mg som enkeltdosis for...)

Eletriptan Viatris (...r. Maksimal døgndosis er 80 mg. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Hvis der ikke er effekt af 40 mg, kan 80 mg som enkeltdosis for...)

Relpax^® (...r. Maksimal døgndosis er 80 mg. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme anfald. Hvis der ikke er effekt af 40 mg, kan 80 mg som enkeltdosis for...)

Betmiga (...Voksne. 50 mg 1 gang dgl. Børn og unge 3-18 år . Initialt 25 mg 1 gang dgl. Højest anbefalede dosis er 50 mg 1 gang dgl. efter 4-8 uger. Bemærk: Erfaring savnes vedr. ...)

Vectibix (...doser udelades, indtil hudreaktionen er forbedret (< grad 3). Herefter fortsættes med 100 % af oprindelig dosis. Hvis denne dosis ikke tolereres, pauseres 1-2 doser...)

Orlistat "Rivopharm" (...d en energibegrænset diæt, hvor kun ca. 30 % af energien eller mindre kommer fra fedt. Doser på mere end 120 mg 3 gange dgl. har ikke vist at have en større virkning. Effekten er ...)

Rubraca^® (...højelser i ASAT/ALAT vil normalt ikke kræve dosisjustering eller afbrydelse af behandlingen. Ved forhøjelse af grad 4 anbefales afbrydelse af behandlingen til værdierne falder til mindst grad 2, hvorefter behandlingen kan genoptages med nedsat dosis og ugentligt monitorering af levertal. Se desuden produktresumè for yderligere information om anbefalet håndtering af ASAT/ALAT-forhøje...)

Orgovyx^® (...den glemte dosis. Hvis behandling afbrydes i mere end 7 dage, startes på ny med initialdoser...)

Valdoxan - Udgået: 16-03-2026 (...: Ingen erfaring vedr. børn under 7 år. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 7-17 år. Doser...)

Leqvio (...ed glemt dosis i mindre end 3 mdr. - dosering fortsættes efter oprindelig plan Ved glemt dosis i mere end 3 mdr. - dosering som ved opstart af behandling Erf...)

Iclusig (...er kontrol af leukocyt- og trombocyttal samt evt. tilkomst af pancreatitis og/eller forhøjelse af lipase/amylase. Dosis kan om nødvendigt reduceres til 30 mg eller 15 mg. Se prod...)

Oxcarbazepin "Jubilant" (...doser. Dosis kan med intervaller på ca. 1 uge om nødvendigt øges med højst 600 mg dgl. til vedligeholdelsesdosis 600-2.400 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 8-10 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser, derefter trinvis dosisoptrapning til en vedligeholdelsesdosis på ca. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Oxcarbazepin "Orion" (...doser. Dosis kan med intervaller på ca. 1 uge om nødvendigt øges med højst 600 mg dgl. til vedligeholdelsesdosis 600-2.400 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 8-10 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser, derefter trinvis dosisoptrapning til en vedligeholdelsesdosis på ca. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Oxcarbazepin "Viatris" (...doser. Dosis kan med intervaller på ca. 1 uge om nødvendigt øges med højst 600 mg dgl. til vedligeholdelsesdosis 600-2.400 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 8-10 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser, derefter trinvis dosisoptrapning til en vedligeholdelsesdosis på ca. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Trileptal^® (...doser. Dosis kan med intervaller på ca. 1 uge om nødvendigt øges med højst 600 mg dgl. til vedligeholdelsesdosis 600-2.400 mg dgl. Børn > 6 år. Initialt 8-10 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser, derefter trinvis dosisoptrapning til en vedligeholdelsesdosis på ca. 30 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser...)

Skilarence (...m vist i nedenstående tabel 1. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 720 mg. Tabel 1 Dosering Uge Morgen Middag Aften I alt 1 0 0 30 mg 30 mg 2 30 mg 0 30 mg 60 mg 3 30 mg 30 mg...)

Modafinil "Orion" (...g dgl. stigende til højst 400 mg dgl. Gives som 1 dosis om morgenen eller fordelt på 2 doser, morgen og middag. Ældre over 65 år. Initialt 100 mg. Bemærk: Må ikke anvendes til bør...)

Modiodal^® (...g dgl. stigende til højst 400 mg dgl. Gives som 1 dosis om morgenen eller fordelt på 2 doser, morgen og middag. Ældre over 65 år. Initialt 100 mg. Bemærk: Må ikke anvendes til bør...)

Myldamo (...g dgl. stigende til højst 400 mg dgl. Gives som 1 dosis om morgenen eller fordelt på 2 doser, morgen og middag. Ældre over 65 år. Initialt 100 mg. Bemærk: Må ikke anvendes til bør...)

Zyclara (...ingsforløb af 2 uger, efterfulgt af en behandlingspause på mindst 12 uger. Læs mere om dosering af cremer og salver . Bemærk: Cremen skal blive siddende på huden i ca. 8 timer, hv...)

Cytisiniclin "2care4" (...ehandlingsforløb på 25 dage efter nedenstående plan: Behandlingsdag Anbefalet dosering Højest daglige dosis 1. til 3. dag 1 tablet hver 2. time 6 tabletter (9 mg) 4. til 12. dag ...)

Cytisiniclin "Orifarm" (...ehandlingsforløb på 25 dage efter nedenstående plan: Behandlingsdag Anbefalet dosering Højest daglige dosis 1. til 3. dag 1 tablet hver 2. time 6 tabletter (9 mg) 4. til 12. dag ...)

Decigatan (...ehandlingsforløb på 25 dage efter nedenstående plan: Behandlingsdag Anbefalet dosering Højest daglige dosis 1. til 3. dag 1 tablet hver 2. time 6 tabletter (9 mg) 4. til 12. dag ...)

Atovaquon "Nordic Prime" (...Voksne: 750 mg 2 gange daglig morgen og aften i 21 dage. Hos nogle patienter kan højere doser (1.500 mg x 2) være mere effektive. Bemærk: Dosis skal indtages sammen med mad...)

Luxturna^® (...blev vurderet tre måneder efter subretinal administration hos ikke-humane primater. De højeste niveauer af vektor-DNA-sekvenser blev påvist i intraokulære væsker (i forkammeret s...)

Somavert (...højede værdier , men under eller lig 3 gange UNL*. Behandlingen kan initieres. Levertallene bør mindst måles hver måned i det første år og derefter hver 6. måned de efterfølgende år samt ved symptomer på hepatitis (træthed, madlede, icterus), hvor også leverfunktionen og øvrige karakteristik og behandling af eventuel leversygdom foretages. Symptomer på galdesten udredes altid, der er større risiko ved nuværende eller tidligere kombinationsbehandling med somatostatinanalog . Forhøjede værdier og over 3 gange UNL*. Årsagen til forhøjelsen skal udredes, herunder om der er galdestase. Symptomer på galdesten udredes altid, der er større risiko ved nuværende eller tidligere kombinationsbehandling med somatostatinanalog . Der udredes desuden efter gældende retningslinjer for ALAT-forhøjelse. Beslutning om initiering af behandling med pegvisomant træffes på baggrund af udredningen, eventuelt initiering af pegvisomant som kombinationsbehandling til somatostatinanalog overvejes grundigt. Levertal og kliniske symptomer monitoreres nøje, hvis behandling initieres. * Øvre normalværdier (Upper Normal Limit). Ved måling af forhøjede værdier eller symptomer på leverinsufficiens under behandlingen: Forhøjede værdier , men under eller lig 3 gange UNL*. Behandlingen kan fortsættes med månedlig måling af levertal. Forhøjede værdier over 3 gange, men under 5 gange UNL* og uden symptomer på leverinsufficiens eller stigning i TBIL**. Behandlingen kan fortsættes med ugentlig måling af levertal og udredning af evt. alternative årsager til de forhøjede værdier. Forhøjede værdier på mindst 5 gange UNL* eller forhøjede værdier på mindst 3 gange UNL* for transaminaser og samtidig stigning i serum TBIL** (med eller uden symptomer på leverinsufficiens). Behandlingen seponeres. Udredning af evt. alternative årsager til de forhøje...)

Spirix^® (...Væske og elektrolytbalance Risiko for hyperkaliæmi og evt. forhøjelse af urea-nitrogen (BUN). Jævnlig kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbe...)

Spiron (...Væske og elektrolytbalance Risiko for hyperkaliæmi og evt. forhøjelse af urea-nitrogen (BUN). Jævnlig kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbe...)

Spironolactone "Accord" (...Væske og elektrolytbalance Risiko for hyperkaliæmi og evt. forhøjelse af urea-nitrogen (BUN). Jævnlig kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbe...)

Spironolactone "Viatris" (...Væske og elektrolytbalance Risiko for hyperkaliæmi og evt. forhøjelse af urea-nitrogen (BUN). Jævnlig kontrol af nyrefunktion og serum-elektrolytter anbe...)

Crysvita (...rdedel af normalområdet vurderes mulighed for dosisreduktion jf. Medicinrådet. * Denne dosering til børn og unge anbefales af Medicinrådet. Voksne Initialt 1,0 mg/kg legemsvægt s....)

Lindoxa (...Ældre eller bevidsthedspåvirkede patienter Nedsat lungefunktion Forhøjet intrakranielt tryk Hypotension i forbindelse med hypovolæmi Prostatahypertrofi Hypoty...)

Oxycodone "Hameln" (...Ældre eller bevidsthedspåvirkede patienter Nedsat lungefunktion Forhøjet intrakranielt tryk Hypotension i forbindelse med hypovolæmi Prostatahypertrofi Hypoty...)

Oxycodone "Kalceks" (...Ældre eller bevidsthedspåvirkede patienter Nedsat lungefunktion Forhøjet intrakranielt tryk Hypotension i forbindelse med hypovolæmi Prostatahypertrofi Hypoty...)

Oxycodone "Teva" (...Ældre eller bevidsthedspåvirkede patienter Nedsat lungefunktion Forhøjet intrakranielt tryk Hypotension i forbindelse med hypovolæmi Prostatahypertrofi Hypoty...)

Oxynorm^® (...Ældre eller bevidsthedspåvirkede patienter Nedsat lungefunktion Forhøjet intrakranielt tryk Hypotension i forbindelse med hypovolæmi Prostatahypertrofi Hypoty...)

Oxycodonhydrochlorid "G.L." (...Ældre eller bevidsthedspåvirkede patienter Nedsat lungefunktion Forhøjet intrakranielt tryk Hypotension i forbindelse med hypovolæmi Prostatahypertrofi Hypoty...)

Dropizol^® (...Ældre eller bevidsthedspåvirkede patienter Nedsat lungefunktion Forhøjet intrakranielt tryk Hypovolæmi Hypotension Epilepsi Hypotyroidisme Pancreatitis Bør un...)

Duloxetin "Epione" (...Ældre Krampetendens Forhøjet intraokulært tryk Akut snævervinklet glaukom Blødningstendens Hypertension Tidligere ...)

Duloxetin "Stada" (inkontinens) (...Ældre Krampetendens Forhøjet intraokulært tryk Akut snævervinklet glaukom Blødningstendens Hypertension Tidligere ...)

Loxentia^® (...Ældre Krampetendens Forhøjet intraokulært tryk Akut snævervinklet glaukom Blødningstendens Hypertension Tidligere ...)

Anatera (...travenøs injektion af adrenalin. Ekstravasation bør undgås, da fluoresceinopløsningens høje pH-værdi kan medføre svære, lokale vævsskader. Røntgenundersøgelse inden for 36 timer ...)

Fluorescein Paranova (...travenøs injektion af adrenalin. Ekstravasation bør undgås, da fluoresceinopløsningens høje pH-værdi kan medføre svære, lokale vævsskader. Røntgenundersøgelse inden for 36 timer ...)

Brevibloc^® (...højedoser af β1- blokkere, anbefales pga. risiko for påvirkning af β2-receptorerne. Studier viser at anvendelse af β1- blokkere ikke er forbundet med øget risiko for eksacerbationer hos KOL-patienter efter myokardieinfarkt. Ved astma, hvor der er indikation for at behandle komorbiditeter med β1- blokkere, bør de avendes i lav doser...)

Qlaira^®, komb. (...vinder i behandling med levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendig. Der er set forhøjet niveau af ALAT ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale mi...)

Estradiol "Sandoz" (...en hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Der er set forhøjet niveau af ALAT ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale mi...)

Estrofem^® (...en hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Der er set forhøjet niveau af ALAT ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale mi...)

Estrofem^® mite (...en hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Der er set forhøjet niveau af ALAT ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale mi...)

Østradiol "DLF" (...en hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Der er set forhøjet niveau af ALAT ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale mi...)

Vivelle Dot^® (...en hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Der er set forhøjet niveau af ALAT ved samtidig behandling med ethinylestradiol og en række antivirale mi...)

Søgeresultater, Apoteker:

Høje Taastrup Apotek

Søgeresultater, Artikler:

Hvilken medicin må du lægge i doseringsæsken? (Doseringsæske - hvilken medicin må lægges i?)

5 hurtige om flåtbid (.... Vær særlig opmærksom, når du befinder dig de steder, hvor man ved, at forekomsten er højere end andre steder. Det er normalt, at det kan blive lidt rødt og hævet, og det kan kl...)

5 hurtige om ADHD (...ed Søg støtte og hjælp i din kommune. Hør om myter om ADHD, gode råd som pårørende, om dosering af medicin i seks film om ADHD . Læs Annes historie om at være voksen med ADHD Læs ...)

5 hurtige om eksamensangst (...r den kommer. Medicinskbehandling I nogle tilfælde kan eksamensangst behandles med små doser af beta-blokkere (link), som kan hjælpe med at sænke pulsen, så dine fysiske symptomer...)

5 hurtige om plaster (... At sætte plastret et nyt sted, hver gang du bruger det. Vær også opmærksom på, at ved høje temperaturer - fx ved ophold direkte i solen om sommeren - kan plastret afgive medicin...)

5 hurtige om p-piller (...hvis du holder en længere pause fra pillerne, bliver risikoen for at få blodpropper forhøjet i det første år, hver gang du starter op igen. 3. Er det svært at blive gravid når je...)

5 hurtige om rejsningsbesvær hos yngre mænd (...ejsningsproblemer. Fysiske årsager til rejsningsbesvær, som fx åreforkalkning eller forhøjet blodtryk, ses typisk først hos ældre mænd. 1 ud af 20 mænd oplever i 40 årsalderen re...)

5 hurtige om sex og forhøjet blodtryk (...højet? Ja. Sex er motion, og al form for motion er godt for dit blodtryk . Anstrengelsen ved sex afhænger af, hvor længe og hvor intens det seksuelle samvær er. Generelt kan anstrengelsen ved sex sammenlignes med at tage trappen til 2. sal i rask tempo, slå græs eller vaske gulv. Hvis du bliver utilpas, mens du har sex, skal du stoppe. Hvis du jævnligt bliver utilpas, når du har sex, skal du tale med din læge om det. 2. Kan jeg tage medicin, som øger potensen, når jeg har forhøjet blodtryk? Ja, det kan du godt. Der kan være andre forhold, der gør, at du ikke kan bruge potensmedicin , derfor skal du altid undersøges af din læge, før du tager potensmedicin. 3. Kan jeg tage medicin, som øger potensen, når jeg får blodtryksmedicin? Din læge skal altid undersøge dig, inden du får potensmedicin, for at vurdere, om det er den rigtige behandling i dit tilfælde. Men medicinen som du får mod forhøjet blodtryk , kan du godt tage sammen med potensmedicin. 4. Kan impotens være en bivirkning ved blodtryksmedicin? Ja, det kan det godt være. Betablokkere og nogle former for vanddrivende medicin , kan hos ca. 1 % give rejsningsbesvær . Tal med din læge, om du evt. kan forsøge med en anden medicin for dit forhøje...)

FAQ om Medicin.dk (...doseringen angivet anderledes på Medicin.dk end i produktresumé? Medicin.dk´s doseringstekster tager udgangspunkt i de godkendte produktresuméer, men bruger også andre kilder bl.a. de nyeste videnskabelige undersøgelser og lægefaglige specialisters kliniske erfaring. Derfor kan Medicin.dk´s anbefalinger til doser...)

Brugervilkår og ansvar - indlægssedler.dk (... Konsulter altid en læge eller en anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling. Indholdet på Indlægssedler.dk stammer fra Lægemiddelstyrelsen og ...)

5 hurtige om spiral (...e ikke indeholder medicin. Spiralen er lavet af plastic med kobber viklet om for at forhøje virkningen. En kobberspiral kan afhængig af type, sidde i 5 - 10 år før den skal skift...)

ADHD - en voksen kvindes historie (...DHD, som du kan bruge til din fordel! Hør om myter om ADHD, gode råd som pårørende, om dosering af medicin i seks film om ADHD . Læs andre artikler om ADHD: 5 hurtige om ADHD Kend...)

Fakta om blodsukker (...r i dit blod. Det vil sige, du får for højt blodsukker (hyperglykæmi). Lang tid med forhøjet blodsukker kan give skader i dine blodkar. Både i de små blodkar i øjne og nyrer og i...)

Beregnere på medicin.dk (Body Mass Index (BMI) Ideel kropsvægt (IBW) Legemsoverflade (A) Opioider (Ækvianalgetiske døgndoser for udvalgte opioider) eGFR (CKD-EPI-formlen) Korrigeret kropsvægt (ABW))

En delekærv er ikke altid en delekærv (...Doserbar delekærv/krydskærv Delekærven eller krydskærven kan bruges til at dele og dosere tabletten i to eller flere lige store dele, altså en godkendt delekærv. I feltet Dispenseringsform vil der stå (delekærv) eller (krydskærv) i parentes. Under ”Foto og identifikation” vil der ved foto af tabletten stå ”Delekærv”. Delekærv/krydskærv til at lette indtagelse Delekærven eller krydskærven kan ikke bruges til at dele en tablet i to halve tabletter/fire kvarte tabletter, men kan anvendes til at lette indtagelse. I feltet Dispenseringsform vil delekærv ikke være nævnt. I feltet Doser...)

Paracetamol (...evet ændret, idet nogle firmaer har fået godkendt doseringer til børn, der ligger lidt højere end det, som var klinisk praksis tidligere. Det er naturligvis vigtigt at overholde ...)

B for "Betalende virksomhed" (...alingen er med til at sikre, at Medicin.dk fortsat kan levere lægemiddelinformation af højeste kvalitet til sundhedsprofessionelle og borgere. De virksomheder, der betaler, har -...)

Sygeplejefaglig redaktør søges (... i Danmark. Fokus er på at udvikle innovative og brugervenlige løsninger, der opfylder høje faglige kvalitetskrav, samt på at skabe nye informationsprodukter, der kan forbedre si...)

Lægevidenskabelig redaktør søges (... i Danmark. Fokus er på at udvikle innovative og brugervenlige løsninger, der opfylder høje faglige kvalitetskrav, samt på at skabe nye informationsprodukter, der kan forbedre si...)

Hvad er dosisdispenseret medicin? (...doser til den enkelte patient allerede på apoteket. Medicinen doseres i ruller af små plastposer; morgen-, middag- og aftenmedicin ligger i hver sin pose, mens hvis dosis er mange tabletter eller kapsler, kan fx morgendosis være delt på to poser. Dosispakning ordineres af din læge, og selve pakningen foregår på apoteket. Ordningen er til patienter med stabil medicinering og med behov for hjælp til at håndtere den daglige medicin. Det er udelukkende kapsler og tabletter, der dosispakkes. Det gælder dog ikke alle typer tabletter og kapsler. Fx må visse antibiotika som penicilliner og visse cytostatika som methotrexat ikke dosispakkes, da de kan forurene pakkemaskinen. På medicin.dk vil der stå; kan dosisdisp. i feltet Priser, pakninger og tilskud, hvis medicinen kan dosisdispenseres. Se også artiklen om dosisdispensering i doser...)

Dosisdispensering (...doser til den enkelte borger. Dosispakning foregår på en række apoteker i Danmark, som leverer den dosispakkede medicin i ruller af små plastikposer, pakket i en hvid æske. På hver pose er trykt posens indhold af medicin. Hvis fx morgendosis består af mange tabletter eller kapsler, deles dosis i to poser. Hvad må pakkes? Det er kun tabletter og kapsler, der kan dosispakkes. Det gælder dog ikke alle tabletter og kapsler. Visse typer antibiotika, penicilliner og cefalosporiner, og visse typer af cytostatika, fx methotrexat, må ikke dosispakkes for ikke at forurene maskinen, hvori pakningen foregår. En række andre lægemidler, som brusetabletter og smeltetabletter, må heller ikke dosispakkes. Det skyldes, at de suger fugt, smuldrer eller bliver ustabile på anden vis, når de tages ud af originalemballagen. Halve tabletter kan dosispakkes, hvis tabletten har en godkendt delekærv til at dele tabletten i to (fire) dele . Tabletter med delekærv for nemmere indtagelse må ikke dosisdispenseret på apoteket. De dosispakkede lægemidler bliver typisk pakket og udleveret til en periode på 14 dage. Dosisdispenseret medicin egner sig derfor kun til medicin, der gives i samme dosis over længere tid. Det er den ordinerende læges ansvar at vurdere, om dosispakket medicin er velegnet for den enkelte medicinbruger og i givet fald ordinere dosispakningen. Medicin i doseringsæske Generelt gælder, at hvis et lægemiddel kan dosisdispenseres, så kan det også lægges i doseringsæske - også selvom der står i indlægssedlen, at medicinen skal opbevares i original emballage. Når der står, at medicinen skal opbevares i original emballage skyldes det som regel, at lægemidlets holdbarhed udelukkende er testet i den originale emballage. Antibiotika og cytostatika, som ikke må dosisdispenseres på apoteket, kan godt manuelt dosisdispenseres, dvs. lægges i en doser...)

Seponering (...Doseringsvejledning - under overskriften Seponering. Se eksempel her . I enkelte tilfælde kan seponering nævnes under afsnittet Forsigtighedsregler, se nedenfor. Find information om seponering ved at klikke på Doser...)

Gode råd ved høfeber (...uftet ud, så du får et godt indeklima, men hold døre og vinduer lukkede i perioder med høje koncentrationer af pollen og/eller sporer fra skimmelsvampe. Vent med at lufte ud til ...)

FMB - Maxdosis (...odulet giver den ordinerende læge advarsler og konkrete anbefalinger i forhold til den højeste mængde af et lægemiddel som kan anvendes til den enkelte patient. Sådan fastlægges ...)

Kostråd ved blødende tyktarmsbetændelse (...højeste i verden. Årsagen til blødende tyktarmsbetændelse skyldes mange ting, både genetik, miljø og muligvis ændret bakteriesammensætning (mikrobiom) i tyktarmen. I studier hvor man har set på, hvad befolkninger spiser, kan mere kødog færre grøntsager forbindes til udvikling af tarmsygdomme, men den præcise sammenhæng kendes ikke. Sygdommen blødende tyktarmsbetændelse medfører ikke særlige diæter, men et flertal af patienter med colitis ulcerosa vil i løbet af deres sygdomsforløb kunne udpege fødevarer, som enten bedrer eller forværrer deres tarmfunktion, og derfor ændrer mange deres kost. Hos den enkelte kan man sjældent forudsige, hvilken ernæring eller hvilke fødevarer, som kan give symptomer som diarré, oppustethed og mavesmerter. Det er kun den enkelte patient, der kan mærke det. Ernæring ved blødende tyktarmsbetændelse skal sikre tilstrækkelig tilførsel af energi, protein, vitamin og mineraler specielt under sygdomsaktivitet. Behandling med ernæring eller diæt indgår som et vigtigt supplement til den medicinske behandling, men kan ikke erstatte medicinsk behandling. Hvis du har særlige behov, fx hvis du er blevet opereret, kan du få mere information hos lægen eller diætisten eller evt. Colitis-Crohn foreningen , som har udgivet en pjece om ernæring og livsstil. Generelt om ernæring ved colitis Ved colitis (tyktarmsbetændelse) kan der opstå vægttab, men det er heldigvis sjældent, at det udvikler sig til egentlig underernæring. Vægttab kan især opstå i perioder med opblussen i sygdommen. Det kan medføre tab af kræfter og energi, fordi det er muskelmasse, der mindskes. Andre årsager til vægttab kan være nedsat appetit, mavesmerter efter måltider, og tab fra tarmen pga. diarré. Det er derfor vigtigt, at indholdet af protein i maden er højt i en sådan periode, men også at behovet for energi er dækket. Man kan også risikere at tabe sig eller at udvikle fejlernæring, hvis der holdes meget restriktive diæter. Almene kostråd som at indtage hyppige små måltider, drikke rigeligt og spise mindre fedt og sukker kan måske have gavnlig effekt. Hvad skal man spise? Der er ingen særlig diæt, som alle med colitis skal overholde, og der er ingen fødevarer, som man aldrig må spise. Alligevel er der nogle råd, som det kan hjælpe at følge. Noget tyder på, at den typiske vestlige kost med højere indhold af simple raffinerede kulhydrater (fx sukker, hvidt brød), animalsk fedt, rødt kød og en stor andel af forarbejdede fødevarer (fx færdigretter, pizza, spegepølse) kan medvirke til ændret bakteriesammensætning i tyktarmen (dysbiose), der kan give anledning til inflammation. Modsat tyder det på, at kostformer som Middelhavskost, de nordiske næringsstofsanbefalinger og en mere plante-baseret kost med relevante indhold af vitaminer, mineraler, sunde fedtstoffer og protein kan medvirke til et mere velbalanceret immunsystem under indflydelse af kroppens mikrobiota. Diæter kan være svære at vedholde, hvorfor generelle ernæringsråd er relevante og kunne være: Spis varieret Bevar din vægt, hvis du er normalvægtig Spis mere grønt og frugt (500-800 g daglig) Spis mere fisk og skaldyr (alle former, 350 g pr uge) og heraf gerne 200 g fed fisk. Spis mindre kød (max 350 g/uge, undgå forarbejdet kød) Tænk på sukker som et krydderi Spar på ultraforarbejdede fødevarer, emulgatorer (dressing, færdige varer) og tilsætningsstoffer Brug de sunde fedtstoffer fra rapsolie og olivenolie, mandler og nødder Spis fuldkorn fx havregryn, rugbrød og fuldkornsbrød. Spis flere bælgfrugter fx brune, hvide og sorte bønner, kidneybønner, mungbønner, edamamebønner, linser, gule ærter og kikærter. Når sygdommen er i ro, kan omkring to tredjedele af alle voksne patienter med tarmsygdom opleve, at der er tarmsymptomer som minder om irritabel tyktarm , og at visse fødevarer enten lindrer eller forværrer tarmsymptomer. Low FODMAP-diæten kan være gavnlig hos patienter med colitis og symptomer på irritabel tyktarm. Ved betændelse (opblussen) i sygdommen kan der opstå smerter, ubehag og kvalme . Det kan ødelægge appetitten og give vægttab. Protein Behovet for protein kan være øget i perioder med aktivitet i sygdommen. Indtaget af protein bør normalt være ca. 1 g protein pr. kg legemsvægt pr. dag. Ved opblussen eller aktiv sygdom eller i forbindelse med en eventuel operation er behovet for protein øget til 1,5 g pr. kg legemsvægt pr. dag. Under sygdom (inflammation) er kroppens omsætning af protein høje...)

Kostråd ved Crohns sygdom (...højeste i verden. Årsagen til Crohns sygdom kan være mange ting, både genetik, miljø og ændret bakteriesammensætning (mikrobiom). I studier, hvor man har set på hvad befolkninger spiser, kan mere kød og færre grøntsager forbindes til udvikling af tarmsygdomme, men den præcise sammenhæng kendes ikke. Crohns sygdom kræver ikke særlige diæter, men et flertal af patienterne vil i løbet af deres sygdomsforløb kunne udpege fødevarer, som enten bedrer eller forværrer deres tarmfunktion, og der kan være fødevarer, der ikke længere tåles. Almene kostråd som at indtage hyppige små måltider, at drikke rigeligt og spise mindre fedt og sukker kan have gavnlig effekt. Hos den enkelte kan man sjældent forudsige, hvilken ernæring eller hvilke fødevarer, som kan give symptomer (diarré, oppustethed og mavesmerter). Det er kun den enkelte, der kan mærke det, og derfor ændrer mange deres kost. Ernæring ved Crohns sygdom skal sikre tilstrækkeligt med energi, protein, vitaminer og mineraler specielt under sygdomsaktivitet. Behandling med ernæring eller diæt indgår som et vigtigt supplement til den medicinske behandling, men kan som regel ikke erstatte medicinsk behandling. Hvis man har særlige behov, fx hvis ved en operation, kan man få mere information hos lægen eller diætisten eller evt. Colitis-Crohn foreningen , som har udgivet en pjece om ernæring og livsstil. Generelt om ernæring ved Crohns sygdom Ved Crohns sygdom kan man i perioder tabe i vægt. Det er heldigvis sjældent, at det udvikler sig til egentlig underernæring. Vægttab kan især opstå i perioder med opblussen i sygdommen. Andre årsager til vægttab kan være nedsat appetit, tab fra tarmen pga. diarré eller som følge af operation. Det er derfor vigtigt, at indholdet af protein i din kost er højt i en sådan periode, men også at behovet for energi er dækket. Patienter med Crohns sygdom, som ikke kan behandles effektivt med medicin, blive opereret og få fjernet dele af tarmen. Er den sidste del af tyndtarmen syg eller bortopereret, opstår mangel på vitamin B12 og eventuelt tab af galdesyrer (malabsorption). Det betyder, at man vil reagere negativt på fed mad, da man bruger galdesyrer til at optage fedt fra maden. Kroppen har nedsat optagelse af jern ved sygdomsaktivitet i tyndtarmen, og jernmangel med nedsat blodprocent og kronisk træthed er et hyppigt problem ved Crohns sygdom. Ved opblussen af sygdommen kan der også komme smerter, ubehag og kvalme . Det kan ødelægge appetitten og eventuelt medføre vægttab. Hvis tarmen på grund af betændelse eller arvæv har en forsnævring, kan det være nødvendigt, at man undgår grove fødevarer, fx rugbrød med hele kerner, frugt med skræl og hinder samt trevlede grøntsager, som kan sætte sig fast i tarmen og blokere den. Man kan også risikere at tabe sig eller at udvikle fejlernæring, hvis der holdes meget restriktive diæter. Hvad skal man spise? Ved Crohns sygdom kan der ikke anbefales en specifik diæt i forhold til at nedsætte risikoen for udvikling af selve sygdommen eller sygdomsaktivitet. Noget tyder på, at den typiske vestlige kost med højere indhold af simple raffinerede kulhydrater (fx sukker, hvidt brød), animalsk fedt, rødt kød og en stor andel forarbejdede fødevarer (fx færdigretter, pizza, spegepølse) kan medvirke til ændret bakteriesammensætning i tyktarmen (dysbiose), der kan give anledning til inflammation. Modsat tyder det på, at diæter som Middelhavskost, de nordiske næringsstofsanbefalinger og en mere plante-baseret diæt med relevante tilskud af vitaminer, mineraler, sunde fedtstoffer og protein kan medvirke til et mere velbalanceret immunsystem under indflydelse af kroppens mikrobiota. Diæter kan være svære at vedholde, hvorfor generelle ernæringsråd er relevante og kunne være: Spis en sund, varieret kost med et moderat lavt indhold af fedt. Spis varieret Bevar din vægt, hvis du er normalvægtig Spis mere grønt og frugt (500-800 g daglig) Spis mere fisk og skaldyr (alle former, 350 g pr uge) og heraf gerne 200 g fed fisk. Spis mindre kød (max 350 g/uge, undgå forarbejdet kød) Tænk på sukker som et krydderi Spar på ultraforarbejdede fødevarer, emulgatorer (dressing, færdige varer) og tilsætningsstoffer Brug de sunde fedtstoffer fra rapsolie og olivenolie, mandler og nødder Spis fuldkorn (havregryn, rugbrød og fuldkornsbrød). Spis flere bælgfrugter (brune, hvide og sorte bønner, kidneybønner, mungbønner, edamamebønner, linser, gule ærter og kikærter. Alle patienter med Crohns sygdom bør spise en sund, varieret kost med et moderat indhold af fedt og mere fokus på sunde fedtstoffer som raps-og olivenolie. Almene kostråd som hyppige små måltider, rigelig væskeindtagelse og nedsat indtag af mættet fedt og simple kulhydrater (særligt sukker) har gavnlig effekt. Når sygdommen er i ro, kan omkring to tredjedele af alle voksne patienter med tarmsygdom opleve tarmsymptomer, som minder om irritabel tyktarm , og at visse fødevarer enten lindrer eller forværrer disse symptomer. Low FODMAP-diæten kan være gavnlig hos patienter med colitis og symptomer på irritabel tyktarm. Protein Behovet for protein kan være øget i perioder med aktivitet i sygdommen. Indtaget af protein bør normalt være ca. 1 g protein pr. kg legemsvægt pr. dag. Ved opblussen eller aktiv sygdom eller i forbindelse med en eventuel operation er behovet for protein øget til 1,5 g pr. kg legemsvægt pr. dag. Under sygdom (inflammation) er kroppens omsætning og dermed behov for protein høje...)

Forhøjet blodtryk - den stille dræber (Forhøjet blodtryk - den stille dræber)

Forhøjet blodtryk - hvad kan du selv gøre? (Forhøjet blodtryk - hvad kan du selv gøre?)

Forhøjet blodtryk -Fysisk træning som behandling (Forhøjet blodtryk -Fysisk træning som behandling)

Forhøjet kolesterol -Fysisk træning som behandling (Forhøjet kolesterol -Fysisk træning som behandling)

FMB - Nedsat nyrefunktion (...dosering af lægemidler til patienter med nedsat nyrefunktion. Modulet giver den ordinerende læge advarsler og konkrete relevante anbefalinger til dosering af medicin relateret til patientens nyrefunktion. Modulets indhold: 1. Klinisk relevant dosisvejledning Modulet indeholder konkrete anbefalinger om: Hvornår dosis skal reduceres Hvornår et lægemiddel er kontraindiceret Hvordan dosis skal justeres (fx reduktion af enkeltdosis eller forlængelse af doseringsinterval) 2. Kliniknær oversættelse af anbefalinger I stedet for vage formuleringer som anvend med forsigtighed, omsættes informationen til konkrete og anvendelige budskaber, som fx: Start med 1 mg dagligt og optitrér langsomt Maks. 500 mg x 2 dagligt ved eGFR 30-45 ml/min Dette gør det lettere for klinikere at træffe sikre og hurtige beslutninger i praksis. 3. Målrettet almen praksis Modulet er især designet til brug i primærsektoren, hvor mange patienter med let til moderat nedsat nyrefunktion behandles. Det giver: Et hurtigt overblik over relevante lægemidler Støtte til korrekt doser...)

Fysisk træning som behandling (...højet kolesterol -Fysisk træning som behandling Kredsløbsforstyrrelser -Fysisk træning som behandling Slidgigt -Fysisk træning som behandling Svær overvægt -Fysisk træning som behandling Forhøje...)

Kostråd ved forstoppelse (...højeste fiberindhold. Mængden af fibre i brød kan variere, men er brødet mærket med Fuldkornslogoet , er der en del hele eller forarbejdede kerner i brødet og dermed et højt fiberindhold. Gryn fra havre eller rug er også gode fiberkilder og kan spises med mælk eller koges til grød. Kartofler, ris og pasta indeholder fibre. Fuldkornspasta og fuldkornsris har et højere indhold af fibre end almindelig pasta og hvide ris. Bulgur, perlebyg og perlerug kan bruges som variation for pasta og kartofler. Kartofler anbefales frem for ris og pasta bla. på indholdet af vitaminer. Frugt og grøntsager giver mange vitaminer og mineraler samt mange fibre, og det anbefales at spise 500-800 g (600 g) frugt, bær og grøntsager dagligt. Grøntsager kan spises rå, men må også gerne være kogte, tilberedt i ovn, i suppe eller i en smoothie. De grøntsager, der har det høje...)

Gode råd, når dit barn er sygt (...lt Temperatur mellem 37 ºC og 38 ºC kaldes, at man er subfebril, og kan oversættes som højere temperatur end normalt, men ikke egentlig feber. Temperatur over 38 ºC kaldes feber....)

Grapefrugt og medicin (...højet blodtryk ( calciumantagonister ), midler mod forhøjet kolesterol ( statiner ), midler mod HIV ( proteasehæmmere ) og en række andre midler mod fx epilepsi og rejsningsproblemer . Hvor kan jeg se, om grapefrugt påvirker min medicin? På Lægemiddelstyrelsens side Medicinkombination , kan du se hvilke typer medicin, der påvirkes af grapefrugtsjuice. For hver enkelt lægemiddeltype er tilføjet en beskrivelse, der forklarer, hvordan grapefrugt(juice) påvirker det specifikke lægemiddel. Hvad sker der, hvis jeg drikker grapefrugtjuice sammen med min medicin? Det kommer an på din situation: 1) Spiser du kun grapefrugt i ny og næ, eller tager du kun medicin ind i mellem, så vil det i langt de fleste tilfælde ikke betyde noget. 2) Spiser du fast grapefrugt, og skal du begynde at tage ny medicin, så gør lægen opmærksom på det. Måske skal du have mindre (eller høje...)

Stemmelade (... bestyrelse. Doseringsforslag: Voksne: Sædvanligvis 1-2 stk. i timen. dog max 12 gange i døgnet. Bivirkninger: I forbindelse med de første doser, kan der hos...)

Webinarer - 5 hurtige om... (...ng. Konsultér altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling. Medicin.dk påtager sig intet ansvar for krav, som måtte opstå ved...)

Rejsetid - hvad skal jeg huske? (...ger på solferie i lande på andre breddegrader end Danmark, kan det være nødvendigt med højere beskyttelsesfaktor. Det er forskelligt, hvor meget sol vi kan tåle uden at blive rød...)

Hvad er et tyndt lag? Sådan doserer du cremer og salver

Kold eller varm lungebetændelse? (...ien Mycoplasma pneumoniae . Den almindelige lungebetændelse, som vi kender den med den høje feber, kan også skyldes bakterien Mycoplasma Pneumoniae , men skyldes ofte infektion m...)

FMB Fælles MedicinBeslutningsstøtte (...oner (til medicingennemgang) Kontraindiaktioner og forsigtighedsregler Krydsallergi Maxdosering Monitorering Nedsat nyrefunktion . Hvem står bag? Fælles MedicinBeslutningsstøtte e...)

Glutenfri diæt ved Cøliaki (glutenintolerans) (...højere end hos andre, men da hvede, rug og byg har et relativt højt indhold af protein, vil indholdet af protein i kosten være lavere, hvis der i stedet kun anvendes meltyper som ris- og majsmel, der er fattige på protein. Patienter med Cøliaki skal derfor vejledes i at bruge proteinrige mel- og plantetyper, som fx quinoa og havre. De fleste med Cøliaki får tilstrækkeligt med protein i deres kost. Som erstatning for hvede, rug og byg anbefales andre typer af korn eller planter, fx mel af majs, hirse, boghvede, quinoa (en plante), kikærter eller soja, samt særlige typer af mel baseret på stivelse fra hvede. Du kan købe en række glutenfri varer specielt fremstillet til patienter med Cøliaki, fx brød, knækbrød, pasta, kiks, knækbrød, pizzabunde og mysli. Du kan selv bage glutenfrit brød eller købe det i supermarkeder, via internettet eller eventuelt hos bageren. Køber du brød hos bageren, skal det glutenfri brød bages før alt andet, da der ellers kan ske en tilblanding fra andre meltyper. Glutenfrit brød - fremstillet af stivelse fra hvede eller andre glutenfri typer af mel har sjældent det samme indhold af næringsstoffer som almindeligt brød og derfor anbefales brød og bagværk, der ikke udelukkende er halvfabrikata/færdigfremstillet. Det kan mangle fibre og fuldkorn. Det er derfor vigtigt, at du har mulighed for at få vejledning hos en klinisk diætist også for at sikre, at du spiser sundt og varieret. Følgende meltyper kan anvendes til glutenfri brødbagning: amarant boghvede, boghvedegryn durra (sorghum) havre, glutenfri hirse kartofler kikærter linser majs quinoa ris sago soja tapioca teff. Varedeklarationer Der kan være gluten i en række madvarer som pølser, pålæg, middagsretter, sovse, bagværk, øl og slik. Du skal derfor lære at læse varedeklarationen, når du køber ind. Er der hvede, rug og byg i en vare, skal det deklareres. EU har fastsat regler for, hvornår og hvordan fødevarer kan mærkes som ’glutenfri’. Reglerne gælder i Danmark og i alle andre EU-lande. Glutenfri: Angivelsen ’glutenfri’ må anvendes, hvis fødevaren indeholder mindre end 20 mg gluten pr. kg. Det kan være naturligt glutenfri fødevarer ( fx majsmel), fødevarer uden glutenholdige ingredienser (fx leverpostej uden hvedemel) eller fødevarer, hvor glutenindholdet er fjernet eller reduceret til under grænseværdien 20 mg gluten pr. kg (fx hvedestivelse). Det er dog ikke tilladt at anprise en fødevare som ’glutenfri’, hvis denne egenskab gælder for alle produkter i samme fødevaregruppe, fx frugt og grønsager. Meget lavt glutenindhold: Angivelsen ’meget lavt indhold af gluten’ må anvendes, hvis fødevaren har et glutenindhold under 100 mg/kg. Denne mærkning anvendes meget sjældent i Danmark. Spor af gluten Køber man en fødevare, fx mælkechokolade, pølser eller tortillachips, hvor der ikke står hvede, rug eller byg i ingredienslisten, er varen som udgangspunkt glutenfri. I nogle tilfælde kan der være risiko for et utilsigtet indhold af gluten, fx fra hvede. I så fald kan produktet være mærket med ’Kan indeholde spor af hvede’ eller et andet glutenholdigt kornprodukt. Denne mærkning bruges for at gøre opmærksom på en mulig risiko for personer, som ikke tåler gluten eller hvede. Der findes ikke faste regler for, hvor meget gluten der skal være til stede, før det anses for sundhedsskadeligt. Der er i lovgivningen ikke fastsat grænseværdier for, hvornår en evt. forurening med hvede eller et anden glutenholdigt kornprodukt udgør en sundhedsfare. Hvis du har cøliaki, kan du som udgangspunkt spise fødevarer, der ikke indeholder hvede, rug, byg eller ikke glutenfri i ingredienslisten. Det er dog en god idé at tænke over, hvordan fødevaren er fremstillet. Hvis den fx er lavet hos en bager eller i en fabrik, hvor der også produceres fødevarer med gluten, kan der være risiko for, at den er blevet forurenet med gluten. I sådanne tilfælde må du vurdere, om du vil spise produktet. Alkohol Når man følger en glutenfri diæt, må man kun drikke øl, som er mærket ’Glutenfri’. Glutenfri øl kan være lavet på bygmalt. Når det produceres korrekt, indeholder det mindre end 20 mg gluten/kg og kan betegnes som glutenfri. Glutenfri øl kan også laves på naturligt glutenfri kornsorter. Almindelig øl, lavet på bygmalt, indeholder betydeligt mere end 20 mg gluten/kg, og almindelig øl lavet på hvede har et endnu høje...)

Hjerte og karsygdomme - en oversigt (...højet blodtryk Læs også artiklen: 5 hurtige om Sex, potens og forhøjet blodtryk Forhøjet fedt- og kolesterolindhold i blodet (Beregn BMI) Hjertekrampe Hjerterytmeforstyrrelser Hjertestop Hjertesvigt Kredsløbsforstyrrelser Vand i kroppen Vaskulær demens Venøse bensår Åreknuder Hjerte-kar-sygdomme Typiske symptomer Bensår pga. åreforkalkning Kommer fx efter mindre slag, breder sig og der kommer flere sår. Smerter - også i hvile og om natten. Der kan evt. dannes koldbrand, hvor fødder er ildrøde og iskolde. Blodprop i de dybe vener Ømhed og hævelse af benet. Benet kan føles varmt, og huden kan være rødlig eller blålig misfarvet. Du har ofte let feber. Blodprop i hjertet Pludselige kraftige smerter i brystet (gerne bag brystbenet) og/eller smerter, der stråler ud i venstre arm, op i halsen, til mellemgulvet eller ud i ryggen. Nogle får ikke smerter, men får i stedet pludselig åndenød. Forhøjet blodtryk Giver sjældent symptomer. Symptomer kan være hovedpine, træthed, svimmelhed, unormal forpustethed og hjertekramper ved anstrengelse. Forhøje...)

Generelt om kræft (...er stå enten 1, 2, 3 eller 4. Tallet er højere, jo større knuden er. Ved N kan der stå enten 0, 1, 2 eller 3. Jo højere tallet er, jo flere lymfekirtler med ...)

Personlig medicin (...tes evne til at optage, nedbryde og udskille lægemidler . Nogle patienter har brug for højere dosis af medicin, fordi de nedbryder særlige typer medicin hurtigere end gennemsnits...)

5 hurtige om testosteron (...doser. Bivirkninger som uren hud og aggressiv adfærd ses typisk ved overdosering, hvor det samtidig også kan ødelægge testiklernes sædproduktion og nedsætte mandens egen evne til at producere hormonet. Højedoser...)

Hvad kan diætisten hjælpe dig med? (...højet blodtryk og forhøjet kolesterol kan i mange tilfælde helt reguleres ved kostomlægning, ofte kombineret med motion. Det kan i mange tilfælde betyde, at patienten kan trappe helt ud af sin medicin, eller mindske behovet for medicin væsentligt. Hvordan håndterer du det, hvis klienten får medicin? Jeg tjekker altid, hvilken medicin patienten får, inden jeg udarbejder en kostplan. Der er visse fødevarer, der reagerer med mange typer medicin, ligesom der er visse typer medicin, hvis virkning er mere påvirkelig af fødevarer end andre. Så det tjekker jeg altid. Jeg gør mig også umage for at spørge til naturmedicin, for der er faktisk mange mennesker, der ikke selv nævner naturmedicin, når jeg spørger til, om de tager medicin. For selvom det hedder natur-medicin, kan det jo have kraftig virkning, og det kan påvirke anden medicin og mad lige så kraftigt som almindelig medicin. Hvem kan have glæde af en diætist? Mange kan få glæde af en diætist, fordi man kan få ideer og vejledning til, hvad der er god kost til netop den type, man er, afhængig af højde, vægt, fysisk aktivitet, smag og lyst. Men det er bestemt ikke alle, der har brug for en diætist. Diætister er især gode at konsultere, hvis: Du er overvægtig Du er undervægtig Du har type 2-diabetes , forhøjet blodtryk eller forhøje...)

Hvilke lægemidler må pakkes i doseringsæsker?

Forhøjet blodtryk og smertestillende i håndkøb? (...højet blodtryk og får medicin for det, så skal du være ekstra opmærksom, hvis du køber smertestillende medicin i håndkøb. Når du har forhøjet blodtryk og får medicin for det, vil du typisk få både blodtrykssænkende og vanddrivende medicin. Begge disse typer medicin kan påvirke dine nyrer, og din læge vil derfor holde øje med din nyrefunktion. Vælg smertestillende medicin med paracetamol Hvis uheldet er ude og du, oveni i din blodtryksmedicin, får brug for at købe smertestillende håndkøbsmedicin, så er det vigtigt, at du vælger at købe medicin, der kun indeholder paracetamol og ikke medicin af NSAID-typen. Medicin af NSAID-typen filtreres nemlig gennem nyrerne, så hvis du tager det samtidig med din blodtryksmedicin, så belaster du dine nyrer yderligere. Det øger risikoen for nyresvigt og kaldes ”Den farlige trio” eller Triple Whammy. + Du kan godt tage medicin med paracetamol - Se listen her . Du kender sikkert Panodil® , Pinex® , Pamol® , som er medicin der indeholder paracetamol . - Du skal så vidt muligt undgå at tage NSAID typen - du kan se en oversigt over dem her og her. Du kender sikkert NSAID-typerne: Ibuprofen , Ibumetin® , Ipren® , Treo® . Hvis du er i tvivl, så kontakt din læge eller spørg på apoteket. Se medicin, der typisk anvendes ved forhøje...)

Lactosereduceret diæt (...skal varme retter afkøle lidt, før du tilsætter enzymet. Der er ingen mulighed for overdosering. Laktase som kapsler og tabletter kan købes i håndkøb på apoteket. Der kan ikke søg...)

Mænds sundhed og sygdom (...æft , tarmkræft ), hjertesygdomme ( blodprop i hjertet , hjerterytmeforstyrrelser , forhøjet blodtryk ) og diabetes ( Type 1 og type 2 ). Og mænd har større dødelighed end kvinde...)

Håndvask eller sprit? (...høje temperaturer. Gode råd ved håndvask Gode råd ved håndsprit Brug sæbe, og sæben skal være tør Fjern fingerringe og armbåndsuret Tør hænderne i et tørt og rent håndklæde. Brug et par milliliter ad gangen Fordel spritten på håndflade, håndryg og fingre Gnub, indtil huden er tør. FUP ELLER FAKTA? Det er farligt at bruge sprit på hænderne. FUP! Det er mere skånsomt for huden at bruge håndsprit end håndvask. Håndvasken fjerner en del fedtstof fra huden og tørrer dermed huden ud. Håndspritten er tilført fx glycerol, som sørger for, at huden bliver fedtet igen. Du kan blive taget for promillekørsel efter brug af håndsprit. FUP! Spritdampene er ufarlige at indånde, og man kan ikke måle spritten i blodet, efter du har brugt håndsprit. Du kan derfor uden problemer køre bil efter at have brugt håndsprit. Det skal dog understreges, at håndsprit er farligt at drikke, da spritprocenten er meget høj, og at det er farligt at bruge, hvis der er åben ild, fx tændte stearinlys i nærheden. Håndsprit er meget brændbart pga. den høje...)

ADHD - se 6 film i tema om ADHD (...dosering af medicin til behandlingen af ADHD, og så giver de gode råd - både til dig der selv lever med ADHD og til dig, der er forælder til et barn med ADHD. Find de her film nedenfor: Syv myter om ADHD Behandling af ADHD hos voksne Behandling af ADHD hos børn og unge Dosering af medicin ved behandling af ADHD 5 råd til dig der har ADHD 3 råd til forældre til børn med ADHD Du kan også læse Medicin.dks beskrivelser om ADHD hos børn og ADHD hos voksne . Syv myter om ADHD Behandling af ADHD hos voksne Behandling af ADHD hos børn og unge Doser...)

Tak til træerne - plant skov med Medicin.dk (...Høje Taastrup. Nu kan alle være med Ideen til projektet opstod, da Medicin.dk gerne ville give en gave i forbindelse med vores jubilæum. Men det føltes som om, tiden var løbet fra at producere en masse termokrus med logo på i plast og give som gave. Snakken faldt på, hvor mange tons papir vi gennem tiderne har brugt til de ca. 30.000 Lægemiddelkataloger vi hvert år har trykt - og sådan opstod ideen til at give træerne tilbage til naturen - som en Tak til Træerne. Ny skov, renere drikkevand Projektet Tak til Træerne udføres i samarbejde med Klimaskovfonden på en mark ejet af Høje Taastrup Kommune. Den kommende skov på i alt 258.000 m2 ligger i udkanten af Høje-Taastrup og forventes at optage 10.484 ton CO2 over 100 år. Arealet ligger i et område med særlige drikkevandsinteresser - Københavns Kommune får bl.a. sit drikkevand herfra. Den nye skov vil derfor være med til at sikre renere drikkevand til hovedstadens beboere. Dronefoto af arealet i Høje...)

Sådan tager du din medicin (...d det samme, medmindre der står andet. Husk at skylle glasset, så du får det hele med. Dosering Her kan du læse om hvilken dosis, der anbefales, og om hvor mange gange om dagen du...)

Djævleklorod (Generelt) (...Professionel . Bivirkninger Ingen alvorlige bivirkninger. Men der er rapporteret om forhøjet blodtryk og milde mave-tarmgener ses hos 2-3 %. Bloddonor Du må gerne donere blod , h...)

Lakridsrod (Generelt) (...dsrod på Medicin.dk - Professionel . Bivirkninger Indtagelse af lakrids kan medføre forhøjet blodtryk og lavt indhold af kalium i blodet. Bloddonor Du må gerne donere blod , hvis...)

Loppefrøskaller (psyllium) (Generelt) (...rritabel tyktarm , kortvarig diarré og ved lette tilfælde af forhøjet kolesterol . Ved forhøjet kolesterol skal loppefrøskaller tages efter aftale med lægen. ...)

Perikon/hyperikum (Generelt) (...iv medicin samtidig med perikon, da det kan øge risikoen for serotoninsyndrom. I store doser kan perikon gøre huden mere følsom over for sollys (fotosensibilisering). Ligesom tric...)

Sølvlysrod (Generelt) (...søgelser viste nogen effekt på gener ved overgangsalderen, men generelt har metoder og dosering, ikke været af tilstrækkelige videnskabelig kvalitet. Læs mere om undersøgelser af ...)

Interaktioner mellem mad og lægemidler (...høje maksimalkoncentrationer, der kan være ledsaget af koncentrationsafhængige bivirkninger. For andre lægemidler deriblandt mange antibiotika afhænger lægemiddeleffekten snarere af det tidsrum, hvor stofkoncentrationen overstiger en vis terapeutisk grænseværdi. Ved rigelig dosering øges dette tidsrum typisk, hvis absorptionshastigheden reduceres. Føde-lægemiddelinteraktioner, der påvirker metabolisme, fordeling eller elimination er sjældne. Kliniske effektmål Da der ikke altid er en simpel sammenhæng mellem farmakokinetiske effektmål og farmakologisk effekt, kan ændringer i biotilgængelighed kun indicere, at en føde-lægemiddelinteraktion er til stede. For at afgøre om føde-lægemiddelinteraktionen også har klinisk betydning, må indvirkningen på lægemidlets farmakologiske effekt kvantificeres. De benyttede effektmål vil da afhænge af typen af lægemiddeleffekt (fx antibakteriel, antihypertensiv, lipidsænkende eller antikoagulans-effekt), og for mange lægemidler er en simpel eller nøjagtig kvantitering af den farmakologiske effekt ikke mulig. I de efterfølgende afsnit gives nogle eksempler på farmakokinetiske effektmål (oftest biotilgængelighed) samt en vurdering af den kliniske betydning af nogle vigtige føde-lægemiddelinteraktioner. Antikoagulantia Biotilgængeligheden af warfarin påvirkes ikke af fødeindtagelse. Derimod nedsættes effekten af warfarin som følge af direkte antagonisme ved indtagelse af K-vitaminholdige fødevarer som kål, broccoli og lever samt diverse ernæringspræparater og kosttilskud. Enkeltstående eksessiv indtagelse af K-vitaminholdige fødevarer fører dog ikke til klinisk betydende ændring af den antikoagulerende effekt, og behandlingsresistens ses først ved betydelig daglig indtagelse gennem mindst en uge. Trods lavt K-vitaminindhold kan stor indtagelse af avocado nedsætte effekten af warfarin , men mekanismen er ukendt. Af de nye antitrombotiske lægemidler ( DOAKs ) er det særligt rivaroxaban , der kan interagere med mad. Samtidig fødeindtagelse øger absorbtionen af rivaroxaban, og sikrer en høj biotilgængelighed og effekt. Det anbefales derfor, at rivaroxaban tages med mad. Hjerteglykosider Almindelig fødeindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden af digoxin . Derimod kan et højt indhold af kostfiber fx i form af fibertilskud reducere biotilgængeligheden af digoxin med 16-32 %. Da det terapeutiske index for digoxin er snævert, kan en generel kostomlægning til en fiberrig diæt (fx indiceret af samtidig hypercholesterolæmi) give risiko for behandlingssvigt og medføre behov for dosisjustering. Diuretika Eksessiv indtagelse af kaliumholdige fødevarer som bananer og spinat sammen med kaliumbesparende diuretika kan føre til udvikling af hyperkaliæmi. Dette gælder også natrium-fattig saltsubstitution, der kan indeholde store mængder kalium, hvilket har medført livstruende hyperkaliæmi hos patienter i behandling med spironolakton . Calciumantagonister Effekten af fødeindtagelse på absorptionen af nifedipin afhænger af formuleringen. Da den blodtryksnedsættende effekt afhænger af koncentrationen, er større fluktuationer uhensigtsmæssige, og meget høje...)

Opioid-omregner (Klik på lommeregneren, hvis du skal beregne ækvianalgetiske døgndoser for opioider:)

FOKUS: Mad, medicin og mennesker (...er af en af de store folkesygdomme, type 2-diabetes , fedme , forhøjet blodtryk eller forhøjet kolesterol er der meget, du selv kan gøre ved at ændre din kost...)

Kendetegn ved ADHD (...ADHD-guide Læs også 5 hurtige om ADHD Hør om myter om ADHD, gode råd som pårørende, om doser...)

Type 2-diabetes -Fysisk træning som behandling (...effekt på dit blodsukker og mindske risikoen for følgesygdomme, som fx blodpropper, forhøjet kolesterol eller dårligt kredsløb i benene. Hvordan skal du træne Hvis du træner mere...)

Halve tabletter - hvad må du? (...dosere hver halvdel til to forskellige patienter. Hvis det ikke er vist, at de to halvdele er lige store, står der at delekærven er der for at lette indtagelse . Er det nødvendigt med en halv tablet, og der ikke er andre muligheder, skal hver halvdel gå til den samme patient, og det er en god idé at lave et notat i medicinjournalen. En halv tablet må i fælles medicinrum ALDRIG lægges tilbage i originalemballagen, da det øger risikoen for medicineringsfejl. Ved borgerens egen medicin kan man forsigtigt gemme en halv tablet, men den bør bruges hurtigst muligt. Halve tabletter af tabletter med rigtig delekærv kan dosispakkes maskinelt på apoteket og manuelt i doseringsæsker. Halve tabletter af tabletter med delekærv for nemmere indtagelse kan ikke dosispakkes maskinelt på apoteket, men kan manuelt pakkes i doseringsæsker. Der findes også delekærve , som IKKE kan bruges til at dele tabletten. Hvis det er absolut sidste udvej for at give en dosis, skal der laves et notat i medicinjournalen. Læs mere om dosisdispensering og doser...)

Feber, hoste og ondt i halsen? (...højere temperatur end normalt, men ikke egentlig feber. Temperatur over 38 ºC kaldes feber Hvorfor får man feber? Når bakterier og virus trænger ind i kroppen, aktiveres kroppens immunforsvar. En del af den proces gør, at kroppens temperatur stiger. Den proces, der skal medvirke til at bekæmpe virus og bakterier, forløber mest effektivt, når kropstemperaturen er mellem 38 ºC og 39 ºC. På den måde kan feber med moderat temperaturforhøjelse ses som et tegn på, at kroppen er i gang med at bekæmpe sygdommen. Det er derfor en god ide at undlade febernedsættende medicin, når temperaturen er moderat forhøje...)

Svær overvægt -Fysisk træning som behandling (...højet blodtryk Forhøjet kolesteroltal Hvordan skal jeg træne? Konditionstræning hvor du fx går, cykler eller svømmer er særligt effektiv til at fremme vægttab og forebygge følgesygdomme. Hvis du taber dig meget fx med hjælp fra medicin, er det en god idé også at lave styrketræning for at bevare din muskelmasse. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at voksne er fysisk aktive mindst 30 minutter om dagen og samtidig styrketræner mindst 2 gange om ugen . Mere motion og høje...)

Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (... stamme fra randomiserede forsøg, hvor de registrerede bivirkningsfrekvenser typisk er høje, mens oplysningerne i andre tilfælde er opgjort på baggrund af kliniske erfaringer, hv...)

Klima og miljøpåvirkning af medicin (...fonden, hvor vi planter skov og er med til at sikre rent drikkevand og biodiversitet i Høje Taastrup. Læs mere om skovrejsnings-projektet . Tilmeld dig vores nyhedsbrev , hvis du...)

Redaktionelle principper på Medicin.dk Borger (...tion om nedenstående, da det vurderes kun at have relevans for sundhedsprofessionelle: Dosering af lægemidler, som udelukkende anvendes på sygehuse, håndteres af specialuddannet p...)

Explainers (...højet blodtryk Find filmen på beskrivelsen af forhøjet blodtryk Øjenbetændelse Find filmen på beskrivelsen af øjenbetændelse Forhøjet kolesterol Find filmene på beskrivelsen af forhøje...)

Sol og medicin? Solråd, solcreme og D-vitamin? (...højere faktor en solcreme har, des bedre beskytter den. Faktortallet er kun vejledende. Hvor længe en person er om at få en solskoldning afhænger af tidspunktet på dagen og året, mængden af UV-stråling, skydække og hudtype. Sundhedsstyrelsen anbefaler , at man i Danmark bruger solcreme med faktor (SPF) 30 på de dele af kroppen, der ikke er dækket af tøj, hvis man er i direkte sol i mere end få minutter. Om UV-stråling… Der findes to typer UV stråling; UV-A og UV-B. De fleste solcremer beskytter både mod UV-A og UV-B stråling. UV-A-stråler er pigmentdannende og gør huden brun, men påvirker også hudens ældning. (Huskeregel: A for aldring) UV-B stråler kan give solforbrænding og hudkræft . (Huskeregel: B for brændt) UV-indekset viser styrken af UV-strålingen, og hvornår du skal passe på i solen. Når UV-indekset er 3 eller høje...)

Forhøjet blodtryk - en patienthistorie (...højet blodtryk. Først blev hun næsten lammet af skræk. I dag - to år efter - lever hun med det, og faktisk har det hjulpet Susan til et bedre liv. Som ramt af lynet. Sådan føltes det lidt, da Susan Olsen for to år siden fik konstateret forhøjet blodtryk . Dengang var hun kun 42 år og syntes, det var meget tidligt, ja, for det er jo kun ældre, der har forhøjet blodtryk, husker hun, at hun tænkte. Hun kunne godt huske, at andre i familien havde levet med - og var døde af - forhøjet blodtryk, men de havde fået konstateret det langt senere end i 42-års-alderen. Som at blive presset på panden Susan havde gennem en periode gået med en fornemmelse af tunghed, trykken og summen i hovedet, træthed i øjnene - og følelsen af at blive presset på panden. Efter et par uger gik hun til lægen, som da konstaterede et meget forhøjet blodtryk. Så højt, at Susan ikke har lyst til at fortælle hvor højt. Og så bliver man altså bange, som hun siger, for hvad betyder det?. Betyder det, at jeg skal tage medicin resten af mit liv? Betyder det, at jeg lever kortere end andre, eller hvilke konsekvenser får det for mit liv fremover? Familiesvagheden og fysioterapeuten For Susan var forhøjet blodtryk ikke en ukendt størrelse. Hendes far fik det konstateret som 65-årig og hun ved, at hendes farmor døde af det som 77-årig. Det nye var mere det her med, at man kunne få det i så ung en alder. Da Susan fik sin diagnose, gik hun regelmæssigt til fysioterapi for at passe på en museskade i armen. I frustration over sin nye situation fortalte hun fysioterapeuten, at hun havde fået konstateret forhøjet blodtryk med et afsluttende lidt forarget og det kan da ikke passe, når man kun er 42 år!. Og stor var hendes overraskelse - og samtidig lettelse - da den 50-årige slanke og veltrænede fysioterapeut tørt svarede: Nå, det har jeg da været i behandling for, siden jeg var 38. Det hjalp meget at høre, at det ikke bare var mig, og at det fx ikke bare var fordi, jeg vejede lidt for meget. Det var virkelig en trøst, og samtidig en øjenåbner, for pludselig kunne jeg jo godt se, at det jo nok ikke bare var noget, jeg kunne tabe mig ud af. Højrisikogruppen Susan er en af den type patienter, der har høj risiko for at udvikle forhøjet blodtryk. Hun er disponeret til det fra sin fars side, hun er tidligere ryger , og blev, da hun holdt op med at ryge, ca. 15 kg overvægtig . Nu har hun tabt de 13 kg igen og hendes håb er, at hun ved at have tabt sig og lægge livsstilen om, kan klare sig på mindre medicin, end hun har taget hidtil. Jeg glæder mig nærmest til næste gang, jeg skal til tjek, siger hun for jeg håber virkelig, at det at jeg har tabt mig og motionerer, har gjort en forskel. Sidst jeg blev tjekket, var trykket allerede faldet lidt - og nu har jeg endda tabt mig endnu mere, så det kan vel kun være blevet bedre, siger hun med et smil. Medicin måske resten af livet? Når man har forhøjet blodtryk , kan det godt være svært at huske sin medicin, for som Susan udtrykker det: Jeg mærker jo ingenting til det, så det er lidt mærkeligt hver dag at skulle tage medicin for noget, jeg ikke er generet af. Man vil jo helst undgå at tage medicin - jeg tror, det er noget med frygten for bivirkninger , eller tanken om at medicinen går ind og ændrer ved noget naturligt i kroppen. Men jeg gør det altså alligevel. Jeg tager min medicin, for jeg ved, hvor alvorlige følger det kan få, hvis jeg ikke gør det. Det er så et livsvilkår, og det må jeg tage med. Men det kunne da være skønt, hvis jeg kunne tage lavere doser nu, hvor jeg har ændret min livsstil. Zumba, cykel og sund kost Susan er i dag meget aktiv. Hun cykler dagligt ca. ½ time de fire dage, hvor hun ikke går til Zumba. Og Zumba er bare skønt siger hun. Jeg får danset og bevæget mig og brugt min krop til god musik. Det betyder virkelig meget at finde en motionsform, man kan lide, så det ikke bliver en straf at motionere. Zumba vil jeg anbefale alle, der kan tænke sig at dyrke en skæg form for motion. Også kosten er anderledes hos Susan Olsen og hendes familie i dag, og så alligevel ikke. I virkeligheden laver jeg samme slags mad, som jeg gjorde før, jeg fik konstateret mit for høje blodtryk. Men jeg har gået hos en diætist, der har hjulpet mig med at tilpasse mængderne af de forskellige typer kost , jeg spiser. Så i dag laver jeg fx stadig pasta med kød og grønt til, men nu er det grovpasta, og på min tallerken er der nu mindre kød og mindre pasta og langt mere salat, end der var tidligere. På den måde kan min mand og mine børn spise, som de plejer. Susan fortsætter: Hvis hele familien skal ændre kostvaner, fordi mor skal på slankekur, så kan det være en næsten uoverskuelig opgave, så det her er en rigtig god løsning for mig. Mit forhøjede blodtryk har hjulpet mig Selvfølgelig spiller motivationen meget ind for, om man kan tabe sig, siger Susan. Så lige på det punkt kan man jo godt sige, at mit forhøjede blodtryk har hjulpet mig. Det har givet mig motivationen, så jeg har tabt 13 kg - og det er da meget godt, synes jeg selv siger hun med et glimt i øjet. Susans fem råd til andre med forhøjet blodtryk: Gå regelmæssigt til tjek hos din læge Tab dig, hvis du er overvægtig Brug en diætist - diætisten kan hjælpe dig, så slankekuren ikke bliver surt slid, men i stedet en ny måde at spise på Dyrk motion og sørg for, at det er skægt. Husk små skridt, du skal ikke begynde med en ambition om et maraton i løbet af 14 dage. Tag din medicin, og hvis du ikke har lyst til det, så tal med lægen om, hvilke alternativer der kan være i din situation. Læs også Forhøjet blodtryk - den stille dræber og Forhøje...)

