A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
α
β
0-9

Præparatændringer

Nye præparater
Udgåede præparater
Genoptagne præparater
Ændrede præparatnavne
Ændrede firmanavne
NYHEDER
27.05.2026

Medicin.dk - driftforstyrrelse i pinsen

Fejlen er rettet - vi beklager
Læs mere
NYHEDER
20.05.2026

Fornem pris til Medicin.dks chefredaktør

Professor, Aleksander Krag, har modtaget Hagedorn-prisen 2026
Læs mere

Du har søgt på: Beregning af overfladeareal og arealbestemt dosis

- der blev fundet 3949 resultater
Vælg område:
 
Søgeresultater, Præparater:
Abraxane (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Aciclovir "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Aciclovir "Pfizer" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Adriamycin® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Alkeran® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Amiodaronhydrochlorid "2care4" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Apexelsin® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Atriance® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Azacitidin "SUN" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Azacitidine "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Azacitidine "betapharm" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Azacitidine "Sandoz" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Azacitidine "Stada" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Azacitidine "Zentiva" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Bendamustine "Fresenius Kabi" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Bendamustinhydrochlorid "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Bexarotene "Amdipharm" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Bleomycin "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Bleomycin "Baxter" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Bortezomib "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Bortezomib "Stada" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cabazitaxel "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cabazitaxel "Sandoz" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cabazitaxel "Stada" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Caelyx® pegylated liposomal (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Capecitabin "Stada" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Capecitabin "Zentiva" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Capecitabine Accord (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Caprelsa (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Carbomedac® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Carboplatin "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Carboplatin "Fresenius Kabi" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Caspofungin "Lorien" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Caspofungin "Stada" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Caspofungin "SUN" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cellcept® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cellcristin (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cerubidine® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cisplatin "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cisplatin "Ebewe" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cordan (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cordarone® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cyclophosphamid "2care4" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cystagon® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cytarabin "Fresenius Kabi" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cytarabine "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Cytarabine "Pfizer" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Dacogen (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Docetaxel "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Docetaxel "Kabi" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Doxorubicin "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Doxorubicin "Teva" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ecansya® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Epirubicin "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Epirubicin "medac" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Epirubicin "Teva" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Erbitux® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Eribulin "Ever Pharma" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Eribulin "Glenmark" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Eribulin "Stada" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Eribulin Baxter (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Evoltra® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Fludara® - Udgået: 16-03-2026 (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Fludarabinphosphat "Ebewe" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Fluorouracil "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Gemcitabin "Sandoz" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Gemcitabin "SUN" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Gemkabi (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Gemstada (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Genotropin® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Halaven (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Holoxan® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Hycamtin® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Imatinib "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Imatinib "Sandoz" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Imatinib "Stada" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Imatinib "Zentiva" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Imukin® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Injexate (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Irinotecan "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Irinotecan "Fresenius Kabi" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Irinotecan "Sun" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Javlor® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Kaletra®, komb. (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Lomustine "Medac" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Lonsurf, komb. (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Lysodren® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Mabthera® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Metex® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Methofill (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Methotrexat "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Methotrexate "Pfizer" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Miglustat "Bluefish" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Miglustat "Dipharma" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Miglustat Gen.Orph (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Mitoxantron "Ebewe" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Mycophenolatmofetil "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Myfenax (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Navelbine® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Naveruclif ® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Nevirapine "Medical Valley" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Nevirapine "Viatris" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Nordimet (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Norditropin® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Norvir® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Omnitrope® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Oncovin® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ondansetron "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ondansetron "Accordpharma" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ondansetron "Aurobindo" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ondansetron "Bluefish" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ondansetron "EQL Pharma" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ondansetron "Fresenius Kabi" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ondansetron "Hameln" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ondansetron "Orifarm" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ondansetron "Paranova" - Udgået: 08-12-2025 (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ondansetron "Stada" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Oxaliplatin "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Paclitaxel "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Paclitaxel "Fresenius Kabi" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Pegasys® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Pemetrexed "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Pemetrexed "Ever Pharma" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Pemetrexed "STADA" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Pemetrexed "Zentiva" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Procysbi® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Purimmun (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ritonavir "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ritonavir Viatris (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Rixathon (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Ruxience (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Rytmonorm® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Savene® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Sendoxan® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Targretin® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Temozolomid "STADA" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Temozolomide "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Temozolomide "SUN" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Teysuno, komb. (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Topotecan "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Topotecan "Ebewe" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Velbe® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Velcade - Udgået: 02-02-2026 (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Venbig (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Vinorelbin "Accord" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Vinorelbine "Orifarm" (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Visudyne® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Votubia (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Vyxeos Liposomal, komb. (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Xaluprine® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Yondelis (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Zavedos® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Zavesca® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Zofran® (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Zolsketil® pegylated liposomal (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Rivaroxaban "Krka" (...Dosis 2,5 mg x 2 dgl.: Der fortsættes med den regelmæssige dosis på næste skemalagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Dosis på 15 mg x 2 dgl.: Dosis tages straks (evt. begge doser) for at sikre en daglig dosis på 30 mg. Dosis 10 mg, 15 mg el. 20 mg x 1 dgl.: Dosis tages straks, og der fortsættes næste dag med dosis 1 x dgl. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Ved opkastning > 30 min. efter indtagelse skal dosis springes over, og næste dosis...)
 
Rivaroxaban "Medical Valley" (...Dosis 2,5 mg x 2 dgl.: Der fortsættes med den regelmæssige dosis på næste skemalagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Dosis på 15 mg x 2 dgl.: Dosis tages straks (evt. begge doser) for at sikre en daglig dosis på 30 mg. Dosis 10 mg, 15 mg el. 20 mg x 1 dgl.: Dosis tages straks, og der fortsættes næste dag med dosis 1 x dgl. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Ved opkastning > 30 min. efter indtagelse skal dosis springes over, og næste dosis...)
 
Rivaroxaban "Orion" (...Dosis 2,5 mg x 2 dgl.: Der fortsættes med den regelmæssige dosis på næste skemalagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Dosis på 15 mg x 2 dgl.: Dosis tages straks (evt. begge doser) for at sikre en daglig dosis på 30 mg. Dosis 10 mg, 15 mg el. 20 mg x 1 dgl.: Dosis tages straks, og der fortsættes næste dag med dosis 1 x dgl. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Ved opkastning > 30 min. efter indtagelse skal dosis springes over, og næste dosis...)
 
Rivaroxaban "Stada" (...Dosis 2,5 mg x 2 dgl.: Der fortsættes med den regelmæssige dosis på næste skemalagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Dosis på 15 mg x 2 dgl.: Dosis tages straks (evt. begge doser) for at sikre en daglig dosis på 30 mg. Dosis 10 mg, 15 mg el. 20 mg x 1 dgl.: Dosis tages straks, og der fortsættes næste dag med dosis 1 x dgl. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Ved opkastning > 30 min. efter indtagelse skal dosis springes over, og næste dosis...)
 
Rivaroxaban "Zentiva" (...Dosis 2,5 mg x 2 dgl.: Der fortsættes med den regelmæssige dosis på næste skemalagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Dosis på 15 mg x 2 dgl.: Dosis tages straks (evt. begge doser) for at sikre en daglig dosis på 30 mg. Dosis 10 mg, 15 mg el. 20 mg x 1 dgl.: Dosis tages straks, og der fortsættes næste dag med dosis 1 x dgl. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Ved opkastning > 30 min. efter indtagelse skal dosis springes over, og næste dosis...)
 
Rivaroxaban Accord (...Dosis 2,5 mg x 2 dgl.: Der fortsættes med den regelmæssige dosis på næste skemalagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Dosis på 15 mg x 2 dgl.: Dosis tages straks (evt. begge doser) for at sikre en daglig dosis på 30 mg. Dosis 10 mg, 15 mg el. 20 mg x 1 dgl.: Dosis tages straks, og der fortsættes næste dag med dosis 1 x dgl. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Ved opkastning > 30 min. efter indtagelse skal dosis springes over, og næste dosis...)
 
Rivaroxaban Viatris (...Dosis 2,5 mg x 2 dgl.: Der fortsættes med den regelmæssige dosis på næste skemalagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Dosis på 15 mg x 2 dgl.: Dosis tages straks (evt. begge doser) for at sikre en daglig dosis på 30 mg. Dosis 10 mg, 15 mg el. 20 mg x 1 dgl.: Dosis tages straks, og der fortsættes næste dag med dosis 1 x dgl. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Ved opkastning > 30 min. efter indtagelse skal dosis springes over, og næste dosis...)
 
Buvidal (...Dosis administreres subkutant. Injiceres langsomt i et område med tilstrækkeligt subkutant væv. Injektionsstedet bør skiftes fra gang til gang - der bør gå mindst 8 uger mellem injektion samme sted. Opstart af behandling med subkutan buprenorphin Behandlingen indledes ved første tegn på abstinenser (ca. 8 timer efter sidste indtag af heroin og 1-2 døgn efter sidste indtag af methadon). For patienter i methadonbehandling anbefales det at reducere methadondosis til højst 30 mg dgl. før opstart af injektionsbehandling med buprenorphin. Behandlingen startes med 4 mg buprenorphin sublingualt efterfulgt af 1 times observation for at sikre tolerabilitet. 1. uge. Initialt sædvanligvis 16 mg 1. dag og derefter 1-2 doser på 8 mg med mindst 1 dags mellemrum til en samlet ugedosis på 24-32 mg. 2. uge. Sædvanligvis gives en dosis svarende til den samlede dosis givet i 1. behandlingsuge. Der kan sædvanligvis skiftes til månedlig behandling, når patienten er stabiliseret med ugentlig behandling (ofte 4 uger eller mere). Se tabel 2. Skift fra etableret behandling med sublingual buprenorphin Ved etableret sublingual behandling med buprenorphin kan der skiftes til s.c. injektion givet ugentligt eller månedligt efter nedenstående tabel: Tabel 1: Skift mellem sublingual og subkutan behandling. Daglig sublingual dosis Ugentlig dosis s.c. Månedlig dosis s.c. 2-6 mg 8 mg - 8-10 mg 16 mg 64 mg 12-16 mg 24 mg 96 mg 18-24 mg 32 mg 128 mg 26-32 mg - 160 mg Vedligeholdelsesbehandling og dosisjustering Administreres som ugentlig (+/- 2 dage) eller månedlig (+/- 1 uge) injektion. Dosis kan justeres ugentligt eller månedligt alt efter det valgte dosisinterval. Ved glemt dosis gives næste dosis snarest muligt. Der kan konverteres mellem ugentlig og månedlig dosering efter nedenstående tabel: Tabel 2: Dosiskonvertering ved skift mellem ugentlig og månedlig dosering. Ugentlig dosis Månedlig dosis 16 mg 64 mg 24 mg 96 mg 32 mg 128 mg Supplerende doser Højst en supplerende dosis på 8 mg kan evt. administreres mellem de normale ugentlige eller månedlige doseringer ved behov. Bemærk: Ved skift til sublingual buprenorphin-behandling gives første sublinguale dosis 1 uge efter sidste ugentlige dosis eller 1 måned efter sidste månedlige dosis. Dosis...)
 
Ancozan Comp, komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Cozaar® Comp., komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Epionira, komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Hypernix Comp, komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losanova HCT, komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losarstad Comp, komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb. (Dosis af losartan bør evt. nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Methoxsalen "Macopharma" (...Dosis af methoxsalen beregnes på baggrund af behandlingsvolumen af leukocytberiget blod i fo...)
 
Uvadex (...Dosis af methoxsalen beregnes på baggrund af behandlingsvolumen af leukocytberiget blod i fo...)
 
Kalium-natriumklorid "SAD", komb. (...Dosis afhænger af patientens tab og elektrolytstatus. Plasma-kalium kan længe være normal tr...)
 
Xigduo, komb. (...Dosis afhængig af individuel behandling. Ikke tilstrækkelig regulering med metformin i monoterapi eller i kombination med andre glucosesænkende midler Voksne 5 mg/850 mg eller 5 mg/1.000 mg 2 gange dgl. Samlet daglig dosis af metformin skal være uændret i forhold til tidligere. Skift fra dapagliflozin og metformin som enkeltstoftabletter Voksne Uændret dosis...)
 
Vipdomet, komb. (...Dosis afhængig af individuel behandling. Ikke tilstrækkelig regulering med metformin Voksne. 12,5 mg/850 mg eller 12,5 mg/1.000 mg 2 gange dgl. Ikke tilstrækkelig regulering med kombination af metformin og pioglitazon Voksne. 12,5 mg/850 mg eller 12,5 mg/1.000 mg 2 gange dgl. sammen med uændret pioglitazon-dosis. Ikke tilstrækkelig regulering med kombination af insulin og metformin Voksne. 12,5 mg/850 mg eller 12,5 mg/1.000 mg 2 gange dgl. Skift fra alogliptin og metformin som enkeltstoftabletter, evt. i kombination med insulin Voksne. Uændret dosis...)
 
Synjardy®, komb. (...Dosis afhængig af individuel behandling. Utilstrækkelig regulering med metformin i monoterapi eller i kombination med andre glucosesænkende midler Voksne og børn ≥ 10 år. 5 mg/1.000 mg 2 gange dgl. Samlet daglig dosis af metformin skal være uændret i forhold til tidligere. Dosis kan øges til højst 25 mg empagliflozin dgl. Skift fra empagliflozin og metformin som enkeltstoftabletter Voksne og børn ≥ 10 år. Uændret dosis...)
 
Vokanamet, komb. (...Dosis afhængig af individuel behandling. Utilstrækkelig regulering med metformin i monoterapi eller i kombination med andre glucosesænkende midler Voksne. 50 mg/850 mg eller 50 mg/1.000 mg 2 gange dgl. Samlet daglig dosis af metformin skal være uændret i forhold til tidligere. Dosis kan øges til 150 mg/1.000 mg 2 gange dgl. Skift fra canagliflozin og metformin som enkeltstoftabletter Voksne. Uændret dosis...)
 
Solu-Cortef® (Dosis bør evt. nedsættes pga. evt. nedsat metabolisme.)
 
Dexacur (Dosis bør evt. nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Dexametason "Abcur" (Dosis bør evt. nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Dexamethason "2care4" (Dosis bør evt. nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Dexamethasone "Krka" (Dosis bør evt. nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Dexamethasone "Orifarm" (Dosis bør evt. nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Dexamethasone phosphate "hameln" (Dosis bør evt. nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Dexamethasone phosphate "Kalceks" (Dosis bør evt. nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Dexavit (Dosis bør evt. nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Zeqmelit® (Dosis bør evt. nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Intuniv® (Dosis bør evt. nedsættes.)
 
Paxneury® (Dosis bør evt. nedsættes.)
 
Ancozan (Dosis bør evt. nedsættes. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Cozaar® (Dosis bør evt. nedsættes. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losartan "Medical Valley" (Dosis bør evt. nedsættes. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losartan "Stada" (Dosis bør evt. nedsættes. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losartankalium "Krka" (Dosis bør evt. nedsættes. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Losartankalium "TEVA" (Dosis bør evt. nedsættes. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Bisoprolol "2care4" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Bisoprolol "Epione" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Bisoprolol "Krka" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Bisoprolol "Medical Valley" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Bisoprolol "Paranova" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Bisoprolol "Sandoz" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Bisoprolol "Stada" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Bisoprolol "Vitabalans" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Bisoprolol "Zentiva" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Bisoprololfumarat "2care4" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Modafinil "Orifarm" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Modafinil "Orion" (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Modiodal® (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Myldamo (Dosis bør halveres ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Firdapse® (...Dosis bør nedsættes til 10 mg ved let nedsat leverfunktion ( Child-Pugh score A). Dosis kan øges med 5 mg hver 7. dag. Dosis bør nedsættes til 5 mg ved moderat til stækt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh score B, C) . Dosis...)
 
Pazopanib "Glenmark" (Dosis bør nedsættes til 200 mg dgl. ved moderat nedsat leverfunktion. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Pazopanib "Newbury" (Dosis bør nedsættes til 200 mg dgl. ved moderat nedsat leverfunktion. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Pazopanib "Viatris" (Dosis bør nedsættes til 200 mg dgl. ved moderat nedsat leverfunktion. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Pazopanib "Zentiva" (Dosis bør nedsættes til 200 mg dgl. ved moderat nedsat leverfunktion. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Votrient (Dosis bør nedsættes til 200 mg dgl. ved moderat nedsat leverfunktion. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Imbruvica (...Dosis bør nedsættes til 280 mg dgl. ved let nedsat leverfunktion (Child-Pugh A). Dosis bør nedsættes til 140 mg dgl. ved m...)
 
Lansoprazol "KRKA" (Dosis bør nedsættes til 50 % af normaldosis ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Lansoprazol "Medical Valley" (Dosis bør nedsættes til 50 % af normaldosis ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Lansoprazol "Stada" (Dosis bør nedsættes til 50 % af normaldosis ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Lansoprazol "Teva" (Dosis bør nedsættes til 50 % af normaldosis ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Lansoprazol "Viatris" (Dosis bør nedsættes til 50 % af normaldosis ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Zolt® (Dosis bør nedsættes til 50 % af normaldosis ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Zolmitriptan "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (Dosis bør nedsættes til højst 5 mg i døgnet ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Zolmitriptan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Dosis bør nedsættes til højst 5 mg i døgnet ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Zolmitriptan "Paranova" - Udgået: 08-12-2025 (Dosis bør nedsættes til højst 5 mg i døgnet ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Zolmitriptan "Rivopharm" (Dosis bør nedsættes til højst 5 mg i døgnet ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Zolmitriptan "Stada" (Dosis bør nedsættes til højst 5 mg i døgnet ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Aminoplasmal® Elektrolyt, komb. (Dosis bør nedsættes ved let nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved akut svær eller progredierende leverinsufficiens.)
 
Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (Dosis bør nedsættes ved let nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
 
Palladon® (Dosis bør nedsættes ved let nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
 
Terbinafin "Actavis" (Dosis bør nedsættes ved let nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Terbinafin "Epione Medicine" (Dosis bør nedsættes ved let nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Terbinafin "Hexal" (Dosis bør nedsættes ved let nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Terbinafin "Medical Valley" (Dosis bør nedsættes ved let nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Terbinafin "Nordic Prime" (Dosis bør nedsættes ved let nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Alprazolam "2care4" (...Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion, fx: Tabletter . Initialt 0,5-0,75 mg dgl. fordelt på flere doser. Dosis kan øges gradvist efter behov og tolerans. Depottabletter . Initialt 0,5-1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis...)
 
Alprazolam "Grindeks" (...Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion, fx: Tabletter . Initialt 0,5-0,75 mg dgl. fordelt på flere doser. Dosis kan øges gradvist efter behov og tolerans. Depottabletter . Initialt 0,5-1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis...)
 
Alprazolam "Krka d.d." (...Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion, fx: Tabletter . Initialt 0,5-0,75 mg dgl. fordelt på flere doser. Dosis kan øges gradvist efter behov og tolerans. Depottabletter . Initialt 0,5-1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis...)
 
Alprazolam "Krka" (...Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion, fx: Tabletter . Initialt 0,5-0,75 mg dgl. fordelt på flere doser. Dosis kan øges gradvist efter behov og tolerans. Depottabletter . Initialt 0,5-1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis...)
 
Alprazolam "Viatris" (...Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion, fx: Tabletter . Initialt 0,5-0,75 mg dgl. fordelt på flere doser. Dosis kan øges gradvist efter behov og tolerans. Depottabletter . Initialt 0,5-1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis...)
 
Alprox® (...Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion, fx: Tabletter . Initialt 0,5-0,75 mg dgl. fordelt på flere doser. Dosis kan øges gradvist efter behov og tolerans. Depottabletter . Initialt 0,5-1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis...)
 
Tafil® (...Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion, fx: Tabletter . Initialt 0,5-0,75 mg dgl. fordelt på flere doser. Dosis kan øges gradvist efter behov og tolerans. Depottabletter . Initialt 0,5-1 mg dgl. fordelt på 1-2 doser. Dosis...)
 
Tizanidin "2care4" (...Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Ofte vil man undgå tizanidin t...)
 
Tizanidin "Nordic Prime" (...Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Ofte vil man undgå tizanidin t...)
 
Tizanidin "Paranova" (...Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Ofte vil man undgå tizanidin t...)
 
Tizanidin "Teva" (...Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Ofte vil man undgå tizanidin t...)
 
Axitinib "Accord" (Dosis bør nedsættes ved moderat nedsat leverfunktion. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)
 
Axitinib "Stada" (Dosis bør nedsættes ved moderat nedsat leverfunktion. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)
 
Inlyta® (Dosis bør nedsættes ved moderat nedsat leverfunktion. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)
 
Pethidine "Macure" (Dosis bør nedsættes ved nedsat leverfunktion pga. risiko for akkumulering af pethidin og dens aktive metabolit.)
 
Kodein "DAK" (Dosis bør nedsættes ved nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
 
Kodein "EQL Pharma" (Dosis bør nedsættes ved nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
 
Kodein "SAD" (Dosis bør nedsættes ved nedsat leverfunktion, se Nedsat leverfunktion, Opioider .)
 
Rifabutin "Nordic Prime" (Dosis bør nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension (...Dosis bør nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion. Dvs. hos patienter med dekompenseret cirrose til den halve dosis, og ved hepatisk encefalopati skal dosis...)
 
Flagyl-S oral suspension (...Dosis bør nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion. Dvs. hos patienter med dekompenseret cirrose til den halve dosis, og ved hepatisk encefalopati skal dosis...)
 
Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (...Dosis bør nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion. Dvs. hos patienter med dekompenseret cirrose til den halve dosis, og ved hepatisk encefalopati skal dosis...)
 
Metronidazol "DAK" (...Dosis bør nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion. Dvs. hos patienter med dekompenseret cirrose til den halve dosis, og ved hepatisk encefalopati skal dosis...)
 
Metronidazol "B. Braun" (...Dosis bør nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion. Dvs. hos patienter med dekompenseret cirrose til den halve dosis, og ved hepatisk encefalopati skal dosis...)
 
Metronidazol "Baxter" Viaflo (...Dosis bør nedsættes ved stærkt nedsat leverfunktion. Dvs. hos patienter med dekompenseret cirrose til den halve dosis, og ved hepatisk encefalopati skal dosis...)
 
Combar (Dosis bør nedsættes.)
 
Combivir®, komb. (Dosis bør nedsættes.)
 
Dumirox (Dosis bør nedsættes.)
 
Lymecyclin "Abacus Medicine" (Dosis bør nedsættes.)
 
Lymecyclin "Actavis" (Dosis bør nedsættes.)
 
Lymecyclin 2care4 (Dosis bør nedsættes.)
 
Mirtazapin "Actavis" (Dosis bør nedsættes.)
 
Mirtazapin "Bluefish" (Dosis bør nedsættes.)
 
Mirtazapin "HEXAL" (Dosis bør nedsættes.)
 
Mirtazapin "KRKA" (Dosis bør nedsættes.)
 
Mirtazapin "Orion" (Dosis bør nedsættes.)
 
Mirtazapin "Paranova" (Dosis bør nedsættes.)
 
Mirtazapin "Sandoz" (Dosis bør nedsættes.)
 
Mirtazapin "Stada" (Dosis bør nedsættes.)
 
Mirtin® (Dosis bør nedsættes.)
 
Pentocur (Dosis bør nedsættes.)
 
Tetracyclin "Actavis" (Dosis bør nedsættes.)
 
Tetracyklin "DAK" (Dosis bør nedsættes.)
 
Tetralysal® (Dosis bør nedsættes.)
 
Thiopental Life (Dosis bør nedsættes.)
 
Tiomebumalnatrium "SAD" (Dosis bør nedsættes.)
 
Bedrolite "CannGros" (...Dosis efter lægens anvisning, se evt. også den medfølgende vejledning . Urtete : Initialt drikkes 1 kop (0,2 liter) te om aftenen. Hvis symptomerne ikke lindres efter 1-2 uger, kan yderligere en kop (0,2 liter) te indtages om morgenen. Hvis symptomerne fortsat ikke lindres, kan der evt. skiftes til inhalation vha. fordamper. Inhalation virker hurtigere, og har stærkere effekt end te. Desuden er dosis lettere at justere. Fordamper : Startdosis...)
 
Enjaymo (...Dosis er baseret på patientens legemsvægt (kg). Voksne 39-75 kg. Sædvanligvis 6.500 mg i.v. ugentligt i de første to uger og derefter hver anden uge. Maksimal infusionshastighed 130 ml/time. Voksne > 75 kg. Sædvanligvis 7.500 mg i.v. ugentligt i de første to uger og derefter hver anden uge. Maksimal infusionshastighed 150 ml/time. Bemærk: Kun til intravenøs infusion. Må ikke administreres som intravenøs bolus- eller push-injektion. Administreres på de anbefalede tidspunkter i dosisregimet eller inden for to dage på hver side af disse tidspunkter. Beregnet til kontinuerlig brug ved kronisk sygdom. Glemt dosis Ved glemt dosis bør den glemte dosis administreres så hurtigt som muligt. Efter de første 2 ugers behandling: Hvis der går mere end 17 dage efter sidste dosis...)
 
Sibnayal, komb. (...Dosis er individuel og afhænger af alder og vægt. Voksne Initialt 1 mEq/kg legemsvægt i døgnet med en maksimal gradvis forøgelse/reduktion på 0,5 mEq/kg/dag til optimal dosis. Unge ≥ 12 år Initialt 1 mEq/kg legemsvægt i døgnet med en maksimal gradvis forøgelse/reduktion på 1,0 mEq/kg/dag til optimal dosis. Børn ≥ 4 år og ≤ 11 år Initialt 2 mEq/kg legemsvægt i døgnet med en maksimal gradvis forøgelse/reduktion på 1,5 mEq/kg/dag til optimal dosis. Børn ≥ 1 år og ≤ 3 år Initialt 4 mEq/kg legemsvægt i døgnet med en maksimal gradvis forøgelse/reduktion på 1,5 mEq/kg legemsvægt i døgnet til optimal dosis. Den samlede daglige dosis fordeles på 2 doser, typisk med 12 timers mellemrum. Der titreres gradvist for at opnå optimal dosis, som giver tilstrækkelig regulering af metabolisk acidose baseret på plasmakoncentrationen af bicarbonat. Dosen skal tættest på måldosen og kan fastsættes ved at kombinere hele breve af de 2 tilgængelige styrker. Maksimal dosis, uanset aldersgruppe, er enten 10 mEq/kg/dag eller en samlet dgl. dosis på 336 mEq, alt efter laveste dosis. Bemærk: Når der skiftes fra en anden alkaliserende behandling, bør behandlingen indledes med den måldosis, der blev anvendt ved den foregående behandling (i mEq/kg legemsvægt/dag) og om nødvendigt titreres. I tilfælde af opkastning inden for 2 timer efter indtagelse bør der tages endnu en dosis...)
 
Increlex® (...Dosis er individuel og skal gives umiddelbart inden eller efter et måltid pga. risiko for hypoglykæmi. Sædvanlig startdosis 0,04 mg/kg s.c. 2 gange dgl. Dosis kan med mindst en uges interval øges i trin på 0,04 mg/kg op til den maksimale dosis på 0,12 mg/kg 2 gange dgl. Bemærk: Mulig øget risiko for neoplasi ved doser over 0,12 mg/kg 2 gange dgl., hvorfor denne dosis...)
 
Temelor (...Dosis justeres individuelt. Præmedicinering, voksne og børn > 12 år Intravenøst: Sædvanligvis 0,044 mg/kg legemsvægt (op til i alt 2 mg). Denne dosis bør normalt ikke overskrides hos patienter over 50 år. Hos patienter under 50 år kan der evt. gives doser op til 0,05 mg/kg legemsvægt (op til i alt 4 mg). Dosis gives 15-20 minutter før proceduren. Injektionshastigheden må ikke overstige 2 mg/min. Intramuskulært: Sædvanligvis 0,05 mg/kg legemsvægt (op til i alt 4 mg). Dosis gives mindst 2 timer før proceduren. Angst- og urotilstande, voksne og børn > 12 år Intramuskulært eller intravenøst . Sædvanligvis initialt 2-4 mg. (5309) (5310) (4934) (3226) Dosis kan ved behov gentages efter 2 timer. Injektionshastigheden må ikke overstige 2 mg/min. ved i.v. administration. Status epilepticus, voksne, unge og børn > 1 mdr. Voksne: Intravenøst 4 mg, højst 8 mg. Unge og børn > 1 mdr. Intravenøst 0,1 mg/kg, højst 4 mg. Dosis...)
 
Lorazepam "Macure" (...Dosis justeres individuelt. Præmedicinering, voksne og børn > 12 år Intravenøst: Sædvanligvis 0,044 mg/kg legemsvægt (op til i alt 2 mg). Denne dosis bør normalt ikke overskrides hos patienter over 50 år. Hos patienter under 50 år kan der evt. gives doser op til 0,05 mg/kg legemsvægt (op til i alt 4 mg). Dosis gives 15-20 minutter før proceduren. Injektionshastigheden må ikke overstige 2 mg/min. ved i.v. administration. Intramuskulært: Sædvanligvis 0,05 mg/kg legemsvægt (op til i alt 4 mg). Dosis gives mindst 2 timer før proceduren. Angst- og urotilstande, voksne og børn > 12 år Intramuskulært eller intravenøst . Sædvanligvis initialt 2-4 mg. (5309) (5310) (4934) (3226) Dosis kan ved behov gentages efter 2 timer. Injektionshastigheden må ikke overstige 2 mg/min. ved i.v. administration. Status epilepticus, voksne, unge og børn > 1 mdr. Voksne: Intravenøst 4 mg, højst 8 mg. Unge og børn > 1 mdr. Intravenøst 0,1 mg/kg, højst 4 mg. Dosis...)
 
Dehydrobenzperidol® (Dosis nedsættes til 0,625 mg i.v.)
 
Droperidol "Sintetica" (Dosis nedsættes til 0,625 mg i.v.)
 
Omjjara® (Dosis nedsættes til 150 mg 1 gang dgl. ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh klasse C).)
 
Detrusitol Retard (Dosis nedsættes til 2 mg 1 gang dgl.)
 
Detrusitol SR (Dosis nedsættes til 2 mg 1 gang dgl.)
 
Tolterodin "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (Dosis nedsættes til 2 mg 1 gang dgl.)
 
Tolterodine "Sandoz" (Dosis nedsættes til 2 mg 1 gang dgl.)
 
Tolterodintartrat "2care4" (Dosis nedsættes til 2 mg 1 gang dgl.)
 
Tolterodintartrat "Teva" (Dosis nedsættes til 2 mg 1 gang dgl.)
 
Ninlaro (Dosis nedsættes til 3 mg ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Braftovi® (Dosis nedsættes til 300 mg 1 gang dgl. ved let nedsat leverfunktion (Child-Pugh A). Erfaring savnes vedr. moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
 
Jakavi (Dosis nedsættes til 50 % af normaldosis ved nedsat leverfunktion. Komplet blodtælling inkl. differentialtælling minimum ugentligt de første 6 uger.)
 
Metoclopramide "Accord" (Dosis nedsættes til 50 % af normaldosis ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Metoclopramide "G.L.Pharma" (Dosis nedsættes til 50 % af normaldosis ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Metoclopramide "Medical Valley" (Dosis nedsættes til 50 % af normaldosis ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Metoclopramide "Orifarm" (Dosis nedsættes til 50 % af normaldosis ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Metoclopramide "Orion" (Dosis nedsættes til 50 % af normaldosis ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Primperan® (Dosis nedsættes til 50 % af normaldosis ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
VITRAKVI® (Dosis nedsættes til 50% af normaldosis ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C).)
 
Rispemyl (Dosis nedsættes til 50% af normaldosis. Langsom dosistitrering.)
 
Risperanne (Dosis nedsættes til 50% af normaldosis. Langsom dosistitrering.)
 
Risperdal® (Dosis nedsættes til 50% af normaldosis. Langsom dosistitrering.)
 
Risperidon "Actavis" (Dosis nedsættes til 50% af normaldosis. Langsom dosistitrering.)
 
Risperidon "Krka" (Dosis nedsættes til 50% af normaldosis. Langsom dosistitrering.)
 
Risperidon "Paranova" (Dosis nedsættes til 50% af normaldosis. Langsom dosistitrering.)
 
Risperidon "Sandoz" (Dosis nedsættes til 50% af normaldosis. Langsom dosistitrering.)
 
Risperidon "Stada" (Dosis nedsættes til 50% af normaldosis. Langsom dosistitrering.)
 
Risperidon "Teva" (Dosis nedsættes til 50% af normaldosis. Langsom dosistitrering.)
 
Alunbrig (Dosis nedsættes til 60 mg 1 gang dgl. i 7 dage, herefter 120 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Cometriq (...Dosis nedsættes til 60 mg 1 gang dgl. ved let til moderat nedsat leverfunktion med tæt monitorering, da dosisjustering eller seponeri...)
 
Rivaroxaban "Sandoz" (...Dosis på 15 mg x 2 dgl.: Dosis tages straks (evt. begge doser) for at sikre en daglig dosis på 30 mg. Dosis 10 mg, 15 mg el. 20 mg x 1 dgl.: Dosis tages straks, og der fortsættes næste dag med dosis 1 x dgl. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Ved opkastning > 30 min. efter indtagelse skal dosis springes over, og næste dosis...)
 
Rivaroxaban "Teva" (...Dosis på 15 mg x 2 dgl.: Dosis tages straks (evt. begge doser) for at sikre en daglig dosis på 30 mg. Dosis 10 mg, 15 mg el. 20 mg x 1 dgl.: Dosis tages straks, og der fortsættes næste dag med dosis 1 x dgl. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Ved opkastning > 30 min. efter indtagelse skal dosis springes over, og næste dosis...)
 
Zykadia® (Dosis skal nedsættes til 300 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Inrebic® (...Dosis skal reduceres til 200 mg ved samtidig brug af potente CYP3A4-hæmmere, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig behandling med CYP3A4- og CYP2C19-hæmmere øger plasmakoncentrationen for fedratinib og risiko for bivirkninger (fx øger ketoconazol AUC ca. 3 gange). Evt. dosis nedjustering af fedratinib kan overvejes. Samtidig behandling med kraftige eller moderate CYP3A4-induktorer (fx carbamazepin, efavirenz, phenytoin, rifampicin og naturlægemidler med perikon) nedsætter plasmakoncentrationen for fedratinib (fx reducerer rifampicin og efavirenz AUC med henholdsvis 80 % og 50 %). Kombinationen bør undgås. Samtidig behandling med midazolam, omeprazol og metoprolol øgede AUC af midazolam, omeprazol og metoprolol med henholdsvis 4, 3, og 2 gange. Dosisjustering af disse lægemidler bør overvejes. Forsigtighed ved samtidig behandling med midler, der udskilles gennem nyrerne via organisk cation-transportør (OCT)2 samt multidrug og toksinekstrudering (MATE)1/2-K (fx metformin). Dosis...)
 
HETRONIFLY® (Dosisanbefaling kan ikke gives ved moderat eller svært nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)
 
Vyloy® (Dosisanbefaling kan ikke gives ved moderat og svært nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)
 
Balversa® (Dosisanbefaling kan ikke gives ved svært nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)
 
Tevimbra® (Dosisanbefaling kan ikke gives ved svært nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring.)
 
Feraccru (...Dosisjustering af levothyroxin eller zink kan være nødvendig ved samtidig brug af jern. Jern...)
 
Calcitonin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (...Dosisjustering af r og digoxin kan være nødvendig pga. calcitonins effekt på calciumniveauet...)
 
Calcitonin "Orifarm" (...Dosisjustering af r og digoxin kan være nødvendig pga. calcitonins effekt på calciumniveauet...)
 
Miacalcic® (...Dosisjustering af r og digoxin kan være nødvendig pga. calcitonins effekt på calciumniveauet...)
 
AQUIPTA (Dosisjustering anbefales ikke hos patienter med let til moderat nedsat leverfunktion. Atogepant skal undgås ved svært nedsat leverfunktion.)
 
Ongentys (...Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let leverinsufficiens (Child-Pugh klasse A). Der er begrænset klinisk erfaring hos patienter med moderat leverinsufficiens (Child-Pugh klasse B). Der skal udvises forsigtighed hos disse patienter, og dosis...)
 
Polivy (Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let nedsat leverfunktion. Bør ikke anvendes til patienter med moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Piasky® (...Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let svækket leverfunktion. Crovalimab er ...)
 
Voydeya® (...Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med let til moderat nedsat leverfunktion (Chi...)
 
Vumerity® (Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter med nedsat leverfunktion, men erfaring savnes.)
 
Aprepitant "Medical Valley" (Dosisjustering er ikke nødvendig til patienter med let nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C) pga. manglende erfaring.)
 
Aprepitant "Sandoz" (Dosisjustering er ikke nødvendig til patienter med let nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C) pga. manglende erfaring.)
 
Aprepitant "Stada" (Dosisjustering er ikke nødvendig til patienter med let nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B-C) pga. manglende erfaring.)
 
Rozlytrek® (Dosisjustering er ikke nødvendig ved let eller moderat nedsat leverfunktion.)
 
IMJUDO® (Dosisjustering er ikke nødvendig ved let eller moderat nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Opdualag®, komb. (Dosisjustering er ikke nødvendig ved let eller moderat nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Dawnzera® (Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. moderat til stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh B og C).)
 
Tecentriq (Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. moderat til stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Rinvoq® (Dosisjustering er ikke nødvendig ved let til moderat nedsat leverfunktion (Child Pugh A-B). Bør ikke anvendes hos patienter med stærkt nedsat leverfunktion (Child Pugh C).)
 
Rydapt (Dosisjustering er ikke nødvendig ved let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A-B). Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Tagrisso (Dosisjustering er ikke nødvendig ved let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A-B). Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Xospata (Dosisjustering er ikke nødvendig ved let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A-B). Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Elucirem (Dosisjustering er ikke nødvendig ved nedsat leverfunktion. Forsigtighed anbefales dog, især i tilfælde af perioperativ levertransplantation.)
 
Vueway® (Dosisjustering er ikke nødvendig ved nedsat leverfunktion. Forsigtighed anbefales dog, især i tilfælde af perioperativ levertransplantation.)
 
Aromasin (Dosisjustering er ikke nødvendig, men forsigtighed tilrådes.)
 
Exemestan "Accord" (Dosisjustering er ikke nødvendig, men forsigtighed tilrådes.)
 
Imozop® (Dosisjustering GFR < 10 ml/min. Initialdosis 3,75 mg 15-30 min. før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg.)
 
Somnols® (Dosisjustering GFR < 10 ml/min. Initialdosis 3,75 mg 15-30 min. før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg.)
 
Zopiclon "Epione" (Dosisjustering GFR < 10 ml/min. Initialdosis 3,75 mg 15-30 min. før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg.)
 
Zopiclon "Stada" (Dosisjustering GFR < 10 ml/min. Initialdosis 3,75 mg 15-30 min. før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg.)
 
Zopiclone "Grindeks" (Dosisjustering GFR < 10 ml/min. Initialdosis 3,75 mg 15-30 min. før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg.)
 
Zopiclone "Jubilant" (Dosisjustering GFR < 10 ml/min. Initialdosis 3,75 mg 15-30 min. før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg.)
 
Zopinox (Dosisjustering GFR < 10 ml/min. Initialdosis 3,75 mg 15-30 min. før sengetid, evt. stigende til 7,5 mg.)
 
Alnok® (Dosisjustering GFR: < 10 ml/min. Højst 5-10 mg dgl. 1 1) Reference : The Renal Drug Handbook , 5th Ed.)
 
Benaday (Dosisjustering GFR: < 10 ml/min. Højst 5-10 mg dgl. 1 1) Reference : The Renal Drug Handbook , 5th Ed.)
 
Cetimax (Dosisjustering GFR: < 10 ml/min. Højst 5-10 mg dgl. 1 1) Reference : The Renal Drug Handbook , 5th Ed.)
 
Cetirizin "Teva" (Dosisjustering GFR: < 10 ml/min. Højst 5-10 mg dgl. 1 1) Reference : The Renal Drug Handbook , 5th Ed.)
 
Vialerg (Dosisjustering GFR: < 10 ml/min. Højst 5-10 mg dgl. 1 1) Reference : The Renal Drug Handbook , 5th Ed.)
 
Zyrtec® (Dosisjustering GFR: < 10 ml/min. Højst 5-10 mg dgl. 1 1) Reference : The Renal Drug Handbook , 5th Ed.)
 
Pimaxiro (Dosisjustering ikke nødvendig.)
 
Plaquenil® (Dosisjustering ikke nødvendig.)
 
Neofordex (Dosisjustering kan være nødvendig ved nedsat leverfunktion.)
 
Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (Dosisjustering på baggrund af tæt monitorering, især ved samtidig stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Ceftriaxon "MIP" (Dosisjustering på baggrund af tæt monitorering, især ved samtidig stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Ceftriaxon "Navamedic" (Dosisjustering på baggrund af tæt monitorering, især ved samtidig stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Levopidon® (...Dosisnedsættelse bør overvejes. Hos patienter med levercirrose hæmmes metaboliseringen af le...)
 
Marlodon (...Dosisnedsættelse bør overvejes. Hos patienter med levercirrose hæmmes metaboliseringen af me...)
 
Metadon "2care4" (...Dosisnedsættelse bør overvejes. Hos patienter med levercirrose hæmmes metaboliseringen af me...)
 
Metadon "DAK" tabletter (...Dosisnedsættelse bør overvejes. Hos patienter med levercirrose hæmmes metaboliseringen af me...)
 
Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (...Dosisnedsættelse bør overvejes. Hos patienter med levercirrose hæmmes metaboliseringen af me...)
 
Erleada® (Dosisnedsættelse til 120 mg 1 gang dgl. anbefales ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ).)
 
AGAMREE® (...Dosisnedtrapning bør ske gradvist over flere uger i trin af ca. 20 % sænkning i forhold til det tidligere dosisniveau. Varigheden af h...)
 
Zejula (Dosisreduktion anbefales hos patienter med moderat nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Takipril (Dosisreduktion anbefales ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Hydroxyzine "Bluefish" (Dosisreduktion anbefales.)
 
Hydroxyzine "Medical Valley" (Dosisreduktion anbefales.)
 
Hydroxyzine "Orifarm" (Dosisreduktion anbefales.)
 
Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" (Dosisreduktion anbefales.)
 
Cabenex (Dosisreduktion bør overvejes ved langvarig behandling af patienter med svær nedsat leverfunktion.)
 
Cabergolin "2care4" (Dosisreduktion bør overvejes ved langvarig behandling af patienter med svær nedsat leverfunktion.)
 
Cabergolin "Teva" (Dosisreduktion bør overvejes ved langvarig behandling af patienter med svær nedsat leverfunktion.)
 
Dostinex (Dosisreduktion bør overvejes ved langvarig behandling af patienter med svær nedsat leverfunktion.)
 
Aciniks - Udgået: 13-04-2026 (Dosisreduktion bør overvejes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Losec® (Dosisreduktion bør overvejes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Omedipram (Dosisreduktion bør overvejes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Omeprazol "2care4" (Dosisreduktion bør overvejes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Omeprazol "Medical Valley" (Dosisreduktion bør overvejes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Omeprazol "Sandoz" (Dosisreduktion bør overvejes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Omeprazol Carefarm (Dosisreduktion bør overvejes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Omeprazol Pensa (Dosisreduktion bør overvejes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Omeprazole "Teva" (Dosisreduktion bør overvejes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Omestad (Dosisreduktion bør overvejes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Pedippi (Dosisreduktion bør overvejes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Ulcozol - Udgået: 08-12-2025 (Dosisreduktion bør overvejes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Zanosar® (Dosisreduktion bør overvejes.)
 
Angusta (Dosisreduktion eller forlængelse af doseringsintervallet bør overvejes ved nedsat leverfunktion.)
 
Signifor® (...Dosisreduktion ved moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B ): Cushings sygdom : Højst anbefalede dosis 20 mg i.m. hver 4. uge. Akromegali : Initialdosis 20 mg i.m. hver 4. uge. Højst anbefalede dosis...)
 
Spinraza® (...Dosisregimet 12 mg Glemt støddosis gives snarest muligt med mindst 14 dage mellem doserne, og der fortsættes med den ordinerede hyppighed. Glemt vedligeholdelsesdosis gives snarest muligt, og der fortsættes efter nedenstående skema: Vedligeholdelsesdosis Tidspunkt for dosisadministration > 4 til 4,5 måned til 8,5 måneder siden sidste dosis, skal regimet genstartes. Vedligeholdelsesdosis < 8 måneder siden sidste dosis Glemt dosis gives snarest muligt Vedligeholdelsesdosis gives i henhold til den oprindeligt planlagte dato med mindst 14 dages mellemrum Vedligeholdelsesdosis hver 4. måned herefter. 8 måneder til 12 måneder siden sidste dosis Forsinket dosis gives snarest muligt Næste dosis 14 dage senere Vedligeholdelsesdosis hver 4. måned herefter. ≥ 12 måneder siden sidste dosis...)
 
Atacand Zid® 16 mg/12,5 mg, komb. (Dosistitrering af candesartan ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Candemox® Comp, komb. (Dosistitrering af candesartan ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb. (Dosistitrering af candesartan ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Dosistitrering af candesartan ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Candexil, komb. (Dosistitrering af candesartan ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion og/eller kolestase.)
 
Clindamycin "2care4" (1 applikatordosis (5 g) placeres dybt i skeden 1 gang dgl. ved sengetid i 3-7 dage.)
 
Dalacin® vaginalcreme (1 applikatordosis (5 g) placeres dybt i skeden 1 gang dgl. ved sengetid i 3-7 dage.)
 
Cosopt®, komb. (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Costad, komb. (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Dorlatim®, komb. (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Dorzolamid/Timolol "2care4", komb. - Udgået: 22-12-2025 (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Duokopt, komb. (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Alphagan® (...plikation af præparaterne foregå med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Bemærk: Børn (> 2 år) sk...)
 
Brimonidintartrat "2care4" (...plikation af præparaterne foregå med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Bemærk: Børn (> 2 år) sk...)
 
Brimonidintartrat "Paranova" (...plikation af præparaterne foregå med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Bemærk: Børn (> 2 år) sk...)
 
Glaudin (...plikation af præparaterne foregå med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Bemærk: Børn (> 2 år) sk...)
 
Dorzolamid "STADA" (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Bemærk: Erfaring savnes ...)
 
Dorzostill (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Bemærk: Erfaring savnes ...)
 
Trusopt® (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Bemærk: Erfaring savnes ...)
 
Softacort (...nden dag for at undgå tilbagefald. Behandlingsvarighed højst 14 dage. Bemærk: En enkeltdosisbeholder indeholder tilstrækkelig opløsning til behandling af begge øjne. Kun til engan...)
 
Roclanda, komb. (... systemiske absorption. Glemt dosis: Hvis en dosis glemmes, bør behandlingen fortsætte med den næste dosis til vanlig tid den efterfølge...)
 
Lamzede (.... Anvendes på sygehus. Infusion i hjemmet kan overvejes, hvis infusion tolereres godt. Dosis og infusionshastighed bør forblive som dem, der anvendes på sygehuset og må kun ændres...)
 
Indivina®, komb. (...dosisøgning ved manglende effekt af lavere dosis. Tabletterne bør indtages nogenlunde på samme tid hver dag for at undgå for store svingninger i plasmakoncentrationen, hvilket kan medføre blødninger. Bemærk: Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis...)
 
Activelle®, komb. (...nger. Bemærk: Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis og kortest mulige behandlingsperiode. Erfaring med behandling af kvinder over 65 år er...)
 
Femanor®, komb. (...nger. Bemærk: Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis og kortest mulige behandlingsperiode. Erfaring med behandling af kvinder over 65 år er...)
 
Kliogest®, komb. (...nger. Bemærk: Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis og kortest mulige behandlingsperiode. Erfaring med behandling af kvinder over 65 år er...)
 
Noresmea®, komb.® (...nger. Bemærk: Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis og kortest mulige behandlingsperiode. Erfaring med behandling af kvinder over 65 år er...)
 
Noresmea®, komb. (...nger. Bemærk: Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis og kortest mulige behandlingsperiode. Erfaring med behandling af kvinder over 65 år er...)
 
Norethisteron/estrogen "2care4", komb. - Udgået: 05-01-2026 (...nger. Bemærk: Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis og kortest mulige behandlingsperiode. Erfaring med behandling af kvinder over 65 år er...)
 
Cliovelle, komb. (...nger. Bemærk: Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis og kortest muligt behandlingsperiode. Erfaring med behandling af kvinder over 65 år er...)
 
Trisekvens®, komb. (...dosis. Der indtræder sædvanligvis en menstruationslignende blødning før opstart af en ny pakning. Der holdes ikke pause mellem tabletserierne. Bemærk: Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis...)
 
Trisequens, komb. (...dosis. Der indtræder sædvanligvis en menstruationslignende blødning før opstart af en ny pakning. Der holdes ikke pause mellem tabletserierne. Bemærk: Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis...)
 
Novofem®, komb. (...erne. Bemærk: Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis og kortest mulige behandlingsperiode. Erfaring med behandling af kvinder over 65 år er...)
 
Selincro® (...og > 40 g dgl. for kvinder) 2 uger efter første vurdering. Ved indtag af alkohol, hvor dosis ikke er taget 1-2 timer før, kan 1 tablet tages så hurtigt som muligt. Erfaring savnes...)
 
Intrarosa® (...dosis kan tages indtil 8 timer før næste dosis...)
 
Natriumoxybat "Kalceks" (...dosis tages ved sengetid 2-3 timer efter fødeindtagelse, 2. dosis 2,5-4 timer senere. Voksne Sædvanligvis initialt 2,25 g 2 gange/døgn. Dosis optitreres efter effekt og tolerans med 1-2 ugers intervaller med 1,5 g/døgn (0,75 g/dosis) til højst 9 g/døgn fordelt på 2 lige store doser. Langsommere optrapning kan overvejes pga. risiko for udvikling af konfusion. Børn > 7 år med vægt ≥ 15 kg Initialdosis optitreres efter effekt og tolerans med 1-2 ugers intervaller: Vægt Initialdosis* Titreringshastighed** Højst anbefalet dosis* 15-20 kg ≤ 1 g/døgn ≤ 0,5 g/døgn/uge 0,2 g/kg/døgn 20-30 kg ≤ 2 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge 30-45 kg ≤ 3 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge ≥ 45 kg ≤ 4,5 g/døgn ≤ 1,5 g/døgn/uge 9 g/døgn * Angivet som den samlede dosis pr. døgn, der fordeles på 2 lige store doser. ** Angivet som stigningen i den samlede dosis pr. døgn pr. uge. Bemærk: Ved samtidig behandling med valproat bør dosis reduceres med 20 % (for voksne fx initialt 1,8 g 2 gange/døgn). Ved afbrydelse af behandlingen i mere end 14 dage, bør behandlingen genstartes med lav initialdosis...)
 
Natriumoxybat "Reig Jofre" (...dosis tages ved sengetid 2-3 timer efter fødeindtagelse, 2. dosis 2,5-4 timer senere. Voksne Sædvanligvis initialt 2,25 g 2 gange/døgn. Dosis optitreres efter effekt og tolerans med 1-2 ugers intervaller med 1,5 g/døgn (0,75 g/dosis) til højst 9 g/døgn fordelt på 2 lige store doser. Langsommere optrapning kan overvejes pga. risiko for udvikling af konfusion. Børn > 7 år med vægt ≥ 15 kg Initialdosis optitreres efter effekt og tolerans med 1-2 ugers intervaller: Vægt Initialdosis* Titreringshastighed** Højst anbefalet dosis* 15-20 kg ≤ 1 g/døgn ≤ 0,5 g/døgn/uge 0,2 g/kg/døgn 20-30 kg ≤ 2 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge 30-45 kg ≤ 3 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge ≥ 45 kg ≤ 4,5 g/døgn ≤ 1,5 g/døgn/uge 9 g/døgn * Angivet som den samlede dosis pr. døgn, der fordeles på 2 lige store doser. ** Angivet som stigningen i den samlede dosis pr. døgn pr. uge. Bemærk: Ved samtidig behandling med valproat bør dosis reduceres med 20 % (for voksne fx initialt 1,8 g 2 gange/døgn). Ved afbrydelse af behandlingen i mere end 14 dage, bør behandlingen genstartes med lav initialdosis...)
 
Xyrem - Udgået: 25-05-2026 (...dosis tages ved sengetid 2-3 timer efter fødeindtagelse, 2. dosis 2,5-4 timer senere. Voksne Sædvanligvis initialt 2,25 g 2 gange/døgn. Dosis optitreres efter effekt og tolerans med 1-2 ugers intervaller med 1,5 g/døgn (0,75 g/dosis) til højst 9 g/døgn fordelt på 2 lige store doser. Langsommere optrapning kan overvejes pga. risiko for udvikling af konfusion. Børn > 7 år med vægt ≥ 15 kg Initialdosis optitreres efter effekt og tolerans med 1-2 ugers intervaller: Vægt Initialdosis* Titreringshastighed** Højst anbefalet dosis* 15-20 kg ≤ 1 g/døgn ≤ 0,5 g/døgn/uge 0,2 g/kg/døgn 20-30 kg ≤ 2 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge 30-45 kg ≤ 3 g/døgn ≤ 1 g/døgn/uge ≥ 45 kg ≤ 4,5 g/døgn ≤ 1,5 g/døgn/uge 9 g/døgn * Angivet som den samlede dosis pr. døgn, der fordeles på 2 lige store doser. ** Angivet som stigningen i den samlede dosis pr. døgn pr. uge. Bemærk: Ved samtidig behandling med valproat bør dosis reduceres med 20 % (for voksne fx initialt 1,8 g 2 gange/døgn). Ved afbrydelse af behandlingen i mere end 14 dage, bør behandlingen genstartes med lav initialdosis...)
 
Dipiperon® (1. generations højdosis-antipsykotikum med sedativ effekt. Butyrophenonderivat. Se desuden tabel 1 i Klassifikation af antipsykotika .)
 
Truxal® (1. generations højdosis-antipsykotikum med sedativ effekt. Thioxantenderivat. Se endvidere tabel 1 i .)
 
Buronil® (1. generations højdosis-antipsykotikum med sedativ og svag antikolinerg effekt. Se endvidere tabel 1 i .)
 
Orap® (1. generations lavdosis-antipsykotikum med ringe sedativ effekt. Diphenylbutylpiperidinderivat. Se desuden tabel 1 i Klassifikation af antipsykotika .)
 
Fluanxol® (1. generations lavdosis-antipsykotikum med ringe sedativ effekt. Thioxantenderivat. Se desuden tabel 1 i Klassifikation af antipsykotika .)
 
Cisordinol® (1. generations middeldosis-antipsykotikum med moderat sedativ effekt. Thioxantenderivat. Se desuden tabel 1 i Klassifikation af antipsykotika .)
 
Cisordinol-Acutard® (1. generations middeldosis-antipsykotikum med moderat sedativ effekt. Thioxantenderivat. Se desuden tabel 1 i Klassifikation af antipsykotika .)
 
Clopixol® (1. generations middeldosis-antipsykotikum med moderat sedativ effekt. Thioxantenderivat. Se desuden tabel 1 i Klassifikation af antipsykotika .)
 
Clopixol®-Acuphase (1. generations middeldosis-antipsykotikum med moderat sedativ effekt. Thioxantenderivat. Se desuden tabel 1 i Klassifikation af antipsykotika .)
 
Serenase® (1. generations-lavdosis-antipsykotikum med ringe sedativ effekt. Butyrophenonderivat. Se endvidere tabel 1 i Klassifikation af antipsykotika .)
 
Aldurazyme® (...tion til patienten og/eller omsorgspersonen, før indledningen af infusionen i hjemmet. Dosis og infusionshastighed skal forblive konstant under hjemmeinfusionen og må ikke ændres ...)
 
Qalsody® (...r. behandling med 3 støddoser administreret med 14 dages mellemrum. En vedligeholdelsesdosis skal derefter administreres én gang hver 28. dag. Bemærk: Administreres som en intrate...)
 
Oxabenz® (15 mg 1-3 gange dgl. Svære tilfælde o p til 30 mg 1-3 gange dgl. Bemærk: Dosis bør nedsættes til ældre.)
 
Oxazepam "Alternova" (15 mg 1-3 gange dgl. Svære tilfælde o p til 30 mg 1-3 gange dgl. Bemærk: Dosis bør nedsættes til ældre.)
 
QINLOCK® (...dosis kan tages inden for 8 timer. Hvis der er gået mere end 8 timer springes dosis over, og den næste dosis tages som planlagt. 150 mg 2 gange dgl.: Glemt dosis kan tages inden for 4 timer. Hvis der er gået mere end 4 timer springes dosis over, og den næste dosis...)
 
Briumvi® (...dosis. Tabel 1: Dosis og tidsplan Mængde og volumen Infusionshastighed Varighed 1 Første infusion 150 mg i 250 ml Initialt 10 ml pr. time i de første 30 minutter Der øges til 20 ml pr. time i de næste 30 minutter Der øges til 35 ml pr. time i den næste time Der øges til 100 ml pr. time i de resterende 2 timer 4 timer Anden infusion (2 uger senere) 450 mg i 250 ml Initialt 100 ml pr. time i de første 30 minutter Der øges til 400 ml pr. time i de resterende 30 minutter 1 time Efterfølgende infusioner (en gang hver 24. uge) 2 450 mg i 250 ml Initialt med 100 ml pr. time i de første 30 minutter Der øges til 400 ml pr. time i de resterende 30 minutter 1 time 1 Infusionsvarigheden kan være længere, hvis infusionen afbrydes eller hastigheden sænkes. 2 Den første efterfølgende infusion skal administreres 24 uger efter den første infusion. Bemærk: Administreres efter fortynding som en intravenøs infusion igennem en dedikeret slange. Begrænset erfaring vedr. voksne > 55 år. Dosis...)
 
Testavan (...dosis...)
 
Testogel® (...dosis...)
 
Tostran® (...dosis...)
 
Strensiq (...der for at nedsætte risikoen for lokal lipodystrofi. Glemt dosis: Der må aldrig tages dobbeltdosis...)
 
Alfuzosinhydrochlorid "2care4" (...Dosis kan evt. øges afhængig af effekt til i alt 10 mg dgl. under kontrol af blodtrykket. Ældre Initialt 2,5 mg 2 gange dgl. Dosis kan evt. øges langsomt afhængig af effekt til i alt 10 mg dgl. under kontrol af blodtrykket. Bemærk : Første dosis...)
 
Alprimox (...Dosis kan evt. øges afhængig af effekt til i alt 10 mg dgl. under kontrol af blodtrykket. Ældre Initialt 2,5 mg 2 gange dgl. Dosis kan evt. øges langsomt afhængig af effekt til i alt 10 mg dgl. under kontrol af blodtrykket. Bemærk : Første dosis...)
 
Dobutrex® (...g/minut hvert 15.-30. minut til 40 mikrogram/kg/minut efter effekt. Ved seponering bør dosis aftrappes langsomt. Kan gives i perifer vene. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske ...)
 
Tamoxifen "Viatris" (20 mg dgl. Bemærk: Indirekte sammenligninger viser, at en daglig dosis tamoxifen på 20 mg dgl. giver en effekt i samme størrelsesorden som 30-40 mg dgl. (5237) .)
 
Tamoxifen "Sandoz" (...20 mg dgl. Bemærk: Indirekte sammenligninger viser, at en daglig dosis tamoxifen på 20 mg dgl. giver en effekt i samme størrelsesorden som 30-40 mg dgl. (523...)
 
Myozyme® (...Dosisjustering ved IOPD (Pompes sygdom med debut i spædbørnsalderen): Til IOPD-patienter der får 20 mg/kg legemsvægt hver 2. uge og ikke opnår tilstrækkelig forbedring eller tilstrækkelig hjerte-, respiratorisk- og/eller motorisk funktions-respons, bør der overvejes dosisøgning til 40 mg/kg legemsvægt hver 2. uge, såfremt der ikke er nogen sikkerhedsproblemer (fx alvorlig overfølsomhed, anafylaktiske reaktioner eller risiko for overhydrering). Ofte vil immunmodulerende behandling også være nødvendig ved denne patientgruppe. Yderligere dosisøgning kan overvejes og hos patienter med initialt svær IOPD bør øget dosis og immunmodulerende behandling gives fra behandlingsstart. Ligeledes kan man for late-onset patienter, som har klinisk progression på 20 mg/kg overveje dosis...)
 
Nexviadyme (...Dosisjustering ved IOPD (Pompes sygdom med debut i spædbørnsalderen): Til IOPD-patienter, der får 20 mg/kg legemsvægt hver 2. uge og ikke opnår tilstrækkelig forbedring eller tilstrækkelig hjerte-, respiratorisk- og/eller motorisk funktions-respons, bør der overvejes dosisøgning til 40 mg/kg legemsvægt hver 2. uge, såfremt der ikke er nogen sikkerhedsproblemer (fx alvorlig overfølsomhed, anafylaktiske reaktioner eller risiko for overhydrering). Yderligere dosisøgning kan overvejes og hos patienter med initialt svær IOPD bør øget dosis og immunmodulerende behandling gives fra behandlingsstart. Ligeledes kan man for late-onset patienter, som har klinisk progression på 20 mg/kg overveje dosis...)
 
Isentress® (...Dosis (som tyggetablet) afhænger af legemsvægten. Se produktresumé . Til småbørn og spædbørn findes granulat til oral suspension, som kan rekvireres fra udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Dosis...)
 
Veoza® (...dosis tages hurtigst muligt, medmindre der er under 12 timer til næste planlagte dosis. I så fald fortsættes med den sædvanlige dosering (der tages ikke dobbelt dosis...)
 
Fulvestrant "Accord" (...s interval, dog gives en ekstra loading dosis på 500 mg 2 uger efter initialdosis. Bemærk: Dosis indgives langsomt i.m. som to på hinand...)
 
Fulvestrant "Ever Pharma" (...s interval, dog gives en ekstra loading dosis på 500 mg 2 uger efter initialdosis. Bemærk: Dosis indgives langsomt i.m. som to på hinand...)
 
Fulvestrant "Medical Valley" (...s interval, dog gives en ekstra loading dosis på 500 mg 2 uger efter initialdosis. Bemærk: Dosis indgives langsomt i.m. som to på hinand...)
 
Fulvestrant "Reddy" (...s interval, dog gives en ekstra loading dosis på 500 mg 2 uger efter initialdosis. Bemærk: Dosis indgives langsomt i.m. som to på hinand...)
 
Fulvestrant "Stada" (...s interval, dog gives en ekstra loading dosis på 500 mg 2 uger efter initialdosis. Bemærk: Dosis indgives langsomt i.m. som to på hinand...)
 
Eldepryl® (...dosis. Ved højere dosis er der risiko for non-selektiv MAO-hæmning. Bør tages om morgenen eller morgen og middag på grund af mulig søvnhæmmende virkning. Levodopadosis...)
 
Orphacol (...dosis. Dosis justeres med 50 mg pr. gang. Daglig dosis > 50 mg kan fordeles på to doser. Højst 500 mg dgl., dog kan dosis...)
 
Crinone® (...90 mg (én applikatordosis vaginalgel) placeres dybt i skeden 1-2 gange dgl. begyndende med dagen efter ovulation...)
 
Akeega®, komb. (...Abirateron hæmmer CYP2D6 og CYP2C8. Det kan overvejes at reducere dosis for lægemidler der metaboliseres via CYP2D6 (fx metoprolol, propranolol, venlafaxin, p...)
 
Uromitexan® (Absorberes fra tyndtarmen. Maksimal koncentration i urinen efter 2-4 timer. Ca. 25 % af den indgivne dosis genfindes i urinen som mesna.)
 
Chininsulfat "Axunio" (...taboliseres i leveren. Plasmahalveringstid ca. 11 timer. Mindre end 5 % af en indtaget dosis...)
 
Fampyra® (...s ca. 20 % ved samtidig fødeindtagelse, hvilket kan øge forekomsten og intensiteten af dosisrelaterede bivirkninger. Metaboliseres i leveren via CYP2E1 til inaktive metabolitter. ...)
 
Copaxone® (Absorberes hurtigt efter s.c. injektion. En stor del af dosis bliver hurtigt nedbrudt allerede i det subkutane væv.)
 
Copemyl® (Absorberes hurtigt efter s.c. injektion. En stor del af dosis bliver hurtigt nedbrudt allerede i det subkutane væv.)
 
Urgaldex (Absorberes hurtigt i tyndtarmen. Absorptionsgraden er dosisafhængig. Plasmahalveringstid 3-6 dage. Udskilles med galden.)
 
Ursochol (Absorberes hurtigt i tyndtarmen. Absorptionsgraden er dosisafhængig. Plasmahalveringstid 3-6 dage. Udskilles med galden.)
 
Ursogrix (Absorberes hurtigt i tyndtarmen. Absorptionsgraden er dosisafhængig. Plasmahalveringstid 3-6 dage. Udskilles med galden.)
 
Alkindi (... almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionell...)
 
Efmody (... almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionell...)
 
Hydrocortison "Activase" (... almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionell...)
 
Hydrocortison "Strides" (... almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionell...)
 
Hydrokortison "DAK" (... almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionell...)
 
Hydrokortison "Orion" (... almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionell...)
 
Lilinorm (... almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionell...)
 
Plenadren (... almindelige tabletter doseret 3 gange dgl. Kapsler med modificeret udløsning efter én dosis på 20 mg giver øget eksponering i 4,5 timer. Bedre biotilgængelighed end konventionell...)
 
Atazanavir "Krka" (...dosis af atazanavir øges til 400/100 mg, og dosis af syrepumpehæmmer bør ikke overstige en dosis svarende til 20 mg omeprazol. Atazanavir nedbrydes via CYP3A4 og præparater, der inducerer dette enzym fx rifampicin. Kombination er kontraindiceret. Samtidig brug med apalutamid er kontraindiceret, på grund af potentialet for et fald i plasmakoncentrationen af atazanavir og ritonavir med efterfølgende tab af virologisk respons og mulig resistens over for klassen af proteasehæmmere. Ved samtidig brug af glecaprevir/pibrentasvir i fastdosis-kombination øges plasmakoncentrationen af glecaprevir og pibrentasvir. Dermed øges risikoen for ALAT-stigning potentielt. Kombination er kontraindiceret. Ved samtidig brug af grazoprevir inkl. elbasvir/grazoprevir i fastdosis...)
 
Atazanavir "Stada" (...dosis af atazanavir øges til 400/100 mg, og dosis af syrepumpehæmmer bør ikke overstige en dosis svarende til 20 mg omeprazol. Atazanavir nedbrydes via CYP3A4 og præparater, der inducerer dette enzym fx rifampicin. Kombination er kontraindiceret. Samtidig brug med apalutamid er kontraindiceret, på grund af potentialet for et fald i plasmakoncentrationen af atazanavir og ritonavir med efterfølgende tab af virologisk respons og mulig resistens over for klassen af proteasehæmmere. Ved samtidig brug af glecaprevir/pibrentasvir i fastdosis-kombination øges plasmakoncentrationen af glecaprevir og pibrentasvir. Dermed øges risikoen for ALAT-stigning potentielt. Kombination er kontraindiceret. Ved samtidig brug af grazoprevir inkl. elbasvir/grazoprevir i fastdosis...)
 
Atazanavir "Viatris" (...dosis af atazanavir øges til 400/100 mg, og dosis af syrepumpehæmmer bør ikke overstige en dosis svarende til 20 mg omeprazol. Atazanavir nedbrydes via CYP3A4 og præparater, der inducerer dette enzym fx rifampicin. Kombination er kontraindiceret. Samtidig brug med apalutamid er kontraindiceret, på grund af potentialet for et fald i plasmakoncentrationen af atazanavir og ritonavir med efterfølgende tab af virologisk respons og mulig resistens over for klassen af proteasehæmmere. Ved samtidig brug af glecaprevir/pibrentasvir i fastdosis-kombination øges plasmakoncentrationen af glecaprevir og pibrentasvir. Dermed øges risikoen for ALAT-stigning potentielt. Kombination er kontraindiceret. Ved samtidig brug af grazoprevir inkl. elbasvir/grazoprevir i fastdosis...)
 
Dentocaine, komb. (Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.)
 
Septanest, komb. (Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.)
 
Septocaine, komb. (Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering.)
 
Lyomet (...ACE-hæmmere kan nedsætte blodsukkerniveauerne, og justering af metformindosis kan være nødvendig. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af...)
 
Metformin "Accord" (...ACE-hæmmere kan nedsætte blodsukkerniveauerne, og justering af metformindosis kan være nødvendig. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af...)
 
Metformin "Actavis" (...ACE-hæmmere kan nedsætte blodsukkerniveauerne, og justering af metformindosis kan være nødvendig. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af...)
 
Metformin "Aurobindo" (...ACE-hæmmere kan nedsætte blodsukkerniveauerne, og justering af metformindosis kan være nødvendig. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af...)
 
Metformin "Bluefish" (...ACE-hæmmere kan nedsætte blodsukkerniveauerne, og justering af metformindosis kan være nødvendig. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af...)
 
Metformin "Medical Valley" (...ACE-hæmmere kan nedsætte blodsukkerniveauerne, og justering af metformindosis kan være nødvendig. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af...)
 
Metformin "Orifarm" (...ACE-hæmmere kan nedsætte blodsukkerniveauerne, og justering af metformindosis kan være nødvendig. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af...)
 
Metformin "Sandoz" (...ACE-hæmmere kan nedsætte blodsukkerniveauerne, og justering af metformindosis kan være nødvendig. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af...)
 
Metformin "Teva B.V." (...ACE-hæmmere kan nedsætte blodsukkerniveauerne, og justering af metformindosis kan være nødvendig. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af...)
 
Metformin "Teva" (...ACE-hæmmere kan nedsætte blodsukkerniveauerne, og justering af metformindosis kan være nødvendig. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af...)
 
Metformin "Zentiva" (...ACE-hæmmere kan nedsætte blodsukkerniveauerne, og justering af metformindosis kan være nødvendig. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af...)
 
Mitforgen (...ACE-hæmmere kan nedsætte blodsukkerniveauerne, og justering af metformindosis kan være nødvendig. Glukokortikoider nedsætter virkningen af antidiabetika på grund af...)
 
Diprasorin, komb. - Udgået: 02-03-2026 (...Acetylsalicylsyre Farmakodynamikken er dosisafhængig. Virker analgetisk, antiinflammatorisk og antipyretisk og hæmmer blodpladernes...)
 
Dipyridamol/Acetylsalicylsyre "Orifarm", komb. - Udgået: 30-03-2026 (...Acetylsalicylsyre Farmakodynamikken er dosisafhængig. Virker analgetisk, antiinflammatorisk og antipyretisk og hæmmer blodpladernes...)
 
Orisantin, komb. (...Acetylsalicylsyre Farmakodynamikken er dosisafhængig. Virker analgetisk, antiinflammatorisk og antipyretisk og hæmmer blodpladernes...)
 
Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK", komb. (...Dosisreduktion bør overvejes, selvom plasmakoncentrationen af valproat er i referenceområdet. ASA kan nedsætte den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og kan øge risikoen for nyreinsufficiens. Samtidig behandling med højdosis methotrexat øger plasmakoncentrationen af methotrexat med 20-40 %. Forsigtighed, især ved nedsat nyrefunktion. Glukokortikoider kan ved langtidsbehandling øge clearance af ASA og dermed nedsætte effekten af ASA. Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Risikoen er størst hos ældre og hos patienter, der i forvejen er nyresyge. Codein Codeins CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af benzodiazepiner og benzodiazepinlignende midler (se hypnotika , anxiolytika ), gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) samt alkohol. Lavest mulig dosis...)
 
Brimica Genuair, komb. (...ter (raske) og 15 minutter (KOL). Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 5 % af en inhaleret dosis optages systemisk. Formoterol Absorberes fra lungerne. Biotilgængelighed 20-45 %. Maks...)
 
Duaklir Genuair, komb. (...ter (raske) og 15 minutter (KOL). Plasmahalveringstid 2-3 timer. < 5 % af en inhaleret dosis optages systemisk. Formoterol Absorberes fra lungerne. Biotilgængelighed 20-45 %. Maks...)
 
Finacea® (Acne Vulgaris Voksne og børn > 12 år. Appliceres i et tyndt lag 2 gange dgl. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af børn 65 år.)
 
Carblit (...dosis af mineralokortikoid. Dehydrering og elektrolytter Lithium reducerer nyrernes evne til at koncentrere urinen. Dehydrering vil give øget risiko for lithiumretension og toksicitet. Forsigtighed ved: somatisk sygdom med feber rigoristisk slankekur kirurgisk behandling af overvægt saltfattig kost behandling med diuretika alle situationer, der medfører dehydrering. Under ovennævnte omstændigheder skal behandlingen midlertidigt seponeres, eller dosis skal nedsættes og plasmaniveauet kontrolleres. Lithiumbehandling overvejes seponeret 2-3 dage forud for større kirurgiske indgreb. Lavere dosis kan være nødvendig efter kirurgi. Der bør tilføres væske parenteralt til lithiumbehandlede patienter, som er langvarigt bevidstløse, som har voldsomme opkastninger, samt ved faste inden anæstesi. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Måling af S-lithium Ekstra kontrol af S-lithium anbefales ved: Recidiv Svære bivirkninger Interkurrente sygdomme Ændret væske- eller elektrolytbalance (fx behandling med diuretika) Pludseligt vægttab. Risiko for kramper Risiko for nedsat krampetærskel: Forsigtighed ved epilepsi og andre krampetilstande eller øget disposition for kramper. Lithiumniveauet bør kontrolleres, inden ECT-behandling og bør være moderat (0,4-1 mmol/l). Lav elektrisk dosis...)
 
Litarex® (...dosis af mineralokortikoid. Dehydrering og elektrolytter Lithium reducerer nyrernes evne til at koncentrere urinen. Dehydrering vil give øget risiko for lithiumretension og toksicitet. Forsigtighed ved: somatisk sygdom med feber rigoristisk slankekur kirurgisk behandling af overvægt saltfattig kost behandling med diuretika alle situationer, der medfører dehydrering. Under ovennævnte omstændigheder skal behandlingen midlertidigt seponeres, eller dosis skal nedsættes og plasmaniveauet kontrolleres. Lithiumbehandling overvejes seponeret 2-3 dage forud for større kirurgiske indgreb. Lavere dosis kan være nødvendig efter kirurgi. Der bør tilføres væske parenteralt til lithiumbehandlede patienter, som er langvarigt bevidstløse, som har voldsomme opkastninger, samt ved faste inden anæstesi. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Måling af S-lithium Ekstra kontrol af S-lithium anbefales ved: Recidiv Svære bivirkninger Interkurrente sygdomme Ændret væske- eller elektrolytbalance (fx behandling med diuretika) Pludseligt vægttab. Risiko for kramper Risiko for nedsat krampetærskel: Forsigtighed ved epilepsi og andre krampetilstande eller øget disposition for kramper. Lithiumniveauet bør kontrolleres, inden ECT-behandling og bør være moderat (0,4-1 mmol/l). Lav elektrisk dosis...)
 
Litiumkarbonat "OBA" (...dosis af mineralokortikoid. Dehydrering og elektrolytter Lithium reducerer nyrernes evne til at koncentrere urinen. Dehydrering vil give øget risiko for lithiumretension og toksicitet. Forsigtighed ved: somatisk sygdom med feber rigoristisk slankekur kirurgisk behandling af overvægt saltfattig kost behandling med diuretika alle situationer, der medfører dehydrering. Under ovennævnte omstændigheder skal behandlingen midlertidigt seponeres, eller dosis skal nedsættes og plasmaniveauet kontrolleres. Lithiumbehandling overvejes seponeret 2-3 dage forud for større kirurgiske indgreb. Lavere dosis kan være nødvendig efter kirurgi. Der bør tilføres væske parenteralt til lithiumbehandlede patienter, som er langvarigt bevidstløse, som har voldsomme opkastninger, samt ved faste inden anæstesi. Forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet. Patienten bør monitoreres for symptomer på arytmier og ekg bør foretages før behandlingen, efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Forsigtighed ved risikofaktorer for forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Måling af S-lithium Ekstra kontrol af S-lithium anbefales ved: Recidiv Svære bivirkninger Interkurrente sygdomme Ændret væske- eller elektrolytbalance (fx behandling med diuretika) Pludseligt vægttab. Risiko for kramper Risiko for nedsat krampetærskel: Forsigtighed ved epilepsi og andre krampetilstande eller øget disposition for kramper. Lithiumniveauet bør kontrolleres, inden ECT-behandling og bør være moderat (0,4-1 mmol/l). Lav elektrisk dosis...)
 
Motiron® (...Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis...)
 
Methylphenidate "Consilient Health" (...Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Tages konsekvent med mad eller uden mad. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste dosis tages mindst 4 timer før sengetid. Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis...)
 
Medanef (...Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis bør tages senest 6 timer før sengetid. Bemærk - generelt: Delekærven i tablet 10 mg og 20 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Methylphenidat "Alternova" (...Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Bemærk: Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Narkolepsi Voksne. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis bør tages senest 6 timer før sengetid. Bemærk - generelt: Delekærven i tablet 10 mg og 20 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Medikinet® (...Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Narkolepsi Voksne. Tabletter. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis bør tages senest 6 timer før sengetid. Bemærk Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Tabletter : For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Kapsler : Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives kapslerne i en dosis...)
 
Ritalin® (...Dosis kan øges med op til 18 mg ugentlig. Normal vedligeholdelsesdosis 0,5-1,0 mg/kg legemsvægt/dag. Dosis bør ikke overstige 2,1 mg/kg legemsvægt/dag (eller i alt 90 mg dgl.) (6757) . Voksne Generel initial behandling med methylphenidat: 5 mg (som oral opløsning eller tabletter) 2-3 gange dgl. Alternativt 10-20 mg (som kapsler med modificeret udløsning) eller 18 mg (som depottabletter) 1 gang dgl. om morgenen. Dosis øges med 10-20 mg ugentlig. Vedligeholdelsesdosis . Stor individuel variation. Optimal dosis er afhængig af den enkeltes følsomhed over for stoffet og det er nødvendigt at titrere individuelt. Vedligeholdelsesdosis hos de fleste patienter vil erfaringsmæssigt være 30-150 mg dgl. I sjældne tilfælde kan højere doser være nødvendige. Der vil ofte være behov for, at doseringen sikrer dækning i hele vågenperioden. Narkolepsi Voksne. Tabletter. Individuelt 10-60 mg dgl., sædvanligvis 20-30 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Sidste dosis bør tages senest 6 timer før sengetid. Bemærk Ved at følge ovennævnte doseringsforslag kan dosis blive højere end anbefalingerne i produktresumeet. I fald der er tale om meget høje doser, bør det overvejes, om stoffet er effektivt eller der foreligger misbrug eller videresalg. Erfaring savnes vedr. ældre over 65 år og børn under 6 år. Tabletter : For at undgå søvnforstyrrelser bør sidste tablet tages mindst 4 timer før sengetid. Kapsler : Ved skift fra et ikke-depot methylphenidatpræparat gives kapslerne i en dosis...)
 
Sogroya® (...endelse af disse farmaka kræver omhyggelig justering af glukokortikoiddosis. Øget dosis somapacitan kan være nødvendig ved samtidig østrogenbehandling. Ved s...)
 
Oxybutynin "Unimedic" (...Dosis kan justeres efter en uges behandling efter effekt og bivirkninger. Højest anbefalede dosis er 5 mg (10 ml) 3 gange dgl. eller 10 mg (20 ml) 2 gange dgl. Børn over 5 år Individuel dosering. Initialt 0,1 mg/kg intravesikalt morgen og aften. Dosis kan justeres efter en uges behandling efter effekt og bivirkninger. Højest anbefalede dosis er 0,15 mg/kg 2 gange dgl., dog højst i alt 5 mg pr. enkelte dosis...)
 
Duodopa® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (...dopa. Steady-state inden for 2 timer, når foslevodopa/foscarbidopa doseres som en bolusdosis efterfulgt af kontinuerlig infusion. Carbidopa Metaboliseres fuldstændigt. Plasmahalve...)
 
Parsabiv (...Dosis kan øges med 2,5 mg eller 5 mg hver 4. uge til højst 15 mg 3 gange om ugen. Måling af PTH (paratyroideahormon) og P-calcium PTH måles 4 uger efter behandlingsstart eller dosisjustering og ellers hver 1.-3. måned. Hvis PTH er under 10,6 pmol/ml, skal dosis nedsættes, eller behandlingen pauseres. Hvis PTH ikke stiger til over 10,6 pmol/ml ved reduceret dosis, skal behandlingen afbrydes. Ved afbrudt behandling kan behandlingen genoptages, med en lavere dosering, ved PTH >16 pmol/ml og P-calcium (korrigeret inden dialyse) > 2,08 mmol/l (ion calcium ca. 1,14 mmol/l). Hvis dosis ved afbrydelsen af behandling var 2,5 mg, kan behandlingen genstartes med samme dosering, hvis PTH >31,8 pmol/ml og P-calcium >2,08 mmol/l (ion calcium ca. 1,14 mmol/l). P-calcium måles inden behandlingsstart, inden for 1 uge efter behandlingsstart eller dosisjustering og ellers hver 4. uge. Se i øvrigt produktresumeet vedr. håndtering af lavt calciumniveau (< 2,08 mmol/l - ion calcium ca. 1,14 mmol/l). Bemærk: Ved administration når blodet returneres, skal mindst 150 ml blod returneres til patienten efter administrationen. Ved i.v. administration efter blodet er returneret, skal administrationen efterfølges af mindst 10 ml isotonisk natriumchlorid. Etelcalcetid gives ikke, hvis en hæmodialyse springes over - ved næste hæmodialyse gives den sædvanlige dosis. Ved pauser på mere end 2 uger genstartes behandlingen med initialdosis (dog kun 2,5 mg 3 gange om ugen, hvis dette var patientens sidste dosis...)
 
Atosiban "Ever Pharma" (...Dosis i alt Dosis/min. 1 0,9 ml intravenøs bolus (inj.væ.) I løbet af 1 min. 6,75 mg 6,75 mg 2 Mætningsinfusion (inf.væ. 0,75 mg/ml) 24 ml/time i 3 timer 54 mg 300 mikrogram 3 Efterfølgende vedligeholdelses-infusion (inf.væ. 0,75 mg/ml) indtil uteruskontraktionerne er ophørt, højst 45 timer 8 ml/time maksimalt 270 mg 100 mikrogram Den samlede behandlingsvarighed bør almindeligvis ikke overstige 48 timer, og den totale dosis...)
 
Tractocile® (...Dosis i alt Dosis/min. 1 0,9 ml intravenøs bolus (inj.væ.) I løbet af 1 min. 6,75 mg 6,75 mg 2 Mætningsinfusion (inf.væ. 0,75 mg/ml) 24 ml/time i 3 timer 54 mg 300 mikrogram 3 Efterfølgende vedligeholdelses-infusion (inf.væ. 0,75 mg/ml) indtil uteruskontraktionerne er ophørt, højst 45 timer 8 ml/time maksimalt 270 mg 100 mikrogram Den samlede behandlingsvarighed bør almindeligvis ikke overstige 48 timer, og den totale dosis...)
 
Baclofen "Sintetica" (...dosis, bolusinjektion (via spinalt kateter eller intratekalt kateter) eller kontinuerligt ved anvendelse af implanterbar pumpe. På grund af stor individuel variation i de effektive terapeutiske doser skal hver patient gennemgå en initial screeningfase med intratekal bolusinjektion efterfulgt af en meget omhyggelig individuel dosistitrering, før vedligeholdelsesbehandling påbegyndes. Initial testdosis. Sædvanligvis 50 (75) mikrogram administreret via spinalt kateter eller intratekalt kateter. Dosis øges med 25 mikrogram hver 24. time, indtil et respons af 4-8 timers varighed er nået. Dosis bør gives over mindst 1 min. Ved indgift af første dosis skal genoplivningsudstyr være klar til brug. Hos patienterne skal der ses et udtalt fald i muskeltonus og/eller frekvens og/eller sværhedsgrad af spasmerne for at komme i betragtning til behandling. Patienter, som ikke responderer på 100 mikrogram testdosis, bør ikke gives højere doser eller indstilles til behandling med kontinuerlig intratekal infusion. Dosistitrering. Den initiale dosis af baclofen beregnes ved at fordoble den testdosis, som gav en positiv effekt, og denne dosis administreres over 24 timer, medmindre effekten af testdosis holdt sig i mere end 12 timer. I dette tilfælde bør den daglige startdosis være testdosis administreret over 24 timer. Dosis må ikke øges i de første 24 timer. Derefter øges dosis langsomt, til den ønskede effekt er opnået. Daglig dosisøgning højst 10-30 % hos patienter med spasticitet af spinal årsag og højst 5-15 % hos patienter med spasticitet af cerebral årsag. Vedligeholdelsesdosis. Voksne. Meget individuel. Sædvanligvis 300-800 mikrogram dgl. hos patienter med spasticitet af spinal årsag, hvor dosis kan variere mellem under 20 til over 2.000 mikrogram dgl. Hos patienter med spasticitet af cerebral årsag ligger vedligeholdelsesdosis for langtidsbehandling med kontinuerlig infusion i området fra under 20-1.400 mikrogram dgl. med en gennemsnitlig daglig dosis på 276 mikrogram dgl. efter 12 måneders behandling og 307 mikrogram dgl. efter 24 måneders behandling. Børn og unge (4-18 år). Den initiale vedligeholdelsesdosis for langtids, kontinuerlig intratekal infusion hos børn i alderen fra 4 til 18 år med spasticitet af cerebral og spinal årsag, er mellem 25 og 200 mikrogram dgl. (mediandosis: 100 mikrogram/dag). Den totale daglige dosis har tendens til at stige i løbet af det første behandlingsår. Vedligeholdelsesdosis skal derfor justeres baseret på det individuelle kliniske respons. Der er begrænset erfaring vedr. doser på over 1.000 mikrogram dgl. Den daglige dosis kan øges med 10-30 % hos patienter med spinal årsag til spasticitet og 5-20 % hos patienter med cerebral årsag til spasticitet ved at justere pumpens doseringshastighed og/eller koncentrationen af baclofen i reservoiret. Dosis...)
 
Gablofen® (...dosis, bolusinjektion (via spinalt kateter eller intratekalt kateter) eller kontinuerligt ved anvendelse af implanterbar pumpe. På grund af stor individuel variation i de effektive terapeutiske doser skal hver patient gennemgå en initial screeningfase med intratekal bolusinjektion efterfulgt af en meget omhyggelig individuel dosistitrering, før vedligeholdelsesbehandling påbegyndes. Initial testdosis. Sædvanligvis 50 (75) mikrogram administreret via spinalt kateter eller intratekalt kateter. Dosis øges med 25 mikrogram hver 24. time, indtil et respons af 4-8 timers varighed er nået. Dosis bør gives over mindst 1 min. Ved indgift af første dosis skal genoplivningsudstyr være klar til brug. Hos patienterne skal der ses et udtalt fald i muskeltonus og/eller frekvens og/eller sværhedsgrad af spasmerne for at komme i betragtning til behandling. Patienter, som ikke responderer på 100 mikrogram testdosis, bør ikke gives højere doser eller indstilles til behandling med kontinuerlig intratekal infusion. Dosistitrering. Den initiale dosis af baclofen beregnes ved at fordoble den testdosis, som gav en positiv effekt, og denne dosis administreres over 24 timer, medmindre effekten af testdosis holdt sig i mere end 12 timer. I dette tilfælde bør den daglige startdosis være testdosis administreret over 24 timer. Dosis må ikke øges i de første 24 timer. Derefter øges dosis langsomt, til den ønskede effekt er opnået. Daglig dosisøgning højst 10-30 % hos patienter med spasticitet af spinal årsag og højst 5-15 % hos patienter med spasticitet af cerebral årsag. Vedligeholdelsesdosis. Voksne. Meget individuel. Sædvanligvis 300-800 mikrogram dgl. hos patienter med spasticitet af spinal årsag, hvor dosis kan variere mellem under 20 til over 2.000 mikrogram dgl. Hos patienter med spasticitet af cerebral årsag ligger vedligeholdelsesdosis for langtidsbehandling med kontinuerlig infusion i området fra under 20-1.400 mikrogram dgl. med en gennemsnitlig daglig dosis på 276 mikrogram dgl. efter 12 måneders behandling og 307 mikrogram dgl. efter 24 måneders behandling. Børn og unge (4-18 år). Den initiale vedligeholdelsesdosis for langtids, kontinuerlig intratekal infusion hos børn i alderen fra 4 til 18 år med spasticitet af cerebral og spinal årsag, er mellem 25 og 200 mikrogram dgl. (mediandosis: 100 mikrogram/dag). Den totale daglige dosis har tendens til at stige i løbet af det første behandlingsår. Vedligeholdelsesdosis skal derfor justeres baseret på det individuelle kliniske respons. Der er begrænset erfaring vedr. doser på over 1.000 mikrogram dgl. Den daglige dosis kan øges med 10-30 % hos patienter med spinal årsag til spasticitet og 5-20 % hos patienter med cerebral årsag til spasticitet ved at justere pumpens doseringshastighed og/eller koncentrationen af baclofen i reservoiret. Dosis...)
 
Lionova® (...dosis, bolusinjektion (via spinalt kateter eller intratekalt kateter) eller kontinuerligt ved anvendelse af implanterbar pumpe. På grund af stor individuel variation i de effektive terapeutiske doser skal hver patient gennemgå en initial screeningfase med intratekal bolusinjektion efterfulgt af en meget omhyggelig individuel dosistitrering, før vedligeholdelsesbehandling påbegyndes. Initial testdosis. Sædvanligvis 50 (75) mikrogram administreret via spinalt kateter eller intratekalt kateter. Dosis øges med 25 mikrogram hver 24. time, indtil et respons af 4-8 timers varighed er nået. Dosis bør gives over mindst 1 min. Ved indgift af første dosis skal genoplivningsudstyr være klar til brug. Hos patienterne skal der ses et udtalt fald i muskeltonus og/eller frekvens og/eller sværhedsgrad af spasmerne for at komme i betragtning til behandling. Patienter, som ikke responderer på 100 mikrogram testdosis, bør ikke gives højere doser eller indstilles til behandling med kontinuerlig intratekal infusion. Dosistitrering. Den initiale dosis af baclofen beregnes ved at fordoble den testdosis, som gav en positiv effekt, og denne dosis administreres over 24 timer, medmindre effekten af testdosis holdt sig i mere end 12 timer. I dette tilfælde bør den daglige startdosis være testdosis administreret over 24 timer. Dosis må ikke øges i de første 24 timer. Derefter øges dosis langsomt, til den ønskede effekt er opnået. Daglig dosisøgning højst 10-30 % hos patienter med spasticitet af spinal årsag og højst 5-15 % hos patienter med spasticitet af cerebral årsag. Vedligeholdelsesdosis. Voksne. Meget individuel. Sædvanligvis 300-800 mikrogram dgl. hos patienter med spasticitet af spinal årsag, hvor dosis kan variere mellem under 20 til over 2.000 mikrogram dgl. Hos patienter med spasticitet af cerebral årsag ligger vedligeholdelsesdosis for langtidsbehandling med kontinuerlig infusion i området fra under 20-1.400 mikrogram dgl. med en gennemsnitlig daglig dosis på 276 mikrogram dgl. efter 12 måneders behandling og 307 mikrogram dgl. efter 24 måneders behandling. Børn og unge (4-18 år). Den initiale vedligeholdelsesdosis for langtids, kontinuerlig intratekal infusion hos børn i alderen fra 4 til 18 år med spasticitet af cerebral og spinal årsag, er mellem 25 og 200 mikrogram dgl. (mediandosis: 100 mikrogram/dag). Den totale daglige dosis har tendens til at stige i løbet af det første behandlingsår. Vedligeholdelsesdosis skal derfor justeres baseret på det individuelle kliniske respons. Der er begrænset erfaring vedr. doser på over 1.000 mikrogram dgl. Den daglige dosis kan øges med 10-30 % hos patienter med spinal årsag til spasticitet og 5-20 % hos patienter med cerebral årsag til spasticitet ved at justere pumpens doseringshastighed og/eller koncentrationen af baclofen i reservoiret. Dosis...)
 
Nebido (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
 
Testonur - Udgået: 02-02-2026 (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
 
Testosteron "Medical Valley" (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
 
Testosterone "Teva" (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
 
Tozaron (Afhængighed og abstinenssymptomer ses ved markant reduktion af dosis eller pludselig seponering.)
 
Marplan® (... hos unge under 25 år. Alle patienter følges tæt de første uger af behandlingen og ved dosisændringer. Speciel forsigtighed ved angstsymptomer eller ved tidligere suicidaladfærd. ...)
 
AirFluSal®, komb. (...dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som xinafoat) og henholdsvis 250 mikrogram eller 500 mikrogram fluticasonpropionat. AirFluSal® Aerosol inhalationsspray, suspension. 1 dosis indeholder 25 mikrogram salmeterol (som xinafoat) og henholdsvis 125 mikrogram eller 250 mikrogram fluticasonpropionat. AirFluSal® Sprayhaler inhalationsspray, suspension. 1 dosis...)
 
Ipstyl® Autogel (...Dosis justeres afhængig af væksthormon og IGF-1-koncentration samt kliniske symptomer. Behandling af gastro-entero-pankreatiske neuroendokrine tumorer 120 mg dybt s.c. hver 28. dag. Behandlingen fortsættes så længe som nødvendigt for at opnå tumorkontrol. Lindring af symptomer ved neuroendokrine tumorer Initialt 60 mg dybt s.c. hver 28. dag. Dosis justeres mhp. at opnå symptomlindring og ud fra tumormarkører. Dosis...)
 
Myrelez (...Dosis justeres afhængig af væksthormon og IGF-1-koncentration samt kliniske symptomer. Behandling af gastro-entero-pankreatiske neuroendokrine tumorer 120 mg dybt s.c. hver 28. dag. Behandlingen fortsættes så længe som nødvendigt for at opnå tumorkontrol. Lindring af symptomer ved neuroendokrine tumorer Initialt 60 mg dybt s.c. hver 28. dag. Dosis justeres mhp. at opnå symptomlindring og ud fra tumormarkører. Dosis...)
 
Octreotid "Sun" (...dosis individuelt, sædvanligvis 200-300 mikrogram i døgnet. Døgndosis bør ikke overstige 1,5 mg. (Anvendes sjældent til akromegali). GEP-tumorer Voksne. Individuelt, initialt sædvanligvis 50 mikrogram s.c. 1-2 gange dgl., stigende til 100-200 mikrogram 3 gange dgl. I specielle tilfælde kan en højere dosis være påkrævet. Benyttes som regel kun, hvis der kommer symptomgennembrud på octreotid LAR eller lanreotid. Forebyggelse af carcinoid krise forud for kirurgi /embolisering/ablation af metastaser . Voksne. 50 mikrogram/time i op til 24 timer efter kirurgi som kontinuerlig i.v. infusion. 100-200 mikrogram gives s.c. før ophængning af i.v infusion. Forebyggelse af komplikationer ved pancreaskirurgi 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. i 7 på hinanden følgende dage med start på operationsdagen mindst én time før laparotomi. Blødende gastro-øsofageale varicer Voksne. 25 mikrogram/time i op til 5 dage som kontinuerlig i.v. infusion. Kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid infusionsvæske. TSH-secernerende hypofyseadenom Voksne. 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. Dosis kan justeres på basis af TSH- og thyroideahormonrespons. Mindst 5 dages behandling er nødvendig for vurdering af effekten. Bemærk: Dosis...)
 
Sandostatin® (...dosis individuelt, sædvanligvis 200-300 mikrogram i døgnet. Døgndosis bør ikke overstige 1,5 mg. (Anvendes sjældent til akromegali). GEP-tumorer Voksne. Individuelt, initialt sædvanligvis 50 mikrogram s.c. 1-2 gange dgl., stigende til 100-200 mikrogram 3 gange dgl. I specielle tilfælde kan en højere dosis være påkrævet. Benyttes som regel kun, hvis der kommer symptomgennembrud på octreotid LAR eller lanreotid. Forebyggelse af carcinoid krise forud for kirurgi /embolisering/ablation af metastaser . Voksne. 50 mikrogram/time i op til 24 timer efter kirurgi som kontinuerlig i.v. infusion. 100-200 mikrogram gives s.c. før ophængning af i.v infusion. Forebyggelse af komplikationer ved pancreaskirurgi 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. i 7 på hinanden følgende dage med start på operationsdagen mindst én time før laparotomi. Blødende gastro-øsofageale varicer Voksne. 25 mikrogram/time i op til 5 dage som kontinuerlig i.v. infusion. Kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid infusionsvæske. TSH-secernerende hypofyseadenom Voksne. 100 mikrogram s.c. 3 gange dgl. Dosis kan justeres på basis af TSH- og thyroideahormonrespons. Mindst 5 dages behandling er nødvendig for vurdering af effekten. Bemærk: Dosis...)
 
Arava® (...dosis 100 mg 1 gang daglig i 3 dage overvejes, hvilket dog øger risikoen for bivirkninger. Aktiv psoriasis artritis Voksne 10-20 mg 1 gang daglig. Ved meget svær artrit-aktivitet kan loadingdosis...)
 
Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (...dosis 100 mg 1 gang daglig i 3 dage overvejes, hvilket dog øger risikoen for bivirkninger. Aktiv psoriasis artritis Voksne 10-20 mg 1 gang daglig. Ved meget svær artrit-aktivitet kan loadingdosis...)
 
Leflunomide Zentiva (...dosis 100 mg 1 gang daglig i 3 dage overvejes, hvilket dog øger risikoen for bivirkninger. Aktiv psoriasis artritis Voksne 10-20 mg 1 gang daglig. Ved meget svær artrit-aktivitet kan loadingdosis...)
 
Theo-dur® (...Dosisreduktion og kontrol af plasmakoncentrationen kan være nødvendig. Tilstande, der kan medføre øget clearance af theofyllin: Hyperthyreose (inkl. ved opstart af akut behandling) Cystisk fibrose. Dosis...)
 
Stesolid® (...svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens, hvor dosis reduktion bør overvejes. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås ...)
 
Apozepam® (...svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens, hvor dosisreduktion bør overvejes. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås v...)
 
Diazepam "Accord" (...svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens, hvor dosisreduktion bør overvejes. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås v...)
 
Diazepam "DAK" (...svær respirationsinsufficiens. Forsigtighed ved lettere respirationsinsufficiens, hvor dosisreduktion bør overvejes. Søvnapnø Benzodiazepiner kan forværre søvnapnø og bør undgås v...)
 
Airomir® (...ved astma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn . 0,1-0,2 mg (1-2 sug). Dosis tages 10-15 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen. Bemærk: Inhal...)
 
Buventol® Easyhaler® (...ma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn over 6 år . 100-200 mikrogram. Dosis tages ca. 15 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen. Bemærk: Easy...)
 
Salamol (...se ved astma udløst af anstrengelse eller allergen Voksne og børn . 100-200 mikrogram. Dosis tages 10-15 min. før fysisk anstrengelse eller eksponering for allergen. Bemærk: Spray...)
 
Imolope (...g i døgnet. Kronisk diarré Voksne. Initialt 4 mg dgl. Børn > 12 år. Initialt 2 mg dgl. Dosis justeres indtil 1-2 faste afføringer/dag er opnået. Højst 16 mg i døgnet. Akutte episo...)
 
Lopacut (...g i døgnet. Kronisk diarré Voksne. Initialt 4 mg dgl. Børn > 12 år. Initialt 2 mg dgl. Dosis justeres indtil 1-2 faste afføringer/dag er opnået. Højst 16 mg i døgnet. Akutte episo...)
 
Loperamid "Mashal" (...g i døgnet. Kronisk diarré Voksne. Initialt 4 mg dgl. Børn > 12 år. Initialt 2 mg dgl. Dosis justeres indtil 1-2 faste afføringer/dag er opnået. Højst 16 mg i døgnet. Akutte episo...)
 
Loritax (...g i døgnet. Kronisk diarré Voksne. Initialt 4 mg dgl. Børn > 12 år. Initialt 2 mg dgl. Dosis justeres indtil 1-2 faste afføringer/dag er opnået. Højst 16 mg i døgnet. Akutte episo...)
 
Imodium® (...g i døgnet. Kronisk diarré Voksne. Initialt 4 mg dgl. Børn > 12 år. Initialt 2 mg dgl. Dosis justeres indtil 1-2 faste afføringer/dag er opnået. Højst 16 mg i døgnet. Akutte episo...)
 
Meloxicam "Bluefish" (...l. Dosis kan øges til 15 mg 1 gang dgl. Reumatoid artritis Voksne og unge > 16 år. 7,5-15 mg dgl. Ved langtidsbehandling af ældre patienter nedsættes dosis ti...)
 
Meloxicam "Nordic Prime" (...l. Dosis kan øges til 15 mg 1 gang dgl. Reumatoid artritis Voksne og unge > 16 år. 7,5-15 mg dgl. Ved langtidsbehandling af ældre patienter nedsættes dosis ti...)
 
Meloxicam Teva (...l. Dosis kan øges til 15 mg 1 gang dgl. Reumatoid artritis Voksne og unge > 16 år. 7,5-15 mg dgl. Ved langtidsbehandling af ældre patienter nedsættes dosis ti...)
 
Mysimba, komb. (...nisk episode. Epilepsi eller andre tilstande med kramper Bupropion er forbundet med en dosisrelateret risiko for kramper. Kontraindiceret ved epilepsi, tidligere tilfælde af kramp...)
 
Metalyse® (...dosis (s.c.) ikke overstige 10.000 IE dgl. Myokardieinfarkt Indgives som i.v. bolus over ca. 10 sek. Legemsvægt < 60 kg. 6.000 E (30 mg) Legemsvægt ≥ 60 til 70 kg . 7.000 E (35 mg) Legemsvægt ≥ 70 til < 80 kg. 8.000 E (40 mg) Legemsvægt ≥ 80 til 90 kg. 9.000 E (45 mg) Legemsvægt ≥ 90 kg. 10.000 E (50 mg) Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. For at opnå optimal effekt skal den trombolytiske behandling af STEMI iværksættes så hurtigt, som muligt, og inden for 12 timer efter symptomdebut. Patienter overflyttes derefter med henblik på KAG/PCI inden for 24 timer. Trombolysen skal suppleres med acetylsalicylsyre og clopidogrel. Trombolysen skal desuden suppleres med lavmolekylært eller ufraktioneret heparin, enoxaparin er førstevalg (6059) , se skema. Indledning Vedligeholdelse Dalteparin 30 IE/kg i.v. + 90 IE/kg s.c. 120 IE/kg s.c. x 2 dgl. i 5-7 dage Enoxaparin 30 mg i.v. + 1 mg/kg s.c. 1 mg/kg s.c. x 2 dgl. i 72 timer* Ufraktioneret heparin 5.000 IE efterfulgt af 12 IE/kg/time (maks. 1.000 IE/time) i.v. Dosis...)
 
Kymriah® (... behandling består af 1-3 infusionsposer til i.v. administration. Nødudstyr: Mindst én dosis 8 mg/kg (max 800 mg) tocilizumab hos voksne og børn ≥ 30 kg og børn < 30 kg, 12 mg/kg ...)
 
Actilyse® (...dosis gives som i.v. bolus. Behandlingen skal påbegyndes inden for 4,5 timer efter symptomdebut. Administration af acetylsalicylsyre og heparin skal undgås i de første 24 timer efter behandlingen. Døgndosis...)
 
Shingrix (...agulationsforstyrrelser pga. risiko for blødning efter i.m. injektion. Hjælpestoffer 1 dosis...)
 
Colchicin "Strides" (...sfeber Voksne. 1-3 mg dgl. Dosis kan gives som en enkelt dosis eller fordeles på to daglige doser, hvis dosis er > 1 mg/dgl. Børn 10 år...)
 
Colchicin "Tiofarma" (...sfeber Voksne. 1-3 mg dgl. Dosis kan gives som en enkelt dosis eller fordeles på to daglige doser, hvis dosis er > 1 mg/dgl. Børn 10 år...)
 
Colrefuz® (...sfeber Voksne. 1-3 mg dgl. Dosis kan gives som en enkelt dosis eller fordeles på to daglige doser, hvis dosis er > 1 mg/dgl. Børn 10 år...)
 
Zomylac, komb. (...dosis er 3 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Børn. Standarddosis til børn er ca. 6 mg trimethoprim og 30 mg sulfamethoxazol pr. kg legemsvægt dgl., fordelt på 2 lige store doser. Doseringen til børn er aldersafhængigt og vist i nedenstående tabel: Alder Dosis Børn ≥ 12 år (12‑18 år) 2 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Den højeste dosis er 3 hætteglas (på 5 ml) morgen og aften. Børn 6 år ‑ 12 år 5 ml morgen og aften Børn 6 mdr - 6 år 2,5 ml morgen og aften Børn 6 uger - 6 mdr 1,25 ml morgen og aften Pneumocystis jirovecii-pneumonitis (PJP) Behandling (voksne og børn ≥ 6 uger) 15‑20 mg trimethoprim og 75‑100 mg sulfamethoxazol pr. kg legemsvægt fordelt på 2 eller flere doser dagligt. Behandlingen skal ændres til oral administration så hurtigt som muligt. Målserumkoncentrationen for trimethoprim er ≥ 5 mikrogram/ml. Bemærk: Koncentrat til infusionsvæske skal fortyndes før indgivelse. Infusionsvarigheden skal være 1‑1,5 timer afhængigt af patientens væskebehov. Den maksimale dosis...)
 
Palexia (...dosis, men døgndosis 1. døgn må ikke overstige 700 mg. Børn ≥ 2 år . Initialt 1,25 mg/kg legemsvægt hver 4. time. Højst 7,5 mg/kg legemsvægt dgl. Bemærk: Ved behov for længerevarende smertelindring af voksne bør skiftes til depottabletter. Bør ikke anvendes til børn 6 år. 1.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Startdosis maksimalt 50 mg. Dosis kan øges med 25 mg til patienter med legemsvægt under 40 kg eller dosisøgning på 25 mg eller 50 mg til patienter med legemsvægt over 40 kg, med mindst 2 dage mellem dosisøgningerne. Maksimalt 3.5 mg pr. kg legemsvægt hver 12. time. Totaldosis...)
 
Tapentadol "G.L. Pharma" (...ende smertekontrol 1. dag efter 1 time kan evt. suppleres med ekstra dosis, men døgndosis 1. døgn må ikke overstige 700 mg. Børn ≥ 2 år . Initialt 1,25 mg/kg ...)
 
Palynziq (...mellem risici og fordele revurderes. Hypofenylalaninæmi Se også ”Hypofenylalaninæmi og dosisjustering” under Doseringsforslag . Plasma-fenylalanin bør kontrolleres én gang månedli...)
 
Hypoloc® (...og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering ...)
 
Nebivolol "Accord" (...og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering ...)
 
Nebivolol "Krka" (...og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering ...)
 
Nebivolol "Orion" (...og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering ...)
 
Symkevi, komb. (...dosis tages med ca. 12 timers mellemrum. Tages med fedtholdig mad og pancreas enzymer for at bedre optagelsen. Glemt dosis: Ved under 6 timer efter det normale doseringstidspunkt tages den glemte dosis...)
 
Sovaldi® (...(som ikke er markedsført), se tabel 2 i Sovaldi produktresumé vedr. retningslinjer for dosisjustering eller seponering af ribavirin. Sikkerhed og virkning er ikke klarlagt hos pat...)
 
Harvoni®, komb. (...(som ikke er markedsført), se tabel 2 i Harvoni produktresumé vedr. retningslinjer for dosis...)
 
Retsevmo® (Alle patienter med nedsat leverfunktion skal overvåges nøje. Ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh C ) nedsættes dosis til 80 mg 2 gange dgl.)
 
Ciprofloxacin "Navamedic" (... anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cysti...)
 
Cifin (... anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cysti...)
 
Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (... anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cysti...)
 
Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (... anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cysti...)
 
Ciprofloxacin "HEXAL" (... anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cysti...)
 
Ciprofloxacin "Krka" (... anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cysti...)
 
Ciprofloxacin "Orion" (... anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cysti...)
 
Ciprofloxacin "Teva" (... anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cysti...)
 
Marcain® Spinal Tung (...nsforstyrrelser, fx behandling med orale antikoagulantia eller heparin, bortset fra lavdosisheparin. Ved tvivl om patientens kredsløbsreserver, kan epiduralanæstesi fremfor spinal...)
 
Rotarix® (...eret immunfunktion, herunder HIV-infektion. Indeholder fenylalanin (0,15 mikrogram pr. dosis...)
 
Pentavac®, komb. (...dosis. Den mindre mængde alkohol i dette lægemiddel vil ikke have nogen nævneværdig effekt. Phenylalanin Vaccinen indeholder 12,5 mikrogram phenylalanin pr. 0,5 ml dosis...)
 
Marcain Spinal (...nsforstyrrelser, fx behandling med orale antikoagulantia eller heparin, bortset fra lavdosisheparin. Ved tvivl om patientens kredsløbsreserver, kan epiduralanæstesi fremfor spinal...)
 
Rezolsta®, komb. (...atinin og medfører derfor øgning i P-kreatinin og eGFR. Dette kan give problemer ved beregning af dosis for lægemidler, der doseres i henhold til GFR , fx tenofovir, emtricitabin ...)
 
Darunavir "Glenmark" (...nsportproteiner, skal der ved skift fra ritonavir til cobicistat udvises forsigtighed. Dosis...)
 
Darunavir "Medical Valley" (...nsportproteiner, skal der ved skift fra ritonavir til cobicistat udvises forsigtighed. Dosis...)
 
Prezista (...nsportproteiner, skal der ved skift fra ritonavir til cobicistat udvises forsigtighed. Dosis...)
 
Aphiahsone (...dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis...)
 
Momenex (...dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis...)
 
Mometason "Orion" (...dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis...)
 
Mometasone "Sandoz" (...dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis...)
 
Mometasonfuroat "Aristo" (...dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis...)
 
Mometasonfuroat "Teva" (...dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis...)
 
Mometasonfuroat "Zentiva" (...dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis...)
 
Mommox® (...dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis...)
 
Nasonex® (...dosis øges til 200 mikrogram (4 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Dosis bør reduceres ved symptomkontrol. Børn 3-11 år (6014) . 50 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Profylaktisk behandling kan påbegyndes nogle dage før den forventede start på pollensæsonen. Erfaring savnes vedr. børn under 3 år. Kronisk rhinosinuitis med næsepolypper Voksne. 100 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende symptomkontrol efter 5-6 uger kan dosis...)
 
Prothromplex®, komb. (...lødninger eller akutte indgreb. I andre tilfælde er nedsættelse af vitamin K-antagonistdosis eller indgift af vitamin K og/eller frisk frosset plasma normalt tilstrækkeligt. Der e...)
 
Confidex®, komb. (...lødninger eller akutte indgreb. I andre tilfælde er nedsættelse af vitamin K-antagonistdosis, indgift af vitamin K og/eller frisk frosset plasma normalt tilstrækkeligt. Der er ris...)
 
Octaplex®, komb. (...lødninger eller akutte indgreb. I andre tilfælde er nedsættelse af vitamin K-antagonistdosis, indgift af vitamin K og/eller frisk frosset plasma normalt tilstrækkeligt. Der er ris...)
 
Veyvondi® (...llebrand-faktor (inhibitor), som kan gøre behandlingen virkningsløs eller kræve højere dosis for at imødegå effekten af bindende antistoffer. Indeholder spormængder af hamster- og...)
 
Azithromycin "Stada" (...dosis...)
 
Tetravac® (...dosis...)
 
Myambutol® (Aluminiumhydroxidholdige præparater nedsætter absorptionen af ethambutol. Dosisjustering af theophyllin, både øget og nedsat clearance er beskrevet.)
 
Lecigon®, komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter bør overvåges omhyggeligt mht. udvikling af alvorlige men...)
 
Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Stalevo®, komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "G.L.Pharma", komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis pat...)
 
Pentiro, komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Ved opstart af parkinson-behandling skal der gå 3 måneder, hvis pat...)
 
Levodopa/Benserazid "Teva", komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Bopazir, komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Madopar®, komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Levodopa/carbidopa "Teva", komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Carbidopa/Levodopa "Orion", komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Sinemet®, komb. (...ntestinal blødning) Kramper Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Flexilev, komb. (...estinal blødning). Kramper. Tidligere konfusionstilstande og psykoser nødvendiggør lav dosis og langsom øgning. Patienter med kronisk åbenvinklet glaukom kan behandles forudsat be...)
 
Meropenem "B.Braun" (...dosis...)
 
Meropenem "Bradex" (...dosis...)
 
Meropenem "Fresenius Kabi" (...dosis...)
 
Meropenem "Navamedic" (...dosis...)
 
Meropenem "Stada" (...dosis...)
 
Meropenem "SUN" (...dosis...)
 
Duodopa® enteralgel, komb. (...dosis af levodopa. Antikolinergika må ikke seponeres brat, når behandling med levodopa-præparater påbegyndes, da det kan tage noget tid, før virkningen af levodopa sætter ind. Ortostatisk hypotension kan forekomme, når patienten i forvejen behandles med antihypertensiva og i kombination med selegilin og COMT-hæmmere, som kan øge biotilgængeligheden af levodopa. Dosisreduktion af levodopa-præparatet kan blive nødvendig. Dopamin D 2 -receptor antagonister (fx visse antipsykotika) blokerer dopaminreceptorerne og ophæver virkningen af levodopa-præparatet. Omvendt kan levodopa også nedsætte effekten af antipsykotika. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig administration af disse lægemidler. Metoclopramid øger levodopas absorptionshastighed og nedsætter dets virkning. De to stoffer bør ikke anvendes sammen. Benzodiazepiner, isoniazid og phenytoin kan reducere den terapeutiske effekt af levodopa. Pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser hæmmer effekten. Levodopa kan danne chelater med jern i mave-tarm-kanalen, hvilket medfører reduceret absorption af levodopa. Derfor bør jern og levodopa administreres med mindst 4 timers interval. Amantadin har en synergistisk virkning med levodopa og kan øge levodopa-relaterede bivirkninger. En dosis...)
 
Cefazolin "MIP" (...dosis Voksne og børn > 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg Følsomme bakterier 1-2 g i.v. fordelt på 2-3 doser Moderat følsomme bakterier 3-4 g i.v. fordelt på 3-4 doser Svære infektioner Højst 6 g i.v. fordelt på 3-4 doser Børn > 1 mdr. med legemsvægt 12 år med legemsvægt ≥ 40 kg Kirurgi Dosis...)
 
Bupivacain-morfin "SAD", komb. (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosis - kan forstærkes Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner Bevidstheds- og ...)
 
Abstral (...med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva og antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - eller visse antiepileptika (fx gabapentin og pregabalin) kan virkningen...)
 
Actiq® (...med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva og antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - eller visse antiepileptika (fx gabapentin og pregabalin) kan virkningen...)
 
Sublifen (...med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva og antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - eller visse antiepileptika (fx gabapentin og pregabalin) kan virkningen...)
 
Fentanyl "Orion" (...g med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både ...)
 
Fentanyl "Sandoz" (...g med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både ...)
 
Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (...g med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både ...)
 
Lafene (...g med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både ...)
 
Matrifen® (...g med hypnotika, barbiturater, tricykliske antidepressiva, antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - samt gabapentinoider (gabapentin og pregabalin) kan virkningen af både ...)
 
Codilek Depot (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og...)
 
Coxynon Depot (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og...)
 
Lindoxa (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og...)
 
Oxycodone "Hameln" (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og...)
 
Oxycodone "Kalceks" (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og...)
 
Oxycodone "Teva" (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og...)
 
Oxycodonhydrochlorid "G.L." (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og...)
 
OxyContin® Depot (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og...)
 
Oxylan Depot (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og...)
 
Oxynorm® (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og...)
 
Reltebon Depot (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner og...)
 
Contalgin® (...dosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis...)
 
Doltard® (...dosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis...)
 
Malfin (...dosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis...)
 
Morfin "Abcur" (...dosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis...)
 
Morfin "DAK" (...dosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis...)
 
Morfin "DLF" (...dosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis...)
 
Morfin "EQL Pharma" (...dosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis...)
 
Morfin "SAD" (...dosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis...)
 
Morphinsulfat "Carefarm" (...dosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis...)
 
Oramorph® (...dosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis...)
 
Sendolor® (...dosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning af morfin forstærkes af benzodiazepiner, barbitursyrederivater, alkohol og andre CNS-hæmmende midler som fx gabapentinoider (gabapentin og pregabalin), og kombinationen kan medføre bevidstheds- og respirationssvækkelse, hypotension, dyb sedation og koma, hvis den sædvanlige dosis...)
 
Targin depottabletter, komb. (...dosisantipsykotika - kan forstærkes. Samtidig administration af oxycodon og antikolinergika eller lægemidler med antikolinerg effekt (fx tricykliske antidepressiva, antihistaminer, antipsykotika, muskelrelaksantia eller gabapentinoider) kan forårsage en stigning i antikolinerge bivirkninger. Samtidig administration af oxycodon og serotoninholdige lægemidler (fx selektiv serotoningenoptagshæmmer (SSRI-præparat) eller serotonin-noradrenalingenoptagshæmmer (SNRI-præparat)), kan medføre serotoninforgiftning. Det kan være nødvendigt at reducere dosis...)
 
Vabysmo® (... de første 4 doser. På baggrund af patientens anatomiske og/eller visuelle udfald, kan dosisintervallet forlænges op til hver 16. uge (4 måneder) i trin på 4 uger. Hvis det anatom...)
 
Lucentis® (...dosis er 0,5 mg givet som en enkelt intravitreal injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,05 ml. Det kan initielt være nødvendigt at indgive 3 eller flere konsekutive månedlige injektioner. Injektioner fortsættes, indtil maksimal synsstyrke er opnået, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, dvs. ingen ændring i synsstyrke over 3 mdr. og i andre tegn og symptomer på sygdommen under fortsat behandling. Doseringsinterval mindst 1 måned. Derefter skal monitorerings- og behandlingsintervaller afgøres på basis af sygdomsaktivitet vurderet ved synsstyrke og/eller anatomiske parametre. Monitorering for sygdomsaktivitet kan inkludere klinisk undersøgelse, funktionstest eller billeddannende teknikker (fx optisk kohærenstomografi eller fluorescein-angiografi). Hvis det vurderes, at visuelle og anatomiske parametre indikerer, at patienten ikke får gavn af fortsat behandling, bør præparatet seponeres. Hvis patienterne behandles efter et treat-and-extend -regime, kan behandlingsintervallerne, når der er opnået maksimal synsstyrke, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, øges trinvist, indtil der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet eller synsnedsættelse. Behandlingsintervallerne bør højst øges med to uger ad gangen ved våd AMD og kan øges med op til en måned ad gangen ved DME. Ved RVO kan behandlingsintervallerne ligeledes øges gradvist, der er dog ikke tilstrækkelige data til at konkludere på længden af disse intervaller. Hvis der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet, skal behandlingsintervallerne forkortes tilsvarende. m-CNV Voksne Initialt én enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Behandling af synsnedsættelse grundet m-CNV bør fastlægges individuelt baseret på den enkelte patients sygdomsaktivitet. Mange patienter vil kun have behov for én eller to injektioner i løbet af det første år, nogle patienter kan dog have behov for hyppigere behandling. Derfor anbefales månedlig monitorering de første to måneder og derefter minimum hver tredje måned i det første år. Intervallet mellem to doser bør ikke være mindre end 1 måned. ROP Præmature børn Den anbefalede dosis...)
 
Ranivisio® (...dosis er 0,5 mg givet som en enkelt intravitreal injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,05 ml. Det kan initielt være nødvendigt at indgive 3 eller flere konsekutive månedlige injektioner. Injektioner fortsættes, indtil maksimal synsstyrke er opnået, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, dvs. ingen ændring i synsstyrke over 3 mdr. og i andre tegn og symptomer på sygdommen under fortsat behandling. Doseringsinterval mindst 1 måned. Derefter skal monitorerings- og behandlingsintervaller afgøres på basis af sygdomsaktivitet vurderet ved synsstyrke og/eller anatomiske parametre. Monitorering for sygdomsaktivitet kan inkludere klinisk undersøgelse, funktionstest eller billeddannende teknikker (fx optisk kohærenstomografi eller fluorescein-angiografi). Hvis det vurderes, at visuelle og anatomiske parametre indikerer, at patienten ikke får gavn af fortsat behandling, bør præparatet seponeres. Hvis patienterne behandles efter et treat-and-extend -regime, kan behandlingsintervallerne, når der er opnået maksimal synsstyrke, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, øges trinvist, indtil der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet eller synsnedsættelse. Behandlingsintervallerne bør højst øges med to uger ad gangen ved våd AMD og kan øges med op til en måned ad gangen ved DME. Ved RVO kan behandlingsintervallerne ligeledes øges gradvist, der er dog ikke tilstrækkelige data til at konkludere på længden af disse intervaller. Hvis der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet, skal behandlingsintervallerne forkortes tilsvarende. m-CNV Voksne Initialt én enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Behandling af synsnedsættelse grundet m-CNV bør fastlægges individuelt baseret på den enkelte patients sygdomsaktivitet. Mange patienter vil kun have behov for én eller to injektioner i løbet af det første år, nogle patienter kan dog have behov for hyppigere behandling. Derfor anbefales månedlig monitorering de første to måneder og derefter minimum hver tredje måned i det første år. Intervallet mellem to doser bør ikke være mindre end 1 måned. ROP Præmature børn Den anbefalede dosis...)
 
Rimmyrah® (...dosis er 0,5 mg givet som en enkelt intravitreal injektion i det sygdomsramte øje. Dette svarer til et injiceret volumen på 0,05 ml. Det kan initielt være nødvendigt at indgive 3 eller flere konsekutive månedlige injektioner. Injektioner fortsættes, indtil maksimal synsstyrke er opnået, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, dvs. ingen ændring i synsstyrke over 3 mdr. og i andre tegn og symptomer på sygdommen under fortsat behandling. Doseringsinterval mindst 1 måned. Derefter skal monitorerings- og behandlingsintervaller afgøres på basis af sygdomsaktivitet vurderet ved synsstyrke og/eller anatomiske parametre. Monitorering for sygdomsaktivitet kan inkludere klinisk undersøgelse, funktionstest eller billeddannende teknikker (fx optisk kohærenstomografi eller fluorescein-angiografi). Hvis det vurderes, at visuelle og anatomiske parametre indikerer, at patienten ikke får gavn af fortsat behandling, bør præparatet seponeres. Hvis patienterne behandles efter et treat-and-extend -regime, kan behandlingsintervallerne, når der er opnået maksimal synsstyrke, og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, øges trinvist, indtil der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet eller synsnedsættelse. Behandlingsintervallerne bør højst øges med to uger ad gangen ved våd AMD og kan øges med op til en måned ad gangen ved DME. Ved RVO kan behandlingsintervallerne ligeledes øges gradvist, der er dog ikke tilstrækkelige data til at konkludere på længden af disse intervaller. Hvis der igen opstår tegn på sygdomsaktivitet, skal behandlingsintervallerne forkortes tilsvarende. m-CNV Voksne Initialt én enkelt injektion i det sygdomsramte øje. Behandling af synsnedsættelse grundet m-CNV bør fastlægges individuelt baseret på den enkelte patients sygdomsaktivitet. Mange patienter vil kun have behov for én eller to injektioner i løbet af det første år, nogle patienter kan dog have behov for hyppigere behandling. Derfor anbefales månedlig monitorering de første to måneder og derefter minimum hver tredje måned i det første år. Intervallet mellem to doser bør ikke være mindre end 1 måned. ROP Præmature børn Den anbefalede dosis...)
 
Amlodipin/valsartan "Stada", komb. (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosisøgning til ældre. Valsartan Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose ...)
 
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosisøgning til ældre. Valsartan Angioødem i anamnesen Nyrearteriestenose Mitralklapstenose ...)
 
Adrenalin "2care4" (...dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis...)
 
Adrenalin "Aguettant" (...dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis...)
 
Adrenalin "Bradex" (...dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis...)
 
Adrenalin "Epione Medicine" (...dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis...)
 
Adrenalin "Ethypharm" (...dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis...)
 
Adrenalin "Paranova" (...dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis...)
 
Adrenalin "SAD" (...dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis...)
 
Adrenalin "Martindale Pharma" (...dosis). Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (maks. 0,25 mg i.m. pr. dosis). Bemærk: Hurtig effekt kan også opnås ved sublingual injektion, hvilket bl.a. anvendes i odontologisk praksis. Dosis kan evt. gentages efter 5-15 min. ved manglende eller utilstrækkelig effekt. I.v. injektion er en specialistopgave og patienten skal monitoreres. Doseringen bør ske langsomt med refrakte doser a 0,01-0,1 mg afhængig af effekt. Hjertestop, ikke stødbar rytme (asystoli, pulsløs elektrisk aktivitet) Voksne 1 mg (10 ml) intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst hurtigst muligt og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Hjertestop, stødbar rytme (ventrikelflimmer, pulsløs ventrikulær takykardi) Voksne 1 mg (1 ml) intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i centralt beliggende venekateter (CVK). Børn inden pubertet 0,01 mg/kg legemsvægt intravenøst eller intraossøst første gang i forbindelse med 3. stød og gentaget hvert 3.-5. min. Ved administration i perifer vene eller knogle skal injektion følges af 20-50 ml 0,9 % saltvand eller i løbende drop og løft af ekstremiteten, så det hurtigere når det centrale kredsløb. Adrenalin gives optimalt i CVK. Septisk shock Kan anvendes som supplement til noradrenalininfusion, hvis denne alene er utilstrækkelig. Startdosis...)
 
Aimovig (...Anbefalet dosis 140 mg. Evt. dosisreduktion til 70 mg s.c. hver 4. uge. Størstedelen af patienterne, ...)
 
Kisplyx (Anbefalet startdosis 10 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Carmyne (...Anbefalet startdosis er 5 ml (40 mg) som langsom i.v. injektion. Om nødvendigt, kan yderligere 5 ml injicer...)
 
Adalat LA (Angina pectoris: Gradvis nedtitrering af dosis skal overvejes for at undgå rebound-fænomen.)
 
Adalat® Oros (Angina pectoris: Gradvis nedtitrering af dosis skal overvejes for at undgå rebound-fænomen.)
 
Nifedipin "Paranova" (Angina pectoris: Gradvis nedtitrering af dosis skal overvejes for at undgå rebound-fænomen.)
 
Nifenova (Angina pectoris: Gradvis nedtitrering af dosis skal overvejes for at undgå rebound-fænomen.)
 
Telmisartan "Stada" (...patienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intest...)
 
Tolura® (...patienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intest...)
 
Telmisartan "Actavis" (...patienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intest...)
 
Telmisartan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...patienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intest...)
 
Zanacodar (...patienter i behandling med insulin eller antidiabetika bør monitoreres omhyggeligt, og dosisjustering af insulin eller antidiabetika kan være nødvendigt. Der er indberettet intest...)
 
Ifirmasta® (...med insulin eller antidiabetika anbefales monitorering af blodsukker pga. hypoglykæmi. Dosisjustering af diabetes behandling kan være nødvendlígt. Der er indberettet intestinalt a...)
 
Irbesartan "Accord" (...med insulin eller antidiabetika anbefales monitorering af blodsukker pga. hypoglykæmi. Dosisjustering af diabetes behandling kan være nødvendlígt. Der er indberettet intestinalt a...)
 
Irbesartan "STADA" (...med insulin eller antidiabetika anbefales monitorering af blodsukker pga. hypoglykæmi. Dosisjustering af diabetes behandling kan være nødvendlígt. Der er indberettet intestinalt a...)
 
Irbesartan "Medical Valley" (...med insulin eller antidiabetika anbefales monitorering af blodsukker pga. hypoglykæmi. Dosisjustering af diabetes behandling kan være nødvendlígt. Der er indberettet intestinalt a...)
 
Irbesartan Zentiva (...med insulin eller antidiabetika anbefales monitorering af blodsukker pga. hypoglykæmi. Dosisjustering af diabetes behandling kan være nødvendlígt. Der er indberettet intestinalt a...)
 
Klopoxid "DAK" (...dosis ved disse og bruge det som udgangspunkt ved nuværende behandling. Der nedlægges kørselsforbud i hele perioden og mindst 14 dage efter sidste administration. Ældre : Nedsat dosis...)
 
Risolid® (...dosis ved disse og bruge det som udgangspunkt ved nuværende behandling. Der nedlægges kørselsforbud i hele perioden og mindst 14 dage efter sidste administration. Ældre : Nedsat dosis...)
 
Frisium® (...geholdelsesdosis normalt 0,3-1 mg/kg legemsvægt. Forsigtighed ved dosisøgning. Bemærk: Lav initialdosering og forsigtig dosisøgning til ...)
 
Digoxin "DAK" (...rumkoncentrationen af digoxin. Propafenon og ciclosporin øger ligeledes serum-digoxin. Dosisreduktion af digoxin kan være nødvendigt. Colestyramin, colestipol, obstipantia indehol...)
 
Digoxin "SAD" (...rumkoncentrationen af digoxin. Propafenon og ciclosporin øger ligeledes serum-digoxin. Dosisreduktion af digoxin kan være nødvendigt. Colestyramin, colestipol, obstipantia indehol...)
 
Fabhalta® (...t til patienter med svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh klasse C). Der kræves ingen dosisjustering for patienter med let (Child-Pugh-klasse A) eller moderat (Child-Pugh-klasse ...)
 
Adcetris (...else i kombination med kemoterapi ved moderat og svær nedsat leverfunktion bør undgås. Dosis...)
 
Saxenda® (...tes kan risikoen for hypoglykæmi mindskes ved at: Reducere dosis af sulfonylurinstof Reducere dosis af insulin Dehydrering i relation til bivirkninger i mave-...)
 
Nitrolingual® (...dosis...)
 
Glycerylnitrat "SAD" (...dosis...)
 
Binocrit® (...dosis øges gradvis, fx hver 4. uge med 25 IE/kg legemsvægt 3 gange ugentlig. Til dialysepatienter indgives dosis efter dialysebehandlingen. Vedligeholdelsesfasen Den tilstræbte hæmoglobinkoncentration er 6,5-7,5 mmol/l. Sædvanligvis 75-300 IE/kg legemsvægt ugentligt. Når denne er opnået, nedsættes dosis til halvdelen af den forudgående dosis. Dosis justeres herefter individuelt med intervaller på 1-2 uger. Anæmi ved maligne lidelser Initialt 150 IE/kg legemsvægt s.c. 3 gange ugentlig i 4 uger. Alternativt som en startdosis på 450 IE/kg legemsvægt s.c. 1 gang ugentlig. Herefter individuelt. Erfaring savnes vedr. børn i kemoterapi. Autolog blodtransfusion og elektiv operation, hvor autologt prædonationsprogram ikke findes Individuel dosering, se speciallitteratur. Erfaring savnes vedr. børn i kemoterapi. Symptomatisk anæmi hos voksne med lavrisiko- eller intermediær-1-risiko MDS Initialt højst 450 IE/kg legemsvægt (højst 40.000 IE) s.c. 1 gang ugentlig med mindst 5 dages interval. Herefter individuel dosisøgning: Højst 1.050 IE/kg legemsvægt (højst 80.000 IE) ugentlig. Mindst 4 uger mellem to dosisøgninger. Justeres jf. diagram i produktresumé . Ved hæmoglobin > 7,5 mmol/l bør behandlingen seponeres. Kan genoptages ved hæmoglobin < 6,8 mmol/l på samme doseringstrin eller et doseringstrin under. Bemærk: Se yderligere information vedr. dosering i produktresumé . Der må højst indgives 1 ml injektionsvæske pr. injektionssted. Ved større doser anvendes flere injektionssteder. Alle andre årsager til anæmi bør udredes og behandles før behandlingsstart eller ved øgning af dosis, se Forsigtighedsregler . Forsigtighed ved optrapning af dosis hos patienter med kronisk nyresvigt. Da der hos 1 patient er set anafylaktisk reaktion , bør første dosis...)
 
NeoRecormon® (...dosis øges gradvis, fx med 20-25 IE/kg legemsvægt/injektion. Intravenøs injektion. Initialt 40 IE/kg legemsvægt 3 gange ugentlig givet over 1-2 min. Efter 4 ugers behandling kan dosis øges gradvis, fx hver 4. uge med 25 IE/kg legemsvægt 3 gange ugentlig. Dosis bør sædvanligvis ikke overstige 240 IE/kg legemsvægt 3 gange ugentlig. Hos dialysepatienter indgives dosis efter dialysebehandlingen. Vedligeholdelsesfasen Den tilstræbte hæmoglobinkoncentration er 6,5-7,5 mmol/l. Når denne er opnået, nedsættes dosis både som i.v. og som s.c. behandling til halvdelen af den forudgående dosis. Dosis justeres herefter individuelt med intervaller på 1-2 uger. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er ca. 30 IE/kg legemsvægt 2-3 gange ugentlig. Ved subkutan administration kan dosis gives 1 gang ugentlig eller en gang hver anden uge. Ved s.c. indgift må der maksimalt injiceres 1 ml på injektionsstedet. Er indgift af større mængder påkrævet, skal der anvendes mere end ét injektionssted. Ved s.c. indgift synes den samlede ugentlige dosis...)
 
Aranesp® (...dosis øges gradvis, fx med 25 % hver 4. uge. Hvis hæmoglobinkoncentrationen stiger til mere end 8,1 mmol/l, seponeres behandlingen, indtil værdien er under 7,5 mmol/l. Bemærk Erfaring savnes vedr. dosering 1 gang månedligt til børn. Vedligeholdelsesfasen Der fortsættes med injektion 1 gang ugentlig eller hver 2. uge. Til patienter, som ikke er i dialyse, kan dosis alternativt gives 1 gang månedligt. Dosis titreres efter behov for at opretholde det tilstræbte hæmoglobinniveau på mellem 6,5 til 7,5 mmol/l, evt. justeres dosis med 25 %. Efter hver dosisjustering i vedligeholdelsesfasen monitoreres hæmoglobinkoncentrationen hver eller hver 2. til 4. uge. Dosisændring i vedligeholdelsesfasen må ikke ske oftere end hver 2. uge. Se endvidere speciallitteratur. Anæmi ved cancer Initialt 6,75 mikrogram/kg s.c. 1 gang hver 3. uge. Hvis det kliniske respons er utilstrækkeligt efter 9 uger, er behandlingen usikker. Alternativt 2,25 mikrogram/kg legemsvægt 1 gang ugentlig. Behandlingen bør fortsætte i ca. 4 uger efter endt kemoterapi. Hæmoglobinkoncentrationen bør ikke overstige 8,1 mmol/l og det bør undgås, at hæmoglobinkoncentrationen ligger på mere end 7,5 mmol/l igennem længere tid. Når det kliniske resultat for den enkelte patient er opnået, skal dosis...)
 
Profast® (...elig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående ...)
 
Propofol "2care4" (...elig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående ...)
 
Propofol "B. Braun" (...elig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående ...)
 
Propofol "Orifarm" (...elig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående ...)
 
Propolipid (...elig kredsløbspåvirkning (hypotension og bradykardi) efter en bolusdosis (1-3 mg/kg). Dosis reduceres ved ASA score > 3, patienter med hypovolæmi og pågående ...)
 
Remifentanil "Fresenius Kabi" (...Dosis kan justeres hvert 5. min. med ændringer på 0,025 mikrogram/kg legemsvægt/min., vejledt af patientens analgesiniveau og respirationsfrekvens. Indgår ofte som den analgetiske komponent (sammen med et hypnotikum og evt. neuromuskulært blokerende middel) i en total intravenøs anæstesi. Bemærk: Begrænset erfaring med induktion af anæstesi i kombination med intravenøst anæstetika hos børn. Ved indgift til ældre bør dosis...)
 
Remifentanil "hameln" (...Dosis kan justeres hvert 5. min. med ændringer på 0,025 mikrogram/kg legemsvægt/min., vejledt af patientens analgesiniveau og respirationsfrekvens. Indgår ofte som den analgetiske komponent (sammen med et hypnotikum og evt. neuromuskulært blokerende middel) i en total intravenøs anæstesi. Bemærk: Begrænset erfaring med induktion af anæstesi i kombination med intravenøst anæstetika hos børn. Ved indgift til ældre bør dosis...)
 
Ultiva® (...Dosis kan justeres hvert 5. min. med ændringer på 0,025 mikrogram/kg legemsvægt/min., vejledt af patientens analgesiniveau og respirationsfrekvens. Indgår ofte som den analgetiske komponent (sammen med et hypnotikum og evt. neuromuskulært blokerende middel) i en total intravenøs anæstesi. Bemærk: Begrænset erfaring med induktion af anæstesi i kombination med intravenøst anæstetika hos børn. Ved indgift til ældre bør dosis...)
 
Evo-Sequi®, komb. (...es på mammae. Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis og kortest mulige behandlingsperiode. Erfaring med behandling af kvinder over 65 år er...)
 
Evo-Conti®, komb. (...ang til gang. Til behandling af postmenopausale symptomer anbefales laveste, effektive dosis og kortest mulige behandlingsperiode. Erfaring med behandling af kvinder over 65 år er...)
 
Mirvaso (...Appliceres én gang dgl. i et tyndt lag . Den maksimale anbefalede daglige dosis er en samlet vægt på 1 g gel, fordelt på 5 mængder på størrelse med en ært til hvert a...)
 
Trasylol® (...Aprotinin har en dosisafhængig hæmmende virkning på trombolytiske midler, fx streptokinase og alteplase. Apro...)
 
Diovan® (...dosis på 2 mg (0,66 ml) pr. kg legemsvægt kan overvejes, hvis hurtigere blodtryksreduktion er nødvendigt. Dosis kan justeres op til maksimalt 4 mg (1,3 ml) pr. kg legemsvægt 1 gang dgl. Bemærk: Oral opløsning er ikke bioækvivalent med tabletter. Skift fra tabletter til oral opløsning bør kun ske, hvis det er klinisk påkrævet. Se produktresumé for oral opløsning for yderligere information om dosering ved skift. Ved skift fra oral opløsning til tabletter skal der initialt gives samme dosis i mg. Efterfølgende foretages hyppige blodtryksmålinger, hvor mulig underdosering tages i betragtning, og dosis titreres ud fra virkningen på blodtrykket og tolerabiliteten. Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år. Nylig myokardieinfarkt Voksne. Initialt 20 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt over de næste 2 uger til 80 mg 2 gange dgl. Dosis kan i løbet af 3 måneder øges til højst 160 mg 2 gange dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge 18 år. Hjerteinsufficiens Voksne. Initialt 40 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt over minimum 2 uger til 80 mg 2 gange dgl. Dosis...)
 
Captopril "Stada" (...rteriel hypertension Initialt 25-50 mg dgl. fordelt på 2 doser. Afhængig af effekt kan dosis øges til maksimalt 150 mg dgl. Doser større end 100 mg dgl. er dog sjældent nødvendig....)
 
Daratekan (...Dosis kan øges til 160 mg 1 gang dgl., højst 320 mg 1 gang dgl. Børn over 6 år Legemsvægt ≥ 35 kg. 80 mg 1 gang dgl. Legemsvægt 6 år: Vægt 18-34 kg: 80 mg Vægt 35-79 kg: 160 mg Vægt 80-160 kg: 320 mg. Bemærk: For dosering til børn 1-6 år, se oral opløsning med valsartan . Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år. Nylig myokardieinfarkt Voksne. Initialt 20 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt over de næste 2 uger til 80 mg 2 gange dgl. Dosis kan i løbet af 3 måneder øges til højst 160 mg 2 gange dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge 18 år. Hjerteinsufficiens Voksne. Initialt 40 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt over minimum 2 uger til 80 mg 2 gange dgl. Dosis...)
 
Valsartan "Krka" (...Dosis kan øges til 160 mg 1 gang dgl., højst 320 mg 1 gang dgl. Børn over 6 år Legemsvægt ≥ 35 kg. 80 mg 1 gang dgl. Legemsvægt 6 år: Vægt 18-34 kg: 80 mg Vægt 35-79 kg: 160 mg Vægt 80-160 kg: 320 mg. Bemærk: For dosering til børn 1-6 år, se oral opløsning med valsartan . Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år. Nylig myokardieinfarkt Voksne. Initialt 20 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt over de næste 2 uger til 80 mg 2 gange dgl. Dosis kan i løbet af 3 måneder øges til højst 160 mg 2 gange dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge 18 år. Hjerteinsufficiens Voksne. Initialt 40 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt over minimum 2 uger til 80 mg 2 gange dgl. Dosis...)
 
Valsartan "Nordic Prime" (...Dosis kan øges til 160 mg 1 gang dgl., højst 320 mg 1 gang dgl. Børn over 6 år Legemsvægt ≥ 35 kg. 80 mg 1 gang dgl. Legemsvægt 6 år: Vægt 18-34 kg: 80 mg Vægt 35-79 kg: 160 mg Vægt 80-160 kg: 320 mg. Bemærk: For dosering til børn 1-6 år, se oral opløsning med valsartan . Begrænset erfaring vedr. børn < 1 år. Nylig myokardieinfarkt Voksne. Initialt 20 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt over de næste 2 uger til 80 mg 2 gange dgl. Dosis kan i løbet af 3 måneder øges til højst 160 mg 2 gange dgl. Erfaring savnes vedr. børn og unge 18 år. Hjerteinsufficiens Voksne. Initialt 40 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt over minimum 2 uger til 80 mg 2 gange dgl. Dosis...)
 
Enacodan® (...dosis 20 mg, maksimalt 40 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 2,5-5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt > 50 kg. Initialt 5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Individuelt, fx initialt 2,5 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt til 10-20 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Maksimalt 40 mg. Døgndosis...)
 
Enalapril "Accord" (...dosis 20 mg, maksimalt 40 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 2,5-5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt > 50 kg. Initialt 5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Individuelt, fx initialt 2,5 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt til 10-20 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Maksimalt 40 mg. Døgndosis...)
 
Enalapril "Epione" (...dosis 20 mg, maksimalt 40 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 2,5-5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt > 50 kg. Initialt 5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Individuelt, fx initialt 2,5 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt til 10-20 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Maksimalt 40 mg. Døgndosis...)
 
Enalapril "Teva" (...dosis 20 mg, maksimalt 40 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 2,5-5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt > 50 kg. Initialt 5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Individuelt, fx initialt 2,5 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt til 10-20 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Maksimalt 40 mg. Døgndosis...)
 
Enalaprilmaleat "2care4" (...dosis 20 mg, maksimalt 40 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 2,5-5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt > 50 kg. Initialt 5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Individuelt, fx initialt 2,5 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt til 10-20 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Maksimalt 40 mg. Døgndosis...)
 
Enalapril "Krka" (...dosis 20 mg, maksimalt 40 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 2,5-5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt > 50 kg. Initialt 5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Individuelt, fx initialt 2,5 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt til 10-20 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Maksimalt 40 mg. Døgndosis kan evt. fordeles på 2 enkeltdoser. Bemærk: Delekærven for tabl. 10 mg og 20 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Corodil® (...dosis 20 mg, maksimalt 40 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 2,5-5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt > 50 kg. Initialt 5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Individuelt, fx initialt 2,5 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt til 10-20 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Maksimalt 40 mg. Døgndosis kan evt. fordeles på 2 enkeltdoser. Bemærk: Delekærven i tablet 2,5 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Enalapril "Sandoz" (...dosis 20 mg, maksimalt 40 mg dgl. Ved samtidig diuretisk terapi gives initialt 2,5-5 mg dgl., alternativt seponeres diuretikumbehandlingen 3 døgn før, enalaprilbehandlingen indledes. Børn Legemsvægt 20 - 50 kg. Initialt 2,5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 20 mg dgl. Legemsvægt > 50 kg. Initialt 5 mg 1 gang dgl. Kan øges op til 40 mg dgl. Hjerteinsufficiens Individuelt, fx initialt 2,5 mg 2 gange dgl. stigende efter effekt til 10-20 mg dgl. under nøje kontrol af især blodtrykket. Maksimalt 40 mg. Døgndosis kan evt. fordeles på 2 enkeltdoser. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Allopurinol "Accord" (...Dosis øges med 100 mg hver 3. uge indtil behandlingsmålet for S-urat er opnået og med hensyntagen til nyrefunktionen. Døgndoser på 400-600 mg vil for ca. halvdelen være nødvendige. Det kan i visse tilfælde, specielt ved lettere nyrefunktionsnedsættelse, være indiceret at overskride nedennævnte retningslinjer for højeste døgndosis for at opnå den ønskede effekt. Undersøgelser tyder på, at langsom dosis...)
 
Allopurinol "Orion" (...Dosis øges med 100 mg hver 3. uge indtil behandlingsmålet for S-urat er opnået og med hensyntagen til nyrefunktionen. Døgndoser på 400-600 mg vil for ca. halvdelen være nødvendige. Det kan i visse tilfælde, specielt ved lettere nyrefunktionsnedsættelse, være indiceret at overskride nedennævnte retningslinjer for højeste døgndosis for at opnå den ønskede effekt. Undersøgelser tyder på, at langsom dosis...)
 
Allopurinol "Teva" (...Dosis øges med 100 mg hver 3. uge indtil behandlingsmålet for S-urat er opnået og med hensyntagen til nyrefunktionen. Døgndoser på 400-600 mg vil for ca. halvdelen være nødvendige. Det kan i visse tilfælde, specielt ved lettere nyrefunktionsnedsættelse, være indiceret at overskride nedennævnte retningslinjer for højeste døgndosis for at opnå den ønskede effekt. Undersøgelser tyder på, at langsom dosis...)
 
Allopurinol "Sandoz" (...Dosis øges med 100 mg hver 3. uge indtil behandlingsmålet for S-urat er opnået og med hensyntagen til nyrefunktionen. Døgndoser på 400-600 mg vil for ca. halvdelen være nødvendige. Det kan i visse tilfælde, specielt ved lettere nyrefunktionsnedsættelse, være indiceret at overskride nedennævnte retningslinjer for højeste døgndosis for at opnå den ønskede effekt. Undersøgelser tyder på, at langsom dosisøgning over 4 mdr. ikke medfører øgning i bivirkninger. Børn. 5-15 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 2-3 doser. Uratsedimenter i urinvejene Sædvanligvis 100 mg morgen og 100 mg aften. Bemærk: For at undgå xanthinudfældning i urinvejene er det vigtigt at indtage rigelig væske under behandlingen. Hos kakektiske patienter med meget lav proteinindtagelse tilrådes forsigtig dosering justeret individuelt i henhold til S-urat. Profylaktisk allopurinolbehandling ved antineoplastisk terapi bør indledes et par dage før den egentlige behandlingsstart. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Allopurinol "EQL Pharma" (...Dosis øges med 100 mg hver 3. uge indtil behandlingsområdet for S-urat er opnået og med hensyntagen til nyrefunktionen. Døgndoser på 400-600 mg vil for ca. halvdelen være nødvendige. Det kan i visse tilfælde, specielt ved lettere nyrefunktionsnedsættelse, være indiceret at overskride nedennævnte retningslinjer for højeste døgndosis for at opnå den ønskede effekt. Undersøgelser tyder på, at langsom dosis...)
 