Plaster i praksis - FAQ (...Doseringsforslag på beskrivelsen af lægemidlet, se fx Versatis® . 3. Hvordan skiller jeg mig af med et brugt medicinsk plaster? Et brugt plaster foldes sammen med den klæbende side indad, hvorefter det bortskaffes som medicinsk affald . Medicinske plastre, der er blevet for gamle, eller ikke længere skal bruges, skal bortskaffes på samme måde som al anden medicinaffald . 4. Må jeg lade det gamle plaster sidde, når det er tid til at sætte et nyt på? Nej - et gammelt medicinsk plaster er ikke tomt, når det skal skiftes. Sætter du et nyt plaster på huden uden at fjerne det gamle, risikerer du at overdosere. Der er set tilfælde med smerteplastre, hvor dette har medført alvorlig respirationsbesvær hos patienten. Find information om risiko for overdosering med smerteplaster under afsnittet Typiske alvorlige fejl, på plastre der indeholder fentanyl eller buprenorphin . 5. Hvor skal plastret sidde? Vær opmærksom eksponering for varme Hvis plastret sættes på et barn eller en borger med demens, er det en god ide at placere plastret, så borgeren ikke kan nå det, fx på den øverste del af ryggen. Der er set tilfælde, hvor borgere med demens har taget plastret af og indtaget det gennem munden. Husk altid at sætte plastret på hårfri, tør, intakt hud - og et nyt sted hver gang. For nogle lægemidler anbefales det, at plastret placeres et bestemt sted. I så fald vil det være beskrevet under Doser...)

5 hurtige om fejl med medicin (...dosering, fx to tabletter daglig i stedet for én tablet daglig. LEller lægen laver en kommafejl og giver for lidt eller for meget medicin. Du misforstår behandlingen og tager medicin fx 1 gang daglig, hvor det skulle have været 1 gang ugentligt. Du får medicin, som du ikke kan tåle pga. allergi eller andet. 3 . Hvad kan du selv gøre for at undgå fejl? Læs grundigt, hvad der står på medicinæsken . Før en liste over al den medicin, du tager. Sig til lægen, sygeplejersken og apoteket, hvis du ikke tåler bestemt medicin - hver gang, du sættes i ny behandling. Bed om at få ændringer i medicindoser...)

Mad og medicin (...højet kolesterol ) give risiko for, at behandlingen med digoxin ikke får den ønskede effekt. Hvis du spiser meget fiberrigt og samtidig tager digoxin, kan det derfor være nødvendigt at justere den dosis digoxin, du tager. Kostfibre findes især i: kornprodukter, grøntsager og frugt. Vanddrivende medicin ( kaliumbesparende diuretika ) Tager du vanddrivende medicin (af den kaliumbesparende type, der indeholder spironolakton eller eplerenon ), og spiser du store mængder kaliumholdige fødevarer, kan du udvikle for høj koncentration af kalium i blodet (hyperkaliæmi). For høj koncentration af kalium i blodet kan i svære tilfælde være livstruende. Symptomer på forhøjet koncentration af kalium i blodet kan være træthed, kraftesløshed og forstyrrelser i hjerterytmen. Kalium findes i høj koncentration i: bananer, rosiner (og anden tørret frugt), spinat, melon, appelsiner, grapefrugt og tomater. Blodtrykssænkende medicin (calciumantagonister, nifedipin). Den blodtryksnedsættende effekt af nifedipin afhænger af koncentrationen af nifedipin i blodet, derfor er svingninger i koncentrationen uheldige. Høje koncentrationer giver øget risiko for lavt blodtryk, rødmen og hovedpine. Tager du kapsler eller almindelige tabletter med nifedipin sammen med mad, mindskes risikoen for bivirkninger uden at virkningen ændres. Tager du nifedipin som depottabletter sammen med mad, øges den blodtrykssænkende effekt væsentligt. Vær opmærksom på, om du tager nifedipin som kapsler , tabletter eller depottabletter . Hudmidler (bumser og psoriasis) Effekten af midlet isotretinoin , der bruges mod bumser (akne) , øges, hvis du tager det sammen med mad eller lige efter, du har spist. Lægen vurderer, hvilken dosis du skal have, ud fra den effekt, du har af behandlingen, og dine eventuelle bivirkninger For at sikre en konstant behandlingseffekt bør du derfor tage isotretinoin på samme måde, hver gang du tager det. Dvs. på samme tid i forhold til et måltid. Effekten af psoriasismidlet acitretin øges kraftigt ved samtidig fødeindtagelse. Lægen vil som regel dosere efter, at du tager medicinen sammen med mad, da du så kan nøjes med en mindre dosis. Læs om psoriasis . Antibiotika, der fx bruges mod infektioner med bakterier og nogle tilfælde af bumser (tetracyclin). Effekten af tetracyclin falder, hvis du tager det sammen med mad. Det gælder især mælkeprodukter og i endnu højere grad mad eller kosttilskud, der indeholder jern, calcium, magnesium, aluminium og zink. Selv mælk i te eller kaffe er nok til at mindske effekten af behandlingen væsentligt. Hvis du tager kosttilskud med jern, calcium, magnesium, aluminium og zink, bør der gå mindst tre timer, mellem du tager dit kosttilskud og tetracyclin. Pas især på mælkeprodukter og jern, calcium, magnesium, aluminium og zink. Antibiotika, der bruges mod alvorlige infektioner med bakterier (ciprofloxacin) Effekten af ciprofloxacin påvirkes ikke generelt af den mad, du spiser, men mælkeprodukter, jern, magnesium og zink mindsker effekten. Pas især på mælkeprodukter, jern, magnesium og zink. Svampemidler (Antimykotika) Effekten af medicin, der indeholder itraconazol øges markant, hvis du tager medicinen sammen med mad. Det skyldes formodentlig, at når du spiser, produceres der lidt mere mavesyre, og mavesyren medvirker til, at itraconazol opløses hurtigere og overføres til blodbanen. Tuberkulosemidler Effekten af isoniazid nedsættes, hvis du tager det sammen med mad. Du skal være forsigtig med mad, der indeholder tyramin, som fx lagret ost, rødvin, avocado og lever - det kan give forhøjet blodtryk , hvis du tager det sammen med isoniazid. Pas især på lagret ost, avocado, rødvin og lever. Midler mod gigtsmerter og inflammation ( Antiinflammatoriske og antireumatiske midler, NSAID ) Det anbefales, at du tager denne type medicin sammen med mad for at mindske risikoen for gener fra maven og tarmene, som fx mavesår . Kun hvis du har brug for hurtig effekt, kan du tage medicinen på tom mave. Midler mod knoglesygdomme ( bisfosfonater ) Effekten af bisfosfonater (alendronat og risedronat) mindskes betydeligt ved samtidig indtagelse af mad og op til flere timer efter et måltid er spist. Kaffe eller appelsinsaft mindsker effekten kraftigt. Alendronat og risedronat skal tages med vand mindst ½-1 time før et måltid (fx før morgenmad) eller 2 timer efter et måltid. Pas i sær på... Hvis du tager ... Der indeholder... Grønne grøntsager (mad, der indeholder K-vitamin) og avocado Blodfortyndende medicin Warfarin Mælkeprodukter (mad, der indeholder calcium) Visse typer medicin mod infektion og bumser (antibiotika) Ciprofloxacin, tetracyclin Kød, lever, tørrede abrikoser (mad, der indeholder jern) Visse typer medicin mod infektion og bumser (antibiotika) Ciprofloxacin, tetracyclin Lagrede ostetyper, avocado, rødvin, lever (mad, der indeholder tyramin) Medicin mod tuberkulose Isoniazid Frugt, gryn og korn (Mad med højt fiberindhold) Medicin for hjerterytmen og medicin mod forhøje...)

Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:

Midler mod chorea (...Dosering : Tetrabenazin initialt 12,5 mg x 2-3 dgl. stigende til 25 mg x 2-3 dgl. og yderligere til 50 mg x 2-3 dgl. med 1 uges mellemrum. Vedr. dosering ...)

Quinin (...Dosering andre anvendelsesområder (2292) ved chloroquinresistent, ukompliceret falciparum-ma...)

Octreotid (antidoter) (...Dosering er ikke endeligt fastlagt. Voksne . Der kan forsøges med 50 mikrogram s.c. hver 6. time. Børn . Der kan forsøges med 4-5 mikrogram/kg/døgn fordelt på 4 doser...)

Antiepileptika mod migræne (...Dosering for topiramat er 25 mg x 1 stigende med 25 mg med 14 dages mellemrum til 100 mg dagligt fordelt på 2 doser. Senere evt. dosisregulering til 50-200 mg dagligt fordelt på 2 doser (6672) . Andre anvendelsesområder: Anbefalet doser...)

Prostaglandinsyntesehæmmere (...Dosering ved truende for tidlig fødsel (andre anvendelsesområder) : 100 mg som startdosis. E...)

Glukokortikoider til systemisk brug (tarm-anti-inflammatorika) (...Dosering, administrationsvej og behandlingsvarighed afhænger af patientens tilstand og sygdo...)

Barbitursyrederivater (...Doseringen af barbiturater skal foretages med forsigtighed og er individuel. Varer det operative indgreb længere end virkningen af enkeltdosis, kan der gives supplerende doser, når patienten reagerer på stimulationen. Ved korrekt individuel dosering ses kun et moderat blodtryksfald, men midlet kan let overdoseres, hvorfor respiration, puls og blodtryk skal kontrolleres under anæstesien. Lad patienten hoste eller rømme sig før injektion af lægemidlet for at undgå, at slim i svælget skal provokere larynxspasme. Af samme grund må tungeholder og lignende ikke indføres i let anæstesi. Forsigtighed og langsom doser...)

Glukokortikoider til injektion i led og bløddele (...Doserne af de sædvanligt anvendte stoffer er angivet i tabel 1. Tabel 1: Dosering ved intraartikulær injektion af glukokortikoider Generisk navn Handelsnavn Små led Mellemstore led Store led Betamethason Diprophos 1,4-2,1 mg 4-7 mg 7-14 mg Methylprednisolon Depo-Medrol® 10-20 mg 20-40 mg 40-80 mg Triamcinolonacetonid Kenalog® 10-20 mg 20-40 mg 40-80 mg Triamcinolonhexacetonid Lederspan® 5-10 mg 10-20 mg 20-40 mg Det skal understreges, at ækvipotente doser af disse stoffer til intraartikulær terapi ikke er proportionale med de effektive doser af glukokortikoider til oral anvendelse. En enkelt intraartikulær injektion kan have virkning i flere måneder. Ved injektion i bursae og synovialskeder samt omkring senehæfter anbefales doser...)

Oxcarbazepin (Højedoser kan give kvalme og opkastninger. Hos børn er set aggressivitet. Symptomer og toksisk dosis skønnes at være som for .)

Albendazol (Højeste døgndoser: Voksne: 800 mg pr. døgn fordelt på 2 doser. Børn > 2 år: Op til voksendoser. Børn 1-2 år: 400 mg pr. døgn fordelt på 2 doser.)

Behandling med antipsykotika (...tipsykotikum være det rette valg. Til gengæld kan flere 2. generations antipsykotika i højere grad end 1. generations antipsykotika inducere metaboliske forstyrrelser, hvilket er...)

Albumin (plasmasubstitutter) (... vil øge plasmavolumen med 800-1.200 ml, en effekt der aftager over tid (timer) og med højere sygdomsgrad. 20 % albumin er hyperosmotisk, hvilket betyder større øgning i plasmavo...)

Orale midler (jern og kombinationer) (...e indsigt i jernhomeostasen åbner op for muligheden af, at dosering hver anden dag med højere enkeltdosis vil være lige så effektiv og med færre bivirkninger til følge (2765) . A...)

Penicilliner (β-laktamantibiotika) (...loxacillin og flucloxacillin er meget proteinbundne, hvorfor de skal doseres i gramdoser...)

De centralstimulerende stoffer (rekreativt brug og afhængighed) (...s patienten medikamentelt behandlet, fx med benzodiazepiner, er der behov for så store doser, at der er risiko for benzodiazepinforgiftning, når kokainen efter nogle timer (T ½ = ...)

Acetylsalicylsyre (analgetika) (...ofylakse mod arterielle tromboser (lav dosis), men ved brug i analgetiske doser ses en høje...)

Nicotinsubstitution (...æve mindst instruktion for at blive anvendt korrekt. Nicotinplaster er et slow-release doseringssystem. Behandlingsvarighed op til 8 uger, da der ikke er øget effekt ved at forlæn...)

Antirynkebehandling med botulinum A-toxin (...es præparation af botulinum toxin A. Det har været vanskeligt at fastlægge ækvipotente doser mellem de forskellige præparater. Det skal derfor understreges, at en botulinum toxin ...)

Intravenøs anvendelse (kontraststoffer til MR-scanning) (...ænger af den specifikke diagnostiske undersøgelse. Se speciallitteratur. Den generelle dosering er 0,1 mmol pr. kg legemsvægt for ekstracellulære stoffer (gadoteridol, gadobutrol ...)

Midler mod Fabrys sygdom (...sere visse mutante former af α-galactosidase-A, således at de foldes mere korrekt og i højere grad kan transporteres til lysosomerne. Herved kan α-galactosidase-A-aktiviteten hos...)

Trombocytfunktionshæmmende midler (...dling med ADP-receptorhæmmere medfører generelt højere blødningsrisiko end behandling med ASA grundet en højere grad af trombocytfunktionshæmning. Da der ikk...)

Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) (...med alvorlig hypertriglyceridæmi Leversygdom, der har medført nedsat leverfunktion, forhøjede leverenzymer eller gulsot. Kønshormonafhængige maligne tilstande Levertumorer Uafkla...)

Tricykliske antidepressiva (TCA) (...doseringen af stoffet er som ved behandling af depression. SSRI-præparater bør dog foretrækkes som førstevalg i kombination med psykoterapi. Se desuden Antidepressiva mod angst . Ved obsessiv-kompulsiv lidelse har clomipramin, SSRI og SNRI specifik virkning på nøglesymptomerne obsessioner og kompulsioner. Effekten indtræder langsommere end ved depressionsbehandling. Andre indikationer Antidepressive lægemidler anvendes i udstrakt grad ved behandling af neuropatiske smerter, hvor man stiler efter lavere doser...)

Peristaltikfremmende laksantia (...nt tilsat laksans. Kronisk kan behandles med mindre doser fordelt over døgnet. Anvendelse af større doser ved kronisk obstipation frarådes almindeligvis. Her...)

Nitroglycerin (tokolyse) (Akut tokolyse ( ikke-registreret dosering ): Sublingual spray 1 pust sv. t. 0,4 mg.)

Rene agonister (...dosering. Titrering af dosis sker med korttids- og hurtigtvirkende morfinpræparat, fx tbl. morfin (5)-10 mg (4)-6 gange dgl. + tbl. morfin (5)-10 mg p.n. Ved forventet længere tids behandling omregnes døgndosis af korttidsvirkende morfinpræparat til depotpræparat, evt. med en reduktion til 60-80 % af dosis. Ved uacceptable bivirkninger og/eller utilstrækkelig analgesi skiftes til andet opioid (opioidrotation). Transdermal applikation er et alternativ, når oral opioidbehandling med depotpræparater ikke er mulig. Det er værd at bemærke omregningerne fra oral behandling til plasterbehandling, idet plastrene repræsenterer større doser, end man måske gør sig klart med risiko for overdoser...)

Alfa-1-antitrypsin (...nmangel ses hos ca. 1-2 % blandt alle patienter med KOL, udgør tilstanden en betydelig højere andel blandt dem, som bliver lungetransplanteret på grund af terminal KOL. Hos aldri...)

Midler mod håndeksem (... bivirkninger ved højere doser. Studier med daglige doser på 10 mg og 30 mg viser, at begge doser fjerner eksemet. Dosis på 30 mg giver højere responsrate og ...)

Aminoglykosider til systemisk brug (... hjernenerve bør kontrolleres. Optræder svimmelhed, øresusen eller tunghørhed over for høje toner, bør behandlingen om muligt omgående seponeres. Symptomerne kan optræde i nogen ...)

Benzodiazepiner (anxiolytika) (...Alle benzodiazepiner er normalt kontraindicerede ved svær leverinsufficiens. Doseringen ved nedsat lever- og nyrefunktion er omtalt under de forskellige lægemidler. Se s...)

Dopaminagonister (...højere risiko end andre for at udvikle ludomani på dopaminagonist behandling. Ergotderivat-specifikke bivirkninger . Det har længe været kendt, at ergotderivaterne i sjældne tilfælde og i højedoser kan bevirke pleural, pulmonal, perikardial og retroperitoneal fibrosering samt hudinflammation. Sådanne reaktioner er ikke observeret under behandling med ropinirol eller pramipexol. Det er vist, at klinisk betydende utætheder i hjerteklapper (regurgitation) ses signifikant hyppigere hos patienter behandlet med cabergolin end i kontrolgruppen (1002) . I 2004 meddeltes fund af restriktiv valvulær hjertesygdom og tendens til forhøje...)

Peritonealdialysevæsker (...maltose og andre icodextrinmetabolitter blive medbestemt. Det kan resultere i falsk forhøje...)

Immunsera fra dyr (...e mindre hyppigt forekommende symptomer inkluderer lymfeknudesvulst og milt-svulst. Forhøjede inflammationsmarkører og leukopeni ses hyppigt, eosinofili kan også forekomme. I alv...)

Antihistaminer til systemisk brug (...n antihistaminer til anvendelse i øjne (og evt. næse) forsøges enten p.n. eller i fast dosering, se Allergisk betinget conjunctivitis og Antiallergika ekskl. glukokortikoider . An...)

Parenteral ernæring (...højede serumværdier af leverenzymer ses meget hyppigt i forbindelse med anvendelse af parenteral ernæring, og det skal sædvanligvis ikke medføre ændringer i doseringen af parenteral ernæring. Vær opmærksom på ikke at tilføre mere ernæring end svarende til behovet (= kapaciteten for oxidation af ernæringen), og tilfør ernæring enteralt, når det er muligt. For stor energitilførsel over længere perioder (uger), kan medføre leversteatose og forhøjede værdier af leverenzymer. Mere sjældent ses intrahepatisk kolestase og steatohepatitis. Disse ændringer i biokemiske markører for leverfunktion er i reglen reversible, men kan i meget sjældne tilfælde medføre leverfibrose og senere udvikle sig til cirrose og leverinsufficiens ved langvarig behandling. Ved meget langvarig behandling og biokemisk leverpåvirkning, så bør den parenterale tilførsel af fedtemulsion reduceres, fordi kliniske undersøgelser peger på, at for høj intravenøs fedttilførsel er den vigtigste årsag til biokemisk leverpåvirkning. Ved forhøje...)

Midler mod HIV (...er er stor erfaring, især fra udviklingslande, med behandling af nyfødte i terapeutisk doser...)

Antimykotika til lokal brug (svampeinfektioner i huden) (...over for dermatofytter, hvor det er fungicidt. Effekten på gærsvampe er mindre udtalt (høje MIC-værdier). Ved lokal applikation kan en tilstrækkelig høj koncentration af terbinaf...)

Amphotericin B (systemiske svampeinfektioner) (...er lavere end af konventionelt amphotericin B, og derfor kompenseres der herfor ved en høje...)

Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) (...doser administreres 1 mg i.v. i 20 ml isotonisk glucose-infusionsvæske over 20-30 minutter for at teste for intolerans. Temperatur, puls, respiration og blodtryk skal monitoreres hver 15. minut over en periode på 2-4 timer. Der anvendes normalt ikke testdosis ved liposomal amphotericin B, Ambisome®. Anidulafungin, caspofungin, fluconazol, itraconazol og voriconazol Loadingdosis første døgn. Isavuconazol Loadingdosis de første to døgn. Hvor der for de enkelte stoffer er angivet dosisområder, anvendes maksimal doser...)

Anagrelid (...tter påvirkes ikke. Anagrelid har ingen antiaggregatorisk effekt på trombocytter i den dosering, der anvendes til at reducere antallet af trombocytter. Da anagrelid er en fosfodie...)

Androgener (...n). Desuden stimuleres dannelsen af røde blodlegemer. Effekt på hypofysen Terapeutiske doser af testosteron hæmmer gonadotropinet LH og derved den endogene androgenproduktion hos ...)

β-receptorblokerende midler (...Dosering: Metoprolol 50-200 mg daglig eller ækvipotente doser af anden β-blokker. Akut koronart syndrom Behandling med β-blokker startes i mindre doser, som over nogle dage titreres op til den rekommanderede maksimale dosis under hensyntagen til puls og blodtryk. For en del af disse patienter vil behandlingen gå over i post-AMI profylakse. β-blokkere er kontraindicerede til AMI-patienter, som er hæmodynamisk ustabile (lavt blodtryk) eller har hjerteinsufficiens på grund af risikoen for udvikling af kardiogent shock. Dosering: Initialt metoprolol 25-50 mg daglig, herefter metoprolol 50-200 mg daglig eller ækvipotente doser af anden β-blokker. Post-AMI profylakse Man bør under hensyntagen til bivirkninger altid forsøge at nå den rekommanderede maksimale dosis, idet den profylaktiske effekt er mere usikker ved lavere doser. Behandlingen bør fortsætte i mindst 2 år, og den bør nedtrappes langsomt før seponering. Behandlingen er særlig vigtig ved større myokardieskade. Dosering: Carvedilol 25 mg 2 gange daglig eller metoprolol 100-200 mg daglig. Arytmier Behandling med β-blokkere (bortset fra sotalol) kan ske ambulant startende med middeldosis stigende afhængig af effekt. Sotalolbehandling bør altid indledes under indlæggelse og ekg-monitorering i mindst 2 døgn pga. risiko for proarytmi. QT c bør være mindre end 440 millisekunder (uden grenblok) og JT c mindre end 360 millisekunder (med grenblok). Behandlingen seponeres ved QT c > 500 millisekunder uden grenblok eller ved 20 % forlængelse af QT c intervallet sammenlignet med behandlingsstart. Dosering: Metoprolol 50-200 mg daglig, evt. sotalol 40-80 mg 2-3 gange daglig. Hjerteinsufficiens Behandlingen indledes normalt først efter, at patienten er sat i behandling med diuretika og ACE-hæmmer. Der startes med meget lave doser, som langsomt titreres op afhængig af patientens tolerance. I nogle tilfælde føler patienten, at tilstanden forværres i de første uger, men derefter synes de fleste patienter at opleve en klar bedring. Dosering: Initialt bisoprolol 1,25 mg daglig, carvedilol 3,125 mg 2 gange daglig, nebivolol 1,25 mg daglig eller metoprolol 12,5-25 mg daglig som depottablet. Der titreres langsomt op til maksimalt bisoprolol 10 mg, carvedilol 25 mg(-50) 2 gange daglig, metoprolol 200(-300) mg daglig eller nebivolol 10 mg daglig. Hypertension Ved ukompliceret hypertension påbegyndes behandlingen ikke med β-blokker som førstevalgspræparat. β-blokker kan vælges som tredje eller fjerde valg i en kombinationsbehandling, startende med middel dosis. Ved hypertension og hjertesvigt, atrieflimren eller kardiel iskæmi er β-blokker første valg. Dosering: Metoprolol 50-200 mg daglig. Tyrotoksikose Ofte er en lille dosis tilstrækkelig til at fjerne symptomerne. Dosering: Propranolol 10-30 mg x 3-4 daglig. Migræne Der startes med moderat dosis, som eventuel kan øges afhængig af effekten, men der er sjældent indikation for at øge til doser som ved hypertensionsbehandling. Dosering: Propranolol 20-40 mg 2-3 gange daglig. Essentiel tremor Som ved migræne. Øsofagusvaricer Der anvendes doser som tilstræber at give et fald i hvilepulsen på 20-25 %. Doser...)

Adrenalin og dopamin (...rivenøs injektion kan den udløste vasokonstriktion forårsage gangræn. Ved noget større doser kan der udløses hjertearytmi, specielt ektope ventrikulære rytmer, inkl. ventrikelflim...)

Antiarytmika (...deling af antiarytmika er ud fra deres risiko for at udløse proarytmi selv ved korrekt dosering. Antiarytmika uden risiko for proarytmi β-blokkere (undtagen sotalol), calciumantag...)

Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik (...høje koncentrationer i de pågældende celler, men den antibakterielle aktivitet er minimal, da hovedparten af stoffet er ioniseret og derfor inaktivt. Binding til serum-protein De fleste antibiotika bindes i varierende grad til serum-proteiner, overvejende albumin. Selv om bindingen er reversibel, er det kun den til enhver tid frie del af stoffet, der kan diffundere ekstravaskulært. Dosis skal derfor justeres, hvis koncentrationen af den ubundne del af stoffet ikke overstiger MIC. Dette er der taget højde for ved anbefaling af dosis under Doseringsprincipper. Proteinbindingsgraden fremgår sammen med de øvrige farmakokinetiske egenskaber ved antibiotika af tabel 2. Drabseffekt på bakterier Antibiotika kan opdeles i 3 grupper efter deres drabseffekt på bakterier. ß-laktamantibiotika er maksimalt baktericide ved koncentrationer 2-4 gange MIC-værdien, dvs. en yderligere øgning af koncentrationen forøger ikke drabseffekten nævneværdigt. Den baktericide effekt er derfor mere tidsafhængig end koncentrationsafhængig. Aminoglykosider og fluorquinoloner har koncentrationsafhængig drabseffekt, dvs. jo høje...)

Midler mod kvalme og opkastning (...terapi eller i kombination med andre antiemetika. Andre glukokortikoider i ækvipotente doser kan formentlig anvendes med samme effekt. Glukokortikoider kan anvendes til postoperat...)

Ufraktionerede hepariner (...ker/mg og enheder Ændringer i behandlingsregime Mangelfuld overlevering af ændringer i dosering af orale antikoagulantia til primærsektor Manglende dobbeltkontrol ved administrati...)

Antikolinerge midler (...ninducerede hyperkinesier ved IPS. Antikolinergika givet i langsomt stigende doser til høje dagsdoser kan have effekt på forskellige typer af fokal eller generaliseret dystoni, b...)

Antineoplastiske midler (...ed cytostatika. Dosering af cytostatika fastlægges ud fra princippet om at anvende den højeste tolerable dosis. Af den grund er bivirkninger hyppigt forekommende, og en uomgængel...)

Thiouracilderivater og imidazolderivater (Antithyroidbehandling er ikke kontraindiceret under amning, idet lægemidlerne i de normalt benyttede doser ikke er fundet at påvirke barnets thyroideafunktion.)

Antitrombin (... i lave doser øges således antitrombins koagulationsfaktorhæmmende aktivitet. Ved længerevarende indgift af heparin i højedoser finder ...)

Antityroide midler (...dosering tillige den perifere deiodering. Kombinationen af en stor dosis antityroid medikament suppleret med T 4 - eller T 3 -behandling (block replacement-terapi) øger ikke sandsynligheden for remission, men øger risikoen for bivirkninger. Kombinationsbehandlingen bør bruges, hvor der er behov for et stabilt stofskifte over længere perioder, som fx ved Graves’ orbitopati. β-blokkere anvendes ofte i kombination med antityroid behandling og har specielt effekt på de kardiale symptomer samt tremor manuum og svedtendens. Propranolol skal anvendes i doser...)

Nitrofurantoin (...Anvendelsen af nitrofurantoin i behandlingsmæssige doser i længere tid (mere end 2 uger) er behæftet med en del bivirkninger, herunder alvorlig...)

Cytisin (Anvendes i 25 dage efter doseringsskema, hvilket er betydelig kortere tid end de andre produkter til rygeafvænning.)

Neurokinin-receptorantagonister (...Anvendes til kemoterapi-induceret kvalme og opkastning ved højemetogene behandlinger, ved kombinationsbehandling med et antracyclin og cyclophosphamid...)

Anæstetika til universel anæstesi (... og inhalationsmidlerne sevofluran og desfluran anbefales som anæstetika til leversyge doseret med forsigtighed. Opioider skal titreres forsigtigt i den perioperative periode pga....)

Midler med effekt på insulinfølsomheden (...et kulhydratindtagelse og/eller reduktion af dosis. Hypoglykæmi ses kun efter toksiske doser, ved kombinationsbehandling med sulfonylurinstof eller insulin samt hos normalpersoner...)

Artemisininer (...m gentages efter 12 timer. Derefter 2,4 mg/kg legemsvægt dgl. i mindst 2 dage (i alt 4 doser). Ved fortsat alvorlig malaria kan behandlingen forlænges til 7 dage. Behandlingen kan...)

Systemiske glukokortikoider (astma og KOL) (...dlingen kan ofte seponeres efter 9-14 dage. Langvarig aftrapning bør undgås, da det forhøjer risikoen for, at patienten fortsætter på en oral steroid vedligeholdelsesdosis, hvilk...)

Reduktion af progression af nærsynethed (myopi) hos børn (...r og endelig ses en ændring i dopaminstofskiftet i nethinden. Især ved de højedoser atropin (som fx 0,1 %) er beskrevet en rebound-effekt, dvs efter afslutni...)

Interferon beta (...inger af høje antistofkoncentrationer anbefales skift til anden behandling end interferon beta. Det anbefales, at behandlingen erstattes med et højeffektivt ...)

Ocrelizumab (...risk aktivitet på MR-scanning. I Danmark har Medicinrådet defineret ocrelizumab som en højeffektiv behandling til anvendelse hos patienter med høj sygdomsaktivitet. Høj sygdomsak...)

Ofatumumab (...ke eller ved radiologiske fund. I Danmark har Medicinrådet defineret ofatumumab som en højeffektiv behandling til anvendelse hos patienter med høj sygdomsaktivitet. Høj sygdomsak...)

Ublituximab (...med aktiv sygdom defineret ved kliniske eller ved radiologiske fund. Ublituximab er en højeffektiv behandling, ligestillet med natalizumab, ocrelizumab og ofatumumab, til anvende...)

Azathioprin (...Azathioprin doseres som 2-3 mg/kg/dag, og det fører ofte til dosisafhængig reversibel suppression af kno...)

Midler mod spasticitet (...ter startes typisk med 5 mg x 3 og øges med 2-3 dages interval med 5 mg ad gangen. Den højest tolererede døgndosis vil typisk være 100 (- 150) mg. Tizanidin tabletter startes typ...)

Behandling af cystisk fibrose (... af denne behandling har vist sig ligeværdig med det fjerde præparat. Det er en engangsdosering dagligt. Præparatet er i Europa godkendt til patienter > 6 år. Stoffer, der på et e...)

Midler mod tremor (...doser. Fuld effekt ses ofte først efter et par dage. En gradvis dosisøgning op til 360 mg fordelt på 3 doser kan forsøges under kontrol af BT. Hvis generne er overvejende situationsbetingede, kan propranolol tages efter behov fx 1 time før effekt ønskes. Andre non-selektive og β-1-selektive blokkere har også vist effekt, herunder metoprolol , og kan evt. og med forsigtighed anvendes, hvis patienten har astma . Primidon Hvis propranolol giver utilstrækkelig effekt eller er kontraindiceret, er alternativet behandling med primidon ( ikke-registreret indikation ). Der startes med 25 mg eller 50 mg til natten i 1 uge, herefter langsom dosisøgning til 500 mg dagligt. Dosis gives til natten eller 1/3 dosis om morgen, 2/3 til natten. Kombinations behandling med propranolol og primidon kan forsøges. Topiramat Topiramat ( ikke-registreret indikation ). Start 25 mg x 1 dagligt stigende med 25 mg ugentlig til max dosis 200 x 2. Effekt opnås først ved daglige doser > 200 mg. Ofte vil bivirkninger eller patient specifikke hensyn afgøre valg af præparat og dosis. Se topiramat (epilepsi) . Gabapentin Gabapentin ( ikke-registreretindikation ) med start på 300 mg dagligt med langsom optrapning til 1200- 2400 mg fordelt på 3 daglige doser...)

Midler mod Tourettes syndrom (...nidin (ikke markedsført) med start dosis 0.05 mg med øgning til 0,1-0,3 mg. Vedrørende dosering med antipsykotika (aripiprazol, risperidon, topiramat)( ikke-registreret indikation...)

Iodid (...f thyroideakarcinom, idet optagelsen af radioaktivt iod i glandula thyroidea blokeres. Dosering: Voksne og børn > 2 år. 200 mg 1 gang dgl. i højst 7 dage. Børn < 2 år. 100 mg 1 ga...)

Angiotensin II-receptorblokker og neprilysin-inhibitor (ARNi) (Hjerteinsufficiens) (...igt (NYHA II-IV) med venstre ventrikel EF ≤40 % Systolisk blodtryk ≥ 95 mmHg Sikker forhøje...)

Angiotensin II-receptorblokker og neprilysin-inhibitor i kombination (...sikker på, om symptomerne skyldes hjertesvigt, skal indikationen understøttes af en forhøje...)

Lokalanalgetika med vasokonstriktor (...ske antidepressiva. Ved anæstesi med halogenerede anæstetika anbefales begrænsninger i doseringen af lokalanalgetika tilsat vasokonstriktor, se endvidere Anæstetika til inhalation...)

Diuretika (hypertension) (...anbefales kontrol af s-kalium og kreatinin 1 uge efter behandlingsstart eller dosis forhøjelse, 1 gang om måneden de første 3 måneder, derefter hver 3 måned i 1 år og derefter hv...)

Thyroideahormoner (...Behandling med thyroideahormoner i fysiologiske doser med ledsagende normale TSH-værdier er ikke beskrevet at kunne give nogen form for bivi...)

Midler mod narkolepsi og andre hypersomnier (...(Sunosi) i doser på 75-150 mg. Solriamfetol er også indregistreret til patienter med behandlet obstruktiv søvnapnø og restsøvnighed/træthed i doser på 37,5-15...)

Lubrikerende øjenmidler (...telet. Ved keratoconjunctivitis sicca kan systemisk behandling med bromhexin forsøges. Dosering er op til 32 mg 3 gange dagligt. I sværere tilfælde kan kirurgi med tillukning af t...)

Erytropoietiske vækstfaktorer (...Behandlingen monitoreres, se Doseringsforslag. Ved stigende dosisbehov eller øget IV-jernbehov må blødning mistænkes. Der...)

Lokalanalgetika til injektion (...Bivirkninger til lokalanalgetika forekommer sjældent. Ved høje plasmakoncentrationer ses typisk bivirkninger fra hjerne og kredsløb: Svimmelhed, døsi...)

NSAID (...ling, dårlig almentilstand og ved anamnestisk tidligere ulcussygdom. Risikoen øges med højere doser, men ses også ved lavdosis ASA-behandling. Der er ligeledes risiko for nedre g...)

Midler mod ændringer i plasma-kalium (...ekser. Begyndende respirationsdepression. Fra 7-8 mmol/l : alvorlig ekg-forandring med høje telt-formede T-takker, breddeøget QRS-komplekser, bradykardi, flad/manglende P-tak, si...)

Antipsykotika mod angst (...dosering mod ikke-psykotisk angst, men nu i mindre grad, og midlet er kontraindiceret i kombination med andre midler, der kan forlænge QT-intervallet. Quetiapin i lav dosering, 25-150 mg dagligt, har navnlig blandt psykiatere overtaget denne funktion, selv om angsttilstande ikke er en registeret indikation, som er depressive tilstande inden for det bipolar spektrum ud over psykotiske tilstande. Der er dog hyppigt komorbiditet mellem angst og depression, og quetiapin har særligt fundet anvendelse i stedet for benzodiazepiner pga. disses bivirkningsprofil. Der er udført randomiserede kontrollerede studier (RCT) af quetiapin ved ikke-psykotisk angst og en meta-analyse af tre studier finder effekt af quetiapin ved generaliseret angst med doser...)

Calcium og D-vitamin (osteoporose) (...højet). Tillige kan der være behov for screening for malabsorption (cøliaki og kronisk pancreatitis). Tabel 2. Indikationer for bestemmelse af D-vitaminstatus Der er indikation for måling af P-25OHD ved: 1: Øget risiko for vitamin D-mangel pga. Mørk hudfarve Livsstil (ringe soleksposition, ophold inden døre, dækkende klæder) D-vitaminfattig kost (veganer, vegetar) Sygdomme, der medfører øget risiko for D-vitaminmangel: malabsorption leversygdom (specielt kolestatisk) nyresygdom (nefrotisk syndrom) Behandling med lægemidler, der medfører øget risiko for D-vitaminmangel: farmaka, som fører til fedtmalabsorption, fx orlistat og colestyramin leverinducerende farmaka, fx phenytoin, phenobarbital, rifampicin fotosensibiliserende lægemidler, fx amiodaron 2: Mistanke om symptomgivende mangeltilstand Proksimal myopati med nedsat muskelkraft over hofte og skuldre (vraltende gang, besvær ved trappegang og ved at rejse sig fra en stol uden brug af armene) Osteomalaci Gentagne faldepisoder Lavenergifraktur 3: Udredning af andre lidelser hypo- eller hypercalcæmi hyper- eller hypoparatyroidisme forhøje...)

Makrolider (... tilfælde af hypotermi ved behandling med makrolider. I enkelte tilfælde er der set forhøjede leverenzymværdier, bilirubinstigning og intrahepatisk galdestase. Der ses også tarmf...)

Brivaracetam (...om det har den samme brede virkningsprofil som levetiracetam. Den mest hensigtsmæssige dosering er formentlig 50-100 mg/døgn. Fordele og ulemper i forhold til behandling med levet...)

Ovulationsstimulerende syntetiske midler (...Bromocriptin og cabergolin anvendes på indikationen anovulation, hvis der findes forhøjet serumprolaktinniveau. For at få effekt af disse stoffer, må hypofysefunktionen være i...)

α-blokerende midler (hypertension) (...Bør anvendes med forsigtighed ved initialdosering. Hvis denne er større end 1 mg terazosin 1 gang daglig, ses hos enkelte patienter i...)

Modermælkserstatning (ved allergi) (...s hypoallergent og lactosefrit og adskiller sig fra de øvrige produkter ved at have en højere andel af MCT-fedt. Børn med komælks-proteinallergi bør ikke ernæres med soja-produkt...)

Calcium (...g kardiovaskulære komplikationer (1336) . En metaanalyse har vist, at calciumtilskud i doser på 1-2 g dgl. kan sænke blodtrykket hos gravide og nedsætte risikoen for præeklampsi (...)

COMT-hæmmere (...doser af levodopa vil C max ofte øges, hvilket kan øge mængden af dyskinesier og andre bivirkninger af levodopa. Dette er baggrunden for, at levodopa-doseringen oftest bør reduceres med 10-25 %, når behandling med COMT-hæmmere startes. Ved seponering af COMT-hæmmer-behandling må doser...)

Cefalosporiner (β-laktamantibiotika) (...anøs enterocolitis kan ses som følge af disse ændringer i tarmfloraen. På grund af den høje proteinbinding kan ceftriaxon displacere bilirubin fra albuminbindingen, og derfor anv...)

Immunologiske bivirkninger til cellulære terapier og CAR-T (...ske udfald Nej Nej Nej Svær fokal kraftnedsættelse, fx hemiparese eller paraparese. Forhøjet intrakranielt tryk/cerebralt ødem Nej Nej Fokalt/lokalt hjerneødem på billediagnostik...)

Calcineurin-hæmmere (...C 2 -værdi (blodkoncentration af ciclosporin 2 timer efter indtagelse). Der tilstræbes høje blodkoncentrationer i de første uger efter organtransplantation, hvor risikoen for aku...)

α₂-receptoragonister (...med en affinitet for α2-receptoren i forhold til α1-receptoren (1.600:1), der er meget højere end clonidins (300:1). Et forhold der forklarer dexmedetomidins mere lineære dosis-r...)

Antidoter ved cytostatikabehandling (...Cytostatika doseres typisk efter højeste tolerable dosis. Bivirkninger er derfor hyppige og kan være alvorlige, og til tider...)

Hormonale kontraceptiva (... for VTE ved anvendelse af plaster er i de danske registerbaserede studier ca. 7 gange højere end risikoen hos ikke p-pille brugere. Der er dog tale om et relativt lille antal br...)

Dalbavancin (...til raske blev AUC i blistervæske fundet til omkring 60 % af plasma-AUC på dag 7 efter dosering. Efter administration af 1 enkelt dosis på 1.000 mg til raske blev i gennemsnit 19-...)

Vitamin K-antagonister (... af vitamin K, men hæmning af regenerationen af dette. Virkningen af endog meget store doser...)

Generelt om vacciner og vaccination (...De anbefalede doseringer og intervaller for de enkelte vacciner bør generelt følges. For raske og immunkom...)

Sympatomimetika til behandling af shock (... (3-7 mikrogram/kg/min.), hvorimod effekten på karrene (α-virkning) er dominerende ved højere dosering (> 7 mikrogram/kg legemsvægt/minut). I klinisk shockbehandling er disse dif...)

Glukokortikoider (...ukokortikoider efter oral eller i.v. indgift, tabel 1. Tabel 1. Vejledende ækvivalente doser (mg) for glukokortikoider Generisk navn p.o. eller i.v. (mg) Deflazacort 6 Dexamethaso...)

Insulinanaloger (...r detemir og glargin. Insulin Icodec adskiller sig markant fra de øvrige insuliner med dosering éngang om ugen. Patientønsker og erfaring med præparaterne afgør præparatvalg. Se e...)

Mycophenolat (...de. Disse er ofte korreleret til dosis og kan mindskes ved at fordele døgndosis over 4 doseringer i stedet for 2 eller ved reduktion af døgndosis. Ved gastro-intestinale gener kan...)

Tuberkulostatika (...en transaminasestigning. Et antiemetikum kan afhjælpe kvalmen, men hvis transaminaseforhøjelsen er mere end seks gange øvre normalgrænse, må alle fire stoffer pauseres. Når trans...)

Vasopressinantagonister (...måneden de første 18 behandlingsmåneder, herefter hver 3. måned. Hurtig reaktion på forhøjede leverenzymer kan reducere risikoen for leverskade. Tolvaptan kan forårsage hyperglyk...)

Antipsykotika - forsigtighedsregler (... patienter med Parkinsons sygdom. Clozapin i beskedne doser eller alternativt quetiapin i beskedne doser kan anvendes. Epilepsi: Forsigtighed bør udvises, da ...)

Endothelin-receptorantagonister (ET-blokker) (...Den endogene produktion af endothelin 1 (ET-1) er forhøjet hos patienter med Pulmonal arteriel hypertension (PAH). ET-1 virker vasokontraherende...)

Proteasehæmmere (midler mod HIV) (... en mulig øget absorption af den anden proteasehæmmer. Ved boostningen opnås derfor en højere plasmakoncentration (AUC) og en længere plasmahalveringstid af den anden proteasehæm...)

Biologiske midler mod astma og KOL (...højedoser inhalationssteroid ser eosinofil luftvejsinflammation med høje eosinofiltal i perifert blod (> 300 celler/mikroliter) og høje niveauer af FeNO. Klinisk har disse patienter betydende luftvejssymptomer, nedsat lungefunktion og hyppige eksacerbationer. Patienter med svær refraktær eosinofil astma skønnes at udgøre omkring halvdelen af patienter med svær astma (trin 5), som ses hos ca. 5-10 % af alle patienter med astma. Opgørelser fra databaser, som inkluderer patienter med svær astma, viser at biologisk behandling forbedrer lungefunktion, reducerer symptomer og eksacerbationer og kan i nogle tilfælde normalisere lungefunktionen (6189) (6190) (6626) . Benralizumab, depemokimab, dupilumab, mepolizumab og reslizumab er rekombinante humaniserede monoklonale antistoffer, der påvirker funktionen af humane interleukiner, som ses ved type-2-inflammation. Benralizumab, depemokimab, mepolizumab og reslizumab er rettet mod humant IL-5, som er det cytokin, der har størst betydning for produktion, modning, aktivering og overlevelse af eosinofilocytter. Mens depemokimab, mepolizumab og reslizumab retter sig mod selve IL-5, virker benralizumab ved at binde sig til IL-5 receptoren på den eosinofile granulocyt. Begge mekanismer resulterer i, at aktiviteten af IL-5 hæmmes, hvorved produktionen og overlevelsen af de eosinofile celler nedsættes. Studier af patienter med refraktær eosinofil astma, det vil sige patienter med eosinofiltal i blodet på over 300 celler/mikroliter, viser først og fremmest betydende reduktion af astmaeksacerbationer (typisk en reduktion på ca. 50 %) og giver mulighed for at reducere dosis af orale kortikosteroider, som disse patienter ofte må behandles med for at undgå eksacerbationer (3466) . Dupilumab er rettet mod IL-4 og IL-13 og hæmmer disse interleukiners signalering gennem påvirkning af type 1 og type 2 IL-4-receptorerne. Behandling med dupilumab er blevet undersøgt hos patienter med svær astma uden krav om forhøjelse af eosinofile celler i blod og/eller forhøjet fraktion af nitrogenoxid i udåndindsluften (FeNO) og er vist at medføre en reduktion af hyppigheden af svære eksacerbationer (4622) , bedring af lungefunktion og reduktion af astmasymptomer i den samlede population. Effekten var dog mest udtalt blandt patienter med de højeste niveauer af eosinofiltal og FeNO. Tezepelumab er et monoklonalt antistof, der er rettet imod thymisk stromal lymfopoietin (TSLP), som er forhøjet ved astma. Blokering af TSLP med tezepelumab reducerer en række af biomarkører og cytokiner, som er involveret i luftvejsinflammation, herunder eosinofilocytter i både blod og i luftvejsslimhinden, IgE, FeNO, IL-5 og IL-13. Effekt af tezepelumab er blevet undersøgt blandt patienter med svær astma, som havde hyppige eksacerbationer, mange symptomer og nedsat lungefunktion til trods for behandling med højdosis inhaleret kortikosteroid i kombination med en anden forebyggende astmamiddel (5781) (5782) . Tezepelumab førte til en 50-70 % reduktion i svære astmaeksacerbationer, reduktion i symptomerne og bedring i lungefunktionen. I tezepelumab-studierne, var der ikke inklusionskrav om bestemt astma-inflammationstype og behandlingen reducererede frekvensen af svære astmaeksacerbationer, uanset baseline-niveau af eosinofilocytter, FeNO og allergisk status. Post-hoc analyserne har dog vist, at den største reduktion i eksacerbationerne blev opnået blandt patienter med de høje...)

Loop-diuretika (...e . Et særligt anvendelsesområde er anvendelsen af meget store orale eller intravenøse doser (op til 2 g furosemid eller 60 mg bumetanid i døgnet) til ødematøse og/eller hypertens...)

Prostaglandinanaloger (midler mod glaukom) (...en maksimale virkning således indtræder om morgenen, hvor øjentrykket hos mennesket er højest. Kontrol af synsfelt og papilekskavation er essentiel. Ved utilstrækkelig tryksænkni...)

Gestagener (hormonale kontraceptiva) (...hører med at have blødninger, hvilket kan medføre konstant graviditetsangst. For de lavdoserede minipillers vedkommende er det en ulempe, at sikkerheden nedsættes, hvis tablettern...)

β-blokkere (hjerteinsufficiens) (...Der begyndes med en lav dosering (1/8-1/16-del af den ønskede måldosis, fx metoprolol 12,5 mg, bisoprolol 1,25 mg el...)

Glukokortikoider til udvortes brug (...ligeholdelsesbehandling, enten administreret som en kontinuerlig eller intermitterende dosering. Ved utilstrækkelig effekt bør diagnosen revurderes og det bør ligeledes vurderes o...)

Diagnostika til påvisning af blærecancer (... hexaminolevulinat som standard ved kontrolundersøgelser. Progression af sygdommen til højere stadium forhindres umiddelbart ikke ved brug af hexaminolevulinat, hverken ved primæ...)

Midler mod lungefibrose (... kvalme, diarré, anoreksi, vægttab, abdominalsmerter, opkastninger, hypertension og forhøjede leverenzymer. De gastro-intestinale symptomer synes især at forekomme de første 8 md...)

Midler mod eksokrin pancreasinsufficiens (...Der er ingen klinisk forskel mellem de forskellige præparater givet i ækvipotente doser. Til patienter med bevaret ventrikel og pylorus anbefales enterogranulat i kapsler. Ho...)

ACE-hæmmere (...virkninger mellem de forskellige ACE-hæmmere. Præparatvalg afhænger primært af pris og doseringsvalg, samt eventuel særlig dokumentation til den specifikke indikation (ved hjertes...)

Integrasehæmmere (midler mod HIV) (...bination. Sammenlignet med øvrige integrasehæmmere har bictegravir og dolutegravir den høje...)

Angiotensin II-receptorblokkere (...angiotensinsystem (fx hjertesvigt, aortastenose, dehydratio eller behandling med store doser diuretika) kan anvendelse af angiotensin-II-antagonister medføre betydeligt blodtryksf...)

Antiepileptika (... oxcarbazepin, phenobarbital, primidon, phenytoin og carbamazepin samt ved topiramat i doser over 200 mg. Omvendt øger p-piller udskillelsen af lamotrigin i betydelig grad. Erythr...)

ACE-hæmmere (hjerteinsufficiens) (Der er særlig risiko for forstyrrelse i elektrolytbalance og nyrefunktion, hvis behandlingen kombineres med en aldosteronantagonist eller store doser diuretika. Se endvidere .)

Vand og mineraler (parenteral ernæring) (...patienter med store gastro-intestinale væsketab på grund af opkastninger, diarré eller høje tyndtarmsstomier er behovet for vand og flere mineraler, især natrium, øget. Ved akut ...)

Direkte aktive antivirale (DAA) lægemidler mod hepatitis C (HCV) (... og fraktionen af patienter, der bliver kureret for deres virusinfektion, er væsentlig højere - afhængig af patienttype og virus genotype - mellem 90 og 100 %. Sofosbuvir kan kom...)

Cannabinoider (Multipel (dissemineret) sklerose) (... opretholde den optimale dosis. Når den optimale dosis er opnået, kan patienten sprede doserne ud over dagen efter individuel respons og tolerabilitet. Ny op- eller nedtitrering k...)

Antacida (Der tages ikke hensyn til præparaternes fysisk-kemiske egenskaber, men i højere grad til patientens præference.)

β-blokkere (stabil angina pectoris) (...dosering svarende til tredjedelen eller halvdelen af den forventede nødvendige dosis og derefter stige efter behov med 1-2 ugers mellemrum. Fx metoprolol 50 mg øget til 200 mg daglig eller ækvipotente doser...)

Bisfosfonater (osteoporose) (...al behandling vil formentligt for mange patienter føre til bedre compliance end daglig doser...)

Medicinsk cannabis (Sklerose) (... og disse kan ordineres af alle læger. Der er ingen indlægsseddel, produktresume eller doseringsvejledning tilknyttet produktet. Nedenstående behandlingsvejledning og forsigtighed...)

Andre midler mod lidelser i nervesystemet (... på det parasympatiske nervesystem (parasympatomimetika) anvendes til behandling af forhøjet tryk i øjet (glaukom), og manglende peristaltik i urinveje og tarm (blære-og tarmaton...)

Hallucinogener (...aftigere, flimrer og vibrerer, samtidig med at afstandsbedømmelsen ophæves. Lyde høres højere, og objekter bliver levende. Der kan optræde synæstesier, hvor farver kan høres og l...)

Opioider (hostemidler) (...offet har ingen analgetisk eller obstiperende effekt, og det virker kun i højedoser...)

Midler mod parasitære infektioner (...doser i 60 dage Børn op til og med 11 år: 5-10 mg/kg legemsvægt/dag fordelt på 2 doser i 60 dage Diloxanid furoat (Furamide) Abbott Entamoeba histolytica infektion: 500 mg 3 gange dagligt i 10 dage Ivermectin (flere præparater) Dispenseringsform: Tabletter 3 mg. Lymfatisk filariasis: 200 mikrogram pr. kg legemsvægt 1 gang årligt (kombineret med albendazol 400 mg). Strongyloidiasis: 150-200 mikrogram pr. kg legemsvægt som enkeltdosis gentaget efter 2 uger. Ascaris, Trichuris og Enterobius: 150-200 mikrogram pr. kg legemsvægt som enkeltdosis gentaget efter 2 uger. Kutan larva migrans: 150-200 mikrogram pr. kg legemsvægt som enkeltdosis. Scabies: Bruges især til fulminante infektioner: 150-200 mikrogram pr. kg legemsvægt som enkeltdosis, evt. gentaget efter 1-2 uger. Miltefosin (Impavido) Paladin Dispenseringsform: Tabletter 50 mg. Kutan leishmaniasis: 50 mg 3 gange daglig i 28 dage. Niclosamid (Yomesan) Bayer Dispenseringsform: Tabletter. Diphyllobothrium latum, Taenia saginata, T. solium: Voksne. 2 g som engangsdosis. Børn 35-45 kg: 1,5 g som engangsdosis. Børn 11-34 kg. 1 g som engangsdosis. Hymenolepis nana og H. diminuta. Voksne og børn > 45 kg. 2 g 1 gang daglig i 7 dage. Børn 35-45 kg. 1,5 g som enkeltdosis dag 1, herefter 1 g daglig i 6 dage. Børn 11-34 kg. 1 g som enkeltdosis dag 1, herefter 0,5 g 1 gang daglig i 6 dage. Paromomycin (Humatin) Pfizer Paromomycin er et aminoglycosid isoleret fra Streptomyces . Paromomycin absorberes stort set ikke fra mave-tarm-kanalen. Behandling af cyster af Entamoeba histolytica : 25-35 mg/kg legemsvægt fordelt på 3 doser daglig i 10 dage. Paromomycin 15 % som creme er vist at være effektiv til behandling af kutan leishmaniasis forårsaget af L. major . Praziquantel (Biltricide) Bayer Dispenseringsform: Tabletter 600 mg. Schistosoma haematobium og S. mansoni: 40 mg/kg legemsvægt som engangsdosis. S. japonicum: 60 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 doser med mindst 4 timers mellemrum. Diphyllobotrium latum og Hymenolepis nana: 25 mg/kg legemsvægt som engangsdosis. Taenia saginata og T. solium: 10-20 mg/kg legemsvægt som engangsdosis. Trematoder ( andre ikter) - undtagen Fasciola spp: 25 mg/kg legemsvægt 3 gange daglig i 2 dage. Thiabendazol (Mintezol) MSD Dispenseringsform: Tyggetabletter 500 mg Trichinella spiralis: 50 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 daglige doser i 5 dage. Albendazol bør være førstevalgsbehandling. Virker også mod Strongyloides og kutan larva migrans, men ivermectin er førstevalg. Nifurtimox (Lampit) Bayer Dispenseringsform: Tabletter. Trypanosoma cruzi (Chagas sygdom): Voksne. 8-10 mg/kg legemsvægt fordelt på 3 doser i døgnet i 3-4 måneder. Børn 11-17 år . 12,5-15 mg/kg legemsvægt fordelt på 3 doser i døgnet i 3 måneder. Børn ≤ 10 år. 15- 20 mg/kg legemsvægt fordelt på 3 doser i døgnet i 3 måneder. Kan også anvendes til behandling af Trypanosoma gambiense og T. rhodesiense (sovesyge) i kombination med eflornithin. Nitazoxanid (Alinia) Romark Laboratories Dispenseringsform: Tabletter og oral suspension. Giardiaintestinalis , Cryptosporidia , Entamoeba histolytica og Trichomonas vaginalis : Voksne og børn ≥ 12 år. 500 mg 2 gange daglig i 3-7 dage afhængig af infektion. Børn 4-11 år. 200 mg 2 gange daglig i 7 dage. Børn 1-3 år. 100 mg 2 gange daglig i 7 dage. Nitazoxanid er også virksomt mod helminter som fx Ascaris lumbricoides , Hymenolepis nana og Trichuris trichiura , hvor det er fundet at have samme virkning som andre lægemidler. Nitazoxanid administreret som suspension henholdsvis tabletter er ikke bioækvivalente, idet suspensionen giver plasmakoncentrationer på ca. 70 % af nitazoxanid administreret som tabletter. Plasmakoncentrationen fordobles, når nitazoxanid administreres i forbindelse med et måltid. Nitazoxanid er ikke undersøgt hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. Potentielle bivirkninger er undersøgt hos 1.628 patienter, og 6,7 % rapporterede abdominalsmerter, 4,3 % diarré, 3,1 % hovedpine og 3,1 % kvalme. Forekomsten af disse symptomer var ikke forskellige fra symptomer rapporteret fra studiernes kontrolgrupper. Nitazoxanid er undersøgt hos 613 pædiatriske patienter, og de rapporterede bivirkninger adskilte sig ikke fra kontrolgruppen, og ingen ophørte behandlingen pga. mistænkte bivirkninger. Nitazoxanid har hos svært immunosupprimerede ikke vist virkning imod kronisk cryptosporidiose. Quinacrin (Atabrin) Bayer Dispenseringsform: Tabletter. Giardia : Voksne og børn ≥ 15 år. 100 mg 3 gange daglig i 5 dage. Børn. 8 mg/kg legemsvægt/dag, op til 300 mg/dag fordelt på 3 doser...)

Antipsykotika (kvalme og opkastning) (...iatum. Derfor kan der optræde ekstrapyramidale bivirkninger, dog som regel efter noget højere doser end der normalt skal til, for at opnå antiemetisk effekt. Flere har desuden an...)

Diuretika (...doser i hypertensionsbehandlingen. Hyppigst ses ved ikke-kaliumbesparende diuretika hypokaliæmi og hypochloræmisk alkalose med ukarakteristiske symptomer som appetitløshed, kvalme, diarré, svimmelhed, træthed, muskelsvaghed, paræstesier og tørhed i munden. Ved intensiv og langvarig diuretisk behandling ses undertiden hyponatriæmi, som skyldes, at nyrernes evne til at fortynde urinen er reduceret. Fortyndingssyndromet behandles med indskrænkning af væsketilførslen til højst 1,5 liter i døgnet. Foruden hypokaliæmi og hyponatriæmi kan behandling med thiazider og loop-diuretika også medføre hypomagnesiæmi. Magnesium skal ikke kontrolleres rutinemæssigt, men hypomagnesiæmi bør mistænkes ved behandlingsresistent hypokaliæmi. Af metaboliske bivirkninger ses ofte hyperurikæmi, men dog sjældent anfald af arthritis urica, som typisk optræder i forbindelse med hurtig afvanding i forbindelse med intravenøs administration af loop-diuretika. Hyperglykæmi og nedsat glucosetolerance ses, men sjældent ved lav doser...)

Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK) (...ed, fald og polyfarmaci øger risiko for blødning. Tidligere blødningstilfælde medfører højere recidivrisiko. Kliniske pointer, især med fokus hos de ældre: Vælg DOAK med omtanke ...)

Tetracycliner, tigecyclin og eravacyclin (antibiotika til systemisk brug) (...lin kan om nødvendigt anvendes i kort tid under amning. Ved anvendelse af terapeutiske doser til børn kan tetracycliner teoretisk indbygges i tænder og knogler, og derfor bør amni...)

SNRI (Serotonin and Noradrenaline Reuptake Inhibitor) (...dvendigt også anvendes, men bør ikke være førstevalg ved amning. Eksponeringen er lidt højere end ønskeligt, men bivirkninger er ikke beskrevet. Der er dog endnu ikke mange obser...)

Allergen immunterapi (Type- I allergi) (...dosering, evt. anden allergi m.m. Ved sublingual anvendelse anbefales 3 års behandlingvarighed. For Acarizax®, Aitmyte®, Grazax® og Itulazax® doseres dagligt hele året. Aitgrys® gives i 4 måneder op til og under græspollensæsonen (i Danmark fra medio januar til medio/slut juli). Ved Grazax® og Itulazax® vil behandlingsstart mindst 4 måneder før sæson give en bedre effekt end en senere start. Hvis der i første pollensæson, efter opstart, ikke ses relevant symptomforbedring, seponeres behandlingen. For Acarizax® og Aitmyte® kan forventes effekt efter 4 måneder. Effekten evalueres efter et år, og behandlingen fortsættes kun ved relevant klinisk forbedring. Sublingual immunterapi administreres som smeltetabletter, der placeres under tungen, hvor de opløses uden synkning i 1 minut. Der bør ikke indtages mad eller drikke de følgende 5 minutter. Ved betydelige lokale gener kan det være nødvendigt at afkorte disse intervaller i starten. For Acarizax®, Grazax® og Itulazax® benyttes samme dosis i hele behandlingsperioden. For Aitgrys® og Aitmyte® indledes med nedsat startdosis. Ved subkutan immunterapi findes flere doseringsregimer . Det grundlæggende princip er hyppige dosisstigninger i opstartsfasen, mens vedligeholdelsesbehandling gives med længere intervaller. Oftest benyttes ugentlige injektioner med stigende doser i 8-15 uger, hvorefter det maksimalt anbefalede eller individuelt tolererede niveau nås. Herefter fortsættes med vedligeholdelsesdoser hver 6-8 uger (hver 4. uge ved vandige præparater). Opdoseringen kan accelereres ved brug af rush- eller clusterregimer. Rush-regimer indebærer 4-10 injektioner på samme dag under indlæggelse, mens cluster-regimer består af 2-4 injektioner pr. dag med 1-2 ugers interval. Disse regimer forudsætter specialiseret erfaring og anvendelse af ekstrakter uden depotvirkning, så eventuelle bivirkninger kan erkendes, før næste dosis gives. Både langsommere opdosering end anbefalet og meget intensiv opdosering er forbundet med øget bivirkningsrisiko sammenlignet med moderate regimer. Rush- og clusterregimer bør udelukkende anvendes i specialiseret regi. Injektionen gives i subkutant fedtvæv, typisk lateralt på overarmen, hvor risiko for intramuskulær deponering er minimal. Injektionen bør gives langsomt (fx 1 ml over 1 minut), og aspiration skal foretages før injektion og for hver 0,2 ml. Ved aspiration af blod seponeres injektionen straks, og indholdet kasseres. Patienten observeres, og i fravær af bivirkninger kan resten af dosis gives i den modsatte arm. Ved behandling med 2 forskellige ekstrakter anbefales én injektion/et ekstrakt i hver arm. Et interval på 30 minutter mellem injektionerne anbefales i danske retningslinjer, selvom der ikke er ikke international konsensus om nødvendigheden heraf. Nyere data indikerer, at erfarne behandlere under kontrollerede forhold kan fravige denne anbefaling hos patienter med et ukompliceret behandlingsforløb. Behandlingen bør kun gives, når patienten er symptomfri. I perioder med øget eksposition, fx under pollensæson, kan det være nødvendigt at intensivere anden behandling eller reducere allergendosis midlertidigt med 50 % eller mere, for efter sæsonen igen at blive øget til vedligeholdelsesdosis. Ved større lokale hævelser, overskredet doseringsinterval eller forudgående systemiske bivirkninger reduceres planlagt dosis et til flere doseringstrin som anvist for de enkelte produkter. Før og efter injektion bør patienter med astma eller høfeber vurderes for bronkokonstriktion ved lungefunktionsmåling (peakflow eller FEV1). For minimere risiko for systemiske bivirkninger bør patienten på behandlingsdagen undgå fysisk overbelastning, udsætte sig for varme (som fx i sauna), og større mængder alkohol. Fejldosering har udløst alvorlige bivirkninger. Derfor anbefales dobbeltkontrol af allergen, koncentration, volumen og doser...)

Vitamin K (hæmostatika) (...doser af K-vitamin kan man forvente en målbar effekt over for koagulationsfaktor II, VII, IX og X efter de første 8 timer. Maksimal virkning opnås først efter ca. 36 timer. Store doser K-vitamin hos warfarinbehandlede kan efterfølgende blokere for effektiv antikoagulation med vitamin K-antagonister i dage til uger. For praktisk behandlingsvejledning ved overdoser...)

Proliferative signalinhibitorer (mTOR-hæmmere) (...sion og bivirkninger. Ved kombinationsbehandling gives begge medikamenter i reducerede doser. Behandling med en mTOR-hæmmer er et udpræget ekspertområde, som bør reserveres afdeli...)

Benzodiazepiner (hypnotika) (...piner nedsætter varigheden af dyb søvn (stadium 3 og 4) og af REM-søvn, især ved store doser. Ved kontinuerlig behandling i 2-3 uger kan indtræde tolerans, således at den søvnindu...)

Diagnostik (Type- I allergi) (...med mange allergener samtidig, hvoraf flere tester positivtIntrakutantest, har en lidt højere risiko for at udløse anafylaksi, og Anafylaksiberedskab med adrenalin bør altid være...)

Medikamentelt forlænget QT-interval (...oarytmiske egenskaber bedømt fra disse studier, er en gennemsnitlig QTc-forlængelse på højest 5ms med en øvre 95 % konfidensgrænse på < 10ms. Disse grænser er ud fra en klinisk b...)

Energitilførsel (parenteral ernæring) (...n øget energiomsætning og en øget endogen produktion af glucose, som kan tilskrives et højere niveau af stresshormoner (især cortisol) samt nedsat insulinfølsomhed, der drives af...)

Glukokortikoider (sygdomme i næse og bihuler) (... risikoen for skorpedannelse og irritation. Lejlighedsvis nyseanfald i tilslutning til doseringen. Patienter i nasal behandling med kortikosteroider bør regelmæssigt have foretage...)

Eptifibatid (...farkt (N-STEMI). De patienter, der har størst gavn af behandlingen, er dem, der har forhøje...)

CGRP-antistoffer og antagonister mod migræne (... episodisk migræne hos voksne, der har mindst 4 migrænedage pr. måned. På grund af den høje pris anbefaler Medicinrådet imidlertid kun CGRP-antistoffer til profylaktisk behandlin...)

Fibrinolytika (... alteplase og tenecteplase således langt overvejende fibrinbundet plasminogen, men ved høje aktivatorkoncentrationer, som anvendes terapeutisk, aktiveres også frit plasminogen. S...)

Aldosteronantagonister (diabetes) (...Doser af finerenon var hos 67 %, 20 mg, og 10 mg hos 30 %, mens 3 % afbrød behandlingen. Subgruppe analyser tyder på, at effekten af SGLT-2 inhibitor og finerenon er additive, men der mangler specifikke studier mhp. dette. Der er klausuleret tilskud til Kerendia med følgende betingelser: Behandling af voksne med type 2-diabetes og diabetisk nyresygdom med eGFR ≥ 25 ml/min og vedvarende albuminuri (urin-albumin/kreatinin-ratio på > 30 mg/g) trods behandling med de for patienten maksimalt tolerable doser...)

Nukleosid- og nukleotidanaloger (virusinfektioner) (...få elimineret infektionen i 2030. Patienter, som har høj HBV-DNA (> 2.000 IU/ml) og forhøjede transaminaseværdier, er kandidater til behandling. Der er indikation for at behandle...)

Azoler (systemiske svampeinfektioner) (...er, svimmelhed og psykogene bivirkninger fx konfusion, især hos ældre patienter og ved dosering over terapeutisk serum interval. Fototoksisk udslæt er også hyppigt. Langvarig beha...)

Flucytosin (systemiske svampeinfektioner) (...det for uracil og derved forstyrrer proteinsyntesen. Flucytosin er fungistatisk og ved højere koncentrationer fungicidt. Primær resistens findes hos 2-10 % af påvirkelige svampe,...)

Fluorpræparater (...pm fluorid) og professionel fluorpensling kan anvendes til patienter med væsentligt forhøjet risiko for caries, fx medicin eller stråleterapi-associeret hyposalivation eller pati...)

Midler med follikelstimulerende effekt (...farmakokinetisk profil end de øvrige FSH-præparater til daglig injektion, og må derfor doseres anderledes. Corifollitropin alfa, fremstillet ved rekombinant DNA-teknik, har en mar...)

Folsyre (...ng af gravide . Malabsorption Ved malabsorptionstilstande på grund af tarmsygdomme kan højere fast daglig dosis på 10-15 mg være nødvendig. Methotrexat Tilskud af 1 mg folsyre dg...)

Somatropinantagonister (...s med øget niveau af levertransaminase i blodet. Omkring 15 % af patienterne får et forhøjet niveau af levertransaminaser ved kombinationsbehandling med en somatostatin-analog . ...)

Nicotinsyre og derivater (... der forårsages af nicotinsyre, kan ofte forebygges ved at starte behandlingen med små doser og ved at indtage 100-500 mg acetylsalicylsyre ca. 30 min. før nicotinsyre i de første...)

Anxiolytika og hypnotika (iatrogen afhængighed) (...nger) . Abstinenser Hyppige abstinenssymptomer efter et benzodiazepinforbrug i normale doser gennem en eller flere måneder består i søvnløshed, rastløshed, rysten, hovedpine, appe...)

Midler mod defekter i urinstofcyklus (...højet ammonium er resultatet af en defekt urinstofcyklus . De kliniske symptomer er primært forårsaget af hyperammoniæmi. Natrium og/eller glycerolphenylbutyrat øger udskillelsen af glutamin, hvorved forhøje...)

Lokalanalgetika (...ovaskulært kollaps. Ved operationer på penis skal injektionen foretages subkutant. Ved høje plasmakoncentrationer eller ved kombination med andre lokalanalgetika bør udvises fors...)

Midler mod ændringer i plasma-natrium (...Glukose) da de kan inducere svær hyponatriæmi. Særligt hos patienter med potentielt forhøjet intrakranielt tryk (hovedtraume, intrakraniel patologi (blødning, meningitis, tumor m...)

Fusidin (systemisk brug) (...inflammerede. Fusidin er meget proteinbundet (> 95 %), hvilket bl.a. har betydning for doser...)

Kaliumbesparende diuretika (...er hypotension og især hyperkaliæmi. Desuden tendens til hyponatriæmi, som ses ved overdosering, nedsat nyrefunktion og/eller for stor kaliumindtagelse. Tilstanden forværres ved s...)

Følsomhedsbestemmelse og resistens (antibiotika til systemisk brug) (...højere dosering er nødvendig. Nogle bakterier mangler den nødvendige receptor eller har en uigennemtrængelig cellemembran og er naturligt resistente over for visse antibiotika, fx aerobe bakterier over for metronidazol eller anaerobe bakterier over for gentamicin. Ved erhvervet resistens er bakteriens bindingssted for et antibiotikum ændret gennem en mutation i genet for bindingsstedet, eller bakterien har fået overført genetisk materiale, som koder for en ændring i bindingsstedet eller for et enzym, der kan inaktivere et antibiotikum (fx aminoglycosid modificerende enzym eller kan nedbryde et antibiotikum, fx en β-laktamase). Der kan også overføres gener, som koder for ændringer i transporten over cellemembranen. Disse bakteriers følsomhed vil fra laboratoriet været angivet som R (resistent). Bakterien er resistent over for det pågældende lægemiddel, som ikke kan forventes at have effekt selv i høj dosis. Resistensudvikling Antimikrobiel resistens udgør én af de største trusler mod folkesundheden. Det er estimeret, at der i Europa dør 33.000 personer hvert år, som følge af infektioner forårsaget af resistente bakterier. Forekomsten af infektioner med carbapenemase-producerende organismer (CPO) er steget markant over de senere år. Dette gælder også i Europa inkl. Danmark, hvor der er rapporteret om udbrud, både på og imellem danske hospitaler (4617) . Disse bakterier forårsager ofte infektioner, der er meget vanskelige at behandle på grund af få virksomme antibiotika. For at styrke indsatsen imod CPO blev der i 2018 indført CPO-meldepligt, og Sundhedsstyrelsen udgav Vejledning om forebyggelse af spredning af CPO (4618) . Se også DANMAP . Der er en nøje sammenhæng mellem antibiotikaforbrug og resistensudvikling. Ved indtagelse af et antibiotikum spredes det med blodet til alle dele af kroppen, inkl. sekreter, sved, tårevæske, modermælk, tarmsekret osv. De følsomme bakterier på hud og slimhinder bliver hæmmet i deres vækst eller fjernet, og pladsen vil blive overtaget af bakteriearter eller andre mikroorganismer, fx svampearter, der er enten naturligt resistente eller har erhvervet resistens over for det pågældende stof. Dette kaldes selektion. Når indtagelsen af antibiotika ophører, kan bakteriefloraen returnere til den oprindelige mikrobiota, hvis der stadig forekommer - eller tilføres - følsomme bakterier. Det koster som regel noget for en bakterie at opretholde en resistensegenskab i form af et eller flere resistensgener med produktion af fx enzymer, der ikke har en naturlig funktion for bakterien. Da livet i tarm eller på slimhinder er en kamp for ernæring og overlevelse, vil denne resistens-omkostning hæmme en resistent bakterie i konkurrence med dens følsomme modpart, og de følsomme bakterier vil udkonkurrere de resistente. Dette ses fx ved normalisering af hud-, mundslimhinde- og tarmflora hos patienter uger til nogle måneder efter en antibiotikabehandling. Resistente ESBL-/CPO-bakterier kan dog stadig isoleres selv efter længere tid. I et miljø som det danske, hvor antibiotikaforbruget er relativt lavt, vil der være en dominerende repræsentation af følsomme bakterier. I mange Sydeuropæiske lande, som fx Spanien, Italien og Grækenland, der har et væsentligt højere antibiotikaforbrug sammenlignet med Danmark, vil den almindelige forekomst af følsomme bakterier være sparsom, og mikrobiota vil for det meste bestå af resistente bakterier. Hvis der konstant opretholdes et stort selektionspres med antibiotika og en pool af resistente bakterier, der kan overføre deres resistensegenskaber, vil følsomme bakterier kun overleve ved at erhverve de resistente bakteriers resistensegenskaber. I CPO findes mange forskellige carbapenemaser. I Danmark tilhører langt de fleste carbapenemaser i Enterobacterales oxacillinase (OXA)-48 like enzymer og New Delhi Metallo-β-laktamase (NDM). I P. aeruginosa er carbapenemaser sjældne, men der forekommer metallo-β-laktamaser (Verona Integron-encoded Metallo-β-laktamase (VIM) og NDM). I Acinetobacter baumannii findes der overvejende oxacillinase (OXA-23). Den samme bakterie kan producere flere forskellige carbapenemaser. Behandling af CPO infektioner afhænger af infektionsfokus, bakterieart og carbapenemasetype og er afhængig af den fænotypiske følsomhedsbestemmelse. Ved ikke-alvorlige infektioner med CPO tilhørende Enterobacterales med fokus i urinveje kan infektion ofte behandles med gængse antibiotika som nitrofurantoin, pivmecillinam og trimethoprim. Behandling af alvorlige infektioner med CPO omfatter særlige antibiotika og er en specialistopgave, som varetages i samråd med en klinisk mikrobiologisk speciallæge. Resistensforekomsten hos E. coli og enterokokker i den normale danske befolknings tarmflora følges i DANMAP-overvågningen, hvor der hvert år udkommer en rapport om det sidste år, se DANMAP . Resistensudvikling hos sygdomsfremkaldende bakterier under behandling er relativt sjælden, da behandlingen netop stiler mod at fjerne disse bakterier, før resistens kan forekomme. Ved visse infektioner nedsættes risikoen for resistensudvikling ved anvendelse af kombinationsbehandling fx behandling af tuberkulose og Pseudomonas aeruginosa infektioner. Da nogle resistensegenskaber opstår hurtigt (høj mutationshyppighed) mod visse antibiotika eller disse allerede eksisterer i overførbar form (plasmider) hos udvalgte varianter af visse bakteriearter fremmes selektion af sådanne resistensegenskaber lettere under en antibiotikabehandling. Resistens opstår således nemt under behandling af stafylokokinfektioner, hvor rifampicin eller fusidin anvendes som enkeltstofbehandling. Fluorquinoloner som ciprofloxacin selekterer hurtigere for resistens hos P. aeruginosa og cefalosporiner hos Enterobacterales , der allerede producerer kromosomale β-laktamaser, fx Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris og Serratia marcescens . Hvis resistensgenerne forekommer på overførbare DNA-elementer som plasmider , transposoner e.l., sker overførsel af resistens lettere, hvor der ligger mange bakteriearter sammen, som det er tilfældet på hud, slimhinder eller i tarmen. Det er påvist, at resistente bakterier i fødevarer, fx E. coli med extended spectrum β-laktamaser (ESBL) eller Enterococcus faecium , som er vancomycinresistent (VRE), nemt passerer ventriklen til tarmen og fastholdes eller overfører deres resistens til andre bakterier i tarmens mikrobiota i forbindelse med antibiotikabehandling. Derfor er resistensforholdene hos bakterier fra produktionsdyr i landbruget - og hermed antibiotikaforbruget i landbruget - også vigtige for mennesker. Dette kan også følges i DANMAP-rapporterne. Mange plasmider indeholder resistensgener for flere forskellige antibiotika, hvorved bakterier med disse plasmider vil være multiresistente - samtidig resistens over for flere forskellige antibiotika. Ved såkaldt co-selektion vil disse bakterier kunne selekteres af hver enkelt af de antibiotika, som bakterierne er resistente overfor. Derfor bør det i særlig grad forhindres, at der sker en spredning af sådanne multiresistente bakterier, fx meticillinresistente S. aureus (MRSA), E. coli med ESBL, der spalter de fleste β-laktamantibiotika eller carbapenemase producerende organismer (CPO). Resistensmekanismer β-laktamantibiotika Der er tre resistensmekanismer for β-laktamantibiotika: Enzymatisk nedbrydning af β-laktamringen (β-laktamase) Der er nu påvist mere end 500 forskellige β-laktamaser, og nye dannes i takt med introduktionen af nye β-laktamantibiotika. Generne for disse enzymer kan sidde på kromosomet eller på plasmider, og en bakterie kan bære generne for flere enzymer samtidig. β-laktamaser findes hos de gramnegative bakterier i det periplasmatiske rum, hvor de forhindrer β-laktamantibiotika i at nå frem til de penicillinbindende proteiner ved cellemembranen. Hos grampositive bakterier som stafylokokker udskilles β-laktamaser til det omkringliggende miljø, hvor det kan ødelægge β-laktamantibiotika. Det er en af forklaringerne på, at penicillinbehandling af gruppe A-streptokoktonsillitis kan svigte: Den patogene bakterie er ikke resistent, men penicillinet ødelægges af andre bakterier i infektionsområdet. β-laktamaser kan være inducerbare, dvs. de dannes først, når bakterien møder β-laktamantibiotika, fx hos Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus vulgaris og Morganella spp. Ikke sjældent sker der mutationer i styringen af repressorgenet, så der opstår en konstant højproducerende derepresseret stamme, som er meget resistent over for de fleste cefalosporiner. I de senere år er der set en alarmerende stigning i Extended Spectrum β-laktamase (ESBL) producerende enterobakterier, som ud over de almindelige penicilliner og cefalosporiner også ødelægger de bredspektrede cefalosporiner (cefotaxim, ceftriaxon og ceftazidim). De findes hyppigst i E. coli og Klebsiella pneumoniae og forekommer høj-endemisk på sygehuse i Sydeuropa. I Danmark ses også en betydelig forekomst. Blandt E. coli fra blod var forekomsten af ESBL 6 % i 2023. Det er i særlig grad cefalosporiner som cefuroxim, cefotaxim, ceftazidim og ceftriaxon, der selekterer for ESBL. De fleste ESBL-stammer er in vitro følsomme for mecillinam. Tigecyklin kan muligvis anvendes til behandling af infektioner med ESBL-stammer. ESBL-stammer er følsomme for carbapenemer, men et øget forbrug af disse antibiotika selekterer for carbapenemase producerende organismer (CPO). Carbapenemase enzymer (NDM, KPC, VIM, MBL, OXA) spalter carbapenem og forekom tidligere primært i E. coli og Klebsiella pneumoniae (NDM-1 og KPC), Pseudomonas aeruginosa (MBL og VIM) og Acinetobacter baumanii (OXA) påvistes tidligere meget sjældent i Danmark. Da generne for disse enzymer er beliggende på mobile genelementer (plasmider) ses nu spredning til andre enterobakterier, og samtidigt er nye enzymtyper kommet til. Aktuelt registreres en meget bekymrende stigning af CPO i Danmark. I 2020 er den første panresistente (resistent for alle antibiotika) stamme påvist i Danmark. Se DANMAP . Derfor bør disse bredspektrede β-laktamantibiotika (carbapenemer) bruges med største tilbageholdenhed. Ændring i de penicillinbindende proteiner (PBP) β-laktamantibiotika binder til forskellige enzymer i cellemembranen, de såkaldte penicillinbindende proteiner, der har forskellige funktioner omkring cellevægsdannelsen. Mutationer i generne for PBP'er kan ændre bindingsaffiniteten af β-laktamantibiotika, uden at enzymernes funktion ændres - og derved føre til resistens. Denne resistenstype er den vigtigste årsag til β-laktamresistens hos pneumokokker, enterokokker, meticillinresistente S. aureus (MRSA), og i nogen grad hos H. influenzae . Ændring i efflux- eller transportmekanismer i cellemembranen Specielt hos P. aeruginosa forekommer hyppigt ændring i transportmekanismer, der også berører β-laktamantibiotika. Dette kan medføre resistens over for næsten alle antibiotikagrupper. Resistensudvikling i udvalgte bakterier Pneumokokker Pneumokokker med MIC > 0,06 mikrogram/ml har nedsat følsomhed for penicillin forårsaget af ændringer i de penicillinbindende proteiner. Nedsat følsomhed over for penicillin ses hos ca. 5 % af pneumokokker i Danmark og er meget hyppig i fx Spanien og Asien. Andre infektioner end meningitis kan fortsat behandles med benzylpenicillin i højere dosering: Ved MIC benzylpenicillin 0,12-0,5 mikrogram/ml bør benzylpenicillin doseres 2 mill. IE x 4, ved MIC 1 mikrogram/ml, 4 mill. IE x 4 eller 2 mill. IE x 6, og ved MIC 2 mikrogram/ml bør doseringen være 4 mill. IE x 6. Stammer med MIC > 2 mikrogram/ml må betragtes som penicillinresistente. Disse pneumokokker har også nedsat følsomhed over for cefalosporiner, og højresistente stammer for ceftriaxon er registreret, men er meget sjældne. Penicillinresistente pneumokokker har nedsat følsomhed for carbapenemer. Der er imidlertid set resistensudvikling som følge af nedsat permeabilitet gennem bakteriernes cellevæg. En sådan resistens vil formentlig omfatte alle β-laktamer. Pneumokokstammer med MIC > 2 mikrogram/ml kan behandles med vancomycin, teicoplanin, linezolid og moxifloxacin. β-laktamresistente pneumokokker er hyppige i Sydeuropa og Asien, men ses sjældent i Danmark ( 128 mg/l, og derfor ses der ikke synergisme med penicillin, fx ved behandling af endocarditis foråsaget af sådanne stammer. Resistensmekanismer tetracycliner De mest udbredte resistensmekanismer for tetracycliner omfatter transportmekanismer i cellemembranen, dvs. mekanismer, der enten forhindrer stoffet i at komme ind i cellen eller pumper stoffet ud af bakteriecellen kort efter diffusion ind i cellen. Tetracyclinresistens-gener er udbredt i mange bakteriearter pga. omfattende brug af disse antibiotika til mennesker, i landbruget og i industriel fiskeproduktion. Generne sidder oftest på plasmider og overføres let mellem stammer og arter. Da der ofte forekommer andre resistensgener på samme plasmider, er der også en høj grad af co-selektion af andre resistensegenskaber ved anvendelse af tetracyclin. Tetracyclinresistens forekommer hos omkring 20 % af danske E. coli fra mennesker og hos flere E. coli fra produktionsdyr. Tetracyclinresistens er almindelig (30-40 %) hos danske S. pyogenes samt udbredt i S. pneumoniae , specielt de penicillinresistente. Resistensmekanismer fluorquinoloner En enkelt mutation i gyrasegenet er tilstrækkelig til at ændre bindingen af et fluorquinolon. Herved reduceres aktiviteten, som fører til en stigning i MIC. Flere mutationer i gyrasegenet medfører yderligere stigning i MIC. Selv en lille stigning i MIC kan skjule et væsentligt fald i fluorquinoloners drabseffekt, så behandlingen svigter. Quinolonresistens hos E. coli i Danmark er de seneste år steget til over 10 %, højest hos isolater fra hospitalsindlagte. Gyrasegenmutation er kromosomal og kan ikke overføres til andre bakterier. Den anden hyppige resistensmekanisme er ændring i effluxmekanismer med udpumpning af fluorquinolon, før det når frem til gyrasen. Disse effluxpumper kan optræde samtidigt med mutationer - evt. som første trin i resistensudvikling - og er set i næsten alle bakterier. Ligesom mutationerne er denne mekanisme kromosomal og ikke overførbar. En tredje resistensmekanisme skyldes qnr -genet og er i modsætning til de to øvrige mekanismer overførbar via plasmider. Generne qnrA , -B, -C, -D eller -S koder for proteiner, der beskytter gyrasen mod binding til fluorquinolonet. Det er nu rapporteret fra både Amerika, Asien og Europa og er set i først Klebsiella spp. og derefter i E. coli og Salmonella spp. Senest er det påvist, at et af de aminoglykosidmodificerende enzymer, aac(6)-lb-cr kan inaktivere fluorquinoloner, som dermed mister aktiviteten, når de er kommet ind i bakteriecellen. Resistensmekanismer vancomycin Vancomycin hæmmer de sidste trin af peptidoglycan-biosyntesen, og dermed forhindres cellevægsdannelsen. I slutningen af 1980'erne rapporteredes for første gang vancomycin-højresistente Enterococcus faecium (VRE) fra England og Frankrig. Mens det oftest forekommer i enterokokker, er vanA -induceret vancomycinresistens i S. aureus endnu kun sporadisk fundet i USA. Vancomycinresistens var i Europa tæt forbundet med brugen af en vækstfremmer, avoparcin, der viste sig at selektere for vancomycinresistente enterokokker i produktionsdyr, hvorefter de overførtes til mennesker via kødvarer. Efter forbud mod vækstfremmere i Europa faldt frekvensen af VRE væsentligt, men i de senere år er registreret en ny bekymrende stigning i vancomycinresistens E. faecium (både af vanA og vanB -typen) i Danmark, især hos patienter som har været i forudgående bredspektret antibiotika behandling. I 2023 var således 12 % af E. faecium vancomycin resistente, hvilket er betydelig høje...)

β-cellestimulerende midler (...n individuelle følsomhed er meget varierende og stofferne er meget potente, selv i lav dosering. Nås det opstillede behandlingsmål ikke i løbet af få måneder, kan sulfonylurinstof...)

Hæmmere af kolesterolabsorption (...Før behandlingsstart: Måles lipidprofil, alanin-amino-tranferase (ALAT) samt kreatininkinase (CK). Hvis ...)

Midler mod dystoni (...ut, sen debut i benene og uden andre diagnoser er levodopa (op til 600 mg fordelt på 3 doser) for at udelukke en dopa-responsiv dystoni. Ved fokale dystonier er førstevalgspræpara...)

Lokalanalgetika uden vasokonstriktor (...5 %. Til spinalanæstesi bruges typisk bupivacain 0,5 % til længerevarende indgreb. Små doser (< 1 ml) bupivacain kan bruges til kortvarige indgreb. Alternativt chlorprocain uden k...)

Gabapentin (...e spændingsafhængige calciumkanaler. Biotilgængeligheden falder med stigende dosis, så doser...)

Gabapentinoider (...e opioidophør med ca. 24 % (6662) . Kombineret med opioider fordobles risikoen for overdoser...)

Gamma-hydroxy-butyrat (GHB, fantasy) (...doser med fire til fem timers interval, og helt ned til hver anden time ved alvorlig toleransudvikling. Efter længere tids misbrug af GHB indtræder abstinenserne efter få timer og kan være voldsomme. Da benzodiazepiner primært virker på GABA A -receptorerne, har denne behandling kun ringe effekt og de nødvendige benzodiazepindoser kan derfor blive så store, at respiratorbehandling kan komme på tale. Behandling af akut intoksikation og abstinenser er en specialistopgave, men vigtige kliniske oplysninger er, om der anvendes GHB om natten, dvs. om brugeren står op for at indtage og modvirke abstinenser, og hvor hyppigt i vågen tilstand det anvendes. Giftlinjen på Bispebjerg Hospital kontaktes for råd og vejledning. Ved den akutte forgiftning med GHB ses påvirket respiration, lavt blodtryk, uregelmæssig hjerterytme og opkastning. Symptomer der kræver intensiv observation. Mentalt er patienten konfus, agiteret og præget af svimmelhed, men der kan også optræde hallucinationer og delirium. Behandlingen er symptomatisk. Abstinenser er ofte behandlingsrefraktære for benzodiazepiner, og vil oftest kræve behandling i intensiv regi med meget højedoser...)

Opioider (iatrogen afhængighed) (...evidens for kompulsivt stofindtag forsøg på at få den behandlende læge til at ordinere højere dosering rekvirering af medicinen fra andre læger eller gennem familiemedlemmer. Des...)

Glukokortikoider til systemisk brug (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...er til 7,5 mg prednisolon i døgnet. Intermitterende parenteral indgift af højedoser glukokortikoid (250-500-1.000 mg methylprednisolon) er en anden måde at a...)

Sympatomimetika (adrenergika) (...doser Billigste DDD * Handelsnavne Kommentarer Salbutamol Autohaler (spray) 100 μg 200 5,95 Airomir® Bemærk: Autohaler kan ikke anvendes til spacer. Diskos® (pulver) 200 μg 60 5,23 Ventoline® Ventolin® Inhalatoren har dosistæller. Easyhaler® (pulver) 100 μg 200 3,80 Buventol® Easyhaler® Holdbar i 6 måneder efter anbrud af folien. Inhalatoren har dosistæller. 200 μg 60, 200 2,30 Salamolspray 100 μg 200 7,87 Salamol Bemærk: Kan ikke anvendes til spacer. Standardspray 100 μg 200 2,22 Airomir® Ventoline® Terbutalin Turbuhaler® (pulver) 0,25 mg 200 6,46 Bricanyl® Turbuhaler® Terbutalinsulfat 2care4 Terbutalinsulfat Paranova En markør angiver, hvornår inhalatoren er tom. 0,5 mg 100, 200 3,60 * Priserne er gældende pr. mandag den 13. april 2026. Langtidsvirkende β2-agonister (LABA) - inhalationsdevices Device Styrker Antal doser...)

Calciumantagonister (...Generelt må de forskellige calciumantagonister i ækvieffektive doser, indbyrdes betragtes som lige effektive til behandling af ukompliceret hypertension og...)

Gestagener (hormonsubstitution og hormonterapi) (...ogenbehandling for at forhindre hyperplasi af endometriet. Gestagen kan i højedoser supprimere den endogene produktion af estradiol og medføre atrofi af endo...)

Pancreashormoner (...anvendes til behandling af insulin eller sulfonylurinstof induceret hypoglykæmi og kan doseres subkutant, intramuskulært eller intravenøst. Glucagon anvendes ved enkelte sjældne t...)

GIP- og GLP-1-receptor agonister, samt DPP-IV-hæmmere (diabetes) (...ektion 1-2 gange daglig eller 1 gang ugentlig. Desuden er semaglutid udviklet til oral dosering én gang daglig. Liraglutid er vist at reducere det sammensatte kardiovaskulære ende...)

Glucarpidase (...høje koncentrationer hos børn (mindst 28 dage gamle) og voksne. De høje koncentrationer kan opstå som følge af akut eller kronisk forgiftning (uintenderet overdosering) eller ved højdosisregimer med methotrexat (500 mg pr. m 2 eller høje...)

Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist (ICS/LABA) (...celler per liter. Det foreslås, at ICS/LABA forbeholdes til de GOLD E patienter med forhøje...)

Gonadotropiner og andre ovulationsstimulerende midler (...højede. Den primære defekt er her tab af follikler i ovarierne. Diagnostik og behandlingsprincipper for de tre typer anovulation med normalt serum prolaktin niveau: Ved type I er serum FSH, LH og østradiol meget lave eller umålelige. Anti-Mullersk Hormon (AMH) er oftest lavt, men måleligt. Behandling med ovulationsinduktion skal omfatte gonadotropinpræparater, der tilfører såvel FSH som LH. Ved type II er serum FSH og LH normale, serum østradiol svarende til tidlig follikulærfase og serum AMH normalt eller forhøjet. Tilstanden kan behandles med orale antiøstrogener, herunder aromatasehæmmeren Letrozol, som er førstevalgs-præparat (4641) og alle tilgængelige gonadotropin-præparater. Ved type III er serum FSH og LH meget forhøjede, serum østradiol lavt eller umåleligt og serum AMH ligeledes lavt eller umåleligt. Ved infertilitet findes ingen behandling, udover ægdonation. Behandling af mandlige patienter med gonadotropiner er en specialistopgave. Hyperprolaktinæmi Forhøje...)

Høj-effektive præparater mod attakvis multipel sklerose (...højeffektive behandlinger hos patienter over 55 år. Behandlingsvalget må individuelt fortages på baggrund af prognostiske faktorer og risikoprofilen hos den enkelte patient. Tabel 2. Vigtigste højeffektive præparater Præparat Vigtigste virkningsmekanismer Effekt på attakker og sygdomsforværring Vigtigste bivirkninger Terapeutiske antistoffer Natalizumab 300 mg i.v. eller s.c. hver 4 uge Monoklonalt antistof, der blokerer adhæsionsmolekylet VLA-4 og medfører hæmning af leukocytmigration over blod-hjerne-barrieren, herunder af pro-inflammatoriske B- og T-celler. Administreres intravenøst. 68 % færre attakker* 42 % reduktion i 3-måneders bekræftet symptomforværring i EDSS* Infusionsreaktioner; reaktion på indstiksstedet ved subkutan administration, urinvejsinfektioner; blokerende antistoffer; luftvejsinfektioner; progressiv multifokal leukoencephalitis. Ocrelizumab 600 mg i.v. eller 920 mg s.c. hver 6. måned Monoklonalt antistof selektivt rettet mod B-celler, der udtrykker antigenet CD20 på celleoverfladen. Ocrelizumab medfører en selektiv immunsuppression gennem en reducering af antallet og funktionen af B-celler. 46-47 % færre attakker og 37 %-43 % reduktion i 3-måneders bekræftet symptomforværring i EDSS sammenlignet med interferon beta-1a 44 mikrogram subkutant 3 gange ugentligt Hyppigst er infusionsrelaterede reaktioner. Desuden ses infektion i øvre luftveje, nasopharyngitis, influenzalignende symptomer, hypoglobulinæmi (fald i IgM), virale infektioner, herpes zoster. Ofatumumab 20 mg subkutant hver 4. uge Monoklonalt antistof selektivt rettet mod B-celler, der udtrykker antigenet CD20 på celleoverfladen. Ofatumumab medfører en selektiv immunsuppression gennem en reducering af antallet og funktionen af B-celler. Administreres subkutant. 51-59 % færre attakker og 34 % reduktion i 3-måneders bekræftet symptomforværring i EDSS sammenlignet med teriflunomid 14 mg oralt dagligt. Hyppigst er infektioner i øvre luftveje og urinveje. Desuden ses hyppigt systemiske og lokale injektions-relaterede reaktioner (hyppigst efter første injektion). Herudover forekommer hypoglobulinæmi (fald i IgM), herpes zoster og andre virale infektioner. Ublituximab 150 mg i.v. og 2 uger senere 450 mg i.v. Herefter 450 mg hver 24. uge. Monoklonalt immunglobulin G1 (IgG1)-antistof rettet mod CD20 overfladereceptoren på lymfocytter. Ublituximab medfører en selektiv immunsuppression gennem en reducering af antallet og funktionen af B-celler. Administreres intravenøst. 49-59 % færre attakker. Ingen reduktion i 3-måneders bekræftet symptomforværring i EDSS sammenlignet med teriflunomid 14 mg oralt dagligt Hyppigst ses Infektioner i øvre luftveje og infusionsrelaterede reaktioner. Desuden ses herpesvirusinfektioner, infektioner i nedre luftveje, neutropeni og smerter i ekstremiteter. S1P-modulatorer Fingolimod 0,5 mg daglig p.o. Fingolimod metaboliseres til det aktive fingolimodfosfat, der ved binding til lymfocytternes sphingosin 1-phosphat (S1P)-receptorer blokerer lymfocytternes evne til at forlade lymfeknuderne medførende lymfopeni, som reducerer lymfocytternes infiltration af centralnervesystemet. 48-54 % færre attakker* 17 % (§)-30 % reduktion i 3-måneders bekræftet symptomforværring i EDSS* 42 % færre attakker sammenlignet med interferon beta-1a 30 mikrogram intramuskulært ugentligt i etårigt forsøg. Bradykardi og kardielle ledningsforstyrrelser efter første administration; hypersensibilitets reaktioner; luftvejsinfektioner; urinvejsinfektioner; maculaødem; dyspnø; herpes-virus infektioner; leverpåvirkning; enkelte tilfælde af progressiv multifokal leukoencephalitis. Ozanimod 1 mg daglig p.o. Ozanimod metaboliseres til flere aktive metabolitter, der bindes selektivt til lymfocytternes sphingosin-1-fosfat (S1P)-receptor-undertype 1 og 5. Ved bindingen blokeres lymfocytternes evne til at forlade lymfeknuderne medførende lymfopeni, som reducerer lymfocytternes infiltration af centralnervesystemet. 38-48 % færre attakker og 5 % (§) reduktion i 3-måneders bekræftet symptomforværring i EDSS sammenlignet med interferon beta-1a 30 mikrogram intramuskulært ugentligt. Hyppigst ses lymfopeni og luftvejsinfektioner. Andre hyppige bivirkninger er urinvejsinfektion, hypertension, forhøjede leverenzymer og bilirubin. Sjældnere ses nedsat lungefunktion, herpes zoster, overfølsomhed (herunder udslæt og urticaria) Sjældent forekommer maculaødem og meget sjældent symptomgivende bradykardi, ortostatisk hypotension eller kardielle overledningsforstyrrelser efter første administration (ved dosisoptrapning). Andre høje...)

Kombinationspræparater til anvendelse i næsen (...ika i kombination med vitamin B 5 derivat til lokal anvendelse i næsen. I terapeutiske doser...)

Glukokortikoider til inhalation (...højere doser kan der påvises påvirkning af binyrebarken, som kan føre til binyrebarkinsufficiens efter ophør med længerevarende behandling (4888) . Hæshed skyldes en direkte virkning af inhalationssteroid på muskulaturen i larynx. Paradoks bronkospasme ses i sjældne tilfælde i forbindelse med inhaleret medicin. Efter brug i 1-2 uger af inhalationsspray kan der hos < 5 % af patienterne opstå svampeinfektion i mund og svælg, især ved høj dosering og dårlig mundhygiejne. Det bør derfor generelt anbefales, at man skal skylle mund efter inhalation af inhalationssteroid. Blandt de systemiske bivirkninger er hudblødninger (sugillationer) mest almindelige og ses især hos kvinder. Der er også let øget risiko for katarakt, mens undersøgelserne vedrørende risikoen for osteoporose ikke er konklusive. Man bør dog overveje DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer. Det ser ikke ud til, at behandling af børn fører til nedsat sluthøjde. Flere studier viser, at inhalationssteroider, selv om de nedsætter antallet af KOL-eksacerbationer, kan øge risikoen for pneumoni hos patienter med KOL. Der er enighed om, at højere doser medfører højere risiko for pneumoni end lavere doser, mens der hersker uenighed om der er forskel mellem de 2 mest anvendte midler ved KOL: fluticason og budesonid. Mens en svensk observationsundersøgelse viste en høje...)

Humane immunglobuliner til s.c. eller evt. i.m. brug (...ned sædvanligvis 400-800 mg/kg legemsvægt. Fordeles på flere doser. Initialt kan gives højere dosering for at nå steady-state. Dosis justeres med henblik på at kontrollere infekt...)

Tetracycliner (...doseringsforslag til behandling henholdsvis forebyggelse af malaria. Behandling af malaria Andre anvendelsesområder (3576) Doxycyclin Voksne > 45 kg. 100 mg daglig i kombination med quinin eller et artemisininpræparat . Børn > 8 år. 3,5 mg/kg legemsvægt, dog højst 100 mg 1 gang daglig i kombination med quinin eller et artemisininpræparat . Lymecyclin Voksne og børn > 12 år. 300 mg 2 gange daglig i kombination med quinin eller et artemisininpræparat . Tetracyclin Voksne og børn > 12 år. 1 g daglig fordelt på 3-4 doser...)

Calciumantagonister (PAH) (...opatisk, hereditær eller medicininduceret pulmonal arteriel hypertension , hvor trykforhøjelsen i lungekredsløbet primært skyldes aktiv pulmonal vasokonstriktion (ca. 10 % af IPA...)

Hydralazin (hypertension) (...doser over 200 mg (en dosis, der næppe bør overskrides) fremkalde akut reumatoid artritis og lupus erythematosus disseminatus. Disse bivirkninger ses også, men relativt sjældent ved døgndoser...)

Paracetamol (... kroniske non-maligne smerter og bør forsøges seponeret. Langvarig behandling - også i doser inden for det anbefalede - kan give anledning til udvikling af medicininduceret hovedp...)

Generelt om hudmidler (...ed et dagligt forbrug på 9 FSE (4,5 FSE x 2 dgl.) bruges ca. 4,5 g pr. dag. Se film om doser...)

Centralstimulerende midler (iatrogen afhængighed) (...ighed. Man vil typisk se hyppigt bortkomne og hyppigt indløste recepter, samt ønske om højere dosering. Funktionsniveauet ved opmærksomheds relaterede tilstande skal helst bedre ...)

Statiner (...Hyperkolesterolæmi, som skyldes LDL-forhøjelse, og som ikke kan normaliseres ved kostændring. Overvejes også ved dokumenteret kard...)

Anionbyttere (...Hyperkolesterolæmi, som skyldes LDL-kolesterol-forhøjelse. Colestipol og colestyramin endvidere mod hudkløe ved kolestase. Anionbyttere kan f...)

Prolaktinhæmmende midler (...opatisk hyperprolaktinæmi. Virker endvidere i nogle tilfælde nedsættende på abnormt forhøjet S-somatropin ved akromegali. Hæmning af mælkesekretionen efter fødsel, hvor man ønske...)

Humane immunglobuliner til i.v. brug (...ekrotiserrende fasciitis udløst af streptokokker Til de to andre anvendelsesområder er doseringen 1 g/kg legemsvægt i.v. 1. dag fulgt af 0,5 g/kg på dag 2 og 3 6080 - Toksisk shoc...)

Midler mod hypofosfatæmisk rakitis (...skyldes en medfødt nedsat knoglemineralisering pga. fosfattab i urinen, oftest pga. forhøjet plasma fibroblast growth factor 23 (FGF23). Sygdommen er oftest X-bundet (X-linked hy...)

Hypnotika (...dosering, karakteriseret ved talebesvær, ataksi, nystagmus, hukommelsessvækkelse, psykisk affladning og konfusion. Ved pludselig seponering efter brug af større doser...)

Lavmolekylære hepariner (...iv blødning i centralnervesystemet eller fra mave-tarm-kanal, lunger, nyrer etc. Store doser må ikke gives de første dage efter operation, specielt ikke efter operation på central...)

Hæmostatika (...hereditært angioødem . Vitamin K anvendes til behandling af K-vitamin mangel eller overdosering af coumarinderivater, for sidstnævnte se afsnittet om antidoter . Hæmostatika til l...)

Antitrombotiske midler (...I det følgende gives forslag til præparatvalg og dosering i almindelige kliniske situationer. Hos visse ...)

Antidepressiva (...varierende omfang. Således hæmmer stoffer, der er tertiære aminer (fx amitriptylin), i højere grad serotonin- end noradrenalingenoptagelsen, mens det forholder sig omvendt for se...)

Midler mod intestinale protozoer (...i 5-7 dage. Ved behandlingssvigt bør næste behandling forlænges til 10 dage og en øget dosering til 3 gange daglig. Hvis der fortsat er behandlingssvigt efter 10 dages behandling,...)

Acetylsalicylsyre (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...doser på 50-100 mg og kan ved brug af større doser hæmme leverens produktion af protrombin. For at opnå en antiinflammatorisk effekt er det nødvendigt at benytte doser nær det toksiske niveau, hvorfor en del patienter ved optimal antiinflammatorisk behandling får bivirkninger i form af øresusen, hørenedsættelse og svimmelhed. Da plasmahalveringstiden er over 1 døgn ved højedoser ASA, øges risikoen for accidentel intoksikation i forbindelse med indtagelse af ASA-holdige analgetika, som kan fås i håndkøb under mange forskellige navne. Det terapeutiske plasmakoncentrationsområde ved reumatiske sygdomme er 1,5-2,0 mmol/l (210-280 mg/l) bestemt som summen af acetylsalicylat og salicylat. Se endvidere NSAID og Acetylsalicylsyre (analgetika) . ASA bør ikke benyttes til patienter med arthritis urica , idet selv mindre doser...)

Indapamid (.... Det har en direkte virkning på arteriolernes glatte muskulatur og har i terapeutiske doser minimal diuretisk virkning. Det gennemsnitlige fald i serum-kalium er på 0,3-0,4 mmol/...)

Kolinesterasehæmmere og memantin (... mindsker risikoen for bivirkninger. Ved bivirkninger kan man overveje at reducere til højeste tolerable dosisniveau, skifte til anden formulering (fra tablet til plaster ved gas...)

Lecanemab (... APO-e4 da homozygote patienter ikke må modtage behandling med lecanemab grundet en forhøjet risiko for ARIA (Amyloid Related Imaging Abnormalities). Der skal foreligge MR af cer...)

Tranexamsyre (...g/kg intravenøst, op til 4 gange daglig (normal nyrefunktion). Til børn anvendes samme dosering. Hvis der kommer gastro-intestinale bivirkninger (diarré, kvalme, opkastning), redu...)

Antibakterielle midler til inhalation (...Inhalation af antibiotika anvendes for at opnå en højere koncentration af antibiotika lokalt i luftveje, end der kan opnås ved systemisk indg...)

Anæstetika til inhalation (...nhalationsanæstetika. Desfluran har en GWP, der er markant højere end sevofluran (15-20 gange højere) og isofluran, og selv kortvarig anvendelse svarer klima...)

Amantadin (...Initialdosis 100 mg, øges med 100 mg pr. uge til 100 mg 3 gange dgl. Højere dosis øger ikke virkningen på Parkinsons sygdom, men der er beskrevet afdæmpende vir...)

Pregabalin mod angst (...Initialt 150 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Dosis kan efter 7 dage øges til 300 mg dgl., efter yderligere 7 dage til 450 mg dgl. ...)

ACTH (kortikotropin) (...af spontant kortisolniveau, fastende mellem kl 08.00 og 09.00 om morgenen. Fysiologisk høje østrogenniveauer (e.g. graviditet) eller østrogenbehandling øger serumkoncentrationen ...)

GnRH-agonister (...behandling, samt med ultralydkontrol af follikelvækst. Se præparatbeskrivelserne vedr. doser...)

Teriparatid (osteoporose) (...højet koncentration af parathyroideahormon (som ved primær hyperparatyroidisme ), der fører til en katabol tilstand med udvikling af osteoporose. Forskellen i effekt som følge af kontinuerlig forhøje...)

Osmotisk virkende diuretika (...itol kan anvendes til at nedsætte det intraokulære- og det intrakranielle tryk. Ved forhøje...)

Irreversible, non-selektive MAO-hæmmere (...ers behandling, anbefales det at supplere med isocarboxazid, begyndende med ganske små doser, fx 10 mg dgl. Langsom dosisøgning skal ske under regelmæssig blodtrykskontrol. Mange ...)

IDH-hæmmere (...cerer D-2-hydroxyglutarate (D2HG) i stedet for α-ketoglutarat. Herved opstår der meget høje koncentrationer af D2HG i cellerne, hvormed D2HG påvirker cellers differentiering blan...)

Sinusknudehæmmer (...hjertefrekvens på ≥ 70 slag pr. min. i kombination med β-blokker, hvis denne i optimal dosering alene har utilstrækkelig klinisk effekt, eller hvor β-blokkere er kontraindiceret e...)

JAK-hæmmere (...ver for infektioner. Vaccinationsstatus og profylaktiske tiltag skal overvejes. Lavere doser er hensigtsmæssigt for at mindske risikoen for infektioner. Det er dog vigtigt at medr...)

Virkemåde (antibiotika til systemisk brug) (...høje koncentrationer, som kan opnås i urin, ses en langsom baktericid effekt. Trimethoprim Hæmmer specifikt mikroorganismernes dihydrofolsyrereduktase, som har ca. 10.000 gange større affinitet til trimethoprim end menneskets tilsvarende enzym. Ved at afbryde folinsyresyntesen hæmmer trimethoprim mikroorganismernes syntese af purin og dermed af DNA og RNA. Trimethoprim alene virker bakteriostatisk i lave koncentrationer. Baktericid virkning opnås i høje...)

Midler til lukning af ductus arteriosus (...graviditetsuge 30. Effekten aftager med stigende postnatal alder. Indikationsområde og doser...)

Ketamin (...de ved selektivt at afbryde associationsbanerne i hjernen. Ketamin virker analgetisk i doser, som ikke har sedativ eller hypnotisk virkning. Ketamin fremkalder en såkaldt dissocia...)

Koagulationsfaktorer og andre hæmostasefaktorer (...trat indeholder både faktor II, VII, IX, og X samt protein C og S, og anvendes ved overdosering med vitamin K-antagonister og direkte orale antikoagulantia ( DOAKs ). Alternativt ...)

Calciumsubstitution (...tienten. Citratdosishastighed og tilsvarende behov for erstatning med calcium øges ved højere blod- og hæmofiltrationsvæskeflow gennem dialysesystemet. Nødvendig dosishastighed a...)

Nitrater med protraheret virkning (...gt aftagende klinisk effekt. Den eneste effektive metode til at forhindre tolerance er dosering med nitratfrie intervaller af minimum 8 timers varighed pr. døgn. Depottabletter gi...)

Østrogener (...ighed af behandlingen, og afhænger desuden af sammensætningen af hormoner. Risikoen er højere med kontinuerligt kombineret østrogen-gestagen end med østrogen kombineret med sekve...)

Methotrexat (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...højest tolererede dosis, optimalt 25 (30) mg 1 gang ugentligt. Ved insufficient effekt kan skiftes til subkutan injektion i samme dosering. Værdier angivet i parentes angiver mulige afvigelser i startdosis, titreringshastighed og slutdosis hos patienter med fx høj alder, lav vægt, polyfarmaci. Der kan ikke gives regler for behandlingens varighed. Ved reumatoid artrit og psoriasis artrit indtræder effekten dog oftest først i løbet af 2-4 måneder jvf. Behandlingsvejledning fra Dansk Reumatologisk Selskab . Tilskud af folinsyre forebygger bivirkninger. Dette gælder både gastro-intestinale bivirkninger og ALAT-forhøjelse. Folinsyre ordineres normalt som 5 mg én gang ugentligt eller 1 mg dagligt. Ved bivirkninger kan folinsyredosis øges til 5 mg flere gange ugentligt. Et enkelt studie har undersøgt forskellen på 10 mg folinsyre vs. 30 mg folinsyre ugentligt og observerede ingen forskel på forekomsten af ALAT-forhøje...)

Kapsid-hæmmer (...er heldigvis sjældne. Lenacapavir har en bemærkelsesværdig lang halveringstid, der gør dosering hvert ½ år mulig. Lenacapavir har ikke krydsresistens med andre antivirale stoffer,...)

Levodopa kombineret med decarboxylasehæmmer (...doser næsten udelukker diagnosen. I de første sygdomsår er der som regel en næsten total symptomdæmpning ved behandling med levodopa. Virkningen er mest markant på ekstremitetsrigiditet og hypokinesi, men ikke altid tilfredsstillende på hviletremor. Behandling af tremor kræver ofte større doser. Medicinsk intraktabel parkinson tremor behandles godt med Deep Brain Stimulation (DBS)* eller MR-vejledt fokuseret ultralyd**. Aksiale symptomer som dysartri, dysfagi og gang- og balanceforstyrrelser reagerer mindre godt på levodopabehandling og på behandling med DBS. Evt. behandling af parkinson tremor med antikolinerge midler er problematisk grundet risiko for bl.a. centrale antikolinerge bivirkninger i form af svimmelhed, faldtendens, hukommelsesbesvær, konfusion og delirsymptomer, se Sundhedsstyrelsens vejledning om Antikolinerge lægemidler . For yderligere oplysninger se Parkinsons sygdom og antiparkinsonmidler . Senbehandlingskomplikationer i form af motoriske fluktuationer med wearing-off -symptomer (slut-på-dosis-forværring) og senere on-off- fænomener samt dyskinesier optræder hos op til 50 % af patienterne efter 5-10 års behandling med levodopa og hos 70 % efter mere end 15 års behandling og især hos patienter med tidlig sygdomsdebut. Wearing-off - optræder typisk før næste dosering. On-off- fænomener er uforudsigelige - og ofte pludselige - skift mellem on- og off- perioder uden relation til tidspunktet for indtagelse af parkinsonmedicinen. Off -perioderne kan vare fra minutter til timer. På grund af det progredierende tab af dopaminproducerende nerveceller og dermed af endogen dopaminsyntese og deponeringsmuligheder for dopamin i striatum bliver virkningsvarigheden af levodopadoser...)

Intrauterine kontraceptiva (gestagenholdige) (...højere styrker kan desuden opleves mere smertefuld hos kvinder, der ikke har født, sammenlignet med anlæggelse af levonorgestrel-IUD med lav styrke (MiniLNG-IUD). Ud over en mulig mindre smertefuld anlæggelse, findes ingen tungtvejende grunde til at vælge levonorgestrel-IUD med lav styrke frem for de høje...)

Præmatur ejakulation (...ralin) eller SRI-præparater (clomipramin). Både permanent behandling med relativt lave doser og p.n.-behandling har vist effekt med forsinkelse af sædafgang fra gns. ca. 1 min til...)

Carboanhydrasehæmmere (midler mod glaukom) (...Lokalt Forhøjet intraokulært tryk enten som monoterapi eller i kombinationsbehandling med β-blokkere ...)

Koncentrationsbestemmelse af antidepressiva (...doser. Dette gælder samtlige præparater. Hvilken betydning, denne variation har for den terapeutiske effekt, er indtil nu kun påvist for nortriptylin, amitriptylin og clomipramin, se tabel 6 i Antidepressiva . Plasmakoncentrationer over de nævnte grænser forøger risikoen for alvorlige bivirkninger. Ved brug af TCA, skal TDM altid benyttes pga. det snævre terapeutiske interval og fordi sammenhængen med koncentration og klinisk effekt er velbelyst. Ved brug af SSRI og SNRI, er TDM hovedsageligt indiceret i disse tilfælde: Insufficient klinisk respons Uventede bivirkninger på trods af at anbefalede doser er anvendt Mistanke om interaktioner eller brug af kombination af medikamenter med interaktionspotentiale Forebyggelse af tilbagefald ved vedligeholdelsesbehandling Tilbagefald trods god compliance og tilstrækkelige doser...)

Maribavir (... studier, samt at man initialt ud fra et under powered fase 2 studie valgte en for lav doser...)

Mavacamten (...ww.medicinraadet.dk/) har vurderet, at omkostningerne ved anvendelse af stoffet er for høje i forhold til den kliniske effekt og anbefaler derfor ikke brug. Mavacamten indgår ikk...)

Mesna (...famid og cyclophosphamids halveringstider. Derfor er det vigtigt at der gives multiple doser af mesna. Det er afgørende for effekten, at mesna er til stede i blæren, når der gives...)

Bisfosfonater (hypercalcæmi) (...pamidronat er ikke godkendt til denne indikation) (5153) (5154) (5155) (5156) med flg. dosering: 2,5 mg/kg legemsvægt/cyklus i.v. over 3 dage, fordelt med 0,5 mg/kg legemsvægt/dag...)

Methenamin (...arter, vedholdende gør urinen basisk, så pH ikke kan sænkes, selv ved indgift af store doser acidificerende midler. Infektion med gærsvampe kan også blive en følge deraf. Dysuri k...)

Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis (...Doseringen ved psoriasis er individuel, ofte 10-25(30) mg 1 gang ugentlig enten p.o eller s.c. Dimethylfumarat kan anvendes ved moderat til svær psoriasis, som alternativ til eller ved kontraindikation mod methotrexat. Dosistitrering er nødvendig grundet gastro-intestinale bivirkninger. Ciclosporin hæmmer specifikt det cellemedierede immunsystem gennem en suppression af T-lymfocytmedierede immunreaktioner. Ciclosporin kan anvendes ved udbredt og i øvrigt terapiresistent psoriasis vulgaris. På grund af irreversibel nefropati vil behandlingen ofte kun blive givet i 1-2 år. Sædvanlig dosis er 2,5-5,0 mg/kg dgl. Der er indikation for biologisk behandling ( adalimumab , etanercept , infliximab , certolizumab pegol , ixekizumab , secukinumab , ustekinumab , guselkumab , brodalumab , tildrakizumab , risankizumab , bimekizumab ), eller de nye small molekyler apremilast eller deucravacitinib hos patienter med moderat til svær, kronisk psoriasis, hvis patienten ikke responderer på, har kontraindikationer over for eller er intolerant (uacceptable virkninger) over for methotrexat. Hvis der er kontraindikationer for methotrexat, bør man, før biologisk behandling påbegyndes, overveje, om patienten kan være kandidat til UVB-behandling eller acitretin behandling. Ustekinumab er et antistof mod cytokinerne IL-12 og IL-23, tildrakizumab , risankizumab og guselkumab mod cytokin IL-23 og secukinumab , ixekizumab , brodalumab og bimekizumab er hæmmer af cytokinet IL-17, som forhindrer aktivering af cytokinkaskader, der er relevante for patogenesen ved psoriasis. Adalimumab, etanercept, infliximab, certolizumab pegol og golimumab hæmmer den biologiske aktivitet af TNF, som er opreguleret ved psoriasis og psoriasis artritis. Golimumab er kun registreret til behandling af psoriasis artritis. Apremilast hæmmer en fosfodiesterase og dermed inflammatoriske mediatorer, der er opreguleret ved psoriasis og psoriasis artritis. Deucravacitinib er en selektiv TYK-2 enzym hæmmer, der hermed inhiberer proinflammatoriske cytokiner og kemokiner, resulterende i hæmning af interleukin-23 (IL-23), interleukin-12 (IL-12) og type-I interferoner (IFN). Psoriasis artritis, som ikke kan kontrolleres med NSAID og methotrexat, kan behandles med adalimumab, apremilast, etanercept, golimumab, infliximab, certolizumab pegol, ixekizumab, leflunomid, guselkumab, risankizumab, ustekinumab, bimekizumab eller secukinumab. Ved svær generaliseret pustuløs psoriasis kan man som monoterapi anvende spesolimab som intravenøs infusion, evt. gentaget med yderligere en infusion efter 1 uge. Spesolimab hæmmer IL36R-signalering, og hæmmer dermed proinflammatoriske mediatorer. For alle systemiske behandlinger, herunder de nyere biologiske midler, skal disse doser...)

Cytostatika og immunsupprimerende midler (...mellem methotrexat og flere b/tsDMARDs. Methotrexat har ikke cytostatisk effekt ved de doser, som benyttes i behandlingen af immunologiske sygdomme. Sulfasalazin og leflunomid kan...)

Midler mod ADHD (...of. Midlet blokerer generelt reabsorptionen af noradrenalin, og i præfontale cortex forhøjes både niveauet af noradrenalin og dopamin. Det er kun nødvendigt at indtage Atomoxetin...)

Midler mod mukopolysakkaridoser

Antiprogesteroner (... medicinsk abort eller forbehandling før abort i 2. trimester er fundet ligeværdig med doseringerne på 600 mg*. * Anbefalet af Dansk Selskab for Obstetrik og Gynækologi - se guide...)

Aciclovir og valaciclovir (virusinfektioner) (...t med oral aciclovir har fordele i form af bedre absorption og frembyder færre daglige doseringer. Valaciclovir er i sammenligning med aciclovir vist at have signifikant hurtigere...)

Mineraler (...højet blodtryk, og også en sammenhæng mellem begrænsning af natriumindtag og faldende blodtryk (2594) . En pragmatisk vurdering er at begrænse natriumindtaget til mindre end 2,5 g om dagen. Selen Selen spiller en vigtig rolle i en række af kroppens funktioner og er essentiel for mennesker. Den biologiske funktion af selen er relateret til indbygningen gennem selencystein i strukturen af proteiner, som er vigtige for metabolismen. Selen findes både i en organisk (selenmethionin og selencystein) og en uorganisk form (selenat, selenit, selenid og grundstoffet selen), hvor den uorganiske form er den største diætetiske ressource. Skeletmuskulatur indeholder de største mængder af selen. Selen findes særligt i kød, æg og mælkeprodukter. Selen måles oftest i plasma eller serum, men kan også måles i urinen, og afspejler nyligt selenindtag, hvorimod analyser af hår eller negle kan anvendes til at monitorere langtidsindtagelsen over måneder eller år. Kvantificering af et eller flere selenproteiner (fx glutathion peroxydase og selenprotein P) bliver også anvendt som et funktionelt mål for selenstatus (5626) . Funktionen af selen er bl.a. regulering af immunsystemet, antioxydantvirkning, antimutagen effekt (forhindrer ødelæggelse af DNA), nedsætter risikoen for oksidative skader på hjernen og stimulerer flere faktorer i det reproduktive system. Selenmangel er sjælden, og symptomer herpå er sjældne. Selenmangel forekommer i andre lande og kan også ses hos veganere eller vegetarer. Endvidere kan mangel ses ved overvejende parenteral ernæring (uden tilskud af selen), patienter i dialyse, levercirrose, reumatoid artrit og hos HIV-patienter. Patienter med svær malabsorption er ligeledes i risiko for selenmangel. Behovet for selen hos voksne er omkring 55-70 mikrogram/dag, og ved selenmangel 100 mikrogram/dag, hvor maksimal dosis hos voksne er op til 300 mikrogram/dag. Selen har vist sig at være associeret med CVD (hjerte-kar-sygdom), men ikke sikker effekt på behandlingen af disse. Der er desuden set effekt på reduktion af tumorstørrelse (prostata, lunge og colon), ligesom selen spiller en rolle for udvikling af T2 DM og er associeret til thyroidealidelser. Supplement af selen kan muligvis have effekt på sædcellernes kvalitet. Tilførsel af i.v. selen i højedoser...)

Pentamidin (...dosering i produktbeskrivelsen eller en dosis på 7 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang ugentligt i 3 uger. Mod mucocutan leishmaniasis kan anvendes den anbefalede doser...)

Midler med luteiniserende effekt (...med hCG (+/- FSH) bør systematisk monitoreres mht. testosteronspejl og sædkvalitet. Forhøjede testosteron-værdier kan forårsage polycytæmi, og testosteron-niveauerne bør derfor l...)

Natalizumab (...-sygdomsaktivitet for patienter, der skifter til længere dosering intervaller kan være højere for patienter med kropsvægt> 80 kg og for doseringsintervaller ≥7 uger. Der findes a...)

Antiallergika ekskl. glukokortikoider (...ge H 1 -antagonister, som ikke har antikolinerg eller sedativ virkning i de anbefalede doser. Azelastin har tillige nogen mastcellestabiliserende og antiinflammatorisk effekt. De ...)

Perifert virkende muskelrelaksantia (...amethon pga. hæmning af plasmakolinesterase. Enkelte individer har genetisk bestemt forhøjet plasma-kolinesterase og vil udvise nedsat eller ophævet respons efter administration ...)

Opioider (analgetika) (...dosering og/eller ophobning af toksiske metabolitter, jo lavere nyrefunktionen er. Der er forskellige anbefalinger fra producenternes og myndighedernes side, men generelt skal dosis evalueres, når nyrefunktion når en eGFR under 50-60 ml/min (let til moderat nedsat nyrefunktion, KDIGO CKD klassifikation). De fleste opioider kan anvendes til trods for varierende grader af nedsat nyrefunktion under dosisjustering. Konkrete anbefalinger til dosisjustering af de enkelte opioider fremgår af Smerteguiden og de enkelte præparatbeskrivelser. Tramadol, kodein, oxycodon, morfin og hydromorfon omdannes i leveren til aktive og/eller inaktive metabolitter, som overvejende udskilles renalt. Især disse opioider vil derfor være forbundet med risiko for overdoser...)

Glukokortikoider ved øjensygdomme (.... Dette er særlig farligt ved herpes simplex- og svampeinfektioner. Intraokulær trykforhøjelse. Debuterer typisk 2-8 uger efter start på behandlingen. Ubehandlet kan der opstå gl...)

Glukokortikoider og antibiotika i kombination (øjenmidler) (.... Dette er særlig farligt ved herpes simplex- og svampeinfektioner. Intraokulær trykforhøjelse. Debuterer typisk 2-8 uger efter start på behandlingen. Ubehandlet kan der opstå gl...)

Antipsykotika - bivirkninger (...nationer af parkinsonisme, forhøjet temperatur, labilt blodtryk og puls, sved, bevidsthedsændringer samt leukocytose og forhøjet kreatininfosfokinase ses i e...)

Vitamin B₃ (nicotinamid) (Nicotinamid er, modsat nicotinsyre, vidtgående atoksisk, men kan i meget højedoser (> 900 mg dgl.) give påvirkede leverenzymer.)

Depotpræparater (antipsykotika) (Nogle antipsykotika findes i en formulering, hvor de kan doseres med ugers eller måneders mellemrum. Præparaterne administreres intramuskulært.)

Midler mod kolestatisk hudkløe (...Doseringsforslag 250 mg x 2-4 dgl. afhængigt af effekt (2472) . Andre præparater Bezafibrater har vist effekt på kløe og fatigue, primært ved primær biliær levercirrose (5441) . Rifampicin kan i visse tilfælde lindre kolegen kløe via induktion af mikrosomale enzymer, som omsætter galdesyrer (2087) . Dosis til voksne er 150-300 mg daglig. IBAT hæmmer har vist effekt mod kolestatisk kløe hos børn, ligesom der er enkelte studier som viser effekt på kløe hos voksne. Dosis er 40-120 mg per kg legemsvægt, en gang dagligt (6617) (6618) . Den syrebindende anionbytter cholestyramin kan anvendes mod hudkløe forårsaget af kolestase. Dosering: Voksne. Initialt gives 4 g cholestyramin. Vedligeholdelsesdosis 4-12 g daglig fordelt på 1-4 doser. Børn. Initialt 4-8 g for cholestyramin fordelt på 1-3 doser...)

Phentolamin (...teriel injektion. I modsat fald kan phentolamin administreres i.v. i gentagne refrakte doser på 1-2½ mg. Paravenøs dopamininjektion med alvorlige vævsnekroser Behandles omgående m...)

Hostestillende midler (...g bivirkninger undgås ved kronisk hoste af ukendt årsag, men kan være nødvendige i lav doser...)