Symtuza®, komb. (...else af tabletten tages en ny tablet. Glemt dosis kan tages sammen med mad indtil mindst 12 timer før næste dosis. Erfaring savnes vedr. børn 3-11 år med leg...)
 
Nitisinone "Dipharma" (...Dosis reguleres på basis af måling af bl.a. plasma-aminosyrer, plasma-succinylacetone, serum-α-føtoprotein, plasma-nitisinon og koagulationsstatus. Maksimal dosis 2 mg/kg legemsvægt/døgn. Alkaptonuri (AKU) Voksne 10 mg 1 gang dgl. Dosis...)
 
Orfadin® (...Dosis reguleres på basis af måling af bl.a. plasma-aminosyrer, plasma-succinylacetone, serum-α-føtoprotein, plasma-nitisinon og koagulationsstatus. Maksimal dosis 2 mg/kg legemsvægt/døgn. Alkaptonuri (AKU) Voksne 10 mg 1 gang dgl. Dosis reguleres på basis af måling af bl.a. plasma-aminosyrer og urin homogentisinsyre. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge < 18 år. Bemærk: Oral suspension Dosis...)
 
Budenova - Udgået: 22-12-2025 (...dosis fordeles på 2 daglige doser (døgndoser på 0,25-1 mg kan gives 1 gang dgl. til børn under 8 år). Voksne Individuelt. Sædvanligvis initialt 1-2 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,5-4 mg i døgnet. Børn Individuelt. Sædvanligvis initialt 0,25-0,5 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,25-2 mg i døgnet. Pseudocroup Sædvanligvis 2 mg i en enkelt dosis eller fordelt på to doser med 30 min. mellemrum. Kan gentages hver 12. time i højst 36 timer. KOL-eksacerbationer Sædvanligvis 4-8 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Behandlingen fortsættes til der ses klinisk forbedring, dog højst 10 dage i træk. Bemærk: Ingen erfaring med anvendelse ved pneumoni eller behov for mekanisk ventilation. Bemærk: Indgives gennem nebulisator evt., tilsluttet respirator. (Om nødvendigt kan inhalationsvæsken fortyndes med steril natriumchloridopløsning i forholdet 1:1, således at patienten inhalerer mest muligt aktivt stof, idet der altid er et vist residualvolumen i forstøverkammeret). Den dosis...)
 
Budesonide "Stada" (...dosis fordeles på 2 daglige doser (døgndoser på 0,25-1 mg kan gives 1 gang dgl. til børn under 8 år). Voksne Individuelt. Sædvanligvis initialt 1-2 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,5-4 mg i døgnet. Børn Individuelt. Sædvanligvis initialt 0,25-0,5 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,25-2 mg i døgnet. Pseudocroup Sædvanligvis 2 mg i en enkelt dosis eller fordelt på to doser med 30 min. mellemrum. Kan gentages hver 12. time i højst 36 timer. KOL-eksacerbationer Sædvanligvis 4-8 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Behandlingen fortsættes til der ses klinisk forbedring, dog højst 10 dage i træk. Bemærk: Ingen erfaring med anvendelse ved pneumoni eller behov for mekanisk ventilation. Bemærk: Indgives gennem nebulisator evt., tilsluttet respirator. (Om nødvendigt kan inhalationsvæsken fortyndes med steril natriumchloridopløsning i forholdet 1:1, således at patienten inhalerer mest muligt aktivt stof, idet der altid er et vist residualvolumen i forstøverkammeret). Den dosis...)
 
Budesonide "Teva Pharma" (...dosis fordeles på 2 daglige doser (døgndoser på 0,25-1 mg kan gives 1 gang dgl. til børn under 8 år). Voksne Individuelt. Sædvanligvis initialt 1-2 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,5-4 mg i døgnet. Børn Individuelt. Sædvanligvis initialt 0,25-0,5 mg i døgnet. Vedligeholdelsesdosis. 0,25-2 mg i døgnet. Pseudocroup Sædvanligvis 2 mg i en enkelt dosis eller fordelt på to doser med 30 min. mellemrum. Kan gentages hver 12. time i højst 36 timer. KOL-eksacerbationer Sædvanligvis 4-8 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. Behandlingen fortsættes til der ses klinisk forbedring, dog højst 10 dage i træk. Bemærk: Ingen erfaring med anvendelse ved pneumoni eller behov for mekanisk ventilation. Bemærk: Indgives gennem nebulisator evt., tilsluttet respirator. (Om nødvendigt kan inhalationsvæsken fortyndes med steril natriumchloridopløsning i forholdet 1:1, således at patienten inhalerer mest muligt aktivt stof, idet der altid er et vist residualvolumen i forstøverkammeret). Den dosis...)
 
Seretide®, komb. (...ange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Inhalation...)
 
Oxis® Turbuhaler® (...dosis er 36 mikrogram. Lejlighedsvis kan der anvendes op til 54 mikrogram i døgnet, højst 27 mikrogram på én gang. Børn > 6 år. 4,5-9 mikrogram 1-2 gange dgl., højst 18 mikrogram dgl. Lejlighedsvis kan der anvendes op til 36 mikrogram i døgnet, højst 9 mikrogram på én gang. Profylakse ved anstrengelsesudløst astma Voksne. 9 mikrogram før anstrengelse. Børn. 4,5-9 mikrogram før anstrengelse. Til lindring af KOL Voksne. 9 mikrogram 1-2 gange dgl. Højeste dgl. dosis...)
 
Xolair® (...Dosis og doseringsinterval fastsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbegyndelse, se også produktresumé eller speciallitteratur. Administreres som s.c. injektion. Tabel 1. Administration hver 4. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 30-100 75 75 75 150 150 150 150 150 300 300 > 100-200 150 150 150 300 300 300 300 300 450 600 > 200-300 150 150 225 300 300 450 450 450 600 * > 300-400 225 225 300 450 450 450 600 600 * * > 400-500 225 300 450 450 600 600 * * * * > 500-600 300 300 450 600 600 * * * * * > 600-700 300 * 450 600 * * * * * * * Administration hver 2. uge, se tabel 2. Ved IgE > 700 IE/ml administreres kun hver 2. uge, se tabel 2. Tabel 2. Administration hver 2. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 > 200-300 * * * * * * * * * 375 > 300-400 * * * * * * * * 450 525 > 400-500 * * * * * * 375 375 525 600 > 500-600 * * * * * 375 450 450 600 ** > 600-700 * 225 * * 375 450 450 525 ** ** > 700-800 225 225 300 375 450 450 525 600 ** ** > 800-900 225 225 300 375 450 525 600 ** ** ** > 900-1.000 225 300 375 450 525 600 ** ** ** ** > 1.000-1.100 225 300 375 450 600 ** ** ** ** ** > 1.100-1.200 300 300 450 525 600 ** ** ** ** ** > 1.200-1.300 300 375 450 525 ** ** ** ** ** ** > 1.300-1.500 300 375 525 600 ** ** ** ** ** ** * Administration hver 4. uge, se tabel 1. ** Manglende data for dosisanbefaling. Ved IgE ≤ 200 IE/ml administreres kun hver 4. uge, se tabel 1. Bemærk: Behandlingen bør varetages af speciallæge med erfaring inden for de pågældende lidelser. Ved behov for mere end én injektion skal injektionerne fordeles på to eller flere injektionssteder. Effekt kan først forventes efter 12-16 ugers behandling. Efter 16 ugers behandling bør effekten vurderes. Ved betydelige ændringer i legemsvægt justeres dosis...)
 
Omlyclo® (...Dosis og doseringsinterval fastsættes ud fra legemsvægt og plasma-IgE målt før behandlingens påbegyndelse, se også produktresumé eller speciallitteratur. Administreres som s.c. injektion. Tabel 1. Administration hver 4. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 30-100 75 75 75 150 150 150 150 150 300 300 > 100-200 150 150 150 300 300 300 300 300 450 600 > 200-300 150 150 225 300 300 450 450 450 600 * > 300-400 225 225 300 450 450 450 600 600 * * > 400-500 225 300 450 450 600 600 * * * * > 500-600 300 300 450 600 600 * * * * * > 600-700 300 * 450 600 * * * * * * * Administration hver 2. uge, se tabel 2. Ved IgE > 700 IE/ml administreres kun hver 2. uge, se tabel 2. Tabel 2. Administration hver 2. uge angivet i antal mg. givet s.c. IgE (IE/ml) Legemsvægt (kg) 20-25 > 25-30 > 30-40 > 40-50 > 50-60 > 60-70 > 70-80 > 80-90 > 90-125 > 125-150 > 200-300 * * * * * * * * * 375 > 300-400 * * * * * * * * 450 525 > 400-500 * * * * * * 375 375 525 600 > 500-600 * * * * * 375 450 450 600 ** > 600-700 * 225 * * 375 450 450 525 ** ** > 700-800 225 225 300 375 450 450 525 600 ** ** > 800-900 225 225 300 375 450 525 600 ** ** ** > 900-1.000 225 300 375 450 525 600 ** ** ** ** > 1.000-1.100 225 300 375 450 600 ** ** ** ** ** > 1.100-1.200 300 300 450 525 600 ** ** ** ** ** > 1.200-1.300 300 375 450 525 ** ** ** ** ** ** > 1.300-1.500 300 375 525 600 ** ** ** ** ** ** * Administration hver 4. uge, se tabel 1. ** Manglende data for dosisanbefaling. Ved IgE ≤ 200 IE/ml administreres kun hver 4. uge, se tabel 1. Bemærk: Behandlingen bør varetages af speciallæge med erfaring inden for de pågældende lidelser. Ved behov for mere end én injektion skal injektionerne fordeles på to eller flere injektionssteder. Effekt kan først forventes efter 12-16 ugers behandling. Efter 16 ugers behandling bør effekten vurderes. Ved betydelige ændringer i legemsvægt justeres dosis...)
 
Flixotide® (...Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis, fx: 100-250 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 100 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år eller middeldosis, fx: 250-500 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 200 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år Se i øvrigt tabel 6 i Glukokortikoider til inhalation . Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n. behandling (trin 1 og 2 i GINA behandlingsguideline) (2518) . Børn 1-5 år Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Inhalationsspray, 50 mikrogram. Fra 50 mikrogram 2 gange i døgnet. Bemærk: Til små børn bør der anvendes en åndingsbeholder (spacer), se Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere) . KOL Voksne. Højdosis (> 500 mikrogram i døgnet) anvendes sammen med langtidsvirkende inhaleret β 2 -agonist. Bemærk Spraybeholderen skal omrystes inden brug. Spray kan doseres i åndingsbeholder, fx ved lavt inspiratorisk flow, se Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere) . Dosis...)
 
Fluticasonpropionat "2care4" (...Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis, fx: 100-250 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 100 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år eller middeldosis, fx: 250-500 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 200 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år Se i øvrigt tabel 6 i Glukokortikoider til inhalation . Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n. behandling (trin 1 og 2 i GINA behandlingsguideline) (2518) . KOL Voksne. Højdosis (> 500 mikrogram i døgnet) anvendes sammen med langtidsvirkende inhaleret β 2 -agonist. Bemærk Dosis...)
 
Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (...Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis, fx: 100-250 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 100 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år eller middeldosis, fx: 250-500 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 200 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år Se i øvrigt tabel 6 i Glukokortikoider til inhalation . Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n. behandling (trin 1 og 2 i GINA behandlingsguideline) (2518) . KOL Voksne. Højdosis...)
 
Icsori (...Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis, fx: 100-250 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 100 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år eller middeldosis, fx: 250-500 mikrogram i døgnet for voksne og børn ≥ 12 år 200 mikrogram i døgnet for børn 6-11 år Se i øvrigt tabel 6 i Glukokortikoider til inhalation . Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n. behandling (trin 1 og 2 i GINA behandlingsguideline) (2518) . KOL Voksne. Højdosis...)
 
Symbicort®, komb. (...gl. Bemærk: Ved opnået astmakontrol bør vedligeholdelsesdosis titreres ned til lavest effektive dosis. Se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . K...)
 
DuoResp Spiromax, komb. (...e . Bemærk: Ved opnået astmakontrol bør vedligeholdelsesdosis titreres ned til lavest effektive dosis. Se Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β...)
 
Bufomix Easyhaler®, komb. (...gl. Bemærk: Ved opnået astmakontrol bør vedligeholdelsesdosis titreres ned til lavest effektive dosis. Se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . K...)
 
Salflumix Easyhaler®, komb. (...lmeterol og 100 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 50...)
 
Salmex, komb. (...lmeterol og 100 mikrogram fluticasonpropionat 2 gange dgl. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 50...)
 
Serefarm, komb. (...ange dgl. i den styrke, der svarer til optimal behandling. Ved opnået astmakontrol bør dosis forsøgt reduceret, se endvidere Kombinationspræparater til inhalation . KOL Voksne. 50...)
 
Atimos (...ere 24 mikrogram dgl. Højst 24 mikrogram (2 doser) på én gang. Bemærk: Hvis mere end 1 dosis er indiceret, bør der gå ca. 1 min., før inhalationen gentages. Film med instruktion i...)
 
Budesonid "Paranova" (...Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis (200-400 mikrogram i døgnet for voksne og 100-200 mikrogram i døgnet for børn) eller middeldosis (400-800 mikrogram i døgnet for voksne og 200-400 mikrogram i døgnet for børn). Højst anbefalede dosis er 1.600 mikrogram i døgnet for voksne og 800 mikrogram for børn over 6 år. Ved over 400 mikrogram i døgnet deles dosis i to daglige doseringer. Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n. behandling (trin 1 og 2 i GINA behandlingsguideline) (2518) . KOL Voksne Middeldosis...)
 
Pulmicort Turbohaler (...Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis (200-400 mikrogram i døgnet for voksne og 100-200 mikrogram i døgnet for børn) eller middeldosis (400-800 mikrogram i døgnet for voksne og 200-400 mikrogram i døgnet for børn). Højst anbefalede dosis er 1.600 mikrogram i døgnet for voksne og 800 mikrogram for børn over 6 år. Ved over 400 mikrogram i døgnet deles dosis i to daglige doseringer. Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n. behandling (trin 1 og 2 i GINA behandlingsguideline) (2518) . KOL Voksne Middeldosis...)
 
Spirocort® Turbuhaler® (...Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det, at starte med lavdosis (200-400 mikrogram i døgnet for voksne og 100-200 mikrogram i døgnet for børn) eller middeldosis (400-800 mikrogram i døgnet for voksne og 200-400 mikrogram i døgnet for børn) Højst anbefalede dosis er 1.600 mikrogram i døgnet for voksne og 800 mikrogram for børn over 6 år. Ved over 400 mikrogram i døgnet deles dosis i to daglige doseringer. Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n. behandling (trin 1 og 2 i GINA behandlingsguideline) (2518) . KOL Voksne Middeldosis...)
 
Giona Easyhaler® (...Dosis afhænger af astmaens sværhedsgrad og graden af astmakontrol. Hos patienter, som ikke i forvejen har været i behandling med inhalationssteroid, anbefales det at starte med lavdosis: 200-400 mikrogram i døgnet for voksne 100-200 mikrogram i døgnet for børn eller middeldosis 400-800 mikrogram i døgnet for voksne 200-400 mikrogram i døgnet for børn Højst anbefalede dosis er: 1.600 mikrogram i døgnet for voksne 800 mikrogram for børn over 6 år. Ved over 400 mikrogram i døgnet deles dosis i to daglige doseringer. Kan anvendes i lav dosis sammen med korttidsvirkende β 2 -agonist (SABA) ved p.n. behandling (trin 1 og 2 i GINA behandlingsguideline) (2518) . KOL Voksne Middeldosis...)
 
Dupixent® (...4 dages interval efterfulgt af 300 mg hver fjerde uge begyndende fire uger efter anden dosis er givet. Dosering kan øges til 200 mg s.c. hver anden uge ved behov. > 60 kg. 300 mg ...)
 
Atorvastatin "Accord" (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Atorvastatin "Epione Medicine" (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Atorvastatin "Hexal" (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Atorvastatin "Krka" (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Atorvastatin "Nordic Prime" (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Atorvastatin "Oresund Pharma" (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Atorvastatin "Sandoz" (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Atorvastatin "Teva B.V." (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Atorvastatin "Teva" (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Atorvastatin "Viatris" (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Atorvastatin "Xiromed" (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Lipistad (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Zarator® (...dosisjustering af atorvastatin overvejes, se endvidere nedenfor. Forsigtighed bør udvises ved samtidig behandling med moderate hæmmere. Induktorer af CYP3A4 (fx perikon, rifampicin) kan påvirke plasmakoncentrationen af atorvastatin. Ved kombination med rifampicin bør midlerne tages samtidig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Atorvastatin er et substrat for p-glykoprotein (P-gp). Samtidig behandling med glecaprevir/pibrentasvir er kontraindiceret pga. glecaprevirs hæmning af p-glykoprotein (P-gp) (AUC for atorvastatin kan øges med faktor 8). Atorvastatin er også substrat for flere andre transportproteiner (BCRP, MDR1, OAT1B1, OAT1B3) og samtidig behandling med midler, som hæmmer disse, kan øge koncentrationen. Samtidig indtagelse af anionbyttere reducerer biotilgængeligheden med 40-50 %, hvorfor atorvastatin og anionbyttere skal indtages med mindst 4 timers interval. Risikoen for myopati øges ved samtidig brug af andre midler, der kan medføre myopati, så som ezetimib, daptomycin (pausering af statinbehandling overvejes) og fibrater - kombination med gemfibrozil eller andre fibrater er en specialistopgave. Desuden ved behandling med antivirale midler mod hepatitis C, som boceprevir, telaprevir, elbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir. Alternativ behandling bør overvejes, hvis muligt. Ved samtidig brug af fusidin kan der ses øget risiko for rhabdomyolyse. Atorvastatin-behandlingen bør pauseres ved behandling med systemisk fusidin og først genoptages 7 dage efter sidste fusidindosis. Forsigtighed ved samtidig behandling med colchicin, da myopati er forekommet. Ved samtidig brug af coumarin antikoagulantia anbefales kontrol af INR før behandling med atorvastatin, i starten af behandlingen samt ved dosisændringer eller seponering. Samtidig indtagelse af større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo frarådes. Dosisnedsættelse Ved kombination med en række midler, bør dosis af atorvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Ciclosporin; højst anbefalede atorvastatindosis er 10 mg dgl. (behandling med atorvastatin bør helt undgås ved samtidig behandling med både ciclosporin og letermovir). Boseprevir, elbasvir, grazoprevir, letermovir, telaprevir; højst anbefalede atorvastatindosis er 20 mg dgl. Clarithromycin, darunavir, erythromycin, fosamprenavir, itraconazol, lopinavir, ritonavir, saquinavir; generel lavere atorvastatindosis...)
 
Atrovent inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis
 
Rybrevant (...AUC stiger proportionalt i dosisintervallet 350-750 mg. Steady-state efter ca. 3 mdr. for begge doseringsregimer. Forde...)
 
Metopocor (...og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering ...)
 
Metoprololtartrat "Paranova" (...og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering ...)
 
Calcium folinate "Kalceks" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)
 
Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)
 
Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)
 
Isovorin® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)
 
Carbamazepin "2care4" (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Plasmakoncentrationen hos b...)
 
Tegretal Retard (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Plasmakoncentrationen hos b...)
 
Tegretol CR (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Plasmakoncentrationen hos b...)
 
Tegretol® (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Plasmakoncentrationen hos b...)
 
Timonil® Retard (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Plasmakoncentrationen hos b...)
 
Trimonil® Retard (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Plasmakoncentrationen hos b...)
 
Adport® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
 
Advagraf® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
 
Dailiport® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
 
Envarsus® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
 
Modigraf® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
 
Prograf® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
 
Depo-Provera® (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen udviklings- og adfærdsmæssige ...)
 
Arax (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Pamol® (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Pamol® Flash (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Panodil® (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Paracetamol "B. Braun" (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Paracetamol "Baxter" (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Paracetamol "Krka" (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Paracetamol "Medical Valley" (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Paracetamol "Orifarm" (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Paracetamol "Sandoz" (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Paracetamol "Zentiva" (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Pinex® (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Pinex® Retard (...Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et b...)
 
Ophthajod (Baggrund : Den systemiske absorption ved en enkeltdosis skønnes minimal. Ved behov for mere end en enkeltdosis bør andet antiseptisk lægemiddel anvendes.)
 
Dopital® (...tive data for udskillelse i modermælken. Disse tyder på, at den relative vægtjusterede dosis er ca. 2-4 %. Der er ét tilfælde af mulige bivirkninger (nedsat trivlsel) beskrevet ho...)
 
Arax Extra, komb. (...erede dosis for paracetamol har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Den relative vægtjusterede dosis for c...)
 
Panodil® Extra, komb. (...erede dosis for paracetamol har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Den relative vægtjusterede dosis for c...)
 
Paracoff, komb. (...erede dosis for paracetamol har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Den relative vægtjusterede dosis for c...)
 
Comboval, komb. (...usterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Ibuprofen: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,6...)
 
Doleron, komb. (...usterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Ibuprofen: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,6...)
 
Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (...usterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Ibuprofen: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,6...)
 
Topimax® (...ådgivning fra speciallæge, og aldrig som migræneprofylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn var lav sammenlignet med mødrenes. ...)
 
Topinor (...ådgivning fra speciallæge, og aldrig som migræneprofylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn var lav sammenlignet med mødrenes. ...)
 
Topiramat "Actavis" (...ådgivning fra speciallæge, og aldrig som migræneprofylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn var lav sammenlignet med mødrenes. ...)
 
Topiramat "Aristo" (...ådgivning fra speciallæge, og aldrig som migræneprofylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn var lav sammenlignet med mødrenes. ...)
 
Topiramat "Orion" (...ådgivning fra speciallæge, og aldrig som migræneprofylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn var lav sammenlignet med mødrenes. ...)
 
Azathioprin "Orifarm" (...iddel, som kun i beskedent omfang udskilles i modermælken - den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er omkring 500 (omend metodologisk meget heterogene) beskrevne obser...)
 
Azatioprin "Viatris" (...iddel, som kun i beskedent omfang udskilles i modermælken - den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er omkring 500 (omend metodologisk meget heterogene) beskrevne obser...)
 
Imurel® (...iddel, som kun i beskedent omfang udskilles i modermælken - den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er omkring 500 (omend metodologisk meget heterogene) beskrevne obser...)
 
Jayempi® (...iddel, som kun i beskedent omfang udskilles i modermælken - den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er omkring 500 (omend metodologisk meget heterogene) beskrevne obser...)
 
Ketoconazole HRA (...Baggrund: Baseret på data fra 1 kvinde er den relative vægtjusterede dosis estimeret til 0,4 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Risikoen for påvirknin...)
 
Baclofen "Epione Medicine" (Baggrund: Baseret på en undersøgelse af en enkelt oral dosis på 20 mg er den relative vægtjusterede dosis ca. 7 %.)
 
Baclofen "Medical Valley" (Baggrund: Baseret på en undersøgelse af en enkelt oral dosis på 20 mg er den relative vægtjusterede dosis ca. 7 %.)
 
Baclofen "Nordic Prime" (Baggrund: Baseret på en undersøgelse af en enkelt oral dosis på 20 mg er den relative vægtjusterede dosis ca. 7 %.)
 
Baklofen "2care4" (Baggrund: Baseret på en undersøgelse af en enkelt oral dosis på 20 mg er den relative vægtjusterede dosis ca. 7 %.)
 
Baklofen "Viatris" (Baggrund: Baseret på en undersøgelse af en enkelt oral dosis på 20 mg er den relative vægtjusterede dosis ca. 7 %.)
 
Lioresal® (Baggrund: Baseret på en undersøgelse af en enkelt oral dosis på 20 mg er den relative vægtjusterede dosis ca. 7 %.)
 
Zapifen (Baggrund: Baseret på en undersøgelse af en enkelt oral dosis på 20 mg er den relative vægtjusterede dosis ca. 7 %.)
 
Azyter (...ggrund: Begrænsede data indikerer, at azithromycin udskilles i brystmælk, men den lave dosis og lave systemiske tilgængelighed taget i betragtning er de doser barnet får ubetydeli...)
 
Delepsine® (...et) med en hyppighed af medfødte misdannelser på 8-10 %. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er f...)
 
Depakine Chrono (...et) med en hyppighed af medfødte misdannelser på 8-10 %. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er f...)
 
Deprakine® Retard (...et) med en hyppighed af medfødte misdannelser på 8-10 %. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er f...)
 
Orfiril® (...et) med en hyppighed af medfødte misdannelser på 8-10 %. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er f...)
 
Valproat "Life Medical" (...et) med en hyppighed af medfødte misdannelser på 8-10 %. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er f...)
 
NuvaRing®, komb. (... oral anvendelse er på samme niveau. For oral anvendelse er den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel,...)
 
Ornibel, komb. (... oral anvendelse er på samme niveau. For oral anvendelse er den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel,...)
 
Lamictal® (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamonor (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamoprim (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamotab (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamotrigin "1A Farma" (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamotrigin "Bluefish" (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamotrigin "Epione" (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamotrigin "Nordic Prime" (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamotrigin "Orifarm" (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamotrigin "Orion" (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamotrigin "Stada" (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamotrigin "Teva" dispergible tabletter (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamotrigin "Teva" tabletter (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamotrigin "Viatris" (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lamotrigin 1A Pharma (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Lanotok (...lt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnå...)
 
Montegran (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benz...)
 
Montelukast "Abacus Medicine" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benz...)
 
Montelukast "Accord Healthcare" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benz...)
 
Montelukast "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benz...)
 
Montelukast "Carefarm" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benz...)
 
Montelukast "Ebb Medical" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benz...)
 
Montelukast "Krka" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benz...)
 
Montelukast "Paranova" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benz...)
 
Montelukast "Sandoz" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benz...)
 
Montelukast "Stada" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benz...)
 
Montelukast "Teva" (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benz...)
 
Singulair® (...Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benz...)
 
Sunosi (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis (efter en enkeltdosis hos 6 mødre) er 4 % (gennemsnit) - 5,5 % (median). Der er ikke o...)
 
Amitriptylin "Abcur" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af amitriptylin og metabolitten nortriptylin er ca. 2 %.)
 
Amitriptylin "EQL Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af amitriptylin og metabolitten nortriptylin er ca. 2 %.)
 
Saroten® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af amitriptylin og metabolitten nortriptylin er ca. 2 %.)
 
Azalia (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis e...)
 
Ceranor (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis e...)
 
Cerazette® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis e...)
 
Delamonie® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis e...)
 
Desirett (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis e...)
 
Vinelle (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis e...)
 
Dipentum® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af mesalazin er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet...)
 
Premid® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af mesalazin er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet...)
 
Migea® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Strefen® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Strefzap (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Brufen SR (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Brufen® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ibumax® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ibumetin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ibuprofen "B. Braun" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ibuprofen "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ibuprofen "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ibuprofen "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ibuprofen "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ibuprofen "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ibuprofen "XGX" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ibuprofen "Zentiva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ipren® filmovertrukne tabletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Cloxacillin "Macure" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %.)
 
Cloxacillin "Navamedic" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %.)
 
Cloxacillin "Stragen" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %.)
 
Cloxacillin "XGX Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %.)
 
Slinda® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %.)
 
Cimzia® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Biotilgængeligheden af denne lave mængde hos et diende barn er forventeligt ...)
 
Domperidon Carefarm (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
 
Methotrexat "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
 
Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
 
Trexan® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
 
Imodium® Plus, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Evt. indhold af benzylalkohol Imodium® Plus indeholder benzylalkohol der kræ...)
 
Bonyl® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 3,4 %. Naproxen har en halveringstid på 12-15 timer, hvilket er forholdsvis langt...)
 
Naproxen "Evolan" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 3,4 %. Naproxen har en halveringstid på 12-15 timer, hvilket er forholdsvis langt...)
 
Naproxen "Mashal" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 3,4 %. Naproxen har en halveringstid på 12-15 timer, hvilket er forholdsvis langt...)
 
Naproxen "Nordic Prime" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 3,4 %. Naproxen har en halveringstid på 12-15 timer, hvilket er forholdsvis langt...)
 
Naproxen "Paranova" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 3,4 %. Naproxen har en halveringstid på 12-15 timer, hvilket er forholdsvis langt...)
 
Celebra® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,2-0,3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Celecoxib "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,2-0,3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Celecoxib "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,2-0,3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Celecoxib "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,2-0,3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Cefurax (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivi...)
 
Cefuroxim "B. Braun" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivi...)
 
Cefuroxim "Fresenius Kabi" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivi...)
 
Cefuroxim "MIP" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivi...)
 
Cefuroxim "Navamedic" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivi...)
 
Cefuroxim "Nordic Prime" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivi...)
 
Zinnat® - Udgået: 11-05-2026 (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivi...)
 
Rimactazid, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 1 % for isoniazid og 1-11 % for rifampicin. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Dicloxacillin "Alternova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 1,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Dicloxacillin "Bluefish" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 1,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Dicloxacillin "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 1,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ampicillin "STADA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 1,5 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Rimactan® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 1-11 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Prednisolon "Unimedic" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 % ved systemisk administration. Eksponering hos et ammet barn er væsentligt under den endogene kortisolproduktion.)
 
Nexplanon (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
 
Jaydess (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
 
Kyleena (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
 
Levosert One (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
 
Mirena® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
 
Mini-Pe® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2-4 %, hvilket er betryggende lavt. Kliniske data for effekt på barnet savnes.)
 
Alfentanil "Kalceks" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 4,6 % 4 timer efter indgift. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
 
Rapifen® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 4,6 % 4 timer efter indgift. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
 
Folimet® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)
 
Folsyre "Orifarm" - Udgået: 25-05-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)
 
Folsyre "Vitabalans" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)
 
Clemastin "Paranova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 5,2 %. Der er en enkelt meddelelse om døsighed, irritabilitet, afvisning af fødeindtagelse og nakkestivhed hos barnet.)
 
Tavegyl® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 5,2 %. Der er en enkelt meddelelse om døsighed, irritabilitet, afvisning af fødeindtagelse og nakkestivhed hos barnet.)
 
Niddazol (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er beregnet til 0,2 %, hvilket er lavt. Itraconazol har et stort fordelingsvolumen og ...)
 
Orungal (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er beregnet til 0,2 %, hvilket er lavt. Itraconazol har et stort fordelingsvolumen og ...)
 
Sporanox® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er beregnet til 0,2 %, hvilket er lavt. Itraconazol har et stort fordelingsvolumen og ...)
 
Haiprex (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Hiprex (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Methenamine hippurate "EQL Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Capizid (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Cardil (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Nifrocal (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Diclodan (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Diclofenac "Bluefish" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Diclofenac Rapid "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Diclofenacnatrium "2care4" Retard (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Diclofenacnatrium "Paranova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Diclon® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Diclopar (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Dicloren (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Diclosup (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Diklofenak "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Viclonor (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gentamicin "B. Braun" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Blodig diarré er beskrevet hos ...)
 
Gentamicin "Macure" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Blodig diarré er beskrevet hos ...)
 
Gentamicin "Panpharma" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Blodig diarré er beskrevet hos ...)
 
Hexamycin (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Blodig diarré er beskrevet hos ...)
 
Clindamycin "Abcur" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivir...)
 
Clindamycin "Alternova" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivir...)
 
Clindamycin "Hameln" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivir...)
 
Clindamycin "Kalceks" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivir...)
 
Clindamycin "Navamedic" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivir...)
 
Dalacin C hårde kapsler (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivir...)
 
Dalacin® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivir...)
 
Mianserin "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Mianserin "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Mianserinhydrochlorid "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Mianserinhydrochlorid "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Noritren® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Paroxar (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Paroxetin "HEXAL" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Paroxetin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Paroxetin "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Paroxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Paroxetin "STADA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Paroxetin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Paxicur (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Seroxat® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Sertralin "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Sertralin "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Sertralin "Hexal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Sertralin "KRKA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Sertralin "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Sertralin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Sertralin "Zentiva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Sertraline "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Sertramyl (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Sertrone (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Zoloft® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
 
Pyrazinamid "SAD" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Prednisolon "Actavis" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Selv ved doser på 80 mg dgl. vil den mængde, som barnet indtager, svare ti...)
 
Prednisolon "DAK" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Selv ved doser på 80 mg dgl. vil den mængde, som barnet indtager, svare ti...)
 
Prednisolon "EQL Pharma" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Selv ved doser på 80 mg dgl. vil den mængde, som barnet indtager, svare ti...)
 
Prednison "DAK" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Selv ved doser på 80 mg dgl. vil den mængde, som barnet indtager, svare ti...)
 
Dapson "Scanpharm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 23 %, hvilket er højt. Hæmolytisk anæmi er beskrevet hos mindst ét barn.)
 
Sotalol "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 25 %.)
 
Sotalol "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 25 %.)
 
Fentanyl "B. Braun" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Fentanyl "Hameln" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Fentanyl "Kalceks" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Haldid® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Clarithromycin "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Clarithromycin "Alternova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Clarithromycin "Hameln" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Clarithromycin "Hexal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Clarithromycin "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Clarithromycin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Clarithromycin "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Clarithromycin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Clarithromycin 1A Pharma (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Klacid SR (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Klacid® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Anafranil® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %.)
 
Klomipramin "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %.)
 
Oracea (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracyc...)
 
OKEDI® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
 
Risperdal® Consta® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
 
Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
 
Rispolept Consta (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
 
Amiodaron "Hameln" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 45 %. Hypotyroidisme er beskrevet.)
 
Doxycyclin "Cabo" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracyc...)
 
Doxycyclin "Epione" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracyc...)
 
Doxycyclin "Orifarm" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracyc...)
 
Doxycyclin "Paranova" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracyc...)
 
Doxycyklin "2care4" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracyc...)
 
Doxyprim (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracyc...)
 
Vibradox® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracyc...)
 
Efastad (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Efexor® Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Venlafaxin "Bluefish" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Venlafaxin "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Venlafaxin "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Venlafaxin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Venlafaxin "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Venlafaxin "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Venlafaxin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Zeffix® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Medrol® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %, baseret på data fra ni kvinder, tre der modtog intravenøs prednisolonfosfa...)
 
Methylprednisolone "Orion" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %, baseret på data fra ni kvinder, tre der modtog intravenøs prednisolonfosfa...)
 
Nitrofurantoin "EQL Pharma" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %, hvilket er moderat højt. Ud over diarré er der ingen meddelelser om bivirk...)
 
Atenodan (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Bradykardi og hypertension er beskrevet i et tilfælde.)
 
Atenolol "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Bradykardi og hypertension er beskrevet i et tilfælde.)
 
Atenolol "Epione Medicine" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Bradykardi og hypertension er beskrevet i et tilfælde.)
 
Atenolol "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Bradykardi og hypertension er beskrevet i et tilfælde.)
 
Dantanol (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Bradykardi og hypertension er beskrevet i et tilfælde.)
 
Asacol® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet...)
 
Mesalazin "2care4" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet...)
 
Mesalazin "Orion" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet...)
 
Mesavancol (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet...)
 
Mezavant (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet...)
 
Pentasa® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet...)
 
Salofalk (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet...)
 
Trimethoprim "Orifarm" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er moderat højt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Da...)
 
Trimopan® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er moderat højt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Da...)
 
Diflucan® (...tive vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), d...)
 
Fluconazol "2care4" (...tive vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), d...)
 
Fluconazol "Accord" (...tive vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), d...)
 
Fluconazol "Bluefish" (...tive vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), d...)
 
Fluconazol "Epione Medicine" (...tive vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), d...)
 
Fluconazol "Fresenius Kabi" (...tive vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), d...)
 
Fluconazol "HEXAL" (...tive vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), d...)
 
Fluconazol "KRKA" (...tive vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), d...)
 
Fluconazol "Nordic Prime" (...tive vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), d...)
 
Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (...tive vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), d...)
 
Fluconazol "Stada" (...tive vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), d...)
 
Fluconazol "Vitabalans" (...tive vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), d...)
 
Fenemal "DLF" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Der er beskrevet sedative bivirkninger hos barnet - dog relativt sjældent.)
 
Primidon "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Der er beskrevet sedative bivirkninger hos barnet.)
 
Ethonor (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
 
Ethosuximid "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
 
Ethosuximid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
 
Ethosuximid Medartuum (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
 
Ethosuximide "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
 
Ethosuximide "Strides" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
 
Zarondan® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
 
Ellaone® (...dosis er lav. Hvis amning påbegyndes mindst 24 timer efter indtagelse af en enkeltdosis på 30 mg, er den kumulative (over de næste 4 døgn) vægtjusterede dosis...)
 
Ulinox (...dosis er lav. Hvis amning påbegyndes mindst 24 timer efter indtagelse af en enkeltdosis på 30 mg, er den kumulative (over de næste 4 døgn) vægtjusterede dosis...)
 
Avonex® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er meget lav (< 0.01 %) og absorption efter oral indtagelse er tillige minimal. Bivirk...)
 
Rebif® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er meget lav (< 0.01 %) og absorption efter oral indtagelse er tillige minimal. Bivirk...)
 
Haloperidol "Orifarm" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er mellem 2 og 9 %. Der er ikke set bivirkninger hos barnet. Er konserveret med benzyl...)
 
Serenase® Dekanoat (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er mellem 2 og 9 %. Der er ikke set bivirkninger hos barnet. Er konserveret med benzyl...)
 
Versatis® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er omkring 3 % efter i.v. administration. Den systemiske biotilgængelighed hos et ammet barn vil være ringe.)
 
Vemlidy® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %.)
 
Ketorolac trometamol "S.A.L.F." (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ketromol (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Toradol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Topogyne (...gtjusterede dosis er under 0,5 % efter en oral enkeltdosis (600 mg), hvilket er betryggende lavt; ved 200 mg som enkeltdosis kunne misop...)
 
Ocrevus® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,5 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke beskrevet.)
 
Depo-Medrol® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % baseret på intravenøs administration. Bivirkninger hos ammede børn er ikk...)
 
Solu-medrol® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % baseret på intravenøs administration. Bivirkninger hos ammede børn er ikk...)
 
Corodil® Comp, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % for enalapril og under 2 % for hydrochlorthiazid. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Enacecor, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % for enalapril og under 2 % for hydrochlorthiazid. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % for enalapril og under 2 % for hydrochlorthiazid. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % for enalapril og under 2 % for hydrochlorthiazid. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Cayston® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Roximstad (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Roxithromycin "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Roxithromycin "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Roxithromycin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Roxithromycin STADA (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Roxithrostad (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
 
Benzylpenicillin "Panpharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Benzylpenicillinnatrium "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Cefotaxim "MIP" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Cefotaxim "Navamedic" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ceftazidim "Fresenius Kabi" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ceftazidim "MIP" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Fortum® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ageniprim (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Amoxar (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Amoxicillin "2care4" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Amoxicillin "Abacus Medicine" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Amoxicillin "Epione Medicine" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Amoxicillin "Nordic Prime" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Amoxicillin "Orifarm" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Amoxicillin "Viatris" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Amoxicillin Carefarm (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Amoxonor (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Imacillin® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Imadrax® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Imaxi (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkn...)
 
Ciqorin (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I mindst et tilfælde er der k...)
 
Menelri (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I mindst et tilfælde er der k...)
 
Sandimmun® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I mindst et tilfælde er der k...)
 
Ospen® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
 
Pancillin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
 
PenHEXAL (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
 
Phenoxymethylpenicillin "EQL" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
 
Phenoxymethylpenicillinkalium "EQL Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
 
Primcillin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
 
Priminova (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
 
Primve (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
 
Estradiol "Sandoz" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre ...)
 
Estring® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre ...)
 
Estrofem® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre ...)
 
Estrofem® mite (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre ...)
 
Rewellfem® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre ...)
 
Vagifem® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre ...)
 
Vagirux® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre ...)
 
Vivelle Dot® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre ...)
 
Østradiol "DLF" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre ...)
 
Cisordinol® Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Clopixol® Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Clurizcare (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Fluanxol® Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Imipramin "DAK" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Maxalt® Smelt (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Rizapax (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Rizasmelt (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Rizatriptan "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Rizatriptan "Glenmark" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Rizatriptan "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Rizatriptan "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Rizatriptan "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Rizatriptan AL (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Trilafon® Dekanoat (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Vermox® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
 
Desmopressin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
 
Desmopressin "Newbury" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
 
Desmopressin "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
 
Desmopressin "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
 
Desmopressin "Teva B.V." (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
 
Desmopressin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
 
Desmopressin "Zentiva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
 
Desmopressinacetat Carefarm (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
 
Minirin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
 
Nocdurna (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
 
Nocutil (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
 
Aritavi (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Cymbalta® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Duloxetin "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Duloxetin "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Duloxetin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Duloxetin "Stada" (depression) (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Duloxetin "Stada" (inkontinens) (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Duloxetine "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Duloxetine "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Duloxetine "Zentiva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Eletriptan "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Eletriptan "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Eletriptan Viatris (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Loxentia® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Relpax® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
 
Nilemdo® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
 
Salazopyrin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er få meddelelser om bivirkninger hos barnet, bl.a. et tilfælde af formodet idiosynkratisk allergisk reaktion.)
 
Salazopyrina (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er få meddelelser om bivirkninger hos barnet, bl.a. et tilfælde af formodet idiosynkratisk allergisk reaktion.)
 
Sulfasalazin "Hexal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er få meddelelser om bivirkninger hos barnet, bl.a. et tilfælde af formodet idiosynkratisk allergisk reaktion.)
 
AQUMELDI® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Concerta® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Equasym XL (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Equasym® Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Flecainid "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Flecainid "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Flecainidacetat "Abacus Medicine" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Flecin (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Flenoprim (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Isoptin® Retard (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Isoptine L.P. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Labetalol "S.A.L.F." (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Mestinon® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Methylphenidate "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Methylphenidate "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Methylphenidate "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Methylphenidate "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Methylphenidate "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Methylphenidate "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Methylphenidate "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Methylphenidathydrochlorid "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Metyrol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Midazolam "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Midazolam "Accordpharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Midazolam "B. Braun" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Midazolam "Hameln" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Nimodipin "Paranova" - Udgået: 19-01-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Nimotop® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ozalin (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Pantoloc® - Udgået: 27-04-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Pantoprazol "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Pantoprazol "Kalceks" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Pantoprazol "KRKA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Pantoprazol "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Pantoprazol "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Pantoprazol "SUN" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Pantoprazol "Takeda" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Pantoprazole "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Propranolol "EQL Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Propranolol "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Propranolol Retard "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Pyridostigminbromid "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Tempinix (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Trandate® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Tuzulby® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Veraloc® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Veramacor (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Verapamil "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Verapamil "Epione Medicine" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Verapamil "HEXAL" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Verapamil "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Verapamilhydrochlorid "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Hemangiol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Præparatet er dog forbeholdt spædbørn.)
 
Parlodel® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Nedsætter mængden af modermælk.)
 
Biquetan (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Farpenta® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Olanzapin "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Olanzapin "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Olanzapin "Stada" filmovertrukne tabletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Olanzapin "Stada" smeltetabletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Olanzapine "Glenmark Europe" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Olanzapine "Glenmark" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Olanzapine "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Olanzapine "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Quetiapin "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Quetiapin "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Quetiapin "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Quetiapin "KRKA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Quetiapin "Medical Valley" - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Quetiapin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Quetiapin "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Quetiapine "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Seroquel® Prolong (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Stadaquel (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Zalasta® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Zyban® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Zypadhera® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Zyprexa® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
 
Neo-Mercazole® - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke bekrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Betaloc Zok (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Bloxazoc® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Metocar (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Metomylan (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Metonova (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Metoprolol "GEA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Metoprololsuccinat "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Metoprololsuccinat "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Metoprololsuccinat "Hexal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Metoprololsuccinat "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Metoprololsuccinat "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Metoprololtartrat "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Metoprololtartrat "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Selo-Zok® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Stilnoct® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Succinor (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Thiamazol "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Thiamazol "Paranova" - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Thiamazol Nordic Prime (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Thiamazole "Uni-Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Thycapzol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Zolcare (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Zolpidem "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Zolpidem "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Zolpidem "Hexal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Zolpidem "Vitabalans" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Zolpidem Carefarm (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Zonoct (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Aciclodan tabletter (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalk...)
 
Aciclovir "1A Farma" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalk...)
 
Aciclovir "Alternova" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalk...)
 
Aciclovir "Nordic Prime" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalk...)
 
Aciclovir AL (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalk...)
 
Zovirax oral suspension (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalk...)
 
Buprenorphin "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ikke været beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Buprenorphine "Bluefish" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ikke været beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ikke været beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ikke været beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Subutex® - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ikke været beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Buprefarm (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der...)
 
Bupremyl (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der...)
 
Buprenorphine "G.L.Pharma" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der...)
 
Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der...)
 
Buprenorphine "Stada" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der...)
 
Buprenorphine "Teva" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der...)
 
Norspan® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der...)
 
Norvipren (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der...)
 
Temgesic® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der...)
 
Nitrazepam "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Nitrazepam "DAK" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Valaciclovir "Bluefish" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Valaciclovir "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Valaciclovir "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Valaciclovir "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Valaciclovir "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes f...)
 
Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes f...)
 
Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes f...)
 
Augmentin Forte, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes f...)
 
Baxumil, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes f...)
 
Betaklav®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes f...)
 
Bioclavid®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes f...)
 
Clavuzop, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes f...)
 
Klaximol, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes f...)
 
Medoclav®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes f...)
 
Spektramox®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes f...)
 
Xilmac®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes f...)
 
Asubtela®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan ...)
 
Drospera®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan ...)
 
Etindros, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan ...)
 
Stefaminelle®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan ...)
 
Yasmin 28®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan ...)
 
Yasmin®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan ...)
 
Yasminelle 28®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan ...)
 
Spirix® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for den aktive hovedmetabolit, kanrenon, er højst 4,3 %, hvilket almindeligvis er betr...)
 
Spiron (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for den aktive hovedmetabolit, kanrenon, er højst 4,3 %, hvilket almindeligvis er betr...)
 
Spironolactone "Accord" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for den aktive hovedmetabolit, kanrenon, er højst 4,3 %, hvilket almindeligvis er betr...)
 
Spironolactone "Viatris" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for den aktive hovedmetabolit, kanrenon, er højst 4,3 %, hvilket almindeligvis er betr...)
 
Arthrotec®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for diclofenac er ca. 1 %. Det vægtjusterede dosis for misoprostol er under 0,01 % ved disse lave dos...)
 
Acetylsalicylsyre "Teva" (...dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Trombocythæmmende lavdosis...)
 
Acetylsalicylsyre Carefarm (...dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Trombocythæmmende lavdosis...)
 
Hjercatyl (...dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Trombocythæmmende lavdosis...)
 
Hjerdyl® (...dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Trombocythæmmende lavdosis...)
 
Hjertealbyl® (...dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Trombocythæmmende lavdosis...)
 
Hjertemagnyl® (...dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Trombocythæmmende lavdosis...)
 
Magnyl® "DAK" enterotabletter (...dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Trombocythæmmende lavdosis...)
 
Evra®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for ethinylestradiol er 1 %, hvilket er betryggende lavt. Mængden af norelgestromin/no...)
 
Harmonet®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for ethinylestradiol er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Mængden af gestoden, som...)
 
Kosidina, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for ethinylestradiol er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Mængden af gestoden, som...)
 
Minulet®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for ethinylestradiol er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Mængden af gestoden, som...)
 
Amorina®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for ethinylestradiol er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Mængden af norgestimat, ...)
 
Liberelle, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for ethinylestradiol er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Mængden af norgestimat, ...)
 
Vreya®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og cyproteron er 1 % og 4 %, hvilket almindeligvis er...)
 
Zyrona, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og cyproteron er 1 % og 4 %, hvilket almindeligvis er...)
 
Denise®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel,...)
 
Femistad, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel,...)
 
Mercilon®, komb. (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel,...)
 
Anastrella®, komb. (...dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis...)
 
Femicept, komb. (...dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis...)
 
Leverette® 21, komb. (...dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis...)
 
Loette® 28, komb. (...dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis...)
 
Malonetta, komb. (...dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis...)
 
Microgyn®, komb. (...dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis...)
 
Mirabella, komb. (...dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis...)
 
Rigevidon, komb. (...dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis...)
 
Clarityn® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og dets aktive metabolit, desloratadin, er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsy...)
 
Loratadin "Teva" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og dets aktive metabolit, desloratadin, er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsy...)
 
Mildin (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og dets aktive metabolit, desloratadin, er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsy...)
 
Clopidogrel "Accord" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 m...)
 
Clopidogrel "Actavis" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 m...)
 
Clopidogrel "Epione" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 m...)
 
Clopidogrel "Krka" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 m...)
 
Clopidogrel "Medical Valley" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 m...)
 
Clopidogrel "Stada" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 m...)
 
Clopidogrel Zentiva (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 m...)
 
Cloriocard (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 m...)
 
Grepid (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 m...)
 
Plavix® (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for summen af clopidogrel og aktive metabolitter er under 1 %. Disse data beror på 2 m...)
 
Caruxin (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis varierer i forskellige opgørelser mellem 1 % og 7 %. Bivirkninger hos ammede børn syne...)
 
Clonidinhydrochlorid "Orifarm" (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis varierer i forskellige opgørelser mellem 1 % og 7 %. Bivirkninger hos ammede børn syne...)
 
Clotaxip (...Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis varierer i forskellige opgørelser mellem 1 % og 7 %. Bivirkninger hos ammede børn syne...)
 
Diclac® Forte (... Kan anvendes i 1. og 2. trimester, da absorptionen er lav, ca. 6 % af den applicerede dosis...)
 
Voltaren® gel (... Kan anvendes i 1. og 2. trimester, da absorptionen er lav, ca. 6 % af den applicerede dosis...)
 
Protopic® (... Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos b...)
 
Tacrolimus "2care4" (... Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos b...)
 
Tacrolimus "Accord" (... Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos b...)
 
Tacrolimus "Epione" (... Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos b...)
 
Tacrolimus "Nordic Prime" (... Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos b...)
 
Tacronova (... Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos b...)
 
Takrozem (... Den systemiske absorption er ringe. Ved oral behandling er den relative vægtjusterede dosis 0,1-0,5 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos b...)
 
Andolex (... ikke velbeskrevet, men ifølge Produktresumeet ”relativ lav sammenlignet med den orale dosis...)
 
Tantum Verde (... ikke velbeskrevet, men ifølge Produktresumeet ”relativ lav sammenlignet med den orale dosis...)
 
Zyx® (... ikke velbeskrevet, men ifølge Produktresumeet ”relativ lav sammenlignet med den orale dosis...)
 
Cystadrops (...dosis er højst 0,4 % af en oral dosis...)
 
Abboticin® (...Baggrund: Den vægtjusterede dosis er 1-5 %, hvilket vil resultere i tilførsel af doser via modermælken, som i alle tilfæ...)
 
Erythromycin "Panpharma" (...Baggrund: Den vægtjusterede dosis er 1-5 %, hvilket vil resultere i tilførsel af doser via modermælken, som i alle tilfæ...)
 
Amzolynic (...Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske dose...)
 
Azithromycin "2care4" (...Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske dose...)
 
Azithromycin "Epione Medicine" (...Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske dose...)
 
Azithromycin "Jubilant" (...Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske dose...)
 
Azithromycin "Krka" (...Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske dose...)
 
Azithromycin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske dose...)
 
Azithromycin "Sandoz" (...Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske dose...)
 
Azithromycin "Teva" (...Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske dose...)
 
Zithromax (...Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske dose...)
 
Zitromax® (...Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske dose...)
 
Namuscla® (...tive data for udskillelse i modermælken. Disse tyder på, at den relative vægtjusterede dosis er ca. 2-4 %. Der er ét tilfælde af mulige bivirkninger (nedsat trivlsel) beskrevet ho...)
 
Combiflure®, komb. (...sorption. Den systemiske eksponering efter applicering af 1-2 dråber på øjet som enkeltdosis...)
 
Oftasen (...sorption. Den systemiske eksponering efter applicering af 1-2 dråber på øjet som enkeltdosis...)
 
Oxybuprocainhydrochlorid "Agepha" (...sorption. Den systemiske eksponering efter applicering af 1-2 dråber på øjet som enkeltdosis...)
 
Oxybuprocainhydrochlorid "Nordic Prime" (...sorption. Den systemiske eksponering efter applicering af 1-2 dråber på øjet som enkeltdosis...)
 
Anatera (...sorption. Den systemiske eksponering efter applicering af 1-2 dråber på øjet som enkeltdosis skønnes ubetydelig og uden klinisk relevans. Bør ikke anvendes systemisk pga. manglend...)
 
Fluorescein Paranova (...sorption. Den systemiske eksponering efter applicering af 1-2 dråber på øjet som enkeltdosis skønnes ubetydelig og uden klinisk relevans. Bør ikke anvendes systemisk pga. manglend...)
 
Iqtopam (...agelse af andre lægemidler som kan påvirke metabolismen af clonazepam. En vægtjusteret dosis er beskrevet på under 3 % ved monoterapi i et ældre studie. Sedation, somnolens, apnø,...)
 
ASPAVELI® (...bort og dødfødsel hos aber, som blev eksponeret for en dosis 3 gange højere end tilsvarende human dosis gennem hele graviditeten. Resultaterne er dog ikke bes...)
 
Ascorbinsyre "Pascoe" (Baggrund: Der er ikke humane data ved højdosisbehandling, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
 
Deflazacort "Nordic Prime" (...tamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnat...)
 
Deflazacort "XGX Pharma" (...tamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnat...)
 
Alnodine® - Udgået: 25-05-2026 (...n er udskillelsen af den aktive metabolit målt i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis for fexofenadin er 0,71 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for...)
 
Altifex® (...n er udskillelsen af den aktive metabolit målt i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis for fexofenadin er 0,71 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for...)
 
Fexofenadin "Cipla" (...n er udskillelsen af den aktive metabolit målt i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis for fexofenadin er 0,71 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for...)
 
Nefoxef (...n er udskillelsen af den aktive metabolit målt i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis for fexofenadin er 0,71 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for...)
 
Telfast® (...n er udskillelsen af den aktive metabolit målt i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis for fexofenadin er 0,71 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for...)
 
Gelisse® (...r ingen data for estriol, som er en metabolit af estradiol. Den relative vægtjusterede dosis for estradiol er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af moder...)
 
Gynoflor®, komb. (...r ingen data for estriol, som er en metabolit af estradiol. Den relative vægtjusterede dosis for estradiol er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af moder...)
 
Ovestin® vaginalcreme og vagitorier (...r ingen data for estriol, som er en metabolit af estradiol. Den relative vægtjusterede dosis for estradiol er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af moder...)
 
Yana®, komb. (Baggrund: Der er ingen data for udskillelse af dienogest i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis for estradiolvalerat er under 1 %, hvilket er betryggende lavt.)
 
Methergin® (...renteral anvendelse. Det skønnes, at amning kan gennemføres uden risiko efter en enkeltdosis i tilslutning til fødslen. Udskillelsen i modermælk synes dog ikke negligeabel. Følgen...)
 
Noxafil® (...r er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må posaconazol ikke anvendes...)
 
Posaconazole "Sandoz" (...r er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må posaconazol ikke anvendes...)
 
Posaconazole "Stada" (...r er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må posaconazol ikke anvendes...)
 
Posaconazole "Viatris" (...r er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må posaconazol ikke anvendes...)
 
Posaconazole AHCL (...r er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må posaconazol ikke anvendes...)
 
Vfend® (...r er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må voriconazol ikke anvendes...)
 
Voriconazole "Accord" (...r er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må voriconazol ikke anvendes...)
 
Voriconazole "Hameln" (...r er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må voriconazol ikke anvendes...)
 
Voriconazole "Sandoz" (...r er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må voriconazol ikke anvendes...)
 
Seractiv® (Baggrund: Der er ingen specifikke data for dexibuprofen. For ibuprofen er den relative vægtjusterede dosis < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Lyribastad (...ød, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev...)
 
Lyrica® (...ød, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev...)
 
Pregabalin "Accord" (...ød, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev...)
 
Pregabalin "Krka" (...ød, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev...)
 
Pregabalin "Medical Valley" (...ød, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev...)
 
Pregabalin "Oresund Pharma" (...ød, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev...)
 
Pregabalin "Sandoz" (...ød, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev...)
 
Pregabalin "Teva" (...ød, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev...)
 
Pregabalin "Zentiva" (...ød, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev...)
 
Abilify® (...dosis har været rapporteret fra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripiprazol kan reducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under graviditeten (gennemsnitsdosis...)
 
Aripiprazol "Krka" (...dosis har været rapporteret fra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripiprazol kan reducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under graviditeten (gennemsnitsdosis...)
 
Aripiprazol "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...dosis har været rapporteret fra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripiprazol kan reducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under graviditeten (gennemsnitsdosis...)
 
Aripiprazol "Stada" (...dosis har været rapporteret fra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripiprazol kan reducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under graviditeten (gennemsnitsdosis...)
 
Aripiprazole "Accord" (...dosis har været rapporteret fra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripiprazol kan reducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under graviditeten (gennemsnitsdosis...)
 
Aripiprazole "Medical Valley" (...dosis har været rapporteret fra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripiprazol kan reducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under graviditeten (gennemsnitsdosis...)
 
Aripiprazole "Teva" (...dosis har været rapporteret fra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripiprazol kan reducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under graviditeten (gennemsnitsdosis...)
 
Aripiprazole "Zentiva" (...dosis har været rapporteret fra omkring 1 % til omkring 7 %. Der har været meddelt tilfælde af somnolens hos ammede børn gennem personlige korrespondenser, men sådanne er ikke officielt publiceret. Aripiprazol kan reducere mængden af modermælk. I en observationel opgørelse fandtes utilstrækkelig mælkeproduktion rapporteret hos en stor andel af patienter, som havde været i behandling under graviditeten (gennemsnitsdosis...)
 
Aerius® (...ratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadin er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil bli...)
 
Dasselta® (...ratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadin er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil bli...)
 
Desloratadin "Stada" (...ratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadin er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil bli...)
 
Desloratadine "Actavis" (...ratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadin er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil bli...)
 
Desloratadine "Sandoz" (...ratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadin er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil bli...)
 
Pro-Epanutin (...es ingen specifikke data for fosphenytoin. For phenytoin er den relative vægtjusterede dosis ca. 8 %. Der er kun enkelte meddelelser om mulige bivirkninger. Hvor plasmakoncentrati...)
 
Esomeprazol "2care4" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Esomeprazol "Abacus Medicine" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Esomeprazol "Actavis" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Esomeprazol "Hexal" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Esomeprazol "Jubilant" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Esomeprazol "Krka" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Esomeprazol "Oresund Pharma" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Esomeprazol "Sandoz" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Esomeprazol "Stada" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Esomeprazol "SUN" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Esomeprazol "Viatris" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Esomeprazole "Demo S.A." (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Esomeprazole "Orifarm" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Nexium® (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Nexizol (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Ulcerex® (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
 
Gabafarm (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabamed (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabapenstad (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabapentin "2care4" filmovertrukne tabletter (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabapentin "2care4" hårde kapsler (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabapentin "Accord" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabapentin "Carefarm" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabapentin "Nordic Prime" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabapentin "Orifarm" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabapentin "Orion" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabapentin "Sandoz" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabapentin "Strides" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabapentin "Teva" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabapentin "Viatris" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabaprozap (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Gabaratio (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Neurontin® (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Zonegran® (...dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis...)
 
Zonisamid "Desitin" (...dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis...)
 
Zonisamid "Epione Medicine" (...dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis...)
 
Zonisamid "Glenmark" (...dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis...)
 
Zonisamide "1A Farma" (...dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis...)
 
Zonisamide "Mylan" (...dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis...)
 
Zonisamide "Teva" (...dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis...)
 
Ozempic® (...mede børn. Baseret på den analytiske målegrænse er den teoretisk højeste vægtjusterede dosis...)
 
Wegovy® Flextouch® (...mede børn. Baseret på den analytiske målegrænse er den teoretisk højeste vægtjusterede dosis...)
 
VYDURA (...Baggrund: Det relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende. På grund af virkningsmekanismen er...)
 
Jorveza (...ning eksponeres for klinisk betydende mængder af budesonid. Den relative vægtjusterede dosis...)
 
Colistimethatnatrium "Orifarm" (...Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Ved inhalation er eksponering en...)
 
Colistimethatnatrium "Xellia" (...Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Ved inhalation er eksponering en...)
 
Colobreathe (...Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Ved inhalation er eksponering en...)
 
Kolistimetatnatrium "Accord" (...Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Ved inhalation er eksponering en...)
 
Kolistimetatnatrium "Noridem" (...Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Ved inhalation er eksponering en...)
 
Promixin® (...Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Ved inhalation er eksponering en...)
 
Tobi® (...Baggrund: Efter intramuskulær anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 6,5 %, hvilket er moderat højt. Efter inhalation er den systemiske eksposition betydel...)
 
Tobi® Podhaler (...Baggrund: Efter intramuskulær anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 6,5 %, hvilket er moderat højt. Efter inhalation er den systemiske eksposition betydel...)
 
Tobramycin "Teva" (...Baggrund: Efter intramuskulær anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 6,5 %, hvilket er moderat højt. Efter inhalation er den systemiske eksposition betydel...)
 
Nebcina® (...Baggrund: Efter intramuskulær anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 6,5 %, hvilket er moderat højt. Tobramycin absorberes dårligt fra gastro-intestinalkan...)
 
Tobramycinsulfat "Orifarm" (...Baggrund: Efter intramuskulær anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 6,5 %, hvilket er moderat højt. Tobramycin absorberes dårligt fra gastro-intestinalkan...)
 
Ivermectin "Carefarm" - Udgået: 05-01-2026 (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
 
Ivermectin "Medartuum" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
 
Ivermectin "Medical Valley" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
 
Ivermectin "Nordic Prime" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
 
Ivermectin "Orifarm" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
 
Ivermectin "Stada" (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
 
Iverprasip - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
 
Scatol (Baggrund: Efter oral administration er relativ vægtjusteret dosis omkring 1 %, og ingen bivirkninger blev observeret blandt 4 ammede børn.)
 
Imigran® (...Baggrund: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemis...)
 
Sumatriptan "2care4" (...Baggrund: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemis...)
 
Sumatriptan "Accord" (...Baggrund: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemis...)
 
Sumatriptan "Bluefish" (...Baggrund: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemis...)
 
Sumatriptan "Ebb Medical" (...Baggrund: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemis...)
 
Sumatriptan "Epione" (...Baggrund: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemis...)
 
Sumatriptan "Nordic Prime" (...Baggrund: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemis...)
 
Sumatriptan "Paranova" (...Baggrund: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemis...)
 
Sumatriptan "Sandoz" (...Baggrund: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemis...)
 
Sumatriptan "Teva" (...Baggrund: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemis...)
 
Sumatriptan "Viatris" (...Baggrund: Efter subkutan anvendelse er den relative vægtjusterede dosis 3,5 %, og med den lave orale biotilgængelighed (15 %) må mængden, der optages systemis...)
 
Cloprinex - Udgået: 19-01-2026 (Baggrund: Et ældre studie har vist en relativ vægtjusteret dosis på under 2 %. Mulige bivirkninger hos barnet er bl.a. agranulocytose.)
 
Clozapin "Accord" (Baggrund: Et ældre studie har vist en relativ vægtjusteret dosis på under 2 %. Mulige bivirkninger hos barnet er bl.a. agranulocytose.)
 
Clozapin "Epione Medicine" (Baggrund: Et ældre studie har vist en relativ vægtjusteret dosis på under 2 %. Mulige bivirkninger hos barnet er bl.a. agranulocytose.)
 
Clozapin "Hexal" (Baggrund: Et ældre studie har vist en relativ vægtjusteret dosis på under 2 %. Mulige bivirkninger hos barnet er bl.a. agranulocytose.)
 
Clozapin "Nordic Prime" (Baggrund: Et ældre studie har vist en relativ vægtjusteret dosis på under 2 %. Mulige bivirkninger hos barnet er bl.a. agranulocytose.)
 
Froidir (Baggrund: Et ældre studie har vist en relativ vægtjusteret dosis på under 2 %. Mulige bivirkninger hos barnet er bl.a. agranulocytose.)
 
Leponex® (Baggrund: Et ældre studie har vist en relativ vægtjusteret dosis på under 2 %. Mulige bivirkninger hos barnet er bl.a. agranulocytose.)
 
Prizapin (Baggrund: Et ældre studie har vist en relativ vægtjusteret dosis på under 2 %. Mulige bivirkninger hos barnet er bl.a. agranulocytose.)
 
Bunalict®, komb. (...Baggrund: For buprenorphin er den relative vægtjusterede dosis under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ik...)
 
Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb. (...Baggrund: For buprenorphin er den relative vægtjusterede dosis under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ik...)
 
Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb. (...Baggrund: For buprenorphin er den relative vægtjusterede dosis under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ik...)
 
Suboxone®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...Baggrund: For buprenorphin er den relative vægtjusterede dosis under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ik...)
 
Zubsolv, komb. (...Baggrund: For buprenorphin er den relative vægtjusterede dosis under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ik...)
 
Zavicefta, komb. (...Baggrund: For ceftazidim er den relative vægtjusterede dosis under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke kvantitative data fo...)
 
Etodolac "2care4" (...Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede; langt den største specifi...)
 
Arcoxia® (...Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trim-ester-eksponerede; langt den største specif...)
 
Etoricoxib "Krka" (...Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trim-ester-eksponerede; langt den største specif...)
 
Dynastat® (...Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trim-ester-eksponerede; langt den største specif...)
 
Parecoxib "Macure" (...Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trim-ester-eksponerede; langt den største specif...)
 
Kenalog® (...tamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnat...)
 
Lederspan® (...tamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnat...)
 
Triamcinolonacetonid "Orifarm" (...tamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnat...)
 
Triamcinolonacetonid "Paranova" (...tamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnat...)
 
Diprofos Depot (...tamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnat...)
 
Diprophos (...tamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnat...)
 
Diprospan® (...tamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnat...)
 
Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (...dosis ca. 9 %, hvilket er moderat højt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Da trimethoprim påvirker folsyremetabolismen, bør amning undgås, eller der bør alternativt gives folsyretilskud til barnet. Den relative vægtjusterede dosis...)
 
Eltroxin® (...U/L i første og ≤ 3.0 mU/L i anden og tredje trimester). Umiddelbart efter fødslen bør dosis...)
 
Euthyrox® (...U/L i første og ≤ 3.0 mU/L i anden og tredje trimester). Umiddelbart efter fødslen bør dosis...)
 
Levothyroxinnatrium "SERB" (...U/L i første og ≤ 3.0 mU/L i anden og tredje trimester). Umiddelbart efter fødslen bør dosis...)
 
Striroxin (...U/L i første og ≤ 3.0 mU/L i anden og tredje trimester). Umiddelbart efter fødslen bør dosis...)
 
Tirosint® (...U/L i første og ≤ 3.0 mU/L i anden og tredje trimester). Umiddelbart efter fødslen bør dosis...)
 
Nicorette® (...men de bedste data (relateret til plasterapplikation) tyder på en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for nicotin og omkring 8 %, hvis den primære metabolit, cotinin, inkluderes. Ha...)
 
Nicotinell® (...men de bedste data (relateret til plasterapplikation) tyder på en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for nicotin og omkring 8 %, hvis den primære metabolit, cotinin, inkluderes. Ha...)
 
Dolatramyl (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Dolol Retard UNO (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Dolol® (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Gemadol® Retard (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Mandolgin® (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Nobligan® (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Tadol (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Tradolan® (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Tramadol "Actavis" (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Tramadol "Krka" (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Tramadol Retard "Actavis" (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Tramadol Retard "Hexal" (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Tramadolhydrochlorid "2care4" (...mindst 4 doser tramadol på 100 mg efter kejsersnit, beregnedes en relativ vægtjusteret dosis på 2 % for tramadol og 0,6 % for den aktive metabolit. Der var ingen bivirkninger blan...)
 
Duraphat® (...k væsentligt. Ved indtagelse af meget høje doser (25 mg) er den relative vægtjusterede dosis...)
 
Fluorid "Morningside" (...k væsentligt. Ved indtagelse af meget høje doser (25 mg) er den relative vægtjusterede dosis...)
 
Treo®, komb. (...dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Trombocythæmmende lavdosis-ASA kan anvendes. Caffein : Den relative vægtjusterede dosis...)
 
Treotabs, komb. (...dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Trombocythæmmende lavdosis-ASA kan anvendes. Caffein : Den relative vægtjusterede dosis...)
 
Kodipar®, komb. (...dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Codein : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 8 %. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. Der er meddelelser om neonatal apnø hos 4 børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte ved seponering. Der er ved langtidsbehandling set et tilfælde af letal opioidtoksicitet hos et barn. Årsagen til akkumulation hos barnet var moderens ultrahurtige CYP2D6-metaboliseringsevne kombineret med den forringede metabolisme og elimination af morfin hos nyfødte. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 17 % (35/210) af de eksponerede børn. 4 børn blev set på skadestuen pga. letargi. Dosis...)
 
Pinex® comp, komb. (...dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Codein : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 8 %. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. Der er meddelelser om neonatal apnø hos 4 børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte ved seponering. Der er ved langtidsbehandling set et tilfælde af letal opioidtoksicitet hos et barn. Årsagen til akkumulation hos barnet var moderens ultrahurtige CYP2D6-metaboliseringsevne kombineret med den forringede metabolisme og elimination af morfin hos nyfødte. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 17 % (35/210) af de eksponerede børn. 4 børn blev set på skadestuen pga. letargi. Dosis...)
 
Kodamid® "DAK", komb. (...dosis er ca. 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Codein : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 8 %. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. Der er meddelelser om neonatal apnø hos 4 børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte ved seponering. Der er ved langtidsbehandling set et tilfælde af letal opioidtoksicitet hos et barn. Årsagen til akkumulation hos barnet var moderens ultrahurtige CYP2D6-metaboliseringsevne kombineret med den forringede metabolisme og elimination af morfin hos nyfødte. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 17 % (35/210) af de eksponerede børn. 4 børn blev set på skadestuen pga. letargi. Dosis...)
 
Bupivacain "SAD" (...til operationer hos gravide kvinder, men der skal udvises forsigtighed ved den samlede dosis. Der er formelt ingen data, der tillader et egentligt risikoestimat. Anvendt i forbind...)
 
Bupivacaine "Baxter" (...til operationer hos gravide kvinder, men der skal udvises forsigtighed ved den samlede dosis. Der er formelt ingen data, der tillader et egentligt risikoestimat. Anvendt i forbind...)
 
Bupivacaine "Noridem" (...til operationer hos gravide kvinder, men der skal udvises forsigtighed ved den samlede dosis. Der er formelt ingen data, der tillader et egentligt risikoestimat. Anvendt i forbind...)
 
Marcain® (...til operationer hos gravide kvinder, men der skal udvises forsigtighed ved den samlede dosis. Der er formelt ingen data, der tillader et egentligt risikoestimat. Anvendt i forbind...)
 
Marcaine - Udgået: 22-12-2025 (...til operationer hos gravide kvinder, men der skal udvises forsigtighed ved den samlede dosis. Der er formelt ingen data, der tillader et egentligt risikoestimat. Anvendt i forbind...)
 
Fluoxetin "Epione Medicine" (...ør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør d...)
 
Fluoxetin "HEXAL" (...ør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør d...)
 
Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (...ør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør d...)
 
Fluoxetin "Orifarm" (...ør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør d...)
 
Fluoxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...ør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør d...)
 
Fluoxetin "Viatris" (...ør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør d...)
 
Fluoxetine "Orion" (...ør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør d...)
 
Fluzap (...ør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør d...)
 
Fontex® - Udgået: 08-12-2025 (...ør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør d...)
 
Hoanaca (...ør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør d...)
 
Herceptin® (Baggrund: På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandling og 6 måneder efter sidste dosis.)
 
Ogivri® (Baggrund: På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandling og 6 måneder efter sidste dosis.)
 
Ontruzant (Baggrund: På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandling og 6 måneder efter sidste dosis.)
 
Trazimera® (Baggrund: På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandling og 6 måneder efter sidste dosis.)
 
Zercepac (Baggrund: På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandling og 6 måneder efter sidste dosis.)
 
Kadcyla (Baggrund: På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandling og 7 måneder efter sidste dosis.)
 
Phesgo, komb. (Baggrund: På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandling og 7 måneder efter sidste dosis.)
 
Enhertu (Baggrund: På grund af virkningsmekanismen frarådes amning under behandlingen og 7 måneder efter sidste dosis.)
 
Cipramil® (...n eller paroxetin være førstevalg blandt SSRI-præparaterne. Den relative vægtjusterede dosis for citalopram er ca. 4 %. Der har været meddelt to tilfælde af neonatal irritabilitet...)
 
Citalopram "Jubilant" (...n eller paroxetin være førstevalg blandt SSRI-præparaterne. Den relative vægtjusterede dosis for citalopram er ca. 4 %. Der har været meddelt to tilfælde af neonatal irritabilitet...)
 
Citalopram "Nordic Prime" (...n eller paroxetin være førstevalg blandt SSRI-præparaterne. Den relative vægtjusterede dosis for citalopram er ca. 4 %. Der har været meddelt to tilfælde af neonatal irritabilitet...)
 
Citalopram "Orion" (...n eller paroxetin være førstevalg blandt SSRI-præparaterne. Den relative vægtjusterede dosis for citalopram er ca. 4 %. Der har været meddelt to tilfælde af neonatal irritabilitet...)
 
Citalopram "Sandoz" (...n eller paroxetin være førstevalg blandt SSRI-præparaterne. Den relative vægtjusterede dosis for citalopram er ca. 4 %. Der har været meddelt to tilfælde af neonatal irritabilitet...)
 
Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (...n eller paroxetin være førstevalg blandt SSRI-præparaterne. Den relative vægtjusterede dosis for citalopram er ca. 4 %. Der har været meddelt to tilfælde af neonatal irritabilitet...)
 
Citalopram "Stada" 30 mg (...n eller paroxetin være førstevalg blandt SSRI-præparaterne. Den relative vægtjusterede dosis for citalopram er ca. 4 %. Der har været meddelt to tilfælde af neonatal irritabilitet...)
 
Citalopram "Teva" (...n eller paroxetin være førstevalg blandt SSRI-præparaterne. Den relative vægtjusterede dosis for citalopram er ca. 4 %. Der har været meddelt to tilfælde af neonatal irritabilitet...)
 
Citalopram "Viatris" (...n eller paroxetin være førstevalg blandt SSRI-præparaterne. Den relative vægtjusterede dosis for citalopram er ca. 4 %. Der har været meddelt to tilfælde af neonatal irritabilitet...)
 
Gentacoll® (...Baggrund: Ved intravenøs anvendelse er den relative vægtjusterede dosis ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Den systemiske absorption er kun h...)
 
IMCIVREE® (...dosis (volumen) der skal injiceres s.c. Uge 1-2 (initialdosis) 2 mg (0,2 ml) én gang dgl. Uge 3 og frem (hvis 2 mg én gang dgl. er veltolereret) 3 mg (0,3 ml) én gang dgl. Hvis en initialdosis på 2 mg ikke tolereres, nedsættes dosis til 1 mg (0,1 ml) én gang dgl. Hvis en dosis på 1 mg én gang dgl. tolereres, øges dosis til 2 mg én gang dgl., og der fortsættes med dosis...)
 
Evrysdi (... administration ikke kan undgås, bør lægemiddelrelaterede toksiciteter monitoreres, og dosis...)
 
Trimbow, komb. (...poroserisiko DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, kan overvejes - især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer fo...)
 
Ambofoz®, komb. (...poroserisiko DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, kan overvejes - især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer fo...)
 
Befoair®, komb. (...poroserisiko DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, kan overvejes - især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer fo...)
 
Forobec®, komb. (...poroserisiko DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, kan overvejes - især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer fo...)
 
Innovair® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (...poroserisiko DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, kan overvejes - især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer fo...)
 
Laberon®, komb. (...poroserisiko DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, kan overvejes - især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer fo...)
 
Pumunix, komb. (...poroserisiko DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, kan overvejes - især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer fo...)
 
Entresto®, komb. (...ænse for normalværdier: Initialdosis på 1 tablet (24 mg/26 mg) 2 gange dgl. anbefales. B ørn og unge, 40 - 50 kg . Initialdosis på 0,8 mg/kg, 2 gange dgl. Kon...)
 
Ravicti (...r bør anvendes. Såfremt disse præparater ikke er tilgængelige kan PO behandling i øget dosis...)
 
Cymevene® (...dosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time i 14-21 dage. Vedligeholdelsesdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. Forebyggelse af CMV-infektion med profylaksebehandling Voksne og børn > 12 år Individuel. Sædvanlig initialdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time i 7-14 dage. Vedligeholdelsesdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. hver dag eller 6 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. 5 dage om ugen. Forebyggelse af CMV-infektion med universel profylakse Voksne og børn > 16 år Individuel. 5 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. hver dag eller 6 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. 5 dage om ugen. Børn ≤ 16 år Dosis beregnes pga. legemsoverflade, se produktresumé . Gives som i.v. infusion 1 gang dgl. Bemærk: Infusionsvæsken må kun gives intravenøst som langsom infusion i løbet af 1 time i vener med stor gennemstrømning pga. midlets høje pH (11). Selv under kontinuerlig vedligeholdelsesbehandling kan sygdommen progrediere. Ny induktionsbehandling kan da iværksættes. Ved længerevarende behandling med ganciclovir (eller dets orale prodrug, valganciclovir), kan ses udvikling af resistens, hvis der har været ufuldstændig suppression af viral replikation under behandlingen. Ved behandlingssvigt kan resistensundersøgelse derfor være indiceret. Behandlingen foretages under regelmæssig kontrol af hæmoglobin, leukocyttal, trombocyttal samt lever- og nyrefunktion. Hos patienter med cytopeni bør døgndosis reduceres. Hvis granulocyttallet falder til under 0,5 x 10 9 /l, bør behandlingen seponeres, indtil tegn på stigende aktivitet af knoglemarven er observeret. Herefter øges dosis...)
 
Ganciclovir "Oresund Pharma" (...dosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time i 14-21 dage. Vedligeholdelsesdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. Forebyggelse af CMV-infektion med profylaksebehandling Voksne og børn > 12 år Individuel. Sædvanlig initialdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time i 7-14 dage. Vedligeholdelsesdosis 5 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. hver dag eller 6 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. 5 dage om ugen. Forebyggelse af CMV-infektion med universel profylakse Voksne og børn > 16 år Individuel. 5 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. hver dag eller 6 mg/kg legemsvægt i.v. dgl. 5 dage om ugen. Børn ≤ 16 år Dosis beregnes pga. legemsoverflade, se produktresumé . Gives som i.v. infusion 1 gang dgl. Bemærk: Infusionsvæsken må kun gives intravenøst som langsom infusion i løbet af 1 time i vener med stor gennemstrømning pga. midlets høje pH (11). Selv under kontinuerlig vedligeholdelsesbehandling kan sygdommen progrediere. Ny induktionsbehandling kan da iværksættes. Ved længerevarende behandling med ganciclovir (eller dets orale prodrug, valganciclovir), kan ses udvikling af resistens, hvis der har været ufuldstændig suppression af viral replikation under behandlingen. Ved behandlingssvigt kan resistensundersøgelse derfor være indiceret. Behandlingen foretages under regelmæssig kontrol af hæmoglobin, leukocyttal, trombocyttal samt lever- og nyrefunktion. Hos patienter med cytopeni bør døgndosis reduceres. Hvis granulocyttallet falder til under 0,5 x 10 9 /l, bør behandlingen seponeres, indtil tegn på stigende aktivitet af knoglemarven er observeret. Herefter øges dosis...)
 
Desferal® (... tillader det (sædvanligvis efter 4-6 timer). Maksimal døgndosis: 6 gram. Børn: Maksimal døgndosis: 80 mg/kg. Som retningslinje for ophør med antidot-behandl...)
 
Mircera® (...dosis er 1,2 mikrogram/kg legemsvægt 1 gang månedlig som en s.c. injektion eller alternativt 0,6 mikrogram/kg legemsvægt 1 gang hver 2. uge som i.v. eller s.c. injektion. Startdosis på 1,2 mikrogram må dog ikke anvendes til dialysepatienter. Dosis kan øges med ca. 25 % af den tidligere dosis, hvis hæmoglobinkoncentrationen øges med mindre end 0,621 mmol/l på en måned. Yderligere stigninger med ca. 25 % kan foretages med månedlige intervaller, indtil det individuelle mål for hæmoglobin er nået. Hvis stigningen i hæmoglobin er større end 1,2 mmol/l på en måned, eller hvis hæmoglobinkoncentrationen nærmer sig 7,5 mmol/l, skal dosis reduceres med ca. 25 %. Dosis bør ikke justeres mere end 1 gang månedlig. Når en patient med dosering hver 2. uge er nået en hæmoglobinkoncentration > 6,0 mmol/l, kan der ændres til dosering 1 gang månedlig i en dosis, som er dobbelt så stor som den dosis, der tidligere er givet hver 2. uge. Behandling af voksne, som er i behandling med et erytropoiese-stimulerende agens (ESA) Patienter, som i øjeblikket er i behandling med et ESA, kan omstilles til Mircera® administreret én gang månedlig som en enkelt i.v. eller s.c. injektion. Startdosis baseres på tidligere beregnet ugentlig dosis på tidspunktet for udskiftningen, som beskrevet i tabel 1. Hvis det bliver nødvendigt at justere for at opretholde den tilstræbte hæmoglobinkoncentration på > 6,0 mmol/l, kan den månedlige dosis justeres med ca. 25 %. Dosis bør ikke justeres mere end 1 gang månedlig. Tabel 1. Initialdosis for voksne patienter, som i øjeblikket får et ESA Tidligere ugentlig dosis af darbepoetin alfa, i.v. / s.c. (mikrogram/uge) Tidligere ugentlig dosis af epoetin, i.v. / s.c. (IE/uge) Månedlig dosis af Mircera®, i.v. / s.c. (mikrogram/én gang månedligt) 80 > 16.000 360 Behandling af børn (3 mdr.-17 år), som er i behandling med et erytropoiese-stimulerende agens (ESA) Børn, hvis hæmoglobinniveau er blevet stabiliseret ved behandling med et ESA, kan konverteres til Mircera® administreret én gang hver 4. uge som en i.v. eller s.c. injektion, men behold samme adm.vej. Startdosis baseres på den tidligere ugentlige dosis på tidspunktet for udskiftningen, som beskrevet i tabel 2. Hvis det bliver nødvendigt at justere for at opretholde den tilstræbte hæmoglobinkoncentration på > 6,0 mmol/l, kan den månedlige dosis justeres med ca. 25 %. Dosis bør ikke justeres mere end 1 gang hver 4. uge. Tabel 2. Initialdosis for børn (3 mdr.-17 år), som i øjeblikket får et ESA Tidligere ugentlig dosis af darbepoetin alfa, (mikrogram/uge) Tidligere ugentlig dosis af epoetin, (IE/uge) Dosis af Mircera®, (mikrogram) hver 4. uge 9 - < 12 2.000 - 2.700 30 12 - < 15 2.700 - 3.500 50 15 - < 24 3.500 - 5.500 75 24 - < 30 5.500 - 6.500 100 30 - < 35 6.500 - 8.000 120 35 - < 47 8.000 - 10.000 150 47 - < 60 10.000 - 13.000 200 60 - < 90 13.000 - 20.000 250 ≥ 90 ≥ 20.000 360 Bemærk: Da der hos enkelte patienter er set anafylaksilignende reaktion, bør første dosis indgives s.c., og anafylaksiberedskab være umiddelbart tilgængeligt. Forsigtighed ved øgning af dosis...)
 
Remodulin® (Behandling bør ikke påbegyndes ved systolisk blodtryk 65 år, da plasmaclearance af treprostinil kan være reduceret.)
 
Tresuvi (Behandling bør ikke påbegyndes ved systolisk blodtryk 65 år, da plasmaclearance af treprostinil kan være reduceret.)
 
Abirateron "Sandoz" (...handling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pug...)
 
Abiraterone "Accord" (...handling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pug...)
 
Abiraterone "Glenmark" (...handling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pug...)
 
Abiraterone "Stada" (...handling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pug...)
 
Abiraterone "Zentiva" (...handling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pug...)
 
Zytiga (...handling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pug...)
 
Diabact® UBT (...ndes før mindst 4 uger efter systemisk antibiotikabehandling eller 2 uger efter sidste dosis...)
 
Helicobacter Test INFAI (...ndes før mindst 4 uger efter systemisk antibiotikabehandling eller 2 uger efter sidste dosis...)
 
Keppra® (...en første måned af behandlingen eller ved dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at kons...)
 
Kevesy® (...en første måned af behandlingen eller ved dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at kons...)
 
Levetiracetam "1A Farma" (...en første måned af behandlingen eller ved dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at kons...)
 
Levetiracetam "Accord Healthcare" (...en første måned af behandlingen eller ved dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at kons...)
 
Levetiracetam "Accord" (...en første måned af behandlingen eller ved dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at kons...)
 
Levetiracetam "Actavis Group" (...en første måned af behandlingen eller ved dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at kons...)
 
Levetiracetam "Krka" (...en første måned af behandlingen eller ved dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at kons...)
 
Levetiracetam "Medical Valley" (...en første måned af behandlingen eller ved dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at kons...)
 
Levetiracetam "Nordic Prime" (...en første måned af behandlingen eller ved dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at kons...)
 
Levetiracetam "Orion" (...en første måned af behandlingen eller ved dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at kons...)
 
Levetiracetam "SUN" (...en første måned af behandlingen eller ved dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at kons...)
 
Levetiracetam "Stada" (...en første måned af behandlingen eller ved dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at kons...)
 
Levetiracetam "Hospira" (...dosisoptrapning, og er reversibel ved seponering af lægemidlet eller dosisreduktion. Patienten bør rådes til at konsultere lægen i tilfælde af forværring af epilepsi. Forlænget QT-interval på ekg er observeret under overvågning efter markedsføringen. Levetiracetam skal anvendes med forsigtighed hos patienter med forlænget QT- interval, hos patienter, der samtidig behandles med lægemidler, der påvirker QT-intervallet, eller hos patienter med relevant forudeksisterende hjertesygdom eller elektrolytforstyrrelser. Manglende virkning eller forværring af anfald er fx blevet rapporteret hos patienter med epilepsi forbundet med mutationer i den spændingsstyrede natriumkanal alfa-subunit 8 (SCN8A). Natriumindhold 1 hætteglas indeholder 19 mg natrium. Den maksimale enkeltdosis...)
 
Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...dom, fx myokardieinfarkt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis...)
 
Lacosamid "Viatris" (...dom, fx myokardieinfarkt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis...)
 
Lacosamide "Stada" (...dom, fx myokardieinfarkt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis...)
 
Lacosamide "Strides" (...dom, fx myokardieinfarkt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis...)
 
Lacosamide "Zentiva" (...dom, fx myokardieinfarkt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis...)
 
Vimpat (...dom, fx myokardieinfarkt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis...)
 
Lacosamide Accord (...dom, fx myokardieinfarkt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er højere end 400 mg /dag. Hjælpestoffer Tabletterne indeholder lecithin ...)
 
Lacosamide "Hameln" (...dom, fx myokardieinfarkt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er højere end 400 mg /dag. Natriumindhold Hver ml infusionsvæske indehold...)
 
Lacosamide "Vivanta" (...dom, fx myokardieinfarkt eller hjertesvigt og disse patienter skal overvåges nøje, når dosis af lacosamid er højere end 400 mg /dag. Natriumindhold Hver ml infusionsvæske indehold...)
 
Lacosamide "Krka" (...gdom, fx myokardieinfarkt eller hjertesvigtog disse patienter skal overvåges nøje, når dosis...)
 
Fycompa® (...tanker eller -adfærd. Ved vedvarende aggressivitet, som ses oftere ved høje doser, bør dosisreduktion overvejes. Ved alvorlig aggressivitet bør behandlingen seponeres. Bør anvende...)
 
LEQEMBI® (...ulationshæmmende- eller trombocytfunktionshæmmende midler skal patienten være i stabil dosis, før behandling med lecanemab startes. Samtidig anvendelse af fibrinolytika skal undgå...)
 
Tapentadol "Krka" (...ling med langtidsvirkende opioider anses for at være forenelige med bilkørsel så længe dosis ikke overskrider vedtagne max grænser. Der kan være behov for at nedlægge kørselsforbu...)
 
Tapentadol "Medical Valley" (...ling med langtidsvirkende opioider anses for at være forenelige med bilkørsel så længe dosis ikke overskrider vedtagne max grænser. Der kan være behov for at nedlægge kørselsforbu...)
 
Tapentadol "Stada" (...ling med langtidsvirkende opioider anses for at være forenelige med bilkørsel så længe dosis ikke overskrider vedtagne max grænser. Der kan være behov for at nedlægge kørselsforbu...)
 
Tapentadol "Teva" (...ling med langtidsvirkende opioider anses for at være forenelige med bilkørsel så længe dosis ikke overskrider vedtagne max grænser. Der kan være behov for at nedlægge kørselsforbu...)
 
Tapentadol Carefarm (...ling med langtidsvirkende opioider anses for at være forenelige med bilkørsel så længe dosis ikke overskrider vedtagne max grænser. Der kan være behov for at nedlægge kørselsforbu...)
 
Sapropterin Dipharma (...dosis. 5-20 mg/kg legemsvægt dgl. BH4-mangel Initialt 2-5 mg/kg legemsvægt dgl. Dosis kan justeres op til 20 mg/kg legemsvægt dgl. evt. fordelt på 2-3 doser for at optimere den terapeutiske effekt. For nærmere information omkring dosisjustering og dosering til børn henvises der til produktresumeét pkt. 4.2. Bemærk: Beregnet dosis afrundes til nærmeste multiplum af 100 mg. Opløselige tabletter skal som udgangspunkt opløses, se Håndtering, men det er også muligt at indtage tabletterne hele. Pulver til oral brug efter opløsning. Opløsningen skal indtages inden for 30 minutter efter blanding. Se under håndtering. Bør indtages i forbindelse med et måltid på samme tidspunkt hver dag, fortrinsvis om morgenen. Nogle patienter har gavn af at dele dosis...)
 
Truvada®, komb. (...lse af tabletten tages en ny tablet. Glemt dosis kan tages ind til 12 timer efter tidspunktet for den glemte dosis...)
 
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (...lse af tabletten tages en ny tablet. Glemt dosis kan tages ind til 12 timer efter tidspunktet for den glemte dosis...)
 
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (...lse af tabletten tages en ny tablet. Glemt dosis kan tages ind til 12 timer efter tidspunktet for den glemte dosis...)
 
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan", komb. (...lse af tabletten tages en ny tablet. Glemt dosis kan tages ind til 12 timer efter tidspunktet for den glemte dosis...)
 
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Stada", komb. (...lse af tabletten tages en ny tablet. Glemt dosis kan tages ind til 12 timer efter tidspunktet for den glemte dosis...)
 
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Zentiva", komb. (...lse af tabletten tages en ny tablet. Glemt dosis kan tages ind til 12 timer efter tidspunktet for den glemte dosis...)
 
Xofluza - Udgået: 16-03-2026 (...ædbørn ≥ 3 uger Legemsvægt ≥ 80 kg 80 mg som enkeltdosis Legemsvægt ≥ 20 til < 80 kg 40 mg som enkeltdosis Legemsvægt 20 kg 2 mg/kg legemsvægt Tages hurtig...)
 
Cinryze® (...ige anfald, især laryngeale anfald, eller ved forsinket opstart af behandlingen kan 2. dosis gives tidligere end efter 1 time. Regelmæssig profylakse Voksne og børn 12-17 år Indiv...)
 
Lapatinib "Newbury" (...rval. Behandlingen skal afbrydes ved alvorlig diarré og kan evt. genoptages ved lavere dosis...)
 
Tyverb (...rval. Behandlingen skal afbrydes ved alvorlig diarré og kan evt. genoptages ved lavere dosis...)
 
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (...nofovir overvejes. Nyrefunktionen skal kontrolleres tæt ved samtidig behandling med højdosis NSAID eller ritonavir/cobicistat boosted HIV-proteasehæmmer. Bør ikke anvendes samtidi...)
 
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (...nofovir overvejes. Nyrefunktionen skal kontrolleres tæt ved samtidig behandling med højdosis NSAID eller ritonavir/cobicistat boosted HIV-proteasehæmmer. Bør ikke anvendes samtidi...)
 
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (...nofovir overvejes. Nyrefunktionen skal kontrolleres tæt ved samtidig behandling med højdosis NSAID eller ritonavir/cobicistat boosted HIV-proteasehæmmer. Bør ikke anvendes samtidi...)
 
TALVEY ® (...Dosis Dosering hver uge Step-up fase 1 0,01 mg/kg 3 0,06 mg/kg 5 0,4 mg/kg Behandlingsfase En gang om ugen derefter 0,4 mg/kg Dosering hver anden uge Step-up fase 1 0,01 mg/kg 3 0,06 mg/kg 5 0,4 mg/kg 7 0,8 mg/kg Behandlingsfase En gang hver anden uge, derefter 0,8 mg/kg Step-up-fase Voksne Dosis optrappes over 5-7 dage 1-3 timer før hver dosis under step-up fasen skal patienten præmedicineres med kortikosteroid, antihistamin og antipyretika. Se produktresumé. I 48 timer efter administration af doserne i step-up fasen skal patienten: Overvåges for tegn på CRS (cytokin-release-syndrom), fx feber, utilpashed, ledsmerter og/eller stivhed, samt tegn på ICANS (neurologisk toksicitet), fx opmærksomhedsforstyrrelse, konfusion og talebesvær. Opholde sig et sted, hvor håndtering af CRS eller ICANS er tilgængelig inden for rimelig tid. Behandlingsfase Voksne 0,4 mg/kg legemsvægt ugentlig. Hvis der er opnået tilstrækkelig klinisk respons (bekræftet ved mindst to på hinanden følgende sygdomsvurderinger), kan der skiftes til 0,8 mg/kg legemsvægt hver 2. uge. Bemærk: Administreres af sundhedspersonale med adgang til relevant medicinsk udstyr til at håndtere CRS eller ICANS. Behandling opretholdes indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Dosisforsinkelser og dosis...)
 
Comirnaty® JN.1 (...dosis - vaccine i hætteglas med gråt låg 30 mikrogram (0,3 ml) i.m. Bemærk: Til personer, der tidligere er blevet vaccineret med en COVID-19-vaccine, bør Comirnaty® JN.1 administreres mindst 3 måneder efter den seneste dosis...)
 
Comirnaty® LP.8.1 (...dosis på 3 mikrogram (0,3 ml) i.m. ( efter fortynding ). Der gives i alt 3 doser. Det anbefales at give 2. dosis 21 dage efter 1. dosis, og 3. dosis skal gives mindst 8 uger efter 2. dosis. Hvis et barn fylder 5 år mellem doserne i deres vaccinationsforløb, skal serien gennemføres med det samme dosisniveau på 3 mikrogram. Bemærk: Til personer, der tidligere er blevet vaccineret med en COVID-19-vaccine, bør Comirnaty® LP.8.1 administreres mindst 3 måneder efter den seneste dosis...)
 
Myalepta (...) og i milliliter (ml) for at forebygge fejl. Se detaljerede retningslinjer for dosisberegning i produktresumé . Voksne Legemsvægt ved baseline Daglig startdosis (injektionsvolume...)
 
Bendroza®, komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Centyl® med Kaliumklorid, komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Eltrombopag "Glenmark" (...dosisjustering og derefter månedligt. Ved ≥ 3-fold progredierende stigning i ALAT eller ASAT skal eltrombopag seponeres. Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP): Bør sædvanligvis ikke gives ved nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A-C ) (Child-Pugh score ≥ 5), medmindre fordele opvejer risici. Initialt 25 mg 1 gang dgl. Der skal gå mindst 3 uger, før dosis øges. Trombocytopeni i forbindelse med kronisk hepatitis C og Svær aplastisk anæmi Initialt 25 mg 1 gang dgl. Der bør der være et observationsinterval på 2 uger, før dosis...)
 
Eltrombopag "Zentiva" (...dosisjustering og derefter månedligt. Ved ≥ 3-fold progredierende stigning i ALAT eller ASAT skal eltrombopag seponeres. Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP): Bør sædvanligvis ikke gives ved nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A-C ) (Child-Pugh score ≥ 5), medmindre fordele opvejer risici. Initialt 25 mg 1 gang dgl. Der skal gå mindst 3 uger, før dosis øges. Trombocytopeni i forbindelse med kronisk hepatitis C og Svær aplastisk anæmi Initialt 25 mg 1 gang dgl. Der bør der være et observationsinterval på 2 uger, før dosis...)
 
Eltrombopag Viatris (...dosisjustering og derefter månedligt. Ved ≥ 3-fold progredierende stigning i ALAT eller ASAT skal eltrombopag seponeres. Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP): Bør sædvanligvis ikke gives ved nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A-C ) (Child-Pugh score ≥ 5), medmindre fordele opvejer risici. Initialt 25 mg 1 gang dgl. Der skal gå mindst 3 uger, før dosis øges. Trombocytopeni i forbindelse med kronisk hepatitis C og Svær aplastisk anæmi Initialt 25 mg 1 gang dgl. Der bør der være et observationsinterval på 2 uger, før dosis...)
 
Revolade® (...dosisjustering og derefter månedligt. Ved ≥ 3-fold progredierende stigning i ALAT eller ASAT skal eltrombopag seponeres. Kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP): Bør sædvanligvis ikke gives ved nedsat leverfunktion ( Child-Pugh A-C ) (Child-Pugh score ≥ 5), medmindre fordele opvejer risici. Initialt 25 mg 1 gang dgl. Der skal gå mindst 3 uger, før dosis øges. Trombocytopeni i forbindelse med kronisk hepatitis C og Svær aplastisk anæmi Initialt 25 mg 1 gang dgl. Der bør der være et observationsinterval på 2 uger, før dosis...)
 
Isturisa (...smerter, appetitløshed og svimmelhed). QT-forlængelse Osilodrostat er forbundet med en dosisafhængig forlængelse af QT-intervallet. Der bør tages ekg før behandling og med regelmæ...)
 
RoActemra (...hængig og er faldende fra 18 dage til 5 dage ved faldende koncentrationer inden for et dosis...)
 
Tyenne® (...hængig og er faldende fra 18 dage til 5 dage ved faldende koncentrationer inden for et dosis...)
 
Duvyzat® (...dosis...)
 
Rubraca® (...Biotilgængelighed 36 % (efter oral enkeltdosis på op til 120 mg). Maksimal plasmakoncentration efter 1,9 timer. Steady state efter 1 ...)
 
Trulicity (...Biotilgængelighed 47-65 % afhængig af dosis. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 48 timer. Steady state efter 2-4 uger. Fordeli...)
 
Dzuveo (... ca. 9 %. Maksimale koncentrationer af sufentanil opnås ca. 60 minutter efter en enkeltdosis. Dette mindskes til ca. 40 minutter efter gentagen dosering hver time. Steady state pl...)
 
Fintepla® (...iotilgængelighed 75-83 %. Maksimal plasmakoncentration ca. 3 timer efter en oral enkeltdosis. Over 75 % af fenfluramin metaboliseres til norfenfluramin primært af CYP1A2, CYP2B6 o...)
 
Lercanidipine "Accord" (...dosis...)
 
Lercanidipine "Orion" (...dosis...)
 
Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (...dosis...)
 
Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026 (...dosis...)
 
Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm" (...dosis...)
 
Lercastad (...dosis...)
 
Lercatio (...dosis...)
 
Zanidip® (...dosis...)
 
Heparin "Leo"® (...Biotilgængelighed ca. 30 % efter s.c. injektion. Plasmahalveringstid 40-150 minutter (dosisafhængig, længst ved store doser). Metaboliseres i leveren. < 10 % udskilles uomdannet ...)
 
Heparin "Panpharma" (...Biotilgængelighed ca. 30 % efter s.c. injektion. Plasmahalveringstid 40-150 minutter (dosisafhængig, længst ved store doser). Metaboliseres i leveren. < 10 % udskilles uomdannet ...)
 
Heparin ukonserveret "SAD" (...Biotilgængelighed ca. 30 % efter s.c. injektion. Plasmahalveringstid 40-150 minutter (dosisafhængig, længst ved store doser). Metaboliseres i leveren. < 10 % udskilles uomdannet ...)
 
Erivedge (Biotilgængelighed ca. 30 %. Elimineres primært via leveren. Plasmahalveringstiden efter en enkelt dosis ca. 12 døgn, og ca. 4 døgn ved steady state (estimat).)
 
Lysantin® (Biotilgængelighed ca. 70 %. Metaboliseres hovedsageligt i leveren. Plasmahalveringstid 17 timer (enkeltdosis) og 30-40 timer (multiple doser). Ca. 50 % udskilles gennem nyrerne.)
 
Xtandi® (...l to hovedmetabolitter, hvoraf den ene er aktiv. Plasmahalveringstiden efter en enkelt dosis...)
 
Deferasirox "Accord" (...indtagelse stiger AUC, men er mere variabel, hvilket kan vanskeliggøre fastlæggelse af dosis...)
 
Deferasirox "Glenmark" (...indtagelse stiger AUC, men er mere variabel, hvilket kan vanskeliggøre fastlæggelse af dosis...)
 
Aduvanz (...dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosis...)
 
Attentin® (...dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosis...)
 
Dexamfetamin "Sea Pharma" (...dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosis...)
 
Dexamfetaminsulfat "Waymade" - Udgået: 02-02-2026 (...dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosis...)
 
Dexatin (...dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosis...)
 
Dexfarm (...dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosis...)
 
Elvanse® (...dosisøgning og ellers mindst hvert halve år. Patienten skal søge læge ved kardiovaskulære symptomer (fx palpitationer, dyspnø, anstrengelsesudløste brystsmerter) og undersøges af kardiolog. Hos børn registreres højde, vægt og appetit mindst hvert halve år. Hos voksne registreres vægt jævnligt. Kontrol for nyopståede psykiske symptomer og/eller forværring af evt. eksisterende psykiske symptomer efter dosis...)
 
Xeomin (...idea og glandula submandibularis. Der henvises til produktresuméet for nøjagtig dosisberegning. Behandlingen bør ikke gives hyppigere end hver 16. uge. Bemærk: De angivne enheder ...)
 
Botox® (...dosis er 1,25-2,5 enheder injiceret i det øvre øjenlågs mediale og laterale musculus orbicularis oculi og det nedre øjenlågs laterale musculus orbicularis oculi. Ekstra steder i pandeområdet, det laterale orbicularis og i det øvre ansigtsområde kan også injiceres, hvis spasmer her påvirker synet. Initialdosen må ikke overstige 25 enheder pr. øje. Til behandling af blefarospasme må den totale administrerede dosis ikke overstige 100 enheder hver 12. uge Spastisk torticollis Der gives efter individuel vurdering 50-100 (-200) enheder fordelt på flere injektionssteder i relevante muskelgrupper. (På hvert injektionssted bør ikke gives mere end 50 enheder). En samlet dosis på 300 enheder pr. behandling bør ikke overskrides. Der bør gå mindst 12 uger mellem behandlingerne. Se i øvrigt indlægsseddel eller speciallitteratur. Spasticitet i arm, håndled, ankel og fod Voksne Individuelt. Arm og håndled: 10-60 enheder pr. muskelgruppe fordelt på 1-2 injektionssteder, samlet dosis for hver behandlingsserie typisk 100-240 enheder. Ankel og fod: 25-75 enheder pr. muskelgruppe fordelt på 1-3 injektionssteder. Den maksimale anbefalede dosis ved en behandling er 400 enheder. Der må tidligst gives reinjektion efter 12 uger. Cerebral parese Se speciallitteratur. Fokal spasticitet af ankel og fod i forbindelse med infantil cerebral parese Børn > 2 år Individuelt dog maksimalt 8 enheder/kg legemsvægt eller 300 enheder, afhængig af hvad der er lavest fordelt på flere injektionssteder. Ved behandling af begge underekstremiteter bør den totale dosis ikke overstige 10 enheder/kg legemsvægt eller 340 enheder, afhængig af hvad der er lavest. Hemiparese: Den initiale anbefalede dosis er 4 enheder/kg legemsvægt i den afficerede ekstremitet. Diplegi: Den initiale anbefalede dosis er 6 enheder/kg legemsvægt fordelt på de afficerede ekstremiteter. Behandlingen kan gentages med mindst 12 ugers intervaller. Aksillær hyperhidrose 50 enheder intradermalt pr. aksil fordelt på flere steder. Behandlingen kan gentages med mindst 16 ugers intervaller. Overaktiv blære Voksne 100 enheder fordelt som injektioner 20 steder i detrusormusklen. Klinisk forbedring forekommer sædvanligvis inden for 2 uger. Ny injektion bør overvejes hos patienter, hvor den kliniske virkning af den foregående injektion er aftaget, dog tidligst 3 måneder efter den foregående blæreinjektion. Børn > 12 år Sikkerhed og virkning af botulinum A til den pædiatriske population er ikke klarlagt. Der kan ikke gives nogen anbefalinger vedrørende dosering til andre indikationer end infantil fokal spasticitet i forbindelse med cerebral parese. Urininkontinens som følge af neurogen detrusoroveraktivitet Voksne 200 enheder som injektioner 30 steder i detrusormusklen. Klinisk forbedring forekommer sædvanligvis inden for 2 uger. Ny injektion bør overvejes hos patienter, hvor den kliniske virkning af den foregående injektion er aftaget, dog tidligst 3 måneder efter den foregående blæreinjektion. Børn > 5 år Sikkerhed og virkning af botulinum A til den pædiatriske population er ikke klarlagt. Der kan ikke gives nogen anbefalinger vedrørende dosering til andre indikationer end infantil fokal spasticitet i forbindelse med cerebral parese. Kronisk migræne Individuelt. Op til 155-195 enheder i.m. Injektionerne bør fordeles hen over 7 specifikke muskelområder i hoved/nakke som injektioner a 5 enheder på 31 eller op til 39 injektionssteder. Bemærk: De angivne enheder gælder udelukkende for dette præparat og kan ikke overføres på andre botulinum type A-toxin-præparater. Manglende erfaring vedr. børn under 12 år (med undtagelse af visse diagnoser som neurogen detrusoroveraktivitet og fokal spasticitet). Der er begrænset erfaring ved behandling af blefarospasme/halvsidig facialisspasme, cervikal dystoni eller aksillær hyperhidrose hos børn og unge mellem 12-17 år. Kronisk migræne bør diagnosticeres af speciallæge i neurologi, og præparatet kun administreres under supervision af neurologer med erfaring i behandling af kronisk migræne. Ved behandling af voksne patienter, herunder ved behandling af flere indikationer, bør den maksimale kumulative dosis...)
 
Dysport® (...dosis 120 enheder pr. øje. En dosis på 0,1 ml (20 enheder) gives medialt, og en dosis på 0,2 ml (40 enheder) gives lateralt i overgangen mellem den preseptale og den orbitale del af både den øvre og nedre orbicularis oculi-muskel i hvert øje. Til injektioner i det øvre øjenlåg skal kanylens retning pege væk fra øjets centrum for at undgå levatormuskel. Afhængig af patientens respons og bivirkninger, kan dosis ved efterfølgende behandlinger, reduceres til 80 enheder pr. øje: 0,1 ml (20 enheder) medialt og 0,1 ml (20 enheder) lateralt over og under hvert øje som tidligere beskrevet. Dosis kan yderligere reduceres til 60 enheder pr. øje ved at udelade injektionen medialt i nedre øjenlåg. Spastisk torticollis Initialdosis til behandling af spasmodisk torticollis er 500 enheder (1 ml af en opløsning på 500 enheder/ml) pr. patient givet som en delt dosis - injiceret i de 2 eller 3 mest aktive halsmuskler. Ved efterfølgende administration kan doserne justeres på baggrund af både det kliniske respons og de observerede bivirkninger. Den maksimale administrerede dosis må ikke overstige 1.000 enheder. Der bør gå mindst 12 uger mellem behandlingerne. Se i øvrigt speciallitteratur. Fokal spasticitet af ankel og fod i forbindelse med infantil cerebral parese Børn > 2 år Der gives efter individiuel vurdering maksimalt 15 enheder pr. kg for unilaterale injektioner i nedre ekstremiteter eller 30 enheder pr. kg for bilaterale injektioner. Yderligere må den samlede Dysport dosis pr. behandlingssession ikke overskride 1.000 enheder eller 30E/kg, hvad der er lavest, fordelt på flere injektionssteder. Der må ikke administreres mere end 0,5 ml på hvert injektionssted. Behandlingen kan gentages med mindst 12 ugers intervaller. Se i øvrigt produktresumeet. Aksillær hyperhidrose Initialt 100 enheder intradermalt i hver armhule fordelt på 10 steder. Dosis kan ved efterfølgende behandling øges til 200 enheder i hver armhule. Behandlingen kan gentages med mindst 12 ugers intervaller. Fokal spasticitet i øvre ekstremiteter Højst 1.000 enheder fordelt på flere injektionssteder i relevante muskelgrupper. Injektionerne kan gentages ca. hver 16. uge eller efter behov for at opretholde respons, dog ikke oftere end hver 12. uge. Symptomatisk behandling af fokal spasticitet i øvre ekstremiteter hos børn med cerebral parese i alderen > 2 år Der gives efter individuel vurdering maksimalt 16 enheder pr. kg for unilaterale injektioner i øvre ekstremiteter eller 640 enheder afhængigt af, hvad der er lavest. For bilaterale injektioner i øvre ekstremiteter gives 21 enheder pr. kg eller 840 enheder afhængigt af, hvad der er lavest. Der må ikke administreres mere end 0,5 ml på hvert injektionssted. Ved behandling af fokal spasticitet i både øvre og nedre ekstremiteter hos børn med cerebral parese i alderen fra 2 år bør Dysport-dosen, der skal injiceres til samtidig behandling, ikke overstige en total dosis pr. behandlingssession på 30 E/kg eller 1.000 E, alt efter, hvad der er lavest. Injektionerne kan gentages ca. hver 16. uge eller efter behov for at opretholde respons, dog ikke oftere end hver 12. uge. Urininkontinens hos voksne 600 enheder fordelt som injektioner 30 steder i detrusormusklen. Ved utilstrækkelig respons kan en dosis...)
 
Reagila (...n synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Parkinsons sygdom Risiko for forværring af sygdomssym...)
 
Brevibloc® (...rtets minutvolumen. Esmolol har hurtig indtrædende virkning af meget kort varighed, og dosis...)
 
Escitalopram "Accord" (...dosis og langsom dosisøgning hos patienter med angst. Risiko for forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet, se afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Se kontraindikationer . Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hjertekontrol (monitorering for symptomer på arytmier og ekg) anbefales efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Elektrolytforstyrrelser bør korrigeres inden behandlingsstart. Risiko for hyponatriæmi Forsigtighed ved risikofaktorer for hyponatriæmi (fx ældre, levercirrose, SIADH). Seponering bør overvejes ved hyponatriæmi. Risiko for knoglebrud Hos patienter over 50 år er der set øget forekomst af knoglebrud ved behandling med SSRI. Undersøgelser tyder på, at SSRI kan mindske knoglemassen og dermed øge risikoen for knoglebrud. Mindskning af knoglemassen er imidlertid også iagttaget ved ubehandlet depression. Skizofreni De psykotiske symptomer kan forværres, hvis patienten ikke samtidig er i antipsykotisk behandling. Suicidaltanker og -adfærd Mulig øget risiko for suicidaltanker og -adfærd i starten af behandlingen, specielt hos unge under 25 år. Alle patienter følges tæt de første uger af behandlingen og ved dosis...)
 
Escitalopram "Bluefish" (...dosis og langsom dosisøgning hos patienter med angst. Risiko for forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet, se afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Se kontraindikationer . Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hjertekontrol (monitorering for symptomer på arytmier og ekg) anbefales efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Elektrolytforstyrrelser bør korrigeres inden behandlingsstart. Risiko for hyponatriæmi Forsigtighed ved risikofaktorer for hyponatriæmi (fx ældre, levercirrose, SIADH). Seponering bør overvejes ved hyponatriæmi. Risiko for knoglebrud Hos patienter over 50 år er der set øget forekomst af knoglebrud ved behandling med SSRI. Undersøgelser tyder på, at SSRI kan mindske knoglemassen og dermed øge risikoen for knoglebrud. Mindskning af knoglemassen er imidlertid også iagttaget ved ubehandlet depression. Skizofreni De psykotiske symptomer kan forværres, hvis patienten ikke samtidig er i antipsykotisk behandling. Suicidaltanker og -adfærd Mulig øget risiko for suicidaltanker og -adfærd i starten af behandlingen, specielt hos unge under 25 år. Alle patienter følges tæt de første uger af behandlingen og ved dosis...)
 
Escitalopram "Krka" (...dosis og langsom dosisøgning hos patienter med angst. Risiko for forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet, se afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Se kontraindikationer . Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hjertekontrol (monitorering for symptomer på arytmier og ekg) anbefales efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Elektrolytforstyrrelser bør korrigeres inden behandlingsstart. Risiko for hyponatriæmi Forsigtighed ved risikofaktorer for hyponatriæmi (fx ældre, levercirrose, SIADH). Seponering bør overvejes ved hyponatriæmi. Risiko for knoglebrud Hos patienter over 50 år er der set øget forekomst af knoglebrud ved behandling med SSRI. Undersøgelser tyder på, at SSRI kan mindske knoglemassen og dermed øge risikoen for knoglebrud. Mindskning af knoglemassen er imidlertid også iagttaget ved ubehandlet depression. Skizofreni De psykotiske symptomer kan forværres, hvis patienten ikke samtidig er i antipsykotisk behandling. Suicidaltanker og -adfærd Mulig øget risiko for suicidaltanker og -adfærd i starten af behandlingen, specielt hos unge under 25 år. Alle patienter følges tæt de første uger af behandlingen og ved dosis...)
 
Escitalopram "STADA" (...dosis og langsom dosisøgning hos patienter med angst. Risiko for forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet, se afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Se kontraindikationer . Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hjertekontrol (monitorering for symptomer på arytmier og ekg) anbefales efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Elektrolytforstyrrelser bør korrigeres inden behandlingsstart. Risiko for hyponatriæmi Forsigtighed ved risikofaktorer for hyponatriæmi (fx ældre, levercirrose, SIADH). Seponering bør overvejes ved hyponatriæmi. Risiko for knoglebrud Hos patienter over 50 år er der set øget forekomst af knoglebrud ved behandling med SSRI. Undersøgelser tyder på, at SSRI kan mindske knoglemassen og dermed øge risikoen for knoglebrud. Mindskning af knoglemassen er imidlertid også iagttaget ved ubehandlet depression. Skizofreni De psykotiske symptomer kan forværres, hvis patienten ikke samtidig er i antipsykotisk behandling. Suicidaltanker og -adfærd Mulig øget risiko for suicidaltanker og -adfærd i starten af behandlingen, specielt hos unge under 25 år. Alle patienter følges tæt de første uger af behandlingen og ved dosis...)
 
Escitalopram "Teva" (...dosis og langsom dosisøgning hos patienter med angst. Risiko for forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet, se afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Se kontraindikationer . Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hjertekontrol (monitorering for symptomer på arytmier og ekg) anbefales efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Elektrolytforstyrrelser bør korrigeres inden behandlingsstart. Risiko for hyponatriæmi Forsigtighed ved risikofaktorer for hyponatriæmi (fx ældre, levercirrose, SIADH). Seponering bør overvejes ved hyponatriæmi. Risiko for knoglebrud Hos patienter over 50 år er der set øget forekomst af knoglebrud ved behandling med SSRI. Undersøgelser tyder på, at SSRI kan mindske knoglemassen og dermed øge risikoen for knoglebrud. Mindskning af knoglemassen er imidlertid også iagttaget ved ubehandlet depression. Skizofreni De psykotiske symptomer kan forværres, hvis patienten ikke samtidig er i antipsykotisk behandling. Suicidaltanker og -adfærd Mulig øget risiko for suicidaltanker og -adfærd i starten af behandlingen, specielt hos unge under 25 år. Alle patienter følges tæt de første uger af behandlingen og ved dosis...)
 
Cipralex® (...dosis og langsom dosisøgning hos patienter med angst. Risiko for forlænget QT-interval QT-forlængelse er forekommet, se afsnit om Arytmi-risiko ved antidepressiva . Forsigtighed ved faktorer, der kan disponere til forlænget QT-interval: Elektrolytforstyrrelser (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi), bradykardi, strukturel hjertesygdom, medfødt langt QT-syndrom, tidligere QT-forlængelse, samtidig behandling med diuretika, kvinder, ældre. Se kontraindikationer . Ved risikofaktorer overvejes kontakt til kardiolog. Hjertekontrol (monitorering for symptomer på arytmier og ekg) anbefales efter 1-2 ugers behandling samt ved dosisøgning på 50 % eller mere. Elektrolytforstyrrelser bør korrigeres inden behandlingsstart. Risiko for hyponatriæmi Forsigtighed ved risikofaktorer for hyponatriæmi (fx ældre, levercirrose, SIADH). Seponering bør overvejes ved hyponatriæmi. Risiko for knoglebrud Hos patienter over 50 år er der set øget forekomst af knoglebrud ved behandling med SSRI. Undersøgelser tyder på, at SSRI kan mindske knoglemassen og dermed øge risikoen for knoglebrud. Mindskning af knoglemassen er imidlertid også iagttaget ved ubehandlet depression. Skizofreni De psykotiske symptomer kan forværres, hvis patienten ikke samtidig er i antipsykotisk behandling. Suicidaltanker og -adfærd Mulig øget risiko for suicidaltanker og -adfærd i starten af behandlingen, specielt hos unge under 25 år. Alle patienter følges tæt de første uger af behandlingen og ved dosisændringer, også for at sikre compliance. Speciel forsigtighed ved angstsymptomer eller ved tidligere suicidaladfærd. Alkoholindhold Orale dråber indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis...)
 
Nintedanib "Zentiva" (...dosis, eller behandlingen seponeres, indtil ALAT er inden for normalområdet. Behandlingen kan herefter genoptages med enten fuld dosis (150 mg 2 gange dgl.) eller reduceret dosis (100 mg 2 gange dgl.), der så kan øges til fuld dosis...)
 
Ofev® (...dosis, eller behandlingen seponeres, indtil ALAT er inden for normalområdet. Behandlingen kan herefter genoptages med enten fuld dosis (150 mg 2 gange dgl.) eller reduceret dosis (100 mg 2 gange dgl.), der så kan øges til fuld dosis...)
 
Nintedanib Viatris (...dosis, eller behandlingen seponeres, indtil ALAT er inden for normalområdet. Behandlingen kan herefter genoptages med enten fuld dosis (150 mg 2 gange dgl.) eller reduceret dosis (100 mg 2 gange dgl.), der så kan øges til fuld dosis...)
 
Brintellix® (... hos unge under 25 år. Alle patienter følges tæt de første uger af behandlingen og ved dosis...)
 
Kengrexal® (...dosis af: clopidogrel straks efter seponering af infusionen. prasugrel straks efter seponering af infusionen. Alternativt kan der administreres en belastningsdosis...)
 
Eptifibatide "Accord" (...Bolusindgift og efterfølgende i.v. infusion af vægtjusteret dosis medfører relativt konstant plasmakoncentration under infusionen. Metaboliseres til ina...)
 
Boostrix® Polio, komb. (...Boostervaccination Voksne og børn ≥ 3 år 1 dosis - 0,5 ml i.m. Injektion Gives intramuskulært som en injektion i deltoideus musklen. Be...)
 
Inbrija® (...ehandlingen, hvis disse symptomer udvikles. Dyskinesi Der er risiko for dyskinesi hvor dosisjustering kan være nødvendig. Kardiovaskulær sygdom Forsigtighed ved alvorlig hjertesyg...)
 
Opdivo (... med nivolumab og kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller seponering af behandlingen. Systemisk højdosis glukokortikoid evt. kombineret med andre immunosu...)
 
Imfinzi® (...rede bivirkninger kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller seponering af behandlingen. Systemisk højdosis glukokortikoid evt. kombineret med andre immunosu...)
 
Yervoy® (...dosis, og ipilimumab skal administreres med forsigtighed ved transaminaseniveauer ≥ 5 x ULN eller bilirubin-niveauer > 3 x ULN ved behandlingsstart. Immunrelaterede bivirkninger følges nøje under behandling med ipilimumab. Immunrelaterede bivirkninger kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller seponering af behandlingen. Systemisk højdosis...)
 
Keytruda® (...rede bivirkninger kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller seponering af behandlingen. Systemisk højdosis glukokortikoid evt. kombineret med andre immunosu...)
 
Sunitinib "Accord" (...s bør behandlingen seponeres. Ved nedsat uddrivningsfraktion (20-50 % af baseline) bør dosis reduceres. Tidligere eller aktuel QT-forlængelse, bradykardi eller elektrolytforstyrre...)
 
Sunitinib "Sandoz" (...s bør behandlingen seponeres. Ved nedsat uddrivningsfraktion (20-50 % af baseline) bør dosis reduceres. Tidligere eller aktuel QT-forlængelse, bradykardi eller elektrolytforstyrre...)
 
Sunitinib "Stada" (...s bør behandlingen seponeres. Ved nedsat uddrivningsfraktion (20-50 % af baseline) bør dosis reduceres. Tidligere eller aktuel QT-forlængelse, bradykardi eller elektrolytforstyrre...)
 
Sunitinib "Teva" - Udgået: 22-12-2025 (...s bør behandlingen seponeres. Ved nedsat uddrivningsfraktion (20-50 % af baseline) bør dosis reduceres. Tidligere eller aktuel QT-forlængelse, bradykardi eller elektrolytforstyrre...)
 
Sunitinib "Viatris" (...s bør behandlingen seponeres. Ved nedsat uddrivningsfraktion (20-50 % af baseline) bør dosis reduceres. Tidligere eller aktuel QT-forlængelse, bradykardi eller elektrolytforstyrre...)
 
Cabometyx (...oreres regelmæssigt under behandlingen. Høj bivirkningsfrekvens kan kræve reduktion af dosis eller seponering. Det anbefales at monitorere patienten tæt de første 8 uger af behand...)
 
Vaxchora® (Brusepulver og pulver til oral suspension. Kombinationspakning. 1 dosis indeholder 4 x 10 8 til 2 x 10 9 V. cholerae fra stammen CVD 103-HgR1.)
 
Samarin® (Brusepulver, enkeltdosisbeholdere . 1 brev (4 g) indeholder 2,13 g natriumhydrogencarbonat.)
 
Niapelf® (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Paliperidon "Teva" (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Paliperidone "Exeltis" (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Paliperidone "Stada" (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Palmeux® - Udgået: 13-04-2026 (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Trevicta® (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Xeplion® (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5987) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Invega® (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Paliperidon "2care4" (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Paliperidon "Abacus Medicine" (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Paliperidon "Ebb Medical" (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Paliperidon "Epione" (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Paliperidon "Krka" (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Paliperidon "Nordic Prime" (...dosisreduktion overvejes. Leukopeni/neutropeni Patienter med tidligere leukopeni/neutropeni skal monitoreres i de første måneder af behandlingen. Ved tegn på fald i leukocytter bør behandlingen genovervejes. Ved neutrofilocyttal < 1x10 9 /l skal behandlingen seponeres. Risiko for malignt neuroleptika syndrom Ved behandling med antipsykotika kan i meget sjældne tilfælde ses malignt neuroleptika syndrom. I alvorlige tilfælde kan tilstanden være fatal, se Antipsykotika - bivirkninger . Mulige risikofaktorer for malignt neuroleptikasyndrom identificeret i epidemiologiske undersøgelser og case-studier (3895) (5687) : Agitation Alkoholindtag Dehydrering Fejlernæring Fysisk udmattelse Jernmangel Psykoaktive stoffer Strukturelle- eller funktionelle hjernelidelser (fx encephalitis, tumorer, delirium eller demens) Thyrotoksikose Trauma. Malignt neuroleptika syndrom er blevet associeret med de fleste dopaminagonister, men risikoen er sandsynligvis højere for 1. generations antipsykotika sammenlignet med 2. generations antipsykotika. Risikoen synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis...)
 
Latuda (...n synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risikofaktorer for venøs tromboemboli (VTE) Venøs tro...)
 
Lurasidone "Accord" (...n synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risikofaktorer for venøs tromboemboli (VTE) Venøs tro...)
 
Lurasidone "Orifarm" (...n synes desuden at øges ved parenteral administration, dosisøgning/behandlingsopstart og høj totaldosis. Risikofaktorer for venøs tromboemboli (VTE) Venøs tro...)
 
Talzenna® (...Dosisreduktion eller behandlingspause kan være nødvendig ud fra tolerans og bivirkninger, se produktresumé . Bemærk: Ved opkastning efter indtagelse af talazoparib eller glemt dosis bør der ikke tages en ny dosis, men ventes til den næste planlagte dosis...)
 
Trixeo Aerosphere, komb. (...poroserisiko DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, kan overvejes - især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer fo...)
 
Marcain-Adrenalin®, komb. (...Bupivacain Absorptionen afhænger af dosis, administrationsmåde og vævets vaskularisering. Metaboliseres i leveren via CYP3A4. Ca...)
 
Buripal (...Buspiron metaboliseres via leveren og undergår udtalt first-pass metabolisme. Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt ned...)
 
Buspiron "Actavis" (...Buspiron metaboliseres via leveren og undergår udtalt first-pass metabolisme. Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt ned...)
 
Buspirone "Orion" (...Buspiron metaboliseres via leveren og undergår udtalt first-pass metabolisme. Dosis bør nedsættes ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt ned...)
 
Vesicare® (...opati. Alkoholindhold Oral suspension indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis. Risiko for antikolinerg belastning Solifenacin er et middel med en stærk antikolinerg...)
 
Arixtra® (Bør anvendes med forsigtighed ved svært nedsat leverfunktion pga. manglende erfaring. Dosisjustering er ikke nødvendig ved let til moderat nedsat leverfunktion.)
 
Bedica "CannGros" (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
Bediol "CannGros" (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
Bediol "Scanleaf" (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
Bedrobinol "CannGros" (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
Bedrocan "CannGros" (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
Bedrocan "Scanleaf" (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
CBD Olie "Stenocare" (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
CBD100 Olie "Stenocare" (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
CBD20 OLIE "STENOCARE" (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
THC 25 "Scanleaf" (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
THC Olie "Stenocare" (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
THC/CBD Olie "STENOCARE" (...erterytmeforstyrrelser, hypertension eller ortostatisk hypotension. Til ældre tilrådes dosistitrering ved behandlingsstart pga. øget risiko for svimmelhed og takykardi. Patienten ...)
 
Novastan® (Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion. Forsigtighed ved nedsat leverfunktion. Ved moderat nedsat leverfunktion er initialdosis 0,5 mikrogram/kg legemsvægt/min.)
 
Invokana (...-diuretika. Tidligere tilfælde af hypotension. Ældre ≥ 65 år og specielt ved øgning af dosis hos ældre ≥ 75 år. Nyrefunktion bør kontrolleres før behandlingsstart og derefter mind...)
 
Husk Psyllium-frøskaller, komb. (... ved: Diabetes, den antidiabetiske behandling skal muligvis justeres. Lavt stofskifte, dosis...)
 
Benferol (...Ved hypercalciuri (> 300 mg (7,5 mmol)/24 timer) eller tegn på nedsat nyrefunktion bør dosis reduceres, eller cholecalciferol bør seponeres. Bør ikke anvendes ved tilfælde af pseu...)
 
Divisun (...Ved hypercalciuri (> 300 mg (7,5 mmol)/24 timer) eller tegn på nedsat nyrefunktion bør dosis reduceres, eller cholecalciferol bør seponeres. Bør ikke anvendes ved tilfælde af pseu...)
 
Fultium (...Ved hypercalciuri (> 300 mg (7,5 mmol)/24 timer) eller tegn på nedsat nyrefunktion bør dosis reduceres, eller cholecalciferol bør seponeres. Bør ikke anvendes ved tilfælde af pseu...)
 
Genvoya®, komb. (...dsat nyrefunktion med GFR 30-60 ml/min. og samtidig behandling med clarithromycin, bør dosis af clarithromycin reduceres med 50 %. Bør ikke anvendes samtidig med hepatitis B-lægem...)
 
Odefsey®, komb. (...Derfor er kombination med følgende CYP3A-induktorer kontraindiceret, bortset fra enkeltdosis dexamethason: carbamazepin dexamethason oxcarbazepin phenobarbital phenytoin rifabutin...)
 
Carbocain® (...el komorbiditet - specielt AV-blok. Ved epidural anvendelse bør der først gives en testdosis på 3-5 ml mepivacain med adrenalin. Natriumindhold 1 hætteglas (20 ml) indeholder 64 m...)
 
Abilify® Maintena (...dosis på 20 mg aripiprazol. Dosering hver anden måned Voksne Efter stabilisering med oral aripiprazol gives normalt 960 mg en gang hver anden måned med 56 (+/- 14) dage mellem hver injektion. Ved skift fra månedlig behandling med aripiprazol 400 mg depotinjektion administreres første dosis á 960 mg tidligst 26 dage efter sidste dosis á 400 mg. Dosisreduktion til 720 mg hver anden måned kan overvejes ved bivirkninger. Behandlingsstart Efter 1. injektion skal den orale behandling fortsættes i 14 dage med 10-20 mg aripiprazol dgl. Alternativt kan behandlingen startes med 1 injektion á 400 mg og 1 injektion á 960 mg på forskellige injektionssteder på første behandlingsdag sammen med én enkelt oral dosis på 20 mg aripiprazol. Administration Injektioner på 400 mg gives skiftevis i højre og venstre gluteal- eller deltoidmuskel. Injektioner på 720 mg eller 960 mg bør kun gives i glutealmusklen og gives skiftevis i højre og venstre glutealmuskel. Ved behandlingsstart med 2 injektioner skal injektionerne gives i to forskellige muskler. Hos langsomme CYP2D6-omsættere må injektionerne ikke gives i 2 glutealmuskler. Injektionssprøjte, depotinjektionsvæske 400 mg. Injektionssprøjten rystes i mindst 20 sekunder inden indgivelse, hvis den har ligget brugsfærdig i mere end 15 minutter. Injektionssprøjte, depotinjektionsvæske 720 mg eller 960 mg. Inden indgivelse slås sprøjten let mod hånden mindst 10 gange og rystes derefter kraftigt i mindst 10 sek. Må ikke injiceres i områder med inflammation, beskadiget hud eller blå mærker. Anbefalede kanylestørrelser: Personer uden overvægt Deltoidmusklen Glutealmusklen 25 mm 38 mm Personer med overvægt Deltoidmusklen Glutealmusklen 38 mm 51 mm Evt. dosisjustering Dosisjusteringer pga. interaktioner Ved kombination med potent CYP2D6-hæmmer eller potent CYP3A4-hæmmer: 400 mg nedsættes til 300 mg, 300 mg nedsættes til 200 mg og 960 mg nedsættes til 720 mg. Ved kombination med potent CYP2D6-hæmmer og potent CYP3A4-hæmmer: 400 mg nedsættes til 200 mg og 300 mg nedsættes til 160 mg. Anvendelse af 720 mg eller 960 mg bør undgås. Se desuden tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosisjusteringer til langsomme CYP2D6-omsættere Den normale dosis er 300 mg en gang om måneden eller 720 mg hver anden måned. Ved behandlingsstart gives oral aripiprazol som beskrevet under behandlingsstart, men med den tidligere anvendte orale dosis. For langsomme CYP2D6-omsættere, der er i behandling med en potent CYP2D6- eller CYP3A4-hæmmer, er den normale dosis...)
 
Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026 (...tand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Akutte psykoser 400-800 mg dgl. Dosis kan øges til 1.200 mg dgl. Overvejende negative symptomer 50-300 mg dgl. Bemærk: Døgnd...)
 
Amisulprid "Nordic Prime" (...tand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Akutte psykoser 400-800 mg dgl. Dosis kan øges til 1.200 mg dgl. Overvejende negative symptomer 50-300 mg dgl. Bemærk: Døgnd...)
 
Solian® (...tand, behandlingsmål, kliniske effekt og bivirkninger. Akutte psykoser 400-800 mg dgl. Dosis kan øges til 1.200 mg dgl. Overvejende negative symptomer 50-300 mg dgl. Bemærk: Døgnd...)
 
Aktiprol (...Dosis kan øges til 1.200 mg dgl. Overvejende negative symptomer 50-300 mg dgl. Bemærk: Døgndoser over 400 mg bør fordeles på 2 doser. Begrænset erfaring vedr. ældre. Erfaring savnes vedr. børn yngre end pubertetsalderen. Tablet 200 mg: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Serdolect® (...Dosis øges med 4 mg med 4-5 dages interval. Vedligeholdelsesdosis almindeligvis 12-20 mg dgl. Dosis kan øges til maksimalt 24 mg dgl. Såfremt behandlingen afbrydes i mere end 1 uge, genoptages behandlingen med initialdosis og ny optitrering af dosis. Bemærk: Langsommere titrering og lavere vedligeholdelsesdosis...)
 
Ziprasidon "Krka" (...Dosis justeres efter effekt over mindst 3 døgn til normalt højst 80 mg 2 gange dgl. Det kan dog være nødvendigt - og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg 1 gang dgl. Herefter optitreres over 1-2 uger til 120-160 mg (patienter > 45 kg) eller 60-80 mg (patienter 45 kg) eller 40-80 mg dgl. (patienter < 45 kg) fordelt på 2 doser dgl. Den daglige dosis kan evt. deles asymmetrisk, så morgendosis er 20-40 mg lavere end aftendosis...)
 
Ziprasidon "Stada" (...Dosis justeres efter effekt over mindst 3 døgn til normalt højst 80 mg 2 gange dgl. Det kan dog være nødvendigt - og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg 1 gang dgl. Herefter optitreres over 1-2 uger til 120-160 mg (patienter > 45 kg) eller 60-80 mg (patienter 45 kg) eller 40-80 mg dgl. (patienter < 45 kg) fordelt på 2 doser dgl. Den daglige dosis kan evt. deles asymmetrisk, så morgendosis er 20-40 mg lavere end aftendosis...)
 
Ziprasidone "Sandoz" (...Dosis justeres efter effekt over mindst 3 døgn til normalt højst 80 mg 2 gange dgl. Det kan dog være nødvendigt - og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg 1 gang dgl. Herefter optitreres over 1-2 uger til 120-160 mg (patienter > 45 kg) eller 60-80 mg (patienter 45 kg) eller 40-80 mg dgl. (patienter < 45 kg) fordelt på 2 doser dgl. Den daglige dosis kan evt. deles asymmetrisk, så morgendosis er 20-40 mg lavere end aftendosis...)
 
Zeldox® (...Dosis justeres efter effekt over mindst 3 døgn til normalt højst 80 mg 2 gange dgl. Det kan dog være nødvendigt - og forsvarligt - at øge døgndosis til 240 mg efter forudgående og efterfølgende ekg. Børn og unge 10-17 år Mani/blandingstilstand ved bipolar lidelse. 1. dag 20 mg 1 gang dgl. Herefter optitreres over 1-2 uger til 120-160 mg (patienter > 45 kg) eller 60-80 mg (patienter 45 kg) eller 40-80 mg dgl. (patienter < 45 kg) fordelt på 2 doser dgl. Den daglige dosis kan evt. deles asymmetrisk, så morgendosis er 20-40 mg lavere end aftendosis...)
 
RXULTI® (...dosis på 1 mg dgl. dag 1-4. Derefter titreres til vedligeholdelsesdosis: 2 mg dgl. på dag 5-7 og evt. efterfølgende, afhængigt af effekt, til 4 mg dgl. (højst anbefalede normaldosis). Børn og unge ≥ 13 år. Almindeligvis gives en initialdosis på 0,5 mg dgl. dag 1-4. Derefter titreres til vedligeholdelsesdosis: 1 mg dgl. på dag 5-7 og evt. efterfølgende, afhængigt af effekt, til 2 mg dgl. Dosis kan ved behov optitreres yderligere med 1 mg om ugen til højst 4 mg dgl. Skift til eller fra andre antipsykotika Gradvis krydstitrering anbefales ved skift til brexpiprazol. Ved skift fra brexpiprazol kan behandling med andet antipsykotikum påbegyndes umiddelbart med lavest anbefalede dosis. Dosisjustering pga. interaktioner Dosisjustering kan være nødvendig ved samtidig behandling med potente hæmmere af CYP2D6 eller potente hæmmere/induktorer af CYP3A4: Samtidig behandling med: Anbefalet dosisjustering Potente CYP2D6-hæmmere Halv normal dosis. Potente CYP3A4-hæmmere Halv normal dosis. Potente/moderate CYP2D6-hæmmere sammen med potente/moderate CYP3A4-hæmmere En fjerdedel normal dosis. Potente CYP3A4-induktorer Dosisøgning over 1-2 uger til dobbelt normal dosis. Evt. yderligere dosisøgning afhængig af effekt til højst 3 gange normal dosis. Dosering 2 gange dgl. anbefales. Langsomme CYP2D6-omsættere Dosisjustering til halv normal dosis anbefales til langsomme CYP2D6-omsættere. Ved samtidig behandling med en potent CYP3A4-hæmmer anbefales en fjerdedel normal dosis...)
 
Finlee (...t i kombination med trametinib. Vægt* Dosis i mg Antal tabletter (a 10 mg) 18 år. Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering ...)
 
Spexotras (...Dosis i ml. oral opl. Dosis i mg trametinib < 8 kg Erfaring savnes. Dosisanbefaling kan ikke gives. 8 kg 6 ml 0,30 mg 9 - 10 kg 7 ml 0,35 mg 11 kg 8 ml 0,40 mg 12 - 13 kg 9 ml 0,45 mg 14 - 17 kg 11 ml 0,55 mg 18 - 21 kg 14 ml 0,70 mg 22 - 25 kg 17 ml 0,85 mg 26 - 29 kg 18 ml 0,90 mg 30 - 33 kg 20 ml 1,00 mg 34 - 37 kg 23 ml 1,15 mg 38 - 41 kg 25 ml 1,25 mg 42 - 45 kg 28 ml 1,40 mg 46 - 50 kg 32 ml 1,60 mg ≥ 51 kg 40 ml 2,00 mg * Barnets vægt afrundes til nærmeste hele antal kg. Behandlingen fortsættes normalt til sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Begrænsede data for behandling af patienter over 18 år. Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisreduktion, pausering eller seponering af behandlingen, se produktresumé . Bemærk: Tages på tom mave mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter et måltid - hvis faste ikke tolereres af barnet, kan der evt. ammes/gives modermælkserstatning. Dosis bør tages på omtrent samme tidspunkt hver dag - fast sammen med enten morgen eller aftendosis af dabrafenib. Hvis patienten kaster op efter at have taget trametinib, bør der ikke tages en ny dosis, men vente til den næste planlagte dosis...)
 
Ospolot-tab® (...å 3 doser, der individuelt trappes op til vedligeholdelsesdosis, over en uge. Vedligeholdelsesdosis...)
 
Ospolot® (...dosis, over en uge. Vedligeholdelsesdosis 5 (-10) mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser. Bemærk: Flasken skal omrystes omhyggelig (½ minut) inden dosis...)
 
Biktarvy®, komb. (...1 tablet (50 mg/200 mg/25 mg) 1 gang dgl. Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 6 timer før næste dosis. Ved opkastning senest 1 time efter indtagelse af table...)
 
Koselugo ® (...Dosis afrundes til nærmeste 5 mg eller 10 mg, dog højst 50 mg som enkeltdosis. Legemsoverflade Anbefalet dosis 0,55-0,69 m 2 20 mg om morgenen og 10 mg om aftenen 0,70-0,89 m 2 20 mg 2 gange dgl. 0,90-1,09 m 2 25 mg 2 gange dgl. 1,10-1,29 m 2 30 mg 2 gange dgl. 1,30-1,49 m 2 35 mg 2 gange dgl. 1,50-1,69 m 2 40 mg 2 gange dgl. 1,70-1,89 m 2 45 mg 2 gange dgl. ≥ 1,90 m 2 50 mg 2 gange dgl. Dosis til legemsoverflade < 0,55 m 2 er ikke fastlagt. Dosisjustering, behandlingspause eller seponering pga. bivirkninger eller ved kombination med CYP3A4- eller CYP2C19-hæmmere kan være nødvendig, se produktresumé. Bemærk: 10 mg kapsel indeholder 32 mg og 25 mg kapsel indeholder 36 mg E-vitamin som TGPS (D-alfa-tocopheryl polyethylenglycol 1.000 succinat) . Børn, især 6 år, som ikke er i stand at sluge kapslen hel, skal ikke behandles med selumetinib. Dosis...)
 
Ambirix®, komb. (...Børn 1-15 år 1 ml i.m. Dosis gentages efter 6-12 mdr. Injektion Vaccinen injiceres intramuskulært i regio deltoidea...)
 
Kaftrio®, komb. (...ormation om dosering, henvises der til produktresumeét. Kombination med CYP3A4-hæmmere Dosis skal reduceres ved samtidig behandling med moderate eller potente CYP3A4-hæmmere (se e...)
 
Engerix-B® (...dosis indgives humant hepatitis B immunglobulin . Hepatitis-B-immunglobulin og vaccine gives i hvert sit lår. Børn < 16 år 10 mikrogram (0,5 ml) i.m., dosis gentages efter 1 md. og 6 mdr. Voksne og børn ≥ 16 år 20 mikrogram (1 ml) i.m., dosis gentages efter 1 md. og 6 mdr. Dialyse- og immunkompromitterede voksne Voksne Der gives dobbeltdosis (40 mikrogram (2 ml)) i.m. fordelt på 2 injektionssteder. Denne dosis gentages efter 1 md., 2 mdr. og 6 mdr. Børn Børn med nyreinsufficiens, inklusiv børn i dialyse, har reduceret antistofrespons for hepatitis B vaccine. Der bør ske testning efter afsluttet vaccination, for at se om der er behov for en yderligere booster. Patienter med hæmofili Dosis kan gives subkutant i sædvanlig dosis eller intradermalt i en dosis på 0,1 ml, hvilket dog kan medføre reduceret immunrespons. Ved ekspositionsuheld gentages dosis efter 1 md., 2 mdr. og 12 mdr. Accelereret vaccination Hvor en hurtig beskyttelse er påkrævet, kan til voksne ≥ 16 år gives 3 intramuskulære injektioner på dag 0, 7 og 21 med en boosterdosis 12 måneder efter den første dosis...)
 
Zolgensma (...Børn Engangsdosis 1,1 x 10 14 vg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 60 min. Samlet volumen for legemsv...)
 
Vaminolac®, komb. (...dosis bør øges gradvist i de første dage, indtil anbefalet dosis er nået. Præmature neonatale børn 38-54 ml/kg legemsvægt/døgn (sv.t. 2,5-3,5 g aminosyrer/kg/døgn) dosis...)
 
Amiped®, komb. (...dosis Aminosyrer Infusionsvæske Nyfødte før termin 1. levedag ≥ 1,5 g/kg legemsvægt ≥ 15 ml/kg legemsvægt 2. levedag og frem 2,5-3,5 g/kg legemsvægt 25-35 ml/kg legemsvægt Født til termin 0 - 27 dage 1,5-3,0 g/kg legemsvægt 15-30 ml/kg legemsvægt 28 dage - under 3 år 1,0-2,5 g/kg legemsvægt 10-25 ml/kg legemsvægt 3-11 år 1,0-2,0 g/kg legemsvægt 10-20 ml/kg legemsvægt Bemærk: Evt. højere dosis...)
 
Vedrop (...gemsvægt dgl.). Behandlingen monitoreres ved måling af vitamin E-niveauet i plasma, og dosis...)
 
Strattera - Udgået: 08-12-2025 (...Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Kan tages med eller uden mad. Ved moderat nedsat leverfunktion reduceres initialdosis til 50 %, ved stærkt nedsat leverfunktion til 25 %. Lavere initialdosis og langsommere dosis...)
 
Atomoxetin "Glenmark" (...Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosis...)
 
Atomoxetin "Medical Valley" (...Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosis...)
 
Atomoxetin "Orion" (...Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosis...)
 
Atomoxetin "Teva" (...Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosis...)
 
Atomoxetin "Viatris" (...Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosis...)
 
Atomoxetine "Accord" (...Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosis...)
 
Atomoxetine "Sandoz" (...Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosis...)
 
Atomoxetine "Stada" (...Dosis justeres i løbet af nogle uger til vedligeholdelsesdosis 80-120 mg dgl. Sikkerheden ved enkeltdoser over 120 mg og døgndoser over 150 er ikke undersøgt. Bemærk: Lavere initialdosis og langsommere dosis...)
 
Sialanar (...dosis hver 7. dag med 12,8 mikrogram/kg legemsvægt 3 gange dgl. til optimal behandling. Maksimal dosis: 64 mikrogram/kg legemsvægt 3 gange dgl. eller 6 ml (1,9 mg) 3 gange dgl., afhængigt af hvad der giver den laveste dosis. Bemærk Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. udtagning af dosis fra flasken. Samtidig indtag af mad nedsætter den systemiske eksponering. Bør indtages mindst 1 time før eller mindst 2 timer efter et måltid, alternativt på samme tidspunkter hver dag i forhold til indtagelse af mad. Hvis det pga. særlige behov er nødvendigt at indtage dosis samtidig med mad, skal dosis indtages sammen med mad hver gang. Fødevarer med højt fedtindhold bør undgås. Efter titreringsperioden skal evt. behov for dosis...)
 
Epistatus (...ives som enkeltdosis. Dosis fordeles i begge sider af munden. Hvis ikke anfaldet stopper efter 5 minutter, gentages dosis, og der rekvir...)
 
Axhidrox (...des udelukkende i underarmsområdet. Påføring af cremen skal foretages med låget på flerdosisbeholderen og ikke med fingrene, da efterfølgende kontakt med mund eller næse kan medfø...)
 
Catiolanze (...n (fx trabekulotomi/goniotomi) stadig førstevalgsbehandling. Kun til éngangsbrug. En éndosis...)
 
Kloramfenikol "Orifarm" (...e. Dosisjustering kan blive nødvendig hos nyfødte på grund af nedsat elimination, da stofskiftet ikke er fuldt udviklet, og der dermed er risiko for dosisafh...)
 
Kloramfenikol "2care4" (...e. Dosisjustering kan blive nødvendig hos nyfødte på grund af nedsat elimination, da stofskiftet ikke er fuldt udviklet, og der dermed er risiko for dosisafh...)
 
Kloramfenikol "DAK" (...e. Dosisjustering kan blive nødvendig hos nyfødte på grund af nedsat elimination, da stofskiftet ikke er fuldt udviklet, og der dermed er risiko for dosisafh...)
 
Kloramfenikol "Santen" (...e. Dosisjustering kan blive nødvendig hos nyfødte på grund af nedsat elimination, da stofskiftet ikke er fuldt udviklet, og der dermed er risiko for dosisafh...)
 
Synagis (Børn under 2 år 15 mg/kg legemsvægt i.m. 1 gang om måneden i hele RSV-sæsonen. Injiceres lateralt på lårets forside. Første dosis bør gives inden starten af RSV-sæsonen.)
 