Neuromyelitis optica spektrumsygdom (NMOSD) (...høje set i lyset af usikkerheden om forholdet mellem effekt og bivirkninger (2022). Inebilizumab Medicinrådet anbefaler ikke inebilizumab til behandling af voksne patienter med nervesygdommen neuromyelitis optica spektrum (NMOSD), som er anti-aquaporin-4 immunoglobulin G-seropositive. Det monoklonale antisof inebilizumab binder sig specifikt til CD19 celleoverfladeantigen på præ-B og modne B-cellelymfocytter, herunder plasmablaster og nogle plasmaceller. Det medfører antistofafhængig cellulær cytolyse (ADCC) og -fagocytose (ADCP), som menes at spille en vigtig rolle i patogenesen for NMOSD. Medicinrådet vurderer, at inebilizumab kan reducere risikoen for attakker. De hyppigste bivirkninger ved behandling med inebilizumab er infusionsrelaterede bivirkninger og infektioner. Medicinrådet kan på det foreliggende datagrundlag ikke vurdere, om inebilizumab samlet set har bedre eller dårligere effekt og sikkerhedsprofil end nuværende standardbehandling med rituximab. Inebilizumab er væsentligt dyrere end den nuværende behandling. Medicinrådet vurderer, at de samlede omkostninger er for høje...)

Midler mod jernmangel (...teret forskel mellem de forskellige jernpræparater, hvad angår effekt, når ækvipotente doser sammenlignes. Parenterale midler Der er ikke grundlag for at antage, at der er forskel...)

Antistofbehandling (osteoporose) (...højere grad end andre midler mod osteoporose, og der er kun dokumentation for en gunstig effekt på BMD ved steroidinduceret osteoporose. Hos de fleste patienter er denosumab et ligeværdigt behandlingsalternativ til alendronat, risedronat og zoledronsyre. Grundet en billigere pris foretrækkes alendronat eller risedronat dog som førstevalg. Ved ønske om på et tidspunkt at kunne ophøre med behandlingen (se evt. Forsigtighedsregler )), vil denosumab ikke være førstevalg, da der ofte ses et betydeligt fald i BMD og øget risiko for fraktur i perioden efter ophør med denosumab. Ved nedsat nyrefunktion kan s.c.-behandling med denosumab overvejes, da det ikke elimineres renalt. Imidlertid er det en erfaring at denosumabbehandling af patienter med nedsat nyrefunktion jævnligt forårsager symptomgivende hypocalcæmi (specialistbehandling), hvorfor kontrol af plasma calcium både før og efter indgift af denosumab er påkrævet. Behandlingen kan nødvendiggøre ekstra tilskud af calcium og evt. aktivt D-vitamin (alfacalcidol). Romosozumab Romosozumab er indiceret til behandling af svær osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for fraktur. Jf. Medicinrådets anbefalinger kan behandlingen giver som sygehusudleveret medicin (uden omkostninger for patienten) til postmenopausale kvinder med T-score under -2,5 og lavenergibrud på hofte, bækken, overarm, underarm eller rygsøjle (> 20 % sammenfald) inden for de seneste 3 år. Behandlingen er ikke godkendt til præ-menopausale kvinder eller til mænd. Den frakturforebyggende effekt er dokumenteret i to randomiserede kontrollerede fase III studier: 1. I et randomiseret studium, som inkluderede 7.180 postmenopausale kvinder med osteoporose, reducerede 1 års behandling med inj. romosozumab 210 mg s.c. hver måned antallet af nytilkomne morfometriske vertebrale frakturer fra 1,8 % i placebogruppen til 0,5 % i gruppen, der blev behandlet med romosozumab (relativ risikoreduktion på 73 %; 95 % konfidensinterval [KI]: 53 % til 84 %). Tillige var der en signifikant 36 % reduktion i forekomsten af kliniske frakturer, defineret som enten en symptomgivende vertebral fraktur eller en non-vertebral fraktur (4974) . 2. Behandling med romosozumab er sammenlignet med alendronatbehandling i et studium, som inkluderede 4.093 postmenopausale kvinder med osteoporose. Deltagerne blev randomiseret til 12 måneders behandling med inj. romosozumab 210 mg s.c. hver måned efterfulgt af tabletbehandling med alendronat 70 mg ugentligt i yderligere et år eller tabl. alendronat 70 mg ugentligt i alle 24 måneder. Sammenlignet med alendronat monoterapi, førte romosozumab efterfulgt af alendronat til en større øgning af BMD i lænderyg og hofte, ligesom risikoen for nye vertebrale frakturer, kliniske frakturer og for non-vertebrale frakturer blev reduceret signifikant med henholdsvis 48 %, 27 % og 19 % (4975) . Tillige er effekten af romosozumab sammenlignet med det knogleanabole lægemiddel teriparatid. I studiet indgik 436 postmenopausale kvinder, som forinden havde modtaget mindst 3 års oral behandling med et bisfosfonater. Deltagerne blev randomiseret til 1 års behandling med enten inj. romosozumab 210 mg s.c. hver måned eller daglig s.c. inj. teriparatid 20 mikrogram. I forhold til teriparatid førte behandling med romosozumab til en signifikant øgning af BMD i hoften (total hip) på 3,2 % (95 % KI, 2,7 % til 3,8 %). Denne forskel var resultatet af at teriparatid mindskede BMD med 0,6 % (95 % KI: -1,0 % til −0,2 %), mens romosozumab øgede BMD med 2,6 % (95 % KI 2,2 % til 3,0 %). Tillige var der en signifikant bedre effekt af romosozumab på BMD i lænderyggen (+9,8 %; 95 % KI, 9,0 % til 10,5 %) sammenlignet med teriparatid (+5,4 %; 95 % KI, 4,7 % til 6,1 %) (4976) . Studiet var ikke designet til at adressere effekt på frakturrisiko. Overordnet set er der en veldokumenteret frakturforebyggende effekt af 1 års behandling med inj. romosozumab 210 mg s.c. hver måned hos postmenopausale kvinder med svær osteoporose. De kliniske studier har dokumenteret en større frakturreduktion end ved behandling med alendronat. Målt på BMD-niveau tyder effekten på at være bedre end ved behandling med teriparatid. Der er ikke dokumentation for en specifik reduktion i risikoen for hoftenære frakturer eller for effekten hos mænd eller ved steroidinduceret osteoporose. Malign sygdom Denosumab er vist at kunne forebygge knoglerelaterede hændelser, som fx patologisk fraktur, rygmarvskompression eller behov for strålebehandling eller operation hos voksne med knoglemetastaser fra solide tumorer. Randomiserede dobbelt-blindede forsøg, hvor denosumab og zoledronsyre er sammenlignet head-to-head, har vist, at denosumab i højere grad end zoledronsyre mindsker risikoen for skeletrelaterede komplikationer ved knoglemetastaser som følge af prostata- eller brystcancer (1642) (1772) . Tillige er denosumab vist at være non-inferiort til behandling med zoledronsyre, hvad angår risiko for skeletrelaterede komplikationer ved andre cancertyper (1773) . I anførte studier er denosumab administreret i betydeligt høje...)

Phytomenadion (antidoter) (Overdosering af oral AK-behandling, se . Forebyggelse og behandling af hypoprotrombinæmi ved salicylatforgiftning, se .)

Biologiske DMARDs (...onsstatus og profylaktiske tiltag skal overvejes. Lavere doser eller længere intervaller mellem doseringerne kan være hensigtsmæssigt for at mindske risikoen ...)

Opioider, kombinationer (... forsøgt behandling med orale depotformuleringer af morfin og oxycodon i ækvieffektive doser i forhold til det ansøgte lægemiddel. For neuropatiske smerter endvidere TCA , gabapen...)

Oxytocin og analoger (uteruskontraherende midler) (...ometriecellerne. I den rette dosering fremkaldes velkoordinerede veer under fødslen. I højere dosering fremkaldes kontraktioner af mere tonisk karakter, hvilket er hensigtsmæssig...)

Ozanimod (...ke fund eller ved billeddannelse. I Danmark har Medicinrådet defineret ozanimod som en højeffektiv behandling til anvendelse hos patienter med høj sygdomsaktivitet. Høj sygdomsak...)

Vancomycin (...doser og administrationsinterval. Børn 35 uger. 15 mg/kg legemsvægt hver 8. time. PMA 29-35 uger. 15 mg/kg legemsvægt hver 12. time. PMA 12 år 1. episode 125 mg hver 6. time i 10 dage. Dosis kan øges til 500 mg hver 6. time i 10 dage. Højst 2 g i døgnet. Senere episoder 125 mg 4 gange dgl. i 10 dage. Derefter gradvis nedsat dosis til 125 mg dgl. eller et pulsregime, dvs. 125-500 mg/dag hver 2.-3. dage i mindst 3 uger. Bemærk: Kapslerne skal synkes hele med et glas vand. Nedsat nyrefunktion Voksne GFR 30-59 ml/min.: 15 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. GFR 10-30 ml/min.: 15 mg/kg legemsvægt i.v. hver 24. time. GFR 40 mg/l, pauseres, indtil ny måling er < 20 mg/l. Ved koncentration af vancomycin 10 mg/l kan dosering 3 gange daglig overvejes i stedet for øgning af dosis. Helt generelt er der to indikationer for at måle plasmakoncentrationen af et antibiotikum: At sikre, at doser...)

Paricalcitol og calcifedol (...-1,25‑dihydroxyvitamin D-niveauer, der muliggør effektiv og vedvarende reduktion af forhøje...)

SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) (...kvaliteten og mængden af data er bedst for disse 3 midler. Fluoxetin medfører en noget højere eksponering hos ammede børn; der er dog ganske mange data og kun få meddelelser om b...)

Midler med virkning på PCSK9 (... og eventuelt anionbytter ikke er tilfredsstillende. PCSK9-hæmmere gives subkutant med dosering hver anden eller hver fjerde uge og kan i enkelte tilfælde medføre reaktioner på ap...)

Primaquin (midler mod malaria) (.... carboxyprimaquin, der elimineres meget langsomt og derfor kumuleres i plasma i meget højere koncentrationer end moderstoffet. Kun 1 % udskilles uomdannet gennem nyrerne i løbet...)

Cinacalcet og etelcalcetid (...doser calcium som fosfatbinder - særligt i forbindelse med aktive D-vitaminmetabolitter, der øger den intestinale absorption af calcium og fosfat. Disse metaboliske forstyrrelser medfører ofte utilstrækkelig biokemisk kontrol og dermed progression af knoglesygdommen. Desuden øger de risikoen for vaskulære forkalkninger og død. Ved sammenligning af de forskellige vitamin D-receptoragonister (alfacalcidol, calcitriol og paricalcitol) skal det erindres, at disse ikke er ækvipotente. Samtidig behandling med cinacalcet medfører bedre kontrol af SHPT i form af et fald i P-fosfat, Ca x PO 4 -produktet og basisk fosfatase (2880) . Der er vist signifikant reduktion i hyppigheden af paratyroidektomi ved brug af cinacalcet 6882 - Calcimimetics treatment strategy for serum calcium and phosphate management in patients with secondary hyperparathyroidism undergoing dialysis: A systematic review and meta-analysis of randomized studies . Ved mild SHPT ved nedsat nyrefunktion, synes cinacalcet ikke at forebygge frakturer, omend en subgruppe-analyse kunne tyde på en effekt ved svær SHPT (2880) . Nyere studier 6883 - Effectiveness of calcimimetics on fractures in dialysis patients with secondary hyperparathyroidism: meta-analysis of randomized trials har peget på en reduktion af frakturer. Behandlingen bør varetages af specialist i nefrologi. Aktivt vitamin D synes ikke med sikkerhed i et observationelt studie at forebygge frakturer (6350) . Etelcalcetid kan bruges på linje med cinacalcet ved denne tilstand og kan være superiort til dette i forhold til at kontrollere SHPT i nogle tilfælde (4666) . Tertiær hyperparatyroidisme (THPT) ved nyreinsufficiens eller efter nyretransplantation Behandlingen ved THPT er primært kirurgisk (2879) . Cinacalcet kan anvendes ved symptomatisk THPT, såfremt det ikke lykkes at kontrollere sygdommen ved kirurgisk behandling, eller hvis kirurgi er kontraindiceret (2880) . Doser...)

Somatostatinanaloger (endokrin terapi) (...højere Ki-67 index og carcinoide gener i form af diarré, flushing, carcinoid hjertesygdom eller forhøjet plasma 5-HIAA. SSA benyttes ligeledes hos patienter med akromegali og vedvarende forhøje...)

Rationel antibiotikaterapi (...nødvendig antibiotikabehandling. Sundhedsstyrelsen ønsker, at antibiotisk behandling i højere grad kommer til at basere sig på mikrobiologisk diagnostik. De basale regler, der gæ...)

Prostaglandiner (...orsigtighed ved tilstedeværende hjertelidelse, leverinsufficiens, nyreinsufficiens. Forhøjet intraokulært tryk (gælder dog ikke for misoprostol, som netop anvendes til behandling...)

Vitamin D-derivater (...Påsmøres 2 gange dgl. i 8-12 uger, hvorefter doseringen evt. kan reduceres til 1 gang daglig som vedligeholdelsesbehandling. Calcipotriol...)

Rho-kinase hæmmere (...alintransporten. Om det har nogen klinisk relevans, er endnu uafklaret. Signifikant forhøjede niveauer af Rho-A er blevet fundet i synsnervehovedet i glaukomatøse øjne sammenlign...)

Rifamyciner (...Dosering af rifampicin: Voksne. 600 mg 2 gange dgl. eller 300 mg 3 gange dgl. Børn. 20 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser...)

Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist og langtidsvirkende antikolinergika (ICS/LABA/LAMA) (...tidsvirkende antikolinergiks (ICS/LABA/LAMA) - inhalationsdevices Device Styrker Antal doser Billigste DDD * Handelsnavne Kommentarer Beclometason/formoterol/glycopyrronium Nextha...)

Vitamin B-kompleks (... Der er ingen videnskabelig dokumentation for specielle effekter af meget højedoser, hvis der ikke foreligger mangeltilstand. Dette gælder også perifere neur...)

Carbapenemer (β-laktamantibiotika) (...anii, Proteu s spp., Providencia spp. og enterokokker er nedsat følsomme og kræver høj dosering. For Pseudomonas aeruginosa altid i kombination med et aminoglykosid eller ciproflo...)

Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug) (...ydia pneumoniae . Moxifloxacin adskiller sig fra de øvrige fluorquinoloner ved at have højere aktivitet over for såvel grampositive som anaerobe bakterier. Selvom aktiviteten ove...)

Monobactamer (β-laktamantibiotika) (...er lavere. For Enterobacter spp ., Citrobacter spp . og Pseudomonas spp . er MIC noget højere (15 mikrogram/ml eller mere). Ved infektioner, der er forårsaget af disse bakterier,...)

Sensibilisatorer til fotodynamisk terapi/diagnostik (...højere grad af maligne celler end af normale celler. I maligne celler omdannes det til porfyriner, som efter belysning med blåt lys er kraftigt fluorescerende. Anvendes til visualisering af malignt væv under operation for malignt gliom. Methylaminolevulinat optages i cellerne og omdannes til fotoaktive porfyriner, hvilket sker i langt høje...)

Moderat effektive præparater mod attakvis multipel sklerose (...evisende studier, der har vurderet effekten af moderat effektive behandlinger over for højeffektive behandlinger hos patienter over 55 år. Behandlingsvalget må individuelt foreta...)

Inhalationsspray uden åndingsbeholdere (...den anvendes. Toppen skrues af sprayen, hætten over mundstykket åbnes og der affyres 2 doser ved at trykke ned på metalbeholderen. Inden brug skal sprayen rystes. Sprayen holdes l...)

Fotodynamisk behandling af aldersbetinget makuladegeneration (...ati Voksne. 3 mg/m 2 legemsoverflade som i.v. infusion over 10 min. ( ikke-registreret doser...)

Antidepressiva (narkolepsi) (...dgl.) eller andet SSRI - eller SNRI -præparat. Almindeligvis bør man starte med mindre doser...)

Vitaminer og mineraler (mature børn) (...serstatning med tilsat vitamin D. Da der ved korrekt anvendelse ikke er risiko for overdosering, tilråder man samme vitamin D-profylakse til spædbørn, uanset om de ammes eller får...)

Modermælkserstatning (præmature børn) (...højere indhold af energi og protein. Desuden er de tilsat langkædede n-3- og n-6-fedtsyrer (LCPUFA). Specielle fuldgyldige modermælkserstatninger kan anvendes til børn med særlig lav fødselsvægt ned til 1.500 gram. Modermælkserstatninger til præmature børn bør ikke introduceres, før barnet har nået en alder svarende til 32 gestationsuger (se særskilte vejledninger på neonatalafdelinger), da det kan øge risikoen for udvikling af nekrotiserende enterocolitis hos det præmature barn. Børn, der udskrives fra neonatalafdelingerne, før de har nået terminsalderen, og som ikke ammes og endnu ikke er i optimal trivsel, kan fortsætte med et specialprodukt, der indeholder ekstra protein, langkædede n-3- og n-6-fedtsyrer, indtil de når terminsalderen. Fuldgyldige modermælkserstatninger til præmature børn PreNAN® discharge, drikkeklar * NESTLÉ Kan anvendes til børn fra 1.800 gram til normal fødselsvægt. Tilsat LCPUFA. Findes også i pulverform, som indeholder probiotika (Pulver er ikke tilskudsberettiget) PreNAN® Preemie NESTLÉ Anbefales til børn under 1.800 gram. Delvist hydrolyseret. Har høje...)

Sympatomimetika (...n vasodilaterende effekt (især i nyren) igennem dopaminerge receptorer. I højedoser kan dopamin medføre karkonstriktion igennem α 1 -adrenoceptorer både dire...)

Retinoider mod acne (systemisk behandling) (.../kg 1 gang dgl. Behandlingsvarighed normalt 6 måneder. Ved svær cystisk acne kan doser højere end 0,5 mg/kg anvendes. Ved længerevarende behandling eller behov for gentaget behan...)

Retinoider mod psoriasis (...Sædvanlig startdosis er 25-30 mg dgl. fordelt på 1-3 doser i 2-4 uger. Døgndosis må ikke overstige 75 mg. Når terapeutisk effekt er opnået, juste...)

Mineralokortikoider (...fes har hydrocortison i højedoser også mineralokortikoid effekt. Imidlertid vil højedoser af hydrocortison i kron...)

Klassifikation af antipsykotika (...højere risiko for vægtøgning og metaboliske forstyrrelser, men relativt få EPS. Imellem disse findes middeldosis antipsykotika , der indtager en mellemstilling. Disse bivirkningsprofiler svarer til, at lavdosis antipsykotika binder sig relativt selektivt og højpotent til dopaminreceptorerne (og giver derfor EPS), mens højdosis antipsykotika binder sig svagere til dopaminreceptorerne og blokerer andre receptorer, herunder kolinerge receptorer, hvilket er med til at modvirke EPS. 2. generations antipsykotika inddeles ud fra deres effekt på dopaminreceptoren (D 2 -receptor antagonist eller D 2 -receptor partiel agonist) og analogt med 1. generations præparaterne er de inddelt efter dosis (se tabel 2). Hvad angår dopamin-D 2 -receptor-bindingsaffinitet er den kraftigst for amisulpirid og herefter følger paliperidon og risperidon (næsten lig hinanden), sertindol og ziprasidon . På grund af en relativt kraftig dopamin-D 2 -receptorblokering synes risperidon kun at opfylde kravene (lav risiko for EPS) til et 2. generationsantipsykotikum i det lave dosisområde (< 4 mg). Lurasidon kan medføre motoriske og metaboliske bivirkninger. Den næste gruppe udgøres af de receptorbredspektrede antipsykotika clozapin , olanzapin og quetiapin . Clozapin og quetiapin har i rekommanderede doser den laveste dopaminreceptorblokering (40-50 % af D 2 -receptorerne mod olanzapins 60-80 %). Det bevirker, at behandling med clozapin og quetiapin ofte medfører færre EPS. Til gengæld giver clozapin sedation og talrige autonome og metaboliske bivirkninger, hvilket også ses i mindre grad ved behandling med olanzapin og quetiapin. Endelig følger aripiprazol , brexipripazol og cariprazin , hvis partielle agonist virkning på dopamin D 2 receptoren forårsager relativt få motoriske bivirkninger, fraset akatasi - særlig i lavere doser. Den delvist dopaminreceptorstimulerende virkning kan også medføre kvalme og opkastning, især i starten af behandlingen. 1. generations antipsykotika som haloperidol og zuclopenthixol har kraftig dopaminblokerende virkning. Aripiprazol, brexipripazol og cariprazin binder sig kraftigt til dopamin-D 2 -receptoren, men har partiel dopamin-D 2 -agonistvirkning og beskrives derfor at virke som receptorantagonist, når der er øget dopaminaktivitet, og som receptoragonist, når der er lav dopamintonus. Denne partielle receptoragonistvirkning indebærer bl.a., at risikoen for at aripiprazol , brexipripazol og cariprazin fremkalder Parkinsons sygdom og prolaktinstigning er beskeden. Præparaterne kan derimod medføre en reduceret plasmakoncentration af prolaktin, især hvis den er forhøje...)

Inhalationssystemer (...doser, kræver ingen vedligeholdelse. Kan være svær at bruge. Relativ stor deponering i mund og svælg. Ikke tæller på alle inhalatorer. Indeholder klimaskadelige HFC-gasser. Patienter med god inhalationsteknik ** Patienter der ikke kan anvende andre typer inhalationssystem (fx ved behov for spacer). Soft mist inhaler Respimat® (inhalationsvæske) Lettere at bruge end vanlig spray, da aerosolskyen kommer langsomt ud, hvorved der er god tid til inhalation. Høj lungedeponering. Kræver ingen vedligeholdelse. Har dosisindikator. Findes kun til få typer medicin. Kræver indsættelse af patron med medicin, før inhalatoren kan tages i brug. Kan bruges af de fleste KOL-patienter. Pulverinhalator Generelt lettere at bruge end spray. Lille. Mange modeller har dosistæller. Kræver ingen vedligeholdelse. Indeholder ikke klimaskadelige HFC-gasser. Enkelte patienter med svær KOL kan have svært ved at generere tilstrækkelig inhalationsflow (især ved akut eksacerbation). Inhalatorer med kapsler, som skal placeres i apparatet, kræver fingerfærdighed. Kan bruges af de fleste patienter. Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacer) Mindre deponering i mund og svælg, som især har betydning ved højdosis inhalationssteroid. Der anvendes tidal-ånding under inhalationen, hvorved lungedeponering er høj og der kræves ikke højt inspiratorisk flow. Kræver nogen vedligeholdelse (priming, vask). Fylder en del. Enkelte spacere kan kun anvendes med bestemte inhalationsspray. Højdosis inhalationssteroid. Patienter, som har svært ved at bruge inhalationsspray eller pulverinhalator, fx patienter med lavt inspiratorisk flow. Forstøverapparat Inhalationen kræver ganske lidt kooperation. Der anvendes tidal-ånding under inhalationen og der kræves ikke højt inspiratorisk flow. Kræver en del vedligeholdelse. Fylder meget. Kræver strøm eller batteri. Ikke mere effektiv end inhalationsspray med åndingsbeholder eller pulverinhalator, hvis disse kan anvendes. Der gives som regel meget store doser med risiko for bivirkninger og ved anvendelse af ansigtsmaske kan der komme irritation på huden. Akut behandling på sygehus, hvor der er behov for store doser af bronkodilatator. Behandling af patienter med meget svær KOL, hvor akut åndenød kan udløse så stor angst, at andre inhalationssystemer ikke kan anvendes. * Spray med ekstra fine partikler (fx HFA beclometasondipropionatspray, ciclesonidspray samt spray med kombinationen beclometasondipropionat/formoterol) har en 2-3 gange så stor lungedeponering som de øvrige inhalationsspray. ** Selvudløsende inhalationssprays kræver ikke samme koordinering som andre devices. Inhalation er den foretrukne behandlingsform ved astma og KOL og der er udviklet en lang række inhalationssystemer til at optimere behandlingen, se tabel 1. Når man taler om et inhalationssystems effektivitet, fokuseres der på, hvor stor en del af den afmålte dosis der deponeres i de nedre luftveje (4887) . En inhalationsspray kan udvides med en spacer (åndingsbeholder), hvilket stiller færre krav til patientens koordinationsevner og øger lungedeponeringen (især relevant ved svær KOL og til børn op til ca. 4 år). Forstøverapparater anvendes hovedsageligt til administration af store doser...)

Targeterede behandlinger med små molekyler (...anismer, der er af betydning for specifikke kræftsygdomme. Denne selektivitet kan give højere effekt end kemoterapi ved nogle kræftsygdomme og medfører desuden ofte en anderledes...)

Humant tetanus immunglobulin (...s samtidig TIG (250-500 IE i.m) (ved klinisk mistanke om tetanus gives TIG i væsentlig højere dosering (3.000-6.000 IE i.m)), hvilket indebærer, at der skal gives en ekstra dosis...)

Vitamin B₁ (thiamin) (...doser haft en gavnlig effekt. Bør gives forbyggende (parenteralt) til alkohol-storforbrugere ved indlæggelse og anden alvorlig lidelse samt ved intensiv enteral og/eller parenteral ernæringsterapi, og i disse tilfælde parenteralt. 1-3 måneder efter fedmeoperation er der øget risiko for udvikling af Wernickes encefalopati, især ved hyppige opkastninger postoperativt. Parenteral forbyggelse med mindst 400 mg er især vigtig før glucoseindgift. Er bedst dokumenteret ved glucose i.v., men gælder formentlig også ved oral kulhydrat. Endvidere bør der gives tilskud af thiamin ved opstart af ernæringsterapi efter længere tids faste, væsentlig reduceret kostindtag og underernærede patienter (refeeding syndrom). Tilskud bør overvejes hos ældre med insufficient fødeindtag, der udvikler demens eller hurtig forværring af eksisterende demens, samt til underernærede, psykiatriske patienter. Der er ikke beskrevet toksicitet som følge af thiaminindtag, og selv store doser...)

Thiazider (...iuretika (hypertension) . Den maksimale antihypertensive effekt opnås allerede ved små doser (bendroflumethiazid 5 mg dgl.) med relativ få bivirkninger. Den antidiuretiske virknin...)

β-blokkere og thiazider i kombination (...dosering og et i en lille eller moderat dosering. Dette skyldes, at bivirkningerne for begge stofgruppers vedkommende er dosisafhængige, og at monoterapi med β-receptorblokerende midler i moderat eller høj doser...)

Acetylsalicylsyre (ASA) som trombocythæmmende middel (... øvre gastro-intestinal blødning (ØGIB) (1719) (2872) . Risikoen stiger yderligere ved højere doser af ASA. Risikoen nedsættes ikke ved anvendelse af entero-coatede eller bufrede...)

Tilskudsblandinger (mature børn) (... og kan således ikke anvendes som barnets eneste ernæring. Tilskudsblandinger kan have højere indhold af visse mineraler end modermælkserstatning. Ud fra et ernæringsmæssigt syns...)

Vigabatrin (...nde agitation. Klinik: Opkastning. Sløvhed er en almindelig bivirkning ved terapeutisk dosering, forværring af psykotiske symptomer (evt. agitation) er beskrevet. Behandling: Symp...)

Triptaner (...dige p-piller bør så vidt muligt undgås hos patienter med migræne med aura pga. let forhøjet risiko for apopleksi. Forsigtighed bør udvises ved behandling af patienter > 65 år pg...)

Calciumantagonister mod uterine kontraktioner (...Truende for tidlig fødsel ( ikke-registreret dosering ): Tabletter: Nifedipin 10 mg oralt hver 20. minut til effekt op til 4 gange, fulgt...)

Tumorlyse syndrom (...ombinationen af biokemisk TLS og kliniske manifestationer i form af nyrepåvirkning (forhøjet kreatinin), arytmi, kramper eller dødsfald definerer klinisk TLS. Nyrefunktionspåvirk...)

Insulin (...Type 1-diabetes Døgndosis er oftest 0,5-0,8 IE/kg - dog noget højere i puberteten. Type 2-diabetes Døgndosis afhænger af graden af insulinresistens samt ...)

Skleroserende midler til lokal injektion (...nen, hvilket kan resultere i svære flebitis tilfælde. Behandlingen har derfor relativt højere recidivrate i forhold til standardbehandling af hovedstam varice pga. rekanalisering...)

Enteral ernæring (Standardpræparater) (...højere metabolisk aktivitet og dermed større energiomsætning end fedtvæv, vil energibehovet pr. kg. legemsvægt være lavere hos en patient med en større fedtmasse end hos en undervægtig patient, hvor fedtmassen er mindre. Adipøse (BMI > 30) skal derfor have mindre energitilførsel/kg legemsvægt. Der er ikke konsensus om den bedste måde at beregne energibehov hos patienten med svær overvægt, hvis ikke indirekte kolorimetri er muligt, og kropssammensætningen og dermed energibehovet kan desuden variere betydeligt hos patienter med sammenlignelig vægt og BMI. Hvis patienten er sengeliggende, kan anvendes aktuel vægt x 85 kJ (20 kcal/kg/døgn, og hvis patienten er oppegående anvendes aktuel vægt x 100 (25 kcal) kJ/kg/døgn (gennemsnitstal, da kropssammensætningen bestemmer de individuelle behov). Energiomsætningen i fedtceller er kun ca. 15 % af omsætningen i muskelceller målt pr. gram væv. Hos nogle patientkategorier kan en høj vægt være misvisende grundet øget væskeindhold, eksempelvis hos patienter med ødemer eller ascites, og det samme gør sig gældende hos patienten med markant nedsat nyrefunktion/dialyse, hvor der ofte anvendes en tørvægt til beregning af behov. Protein Proteinbehovet varierer efter sygdommens art og sværhedsgrad samt efter patientens alder. Mens minimumsanbefalingen for raske voksne er 0,8-1,0 g. protein pr. kg. legemsvægt, er visse patientgruppers proteinbehov betydeligt høje...)

Syrepumpehæmmere (...lerne er ligeværdige, der kan vælges efter pris under hensyntagen til flg. ækvipotente doser: Symptomstyret behandling pn. dosis Vedligeholdelsesbehandling eller forebyggelse af N...)

Metabolisk acidose (ændringer i syre-basebalancen) (...opløsning, som indeholder 1 mmol/ml. Hydrogencarbonattabletter indeholder 12 mmol/g og doseres typisk med 0,5-1 g 3 gange daglig, afhængig af plasmakoncentration af hydrogencarbon...)

Bivirkninger (antibiotika til systemisk brug) (...tronidazol eller vancomycin . Tilstanden kan være akut livstruende og kræve kirurgi og højere dosering/kombinationsbehandling. Rekurrente tilfælde med tilbagefald af diarré er hy...)

Ivabradin (hjerteinsufficiens) (...ptomatiske patienter med hjerteinsufficiens (NYHA II-IV) med LVEF ≤ 35 % og sikkert forhøje...)

Midler mod hyperseksualitet (...eron med effekt på libido og erektionsevne, skal der anvendes doser, der er væsentligt højere end den dosis, der anvendes, når man kombinerer med GnRH-agonist i behandling af pro...)

Lithiumsalte (...højere dosis (hyppig kontrol af plasma-lithium). Lithium gives om morgenen og ved sengetid eller som éngangsdosis ved sengetid. Éngangsdosering foretrækkes af hensyn til bedre adhærens til behandlingen. Ved gastro-intestinale gener kan dosering til spisetid evt. forsøges. Depottabletter giver mindre svingninger af plasma-lithium, men det er ikke afklaret, om dette har klinisk betydning. Det vigtigste er at holde patienten på det laveste effektive dosisniveau. Hyppigt anvendte vedligeholdelsesdoser er 24-36 mmol lithium dgl. hos patienter under 60 år og 12-24 mmol lithium dgl. hos ældre. Ved behandlingsophør bør lithiumdosis aftrappes over 3 måneder, idet pludselig seponering kan fremprovokere recidiv. Før start af lithium Risiko for sværere bivirkninger diskuteres med patienten: Nedsat evne til urinkoncentration, men risikoen for udvikling af kronisk nyresygdom er lav og ifølge danske undersøgelser ikke høje...)

Parasympatolytika (antikolinergika) (...7) . Langtidsvirkende antikolinergika (LAMA) - inhalationsdevices Device Styrker Antal doser Billigste DDD * Handelsnavne Kommentarer Aclidinium Genuair (pulver) 322 μg 60 9,31 Br...)

Lokalbehandling af blefarospasme (...ig virkning (uger-måneder). Bemærk: De forskellige præparater har forskellig anbefalet doser...)

Progesteron og gestagener (...gestagene bivirkninger. Ved behandling af endometriose skal man ofte op i højedoser oralt for at opnå effektiv symptomlindring. Sammenlignet med andre orale ...)

Systemisk behandling af øjeninfektion (...oxacillin 1 g p.o. x 4 i 7 dage. Børn: Dicloxacillin 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3-4 doser i 7 dage. Intravenøst Voksne: Cefuroxim 1.500 mg x 3. Kombineret med metronidazol 500 ...)

Adrenergika (sygdomme i næse og bihuler) (...er med palpitation, tremor og søvnløshed. Bivirkninger ses især hos mindre børn og overdoser...)

Hæmofiltreringsvæsker (...patienten (ultrafiltration). Pga. pauser i behandlingen anbefales ordineret dosis lidt højere hos nogle. Hos patienter med et bidrag fra egne nyrer må forholdet vurderes individu...)

Aminoglykosider ved knogle- og ledinfektioner (...høje koncentrationer af aminoglykosider i infektionsfoci ved systemisk behandling, fordi disse stoffers nefrotoksicitet og ototoksicitet ikke tillader højedoser i længere tid. Ved lokalinstillation kan der derimod opnås meget høje koncentrationer lokalt, uden at plasmakoncentrationen når toksiske værdier. Aminoglykosider er velegnede til denne applikationsmåde pga. deres brede spektrum, som i de mulige koncentrationer dækker alle de væsentligste bakterier, der er årsag til knogle- og ledinfektioner, bortset fra de anaerobe bakterier. Den baktericide effekt øges proportionalt med stigende koncentrationer. Aminoglykosider er også velegnede til dette formål pga. deres gode stabilitet og langsomme elimination fra fokus. Selv meget høje koncentrationer af aminoglykosider har ikke vist nogen skadelig effekt på knogle- og ledvæv og påvirker ikke de normale helingsprocesser. Da der som regel kun findes relativt få mikroorganismer i de behandlede områder, og da påvirkningen af normalfloraen er minimal, forventes det ikke, at resistensudvikling vil blive et problem. Ved samtidig systemisk behandling med relevante β-laktamantibiotika kan der forventes en synergistisk effekt. Ved behandling af knogle- eller ledinfektioner, hvor der er mistanke om anaerob blandingsinfektion, tilrådes samtidig systemisk behandling med metronidazol. Gentamicin anvendes indlejret i et resorberbart implantat med grundmasse bestående af bovint kollagen. Herfra afgives gentamicin en del hurtigere (over ca. 10 dage), hvorved der nås meget høje...)

Mydriatika (...et. Ved objektiv refraktionering hos børn bruges det parasympatolytiske cyclopentolat. Dosering til børn: 1 dråbe, evt. gentaget efter 5 min., 30 min. før undersøgelse. Det bør ti...)

Aftrapning af antidepressiva (...doser (evt. fortyndet i et glas vand) (6611) . Endelig skal nævnes, at ifølge vejledninger fra bl.a. hospitalsapotekerne i Region Hovedstaden og Region Midtjylland, kan kapsler med venlafaxin og duloxetin åbnes og på den måde kan disse præparater gives i meget mindre doser...)

Systemiske glukokortikoider (sygdomme i næse og bihuler) (...nisolon gives som tillæg til den øvrige behandling i pollensæsonens værste dage-uger i doseringen 5-10 mg dagligt i 1-3 uger. Evt. kan der gives 20-30 mg de første par dage. Dosis...)

Systemiske midler (erektil dysfunktion) (...doser bør være forsøgt uden effekt, førend denne behandling opgives. Hos patienter med effekt af behandlingen og forventet hyppigt behov kan tadalafil anvendes i fast, lav daglig dosering. Tabel 1: Systemiske midler mod erektil dysfunktion Generisk navn Dispenseringsform Doser...)

Pentasaccharider (... a -effekt, ingen trombinhæmmende eller anden antikoagulerende virkning. Profylaktiske doser påvirker ikke APTT, INR eller kapillærblødningstiden. Den antikoagulerende effekt kan ...)

Vitamin C (ascorbinsyre) (...doser er blevet anvendt til profylakse og behandling af en lang række sygdomme fra forkølelse til kræft, især grundet vitaminets funktion som antioxidant. En systematisk gennemgang af alle kontrollerede undersøgelser har ikke vist klinisk relevant virkning af vitamin C i højedoser på hyppighed af forkølelser eller på sværhedsgraden af symptomer (1320) . Et systematisk review har ikke vist effekt af oralt eller intravenøst vitamin C på patienter med malign sygdom (5621) og viste kun få bivirkninger ved behandlingen, herunder ved større doser vitamin C (op til 1,5 g i.v. 4 gange daglig). Vitamin C i højedoser...)

Vitamin D og analoger (...højere, > 75 nanomol/l. Ved koncentrationer 200 nanomol/l kan der udløses toksiske reaktioner. En større dansk undersøgelse har vist suboptimal koncentration af 25-hydroxyvitamin D (< 50 nanomol/l) hos godt halvdelen af den voksne raske befolkning (dvs. uden symptomer på mangel) (1813) . Indikationer for bestemmelse af vitamin D-status I langt de fleste tilfælde er D-vitaminstatus under 50 nanomol/l asymptomatisk. Symptomer på D-vitaminmangel ses kun ved langvarig D-vitaminmangel (og oftest først ved 25-OH-D 10-12 nanomol/l), som blandt andet er karakteriseret ved gener fra muskler og led samt træthed. Man tilråder således, at måling af vitamin D bør forbeholdes personer i risiko for svær vitamin D-mangel samt patienter med øget risiko for fald og frakturer, nyresygdom, malabsorption eller leversygdom. Det kan anbefales at måle 25-hydroxycalciferol og PTH hos nævnte risikogrupper, herunder specielt hos ældre. Specielt ved forhøjet p-PTH bør behandling iværksættes. Personer med en almindelig sund livsstil med moderat sol om sommeren, almindelig sund kost med fiskeindtag og eventuelt en vitamintablet har meget lille sandsynlighed for at få symptomgivende D-vitaminmangel og skal derfor heller ikke rutinemæssigt have målt D-vitamin ifølge Sundhedsstyrelsen (6211) . Træthed er ikke i sig selv en indikation for måling af vitamin D. Meget tyder på, at tildækket hud og pigmenteret hud er selvstændige risikofaktorer. Virkning af vitamin D Vitamin D er nødvendigt for normal knoglemineraldannelse og spiller en vigtig rolle i reguleringen af calciumkoncentrationen i blodet. Vitamin D øger den intestinale absorption og den renale reabsorption af calcium og fosfat. Vitamin D fører til en parathyroidea-afhængig mobilisering af calcium i knoglevævet. Vitamin D-receptorer er vidt udbredt i kroppens væv, hvorfor 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH) 2 D) må formodes at have en mere generel effekt i kroppen. Undersøgelser har blandt andet vist, at 1,25(OH) 2 D hæmmer proliferation og stimulerer differentiering af mange celletyper. Der er desuden effekter på muskelfunktion. Det er vist, at D-vitamin i kombination med calcium kan nedsætte mortaliteten, særligt hvis 25-hydroxycalciferol ligger under 50 nanomol/l (2324) , samt desuden nedsætte risikoen for frakturer særligt hos ældre på institution (2325) . Der er også en mulig sammenhæng mellem nedsat D-vitamin i blodet og risikoen for hjerte-kar-sygdom (2326) . Følger af vitamin D-mangel Mangel på vitamin D kan medføre rakitis hos børn og osteomalaci hos voksne. Karakteristisk er specifikke knogleforandringer, øgede alkaliske fosfataser i serum, hypofosfatæmi og noget sjældnere hypocalcæmi samt forhøje...)

Vitaminer (...sne i henhold til anbefalingerne fra Nordisk Råd (2318) . Den anbefalede indtagelse er højere end behovet, fordi der er indbygget en sikkerhedsfaktor. Længere tids indtagelse und...)

SGLT-2-hæmmere (selektive) og kombinationer (...og kirurgiske indgreb. Patienterne har påvirket almentilstand, men ikke altid meget forhøjet blodglucose, så diagnosen stilles ofte ved at måle ketonstoffer og pH, der er under 7...)

Metabolisk alkalose (ændringer i syre-basebalancen) (... Diagnose Forøget plasma-hydrogencarbonat, base-excess og pH og evt. kompensatorisk forhøjet pCO 2 er typiske fund. Behandling Rettes mod grundlidelsen. Tilstande, som skyldes ta...)

Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere) (...ndling med inhalationssteroid. Beholderne er relativt store og derfor bedst egnede til dosering 2 gange i døgnet, hvorimod de er mindre egnede til p.n. forbrug af bronkodilatator....)

β-blokkere mod migræne (...dosering for propranolol depotkapsler er 80 mg 1 gang dagligt stigende med en uges interval til max. 240 mg 1 gang dagligt. Der er ofte effekt ved 160 mg dagligt. Anbefalet doser...)

β-receptorblokerende midler og kombinationer (midler mod glaukom) (...rbehandling er maksimal de første døgn, hvorefter trykket ofte stabiliseres på et lidt højere niveau, der derefter fastholdes over måneder. β-blokkere kan kombineres med andre gl...)

Søgeresultater, Om medicin:

Doseringsforslag

Personer med svær overvægt (...Dosering af lægemidler til personer med overvægt I Danmark opfylder ca. 52 % af den voksne befolkning kriterierne for overvægt (Body Mass Index (BMI) = vægt/højde 2 ≥ 25 kg/m 2 ), og knap 19 % opfylder kriterierne for svær overvægt (BMI ≥ 30 kg/m 2 ) (5351) . Overvægt og svær overvægt kan have alvorlige helbredsmæssige konsekvenser, med bl.a. en øget risiko for at udvikle hjerte-kar-sygdomme (5352) , cancer (5353) og type 2-diabetes (6633) . Overvægt, men i særdeleshed svær overvægt, ledsages af fysiologiske forandringer, der kan have betydning for lægemidlers metabolisering i kroppen, og derfor kan farmakologisk behandling af patienter med svær overvægt være kompliceret. Doseres lægemidler ud fra generelle anbefalinger, er der en risiko for underdosering, og øges dosis lineært alene på baggrund af vægt, fås i de fleste tilfælde en overdosering (6634) . Forskelle i lægemidlers metabolisering i kroppen hos patienter med svær overvægt, sammenlignet med patienter med normalvægt, er sjældent blevet undersøgt i kliniske studier. Lægemiddeldosis til personer med svær overvægt må derfor ofte vælges ud fra ekstrapolering af data fra farmakokinetiske studier af personer med normalvægt, kliniske effektparametre og kendskabet til farmakokinetiske grundprincipper. Man må være opmærksom på, at der er stor interindividuel forskel på, hvordan svær overvægt påvirker lægemiddelomsætningen, idet mange faktorer spiller ind. Det gælder bl.a. det enkelte præparats fysisk-kemiske egenskaber, graden af overvægt samt patientens organfunktion og medicinske tilstand (1768) 6634 - Pharmacokinetics of obese adults: Not only an increase in weight . Mål for overvægt Overvægt er en tilstand, hvor mængden af kropsfedt er forøget i en sådan grad, at det kan have negative helbredsmæssige konsekvenser. Definitionen tager udgangspunkt i størrelsen af BMI (vægt/højde 2 ): BMI ≥ 25 kg/m 2 : Moderat overvægt BMI 30-35 kg/m 2 : Svær overvægt grad I BMI 35-40 kg/m 2 : Svær overvægt grad II BMI ≥ 40 kg/m 2 : Svær overvægt grad III (5355) Beregn BMI her: BMI giver ingen direkte information om kroppens fordeling af fedt og muskelmasse. Kroppens idealvægt kan vurderes ud fra Ideal Body Weight (IBW) (1545) : IBW (mænd) = 50 kg + 0,9 kg pr cm højde over 150 cm IBW (kvinder) = 45 kg + 0,9 kg pr cm højde over 150 cm Beregn IBW her: Farmakokinetik ved overvægt Størrelsen af fordelingsvolumen er den væsentligste farmakokinetiske faktor, der adskiller personer med svær overvægt fra personer med normalvægt, mens lægemiddelclearance i praksis ikke påvirkes af overvægt. Fordelingsvolumenn Ved svær overvægt er massen af både fedtvæv og ikke-fedtvæv forøget. Massetilvæksten er fordelt på ca. 60 % fedtmasse og 40 % fedtfri masse (1546) . Fordelingsvolumen øges for både lipofile og vandopløselige lægemidler, men da lipofile lægemidler som udgangspunkt har let ved at trænge over i fedtholdigt væv, vil deres fordelingsvolumen derfor ofte være væsentligt mere forøget end de vandopløselige lægemidlers. Metabolisme Generelt er der ikke praktisk klinisk belæg for særlige forholdsregler ved ordination af lægemidler, der overvejende metaboliseres i leveren. Induktion af P450-systemets CYP2E1 er dokumenteret ved overvægt, men enzymet har begrænset betydning for oxidation af lægemidler. Leverens øvrige CYP-systemer kan også induceres i forbindelse med overvægt, hvilket kan føre til højere clearance af lægemidler, som metaboliseres af disse systemer. Metabolisk fedtleversygdom, Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD), kan påvirke enzymaktivitet i leveren, men betydningen i praksis er endnu uaflaret. Elimination Den glomerulære filtration (GFR) er øget hos raske overvægtige (1549) . Ved ukompliceret overvægt er der på nuværende tidspunkt ikke videnskabelig grund til at tro, at denne forskel har klinisk betydning for lægemiddeldoseringen. Ved overvægt relaterede sygdomme er sekundært nedsat nyrefunktion derimod mulig. Muligheder for dosis-korrektion ved svær overvægt Kliniske effektparametre Kan dosisjusteringen ske under vejledning af lægemidlets kliniske virkninger, skal man benytte sig af denne mulighed, fx blodtryk ved antihypertensiv behandling og smertelindring ved smertebehandling. Dosisjusteringen kan også ske på grundlag af laboratoriemålinger, fx koagulationsparametre ved antikoagulationsbehandling, blodsukker ved antidiabetisk behandling og kolesterol ved kolesterolsænkende behandling. Styret terapi Ved styret terapi foregår doseringen under vejledning af måling af lægemidlets plasmakoncentration. Styret terapi anvendes i forvejen ved situationer, hvor den farmakokinetiske variation er stor, eller det terapeutiske index er lille, fx antiepileptika, aminoglykosider, lithium, digoxin og antipsykotika. Dosisestimering I situationer, hvor det ikke er muligt at foretage rutinemæssig koncentrationsbestemmelse af et lægemiddel eller evaluere dets effekt ved andre effektparametre, må dosering ske på teoretisk baggrund ud fra kendskab til farmakokinetiske grundprincipper. Når et lægemiddel doseres til en patient med svær overvægt med henblik på at opnå og vedligeholde en given steady-state koncentration ved flergangsdosering, kan man dosere ud fra de almindelige anbefalinger uden at tage hensyn til vægten. Det skyldes, at skønt fordelingsvolumen for et lægemiddel er forøget, og plasmahalveringstiden øges proportionalt hermed, så påvirkes plasmakoncentrationen ved steady-state ikke. Det vil dog tage længere tid (ca. 5 halveringstider), førend steady-state indtræffer. Studier tyder ikke på, at overvægt påvirker et lægemiddels binding til albumin. Hvis lægemidlets peak-koncentration har betydning, kan der være behov for at korrigere dosis efter vægt ved behandling af overvægtige i situationer, hvor et lægemiddel anvendes som éngangsbehandling, eller hvor en vedvarende behandling ønskes indledt med en mætningsdosis. Det skyldes, at et lægemiddels maksimale plasmakoncentration efter indgift mindskes, når fordelingsvolumenet øges. Vægtkorrigeret dosering er beskrevet for lægemidler som antibiotika og lavmolekylære hepariner, men praktiske retningslinjer for øvrige lægemidler eksisterer i mange henseender ikke (se sektion i antibiotikavejledning om Dosering af antibiotika ved overvægt (BMI > 25) ) (909) . Behovet for dosiskorrektion ved svær overvægt er imidlertid ikke entydigt og ikke nødvendigvis påkrævet, hvis lægemidlet har et stort terapeutisk index. Er det terapeutiske index lille, hvilket vil sige, at det optimale plasmakoncentrationsinterval er snævert, så skal dosis tilpasses den enkelte patient. En vejledende dosis kan udregnes ud fra den korrigerede kropsvægt (ABW, adjusted body weight ): ABW = IBW + C x (vægt - IBW) Beregn ABW her: hvor den ideale kropsvægt (IBW) tillægges en procentdel af den ekstra kropvægt (vægt - IBW), som formodes at bidrage med forøgelsen i fordelingsvolumen. C er en korrektionsfaktor, der repræsenterer fraktionen af den tillagte ekstra kropsvægt, og sættes til 0,4 for hydrofile lægemidler med lille fordelingsvolumen og 0,6 for lipofile lægemidler med stort fordelingsvolumen. Størrelsen af C er fastsat ud fra farmakokinetiske studier af de hydrofile aminoglykosider (1546) . Der foreligger imidlertid endnu ikke studier, der bekræfter denne fremgangsmåde for andre lægemiddelgrupper. Hvis forhøjede doser...)

Skrøbelige og ældre (...rsager til at ældre er i større risiko for at få medicinbivirkninger end yngre. Der er højere forekomst af polyfarmaci blandt ældre og de er underrepræsenteret i lægemiddelstudie...)

Profylakse ved meningokoksygdom (... 20 mg/kg (højst 600 mg) p.o. fordelt på 2 doser i 2 dage. Børn < 1 år Rifampicin 10 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 2 dage. eller Børn 15 år Ceftriaxon 12...)

Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) (...nsigtsmæssig. Store patienter og patienter med overvægt Disse patienter skal ofte have højere dosis end normalvægtige ved systemisk behandling: Fluconazol: dosering beregnes ud f...)

Antiresorptiv behandling (risikopatienter i tandlægepraksis) (...højere knoglestyrkende dosis, jo højere risiko. Varighed af den knoglestyrkende behandling - jo længere, jo højere risiko. Rygning. Diabetes. Dårlig mundhygiejne og/eller tandstatus. Orale infektionstilstande - fx parodontitis/ periimplantitis og apikal parodontitis. Exostoser i kæben - fx tori og knoglefremspring (5656) . Symptomer og kliniske tegn på MRONJ (5656) : Smerter, hævelser, tryksår og/eller føleforstyrrelser. Dårlig smag (grundet infektion). Blottet knogle. Manglende heling efter ekstraktion (> 4 uger). Mobile tænder uden umiddelbar årsag. Fistel - intraoral eller ekstraoral. Mølædt knogle på røntgenbilleder. Det estimeres, at der ikke er blottet knogle ved 25 % af MRONJ-tilfældene. Ved mistanke om eller tegn på MRONJ skal patienten henvises til Tand-, Mund-, og Kæbekirurgiskafdeling på sygehus. Se endvidere: Forebyggelse af osteonekrose i kæberne, Styrelsen for Patientsikkerhed . Særlige forhold før behandling Patienter i høj-dosis antiresorptivbehandling har allerede efter ca. 3 måneders behandling øget risiko for MRONJ. Patienter i lav-dosis antiresorptivbehandling har efter 3 års behandling en stigende risiko for MRONJ. Således har ostoporosepatienter i lav-dosisbehandling i > 4 år antagelig høje...)

Bloddonorers karantæneforhold ved indtagelse af medicin (...doser og med en hyppighed, som er lig med eller mindre end det, der er foreskrevet på pakningen. Naturmedicin, som indeholder pilebark, kan have blodfortyndende effekt, og her er der 1 døgns karantæne, før donor må tappes. Undtagelser - cannabispræparater Der henvises til beskrivelsen i kapitel 5 Cannabisolie og Hash i Transfusionsmedicinske standarder . Der er tillige angivet anbefalede karantæneperioder under de enkelte cannabisprodukter på Medicin.dk. Dopingmidler Herved forstås ikke-lægeordinerede lægemidler eller andre præparater, der indtages med det formål at øge personens fysiske præstationer , typisk inden for konkurrencesport. Kendte lægemidler følger de almindelige karantæneregler. Kan det anvendte stof ikke identificeres (fx købt i udlandet, eller donor ikke kender navnet), kan donor gives 1 års karantæne fra seneste indtagelse. I gentagelsestilfælde udmeldes donor. Er stoffet indtaget ved i.m. eller i.v. injektion, skal donor udmeldes. Euforiserende stoffer Herved forstås ikke-godkendte eller ikke-lægeordinerede lægemidler, der indtages for at opnå en rusvirkning. Der henvises til beskrivelsen i kapitel 5 Euforiserende stoffer i Transfusionsmedicinske standarder . Vurdering af præparat og indikation (særlige tilfælde) Det er ikke muligt at opstille kriterier, som omfatter alle lægemiddelkombinationer og alle donorforhold. Dels registreres der løbende nye lægemidler, dels er der ikke altid en regelret sammenhæng mellem donors helbredstilstand og donors brug af lægemiddel. For at muliggøre en ensartet vurdering af disse undtagelsestilfælde følger nedenfor et sæt retningslinjer, som kan ligge til grund for den lægelige vurdering og estimering af en evt. karantæneperiode. Fastslå om donor er rask og i øvrigt tappeegnet i henhold til helbredskriterierne, der er anført i kap. 5 i den seneste udgave af Transfusionsmedicinske standarder fra Dansk Selskab for Klinisk Immunologi. Ved opslag på medicin.dk konstateres det, om lægemidlet indtages i en rimelig doser...)

Særlig risiko for blødning (risikopatienter i tandlægepraksis) (... er aftalt med behandlende læge. Overordnet er plasmakoncentrationen af DOAK 4-5 gange højere to timer efter end før indtagelsen af præparater, der tages 1 × dgl. (rivaroxaban og...)

Furunkulose (...o. fordelt på 3-4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2. Børn Clarithromycin * 15 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser. * Clarithromycin...)

Akut otitis media hos børn (...doser i 5 dage. Ved penicillinallergi Børn Clarithromycin 15 mg/kg p.o .fordelt på 2 doser i 5 dage. Ved behandlingssvigt Børn Amoxicillin / Clavulansyre 50 mg/12,5 mg/kg p.o. fordelt på 3 doser...)

Paranychion/Panaritum (...0 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser i kombination med Phenoxymethylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg p.o. fordelt på 3 doser. Mikrobiologi Oftest Staphyloc...)

Impetigo (...doser i 7 dage. Dicloxacillin kapsler kan åbnes og gives sammen med fx yoghurt. Ved behandlingssvigt suppleres med Voksne Phenoxymethylpenicillin 660 mg (1 mill. IE) p.o. x 4 i 7 dage. Børn Phenoxymethylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser i 7 dage Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn Clarithromycin * 15 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser...)

Antibiotika-associeret diarré, Clostridioides (tidligere Clostridium) difficile infektion (CDI) (...doser, højst 125 mg/dosis, i 10 dage. Hvis oral vancomycin ikke er tilgængeligt, kan ved lette førstegangs tilfælde anvendes Metronidazol 30 mg/kg p.o. fordelt på 3 doser...)

Bidsår (...doser i 3 dage. Ved menneskebid tillægges Dicloxacillin 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser i 3 dage. Såret rengøres omhyggeligt. Sårrevision ofte nødvendigt. Ved penicillinallergi Voksne Moxifloxacin 400 mg p.o. x 1 i 3 dage. Børn Ceftriaxon ** 25 mg/kg i.v. som engangsdosis. ** Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved etableret infektion Voksne Phenoxymethylpenicillin eller Benzylpenicillin 660 mg/600 mg (1 mill. IE) p.o./i.v. x 4 i 10 dage. Ved menneskebid tillægges Cloxacillin / Dicloxacillin 1 g i.v./p.o. x 4 i 10 dage i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 p.o. i 10 dage. Børn Phenoxymethylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg p.o. fordelt på 3 doser i 10 dage eller Benzylpenicillin 100 mg (0,17 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 3 doser i 10 dage. Ved menneskebid tillægges Cloxacillin / Dicloxacillin 50 mg/kg/døgn i.v./p.o. fordelt på 3 doser i 10 dage. i kombination med Metronidazol 30 mg/kg/døgn fordelt på 3 doser i 10 dage. Ved penicillinallergi Voksne Moxifloxacin 400 mg x 1 p.o./i.v. i 10 dage. Ved menneskebid tillægges Metronidazol 500 x 3 p.o. i 10 dage. Børn Ceftriaxon ** 100 mg/kg/døgn fordelt på 1 dosis i 10 dage Ved menneskebid tillægges Metronidazol 30 mg/kg/døgn fordelt på 3 doser...)

Akut tonsillitis (...doser i 7 dage. Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn Clarithromycin * oral suspension 15 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 7 dage. * Clarithromycin har en række kontraindikationer og klinisk betydende interaktioner. Se omtalen under de enkelte præparater. Ved 1. recidiv gentages behandlingen i 10 dage, gælder både for voksne og børn. Ved behandlingssvigt under pågående behandling eller flergangsrecidiv Voksne Amoxicillin / Clavulansyre 500 mg/125 mg p.o. x 3 i 7 dage eller Clindamycin 600 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn Amoxicillin / Clavulansyre 50/12,5 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser...)

Cerebral absces (...on 100 mg/kg i.v. x 1. i kombination med Metronidazol 30 mg/kg/dosis i.v. fordelt på 3 doser. Efter 1. dosis metronidazol kan skiftes til oral eller rektal administration. Ved pen...)

Osteomylitis acuta - purulent artritis (...doser. i kombination med Benzylpenicillin 120 mg (0,233 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3. Børn Cefuroxim * 150 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser...)

Neuroborreliose (...n 240 mg (0,4 mill IE)/kg/døgn i.v. fordelt på 4 doser alternativt Doxycyclin 4 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser, højst 100 mg pr. dosis. Behandlingsvarighed: 14...)

Erythema migrans (...t på 3 doser i 10 dage. Ved penicillinallergi Voksne Doxycyclin 100 mg p.o. x 2 i 10 dage. Børn Børn ≥ 8 år Doxycyclin 4 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 10 d...)

Intraabdominal infektion (perforeret hulorgan, fækal peritonitis, absces) (...doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g) i kombination med Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser (efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Hvis patienten er septisk kan eventuelt suppleres med gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i maksimalt 3 døgn. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 i.v. i kombination med Fluconazol 400 mg i.v. x. 1 Hvis patienten er septisk, suppleres med gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i maksimalt 3 døgn. Efter 1. dosis af metronidazol kan skiftes til oral eller rektal administration. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved penicillinallergi Børn Meropenem 60 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser i kombination med Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser...)

Aspirationspneumoni (...doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g). Ved lungeabsces suppleres med Voksne Metronidazol 500 mg x 3 i.v. (efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Børn Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser...)

Intraabdominal infektion (kompliceret cholecystitis, cholangitis, kompliceret diverticulitis, spontan bakteriel peritonitis) (...Tazobactam 300 mg/37,5 mg/kg/dosis i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g). Mikrobiologi Gramnegative tarmba...)

Kompliceret cystitis (...doser i 5 dage. Nitrofurantoin 3-5 mg/kg p.o. fordelt på 3 doser i 5 dage. Ved penicillinallergi Voksne Nitrofurantoin 50 mg p.o. x 4 i 5 dage Ved betydelig nyrefunktionsnedsættelse (GFR 65 år i eget hjem: 2-50 %; Ældre > 65 år på plejehjem: 14-75 %; Kateteriserede patienter: 9-100 %. Asymptomatisk bakteriuri (ASB) hos ikke-gravide behandles ikke med antibiotika. Streptococcus agalactiae (GBS) hos gravide behandles ved ≥ 10x4 cfu/ml ved 2 uafhængige prøver, men ved tidligere recidiverende abort/præterm fødsel behandles uanset mængde. Streptococcus agalactiae (GBS) hos gravide: Phenoxymethylpenicillin 660 mg (1 mill. IE) p.o. x 4 i 7 dage. Ved fund af GBS gives besked til fødestedet uanset mængde. Nitrofurantoin i behandlingsmæssige doser...)

Endocarditisbehandling ved kendt bakteriologisk ætiologi (...dosering anbefales til især yngre voksne. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger med begge antibiotika. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim 3 g i.v. x 3 i 4-6 uger. Ved klapprotese endocarditis i kombination med Rifampicin 600 mg p.o. x 2 i 6 uger med begge antibiotika. Haemophilus spp. (inkl. H. parainfluenzae ), Aggregatibacter spp. (inkl. A. aphrophilus og A. acitinomycetemcomitans), Cardiobacterium spp. (inkl. C. hominis), Eikenella corrodens og Kingella spp. (inkl. K. kingae) (HACEK) Ceftriaxon 2 g i.v. x 1 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Ved betalaktamallergi: Ciprofloxacin 600 mg i.v. x 2, eventuelt 750 mg p.o. x 2 i 4-6 uger. Dog 6 uger ved klapprotese. Behandling justeres iht. resistensbestemmelse. Kommentar ** Ved Penicillin MIC ≤ 8 mikrogram/ml kan anvendes Benzylpenicillin . Der findes dog ikke kliniske studier med test af dette behandlingsregime. Ved Penicillin eller Ampicillin MIC >8 mikrogram/ml, da Vancomycin plus Gentamicin . Børn Centraliseret specialistopgave. E ndocarditisbehandling ved negativ dyrknin g Voksne Ampicillin 3 g i.v. x 4 i 4-6 uger i kombination med Cloxacillin 2-3 g i.v. x 4 i 4-6 uger. Høj doser...)

Meningitis (akut bakteriel) (...doser. Børn 3 måneder og spinalvæske: 1) skyet eller 2) celletal > 1.000 mill./l, eller 3) protein > 1 g/l og pleocytose og/eller 4) bakterier ved akut mikroskopi. Dexamethason skal ikke gives i tilfælde, hvor adækvat antibiotika behandling i meningitisdoser allerede har været givet i 4 timer. Steroidbehandling må ikke forsinke antibiotikabehandling. Dexamethason er det eneste steroid, hvor der foreligger evidens for effekt af behandling. Det antages, at andre steroider, fx Methylprednisolonsuccinat 40 mg i.v. x 4, i ækvivalent dosering (voksne), vil have samme effekt og bruges, indtil Dexamethason kan skaffes. Steroid kan seponeres, hvis patienten ikke diagnosticeres med akut bakteriel meningitis, eller hvis de påviste bakterier er andre end pneumokokker eller Haemophilus influenzae type B. Hvis patienten har akut purulent meningitis, men det ikke lykkes at påvise ætiologi (fx som følge af forudgående antibiotikabehandling), behandles med Ceftriaxon i 10 dage, hvorimod penicillin kan seponeres efter de første 2 dage ved ingen vækst i bloddyrkning. I en akut situation med usikkerhed om penicillinallergi er behandling med 3. generations cefalosporiner (fx ceftriaxon og ceftazidim) ikke kontraindiceret, da den terapeutiske gevinst, i forhold til alternative regimer uden β-laktamantibiotika, overstiger risikoen for anafylaksi. Dette gælder også i tilfælde af IgE-medieret allergi. Behandling på sygehus ved kendt bakteriologisk ætiologi Meningokokker Voksne Benzylpenicillin 1,8 g (3 mill. IE) i.v. x 6 i 7 dage. Børn Benzylpenicillin 240 mg (0,4 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4-6 doser i 7 dage. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon * 4 g i.v. x 1 i 7 dage. Børn Børn > 4 uger Ceftriaxon * 100 mg/kg i.v. x 1 i 7 dage. Børn 4 uger Ceftriaxon ** 100 mg/kg i.v. x 1 i 14 dage. Børn 4 uger Ampicillin 400 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser i 21 dage i kombination med Gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1. Behandlingsvarighed med gentamicin er individuel. Serum-gentamicin efter 3 døgn og evt. efter konference med klinisk mikrobiolog. Børn 7 døgn hver x 24. time. Behandlingsvarighed med gentamicin er individuel og evt. efter konference med klinisk mikrobiolog. Ved penicillinallergi Voksne Sulfamethoxazol med Trimethoprim 100 mg/20 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser i 21 dage. Børn Meropenem 120 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser i 21 dage. Haemophilus influenzae Voksne Ceftriaxon 4 g i.v. x 1 i 7*-10 dage. Børn Børn > 4 uger Ceftriaxon 100 mg/kg i.v. x 1 i 10 dage. Børn 1 måned Vancomycin 60 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser. Streptococcus agalactiae (GBS) Voksne Benzylpenicillin 1,8 g (3 mill. IE) i.v. x 6 Evt. i kombination med Gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i første 3 dage. Børn Benzylpenicillin 240 mg (0,4 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser i 14*-21 dage. Evt. i kombination med Gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i første 3 dage. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon ** 4 g i.v. x 1 i 14 dage. Børn Børn > 4 uger Ceftriaxon ** 100 mg/kg i.v. x 1 i 14*-21 dage. Børn 4 uger Ceftriaxon 100 mg/kg i.v. x 1 i 21 dage efter steril spinalvæske ved re-lumbalpunktur. Børn 1 uge Meropenem 120 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser...)