Suxameton "SAD" (...dosis af suxamethon øges pga. resistens, mens virkningsvarigheden forlænges ved supplerende doser. I nødsituationer, hvor i.v. adgang ikke eksisterer, kan suxamethon administreres i.m. Muskelafslappelsen indtræder noget langsommere end efter i.v. indgift - hurtigere jo større dosis, der er givet. I forhold til i.v. indgift skal dosis...)
 
Amlodipin "2care4" (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosis...)
 
Amlodipin "Accord" (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosis...)
 
Amlodipin "Bluefish" (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosis...)
 
Amlodipin "Krka" (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosis...)
 
Amlodipin "Medical Valley" (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosis...)
 
Amlodipin "Sandoz" (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosis...)
 
Amlodipin "Teva" (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosis...)
 
Amlodipin "Zentiva" (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosis...)
 
Amlodipine "Vitabalans" (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosis...)
 
Amlodistad (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosis...)
 
Norvasc® (...einsufficiens, hvor behandling med en calciumantagonist er indiceret. Forsigtighed ved dosis...)
 
Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (...lystyrensulfonat. Calciumpolystyrensulfonat kan nedsætte absorptionen af levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendigt. Samtidig anvendelse af sorbitol må frarådes pga. risiko ...)
 
Resonium Calcium (...lystyrensulfonat. Calciumpolystyrensulfonat kan nedsætte absorptionen af levothyroxin. Dosisjustering kan være nødvendigt. Samtidig anvendelse af sorbitol må frarådes pga. risiko ...)
 
Ilaris® (...dosis overvejes. Hvis fuldt behandlingsrespons efterfølgende opnås, bør det intensiverede dosisregime (300 mg; 4 mg/kg legemsvægt) opretholdes. Urinsyregigt Voksne. 150 mg s.c. som enkeltdosis under anfald. Ved manglende respons bør der ikke genbehandles. Ved respons og behov for genbehandling bør der være et interval på mindst 12 uger inden ny dosis...)
 
Ontozry® (...dosisreduktion af disse kan være nødvendigt. Samtidig administration af lægemidler, der transporteres af OAT3, kan resultere i højere eksponering for disse (fx baricitinib, benzylpenicillin, sitagliptin). Interaktion med andre epileptika Samtidig anvendelse af cenobamat med phenytoin, phenobarbital eller clobazam kan medføre forhøjede koncentrationer af disse midler og hermed kan deres dosis...)
 
Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (...Child- Pugh A-B: Initialt 5 mg. Afhængig af effekt og tolerance kan dosis øges til 10 mg og 20 mg. Ved Child-Pugh B dog højst 10 mg. Child-Pugh C : Kontraindice...)
 
Vardenafil "Krka" (...Child- Pugh A-B: Initialt 5 mg. Afhængig af effekt og tolerance kan dosis øges til 10 mg og 20 mg. Ved Child-Pugh B dog højst 10 mg. Child-Pugh C : Kontraindice...)
 
Vardenafil "Stada" (...Child- Pugh A-B: Initialt 5 mg. Afhængig af effekt og tolerance kan dosis øges til 10 mg og 20 mg. Ved Child-Pugh B dog højst 10 mg. Child-Pugh C : Kontraindice...)
 
Galantamin "Krka" (...Child-Pugh 7-9. Dosisintervallet bør initialt nedsættes til 8 mg hver 2. dag i 1 uge. Derefter 8 mg dgl. i 4 uger. Maksimal døgndosis 16 mg. Child-Pugh >...)
 
Galantamin "Nordic Prime" (...Child-Pugh 7-9. Dosisintervallet bør initialt nedsættes til 8 mg hver 2. dag i 1 uge. Derefter 8 mg dgl. i 4 uger. Maksimal døgndosis 16 mg. Child-Pugh >...)
 
Galantamin "Stada" (...Child-Pugh 7-9. Dosisintervallet bør initialt nedsættes til 8 mg hver 2. dag i 1 uge. Derefter 8 mg dgl. i 4 uger. Maksimal døgndosis 16 mg. Child-Pugh >...)
 
Galantamin Carefarm (...Child-Pugh 7-9. Dosisintervallet bør initialt nedsættes til 8 mg hver 2. dag i 1 uge. Derefter 8 mg dgl. i 4 uger. Maksimal døgndosis 16 mg. Child-Pugh >...)
 
Reminyl (...Child-Pugh 7-9. Dosisintervallet bør initialt nedsættes til 8 mg hver 2. dag i 1 uge. Derefter 8 mg dgl. i 4 uger. Maksimal døgndosis 16 mg. Child-Pugh >...)
 
Ibrance (...Child-Pugh A-B : Forsigtighed tilrådes. Dosisreduktion er ikke nødvendig. Child-Pugh C : Dosisreduktion til 75 mg 1 gang dgl. i 21 dage efterfulgt...)
 
Etoposid "Accord" (...Ciclosporin reducerer clearance af etoposid. Dosis af etoposid bør justeres afhængig af effekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ...)
 
Etoposid "Ebewe" (...Ciclosporin reducerer clearance af etoposid. Dosis af etoposid bør justeres afhængig af effekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ...)
 
Etoposid "Fresenius Kabi" (...Ciclosporin reducerer clearance af etoposid. Dosis af etoposid bør justeres afhængig af effekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ...)
 
Vepesid® (...Ciclosporin reducerer clearance af etoposid. Dosis af etoposid bør justeres afhængig af effekt. under højdosis ciclosporinbehandling (koncentration > 2.000 ...)
 
Venclyxto (...dosis over 5 uger til 400 mg 1 gang dgl. Se endvidere produktresumé . Vedligeholdelsesdosis 400 mg 1 gang dgl. I kombination med rituximab 400 mg 1 gang dgl. Rituximab gives efter afsluttet dosistitreringsplan samt derefter 400 mg venetoclax 1 gang dgl. i 7 dage. Behandling med venetoclax i 24 måneder fra 1. dag i 1. rituximab-cyklus. Se endvidere produktresumé . I kombination med obinutuzumab Består af i alt 12 cykli med først 6 cykli i kombination med obinutuzumab og derefter 6 cykli med venetoclax monoterapi. 100 mg obinutuzumab på 1. dag i cyklus 1, efterfulgt af 900 mg på 1. eller 2. dag. På dag 8 og 15 i cyklus 1 samt på 1. dag i hver af de efterfølgende 28-dages-cykli gives 1.000 mg, I alt 6 cykli. Start 5-ugers-dosistitreringsplan for venetoclax i cyklus 1 på dag 22 og fortsæt til og med cyklus 2 til dag 28. Efter afslutning af dosistitreringsplanen er venetoclax-dosis 400 mg 1 gang dgl. fra 3. cyklus 1. dag med obinutuzumab til sidste dag i cyklus 12. Se endvidere produktresumé . AML Voksne I kombination med azacitidin eller decitabin Dag 1. 100 mg 1 gang dgl. Dag 2. 200 mg 1 gang dgl. Dag 3 og derefter. 400 mg 1 gang dgl. Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 8 timer efter det planlagte tidspunkt. Dosis...)
 
Entyvio (...dosisintervallet evt. ændres til hver 4. uge. Ved effekt kan glukokortikoidbehandling nedtrappes eller seponeres. Bemærk Gives som i.v. infusion over 30 minutter. Subkutant (injektionsvæske) Voksne. Vedligeholdelsesbehandling 108 mg s.c. hver 2. uge. Bemærk Mindst 2 intravenøse infusioner før subkutan vedligeholdelsesbehandling. Første subkutane dosis gives i stedet for næste planlagte intravenøse dosis. Glemt dosis tages hurtigst muligt inden næste dosis. Erfaring savnes vedr. øget doseringshyppighed. Bemærk Erfaring savnes vedr. skift fra subkutan til intravenøs behandling. Crohns sygdom Intravenøst (infusionsvæske) Voksne. 300 mg i.v. i uge 0, 2 og 6 samt derefter hver 8. uge. Ved manglende effekt i uge 10 kan gives en ekstra dosis i uge 10. Fra uge 14 fortsættes med 300 mg hver 8. uge. Ved manglende effekt i uge 14 bør vedolizumab seponeres. Ved aftagende effekt eller ved genoptaget behandling kan dosisintervallet evt. ændres til hver 4. uge. Ved effekt kan glukokortikoidbehandling nedtrappes eller seponeres. Bemærk Gives som i.v. infusion over 30 minutter. Subkutant (injektionsvæske) Voksne. Vedligeholdelsesbehandling 108 mg s.c. hver 2. uge. Bemærk Mindst 2 intravenøse infusioner før subkutan vedligeholdelsesbehandling. Første subkutane dosis gives i stedet for næste planlagte intravenøse dosis. Glemt dosis tages hurtigst muligt inden næste dosis...)
 
Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (..., bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerosa og Crohns sygdom: Ifølg...)
 
Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (..., bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerosa og Crohns sygdom: Ifølg...)
 
Remsima injektionsvæske, opl. i pen (...dosis intravenøs infusion efterfulgt af s.c. vedligeholdelsesdoser, som beskrevet ovenfor givet 4 uger efter den sidste infusion. Glemt dosis Ved glemt s.c. dosis skal den glemte dosis tages, hvis dette sker inden for 7 dage efter den glemte dosis. Derefter fortsætter den oprindelige doseringsplan. Hvis dosis er forsinket med 8 dage eller mere, skal den glemte dosis springes over, og patienten skal vente til den næste planlagte dosis...)
 
Omvoh® (...dosis . 300 mg ved intravenøs infusion i mindst 30 minutter i uge 0, 4 og 8. Vedligeholdelsesdosis . 200 mg (dvs. to fyldte injektionssprøjter eller to fyldte penne) s.c. hver 4. uge efter afslutning af induktionsdoseringen. Patienterne skal vurderes efter den 12 uger lange induktionsdosering, og hvis der er tilstrækkelig terapeutisk respons, skal der skiftes til vedligeholdelsesdosis. For patienter med utilstrækkelig terapeutisk respons i uge 12 kan mirikizumab 300 mg intravenøs infusion fortsættes i uge 12, 16 og 20 (udvidet induktionsbehandling). Hvis der opnås terapeutisk fordel med den yderligere intravenøse behandling, kan patienterne påbegynde s.c. vedligeholdelsesdosering med 200 mg hver 4. uge. Crohns sygdom Voksne Induktionsdosis. 900 mg ved intravenøs infusion i mindst 90 minutter i uge 0, 4 og 8. Vedligeholdelsesdosis...)
 
Flixabi (..., bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerose og Crohnssygdom: Ifølge...)
 
Remicade (..., bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerose og Crohnssygdom: Ifølge...)
 
Zessly (..., bør der ikke gives yderligere behandling. Ved recidiv inden for 16 uger efter sidste dosis kan der gives 10 mg/kg legemsvægt. Bemærk for Colitis ulcerose og Crohnssygdom: Ifølge...)
 
Budenofalk® (...gange dgl. eller mindre. Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis øges til 9 mg dgl. Behandlingen bør kombineres med azathioprin. Behandling til vedlige...)
 
Budesonid "Teva" (...gange dgl. eller mindre. Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis øges til 9 mg dgl. Behandlingen bør kombineres med azathioprin. Behandling til vedlige...)
 
Budekron (...dosis 9 mg dgl., om morgenen, i 8 uger. Aftrappes over få uger. Langtidsbrug anbefales ikke. Mikroskopisk colitis Induktion af remission Voksne. 9 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 8 uger. Vedligeholdelse af remission Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis eller vellykket induktionsbehandling. Voksne 6 mg 1 gang dgl. om morgenen eller skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.) Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 12 måneder. Autoimmun hepatitis Specialkendskab nødvendig. Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl . Vedligeholdelse af remission Voksne. 3 mg 2 gange dgl. eller mindre. Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis...)
 
Budesonid "Medical Valley" (...dosis 9 mg dgl., om morgenen, i 8 uger. Aftrappes over få uger. Langtidsbrug anbefales ikke. Mikroskopisk colitis Induktion af remission Voksne. 9 mg 1 gang dgl., om morgenen, i op til 8 uger. Vedligeholdelse af remission Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis eller vellykket induktionsbehandling. Voksne 6 mg 1 gang dgl. om morgenen eller skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.) Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 12 måneder. Autoimmun hepatitis Specialkendskab nødvendig. Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl . Vedligeholdelse af remission Voksne. 3 mg 2 gange dgl. eller mindre. Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis...)
 
Emselex® (...for digoxin øges med ca. 15 %. Monitorering af digoxin anbefales ved behandlingsstart, dosisjustering af darifenacin og ved behandlingsophør. P-glykoproteinhæmmere Potente P-glyko...)
 
Cerdelga (...kg. Efter nedenstående tabel. Vægt Dosis ≥ 50 kg 84 mg én gang dagligt 25 til 15 kg. Efter nedenstående tabel. Vægt Dosis ≥ 50 kg 84 mg to gang dagligt 25 t...)
 
FRUZAQLA® (...dosis af 150 mg dabigatran og en enkelt dosis af fruquintinib, blev AUC af dabigatran reduceret med 9 %. Substrater for brystcancerresistensprotein (BCRP) Ved administration af en enkelt dosis på 10 mg rosuvastatin med en enkelt dosis...)
 
Litfulo® (...dosisjustering for CYP3A-substratet (fx colchicin, everolimus, tacrolimus, sirolimus) bør tages i betragtning. Adskillige doser af 200 mg ritlecitinib én gang dgl. øgede AUC og Cmax for midazolam (CYP3A4-substrat), med hhv. ca. 2,7 gange og 1,8 gange. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet for en liste over CYP3A4-substrater. CYP1A2 Litfulo® er en moderat hæmmer af CYP1A2. Der skal udvises forsigtighed ved samtidig brug af andre CYP1A2-substrater (fx tizanidin), hvor moderate koncentrationsændringer kan føre til alvorlige bivirkninger. Anbefalingerne vedrørende dosis...)
 
Drovelis®, komb. (...Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosis...)
 
Zoely, komb. (...Dosisjustering kan være nødvendig. Det gælder bl.a. ciclosporin. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . CYP1A2 og CYP2C19 substrater Estradiol hæmmer CYP1A2 og CYP2C1, hvilket kan føre til øget plasmakoncentration for substrater af disse enzymer. Det gælder bl.a. clozapin og tizanidin, hvor dosisjustering kan være nødvendig. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Colesevelam Colesevelam i kombination med orale hormonale kontraceptiva nedsætter biotilgængeligheden af estradiol. P-piller bør derfor indtages mindst 1 time før eller 4 timer efter colesevelam. Etoricoxib Etoricoxib øger plasmakoncentrationen af estradiol pga. hæmning af sulfotransferaseaktiviteten. Risikoen for bivirkninger, bl.a. venøs tromboemboli, hos disponerede kvinder, kan muligvis øges. Glukokortikoider Hormonale kontraceptiva kan øge virkningen af glukokortikoider. Muligvis pga. en øgning af kortisol bindende globulin og følgende nedsat clearance. Dosisjustering kan være nødvendig. Lamotrigin Plasmakoncentrationen af lamotrigin nedsættes ved brug af hormonale kontraceptiva pga. øget glukuronidering. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentration kan være nødvendig. Levothyroxin Østrogenbehandling kan medføre reduktion af frit thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosis...)
 
Florinef® (...amtidig anvendelse af: Thiazider Loop-diuretika . Det kan være nødvendigt at opjustere dosis af antidiabetika . Påvirkning af den antikoagulerende effekt er set ved kombination me...)
 
Rayaldee (...Dosisjustering af calcifediol kan være påkrævet, og koncentrationen af S-25‑hydroxyvitamin D, intakt PTH og S-calcium bør overvåges nøje ved opstart eller seponering af behandling med en stærk CYP3A4-hæmmer. Thiazider Thiazider reducerer calciumudskillelsen i urin og kan øge risikoen for hypercalcæmi. Ved samtidig administration af thiazider og calcifediol kan hyppigere overvågning af S-calcium være nødvendig. Digoxin Hypercalcæmi kan forekomme under behandling med calfediol, hvilket øger risikoen for digitalistoksicitet (risiko for arytmier). Patienter i behandling med digoxin bør overvåges. Colestyramin Colestyramin kan reducere den intestinale absorption af fedtopløselige vitaminer og forringe absorptionen af calcifediol. Dosisjustering af calcifediol kan være påkrævet, og S-25‑hydroxyvitamin D, intakt PTH og S-calcium bør overvåges nøje ved opstart eller seponering af behandling med colestyramin. Andet Phenobarbital eller andre antikonvulsive midler reducerer halveringstiden for calcifediol, og dosis...)
 
Lojuxta (...dosis af lomitapid halveres. Ved seponering af den svage CYP3A4-hæmmer kan dosis af lomitapid optitreres ud fra LDL-kolesterol og tolerans. Manglende erfaring ved kombination med mere end en svag CYP3A4-hæmmer. Forsigtighed anbefales. Ved kombination med CYP3A4-induktorer anbefales hyppigere kontrol af LDL-kolesterol og evt. dosisjustering af lomitapid. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet for oversigt over CYP3A4-hæmmere og -induktorer. Statiner Lomitapid øger plasmakoncentrationen af statiner med 50-60 %. Kontraindiceret ved samtidig behandling med over 40 mg simvastatin dgl. på grund af øget risiko for bl.a. myopati. Coumariner Lomitapid øger AUC og plasmakoncentrationen af warfarin. Øget INR er forekommet. Ved samtidig behandling bør INR måles før behandlingen med lomitapid startes og regelmæssigt under behandlingen. P-glykoprotein-substrater Lomitapid hæmmer P-glykoprotein. Ved samtidig behandling med et P-glykoprotein-substrat (fx aliskiren, digoxin, everolimus, fexofenadin, sirolimus) kan dosis...)
 
Tibsovo® (...ib med risiko for forlænget QTc- interval. Hvis kombination ikke kan undgås, anbefales dosis reduktion til 250 mg ivosidenib. Se i øvrigt tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-sy...)
 
Elocom (... eksposition. I hvilket omfang denne interaktion er klinisk relevant afhænger bl.a. af dosis...)
 
Elocon® (... eksposition. I hvilket omfang denne interaktion er klinisk relevant afhænger bl.a. af dosis...)
 
Elopar (... eksposition. I hvilket omfang denne interaktion er klinisk relevant afhænger bl.a. af dosis...)
 
Mometasonfuroat "2care4" (... eksposition. I hvilket omfang denne interaktion er klinisk relevant afhænger bl.a. af dosis...)
 
Mometasonfuroat "Glenmark" (... eksposition. I hvilket omfang denne interaktion er klinisk relevant afhænger bl.a. af dosis...)
 
Ovison (... eksposition. I hvilket omfang denne interaktion er klinisk relevant afhænger bl.a. af dosis...)
 
Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (... eksposition. I hvilket omfang denne interaktion er klinisk relevant afhænger bl.a. af dosis...)
 
Eviplera®, komb. (...dosis af rilpivirin suppleres med 1 tablet indeholdende 25 mg rilpivirin 1 gang dgl. Ved seponering af rifabutin seponeres også 25 mg rilpivirin tablet. Syrepumpehæmmere øger pH i ventriklen, hvilket medfører nedsat absorption af rilpivirin. Kombination er kontraindiceret. H 2 -receptorantagonister bør anvendes med stor forsigtighed og i kortest mulig tid. Skal indgives mindst 12 timer før eller mindst 4 timer efter rilpivirin. Antacida bør indgives mindst 2 timer før eller mindst 4 timer efter rilpivirin. CYP3A-inhibitorer, fx clarithromycin og erythromycin øger plasmakoncentrationen af rilpivirin. Rilpivirin kan øge eksponeringen for metformin. Omhyggelig monitorering af diabeteskontrol ved både initiering og afslutning af samtidig behandling med metformin. Ved kombination af tenofovir og atazanavir mindskes koncentrationen af atazanavir, og derfor bør atazanavir gives sammen med ritonavir (farmakologisk boosting). Ved kombinationsbehandling med ritonavir eller cobicistat-boostet proteasehæmmer er rapporteret øget risiko for nyrefunktionspåvirkning. Tæt monitorering af nyrefunktionen er derfor påkrævet. Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosis...)
 
Juluca®, komb. (...dosis. Da dolutegravir binder polyvalente ioner, skal aluminium-/magnesiumholdige antacida, calciumtilskud, jerntilskud eller multivitaminer administreres mindst 6 timer før eller 4 timer efter indtagelse af dolutegravir. Andre antacida bør indgives mindst 6 timer før eller mindst 4 timer efter dolutegravir/rilpivirin. Lægemidler, der reducerer koncentrationen af dolutegravir (fx rifampixcin) skal undgås ved behandling med dolutegravir/rilpivirin. Generelt kan lægemidler, der inducerer CYP3A4, UGT1A3, UGT1A9, P-gp eller BCRP, nedsætte plasmakoncentrationen af dolutegravir, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Ved stærkt nedsat nyrefunktion eller nyresygdom i slutstadiet, må behandlingen kun kombineres med CYP3A-inhibitor, hvis fordelen opvejer risici. Forsigtighed og evt. nedsat dosis...)
 
Edurant® (...dig behandling med rifabutin skal dosis af rilpivirin øges til 50 mg 1 gang dgl. Ved seponering af rifabutin nedsættes dosis igen. H 2 -receptorantagonister b...)
 
REKAMBYS (... og cytokrom P450-systemet . CYP3A-induktoren dexamethason, med undtagelse af én enkeltdosis, kan reducere virkningen af rilpivirin, og samtidig brug bør derfor undgås, især langt...)
 
Creon®, komb. (...Dosis tilpasses sygdommens sværhedsgrad. Dosis bør ikke overstige 10.000 lipase EP-e/kg legemsvægt/dag eller 4.000 lipase EP-e/gram fedt i kosten/dag. Andre lidelser med eksokrin pancreasinsufficiens Individuel. Sædvanligvis 25.000-80.000 lipase EP-e/hovedmåltid og 10.000-40.000 lipase EP-e/mellemmåltid. Dosis...)
 
Kreon, komb. (...Dosis tilpasses sygdommens sværhedsgrad. Dosis bør ikke overstige 10.000 lipase EP-e/kg legemsvægt/dag eller 4.000 lipase EP-e/gram fedt i kosten/dag. Andre lidelser med eksokrin pancreasinsufficiens Individuel. Sædvanligvis 25.000-80.000 lipase EP-e/hovedmåltid og 10.000-40.000 lipase EP-e/mellemmåltid. Dosis...)
 
Columvi® (...(CRS) Der er indberettet CRS, herunder livstruende reaktioner, oftest efter den første dosis af glofitamab. Håndtering af CRS i henhold til klinisk indikation, se vejledning i pro...)
 
Hemlibra® (...Da emicizumab øger koagulationspotentialet, kan den nødvendige dosis af koagulationsfaktor VII til at opnå hæmostase være lavere end ved ikke-samtidig brug...)
 
Champix® (...efter i yderligere 12 uger med 1 mg 2 gange dgl. Bemærk: Ved kraftige bivirkninger kan dosis midlertidigt eller permanent nedsættes til 0,5 mg 2 gange dgl. Erfaring savnes vedr. p...)
 
Varenicline "Zentiva" (...efter i yderligere 12 uger med 1 mg 2 gange dgl. Bemærk: Ved kraftige bivirkninger kan dosis midlertidigt eller permanent nedsættes til 0,5 mg 2 gange dgl. Erfaring savnes vedr. p...)
 
Gonapeptyl® (...Daglig dosis . 0,1 mg s.c. dagligt i den nederste del af maveregionen. Behandling indledes på 21. c...)
 
Xydalba (...dosis på 1.000 mg til raske blev AUC i blistervæske fundet til omkring 60 % af plasma-AUC på dag 7 efter dosering. Efter administration af 1 enkelt dosis på 1.000 mg til raske blev i gennemsnit 19-33 % af dalbavancin-dosis...)
 
Edistride (...idig behandling med insulin eller sulfonylurinstof kan det være nødvendigt at reducere dosis...)
 
Forxiga® (...idig behandling med insulin eller sulfonylurinstof kan det være nødvendigt at reducere dosis...)
 
NUBEQA® (...n for bivirkninger. Der bør monitoreres hyppigere for bivirkninger fra darolutamid, og dosis justeres efter behov. Ved samtidig brug af BCRP-, OATP1B1- og OATP1B3-substrater, fx m...)
 
Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (...dosis ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Simvastatin er er substrat for BCRP og samtidig behandling med midler, som hæmmer BCRP kan øge koncentrationen. For visse af midlerne bør dosis af simvastatin ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Kombination med ciclosporin og gemfibrozil er ligeledes kontraindiceret. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere som simvastatin øges risikoen for myopati. Simvastatin skal normalt midlertidigt seponeres ved behandling med fusidin - simvastatinbehandlingen kan genoptages 7 dage efter sidste dosis fusidin. Ved kombination med en række midler, bør dosis af simvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Fibrater bortset fra gemfibrozil (kontraindiceret); højst anbefalede simvastatindosis er 10 mg (specialistopgave) Amiodaron, amlodipin, diltiazem, elbasvir, grazoprevir og verapamil; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg Nicotinsyre > 1g/dgl.; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg (bør helt undgås ved patienter af asiatisk herkomst) Ticagrelor; højst anbefalede simvastatindosis...)
 
Inegy®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (...dosis ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Simvastatin er er substrat for BCRP og samtidig behandling med midler, som hæmmer BCRP kan øge koncentrationen. For visse af midlerne bør dosis af simvastatin ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Kombination med ciclosporin og gemfibrozil er ligeledes kontraindiceret. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere som simvastatin øges risikoen for myopati. Simvastatin skal normalt midlertidigt seponeres ved behandling med fusidin - simvastatinbehandlingen kan genoptages 7 dage efter sidste dosis fusidin. Ved kombination med en række midler, bør dosis af simvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Fibrater bortset fra gemfibrozil (kontraindiceret); højst anbefalede simvastatindosis er 10 mg (specialistopgave) Amiodaron, amlodipin, diltiazem, elbasvir, grazoprevir og verapamil; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg Nicotinsyre > 1g/dgl.; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg (bør helt undgås ved patienter af asiatisk herkomst) Ticagrelor; højst anbefalede simvastatindosis...)
 
Simvanor (...dosis ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Simvastatin er et substrat for BCRP og samtidig behandling med midler, som hæmmer BCRP kan øge koncentrationen. For visse af midlerne bør dosis af simvastatin ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Kombination med ciclosporin og gemfibrozil er ligeledes kontraindiceret. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere (fx simvastatin) øges risikoen for myopati. Simvastatin skal normalt midlertidigt seponeres ved behandling med fusidin - simvastatinbehandlingen kan genoptages 7 dage efter sidste dosis fusidin. Ved kombination med en række midler, bør dosis af simvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Fibrater bortset fra gemfibrozil (kontraindiceret); højst anbefalede simvastatindosis er 10 mg (specialistopgave) Amiodaron, amlodipin, diltiazem, elbasvir, grazoprevir og verapamil; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg Nicotinsyre > 1g/dgl.; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg (bør helt undgås ved patienter af asiatisk herkomst) Lomitapid og ticagrelor; højst anbefalede simvastatindosis...)
 
Simvastatin "KRKA" (...dosis ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Simvastatin er et substrat for BCRP og samtidig behandling med midler, som hæmmer BCRP kan øge koncentrationen. For visse af midlerne bør dosis af simvastatin ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Kombination med ciclosporin og gemfibrozil er ligeledes kontraindiceret. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere (fx simvastatin) øges risikoen for myopati. Simvastatin skal normalt midlertidigt seponeres ved behandling med fusidin - simvastatinbehandlingen kan genoptages 7 dage efter sidste dosis fusidin. Ved kombination med en række midler, bør dosis af simvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Fibrater bortset fra gemfibrozil (kontraindiceret); højst anbefalede simvastatindosis er 10 mg (specialistopgave) Amiodaron, amlodipin, diltiazem, elbasvir, grazoprevir og verapamil; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg Nicotinsyre > 1g/dgl.; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg (bør helt undgås ved patienter af asiatisk herkomst) Lomitapid og ticagrelor; højst anbefalede simvastatindosis...)
 
Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026 (...dosis ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Simvastatin er et substrat for BCRP og samtidig behandling med midler, som hæmmer BCRP kan øge koncentrationen. For visse af midlerne bør dosis af simvastatin ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Kombination med ciclosporin og gemfibrozil er ligeledes kontraindiceret. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere (fx simvastatin) øges risikoen for myopati. Simvastatin skal normalt midlertidigt seponeres ved behandling med fusidin - simvastatinbehandlingen kan genoptages 7 dage efter sidste dosis fusidin. Ved kombination med en række midler, bør dosis af simvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Fibrater bortset fra gemfibrozil (kontraindiceret); højst anbefalede simvastatindosis er 10 mg (specialistopgave) Amiodaron, amlodipin, diltiazem, elbasvir, grazoprevir og verapamil; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg Nicotinsyre > 1g/dgl.; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg (bør helt undgås ved patienter af asiatisk herkomst) Lomitapid og ticagrelor; højst anbefalede simvastatindosis...)
 
Simvastatin "Paranova" (...dosis ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Simvastatin er et substrat for BCRP og samtidig behandling med midler, som hæmmer BCRP kan øge koncentrationen. For visse af midlerne bør dosis af simvastatin ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Kombination med ciclosporin og gemfibrozil er ligeledes kontraindiceret. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere (fx simvastatin) øges risikoen for myopati. Simvastatin skal normalt midlertidigt seponeres ved behandling med fusidin - simvastatinbehandlingen kan genoptages 7 dage efter sidste dosis fusidin. Ved kombination med en række midler, bør dosis af simvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Fibrater bortset fra gemfibrozil (kontraindiceret); højst anbefalede simvastatindosis er 10 mg (specialistopgave) Amiodaron, amlodipin, diltiazem, elbasvir, grazoprevir og verapamil; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg Nicotinsyre > 1g/dgl.; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg (bør helt undgås ved patienter af asiatisk herkomst) Lomitapid og ticagrelor; højst anbefalede simvastatindosis...)
 
Simvastatin "Sandoz" (...dosis ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Simvastatin er et substrat for BCRP og samtidig behandling med midler, som hæmmer BCRP kan øge koncentrationen. For visse af midlerne bør dosis af simvastatin ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Kombination med ciclosporin og gemfibrozil er ligeledes kontraindiceret. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere (fx simvastatin) øges risikoen for myopati. Simvastatin skal normalt midlertidigt seponeres ved behandling med fusidin - simvastatinbehandlingen kan genoptages 7 dage efter sidste dosis fusidin. Ved kombination med en række midler, bør dosis af simvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Fibrater bortset fra gemfibrozil (kontraindiceret); højst anbefalede simvastatindosis er 10 mg (specialistopgave) Amiodaron, amlodipin, diltiazem, elbasvir, grazoprevir og verapamil; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg Nicotinsyre > 1g/dgl.; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg (bør helt undgås ved patienter af asiatisk herkomst) Lomitapid og ticagrelor; højst anbefalede simvastatindosis...)
 
Simvastatin "Stada" (...dosis ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Simvastatin er et substrat for BCRP og samtidig behandling med midler, som hæmmer BCRP kan øge koncentrationen. For visse af midlerne bør dosis af simvastatin ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Kombination med ciclosporin og gemfibrozil er ligeledes kontraindiceret. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere (fx simvastatin) øges risikoen for myopati. Simvastatin skal normalt midlertidigt seponeres ved behandling med fusidin - simvastatinbehandlingen kan genoptages 7 dage efter sidste dosis fusidin. Ved kombination med en række midler, bør dosis af simvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Fibrater bortset fra gemfibrozil (kontraindiceret); højst anbefalede simvastatindosis er 10 mg (specialistopgave) Amiodaron, amlodipin, diltiazem, elbasvir, grazoprevir og verapamil; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg Nicotinsyre > 1g/dgl.; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg (bør helt undgås ved patienter af asiatisk herkomst) Lomitapid og ticagrelor; højst anbefalede simvastatindosis...)
 
Simvastatin "Teva" (...dosis ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Simvastatin er et substrat for BCRP og samtidig behandling med midler, som hæmmer BCRP kan øge koncentrationen. For visse af midlerne bør dosis af simvastatin ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Kombination med ciclosporin og gemfibrozil er ligeledes kontraindiceret. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere (fx simvastatin) øges risikoen for myopati. Simvastatin skal normalt midlertidigt seponeres ved behandling med fusidin - simvastatinbehandlingen kan genoptages 7 dage efter sidste dosis fusidin. Ved kombination med en række midler, bør dosis af simvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Fibrater bortset fra gemfibrozil (kontraindiceret); højst anbefalede simvastatindosis er 10 mg (specialistopgave) Amiodaron, amlodipin, diltiazem, elbasvir, grazoprevir og verapamil; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg Nicotinsyre > 1g/dgl.; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg (bør helt undgås ved patienter af asiatisk herkomst) Lomitapid og ticagrelor; højst anbefalede simvastatindosis...)
 
Simvastatin "Viatris" (...dosis ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Simvastatin er et substrat for BCRP og samtidig behandling med midler, som hæmmer BCRP kan øge koncentrationen. For visse af midlerne bør dosis af simvastatin ikke overstige et bestemt niveau - se nedenfor. Kombination med ciclosporin og gemfibrozil er ligeledes kontraindiceret. Ved samtidig anvendelse af fusidin og HMG-CoA-reduktasehæmmere (fx simvastatin) øges risikoen for myopati. Simvastatin skal normalt midlertidigt seponeres ved behandling med fusidin - simvastatinbehandlingen kan genoptages 7 dage efter sidste dosis fusidin. Ved kombination med en række midler, bør dosis af simvastatin ikke overstige bestemte niveauer, på grund af øget risiko for bl.a. myopati: Fibrater bortset fra gemfibrozil (kontraindiceret); højst anbefalede simvastatindosis er 10 mg (specialistopgave) Amiodaron, amlodipin, diltiazem, elbasvir, grazoprevir og verapamil; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg Nicotinsyre > 1g/dgl.; højst anbefalede simvastatindosis er 20 mg (bør helt undgås ved patienter af asiatisk herkomst) Lomitapid og ticagrelor; højst anbefalede simvastatindosis...)
 
Spravato® (...Den maksimale dosis på 84 mg bør anvendes med forsigtighed ved moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B...)
 
Prevenar 13®, komb. (...acciner og vaccination . Hjælpestoffer Prevenar 13 indeholder 0,1 mg polysorbat 80 pr. dosis på 0,5 ml, svarende til 0,2 mg/ml polysorbat 80. Polysorbater er kan forsårsage allerg...)
 
Lorazepam "2care4" (...Den relative vægtjusterede dosis er 3-5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol...)
 
Lorazepam "Orion" (...Den relative vægtjusterede dosis er 3-5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol...)
 
Rativor (...Den relative vægtjusterede dosis er 3-5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol...)
 
Temesta® (...Den relative vægtjusterede dosis er 3-5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol...)
 
Omnipaque® (Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
 
Buccolam (Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Det anbefales dog at observere barnet for sedativ påvirkning.)
 
Midazolam "Medical Valley" (Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Det anbefales dog at observere barnet for sedativ påvirkning.)
 
Hydrochlorothiazide "Orifarm" (Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Hydrochlorthiazid "2care4" - Udgået: 08-12-2025 (Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Hydromed® (Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
 
Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Diarre hos barnet kan dog forekomme.)
 
Trinordiol®, komb. (...dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis...)
 
Triregol, komb. (...dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis...)
 
Metvix® (...Den systemiske absorption er ringe. Ca. 5 % af dosis deponeres intracellulært i de behandlede hudlæsioner i form af porfyriner. Efter 3 tim...)
 
Timosan® Depot øjengel, endosis (Depotøjengel, enkeltdosisbeholder. 1 g indeholder 1 mg timolol (som maleat).)
 
Lexotan® (...en revurderes. Bør kun anvendes i refrakte doser, og der kræves hyppig monitorering af dosiseffekt. Ældre Øget risiko for fald hos ældre pga. sedation og muskelsvaghed. Mange ældr...)
 
Alhemo® (Der anbefales ingen dosisjustering ved nedsat leverfunktion, men der er begrænsede eller ingen data for denne patientgruppe.)
 
Osmohale® (...er anvendes ved fuld provokationstest 1 sæt kapsler bestående af 9 doser (0-160 mg pr. dosis), som administreres ved hjælp af medfølgende inhalator. Se i øvrigt produktvejledning....)
 
CARVYKTI® (...dosis (én infusionspose) til infusion. Måldosis er 0,75 x 10 6 CAR-positive levende T-celler pr kg legemsvægt: Voksne ≤ 100 kg. 0,5 - 1,0 x 10 6 CAR-positive levende T-celler pr kg legemsvægt. Voksne > 100 kg. 0,5 - 1,0 x 10 8 CAR-positive levende T-celler (bemærk: ikke vægtbaseret). Bridging-terapi Før infusionen kan bridging-terapi overvejes mhp. reduktion af tumorbyrde eller stabilisering af sygdommen. Lymfocytdepleterende kemoterapi Cyclophosphamid (300 mg/m 2 ) og fludarabin (30 mg/m 2 ) gives dgl. i 3 dage. CARVYKTI® administreres 5-7 dage efter den lymfocytdepleterende behandling er påbegyndt. Hvis toksiciteten efter den lymfocytdepleterende behandling ikke bedres til grad 1 (efter CTCAE ) eller derunder inden for 14 dage, og derved forsinker infusionen med CARVYKTI®, gentages den lymfoctdepleterende behandling igen mindst 21 dage efter påbegyndelsen af den sidste lymfoctdepleterende behandling. Se i øvrigt cyclophosphamid og fludarabin for yderligere oplysninger. Præmedicinering 30-60 min. før infusionen gives præmedicinering i form af oral eller iv. paracetamol (650-1.000 mg) samt antihistamin (fx diphenhydramin 25-50 mg). Der bør ikke gives systemisk kortikosteroid. Bemærk: Er udelukkende beregnet til autolog anvendelse. Nødudstyr: Mindst én dosis 8 mg/kg (højst 800 mg) tocilizumab skal være tilgængelig inden infusionsstart i tilfælde af cytokinfrigivelsessyndrom. Yderligere én dosis skal være tilgængelig senest 8 timer efter hver forudgående dosis...)
 
Breyanzi® (...dosis til infusion (kan bestå af et eller flere hætteglas). Måldosis er 100 x 10 6 CAR-positive levende T-celler inden for et område på 44 -120 x 10 6 . Se medfølgende infusionsfrigivelsescertifikat for yderligere information. Lymfocytdepleterende kemoterapi Cyclophosphamid (300 mg/m2/dag) og fludarabin (30 mg/m2/dag) gives dgl. i 3 dage. Breyanzi® administreres 2-7 dage efter den lymfocytdepleterende behandling er afsluttet. Hvis infusionen med Breyanzi® forsinkes, så der går mere end 2 uger fra afslutningen af den lymfocytdepleterende behandling, skal den lymfocytdepleterende behandling gentages. Se i øvrigt cyclophosphamid og fludarabin for yderligere oplysninger. Præmedicinering 30-60 min. før infusionen gives præmedicinering i form af oral eller iv. paracetamol (fx 650-1.000 mg) samt antihistamin (fx diphenhydramin 25-50 mg). Der bør ikke gives systemisk kortikosteroid, da dette påvirker effekten af Breyanzi®. Bemærk: Er udelukkende beregnet til autolog anvendelse. Nødudstyr : Mindst én dosis 8 mg/kg (højst 800 mg) tocilizumab skal være tilgængelig inden infusionsstart i tilfælde af cytokinfrigivelsessyndrom. Yderligere én dosis skal være tilgængelig senest 8 timer efter hver forudgående dosis...)
 
Hepcludex (...n dosering, blev reduceret sammenholdt med værdier, der var estimeret efter den første dosis. Halveringstid 4 - 7 timer. Det estimerede fordelingsvolumen er mindre end total mængd...)
 
Mydrane, komb. (...Der bør ikke injiceres supplerende dosis pga. risiko for tab af corneaendotelceller, og idet der ikke er dokumentation for en a...)
 
Invicorp, komb. (...Der bør tilstræbes en dosis, der giver en erektion på højst 2 timer. Patienten skal søge læge, hvis erektionen var...)
 
Zeposia® (...dosisoptrapningsprogram følges for at nå til vedligeholdelsesdosen (0,92 mg) på dag 8. Efter første dosis bør patienten med præeksisterende hjerteanomalier monitoreres mht. puls- og blodtrykskontrol hver time i 6 timer samt ekg-måling efter de 6 timer. Der anbefales yderligere overvågning efter 6 timer hos patienter: med en hjertefrekvens under 45 slag i minuttet hvor hjertefrekvensen i observationsperioden forbliver faldende. Dette kan tyde på, at hjertefrekvensen kan falde yderligere også efter de initiale 6 timers observation med evidens for et nyopstået 2. grads eller højere AV-blok på ekg 6 timer efter dosis med et QTc-interval ≥ 500 msek Hvis det er nødvendigt med medicinsk behandling, skal overvågningen fortsættes natten over, og der skal igen udføres en 6-timers overvågning efter den anden dosis...)
 
Bromhexin "DAK" (...dosis til børn under 2 år indeholder derfor en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis...)
 
Ryjunea® (...ædiatriske patienter. PK-data er kun tilgængelige for voksne, som modtog den en højere dosis atropinsulfat. Absorberes fra slimhinder. 50 % biotransformeres. Resten udskilles uomd...)
 
Bonjesta, komb. (...g at være forsigtig på grund af muligheden for nedsat metabolisme. Der er mulighed for dosis...)
 
Xonvea®, komb. (...g at være forsigtig på grund af muligheden for nedsat metabolisme. Der er mulighed for dosis...)
 
Eliquis® (...å ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK...)
 
ELREXFIO® (...ktion forventes at være fra behandlingsstart og op til 14 dage efter sidste optrapningsdosis, samt under og op til 14 dage efter CRS, hvor monitorering for CYP-substrater med et s...)
 
TECVAYLI® (...rste vedligeholdelsesdosis. Forsigtighed anbefales ved samtidig brug med CYP450-substrater med et snævert terapeutisk indeks, hvor dosisjustering kan blive n...)
 
Lunsumio® (...med CYP450-substrater med et snævert terapeutisk indeks fx warfarin, cyklosporin, hvor dosis...)
 
KIMMTRAK® (...ed CYP450-substrater med et snævert terapeutisk indeks, fx warfarin, cyklosporin, hvor dosis...)
 
Qlaira®, komb. (Der er ingen data for udskillelse af dienogest i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis for estradiolvalerat er under 1 %, hvilket er betryggende lavt.)
 
Casgevy® (...sikre, at administration af autolog HSPC-genterapi er hensigtsmæssig. Der kræves ingen dosis...)
 
Defitelio® (Der er ingen specifik modgift mod en overdosis, og behandlingen er symptomatisk.)
 
Libmeldy (...sikre, at administration af autolog HSPC-genterapi er hensigtsmæssig. Der kræves ingen dosis...)
 
Tabrecta® (...dosis...)
 
Nyxoid (...Der er seks trin, som altid skal følges, når du skal give en næsespray mod overdosis: 1: Ring 1-1-2 2: Sørg for at personen ligger på ryggen 3: Du må IKKE teste næsespraye...)
 
Ventizolve (...Der er seks trin, som altid skal følges, når du skal give en næsespray mod overdosis: 1: Ring 1-1-2 2: Sørg for at personen ligger på ryggen 3: Du må IKKE teste næsespraye...)
 
Divigel® (...Dosisjustering kan være nødvendig. Østrogener hæmmer den hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Lamotrigin Østrogen inducerer glucoronideringen af lamotrigin og der er set fald i AUC for lamotrigin på ca. 50 % ved samtidig behandling med hormonale kontraceptive indeholdende østrogen. Dosis...)
 
Estrogel® (...Dosisjustering kan være nødvendig. Østrogener hæmmer den hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Lamotrigin Østrogen inducerer glucoronideringen af lamotrigin og der er set fald i AUC for lamotrigin på ca. 50 % ved samtidig behandling med hormonale kontraceptive indeholdende østrogen. Dosis...)
 
Sisare (...Dosisjustering kan være nødvendig. Østrogener hæmmer den hypoglykæmiske virkning af orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer). Lamotrigin Østrogen inducerer glucoronideringen af lamotrigin og der er set fald i AUC for lamotrigin på ca. 50 % ved samtidig behandling med hormonale kontraceptive indeholdende østrogen. Dosis...)
 
AJOVY (...neden eller 675 mg hver tredje måned Hvis der skiftes doseringsregime, skal den første dosis i det nye regime administreres på den næste planlagte doseringsdag fra det forrige reg...)
 
Cytisiniclin "2care4" (Der fortsættes med næste dosis ifølge planen. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.)
 
Cytisiniclin "Orifarm" (Der fortsættes med næste dosis ifølge planen. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.)
 
Decigatan (Der fortsættes med næste dosis ifølge planen. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.)
 
Foscarnet "Tillomed" (... aflejres i tænder, knogler og brusk. Indhold af natrium: Den maksimale dgl. Foscarnet dosis under vedligeholdelsesbehandling (120 mg/kg/dag, fortyndet med 9 mg/ml (0,9 %) NaCl-op...)
 
Virafosc (... aflejres i tænder, knogler og brusk. Indhold af natrium: Den maksimale dgl. Foscarnet dosis under vedligeholdelsesbehandling (120 mg/kg/dag, fortyndet med 9 mg/ml (0,9 %) NaCl-op...)
 
Ziagen® (...er 50 mg/ml propylenglycol Når den tages i henhold til dosisanbefalingerne, indeholder hver 15 ml dosis cirka 750 mg propylenglycol. Der skal tages hensyn til...)
 
Dipeptiven®, komb. (...Der startes med lav dosis (0,5 g aminosyrer /kg legemsvægt/døgn), derefter gradvis øgning under monitorering af ...)
 
Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (...Der startes med lav dosis (0,5 g aminosyrer/kg legemsvægt/døgn), derefter gradvis øgning under kontrol af den ce...)
 
Bosentan "Accord" (...dosisændring. Ved stigning skal testen altid bekræftes med en ny blodprøve. Transaminasestigning > 3-5 gange øvre normalgrænse. Hvis målingen bekræftes, reduceres dosis...)
 
Bosentan "Zentiva" (...dosisændring. Ved stigning skal testen altid bekræftes med en ny blodprøve. Transaminasestigning > 3-5 gange øvre normalgrænse. Hvis målingen bekræftes, reduceres dosis...)
 
Fingolimod "Reddy" (...dosis. 4) i tilfælde af nyopstået 3. grads AV-blok i løbet af de 6 timer, samt persisterende 2. grads AV-blok, QT c -interval større end 500 ms og puls under 45 slag pr. minut, eller fortsat pulsfald ved afslutningen af de 6 timers overvågning og fortsat pulsfald, anbefales det at udvide monitoreringsperioden. Beregn QTc-intervallet her: Det anbefales, at der søges rådgivning hos en kardiolog for at fastlægge den mest hensigtsmæssige monitorering. Levertal Tilfælde af akut leversvigt, krævende levertransplantation og andre klinisk signifikante leverskader, er blevet indberettet for patienter i behandling med fingolimod. Retningslinjerne for monitorering af leverfunktion og kriterierne for seponering er derfor blevet opdateret for at minimere risikoen for lægemiddelinduceret leverskade (DILI): 5) Der skal udføres leverfunktionstest, herunder måling af serum bilirubin før påbegyndelse af behandling samt ved måned 1, 3, 6, 9 og 12 under behandlingen og derefter periodisk indtil 2 måneder efter seponering af fingolimod. 6) Hvis der ikke er kliniske symptomer, men lever-aminotransferaser er: > end 3 gange den øvre normalgrænse (ULN), men 5 gange ULN eller > 3 gange ULN forbundet med enhver øgning af serum bilirubin, bør behandling med fingolimod seponeres. Hvis serum-niveauerne bliver normale igen, kan genoptagelse af behandling med fingolimod overvejes baseret på en grundig benefit/risk-vurdering af patienten. Hvis der er kliniske symptomer, der tyder på leverdysfunktion, bør leverenzymer og bilirubin måles straks og fingolimod bør seponeres, hvis betydelig leverskade bekræftes. Kardiologiske forsigtighedsregler Påbegyndelse af behandling medfører forbigående fald i hjertefrekvens og evt. også forsinket AV-overledning, inklusive forbigående, spontant ophørende komplet AV-blok i enkeltstående tilfælde. På den baggrund skal alle patienter have optaget ekg og målt blodtryk før og 6 timer efter den første dosis...)
 
Fingolimod "Zentiva" (...dosis. 4) i tilfælde af nyopstået 3. grads AV-blok i løbet af de 6 timer, samt persisterende 2. grads AV-blok, QT c -interval større end 500 ms og puls under 45 slag pr. minut, eller fortsat pulsfald ved afslutningen af de 6 timers overvågning og fortsat pulsfald, anbefales det at udvide monitoreringsperioden. Beregn QTc-intervallet her: Det anbefales, at der søges rådgivning hos en kardiolog for at fastlægge den mest hensigtsmæssige monitorering. Levertal Tilfælde af akut leversvigt, krævende levertransplantation og andre klinisk signifikante leverskader, er blevet indberettet for patienter i behandling med fingolimod. Retningslinjerne for monitorering af leverfunktion og kriterierne for seponering er derfor blevet opdateret for at minimere risikoen for lægemiddelinduceret leverskade (DILI): 5) Der skal udføres leverfunktionstest, herunder måling af serum bilirubin før påbegyndelse af behandling samt ved måned 1, 3, 6, 9 og 12 under behandlingen og derefter periodisk indtil 2 måneder efter seponering af fingolimod. 6) Hvis der ikke er kliniske symptomer, men lever-aminotransferaser er: > end 3 gange den øvre normalgrænse (ULN), men 5 gange ULN eller > 3 gange ULN forbundet med enhver øgning af serum bilirubin, bør behandling med fingolimod seponeres. Hvis serum-niveauerne bliver normale igen, kan genoptagelse af behandling med fingolimod overvejes baseret på en grundig benefit/risk-vurdering af patienten. Hvis der er kliniske symptomer, der tyder på leverdysfunktion, bør leverenzymer og bilirubin måles straks og fingolimod bør seponeres, hvis betydelig leverskade bekræftes. Kardiologiske forsigtighedsregler Påbegyndelse af behandling medfører forbigående fald i hjertefrekvens og evt. også forsinket AV-overledning, inklusive forbigående, spontant ophørende komplet AV-blok i enkeltstående tilfælde. På den baggrund skal alle patienter have optaget ekg og målt blodtryk før og 6 timer efter den første dosis...)
 
Fingolimod "Glenmark" (...dosis. 4) i tilfælde af nyopstået 3. grads AV-blok i løbet af de 6 timer, samt persisterende 2. grads AV-blok, QT c -interval større end 500 ms og puls under 45 slag pr. minut, eller fortsat pulsfald ved afslutningen af de 6 timers overvågning og fortsat pulsfald, anbefales det at udvide monitoreringsperioden. Beregn QTc-intervallet her: Det anbefales, at der søges rådgivning hos en kardiolog for at fastlægge den mest hensigtsmæssige monitorering. Levertal Tilfælde af akut leversvigt, krævende levertransplantation og andre klinisk signifikante leverskader, er blevet indberettet for patienter i behandling med fingolimod. Retningslinjerne for monitorering af leverfunktion og kriterierne for seponering er derfor blevet opdateret for at minimere risikoen for lægemiddelinduceret leverskade (DILI): 5) Der skal udføres leverfunktionstest, herunder måling af serum bilirubin før påbegyndelse af behandling samt ved måned 1, 3, 6, 9 og 12 under behandlingen og derefter periodisk indtil 2 måneder efter seponering af fingolimod. 6) Hvis der ikke er kliniske symptomer, men lever-aminotransferaser er: > end 3 gange den øvre normalgrænse (ULN), men 5 gange ULN eller > 3 gange ULN forbundet med enhver øgning af serum bilirubin, bør behandling med fingolimod seponeres. Hvis serum-niveauerne bliver normale igen, kan genoptagelse af behandling med fingolimod overvejes baseret på en grundig benefit/risk-vurdering af patienten. Hvis der er kliniske symptomer, der tyder på leverdysfunktion, bør leverenzymer og bilirubin måles straks og fingolimod bør seponeres, hvis betydelig leverskade bekræftes. Kardiologiske forsigtighedsregler Påbegyndelse af behandling medfører forbigående fald i hjertefrekvens og evt. også forsinket AV-overledning, inklusive forbigående, spontant ophørende komplet AV-blok i enkeltstående tilfælde. På den baggrund skal alle patienter have optaget ekg og målt blodtryk før og 6 timer efter den første dosis...)
 
Gilenya® (...dosis. 4) i tilfælde af nyopstået 3. grads AV-blok i løbet af de 6 timer, samt persisterende 2. grads AV-blok, QT c -interval større end 500 ms og puls under 45 slag pr. minut, eller fortsat pulsfald ved afslutningen af de 6 timers overvågning og fortsat pulsfald, anbefales det at udvide monitoreringsperioden. Beregn QTc-intervallet her: Det anbefales, at der søges rådgivning hos en kardiolog for at fastlægge den mest hensigtsmæssige monitorering. Levertal Tilfælde af akut leversvigt, krævende levertransplantation og andre klinisk signifikante leverskader, er blevet indberettet for patienter i behandling med fingolimod. Retningslinjerne for monitorering af leverfunktion og kriterierne for seponering er derfor blevet opdateret for at minimere risikoen for lægemiddelinduceret leverskade (DILI): 5) Der skal udføres leverfunktionstest, herunder måling af serum bilirubin før påbegyndelse af behandling samt ved måned 1, 3, 6, 9 og 12 under behandlingen og derefter periodisk indtil 2 måneder efter seponering af fingolimod. 6) Hvis der ikke er kliniske symptomer, men lever-aminotransferaser er: > end 3 gange den øvre normalgrænse (ULN), men 5 gange ULN eller > 3 gange ULN forbundet med enhver øgning af serum bilirubin, bør behandling med fingolimod seponeres. Hvis serum-niveauerne bliver normale igen, kan genoptagelse af behandling med fingolimod overvejes baseret på en grundig benefit/risk-vurdering af patienten. Hvis der er kliniske symptomer, der tyder på leverdysfunktion, bør leverenzymer og bilirubin måles straks og fingolimod bør seponeres, hvis betydelig leverskade bekræftes. Kardiologiske forsigtighedsregler Påbegyndelse af behandling medfører forbigående fald i hjertefrekvens og evt. også forsinket AV-overledning, inklusive forbigående, spontant ophørende komplet AV-blok i enkeltstående tilfælde. På den baggrund skal alle patienter have optaget ekg og målt blodtryk før og 6 timer efter den første dosis...)
 
Cytotec® (Det vægtjusterede dosis er under 0,01 % ved disse lave doser hvilket er betryggende.)
 
Dexdor (...ifer autonom aktivitet (fx ved rygmarvsskader). Bør ikke indgives som bolus- eller støddosis. Under infusionen kontinuerlig kardiel monitorering hos alle patienter samt monitoreri...)
 
Dexmedetomidin "Kalceks" (...ifer autonom aktivitet (fx ved rygmarvsskader). Bør ikke indgives som bolus- eller støddosis. Under infusionen kontinuerlig kardiel monitorering hos alle patienter samt monitoreri...)
 
Awiqli® (...dosis skal tages hurtigst muligt, og ugedagen ændres til den ugedag, hvor glemt dosis tages. Diabetes 2 Inden for 3 dage fra glemt dosis: Glemt dosis tages hurtigst muligt. Oprindelig plan kan genoptages. Over 3 dage fra glemt dosis: Glemt dosis tages hurtigst muligt, men ugedagen ændres til den ugedag, hvor glemt dosis...)
 
Rapibloc (...og svær KOL. Behov for dosisøgning af β2- agonist kan forekomme. Kardioselektivitet af β1- blokkere er sandsynligvis faldende med dosisøgning og monitorering ...)
 
Lenvima (Differentieret thyroideacancer Voksne 24 mg 1 gang dgl. Hepatocellulært karcinom Voksne med legemsvægt ≥ 60 kg 12 mg 1 gang dgl. Voksne med legemsvægt 75 år.)
 
MINJUVI® (...dosis på 25 mg; men efter cyklus 12 seponeres lenalidomid permanent. Bivirkninger og dosisreduktion/seponering: Se dosisændringer i tabel 1 i produktresumé for tafasitamab. Ved infusionsrelaterede reaktioner grad ≥ 2 skal infusionen afbrydes og kan ved grad 1 genoptages med reduceret infusionshastighed. Oral lenalidomid kan dosisjusteres jf. produktresumé for lenalidomid kapsler. Follikulært non-Hodgkin-lymfom Kombination med lenalidomid og rituximab Voksne 12 mg/kg legemsvægt i.v. som infusion på flg. tidspunkter i cyklusser af 28 dage: Cyklus 1 ‑ 3: Dag 1, 8, 15 og 22. Cyklus 4 ‑ 12: Dag 1 og 15. Rituximab administreres på bestemte tidspunkter i cyklussen, se produktresumé. På dag 1 - 21 i hver cyklus tages oral lenalidomid med startdosis...)
 
Dipyridamol "Carefarm" - Udgået: 25-05-2026 (...af antihypertensiva. Samtidig behandling med dipyridamol og adenosin bør undgås, eller dosis af adenosin bør nedsættes markant, da dipyridamol potenserer den antihypertensive effe...)
 
Dipyridamol "Nordic Prime" (...af antihypertensiva. Samtidig behandling med dipyridamol og adenosin bør undgås, eller dosis af adenosin bør nedsættes markant, da dipyridamol potenserer den antihypertensive effe...)
 
Dipyridamol "Strides" (...af antihypertensiva. Samtidig behandling med dipyridamol og adenosin bør undgås, eller dosis af adenosin bør nedsættes markant, da dipyridamol potenserer den antihypertensive effe...)
 
Persantin® (...af antihypertensiva. Samtidig behandling med dipyridamol og adenosin bør undgås, eller dosis af adenosin bør nedsættes markant, da dipyridamol potenserer den antihypertensive effe...)
 
Prevenar 20®, komb. (...Dispenseringsform Injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 2,2 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 1 2,2 mikrogram pn...)
 
Antabus® (...ere. Der er store individuelle forskelle i tolerancen, ligesom størrelsen af disulfiramdosis har betydning. Ved normal disulfiramdosering er ca. 2 g alkohol nok til at udløse en l...)
 
Ropinirol "Abacus Medicine" (...dosis for vitamin K-antagonister ved samtidig indgift af ropinirol. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre lægemidler, som omsættes af CYP1A2 herunder ciprofloxacin eller fluvoxamin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Rygning inducerer ligeledes CYP1A2 metabolismen, derfor kan dosis...)
 
Ropinirol "Epione" (...dosis for vitamin K-antagonister ved samtidig indgift af ropinirol. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre lægemidler, som omsættes af CYP1A2 herunder ciprofloxacin eller fluvoxamin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Rygning inducerer ligeledes CYP1A2 metabolismen, derfor kan dosis...)
 
Ropinirol "KRKA" (...dosis for vitamin K-antagonister ved samtidig indgift af ropinirol. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre lægemidler, som omsættes af CYP1A2 herunder ciprofloxacin eller fluvoxamin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Rygning inducerer ligeledes CYP1A2 metabolismen, derfor kan dosis...)
 
Ropinirol "Orion" (...dosis for vitamin K-antagonister ved samtidig indgift af ropinirol. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre lægemidler, som omsættes af CYP1A2 herunder ciprofloxacin eller fluvoxamin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Rygning inducerer ligeledes CYP1A2 metabolismen, derfor kan dosis...)
 
Ropinirol "Viatris" (...dosis for vitamin K-antagonister ved samtidig indgift af ropinirol. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre lægemidler, som omsættes af CYP1A2 herunder ciprofloxacin eller fluvoxamin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Rygning inducerer ligeledes CYP1A2 metabolismen, derfor kan dosis...)
 
Ropinor (...dosis for vitamin K-antagonister ved samtidig indgift af ropinirol. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre lægemidler, som omsættes af CYP1A2 herunder ciprofloxacin eller fluvoxamin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Rygning inducerer ligeledes CYP1A2 metabolismen, derfor kan dosis...)
 
Ropinostad (...dosis for vitamin K-antagonister ved samtidig indgift af ropinirol. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre lægemidler, som omsættes af CYP1A2 herunder ciprofloxacin eller fluvoxamin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Rygning inducerer ligeledes CYP1A2 metabolismen, derfor kan dosis...)
 
Tremonix (...dosis for vitamin K-antagonister ved samtidig indgift af ropinirol. Der er teoretisk mulighed for interaktion med andre lægemidler, som omsættes af CYP1A2 herunder ciprofloxacin eller fluvoxamin, se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Rygning inducerer ligeledes CYP1A2 metabolismen, derfor kan dosis...)
 
Delstrigo®, komb. (...dosis af doravirin øges til 100 mg 2 gange dgl. ved at tage en enkeltstoftablet med doravirin (100 mg) ca. 12 timer efter kombinationstabletten. Samtidig brug af andre moderate CYP3A-induktorer er ikke vurderet; men hvis samtidig administration ikke kan undgås, skal dosis af doravirin øges til 100 mg 2 gange daglig ved at tage en enkeltstoftablet med doravirin (100 mg) ca. 12 timer efter kombinationstabletten. Ved samtidig brug af følsomme CYP3A-substrater med et smalt terapeutisk vindue, fx sirolimus eller tacrolimus, skal plasmakoncentrationen af disse monitoreres til evt. dosis...)
 
Pifeltro® (...dosis af doravirin øges til 100 mg 2 gange daglig med ca. 12 timers interval, fx ved tuberculose behandling. Samtidig brug af andre moderate CYP3A-induktorer er ikke vurderet; men hvis samtidig administration ikke kan undgås, skal dosis af doravirin øges til 100 mg 2 gange daglig med ca. 12 timers interval. Ved samtidig brug af følsomme CYP3A-substrater med et smalt terapeutisk vindue, fx sirolimus eller tacrolimus, skal plasmakoncentrationen af disse monitoreres til evt. dosis...)
 
Jinarc (...dosis mindst 30 min. før morgenmaden, anden dosis 8 timer senere med eller uden mad. Dosis optitreres forsigtigt med minimum ugentlige intervaller. Voksne Initialt: 45 mg morgen og 15 mg 8 timer senere. Der titreres op til 60 mg morgen og 30 mg 8 timer senere Vedligeholdelsesdosis: 90 mg morgen og 30 mg 8 timer senere. Ved indtag af moderate CYP3A-hæmmere nedsættes dosis til Initialt: 15 mg morgen og 15 mg 8 timer senere. Der titreres op til 30 mg morgen og 15 mg 8 timer senere Vedligeholdelsesdosis: 45 mg morgen og 15 mg 8 timer senere. Ved indtag af stærke CYP3A-hæmmere nedsættes dosis til Initialt: 15 mg 1 gang dgl. Der titreres op til 30 mg 1 gang dgl. Hvis dosis tolereres dårligt; 15 mg 1 gang dgl. Vedligeholdelsesdosis: 30 mg x 1 dgl. Hvis dosis...)
 
REKOVELLE (...Dosis fastlægges ud fra kvindens vægt og serumkoncentration af antimüllersk hormon (AMH): Ved AMH 15 picomol/l følges doseringsskema: AMH (picomol/l)* 15-16 17 18 19-20 21-22 23-24 25-27 28-32 33-39 >40 Dosis i mikrogram/kg 0,19 0,18 0,17 0,16 0,15 0,14 0,13 0,12 0,11 0,10 * AMH-koncentration skal udtrykkes i picomol/l og afrundes til nærmeste hele tal. Hvis AMH-koncentration er i nanogram/ml, skal koncentrationen omregnes til picomol/l ved at gange med 7,14 (nanog/ml x 7,14 = picomol/l) før brug. AMH-prøven bør ikke være ældre end 12 mdr. Behandling skal påbegyndes dag 2 eller 3 efter menstruationsstart, og dosis fastholdes under hele stimuleringsperioden, indtil en tilstrækkelig follikeludvikling (≥3 follikler ≥ 17 mm) er opnået, hvilket i gennemsnit er på 9. behandlingsdag. En enkelt injektion på 250 mikrogram (6.500 IE) rekombinant humant choriongonadotropin (hCG) administreres for at inducere follikulær modning. Hos patienter med overdreven follikeludvikling (af > 25 follikler ≥ 12 mm) bør behandlingen seponeres, og aktivering af follikulær modning med hCG bør undlades. I efterfølgende behandlingscykler, skal den daglige follitropin delta dosis opretholdes eller ændres i henhold til patientens ovarierespons i den foregående cyklus. I tilfælde af ovarielt hyperrespons i den foregående cyklus skal den daglige dosis i den efterfølgende cyklus reduceres med 20 % eller 33 %, afhængigt af det observerede respons. I tilfælde af hyporespons i foregående cyklus bør den daglige dosis i den efterfølgende cyklus øges med 25 % eller 50 % afhængig af det observerede respons. Den maksimale daglige dosis...)
 
Flucloxacillin "Nordic Prime" (...delse med cystisk fibrose 50-100 mg/kg/dag fordelt på 3‑4 doser. Bemærk: Den maksimale dosis er 6 g/24 timer. Pulver til oral opløsning opløses i 58 ml vand (se under håndtering)....)
 
Nerbutix (...delse med cystisk fibrose 50-100 mg/kg/dag fordelt på 3‑4 doser. Bemærk: Den maksimale dosis er 6 g/24 timer. Pulver til oral opløsning opløses i 58 ml vand (se under håndtering)....)
 
Pedea® (... 15 min. med 24 timers interval. 1. dosis. 10 mg/kg legemsvægt 2. dosis. 5 mg/kg legemsvægt 3. dosis. 5 mg/kg legemsvægt. Behandlingen k...)
 
Scemblix® (...dosis, og behandlingen fortsættes som planlagt. Hvis der er gået mere end 12 timer, springes dosis over, og næste dosis tages som planlagt. Doseringsregime 40 mg 2 gange dgl.: Hvis der er gået mindre end 6 timer, tages den glemte dosis, og behandlingen fortsættes som planlagt. Hvis der er gået mere end 6 timer, springes dosis over, og næste dosis...)
 
Dutasterid "Hexal" (...onavir, itraconazol) kan der forventes en stigning i koncentrationen af dutasterid, og dosis...)
 
Dutasterid "Viatris" (...onavir, itraconazol) kan der forventes en stigning i koncentrationen af dutasterid, og dosis...)
 
Dutasteride "Krka" (...onavir, itraconazol) kan der forventes en stigning i koncentrationen af dutasterid, og dosis...)
 
Dutasteride "Medical Valley" (...onavir, itraconazol) kan der forventes en stigning i koncentrationen af dutasterid, og dosis...)
 
Dutasteride "Teva" (...onavir, itraconazol) kan der forventes en stigning i koncentrationen af dutasterid, og dosis...)
 
Duta Tamsaxiro, komb. (...onavir, itraconazol) kan der forventes en stigning i koncentrationen af dutasterid, og dosisreduktion bør derfor overvejes. Tamsulosin omsættes af CYP3A4 og CYP2D6. Samtidig behan...)
 
Naratriptan "Ebb Medical" (Døgndosis højst 2,5 mg ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Naratriptan "Teva" (Døgndosis højst 2,5 mg ved let til moderat nedsat leverfunktion. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Pevisone®, komb. (...midler (fx warfarin). Kombinationen kan anvendes, men INR bør hyppigt kontrolleres, og dosis...)
 
Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (...midler (fx warfarin). Kombinationen kan anvendes, men INR bør hyppigt kontrolleres, og dosis...)
 
Efavirenz "Medical Valley" (...dosis for både atazanavir og ritonavir til henholdsvis 400 mg og 200 mg sammen med efavirenz med tæt klinisk monitorering. Samtidig brug af glecaprevir/pibrentasvir og efavirenz anbefales ikke, da det kan medføre et signifikant fald i plasmakoncentrationen af både glecaprevir og pibrentasvir. Samtidig brug af velpatasvir/sofosbuvir/voxilaprevir og efavirenz anbefales ikke, da det kan medføre fald i koncentrationerne af velpatasvir og voxilaprevir. Samtidig brug af praziquantel og efavirenz anbefales ikke, da det kan medføre signifikant fald i plasma med risiko for behandlingssvigt pga. øget levermetabolisme for efavirenz. Hvis kombinationen er nødvendig, kan en øget dosis af praziquantel overvejes. Efavirenz kan nedsætte AUC for bupropion med 55 %. Rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af efavirenz på grund af induktion af mikrosomale leverenzymer. Hvis efavirenz administreres sammen med voriconazol, skal vedligeholdelsesdosis af voriconazol øges til 400 mg hver 12. time, og dosis af efavirenz skal reduceres med 50 %, dvs. til 300 mg en gang daglig. Når behandlingen med voriconazol er ophørt, bør den initiale dosis...)
 
Efavirenz "Sandoz" (...dosis for både atazanavir og ritonavir til henholdsvis 400 mg og 200 mg sammen med efavirenz med tæt klinisk monitorering. Samtidig brug af glecaprevir/pibrentasvir og efavirenz anbefales ikke, da det kan medføre et signifikant fald i plasmakoncentrationen af både glecaprevir og pibrentasvir. Samtidig brug af velpatasvir/sofosbuvir/voxilaprevir og efavirenz anbefales ikke, da det kan medføre fald i koncentrationerne af velpatasvir og voxilaprevir. Samtidig brug af praziquantel og efavirenz anbefales ikke, da det kan medføre signifikant fald i plasma med risiko for behandlingssvigt pga. øget levermetabolisme for efavirenz. Hvis kombinationen er nødvendig, kan en øget dosis af praziquantel overvejes. Efavirenz kan nedsætte AUC for bupropion med 55 %. Rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af efavirenz på grund af induktion af mikrosomale leverenzymer. Hvis efavirenz administreres sammen med voriconazol, skal vedligeholdelsesdosis af voriconazol øges til 400 mg hver 12. time, og dosis af efavirenz skal reduceres med 50 %, dvs. til 300 mg en gang daglig. Når behandlingen med voriconazol er ophørt, bør den initiale dosis...)
 
Efavirenz "Teva" (...dosis for både atazanavir og ritonavir til henholdsvis 400 mg og 200 mg sammen med efavirenz med tæt klinisk monitorering. Samtidig brug af glecaprevir/pibrentasvir og efavirenz anbefales ikke, da det kan medføre et signifikant fald i plasmakoncentrationen af både glecaprevir og pibrentasvir. Samtidig brug af velpatasvir/sofosbuvir/voxilaprevir og efavirenz anbefales ikke, da det kan medføre fald i koncentrationerne af velpatasvir og voxilaprevir. Samtidig brug af praziquantel og efavirenz anbefales ikke, da det kan medføre signifikant fald i plasma med risiko for behandlingssvigt pga. øget levermetabolisme for efavirenz. Hvis kombinationen er nødvendig, kan en øget dosis af praziquantel overvejes. Efavirenz kan nedsætte AUC for bupropion med 55 %. Rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af efavirenz på grund af induktion af mikrosomale leverenzymer. Hvis efavirenz administreres sammen med voriconazol, skal vedligeholdelsesdosis af voriconazol øges til 400 mg hver 12. time, og dosis af efavirenz skal reduceres med 50 %, dvs. til 300 mg en gang daglig. Når behandlingen med voriconazol er ophørt, bør den initiale dosis...)
 
Efavirenz Aurobindo (...dosis for både atazanavir og ritonavir til henholdsvis 400 mg og 200 mg sammen med efavirenz med tæt klinisk monitorering. Samtidig brug af glecaprevir/pibrentasvir og efavirenz anbefales ikke, da det kan medføre et signifikant fald i plasmakoncentrationen af både glecaprevir og pibrentasvir. Samtidig brug af velpatasvir/sofosbuvir/voxilaprevir og efavirenz anbefales ikke, da det kan medføre fald i koncentrationerne af velpatasvir og voxilaprevir. Samtidig brug af praziquantel og efavirenz anbefales ikke, da det kan medføre signifikant fald i plasma med risiko for behandlingssvigt pga. øget levermetabolisme for efavirenz. Hvis kombinationen er nødvendig, kan en øget dosis af praziquantel overvejes. Efavirenz kan nedsætte AUC for bupropion med 55 %. Rifampicin nedsætter plasmakoncentrationen af efavirenz på grund af induktion af mikrosomale leverenzymer. Hvis efavirenz administreres sammen med voriconazol, skal vedligeholdelsesdosis af voriconazol øges til 400 mg hver 12. time, og dosis af efavirenz skal reduceres med 50 %, dvs. til 300 mg en gang daglig. Når behandlingen med voriconazol er ophørt, bør den initiale dosis...)
 
Adenocor® (... indiceret, skal det gives som bolus, og dipyridamol bør stoppes 24 timer inden, eller dosis af adenosin bør nedsættes markant. Theofyllin og andre xanthinderivater er inhibitorer...)
 
Adenosin "Life Medical" (... indiceret, skal det gives som bolus, og dipyridamol bør stoppes 24 timer inden, eller dosis af adenosin bør nedsættes markant. Theofyllin og andre xanthinderivater er inhibitorer...)
 
Adenosin "Macure" (... indiceret, skal det gives som bolus, og dipyridamol bør stoppes 24 timer inden, eller dosis af adenosin bør nedsættes markant. Theofyllin og andre xanthinderivater er inhibitorer...)
 
Kanuma (...Efter første infusion samt efter hver dosisjustering skal patienten observeres i 1 time mht. symptomer på anafylaktisk reaktion el...)
 
Isoprenaline hydrochloride "Macure" (...g β-adrenerg effekt. Isoprenalin passerer næsten ikke blod-hjernebarrieren. 40-50 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Metabolitten 3-O-methylisoproterenol udskilles ind...)
 
Xytrina (...g β-adrenerg effekt. Isoprenalin passerer næsten ikke blod-hjernebarrieren. 40-50 % af dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Metabolitten 3-O-methylisoproterenol udskilles ind...)
 
Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsning (...risiko for fejlsynkning. Hvis risikoen for systemisk optagelse er forhøjet på grund af dosis eller administrationsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand og...)
 
Exelon® (...dosisafhængige bivirkninger ved klinisk betydende nedsat leverfunktion. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Særlig opmærksomhed på bivirkninger ved dosis...)
 
Nimvastid® (...dosisafhængige bivirkninger ved klinisk betydende nedsat leverfunktion. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Særlig opmærksomhed på bivirkninger ved dosis...)
 
Rigmin® (...dosisafhængige bivirkninger ved klinisk betydende nedsat leverfunktion. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Særlig opmærksomhed på bivirkninger ved dosis...)
 
Rivastigmin "Orion" (...dosisafhængige bivirkninger ved klinisk betydende nedsat leverfunktion. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Særlig opmærksomhed på bivirkninger ved dosis...)
 
Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (...dosisafhængige bivirkninger ved klinisk betydende nedsat leverfunktion. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Særlig opmærksomhed på bivirkninger ved dosis...)
 
Rivastigmin "Viatris" (...dosisafhængige bivirkninger ved klinisk betydende nedsat leverfunktion. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Særlig opmærksomhed på bivirkninger ved dosis...)
 
Rivastor (...dosisafhængige bivirkninger ved klinisk betydende nedsat leverfunktion. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion. Særlig opmærksomhed på bivirkninger ved dosis...)
 
Briviact (...Eksponering for brivaracetam er øget hos voksne patienter med kronisk leversygdom. Dosisjustering anbefales: Voksne og børn > 2 år og ≥ 50 kg. Initialt 50 mg dgl. fordelt på 2...)
 
Xerava (...YP3A-hæmmere, hvilket kan øge eksponeringen. I disse tilfælde kan der ikke gives nogen dosis...)
 
Zepatier®, komb. (...timer. Udskilles primært med fæces. Grazoprevir Biotilgængelighed 15-27 % (efter enkeltdosis) og 20-40 % (efter multiple doser). Maksimal plasmakoncentration efter 0,5-3 timer. St...)
 
Jardiance® (...dosis af insulin/β-cellestimulerende middel for at undgå hypoglykæmi. Empagliflozin kan øge udskillelsen af lithium gennem nyrerne og dermed sænke lithiumniveauet i blodet. Ved samtidig behandling med lithium monitoreres serumkoncentrationen af lithium hyppigere ved opstart af empagliflozin og ved dosis...)
 
Obgemsa® (...dosis på 100 mg vibegron (max dosis overskredet) kan øge Cmax og AUC af P-gp-substratet digoxin med henholdsvis 21 % og 11 % hos raske frivillige. S-digoxin bør monitoreres og anvendes til titrering af digoxindosis...)
 
Hemgenix® (...En enkelt dosis på 2 x 10 13 gc/kg legemsvægt, svarende til 2 ml/kg legemsvægt, der administreres som ...)
 
EXDENSUR® (...dosis gives så hurtigt som muligt. Hvis der er gået mere end 1 måned fra det planlagte tidspunkt, skal de følgende injektioner gives hver 6. måned fra den dato, hvor den glemte dosis...)
 
Yorvipath® (En glemt dosis indtages hurtigst muligt. Er en dosis glemt i mere end 12 timer springes den over.)
 
Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (...dosis kan tages op til 6 timer før næste doseringstidspunkt. Fra 6 timer før næste planlagte dosis skal den glemte dosis ikke tages. Der må ikke tages dobbeltdosis...)
 
Voranigo® (...dosis tages hurtigst muligt inden for 6 timer. Hvis der er gået mere end 6 timer springes dosis over og næste dosis tages som planlagt. Ved opkastning må der ikke tages yderligere tabletter som erstatning. Næste planlagte dosis...)
 
Mekinist (En glemt dosis tages kun, hvis der er over 12 timer til næste planlagte dosis.)
 
Qsiva, komb. (En glemt dosis tages senest midt på dagen samme dag. Ellers ventes til næste planlagte dosis. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
Encepur® (...dosis 0,50 ml i.m. i regio deltoidea. 2. dosis 0,50 ml i.m. 1-3 måneder efter 1. dosis Evt. kun 14 dages interval, hvis hurtig immunisering er påkrævet. Ekspres regime. Kan gives 7 dage efter 1. dosis. 3. dosis 0,50 ml i.m. 9-12 mdr. efter 2. dosis. Ekspres regime. Kan gives 21 dage efter 1. dosis. Booster vaccination 1. dosis Voksne ml. 12-49 år. 0,50 ml i.m. 3 år efter 3. dosis i primær vaccination. Voksne > 49 år. 0,50 ml i.m. 3 år efter 3. dosis i primær vaccination. Ekspres regime. 0,50 ml i.m. 12-18 mdr. efter 3. dosis i primær vaccination. Encepur Barn Børn 1- 11 år Primær vaccination 1. dosis 0,25 ml i.m. i regio deltoidea eller hos børn op til 18 måneder lateralt på lårets forside. 2. dosis 0,25 ml i.m. 1-3 måneder efter 1. dosis Evt. kun 14 dages interval, hvis hurtig immunisering er påkrævet. Ekspres regime. Kan gives 7 dage efter 1. dosis. 3. dosis 0,25 ml i.m. 9-12 mdr. efter 2. dosis. Ekspres regime. Kan gives 21 dage efter 1. dosis. Booster vaccination 1. dosis 0,25 ml i.m. 3 år efter 3. dosis i primær vaccination. Ekspres regime. 0,25 ml i.m. 12-18 mdr. efter 3. dosis i primær vaccination. Derefter 0,25 ml i.m. hvert 5. år. Øvrige forhold Catch up-dosis Hvis intervallet mellem to doser har været længere end anført ovenfor, gives en enkelt catch up-dosis, hvorefter vaccinationsforløbet kan fortsættes. Bemærk: Ingen data om catch up-dosis...)
 
Synarela® (...vet væske. Hvis der nyses under eller lige efter administration af næsesprayen, bør ny dosis...)
 
Metopirone® (...dosistest Voksne og børn. 1 dosis (30 mg/kg, dog højst 3 g) gives ved midnat og en blodprøve udtages den efterfølgende morgen (kl. 7.30-8.00). Intakt ACTH-reserve ses normalt ved en stigning i P-ACTH til mindst 44 pmol/l eller en stigning i P-11-desoxykortisol til over 0,2 mikromol/l. Bemærk: Testen anses almindeligvis som obsolet. Testen kan udføres ambulant. Plasma skal nedfryses så hurtigt som muligt. Patienten skal have 20 mg hydrocortison umiddelbart efter blodprøven. Multidosistest Dag 1: Døgnurin-kortisol opsamles i døgnet før metyraponadministrationen mhp. at fastlægge baselineværdien. Dag 2: Voksne. 500-750 mg metyrapon hver 4. time i 24 timer (6 gange) til en samlet dosis på 3,0-4,5 g. Børn. 15 mg/kg (dog mindst 250 mg) gives hver 4. time i 24 timer (6 gange). Der foretages dU-opsamlinger i døgnet, hvor metyrapon indtages og i døgnet efter. Den maksimale effekt på steroidniveauet i urinen bør nås i det første døgn. Ved normal produktion af ACTH ses stigning i 17-hydroxykortikosteroid eller 17-ketogensteroid til mindst det dobbelte af baseline-værdierne. En kraftigere stigning i 17-hydroxykortikosteroid eller 17-ketogensteroid tyder på overproduktion af ACTH. Manglende respons er tegn på sekundær binyrebarkinsufficiens. Bemærk: Testen anses af de fleste som obsolet. Testen udføres under indlæggelse. Behandling af Cushings syndrom Individuel dosering. Initialt 250-1.500 mg dgl. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis 500-6.000 mg dgl. Dosis fordeles på 3-4 doser dgl. Dosis...)
 
Epidyolex® (...Dosisjustering kan være nødvendig. Se også Elimination og cytokrom P450-systemet . Enzymhæmning Cannabidiol hæmmer CYP2C8 og CYP2C19 , hvorfor dosisreduktion af lægemidler, der er substrater for disse enzymer, kan overvejes, fx repaglinid og tucatinib (CYP2C8) samt clobazam og omeprazol (CYP2C19). P ‑ gp ‑ substrater Samtidig behandling med oralt administrerede P ‑ gp ‑ substrater (fx everolimus, sirolimus, tacrolimus og digoxin) kan øge substraternes biotilgængelighed, og dosisreduktion kan blive nødvendig. UGT ‑ enzymer Canabidiols metabolit hæmmer UGT1A7, UGT1A9 og UGT2B7 . Ved samtidig behandling med substrater for disse enzymer (fx mycophenolatmofetil som UGT1A9‑substrat) kan dosisreduktion af substraterne være nødvendig. Samtidig behandling med valproat (og clobazam) kan give forhøjede niveauer af levertransaminaser. Samtidig behandling med clobazam, stiripentol, phenytoin eller lamotrigin kan give øget forekomst af bivirkninger. Dosis...)
 
Rivotril® (...0,01-0,025 mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-3 doser stigende til vedligeholdelsesdosis...)
 
Sabrilex® (...dosis kan evt. øges eller reduceres med 0,5-1 g ad gangen, afhængig af effekt og tolerance. Anbefalet maksimal døgndosis er 3 g, som kan doseres 1 gang dgl. Behandlingen gives som supplement til allerede igangværende antiepileptisk behandling. Børn . Initialt 40 mg/kg legemsvægt dgl. stigende til 80-100 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2 doser afhængig af den kliniske effekt. Vedligeholdelsesbehandling: Børn > 50 kg. 2-3 g dgl. Børn 31-50 kg. 1,5-3 g dgl. Børn 16-30 kg. 1-1,5 g dgl. Børn 10-15 kg. 0,5-1 g dgl. Epileptiske spasmer Monoterapi. 60-100 mg/kg legemsvægt/dgl. afhængig af spasmernes sværhedsgrad. Tillægsterapi. 100 mg/kg legemsvægt/dgl. eller mere. Dosis kan om nødvendigt titreres over 1 uge med initialdosis 50 mg/kg/døgn. Doser på op til 150 mg/kg legemsvægt/dgl. har været anvendt. Bemærk: En klinisk effekt ses normalt inden for 2 til 4 uger hos patienter med infantile spasmer, og inden for 12 uger hos patienter med refraktære komplekse partielle anfald. Dosis bør nedsættes til ældre. Et afdelt granulat opløses i vand, juice eller lignende umiddelbart før indtagelsen. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Cialis® (...Dosis kan øges til 20 mg. Daglig brug af doser på 10-20 mg anbefales ikke over længere tid på grund af manglende erfaring Kontinuerlig behandling. Ved forventet hyppigt brug (mindst 2 gange ugentligt). 2,5-5 mg dgl. Behandlingen bør evalueres regelmæssigt. Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi Voksne 5 mg dgl. Bør indtages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Bemærk: Hvis tadalafil ikke tåles, anbefales skift til anden behandling, da virkningen af en lavere dosis...)
 
Tadalafil "Accord" (...Dosis kan øges til 20 mg. Daglig brug af doser på 10-20 mg anbefales ikke over længere tid på grund af manglende erfaring Kontinuerlig behandling. Ved forventet hyppigt brug (mindst 2 gange ugentligt). 2,5-5 mg dgl. Behandlingen bør evalueres regelmæssigt. Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi Voksne 5 mg dgl. Bør indtages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Bemærk: Hvis tadalafil ikke tåles, anbefales skift til anden behandling, da virkningen af en lavere dosis...)
 
Tadalafil "Krka" (...Dosis kan øges til 20 mg. Daglig brug af doser på 10-20 mg anbefales ikke over længere tid på grund af manglende erfaring Kontinuerlig behandling. Ved forventet hyppigt brug (mindst 2 gange ugentligt). 2,5-5 mg dgl. Behandlingen bør evalueres regelmæssigt. Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi Voksne 5 mg dgl. Bør indtages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Bemærk: Hvis tadalafil ikke tåles, anbefales skift til anden behandling, da virkningen af en lavere dosis...)
 
Tadalafil "Mylan" (...Dosis kan øges til 20 mg. Daglig brug af doser på 10-20 mg anbefales ikke over længere tid på grund af manglende erfaring Kontinuerlig behandling. Ved forventet hyppigt brug (mindst 2 gange ugentligt). 2,5-5 mg dgl. Behandlingen bør evalueres regelmæssigt. Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi Voksne 5 mg dgl. Bør indtages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Bemærk: Hvis tadalafil ikke tåles, anbefales skift til anden behandling, da virkningen af en lavere dosis...)
 
Tadalafil "Nordic Prime" (...Dosis kan øges til 20 mg. Daglig brug af doser på 10-20 mg anbefales ikke over længere tid på grund af manglende erfaring Kontinuerlig behandling. Ved forventet hyppigt brug (mindst 2 gange ugentligt). 2,5-5 mg dgl. Behandlingen bør evalueres regelmæssigt. Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi Voksne 5 mg dgl. Bør indtages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Bemærk: Hvis tadalafil ikke tåles, anbefales skift til anden behandling, da virkningen af en lavere dosis...)
 
Tadalafil "Orion" (...Dosis kan øges til 20 mg. Daglig brug af doser på 10-20 mg anbefales ikke over længere tid på grund af manglende erfaring Kontinuerlig behandling. Ved forventet hyppigt brug (mindst 2 gange ugentligt). 2,5-5 mg dgl. Behandlingen bør evalueres regelmæssigt. Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi Voksne 5 mg dgl. Bør indtages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Bemærk: Hvis tadalafil ikke tåles, anbefales skift til anden behandling, da virkningen af en lavere dosis...)
 
Tadalafil "Sandoz" (...Dosis kan øges til 20 mg. Daglig brug af doser på 10-20 mg anbefales ikke over længere tid på grund af manglende erfaring Kontinuerlig behandling. Ved forventet hyppigt brug (mindst 2 gange ugentligt). 2,5-5 mg dgl. Behandlingen bør evalueres regelmæssigt. Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi Voksne 5 mg dgl. Bør indtages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Bemærk: Hvis tadalafil ikke tåles, anbefales skift til anden behandling, da virkningen af en lavere dosis...)
 
Tadalafil "Stada Nordic" (...Dosis kan øges til 20 mg. Daglig brug af doser på 10-20 mg anbefales ikke over længere tid på grund af manglende erfaring Kontinuerlig behandling. Ved forventet hyppigt brug (mindst 2 gange ugentligt). 2,5-5 mg dgl. Behandlingen bør evalueres regelmæssigt. Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi Voksne 5 mg dgl. Bør indtages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Bemærk: Hvis tadalafil ikke tåles, anbefales skift til anden behandling, da virkningen af en lavere dosis...)
 
Tadalafil "Teva" (...Dosis kan øges til 20 mg. Daglig brug af doser på 10-20 mg anbefales ikke over længere tid på grund af manglende erfaring Kontinuerlig behandling. Ved forventet hyppigt brug (mindst 2 gange ugentligt). 2,5-5 mg dgl. Behandlingen bør evalueres regelmæssigt. Symptomatisk behandling af prostatahyperplasi Voksne 5 mg dgl. Bør indtages på omtrent samme tidspunkt hver dag. Bemærk: Hvis tadalafil ikke tåles, anbefales skift til anden behandling, da virkningen af en lavere dosis...)
 
NEXPOVIO® (Erfaring savnes ved moderat eller svært nedsat leverfunktion leverfunktion (gruppe C og D efter kriterierne fra National Cancer Institute (NCIc)). Dosisanbefaling kan ikke gives.)
 
Veklury (Erfaring savnes. Der foreligger ingen data om, hvorvidt dosisjustering er hensigtsmæssig.)
 
Arupsan (...systemer, se tabel 2 i . Ved samtidig brug af phenytoin kan dosisøgning af eslicarbazepin og dosisreduktion af phenytoin være nødvendig. Ved samtidig brug af ...)
 
Eslicarbazepinacetat "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (...systemer, se tabel 2 i . Ved samtidig brug af phenytoin kan dosisøgning af eslicarbazepin og dosisreduktion af phenytoin være nødvendig. Ved samtidig brug af ...)
 
Zebinix (...systemer, se tabel 2 i . Ved samtidig brug af phenytoin kan dosisøgning af eslicarbazepin og dosisreduktion af phenytoin være nødvendig. Ved samtidig brug af ...)
 
Havrix® (...er 1 ml Havrix indeholder 166 mikrogram phenylalanin og 50 mikrogram polysorbat 20 pr. dosis. Må ikke anvendes ved fenylketonuri (PKU, Føllings sygdom). Polysorbater kan forårsage...)
 
Felodin (...nedbrydningen af felodipin. Felodipin nedsætter metoprolols clearance med ca. 30 %, og dosisjustering kan være nødvendig afhængig af bivirkninger. Felodipin metaboliseres via CYP3...)
 
Felodipin "HEXAL" (...nedbrydningen af felodipin. Felodipin nedsætter metoprolols clearance med ca. 30 %, og dosisjustering kan være nødvendig afhængig af bivirkninger. Felodipin metaboliseres via CYP3...)
 
Felodipin "Holsten" (...nedbrydningen af felodipin. Felodipin nedsætter metoprolols clearance med ca. 30 %, og dosisjustering kan være nødvendig afhængig af bivirkninger. Felodipin metaboliseres via CYP3...)
 
Felodipin "Teva" (...nedbrydningen af felodipin. Felodipin nedsætter metoprolols clearance med ca. 30 %, og dosisjustering kan være nødvendig afhængig af bivirkninger. Felodipin metaboliseres via CYP3...)
 
Tavlesse (Fertile kvinder Fertile kvinder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst én måned efter den sidste dosis.)
 
Orladeyo® (Fertile kvinder I flg. produktresuméet bør kvinder i den fertile alder anvende sikker kontraception under behandlingen med berotralstat og i mindst 1 måned efter den sidste dosis.)
 
Evrenzo® (...ende meget sikker kontraception under behandlingen og i mindst en uge efter den sidste dosis...)
 
Jemperli® (... kontraception under behandlingen med dostarlimab og indtil 4 måneder efter den sidste dosis af dostarlimab. Dette synes baseret på teoretiske overvejelser om lægemidlets egenskab...)
 
Jyseleca (...ilgotinib og GS-829845 er hhv. ca. 7 og ca. 19 timer. Cirka 85 % af den administrerede dosis elimineres i urinen som filgotinib og dets metabolitter, mens cirka 15 % af dosen elim...)
 
Triumeq®, komb. (...Filmovertrukne tabletter (50 mg + 600 mg + 300 mg) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 25 kg 1 filmovertrukk...)
 
Tivicay® (...≥ 12 år med legemsvægt ≥ 14 kg Alder Legemsvægt Sædvanligvis Dosis 1 gang dgl. Alternativt Dosis 2 gange dgl. Voksne ≥ 18 år 50 mg dgl. - Børn ≥ 12 år ≥ 40 k...)
 
Trelegy Ellipta®, komb. (...liseres hovedsageligt i leveren via CYP3A4. Plasmahalveringstid 2,5 timer (efter enkeltdosis) og 11 timer (efter multiple doser). Umeclidinium Biotilgængelighed ca. 13 %. Maksimal...)
 
Flutiform, komb. (...poroserisiko DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, kan overvejes - især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer fo...)
 
Relvar® Ellipta®, komb. (...poroserisiko DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, kan overvejes - især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer fo...)
 
Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (...poroserisiko DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosisinhalationssteroid, kan overvejes - især ved tilstedeværelse af andre risikofaktorer fo...)
 
Esbriet - Udgået: 08-12-2025 (...dt muligt undgås. Hvis behandling med et af midlerne skønnes nødvendig, kan pirfenidon-dosis evt. nedsættes eller behandlingen pauseres. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cyto...)
 
Pirfenidon "Medical Valley" (...dt muligt undgås. Hvis behandling med et af midlerne skønnes nødvendig, kan pirfenidon-dosis evt. nedsættes eller behandlingen pauseres. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cyto...)
 
Pirfenidone "Accord" (...dt muligt undgås. Hvis behandling med et af midlerne skønnes nødvendig, kan pirfenidon-dosis evt. nedsættes eller behandlingen pauseres. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cyto...)
 
Pirfenidone "Sandoz" (...dt muligt undgås. Hvis behandling med et af midlerne skønnes nødvendig, kan pirfenidon-dosis evt. nedsættes eller behandlingen pauseres. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cyto...)
 
Pirfenidone Axunio (...dt muligt undgås. Hvis behandling med et af midlerne skønnes nødvendig, kan pirfenidon-dosis evt. nedsættes eller behandlingen pauseres. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cyto...)
 
Lenalidomid "Grindeks" (...dosis evt. øges til 15 mg 1 gang dgl. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med dexamethason Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg (20 mg for ældre ≥ 75 år) dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med bortezomib og dexamethason Voksne . 25 mg 1 gang dgl. dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i op til 21 cycli. Samtidig gives bortezomib 1,3 mg/m 2 s.c. på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 28-dages cyklus. Herefter fortsættes med lenalidomid i kombination med dexamethason. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med melphalan og prednison Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus i op til 9 cycli. Samtidig gives melphalan 0,18 mg/kg p.o. og prednison 2 mg/kg p.o. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Herefter monoterapi med 10 mg lenalidomid 1 gang dgl. på dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Myelomatose med mindst én tidligere behandling Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1-4, 9-12 og 17-20 af hver 28-dages cyklus i de første 4 cykli af behandlingen og derefter 40 mg 1 gang dgl. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Myelodysplastisk syndrom Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosis...)
 
Lenalidomid "SUN" (...dosis evt. øges til 15 mg 1 gang dgl. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med dexamethason Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg (20 mg for ældre ≥ 75 år) dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med bortezomib og dexamethason Voksne . 25 mg 1 gang dgl. dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i op til 21 cycli. Samtidig gives bortezomib 1,3 mg/m 2 s.c. på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 28-dages cyklus. Herefter fortsættes med lenalidomid i kombination med dexamethason. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med melphalan og prednison Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus i op til 9 cycli. Samtidig gives melphalan 0,18 mg/kg p.o. og prednison 2 mg/kg p.o. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Herefter monoterapi med 10 mg lenalidomid 1 gang dgl. på dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Myelomatose med mindst én tidligere behandling Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1-4, 9-12 og 17-20 af hver 28-dages cyklus i de første 4 cykli af behandlingen og derefter 40 mg 1 gang dgl. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Myelodysplastisk syndrom Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosis...)
 
Lenalidomid "Zentiva" (...dosis evt. øges til 15 mg 1 gang dgl. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med dexamethason Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg (20 mg for ældre ≥ 75 år) dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med bortezomib og dexamethason Voksne . 25 mg 1 gang dgl. dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i op til 21 cycli. Samtidig gives bortezomib 1,3 mg/m 2 s.c. på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 28-dages cyklus. Herefter fortsættes med lenalidomid i kombination med dexamethason. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med melphalan og prednison Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus i op til 9 cycli. Samtidig gives melphalan 0,18 mg/kg p.o. og prednison 2 mg/kg p.o. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Herefter monoterapi med 10 mg lenalidomid 1 gang dgl. på dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Myelomatose med mindst én tidligere behandling Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1-4, 9-12 og 17-20 af hver 28-dages cyklus i de første 4 cykli af behandlingen og derefter 40 mg 1 gang dgl. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Myelodysplastisk syndrom Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosis...)
 
Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (...dosis evt. øges til 15 mg 1 gang dgl. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med dexamethason Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg (20 mg for ældre ≥ 75 år) dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med bortezomib og dexamethason Voksne . 25 mg 1 gang dgl. dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i op til 21 cycli. Samtidig gives bortezomib 1,3 mg/m 2 s.c. på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 28-dages cyklus. Herefter fortsættes med lenalidomid i kombination med dexamethason. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med melphalan og prednison Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus i op til 9 cycli. Samtidig gives melphalan 0,18 mg/kg p.o. og prednison 2 mg/kg p.o. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Herefter monoterapi med 10 mg lenalidomid 1 gang dgl. på dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Myelomatose med mindst én tidligere behandling Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1-4, 9-12 og 17-20 af hver 28-dages cyklus i de første 4 cykli af behandlingen og derefter 40 mg 1 gang dgl. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Myelodysplastisk syndrom Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosis...)
 
Lenalidomide "Sandoz" (...dosis evt. øges til 15 mg 1 gang dgl. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med dexamethason Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg (20 mg for ældre ≥ 75 år) dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med bortezomib og dexamethason Voksne . 25 mg 1 gang dgl. dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i op til 21 cycli. Samtidig gives bortezomib 1,3 mg/m 2 s.c. på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 28-dages cyklus. Herefter fortsættes med lenalidomid i kombination med dexamethason. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med melphalan og prednison Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus i op til 9 cycli. Samtidig gives melphalan 0,18 mg/kg p.o. og prednison 2 mg/kg p.o. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Herefter monoterapi med 10 mg lenalidomid 1 gang dgl. på dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Myelomatose med mindst én tidligere behandling Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1-4, 9-12 og 17-20 af hver 28-dages cyklus i de første 4 cykli af behandlingen og derefter 40 mg 1 gang dgl. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Myelodysplastisk syndrom Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosis...)
 
Lenalidomide "Stada" (...dosis evt. øges til 15 mg 1 gang dgl. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med dexamethason Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg (20 mg for ældre ≥ 75 år) dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med bortezomib og dexamethason Voksne . 25 mg 1 gang dgl. dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i op til 21 cycli. Samtidig gives bortezomib 1,3 mg/m 2 s.c. på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 28-dages cyklus. Herefter fortsættes med lenalidomid i kombination med dexamethason. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med melphalan og prednison Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus i op til 9 cycli. Samtidig gives melphalan 0,18 mg/kg p.o. og prednison 2 mg/kg p.o. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Herefter monoterapi med 10 mg lenalidomid 1 gang dgl. på dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Myelomatose med mindst én tidligere behandling Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1-4, 9-12 og 17-20 af hver 28-dages cyklus i de første 4 cykli af behandlingen og derefter 40 mg 1 gang dgl. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Myelodysplastisk syndrom Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosis...)
 
Lenalidomide Krka (...dosis evt. øges til 15 mg 1 gang dgl. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med dexamethason Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg (20 mg for ældre ≥ 75 år) dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med bortezomib og dexamethason Voksne . 25 mg 1 gang dgl. dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i op til 21 cycli. Samtidig gives bortezomib 1,3 mg/m 2 s.c. på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 28-dages cyklus. Herefter fortsættes med lenalidomid i kombination med dexamethason. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med melphalan og prednison Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus i op til 9 cycli. Samtidig gives melphalan 0,18 mg/kg p.o. og prednison 2 mg/kg p.o. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Herefter monoterapi med 10 mg lenalidomid 1 gang dgl. på dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Myelomatose med mindst én tidligere behandling Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1-4, 9-12 og 17-20 af hver 28-dages cyklus i de første 4 cykli af behandlingen og derefter 40 mg 1 gang dgl. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Myelodysplastisk syndrom Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosis...)
 
Revlimid® (...dosis evt. øges til 15 mg 1 gang dgl. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med dexamethason Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg (20 mg for ældre ≥ 75 år) dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1, 8, 15 og 22 af hver 28-dages cyklus. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med bortezomib og dexamethason Voksne . 25 mg 1 gang dgl. dag 1-14 af hver 21-dages cyklus i op til 21 cycli. Samtidig gives bortezomib 1,3 mg/m 2 s.c. på dag 1, 4, 8 og 11 af hver 28-dages cyklus. Herefter fortsættes med lenalidomid i kombination med dexamethason. Nydiagnosticeret myelomatose i kombination med melphalan og prednison Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus i op til 9 cycli. Samtidig gives melphalan 0,18 mg/kg p.o. og prednison 2 mg/kg p.o. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Herefter monoterapi med 10 mg lenalidomid 1 gang dgl. på dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Myelomatose med mindst én tidligere behandling Voksne. 25 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Samtidig gives 40 mg dexamethason p.o. 1 gang dgl. dag 1-4, 9-12 og 17-20 af hver 28-dages cyklus i de første 4 cykli af behandlingen og derefter 40 mg 1 gang dgl. på dag 1-4 af hver 28-dages cyklus. Myelodysplastisk syndrom Voksne. 10 mg 1 gang dgl. dag 1-21 af hver 28-dages cyklus. Bemærk: Dosis...)
 
Pombiliti® (...primært i leveren. Halveringstid 1,6 - 2,6 timer. Farmakokinetisk oversigt ved klinisk dosis: Cipaglucosidase alfa 20 mg/kg i kombination med miglustat 260 mg Cipaglucosidase alfa...)
 
Nemluvio® (...,11 L/kg Tmax er ca. 6 dage efter en subkutan startdosis på 60 mg Steady state opnås i uge 4 ved startdosis på 60 mg Plasmahalveringstid er ca. 19 dage Nemoli...)
 
Bondronat® konc. til infusionsvæske, opl. (...dosis. Indgives som i.v. infusion over 2 timer. Normalisering af P-calcium nås inden for 7 dage. Hvis patienten inden for dette tidsrum ikke er blevet normocalcæmisk, kan der gives yderligere en dosis...)
 
Rapamune® (...Dosis justeres til fuldblodskoncentration på 4-7 nanogram/ml. Skal anvendes i kombination med kortikosteroid og calcineurinhæmmer som mikroemulsion, hvor calcineurinhæmmer seponeres gradvist over 2-3 mdr. Vedligeholdelsesbehandling Calcineurinhæmmer bør aftrappes i løbet af 4-8 uger, hvorefter dosis af sirolimus justeres til laveste fuldblodskoncentration på 12-20 nanogram/ml. Ved skift af dispenseringsform bør blodkoncentrationen måles 1-2 uger efter skiftet. Se endvidere speciallitteratur. Bemærk: Bør indtages 4 timer efter ciclosporin og konsekvent med eller uden mad. Lymfangioleiomyomatose Initialbehandling 2 mg dgl. Dosis justeres til fuldblodskoncentration 5-15 ng/ml. Vedligeholdelsesbehandling Når vedligeholdelsesdosis er justeret (se produktresumé ) skal yderligere dosis...)
 
Xarelto® (...dosis 2,5 mg x 2 dgl.: Der fortsættes med den regelmæssige dosis på næste skemalagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for manglende dosis. Forebyggelse DVT, VTE &amp; LE: dosis x 3 dgl. til børn (legemsvægt 30 min. efter indtagelse skal dosis springes over, og næste dosis...)
 
Aceinhib (Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes.)
 
Cardiostad (Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes.)
 
Lisinopril "2care4" (Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes.)
 
Lisinopril "Actavis" (Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes.)
 
Lisinopril "Epione" (Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes.)
 
Lisinopril STADA (Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes.)
 
Lisipax (Forhøjet plasmakoncentration er set ved levercirrose. Ved let til moderat nedsat leverfunktion bør dosisnedsættelse overvejes.)
 
Donepezil "Jubilant" (Forsigtig dosisøgning ved let til moderat nedsat leverfunktion (stigning i AUC på 48 % er set). Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Donepezil "Krka" (Forsigtig dosisøgning ved let til moderat nedsat leverfunktion (stigning i AUC på 48 % er set). Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Donepezil "Sandoz" (Forsigtig dosisøgning ved let til moderat nedsat leverfunktion (stigning i AUC på 48 % er set). Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Donepezil "Stada" (Forsigtig dosisøgning ved let til moderat nedsat leverfunktion (stigning i AUC på 48 % er set). Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Donepezilhydrochlorid "Accord" (Forsigtig dosisøgning ved let til moderat nedsat leverfunktion (stigning i AUC på 48 % er set). Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Fotivda (Forsigtighed og tæt monitorering tilrådes. Dosis nedsættes til 1.340 mikrogram hver 2. dag ved moderat nedsat leverfunktion. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Mepidental (Forsigtighed pga. begrænset klinisk erfaring. Lavest mulige dosis bør anvendes.)
 
Scandonest® (Forsigtighed pga. begrænset klinisk erfaring. Lavest mulige dosis bør anvendes.)
 
Zaditen® (..., da lægemidlet kan medføre midlertidige synsforstyrrelser. Øjendråber, opløsning, flerdosisbeholder: Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Hvis kontaktlinser anve...)
 
Tepadina (Forsigtighed tilrådes, især ved stærkt nedsat leverfunktion. Dosisjustering anbefales ikke ved forbigående ændring af leverparametre.)
 
Thiotepa "Fresenius Kabi" (Forsigtighed tilrådes, især ved stærkt nedsat leverfunktion. Dosisjustering anbefales ikke ved forbigående ændring af leverparametre.)
 
Thiotepa "Riemser" (Forsigtighed tilrådes, især ved stærkt nedsat leverfunktion. Dosisjustering anbefales ikke ved forbigående ændring af leverparametre.)
 
Nilotinib Accord (Forsigtighed tilrådes. Nedsat initialdosis med langsom dosisøgning bør overvejes.)
 
Tasigna® (Forsigtighed tilrådes. Nedsat initialdosis med langsom dosisøgning bør overvejes.)
 
Givlaari® (...dosis (1,25 mg/kg). Der er begrænsede data vedr. virkning og sikkerhed ved den lavere dosis...)
 
Etalpha® (...dosis...)
 
Alfacalcidol "Strides" (...dosis...)
 
Nitoman® (...tin, duloxetin, terbinafin, amiodaron eller sertralin), og en reduktion af tetrabenazindosis bør overvejes. Tetrabenazin hæmmer levodopas virkning. Samtidig brug af MAO-hæmmer kan...)
 
Tetmodis (...tin, duloxetin, terbinafin, amiodaron eller sertralin), og en reduktion af tetrabenazindosis bør overvejes. Tetrabenazin hæmmer levodopas virkning. Samtidig brug af MAO-hæmmer kan...)
 
Flucloxacillin "Orion" (...ør nyrefunktionen kontrolleres før og under behandlingen af denne gruppe patienter, og dosis bør reduceres, hvis nyrefunktionen er lav eller faldende. Hypokaliæmi kan forekomme, i...)
 
Samsca (...atrium og volumenstatus kontrolleres mindst hver 6. time de første 1-2 dage, og indtil dosis er stabiliseret. Serum-natrium bør monitoreres nøje ved patienter med serum-natrium < ...)
 
Tolvaptan Accord (...atrium og volumenstatus kontrolleres mindst hver 6. time de første 1-2 dage, og indtil dosis er stabiliseret. Serum-natrium bør monitoreres nøje ved patienter med serum-natrium < ...)
 
Lixiana® (...ngsrisiko, fx ældre patienter og patienter i samtidig behandling med trombocythæmmere. Dosis skal afpasses efter nyrefunktionen, som bør kontrolleres med måneders interval, hyppig...)
 
Augermid (...rostatasygdom pga. risiko for urinretention Ældre pga. utilstrækkelige data. Forsigtig dosistitrering anbefales. Blodtrykket bør overvåges pga. risiko for hypertension i liggende ...)
 
Hypotron (...rostatasygdom pga. risiko for urinretention Ældre pga. utilstrækkelige data. Forsigtig dosistitrering anbefales. Blodtrykket bør overvåges pga. risiko for hypertension i liggende ...)
 
Midodrin "Zentiva" (...rostatasygdom pga. risiko for urinretention Ældre pga. utilstrækkelige data. Forsigtig dosistitrering anbefales. Blodtrykket bør overvåges pga. risiko for hypertension i liggende ...)
 
Midodrine "Tillomed" (...rostatasygdom pga. risiko for urinretention Ældre pga. utilstrækkelige data. Forsigtig dosistitrering anbefales. Blodtrykket bør overvåges pga. risiko for hypertension i liggende ...)
 
Kaliumchlorid "Orifarm" (...ller hjerteinsufficiens. Alkoholindhold Oral opløsning indeholder 1,1 % v/v alkohol. 1 dosis...)
 
Kaliumklorid "PS" (...ller hjerteinsufficiens. Alkoholindhold Oral opløsning indeholder 1,1 % v/v alkohol. 1 dosis...)
 
Artesunate Amivas® (... krævede transfusion. Indhold af natrium indeholder 193 mg natrium pr. anbefalet enkeltdosis til voksne svarende til 9,6 % af det maksimale daglige indtag på 2 g natrium, som WHO ...)
 
Mifegyne (...dosis* 24-48 timer inden planlagt administration af prostaglandin. Forbehandling før abort i 2. trimester 200 mg som enkeltdosis 12-48 timer inden planlagt administration af prostaglandin*. Doseringen kan gentages efter behov. Induktion ved foetus mortuus Forbehandling før induktion ved foetus mortuus: 200 mg som enkeltdosis...)
 
Mifepriston "Paranova" (...dosis* 24-48 timer inden planlagt administration af prostaglandin. Forbehandling før abort i 2. trimester 200 mg som enkeltdosis 12-48 timer inden planlagt administration af prostaglandin*. Doseringen kan gentages efter behov. Induktion ved foetus mortuus Forbehandling før induktion ved foetus mortuus: 200 mg som enkeltdosis...)
 
Tysabri® (...d 100 ml natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) indeholder dette lægemiddel 406 mg natrium pr. dosis. Dette skal tages i betragtning i tilfælde, hvor patienter er på en diæt med lavt natr...)
 
Verorab® (...dosis (0,5 ml) i.m. på dag 0 og 7. Immunsvækkede (I alt 3 doser) - Én dosis (0,5 ml) i.m. på dag 0, 7 og mellem dag 21-28. Boosterdosis i særlige tilfælde Sædvanligvis 1 dosis (0,5 ml) i.m. Booster-doser bestemmes ud fra risikoen for eksponering og på serologiske tests til at påvise tilstedeværelsen af neutraliserende antistoffer mod rabiesvirus. Bemærk: Personer der kun har fået 1 vaccination anbefales at få den 2. vaccination hurtigst muligt før mulig eksponering. Der startes ikke forfra i programmet. Efter grundvaccination med 2 doser skal der ikke gives revaccination. Revaccination anbefales kun til personer med risiko for arbejdsrelateret udsættelse for rabies. Læs mere på ssi.dk . * Vaccinationsprogrammet før og efter udsættelse for smitterisiko kan være anderledes end beskrevet i produktresuméet . Dette skyldes, at WHO pr. 1. december 2017 i en rapport fra Strategic Advisory Group of Experts on Immunization, SAGE, har udgivet nye retningslinjer på baggrund af ny evidens om brugen af rabiesvacciner og humant rabies-immunoglobulin (HRIG). Disse retningslinjer er lagt til grund for de danske anbefalinger. Læs mere på ssi.dk . Efter eksposition* Hvis der ikke tidligere er modtaget pre-exposure profylakse (I alt 4 doser) - Én dosis (0,5 ml) i.m. på dag 0, 3, 7 og mellem dag 14 -28*. Intervallet mellem de første 2 vaccinationer skal som hovedregel overholdes, men den 3. vaccine kan udskydes et par dage, uden at det forringer den beskyttende effekt. Hvis 3. vaccination flyttes til fx dag 9, skal 4. vaccination ligeledes flyttes frem, så intervallet på 7 til 21 dage mellem 3. og 4. vaccination overholdes. Hvis der tidligere er modtaget pre-exposure profylakse (I alt 2 doser) - Én dosis 0,5 ml i.m. på dag 0 og 3*. Der skal ikke gives Humant Rabies Immunglobulin (HRIG). Immunsvækkede (I alt 5 doser) - Èn dosis...)
 
Rabipur® (...dosis (1,0 ml) i.m. på dag 0 og 7. Immunsvækkede (I alt 3 doser) - Én dosis (1,0 ml) i.m. på dag 0, 7 og mellem dag 21-28. Boosterdosis i særlige tilfælde Sædvanligvis 1 dosis (1,0 ml) i.m. hvert 2. til hvert 5. år. Bemærk: * Vaccinationsprogrammet før og efter udsættelse for smitterisiko er anderledes end beskrevet i produktresuméet . Dette skyldes, at WHO pr. 1. december 2017 i en rapport fra Strategic Advisory Group of Experts on Immunization, SAGE, har udgivet nye retningslinjer på baggrund af ny evidens om brugen af rabiesvacciner og humant rabies-immunoglobulin (HRIG). Disse retningslinjer er lagt til grund for de danske anbefalinger. Læs mere på ssi.dk . Personer der kun har fået 1 vaccination anbefales at få den 2. vaccination hurtigst muligt før mulig eksponering. Der startes ikke forfra i programmet. Efter grundvaccination med 2 doser skal der ikke gives revaccination. Revaccination anbefales kun til personer med risiko for arbejdsrelateret udsættelse for rabies. Læs mere på ssi.dk . Efter eksposition* Hvis der ikke tidligere er modtaget pre-exposure profylakse (I alt 4 doser) - Én dosis (1,0 ml) i.m. på dag 0, 3, 7 og mellem dag 14 -28. Intervallet mellem de første 2 vaccinationer skal som hovedregel overholdes, men den 3. vaccine kan udskydes et par dage, uden at det forringer den beskyttende effekt. Hvis 3. vaccination flyttes til fx dag 9, skal 4. vaccination ligeledes flyttes frem, så intervallet på 7 til 21 dage mellem 3. og 4. vaccination overholdes. Hvis der tidligere er modtaget pre-exposure profylakse (I alt 2 doser) - Én dosis 1,0 ml i.m. på dag 0 og 3. Der skal ikke gives Humant Rabies Immunglobulin (HRIG). Immunsvækkede (I alt 5 doser) - Èn dosis...)
 
Cablivi® (...dosis caplacizumab skal administreres i.v. før den første plasmaudskiftning. Hvis den første dosis glemmes, og plasmaudskiftning allerede er administreret, skal den første dosis caplacizumab stadig gives i.v. efter at plasmaudskiftningen er afsluttet, og den næste dosis skal administreres subkutant den følgende dag i henhold til det normale doseringsskema. Glemt dosis kan administreres indtil 12 timer før næste dosis. Hvis der er gået mere end 12 timer, må den glemte dosis ikke administreres. Næste dosis...)
 
Lopid® (...Dosis af antikoagulantia må derfor nedsættes til 33-50 %. Plasmakoncentrationen af bexaroten øges kraftigt og samtidig brug af gemfibrozil anbefales ikke. AUC for enzalutamid kan forøges 2,2 gange ved samtidig behandling med gemfibrozil og kombinationen bør undgås. Dosis...)
 
Cyklokapron® (...dosis...)
 
Cyklonova (...dosis...)
 
Tracafour (...dosis...)
 
Tranexamsyre "Nordic Prime" (...dosis...)
 
Moventig® (GFR 0-60 ml/min. Initialt 12,5 mg. Hvis dosis er veltolereret, kan dosis øges til 25 mg.)
 
Lesamor, komb. (GFR: 0-30 ml/min. Anbefalet initialdosis 20 mg telmisartan dgl. (kombipræparat er ikke velegnet). Rutinemæssig monitorering af P-kalium og P-Kreatinin.)
 
Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (GFR: 0-30 ml/min. Anbefalet initialdosis 20 mg telmisartan dgl. (kombipræparat er ikke velegnet). Rutinemæssig monitorering af P-kalium og P-Kreatinin.)
 
Tolucombi®, komb. (GFR: 0-30 ml/min. Anbefalet initialdosis 20 mg telmisartan dgl. (kombipræparat er ikke velegnet). Rutinemæssig monitorering af P-kalium og P-Kreatinin.)
 
Sildenafil "1A Farma" (GFR: 0-30 ml/min. Startdosis 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan optitreres, hvis det tolereres.)
 
Sildenafil "Orion" (GFR: 0-30 ml/min. Startdosis 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan optitreres, hvis det tolereres.)
 
Sildenafil "Stada" (GFR: 0-30 ml/min. Startdosis 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan optitreres, hvis det tolereres.)
 
Sildenafil "Teva" (GFR: 0-30 ml/min. Startdosis 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan optitreres, hvis det tolereres.)
 
Sildenafil "Viatris" (GFR: 0-30 ml/min. Startdosis 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan optitreres, hvis det tolereres.)
 
Viagra® (GFR: 0-30 ml/min. Startdosis 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan optitreres, hvis det tolereres.)
 
Vizarsin® (GFR: 0-30 ml/min. Startdosis 25 mg 1 gang dgl. Dosis kan optitreres, hvis det tolereres.)
 
Kaliumiodid "SERB" (Gives som engangsdosis 12 år, inkl. gravide og ammende kvinder 130 mg. Pædiatrisk population Børn (3 - 12 år): 65 mg Spædbørn (1 måned - 2 år): 32 mg Nyfødte ( 60 år.)
 
Fetcroja (...mærk Nyrefunktionen skal overvåges regelmæssigt, da det kan være nødvendigt at justere dosis under behandlingen. I sjældne tilfælde ved patienter med ”over” normal nyrefunktion (G...)
 
Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (...ion i kombination med oxygen. De smertelindrende, sederende og kognitive virkninger er dosisafhængige. Anvendes normalt i koncentrationer på 35-75 %. Bør ikke gives i mere end 12 ...)
 
Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (...ion i kombination med oxygen. De smertelindrende, sederende og kognitive virkninger er dosisafhængige. Anvendes normalt i koncentrationer på 35-75 %. Bør ikke gives i mere end 12 ...)
 
Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (...ion i kombination med oxygen. De smertelindrende, sederende og kognitive virkninger er dosisafhængige. Anvendes normalt i koncentrationer på 35-75 %. Bør ikke gives i mere end 12 ...)
 
Niontix (...ion i kombination med oxygen. De smertelindrende, sederende og kognitive virkninger er dosisafhængige. Anvendes normalt i koncentrationer på 35-75 %. Bør ikke gives i mere end 12 ...)
 
Marcoumar® (Glemt dosis bør tages hurtigst muligt samme dag. Der må ikke tages dobbeltdosis i stedet for den glemte dosis.)
 
TRUQAP® (...Glemt dosis kan den tages inden for 4 timer. Efter mere end 4 timer skal dosen springes over, og den næste dosis tages på det sædvanlige t...)
 
Epclusa®, komb. (Glemt dosis kan indtages ind til 18 timer efter tidspunktet for den glemte dosis.)
 
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Glemt dosis kan tages ind til 12 timer efter tidspunktet for den glemte dosis.)
 
Maviret®, komb. (Glemt dosis kan tages ind til 18 timer efter tidspunktet for den glemte dosis.)
 
Vosevi®, komb. (Glemt dosis kan tages ind til 18 timer efter tidspunktet for den glemte dosis.)
 
Lazcluze® (Glemt dosis kan tages inden for 12 timer. Hvis der er der gået mere end 12 timer, springes den over, og næste dosis tages på det sædvanlige tidspunkt.)
 
Betmiga (Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis.)
 
Bosulif (Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis.)
 
Bosutinib "Zentiva" (Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis.)
 
Gefitinib "Accord" (Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis.)
 
Gefitinib "Stada" (Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis.)
 
Inaqovi®, komb. (...dosis kan tages indtil 12 timer før næste planlagte dosis. Hvis der er gået ≥ 12 timer, skal dosis tages næste dag på det sædvanlige tidspunkt og doseringsperioden i serien forlænges med en dag. Ved opkastning skal der ikke tages en ny dosis. Den næste planlagte dosis...)
 
Kevzara (...dosis kan tages indtil 3 dage efter det planlagte tidspunkt. Efterfølgende dosis tages til sædvanligt planlagt tidspunkt. Hvis doseringen er glemt i mere end 4 dage springes dosis over, og den næste dosering administreres på det sædvanligt planlagte tidspunkt. Der må ikke gives dobbeltdosis...)
 
Lacosamide "1A Farma" (Glemt dosis kan tages indtil 6 timer før næste dosis.)
 
Mektovi® (...dosis kan tages indtil 6 timer før næste dosis. Ved opkastning efter indtagelse af binimetinib bør der ikke tages en ny dosis, men ventes til den næste planlagte dosis...)
 
Uptravi (...dosis kan tages indtil 6 timer før næste fastlagte dosis. Hvis indtagelse af tabletterne er glemt i ≥ 3 dage, skal behandlingen med selexipag genoptages med en lavere dosis...)
 
TEPMETKO® (Glemt dosis kan tages indtil 8 timer før næste dosis.)
 
Calquence (Glemt dosis kan tages op til 3 timer efter tidspunktet for den glemte dosis.)
 
WELIREG® (Glemt dosis kan tages så hurtigt som muligt samme dag. Den daglige dosering fortsættes som vanligt næste dag - der må ikke tages højere dosis.)
 
Viread® (Glemt dosis kan tages til et måltid indtil 12 timer før næste dosis.)
 
Uplizna® (Glemt dosis skal gives hurtigst muligt og må ikke udsættes til næste planlagte dosis.)
 
Mounjaro® (...dosis skal indgives hurtigst muligt og senest 4 dage efter den glemte dosis. Hvis der er gået mere end 4 dage, springes den glemte dosis over, og den næste dosis gives på den sædvanlige dag. I begge tilfælde kan den regelmæssige doseringsplan genoptages herefter med én ugentlig dosis...)
 
Vevizye® (Glemt dosis skal springes over, og næste dosis tages til sædvanligt tidspunkt.)
 
Rybelsus® (Glemt dosis skal springes over.)
 
TAKHZYRO® (...Glemt dosis skal tages hurtigst muligt for at sikre et interval på mindst 10 dage mellem to doser,...)
 
Adtralza® (Glemt dosis skal tages hurtigst muligt.)
 
Apremilast "Stada" (Glemt dosis skal tages hurtigst muligt. Hvis det er nær ved tidspunktet for næste dosis, skal den glemte dosis ikke tages.)
 
Apremilast Accord (Glemt dosis skal tages hurtigst muligt. Hvis det er nær ved tidspunktet for næste dosis, skal den glemte dosis ikke tages.)
 
Otezla® (Glemt dosis skal tages hurtigst muligt. Hvis det er nær ved tidspunktet for næste dosis, skal den glemte dosis ikke tages.)
 
Vafseo® (...dosis skal tages i løbet af samme dag, Næste dosis tages på det sædvanlige tidspunkt den næste dag. Der må ikke tages dobbeltdosis for den glemte dosis...)
 
Letrozol "Accord" (Glemt dosis skal tages straks, hvis der er mindst 2-3 timer til næste dosis.)
 
Letrozol "Medical Valley" (Glemt dosis skal tages straks, hvis der er mindst 2-3 timer til næste dosis.)
 
Letrozol "Stada" (Glemt dosis skal tages straks, hvis der er mindst 2-3 timer til næste dosis.)
 
Letrozol "Teva" (Glemt dosis skal tages straks, hvis der er mindst 2-3 timer til næste dosis.)
 
Prevymis® (Glemt dosis skal tages straks, hvis det endnu ikke er tidspunkt for næste dosis.)
 
Januvia® (Glemt dosis skal tages straks. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
Sitagliptin "Glenmark" (Glemt dosis skal tages straks. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
Sitagliptin "Krka" (Glemt dosis skal tages straks. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
Sitagliptin "Medical Valley" (Glemt dosis skal tages straks. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
Sitagliptin "Sandoz" (Glemt dosis skal tages straks. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
Sitagliptin "Stada" (Glemt dosis skal tages straks. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
Sitagliptin "Teva" (Glemt dosis skal tages straks. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
Sitagliptin "Zentiva ApS" (Glemt dosis skal tages straks. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
Filspari® (Glemt dosis springes over og næste dosis tages som planlagt. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
TUKYSA (Glemt dosis springes over.)
 
Atovaquon "Nordic Prime" (Glemt dosis springes over. Der fortsættes med sædvanlig dosis næste gang.)
 
Lokelma® (Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på det normale tidspunkt.)
 
Brilique® (Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på det næste planlagte doseringstidspunkt.)
 
Ticagrelor "Holsten" (Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på det næste planlagte doseringstidspunkt.)
 
Ticagrelor "Krka" (Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på det næste planlagte doseringstidspunkt.)
 
Ticagrelor "Medical Valley" (Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på det næste planlagte doseringstidspunkt.)
 
Ticagrelor "Newbury" (Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på det næste planlagte doseringstidspunkt.)
 
Ticagrelor "Stada" (Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på det næste planlagte doseringstidspunkt.)
 
Ticagrelor "Teva" (Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på det næste planlagte doseringstidspunkt.)
 
Ticagrelor "Zentiva" (Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på det næste planlagte doseringstidspunkt.)
 
Adempas (Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på næste planlagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbelt dosis.)
 
BEYONTTRA® (Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på næste planlagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbelt dosis.)
 
Iqirvo® (Glemt dosis springes over. Næste dosis tages på næste planlagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbelt dosis.)
 
Dronedaron 2care4 (...dosis springes over. Næste dosis tages som planlagt, der må ikke tages dobbelt dosis i stedet for den glemte dosis...)
 
Dronedarone "Stada" (...dosis springes over. Næste dosis tages som planlagt, der må ikke tages dobbelt dosis i stedet for den glemte dosis...)
 
Dronedarone Aristo (...dosis springes over. Næste dosis tages som planlagt, der må ikke tages dobbelt dosis i stedet for den glemte dosis...)
 
Multaq® (...dosis springes over. Næste dosis tages som planlagt, der må ikke tages dobbelt dosis i stedet for den glemte dosis...)
 
Brukinsa® (Glemt dosis springes over. Tages til næste dags planlagte tidspunkt.)
 
Hympavzi® (...dosis tages hurtigst muligt inden næste planlagte dosis. Herefter genoptages den sædvanlige doseringsplan. Hvis der er gået mere end 13 dage siden sidste dosis, gives en støddosis...)
 
Natriumchlorid "Orifarm" (Glemt dosis tages hurtigst muligt. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
CAMZYOS® (...dosis tages hurtigst muligt. Herefter følges næste dagsdoseringsregime og der må ikke gives dobbeltdosis som erstatning for en glemt dosis...)
 
ANDEMBRY® (...dosis tages hurtigst muligt. Næste dosis tages som planlagt. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for glemt dosis...)
 
Efient® (...dosis tages med det samme. Er der kort tid til næste dosis, så spring den glemte dosis over. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis...)
 
Prasugrel "Epione" - Udgået: 25-05-2026 (...dosis tages med det samme. Er der kort tid til næste dosis, så spring den glemte dosis over. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis...)
 
Prasugrel "EQL Pharma" (...dosis tages med det samme. Er der kort tid til næste dosis, så spring den glemte dosis over. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis...)
 
Prasugrel "G.L. Pharma" (...dosis tages med det samme. Er der kort tid til næste dosis, så spring den glemte dosis over. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis...)
 
Prasugrel "Krka" (...dosis tages med det samme. Er der kort tid til næste dosis, så spring den glemte dosis over. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis...)
 
Doptelet® (Glemt dosis tages straks, men der må ikke tages dobbeltdosis. Næste dosis tages på det næste planlagte tidspunkt.)
 
Veltassa® (Glemt dosis tages så hurtigt som muligt samme dag. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
Sirturo (...dosis Uge 1-2 Glemt dosis bør ikke erstattes. Behandlingsforløb fortsættes. Uge 3-24 Glemt dosis tages snarest muligt, og behandlingsforløb med 3 ugentlige doser fortsættes. Den samlede dosis i løbet af en 7-dages periode må ikke overstige den anbefalede ugentlige dosis...)
 
Reblozyl® (Glemt eller udskudt dosis gives hurtigst muligt, og dosering skal fortsættes som ordineret med mindst 3 uger mellem doserne.)
 
Voraxaze (...dosis MTX-behandling. Pga. stor molekylær størrelse krydser glucarpidase ikke den cellulære membran og modvirker derfor ikke de intracellulære antineoplastiske virkninger af højdosis...)
 
Cetrotide® (...GnRH-antagonist. Hæmmer dosisafhængigt udskillelsen af det luteiniserende hormon (LH) og det follikelstimulerende ho...)
 
Fyremadel (...GnRH-antagonist. Hæmmer dosisafhængigt udskillelsen af det luteiniserende hormon (LH) og det follikelstimulerende ho...)
 
Ganirelix "Orifarm" (...GnRH-antagonist. Hæmmer dosisafhængigt udskillelsen af det luteiniserende hormon (LH) og det follikelstimulerende ho...)
 
Ganirelix Gedeon Richter (...GnRH-antagonist. Hæmmer dosisafhængigt udskillelsen af det luteiniserende hormon (LH) og det follikelstimulerende ho...)
 
Orgalutran® (...GnRH-antagonist. Hæmmer dosisafhængigt udskillelsen af det luteiniserende hormon (LH) og det follikelstimulerende ho...)
 
Dabigatran etexilate "Glenmark" (...dosis af dabigatran. Ved samtidig behandling med amiodaron steg AUC og Cmax med ca. 50 %. Pga. amiodarons lange halveringstid kan interaktion forekomme i flere uger efter ophør med amiodaron. Samtidig behandling med ticagrelor gav stigning i både AUC og Cmax for dabigatran på omkring 50 % med potentiel risiko for øget blødning. Ved opstart af ticagrelor med en initialdosis på 180 mg anbefales det at administrere ticagrelor 2 timer efter dabigatran. Ved samtidig administration af dabigatranetexilat og posaconazol bør der udvises forsigtighed, da posaconazol i nogen grad hæmmer P-gp. P-pg-induktorer Induktorer af P-glykoprotein, fx rifampicin, carbamazepin og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af dabigatran og bør undgås. Andre interaktioner Der er øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre og/eller clopidogrel. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosis...)
 
Dabigatran etexilate "Krka" (...dosis af dabigatran. Ved samtidig behandling med amiodaron steg AUC og Cmax med ca. 50 %. Pga. amiodarons lange halveringstid kan interaktion forekomme i flere uger efter ophør med amiodaron. Samtidig behandling med ticagrelor gav stigning i både AUC og Cmax for dabigatran på omkring 50 % med potentiel risiko for øget blødning. Ved opstart af ticagrelor med en initialdosis på 180 mg anbefales det at administrere ticagrelor 2 timer efter dabigatran. Ved samtidig administration af dabigatranetexilat og posaconazol bør der udvises forsigtighed, da posaconazol i nogen grad hæmmer P-gp. P-pg-induktorer Induktorer af P-glykoprotein, fx rifampicin, carbamazepin og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af dabigatran og bør undgås. Andre interaktioner Der er øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre og/eller clopidogrel. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosis...)
 
Dabigatran etexilate "Medical Valley" (...dosis af dabigatran. Ved samtidig behandling med amiodaron steg AUC og Cmax med ca. 50 %. Pga. amiodarons lange halveringstid kan interaktion forekomme i flere uger efter ophør med amiodaron. Samtidig behandling med ticagrelor gav stigning i både AUC og Cmax for dabigatran på omkring 50 % med potentiel risiko for øget blødning. Ved opstart af ticagrelor med en initialdosis på 180 mg anbefales det at administrere ticagrelor 2 timer efter dabigatran. Ved samtidig administration af dabigatranetexilat og posaconazol bør der udvises forsigtighed, da posaconazol i nogen grad hæmmer P-gp. P-pg-induktorer Induktorer af P-glykoprotein, fx rifampicin, carbamazepin og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af dabigatran og bør undgås. Andre interaktioner Der er øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre og/eller clopidogrel. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosis...)
 
Dabigatran etexilate "Orion" (...dosis af dabigatran. Ved samtidig behandling med amiodaron steg AUC og Cmax med ca. 50 %. Pga. amiodarons lange halveringstid kan interaktion forekomme i flere uger efter ophør med amiodaron. Samtidig behandling med ticagrelor gav stigning i både AUC og Cmax for dabigatran på omkring 50 % med potentiel risiko for øget blødning. Ved opstart af ticagrelor med en initialdosis på 180 mg anbefales det at administrere ticagrelor 2 timer efter dabigatran. Ved samtidig administration af dabigatranetexilat og posaconazol bør der udvises forsigtighed, da posaconazol i nogen grad hæmmer P-gp. P-pg-induktorer Induktorer af P-glykoprotein, fx rifampicin, carbamazepin og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af dabigatran og bør undgås. Andre interaktioner Der er øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre og/eller clopidogrel. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosis...)
 
Dabigatran etexilate "Sandoz" (...dosis af dabigatran. Ved samtidig behandling med amiodaron steg AUC og Cmax med ca. 50 %. Pga. amiodarons lange halveringstid kan interaktion forekomme i flere uger efter ophør med amiodaron. Samtidig behandling med ticagrelor gav stigning i både AUC og Cmax for dabigatran på omkring 50 % med potentiel risiko for øget blødning. Ved opstart af ticagrelor med en initialdosis på 180 mg anbefales det at administrere ticagrelor 2 timer efter dabigatran. Ved samtidig administration af dabigatranetexilat og posaconazol bør der udvises forsigtighed, da posaconazol i nogen grad hæmmer P-gp. P-pg-induktorer Induktorer af P-glykoprotein, fx rifampicin, carbamazepin og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af dabigatran og bør undgås. Andre interaktioner Der er øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre og/eller clopidogrel. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosis...)
 
Dabigatran etexilate "Zentiva" (...dosis af dabigatran. Ved samtidig behandling med amiodaron steg AUC og Cmax med ca. 50 %. Pga. amiodarons lange halveringstid kan interaktion forekomme i flere uger efter ophør med amiodaron. Samtidig behandling med ticagrelor gav stigning i både AUC og Cmax for dabigatran på omkring 50 % med potentiel risiko for øget blødning. Ved opstart af ticagrelor med en initialdosis på 180 mg anbefales det at administrere ticagrelor 2 timer efter dabigatran. Ved samtidig administration af dabigatranetexilat og posaconazol bør der udvises forsigtighed, da posaconazol i nogen grad hæmmer P-gp. P-pg-induktorer Induktorer af P-glykoprotein, fx rifampicin, carbamazepin og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af dabigatran og bør undgås. Andre interaktioner Der er øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre og/eller clopidogrel. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosis...)
 
Dabigatran etexilate Accord (...dosis af dabigatran. Ved samtidig behandling med amiodaron steg AUC og Cmax med ca. 50 %. Pga. amiodarons lange halveringstid kan interaktion forekomme i flere uger efter ophør med amiodaron. Samtidig behandling med ticagrelor gav stigning i både AUC og Cmax for dabigatran på omkring 50 % med potentiel risiko for øget blødning. Ved opstart af ticagrelor med en initialdosis på 180 mg anbefales det at administrere ticagrelor 2 timer efter dabigatran. Ved samtidig administration af dabigatranetexilat og posaconazol bør der udvises forsigtighed, da posaconazol i nogen grad hæmmer P-gp. P-pg-induktorer Induktorer af P-glykoprotein, fx rifampicin, carbamazepin og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af dabigatran og bør undgås. Andre interaktioner Der er øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre og/eller clopidogrel. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosis...)
 
Dabigatran etexilate Teva (...dosis af dabigatran. Ved samtidig behandling med amiodaron steg AUC og Cmax med ca. 50 %. Pga. amiodarons lange halveringstid kan interaktion forekomme i flere uger efter ophør med amiodaron. Samtidig behandling med ticagrelor gav stigning i både AUC og Cmax for dabigatran på omkring 50 % med potentiel risiko for øget blødning. Ved opstart af ticagrelor med en initialdosis på 180 mg anbefales det at administrere ticagrelor 2 timer efter dabigatran. Ved samtidig administration af dabigatranetexilat og posaconazol bør der udvises forsigtighed, da posaconazol i nogen grad hæmmer P-gp. P-pg-induktorer Induktorer af P-glykoprotein, fx rifampicin, carbamazepin og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af dabigatran og bør undgås. Andre interaktioner Der er øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre og/eller clopidogrel. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosis...)
 
Pradaxa® (...dosis af dabigatran. Ved samtidig behandling med amiodaron steg AUC og Cmax med ca. 50 %. Pga. amiodarons lange halveringstid kan interaktion forekomme i flere uger efter ophør med amiodaron. Samtidig behandling med ticagrelor gav stigning i både AUC og Cmax for dabigatran på omkring 50 % med potentiel risiko for øget blødning. Ved opstart af ticagrelor med en initialdosis på 180 mg anbefales det at administrere ticagrelor 2 timer efter dabigatran. Ved samtidig administration af dabigatranetexilat og posaconazol bør der udvises forsigtighed, da posaconazol i nogen grad hæmmer P-gp. P-pg-induktorer Induktorer af P-glykoprotein, fx rifampicin, carbamazepin og naturlægemidler, som indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af dabigatran og bør undgås. Andre interaktioner Der er øget blødningsrisiko ved samtidig behandling med acetylsalicylsyre og/eller clopidogrel. Behandling med et NSAID må ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosis...)
 
Normix - Udgået: 22-12-2025 (...dosis. Ved samtidig brug af warfarin er rapporteret om både stigninger og fald i INR, og INR bør monitoreres nøje ved behandlingsstart og seponering af rifaximin. Dosis...)
 
Xifaxan (...dosis. Ved samtidig brug af warfarin er rapporteret om både stigninger og fald i INR, og INR bør monitoreres nøje ved behandlingsstart og seponering af rifaximin. Dosis...)
 
Trileptal® (...ldene. Alkoholindhold Oral suspension indeholder en mindre mængde alkohol, < 0,1 g pr. dosis. Risiko for antikolinerg belastning Oxcarbazepin er et middel med en stærk antikoliner...)
 
Levofloxacin "Macure" (...dosis af levofloxacin ikke justeres i henhold til kreatininclearance. Levofloxacin bør seponeres straks ved den første forekomst af myoklonus, og passende behandling bør påbegyndes. Blodsygdomme Knoglemarvssvigt inklusive leukopeni, neutropeni, pancytopeni, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, aplastisk anæmi eller agranulocytose kan udvikle sig under behandling med levofloxacin. Hvis der er mistanke om blodsygdomme, bør blodtallene overvåges. I tilfælde af unormale resultater bør seponering af behandling med levofloxacin overvejes. Superinfektion Langvarig anvendelse kan resultere i overvækst af ikke-følsomme organismer. Der skal tages passende forholdsregler, hvis superinfektion forekommer under behandlingen. Myasthenia gravis Fluoroquinoloner har neuromuskulært blokerende aktivitet og kan forværre muskelsvækkelse ved myasthenia gravis. Psykotiske reaktioner Der er rapporteret om psykotiske reaktioner hos patienter, der får flourquinoloner, inklusive levofloxacin. I meget sjældne tilfælde har disse reaktioner udviklet sig til selvmordstanker og selvdestruktiv adfærd - nogle gange efter en enkelt dosis...)
 
Levofloxacin "Nordic Prime" (...dosis af levofloxacin ikke justeres i henhold til kreatininclearance. Levofloxacin bør seponeres straks ved den første forekomst af myoklonus, og passende behandling bør påbegyndes. Blodsygdomme Knoglemarvssvigt inklusive leukopeni, neutropeni, pancytopeni, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, aplastisk anæmi eller agranulocytose kan udvikle sig under behandling med levofloxacin. Hvis der er mistanke om blodsygdomme, bør blodtallene overvåges. I tilfælde af unormale resultater bør seponering af behandling med levofloxacin overvejes. Superinfektion Langvarig anvendelse kan resultere i overvækst af ikke-følsomme organismer. Der skal tages passende forholdsregler, hvis superinfektion forekommer under behandlingen. Myasthenia gravis Fluoroquinoloner har neuromuskulært blokerende aktivitet og kan forværre muskelsvækkelse ved myasthenia gravis. Psykotiske reaktioner Der er rapporteret om psykotiske reaktioner hos patienter, der får flourquinoloner, inklusive levofloxacin. I meget sjældne tilfælde har disse reaktioner udviklet sig til selvmordstanker og selvdestruktiv adfærd - nogle gange efter en enkelt dosis...)
 
Quinsair (...dviklet sig til selvmordstanker og selvdestruktiv adfærd - nogle gange efter en enkelt dosis levofloxacin. Hvis patienten udvikler disse reaktioner, bør levofloxacin seponeres, og...)
 
Zoledronsyre "Accord" (...um og P-fosfat før hver behandling. Evt. kan der samtidigt med infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af cal...)
 
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (...um og P-fosfat før hver behandling. Evt. kan der samtidigt med infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af cal...)
 
Zoledo (...dosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder 342,9 mg natrium pr. pose svarende til 17,15 % af den anbefalede maksimale dosis fra WHO. Hvis der imidlertid anvendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis...)
 
Zoledronsyre "Stada" (...dosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder 342,9 mg natrium pr. pose svarende til 17,15 % af den anbefalede maksimale dosis fra WHO. Hvis der imidlertid anvendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis...)
 
Zometa® (...dosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. med efterfølgende dagligt tilskud af calcium og D-vitamin. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosisenhed, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. Hvis der imidlertid anvendes en opløsning af almindeligt salt (0,9 % NaCl-opløsning) til fortynding før administration, vil den modtagne dosis...)
 
Lupkynis (...ed let og moderat nedsat leverfunktion (hhv. Child-Pugh A og B) er den anbefalede startdosis 15,8 mg to gange dagligt. Effekten af voclosporin hos patienter med svært nedsat lever...)
 
Tenofovir disoproxil "Accordpharma" (...Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen ...)
 
Tenofovir disoproxil "Glenmark" (...Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen ...)
 
Tenofovir disoproxil "Stada" (...Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen ...)
 
Tenofovir disoproxil "Teva" (...Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen ...)
 
Tenofovir disoproxil "Zentiva" (...Hos patienter med risikofaktorer for renal dysfunktion, som samtidig er i højdosisbehandling med NSAID, er set tilfælde af nyresvigt. Tæt monitorering af nyrefunktionen ...)
 
Nix® (...dosis Voksne og børn > 2 år: ½-1 flaske (30-60 ml) afhængig af hårlængde. Efter hårvask med almindelig shampoo frotteres håret med et rent håndklæde. Shampoo indgnides omhyggeligt i det fugtige hår og i hårbunden. Shampooen skal sidde i 10 min., hvorefter håret skylles grundigt med vand og tørres med et rent håndklæde. Døde lus fjernes med en tættekam, mens håret er vådt. Behandlingen bør gentages 8 dage senere. Bemærk: Øvrige medlemmer af husstanden bør undersøges for hovedlus med henblik på evt. samtidig behandling for at undgå reinfestation. Efter behandling kan døde æg forekomme i håret, hvilket ikke bør mistolkes som behandlingssvigt. Begrænset erfaring ved børn 6 mdr. - 2 år. Scabies (fnat) Creme, dosis...)
 
Marevan® (...dosis, skal den glemte dosis tages straks. Næste dosis tages til normal tid. Hvis der er gået mere end 12 timer siden glemt dosis, skal den glemte dosis deles op i to eller tre dele, som tages sammen med de næste doser, så den ugentlige dosis ikke ændres. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis...)
 
Warfarin "Orion" (...dosis, skal den glemte dosis tages straks. Næste dosis tages til normal tid. Hvis der er gået mere end 12 timer siden glemt dosis, skal den glemte dosis deles op i to eller tre dele, som tages sammen med de næste doser, så den ugentlige dosis ikke ændres. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis...)
 
Warfarinnatrium "2care4" (...dosis, skal den glemte dosis tages straks. Næste dosis tages til normal tid. Hvis der er gået mere end 12 timer siden glemt dosis, skal den glemte dosis deles op i to eller tre dele, som tages sammen med de næste doser, så den ugentlige dosis ikke ændres. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis...)
 
Tafinlar® (Hvis en dosis glemmes, bør den ikke tages, hvis der er < 6 timer til næste dosis.)
 
Itovebi® (...dosis glemmes, kan den tages inden for 9 timer. Er der gået mere end 9 timer, springes dosis over, og behandlingen fortsættes næste dag på sædvanligt tidspunkt. Ved opkastning efter indtagelse må der ikke tages en ekstra dosis...)
 
Ebglyss (Hvis en dosis glemmes, skal den gives så hurtigt som muligt. Derefter skal du fortsætte behandlingen på de sædvanlige planlagte tidspunkter.)
 
Winrevair® (...Hvis en dosis glemmes, skal den glemte dosis tages hurtigst muligt inden for 3 dage efter den planlagte d...)
 
Skyclarys® (...dosis glemmes, skal den næste dosis tages på sædvanlig tidspunkt dagen efter. Der må ikke tages dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis...)
 
Velsipity® (Hvis en dosis glemmes, skal den ordinerede dosis tages på det næste planlagte tidspunkt. Der må ikke tages dobbeltdosis.)
 
Pomalidomid "Grindeks" (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)
 
Pomalidomide "Sandoz" (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)
 
Pomalidomide Accord (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)
 
Pomalidomide Teva (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)
 
Pomalidomide Zentiva (Hvis en dosis glemmes, springes denne dosis over, og den efterfølgende dag tages den næste dosis på det normale tidspunkt.)
 
Opfolda® (...Hvis en dosis med miglustat springes over, skal den glemte dosis tages hurtigst muligt. Hvis den ikke tages, må inf...)
 
Paxlovid, komb. (...dosis, men kommer i tanke om det inden for 8 timer efter det tidspunkt, hvor det normalt tages, skal lægemidlerne tages hurtigst muligt og den normale doseringsplan genoptages. Hvis man glemmer en dosis, og der er gået mere end 8 timer , skal den glemte dosis ikke tages, men i stedet tages den næste dosis på det normale planlagte tidspunkt. Der må ikke tages en dobbeltdosis, som erstatning for den glemte dosis...)
 
Instillido (Hvis risikoen for systemisk optagelse er forhøjet på grund af dosis eller administrationsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand og ved AV-blok.)
 
Lidoposterin (Hvis risikoen for systemisk optagelse er forhøjet på grund af dosis eller administrationsvej, tilrådes forsigtighed til ældre, ved dårlig almentilstand og ved AV-blok.)
 
Cohemin (...lle for DNA-syntesen. Virkningsvarigheden er lang, og efter indgift af passende initialdosis...)
 
Hydroxocobalamin "Alternova" (...lle for DNA-syntesen. Virkningsvarigheden er lang, og efter indgift af passende initialdosis...)
 
Hydroxocobalamin "Epione" (...lle for DNA-syntesen. Virkningsvarigheden er lang, og efter indgift af passende initialdosis...)
 
Hydroxocobalamin "G.L. Pharma" (...lle for DNA-syntesen. Virkningsvarigheden er lang, og efter indgift af passende initialdosis...)
 
Hydroxocobalamin "Nordic Prime" (...lle for DNA-syntesen. Virkningsvarigheden er lang, og efter indgift af passende initialdosis...)
 
Vibeden® (...lle for DNA-syntesen. Virkningsvarigheden er lang, og efter indgift af passende initialdosis...)
 
Nuvaxovid® - Udgået: 16-02-2026 (... 15 minutter efter hver injektion. Hvis der efter 1. dosis har været anafylaktisk reaktion, bør 2. dosis ikke gives. Udskydelse af vaccination ved Sygdom med...)
 
Atacand® (...Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis...)
 
Candemox® (...Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis...)
 
Candesartan "Epione Medicine" (...Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis...)
 
Candesartan "Orion" (...Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis...)
 
Candesartan "Stada" (...Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis...)
 
Kandrozid (...Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis...)
 
Kairasec (...Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan fordobles med 2 ugers interval til maksimalt 32 mg dgl. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn 1 år. Delekærven i tablet 16 mg og 32 mg kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Candesartan "Krka" (...Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan fordobles med 2 ugers interval til maksimalt 32 mg dgl. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn 1 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Candesartan "Medical Valley" (...Dosis kan øges til 16 mg 1 gang dgl., maksimalt 32 mg dgl. Børn > 6 år og unge < 18 år 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til: Vægt 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang dgl. Vægt ≥ 50 kg: 8 mg 1 gang dgl., maksimalt 16 mg 1 gang dgl. Hjerteinsufficiens Voksne Initialt. 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan fordobles med 2 ugers interval til maksimalt 32 mg dgl. Bemærk: Sikkerhed og virkning hos børn i alderen 1 til < 6 år er ikke undersøgt. Se evt. data i Produktresume. Må ikke anvendes til børn 1 år. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Octagam® (...dosis. Sædvanligvis 0,2-0,8 g/kg legemsvægt med 2-4 ugers interval. Terapeutisk mål er at holde patienterne fri for gammaglobulin-forebyggende infektioner, hvilket ofte opnås ved en plasmakoncentration på > 6-8 g/l målt før næste infusion. Idiopatisk trombocytopenisk purpura 0,4 g/kg legemsvægt i.v. dgl. i 5 dage eller 1 g/kg legemsvægt dgl. i 2-3 dage. Guillain-Barrés syndrom 0,4 g/kg legemsvægt i.v. dgl. i 5 dage. Kawasakis sygdom 2,0 g/kg legemsvægt som enkeltdosis eller 1,6-2,0 g/kg legemsvægt fordelt over 2-5 dage (fx 0,4 g/kg legemsvægt i.v. dgl. i 5 dage). Multifokal motorisk neuropati (MMN) og kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati (CIDP) Initialt. 2 g/kg legemsvægt i 2-5 dage. Vedligeholdelsesdosis. 1 g/kg legemsvægt hver 2.-4. uge eller 2 g/kg legemsvægt hver 4.-8. uge. Behandlingens virkning skal evalueres efter hver cyklus. Hvis der ikke ses en virkning efter 6 måneder, skal behandlingen seponeres. Mæslingeprofylakse Profylakse efter eksponering Hvis en modtagelig patient har været eksponeret for mæslinger, bør en dosis på 0,4 g/kg legemsvægt, gives hurtigst muligt og inden for 6 dage efter eksponering, medføre et serumniveau > 240 mIE/ml mæslingeantistoffer i mindst 2 uger. Serumniveauerne skal kontrolleres efter 2 uger og dokumenteres. Én yderligere dosis på 0,4 g/kg legemsvægt, der eventuelt gentages én gang efter 2 uger kan være nødvendig for at opretholde serumniveauet ≥ 240 mIE/ml. Hvis en PID-/SID-patient har været eksponeret for mæslinger og regelmæssigt får IVIg-infusioner, bør det overvejes at administrere en ekstra dosis IVIg hurtigst muligt og inden for 6 dage efter eksponeringen. En dosis på 0,4 g/kg legemsvægt bør give et serumniveau > 240 mIE/ml mæslingeantistoffer i mindst 2 uger. Profylakse før eksponering Hvis en PID-/SID-patient er i risiko for fremtidig eksponering for mæslinger og får en IVIg-vedligeholdelsesdosis på mindre end 0,53 g/kg legemsvægthver 3.‑4. uge, bør denne dosis...)
 
Privigen (...dosis. Sædvanligvis 0,2-0,8 g/kg legemsvægt med 2-4 ugers interval. Terapeutisk mål er at holde patienterne fri for gammaglobulin-forebyggende infektioner, hvilket ofte opnås ved en plasmakoncentration på > 6-8 g/l målt før næste infusion. Idiopatisk trombocytopenisk purpura 0,4 g/kg legemsvægt i.v. dgl. i 5 dage eller 1 g/kg legemsvægt dgl. i 2-3 dage. Guillain-Barrés syndrom 0,4 g/kg legemsvægt i.v. dgl. i 5 dage. Kawasakis sygdom 2,0 g/kg legemsvægt som enkeltdosis eller 1,6-2,0 g/kg legemsvægt fordelt over 2-5 dage (fx 0,4 g/kg legemsvægt i.v. dgl. i 5 dage). Multifokal motorisk neuropati (MMN) og kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati (CIDP) Initialt. 2 g/kg legemsvægt i 2-5 dage. Vedligeholdelsesdosis...)
 
Kiovig (...dosis sædvanligvis 0,2-0,8 g/kg legemsvægt med 2-4 ugers interval. Terapeutisk mål er at holde patienterne fri for gammaglobulin-forebyggende infektioner, hvilket ofte opnås ved en plasmakoncentration på > 6-8 g/l målt før næste infusion. Idiopatisk trombocytopenisk purpura 0,4 g/kg legemsvægt i.v. dgl. i 5 dage eller 1 g/kg legemsvægt dgl. i 2-3 dage. Guillain-Barrés syndrom 0,4 g/kg legemsvægt i.v. dgl. i 5 dage. Kawasakis sygdom 2,0 g/kg legemsvægt som enkeltdosis eller 1,6-2,0 g/kg legemsvægt fordelt over 2-5 dage (fx 0,4 g/kg legemsvægt i.v. dgl. i 5 dage). Multifokal motorisk neuropati (MMN) og kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati (CIDP) Initialt. 2 g/kg legemsvægt i 2-5 dage. Vedligeholdelsesdosis...)
 
Feiba® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (...dosis. Højst 200 enheder/kg legemsvægt/døgn. Kirurgiske indgreb Startdosis 100 enheder/kg legemsvægt i.v. Yderligere 50-100 enheder/kg legemsvægt kan indgives efter 6‑12 timer. Postoperativ vedligeholdelsesdosis 50-100 enheder/kg legemsvægt med 6-12 timers intervaller. Dosering, dosisintervaller, behandlingsvarighed afhænger af det kirurgiske indgreb, patientens generelle tilstand og den kliniske effekt i hvert enkelt tilfælde. Profylakse Ikke i immuntoleransterapi 70-100 enheder/kg legemsvægt hver 2. dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 100 enheder/kg legemsvægt pr. dag. I immuntoleransterapi 50-100 enheder/kg legemsvægt 2 gange dgl., indtil faktor VIII inhibitor titer < 2 BE. Kan administreres i kombination med koagulationsfaktor VIII. Særlige patientgrupper Hæmofili B-patienter med inhibitor Anvendes kun, hvis ingen anden specifik behandling er tilgængelig. Begrænset erfaring, se pkt. 5.1 i produktresumé . Bemærk: Maksimal indgivelseshastighed 2 enheder/kg legemsvægt/minut. Høje doser bør kun gives, så længe dette er absolut nødvendigt for at stoppe blødningen. I tilfælde af blodtryks- eller pulsforandringer, åndedrætsbesvær, brystsmerter eller hoste bør infusionen umiddelbart stoppes, og patienten overvåges ved hjælp af relevante laboratorieundersøgelser og klinisk for komplicerende tromboemboli. Begrænset erfaring vedr. børn 6 år. Samme dosis...)
 
Bricanyl® Turbuhaler® (...dosis indeholder: 0,25 mg terbutalinsulfat svarende til en afgivet dosis ved inhalation på 0,2 mg. 0,5 mg terbutalinsulfat svarende til en afgivet dosis...)
 
Neupro® (...Dosis øges i ugentlige trin på 2 mg/24 timer, til der opnås en effektiv dosis. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 6-8 mg/24 timer. Den maksimale dosis er 8 mg/24 timer. Fremskredne stadier med motoriske fluktuationer Plastret påføres 1 gang dgl. Initialt . 4 mg/24 timer. Dosis øges i ugentlige trin på 2 mg/24 timer, til der opnås en effektiv dosis. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 8-16 mg/24 timer. Den maksimale dosis er 16 mg/24 timer. I et enkelt studium fandt man, at 75 % (27 af 34 patienter) tålte en dosis på 24 mg/24 timer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge. Restless Legs Syndrome (RLS) Voksne Plastret påføres 1 gang dgl. Initialt . 1 mg/24 timer. Afhængigt af det individuelle patientrespons kan dosis øges i ugentlige trin på 1 mg/24 timer til en maksimal dosis...)
 
Rotigotine"Medical Valley" (...Dosis øges i ugentlige trin på 2 mg/24 timer, til der opnås en effektiv dosis. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 6-8 mg/24 timer. Den maksimale dosis er 8 mg/24 timer. Fremskredne stadier med motoriske fluktuationer Plastret påføres 1 gang dgl. Initialt . 4 mg/24 timer. Dosis øges i ugentlige trin på 2 mg/24 timer, til der opnås en effektiv dosis. Sædvanlig vedligeholdelsesdosis er 8-16 mg/24 timer. Den maksimale dosis er 16 mg/24 timer. I et enkelt studium fandt man, at 75 % (27 af 34 patienter) tålte en dosis på 24 mg/24 timer. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge. Restless Legs Syndrome (RLS) Voksne Plastret påføres 1 gang dgl. Initialt . 1 mg/24 timer. Afhængigt af det individuelle patientrespons kan dosis øges i ugentlige trin på 1 mg/24 timer til en maksimal dosis...)
 
Varilrix® (...Dosis gentages efter 4-8 uger. Børn 9 mdr.-12 år 0,5 ml (1 htgl.) s.c. Dosis gentages efter 4-8 uger. Bemærk: 2. dosis må under ingen omstændigheder gives tidligere end 4 uger efter 1. dosis. Ikke-immune raske nærkontakter Voksne 0,5 ml (1 htgl.) s.c. Dosis gentages efter 4-8 uger . Børn 9 mdr.-12 år 0,5 ml (1 htgl.) s.c. Dosis gentages efter 4-8 uger. Bemærk: 2. dosis må under ingen omstændigheder gives tidligere end 4 uger efter 1. dosis. Injektion Gives subkutant. Forhold til andre vacciner Varicella-zostervaccine kan gives samtidig med andre vacciner til raske personer. Hvis vaccinationerne ikke gives samtidig, bør der gå mindst 4 uger efter vaccination med andre levende vacciner før vaccination mod varicella-zoster. Til immundefekte patienter og personer med tæt kontakt til immundefekte patienter bør vaccinen ikke gives samtidig med andre levende vacciner. Beskyttelse Hos raske børn er fundet serokonversion hos over 95 % efter én dosis...)
 
Libtayo (...med cemiplimab og kan nødvendiggøre undladelse af dosis eller seponering af behandlingen. Systemisk højdosis glukokortikoid evt. kombineret med andre immunosu...)
 
Xenpozyme® (...dosis: Glemt dosis gives og dosisregimet fortsættes som normalt. Efter 3 dage fra planlagt dato for dosis: Glemt dosis gives. Næste dosis gives hver 2. uge fra datoen for glemt dosis. Se produktresumé for yderligere instrukser for dosis...)
 
Salbutamol "Teva" (...Dosisstørrelsen er individuel og afhænger af den anvendte nebulisators forstøvningsevne. Inhalationsvarigheden, som bør være 5-15 min., reguleres ved tilsætning af en passende mængde isotonisk natriumchloridopløsning. Voksne og børn over 12 år. 2,5-5 mg (1-2 amp.) 4 gange dgl. evt. fortyndet til et passende rumfang (4-5 ml). Doseringen kan om nødvendigt gentages hver 4. time. Børn under 12 år. 0,1-0,2 mg/kg legemsvægt. Maksimal dosis 5 mg. Behandlingen kan gives 4 gange daglig. Effekten er usikker hos børn under 18 måneder, hvor højeste dosis...)
 
Benysine (...dosis (10 ml) indeholder op til ca. 0,4 g alkohol, der svarer til ca. 3,3 % af én genstand. Indhold af saccharose/glucose Midlet indeholder 2 g saccharose og 7 g glucose pr. dosis (10 ml). Opmærksomhed på sukkerindholdet ved diabetes. Natriumindhold 1 dosis...)
 
Otazem (Indholdet af én enkeltdosisbeholder dryppes i det afficerede øre 2 gange dgl. i 7 dage. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 17 år.)
 
Fibryga® - Udgået: 25-05-2026 (...dosis for voksne og børn ≥ 12 beregnes som følger: Dosis (mg/kg legemsvægt) = [målkoncentration (g/l) - målt koncentration (g/l)] / 0,018 (g/l pr. mg/kg legemsvægt) Pædiatrisk population Ved kirurgiske indgreb eller behandling af blødningsepisoder skal dosis hos børn < 12 år beregnes som følger: Dosis...)
 
Riastap® (...dosis for voksne og børn ≥ 12 beregnes som følger: Dosis (mg/kg legemsvægt) = [målkoncentration (g/l) - målt koncentration (g/l)] / 0,018 (g/l pr. mg/kg legemsvægt) Pædiatrisk population Ved kirurgiske indgreb eller behandling af blødningsepisoder skal dosis hos børn < 12 år beregnes som følger: Dosis...)
 
Fibclot® (...dosis for voksne og børn ≥ 12 beregnes som følger: Dosis (mg/kg legemsvægt) = [målkoncentration (g/l) - målt koncentration (g/l)] / 0,018 (g/l pr. mg/kg legemsvægt) Pædiatrisk population Ved kirurgiske indgreb eller behandling af blødningsepisoder skal dosis hos børn < 12 år beregnes som følger: Dosis...)
 
Coagadex® (...Dosis (IE) = legemsvægt (kg) x den ønskede faktor X-stigning (IE/dl eller % af det normale) x 0,5, eller Stigning i faktor X-niveau (IE/dl eller % af det normale) = [total dosis (IE)/legemsvægt (kg)] x 2 Børn < 12 år Dosis (IE) = legemsvægt (kg) x den ønskede faktor X-stigning (IE/dl eller % af det normale) x 0,6, eller Stigning i faktor X-niveau (IE/dl eller % af det normale) = [total dosis...)
 
Willfact® (...ærk: Ved svære blødninger gives samtidig faktor VIII-præparat i forbindelse med første dosis...)
 
Actrapid® (...Individuel s.c. dosering. Dosis bør tages kort tid før et måltid. Indgivelse Subkutan injektion Gives s.c. i abdomen, ...)
 
Humalog® (...Individuel s.c. dosering. Dosis bør tages umiddelbart før et måltid, men kan om nødvendigt tages umiddelbart efter. Be...)
 
Kaliumklorid-glukose "SAD", komb. (...Individuel. Dosis afhænger af patientens elektrolytstatus. Til parenteral substitution af dagligt behov ...)
 
Panzyga® (...Dosis og doseringsregime er afhængig af indikation. Voksne, børn og unge (0-18 år) Substitutionsterapi Primær immundefekt(PID) Initialt . 0,4‑0,8 g/kg legemsvægt i.v. givet én gang, efterfulgt af mindst 0,2 g/kg legemsvægt hver 3. til 4. uge. Vedligeholdelsesdosis . Den dosis, der er nødvendig for at opnå en laveste IgG-koncentration på 6 g/l, er i størrelsesordenen 0,2-0,8 g/kg legemsvægt/måned i.v. Doseringsintervallet, når der er opnået ligevægt, varierer fra 3 til 4 uger. Bemærk: Initialt kan gives højere dosering for at nå steady-state. Dosis justeres for at vedligeholde en koncentration, som sikrer infektionskontrol. Opmærksomheden henledes på at behandlingen er mest effektiv til begrænsning af nedre bakterielle luftvejsinfektioner. Dosisregimet bør opnå en IgG-dalkoncentration på mindst 6 g/l i.v. (målt før næste infusion) eller inden for det normale referenceinterval for alderen i populationen. Det tager 3-6 måneder efter påbegyndt behandling, før der er opnået ligevægt (konstante IgG-niveauer). Sekundær immundefekt (SID) Anbefalet dosis. 0,2‑0,4 g/kg legemsvægt i.v. hver 3. til 4. uge. Mæslingeprofylakse før/efter eksponering Profylakse efter eksponering Hvis en modtagelig patient har været eksponeret for mæslinger, bør en dosis på 0,4 g/kg (givet hurtigst muligt og inden for 6 dage efter eksponering), medføre et serumniveau > 240 mIE/ml mæslingeantistoffer i mindst 2 uger. Serumniveauerne skal kontrolleres efter 2 uger og dokumenteres. Én yderligere dosis på 0,4 g/kg, der eventuelt gentages én gang efter 2 uger, kan være nødvendig for at opretholde serumniveauet > 240 mIE/ml. Hvis en PID-/SID-patient har været eksponeret for mæslinger og regelmæssigt får IVIg-infusioner, bør det overvejes at administrere en ekstra dosis IVIg hurtigst muligt og inden for 6 dage efter eksponeringen. En dosis på 0,4 g/kg bør give et serumniveau > 240 mIE/ml mæslingeantistoffer i mindst 2 uger. Immunmodulation Primær immuntrombocytopeni Der er 2 alternative behandlingsplaner: 0,8-1 g/kg legemsvægt i.v. på dag ét; denne dosis kan gentages én gang inden for 3 dage eller 0,4 g/kg legemsvægt dgl. i.v. i 2-5 dage. Behandlingen kan gentages, hvis der forekommer tilbagefald. Guillain-Barrés syndrom 0,4 g/kg legemsvægt i.v. dgl. i 5 dage. Behandlingen kan gentages, hvis der forekommer tilbagefald. Kawasakis sygdom 2,0 g/kg legemsvægt i.v., som enkeltdosis. Patienter skal have samtidig behandling med acetylsalicylsyre. Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati (CIDP) Initialt. 2 g/kg legemsvægt i.v. fordelt over 2-5 sammenhængende dage. Vedligeholdelsesdosis. 1 g/kg legemsvægt i.v. fordelt over 1-2 sammenhængende dage hver 3. uge. Behandlingens virkning skal evalueres efter hver cyklus: Hvis der ikke ses virkning efter 6 måneder, skal behandlingen seponeres. Multifokal motorisk neuropati (MMN) Startdosis. 2 g/kg legemsvægt i.v. fordelt over 2-5 sammenhængende dage. Vedligeholdelsesdosis. 1 g/kg legemsvægt i.v. hver 2.-4. uge eller 2 g/kg legemsvægt i.v. hver 4.-8. uge. Behandlingens virkning skal evalueres efter hver cyklus: Hvis der ikke ses virkning efter 6 måneder, skal behandlingen seponeres. For mere information om dosisanbefalinger henvises der til produktresuméet . Bemærk - generelt: Gives som langsom i.v. infusion. Initialt gives 0,6 ml/kg legemsvægt/time i 30 minutter. Hastigheden kan gradvis øges til højst 4,8 ml/kg legemsvægt/time. Individuel dosering afhængigt af klinisk respons og legemsvægt. Hos overvægtige patienter bør dosis...)
 
Xembify® (...dosis 0,4-0,8 g/kg legemsvægt s.c. fordelt på flere doser, fx 0,1 g/kg legemsvægt pr. uge. Bemærk: Initialt kan gives højere dosering for at nå steady-state. Dosis...)
 
Hizentra (...dosis 0,4-0,8 g/kg legemsvægt s.c. fordelt på flere doser, fx 0,1 g/kg legemsvægt pr. uge. Bemærk: Initialt kan gives højere dosering for at nå steady-state. Dosis justeres for at vedligeholde en koncentration, som sikrer infektionskontrol. Opmærksomheden henledes på at behandlingen er mest effektiv til begrænsning af nedre bakterielle luftvejsinfektioner. Immunmodulerende terapi til CIDP-patienter Sædvanligvis 0,2-0,4 g/kg legemsvægt s.c. ugentlig. Første s.c.-dosis kan være 1:1-omregning af i.v.-dosis. 1 uge efter sidste i.v.-dosis...)
 
Cutaquig (...dosis 0,4-0,8 g/kg legemsvægt s.c. fordelt på flere doser, fx 0,1 g/kg legemsvægt pr. uge. Bemærk: Initialt kan gives højere dosering for at nå steady-state. Dosis justeres for at vedligeholde en koncentration, som sikrer infektionskontrol. Opmærksomheden henledes på at behandlingen er mest effektiv til begrænsning af nedre bakterielle luftvejsinfektioner. Immunmodulerende terapi til CIDP-patienter Sædvanligvis 0,2-0,4 g/kg legemsvægt s.c. ugentlig. Første s.c.-dosis kan være 1:1-omregning af i.v.-dosis. 1 uge efter sidste i.v.-dosis...)
 
Acitretin "Orifarm" (...dosis må ikke overstige 75 mg. Når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance. Børn 0,5 mg/kg legemsvægt i døgnet. I svære tilfælde op til 1 mg/kg legemsvægt i døgnet i en begrænset periode. Døgndosis må ikke overstige 35 mg. I kombination med PUVA- eller lysbehandling kan dosis...)
 
Neotigason® (...dosis må ikke overstige 75 mg. Når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance. Børn 0,5 mg/kg legemsvægt i døgnet. I svære tilfælde op til 1 mg/kg legemsvægt i døgnet i en begrænset periode. Døgndosis må ikke overstige 35 mg. I kombination med PUVA- eller lysbehandling kan dosis...)
 
Ilomedin® (...dosis i trin på 0,5 nanogram/kg legemsvægt/min op til 2,0 nanogram/kg legemsvægt/min. Afhængig af forekomst af bivirkninger kan infusionshastigheden nedsættes, indtil den accepterede dosis er fundet. Hvis bivirkningerne er alvorlige, bør infusionen stoppes. Behandlingen fortsættes normalt i 4 uger med den dosis, der kan tolereres i de første 2-3 dage. Blodtryk og hjertefrekvens skal måles ved behandlingens start og efter hver forøgelse af dosis...)
 
Natriumbikarbonat "SAD" (...nfusion over 4-8 timer. Børn: Initialt 1 mmol/kg legemsvægt langsomt i.v. Maksimal døgndosis Voksne: 16 g dgl. Alder > 60 år: 8 g dgl. Børn: 8 mmol/kg legemsvægt. Advarsel: Infusi...)
 
Hylvastam (...infusion over 4-8 timer. Børn Initialt 1 mmol/kg legemsvægt langsomt i.v. Maksimal døgndosis...)
 
Neupedix ® (...Dosisreduktion til 0,01 mikrog/kg/min hvis tilstanden tillader. Præparatet kan også administreres gennem arteriekateter placeret via navlearterie i aorta omkring ductus arteriosus. Infusionstiden bør være så kort som muligt pga. risikoen for bivirkninger. Behandlingen justeres til laveste effektive dosis...)
 
Prostivas® (...Dosisreduktion til 0,01 mikrog/kg/min hvis tilstanden tillader. Præparatet kan også administreres gennem arteriekateter placeret via navlearterie i aorta omkring ductus arteriosus. Infusionstiden bør være så kort som muligt pga. risikoen for bivirkninger. Behandlingen justeres til laveste effektive dosis...)
 
Cerezyme® (...uelt, afhængig af de kliniske manifestationer og opnåelse af terapeutiske mål. Initial dosis vil ofte være 60 E/kg legemsvægt hver 2. uge og aftrappes til minimum 15-20 E/kg legem...)
 
VPRIV (...uelt, afhængig af de kliniske manifestationer og opnåelse af terapeutiske mål. Initial dosis vil ofte være 60 enheder/kg legemsvægt i.v. hver 2. uge. Nedtrapning til minimum 15-20...)
 
Pergoveris, komb. (...sædvanligvis 75-150 IE s.c. dgl. af follitropin-komponenten. Efter klinisk respons kan dosis øges med 37,5-75 IE med 7-14 dages interval. Behandlingstid op til 5 uger i en cyklus....)
 
Glycophos (Individuelt. Den anbefalede daglige vedligeholdelsesdosis af fosfat ved total parenteral ernæring er 20-40 mmol. Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.)
 
Phoxilium®, komb. (...dosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis. Flowhastighed for dialysevæske (dialysat) ved kontinuerlig hæmodialyse og kontinuerlig hæmodiafiltration Voksne og unge. 500-2.500 ml/time. Børn. 1.000-4.000 ml/time/1,73 m 2 . Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis...)
 
Biphozyl®, komb. (...dosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis Kontinuerlig hæmodialyse og kontinuerlig hæmodiafiltrering Voksne. 500-2.500 ml/time. Børn. 1.000-4.000 ml/time/1,73 m 2 . Voksendosis til børn 12-18 år, hvis børnedosis overstiger maksimal voksendosis...)
 
Regiocit®, komb. (...odiafiltrering 1-2 liter/time ved en blodflowhastighed på 100-200 ml/min. Børn 2-11 år Dosis tilpasses efter både barnets legemsvægt og blodflowhastighed. Børn 0-24 mdr. 3 mmol ci...)
 
Atenativ® (...Individuelt. Initialdosis i IE = (100 - målt aktivitet i %) x legemsvægt. Infusionshastigheden bør ikke overstig...)
 
Antitrombin III "Baxalta" (...Individuelt. Initialdosis i IE = (100 - målt aktivitet i %) x legemsvægt. Maksimal injektions/infusionshastighed...)
 
Glimepirid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (...lykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis...)
 
Glimepirid "Sandoz" (...lykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis...)
 
Glimepirid "Bluefish" (...dosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Glimepirid "Stada" (...dosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Glimonor (...dosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Glimepirid "Epione Medicine" - Udgået: 08-12-2025 (...lykæmi. Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: Tablet...)
 
Glimepirid "Nordic Prime" (...dosis. Sædvanligvis 1-4 mg dgl. Dagdoser over 4 mg giver sjældent yderligere effekt. Anbefalet maksimal dosis er 6 mg. Bemærk: Tabletter med delekærv kan deles og herefter synkes. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Caverject® Dual (...Dosisjustering med 5 mikrogram ad gangen, til ønsket effekt er opnået. Størstedelen af patienterne opnår en tilfredsstillende virkning med doser i intervallet 5-20 mikrogram. Doser på over 40 mikrogram alprostadil er normalt ikke berettiget. Ved mistanke om neurogent betinget erektil dysfunktion dog 2,5 mikrogram initialt og ved dosis...)
 
Elektrolyt "SAD", komb. (Individuelt. Maksimal dosis svarende til 0,5 mmol kalium/kg legemsvægt/time.)
 
Clinoleic, komb. (...dosis reduceres, eller infusionstiden øges. Børn Dosis bør ikke overstige 3 g fedt/kg legemsvægt i døgnet, og infusionshastigheden bør ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time. Præmature med mindst 28 ugers gestationsalder og nyfødte med lav fødselsvægt Den anbefalede dosis er 0,5-1 g fedt/kg legemsvægt i døgnet svarende til 2,5-5 ml infusionsvæske/kg legemsvægt i døgnet. Dosis...)
 
Xion®, komb. (...lgetika - injektion (Odontologisk medicinvejledning) . Ved dento-alveolære indgreb bør dosis...)
 
Xyloplyin Dental Adrenalin, komb. (...lgetika - injektion (Odontologisk medicinvejledning) . Ved dento-alveolære indgreb bør dosis...)
 
Citanest Dental Octapressin®, komb. (...emæssige tandbehandlinger bør dosis ikke overskride 10 ml. Børn 6 måneder - 12 år. Sædvanligvis 1-2 ml. Ældre og svækkede. Dosisreduktion skal overvejes afhæn...)
 
VANFLYTA® (... 36 cyklusser. Bemærk : Behandling med quizartinib bør kun opstartes ved QTc ≤ 450 ms. Dosisnedsættelse, midlertidig eller permanent afbrydelse af behandlingen kan blive nødvendig...)
 
Mayzent® (...dosis siponimod for tegn og symptomer på bradyarytmi: Sinus-bradyarytmi (hjertefrekvens 500 msek.). Bradyarytmi-virkninger er mere udtalte, når siponimod gives i tillæg til behandling med β-blokkere. For patienter, der får en stabil dosis af en β-blokker, skal hjertefrekvensen i hvile tages i betragtning inden behandlingsstart. Hvis hjertefrekvensen i hvile er >50 slag/minut under kronisk behandling med en β-blokker, kan behandling med siponimod indledes. Hvis hjertefrekvensen i hvile er ≤50 slag/minut, skal behandlingen med β-blokkeren afbrydes, indtil baseline-hjertefrekvensen er >50 slag/minut. Derefter kan behandling med siponimod indledes, og behandling med β-blokkeren kan genoptages, når siponimod er blevet optitreret til den tilsigtede vedligeholdelsesdosis. Blodtrykket skal overvåges regelmæssigt under behandlingen. Levertal Der skal foreligge nylige resultater for transaminase- og bilirubinniveauer (dvs. indhentet inden for de seneste 6 måneder) inden indledning af behandling med siponimod. Immunologi og hæmatologi Ved skift fra anden immunsupprimerende behandling anbefales det at indhente en perifer lymfocyttælling før initiering af behandlingen med siponimod for at sikre, at den tidligere behandlings virkning på immunsystemet (dvs. cytopeni) er ophørt. Behandling med siponimod kan generelt påbegyndes umiddelbart efter seponering af interferon beta eller glatirameracetat. I sjældne tilfælde er der rapporteret svær sygdomsforværring, herunder genopblussen af sygdom (rebound), efter seponering af en anden S1P-receptormodulator. Efter seponering forbliver siponimod i blodet i op til 10 dage. Påbegyndelse af andre behandlinger i denne periode kan medføre en additiv virkning på immunsystemet, og derfor skal der udvises forsigtighed i 3 til 4 uger efter den sidste dosis...)
 
Carbocain-Adrenalin®, komb. (...dosis for adrenalin er 100 mikrogram. Ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child Pugh C ) nedsættes dosis af mepivacain med 50 % ved gentagen administration (forlængede blokader). Højst anbefalede døgndosis 750 mg. Dosis...)
 
Bactocin® (...dosis. Ved alvorlig infektion kan gives initial dosis på 25-30 mg/kg legemsvægt. Bemærk Den indledende dosis bør baseres på legemsvægt. Efterfølgende dosisjusteringer bør baseres på plasmakoncentrationer for at opnå målrettede terapeutiske koncentrationer. Nyrefunktionen skal tages i betragtning ved efterfølgende doser og administrationsinterval. Børn 35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 8. time. PMA 29-35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 12. time. PMA 40 mg/l pauseres, indtil ny måling er < 20 mg/l. Ved koncentration af vancomycin 10 mg/l kan dosering 3 gange daglig overvejes i stedet for øgning af dosis. Hos patienter med normal nyrefunktion skal plasmakoncentrationen kontrolleres på 2. behandlingsdag umiddelbart inden næste dosis. Hyppigheden af plasmakoncentrationsmåling skal individualiseres ud fra den kliniske situation og respons på behandling, og den kan variere fra daglig måling, som kan være nødvendig hos nogle hæmodynamisk ustabile patienter, til mindst én ugentlig måling hos stabile patienter, der viser behandlingsrespons. Se yderligere vedr. dosis...)
 
Vancomycin "hameln" (...dosis. Ved alvorlig infektion kan gives initial dosis på 25-30 mg/kg legemsvægt. Bemærk Den indledende dosis bør baseres på legemsvægt. Efterfølgende dosisjusteringer bør baseres på plasmakoncentrationer for at opnå målrettede terapeutiske koncentrationer. Nyrefunktionen skal tages i betragtning ved efterfølgende doser og administrationsinterval. Børn 35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 8. time. PMA 29-35 uger . 15 mg/kg legemsvægt hver 12. time. PMA 40 mg/l pauseres, indtil ny måling er < 20 mg/l. Ved koncentration af vancomycin 10 mg/l kan dosering 3 gange daglig overvejes i stedet for øgning af dosis. Hos patienter med normal nyrefunktion skal plasmakoncentrationen kontrolleres på 2. behandlingsdag umiddelbart inden næste dosis. Hyppigheden af plasmakoncentrationsmåling skal individualiseres ud fra den kliniske situation og respons på behandling, og den kan variere fra daglig måling, som kan være nødvendig hos nogle hæmodynamisk ustabile patienter, til mindst én ugentlig måling hos stabile patienter, der viser behandlingsrespons. Se yderligere vedr. dosis...)
 
Trodelvy (...ndigt med en test til bestemmelse af denne, fordi behandling af bivirkninger, herunder dosis...)
 
Tepkinly® (Ingen dosisjustering ved let nedsat leverfunktion. Der er begrænsede data for doseringsanbefalinger ved moderat eller stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Lumykras® (Ingen dosisjustering ved let nedsat leverfunktion. Frarådes anvendelse ved moderat eller stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh klasse B og C).)
 
Lacidipin "Teva" (Ingen dosisjustering ved nedsat leverfunktion. Der er utilstrækkelige data for dosis anbefaling ved svær nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Lacipil® (Ingen dosisjustering ved nedsat leverfunktion. Der er utilstrækkelige data for dosis anbefaling ved svær nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Oxybutynin "Macure" (Ingen erfaring ved nedsat leverfunktion. Lavere initialdosis bør overvejes. Opmærksomhed på mulig øget risiko for bivirkninger.)
 
Pentamidine "Tillomed" (Ingen specifikke dosisanbefalinger. Hos patienter med et fald i leverfunktionen skal fordelene ved at fortsætte behandlingen opveje den potentielle risiko.)
 
Ventolin® (Inhalationspulver i Diskos® 0,2 mg. 1 dosis indeholder 0,2 mg salbutamol (som sulfat).)
 
Salmeterol "Orifarm" (Inhalationspulver i Diskos®. 1 dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som xinafoat).)
 
Serevent® (...Inhalationspulver i Diskos®. 1 dosis indeholder 50 mikrogram salmeterol (som xinafoat). Inhalationsspray, suspension. 1 dosis indeholder 25 mikrogram salmete...)
 
Anoro Ellipta®, komb. (Inhalationspulver i Ellipta®. 1 dosis indeholder 55 mikrogram umeclidinium (som bromid) og 22 mikrogram vilanterol (som trifenatat).)
 
Spiriva® (...dosis på 10 mikrogram tiotropium ved inhalation. Beregnet til inhalation ved hjælp af speciel inhalator (HandiHaler®). Spiriva® Respimat®, inhalationsvæske, opløsning. 1 pust indeholder 2,5 mikrogram tiotropium (som bromid) (2 pust svarer til en dosis...)
 
Tiotropium "Stada" (...rde. 1 kapsel indeholder 18 mikrogram tiotropium (som bromid) svarende til en frigivet dosis på 10 mikrogram tiotropium ved inhalation. Beregnet til inhalation ved hjælp af specie...)
 
Tiogiva (...rde. 1 kapsel indeholder 18 mikrogram tiotropium (som bromid) svarende til en frigivet dosis på 10 mikrogram tiotropium ved inhalation. Beregnet til inhalation ved hjælp af specie...)
 
Enerzair® Breezhaler®, komb. (...Inhalationspulver i kapsler, hårde. En leveret dosis indeholder 114 mikrogram indacaterol, 46 mikrogram glycopyrronium og 136 mikrogram mom...)
 
Onbrez® Breezhaler® (...Inhalationspulver i kapsler, hårde. En leveret dosis indeholder 120 mikrogram eller 240 mikrogram indacaterol, svarende til at en kapsel in...)
 
Seebri Breezhaler (...Inhalationspulver i kapsler, hårde. En leveret dosis indeholder 44 mikrogram glycopyrronium, svarende til at en kapsel indeholder 50 mikrog...)
 
Tovanor Breezhaler (...Inhalationspulver i kapsler, hårde. En leveret dosis indeholder 44 mikrogram glycopyrronium, svarende til at en kapsel indeholder 50 mikrog...)
 
Glycopyrronium "Medical Valley" (...Inhalationspulver i kapsler, hårde. En leveret dosis indeholder 44 mikrogram glycopyrronium, svarende til at en kapsel indeholder 50 mikrog...)
 
Ultibro® Breezhaler®, komb. (...Inhalationspulver i kapsler, hårde. En leveret dosis indeholder 85 mikrogram indacaterol og 43 mikrogram glycopyrronium, svarende til at en...)
 
Xoterna Breezhaler®, komb. (...Inhalationspulver i kapsler. En leveret dosis indeholder 85 mikrogram indacaterol og 43 mikrogram glycopyrronium, svarende til at en...)
 
Braltus (...kapsler. 1 kapsel indeholder 13 mikrogram tiotropium (som bromid) svarende en frigivet dosis på 10 mikrogram tiotropium ved inhalation. Beregnet til inhalation ved hjælp af specie...)
 
Asmanex® Twisthaler® (Inhalationspulver. 1 dosis (sug) indeholder 200 mikrogram eller 400 mikrogram mometasonfuroat.)
 
Terbutalinsulfat "2care4" (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 0,5 mg terbutalinsulfat svarende til en afgivet dosis ved inhalation på 0,4 mg.)
 
Terbutalinsulfat "Paranova" (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 0,5 mg terbutalinsulfat svarende til en afgivet dosis ved inhalation på 0,4 mg.)
 
Formo Easyhaler® (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 12 mikrogram formoterolfumarat.)
 
Beclomet Easyhaler® (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 200 mikrogram beclometasondipropionat.)
 
Bretaris Genuair (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 322 mikrogram aclidinium (som bromid).)
 
Eklira Genuair (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 322 mikrogram aclidinium (som bromid).)
 
Incruse Ellipta® (Inhalationspulver. 1 dosis indeholder 55 mikrogram umeclidinium (som bromid).)
 
Berodual®, komb. (...dosis forsøgt reduceret, se Kombinationspræparater til inhalation . Erfaring savnes vedr. børn under 6 år. Inhalationsvæske (éndosisbeholder) Voksne og børn over 12 år. Ved anfald. 4 ml eller evt. 8 ml (1-2 éndosis...)
 
Beclometasondipropionat Carefarm (Inhalationsspray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 100 mikrogram beclometasondipropionat.)
 
Ciclesonide "Orifarm" (Inhalationsspray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 160 mikrogram eller 320 mikrogram ciclesonid.)
 
Alvesco® (Inhalationsspray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 80 mikrogram eller 160 mikrogram ciclesonid.)
 
Ciclesonide "Sandoz" (Inhalationsspray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 80 mikrogram eller 160 mikrogram ciclesonid.)
 
Bevespi Aerosphere, komb. (Inhalationsspray, suspension . 1 dosis indeholder 7,2 mikrogram glycopyrron (som bromid) og 5 mikrogram formoterolfumarat.)
 
Salmeterol "2care4" (Inhalationsspray, suspension. 1 dosis indeholder 25 mikrogram salmeterol (som xinafoat).)
 
AeroBec® (...ationsspray. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram eller 100 mikrogram beclometasondipropionat. AeroBec ® Autohaler, inhalationsspray. 1 dosis (pust) indehol...)
 
Combivent®, komb. (Inhalationsvæske i enkeltdosisbeholder. 1 dosis (2,5 ml) indeholder 0,5 mg ipratropiumbromid og 2,5 mg salbutamol (som sulfat).)
 
Ipratropium/salbutamol "Orion", komb. (Inhalationsvæske i enkeltdosisbeholder. 1 dosis (2,5 ml) indeholder 0,5 mg ipratropiumbromid og 2,5 mg salbutamol (som sulfat).)
 
Duovent, komb. (Inhalationsvæske til nebulisator i endosisbeholder. 1 dosis indeholder 1,25 mg fenoterol (som hydrobromid) og 0,5 mg ipratropium (som bromid).)
 
ARIKAYCE liposomal (...r 590 mg amikacin (som sulfat) i en liposomal formulering. Den gennemsnitlige leverede dosis...)
 
Ipramol Steri-Neb, komb. (Inhalationsvæske til nebulisator, opløsning i enkeltdosisbeholder. 1 dosis (2,5 ml) indeholder 0,5 mg ipratropiumbromid og 2,5 mg salbutamol.)
 
Striverdi® Respimat® (Inhalationsvæske, opløsning. 1 pust indeholder 2,5 mikrogram olodaterol (som hydrochlorid) (2 pust svarer til en dosis). Til brug med medfølgende patron.)
 
Kalinox, komb. (...res normalt via ansigtsmaske. De smertelindrende, sederende og kognitive virkninger er dosisafhængige og beskedne ved denne koncentration (50 % N 2 0/50 % O 2 ). Bemærk Risikoen f...)
 
Livopan, komb. (...res normalt via ansigtsmaske. De smertelindrende, sederende og kognitive virkninger er dosisafhængige og beskedne ved denne koncentration (50 % N 2 0/50 % O 2 ). Bemærk Risikoen f...)
 
Latox, komb. (...res normalt via ansigtsmaske. De smertelindrende, sederende og kognitive virkninger er dosisafhængige og beskedne ved denne koncentration (50 % N 2 0/50 % O 2 ). Bemærk: Risikoen ...)
 
Prucalopride "Holsten" (Initialdosis bør nedsættes til 1 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kan herefter evt. øges til 2 mg 1 gang dgl.)
 
Prucalopride "Orifarm" (Initialdosis bør nedsættes til 1 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kan herefter evt. øges til 2 mg 1 gang dgl.)
 
Prucalopride "Stada" (Initialdosis bør nedsættes til 1 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kan herefter evt. øges til 2 mg 1 gang dgl.)
 
Prucalopride "Zentiva" (Initialdosis bør nedsættes til 1 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kan herefter evt. øges til 2 mg 1 gang dgl.)
 
Resolor® (Initialdosis bør nedsættes til 1 mg 1 gang dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion. Kan herefter evt. øges til 2 mg 1 gang dgl.)
 
Xalkori (...Initialdosis bør nedsættes til 200 mg 2 gange dgl. ved moderat nedsat leverfunktion. Initialdosis bør nedsættes til 250 mg 1 gang d...)
 
Farydak (...Initialdosis nedsættes til 15 mg i 1. behandlingscyklus ved let nedsat leverfunktion. Initialdosis nedsættes til 10 mg i 1. behandl...)
 
Alecensa (Initialdosis nedsættes til 450 mg 2 gange dgl. ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
 
Pramipexol "Zentiva" (...ang dgl. i 3. uge. Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk : Begræn...)
 
Pramipexol "Teva Pharma" (...ang dgl. i 3. uge. Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk: Begræns...)
 
Pramipexole "Orion" (...ang dgl. i 3. uge. Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal dosis er 3,15 mg dgl. Bemærk: Begræns...)
 
Dinetrel (...Dosisøgning bør ske gradvist ved intervaller på mindst 1 uge. Den daglige dosis bør ikke overstige 400 mg. Bemærk: Amantadin virker i løbet af nogle få dage, men virkningen kan aftage i løbet af nogle få måneders kontinuerlig behandling. Virkningen kan forlænges ved at seponere lægemidlet i 3-4 uger, hvorefter virkningen genoprettes. I denne periode bør igangværende, samtidig antiparkinsonbehandling fortsættes, eller der bør iværksættes behandling med lavdosis-L-dopa, hvis klinisk nødvendigt. Eksisterende antiparkinsonbehandling bør fortsættes i starten af behandlingen med amantadin. Efterfølgende kan dosis af det andet lægemiddel muligvis reduceres gradvist. I tilfælde af øgede bivirkninger bør dosis...)
 
Parkadin (...Dosisøgning bør ske gradvist ved intervaller på mindst 1 uge. Den daglige dosis bør ikke overstige 400 mg. Bemærk: Amantadin virker i løbet af nogle få dage, men virkningen kan aftage i løbet af nogle få måneders kontinuerlig behandling. Virkningen kan forlænges ved at seponere lægemidlet i 3-4 uger, hvorefter virkningen genoprettes. I denne periode bør igangværende, samtidig antiparkinsonbehandling fortsættes, eller der bør iværksættes behandling med lavdosis-L-dopa, hvis klinisk nødvendigt. Eksisterende antiparkinsonbehandling bør fortsættes i starten af behandlingen med amantadin. Efterfølgende kan dosis af det andet lægemiddel muligvis reduceres gradvist. I tilfælde af øgede bivirkninger bør dosis...)
 
Kemadrin® (Initialt 2,5 mg 3 gange dgl. Stigende med 2,5-5 mg dgl. med 2-3 dages mellemrum til ønsket klinisk respons. Maksimal døgndosis er 60 mg.)
 
Ventavis (...Initialt 2,5 mikrog. med dosisintervaller på 3-4 timer. Derefter kan doseringsintervallerne forsigtigt afkortes. Hvis en dosis på 5 mikrog. er indiceret, ...)
 
OsvaRen®, komb. (...dosis...)
 
Carbaglu® (.../kg legemsvægt/døgn fordelt på 2-4 doser. Vedligeholdelsesdosis 10-100 mg/kg legemsvægt/døgn. Dosis justeres individuelt med henblik på at opretholde normale...)
 
Cargluminsyre "Waymade" (.../kg legemsvægt/døgn fordelt på 2-4 doser. Vedligeholdelsesdosis 10-100 mg/kg legemsvægt/døgn. Dosis justeres individuelt med henblik på at opretholde normale...)
 
Diacomit® (...Initialt lav dosis stigende gradvis over 3 dage til vedligeholdelsesdosis 50 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på 2-3 doser. T...)
 
Oftaquix (...r sikkerhed og effekt. Øjendråberne skal anvendes umiddelbart efter åbning af en enkeltdosis...)
 
Firmagon (Initialt. 240 mg s.c. i maveregionen på 2 forskellige injektionssteder. Vedligeholdelsesdosis. 80 mg s.c. i maveregionen 1 gang månedligt.)
 
Octreoanne® (...dosis afhængig af væksthormon og IGF-1-koncentration samt kliniske symptomer. Er væksthormon, IGF-1 og de kliniske symptomer ikke tilstrækkeligt kontrollerede øges dosis til 30 mg hver 4. uge og evt. igen efter 3 injektioner til 40 mg i.m. hver 4. uge. Skift af somatostatinanlog overvejes ved manglende remission eller bivirkninger. Væksthormon, IGF-1 og lever-galdetal bør vurderes hver 6. måned. Diskrepans mellem væksthormon og IGF-1-koncentrationer forekommer hos ca. 25 % af patienter, der er i somatostatinanlogbehandling for akromegali. GEP-tumorer Initialt 30 mg i.m. hver 4. uge. Ved igangværende behandling med octreotid injektionsvæske, opløsning s.c. kan denne evt. fortsættes sideløbende med behandlingen i de 2 første uger. Dosis kan øges yderligere, hvis der vedvarende er hormonrelaterede gener. Under behandling kan der på dage med forværrede symptomer, gives tillæg af octreotid injektionsvæske, opløsning s.c. (samme dosis som anvendt før behandling med octreotid injektionsvæske, suspension). TSH-producerende hypofyseadenomer Initialt 20 mg hver 4. uge. Efter 3 måneder kan dosis justeres efter TSH og thyroideahormon. Fremskredne neuroendogene tumorer (NET) Normalt 30 mg hver 4. uge. Behandlingen bør fortsættes ved fravær af tumorprogression. Bemærk: Dosis...)
 
Sandostatin® Lar (...dosis afhængig af væksthormon og IGF-1-koncentration samt kliniske symptomer. Er væksthormon, IGF-1 og de kliniske symptomer ikke tilstrækkeligt kontrollerede øges dosis til 30 mg hver 4. uge og evt. igen efter 3 injektioner til 40 mg i.m. hver 4. uge. Skift af somatostatinanlog overvejes ved manglende remission eller bivirkninger. Væksthormon, IGF-1 og lever-galdetal bør vurderes hver 6. måned. Diskrepans mellem væksthormon og IGF-1-koncentrationer forekommer hos ca. 25 % af patienter, der er i somatostatinanlogbehandling for akromegali. GEP-tumorer Initialt 30 mg i.m. hver 4. uge. Ved igangværende behandling med octreotid injektionsvæske, opløsning s.c. kan denne evt. fortsættes sideløbende med behandlingen i de 2 første uger. Dosis kan øges yderligere, hvis der vedvarende er hormonrelaterede gener. Under behandling kan der på dage med forværrede symptomer, gives tillæg af octreotid injektionsvæske, opløsning s.c. (samme dosis som anvendt før behandling med octreotid injektionsvæske, suspension). TSH-producerende hypofyseadenomer Initialt 20 mg hver 4. uge. Efter 3 måneder kan dosis justeres efter TSH og thyroideahormon. Fremskredne neuroendogene tumorer (NET) Normalt 30 mg hver 4. uge. Behandlingen bør fortsættes ved fravær af tumorprogression. Bemærk: Dosis...)
 
Optiray® (Injektions- og infusionsvæske, opløsning/opløsning i flerdosisbeholder 350 mg iod/ml. 1 ml indeholder 741 mg ioversol. Egenskaber pH ca. 7. Osmolalitet: 780 mosmol/kg.)
 
Lidokain "SAD" (...Injektionsvæske 10 mg/ml Dosis justeres i henhold til patientens alder, vægt og fysiske tilstand. Infiltrationsanalge...)
 
Lidokain "Aguettant" (...Injektionsvæske 10 mg/ml Voksne og børn over 1 år Dosis justeres i henhold til patientens alder, vægt og fysiske tilstand. Infiltrationsanalge...)
 
Lidokain "Viatris" (...Injektionsvæske 10 mg/ml Voksne og børn over 1 år Dosis justeres i henhold til patientens alder, vægt og fysiske tilstand. Infiltrationsanalge...)
 
Xylocain® injektionsvæske, opl. (...Injektionsvæske 10 mg/ml. (voksne og børn over 1 år) Dosis justeres i henhold til patientens alder, vægt og fysiske tilstand. Infiltrationsanalge...)
 
Benlysta (...dosis 1-4 uger efter sidste intravenøse dosis. Aktiv lupus nefritis Voksne. 400 mg s.c. 1 gang ugentlig i 4 uger, derefter 200 mg s.c. 1 gang ugentlig. Dosis på 400 mg bør gives som 2 doser på hver 200 mg administreret mindst 5 cm fra hinanden. Ved overgang fra intravenøs injektion til subkutan injektion gives første subkutane dosis på 200 mg 1-2 uger efter sidste intravenøse dosis. Anvendes i kombination med glukokortikoid og mycophenolat eller cyclophosphamid til induktion eller mycophenolat eller azathioprin til vedligeholdelse. Bemærk: Gives i maveskind eller lår med skiftende injektionssteder. Glemt dosis...)
 
Darzalex (...dosis kan evt. fordeles på to på hinanden følgende dage (8 mg/kg på hhv. dag 1 og dag 2). Koncentratet fortyndes til en volumen på 1.000 ml ved 1. dosis og ellers til 500 ml. Infusionshastigheden bør initialt være 50 ml/time de første 2 uger og derefter 100 mg/time. Ved fraværd af infusionsrelaterede reaktioner kan hstigheden evt. øges med 50 ml/time hver time til højst 200 ml/time. Doseringsplaner Myelomatose: Monoterapi eller i kombination med dexamethason samt enten lenalidomid eller pomalidomid Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 24 (i alt 8 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Myelomatose: I kombination med bortezomib , lenalidomid og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 16 (i alt 4 doser) Stop for højdosiskemoterapi. Autolog stamcelletransplantation Hver 2. uge Uge 17 til 24 (i alt 4 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Myelomatose: I kombination med bortezomib , melphalan og prednison Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 6 (i alt 6 doser) Hver 3. uge Uge 7 til 54 (i alt 16 doser) Hver 4. uge Uge 55 indtil sygdomsprogression Myelomatose: I kombination med bortezomib , thalidomid og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 16 (i alt 4 doser) Stop for højdosiskemoterapi. Autolog stamcelletransplantation Hver 2. uge Uge 17 til 24 (i alt 4 doser) Myelomatose: I kombination med bortezomib og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 9 (i alt 9 doser) Hver 3. uge Uge 10 til 24 (i alt 5 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Asymptomatisk myelomatose Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 24 (i alt 8 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Letkæde (AL) amyloidose: I kombination med bortezomib , cyclophosphamid og dexamethason Plan Uger Ugentligt Uge 1 til 8 (i alt 8 doser) Hver 2. uge Uge 9 til 24 (i alt 8 doser) Hver 4. uge Uge 25 indtil sygdomsprogression Bemærk: Se dexametason , produktresumé vedr. dosis og administrationstidspunkter. Præmedicinering med antihistamin, glukokortikoid og paracetamol anbefales pga. risiko for infusionsrelaterede reaktioner, fx feber, kulderystelser og hypertension). Overfølsomhedsreaktioner kan resultere i pausering eller seponering af behandlingen, dosis...)
 
Afqlir® (...injektionssprøjte indeholder 6,6 mg aflibercept i 0,165 ml opløsning. Anvendelig enkeltdosis...)
 
Eylea (...dosis (50 mikroliter) indeholder 2 mg aflibercept. Injektionsvæske, opløsning 40 mg/ml i fyldt injektionssprøjte . 1 injektionssprøjte indeholder 3,6 mg aflibercept. Anvendelig enkeltdosis (50 mikroliter) indeholder 2 mg aflibercept. Injektionsvæske, opløsning 114,3 mg/ml i hætteglas. 1 hætteglas (0,263 ml) indeholder 30,1 mg aflibercept. Anbefalet enkeltdosis (0,07 ml) indeholder 8 mg aflibercept. Injektionsvæske, opløsning 114,3 mg/ml i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 21 mg aflibercept. Anvendelig enkeltdosis...)
 
Movymia (...ul. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 cylinderampul indeholder 28 doser. Movymia® Pen, injektionsvæske, opløsning i cylinderampul. 1 dosis indeh...)
 
Terrosa (...dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 cylinderampul indeholder 30 doser. Terrosa Startpack, injektionsvæske, opløsning i cylinderampul med pen. 1 dosis...)
 
Forsteo® (Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 flerdosispen indeholder 28 doser.)
 
Sondelbay (Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 flerdosispen indeholder 28 doser.)
 
Tetridar (Injektionsvæske, opløsning i flerdosispen. 1 dosis indeholder 20 mikrogram teriparatid. 1 flerdosispen indeholder 28 doser.)
 
Capvaxive®, komb. (...dosis (0,5 ml) indeholder: 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 3 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 6A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 7F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 8 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 9N 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 10A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 11A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 12F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 15A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid fra deOAc 15B 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 16F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 17F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 19A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 20A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 22F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 23A 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 23B 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 24F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 31 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 33F 1 4 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 35B 1 1 Konjugeret til CRM197-bærerprotein. CRM197 er en ikke-toksisk mutant af difteritoksin (stammer fra Corynebacterium diphtheriae C7) udtrykt rekombinant i Pseudomonas fluorescens . 1 dosis...)
 
Pneumovax, komb. (...Injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte: 1 injektionssprøjte (0,5 ml - 1 dosis) indeholder: 25 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 1 25 mikrogram pneumokok po...)
 
EpiPen® (...ktor). 1 dosis (1 injektionspen) indeholder 300 mikrogram adrenalin. EpiPen® Jr., injektionsvæske, opløsning i injektionspen (autoinjektor). 1 dosis (1 injek...)
 
Jext® (Injektionsvæske, opløsning i pen (Autoinjektor) . 1 pen indeholder 1 dosis a 150 mikrogram eller 300 mikrogram adrenalin (som tartrat).)
 
Plegridy® (...25 mikrogram peginterferon beta-1a* (konjugat af interferon beta-1a og et macrogol). * Dosis angiver mængden af interferon beta-1a-fraktionen af peginterferon beta-1a uden hensynt...)
 
Sunlenca® (...Injektionsvæske, opløsning. 1 enkeltdosishætteglas indeholder 463,5 mg lenacapavir, som lenacapavirnatrium i 1,5 ml. Tabletter. ...)
 
Typhim VI® (Injektionsvæske, opløsning. En dosis (0,5 ml) indeholder 25 mikrogram renset Vi kapsel-polysaccharid fra Salmonella typhi .)
 
Vaxneuvance®, komb. (...Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 2,0 mikrogram pneumokok polysaccharid serotype 1 2,0 mikrogram pn...)
 
Bexsero® (...Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 50 mikrogram rekombinant Neisseria meningitidis gruppe B NHBA-fus...)
 
Efluelda® (Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte (0,5 ml) indeholder højdosis (60 mikrogram af hver virusstamme) influenzavirusantigener (3-valent).)
 
Fluzone® (Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte (0,7 ml) indeholder højdosis (60 mikrogram af hver virusstamme) influenzavirusantigener (4-valent).)
 
diTeBooster®, komb. (Injektionsvæske, suspension, i fyldt injektionssprøjte. En dosis (0,5 ml) indeholder: ≥ 2 IE ~ 6,25 Lf difteritoksoid ≥ 20 IE ~ 6,25 Lf tetanustoksoid.)
 
Ixiaro® (Injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder 6 antigenenheder inaktiveret japansk encephalitisvirus SA 14 -14-2, svarende til ≤ 460 nanogram ED 50 .)
 
Trumenba® (...Injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 60 mikrogram rekombinant Neisseria meningitidis serogruppe B fHbp...)
 
Fiasp® (...dosis...)
 
Insulin aspart "Sanofi" (...dosis...)
 
NovoRapid® (...dosis...)
 
NovoMix®, komb. (...dosis...)
 
Tresiba® (...virkninger i forskellige væv. Virkningen varer ca. 42 timer inden for det terapeutiske dosis...)
 
Xultophy®, komb. (...virkninger i forskellige væv. Virkningen varer ca. 42 timer inden for det terapeutiske dosisområde. Liraglutid GLP-1-receptoragonist. Stimulerer den glucoseafhængige insulinsekret...)
 
Ryzodeg®, komb. (...dosisområde. Insulin aspart . Virkningen på blodglucosekoncentrationen indtræder ca. 15 minutter efter subkutan injektion og er maksimal mellem 1. og 3. time. Virkningsvarighed 3-5 timer, afhængig af dosis...)
 
Apidra® Solostar® (...odglucosekoncentrationen indtræder efter 10-20 minutter. Virkningsvarighed afhænger af dosis...)
 
Humulin® NPH (...entrationen indtræder efter ca. 1,5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer, afhængig af dosis...)
 
Insulatard® (...entrationen indtræder efter ca. 1,5 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer, afhængig af dosis...)
 
Selesyn® (...der hurtigere i lever, hjerte og plasma end i skeletmuskulatur og knogler. Ca. 15 % af dosis udskilles gennem nyrerne i løbet af de første 24 timer efter både oral og parenteral a...)
 
MonoFer (...dosis på op til 20 mg jern/kg legemsvægt kan gives som én enkelt infusion eller som ugentlige infusioner, indtil den kumulative jerndosis er indgivet. Bemærk: Hvis den totale dosis overstiger 20 mg jern/kg legemsvægt, skal dosis deles i 2 doser, der gives med mindst 1 uges interval. Infusionstid: 0 - 1.000 mg gives over ≥ 15 minutter. > 1.000 mg gives over ≥ 30 minutter. Injektion under hæmodialyse Kan gives som direkte injektion på den venøse side af dialyseapparatet. Samme dosering og injektionshastighed som ved i.v. bolusinjektion. Bemærk: Man kan skønne totaldosis ud fra hæmoglobindeficit ved hjælp af følgende formel: Totaldosis (mg Fe) = pt.s vægt (kg) x (normal hb-værdi (mmol/l) - pt.s hb-værdi (mmol/l)) x 3,84 + depotjern. Depotjern er ca. 15 mg/kg legemsvægt, dog 500 mg ved legemsvægt > 35 kg. Medmindre der er tale om et fortsat jerntab, bør den beregnede totaldosis...)
 
Rocuronium "Fresenius Kabi" (...Intubation Voksne og børn > 1 måned . 0,6-1,0 mg/kg legemsvægt. Gentaget enkeltdosis ved behov. 0,15 mg/kg legemsvægt. Til akut indledning anvendes 1 mg/kg, der giver adæk...)
 
Cisatracurium "Kalceks" (...dosis ved behov. 0,03 mg/kg legemsvægt. Børn 1 md.-12 år. 0,1-0,15 mg/kg legemsvægt givet over 5-10 sek. Gentaget enkeltdosis ved behov. 0,02 mg/kg legemsvægt. Infusion Voksne og børn 2-12 år. Vedligeholdelsesdosis...)
 
Nimbex® (...dosis ved behov. 0,03 mg/kg legemsvægt. Børn 1 md.-12 år. 0,1-0,15 mg/kg legemsvægt givet over 5-10 sek. Gentaget enkeltdosis ved behov. 0,02 mg/kg legemsvægt. Infusion Voksne og børn 2-12 år. Vedligeholdelsesdosis...)
 
Rocuronium bromide "Aguettant" (...ksne og børn ≥ 2 år med legemsvægt > 10 kg* . 0,6-1,0 mg/kg legemsvægt. Gentaget enkeltdosis ved behov. 0,15 mg/kg legemsvægt. Til akut indledning anvendes 1 mg/kg, der giver adæk...)
 
Ifirmacombi®, komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Rivaroxaban "Hexal" (...å ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK...)
 
Rivaxa® (...å ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK...)
 
Xarelto® Startpakke (...å ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , medmindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK...)
 
Ivabradin "Medical Valley" (...ange, og samtidig behandling bør undgås. Ved samtidig indgift af fluconazol bør initialdosis af ivabradin reduceres til 2,5 mg 2 gange dgl. Større mængder (herunder som juice) af ...)
 
Ivabradin "Teva B.V." (...ange, og samtidig behandling bør undgås. Ved samtidig indgift af fluconazol bør initialdosis af ivabradin reduceres til 2,5 mg 2 gange dgl. Større mængder (herunder som juice) af ...)
 
Ivabradin "Krka" (...ange, og samtidig behandling bør undgås. Ved samtidig indgift af fluconazol bør initialdosis af ivabradin reduceres til 2,5 mg 2 gange dgl. Større mængder (herunder som juice) af ...)
 
Procoralan (...ange, og samtidig behandling bør undgås. Ved samtidig indgift af fluconazol bør initialdosis af ivabradin reduceres til 2,5 mg 2 gange dgl. Større mængder (herunder som juice) af ...)
 
Kalydeco (...metaboliseres via CYP3A4. Hæmmere og induktorer af dette enzym vil påvirke virkningen. Dosisreduktion ved kombination med kraftige CYP3A4-hæmmere (fx itraconazol, posaconazol, vor...)
 
Xeljanz (...patienter der ryger eller har røget i længere tid patienter med øget risiko for kræft. Dosis bør reduceres hos patienter med risikofaktorer for blodpropper i lungerne og i dybe ve...)
 
Duroferon (...dosis svarende til 40-50 mg dgl. (100 mg hver 2. dag) Gravide med lave værdier af hæmoglobin og P-ferritin. 100 mg 1 gang dgl. Bloddonorer. 100 mg hver 2. dag i 28 dage efter hver tapning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år på grund af relativt stor enkeltdosis...)
 
Ferro Duretter® (...dosis svarende til 40-50 mg dgl. (100 mg hver 2. dag) Gravide med lave værdier af hæmoglobin og P-ferritin. 100 mg 1 gang dgl. Bloddonorer. 100 mg hver 2. dag i 28 dage efter hver tapning. Bemærk: Bør ikke anvendes til børn < 12 år på grund af relativt stor enkeltdosis...)
 
Jern og vitamin C i komb. (Vitamin-mineral) (...spunkt. For yderligere information se tabel 1 i Orale midler (jern og kombinationer) . Dosisjustering af levothyroxin eller zink kan være nødvendig ved samtidig behandling med jer...)
 
Melatonin "AGB" (...Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis...)
 
Melatonin "Glenmark" (...Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis...)
 
Melatonin "Orifarm" (...Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis...)
 
Melatonin "Pharma Nord" (...Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis...)
 
Mellozzan (...Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis...)
 
Melatonin "Evolan" (...Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis...)
 
Melatal® (...Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne. 5 mg tablet: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelsen. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Melatonin "Unimedic Pharma" (...Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis...)
 
Melatonin "2care4" (...Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne. Administration Tabletter 5 mg: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Orimelan (...Dosis kan evt. øges til 6 mg dgl. Bemærk: Første dosis indtages efter ankomst mellem kl. 20 og kl. 4 lokal tid. Der bør højest gennemføres 16 behandlinger per år. Manglende erfaring vedr. anvendelse på indikationen jetlag til børn og unge under 18 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år. Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis kan øges med 1 mg pr. uge til højst 6 mg. Bemærk: Effekten af behandlingen bør vurderes 3 måneder efter behandlingsstart og derefter regelmæssigt (mindst hver 6. måned). Regelmæssige seponeringsforsøg anbefales, fx en gang årligt. Erfaring savnes vedr. behandling længere end 3 år. Erfaring savnes vedr. anvendelse på indikationen søvnløshed ved ADHD til voksne. Administration Tabletter 5 mg: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Bio-Qinon Q10 (...ntikoagulantia og Bio-Qinon Q10 bør der være øget opmærksomhed på evt. stigning i INR. Dosisjustering kan være nødvendig. Hjælpestoffer Kapslerne indeholder soja. Læs mere om soja...)
 
Cresemba® (...dosis. 200 mg hver 8. time i 48 timer svarende til i alt 6 doser. Vedligeholdelsesdosis. 200 mg 1 gang dgl. med start 12-24 timer efter sidste initialdosering. Børn og unge ≥ 6 år < 18 år med legemsvægt ≥ 16 kg Legemsvægt Belastningsdosis på dag 1 og 2 Vedligeholdelsesdosis 1 3 gange dagligt (hver 8. time) Samlet dosis Én gang dagligt ≥ 16 kg til 18 kg 80 mg 240 mg 80 mg ≥ 18 kg til < 25 kg 120 mg 360 mg 120 mg ≥ 25 kg til 32 kg 160 mg 480 mg 160 mg ≥ 32 kg til < 37 kg 180 mg 540 mg 180 mg ≥ 37 kg 200 mg 600 mg 200 mg 1 Startes 12 til 24 timer efter den sidste belastningsdosis. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn 6 år. Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Voksne, børn og unge ≥ 1 år < 18 år med legemsvægt ≥ 37 kg Belastningsdosis. 200 mg hver 8. time i 48 timer svarende til i alt 6 doser. Vedligeholdelsesdosis. 200 mg 1 gang dgl. med start 12-24 timer efter sidste initialdosering. Børn og unge ≥ 1 år og 18 år med l egemsvægt < 37 kg Belastningsdosis. 5,4 mg/kg legemsvægt hver 8. time i 48 timer svarende til i alt 6 doser. Vedligeholdelsesdosis. 5,4 mg/kg legemsvægt 1 gang dgl. med start 12-24 timer efter sidste initialdosering. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn 1 år. Brugsfærdig infusionsvæske: Gives som i.v. infusion med rækkefilter, se Egenskaber, håndtering og holdbarhed . Bemærk - generelt Tidlig målrettet behandling kan igangsættes indtil diagnostisk bekræftelse af sygdommen, hvorefter dosis...)
 
Vitaros (...Kardio- og cerebrovaskulære tilstande. Der bør tilstræbes en dosis, der giver en erektion på højst 2 timer. Patienten skal søge læge, hvis erektionen var...)
 
Carbetocin "Aguettant" (...dosis. Vaginal fødsel 100 mikrogram gives langsomt (> 1 min.) i.v. eller i.m. som engangsdosis. Bemærk: Bør gives så hurtigt som muligt efter fødslen, fortrinsvis før fjernelsen af moderkagen. Er kun beregnet til administration som engangsdosis...)
 
Pabal (...dosis. Vaginal fødsel 100 mikrogram gives langsomt (> 1 min.) i.v. eller i.m. som engangsdosis. Bemærk: Bør gives så hurtigt som muligt efter fødslen, fortrinsvis før fjernelsen af moderkagen. Er kun beregnet til administration som engangsdosis...)
 
Colestyramin "Orifarm" (...dosis af atorvastatin eller rosuvastatin i kombination med ezetimib, eller som har dokumenteret statinintolerans (har afprøvet mindst tre forskellige statiner i laveste dosis...)
 
Questran® (...dosis af atorvastatin eller rosuvastatin i kombination med ezetimib, eller som har dokumenteret statinintolerans (har afprøvet mindst tre forskellige statiner i laveste dosis...)
 
Adenuric (...ænkende behandling af patienter, hvor behandling med allopurinol i maksimalt tolerabel dosis har vist sig utilstrækkelig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recept...)
 
Febuxostat "Krka" (...ænkende behandling af patienter, hvor behandling med allopurinol i maksimalt tolerabel dosis har vist sig utilstrækkelig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recept...)
 
Febuxostat "Teva" (...ænkende behandling af patienter, hvor behandling med allopurinol i maksimalt tolerabel dosis har vist sig utilstrækkelig. For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recept...)
 
Cyramza (Kliniske data tyder på, at dosisjustering ikke er nødvendig ved let til moderat nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Poteligeo (Kliniske data tyder på, at dosisjustering ikke er nødvendig ved let til moderat nedsat leverfunktion. Erfaring savnes vedr. stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Blenrep® (...dosisplan Med bortezomib og dexamethason 3 uger* 2,5 mg/kg i.v. infusion 1 gang hver 3. uge. Med pomalidomid og dexamethason. 4 uger Cyklus 1 : 2,5 mg/kg i.v. infusion 1 gang. Cyklus 2 og frem : 1,9 mg/kg i.v. infusion 1 gang hver 4. uge. * Bortezomib og dexamethason administreres i de første 8 cyklusser. Bemærk: Oftalmologisk undersøgelse anbefales før hver af de første 4 doser og derefter ved klinisk indikation. Bivirkninger kan nødvendiggøre dosisjustering, pausering eller evt. seponering af behandlingen. Se produktresumé . Dosis må ikke øges igen, når der er foretaget dosis...)
 
Dukoral® (...inger indeholder: Suspension (vaccinen) og brusepulver (buffer) til oral suspension. 1 dosis indeholder: 1,25 x 10 11 Vibrio cholerae fra stammerne O1 Inaba (klassisk og EI Tor) o...)
 
Baraclude® (...2 timer før eller efter et måltid. Børn 2-18 år med legemsvægt 10-32,6 kg. Se tabellen Dosis til nukleosid-naive pædiatriske patienter i alderen 2 til < 18 år i produktresumé . La...)
 
Onureg® (...g af komplette blodtal anbefales også hver 2. uge i de første to cyklusser og efter en dosis...)
 
Besremi (...yt- og trombocyttal skal udføres regelmæssigt, også efter at den individuelle optimale dosis er fastslået. Det kan være nødvendigt med flebotomi som redningsbehandling for at norm...)
 
Cubicin® (... 1 gang dgl. Behandlingstid > 14 dage kan evt. være nødvendig. Børn 1-17 år Alder I.v. dosis pr. kg legemsvægt hver 24. time Infusionstid UDEN samtidig S. aureus -bakteriæmi MED s...)
 
Daptomycin "Accordpharma" (... 1 gang dgl. Behandlingstid > 14 dage kan evt. være nødvendig. Børn 1-17 år Alder I.v. dosis pr. kg legemsvægt hver 24. time Infusionstid UDEN samtidig S. aureus -bakteriæmi MED s...)
 
Daptomycin "Hameln" (... 1 gang dgl. Behandlingstid > 14 dage kan evt. være nødvendig. Børn 1-17 år Alder I.v. dosis pr. kg legemsvægt hver 24. time Infusionstid UDEN samtidig S. aureus -bakteriæmi MED s...)
 
Luxturna® (...nkelt dosis Luxturna indeholder 0,5 ml ekstraherbart koncentrat, som skal fortyndes inden indgivelse, se Håndtering. Efter fortynding indeholder 1 dosis (0,3 ...)
 
Odomzo (...behandlingsstart og hvis der opstår muskelrelaterede bivirkninger. Se anbefalinger for dosis...)
 
Crestor® (...dosis...)
 
Rosuvastatin "Accord" - Udgået: 19-01-2026 (...dosis...)
 
Rosuvastatin "Glenmark" (...dosis...)
 
Rosuvastatin "Krka d.d." (...dosis...)
 
Rosuvastatin "Medical Valley" (...dosis...)
 
Rosuvastatin "Sandoz" (...dosis...)
 
Rosuvastatin "Stada" (...dosis...)
 
Rosuvastatin "Teva" (...dosis...)
 
Rosuvastatin "Viatris" (...dosis...)
 
Rosuvastatin "Zentiva" (...dosis...)
 
Pravastatin "Sandoz" (...sigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Initialdosis...)
 
Pravastatin "Stada" (...sigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Initialdosis...)
 
Pravastatinnatrium "Teva" (...sigtighed ved tidligere leversygdom, leverinsufficiens og stort alkoholforbrug. Initialdosis...)
 
Carvedilol "2care4" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)
 
Carvedilol "Abacus Medicine" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)
 
Carvedilol "Aurobindo" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)
 
Carvedilol "HEXAL" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)
 
Carvedilol "KRKA" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)
 
Carvedilol "Nordic Prime" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)
 
Carvedilol "STADA" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)
 
Carvedilol "Teva" (Kontraindiceret ved leverinsufficiens. Dosis bør reduceres ved nedsat leverfunktion.)
 
Elonva (...dosis på 100 mikrogram. Kvinder med legemsvægt > 60 kg uanset alder eller Kvinder med legemsvægt ≥ 50 kg og ældre end 36 år Enkeltdosis på 150 mikrogram. Bemærk: På det danske marked findes præparatet kun i én styrke (150 mikrogam). Behandlingsforløb Stimulationsdag 1: Corifollitropin alfa skal gives som en enkelt s.c. injektion, fortrinsvis i maveskindet, i den tidlige follikulære fase i menstruationscyklus. Stimulationsdag 5 (eller 6): Behandling med en GnRH-antagonist bør startes på stimulationsdag 5 (eller 6) afhængigt af klinisk respons (dvs. antal og størrelse af voksende follikler) for at undgå præmatur stigning i luteiniserende hormon. Stimulationsdag 8: Daglige injektioner af follikelstimulerende hormon uden forlænget aktivitet (rFSH) påbegyndes, indtil kriteriet for follikelmodning (3 follikler ≥ 17mm) er nået. Normalt anbefales en daglig dosis på 150 IE rFSH, men dosis afhænger af det kliniske respons. Afhængigt af klinisk respons kan administration af rFSH undlades på dagen for administration af humant choriongonadotropin (hCG). Der opnås almindeligvis tilstrækkelig follikeludvikling på ca. 9. behandlingsdag (ml. 6-18 dage). Når der ses 3 follikler ≥ 17mm, udløses ovulationen med en injektion af choriongonadotropin. Bemærk: Anvendelse af Corifollitropin alfa er kun fastslået i et behandlingsregime med en GnRH-antagonist, som blev administreret fra stimulationsdag 5 eller 6 og videre frem. Generelt udløser corifollitropin alfa et betydeligt ovarielt respons, hvorfor forsigtighed kræves hos kvinder med stort antal antral follikler og høj AMH. Hypogonadotrop hypogonadisme Administreres som s.c. injektion i bugvæggen af patienten selv eller en omsorgsperson efter oplæring. Dosis fastlægges ud fra legemsvægt: ≤ 60 kg. 100 mikrogram hver anden uge i 12 uger efterfulgt af 100 mikrogram hver anden uge samtidigt med hCG (der administreres 2 gange ugentligt). > 60 kg. 150 mikrogram hver anden uge i 12 uger efterfulgt af 150 mikrogram hver anden uge samtidigt med hCG (der administreres 2 gange ugentligt). Bemærk: Administreres om morgenen på samme ugedag. Hvis patientens vægt under behandlingen øges fra 60 kg eller derunder til over 60 kg, bør dosis...)
 
Anagrelide "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (...1A2-induktor, nedsætter plasmakoncentrationen af anagrelid. Øget monitorering og/eller dosisjustering anbefales. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan...)
 
Anagrelide "Stada" (...1A2-induktor, nedsætter plasmakoncentrationen af anagrelid. Øget monitorering og/eller dosisjustering anbefales. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan...)
 
Xagrid® (...1A2-induktor, nedsætter plasmakoncentrationen af anagrelid. Øget monitorering og/eller dosisjustering anbefales. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan...)
 
Gazyvaro (...dosis), efterfulgt af 900 mg på dag 1 eller dag 2. Herefter 1.000 mg på dag 8 og 15 i første 28 dages cyklus. herefter 1.000 mg på dag 1 i de efterflg. 5 cykli. Anvendes i kombination med chlorambucil. Follikulært lymfom Voksne Initialt 1.000 mg på dag 1, 8 og 15 i første 28 dages cyklus herefter 1.000 mg på dag 1 i de efterflg. 5 cykli. Ved tidligere ubehandlet follikulært lymfom findes forskellige regimer for induktionsbehandlingen, se produktresume . Ved god respons på induktionsbehandlingen kan fortsættes med vedligeholdelsesbehandling: 1.000 mg som monoterapi hver 2. måned i 2 år eller til sygdomsprogression (hvad end der opstår først). Lupus nefritis Voksne Initialt 1.000 mg som i.v. infusion. Næste dosis på 1.000 mg gives 2 uger efter første dosis. 1.000 mg ved uge 24. 1.000 mg ved uge 26. Derefter 1.000 mg hver 6. måned (første vedligeholdelsesdosis gives 6 mdr. efter dosis ved uge 26). Anvendes i kombination med mycophenolatmofetil. Patientens tilstand og respons bør evalueres ved uge 76 og herefter med henblik på fortsat behandling. Infusionshastighed m.m. Generelt Gives som i.v. infusion. Anbefalet infusionshastighed ved første infusion er 25 mg/time over 4 timer og herefter (evt. først den flg. dag) 50 mg/time, som kan øges i trin af 50 mg/time hver 30. minut til højst 400 mg/time. Fra dag 8 kan infusionen startes med 100 mg/time og øges i trin af 100 mg/time hver 30. minut til højst 400 mg/time. S Se detaljeret information i produktresumé , hvor håndtering af infusionsrelaterede bivirkninger også er beskrevet. Follikulært lymfom Hos patienter, som ikke oplever grad ≥3 infusionsrelaterede reaktioner i 1. cyklus, kan dosis...)
 
Hydroxyurea "Medac" (...Dosis reduceres med til 20 mg/kg legemsvægt dgl. når antallet af hvide blodlegemer er faldet til under 20 x 10 9 /l. Dosis tilpasses derefter individuelt for at holde antallet af hvide blodlegemer på 5 - 10 x 10 9 /l. Justering af dosis i forhold til antallet af hvide blodlegemer, se SPC . Essentiel trombocytose Voksne Initialt 15 mg/kg legemsvægt dgl. Dosis justeres for at opnå trombocyttal < 600 x 10 9 /l samtidig med leukocyttal ≥ 4 x 10 9 /l. Polycythaemia vera Voksne Initialt 15-20 mg/kg legemsvægt dgl. Dosis justeres for at opnå hæmatokritværdi 45 % og trombocyttal < 400 x 10 9 /l. Sædvanligvis 500-1.000 mg dgl. Bemærk: Forsigtighed ved ældre, som muligvis skal have lavere dosis...)
 
Abdomin Junior Neutral, komb. (...år Initialt 1 breve dgl. Bemærk: Maksimal daglig dosis til børn fra 2-11 år er 4 breve. Maksimal daglig dosis til børn under 2 år er 2 breve. Anbefales ikke t...)
 
Moxalole®, komb. (...dosisbrev 1-3 gange dgl. Behandlingen bør normalt højst vare 2 uger, men kan gentages. Længerevarende behandling kan være nødvendig ved neurologiske sygdomme og ved behandling med obstiperende lægemidler. Svær obstipation Voksne og børn ≥ 12 år 8 enkeltdosis...)
 
Lacrofarm®, komb. (...dosisbeholder 1-3 gange i døgnet. Behandlingen bør normalt højst vare 2 uger, men kan gentages. Længerevarende behandling kan være nødvendig ved neurologiske sygdomme og ved behandling med obstiperende lægemidler. Børn 1-11 år Børn 7-11 år Initialt 2 enkeltdosisbeholdere (Junior) dgl. Børn 1-6 år Initialt 1 enkeltdosisbeholder (Junior) dgl. Bemærk: Maksimal daglig dosis til børn fra 2-11 år er 4 enkeltdosisbeholdere (Junior). Maksimal daglig dosis til børn under 2 år er 2 enkeltdosisbeholdere (Junior). Anbefales ikke til børn under 5 år til behandling af refraktær obstipation. Anbefales ikke til børn under 1 år til behandling af kronisk obstipation. Svær obstipation Voksne og børn ≥ 12 år Sædvanligvis 8 enkeltdosis...)
 
Movicol®, komb. (...dosisbeholder 1-3 gange i døgnet. Behandlingen bør normalt højst vare 2 uger, men kan gentages. Længerevarende behandling kan være nødvendig ved neurologiske sygdomme og ved behandling med obstiperende lægemidler. Børn 7-11 år Initialt. 2 enkeltdosisbeholdere (Junior) dgl. Børn 1-6 år Initialt. 1 enkeltdosisbeholder (Junior) dgl. Bemærk: Maksimal daglig dosis til børn fra 2-11 år er 4 enkeltdosisbeholdere (Junior). Maksimal daglig dosis til børn under 2 år er 2 enkeltdosisbeholdere (Junior).. Movicol® Junior Neutral anbefales ikke til børn under 5 år for behandling af refraktær obstipation. Movicol® Junior Neutral anbefales ikke til børn under 1 år for behandling af kronisk obstipation. Svær obstipation Voksne og børn ≥ 12 år Sædvanligvis 8 enkeltdosis...)
 
Gangiden®, komb. (...dosisbrev 1-3 gange i døgnet. Behandlingen bør normalt højst vare 2 uger, men kan gentages. Længerevarende behandling kan være nødvendig ved neurologiske sygdomme og ved behandling med obstiperende lægemidler. Svær obstipation Voksne og børn ≥ 12 år Sædvanligvis 8 enkeltdosis...)
 
Lenzetto® (Kutanspray, opløsning . 1 spraydosis indeholder 1,53 mg estradiol.)
 
Mylotarg (...dosis. Mandlige patienter : I produktresumeet anbefales at anvende to effektive kontraceptionsmetoder under behandlingen og i mindst 4 måneder efter den sidste dosis...)
 
Bemfola (...dosis på ca. 75 IE/dag. Behandlingen med henblik på in vitro-fertilisering påbegyndes 2 uger efter nedregulering med GnRH-agonist eller fra 2.-3. cyklusdag, hvis der behandles med GnRH-antagonist. Stimulation gives individuelt begyndende med 150 IE/dag. Dosis bør afpasses individuelt baseret på antallet af antrale follikler og AMH. Behandlingen fortsættes, til adækvat follikeludvikling er opnået vurderet som angivet ovenfor. Når et passende antal follikler har opnået en diameter på 18-20 mm, gives hCG. Anovulation med svær mangel på LH og FSH Individuelt, sædvanligvis 75 IE lutropin-alfa dgl. sammen med 75-150 IE rFSH. Dosis...)
 
Puregon® (...dosis 50 IE s.c. dgl. med henblik på at opnå monoovulation. Dosis kan øges eller mindskes med 50 IE/dag afhængig af klinisk respons. Behandlingen skal følges med hyppig transvaginal ultralydscanning (samtidig bestemmelse af estradiol i serum kan også være nyttig), indtil en moden follikel er udviklet, hvorefter der gives choriongonadotropin, som har LH-effekt. Der foretages så insemination eller timed intercourse 36-38 timer efter udløsningen af ovulationen. Hvis der er modnet mere end 2 follikler, gives ikke hCG på grund af risiko for flerfold graviditet. Alternativt konverteres cyklus til in vitro-fertilisering. Ovariel stimulation med henblik på intrauterin insemination og in vitro-fertilisering (IVF) Ved behandling med intrauterin insemination er målet at opnå 2-3 modne follikler. Behandling kan gives med rent FSH fra 2.-3. cyklusdag i en startdosis på ca. 50-75 IE/dag ved IUI. Alternativt kan behandlingen supplere clomifenbehandling, således at der gives fx 75 IE/dag 8., 9. og 10. cyklusdag. Behandlingen, med henblik på in vitro-fertilisering , kan begynde med nedregulering med GnRH-agonist, men langt oftere suppleres med en GnRH-antagonist (kort protokol). Stimulation gives individuelt begyndende med 150 IE/dag. Dosis...)
 
Menopur® (...dosis på 75 IE/dag s.c. Alternativt kan en anti-østrogen behandling suppleres, således at der gives fx 75-150 IE/dag s.c. 8., 9. og 10. cyklusdag . Ovariestimulation med henblik på in vitro-fertilisering begyndes 2 uger efter nedregulering med GnRH-agonist eller fra 2.-3. cyklusdag, hvis der behandles med GnRH antagonist, men i de fleste tilfælde anvendes præparaterne i kort protokol, hvor der i stedet for suppleres med GnRH-antagonist. Stimulation gives individuelt begyndende med 150 IE/dag s.c. Dosis...)
 
Meriofert Set (...dosis på 75 IE/dag. Alternativt kan en anti-østrogen behandling suppleres, således at der gives fx 75-150 IE/dag 8., 9. og 10. cyklusdag . Ovariestimulation med henblik på in vitro-fertilisering begyndes 2 uger efter nedregulering med GnRH-agonist eller fra 2.-3. cyklusdag, hvis der behandles med GnRH antagonist, men i de fleste tilfælde anvendes præparaterne i kort protokol, hvor der i stedet for suppleres med GnRH-antagonist. Stimulation gives individuelt begyndende med 150 IE/dag. Dosis...)
 
Fostimon® Set - Udgået: 13-04-2026 (...dosis øges med 37,5 IE hver 7. dag, højst 225 IE dgl. Behandlingen påbegyndes inden for de første 7 dage efter en menstruationsblødning, der er udløst af gestagen eller p-piller. Hvis der ikke opnås tilstrækkeligt respons efter 4 ugers behandling, bør pågældende behandlingscyklus afbrydes. Behandlingen skal følges med hyppig transvaginal ultralydscanning, indtil en moden follikel er udviklet. Derefter udløses ovulationen med en injektion af choriongonadotropin, som har LH-effekt, og der foretages så insemination eller timed intercourse 36-38 timer efter udløsningen af ovulationen. Hvis der er modnet mere end 2-3 follikler, gives ikke hCG på grund af risiko for flerfold graviditet. Alternativt konverteres cyklus til in vitro-fertilisering. Ovariel stimulation hos infertile kvinder Stimulation med henblik på in vitro-fertilisering påbegyndes ca. 2 uger efter nedregulering med GnRH-agonist eller fra 2.-3. cyklusdag, hvis der ikke indgår nedregulering med GnRH-agonist i regimet. Dosis bør afpasses individuelt baseret på antallet af antrale follikler og AMH-niveau. Under stimulationen afpasses dosis...)
 
Ovaleap (...dosis på ca. 75 IE/dag. Behandlingen med henblik på in vitro-fertilisering påbegyndes 2 uger efter nedregulering med GnRH-agonist eller fra 2.-3. cyklusdag, hvis der behandles med GnRH-antagonist. Stimulation gives individuelt begyndende med 150 IE/dag. Dosis bør afpasses individuelt baseret på antallet af antrale follikler og AMH. Behandlingen fortsættes, til adækvat follikeludvikling er opnået vurderet som angivet ovenfor. Når et passende antal follikler har opnået en diameter på 18-20 mm, gives hCG. Anovulation med svær mangel på LH og FSH Individuelt, sædvanligvis 75 IE lutropin-alfa dgl. sammen med 75-150 IE rFSH. Dosis...)
 
Gonal-f® (...dosis på ca. 75 IE/dag. Behandlingen med henblik på in vitro-fertilisering påbegyndes 2 uger efter nedregulering med GnRH-agonist eller fra 2.-3. cyklusdag, hvis der behandles med GnRH-antagonist. Stimulation gives individuelt begyndende med 150 IE/dag. Dosis bør afpasses individuelt baseret på antallet af antrale follikler og AMH. Behandlingen fortsættes, til adækvat follikeludvikling er opnået vurderet som angivet ovenfor. Når et passende antal follikler har opnået en diameter på 18-20 mm, gives hCG. Anovulation med svær mangel på LH og FSH Individuelt, sædvanligvis 75 IE lutropin-alfa dgl. sammen med 75-150 IE rFSH. Dosis...)
 
Lidokain-adrenalin "SAD", komb. (...Dosis varierer afhængig af nervens eller nervepleksets størrelse, fx intercostalnerve 20-50 mg pr. nerve, pudendusnerve 100 mg pr. nerve, plexus brachialis 400-500 mg. Infiltrationsanalgesi Efter behov under hensyntagen til maksimal dosis. Torakal epiduralanalgesi Injektionsvæske 20 mg/ml: 10-15 ml. Lumbal epiduralanalgesi Injektionsvæske 20 mg/ml: 5-20 ml. Kaudal epiduralanalgesi 200-300 mg. Analgesi i øjenregionen og retrobulbært 0,5-5 ml. Bemærk: Dosis...)
 
Diural® (...nå den ønskede diurese. Alkoholindhold Orale dråber indeholder ca. 10 % v/v alkohol. 1 dosis...)
 
Lidokain/Adrenalin "Aguettant", komb. (...Dosis varierer afhængig af nervens eller nervepleksets størrelse, fx intercostalnerve 20-50 mg pr. nerve, pudendusnerve 100 mg pr. nerve, plexus brachialis 400-500 mg. Infiltrationsanalgesi Efter behov under hensyntagen til maksimal dosis. Kaudal epiduralanalgesi 200-300 mg. Analgesi i øjenregionen og retrobulbært 0,5-5 ml. Bemærk: Børn ≤ 10 år: dosis...)
 
Xylocain-Adrenalin®, komb. (...Dosis varierer afhængig af nervens eller nervepleksets størrelse, fx intercostalnerve 20-50 mg pr. nerve, pudendusnerve 100 mg pr. nerve, plexus brachialis 400-500 mg. Infiltrationsanalgesi Efter behov under hensyntagen til maksimal dosis. Kaudal epiduralanalgesi 200-300 mg. Analgesi i øjenregionen og retrobulbært 0,5-5 ml. Bemærk: Børn ≤ 10 år: dosis...)
 
Byfavo (...dosisreduktion Svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh 10-15): Remimazolam metaboliseres fortrinsvist i leveren. Den kliniske effekt kan være forlænget og mere udtalt. Begrænset erfaring. Dosis...)
 
Wakix (...ion ( Child-Pugh A ) . Ingen dosisjustering Moderat nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B ) . Ved behandlingsindledning øges dosis først efter 2 ugers behandli...)
 
Everolimus "Krka" (...dosis nedsættes til 7,5 mg 1 gang dgl. Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Startdosis nedsættes til 5 mg 1 gang dgl. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C) . Anbefales kun på velbegrundet indikation og dgl. dosis...)
 
Everolimus "Sandoz" (...dosis nedsættes til 7,5 mg 1 gang dgl. Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Startdosis nedsættes til 5 mg 1 gang dgl. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C) . Anbefales kun på velbegrundet indikation og dgl. dosis...)
 
Everolimus "Stada" (...dosis nedsættes til 7,5 mg 1 gang dgl. Moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Startdosis nedsættes til 5 mg 1 gang dgl. Stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C) . Anbefales kun på velbegrundet indikation og dgl. dosis...)
 
Alyftrek®, komb. (...dosisjustering. Leverfunktionstest skal monitoreres tæt. Se under ”Forsigtighedsregler”. Moderat nedsat lever funktion (Child-Pugh B) Anvendelse frarådes og må kun overvejes, når der er et klart lægeligt behov, og fordelen opvejer risikoen. I tilfælde af anvendelse er der ingen anbefaling om dosis...)
 
Xermelo (Let til moderat nedsat leverfunktion kan øge plasmakoncentrationen. Dosisreduktion kan være nødvendig. Erfaring savnes ved stærkt nedsat leverfunktion.)
 
Alfuzosin "Orion" (...Dosisreduktion til 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange dgl. Stærkt nedsat leverfunktion . Kontraindiceret. Depottabletter er kontraindíceret ved nedsat leverfunktion pga. manglende mulighed for dosis...)
 
Alfuzosin "Sandoz" (...Dosisreduktion til 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange dgl. Stærkt nedsat leverfunktion . Kontraindiceret. Depottabletter er kontraindíceret ved nedsat leverfunktion pga. manglende mulighed for dosis...)
 
Alfuzosin "Stada" (...Dosisreduktion til 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange dgl. Stærkt nedsat leverfunktion . Kontraindiceret. Depottabletter er kontraindíceret ved nedsat leverfunktion pga. manglende mulighed for dosis...)
 
Alfuzosin "Teva" (...Dosisreduktion til 2,5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange dgl. Stærkt nedsat leverfunktion . Kontraindiceret. Depottabletter er kontraindíceret ved nedsat leverfunktion pga. manglende mulighed for dosis...)
 
CAMCEVI® (...n relativt konstant efter hver injektion, med plateaufasen fra 3 - 168 dage efter hver dosis. Implantat. Efter s.c. injektion frigøres leuprorelin kontinuerligt i op til 26 uger. ...)
 
Eligard® (...n relativt konstant efter hver injektion, med plateaufasen fra 3 - 168 dage efter hver dosis. Implantat. Efter s.c. injektion frigøres leuprorelin kontinuerligt i op til 26 uger. ...)
 
Leuprorelin "Sandoz" (...n relativt konstant efter hver injektion, med plateaufasen fra 3 - 168 dage efter hver dosis. Implantat. Efter s.c. injektion frigøres leuprorelin kontinuerligt i op til 26 uger. ...)
 
Orkambi, komb. (...gsstart og ved psykiske lidelser i anamnesen. Forbedring er set i nogle tilfælde efter dosis...)
 
Lidokain-noradrenalin "SAD", komb. (...Lidocain Absorptionen afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering. Metaboliseres i leveren - hovedsageligt...)
 
Kombinor, komb. - Udgået: 22-12-2025 (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Lisinoplus, komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Vancocin® (...dage. Dosis kan øges til 500 mg hver 6. time i 10 dage. Højst 2 g i døgnet. Senere episoder 125 mg hver 6. time i 10 dage. Derefter gradvis nedsat dosis til 1...)
 
Vancomycin "Strides" (...dage. Dosis kan øges til 500 mg hver 6. time i 10 dage. Højst 2 g i døgnet. Senere episoder 125 mg hver 6. time i 10 dage. Derefter gradvis nedsat dosis til 1...)
 
Benarhin® (...il vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser. Dosisafhængig nedsættelse af binyrebarkfunktionen ses først efter daglig indgift af 2.000 mi...)
 
Budesonid "2care4" (...il vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser. Dosisafhængig nedsættelse af binyrebarkfunktionen ses først efter daglig indgift af 2.000 mi...)
 
Budesonid "Abacus Medicine" (...il vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser. Dosisafhængig nedsættelse af binyrebarkfunktionen ses først efter daglig indgift af 2.000 mi...)
 
Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026 (...il vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser. Dosisafhængig nedsættelse af binyrebarkfunktionen ses først efter daglig indgift af 2.000 mi...)
 
Budesonid "Sandoz" (...il vævsinflammation. Vil normalt ikke medføre systemisk effekt ved terapeutiske doser. Dosisafhængig nedsættelse af binyrebarkfunktionen ses først efter daglig indgift af 2.000 mi...)
 
Lomudal øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis
 
InductOs® (...(ALIF): Dosering afhænger af cage-størrelse (Se produktresumé). Tibiafraktur: Maksimal dosis er begrænset til 24 mg (2 sæt). Bemærk: Må ikke anvendes i koncentrationer højere end ...)
 
APO-go® (...der behandlingen. Initiering af behandlingen. Dosis af domperidon skal titreres til den laveste effektive dosis og seponeres, så snart det er muligt. Inden b...)
 
Apomorfin "PharmSwed" (...der behandlingen. Initiering af behandlingen. Dosis af domperidon skal titreres til den laveste effektive dosis og seponeres, så snart det er muligt. Inden b...)
 
Dacepton (...der behandlingen. Initiering af behandlingen. Dosis af domperidon skal titreres til den laveste effektive dosis og seponeres, så snart det er muligt. Inden b...)
 
Carduran® Retard (...a disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. ...)
 
Doxablox (...a disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. ...)
 
Doxazosin "Epione Medicine" (...a disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. ...)
 
Doxazosin "Nordic Prime" (...a disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. ...)
 
Doxazosin "Orifarm" (...a disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. ...)
 
Doxazosin "Sandoz" (...a disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. ...)
 
Doxazosin "Stada" (...a disse tilstande ofte kræver operativ behandling. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. ...)
 
Sinalfa® (...inveje, kronisk urinvejsinfektion eller blæresten. Højere initialdosis eller hurtigere dosisstigninger end de foreslåede kan medføre ortostatiske symptomer. ...)
 
Mavenclad® (...dosis af cladribin gives. Fructose-intolerans. Hos kvinder i den fertile alder skal graviditet udelukkes, før cladribin påbegyndes i år 1 og år 2, og forhindres ved at bruge sikker kontraception i mindst 6 måneder efter den sidste dosis. Det er aktuelt ukendt, om cladribin kan nedsætte virkningen af systemisk virkende hormonel kontraception. Derfor bør kvinder, der anvender systemisk virkende hormonel kontraception, tilføje en barrieremetode under behandlingen med cladribin og i mindst 4 uger efter den sidste dosis i hvert behandlingsår. Kvinder, som bliver gravide under behandlingen med cladribin, bør seponere behandlingen. Da cladribin påvirker DNA-syntesen, kan der forventes virkninger på den humane gametogenese. Derfor skal mandlige patienter tage forholdsregler for at undgå, at deres kvindelige partner bliver gravid i løbet af behandlingen med cladribin, og i mindst 6 måneder efter den sidste dosis...)
 
Citrafleet, komb. (...dosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning, respirationsdepression, CNS-depression, hypotension, bradykardi og hæmmet kardial overledning. Toksisk dosis...)
 
Picoprep, komb. (...dosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning, respirationsdepression, CNS-depression, hypotension, bradykardi og hæmmet kardial overledning. Toksisk dosis...)
 
Magnesia "DAK" (...rdosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning Respirationsdepression CNS-depression Hypotension Bradykardi Hæmmet kardial overledning. Toksisk dosis ...)
 
Alminox® "DAK", komb. (...dosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning, respirationsdepression, CNS-depression, hypotension, bradykardi og hæmmet kardial overledning. Toksisk dosis...)
 
Balancid® Novum®, komb. (...dosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning, respirationsdepression, CNS-depression, hypotension, bradykardi og hæmmet kardial overledning. Toksisk dosis...)
 
Magnesium "Protina", komb. (...dosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning, respirationsdepression, CNS-depression, hypotension, bradykardi og hæmmet kardial overledning. Toksisk dosis...)
 
Magnesium Diasporal (...dosis af laksantia: Hæmmet neuromuskulær overledning, respirationsdepression, CNS-depression, hypotension, bradykardi og hæmmet kardial overledning. Toksisk dosis...)
 
ADZYNMA® (Maksimal dosisrelateret stigning i individuel ADAMTS13-aktivitet ses efter ca. 1 time. Plasmahalveringstid 48 - 64 timer.)
 
Frivelle (...-4 timer. Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af den høje dosis bør amning dog undgås i mindst 8 tim...)
 
Levodonna (...-4 timer. Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af den høje dosis bør amning dog undgås i mindst 8 tim...)
 
NorLevo (...-4 timer. Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af den høje dosis bør amning dog undgås i mindst 8 tim...)
 
Tomonil (...-4 timer. Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af den høje dosis bør amning dog undgås i mindst 8 tim...)
 
Nplate® (...efter s.c. indgift. Plasmakoncentrationen varierer og korrelerer ikke med den indgivne dosis, men synes at stå i omvendt forhold til trombocyttal. Plasmahalveringstid 1-34 dage (m...)
 
Neulasta® (Maksimal plasmakoncentration efter 16-120 timer. Plasmahalveringstiden øges med stigende dosis pga. mætningskinetik.)
 
Pelgraz (Maksimal plasmakoncentration efter 16-120 timer. Plasmahalveringstiden øges med stigende dosis pga. mætningskinetik.)
 
Ziextenzo® (Maksimal plasmakoncentration efter 16-120 timer. Plasmahalveringstiden øges med stigende dosis pga. mætningskinetik.)
 
Dimethyl fumarate "1A Farma" (...,86-1,29 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles primært som CO 2 (ca. 60 % af dosis...)
 
Dimethyl fumarate "Glenmark" (...,86-1,29 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles primært som CO 2 (ca. 60 % af dosis...)
 
Tecfidera (...,86-1,29 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 1 time. Udskilles primært som CO 2 (ca. 60 % af dosis...)
 
Nerlynx (...dosis). Samtidig fødeindtagelse øger biotilgængeligheden med 17-23 %. Metaboliseres overvejende i leveren via CYP3A4. Plasmahalveringtid ca. 17 timer (enkeltdosis...)
 
Zydelig (...Maksimal plasmakoncentration efter enkeltdosis efter 0,5-1,5 timer (fastende) og 2-4 timer (ikke-fastende). Fordelingsvolumen 1,37 li...)
 
Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (...dosis Voksne og børn ≥ 40 kg Tablet 250 mg/100 mg 1 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Profylaksen bør indledes 1 dag før ankomsten til malariaområdet og fortsætte 7 dage efter afrejsen fra malariaområdet. Malariabehandling i 3 dage Voksne/børn Legemsvægt Tablettype Dosis i 3 dage Voksne og børn ≥ 40 kg Tablet 250 mg/100 mg 4 tabl. 1 gang dgl. Børn 31-40 kg Tablet 250 mg/100 mg 3 tabl. 1 gang dgl. Børn 21-31 kg Tablet 250 mg/100 mg 2 tabl. 1 gang dgl. Børn 11-21 kg Tablet 250 mg/100 mg 1 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Tabletterne skal tages på samme tidspunkt hver dag. Ved opkastning senest 1 time efter indtagelse af en dosis bør tages en ny dosis...)
 
Malastad, komb. (...dosis Voksne og børn ≥ 40 kg Tablet 250 mg/100 mg 1 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Profylaksen bør indledes 1 dag før ankomsten til malariaområdet og fortsætte 7 dage efter afrejsen fra malariaområdet. Malariabehandling i 3 dage Voksne/børn Legemsvægt Tablettype Dosis i 3 dage Voksne og børn ≥ 40 kg Tablet 250 mg/100 mg 4 tabl. 1 gang dgl. Børn 31-40 kg Tablet 250 mg/100 mg 3 tabl. 1 gang dgl. Børn 21-31 kg Tablet 250 mg/100 mg 2 tabl. 1 gang dgl. Børn 11-21 kg Tablet 250 mg/100 mg 1 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Tabletterne skal tages på samme tidspunkt hver dag. Ved opkastning senest 1 time efter indtagelse af en dosis bør tages en ny dosis...)
 
Provaqomyl, komb. (...dosis Voksne og børn ≥ 40 kg Tablet 250 mg/100 mg 1 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Profylaksen bør indledes 1 dag før ankomsten til malariaområdet og fortsætte 7 dage efter afrejsen fra malariaområdet. Malariabehandling i 3 dage Voksne/børn Legemsvægt Tablettype Dosis i 3 dage Voksne og børn ≥ 40 kg Tablet 250 mg/100 mg 4 tabl. 1 gang dgl. Børn 31-40 kg Tablet 250 mg/100 mg 3 tabl. 1 gang dgl. Børn 21-31 kg Tablet 250 mg/100 mg 2 tabl. 1 gang dgl. Børn 11-21 kg Tablet 250 mg/100 mg 1 tabl. 1 gang dgl. Bemærk: Tabletterne skal tages på samme tidspunkt hver dag. Ved opkastning senest 1 time efter indtagelse af en dosis bør tages en ny dosis...)
 
Malarone®, komb. (...dosis Voksne og børn ≥ 40 kg Tablet 250 mg/100 mg 1 tabl. 1 gang dgl. Børn 30-39 kg Børnetablet 62,5 mg/25 mg 3 børnetabl. 1 gang dgl. Børn 20-29 kg Børnetablet 62,5 mg/25 mg 2 børnetabl. 1 gang dgl. Børn 10-19 kg Børnetablet 62,5 mg/25 mg 1 børnetabl. 1 gang dgl. Børn 5-9,9 kg Se Malaria Bemærk: Profylaksen bør indledes 1 dag før ankomsten til malariaområdet og fortsætte 7 dage efter afrejsen fra malariaområdet. Malariabehandling i 3 dage Voksne/børn Legemsvægt Tablettype Dosis i 3 dage Voksne og børn ≥ 40 kg Tablet 250 mg/100 mg 4 tabl. 1 gang dgl. Børn 31-40 kg Tablet 250 mg/100 mg 3 tabl. 1 gang dgl. Børn 21-31 kg Tablet 250 mg/100 mg 2 tabl. 1 gang dgl. Børn 11-21 kg Tablet 250 mg/100 mg 1 tabl. 1 gang dgl. Børn 9-11 kg Børnetablet 62,5 mg/25 mg 3 børnetabl. 1 gang dgl. Børn 5-9 kg Børnetablet 62,5 mg/25 mg 2 børnetabl. 1 gang dgl. Bemærk: Tabletterne skal tages på samme tidspunkt hver dag. Ved opkastning senest 1 time efter indtagelse af en dosis bør tages en ny dosis...)
 
Celsentri (...asmakoncentrationen af maraviroc. Se tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Dosis af maraviroc bør reduceres til 150 mg 2 gange daglig ved samtidig indtagelse af lopina...)
 
Scandonest®-Adrenalin, komb. (...Mepivacain Absorptionshastigheden afhænger af dosis, administrationsvej og vævets vaskularisering. Maksimal plasmakoncentration efter 15-2...)
 
Esketamine "Orifarm" (Metaboliseres i leveren. Terminale plasmahalveringstid mellem 79 minutter (efter kontinuerlig inf.) og 186 minutter (efter lavdosis bolusinj.).)
 
S-ketamin "Pfizer" (Metaboliseres i leveren. Terminale plasmahalveringstid mellem 79 minutter (efter kontinuerlig inf.) og 186 minutter (efter lavdosis bolusinj.).)
 
LIVTENCITY (...dosis af maribavir øges til 1.200 mg to gange daglig. Kontraindiceret ved samtidig brug af valganciclovir og ganciclovir. Har potentiale til at øge koncentrationerne af immunsuppressiva, der er cytochrom P450 (CYP)3A/P-gp-substrater med smalle terapeutiske margener (herunder tacrolimus, ciclosporin, sirolimus og everolimus). Plasmaniveauerne af disse immunsuppresiva skal derfor overvåges hyppigt gennem behandlingen, især efter opstart og efter seponering og dosis...)
 
Raxone (...n misfarvning af urinen. Denne virkning er ikke forbundet med hæmaturi og kræver ingen dosistilpasning eller seponering. Der bør udvises forsigtighed med henblik på, at kromaturi ...)
 
Abevmy® (...dosis infunderes over 90 min. efter kemoterapi. Hvis dette tolereres, indgives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres permanent eller afbrydes midlertidigt - dosis...)
 
Avastin® (...dosis infunderes over 90 min. efter kemoterapi. Hvis dette tolereres, indgives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres permanent eller afbrydes midlertidigt - dosis...)
 
Aybintio® (...dosis infunderes over 90 min. efter kemoterapi. Hvis dette tolereres, indgives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres permanent eller afbrydes midlertidigt - dosis...)
 
Oyavas® (...dosis infunderes over 90 min. efter kemoterapi. Hvis dette tolereres, indgives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres permanent eller afbrydes midlertidigt - dosis...)
 
Vegzelma® (...dosis infunderes over 90 min. efter kemoterapi. Hvis dette tolereres, indgives næste dosis over 60 min. før eller efter kemoterapi. Tolereres dette, kan efterfølgende doser indgives over 30 min. Ved bivirkninger skal behandlingen enten seponeres permanent eller afbrydes midlertidigt - dosis...)
 
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, komb. - Udgået: 19-01-2026 (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Vildagliptin/Metformin "KRKA", komb. (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Vildagliptin/Metformin "Stada", komb. (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Vildagliptin/Metformin "Teva", komb. (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb. (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Sitagliptin/Metformin "Sandoz", komb. (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Sitagliptin/Metformin "Zentiva ApS", komb. (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Sitagliptin/Metformin "Krka", komb. (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Sitagliptin/Metforminhydrochlorid "Medical Valley", komb. (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Janumet®, komb. (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Sitagliptin/Metformin "Grindeks", komb. (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Sitagliptin/Metformin "Stada", komb. (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan, komb. (...uet af B12-vitamin. Risikoen for lave B12-vitaminniveauer øges med tiltagende metformindosis, behandlingsvarighed og/eller risikofaktorer, der er kendt for at forårsage B12-mangel...)
 
Methylthioniniumchlorid Proveblue (...behandling med serotonerge midler. Kan anvendelse ikke undgås, bør gives lavest mulige dosis...)
 
Ryeqo, komb. (...på ca. 50 % ved samtidig behandling med hormonale kontraceptive indeholdende østrogen. Dosisjustering og kontrol af plasmakoncentrationen af lamotrigin kan være nødvendig. CYP3A4-...)
 
Taltz (...dosis på 80 mg (én injektion) hver 4. uge. Moderat til svær plaque psoriasis samt juvenil idiopatisk artrit Børn ≥ 6 år og legemsvægt ≥ 25 kg. Dosering som vist i tabellen. Legemsvægt Startdosis Vedligeholdelsesdosis hver 4. uge > 50 kg 160 mg (to injektioner a 80 mg) 80 mg 25-50 kg 80 mg 40 mg Psoriasis artritis, spondylartritis (Mb Bechterew) og non-radiografisk aksial spondylartritis Voksne. 160 mg s.c. (2 injektioner a 80 mg) uge 0, efterfulgt af 80 mg hver 4. uge. For patienter med psoriasis artrit og samtidig moderat til svær plaque psoriasis, er den anbefalede dosis...)
 
Minprostin® - Udgået: 11-05-2026 (...dosis 6 mg/døgn i højst 2 døgn. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling af gravide unge < 18 år. Øget risiko for uterin hyperstimulering, uterin blødning, uterusruptur og føtal/neonatal død ved overskridelse af dosis...)
 
Pamifos (...itorering af nyrefunktion anbefales inden hver dosis. Evt. kan der samtidigt med infusionen gives en støddosis D-vitamin på 50.000-125.000 IE p.o eller i.m. ...)
 
Padcev® (...dosisreduktion ved perifer neuropati grad 2, jf. tabel 1 i produktresumé. Ved øjenlidelser Behandling med øjendråber mod tørre øjne. Henvisning til øjenlæge ved vedblivende øjensymptomer eller forværring. Ved pneumonitis Behandlingen afbrydes ved pneumonitis grad 2 og dosis...)
 
Siklos (... én gang om måneden i de to første måneder efter start/øgning i dosis. Ved stabil daglig dosis monitoreres hver 2.-3. måned efter de to første måneders behand...)
 
Cidofovir "Macure" (...ng Serumkreatinin i plasma og protein i urinen bør måles 24 timer inden hver cidofovir-dosis, ligesom differential tælling af hvide blodlegemer bør foretages. Behandlingen bør afb...)
 
Cidofovir Carefarm (...ng Serumkreatinin i plasma og protein i urinen bør måles 24 timer inden hver cidofovir-dosis, ligesom differential tælling af hvide blodlegemer bør foretages. Behandlingen bør afb...)
 
ELAHERE® (...dosisreduktion overvejes. Ved pneumonitis grad ≥ 3 seponeres behandling permanent. Perifer neuropati Patienter bør monitoreres for symptomer som paræstesi, brændende fornemmelse og muskelsvaghed. Ved nyopstået eller forværret neuropati bør dosis...)
 
Carmustin "Waymade" (...andlede voksne . 150-200 mg/m 2 som i.v. infusion over 1-2 timer hver 6. uge som enkeltdosis eller som to doser fordelt på to på hinanden følgende dage. Kombinationsterapi Voksne ...)
 
Carmustine "Accord" (...andlede voksne . 150-200 mg/m 2 som i.v. infusion over 1-2 timer hver 6. uge som enkeltdosis eller som to doser fordelt på to på hinanden følgende dage. Kombinationsterapi Voksne ...)
 
Carmustine "Macure" (...andlede voksne . 150-200 mg/m 2 som i.v. infusion over 1-2 timer hver 6. uge som enkeltdosis eller som to doser fordelt på to på hinanden følgende dage. Kombinationsterapi Voksne ...)
 
Carmustine medac (...andlede voksne . 150-200 mg/m 2 som i.v. infusion over 1-2 timer hver 6. uge som enkeltdosis eller som to doser fordelt på to på hinanden følgende dage. Kombinationsterapi Voksne ...)
 
Prothiaden® (... hos unge under 25 år. Alle patienter følges tæt de første uger af behandlingen og ved dosisændringer. Speciel forsigtighed ved angstsymptomer eller ved tidligere suicidaladfærd. ...)
 
Sufenta® (...dling. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosis...)
 
Sufentanil "Hameln" (...dling. Overvej at sænke den totale opioiddosis hos patienter med central søvnapnø (CSA), da risikoen for CSA er dosis...)
 
Melphalan "Macure" (...dosis . Monoterapi. 0,4 mg/kg (16 mg/m 2 ) i.v. gentaget med passende intervaller (fx hver 4. uge). Kombinationsterapi. 8 - 30 mg/m 2 legemsoverflade i intervaller på 2 - 6 uger. Højdosis...)
 
PHELINUN® (...dosis . Monoterapi. 0,4 mg/kg (16 mg/m 2 ) i.v. gentaget med passende intervaller (fx hver 4. uge). Kombinationsterapi. 8 - 30 mg/m 2 legemsoverflade i intervaller på 2 - 6 uger. Højdosis...)
 
Gencebok (...dosis 20 mg/kg legemsvægt i.v. infusion over 30 min eller oralt. Vedligeholdelsesdosis 5 mg/kg 1 gang dgl. Gives enten intravenøst eller oralt. Ved utilstrækkelig effekt: Ved utilstrækkelig effekt af den initiale mætningsdosis, kan endnu en mætningsdosis på 20 mg/kg gives i.v. eller oralt. Højeste kumulative loadingdosis, der er rapporteret, er 80 mg/kg i.v. Vedligeholdelsesdosis kan øges til højst 20 mg/kg/dag i.v. eller oralt fordelt på flere daglige doser under hensyntagen til risikoen for akkumulering af caffein. Behandlingen kan seponeres ved fravær af apnøtilfælde gennem dage. Behandlingen kan seponeres uden aftrapning, men kræver saturations- eller apnøovervågning i dagene efter seponeringen. Måling af plasmakoncentration: Er sjældent indiceret. Der er i litteraturen ikke fastlagt et terapeutisk område for caffeinkoncentration i plasma. Plasma-caffeinniveauer i området fra 8 til 30 mg/l er sikre. Der er dog ikke rejst bekymring vedrørende sikkerheden i forbindelse med plasmaniveauer op til 50 mg/l. Bemærk: Dosis...)
 
Peyona® (...dosis 20 mg/kg legemsvægt i.v. Kan evt gives oralt. Vedligeholdelsesdosis 5 mg/kg 1 gang dgl. Gives enten intravenøst eller oralt. Ved utilstrækkelig effekt: Ved utilstrækkelig effekt af den initiale mætningsdosis, kan endnu en mætningsdosis på 20 mg/kg gives i.v. eller oralt. Højeste kumulative loadingdosis, der er rapporteret, er 80 mg/kg i.v. Vedligeholdelsesdosis kan øges til højst 20 mg/kg/dag i.v. eller oralt fordelt på flere daglige doser under hensyntagen til risikoen for akkumulering af caffein. Behandlingen kan seponeres ved fravær af apnøtilfælde gennem dage. Behandlingen kan seponeres uden aftrapning, men kræver saturations- eller apnøovervågning i dagene efter seponeringen. Måling af plasmakoncentration: Er sjældent indiceret. Der er i litteraturen ikke fastlagt et terapeutisk område for caffeinkoncentration i plasma. Plasma-caffeinniveauer i området fra 8 til 30 mg/l er sikre. Der er dog ikke rejst bekymring vedrørende sikkerheden i forbindelse med plasmaniveauer op til 50 mg/l. Bemærk: Dosis...)
 
Vipidia (... sulfonylurinstof, insulin eller i kombination med pioglitazon og metformin bør nedsat dosis af disse overvejes pga. forhøjet risiko for hypoglykæmi. Nyrefunktion bør kontrolleres...)
 
Akynzeo, komb. (...d samtidig anvendelse af glukokortikoid (CYP3A4 substrat) anbefales at reducere steroiddosis med ca. 50 %. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Serotonin...)
 
Protaminsulfat "2care4" (...5 minutter. Er der gået mere end 15 minutter efter heparinindgiften, bør protaminsulfatdosis reduceres. Neutralisering af lavmolekylært heparin 1 mg protaminsulfat pr. 100 anti-Xa...)
 
Protaminsulfat "LEO Pharma" (...5 minutter. Er der gået mere end 15 minutter efter heparinindgiften, bør protaminsulfatdosis reduceres. Neutralisering af lavmolekylært heparin 1 mg protaminsulfat pr. 100 anti-Xa...)
 
Verzenios (...dosis justering. Se produktresumé . Højere forekomst af infektioner er rapporteret, fx lungeinfektioner uden samtidig neutropeni, pneumonitis. Monitorering for tegn på infektioner anbefales, samt evt. dosisjustering jf. produktresumé. Diarré er hyppigt og kan forårsage dehydrering. Væskeindtag og behandling med loperamid startes ved første tegn på løs afføring. Dosis...)
 
Nutritrace®, komb. (...Normalt behov Voksne. 10 ml i.v. i døgnet. Øget behov Voksne. Højst 20 ml i.v. i døgnet. Evt. højere dos...)
 
Numeta, komb. (...dosis og infusionshastighed: Brugsfærdig trekammerpose (MED fedt) Brugsfærdig tokammerpose (UDEN fedt) Maksimal infusionshastighed (ml/kg/time) Maksimal dosis (ml/kg/dag) Maksimal infusionshastighed (ml/kg/time) Maksimal dosis...)
 
Beyfortus® (...dosis. ≥ 5 kg legemsvægt: 100 mg i.m. som enkeltdosis. Bemærk: Dosering til spædbørn med legemsvægt på 1,0 -1,6 kg er baseret på ekstrapolering. Der er ingen kliniske data for spædbørn med legemsvægt < 1 kg. Der er begrænset erfaring hos ekstremt præmature spædbørn (gestationsalder 29 uger, < 8 uger gamle) og ingen data for postmenstruel alder (gestationsalder ved fødslen plus kronologisk alder) 32 uger. Beyfortus® bør gives fra fødslen til spædbørn født i RSV-sæsonen. For børn født uden for sæsonen bør dosering ske før RSV-sæsonens start. (RSV-sæsonen er fra november til april, se evt. her RS-virus, Sundhedsstyrelsen ). Børn ≤ 2 år med fortsat risiko (2. RSV-sæson) 200 mg i.m. som enkeltdosis, som gives som to injektioner (2 x 100 mg) fortrinsvist før sæsonstart. Efter hjerteoperation med kardiopulmonal bypass Yderligere dosis kan gives, når patienten er stabil efter operationen for at sikre tilstrækkelige serumniveauer. Hvis givet inden for 90 dage efter første dosis: 50 mg eller 100 mg (1. RSV-sæson) eller 200 mg (2. RSV-sæson) afhængigt af legemsvægt. Hvis der er gået mere end 90 dage efter første dosis...)
 
Certican® (...Dosis af everolimus justeres til laveste fuldblodskoncentration på 3-8 nanogram/ml, hvorefter nedtitrering af ciclosporin kan foretages. Se endvidere speciallitteratur. Levertransplantation Voksne. 1 mg 2 gange dgl. med første dosis ca. 4 uger efter transplantation. Skal anvendes i kombination med calcineurinhæmmer og et kortikosteroid. Dosis...)
 
Stribild®, komb. (...nofovir overvejes. Nyrefunktionen skal kontrolleres tæt ved samtidig behandling med højdosis NSAID eller ritonavir/cobicistat boosted HIV-proteasehæmmer. Ved seponering hos patien...)
 
Atrovent® næsespray, opløsning (Næsespray, opløsning (pumpespray). 1 dosis (pust) indeholder 21 mikrogram ipratropium (som bromid).)
 
Lomuspray® (Næsespray, opløsning (pumpespray). 1 dosis (pust) indeholder 21 mikrogram ipratropium (som bromid).)
 
Atrovent Nasal (Næsespray, opløsning (pumpespray). 1 dosis (pust) indeholder 21 mikrogram ipratropiumbromid.)
 
Iprazap (Næsespray, opløsning (pumpespray). 1 dosis (pust) indeholder 21 mikrogram ipratropiumbromid.)
 
EURneffy® (Næsespray, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 enkeltdosisbeholder indeholder 2 mg adrenalin. Egenskaber: pH ca. 3-5,5)
 
Allergodil® næsespray, opløsning (Næsespray, opløsning. 1 dosis (pust) indeholder 0,14 mg azelastinhydrochlorid.)
 
Beconase® (Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram beclometasondipropionat (som monohydrat).)
 
Flurhin (Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram fluticasonpropionat.)
 
Fluticasonpropionat "Teva" (Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram fluticasonpropionat.)
 
Otrason (Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram fluticasonpropionat.)
 
Benaliv® næsespray, suspension (Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 50 mikrogram levocabastin (som hydrochlorid).)
 
Nasacort® (Næsespray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 55 mikrogram triamcinolonacetonid.)
 
Ryaltris, komb. (Næsespray. 1 dosis (pust) indeholder 25 mikrogram mometasonfuroat og 600 mikrogram olopatadin (som hydrochlorid).)
 
Lactulose "Orifarm" (...oser. Hepatisk encefalopati, alle grader 20-50 ml, op til 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis Individuelt. Der tilstræbes 3-4 afføringer af blød konsistens dgl. Bemærk: Sikkerhed o...)
 
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Granisetron "Stada" (...dosis skal gives inden for 1 time før start af behandlingen. Kvalme og opkastning efter stråleterapi Voksne . 2 mg 1 gang dgl. i op til 4 uger. Den første dosis...)
 
Verdye (...maeliminationen er tofaset med 1. eliminationshalveringstid 3-4 min. og 2. fase med en dosis...)
 
Ventoline® (...halationspulver i Diskos® 0,2 mg. 1 dosis indeholder 0,2 mg salbutamol (som sulfat). Inhalationsspray, suspension. 1 dosis (pust) indeholder 0,1 mg salbutamol...)
 
Moviprep®, komb. (... lægemidler (fx p-piller), der tages inden for 1 time før eller efter indtagelse af en dosis, kan blive mangelfuldt absorberet. Kan muligvis medføre interaktiv effekt, hvis det br...)
 
Plenvu®, komb. (... lægemidler (fx p-piller), der tages inden for 1 time før eller efter indtagelse af en dosis, kan blive mangelfuldt absorberet. Kan muligvis medføre interaktiv effekt, hvis det br...)
 
Entocort® (...dosis 9 mg dagl., om morgenen, i 8 uger. Aftrappes over få uger. Langtidsbrug anbefales ikke. Mikroskopisk colitis Induktion af remission Voksne. 9 mg 1 gang dgl., om morgenen i op til 8 uger. Vedligeholdelse af remission Initieres kun ved hyppigt tilbagevendende symptomer på mikroskopisk colitis eller vellykket induktionsbehandling. Voksne 6 mg 1 gang dgl. om morgenen eller Skiftevis 6 mg 1 gang dgl. om morgenen og 3 mg dgl. om morgenen (svarende til gennemsnitlig 4,5 mg dgl.) Behandling til vedligeholdelse af remission bør begrænses til højst 12 måneder. Autoimmun hepatitis Specialkendskab nødvendig. Induktion af remission Voksne. 3 mg 3 gange dgl . Vedligeholdelse af remission Voksne. 3 mg 2 gange dgl. eller mindre. Ved stigning i ALAT/ASAT under vedligeholdelsesbehandling kan dosis...)
 
Akineton® (Oralt Initialt. 1 mg 2 gange dgl. langsomt stigende til optimal virkning. Vedligeholdelsesdosis. 1-4 mg 3-5 gange dgl. Parenteralt 2,5 mg i.m./i.v. 2-3 gange dgl.)
 
Buscopan® (.... 10-20 mg 3-5 gange dgl. Parenteralt Voksne. 20 mg s.c., i.m. eller langsomt i.v. Døgndosis bør ikke overstige 100 mg. Bemærk: Må ikke gives i.m. ved samtidig antikoagulationsbeh...)
 
Bonviva® (...dosis Ved glemt dosis skal tabletten tages den efterfølgende morgen forudsat, at der er mindst 7 dage til næste dosis. Derefter fortsætter behandlingen som planlagt. Hvis der er under 7 dage til næste planlagte dosis, skal patienten vente, indtil næste planlagte dosis...)
 
Orlistat "Rivopharm" (... tage orlistat og levothyroxin på forskellige tidspunkter, og evt. justere levothyroxindosis. Samtidig behandling med orlistat og antiepileptika fx valproat og lamotrigin kan forå...)
 
Orlistat "Sandoz" (... tage orlistat og levothyroxin på forskellige tidspunkter, og evt. justere levothyroxindosis. Samtidig behandling med orlistat og antiepileptika fx valproat og lamotrigin kan forå...)
 
Orlistat "Teva" (... tage orlistat og levothyroxin på forskellige tidspunkter, og evt. justere levothyroxindosis. Samtidig behandling med orlistat og antiepileptika fx valproat og lamotrigin kan forå...)
 
Xenical® - Udgået: 02-03-2026 (... tage orlistat og levothyroxin på forskellige tidspunkter, og evt. justere levothyroxindosis. Samtidig behandling med orlistat og antiepileptika fx valproat og lamotrigin kan forå...)
 
Aclasta® (...dosis D-vitamin på 50.000 til 125.000 IE oralt eller intramuskulært før den første zoledronsyre-infusion hos disse patienter. Pagets knoglesygdom Voksne 5 mg som i.v. infusion over mindst 15 min. Gives som enkeltdosis...)
 
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (osteoporose) (...dosis D-vitamin på 50.000 til 125.000 IE oralt eller intramuskulært før den første zoledronsyre-infusion hos disse patienter. Pagets knoglesygdom Voksne 5 mg som i.v. infusion over mindst 15 min. Gives som enkeltdosis...)
 
Zoledronsyre "Sun Pharma" (...dosis D-vitamin på 50.000 til 125.000 IE oralt eller intramuskulært før den første zoledronsyre-infusion hos disse patienter. Pagets knoglesygdom Voksne 5 mg som i.v. infusion over mindst 15 min. Gives som enkeltdosis...)
 
Apydan® (... Dette skyldes en farmakodynamisk interaktion, og symptomerne svinder sædvanligvis ved dosisreduktion af oxacarbazepin. Oxcarbazepin kan nedsætte effekten af hormonale kontracepti...)
 
Oxcarbazepin "Jubilant" (... Dette skyldes en farmakodynamisk interaktion, og symptomerne svinder sædvanligvis ved dosisreduktion af oxacarbazepin. Oxcarbazepin kan nedsætte effekten af hormonale kontracepti...)
 
Oxcarbazepin "Orion" (... Dette skyldes en farmakodynamisk interaktion, og symptomerne svinder sædvanligvis ved dosisreduktion af oxacarbazepin. Oxcarbazepin kan nedsætte effekten af hormonale kontracepti...)
 
Oxcarbazepin "Viatris" (... Dette skyldes en farmakodynamisk interaktion, og symptomerne svinder sædvanligvis ved dosisreduktion af oxacarbazepin. Oxcarbazepin kan nedsætte effekten af hormonale kontracepti...)
 
Enrylaze® (...ald, hovedpine, ændringer i mental tilstand og akut synsnedsættelse. Ved symptomer kan dosis...)
 
Erwinase (...ald, hovedpine, ændringer i mental tilstand og akut synsnedsættelse. Ved symptomer kan dosis...)
 
Konakion® Novum (...med legemsvægt under 2,5 kg. Ved ophævelse af virkningen af vitamin K-antagonister bør dosis afpasses efter patientens tromboserisiko og blødningsrisiko. Hvis patienten ikke bløde...)
 
Epysqli® (...dosis. 600 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 900 mg i 5. uge. Vedligeholdelsesdosis. 900 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg. Dosisreduktion, se produktresume. A typisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 900 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 1.200 mg i 5.uge Vedligeholdelsesdosis. 1.200 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn 40 kg aHUS . Dosis...)
 
Soliris® (...dosis. 600 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 900 mg i 5. uge. Vedligeholdelsesdosis. 900 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg. Dosisreduktion, se produktresume. A typisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS), refraktær generaliseret myasthenia gravis (gMG) og neuromyelitis optica spektrumsygdom (NMOSD ) Voksne og børn med legemsvægt ≥ 40 kg Initialdosis. 900 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 1.200 mg i 5.uge Vedligeholdelsesdosis. 1.200 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn 40 kg aHUS . Dosis...)
 
BEKEMV (...dosis. 600 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 900 mg i 5. uge. Vedligeholdelsesdosis. 900 mg hver 14. dag +/- 2 dage. Børn < 40 kg. Dosisreduktion, se produktresume. Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS) Voksne Initialdosis. 900 mg 1 gang ugentligt i 4 uger, efterfulgt af 1.200 mg i 5. uge. Vedligeholdelsesdosis...)
 
Levemir® (...dosis...)
 
Abasaglar KwikPen (...dosis...)
 
Lantus® (...dosis...)
 
Semglee (...dosis...)
 
Toujeo® (...dosis...)
 
Bivalirudin "Reig Jofre" (...øj risiko for blødning ved behandling som følge af aldersbetinget nedsat nyrefunktion. Dosis...)
 
Aitgrys® (...skal være rask og uden allergi- eller astmasymptomer, når behandlingen startes. Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 min. Behan...)
 
Grazax® (...skal være rask og uden allergi- eller astmasymptomer, når behandlingen startes. Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 min. Behan...)
 
Itulazax® (...skal være rask og uden allergi- eller astmasymptomer, når behandlingen startes. Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 min. Svær ...)
 
Spedra (...lokkere er hæmodynamisk stabil, før avanafil initieres, og at man anvender den laveste dosis (dvs. 50 mg). Ved pludseligt opstået synsdefekt skal patienten ophøre med tabletindtag...)
 
Accofil (...Patienter i cytotoksisk kemoterapi. 5 mikrogram (0,5 ME)/kg legemsvægt/døgn. Første dosis bør administreres tidligst 24 timer efter cytotoksisk kemoterapi og senest 3-4 døgn fø...)
 
Neupogen® (...tienter i cytotoksisk kemoterapi. 5 mikrogram (0,5 mill. E)/kg legemsvægt/døgn. Første dosis bør administreres tidligst 24 timer efter cytotoksisk kemoterapi og senest 3-4 døgn fø...)
 
Zarzio (...tienter i cytotoksisk kemoterapi. 5 mikrogram (0,5 mill. E)/kg legemsvægt/døgn. Første dosis bør administreres tidligst 24 timer efter cytotoksisk kemoterapi og senest 3-4 døgn fø...)
 
Nivestim (...ienter i cytotoksisk kemoterapi. 5 mikrogram (0,5 mill. IE)/kg legemsvægt/døgn. Første dosis bør administreres tidligst 24 timer efter cytotoksisk kemoterapi og senest 3-4 døgn fø...)
 
Zemplar (...dosisjustering mindst 2 gange om ugen og efter fastsættelse af dosis mindst 1 gang månedligt. Forhøjet P-calcium kan føre til oversuppression af PTH og metabolisk knoglesygdom. Tæt overvågning og individuel dosis...)
 
GHRYVELIN (...tagoge receptorer (GHSR) i hypofysen og hypothalamus. Efter administration af en enkeltdosis macimorelin på 0,5 mg/kg legemsvægt er set maksimal frigivelse af væksthormon. Plasmak...)
 
Coverex-as Komb, komb. (...Perindopril Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat...)
 
Coversyl® Comp Novum, komb. (...Perindopril Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat...)
 
INOmax® (...Dosis reduceres gradvist til 5 ppm under vejledning af den arterielle iltmætning. Behandlingen opretholdes ved 5 ppm, indtil den inspiratoriske iltkoncentration kan reduceres til < 60 %. Methæmoglobinæmi monitoreres ved arteriel blodgasanalyse og bør holdes under 5 %. Behandlingen bør være så kortvarig som muligt, men kan opretholdes i op til 96 timer. Seponering bør foregå trinvist. Se desuden speciallitteratur. Pulmonal hypertension i forbindelse med hjertekirurgi Indgives under monitorering af hæmodynamik og iltning. Børn og unge 0-17 år. Individuel dosering. Sædvanligvis initialt 10 ppm, evt. forhøjet til 20 ppm ved utilstrækkelig effekt. Laveste effektive dosis gives og dosis bør nedtrappes til 5 ppm, hvis tilstrækkeligt tryk og iltning kan opretholdes ved denne dosis. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 12-17 år. Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis initialt 20 ppm, evt. forhøjet til 40 ppm ved utilstrækkelig effekt. Laveste effektive dosis gives og dosis bør nedtrappes til 5 ppm, hvis tilstrækkeligt tryk og iltning kan opretholdes ved denne dosis. Effekten indtræder normalt hurtigt inden for 5-20 min. Ved utilstrækkelig effekt kan dosis...)
 
Vasokinox (...Dosis reduceres gradvist til 5 ppm under vejledning af den arterielle iltmætning. Behandlingen opretholdes ved 5 ppm, indtil den inspiratoriske iltkoncentration kan reduceres til < 60 %. Methæmoglobinæmi monitoreres ved arteriel blodgasanalyse og bør holdes under 5 %. Behandlingen bør være så kortvarig som muligt, men kan opretholdes i op til 96 timer. Seponering bør foregå trinvist. Se desuden speciallitteratur. Pulmonal hypertension i forbindelse med hjertekirurgi Indgives under monitorering af hæmodynamik og iltning. Børn og unge 0-17 år. Individuel dosering. Sædvanligvis initialt 10 ppm, evt. forhøjet til 20 ppm ved utilstrækkelig effekt. Laveste effektive dosis gives og dosis bør nedtrappes til 5 ppm, hvis tilstrækkeligt tryk og iltning kan opretholdes ved denne dosis. Begrænset erfaring vedr. børn og unge 12-17 år. Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis initialt 20 ppm, evt. forhøjet til 40 ppm ved utilstrækkelig effekt. Laveste effektive dosis gives og dosis bør nedtrappes til 5 ppm, hvis tilstrækkeligt tryk og iltning kan opretholdes ved denne dosis. Effekten indtræder normalt hurtigt inden for 5-20 min. Ved utilstrækkelig effekt kan dosis...)
 
Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" (...ehandlingen bør seponeres, hvis reaktionerne er forårsaget af fusidin. Natriuminhold 1 dosis...)
 
Resonium Natrium (... laksantia frarådes pga. rapporterede tilfælde af intestinal nekrose. Natriumindhold 1 dosis...)
 
Cosentyx® (...dosis på 300 mg hver anden uge overvejes. Børn > 6 år: Dosering efter legemsvægt. Gives som s.c. injektion ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Børn 50 kg: 150 mg. Dosis kan evt. øges til 300 mg. Psoriasis artrit Voksne. 150 mg s.c. ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Dosis kan evt. øges til 300 mg. Ved samtidig moderat til svær plaque psoriasis er dosis 300 mg fra behandlingsstart. Ankyloserende spondylitis og non-radiologisk aksial spondylartritis Voksne. 150 mg s.c. ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Dosis kan evt. øges til 300 mg. Juvenil idiopatisk artrit (herunder juvenil psoriasis artrit og juvenil entesopatirelateret artrit) Børn > 6 år: Dosering efter legemsvægt. Gives som s.c. injektion ugentligt i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdelsesdosering. Børn 50 kg: 150 mg. Hidrosadenitis suppurativa Voksne. 300 mg s.c. i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af månedlig vedligeholdesesdosering. Dosis...)
 
Carboprost Carefarm (...m blødning. Individuelt. 0,25 mg i.m. evt. gentaget med 10-15 minutters interval. Totaldosis bør ikke overskride 2 mg. Bemærk: Det anbefales at anvende almindelig i.m. administrat...)
 
Prostinfenem® (...m blødning. Individuelt. 0,25 mg i.m. evt. gentaget med 10-15 minutters interval. Totaldosis bør ikke overskride 2 mg. Bemærk: Det anbefales at anvende almindelig i.m. administrat...)
 
Ibandronat "Stada" (150 mg) (...dosis Ved glemt dosis skal tabletten tages den efterfølgende morgen forudsat, at der er mindst 7 dage til næste dosis. Derefter fortsætter behandlingen som planlagt. Hvis der er under 7 dage til næste planlagte dosis, skal patienten vente, indtil næste planlagte dosis...)
 
Dasatinib "Sandoz" (...ib. Samtidig administration bør undgås. Hvis samtidig administration er nødvendig skal dosis af dasatinib nedsættes, se produktresume . Rifampicin nedsætter AUC for dasatinib med ...)
 
Dasatinib "Stada" (...ib. Samtidig administration bør undgås. Hvis samtidig administration er nødvendig skal dosis af dasatinib nedsættes, se produktresume . Rifampicin nedsætter AUC for dasatinib med ...)
 
Dasatinib "Zentiva" (...ib. Samtidig administration bør undgås. Hvis samtidig administration er nødvendig skal dosis af dasatinib nedsættes, se produktresume . Rifampicin nedsætter AUC for dasatinib med ...)
 
Sprycel (...ib. Samtidig administration bør undgås. Hvis samtidig administration er nødvendig skal dosis af dasatinib nedsættes, se produktresume . Rifampicin nedsætter AUC for dasatinib med ...)
 
Cinacalcet "Accordpharma" (...ainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig be...)
 
Cinacalcet "Amarox" (...ainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig be...)
 
Cinacalcet "Epione" (...ainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig be...)
 
Cinacalcet "Glenmark" (...ainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig be...)
 
Cinacalcet "Orion" - Udgået: 22-12-2025 (...ainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig be...)
 
Cinacalcet "Stada" (...ainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig be...)
 
Cinacalcet "Viatris" (...ainid, metoprolol, nortriptylin og propafenon. Pga. induktion af CYP1A2 hos rygere kan dosisjustering være nødvendig ved ændring i rygevaner. Forsigtighed tilrådes ved samtidig be...)
 
Lorviqua® (...ger plasmakoncentrationen af lorlatinib. Kan kombinationen ikke undgås, bør lorlatinib-dosis nedsættes. Samtidig administration af CYP3A-substrater med smalt terapeutisk indeks, f...)
 
Repatha (...dosis titreres til 420 mg s.c. hver anden uge. Patienter i aferese kan starte behandlingen med 420 mg s.c. hver anden uge. Bemærk: Ingen erfaring vedr. børn under 10 år. Administration Ved doser på 420 mg skal hele dosis...)
 
Nimenrix®, komb. (...dosis á 0,5 ml i.m. En yderligere dosis á 0,5 ml efter 2 mdr. kan være hensigtsmæssig til mindre børn med særlig risiko for invasiv meningokoksygdom pga. eksponering for gruppe W-135 og -Y. Boostervaccination. Ved fortsat risiko for eksponering bør det overvejes at give 1 dosis a 0,5 ml igen efter 12 mdr. Børn 6 uger - 6 mdr. 1 dosis á 0,5 ml. En yderligere dosis á 0,5 ml efter 2 mdr. Boostervaccination. 1 dosis a 0,5 ml anbefales i 12-måneders-alderen. Tidligere vaccinerede voksne og børn ≥ 1 år 1 boosterdosis á 0,5 ml kan gives til personer, der tidligere har fået primær vaccination med andre konjugerede eller almindelige polysaccharid-meningokokvacciner. Injektion Gives intramuskulært, helst i musculus deltoideus. Kan også gives anterolateralt i låret hos børn i alderen fra 1 år. Bør gives anterolateralt i låret hos børn i alderen 6-12 måneder. Bemærk: Erfaring savnes vedr. personer med øget risiko for meningokoksygdom pga. komplementdefekt eller aspleni. Forhold til andre vacciner: Vaccinen kan gives samtidig med hepatis A- og B-vaccine, meningokok B-vaccine, MFR-vaccine og ikke-adjuveret influenzavaccine. Der skal anvendes separate injektionssteder. Beskyttelse: Vaccinen giver ikke beskyttelse mod andre former for meningitis end de, der er forårsaget af meningokokker gruppe A, C, W135 og Y. Beskyttelse anses at vare i 10 år. Behovet for boosterdosis er ikke fastlagt; men boosterdosis...)
 
Lynparza® (...dosis med Lynparza. Mandlige patienter skal bruge kondom under behandlingen og i 3 måneder efter sidste dosis med Lynparza, når de har samleje med en gravid kvinde eller en kvinde i den fertile alder. Kvindelige partnere til mandlige patienter skal også anvende højeffektiv antikonception, hvis de er i den fertile alder. Mandlige patienter må ikke donere sæd under behandlingen og i 3 måneder efter sidste dosis...)
 
Cluvot® (...Dosisjustering vha. Berichrom® -aktivitetsanalyse Faktor XIII-aktivitet bundniveau (%) Dosisændring/kg legemsvægt 1 bundværdi 20 % Nedsættes med 5 IE/kg 1 bundværdi >25 % Nedsættes med 5 IE/kg Perioperativ profylakse af kirurgiske blødninger ved planlagt kirurgi Indgreb 21-28 dage efter seneste rutinemæssige profylaktiske dosis. Giv fuld profylaksedosis. Indgreb 8-21 dage efter seneste rutinemæssige profylaktiske dosis. Giv supplerende profylaksedosis før indgrebet, vejledt af patientens aktuelle faktor XIII-aktivitet. Indgreb inden for 7 dage efter seneste rutinemæssige profylaktiske dosis . Supplerende profylaksedosis...)
 
Fibrogammin (...Dosisjustering vha. Berichrom® -aktivitetsanalyse Faktor XIII-aktivitet bundniveau (%) Dosisændring/kg legemsvægt 1 bundværdi 20 % Nedsættes med 5 IE/kg 1 bundværdi >25 % Nedsættes med 5 IE/kg Perioperativ profylakse af kirurgiske blødninger ved planlagt kirurgi Indgreb 21-28 dage efter seneste rutinemæssige profylaktiske dosis. Giv fuld profylaksedosis. Indgreb 8-21 dage efter seneste rutinemæssige profylaktiske dosis. Giv supplerende profylaksedosis før indgrebet, vejledt af patientens aktuelle faktor XIII-aktivitet. Indgreb inden for 7 dage efter seneste rutinemæssige profylaktiske dosis . Supplerende profylaksedosis...)
 
NovoThirteen® (...lakse, ”On demand” 35 IE/kg legemsvægt som en enkelt i.v. bolus efter lægeligt skøn. Beregning af dosis Voksne og børn > 24 kg Dosis i ml kan beregnes vha. formlen: ml = 0,042 x l...)
 
Novabig (...dosis for at opretholde antistofniveau > 100 IE/l hos HBV-DNA-negative og > 500 IE/l hos HBV-DNA-positive patienter. Bemærk: Anvendes ikke til børn. Immunoprofylakse Efter utilsigtet smitterisiko Mindst 500 IE i.m. afhængig af smittekildens smitsomhed og inokulums størrelse. Bør gives hurtigst muligt efter mulig smitte, helst i løbet af 24-72 timer. Hæmodialysepatienter 8-12 IE/ kg legemsvægt i.m. hver 2. måned til serokonvertering efter vaccination. Højst 500 IE pr. dosis...)
 
Uman Big (...dosis for at opretholde antistofniveau > 100 IE/l hos HBV-DNA-negative og > 500 IE/l hos HBV-DNA-positive patienter. Bemærk: Anvendes ikke til børn. Immunoprofylakse Efter utilsigtet smitterisiko Mindst 500 IE i.m. afhængig af smittekildens smitsomhed og inokulums størrelse. Bør gives hurtigst muligt efter mulig smitte, helst i løbet af 24-72 timer. Hæmodialysepatienter 8-12 IE/ kg legemsvægt i.m. hver 2. måned til serokonvertering efter vaccination. Højst 500 IE pr. dosis...)
 
Androcur® (...dosis forbigående øges til 200-300 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Ved tilfredsstillende effekt foretages gradvis dosisreduktion på 25-50 mg dgl. med nogle ugers interval, indtil lavest mulige terapeutisk virkende dosis opnås. Vedligeholdelsesdosis: 25-50 mg 2 gange dgl. Parenteralt. Voksne. 300 mg dybt i.m. hver 10.-14. dag. Dosis kan evt. øges til 600 mg hver 10.-14. dag. Ved tilfredsstillende effekt bør dosisreduktion foretages. Bemærk: Injektionsvæsken skal indgives langsomt. Ændringer i dosis...)
 
Glyronul (...ler tilsvarende dosis pyridostigmin. Børn 1 mdr. - 12 år . 10 mikrogram/kg intravenøst med 50 mikrogram/kg neostigmin eller tilsvarende dosis pyridostigmin. ...)
 
Atropin "2care4" (...-4 gange dgl. Forgiftning med acetylkolinesterasehæmmer Ved usikker diagnose gives testdosis på 1 mg. Opstår der ikke antikolinerge tegn - takykardi eller mydriasis - gives 2-5 mg...)
 
Atropin "Abboxia" (...-4 gange dgl. Forgiftning med acetylkolinesterasehæmmer Ved usikker diagnose gives testdosis på 1 mg. Opstår der ikke antikolinerge tegn - takykardi eller mydriasis - gives 2-5 mg...)
 
Atropin "Aguettant" (...-4 gange dgl. Forgiftning med acetylkolinesterasehæmmer Ved usikker diagnose gives testdosis på 1 mg. Opstår der ikke antikolinerge tegn - takykardi eller mydriasis - gives 2-5 mg...)
 
Atropin "Paranova" (...-4 gange dgl. Forgiftning med acetylkolinesterasehæmmer Ved usikker diagnose gives testdosis på 1 mg. Opstår der ikke antikolinerge tegn - takykardi eller mydriasis - gives 2-5 mg...)
 
Atropin "SAD" (...-4 gange dgl. Forgiftning med acetylkolinesterasehæmmer Ved usikker diagnose gives testdosis på 1 mg. Opstår der ikke antikolinerge tegn - takykardi eller mydriasis - gives 2-5 mg...)
 
Atropine "Accord" (...-4 gange dgl. Forgiftning med acetylkolinesterasehæmmer Ved usikker diagnose gives testdosis på 1 mg. Opstår der ikke antikolinerge tegn - takykardi eller mydriasis - gives 2-5 mg...)
 