Endocarditis på native klapper (...ose Voksne Ampicillin 2-3 g i.v. x 4 i kombination med Cloxacillin 2-3 g i.v. x 4. Høj dosering anbefales til især yngre voksne. i kombination med Gentamicin 3 mg/kg i.v. x 1. Bør...)

Erysipelas (...doser i 7 dage. Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage ved tilfredsstillende klinisk effekt. Børn Clarithromycin * 15 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 7 dage. * Clarithromycin har en række kontraindikationer og klinisk betydende interaktioner. Se omtalen under de enkelte præparater. Mikrobiologi Streptococcus pyogenes (GAS), men Streptococcus dysgalactiae (gruppe C/G) ses også. Kommentarer Svigt af behandling kan skyldes samtidig infektion med/forekomst af Staphylococcus aureus . I så fald kan behandlingen kombineres med dicloxacillin (dosis se under Impetigo ). Behandling på sygehus Anbefalet behandling Voksne Benzylpenicillin 0,6 g (1 mill. IE) i.v. x 4. evt. i kombination med Cloxacillin 1 g i.v. x 4. Antibiotika (i.v. + p.o.) i 10-14 dage. Børn Benzylpenicillin 120 mg (0,2 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. evt. i kombination med Cloxacillin 50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser. Antibiotika (i.v. + p.o.) i 10-14 dage. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3. Børn Cefuroxim * 100 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser...)

Akut rhinosinuitis (...højet CRP (> 50 mg/l) 2-puklet forløb, dvs. forværring efter forbigående bedring. Anbefalet behandling Voksne Phenoxymethylpenicillin 660 mg (1 mill. IE) p.o. x 4 i 5 dage. Børn Phenoxymethylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser i 7 dage. Ved penicillinallergi Voksne Roxithromycin 150 mg p.o. x 2 i 7 dage. Børn Clarithromycin * 15 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser i 7 dage. * Clarithromycin har en række kontraindikationer og klinisk betydende interaktioner. Se omtalen under de enkelte præparater. Ved behandlingssvigt/recidiv Voksne Amoxicillin / Clavulansyre 500 mg/125 mg p.o. x 3 i 7-10 dage. eller Doxycyclin 200 mg x 1 på 1. dagen, efterfulgt af 100 mg p.o. x 1 i 6 dage. Børn Amoxicillin / Clavulansyre 50 mg/12,5 mg /kg p.o. fordelt på 3 doser i 10 dage. Mikrobiologi Oftest virus. Pneumokokker, Haemophilus influenzae (især ikke-kapselbærende), Moraxella catarrhalis . Sjældent hæmolytiske streptokokker. Kommentarer Da akut sinuitis, specielt sinuitis maxillaris har stor tendens til spontan helbredelse og lav komplikationsrisiko, er antibiotika kun sjældent indiceret, og behandling kan ofte begrænses til at skabe afløb samt at give analgetika. Forhøje...)

Infusionspumper og patientsikkerhed (...dosering af den anden (fx potentiel fatal hypoglykæmi når glucose-infusion standses, mens insulin-infusion fortsættes). Det anbefales generelt ikke at anvende meget små infusionshastigheder (fx mindre end 5 ml/time), da pumperne er mindre præcise i dette interval, og det tager længere tid at opdage et stop hhv. lækage. Ved alarm for okklusion, skal pumpen frakobles fra patienten, inden problemet findes og løses for at undgå en utilsigtet bolusinfusion. Patientombuddet udsendte i 2013 en OBS-meddelelse vedr. Risiko for fejldosis, ved brug af forskellige sprøjtetyper i sprøjtepumper, hvor baggrunden var en række utilsigtede hændelser med fejldosering som følge af anvendelse af andre fabrikater af sprøjter i sprøjtepumper designet til dedikerede sprøjter, idet forskelle i indre diameter medfører forskellig dosis per tidsenhed. Den amerikanske FDA opdaterede i 2017 en Whitepaper: Infusion Pump Improvement Initiative . Baggrunden var indrapporteringen af ca. 56.000 hændelser med infusionspumper i perioden 2005-2009, hvoraf adskillelige medførte skade eller død. De hyppigste problemer berørte svigt i software, mangler i bruger-interface, mekaniske eller elektriske svigt, samt fejlbetjening som i nogle tilfælde skyldtes mangelfulde kompetencer eller træning af det sundhedsfaglige personale. FDA har oprettet et website hvor man løbende opdaterer iagttagne problemer og forslag til forebyggelse heraf: Infusion Pumps . Forebyggelse af fejl Anbefalinger i litteraturen til øgning af patientsikkerheden i forbindelse med brug af infusionspumper er talrige (5962) (5963) (5964) . På baggrund af den eksisterende evidens og erfaringer, kan man opdele problemerne med indgift af intravenøse lægemidler under anvendelse af infusionspumper i følgende hovedområder, med tilhørende forslag til forebyggelse af fejl: Problem Løsningsforslag Pumperne og tilhørende sprøjter og infusionssæt Mange forskellige fabrikater af pumper er tilgængelige for samme personale. Minimer antallet at pumpetyper og fabrikater, benyt MTV og systematiserede brugertests ved nyanskaffelser, benyt centrale pumpedepoter, benyt kun pumper med mekanisk frit-løbssikring. Mangelfuld grundindstilling og vedligeholdelse. Minimer software-indstillingerne til de konkret klinisk relevante, systematiser vedligeholdelse/eftersyn og benyt logbøger som er tilgængelige for det kliniske personale. Mulighed for anvendelse af forskellige typer sprøjter og infusionssæt til pumper som kræver dedikeret udstyr. Anvend kun én type infusionsudstyr i den pågældende lokation, eller sørg for klar fysisk adskillelse og markering ved opbevaring. Sørg for kontrol af compliance inden produktskift af sprøjter eller infusionssæt. Forsinket alarmering for infusionsstop, fx med baggrund i lukket trevejshane eller kinkning af infusionsslange. Risikoen er størst ved anvendelse af lave infusionshastigheder fx hos børn, hvorved opbygningen af overtryk i infusionssystemet sker langsomt, og derfor først detekteres af pumpen efter længere tid. Undgå lav infusionshastighed, og kend den anvendte pumpes alarmeringsgrænse ift. infusionshastighed og type/størrelse af sprøjte eller infusionssæt. Fejl ved pumpen: Hvad skal man gøre? Benyt en indøvet back-up plan: hurtig systematisk analyse af årsag hvilke eksperter kan evt. tilkaldes? hvordan skaffes en reservepumpe? hvordan skal patienten observeres og behandles i mellemtiden? Tilslutningen til patientens intravenøse adgang Infusionen tilsluttes højt opstrøms på centrale infusionslinje, og variationer i den samlede infusionshastighed giver variationer i indgift per tid af potente lægemidler. Tilslut altid lægemidler så tæt på iv-adgangen som muligt. Infusion af potent lægemiddel standses, og en medicinrest efterlades i infusionssystemet. Frakobl infusionssættet fra patienten, og skyl med fx saltvand, eller udskift hele eller dele af infusionssættet. Der er kemisk interaktion mellem samtidigt indgivne lægemidler og/eller infusionsvæske. Benyt kortfattede, entydige vejledninger og tjeklister for anvendelse, opblanding og indgift. Tilslutningen af infusionen til den centrale infusionslinje bliver utæt. Benyt altid Luer-lock, hold altid tilslutningen synlig, observer tilslutningen regelmæssigt eller benyt underliggende indikator papir fx et stykke operationsafdækning (m. plastbagside) som mørkfarves ved væskeudsivning. Forvekslinger - der tilsluttes, afkobles eller lukkes for en anden type medikament end det var intenderet, herunder forvekslinger mellem intravenøs, epidural eller enteral indgift. Hver type infusion markeres tydeligt (medikament og administrationsvej) direkte ved tilkoblingen til den centrale infusionslinje. Til enteral indgift benyttes særligt farvede sprøjter og infusionsslanger. Kompetencer og træning hos det sundhedsfaglige personale Det personale, som dispenserer, opsætter og administrerer medicin til infusion over pumpe, efterlever ikke altid de vedtagne regler for de sikre trin i processen. Løbende fokus på audit af medicineringsprocessen specielt ift. intravenøs medicinering, og evt. reimplementering af regler og sikre arbejdsgange. Løbende kontrol Kontrollér medicin og pumper ved vagtskifte opsætning af ny medicin justering af infusionshastighed Det personale, som betjener og anvender infusionspumperne, har ikke altid den nødvendige træning eller kompetence. Benyt institutions eller afdelingsbaserede undervisnings og træningsprogrammer for relevant personale i anvendelsen af den konkrete pumpe. Sikre at nyt personale - inkl. vikarer - har den fornødne træning og uddannelse i anvendelsen af den konkrete pumpe. Udvikle og anvende enkle brugervejledninger som er tilgængelige ved pumpen. Beregningsfejl ved dispensering eller indstilling af pumpen, idet lægelige ordinationer vanligvis er i vægt-enhed per tid, som derefter af sygeplejerske skal omregnes ved opløsning af koncentrat og igen ved indstilling af pumpehastighed i volumen per tid. Den lægelige ordination bør baseres på standard tabeller (mg dosis/legemsvægt/tidsenhed). Til dispensering og doser...)

Akut pyelonefritis/urosepsis (...doser. i kombination med Gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1. Gentamicin bør gives i maksimalt 3 døgn. I nogle tilfælde i hospitalsregi: Amoxicillin / Clavulansyre 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser eller Pivmecillinam 20-40 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim ** 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1. Gentamicin bør gives i maksimalt 3 døgn. Antibiotika* (i.v. + p.o.) i 7 døgn ved fortsat tilfredsstillende bedring. Ved penicillinallergi Børn Cefuroxim ** 100 mg/kg/døgn i.v. fordelt på 3 doser...)

Candida sepsis med kendt ætiologi (...ntar Serum-koncentrationen af fluconazol kan måles og bidrage til vurdering af optimal dosering, især ved behov for længerevarende behandling. C. krusei er azolresistent, og C. gl...)

Børn (...højere risiko for medicinrelaterede skader end voksne. Medicineringsfejl ses i alle faser af medicinhåndteringen, herunder ordination, dispensering, administration og dokumentation. Derfor kræver behandling af børn særlig opmærksomhed på både farmakokinetik, formuleringer, dosering og praktiske forhold. Farmakokinetik Absorption. Absorption fra gastro-intestinalkanalen er præget af stor variabilitet - specielt i neonatalperioden. I neonatalperioden er den kutane absorption øget. Absorption påvirkes af højere ventrikel‑pH, langsommere ventrikeltømning og forskelle i ernæringstyper heraf amning eller modermælkserstatning. Distribution. Hos børn - og mest udtalt i neonatalperioden - er fordeling af ekstracellulært og intracellulært vand samt fedtsammensætning anderledes med en højere Total Body Water (TBW) end hos voksne. Dette har især betydning, når hydrofile lægemidler gives som bolus. Nyfødte har lavere koncentrationer og ændret kvalitet af plasmaproteiner (primært albumin og α1‑syreglykoprotein), hvilket reducerer lægemidlers proteinbinding og dermed øger den frie (farmakologisk aktive) fraktion i plasma. Konsekvensen er, at samme totale plasmakoncentration kan være forbundet med større klinisk effekt og/eller toksicitetsrisiko, særligt for lægemidler med høj proteinbinding og snævert terapeutisk indeks (fx phenytoin, warfarin). Nyrefunktion. Den glomerulære filtrationshastighed er lav ved fødslen, men når voksenniveau, når barnet er ca. 6 måneder. Den tubulære ekretion er funktionelt umoden hos nyfødte og spædbørn og modnes gradvist gennem barndommen. Hos børn - især nyfødte og spædbørn - er den tubulære reabsorption umoden, både strukturelt og funktionelt. Den modnes gradvist i de første leveår og når voksenlignende funktion typisk i 1-2‑års‑alderen (senere hos præmature). Metabolisme. Børns metabolisme varierer med modning af CYP-enzymer, og den totale elimination påvirkes derfor også af umoden nyrefunktion, især de første levemåneder. Aktiviteten af de lægemiddelmetaboliserende enzymer i P450-systemet (CYP-enzymer), glucuronideringen og sulfateringen er betydeligt nedsat ved fødslen og i den neonatale periode. Disse enzymer er modnet fuldt ud ved 1-års-alderen. På grund af den relativt store lever (i forhold til legemsvægten) er kroppens totale metaboliske kapacitet øget i barneårene, fraset neonatalperioden. Clearance af lægemidler, der metaboliseres i leveren, er derfor øget, og børn i 1-12-års-alderen skal typisk have en relativt større dosis end voksne. Den relative leverstørrelse falder gradvis til voksenniveau i teenageårene ligeledes svarer doseringen i disse år gradvist til voksendosering. Faktor Nyfødt (0-28 dage) Spædbarn (1-12 måneder) Småbarn (ca. 1-3 år) Leverfunktion Umoden, lav enzymaktivitet Enzymer begynder at modnes Øget metabolisme Nyrefunktion Lav GFR Forbedret GFR Næsten voksen-niveau Plasmaproteiner Lav koncentration Øges gradvist Næsten normal Fordelingsvolumen Højt (pga. meget kropsvand) Falder gradvist Stabiliseres Vævsfordeling Meget vand, lidt fedt Mindre vand, mere fedt Nærmer sig voksenprofil Enzymaktivitet (CYP) Meget lav Øges hurtigt Næsten voksen-niveau Generelle overvejelser ved medicinering Nyfødte har en højere andel total‑kropsvand, hvilket giver et større fordelingsvolumen for vandopløselige lægemidler. Dette medfører ofte behov for høje...)

Elimination og cytokrom P450-systemet (...doser. CYP2D6 er hovedansvarlig for eliminationen af en lang række lægemidler: tricykliske antidepressiva , visse antipsykotika ( haloperidol , perphenazin og zuclopenthixol ), visse β-blokkere (bl.a. metoprolol ) og visse antiarytmika ( flecainid , propafenon ). Funktionen af CYP2D6 udviser genetisk polymorfi (spartein/debrisoquin-typen), idet ca. 7 % af den danske befolkning som følge af en autosomal recessiv defekt mangler dette enzym. Disse individer betegnes som langsomme omdannere (slow metabolizers). Total clearance af lægemidler hos langsomme omdannere er i gennemsnit 2-5 gange lavere end hos hurtige omdannere. På tilsvarende måde kendes enzymspecifikke interaktioner, som vedrører andre P450-enzymer. Enzymet CYP1A2, som oxiderer bl.a. imipramin , clozapin , theophyllin og caffein , hæmmes meget potent af fluvoxamin . Ketoconazol hæmmer flere P450-enzymer, men særligt CYP3A4, som er et af leverens vigtigste lægemiddeloxiderende enzymer. En lang række lægemidler mod HIV er både substrater for og hæmmere af såvel P-glykoprotein som CYP3A4. Dette giver anledning til et stort antal klinisk betydningsfulde interaktioner, idet behandlingen altid består af kombinationer af flere lægemidler. Øgning af metabolismen En række lægemidler stimulerer lægemiddelmetabolismen ved at øge mængden af lægemiddelmetaboliserende enzymer, såkaldt induktion. Induktion er mere udtalt for P450-enzymer end for fase II-enzymer. Induktion udviser en vis enzymspecificitet, idet phenobarbital (og formentlig phenytoin , carbamazepin m.fl.) inducerer to specifikke enzymer, ethanol inducerer et andet enzym, mens glukokortikoider og rifampicin inducerer et helt tredje enzym. De fleste induktorer inducerer dog mere end et P450-enzym. Ved behandling med et inducerende lægemiddel bør induktion forventes, og effekten udviser ofte betydelige interindividuelle forskelle. Det kan være nødvendigt at kontrollere plasmakoncentrationen af det primære lægemiddel. En række induktorer, specielt rifampicin , inducerer tillige P-glykoprotein, hvilket reducerer absorptionen fra tarmen og øger den biliære og renale udskillelse af substrater for dette transportprotein. Induktion kan først registreres klinisk, når der er sket en nydannelse af CYP-enzym (hæmprotein) via DNA og RNA. Når det inducerende lægemiddel ikke administreres længere, ophører induktionens effekt efter 4-5 halveringstider svarende til CYP-enzymets halveringstid. Den øgede metabolisme giver sig kvantitativt udtryk i en stigning af clearance og dermed et fald i steady state-plasmakoncentrationen ved uændret dosering. Hvis et terapeutisk plasmakoncentrationsniveau opnås ved at øge dosis, risikerer man at overdoser...)

Lægemidler til applikation på huden (...5 og stødpudekapacitet kan således anvendes til normalisering af en afvigende, ofte forhøjet pH-værdi, der ses ved flere hudlidelser. Salve Salver har en blød, halvfast konsisten...)

Maks. dosis som beslutningsstøtte (...højeste mængde af lægemiddelstoffet, der sædvanligvis anvendes i daglig klinisk praksis til en patient med en given alder, legemsvægt, legemsoverflade, nyrefunktion (GFR) og i visse tilfælde indikation. Ved fastlæggelse af maks. dosis er der ikke taget hensyn til eventuelle lægemiddelinteraktioner eller om det er initial- eller vedligeholdelsesdosis. I sidstnævnte situation er maks. dosis som hovedregel fastlagt ud fra den anvendte vedligeholdelsesdosis. Er initialdosis høje...)

Lægemiddelbivirkninger (...en lille brøkdel af de behandlede patienter, som får gavn af behandlingen. Hvis NNT er højere end NNH (number needed to harm) betyder det, at sandsynligheden for at opleve en biv...)

Ammende (...igt omfang er en dynamisk proces, kan man i praksis ofte minimere eksponeringen ved at dosere lægemidlet umiddelbart efter amning og før barnets længste søvnperiode. Klinisk Farma...)

Bakteriel sepsis (...doser (højst 12 g/1,5 g) Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 Børn Cefuroxim * 150 mg/kg/døgn i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. ESBL-producerende Efter resistensbestemmelse . Staphylococcus aureus Penicillinfølsom Voksne Benzylpenicillin 1,2 g (2 mill. IE) i.v. x 4. Børn Benzylpenicillin 200 mg (0,332 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinresistens Voksne Cloxacillin 1 g i.v. x 4. Børn Cloxacillin 100 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 Børn Cefuroxim * 150 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Pneumokokker Voksne Benzylpenicillin 1,2 g (2 mill. IE) i.v. x 4. Børn Benzylpenicillin 200 mg (0,332 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3-4. Børn Cefuroxim * 150 mg/kg/dosis i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Hæmolytiske streptokokker Voksne Benzylpenicillin 1,2 g (2 mill. IE) i.v. x 4. Børn Benzylpenicillin 200 mg (0,332 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3. Børn Cefuroxim * 150 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Pseudomonas aeruginosa Voksne Piperacillin / Tazobactam 4 g/0,5 g i.v. x 4 i kombination med Tobramycin 5 mg/kg i.v. x 1. Børn > 1 md Piperacillin / Tazobactam 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g) i kombination med Tobramycin 5 mg/kg i.v. x 1. Ved penicillinallergi Voksne Ceftazidim * 2 g i.v. x 3 i kombination med Tobramycin 5 mg/kg i.v. x 1. Børn Ceftazidim * 150 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser...)

Egenskaber ved lægemidler (...doseringsnøjagtighed i en egnet emballage, og som er brugervenligt at håndtere. Valg af administrationsvej, lægemiddelform og formuleringens sammensætning har stor indflydelse på mængden og hastigheden, hvormed en effektiv koncentration af lægemiddelstoffet opnås på virkningsstedet og som følge der af varigheden af effekten og evt. bivirkninger af lægemidlet. Lægemiddelstoffer Jævnfør Lægemiddelloven, er et lægemiddelstof den aktive bestanddel af lægemidlet, der udøver en farmakologisk, immunologisk eller metabolisk virkning mhp. at forbygge eller behandle sygdomme; genoprette, ændre eller påvirke fysiologiske funktioner eller at stille en medicinsk diagnose. Ifølge Danske Lægemiddelstandarder er synonymer for lægemiddelstof: Aktiv substans, drug substance, aktiv ingrediens, active pharmaceutical ingredient (API). Lægemidler indeholder oftest det aktive lægemiddelstof, men det kan også være formuleret som en prodrug , hvorved forstås en inaktiv modifikation af lægemiddelstoffet, der in vivo omdannes til den aktive bestandel. Hensigten med en prodrugformulering kan fx være at optimere absorption for derved at fremme biotilgængeligheden af præparatet. Hjælpestoffer Farmaceutiske hjælpestoffer er de øvrige bestanddele af et lægemiddel bortset fra det aktive lægemiddelstof og emballeringsmaterialerne. Farmaceutiske hjælpestoffer har flere funktioner, som sikrer: en god doseringsnøjagtighed et stabilt præparat kemisk stabilitet, fx pH-justering af flydende vandigt præparat (fx saltsyre, natriumhydroxid); antioxidanter i en hydrofob salve (fx tocopherol) eller i et vandigt flydende præparat (fx ascorbinsyre) fysisk stabilitet, fx opløselighedsfremmende stoffer, der forhindrer stofudfældning i flydende præparater, som er opløsninger (fx ethanol, glycerol, propylenglycol, polysorbat); viskositetsforøgende stoffer, der nedsætter sedimentationshastigheden af uopløst lægemiddelstof i flydende præparater, som er suspensioner (fx xantangummi), så korrekt dosis kan afmåles mikrobiel stabilitet, fx konserveringsmiddel i vandige flerdosispræparater en forbedret biotilgængelighed forlænget opholdstid på administrationsstedet vil øge mængden af lægemiddelstof som kan absorberes, fx mucoadhæsiv hjælpestof i en gel (fx hydroxypropylmetylcellulose) eller viskositetsforøgende hjælpestof i øjendråber (glycerol). en modificeret frigivelse af lægemiddelstoffet, herunder en kontrolleret forlænget frigivelse af lægemiddelstof, fx depotformulering, som frigør lægemiddelstoffet over et længere tidsrum med en konstant hastighed. Formålet med en depotformulering kan være at undgå en høj maksimal plasmakoncentration, hvis dette er årsag til bivirkninger, eller at opnå en forlænget virkningsvarighed, så lægemidlet kan doser...)

Farmakodynamiske interaktioner (...s ved kombinationsbehandling. Aminoglykosider virker muskelrelakserende i højedoser, hvilket kan potensere virkningen af ikke-depolariserede neuromuskulært b...)

Fluoridpræparater (Odontologisk medicinvejledning) (...Fluoridbehandling indgår i forebyggelsen af caries hos patienter i alle aldre, altid i kombination med m...)

Antibiotikavejledning - generelt (...højere end for voksne. Beregnet total børnedosis hos andre end spædbørn skal på vægtbasis være på niveau med voksendosis. Dosering af antibiotika ved overvægt (BMI > 25) Overvægt medfører en signifikant forhøjet risiko for underbehandling ved infektioner, idet en standarddosis af et antibiotikum ikke giver sufficiente koncentrationer. Det er ofte størrelsen af dosis, der bør øges, hvorimod doseringsintervallet kan være som hos personer med normalvægt. Beregn BMI her: Korrigeret vægt (ABW) bestemmes ved at måle patientens aktuelle vægt og udregne idealvægten (IBW): IBW (mænd) = 50 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm IBW (kvinder) = 45 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm Beregn IBW her: Beregn ABW her: For β-laktamer og glykopeptider: ABW = IBW + 0,3 x (aktuel vægt - IBW). For aminoglykosider: ABW = IBW + 0,4 x (aktuel vægt - IBW). For fluorquinoloner og azoler: ABW = IBW + 0,5 x (aktuel vægt - IBW). Hydrofile antibiotika: Fx β-laktamer, aminoglykosider og glycopeptider. Lipofile antibiotika: Fx fluorquinoloner og makrolider. Dosis gives svarende til udregnet ABW. ABW Dosis Fx Ampicillin Fx Piperacillin/tazobactam* 50-80 kg Normal dosering* 2 g i.v. x 4 4 g/0,5 g i.v. x 3-4 80-100 kg 125 % af normal dosering 2,5 g i.v. x 4 4 g/0,5 g i v. x 4 100-120 kg 150 % af normal dosering 3 g i.v. x 4 6 g/0,75 g i.v. x 3 > 120 kg 200 % af normal dosering 4 g i.v. x 4 6 g/0,75 g i.v. x 4 * Ved septisk shock, svær pneumoni og ved Pseudomonas-infektioner gives 4 g/0,5 g i.v. x 4 til normalvægtige. Eksempel: En mand med højde på 187 cm har IBW på 83 kg og aktuel vægt på 100 kg, og han har følgende ABW for β-laktamer: ABW = 83 kg + 0,3 x (100 kg - 83 kg) = 88 kg Der skal således ved behandling med fx piperacillin/tazobactam doseres med 125 % af normal dosering, dvs. 4 g/0,5 g i v. x 4. Der dosisjusteres normalt ikke for vægt hos voksne for metronidazol, moxifloxacin og linezolid. For aminoglykosider og vancomycin anbefales plasma-koncentrationsmåling. Plasma-koncentrationsmåling kan være relevant for andre antibiotika ved behandling af personer med svær overvægt og tvivl om korrekt dosis, fx ved længerevarende behandling og utilfredsstillende klinisk effekt. Oral indgift kan anvendes ved langt de fleste, ikke-livstruende infektioner. Hos den akut syge og medtagne patient kan absorptionen være utilstrækkelig pga. mave-tarmpåvirkning, så oral behandling frarådes. Parenteral indgift anvendes især til sygehusindlagte patienter med akutte, livstruende infektioner. Indgives almindeligvis intravenøst. Intramuskulær indgift bør begrænses mest muligt pga. risiko for vævsnekroser, fx ved behandling med β-laktam-antibiotika. Parenteral administration kan ændres til et relevant oralt antibiotikum, så snart der er stabil klinisk fremgang. Det skal dog sikres, at det valgte orale antibiotikum har en høj biotilgængelighed. Fx kan metronidazol efter den initiale parenterale behandling med fordel gives oralt eller rektalt, idet der opnås tilstrækkelige koncentrationer herved, mens dette ikke er tilfældet for fx cefuroxim , hvor biotilgængeligheden er lav. Lokal anvendelse bruges ved øjen- og øreinfektioner samt visse behandlingskrævende hudinfektioner som fx børnesår. Lokal anvendelse bør herudover undgås, idet risikoen for overfølsomhed og resistensudvikling er stor. Specielt for makrolidpræparater Roxithromycin anbefales ved oral behandling hos voksne og unge med legemsvægt over 40 kg. Clarithromycin findes både som oral suspension (til børn), tabletter og som parenteralt præparat. Azithromycin er nemt for patienten at tage pga. de få doser, men der foreligger videnskabelig evidens for, at azithromycin øger risikoen for resistensudvikling mere end clarithromycin. Azithromycin er førstevalg ved pneumoni forårsaget af Legionella pneumophila . Rationale: In vitro og dyreforsøg har vist ringere effekt af andre makrolider til behandling af L. pneumophila (6591) (6592) . For øvrige indikationer vurderes den kliniske effekt af de forskellige makrolider ligeværdig (6593) . På baggrund af den farmakokinetiske profil med lav serumkoncentration og høj intracellulær koncentration bør azithromycin dog fravælges ved ekstracellulære infektioner, hvor pneumokokker må mistænkes som årsag. Overvej interaktioner ved brug af makrolid Rationale: Interaktioner er især beskrevet for clarithromycin (via hæmning af CYP3A4), i mindre grad for azithromycin og mindst for roxithromycin. Dette kan for en del patienter begrænse muligheden for anvendelse af clarithromycin. Ved interaktion for clarithromycin i.v. anbefales azithromycin i.v. (6594) . Overvej risiko for kardiovaskulære bivirkninger ved brug af makrolid Rationale: Ud fra observationelle data har der været en vis frygt for kardiovaskulære bivirkninger ved clarithromycin, hvilket svækkes af nyere metaanalyser af to RCT fra 2019 og 2023 (6594) (6595) . Når man blandede observationelle data med data fra RCT’er var der en øget og lige forekomst af ventrikulær arytmi og pludselig hjertedød ved både clarithromycin og azithromycin, samt flere tilfælde af myokardieinfarkt og kardiovaskulært betinget død ved azithromycin. All-cause mortaliteten blev ikke påvirket af makrolidbehandling (6596) . Overvej risiko for resistensudvikling Rationale: Der foreligger flest kliniske data på azithromycin og clarithromycin. Generelt øger makrolider risikoen for resistensudvikling under behandling signifikant, især for streptokokker og M. pneumoniae (6594) (6597) . Azithromycin ser ud til at forårsage mere resistens end clarithromycin, i luftvejspatogener, i bakterier på hud- og slimhindeflora inkl. i vagina og i gastro-intestinal-kanalen (6598) (5602) . Mekanismen synes velbelyst af bl.a. den lange halveringstid og høje intracellulær koncentration, som efterlader subinhibitoriske koncentrationer ekstracellulært i diverse væv. Et epidemiologisk canadisk studie med registrering over 7 år viste, at makrolidresistens i pneumokokker var høj i geografiske områder, hvor azithromycin blev anvendt sammenlignet med lav makrolidresistens, hvor man anvendte clarithromycin. Herhjemme registreredes en prompte stigning i makrolidresistens hos pneumokokker i forbindelse med kortvarig øget brug af makrolider ifm. Mycoplasma pneumoniae udbrud. Stigning i makrolidresistens syntes især at have været relateret til øget forbrug af azithromycin. Makrolidresistens i hæmolytiske streptokokker gruppe A er i stigning og er også høj i hæmolytiske streptokokker gruppe B og C. Yderligere resistensudvikling indebærer risiko for behandlingssvigt, fx ved behandling af erysipelas og tonsillitis acuta med makrolider. Den ugunstige effekt er langvarig. I en sammenligning mellem clarithromycin og azithromycin kunne øgede resistensrater efter behandling påvises i 6 uger hos hhv. 17 % og 85 % af behandlede børn. Se omtalen i de enkelte præparatbeskrivelser. Specielt for quinoloner Indikationsområder for fluorquinolon-antibiotika er skærpet pga. risiko for invaliderende, langvarige og potentielt irreversible bivirkninger. Jf. EMA og brev med direkte sikkerhedsinformation (DHPC) må ciprofloxacin og andre fluorquinoloner således ikke ordineres til: behandling af infektioner, som er lette eller selvbegrænsende, fx akut tonsillitis og akut bronchitis at forhindre rejsediarré eller tilbagevendende infektioner i de nedre urinveje lette eller moderate infektioner (herunder ukompliceret cystitis, akut forværring af kronisk bronchitis og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), akut bakteriel rhinosinuitis og akut otitis media), medmindre andre antibiotika, der normalt anbefales til disse infektioner, ikke anses for at være hensigtsmæssige. Særlig forsigtighed skal udvises hos ældre patienter, patienter med nedsat nyrefunktion, transplanterede organer samt patienter, der samtidigt behandles med kortikosteroider. Skift fra intravenøs til oral antibiotikabehandling Der kan typisk overgås til p.o. behandling, hvis tilstanden er bedre klinisk og para-klinisk med faldende CRP, faldende temperatur, stabil respiratorisk tilstand, normalt fungerende gastro-intestinal funktion og ikke-påvirket CNS-funktion. Generelt ses en tendens til at behandle med i.v. antibiotika i længere tid end nødvendigt, hvor patienten har kunnet overgå til p.o. behandling. At skifte fra i.v. til p.o. behandling har flere gevinster, bl.a.: Risiko for kateterrelaterede infektioner reduceres, når den intravenøse adgang fjernes. Patienten kan hurtigere udskrives fra hospitalet. Større patienttilfredshed, når patienten selv kan tage sin medicin. Sygeplejersker sparer tid med dispensering af p.o. fremfor i.v. Økonomisk gevinst ved, at p.o. antibiotika er billigere end i.v. antibiotika. Behandlingens varighed (i.v. + p.o.) Generelt gælder, at behandling med antibiotika bør fortsætte, indtil der er tilfredsstillende klinisk og paraklinisk respons. Klinisk dokumentation for behandlingsvarighed savnes ofte, men for følgende udvalgte infektioner anbefales til voksne: Luftveje Pneumoni, erhvervet udenfor sygehus, let (CURB65 0-2 og iltkrav 0-4 liter/min): 5 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet Pneumoni, erhvervet udenfor sygehus, moderat-svær (CURB65 3-5 og iltkrav 0-4 liter/min): 5 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet Pneumoni, erhvervet udenfor sygehus, svær (CURB65: 3-5 og iltkrav >4 liter/min): 5 dage Pneumokok pneumoni: 5-7 dage afhængig af ovenstående sværhedsgrad Mycoplasma pneumoniae , Chlamydia pneumoniae og Chlamydia psittaci pneumoni: 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad (ved azithromycin 3-5 dage) Legionella pneumophila pneumoni: 5-7 dage, afhængigt af sværhedsgrad ved azithromycin KOL i akut eksacerbation: 5 dage Akut tonsillitis: 5 dage (7 dage ved behandling med et makrolid ved penicillinallergi og 7 dage til børn ved penicillindosering x 3 dagligt). Akut rhinosinuitis: 5 dage (7 dage ved behandling med et makrolid ved penicillinallergi og 7-10 dage til børn ved penicillindosering x 3 dagligt). Urinveje Ukompliceret cystitis: 3 dage Komplicereret cystitis: 5 dage Akut pyelonefritis ved p.o. behandling i almen praksis: 7-10 dage (hos børn 10 dage). Børn behandles i hospitalsregi. Akut pyelonefritis ved initial i.v. behandling: 7 dage ved fortsat tilfredsstillende bedring Urosepsis: 7 dage ved fortsat tilfredsstillende bedring. Hud og bløddele Erythema migrans: 10 dage Dybe bidsår, profylakse: 3 dage (i.v. ikke indiceret) Dybe bidsår, etableret infektion: 10 dage. Bevægeapparatet Osteomyelitis acuta og purulent artritis: 6 uger hos voksne. Særligt om antibiotisk behandling af børn Antibiotikas farmakokinetik og virkninger/bivirkninger er kun undtagelsesvist undersøgt specifikt for børn. Generelt gælder der, at absorption fra den gastro-intestinale kanal er nedsat og præget af variabilitet, specielt i neonatalperioden. Nyrefunktionen er stærkt nedsat ved fødslen, særligt hos præmature; men den glomerulære filtrationshastighed og den aktive tubulære sekretion modnes i løbet af første leveår. Leverfunktionen målt ved lægemiddelmetaboliserende enzymer er øget i barneårene undtagen i neonatalperioden. Derfor skal børn efter neonatalperioden typisk have en relativt større dosis end voksne. Ved beregning af vægtjusteret dosis til børn bør den totale dosis ikke være høje...)

Dosispakket medicin og patientsikkerhed (...doseringen og dermed foretage denne validering, kræver det, at ordinationen er oprettet med en struktureret dosering. Doseringer som har fritekst gør, at FMK ikke kan anvendes til validering af data, og apoteket får en meddelelse om, at data på DD-kort ikke stemmer overens med data i ordinationen. For at sikre optimal udnyttelse af de sikkerhedsvalideringer FMK tilbyder, er det derfor vigtigt, at lægemiddelordinationer bliver oprettet med strukturerede doseringer. Eksempler på strukturerede doseringer kan være: 1 tablet 2 gange dagligt, 2 tabletter om aftenen eller 1 kapsel kl.12.00. Ved at vælge de fortrykte doseringer i klinikkens it-system, sikres brug af struktureret dosering. Skærpet opmærksomhed ved brug af datoer i FMK Ved lægemiddelordinationer til brug ved dosisdispensering bør der ikke anvendes datoerne ’doseringsslut’ og ’behandlingsslut’ ved faste behandlinger. Dette skyldes, at der er risiko for, at pakningen af et lægemiddel stopper utilsigtet, og medicinbrugeren derfor ikke får sin lægemiddelbehandling som forventet. Fordi angivelse af datoerne er noget, der sker som et aktivt valg fra lægens side, vil FMK ikke give advarsler om, at pakningen af et lægemiddel stopper - heller ikke selvom det skulle ske midt i en dosisrulle. Brug af datoerne ’doseringsslut’ og behandlingsslut’ bør alene bruges, når det er klinisk relevant. Ved ændringer af de dosisdispenserede lægemidler skal disse foretages direkte på lægemiddelordinationen i FMK. Der skal dog være en gyldig dosisrecept tilknyttet lægemiddelordinationen for, at apoteket må dosispakke og udlevere lægemidlet. Hvis en lægemiddelordination, der dosispakkes, får slettet sin dosisrecept eller dosisrecepten udløber, vil lægemiddelordinationen ikke længere fremgå af DD-kortet, og lægemidlet pakkes ikke. Ca. 1 måned før dosisreceptens udløb, sendes der automatisk en receptfornyelsesanmodning til lægen. FMK skriver, at receptfornyelsesanmodningen kommer fra FMK, og hvis der ligger ubehandlede receptfornyelsesanmodninger hos lægen. Hvis lægen afviser anmodningen, viser FMK afvisningsårsagen, Hvis anmodningen ikke håndteres, vil den forsvinde. FMK sender ikke en ny anmodning. Apoteket får ikke besked om afvisning eller årsag til afvisning. Utilsigtede hændelser ved dosispakket medicin Man ved fra tidligere, at problematikker i medicineringsprocessen ikke er unikke for dosispakket medicin, men svarer til de problemstillinger, som generelt er beskrevet i litteraturen for medicingivning. Selvom det er muligt i FMK at håndtere dosispakket medicin, og alle sundhedsprofessionelle kan se DD-kortet, er det stadig særdeles vigtigt, at der samarbejdes og kommunikeres parterne imellem. De rapporterede UTH´er viser, at de hyppigste utilsigtede hændelser i administrationen af dosispakket medicin er, at medicinen ikke bliver givet til medicinbrugeren, eller at medicinen gives på forkert tidspunkt eller til forkert medicinbruger. Årsagerne til, at medicinen ikke bliver givet, kan være flere. I nogle tilfælde er det ikke muligt at dosispakke al medicin en medicinbruger får. Konsekvensen er, at medicinbrugeren både får medicin, der er maskinelt dosispakket og medicin, som skal gives ved siden af (sidedosering). Ligger medicinen ikke samme sted, er der en større risiko for, at enten den dosispakkede eller den sidedoserede medicin glemmes. Til tider skyldes den manglende medicingivning, at det ikke er tydeligt angivet på medicinlisten, at der sammen med den dosispakkede medicin skal gives en sidedosering. De utilsigtede hændelser viser også, at der tages fejl af dage og tider, når medicinen skal udleveres. For de alvorlige hændelser er en af grundene ofte, at personalet tror, at medicinen ikke er givet, eller at personalet internt ikke har informeret hinanden, når en medicinbruger har fået udleveret medicin. Dette resulterer i, at den næste dosispose på rullen bliver taget, men uden at personalet, som administrerer medicinen, tjekker dato og tid - hvorved medicinbrugeren fejlmedicineres. Styrket patientsikkerhed i dosisdispenseringen 1) Kommandoveje og ansvar Generelt er medicineringsprocessen, og især i overgangen mellem den primære sundhedssektor og sygehussektoren, en organisatorisk omfattende proces med mange led, aktører og kommunikationsveje. Denne kompleksitet samt kommuner og regioners forskellige håndtering af medicineringsprocessen gør ændringer i den medicinske behandling til en risikofaktor. For at dosispakningen kan fungere optimalt, er det nødvendigt med et tæt samarbejde mellem medicinbruger, læge, plejepersonale og apotek, se Dosisdispensering - MedCom . Alle aktører bør have fokus på arbejdsgange og kommunikationen - også på tværs af sektorer. Der anbefales ensrettede arbejdsgange, så alt involveret sundhedspersonale, som håndterer dosisdispensering, kender og forstår kommandoveje og ansvar. I samarbejdet kan materialer udarbejdet af tværfaglige aktører anbefales. Materialerne er samlet hos MedCom og kan tilgås via deres hjemmeside om dosispakket medicin. Med kompleksitet i medicineringsprocessen er det også vigtigt, at ansvarsfordelingen de forskellige aktører imellem fungerer optimalt. Det er apotekets ansvar, at indholdet i dosisrullen er korrekt, men dette kan kun ske ved, at ændringer i medicineringen bliver kommunikeret hurtigt og korrekt til apoteket. Når der foretages ændringer, har lægen mulighed for at se, hvornår den vil kunne træde i kraft. Skal ændringen træde i kraft før det der angivet i FMK, skal apoteket kontaktes. Ifølge vejledning om ordination og håndtering af lægemidler (2965) skal den udskrivende læge tage stilling til om en medicinbruger der fik sin medicin dosispakket inden indlæggelse skal fortsætte med dette efter udskrivelse. Er dette tilfældet skal evt. ændringer i lægemiddelbehandlingen ske via lægemiddelordinationer på FMK. På den måde sikres det at apoteket får besked. Har dosispakningen desuden været sat i bero i forbindelse med indlæggelsen, skal den genoptages, førend der kan pakkes medicin. Det plejepersonale, der ved leveringen modtager dosisrullen fra apoteket, skal foretage den samme varemodtagelseskontrol, som når der modtages andre lægemidler fra apoteket. 2) Ændringer skal nøje overvejes Da dosispakkede lægemidler som regel bliver udleveret til 14 dage ad gangen, er dosisdispensering primært egnet til medicin, der gives i samme dosis over længere tid eller til planlagte op- og nedtrapninger. Det er derfor vigtigt, når der skal ændres i medicineringen, at det overvejes, hvornår en effektuering af ændringen i medicineringen skal eller kan finde sted. Om ændringen kan vente til næste pakning og levering af medicin, eller om ændringen skal ske akut. Typisk vil ændringer kunne afvente næste pakning, men i de tilfælde hvor der er behov for en akut ændring, skal tabletterne kunne identificeres sikkert og entydigt. Ellers skal al medicinen i den eller de berørte dosisposer eller rum i doserings-æsken kasseres, og medicinen skal dispenseres på ny. Med FMK Dosismodulet er det under den enkelte patient muligt at se hvornår en ændring i lægemiddelbehandlingen vil træde i kraft for netop denne person. Er det nødvendigt, at ændringen sker akut, skal medicinbruger, plejepersonale og apotek have besked. Det skal tillige aftales med apoteket, om der skal pakkes en ny rulle, eller om ændringen skal ske som en tillægsrulle/sidedosering indtil evt. ny medicin kan indgå i den samlede dosisrulle og indgå i den normale 14 dages rutine. 3) Ro og tid til administration Medicin udleveret på forkert tidspunkt eller til forkert person er ofte en konsekvens af manglende kontrol af oplysningerne på dosisposen eller manglende kommunikation personalet imellem. Det er derfor vigtigt, at alle involverede i medicinhåndteringen kender sine opgaver og ansvar, således at hvert trin i medicinhåndteringen udføres korrekt. Styrelsen for Patientsikkerhed har udgivet et værktøj til dette formål (2967) . Forstyrrelser er i de utilsigtede hændelser en hyppig årsag til, at der sker fejl i administrationen af medicin. Det anbefales, at der er ro og tid til fokus omkring administration. 4) Sidedosering til dosispakket medicin Det er ikke muligt at eliminere sidedoseringer fuldstændigt, da nogle lægemidler ikke kan eller bør dosispakkes. Sundhedspersonale og den ordinerende læge bør derfor have problematikken med sidedoseringer for øje. Det skal tydeligt fremgå af medicinlisten, om det enkelte præparat er dosispakket eller sidedoseret. Sidedoseret medicin skal også dokumenteres, og der må kun være én medicinliste. Dosispakket og sidedoser...)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (Fysisk aktivitet som behandling) (...t træningsinterventioner af større varighed med flere ugentlige træningssessioner, med højere grad af supervision og med større intensitet medførte større gavnlige effekter end t...)

Hypertension (Fysisk aktivitet som behandling) (...ningen beskeden (typisk ca. 10 mmHg), men for styrketræning kan stigningen være en del højere (6539) . Der er ikke overbevisende data, der kobler denne fysisk aktivitets-inducere...)

Type 2-diabetes (Fysisk aktivitet som behandling) (... mellem effekten af disse træningstyper (4784) . Desuden er det påvist, at træning med højere intensitet medfører større forbedringer i blodsukkerreguleringen end træning med lav...)

Hjerteinsufficiens (Fysisk aktivitet som behandling) (...ær dysreguleret hypertension (der er ingen veldokumenteret grænseværdi for, hvornår forhøjet blodtryk indebærer øget risiko ved fysisk træning. Generelt anbefales at undlade hård...)

Iskæmisk hjertesygdom (Fysisk aktivitet som behandling) (...ær dysreguleret hypertension (der er ingen veldokumenteret grænseværdi for, hvornår forhøjet blodtryk indebærer øget risiko ved fysisk træning. Generelt anbefales at undlade hård...)

Svær overvægt (Fysisk aktivitet som behandling) (...Højere intensitet af den fysiske aktivitet medførte større vægttab. Forfatterne konkluderede, at træning gennemsnitligt set medfører et mindre vægttab, og at træning medfører forbedringer i risikofaktorer for kardiovaskulær sygdom, selv i tilfælde af, at der ikke ses et vægttab. Disse resultater er genfundet i et senere systematisk review med tilhørende metaanalyse fra 2024, der desuden konkluderer, at der ses en dosis-respons sammenhæng mellem mængden af regelmæssig fysisk aktivitet og vægttab, således at man for hver 30 minutters øgning i fysisk aktivitet pr. uge gennemsnitligt ser et vægttab på ca. 0,5 kg (6528) . Ovenstående resultater er genfundet i Cochrane reviews med tilhørende metaanalyser i såvel unge mellem 12 og 17 år (6529) , og børn mellem 6 og 11 år (6530) . Træningstyper og mængder Særligt kredsløbstræning er vist at være gavnligt ift. at inducere vægttab og mindske risikoen for følgesygdomme til overvægt. For at mindske tab af muskelmasse ifb. med betydeligt vægttab (evt. induceret via lægemidler til behandling af overvægt), er det hensigtsmæssigt at supplere med styrketræning. Træningsmængden bør som minimum svare til Sundhedsstyrelsens generelle anbefalinger for fysisk aktivitet, men der opnås større effekt ved større mængde træning og med høje...)

Artrose (Fysisk aktivitet som behandling) (...ge effekter af træning, og der er ikke data nok til at konkludere hvorvidt træning med højere intensitet og/eller vægtbærende aktiviteter med høj belastning (aktiviteter med løb ...)

Håndtering af tabletter og kapsler (...dosere to henholdsvis fire lige store tabletdele, betegnes den blot delekærv henholdsvis krydskærv. Delekærv eller krydskærv for nemmere indtagelse Nogle delekærve eller krydskærve kan imidlertid kun anvendes til at dele tabletten, og disse kærve betegnes ”delekærv for nemmere indtagelse” henholdsvis ”krydskærv for nemmere indtagelse”, da de ikke kan anvendes til at doser...)

Antibiotika (Odontologisk medicinvejledning) (...rdelt på 3-4 doser/døgn. Store patienter og overvægtige Disse patienter skal ofte have højere dosis end normalvægtige (60-70 kg) (5058) : Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) o...)

Personlig medicin (...t op til de oprindelige forventninger. Lige nu er den internationale tendens, at man i højere grad ser muligheder for at kunne forebygge bivirkninger ved behandlingen ved at kend...)

Polyfarmaci (...sammen med flere lægemidler. Der er imidlertid også andre faktorer, som gør det værd i højere grad at individualisere behandlingen til ældre, multisyge patienter. Faktorer som ne...)

Typiske alvorlige fejl med lægemidler på medicin.dk (...r, Ospen, Vepicombin, Pentrexyl, Heracillin, Augmentin Forte) og penicilliner med børnedosering. Phenobarbital (inj. væske) Phenprocoumon (tabl.) Phenylephrin (inj. væske) Phenyto...)

Polyfarmaci (risikopatienter i tandlægepraksis) (...ved flere lægemidler med antikolinerg effekt). Desuden kan patientens sygdomme og evt. høje alder have betydning for elimination af lægemidler, fx i leveren og nyrerne. Der er fu...)

Perikon/hyperikum (...idepressiva eller serotonerge lægemidler ikke kan anbefales. Perikon kan i meget store doser give fotosensibilisering. Perikon kan, som tricykliske antidepressiva , formentlig fre...)

Hestekastanjefrø (...er 600-900 mg standardiseret ekstrakt svarende til 100-150 mg aescin dgl. fordelt på 2 doser. Bivirkninger Bivirkninger omfatter mave-tarmgener, svimmelhed, hovedpine og kløe. Hyp...)

Loppefrøskaller (psyllium) (...doser på 5-10 gram kan bedre symptomer og afføringsvaner hos patienter med irritabel tyktarm (4558) . Der er også vist effekt på afføringskonsistens og -hyppighed ved kronisk obstipation og ved kronisk diarré (4557) . Flere randomiserede undersøgelser har vist, at geldannende kostfibre, herunder loppefrøskaller, i daglige doser...)

Baldrianrod, Valerianerod (...doser og mangel på standardiserede målemetoder og diagnostiske kriterier). En seneste meta-analyse (2020) vurderer ud fra 42 kontrollerede studier på baldrianrod at der nok er effekt på søvnen i et vist omfang, men at der er problemer med standardiseringen af produkterne. Det er et problem at nogle af studierne er baseret på hydroalkoholiske, andre på vandige og endelig nogle på ukendte ektraktionsmetode. Lige så vel som man ved, at de stoffer, der anses for de aktive og som varierer meget fra egn til egn og fra år til år, ikke er mængdeangivet. Der er således ikke tale om velstandardiserede produkter, hvilket selvfølgelig gør sammenligninger vanskelige. Den seneste kliniske undersøgelse fra 2024 viser at baldrianrod fremmer den generelle søvnkvalitet gør indsovningstiden kortere og søvnen mere effektiv samt forlænger den samlede tid man sover (6708) . Den seneste meta-analyse på baldrian rod og søvn fra 2023 konkluderer da også at baldrian gavner søvnkvalitet og længden af søvnen (3709) . Den samlede konklusion er i dag, at baldrianrod kan være en både sikker og ofte udmærket måde at fremme søvnkvalitet på (5870) men at der fortsat er visse standardiseringsproblemer med produktet.. Bivirkninger Bivirkninger er sjældne, hyppigst diarré. Der er rapporteret om lever-toksiske reaktioner i forbindelse med indtagelse af droger, der indeholder baldrian, og i store doser...)

Savpalme (...w. Analysen inkluderede forskellige ekstrakter af savpalme, hvorfor man må formode, at doseringen af eventuelle virksomme indholdsstoffer har været varierende. En nyere meta-analy...)

Sølvlysrod (...ar en overall positiv effekt på menopausale symptomer, men grundet forskel i metode og dosering er det ikke muligt at bedømme den reelle effekt og ej heller bivirkningerne af sølv...)

Inhalationsanæstetika: klimaeffekt og reduktionsmuligheder (...højeste GWP100 blandt inhalationsanæstetika. Samtidig har desfluran en lav klinisk potens, hvilket betyder, at der ved samme friskgasflow skal anvendes en markant højere koncentration end ved sevofluran eller isofluran for at opnå tilsvarende anæstesidybde. Kombinationen af et højt globalt opvarmningspotentiale og et større gasforbrug betyder, at desfluran er forbundet med et markant højere klimaaftryk end andre inhalationsanæstetika. Lattergas har ikke samme infrarøde absorptionsevne som de halogenerede inhalationsmidler, men bidrager alligevel betydeligt til klimaeffekten på grund af sin meget lange atmosfæriske levetid. Dertil kommer, at N₂O har lav klinisk potens og anvendes i store mængder. N₂O bidrager desuden til nedbrydning af ozonlaget (6997) . Reduktionstiltag Mulighederne for at reducere klimaaftrykket fra inhalationsanæstetika spænder fra ændret valg af anæstesiform til tekniske tilpasninger af forsynings- og udsugningssystemer. Data på området er dog præget af betydelig heterogenitet. Desuden er der forskelle mellem sundhedssystemer, forsyningsformer, kliniske arbejdsgange og anvendelsesmønstre, hvilket betyder, at internationale estimater ikke uden videre kan overføres til danske forhold. Dette ændrer dog ikke ved, at flere indsatser fremstår fagligt velbegrundede. Total intravenøs anæstesi frem for inhalationsanæstesi Anvendelse af total intravenøs anæstesi (TIVA) med propofol er generelt forbundet med et lavere klimaaftryk end inhalationsanæstesi. Propofol har et globalt opvarmningspotentiale, der er mange gange lavere end inhalationsanæstetika (7008) , (6998) , (6999) . Derfor bør TIVA, når det er klinisk relevant og praktisk muligt, overvejes som standardvalg frem for inhalationsanæstesi. Reduktion af friskgasflow Friskgasflow har stor betydning for forbruget af inhalationsanæstetika og dermed også for klimaaftrykket. Jo høje...)

Echinacea (purpursolhat) (...ygdom (6716) , og året efter blev det dokumenteret ar Echinacea i nye formuleringer og højere doser viste sig mere effektive end de tidligere anvendte præparater ved behandling a...)

Lægemiddelinteraktioner med føde (...en ved interaktion med grapefrugtjuice er set for bl.a. felodipin (op til ca. 100 % forhøjelse af C max ) og midazolam , triazolam , verapamil og ciclosporin (op til ca. 50 % øge...)

Kliniske beslutningsværktøjer ved lægemiddelbehandling (...eres ofte med elektroniske patientjournaler og kan tjekke for lægemiddelinteraktioner, doseringsfejl og allergier, og foreslå behandlinger ved hjælp af påmindelser og advarsler. B...)

Nedsat leverfunktion (...elt systemisk, inden det når leveren, og der er derfor ikke samme risiko for uforudset høje plasmakoncentrationer. Lavclearance-lægemidler Lavclearance-lægemidler har en ekstrakt...)

Lægemidler og graviditet (...højere end baggrundsrisikoen. 700 1. trimester-eksponerede giver en god sikkerhed (80 % styrke og 5 % signifikansniveau) for, at den reelle risiko ikke er mere end 2 gange høje...)

Lægemiddelgodkendelse (...endelsesprocedurer i samtlige EU-lande. Lægemidler på det danske marked opfylder meget høje krav til kvalitet, sikkerhed og effekt, da dette er en forudsætning for godkendelse. G...)

Forholdsregler i forbindelse med udlandsrejser (...uristrejse af nogle ugers varighed med dagudflugter højere ved individuel rejse af måneders varighed højest ved langvarig individuel rejse eller udstationeri...)

Matrem urt (...højeste været kendt i folkemunde, som et lægemiddel mod en række sygdomme. Man mente således at matrem var anti-inflammatorisk, og blandt andet kunne helbrede ledde gigt - den seneste påstand er dog i nyere tid klart tilbagevist. Når planten på engelsk hedder feverfew skyldes det at man tidligere troede at planten kunne modvirke feber - det er ikke tilfældet. Anvendelse Som profylakse og lindring af symptomer ved migræne. Evidens for virkning Der har været stærke forlydender om at Matrem plantens blade, måske især når indtaget som et tørret pulver, skulle have effekt på migræne. Den første bedre artikel desangående kan læses i the Lancet, datidens måske høje...)

Lægemiddeludvikling (...res typisk på et mindre antal (20-80) raske forsøgspersoner eller patienter i stigende doser med henblik på at kortlægge den humane farmakokinetik og maksimale dosis, og indlede u...)

Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) (... disse produkter (2395) (6371) . Systemisk behandling med bromhexin (mykolytikum) i en dosering på 24 mg 3 gange dagligt kan forsøges hos patienter med meget sejt spyt, som opleve...)

Lægemidler og amning (...ncentrationsbestemmelser af lægemidler i modermælken, helst ved forskellige maternelle doser, og den forudsætning, at et barn indtager omkring 150 ml modermælk pr. kilo pr. døgn. ...)

Leversygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...dler. Reduceret first pass effekt kan betyde, at det aktive lægemiddel forekommer i forhøjet koncentration, men også at aktivering af prodrugs kan være uforudsigelig. Leversygdom...)

Hepariner (forgiftninger) (...n delvis anti-Xa-aktiviteten ved LMH, og neutraliseringen bliver ikke mere effektiv af højere dosis protaminsulfat end den anbefalede. Efter subkutant administreret LMH er der me...)

Lægemidler til oral administration (...dosering af henholdsvis et større eller mindre volumen. Af holdbarhedsmæssige årsager kan flydende orale formuleringer være formuleret som et koncentrat, granulat eller pulver og orale dråber som pulver, der skal opløses eller opslæmmes i vand inden indtagelse. Oral væske eller dråber er især beregnet til individuel dosering og til personer, som har svært ved at synke en tablet eller kapsel. Af hensyn til doseringsnøjagtigheden skal medfølgende doseringsmål, fx bæger eller pipette, anvendes. Opløselige tabletter, dispergible tabletter og brusetabletter er lægemiddelformer, som skal opløses/opslæmmes i væske umiddelbart inden oral administration i flydende form. Hensigten med disse formuleringer er at opnå en hurtigere indsættende virkning end fra tilsvarende konventionelle orale faste formuleringer. Endvidere beregnet til personer, som har svært ved at synke en fast doseret lægemiddelform. Halvfaste orale formuleringer Som halvfaste orale formuleringer findes oral pasta eller gel, som skal synkes efter indtagelse. Faste orale lægemiddelformer Faste orale lægemiddelformer omfatter primært tabletter og kapsler og i mindre omfang anvendes pulver og granulater. For at forebygge fejlmedicinering skal medicinbrugeren nøje informeres om at tabletter eller kapsler, som emballeres enkeltvis i blisterpakning, skal udtages af den beskyttende plast-/folieemballage umiddelbart før indtagelse. Som udgangspunkt er væskeindtagelse yderst vigtig ved indtagelse af faste orale lægemidler, og postevand er førstevalg. Væskeindtagelse sikrer, at lægemidlet ikke klæber sig fast til mundhulen eller spiserøret, og at der opnås en reproducerbar frigivelse af lægemiddelstoffet ved flergangsdosering. Surt og basisk reagerende væsker, fx cola og mælk, bør ikke vælges, idet ændret pH i mavesaften kan ændre opløseligheden og frigivelsen af et ioniserbart lægemiddelstof, fx kan syreresistent overtræk opløses for tidligt. I særlige tilfælde vil det fremgå af indlægssedlen at præparatet ikke må indtages med kaffe, te eller mineralvand (med eller uden brus) fordi lægemiddelstoffet kan danne uønskede kemiske komplexer med mineraler, og disse komplexer har endnu lavere absorptionsfraktion end selve lægemiddelstoffet (fx bisfosfomater). Dog kan væskeindtagelse undlades eller i særlige tilfælde ligefrem være fordelagtig ved behandling af en given lidelse med orale faste lægemiddelformer, se 'Orale hurtigere frigivelsespræparater' nedenfor. Det er yderst vigtigt at sikre, at lægemidler, der indeholder slimhindeirriterende stoffer, ikke klæber sig fast til slimhinderne, fx skal patienten indtage i lodret position sammen med mindst 200 ml postevand, synke tabletten hel og forblive oprejst - siddende eller stående - mindst 30 minutter for at undgå slimhindeætsning. Piller er i almindelig daglig lægmands sprogbrug synonymt med de forskellige faste orale lægemiddelformer, især massebetegnelse for tabletter og kapsler. Lægemiddelformen piller var karakteriseret ved at lægemiddelstoffet var doseret i en fast kuglerund form, men anvendes ikke længere, da de er uegnede til at blive fremstillet ved maskinel masseproduktion. Konventionelle faste orale præparater Konventionelle tabletter og granulater er formuleret, så det er lægemiddelstoffets egne fysisk-kemiske egenskaber og de fysiologiske forhold på administrationsstedet/ absorptionsstedet/ virkningsstedet, der er afgørende for biotilgængeligheden af lægemiddelstoffet. Konventionelle tabletter og granulater kan være overtrukket med film eller sukker. Efter synkning skal de henfalde til mindre partikler inden for 15 minutter. Fra partiklerne frigives lægemiddelstoffet, som derpå skal gå i opløsning i mave-tarmsaften, før det enten kan absorberes eller virke lokalt. Orale hurtigere frigivelsespræparater Sammenlignet med konventionelle tabletter kan en hurtigere indsættende virkning kan opnås ved at forkorte henfaldstiden ved fx at formulere med hydrofile hjælpestoffer og et super-sprængemiddel, som let befugtes med og opløses i spyt eller vand; eller at fremstille tabletten ved frysetørring af en væske eller halvfast formulering. En smeltetablet, som lægges på tungen, skal være henfaldet/opløst inden for 3 minutter. Smeltetabletter er velegnede til brugere med synkebesvær og kan oftest synkes uden vand. Smeltetabletter anvendes bl.a. til hurtig smertelindring (fx paracetamol). Lægemiddelformen frysetørret tablet er en hurtigt udløsende tablet beregnet til placering i munden, fx sublingualt, og kan med fordel administreres uden samtidig væskeindtagelse til behandling af fx natlig inkontinens (fx desmopressin). Lægemiddelstof kan også administreres via tyggetabletter, der, som navnet angiver, skal tygges, før de synkes. Tyggetabletter anvendes bl.a. til børn og er meget nemmere at dosere end oral væske. Orale modificerede frigivelsespræparater Tabletter, kapsler og granulater kan være formuleret med modificeret frigivelse af lægemiddelstoffet. De tilhørende lægemiddelformer betegnes depot-, entero- eller med modificeret udløsning. Kapsler kan være formuleret som hårde eller som bløde kapsler. Kapsler er principielt beregnet til at skulle synkes hele, inkl. kapselhylstrene, for at opnå en god doseringsnøjagtighed. Kapselhylstrene består hovedsageligt af gelatine. De fyldes med lægemiddelstoffet og evt. hjælpestoffer, som kan have en flydende, halvfast eller fast form. I bløde kapsler er der tilsat et blødgørende hjælpestof, fx glycerol eller sorbitol. Indholdet i hårde kapsler kan i nogle tilfælde hældes ud af kapselhylstret og opslæmmes i væske inden indtagelse. Figur 1: Principskitse af plasmakoncentrations-tidskurver efter oral administration af en konventionel tablet, en enterotablet og en depottablet. Orale depotpræparater Formålet med orale depotpræparater er primært at opnå en længere virkningsvarighed, se figur 1. Ved ordination af orale depotpræparater, evt. skift fra konventionel til depotpræparat, er det vigtig at informere om, at virkningen indtræder langsommere og senere end et konventionelt præparat, så at brugeren ikke tager flere doser inden for kort tid på grund af den manglende effekt. Nogle orale depotpræparater er imidlertid formuleret således, at de umiddelbart efter indtagelse afgiver en del af dosis som en boosted initialdosis for dermed hurtigt at bringe plasmakoncentrationen op på et terapeutisk niveau. Eksempler herpå er tabletter med modificeret udløsning til smertelindring og morgendosering af personer med reumatoid artritis (fx paracetamol), bemærk at tabletterne skal synkes hele. Eller depottyggetabletter ved Attention Deficit Hyperactivity Disorder ( fx methylphenidat), bemærk at deporttyggetabletter skal tygges og tabletterne ikke må synes hele - og de må IKKE forveksles med depottabletter som netop SKAL synkes hele. Karakteristisk for de fleste orale depotpræparater er, at de indeholder en dosis, der er betydeligt større end dosis i konventionelle orale formuleringer. Ordination af orale depotpræparater rummer derfor en særlig risiko for overdosering hvis præparaterne fejlhåndteres, fx knuses eller tygges (undtagen depottyggebaletter) under indtagelse. Orale depotpræparater kan fremstilles efter to hovedprincipper og inddeles herefter som orale monodepot- eller polydepotpræparater: Monodepotpræparater er som regel karakteriserede ved at skulle indtages og synkes hele. Dette skyldes, at de er formuleret, så de ikke skal henfalde, men forblive en enhed under mave-tarmtransitforløbet. Lægemiddelstoffet i en monodepotformulering kan være indlejret i en tabletmatriks bestående af lipid, plast eller andet vanduopløseligt, evt. kvældbart materiale, hvorfra lægemiddelstoffet frigives over længere tid under mave-tarmtransitforløbet. Den udtømte matriks kan udskilles med fæces. Monodepottabletter kan også være formuleret som en osmotisk pumpe, der er forsynet med et semipermeabelt filmovertræk. Den semipermeable film tillader kun vand fra mave-tarmvæsken at trænge ind i tabletten, hvorved lægemiddelstoffet opløses inde i tabletten og er uafhængig af omgivende miljø, fx pH lokalt i tarmen. Herved stiger det osmotiske tryk inde i formuleringen, og lægemiddelstoffet presses ud gennem et eller flere velafgrænsede huller i den semipermeable film. Monodepottabletter kan desuden være formuleret som eroderbare flerlagstabletter, der langsomt eroderes under mave-tarmtransitforløbet, hvorved lægemiddelstoffet frigives. Det er vigtigt at informere patienten om, at monodepottabletter som hovedregel ikke må knuses eller tygges og skal synkes hele, samt at der er risiko for overdoser...)