Rhophylac® (...dosis alligevel gives hurtigst muligt. Ved komplikationer 8.-19. graviditetsuge. 100-150 mikrogram i.m. eller i.v. inden for 72 timer. ≥ 20. graviditetsuge. 300 mikrogram i.m. eller i.v. inden for 72 timer. Bemærk: Hvis profylakse ikke er blevet givet inden for 72 timer, bør dosis...)
 
Pyzchiva® (...dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. B ørn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis 100 kg 90 mg * Administration af mindre end fuld dosis på 45 mg er ikke mulig med dette præparat. Der skal i stedet anvendes et ustekinumab produkt (hætteglas), hvor der kan trækkes vægtbaseret volumen op. Bemærk: Ved manglende respons efter 28 uger bør seponering overvejes. Erfaring savnes vedr. børn 55- ≤ 85 kg 390 mg i.v. > 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge. Bemærk: Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis...)
 
Uzpruvo (...dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. B ørn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis 100 kg 90 mg * Administration af mindre end fuld dosis på 45 mg er ikke mulig med dette præparat. Der skal i stedet anvendes et ustekinumab produkt (hætteglas), hvor der kan trækkes vægtbaseret volumen op. Bemærk: Ved manglende respons efter 28 uger bør seponering overvejes. Erfaring savnes vedr. børn 55 - ≤ 85 kg 390 mg i.v. > 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge. Bemærk: Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis...)
 
Stelara® (...dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. B ørn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis 100 kg 90 mg * For at beregne injektionsvolumen (ml) for patienter 55- ≤ 85 kg 390 mg i.v. > 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge Anbefalet dosis til børn ≥ 2 år og > 10 kg Initialt gives én enkelt i.v.infusion baseret på patientens legemsoverflade (BSA-baseret dosering). BSA-interval (m²) på doseringstidspunktet Anbefalet dosis (mg) 0,40 - < 0,62 130 mg 0,62 - 0,95 200 mg 0,95 - < 1,25 260 mg ≥ 1,25 325 mg Herefter fortsættes fra uge 8 med s.c. injektion hver 12. uge, med vedligeholdelsesdosis baseret på patientens legemsoverflade (BSA-baseret dosering). BSA-interval (m²) på doseringstidspunktet Anbefalet dosis (mg) 0,40 - 0,62 36 mg 0,62 - < 0,95 45 mg * 0,95 - 1,25 63 mg ≥ 1,25 90 mg * * Den fyldte sprøjte kan anvendes som et alternativ til hætteglasset med 45 mg/0,5 ml til administrering. Bemærk: I.v. infusion skal administreres i løbet af mindst 1 time. Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis...)
 
Steqeyma® (...dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. B ørn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis 100 kg 90 mg * For at beregne injektionsvolumen (ml) for patienter 55 kg - ≤ 85 kg 390 mg i.v. > 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge. Bemærk: Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis...)
 
Usymro® (...dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. B ørn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis 100 kg 90 mg * For at beregne injektionsvolumen (ml) for patienter 55 kg - ≤ 85 kg 390 mg i.v. > 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge. Bemærk: Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis...)
 
WEZENLA® (...dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. B ørn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis 100 kg 90 mg * For at beregne injektionsvolumen (ml) for patienter 55- ≤ 85 kg 390 mg i.v. > 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge. Bemærk: Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis...)
 
IMULDOSA® (...dosis på 45 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. Legemsvægt > 100 kg. 90 mg s.c. efterfulgt af en dosis på 90 mg i uge 4 og derefter hver 12. uge. 45 mg kan også anvendes til disse patienter, men 90 mg foretrækkes pga. større effekt. Ved manglende klinisk effekt efter 28 uger bør behandlingen seponeres. Børn > 6 år med plaque-psoriasis Administreres i uge 0 og 4 og derefter hver 12. uge, se Tabel 1: Tabel 1. Anbefalet dosis til børn > 6 år Legemsvægt Anbefalet dosis 100 kg 90 mg * Administration af mindre end fuld dosis på 45 mg er ikke mulig med dette præparat. Der skal i stedet anvendes et ustekinumab produkt (hætteglas), hvor der kan trækkes vægtbaseret volumen op. Bemærk: Ved manglende respons efter 28 uger bør seponering overvejes. Erfaring savnes vedr. børn 55- ≤ 85 kg 390 mg i.v. ≥ 85 kg 520 mg i.v. * svarer til ca. 6 mg/kg legemsvægt. Administreres som i.v. infusion over mindst 1 time. Herefter fortsættes fra uge 8 med 90 mg som s.c. injektion hver 12. uge. Bemærk: Ved utilstrækkeligt respons 8 uger efter 1. s.c. dosis...)
 
Skyrizi® (...dosis hver 12. uge. Ved manglende respons efter 16 ugers behandling bør seponering overvejes. Nogle patienter med initialt delvist respons kan have gavn af fortsat behandling efter de første 16 uger. Hudområder med aktiv psoriasis bør undgås som injektionssteder. Crohns sygdom Voksne Induktionsdosis 600 mg som intravenøs infusion i uge 0, uge 4 og uge 8, derefter en vedligeholdelsesdosis på 360 mg s.c i uge 12 og hver 8. uge. Ved manglende respons efter 24 ugers behandling bør seponering overvejes. Bemærk: Koncentrat til infusionsvæske, opløsning mod Crohns sygdom skal administreres i løbet af mindst en time. Colitis ulcerosa Induktionsdosis 1.200 mg som intravenøs infusion i uge 0, uge 4 og uge 8, derefter en individuel vedligeholdelsesdosis i uge 12 og hver 8. uge: 180 mg s.c. til patienter, som opnår tilstrækkelig forbedring af sygdomsaktivitet efter induktion. 360 mg s.c. til patienter, som ikke opnår tilstrækkelig forbedring af sygdomsaktivitet efter induktion. Ved manglende respons efter 24 ugers behandling bør seponering overvejes. Bemærk: Koncentrat til infusionsvæske, opløsning til intravenøs anvendelse mod Colitis ulcerosa skal administreres i løbet af mindst to timer. Bemærk - generelt Glemt dosis bør indgives hurtigst muligt, og derefter fortsættes behandlingen med næste planlagte dosis...)
 
Bimzelx (...ed psoriasis artritis med samtidig moderat til svær plaque psoriasis er den anbefalede dosis den samme som for psoriasis (se ovenfor). Efter 16 uger anbefales regelmæssig vurderin...)
 
Menveo®, komb. (...Pulver og opløsning til injektionsvæske, opløsning. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 10 mikrogram meningokokoligosaccharid gruppe A 5 mikrogram mening...)
 
IXCHIQ® (...dosis (0,5 ml) indeholder chikungunya-virus (CHIKV) Δ5nsP3-stamme (levende, svækket)* ikke mindre end 3,0 log10 TCID50**. * Produceret i Vero-celler. ** 50 % vævskultur infektiøs dosis...)
 
Qdenga® (...dosis (0,5 ml): Denguevirus serotype 1 (levende, svækket)*: ≥ 3,3 log10 PFU**/dosis Denguevirus serotype 2 (levende, svækket)#: ≥ 2,7 log10 PFU/dosis Denguevirus serotype 3 (levende, svækket)*: ≥ 4,0 log10 PFU**/dosis Denguevirus serotype 4 (levende, svækket)*: ≥ 4,5 log10 PFU**/dosis...)
 
Abrysvo®, komb. (...Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. Èn dosis indeholder 60 mikrogram RSV-subgruppe A stabiliseret præfusion F-antigen 60 mikrogram ...)
 
Varivax® (Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder ≥ 1.350 PFU varicellavirus Oka/Merck-stamme (levende, svækket).)
 
Varizovac (Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder ≥ 1.350 PFU varicellavirus Oka/Merck-stamme (levende, svækket).)
 
M-M-Rvaxpro®, komb. (Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. 1 dosis (0,5 ml) indeholder: 10 3 TCID 50 mæslingevirus ≥ 12,5x10 3 TCID 50 fåresygevirus ≥ 10 3 TCID 50 røde hunde-virus .)
 
Stamaril® (Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension. En dosis indeholder mindst 1.000 LD 50 -enheder levende, svækket gul febervirus, stamme 17 D.)
 
Arexvy (Pulver og suspension til injektionsvæske, suspension . Èn dosis indeholder 120 mikrogram RSVPreF3 antigen.)
 
Bevitrio, komb. (...bsorptionen af folsyre, især hos patienter med bestående fedtmalabsorption, eller hvor dosis er over 24 g. Colchicin, para-aminosalicylsyre (langvarig behandling), omeprazol og st...)
 
TrioBe®, komb. (...bsorptionen af folsyre, især hos patienter med bestående fedtmalabsorption, eller hvor dosis er over 24 g. Colchicin, para-aminosalicylsyre (langvarig behandling), omeprazol og st...)
 
Benylan® (...i og nedsat leverfunktion. Alkoholindhold Oral opløsning indeholder 5 % v/v alkohol. 1 dosis af oral opløsning 1,4 mg/ml henholdsvis 2,8 mg/ml indeholder op til ca. 1 g henholdsvi...)
 
Iopidine® (...edsat iltmætning er rapporteret hos nyfødte og spædbørn under 1 år, selv ved en enkelt dosis...)
 
Somavert (På grund af øget insulinfølsomhed kan det være nødvendigt at nedsætte dosis af insulin eller orale antidiabetika hos patienter med diabetes.)
 
Pariet® (...Dosis af andre proteasehæmmere, fx indinavir og saquinavir, bør justeres ved samtidig brug af rabeprazol. Rabeprazol kan nedsætte effekten af clopidogrel med øget risiko for tromboser, formentlig pga. reduceret omdannelse af clopidogrel til den aktive metabolit i leveren. Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol, hvis muligt. Absorptionen af lægemidler, hvis optagelse er afhængig af pH i ventriklen, fx itraconazol, kan ændres. Rabeprazol øger plasmakoncentrationen af moclobemid, og dosis...)
 
Rabeprazol "Medical Valley" (...Dosis af andre proteasehæmmere, fx indinavir og saquinavir, bør justeres ved samtidig brug af rabeprazol. Rabeprazol kan nedsætte effekten af clopidogrel med øget risiko for tromboser, formentlig pga. reduceret omdannelse af clopidogrel til den aktive metabolit i leveren. Blandt syrepumpehæmmere bør anvendes lansoprazol eller pantoprazol, hvis muligt. Absorptionen af lægemidler, hvis optagelse er afhængig af pH i ventriklen, fx itraconazol, kan ændres. Rabeprazol øger plasmakoncentrationen af moclobemid, og dosis...)
 
Marilamed, komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Ranid, komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Curosurf® (...dosis 200 mg/kg legemsvægt, som gives intratrakealt. Ved fortsat ilt- og ventilationsbehov gives 100 mg/kg efter 12 timer og igen efter yderligere 12 timer. Maksimal totaldosis...)
 
Cufence® (...rring i starten af behandling) og plasmakoncentrationen af frit kobber for at optimere dosis. Frit kobber i plasma beregnes som differencen mellem totalt kobber og ceruloplasmin-b...)
 
Cuprior (...rring i starten af behandling) og plasmakoncentrationen af frit kobber for at optimere dosis. Frit kobber i plasma beregnes som differencen mellem totalt kobber og ceruloplasmin-b...)
 
Trientin "Waymade" (...rring i starten af behandling) og plasmakoncentrationen af frit kobber for at optimere dosis. Frit kobber i plasma beregnes som differencen mellem totalt kobber og ceruloplasmin-b...)
 
Budenopar (Rektalskum. 1 dosis indeholder 2 mg budesonid.)
 
Budesonid "Orifarm" (Rektalskum. 1 dosis indeholder 2 mg budesonid.)
 
Microlax®, komb. (Rektalvæske, opløsning, endosis. 1 ml indeholder 90 mg natriumcitrat og 9 mg natriumlaurylsulfoacetat.)
 
Cleenema Klar-til-brug, komb. (Rektalvæske, opløsning. 1 dosis (118 ml) indeholder 9,4 g dinatriumphosphatdodecahydrat og 21,4 g natriumdihydrogenphosphatdihydrat.)
 
Orgovyx® (...dosis på 360 mg efterfulgt af 120 mg 1 gang dagligt. Samtidig behandling med P-gp- og stærke CYP3A-induktorer som antikonvulsiva (fx carbamazepin, phenytoin, phenobarbital), antiinfektiva (fx rifampicin, rifabutin), perikum, ritonavir, efavirenz og apalutamid, kan resultere i fald af relugolix´s biotilgængelighed og bør undgås. Hvis samtidig administration ikke kan undgås, skal dosis af relugolix øges til 240 mg 1 gang dagligt. For øvrige dosis...)
 
Oprymea® (...dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Tabletter Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge. Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge. Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Depottabletter Voksne. Initialt 0,26 mg 1 gang dgl. i 1. uge Derefter 0,52 mg 1 gang dgl. Endelig 1,05 mg 1 gang dgl. i 3. uge. Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal dosis...)
 
Pramipexol "Stada" (...dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Tabletter Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge. Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge. Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis reduceres forsigtigt. Depottabletter Voksne. Initialt 0,26 mg 1 gang dgl. i 1. uge Derefter 0,52 mg 1 gang dgl. Endelig 1,05 mg 1 gang dgl. i 3. uge. Derefter kan dosis forøges med 0,52 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal dosis...)
 
Glepark (...dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis...)
 
Pramipexol "Aurobindo" (...dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis...)
 
Pramipexol "Ebb Medical" (...dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis...)
 
Pramipexol "1A Farma" (...dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis...)
 
Pramipexol "Viatris" (...dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge. Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge. Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis...)
 
Sifrol® (...dosis ikke overstiger 0,54 mg, kan seponering foretages uden aftrapning. Behandlingseffekt bør evalueres efter 3 måneder. Hvis behandlingen bliver afbrudt med mere end få dage, bør dosisoptrapning genoptages. Idiopatisk Parkinsons sygdom (IPS) Voksne. Initialt 0,088 mg 3 gange dgl. i 1. uge. Derefter 0,18 mg 3 gange dgl. i 2. uge. Endelig 0,36 mg 3 gange dgl. i 3. uge. Derefter kan døgndosis forøges med 0,54 mg ugentlig afhængig af terapeutisk effekt og tolerans. Maksimal døgndosis er 3,15 mg. Under dosistitreringen hos patienter i samtidig levodopabehandling bør levodopadosis...)
 
Isotracin (... det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiv...)
 
Isotretinoin "Cabo" (... det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiv...)
 
Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (... det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiv...)
 
Isotretinoin "Orion" (... det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiv...)
 
Isotretinoin "Sandoz" (... det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiv...)
 
Isotretinoin "Teva" (... det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiv...)
 
Isotretinoin Ebb Medical (... det anbefales dog, at patienterne starter med en lav dosis og titreres op til maksimal tolereret dosis. På grund af nedsat effekt af hormonelle kontraceptiv...)
 
Valcyte® (...Dosis beregnes ud fra legemsoverflade, højde, legemsvægt og GFR. Se produktresumé . Oral opløsning: De medfølgende sprøjter er inddelt i milliliter. En dosis...)
 
Valganciclovir "Accord" (...ætter ind til 100 dage. Hos nyretransplanterede kan evt. fortsættes til 200 dage. Børn Dosis...)
 
Valganciclovir "Medical Valley" (...ætter ind til 100 dage. Hos nyretransplanterede kan evt. fortsættes til 200 dage. Børn Dosis...)
 
Valganciclovir "Sandoz" (...ætter ind til 100 dage. Hos nyretransplanterede kan evt. fortsættes til 200 dage. Børn Dosis...)
 
Orencia® (...dosis I.v. infusion. Dosis fastsættes efter vægt og gentages efter 2 og 4 uger og herefter hver 4. uge. Legemsvægt Dosis 100 kg 1.000 mg Gives som i.v. infusion over 30 minutter. Bemærk: Ved manglende respons efter 6 måneder bør behandlingen revurderes. Polyartikulær juvenil idiopatisk artritis I.V. infusion Børn > 6 år og legemsvægt 6 år og legemsvægt > 75 kg . Voksendosis. Gives som i.v. infusion over 30 minutter. Behandlingen gentages 2 og 4 uger efter første infusion og herefter hver 4. uge. S.c. injektion Børn 2-17 år Legemsvægt Dosis pr. uge 10-25 kg 50 mg 25-50 kg 87,5 mg > 50 kg 125 mg Gives som s.c. injektion. Initieres uden i.v. støddosis...)
 
Kineret® (Reumatoid artritis Voksne . 100 mg s.c. 1 gang dgl. på samme tidspunkt hver dag. Bemærk . Erfaring savnes vedr. børn og unge 8 mdr. 1-2 mg/kg s.c. dgl. Covid-19 Voksne 100 mg s.c. dgl. i 10 dage)
 
Imraldi (...dosis evt. øges til 40 mg ugentlig. Børn ≥ 6 år med legemsvægt 4 år Legemsvægt ≥ 30 kg . Startdosis 40 mg s.c., efterfulgt af 40 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Legemsvægt 15-30 kg . Startdosis 20 mg s.c., efterfulgt af 20 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Hvis der ikke er respons inden for 16 uger, skal videre behandling overvejes. Hidrosadenitis suppurativa Voksne Initialdosis 160 mg s.c. på dag 1 (4 x 40 mg på en dag eller 2 x 40 mg pr. dag over to dage). Herefter 80 mg s.c. på dag 15. 2 uger senere (dag 29) fortsættes med 40 mg s.c. mg hver uge eller 80 mg hver anden uge (2 x 40 mg) indgivet samme dag. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Børn > 12 år og > 30 kg Initialt 80 mg s.c. i uge 0. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Uveitis Voksne Initialdosis 80 mg efterfulgt af 40 mg hver 2. uge med start en uge efter den første dosis...)
 
AMGEVITA (...dosis evt. øges til 40 mg ugentlig. Børn ≥ 6 år med legemsvægt 4 år Legemsvægt ≥ 30 kg . Startdosis 40 mg s.c., efterfulgt af 40 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Legemsvægt 15-30 kg . Startdosis 20 mg s.c., efterfulgt af 20 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Hvis der ikke er respons inden for 16 uger, skal videre behandling overvejes. Hidrosadenitis suppurativa Voksne Initialdosis 160 mg s.c. på dag 1 (4 x 40 mg på en dag eller 2 x 40 mg pr. dag over to dage). Herefter 80 mg s.c. på dag 15. 2 uger senere (dag 29) fortsættes med 40 mg s.c. mg hver uge eller 80 mg hver anden uge (2 x 40 mg) indgivet samme dag. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Børn > 12 år og > 30 kg Initialt 80 mg s.c. i uge 0. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Uveitis Voksne Initialdosis 80 mg efterfulgt af 40 mg hver 2. uge med start en uge efter den første dosis...)
 
Humira (...dosis evt. øges til 40 mg ugentlig. Børn ≥ 6 år med legemsvægt 4 år Legemsvægt ≥ 30 kg . Startdosis 40 mg s.c., efterfulgt af 40 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Legemsvægt 15-30 kg . Startdosis 20 mg s.c., efterfulgt af 20 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Hvis der ikke er respons inden for 16 uger, skal videre behandling overvejes. Hidrosadenitis suppurativa Voksne Initialdosis 160 mg s.c. på dag 1 (4 x 40 mg på en dag eller 2 x 40 mg pr. dag over to dage). Herefter 80 mg s.c. på dag 15. 2 uger senere (dag 29) fortsættes med 40 mg s.c. mg hver uge eller 80 mg hver anden uge (2 x 40 mg) indgivet samme dag. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Børn > 12 år og > 30 kg Initialt 80 mg s.c. i uge 0. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Uveitis Voksne Initialdosis 80 mg efterfulgt af 40 mg hver 2. uge med start en uge efter den første dosis...)
 
Hyrimoz (...dosis evt. øges til 40 mg ugentlig. Børn ≥ 6 år med legemsvægt 4 år Legemsvægt ≥ 30 kg . Startdosis 40 mg s.c., efterfulgt af 40 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Legemsvægt 15-30 kg . Startdosis 20 mg s.c., efterfulgt af 20 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Hvis der ikke er respons inden for 16 uger, skal videre behandling overvejes. Hidrosadenitis suppurativa Voksne Initialdosis 160 mg s.c. på dag 1 (4 x 40 mg på en dag eller 2 x 40 mg pr. dag over to dage). Herefter 80 mg s.c. på dag 15. 2 uger senere (dag 29) fortsættes med 40 mg s.c. mg hver uge eller 80 mg hver anden uge (2 x 40 mg) indgivet samme dag. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Børn > 12 år og > 30 kg Initialt 80 mg s.c. i uge 0. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Uveitis Voksne Initialdosis 80 mg efterfulgt af 40 mg hver 2. uge med start en uge efter den første dosis...)
 
Yuflyma (...dosis evt. øges til 40 mg ugentlig. Børn ≥ 6 år med legemsvægt 4 år Legemsvægt ≥ 30 kg . Startdosis 40 mg s.c., efterfulgt af 40 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Legemsvægt 15-30 kg . Startdosis 20 mg s.c., efterfulgt af 20 mg s.c. hver 2. uge startende en uge efter startdosis. Hvis der ikke er respons inden for 16 uger, skal videre behandling overvejes. Hidrosadenitis suppurativa Voksne Initialdosis 160 mg s.c. på dag 1 (4 x 40 mg på en dag eller 2 x 40 mg pr. dag over to dage). Herefter 80 mg s.c. på dag 15. 2 uger senere (dag 29) fortsættes med 40 mg s.c. mg hver uge eller 80 mg hver anden uge (2 x 40 mg) indgivet samme dag. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Børn > 12 år og > 30 kg Initialt 80 mg s.c. i uge 0. Efterfulgt af 40 mg s.c. hver anden uge med start 1 uge efter den første dosis. Ugentlig dosering kan overvejes hos unge med utilstrækkeligt respons på behandling hver anden uge. Ved manglende respons skal behandling ud over 12 uger overvejes. Uveitis Voksne Initialdosis 80 mg efterfulgt af 40 mg hver 2. uge med start en uge efter den første dosis...)
 
Gobivaz® (...dosisøgning til 100 mg overvejes. Ved manglende respons efter 3-4 ekstra doser på 100 mg, bør behandlingen revurderes. VarioJect pen kan afgive 0,1-0,45 ml (10-45 mg golimumab) i intervaller på 0,05 ml. Colitis ulcerosa Voksne < 80 kg . Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved utilstrækkeligt respons efter 2. dosis kan evt. fortsættes med 100 mg hver 4. uge. Voksne ≥ 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Børn og unge ≥ 2 år ≥ 15 kg - 40 kg. Initialt 100 mg s.c. efterfulgt af 50 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved remission, eller efter uge 54, kan dosis nedsættes til 25 mg hver 4. uge. ≥ 40 kg - < 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Ved remission, eller efter uge 54, kan dosis...)
 
Simponi® (...dosisøgning til 100 mg overvejes. Ved manglende respons efter 3-4 ekstra doser på 100 mg, bør behandlingen revurderes. VarioJect pen kan afgive 0,1-0,45 ml (10-45 mg golimumab) i intervaller på 0,05 ml. Colitis ulcerosa Voksne < 80 kg . Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved utilstrækkeligt respons efter 2. dosis kan evt. fortsættes med 100 mg hver 4. uge. Voksne ≥ 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Børn og unge ≥ 2 år ≥ 15 kg - 40 kg. Initialt 100 mg s.c. efterfulgt af 50 mg i uge 2 og derefter 50 mg hver 4. uge. Ved remission, eller efter uge 54, kan dosis nedsættes til 25 mg hver 4. uge. ≥ 40 kg - < 80 kg. Initialt 200 mg s.c. efterfulgt af 100 mg i uge 2 og derefter 100 mg hver 4. uge. Ved remission, eller efter uge 54, kan dosis...)
 
Flumazenil "Hameln" (...dosis på maksimalt 1 mg (10 ml) er nået. Børn > 1 år 0,01 mg/kg legemsvægt (maksimalt 0,2 mg) i.v. over 15 sek. Ved manglende effekt inden for 45 sek. gives yderligere 0,01 mg/kg legemsvægt (maksimalt 0,2 mg). Denne dosering kan ved behov gentages med 1 min. mellemrum, maksimalt 4 gange. Samlet dosis må ikke overstige 0,05 mg/kg legemsvægt eller 1 mg (10 ml). Forgiftning med benzodiazepiner (primært ved respirationsinsufficiens) Voksne Initialt 0,3 mg (3 ml) i.v. Ved utilstrækkelig effekt gentages injektionen med 1 min. mellemrum, indtil en samlet dosis...)
 
Kisqali (...amtidig administration bør undgås. Hvis kombinationen ikke kan undgås, skal ribociclib-dosis nedsættes. Potente CYP3A4-inducerende midler, fx phenytoin, carbamazepin, rifampicin, ...)
 
Halcion® (...dosis behandling med ritonavir nedsætter clearance af triazolam, forlænger halveringstiden og forstærker effekten. Kombination med HIV-proteasehæmmere er kontraindiceret. Modafinil nedsætter AUC af triazolam med 40-60 % på grund af induktion af CYP3A4. Øget risiko for CNS-depression Den CNS-deprimerende virkning (bl.a. øget sedation og respirationsdepression) forstærkes af alkohol, antipsykotika , antihistaminer samt opioider . Koma og død er forekommet ved samtidigt indtag af opioider og benzodiazepiner. Lavest mulig dosis...)
 
Aubagio® - Udgået: 02-03-2026 (...dosisreduktion for rosuvastatin på 50 % ved administration sammen med teriflunomid. For andre BCRP-substrater (fx methotrexat, topotecan, sulfasalazin, daunorubicin, doxorubicin) og organic-anion-transporting polypeptides (OATP)-familien, særligt hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA)-reduktase-inhibitorer (fx simvastatin, atorvastatin, pravastatin, repaglinid og rifampicin) skal samtidig administration af teriflunomid også ske med forsigtighed. Patienterne skal overvåges tæt for tegn og symptomer på overdosering, og det skal overvejes at reducere dosis...)
 
Teriflunomide "Glenmark" (...dosisreduktion for rosuvastatin på 50 % ved administration sammen med teriflunomid. For andre BCRP-substrater (fx methotrexat, topotecan, sulfasalazin, daunorubicin, doxorubicin) og organic-anion-transporting polypeptides (OATP)-familien, særligt hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA)-reduktase-inhibitorer (fx simvastatin, atorvastatin, pravastatin, repaglinid og rifampicin) skal samtidig administration af teriflunomid også ske med forsigtighed. Patienterne skal overvåges tæt for tegn og symptomer på overdosering, og det skal overvejes at reducere dosis...)
 
Teriflunomide "Sandoz" (...dosisreduktion for rosuvastatin på 50 % ved administration sammen med teriflunomid. For andre BCRP-substrater (fx methotrexat, topotecan, sulfasalazin, daunorubicin, doxorubicin) og organic-anion-transporting polypeptides (OATP)-familien, særligt hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA)-reduktase-inhibitorer (fx simvastatin, atorvastatin, pravastatin, repaglinid og rifampicin) skal samtidig administration af teriflunomid også ske med forsigtighed. Patienterne skal overvåges tæt for tegn og symptomer på overdosering, og det skal overvejes at reducere dosis...)
 
Teriflunomide Accord (...dosisreduktion for rosuvastatin på 50 % ved administration sammen med teriflunomid. For andre BCRP-substrater (fx methotrexat, topotecan, sulfasalazin, daunorubicin, doxorubicin) og organic-anion-transporting polypeptides (OATP)-familien, særligt hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA)-reduktase-inhibitorer (fx simvastatin, atorvastatin, pravastatin, repaglinid og rifampicin) skal samtidig administration af teriflunomid også ske med forsigtighed. Patienterne skal overvåges tæt for tegn og symptomer på overdosering, og det skal overvejes at reducere dosis...)
 
Finomel, komb. (...Risiko for hypermagnesiæmi, specielt ved maksimal dosis. Tilsætning af meget store mængder calcium og fosfat til den parenterale ernæring øger...)
 
SmofKabiven®, komb. (...Risiko for hypermagnesiæmi, specielt ved maksimal dosis. Tilsætning af meget store mængder calcium og fosfat til den parenterale ernæring øger...)
 
Kabiven, komb. (...Risiko for hypermagnesiæmi, specielt ved maksimal dosis. Tilsætning af meget store mængder calcium og fosfat til den parenterale ernæring øger...)
 
Clobetasolpropionat "Teva" (...til øget systemisk eksposition. Den kliniske relevans af denne interaktion afhænger af dosis og administrationsvej for kortikosteroid samt virkningen af CYP3A4-hæmmeren. Tilfælde ...)
 
Clobex® (...til øget systemisk eksposition. Den kliniske relevans af denne interaktion afhænger af dosis og administrationsvej for kortikosteroid samt virkningen af CYP3A4-hæmmeren. Tilfælde ...)
 
Dermovat® (...til øget systemisk eksposition. Den kliniske relevans af denne interaktion afhænger af dosis og administrationsvej for kortikosteroid samt virkningen af CYP3A4-hæmmeren. Tilfælde ...)
 
Raltegravir "Zentiva" (... at fordoble raltegravir dosis. Hæmmere af UGT1A1, fx atazanavir eller omeprazol, kan øge plasmakoncentrationen af raltegravir. Dosisjustering ikke nødvendig....)
 
Canesten® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (...plasma. Patienten skal derfor overvåges for symptomer på overdosis med immunsuppressiva og dosis om nødvendigt justeres afhængig af plasmakoncentrationsmålin...)
 
Ramipril "HEXAL" (...Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller med nedsat nyrefun...)
 
Ramipril "Krka" (...Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller med nedsat nyrefun...)
 
Ramipril "Stada" (...Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller med nedsat nyrefun...)
 
Ramipril "Teva" (...Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller med nedsat nyrefun...)
 
Coversyl® Novum (...Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktio...)
 
Perindoprilarginin "Krka" (...Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktio...)
 
Gopten (...Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktio...)
 
Odrik® (...Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktio...)
 
Prixanor (...Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktio...)
 
Trandolapril "Aurobindo" (...Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktio...)
 
Trandolapril "Nordic Prime" (...Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktio...)
 
Trandolapril "Teva" (...Samtidig behandling med aliskiren er kontraindiceret til patienter med diabetes eller nedsat nyrefunktio...)
 
Xadago (...det er nødvendigt, bør samtidig brug af disse lægemidler ske med den laveste effektive dosis. Det samme gør sig gældende for SNRI (venlafaxin) og tricykliske antidepressiva. En ud...)
 
Rasagilin "Accord" (...dom er særligt sårbare over for hypotension pga. deres eksisterende gangforstyrrelser. Dosisreduktion af levodopa eller seponering af rasagilin kan reducere denne bivirkning. Alvo...)
 
Rasagilin "Glenmark" (...dom er særligt sårbare over for hypotension pga. deres eksisterende gangforstyrrelser. Dosisreduktion af levodopa eller seponering af rasagilin kan reducere denne bivirkning. Alvo...)
 
Rasagilin "Krka" (...dom er særligt sårbare over for hypotension pga. deres eksisterende gangforstyrrelser. Dosisreduktion af levodopa eller seponering af rasagilin kan reducere denne bivirkning. Alvo...)
 
Rasagilin "Stada" (...dom er særligt sårbare over for hypotension pga. deres eksisterende gangforstyrrelser. Dosisreduktion af levodopa eller seponering af rasagilin kan reducere denne bivirkning. Alvo...)
 
Pemazyre (...P3A4-hæmmere (fx itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol og ritonavir) skal dosis nedsættes fra 13,5 mg til 9 mg eller fra 9 mg til 4,5 mg 1 gang dgl. Tilsvarende bør s...)
 
Eplerenon "Accord" (...iltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenyto...)
 
Eplerenon "Bluefish" (...iltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenyto...)
 
Eplerenon "Krka" (...iltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenyto...)
 
Eplerenon "Medical Valley" (...iltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenyto...)
 
Eplerenon "Stada" (...iltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenyto...)
 
Eplerenone "Teva" (...iltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenyto...)
 
Inspra® (...iltiazem, erythromycin, fluconazol, saquinavir og verapamil øger AUC med op til 180 %. Dosis af eplerenon bør ikke overstige 25 mg dgl. CYP3A4-induktorer som rifampicin og phenyto...)
 
Tybost (...dosis af rifabutin reduceres til 150 mg x 3 ugentligt på faste dage. Øget overvågning af rifabutin-associerede bivirkninger, herunder neutropeni og uveitis på grund af en forventet øget eksponering af desacetyl-rifabutin. Moderate til svage CYP3A-induktorer, fx bosentan, efavirenz, etravirin, fluticason eller nevirapin, kan nedsætte plasmakoncentrationen af cobicistat. Samtidig brug af CYP3A-inhibitorer kan nedsætte clearance af cobicistat og dermed medføre forhøjede plasmakoncentrationer af cobicistat. Cobicistat er en svag CYP2D6-inhibitor og kan derfor øge plasmakoncentrationen af lægemidler, der metaboliseres via CYP2D6. Cobicistat hæmmer transportstofferne P-gp, BCRP, MATE1, OATP1B1 og OATP1B3. Ved samtidig behandling med lægemidler, der er substrater for disse transportstoffer, kan cobicistat medføre forøgede plasmakoncentrationer af disse. Ved samtidig behandling med azoler forøges plasmakoncentrationen af disse. Daglig dosis af itraconazol og ketoconazol bør ikke overskride 200 mg. Plasmakoncentrationen af voriconazol kan også reduceres, og voriconazol bør kun anvendes, hvis fordele anses for at opveje risici ved kombinationen. Ved samtidig indtagelse af digoxin kan plasmakoncentrationen af digoxin øges, og digoxinkoncentrationerne skal derfor monitoreres. Cobicistat bør ikke anvendes som farmakokinetisk booster for andre antiretrovirale lægemidler end atazanavir og darunavir, idet der savnes erfaring. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Samtidig brug af CYP3A-metaboliserede kortikosteroider anbefales ikke, medmindre den potentielle fordel opvejer risikoen, fordi risikoen for systemiske kortikosteroid-bivirkninger inkl. Cushings syndrom og binyrebarksuppression øges ved samtidig brug. Klinisk monitorering anbefales under samtidig brug af drospirenon/ethinytlestradiol pga. risiko for hyperkaliæmi. Til behandling af erektionsproblemer anbefales maksimal enkeltdosis...)
 
Emblaveo®, komb. (...dosis skal tilpasses i overensstemmelse hermed. Der må ikke gives lægemidler, som hæmmer peristaltikken, da der er indberettet tilfælde af Clostridioides ( C.) difficile -infektion (CDI) inklusiv pseudomembranøs colitis ved brug af aztreonam, og sværhedsgraden kan variere fra let til livstruende. Denne diagnose skal overvejes hos patienter, som får diarré under eller efter behandlingen. Det bør overvejes at seponere behandlingen og administrere specifik behandling mod C. difficile . Der er indberettet tilfælde af forlængelse af protrombintiden hos patienter, som fik aztreonam. Der skal iværksættes passende overvågning ved samtidig ordination af orale antikoagulantia, og det kan være nødvendigt at justere dosis...)
 
Granpidam (...Dosisjustering bør overvejes ved samtidig anvendelse af andre CYP3A4-hæmmere. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er en svag CYP3A4-hæmmer, og samtidig indtagelse frarådes. Sildenafil øger AUC for bosentan, mens bosentan, en CYP3A4-induktor, nedsætter AUC for sildenafil med ca. 50 %. En lignende eller mere udtalt effekt må forventes ved anvendelse af potente CYP3A4-induktorer som fx rifampicin, phenytoin og naturlægemidler indeholdende perikon. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for udvikling af postural hypotension ved samtidig behandling med α-blokerende midler. Under behandling med sacubitril/valsartan er set udvikling af signifikant større reduktion af blodtrykket ved indtag af en enkelt dosis...)
 
Revastad (...Dosisjustering bør overvejes ved samtidig anvendelse af andre CYP3A4-hæmmere. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er en svag CYP3A4-hæmmer, og samtidig indtagelse frarådes. Sildenafil øger AUC for bosentan, mens bosentan, en CYP3A4-induktor, nedsætter AUC for sildenafil med ca. 50 %. En lignende eller mere udtalt effekt må forventes ved anvendelse af potente CYP3A4-induktorer som fx rifampicin, phenytoin og naturlægemidler indeholdende perikon. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for udvikling af postural hypotension ved samtidig behandling med α-blokerende midler. Under behandling med sacubitril/valsartan er set udvikling af signifikant større reduktion af blodtrykket ved indtag af en enkelt dosis...)
 
Revatio (...Dosisjustering bør overvejes ved samtidig anvendelse af andre CYP3A4-hæmmere. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo er en svag CYP3A4-hæmmer, og samtidig indtagelse frarådes. Sildenafil øger AUC for bosentan, mens bosentan, en CYP3A4-induktor, nedsætter AUC for sildenafil med ca. 50 %. En lignende eller mere udtalt effekt må forventes ved anvendelse af potente CYP3A4-induktorer som fx rifampicin, phenytoin og naturlægemidler indeholdende perikon. Se endvidere tabel 2 i Elimination og cytokrom P450-systemet . Risiko for udvikling af postural hypotension ved samtidig behandling med α-blokerende midler. Under behandling med sacubitril/valsartan er set udvikling af signifikant større reduktion af blodtrykket ved indtag af en enkelt dosis...)
 
AYVAKYT (...Elimination og cytokrom P450-systemet . Hvis samtidig anvendelse ikke kan undgås, skal dosis af avapritinib reduceres for GIST fra 300 mg til 100 mg 1 gang dgl. og for AdvSM fra 2...)
 
Alitretinoin "Nordic Prime" (...dosisreduktion til 10 mg bør overvejes. Se endvidere tabel 2 i . Samtidig behandling med potente CYP2C9-hæmmere (som fx fluconazol) eller potente CYP2C8-hæmmere bør ligeledes medføre en dosis...)
 
Alitretinoin "Orifarm" (...dosisreduktion til 10 mg bør overvejes. Se endvidere tabel 2 i . Samtidig behandling med potente CYP2C9-hæmmere (som fx fluconazol) eller potente CYP2C8-hæmmere bør ligeledes medføre en dosis...)
 
Toctino (...dosisreduktion til 10 mg bør overvejes. Se endvidere tabel 2 i . Samtidig behandling med potente CYP2C9-hæmmere (som fx fluconazol) eller potente CYP2C8-hæmmere bør ligeledes medføre en dosis...)
 
NovoSeven® (...r XIII anbefales ikke, da et dyreforsøg har resulteret i trombose og død ved et lavere dosis...)
 
Olumiant (...d, bør dosis nedsættes til 2 mg 1 gang dgl. Hypoglykæmi er rapporteret hos patienter i behandling med JAK-hæmmer, der samtidig får antidiabetika. Dosisjusteri...)
 
Cernevit, komb. (...conazol og voriconazol. Ved samtidig behandling med theophyllin og pyridoxin anbefales dosisøgning af pyridoxin. Samtidig brug af tegafur og folsyre kan potentielt øge cytotoksici...)
 
Inovelon® (...akoncentrationen af rufinamid. Valproat kan øge plasmakoncentrationen af rufinamid, og dosis af rufinamid bør derfor reduceres ved legemsvægt < 30 kg. Rufinamid kan øge plasmakonc...)
 
Epivir® (...Samtidig indgift af lamivudin og trimethoprim øger plasmakoncentrationen af lamivudin. Dosisjustering kan være nødvendig. Vedvarende samtidig brug af sorbitolholdige lægemidler el...)
 
Lamivudin "Teva Pharma BV" (...Samtidig indgift af lamivudin og trimethoprim øger plasmakoncentrationen af lamivudin. Dosisjustering kan være nødvendig. Vedvarende samtidig brug af sorbitolholdige lægemidler el...)
 
Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb. (...Ved samtidig brug af riociguat kan abacavir øge plasmakoncentrationen af riociguat, og dosis...)
 
Abacavir/Lamivudine "Stada", komb. (...Ved samtidig brug af riociguat kan abacavir øge plasmakoncentrationen af riociguat, og dosis...)
 
Perxine (...Scabies (fnat) Dosis: Voksne og unge over 12 år: 1-2 tuber (30-60 g) Børn 6-12 år: Op til en halv tube (15 ...)
 
Permethrin Carefarm (...Scabies (fnat) Dosis: Voksne og unge over 12 år: 1-2 tuber (30-60 g) Børn 6-12 år: Op til en halv tube (15 ...)
 
Permethrin "Morningside" (...Scabies (fnat) Dosis: Voksne og unge over 12 år: 1-2 tuber (30-60 g) Børn 6-12 år: Op til en halv tube (15 ...)
 
Norprolac® (...tinsænkende virkning indtræder i løbet af ca. 2 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer (dosis...)
 
Nitroglycerin "DAK" (Seponering bør ske gradvist ,med dosisreduktion, for at forebygge abstinenssymptomer og rebound angina.)
 
Kerendia® (Serum-kalium skal monitoreres, når behandling initieres og ved dosisændringer.)
 
Fem-Mono Retard - Udgået: 30-03-2026 (...elt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun indtages 1 dosis...)
 
Imdur® (...elt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun indtages 1 dosis...)
 
Isomex® (...elt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun indtages 1 dosis...)
 
Isosorbide Mononitraat Retard Mylan - Udgået: 27-04-2026 (...elt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun indtages 1 dosis...)
 
Isosorbidmononitrat "2care4" - Udgået: 27-04-2026 (...elt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun indtages 1 dosis...)
 
Isosorbidmononitrat "Epione Medicine" (...elt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun indtages 1 dosis...)
 
Isosorbidmononitrat "Nordic Prime" - Udgået: 02-03-2026 (...elt tryk pga. venedilatation. For at modvirke toleransudvikling bør der kun indtages 1 dosis...)
 
Naloxon "B. Braun" (...ighed 1-4 timer, varierende efter mængde og tidspunkt for indtagelsen af opioider samt dosis...)
 
Naloxon "Hameln" (...ighed 1-4 timer, varierende efter mængde og tidspunkt for indtagelsen af opioider samt dosis...)
 
Naloxone "Accord" (...ighed 1-4 timer, varierende efter mængde og tidspunkt for indtagelsen af opioider samt dosis...)
 
Noradrenalin "SAD" (...Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Skal gives som i.v. infusi...)
 
Noradrenalin "Fresenius Kabi" (...Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Skal gives som i.v. infusi...)
 
Noradrenalin "Kalceks" (...Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Skal gives som i.v. infusi...)
 
Noradrenalin "Zentiva" (...Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Skal gives som i.v. infusi...)
 
Noradrenalin "Aguettant" (...Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Skal gives som i.v. infusi...)
 
Mykronor® (...Startdosis 0,05-0,1 mikrogram/kg legemsvægt/min., som øges til effekt. Skal gives som kontinuerli...)
 
Ondansetron "Epione Medicine" (...en antiemetiske effekt øges ved at kombinere behandlingen med aprepitant . Beregn overfladeareal...)
 
Emgality (...dosis 240 mg som den første dosis. Derefter 120 mg s.c. én gang om måneden. Patienterne skal instrueres i at injicere en oversprunget dosis...)
 
Alkacit® (...Dosis kan om nødvendigt øges til 100 mEq (10.800 mg) dgl. Litholyse af urinsyresten Initialt 40 mEq dagligt, fordelt på 2 doser og kontrol af urin pH efterfølgende. Hvis urin pH er under 6,5 kan der øges til 60 mEq dagligt fordelt på 2-3 doser under forudsætning af normal s-kalium. Profylakse mod urinsyresten Initialt 40 mEq dagligt, fordelt på 2-3 doser. Hvis recidivfri da kan overvejes reduktion i dosis...)
 
GlucaGen® (...ler > 6-8 år: 1 mg i.m. eller s.c. Børn < 25 kg eller 6-8 år: 0,5 mg i.m. eller s.c. Dosis kan gentages efter 10-15 min. Virkningen indtræder sædvanligvis inden for 10 min. Udeb...)
 
Ogluo (...sne og børn > 25 kg eller > 6-8 år: 1 mg s.c. Børn < 25 kg eller 6-8 år: 0,5 mg s.c. Dosis kan gentages efter 10-15 min. Virkningen indtræder sædvanligvis inden for 10 min. Udeb...)
 
Piqray (...Svære eller intolerable bivirkninger kan kræve pause, reduktion af dosis eller seponering. Forsigtighed ved anamnese med svære kutane reaktioner, pga. risiko f...)
 
Dexofan® (...tokrom P450-systemet . Der bør observeres for toksiske effekter af dextromethorphan og dosisjustering kan overvejes. Der er set øgede plamakoncentrationer af begge stoffer ved kom...)
 
AmBisome® liposomal (...dosisøgning til 5 mg/kg legemsvægt i.v. overvejes under hensyn til den øgede toksicitet. Yderligere dosisøgning har i kliniske forsøg ikke givet bedre respons. Varighed af infusion Infusion bør gives over 30-60 minutter. Bemærk Dosis...)
 
Amphotericin B liposomal "Tillomed" (...dosisøgning til 5 mg/kg legemsvægt i.v. overvejes under hensyn til den øgede toksicitet. Yderligere dosisøgning har i kliniske forsøg ikke givet bedre respons. Varighed af infusion Infusion bør gives over 30-60 minutter. Bemærk Dosis...)
 
Alfacalcidol "2care4" (...Dosis justeres med intervaller på 0,25-0,5 mikrogram dgl. under nøje kontrol af P-paratyroideahormon, -calcium, -fosfat og -kreatinin. Skift fra daglig til 2-3 gange ugentlig dosering Hos dialysepatienter, som allerede er i daglig behandling, beregnes den nye dosis som: Aktuel daglig dosis multipliceret med 2,3 henholdsvis 3,5 svarende til dosering 3 gange henholdsvis 2 gange ugentlig. Den beregnede dosis kan afrundes til nærmeste 0,25 mikrogram og administreres 3 henholdsvis 2 gange per uge i slutningen af dialysebehandlingen. Den samlede ugentlige dosis skal være den samme uanset valget af dosis...)
 
Alfacalcidol "Paranova" (...Dosis justeres med intervaller på 0,25-0,5 mikrogram dgl. under nøje kontrol af P-paratyroideahormon, -calcium, -fosfat og -kreatinin. Skift fra daglig til 2-3 gange ugentlig dosering Hos dialysepatienter, som allerede er i daglig behandling, beregnes den nye dosis som: Aktuel daglig dosis multipliceret med 2,3 henholdsvis 3,5 svarende til dosering 3 gange henholdsvis 2 gange ugentlig. Den beregnede dosis kan afrundes til nærmeste 0,25 mikrogram og administreres 3 henholdsvis 2 gange per uge i slutningen af dialysebehandlingen. Den samlede ugentlige dosis skal være den samme uanset valget af dosis...)
 
Alfacalcidol Cande (...Dosis justeres med intervaller på 0,25-0,5 mikrogram dgl. under nøje kontrol af P-paratyroideahormon, -calcium, -fosfat og -kreatinin. Skift fra daglig til 2-3 gange ugentlig dosering Hos dialysepatienter, som allerede er i daglig behandling, beregnes den nye dosis som: Aktuel daglig dosis multipliceret med 2,3 henholdsvis 3,5 svarende til dosering 3 gange henholdsvis 2 gange ugentlig. Den beregnede dosis kan afrundes til nærmeste 0,25 mikrogram og administreres 3 henholdsvis 2 gange per uge i slutningen af dialysebehandlingen. Den samlede ugentlige dosis skal være den samme uanset valget af dosis...)
 
VYEPTI® (...Sædvanligvis 100 mg i.v. hver 12. uge. Dosis kan øges gradvist til 300 mg i.v. hver 12. uge. Behandlingen bør evalueres efter 6 mdr...)
 
Cystadane® (...emsvægt/døgn fordelt på 2 doser, dog typisk max på 6 g/dag ved klassisk homocystinuri. Dosis titreres jf. plasmaniveauer af homocystein og methionin. Doser > 200 mg/kg legemsvægt/...)
 
Allergodil® øjendråber, opløsning (...Dosis kan - afhængig af effekt - øges til 1 dråbe 4 gange dgl. Allergisk ikke-sæsonbetinget conjunctivitis Voksne og børn over 12 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl. Dosis...)
 
Slenyto® (...Dosis kan øges til højst 10 mg. Bemærk: Erfaring savnes vedr. behandling længere end 2 år. Søvnløshed ved ADHD Børn og unge 6-17 år . Initialt 1-2 mg ½-1 time før sovetid. Dosis...)
 
Vocabria® (...dosis tages hurtigst muligt. Hvis næste dosis skal tages inden for 12 timer, skal patienten ikke tage den manglende dosis, men blot genoptage den sædvanlige doseringsplan. Ved opkast inden for 4 timer efter indtagelse af en tablet, skal patienten tage en ny tablet. Ved opkast efter 4 timer efter indtagelse af en tablet, skal patienten blot tage næste planlagte dosis...)
 
Taflotan® (Taflotan Sine, øjendråber, opløsning . 1 ml indeholder 15 mikrogram tafluprost. Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 15 mikrogram tafluprost.)
 
Taptiqom®, komb. (...der 15 mikrogram tafluprost og 5 mg timolol (som maleat). Øjendråber, opløsning, enkeltdosis...)
 
Sativex, komb. (...kan føre til en øget plasmakoncentration af disse lægemidler, hvorfor en gennemgang af dosisregimet for lægemidlerne anbefales (bl.a. warfarin, benzodiazepiner, calciumantagoniste...)
 
Glypressin® (...t vejrtrækningsbesvær eller forværring af luftvejssygdom bør stabiliseres inden første dosis terlipressin. Ved svære eller vedvarende luftvejssymptomer bør behandlingen seponeres....)
 
Terlipressinacetat "SUN" (...t vejrtrækningsbesvær eller forværring af luftvejssygdom bør stabiliseres inden første dosis terlipressin. Ved svære eller vedvarende luftvejssymptomer bør behandlingen seponeres....)
 
Thiamine "Sterop" (...ehandling: 500-750 mg i.v. 3 gange dgl. i mindst 2 dage (der kan gives op til 1.000 mg/dosis de første 12 timer). Ved god respons kan behandlingen fortsættes med 250 mg i.m eller ...)
 
TicoVac® (TicoVac® (voksne) Voksne og unge ≥ 16 og 60 år. Beskyttelsesgrad > 90 % hos personer med normalt immunforsvar.)
 
Zerbaxa, komb. (...dosis på 1 g ceftolozan/0,5 g tazobactam i.v. hver 8. time i 5-14 dage*. Akut pyelonefritis og komplicerede urinvejsinfektioner 20 mg/kg ceftolozan/10 mg/kg tazobactam op til en maksimaldosis på 1 g ceftolozan/0,5 g tazobactam i.v. hver 8. time i 7-14 dage*. * Bemærk: Børn, som vejer > 50 kg må ikke overstige den maksimale dosis...)
 
Fotil®, komb. (...vorlige vaskulære lidelser Kan forværre myasthenia gravis Øjendråber, opløsning, i flerdosisbeholder: Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser bør fjern...)
 
Bimatoprost/Timolol "Stada", komb. (...nter med pseudophaki og pigmentglaukom. Svær/ustabil astma. Øjendråber, opløsning, flerdosisbeholder: Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser og må ikke komme i konta...)
 
Ganfort®, komb. (...nter med pseudophaki og pigmentglaukom. Svær/ustabil astma. Øjendråber, opløsning, flerdosisbeholder: Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser og må ikke komme i konta...)
 
Liraglutid "Zentiva" (...Til patienter i sulfonylurinstofbehandling kan dosis af sulfonylurinstof reduceres for at mindske risikoen for hypoglykæmi. Dehydrering i r...)
 
Victoza® (...Til patienter i sulfonylurinstofbehandling kan dosis af sulfonylurinstof reduceres for at mindske risikoen for hypoglykæmi. Dehydrering i r...)
 
Timogel øjengel, endosis
 
Spiolto® Respimat®, komb. (...dosis udskilles uomdannet gennem nyrerne. Olodaterol Maksimal plasmakoncentration efter 10-20 minutter. Fordelingsvolumen 16 l/kg. Plasmahalveringstid ca. 45 timer. 5-7 % af en inhaleret dosis...)
 
Postafen® (...Dosis tages 1-2 timer før afrejse. Allergiske sygdomme Voksne og unge > 12 år. 25-50 mg dgl. 1-2 gange dgl. Bemærk: Dosering til børn må kun ske efter lægens anvisning. Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis...)
 
Giapreza® (...e mod venøs tromboemboli (VTE) bør anvendes under behandlingen. Den laveste forenelige dosis administreres for at opnå passende gennemsnitligt arterietryk og undgå risiko for peri...)
 
Twinrix®, komb. (...dosis (0,5 ml) indeholder: 360 ELISA-enh hepatitis A-virusantigen 10 mikrogram hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg). Twinrix® Voksen, injektionsvæske, suspension. 1 dosis...)
 
Sapropterin "Sandoz" - Udgået: 16-02-2026 (...Tæt kontrol af niveauet af fenylalanin i blodet, især initialt og ved dosisændring. Ændringer i diæten bør aftales med den behandlende læge og specialiseret diæti...)
 
Sapropterin "Stada" (...Tæt kontrol af niveauet af fenylalanin i blodet, især initialt og ved dosisændring. Ændringer i diæten bør aftales med den behandlende læge og specialiseret diæti...)
 
Aldara (... mild sæbe og vand. Et brev creme dækker et område på 20 cm 2 . Maksimal rekommanderet dosis er et brev. Erfaring savnes vedr. børn < 17 år. Imiquimod bør ikke anvendes til børn m...)
 
Penomax® (...dosis...)
 
Pivmecillinamhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 29-09-2025 (...dosis...)
 
Selexid® filmovertrukne tabletter (...dosis...)
 
Vaxigrip® (...dosis á 0,5 ml. Børn 6 mdr. - 17 år, som tidligere er vaccineret mod influenza 1 dosis á 0,5 ml. Børn 6 mdr. - 9 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza 2 doser á 0,5 ml med mindst 4 ugers mellemrum. Passiv beskyttelse af børn < 6 mdr. efter vaccination af moderen i 2. eller 3. trimester Gravide kvinder i 2. eller 3. trimester 1 dosis...)
 
Sefitude (...til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Især i starten af behandlingen og ved dosis...)
 
Valerina Forte (...til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. Især i starten af behandlingen og ved dosis...)
 
Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Valsartan/hydroklortiazid "Jubilant", komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Valsartore Comp, komb. (...mer reabsorptionen af natrium og chlorid i de renale tubuli, hvilket medfører en øget, dosisafhængig udskillelse af natrium og vand. Natriuresen medfører en sekundær udskillelse a...)
 
Anzupgo® (Ved glemt dosis påføres cremen snarest muligt. Derefter fortsættes som planlagt.)
 
Wainzua® (...dosis, skal næste dosis tages hurtigst muligt. Behandlingsregimet startes med månedlige intervaller fra sidste dosis. Der må ikke gives dobbeltdosis...)
 
Lyfnua® (Ved glemt dosis, springes den over, og næste dosis tages som planlagt. Der må ikke tages dobbeltdosis, eller mere end der er ordineret.)
 
Alendronat "Bluefish" (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den vanlgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Alendronat "Aurobindo" (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Alendronat "Sandoz" (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Alendronat "Stada" (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Alendronat "Teva" (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Alendronat "Viatris" (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Binosto (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Fosamax® - Udgået: 16-03-2026 (Ved glemt medicin skal næste dosis tages dagen efter, og derefter fortsætter man det oprindelige regime på den valgte ugedag. Der må ikke tages 2 tabletter på samme dag.)
 
Vamin® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (...Ved leverinsufficiens/encefalopati bør der startes med lav dosis (0,5 g aminosyrer/kg legemsvægt/døgn), derefter gradvis øgning under kontrol af patien...)
 
Vamin® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (...Ved leverinsufficiens/encefalopati bør der startes med lav dosis (0,5 g aminosyrer/kg legemsvægt/døgn), derefter gradvis øgning under kontrol af patien...)
 
Extraneal®, komb. (...eværdier, hvilket kan have fatal betydning for patienten, hvis vedkommende øger insulindosis på basis af målingen. Visse test, der anvender glucosedehydrogenase flavin-adenin dinu...)
 
Calrecia® (...Ved samtidig behandling med digoxin kan der forekomme symptomer på digoxin-overdosis. Ekg-monitorering under citrat-antikoagulation og calciumtilførsel bør overvejes ved e...)
 
Cibinqo (...dosis abrocitinib halveres til 100 mg eller 50 mg én gang dgl. Samtidig behandling med moderate eller stærke induktorer af CYP2C19/CYP2C9-enzymer (fx rifampicin, apalutamid, efavirenz, enzalutamid) frarådes. Se endvidere Elimination og cytokrom P450-systemet . Kombination med biologiske immunmodulatorer, potente immunsuppressiva (fx ciclosporin eller andre Januskinasehæmmere (JAK-hæmmere)) er ikke blevet undersøgt. Samtidig brug af disse midler og abrocitinib frarådes, da en risiko for additiv immunsuppression ikke kan udelukkes. Den højere dosis...)
 
Dropizol® (...Virkningen af hypnotika og tricykliske antidepressiva samt antipsykotika - specielt højdosisantipsykotika - kan forstærkes. Den sederende virkning forstærkes af benzodiazepiner. B...)
 
Tiamin "SAD" (...Ved store ufysiologiske doser absorberes kun ca. 5 % af indgivet dosis. Thiamin fordeles i organismens vandfase. Der sker ingen deponering i organismen, og v...)
 
Furix® (...dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis...)
 
Furosemid "2care4" - Udgået: 11-05-2026 (...dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis...)
 
Furosemid "Accord" (...dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis...)
 
Furosemid "EQL Pharma" (...dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis...)
 
Furosemid "Hameln" (...dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis...)
 
Furosemid "HEXAL" (...dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis...)
 
Furosemid "Medical Valley" (...dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis...)
 
Furosemid "Nordic Prime" (...dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis...)
 
Lasix® Retard (...dosisreduktion af furosemid kan være nødvendigt. Colestyramin og colestipol binder furosemid. Hos ældre med demens er set øget dødelighed ved kombination med risperidon. Furosemid bør om muligt seponeres midlertidigt eller reduceres tre dage, inden behandling med en ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorantagonist begyndes eller dosis...)
 
Frusamil, komb. (...emid. Der anbefales monitorering for nedsat diuretisk effekt og justering af furosemid dosis...)
 
Bumetanid "Nordic Prime" (...ing af bumetanid. Bumetanid kan forstærke den ototoksiske effekt af aminoglykosider og dosisreduktion af bumetanid kan være nødvendigt. Forstærke virkningen af antihypertensive mi...)
 
Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026 (...ing af bumetanid. Bumetanid kan forstærke den ototoksiske effekt af aminoglykosider og dosisreduktion af bumetanid kan være nødvendigt. Forstærke virkningen af antihypertensive mi...)
 
Burinex® (...ing af bumetanid. Bumetanid kan forstærke den ototoksiske effekt af aminoglykosider og dosisreduktion af bumetanid kan være nødvendigt. Forstærke virkningen af antihypertensive mi...)
 
Tamiflu® (...er ikke for spædbørn med fosteralder < 36 uger) *** Immunkompromitterede 1 år: Samme dosis som ikke-immunkompromitterede. Bemærk: Behandlingen bør indledes inden for 48 timer ef...)
 
Soluvit®, komb. (...rologiske bivirkninger. Ved samtidig behandling med theophyllin og pyridoxin anbefales dosisøgning af pyridoxin. Samtidig brug af tegafur og folsyre kan potentielt kan øge cytotok...)
 
Dolenio (Voksne . 1.178 mg 1 gang dgl. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Yescarta (...n på cytokinfrigivelsessyndrom, herefter monitorering efter skøn. Nødudstyr: Mindst én dosis 8 mg/kg tocilizumab (max 800 mg) skal være tilgængelig inden infusionsstart i tilfælde...)
 
Nexavar® (...Dosisreduktion: Renalcellekarcinom og hepatocellulært karcinom: Ved uacceptable bivirkninger kan dosis reduceres til 400 mg 1 gang dgl. Thyroideacancer: Ved uacceptable bivirkninger kan dosis reduceres til 600 mg dgl. (400 mg + 200 mg med 12 timers mellemrum). Evt. yderligere dosis...)
 
Sorafenib "Accord" (...Dosisreduktion: Renalcellekarcinom og hepatocellulært karcinom: Ved uacceptable bivirkninger kan dosis reduceres til 400 mg 1 gang dgl. Thyroideacancer: Ved uacceptable bivirkninger kan dosis reduceres til 600 mg dgl. (400 mg + 200 mg med 12 timers mellemrum). Evt. yderligere dosis...)
 
Cotellic (...k Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis. Midlertidig eller permanent seponering af behandlingsplanen eller dosisreduktio...)
 
Zelboraf (...oser på tom mave bør undgås. Bemærk: QT-forlængelse eller andre bivirkninger kan kræve dosisreduktion, midlertidig afbrydelse eller seponering, se produktresume . Erfaring savnes ...)
 
Prialt (...Voksne . Initialt 2,4 mikrogram/dag som kontinuerlig infusion intratekalt. Dosis kan titreres op med 2,4 mikrogram/dag med et interval på mindst 24 timer og helst 48 t...)
 
Fluad® (...Voksne ≥ 5 0 år 1 dosis á 0,5 ml i.m. Injektion Gives intramuskulært i deltoidmusklen. Må ikke gives intravenø...)
 
Revestive (...dosis kan evt. være nødvendig for at optimere behandlingstolerancen. Bemærk: Før behandlingsstart skal patientens tilstand være stabil efter en periode med intestinal adaptation. Virkningen af behandlingen skal evalueres senest efter 6 mdr.: Hvis der ikke er opnået generel forbedring, bør behandlingen seponeres. Fortsat behandling anbefales til patienter, der kan undvære parenteral ernæring under behandling med teduglutid. Børn ≥ 4 mdr. 0,05 mg/kg legemsvægt s.c. 1 gang dgl. I tabellen herunder ses injektionsvoluminet i henhold til legemsvægt, når hætteglasset med 1,25 mg styrke anvendes: Legemssvægt 1,25 mg styrke Injektionsvolumen 5-6 kg 0,10 ml 7-8 kg 0,14 ml 9-10 kg 0,18 ml 11-12 kg 0,22 ml 13-14 kg 0,26 ml 15-16 kg 0,30 ml 17-18 kg 0,34 ml 19-20 kg 0,38 ml > 20 kg Brug hætteglasset med 5* mg styrke *Til pædiatriske patienter, som vejer mere end 20 kg, skal hætteglasset med 5 mg styrke anvendes. Se produktresuméet for nærmere information omkring dosering. En reduceret dosis...)
 
Primovist PFS (...Voksne 0,1 ml/kg legemsvægt som én dosis pr. scanning. Bemærk Administreres ufortyndet som i.v. bolusinjektion med en flowhasti...)
 
Primovist® (...Voksne 0,1 ml/kg legemsvægt som én dosis pr. scanning. Bemærk Administreres ufortyndet som i.v. bolusinjektion med en flowhasti...)
 
Kapruvia (...dosis administreres i slutningen af hæmodialysen. Maksimalt 4 doser pr. uge, selvom der administreres mere end 4 hæmodialyser i løbet af en uge. Hvis dialyse afbrydes efter mindre end 1 time, undlades planlagt dosis...)
 
Influvac® (...Voksne 1 dosis á 0,5 ml. Børn 6 mdr. - 17 år 1 dosis á 0,5 ml. Børn 6 mdr. - 8 år, som ikke tidligere er vacc...)
 
DuoTrav®, komb. (...ler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis...)
 
Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (...ler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis...)
 
Travoprost/Timolol "Stada", komb. (...ler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis...)
 
Tafluprost "Paranova" (Voksne 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Dosis bør ikke overskrides, da en hyppigere administration kan nedsætte den tryksænkende virkning.)
 
Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb. (...ler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis...)
 
Bimtim, komb. (...ler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis...)
 
Combigan®, komb. (...ng skal præparaterne appliceres med et tidsin-terval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis...)
 
Ikervis (...dosis skal springes over, og næste dosis tages til sædvanligt tidspunkt. Bemærk: Patienten skal informeres om, at der ikke må anvendes mere end en dråbe i det/de afficerede øjne. Hver enkeltdosis...)
 
Antepsin® (...er, selvom symptomerne evt. ophører tidligere. Ved profylaktisk langtidsbehandling kan dosis...)
 
Regaine® Forte (...dosis bør ikke overstige 100 mg. Hårbund bør være helt tør, før kutanopløsningen appliceres og fordeles, hvorefter der foretages grundig håndvask. Stabiliserende effekt ses i 80 % af tilfældene efter 8 uger. Kosmetisk tilfredsstillende effekt kan først forventes efter behandling i 4-12 mdr. og vil kun kunne påregnes hos ca. 40 % af patienterne. Ved seponering af behandlingen vil den oprindelige alopeci atter manifestere sig. Bemærk: Bør ikke komme i kontakt med øjne, slimhinder eller ikke-intakt hud, da det vil kunne fremkalde stærk lokalirritation. Erfaring savnes vedr. behandling af børn og unge < 18 år. Forbigående hårtab kan forekomme, da minoxidil virker ved at skifte håret fra den hvilende telogene fase til den voksende anagene fase (gamle hår falder af, når nye hår vokser frem i stedet). Dette midlertidige hårtab opstår generelt to til seks uger efter påbegyndelse af behandlingen og forsvinder inden for et par uger (første tegn på minoxidils virkning). Hvis hårtabet fortsætter, bør behandlingen stoppes. At anvende mere end den anbefalede dosis...)
 
Besponsa (...Dosis afhænger af respons på 1. cyklus, samt om patienten skal fortsætte med hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT), se produktresumè . Bemærk: Administreres som kontinuerlig i.v. infusion over 1 time. Præmedicinering med antipyretikum (fx paracetamol), antihistamin og binyrebarkhormon anbefales. Patienten bør overvåges 1 time efter administrationen. Dosis...)
 
Vazkepa (Voksne 1.996 mg (2 kapsler) 2 gange dgl. Bemærk: Glemt dosis: Tages med det samme. Derefter fortsættes som vanligt. Ikke relevant for børn og unge < 18 år.)
 
Sarclisa (...dosis kemoterapi og autolog stamcelletransplantat) efterfulgt af vedligeholdelsesbehandling. Bemærk: Pga. risiko for infusionsrelaterede reaktioner anbefales præmedicinering med dexametason, paracetamol, antihistamin og syrepumpehæmmer (eller H2-receptoragonist, som ikke er markedsført, men som med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen kan rekvireres fra apotek/sygehusapotek). Overfølsomhedsreaktioner kan resultere i pausering eller seponering af behandlingen, dosis...)
 
Efedrin "SAD" (...Dosis kan gentages hver 5-10 minutter, men bør ikke overskride 150 mg pr. døgn. 25-50 mg kan administreres s.c. eller i.m. Yderligere 50 mg kan om nødvendigt gives i.m. Anvendes i laveste effektive dosis...)
 
Ephedrine "Sintetica" (...Dosis kan gentages hver 5-10 minutter, men bør ikke overskride 150 mg pr. døgn. 25-50 mg kan administreres s.c. eller i.m. Yderligere 50 mg kan om nødvendigt gives i.m. Anvendes i laveste effektive dosis...)
 
Sebadrin (...Dosis kan gentages hver 5-10 minutter, men bør ikke overskride 150 mg pr. døgn. 25-50 mg kan administreres s.c. eller i.m. Yderligere 50 mg kan om nødvendigt gives i.m. Anvendes i laveste effektive dosis...)
 
Rasilez® (...lstrækkelig effekt kan dosis øges til 300 mg dgl. Ældre > 65 år 150 mg 1 gang dgl. Der ses sjældent ekstra blodtryksreduktion ved dosisøgning til 300 mg. Børn...)
 
Ægte Venustorn (...Voksne 2 kapsler 3 gange daglig, eventuelt begyndende med en mindre dosis. Behandling af lettere smerter bør ikke fortsætte mere end 4 uger. Behandling af appet...)
 
Bumacor (...Voksne 20 mg s.c., i.m. eller langsomt i.v. Døgndosis bør ikke overstige 100 mg. Bemærk: Må ikke gives i.m. ved samtidig antikoagulationsbeh...)
 
Comtess® (...Voksne 200 mg sammen med hver dosis levodopa/decarboxylasehæmmer, højst 200 mg 10 gange dgl. Levodopadosis skal undertiden reduceres med 10-30 % og...)
 
Entacapone "Orion" (...Voksne 200 mg sammen med hver dosis levodopa/decarboxylasehæmmer, højst 200 mg 10 gange dgl. Levodopadosis skal undertiden reduceres med 10-30 % og...)
 
Entacapone "Teva" (...Voksne 200 mg sammen med hver dosis levodopa/decarboxylasehæmmer, højst 200 mg 10 gange dgl. Levodopadosis skal undertiden reduceres med 10-30 % og...)
 
Entacapone "Viatris" (...Voksne 200 mg sammen med hver dosis levodopa/decarboxylasehæmmer, højst 200 mg 10 gange dgl. Levodopadosis skal undertiden reduceres med 10-30 % og...)
 
EVENITY® (...Dosis gives som 2 subkutane injektioner (2 penne) á 105 mg umiddelbart efter hinanden på forskellige injektionssteder i lår, mave eller overarm. Området 5 cm omkring navlen bør undgås. Bemærk: Glemt dosis gives hurtigst muligt. Næste dosis gives tidligst én måned efter sidste dosis...)
 
Diamox® (...Voksne 250-1.000 mg i døgnet fordelt på 2-4 doser. I akutte tilfælde bør gives initialdosis på 500 mg. Bemærk : Indtagelse forskudt af et måltid nedsætter risikoen for bivirkning...)
 
Firazyr (...es efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger i løbet af 24 timer. Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved d...)
 
Icatibant "Glenmark" (...es efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger i løbet af 24 timer. Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved d...)
 
Icatibant "Newbury" (...es efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger i løbet af 24 timer. Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved d...)
 
Icatibant "Stada" (...es efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger i løbet af 24 timer. Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved d...)
 
Icatibant "Teva" (...es efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger i løbet af 24 timer. Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved d...)
 
Icatibant Accord (...es efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger i løbet af 24 timer. Børn ≥ 2 år Legemsvægt Dosis (s.c.) > 65 kg 30 mg 51-65 kg 25 mg 41-50 kg 20 mg 26-40 kg 15 mg 12-25 kg 10 mg Ved d...)
 
Saphnelo® (...en kan præmedicinering (fx med antihistamin) administreres før infusion. Bemærk: Glemt dosis gives hurtigst muligt, dog skal der gå mindst 14 dage mellem 2 doser. Må ikke administ...)
 
Zidoval (...Voksne 37,5 mg (1 applikatordosis) placeres dybt i skeden 1 gang dgl. ved sengetid i 5 dage. Bemærk: Erfaring savnes ved...)
 
Marbodin (...g 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have e...)
 
Mentixa (...g 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have e...)
 
Nemdatine (...g 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have e...)
 
Memantin "Stada" (...dosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen. Et tryk på doseringspumpen svarer til 5 mg memantin. Første gang doseringspumpen anvendes, skal der trykkes ned 5 gange på pumpen, før den korrekte dosis...)
 
Ebixa® (...dosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen. For oral opløsning svarer et tryk på doseringspumpen til 5 mg memantin. Første gang doseringspumpen anvendes, skal der trykkes ned 5 gange på pumpen, før den korrekte dosis...)
 
Memantin "Accord" (...g 1 gang dgl. Fra fjerde uge fortsættes med vedligeholdelsesdosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have e...)
 
Memantine "Merz" (...dosis 20 mg 1 gang dgl. Bemærk: Kan tages med eller uden mad. Dosis bør tages på samme tidspunkt hver dag. Patienten bør have en omsorgsperson (kan være fra hjemmeplejen), som hjælper med at håndtere medicineringen. Et tryk på doseringspumpen svarer til 5 mg memantin. Første gang doseringspumpen anvendes, skal der trykkes ned 5 gange på pumpen, før den korrekte dosis...)
 
Onglyza® (... gang dgl. med eller uden mad. Ved kombination med insulin eller sulfonylurinstof, kan dosisnedsættelse af disse være nødvendig. Bemærk: Sikkerhed og virkning af oral tripelbehand...)
 
Trajenta (Voksne 5 mg 1 gang dgl. Ved kombination med sulfonylurinstof eller insulin kan lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes. Bemærk : Erfaring savnes vedr. børn.)
 
Wilzin® (...t < 57 kg 25 mg 3 gange dgl. Børn 1-6 år 25 mg 2 gange dgl. Gravide 25 mg 3 gange dgl. Dosis justeres efter frit kobber i plasma (non-ferroxidase-plasma-kobber 250 mikrogram/l) ...)
 
Zevtera (... skift til oralt antibiotikum overvejes. Erfaring savnes vedr. for tidligt fødte børn. Dosis...)
 
Xamiol, komb. - Udgået: 22-12-2025 (...r i løbet af dagen. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb. (...nvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb. (...nvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Epipotriol, komb. (...nvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (...nvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (...nvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Cipotanor, komb. (...nvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Wynzora®, komb. (...nvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (...nvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (...nvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (...nvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (...nvendes i ansigtet. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Empressin® (...enest 6 timer efter septisk shock. Initialt 0,01 IE/minut i.v. Jf. klinisk respons kan dosis øges hvert 15.-20. minut til højst 0,03 IE/minut i.v. Indgivelse Bør gives som kontinu...)
 
Enstilar®, komb. (...r i løbet af dagen. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis kutanskum må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. K...)
 
Kyprolis (...nation med dexamethason og evt. lenalidomid, se produktresume . Bemærk: Ved legemsoverfladeareal > 2,2 m 2 beregnes dosis ud fra 2,2 m 2 . Dosisreduktion eller ændring i behandli...)
 
Idefirix (...dosis på 0,25 mg/kg legemsvægt helst inden for 24 timer før transplantation. Nogle patienter kan have behov for en ekstra dosis inden for 24 timer efter den første dosis...)
 
Flolan® (...nbefalede dosis ved hæmodialyse overskrides, bør patienten overvåges behørigt. Pulmonal arteriel hypertension. Initialt . 2 nanogram/kg/min., dosis øges med ...)
 
Daivobet®, komb. (...r i løbet af dagen. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale daglige dosis må ikke overstige 15 g, dvs. at en 60 g beholder bør vare i mindst 4 dage. Kroppens sa...)
 
Relfydess® (...dosis er 50 enheder. 10 enheder i hvert af de 5 injektionspunkter i glabella: 2 injektioner i hver corrugatormuskel og 1 injektion i procerusmusklen. Rynker i laterale canthus (LCL): Samlet anbefalet dosis...)
 
Biorphen (...Voksne I.v. 50-100 mikrogram gentaget inden for få minutter til effekt. Infusion Startdosis 25-50 mikrogram/min, kan øges til 100 mikrogram/min. Børn 1-10 mikrogram/kg gentaget t...)
 
Fenylefrin "Aguettant" (...Voksne I.v. 50-100 mikrogram gentaget inden for få minutter til effekt. Infusion Startdosis 25-50 mikrogram/min, kan øges til 100 mikrogram/min. Børn 1-10 mikrogram/kg gentaget t...)
 
Fenylefrin "Unimedic" (...Voksne I.v. 50-100 mikrogram gentaget inden for få minutter til effekt. Infusion Startdosis 25-50 mikrogram/min, kan øges til 100 mikrogram/min. Børn 1-10 mikrogram/kg gentaget t...)
 
Ampres (...gig af typen af blokade samt alder og vægt. Maksimal dosis 50 mg (5 ml). Det anbefales at reducere dosis hos patienter med generel nedsat almentilstand eller...)
 
Praluent® (...anden uge (maksimal dosis) 300 mg s.c. hver 4. uge. Dosis justeres 4-8 uger efter behandlingsstart eller sidste dosisændring (ved steady-...)
 
Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (...dosis af fedt gives som kontinuerlig i.v. infusion over 24 timer. Infusionshastigheden bør være så lav som muligt og ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time. De første 15 minutter af infusionen maksimalt 0,075 mg fedt/kg legemsvægt/time. Bemærk: Plasma-triglycerid bør kontrolleres 1-2 gange om ugen, hvis der er mistanke om nedsat fedtelimination, fx ved nyreinsufficiens. Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis...)
 
Omegaven®, komb. (...nation, fx ved nyreinsufficiens. Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis...)
 
Venofer (...Dosis kan øges til maksimalt 200 mg højst 3 gange ugentlig. Kan gives intravenøst ved hæmodialyse som injektion/infusion på dialyseapparatets veneside. Må ikke gives intramuskulært. Bemærk: Test dosis anbefales ikke længere (se ) Totaldosis kan skønnes ud fra hæmoglobindeficit vha. flg. formel: Totaldosis (mg Fe) = pt.s vægt (kg) x (mål hb-værdi (mmol/l) - pt.s hb-værdi (mmol/l)) x 3,84 + depotjern. Depotjern er ca. 15 mg/kg legemsvægt, dog 500 mg ved legemsvægt > 35 kg. Medmindre der er et fortsat jerntab, bør den beregnede totaldosis...)
 
SMOFlipid, komb. (...Dosis øges gradvist i løbet af den første uge. Infusionshastigheden bør ikke overstige 0,15 g fedt/kg legemsvægt/time. Indgift af 500 ml infusionsvæske bør vare mindst 10 timer. Præmature Initialt 0,5-1 g fedt/kg legemsvægt/dag. Derefter individuelt, højst 3 g fedt/kg legemsvægt/dag. Infusionshastigheden bør ikke overstige 0,125 g fedt/kg legemsvægt/time. Indgives kontinuerligt i løbet af 24 timer. Bemærk: Indledningsvis bør plasma-triglycerid kontrolleres 1-2 gange om ugen, hvis der er mistanke om nedsat fedtelimination, fx ved nyreinsufficiens. Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis...)
 
Cosmofer® (...dosis anbefales ikke længere (se ) Man kan skønne totaldosis ud fra hæmoglobindeficit ved hjælp af følgende formel: Totaldosis (mg Fe) = pt.s vægt (kg) x (normal hb-værdi (mmol/l) - pt.s hb-værdi (mmol/l)) x 3,84 + depotjern. Depotjern er ca. 15 mg/kg legemsvægt, dog 500 mg ved legemsvægt > 35 kg. Medmindre der er tale om et fortsat jerntab, bør den beregnede totaldosis...)
 
NovoNorm® - Udgået: 30-03-2026 (...dosis efter blodglucose respons. Maksimalt 4 mg 4 gange dgl. Hvis et måltid springes over, tages ingen tablet. Ved skift fra et andet oralt antidiabetikum er initialdosis...)
 
Repaglinide "Accord" (...dosis efter blodglucose respons. Maksimalt 4 mg 4 gange dgl. Hvis et måltid springes over, tages ingen tablet. Ved skift fra et andet oralt antidiabetikum er initialdosis...)
 
Repaglinide "Krka" (...dosis efter blodglucoserespons. Maksimalt 4 mg 4 gange dgl. Hvis et måltid springes over, tages ingen tablet. Ved skift fra et andet oralt antidiabetikum er initialdosis...)
 
Minodiab - Udgået: 22-12-2025 (... Individuelt. Initialt 2,5 mg dgl. stigende med 2,5 mg hver 3.-5. dag. Vedligeholdelsesdosis. 2,5-15 mg dgl. Døgndoser > 15 mg deles i 2 doser, som tages morgen og aften. Døgndose...)
 
Nutriflex® Omega special, komb. (...Dosis afhænger af den medicinske tilstand (akut-, stabil- og restitutionsfase). Individuelt. Sædvanligvis 9,5 - 24 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i central vene. Maksimal infusionshastighed 1,25 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2 -12 år Dosis...)
 
Nutriflex® Omega Special elektrolytfri, komb. (...Dosis afhænger af den medicinske tilstand (akut-, stabil- og restitutionsfase). Individuelt. Sædvanligvis 9,5 - 30 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i central vene. Maksimal infusionshastighed 1,25 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2 -12 år Dosis...)
 
Nutriflex® Omega plus, komb. (...Dosis afhænger af den medicinske tilstand (akut-, stabil- og restitutionsfase). Individuelt. Sædvanligvis 11,5-31 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i central vene. Maksimal infusionshastighed 1,5 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2 -12 år Dosis...)
 
Nutriflex® Omega peri, komb. (...Dosis afhænger af den medicinske tilstand (akut-, stabil- og restitutionsfase). Individuelt. Sædvanligvis 21,5-41,5 ml/kg legemsvægt/døgn i.v. i perifer eller central vene. Maksimal infusionshastighed 2,81 ml/kg legemsvægt/time. Børn 2 - 12 år Dosis...)
 
Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (...dosis på 6-12 mikrogram/kg legemsvægt i.v. over 10 minutter. 6 mikrogram/kg legemsvægt i.v. anbefales til patienter, som samtidig får vasodilatorer eller inotrope lægemidler i.v. eller begge dele i starten af infusionen. Herefter kontinuerlig infusion på 0,1 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut. Ved kraftigt respons (hypotension, takykardi) kan infusionshastigheden nedsættes til 0,05 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut eller afbrydes. Ved tolereret initial dosis...)
 
Levosimendan "Waymade" (...dosis på 6-12 mikrogram/kg legemsvægt i.v. over 10 minutter. 6 mikrogram/kg legemsvægt i.v. anbefales til patienter, som samtidig får vasodilatorer eller inotrope lægemidler i.v. eller begge dele i starten af infusionen. Herefter kontinuerlig infusion på 0,1 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut. Ved kraftigt respons (hypotension, takykardi) kan infusionshastigheden nedsættes til 0,05 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut eller afbrydes. Ved tolereret initial dosis...)
 
Simdax® (...dosis på 6-12 mikrogram/kg legemsvægt i.v. over 10 minutter. 6 mikrogram/kg legemsvægt i.v. anbefales til patienter, som samtidig får vasodilatorer eller inotrope lægemidler i.v. eller begge dele i starten af infusionen. Herefter kontinuerlig infusion på 0,1 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut. Ved kraftigt respons (hypotension, takykardi) kan infusionshastigheden nedsættes til 0,05 mikrogram/kg legemsvægt pr. minut eller afbrydes. Ved tolereret initial dosis...)
 
Calcipotriol "Sandoz" (...dosis. Sædvanligvis 1 gang dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Efter brug vaskes hænder. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale dosis...)
 
Daivonex® (...dosis. Sædvanligvis 1 gang dgl. Bemærk: Bør ikke anvendes i ansigtet. Efter brug vaskes hænder. Maksimal dosering bør anføres ved udleveringen. Den totale dosis...)
 
Olmesartan medoxomil "Krka" (...ne Initialt 10 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 20 mg 1 gang dgl., maksimalt 40 mg dgl. Børn 6 -18 år Initialt 10 mg dgl. Dosis kan øges til 20 mg dgl. Heref...)
 
Nicorandil "2care4" (...Voksne Initialt 10 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges efter effekt til 20 mg 2 gange dgl. Maksimalt 80 mg dgl. Ved tendens til hove...)
 
Nicorandil "Nordic Prime" (...Voksne Initialt 10 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges efter effekt til 20 mg 2 gange dgl. Maksimalt 80 mg dgl. Ved tendens til hove...)
 
Nicorandil "Rivopharm" (...Voksne Initialt 10 mg 2 gange dgl. Dosis kan øges efter effekt til 20 mg 2 gange dgl. Maksimalt 80 mg dgl. Ved tendens til hove...)
 
Kesimpta® (...ives i uge 0, 1 og 2 og herefter månedlig dosering, første gang i uge 4. Bemærk: Glemt dosis skal administreres hurtigst muligt. De efterfølgende doser bør indgives ved de anbefal...)
 
Agodep - Udgået: 22-12-2025 (...Voksne Initialt 25 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Dosis kan evt. øges efter 2 uger til 50 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Ingen erfaring ...)
 
Agomelatin "Glenmark" (...Voksne Initialt 25 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Dosis kan evt. øges efter 2 uger til 50 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Ingen erfaring ...)
 
Agomelatin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (...Voksne Initialt 25 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Dosis kan evt. øges efter 2 uger til 50 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Ingen erfaring ...)
 
Agomelatin "Stada" (...Voksne Initialt 25 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Dosis kan evt. øges efter 2 uger til 50 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Ingen erfaring ...)
 
Klorzoxazon "DAK" (Voksne Initialt 250-500 mg 3-4 gange dgl. indtil bedring. Vedligeholdelsesdosis. 250 mg 3 gange dgl. Børn 20 mg/kg legemsvægt dgl. fordelt på flere doser.)
 
Diamicron® Uno (...Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. om morgenen. Efter 2-4 ugers behandling kan dosis øges efter blodglucoserespons med 30 mg med 1 måneds intervaller til maksimalt 120 mg ...)
 
Gliclazid "Krka" (...Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. om morgenen. Efter 2-4 ugers behandling kan dosis øges efter blodglucoserespons med 30 mg med 1 måneds intervaller til maksimalt 120 mg ...)
 
Gliclazid "Nordic Prime" (...Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. om morgenen. Efter 2-4 ugers behandling kan dosis øges efter blodglucoserespons med 30 mg med 1 måneds intervaller til maksimalt 120 mg ...)
 
Gliclazid "Paranova" (...Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. om morgenen. Efter 2-4 ugers behandling kan dosis øges efter blodglucoserespons med 30 mg med 1 måneds intervaller til maksimalt 120 mg ...)
 
Gliclazid "Teva" (...Voksne Initialt 30 mg 1 gang dgl. om morgenen. Efter 2-4 ugers behandling kan dosis øges efter blodglucoserespons med 30 mg med 1 måneds intervaller til maksimalt 120 mg ...)
 
Verquvo ® (...Dosis fordobles ca. hver 2. uge til vedligeholdelsesdosis 10 mg. Ved bivirkninger som symptomatisk hypotension eller systolisk blodtryk < 90 mmHg anbefales midlertidig dosisreduktion eller seponering. Bemærk Glemt dosis tages straks på dagen til et måltid. Dagen efter fortsættes med vanlig dosis...)
 
Ambrisentan "Accord" (...Dosis kan evt. øges til 10 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 5 mg dgl. og monitorering. Børn og unge 8 - 18 år Legemsvægt ≥ 50 kg: som voksne. Legemsvægt 35 - < 50 kg: Initialt 5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 7,5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Legemsvægt 20 - 35 kg: Initialt 2,5 mg dgl. Dosis...)
 
Ambrisentan Viatris (...Dosis kan evt. øges til 10 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 5 mg dgl. og monitorering. Børn og unge 8 - 18 år Legemsvægt ≥ 50 kg: som voksne. Legemsvægt 35 - < 50 kg: Initialt 5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 7,5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Legemsvægt 20 - 35 kg: Initialt 2,5 mg dgl. Dosis...)
 
Volibris (...Dosis kan evt. øges til 10 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 5 mg dgl. og monitorering. Børn og unge 8 - 18 år Legemsvægt ≥ 50 kg: som voksne. Legemsvægt 35 - < 50 kg: Initialt 5 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 7,5 mg dgl. Ved samtidig behandling med ciclosporin: 2,5 mg dgl. og monitorering. Legemsvægt 20 - 35 kg: Initialt 2,5 mg dgl. Dosis...)
 
Milnocor (.../kg/minut) alt efter respons og evt. bivirkninger (hypotension, arytmier). Den samlede dosis bør ikke overstige 1,13 mg/kg legemsvægt/dag, svarende til en infusionshastighed på 45...)
 
Milrinon "Stragen" (.../kg/minut) alt efter respons og evt. bivirkninger (hypotension, arytmier). Den samlede dosis bør ikke overstige 1,13 mg/kg legemsvægt/dag, svarende til en infusionshastighed på 45...)
 
Tigecycline "Accord" (...dosis. 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Børn og unge > 12 år og < 18 år 50 mg som i.v. infusion hver 12. time i 5-14 dage. Børn 8-12 år Initialt. 1,2 mg/kg legemsvægt i.v. Vedligeholdelsesdosis. 1,2 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Højst 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Stærkt nedsat leverfunktion - Child-Pugh C Vedligeholdelsesdosis...)
 
Tigecycline "EQL Pharma" (...dosis. 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Børn og unge > 12 år og < 18 år 50 mg som i.v. infusion hver 12. time i 5-14 dage. Børn 8-12 år Initialt. 1,2 mg/kg legemsvægt i.v. Vedligeholdelsesdosis. 1,2 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Højst 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Stærkt nedsat leverfunktion - Child-Pugh C Vedligeholdelsesdosis...)
 
Tygacil® (...dosis. 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Børn og unge > 12 år og < 18 år 50 mg som i.v. infusion hver 12. time i 5-14 dage. Børn 8-12 år Initialt. 1,2 mg/kg legemsvægt i.v. Vedligeholdelsesdosis. 1,2 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. Højst 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Stærkt nedsat leverfunktion - Child-Pugh C Vedligeholdelsesdosis...)
 
Betahistin "2care4" (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)
 
Betahistindihydrochlorid "2care4" - Udgået: 25-05-2026 (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)
 
Betahistine "Stada" (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)
 
Betaserc® (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)
 
Menisy (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)
 
Serc® - Udgået: 08-12-2025 (Voksne Initialt: 16 mg 3 gange dgl. Vedligeholdelsesdosis: 24-48 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Højst 48 mg i døgnet.)
 
Mozobil (...g efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis...)
 
Plerixafor "Seacross" (...g efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis...)
 
Plerixafor "Vivanta" (...g efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis...)
 
Plerixafor Accord (...g efter 4 dages forbehandling med G-CSF. Kan anvendes i 2-4 (-7) dage i træk. Maksimal dosis...)
 
Relistor® (...Voksne med fremskreden sygdom i palliativ behandling: Legemsvægt Dosis s.c. hver 2. dag > 114 kg 0,15 mg/kg legemsvægt s.c. 62-114 kg 12 mg s.c. 38-61 kg 8 m...)
 
Intralipid®, komb. (... kontrolleres 1-2 gange om ugen. Hvis plasma-triglycerid er forhøjet (> 3 mmol/l), bør dosis...)
 
Qarziba (...Dosis er 100 mg/m 2 legemsoverflade pr. serie. Der findes to doseringsregimer: Kontinuerlig infusion i de første 10 dage af hver serie (i alt 240 timer) med daglig dosis...)
 
Efedrin "Abboxia" (.... 3-6 mg (højst 9 mg) i.v. hvert 3.-4. minut efter behov til højst 30 mg. Maksimal døgndosis 150 mg. Børn < 12 år . 0,5-0,75 mg/kg legemsvægt i.v. hvert 3.-4. minut. Bemærk: Gives...)
 
Efedrin "Aguettant" (.... 3-6 mg (højst 9 mg) i.v. hvert 3.-4. minut efter behov til højst 30 mg. Maksimal døgndosis 150 mg. Børn < 12 år . 0,5-0,75 mg/kg legemsvægt i.v. hvert 3.-4. minut. Bemærk: Gives...)
 
Efedrin "Unimedic" (.... 3-6 mg (højst 9 mg) i.v. hvert 3.-4. minut efter behov til højst 30 mg. Maksimal døgndosis 150 mg. Børn < 12 år . 0,5-0,75 mg/kg legemsvægt i.v. hvert 3.-4. minut. Bemærk: Gives...)
 
Velphoro® (...mg 3 gange dgl. i forbindelse med måltiderne. Derefter individuelt ud fra p-fosfat med dosisjustering hver 2.-4. uge til højst 3.000 mg dgl. Børn 2 år - 12 år Velphoro® findes som...)
 
Amikacin "Macure" (... de følgende dialyser. Erfaring savnes vedr. hæmodialyse, men der gives sædvanligvis 1 dosis...)
 
Amikacin "Medartuum" (... de følgende dialyser. Erfaring savnes vedr. hæmodialyse, men der gives sædvanligvis 1 dosis...)
 
Amikacin "Orifarm" (... de følgende dialyser. Erfaring savnes vedr. hæmodialyse, men der gives sædvanligvis 1 dosis...)
 
CARBOMIX - Udgået: 22-12-2025 (...dosis på 20 g hver 4-6 time. Ved multipel indgift af aktivt kul må der maksimalt gives 200 g over 12 timer spatieret med 2-3 timers mellemrum. Børn 4-12 år Sædvanligvis 1 g/kg legemsvægt. Der startes med 25 g (1/2 flaske). Børn < 4 år Der startes med 12,5 g (1/4 flaske). Dosis kan gentages, jævnfør ovenfor. Bemærk: Dosis...)
 
Charfarm (...dosis på 20 g hver 4-6 time. Ved multipel indgift af aktivt kul må der maksimalt gives 200 g over 12 timer spatieret med 2-3 timers mellemrum. Børn 4-12 år Sædvanligvis 1 g/kg legemsvægt. Der startes med 25 g (1/2 flaske). Børn < 4 år Der startes med 12,5 g (1/4 flaske). Dosis kan gentages, jævnfør ovenfor. Bemærk: Dosis...)
 
Norit Carbomix (...dosis på 20 g hver 4-6 time. Ved multipel indgift af aktivt kul må der maksimalt gives 200 g over 12 timer spatieret med 2-3 timers mellemrum. Børn 4-12 år Sædvanligvis 1 g/kg legemsvægt. Der startes med 25 g (1/2 flaske). Børn < 4 år Der startes med 12,5 g (1/4 flaske). Dosis kan gentages, jævnfør ovenfor. Bemærk: Dosis...)
 
Aitmyte® (...dosiseskaleringsperiode Dag 1 1 resoriblet på 100 RI Dag 2 2 resoribletter på hver 100 RI samtidigt Dag 3 1 resoriblet på 300 RI Dosiseskaleringsperioden kan forlænges i forhold til patientens tilstand, hvis det anses for nødvendigt af lægen. Vedligeholdelsesbehandling 1 resoriblet på 300 RI daglig. Den kliniske effekt forventes indenfor 8-16 uger efter påbegyndelse af behandlingen. Det anbefales at fortsætte behandlingen i 3 år. Bemærk: Første dosis...)
 
Targocid® (...dosis 6 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Infektioner i knogler og led Initialt 12 mg/kg legemsvægt i.v. 3-5 gange med 12 timers interval. Vedligeholdelsesdosis 12 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Behandlingstid ved osteomyelitis mindst 3 uger. Infektiøs endocarditis Initialt 12 mg/kg legemsvægt i.v. 3-5 gange med 12 timers interval. Vedligeholdelsesdosis 12 mg/kg legemsvægt i.v./i.m. dgl. Behandlingstid mindst 3 uger. Pseudomembranøs enterocolitis 100-200 mg oralt 2 gange dgl. i 7-14 dage. Børn < 12 år Børn 2 mdr.-12 år. Initialt 10 mg/kg legemsvægt i.v. 3 gange med 12 timers interval. Vedligeholdelsesdosis 6 mg (højst 10 mg)/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. Børn 0-2 mdr. Initialdosis (bolus) 16 mg/kg legemsvægt i.v. Vedligeholdelsesdosis 8 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang dgl. Bemærk: Må kun gives som infusion til nyfødte. Bemærk: I.v. dosis...)
 
Fosfomycin "Infectopharm" (...Voksne og børn > 12 år med legemsvægt > 40 kg Bakteriel meningitis 16-24 g i.v. i døgnet fordelt på 3-4 ...)
 
Spevigo (...g som enkeltdosis (2 hætteglas á 450 mg) administreret som intravenøs infusion. Ved persisterende symptomer kan der administreres en ekstra dosis på 900 mg e...)
 
Gotur (...Voksne og børn > 12 år. 50 mg. Børn 6-12 år. 25 mg. Dosis tages 1-2 timer før afrejse, højst 3 doser i døgnet. Bemærk: Dosering til børn under 6...)
 
Marzine® (...Voksne og børn > 12 år. 50 mg. Børn 6-12 år. 25 mg. Dosis tages 1-2 timer før afrejse, højst 3 doser i døgnet. Bemærk: Dosering til børn under 6...)
 
Skinoren® (Voksne og børn > 12 år. Appliceres 2 gange dgl. Ved hudirritation kan dosis forsøges nedsat til 1 gang dgl. Bemærk: Manglende erfaring vedr. behandling af børn < 12 år.)
 
Olimel, komb. (...Individuelt som i.v.-infusion i central vene. Præparat Alder Initial dosis Maksimal dosis Maksimal infusionshastighed Olimel N9 Voksne 35 ml/kg legemsvægt/døg...)
 
Lonquex® (...otoksisk kemoterapi. Børn > 2 år og ≤ 45 kg. Doseres efter legemsvægt. Legemsvægt (kg) Dosis (én gang pr. kemoterapicyklus) < 10 0,6 mg (0,06 ml) ≥ 10 til 20 1,5 mg (0,15 ml) ≥ ...)
 
Multihance® (...e kan gøres 40-120 min. efter injektion. Bemærk: De angivne doser må ikke overskrides. Dosis kan evt. gentages hos patienter med normal nyrefunktion. Bør ikke anvendes til børn < ...)
 
Gaviscon®, komb. (... 6 mdr. 1-2 ml oral suspension/kg legemsvægt i døgnet fordelt på flere doser. Bemærk : Dosis...)
 
Simulect® (...Dosis gentages 4 dage efter transplantationen. Børn < 35 kg . Halv voksendosis...)
 
Verkazia (...dosis eller reduceres til 1 dråbe 2 gange daglig, når der er opnået tilstrækkelig kontrol med de kliniske tegn og symptomer. Respons på behandlingen skal revurderes mindst hver 6. måned. Glemt dosis skal springes over, og næste dosis tages til sædvanligt tidspunkt. Bemærk: Patienten skal informeres om, at der ikke må anvendes mere end en dråbe i det/de afficerede øjne. Hver enkeltdosis...)
 
NexoBrid (...overfladeareal og maksimalt 15 % af det samlede legemsoverfladeareal. Hos børn (0-3 år) appliceres dog maksimalt 10 % af det samlede legemsoverfladeareal...)
 
Strepsils®, komb. (...Strepsils® Cool dog børn > 12 år). 1 sugetabl. hver 2.-3. time. Lavest mulig effektive dosis i kortest mulig tid. Højst 12 sugetabletter i døgnet. Bemærk: Bør ikke anvendes til bø...)
 
Penthrox (...dosis som inhalation ved hjælp af medfølgende inhalator. Højst 6 ml dgl. og højst 15 ml pr. uge. Bør ikke anvendes flere dage i træk. Bemærk: Virkningen indtræder efter 6-10 inhalationer. Kontinuerlig inhalation af 3 ml giver analgetisk virkning i 25-30 minutter. Patienten vurderer selv smerteniveau og behovet for smertelindring, og pauser i inhalationen anbefales, så der anvendes lavest mulig dosis...)
 
Rifampar, komb. (...Voksne og børn > 8 år Legemsvægt Dosis > 70 kg 5 tabl. 1 gang dgl. 55-70 kg 4 tabl. 1 gang dgl. 38-54 kg 3 tabl. 1 gang dgl. ...)
 
Rimstar, komb. (...Voksne og børn > 8 år Legemsvægt Dosis > 70 kg 5 tabl. 1 gang dgl. 55-70 kg 4 tabl. 1 gang dgl. 38-54 kg 3 tabl. 1 gang dgl. ...)
 
Ferinject® (...Beregning af jernbehov (kumulativ dosis) Jf. tabel 1 beregnes først patientens jernbehov (kumulativ dosis), som er afhængig af legemsvægt og hæmoglobinniveau: Tabel 1 Hb (mmol/L) Legemsvægt 70 kg < 6,2 30 mg/kg 1.500 mg 2.000 mg 6,2-8,7 15 mg/kg 1.000 mg 1.500 mg ≥ 8,7 15 mg/kg 500 mg 500 mg 2. Beregning...)
 
Xabogard® (...Beregning af jernbehov (kumulativ dosis) Jf. tabel 1 beregnes først patientens jernbehov (kumulativ dosis), som er afhængig af legemsvægt og hæmoglobinniveau: Tabel 1 Hb (mmol/L) Legemsvægt 70 kg < 6,2 30 mg/kg 1.500 mg 2.000 mg 6,2-8,7 15 mg/kg 1.000 mg 1.500 mg ≥ 8,7 15 mg/kg 500 mg 500 mg 2. Beregning...)
 
Suxamethonium chloride "Aguettant" (...dosis af suxamethon øges pga. resistens, mens virkningsvarigheden forlænges ved supplerende doser. I nødsituationer, hvor i.v. adgang ikke eksisterer, kan suxamethon administreres i.m. Muskelafslappelsen indtræder noget langsommere end efter i.v. indgift - hurtigere jo større dosis, der er givet. I forhold til i.v. indgift skal dosis...)
 
VIMKUNYA® (...Voksne og børn ≥ 12 år Èn enkelt dosis (0,8 ml) i.m. Injektion Gives intramuskulært i regio deltoidea. Forhold til andre vacc...)
 
Descovy®, komb. (...bruges ved preeksposure profylase (Prep). Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 6 timer før næste dosis. Ved opkastning senest 1 time efter indtagelse af table...)
 
Gardasil® 9, komb. (...Dosis gentages efter 2 og 6 mdr. 2. dosis skal gives mindst 1 md. efter 1. dosis. 3. dosis skal gives mindst 3 mdr. efter 2. dosis. Alle 3 doser bør gives inden for et år. Børn 9-14 år 2-dosers program 0,5 ml i.m. Dosis gentages efter 5-13 mdr. Hvis 2. dosis gives tidligere end 5 mdr. efter 1. dosis, skal der altid gives en 3. dosis. 3-dosers program: 0,5 ml i.m. Dosis gentages efter 2 og 6 mdr. 2. dosis skal gives mindst 1 md. efter 1. dosis. 3. dosis skal gives mindst 3 mdr. efter 2. dosis. Alle 3 doser bør gives inden for et år. Forhold til andre vacciner Kan gives samtidig med difteri-tetanus-vaccíne med kighoste- og/eller polio-vaccine. Må ikke blandes med andre vacciner eller opløsninger. Beskyttelse Det vides endnu ikke, hvor længe vaccineeffekten holder, eller om der bliver behov for boosterdosis...)
 
Brineura (...Dosis hver 2. uge 1-2 år 1.-4. dosis 200 mg c.v. ≥ 5. dosis 300 mg c.v. 6-12 mdr. 150 mg c.v. < 6 mdr. 100 mg c.v. Infusion Udstyr til cerebroventrikulær adgang skal implanteres inden første infusion. Se yderligere information i produktresumé . Gives som cerebroventrikulær (c.v.) infusion. Hvis infusionen ikke tolereres, kan der reduceres til halv dosis...)
 
Acarizax® (...ke er set effekt, er der ikke indikation for at fortsætte behandlingen. Bemærk: Første dosis bør administreres under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 min. Aller...)
 
Vivotif® (...lakse med mefloquin eller doxycyclin må tidligst påbegyndes 3 dage efter sidste vaccinedosis. Beskyttelse Revaccination anbefales hvert 3. år ved rejse/ophold i områder, hvor der ...)
 
Bylvay® (...er 6 måneders kontinuerlig behandling, bør en anden behandling overvejes. Bemærk Ved beregning af antal kapsler, se evt. tabel 1 og 2 i produktresumé . Tages med et glas vand. Kan...)
 
Influvactetra® (...Voksne og børn ≥ 9 år 1 dosis á 0,5 ml. Børn 6 måneder - 8 år, som tidligere er vaccineret mod influenza 1 dosis á 0,5 ml. Børn 6 måneder - 8 år, s...)
 
Zinforo (...Dosis Komplicerede hud- og bløddels-infektioner Ikke-hospitalserhvervet pneumoni Voksne 600 mg hver 12. time 5-14 dage 5-7 dage Børn 12-18 år ≥ 33 kg 600 mg hver 12. time 5-14 dage 5-7 dage < 33 kg 12 mg/kg* legemsvægt hver 8. time 5-14 dage 5-7 dage Børn 2-12 år 12 mg/kg* legemsvægt hver 8. time 5-14 dage 5-7 dage Børn 2 mdr.-2 år 8 mg/kg legemsvægt hver 8. time 5-14 dage 5-7 dage Børn 2 mdr. 6 mg/kg legemsvægt hver 8. time 5-14 dage 5-7 dage * Dosis...)
 
Agilus® (...Voksne og børn Initialt 2 - 2,5 mg/kg legemsvægt i.v. Maksimalt 300 mg/dosis. Dosis gentages hvert 10. minut, indtil de kliniske symptomer forbedres i form ...)
 
Dificlir (...Dosis af oral suspension afhængig af legemsvægt, se tabel 1. Tabel 1, Dosis af oral suspension til børn med legemsvægt < 12,5 kg Legemsvægt Dosis...)
 
Ultomiris (...Dosis fastsættes ud fra patientens legemsvægt som vist i tabellen. Vedligeholdelsesdosis gives første gang 2 uger efter støddosis og herefter hver 8. uge. Legemsvægt (kg) Støddosis (mg) Vedligeholdelses-dosis (mg) ≥ 100 3.000 3.600 60-100 2.700 3.300 40-59 2.400 3.000 Børn med legemsvægt 20 kg. Legemsvægt (kg) Støddosis (mg) Vedligeholdelses- dosis (mg) 30-39 1.200 2.700 20-29 900 2.100 10-19 600 600 Til børn, der skifter fra eculizumab til ravulizumab, skal støddosis med ravulizumab administreres 2 uger efter den sidste eculizumab-infusion, og vedligeholdelsesdoser skal derefter administreres i følge det vægtbaserede dosisregime i tabellen herover, begyndende 2 uger efter administration af støddosis...)
 
Zymelin® (...gange dgl. i højst 10 dage. Bemærk: Dagens sidste dosis bør administreres ved sengetid. Den anbefalede dosis bør ikke overskrides, især hos børn og ældre. Bør...)
 
Klarigen® (...gange dgl. i højst 10 dage. Bemærk: Dagens sidste dosis bør administreres ved sengetid. Den anbefalede dosis bør ikke overskrides, især hos børn og ældre. Bør...)
 
Xylometazolin "Teva" (...gange dgl. i højst 10 dage. Bemærk: Dagens sidste dosis bør administreres ved sengetid. Den anbefalede dosis bør ikke overskrides, især hos børn og ældre. Bør...)
 
Otrivin® ukonserveret (...gange dgl. i højst 10 dage. Bemærk: Dagens sidste dosis bør administreres ved sengetid. Den anbefalede dosis bør ikke overskrides, især hos børn og ældre. Bør...)
 
Avamys® (...n 6-11 år 27,5 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis midlertidigt øges til 55 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Bemærk: Ved næ...)
 
Fluticasonfuroat "Teva" (...n 6-11 år 27,5 mikrogram (1 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Ved manglende effekt kan dosis midlertidigt øges til 55 mikrogram (2 pust) i hvert næsebor 1 gang dgl. Bemærk: Ved næ...)
 
Emla®, komb. (...dosis i døgnet og børn over 3 måneder højst med 2 doser i døgnet. Bør ikke anvendes til præmature før 37. graviditetsuge på grund af risiko for methæmoglobinæmi. Dosis...)
 
Tapin, komb. (...dosis i døgnet og børn over 3 måneder højst med 2 doser i døgnet. Bør ikke anvendes til præmature før 37. graviditetsuge på grund af risiko for methæmoglobinæmi. Dosis...)
 
Lipricain®, komb. (...dosis i døgnet og børn over 3 måneder højst med 2 doser i døgnet. Bør ikke anvendes til præmature før 37. graviditetsuge på grund af risiko for methæmoglobinæmi. Dosis...)
 
Kestine (Voksne og børn over 12 år. 10 mg 1 gang dgl. Ved behov kan dosis øges til 20 mg 1 gang dgl.)
 
Acnatac, komb. (... muligvis først adskillige uger efter behandlingsstart. Ved glemt dosis skal den næste dosis påføres på det sædvanlige tidspunkt. Erfaring savnes vedr. behand...)
 
Oridecin, komb. - Udgået: 16-03-2026 (...Voksne og børn over 2 år 1 dråbe hver 4.-6. time. De 2 første dage kan dosis evt. øges til 1 dråbe hver 2. time. Aftrappes ved bedring. Behandlingstid sædvanligvis...)
 
Tobradex®, komb. (...Voksne og børn over 2 år 1 dråbe hver 4.-6. time. De 2 første dage kan dosis evt. øges til 1 dråbe hver 2. time. Aftrappes ved bedring. Behandlingstid sædvanligvis...)
 
Benaliv® øjendråber, suspension (Voksne og børn over 2 år 1 dråbe i hvert øje 2 gange dgl. Dosis kan øges til 1 dråbe 3-4 gange dgl.)
 
HyQvia, komb. (...dosis beregnes ved at dividere den planlagte dosis med det planlagte dosisinterval i uger. Det typiske dosisintervalområde er 3 - 4 uger. Den anbefalede dosis er 0,3 - 2,4 g/kg legemsvægt s.c. pr. måned, givet ad 1 eller 2 omgange over 1 eller 2 dage. For nærmere information om dosering ved immunmodulerende behandling ved CIPD henvises der til produktresumeet . Bemærk: Se Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. indgivelse af først rekombinant humant hyaluronidase og derefter immunglobulin. Initialt kan gives højere dosering af IgG for at nå steady-state. Dosis...)
 
Gadovist (...dosis er 0,1 mmol pr. kg legemsvægt. Hvis der trods et upåfaldende MR-billede stadig er stærk klinisk mistanke om en læsion, eller hvis mere nøjagtige oplysninger har betydning for patientens behandling, kan der foretages en yderligere injektion af indtil 0,2 mmol/kg legemsvægt inden for 30 minutter efter den første injektion. MRI bør foretages umiddelbart efter injektion, optimal kontrastvirkning ses efter ca. 15 min. og varer normalt op til 45 min. Et studie (5778) har vist, at en minimumsdosis på 0,075 mmol gadobutrol pr. kg legemsvægt kan anvendes til MR-scanning af CNS, hvilket kan være relevant ved fx screening eller yngre patienter i kontrol, som skal scannes mange gange. MRA Legemsvægt 75 kg: 10-20 ml. Helkrops-MRI Voksne Sædvanligvis 0,1 mmol/kg legemsvægt. Bemærk: Nyfødte og børn < 1 år. Som følge af den umodne nyrefunktion hos spædbørn må dosis ikke overstige 0,1 mmol/kg legemsvægt. Der må højst bruges én dosis...)
 
Fendrix® (...Voksne og unge ≥ 15 år 20 mikrogram i.m. Dosis gentages efter 1, 2 og 6 mdr. Injektion Injiceres intramuskulært i regio deltoidea. Be...)
 
Formoterol "Medical Valley" (...dosis. 12-24 mikrogram 2 gange dgl. Højst anbefalede døgndosis er 48 mikrogram. Børn over 6 år Profylakse ved anstrengelsesudløst astma eller forventet eksponering for allergener. 12 mikrogram 15 min. før anstrengelse eller eksponering. Vedligeholdelsesdosis . 12 mikrogram 2 gange dgl. Bemærk: Hvis mere end 1 dosis...)
 
Tremfya® (...dosis hver 8. uge. Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, som ikke har udvist respons efter 16 ugers behandling. Psoriasis artrit 100 mg s.c. ved uge 0 og 4 efterfulgt af en vedligeholdelsesdosis hver 8. uge. For patienter med klinisk vurderet høj risiko for ledskader kan det overvejes at give en dosis på 100 mg hver 4. uge. Det bør overvejes at seponere behandlingen hos patienter, som ikke har udvist respons efter 24 ugers behandling. Colitis ulcerosa Induktionsdosis 200 mg i.v. infusion i uge 0, uge 4 og uge 8, derefter en individuel vedligeholdelsesdosis : 100 mg s.c. startende i uge 16 og i hver 8. uge til patienter, som opnår tilstrækkelig forbedring af sygdomsaktivitet efter induktion. 200 mg s.c. startende i uge 12 og i hver 4. uge til patienter, som ikke opnår tilstrækkelig forbedring af sygdomsaktivitet efter induktion. Crohns sygdom Induktionsdosis 200 mg i.v. infusion eller 400 mg s.c. i uge 0, uge 4 og uge 8, derefter en individuel vedligeholdelsesdosis...)
 
Klisyri (...ngsområdet, maksimalt 25 cm 2 . Bør påføres på omtrent samme tidspunkt hver dag. Glemt dosis påføres straks, men salven må kun anvendes én gang dgl. Det behandlede område bør ikke...)
 
Galafold (...å samme klokkeslæt hver gang. Bemærk: Glemt dosis kan tages senest 12 timer efter tidspunktet for den glemte dosis. Disse kapsler på 123 mg er ikke egnet til ...)
 
Nipruss® (...Voksne Startdosis 0,2 mikrogram/min/kg legemsvægt. Fordobles hver 3.-5. minut til ønsket blodtryksniveau. Maksimal døgndosis 1,0-1,5 mg/kg legemsvæ...)
 
Ilumetri (... gang i uge 0 og én gang i uge 4 efterfulgt af en vedligeholdelsesdosis hver 12. uge. Dosis kan evt. øges til 200 mg ugentligt ved behov (fx ved svær sygdom ...)
 
Utrogestan® (...ørre østrogendosis. Bemærk: Dosis på 100 mg eller 200 mg bør tages ved sengetid pga. risiko for svimmelhed. Ved højere dosis (300 mg) bør...)
 
Amvuttra® (...verarm. Glemt dosis En glemt dosis gives snarest muligt, og doseringen fortsættes hver 3. måned efter sidst indgivne dosis. Bemærk: Tils...)
 
Tavneos (...dosis. Ved over 3 timer til næste planlagte dosis indtages dosis så hurtigt som muligt. Ved under 3 timer til næste dosis springes den glemte dosis over, og næste dosis...)
 
Onpattro (...dosis 30 mg hver 3. uge. Præmedikation For at reducere risikoen for infusionsrelaterede reaktioner gives følgende på samme dag, mindst 60 min. før infusion af patisiran: Glukokortikoid i.v. (fx 10 mg dexamethason ) 500 mg paracetamol oralt H 1 -blokker (fx 2 mg clemastin ) i.v. Midlerne kan evt. gives oralt i ækvivalente doser. Hvis nødvendigt kan flere eller højere doser af ovenstående anvendes. Hvis der har været givet mindst 3 infusioner af patisiran i træk uden infusionsrelaterede reaktioner, kan dosis af glukokortikoid nedtrappes gradvist - ved anvendelse af dexamethason nedtrappes med 2,5 mg ad gangen til en minimumsdosis på 5 mg. Administration Den fortyndede opløsning indgives i.v. over ca. 80 min. med en initial hastighed på ca. 1 ml/min. de første 15 min. stigende til 3 ml/min i den efterfølgende infusionstid. Infusionstiden kan forlænges i tilfælde af infusionsrelaterede reaktioner. Glemt dosis En glemt dosis gives snarest muligt. Hvis den glemte dosis kan gives inden for 3 dage af den ellers planlagte doseringsdag, kan doseringerne fortsættes efter den oprindelige doseringsplan. Er der gået mere end 3 dage, skal doseringerne fortsættes med dosering 3 uger efter dagen, hvor den glemte dosis...)
 
Fragmin® (...dosisreduktion til 150 IE/kg efter 1 måned. Ustabil angina pectoris og non-ST-elevations myokardieinfarkt 120 IE/kg s.c. hver 12. time (maks. 10.000 IE x 2) i 5-7 dage, eller indtil revaskularisation er gennemført. Samtidig gives acetylsalicylsyre og clopidogrel begge i dosering på 75 mg dgl. Ticagrelor eller prasugrel kan anvendes i stedet for clopidogrel. Behandling af symptomatisk venøs trombose og forebyggelse af tilbagefald ved cancer 1. måneds behandling: 200 IE/kg legemsvægt s.c. 1 x dgl., højst 18.000 IE i døgnet. 2. - 6. måneds behandling: ca. 150 IE/kg legemsvægt s.c. 1 x dgl. Se tabel 1 for sprøjtestørrelse. Tabel 1 . Sprøjtestørrelse ved fortsat behandling i 2. - 6. måned: Legemsvægt (kg) Fyldt sprøjte (anti-Xa IE) ≤ 56 7.500 57 - 68 10.000 69 - 82 12.500 83 - 98 15.000 ≥ 99 18.000 Dosisreduktion ved kemoterapi-induceret trombocytopeni Ved antal blodplader ≤ 50.000/mm 3 bør behandlingen afbrydes, indtil antallet af blodplader overstiger 50.000/mm 3 . Ved antal blodplader 50.000-100.000/mm 3 , bør dosis reduceres med 17 % til 33 % af begyndelsesdosis afhængig af patientens vægt, se tabel 2. Når antal blodplader > 100.000/mm 3 , bør fuld dosis dalteparin anvendes. Tabel 2 . Dosisreduktion ved trombocytopeni 50.000-100.000/mm 3 : Legemsvægt (kg) Beregnet dosis (anti-Xa IE) Reduceret dosis (anti-Xa IE) Gennemsnitlig dosisreduktion (%) ≤ 56 7.500 5.000 33 57 - 68 10.000 7.500 25 69 - 82 12.500 10.000 20 83 - 98 15.000 12.500 17 ≥ 99 18.000 15.000 17 Børn Til børn under 3 år skal der anvendes en formulering uden benzylalkohol. Hvis dalteparin anvendes til børn, skal anti-faktor Xa-niveau monitoreres. Tabel 1 . Startdosis til pædiatriske patienter med symptomatisk VTE Aldersgruppe Startdosis...)
 
Inhixa® (...dosis på 1 mg/kg (100 IE/kg) s.c., efterfulgt af 1 mg/kg (100 IE/kg) s.c. hver 12. time (de to første subkutane doser højst 100 mg (10.000 IE)). Hvis ikke kontraindiceret gives samtidig acetylsalicylsyre 75 mg dgl. Der behandles i 8 dage eller indtil udskrivelse. I forbindelse med trombolytika gives enoxaparin mellem 15 min. før og 30 min. efter opstart af fibrinolytisk behandling. Samtidig gives acetylsalicylsyre 75-300 mg dgl. så snart akut STEMI er konstateret. ældre ≥ 75 år . Der gives ikke initial i.v. bolus. Der indledes med 0,75 mg/kg (75 IE/kg) s.c. hver 12. time (de to første subkutane doser højst 75 mg (7.500 IE)). Patienter behandlet med perkutan koronar intervention (PCI). Hvis sidste dosis enoxaparin s.c. er givet 8 timer før ballonudvidelsen, er det nødvendigt med en i.v. bolusinjektion på 0,3 mg/kg (30 IE/kg) enoxaparin. Forebyggelse af trombosedannelse ved ekstrakorporal cirkulation under hæmodialyse 1 mg/kg (100 IE/kg). Ved høj risiko for ukontrolleret blødning nedsættes dosis til 0,5 mg/kg (50 IE/kg) ved karadgang med dobbeltlumenkateter og 0,75 mg/kg (75 IE/kg) ved enkeltlumenkateter. Under hæmodialyse administreres enoxaparin i den arterielle linje ved dialysens begyndelse. Denne dosis er som regel tilstrækkelig effektiv for en 4-timers dialyse. Ved opdagelse af fibrinringe, fx efter dialyse, som varer længere end normalt, kan gives yderligere en dosis...)
 
Innohep® (...-Xa pr. kg 1 gang dgl. overvejes, så længe der er risiko for VTE. Ved kirurgi gives 1. dosis s.c. 2 timer før operation. Instruktionsfilm om subkutan injektion kan ses under Instr...)
 
Sevelamerhydrochlorid "Waymade" (... mmol/l: 1.600 mg 3 gange dgl. Titrering og vedligeholdelse P-fosfat overvåges, og der dosistitreres til et acceptabelt niveau med 800 mg 3 gange dgl. hver 2. - 4. uge. Bemærk: P-...)
 
Renvela (...mmol/l: 1.600 mg 3 gange dgl. Titrering og vedligeholdelse: P-fosfat overvåges, og der dosistitreres til et acceptabelt niveau med 800 mg 3 gange dgl. hver 2. - 4. uge. Børn > 6 å...)
 
Sevelamer "Sandoz" (...mmol/l: 1.600 mg 3 gange dgl. Titrering og vedligeholdelse: P-fosfat overvåges, og der dosistitreres til et acceptabelt niveau med 800 mg 3 gange dgl. hver 2. - 4. uge. Børn > 6 å...)
 
Sevelamercarbonat "Stada" (...mmol/l: 1.600 mg 3 gange dgl. Titrering og vedligeholdelse: P-fosfat overvåges, og der dosistitreres til et acceptabelt niveau med 800 mg 3 gange dgl. hver 2. - 4. uge. Børn > 6 å...)
 
Dovato®, komb. (... 1 tablet 1 gang dgl. med eller uden mad. Bemærk: Glemt dosis kan tages indtil 4 timer før næste dosis. Begrænset erfaring vedr. ældre > 65 år. Erfaring savne...)
 
Dalacin C vaginalcreme (Voksne. 1 applikatordosis (100 mg) placeres dybt i skeden 1 gang i døgnet ved sengetid i 3-7 dage.)
 
Fixopost, komb. (...ler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Latacomp®, komb. (...ler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (...ler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Latanostad comp, komb. (...ler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Oculokom, komb. (...ler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Xalcom®, komb. (...ler skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Saflutan® (Voksne. 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen. Bemærk: Dosis bør ikke overskrides, da en hyppigere administration kan nedsætte den tryksænkende virkning.)
 
Azarga®, komb. (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb. (...ing skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe. Ved nasolakrimal okklusi...)
 
Nulojix® (...dosis . 6 mg/kg legemsvægt i.v. hver 4. uge (± 3 dage), med start i slutning af uge 16 efter transplantation. Infusionstid 30 minutter. Bemærk: Infusion af første dosis...)
 
Almogran® (...dlingen gentages med 12,5 mg efter mindst 2 timer. Maksimal døgndosis er 25 mg. Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samme a...)
 
Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026 (Voksne. 150 mg 1 gang dgl. i mindst 2 år. Bemærk: Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.)
 
Stivarga (...Dosismodifikationer skal foretages i trin på 40 mg (én tablet). Den lavest anbefalede daglige dosis er 80 mg. Den maksimale daglige dosis er 160 mg. Dosis...)
 
Frovatriptan "Viatris" (...ingen gentages med 2,5 mg efter mindst 2 timer. Maksimal døgndosis er 5 mg. Bemærk: Hvis 1. dosis ikke virker, vindes intet ved at gentage doseringen til samm...)
 
Gliolan (...12 timer, bør operationen udskydes til næste dag eller senere. Der kan tages en ekstra dosis...)
 
Intelence® (...Dosis ≥ 30 kg 200 mg 2 gange dgl. 25-30 kg 150 mg 2 gange dgl. 20-25 kg 125 mg 2 gange dgl. 10-20 kg 100 mg 2 gange dgl. Bemærk: Se også Egenskaber, håndtering og holdbarhed vedr. evt. opslæmning og efterfølgende indtagelse af tabletterne. Glemt dosis...)
 
Thalidomid "Accord" (...dosis bør reduceres til 100 mg dgl. Bør tages inden sengetid for at mindske somnolens. Bemærk : Bør tages inden sengetid for at mindske somnolens. Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis...)
 
Thalidomide BMS (...dosis bør reduceres til 100 mg dgl. Bør tages inden sengetid for at mindske somnolens. Bemærk : Bør tages inden sengetid for at mindske somnolens. Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis...)
 
Solifenacin "Krka" (...Voksne. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved m...)
 
Solifenacin "Medical Valley" (...Voksne. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved m...)
 
Solifenacin "Sandoz" (...Voksne. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved m...)
 
Solifenacin "Stada" (...Voksne. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved m...)
 
Solifenacinsuccinat "Accord" (...Voksne. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved m...)
 
Solifenacinsuccinat "Teva" (...Voksne. 5 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 10 mg 1 gang dgl. Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Bør seponeres ved m...)
 
Glentek (Voksne. 50 mg 2 gange dgl. Dosis tages før morgen- og aftensmåltidet med 12 timers mellemrum og gerne på samme tid hver dag.)
 
Rilucare (Voksne. 50 mg 2 gange dgl. Dosis tages før morgen- og aftensmåltidet med 12 timers mellemrum og gerne på samme tid hver dag.)
 
Rilutek® (Voksne. 50 mg 2 gange dgl. Dosis tages før morgen- og aftensmåltidet med 12 timers mellemrum og gerne på samme tid hver dag.)
 
Riluzol "Abacus Medicine" (Voksne. 50 mg 2 gange dgl. Dosis tages før morgen- og aftensmåltidet med 12 timers mellemrum og gerne på samme tid hver dag.)
 
Riluzol "Nordic Prime" (Voksne. 50 mg 2 gange dgl. Dosis tages før morgen- og aftensmåltidet med 12 timers mellemrum og gerne på samme tid hver dag.)
 
Vectibix (...dosis. Hvis denne dosis ikke tolereres, pauseres 1-2 doser, indtil hudreaktionen er forbedret (< grad 3). Herefter fortsættes med 80 % af oprindelig dosis...)
 
Bavencio® (...laterede bivirkninger kan nødvendiggøre udeladelse af dosis eller evt. seponering af behandlingen. Dosisreduktion frarådes. Se produktresumé . Bemærk: For at ...)
 
Ledaga (... kan behandlingen genoptages med applikation hver 3. dag i 1 uge med stigning til fuld dosis over 2 uger. Appliceres inden for 30 minutter efter udtagning fra køleskab. Appliceres...)
 
Ameluz (...rres af, hvorefter området belyses. Det er vigtigt at sikre, at der gives den korrekte dosis lys. Lysdosen fastsættes ved hjælp af faktorer som lysfeltets størrelse, afstanden mel...)
 
Fosrenol® (...mg 3 gange dgl. i forbindelse med måltiderne. Derefter individuelt ud fra P-fosfat med dosisjustering hver 2.-4. uge til højst 3.000 mg (i enkelte tilfælde 4.500 mg) pr. dag. Bemæ...)
 
Lanthanum "Viatris" (...mg 3 gange dgl. i forbindelse med måltiderne. Derefter individuelt ud fra P-fosfat med dosisjustering hver 2.-4. uge til højst 3.000 mg (i enkelte tilfælde 4.500 mg) pr. dag. Bemæ...)
 
Perjeta (...Voksne. Initial støddosis 840 mg som i.v. infusion over 60 min. efterfulgt af 420 mg over 30-60 min. hver 3. uge...)
 
Valdoxan (...Voksne. Initialt 25 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Dosis kan evt. øges efter 2 uger til 50 mg 1 gang dgl. ved sengetid. Bemærk: Ingen erfaring ...)
 
Leqvio (...lår eller overarm Bemærk: Ved glemt dosis i mindre end 3 mdr. - dosering fortsættes efter oprindelig plan Ved glemt dosis i mere end 3 mdr. - dosering som ve...)
 
Fesoterodin "Accord" (...Voksne. Initialt 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 8 mg 1 gang dgl. Maksimal dosis er 8 mg. Fuld behandlingseffekt ses efter 2-8 uger. B...)
 
Fesoterodine "Medical Valley" (...Voksne. Initialt 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 8 mg 1 gang dgl. Maksimal dosis er 8 mg. Fuld behandlingseffekt ses efter 2-8 uger. B...)
 
Fesoterodine "Stada" (...Voksne. Initialt 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 8 mg 1 gang dgl. Maksimal dosis er 8 mg. Fuld behandlingseffekt ses efter 2-8 uger. B...)
 
TOVIAZ (...Voksne. Initialt 4 mg 1 gang dgl. Dosis kan øges til 8 mg 1 gang dgl. Maksimal dosis er 8 mg. Fuld behandlingseffekt ses efter 2-8 uger. B...)
 
Iclusig (...trombocyttal samt evt. tilkomst af pancreatitis og/eller forhøjelse af lipase/amylase. Dosis kan om nødvendigt reduceres til 30 mg eller 15 mg. Se produktresume. Ingen erfaring ve...)
 
Skilarence (...dosis med efterfølgende gradvise stigninger: 1. uge: 30 mg én gang dgl. om aftenen. 2. uge: 30 mg to gange dgl. 3. uge: 30 mg tre gange dgl. 4. uge: 120 mg om aftenen. Denne dosis øges herefter med 120 mg om ugen på forskellige tidspunkter på dagen i de efterfølgende 5 uger som vist i nedenstående tabel 1. Den maksimalt tilladte daglige dosis er 720 mg. Tabel 1 Dosering Uge Morgen Middag Aften I alt 1 0 0 30 mg 30 mg 2 30 mg 0 30 mg 60 mg 3 30 mg 30 mg 30 mg 90 mg 4 0 0 120 mg 120 mg 5 120 mg 0 120 mg 240 mg 6 120 mg 120 mg 120 mg 360 mg 7 120 mg 120 mg 240 mg 480 mg 8 240 mg 120 mg 240 mg 600 mg 9+ 240 mg 240 mg 240 mg 720 mg Hvis en bestemt dosisøgning ikke tolereres, kan den midlertidigt reduceres til den sidst tolererede dosis. Ved behandlingssucces, før den maksimale dosis er nået, er det ikke nødvendigt at øge dosis yderligere. Efter at der er opnået klinisk relevant forbedring af hudlæsioner, bør det overvejes gradvist at reducere den daglige dosis dimethylfumarat til den vedligeholdelsesdosis...)
 
Cyanokit (...g unge: Initialt 70 mg/kg, dog højst 5 g. Legemsvægt i kg Initial dosis i gram Initial dosis i ml 5 0,35 14 10 0,7 28 20 1,4 56 30 2,1 84 40 2,8 112 50 3,5 14...)
 
Voltaren® øjendråber, opløsning (Voltaren® Ophtha, øjendråber i enkeltdosisbeholdere. 1 ml indeholder 1 mg diclofenacnatrium. Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg diclofenacnatrium.)
 
Crysvita (...dosis øges med 0,4 mg/kg trinvist med mindst 4 ugers mellemrum til højst 2,0 mg/kg (dog højst 90 mg). S-fosfat måles 4 uger efter dosisøgning jf Medicinrådet. Ved S-fosfat over referenceintervallet for alder springes næste dosis over, og S-fosfat revurderes efter 4 uger. Burosumab genstartes i halv dosis når S-fosfat er under referenceintervallet jf. Medicinrådet. Biokemiske mål for behandlingen er S-fosfat i nedre halvdel af normalområdet og normalisering af basisk fosfatase (alderskorrigerede normalreferencer). Ved BASP i nedre fjerdedel af normalområdet vurderes mulighed for dosisreduktion jf. Medicinrådet. * Denne dosering til børn og unge anbefales af Medicinrådet. Voksne Initialt 1,0 mg/kg legemsvægt s.c. hver 4. uge. Maksimalt 90 mg. S-fosfat (fastende) monitoreres hver 2. uge i første måned, hver 4. uge i de følgende 2 mdr. og herefter ved behov. Ved S-fosfat over referenceintervallet for alder springes næste dosis over, og S-fosfat revurderes efter 2 uger. Burosumab genstartes i halv dosis når S-fosfat er under referenceintervallet. Maksimalt 40 mg hver 4. uge. S-fosfat skal revurderes 2 uger efter enhver dosis...)
 
AKANTIOR® (Øjendråber, endosis. 1 ml indeholder 0,8 mg polihexanid.)
 
Dexafree (Øjendråber, opløsning , enkeltdosisbeholder . 1 ml indeholder 1 mg dexamethasonphosphat (som dexamethasonnatriumphosphat).)
 
Monoprost (Øjendråber, opløsning, endosis. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost.)
 
Celluvisc® (Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 10 mg carmellosenatrium.)
 
Artelac® (Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 3,2 mg hypromellose.)
 
Lumigan® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,1 mg eller 0,3 mg bimatoprost. Øjendråber, opløsning, i enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 0,3 mg bimatoprost.)
 
Emadine® (Øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 0,5 mg emedastin (som difumarat). Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 0,5 mg emedastin (som difumarat).)
 
Ophtesic (Øjengel, endosisbeholder. 1 g gel indeholder 20 mg lidocainhydrochlorid (som monohydrat).)
 
Viscotears® (Øjengel. 1 g indeholder 2 mg carbomer. Øjengel, enkeltdosisbeholder. 1 g indeholder 2 mg carbomer.)
 
Cetraxal® (Øredråber, opløsning i enkeltdosisbeholder. 1 ml indeholder 2 mg ciprofloxacin (som hydrochlorid).)
 
Søgeresultater, Artikler:
Dosisdispensering
 
Hvad er dosisdispenseret medicin? (...Dosisdispenseret medicin kaldes også dosispakket medicin. Dosispakket medicin er medicin, der er pakket i de rette doser til den enkelte patient allerede på apoteket. Medicinen doseres i ruller af små plastposer; morgen-, middag- og aftenmedicin ligger i hver sin pose, mens hvis dosis er mange tabletter eller kapsler, kan fx morgendosis være delt på to poser. Dosispakning ordineres af din læge, og selve pakningen foregår på apoteket. Ordningen er til patienter med stabil medicinering og med behov for hjælp til at håndtere den daglige medicin. Det er udelukkende kapsler og tabletter, der dosispakkes. Det gælder dog ikke alle typer tabletter og kapsler. Fx må visse antibiotika som penicilliner og visse cytostatika som methotrexat ikke dosispakkes, da de kan forurene pakkemaskinen. På medicin.dk vil der stå; kan dosisdisp. i feltet Priser, pakninger og tilskud, hvis medicinen kan dosisdispenseres. Se også artiklen om dosisdispensering i doseringsæsker . Læs mere på apoteket.dk: Dosis...)
 
Forskel på indlægsseddel og Medicin.dk? (...holder Hvordan medicinen virker Eventuelle advarsler du skal være opmærksom på Hvilken dosis du skal tage Hvilke bivirkninger du kan risikere Hvordan du skal opbevare medicinen. H...)
 
5 hurtige om plaster (...denom leveren. Plastre kan også være gode at bruge, hvis der skal gives en meget lille dosis over lang tid. Læs artiklen her om medicinens vej gennem kroppen - den handler om medi...)
 
5 hurtige om misbrug (...agerne er forskellige afhængig af hvilket misbrug, der er tale om, men kan fx være overdosis, infektioner ( HIV , leverbetændelse ) og skrumpelever . Podcast Det Med Småt Hør Emil...)
 
5 hurtige om spiral (...En hormonspiral indeholder det kvindelige kønshormon progesteron (gestagen) i en lille dosis, som afgives lokalt og påvirker slimen i livmoderhalsen, så sædcellerne ikke kan træng...)
 
ADHD - en voksen kvindes historie (...til regelmæssig kontrol - vær tålmodig, det kan tage tid at finde den rette medicin og dosis) Strukturer din hverdag (det kan kraftigt anbefales at få nogen til at hjælpe og støtt...)
 
Genordination (...emmøde på apoteket, som gælder for astmamedicin. Behandlerfarmaceuter må også ordinere dosisdispensering med tilskud. Behandlerfarmaceuter må ikke genordinere lægemidler til gravi...)
 
En delekærv er ikke altid en delekærv (...indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv/kvart tablet indeholder halv/fjerdedel dosis. Under ”Foto og identifikation” vil der ved foto af tabletten stå ”Delekærv eller kryd...)
 
Paracetamol (...dosis i kortest mulig tid. Den anbefalede daglige dosis paracetamol er derfor nu max. 60 mg/kg fordelt på 4 eller 6 doseringer daglig, dvs. ca. 15 mg/kg hver 6. time eller 10 mg/kg hver 4. time. Maksimal daglig dosis paracetamol bør ikke overstige 3 g for børn op til 50 kg. På medicin.dk er doseringer for generiske lægemidler enslydende, og derfor vil alle præparater indeholdende paracetamol (kombinationspræparater samt infusionsvæsker undtaget) have følgende doseringsforslag: Voksne og børn > 12 år og > 50 kg. 0,5-1 g 3-4 gange dgl., højst 4 g i døgnet. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Voksne og børn < 50 kg. Dosering som hos børn. Børn 12 år. 50-60 mg/kg legemsvægt/døgn fordelt på 4-6 doser. Doseringsinterval: Mindst 4 timer. Maksimal døgndosis...)
 
Næsespray mod overdosis af opioider (...dosis af opioider. Der findes to næsesprayer, som kan købes i håndkøb: Nyxoid og Ventizolve . Begge indeholder en antidot, kaldet naloxon, der ophæver virkningen af opioider inden for få minutter. Hvordan anvendes den? Du skal være opmærksom på, at der kun er ét pust i en næsespray! Ved almindelige næsesprays, som fx bruges mod stoppet næse, skal disse klargøres inden brug. Det sker ved at toppen trykkes ned et par gange, indtil der ses en lille sky af væske komme ud af spidsen. Det må du ikke gøre ved næsesprayen mod overdosis af opioider. Der er kun én dosis i hver næsespray, som skal gives direkte op i det ene næsebor. Der er seks trin, som altid skal følges, når du skal give en næsespray mod overdosis: 1: Ring 1-1-2 2: Sørg for at personen ligger på ryggen 3: Du må IKKE teste næsesprayen før brug 4: Støt nakken, stik næsesprayen op i det ene næsebor, tryk kraftigt på stemplet i næsesprayen til det siger klik 5: Ændre stilling, så personen kommer om på siden i aflåst sideleje - bliv til ambulancen kommer 6: Efter 2-3 minutter, uden bedring, skal du give næsespray nummer to i det modsatte næsebor. Hvad er opioider? Opioider bruges ofte mod smerter og i nogle tilfælde også mod hoste. Opioider hjælper hurtigt og effektivt på smerter, men kan medføre både psykisk og fysisk afhængighed. Det betyder, at du har behov for at tage flere opioider over tid og risikerer at tage en overdosis...)
 
FMB - Maxdosis
 
FMB - Nedsat nyrefunktion (...dosisvejledning Modulet indeholder konkrete anbefalinger om: Hvornår dosis skal reduceres Hvornår et lægemiddel er kontraindiceret Hvordan dosis skal justeres (fx reduktion af enkeltdosis...)
 
Grapefrugt og medicin (...dosis end sædvanligt. Og husk, at hvis du holder op med at spise grapefrugt, skal din medicindosis justeres igen. 3) Får du fast medicin, og begynder du pludselig en kur med fast dagligt indtag af grapefrugt, skal din medicindosis...)
 
Webinarer - 5 hurtige om... (...Dosisdispensering Medicinrester - og affald Risikosituationslægemidler Smerteplaster At knuse og dele tabletter og kapsler Brug af inhalatorer NY: 5 hurtige om intramuskulære injektioner 5 hurtige om dosis...)
 
Hvad er en indlægsseddel? (...holder Hvordan medicinen virker Eventuelle advarsler du skal være opmærksom på Hvilken dosis du skal tage Hvilke bivirkninger du kan risikere Hvordan du skal opbevare medicinen. O...)
 
Personlig medicin (...dosis af medicin, fordi de nedbryder særlige typer medicin hurtigere end gennemsnitspatienten. Andre har derimod brug for mindre dosis, fordi de nedbryder medicinen langsommere. De sidste kaldes for ”dårlige eller langsomme omsættere eller ”poor metabolizers”. Generelt er betydningen af dette i den almindelige behandling (med enkelte undtagelser) dog ikke klar og det er ikke rutine at undersøge for dette. Ved at tage en gen-test kan man sikre, at du får den rigtige dosis medicin, som passer til dine gener. Hvilke typer behandling findes som personlig medicin Personlig medicin bruges foreløbig især til behandling af kræft . Inden behandlingen tester man, om du er modtagelig for medicinen, dvs. om behandlingen overhovedet vil virke på dig, eller på den form for sygdom du har. Her er to eksempler på medicin, hvor man bruger gen-test inden behandling: Fluoruracil Lægemiddelstoffet fluorouracil , som bruges mod brystkræft og mave-tarmkræft , virker kun, hvis det omdannes i kroppen af enzymet ”DPD” (dihydropyrimidin-dehydrogenase). Dine gener afgør, hvor meget DPD du danner. Producerer du for lidt DPD, skal dosis...)
 
Polyfarmaci (...tale med din praktiserende læge, eller den læge der står for din medicin. Det kan være dosis skal sættes ned, eller at du helt skal stoppe med at tage medicinen. Snak altid med læ...)
 
Hvad kan diætisten hjælpe dig med? (... kost og ernæring. Inden vi planlægger en ny diæt for en klient, udfører vi en række beregninger, ud fra klientens køn, højde og vægt, og vi taler med klienten om, hvad hun [2] pl...)
 
Hvilke lægemidler må pakkes i doseringsæsker? (...dosispakkes maskinelt på apoteket, kan de også pakkes i doseringsæsker. Cytostatika og antibiotika må ikke dosispakkes på apoteket pga. forurening af pakkemaskinen, men de kan som regel pakkes i doseringsæsker. En række dispenseringsformer egner sig ikke til at blive taget ud af den originale emballage, fx sugetabletter, fordi de optager fugt. For visse lægemidler gælder særlige regler, fx Pradaxa® og Nitroglycerin. Maskinel dosisdispensering på apoteket Det eneste sted, hvor Lægemiddelstyrelsen systematisk angiver retningslinjer for holdbarhed af lægemidler uden for original emballage, er ved maskinel dosisdispensering på apoteket (ref. 1) . Hvor kan du se, om medicinen må dosisdispenseres på apoteket? På pro.medicin vil der i afsnittet Pakninger, priser, tilskud og udlevering på et præparat stå kan dosisdisp. i en parentes efter dispenseringsform og styrke, hvis dosisdispensering er muligt. Disse oplysninger stammer fra medicinpriser.dk (ref. 2) . Generelt gælder, at hvis et lægemiddel kan dosisdispenseres, kan det også lægges i doseringsæsker - også selvom der står i indlægssedlen, at medicinen skal opbevares i original emballage. Læs mere i artiklen Dosisdispensering . Doseringsæsker med låg De allerfleste tabletter og kapsler kan godt tåle at blive taget ud af den indre pakning og lagt i lukkede doseringsæsker i 4 uger. Hvad kan ikke pakkes? Der er en række dispenseringsformer , som IKKE egner sig til at blive taget ud af originalemballagen, fx fordi de suger fugt: Brusetabletter Dispergible tabletter (opløses i meget lidt vand) Frysetørrede tabletter (lægges på tungen) Opløselige tabletter (kan opløses i vand) Resoribletter (lægges under tungen) Smeltetabletter (lægges på tungen) Sugetabletter. Hvad gør man så? Hvis der skal pakkes tabletter og kapsler, som nemt suger fugt, må tabletten/kapslen forblive i blisteren, evt. klippes til og lægges ned i doseringsæsken. De kan så tages ud af blisteren lige inden brug. Alternativt må medicinen sidedoseres. Antibiotika og cytostatika? Antibiotika og cytostatika må ikke dosispakkes på apoteket, da de forurener pakkemaskinen, men de kan godt pakkes i doseringsæsken, medmindre det er en af de nævnte fugtsugende lægemiddelformer. Magistrelle lægemidler? Magistrelle tabletter og kapsler er lægemidler, som ikke er godkendt og markedsført i Danmark. Det er fx Ammoniumklorid tabl. eller Melatonin tabl., som typisk er produceret på et sygehusapotek eller på Glostrup apotek. Da der ikke er lavet holdbarhedsforsøg med disse produkter uden for emballagen, må de umiddelbart ikke pakkes i doseringsæsker. Man kan kontakte producenten, apoteket eller sygehusapoteket, der har leveret tabletterne, og de foretager et farmaceutisk skøn fra sag til sag, om de pågældende tabletter/kapsler må pakkes i doseringsæsker. Medicin i medicinbæger med låg? Der gælder samme opbevaringsregler for medicin i medicinbæger med låg, som for medicin i doseringsæsker. Drejer det sig om p.n.-medicin, anbefales det - af sikkerhedsmæssige årsager - at medicinen kasseres efter 14 dage. Det gælder også medicin i lynlås-poser. Særlige forhold ved udvalgte præparater Der er et par præparater, som absolut ikke må tages ud af originalemballagen og pakkes i doseringsæsker: Pradaxa® kapsler (blodfortyndende medicin) Indholdsstoffet bliver ustabilt, hvis det suger fugt, og virkningen nedsættes. Pradaxa® kapsler skal derfor blive i blisterarket, indtil patienten skal have medicinen. Nitroglycerin resoribletter ( Nitrolingual DAK ) mod angina pectoris (hjertekrampe) Lægemiddelstoffet kan fordampe, og resoribletterne mister virkningen. Resoribletterne skal blive i original beholder, og låget skal skrues fast. Hvis resoribletterne lægges i en pilleæske, skal de skiftes hver 3. dag. Hvis de lægges på natbordet, er holdbarheden 1 døgn. Flere tips ved dosisdispensering Husk altid handsker, når du pakker medicin. Husk at mærke doseringsæsker med borgerens navn og personnummer og P.N.-medicin i bægre eller poser med navn, personnummer, lægemidlets navn, styrke og dosis, dato og holdbarhed (3) . Lægemiddelstyrelsens liste om holdbarhed ved maskinel dosisdispensering Lægemiddelstyrelsen udgiver en liste (Excel-ark) med de lægemidler, som kan maskinelt dosisdispenseres. Listen opdateres dagligt. I Excel-arket er der en kolonne med holdbarhed i dosisrullerne (1) . Tjek listen, hvis du er i tvivl om holdbarhed. Referencer: Lægemiddelstyrelsens liste over lægemidler, der må dosispakkes. https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/apoteker/apoteker/dosisdispensering/liste-over-dosis...)
 
Hvilken medicin må du lægge i doseringsæsken? (...Dosispakket medicin på apoteket Det eneste sted, hvor Lægemiddelstyrelsen giver nogle retningslinjer for holdbarheden af medicin uden for den originale pakning, er ved dosispakket medicin på apoteket . Generelt kan medicin i dosisruller og doseringsæsker holde sig i 4 uger. Hvor kan du se, om medicinen må dosispakkes på apoteket? På min.medicin vil der i afsnittet Pakninger, priser, tilskud og udlevering på et præparat stå kan dosisdisp. i en parentes efter dispenseringsform og styrke, hvis det må dosispakkes på apoteket. Generelt gælder, at hvis medicin må dosispakkes på apoteket, må det også lægges i doseringsæsker i maksimalt 4 uger. Det gælder også, selvom der står i indlægssedlen, at medicinen skal opbevares i original pakning. Antibiotika og cytostatika? Antibiotika (fx penicillin) og cytostatika (celledræbende medicin mod fx kræft) må ikke dosis...)
 
Sådan tager du din medicin (...t. Husk at skylle glasset, så du får det hele med. Dosering Her kan du læse om hvilken dosis, der anbefales, og om hvor mange gange om dagen du skal tage din medicin. Du skal dog ...)
 
Echinacea (Purpursolhat) (Generelt) (...er tyder på at det kan påvirke immunforsvaret, effekten er dog afhængig af præparat og dosis, og der er fortsat behov for standardisering og yderligere forskning. Læs mere om unde...)
 