Systemiske smertestillende midler (Odontologisk medicinvejledning) (...doser for udvalgte opioider. Morfin Voksne og børn > 12 år: Morfin ( ren opioid agonist ) er 1. valg ved behandling med opioid. Morfin er et korttidsvirkende opioid. Der er betydelig variation i dosisbehov og -respons, også hos patienter med normal lever- og nyrefunktion. Depotmorfin giver bedre smertedækning, færre gennembrudssmerter og mindre euforiserende effekt end korttidsvirkende morfin. Doseres på faste klokkeslæt for stabil smertedækning (5274) . Voksne: Sædvanligvis 10-30 mg hver 4. time. Dosis kan øges med 5-10 mg ad gangen til ønsket effekt. Ældre: Pas på overdosering- dosis skal nedsættes. Børn > 12 år: Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt/dosis. Dosis justeres herefter, således at smertegennembrud så vidt muligt undgås. Maksimal virkning efter 1-1,5 timer. Virkningsvarighed 4 timer. Se evt. de enkelte præparatbeskrivelser . Kodein Kodein er en prodrug, hvor 10 % omdannes af CYP2D6 til morfin ( ren opioid agonist ). Morfin er 10 gange stærkere end kodein. Voksne og børn > 12 år: 25-50 mg hver 6. time efter behov. Maksimal døgndosis: 200 mg. Maksimal virkning efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 6 timer (5274) . Kodein i kombination med paracetamol (60 mg/600 mg) giver ekstra effekt i forbindelse med amotio (5276) af 3. molar. Vurderet døgndosis: 183,6 mg kodein + 3.000 mg paracetamol (højst 244,8 mg + 4.000 mg). Tramadol Tramadol ( dual action opioid agonist ) er en prodrug, der omdannes til den aktive metabolit via CYP2D6. Morfin er > 5 gange stærkere end tramadol. Voksne og børn > 12 år: Korttidsvirkende: 50-100 mg tramadol x 3-4. Maksimal virkning efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4 timer (5274) . Startdosis langtidsvirkende (depot): 50-100 mg tramadol x 2. Maksimal virkning efter 5-6 timer. Virkningsvarighed 12 timer (5274) . Opmærksomhedspunkter Behandlingsvarighed med opioider er højst 1-2 uger pga. afhængighedsrisiko. Korttidsvirkende opioider anvendes ved få dages behandlingsbehov. Langtidsvirkende opioider anvendes, hvis behandlingen forventes at vare mere end en uge, idet der er mindre risiko for afhængighed ved langtidsvirkende opioider (5275) . Behandling med opioider bør suppleres med laksantia for at modvirke obstipation (5275) . Umiddelbart er der en trafiksikkerhedsmæssig risiko forbundet med opioidbehandling, og som udgangspunkt er korttidsbehandling med opioider ikke forenelig med bilkørsel . Ordination og udstedelse af recepter på afhængighedsskabende lægemidler skal ske ved personligt fremmøde og ikke over e-konsultation eller pr. telefon. Da opioider er afhængighedsskabende, skal mindst mulig pakkestørrelse udskrives. Patienter med nedsat eller manglende CYP2D6-aktivitet (5-10 % af befolkningen) får ingen eller reduceret effekt af behandling med kodein og tramadol og bør behandles med andre opioider. Se Elimination og cytokrom P450-systemet . Patienter med ultrahurtig CYP2D6-aktivitet (1 % af befolkningen) risikerer at få forgiftning i forbindelse med normal dosis af kodein og tramadol og bør behandles med andre opioider eller med dosisreduktion. Se Elimination og cytokrom P450-systemet . Kontraindikationer Børn 65 år: Tilbageholdenhed ved behandling. Risikofaktorer og interaktioner vurderes inden behandlingsstart. Ved kortvarig behandling hos patienter med højrisiko for ulcus ventriculi kombineres med syrepumpehæmmer . Opioider Unormal langsom eller hurtig metaboliseringsevne kan hhv. kompromittere virkningen eller medføre forgiftning (kodein og tramadol er prodrugs) - se Opioider, farmokokinetik. Nedsat nyrefunktion - se Opioider, farmokokinetik . Elimineres langsommere af ældre. Kan give konfusion hos ældre. Der kan opstå afhængighed ved længerevarende behandling. Risiko for respirationsdepression ved nedsat lungefunktion. Forsigtighed ved motorkørsel og maskinbetjening. Umiddelbart er der en trafiksikkerhedsmæssig risiko forbundet med opioidbehandling, og som udgangspunkt er korttidsbehandling med opioider ikke forenelig med bilkørsel . Interaktioner Kodein og tramadol: Samtidig behandling med CYP2D6-inhibitor eller CYP2D6-inducer (se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet ). Tramadol: Samtidig brug af andre serotonerge midler (fx SSRI , MAO-hæmmere , fentanyl og triptaner ) giver risiko for udvikling af serotoninsyndrom, se SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) . Interaktionsrisiko skal i øvrigt altid vurderes, se præparatbeskrivelserne og interaktionsdatabasen.dk . Forgiftning Obs for paracetamols levertoksiske effekt, selv ved beskedne overdoser...)

Lægemiddelallergi (...syndrom (SJS) og toksisk epidermal nekrolyse (TEN). Drug fever med stabil temperaturforhøjelse vil være en differentialdiagnose ved manglende respons sent i en antibiotisk behand...)

Patienter med palliative behov (...doser 4-6 gange dagligt subkutant, alternativt via subkutan pumpe. Konvertering til fentanylplaster foretages kun, hvis restlevetiden skønnes at være > 24-48 timer. Angst og uro kan lindres med injektion midazolam subkutant. De fleste døende lindres tilfredsstillende med morfin og midazolam indgivet subkutant i fast dosering og/eller efter behov. I henhold til sundhedsloven kan en læge, i en situation hvor en patient er uafvendeligt døende, indgive de smertestillende, beroligende eller lignende midler, som er nødvendige for at lindre patientens tilstand, selv om dette måtte medføre fremskyndelse af dødstidspunktet. I praksis starter man med lave doser og titrerer langsomt op til den ønskede lindrende effekt, og fremskynder derved ikke dødstidspunktet. Den subkutane behandling administreres hos indlagte patienter af sygeplejerske og hos patienter, der opholder sig i eget hjem, af hjemmesygeplejerske. I hjemmet er der også mulighed for at pårørende, som måtte ønske det, oplæres i at indgive medicinen subkutant. Symptomlindring i de sidste levedøgn Smerter: Inj. morfin 2,5 - 5 mg s.c. pn. eller dosis beregnet ud fra patientens orale opioidforbrug Dyspnø: Inj. morfin 2,5 - 5 mg s.c. pn. / Inj. midazolam s.c. 2,5 - 5 mg pn. Kvalme: Inj haloperidol 0.5 - 1 mg s.c. pn. max 5 mg/døgn Angst og uro: Inj. midazolam s.c. 2,5 - 5 mg pn. Delirium: Inj haloperidol 0,5 - 1 mg s.c. pn max 6 mg/døgn Lungeødem: Inj furosemid 20 - 40 mg s.c. pn. Dødsrallen: Inj. glycopyrroniumbromid 0,20 mg s.c. pn. max 1,2 mg/døgn Ovenstående forslag til ordinationer er vejledende og det er altid nødvendigt med en individuel vurdering. Langt de fleste døende patienter har udelukkende behov for indgift af morfin og midazolam i refrakte doser...)

P-glykoprotein (...koprotein og det lægemiddelomsættende enzym cytochrom P450 3A (CYP3A4). Begge findes i høje koncentrationer i tarmepitel, lever, nyrer og blod-hjerne-barrieren. I tarmen arbejder...)

Medicineringsfejl og patientsikkerhed (...dosering af et lægemiddel. I en engelsk undersøgelse af medicinrelaterede utilsigtede hændelser, som medførte indlæggelse, var dødeligheden estimeret til 0,15 % (465) . Fordelingen af hændelser efter alvorlighed illustrerer, at de fleste hændelser er alvorlighedsklassificeret som 'ingen skade' eller 'mild'. Styrelsen for Patientsikkerhed har offentliggjort nyere opgørelser af dette, og angiver fordelingen af hændelser efter alvorlighed opdelt efter hændelsessted i den seneste Årsberetning 2023 (6337) . Figur 3 viser fordelingen af UTH individuelt rapporteret i 2023 inden for de 20 forskellige DPSD-hovedgrupper. Figur 3. Figur 4. Ovenstående figur 4 viser, hvor mange UTH, der er rapporteret i de forskellige hovedgrupper inden for de fire lokationsgrupper; Kommune, Hospital. Andet regionalt samt Privathospital og hospice. Oversigten indeholder kun individuelt rapporterede UTH, ikke UTH, der er samlerapporteret. Kilde: Dansk Patientsikkerhedsdatabase, Årsberetning 2023. Styrelsen for Patientsikkerhed (6337) . Samlet patientsikkerhedsrisiko Med den ændrede rapporteringspligt, der trådte i kraft 1. juli 2023, blev det obligatorisk for sundhedspersoner at rapportere UTH med faktiske eller mulige alvorlige eller dødelige konsekvenser samt UTH, der kan bidrage til læring og forbedring af patientsikkerheden, selvom konsekvenserne ikke var eller kunne være alvorlige eller dødelige. Fra 1. juli 2023 har den, der rapporterer en UTH, både skullet angive den faktiske konsekvens og den mulige konsekvens af hændelsen. En hændelse, der kunne have haft dødelige konsekvenser, men som blev afværget, så der ikke var nogen faktisk konsekvens for patienten eller borgeren, kan afspejle en situation med en høj risiko for patientsikkerheden. Her kan der være potentiale for at sætte ind med forebyggende tiltag for at forhindre, at en lignende situation får alvorlige konsekvenser for den næste patient. Kombinationen af den faktiske og den mulige konsekvens af en UTH udgør den samlede patientsikkerhedsrisiko. Figur 5. Oversigt over den samlede patientsikkerhedsrisiko ud fra den faktiske og mulige konsekvens. Tallene for det første halve år med den nye måde at rapportere UTH på viser, at der blandt de i alt 69.308 individuelt rapporterede UTH fra 1. juli til og med 31. december 2023 er rapporteret 53.467 UTH med lav patientsikkerhedsrisiko. Det svarer til 77 % af de rapporterede UTH i perioden. Figur 6. Samlet patientsikkerhedsrisiko for i alt 69.308 individuelt rapporterede UTH 1. juli-31.december 2023. Medicineringsfejlene er fordelt således, at 1 % af alle medicineringsfejl fra kommunerne, 3 % fra hospitalerne, 2 % fra andet regionalt og 2 % fra privathospital og hospice skønnes at have en høj patientsikkerhedsrisiko. Lægemidler og risikosituationer Den mest almindelige konsekvens for patienten ved rapporterede medicineringsfejl er overdosering (1235) . En anden hyppig konsekvens er manglende medicinindgift, underdosering og evt. dermed behandlingssvigt. Eksempler på lægemidler, som er potentielt livsfarlige, hvis de overdoseres, selvom de indgives i få doser eller kort tid er: Insulin Koncentreret kalium Suxamethon Morphin. Eksempler på lægemidler, som er potentielt livsfarlige, hvis givet i for høj dosis over længere tid er: Warfarin Methotrexat. Se hele bruttolisten over samtlige risikosituationslægemidler, som optræder på medicin.dk her . Typer af fejl ved almindeligt anvendte lægemiddelgrupper - hovedbudskaber: Risici Eksempler Overset lægemiddelallergi Overset CAVE for penicilliner. Manglende hensyntagen til nedsat lever- eller nyrefunktion. Nedsat nyrefunktion: NSAID og opioider, digoxin, cytostatika. Navneforvekslinger Trandate og Tramadol, Cardil og Corodil, Capoten, Coversyl og Corodil. Forvekslinger af styrken Morphin (fx 10 mg vs.100 mg), digoxin (mikrogram vs. mg). Lægemiddel dispenseret/administreret til forkert patient Fx lægemidler dispenseret på bosteder/plejehjem eller lægemidler administreret til bevidsthedspåvirkede patienter. Utilstrækkelig monitorering efter indgift Kontraststoffer, cytostatika, kalium, gentamicin. Særlig opmærksomhed på syv lægemiddelgrupper Nogle lægemidler er sværere at håndtere korrekt end andre og kræver derfor også særlig opmærksomhed fra sundhedspersonalet. Disse lægemidler er identificeret og kan inddeles i syv hovedgrupper, som står for største delen af de utilsigtede hændelser med medicin, som medfører alvorlige konsekvenser for patienterne. Bedre håndtering af risikosituationslægemidler indebærer et meget stort potentiale for at forbedre patientsikkerheden. De 7 særlige risikosituationslægemidler er en del af bruttolisten over samtlige lægemidler, der har været involveret i alvorlige utilsigtede medicineringshændelser. Særlige opmærksomhedspunkter ved de syv lægemiddelgrupper: Antidiabetika ( insulin og -insulinanaloger samt sulfonylurinstoffer og metfomin) Manglende monitorering og/eller aktion på plasma-glucoseværdier. Forveksling af hurtigtvirkende og langsomtvirkende insulin. Dosisjustering eller seponering af metformin ved nedsat nyrefunktion. Antikoagulantia ( Vitamin K-antagonister , hepariner og lavmolekylære hepariner samt Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK) ) Manglende monitorering eller manglende reaktion på en høj eller lav værdi af INR (warfarin). Manglende ordination af anden AK-behandling under pause af fx warfarin hos patient i høj tromboserisiko. Manglende antitrombotisk behandling i den perioperative fase (før og efter operation). Lavdosis methotrexat ( tabletter og inj. væsker ) Forveksling af dagsdosis og ugedosis, så der overdoseres. Samtidig indgift af inj. væske og tabletter. Manglende monitorering og/eller aktion på blodprøver og nyretal. Kalium ( koncentreret kalium til infusion og midler til oral behandling af kaliummangel ) Oral opløsning indgivet i.v. Manglende monitorering og/eller aktion på plasma-kalium-koncentrationsværdier. Fejlagtig fremstilling af for stærke infusionsvæsker. Infusionen blev givet med for høj hastighed. Opioider ( morphin , tramadol , tapentadol , fentanyl , methadon , oxycodon , hydromorphon , buprenorphin ) Dobbeltordination. Man overså, at patienten i forvejen fik behandling med andet opioid med risiko for additiv respirationsdæmpende effekt. Manglende dosisreduktion til ældre. Gamle plastre blev ikke fjernet og deres placering var ikke dokumenteret. Regnefejl ved beregning af dosis fra mg/ml til ml. Forveksling af styrker (fx 5 mg/ml og 20 mg/ml morphin) og enheder (fx mg og ml). Gentamicin ( inf.- og inj. væskerne ) Manglende monitorering af døgndosis efter patientens plasmakoncentration og/eller nyrefunktion. Overdoser...)

Lokalanalgetika - injektion (Odontologisk medicinvejledning) (... dårlig karforsyning, fx strålepåvirket væv (2372) . Neurotoksicitet ved anvendelse af høje lokalanalgetikakoncentrationer (4 %) (2372) . Interaktioner Interaktionsrisiko skal al...)

SOFA-score (Sequential Organ Failure Assessment score) (...Quick SOFA/qSOFA Til hurtig identifikation af patienter i særlig risiko for kompliceret forløb i forbind...)

Type 1-diabetes (Fysisk aktivitet som behandling) (...ktivitet, en stor mængde stillesiddende aktivitet samt lav kondition er associeret med højere niveauer af HbA1c (6545) . Personer med type 1-diabetes er i risiko for at få hypogl...)

Rektale lægemidler (...dføring. Suppositorier (benævnes oftest stikpiller i dagligdags tale) er en fast enkeltdoseret lægemiddelform, som oftest har en torpedoform med en afrundet/tilnærmelsesvis tilspi...)

Nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) (...dosering af de fleste lægemidler. I Danmark opgives eGFR ved enhver måling af P-kreatinin på personer > 18 år, og den er beregnet med CKD-EPIkrea, 2009 formlen, der er korrigeret for alder og køn (men ikke race). Ved tilstande med svært nedsat muskelmasse, hvor P-kreatinin skønnes upålideligt kan eGFR med fordel beregnes på baggrund af P-Cystatin C baserede formler. Bestemmelse af GFR med eksogene markører er den mest præcise metode til bestemmelse af GFR i daglig klinik. I Danmark anvendes plasma-clearance af 99 mTc-DTPA. GFR bestemt med denne metode kan overestimeres, hvis patienten har ekspanderet ekstracellulærvolumen (fx ødemer eller ascites). Bestemmelse af GFR med denne metode anvendes, når der er behov for et meget pålideligt resultat og anbefales ved: Dosering af toksiske lægemidler, hvor dosering kræver præcis bestemmelse af GFR, fx visse typer af cytostatika. Før og efter nogle kirurgiske indgreb på nyrer og urinveje med det formål at forudsige fald i GFR og eventuelt ved efterfølgende kontrol af dette. Personer 1 år, idet der anvendes særlige formler: eGFR anvendes ikke til børn 90 ml/min/1,73 m² beskrives som normal nyrefunktion. I daglig klinik er der ikke behov for dosisreduktion af lægemidler ved GFR > 60 ml/min/1,73 m². Stadium Deskriptivt GFR (ml/min/1,73 m²) G1 Normal eller høj ≥90 G2 Let nedsat 60-89 G3a Let/moderat nedsat 45-59 G3b Moderat/stærkt nedsat 30-44 G4 Stærkt nedsat 15-29 G5 Terminalt nyresvigt < 15 Doser...)

Pneumoni (...doser***. eller Benzylpenicillin 100 mg (0,17 mill. IE)/kg/døgn i.v. fordelt på 3 doser. Ved penicillinallergi Børn Cefuroxim ** 100 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. eller Clarithromycin * 15 mg/kg i.v. fordelt på 2 doser. * Clarithromycin har en række kontraindikationer og klinisk betydende interaktioner. Se omtalen under de enkelte præparater. Ved interaktion/kontraindikation for clarithromycin anvendes hos voksne azithromycin 500 mg i.v. som engangsdosis. Azithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 1. døgn (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). ** Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. *** Ved let pneumoni kan behandlingsvarighed på 5 dage anvendes, hvis barnet er blevet rask, jf. (5699) . Mikrobiologi Hyppigt: Pneumokokker Mycoplasma pneumoniae (kun i epidemitider) Undertiden: Haemophilus influenzae Chlamydia pneumoniae Sjældent: Legionella pneumophila Staphylococcus aureus Hæmolytiske streptokokker Hos børn 1 måned Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g). Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3. Ved overgang til oral behandling (og fortsat ukendt ætiologi) anbefales Moxifloxacin 400 mg p.o. x 1 Antibiotika i 7 dage. Børn Cefuroxim * 100 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser...)

Risikopatienter i tandlægepraksis (...etydelige risikofaktorer for dårlig tandstatus (5633) . Således har nogle patienter forhøjet risiko for høj cariesaktivitet grundet meget forskellige baggrundsfaktorer, hvilket i...)

Dextromethorphan (forgiftninger) (...doser. Desuden hæmning af serotoningenoptagelse. Toksisk dosis : Usikker, alvorlige forgiftninger kun ved doser > 10 mg/kg. Klinik Ved meget højedoser...)

Opioider (forgiftninger) (...højere dosis; codein p.o. til børn 2 mg/kg. Klinik Bevidsthedssvækkelse, respirationshæmning med bradypnø, evt. apnø, nedsat GI-motilitet, kvalme. Miosis (pin-point pupiller). Kramper og kompartmentsyndrom med rhabdomyolyse er sjældne manifestationer. Undersøgelser Oxymetri, evt. blodgasser. Blodsukker som led i differentialdiagnostik. Behandling Sikring af vitale funktioner. Aktivt kul hos vågne ved oral indtagelse. Naloxon i.v. Naloxon har kortere halveringstid end morphin, hvorfor patienten skal observeres mhp. rebound mindst 4 timer efter indgift. Naloxon findes som næsespray i en enkeltdosisbeholder som kan købes i håndkøb. Næsesprayen er beregnet til omgående administration som akutbehandling af kendt eller formodet opioidoverdosis, manifesteret ved respiratorisk depression og/eller depression af centralnervesystemet, både på hospitaler/lægeklinikker og uden for disse. Anvendelse af næsespray er ikke en erstatning for akut lægehjælp. Buprenorphin: Pga. buprenorphins højere affinitet til receptoren er der ofte behov for høje...)

Dabigatran (forgiftninger) (...stinal blødning. Undersøgelser APTT, PT og INR (vær opmærksom på, at uagtet kun let forhøjede analyseresultater, kan patienten være svært overdoseret med dabigatran). Hæmatokrit,...)

Direkte faktor Xa-hæmmere (forgiftninger) (...af det anvendte antikoagulans. APTT, PT og INR (vær opmærksom på, at uagtet kun let forhøjede analyseresultater, kan patienten være svært overdoseret med DOAKs). Hæmatokrit, hæmo...)

Calciumantagonister (forgiftninger) (...ion med sonde, men ikke brækmiddel. Ved depotpræparater i stor dosis gives gentagne kuldoser. Giv atropin og calcium før ventrikelaspiration for at beskytte mod yderligere bradyka...)

β-blokkere (forgiftninger) (...ktivt kul , suppleret med atropin til alle med symptomgivende forgiftning. Gentagne kuldoser efter depotpræparater. Hypotension og bradykardi behandles primært med atropin og volu...)

Digoxin (forgiftninger) (...Toksikologi Digoxin har snævert terapeutisk indeks med stor risiko for overdosering. Symptomerne udvikles i løbet af timer, og den største risiko er svær rytmeforstyrr...)

Antikoagulantia, Vitamin K-antagonister (forgiftninger) (...doser har samme virkning. INR 10, ingen blødning: Pause med behandlingen. Patienten indlægges. INR-niveauet reguleres ved indgift af 2-4 (højst 10) mg vitamin K (phytomenadion), se Phytomenadion (antidoter) . Let til moderat blødningstendens: Pause med behandlingen indtil blødningstendensen ophører. Hvis INR er høj, gives 2-4 (højst 10) mg vitamin K (phytomenadion), se Phytomenadion (antidoter) . Det er vigtigt at være opmærksom på, at vitamin K først har fuld virkning ca. 1½ døgn efter indgiften. Hvis der er væsentlig blødning, bør der derfor endvidere gives frisk frosset plasma som beskrevet nedenfor. Svær/livstruende blødning: Behandlingen afbrydes, og der gives 5-20 mg vitamin K ( phytomenadion ) langsomt i.v. samt infusion af frisk frosset plasma. Infusion af plasma 1 ml/kg legemsvægt medfører en stigning i de vitamin K-afhængige faktorer på ca. 1 %. For at opnå en stigning i faktorerne fra ≤ 5 % (svarende til INR > 5) til omkring 40 % (svarende til INR ≤ 1,5) kræves således infusion af 35-40 ml/kg legemsvægt. Ved risiko for overloading kan der i stedet gives injektion af protrombinkomplekskoncentrat ( Octaplex® ). Behandlingen bør gives i samråd med trombosecenter. Ved forgiftning med store doser...)

Benzodiazepiner og benzodiazepinlignende midler (forgiftninger) (...ne, fx 100 tabletter. Risikoen for letalt forløb af forgiftningen afhænger antagelig i højere grad af den forgiftedes tilstand i øvrigt end af størrelsen af den indtagne overdosi...)

Antipsykotika (forgiftninger) (...højere i forhold til terapeutisk dosis for lavdosis-stoffer. For højdosis-antipsykotika ligger den dosis, der kan fremkalde livstruende symptomer, omkring 15 mg/kg. Livstruende doser af lavdosis-antipsykotika er højere (i forhold til de terapeutiske doser) end for de øvrige antipsykotika. Klinik Let forgiftning med sedation, ortostatisk hypotension og antikolinerge manifestationer. Ved moderat forgiftning med lavdosis-antipsykotika kan der ses ekstrapyramidale neurologiske symptomer. Ved svær forgiftning ses koma, kramper, evt. respirationsstop, hypotension, manglende temperaturregulering (hypo- og hypertermi) eller ekstrapyramidale symptomer (alvorligst er akut dystoni). Ekg med QT-, evt. QRS-forlængelse, evt. arytmier, fx torsades des pointes. Akut dystoni involverer ofte hoved- og nakkemuskler, evt. med opistonus. Tilstanden er akut behandlingskrævende på et intensivt afsnit. Malignt neuroleptikasyndrom er en akut livstruende tilstand, som ses under behandling med dopaminantagonister, (ikke overdosis/forgiftning) med muskelrigiditet, muskelnekrose (forhøje...)

NSAID (forgiftninger) (...Doser > 80 mg/kg : Observationskrævende dosis (indlæggelse + aktivt kul) Doser > 150 mg/kg kræver som regel understøttende terapi. Doser på 100-700 mg/kg legemsvægt har hos børn og voksne (ud over de nævnte symptomer) medført acidose. Klinik Overvejende cerebrale symptomer: Svimmelhed, dysmotorik, synsforstyrrelser, i de sværeste tilfælde koma og kramper. Desuden gastro-intestinale symptomer med abdominalsmerter, kvalme og opkastning. Lever- og nyreskade er beskrevet. Sløvhed, tinnitus, ataksi. Udtalte effekter omfatter koma, kramper, evt. hypotension og nyreskader. Acidose og elektrolytforstyrrelser. Dødsfald er forekommet, men de formodede letaldoser...)

Tricykliske antidepressiva (forgiftninger) (...elektrolytter, syre-basestatus, kreatinin, glucose. Behandling Aktivt kul , evt. flere doser - også sent i forløbet pga. forsinket ventrikeltømning. Symptomatisk og understøttende...)

Acetylsalicylsyre (forgiftninger) (...get. Korrektion af væske-, elektrolytforstyrrelser og acidose. Phytomenadion : Ved overdosering med acetylsalicylsyre alene eller i forbindelse med antikoagulationsbehandling kan ...)

Isoniazid (forgiftning) (...tioner, ansigts- og eventuelt lungeødemer, hyperglykæmi, glucosuri, aminotransferaseforhøjelse, lactat- og/eller -hydroxybutyratacidose, rødlig til orange misfarvning af hud og u...)

Quinin, chloroquin/ hydroxychloroquin (forgiftninger) (...oquinbase), voksne 20 mg/kg, børn 10 mg/kg. Chloroquin og hydroxychloroquin : Akut overdosering (> 20 mg chloroquinbase/kg legemsvægt for voksne og 10 mg/kg legemsvægt for børn). ...)

Methotrexat (forgiftninger) (...doser). Herefter behandles efter methotrexatkoncentrationen. Beregn overfladeareal og arealbestemt dosis her: Calciumlevofolinat Ved anvendelse af calciumlevofolinat halveres doserne ift. calciumfolinat. Behandlingen fortsættes, indtil S-methotrexat er < 50 nanomol/l, eller indtil evt. knoglemarvsdepression ophører, uanset S-methotrexat. Hydrering (3 l/døgn) og alkalinisering af urinen med natriumhydrogencarbonat skal foretages samtidigt. Hydrogencarbonat-dosis skal tilpasses, således at pH i urinen ≥ 7. Behandling af methotrexatforgiftning bør ske i samråd med (børne-) hæmatologisk specialafdeling. Calciumfolinat-behandling under methotrexatbehandling, herunder behandling af overdoser...)

MAO-hæmmere (forgiftninger) (...doser forsvinder selektiviteten. MAO-hæmmere interagerer med tyraminholdige fødemidler og med en række lægemidler, hvis effekt herved kan forlænges og potenseres. For irreversible hæmmere kan interaktionen ske uger efter behandlingsophør. Toksisk dosis: 2-3 mg/kg af irreversible hæmmere kan medføre alvorlig forgiftning. Reversible midler er mindre toksiske. Klinik Akut forgiftning manifesterer sig oftest først 12-24 timer efter indtagelsen, hvorimod interaktion indtræder umiddelbart. Rastløshed, tremor myokloni, takykardi, hypertension. Ved svær forgiftning ses udtalt hypertension, konfusion, rigiditet, kramper, metabolisk acidose, respirationsinsufficiens, koma. Undersøgelser EKG, kardial monitorering, elektrolyter og syre-base status, nyrefunktion. Behandling Gastro-intestinal dekontaminering . Observation i mindst 1 døgn. Diazepam er førstevalg til behandling af triaden hypertension, hypertermi og takykardi. Giv refrakte doser på 10 mg i.v. hvert 2.-5. minut, indtil symptomerne svinder. Behandlingen kan give respirationsstop, hvorfor den skal foregå på intensiv afdeling. Endvidere gives glucose, ilttilskud og thiamin . Hvis der ikke efter indgift af 2 mg diazepam/kg er opnået kontrol med symptomerne, behandles hvert symptom særskilt. Kramper behandles med diazepam op til 2 mg/kg. Sedativa kan øge den CNS-deprimerende komponent. Hypertension kan behandles med glyceryltrinitrat eller phentolamin doser...)

SSRI (forgiftninger) (...dosering hos patienter, der tager to eller flere stoffer, som øger serotoninindholdet i hjernen, fx, antidepressiva, lithium, centralstimulantia, ectasy, levodopa, valproat m.fl. Indtagelse af SSRI fra dage til uger efter ophør med MAO-hæmmere kan udløse serotoninsyndrom. Toksisk dosis: Kardiale og CNS-effekter ses ved doser > 500 mg (lavere ved kombinationsforgiftninger). Klinik Ofte kvalme og opkastning. I nogle tilfælde abdominalsmerter og svimmelhed. Bevidsthedsniveauet varierer fra fuldt vågen tilstand til koma, som dog er sjælden. Tremor/myoklonier eller kramper forekommer. Let udtalt sinustakykardi, og sjældnere -bradykardi, er rapporteret. Beskedne ændringer af blodtrykket. For nogle stoffers vedkommende er set QT c -forlængelse, men der er ikke meddelt udvikling af livstruende takyarytmi (torsades de pointes). Rhabdomyolyse forekommer. Serotoninsyndrom. Dødsfald af monoforgiftning er meget sjældne. Undersøgelser Ekg, glucose, elektrolytter, kreatinin. Behandling Gastro-intestinal dekontaminering , natriumhydrogencarbonat ved breddeøget QRS. I øvrigt symptomatisk behandling af kredsløbssvigt og CNS-påvirkning. Ved serotonergt syndrom er diazepam førstevalg til behandling af agitation og triaden hypertension, hypertermi og takykardi. Giv refrakte doser...)

Antidiabetika (forgiftninger) (... hos voksne kan komme sent, op til 2 dage efter indtagelsen. Efter indtagelse af store doser sulfonylurinstof kan der ses gentagne hypoglykæmiske anfald i de efterfølgende 3-4 dag...)

Vitaminpiller (forgiftninger) (...dosering med vitaminpiller udgør jern den største fare for forgiftning, mens de øvrige vitaminer sjældent er årsag til forgiftning, se . Ved akut overdosering er farlig dosis jern > 30 mg/kg, A-vitamin > 300.000 IE, C-vitamin 6 g og selen 2 mg. Disse doser findes typisk i 25-100 stk. multivitamintabletter. Engangsoverdoser...)

Paracetamol (forgiftninger) (... metaboliseres den reaktive metabolit NAPQI i leveren ved hjælp af gluthation. Ved overdosering øges metabolitkoncentrationen, gluthationdepoterne tømmes, og kapaciteten til inakt...)

Vaginale lægemidler (... indføring. Vagitorier (benævnes oftest stikpiller i dagligdags tale) er en fast enkeltdoseret lægemiddelform, som ikke bør deles. Hvis sundhedsprofessionelle skønner at dosis ska...)

Sederende midler (Odontologisk medicinvejledning) (...dosering for de registrerede præparater i Danmark. I en litteraturgennemgang fra 2021 udgået fra European Association of Paediatric Dentistry (5779) angives det, at børn 10 år og/eller > 30 kg Sedering indtræffer efter 30-45 minutter Doseres efter vægt: 30-60 kg: 0,125 mg. Over 60 kg: 0,25 mg Opnås den ønskede effekt ikke, må der ikke doseres yderligere (3344) . Bemærk: Barnet skal blive på klinikken mindst en time efter administrationen (2379) og ledsages hjem, når tandlægen vurderer, at habitual tilstand er opnået (3344) . Behandlingsvejledning voksne: Minimal sedering: Diazepam: 5-10 mg oralt (2381) 1 time før behandlingsstart. Lorazpam: 1-2 mg oralt (2381) 2 time før behandlingsstart. Midazolam: 15 mg oralt 15-20 min. før behandlingsstart eller 7,5 mg rektalt 5-8 min. før behandlingsstart. Opnås den ønskede effekt ikke, må der ikke doseres yderligere i samme seance. I ny behandlingsseance kan dosis øges op til 1/3, dog ikke overskridende maksimumdosis (3344) .* Triazolam: 0,125-0,25 mg (2381) 1 time før behandling. * Off-label anvendelse. Bemærk: Patienten kan forlade klinikken ledsaget, når tandlægen vurderer, at habitual tilstand er opnået. Behandlingsvejledning ældre: Initialt halv voksendosis. Bemærk: Patienten kan forlade klinikken ledsaget, når tandlægen vurderer, at habitual tilstand er opnået. Kontraindikationer Børn som er lunge- eller hjertesyge. Tidligere alkohol- og medicinmisbrugere. Personer med svære personlighedsforstyrrelser. Graviditet. Overfølsomhed for benzodiazepiner. Porfyri. Søvnapnø. Myastenia gravis. Forsigtighed Børn, pga. mulig forlænget halveringstid. Børn, specielt med ustabil kardiovaskulær funktion. Ældre (> 60 år) påvirkes ofte kraftigere af benzodiazepiner - derfor dosisreduktion. Patienter med respirationssygdomme. Patienter med kronisk nyresvigt, nedsat leverfunktion eller nedsat hjertefunktion. Patienter med dårlig helbredsstatus, akut eller alvorlig systemisk sygdom. Underdoser...)

Medicintilskud - gældende beløbsgrænser (...højet tilskud Hvis en patient af medicinske grunde - fx pga. allergi over for et hjælpestof - er nødt til at bruge et lægemiddel, der er dyrere end tilskudsprisen, kan den behandlende læge søge Lægemiddelstyrelsen om forhøje...)

Elimination (...højere vandopløselighed i alkalisk urin (fx carboxylsyrer som salicylater og penicilliner) og vil derfor elimineres hurtigst ved alkalisk urin. Basiske stoffer (fx aminer som ephedrin) ioniseres og har en højere vandopløselighed i surt miljø og vil derfor elimineres hurtigst ved sur urin. En nedsat glomerulær filtration ved nyreinsufficiens kan kræve dosisreduktion for at undgå kumulation. Hvor disse forhold har klinisk betydning, er der i pro.medicin.dk angivet dosering til patienter med nedsat nyrefunktion. Mange lægemiddelstoffer findes i ret høje...)

Søgeresultater, Sygdomme:

Hjerteinsufficiens (...1. Non-farmakologisk behandling Lavintensiv fysisk træning tilrådes med henblik på reduktion af symptome...)

Pneumocystis jirovecii (...ethoxazol kombineret med 15-20 mg trimethoprim pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 4 doser til henholdsvis intravenøs og oral behandling. Sulfamethoxazol og trimethoprim i kombi...)

Anafylaktisk shock (...doser a 10-50 mikrogram til voksne (1 mikrogram/kg legemsvægt til børn) afhængig af effekt. Normaldosis adrenalin intramuskulært Adrenalin er den vigtigste behandling og kan gives som enten autoinjektor eller adrenalininjektionsvæske (begge indeholder 1 mg/ml). Alle symptomer responderer på adrenalin. Doser...)

Hjerteinsufficiens hos børn (...a. højere hjertefrekvens. Smalt terapeutisk vindue → monitorering nødvendig. 6. Ivabradin Bruges sjældent men lovende behandling ved sinusrytme og forhøjet h...)

Akut koronart syndrom (...r med forud bestående kronisk koronart syndrom. Troponinværdier er ikke signifikant forhøjede, da tilstanden ellers klassificeres som NSTEMI. Der indlægges ca. 25.000 patienter å...)

Akut vinkellukningstilfælde (akut glaukom) (...ilfælde ses også kvalme, opkastning og påvirket almentilstand. Øjentrykket er svært forhøjet, ofte til 40-70 mmHg. Der er ciliær injektion, og pupillen er middeldilateret og lyss...)

Sygdomme i næse og bihuler (...højet CRP/SR Symptomforværring efter 5 dage ved bestående viral akut rhinosinuitis. Recidiverende akut bakteriel eller postviral rhinosinuitis Defineres som ≥ 4 episoder/år med sygdomsfri intervaller. Hver enkeltepisode skal opfylde kriterierne for akut postviral eller bakteriel rhinosinuitis. Sygdomsenheden er svær at diagnosticere, idet såvel rhinoskopi som billeddiagnostik det meste af tiden vil være normal. Det anbefales således, at diagnosen kun overvejes i tilfælde af ≥1 episode af rhinoskopisk og/eller CT påvist post-viral rhinosinuitis (5141) pr år. I sådanne tilfælde af akut recidiverende rhinosinuitis bør tandanamnese indhentes og tandsættet vurderes klinisk/gerne radiologisk med henblik på afklaring af et eventuelt odontogent fokus. Komplikationer De sjældne komplikationer til akut bakteriel rhinosinuitis omfatter periorbitale, intrakranielle og ossøse kliniske tilstande. De periorbitale komplikationer inkluderer orbital cellulitis, subperiosteal- og intraorbital abscedering og bør mistænkes ved periorbitalt ødem/rødme, dobbeltsyn, smertefuld opthalmoplegi, proptosis, påvirket farvesyn (dyschromatopsi), chemosis og/eller displacering af bulbus oculi infero-lateralt. De intrakranielle komplikationer omfatter blandt andre epi- og subduralt empyem, meningitis, encephalitis og sinus cavernosus trombose. Afficerede patienter kan udvise kvalme, påvirket balance, hovedpine, opkast, nakkestivhed og varierende nonspecifikke symptomer. Sinus cavernosus trombose er yderst sjælden (12 uger) tilstedeværelse af to eller flere symptomer, hvoraf det ene skal være stoppet næse eller nasalt flåd/sekret. Desuden: +/- Ansigtssmerter/tryk over ansigtsskelettet +/- Påvirket lugtesans Ved børn er sygdommen defineret som vedvarende (>12 uger) tilstedeværelse af to eller flere symptomer, hvoraf det ene skal være stoppet næse eller nasalt flåd/sekret. Desuden: +/- Ansigtssmerter/tryk over ansigtsskelettet +/- Hoste Skal diagnosen verificeres, må der herudover i begge tilfælde kunne ses endoskopiske tegn på sino-nasale polypper og/eller mukopurulent sekret og/eller slimhinde ødem, primært i meatus medius, og/eller foreligge relevante radiologiske fund ved CT-scanning af ansigtsskelettet. Kronisk rhinosinuitis inddeltes tidligere diagnostisk i sygdom med (chronic rhinosinusitis with nasal polyposis - CRSwNP) henholdsvist uden polypose (chronic rhinosinusitis without nasal polyps - CRSsNP). Overordnet set er der nærmere tale om et spektrum af en kompliceret sygdomsentitet, bestående af flere diverse sygdomsvarianter og forskellige underliggende patofysiologier, hvor det fænotypiske udtryk ikke nødvendigvist giver fuld indsigt i en pågældende patogenese. Korrekt subdiagnostik er relevant grundet sammenhængen med sygdom i de dybere luftveje, (astma prævalens ved CRSw/sNP er 25-50 %, i baggrundsbefolkningen 5 %); men også for at sikre et individualiseret behandlingstilbud eventuelt inkluderende bla. endoskopisk bihule kirurgi, kombinations behandling steroid/antihistamin og/eller systemisk medicinsk terapi. Den tidligere forståelsesmodel, hvorunder CSRSsNP blev anset som en kronisk bakterielt betinget sygdom og forekomsten af sino-nasale polypper som en følge af systemisk eller lokal allergi, har man dementeret i EPOS 2020 (5141) . Man differentierer på samme måde som ved astma imellem en Th2 drevet inflammatorisk tilstand (type 2 inflammation) karakteriseret ved blandt andet en øget produktion af IL-4, IL-5 og IL-13, som bidrager til rekruttering og aktivering af eosinofile granulocytter og mastceller og en heterogen nontype 2 sygdomsmodalitet, hvor mekanismerne til stor del er uafklarede, men Th1 dominans med bl.a. produktion af IFN- γ og Th17 og Th22 aktivitet kan spille en rolle. Den førstnævnte sygdomsentitet, er væsentligt mere behandlingsresistent og udviser en høje...)

Non-farmakologisk frakturprofylakse (...d med D-vitamin i form af høje daglige doser (70-100 mikrogram (2.800-4.000 IE) såvel som intermitterende behandling med meget høje (suprafysiologiske) doser...)

Overfølsomhed (...dosering. Ved persisterende allergisk rhinitis anbefales nasalt kortikosteroid. Såfremt nasalt kortikosteroid ikke har tilstrækkelig effekt på øjengener, kan det kombineres med antihistamin øjendråber. Hvis nasalt kortikosteroid som monoterapi ikke er tilstrækkelig, kan det kombineres med lokalt eller systemisk antihistamin. Ved manglende effekt på nasal sekretion kan nasal ipratroium anvendes. Patienter med både allergisk rhinokonjunktivitis og astma kan ved behandling med leukotrienreceptorantagonist opleve lindring af deres symptomer på allergisk rhinokonjunktivitis. Ved sæsonrelateret allergisk rhinoconjunctivitis med svære symptomer, som ikke lindres af ovenstående behandling, kan man anvende kortikosteroid administreret som kortvarig oral behandling. I.m. depotinjektion kan også benyttes, men har potentielt flere bivirkninger. Ved rhinoconjunctivitis, hvor der er behov for off-label op-dosering til 2 gange vanlig dosis, vil desloratadin eller fexofenadin typisk være førstevalg grundet de non-sederende egenskaber. Allergenspecifik immunterapi kan komme på tale, hvor kortikosteroid nasalt og antihistamin oralt (evt. også i næse og øjne) ikke har givet tilstrækkelig effekt eller har givet bivirkninger. Ved allergi for træ- og græspollen, oplever næsten alle patienter, som har modtaget behandling med allergen specifik immunterapi, et væsentligt reduceret behov for antiallergisk medicin, symptomer reduceres og symptomperioden bliver kortere. Enkelte kan klare sig helt uden medicin i 'normale' pollensæsoner. Der er også dokumenteret effekt ved allergi for husstøvmider og for dyrehår, men klinisk er den ikke helt så udtalt, måske fordi andre allergier tit spiller ind. Se evt. endvidere de nationale kliniske retningslinjer (pt. under vurdering): NKR: Behandling af høfeber (allergisk rhinokonjunktivitis) . Urticaria Kan behandles med et systemisk non-sederende H 1 R-antihistamin. Behandling kan gives som p.n., og i sværere tilfælde i fast dosering. Visse præparater (fexofenadin, bilastin, desloratadin, levocetirizin, rupatidin og cetirizin,) kan doseres i op til 4 gange normal dosis til denne patientgruppe. Fexofenadin, desloratadin og bilastin synes ikke at udvise dosisafhængig døsighed, som typisk ses når cetirizin anvendes over den anbefalede dosis. Ved meget svære anfald kan supplerende kortikosteroid oralt være nødvendigt i den akutte fase. Ved kronisk urticaria med utilstrækkelig effekt af højdosis antihistamin, anbefales behandling med omalizumab og, såfremt dette ikke giver sygdomskontrol, kan ciclosporin A overvejes. Dette vil ofte kræve kontrol i speciallægeregi. Ved urticaria hvor der kan være behov for off-label opdoser...)

Kardiogent shock (shockbehandling) (...is (CAVE, takykardi og atrieflimmer ved dopaminbehandling, som derfor ikke bør gives i doser >10 mikrogram/kg legemsvægt/minut). Mekanisk cirkulationsstøtte kan overvejes. Ved for...)

Brug af antidepressiva ved andre psykiske tilstande end depression (...regnes for effektive, men der er især erfaring med fluoxetin . Generelt skal man op på højere doser (for fluoxetins vedkommende 60 mg per døgn) end hvad der anvendes i depression...)

Angst (...nde sygdom. Grundig differential-diagnostik er derfor vigtig for valg af lægemiddel og doser...)

Ascites og hepatisk nefropati (...doser er normalt: spironolacton 3-400 mg dagligt furosemid 160 mg dagligt. Spændt ascites behandles med terapeutisk paracentese (komplet ascitestømning under samtidig tilførsel af albumin ). Albumin gives typisk i dosis 6-8 g pr. liter fjernet ascitesvæske. Ved ascites protein 250 x10 6 /l startes straks empirisk behandling med bredspektret antibiotikum. Kun 50 % er dyrkningspositive og oftest først efter flere dages dyrkning. Førstevalgsbehandling er piperacillin/tazobactam 4 g i.v. 3 gange dgl. eller cefotaxim 2 g i.v. 2 gange dgl. i kombination med osmoterapi med albumin for at undgå nyresvigt. Hvis der foreligger positiv D+R, målrettes behandlingen herefter. Efter overstået antibiotikabehandling anbefales sekundær profylakse med ciprofloxacin 500 mg dgl. så længe der er ascites. Hepatorenalt syndrom og cirrose-relateret nyrepåvirkning Ved mistanke om HRS-AKI pauseres diuretika og nefrotoksiske lægemidler og der sikres optimal cirkulatorisk volumen med albumin (1130) . Hvis nyrefunktionen ikke bedres kan behandling med terlipressin i kombination med albumin (1130) iværksættes. Terlipressin kan gives som bolus eller kontinuerlig infusion. Kontinuerlig infusion er associeret med færre bivirkninger og en bedre farmakodynamisk profil end bolus. Der gives terlipressin 1 mg/12 timer (opløst i 250 ml 5 % glukose) stigende til maksimalt 12 mg/døgn kombineret med albumin. Hvis bolus vælges, anvendes doser fra 0,5-1 mg × 4 stigende til maksimalt 2 mg × 6. Noradrenalin-infusion kan anvendes som alternativ behandling, særligt på intensiv afdeling. Hos patienter med lavt blodtryk (< 110 mmHg systolisk) med betydelig nyrepåvirkning bør behandling med β-blokade pauseres. Levertransplantation bør overvejes hos egnede patienter, da udvikling af HRS er forbundet med dårlig prognose. Svigt af behandling Manglende behandlingseffekt bør føre til revurdering af diagnosen, compliance og mulige udløsende faktorer. Ved ascites, der ikke responderer på maksimal tolereret diuretikabehandling (spironolacton og furosemid), eller hvor behandlingen begrænses af bivirkninger som nyrepåvirkning, elektrolytforstyrrelser eller hypotension, klassificeres tilstanden som refraktær ascites. I disse tilfælde bør gentagne terapeutiske paracentese med albumintilførsel eller anlæggelse af TIPS overvejes. Ved spontan bakteriel peritonitis bør manglende klinisk eller biokemisk bedring inden for 48 timer føre til revurdering af antibiotikabehandlingen, herunder resistens, sekundær peritonitis eller andre infektionsfoci. Ved HRS-AKI bør manglende respons på behandling med terlipressin og albumin føre til revurdering af diagnosen og overvejelse af alternative årsager til nyrepåvirkning. Hos egnede patienter bør levertransplantation overvejes. Særlige forhold hos ældre og skrøbelige patienter Hos ældre og skrøbelige patienter med cirrose og ascites bør behandlingen individualiseres med særlig opmærksomhed på risiko for hypotension, dehydrering, elektrolytforstyrrelser og nyrepåvirkning. Diuretika bør titreres forsigtigt, og vægt, nyrefunktion og elektrolytter monitoreres tæt. Polyfarmaci er hyppig i denne patientgruppe, og medicinlisten bør derfor gennemgås regelmæssigt med henblik på reduktion eller seponering af lægemidler, der kan forværre cirkulatorisk instabilitet eller nyrefunktion, herunder diuretika i højedoser...)

Diagnostik af astma og KOL (...højet fraktion af nitrogenoxid i udåndingsluften (FE NO ). Luftvejsobstruktion (FEV 1 /FVC 10 % af den forventede normalværdi anses som statistisk signifikant. Man kan også angive bronkodilatorresponset i forhold til den initiale FEV 1 værdi, hvor en stigning > 12 %, dog mindst 200 ml, anses for at være signifikant. Den diagnostiske sikkerhed (positiv prædiktive værdi) for astma er høje...)

Autoimmun hepatitis (...Autoimmun hepatitis (AIH) diagnosticeres ved forhøjede aminotransferaser (ALAT og ASAT), forhøjet IgG, positiv glatmuskelcelleantistof (SMA) og/eller A...)

Megaloblastær anæmi (...folsyrebalance gives 0,2-0,4 mg dgl. Ved malabsorptionstilstande pga. tarmsygdomme kan højere fast daglig dosis (10-15 mg) være nødvendig. Tilskud af 5 mg folsyre dgl. kan være i...)

Øsofagusvaricer (... fra 3,25 mg × 2 dagligt til 6,25 mg × 2 dagligt. Propranolol 40 mg dagligt i stigende dosering til maksimal tolerabel dosis (160 mg dagligt) med monitorering af puls (ikke under ...)

COVID-19 (...tidligere varianter; men som synes at give et mildere klinisk forløb. Hvilket giver et højere number needed to treat, end hvad der er observeret i de kliniske studier, der oftest...)

Porfyri (...højet udskillelse af de 2 forstadier i urinen. Disse patienter kan med tiden udvikle mere kroniske, porfyri-relaterede gener, der ofte omfatter muskulære smerter (især i ryg og lænd) samt træthed og kvalme. Hæmin har desværre ikke vist overbevisende effekt som profylaktisk middel mod kroniske porfyri-symptomer. RNAi-teknologi Der er i 2020 udviklet en ny behandling baseret på RNAi (RNA-interferens) teknologi til denne patientgruppe. Givosiran indeholder siRNA, der specifikt hæmmer aminolevulinsyresyntase 1 (ALAS 1) mRNA i hepatocytterne via RNA-interferens, hvilket reducerer ALAS 1-aktiviteten i leveren mod normale niveauer. ALAS 1 er det hastighedslimiterende enzym i porfyrinsyntesen. Givosiran gives subkutant 2,5 mg/kg en gang om måneden, og er i et klinisk kontrolleret 6 måneder varende studie (6906) vist at nærnormalisere porfyrinudskillelsen (ALA og PBG) samt at reducere hyppigheden af akutte porfyrianfald med 90 % sammenlignet med placebo. Et follow-up studium har efterfølgende vist, at givosiran også over 48 måneder er i stand til at hæmme anfaldshyppigheden med 90 % (6905) Effekten af givosiran synes således at være vedvarende. Symptomatisk behandling Symptomatisk medikamentel behandling er oftest nødvendig under anfald. De stærke smerter kræver ofte store doser morfika. Morphin kan anvendes. Mod kvalme evt. metoclopramid eller ondansetron . Hyponatriæmi behandles efter sædvanlige retningslinjer. Takykardi og hypertension kan behandles med små doser propranolol (initialt 10 mg x 3). Mod obstipation anvendes lactulose , ved tarmparese anbefales neostigmin . Til lokalanæstesi anbefales bupivacain . Revurdering af behandling Behandling af et akut porfyrianfald med hæmin-infusion har ofte klinisk effekt efter 24-48 timer, med langsom bedring over de 4 dage infusionerne pågår. Det er vigtigt at identificere evt. udløsende årsager (f.eks. ny medicin eller infektion). Obstipationen kan ofte være ret svær og man bør allerede fra starten have fokus på forebyggende brug af laksantia. Manglende klinisk effekt af hæmin-behandling bør udløse differential-diagnostiske overvejelser. Forebyggelse Patienter med verificeret porfyrianfald (dvs. forhøje...)

Pulmonal hypertension (...ntan og i mindre grad for ambrisentan og macitentan . Behandlingen startes ikke ved forhøjede levertransaminaser (ASAT/ALAT > 3 gange øvre normalgrænse) og seponeres senest ved A...)

Vaginitis (... effekt som lokalbehandling. Behandling af gravide Candida vaginitis forekommer med en højere frekvens hos gravide. Førstevalg er lokalbehandling med imidazoler ( clotrimazol ). ...)

Ulcussygdom (...educerer recidivrisikoen ved fortsat eksponering for NSAID. Brugen af NSAID selv i små doser, fx 75 mg ASA dgl., øger risikoen for ulcera, den såkaldte NSAID-gastropati, se NSAID ...)

Epilepsi hos voksne (...oat, phenobarbital og ved polyterapi (specielt inkluderende valproat) og er størst ved høje plasmakoncentrationer af lægemidlerne. Opgørelser fra graviditetsregistre tyder på, at...)

Steroidinduceret osteoporose (...ehandling i dgl. dosis > 2,5 mg øger frakturrisikoen. Inhaleret steroid i højedoser har tillige negativ indflydelse på BMD, om end inhalationsbehandling ikke...)

Cancersmerter (...højere sammenlignet med ingen af delene (6657) . Eftersom at denne risiko er til stede allerede ved kortvarig behandling, anbefales tillæg af PPI ved kombinationsbehandling. Opioider benyttes, når smerterne ikke længere kan dækkes af svage analgetika. Opioider skal så vidt muligt gives oralt. Førstevalg er depot morfin, som typisk doseres fordelt på 3 daglige doser. Der vil ofte være behov for behandling af gennembrudssmerter med korttidsvirkende opioider. PN dosis kan variere, men vil som tommelfinger regel være ca. 1/6 af døgndosis. Behandling med fentanylplaster kan forsøges hvis oral opioid behandling har været forsøgt uden succes. Her kan benyttes Abstral® resoriblet eller Instanyl ® næsespray ved gennembrudssmerter. Opioder som tramadol, tapentadol og codein har ingen plads i behandlingen af cancersmerter pga. ceiling effekt. Methadon har fået en vigtig plads i behandlingen af cancersmerter, pga. at der udover effekt på opioidreceptorerne også er en virkning på NMDA-receptorerne, hvilket gør methadon særligt velegnet til blandede nociceptive og neuropatiske smertetilstande. Behandling med methadon er dog en specialistopgave. Hos den terminale patient kan PN opioid evt. administreres via et subkutant kateter som let kan lægges via hjemmesygeplejen. Intramuskulære injektioner bør undgås, da absorptionen er uforudsigelig, og injektionerne forårsager vævsdestruktion og smerter. OBS: Vær opmærksom på at reducere dosis ved skift til formulering med høje...)

Mpox (abekopper) (... som er i tæt kontakt med personer, som hører til ovenstående gruppe, og derfor har en højere risiko for smitte. En læge vil vurdere, om man falder inden for gruppen for vaccinat...)

Nyre- og uretersten (...vurderes kritisk, især ved lav stenaktivitet eller betydelig komorbiditet. Fokus kan i højere grad være rettet mod symptomkontrol, forebyggelse af akutte komplikationer som obstr...)

Benign prostatahyperplasi (...dret prostata, forhøjet PSA i fravær af infektion eller urinretention samt hæmaturi) eller komplikationer som fx urinretention eller forhøjet P-kreatinin, bør...)

Brystkræft (...iv brystkræft, når patienten er ≤ 35 år og vurderes at have en høj risiko for recidiv. Doseres s.c. hver 4. uge i 2 år. Endokrin behandling gives adjuverende som en daglig dosis i...)

Astma hos børn (...doser samt ækvipotens mellem forskellige præparater - se tabel 7 i Glukokortikoider til inhalation . Børn over 5 år Hjørnestenen i medicinsk behandling af astma hos børn > 5 år er fast behandling med inhalationssteroid samt inhaleret β2-agonist ved behov og profylaktisk før anstrengelse. Ved nydiagnosticeret astma foreslås at begynde med en lav eller moderat daglig dosis inhalationssteroid i en periode på minimum 3 måneder for at reducere luftvejsinflammationen. Effekten monitoreres ved spirometri, dagbogsregistreringer af symptomer og behov for β2-agonist . Størstedelen opnår optimal astmakontrol (normal lungefunktion (FEV 1 > 90 % af den forventede værdi), symptomfrihed, normalt aktivitetsniveau og ingen/ringe behov for p.n. β2-agonist ). Er optimal kontrol opnået, reduceres dosis af inhalationssteroid gradvist til den mindste dosis, der kan opretholde optimal kontrol. Tabel 2. Trinvis behandling af astma hos børn fra 6 til og med 18 år Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Trin 1 Trin 2 Trin 3 Trin 4 Trin 5 Anfaldsmedicin SABA eller kombinationspræparat med ICS og LABA p.n.* Specialistopgave Forebyggende medicin, 1. valg Lavdosis ICS** Mediumdosis ICS** Mediumdosis ICS** + LABA og/eller leukotrienantagonist Specialistopgave Forebyggende medicin, 2. valg Leukotrienantagonist eller kombinationspræparat med ICS og LABA p.n.*** Lavdosis ICS** + LABA eller leukotrienantagonist Højdosis ICS** ICS = Glukokortikoider til inhalation LABA = Langtidsvirkende β 2 -agonist SABA = Korttidsvirkende β 2 -agonist * Kombinationspræparat med inhalationssteroid og langtidsvirkende β2-agonist anbefales p.n. til børn fra 12 år (primært teenagere i transitionsfase til voksenmedicin), der er skiftet til dette præparat som fast forebyggende behandling. Denne behandlingsstrategi har vist sig at reducere antal eksacerbationer i forhold til korttidsvirkende β2-agonist p.n. (5567) , men anbefales kun med kombinationspræparater, der indeholder formoterol og budesonid . ** For angivelse af lav-, middel- og højdoser samt ækvipotens mellem forskellige præparater - se tabel 7 i Glukokortikoider til inhalation . *** Anbefales til børn fra 12 år (særligt teenagere, der ikke er adhærente til fast forebyggende behandling). Denne behandlingsstrategi er non-inferior for risiko for eksacerbationer, men inferior for daglig symptombyrde i forhold til lavdosis fast forebyggende inhalationssteroid. Revurdering af behandlingen Monitorering og kontrol Spirometri, inhalationsteknik samt dagbogsoptegnelser over symptomer, aktivitetsniveau og behovet for korttidsvirkende β2-agonist bør vurderes mindst 1-2 gange pr. år mhp. eventuel behandlingsjustering. Barnets højde bør måles mindst en gang årligt under behandling med inhaleret steroid. Børn med astma har ofte en langsom vækst/forsinket pubertet. Dette ses også hos børn som ikke får inhalationssteroid . Tabel 3. Astmasymptomkontrol hos børn Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Vurdering af nuværende astma kontrol baseres på en vurdering af barnets symptomer, påvirkning af aktivitetsniveau og behov for anfaldsmedicin i de sidste 4 uger. Hos større børn desuden lungefunktion. Karakteristika Kontrolleret (alle nedenstående) Delvist kontrolleret (én af nedenstående) Ukontrolleret Symptomer i dagtimerne Ingen (højst 2 gange per uge) 2 gange eller mere per uge Tre eller flere tegn på delvist kontrolleret Begrænsning af aktivitet Ingen Enhver Symptomer i nattetimerne/opvågning Ingen Enhver Behov for β 2 -agonist Ingen (højst 2 gange per uge) 2 gange eller mere per uge Lunge funktion (FEV 1 ) hos børn fra ca. 6 års alderen som kan koopere hertil Normal ≥ 80 % af forventet eller personligt bedste 92 %. Der kræves særlig opmærksomhed, hvis pCO 2 stiger til > 5,3 kPa og O 2 -saturation falder til under 92 %. Børn, der har et let til moderat astmaanfald med en O 2 -saturation > 92 %, kan forsøges behandlet med β2-agonist inhalationsspray via spacer. Der gives 4 pust umiddelbart efter hinanden. Evaluer efter 10-15 min. Inhalation kan gentages med 20 min. intervaller den første time. Børn, der har været indlagt med en svær eksacerbation, bør være i fast behandling med inhalationssteroid ved udskrivelsen, og der bør arrangeres et follow-up besøg 1-2 uger efter udskrivelsen. Inhalatorer til børn Inhalationsspray . Det anbefales ikke at anvende en inhalationsspray til børn uden et spacersystem. Spacersystemer . Affyr dosis, når masken er sat om barnets mund. En dosisaffyring skal efterfølges af 5-10 rolige vejrtrækninger hos barnet. Hvis der anvendes ansigtsmaske ved administrationen, bør barnets ansigt aftørres efter inhalationen for at fjerne rester af steroid fra huden. Pulverinhalatorer . Inhalationsflow skal i alle pulverinhalatorer være så højt som muligt. Ved anvendelse af steroid anbefales mundskylning eller indtagelse af mad umiddelbart efter inhalationen. Tabel 4: Valg af inhalationsbehandling af børn i forskellige aldersgrupper. Inhalator Alder Lægemidler Optimal teknik Problemer Inhalationsspray på spacersystem A) Børn ≤ 4 år (+ ansigtsmaske) B) Børn 4-5 år (- ansigtsmaske) Alle astmamidler. Langsom dyb inhalation (30 l/min.) eller almindelig langsom tidal-ånding umiddelbart efter affyring. Kun affyring af én dosis pr. inhalation. Fylder meget. Statisk elektricitet, fx efter rengøring, nedsætter effekten. Pulverinhalator Børn > 5 år Alle astmamidler undtagen steroider med høj oral bio-tilgængelighed så som beclomethason-dipropionat. Højt inhalationsflow (mindste effektive flow varierer med inhalatortype). Manglende effekt, hvis barnet ekspirerer gennem inhalatoren. Autohaler Børn > 7 år Alle astmamidler undtagen steroider med høj oral bio-tilgængelighed så som beclomethason-dipropionat. Langsom (30 l/min.) dyb inhalation, hvorefter vejret skal holdes i 10 sek. Langsom inhalation er vanskelig. Forstøver Børn 200 mikrogram kan påvirke barnets vækst i en periode lige efter behandlingens start. Børnenes højde som voksne bliver som regel normal - selv efter behandling i mere end 10 år med inhalationssteroid. Et enkelt studie har dog fundet, at børn der starter langvarig behandling med 400 µg/dag i alderen 6-10 år, havde en reduktion i voksenhøjden på 1 cm. Systemisk steroid har en negativ effekt på knoglerne og øger risikoen for fraktur. Behandling med inhalationssteroid giver imidlertid ikke anledning til osteoporose eller øget risiko for fraktur. Risikoen for klinisk betydende systemiske bivirkninger ved langvarig anvendelse af daglige doser...)

Intestinale rundorme (nematoder) (...ng af gravide Mebendazol kan bruges i standarddoser mod enterobius, men behandling med høje...)

Lidelser i calciumstofskiftet (...tte medfører en nedsat følsomhed i skelettet for PTH med tendens til hypocalcæmi og forhøjet PTH, se hypocalcæmi . Klinisk ses proksimal myopati, hudkløe, frakturer, knoglesmerte...)

COVID-19 (vaccination) (...CoronaVirus Infectious Disease 19 (COVID-19) er betegnelsen for sygdommen forårsaget af et nyt coronavir...)

Cushings syndrom (...højede niveauer af cirkulerende glukokortikoid og den hyppigste årsag er iatrogen. Endogen overproduktion af kortisol kan ske på baggrund af følgende neoplastiske tilstande: et benignt kortikotropin (ACTH) producerende hypofyseadenom, også kaldet Cushings sygdom en benign eller malign kortisolproducerende binyretumor (ACTH-uafhængig) en ACTH (CRH) producerende neuroendokrin tumor, der ikke er lokaliseret til hypofysen (ektopisk tumor). Cushings syndrom, pga. endogen kortisol overproduktion er sjælden med en samlet årlig incidens på cirka 3/million og en prævalens på cirka 50/million. Symptomerne relaterer sig hovedsageligt til effekterne af det forhøje...)

Hypercalcæmi (...højere eller lavere indtag være indiceret afhængigt af hydreringsgrad, nyrefunktion og hjertefunktion), korrektion af hypokaliæmi og hypomagnesiæmi. Bemærk, at væskeindtag er vægtafhængigt - hos normale personer indtages typisk 30 ml/kg/dag, ved hypercalcæmi skal man typisk over 40-45 ml/kg/dag. Ved kendt hjerteinsufficiens eller tegn på overhydrering suppleres med loop-diuretika efter korrektion af dehydrering. Bisfosfonat i.v. efter initial rehydrering. Der bør primært vælges et potent 3. generations aminobisfosfonat, fx zoledronsyre 4 mg, pamidronat 60-90 mg eller ibandronat 3-4 mg. Som rescue kan anvendes denosumab , fx 120 mg. For pamidronat og ibandronat gives varierende doser afhængig af graden af hypercalcæmi (se de enkelte præparater). Ved nedsat nyrefunktion reduceres dosis, og infusionstiden øges. P-calcium, elektrolytter, nyrefunktion og hydrering monitoreres dgl. Effekten på P-calcium indtræder efter 1-3 døgn. Calcitonin. Der gives 600 IE (MRC-enheder) calcitonin som infusion over 6 timer i 1. og evt. 2. døgn. Herved opnås et hurtigere initialt fald i P-calcium. Behandlingsmodifikation ved kendt ætiologi (se tabel 1) Ved malign sygdom med mistanke om en væsentlig humoral komponent (få eller ingen knoglemetastaser, forhøjet S-PTHrP, hypofosfatæmi eller forhøje...)