Interaktioner mellem mad og lægemidler (...dosisjustering. Diuretika Eksessiv indtagelse af kaliumholdige fødevarer som bananer og spinat sammen med kaliumbesparende diuretika kan føre til udvikling af hyperkaliæmi. Dette gælder også natrium-fattig saltsubstitution, der kan indeholde store mængder kalium, hvilket har medført livstruende hyperkaliæmi hos patienter i behandling med spironolakton . Calciumantagonister Effekten af fødeindtagelse på absorptionen af nifedipin afhænger af formuleringen. Da den blodtryksnedsættende effekt afhænger af koncentrationen, er større fluktuationer uhensigtsmæssige, og meget høje koncentrationer er forbundet med risiko for bivirkninger som hypotension, flushing og hovedpine. For nifedipinkapsler samt nifedipintabletter reduceres den initiale maksimale koncentration og dermed risikoen for bivirkninger ved samtidig fødeindtagelse, mens biotilgængeligheden og den kliniske effekt bevares. For ’sustained release’ depottabletter øges biotilgængeligheden af nifedipin med 31 % ved fødeindtagelse, hvilket medfører en signifikant yderligere blodtryksreduktion. Derimod har fødeindtagelse ingen større indvirkning på absorptionen af nifedipin fra ’controlled release’ depottabletter. Dermatologiske midler Biotilgængeligheden af aknemidlet isotretinoin øges med 72-86 % ved indtagelse til eller kort efter et måltid, hvilket øger effekten. Da dosering af isotretinoin titreres efter klinisk effekt og forekomst af bivirkninger, bør isotrenoin tages med en fast måltidrelation. Ved samtidig fødeindtagelse øges biotilgængelighed af psoriasismidlet acitretin med 91 %, og den interindividuelle variabilitet i biotilgængelighed mindskes, hvorfor dosering af acitretin til et måltid ofte foretrækkes. Tetracycliner Biotilgængeligheden af tetracyclin reduceres med 46-57 % ved samtidig fødeindtagelse, med 50-65 % ved samtidig indtagelse af mælkeprodukter og med op til 81 % ved samtidig indtagelse af jern pga. kelatdannelse. Dette giver risiko for behandlingssvigt over for visse lavfølsomme organismer. Selv beskeden anvendelse af mælk i te eller kaffe er tilstrækkeligt til at reducere absorptionen af tetracyclin med 49 %. Alle tetracycliner har høj affinitet for kelatdannelse med polyvalente kationer (fx jern, calcium, magnesium og aluminium), som kan indeholdes i forskellige kosttilskud. Quinoloner Biotilgængeligheden af ciprofloxacin påvirkes ikke af fødeindtagelse, men reduceres med 30-36 % ved indtagelse af mælkeprodukter pga. kelatdannelse. Da ciprofloxacin sjældent væsentligt overdoseres, kan dette medføre risiko for behandlingssvigt over for moderat følsomme organismer. Også sondeernæringsprodukter kan pga. indholdet af divalente kationer (fx jern, magnesium og zink) give anledning til kelatdannelse med quinoloner. Antimykotika Biotilgængeligheden af itraconazolkapsler øges med 31-163 % ved samtidig fødeindtagelse, hvilket afspejles i et bedre klinisk respons. Interaktionen tilskrives effekten af mavesyre, idet itraconazol er en svag base, der kun er opløselig ved lavt pH. Tuberkulosemidler Fødeindtagelse nedsætter biotilgængelighed af isoniazid med 12-43 %, hvilket kan give risiko for behandlingssvigt. Isoniazid er endvidere en monoaminoxidasehæmmer, hvorfor forsigtighed med tyraminholdige fødevarer må anbefales. For rifampicin reduceres biotilgængeligheden med op til 26 %, men da tidsrummet med baktericide koncentrationer ikke påvirkes, er risikoen for behandlingssvigt ringe. Antiinflammatoriske og antireumatiske midler Absorptionen af de fleste NSAID -præparater forsinkes, men reduceres ikke i væsentlig grad af samtidig fødeindtagelse. Medmindre en hurtigindsættende effekt er påkrævet, foretrækkes ofte indtagelse til måltider for at mindske de gastro-intestinale bivirkninger. Midler mod knoglesygdomme For bisfosfonater er effekten af fødeindtagelse meget markant som følge af udtalt kelatdannelse med divalente kationer i føden. Biotilgængeligheden af alendronat reduceres med 85-90 % ved indtagelse samtidig med og i mindst 2 timer efter et måltid, hvilket kan medføre behandlingssvigt. Indtagelse af kaffe eller appelsinsaft er tilstrækkeligt til at reducere biotilgængeligheden af alendronat med 60 %. Ligeledes nedsættes absorptionsfraktionen af ibandronsyre meget markant (ca. 90 %) ved samtidig indtagelse af føde og drikkevarer, undtagen postevand. Ibandronsyre skal derfor indtages om morgenen efter mindst 6 timers faste, med et glas postevand, mindst 1 time før andre føde- og drikkevarer, kosttilskud eller lægemidler. A lendronat skal indtages med vand mindst 2 timer efter og mindst ½-1 time før fødeindtagelse (fx før morgenmåltidet). Konklusion Som det fremgår, er der stor variation i omfang og klinisk relevans af føde-lægemiddelinteraktioner. De vigtigste tilfælde er forbundet med stor risiko for behandlingssvigt ved fødeindtagelse. For en del lægemidler er der farmakokinetisk evidens for en føde-lægemiddelinteraktion, uden at denne synes væsentligt at påvirke den kliniske effekt og for visse lægemidler medfører fødeindtagelse en øget biotilgængelighed og klinisk effekt, der oftest er hensigtsmæssig. For lægemidler med et snævert terapeutisk index, kan selv små ændringer i dosis/respons-forhold have stor konsekvens. Hos enkelte patienter, hvor vedligeholdelsesdosis...)
 
Alkohol og medicin (..., så patienten ikke skal drikke alkohol. Virkningen holder mindst 14 dage efter sidste dosis. Selv små mængder alkohol, i fx madvarer, kan give ubehag så som opkast og kvalme. Met...)
 
Halve tabletter - hvad må du? (...dosispakkes maskinelt på apoteket og manuelt i doseringsæsker. Halve tabletter af tabletter med delekærv for nemmere indtagelse kan ikke dosispakkes maskinelt på apoteket, men kan manuelt pakkes i doseringsæsker. Der findes også delekærve , som IKKE kan bruges til at dele tabletten. Hvis det er absolut sidste udvej for at give en dosis, skal der laves et notat i medicinjournalen. Læs mere om dosis...)
 
Forkortelser og betegnelser (...dosisøgning af ordineret præparat. CRP C-reaktivt protein Er et protein, der dannes i leveren i forbindelse med betændelse i kroppen. DAK Danmarks Apotekerforenings Kontrollaboratorium Betegnelse, der angiver at medicinen oprindeligt er udviklet i Apotekerforeningens eget laboratorium. Siden 1990 producerer Apotekerforeningen ikke længere medicin. Dem. Deminuatur = nedsættelse Bruges i journal om dosis...)
 
Inhalator - instruktion - oversigt (...dosisindikator Inhalationspray med opløsning Inhalationspray med suspension Inhalationspray med dosistæller på bagsiden Inhalator med rund dosis...)
 
Hvad indeholder en præparatbeskrivelse? (...Dosis til ældre er angivet, hvor der foreligger konkrete oplysninger herom. Hvis der ikke er erfaring med behandling, anføres forsigtighed ved anvendelse til ældre. Se i øvrigt afsnittet om Ældre . Hvor der findes en børnedosering, er den angivet for de enkelte præparater. Se i øvrigt afsnittet om Børn vedrørende dosering af lægemidler til børn. Hvis et præparat er uegnet til anvendelse til børn under en vis alder, er dette angivet. Nedsat nyrefunktion Feltet indeholder særlige forhold, der gælder ved behandling af patienter med nedsat nyrefunktion - dvs. med GFR 10 % meget almindelige 1-10 % almindelige 0,1-1 % ikke almindelige 0,01-0,1 % sjældne < 0,01 % meget sjældne ikke kendt frekvens. Disse tal skal tages som en rettesnor og tolkes med varsomhed, hvis man vælger at sammenligne bivirkningsfrekvensen for to præparater. Oplysningerne kan nemlig i visse tilfælde stamme fra randomiserede forsøg, hvor de registrerede bivirkningsfrekvenser typisk er høje, mens oplysningerne i andre tilfælde er opgjort på baggrund af kliniske erfaringer, hvor kun bivirkninger, der med sandsynlighed kan tilskrives præparatet, er medtaget. Under tabellen kan der være angivet yderligere oplysninger. Dette kan fx være uddybende information om konkrete bivirkninger anført i tabellen. For mange præparater er tabellen med de registrerede bivirkninger desuden suppleret med et afsnit om de kliniske aspekter. Dette afsnit indeholder en klinisk perspektivering på de registrerede bivirkninger og bygger bl.a. på input fra Medicin.dk's tilknyttede klinikere. Se endvidere afsnittet om Bivirkninger . Interaktioner I dette afsnit er omtalt de interaktioner, der skønnes at have praktisk betydning for behandlingen. Hvor det er muligt, gives en kort beskrivelse af interaktionens virkningsmekanisme. Hvis et lægemiddels anvendelse specifikt hviler på en interaktion, fx disulfiram ved alkoholindtagelse, er denne ikke omtalt i interaktionsafsnittet. Hvis samtidig indgift af to lægemidler er kontraindiceret, er dette tillige kort nævnt under kontraindikationer. Læs mere om Interaktioner . Graviditet En specialforfatter på Medicin.dk beskriver det enkelte præparats anvendelse til gravide. Det angives fx hvor mange gravide, der typisk i første trimester har fået præparatet, og hvilken evt. fosterskadende effekt dette har haft. Hver tekst indeholder en konklusion vedr. stoffets anvendelighed i forbindelse med graviditet, idet der primært er taget hensyn til de overvejelser, som kan forekomme i almen lægepraksis. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur, og referencerne vil vises nederst i afsnittet. I tilfælde af manglende data, vil dette fremgå. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Gravide . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Fertile kvinder og mænd Under denne overskrift vil det fremgå, hvis der er særlige forhold, der skal tages i betragtning i den fertile alder hos kvinder og/eller mænd. Er der data, vil kilden nævnes. Hvis der ingen data er, men stadig et forbehold i SPC, benyttes vendingen Fertile kvinder: I Produktresuméet anbefales, at kvinder i den fertile alder skal anvende sikker kontraception [under behandlingen]/[i mindst xx uger/måneder efter sidste injektion/infusion]. Denne anbefaling er [formentlig] baseret på en teoretisk vurdering af det aktive stofs egenskaber. Fertilitet hos kvinder Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos kvinder dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af uhensigtsmæssig påvirkning af oocytter. Evt. kilder angives. Fertilitet hos mænd Her findes oplysninger, hvis et givent lægemiddel påvirker fertiliteten hos mænd dvs. evnen til at få børn, typisk på grund af påvirkning af sædkvaliteten. Evt. kilder angives. Amning En specialforfatter beskriver det enkelte præparats anvendelse til ammende, herunder hvor meget, der kan findes i modermælken samt evt. skadevirkninger på de børn, der er ammet under behandling. Under de enkelte lægemidler er angivet kortfattet information og en konklusion om stoffets anvendelighed under amning. Teksterne er udarbejdet af en speciallæge i klinisk farmakologi og gennemgået af en referent, der også er speciallæge i klinisk farmakologi. Informationen bygger på aktuelt tilgængelig litteratur. Man bør være opmærksom på, at anbefalingerne i Medicin.dk kan afvige fra Lægemiddelstyrelsens produktresumé. Er det tilfældet, vil konklusionen være efterfulgt af sætningen Diskrepans mellem Medicin.dk og produktresumé. Vedr. baggrunden for konklusionerne og den anvendte graduering henvises til afsnittet om Ammende . Det anbefales, at man altid konsulterer dette afsnit. Trafik Her angives det, med tekst og en rød trekant, hvis lægemidlet kan påvirke, den der tager det på en måde, så det nedsætter evnen til at køre bil eller andet motorkøretøj. Informationen er udarbejdet på baggrund af Lægemiddelstyrelsens liste over trafikfarlige lægemidler, som mærkes med en rød advarselstrekant. Denne mærkning er obligatorisk. Det betyder ikke, at lægemidler uden mærkning kan betegnes som trafiksikre. Mange lægemidler uden mærkning har - især i starten af behandlingen - en række bivirkninger, der gør, at der skal udvises særlig forsigtighed i trafikken. Se også afsnittet Trafik . Bloddonor Her er anført, om en donor kan tappes trods indtagelse af det pågældende præparat. Må ikke tappes (karantæneforhold) angiver, at donor ikke kan tappes umiddelbart. Kommentaren i parentesen angiver donors karantæne eller andre forholdsregler. Desuden er angivet, hvis der ingen karantæne er ved tapning af plasma til fraktionering. Se også afsnittet om Bloddonors karantæneforhold ved indtagelse af medicin . Doping Her er anført evt. dopingklausuler. Se endvidere afsnittet om Doping . Schengen-attest (Pillepas) Hvis lægemidlet kræver Schengen-attest ved udlandsrejse, vil det være angivet her. Forgiftning Her står de vigtigste forgiftningssymptomer og evt. karakteristika i forgiftningforløbet, samt summariske retningslinjer for behandlingen. Virkningen af en klinisk overdosering eller en kronisk forgiftning på grund af kumulation er omtalt i bivirkningsafsnittet. Se endvidere afsnittet om Forgiftninger . Farmakodynamik I dette afsnit er beskrives virkemåden for de præparater, hvor den skønnes at have betydning for forståelsen for behandling med lægemidlet. Farmakokinetik For hvert enkelt præparat beskrives absorption, biotilgængelighed, metabolisering, elimination, plasmahalveringstid, fordelingsvolumen og evt. clearance i det omfang, som antages at have klinisk interesse. Her nævnes kun forhold ved lægemiddelbrug hos mennesker. Læs mere om Farmakokinetik . Egenskaber, håndtering og holdbarhed Hvor det er relevant, er der for parenterale dispenseringsformer og visse andre dispenseringsformer angivet: Egenskaber Fx pH, osmolaritet, specifik aktivitet, elektrolytindhold og absorptionsareal. Håndtering Fx omrystning før brug, tilberedning af færdigblandede opløsninger, klargøring af infusions- eller dialyseposer, infusionsteknik, forligelighed og personalerisiko. Holdbarhed Opbevaringstemperatur anføres altid for præparater, som skal opbevares i køleskab eller fryser. Opbevaringstemperatur og/eller opbevaringstid efter åbning anføres for fx øjendråber. Det nævnes også, hvis et præparat fx ikke må fryses. Indholdsstoffer Her er indholdsstoffet nævnt, ligesom i toppen af beskrivelsen. Klikker du på indholdsstofnavn kan du se samtlige andre lægemidler med samme indholdsstof, også selvom de ikke er substituerbare med det aktuelle præparat. Hjælpestoffer Her nævnes hjælpestoffer i følgende rækkefølge: Farve, konservering, smag og andre. En fuldstændig deklaration af samtlige hjælpestoffer er kun givet i de tilfælde, hvor risikoen for allergiske reaktioner skønnes mest udtalt, specielt ved præparater til injektion eller implantation eller til lokalapplikation på hud eller i øjne. For alle præparater er angivet evt. indhold af alkohol, aspartam, jordnødolie, farvestoffer, fenylalanin, iod, konserveringsmidler, lactose, sojaolie og æg. For orale væsker og smelte-/tyggetabletter anføres smag. Firma Her står hvilket firma, der markedsfører produktet i Danmark. Et klik på firmanavnet leder til kontaktinformationer for det pågældende firma, og en liste over alle de produkter, det pågældende firma markedsfører i Danmark. Tilskud Her nævnes kriterierne for, at der kan ydes klausuleret tilskud. Endvidere nævnes kriterierne for, at lægen kan ansøge om enkelttilskud. Udlevering, pakninger og priser Udleveringbestemmelserne for det pågældende lægemiddel, dispenseringsform og styrke, varenumre, pakninger, pris og pris pr. DDD*. Et link til de generelle tilskudsregler og udleveringsbestemmelser findes i skemaet. *DDD: Den definerede døgndosis (DDD) for en lægemiddelsubstans fastsættes af WHO og er en teknisk værdi, som anvendes ved forbrugsopgørelser, prissammenligninger og andre statistiske formål, hvor man ønsker en opgørelse uafhængig af fx styrkeforskelle og varierende pakningsstørrelser. DDD er således en teknisk værdi, der ikke nødvendigvis afspejler den i klinikken anbefalede daglige dosis...)
 
Hvad er psykofarmaka? (...ika (klassiske antipsykotika). De inddeles i Højdosis midler Middeldosis midler Lavdosis midler . 2. generations antipsykotika (nyere an...)
 
Redaktionelle principper på Medicin.dk Borger (... som udelukkende anvendes på sygehuse, håndteres af specialuddannet personale, og hvor dosis udregnes til den enkelte patient (fx cytostatika). Visse bivirkninger, som udelukkende...)
 
Arabisk - instruktion i brug af inhalatorer (...dosistæller Inhalator med tæller på bagsiden Inhalationsspray med dosisindikator Inhalationsspray med opløsning Inhalationsspray med tæller K-haler Nexthaler Podhaler Salamol - brug Salamol - klargøring Spiromax Turbuhaler Aerolizer Autohaler - brug Autohaler - klargøring Breezehaler Diskos Easyhaler Ellipta Forspiro Genuair Handihaler Ny: Inhalator med rund dosistæller Inhalator med tæller på bagsiden Inhalationsspray med dosis...)
 
Syv typer medicin kræver særligt fokus (...dosis methotrexat (bruges ved fx kræft, gigt og psoriasis ) Koncentreret kalium (bruges kun på hospitaler/sygehuse) Opioider (fx morfin , codein , fentanyl , methadon , oxycodon ) ( stærk smertestillende medicin ) Gentamicin (er en slags antibiotika, der fx bruges ved blodforgiftning (sepsis)) Digoxin (bruges ved forstyrrelser i hjerterytmen ). Hvad kan du se på medicin.dk borger? Ikonet vil fremgå i den øverste bjælke på ovenstående lægemiddelgrupper. På den måde kan du nemt og hurtigt danne dig et overblik over, om du skal være ekstra opmærksom når du tager din medicin. STOP TÆNK TJEK I efteråret 2019 lancerede Styrelsen for Patientsikkerhed og Medicin.dk kampagnen STOP TÆNK TJEK , der består af film og print-materiale om risikosituationslægemidlerne. Se film og hent kampagnematerialet . Hvad kan du selv gøre - som patient eller pårørende? Kend din medicin. Hav styr på, hvilken medicin du får og af hvilken grund. Tjek din medicinliste, når du har været indlagt - er der dubletter? Spørg din læge eller på apoteket, hvis du er det mindste i tvivl. Oversigt over de syv typer medicin - og hvad du skal være opmærksom på: Hvis du eller din pårørende behandles med: Vær opmærksom på: Insulin Ikke at forveksle langsomt- og hurtigvirkende insulin. Kan give alvorligt for lavt og for højt blodsukker. Blodfortyndende medicin Ikke at få flere blodfortyndende midler samtidig medmindre det specifikt er aftalt med din læge. At behandlingen skal ændres i forbindelse med operation. Begge dele kan give livstruende blødninger. Methotrexat (lavdosis...)
 
Særligt fokus på syv lægemiddelgrupper (...dosis ASA. Lavdosis methotrexat Kalium (både som depottabletter, oral opløsning og konc. til infusionsvæske) Opioider (fx morphin , fentanyl , methadon , oxycodon ) Gentamicin Digoxin . Print ud og hæng op! Hent skema over de syv lægemiddelgrupper - og hæng det i medicinrummet, på opslagstavlen eller hvor den bliver set: STOP TÆNK TJEK I efteråret 2019 lancerede Styrelsen for Patientsikkerhed og Medicin.dk kampagnen STOP TÆNK TJEK , der består af film og print-materiale om risikosituationslægemidlerne. Se film og hent kampagne materialet . Forslag til sikkerhedsforanstaltninger Rapporten anbefaler samtidig en række sikkerhedsforanstaltninger, der kan mindske antallet af UTH'er (utilsigtede hændelser) med lægemidler: Forsøg at skabe ro omkring medicinhåndteringen Forsøg at gøre din kommunikation om lægemidler entydig og klar Bed en kollega dobbelttjekke, når du har beregnet en dosis Tjek indløbshastigheden på dråbetælleren og følg slangen fra patient til pumpe en ekstra gang Dobbeltkontrollér om ordinationen er i mg, i antal tabletter, i ml eller i.e. Vær særlig opmærksom på, om de blodprøver, som bruges til kontrol, er bestilt, taget og set Sørg for, at patienten kender den rette dosis...)
 
Meld en bivirkning - brug bivirkningsmanageren (...kt din bivirkningsmanager og oplys Patientens navn og CPR- nummer Mistænkt lægemiddel, dosis og bivirkning Hospital og afdeling - så klarer bivirkningsmanageren resten for dig, og...)
 
5 hurtige om fejl med medicin (...dosis, for lav dosis, forkert patient, forkert medicin... Fejl med medicin kan ske på mange forskellige måder. Her får du overblik over typiske fejl, og hvad du selv kan gøre, for at undgå dem - uanset om du selv tager medicin, eller om du administrerer andres medicin. 1. Hvad er fejl med medicin? Fejl med medicin er ikke det samme som bivirkninger. Når der er tale om fejl med medicin, er det fejl der kan ske i processen omkring medicinen. Det kan fx være en fejl i lægens ordination, fejl i udleveringen af medicinen, forkert dosis, eller fejl i den måde medicinen indgives på. Man siger, at der er sket en fejl i en af disse processer, hvis det forårsager skade eller indebærer risiko for at skade patienten. 2. Hvilke fejl sker ofte? Du får en forkert recept. Lægen giver dig medicin, som du allerede får, så du risikerer at få dobbelt dosis. Lægen, sygeplejersken, apoteket eller du selv forveksler to lægemidler med enslydende navne eller forveksler samme præparat i to forskellige styrker, fx 5 mg og 50 mg. Du får en recept med en forkert dosering, fx to tabletter daglig i stedet for én tablet daglig. LEller lægen laver en kommafejl og giver for lidt eller for meget medicin. Du misforstår behandlingen og tager medicin fx 1 gang daglig, hvor det skulle have været 1 gang ugentligt. Du får medicin, som du ikke kan tåle pga. allergi eller andet. 3 . Hvad kan du selv gøre for at undgå fejl? Læs grundigt, hvad der står på medicinæsken . Før en liste over al den medicin, du tager. Sig til lægen, sygeplejersken og apoteket, hvis du ikke tåler bestemt medicin - hver gang, du sættes i ny behandling. Bed om at få ændringer i medicindosering skriftligt. Gentag over for lægen, hvordan du har forstået, du skal bruge medicinen. Vær opmærksom på, hvis der sker ændringer i medicinens navn, farve eller pakning. Hvis medicinen er anderledes, skal du spørge lægen, sygeplejersken eller på apoteket. Vær opmærksom på, om du, lægen, sygeplejersken og apotekspersonalet taler om det samme. Ind imellem sker der fejl, fordi sundhedspersonen fx taler om 5 milligram af medicinen, og patienten tror, sundhedspersonen taler om 5 stk. tabletter. 4 . Hvem oplever medicinfejl? Alle kan opleve fejl med medicin, men fejl med medicin sker af naturlige årsager hyppigst for de patienter, der får meget medicin. Hvis du har været indlagt og kommer hjem igen, kan der ske fejl, hvis ikke lægens og sygehusets notater ikke er ajourførteopdateret. Hvis du samtidig også har været i et genoptræningsforløb, og der derfor har været endnu en behandler ind over dit forløb, kanså er der være tre forskellige steder, hvor din behandling kan gå galt. Sørg derfor selv for at have styr på, hvilken medicin du tager og hvorfor. Og spørg altid, hvis du er i tvivl. 5. Hvordan er forløbet? Forløbet ved en fejl med medicin kan være harmløst, hvis det drejer sig om en smertestillende tablet, du glemmer at tage. Omvendt kan det også få alvorlige følger, hvis du får/tager fx en ti-dobbelt dosis...)
 
Mad og medicin (...dosis digoxin, du tager. Kostfibre findes især i: kornprodukter, grøntsager og frugt. Vanddrivende medicin ( kaliumbesparende diuretika ) Tager du vanddrivende medicin (af den kaliumbesparende type, der indeholder spironolakton eller eplerenon ), og spiser du store mængder kaliumholdige fødevarer, kan du udvikle for høj koncentration af kalium i blodet (hyperkaliæmi). For høj koncentration af kalium i blodet kan i svære tilfælde være livstruende. Symptomer på forhøjet koncentration af kalium i blodet kan være træthed, kraftesløshed og forstyrrelser i hjerterytmen. Kalium findes i høj koncentration i: bananer, rosiner (og anden tørret frugt), spinat, melon, appelsiner, grapefrugt og tomater. Blodtrykssænkende medicin (calciumantagonister, nifedipin). Den blodtryksnedsættende effekt af nifedipin afhænger af koncentrationen af nifedipin i blodet, derfor er svingninger i koncentrationen uheldige. Høje koncentrationer giver øget risiko for lavt blodtryk, rødmen og hovedpine. Tager du kapsler eller almindelige tabletter med nifedipin sammen med mad, mindskes risikoen for bivirkninger uden at virkningen ændres. Tager du nifedipin som depottabletter sammen med mad, øges den blodtrykssænkende effekt væsentligt. Vær opmærksom på, om du tager nifedipin som kapsler , tabletter eller depottabletter . Hudmidler (bumser og psoriasis) Effekten af midlet isotretinoin , der bruges mod bumser (akne) , øges, hvis du tager det sammen med mad eller lige efter, du har spist. Lægen vurderer, hvilken dosis du skal have, ud fra den effekt, du har af behandlingen, og dine eventuelle bivirkninger For at sikre en konstant behandlingseffekt bør du derfor tage isotretinoin på samme måde, hver gang du tager det. Dvs. på samme tid i forhold til et måltid. Effekten af psoriasismidlet acitretin øges kraftigt ved samtidig fødeindtagelse. Lægen vil som regel dosere efter, at du tager medicinen sammen med mad, da du så kan nøjes med en mindre dosis...)
 
Søgeresultater, Lægemiddelgrupper:
Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK) (...Dosis af DOAK skal afpasses efter bl.a. nyrefunktionen, da en del af alle DOAK elimineres renalt (se nedenstående tabel 1). Nyrefunktionen kontrolleres ved indledning af behandling; ved langtidsbehandling desuden hver 3.-6. måned det første år. Desuden bør nyrefunktionen vurderes i særlige kliniske situationer, hvor der er mistanke om fald i nyrefunktionen (fx infektion, dehydrering). Ældre og skrøbelige DOAK hos ældre er bedst undersøgt blandt patienter med atrieflimren. Farmakokinetik: Aldersbetinget lav kropsvægt, muskelmassetab og nedsat nyre- og leverfunktion øger DOAK-koncentration og blødningsrisiko. Effekten mod apopleksi er stabil på tværs af aldersgrupper, når man sammenligner DOAK med warfarin, men sikkerhedsprofilen varierer. Apixaban og edoxaban er generelt bedst tolereret hos ældre. Risici: Høj alder, skrøbelighed, fald og polyfarmaci øger risiko for blødning. Tidligere blødningstilfælde medfører højere recidivrisiko. Kliniske pointer, især med fokus hos de ældre: Vælg DOAK med omtanke ift. alder, nyre-/leverfunktion og interaktioner. Reducér polyfarmaci og undgå unødige antitrombotika (fx er ASA kun sjældent indiceret i kombination med antikoagulationsbehandling). Monitorér nyre- og leverfunktion løbende. Behandl årsager til tidligere blødning for at forebygge recidiv. Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI-formlen: Tabel 1. Oversigt over DOAK Rivaroxaban (Xarelto®) Apixaban (Eliquis) Edoxaban (Lixiana) Dabigatran-etexilat (Pradaxa®) Virkning Faktor Xa-hæmmer Faktor Xa-hæmmer Faktor Xa-hæmmer Trombinhæmmer Prodrug Nej Nej Nej Ja Biotilgængelighed > 80 % 50 % 62 % 6,5 % T½ ved normal nyrefunktion Unge: 5-9 timer Ældre: 11-13 timer Ca. 12 timer 10-14 timer 12-14 timer Renal clearance 33 % 27 % 50 % 85 % Sensitiv analyse Kalibreret anti-faktor Xa Kalibreret anti-faktor Xa Kalibreret anti-faktor Xa Ecarintid eller Hemoclot® Farmakokinetiske interaktioner Påvirkninger P-gp og CYP3A4 P-gp P-gp og CYP3A4 P-gp Eksempler på farmaka med forstærkende virkning på effekten Azol-antimykotika, HIV-protease-hæmmere Azol-antimykotika, HIV-protease- hæmmere P-gp-hæmmere Ciclosporin, dronedaron, erythromycin eller ketoconazol Azol-antimykotika, Verapamil, Dronedaron Eksempler på farmaka med hæmmende virkning på effekten Rifampicin, phenytoin, carbamazepin Rifampicin, phenytoin, carbamazepin Rifampicin, phenytoin, carbamazepin, phenobarbital Rifampicin, phenytoin, carbamazepin Dosering hofte-/ knæalloplastik GFR > 50 ml/min 10 mg x 1 dgl. 2,5 mg x 2 dgl. Ikke godkendt 220 mg x 1 dgl. GFR 30-50 ml/min 10 mg x 1 dgl. 2,5 mg x 2 dgl. Ikke godkendt 150 mg x 1 dgl. GFR 15-29 ml/min 10 mg x 1 dgl. (F)* 2,5 mg x 2 dgl. (F)* Ikke godkendt Kontraindiceret Akut koronart syndrom GFR >15 ml/min 2,5 mg x 2 dgl. Ikke godkendt til behandling af akut koronart syndrom (juli 2019) Behandling af atrieflimren/-flagren: se tabel 2 under Atrieflimren/flagren Behandling af DVT/lungeemboli : se tabel 3 under Behandling af venøs tromboemboli * (F) = Forsigtighed tilrådes Monitorering Behandling med DOAK kræver ikke monitorering af koagulationsparametre. Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) og INR stiger kun beskedent. APTT og INR er således ikke egnet til at kvantitere den antikoagulerende virkning af DOAK. Ved mistanke om overdosering kan den antikoagulerende effekt bestemmes med specialanalyser, der er kalibreret til måling af det anvendte DOAK. Bestemmelse af kalibreret, fortyndet trombintid (dTT) kan anvendes til vurdering af effekten af dabigatran, men dTT er også forlænget ved fx heparinbehandling og er således ikke specifik. Heparin influerer ikke på analysen Ecarintid. Analysen anti-faktor Xa anvendes til kvantitering af den antikoagulerende effekt af LMH og DOAK af typen faktor Xa-hæmmere. For korrekt resultat er det vigtigt, at analysen er kalibreret til måling af det anvendte antikoagulans. Operation og andre invasive procedurer hos patienter i DOAK-behandling Ved operationer og andre invasive procedurer må man afveje risikoen for tromboemboliske komplikationer ved pausering af DOAK mod risikoen for blødning ved fortsat behandling (2774) . Simple procedurer med ringe blødningsrisiko kan foretages uden pausering af DOAK. Ved planlagte procedurer med lav-moderat og høj blødningsrisiko holdes inden indgrebet en behandlingspause svarende til 2-3 henholdsvis 5 halveringstider af det anvendte DOAK. Heparin-bridging er oftest ikke indiceret. Efter indgrebet genoptages behandlingen, idet der gives profylaksedosis...)
 
Aldosteronantagonister (diabetes) (...Dosis er 10-20 mg 1 gang dgl. afhængig af nyrefunktion og serum kalium. Se Kerendia® . Ved vedvarende albuminuri kan tillægges lavdosis spironolac...)
 
Behandling med antipsykotika (...Dosis varierer betydeligt fra patient til patient og hos den samme patient over tid. Ældre patienter skal som hovedregel behandles med lavere doser. Når den akutte behandling er overstået, vil det ofte være muligt at reducere dosis. Evt. kan skiftes til et ikke-sederende præparat eller depotpræparat i vedligeholdelsesbehandlingen. Som hovedregel er det, af hensyn til bivirkningsrisikoen, hensigtsmæssigt at begynde med en relativt lav dosis, som gradvis kan øges. Den antipsykotiske effekt begynder gradvist at indtræde i løbet af de første dage, den relativt største effekt ses oftest i løbet af de første 2-4 uger, men derefter ser man generelt en langsomt stigende effekt, indtil den fulde effekt indtræder efter adskillige uger til måneder. I tilfælde af, at der efter 2-3 ugers behandling med sufficient dosis slet ikke observeres nogen antipsykotisk effekt, er sandsynligheden for en senere indtrædende effekt ret så beskeden. Den uspecifikke sedative effekt indtræder umiddelbart efter medicinindtagelsen, aftager noget i løbet af de første 4 ugers behandling (toleransudvikling) og ophører hurtigt ved seponering. Hvor patienten er ude af stand til at indtage et præparat oralt, kan en forbigående injektionsbehandling (fx intramuskulær injektion 1-2 gange dgl.) komme på tale. Endelig kan depotbehandling (intramuskulær injektion hver 2.-4. uge) anvendes, hvor patienten ikke selv er i stand til at varetage medicinindtagelsen på tilfredsstillende vis. I den initiale behandling bør depotformen ikke anvendes, før patientens reaktion på lægemidlet er belyst ved indgift af samme antipsykotikum uden depotvirkning. Hvis man ikke anvender en initial mætningsdosis...)
 
Antiepileptika (...Dosisafhængige bivirkninger rammer fortrinsvis bevidsthedsniveauet (især barbiturater, vigab...)
 
Polymyxiner (...Dosisomregningstabel Dosis af colistimethatnatrium (CMS) må i EU kun angives i internationale enheder (IE). I andre dele af verden angives dosis derimod som milligram (mg) colistinbase-aktivitet (CBA). Da de forskellige termer for dosis...)
 
SGLT-2-hæmmer (hjerteinsufficiens) (...Dosisreduktion er kun nødvendigt ved moderat til svær nyre/leverfunktionsnedsættelse. For em...)
 
Benzodiazepiner (anxiolytika) (, og kan om nødvendigt anvendes, da den relative vægtjusterede dosis er begrænset og bivirkninger kun sjældent beskrevet. Diazepam bør undgås.)
 
Antihistaminer (...ndingen mellem histamin og receptor er reversibel. For flere antihistaminer kan ses en dosisafhængig effekt. Der ses ikke takyfylaksi eller tab af effekt ved gentagen brug af anti...)
 
Nukleosid- og nukleotid-RT-hæmmere (midler mod HIV) (...dosisreduktion ikke er mulig med kombinationstablet. Ved kombination af abacavir, dolutegravir og lamivudin er der kontraindikation ved moderat til stærkt nedsat leverfunktion, da dosis...)
 
Orale midler (jern og kombinationer) (...dosis, afhængig af jerndepoternes størrelse, af dosisstørrelse og af det indgivne præparat. Absorptionen er størst ved svær jernmangelanæmi og aftager under behandlingen. Hos patienter med jernmangel (i modsætning til normale) absorberes jern lige så godt i forbindelse med et måltid som på tom mave. Efter indtagelse af en oral jerndosis opreguleres hepcidin umiddelbart og forbliver højt de efterfølgende 24 timer, hvilket reducerer absorptionen af efterfølgende doser givet inden for denne periode. Traditionelt er den totale døgndosis fordelt på 2-4 doser, men den øgede indsigt i jernhomeostasen åbner op for muligheden af, at dosering hver anden dag med højere enkeltdosis...)
 
Acetylsalicylsyre (analgetika) (...æmning af trombocytaggregationen udnyttes som profylakse mod arterielle tromboser (lav dosis), men ved brug i analgetiske doser ses en højere incidens af gastro-intestinale kompli...)
 
Nicotinsyre og derivater (Acipimox er kontraindiceret ved eGFR < 30 ml/min. Ved eGFR 30-60 ml/min. nedsættes dosis til 250 mg 1-2 gange dgl.)
 
Trombocytfunktionshæmmende midler (... et aggregat. Acetylsalicylsyre (ASA) hæmmer COX-1 irreversibelt. ASA har i profylakse dosis så kort halveringstid, at der hos patienter med normalt trombocyttal allerede efter 3 ...)
 
Physostigmin (...dosis gentages 2-3 gange med 5-10 min. interval. Voksne. Testdosis: 1 mg physostigmin fortyndes i 10 ml isotonisk glucose- eller natriumchlorid-injektionsvæske og gives over 5 min. Børn. Testdosis...)
 
Peristaltikfremmende laksantia (...er postoperativt. Ved akut opstået obstipation eller ved ønsket tarmtømning gives fuld dosis. Ved ønsket tarmtømning forud for røntgenundersøgelse af patienter med svær inflammato...)
 
Rene agonister (...Dosis i parentes gælder ældre (over 65 år) eller patienter der skønnes at være svækkede af anden årsag end alder. Ved stærke akutte smerter gives (1,25) 2,5-5 mg morfin i.v. til en voksen, evt. gentaget med 10-15 minutters interval. Så snart tarmfunktionen er intakt, kan patienten overgå til oral dosering. Titrering af dosis sker med korttids- og hurtigtvirkende morfinpræparat, fx tbl. morfin (5)-10 mg (4)-6 gange dgl. + tbl. morfin (5)-10 mg p.n. Ved forventet længere tids behandling omregnes døgndosis af korttidsvirkende morfinpræparat til depotpræparat, evt. med en reduktion til 60-80 % af dosis...)
 
Albendazol (...dosis skal ikke justeres ved nedsat nyrefunktion. Der findes meget få data fra patienter med leversygdom, men i én patientserie blev udskillelsen af albendazol forlænget, og højeste koncentration i blodet fordoblet ved ekstrabiliær galdestase. Halvering af dosis...)
 
Midler mod håndeksem (...dosis er 30 mg. Dosisreduktion til 10 mg én gang daglig kan overvejes hos patienter, der får uacceptable bivirkninger ved højere doser. Studier med daglige doser på 10 mg og 30 mg viser, at begge doser fjerner eksemet. Dosis...)
 
Antiarytmika (...udedysfunktion eller atrio-ventrikulære overledningsforstyrrelser. Behandlingsstart og dosisøgning bør foregå under indlæggelse med kontinuerlig ekg-overvågning i de første 2-3 dø...)
 
Dopaminagonister (...samt undgår potentielt farlige arbejdsopgaver, indtil der er opnået en vedligeholdelsesdosis. Alle dopaminagonister er vist at øge risikoen for impulskontrol sygdom (IKS), som er ...)
 
Intravenøs anvendelse (kontraststoffer til MR-scanning) (...er nøje overvejelse og i doser på højst 0,1 mmol/kg legemsvægt. Der må højst bruges én dosis i løbet af en scanning. Pga. utilstrækkelige data må gadolinium-baseret kontraststof i...)
 
Anæstetika til inhalation (...dosisafhængig muskelrelaksation, og de potenserer virkningen af ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende midler. Generelt kan man regne med, at hvis total muskelslaphed er nødvendig for operationen, kan man reducere dosis...)
 
Fluorquinoloner (antibiotika til systemisk brug) (... anvendes til behandling af børn i voksealderen. Dog kan det gives til børn som engangsdosis til profylakse mod meningokoksygdom og til børn over 5 år med akut forværring af cysti...)
 
Allergen immunterapi (Type- I allergi) (...er. Systemiske reaktioner forekommer sjældent, men fordrer nøje vurdering og eventuelt dosisreduktion eller ophør. Hos ældre og skrøbelige patienter bør behandlingen iværksættes m...)
 
Antihistaminer til systemisk brug (...t, højst 1-2 gange årligt, men tabletter bør foretrækkes for mulig reduktion i samlede dosis. Allergenspecifik immunterapi (allergivaccination) overvejes, specielt ved pollenudløs...)
 
Parenteral ernæring (...dosis og lavt natriumindhold er derfor indiceret til svært underernærede, som ofte er svært vitamindepleterede og bør behandles med thiamin og B-Combin fra ernæringsterapi påbegyndes (5873) . Leverpåvirkning Biokemisk leverpåvirkning er ikke en kontraindikation mod parenteral ernæring. Forhøjede serumværdier af leverenzymer ses meget hyppigt i forbindelse med anvendelse af parenteral ernæring, og det skal sædvanligvis ikke medføre ændringer i doseringen af parenteral ernæring. Vær opmærksom på ikke at tilføre mere ernæring end svarende til behovet (= kapaciteten for oxidation af ernæringen), og tilfør ernæring enteralt, når det er muligt. For stor energitilførsel over længere perioder (uger), kan medføre leversteatose og forhøjede værdier af leverenzymer. Mere sjældent ses intrahepatisk kolestase og steatohepatitis. Disse ændringer i biokemiske markører for leverfunktion er i reglen reversible, men kan i meget sjældne tilfælde medføre leverfibrose og senere udvikle sig til cirrose og leverinsufficiens ved langvarig behandling. Ved meget langvarig behandling og biokemisk leverpåvirkning, så bør den parenterale tilførsel af fedtemulsion reduceres, fordi kliniske undersøgelser peger på, at for høj intravenøs fedttilførsel er den vigtigste årsag til biokemisk leverpåvirkning. Ved forhøjet triglyceridkoncentration i plasma bør dosis...)
 
Kaliumkanalblokkere (... de spændingsafhængige kaliumkanaler, hvilket også forklarer hvorfor bivirkningerne er dosis...)
 
Aminoglykosider til systemisk brug (...dosis (uafhængig af nyrefunktion): 5 mg/kg legemsvægt. 2. og 3. dosis: Ved eGFR ≥ 60 ml/min: Højst 3 doser (samme dosis som 1. dosis): 2. dosis gives tidligst 16 timer efter 1. dosis 3. dosis gives døgnet efter 2. dosis (samme klokkeslæt som 2. dosis). Ved eGFR 45-60 ml/min: Højst 2 doser (samme dosis som 1. dosis): 2. dosis gives tidligst 36-48 timer efter 1. dosis. Ved eGFR 25) udregnes en korrigeret legemsvægt/kropsvægt (ABW) ud fra højde i cm og vægt i kg: ABW = IBW + 0,4 x (vægt - IBW) IBW (mænd) = 50 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm IBW (kvinder) = 45 kg + 0,9 kg pr. cm højde over 150 cm Beregn ABW her: Beregn BMI her: Ved undtagelsesvis behov for behandling med gentamicin udover 3 dage, fx ved endocarditis, bestemmes doseringsinterval efter serum-gentamicin koncentrationsniveau. Figur 1. Nomogram f or dosering af gentamicin 5 mg/kg 1 gang daglig . Nomogrammet er en hjælp ved bestemmelse af det optimale doseringsinterval for den samme dosis på 5 mg/kg. Nomogram kan også anvendes til dosering af tobramycin, men ikke til amikacin. Metode til måling af serumkoncentration af amikacin er ikke standard i Klinisk Biokemisk afdeling. Kontakt lokal Klinisk Biokemisk afdeling. For at monitorere behandlingen og bestemme det optimale doseringsinterval (hver 24., 36. eller 48. time) Udtages en blodprøve til gentamicin-bestemmelse på et tilfældigt tidspunkt inden for intervallet 6 til 14 timer efter påbegyndt indgift. Koncentrationen vurderes i forhold til nomogrammet i figur 1. Hvis den målte koncentration falder inden for området mærket Q24, fortsættes med dosering hver 24. time. Hvis den målte koncentration falder inden for området mærket Q36, fortsættes med dosering hver 36. time. Hvis den falder inden for området mærket Q48, fortsættes med dosering hver 48. time. Hvis den målte koncentration ligger uden for området, dvs. over den øverste linje, stoppes indgift af gentamicin, og koncentrationen følges for at finde det optimale tidspunkt for næste dosering. Behandlingsvarighed Varighed af behandling (≥ 3 dage) eller samtidig indgift af andre nefrotoksiske farmaka, specielt højdosis...)
 
Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) (...dosis ved liposomal amphotericin B, Ambisome®. Anidulafungin, caspofungin, fluconazol, itraconazol og voriconazol Loadingdosis første døgn. Isavuconazol Loadingdosis de første to døgn. Hvor der for de enkelte stoffer er angivet dosis...)
 
Midler mod galdesten og hepatobiliære sygdomme (...Anbefalet dosis af UDCA ved primær biliær cholangitis er 13-15 mg/kg legemsvægt per dag. Anbefalet dosis af UDCA ved galdesten er 8-10 m...)
 
β-receptorblokerende midler (...dosis. Hvis tilstrækkelig effekt ikke er opnået, øges dosis under hensyntagen til puls og blodtryk, indtil maksimal dosis er nået. Ved seponering er det vigtigt at trappe ud af behandlingen over 1-2 uger, da der er beskrevet takykardi, blodtryksstigning, forværring af angina pectoris og endda akut myokardieinfarkt i forbindelse med brat seponering. Dosering: Metoprolol 50-200 mg daglig eller ækvipotente doser af anden β-blokker. Akut koronart syndrom Behandling med β-blokker startes i mindre doser, som over nogle dage titreres op til den rekommanderede maksimale dosis under hensyntagen til puls og blodtryk. For en del af disse patienter vil behandlingen gå over i post-AMI profylakse. β-blokkere er kontraindicerede til AMI-patienter, som er hæmodynamisk ustabile (lavt blodtryk) eller har hjerteinsufficiens på grund af risikoen for udvikling af kardiogent shock. Dosering: Initialt metoprolol 25-50 mg daglig, herefter metoprolol 50-200 mg daglig eller ækvipotente doser af anden β-blokker. Post-AMI profylakse Man bør under hensyntagen til bivirkninger altid forsøge at nå den rekommanderede maksimale dosis, idet den profylaktiske effekt er mere usikker ved lavere doser. Behandlingen bør fortsætte i mindst 2 år, og den bør nedtrappes langsomt før seponering. Behandlingen er særlig vigtig ved større myokardieskade. Dosering: Carvedilol 25 mg 2 gange daglig eller metoprolol 100-200 mg daglig. Arytmier Behandling med β-blokkere (bortset fra sotalol) kan ske ambulant startende med middeldosis stigende afhængig af effekt. Sotalolbehandling bør altid indledes under indlæggelse og ekg-monitorering i mindst 2 døgn pga. risiko for proarytmi. QT c bør være mindre end 440 millisekunder (uden grenblok) og JT c mindre end 360 millisekunder (med grenblok). Behandlingen seponeres ved QT c > 500 millisekunder uden grenblok eller ved 20 % forlængelse af QT c intervallet sammenlignet med behandlingsstart. Dosering: Metoprolol 50-200 mg daglig, evt. sotalol 40-80 mg 2-3 gange daglig. Hjerteinsufficiens Behandlingen indledes normalt først efter, at patienten er sat i behandling med diuretika og ACE-hæmmer. Der startes med meget lave doser, som langsomt titreres op afhængig af patientens tolerance. I nogle tilfælde føler patienten, at tilstanden forværres i de første uger, men derefter synes de fleste patienter at opleve en klar bedring. Dosering: Initialt bisoprolol 1,25 mg daglig, carvedilol 3,125 mg 2 gange daglig, nebivolol 1,25 mg daglig eller metoprolol 12,5-25 mg daglig som depottablet. Der titreres langsomt op til maksimalt bisoprolol 10 mg, carvedilol 25 mg(-50) 2 gange daglig, metoprolol 200(-300) mg daglig eller nebivolol 10 mg daglig. Hypertension Ved ukompliceret hypertension påbegyndes behandlingen ikke med β-blokker som førstevalgspræparat. β-blokker kan vælges som tredje eller fjerde valg i en kombinationsbehandling, startende med middel dosis. Ved hypertension og hjertesvigt, atrieflimren eller kardiel iskæmi er β-blokker første valg. Dosering: Metoprolol 50-200 mg daglig. Tyrotoksikose Ofte er en lille dosis tilstrækkelig til at fjerne symptomerne. Dosering: Propranolol 10-30 mg x 3-4 daglig. Migræne Der startes med moderat dosis...)
 
Angiotensin II-receptorblokkere (...ka i førstevalgsgruppen suppleret med Spironolacton samt diuretikabehandling i forøget dosis...)
 
Echinocandiner (systemiske svampeinfektioner) (...t øge risikoen for udvikling af levertumor hos rotter, som er langtidsbehandlet med højdosis micafungin. Caspofungin kan anvendes til behandling af aspergillose hos patienter, der...)
 
Effekt i relation til farmakokinetik og farmakodynamik (...Dosis skal derfor justeres, hvis koncentrationen af den ubundne del af stoffet ikke overstiger MIC. Dette er der taget højde for ved anbefaling af dosis under Doseringsprincipper. Proteinbindingsgraden fremgår sammen med de øvrige farmakokinetiske egenskaber ved antibiotika af tabel 2. Drabseffekt på bakterier Antibiotika kan opdeles i 3 grupper efter deres drabseffekt på bakterier. ß-laktamantibiotika er maksimalt baktericide ved koncentrationer 2-4 gange MIC-værdien, dvs. en yderligere øgning af koncentrationen forøger ikke drabseffekten nævneværdigt. Den baktericide effekt er derfor mere tidsafhængig end koncentrationsafhængig. Aminoglykosider og fluorquinoloner har koncentrationsafhængig drabseffekt, dvs. jo højere koncentration over MIC-værdien, jo hurtigere drab. De to stofgrupper har maksimal drabseffekt ved 10-12 gange MIC-værdien. Bakteriostatiske antibiotika, fx makrolider, tetracycliner, fusidin, linezolid og sulfonamider virker alene hæmmende på væksten af bakterierne. Doseringsprincipper Ved dosering af antibiotika gælder følgende hovedprincipper baseret på det pågældende antibiotikums drabseffekt (dette gælder den ikke-proteinbundne fraktion = den frie koncentration ): For antibiotika med tidsafhængig drabseffekt opnås optimal effekt ved at optimere Tiden > MIC, dvs. varigheden af koncentrationen - uanset niveauet - over MIC-værdien på infektionsstedet. Den bedste effekt opnås ved, at antibiotikakoncentrationen overstiger MIC så længe, som bakteriedrabet kræver. Ved nogle infektioner som gonoré er 7-10 timers eksponering for et ß-laktamantibiotikum tilstrækkelig, fx 500 mg ceftriaxon. Ved andre infektioner som pyelonefritis kræves 7-10 dages behandling, for endocarditis 4-6 uger. For antibiotika med kort halveringstid som benzylpenicillin er den optimale administration over længere tid kontinuerlig infusion. Hvis det gives som intermitterende dosering, skal koncentrationen i mindst 50 % af intervallet ligge over MIC. Dosis og doseringsinterval for antibiotika på det danske marked er vist i tabel 1 og baseres på MIC-værdier for den følsomme population af de mest relevante bakterier. En oversigt over bakteriers MIC-værdier for relevante antibiotika er tilgængelig på EUCAST.org (4616) . Effekten af antibiotika med koncentrationsafhængig drabseffekt optimeres ved at stile mod, at C max (eller peak-koncentrationen) ligger på 10-12 gange MIC-værdien allerede ved første dosis (dette kan også angives som en AUC/MIC-ratio (AUC = arealet under kurven)). For aminoglykosider gøres dette bedst ved at give hele dagsdosis i én intravenøs dosis, fx for gentamicin en dosis på 5-7 mg/kg legemsvægt hos voksne (resulterer i en C max på 10-15 mg/l, hvilket for en følsom E. coli med MIC på 0,5 mg/l giver en peak/MIC-ratio på 20-30). Dette øger ikke toksiciteten på nyreparenkymet, da der er en maksimal bindingskapacitet på de proksimale tubulusepitelceller. Ved at dosere aminoglykosid én gang i døgnet sker der en væsentlig udvaskning af gentamicin i mellemtiden, og dosering af døgndosis én gang dagligt er derfor mindre toksisk end dosering af døgndosis fordelt på tre doser. Samtidig fører optimering af peak/MIC-ratio til hurtigere effekt, og 3 dages behandling vil oftest være tilstrækkelig. Den samme optimering af effekten gælder for fluorquinoloner: En ciprofloxacindosis på 400 mg i.v. 2 gange dgl. eller 500 mg oralt 2 gange dgl. resulterer i en AUC/MIC-ratio > 100 eller peak/MIC-ratio > 10 for E. coli . For bakteriostatiske antibiotika er lovmæssigheden for farmakokinetik/farmakodynamik (PK/PD)-relationen mindre åbenlys: For makroliderne erythromycin, roxithromycin og clarithromycin er Tiden > MIC vigtigst, mens det er AUC/MIC-ratio for azithromycin. Se i øvrigt tabel 2. Ved at optimere antibiotikas PK/PD opnås flere fordele: Optimal effekt i løbet af kortest mulig tid giver kortere behandlingsvarighed og vil kunne reducere forekomsten af resistente bakterier, da denne afhænger af mængden og varigheden af antibiotikaekspositionen. Ved oral behandling af mindre alvorlige infektioner uden for sygehus regi kan hyppig dosering dog medføre problemer med compliance. Tabel 1: Standarddosis og optimalt dosisinterval for antibiotika hos voksne. Antibiotikum Standarddosis Optimalt dosisinterval ved normal nyrefunktion (timer) Phenoxymethylpenicillin (V-penicillin) 1,0 mill IE 6 Benzylpenicillin (G-penicillin) 1,0 mill. IE 4 Ampicillin 1,0 g 6 Amoxicillin (med Clavulansyre ) 0,5 g 8 Mecillinam / Pivmecillinam 0,4 g 8 Piperacillin (med Tazobactam ) 4,0 g 6 Dicloxacillin 1,0 g 6 Flucloxacillin 1,0 g 6 Cefalexin 0,5 g 6 Cefuroxim 1,5 g 8 Ceftobiprol 0,5 g 8 Cefotaxim 1,0 g 12 Ceftriaxon 1,0 g 24 Ceftazidim 1,0 g 8 Ceftazidim (med Avibactam ) 2,0 g 8 Cefepim 2,0 g 12 Cefazolin 1,0 g 8 Ceftolozan (med Tazobactam ) 1,0 g 8 Meropenem 1,0 g 8 Ertapenem 1,0 g 24 Aztreonam (med Avibactam ) 2 g/0,67 g i.v. som infusion over 3 timer. Derefter 1,5 g/0,5 g i.v. som infusion over 3 timer 6 Gentamicin 5 mg/kg 24 Tobramycin 5 mg/kg 24 Erythromycin 0,5 g 6 Roxithromycin 0,3 g 12 Clarithromycin 0,5 g 12 Azithromycin 0,5 g 24 Clindamycin 0,6 g 8 Fusidin 0,5 g 12 Tetracyclin 0,5 g 6 Doxycyclin 0,2 g initialt, 0,1 g 24 Tigecyclin 50 mg 12 Rifampicin 0,6 g 12 Vancomycin 1,0 g 12 Dalbavancin 1,5 g Alternativt 1,0 g efterfulgt af 0,5 g efter 7 dage 1 uge Teicoplanin 6 mg/kg 24 Ciprofloxacin 0,5 g 12 Ofloxacin 0,4 g 12 Levofloxacin 0,5 mg 12 Moxifloxacin 0,4 g 24 Nitrofurantoin 0,1 g 6 Trimethoprim 0,2 g 12 Sulfamethoxazol (med Trimethoprim ) 0,8/0,16 g 12 Sulfamethizol 1 g 12 Metronidazol 0,5 g 12 Linezolid 0,6 g 12 Daptomycin 4 mg/kg 24 Fosfomycin 4 g 8 Cefiderocol 2 g 8 Farmakokinetiske og farmakodynamiske data Tabel 2: Farmakokinetiske og farmakodynamiske data for antibiotika. Hvor felter er tomme, foreligger ingen data for de pågældende lægemidler. Antibiotikum (oral absorption) Dosis...)
 
Østrogener (...it thyroxin samt øgning af TSH hos hypothyroide kvinder i behandling med levothyroxin. Dosis...)
 
Tricykliske antidepressiva (TCA) (...dosisafhængig og forekommer selv ved subterapeutiske plasmakoncentrationer. Bivirkningen ses mest udtalt ved behandling med tertiære aminer, fx amitriptylin og clomipramin. Det er påvist, at denne bivirkning er mindre hyppigt til stede ved nortriptylinbehandling. Psykiske bivirkninger Blandt de psykiske bivirkninger kan specielt nævnes risiko for udvikling af mani og delirøse tilstande. Hallucinatoriske psykoser er også beskrevet, men meget sjældent. Seponeringsbivirkninger Ved seponering kan der opstå influenzalignende symptomer (kulderystelse, muskelsmerter, profus sveden, hovedpine, kvalme), samt søvnløshed, mareridt og mavesmerter. Også bevægeforstyrrelser, maniske symptomer og hjerterytmeforstyrrelser er beskrevet. Symptomerne starter typisk få dage efter seponering, afhængig af bl.a. stoffets halveringstid. Seponeringssymptomer er almindeligvis milde og selvlimiterende, men kan i enkelte tilfælde være alvorlige og stå på i lang tid. Symptomerne tåler dog ikke sammenligning med dem, der kan opstå efter benzodiazepinforbrug, idet disse kan medføre svære delirøse tilstande og grand mal anfald. Seponeringssymptomer efter TCA optræder hos ca. 1/3 af de patienter, som seponerer brat. Generelt anbefales derfor aftrapning af antidepressiv medicin over mindst en 8-ugers periode, gerne længere. Der bør lægges en individuel plan, hvor man i starten af perioden kan halvere dosis fx en gang om ugen, mens man i sidste del af perioden bør aftrappe med særligt små ændringer ad gangen. Dette gælder især for stoffer med kort halveringstid, idet det typisk er her, der opstår seponeringssymptomer. Hvis seponeringssymptomerne er milde, behøver de ikke at blive behandlet, men orientering om deres godartede natur kan være tilstrækkeligt. I sværere tilfælde overvejes at starte med det oprindelige antidepressive medikament i den sidste dosis...)
 
Antikolinerge midler (...dosis skal være lille, og dosis skal øges langsomt, i reglen med intervaller på nogle dage, indtil tilstanden ikke bedres yderligere, eller indtil der optræder for kraftige bivirkninger, hvorefter dosis reduceres. Oftest skyldes bivirkningerne for hurtigt stigende doser. Overgang fra et præparat til et andet skal ske gradvis, idet dosis øges i takt med nedsættelse af dosis...)
 
Antimykotika til systemisk brug (svampeinfektioner i huden) (...azol Nej Ja Terbinafin Nej* Ja Voriconazol** Nej Ja Posaconazol** Nej Nej * Dog kræves dosisreduktion ved nedsat nyrefunktion. ** Specialistbehandling. For yderligere information ...)
 
Antineoplastiske midler (...sering af cytostatika fastlægges ud fra princippet om at anvende den højeste tolerable dosis. Af den grund er bivirkninger hyppigt forekommende, og en uomgængelig konsekvens af be...)
 
Antipsykotisk behandling af gravide og ammende (...mpliance og patientpræference væsentlige faktorer. Dosis bør aktivt justeres til den lavest effektive dosis, gerne understøttet af plasmakoncentrationsbestemm...)
 
Antiinflammatoriske og antireumatiske midler (...eumatoid artrtitis bør begrænses til udvalgte tilfælde og bør anvendes i lavest mulige dosis i kortest mulige tid. Glukokortikoider til systemisk brug (inflammatoriske reumatiske ...)
 
Antityroide midler (...ne påvirker ved høj dosering tillige den perifere deiodering. Kombinationen af en stor dosis antityroid medikament suppleret med T 4 - eller T 3 -behandling (block replacement-ter...)
 
Hormonale kontraceptiva (...er en pause på 4 uger eller mere. Risikoen for trombose og afhænger af gestagentype og dosis af ethinylestradiol. Derfor anbefales, at behandling med oralt kombinationspræparat (p...)
 
Serotonin-receptorantagonister (...Anvendes specielt mod postoperativ kvalme og opkastning, hvor første dosis bør gives ved afslutning af operationen, og ved kemoterapi samt stråleterapi-induceret...)
 
β2-stimulerende midler (vehæmmende) (...s. Der kan gives 0,1-0,25 mg intravenøst eller 0,25 mg intramuskulært eller subkutant. Dosis...)
 
Midler med effekt på insulinfølsomheden (...kulhydratfattig kost, og korrigeres med øget kulhydratindtagelse og/eller reduktion af dosis. Hypoglykæmi ses kun efter toksiske doser, ved kombinationsbehandling med sulfonylurin...)
 
Argatroban (... aktivering af protein C og nedsat fibrindannelse. Under infusion af argatroban ses en dosisafhængig stigning i trombintid (TT), aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), aktiver...)
 
Antitrombin (...ret intravaskulær koagulation kan behandles med indgift af antitrombinpræparat. Initialdosis...)
 
Acetylsalicylsyre (ASA) som trombocythæmmende middel (... SSRI eller andre trombocythæmmere. Om muligt bør disse lægemidler seponeres/udtrappes/dosis...)
 
Systemiske glukokortikoider (astma og KOL) (...dosis til 1 mg prednisolon/kg legemsvægt. Ved astma suppleres altid med inhalationssteroid . Når astmakontrollen er opnået, seponeres eller aftrappes dosis af systemisk steroid med fx 25 % dagligt over en uge under tæt kontrol af astmagraden. Ved status asthmaticus og akut eksacerbation af KOL gives glukokortikoider oralt eller intravenøst i doser på 0,5-1,0 mg prednisolon/kg legemsvægt eller ækvipotente doser af andre glukokortikoider i 7-14 dage (fx 37,5-50 mg dgl - kort prednisolonkur). De første par dage kan dosis godt være større og fordeles på 2-3 dagsdoser, hvorefter behandlingen kan gives som éngangsdosis om morgenen. Samtidig iværksættes (eller fortsættes) middel- eller højdosis inhalationssteroidbehandling. Behandlingen kan ofte seponeres efter 9-14 dage. Langvarig aftrapning bør undgås, da det forhøjer risikoen for, at patienten fortsætter på en oral steroid vedligeholdelsesdosis, hvilket på sigt fører til mange bivirkninger. Patienten bør følges tæt i ugerne efter eksacerbationen for at sikre, at lungefunktionen og funktionsniveauet optimeres og stabiliseres, og patienten skal informeres om at henvende sig, hvis symptomerne recidiverer. I nogle tilfælde af svær astma kan langtidsbehandling med systemisk glukokortikoid være indiceret og må betragtes som specialistbehandling. Disse patienter skal undersøges for osteoporose, da der ofte vil være behov for osteoporoseprofylakse, se Farmakologisk frakturprofylakse . KOL Ved stabil KOL bør fast oral steroidbehandling undgås. I de tilfælde, hvor det ikke er muligt at seponere en behandling, som er startet i forbindelse med akut eksacerbation, bør patienten henvises til lungemediciner. I nogle tilfælde er man nødt til at fortsætte med en prednisolondosis...)
 
Anti-thymocytglobulin (...ATG gives intravenøst. Behandlingsvarigheden er dage, hvor dosis justeres afhængig af udvikling af leukopeni og trombocytopeni. Den ATG-inducerede lymf...)
 
ATP-citrat lyase hæmmere (...dosis af et statin eller alene eller i kombination med andre lipidsænkende lægemidler hos patienter, der er statin intolerante, eller hos hvem et statin er kontraindiceret. Bempedoinsyre anvendes også til voksne med konstateret eller med høj risiko for aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom til reducering af kardiovaskulær risiko ved sænkning af LDL-kolesterol niveauer som et supplement til korrektion af andre risikofaktorer: hos patienter der får den maksimale tolererede dosis...)
 
Digoxin (...nsufficiens og systolisk dysfunktion af venstre ventrikel, kan supplement med en lille dosis digoxin (fx 62,5-125 mikrogram dagligt) bedre symptomerne og reducere risikoen for hos...)
 
Parasympatolytika (antikolinergika) (Atrovent® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis)
 
Azathioprin (...dosisafhængig reversibel suppression af knoglemarvsfunktionen, oftest i form af leukopeni, men undertiden også i form af anæmi og trombocytopeni. Det kan tage flere dage til uger, før der er normale forhold for knoglemarven trods dosis...)
 
Midler mod spasticitet (...ede døgndosis vil typisk være 100 (- 150) mg. Tizanidin tabletter startes typisk med 2 mg x 3 og opdoseret med 6 mg ugentligt. Den maksimale døgndosis er 36 m...)
 
Behandling af cystisk fibrose (...dosis antioxidant). Inhalation med hypertont (7 %) saltvand 1-2 gange dagligt. Inhalation med acetylcystein kan anvendes (slimløsende, ingen antioxidant effekt, da acetylcystein kun spaltes til glutathion ved passage gennem leveren). Ved bronkospasme antiastmatisk behandling i form af inhalation med β2-agonist og inhalationssteroid . Antibiotika-behandling: Afhængig af vækst af bakterier i luftvejssekret. I Danmark behandles, også i fravær af akutte symptomer. Orale β-laktamantibiotika kombineres med probenecid (ikke markedsført pr. 16. marts 2026) for at hæmme udskillelsen og dermed øge koncentrationen. For de Gram-negative bakterier (fx Pseudomas, Burkholderia species, Achromobacter) følges et fast behandlingsregime med en kombination af oral og inhalationsantibiotika og ofte intravenøs antibiotika for at forhindre udvikling af kroniske infektioner. Hvis infektionen bliver kronisk, gives der en kombination af oral og inhalationsantibiotika, suppleret med 14 dages 2-stof intravenøs antibiotikabehandling, enten efter fast regime eller efter individuelt behov. Derudover suppleres ofte med lavdosis...)
 
BCL2- hæmmere (...r en optitreringsfase, hvor der monitoreres for tumorlyse med blodprøver, før og efter dosisøgning. Forebyggende behandling mod tumorlyse med væske og urinsyresænkende stoffer (se...)
 
Angiotensin II-receptorblokker og neprilysin-inhibitor (ARNi) (Hjerteinsufficiens) (...Begrænset erfaring ved moderat nedsat leverfunktion. Dosisreduktion anbefales, Kontraindiceret ved svær leverpåvirkning. Se specifikke præparatbe...)
 
Glukokortikoider til systemisk brug (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (... specialistopgave. Ved immunsuppressiv terapi kan prednisolon benyttes i lavest mulige dosis på velovervejet indikation, idet dette kun i beskedent omfang passerer placentabarrier...)
 
Midler mod tremor (...dosis er 30-60 om dagen i 2 eller 3 doser. Fuld effekt ses ofte først efter et par dage. En gradvis dosisøgning op til 360 mg fordelt på 3 doser kan forsøges under kontrol af BT. Hvis generne er overvejende situationsbetingede, kan propranolol tages efter behov fx 1 time før effekt ønskes. Andre non-selektive og β-1-selektive blokkere har også vist effekt, herunder metoprolol , og kan evt. og med forsigtighed anvendes, hvis patienten har astma . Primidon Hvis propranolol giver utilstrækkelig effekt eller er kontraindiceret, er alternativet behandling med primidon ( ikke-registreret indikation ). Der startes med 25 mg eller 50 mg til natten i 1 uge, herefter langsom dosisøgning til 500 mg dagligt. Dosis gives til natten eller 1/3 dosis om morgen, 2/3 til natten. Kombinations behandling med propranolol og primidon kan forsøges. Topiramat Topiramat ( ikke-registreret indikation ). Start 25 mg x 1 dagligt stigende med 25 mg ugentlig til max dosis 200 x 2. Effekt opnås først ved daglige doser > 200 mg. Ofte vil bivirkninger eller patient specifikke hensyn afgøre valg af præparat og dosis...)
 
Thiouracilderivater og imidazolderivater (...med antithyroide midler er en specialistopgave. Generelt bør der anvendes lavest mulig dosis med følgende behandlingsmål: TSH lavt i normalområdet og T4 højt i normalområdet. Måne...)
 
Midler mod Tourettes syndrom (...an behandles medicinsk med alfa-adrenerg agonist clonidin (ikke markedsført) med start dosis 0.05 mg med øgning til 0,1-0,3 mg. Vedrørende dosering med antipsykotika (aripiprazol,...)
 
Kombinationspræparater til inhalation (...ng med kombinationspræparater er ligeværdig med behandling med enkeltstofferne i samme dosis i flere inhalatorer, men kan være en fordel for patienten, som ikke behøver at håndter...)
 
Diuretika (hypertension) (...dring i dosis og herefter mindst en gang årligt. Ved spironolakton anbefales kontrol af s-kalium og kreatinin 1 uge efter behandlingsstart eller dosis forhøje...)
 
Midler mod narkolepsi og andre hypersomnier (...Dosis er for methylphenidat 20-60 mg dgl. og for modafinil 100-400 mg dgl. Sekundær behandling er pitolisant (Wakix) i dosis 4,5-36 mg dgl. eller solriamfetol (Sunosi) i doser på 75-150 mg. Solriamfetol er også indregistreret til patienter med behandlet obstruktiv søvnapnø og restsøvnighed/træthed i doser på 37,5-150 mg. Katapleksi: Hvis katapleksi er mest fremtrædende, anvendes lægemidler indenfor grupperne SNRI , SSRI , TCA og i sværere tilfælde natriumoxybat. Ved katapleksi vælges typisk primært venlafaxin (37,5-150 (højst 300) mg dgl.), alternativt imipramin (20-75 mg dgl.) eller clomipramin (10-75 (150) mg dgl.). Citalopram (10-20 mg dgl.) eller andet SSRI eller SNRI -præparat kan også bruges. Evidensen for disse behandlinger er primært erfaringsbaseret og der er lav evidens. Natriumoxybat (se CNS-deprimerende midler ) er indiceret ved ellers intraktabel narkolepsi med katapleksi eller hvor anden antikataplektisk behandling er utilstrækkelig eller forbundet med uacceptable bivirkninger. Dosis af natriumoxybat er 2,25-9 g dgl. Pitolisant (Wakix) har også en vis antikatapletisk effekt ved narkolepsi med katapleksi. Dosis...)
 
Cytostatika og immunsupprimerende midler (...dosisøgning hvis muligt (præparatafhængigt), skift af præparat eller tillæg af anden behandling. Forslag til fokusområder: Oprindeligt diagnostisk grundlag og sikkerhed for diagnosen Alvorlighed af sygdommen (fx ankylose ved axSpA, ekstraartikulære manifestationer eller erosive forandringer ved reumatoid artrit) Komorbiditet Infektioner Øvrige bivirkninger Ved langvarig remission bør dosis...)
 
Leflunomid (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...dosisøgning hvis muligt, skift af præparat eller tillæg af anden behandling. Ligeledes bør behandlingen løbende evalueres for eventuelle nyopståede bivirkninger. Forslag til fokusområder i forbindelse med revurdering: Oprindeligt diagnostisk grundlag og sikkerhed for diagnosen Alvorlighed af sygdommen (fx erosive forandringer ved reumatoid artrit) Komorbiditet, særligt hypertension og nyreinsufficiens Infektioner Leverpåvirkning eller risikofaktorer herfor Ved langvarig remission kan dosisreduktion forsøges. Pga. meget lang halveringstid, kan der gå lang tid inden eventuel opblussen i sygdommen forekommer efter dosis...)
 
ACE-hæmmere (hjerteinsufficiens) (... med lille dosis, som typisk optitreres ved fordobling af dosis med 1-2 ugers intervaller, indtil den rekommanderede måldosis er nået. K...)
 
Erytropoietiske vækstfaktorer (...Behandlingen monitoreres, se Doseringsforslag. Ved stigende dosisbehov eller øget IV-jernbehov må blødning mistænkes. Derudover må non-adherence, mangel...)
 
Glukokortikoider til injektion i led og bløddele (... følge af lokal injektionsbehandling, men afhænger af kumuleret dosis. Ved høj kumuleret dosis/risikofaktorer behandles efter vanlige retningslinjer. Ved anve...)
 
Bivalirudin (...edbrydes af trombin og andre proteaser. Kontrol af behandling. Bivalirudin medfører en dosisafhængig forlængelse af aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), protrombintid (INR) ...)
 
Bisfosfonater (osteoporose) (...andlingsår (1169) (1225) , mens risikoen er betydeligt større hos cancerpatienter i højdosis bisfosfonatbehandling, se Bisfosfonater (hypercalcæmi) . Det anbefales at tilråde oste...)
 
Amantadin (...dosisrelaterede. Det er hovedsageligt symptomer fra CNS (uro, koncentrationsbesvær, søvnløshed, hallucinationer, psykoser og træthed) samt gastro-intestinale gener (appetitløshed og kvalme). Indicerer sjældent seponering. Hos ældre med nedsat nyrefunktion kan allerede 100 mg amantadin dgl. undertiden fremkalde bivirkninger, og dosis...)
 
Lokalanalgetika til injektion (...dosis afhænger af typen af lokalanalgetika og vaskulariseringen på injektionsstedet. Vejledende maksimale doser fremgår nedenfor: Lokalanalgetika Maksimal dosis...)
 
NSAID (...dosisøgning øges den terapeutiske effekt ikke tilsvarende. Kombinationsbehandling med flere forskellige NSAID frarådes ved utilstrækkelig effekt af et NSAID, idet der i stedet opnås øget risiko for bivirkninger. I stedet må man ved utilstrækkelig effekt overveje skift til andet NSAID, da det er velkendt, at den terapeutiske effekt af et NSAID kan variere meget fra individ til individ. Skønsmæssigt dør mere end 100 personer i Danmark hvert år pga. NSAID-induceret gastro-intestinal blødning og perforation. Risikoen er størst hos ældre. Antallet af dødsfald pga. kardiovaskulære bivirkninger er ikke opgjort. I meget sjældne tilfælde kan også andre bivirkninger, fx knoglemarvsaplasi, medføre dødsfald. Gastro-intestinale bivirkninger Der kan opstå ventrikelulcera og ulcuskomplikationer som ventrikelblødning eller ventrikelperforation samt slimhindeulcerationer længere nede i tarmen, og dette kan opstå uanset præparatets formulering og administrationsvej. Øvre dyspepsi angives af ca. 30 %, og gastroskopisk påvises ventrikelulcerationer hos ca. 30 %, men fundene korrelerer meget dårligt. 1,5 % i langvarig NSAID-behandling får pr. behandlingsår kompliceret ulcus med en gastro-intestinal blødning eller perforation med en mortalitet på 10 %. Risikoen er især høj hos patienter > 65 år, ved samtidig glukokortikoidbehandling, dårlig almentilstand og ved anamnestisk tidligere ulcussygdom. Risikoen øges med højere doser, men ses også ved lavdosis ASA-behandling. Der er ligeledes risiko for nedre gastro-intestinal ulcus. Andre mindre alvorlige gastro-intestinale bivirkninger (diarré eller obstipation) forekommer hos 1-10 %. Alvorlige gastro-intestinale bivirkninger forekommer også ved COX-2-selektive NSAID, men sjældnere. Kardiovaskulære (CV) bivirkninger Behandling med NSAID øger risikoen for arteriel trombose. Tromboserisikoen er specielt øget ved eksisterende CV-sygdom eller ved disponerende risikofaktorer hertil, og risikoen er generelt relateret til dosis og behandlingsvarighed. Visse præparater og doser er dog ikke sikkert fundet associeret til tromboserisiko, og en hel del præparater har indtil nu ikke været mulige at evaluere pga. utilstrækkelige data. Selektive COX-2-hæmmere var de første præparater, hvor en dosisafhængig øget risiko for kardielle og cerebrale tromboser blev påvist. Siden er øget risiko også påvist for visse non-selektive NSAID endog hos hjerteraske personer. Flere registerundersøgelser har således påvist dosisafhængig øget risiko for død eller AMI ved hjerteraske, ikke blot ved COX-2-hæmmere (absolut risikoøgning var 1 dødsfald pr. hhv. 14.000 og 20.000 behandlede pr. år), men også ved diclofenac (1 dødsfald pr. 77.000 behandlede pr. år) og i mindre grad ved ibuprofen (1 dødsfald pr. 432.000 behandlede pr. år) (1389) . I undersøgelsen var kun ovennævnte NSAID, samt COX-2-selektive NSAID, evaluerbare. Fundet af tromboserisiko er i overensstemmelse med en metaanalyse (1749) , inkluderende de samme præparater, også ved non-selektive NSAID. Samme ses i et tidligere stort amerikansk kohortestudie, hvor tromboserisikoen (AMI eller apopleksi) ved selektive COX-2-hæmmere i forhold til placebo var øget relativt x 2,5-3,9 afhængigt af præparat, dosering og patientgruppe. Den absolutte risikoforøgelse for celecoxib var dosisafhængig, og ved 400 mg eller 800 mg dgl. henholdsvis 1,3 % og 2,1 %. IRF/Sundhedsstyrelsen og Dansk Cardiologisk Selskab fraråder selektive COX-2-hæmmere og non-selektive NSAID med overvejende COX-2-hæmning, såsom etodolac, diclofenac og meloxicam til patienter med erkendt kardiovaskulær sygdom grundet formodet større kardiovaskulær risikoprofil af disse stoffer. Selskabets anbefalinger ved behov for NSAID er naproxen (≤ 500 mg dgl.) eller ibuprofen (≤ 1.200 mg dgl.) (6929) (5516) . Et prospektivt studie med > 24.000 reumatologiske patienter behandlet i > 20 måneder viste ingen forskel i CV-bivirkninger mellem ibuprofen, naproxen og celecoxib i lav dosis (2995) . Flere studier viser, at patienter med reumatoid artritis har mindre risiko for kardiovaskulære bivirkninger ved NSAID-behandling end non-RA patienter (2565) . Pga. en vand- og natriumretinerende virkning af NSAID og dermed hæmning af loop-diuretikas effekt, kan det være nødvendigt at øge dosis af loop-diuretika ved behandling af hjerteinkompensation eller hypertension. Samme mekanismer menes at være forklaringen på fundet i en dansk case-control-undersøgelse, hvor non-selektive NSAID (eksklusiv ASA) og COX-2-hæmmere synes at øge risikoen for atrieflimren, om end i ringe grad. 4-7 ekstra tilfælde af atrieflimren pr. 1.000 nye NSAID-brugere opstår pr. år. Naproxen og ibuprofen var også i denne undersøgelse forbundet med laveste risiko (1893) . Allergiske reaktioner Allergiske og allergilignende bivirkninger omfatter både hududslæt (herunder urticaria) og Quinckes ødem, allergisk rhinitis, næsepolypper, astma og optræden af symptomer som ved serumsyge. I sjældnere tilfælde kan der forekomme anafylaktisk shock. Det er muligt, at de allergiske symptomer skyldes hæmningen af prostaglandinsyntesen med sekundær øget dannelse af leukotriener. Dette kan være forklaringen på en tilsyneladende krydsallergi mellem NSAID. Alvorlige hudreaktioner (hvoraf nogle var fatale, inkluderende eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) har været rapporteret, men meget sjældent. Risikoen synes at være størst den første måned, hvor enhver optræden af hududslæt, mucosalæsioner eller ethvert andet tegn på hypersensitivitet bør føre til behandlingsophør. Hæmatologiske bivirkninger For flere af stofferne er der beskrevet enkelte tilfælde med udvikling af agranulocytose, trombocytopeni og aplastisk anæmi, heraf få med dødelig udgang. Den årlige incidens er < 1/100.000. Disse bivirkninger optræder hyppigst ved brug af fenylbutazon, som ikke bør anvendes til langtidsbehandling. ASAs hæmning af trombocytternes aggregationsevne er irreversibel i modsætning til de øvrige NSAID. Enkelte tilfælde af autoimmun hæmolytisk anæmi er beskrevet. Symptomer fra centralnervesystemet Hovedpine, svimmelhed, konfusion og evt. kognitiv dysfunktion kan ses - og relativt hyppigt hos ældre. Sjældne bivirkninger er søvnforstyrrelser, depression og paræstesier. Sjældent er beskrevet tilfælde med aseptisk meningitis eller neuritis optica. Ved intoksikation kan ses koma og kramper. Hepatotoksicitet Enzymstigninger, der tyder på påvirkninger af leverparenkymet, kan ses ved de fleste NSAID. Forandringerne er sædvanligvis reversible ved seponering, men svær - undertiden kolestatisk - toksisk hepatitis er beskrevet i enkelte tilfælde. Nyre- og urinvejssymptomer En hæmning af nyrernes prostaglandiner ved brug af NSAID kan medføre: aftagende nyrefunktion hyponatriæmi ødemer hyperkaliæmi. Disse bivirkninger ses især hos patienter med kronisk nyresygdom, kronisk lever- og hjerteinsufficiens, sekundær hyperaldosteronisme eller saltdepleterede patienter i diuretisk behandling og ved shocktilstande i forbindelse med fx blødning og sepsis. Generel anæstesi angives at øge risikoen for uønskede renale NSAID-virkninger. Akut nyreinsufficiens kan indtræde inden for den første uge efter påbegyndt behandling med NSAID. Risiko for nyreinsufficiens øges ved samtidig brug af ACE-hæmmere, som dilaterer de efferente nyrearterioler, mens NSAID kontraherer de afferente arterioler. Desuden ses akut interstitiel nefritis, nefrotisk syndrom og papilnekroser, hvoraf sidstnævnte opstår på iskæmisk basis i forbindelse med NSAID-behandling. Triple Whammy Kombinationen af ACE-hæmmer eller angiotensin II-receptorblokker + NSAID + diuretika øger risikoen for såkaldt Triple Whammy (en tredobbelt belastning af nyrerne). Mekanismen bag er en kombination af tre effekter, der alle medvirker til at nedsætte det hydrostatiske tryk i glomerulus og dermed filtrationen (GFR). ACE/AT-II kan dilatere den efferente arteriole fra glomerulus, mens NSAID kan medføre kontraktion af den afferente arteriole til glomerulus. Diuretika medfører nedsat volumen i karbanen. Samtidig brug øger derfor risikoen for nyresvigt betydeligt. Hvorvidt dette gælder for behandling med lavdosis...)
 
Ovulationsstimulerende syntetiske midler (...dosis fx 1,25 mg to gange dagligt. Den efterfølgende dosis bestemmes på basis af serum-prolaktinbestemmelse. Effekten af carbergolin er dosisafhængig. Der kan startes med fx 0,25 mg 2 gange ugentligt med evt. efterfølgende dosis...)
 
ADP-receptorhæmmere (...dosis af clopidogrel på 75 mg opnås ved steady state efter 3-7 dage 40-60 % hæmning af ADP-induceret trombocytaggregation. Effekten opnås hurtigst, hvis behandlingen indledes med en bolus på 300-600 mg. Prasugrel medfører en hurtigere indsættende og kraftigere hæmning af ADP-induceret trombocytaggregation end clopidogrel, idet hæmningen ved steady state ved dosis...)
 
Antibakterielle midler til inhalation (...Ca. 10 % af inhaleret dosis når lungerne. Plasmakoncentrationen er ca. 5 % af koncentrationen efter intravenøs adm...)
 
Calcineurin-hæmmere (...dosis-relaterede bivirkninger, hvorfor det er nødvendigt med monitorering af behandlingen og gradvis dosisreduktion i efterforløbet af en transplantation. Den nefrotoksiske bivirkning er den alvorligste og kan give gener af både akut og kronisk karakter. Akut nefrotoksicitet opstår, når dosis...)
 
Calcitonin (calciumstofskiftet) (...Calcitonin anvendes som supplerende behandling ved hypercalcæmisk krise (6340) . Dosis er de første par dage 400-600 IE pr. døgn. Herved opnås et hurtigere fald i plasma-cal...)
 
Calcium og D-vitamin (osteoporose) (...dosisbehandling med ækvipotente doser (1498) . Intermitterende oral højdosisbehandling kan være indiceret ved dårlig compliance. Det er vist, at i.m. injektion af såvel D 2 som D 3 fører til en langsommere stigning og lavere maksimal P-25OHD end tilsvarende orale doser (1499) . Behandling med højdosis...)
 
Calciumfolinat (antidoter ved cytostatikabehandling) (...dosis methotrexatbehandling for at forebygge eller mildne de alvorlige og potentielt livstruende bivirkninger. Typisk ledsages behandlingen af alkalinisering af urinen med hydrogencarbonat og rigelig hydrering, for at fremskynde udskillelsen af methotrexat. Calciumfolinat stabiliserer bindingen af fluoruracil til thymidylatsyntase, hvorved hæmningen af enzymet forstærkes. Derfor potenserer calciumfolinat den antineoplastiske effekt af fluoruracil. Effekten anvendes terapeutisk. Calciumfolinat er et racemat i modsætning til calciumlevofolinat. Derfor anvendes calciumlevofolinat i den halve dosis...)
 
Calciumsalte (antidoter) (...-5 mmol) calcium (5-10 ml) i.v. Børn 4-12 år . 2-4 mg calcium (0,1-0,2 ml) pr. kg i.v. Dosis gives langsomt i.v. (over 5-10 min). Gentages efter behov. Bemærk : Paravenøs injektio...)
 
COMT-hæmmere (...lasma. COMT-hæmmerne entacapon og opicapon øger biotilgængeligheden af levodopa. Enkeltdosisundersøgelser har vist, at COMT-hæmmere reducerer dannelsen af 3-O-methyldopa kraftigt....)
 
Chloroquinderivater (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...Chloroquin-dosis hos voksne er 250 mg dgl. (højst 4 mg/kg) og for hydroxychloroquin 400 mg dgl. (højst 5 mg/kg). Dosis bør reduceres ved nedsat...)
 
α2-receptoragonister (...dosis 0,5-2,0 µg/kg, og infusion 0,2 µg/kg/time. Til voksne anvendes 150 µ x 2-3 i døgnet som supplement til opioider eller ved abstinens tilstande. Clonidin påvirker ikke respirationen eller mave-tarmmotiliteten, kan være anti-emetisk, og reducerer behovet for anæstetika (under en anæstesi) og opioider postoperativt. Dexmedetomidin Dexmedetomidin er en anden α2-agonist med en affinitet for α2-receptoren i forhold til α1-receptoren (1.600:1), der er meget højere end clonidins (300:1). Et forhold der forklarer dexmedetomidins mere lineære dosis-respons kurve på kredsløbet, og dets mere liberale dosisanvendelse. Dexmedetomidin er et meget lipofilt lægemiddel med en høj plasmaproteinbindingsgrad (94 %). Det elimineres hepatisk (via såvel cytokrom P450 og glucuronidation), og der er ingen aktive metabolitter. Anslagstiden efter i.v.-indgift er 5-8 min, og meget længere ved oral indgift (1-3 timer). Virkningsvarigheden er 2-4 timer og den terminale eliminationshalveringstid er 2-3 timer. Doseringen til børn (> 6 mdr.) er: bolusdosis...)
 
Antidoter ved cytostatikabehandling (...Cytostatika doseres typisk efter højeste tolerable dosis. Bivirkninger er derfor hyppige og kan være alvorlige, og til tider livstruende. Sådan...)
 
Dalbavancin (...dosis på 1.000 mg til raske blev AUC i blistervæske fundet til omkring 60 % af plasma-AUC på dag 7 efter dosering. Efter administration af 1 enkelt dosis på 1.000 mg til raske blev i gennemsnit 19-33 % af dalbavancin-dosis...)
 
Kombinationsbehandling (antibiotika til systemisk brug) (...mtidig anvendelse af to forskellige antibiotika. De skal hver for sig anvendes i samme dosis, som hvis stofferne anvendes alene. I enkelte tilfælde ses synergisme mellem to antibi...)
 
Sympatomimetika til behandling af shock (...tvolumen og vasodilaterer perifert. Milrinon udskilles renalt, hvorfor vedligeholdelsesdosis...)
 
Mycophenolat (...dosis og kan mindskes ved at fordele døgndosis over 4 doseringer i stedet for 2 eller ved reduktion af døgndosis. Ved gastro-intestinale gener kan man prøve at skifte til mycophenolat-natriumsalt, som kan have færre bivirkninger. Knoglemarvspåvirkning er også en velkendt bivirkning, specielt ses leukopeni. Ved reduktion af døgndosis...)
 
Organtransplantation (...dosis af calcineurinhæmmer og reducere dosis af prednisolon eller måske helt udtrappe af prednisolon. Hos udvalgte patienter kan man tillægge en mTOR-hæmmer samtidigt med, at calcineurinhæmmer dosis nedsættes. I takt hermed forsøger man at reducere forekomsten af bivirkninger. Hvis man ønsker at ophøre med en calcineurinhæmmer erstattes præparatet oftest af en signaltransduktionshæmmer (mTOR-hæmmer). En calcineurinhæmmer kan også erstattes af en ko-stimulatorisk signalhæmmer , som indtil videre kun anvendes i meget beskedent omfang til organtransplanterede i Danmark. Azathioprin , en antimetabolit, har været anvendt ved organtransplantation i mange år, men er blevet erstattet af mycophenolat som førstevalg. Rituximab blev introduceret på transplantationsområdet i 1990’erne til behandling af post-transplantation lymfoproliferativ sygdom (PTLD). Rituximab har i de senere år fået en plads i induktionsbehandlingen forud for AB0-uforligelig nyretransplantation med levende donor samt ved nyretransplantationer med donorspecifikke antistoffer. Selv om immunsystemet dæmpes ved organtransplantation, er der risiko for akut afstødning (rejektion) af celle- eller antistof-medieret (humoral) type. Oftest lykkes det at bremse afstødningsprocessen ved at intensivere immundæmpningen i form af højdosis steroid. Ved alvorligere akutte cellulære rejektioner behandles med anti-thymocytglobulin . Humoral afstødning behandles med plasmaferese. Højdosis...)
 
Anæstetika til intravenøs brug (...eren. Virkningsvarigheden ved i.v.-injektion er 5-60 min alt afhængig af lægemidlet og dosis. Barbitursyredirivater: Virkning indtræder efter 30-60 sekunder. Virkningsvarigheden e...)
 
Antipsykotika - forsigtighedsregler (...g af antipsykotika . Prostatahypertrofi: Forsigtighed bør udvises ved anvendelse af højdosis antipsykotika eller andre lægemidler med antikolinerg aktivitet på grund af risiko for...)
 
Proteasehæmmere (midler mod HIV) (...ave effekt. Ritonavir øger koncentrationen af andre proteasehæmmere. Ritonavir i lille dosis hæmmer CYP3A4 og muligvis P-glykoprotein, og det medfører en mindre omsætning i levere...)
 
Foscarnet (virusinfektioner) (...Den hyppigste bivirkning er nefropati, som dog kan forebygges ved dosisreduktion ved nedsat nyrefunktion samt ved en høj, daglig væsketilførsel. Nefropatien e...)
 
Biologiske midler mod astma og KOL (...dosis inhalationssteroid sammen med en bronkodilator (LABA og/eller LAMA), ikke opnår tilfredsstillende grad af astmakontrol. Type-2 inflammation overlapper i høj grad eosinofil astma, som kan være allergisk eller non-allergisk. Ved den allergiske type spiller immunglobulin E (IgE) en vigtig rolle for sygdomsforløbet. Ved at binde sig til IgE-receptorer på mastceller, eosinofile granulocytter, macrophager og dendritiske celler i lungen kan IgE starte en inflammatorisk kaskade, hvor der frigøres en række pro-inflammatoriske mediatorer og cytokiner. Omalizumab er et monoklonalt IgG-antistof fremstillet ved rekombinant DNA-teknik, som bindes specifikt til humant IgE, hvorved mængden af frit IgE, som kan udløse den allergiske reaktion, reduceres. Klinisk korrelerer IgE-reduktionen til en forbedring af symptomerne og reduktion i antallet af astmaeksacerbationer. Også ikke- IgE medierede mekanismer kan drive type-2-inflammation, herunder eksposition for luftvejsvira, bakterier eller irritanter. En vigtig mediator, som ligger højt i den inflammatoriske kaskade, er TSLP (thymisk stromal lymphopoietin), som produceres i luftvejsepitelet. Biomarkører for type2-inflammation er eosinofile i blod eller i luftvejssekreter og FeNO, som kan måles online i udåndingsluften (6623) . Selv om kortikosteroider, herunder inhalationssteroider, generelt virker godt ved type-2 inflammation, har nogle patienter såkaldt svær refraktær eosinofil astma, hvor man selv under behandling med høje doser inhalationssteroid ser eosinofil luftvejsinflammation med høje eosinofiltal i perifert blod (> 300 celler/mikroliter) og høje niveauer af FeNO. Klinisk har disse patienter betydende luftvejssymptomer, nedsat lungefunktion og hyppige eksacerbationer. Patienter med svær refraktær eosinofil astma skønnes at udgøre omkring halvdelen af patienter med svær astma (trin 5), som ses hos ca. 5-10 % af alle patienter med astma. Opgørelser fra databaser, som inkluderer patienter med svær astma, viser at biologisk behandling forbedrer lungefunktion, reducerer symptomer og eksacerbationer og kan i nogle tilfælde normalisere lungefunktionen (6189) (6190) (6626) . Benralizumab, depemokimab, dupilumab, mepolizumab og reslizumab er rekombinante humaniserede monoklonale antistoffer, der påvirker funktionen af humane interleukiner, som ses ved type-2-inflammation. Benralizumab, depemokimab, mepolizumab og reslizumab er rettet mod humant IL-5, som er det cytokin, der har størst betydning for produktion, modning, aktivering og overlevelse af eosinofilocytter. Mens depemokimab, mepolizumab og reslizumab retter sig mod selve IL-5, virker benralizumab ved at binde sig til IL-5 receptoren på den eosinofile granulocyt. Begge mekanismer resulterer i, at aktiviteten af IL-5 hæmmes, hvorved produktionen og overlevelsen af de eosinofile celler nedsættes. Studier af patienter med refraktær eosinofil astma, det vil sige patienter med eosinofiltal i blodet på over 300 celler/mikroliter, viser først og fremmest betydende reduktion af astmaeksacerbationer (typisk en reduktion på ca. 50 %) og giver mulighed for at reducere dosis af orale kortikosteroider, som disse patienter ofte må behandles med for at undgå eksacerbationer (3466) . Dupilumab er rettet mod IL-4 og IL-13 og hæmmer disse interleukiners signalering gennem påvirkning af type 1 og type 2 IL-4-receptorerne. Behandling med dupilumab er blevet undersøgt hos patienter med svær astma uden krav om forhøjelse af eosinofile celler i blod og/eller forhøjet fraktion af nitrogenoxid i udåndindsluften (FeNO) og er vist at medføre en reduktion af hyppigheden af svære eksacerbationer (4622) , bedring af lungefunktion og reduktion af astmasymptomer i den samlede population. Effekten var dog mest udtalt blandt patienter med de højeste niveauer af eosinofiltal og FeNO. Tezepelumab er et monoklonalt antistof, der er rettet imod thymisk stromal lymfopoietin (TSLP), som er forhøjet ved astma. Blokering af TSLP med tezepelumab reducerer en række af biomarkører og cytokiner, som er involveret i luftvejsinflammation, herunder eosinofilocytter i både blod og i luftvejsslimhinden, IgE, FeNO, IL-5 og IL-13. Effekt af tezepelumab er blevet undersøgt blandt patienter med svær astma, som havde hyppige eksacerbationer, mange symptomer og nedsat lungefunktion til trods for behandling med højdosis...)
 
Vehæmmende og uteruskontraktionshæmmende midler (...e bivirkninger er oftest milde. Der er ikke beskrevet bivirkninger for barnet. Optimal dosis og behandlingsregime er ikke fastlagt. NO-donorer er 2. valgspræparat ved behov for ak...)
 
Statiner (... LDL-kolesterol-sænkende effekt er forskellig fra præparat til præparat og afhængig af dosis. For at opnå den ønskede effekt er det derfor nødvendigt at tilrettelægge behandlingen...)
 
Kombinationspræparater (hormonale kontraceptiva) (...dosis p-piller. Symptomerne er mest udtalte i begyndelsen af behandlingen og forsvinder som regel. I kontrollerede studier er der ikke påvist signifikant vægtøgning ved anvendelse af lavdosis...)
 
β-blokkere (hjerteinsufficiens) (...dosis, fx metoprolol 12,5 mg, bisoprolol 1,25 mg eller carvedilol 3,125 mg x 2 daglig). Dosis øges hver 2. uge, indtil måldosis er nået, eller der er bivirkninger, som forhindrer yderligere dosisøgning eller medfører, at optitreringen bør foretages langsommere. Måldosis...)
 
Retinoider mod acne (systemisk behandling) (Der bør løbende foretages en vurdering af effekt og bivirkninger, og herunder vurdere behovet for dosisreduktion ved uacceptable bivirkninger.)
 
Parenterale midler (jern og kombinationer) (...inistration er tolereret, herunder en negativ testdosis. På denne baggrund anbefales anvendelse af testdosis ikke længere. Med hensyn til kontraindikationer o...)
 
NSAID mod migræne (... ikke igangsættes hos patienter, der er i behandling med et DOAK-præparat , med mindre dosisjustering er overvejet mhp. den øgede blødningsrisiko. Ved samtidig behandling med DOAK...)
 
Glukokortikoider (...dosis i tilfælde af akut sygdom/stresstilstand. Ved immunsuppression med glukokortikoider svækkes de sædvanlige tegn på infektion/inflammation, herunder feber, hvilket indebærer risiko for at overse infektioner hos glukokortikoidbehandlede patienter. Da glukokortikoidernes antiinflammatoriske virkning ydermere nedsætter organismens forsvar mod infektion, herunder svampeinfektion, er særlig omhu med den antimikrobielle behandling påkrævet. Tilsvarende sløres de kliniske symptomer ved eksempelvis akut peritonitis (perforeret ulcus ventriculi, appendicitis og diverticulitis). Omhyggelig kontrol af patienterne er nødvendig ved behandling med glukokortikoider til patienter med tilstande som diabetes, hypertension, hjerteinsufficiens, uræmi og psykiske lidelser. Anvendelse til børn kræver en særligt velbegrundet indikation. Alle patienter, der sættes i glukokortikoidbehandling med farmakologiske doser skal sikres adækvat tilskud af calcium + vitamin D, og disse patienter bør have foretaget knogledensitets (bone mineral density (BMD)-måling). Hvis glukokortikoiddosis gennemsnitligt er højere end svarende til 5 mg prednisolon dgl. i mere end 3 måneder, eller behandlingen er intermitterende med en samlet varighed på mere end 3 måneder inden for 1 år, og T-score i columna og/eller hoften ≤ -1,0 vurderet ved Dual-energy X-ray Absorptiometry (DXA)-scanning, anbefales antiresorptiv behandling. Seponering Ved seponering af immunsupprimerende glukokortikoidbehandling kan opstå: Opblussen/recidiv af den underliggende sygdom, som den immunsupprimerende glukokortikoidbehandling er givet for. Suppression af binyrebarken med heraf følgende svækket stressrespons (manglende relevant stigning i kortisol ved psykisk eller fysisk stress). Risikoen er højere ved høj dosis af glukokortikoid og længere behandlingsvarighed. Den glukokortikoidinducerede binyrebarkinsufficiens kan vedvare i flere år efter seponering af immunsupprimerende glukokortikoidbehandling. Glukokortikoid-induceret binyrebarkinsufficiens er formentlig underdiagnosticeret i daglig klinik. Steroid seponeringssyndrom (symptomer på glukokortikoidmangel trods normal hypothalamus-hypofyse-binyre akse eller trods almindelig substitutionsdosis af hydrocortison) med myalgier, artralgier (steroid pseudoreumatisme), træthed, svaghed, feber, anoreksi, kvalme, hovedpine. Må ikke forveksles med reaktivering af sygdommen, der medførte indikation for behandling med glukokortikoider. Der ses tilsvarende symptomer efter vellykket behandling for endogen Cushings syndrom. Rutiner ved seponering af immunsupprimerende glukokortikoidbehandling sigter mod at undgå ovenstående komplikationer. Efter kortvarig behandling < 1 uge med glukokortikoid kan seponering ske hurtig Behandling i mere end 1-2 uger kræver nedtrapning, så binyrerne kan genvinde normal funktion og seponeringssymptomer minimeres. Jo længere behandlingsvarighed, desto længere nedtrapningsperiode. En rettesnor kan være dosisreduktion på 10-30 % hver til hver anden uge, men hastigheden af steroidnedtrapningen afhænger af aktiviteten af den underliggende sygdom. Når dosis er under det terapeutiske behov for glukokortikoid, svarende til 5-7,5 mg prednisolon dagligt, er det nødvendigt at udelukke binyrebarkinsufficiens. Ved reduktion i prednisolondosis...)
 
Midler mod lungefibrose (...dosisreduktion og ved fortsat intolerabelt fotosensitivt udslæt skift til nintedanib. Nintedanib: De hyppigste bivirkninger er kvalme, diarré, anoreksi, vægttab, abdominalsmerter, opkastninger, hypertension og forhøjede leverenzymer. De gastro-intestinale symptomer synes især at forekomme de første 8 mdr. efter behandlingsstart. Ved diarré anbefales tilstrækkeligt væskeindtag samt loperamid 2 mg efter behov, eller ved hyppigere diarré loperamid 2 mg, 30 min før måltiderne. Er dette ikke tilstrækkeligt, anbefales dosisreduktion og ved vedvarende diarré, skift til pirfenidon. Ved vægttab anbefales kosttilskud, proteindrikke m.m. Ved medikamentelt induceret hepatitis hjælper dosis...)
 
Insulinanaloger (...tter og maksimal effekt efter 45-60 minutter. Virkningsvarighed 2-5 timer, afhængig af dosis. En bedret gennemsnitlig metabolisk kontrol (HbA 1c ) efter klinisk brug af insulinana...)
 
Cladribin (...dosis på 3,5 mg/kg legemsvægt i løbet af 2 år, administreret som ét behandlingsforløb på 1,75 mg/kg legemsvægt pr. år. Hvert behandlingsforløb består af 2 behandlingsuger, én i begyndelsen af den første måned og én i begyndelsen af den anden måned (uge 1 og 5). Der gives 40-100 mg fordelt som én daglig dosis i 4 eller 5 dage i hver behandlingsuge. Dosis...)
 
Knoglemorfogene proteiner (...dosis rhBMP-2 (InductOs®) er der fundet øget risiko for udvikling af forskellige typer cancer. Incidensraten for cancer var 7 gange større for patienter behandlet med 40 mg Inductos® i forhold til autolog knoglegraft hos patienter behandlet med posterolateral dese af lumbalcolumna. Et stort databasestudie har ikke påvist øget risiko for udvikling af cancer hos patienter, som modtog rhBMP-2 (ukendt dosis...)
 
Cannabinoider (Multipel (dissemineret) sklerose) (...dosis. Antal pust bør sættes op hver dag dog maksimalt til 12 pust pr. dag, indtil optimal symptomlindring opnås. Efter titreringsperioden tilrådes patienten at opretholde den optimale dosis. Når den optimale dosis...)
 
Melatoninagonister (...dosis øges til 50 mg til sengetid. Leverfunktionen bør kontrolleres hos alle patienter ved indledning af behandlingen og derefter jævnligt: efter ca. 6 uger, 12 uger og 24 uger samt ved dosis...)
 
Antimykotika til lokal brug (svampeinfektioner i huden) (...st af terbinafin-resistens, og ved manglende respons eller hurtig recidiv efter normal dosis og varighed af behandling bør man foretage resistensundersøgelse og evt skift til azol...)
 
β-blokkere (stabil angina pectoris) (... med en dosering svarende til tredjedelen eller halvdelen af den forventede nødvendige dosis og derefter stige efter behov med 1-2 ugers mellemrum. Fx metoprolol 50 mg øget til 20...)
 
DPP-IV-hæmmere og kombinationer (...Det anbefales at læse indlægssedlen, da nogle af præparaterne fx anbefaler dosisreduktion, mens fx kombinationerne med metformin ikke anbefales ved GFR < 30 ml/min. DP...)
 
Medicinsk cannabis (Sklerose) (...dosis, og langsomt titrere op, hvis patienten føler manglende effekt og ingen bivirkninger har. Ved bivirkninger reduceres dosis eller der holdes pause. Det anbefales at patienten i begyndelse optitrerer én enkelt døgndosis for at finde gavnlige effekt. Herefter kan denne dosis...)
 
Imlifidase (...dosis-respons studier med raske forsøgsdeltager og kronisk nyresyge patienter blev IgG-nedbrydning observeret hos alle efter imlifidase infusion (tidligere benævnt IdeS) med < 1 % plasma IgG tilbage inden for 48 timer og lave IgG niveauer op til 7 dage efter. Gennemsnitlige fluorescensintensitetsværdier (MFI) for HLA klasse I og II antistoffer blev markant reduceret hos alle patienter. C1q-binding til anti-HLA blev elimineret og membranbundet IgG-type-B-cellereceptor på CD19 + hukommelses B-celler blev spaltet. Imlifidase spalter IgG til F (ab') 2-fragmenter og Fc-fragmenter, og det medfører, at Fc-afhængige effektor funktioner, så som antistofafhængig cellemedieret fagocytose, antistofafhængig cellemedieret cytotoksicitet og komplementafhængig cytotoksicitet neutraliseres. Anti-imlifidase antistoffer sås hos alle 1 uge efter indgift og antistofniveauet toppede efter 2 uger. Den potentielle indvirkning af anti-imlifidase-antistoffer på en 2. imlifidase-dosis givet inden for 24 timer efter den første dosis forventes at være ubetydelig, eftersom anti-imlifidase antistoffer endnu ikke er dannet som reaktion på den første dosis...)
 
Hallucinogener (...dosis på 0,125 mg LSD der skal til et syre trip. Der laves en vandig opløsning af LSD, hvor en dråbe fra en pipette indeholder den angivne mængde LSD, som afsættes på et stykke trækpapir. Stoffet indtages så ved at spise trækpapiret. Meget få individer udvikler afhængighed af hallucinogener. Det er mere den akutte skade under rusen, der kan udgøre en fare. LSD-rusen LSD-rusen indledes med en metallisk smag i munden. Dette efterfølges af kuldegysning, en svag fornemmelse af angst eller fysisk uro, rastløshed, øget muskeltonus i ansigt og hals og endeligt kan der optræde sovende fornemmelse i ekstremiteterne. Sanserne bliver bombarderet, da alle sanseindtryk intensiveres. Farver bliver kraftigere, flimrer og vibrerer, samtidig med at afstandsbedømmelsen ophæves. Lyde høres højere, og objekter bliver levende. Der kan optræde synæstesier, hvor farver kan høres og lyd kan ses. Grænserne mellem krop og rum ophæves, hvilket kan give en ud af kroppen- oplevelse. LSD-forgiftning En LSD-forgiftning kan være en meget skræmmende oplevelse præget af angst, og i enkelte tilfælde optræder en egentlig psykotisk tilstand. Der findes ingen antidot og behandlingen består primært i at sikre rolige omgivelser i et stille lokale med dæmpet belysning. Derudover er der behov for tilstedeværelsen af en person, der konstant prøver at berolige den forgiftede. At blive efterladt alene kan forværre symptomerne. Hvis angsttilstanden bliver for voldsom, kan et benzodiazepin som diazepam være indiceret. Symptomerne fortager sig langsomt over timer. Phencyclidin og Ketamin Phencyclidine er et psykoaktivt stof, som er kendt under navnet PCP, hvilket er en forkortelse for phencyclidin. Ketamin, der er nært beslægtet med PCP, er kendt på det danske illegale marked. Blandt unge i rusmiddelmiljøet er stoffet kendt som keto eller hestebedøvelsesmiddel. Ud over at PCP og ketamin har en sløvende, stigende til anæstetisk, virkning, optræder der også hallucinationer. Det helt specielle ved ketamin er, at respirationen ikke påvirkes, når stoffet indtages i anæstesidoser. Af denne grund har stoffet en medikamentel indikation som akut anæstesimiddel ved transport af svært traumatiserede patienter. Ketamin bruges desuden som veterinært anæstesimiddel. Fælles for stoffer i denne gruppe er at de virker som antagonister på NMDA (N-Methyl D-Aspartat) glutamatreceptorerne. Ketaminrusen Ketaminrusen opleves meget forskellig fra person til person og afhængig af den dosis...)
 
Orale fumarater (dimethylfumarat og diroximelfumarat) (...dosis er 120 mg x 2 dagligt. Efter 7 dage øges dosis til den anbefalede dosis på 240 mg x 2. En midlertidig dosisreduktion til 120 mg x 2 kan reducere forekomsten af rødme og gastro-intestinale bivirkninger, men den anbefalede dosis på 240 mg x 2 bør genoptages inden for 1 måned. Diroximelfumarat findes som enterokapsel på 231 mg. Startdosis er 231 mg x 2 dagligt. Efter 7 dage øges dosis til den anbefalede vedligeholdelsesdosis på 462 mg x 2. Midlertidige dosisreduktioner til 231 mg x 2 dagligt kan reducere forekomsten af rødme og gastro-intestinale bivirkninger. Den anbefalede dosis...)
 
Midler mod parasitære infektioner (...dosis. Echinococcus granulosis (hydatidose): 400 mg 2 gange daglig fra 1 måned før til og med 1 måned efter kirurgisk indgreb på Echinococcyste (Specialistopgave). Trichuris trichiura (piskeorm): 600-800 mg 1 gang dgl. i 3 dage. Lymfatisk filariasis : 400 mg 1 gang årligt (kombineret med ivermectin). Giardiasis recidiv: 400 mg 2 gange daglig i 5-7 dage. Enterobius vermicularis (Børneorm) til piger med recidiverende børneorm til behandling af vaginalt reservoir. 400 mg 1 gang ugentlig i 6 uger. Trichinella spiralis: 400 mg 2 gange daglig i 8-14 dage. Benznidazol (Radanil) Roche Trypanosoma cruzi (Chagas sygdom): Voksne: 5-7 mg/kg legemsvægt/dag fordelt på 2 doser i 60 dage Børn op til og med 11 år: 5-10 mg/kg legemsvægt/dag fordelt på 2 doser i 60 dage Diloxanid furoat (Furamide) Abbott Entamoeba histolytica infektion: 500 mg 3 gange dagligt i 10 dage Ivermectin (flere præparater) Dispenseringsform: Tabletter 3 mg. Lymfatisk filariasis: 200 mikrogram pr. kg legemsvægt 1 gang årligt (kombineret med albendazol 400 mg). Strongyloidiasis: 150-200 mikrogram pr. kg legemsvægt som enkeltdosis gentaget efter 2 uger. Ascaris, Trichuris og Enterobius: 150-200 mikrogram pr. kg legemsvægt som enkeltdosis gentaget efter 2 uger. Kutan larva migrans: 150-200 mikrogram pr. kg legemsvægt som enkeltdosis. Scabies: Bruges især til fulminante infektioner: 150-200 mikrogram pr. kg legemsvægt som enkeltdosis, evt. gentaget efter 1-2 uger. Miltefosin (Impavido) Paladin Dispenseringsform: Tabletter 50 mg. Kutan leishmaniasis: 50 mg 3 gange daglig i 28 dage. Niclosamid (Yomesan) Bayer Dispenseringsform: Tabletter. Diphyllobothrium latum, Taenia saginata, T. solium: Voksne. 2 g som engangsdosis. Børn 35-45 kg: 1,5 g som engangsdosis. Børn 11-34 kg. 1 g som engangsdosis. Hymenolepis nana og H. diminuta. Voksne og børn > 45 kg. 2 g 1 gang daglig i 7 dage. Børn 35-45 kg. 1,5 g som enkeltdosis dag 1, herefter 1 g daglig i 6 dage. Børn 11-34 kg. 1 g som enkeltdosis dag 1, herefter 0,5 g 1 gang daglig i 6 dage. Paromomycin (Humatin) Pfizer Paromomycin er et aminoglycosid isoleret fra Streptomyces . Paromomycin absorberes stort set ikke fra mave-tarm-kanalen. Behandling af cyster af Entamoeba histolytica : 25-35 mg/kg legemsvægt fordelt på 3 doser daglig i 10 dage. Paromomycin 15 % som creme er vist at være effektiv til behandling af kutan leishmaniasis forårsaget af L. major . Praziquantel (Biltricide) Bayer Dispenseringsform: Tabletter 600 mg. Schistosoma haematobium og S. mansoni: 40 mg/kg legemsvægt som engangsdosis. S. japonicum: 60 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 doser med mindst 4 timers mellemrum. Diphyllobotrium latum og Hymenolepis nana: 25 mg/kg legemsvægt som engangsdosis. Taenia saginata og T. solium: 10-20 mg/kg legemsvægt som engangsdosis. Trematoder ( andre ikter) - undtagen Fasciola spp: 25 mg/kg legemsvægt 3 gange daglig i 2 dage. Thiabendazol (Mintezol) MSD Dispenseringsform: Tyggetabletter 500 mg Trichinella spiralis: 50 mg/kg legemsvægt fordelt på 2 daglige doser i 5 dage. Albendazol bør være førstevalgsbehandling. Virker også mod Strongyloides og kutan larva migrans, men ivermectin er førstevalg. Nifurtimox (Lampit) Bayer Dispenseringsform: Tabletter. Trypanosoma cruzi (Chagas sygdom): Voksne. 8-10 mg/kg legemsvægt fordelt på 3 doser i døgnet i 3-4 måneder. Børn 11-17 år . 12,5-15 mg/kg legemsvægt fordelt på 3 doser i døgnet i 3 måneder. Børn ≤ 10 år. 15- 20 mg/kg legemsvægt fordelt på 3 doser i døgnet i 3 måneder. Kan også anvendes til behandling af Trypanosoma gambiense og T. rhodesiense (sovesyge) i kombination med eflornithin. Nitazoxanid (Alinia) Romark Laboratories Dispenseringsform: Tabletter og oral suspension. Giardiaintestinalis , Cryptosporidia , Entamoeba histolytica og Trichomonas vaginalis : Voksne og børn ≥ 12 år. 500 mg 2 gange daglig i 3-7 dage afhængig af infektion. Børn 4-11 år. 200 mg 2 gange daglig i 7 dage. Børn 1-3 år. 100 mg 2 gange daglig i 7 dage. Nitazoxanid er også virksomt mod helminter som fx Ascaris lumbricoides , Hymenolepis nana og Trichuris trichiura , hvor det er fundet at have samme virkning som andre lægemidler. Nitazoxanid administreret som suspension henholdsvis tabletter er ikke bioækvivalente, idet suspensionen giver plasmakoncentrationer på ca. 70 % af nitazoxanid administreret som tabletter. Plasmakoncentrationen fordobles, når nitazoxanid administreres i forbindelse med et måltid. Nitazoxanid er ikke undersøgt hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. Potentielle bivirkninger er undersøgt hos 1.628 patienter, og 6,7 % rapporterede abdominalsmerter, 4,3 % diarré, 3,1 % hovedpine og 3,1 % kvalme. Forekomsten af disse symptomer var ikke forskellige fra symptomer rapporteret fra studiernes kontrolgrupper. Nitazoxanid er undersøgt hos 613 pædiatriske patienter, og de rapporterede bivirkninger adskilte sig ikke fra kontrolgruppen, og ingen ophørte behandlingen pga. mistænkte bivirkninger. Nitazoxanid har hos svært immunosupprimerede ikke vist virkning imod kronisk cryptosporidiose. Quinacrin (Atabrin) Bayer Dispenseringsform: Tabletter. Giardia : Voksne og børn ≥ 15 år. 100 mg 3 gange daglig i 5 dage. Børn. 8 mg/kg legemsvægt/dag, op til 300 mg/dag fordelt på 3 doser i 5 dage. Bivirkninger omfatter abdominalsmerter og diarré, samt ved længere tids anvendelse psykoser og knoglemarvssuppression. Tinidazol (Fasigyn) Pfizer Dispenseringsform: Tabletter og oral suspension. Giardia : Voksne og børn ≥ 15 år. 2 g som engangsdosis. Børn. 50 mg/kg legemsvægt, op til 2 g som engangsdosis. Tinidazol er også virksomt mod Entamoebae histolytica , trichominiasis samt som del af Helicobacter pylori eradikationsregime. Almindelige bivirkninger er risiko for disulfiram-lignende reaktion ved indtag af alkohol inden for 3 dage, efter kuren er taget, samt abdominalsmerter og metalsmag. Triclabendazol (Egaten) Novartis Dispenseringsform: Tabletter og oral suspension. Fascioliasis: Voksne og børn . 10 mg/kg legemsvægt som engangsdosis. Ved recidiv/manglende respons samme dosis...)
 
Diuretika (...Disse varierer med typen af diuretika. De fleste bivirkninger er dosisafhængige og ses kun sjældent ved lave doser i hypertensionsbehandlingen. Hyppigst ses ...)
 
Folsyre (...skud ved graviditet og langvarige hæmolytiske tilstande. Profylaktisk tilskud under lavdosis...)
 
Quinin (...t falciparum-malaria 10 mg/kg legemsvægt 3 gange daglig i 7-10 dage p.o. Højere initialdosis...)
 
Antiepileptika mod migræne (...dosisregulering til 50-200 mg dagligt fordelt på 2 doser (6672) . Andre anvendelsesområder: Anbefalet dosering ( ikke-registreret ) for valproat er 1.000 mg 1 gang dagligt evt. senere dosis...)
 
Prostaglandinsyntesehæmmere (...dosis. Efter 12 timer 50 mg hver 8. time i højst 48 timer. < 26 uger : NSAID kan på tvingende indikation anvendes i flere uger. Skal foregå på de specialafdelinger, der varetager fødsler ved GA 28+0. Ved langtidsbehandling foretages UL 2 gange ugentligt mhp. at kontrollere FV mængde og flowhastighed i ductus arteriosus. Behandlingen kan (oftest i forbindelse med nødcerclage) anvendes til GA 26+0. I særlige tilfælde op til GA 28+0. Ved sikker konstriktion af ductus arteriosus eller ved dybeste fostervandslomme < 1-3 cm, bør indometacin seponeres. I særlige tilfælde kan halvering af dosis...)
 
Glukokortikoider til systemisk brug (tarm-anti-inflammatorika) (... Crohns sygdom Tbl. prednisolon 0,5-1 mg/kg legemsvægt dgl. i 1uge, herefter aftrappes dosis til 40 mg dgl. i 1 uge, 30 mg dgl. i 1 uge, og fortsat aftrapning med 5 mg pr. uge til...)
 
Barbitursyrederivater (...igtighed og er individuel. Varer det operative indgreb længere end virkningen af enkeltdosis, kan der gives supplerende doser, når patienten reagerer på stimulationen. Ved korrekt...)
 
Midler mod Pompes sygdom (...dom (inkl. CRIM negativ sygdom) har brug for immunmodulerende behandling og ERT i øget dosis fra behandlingsstart. Der er ligeledes overbevisende effekt på senere debuterende type...)
 
Glukokortikoider til lokal brug (...Efter indgift af terapeutisk dosis til raske er absorptionen fra rektalslimhinden begrænset (ca. 10 %), men ved behandlin...)
 
Fosfodiesterase-4-hæmmere (...Efter oral indtagelse absorberes ca. 80 % af dosis. Det metaboliseres hurtigt via leverenzymerne CYP1A2 og CYP3A4 til roflumilast-N-oxid,...)
 
ACE-hæmmere (...dosis ACE-hæmmer og i flere trin titrere op til den ønskede dosering, hvilket oftest er fuld anbefalet dosis hos yngre med normal nyrefunktion. Ved hypertension kan indledes med halv maksimal eller eventuelt fuld dosis fra starten. Optitrering kan gøres hurtigere under indlæggelse med monitorering. Nyrefunktion Forhøjet kreatinin er ikke i sig selv en kontraindikation for behandlingen, tværtimod er der oftest her tale om en patientgruppe med et skærpet behandlingsbehov med henblik på bevarelse af nyrefunktionen. Nyrefunktionen bør kontrolleres, før behandling institueres og igen maksimalt 1-2 måneder efter behandlingsstart samt ved betydelig dosisøgning. Ved eGFR 50 %. Efter dosis...)
 
NSAID og prostaglandinanaloger i kombination (...ID alene. Der foreligger ikke dokumentation fra randomiserede studier for, at den lave dosis af misoprostol (0,2 mg x 2) reducerer risikoen for alvorlige gastro-intestinale hændel...)
 
Proliferative signalinhibitorer (mTOR-hæmmere) (...irkninger. En mTOR-hæmmer kan erstatte en antimetabolit, hvis det gives sammen med lav dosis calcineurinhæmmer med eller uden prednisolon. Det kan være en mulighed, hvis der er be...)
 
Medikamentelt forlænget QT-interval (...t krav fra Sundhedsstyrelsen , at QTc-intervallet monitoreres, og det anbefales ved højdosis behandling med methadon . Fraset patienter med arveligt langt QT, så er risikoen for T...)
 
Eptifibatid (...Eptifibatid medfører en dosisafhængig trombocytaggregationshæmning, som indtræder umiddelbart efter intravenøs indgi...)
 
Ernæringsmoduler (...mulighed for økonomisk tilskud og bør kun bruges i meget begrænset omfang og kun med beregning af den øvrige kostsammensætning. Det kan dreje sig om et rent energitilskud til småt...)
 
Reninhæmmere (...ka i førstevalgsgruppen suppleret med spironolacton samt diuretikabehandling i forøget dosis...)
 
Midler mod overaktivt blæresyndrom, urgency og urgency-inkontinens (...lfælde af utilstrækkelig antikolinerg (solifenacin) behandlingseffekt, kan man fremfor dosisopskalering med fordel skifte behandling til mirabegron, medmindre patienten har ukontr...)
 
Antistofbehandling (osteoporose) (...alcium og D-vitamin mhp. at forebygge hypocalcæmi. Romosozumab administreres s.c. i en dosis på 210 mg én gang om måneden i 12 måneder, hvor der hver måned gives 2 injektioner af ...)
 
Farmakokinetiske boostere (...avir til cobicistat - eller omvendt skal der være opmærksomhed på eventuelle behov for dosisjustering af andre lægemidler de første par uger. Princippet har i flere år været anven...)
 
Midler mod alopeci (...dosis bør ikke overstige 100 mg. Kontinuerlig behandling er nødvendig for at vedligeholde evt. opnået respons i form af nyvækst eller stabilisering af hårtabet. Baricitinib gives som oral behandling i daglig dosis på 2-4 mg. Ritlecitinib gives som oral behandling i daglig dosis...)
 
Azoler (systemiske svampeinfektioner) (...didiasis erindres. Ved langvarig behandling kan måling af serum-fluconazol bidrage til dosis optimering. Isavuconazol Isavuconazol anvendes primært ved invasiv aspergillose i tilf...)
 
Fomepizol (antidoter) (...rne og eventuel hæmodialyse forbedres. Behandlingen gives intravenøst med initial bolusdosis efterfulgt af vedligeholdelsesdoser, da eliminationen øges under længerevarende behand...)
 
Lokale midler (erektil dysfunktion) (...al dosistitreres til en passende effekt. Effekten sætter ind ca. 10 minutter efter indgift og varer ½-6 timer, gennemsnitligt 2 timer - afhængigt af dosis. D...)
 
Diuretika og kaliumbesparende diuretika i kombination (...neret med kaliumbesparende diuretika , hvorved de to diuretika administreres i et fast dosisforhold. Da tendensen til kaliumtab er stærkt varierende fra patient til patient, kræve...)
 
Difelikefalin mod svær pruritus ved hæmodialyse (...nding, ca. 25 %. Efter intravenøs indgift til hæmodialysepatienter fjernes ca. 20 % af dosis over tid ved dialyse og ca. 60 % udskilles via galden i fæces. Plasma-koncentrationen ...)
 
Bezafibrat (...Forstærker virkningen af orale antikoagulantia, hvor dosis typisk må nedsættes med ca. 30 % ved samtidig indgift af bezafibrat. Bezafibrat øger d...)
 
Angiotensin II-receptorblokker og neprilysin-inhibitor i kombination (...dosis ACE-hæmmer/angiotensin II-antagonist, kan starte sacubitril/valsartan (49/51 mg) x 2 og optitreres efter 1-2 uger. Patienter, der forinden fik lav dosis...)
 
Midler mod multipel (dissemineret) sklerose (...Dosis Moderat effektive præparater Interferon beta-1a intramuskulært Attakvis MS, CIS Intramuskulært 30 mikrogram 1 gang ugtl. Interferon beta-1a subkutant Attakvis MS, CIS Subkutant 22 eller 44 mikrogram 3 gange ugtl. Interferon beta-1b Attakvis MS, CIS Subkutant 250 mikrogram hver 2. dag Peginterferon beta-1a Attakvis MS Subkutant eller intramuskulært 125 mikrogram hver 2. uge Glatirameracetat Attakvis MS, CIS Subkutant 20 mg daglig eller 40 mg 3 gange ugtl. Teriflunomid Attakvis MS, (CIS) Tablet 14 mg dgl. Dimethylfumarat Attakvis MS Tablet 240 mg 2 gange dgl. Diroximelfumarat Attakvis MS Tablet 462 mg 2 gange dgl. Høj-effektive præparater Natalizumab Attakvis MS Intravenøst eller subkutant 300 mg hver 4. uge Fingolimod Attakvis MS Tablet 0,5 mg daglig Ozanimod Attakvis MS Tablet 0,23 mg dgl. dag 1-4, 0,46 mg dgl. dag 5-7, 0,92 mg dgl. dag 8 og herefter samme dosis dgl. Ocrelizumab Attakvis og tidlig primær progressiv MS Intravenøst eller subkutant Initialt 300 mg efterfulgt to uger senere af endnu en infusion af 300 mg. Herefter gives 600 mg iv. hver 6. måned; eller 920 mg sc. hver 6 måned. Ofatumumab Attakvis MS Subkutant Initialt 20 mg i uge 0, 1 og 2, herefter 20 mg i uge 4 efterfulgt af 20 mg månedligt Ublituximab Attakvis MS Intravenøst Initialt 150 mg efterfulgt to uger senere af 450 mg. Herefter gives 450 mg hver 24. uge Cladribin Attakvis MS Tablet 40-100 mg fordelt som én daglig dosis i 4 eller 5 dage i hver behandlingsuge. Dosis...)
 
Følsomhedsbestemmelse og resistens (antibiotika til systemisk brug) (...dosis. Disse bakteriers følsomhed besvares i danske mikrobiologiske laboratorier enten som S (følsom) under forudsætning af, at der anvendes høj standard dosis eller som I (intermediær følsom). I begge tilfælde vil anbefalet dosis enten være angivet på prøvesvar, eller prøvesvar vil være forsynet med henvisning til lokal antibiotikatabel. Nogle bakterier kan have en erhvervet lav-resistens , som gør dem nedsat følsomme for et antibiotikum. Disse bakteriers følsomhed besvares i danske mikrobiologiske laboratorier som I (intermediær følsom) og betyder at højere dosering er nødvendig. Nogle bakterier mangler den nødvendige receptor eller har en uigennemtrængelig cellemembran og er naturligt resistente over for visse antibiotika, fx aerobe bakterier over for metronidazol eller anaerobe bakterier over for gentamicin. Ved erhvervet resistens er bakteriens bindingssted for et antibiotikum ændret gennem en mutation i genet for bindingsstedet, eller bakterien har fået overført genetisk materiale, som koder for en ændring i bindingsstedet eller for et enzym, der kan inaktivere et antibiotikum (fx aminoglycosid modificerende enzym eller kan nedbryde et antibiotikum, fx en β-laktamase). Der kan også overføres gener, som koder for ændringer i transporten over cellemembranen. Disse bakteriers følsomhed vil fra laboratoriet været angivet som R (resistent). Bakterien er resistent over for det pågældende lægemiddel, som ikke kan forventes at have effekt selv i høj dosis...)
 
β-cellestimulerende midler (...mt insulin . Insulin kan da indgives som en relativt lille morgendosis, evt. som en natdosis kl. 22 af middellangt virkende insulin eller langsomtvirkende in...)
 
Hæmmere af kolesterolabsorption (...s symptomer, pauser ezetimib og afvent normalisering af CK før genoptagelse med lavere dosis fx 1-3 x ugentlig. Overvej om CK stigningen kan skyldes andet (fx fysisk aktivitet), O...)
 
Midler mod hikke (... forskrifter evt. til 20 mg x 3 daglig (2957) . Gabapentin : Begyndelsesdosis og dosisstigning efter sædvanlige forskrifter (2957) . Andetvalg Metoclopramid :...)
 
Gabapentin (...heden af de spændingsafhængige calciumkanaler. Biotilgængeligheden falder med stigende dosis...)
 
Kolinesterasehæmmere og memantin (.... Ved memantin skal man være opmærksom på GFR, idet lav GFR bør lede til reduceret slutdosis...)
 
Gamma-hydroxy-butyrat (GHB, fantasy) (... plastflasker med skruelåg, hvor skruelåget brugs som målebæger, en hætte anses for en dosis. GHB virker ved at binde sig til GABA B -receptorerne i CNS, og krydsreagerer derfor m...)
 
Somatostatinanaloger (endokrin terapi) (... og oppustethed) ses hyppigt i de første dage af behandling med SSA. Bivirkningerne er dosisafhængige og aftager sædvanligvis i løbet af 1-2 uger. Smerter og noduli ved injektions...)
 
Gefapixant (...ontrolleret studie af patienter med kronisk svært behandlelig hoste kunne stoffet i en dosis på 45 mg to gange dagligt reducere hostefrekvensen signifikant med ca. 15-19 % bedre e...)
 
Midler mod dystoni (...sguide er tilgængelig. Ved behandling af børn bør tages specielle forholdsregler vedr. dosis. Doseringsenhederne for de enkelte præparater må betragtes som specifikke og kan ikke ...)
 
Anxiolytika og hypnotika (iatrogen afhængighed) (...dosis, og der bør fastsættes en dato for hvornår behandlingen ophører, hvis der ikke var en ordination inden forværringen opstod. Behandling Som omtalt under behandling af opioidafhængighed (se Opioider (iatrogen afhængighed) ), er det vigtigt med en motivationsskabende indsats. Det medfører, at patienten nøje undervises i, hvad nedtrapningen indebærer og at man advarer og påpeger udfordringerne, samt der er fuld gennemsigtighed i, hvad man planlægger, og hvad patienten ønsker, også selvom det ikke er overensstemmende. For mange er det ikke en mulighed at fortsætte som vanligt, så det er vigtigt at pointere, at de skal i gang , men at de vil få gennemgribende indflydelse på nedtrapningen. Hvis patienten har trappet for hurtigt ned og dermed fået abstinenser, kan det i enkelte tilfælde være nødvendigt med en mindre dosisøgning, eller fastholdelse af dosis, af nogle dages varighed, igen ud fra et skadesreduktionsperspektiv. Det er vigtigt at gøre sig klart, at nogle patienter er så afhængige, at det aldrig vil lykkes at få dem ud af afhængigheden. Der bør så lægges en plan for hvordan forløbet fremover skal sikres mod pludselige behandlingsophør, fx hvis der kommer en ny behandler, der ikke er enig i planen. Hvis en ny læge overtager behandlingen og ikke ønsker at fortsætte denne, kan en mulighed være, at få patienten henvist til andet behandlingssted, som så kan overtage behandlingen Patientens daglige forbrug af benzodiazepiner skal nøje kortlægges i samarbejde med patienten. Der kortlægges både hvad der er ordineret, om det tages som ordineret, om der suppleres (fra andre eller illegalt) og hvilke præparater, der anvendes hvornår og hvorfor. Hvis man opdager uregelmæssigheder, bør dette afklares med patienten med forståelse og åbenhed, for bedst muligt at sikre viden og alliance. Inden behandlingen påbegyndes, skal patientens medicinering skiftes til et benzodiazepin med lang halveringstid, fx diazepam - se tabel 1 i Benzodiazepiner (anxiolytika) . Den første opgave, inden en nedtrapning kan begynde, er at sikre at patienten ved, der skal ske noget nyt. Det kan være at tematisere at tage medicinen fast og udelukkende det ordinerede og derved også at udholde noget af det ubehag, der opstår, når man ikke umiddelbart indtager benzodiazepin ved angst eller uro. Egentlig bør man sigte imod - pga. den lange halveringstid for diazepam - at nøjes med at tage medicinen en gang dagligt, men for en del patienter har det en psykologisk betydning at få medicinen to eller flere gange dagligt. Andre kan opleve, at der kan opstå begyndende abstinenser sidst på døgnet, hvis der udelukkende administreres en gang dagligt. P.n.-situationer er typisk udløst af dagligdags frustrationer, stressfaktorer eller psykisk ubehag. Situationer patienten skal lære at håndtere på anden vis end ved indtagelse af benzodiazepiner. Hvis dette ikke kan opnås, kan en nedtrapning blive vanskelig. Det bør være tydeligt for patienten, at dette er en lang proces med ugentlig forværring, når et nyt trin påbegyndes. Patienten bør også være gjort bekendt med, at benzodiazepiner krydsreagerer med alkohol. Det betyder, at hvis patienten under nedtrapningen oplever ubehagelige abstinenser, bør man undgå at indtage alkohol i stedet, da risikoen for udvikling af et skadeligt alkoholforbrug dermed øges. Se i øvrigt Opioider (iatrogen afhængighed) . Patienter med langvarigt brug af benzodiazepiner, bør ikke have recepten fornyet, uden først at have haft en samtale om afrusnings- eller nedtrapningsstrategier med lægen. Det er en del af en god behandling for afhængighed at skabe muligheder for forandring. Se endvidere også Sundhedsstyrelsen vejledning om behandling af akutte rusmiddelforgiftninger (2925) . Klinisk erfaring har vist, at mange patienter er ophørt med brugen af benzodiazepiner og hypnotika efter en relativ kort behandlingsindsats. Det er patienter, som antageligt ikke har været afhængige af benzodiazepiner. En anden gruppe patienter har brugt 1-2 år på at trappe ud, mens en tredje gruppe kontakter flere læger for at fortsætte med at få udskrevet benzodiazepiner. Det er vigtigt at pointere, at en lille gruppe patienter er så belastede af deres afhængighed eller grundlidelse, at de ikke kan ophøre behandlingen. For at disse patienter ikke skal udvikle et andet afhængighedsproblem, fx med alkohol, eller skaffe sig medicinen på illegal vis, er det vigtigt at sikre en fortsat behandling og løbende have en god drøftelse af mulighederne for at mindske dosis...)
 
Opioider (iatrogen afhængighed) (...dosis. Medicinen udleveres i doseringsæske til en uge ad gangen. Da patienter reagerer meget forskelligt på medicinnedtrapning, bør den valgte dosisreduktion nøje aftales med patienten, ligesom yderligere medicinreduktion først skal ske, når ny steady-state er opnået, fx efter 7 x plasmahalveringstiden. Når patienten når mindre doser, kan det være nødvendigt at holde en længere steady-state periode inden yderligere medicinreduktion. Et helt særligt problem opstår ved sidste dosisindtag. Det kan derfor anbefales, at patienten på dette tidspunkt bryder med sin hverdag, eller sørger for, der er tid og ro til at komme igennem den sidste fase. Behandlingsforløbet kan være langvarigt og for nogle patienter kan det være vanskeligt helt at ophøre med medicinen. Det skal derfor pointeres, at nogle patienter aldrig får kontrol over deres afhængighed og dermed ikke vil kunne gennemføre behandlingen. For denne lille gruppe af patienter må en stabil daglig dosis...)
 
Sympatomimetika (adrenergika) (...dosistæller. Easyhaler® (pulver) 100 μg 200 3,80 Buventol® Easyhaler® Holdbar i 6 måneder efter anbrud af folien. Inhalatoren har dosistæller. 200 μg 60, 200 2,30 Salamolspray 100 μg 200 7,87 Salamol Bemærk: Kan ikke anvendes til spacer. Standardspray 100 μg 200 2,84 Airomir® Ventoline® Terbutalin Turbuhaler® (pulver) 0,25 mg 200 6,46 Bricanyl® Turbuhaler® Terbutalinsulfat 2care4 Terbutalinsulfat Paranova En markør angiver, hvornår inhalatoren er tom. 0,5 mg 100, 200 3,60 * Priserne er gældende pr. mandag den 11. maj 2026. Langtidsvirkende β2-agonister (LABA) - inhalationsdevices Device Styrker Antal doser Billigste DDD * Handelsnavne Kommentarer Formoterol Aerolizer (pulver) 12 μg 1 3,09 Formoterol Medical Valley Der skal indsættes kapsel i inhalatoren. Easyhaler® (pulver) 12 μg 120 4,39 Formo Easyhaler® Holdbar i 4 måneder efter anbrud af folien. Inhalatoren har dosistæller. Standardspray 12 μg 100 29,20 Atimos Turbuhaler® (pulver) 4,5 μg 60, 180 14,40 Oxis® Turbuhaler® En markør angiver, hvornår inhalatoren er tom. 9 μg 60, 180 9,43 Indacaterol Breezhaler® (pulver) 150 μg 1 7,01 Onbrez® Breezhaler® Der skal indsættes kapsel i inhalatoren. 300 μg 1 3,48 Olodaterol Respimat® (spray) 2,5 μg 30 10,67 Striverdi® Respimat® Patronen er holdbar i 3 måneder efter anbrud. En markør angiver, hvornår inhalatoren er tom. Salmeterol Diskos® (pulver) 50 μg 60 2,89 Salmeterol Orifarm Serevent® Inhalatoren har dosis...)
 
Gestagener (hormonale kontraceptiva) (...tionspræparaterne: Gestagenerne til antikonception findes som: lavdosis minipiller højdosis minipiller gestagener til injektion implantater og postcoital kon...)
 
Glucarpidase (...tå som følge af akut eller kronisk forgiftning (uintenderet overdosering) eller ved højdosisregimer med methotrexat (500 mg pr. m 2 eller højere) hvor der er (nyopstået) nyresvigt...)
 
Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist (ICS/LABA) (...dosistæller. 200 μg/ 6 μg 120 16,53 Standardspray 100 μg/ 6 μg 120 1,63 Ambofoz® Befoair® Forobec® Innovair® Laberon® Pumunix Inhalatoren har dosistæller (gælder dog ikke alle parallelimporterede præparater) 200 μg/ 6 μg 120 4,87 Budesonid/formoterol Easyhaler® (pulver) 80 μg/ 4,5 μg 120 8,78 Bufomix Easyhaler® Holdbar i 4 måneder efter anbrud af folien. Inhalatoren har dosistæller. 160 μg/ 4,5 μg 60, 120, 360 8,37 320 μg/ 9 μg 60, 180 8,32 Spiromax® (pulver) 160 μg/ 4,5 μg 120 9,05 DuoResp Spiromax Holdbar i 6 måneder efter anbrud af folien. Inhalatoren har dosistæller. 320 μg/ 9 μg 60 8,69 Symbicort® spray 160 μg/ 4,5 μg 120, 360 10,10 Symbicort® Inhalatoren har dosistæller inddelt i intervaller på 5. Turbuhaler® (pulver) 80 μg/ 4,5 μg 120 12,59 Symbicort® En markør angiver, hvornår inhalatoren er tom. 160 μg/ 4,5 μg 60, 120, 360 11,29 320 μg/ 9 μg 60, 180 11,46 Fluticason/formoterol Flutiform spray 50 μg/ 5 μg 120 11,06 Flutiform Inhalatoren har dosistæller. 125 μg/ 5 μg 120 7,78 250 μg/ 10 μg 120 9,24 Fluticason/salmeterol Diskos® (pulver) 100 μg/ 50 μg 60 5,48 Salmex Serefarm Seretide® Inhalatoren har dosistæller. 250 μg/ 50 μg 60 3,53 500 μg/ 50 μg 60 5,33 Easyhaler® (pulver) 250 μg/ 50 μg 60 8,43 Salflumix Easyhaler® Holdbar i 1 måned (250 μg/50 μg) eller 2 måneder (500 μg/50 μg) efter anbrud af folien. Inhalatoren har dosistæller. 500 μg/ 50 μg 60 10,12 Forspiro (pulver) 250 μg/ 50 μg 60 5,75 AirFluSal® Inhalatoren har dosistæller. 500 μg/ 50 μg 60 7,01 Standardspray 125 μg/ 25 μg 120 11,60 AirFluSal® Salmeterol/Fluticasonpropionat Cipla Seretide® Visse inhalatorer er kun holdbare i 3 måneder efter anbrud af folien - se indlægsedlen. Inhalatoren har dosistæller. 250 μg/ 25 μg 120 17,13 Fluticason/vilanterol Ellipta® (pulver) 92 μg/ 22 μg 30 7,53 Relvar® Ellipta® Holdbar i 6 uger efter anbrud af bakken. Inhalatoren har dosistæller. 184 μg/ 22 μg 30 10,13 * Priserne er gældende pr. mandag den 11. maj 2026. Se endvidere WHO vedr. DDD-værdier for kombinationsmidler til inhalation: List of DDDs combined products Astma De internationale astmaguidelines (GINA) (2518) foreslår nu, at man allerede på Trin 1 til patienter med mild intermitterende astma kan anvende inhalationssteroid sammen med formoterol i samme inhalator som p.n. behandling. Ved Trin 2-5 anvendes kombination af inhalationssteroid med langtidsvirkende β2-agonist som basisbehandling til de fleste patienter. Dosis...)
 
Høj-effektive præparater mod attakvis multipel sklerose (...hypotension eller kardielle overledningsforstyrrelser efter første administration (ved dosisoptrapning). Andre højeffektive behandlinger Cladribin 3,5 mg/ kg legemsvægt over 2 år ...)
 
Glukokortikoider til inhalation (...Dosisreduktion, ændret inhalationsteknik eller et præparat med anden partikelstørrelse kan som regel reducere generne. Der er sjældent påvirkning af binyrebarkfunktionen ved lavdosis og middeldosisbehandling, men ved højere doser kan der påvises påvirkning af binyrebarken, som kan føre til binyrebarkinsufficiens efter ophør med længerevarende behandling (4888) . Hæshed skyldes en direkte virkning af inhalationssteroid på muskulaturen i larynx. Paradoks bronkospasme ses i sjældne tilfælde i forbindelse med inhaleret medicin. Efter brug i 1-2 uger af inhalationsspray kan der hos < 5 % af patienterne opstå svampeinfektion i mund og svælg, især ved høj dosering og dårlig mundhygiejne. Det bør derfor generelt anbefales, at man skal skylle mund efter inhalation af inhalationssteroid. Blandt de systemiske bivirkninger er hudblødninger (sugillationer) mest almindelige og ses især hos kvinder. Der er også let øget risiko for katarakt, mens undersøgelserne vedrørende risikoen for osteoporose ikke er konklusive. Man bør dog overveje DXA-scanning til ældre patienter, som gennem længere tid behandles med højdosis...)
 
Profylakse (antibiotika til systemisk brug) (...er er én dosis, givet umiddelbart før indgrebet, fx ved anæstesiens indledning, tilstrækkelig. Fortsætter operationen ud over 3 timer, gentages dosis, hvis de...)
 
Ufraktionerede hepariner (...es efter 4-6 timer. Biotilgængeligheden er ca. 20 %. Plasmahalveringstiden afhænger af dosis og administrationsvej, gennemsnitligt 40-150 minutter, længst ved store doser. Mindre ...)
 
Humane immunglobuliner til s.c. eller evt. i.m. brug (...ldelsesdosis pr. måned sædvanligvis 400-800 mg/kg legemsvægt. Fordeles på flere doser. Initialt kan gives højere dosering for at nå steady-state. Dosis juster...)
 
Indapamid (...ned, effekt og evt. bivirkninger af initial dosis på blodtryk eller ødemer/overhydrering mhp. fordobling af dosis ved utilstrækkelig effekt uden bivirkninger...)
 
Kaliumbesparende diuretika (...ned, effekt og evt. bivirkninger af initial dosis på blodtryk eller ødemer/overhydrering mhp. fordobling af dosis ved utilstrækkelig effekt uden bivirkninger...)
 
Loop-diuretika (...ned, effekt og evt. bivirkninger af initial dosis på blodtryk eller ødemer/overhydrering mhp. fordobling af dosis ved utilstrækkelig effekt uden bivirkninger...)
 
Thiazider (...ned, effekt og evt. bivirkninger af initial dosis på blodtryk eller ødemer/overhydrering mhp. fordobling af dosis ved utilstrækkelig effekt uden bivirkninger...)
 
Fingolimod (...ension og patienter med nedsat lungefunktion bør ikke behandles med fingolimod. Første dosis af fingolimod medfører forbigående fald i hjertefrekvens og evt. også forsinket AV-ove...)
 
Hydralazin (hypertension) (...dosisnedsættelse. Allergiske reaktioner almindelige. Tidligt i behandlingen kan forekomme hypertermi, urticaria og anæmi. Sent i behandlingen kan døgndoser over 200 mg (en dosis...)
 
Humant rabies immunglobulin (...vaccine. Anvendes sammen med rabiesvaccination efter eksposition for rabies. Sædvanlig dosis er 20 IE/kg. Passiv tilførsel af rabiesantistof forsinker spredningen af rabiesvirus, ...)
 
Calciumantagonister (...til svær leverinsufficiens. Det vil ofte være relevant at starte behandling i halveret dosis under forsigtig optitrering (se afsnit om nedsat leverfunktion på de enkelte præparate...)
 
Højdosis antipsykotika
 
Oxcarbazepin (Høje doser kan give kvalme og opkastninger. Hos børn er set aggressivitet. Symptomer og toksisk dosis skønnes at være som for .)
 
Hypnotika (...dosisøgning anbefales kørselspause - normalt anbefales 4 ugers pause, men dette må bero på en konkret vurdering. Generelt kørselsforbud anbefales ved fast brug af sovemidler med lang halveringstid (> 10 timer, se tabel 1 i Benzodiazepiner (anxiolytika) ), mens brug af de korttidsvirkende sovemidler i anbefalet dosering normalt kun bør medføre kørselsforbud i timerne efter indtagelse. Skønnes det, at en patient ikke vil overholde et kørselsforbud, skal dette meldes til Styrelsen for Patientsikkerhed. Se endvidere: Vejledning om helbredskrav til kørekort (9 Trafikfarlig medicin (H3), Styrelsen for Patientsikkerhed, August 2017). Stor forsigtighed må udvises hos patienter med tilbøjelighed til dosis...)
 
Antitrombotiske midler (...dosisreduktion Dosis ved langtidsbehandling (efter 6 mdr.s behandling) kan overvejes Ingen ændring af dosis Ingen ændring af dosis 10 mg x 1 dgl.* 2,5 mg x 2 dgl.* Krav til nyrefunktion eGFR > 30 ml/min eGFR > 15 ml/min eGFR > 15 ml/min eGFR > 15 ml/min * dosisreduktionen ved rivaroxaban og apixaban gælder udelukkende for patienter, hvor der er tvivl om indikationen for forlænget behandling. I en del tilfælde vil der være absolut indikation for forlænget behandling, og i så fald skal dosis ikke reduceres (5978) (5979) . Revurdering af behandlingen Risiko for recidiv Der gives som udgangspunkt antikoagulationsbehandling i ca. 3-6 måneder, hvorefter patientens risiko for recidiv ved behandlingsophør vurderes. Den gennemsnitlige hyppighed af recidiv er ca. 15 % det første år og ca. 30 % 5-10 år efter behandlingsophør. Generelt skønnes recidivrisikoen lav ved VTE, der er provokeret af forbigående risikofaktorer som nylig kirurgi, traume eller forbigående immobilisering. Det er vigtigt, at denne revurdering altid afvejer fordele af behandling og risiko for blødning ved fortsat behandling. Alvorlige, permanente risikofaktorer Livslang antikoagulationsbehandling er indiceret hos patienter med alvorlige, permanente risikofaktorer som fx medfødt mangel på antitrombin, protein C eller protein S, homozygot faktor V Leiden mutation, vedvarende tilstedeværelse af lupusantikoagulans, udvikling af posttrombotisk syndrom (PTS) efter DVT eller kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension (CTEPH) efter lungeemboli eller recidiv af lungemboli. Se endvidere Cardio.dk (Lungeemboli) . Patienter med cancer-associeret VTE Lavmolekylært heparin og DOAK (apixaban, rivaroxaban eller edoxaban) kan begge anvendes ved cancerassocieret venøs tromboemboli. Lægemiddelgrupperne er generelt ligestillede, men DOAK er som udgangspunkt kun indiceret hos patienter uden høj blødningsrisiko, og lavmolekylært heparin anbefales desuden til patienter med luminal gastro-intestinal eller urogenital cancer, alternativ kan apixaban overvejes. Lavmolekylært heparin anvendes ved nedsat nyrefunktion (eGFR 100 kg: 10 mg s.c. x 1 dgl. Dosis reduceres ved moderat nedsat nyrefunktion (GFR 20-50 ml/min). Fondaparinux er kontraindiceret ved GFR < 20 ml/min. Der gives da i stedet argatroban som kontinuerlig i.v. infusion begyndende med 1-2 mikrogram/kg/min. og herefter justeret, så APTT forlænges med en faktor 1,5-3,0. Dosis...)
 
Antidepressiva (...å kun bruges i ganske særlige tilfælde og under omhyggelig monitorering med ekg samt beregning af QTc-interval. Kilder: * Analysefortegnelsen for kliniske afdelinger på Aarhus Uni...)
 
Tranexamsyre (...vis der kommer gastro-intestinale bivirkninger (diarré, kvalme, opkastning), reduceres dosis. Topisk anvendelse af tranexamsyre kan i nogle tilfælde modvirke blødning lige så godt...)
 
Aktivt kul (Indtagelse af toksisk dosis af stoffer, som bindes til kul. Se endvidere Gastro-intestinal dekontaminering .)
 
Antidigitalis fab-fragment (Infunderes i.v. over 20 min. Vedr. dosisberegning, se vejledning i pakningen.)
 
Pulverinhalatorer (...dosis- eller enkeltdosissystemer. Pulverinhalatorer kræver at patienten kan suge så kraftigt ind, at pulverpartiklerne bliver slået i stykker til en størrelse på mellem 1-5 mikrometer. God inhalationsteknik kan opnås med relativ beskeden træning - specielt hos småbørn og patienter med KOL og FEV1 under 50 % af forventet værdi er det vigtigt at instruere patienten i at foretage en fuld eksspiration, inden inhalationen af pulveret påbegyndes. Der findes forskellige træningsdevices, hvorved man kan tjekke, om patienten inhalerer med tilstrækkelig højt flow. Aerolizer Gøres klar ved at åbne inhalatoren, sætte en pulverkapsel i og lukke igen. Herefter laver man hul i kapslen ved at trykke på en knap, og pulveret kan inhaleres gennem mundstykket. Følgende middel kan fås med Aerolizer Langtidsvirkende β 2 -agonister (LABA): Formoterol Medical Valley Breezhaler® Gøres klar ved at fjerne beskyttelseshætten og åbne inhalatoren. Herefter sættes en pulverkapsel i, og inhalatoren lukkes igen. Kapslen perforeres ved at trykke på de to knapper, mens inhalatoren holdes opret med mundstykket opad - pulveret kan så inhaleres gennem mundstykket. Følgende midler kan fås med Breezhaler® Langtidsvirkende β 2 -agonister (LABA): Onbrez® Breezhaler® Langtidsvirkende antikolinergika (LAMA): Seebri Breezhaler Tovanor Breezhaler Langtidsvirkende β 2 -agonist i kombination med langtidsvirkende antikolinergika (LABA/LAMA): Ultibro® Breezhaler® Xoterna Breezhaler® Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β 2 -agonist og langtidsvirkende antikolinergika (ICS/LABA/LAMA): Enerzair® Breezhaler® Diskos® Indeholder 60 doser. Den enkelte dosis gøres klar ved at skubbe dosisknappen hen til fingergrebet. Herefter kan pulveret inhaleres gennem mundstykket. Dosisknappen skal være rykket tilbage, før en ny dosis kan klargøres. Diskos® lukkes efter brug ved at skubbe fingergrebet tilbage. Følgende midler kan fås med Diskos® Korttidsvirkende β 2 -agonister (SABA): Ventolin® Ventoline® Langtidsvirkende β 2 -agonister (LABA): Salmeterol Orifarm Serevent® Glukokortikoider til inhalation (ICS): Flixotide® Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β 2 -agonist (ICS/LABA): Salmex Serefarm Seretide® Easyhaler® Inden brug skal inhalatoren rystes. Dosis gøres klar ved at trykke i toppen af dosisbeholderen. Herefter kan pulveret inhaleres gennem mundstykket. Følgende midler kan fås med Easyhaler® Korttidsvirkende β 2 -agonister (SABA): Buventol® Easyhaler® Langtidsvirkende β 2 -agonister (LABA): Formo Easyhaler® Glukokortikoider til inhalation (ICS): Beclomet Easyhaler® Giona Easyhaler® Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β 2 -agonist (ICS/LABA): Bufomix Easyhaler® Salflumix Easyhaler® Ellipta® Den enkelte dosis gøres klar ved at trække beskyttelseshætten ned. Herefter kan pulveret inhaleres gennem mundstykket. Ellipta® lukkes efter brug ved at skubbe beskyttelseshætten tilbage. Følgende midler kan fås med Ellipta® Langtidsvirkende antikolinergika (LAMA): Incruse Ellipta® Langtidsvirkende β 2 -agonist i kombination med langtidsvirkende antikolinergika (LABA/LAMA): Anoro Ellipta® Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β 2 -agonist (ICS/LABA): Relvar® Ellipta® Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β 2 -agonist og langtidsvirkende antikolinergika (ICS/LABA/LAMA): Trelegy Ellipta® Forspiro Den enkelte dosis gøres klar ved at åbne beskyttelseshætten og trække topstykket til side og tilbage igen. Herefter kan pulveret inhaleres gennem mundstykket. Efter brug lukkes beskyttelseshætten over mundstykket. De brugte foliestrips rives forsigtigt af i sidekammeret. Følgende midler kan fås med Forspiro Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β 2 -agonist (ICS/LABA): AirFluSal® Genuair Den enkelte dosis gøres klar ved at trykke den grønne knap helt ned og slippe. Dosis er klar, når kontrolvinduet er grønt. Dosis er inhaleret korrekt, når kontrolvinduet bliver rødt. Følgende midler kan fås med Genuair Langtidsvirkende antikolinergika (LAMA): Bretaris Genuair Eklira Genuair Langtidsvirkende β 2 -agonist i kombination med langtidsvirkende antikolinergika (LABA/LAMA): Brimica Genuair Duaklir Genuair HandiHaler® Inden brug trykkes knappen ind, hvorved beskyttelseslåget åbnes. Mundstykket løftes op, og inhalatoren fyldes med én kapsel. Mundstykket lukkes i, og kapslen perforeres ved at trykke på knappen, som derefter slippes. Herefter kan pulveret inhaleres gennem mundstykket, mens HandiHaleren holdes vandret. Følgende midler kan fås med HandiHaler® Langtidsvirkende antikolinergika (LAMA): Spiriva® Nexthaler® Indeholder op til 120 doser. Ved åbning af låget aktiveres dosistælleren, og mundstykket til inhalation bliver tilgængeligt. Følgende midler kan fås med Nexthaler® Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist (ICS/LABA): Innovair Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist og langtidsvirkende antikolinergika (ICS/LABA/LAMA): Trimbow Spiromax Indeholder op til 120 doser. En dosis gøres klar ved at åbne mundstykket, til der høres et klik. Følgende midler kan fås med Spiromax Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β 2 -agonist (ICS/LABA): DuoResp Spiromax Turbuhaler® Indeholder op til 200 doser. Dosis...)
 
Pregabalin mod angst (...Initialt 150 mg dgl. fordelt på 2-3 doser. Dosis kan efter 7 dage øges til 300 mg dgl., efter yderligere 7 dage til 450 mg dgl. og efte...)
 
Midler mod dermatitis herpetiformis (...vanlig dosis 100 mg dgl. Dosis kan øges til maksimalt 200 mg dgl. i kortere tid. Vedligeholdelsesbehandling med lavest mulig dosis, der h...)
 
GnRH-agonister (...serelin (andre anvendelsesområder): Supplerende behandling ved in vitro-fertilisering. Dosis er initialt 0,5 mg/dag. Behandlingen bør indledes på 21. cyklusdag. Stimulation med go...)
 
Glucagon (antidoter) (Insulininduceret hypoglykæmi, se . Ikke-registreret indikation: Overdosis af β-receptorblokker med symptomer, som ikke reagerer tilstrækkeligt på dobutamin, se .)
 
Irreversible, non-selektive MAO-hæmmere (... at supplere med isocarboxazid, begyndende med ganske små doser, fx 10 mg dgl. Langsom dosisøgning skal ske under regelmæssig blodtrykskontrol. Mange patienter kan derudover selv ...)
 
Sinusknudehæmmer (...og det har ingen antiarytmisk effekt. Effekten er dosisafhængig med tendens til plateaueffekt, ved høj dosis er der en lille risiko for svær bradykardi (puls ...)
 
Methotrexat (inflammatoriske reumatiske sygdomme) (...stevalg ved reumatoid artritis , tidlig opstart og hurtig optitrering er essentiel. Lavdosis methotrexatbehandling (≤ 25 mg/uge) kan anvendes ved psoriasis artritis, juvenil kroni...)
 
Propofol (...Kan om nødvendigt anvendes. Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % og da den gastro-intestinale absorption er lav, skønnes det usandsynligt,...)
 
Makrolider (...Kan om nødvendigt anvendes. Den vægtjusterede dosis er mellem 1 % og 5 %, hvilket vil resultere i tilførsel af doser via modermælken, som ...)
 
Lamotrigin (...ehandling: Aktivt kul og symptomatisk behandling. Monitorering af EKG ved alvorlig overdosis...)
 
Valproat (epilepsi) (...dosis har medført koma, evt. hjerneødem, hypotension, QRS-forlængelse og elektrolytforstyrrelse. Metabolisk acidose er tegn på dårlig prognose. Hepatotoksicitet, pancreatitis og nyreinsufficiens er beskrevet i sjældne tilfælde. Behandling : Aktivt kul som gentages ved vedvarende stigning i S-valproat. Symptomatisk behandling. Hæmodialyse kan være aktuelt ved svær klinisk påvirkning, stor dosis...)
 
Calciumsubstitution (...dosishastighed og tilsvarende behov for erstatning med calcium øges ved højere blod- og hæmofiltrationsvæskeflow gennem dialysesystemet. Nødvendig dosishastighed af calcium kan variere efter lokale retningslinjer for behandlingen, men dosis er ofte i størrelsesorden 2-3 mmol calcium pr. time. Den tilsigtede lave antikoagulerende Ca-ion-koncentration i dialysesystemet kan monitoreres ved prøvetagning efter hæmofilteret og den fysiologiske koncentration af Ca-ion i patienten tilsvarende fx i blodslangen før infusionspunktet for citrat. Behandlingen monitoreres således løbende og især, hvis dialyseindstillingerne (blodflow/hæmofiltrationsvæskeflow eller sammensætning) ændres. Eksempelvis baseline efter 1 time og siden hver 4.-6. time. Ved tilstande med svært leversvigt og nedsat hepatisk forbrænding af citrat i Krebs cyklus, kan citrat akkumuleres og øge behovet for calciumsubstitution. Citratakkumulation kan indirekte monitoreres ved plasmakoncentration ratio total Ca/Ca-ion, hvor >2,25 anvendes som advarsel om mulig citratakkumulation. Sideløbende infusion af citratstabiliserede blodprodukter kan influere behandlingen og monitoreringen tilsvarende, idet Ca-ion-koncentrationen i plasma kan falde. Ved svær rhabdomyolyse kan overvejes at sætte dosis...)
 
Midler mod Cushings syndrom (...re normalgrænse. Metyrapon Ikke kontraindiceret ved nedsat leverfunktion. Osilodrostat Dosisreduktion ved stærkt nedsat leverfunktion ( Child-Pugh B og C). Pasireotid Stærkt nedsa...)
 
Øjendråber (... gener kan benyttes ukonserverede øjendråber i enkeltdosisbeholdere. Skift til ukonserverede enkeltdosisbeholdere er en afvejning, idet de både er dyrere og ...)
 
Midler med follikelstimulerende effekt (... gestagen- eller p-pille-induceret blødning. Anovulatoriske patienter behandles med lavdosis FSH/hMG. Enkelte anovulatoriske patienter med hypothalamisk eller hypofysær hypogonado...)
 
Midler med luteiniserende effekt (...gen i estradiol. Mænd Behandling af mænd bør ledes af læge med andrologisk ekspertise. Dosis...)
 
Midler mod hepatisk encefalopati (...Dosis (oftest 20-50 ml, 1-3 gange /dag) indrettes, så der opnås 2-4 løse afføringer dagligt. Dosisreduktion ved vandig diarré. Blodglucoseniveauet påvirkes ikke. Effekten er påvist i talrige kliniske opgørelser og er bekræftet ved randomiseret studier af patienter med minimal encefalopati (5437) . Rifaximin Et semisyntetisk derivat af rifamycin med meget lav intestinal absorption. Rifaximin virker baktericidt på en række grampositive og gramnegative aerobe og anaerobe ammonia producerende tarmbakterier. Dosis...)
 
Lavdosis antipsykotika
 
Midler mod rosacea (...trækkelig på ovenstående, kan henvises til dermatolog med henblik på behandling med lavdosis oral isotretinoin . Er der persisterende teleangiektasier, trods optimal behandling, k...)
 
Leukotrien-receptorantagonister (...eptorantagonister af patienter med persisterende astma tillader en reduktion af steroiddosis. Der er god dokumentation for effekt ved astma og en vis dokumentation ved sæsonbeting...)
 
Levodopa kombineret med decarboxylasehæmmer (...dosis-forværring) og senere on-off- fænomener samt dyskinesier optræder hos op til 50 % af patienterne efter 5-10 års behandling med levodopa og hos 70 % efter mere end 15 års behandling og især hos patienter med tidlig sygdomsdebut. Wearing-off - optræder typisk før næste dosering. On-off- fænomener er uforudsigelige - og ofte pludselige - skift mellem on- og off- perioder uden relation til tidspunktet for indtagelse af parkinsonmedicinen. Off -perioderne kan vare fra minutter til timer. På grund af det progredierende tab af dopaminproducerende nerveceller og dermed af endogen dopaminsyntese og deponeringsmuligheder for dopamin i striatum bliver virkningsvarigheden af levodopadoserne med tiden kortere og kortere. Medvirkende til tiltagende fluktuationer i det terapeutiske respons er også uforudsigelig absorption fra mave-tarm-kanalen og transport over blod-hjerne-barrieren. Levodopa-inducerede dyskinesier (LID) kan vise sig som en abnorm dyston stilling af en ekstremitet typisk i off- perioder eller som choreatiske bevægelser, typisk når medicinen virker bedst. Såkaldte difasiske dyskinesier fremkommer ved start og slut på dosis...)
 
Levodopa til inhalation (...ehandling af off -episoder om morgenen efter indtagelse af den sædvanlige orale morgen-dosis...)
 
Primaquin (midler mod malaria) (...Lille margin mellem terapeutisk og toksisk dosis. Abdominalsmerter, hæmoglobinæmi (methæmoglobinæmi), hæmolytisk anæmi, leukopeni og ag...)
 
Lavmolekylære hepariner (...dosis af lavmolekylære hepariner ved forskellige indikationer. Dosis gives som s.c.-injektion 1 gang dgl., medmindre andet er anført. For dosering i specielle situationer og ved kombinationsbehandling, se under de enkelte LMH-præparater. Generisk navn Tromboseprofylakse Venøs tromboemboli Akut koronart syndrom Moderat risiko Høj risiko Dalteparin 2.500 IE 5.000 IE 200 IE/kg 120 IE/kg x 2 dgl. Enoxaparin 20 mg GFR > 30 ml/min: 40 mg GFR 15-30 ml/min: 20 mg GFR > 30 ml/min: 1,5 mg/kg eller 1 mg/kg x 2 dgl. GFR 15-30 ml/min: 1 mg/kg x 1 dgl. 1 mg/kg x 2 dgl. Tinzaparin 3.500 IE 4.500 IE 175 IE/kg Behandlingskontrol Behandlingen kan sædvanligvis gives uden monitorering, men bestemmelse af plasma-antifaktor X a kan være relevant, fx ved evaluering af blødning og tromboemboliske komplikationer under pågående behandling, mistanke om fejldosering eller akkumulation og ved behandling af gravide eller svært adipøse patienter. Ved måling af anti-Xa mhp. vurdering af effekten af LMH skal prøven tages fire timer efter s.c. injektion. Ved vurdering af akkumulation skal prøven tages umiddelbart før administration af næste dosis...)
 
Lokalanalgetika (...aksis (5700) Anslagstid Virkningsvarighed (timer) Maksimal dosis (mg/kg) Maksimal akkumuleret dosisved infusion for voksne (mg/døgn) Chlorprocain Kort 0,5-1 1...)
 
Præmatur ejakulation (...educeret libido eller erektionsevne). Flere randomiserede studier har vist signifikant dosisrelateret effekt af tramadol 50-100 mg indtaget 2-3 timer forud for penetration, sålede...)
 
Mastcellestabilisatorer (Lomudal® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis)
 
Koncentrationsbestemmelse af antidepressiva (...dosis skal ændres. Det er en forudsætning for pålidelige målinger, at patienten befinder sig i steady-state, dvs. som tommelfingerregel mindst én uge efter sidste dosisjustering. Dosis...)
 
Tilskud til ernæringspræparater fra sygesikringen (...ion af ernæringspræparater) (OS 91.105). Blanketten udfyldes med produktnavn og daglig dosis og ordinationen gælder i 6 måneder. Bemærk, at den udfyldte blanket ikke kan fremsende...)
 
Insulin (...ation, som forbigående kan føre til store ødemer, ses specielt ved hurtigt øget insulindosis, fx ved behandlingsstart og hos gravide. Lokale bivirkninger I form af lipodystrofi er...)
 
Midler mod spinal muskelatrofi (...e eller manglende SMN1 gen. Onasemnogene abeparvovec gives som intravenøs vægtjusteret dosis én gang. Fælles for disse behandlinger er, at patienten skal opfylde de af Medicinråde...)
 
Mesna (...a )) inaktiverer acrolein i urinen hvorved den blæretoksiske effekt af ifosfamid og højdosis cyclophosphamid forebygges. Halveringstiden for mesna er 1.5 time hvilket er betydelig...)
 
Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis (...Dosistitrering er nødvendig grundet gastro-intestinale bivirkninger. Ciclosporin hæmmer specifikt det cellemedierede immunsystem gennem en suppression af T-lymfocytmedierede immunreaktioner. Ciclosporin kan anvendes ved udbredt og i øvrigt terapiresistent psoriasis vulgaris. På grund af irreversibel nefropati vil behandlingen ofte kun blive givet i 1-2 år. Sædvanlig dosis...)
 
Methoxyfluran (...algetikum til akut lindring af moderate til stærke traumeudløste smerter. Som følge af dosisbegrænsningen og varigheden af smertelindringen er methoxyfluran ikke egnet til lindrin...)
 
Midler mod ADHD (...ent dosering, ligesom der også kan skiftes til dexamfetamin i ækvivalente doser (½ døgndosis af methylphenidat). Atomoxetin og guanfacin kan ikke umiddelbart substitueres med andr...)
 
Middeldosis antipsykotika
 
Antiprogesteroner (...Mifepriston i en dosis på 200 mg ved fremkaldelse af medicinsk abort eller forbehandling før abort i 2. trime...)
 
Mineraler (...dosis af tilskud (ud over anbefalet daglig dosis) er omkring 250 mg om dagen. En del magnesium-præparater er ikke registrerede som lægemidler (fx Mablet) og findes derfor ikke nærmere beskrevet på Medicin.dk. Mangan Generelt kendes grænser for nedre og øvre indtag ikke (2332) . Mangel forekommer ikke i Danmark. Molybdæn Daglig indtagelse af molybdæn kendes ikke (NNR 2012 (2318) . Mangel forekommer ikke i Danmark, men er beskrevet i sjældne tilfælde ved langvarig parenteral ernæring. Natrium Se Ændringer i væske- og elektrolytbalancen . Største indtag fås gennem forarbejdede fødevarer som brød, ost, kød og fiskeprodukter. Der er en sammenhæng mellem øget natriumindtag og forhøjet blodtryk, og også en sammenhæng mellem begrænsning af natriumindtag og faldende blodtryk (2594) . Peroral natriumchlorid substitution kan være indiceret ved kronisk hyponatriæmi pga. gastrointestinale eller renale tab, som ikke har kunnet erstattes tilstrækkeligt med ekstra salt til måltider eller hvor dette ikke er muligt. En pragmatisk vurdering er at begrænse natriumindtaget til mindre end 2,5 g om dagen. Selen Selen spiller en vigtig rolle i en række af kroppens funktioner og er essentiel for mennesker. Den biologiske funktion af selen er relateret til indbygningen gennem selencystein i strukturen af proteiner, som er vigtige for metabolismen. Selen findes både i en organisk (selenmethionin og selencystein) og en uorganisk form (selenat, selenit, selenid og grundstoffet selen), hvor den uorganiske form er den største diætetiske ressource. Skeletmuskulatur indeholder de største mængder af selen. Selen findes særligt i kød, æg og mælkeprodukter. Selen måles oftest i plasma eller serum, men kan også måles i urinen, og afspejler nyligt selenindtag, hvorimod analyser af hår eller negle kan anvendes til at monitorere langtidsindtagelsen over måneder eller år. Kvantificering af et eller flere selenproteiner (fx glutathion peroxydase og selenprotein P) bliver også anvendt som et funktionelt mål for selenstatus (5626) . Funktionen af selen er bl.a. regulering af immunsystemet, antioxydantvirkning, antimutagen effekt (forhindrer ødelæggelse af DNA), nedsætter risikoen for oksidative skader på hjernen og stimulerer flere faktorer i det reproduktive system. Selenmangel er sjælden, og symptomer herpå er sjældne. Selenmangel forekommer i andre lande og kan også ses hos veganere eller vegetarer. Endvidere kan mangel ses ved overvejende parenteral ernæring (uden tilskud af selen), patienter i dialyse, levercirrose, reumatoid artrit og hos HIV-patienter. Patienter med svær malabsorption er ligeledes i risiko for selenmangel. Behovet for selen hos voksne er omkring 55-70 mikrogram/dag, og ved selenmangel 100 mikrogram/dag, hvor maksimal dosis...)
 
Minipiller (højdosis) (hormonale kontraceptiva)
 
Minipiller (lavdosis) (hormonale kontraceptiva)
 
Pentamidin (...dosis på 7 mg/kg legemsvægt i.v. 1 gang ugentligt i 3 uger. Mod mucocutan leishmaniasis kan anvendes den anbefalede dosering i produktbeskrivelsen, eller der kan anvendes en dosis på 2-4 mg/kg legemsvægt i.v. hver 2. dag til i alt højst 15 gange eller markant bedring i læsionernes størrelse. Sparsomme data eksisterer for anvendelse af pentamidin som profylakse mod recidiv af visceral leishmaniasis hos HIV-positive patienter med et CD4-tal under 200 og som er forbehandlet med et mere effektivt middel som liposomalt amphotericin B. Dosis...)
 
MAO-B-hæmmere (...ing af det normalt hurtigt nedbrudte dopamin og undertiden et behov for en lavere totaldosis af levodopa. For yderligere oplysninger om behandling af Parkinsons sygdom , se antipa...)
 
Syrepumpehæmmere (...t baseret på farmakokinetiske studier har dette alligevel ført til rekommandationer om dosis...)
 
Midler med virkning på PCSK9 (...Dosisjustering er ikke nødvendig ved let til moderat nedsat nyrefunktion. Inclisiran Ved eGFR < 30 ml/min skal udvises forsigtighed grundet begrænset erfaring. Ved hæmodialyse bør dosis...)
 
Fibrater (...-30 ml/min. Ved eGFR 30-60 ml/min anbefales initialdosis 900 mg dgl. med måling af nyrefunktionen før dosisøgning. Bezafibrat er kontraindiceret ved eGFR < 15...)
 
Opioider (analgetika) (...dosis evalueres, når nyrefunktion når en eGFR under 50-60 ml/min (let til moderat nedsat nyrefunktion, KDIGO CKD klassifikation). De fleste opioider kan anvendes til trods for varierende grader af nedsat nyrefunktion under dosisjustering. Konkrete anbefalinger til dosisjustering af de enkelte opioider fremgår af Smerteguiden og de enkelte præparatbeskrivelser. Tramadol, kodein, oxycodon, morfin og hydromorfon omdannes i leveren til aktive og/eller inaktive metabolitter, som overvejende udskilles renalt. Især disse opioider vil derfor være forbundet med risiko for overdosering og toksicitet, såfremt dosis ikke tilpasses den enkelte patient med nedsat nyrefunktion. Nedsat leverfunktion Nedsat leverfunktion kan påvirke omsætningen og virkningen af opioider af flere forskellige årsager . Lægemidler, der har en høj første passage metabolisme (høj-clearance), vil kunne akkumuleres ved nedsat levergennemblødning. Dette gælder fx for morfin. For lægemidler der er prodrugs, kan aktivering af den aktive metabolit være uforudsigelig ved leversygdom. Dette gælder fx for tramadol og kodein. Ved uspecifik moderat øgning af ALAT (> faktor 3 x øvre normalgrænse), billirubin 35 g/l eller INR < 1.7 er der ingen kliniske ændringer i leverens evne til at omsætte lægemidler. For lægemidler der omsættes i leveren, bør dosis nedjusteres ud fra graden af leverfunktionsnedsættelse. Der anvendes Child-Pugh score til at vurdere, om patienterne har let (gruppe A), moderat (gruppe B) eller svær (gruppe C) nedsat leverfunktion . Dog er Child-Pugh scoren ikke en præcis prædiktor, idet denne klassifikation er udviklet til at vurdere prognosen ved cirrose og har kun beskeden og ingen generel dokumenteret relation til lægemiddelomsætning. Dosis...)
 
Mikrosomalt transferprotein (MTP)-hæmmere (.../min er højst anbefalede dosis 40 mg dgl. Nedsat leverfunktion Ved let nedsat leverfunktion (Child-Pugh A) er højst anbefalede dosis 40 mg dgl. Ved moderat o...)
 
Gemfibrozil (...Nedsat nyrefunktion Ved eGFR under 30 ml/min anbefales initialdosis 600 mg 1 gang dgl. Forsigtig optitrering til højst 600 mg 2 gange dgl. under monitorer...)
 
Antipsykotika - bivirkninger (...dosis, ved brat dosisøgning og ofte hos yngre mænd, personer ikke tidligere behandlet med antipsykotika samt ved parenteral indgift. Akut dystoni består af ukoordinerede, længerevarende muskelkontraktioner, undertiden med kredsende bevægelser af øjnene (okulogyration) og hoveddrejning opad, krampagtig mundåbning, stridor og opistotonus. Tilstanden behandles parenteralt (i.v.) med antiparkinsonmidler ( antikolinergika ), som har umiddelbar effekt. Parkinsons sygdom Opstår oftest i løbet af behandlingens første 14 dage eller efter dosisøgning. Symptomerne aftager eller svinder for antikolinergt virkende antiparkinsonmidler . Men den mest hensigtsmæssige behandling af antipsykotika-fremkaldt Parkinsons sygdom er naturligvis dosisreduktion eller seponering af det givne antipsykotikum, med evt. overgang til andet mindre Parkinsons sygdomfremkaldende præparat (se tabel 1 og 2). Efter seponering svinder Parkinsons sygdom som regel hurtigt, men hos særligt følsomme individer (især ældre) og ved anvendelse af langtidsvirkende præparater (især depotpræparater ) kan syndromet bestå i flere måneder. Tardive dyskinesier Er ufrivillige, undertiden irreversible abnorme bevægelser, der udvikles under eller efter en længerevarende antipsykotisk behandling med især 1. generations antipsykotika. Syndromet forekommer oftest hos patienter over 40 år og omfatter især tunge- og kæbebevægelser (orale dyskinesier, bukko-lingvo-mastikatorisk (BLM) syndrom). Risiko for udvikling af tardive dyskinesier (TD) kan reduceres ved at behandle med så lav antipsykotikadosis som muligt og i så kort tid som muligt. Antikolinergika er ofte uden effekt på TD og kan endog accentuere dyskinesierne. Den vigtigste prædiktor for TD er akut forekommende EPS. Dyskinesier kan også ses ved overgang til behandling med et mindre potent dopaminblokerende antipsykotikum. Ofte vil disse dyskinesier svinde efter måneders behandling. Tardiv dystoni Er en sjælden bivirkning, der ligesom akut dystoni består i vedvarende ukoordinerede muskelkontraktioner, specielt i øjen- og nakkemuskler (torticollis) og i ekstremiteter og krop (skæv holdning og gang - pisasyndrom), ofte i kombination med dyskinesier i den orale region og i fingre. Specielt ved depotbehandling er det vigtigt at være opmærksom på begyndende tegn på denne bivirkning, der kan være irreversibel og svært invaliderende, så præparatet kan blive seponeret i tide. Subjektive bivirkninger Antipsykotika kan medføre akatisi (se overfor) og følelsesmæssig indifferens og depression, som bedst behandles med dosisreduktion eller seponering af den antipsykotiske behandling. Akatisi kan kortvarigt behandles med benzodiazepiner eller non-selektive β-blokkere (fx propranolol 10-30 mg 3 gange dgl.), men dosisreduktion eller skift til andet præparat er at foretrække. Antikolinerg medicin har primært effekt på akatisi, hvis der er samtidig Parkinsons sygdom. Sedation Kan optræde, men kan, hvis uønsket, praktisk talt undgås ved valg af et ikke-sederende antipsykotikum (se tabel 1 og 2). Depression Forbigående, evt. behandlingskrævende depression kan undertiden forekomme, oftest i forbindelse med EPS. Dosisreduktion af antipsykotikum bør overvejes. Autonome bivirkninger En del antipsykotika (se tabel 1 og 2) kan i terapeutiske doser inducere autonome bivirkninger i form af ortostatisk hypotension, evt. med besvimelse initialt i behandlingen, reflekstakykardi, mundtørhed, svedtendens, obstipation, urinretention (især hos ældre mænd) og akkommodationsparese. Ekg-ændringer QT C- forlængelser kan ses efter antipsykotisk behandling. QT c -forlængelser med et QT c -interval på mere end 500 ms er forbundet med øget risiko for arytmiformen torsades de pointes ventrikulær takykardi (TdP-VT), som kan gå over i ventrikelflimmer. Ved QT c -interval over 500 ms bør behandling med det pågældende antipsykotikum kun fortsætte uændret, hvis kardialt asymptomatisk, på tvingende indikation og efter konference med kardiolog (behandlingen bør pauseres indtil der er konfereret). Forsigtighed bør også udvises med haloperidol, specielt i forbindelse med intravenøs indgift. Problematikken er gennemgået i detaljer i rapport fra Dansk Cardiologisk Selskab og Dansk Psykiatrisk Selskab: Arytmi-risiko ved anvendelse af psykofarmaka, version 2 (2023). Den opdaterede version 2 fra januar 2023, hvor også de nyeste antipsykotika er medtaget og behandling af børn og unge desuden er nævnt, kan downloades fra Dansk Cardiologisk Selskab her . Algoritme for indikation for behandling med psykofarmaka. Dansk Cardiologisk Selskab og Dansk Psykiatrisk Selskab, Arytmi-risiko ved anvendelse af psykofarmaka, version 2, 2023. Grønne præparater giver IKKE QTc-forlængelse eller risiko for TdP-VT. Gule præparater er defineret som lægemidler, der er QTc-forlængende under særlige omstændigheder eller i let grad. Røde præparater er defineret som QTc-forlængende lægemidler. 1. For antipsykotika gælder det: Zuclopenthixol , aripiprazol , olanzapin og paliperidon . 2. Risikofaktorer for torsades de pointes VT (TdP-VT): Alder ≥ 65 år Hjertesygdom: Hjertesvigt, tidligeremyokardieinfarkt samt præeksisterende forlænget QT-interval (QTc > 480 ms) Familieanamnese med arytmisygdom Hjertesymptomer (synkoper, palpitationer, dyspnø eller brystsmerter) Bradykardi Elektrolytforstyrrelser, specielt for lavt plasma-kalium 65 år) har i nogle studier vist sig at have en øget risiko for cerebrovaskulære hændelser sammenlignet med placebobehandlede patienter. Antipsykotisk behandling af dementielle tilstande hos ældre bør som hovedregel undgås og antipsykotika bør ikke anvendes hos ældre patienter med demens, hvis formålet udelukkende er at dæmpe uro, aggression og rastløshed. I de situationer, hvor brug af antipsykotika til ældre patienter med demens alligevel er indiceret, bør behandlingen foretages med stor forsigtighed i lav dosering og som hovedregel kun i kortere perioder. Malignt neuroleptikasyndrom Malignt neuroleptikasyndrom bestående af varierende kombinationer af parkinsonisme, forhøjet temperatur, labilt blodtryk og puls, sved, bevidsthedsændringer samt leukocytose og forhøjet kreatininfosfokinase ses i ekstremt sjældne tilfælde og har kliniske ligheder med malign hypertermi og malign katatoni (se Malign hypertermi ). Alle symptomerne er ikke altid til stede. Den bagvedliggende patofysiologi er ukendt og synes at være en anden end ved malign hypertermi. Der kræves omgående seponering af den antipsykotiske behandling og ofte indlæggelse på specialafdeling. Behandling med benzodiazepiner, gerne parenteralt, og/eller elektrokonvulsiv terapi (ECT), er den primære behandlingstilgang i de sværere tilfælde. Behandling med dopaminerge receptoragonister er en anden foreslået behandlingsmulighed til behandling af malignt neuroleptikasyndrom, men primært ved samtidig forekomst af hypertermi. Behandlingen er en specialistopgave og bør som hovedregel foregå på intensiv somatisk afdeling. Andre bivirkninger I meget sjældne tilfælde, især ved anvendelse af 1. generations højdosis...)
 
Nicotinsubstitution (...res risikoen for barnet større ved direkte udsættelse for passiv rygning, da den fulde dosis...)
 
Nitrater med hurtig virkning (... erfaringsmæssigt udløser angina pectoris. Toleranceudvikling er hyppig og kræver evt. dosis...)
 
Arytmi-risiko ved antidepressiva (...er Nedsat levermetabolisme (pga. nedsat leverfunktion eller lægemiddelinteraktion) Høj dosis og anvendelse af lægemidler med interaktion, der øger koncentrationen af QT forlængend...)
 
Midler mod Restless Legs Syndrome (...atlige lægkramper. Der findes dog ikke systematiske undersøgelser heraf der adresserer dosis, effekt med relevante outcome measures endsige langtidsbivirkninger. Anvendelse af chi...)
 
Ocrelizumab (...dosis hos patienter med nedsat leverfunktion. Der findes ingen undersøgelser af ocrelizumab hos patienter med nedsat nyrefunktion. Patienter med let nedsat nyrefunktion var inkluderet i kliniske forsøg. På grundlag af metabolismen af ocrelizumab anses det ikke nødvendigt at ændre dosis...)
 
Odevixibat (...tandardbehandling (40 mikrogram pr. kg legemsvægt om dagen) eller på maksimale daglige dosis (120 mikrogram pr. kg legemsvægt pr. dag). Endvidere medførte odevixibat reduktion i k...)
 
Midler mod kolestatisk hudkløe (...Dosis til voksne er 150-300 mg daglig. IBAT hæmmer har vist effekt mod kolestatisk kløe hos børn, ligesom der er enkelte studier som viser effekt på kløe hos voksne. Dosis er 40-120 mg per kg legemsvægt, en gang dagligt (6617) (6618) . Den syrebindende anionbytter cholestyramin kan anvendes mod hudkløe forårsaget af kolestase. Dosering: Voksne. Initialt gives 4 g cholestyramin. Vedligeholdelsesdosis 4-12 g daglig fordelt på 1-4 doser. Børn. Initialt 4-8 g for cholestyramin fordelt på 1-3 doser, om nødvendigt stigende, evt. til voksendosis (2086) . Opioidreceptorantagonisten naltrexon kan i visse tilfælde lindre kolegen kløe via en central effekt. Dosis er 25-50 mg daglig (2087) . Sertralin er afprøvet ved cholestatisk leversygdom. Der er muligvis effekt på hudkløe, men evidensen er sparsom. Daglig dosis...)
 
Dobutamin (antidoter) (Overdosis af en adrenerg β-receptorblokker med symptomer.)
 
Lokalanalgetika til øjnene (...keratoconjunctivitis fotoelectrica (svejseøjne) kan anvendes diclofenac øjendråber i endosisbeholder. Der bør kun udleveres én beholder for at sikre, at lokalanalgetikum højst anv...)
 
Prolaktinhæmmende midler (...For yderligere information om kontraindikationer henvises til de enkelte præparater. * Dosis...)
 
Paracetamol (...aracetamol har ingen kendt virkning på trombocytfunktionen og har i den rekommanderede dosis...)
 
Paracetamol og NSAID m.v. (...rsmerter , men NSAID bør kun anvendes i kortere perioder, dage til få uger og i så lav dosis som muligt. Vær især tilbageholdende til ældre > 65 år. Alle NSAID hæmmer enzymet cykl...)
 
Vancomycin (...dosis. Ved alvorlig infektion kan gives initial dosis på 25-30 mg/kg legemsvægt. Bemærk Den indledende dosis bør baseres på legemsvægt. Efterfølgende dosisjusteringer bør baseres på plasmakoncentrationer for at opnå målrettede terapeutiske koncentrationer. Nyrefunktionen skal tages i betragtning ved efterfølgende doser og administrationsinterval. Børn 35 uger. 15 mg/kg legemsvægt hver 8. time. PMA 29-35 uger. 15 mg/kg legemsvægt hver 12. time. PMA 12 år 1. episode 125 mg hver 6. time i 10 dage. Dosis kan øges til 500 mg hver 6. time i 10 dage. Højst 2 g i døgnet. Senere episoder 125 mg 4 gange dgl. i 10 dage. Derefter gradvis nedsat dosis til 125 mg dgl. eller et pulsregime, dvs. 125-500 mg/dag hver 2.-3. dage i mindst 3 uger. Bemærk: Kapslerne skal synkes hele med et glas vand. Nedsat nyrefunktion Voksne GFR 30-59 ml/min.: 15 mg/kg legemsvægt i.v. hver 12. time. GFR 10-30 ml/min.: 15 mg/kg legemsvægt i.v. hver 24. time. GFR 40 mg/l, pauseres, indtil ny måling er < 20 mg/l. Ved koncentration af vancomycin 10 mg/l kan dosering 3 gange daglig overvejes i stedet for øgning af dosis...)
 
Paricalcitol og calcifedol (...g behandling af sekundær hyperparatyroidisme, der er associeret med kronisk nyresvigt. Dosis...)
 
Midler mod urticaria (...Patienter med kronisk spontan urticaria, der ikke responderer på højdosis antihistamin, bør tilbydes henvisning til hudafdeling med henblik på opstart af behand...)
 
JAK-hæmmere (...d risikofaktorer for blodpropper i lungerne og i dybe vener (venøs tromboemboli, VTE). Dosis...)
 
Peritonealdialysevæsker (... eller overlevelsen bedres, og anvendelsen af disse væsker er derfor begrænset. Dialysedosis Specialistviden. Ordination af en PD-behandling bør tage udgangspunkt i patientens øns...)
 
Tetracycliner, tigecyclin og eravacyclin (antibiotika til systemisk brug) (...dosis. 50 mg i.v. hver 12. time i 5-14 dage. Ved stærkt nedsat leverfunktion reduceres vedligeholdelsesdosis til 25 mg. Eravacyclin: Voksne. 1 mg/kg som i.v. infusion over 30-60 minutter hver 12. time. Dosisjustering ved nedsat nyrefunkton ikke nødvendig, men ved stærkt nedsat leverfunktion reduceres dosis...)
 
Aprotinin (...r altid indledes med administration af en testdosis på 1 ml (10.000 KIE) mindst 10 minutter før resten af dosis, og behandlingen bør ikke gentages inden for ...)
 
Pregabalin (epilepsi) (...isætningen af glutamat, noradrenalin og substans-P hæmmes. Biotilgængeligheden er ikke dosis...)
 
Cinacalcet og etelcalcetid (...tsmæssig i tilfælde af hypercalcæmisk krise, som skyldes hyperparatyroid hypercalcæmi. Dosis er 30 mg 2 gange dgl., evt. stigende til 60 mg 2 gange dgl. Behandlingen kan suppleres...)
 
Thyroideahormoner (...dosis, ofte 25 mikrogram T 4 dgl. Dosis kan fordobles efter 2-3 uger. Herefter foretages, ud fra måling af plasma TSH dosisøgning med 4-6 ugers interval op til substitutionsdosis, som typisk vil være 100-150 mikrogram T 4 dgl. afhængig af ætiologien og positivt relateret til fedtfri kropsmasse. Hos unge og hos personer med hurtigt udviklet myksødem fx postoperativt, kan man derimod påbegynde substitutionsbehandling med langt større doser (typisk 100 mikrogram dgl.). Herefter måling af plasma TSH med 4-6 ugers interval med henblik på dosis justering op til substitutionsdosis. Ved T 4 -behandling efter operation for cancer thyroidea tilstræbes et plasma-TSH, som afhænger af, hvilken risikogruppe patienten tilhører. For højrisikopatienter tilstræbes plasma-TSH < 0,1 IE/l. For nærmere detaljer henvises til www. dahanca.dk . Sekundært myksødem Behandling med T4 skal først initieres, når det er afklaret, om patienten har normal hypofyse-binyre funktion, eller der er startet medicinsk behandling med binyrebarkhormon i relevant dosering. Herefter startes med en lille dosis, ofte 50 mikrogram T4 dgl. Dosis...)
 
Anti-D immunglobulin (specifikke humane immunglobuliner) (...dosis. Den antenatale profylakse baseres på en føtal genomisk bestemmelse af RHD. Denne udføres på en maternel blodprøve udtaget ved den forebyggende svangreundersøgelse hos egen læge i 25. graviditetsuge. Normalt svangerskab, kvinde med RhD-variant I de sjældne tilfælde, hvor moderen udtrykker en RhD-variant (fx RhDVI), er det ikke muligt at foretage en sikker antenatal diagnostik af barnets RhD-type. Her vil det ofte anbefales at give antenatal profylakse uden sikker viden om fosterets RhD-type. Den nyfødtes RhD-type kan efterfølgende bestemmes på en navlesnorsprøve med henblik på, om der er indikation for post partum profylakse. Normalt svangerskab, kvinde med svag ekspression af D-antigen Personer med svag ekspression af D-antigen (svag D-type, weak D) kan i nogle tilfælde være registreret som RhD-negativ i blodbankens database. En sikker konklusion på kvindens D-type kræver en udredning med genomisk RHD-bestemmelse. Kun meget få med en svag D-type vil kunne udvikle anti-D (for weak D type 1, 2, eller 3 er udvikling af anti-D ikke beskrevet). Som for personer med RhD-variant kan fosterets RhD-type ikke konkluderes pga. tilstedeværelse af et maternelt RHD. Såfremt kvinden er vist at være weak D type 1, 2 eller 3, er det ikke nødvendigt at give anti-D. For alle øvrige weak D-typer anbefales, at der gives Rh-immunprofylakse. Hvis det er relevant, kan post partum immunprofylakse gives efter bestemmelse af den nyfødtes RhD-type på en navlesnorsprøve. RhD-negativ kvinde med immunt anti-D Der er ikke evidens for, at administration af Rh-immunprofylakse til gravide, som allerede har udviklet anti-D, uanset styrken på antistoffet, kan forsinke eller hæmme yderligere immunisering. Profylakse på særlige indikationer Før 8. graviditetsuge, RhD-negativ kvinde Her er der ved fx abort eller indgreb ikke indikation for behandling med Rh-immunprofylakse. Fra 8. til og med 19. graviditetsuge, RhD-negativ kvinde Her gives 100-150 mikrogram anti-D immunglobulin ved abort, ekstrauterin graviditet, mola, abortus imminens eller kraftig vaginalblødning. Fra og med 20. graviditetsuge, RhD-negativ kvinde Her gives 250-300 mikrogram anti-D immunglobulin på samme indikationer som ovenfor samt ved foetus mortuus, mistanke om placentaløsning og ved udvendig vending. Stor føtomaternel blødning (> 12 ml) Typisk efter flowcytometrisk kvantitering af den føtomaternelle blødning. Der gives jf. anbefaling fra producenten typisk 20 mikrogram anti-D per 1 ml pakkede blodlegemer (sv. til ca. 2 ml føtalt blod) post partum. For en komplet beskrivelse af indikationer, se Sundhedsstyrelsens anbefalinger for svangreomsorgen. Intervention efter transfusion af RhD-positiv blodkomponent Rh-profylakse kan overvejes til RhD-negative recipienter af RhD-positive blodkomponenter. Erytrocytsuspension: Såfremt den indgivne mængde af RhD-positive erytrocytter er beskeden (< 10 ml pakkede erytrocytter), er behandlingen enkel og kan ofte begrænses til en enkelt dosis...)
 
Vitaminer og mineraler (præmature børn) (...tionsalder (GA) < 28 uger får ligeledes K-vitamin i.m. umiddelbart efter fødslen, hvor dosis er 0,5 mg (3376) . Multivitaminer Nogle præmature børn kan have behov for tilskud med ...)
 
Østrogenreceptor-modulerende stoffer (SERM) (osteoporose) (...Raloxifen gives som tabletbehandling i en daglig dosis på 60 mg. Behandlingen bør kombineres med tilskud af . Der bør foretages knoglemineral...)
 
Angiotensin II-receptorblokkere (ARB) og thiazider i kombination (...dosis thiazid, hvorfor serum-kalium bør kontrolleres efter nogle måneders behandling og årligt herefter. Man bør ligeledes være opmærksom på, at serum-urat hos nogle patienter vil stige under behandlingen. Behandlingen bør kun i enkelte udvalgte tilfælde kombineres med ACE-hæmmere eller en reninhæmmer (sædvanligvis i specialistregi). Dette kan forsøges hos patienter med vedvarende resistent hypertension på trods af anvendelse af samtlige farmaka i førstevalgsgruppen suppleret med spironolacton samt diuretikabehandling i forøget dosis...)
 
Midler mod eksokrin pancreasinsufficiens (...dosis med fordel reduceres. Ved vægttab trods indtag af sufficient mængde enzym bør korrekt indtag i forbindelse med fødeindtag kontrolleres, evt. supplerende diætist vejledning. Enzymerne inaktiveres hvis de opbevares > 25 grader Celcius, derfor bør opbevaringsforhold drøftes. Anbefal opbevaring i køleskab. Herudover bør bakteriel overvækst i tyndtarmen eller anden tyndtarmslidelse udelukkes. Skrøbelige og ældre Man kan med fordel starte med en lavere dosis...)
 
Rifamyciner (...dosis genfindes i urinen. Størstedelen udskilles uomdannet med galden, hvor koncentrationer på 100-300 mikrogram/ml kan opnås. Det med galden udskilte reabsorberes delvis fra tarmen, og i leveren omdannes det til et deacetylderivat, som er baktericidt. Ved anuri udskilles det udelukkende via galden, og dosis...)
 
CD20-antistoffer (biologiske antireumatika) (...e med 14 dages interval. Lavdosis rituximab 500 mg 2 gange med 14 dages interval synes at være lige så effektivt som standarddosis 1.000 mg 2 gange med 14 dag...)
 
Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist og langtidsvirkende antikolinergika (ICS/LABA/LAMA) (...dosis ICS og LABA og har haft 1-2 eksacerbationer det seneste år. Tillæg af glycopyrroniumbromid medførte forbedring af lungefunktionen og reduktion af eksacerbationsfrekvensen (5179) . Også kombinationen beclometason, formoterol og glycopyrriniumbromider er godkendt til vedligeholdelsesbehandling af astma hos voksne. Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist og langtidsvirkende antikolinergiks (ICS/LABA/LAMA) - inhalationsdevices Device Styrker Antal doser Billigste DDD * Handelsnavne Kommentarer Beclometason/formoterol/glycopyrronium Nexthaler (pulver) 88 μg/ 5 μg/ 9 μg 120 17,66 Trimbow Holdbar i 6 måneder efter anbrud af folien. Inhalatoren har dosistæller. Standardspray 87 μg/ 5 μg/ 9 μg 120 17,94 Trimbow Inhalatoren har dosistæller. 172 μg/ 5 μg/ 9 μg 120 17,93 Budesonid/formoterol/glycopyrronium Aerosphere (spray) 182 μg/ 5 μg/ 9 μg 120 17,93 Trixeo Aerosphere Inhalatoren har dosistæller. Holdbar i 3 måneder efter anbrud af folien. Fluticason/vilanterol/umeclidinium Ellipta® (pulver) 92 μg/ 22 μg/ 55 μg 30 16,21 Trelegy Ellipta® Holdbar i 6 uger efter anbrud af bakken. Inhalatoren har dosis...)
 
Vitamin K-antagonister (...dosisreduceres. Ældre er mere følsomme for warfarin pga. lav vitamin K-indtagelse, antibiotika, leversygdom, interaktioner (fx NSAID/ASA) og feber. De har derfor også en øget risiko for blødning, især ved skrøbelighed og lave vitamin K-depoter. Øget koagulationsaktivitet De vitamin K-afhængige faktorer i plasma metaboliseres med forskellig hastighed (halveringstider: 6-72 timer). Da de antikoagulerende faktorer C og S har kortere halveringstid end visse af koagulationsfaktorerne, kan man de første døgn efter indledning af VKA-behandling påvise øget koagulationsaktivitet, og man bør derfor ved mistanke om kongenit mangel på protein C eller S og ved manifest tromboembolisk sygdom altid give heparin ved indledning af VKA-behandling, da der ellers kan opstå tromboser, ofte i form af hudnekroser, eller ske en forværring af bestående tromboembolisk sygdom. Samtidig behandling med trombocythæmmende midler Forsigtighed tilrådes ved samtidig behandling med trombocythæmmende midler, idet risikoen for blødningskomplikationer herved øges væsentligt. Højere doser af ASA bør undgås, da risikoen for gastro-intestinal blødning herved øges. Akut og kronisk koronart syndrom Hos patienter med akut koronar syndrom (AKS), hvor der er indikation for behandling med en ADP-receptorhæmmer og ASA og samtidig indikation for VKA-behandling, anbefales det at afkorte anvendelsen af trombocythæmmende midler afhængig af patientens blødningsrisiko, tromboembolirisiko samt typen af anvendt stent ved eventuel perkutan interventionel behandling - se Dansk Cardiologisk Selskab: National kardiologisk behandlingsvejledning (826) . Hovedtraumer VKA-behandling medfører en betydeligt øget risiko for alvorlige følgevirkninger af hovedtraumer både i form af intrakranielle skader og død. Sundhedsstyrelsen anbefaler, at behandlere er opmærksomme på dette (4736) . Information til patienten Patienten bør ved indledning af behandlingen udstyres med et identitetskort, hvoraf det fremgår, at patienten er i VKA-behandling, og man bør samtidig informere patienten om, at dette kort skal fremvises ved kontakt til læge eller tandlæge under behandlingen, specielt hvis kirurgisk behandling eller anden medicinsk behandling påtænkes. Ved indledning af VKA-behandling bør patienten have grundig mundtlig og skriftlig information om de mange faktorer, der kan påvirke forløbet af behandlingen. Det drejer sig dels om helbredsmæssige faktorer, kostens sammensætning og interaktion med lægemidler og naturmedicin. Tabel 2 giver en oversigt over disse faktorer. Patienten frarådes varierende indtagelse af større mængder fødemidler med højt indhold af vitamin K, specielt kål, da dette kan medføre, at behandlingen er vanskelig at kontrollere. Nøjere kostregler kan specielt hos vegetarer være påkrævet, idet den daglige indtagelse af vitamin K ikke bør overstige 250 mikrogram. Fødevarer med moderat til højt indhold af vitamin K fremgår af tabel 3. Tabel 2: Forskellige faktorer, som kan påvirke INR . Helbredsmæssige faktorer INR Feber ↑ - Fysisk hyperaktivitet ↑ - Hjerteinsufficiens ↑ - Lever-/galdevejssygdom ↑ - Nedsat fødeindtagelse ↑ - Diarré ↑ - Forhøjet stofskifte ↑ - Nedsat stofskifte - ↓ Fødevarer og kosttilskud Alkohol (> 3 genstande dgl.) ↑ - Avocado - ↓ Danshen (Salvia miltiorrhiza) ↑ - Fiskeolie ↑ - Fødevarer med højt indhold af vitamin K (se tabel 3) - ↓ Ginseng - ↓ Grapefrugt ↑ - Mango ↑ - Perikon - ↓ Sushi indeholdende tang - ↓ Tranebærsaft ↑ - Urtete ↑ - Vitamin C i store doser - ↓ Vitamin E i store doser ↑ - Tabel 3: Fødevarer med moderat til højt indhold af vitamin K (> 100 mikrogram/100 g) . Fødevarer med > 100 mikrogram vitamin K pr. 100 g fødevare mikrogram/100 g 100-250 mikrogram pr. 100 g fødevare Forårsløg 207 Icebergsalat 112 Julesalat 231 Kalvelever 104 Rødkål 149 Salatblade, hovedsalat 130 Sojabønner, tørrede 190 Sojamel 200 Spidskål 170 > 250 mikrogram pr. 100 g fødevare Broccoli 260 Grønkål 250 Kikærter, tørrede 264 Persille 790 Purløg 310 Rosenkål 250 Sojaolie 540 Spinat 340 Tang (purple seaweed) 1385 Vedrørende interaktion med læge- og fødemidler, se endvidere reference (1373) . Operation og andre invasive procedurer hos patienter i VKA-behandling Ved operationer og andre invasive procedurer må man afveje risikoen for tromboemboliske komplikationer ved reduktion af INR mod risikoen for blødning ved terapeutisk INR. Risikoen for blødningskomplikationer ved invasive procedurer for patienter i VKA-behandling afhænger af INR og evt. tilstedeværelse af blødningstendens af anden årsag, fx behandling med trombocythæmmende midler eller langvarig steroidbehandling. Hvis der ikke er klinisk blødningstendens, vil risikoen for blødningskomplikationer ikke være mærkbart øget ved INR ≤ 1,5. Ved neuraxial blokade kræves INR ≤ 1,5. Ved INR 1,5-2,0 er der let øget blødningstendens, men operation vil normalt kunne gennemføres uden betydende blødning. Blødningsrisici Tabel 4 viser en oversigt over blødningsrisikoen ved forskellige indgreb samt acceptinterval for INR og varighed af pause med warfarin under forudsætning af, at INR er i terapeutisk niveau ved pausens begyndelse. Tabel 4: Blødningsrisiko ved forskellige indgreb Lav risiko Intermediær risiko Høj risiko Kataraktoperation Mindre mundkirurgiske indgreb Tandekstraktion Kutan kirurgi Pacemakerimplantation Ledpunktur Knæalloplastik i generel anæstesi Håndkirurgi TUR-P ved laserablation Transrektal prostatabiopsi Knoglemarvsbiopsi/aspiration Endoskopiske lavrisikoprocedurer (2774) Indgreb, hvor risikoen hverken er lav eller høj, fx: Angiografi Laparoskopisk kirurgi Åben colonkirurgi Neuraksial blokade Neurokirurgi Leverbiopsi og andre dybe biopsier med kanyle ≥1,2 mm Bronskopi og transbronkial biopsi Operation i rigt vaskuleret eller inflammeret væv Reoperation Endoskopiske højrisikoprocedurer (2774) Åben rectumkirurgi Målværdi for INR: 2,5 Acceptniveau for INR: ≤ 3,0 Warfarinpause: 0-1 dag Målværdi for INR: 2,0 Acceptniveau for INR: ≤ 2,5 Warfarinpause: 2-3 dage Målværdi for INR: < 1,5 Acceptniveau for INR: 1,5 Warfarinpause: 3-5 dage INR falder langsomst hos patienter, som får lav warfarindosis. Hos patienter, der får < 2,5 mg warfarin dagligt, og patienter, som får phenprocoumon , kan man vælge enten at holde længere pause (5-7 dage) eller undlade pause og give tabl. menadion 5-10 mg 36 timer præoperativt (menadion er ikke længere markedsført i Danmark). Postoperativt genoptages VKA i vedligeholdelsesdosis, så snart patienten kan indtage tabletter. Der gives lavmolekylært heparin i høj profylaksedosis fra 6-12 timer postoperativt, og indtil INR er i terapeutisk niveau. Hos patienter med mekanisk hjerteklapprotese eller anden høj tromboserisiko gives fra ca. 2. postoperative døgn, og indtil INR er i niveau, terapeutisk dosis af lavmolekylært heparin fordelt på 2 daglige subkutane injektioner. Stigning til terapeutisk dosis...)
 
Opioider (anæstetika) (...Som analgetisk komponent i en total intravenøs anæstesi. Hvis opioider i meget høj dosis, fx fentanyl 50 mikrog/kg, anvendes som eneste anæstesimiddel til stressfri kirurgi, e...)
 
β-blokkere og thiazider i kombination (...atienter, hvis blodtryk er blevet normaliseret med de individuelle komponenter i samme dosis...)
 
Angiotensin II-receptorblokkere og calciumantagonister i kombination (...atienter, hvis blodtryk er blevet normaliseret med de individuelle komponenter i samme dosis...)
 
ACE-hæmmere og thiazider i kombination (...atienter, hvis blodtryk er blevet normaliseret med de individuelle komponenter i samme dosis...)
 
Inhalationsspray uden åndingsbeholdere (...dosis automatisk og som med fordel kan benyttes af patienter med koordinationsproblemer. Ved akut eksacerbation kan inhalationsspray med åndingsbeholder (spacer) ofte erstatte forstøverapparater. De nye freonfrie inhalationsspray påvirker ikke ozonlaget og har en bedre lungedeponering. Dog indeholder de klimaskadelige HFC-gasser og anbefales derfor primært til patienter, der ikke kan anvende andre typer inhalationssystemer (fx ved behov for spacer). Nogle inhalationsspray har en dosistæller, men mange har ikke, hvilket øger risikoen for at patienten fortsætter med at anvende en tom inhalator. Autohaler Autohaleren gøres klar til brug ved at spænde fjederen, holde om top og bund og inhalere gennem mundstykket. Dosis udløses automatisk. Bemærk: Kan ikke anvendes med spacer. Følgende midler kan fås med Autohaler Korttidsvirkende β 2 -agonister (SABA): Airomir® Glukokortikoider til inhalation (ICS): AeroBec® Respimat® I modsætning til de vanlige inhalationsspray, der virker ved hjælp af drivmidler, anvender Respimat®-inhalatoren mekanisk energi fra en fjeder, der udløser en langsomt bevægende sky af medicin, som der er god tid til at inhalere. Der opnås en høj lunge-deponering, således at man har kunnet nedsætte medicindosis til ca. en tredjedel med bevarelse af samme kliniske effekt. Inden brug indsættes en patron med inhalationsvæske: Sikkerhedslåsen trykkes ind og det klare bundstykke fjernes. Patronen indsættes (der høres et klik, når den er indsat korrekt), og bundstykket sættes på igen. En dosis klargøres ved at bundstykket drejes i samme retning som pilene på etiketten, mens inhalatoren holdes lodret. Der høres et klik. Herefter åbnes det grønne låg og der inhaleres samtidigt med, at der trykkes på udløserknappen. Første gang en ny patron tages i brug, eller hvis der er gået mere end 3 uger siden sidste brug, skal inhalatoren affyres indtil der ses en medicinsky og derefter yderligere 3 gange før den anvendes. Har inhalatoren ikke været brugt i 1-3 uger affyres inhalatoren en enkelt gang før den anvendes. Følgende midler kan fås med Respimat® Langtidsvirkende β 2 -agonister (LABA): Striverdi® Respimat® Langtidsvirkende antikolinergika (LAMA): Spiriva® Langtidsvirkende β 2 -agonist i kombination med langtidsvirkende antikolinergika (LABA/LAMA): Spiolto® Respimat® Salamol inhalator Første gang sprayen bruges, eller hvis der er gået mere end 5 dage siden sidste brug, skal sprayen affyres 2 gange før den anvendes. Toppen skrues af sprayen, hætten over mundstykket åbnes og der affyres 2 doser ved at trykke ned på metalbeholderen. Inden brug skal sprayen rystes. Sprayen holdes lodret og hætten over mundstykket åbnes. Mundstykket holdes mellem læberne, og vejret trækkes langsomt gennem mundstykket, mens sprayen holdes lodret (lufthullerne øverst på sprayen må ikke blokeres). Sprayen vil herefter automatisk affyre en dosis. Bemærk: Kan ikke anvendes med spacer. Følgende midler kan fås med Salamol inhalator Korttidsvirkende β 2 -agonister (SABA): Salamol Standardinhalationsspray Inden brug skal sprayen rystes. Dosis...)
 
Amitriptylin mod migræne (...dosis er 10 mg x 1 i en uge, stigende med 10 mg pr. uge til effekt eller betydende bivirkninger, maksimalt 70-100 mg x 1. Hele dosis tages 1-2 timer før sengetid for at bedre søvn og minimere træthed den næste dag. Vedligeholdelsesdosis...)
 
SSRI (Selective Serotonin Reuptake Inhibitor) (...dosisforøgelse. Desuden kan kombination af SSRI og visse smertestillende midler (fx tramadol) øge risikoen for serotoninsyndrom (5820) . Klinisk billede Hovedsymptomer er hypertermi (≥ 38 °C) og muskelspasmer, ledsaget af en række andre symptomer, ændring af mental status (konfusion, hypomani), agitation, autonom instabilitet ledende til hyper- eller hypotension, taky- eller bradykardi, desuden diarré, øget svedtendens, kulderystelser, tremor, ukoordinerede bevægelser og hyperrefleksi. Andre årsager til symptomerne, som fx infektion, metaboliske forstyrrelser, abstinenser eller stofmisbrug, skal være udelukket. Se figur 3 nedenfor Tilstanden udvikles ofte meget hurtigt, dvs. inden for timer efter tabletindtagelse. Dødeligt forløbende tilfælde er beskrevet. Et meget tidligt symptom, der skal henlede tankerne på et muligt serotonergt syndrom under opsejling, er muskelfasciculationer. Figur 3. Diagnosticering af serotoninsyndrom. Enkel algoritme (Efter Hunter kriterierne) til at stille diagnosen serotoninsyndrom (5820) Behandling Seponering af al medicin. De fleste patienter kommer sig inden for få dage efter seponering og almenstøttende behandling (væsketilførsel, afkøling mv.). Patienter med udtalte symptomer bør observeres på intensiv afdeling. Seponeringssymptomer ved SSRI-behandling Afhængigt af halveringstiden opstår symptomerne oftest timer til få dage efter seponering. De varer som regel få dage til få uger, men enkelte tilfælde varer længere. Symptomerne opstår hos ca. 1/3 af de patienter, som seponerer brat. Klinisk er det væsentligt at informere om tilstanden og ofte har disponerede individer tidligere haft milde seponeringssymptomer i forbindelse med, at de har glemt at tage SSRI et døgn eller to. Seponeringssymptomerne omfatter svimmelhed, ataksi, gastro-intestinale symptomer, influenzalignende symptomer, insomni, mareridt, angst, agitation, grådlabilitet, irritabilitet, overaktivitet, koncentrations- og hukommelsesproblemer, nedsat stemningsleje, konfusion, depersonalisationssymptomer og muskeltrækninger (3499) . Desuden kan ses fornemmelse af elektriske stød i ekstremiteterne og svimmelhed, der forværres ved bevægelser. Symptomerne tåler dog ikke sammenligning med dem, der kan opstå efter benzodiazepinforbrug, idet disse kan medføre delirøse tilstande og grand mal anfald. Det kan i visse tilfælde være svært at skelne seponeringssymptomer fra recidiv af specielt angst. Recidiv af den oprindelige depression indtræder typisk 2-3 uger efter seponering, dvs. typisk længe efter seponeringssymptomerne, som kommer meget hurtigere (5505) . Den tidsmæssige sammenhæng kan således give et fingerpeg. Er man fortsat i tvivl, vil seponeringssymptomer svinde ved indgift af en enkelt dosis af det pågældende SSRI, mens grundsygdommen i tilfælde af recidiv ikke vil blive påvirket. Hos nyfødte, hvor mødrene har været i SSRI-behandling frem til fødslen, er der beskrevet symptomer, der er forenelige med en seponeringsreaktion: Takykardi, takypnø, irritabilitet, rysteture, feber, anoreksi, utilpashed, letargi, sitren. Generelt anbefales aftrapning af antidepressiv medicin over mindst en til to måneder eller længere (dette er dog næppe nødvendigt for fluoxetin på grund af den lange halveringstid). Sidste del af perioden bør der aftrappes med særligt små ændringer ad gangen, dette gælder især for stoffer med kort halveringstid (5505) . Hvis seponeringssymptomerne er milde, behøver de ikke at blive behandlet, men orientering om deres godartede natur kan være tilstrækkeligt. I sværere tilfælde overvejes at gå tilbage på den dosis...)
 
Fotodynamisk behandling af aldersbetinget makuladegeneration (...tion på grund af patologisk myopi. Kan bruges ved central serøs chorioretinopati (halv dosis...)
 
Triptaner (...Sumatriptan og eletriptan kan om nødvendigt anvendes. Den relative vægtjusterede dosis er henholdsvis ca. 3,5 % og under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet....)
 
Vitaminer og mineraler (mature børn) (...dosis til 4 mg pr. dag eller evt. 8 mg hver anden dag. Vitamin D Fra 2 uger til 4 år. 10 mikrogram (400 IE) dgl. Børn over 4 år anbefales tilskud på mellem 5-10 mikrogram D-vitamin (200-400 IE) dgl. i vinterhalvåret fra oktober til og med april. Se Vejledning til sundhedspersonale vedrørende vitamin- og jerntilskud til børn , Sundhedsstyrelsen, Jern Jernmangel er den hyppigste mangelsygdom i de første leveår, og hyppigheden er højst i 1-2-års-alderen. Svær jernmangelanæmi kan medføre retarderet psykomotorisk udvikling. Børn fødes med store jerndepoter, der dækker behovet frem til 6-måneders-alderen. Selv om jernindholdet i modermælk er lavt, har nyfødte, normalvægtige børn ikke brug for ekstra jerntilskud, idet absorptionen er god. Fra 6-måneders-alderen anbefales det, at overgangskosten er jernholdig og indeholder kød og fisk. Jern optages bedst, når det ikke gives sammen med et måltid (modermælk eller modermælkserstatning). Til mature børn med en fødselsvægt 1.500-2.500 g anbefales et dagligt jerntilskud på 8 mg fra 6-ugers-alderen til 6-måneders-alderen. For børn med fødselsvægt < 1.500 gram anbefales jerntilskud på 8 mg fra ca. udskrivelsen/beregnet termin til 12 måneders-alderen. Under indlæggelsen på neonatalafdelingen følges afdelingens anbefaling for jerntilskud. Se Sundhedsstyrelsen: Ernæring til spædbørn og småbørn (176) . Kosttilskud (som ikke er medtaget i medicin.dk): Jerndråber medic 34 mg/g (1,3 mg jern/dråbe), Medic Team Danasan Jerndråber (1 mg jern/dråbe), Danasan. Vitamin D Vitamin D-mangel hos spædbørn kan resultere i rakitis med knogledeformiteter, retarderet længdevækst og forsinket motorisk udvikling. Herhjemme ses det primært hos børn med anden etnisk baggrund end dansk, der ikke har fået tilskud. Indholdet af vitamin D i modermælk afhænger af moderens vitamin D-status, og niveauet er betydeligt lavere end i modermælkserstatning med tilsat vitamin D. Da der ved korrekt anvendelse ikke er risiko for overdosering, tilråder man samme vitamin D-profylakse til spædbørn, uanset om de ammes eller får modermælkserstatning. Sundhedsstyrelsen anbefaler et dagligt vitamin D-tilskud på 10 mikrogram (400 IE) = 5 dråber fra 2 uger til 4 år. Fra 4 år anbefales dagligt 5-10 mikrogram D-vitamin i vinterhalvåret fra oktober til og med april. Anbefalingerne til præmature børn er angivet i afsnittet om præmature børn. Spædbørn, som dagligt indtager over 800 ml modermælkserstatning med mindst 1,3 mikrogram vitamin D pr. 100 ml, skal ikke have D-vitamintilskud. Hvis barnet i takt med, at det spiser mere mad, senere drikker mindre end 800 ml modermælkserstatning dagligt, skal D-vitamintilskuddet genintroduceres (5161) . Kosttilskud (som ikke er medtaget i medicin.dk): APOVIT® D-dråber 400 IE/5 dråber, Takeda Pharmaceuticals Multi-tabs D-dråber 400 IE/5 dråber, GlaxoSmithKline Vitamin K Sundhedsstyrelsen anbefaler, at alle børn født til tiden og sene præmature inden for de første timer efter fødslen gives 1,0 mg phytomenadion intramuskulært. Derudover er der ikke behov for K-vitamintilskud, heller ikke til børn, der udelukkende ammes. De allermindste præmature nyfødte får ligeledes K-vitamin efter fødslen, hvor dosis...)
 
Perifert virkende muskelrelaksantia (...dosis skal da fordobles, og virkningen indtræder langsommere. Virkningsvarigheden er typisk under 15 minutter efter enkeltdosis. Der er ingen mulighed for medikamentelt at antagonisere virkningen efter suxamethon. De ikke-depolariserende midler gives initialt som intravenøs bolus, der ved behov for vedligeholdelse af den neuromuskulære blokade kan efterfølges af supplerende mindre doser eller kontinuerlig infusion. Responset på en given dosis...)
 
Cannabis (...arater som chlorprothixen, hydroxizin eller melatonin kan være relevante, samt evt. en dosisøgning af vanlig antipsykotisk behandling. Brugen af benzodiazepiner og hypnotika er re...)
 
Glukokortikoider ved øjensygdomme (...dosis) eller fluocinolonacetonid 190 mikrogram (1 applikatordosis). Arteritis temporalis. Initialt 60-80 mg, derefter 60 mg dgl. Støddosis i få dage med gramdoser kan forsøges, hvis synstab er indtrådt. Aftrapning vejledt af sænkningsreaktionen Malign exoftalmus. Initialt 60-80 mg, evt. højere dosis. Støddosis i få dage med gramdoser kan også forsøges. Aftrappes efter effekt. Panoftalmi i forbindelse med antibiotisk behandling, fx et døgn efter påbegyndt effektiv antibiotisk behandling, 60 mg dgl. initialt for at mindske bindevævsdannelse i glaslegemet. Aftrappes efter effekt. Corneatransplantatrejektion. 60-100 mg dgl. i få dage. Aftrappes i takt med klinisk respons. Lokalbehandling Iritis, scleritis. Behandles med dexamethason. Initialt 1 dråbe 3-6 gange dgl. I svære tilfælde hver time. Hydrocortison øjensalve til sengetid som supplement til dråbebehandling om dagen. Aftrappes efter klinisk respons. Episcleritis. Behandles med hydrocortison. Initialt 1 dråbe 3 gange dgl. Hydrocortison øjensalve til sengetid som supplement til dråbebehandling om dagen. Aftrappes efter klinisk respons. Maculaødem efter veneokklusion. 700 mikrogram dexamethason intravitrealt (1 applikatordosis). Bagre uveitis. Som alternativ til systemisk behandling kan anvendes dexamethason 700 mikrogram intravitrealt (1 applikatordosis) eller fluocinolonacetonid 190 mikrogram (1 applikatordosis). Subtenonalt kan anvendes 0.5 ml af 40 mg/ml (total dosis...)
 
β-receptorblokerende midler og kombinationer (midler mod glaukom) (...serveringsmiddel (benzalkoniumchlorid) og normaliseres ved ukonserverede øjendråber (éndosis...)
 
Retinoider mod psoriasis (...dosis er 25-30 mg dgl. fordelt på 1-3 doser i 2-4 uger. Døgndosis må ikke overstige 75 mg. Når terapeutisk effekt er opnået, justeres dosis, afhængig af individuel tolerance. Ved psoriasis kan behandlingen kombineres med UVB (re-UVB) eller PUVA (re-PUVA), hvorved retinoid- og lysdosis...)
 
Klassifikation af antipsykotika (...dosisniveau (mg/døgn) for psykoser Plasma- halveringstid (timer)* Bivirkninger EPS** Sedation Autonome Vægtøgning Lavdosis Flupentixol 2-20 35 ++ + + + Haloperidol 1-15 24 +++ + + + Pimozid 1-20 54 ++ + + + Middeldosis Periciazin*** 20-100 - ++ ++ +(+) + Perfenazin*** 6-42 9 ++ ++ ++ + Prochlorperazin*** 30-200 8-9 (6358) ++ ++ +(+) + Zuclopenthixol 2-50 20 ++ ++ ++ + Højdosis Chlorprothixen 100-600 9 + +++ +++ ++ Levomepromazin*** 100-600 21 + +++ +++ ++ Melperon 100-600 6-8 + ++(+) + + Pipamperon 100-400 12-30 (6357) + ++(+) ++ - Sulpirid*** 300-1.800 7 +(+) + + + * Halveringstiden varierer betydeligt fra patient til patient, op til en faktor 10. De anførte værdier er gennemsnitsværdier. Hvor intet er anført, kendes halveringstiden ikke. ** Ekstrapyramidale symptomer. *** Er udgået af det danske marked, og kræver udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen. Tabel 2. Antipsykotika, 2. generation Generisk navn Vejledende oralt dosisniveau (mg/døgn) for psykoser Plasma- halveringstid (timer) Bivirkninger EPS* Sedation Autonome og kardiovaskulære Vægtøgning Amisulprid 100-800 12 +(+) + + + Aripiprazol 15-30 75 (+)*** + + + Asenapin 10-20 24 (+) ++ + + Brexpiprazol 2-4 91 (+)*** + + +(+) Cariprazin 1,5-6 Ca. 50** + + + + Clozapin 100-900 12 - +++ +++ +++ Lurasidon 37-148 18-37 + + + + Olanzapin 5-20 30 + ++ +(+) +++ Paliperidon 3-12 23 +(+) + + ?**** Quetiapin 300-750 7 (+) ++ + + (+) Risperidon 1-10 20-30 +(+) + +(+) +(+) Sertindol 12-24 72 (+) (+) ++ + Ziprasidon 80-160 7 + + +(+) - * Ekstrapyramidale symptomer ** Effektive halveringstid for total cariprazin (moderstoffet og de vigtigste aktive metabolitter) *** Akatisi **** Formentlig som for risperidon, idet risperidon primært nedbrydes til paliperidon (9-OH-risperidon) Asenapin er udgået af det danske marked, og kræver udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen. Antipsykotika inddeles i 1. generations og 2. generations antipsykotika. Inddelingen baseres primært på graden af ekstrapyramidale bivirkninger (EPS). 2. generations antipsykotika fremkalder generelt færre EPS end 1. generations. Opdelingen er dog ikke absolut, idet en række 2. generations antipsykotika medfører EPS, mens flere 1. generations antipsykotika også kan medføre vægtøgning og metaboliske symptomer, hvorfor opdelingen har mindre klinisk betydning, men fastholdes til trods for dette. Øverst i tabel 1 ses de såkaldte lavdosis antipsykotika , der har relativt ringe sedativ og autonom effekt, men som kan fremkalde svære EPS, og nederst de såkaldte højdosis antipsykotika , der primært medfører sedation, autonome bivirkninger, højere risiko for vægtøgning og metaboliske forstyrrelser, men relativt få EPS. Imellem disse findes middeldosis antipsykotika , der indtager en mellemstilling. Disse bivirkningsprofiler svarer til, at lavdosis antipsykotika binder sig relativt selektivt og højpotent til dopaminreceptorerne (og giver derfor EPS), mens højdosis antipsykotika binder sig svagere til dopaminreceptorerne og blokerer andre receptorer, herunder kolinerge receptorer, hvilket er med til at modvirke EPS. 2. generations antipsykotika inddeles ud fra deres effekt på dopaminreceptoren (D 2 -receptor antagonist eller D 2 -receptor partiel agonist) og analogt med 1. generations præparaterne er de inddelt efter dosis (se tabel 2). Hvad angår dopamin-D 2 -receptor-bindingsaffinitet er den kraftigst for amisulpirid og herefter følger paliperidon og risperidon (næsten lig hinanden), sertindol og ziprasidon . På grund af en relativt kraftig dopamin-D 2 -receptorblokering synes risperidon kun at opfylde kravene (lav risiko for EPS) til et 2. generationsantipsykotikum i det lave dosis...)
 
Orale antidiabetika (...olisme Metabolitter i urinen Virkn. varighed i timer Sædvanlig vedlige- holdelses- døgndosis Sulfonyl- urinstoffer Glibenclamid 1-2 4-6 hepatisk inaktive 8-12 1,75-7 mg x 1-2 Glic...)
 
Inhalationssystemer (...dosisindikator. Findes kun til få typer medicin. Kræver indsættelse af patron med medicin, før inhalatoren kan tages i brug. Kan bruges af de fleste KOL-patienter. Pulverinhalator Generelt lettere at bruge end spray. Lille. Mange modeller har dosistæller. Kræver ingen vedligeholdelse. Indeholder ikke klimaskadelige HFC-gasser. Enkelte patienter med svær KOL kan have svært ved at generere tilstrækkelig inhalationsflow (især ved akut eksacerbation). Inhalatorer med kapsler, som skal placeres i apparatet, kræver fingerfærdighed. Kan bruges af de fleste patienter. Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacer) Mindre deponering i mund og svælg, som især har betydning ved højdosis inhalationssteroid. Der anvendes tidal-ånding under inhalationen, hvorved lungedeponering er høj og der kræves ikke højt inspiratorisk flow. Kræver nogen vedligeholdelse (priming, vask). Fylder en del. Enkelte spacere kan kun anvendes med bestemte inhalationsspray. Højdosis inhalationssteroid. Patienter, som har svært ved at bruge inhalationsspray eller pulverinhalator, fx patienter med lavt inspiratorisk flow. Forstøverapparat Inhalationen kræver ganske lidt kooperation. Der anvendes tidal-ånding under inhalationen og der kræves ikke højt inspiratorisk flow. Kræver en del vedligeholdelse. Fylder meget. Kræver strøm eller batteri. Ikke mere effektiv end inhalationsspray med åndingsbeholder eller pulverinhalator, hvis disse kan anvendes. Der gives som regel meget store doser med risiko for bivirkninger og ved anvendelse af ansigtsmaske kan der komme irritation på huden. Akut behandling på sygehus, hvor der er behov for store doser af bronkodilatator. Behandling af patienter med meget svær KOL, hvor akut åndenød kan udløse så stor angst, at andre inhalationssystemer ikke kan anvendes. * Spray med ekstra fine partikler (fx HFA beclometasondipropionatspray, ciclesonidspray samt spray med kombinationen beclometasondipropionat/formoterol) har en 2-3 gange så stor lungedeponering som de øvrige inhalationsspray. ** Selvudløsende inhalationssprays kræver ikke samme koordinering som andre devices. Inhalation er den foretrukne behandlingsform ved astma og KOL og der er udviklet en lang række inhalationssystemer til at optimere behandlingen, se tabel 1. Når man taler om et inhalationssystems effektivitet, fokuseres der på, hvor stor en del af den afmålte dosis...)
 
Humant tetanus immunglobulin (... højere dosering (3.000-6.000 IE i.m)), hvilket indebærer, at der skal gives en ekstra dosis tetanusvaccine (VAT) en måned efter. Er der tvivl om vaccinationsanamnesen, suppleres ...)
 
Lokalanalgetika med vasokonstriktor (...med vasokonstriktor. Ved forventet behov for stor dosis anbefales lidocain 1 % med adrenalin. Maksimal dosis for lidocain er 7 mg/kg ved adjuvering med vasoko...)
 
Vigabatrin (...rgiftningserfaring begrænset. Indtagelse af 60 g, svarende til 20-30 gange terapeutisk dosis har medført voldsom og forbigående agitation. Klinik: Opkastning. Sløvhed er en almind...)
 
Carbamazepin (...Toksisk dosis : Voksne: 5 g. Optagelse fra gastro-intestinalkanalen kan være forsinket op til 24 timer, og sammenhæng mellem dosis og effekter er be...)
 
Androgener (...ehandling. Opstart af behandling af alle behandlingsformer kræver løbende justering af dosis og injektionsintervaller baseret på kliniske og parakliniske oplysninger. Oral testost...)
 
Intrauterine kontraceptiva (gestagenholdige) (...rad anvender SSRI (4898) , og et andet dansk studie har fundet mulig sammenhæng mellem dosis...)
 
Tuberkulostatika (...dosis, sædvanligvis 300 mg. Børn >3 mdr. 10 (10-15) mg/kg legemsvægt, højst 300 mg i døgnet. Ethambutol: Voksne. 15-20 mg/kg legemsvægt i døgnet givet som 1 dosis, sædvanligvis 1.200 mg. Børn > 3 mdr. 20 (15-25) mg/kg legemsvægt i døgnet givet som 1 dosis. Rifampicin: Voksne. 300 mg 3 gange dgl. I særlige tilfælde, fx Staph. aureus endocarditis 600 mg 2 gange daglig. Det er vist at op til 35 mg/kg tolereres godt (6776) . Børn. 10-20 mg/kg legemsvægt i døgnet givet som 1 dosis...)
 
Tumorlyse syndrom (...dosis over flere uger. Store tumormasser er en risikofaktor. Det samme gælder forudgående nyresygdom, dehydrering og hypotension. Brug af kaliumtilskud eller medikamenter, der hæmmer udskillelse af kalium, bør undgås hos patienter med høj risiko for TLS medmindre det anses for at være nødvendigt. TLS skyldes henfald af et stor antal kræftceller indenfor kort tid. TLS kan opstå spontant eller i det behandling påbegyndes. TLS skyldes frigørelse af store mængder intracellulære elektrolytter (phosphat og kalium) og affaldsstoffer (urat). Ifølge Cairo og Bisphop klassifikationen skelnes der mellem biokemisk TLS (laboratory TLS) og klinisk TLS. Biokemisk TLS kræver mindst 2 ud af de 4 følgende elektrolytforstyrrelser: hyperurikæmi, hyperkaliæmi, hypocalciæmi og hyperphosphatæmi. Hypocalciæmien udløses af de store mængder phosphat, som frigøres fra det intracellulære kompartment og binder calcium. Kombinationen af biokemisk TLS og kliniske manifestationer i form af nyrepåvirkning (forhøjet kreatinin), arytmi, kramper eller dødsfald definerer klinisk TLS. Nyrefunktionspåvirkning, evt. nyresvigt, udløses blandt andet af udfældning af urat og calcium-phosphat i nyrerne. Arytmierne udløses af elektrolytforstyrrelserne, især hyperkaliæmi. TLS kan forebygges hos patienter, der skal starte behandling for en kræftsygdom med høj TLS-risiko ved at sikre rigelig hydrering, herunder i.v. væsketerapi. Samtidig bør der gives allopurinol eller rasburikase for at sænke urat. I praksis anvendes allopurinol ofte når risikoen ikke er betydelig, men til patienter med høj risiko for TLS anvendes ofte rasburikase . Man kan også reducere risikoen for TLS ved at give en for-fasebehandling, fx en periode med steroidbehandling med eller uden en mindre dosis...)
 
Glitazoner (...Type 2-diabetes og utilstrækkelig glykæmisk kontrol trods maksimalt tolereret dosis af metformin i monoterapi. Monoterapi eller kombineret med metformin til personer med ...)
 
Progesteron og gestagener (...eje samt gennembrudsblødninger (ved kontinuerlig behandling). Bivirkningerne er typisk dosisafhængige, men afhænger også af gestagentypen (se tabel 1). Behandlingen bør seponeres ...)
 
Ublituximab (... den første infusion. Der bør opretholdes et minimumsinterval på 5 måneder mellem hver dosis. For at reducere hyppigheden og sværhedsgraden af infusionsrelaterede reaktioner anven...)
 
Enteral ernæring (Standardpræparater) (...enten med markant nedsat nyrefunktion/dialyse, hvor der ofte anvendes en tørvægt til beregning af behov. Protein Proteinbehovet varierer efter sygdommens art og sværhedsgrad samt ...)
 
Generelt om vacciner og vaccination (...e efter vaccination. Fuld serokonvertering og beskyttelse opnås fire uger efter sidste dosis i primært vaccinationsprogram. Der er aktuelt flere vacciner, der giver langvarig, end...)
 
Colchicin (...Dosis er 0,5 mg 2-3 gange dgl., indtil anfaldet er ovre. Ved kronisk symptomatisk artritis urica og som profylakse mod flares kan gives colchicin 0,5 mg 1-2 gange dgl. Dosis...)
 
Bivirkninger (antibiotika til systemisk brug) (..., men kan være urtikarielt. Symptomerne tydes ofte som infektionssymptomer og medfører dosisøgning, skift af antibiotika samt overflødige og belastende undersøgelser. Hvis diagnos...)
 
Midler mod hyperseksualitet (...dosisafhængig, og hvis der ønskes sænkning af serumtestosteron med effekt på libido og erektionsevne, skal der anvendes doser, der er væsentligt højere end den dosis...)
 
Lithiumsalte (...dosis, fx 1-2 tabletter dgl. Efter 1 uge bestemmes plasma-lithium, og dosis justeres til en plasmakoncentration på 0,6-0,8 mmol/l. Der er ligefrem proportionalitet mellem dosis og plasmakoncentration. Ved recidiver forøges dosis. Ved væsentlige bivirkninger nedsættes den. Tidlig iværksættelse af behandling med lithium ser ud til at bedre den profylaktiske effekt. Ved behandling af akut mani kan lithium gives i højere dosis (hyppig kontrol af plasma-lithium). Lithium gives om morgenen og ved sengetid eller som éngangsdosis ved sengetid. Éngangsdosering foretrækkes af hensyn til bedre adhærens til behandlingen. Ved gastro-intestinale gener kan dosering til spisetid evt. forsøges. Depottabletter giver mindre svingninger af plasma-lithium, men det er ikke afklaret, om dette har klinisk betydning. Det vigtigste er at holde patienten på det laveste effektive dosisniveau. Hyppigt anvendte vedligeholdelsesdoser er 24-36 mmol lithium dgl. hos patienter under 60 år og 12-24 mmol lithium dgl. hos ældre. Ved behandlingsophør bør lithiumdosis aftrappes over 3 måneder, idet pludselig seponering kan fremprovokere recidiv. Før start af lithium Risiko for sværere bivirkninger diskuteres med patienten: Nedsat evne til urinkoncentration, men risikoen for udvikling af kronisk nyresygdom er lav og ifølge danske undersøgelser ikke højere end ved brug af andre stemningsstabiliserende lægemidler Hypothyroidisme hos 15-25 % (2-3 % i den generelle befolkning) Primær hyperparathyroidism: 10 % (0,1 % i den generelle befolkning) Vægtøgning: Nyere data tyder ikke, eller kun i megen beskeden grad, på vægtøgning i forbindelse med behandling med lithium (6087) Fertile kvinder: risiko for medfødte fosterskader ved behandling under graviditet. Balancen mellem effekt og bivirkninger diskuteres. Undersøgelser før start Plasma-kreatinin Plasma-calcium Thyroidea Stimulerende Hormon (TSH) EKG. EKG Kontakt til kardiolog overvejes ved: Kendt hjertesygdom, familie-anamnese med arytmi-sygdom, anden QT forlængende medicin, hypokaliæmi (p-K 480 ms eller anden abnormitet. Beregn QT c -intervallet her: EKG gentages ved steady state efter nogle uger/måneder. Plasma-monitorering under behandling Plasma-kreatinin, inklusiv glomerulær filtrationsrate (GFR), og plasma-lithium kontrolleres efter en uges behandling og efter dosisøgning, derefter individuelt afpasset, fx hver 3.-6. måned. Der anbefales ekstra kontrol ved recidiv og i risikosituationer samt hyppigere kontrol under graviditet og omkring fødsel. Blodprøver til kontrol af plasma-lithium bør ikke tages før 4 dage efter start af behandling eller efter dosisændring, dog tidligere ved mistanke om forgiftning. Blodprøverne tages bedst om morgenen 11-13 timer efter seneste lithiumdosis...)
 
Systemisk behandling af øjeninfektion (...uroxim 1.500 mg x 3. Kombineret med metronidazol 500 mg x 3. Børn: Cefuroxim (50 mg/kg/dosis) x 3. Kombineret med metronidazol (8 mg/kg) x 3. Ved panoftalmi foretages diagnostisk ...)
 
Adrenergika (sygdomme i næse og bihuler) (...e patienten behandling med nasal lavage med almindeligt næsehorn og nasalsteroid i lav dosis i ugerne efter ophør. I sjældne tilfælde kan ses systemiske reaktioner med palpitation...)
 
Hæmofiltreringsvæsker (...Dosis Forudsat blodflowhastighed på 100-200 ml/min. via dialysefilteret er anbefalet opnået dosis hos patienter uden egen nyrefunktion, uanset hvilke af ovennævnte behandlingsmodaliteter, der er anvendt: Effluent volumen opnået pr. tid fra dialysemaskinen 20-25 ml/time/kg væske medregnet fjernet væske fra patienten (ultrafiltration). Pga. pauser i behandlingen anbefales ordineret dosis...)
 
Langtidsvirkende β2-agonist i kombination med langtidsvirkende antikolinergika (LABA/LAMA) (...dosistæller. Formoterol/glycopyrronium Aerosphere (spray) 5 μg/ 7,2 μg 120 15,37 Bevespi Aerosphere Holdbar i 3 måneder efter anbrud af folien. Inhalatoren har dosistæller. Indacaterol/glycopyrronium Breezhaler® (pulver) 85 μg/ 43 μg 1 14,31 Ultibro® Breezhaler® Xoterna Breezhaler® Der skal indsættes kapsel i inhalatoren. Olodaterol/tiotropium Respimat® (spray) 2,5 μg/ 2,5 μg 30 28,91 Spiolto® Respimat® Patronen er holdbar i 3 måneder efter anbrud. En markør angiver, hvornår inhalatoren er tom. Vilanterol/umeclidinium Ellipta® (pulver) 22 μg/ 55 μg 30 12,47 Anoro Ellipta® Holdbar i 6 uger efter anbrud af bakken. Inhalatoren har dosis...)
 
Aftrapning af antidepressiva (...dosis, som ikke gav problemer, og trapper endnu langsommere ned derfra. Hvis der opstår problemer under aftrapningen, opstår disse typisk, når man seponerer præparatet helt (fx går fra 5 mg citalopram til 0). Derimod er der sjældnere ubehag i starten af aftrapningsplanen. En typisk ambulant aftrapningsplan kunne se ud som nedenstående, men det er meget vigtigt at planen tilpasses den enkelte patient og løbende modificeres, afhængigt af patientens reaktion under de enkelte trin: Halvér dosis (fx fra 40 mg citalopram) og vent en til to uger Hvis dette ikke medfører problemer, halver dosis igen til 10 mg og vent yderligere en uge eller to (- alternativt blives på samme dosis yderligere én uge) Derefter går man ned på 5 mg (ved hjælp af tabletdeler fra apoteket) Vent yderligere nogle uger og forsøg derefter seponering Er der ubehag ved forsøg på ophør med mindst mulige dosis, kan man nogle gange mindske symptomerne ved at tage denne dosis hver anden dag. Hvis der er problemer ved at seponere den sidste dosis...)
 
Systemiske glukokortikoider (sygdomme i næse og bihuler) (...ge. Dosis indtages om morgenen. Alternativt kan kortikosteroid gives i.m. i form af et depotpræparat. Pga. risiko for kortikosteroidbivirkninger bør dosis vær...)
 
Penicilliner (β-laktamantibiotika) (..., ved øvre urinvejsinfektion forårsaget af ESBL producerende bakterier kræves dog øget dosis i form af 400 mg x 4 eller 800 mg x 3. Mecillinam har ikke tilstrækkelig effekt på hve...)
 
SNRI (Serotonin and Noradrenaline Reuptake Inhibitor) (...dosisrelation er dårligt belyst. Terapeutisk dosis er ikke nærmere klarlagt. Ved stigende dosis af venlafaxin er der registreret flere bivirkninger, specielt anbefales monitorering af blodtryk for at forebygge længerevarende hypertension. Vedrørende stoffets bivirkningsprofil hos ældre og somatisk syge er oplysningerne utilstrækkelige. Duloxetins dosisrelation synes rimeligt godt belyst. Terapeutisk startdosering og vedligeholdelsesdosering er 60 mg en gang daglig. Terapeutisk effekt indtræder sædvanligvis efter 2-4 uger, men der går 6-8 uger, inden den fulde effekt kan vurderes. Afbrydelse af behandling Hvis behandlingen afbrydes efter mere end få ugers behandling, anbefales det, at dosis...)
 
Hugormegift antiserum (antidoter) (...dosis gives over 60 min. Dosis kan gentages 2 gange med 5 timers interval mellem doser ved progredierende, vedvarende eller recidiverende alvorlige systemiske effekter. ViperaTAb Voksne og børn: 200 mg (2 ampuller). Indholdet af 2 ampuller (dvs. 200 mg i alt) blandes i 100 ml natriumklorid 9 mg/ml infusionsvæske og gives som IV-infusion over 30 min. Dosis kan gentages ved progredierende, vedvarende eller recidiverende alvorlige systemiske effekter, tidligst 1-2 timer efter første dosis...)
 
Methylthionin (methylenblåt) (...in. Den samlede indgift bør ikke overstige 5-7 mg/kg. Hvis der ikke er effekt efter 2. dosis...)
 
Biperiden (antidoter) (Voksne: 2,5-5 mg (0,5-1 ml) IV. Dosis kan gentages efter 30 min. Børn: 0,04-0,06 mg/kg legemsvægt IV. Dosis kan gentages efter 30 min.)
 
SGLT-2-hæmmere (selektive) og kombinationer (...det overvejes at reducere dosis af diuretika, når en SGLT-2 hæmmer ordineres, og omvendt når en SGLT-2 hæmmer seponeres at øge dosis af diuretika. Hos skrøbel...)
 
Inhalationsspray med åndingsbeholdere (spacere) (...r, OptiChamber, Pocket Chamber® Mini Spacer og Vortex®). Bemærk at sprays, der affyrer dosis automatisk, som Autohaler, K-haler og Salamol ikke kan anvendes med åndingsbeholdere. ...)
 
Søgeresultater, Om medicin:
Dosispakket medicin og patientsikkerhed
 
Candida sepsis med kendt ætiologi (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Methotrexat (forgiftninger) (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Absorptionsfraktion og biotilgængelighed (...dosiskorrigerede AUCx efter X administration med det dosiskorrigerede AUCiv for lægemiddelstoffet indgivet intravenøst i form af en opløsning. Biotilgængeligheden er absorptionsfraktionen (F a ) omregnet til procent. F a = (AUC x /dosis x )/(AUC iv /dosis iv ) Ved intravaskulær administration opnås F a = 1 (100 % biotilgængelighed), mens F a ved ekstravaskulær administration kan antage værdier mellem 0-1 (0-100 % biotilgængelighed). Nogle lægemiddelstoffer er labile over for hydrolyse og enzymatisk omdannelse på applikationsstedet (fx hud, slimhinder) eller i mave-tarm-saften, dvs. at det ikke er den hele indgivne dosis...)
 
Skrøbelige og ældre (...hvorfor man bør starte med lavere doser hos ældre. Nedsat pH i ventriklen, nedsat overfladeareal i tarmen og nedsat ventrikeltømning kan føre til nedsat absorption af fx B12, jer...)
 
Antibiotisk behandling af pneumoni ved kendt ætiologi (... eller prednisolon 50 mg p.o. x 1 i 4-7 dage med efterfølgende reduktion til den halve dosis over 4-7 dage. Mikrobiologi Pneumokokker Mycoplasma pneumoniae Chlamydia pneumoniae Le...)
 
Profylakse ved meningokoksygdom (...Voksne Ciprofloxacin 500 mg p.o. som engangsdosis. Børn (alle aldre) Ciprofloxacin 20 mg/kg p.o. som engangsdosis. Bemærk Hvis ciprofloxacin er kontraindicer...)
 
Antimykotika (Odontologisk medicinvejledning) (...Resultatet af antimykotisk behandling bør altid vurderes efter endt behandling. Dosisberegning for særlige patientgrupper: Børn 28 dage -11 år Fluconazol: Initaldosis 6 mg/kg. Eft...)
 
Antiresorptiv behandling (risikopatienter i tandlægepraksis) (...dosis og varighed af behandlingen, hvor især høj-dosisbehandling er forbundet med MRONJ, men MRONJ rapporteres også i relation til patienter i lav-dosisbehandling. MRONJ behandles ved, at en større eller mindre del af kæben og tænder i nærheden bortopereres på hospital. Afhængig af hvor udbredt knoglenekrosen har været, nedsættes patientens basale funktioner som tale, synkning og indtag af føde og drikkevarer. Knoglenekroser kan desuden medføre stor smerte, påvirke udseendet og drastisk nedsætte livskvaliteten hos patienten. MRONJ defineres som tilstedeværelse af blottet kæbeknogle ≥ 8 uger hos en patient i antiresorptivbehandling, som ikke har modtaget strålebehandling på kæberne (5654) . I princippet bør alle patienter være uden infektioner i eller omkring tænderne før start af antiresorptivbehandling (5655) . Risikofaktorer for udvikling af osteonekrose i kæberne (5656) : Dosis - jo højere knoglestyrkende dosis, jo højere risiko. Varighed af den knoglestyrkende behandling - jo længere, jo højere risiko. Rygning. Diabetes. Dårlig mundhygiejne og/eller tandstatus. Orale infektionstilstande - fx parodontitis/ periimplantitis og apikal parodontitis. Exostoser i kæben - fx tori og knoglefremspring (5656) . Symptomer og kliniske tegn på MRONJ (5656) : Smerter, hævelser, tryksår og/eller føleforstyrrelser. Dårlig smag (grundet infektion). Blottet knogle. Manglende heling efter ekstraktion (> 4 uger). Mobile tænder uden umiddelbar årsag. Fistel - intraoral eller ekstraoral. Mølædt knogle på røntgenbilleder. Det estimeres, at der ikke er blottet knogle ved 25 % af MRONJ-tilfældene. Ved mistanke om eller tegn på MRONJ skal patienten henvises til Tand-, Mund-, og Kæbekirurgiskafdeling på sygehus. Se endvidere: Forebyggelse af osteonekrose i kæberne, Styrelsen for Patientsikkerhed . Særlige forhold før behandling Patienter i høj-dosis antiresorptivbehandling har allerede efter ca. 3 måneders behandling øget risiko for MRONJ. Patienter i lav-dosis antiresorptivbehandling har efter 3 års behandling en stigende risiko for MRONJ. Således har ostoporosepatienter i lav-dosisbehandling i > 4 år antagelig højere, men endnu ukendt, risiko for MRONJ (5655) . Patienten bør konsultere tandlægen regelmæssigt for forebyggelse og tidlig behandling af oral sygdom. Oftest er der behov for hyppigere kontrolintervaller (må vurderes individuelt) (5657) . Særlige forhold under behandling Informer om risiko for MRONJ (5657) . Opmærksomhed på symptomer og kliniske tegn på MRONJ (5655) . Forebyg oral sygdom - infektion (apikalt og marginalt) er årsag til MRONJ ifm. tandekstraktion. Undgå dårlig protesefunktion, idet traumatisk betingende ulcerationer disponerer for MRONJ. Oprethold god mundhygiejne - løbende kontrol og re-instruktion. Oprethold god oral sundhed - dokumentér i journalen. Undgå selv mindre traumatisering af mundslimhinden ifm. behandlinger, da traumatisering disponerer for MRONJ. Patienter i lavdosisbehandling 4 år eller høj-dosisbehandling: Der foretrækkes endodontisk behandling frem for tandekstraktion (5658) . Patienter i højdosis...)
 
Gravide (...Dosisjustering kan derfor være nødvendig, hvis der er tale om renalt udskilte lægemidler med et snævert terapeutisk indeks, fx lithium og digoxin . Dosisjusteringen bør vejledes af koncentrationsbestemmelser af lægemidlerne. Det er vigtigt straks efter fødslen at reducere dosis igen, idet den glomerulære filtrationshastighed normaliseres kort efter fødslen. Visse lægemiddelmetaboliserende enzymer i lever induceres i betydeligt omfang under graviditeten. Dette gælder især CYP2D6, CYP3A4 og CYP2C9. Dette kan medføre subterapeutiske plasmakoncentrationer, og man bør være opmærksom på muligheden for dette. Såfremt der er tale om prodrugs, kan det modsatte gøre sig gældende (5670) (5671) . Andre fysiologiske ændringer under graviditeten, fx nedsat plasma-albumin, induceret hepatisk enzymaktivitet og øget hepatisk blodgennemstrømning, har ingen praktiske konsekvenser for valg af lægemiddel eller dosis...)
 
Bloddonorers karantæneforhold ved indtagelse af medicin (...s. Under punktet 'Farmakokinetik' findes de oplysninger, som kan ligge til grund for beregning af karantæneperiodens længde (tid til maksimal plasmakoncentration, fordelingsvolume...)
 
Særlig risiko for blødning (risikopatienter i tandlægepraksis) (...ingsrisikoen ved blodigt indgreb påvirkes betydeligt af tidspunktet for sidst indtagne dosis, da lægemiddelkoncentrationen har stor betydning for blødningsrisikoen. Inden blodige ...)
 
Non-gonoroisk urethritis/cervicitis (...e. eller Azithromycin 1 g p.o. som engangsdosis. Infektion med Mycoplasma genitalium Skal behandles med større dosis og i længere tid, fx: Voksne Azithromycin...)
 
Gonoroisk øjeninfektion hos nyfødte (...dosis, eller i.m. som engangsdosis. Mikrobiologi Neisseria gonorrhoeae (Gonokokker). Kommentarer Ved hyperbilirubinæmi anvendes Cefotaxim 100 mg/kg i.m./i.v. som engangsdosis...)
 
Antibiotika-associeret diarré, Clostridioides (tidligere Clostridium) difficile infektion (CDI) (... transplantation (FMT)* Børn Vancomycin 50 mg/kg p.o. fordelt på 4 doser, højst 125 mg/dosis, i 10 dage. Hvis oral vancomycin ikke er tilgængeligt, kan ved lette førstegangs tilfæ...)
 
Candida vaginitis (...dosis. Clotrimazol vaginalcreme 1 % 50-100 mg x 1 i 3-6 dage. eller Systemisk behandling - forbeholdes mykologisk verificerede: Fluconazol 150 mg p.o. som engangsdosis...)
 
Bidsår (...dosis. ** Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved etableret infektion Voksne Phenoxymethylpenicillin eller Benzylpenicillin 660 mg/600 mg (1 mill. IE) p.o./i.v. x 4 i 10 dage. Ved menneskebid tillægges Cloxacillin / Dicloxacillin 1 g i.v./p.o. x 4 i 10 dage i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 p.o. i 10 dage. Børn Phenoxymethylpenicillin 50 mg (0,08 mill. IE)/kg p.o. fordelt på 3 doser i 10 dage eller Benzylpenicillin 100 mg (0,17 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 3 doser i 10 dage. Ved menneskebid tillægges Cloxacillin / Dicloxacillin 50 mg/kg/døgn i.v./p.o. fordelt på 3 doser i 10 dage. i kombination med Metronidazol 30 mg/kg/døgn fordelt på 3 doser i 10 dage. Ved penicillinallergi Voksne Moxifloxacin 400 mg x 1 p.o./i.v. i 10 dage. Ved menneskebid tillægges Metronidazol 500 x 3 p.o. i 10 dage. Børn Ceftriaxon ** 100 mg/kg/døgn fordelt på 1 dosis...)
 
Epididymitis (Behandling Anbefalet behandling Voksne 35 år Ciprofloxacin 500 mg x 2 p.o. i 10 dage. Mikrobiologi Hos yngre 35 år Ofte gramnegative bakterier (fx E. coli ).)
 
Helicobacter pylori (...dosis x 2. Behandling i 7 døgn. Ved behandlingssvigt 2. linje-behandlinger Quadruple-kur: Bismuthsubsalicylat** 125 mg x 4 i kombination med Tetracyklin 250 - 500 mg x 4 i kombination med Metronidazol 250 mg x 4 Samt PPI (standarddosis x 2) Behandling i 14 døgn. ELLER Triple-kur: Amoxicillin 1 g x 2 eller Tetracyklin 500 mg x 2 i kombination med Metronidazol 500 mg x 2 Samt PPI (standard dosis...)
 
Gonoré (...ppleres med Doxycyclin 100 mg p.o. x 2 i 7 dage eller Azithromycin 1 g p.o. som engangsdosis. I 2018 var 40 % af gonokokker i Danmark resistente eller nedsat følsomme over for flu...)
 
Cerebral absces (...dosis i.v. fordelt på 3 doser. Efter 1. dosis metronidazol kan skiftes til oral eller rektal administration. Ved penicillinallergi Voksne Ceftriaxon * 4 g i.v. x 1. i kombination med Metronidazol 500 mg i.v. x 3. Efter 1. dosis...)
 
Neuroborreliose (...lt på 4 doser alternativt Doxycyclin 4 mg/kg p.o. fordelt på 2 doser, højst 100 mg pr. dosis. Behandlingsvarighed: 14 dage. Mikrobiologi Borrelia burgdorferi . Kommentar Doxycycli...)
 
Trichomoniasis (...Behandling Anbefalet behandling Voksne Metronidazol 2 g p.o. som engangsdosis. Ved recidiv bør anvendes Metronidazol 250 mg p.o. x 3 i 7 dage. Mikrobiologi Trichomo...)
 
Erythema migrans (... mg pr. dosis). Børn < 8 år Azithromycin 20 mg/kg p.o x 1 i 1 døgn (højst 1.000 mg), efterfulgt af 10 mg/kg p.o. x 1 i 4 dage (højst 500 mg pr. dosis). Mikro...)
 
Intraabdominal infektion (perforeret hulorgan, fækal peritonitis, absces) (...dosis af metronidazol kan skiftes til oral eller rektal administration. Børn Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g) i kombination med Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser (efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Hvis patienten er septisk kan eventuelt suppleres med gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i maksimalt 3 døgn. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 i kombination med Metronidazol 500 mg x 3 i.v. i kombination med Fluconazol 400 mg i.v. x. 1 Hvis patienten er septisk, suppleres med gentamicin 5 mg/kg i.v. x 1 i maksimalt 3 døgn. Efter 1. dosis af metronidazol kan skiftes til oral eller rektal administration. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Ved penicillinallergi Børn Meropenem 60 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser i kombination med Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser (efter 1. dosis...)
 
Aspirationspneumoni (...dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Ved oral behandling moxifloxacin 400 mg x 1 Antibiotika i 7 døgn medmindre mikrobiologi indikerer andet. Børn > 1 måned Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g). Ved lungeabsces suppleres med Voksne Metronidazol 500 mg x 3 i.v. (efter 1. dosis kan skiftes til oral eller rektal administration). Børn Metronidazol 30 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser (efter 1. dosis...)
 
Intraabdominal infektion (kompliceret cholecystitis, cholangitis, kompliceret diverticulitis, spontan bakteriel peritonitis) (...llin / Tazobactam 4 g/0,5 g i.v. x 4. Børn Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg/kg/dosis i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 ...)
 
Invasiv aspergillose (...ng Voksne Voriconazol 6 mg/kg i.v./p.o. hver 12. time 1. døgn herefter Vedligeholdelsesdosis Voriconazol 4 mg/kg i.v./p.o. hver 12. time. Alternativt Isavuconazol 200 mg hver 8. t...)
 
Meningitis (akut bakteriel) (...dosis: Børn 10-14 år. 4 mill. IE (2,4 g) (8 ml opløsning) Børn 1-9 år. 2 mill. IE (1,2 g) (4 ml opløsning) Børn 4 uger Ceftriaxon * 50 mg/kg i.v. 2 g opløses i 20 ml sterilt vand. Udtag mængde svarende til dosis...)
 
Erysipelas (...st af Staphylococcus aureus . I så fald kan behandlingen kombineres med dicloxacillin (dosis se under Impetigo ). Behandling på sygehus Anbefalet behandling Voksne Benzylpenicilli...)
 
Infusionspumper og patientsikkerhed (...e pumpe. Udvikle og anvende enkle brugervejledninger som er tilgængelige ved pumpen. Beregningsfejl ved dispensering eller indstilling af pumpen, idet lægelige ordinationer vanlig...)
 
Børn (...n om betydning af svær overvægt blandt børn og farmakokinetik og farmakodynamik. Ved beregning af dosis til børn med høj legemsvægt bør der sammenlignes med voksendosis. Hvis der ...)
 
DDD (... En DDD er således en statistisk måleenhed og afspejler ikke nødvendigvis den faktiske dosis, som gives til en patient på en bestemt indikation. DDD-værdien for et lægemiddelstof ...)
 
Elimination og cytokrom P450-systemet (... ved uændret dosering. Hvis et terapeutisk plasmakoncentrationsniveau opnås ved at øge dosis, risikerer man at overdosere patienten, hvis det inducerende lægemiddel efterfølgende ...)
 
Lægemidler til applikation på huden (...r fx at halvere dosis. Hvis plaster med diffusionskontrollerende membran klippes over eller membranen på anden måde beskadiges kan hele dosis straks frigives...)
 
Fravalgte lægemiddelstoffer i Maks. dosis (...De fravalgte lægemiddelstoffer i Maks. dosis kan inddeles i tre grupper: Generelt fravalgte grupper af lægemidler Fravalgte ATC-gru...)
 
Maks. dosis som beslutningsstøtte (...dosis Maks. dosis for et lægemiddelstof er defineret som den højeste mængde af lægemiddelstoffet, der sædvanligvis anvendes i daglig klinisk praksis til en patient med en given alder, legemsvægt, legemsoverflade, nyrefunktion (GFR) og i visse tilfælde indikation. Ved fastlæggelse af maks. dosis er der ikke taget hensyn til eventuelle lægemiddelinteraktioner eller om det er initial- eller vedligeholdelsesdosis. I sidstnævnte situation er maks. dosis som hovedregel fastlagt ud fra den anvendte vedligeholdelsesdosis. Er initialdosis højere end vedligeholdelsesdosis, kan den være oprettet som en bolus. En række lægemiddelstoffer har anbefalede doseringer, som varierer afhængig af indikation. I de tilfælde, hvor der er klinisk betydende forskel på maks. dosis afhængig af indikation, er maks. dosis oprettet pr. indikation. Hvis den definerede tærskelværdi for maks. dosis overskrides, udløses en advarsel. Formålet med advarslen er at få klinikeren til at vurdere, om ordinationen er korrekt. Maks. dosis for et givent lægemiddelstof er fastlagt ved systematisk gennemgang af oplysninger om lægemiddelstoffet i produktresumeer, relevante databaser og klinisk ekspertise. Det faglige indhold i Maks. dosis beslutningsstøtte systemet er udarbejdet af to farmaceuter fra Medicin.dk og en gennemgående tilknyttet erfaren kliniker. Maks. dosis er udarbejdet for: lægemiddelstoffer, der indgår i medicinpriser.dk inkl. historiske data 5 år tilbage. lægemiddelstoffer, der kun findes som SAD-præparater. Undtagelser Der er en række undtagelser, fx: diagnostika dialyse- og hæmodialysevæsker infusionsvæsker i ATC-gruppe B05 (undtagen kalium) visse anæstetika medicinsk gas parenteral ernæring stoffer med udelukkende lokal virkning vacciner stærke vitaminer og mineraler naturlægemidler (Lægemiddelstyrelsens liste). Se en udførlig liste over undtagelser . Omregning og addering af doser Modulet adderer alle doser af et lægemiddelstof i det aktuelle døgn og fremkommer med en advarsel, hvis den samlede dosis overskrider maks. dosis. Der er udarbejdet et princip om brug af faktorer til omregning af maks. dosis for forskellige administrationsveje af et lægemiddelstof. Faktoren for et lægemiddelstof til oral administration er altid defineret som 1,0, og faktorer for andre administrationsveje er beregnet i forhold til den orale maks. dosis. Maks. dosis modulet omregner alle doser for andre administrationsveje til orale doser vha. faktorerne for de andre administrationsveje. Modulet adderer derefter alle patientens doser, som kan omfatte såvel egentlig oral dosis, som omregnede orale doser. Kilder Som kilder ved fastlæggelse af maks. doser er anvendt: Produktresumeer hos Lægemiddelstyrelsen Produktresumeer hos EMA Databasen Micromedex® C. Ashley, A. Dunleavy: The Renal Drug Handbook, 5th Edition Wolters Kluwer: UpToDate® Koble.info Kliniske nationale guidelines Viden leveret af forfattere/referenter på pro.medicin.dk (udpegede af Lægevidenskabelige Selskaber i Danmark). Opdateringer og ændringer 14. dages opdateringer fra medicinpriser.dk Nye lægemiddelstoffer og administrationsveje indarbejdes i maks. dosis, når de optages i medicinpriser.dk. Årlig revision Forfatteres og referenters ændringer af dosering under den årlige revision af pro.medicin.dk kan medføre ændring i maks. dosis. Andre ændringer Når ændringer i produktresumeer, nationale behandlingsvejledninger o.a. medfører ændring af doseringsforslag på pro.medicin.dk, vurderes samtidig, om maks. dosis...)
 
Lægemiddelbivirkninger (...dosisafhængige, hyppige og sjældent alvorlige. Eksempler på type A-bivirkninger er sløvhed og koncentrationsbesvær ved brug af benzodiazepiner, hypokaliæmi ved brug af diuretika og hypoglykæmi ved brug af insulin. Type B-bivirkninger har ikke relation til lægemidlets farmakologiske egenskaber, men skyldes andre reaktioner, fx allergiske manifestationer. De er oftest uforudsigelige og optræder kun hos særligt disponerede individer. Eksempler på type B-bivirkninger er Quinckes ødem, urticaria, agranulocytose og Stevens-Johnsons syndrom. Hvordan opdages bivirkninger? Før markedsføring af et nyt lægemiddel er virkningsmekanismer, metabolisme og toksikologi først undersøgt på forsøgsdyr, senere på et mindre antal frivillige raske forsøgspersoner og til sidst på patienter med den sygdom, lægemidlet er tiltænkt at virke på (fase I-III-forsøg): Fase I er første gang lægemidlet testes på mennesker. Dette gøres typisk på en lille gruppe raske (20-80 personer). I denne fase undersøges lægemidlets sikkerhed, hvordan det nedbrydes i kroppen samt dets virkninger. I fase I-studier giver man kun forsøgspersonerne en relativt lille del af den mængde, som gives til forsøgsdyr, eftersom effekten på mennesker endnu er helt ukendt. Fase II udføres på en større gruppe patienter (20-300), der lider af den sygdom, lægemidlet er rettet imod, for at undersøge hvor effektivt det er til at behandle sygdommen i forhold til forskellige doser, samt dets bivirkningsprofil. Fase III udføres på en meget stor gruppe patienter (typisk 300-3.000), der lider af den sygdom, som lægemidlet er rettet imod, for at give en endegyldig vurdering af behandlingens virkning. Fase III-undersøgelser er i sagens natur forholdsvis dyre og tidsforbrugende. På basis af fase III-undersøgelsen kan lægemidlet blive godkendt af myndighederne, selvom den måske ikke er tilstrækkeligt egnet til at opdage de sjældne og ekstremt sjældne bivirkninger. Efter godkendelse og markedsføring kan man udføre såkaldte Fase IV -undersøgelser, som typisk gennemføres via registerdata omfattende et meget stort antal individer. Fase IV-undersøgelser er særlig værdifulde til at finde sjældne bivirkninger, som ikke blev opdaget i Fase I-III-forsøgene. De fleste type A-bivirkninger afsløres før markedsføring, og disse bivirkninger bliver som led i godkendelsen afvejet over for den tilsigtede virkning. Derimod vil type B-bivirkninger typisk først afsløres, efter at lægemidlet er kommet på markedet, hvor det bliver anvendt i stor skala. Ca. 3 % af alle nye markedsførte lægemidler bliver efterfølgende afregistreret på grund af alvorlige type B-bivirkninger, som ikke var erkendte ved markedsføringen. Eksempler herpå er COX-2-hæmmeren rofecoxib (Vioxx®), som blev afregistreret på baggrund af en øget risiko for blodpropper samt slankemidlerne sibutramin (Reductil®) og rimonabant (Acomplia®), der blev afregistreret, fordi Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) fandt, at bivirkningerne vejede tungere end fordelene (førstnævnte pga. øget risiko for hjertetilfælde og sidstnævnte pga. markant risiko for depression). De kliniske afprøvninger, der ligger til grund for registreringen af nye lægemidler, er ikke velegnede til at give omfattende viden om bivirkninger. I kliniske studier er den statistiske styrke til at opdage sjældne bivirkninger ringe, populationen stærkt selekteret og behandlingsvarigheden kort. På tidspunktet for markedsføring er viden om et præparats bivirkninger derfor ofte mangelfuld. Specielt er der sparsom viden om: risici ved langtidsbehandling risici ved behandling af patienter, der er i samtidig behandling med andre lægemidler (polyfarmaci) risici ved behandling af gravide, ældre og børn risici ved behandling af sårbare patienter med samtidig forekomst af flere kroniske lidelser (multimorbiditet) risici ved behandling af patienter med påvirket lever- og nyrefunktion risici for sjældne bivirkninger. Derfor er overvågning af nye lægemidler meget vigtig. Etablering af ny viden om bivirkninger afhænger af indberetning fra behandlere og behandlede. Kasuistikker og undersøgelser af lægemidlet, efter at det er kommet i handelen (postmarketing-undersøgelser), udgør væsentlige kilder til erkendelse af nye bivirkninger. Disse studier kan være en del af en Risk Minimization Plan, som kan være en betingelse for godkendelsen fra myndighederne. Der kan være specielle formodede bivirkninger ved lægemidlet, som bør observeres nærmere i et fastsat program, eller som lægerne bør informeres særskilt om. Lægemiddelproducenterne er juridisk forpligtiget til at indsamle og analysere alle spontane indberetninger og litteraturoplysninger om bivirkninger. På grundlag heraf revideres præparatets produktresumé. Indberetning af bivirkninger Pharmacovigilance betyder overvågning af lægemidlers sikkerhed. Denne overvågning omfatter forskellige aktiviteter som at indhente information om, hvor sikre lægemidlerne er at bruge, at identificere og analysere de problemer og bivirkninger, som viser sig i behandlingen, og at udarbejde planer for, hvordan risici kan minimeres. Overvågningen involverer både patienter, læger, lægemiddelindustrien og myndighederne i ind- og udland. Overvågning af lægemidlers sikkerhed i Danmark bygger bl.a. på bivirkningsindberetninger fra læger og patienter til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsens bivirkningsrapport 2017 . De samlede indberetninger om lægemiddelbivirkninger indgår i overvågningen af lægemiddelsikkerheden i Danmark. Det er imidlertid kun en beskeden del af de faktisk forekommende bivirkninger, der indberettes. Man har således vurderet, at 10 % Almindelige: 1-10 % Ikke almindelige: 0,1-1 % Sjældne: 0,01-0,1 % Meget sjældne: < 0,01 % Ikke kendt hyppighed. Man må være opmærksom på den måde, bivirkninger registreres på ved afprøvning af nye lægemidler i randomiserede kliniske undersøgelser. Som regel registreres alle symptomer, og det kan føre til, at bivirkningsfrekvenser overestimeres - fx vil 1 dags hovedpine i et 1-årigt studie blive registreret. Hvis forekomsten er 7 % i den behandlede population og 4 % i placebogruppen, så registreres hyppigheden som 7 %. Af denne grund er der en generel tendens til, at bivirkninger registreres hyppigere for nyere lægemidler end for ældre lægemidler, selv om den reelle bivirkningsrisiko måske er den samme. På Medicin.dk ensrettes bivirkningerne for generika, således at alle præparater med samme indholdsstof og dispenseringsform har samme bivirkningstabel. Det betyder, at der kan opstå diskrepans mellem det enkelte lægemiddel og dets godkendte produktresumé (SPC), da hvert firma udfører egne kliniske forsøg af forskellig størrelse og design og derfor også af og til med forskellige outcomes, fx i forhold til en bivirknings hyppighed. Typisk vil det være den hyppigste forekomst af en registreret bivirkning, der præsenteres på Medicin.dk. Medicin.dk tillader sig desuden at oversætte begreber fra bivirkningsskemaer i SPC´er til interne standardiserede termer, så bivirkninger kaldes det samme på tværs af præparaterne i hele Medicin.dk. Yderligere har Medicin.dk opdelt visningen af bivirkningerne for hver hyppighed i potentielt alvorlige og oftest ikke alvorlige bivirkninger, for at skabe overblik og lette læsningen for mange af vores brugere. Det er den lægelige redaktion på Medicin.dk, der har ansvaret for denne vurdering, som baseres på eksisterende og ny viden såvel som deres mangeårige kliniske erfaring. Denne inddeling kan revurderes efter behov. Har man brug for yderligere oplysninger om bivirkninger til et lægemiddel, kan man søge i lægemidlets produktresumé (SPC). Disse kan findes på enten produktresume.dk eller, hvis lægemidlet er godkendt efter EU's centrale godkendelsesprocedure, på EMA (Produktresume) . Ofte går der et stykke tid, fra nye bivirkninger opdages, til et produktresumé bliver opdateret, og i perioden indtil da vil aktuelle problemstillinger om bivirkninger kunne findes på Nyt Om Bivirkninger , Lægemiddelstyrelsen. Hvad gør man, hvis man tror, en patient har en bivirkning? Når man står over for en mistænkt, potentielt alvorlig bivirkning, må man først karakterisere symptomet grundigt. En patient, der fx anfører at blive svimmel af et lægemiddel, må undersøges for, om svimmelheden dækker over gangusikkerhed, ortostatisk hypotension, neuropati, basilarisinsufficiens, synstab, høretab eller sedation. En grundig anamnese og objektiv undersøgelse er afgørende. Man må også vide, om den mistænkte bivirkning er beskrevet hos andre brugere af samme lægemiddel. Hvis symptomet aldrig tidligere er observeret i forbindelse med det pågældende lægemiddel, skal man indberette bivirkningen. Endelig bør man tage stilling til, om der kan foreligge en kausal sammenhæng mellem brug af lægemidlet og pågældende symptom. Der vil ofte være andre konkurrerende forklaringer på den mistænkte tilstand. Som led i kausalitetsudredningen bør man forsøge at besvare følgende spørgsmål: Har patienten haft symptomet før han/hun tog medicin? Er der en tidsmæssig sammenhæng mellem behandlingens start og symptomets opståen? Kan der påvises lægemiddelkoncentrationer over terapeutisk niveau? Har patienten tidligere haft lignende symptom under behandling? Svandt symptomet efter seponering (eller dosis...)
 
Lægemiddelinteraktioner (...digvis kombinationsbehandling, når blot der tages passende forholdsregler i form af fx dosisjustering. En given interaktion behøver ikke at optræde hos alle patienter. De interind...)
 
Personer med svær overvægt (...dosis lineært alene på baggrund af vægt, fås i de fleste tilfælde en overdosering (6634) . Forskelle i lægemidlers metabolisering i kroppen hos patienter med svær overvægt, sammenlignet med patienter med normalvægt, er sjældent blevet undersøgt i kliniske studier. Lægemiddeldosis til personer med svær overvægt må derfor ofte vælges ud fra ekstrapolering af data fra farmakokinetiske studier af personer med normalvægt, kliniske effektparametre og kendskabet til farmakokinetiske grundprincipper. Man må være opmærksom på, at der er stor interindividuel forskel på, hvordan svær overvægt påvirker lægemiddelomsætningen, idet mange faktorer spiller ind. Det gælder bl.a. det enkelte præparats fysisk-kemiske egenskaber, graden af overvægt samt patientens organfunktion og medicinske tilstand (1768) 6634 - Pharmacokinetics of obese adults: Not only an increase in weight . Mål for overvægt Overvægt er en tilstand, hvor mængden af kropsfedt er forøget i en sådan grad, at det kan have negative helbredsmæssige konsekvenser. Definitionen tager udgangspunkt i størrelsen af BMI (vægt/højde 2 ): BMI ≥ 25 kg/m 2 : Moderat overvægt BMI 30-35 kg/m 2 : Svær overvægt grad I BMI 35-40 kg/m 2 : Svær overvægt grad II BMI ≥ 40 kg/m 2 : Svær overvægt grad III (5355) Beregn BMI her: BMI giver ingen direkte information om kroppens fordeling af fedt og muskelmasse. Kroppens idealvægt kan vurderes ud fra Ideal Body Weight (IBW) (1545) : IBW (mænd) = 50 kg + 0,9 kg pr cm højde over 150 cm IBW (kvinder) = 45 kg + 0,9 kg pr cm højde over 150 cm Beregn IBW her: Farmakokinetik ved overvægt Størrelsen af fordelingsvolumen er den væsentligste farmakokinetiske faktor, der adskiller personer med svær overvægt fra personer med normalvægt, mens lægemiddelclearance i praksis ikke påvirkes af overvægt. Fordelingsvolumenn Ved svær overvægt er massen af både fedtvæv og ikke-fedtvæv forøget. Massetilvæksten er fordelt på ca. 60 % fedtmasse og 40 % fedtfri masse (1546) . Fordelingsvolumen øges for både lipofile og vandopløselige lægemidler, men da lipofile lægemidler som udgangspunkt har let ved at trænge over i fedtholdigt væv, vil deres fordelingsvolumen derfor ofte være væsentligt mere forøget end de vandopløselige lægemidlers. Metabolisme Generelt er der ikke praktisk klinisk belæg for særlige forholdsregler ved ordination af lægemidler, der overvejende metaboliseres i leveren. Induktion af P450-systemets CYP2E1 er dokumenteret ved overvægt, men enzymet har begrænset betydning for oxidation af lægemidler. Leverens øvrige CYP-systemer kan også induceres i forbindelse med overvægt, hvilket kan føre til højere clearance af lægemidler, som metaboliseres af disse systemer. Metabolisk fedtleversygdom, Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD), kan påvirke enzymaktivitet i leveren, men betydningen i praksis er endnu uaflaret. Elimination Den glomerulære filtration (GFR) er øget hos raske overvægtige (1549) . Ved ukompliceret overvægt er der på nuværende tidspunkt ikke videnskabelig grund til at tro, at denne forskel har klinisk betydning for lægemiddeldoseringen. Ved overvægt relaterede sygdomme er sekundært nedsat nyrefunktion derimod mulig. Muligheder for dosis-korrektion ved svær overvægt Kliniske effektparametre Kan dosisjusteringen ske under vejledning af lægemidlets kliniske virkninger, skal man benytte sig af denne mulighed, fx blodtryk ved antihypertensiv behandling og smertelindring ved smertebehandling. Dosisjusteringen kan også ske på grundlag af laboratoriemålinger, fx koagulationsparametre ved antikoagulationsbehandling, blodsukker ved antidiabetisk behandling og kolesterol ved kolesterolsænkende behandling. Styret terapi Ved styret terapi foregår doseringen under vejledning af måling af lægemidlets plasmakoncentration. Styret terapi anvendes i forvejen ved situationer, hvor den farmakokinetiske variation er stor, eller det terapeutiske index er lille, fx antiepileptika, aminoglykosider, lithium, digoxin og antipsykotika. Dosisestimering I situationer, hvor det ikke er muligt at foretage rutinemæssig koncentrationsbestemmelse af et lægemiddel eller evaluere dets effekt ved andre effektparametre, må dosering ske på teoretisk baggrund ud fra kendskab til farmakokinetiske grundprincipper. Når et lægemiddel doseres til en patient med svær overvægt med henblik på at opnå og vedligeholde en given steady-state koncentration ved flergangsdosering, kan man dosere ud fra de almindelige anbefalinger uden at tage hensyn til vægten. Det skyldes, at skønt fordelingsvolumen for et lægemiddel er forøget, og plasmahalveringstiden øges proportionalt hermed, så påvirkes plasmakoncentrationen ved steady-state ikke. Det vil dog tage længere tid (ca. 5 halveringstider), førend steady-state indtræffer. Studier tyder ikke på, at overvægt påvirker et lægemiddels binding til albumin. Hvis lægemidlets peak-koncentration har betydning, kan der være behov for at korrigere dosis efter vægt ved behandling af overvægtige i situationer, hvor et lægemiddel anvendes som éngangsbehandling, eller hvor en vedvarende behandling ønskes indledt med en mætningsdosis. Det skyldes, at et lægemiddels maksimale plasmakoncentration efter indgift mindskes, når fordelingsvolumenet øges. Vægtkorrigeret dosering er beskrevet for lægemidler som antibiotika og lavmolekylære hepariner, men praktiske retningslinjer for øvrige lægemidler eksisterer i mange henseender ikke (se sektion i antibiotikavejledning om Dosering af antibiotika ved overvægt (BMI > 25) ) (909) . Behovet for dosiskorrektion ved svær overvægt er imidlertid ikke entydigt og ikke nødvendigvis påkrævet, hvis lægemidlet har et stort terapeutisk index. Er det terapeutiske index lille, hvilket vil sige, at det optimale plasmakoncentrationsinterval er snævert, så skal dosis tilpasses den enkelte patient. En vejledende dosis...)
 
Distribution (...ysiologisk analogi, som giver mening. Vd indgår i visse farmakokinetiske formler til beregning...)
 
Bakteriel sepsis (...dosis kan skiftes til oral eller rektal administration. Ved penicillinallergi: Ved mistanke om eller påvist enterokokker tillægges Vancomycin . Ved mistanke om eller påvist Pseudomonas aeruginosa anvendes Ceftazidim (ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab) i kombination med Gentamicin . Valg mellem 1. og 2. afhænger af mistænkt fokus, hvor infektionen er erhvervet og ud fra lokalt kendskab til mikrobiologiske fund hos patienter med sepsis. Ved septisk shock (sepsis og systolisk blodtryk 1 md. Piperacillin / Tazobactam 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g) Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 Børn Cefuroxim * 150 mg/kg/døgn i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. ESBL-producerende Efter resistensbestemmelse . Staphylococcus aureus Penicillinfølsom Voksne Benzylpenicillin 1,2 g (2 mill. IE) i.v. x 4. Børn Benzylpenicillin 200 mg (0,332 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinresistens Voksne Cloxacillin 1 g i.v. x 4. Børn Cloxacillin 100 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3 Børn Cefuroxim * 150 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Pneumokokker Voksne Benzylpenicillin 1,2 g (2 mill. IE) i.v. x 4. Børn Benzylpenicillin 200 mg (0,332 mill. IE)/kg i.v. fordelt på 4 doser. Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3-4. Børn Cefuroxim * 150 mg/kg/dosis...)
 
Egenskaber ved lægemidler (...ensioner (fx xantangummi), så korrekt dosis kan afmåles mikrobiel stabilitet, fx konserveringsmiddel i vandige flerdosispræparater en forbedret biotilgængelig...)
 
Fluoridpræparater (Odontologisk medicinvejledning) (...dosis. Dosis kan øges til børstning 3 x dgl. Instrueres i ikke at synke tandpasta. Instrueres i ikke at skylle munden efter tandbørstning (alle tandpastatyper der indeholder fluorid). Der kan være forskel på indholdsstoffer, hvilket kan have betydning for patientens præference. Fluoridgel til skinnebehandling 0,2-1 % NaF i 5 minutter: patienter med meget høj cariesaktivitet/-risiko, fx efter stråleterapi i hoved-halsregionen (5424) . Daglig eller ugentlig behandling. Bemærk: Fluoridgel og -mundskyl bør ikke anvendes til cariesprofylakse af primære tænder hos børn 0,7 mg fluorid/l i drikkevandet. Kontraindikationer Overfølsomhed overfor indholdsstoffer. Må ikke appliceres på pulpa eller pulpanær dentin. Gravide og ammende. Forsigtighed Anvendelse af fluoridholdige præparater til børn bør kun finde sted, hvis det lokale drikkevand indeholder < 0,7 mg fluorid/l. Kontakt evt. den stedlige embedslæge eller det lokale vandværk. Børn med tænder under mineralisering. Forgiftning: Natriumfluorid danner med ventriklens saltsyre flussyre, som er stærkt ætsende. Toksisk dosis...)
 
Antibiotikavejledning - generelt (...kal børn efter neonatalperioden typisk have en relativt større dosis end voksne. Ved beregning af vægtjusteret dosis til børn bør den totale dosis ikke være højere end den angivne...)
 
Svær overvægt (Fysisk aktivitet som behandling) (...isk review med tilhørende metaanalyse fra 2024, der desuden konkluderer, at der ses en dosis-respons sammenhæng mellem mængden af regelmæssig fysisk aktivitet og vægttab, således ...)
 
Hyperlipidæmi (Fysisk aktivitet som behandling) (...m træningen medførte vægttab eller ej. Flere studier har indikeret, at der er en stærk dosis-responssammenhæng mellem mængden af fysisk aktivitet og forbedringerne i lipid-profil ...)
 
Antibiotika (Odontologisk medicinvejledning) (... komplekse sygdomsbilleder: Antibiotikaprofylakse i samråd med patientens læge. Dosisberegning for særlige patientgrupper: Børn > 28 dage og under 12 år Dosis beregnes ud fra lege...)
 
Personlig medicin (...tinget nedsat aktivitet af TMPT. Dette testes i dag rutinemæssigt i forbindelse med højdosisbehandling. Tamoxifen CYP2D6 og tamoxifen er et eksempel på en kontrovers inden for far...)
 
Polyfarmaci (risikopatienter i tandlægepraksis) (...r have betydning for elimination af lægemidler, fx i leveren og nyrerne. Der er fundet dosis-afhængig association mellem antal lægemidler og mundtørhed (xerostomi), og mere end 1....)
 
Klassifikation - amningstekster (...dosis ) er > 10 %. Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data Denne overskrift anvendes, hvis et af følgende kriterier er opfyldt: der er ikke tilstrækkelige data til at estimere RVD RVD er over 5 % men mindre end 10 %, uden at der foreligger data, der tyder på fravær af neonatal påvirkning. Må kun anvendes under visse forudsætninger Denne overskrift anvendes, hvis der er specifikke forbehold, der skal iagttages - typisk vedrørende præmaturitet, dosis...)
 
Klassifikation - graviditetstekster (...dosis i kortest mulige tid. Læs evt. yderligere i afsnittet . NB: Klassifikationen, som er anvendt, er en intern eksplicit defineret kategorisering. Dette er kun vejledende i overensstemmelse med betragtningerne og diskussionen i herværende afsnit og selvfølgelig ikke bindende for den behandlingsansvarlige læge. Må ikke anvendes Denne overskrift anvendes, hvis: lægemidlets egenskaber giver grund til særlig bekymring for uønsket fosterpåvirkning der er evidens for uønsket fosterpåvirkning lægemidlets indikationsområde i praksis aldrig medfører, at det er absolut nødvendigt at anvende det til en gravid. Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data Denne overskrift anvendes, hvis følgende kriterier er opfyldt: der er ikke evidens for uønsket fosterpåvirkning der er kohortedata for mindre end 700 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af fosterpåvirkning. Må kun anvendes under visse forudsætninger Denne overskrift anvendes, hvis: lægemidlets indikationsområde medfører, at man på trods af manglende evidens for sikkerhed eller endog evidens for fosterpåvirkning vil vælge at behandle, fx antiepileptika, warfarin, lithium. Der knytter sig forbehold til anbefalingen; for eksempel særlige forhold ved det specifikke graviditetstrimester for anvendelsen, kort behandlingsvarighed, lav dosis...)
 
Implantater (...dskillige måneder. Absorptionshastigheden bestemmes af implantatets egenskaber og overfladeareal. Afgiften af lægemiddelstof fra præparatet går ofte næsten i stå efter nogle måne...)
 
Perikon/hyperikum (...f forskelle mellem de anvendte præparater, specielt mht. deres farmaceutiske kvalitet. Dosis har varieret mellem 300 mg og 1.800 mg ekstrakt, oftest 300 mg drogeekstrakt 3 gange d...)
 
Djævleklorod (...r effekt på lændesmerter og osteoartrosesmerter ved indtag af djævleklorod i en daglig dosis svarende til > 50 mg harpagosid (2094) . Denne konklusion hviler dog kun på 1 kontroll...)
 
Pebermynteolie (...øgelser var dog dårlig, og undersøgelserne var alle af meget kort varighed (≤1 måned). Dosis var 0,2-0,4 ml olie 3 gange dgl. Der synes at være belæg for, at pebermynte kan hæmme ...)
 
Hestekastanjefrø (...g af samme størrelsesorden som anden aktiv behandling, fx støttestrømpe. Effektiv oral dosis er 600-900 mg standardiseret ekstrakt svarende til 100-150 mg aescin dgl. fordelt på 2...)
 
Ginkgo (...dosis på 240 mg efter mindst 5 måneders behandling. I metaanalyserne beskrives den videnskabelige kvalitet af de inkluderede undersøgelser dog samlet set som ringe (4552) (5842) . Der er ikke evidens for, at ginkgo kan bedre kognitive funktioner hos raske personer (2118) . Der er heller ikke klare beviser på, at langvarig indtagelse af drogen (i op til 6 år) kan forebygge eller forsinke en aftagende kognitiv funktion, herunder risiko for udvikling af Alzheimers sygdom, hos ældre med initial normal eller let nedsat kognitiv funktion (4550) . En metaanalyse af 11 kontrollerede undersøgelser viste en marginalt øget smertefri gangdistance ved claudicatio intermittens på 65 meter ved brug af ginkgo sammenlignet med placebo (2119) . En metaanalyse af 5 randomiserede undersøgelser kunne påvise en mindre, men klinisk relevant bedring af tinnitus og svimmelhed hos patienter med demens efter 6 måneders behandling med standardiseret præparat i dosis...)
 
Probiotika (Naturlægemidler) (...gelser er små, af ringe videnskabelig kvalitet og præget af betydelig heterogenicitet. Dosis af probiotika har i de fleste undersøgelser været 10 9 -10 11 CFU dgl. Bivirkninger Bi...)
 
Tranebær (...dosis er ukendt, men er formentlig svarende til 300 ml saft om dagen, svarende til omkring 35 mg PAC. Anvendelse Naturlægemiddel til forebyggelse og behandling af lettere, recidiverende urinvejsinfektioner. Evidens for virkning Der er rimelig evidens for effekt på den godkendte anvendelse hvad angår raske kvinder og børn især hvad angår forebyggelseseffekten. Flere metaanalyser omfattende randomiserede, placebo-kontrollerede studier har vist nedsat risiko for urinvejsinfektion hos patienter med øget risiko for infektion, herunder kvinder med recidiverende urinvejsinfektion (2148) (2149) (4581) . De inkluderede undersøgelser var generelt små og af ringe videnskabelig kvalitet. Der var statistisk heterogenicitet blandt de inkluderede studier, og signifikans syntes kun at kunne opnås ved eksklusion af studier, der især bidrog til heterogeniciteten. Via meta-analyse fra 2019 kan det dog konkluderes, at tranebær beskytter raske ikke gravide kvinder og børn mod urinvejsinfektion - hvorimod der savnes yderligere evidens på om produktet gavner gravide og plejehjemsbeboere (5868) . En meta-analyse fra 2021 og en fra 2022 synes at støtte iagttagelserne fra 2019 (5869) (6747) . Et væsentligt problem er, at dosis...)
 
Echinacea (purpursolhat) (...dosisafhængig. Tre studier viste desuden op til en halvering af sandsynligheden for at få forkølelse hos patienter med stress og nedsat immunforsvar. Komplikationer som lungebetændelse, mellemørebetændelse og betændelse i tonsillerne var ligeledes mindre hyppig hos de, der fik echinacea (5838) . I en blindet, randomiseret undersøgelse på børn viste man i 2021 også af Echinacea extrakt reducerer brugen af antibiotika ved almindelig forkølelses sygdom (6716) , og året efter blev det dokumenteret ar Echinacea i nye formuleringer og højere doser viste sig mere effektive end de tidligere anvendte præparater ved behandling af forkølelse. Det skal også erindres at Echinacea er et af de få naturlægemidler, hvor der er rapporteret en mulig tendens til dosis...)
 
Klima/Miljø og Lægemidler (... er derfor et presserende behov for at reducere klimaaftrykket fra sundhedssektoren. Beregninger fra Danske Regioner (6466) , og det engelske sundhedsvæsen, NHS (6467) , viser at ...)
 
Nedsat leverfunktion (...dosis for hepatisk omsatte lægemidler vurderes ud fra graden af leverfunktionsnedsættelse. Traditionelt anvendes den såkaldte Child-Pugh score , der opdeler patienterne i 3 kategorier (A, B eller C) efter deres leverfunktion. Gruppe A har let nedsættelse, gruppe B moderat og gruppe C har svær nedsættelse af leverfunktionen. Scoringssystemet anvender både kliniske og parakliniske parametre: Child-Pugh score Alvorlighedsgrad Point Encefalopati 0 1 I og II 2 III og IV 3 Ascites 0 1 Let / moderat 2 Spændt / tappet 3 Bilirubin (mikromol/L) 51 3 Albumin (g/L) > 35 1 28-35 2 < 28 3 INR ≤ 1,7 1 1,7-2,20 2 ≥ 2,20 3 Gruppe A: 5-6 point (let nedsat leverfunktion) Gruppe B: 7-9 point (moderat nedsat leverfunktion) Gruppe C: 10-15 point (svært nedsat leverfunktion) Ved stærkt nedsat leverfunktion kan en lang række lægemidler udløse eller forværre hepatisk encefalopati: CNS-aktive lægemidler intensiv diuretikabehandling med risiko for elektrolytforstyrrelser obstiperende midler, fx opioider . Der må kraftigt advares imod at anvende store doser af phenobarbital eller benzodiazepiner, fx chlordiazepoxid , i længerevarende fast dosering til patienter med alkoholisk levercirrose som led i abstinensbehandling. Der bør anvendes refrakte doser enten af phenobarbital eller chlordiazepoxid - man skal i den forbindelse være opmærksom på, at halveringstiden for chlordiazepoxid er mange døgn hos disse patienter. Et særligt problem udgør smertebehandling hos patienter med leversygdom. Acetylsalicylholdige lægemidler og andre NSAID er ikke velegnede, idet svær leversygdom ofte ledsages af forstyrrelser i den hæmostatiske regulering og en tendens til øvre gastro-intestinale blødninger (portal gastropati, varicer). Desuden er der risiko for at udvikle nyrepåvirkning. Paracetamol er velegnet til patienter med stabil kronisk leversygdom, om end risikoen for at udvikle en akut toksisk hepatitis som følge af overdosering er større end hos personer uden leversygdom. Man kan ofte klare sig med en lav dosering, fx 500-1.000 mg 3 gange dgl. Hepatotoksiske reaktioner Generelt er patienter med leversygdom som gruppe ikke udsat for en øget risiko for hepatotoksiske lægemiddelskader. Der er dog undtagelser, fx har HIV-positive patienter, som er i antiretroviral kombinationsbehandling, en øget risiko for hepatotoksiske reaktioner, hvis de er co-inficerede med hepatitis B- eller hepatitis C-virus. Anvendelse af toksiske lægemidler til patienter med cirrose kan medføre øget risiko for dekompensation. Disulfiram anvendes ofte til patienter med alkoholisk leverskade, og man skal i den forbindelse være opmærksom på, at disulfiram i meget sjældne tilfælde kan medføre en alvorlig hepatotoksisk reaktion, der ofte først indtræder efter flere ugers behandling. P-pille-behandling er ikke kontraindiceret til patienter med hepatitis eller ved levercirrose. Lægemidler, der indgår i et enterohepatisk kredsløb, kan forårsage kolestase. Da patienter med cirrose også er i øget risiko for nyrepåvirkning, skal nyretoksiske stoffer (aminoglykosider, NSAID og røntgenkontraststoffer) anvendes med forsigtighed særligt ved dekompensation med ascites. Patienter med velkompenseret cirrose tåler udmærket paracetamol i en dosis, der ligger inden for det terapeutiske område (maksimal dgl. dosis...)
 
Lægemidler og graviditet (...Dosis er af stor betydning. Såvel humane data fra thalidomidbehandlede kvinder, som data fra dyreforsøg tyder konsistent på en dosisafhængig toksicitet, som dog ikke nødvendigvis er lineær. Lægemidlets farmakodynamiske karakteristika og varigheden af eksponeringen er andre betydende faktorer. De mest potente teratogene lægemidler som thalidomid og tretinoider resulterer i alvorlige misdannelser hos ca. 35 % af 1. trimester-eksponerede fostre. Konsekvenserne af lægemiddelpåvirkning meget tidligt i graviditeten er der meget lidt faktuel viden om. Det antages, at en betydelig toksisk påvirkning er uforenelig med embryomets overlevelse.; en såkaldt all-or-nothing periode, som arbitrært angives til at omfatte de første 14 dage efter konceptionen. Resultatet vil være meget tidlig fosterdød og spontan abort, men da graviditeten oftest ikke er erkendt på dette tidspunkt, vil det typisk gå upåagtet hen. Eksponering under uopdaget graviditet Medicin.dk's tekster vedrørende graviditet er primært rettet mod situationer, hvor det overvejes, om et lægemiddel skal ordineres under en kendt graviditet. Her har risikovurderingen et alment profylaktisk perspektiv, og beslutningen om ordination beror på en afvejning af den forventede nyttevirkning over for den mulige risiko. Ved rådgivning af kvinder, som har indtaget lægemidler under en uopdaget graviditet, tager risikovurderingen udgangspunkt i en række forhold omkring det enkelte individ. En vurdering af graviditetslængden på tidspunktet for medicinindtagelsen og dosis...)
 
Lægemidler til administration i mundhulen (...kellige styrker, som anvendes ved dosisjustering for optimal effekt. Ved skift til et andet fentanylpræparat kræves ny dosisjustering, fordi virkningen af sam...)
 
Lægemidler til applikation i øjnene (...dosisbeholder tilsættes oftest konserveringsmiddel og må efter åbning kun anvendes i det foreskrevne tidsrum. Hvis brugeren ikke tåler konserveringsmidlet, findes flere præparater i sterile enkeldosis...)
 