Vaccination af immunsupprimerede mod COVID-19 med mRNA-vacciner (...høje serokonverteringsrater hos patienter med solide tumorer, mens der er dårligere vaccinerespons hos patienter med maligne hæmatologiske sygdomme. Et kohortestudie har vist, at serokonverteringsraten er 98 % og 85 % hos patienter med henholdsvis solide tumorer og maligne hæmatologiske sygdomme. Nedsat vaccinerepons var associeret med behandling med anti-CD20 monoklonale antistoffer, stamcelle transplantation og Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T-celle terapi. Et dansk studie har vist, at patienter med solide tumorer har sufficient humoral (93 % serokonverteret), men nedsat cellulær vaccinerespons, mens kun 66 % serokonverterede blandt patienter med maligne hæmatologiske sygdomme. Anti-CD20, Brutons Tyrosin Kinase (BTK)-hæmmere, anti-CD38-hæmmere (daratumumab, isatuximab), kortikosteroider og stamcelle transplantation var associeret med dårligere vaccinerespons. Ved stamcelletransplantation ophæves virkningen af tidligere vaccinationer. Personer, som har fået en stamcelletransplantation, bør derfor tilbydes primærvaccination, dvs. 2 doser givet med 3 ugers interval, efterfulgt af sæsonvaccination (3. dosis) mindst 8 uger efter den 2. dosis. Non-infektiøse inflammatoriske sygdomme Hos patienter med reumatoid arthritis (RA), systemisk lupus erythematosus (SLE), vaskulitter og spondylartritis har en metaanalyse vist serokonverteringsrater på henholdsvis 79,5 %, 90,7 %, 70,5 % og 95,6 %. Et dansk kohortestudie med 134 patienter med RA eller SLE fandt en serokonverteringsrate på 77 %, men hos patienter i behandling med rituximab var det kun 24 %, der havde målelige antistoffer mod SARS-CoV-2. Inflammatorisk tarmsygdom (IBD) Der er hos patienter med IBD generelt set høje...)

Hyperkaliæmi (...med ventrikulær takykardi, ventrikelflimmer eller asystoli. Ekg-forandringer i form af høje teltformede T-takker og forkortet QT-interval er ofte de første forandringer; men også...)

Søvnløshed (... med kognitive påvirkninger og risiko for fald. Der er også risiko for tilvænning. Ved dosering og anvendelse af sederende lægemidler skal der tages hensyn til årsagerne til insom...)

Smerter set fra et bio-psyko-socialt perspektiv (...højere grad beskrives, hvordan disse faktorer påvirker udvikling og vedligeholdelse af sygdom. I 3P-modellen, som oprindeligt blev udviklet som en model til forståelse af insomni, konceptualiseres hvordan biologiske, psykologiske og sociale faktorer kan fungere både som prædisponerende ( P redisposing ), udløsende ( P recipitating ) eller vedligeholdende ( P erpetuating ) faktorer, samt hvordan disse faktorer kan have en kumulativ effekt, i forhold til risikoen for kronificering (6044) . Figur 2. Prædisponerende, udløsende og vedligeholdende faktorer for udvikling af kroniske smerter. Adapteret efter 3P-modellen Modellen er også konceptualiseret i forhold til at forstå kroniske smertetilstande, hvor niveauet af symptomer og graden af nedsat funktionsniveau ofte står i kontrast til de objektive fund. I modellen peges på, at behandling kan ske ved at forsøge at påvirke de bio-psyko-sociale faktorer, som ser ud til at vedligeholde smerterne (6045) . Der er nu gået over et år, siden Hans og Grete fik smerter. Hverken hos Hans eller Grete er der fundet en fysisk forklaring på smerterne. Både Hans og Grete har fået en tid hos lægen, hvor de sammen med lægen prøver at finde frem til en række mulige prædisponerende, udløsende og vedligeholdende faktorer, som tilsammen måske kan forklare, at smerterne er blevet kroniske. Hans H. 45 år, fortsat: Hans har haft en normal opvækst, men har haft en svær skolegang, hvor han blev moppet i flere år. Han udviklede en angstlidelse omkring 19-års-alderen og havde svært ved at komme i gang med en uddannelse. Han fik det bedre efter at have fået psykologsamtaler, og efter at han startede som tømrerlærling. Efter nogle års arbejde som tømrer hvor han ofte var sygemeldt med ondt i ryggen, besluttede han at læse videre til bygningskonstruktør. For 5 år siden havde han et cykelstyrt, hvor han pådrog sig en diskusprolaps i ryggen, som ikke krævede operation. Han havde dog mange smerter og var meget bange for, at der skulle udvikle sig lammelser, som det var sket for en af hans kammerater. Hans fik det langsomt bedre i løbet af 6 måneder. Kort tid efter at Hans igen fik rygsmerter, begyndte hans datter at få angst og udviklede skolevægring. Hans tror, at hans ryg er blevet svækket af hans arbejde som tømrer med tunge løft, og han er bange for, at han kan ødelægge sin ryg mere, hvis han ikke passer på. Hans er også bekymret for sin datter. Hans kone synes også, at Hans skal passe på sin ryg, og hun synes, det er rart, at der er en voksen hjemme nu, hvor deres datter har det svært med at passe sin skole. Grete G. 38 år, fortsat: Grete er vokset op i en familie, hvor hendes mor var kronisk syg. Hendes mor var ofte indlagt, og hun endte med at få førtidspension, da Grete var 10 år. Gretes far tog sig af de fleste af familiens opgaver, så Gretes mor kunne hvile sig. Grete var dygtig og populær i skolen. Grete kom i lære som kontorassistent, men blev sygemeldt med stress undervejs. Hendes chef stillede store krav, og Grete forsøgte at følge med, men pga. presset lavede hun mange fejl, og det havde hun det svært med. Grete valgte at starte i lære som butiksassistent i stedet, og det gik godt. Grete fik et barn med en kæreste, som hun ikke havde kendt så længe. De forsøgte at skabe en familie, men kæresten havde et alkoholproblem og kunne blive truende. Efter et par år gik Grete fra ham. Grete fandt en ny god mand, som hun blev gift med og fik 2 børn mere med. Kort tid efter at Gretes smerter startede, mistede hun uventet sin far og måtte bruge mere tid på at hjælpe sin mor. Grete bryder sig ikke om at være syg eller svag og ignorerer helst sine smerter for at få styr på det hele. Grete mener, man skal prøve at se positivt på livet, og hun har heller ikke lyst til at fokusere for meget på negative følelser. Behandling af smerter i et bio-psyko-socialt perspektiv Information og betydningen af ord Når en patient søger behandling pga. nytilkomne smerter, sker det oftest, fordi han/hun opfatter smertesignalerne som et tegn på fare og har brug for hjælp til at få afklaret, om der er noget alvorligt galt. At blive grundigt undersøgt og få afkræftet at smerterne repræsenterer en trussel, vil derfor have en direkte effekt på den emotionelle komponent af smerten (frygt), hvorved smerten typisk vil opleves lettere at håndtere. Det vil desuden være hjælpsomt for mange at få en prognose for, hvor længe smerterne forventes at vare, og nogle råd om hvordan tilstanden kan håndteres bedst muligt. De fleste lettere skader som fx forstuvninger forventes at vare et par uger. Tidligere har anbefalingerne været aflastning til smertefrihed (RICE princippet), men de nyeste anbefalinger er, at skadet væv ikke skal overbeskyttes, men derimod bør udsættes for så meget belastning som muligt, uden at der sker yderligere skade (POLICE princippet). Når en patient søger behandling for smerter, der har stået på i lidt længere tid, sker det ofte enten på grund af utryghed over, om noget er overset trods tidligere normale undersøgelser, eller fordi patienten har brug for yderligere hjælp til, hvordan tilstanden skal håndteres. I disse tilfælde bliver det i stigende grad vigtigt at anlægge et bio-psyko-socialt perspektiv, når man informerer og vejleder patienten. Det er ikke sjældent, at en sådan patient bliver sendt til yderligere undersøgelser på trods af, at der ikke er mistanke om alvorlig patologi. Mange studier viser samstemmende, at der er meget dårlig sammenhæng mellem røntgenfund og smerter, når der ikke er tale om alvorlig patologi (inflammation, tumorer, frakturer) eller svære degenerative forandringer (6046) . Derfor er det meget vigtigt at behandlere afholder sig fra at kæde årsagen til smerterne sammen med godartede aldersvarende forandringer. Sådanne tvivlsomme årsagsforklaringer kan være forbundet med en ikke ubetydelig risiko for at tilføre patienten en utilsigtet (iatrogen) skadesvirkning, som kan øge risikoen for eller fastholde kronificering. Konsekvensen af at give tvivlsomme forklaringer på årsagen til smerter er, at patienten støttes i negative overbevisninger om smerter, som kan fremme uhensigtsmæssig undgåelsesadfærd. Især når det gælder rygsmerter, er der meget evidens, der peger på, at undgåelse af naturlige bevægelser kan føre til øgede smerter og faldende funktionsniveau. I stedet anbefales det at give patienten beroligende informationer for at fremme positive overbevisninger om, hvad smerten betyder, samt at vejlede patienten i at kroppen trods smerter ikke er svag, for hermed at støtte patienten i adaptive coping strategier (6047) . Smerteedukation I lighed med psykoedukation, som har til formål at undervise en patient i hvad psykisk lidelse er, hvilke udfordringer der vanligvis er forbundet med lidelsen, og hvilke strategier der er mest hensigtsmæssige i håndteringen af lidelsen, så er smerteedukation et vigtigt element i behandlingen af kroniske smerter. Smerteedukation bygger på kognitive edukative teknikker, som har til formål at hjælpe patienten med at ændre overbevisninger om, at smerter er et tegn på vævsskade, til i stedet at forstå smerter som et alarmsignal udløst af hjernen fx baseret på tidligere erfaringer (6036) . Smerteedukation kan påvirke både smerteoplevelse og funktionsniveau i positiv retning, og effekten menes at være medieret via ændringer i katastrofering og negativ affekt (6036) . Smerteedukation kan evt. foregå hos behandlere med specialviden om smertefysiologi, fx fysioterapeuter, kiropraktorer eller psykologer. Der findes desuden en række evidensbaserede hjemmesider og podcasts, som der kan henvises til. Aktivitetsregulering Mange smertepatienter har tilegnet sig ufleksible og dysfunktionelle coping strategier. Nogle udvikler et undgåelsesmønster, hvor aktiviteter som udløser eller forventes at udløse smerter undgås, med progredierende funktionstab til følge. Andre udvikler et overaktivitetsmønster, hvor aktivitet udholdes trods smerteøgning, med den konsekvens at efterfølgende udmattelse fører til periodevist funktionstab. Det sidste kaldes også ”boom-bust” adfærd (figur 3). Figur 3. Boom-bust adfærd versus det gode alternativ Boom-bust: Ignorerer smerter og knokler på med forlænget restitutionsperiode. Alternativet: Moderat aktivitet afløst af moderate pauser. Mange patienter med længerevarende smerter kan derfor have glæde af at lære om pacing af aktiviteter. Pacing repræsenterer en aktiv, fleksibel, adaptiv og tillært coping strategi, hvor dagligdags aktiviteter opdeles i mindre og mere overskuelige portioner (6048) . På dansk bruges ofte begrebet aktivitetsregulering i stedet for pacing. I nogle behandlingssammenhænge vil man støde på begrebet ”pacing up” som beskrivelse for en strategi, hvor man først finder et stabilt aktivitetsniveau, for herefter at forsøge med en langsom og gradvis øgning af aktiviteterne. Formålet med aktivitetsregulering er, at patienten tillærer sig en strategi, som gør det muligt at deltage i aktiviteter, uden at smerterne forværres i en grad, som fører til forlængede restitutionsperioder. Undersøgelser viser, at pacing ikke ændrer på smerteniveauet hos kroniske smerte patienter. Men for patienter med undgåelsesmønster, kan pacing føre til øget funktionsniveau, og hos patienter med overaktivitetsniveau kan gevinsten være færre episoder med udmattelse og dermed et mere stabilt funktionsniveau (6040) (6048) . Psykologiske behandlingsformer Der er evidens for, at en række psykologiske behandlingsformer som kognitiv adfærdsterapi (CBT), acceptance and commitment therapy (ACT) og mindfulness kan forbedre smerteoplevelsen og øge funktionsniveauet hos patienter med kroniske smerter (6036) . Det er også påvist at CBT kan have en forebyggende effekt imod, at akutte smerter udvikler sig til kroniske smerter. Effekterne af CBT og mindfulness menes at være medieret af ændringer i kognitive/emotionelle processer som katastrofering og negative affektive tilstande. Behandling med ACT tilsigter mere aktive coping strategier via øget accept, øget psykologisk fleksibilitet og mere værdibaserede handlinger (6036) . Nyere forskning har vist at behandling med korttids dynamisk psykoterapi er ligeværdig med eller bedre end kognitiv terapi hos patienter med kroniske smerter (6659) . Hans H. 45 år Lægen har forklaret Hans, at de forandringer man kan se på scanningerne er helt normale for alderen, og at hans ryg ikke er svag eller behøver at skånes. Lægen har også forklaret, at smerterne kan skyldes, at smertesystemet er blevet mere sensitivt af de mange tidligere oplevelser med smerter. Lægen og Hans er også sammen kommet frem til, at Hans har en tendens til at overbekymre sig, og Hans kan selv registrere, at hans smerter bliver stærkere, hvis han bliver bekymret, angst eller stresset. Lægen henviser Hans til en fysioterapeut, som kan hjælpe Hans i gang med at bruge sin ryg normalt og samtidig træne den. Hans starter efter lægens anbefaling på et mindfulness forløb, hvor han arbejder med at blive bedre til at håndtere bekymringer og stress. Grete G. 38 år Med hjælp fra lægen er Grete blevet opmærksom på, at hun har en tendens til at ignorere både følelser og signaler fra sin krop. Det giver mening for Grete, at hun ved at sætte høje krav til sig selv og ved ikke at sige fra over for andre, kører sig selv over og dermed sætter sit smertesystem i et høje...)

Behandling af astma hos voksne (...asanalyse bruges til at vurdere sværhedsgraden af anfaldet Ilt-tilskud 2-5 l/min (evt. højere) med henblik på at opnå perifer iltsaturation på mindst 93 % Hyppige inhalationer af...)

Naturlig menopause (... oralt, transdermalt eller intrauterint. Mikroniseret progesteron administreres oralt. Dosering og præparatvalg Naturligt, bioidentisk 17β-østradiol foretrækkes frem for syntetisk...)

Antidepressiv behandling af gravide (...g af alkohol, stoffer samt anden medicin og alt dette påvirker fostret, ligesom det forhøjede cortisolniveau, man ser hos ca. 50 % af alle med depression, formentligt også kan på...)

Akromegali (...te tilfælde. Hypofyseadenomet producerer væksthormon (GH) og giver anledning til et forhøjet niveau af IGF-I (insulinlignende vækstfaktor). Et GH producerende hypofyseadnom er of...)

Kroniske smertetilstande (...høje NNT og lave numbers needed to harm (NNH) (4474) . Typen af adjuverende anagetikum vælges ud fra patientens komorbiditet, lægemidlets bivirkningsprofil samt hensyntagen til potentielle interaktioner med øvrig medicin. Tricykliske antidepressiva Amitriptylin er det præparat der har lavest NNT (numbers needed to treat) til behandling af neuropatiske smerter, men behandlingen er associeret med stor risiko for antikolinerge bivirkninger i form af mundtørhed, obstipation, urinretention. Der er desuden en risiko for kardiale overledningsforstyrrelser. Inden behandlingsstart bør der foreligge et ekg for at udelukke medfødt forlænget QT-interval, hvilket kan øge risikoen for medicinsk induceret arytmi. Ekg kontrolleres efter opstart af behandlingen og ved dosis øgning på mere end 50 %. Man anvender lavere døgndosis, end man gør i depressionsbehandlingen. Måling af serumkoncentrationer er kun sjældent relevant ved anvendelse til smertebehandling. Det kan overvejes hos ældre (se afsnit nedenfor om ældre), ved manglende effekt, bivirkninger (herunder mistanke om CYP2D6 poor metabolizer status) eller ved mistanke om toksicitet. Startdosis for amitriptylin er 10 mg og behandlingen gives bedst til natten pga. præparatets sederende effekt. Derefter kan øges med 10 mg ad gangen til effekt på indsovning og natlige smerter. Typisk ligger dosis i intervallet 10-50 mg. Analgetisk effekt kan forventes inden for få dage og altså meget før forventet effekt på depressive tilstande. Forsigtig dosering tilrådes til ældre eller patienter i behandling med Qtc-forlængende lægemidler. Nortriptylin eller imipramin kan også benyttes, selvom der ikke er godkendt indikation til smertebehandling for disse præparater. Nortriptylin og amitriptylin kan i nogle tilfælde kombineres, men betragtes som specialistbehandling. Serotonin-Noradrenalin Reuptake inhibitors (SNRI) Duloxetin har højere NNT end TCA, men har en mere gunstig bivirkningsprofil med mindre risiko for antikolinerge bivirkninger. Duloxetin kan give hypertension og bør anvendes med forsigtighed til patienter der er i hypertensionsbehandling. Der startes med en dosis på 30 mg. Dosis kan øges afhængigt af effekt og bivirkninger. Max dosis er 120 mg/døgn. Ved brug af duloxetin monitoreres blodtrykket løbende under optrapningen. Risikoen for medicinsk udløst QT-forlængelse er lille, men EKG bør kontrolleres efter opstart af behandlingen. Venlafaxin kan også anvendes, selv om der ikke er godkendt indikation til smertebehandling. Ved brug af venlafaxin skal EKG monitoreres for at udelukke medfødt og medicinsk udløst QT-forlængelse. Gabapentinoider ( gabapentin og pregabalin ) Gabapentinoiderne har lavere NNT end duloxetin, men giver oftere bivirkninger i form af sedation og vægtøgning. Startdosis for gabapentin er 300 mg x 1 dgl. i 3 dage, derefter 300 mg x 2 dgl. i 3 dage, og herefter fortsat gradvis øgning med 300 mg hver 3. dag til slutdosis på 600-900 mg x 3-4 dgl. For pregabalin er startdosis 25-75 mg x 2 dgl., og derefter gradvis øgning med 50-75 mg hver 3.-5. dag til højst 600 mg i døgnet fordelt på 2-3 doser. Det er værd at være opmærksom på at der er en lille risiko for at udvikle et misbrug af gabapentinoider. Undersøgelser har vist at særligt patienter med opioidmisbrug er i risiko for også at udvikle misbrug af gabapentinoider ( Sundhedsstyrelsen - Misbrug af gabapentin og pregabalin ). Opioder Når opioider tages i anvendelse til kroniske smertepatienter, bør patienten behandles med et langtidsvirkende opioid; døgndosis startes så lavt som muligt, og dosis fordeles på 2-3 ens doser jævnt fordelt over døgnet. Der startes typisk med depotmorfin 5-10 mg x 2-3 dgl., og patienten følges tæt mht. effekt og bivirkninger. Der er principielt ikke en maksimal dosis for brug af opioider, men døgndoser over 100 mg morfin eller morfinækvivalenter hos kroniske smertepatienter bør være undtagelsen. Patienter i langvarig opioidbehandling kan få problemer som kognitiv dysfunktion, opioidsensibilisering, afhængighed og kan risikere at udvikle tolerans. Administrationsmåden er primært oral, men for udvalgte patienter kan transdermal administration benyttes. Det er dog vigtigt at være opmærksom på, at der er øget risiko for utilsigtede hændelser ved brug af plaster. Fx kan der ske overdosering, hvis det gamle plaster ved en fejl ikke fjernes. Plasteret kan også løsne sig, mens patienten sover og ved en fejl sætte sig på en anden person i sengen (i værste fald et barn). Der er eksempler på, at særligt personer med demens kan finde på at fjerne plasteret og måske putte det i munden eller sluge det. Intravenøs, subkutan, intramuskulær eller rektal administration bør så vidt muligt undgås, da dette medfører meget ustabil smertedækning og risikoen for udvikling af tolerans og abstinenssymptomer er udtalte ved disse typer af behandling (5135) . Hvis virkningsvarigheden af et depotopioid er kortere end doseringsintervallet, opstår der behandlingssvigt mellem doserne, hvilket kan udløse gennembrudssmerter. Der kan også opstå abstinenssymptomer og abstinenssmerter i timerne op til doseringstidspunktet. Det er derfor vigtigt at spørge patienten, om han/hun kan mærke, når en dosis begynder at virke og igen aftager, inden næste dosis er berammet. Hvis dette er tilfældet, opdeles døgndoserne i flere doser. Princippet i behandlingen med depotopioider er, at den skal være kontinuerlig således, at plasmakoncentrationen holdes jævn over hele døgnet. Hvis effekten er utilstrækkelig på korrekt indikation, eller der opstår uacceptable bivirkninger, kan det overvejes at skifte til andet langtidsvirkende opioid ( opioidrotation ). Ved opioid-rotation foretages en beregning af den ækvianalgetiske dosis af det opioid, der konverteres til (se beregner ). Tolerance-udvikling viser sig typisk ved aftagende effekt og behov for stigende doser. Dosis kan øges et par gange, men bør hos patienter med non-maligne smerter ikke overstige 100 mg morfinækvivalenter i døgnet pga. risiko for opioidsensibilisering i højere doser. Første valg ved tolerans-udvikling er at forsøge udtrapning. Hvis udtrapning ikke er muligt, eller fortsat opioid behandling skønnes velindiceret, kan også foretages opioid-rotation, idet der ikke er fuld krydstolerans mellem de forskellige opioider. Hvis der roteres pga. opioid tolerans, vil det ofte være muligt at reducere den ækvipotente dosis af det nye opioid. Ved døgndoser under 100 mg morfinækvivalenter, kan der roteres på en gang. Ved doser over 100 mg morfinækvivalenter bør der foretages en krydstitrering (gradvis nedtrapning af det ene opioid, samtidig med gradvis optrapning af det nye opioid). Ved tolerance-udvikling, kan det være en fordel at rotere til metadon behandling, hvor der sjældnere opstår problemer med abstinenser mellem doserne. Håndtering af toleransudvikling ved opioidrotation, krydstitrering og behandling med metadon er en specialist-opgave. Det gælder generelt for patienter i langtidsbehandling, at p.n. administration bør undgås, idet risikoen for misbrug og tolerans sandsynligvis stiger ved disse behandlingsregimer. Desuden giver behandling med p.n. opioid ofte over tid en meget ustabil smertedækning med risiko for abstinenser og hermed abstinenssmerter mellem doserne. For visse typer af kroniske smertetilstande kan oral pn dosering med korttidsvirkende opioid dog anbefales, typisk ved mere dynamisk betingede smertetilstande, fx osteoporotiske sammenfald i columna med primært belastnings- og aktivitetsudløste smerter, eller hvis der er tale om en blandet akut og kronisk smertetilstand, som det fx ses ved kronisk pancreatitis. Hvis der anvendes korttidsvirkende opioider, bør forbruget monitoreres tæt og må ikke eskalere. Behandling med opioider giver næsten obligatorisk forstoppelse, og der bør opstartes profylaktisk behandling med laksantia. Osmotisk virkende præparater foretrækkes. Der kan søges om enkelttilskud til alle laksantia ved kronisk opioidbehandling. Naloxon er en ren antagonist og bliver brugt til at modvirke akutte opioidbivirkninger som respirationsdepression og sedation. Naloxon er markedsført i kombination med oxycodon og er formuleret således, at det frigøres langsomt og systemisk optræder i så lav en koncentration, at det alene får en perifer antagonistisk (anti-obstiperende) effekt og ikke modvirker opioidets centraludløste analgetiske virkning. Naloxegol er en opioidantagonist, der ikke passerer blod-hjernebarrieren, og som kan bruges til patienter med opioidinduceret obstipation, når andre laksantia uden held har været forsøgt. Endvidere er der markedsført en ren perifer opioidantagonist ( methylnaltrexon ). Begge præparater anvendes til at modvirke opioidinduceret obstipation og dysfunktion af tarmen. Methylnaltrexon gives subkutant, og indikationen er hårdnakket obstipation hos cancerpatienter, hvor anden behandling med laksantia ikke har haft den ønskede effekt. Der er ved behandling med opioider altid risiko for udvikling af afhængighed. Efter kortere tids behandling - få uger - vil de fleste patienter have udviklet fysisk afhængighed, hvilket typisk viser sig ved flere smerter, indre uro og svedeture, når der bliver for langt mellem de daglige doser eller i forbindelse med nedtrapning. En mindre del af kroniske smertepatienter udvikler psykisk afhængighed og vil være i risiko for at blive misbrugere. Patienter med fysisk afhængighed er ofte lette at hjælpe ud af deres opioidbehandling med støtte og forsikring om, at abstinenserne er ufarlige og kortvarige, hvorimod patienter med et psykisk afhængighedsforhold til opioiderne kan have behov for specialiseret hjælp i et misbrugscenter. Medicintilskud Siden d. 26. maj 2025 er der kommet nye tilskudsregler for opioider, og ingen opioider har nu længere generelt tilskud. De vigtigste ændringer fremgår af nedenstående. For en fuld oversigt over tilskudsregler henvises til Lægemiddelstyrelsens hjemmeside . Der er klausuleret tilskud til følgende depot opioider: Tramadol (undtaget enkelte dyre præparater), morfin, oxycodon (undtaget kombination med naloxon) og methadon. For at være omfattet af klausulen skal svagere smertestillende medicin have været forsøgt uden effekt. For nociceptive smerter gælder dette paracetamol. For neuropatiske smerter skal relevante adjuverende analgetika være afprøvet. Der er desuden klausuleret tilskud til buprenorphin resoribletter, hvor det ud over at svagere smertestillende er prøvet, desuden kræves at depot opioider der er formuleret som tabletter eller kapsler ikke kan benyttes. For buprenorphin plastre gælder i tillæg, at medicin ikke kan tages gennem munden. Samme klausul gælder for fentanyl plastre. Der er klausuleret tilskud til alle korttidsvirkende opioider, som er formuleret som tablet eller kapsel, og klausulen er kun gældende ved kortvarig behandling af smerter eller ved akutte gennembrudssmerter trods en fast behandling med depotopioid. For korttidsvirkende opioider som er formuleret som dråber, smeltetabletter eller suppositorier, gælder desuden, at tabletter og kapsler ikke kan benyttes. Tilskuddet til kodein er bortfaldet. Behandling af kroniske smerter hos ældre Generelt benyttes lavere doser til behandling af ældre for alle typer af analgetika. NSAID-behandling af ældre er forbundet med markant øget risiko for udvikling af alvorlige gastro-intestinale, kardio-cerebro-vaskulære og renale komplikationer. Længerevarende NSAID-behandling bør derfor undgås (2588) . Ved brug af gabapentin, pregabalin og opioider hos ældre, bør man være særligt opmærksom på centrale bivirkninger, der kan optræde som pseudodemens. Ældre er særligt udsatte for at få anti-kolinerge bivirkninger, hvorfor der bør udvises forsigtighed ved brug af TCA og SNRI præparater. Ved brug af adjuverende analgetika og opioider anbefales det at starte med laveste mulige dosis og trappe langsomt op efter start low - go slow princippet. Revurdering af behandlingen Effekten af smertestillende medicin aftager ofte med tiden, og derfor bør den farmakologiske behandling løbende revurderes hos den kroniske smertepatient. Paracetamol har ikke dokumenteret effekt ud over 6-ugers behandlingsvarighed, og det er desuden en klinisk erfaring af paracetamol har begrænset effekt ved langvarige smertetilstande. Effekten bør derfor løbende vurderes, hvilket lettest gøres ved at foretage en kortvarig pausering af behandlingen. Hvis patienten ikke mærker en forværring under 1-2 ugers pause, kan behandlingen seponeres. Revurdering bør foretages minimum 1 gang årligt. Patienten kan med fordel instrueres i kun at bruge paracetamol til akutte smerter, fx ved hovedpine, menstruationssmerter eller en distorsion. NSAID egner sig ikke til langtidsbrug pga. bivirkningsprofilen, og en NSAID behandling bør derfor løbende revurderes. Effekten af adjuverende analgetika kan aftage ved længere tids behandling, hvilket kan medføre, at effekten over tid ikke længere står mål med bivirkninger. En revurdering af effekt og bivirkninger bør foretages minimum 1 gang årligt. Er der tvivl om effekt eller mistanke om bivirkning, anbefales langsom nedtrapning og evt. udtrapning. Som udgangspunkt anbefaler Sundhedsstyrelsen ikke opioider til behandling af kroniske non-maligne smerter (5274) . En opioid behandling kan dog være nødvendig ved invaliderende smerter og vil ofte blive indledt på et tidspunkt, hvor patienten er belastet af både smerter og de psykosociale konsekvenser heraf. Den kroniske smerte kan ændre sig betydeligt over tid, og de fleste patienter vil med tiden tilpasse sig den kroniske smerte, hvorved opioid behandlingen ofte bliver overflødig på sigt. En opioid behandling bør derfor løbende revurderes, idet mange vil kunne trappe ud igen uden smerteforværring til følge. Behandlingen bør i starten revurderes hver 3.-6. måned og ved længere tids behandling, minimum 1 gang årligt. Langvarig opioid behandling øger risikoen for tilvænning og tolerance. Dette vil typisk vise sig ved aftagende effekt, og der kan opstå abstinenssmerter mellem doserne som udtryk for, at samme dosis ikke længere er tilstrækkeligt til at sikre en stabil serum koncentration (end of dose failure). Dosis kan øges max. 1-2 gange, men bør ikke overskride 100 mg/døgn, idet høje...)

Hepatitis B (..., ved ubeskyttet seksuel kontakt samt under graviditeten fra smittet moder til barn. I højendemiske områder (> 8 % af befolkningen HBsAg-positive) sker smittespredning primært i ...)

ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder/hyperkinetisk forstyrrelse) (...doseres flere gange dagligt. Maksimal effekt af atomoxetin nås først efter 1-3 måneder, men effekten vedvarer i uger efter behandlingsophør. Enkelte glemte doser under behandlingen vil derfor ikke have betydende indvirkning på effekten. Guanfacin kan anvendes, hvis der ikke er effekt af- eller patienten ikke tåler hverken methylphenidat, lisdexamfetamin, dexamfetamin eller atomoxetin. Endvidere anbefales guanfacin hvis traditionel behandling medfører belastning af hjertet - høj puls eller forhøjet blodtryk. I sjældne tilfælde, ved manglende behandlingseffekt eller intolerans over for registrerede præparater, kan bupropion eller modafinil (ikke-registreret indikation for begge midler) anvendes. Den medicinske behandling bør evalueres med rating-scales (2884) (2885) . Flere informanter som forældre, lærere, ægtefælle/samlever/søskende og selvrapport bør inddrages. Sufficient behandling reducerer risikoen for udvikling af misbrug. Det anbefales også at evaluere effekten på patientens funktion, enten ved anvendelse af standard globale funktionsskalaer (GAF/GAPD/CGAS) eller specifik funktionsskala udviklet til patienter med ADHD (WFIRS) (5892) . Den medikamentielle behandling bør løbende evalueres - og det skal sikres, at der fortsat er effekt. Hvis symptomerne ikke viser sig ved medicinpause eller når patienten glemmer at tage medicinen, bør man holde planlagt pause og evaluere symptomerne (rating med ADHD-RS/ASRS). Man kan stoppe med centralstimulerende medicin og atomoxetin uden udtrapning - dog vil det for mange være hensigtsmæssigt med gradvis udtrapning, især hvis der har været tale om længerevarende behandling med højedoser...)

Behandling af dyslipidæmi (...høje triglyceridkoncentrationer. Det samme er tilfældet for de såkaldte mellemkædede triglycerid-præparater. Alkohol Mistænkes alkohol for at være årsag til hypertriglyceridæmi, kan man foreslå patienten et forsøg på få dages alkoholabstinens . Normalisering af triglyceriderne i denne situation taler for sig selv . I tilfælde, hvor svær hypertriglyceridæmi er på baggrund af stort indtag af hurtigt omsættelige kulhydrater, er diætistvejledning særlig vigtig. Se også Hyperlipidæmi (Fysisk aktivitet som behandling) . Medikamentel behandling De lipidsænkende lægemidler er opdelt i syv grupper: Statiner , anionbyttere , fibrater , kolesterolabsorptionshæmmere , nicotinsyre derivater , PCSK9-hæmmere , Omega 3-fedtsyre-hæmmere samt microsomalt transferprotein (MTP)-hæmmere . Før valg af lægemiddel er det vigtigt at gøre sig klart, hvilken tilgrundliggende form for dyslipidæmi, man ønsker at behandle, og hvilke plasma-lipidfraktioner man ønsker at ændre hos den enkelte patient, se tabel 1. Tabel 1: Klassifikation af de vigtigste lipidforstyrrelser og deres farmakologiske behandling Type Lipider Lipoproteiner Risikosygdom Monoterapi Kombinations- behandling Andre præparater Isoleret hyper- kolesterolæmi ↑ Kolesterol Triglycerid 10 mmol/l (↑) Kolesterol ↑ VLDL ↑ Kylomikroner ↓ LDL ↓ HDL Pankreatitis (aterosklerose) Fibrat + Statin Fiskeolie VLDL = very low density lipoprotein kolesterol, IDL= intermediate density lipoprotein kolesterol, LDL= low density lipoprotein kolesterol, HDL= high density lipoprotein kolesterol. Statinerne ( atorvastatin , pravastatin , simvastatin og rosuvastatin ) er i stand til at sænke LDL-kolesterol med 20-55 % - afhængigt af præparat og dosering. Atorvastatin 80 mg eller rosuvastatin 40 mg vil medføre den største reduktion af LDL-kolesterol. Herudover er statiner særdeles effektive i kombination med anionbyttere og kolesterolabsorptionshæmmere. Korttidsbivirkningerne er få og sjældne, og blandt disse er muskelsmerter langt den hyppigste. Der er ikke rapporteret langtidsbivirkninger udover (dosisrelateret) let til marginal øget hyppighed af type 2-diabetes inden for en observationsperiode på mere end 30 år med de første statiner. Anionbyttere som colestyramin anvendes til ren LDL-kolesterol-forhøjelse, fx familiær hyperkolesterolæmi. For at mindske gastro-intestinale bivirkninger øges dosis gradvis over uger til maksimalt 8 g colestyramin 3 gange dgl. Anionbytterne kan hæmme absorptionen af andre lægemidler, hvorfor de skal indtages 4 timer før eller 1 time efter anden oral medicin. Selv med disse tidsintervaller kan interaktion forekomme. En enkelt døgndosis af 4-12 g colestyramin er ofte en hensigtsmæssig administrationsform. Anionbytterbehandling kan evt. kombineres med nicotinsyre, fibrat eller statin. Colesevelam , der administreres som kapsler (angives at have færre bivirkninger), kan forsøges hvis ovenstående ikke tolereres. Anionbyttere kan reducere LDL-kolesterol med 18-25 %. Fibrater ( gemfibrozil og bezafibrat ) kan sænke triglyceriderne ret effektivt (20-50 %). Som bivirkning kan LDL-kolesterol undertiden stige, men hos normotriglyceridæmiske patienter med LDL-kolesterol forhøjelse kan fibrater på den anden side nedsætte LDL-kolestol. Ligesom nicotinsyre øger fibrater HDL-kolesterol. Kolesterolabsorptionshæmmere ( Ezetimib ) hæmmer selektivt den intestinale absorption af kolesterol og lignende plantesteroler i tyndtarmens børstesøm, hvilket medfører et fald i transporten af intestinalt kolesterol til leveren og reducerer total- og LDL-kolesterol samtidig med, at HDL-kolesterol evt. øges. Ezetimib reducerer LDL-kolesterol med 15-22 % og har i kombination med et statin vist at give en yderligere reduktion i LDL-kolesterol på 21-27 % i forhold til intensiv statinbehandling alene. Ezetimib bør forbeholdes patienter, som ikke tåler statin i relevante doser eller i kombination med statin hos de patienter, som ikke opnår behandlingsmålet med statin alene. Statinbehandlingen nedsætter kolesterolsyntesen, en effekt der er komplementær til ezetimibs hæmning af transporten af intestinal kolesterol til leveren. Nicotinsyre og derivater : Nicotinsyre kan anvendes til hyperkolesterolæmi og til hyperlipidæmi, hvor forhøjet VLDL-kolesterol indgår, fx familiær kombineret hyperlipidæmi og dysbetalipoproteinæmi, idet nicotinsyre hæmmer dannelse af hepatisk VLDL-kolesterol. Desuden opnås en markant øgning af HDL-kolesterol og sænkning af det aterogene lipoprotein(a). Kutane bivirkninger (kløe og flushing) kan reduceres ved indtagelse af 75-300 mg acetylsalicylsyre 30 min. før nicotinsyrederivat. Dosis øges langsomt til vedligeholdelsesdosis efter 4 uger. PCSK9-hæmmere ( alirocumab , evolocumab ) er et behandlingsprincip med monoklonale antistoffer, der doseres subkutant og ved hæmning af proteinet proprotein-konvertase-subtilisin/kexin-type 9 (PCSK9) reducerer nedbrydningen af LDL-receptorerne i leveren. Dermed øges reduktionen af LDL-kolesterol i blodet. Behandling med alirocumab eller evolocumab i monoterapi eller sammen med statin kan reducere LDL-kolesterol med 45-65 %. Behandlingen kan medføre reaktioner på applikationsstedet. PCSK9-syntesehæmmere ( incliseran ) repræsenterer et nyt behandlingsprincip med interfererende ribonukleinsyre (siRNA), som doseres subkutant og ved hæmning af syntesen af proteinet proprotein-konvertase-subtilisin/kexin-type 9 (PCSK9) i leveren reduceres nedbrydningen af LDL-receptorerne i leveren. Dermed øges reduktionen af LDL-kolesterol i blodet. Behandling med inclisiran i monoterapi eller sammen med statin kan reducere LDL-kolesterol med 50-65 %. Behandlingen kan medføre reaktioner på applikationsstedet. Omega-3 fedtsyre-præparatet , icosapentethyl er en stærk oprenset stabil ethylester af omega-3 fedtsyren icosapentaensyre (fiskeolie), som reducerer leverens syntese og frigivelse af triglycerider samt VLDL-kolesterol. Virkemåde af icosapentethyl er ikke fuldt afklaret. Icosapentethyl anvendes til at reducere risikoen for kardiovaskulære hændelser hos statin-behandlede patienter med triglyceridværdier ≥ 1,7 mmol/l/≥150 mg/dl, som har kardiovaskulær sygdom eller diabetes og mindst en anden kardiovaskulær risikofaktor. Mikrosomalt transferprotein (MTP)-hæmmere ( lomitapid ) repræsenterer en gruppe lægemidler, der kan påvirke produktionen af lipoproteiner i både leveren og tyndtarmen. Anvendes kun til patienter med den yderst sjældne tilstand homozygot familiær hyperkolesterolæmi, som skønnes at optræde hos 1 ud af 1 mill. danskere. Behandling varetages af højt specialiserede afdelinger. Graviditet Der foreligger kun få meddelelser om teratogen effekt af de lipidsænkende lægemidler. Erfaringsgrundlaget er ringe, og de bør derfor så vidt muligt ikke anvendes under graviditet. Findes indikation for kolesterolsænkende behandling under graviditet, bør et præparat fra gruppen af anionbyttere foretrækkes, da disse stoffer ikke absorberes fra mave-tarm-kanalen. Behandling af svær graviditetsassocieret hypertriglyceridæmi (5-10 mmol/l eller mere) er en specialistopgave med bistand fra klinisk diætist. Amning Pravastatin udskilles i modermælk. Erfaring savnes vedr. atorvastatin , rosuvastatin og simvastatin . Bør derfor ikke anvendes under amning. Er der indikation for kolesterolsænkende behandling i ammeperioden, bør et præparat af gruppen anionbyttere foretrækkes. Tilskud Der er generelt tilskud til kolesterolsænkende midler indeholdende atorvastatin , ezetimib , rosuvastatin , simvastatin og pravastatin . Ved præparater indeholdende colestyramin , acipimox samt ved kombinationerne atorvastatin/ezetimib og simvastatin/ezetimib er der klausuleret tilskud til patienter, hvor behandling med generelt tilskudsberettiget statinpræparat ikke har tilstrækkelig effekt eller ikke tåles. For præparater indeholdende gemfibrozil er der klausuleret tilskud til patienter med isoleret svær forhøje...)

Dyslipidæmi (...højet kolesterol og triglycerid i plasma. Hyperlipidæmi medfører en øget risiko for aterosklerose og kardiovaskulær sygdom, som omfatter iskæmisk hjertesygdom, apopleksi og perifer arteriel sygdom. Low density lipoproteins (LDL) og visse very low density lipoproteins (VLDL) er aterogene. Derimod opfattes high density lipoproteins (HDL) ikke som aterogene. Svær triglyceridforhøjelse øger risikoen for steatose og pancreatitis. En persons risiko for kardiovaskulær sygdom øges med især stigende LDL-kolesterol. Det gælder i særlig grad personer med flere risikofaktorer, herunder tobaksrygning, abdominal adipositas, diabetes, hypertension og nedsat nyrefunktion. Tilstedeværelse af tidlig kardiovaskulær sygdom ( 5,0 % (alder 40-59 år), > 7,5 % (alder 60-69 år), > 10,0 % (ved alder 70-75 år) og individuel vurdering ved alder over 75 år. Risikoen estimeres ud fra SCORE2/SCORE2-OP skemaer til lavrisiko land (se Dansk Cardiologisk Selskab: Forebyggelse af hjertesygdom ). Ældre vurderes ud fra en højere tærskel for intervention, specielt hvis alderen er den væsentligste risikofaktor. Alder som selvstændig risikofaktor afhænger af (fraværet af) andre risikofaktorer. Hos ældre er medicinsk behandling kun undtagelsesvis indiceret ved SCORE2/SCORE2-OP risiko 1,2 mmol/l for kvinder HDL-kolesterol > 1,0 mmol/l for mænd Triglycerider 5,0 mmol/l, er der indikation for kostvejledning og evt. alkoholreduktion (se diætbehandling) Hvis triglycerid er meget højt (> 8 mmol/l), eller patienten har haft pancreatitis eller hudmanifestationer (eruptive xantomer), kan farmakologisk behandling være berettiget (se Dansk Cardiologisk Selskab: Dyslipidæmi ). Diabetes Hos diabetespatienter og følgende risikofaktorer: mikroalbuminuri (urin-albumin-kreatinin ratio > 30 mg/g) eller moderat nedsat nyrefunktion (eGFR 30-60mL/min/1,73 m 2 ) eller ≥ 2 af følgende andre risikofaktorer: hypertension, familiær disposition til aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom eller aktiv rygning er målet for LDL- kolesterol 10 % anbefales lipidsænkende behandling ved alder 8 mmol/l), der ofte er betinget af monogen arvelig hyperlipidæmi, hvor den hyppigste er familiær hyperkolesterolæmi (se primær hyperlipidæmi) Den alvorligste arvelige lipid-omsætnings-defekt er familiær hyperkolesterolæmi, hvor der er meget markant forhøjelse af LDL-kolesterol og ubehandlet meget høj risiko for udvikling af kardiovaskulær sygdom (se primær hyperlipidæmi). Familiær kombineret dyslipidæmi er den hyppigste arvelige lipid-omsætnings-defekt. Tilstanden karakteriseres ved moderat forhøjelse af LDL-kolesterol og triglycerid samt ofte samtidigt lavt HDL-kolesterol. Langt de fleste tilfælde af let til moderat hyperlipidæmi kan diagnosticeres og behandles i almen praksis, mens patienter med svær hyperlipidæmi bør udredes for arvelig betinget dyslipidæmi, herunder familiær hyperkolesterolæmi i en lipidklinik (se Dansk Cardiologisk Selskab: Holdningspapir, Familiær hyperkolesterolæmi ). Sekundær forebyggelse Sekundær forebyggelse bør tilbydes patienter, der har dokumenteret kardiovaskulær sygdom og en forventet levetid på mere end nogle få år. Behandlingsmål er LDL-kolesterol 8 mmol/l), eller patienten har haft pancreatitis eller hudmanifestationer (eruptive xantomer), kan farmakologisk behandling være berettiget (se Dansk Cardiologisk Selskab: Dyslipidæmi Hos godt halvdelen af yngre og midaldrende (mænd 0,5 mmol/l) foretages en ekstra måling til fastlæggelse af niveauet. Det anbefales, at P-lipoprotein(a), som er associeret med øget risiko for udvikling af aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom, måles hos alle, specielt patienter med tidlig aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom ( 400 nmol/l) kan måling af lipoprotein (a) blandt voksne førsteledsslægtninge overvejes især ved tidlig aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom i familien. Primær hyperlipidæmi Primær hyperlipidæmi kan klassificeres i følgende undergrupper: Familiær hyperkolesterolæmi . Ren LDL-kolesterol forhøjelse. Hos heterozygote (prævalens 0,3-0,5 %) er total-kolesterol ofte > 8 mmol/l. Sygdommen er meget aterogen, ca. 50 % af ubehandlede heterozygote mænd får et myokardieinfarkt før 50-års-alderen, og hos ubehandlede heterozygote kvinder ses dette hos ca. 30 % før 60-års-alderen Familiær kombineret hyperlipidæmi. Forhøje...)

Katekolamin-refraktær hypotension ved septisk shock (...Enkelte patienter har vedvarende hypotension trods væskebehandling og stigende doser noradrenalin og/eller adrenalin. Disse patienter har såkaldt katekolamin-refraktært se...)

Akutte anfald og status epilepticus (...doser. Præhospital behandling Præhospital behandling omfatter diazepam rektalvæske eller midazolam mundhulevæske (vægtafhængig dosering til børn, til voksne typisk midazolam bukkalt 10 mg eller diazepam 10 mg rektalt). Hvis patienten er set af læge præhospitalt kan der behandles med diazepam og midzolam i.v. i samme doser. Hospitalsbehandling Der gives umiddelbart ilt på maske (10 l/min) og måles blodsukker. Derefter etableres intravenøs adgang med NaCl, og der tages blodprøver inkl. som minimum elektrolytter, levertal og plasmaniveau for evt. igangværende antiepileptisk behandling. Om muligt følges også iltmætning. Sideløbende med nedenstående symptomatiske behandling er det vigtigt at afklare eventuel udløsende årsag, som kan være apopleksi, tumor, forgiftning (alkohol eller andre rusmidler), metaboliske forstyrrelser, neuroinfektioner m.m. Mistænkes hypoglykæmi, gives glucose (i.v.) forudgået af thiamin til voksne (300 mg i.v.). VOKSNE Konvulsivt (tonisk-klonisk) status epilepticus behandling af VOKSNE Indtil der hurtigst muligt er etableret i.v. adgang, kan gives: Diazepam rektalvæske: 10 mg rektalt, max 2 gange. eller Midazolam mundhulevæske 10 mg bukkalt, max 2 gange. Trin 1: Den medicinske i.v. behandling startes med indgift af: Indgiften kan gentages 1 gang efter 5 minutter Diazepam: 0,2 mg/kg i.v., typisk 10 mg. Injektionshastighed 5-10 mg/minut. Alternativt kan anvendes Midazolam 0,2 mg/kg i.v., typisk 10 mg, givet over 2 minutter. Lorazepam 0,1 mg/kg i.v., typisk 4 mg. Injektionshastighed max 2 mg/minut. Clonazepam 1 mg i.v., max 1 mg, givet over 5 minutter. Trin 2: Hvis anfaldet ikke stopper efter 2 doser...)

Erektil dysfunktion (...undersøgelse i 2018 (5305) . Hos patienter med kendt disponerende årsag er prævalensen højere, fx vil næsten alle patienter med diabetes eller dissemineret sklerose rammes af ED ...)

Kolera (...doser taget med 1-6 ugers interval 80 % beskyttelse mod kolera i op til 2 år af voksne og børn > 2 år. Børn 2-6 år skal have tre doser med mindst en uges interval. Boostervaccination efter 2 år anbefales til voksne og børn > 6 år og efter 6 mdr. til børn 2-6 år. Hvis der er gået længere tid (> 2 år for voksne og > 6 mdr. for børn 2-6 år), bør det primære forløb med to doser...)

Defekter i urinstofcyklus (...Forhøjet ammonium er resultatet af en defekt urinstofcyklus, som kan være forårsaget af erhver...)

Ændringer i væske- og elektrolytbalancen (...doseres væsken individuelt, og virkningen revurderes med samme omhu som ved anden medicin. Samtidig er viden om i.v. væskers indhold og monitorering afgørende for sikker patientbehandling (5345) (5346) . Der anvendes store mængder i.v. væsker i det danske sundhedsvæsen, og generelt er det sikkert i mindre mængder og særligt hos mindre syge patienter. Risikoen ved i.v. væske øges, desto mere syg, patienten er, desto yngre/ældre, og desto mere væske der indgives. Se også Lægemiddelstyrelsens og Styrelsen for Patientsikkerheds Informationsmateriale om i.v. væsker , bl.a. folder med oversigt over hyppigt anvendte i.v.-væsker. Vurderes patienten at have betydende hypovolæmi, kan gives væskebolus Ringer-acetat/lactat eller 0,9 % NaCl på 5-10 ml/kg (voksne) og 10 ml/kg (børn) over 15 til 30 minutter. Vitalparametre revurderes inden fornyet bolus. Er der behov for større væskemængder og hos risikopatienter (meget unge/gamle, nyre-/hjerte-/leversvigt, kritisk syge m.fl.) involveres specialist tidligt. Har patient ikke kritisk hypovolæmi, behandles eventuel vand- og elektrolytdeficit gradvist. Langt de fleste patienter har ikke større væske-/elektrolytforstyrrelser, og her er dækning af basale tab (perspiration ca. 10 ml/kg/døgn og diureser) tilstrækkeligt uden større udredning/monitorering. Ved abnorme tab, fx diarré, er monitorering af væskebehandlingen afgørende med vitalparametre, vægt og elektrolytmåling, så indgivet mængde og kvalitet kan justeres. Bemærk: Indlagte patienter har ofte nonosmotisk frigivelse af arginin-vasopressin (antidiuretisk hormon). Dette medfører nedsat renal vandudskillelse. Ved indgift af væsker som bliver svært hypotone efter indgift (fx 5 % glucose, Darrow-glucose, K-Na-glucose og Hydreringsvæske SAD) er der risiko for hospitalserhvervet hyponatriæmi, som kan være farligt pga. udvikling af hjerneødem og er associeret til øget mortalitet. Selv mindre fald i plasma-natrium (~2-4 mmol/l) som følge af væsker, som bliver hypotone efter indgift, kan være svært kritisk hos en patient med øget intrakranielt tryk (fx den bevidsthedspåvirkede med muligt hovedtraume eller intrakraniel patologi inklusiv meningitis og blødning). Derfor anvendes som udgangspunkt 0.9 % NaCl til denne patientkategori, og væsker, som bliver hypotone efter indgift, undgås inklusiv moderat hypotone væsker som Ringer-lactat/acetat. Omvendt er overdreven indgift af natrium (og vand) uhensigtsmæssig og kan give anledning til ødemer, nedsat sårheling, nyresvigt og kardiopulmonale komplikationer. Hos operationspatienter, børn, ældre og kritisk syge kan den renale natriumudskillelse være reduceret, og der skal udvises særlig opmærksomhed ved doser...)

Unipolare depressive tilstande (...n dansk registerundersøgelse har endvidere vist, at selvmordsrisikoen er betydeligt forhøjet i perioden inden og efter start af antidepressiv behandling, hvilket tyder på at at d...)

Hyperprolaktinæmi (... andet hyppigt laboratorieartefakt er falsk forhøjede værdier. Prolaktin er stress-følsomt og 2-3 gange forhøjede værdier kan ses, hvis blodprøven tages umidd...)

Trigeminusneuralgi (...Dosis justeres løbende afhængig af smerteniveau og bivirkninger. Der er ofte behov for høje medicindoser og kombinationsbehandling. Hos medicinsk refraktære patienter bør kirurgi...)

Hortons hovedpine (klyngehovedpine) (...doseringsinterval mindst 2 timer. Orale formuleringer af triptaner og analgetika er oftest for længe om at virke og anbefales ikke. Se evt. også triptaner. Forebyggende behandling Andre anvendelsesområder: Verapamil depottabletter er førstevalg til forebyggelse af klyngehovedpine (6676) . Der kan fx startes med depottabletter 100 mg x 2 stigende til 200 mg x 2 efter 3 dage. Terapeutisk dosis er typisk 400-600 mg i døgnet, men hos enkelte patienter er der behov for doser op til 800 mg dagligt under hyppig EKG-kontrol ( ikke-registreret doser...)

Astma hos gravide og ammende (...vendes under amning. Anvendelse af systemiske glukokortikoider i høj og længerevarende dosering i ammeperioden kræver særligt velmotiverede indikationer, og barnet må observeres f...)

Alkoholafhængighed (...doser opioider med lang halveringstid (fx methadon) eller i depotformulering til personer i naltrexonbehandling medføre respirationsdepression og livstruende opioidforgiftning, når blokaden ophører. Hos personer i substitutionsbehandling med methadon eller buprenorphin vil naltrexon således ikke være en mulighed. Opioidblokkere må ikke anvendes ved samtidig opioidbaseret smertebehandling, da de kan udløse smertegennembrud. Hos personer med opioidinduceret tolerance kan de desuden fremkalde opioidabstinenssyndrom. Patienten bør bære et kort på sig, der anfører, at vedkommende er i naltrexonbehandling. Nalmefen påvirker ligeledes det centrale opioidsystem. Det er en invers agonist til my-receptoren, en svag partiel agonist til kappa-receptoren og en antagonist til delta-receptoren (dog med lav affinitet). Det inddrager således flere af opioidreceptorerne end naltrexon i sin virkningsprofil og ændrer derfor dynamikken mellem de forskellige opioid-receptorer. Patienten bør bære et kort på sig, der anfører, at vedkommende har fået ordineret nalmefen og kan være under påvirkning af stoffet. Det bør desuden sikres, at patienten er klar over vigtigheden af at oplyse tidspunktet for sidste indtag af nalmefen, hvis behandling med opioid bliver nødvendig. Disulfiram Disulfiram er en enzymhæmmer, der hæmmer alkohols nedbrydning på overgangen fra acetaldehyd til eddikesyre. Hvis der drikkes alkohol, fremkaldes en akut acetaldehydforgiftning. Der er store individuelle forskelle i tolerancen, ligesom størrelsen af disulfiramdosis har betydning. Ved normal disulfiramdosering er ca. 2 g alkohol nok til at udløse en let, men mærkbar reaktion. Reaktion kan dog ses efter indtagelse af mindre end 2 g alkohol. Skal anvendes med forsigtighed ved fremskreden leverlidelse. Behandlingen skal opvejes mod den leverlidelse, der er forårsaget, og evt. forværres, af et aktivt alkoholmisbrug. Bivirkninger og toksisk effekt af disulfiram er dosisafhængig og relateret til allerede etableret alkoholisk leversygdom og lavt serum albumin, som medfører øget fri mængde af metabolitter. Der bør derfor iværksættes test af lever og nyreparametre samt ses efter tegn på immunreaktion inden opstart af behandling. I sjældne tilfælde (1 af 30.000 behandlede pr år) ses fatal hepatitis, som ikke er dosisafhængig. Endvidere ses i sjældne tilfælde psykoser, konfusionstilstande, epileptiforme kramper samt perifer neuropati og optisk neuritis, som er dosisafhængig (5706) (5707) . Disulfiram er kun indiceret hos patienter, som ønsker total afholdenhed. Hvis dette holdes for øje, bliver disulfiram mere opfattet som en støtte end en frihedsberøvelse. Patienter med alkoholafhængighed kan som regel slippe disulfiram gradvis efter ca. 1 år, men mange ønsker at fortsætte i længere tid af hensyn til deres personlige tryghedsfølelse. Andre tager stoffet i perioder, hvor de skønner faren for tilbagefald øget. Virkning af alkohol efter indtagelse af disulfiram. Ved svag reaktion forekommer ansigtsrødme, hjertebanken, pulsacceleration, hurtig respiration, pulserende hovedpine. Ved middel reaktion forekommer kvalme, opkastning, bleghed, hypotension. Ved kraftig reaktion forekommer besvimelse, stærkt blodtryksfald og kollaps, i sjældne tilfælde hjertestop. Behandling af kraftig reaktion er lejring med hovedet lavt. I tilfælde af truende kredsløbskollaps, blodtryksfald mv. gives tillige dopamin i.v. under overvågning. Lettere reaktioner afsvækkes af antihistaminika . Der foreligger kun få randomiserede studier over stoffets effektivitet, men konklusionen er, at skal det gives, bør det være under kontrollerede former. SSRI Selvom serotoninsystemet er involveret i alkoholafhængighed, er der i dag ingen dokumentation for effekt af SSRI på selve alkoholafhængigheden. Derimod er stofferne effektive til behandling af depression- og angstsygdomme, som er hyppige ledsagefænomener hos alkoholafhængige, og præparaterne tåles godt af disse patienter. Revurdering af behandling Ved behandling med disulfiram bør der følges med kontrol af leverfunktion ALAT/ASAT og gammaglutamyl enten ved egen læge eller hos læge i rusmiddelcenter i 3 mdr efter behandlingstart eller efter vurdering. Ved opstart bør man hos ældre personer være opmærksom på mulig langsom metabolisme og nedsat udskillelse, hjerte og leversygdomme og kognitive probleme. Polyfarmaci hos ældre patienter giver større risiko for interaktioner og utilsigtede bivirkninger. Hvis der er kognitive og eller hukommelsesproblemer kan den ældre være mere udsat for accidentiel eller vanemæssig alkoholindtagelse og det bør derfor vurderes om det er sikkert at udskrive disulfiram til den enkelte. Disulfiram i sig selv kan forværre en dementiel tilstand. Nedsat lever- og/eller nyrefunktion Kontraindikationer ved nedsat leverfunktion Acamprosat Ikke kontraindiceret ved nedsat leverfunktion. Disulfiram Ikke kontraindiceret ved nedsat leverfunktion (kan anvendes med forsigtighed og evt. nedsat dosis). Nalmefen Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ). Naltrexon Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion. Kontraindikationer ved nedsat nyrefunktion Acamprosat Kontraindiceret ved stærkt nedsat nyrefunktion (GFR < 30 ml/min). Disulfiram Ikke kontraindiceret ved nedsat nyrefunktion (obs. på evt. lavt S-albumin medførende øget mængde frit aktivt stof). Nalmefen Kontraindiceret ved stærkt nedsat nyrefunktion (GFR 30 ml/min Naltrexon Kontraindiceret ved stærkt nedsat nyrefunktion. Se i øvrigt præparatbeskrivelserne. Graviditet Alkohol er vist at have en klar teratogen effekt. Stofferne til behandling af alkoholafhængighed anbefales generelt ikke til gravide. I den kliniske hverdag må man derfor opveje de to risici over for hinanden. Hvis den gravide tidligere har været i farmakologisk behandling for alkoholafhængighed med god effekt, og hvis det har vist sig, at seponering af stofferne har medført recidiv, bør den farmakologiske behandling anbefales at fortsætte efter en grundig orientering om fordele og ulemper ved behandlingen. Ligeledes bør det overvejes at starte medikamentel behandling hos patienter med et nyopstået alkoholafhængighedssyndrom som uundgåeligt er forbundet med indtagelse af store doser...)

Herpes simplex virus (virusinfektioner) (...doseringshyppighed er afgørende for valg af præparat. Ved kliniske recidiver hos immunkompetente personer har såvel topikal som systemisk behandling relativ beskeden effekt. Hvis behandlingen indledes ved symptomdebut, reduceres sygdomsvarigheden med 1-3 døgn, mens topikal behandling kun reducerer varigheden med i gennemsnit ½ døgn (herpes labialis). Det mest effektive er en 1-dags intensiv oral behandling, som giver bedre compliance, er billigere og dokumenteret lige så effektiv som de traditionelle 5 dages behandlinger. Se tabel (4596) (4597) , der giver forslag til behandling, men generelt gælder, at der ikke er sikre forskelle på de tre præparater, så pris og antal doseringer vil være afgørende for valg. Tabel 1. Behandlingsforslag ved HSV-infektion hos immunkompetente personer. Behandling af udbrud Profylakse Herpes orofacialis rekurrente tilfælde Valaciclovir 2 g x 2 i 1 dag Valaciclovir 0,5 g-1 g x 1 Herpes genitalis første episode Valaciclovir 1 g x 2 i 10 dage Herpes genitalis rekurrente tilfælde Famciclovir 1 g x 1 Valaciclovir 0,5 g x 1 Herpes encephalitis Aciclovir 10 mg/kg i.v. x 3 i 21 dage Herpes meningitis (HSV-2) Aciclovir 10 mg/kg i.v. x 3 i 1 døgn Derefter valaciclovir 1g x 3 i 7 dage Neonatal herpes infektion Aciclovir 20 mg/kg i.v. x 3 i 21 dage Ved hyppige generende HSV-recidiver (> 8 pr. år) nedsætter profylaktisk behandling med aciclovir, valaciclovir eller famciclovir recidiv-frekvensen med en faktor 5 ved herpes genitalis; mens effekten er noget mindre ved orofaciale recidiver. Præparatvalg afhænger af pris og ønsket doser...)

Herpes zoster (...doser á 0,5 ml intramuskulært med et anbefalet interval på 2 måneder. Man kan administrere anden dosis helt ned til 1 måned efter første dosis. Det anbefales, at begge doser...)

Homocystinuri (...l monosymptomatisk øget trombosetendens. Diagnostik Diagnosticeres ved påvisning af forhøjet totalt homocystein, måling af p-aminosyrer og molekylær-genetiske analyser. Screening...)

Endometriose (...g dgl.), se gestagener mod endometriose . Særligt medroxyprogesteronacetat kræver ofte højere doser for at opnå god effekt på smerter. Et godt alternativ er lokal behandling med ...)

Ændringer i plasma-natrium (...Husk at korrigere den målte plasma-natrium ved hyperglykæmi: Na korrigeret = P-Na målt + 0,4 x (P-glucos...)

Hyperfenylalaninæmi (...s ved hælprøve 48-72 timer efter fødslen. Forhøjet fenylalanin (ref.værdi < 140 mikromol/l) med samtidig forhøjet fenylalanin/tyrosin ratio (ref.værdi 1,5)...)

Hypertensio arterialis (...højet blodtryk: 130-134 og/eller 80-84 mmHg Grad 1: 135-154 og/eller 85-94 mmHg Grad 2: 155-174 og/eller 95-104 mmHg Grad 3: ≥ 175 og/eller ≥ 105 mmHg Målt som gennemsnit i dagtiden ved døgn- eller hjemmeblodtryksmåling alternativt som uobserveret automatisk klinikblotryk. Diagnostik Alle patienter, som mistænkes for at have hypertension, bør som udgangspunkt før behandlingsstart have udført diagnostisk uobserveret automatiske hvile-klinikblodtryk, døgn- eller hjemmeblodtryksmåling medmindre klinikblodtrykket er ≥ 180/110 mmhg og/eller ved hypertensionsmedieret organskade. For at undgå over- eller underbehandling er det afgørende at følge retningslinjerne for blodtryksmåling, som kan læses i Vejledning i blodtryksmåling 2021 fra Dansk Hypertensionsselskab. Behandlingsindikation Indikation for behandling stilles på baggrund af tilstedeværelse af risikofaktorer, tegn på hypertensionsmedieret organskade, komorbiditet samt sværhedsgraden af blodtryksforhøjelsen ved anvendelse af Figur 27.1. Hypertensionsmedieret organskade eftersøges primært ved let forhøjet blodtryk og inkluderer: Venstre ventrikelhypertrofi på EKG såfremt et af følgende kriterier er opfyldt: i. aVL > 1,1 mV ii. V1 + V5 eller RV6 (den højeste R-tak vælges) ≥ 3,5 mV iii. hos mænd : (aVL + V3) x QRS varighed ≥ 244 mV ms, hos kvinder : (aVL + V3 + 6mm) x QRS varighed ≥ 244 mV ms, eGFR 30-60ml/min/1,73m2, Mikroalbuminuri 30-300 mg/g svarende til 3,4 mg/mmol på morgen spoturin svarende til 30-300 mg/døgn udskillelse. I indikation for behandling indgår SCORE2/SCORE2-OP systemet primært ved let forhøjet blodtryk. Det estimerer 10 års-risikoen for kardiovaskulær død, non-fatal myokardieinfarkt eller apopleksi ud fra alder, køn, non-HDL-kolesterol, systolisk blodtryk og rygestatus ( NBV kap. 34 Forebyggelse af hjertesygdom ). Når man anvender SCORE2/SCORE2-OP skal man være opmærksom på: Danmark regnes for at være et lavrisikoland, hvilket særligt skyldes mange års fokus på både non-farmakologisk og farmakologisk forebyggelse, specielt blodtryks- og kolesterolsænkende behandling, hvorfor man bør overveje farmakologisk forebyggelse allerede ved 10 års-kardiovaskulær risiko > 5 %. Man uanset den estimerede kardiovaskulære risiko fortsat anbefaler farmakologisk behandling af grad 1-3 hypertension samt til patienter med let forhøjet blodtryk OG hypertensionsmedieret organskade (se ovenfor), kardiovaskulær sygdom, kronisk nyresygdom, diabetes eller ubehandlet familiær hyperkolesterolæmi (Figur 27.1, NBV kap. 27 Arteriel hypertension ) uanset SCORE2/SCORE2-OP estimat. SCORE2/SCORE2-OP ikke kan anvendes ved sekundær hypertension. SCORE2/SCORE2-OP er baseret på klinikblodtryk, som i gennemsnit er 5/5 mmHg højere end de ambulante blodtryk og uobserveret automatiske klinikblodtryk. Hvis man ønsker at anvende SCORE2 til personer yngre end 40 år, kan med forbehold benyttes værdier for 40-45 år, men der bør specielt fokuseres på relativ risiko og livstidsgevinst ved beslutning om behandling. Det er vigtigt at understrege, at farmakologisk behandling baseret på SCORE2/SCORE2-OP i særlige grad bør foretages i samråd med patienten med en prioritering af den mest effektive farmakologiske behandling. Det vil sige, hvis patientens høje kardiovaskulære risiko primært er betinget af et høj non-HDL-kolesterol, bør man først behandle dette og efterfølgende tage stilling til evt. farmakologisk behandling af et let forhøje...)

Hypofosfatasi (...at. Diagnostik Diagnose stilles ved påvisning af lav aktivitet af basisk fosfatase, forhøjet P/U-fosfoetanolamin og pyridoxal 5-fosfat med efterfølgende påvisning af en (dominant...)

Human papillomavirus (...doser HPV-vaccine i alderen 12-14 år og 3 doser fra 15 år og opefter. Denne anbefaling er baseret på, at 2 doser givet til 9-14 årige medfører antistof-niveauer, der ikke er lavere end, hvad der opnås efter 3 doser hos kvinder i alderen 15-26 år. Pr. 1. september 2019 blev vaccinen tilbudt drenge, hvis de er fyldt 12 år 1. juli 2019 eller senere. Det er vist, at vaccination med HPV-vaccine kan forebygge udvikling af præmaligne genitale læsioner, præmaligne anale læsioner, cervixcancer og analcancer relateret til vaccine-specifikke HPV-typer. I alt 70 % af tilfælde af cervixcancer skyldes HPV-type 16 eller 18, Gardasil® 9-vaccinen beskytter herudover mod type 6, 11, 31, 33, 45, 52 og 58, og den forventes derfor at give en beskyttelse på 90 % mod HPV-associeret cervixcancer. Pr. 1. februar 2016 blev Gardasil® erstattet med Cervarix, og pr. 1.november 2017 er Gardasil® 9 indført i det danske børnevaccinationsprogram. Vedrørende bivirkningsprofilerne vurderet ved kliniske studier og postmarketing indberetninger, så er der indtil videre ikke påvist væsentlige forskelle i bivirkningsprofilerne mellem vaccinerne. Det anbefales, at der ved vaccination mod HPV ikke skiftes mellem vaccinerne, men at der færdigvaccineres med den vaccine, der blev givet ved første vaccination. Hvis Gardasil® er givet som primær vaccine, og denne ikke er tilgængelig, kan man dog erstatte de manglende doser...)

Epilepsi hos børn (...doser indtil anfaldsfrihed eller bivirkningsgrænse. Der oplyses om, at det, hvis der på trods af relevant valgt behandling ikke opnås anfaldsfrihed, kan være nødvendigt med revurdering af diagnose og evt. henvisning til specialiseret afdeling. Der anbefales anvendelse af anfaldskalender og doseringsæske. Overvejelse om compliance er vigtig ved anfaldsgennembrud og bestemmelse af serum-værdi af medicin i blodet kan være nyttig. Hvis barnet er anfaldsfrit på behandlingen, kan seponering, afhængig af ætiologi og epilepsisyndrom, forsøges efter 2 års anfaldsfrihed. Overordnet vil omkring 1/3 kunne behandles, så de ikke har anfald og kan udtrappes af medicin, 1/3 vil kunne blive anfaldsfri, men stadig skulle have medicin, og 1/3 vil fortsat have anfald, være medicinsk behandlingsrefraktære. Risikoen for recidiv afhænger af ætiologi og er formentlig størst ved visse genetiske typer af epilepsi, strukturelle/metaboliske typer af epilepsi, ved påvirket psykomotorisk udvikling, anfaldsdebut før 2-års-alderen og efter 12-års-alderen samt fortsatte generaliserede EEG-abnormiteter ved seponeringsforsøg. Nationale kliniske retningslinjer National behandlings- & Visitationsvejledning for epilepsi 2022 Præparatvalg De forskellige typer af epilepsi klassificeres på basis af ætiologi, anfaldsbeskrivelser og elektroklinisk syndrom. Der skelnes mellem fokale og generaliserede anfald. Dette er vigtigt for valg af behandling, se tabel 1. For uddybende vejledning, se Nice guidelines (2055) og National NBV for epilepsi (6361) . Tabel 1: Behandlingsvalg ved forskellige epilepsi-anfaldstyper Kilde: https://epilepsi-nbv.dk . Til generaliserede typer af epilepsi er valproat førstevalg til mange anfaldstyper. Imidlertid frarådes valproat til piger/kvinder i den fødedygtige alder pga. risiko for teratogen effekt og for udvikling af polycystisk ovariesyndrom. Førstevalg kan også være lamotrigin, som har en for mange mere hensigtsmæssig bivirkningsprofil. Lamotrigin kan dog forværre myoklonier. Af hensyn til bivirkningsprofilen kan bl.a. også levetiracetam afprøves før valproat. Ethosuximid virker ikke mod generaliserede tonisk kloniske anfald, men er velegnet til absencer. Ved fokal epilepsi er der flere ligestillede førstevalgsmuligheder, herunder levetirecetam, oxcarbazepin, carbamazepin, valproat og vigabatrin, vigabatrin dog primært ved infantile spasmer. Hos børn 3 minutter) eller tendens til ophobede anfald inden for samme døgn, kan benzodiazepiner anvendes. Disse gives som diazepam rektalt eller som midazolam bukkalt. Derimod bør denne behandlingsform ikke anvendes ved kortere anfald, da epileptiske anfald oftest stopper inden for 2-3 minutter. Bukkal midazolam og rektal diazepam er lige effektive, men bukkal administration anbefales til ældre børn af praktiske og sociale hensyn. Dosering Ved behandling af spædbørn og helt små børn må oftest anvendes oral opløsning eller opløselige tabletter. Hvis muligt hos ældre børn kan der være fordel i at anvende depotformuleringer, der også i nogle tilfælde kun skal doseres 1 gang om dagen. De fleste præparater skal optrappes langsomt over 4-8 uger for at undgå bivirkninger. Plasmakoncentrationsmålinger kan foretages for en række præparater, se tabel 1 i Antiepileptika . Foretages bedst som medicinfastende blodprøve morgen eller tidlig formiddag. Hos børn er der betydelig interindividuel variation i absorption og omsætningshastighed, hvorfor det er hensigtsmæssigt at kontrollere plasmakoncentrationen i begyndelsen af behandlingen samt under behandlingen ved fortsatte anfald for at vurdere, om plasmaniveauet ligger i det terapeutiske plasmaniveau - og herunder vurdere compliance. Et barn kan udmærket være anfaldsfri på en værdi, der ligger under det vejledende terapeutiske niveau. Ligeledes kan et barn være velfungerende, anfaldsfrit og bivirkningsfrit, selvom plasmaniveauet ligger over det øverste terapeutiske niveau. Bivirkninger De fleste antiepileptika kan påvirke børnenes kognitive funktion (sedation) og medføre adfærdsforstyrrelser. Påvirkning af den kognitive funktion ses hyppigst ved brug af topiramat og benzodiazepiner , mens adfærdsforstyrrelser (hyperaktivitet/impulsivitet) kan ses ved levetiracetam og GABAerge stoffer som phenobarbital, benzodiazepiner, gabapentin og vigabatrin . Hvis sådanne bivirkninger opstår, bør der foretages dosisjustering eller præparatskift. Oxcarbazepin kan medføre hyponatriæmi, som kan blive særligt udtalt ved samtidig behandling med desmopressin. Topiramat kan give vægttab, adfærdsforstyrrelser og ordfindingsproblemer. Disse bivirkninger mindskes betydeligt ved lille startdosis (0,2-0,5 mg/kg/døgn) og langsom optrapning (0,5-1,0 mg/kg/døgn) hver 14. dag. Der stiles mod en dosis på 2-9 mg/kg/døgn eller til klinisk effekt og lavest mulige dosis pga. risiko for kognitive bivirkninger. Topiramat kan give risiko for medfødte misdannelser og væksthæmning hos fosteret. Topiramat anbefales ikke til piger og kvinder i fertil alder, men bør kun anvendes, hvis andre behandlinger er ineffektive eller ikke tolereres. Graviditet skal udelukkes før behandling påbegyndes, der skal anvendes sikker prævention og behandlingen skal re-evalueres med patienten årligt (6362) . Valproat kan i sjældne tilfælde forårsage alvorlig leverskade. Dette er overvejende set hos børn < 2 år i polyterapi, og som har neurometaboliske stofskiftesygdomme (fx POLG1-mutationer). Det er vigtigt at orientere forældrene om symptomerne på leversvigt (gullig kulør, opkastning og evt. øget anfaldshyppighed). Der anbefales kontrol af trombocytter og leverfunktion i blodprøver før behandling og efter 1, 3 og 6 måneder. Denne bivirkning kan også ses efter lang tids behandling med valproat. Hyppigt forekommende bivirkninger er enuresis og vægtstigning. Der er risiko for hormonforstyrrelser (polycystisk ovariesyndrom) hos kvinden og medfødte misdannelser og neurologiske udviklingsforstyrrelser hos barnet ved brug under graviditet. Derfor frarådes valproat hos piger og kvinder i fertil alder (6363) . Valproatbehandling anbefales kun hvis andre behandlinger er ineffektive eller ikke tolereres. Graviditet skal udelukkes, før behandling påbegyndes, der skal anvendes sikker kontraception, og behandlingen skal re-evalueres med patienten årligt. Ifht. behandling af mænd er der risiko for neurologiske udviklingsforstyrrelser hos børn af fædre behandlet med valproat i 3 måneder inden befrugtning (6364) . Der bør informeres om behovet for effektiv prævention både hos dem, og hos en kvindelig partner mens de tager valproat og i 3 måneder efter behandlingens ophør. Behandlingen skal re-evalueres med patienten årligt. Vigabatrin kan medføre synsfeltindskrænkning, og jævnlig synsfeltkontrol er påkrævet. På trods heraf foretrækkes vigabatrin fortsat som førstevalg ved infantile spasmer. Det anbefales, at der udføres øjenlægeundersøgelse hver 6. måned på børn i behandling med vigabatrin. Denne bivirkning er sjælden hos børn, men øges med længere behandlingsvarighed. Beslutningen om anvendelse af præparatet må basere sig på overvejelser om fordele og ulemper ved brug af præparatet efter diskussion med forældrene. Lamotrigins alvorligste bivirkning er medikamentelt udslæt, som i sjældne tilfælde kan udvikle sig til Stevens-Johnsons syndrom. Risikoen herfor mindskes betydeligt ved langsom optrapning med en lav startdosis på 0,15 mg/kg/døgn ved tillægsbehandling til valproat og 0,6 mg/kg/døgn fordelt på 1-2 doser...)

Diagnosticering af depressioner (...graden af depression. For de punkter, hvor der er to svarkategorier (a) og (b), vælges højeste score. Teoretisk kan der opnås fra 0 (ingen depression) til 50 (maksimal depression...)

Migræne og anden hovedpine (...højere der er dårlig effekt af anfaldsmedicin der er hyppige eller meget langvarige tilfælde af aura patientens livskvalitet er betydeligt forringet pga. migrænen. Behandlingens trin er i det følgende skitseret: Grundig information til patienten om formål, bivirkninger og realistiske forventninger til effekt er vigtig. Forebyggende præparater til episodisk migræne omfatter anti-hypertensiva (candesartan, metoprolol og propranolol), gepanter (atogepant og rimegepant), topiramat, amitriptylin. Forebyggende præparater til kronisk migræne omfatter anti-hypertensiva (candesartan, metoprolol og propranolol), atogepant, topiramat, amitriptylin, CGRP-antistoffer (eptinezumab, erenumab, fremanezumab og galcanezumab) og botulinum type A toxin. Candesartan eller β-blokkere bør normalt vælges som det første af disse præparater pga. størst evidens for effekt og en relativt gunstig bivirkningsprofil: Angiotensin II-antagonisten candesartancilexetil benyttes ofte som det første af disse præparater pga. en gunstig bivirkningsprofil. Der gives 8 mg x 1 i en uge, herefter 16 mg x 1. Eventuelt øgning til 24 mg x 1 i en uge herefter 32 mg x 1. Ved manglende effekt af denne dosis efter 1-2 måneder skal patienten trappe ud af behandlingen med 8 mg pr. uge (ikke-registreret dosering). Metoprolol depottabletter 50 mg x 1 stigende efter en uge til 100 mg x 1 evt. senere stigende til 200 mg x 1. Der er ofte behov for 100-200 mg dagligt. Propranolol depotkapsler 80 mg x 1 stigende med en uges interval til max. 240 mg x 1. Der er ofte effekt ved 160 mg dagligt. Tabel 3. Præparater til profylaktisk behandling af episodisk migræne (6672) TABEL 3. Forebyggende medicin mod episodisk migræne i prioriteret rækkefølge og rekommanderede doser. Prioritet Præparat Daglig dosis 1 Candersartan 8-32 mg Metoprolol 100-200 mg Propranolol 160-240 mg 2 Topiramat 100-200 mg 3 Atogepant 60 mg Rimegepant 75 mg hver 2. dag 4 Amitriptylin 30-70 mg Amitriptylin kan med fordel gives ved samtidig hyppig spændingshovedpine. Topiramat er kontraindiceret hos gravide og fertile kvinder uden meget sikker prævention pga. risiko for fosterskader. Atogepant og rimegepant er aktuelt dyre. Bemærk: CGRP-antistoffer har indikationen profylaktisk behandling af migræne hos voksne, der har mindst 4 migrænedage pr. måned. På grund af den høje...)

Svær pruritus ved hæmodialyse (...forskellige målemetoder. Forekomsten synes at tiltage med sværhedsgraden af nyresvigt, højest hos hæmodialysepatienter. Hyppigheden i Danmark er ukendt (dec-2022). Ætiologi Ufuld...)

Helicobacter pylori (...ske metoder er ikke egnet til påvisning af behandlingseffekt, da antistoftiteren er forhøjet flere måneder efter eradikation af infektionen. Den lave prævalens af Helicobacter py...)

Inflammatoriske reumatiske sygdomme (...højet CRP, positiv IgM-reumafaktor og antistoffer mod cyklisk citrullinerede peptider (anti-CCP). Med tiden kan der forekomme radiologiske forandringer som erosiv knogledestruktion, hvis ikke patienten behandles hurtigt og aggressivt. Der er øget risiko for udvikling af osteoporose og hjerte-kar-sygdom. Tidligere så man i sygdommens senstadier noduli reumatici samt sjældnere serositis og vasculitis. Disse symptomer er blevet meget sjældne og bør fremover ikke forekomme ved tilstrækkelig behandling. Tidlig diagnostik og behandling er særdeles vigtig for prognosen. Patienter mistænkt for RA bør snarest henvises til speciallæge i reumatologi med henblik på at få fastlagt diagnosen, så de hurtigt kan starte behandling med et sygdomskontrollerende lægemiddel - (disease modifying anti-rheumatic drug) DMARD . Vurdering og behandling af RA er en specialistopgave. Når reumatologisk lidelse mistænkes, skal man være opmærksom på, at de moderne potente behandlingsmidler hæmmer patientens immunforsvar i en grad, der påvirker både bestående latente infektioner (TB, herpes zoster) og nye infektioner (pneumoni, Covid). Patienten bør tidlig i forløbet vurderes mhp. evt. re- og nyvaccinationer. Se også: Tilskud til vacciner til visse persongrupper Vaccination af patienter med reumatolgiske lidelser. NBV På området findes flg. behandlingsvejledninger: Medicinrådet: Medicinrådets behandlingsvejledning med lægemiddelrekommandation vedr. kronisk leddegigt . Medicinrådet opdaterer løbende vejledningen mht. lægemiddelrekommandation. Dansk Reumatologisk Selskab: Leddegigt (NBV) , National Behandlingsvejledning. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis (1742) . Aksial spondylartritis (axSpA) axSpA omfatter et spektrum af sygdomme med visse overlap i patogenese og kliniske manifestationer, herunder kronisk inflammation, der primært rammer sacroiliacaled (SI-led) og rygsøjlen. Betegnelsen axSpA bruges både om patienter med strukturelle forandringer i SI-led og/eller columna, som er synlige på røntgen, såkaldt radiografisk axSpA (også kaldet ankyloserende spondylit eller Morbus Bechterew), og patienter uden røntgenforandringer, såkaldt non-radiografisk axSpA. Der forekommer familiær ophobning og genetisk disposition (association til vævstype HLA-B27) til sygdommene. Tilstanden er hyppigst hos mænd og debuterer oftest inden 45-års-alderen. Aksial spondylartritis omfatter mb. Bechterew, reaktiv artritis, artritis/spondylitis ved inflammatoriske tarmsygdomme (colitis ulcerosa og mb. Crohn) eller psoriasis. SpA omfatter en gruppe af sygdomme med forskellige kliniske manifestationer og kan inddeles efter deres kliniske præsentation som enten overvejende aksial SpA eller overvejende perifer SpA. Der er således ikke tale om én sygdom, men om en gruppe af sygdomme, der præsenterer sig forskelligt klinisk, men som har indbyrdes relationer. Dette forsøgt illustreret ved nedenstående figur. Se desuden NBV for området på danskreumatologi.dk . Kilde: Beyond the horizon: Innovations and future directions in axial-spondyloarthritis Debut mistænkes ved inflammatoriske ryg- og /eller ballesmerter af > 3 måneders varighed hos yngre (< 45 år). Karakteristika for SpA er følgende: • Inflammatoriske smerter i glutealregion og/eller ryg • Artritis* • Entesitis (hæl - fascia plantaris og achillesene) • Anterior uveitis* • Daktylitis • Positiv HLA-B27 • Psoriasis* • Crohn´s sygdom/colitis ulcerosa* • Godt respons på NSAID • Familiær disposition • Forhøje...)

Type 1-diabetes (...højere kaliumkoncentration i blandingen, hvilket vil reducere væskeindgiften. Initialt 20 mmol K + /time. Derefter justeres kalium-infusion efter serum-kalium, der bestemmes med 1-2 timers interval. Hydrogencarbonat, infusion Kun i særlige tilfælde overvejes: S-hydrogencarbonat < 10 mmol/ml og arteriel pH 7,1. Natriumbikarbonat SAD isotonisk inf.-væske (167 mmol hydrogencarbonat/l) I alt gives 90-180 mmol hydrogencarbonat, ledsaget af samtidig infusion af mindst 6 mmol K + pr. 50 mmol infunderet hydrogencarbonat. * I stedet for humant hurtigt virkende insulin anvendes i dag oftest en af de hurtigt virkende insulinanaloger . Faldet i glucose skal ikke tilstræbes at være større end 4-6 mmol/l i timen, ligesom væskeindgiften skal modificeres således, at ca. 50 % af det skønnede væskeunderskud indgives de første 10-12 timer. Et hyppigt problem er overhydrering. Cerebralt ødem er en frygtet komplikation ved ketoacidosebehandling, og ses specielt hos yngre, nydiagnosticerede med svær og langvarig dysregulering forud for diagnosen. Tilstanden synes at være let associeret til et hurtigt fald i glucose* (undlad eller giv kun 6 IE) og stor væskeindgift. Tilstanden skal mistænkes ved aftagende bevidsthedsniveau og pupilreaktion og stigende blodtryk. Behandlingen består i indgift af mannitol, dexamethason og hyperventilation samt stop af væskeindgift og stop eller reduktion i fald i glucose. Elektive operationer Ved elektive operationer kan gives 40-50 % af sædvanlig døgninsulindosis som intermediært virkende insulin s.c. om morgenen. Samtidig påbegyndes infusion af isotonisk glucose, idet der gives 20-30 dråber/min. (svarende til 80-120 ml infusionsvæske/time) eller alternativt infusion af 10 % glucose, som pr. 500 ml er tilsat omkring 20 IE hurtigt virkende insulin samt evt. 20 meq kaliumchlorid (afhængig af P-kalium), idet der gives 50 ml af væskeblandingen pr. time, svarende til 5 gram glucose/time (GIK-drop). Insulinregimet ved kirurgi afhænger ofte af lokal tradition, da der ikke er evidens for hvilket insulinregime, der bedst opfylder behandlingsmålet. Behandling af skrøbelige og ældre Hos skrøbelige ældre patienter bør benyttes et simpelt insulinregime fx med basal insulin givet én gang i døgnet og brugen af hurtigtvirkende insulin bør begrænses eller undgås for at reducere risikoen for hypoglykæmi. Behandlingsmålet er primært at undgå hypoglykæmi og symptomatisk hyperglykæmi. Ældre patienter har reducerede/manglende symptomer på hypoglykæmi, eventuel kun svimmelhed, forvirring, fald og nedsat bevisthedsplan. Hos patienter, hvor det primære behandlingsmål er symptomfrihed, kan et HbA1c på 64-70 mmol/mol være acceptabelt. Behandling af gravide Nøje kontrol af gravide insulinkrævende personer med diabetes er vigtig med henblik på en reduktion af den øgede perinatale mortalitet og morbiditet hos børnene. Insulinbehovet falder ofte i 10.-12. graviditetsuge, men øges successivt i 22.-32. graviditetsuge, hvorefter insulinbehovet holder sig nogenlunde konstant forhøjet til forløsning af placenta. Insulinkrævende personer med diabetes har en øget risiko for at føde børn med medfødte misdannelser. Misdannelsesrisikoen er mindst hos børn af kvinder, der har været velregulerede prækonceptionelt og tidligt i graviditeten. Svangerskabsdiabetes (gestationel diabetes) udvikles hos et mindre antal tidligere raske kvinder - typisk efter 22. graviditetsuge. Sygdommen må opfattes som udtryk for relativt svigt af β-cellefunktionen, som ikke kan honorere det stigende behov for insulin. Behandling af gravide personer med diabetes er en specialistopgave. Særlige forholdsregler Cushings syndrom, akromegali, fæokromocytom og tyrotoksikose øger insulinbehovet. Det samme er tilfældet ved anvendelse af prednisolon , hydrocortison og andre glukokortikoider - også givet som lokal injektionsbehandling - samt ved væksthormonbehandling. I relation til prednisolonbehandling, der øger insulinresistensen i lever og muskler kan behandlingen være kompliceret, som beskrevet i den Nationale Behandlingsvejledning (NBV) fra Dansk Endokrindologisk Selskab: Type 2-diabetes. Indtagelse af alkohol kan ligesom insulin hæmme leverens gluconeogenese, således at svære insulintilfælde kan udvikles hos insulinbehandlede personer med diabetes. Større alkoholindtagelse bør derfor efterfølges af en relativt stor mængde langsomt absorberbare kulhydrater, fx rugbrød. Revurdering af behandling Efter diagnosen og initiering af insulinbehandlingen er ambulante kontroller hyppige med henblik på undervisning i effekten af de forskellige insulinpræparater på glucosestofskiftet, i insulinjektionsteknik, evt. i kulhydrattælling, i brug af metoder til monitorering af glukosekontrollen, samt forholdsregler ved motion, interkurrent sygdom og ved hypoglykæmi. De første måneder efter diagnosen vil de fleste have et aftagende insulinbehov (honemoon), evt. kan enkelte patienter komme ud af insulinbehandling i en periode, herefter oplever type 1 patienten et stigende insulinbehov, der ofte vil være stabilt efter 1-2 år afhængig af alderen. I dag har type 1-diabetes patienten mulighed for at få udstyr til kontinuerlig glucosemonitorering, , som har været et kæmpefremskidt i behandlingen af type 1-diabetes, da det muliggør monitorering af glukosesvingningerne kontinuerligt uden brug af finger prikker flere gange i døgnet. Det har givet type 1-diabetespatienten en bedre indsigt i hvordan diabeten reguleres og hvordan forskellige faktorer influerer på glucosekontrollen, specielt gør alarmer det muligt at undgå hypoglykæmi eller for høje...)

Invasiv candidiasis (...højere på grund af diagnostiske vanskeligheder, især kan bloddyrkning være negativ trods invasiv organ-infektion. Den hyppigste gærsvamp ved candidæmi er Candida albicans , herefter kommer C. glabrata, C. tropicalis og C. krusei (4709) . De vigtigste risikogrupper udgøres af kritisk syge patienter i intensiv terapi, især i forbindelse med abdominalkirurgi (1907) (5111) . C. glabrata, C. krusei og andre Candida species (sp.), der ikke er fuldt følsomme for fluconazol, forårsager nu på landsplan ca. 40 % af candidæmier blandt voksne. Candidæmi er associeret med høj mortalitet på grund af patienternes oftest meget svære komorbiditet, der især omfatter kritisk sygdom med behov for intensiv indlæggelse og svær immunsuppression. Candidæmi skal altid behandles, bl.a. på grund af risiko for udvikling af sekundære foci. Ved mistanke om systemisk candidiasis foretages bloddyrkninger (fra perifer vene og eventuelt også intravenøst kateter), podning eller bioptering fra relevante sterile foci til dyrkning, species-bestemmelse, resistensundersøgelse og, histopatologi, evt. suppleret med metoder som PCR-påvisning i væv, Candida mannan antigen i blod (5112) . Ved påvist candidæmi bør behandling indledes omgående med samtidig identifikation af primært fokus for infektionen. Udgangspunktet for candidæmi er ofte et intravenøst kateter, abdominalt fokus eller en anden fremmedlegemeinfektion. Sanering af fokus ved fjernelse/udskiftning af potentielt kontaminerede katetre og/eller andre fremmedlegemer er afgørende for behandlingssucces. Tolkning af dyrkningsfund bør foretages med forsigtighed, mange patienter kan være koloniserede med candida i slimhinder, tarm, luftveje eller urin uden at have reel infektion, hvorfor dyrkningsfund fra normalt sterilt væv har størst diagnostisk værdi. Ved candidæmi anbefales daglig bloddyrkning mhp. vurdering af behandlingens effekt. Ved candidæmi ses sjældent (< 5 % af patienterne) sekundær okulær involvering. Påvisning kræver oftalmoskopi. Oftalmoskopi anbefales fortrinsvis ved øjensymptomer, ved vedvarende candidæmi, betydelig immunsupppression, samt hos patienter med manglende evne til at ytre sig (3652) (5103) (5104) (5984) . Verificeret infektion defineres som sikker påvisning i normalt sterilt væv. Profylaktisk behandling defineres som behandling uden kliniske eller parakliniske tegn på infektion. Hos særlige risikopatienter kan der anvendes en profylaktisk strategi. Fluconazol kan således anvendes som profylakse ved mistænkt eller dokumenteret gastro-intestinal lækage. Præemptiv behandling defineres som behandling, hvor risikofaktorer og surrogatmarkører i kombination giver mistanke om svampeinfektion, uden at kriterierne for verificeret infektion er opfyldt. Der er generelt lav evidens for anvendelsen af præemptiv behandling rettet mod Candida og Aspergillus til kritisk syge patienter med risikofaktorer og eventuelt påviste surrogatmarkører (3086) . Empirisk behandling foregår på grundlag af kliniske og parakliniske tegn på infektion, hvor agens/fokus ikke er kendt. En empirisk behandlingsstrategi anvendes ved betydelig risiko for invasiv svampeinfektion, fx ved uafklaret feber/sepsis trods antibiotika behandling og kompliceret lækage fra mave-tarm-kanalen eller svær immunsuppression, og især kemoterapi-induceret langvarig neutropeni. I betragtning af denne patientgruppes meget høje mortalitet og betydningen af tidlig behandling anbefales det at indlede antifungal behandling med et echinocandin (315409) pga. den høje...)

Japansk hjernebetændelse (...doser (0,5 ml) givet i.m. med 28 dages interval. Børn 1-3 år kan vaccineres med halv dosis (0,25 ml). Vaccinen er for personer i alderen 18-65 år godkendt til et fremskyndet regime, hvor der gives to doser...)

Jernmangel (...stande og har en meget lav diskriminationsværdi over for anæmi ved inflammation. En forhøjet transferrinværdi ses ofte, men langtfra altid. Diagnosen jernmangel stilles mest sikk...)

Kighoste (...19 blev der dog diagnosticeret over 3.500 tilfælde af kighoste, hvilket var betydeligt højere end de foregående år. I forbindelsen med de tiltag, der blev indført for at hindre u...)

Rabies (...doser vaccine dag 0 og 3. Til ikke tidligere vaccinerede anvendes der globalt forskellige vaccineregimer til rabies PEP. De hyppigst anvendte er Essen regimet og Zagreb regimet, som begge er godkendte af WHO. I det klassiske Essen regime gives 5 doser vaccine dag 0, 3, 7, 14 og 28, mens man i det reducerede kun giver 4 doser vaccine dag 0, 3, 7 og 14. I Zagreb regimet gives 2 doser vaccine dag 0 og herefter én dosis vaccine dag 7 og 14, i alt 4 doser...)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (...højere Højst én ikke-indlæggelseskrævende KOL-eksacerbation sidste år LABA eller LAMA** Ved fortsat åndenød på én bronkodilator, bør man afprøve effekten af to langtidsvirkende bronkodilatorer samtidigt; dvs. LABA + LAMA E: KOL med flere eksacerbationer, uanset graden af de daglige symptomer. Mindst 2 eksacerbationer det sidste år eller én hospitalsindlæggelse på grund af eksacerbation Førstevalg er LABA + LAMA Ved fortsatte eksacerbationer, kan behandlingen intensiveres til LABA + LAMA + ICS (triple-behandling). Evidensen for gavnlig effekt af tillæg af ICS er størst ved eosinofiltal i blod over 300 celler/mikrol., mens ICS frarådes ved eosinofiltal under 100 celler/mikrol. Supplerende behandlinger som kan anvendes i specialist regi er tillæg af: PDe4-hæmmer Langtidsbehandling med makrolid. * I stedet for MRC kan benyttes CAT-test, hvor en score på 10 svarer til en MRC-værdi på 3. Benyttes mMRC, svarer en værdi på 2 til en MRC-værdi på 3. ** LABA og LAMA er nævnt i alfabetisk rækkefølge, da man ikke kan fremhæve den ene gruppe frem for den anden blandt patienter med GOLD A eller B. SABA: inhaleret kortidsvirkende β2-agonist SAMA: inhaleret kortidsvirkende antikolinergikum LABA: inhaleret langtidsvirkende β2-agonist LAMA: inhaleret langtidsvirkende antikolinergikum ICS: inhalationssteroid PDe4-hæmmer: fosfodiesterase 4-hæmmer Effekten af den iværksatte medicinske behandling vurderes efter 3-6 måneder. På dette tidspunkt anvendes GOLD A, B og E gruppering ikke længere, da den er målrettet patienter, som ikke i forvejen er i medicinsk behandling. Ved fortsat åndenød modificeres inhalationsbehandling med eventuelt tillæg af yderligere bronkodilator eller et supplement med inhalationssteroid. Der kan også overvejes at skifte inhalationsdevice eller selve lægemidlet. Ved manglende effekt af ICS, eller bivirkninger, bør ICS seponeres. Det bør overvejes, om andre tilstande end KOL kan være årsagen til patientens åndenød (fx atrieflimmer, hjertesvigt, overvægt eller dårlig kondition). Ved fortsat åndenød bør patienten henvises til lungemedicinsk specialist med henblik på vurdering af indikation for specielle behandlinger som fx volumenreducerende terapi, hvilket kan være relevant for patienter med svær lokaliseret emfysem. Ved fortsatte eksacerbationer på LABA+LAMA og høje eosinofiltal (se Tabel 4) suppleres med ICS. Ved fortsatte eksacerbationer, bør patienten henvises til lungemedicinsk specialist med henblik på yderligere udredning, herunder stillingtagen til eventuel behandling med roflumilast eller lavdosis azithromycin. KOL-patienten skal vurderes for hyppigt forekommende komorbiditeter: osteoporose, iskæmisk hjertesygdom, lungekræft, undervægt og hypoxæmi. Alle patienter med KOL skal opfordres og hjælpes til rygestop , tilbydes influenzavaccination , pneumokokvaccination og henvises til rehabilitering, omfattende fysisk træning , hvor det er relevant (dvs. ved et MRC-score på 3 eller høje...)

Leishmaniasis (...snigende i form af træthed, anæmi, vægttab, hepato-splenomegali, hypersedimentatio, forhøjet total IgG, trombocytopeni. Diagnosen stilles ud fra ophold i endemiske områder, påvis...)

Leptinmangel (...d af energi ikke kan lagres i fedtvævet, hvorfor der i i cirkulationen kan måles meget høje niveauer af lipider, især triglycerider. Da triglycerider ikke kan optages i fedtvæv l...)

Acne (...dosering ved opstart af behandlingen anbefales. Som alternativ initialbehandling kan anvendes benzoylperoxidgel, som overvejende har antibakteriel effekt. Andre lokalbehandlingsmidler indeholdende azelainsyre og clindamycin er ligeledes overvejende rettet mod reduktion i antallet af Cutibacteriumacnes og har mindre komedolytisk effekt. Hvis der ønskes en hurtig virkning, kan man anvende et kombinationspræparat indeholdende benzoylperoxid og clindamycin, clindamycin og tretinoin eller benzoylperoxid og adapalen. Typisk vil man ved utilstrækkelig effekt af enkeltstoffer skifte til et kombinationspræparat. Initialt er der dog større risiko for lokale irritative bivirkninger. Lokalbehandlingen bør fortsætte i ca. 3 måneder, før endelig vurdering foretages. Der er ofte behov for en regelmæssig vedligeholdelsesbehandling i en årrække, dog bør langtidsbehandling med clindamycin som monoterapi fravælges på grund af risiko for resistensudvikling. Kombinationsbehandlingen med clindamycin har additiv effekt, hvor risikoen for clindamycins resistensudvikling synes minimal grundet indholdet af benzoylperoxid. Ligeledes mindskes den irritative effekt af benzoylperoxid af clindamycin. Moderat til svær acne Ved utilstrækkelig effekt af lokalbehandlingsmidlerne kan man supplerende give antibiotikum i form af tetracyclin eller et makrolid. Antibiotika bør normalt gives i de doser...)

Lysosomal sur lipase (LAL)-mangel (...d forhøjet leverfedtindhold og progredierende leverinsufficiens, splenomegali med anæmi og trombocytopeni, malabsorption og væksthæmning. Der ses forhøjede tr...)

Malaria (...ak - udviser nedsat følsomhed af hypnozoitstadiet overfor primaquin, så det må gives i højere totaldosis for at opnå helbredelse. Fra samme område i SØ-Asien samt flere steder i ...)

Malign hypertermi (...løbskollaps. Paraklinisk findes typisk: blandet metabolisk og respiratorisk acidose forhøjet plasma-lactat, kreatinkinase total og P-kalium fald i især den venøse iltmætning myog...)

Behandlingsrefraktær depression (... er væsentligt at monitorere for virkning og bivirkninger, så en evt. effekt af lavere doseringer ikke overses. Denne kombinationsbehandling gennemføres i 2-3 uger. Hvis der ikke ...)

Meningitis / meningokoksygdom (...m vaccination af pilgrimsrejsende til Mekka. Vaccination anbefales af udstationerede i højendemiske områder, langtidsrejsende i det såkaldte meningitisbælte i Afrika, især i peri...)

Mukopolysakkaridoser

Multipel (dissemineret) sklerose (...tratekal immunaktivering. Sensitiviteten af oligoklonale bånd ved klinisk sikker MS er højere end 90 %, dog noget mindre ved klinisk isoleret syndrom, mens specificiteten er lave...)

Tuberkulose og andre mykobakterioser (...ere foretrækker de korte regimer, som der forventeligt vil være færre problemer med og højere gennemførelsesrate, men der er ikke evidens for bedre effektivitet 6253 - WHO Consol...)

Restless Legs Syndrome (...doser (typisk 1/5) til behandling af RLS (ikke-registreret indikation) end de doser, der anvendes i parkinsonbehandlingen. En væsentlig bivirkning ved de dopaminerge stoffer er forstærkning (augmentation). Forstærkning karakteriseres ved forværring af de sensori-motoriske fænomener under behandling i form af tidligere debut på dagen, sværere symptomer, medinddragelse af andre legemsdele samt kortere virkningsvarighed af lægemidlet. Forstærkning udløses i høj grad af levodopa (op til 80 % er rapporteret - formentlig på grund af levodopas korte halveringstid), men kan også udløses af dopaminagonisterne. På grund af høj risiko for forstærkning med levodopa anbefales levodopa nu kun til p.n.-brug ved mild RLS. Ergot-deriverede dopaminagonister bør ikke anvendes til RLS pga. kardiel risiko. Non-ergotderiverede dopaminagonister De non-ergotderiverede dopaminagonister pramipexol, ropinirol og rotigotin plaster er fundet effektive mod primær RLS. Såvel pramipexol og ropinirol findes nu som depottabletter, der med fordel kan anvendes, hvis patienten har generende symptomer i en stor del af døgnet, se midler mod RLS . Depotpræparaterne er dog ikke helt så effektive som den almindelige formulering. Man skal være opmærksom på at disse lægemidler kan give forstærkning/augmentation (nedsættelse af effekt og forværring af symptomer) hvilket medfører at patienterne oplever symptom acceleration og vanskeligheder ved at ophøre /reducere behandlingen. Opioider Opioider har effekt på RLS, effekten er oftest kortvarig og der er betydelig risiko for tilvænning med tilhørende risiko for opiodafhængighed. Opioider bør som udgangspunkt ikke anvendes som led i behandling af RLS. Benzodiazepiner nævnes undertiden som mulig behandling ( ikke-registreret indikation ), men har ingen dokumenteret effekt, og evidensen for behandlingen hviler på et svagt grundlag. Benzodiazepiner bør derfor ikke anvendes som led i behandling af RLS (selvom om kortvarig behandling kan have effekt på søvnforstyrrelserne, se afsnit om insomni ). Quinin har været og bliver anvendt ved natlige lægkramper, men der er ikke evidensbaseret dokumentation for effekt ved RLS ( ikke-registreret indikation ). Magnesium tabletter er kasuistisk beskrevet som effektive, men evidensen er svag, og der foreligger ikke kontrollerede undersøgelser heraf. Særlige grupper: Behandling af gravide og børn RLS hos gravide er hyppigt associeret til lavt ferritin og folat, men kan også være et tidligt symptom ved idiopatisk RLS. Derfor anbefales tilskud af folat, jern og B 12 . RLS kan også forekomme hos børn og kan ligne vokseværk. Medicinsk behandling kan ikke anbefales til gravide, ammende eller børn, da evidensgrundlaget er ringe, og langtidseffekterne er ukendte. Patienter med nedsat nyrefunktion og RLS Gabapentin i lavere doser...)

Behandling af angst (... eller misbrugsrisiko. Anvendes især ved generaliseret angst. Antipsykotika har i lave doser nogen anxiolytisk effekt over for ikke-psykotisk angst og kan anvendes til patienter m...)

Alkoholabstinens (...10-25 mg. Begyndelsesdosis for chlordiazepoxid ligger mellem 75 mg og 250 mg/døgn, men højere dosering kan bruges ved svære abstinenssymptomer. Mange patienter ved, hvor mange ab...)

Tuberkulose (...højendemiske områder og blandt socialt udsatte befolkningsgrupper. M. tuberculosis smitter ved dråbesmitte, når en person med aktiv lunge-TB hoster, og smitte kræver således tæt kontakt. Det er kun omkring 10 % af dem, der bliver smittet, der udvikler aktiv TB. Hyppigst inden for de første to år. Børn og immunsvækkede har større risiko for at udvikle aktiv TB. Globalt er der stigende problemer med multidrug-resistent (MDR) og extended drug-resistent (XDR) TB, som er vanskeligt at behandle. Man har i Danmark haft rutinemæssig Bacille-Calmette-Guérin (BCG)-vaccination af tuberkulin-negative børn i perioden 1946-1986. BCG-vaccinen er en levende svækket vaccine indeholdende en svækket stamme af M. bovis og er blevet anvendt siden 1924. Den eneste del af rigsfællesskabet der fortsat er med en høje...)

Type 2-diabetes (...højere behandlingsmål kan vælges hos ældre skrøbelige patienter og nogle gange accepteres hos patienter med dårlig compliance. Hos den yngre og/eller debuterende patient vil målet være en normalisering af HbA1c eller nærnormalisering (HbA1c 48-53 mmol/mol). Behandlingsstrategien afhænger som anført af tilstedeværende hjerte-kar-sygdom, hjertesvigt og diabetisk nyresygdom. Ellers er lægemidlets effekt på hyperglykæmi, legemsvægt, hjerte-kar- og nyresygdom, kompleksitet af behandlingen, risiko for hypoglykæmi, vægtstigning, bivirkninger i øvrigt og pris afgørende for valg af lægemiddel. Hos en undergruppe af patienter med normalvægt (BMI 60 år, mandligt køn, disposition til kardiovaskulært sygdom, dysreguleret hypertension, > 130/80 trods behandling, LDL > 1.8 trods behandling, rygning > 10 pakkeår)), er der evidens for, at behandling med SGLT-2 hæmmerne empagliflozin, dapagliflozin og canagliflozin og GLP-1-RA liraglutid, semaglutid og dulaglutid sænker den kardiovaskulære risiko. Liraglutid og empaglilfozin er desuden vist at reducere mortaliteten. Dapagliflozin er vist at sænke den kardiovaskulære risiko og mortalitet i en subgruppe af patienter med tidligere myokardieinfarkt. Derfor bør en SGLT-2 -hæmmer eller en GLP-1-RA med dokumenteret effekt på den kardiovaskulære risiko foretrækkes som 1. valg ved klinisk hjertesygdom og bør opstartes uafhængig af individualiseret HbA1c mål. Der anbefales at stile mod HbA1c 300 mg/g) uanset eGFR eller mikroalbuminuri (albumin/kreatinin ratio > 30 mg/g) kombineret med eGFR 60 ml/min eller eGFR uden albuminuri er der også påvist nyrebeskyttende effekt af SGLT-2-hæmmere, og her skal behandling overvejes. Behandling med en SGLT-2-hæmmer er den mest effektive behandling for diabetisk nyresygdom, og hos patienten der er i behandling med ACE-hæmmer eller en angiotensin-II-antagonist bør den indgå i behandlingen uafhængig af HbA1c målet. Væsketal bør kontrolleres, da der ofte ses et midlertidigt ca. 8 % fald i eGFR (≈ 3-5 ml/min/1,73 m 2 ) ved initiering af SGLT-2-hæmmer. Hvis en SGLT-2-hæmmer ikke tolereres, kan en GLP-1 receptor agonist alternativt benyttes. GLP-1 RA (semaglutid) har vist nedsat progression af diabetisk nyresygdom, hjertekarsygdom og dødelighed ved type 2 diabetes med albuminuri > 100 mg/g og eGFR 25-50 ml/min/1,73m2 eller albuminuri > 300 mg/g og eGFR 50-75 trods RAS blokade (6621) . Studier designet til at afklare en eventuel effekt af kombinationsbehandling med en GLP-1 RA og en SGLT-2 hæmmer afventes. Kombinationsbehandling med SGLT-2-hæmmer og GLP-1 RA hos patienter med etableret hjerte-kar-sygdom kan overvejes afhængigt af HbA1c. Ved vedvarende/stigende albuminuri trods ARB/ACE-I og SGLT-2-hæmmer kan tillægges lavdosis spironolakton (12,5-25 mg) under monitorering af serumkalium eller finerenon, der har klausuleret tilskud til behandling af voksne med type 2-diabetes og diabetisk nyresygdom eGFR ≥ 25 - 30 mg/g, trods behandling med de for patienten maksimalt tolerable doser af ACE-hæmmer/ARB og SGLT-2-hæmmere. Finerenon er vist at reducere udviklingen af nyresvigt og kardiovaskulær sygdom, især indlæggelser pga. hjertesvigt. Patienter med alene nedsat nyrefunktion (fald i eGFR) uden albuminuri (fx betinget af høj alder) formodentlig vil have en mindre absolut risikoreduktion ved brug af SGLT-2 hæmmer sammenlignet med patienter, som også har albuminuri. Evidensen for absolut risikoreduktion patienter med albuminuri ≥ 30-200 mg/g er ikke så god som ved høje...)

Ændringer i plasma-kalium (...ger: Høje telt-formede T-takker, breddeøget QRS-komplekser, bradykardi, flad/manglende P-tak, sinusbølge og ventrikulær takykardi. Behandling Ved forhøjet P-k...)

Præmatur ovariel insufficiens, POI (...an Insufficiency (POI) (tidligere præmatur menopause) , og defineres som amenoré og forhøjede gonadotropiner hos kvinder under 40 år. Tilstanden forekommer hos ca. 2 % af alle kv...)

Eksokrin pancreasinsufficiens (...høje fedtudskillelse i fæces. Er der tale om cancer i pancreas, vil man kunne opnå tilskud til pancreasenzymbehandlingen uanset dokumentation. Pancreasenzymbehandlingen kan trods højedoser ikke altid helt normalisere afføringen og optaget af fedtopløselige vitaminer, behandlingen må derfor ofte suppleres med substitution af disse vitaminer og ofte også calcium. Doser...)

Parkinsons sygdom (... motoriske symptomer. Grundet demens bør levodopa administreres med forsigtighed i små doser for ikke at provokere psykotiske symptomer. tab af postsynaptiske GABAerge receptorcel...)

Hyperfosfatæmi (...d hovedmåltider og mellemmåltider afhængig af fosfatmængden i de forskellige måltider. Dosering og titrering af fosfatbindere hviler på regelmæssig kontrol af P-fosfat, minimum 1 ...)

Pneumokok (...psis, som er omfattet af begrebet invasiv pneumokoksygdom (IPS). Nogle personer har forhøjet risiko for IPS, fx børn under 2 år, personer uden milt eller uden miltfunktion, perso...)

Polycystisk ovariesyndrom (...højet totalt eller frit testosteron) Polycystiske ovarier ved transvaginal ultralyd eller høj AMH (anti-Müllersk hormon), men fortrinsvis ved ultralyd. Samtidig skal anden specifik årsag til symptomerne udelukkes (fx hyperprolaktinæmi, binyrebarkhyperplasi, Cushing, androgenproducerende tumor, akromegali). Forekomst PCOS har en prævalens på 5-10 %. Syndromet ses hos ca. 35 % af kvinder med sekundær amenoré og hos omkring 75 % af kvinder med oligomenoré. Ætiologi og patogenese Ætiologien er multifaktoriel, og arvelig disposition og insulinresistens er væsentlige i patogenesen. Det er karakteristisk, at follikeludviklingen går i stå på et for tidligt stadium. Serum-LH er ofte forhøjet, og FSH er lavt eller i normalområdet (LH/FSH ratio > 2). Det høje...)

Akut højdesyge (...uthøjde. Der er ikke påvist forøget effekt i forhold til forebyggelse af højdesyge ved højere dosering. Effekten ved lavere dosering (62,5 mg x 2) er reduceret i forhold til den ...)

Transportsyge (...dskes ved at anvende hyoscin i form af depotplaster, som afgiver lægemidlet i passende doser over en længere periode (3 døgn). Præparatet skal tages 5-6 timer før rejsen, og må ik...)

Amyotrofisk lateral sklerose (...højere daglig dosis på 200 mg. Den livsforlængende effekt var beskeden og gennemsnitlig i størrelsesorden 2-3 måneder efter 18 måneders behandling. Størst effekt observeredes i gruppen med debut af bulbære symptomer. Der var ingen påviselig gavnlig indflydelse på muskelstyrke, spasticitet, fascikulationer, motorisk funktion eller lungefunktion. Retrospektive studier har fundet, at den livsforlængende virkning kan være noget større (4-18 måneder), og at livsforlængelsen specielt ses ved behandling af patienter i relativ sent stadie af ALS. Nogle af bivirkningerne kan mindske livskvaliteten, og dosisreduktion eller ophør af behandling må anbefales i disse tilfælde. Riluzol bør kun anvendes af neurologer med erfaring i behandling af ALS. Nedsat lever- og/eller nyrefunktion Riluzol er kontraindiceret ved forudbestående aktiv leversygdom, ALAT/ASAT mere end 3 gange øvre normalgrænse, og/eller forhøje...)

Nicotinafhængighed (... rygeophør fordobler chancen for røgfrihed efter 1 år. For nylig er det vist, at NRT i højere styrker eller kombinationsbehandling med et langsomt virkende (fx plaster) og et hur...)

Scabies (...en . Det anbefales at tabletterne tages sammen med et måltid (4446) (5205) . Forsigtig dosering af ivermectin anbefales ved svært nedsat lever- og nyrefunktion. Der er som udgangs...)

Shockbehandling (...sk er shock karakteriseret ved tegn på hypoperfusion, herunder hypotension og/eller forhøjet plasma-lactat. Klinisk kan shock inddeles i: Hypovolæmisk shock (shockbehandling) , h...)

Smertefuldt blæresyndrom (...iva har vist effekt og især amitriptylin er velundersøgt og administreres om aftenen i dosering afhængigt af bivirkninger. Defekt GAG lag kan forsøges helet ved dels blæreskylning...)

Smerter (...ren finder årsagen til smerterne og behandler den, hvorimod der ved kroniske smerter i højere grad kan være behov for hjælp til udvikling af gode mestringsstrategier (6073) . Hvi...)

Spasticitet (... Ved intratekal administration anvendes under 1 % af den orale dosis, og der kan opnås højere koncentration i spinalkanalens cerebrospinalvæske samtidig med en lavere plasmakonce...)

Allergisk betinget conjunctivitis (...llergisk betinget rhinitis (66 %), atopisk dermatit (25 %) og astma (16 %). Tallene er højere for børn. Øjenkløe forekommer sæsonbetinget i forbindelse med fx birke- og bynkepoll...)

Det danske børnevaccinationsprogram (...) Di-Te-Ki-Pol/Revaccination 12 år * HPV: 2 doser med minimum 5 måneders interval. Hvis der ikke er givet 2 doser indenfor 13 måneder, bør der gives en 3. do...)

Skovflåtbåren meningoencephalitis (Tick-Borne Encephalitis (TBE)) (...doser. De to første doser gives med 1-3 måneders interval og 3 dosis 5-12 måneder efter 2. dosis. Man opnår beskyttelse efter de første to doser. Intervallet mellem de første 2 doser kan reduceres til 14 dage. For Encepur® er der godkendt et hurtig forløb, hvor der gives 3 doser dag 0 + 7+ 21. Her skal så gives en booster allerede efter 12-18 måneder. Ifølge produktresumeerne skal første booster gives 3 år efter primærvaccination og herefter gives en booster hvert 3 år, hvis man er over 50 år eller 60 år for henholdsvis Encepur® og TicoVac® og hvert 5 år, hvis man er under 50 år for Encepur® eller 60 år for TicoVac®. Serokonverteringsraten efter de første to doser i konventionelt program er omkring 95 %. Real world data fra flere Europæiske lande har vist en effektivitet på > 95 % mod TBE-tilfælde selv hos ældre over 65 år. Der er tiltagende evidens for at man kan nøjes med at give en booster hvert 10 år. Flere lande bl.a. Schweiz anbefaler kun booster-vaccination hvert 10 år. For alle praktiske formål er de to vacciner ligeværdige. I de tilfælde, hvor den vaccine man er begyndt med ikke kan skaffes kan man færdiggøre vaccinationsserien med den anden TBE-vaccine, der er til rådighed. Man skal dog tilstræbe at give de to første doser...)

Forebyggelse af kroniske senfølger ved alkoholoverforbrug (...raftigt underdiagnosticeret i risikopopulationen. Post-mortemstudier har vist en langt højere forekomst af tegn på WE (0,8-2,8 %) end der var diagnosticeret klinisk før død (0,04...)

Cystinose (...il dette og hjælpes ved problemer, herunder med vurdering af om 2 eller 4 gange daglig doser...)

Hypocalcæmi (...doser calcium kan der være risiko for deponering af calcium i vævet (fx i nyrerne og karvæggene eller muskler og sener) eller i urinvejene. Hvis dette er tilfældet, vælges oftest at supplere med aktiveret vitamin D og reducere indtag af calcium. Ofte er patienterne relativt resistente over for tilførsel af alfacalcidol og calcium, dvs. der skal store doser til for at øge P-calcium. Regulering af calciumniveauer i blod og urin omfatter regelmæssig måling af plasma-calcium, fosfat og kreatinin. Døgnurinudskillelsen af calcium kan monitoreres og justeres ved justering af indtag af calcium og aktivt D-vitamin samt hos nogle tillæg af thiaziddiuretikum (3235) (3236) . Forebyggelse og kontrol for nyresten indebærer justering af væskeindtag, justering af calcium-fosfor-produkt samt døgnurin-calcium og evt. ultralyd eller CT af nyrer og urinveje ved behov. Der henvises til urologiske vejledninger på området. Supplerende D-vitamin Hos nogle er det nødvendigt at supplere behandlingen med aktiveret D-vitamin ( alfacalcidol ) for at opretholde et tilfredsstillende P-calcium ved at øge absorptionsfraktionen i tarmen samt nedsætte tabet i nyrerne. Dosis af alfacalcidol kan variere, men vil typisk være 1-4 mikrogram dgl (3235) (3236) . Ved meget højedoser af aktiveret D-vitamin kan der ses forskydninger i P-calcium, således at calcium-fosfor-produktet bliver for højt med deraf følgende symptomer på udfældning af calciumforbindelser i vævene, fx i karvægge (åreforkalkning med blodpropsrisiko), sener med smerter etc. Hos disse patienter kan det være nødvendigt at reducere brugen af aktiveret D-vitamin og omlægge til et højere calciumtilskud, der også virker som fosfatbindere. Parathyroidektomerede patienter Hos parathyroidektomerede er det ikke altid nødvendigt at hæve P-calcium til normalområdet - blot symptomfrihed opnås. Dette skyldes, at der hos totalt parathyroidektomerede ikke er risiko for sekundær hyperparathyroidisme. Hos subtotalt parathyroidektomerede, hvor der tilstræbes reetablering af normal parathyroideafunktion, vil P-calcium lige under normalområdet befordre reetablering af parathyroideafunktion i modsætning til P-calcium højt i normalområdet. Hertil kommer, at risikoen for hypercalcæmi mindskes, hvis calciumniveauerne holdes lige under eller i nedre del af normalområdet (typisk i området ioniseret calcium 1,10-1,17 mmol/l, albuminkorrigeret P-calcium eller totalcalcium i området 2,00-2,20 mmol/l. Disse grænser er dog meget variable, og der er stor variabilitet i de af patienterne oplevede symptomer, hos nogle ses døgnvariation i symptomerne afhængigt af virkningsvarigheden af de benyttede calcium og D-vitaminpræparater. Akutte situationer I helt akutte situationer med svær akut symptomgivende hypocalcæmi med tetani eller andre svære symptomer kan anvendes i.v. calcium enten som engangsinjektion eller som kontinuerlig infusion, hvis engangsinjektion med calcium i.v. ikke er tilstrækkelig til symptomlindring. Det er vanskeligt at angive eksakte grænser for, hvornår behandling med i.v. calcium bør overvejes, men typisk vil P-ioniseret calcium < 0,9 mmol/l (albuminkorrigeret P-calcium eller total calcium 1,45 mmol/l) kunne afgive indikation for i.v. behandling, om end en del patienter er asymptomatiske og derfor ikke kræver i.v. behandling. Hos nogle kan supplement med parathyroideahormon eller hormonanaloger være nødvendigt for at opnå et tilfredsstillende P-calcium både i den akutte fase og hos nogle også i den kroniske fase. Se endvidere: Yorvipath . Magnesium Hos nogle patienter kan svær magnesiummangel bidrage til hypocalcæmi, idet magnesium er en co-faktor for syntese og sekretion af PTH, hvorfor der kan ses funktionel hypoparathyreoidisme (5291) . Korrektion af hypomagnesiæmi vil så genoprette PTH-sekretionen, så calciumtilskud og tilskud af D-vitamin ikke altid er nødvendigt. Se endvidere: Calcium Vitamin D og analoger . Præparatvalg Calcium og vitamin D i kombination Der vælges typisk en kombination af calcium og vitamin D, hvis der er tale om insufficient indtag af både calcium og vitamin D. Hos de fleste kan de relativt billige kosttilskud anvendes uden problemer. I en del af disse midler er der også vitamin D i doser på 5-38 mikrogram pr. tablet. Tabletter med disse mængder vitamin D kan bruges. Hos ganske få patienter, hvor kosttilskud med calcium (ofte som calciumcarbonat eller -citrat) og vitamin D ikke kan opretholde P-calcium, kan andre calciumpræparater forsøges (fx Calcium-Sandoz® ). I stedet for fx Calcium-Sandoz® brusetabletter kan nogle patienter behandles med kosttilskud såsom calcium-tyggetabletter eller citratholdige calciumtabletter. De fleste tabletter indeholder vitamin D 3 (cholecalciferol), der foretrækkes pga. bl.a. længere virkningsvarighed. Enkelte præparater indeholder vitamin D 2 (ergocalciferol). Vitamin D Ved kostbetinget insufficiens kan langt de fleste klare sig med et lægemiddel med indhold af cholecalciferol (D3). Hvis der er tale om nedsat aktivering af vitamin D, fx ved kronisk nyreinsufficiens, skal der anvendes aktiveret vitamin D, fx alfacalcidol. En tommelfingerregel siger, at P-25OHD (plasma-25-dihydroxyvitamin D) stiger med 50-100 % af den daglige dosis i mikrogram efter 5-6 måneder. Er P-25OHD fx 10 nmol/l, vil tilførsel af 70 mikrogram cholecalciferol (D3) få P-25OHD til at stige mellem 35 og 70 nmol/l, dvs. til 45-80 nmol/l. Jo mere adipøs patienten er, des mindre stiger P-25OHD. Hos patienter med svære symptomer kan en oral støddosis med fx 100.000-300.000 IE (2.500-7.500 mikrogram) anvendes. De fleste patienter med hypoparatyroidisme (3236) kan ikke klare sig med vitamin D, men har brug for farmakologiske doser...)

Tinnitus (... % af befolkningen angiver at have tinnitus. Hyppigheden af tinnitus er dog væsentligt højere, hvis episodiske tinnitus-tilfælde medregnes. De episodiske tinnitus-tilfælde kan væ...)

Denguefeber vaccine (...e administreres intravaskulært, intradermalt eller intramuskulært. Der gives to 0,5 ml doser med 3 måneders interval (0 og 3 måneder). 2. dosis bør være givet senest én uge før af...)

Skoldkopper (...r kan i særlige tilfælde tilbydes raske børn fra 9-måneders-alderen. Der skal gives to doser for at opnå optimal beskyttelse. Skoldkoppevaccinen kan gives samtidigt med de fleste ...)

Akut alkoholforgiftning (...højere end 3,5 er der risiko for død som følge af respirations- og kredsløbssvigt, men ved blandingsforgiftninger kan en betydeligt lavere alkoholpromille være dødelig. Personer med dagligt højt alkoholindtag kan overleve høje...)

Dacryocystitis og orbital flegmone (...oxacillin 1 g p.o. x 4 i 7 dage. Børn: Dicloxacillin 50 mg/kg/døgn p.o. fordelt på 3-4 doser i 7 dage. Intravenøst Voksne: Cefuroxim 1.500 mg x 3 (børn 50 mg/kg/dosis x 3). Kombin...)

Influenza (vaccination) (...højere niveau af antistoffer, sammenlignet med de vanlige vacciner. Efluelda®, som ikke er indgået i det offentlige vaccinationsprogram i sæsonen 2024/25, er en 4-valent højdosis-influenzavaccine, har et fire gange højere antigenindhold, 60 mikrogram i stedet for 15 mikrogram pr. virusantigen, end standarddosis-influenzavaccinerne. Vaccination af ældre over 65 år med højdosis-influenzavaccine medfører en højere serokonverteringsrate, et højere niveau af beskyttende antistoffer og 24 % relativ reduktion i influenza sammenlignet med vaccination med standarddosis-influenzavaccine. Influenzavaccination beskytter også mod alvorlige følgesygdomme, hospitalsindlæggelse og dødsfald. Et nyt dansk registerstudie viser, at vaccination af gravide udover at beskytte de gravide mod influenza også beskytter spædbørnene op til 6 måneders-alderen mod influenza (4748) . Beskyttelsen varierer dog med, hvor god overensstemmelse der er mellem vaccinestammerne og de cirkulerende influenzastammer. Beskyttelsen indtræder cirka to uger efter vaccination. Beskyttelsen varer 6 måneder, så vaccination hvert år er nødvendig. Dosis Influvactetra® og Vaxigriptetra® (udgået 15. marts 2026) : Én dosis (0,5 ml) s.c. eller i.m. til voksne og børn 9 år og derover. Samme dosering gælder for børn i alderen 6 mdr. til og med 8 år, som tidligere er vaccineret mod influenza. Børn i alderen 6 mdr. til og med 8 år, som ikke tidligere er influenzavaccineret, bør have to vaccinationer med mindst fire ugers interval. Fluad Tetra ® (udleveres via Statens Serum Institut): Én dosis (0,5 ml) s.c. eller i.m. til voksne i alderen 50 år og derover. Efluelda® (højdosis influenzavaccine): Èn dosis (0,7 ml) i.m. til ældre personer på 65 år og derover. Gratis influenzavaccination Ifølge Bekendtgørelse om gratis influenzavaccination til visse persongrupper og Bekendtgørelse om gratis vaccination mod visse smitsomme sygdomme har følgende personer med bopæl i Danmark ret til gratis influenzavaccination i sæsonen 2024/25: Målgrupper for vaccination mod sæsoninfluenza er: Personer, der er fyldt 65 år den senest den 20. december 2024 Personer under 65 år med kronisk sygdom, herunder; Personer med kroniske lungesygdomme Personer med hjerte- og karsygdomme (undtaget isoleret, velreguleret forhøje...)

Væksthormonmangel (...der, kan behandles med GH. Sædvanligvis 0,035 mg/kg/døgn svarende til 1,0 mg/m 2 /dag. Højere doser har været anvendt. Kronisk nyreinsufficiens Væksthæmmede børn (præpubertale) m...)

Søgeresultater, Nyheder:

Tager du Rybelsus®? (...et (semaglutid), men er lavet sådan, at den virker lige så effektivt som den tidligere højere dosis. Hvis du fx tidligere fik en tablet med 7 mg, så skal du blot have en tablet m...)

Stigning i polyfarmaci i 2025 (...ingen skal ses i sammenhæng med, at der bliver flere ældre, som er den gruppe, der har højest sandsynlighed for at have behov for flere lægemidler samtidig. En aldrende befolknin...)

Vær opmærksom på ny styrke methotrexat (... er et risikosituationslægemiddel Styrelsen for Patintsikkerhed skriver: Methotrexat i doseringen 2,5 mg har altid været klassificeret som et risikosituationslægemiddel. Med en ny...)

Det siger I om pro.medicin.dk (...t. Vi går i tænkeboks. Mere gamification/quizzer - god ide, vi er der ikke helt endnu. Dosering til børn - relevant og vigtigt men komplekst felt, som vil kræve yderligere special...)

Præparatændringer

Lav risiko for smitte med hantavirus

Medicin.dk med i ambitiøst EU-projekt

Du har søgt på: Høje doser

Kontakt

Om medicin.dk – professionel