Forholdsregler i forbindelse med udlandsrejser (...dosis gives mindst 14 dage før forventet eksposition. Vaccinen er effektiv > 6 mdr. efter første dosis, efter 2. dosis opnås beskyttelse i > 25 år. Der findes en vaccine, der er en kombination af hepatitis A og B. Kan anvendes til børn > 1 år. Human immunglobulin er et alternativ til rejsende, der ikke ønsker vaccination, og til gravide. Hepatitis B Bør overvejes hos alle rejsende og udstationerede med længerevarende (måneders) ophold i områder, hvor kronisk hepatitis B er hyppig. I særlig risiko er personer, der skal arbejde inden for sundheds- eller institutionsområdet, personer med hyppig, tæt kontakt til lokale småbørn, personer med seksuelle kontakter og personer med behov for sygdomsbehandling under opholdet. Der gives 3 injektioner til tiden 0, 1 og 6 måneder. Beskyttelse er derefter mindst 25 år. Tiden vanskeliggør ofte dette regime, hvorfor man i stedet kan anvende et regime med vaccination dag 0, 7 og 21. Dette giver høj beskyttelse i et år, og hvis der gives booster efter et år, er langtidsbeskyttelsen lige så god som ved det konventionelle regime. Der findes en vaccine, der er en kombination af hepatitis A og B. Gul feber Tropisk Afrika og Sydamerika mellem 15° nord og 15° syd. Vaccination er påkrævet før indrejse i nogle lande. Vaccination attesteres på et særligt WHO-vaccinationscertifikat. Vaccination kan udføres af læger, der har et godkendt identifikationsstempel, som rekvireres i Sundhedsstyrelsen. Der gives en dosis vaccine mindst 10 dage før ankomst til destinationen. Vaccinen er gyldig i 10 år. Vaccination af gravide, børn 6 år gives to doser med en uges mellemrum. Til børn 2-6 år gives 3 doser med en uges mellemrum. Hos voksne opnås ca. 80 % beskyttelse i de første 6 måneder og noget mindre op til 2 år. Ved revaccination efter 2 år opnås længerevarende beskyttelse. Til børn 2-6 år anbefales revaccination efter 6 måneder, hvis der er et fortsat behov for beskyttelse. Koleravaccine har ringe beskyttende effekt mod rejsediarré, og bør ikke anvendes til dette. Tyfus Ophold under dårlige sanitære forhold i endemiske områder. Sædvanligvis anbefales kun vaccination af indvandrere på familiebesøg samt langtidsrejsende til sådanne områder. Der findes orale (levende, svækkede) og injicerbare (oprenset antigen) vacciner. Den orale vaccine gives som 3 kapsler med 48 timers interval og afsluttes mindst 10 dage før forventet eksposition. Beskytter 50-80 % i mindst et år. Den parenterale vaccine gives som enkeltdosis mindst 14 dage før forventet eksposition. Beskytter 55-75 % i indtil 3 år. Den parenterale vaccine foretrækkes til gravide, børn 38,5 °C), diarré i mere end 14 dage samt ved vedvarende blodige eller slimede afføringer bør den rejsende søge læge, idet mere alvorlig infektion som amøbiasis eller shigellose kan mistænkes. Hvis der ikke umiddelbart er adgang til lægehjælp, kan den rejsende ved svigt af azithromycin, rifaximin eller ciprofloxacin forsøge metronidazol , som virker på amøbiasis og giardiasis. Seksuelt overførte sygdomme Seksuelt overførte sygdomme som gonoré og syfilis er hyppigt forekommende i mange udviklingslande. Endvidere er rejsende, der har seksuelle kontakter under rejsen, i risiko for at blive smittet med hepatitis B-virus og HIV. God profylakse mod HIV er konsekvent brug af kondom. Hepatitis B kan desuden forebygges ved vaccination. Badning Schistosomiasislarven kan trænge gennem intakt hud. Smitten sker ved kontakt med ferskvand i områder, hvor sygdommen forekommer - hyppigst i Afrika. Rejsende bør undgå at bade i ferskvand i sådanne områder. Saltvand frembyder sædvanligvis ingen risiko for infektionssygdomme, men badning i synligt forurenet vand og nær kloakudløb bør undgås. Andre risici Rejseprofylakse drejer sig meget om forebyggelse af infektionssygdomme, men det må ikke glemmes, at for mange rejsende er der større risiko for at komme til skade ved ulykker end at pådrage sig livstruende infektionssygdom. Risikoen kan reduceres ved at vælge transportform med fornuft og ved at undgå lokaliteter med særlig risiko for voldelige overfald. Rejsende bør undgå kilder til blodoverført smitte med fx HIV, hepatitis B- og hepatitis C-virus. Der bør om muligt afstås fra behandling med blod- eller blodprodukter, især hvis disse ikke er testede. Injektion foretaget med udstyr, der genbruges, tandbehandling, tatovering og piercing under rejse frarådes. Rabies kan overføres ved dyrebid. Særlig smitterisiko er der ved bid af hund, kat, abe eller flagermus i endemiske områder, men næsten alle pattedyr kan overføre rabies. Rejsende bør undgå kontakt med dyr, de ikke kender. Ved udsættelse for bid af dyr, der kan have rabies, vaskes såret grundigt med vand og sæbe, og der søges straks lægehjælp, uanset om man er vaccineret mod rabies eller ej. Afhængig af rejsens form og formål kan det endvidere være rimeligt at få drøftet forhold vedrørende forebyggelse af dyb årebetændelse under flyrejsen, betydningen af klimatiske forhold, herunder akklimatisering, hedeslag og højdesyge samt problemer i forbindelse med fx dykning. Rejseapotek Den rejsende bør udstyres med malariaprofylakse til hele rejsens forløb. Endvidere bør langtidsrejsende udstyres med middel til selvbehandling af malaria i tilfælde af, at profylaksen svigter. Midlet skal være et, der ikke indgår i profylaksen, se Midler mod malaria . Til behandling af rejsediarré kan medgives et antibiotikum, fx azithromycin . Afhængig af rejsens karakter kan endvidere overvejes at medbringe metronidazol til behandling af længerevarende og/eller blodig diarré, et antihistamin og adrenalin til behandling af allergiske reaktioner samt et antibiotikum til behandling af luftvejsinfektion. Til rejsende, der kan blive udsat for højdesyge, kan medgives acetazolamid . Acetazolamid anvendes profylaktisk. Dosis...)
 
Lægemiddeludvikling (...dosis, og indlede undersøgelser af lægemidlets sikkerhed i mennesker. Fase 2 Udføres typisk på nogle få hundrede patienter for at undersøge lægemidlets effekt mod sygdommen og etablere dosis...)
 
Mukomimetika (Odontologisk medicinvejledning) (...andplejer. Desuden kan der være behov for cariesprofylakse i form af daglig brug af højdosis fluoridtandpasta eller fluoridpensling med regelmæssige intervaller (2394) . Ved medic...)
 
Lægemidler og amning (... er et direkte estimat af den vægtjusterede dosis, som barnet vil tilføres pr. døgn. Beregningen baserer sig på data fra koncentrationsbestemmelser af lægemidler i modermælken, he...)
 
Leversygdomme (risikopatienter i tandlægepraksis) (...n. Amoxicillin skal dosisjusteres, og leverfunktion monitoreres hos patienter med nedsat leverfunktion. Clindamycin . Evt. behov for dosisreduktion. Metronida...)
 
Hepariner (forgiftninger) (...dosis reduceres. Pga. bivirkninger skal protaminsulfat injiceres langsomt i.v. Neutralisering af lavmolekylært heparin (LMH) 1 mg protaminsulfat neutraliserer ca. 100 anti-Xa IE LMH. Protaminsulfat neutraliserer dog de forskellige lav-molekylære hepariner i varierende grad. Derfor bør man ved overdosering følge retningslinjerne fra producenten af LMH. Endvidere neutraliserer protaminsulfat kun delvis anti-Xa-aktiviteten ved LMH, og neutraliseringen bliver ikke mere effektiv af højere dosis protaminsulfat end den anbefalede. Efter subkutant administreret LMH er der med kun én injektion protaminsulfat risiko for ufuldstændig neutralisering, da yderligere LMH kan frigives fra depotet. I disse tilfælde kan det være nødvendigt at gentage injektion af protaminsulfat. Dosis bør dog reduceres i forhold til den tid, der er gået siden sidste LMH-dosis...)
 
Strålebehandling af hoved- halsregionen (risikopatienter i tandlægepraksis) (...dosis ≥ 50 Gy har øget risiko (6386) ) og incidensen er faldet i takt med mere målrettet stråleterapi. I et dansk studie fandt man en incidens på 4,6 %, hvor tidspunktet for osteoradionekrosediagnosen varierede fra mellem 1,8 til 89,7 måneder efter strålebehandling (5648) . Osteoradionekrose opstår enten spontant eller som følge af kompromitteret knogleheling efter tandekstraktion/andre kirurgiske indgreb. En patient, der har modtaget stråleterapi, der involverer kæbeknoglen, er i princippet i risiko for at udvikle osteoradionekrose resten af sit liv og dento-alveolær kirurgi bør undgås fremadrettet (6386) . Osteoradionekrose er karakteriseret ved stråleinduceret knogleeksponering gennem mundslimhinden og/eller radiolucente områder i kæbeknoglen som fremstår mølædt. Indikation for radiologiske kontroller må vurderes individuelt. I forhold til at forebygge osteoradionekrose skal patienter, der har modtaget stråleterapi, som involverer de orale væv vurderes ift. strålebehandling (antal behandlinger, behandlingsdosis og samlet stråledosis...)
 
Lægemidler til oral administration (...dosis som en boosted initialdosis for dermed hurtigt at bringe plasmakoncentrationen op på et terapeutisk niveau. Eksempler herpå er tabletter med modificeret udløsning til smertelindring og morgendosering af personer med reumatoid artritis (fx paracetamol), bemærk at tabletterne skal synkes hele. Eller depottyggetabletter ved Attention Deficit Hyperactivity Disorder ( fx methylphenidat), bemærk at deporttyggetabletter skal tygges og tabletterne ikke må synes hele - og de må IKKE forveksles med depottabletter som netop SKAL synkes hele. Karakteristisk for de fleste orale depotpræparater er, at de indeholder en dosis, der er betydeligt større end dosis...)
 
Systemiske smertestillende midler (Odontologisk medicinvejledning) (...dosis i kortest mulig tid. Således bør behandling af kroniske smerter fra det orofaciale område, fx kæbeledssmerter, varetages af specialist eller i samarbejde med kvalificeret tandlæge eller læge. Præparatvalg Ved forventning om akutte smerter: Lette smerter: Paracetamol . Moderate smerter: Ibuprofen , evt. kombination med paracetamol (5055) , hvor kombinationsterapi umiddelbart har bedre effekt (5056) . Stærke smerter: Opioid - morfin er 1. valg (5274) . Kodein (5056) eller tramadol , eventuelt i kombination med NSAID og/eller paracetamol . Ibuprofen er det NSAID der er bedst undersøgt i forbindelse med tandsmerter (5055) . Opmærksomhed på, at nogle præparater kun er til behandling af voksne og at dosisjustering kan være nødvendig hos ældre. Behandlingsvejledning Præoperativ smertebehandling (1 time præoperativt) med analgetika nedsætter de postoperative smerter, og optimal postoperativ smertebehandling er nødvendig for at undgå endokrin stressrespons med risiko for øget morbiditet. Paracetamol og NSAID Paracetamol 1 g x 4 er førstevalg. Vurderet døgndosis: 3.000 mg (højst 4.000 mg) (5275) . Paracetamol + caffein. Døgndosis: 3.000 mg paracetamol/390 mg caffein (højst 3.000 mg/390 mg]). Additiv analgetisk virkning ved kombination af paracetamol og caffein er usikker, men kombinationen kan forsøges. Bør seponeres ved manglende effekt efter 2-4 dage (5275) . Hvis der er akutte smerter i forbindelse med inflammation, kan kortvarig behandling med NSAID ved lavest mulig dosis være relevant ved fravær af risikofaktorer. Det anbefales ikke at anvende NSAID mere end 2 uger. Ibuprofen 400 mg x 3 er førstevalg (5274) , vurderet døgndosis: 1.200 mg (højst 1.800 mg) (5275) . Der er synergetisk effekt ved paracetamol og NSAID, men her skal risikofaktorer ved NSAID-behandling tages med i behandlingsovervejelserne - NSAID anvendt til kronisk smertebehandling er forbundet med øget risiko pga. gastro-intestinale og kardiovaskulære bivirkninger (2375) . Se endvidere NSAID, præparatvalg . Opioider Ved smerter, der ikke behandles sufficient med paracetamol og/eller NSAID, anbefales behandling med opioider. Pro necissitate (p.n.) dosis er 1/6 af den maksimale døgndosis (5274) . Anvend kun et opioidpræparat ad gangen, da der IKKE er synergieffekt ved brug af forskellige opioider. Skift til andet opioid ved manglende effekt eller uacceptable bivirkninger. Se evt. tabel 1 i Rene agonister for oversigt over vejledende ækvivalente doser for udvalgte opioider. Morfin Voksne og børn > 12 år: Morfin ( ren opioid agonist ) er 1. valg ved behandling med opioid. Morfin er et korttidsvirkende opioid. Der er betydelig variation i dosisbehov og -respons, også hos patienter med normal lever- og nyrefunktion. Depotmorfin giver bedre smertedækning, færre gennembrudssmerter og mindre euforiserende effekt end korttidsvirkende morfin. Doseres på faste klokkeslæt for stabil smertedækning (5274) . Voksne: Sædvanligvis 10-30 mg hver 4. time. Dosis kan øges med 5-10 mg ad gangen til ønsket effekt. Ældre: Pas på overdosering- dosis skal nedsættes. Børn > 12 år: Initialt 0,2-0,4 mg/kg legemsvægt/dosis. Dosis justeres herefter, således at smertegennembrud så vidt muligt undgås. Maksimal virkning efter 1-1,5 timer. Virkningsvarighed 4 timer. Se evt. de enkelte præparatbeskrivelser . Kodein Kodein er en prodrug, hvor 10 % omdannes af CYP2D6 til morfin ( ren opioid agonist ). Morfin er 10 gange stærkere end kodein. Voksne og børn > 12 år: 25-50 mg hver 6. time efter behov. Maksimal døgndosis: 200 mg. Maksimal virkning efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 6 timer (5274) . Kodein i kombination med paracetamol (60 mg/600 mg) giver ekstra effekt i forbindelse med amotio (5276) af 3. molar. Vurderet døgndosis: 183,6 mg kodein + 3.000 mg paracetamol (højst 244,8 mg + 4.000 mg). Tramadol Tramadol ( dual action opioid agonist ) er en prodrug, der omdannes til den aktive metabolit via CYP2D6. Morfin er > 5 gange stærkere end tramadol. Voksne og børn > 12 år: Korttidsvirkende: 50-100 mg tramadol x 3-4. Maksimal virkning efter 1-2 timer. Virkningsvarighed 4 timer (5274) . Startdosis langtidsvirkende (depot): 50-100 mg tramadol x 2. Maksimal virkning efter 5-6 timer. Virkningsvarighed 12 timer (5274) . Opmærksomhedspunkter Behandlingsvarighed med opioider er højst 1-2 uger pga. afhængighedsrisiko. Korttidsvirkende opioider anvendes ved få dages behandlingsbehov. Langtidsvirkende opioider anvendes, hvis behandlingen forventes at vare mere end en uge, idet der er mindre risiko for afhængighed ved langtidsvirkende opioider (5275) . Behandling med opioider bør suppleres med laksantia for at modvirke obstipation (5275) . Umiddelbart er der en trafiksikkerhedsmæssig risiko forbundet med opioidbehandling, og som udgangspunkt er korttidsbehandling med opioider ikke forenelig med bilkørsel . Ordination og udstedelse af recepter på afhængighedsskabende lægemidler skal ske ved personligt fremmøde og ikke over e-konsultation eller pr. telefon. Da opioider er afhængighedsskabende, skal mindst mulig pakkestørrelse udskrives. Patienter med nedsat eller manglende CYP2D6-aktivitet (5-10 % af befolkningen) får ingen eller reduceret effekt af behandling med kodein og tramadol og bør behandles med andre opioider. Se Elimination og cytokrom P450-systemet . Patienter med ultrahurtig CYP2D6-aktivitet (1 % af befolkningen) risikerer at få forgiftning i forbindelse med normal dosis af kodein og tramadol og bør behandles med andre opioider eller med dosis...)
 
Lægemiddelallergi (...dosis på fx 1/100 af terapeutisk dosis efterfulgt af 1/10 og fuld dosis, hvis forrige dosis tåles. Ved milde senreaktioner i huden provokeres ofte med fuld dosis...)
 
Endokrine sygdomme og glukokortikoidbehandling (risikopatienter i tandlægepraksis) (...dosis glukokortikosteroid både præoperativt, i operationsdøgnet og prostoperativt. Multiple ekstraktioner og kirurgisk behandling i munden kan anses som minor kirurgisk stress, hvor vejledningen er supplerende glukokortikoidbehandling i operationsdøgnet og postoperativ. Tandlægen bør konferere med patientens læge om dette ifm. tandbehandling. Patienter i glukokortikoidbehandling skal være udstyret med et standardiseret krisekort, hvor det fremgår, at patienten er i ”daglig erstatningsbehandling med kortison”, og hvis der opstår ”alvorlig sygdom, trauma, opkast eller diarre skal patienten OMGÅENDE have tilført hydrocortison (SoluCortef ® ) 100 mg i.v./i.m. samt saltvandsinfusion”. Patienterne skal desuden uddannes til at forebygge Addison krise, hvilket bl.a. gøres ved (5646) : Patienten øger sin dosis...)
 
Patienter med palliative behov (...t. Symptomlindring i de sidste levedøgn Smerter: Inj. morfin 2,5 - 5 mg s.c. pn. eller dosis beregnet ud fra patientens orale opioidforbrug Dyspnø: Inj. morfin 2,5 - 5 mg s.c. pn....)
 
P-glykoprotein (...dosis, lægemidlets terapeutiske interval (hvor langt der er fra terapeutisk til toksisk dosis) eller om lægemidlet også transporteres af andre lægemiddeltransportører eller omsættes af et eller flere lægemiddelomsættende enzymer, fx cytochrom P450-enzymerne. I relation til lægemidler, som er hæmmere/inhibitorer af p-glykoprotein, kan det spille en rolle, hvor effektivt lægemidlet hæmmer p-glykoprotein: jo mere hæmning desto mindre efflux og derved større optag af substratet. Der eksisterer et betydeligt overlap mellem lægemidler, der er substrater/inhibitorer af både p-glykoprotein og det lægemiddelomsættende enzym cytochrom P450 3A (CYP3A4). Begge findes i høje koncentrationer i tarmepitel, lever, nyrer og blod-hjerne-barrieren. I tarmen arbejder de to systemer sammen for at begrænse optagelsen af lægemidler ved henholdsvis at metabolisere dem (CYP3A4) og transportere dem tilbage i tarmlumen (p-glykoprotein). Overlappet er dog ikke fuldstændigt, og der findes ikke entydige måder, hvorpå overlappet kan afgøres eller forudsiges. I det følgende gives eksempler på lægemidler, som er henholdsvis substrater, inhibitorer og induktorer af p-glykoprotein, hvor klinisk betydende interaktioner kan forekomme. Potente inhibitorer af p-glykoprotein er markeret med fed skrift . Vurderes det af ordinerende læge for en konkret patient, at der kan være tale om en interaktion mellem to lægemidler med risiko for enten toksicitet eller terapisvigt, findes der forskellige måder, hvorpå dette kan håndteres. Det være sig øget monitorering, justering af dosis...)
 
Medicineringsfejl og patientsikkerhed (...le plastre blev ikke fjernet og deres placering var ikke dokumenteret. Regnefejl ved beregning af dosis fra mg/ml til ml. Forveksling af styrker (fx 5 mg/ml og 20 mg/ml morphin) o...)
 
Lægemidler til administration via respirationsvejene (...dosisbeholder tilsættes oftest konserveringsmiddel og må efter åbning kun anvendes i det foreskrevne tidsrum. Hvis brugeren ikke tåler konserveringsmidlet, findes flere præparater i sterile enkeldosis...)
 
Lokalanalgetika - injektion (Odontologisk medicinvejledning) (...angspunkt i den individuelle patient samt sikkerheds- og behandlingsprincipper, hvor beregning ud fra vægt ofte vil være den mest retvisende. Kontraindikationer Katekolaminer og t...)
 
Doseringsforslag (...afsnittene: Nedsat leverfunktion , Nedsat nyrefunktion og Personer med svær overvægt . Dosis til ældre eller evt. forsigtighedsregler er angivet, hvor der foreligger konkrete oply...)
 
SOFA-score (Sequential Organ Failure Assessment score) (...Quick SOFA/qSOFA Til hurtig identifikation af patienter i særlig risiko for kompliceret forløb i forbind...)
 
Rektale lægemidler (...dosis skal halveres. Hvis dosis skal halveres, så skal suppositoriet deles på langs - aldrig på tværs - da suppositorier kan være fremstillet ved støbning af en suspensionsformulering, hvorved dosis...)
 
Nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m2) (...Renal udskillelse af lægemidler Den renale elimination af lægemidler og evt. metabolitter foregår hoveds...)
 
Pneumoni (...dosis. Azithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 1. døgn (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). ** Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. *** Ved let pneumoni kan behandlingsvarighed på 5 dage anvendes, hvis barnet er blevet rask, jf. (5699) . Mikrobiologi Hyppigt: Pneumokokker Mycoplasma pneumoniae (kun i epidemitider) Undertiden: Haemophilus influenzae Chlamydia pneumoniae Sjældent: Legionella pneumophila Staphylococcus aureus Hæmolytiske streptokokker Hos børn 1 måned Piperacillin / Tazobactam 300 mg/37,5 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser, evt. 400 mg/50 mg/kg i.v. fordelt på 4 doser (højst 12 g/1,5 g). Ved penicillinallergi Voksne Cefuroxim * 1,5 g i.v. x 3. Ved overgang til oral behandling (og fortsat ukendt ætiologi) anbefales Moxifloxacin 400 mg p.o. x 1 Antibiotika i 7 dage. Børn Cefuroxim * 100 mg/kg i.v. fordelt på 3 doser. * Ved alvorlig penicillinreaktion med svær urticaria, luftvejs- eller kredsløbspåvirkning anbefales forsigtighed inkl. anafylaksiberedskab. Svær sygehuserhvervet pneumoni (iltkrav over 4 liter/min) Voksne Piperacillin / Tazobactam 4 g/0,5 g i.v. x 4 i kombination med Clarithromycin * 500 mg i.v. x 2 i 2 dage. Clarithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 2. dag (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). Ved overgang til oral behandling gives om muligt efter dyrkningssvar. Antibiotika i 7 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet. Ved penicillinallergi Voksne Meropenem ** 1 g i.v. x 3 i kombination med Clarithromycin * 500 mg i.v. x 2 i 2 dage Clarithromycin afsluttes som udgangspunkt efter 2. dag (medmindre der foreligger positiv PCR for atypisk pneumoni, følg da behandling ved kendt ætiologi). Ved overgang til oral behandling gives om muligt efter dyrkningssvar. Antibiotika i 7 dage medmindre mikrobiologi indikerer andet. * Clarithromycin har en række kontraindikationer og klinisk betydende interaktioner. Se omtalen under de enkelte præparater. Ved interaktion/kontraindikation for clarithromycin anvendes hos voksne azithromycin 500 mg i.v. som engangsdosis...)
 
Antikolinergika (forgiftninger) (...dosis : Som tommelfingerregel 3-5 gange døgndosis. Klinik Spontan opkastning ses sjældent pga. manglende gastro-intestinal irritation. Ved forgiftning ses især hos børn hurtigt indsættende antimuskarine effekter: Mundtørhed, mydriasis, uro, tremor, excitation, hallucinationer og kramper. Sedativ effekt, ataksi og koma ses oftere hos voksne. Kardial påvirkning omfatter takykardi, ventrikulære arytmier og kardiogent shock. Ekg med forlænget QRS og QTc evt. grenblok. Behandling Aktivt kul , også sent i forløbet pga. antikolinerg effekt. Generelt mindst 8 timers observation af asymptomatiske patienter. Patienter, der har indtaget > 3 gange døgndosis (børn > døgndosis...)
 
Dextromethorphan (forgiftninger) (...å opioidreceptorer i toksiske doser. Desuden hæmning af serotoningenoptagelse. Toksisk dosis : Usikker, alvorlige forgiftninger kun ved doser > 10 mg/kg. Klinik Ved meget høje dos...)
 
Opioider (forgiftninger) (...dosis: Ved parenteral indgift til ikke-tilvænnet 5-10 gange terapeutisk enkeltdosis. Ved oral indtagelse højere dosis; codein p.o. til børn 2 mg/kg. Klinik Bevidsthedssvækkelse, respirationshæmning med bradypnø, evt. apnø, nedsat GI-motilitet, kvalme. Miosis (pin-point pupiller). Kramper og kompartmentsyndrom med rhabdomyolyse er sjældne manifestationer. Undersøgelser Oxymetri, evt. blodgasser. Blodsukker som led i differentialdiagnostik. Behandling Sikring af vitale funktioner. Aktivt kul hos vågne ved oral indtagelse. Naloxon i.v. Naloxon har kortere halveringstid end morphin, hvorfor patienten skal observeres mhp. rebound mindst 4 timer efter indgift. Naloxon findes som næsespray i en enkeltdosisbeholder som kan købes i håndkøb. Næsesprayen er beregnet til omgående administration som akutbehandling af kendt eller formodet opioidoverdosis, manifesteret ved respiratorisk depression og/eller depression af centralnervesystemet, både på hospitaler/lægeklinikker og uden for disse. Anvendelse af næsespray er ikke en erstatning for akut lægehjælp. Buprenorphin: Pga. buprenorphins højere affinitet til receptoren er der ofte behov for højere initialdosis...)
 
Calciumantagonister (forgiftninger) (...dosis: Calciumantagonister har en lille toksisk-terapeutisk ratio, og selv en lille overskridelse af den maksimale anbefalede døgndosis kan medføre forgiftningssymptomer. Klinik Kardiale ledningsforstyrrelser, bradykardi, hypotension, stigende til shock med koma. Hypotension og rytmeforstyrrelser kan vare i dage, især efter indtagelse af depotpræparater. Hypokaliæmi og hyperglykæmi er beskrevet. Desuden CNS-depression, konfusion, nedsat tarmmotilitet, hyperglykæmi. Behandling Gastro-intestinal dekontaminering med aktivt kul , evt. aspiration med sonde, men ikke brækmiddel. Ved depotpræparater i stor dosis gives gentagne kuldoser. Giv atropin og calcium før ventrikelaspiration for at beskytte mod yderligere bradykardi. Ved bradykardi og blok gives atropin, evt. pacemaker. Ved hypotension 10 % calciumchlorid 5-10 ml over 5 min. og NaCl i.v. Ved svære forgiftninger bruges inotropistøtte til behandling af hypotension. Tilstande, der er refraktære over for disse tiltag, kan forsøges behandlet med euglykæmisk terapi (højdosis...)
 
β-blokkere (forgiftninger) (...dosis: 5-10 gange terapeutisk dosis. Klinik Ofte ingen eller ubetydelige cirkulatoriske symptomer, men udtalt bradykardi og hypotension ses, især hos hjerte-kredsløbssyge. Endvidere muskelsvækkelse, koma, respirationsdepression/stop, kramper og hypoglykæmi (især børn). Behandling Aktivt kul , suppleret med atropin til alle med symptomgivende forgiftning. Gentagne kuldoser efter depotpræparater. Hypotension og bradykardi behandles primært med atropin og volumenekspansion med fx isotonisk natriumchlorid-infusion. Ved manglende effekt gives 50-150 mikrogram/kg glucagon som bolus, efterfulgt af 50-150 mikrogram/kg/time som i.v. infusion. Indgift af sympatikomimetika med direkte overvejende β 1 -receptorstiumulerende virkning, fx dobutamin , kan forsøges mhp. at ophæve den β-blokerende virkning. Calcium-infusion og kombineret højdosis...)
 
Digoxin (forgiftninger) (...kken og ekg-forandringerne. Digoxin-antistof infunderes i.v. over 20 min. Vedr. dosisberegning, se vejledning i pakningen. Ved tvivlsspørgsmål: Ring til Giftlinjen, telefon 3863 5...)
 
Antikoagulantia, Vitamin K-antagonister (forgiftninger) (...Toksikologi Forgiftning medfører stigende INR og evt. blødning. Behandlingen afhænger af INR-niveau og t...)
 
Benzodiazepiner og benzodiazepinlignende midler (forgiftninger) (...dosis Er variabel afhængig af præparat. Bevidsthedstab forekommer hos voksne efter indtagelse af ca. 10 gange terapeutisk døgndosis (fx 100 mg eller mere for diazepam ). Denne tilstand er ofte ret kortvarig og sjældent ledsaget af alvorligere komplikationer. I meget sjældne tilfælde er der forekommet dødsfald efter oral indtagelse af stor overdosis af benzodiazepinderivater alene, fx 100 tabletter. Risikoen for letalt forløb af forgiftningen afhænger antagelig i højere grad af den forgiftedes tilstand i øvrigt end af størrelsen af den indtagne overdosis, og således indtræffer nogle (af de sjældent forekommende) dødsfald, efter at den maksimale CNS-hæmning er overstået. Klinik Bevidsthedssvækkelse stigende til koma, sjældent af længere varighed. Forbigående respirationsinsufficiens kan ses ved injektion af antikrampe-dosis...)
 
Antipsykotika (forgiftninger) (...dosis: Forgiftningsdosis er højere i forhold til terapeutisk dosis for lavdosis-stoffer. For højdosis-antipsykotika ligger den dosis, der kan fremkalde livstruende symptomer, omkring 15 mg/kg. Livstruende doser af lavdosis-antipsykotika er højere (i forhold til de terapeutiske doser) end for de øvrige antipsykotika. Klinik Let forgiftning med sedation, ortostatisk hypotension og antikolinerge manifestationer. Ved moderat forgiftning med lavdosis-antipsykotika kan der ses ekstrapyramidale neurologiske symptomer. Ved svær forgiftning ses koma, kramper, evt. respirationsstop, hypotension, manglende temperaturregulering (hypo- og hypertermi) eller ekstrapyramidale symptomer (alvorligst er akut dystoni). Ekg med QT-, evt. QRS-forlængelse, evt. arytmier, fx torsades des pointes. Akut dystoni involverer ofte hoved- og nakkemuskler, evt. med opistonus. Tilstanden er akut behandlingskrævende på et intensivt afsnit. Malignt neuroleptikasyndrom er en akut livstruende tilstand, som ses under behandling med dopaminantagonister, (ikke overdosis...)
 
NSAID (forgiftninger) (...dosis. Toksisk dosis: Gruppen omfatter stoffer med forskellig potens. Som regel 5-10 gange døgndosis. For ibuprofen (børn og voksne): Doser > 80 mg/kg : Observationskrævende dosis...)
 
Tricykliske antidepressiva (forgiftninger) (... perifert og i CNS og perifer kardilatation er de vigtigste toksiske effekter. Toksisk dosis: 10-20 mg/kg kan være livstruende. Effekten varierer mellem præparater, og der er stor...)
 
Hemiglobindannere (...al. Behandling Oxygen, ved tegn på vævsanoksi behandles med antidot methylthionin . En dosis på 1-1,5 mg/kg legemsvægt kan i reglen bringe hemiglobin-koncentrationen ned under den...)
 
Jern (forgiftninger) (...dosis: 60 mg jern/kg. Potentielt letalt : > 100 mg jern/kg (25 % af de letale tilfælde sker de første 4 timer). Klinik Initialt og evt. som eneste symptom ses abdominalsmerter. Herefter kan ses kvalme, opkastning og diarré. Ved stor dosis opkastning og diarré, evt. blodig. Hypovolæmisk shock, tarmnekrose. Systemiske effekter omfatter metabolisk acidose, elektrolytforskydninger, hyperglykæmi stigende til multiorganskadesyndrom med hæmolyse og blødningstendens. Terminalt ses koagulationsdefekter. Bevidsthedssvækkelse, evt. kramper. Lever-nyreskade. Evt. klinisk bedring i første døgn efterfulgt af lungeødem. Klinik, støttet af plasma-jern og skøn over dosis styrer behandlingen. Undersøgelser P-jern 4 timer og 8-10 timer efter indtagelse. Hb, leukocyttal, elektrolytter, kreatinin, leverfunktion, glucose, blodgasser følges. Oversigtsrøntgen over abdomen ved mistanke om jerntabletter i mave-tarm-kanalen. Forgiftningen er alvorlig, hvis P-jern > 90 mikromol/l 4-6 timer efter indtagelsen. Behandling Indtagelse 30 mg jern/kg: Patienten indlægges (kul er uvirksomt). Tarmgennemskylning ( Whole Bowel Irrigation ) ved stor dosis...)
 
Acetylsalicylsyre (forgiftninger) (...dosis. Øget transport af salicylat til CNS og over cellemembraner ved acidose. Toksisk dosis af acetylsalicylsyre 150 mg/kg medfører let forgiftning, 300 mg/kg alvorlig forgiftning. > 300 mg/kg forårsager ofte akut nyresvigt. > 500 mg/kg kan være dødelig. Indtagelse >100 mg/kg/døgn gennem 2 døgn er potentielt toksisk. Peak P-salicylat 1-2,4 mmol/l = let forgiftning 2,4-4,5 mmol/l = moderat forgiftning > 4,5 mmol/l = svær forgiftning. Peak-værdien nås som regel først 4 timer efter indtagelse, med enterotabletter først efter 6-24 timer. Hos voksne er tærsklen for iværksættelse af mere end symptomatisk behandling 3,6 mmol/l, hos mindre børn - som er mere følsomme - 2,2 mmol/l. Man skal være opmærksom på, at metabolismen af acetylsalicylsyre mættes på en lav dosis (skift fra 1.-ordens- til 0.-ordenskinetik), hvilket kan medføre en markant stigning af P-salicylat inden for en kort periode (dårligere prognose). Særlig agtpågivenhed ved ukendt dosis eller tidspunkt for indtagelse. Klinik Svimmelhed, tinnitus, døvhed, vasodilatation, svedudbrud, kvalme, opkastning (ofte blodtilblandet), hovedpine, konfusion. Ved sværere eller akut forgiftning: Hyperventilation, feber, rastløshed, ketose og respiratorisk alkalose og metabolisk acidose. Ved svær forgiftning kan CNS-depression føre til koma, kardiovaskulært kollaps og åndedrætssvigt. Undersøgelser A-punktur og P-salicylat 4 timer efter indtagelse og gentaget mindst én gang efter 2-4 timer. Koagulationsfaktorer II, VII, XX (acetylsalicylsyre hæmmer isoleret de K-vitamin-afhængige koagulationsfaktorer - som warfarin), nyre- og leverfunktion, elektrolytter. Kronisk forgiftning (3828) primært ud fra klinik pga. dårlig korrelation mellem P-salicylat og toksicitet. Behandling Aktivt kul op til 8 timer efter indtagelse evt. gentaget. Korrektion af væske-, elektrolytforstyrrelser og acidose. Phytomenadion : Ved overdosering med acetylsalicylsyre alene eller i forbindelse med antikoagulationsbehandling kan koagulationsfaktorniveauet hæves op over faregrænsen, og der bør i disse tilfælde derfor gives 1-2 mg phytomenadion som engangsinjektion. Ved egentlig forgiftning: Voksne . 10-20 mg langsomt i.v. 2-4 gange dgl. Børn . 5-10 mg langsomt i.v. 2-4 gange dgl. Ved væsentlig blødning suppleres behandlingen med friskfrosset plasma eller koagulationsfaktorkoncentrat. Der er dårlig sammenhæng mellem P-salicylat og forgiftningsgrad. Dosis...)
 
Isoniazid (forgiftning) (...Toksikologi Krampefremkaldende dosis er 30-50 mg/kg legemsvægt. 5-40 g har medført død. Klinik Kvalme, opkastning, svedudbr...)
 
Quinin, chloroquin/ hydroxychloroquin (forgiftninger) (...hjertets natrium- og kaliumkanaler. Quinin er oto- og oculotoksisk Cinkonisme. Toksisk dosis: Quinin : 50 mg/kg (chloroquinbase), voksne 20 mg/kg, børn 10 mg/kg. Chloroquin og hyd...)
 
Theophyllin og andre methylxanthiner (forgiftninger) (...d frigivelse af noradrenalin, er adenosinantagonister og øger formentlig cAMP. Toksisk dosis: Theophyllin : 15 mg/kg, alvorlig forgiftning efter > 3 g. Symptomer kan være forsinke...)
 
MAO-hæmmere (forgiftninger) (...s. For irreversible hæmmere kan interaktionen ske uger efter behandlingsophør. Toksisk dosis: 2-3 mg/kg af irreversible hæmmere kan medføre alvorlig forgiftning. Reversible midler...)
 
SSRI (forgiftninger) (...dosis. Kardiotoksiciteten er betydeligt mindre end ved tricykliske antidepressiva. Serotoninsyndrom er beskrevet både efter forgiftning og terapeutisk dosering hos patienter, der tager to eller flere stoffer, som øger serotoninindholdet i hjernen, fx, antidepressiva, lithium, centralstimulantia, ectasy, levodopa, valproat m.fl. Indtagelse af SSRI fra dage til uger efter ophør med MAO-hæmmere kan udløse serotoninsyndrom. Toksisk dosis...)
 
Antidiabetika (forgiftninger) (...Toksikologi Toksisk dosis: Insulin : Få gange sædvanlig dosis. Orale antidiabetika : 10-20 gange sædvanlig dosis. Klinik Insulin og in...)
 
Vitaminpiller (forgiftninger) (...dosis jern > 30 mg/kg, A-vitamin > 300.000 IE, C-vitamin 6 g og selen 2 mg. Disse doser findes typisk i 25-100 stk. multivitamintabletter. Engangsoverdosering af D-vitamin medfører yderst sjældent symptomer, men kronisk indtagelse kan give alvorlige forgiftninger. Daglig indtagelse i mere end 1 uge af 5.000 IE D-vitamin til børn eller 25.000 IE til voksne giver forgiftninger. Hypercalcæmi ses først ved akut indtagelse af > 40-80.000 IE (voksne), dog er indtagelse af op til 100.000 IE hos børn set uden symptomer. Klinik Hypercalcæmi: Træthed, svaghed, hovedpine, konfusion og arytmier. Behandling Hvis der ikke er indtaget en farlig dosis...)
 
Paracetamol (forgiftninger) (...dosis: > 150 mg/kg for raske voksne, > 75 mg/kg for personer med induktion af P-450 og/eller små gluthationdepoter (kroniske alkoholikere, behandling med en række CYP-inducerende lægemidler, faste, malnutrition, undervægt). Raske børn er mindre følsomme end voksne. Klinisk og klinisk-kemisk påviselig levercelleskade forekommer sjældent efter indtagelse af 1.000 mikromol/l 4 timer efter indtagelse er toksisk. Monitorering af lever- og nyrefunktion, hæmatologi, blodsukker, elektrolytter, syre-base status. ALAT er markør for forgiftningsgrad og INR markør for prognose. Behandling Indtagelse eller mistanke om indtagelse af mere end 150 mg paracetamol/kg legemsvægt på én gang bør medføre indlæggelse og umiddelbar i.v.-behandling med N-acetylcystein . Risikopatienter (se ovenfor) bør behandles på mistanke om indtagelse af mere end 75 mg paracetamol/kg legemsvægt. Indledes altid ved mistanke om overdosis uden forsinkelse af blodprøver. Den maksimale rekommanderede daglige dosis...)
 
Tramadol (forgiftninger) (...mi, AV-blok samt kramper. Kan give serotoninsyndrom. Toksisk dosis: 5-10 gange terapeutisk dosis. Behandling Antidoten naloxon er ikke effektiv i alle tilfæl...)
 
Lithium (forgiftninger) (...dosis: Patienter med P-lithium på 3 mmol/l kan være uden symptomer eller have livstruende symptomer. Den afgørende forskel ligger her, om patienten i forvejen er i fast behandling. En lithium-naiv patient kan tåle en større enkeltdosis end en patient i fast lithiumbehandling. Nyresygdom og tilstande med påvirket væskebalance øger risiko. Klinik Forgiftning kan ses efter indtagelse af stor enkeltdosis eller ved nedsat udskillelsesevne. De første tegn på forgiftning kan være tremor, sløvhed, søvnighed, utydelig tale, muskelrykninger, usikker gang. Lette forgiftningstegn, hvor P-lithium som regel er 2,5 mmol/l, og symptomerne er domineret af cerebrale manifestationer, fx ataksi, dyskinesier, chorea, konfusion, hyperrefleksi, kramper, bevidsthedssvækkelse og koma og kan ubehandlet medføre døden. Endvidere væske- og elektrolytforstyrrelser, nyresvigt og ekg-forandringer. P-lithium er i reglen > 2 mmol/l, men kan være lavere, hvis blodprøven er taget længe efter sidste lithiumdosis...)
 
Trafik (...rafbart i lighed med promillekørsel. Ved igangsættelse af behandling eller ved markant dosisøgning kan det blive aktuelt med kørselspause/kørselsforbud baseret på en konkret lægef...)
 
Udleveringsbestemmelser (...(AP4) - Angiver, at lægemidlet er omfattet af reglerne i Bekendtgørelse om recepter og dosisdispensering af lægemidler , §4. Må kun udleveres én gang efter samme recept, jf. dog §...)
 
Vaginale lægemidler (...keltdoseret lægemiddelform, som ikke bør deles. Hvis sundhedsprofessionelle skønner at dosis skal halveres, skal støbte vagitorier deles på langs - aldrig på tværs - da vagitorier...)
 
Sederende midler (Odontologisk medicinvejledning) (...dosis øges op til 1/3, dog ikke overskridende maksimumdosis (3344) .* Triazolam: 0,125-0,25 mg (2381) 1 time før behandling. * Off-label anvendelse. Bemærk: Patienten kan forlade klinikken ledsaget, når tandlægen vurderer, at habitual tilstand er opnået. Behandlingsvejledning ældre: Initialt halv voksendosis. Bemærk: Patienten kan forlade klinikken ledsaget, når tandlægen vurderer, at habitual tilstand er opnået. Kontraindikationer Børn som er lunge- eller hjertesyge. Tidligere alkohol- og medicinmisbrugere. Personer med svære personlighedsforstyrrelser. Graviditet. Overfølsomhed for benzodiazepiner. Porfyri. Søvnapnø. Myastenia gravis. Forsigtighed Børn, pga. mulig forlænget halveringstid. Børn, specielt med ustabil kardiovaskulær funktion. Ældre (> 60 år) påvirkes ofte kraftigere af benzodiazepiner - derfor dosisreduktion. Patienter med respirationssygdomme. Patienter med kronisk nyresvigt, nedsat leverfunktion eller nedsat hjertefunktion. Patienter med dårlig helbredsstatus, akut eller alvorlig systemisk sygdom. Underdosering kan have modsat effekt end den ønskede. Risiko for afhængighed - relateres til dosis...)
 
Elimination (...dosisreduktion for at undgå kumulation. Hvor disse forhold har klinisk betydning, er der i pro.medicin.dk angivet dosering til patienter med nedsat nyrefunktion. Mange lægemiddelstoffer findes i ret høje koncentrationer i galden , men da galdeproduktionen kun udgør 0,5-1 l i døgnet, spiller galden kun en væsentlig rolle for nogle få stoffers udskillelse, fx glukokortikoider og fusidinsyres metabolitter. Den biliære ekskretion kan i en række tilfælde være efterfulgt af reabsorption fra tarmen. Clearance (Cl) for et lægemiddelstof er et udtryk for organismens evne til at eliminere det pågældende stof. Clearance er pr. definition en proportionalitetsfaktor: Eliminationshastighed = Clearance x plasmakoncentration En fysiologisk analogi for clearance udtrykker således det volumen plasma, som organismen renser for lægemiddelstof pr. minut. Clearance er af stor betydning ved opstilling af et rationelt doseringsregime, idet det normalt gælder, at clearance for et bestemt lægemiddelstof er uafhængig af plasmakoncentrationen i de sædvanlige kliniske koncentrationsområder. Plasmakoncentrationen, som opnås i steady state, kan beregnes, når man kender absorptionsfraktionen, clearance, dosis og doseringsinterval (van Rossums formel): Css: steady state-koncentration Fa: absorptionsfraktion D: dosis τ: tau, dosis...)
 
Søgeresultater, Sygdomme:
Væksthormonmangel (Beregning af overfladeareal og arealbestemtdosis)
 
Hjerteinsufficiens (...1. Non-farmakologisk behandling Lavintensiv fysisk træning tilrådes med henblik på reduktion af symptome...)
 
Pneumocystis jirovecii (...75-100 mg sulfamethoxazol kombineret med 15-20 mg trimethoprim pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 4 d...)
 
Afhængighed og problemskabende forbrug / skadeligt forbrug af medicin eller rusmidler (...dosisreduktion af de rusmidler, der skaber tolerans - uanset om dette sker på egen hånd eller planlagt, og ligegyldigt om et rusmiddel er lægeordineret eller illegalt. Der kan også optræde en mere psykologisk variant, hvor man i mangel af sit rusmiddel får en række symptomer, der er forbundet med fraværende effekt af rusmidlet. Eksempelvis kan det ses, at man ved et længerevarende forbrug af et rusmiddel, som man har indtaget for at opnå søvn, kan genopleve søvnproblemet ved ophør, hvilket kan opleves som stærkt ubehageligt. Fænomenet kan delvis forklares ud fra toleransudvikling, som optræder pga. ned- eller opregulering af receptoraktiviteten i de involverede hjerneområder. Ved abstinenser ses derfor hyppigt den modsatte reaktion af den virkning, man ønskede at opnå med medicinen eller det illegale rusmiddel. Abstinenstilstande kan være lette og til at acceptere for brugeren, men kan også kompliceres af symptomer på delir og krampeanfald, som fx ved ophør med brug af benzodiazepiner, alkohol eller gammahydroxybutyrat (GHB). Skadeligt forbrug Der skelnes mellem skadeligt forbrug og afhængighed. Skadeligt forbrug er af WHO defineret ved, i mindst en måned eller gentagne gange inden for et år, at have et forbrug af psykoaktive stoffer i et sådant omfang, at det giver anledning til mærkbare psykiske forstyrrelser og/eller nedsat fysisk sundhed, ødelagte menneskelige relationer, og manglende evne til at fungere socialt og økonomisk. Det er således muligt at have et skadeligt forbrug uden afhængighed. I klinikken er det vigtigt at adskille disse to fænomener diagnostisk, da det psykosocialt ofte er lettere at ændre på en adfærd eller et indtagelsesmønster, når der er tale om et skadeligt forbrug uden afhængighed. Afhængighedssyndrom I henhold til WHO har man udviklet et afhængighedssyndrom, hvis tre eller flere af følgende faktorer har været til stede i mindst en måned eller gentagne gange inden for et år: en stærk trang til at indtage det pågældende stof (craving) svækket evne til at styre indtagelsen, standse eller nedsætte brugen abstinenssymptomer eller indtagelse for at ophæve eller undgå disse toleransudvikling dominerende rolle med hensyn til prioritering og tidsforbrug fortsat brug trods erkendt skadevirkning. Ved afhængighed, og dermed trang til rusmidlet, etableres der biologiske forandringer i hjernen, som for nogle patienter kan gøre tilstanden kronisk og i værste fald dødeligt forløbende. Ifølge det amerikanske psykiatriske diagnosesystem DSM-5 er kriterierne for afhængighedssyndromet ikke alene knyttet til rusmidler, men også til overspisning, ekstrem sextrang eller ludomani. Dette er ikke en del af ICD-10 kriterierne, men kan bidrage til en samlet forståelse af begrebet afhængighed på tværs af rusmidler eller anden adfærd. Biologisk/genetisk variation I befolkningen ses en udtalt variation i, hvordan personer reagerer på rusmidler. Nogle får det dårligt, andre tåler rusmidlet uden særlige psykiske virkninger, og nogle oplever virkningen særdeles gunstig, enten ved at generende fænomener som søvnløshed eller angst ophører, eller ved eufori eller opstemthed. Mange faktorer har betydning for, hvor hurtigt rusmiddelafhængighed opstå. Det er blandt andet alder, indtagelsesmåde og - vej samt hvor hurtigt, og hvor voldsomt, rusen opleves. Både tiden fra administration til maksimal koncentration i blodet og hvor hurtigt et rusmiddel passerer blod-hjernebarrieren, har betydning. Således kan rusmidler, der indtages intravenøst eller ryges, ofte hurtigere nå en høj koncentration og vil oftere starte en afhængighedsudvikling. Forskellige reaktioner ses på en lang række rusmidler som opioider, alkohol, cannabis, kokain, amfetamin m.fl. Endelig er såvel positiv som negativ forstærkning vigtige faktorer for etablering af afhængighed. Positiv forstærkning ses ved brug af kokain, hvor personen oplever rusens behagelige virkning på humør og selvtillid og derfor får lyst til gentagelse. Kokains positive virkning fører til, at adfærden gentages. Negativ forstærkning er hvor stoffets positive virkning, fører til fjernelse af ubehagelige følelser eller oplevelser, som det opleves hos smertepatienten ved brug af opioider. Rusens fire faser Reaktionen (rusen) på rusmidler kan inddeles i faser: Først indtræder rusen, der fremkaldes af den stigende rusmiddelkoncentration i CNS. Jo hurtigere virkningen indsætter, desto kraftigere bliver rusen. Stoffer der let trænger over blod-hjernebarrieren, indtages intravenøst, intranasalt eller inhaleres, giver oftere en kraftigere rus. Det er behagelige følelser som fx opstemthed, bortfald af hæmninger, en følelse af afslappethed og bortfald af problemer, som gør rusen eftertragtet. Rusen varer typisk kort, dvs. minutter til en time. Suset afløses af en tilstand af at føle sig høj, eller påvirket. Denne fase af rusen er karakteriseret ved en maksimal koncentration af rusmidlet i hjernen. Så kommer et tidsrum, hvor koncentrationen falder. Virkningen begynder at aftage, og behovet bliver gradvist større for gentagelse af cyklus. I den sidste fase kan opleves begyndende abstinenser, eller følger efter indtaget, ofte ubehagelige. Disse oplevelser kan udløse trang til igen at indtage rusmidlet. Nogle rusmidler er akut farlige, herunder alkohol og centralstimulantia, men alle genererer helbredsproblemer på længere sigt. Tilgangen bør tilpasses farlighedsgrad, og ønsket om at reducere risikoen ved anvendelse. Dosisreduktion eller skadesreduktion som behandlingsmål I behandlingen af afhængighed kan det give god mening ikke blot at have total afholdenhed som mål for behandlingen. Reduktion i rusmiddeldoisis og skadereduktion kan også være legitime behandlingsstrategier, hvor sidstnævnte går ud på at identificere indsatser, der bedrer patientens chance for overlevelse og et godt liv, også selvom det ikke er muligt helt at ophøre med rusmiddelindtaget. Eksempler kunne være at afdække somatiske lidelser, reducere indtag, ændre dosis...)
 
Anafylaktisk shock (...dosis adrenalin intramuskulært Adrenalin er den vigtigste behandling og kan gives som enten autoinjektor eller adrenalininjektionsvæske (begge indeholder 1 mg/ml). Alle symptomer responderer på adrenalin. Doseringsvejledning Voksne og børn > 25 kg. 0,3 mg adrenalin (svarende til 0,3 ml i.m. adrenalininjektionsvæske 1 mg/ml) Børn 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (højst 0,5 mg i.m. pr. dosis) Børn < 25 kg. 0,01 mg/kg legemsvægt i.m. (højst 0,25 mg i.m. pr. dosis...)
 
Respiratorisk syncytialvirus (RSV) (...dosis på 0,5 ml intramuskulært. I et studie hos næsten 25 000 voksne i alderen 60 år og derover blev risikoen for at få en sygdom i de nedre luftveje forårsaget af RSV mindsket med 83 % hos dem, der fik Arexvy ® , sammenlignet med dem, der fik en uvirksom indsprøjtning under aktuelle RSV-sæson. Beskyttelsen over to RSV-sæsoner var 75 %, 56 % i anden sæson. De hyppigste bivirkninger er lokal reaktion på indstiksstedet i form af smerter (61 %), rødme (8 %) og hævelse (6 %) og systemiske bivirkninger som træthed (34 %), hovedpine (27 %), muskelsmerter (29 %) og ledsmerter (18 %), mens feber (2 %) er sjælden. Disse bivirkninger er sædvanligvis lette eller moderate og forsvinder inden for få dage efter vaccinationen (6007) . Abrysvo ® er ligeledes en rekombinant vaccine indeholdende RSVPreF3, men anvender ikke et adjuvans. Abrysvo ® er ligeledes godkendt til vaccination af voksne på 60 år og derover, med henblik på beskyttelse mod sygdomme i de nedre luftveje forårsaget af RSV. Vaccinen administreres som én enkelt dosis...)
 
Hjerteinsufficiens hos børn (...oop ± thiazid) Symptomatisk behandling til kontrol af stase. Ikke sygdomsmodificerende.Dosisjusteres ofte pga. børns variable væskebehov.Kombinationsterapi ved diuretikaresistens....)
 
Urticaria (...n. Kronisk urticaria Non-sederende antihistamin er førstevalgsbehandling. Antihistamin dosis kan øges ved manglende respons. Ved antihistamin-refraktær svær kronisk spontan urtica...)
 
Sygdomme i næse og bihuler (...dosis i højst 3 måneder og analgetika . Detumescerende næsespray kan have en symptomlindrende effekt, men påvirker ikke forløbet af sygdommen. Antibiotika anbefales ikke, hverken til børn eller voksne (5141) . Nasal lavage kan lindre. Akut bakteriel rhinosinuitis (ABRS) Sandsynligheden for en bakteriel infektion stiger ved sygdomsforværring efter den 5. sygedag. Bakteriel akut rhinosinuitis er overdiagnosticeret og -behandlet og tidlig administration af antibiotika lader til ikke at have betydning for komplikationsraten. Penicillin V er førstevalg i almen praksis. Ved penicillin allergi og for yderligere oplysninger, se Akut rhinosinuitis . Den anbefalede dosis er sædvanligvis høj nok til at frembringe en effektiv antibiotikakoncentration over for de fleste bakterier. Dog er H. Influenzae ikke følsom for penicillin V i den givne dosering, og ydermere kan behandlingssvigt skyldes, at patienten huser penicillinaseproducerende bakterier. Hvis patienten ikke responderer på behandlingen efter nogle få dage, eller patienten udvikler recidiv, anbefales skift til amoxicillin med clavulansyre . Nasal lavage kan lindre. Der bør udvises særlig opmærksomhed for udvikling af øjenrelaterede komplikationer hos børn med formodet akut bakteriel rhinosinuitis. Kronisk næse-bihulebetændelse med polypose (CRSwNP) Ved første kontakt bør patienter med polypper biopteres for at udelukke anden ætiologi/komorbiditet også ved bilateral sygdom. Sinonasal cancer er sjældent forekommende, men mistolkes hyppigt grundet den uspecifikke symptomatologi, og bør altid overvejes, særligt ved forekomst af nasalstenose hos patienter ≥60 år, epistaxis, brunligt/rødt sekret eller smerte/trykken fra ansigtsskelettet. Behandlingsregimet inkluderer i alle tilfælde af kronisk rhinosinuitis opstart af nasalsteroid i maksimal terapeutisk dosis i kombination med nasal lavage. Er der 4 uger herefter fortsat symptomer, som ovenfor nævnt, bør patienten henvises til vurdering ved specialist, dels med henblik på korrekt udredning og diagnostik, dels for at individualisere behandlingstilbuddet. Ved rhinosinuitis, hvor vandig sekretion er det primære symptom, kan med fordel anvendes topisk antikolinergikum som monoterapi. Antibiotisk behandling af CRSwNP og akut forværring af en allerede bestående CRS understøttes ikke i litteraturen. Det lille antal randomiserede placebokontrollerede studier, der har evalueret potentialet af langtidsterapi med makrolid-præparater i behandlingsregimet af CRS, har ikke påvist en signifikant forskel i forhold til placebo. Ydermere har langtidsbehandling heller ikke kunnet påvises at være bedre end de i forvejen kendte og effektive behandlingsmodaliteter (nasal steroid, kirurgi). Derimod udviser makrolider potentielle alvorlige, blandt andet kardiologiske, bivirkninger i terapeutiske doser. Risikoen herved bør overvejes før behandlingsopstart (5141) . Korte kure med systemisk glukokortikoid i tillæg til den topiske behandling ved polypose patienter resulterer i en signifikant reduktion i såvel symptom som polyp score. Effekten er kortvarig og skal vejes op imod de systemiske bivirkninger, hvorfor der anbefales maksimalt 1-2 behandlinger om året. Ifølge de danske Nationale Kliniske Retningslinjer (3373) bør det overvejes at give lavdosis glukokortikoid oralt frem for intramuskulært til behandling af patienter med svær allergisk rhinokonjunktivitis. Højdosis oral glukokortikoidbehandling anbefales ikke. Systemisk steroid er særdeles effektivt mod eosinofil inflammation, men er som alt andet symptombehandling uden effekt på prognosen. Tilgængelig litteratur inkluderer udelukkende CRSwNP. Medicinrådet har nu færdigtbehandlet de første ansøgninger om godkendelse af biologiske immunsupprimerende præparater til behandling af CRSwNP. Der er tale om monoklonale antistoffer, som selektivt blokerer en enkelt af flere af de involverede interleukiner i det Th2 drevne immunologiske respons. Behandlingen kan være indiceret ved manglende sygdomskontrol i tilfælde af forud optimalt håndterede patienter med påvist eosinophil vævsinflammation og sino-nasal polypose. Nærmere retningslinjer kan ses på Medicinrådets hjemmeside . Allergisk rhinosinuitis Alle patienter, hvor allergisk rhinosinuitis mistænkes, bør udredes med SPT (hudpriktest) eller test for cirkulerende allergenspecifikke IgE antistoffer. Dette muliggør overvejelser og rådgivning om individualiserede behandlingstiltag i form af for eksempel allergensanering og hyposensibilisering (3373) . Lette symptomer behandles efter patientens ønske primært med systemisk og/eller lokalt antihistamin , såfremt det ikke er muligt at opnå symptomfrihed ved at undgå udsættelse for allergenet. Ved moderate eller sværere symptomer tillægges nasalsteroider Nasalsteroid skal anvendes dagligt for at få optimal effekt. Nasal lavage kan lindre og modvirker tørhedsfornemmelse/skorpedannelse i den anteriore næsekavitet samt epistaxis. Ved allergisk sæsonrelateret rhinokonjunktivitis (høfeber) med svære symptomer, som ikke lindres i tilfredsstillende grad af lokalbehandling og antihistaminer, kan man anvende systemisk glukokortikoid . For at minimere risikoen for systemiske steroidbivirkninger bør behandlingen være i lav dosis og i kortest mulige tid, hvor den fx kan gives oralt i lav dosis...)
 
Overfølsomhed (...dosis, vil desloratadin eller fexofenadin typisk være førstevalg grundet de non-sederende egenskaber. Allergenspecifik immunterapi kan komme på tale, hvor kortikosteroid nasalt og antihistamin oralt (evt. også i næse og øjne) ikke har givet tilstrækkelig effekt eller har givet bivirkninger. Ved allergi for træ- og græspollen, oplever næsten alle patienter, som har modtaget behandling med allergen specifik immunterapi, et væsentligt reduceret behov for antiallergisk medicin, symptomer reduceres og symptomperioden bliver kortere. Enkelte kan klare sig helt uden medicin i 'normale' pollensæsoner. Der er også dokumenteret effekt ved allergi for husstøvmider og for dyrehår, men klinisk er den ikke helt så udtalt, måske fordi andre allergier tit spiller ind. Se evt. endvidere de nationale kliniske retningslinjer (pt. under vurdering): NKR: Behandling af høfeber (allergisk rhinokonjunktivitis) . Urticaria Kan behandles med et systemisk non-sederende H 1 R-antihistamin. Behandling kan gives som p.n., og i sværere tilfælde i fast dosering. Visse præparater (fexofenadin, bilastin, desloratadin, levocetirizin, rupatidin og cetirizin,) kan doseres i op til 4 gange normal dosis til denne patientgruppe. Fexofenadin, desloratadin og bilastin synes ikke at udvise dosisafhængig døsighed, som typisk ses når cetirizin anvendes over den anbefalede dosis. Ved meget svære anfald kan supplerende kortikosteroid oralt være nødvendigt i den akutte fase. Ved kronisk urticaria med utilstrækkelig effekt af højdosis antihistamin, anbefales behandling med omalizumab og, såfremt dette ikke giver sygdomskontrol, kan ciclosporin A overvejes. Dette vil ofte kræve kontrol i speciallægeregi. Ved urticaria hvor der kan være behov for off-label opdosering til 3-4 gange anbefalet dosis...)
 
Kardiogent shock (shockbehandling) (...denne målsætning ikke umiddelbart, anvendes noradrenalin eller dopamin i lavest mulige dosis (CAVE, takykardi og atrieflimmer ved dopaminbehandling, som derfor ikke bør gives i do...)
 
Brug af antidepressiva ved andre psykiske tilstande end depression (...xetins vedkommende 60 mg per døgn) end hvad der anvendes i depressionsbehandling. I et dosis-respons studium fandt man, at fluoxetin var mere effektiv end placebo. Se evt. desuden...)
 
Skizofreni (... så som opmærksomhedsfunktion, hukommelse og planlægningsevne. Antipsykotika i for høj dosis kan forværre kognitive og negative symptomer. Behandlingen med antipsykotika er sympto...)
 
Ascites og hepatisk nefropati (...dosis 100 mg dgl. Ved utilstrækkelig effekt suppleres med loop-diuretikum (furosemid 40 mg dgl.). Dosis af begge præparater øges gradvist, indtil der opnås det angivne vægttab. Maksimaldoser er normalt: spironolacton 3-400 mg dagligt furosemid 160 mg dagligt. Spændt ascites behandles med terapeutisk paracentese (komplet ascitestømning under samtidig tilførsel af albumin ). Albumin gives typisk i dosis...)
 
Autoimmun hepatitis (...feraserne ved behandling med glukokortikoid. Høj INR er tegn på alvorlig leverskade. Beregning af simpel AIH-score kan bidrage til diagnostik. SIMPEL AIH SCORE SMA eller ANA ≥ 1:4...)
 
Megaloblastær anæmi (...dosis (10-15 mg) være nødvendig. Tilskud af 5 mg folsyre dgl. kan være indiceret ved medicinsk behandling, der kan inducere folsyremangel (fx valproat , carbamazepin eller salazopyrin ). Ved folatmangel under lavdosis...)
 
Øsofagusvaricer (...dosis (160 mg dagligt) med monitorering af puls (ikke under 55) og BT (systolisk tryk ikke under 90 mm Hg) kan også anvendes, specielt blandt patienter med mere fremskreden leversygdom, der dårligt tåler α-blokade og med risiko for nyrepåvirkning. Da endoskopisk og farmakologisk behandling er fundet ligeværdige, afhænger valg af behandling af lokal ekspertise og patientens præferencer (2836) . Farmakologisk behandling forebygger ikke udvikling af nye varicer. I forbindelse med akutte blødningsepisoder pauseres den farmakologiske behandling med carvedolil/propranolol. Carvedilol og propranolol bør også overvejes seponeret ved behov for gentagen ascitestapning. Sekundær profylakse Efter en første variceblødning anbefales kombinationsbehandling med non-selektiv betablokker (fx carvedilol eller propranolol) og gentagen endoskopisk ligaturbehandling, indtil varicerne er eradikeret. Ved recidiverende blødning trods optimal behandling bør TIPS overvejes. Levertransplantation bør vurderes hos egnede patienter. Revurdering af behandling Behandlingseffekten bør vurderes løbende under indlæggelsen. Ved manglende blødningskontrol trods vasoaktiv behandling med betablokade og endoskopisk ligatur bør yderligere intervention overvejes, herunder esofagusstent eller ballonsonde som midlertidig behandling ligesom tidlig vurdering med henblik på TIPS. Efter stabilisering revurderes behovet for sekundær profylakse med non-selektiv betablokker og gentagen ligaturbehandling. Ved recidiverende blødning trods optimal behandling bør TIPS og eventuelt levertransplantation overvejes. Særlige forhold hos ældre og skrøbelige patienter Hos ældre og skrøbelige patienter med øsofagusvaricer bør behandling tilpasses individuelt med særlig opmærksomhed på hypotension, nyrepåvirkning og polyfarmaci. Non-selektive betablokkere, herunder carvedilol og propranolol , bør initieres og titreres forsigtigt med tæt monitorering af blodtryk, puls og nyrefunktion. Vasoaktiv behandling ved akut blødning (fx terlipressin) kan anvendes, men kræver opmærksomhed på kardiovaskulære og respiratoriske bivirkninger samt iskæmiske komplikationer. Antibiotikaprofylakse gives efter gældende anbefalinger, men dosis...)
 
Fibromer i uterus (...ende elementer: Korrektion af anæmi (jerntilskud) Blødningsreduktion med tranexamsyre (dosis 1-1,5 g 3-4 gange dgl i 3-4 døgn), hvorved man mindsker blødningen med cirka 40 %. Tra...)
 
Porfyri (...lemer med lever, nyrer eller hjerte, hvilket kan kræve forsigtighed og en justering af dosis hos patienter, der modtager hæmin (6904) . Yderligere kan ældre have mere skrøbelige k...)
 
Pulmonal hypertension (...vrige specifikke PAH-lægemidler kan nedsat lever- eller nyrefunktion medføre reduceret dosis eller evt. seponering, se de enkelte lægemidler. Behandlingsmål Behandlingseffekten af...)
 
Vaginitis (...dosisstørrelsen afgørende for behandlingsresultatet. Engangsbehandling med høj dosis er mindst lige så effektiv som en 3-dages eller 7-dages behandling. Da compliance er bedst ved den kortvarige behandling, anbefales denne. Oral behandling har samme effekt som lokalbehandling. Behandling af gravide Candida vaginitis forekommer med en højere frekvens hos gravide. Førstevalg er lokalbehandling med imidazoler ( clotrimazol ). Der er valide data for, at oral behandling med enkeltdosis af fluconazol ikke øger risikoen for misdannelser, men længerevarende behandling kan være teratogen, hvorfor den bør forbeholdes de svære tilfælde. Recidiverende candida vaginitis Hvis en kvinde har fire eller flere verificerede candidaepisoder årligt, taler man om recidiverende candida vaginitis. Recidiverne skyldes i almindelighed ikke ny smitte, men reaktivering af saprofytær forekomst af candida. I omkring en fjerdedel af tilfældene skyldes infektionen andre candidaarter end albicans, herunder C. glabrata (hyppigst) og C. tropicalis . Diabetes, nedsat immunforsvar og behandling med bredspektrede antibiotika disponerer til svampeinfektioner. Behandling af recidiverende candidainfektion retter sig dels mod symptomerne ved den akutte episode, dels en forebyggende indsats mod nye recidiver. Behandlingsvalget ved den akutte behandling er det samme som ved den sporadiske candida vaginitis. Den forebyggende behandling bør vare i mindst 6 måneder og kan gennemføres i form af: fluconazol 150 mg én gang ugentligt itraconazol 200-400 mg én gang ugentligt. Der foreligger ikke gode sammenlignende undersøgelser af de to behandlinger, men begge behandlinger nedsætter forekomsten af recidiver markant. Hvis infektionen skyldes C. glabrata , anbefales itraconazol, idet C. glabrata har ringe følsomhed for fluconazol. Ved recidiv-behandling opnås hurtigere subjektiv lindring ved en kombination af systemisk og lokal behandling. I dag anbefales individuel baseret behandling, hvor behandlingsintervallet øges ved recidiv frihed: ugentlig behandling de første 2 måneder herefter hver 2 uge i 4 måneder herefter hver måned i 6 måneder. Ved denne behandling var 77 % recidivfri efter 1 år. I flere nyere randomiserede studier (3104) (3105) (3106) er der, som ved BV, forsøgt supplement med probiotika til den vanlige behandling for candida vaginitis, og ved dette påvist mindre recidiv rate. Et Cochrane review vurderer effekten af probiotika ved vulvovaginal candidiasis hos ikke gravide (3508) . Det konkluderes fra 10 lav-kvalitets RCT-studier med ialt 1656 deltagere, at adjuverende probiotika behandling muligvis øger den kliniske og mykologiske behandlingseffekt på kort sigt, og mindsker recidiv-frekvensen den første måned, men ikke har effekt på længere sigt. Det anbefales, at det undersøges yderligere i velplanlagte randomiserede undersøgelser. Partnerbehandling Der er fundet candidastammer hos omkring halvdelen af seksualpartnere til kvinder med recidiverende candida vaginitis, og stammerne fra partnerne er enten identiske eller genetisk lignende de, som er fundet hos kvinden (3509) . I et randomiseret kontrolleret forsøg havde behandling af seksualpartner imidlertid ingen indflydelse på recidivraten hos kvinden (3107) (3108) . Partnerbehandling anbefales derfor ikke, hverken ved sporadisk eller recidiverende candida vaginitis. Behandling af aerob vaginit (bakteriel tilstand mistænkes) Førstevalgsbehandling er lokal clindamycin 2 % (1 applikator) til natten i 7-21 dage. Behandling af Desquamativ inflammatorisk vaginit (inflammatorisk tilstand mistænkes) Førstevalgsbehandling er ikke veletableret, men man kan forsøge med suppositorie med luocortolon 21-pivalat og lidocain i kombination 2 gange dgl. i 10 dage eller middelstærkt lokalvirkende ( gruppe II eller gruppe III ) glukokortikoid til natten i 21 dage. Hvis patienten har en atrofisk komponent, er det vigtigt at behandle denne samtidigt. Opfølgning er vigtig hos disse patienter, da behandlingsrespons på det givne medikament ofte hjælper til korrekt diagnose. Behandling af Trichomonas vaginitis Der kan behandles med metronidazol enten lokalt eller oralt. Systemisk behandling er mest effektiv. Der gives 2 g som engangsdosis...)
 
Ulcussygdom (...dosis ASA kan fortsættes. Behandling med syrepumpehæmmer gives i 4 uger. Behandlingen forlænges, hvis patienten ikke er helt symptomfri, eller såfremt såret ikke er helet. Behandling af ulcus med Helicobacter pylori Helicobacter pylori -behandling bør gennemføres hos alle ulcuspatienter med infektion og behøver ikke at blive efterfulgt af yderligere syrehæmmende behandling ved ukompliceret duodenalsår. Der gives 3-stofskur med 2 antibiotika og syrepumpehæmmer i 1 uge. Se i øvrigt Tabel 1 om eradikationsbehandling af Helicobacter pylori . Ved ukompliceret ventrikelsår og ved ulcuskomplikation bør eradikationsbehandlingen efterfølges af behandling med syrepumpehæmmer i 4 uger. Recidivprofylakse Kontinuerlig recidivprofylaktisk behandling med syrepumpehæmmer ved terapiresistent Helicobacter pylori -infektion og ved Helicobacter -negative ulcera udløst af NSAID, der ikke kan seponeres samt ved idiopatiske ulcera. Ulcusblødning Ved arteriel ulcusblødning kan syrepumpehæmmer i.v. (ækvipotent til 80 mg omeprazol som bolus, efterfulgt af 8 mg/time i op til 72 timer) efter endoskopisk hæmostase nedsætte transfusionsbehovet og behovet for kirurgisk behandling. Ved andre årsager til øvre gastro-intestinal blødning er effekten af syrehæmmende behandling ikke dokumenteret. Helicobacter pylori -diagnostik er indiceret ved blødende ulcus for valg af efterbehandling af ulcus. Ulcussygdom og NSAID Ved ulcussygdom er brug af NSAID, herunder ASA, et væsentligt element i patogenesen. Diagnostik med henblik på Helicobacter pylori -infektion er også indiceret i disse tilfælde, idet eradikationsbehandling reducerer recidivrisikoen ved fortsat eksponering for NSAID. Brugen af NSAID selv i små doser, fx 75 mg ASA dgl., øger risikoen for ulcera, den såkaldte NSAID-gastropati, se NSAID . Det må altid overvejes, om de antiinflammatoriske eller analgetiske virkninger nødvendiggør en fortsat behandling. Risikoen for gastro-intestinale komplikationer ved brug af NSAID kan reduceres ved samtidig brug af en syrepumpehæmmer . Ulcussygdom og antitrombotisk behandling Patienter i antitrombotisk behandling med lavdosis...)
 
Bipolar lidelse (...ng med lithium . Hvis patienten i forvejen er i behandling med antimanisk medicin, kan dosis øges. Ved indlæggelseskrævende mani behandles ofte med et atypisk antipsykotikum , evt...)
 
Funktionelle gastro-intestinale tilstande (...dosis tricykliske antidepressiva , serotonin- noradrenalingenoptagshæmmer ) (7025) (7026) . Generelt vurderes virkningen efter 2-3 uger efter opstart. Herefter optimeres dosis eller der skiftes til andet præparat. Antidepressiva, hvis virkning, anbefales forsøgt udtrappet efter 6-12 måneder. Medikamentel behandling af øvrige funktionelle gastro-intestinale tilstande kan forsøges med: Gastro-intestinale antikolinergika og spasmolytika Skumdæmpende midler Motilitetsstimulerende midler Lavdosis...)
 
Epilepsi hos voksne (...dosis og optrappe over dage eller uger til vedligeholdelsesdosis. Dette gælder fx for carbamazepin, clonazepam, ethosuximid, lacosamid, lamotrigin, oxcarbazepin, topiramat og zonisamid. Derimod kan man ved behandling med clobazam, eslicarbazepin, levetiracetam, phenytoin og valproat ofte trappe hurtigt op, eller der kan indledes med fuld dosis. Hvis halveringstiden for et stof er tilstrækkelig lang (> 24 timer), kan det doseres 1 gang daglig. Det kan dog være nødvendigt at opdele dagsdosis for at undgå bivirkninger, da man derved nedsætter peak-koncentrationen. Ved anfaldsgennembrud vil man ofte vælge at øge dosis, så længe der ikke optræder bivirkninger, og der er vished om, at patienten tager medicinen som aftalt. Man bør være opmærksom på, at der sjældent opnås effekt af en høj dosering, hvis der ikke har været respons på en standarddosering. Måling af plasmakoncentration Et hjælpemiddel i epilepsibehandlingen kan være at følge plasmakoncentrationen af det valgte præparat, idet såvel effekt som bivirkninger ofte korrelerer bedre med plasmakoncentration end med dosis. Plasmakoncentrationsbestemmelser kan også vise, om patienten følger den ordinerede behandling. Til bestemmelse af det individuelle terapeutiske niveau skal blodprøven tages om morgenen før første morgendosis (medicinfastende) eller sent om eftermiddagen ved medikamenter, der kun gives om aftenen. Steady state skal være opnået efter seneste dosisjustering, dvs. efter ca. 5 halveringstider. Blodprøven skal tages i en periode, hvor behandlingen betragtes som stabil. En yderligere hjælp er måling af plasmaniveau i tæt forbindelse med anfald. En sådan måling kan dels afklare, om patienten har fået den vanlige medicin, dels fastslå et niveau, hvor patienten har risiko for anfald. Akut måling af plasmakoncentration bør derfor være standard på skadestuen og ved indlæggelse med anfald. En akut måling af plasmakoncentration skal ikke afvente, at patienten er medicinfastende. Måling af koncentrationen i plasma er også en hjælp ved graviditet eller ved indstilling af behandlingen i forbindelse med brug af lægemidler, som interagerer. Det skal bemærkes, at den laboratoriemæssige kontrol er et supplement til og ikke en erstatning for klinisk overvågning, og de angivne terapeutiske niveauer er vejledende, se tabel 1 i Antiepileptika . Omstilling af behandling Pludselig seponering af antiepileptika medfører risiko for anfald og specielt for udvikling af status epilepticus . Seponering bør derfor foregå langsomt over uger eller måneder, medmindre det drejer sig om svære bivirkninger. Hvis man ønsker at udskifte et præparat med et andet, bør det så vidt muligt ske ved at begynde behandling med det nye præparat og bringe det i steady state i terapeutisk område, før det første præparat aftrappes. Hvis der opstår bivirkninger, svinder disse ofte med en mindre dosisnedsættelse af det oprindelige præparat. Seponering af behandling Hvis patienten har været anfaldsfri i mindst 2, men helst 4-5 år, kan man overveje at seponere den antiepileptiske behandling. Hvis der foreligger en sikker årsag til patientens epilepsi, skal det være vejledende for rådgivningen vedr. seponering af behandling. Risikoen for recidiv efter seponering afhænger af årsagen til og typen af epilepsi. Seponeringen bør ske gradvis over et par mdr. og først efter omhyggelig information til patienten om risikoen for recidiv (som ofte er betydelig dvs. over 50 %). Patienten skal også informeres om, at udtrapning af epilepsimedicin medfører et kørselsforbud under udtrapning og minimum 6 mdr. efter, at patienten er trappet helt ud af medicin. Risikoen for recidiv er specielt høj for juvenil myoklon epilepsi, symptomatisk (strukturel/metabolisk) epilepsi, visse genetiske typer af epilepsi, og hvis epilepsien fra begyndelsen har været svær at bringe under kontrol (4652) . Behandling af gravide Behandling af gravide med epilepsi er en specialistopgave. Derfor skal gravide og kvinder, der ønsker at blive gravide, følges af en neurolog. Kvinderne skal følges før, under og efter graviditet. Kvinder i den fertile alder, som er i behandling med antiepileptika, bør gøres opmærksom på, at de inden ønsket graviditet bør rådføre sig med neuropædiater eller neurolog angående videre antiepileptisk behandling samt profylaktisk folsyrebehandling. Alle fertile kvinder i behandling med antiepileptika skal oplyses om den mulige fosterbeskadigende effekt forbundet med epilepsi og medicinsk behandling. Medfødte misdannelser optræder 2-3 gange hyppigere blandt børn af mødre med epilepsi (4-9 %) end i baggrundsbefolkningen (2-3 %). Nyere studier tyder på, at dette overvejende skyldes den teratogene effekt af antiepileptika. Risikoen for føtale misdannelser er størst (men ikke udelukkende) ved behandling med valproat, phenobarbital og ved polyterapi (specielt inkluderende valproat) og er størst ved høje plasmakoncentrationer af lægemidlerne. Opgørelser fra graviditetsregistre tyder på, at lamotrigin er et relativt sikkert middel, mens valproat og phenobarbital med sikkerhed er forbundet med forøget risiko for medfødte misdannelser på op mod 10 %. Valproatbehandling under graviditet bør i videst muligt omfang undgås og være reserveret til tilstande, hvor anden behandling er utilstrækkelig og kun i samarbejde med en speciallæge i psykiatri (psykiatrisk indikation) eller neurologi (epilepsi-indikation). Valproat mistænkes endvidere for at kunne være årsag til senere indlæringsproblemer og autisme hos barnet. Valproat må ikke bruges af mænd mindre end 3 måneder før befrugtning. Der er data der tyder på en øget risiko for neurologiske udviklingsforstyrrelser hos børn af mænd behandlet med valproat i de 3 måneder inden befrugtning sammenlignet med børn af mænd behandlet med lamotrigin eller levetiracetam. Topiramat behandling under graviditet frarådes, medmindre der ikke findes et hensigtsmæssigt behandlingsalternativ. Topiramat kan forårsage alvorlige medfødte misdannelser og væksthæmning hos fosteret, hvis det anvendes under graviditet. Neuralrørsdefekt optræder hyppigere med valproat (1,5 %) og carbamazepin (1 %) end ved de øvrige antiepileptika, men carbamazepin synes ellers at være et relativt sikkert antiepileptikum. Før graviditeten bør behandlingen med antiepileptika justeres til færrest mulige medikamenter - helst i monoterapi - i lavest mulige dosis. Dosis bør deles i mindst 2 daglige doser for at undgå peak-koncentrationer. Profylaktisk behandling med folsyre (5 mg dgl.) bør iværksættes for at forebygge neuralrørsdefekter. Denne behandling bør iværksættes forud for graviditet. Hvis patienten får leverinducerende antiepileptika (fenemal, carbamazepin, phenytoin og topiramat), kan der den sidste måned af graviditeten gives K-vitamintilskud (phytomenadion 20 mg dgl.) for at mindske risikoen for blødninger hos barnet. Graviditet indtrådt under en igangværende antiepileptisk behandling indicerer ikke i sig selv seponering eller skift af antiepileptika - men bør især ved brug af valproat diskuteres med moderen/forældrene. Der er ikke evidens for, at seponering under graviditet vil gavne fosteret og skift af medicinsk behandling indebærer altid en risiko for anfald. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden. Kontrol bør omfatte vurdering af anfaldshyppighed, bivirkninger og måling af plasmakoncentration, idet en række antiepileptika (specielt lamotrigin, i mindre grad levetiracetam og oxcarbazepin) har øget omsætningshastighed under graviditet. Hyppige dosisjusteringer med henblik på at undgå fald i plasmakoncentration anbefales. Efter fødslen vil serumkoncentrationen af disse antiepileptika stige de første dage til uger efter fødslen. Forud for fødslen skal det planlægges, hvordan dosis...)
 
Steroidinduceret osteoporose (...dosisafhængigt knogletab og en dosisafhængig øget risiko for fraktur (4458) . Systemisk prednisolonbehandling i dgl. dosis > 2,5 mg øger frakturrisikoen. Inhaleret steroid i høje doser har tillige negativ indflydelse på BMD, om end inhalationsbehandling ikke fører til en betydelig øget frakturrisiko (3409) . Blandt patienter i kronisk behandling med systemisk glukokortikoid vil 30-50 % pådrage sig en fraktur, medmindre der iværksættes frakturprofylakse (4458) . I et dobbeltblindet randomiseret studie, som inkluderede 227 mænd og kvinder i langtidsbehandling med glukokortikoid, havde 30 % en prævalent vertebral fraktur ved baseline. 1 års behandling med risedronat førte til en 71 % reduceret risiko for en incident vertebral fraktur (5,7 % i behandlingsgruppen vs. 17,3 % i placebogruppen) (2216) . Knogletabet sætter hurtigt ind, hvorfor det anbefales at iværksætte frakturprofylakse samtidigt med, at der påbegyndes systemisk behandling med glukokortikoid. Da glukokortikoider bl.a. mindsker den intestinale calciumabsorption, bør alle patienter i behandling med glukokortikoid tilrådes et dagligt tilskud af calcium (800-1.200 mg) og D-vitamin (20-40 mikrogram). Desuden bør patienten henvises til (subakut) DXA-scanning. Afhængigt af T-score, glukokortikoiddosis...)
 
Arthritis urica og anden symptomgivende hyperurikæmi (...dosis, fx ibuprofen 600 mg x 3 eller naproxen 500 mg x 2 dgl. Supplerende eller i stedet kan gives colchicin 0,5 mg x 2-3 dgl. Supplerende eller i stedet kan desuden gives glukokortikoider i form af intraartikulær eller intramuskulær injektion (2 ml som engangsordination) eller oralt i form af prednisolon 25 mg dgl. i 5-10 dage. I sjældne tilfælde, hvor hverken NSAID, colchicin eller glukokortikoider er brugbare, kan det komme på tale at benytte specifikke interleukin-1-hæmmende midler . Uratsænkende kurativ langtidsbehandling Behandlingsmålet ved uratsænkende behandling er P-urat 30 ml/min), hvis de ikke anamnestisk har haft urinvejssten. Effekten af probenecid er mindre end ved behandling med xanthinoxidasehæmmere. Probenecid kan benyttes alene eller som supplement til allopurinolbehandling. Startdosis...)
 
Cancersmerter (...dosis kan variere, men vil som tommelfinger regel være ca. 1/6 af døgndosis. Behandling med fentanylplaster kan forsøges hvis oral opioid behandling har været forsøgt uden succes. Her kan benyttes Abstral® resoriblet eller Instanyl ® næsespray ved gennembrudssmerter. Opioder som tramadol, tapentadol og codein har ingen plads i behandlingen af cancersmerter pga. ceiling effekt. Methadon har fået en vigtig plads i behandlingen af cancersmerter, pga. at der udover effekt på opioidreceptorerne også er en virkning på NMDA-receptorerne, hvilket gør methadon særligt velegnet til blandede nociceptive og neuropatiske smertetilstande. Behandling med methadon er dog en specialistopgave. Hos den terminale patient kan PN opioid evt. administreres via et subkutant kateter som let kan lægges via hjemmesygeplejen. Intramuskulære injektioner bør undgås, da absorptionen er uforudsigelig, og injektionerne forårsager vævsdestruktion og smerter. OBS: Vær opmærksom på at reducere dosis...)
 
Hyperkaliæmi (...dosis: 40-250 mg, afhængigt af nyrefunktion. Effekt efter 0,5-1 time. Virkningsvarighed er nogle timer. Kan gentages afhængigt af effekt op til døgndosis på 1(-2) g (evt. ækvipotent dosis af bumetanid (40:1). Vejledning om kaliumbegrænset diæt er ofte indiceret hos patienter med oligurisk nyreinsufficiens. Ved plasma-K + i intervallet 6,0-7,0 mmol/l anvendes et eller flere af nedenstående medikamina afhængigt af den kliniske situation: Kationbytter Natrium- eller calciumpolystyrensulfonat: Virkningsmekanisme: 1 g natrium- eller calciumpolystyrensulfonat binder 1,6 mmol K + , hvorved den intestinale kaliumabsorption nedsættes, og den fækale udskillelse øges. Dosis: 15-45 g oralt eller rektalt evt. efterfulgt af klysma. Effekt efter 1-2 timer. Virkningsvarighed få timer. Kan gentages efter behov. Patiromer: 8,4 g patiromer 1 gang dgl. Effekt, som anført ovenfor efter 4-7 timer. Ved persisterende hyperkaliæmi kan dosis justeres med 8,4 mg ad gangen i intervaller på mindst 1 uge til højst 25,2 g dgl. Natriumzirconiumcyclosilicat : 10 g natriumzirconiumcyclosilicat 3 gange dgl. til normokaliæmi (1-2 døgn) derefter 5-10 g dgl., indtil tilstanden stabiliseres. Effekt efter 1-4 timer. Præparaterne bør anvendes med forsigtighed hos patienter med tendens til obstipation og bør ikke anvendes til patienter med ileus eller colitis - herunder Clostridium-infektion. Insulin + glucose-infusion Virkningsmekanisme: Displacering af K + til intracellulærrummet. Dosis: Hurtig i.v. indgift af 100 ml 50 % glucose tilsat 16 IE hurtigtvirkende insulin . Effekt efter 0,5-1 time. Virkningsvarighed 2-3 timer. Kan gentages efter behov. Blodsukker bør monitoreres hos patienter med diabetes med henblik på evt. yderligere indgift af hurtigtvirkende insulin. Calcium Benyttes ved kardiale ledningsforstyrrelser (gives herudover ved plasma- K + > 7,0 mmol/l). Virkningsmekanisme: Displacering af K + intracellulært. Dosis: 10-20 ml calciumchlorid eller calciumgluconat i.v. indgivet over 5-10 min. Effekt inden for 1-5 min. Virkningsvarighed 0,5-2 timer. Natriumhydrogencarbonat Virkningsmekanisme: Korrektion af metabolisk acidose og displacering af K + intracellulært. Dosis: 100 ml natriumhydrogencarbonat 8,4 % (1 mmol/ml) i.v. Effekt inden for 30 min. Virkningsvarighed 2-3 timer. Forsigtighed ved samtidig lungestase. ß-receptorstimulerende sympatomimetika Virkningsmekanisme: Displacering af K + intracellulært. Dosis og effekt: Infusion/injektion af 0,5 mg eller inhalation af 20 mg terbutalin eller salbutamol reducerer plasma-K + med ca. 1 mmol/l i løbet af 20-30 min. Virkningsvarighed formentlig få timer - dog nogen resistens ved kronisk uræmi. Fludrocortisonacetat Dosis...)
 
Mpox (abekopper) (...dosis vaccine, der bør gives indenfor 4 dage efter udsættelse for smitte, men kan gives op til 14 dage efter. Desuden har sundhedsstyrelsen august 2022 besluttet at tilbyde forbyggende vaccination mod Mpox til mænd der har sex med mænd, som har flere skiftende partnere og er i høj risiko for at blive smittet. Der gives to vaccinedoser med mindst 28 dages interval, undtagen til tidligere koppevaccinerede (oftest fødselsår før 1973), hvor én dosis...)
 
Atrieflimren og atrieflagren (...der indlæggelse med kontinuerlig ekg-overvågning i mindst 2 døgn. Det samme gælder ved dosisøgning. Stofferne anvendes individuelt, men ofte startes med β-blokker efterfulgt at kl...)
 
Øjenbetændelse hos nyfødte (...ctivitis . Intramuskulær eller intravenøs injektion af ceftriaxon (30 mg/kg som engangsdosis, dog højst 125 mg) og lokal gentamicin, fusidin eller tobramycin. Ved hyperbilirubinæm...)
 
Stabil angina pectoris (...dosis på 75 mg daglig. Tåles acetylsalicylsyre ikke, anvendes clopidogrel 75 mg x 1. Efter evt. PCI suppleres acetylsalicylsyre med clopidogrel i 6 måneder. 2. Medikamentel antianginøs behandling Nitroglycerin er mest effektivt som anfaldsbrydende behandling. β-blokkerbehandling er førstevalg til forebyggelse af stabil angina. Kombination af to antianginøse præparater giver mere symptomlindring end enkeltstofbehandling, men der er ikke dokumentation for, at 3-stofsbehandling giver yderligere effekt. β-blokkere, calciumantagonister , ivabradin , nitrater og nicorandil har samme antianginøse effekt. 3. Revaskularisering og ICD Revaskularisering af myokardiet reducerer symptomerne, øger arbejdskapaciteten og bedrer oftest livskvaliteten. Afhængig af koronarsygdommens udbredelse vil revaskularisering tillige reducere mortaliteten. Vurdering af revaskulariseringsbehov bør derfor være en integreret del af behandlingstilbuddet til patienter med angina pectoris, se Tabel 1. Ved nedsat systolisk funktion af venstre ventrikel (EF < 35 % og symptomer på hjerteinsufficiens) er der indikation for ICD-pacemaker, se afsnittet Hjerteinsufficiens . Tabel 1. Behandlingsstrategi ved kronisk iskæmisk hjertesygdom Ingen angina Anginaanfald Ved fortsat angina Modifikation af risikofaktorer inkl. farmakologisk basisbehandling ved iskæmisk hjertesygdom Livsstilsændringer Kontrol af hypertension, diabetes og lipider Statiner Acetylsalicylsyre ACE-hæmmer ** Anfaldsprofylakse β-blokker * β-blokker + dihydropyridin calciumantagonist , ivabradin eller nitrat / nicorandil Anfaldsbehandling Glyceryltrinitrat Glyceryltrinitrat Revaskularisering Ved prognostisk indikation*** Ved prognostisk indikation***. Overvejes på symptomatisk indikation Anbefales på symptomatisk indikation * Ved β-blokker-intolerans eller kontraindikation anvendes calciumantagonister, ivabradin eller nicorandil som 1. valg. Nitrater anvendes ikke i monoterapi. ** Evt. forbeholdes ACE-hæmmer til patienter med høj risiko (fx post-AMI, hypertension, diabetes, nedsat venstre ventrikelfunktion). *** Bedømt på graden af koronararterielæsioner ved angiografi. Præparatvalg Anfaldsbehandling Til det aktuelle anfald anvendes de hurtigt virkende nitratpræparater . Nitroglycerin (glycerylnitrat) i mundhulen som resoribletter eller spray er den mest effektive behandling af det akutte angina pectoris anfald. Kan også anvendes forud for fx fysisk aktivitet, som forventeligt udløser smerter. Ved mistanke om ustabil angina pectoris er der behov for akut indlæggelse. Profylaktisk behandling β-blokkere , calciumantagonister , sinusknude-hæmmeren ivabradin og kaliumkanalåbneren nicorandil kan alle anvendes i døgndækkende monoterapi. Nitratpræparater med protraheret virkning bør kun undtagelsesvis anvendes i monoterapi. Som 1. valgspræparat tilrådes β-blokker, hvor der titreres til fuld dosis...)
 
Kvalme og opkastning (...er ofte kvalme og opkastning, og symptomerne er mest udtalte ved behandlingsstart, ved dosisøgning eller skift til andet opioid (opioidrotation). Metoclopramid eller domperidon an...)
 
Gauchers sygdom (...ingen kræver tæt biokemisk og klinisk kontrol efter internationalt vedtagne kriterier. Dosis er individuel. Imiglucerase og velaglucerase alfa (enzymsubstitutionsbehandling) forbe...)
 
Nyre- og uretersten (...dosis. Langsom dosisoptrapning reducerer risikoen. NSAID er førstevalg ved akut stensmerte og reducerer både smerte og intrarenalt tryk, men kan påvirke nyrefunktionen og bør anvendes med forsigtighed ved nedsat GFR. Opioider anvendes ved NSAID-resistente smerter. Skrøbelige og ældre patienter Hos skrøbelige og ældre patienter bør behandlingen af nyre- og uretersten individualiseres med særlig opmærksomhed på polyfarmaci, nedsat nyrefunktion, dehydrering og elektrolytforstyrrelser. Med stigende alder ses ofte reduceret glomerulær filtrationsrate, ændret væskebalance og nedsat tolerance over for både obstruktion og farmakologisk behandling, hvilket øger risikoen for bivirkninger og behandlingsrelaterede komplikationer. Farmakologisk profylakse med thiazider eller kaliumcitrat bør derfor initieres i lav dosis med langsom optrapning og kræver tæt monitorering af nyrefunktion og væsketal. Hos denne patientgruppe bør indikationen for langvarig recidivprofylakse vurderes kritisk, især ved lav stenaktivitet eller betydelig komorbiditet. Fokus kan i højere grad være rettet mod symptomkontrol, forebyggelse af akutte komplikationer som obstruktion og infektion samt bevarelse af funktionsevne og livskvalitet frem for aggressiv forebyggelse af fremtidige recidiver. Se i øvrigt midler mod nyre- og uretersten . Revurdering af behandling Behandling bør revurderes løbende. Efter akut stenepisode eller intervention anbefales billeddiagnostisk kontrol for at bekræfte stenfrihed og vurdere ny stenaktivitet. Farmakologisk profylakse kræver kontrol af nyrefunktion og elektrolytter kort efter opstart (14 dage) og derefter regelmæssigt. Metabolisk profil kan gentages efter 6-12 måneder for at sikre behandlingseffekt. Revurdering er særlig vigtig ved manglende effekt, voksende stenbyrde, bivirkninger, ændret nyrefunktion, ændret komorbiditet eller ændret stentype. Hos patienter uden recidiv over længere tid kan dosis...)
 
Benign prostatahyperplasi (...Benign prostatahyperplasi (BPH) kan behandles medicinsk og kirurgisk. Målet med behandling af patienter ...)
 
Brystkræft (...dosis i 5 år til postmenopausale kvinder samt mænd og 5-10 år til præmenopausale kvinder efter operation eller indtil recidiv. Ved metastatisk sygdom gives den endokrine behandling dagligt indtil progression af sygdommen. Fulvestrant gives som i.m. injektion hver 4. uge initialt med en loading-dosis...)
 
Astma hos børn (...dosis gradvist forsøges reduceret. Tabel 1. Trinvis behandling af astma hos børn fra 0 til og med 5 år Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Trin 1 Trin 2 Trin 3 Trin 4 Trin 5 Anfaldsmedicin SABA p.n. Specialistopgave Forebyggende medicin, 1. valg Lavdosis ICS* Mediumdosis ICS* Mediumdosis ICS* + leukotrienantagonist Specialistopgave Forebyggende medicin, 2. valg Leukotrienantagonist Lavdosis ICS* + leukotrienantagonist ICS = Glukokortikoider til inhalation SABA = Korttidsvirkende β 2 -agonist * For angivelse af lav- og middeldoser samt ækvipotens mellem forskellige præparater - se tabel 7 i Glukokortikoider til inhalation . Børn over 5 år Hjørnestenen i medicinsk behandling af astma hos børn > 5 år er fast behandling med inhalationssteroid samt inhaleret β2-agonist ved behov og profylaktisk før anstrengelse. Ved nydiagnosticeret astma foreslås at begynde med en lav eller moderat daglig dosis inhalationssteroid i en periode på minimum 3 måneder for at reducere luftvejsinflammationen. Effekten monitoreres ved spirometri, dagbogsregistreringer af symptomer og behov for β2-agonist . Størstedelen opnår optimal astmakontrol (normal lungefunktion (FEV 1 > 90 % af den forventede værdi), symptomfrihed, normalt aktivitetsniveau og ingen/ringe behov for p.n. β2-agonist ). Er optimal kontrol opnået, reduceres dosis af inhalationssteroid gradvist til den mindste dosis, der kan opretholde optimal kontrol. Tabel 2. Trinvis behandling af astma hos børn fra 6 til og med 18 år Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Trin 1 Trin 2 Trin 3 Trin 4 Trin 5 Anfaldsmedicin SABA eller kombinationspræparat med ICS og LABA p.n.* Specialistopgave Forebyggende medicin, 1. valg Lavdosis ICS** Mediumdosis ICS** Mediumdosis ICS** + LABA og/eller leukotrienantagonist Specialistopgave Forebyggende medicin, 2. valg Leukotrienantagonist eller kombinationspræparat med ICS og LABA p.n.*** Lavdosis ICS** + LABA eller leukotrienantagonist Højdosis ICS** ICS = Glukokortikoider til inhalation LABA = Langtidsvirkende β 2 -agonist SABA = Korttidsvirkende β 2 -agonist * Kombinationspræparat med inhalationssteroid og langtidsvirkende β2-agonist anbefales p.n. til børn fra 12 år (primært teenagere i transitionsfase til voksenmedicin), der er skiftet til dette præparat som fast forebyggende behandling. Denne behandlingsstrategi har vist sig at reducere antal eksacerbationer i forhold til korttidsvirkende β2-agonist p.n. (5567) , men anbefales kun med kombinationspræparater, der indeholder formoterol og budesonid . ** For angivelse af lav-, middel- og højdoser samt ækvipotens mellem forskellige præparater - se tabel 7 i Glukokortikoider til inhalation . *** Anbefales til børn fra 12 år (særligt teenagere, der ikke er adhærente til fast forebyggende behandling). Denne behandlingsstrategi er non-inferior for risiko for eksacerbationer, men inferior for daglig symptombyrde i forhold til lavdosis fast forebyggende inhalationssteroid. Revurdering af behandlingen Monitorering og kontrol Spirometri, inhalationsteknik samt dagbogsoptegnelser over symptomer, aktivitetsniveau og behovet for korttidsvirkende β2-agonist bør vurderes mindst 1-2 gange pr. år mhp. eventuel behandlingsjustering. Barnets højde bør måles mindst en gang årligt under behandling med inhaleret steroid. Børn med astma har ofte en langsom vækst/forsinket pubertet. Dette ses også hos børn som ikke får inhalationssteroid . Tabel 3. Astmasymptomkontrol hos børn Behandlingsvejledning for Astma hos børn, Dansk Pædiatrisk Selskab, 2023 (2676) Vurdering af nuværende astma kontrol baseres på en vurdering af barnets symptomer, påvirkning af aktivitetsniveau og behov for anfaldsmedicin i de sidste 4 uger. Hos større børn desuden lungefunktion. Karakteristika Kontrolleret (alle nedenstående) Delvist kontrolleret (én af nedenstående) Ukontrolleret Symptomer i dagtimerne Ingen (højst 2 gange per uge) 2 gange eller mere per uge Tre eller flere tegn på delvist kontrolleret Begrænsning af aktivitet Ingen Enhver Symptomer i nattetimerne/opvågning Ingen Enhver Behov for β 2 -agonist Ingen (højst 2 gange per uge) 2 gange eller mere per uge Lunge funktion (FEV 1 ) hos børn fra ca. 6 års alderen som kan koopere hertil Normal ≥ 80 % af forventet eller personligt bedste 92 %. Der kræves særlig opmærksomhed, hvis pCO 2 stiger til > 5,3 kPa og O 2 -saturation falder til under 92 %. Børn, der har et let til moderat astmaanfald med en O 2 -saturation > 92 %, kan forsøges behandlet med β2-agonist inhalationsspray via spacer. Der gives 4 pust umiddelbart efter hinanden. Evaluer efter 10-15 min. Inhalation kan gentages med 20 min. intervaller den første time. Børn, der har været indlagt med en svær eksacerbation, bør være i fast behandling med inhalationssteroid ved udskrivelsen, og der bør arrangeres et follow-up besøg 1-2 uger efter udskrivelsen. Inhalatorer til børn Inhalationsspray . Det anbefales ikke at anvende en inhalationsspray til børn uden et spacersystem. Spacersystemer . Affyr dosis, når masken er sat om barnets mund. En dosisaffyring skal efterfølges af 5-10 rolige vejrtrækninger hos barnet. Hvis der anvendes ansigtsmaske ved administrationen, bør barnets ansigt aftørres efter inhalationen for at fjerne rester af steroid fra huden. Pulverinhalatorer . Inhalationsflow skal i alle pulverinhalatorer være så højt som muligt. Ved anvendelse af steroid anbefales mundskylning eller indtagelse af mad umiddelbart efter inhalationen. Tabel 4: Valg af inhalationsbehandling af børn i forskellige aldersgrupper. Inhalator Alder Lægemidler Optimal teknik Problemer Inhalationsspray på spacersystem A) Børn ≤ 4 år (+ ansigtsmaske) B) Børn 4-5 år (- ansigtsmaske) Alle astmamidler. Langsom dyb inhalation (30 l/min.) eller almindelig langsom tidal-ånding umiddelbart efter affyring. Kun affyring af én dosis...)
 
Intestinale rundorme (nematoder) (...dosis mebendazol, kan nye orm nå at udvikles, så patienten udskiller æg 10.-14. dag efter sidste dosis. Behandlingsintervallet ved recidiv bør derfor være 100 mg mebendazol 1 gang hver uge i 6 uger. Enterobius kan også findes i vagina, og da mebendazol ikke absorberes, opnås der ikke terapeutiske koncentrationer her. Ved infektion hos piger bør der spørges, om der er udflåd eller kløe omkring vagina. Hvis det er tilfældet, skal patienten behandles med albendazol, 400 mg én gang om ugen i 6 uger (børn < 20 kg halv dosis...)
 
Chikungunya vaccine (...dosis (0,5 ml) i.m. i m. deltoideus. Det anbefales ikke at administrere IXCHIQ® sammen med andre vacciner, idet der ikke findes data for sikkerhed og immunogenicitet efter samtidig administration af IXCHIQ® med andre vacciner. I kliniske forsøg har vaccinen vist, at næsten alle (99 %), selv ældre over 65 år, får beskyttende niveau af antistoffer mod chikungunya. Man er beskyttet 29 dage efter vaccination. I det kliniske studie har 96 % forsat beskyttende antistofniveau tre år efter vaccination, men beskyttelsen er formentlig betydelig længere. Behovet for revaccination er ikke kendt. Bivirkninger De mest almindelige reaktioner på indstiksstedet var ømhed (10,8 %) og smerte (6,1 %). De mest almindelige systemiske bivirkninger var hovedpine (32 %), træthed (29,4 %), muskelsmerter (23,7 %), ledsmerter (16,6 %), feber (13,8 %) og kvalme (11,4 %). IXCHIQ® kan forårsage alvorlige eller langvarige chikungunya-lignende bivirkninger. Efter markedsføring er der observeret alvorlige bivirkninger, især hos personer i alderen 65 år og derover og hos personer med komorbiditet. Disse omfattede især encefalitis, encefalopati, forvirringstilstand, utilpashed og nedsat appetit og resulterede undertiden i hospitalsindlæggelse og i nogle få tilfælde i dødsfald. Det er kontraindiceret, at vaccinere personer med nedsat immunforsvar enten medfødt, pga. sygdom eller immunsvækkende behandling, gravide og ammende. Samlet gælder, at vaccinen kun bør gives, når der er betydelig risiko for chikungunya, og efter nøje overvejelse af fordele og ulemper. VIMKUNYA® er en adjuveret Virus Like Particle (VLP) rekombinant proteinvaccine, der i april 2025 blev godkendt til vaccination af personer på 12 år og derover mod chikungunya. VIMKUNYA® indeholder CHIKV capsidprotein (C) og kappeproteiner E1 og E2 fra CHIKV Senegal-stamme 37997. Der gives en enkelt dosis...)
 
COVID-19 (vaccination) (...dosis, men i godkendelsesstudierne så man allerede en beskyttelse på 52 % mellem 1. og 2. vaccinedosis (5263) . Den mediane opfølgningstid var kun 2 måneder. Cominarty® er godkendt til revaccination af personer over 12 år tidligst 3 måneder efter andet stik i det primære vaccinationsprogram. Der kan revaccineres med fuld dosis (0,3 ml). Sundhedsstyrelsen anbefaler revaccination 3 måneder efter 2. stik. Desuden kan der gives en tredje dosis, som en del af primærvaccination, til svært immunsvækkede over 12 år, tidligst 28 dage efter anden dosis. Cominarty® Original/Omicron BA.1 er kun godkendt til revaccination af voksne og unge fra 12 år, der tidligere er primærvaccineret. Der skal være et minimumsinterval på 3 måneder fra primær- eller boostervaccination. Comirnaty ® LP.8.1 er godkendt til vaccination mod COVID-19 af voksne og børn fra 6 måneder. Vaccinen findes i forskellige formuleringer og doseringer: Til voksne og unge over 12 år: En dosis (0,3 ml) indeholder 30 mikrogram Bretovameran COVID-19 mRNA-vaccine. (Grå hætte). Til børn fra 5 år til og med 11 år: En dosis (0,3 ml) indeholder 10 mikrogram Bretovameran COVID-19 mRNA-vaccine. (Blå hætte). Til børn 6 måneder til og med 4 år: En dosis (0,3 ml) indeholder 3 mikrogram Bretovameran COVID-19 mRNA-vaccine. (Gul hætte) Booster-vaccination med Comirnaty ® LP.8.1 kan tidligst ske 3 måneder fra sidst givne dosis COVID-vaccine. Myocarditis og perikarditis ses i sjældne tilfælde efter vaccination med Cominarty®. Tilfældene er primært set hos yngre mænd under 30 år, og forekommer hyppigere efter 2. dosis end 1. dosis. I de fleste tilfælde forsvinder symptomerne spontant, og der er gode behandlingsmuligheder. Spikevax® (tidligere COVID-19 Vaccine Moderna) blev initialt godkendt til vaccination af personer på 18 år og ældre, men er efterfølgende også blevet godkendt til brug til børn/unge 12-17 år. Spikevax LP.8.1 er dog godkendt til vaccination af børn fra 6 måneder. Primær vaccination med de originale varianter omfattede to doser dybt intramuskulært i m. deltoideus med 28 dages interval. Vaccinen har i registreringsstudiet vist at give ca. 94 % beskyttelse mod symptomatisk COVID-19 hos personer over 18 år. Der kan først forventes fuld beskyttelse 14 dage efter 2. vaccinedosis, men i godkendelsesstudierne er der observeret omkring 80 % beskyttelse efter 1. dosis (5278) . Den mediane opfølgningstid var kun 2 måneder efter 2. vaccinedosis. Spikevax® er blevet godkendt til revaccination af personer på 12 år eller ældre givet mindst 3 måneder efter primærvaccination. Til revaccination anvendes halv dosis, 50 mikrogram. Sundhedsstyrelsen anbefaler revaccination 3 måneder efter 2. stik. Der kan gives en tredje dosis Spikevax ® , som en del af primærvaccination, til svært immunsvækkede på 6 år eller derover, tidligst 28 dage efter anden dosis. Spikevax ® bivalent Original/Omicron BA.1 er kun godkendt til revaccination af voksne og unge fra 12 år, der tidligere er primærvaccineret. Der skal være et minimumsinterval på 3 måneder fra primær- eller boostervaccination. Spikevax ® LP.8.1 er godkendt til vaccination mod COVID-19 af voksne og børn fra 6 måneder. Boostervaccination kan tidligst ske 3 måneder fra sidst givne dosis COVID-vaccine. Spikevax JN.1 anvendes ikke i det generelle gratis vaccinationsprogram. Myocarditis og perikarditis ses i sjældne tilfælde efter vaccination med Spikevax®. Tilfældene er primært set hos yngre mænd under 30 år, og forekommer hyppigere efter 2. dosis end 1. dosis. I de fleste tilfælde forsvinder symptomerne spontant og der er gode behandlingsmuligheder. Da nogle studier tyder på at der er en øget risiko for myokarditis og perikarditis efter vaccination med Spikevax sammenlignet med Comirnaty®, har Sundhedsstyrelsen anbefalet at børn og unge under 18 år vaccineres med Comirnaty®. De der er primært vaccineret med Spikevax kan dog revaccineres med Spikevax. EMA har 20. december 2021 givet Nuvaxovid® betinget markedsførelsestilladelse. Nuvaxovid er godkendt til vaccination mod COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2-virus hos voksne (≥ 18 år). Der gives to doser dybt intramuskulært i m. deltoideus med 21 dages interval. Vaccinen har i registeringsstudierne (5593) (5594) vist at give ca. 90 % beskyttelse mod symptomatisk COVID-19 hos personer over 18 år over en periode på tre måneder. Ingen i vaccinegruppen blev indlagt med eller døde af COVID-19. Der kan først forventes fuld beskyttelse 7 dage efter 2. vaccinedosis. Alfa-varianten (B.1.1.7) var den dominerende variant i opfølgningsperioden. Infektion efter vaccination og vaccineeffektivitet De første godkendte COVID-19 vacciner er alle baseret på den originale SARS-CoV-2 variant, Wuhan-Hu-1. SARS-CoV-2 muterer løbende og erhverver mutationer i S-proteinet, hvilket kan medføre øget smitsomhed og/eller nedsat følsomhed for neutraliserende antistoffer. Dette kan medføre lavere vaccineeffektivitet både over for infektion med SARS-CoV-2 og mod symptomatisk COVID-19. Der cirkulerer globalt allerede flere såkaldte variants of concern. Hidtil anvendte vacciner har vist nedsat effekt over for flere varianter, det gælder for Delta-varianten, men især Omikron-varianten. Delta-varianten var indtil december 2021 været den dominerende i Danmark, men er blevet udkonkurreret af Omikron-varianten. Sundhedsstyrelsen vurderede initialt, at der var beskyttende immunitet i mindst 12 måneder hos de fleste personer, der er færdigvaccinerede. Nyere data viser, at vaccineeffektiviteten er maksimal omkring 2 måneder efter vaccination og herefter falder over tid, især hos ældre over 65 år. Efter 6 måneder er der betydelig reduceret effektivitet mod infektion med SARS-CoV-2, mens der forsat er god beskyttelse mod indlæggelseskrævende COVID-19. Efter primærvaccination er mRNA-vaccinernes effektivitet mod alvorlig COVID-19 forårsaget af Delta og Omikron således forsat omkring henholdsvis 90 % og 70 %. Gennembrudsinfektion er set hos < 1 % af færdigvaccinerede. En nylig rapport fra Statens Serum Institut (5537) har vist, at i perioden 9. oktober - 6. november 2021, hvor Delta har været den dominerende variant, var beskyttelsen mod COVID-19 infektion hos personer 16-64 år vaccineret med Comirnaty (gamle varianter XBB.1.5 og BA.4-5) og Spikevax® henholdsvis 65,4 % og 80,6 %, mens beskyttelsen mod indlæggelseskrævende COVID-19 infektion var henholdsvis 93,0 % og 94,2 %. Dette viser, at ikke-vaccinerede har en ca. tre gange større risiko for at blive smittet med COVID-19, men en 10 gange større risiko for at blive indlagt med COVID-19. Efter anbefaling fra Sundhedsstyrelsen blev revaccination af personer over 85 år, plejehjemsbeboere og personer med særlig svækket immunforsvar påbegyndt. Desværre giver vaccinerne dårligere beskyttelse mod den nye variant Omikron. Foreløbige estimater er, at beskyttelsen mod infektion efter to doser er 30-40 %, mens beskyttelsen mod svær COVID-19 er omkring 70 %. En tredje dosis...)
 
Akutte smerter (...dosis. og i kortest mulige tid. NSAID vil også være førstevalgs-præparat ved akutte nyre - eller galdestensanfald, evt. som injektion. Vær dog her opmærksom på evt. kontraindikationer og vær især tilbageholdende med NSAID til patienter > 65 år, eller hvis der foreligger andre risikofaktorer for udvikling af gastro-intestinal blødning og/eller hjerte-karlidelser, se NSAID . Opioider bør i udgangspunktet ikke anvendes til benigne muskuloskeletale smerter fraset ved frakturer, større traumer eller svære smertetilstande som fx discitis. Den akutte smerte er ofte hurtigt aftagende og dynamisk, og de korttidsvirkende opioider benyttes derfor overvejende til denne type af smerter. Hvis der er behov for behandling med opioider i mere end 1-2 uger, kan der med fordel omlægges til et depotopioid. Husk altid opfølgning og udtrapningsplan. Til ambulante patienter, hvor der er behov for opioid, startes med morfin tabletter 5-10 mg p.n. ( især hos ældre samt patienter med nedsat nyrefunktion, bør der udvises forsigtighed) og sjældent over 60 mg i døgnet hos opioid naive. Behandling med injektions-opioid vil kun meget sjældent være indiceret ved akutte benigne smerter, men kan være indiceret fx ved stensmerter. NB: Der bør aldrig gives opioid som injektion til en opioid naiv patient, hvis der ikke er mulighed for observation, pga. væsentlig risiko for overdosering, evt. med fatalt udfald. Til indlagte patienter, hvor der er behov for opioider, kan der enten gives morfin tabletter a 5-10 mg p.n. eller der kan titreres med intravenøst morfin 2,5 mg ad gangen med 10-15 minutters intervaller til der opnås sufficient smertedækning. Hvis der anvendes parenteral behandling til indlagte patienter, er intravenøs behandling at foretrække, idet den er atraumatisk og let styrbar, hvorimod subkutane og intramuskulære injektioner kan være vanskeligere at kontrollere og altid skal undgås hos patienter, som er cirkulatorisk ustabile. For børn og ældre bør startdoserne være lavere, og monitoreringen af patientens tilstand tættere. Såfremt en smertetilstand er morfinkrævende ud over mere end 1-2 uger, kan patientens samlede døgnbehov gennem de sidste 2-3 dage beregnes, og den samlede døgndosis af opioid omlægges til et langtidsvirkende opioid, fx morfin i depotformulering, og fordeles på 2-3 lige store doser med lige lange intervaller. Såfremt patienten har brug for yderligere morfin til smertegennembrud gives 1/6 af døgndosis ved hver p.n. dosis. Den samlede døgndosis vil kun sjældent være over 100 mg/døgn hos opioid naive. Hos patienter, som i forvejen er i fast opioidbehandling, kan opioidbehovet være noget større grundet toleranceudvikling. Patientens samlede behov revurderes en gang i døgnet, og om nødvendigt øges behandlingen med langtidsvirkende opioider. Husk opfølgning og udtrapningsplan. Ved akutte smertetilstande der har en neuropatisk smertekomponent, fx akutte lænderygsmerter med radikulær udstråling, kan det være relevant at benytte et adjuverende analgetikum. Af hensyn til at der ved akutte smerter er behov for en relativt hurtig optitrering, vil gabapentin typisk være førstevalg. Her kan startes med 300 mg x 1 og øges med 300 mg ad gangen fx med 1 døgns interval, til 300-600 mg x 3. Det kan være nødvendigt med langsommere optrapning af hensyn til bivirkninger. Hvis gabapentin ikke tolereres kan alternativt benyttes pregabalin, hvor der er mulighed for at starte med lavere doser, fx 25 mg x 2. Dosis øges gradvist under hensyn til effekt og bivirkninger. Ved nedsat nyrefunktion øges langsommere og max. dosis...)
 
Hypercalcæmi (...f graden af hypercalcæmi (se de enkelte præparater). Ved nedsat nyrefunktion reduceres dosis, og infusionstiden øges. P-calcium, elektrolytter, nyrefunktion og hydrering monitorer...)
 
Vaccination af immunsupprimerede mod COVID-19 med mRNA-vacciner (...dosis mRNA-vaccine. Et studie viste, at samlet 34 % af organtransplanterede serokonverterede 4 uger efter 2. dosis, 33 % af nyretransplanterede, 50 % af levertransplanterede, 12 % af hjertetransplanterede og 20 % af pancreastransplanterede. Det dårlige vaccinerespons kan formentlig tilskrives, at organtransplanterede ofte er i kombinationsbehandling med flere immundæmpende præparater. I et opfølgningsstudie steg serokonverteringsraten fra 40 % til 68 % efter en 3. vaccinedosis. Hos dem, der var seronegative efter 2. dosis, serokonverterede 44 %. Der er i metaanalyser set en klar sammenhæng mellem serokonverteringsraten og antallet af vaccinedoser. I ENFORCE studiet var det kun 58 %, der serokonverterede efter primærvaccination, mens serokonverteringsraten steg til 85 % efter ekstra boosterdoser. Solide tumorer &amp; maligne hæmatologiske sygdomme Der ses generelt høje serokonverteringsrater hos patienter med solide tumorer, mens der er dårligere vaccinerespons hos patienter med maligne hæmatologiske sygdomme. Et kohortestudie har vist, at serokonverteringsraten er 98 % og 85 % hos patienter med henholdsvis solide tumorer og maligne hæmatologiske sygdomme. Nedsat vaccinerepons var associeret med behandling med anti-CD20 monoklonale antistoffer, stamcelle transplantation og Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T-celle terapi. Et dansk studie har vist, at patienter med solide tumorer har sufficient humoral (93 % serokonverteret), men nedsat cellulær vaccinerespons, mens kun 66 % serokonverterede blandt patienter med maligne hæmatologiske sygdomme. Anti-CD20, Brutons Tyrosin Kinase (BTK)-hæmmere, anti-CD38-hæmmere (daratumumab, isatuximab), kortikosteroider og stamcelle transplantation var associeret med dårligere vaccinerespons. Behandling med bispefifikke antistoffer ved hæmatologisk malignitet har ligeledes vist at nedsætte serokonverteringsraten betydeligt ved vaccination indenfor 6 måneder efter behandling (7032) . Ved stamcelletransplantation ophæves virkningen af tidligere vaccinationer. Personer, som har fået en stamcelletransplantation, bør derfor tilbydes primærvaccination, dvs. 2 doser givet med 3 ugers interval, efterfulgt af sæsonvaccination (3. dosis) mindst 8 uger efter den 2. dosis. Non-infektiøse inflammatoriske sygdomme Hos patienter med reumatoid arthritis (RA), systemisk lupus erythematosus (SLE), vaskulitter og spondylartritis har en metaanalyse vist serokonverteringsrater på henholdsvis 79,5 %, 90,7 %, 70,5 % og 95,6 %. Et dansk kohortestudie med 134 patienter med RA eller SLE fandt en serokonverteringsrate på 77 %, men hos patienter i behandling med rituximab var det kun 24 %, der havde målelige antistoffer mod SARS-CoV-2. I ENFORCE kohorten var serokonverteringsraten efter primærvaccination hos patienter i behandling methotrexat, azathioprin og prednisolon henholdsvis 93 %, 93 % og 83 % (7031) . Inflammatorisk tarmsygdom (IBD) Der er hos patienter med IBD generelt set høje serokonverteringsrater på over 95 % efter primær vaccination. Behandling med TNF-hæmmere, IL-12/23-hæmmere og anti-integrin-hæmmere (natalizumab, vedolizumab) har ikke nogen betydende effekt på serokonverteringsraten. Derimod kan behandling med en kombination af TNF-hæmmere og anden immunmodulerende behandling fx methotrexat nedsætte vaccineresponset. Multipel sklerose Patienter med multipel sklerose (MS) som ikke er i behandling eller i non-lymfocytdepleterende behandling har normalt humoralt vaccinerespons på mRNA-vaccinerne. Derimod er der hos MS-patienter i behandling med anti-CD20 monoklonale antistoffer (ocrelizimab, ofatumumab, ublituximab) og sphingosin-1 fosfat (S1P)-receptor modulatorer (fingolimod, ozanimod, siponimod) set betydeligt nedsat humoral vaccinerespons. Et Israelsk studie har vist, at kun 22,7 % af patienter i behandling med ocrelizumab og 3,8 % i behandling med fingolimod serokonverterer efter vaccination. Derimod serokonverterede 100 % af patienter behandlet med cladribin, som medfører langvarig T- og B-celle lymfopeni. I et studie fra den danske ENFORCE kohorte havde patienter, der blev behandlet med anti-CD20-antistoffer eller fingolimod, markant lavere serokonversionsrater, henholdsvis 27 % og 60 % mod 100 % for kontrolgruppen, efter primær vaccination med to vaccinedoser (7031) . Sammenfatning Patienter med immunmedierede inflammatoriske sygdomme, der er i behandling med methotrexat, TNF-alfa-hæmmere eller andre immunsuppressiva, har som hovedregel effektive vaccineresponser. Derimod har organtransplanterede, patienter med maligne hæmatologiske sygdomme og patienter i behandling med anti-CD20 monoklonale antistoffer og S1P-receptor modulatorer utilstrækkelig effekt af primærvaccination mod COVID-19 med Comirnaty®. Derfor anbefalede man til svært immunsupprimerede en 3. vaccinedosis i primær vaccinationsprogrammet, som kan gives mindst 28 dage efter 2. dosis. Desuden er der under COVID-19 pandemien givet ekstra booster-doser, hvilket har øget serokonverteringsraten og vaccineeffektivitet. Aktuelt tilbydes personer med medfødt eller erhvervet immundefekt, fx personer med immunglobulindefekter, organ- eller stamcelletransplantation, kræft i behandling med kemoterapi eller personer i anden immundæmpende behandling gratis sæsonvaccination med en variantopdateret vaccine mod COVID-19. I vaccinationsprogrammet 2025/26 gives én dosis uanset tidligere vaccination. Vaccinen skal dog gives mindst 3 mdr. efter seneste COVID19-vaccination. Personer med svært nedsat immunforsvar kan yderligere tilbydes en 2. dosis...)
 
Behandling af astma hos voksne (...dosis-inhalationssteroid kombineret med formoterol i samme inhalator. Det betyder at i Spor 1, vil de fleste patienter kunne bruge samme inhalator (inhalationssteroid/formoterol) som både forebyggende og som p.n. behandling. Et alternativt Spor 2 er til patienter med god adhærens til den forebyggende behandling. Det består af fast forebyggende medicin hver dag sammen med korttidsvirkende β2-agonist som p.n. behandling. Man anbefaler ikke længere p.n. inhaleret korttidsvirkende β2-agonist som førstevalg, men allerede på Trin 1 introduceres inhalationssteroid sammen med formoterol i samme inhalator som p.n. behandling. Baggrunden er, at denne strategi er mere effektiv til at forebygge eksacerbationer, hvilket primært skyldes, at patienter med mild astma ofte har lav adhærens til forebyggende behandling med inhalationssteroid. Tabel 3. Trinvis behandling af astma, baseret på de internationale astmaguidelines (Global Initiative for Asthma) GINA (6624) Trin 1 Trin 2 Trin 3 Trin 4 Trin 5 (specialistbehandling) Astmauddannelse og sanering af miljø Forebyggende medicin: Lavdosis ICS med formoterol i samme inhalator p.n. Lavdosis ICS, som tages, når man har brugt en SABA Lavdosis ICS eller Lavdosis ICS med formoterol i samme inhalator p.n. Ved uacceptable bivirkninger kan vælges leukotrienantagonist Lavdosis ICS med LABA i samme inhalator Alternativt kan vælges: Middeldosis ICS eller Lavdosis ICS + leukotrienantagonist Middeldosis ICS med LABA i samme inhalator Højdosis ICS med LABA i samme inhalator Følgende kan tilføjes: Leukotrienantagonist LAMA Højdosis ICS med LABA i samme inhalator Udredning mhp indikation for: Anti-IgE* ved allergisk astma Anti-IL5** ved eosinofil astma Anti-IL4*** ved eosinofil astma Anti-IL4/IL13 (anti-TSLP)**** uanset eosinofiltal Lavdosis oral glukokortikoid Anfaldsmedicin: Lavdosis ICS med formoterol i samme inhalator p.n. eller SABA p.n. Lavdosis ICS med formoterol i samme inhalator til de patienter som i forvejen får medicinen i fast dosering p.n. eller SABA p.n. ICS = Glukokortikoider til inhalation LABA = Langtidsvirkende β2-agonist LAMA= Langtidsvikende antikolinergikum SABA = Korttidsvirkende β2-agonist * Anti-IgE: Omalizumab ** Anti-IL5: Benralizumab, mepolizumab, reslizumab *** Anti-IL4: Dupilumab **** Anti-IL4/IL13 (anti-TSLP): Tezepelumab (pt til vurdering i medicinrådet) Se tabel 7 i Glukokortikoider til inhalation for angivelse af lavdosis, middeldosis og højdosis for de enkelte ICS. Non-medikamentel behandling Alle patienter skal tilbydes grundig information om astma-sygdommen og tilrådes elimination af faktorer i miljøet, som kan forværre astmaen: Allergener, irritanter, erhvervsekspositioner. Ophør med både aktiv og passiv rygning og begrænsning af udsættelse for stearinlys, stegeos og røg fra pejs eller brændeovn. Medikamentel behandling På grund af risiko for akutte eksacerbationer bør patienterne have en letforståelig skriftlig handleplan, så de ved, hvad de skal gøre i tilfælde af en forværring. Astmamedicin opdeles i forebyggende medicin og anfaldsmedicin . Forebyggende medicin, omfatter: Inhalerede binyrebarkhormoner Leukotrien-antagonister Langtidsvirkende inhalerede β2-agonister Langtidsvirkende antikolinergika : Tiotropium eller glycopyrronium Orale kortikosteroider Langsomt absorberbare teofylliner Monoklonale antistoffer : omalizumab, mepolizumab, benralizumab, reslizumab, dupilumab og tezepelumab. Den hyppigst brugte forebyggende medicin består af kombinationen af inhalationssteroid og langtidsvirkende β2-agonist i samme inhalator. Inhalationssteroider spiller den vigtigste rolle i astmabehandlingen, og man skelner mellem 3 dosisintervaller: lavdosis, middeldosis og højdosis. For doseringsinterval for de markedsførte inhalationssteroider se tabel 6 i Glukokortikoider til inhalation . Den kliniske effekt af inhalationssteroid ved astma indtræder allerede i løbet af de første døgn af behandlingen, mens den maksimale effekt med henblik på dæmpning af den bronkiale hyperreaktivitet og forebyggelse af akutte forværringer først opnås efter 2-3 måneder. Langtidsvirkende β2-agonister til inhalation har en væsentlig plads i behandling af patienter med astma , men må aldrig anvendes til behandling af astma uden samtidigt inhalationssteroid på grund af øget risiko for svære akutte forværringer. Se endvidere astmaguidelines på Glukokortikoider til inhalation og Global Initiative for Asthma (GINA) . Idrætsudøvere, som kun har anstrengelsesudløst bronkospasme uden astmasymptomer i øvrigt, kan behandles med korttidsvirkende β2-agonist p.n. Man skal dog være ekstra opmærksom på, at mange patienter underrapporterer kroniske luftvejssymptomer, som de har vænnet sig til, og starte behandling med ICS ved mindste mistanke om astma eller henvise patienten til lungemedicinsk udredning. Trin 1 behandling Behandlingen er forbeholdt patienter med mild, intermitterende astma; det vil sige patienter med normal lungefunktion, ingen natlige opvågninger og med astmasymptomer under 2 gange om måneden. Førstevalg svarende til Spor 1 er: Kombinationsbehandling med lavdosis inhalationssteroid med formoterol i samme inhalator efter behov Alternativ, svarende til Spor 2 er: Inhalationssteroid samtidigt med anvendelse af en korttidsvirkende β2-agonist - dvs. et pust/sug inhalationssteroid hver gang patienten bruger en korttidsvirkende β2-agonist. Trin 2 behandling Behandling af mild persisterende astma med symptomer hyppigere end to gange om måneden. Spor 1 (førstevalg): P.n lavdosis inhalationssteroid kombineret med formoterol (dvs. samme som i Trin 1) Spor 2 (alternativt valg): Fast lavdosis Inhalationssteroid, + anvend kortidsvirkende β2-agonist ved behov Tredje alternativ ved uacceptable bivirkninger fra ICS: tabletbehandling med leukotrienantagonist og inhaleret beta2-agonist ved behov (4443) . Trin 3 behandling Moderat persisterende astma, som ikke er velkontrolleret på lavdosis inhalationssteroid: Spor 1: Fast Lavdosis inhalationssteroid kombineret med formoterol, + samme inhalator ved behov Spor 2: Fast lavdosis inhalationssteroid med langtidsvirkende β 2 -agonist i samme inhalator + korttidsvirkende inhaleret beta2-agonist ved behov Tredje alternativ: Fast middeldosis inhalationssteroid, eventuelt suppleret med leukotrienantagonist + β2-agonist ved behov. Trin 4 og 5 behandling Behandlingen på trin 4 og 5 bør varetages af læger med speciel indsigt og interesse i astmasygdommen og omfatter samtidig administration af flere typer forebyggende medikamenter. Førstevalg: Middeldosis/højdosis inhalationssteroid kombineret med formoterol eventuelt suppleret med leukotrienanatagonist, langtidsvirkende inhaleret antikolinergicum og/eller et theophyllinpræparat + enten lavdosisnhalationssteroid kombineret med formoterol eller korttidsvirkende β2-agonist efter behov. Alternativer: Ved non-Type 2 -astma (se tabel 1 i Diagnostik af astma og KOL ), har nogle patienter gavn af fast længerevarende behandling med lavdosis azithromycin, som kan reducere både de daglige symptomer og hyppigheden af eksacerbationer. Biologisk behandling. Overvejes ved dårlig astmakontrol og flere end 2 astmaeksacerbationer om året på behandling med inhalationssteroid, langtidsvirkende β2-agonist og langtidsvirkende antikolinergikum, evt. suppleret med fast dosis oral prednisolon. Omfatter anti-IgE (omalizumab) ved svær allergisk astma, anti-IL-5 (benralizumab, mepolizumab, reslizumab) eller anti-IL-4/IL-13 (dupilumab) ved Type 2 -astma (eosinofil astma), samt anti-IL4/IL13 (anti-TSLP, tezepelumab), som kan anvendes ved både Type 2 - og non-Type 2 astma. Behandling med biologiske lægemidler er centraliseret til få afdelinger med særlig ekspertise i håndtering af patienter med svær astma Patienterne på disse behandlingstrin har ofte hyppige eksacerbationer, vedvarende nedsat lungefunktion og i perioder daglige symptomer. Det er vigtigt, at disse patienter er informeret om selvbehandling med oral prednisolon ved faldende peakflow og tiltagende forbrug af korttidsvirkende β2-agonist (skriftlig behandlingsplan). Langtidsvirkende antikolinergika Ved svær astma har tillæg af tiotropium til behandlingen med inhalationssteroid og langtidsvirkende β2-agonist medført en reduktion i antallet af eksacerbationer og en mindre forbedring i lungefunktion (1952) . Behandling med ICS+LABA + LAMA (glycopyrronium) af patienter med svær astma, som ikke var velkontrolleret på ICS+LABA, medførte signifikant bedring af lungefunktionen og en nedsættelse af den årlige eksacerbationsfrekvens (5179) . Se endvidere Glukokortikoid i kombination med langtidsvirkende β2-agonist og langtidsvirkende antikolinergika (ICS/LABA/LAMA) . Andre behandlingsmuligheder Immunterapi (allergivaccination) ved allergisk astma Ved astma med en væsentlig allergisk komponent kan allergenspecifik immunterapi overvejes som supplement til den øvrige farmakologiske behandling. Der er især effekt af immunterapi ved husstøvmideallergi og ved pollenudløst rhinitis (4882) (4883) . Se endvidere Allergenspecifik immunterapi (Allergener) . Svær astma: Andre behandlingsmuligheder Ved svær astma med hyppige eksacerbationer kan fast behandling med azithromycin nedsætte frekvensen af eksacerbationerne (3301) . Hos patienter, som har behov for daglig oral dosis af binyrebarkhormon, vil tillæg af methorexat på ugentlig basis i nogle tilfælde muliggøre en nedsættelse af steroiddosis (3302) . Medicinrådet har en behandlingsvejledning om svær astma. Patienter med nyopdaget astma Ved start af behandling placeres disse patienter som regel på trin 2 (evt. trin 3 ved udtalte astmasymptomer): det vil sige på en fast lavdosis inhalationssteroid og med inhaleret korttidsvirkende β2-agonist som anfaldsmedicin eller kombinationsbehandling med lavdosis inhalationssteroid med formoterol i samme inhalator p.n. Nystartede patienter bør kontrolleres inden for 1 måned, hvor graden af astmakontrol bedømmes med henblik på eventuel justering af behandlingstrin (se tabel 3 og 4). Patienter med samtidig astma og KOL (ACO) Disse patienter har vedvarende luftvejsobstruktion, men samtidig udtalt reversibilitet og andre astmakarakteristika, fx rhinitis. Generelt anbefaler de internationale guidelines behandling som ved astma: Inhalationssteroid i kombination med langtidsvirkende β 2 -agonist (LABA) eventuelt suppleret med inhaleret langtidsvirkende antikolinergikum (LAMA), mens behandling med LABA alene frarådes. Der tilrådes henvisning til lungespecialist ved tvivl om diagnosen og ved hyppige eksacerbationer. Revurdering af behandling Når farmakologisk behandling er iværksat, bør patienterne følges fremover med henblik på vurdering af astmakontrol, se Astma hos voksne - klassifikation . Opfølgningen bør allerede finde sted efter 1 måned for de nystartede patienter og efter 3 måneder hos patienter, hvor man har foretaget behandlingsændringer. Patienter som er stabile, bør kontrolleres årligt. Vurdering omfatter måling af lungefunktion og registrering af symptomer og antallet af episoder med opblussen i sygdommen (eksacerbationer). Ved utilfredsstillende behandlingsrespons bør man især fokusere på, om diagnosen er rigtig, om patienten anvender inhalatoren korrekt, om patienten har dårlig medicin adhærens, og om der er miljømæssige årsager til dårlig behandlingsrespons - fx tobaksrygning eller vedvarende allergener/irritanter i hjemmet eller på arbejdet. Følgende kendetegn betragtes som risikofaktorer for dårlig astmakontrol og eksacerbationer: Mange astmasymptomer Højt forbrug af anfaldsmedicin Dårlig adhærens til inhalationssteroid Psykologiske- eller socioøkonomiske problemer Rygning Vedvarende udsættelse for allergener Fedme Rhinosinuitis Graviditet Vedvarende eosinofili Tidligere behov for indlæggelse på intensivafdelingen eller intubation. Det er erfaringen, at større doser af inhalationssteroid er nødvendige for at opnå astmakontrol, end for at fastholde kontrollen fremover. Derfor er det altid vigtigt at vurdere, om man kan nedsætte dosis af inhalationssteroid til den mindste dosis, som er nødvendig for at bevare tilfredsstillende astmakontrol. Hvis patienten har været velbehandlet i længere tid og har normal lungefunktion samt ingen risikofaktorer for eksacerbationer, tilrådes det at nedtrappe dosis af inhalationssteroid til det laveste niveau, som fortsat giver en god astmakontrol. Dette kan ske hver ca. 3 måned med en dosisreduktion på 25-50 %. Akut svær forværring af astma og status asthmaticus Ved akut svær forværring af astma (astmaeksacerbation) forstås en relativ pludselig forværring af astmasymptomer, typisk med mere åndenød og hoste, som er til stede i hvile og om natten. Patienterne mærker, at deres vanlige anfaldsmedicin ikke hjælper tilstrækkeligt. Hvis patienten ikke er voldsomt medtaget, kan tilstanden behandles med en oral prednisolonkur - 37,5 mg daglig i 10 dage med kontrol af symptomer og spirometri ca. 1 uge efter afsluttet prednisolonkur. Det er vigtigt at sikre, at patienten er i relevant behandling med inhalationssteroid og eventuelt øge dosis...)
 
Naturlig menopause (...dosis, der medfører symptomlindring, og opstart af HT bør ideelt være forudgået af tre måneders livsstilsintervention samt udredning af risikofaktorer for hjerte-kar-sygdom. Livsstilsintervention består i vægttab ved overvægt, motion ved inaktivitet, reduktion i alkoholforbrug ved stort forbrug og rygestop ved rygning. Kvinder med høj risiko for hjerte-kar-sygdom bør frarådes hormonterapi. Kvinder med moderat risiko for hjerte-kar-sygdom og menopause inden for de sidste 10 år anbefales primært transdermal behandling. Valg af hormonbehandling Hos kvinder uden uterus gives østrogen alene. Dog bør kvinder med histologisk verificeret endometriose suppleres med kontinuerligt gestagen. Hos kvinder med intakt uterus skal østrogenbehandling altid kombineres med progesteron eller gestagen med henblik på endometriebeskyttelse. Progesteron/gestagen kan administreres: kontinuerligt (systemisk eller via gestagenholdig IUD) cyklisk i 10 dage hver måned eller sekventielt i 14 dage i en forlænget cyklus på 2-3 måneder. Kombination af østrogen og kontinuerligt progesteron/gestagen medfører som regel blødningsfri behandling. Denne behandlingsform bør dog først initieres, når kvinden er postmenopausal (eller >50 år), for at reducere risikoen for blødningsforstyrrelser. Kontinuerlig kombinationsbehandling er forbundet med en større risikoøgning for mammacancer, men yder effektiv beskyttelse mod endometriecancer. Evidensen er dog fortsat begrænset for mikroniseret progesteron. Sekventiel eller cyklisk kombinationsbehandling gives med henblik på kontrolleret bortfaldsblødning og kan initieres, før kvinden er ophørt med egne menstruationer. Denne behandlingsform er associeret med lavere risikoøgning for mammacancer end kontinuerlig behandling, men beskytter ikke i samme grad mod endometriehyperplasi og -cancer. Også her er evidensen begrænset ved brug af mikroniseret progesteron. Hvis kvinden allerede har en gestagenholdig IUD, anbefales denne bibeholdt i den godkendte virkningsperiode, forudsat at der ikke forekommer blødningsforstyrrelser. Ved isolerede urogenitale symptomer kan behandling med lokalt vaginalt østrogen alene anvendes. Administration Transdermalt østrogen foretrækkes frem for oralt østrogen på grund af lavere tromboserisiko. Gestagen kan administreres oralt, transdermalt eller intrauterint. Mikroniseret progesteron administreres oralt. Dosering og præparatvalg Naturligt, bioidentisk 17β-østradiol foretrækkes frem for syntetiske østrogener. Behandlingen bør gives i lavest mulige effektive dosis, som sikrer sufficient symptomlindring. Dosis...)
 
Kroniske smertetilstande (...l andet langtidsvirkende opioid ( opioidrotation ). Ved opioid-rotation foretages en beregning af den ækvianalgetiske dosis af det opioid, der konverteres til (se beregner ). Tole...)
 
Diabetes insipidus (...dosis (smeltetablet 60 mikrogram eller tablet 0,1 mg) 1-4 gange dgl. Det er en specialistopgave, der i nogle tilfælde kræver indlæggelse ved behandlingsstart. Carbamazepin , som stimulerer vasopressinsekretionen, kan undtagelsesvis anvendes til patienter med partiel central diabetes insipidus. Dosis...)
 
Hepatitis B (...dosis (20 mikrogram/ml) kan anvendes til børn i alderen 1-15 år ved et 2-dosis vaccinationsprogram med immunisering ved 0 og 6 måneder. Beskyttelse mod hepatitis B-infektion opnås imidlertid først med sikkerhed efter den anden dosis. Der er betydelige holdepunkter for, at vaccination giver meget langvarig, måske livslang beskyttelse mod sygdom hos raske personer, der serokonverterer (anti-HBs ≥ 10 U/l). Rutinemæssig serologisk kontrol af anti-HBs-titer efter vaccination anbefales ikke, dog efter vaccination af børn af HBV-inficerede kvinder, personer med nedsat immunforsvar, dialysepatienter, patienter med HIV, personer med intravenøst stofmisbrug eller Downs Syndrom. Ved vaccination efter eksposition gives fire doser, måned 0, 1, 2 og 12. Vaccination bør startes snarest efter eksposition og senest efter 48 timer. En enkelt vaccine (Fendrix®) indeholder udover rHBsAg et nyere adjuvans (ASO4C) og er registreret til vaccination af voksne > 15 år med nyreinsufficiens, men kan forsøges til personer, der ikke er serokonverteret efter vaccination med anden hepatitis B-vaccine. I Danmark anbefales vaccination af: Børn af HBsAg positive mødre Husstandsmedlemmer til personer med kronisk hepatitis B Seksualpartnere til patienter med akut eller kronisk hepatitis B Mænd, der har sex med mænd Intravenøse stofmisbrugere Børn i daginstitutioner, hvor der går et barn med kronisk hepatitis B Personer med Downs Syndrom, også hjemmeboende Alle beboere i institutioner for udviklingshæmmede, der bor under husstandslignende forhold sammen med personer med kronisk hepatitis B Patienter, der er eller skal i kronisk hæmodialysebehandling eller skal organtransplanteres Patienter med hæmofili Patienter med HIV eller kronisk hepatitis C Udlandsrejsende Visse personalegrupper. Der er tilbud om gratis vaccination mod hepatitis B til nogle af disse grupper. Der er aktuelt generelt klausuleret tilskud til hepatitis B-vaccination af personer med Downs Syndrom og personer udsat for relevant stikuheld. For rejsende anbefales vaccination af både børn og voksne, der skal opholde sig i længere tid i områder med intermediær eller høj endemisk forekomst af kronisk hepatitis B, og som vil få tæt fysisk kontakt med lokalbefolkningen, herunder børn af indvandrere, der skal på familiebesøg i hjemlandet. Vaccination af korttidsrejsende med risikoadfærd bør også overvejes. WHO har siden 1992 anbefalet, at vaccination mod hepatitis B indgår i børnevaccinationsprogrammet, men Danmark er et af de få lande, der ikke har efterlevet dette. I perioden 2014-2017 har der været perioder, hvor man midlertidigt har anvendt en hexavalent vaccine (Infanrix eller Hexyon®) i børnevaccinationsprogrammet. Det betyder, at der er nogle årgange af danske børn, der er vaccineret mod hepatitis B. Der findes en kombinationsvaccine mod både hepatitis A og - B (Twinrix®). Vaccinationsskemaet er som for den rene hepatitis B-vaccine (Engerix B®). Til børn 1-15 år anvendes en børnevaccine. Efter fuldt vaccinationsprogram, 3 doser, regnes man for livsvarigt beskyttet mod både hepatitis A og -B. Der er desuden registret en anden vaccine (Ambirix®) til vaccination af børn 1-15 år mod hepatitis A og - B. Efter to doser givet med 6-12 måneders interval er beskyttelsen lige så god som efter tre doser af den anden vaccine (Twinrix®), men hvorimod børnene er beskyttet mod hepatitis A efter første dosis...)
 
ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder/hyperkinetisk forstyrrelse) (...og bør der regnes med dosis-titrering og symptom-registrering (observation) af ugers varighed for at finde rette præparat og rette dosis. Atomoxetin kan anven...)
 
Behandling af dyslipidæmi (...dosis Omega-3 fedtsyre præparater (fiskeolie) kan ofte reducere høje triglyceridkoncentrationer. Det samme er tilfældet for de såkaldte mellemkædede triglycerid-præparater. Alkohol Mistænkes alkohol for at være årsag til hypertriglyceridæmi, kan man foreslå patienten et forsøg på få dages alkoholabstinens . Normalisering af triglyceriderne i denne situation taler for sig selv . I tilfælde, hvor svær hypertriglyceridæmi er på baggrund af stort indtag af hurtigt omsættelige kulhydrater, er diætistvejledning særlig vigtig. Se også Hyperlipidæmi (Fysisk aktivitet som behandling) . Medikamentel behandling De lipidsænkende lægemidler er opdelt i syv grupper: Statiner , anionbyttere , fibrater , kolesterolabsorptionshæmmere , nicotinsyre derivater , PCSK9-hæmmere , Omega 3-fedtsyre-hæmmere samt microsomalt transferprotein (MTP)-hæmmere . Før valg af lægemiddel er det vigtigt at gøre sig klart, hvilken tilgrundliggende form for dyslipidæmi, man ønsker at behandle, og hvilke plasma-lipidfraktioner man ønsker at ændre hos den enkelte patient, se tabel 1. Tabel 1: Klassifikation af de vigtigste lipidforstyrrelser og deres farmakologiske behandling Type Lipider Lipoproteiner Risikosygdom Monoterapi Kombinations- behandling Andre præparater Isoleret hyper- kolesterolæmi ↑ Kolesterol Triglycerid 10 mmol/l (↑) Kolesterol ↑ VLDL ↑ Kylomikroner ↓ LDL ↓ HDL Pankreatitis (aterosklerose) Fibrat + Statin Fiskeolie VLDL = very low density lipoprotein kolesterol, IDL= intermediate density lipoprotein kolesterol, LDL= low density lipoprotein kolesterol, HDL= high density lipoprotein kolesterol. Statinerne ( atorvastatin , pravastatin , simvastatin og rosuvastatin ) er i stand til at sænke LDL-kolesterol med 20-55 % - afhængigt af præparat og dosering. Atorvastatin 80 mg eller rosuvastatin 40 mg vil medføre den største reduktion af LDL-kolesterol. Herudover er statiner særdeles effektive i kombination med anionbyttere og kolesterolabsorptionshæmmere. Korttidsbivirkningerne er få og sjældne, og blandt disse er muskelsmerter langt den hyppigste. Der er ikke rapporteret langtidsbivirkninger udover (dosisrelateret) let til marginal øget hyppighed af type 2-diabetes inden for en observationsperiode på mere end 30 år med de første statiner. Anionbyttere som colestyramin anvendes til ren LDL-kolesterol-forhøjelse, fx familiær hyperkolesterolæmi. For at mindske gastro-intestinale bivirkninger øges dosis gradvis over uger til maksimalt 8 g colestyramin 3 gange dgl. Anionbytterne kan hæmme absorptionen af andre lægemidler, hvorfor de skal indtages 4 timer før eller 1 time efter anden oral medicin. Selv med disse tidsintervaller kan interaktion forekomme. En enkelt døgndosis af 4-12 g colestyramin er ofte en hensigtsmæssig administrationsform. Anionbytterbehandling kan evt. kombineres med nicotinsyre, fibrat eller statin. Colesevelam , der administreres som kapsler (angives at have færre bivirkninger), kan forsøges hvis ovenstående ikke tolereres. Anionbyttere kan reducere LDL-kolesterol med 18-25 %. Fibrater ( gemfibrozil og bezafibrat ) kan sænke triglyceriderne ret effektivt (20-50 %). Som bivirkning kan LDL-kolesterol undertiden stige, men hos normotriglyceridæmiske patienter med LDL-kolesterol forhøjelse kan fibrater på den anden side nedsætte LDL-kolestol. Ligesom nicotinsyre øger fibrater HDL-kolesterol. Kolesterolabsorptionshæmmere ( Ezetimib ) hæmmer selektivt den intestinale absorption af kolesterol og lignende plantesteroler i tyndtarmens børstesøm, hvilket medfører et fald i transporten af intestinalt kolesterol til leveren og reducerer total- og LDL-kolesterol samtidig med, at HDL-kolesterol evt. øges. Ezetimib reducerer LDL-kolesterol med 15-22 % og har i kombination med et statin vist at give en yderligere reduktion i LDL-kolesterol på 21-27 % i forhold til intensiv statinbehandling alene. Ezetimib bør forbeholdes patienter, som ikke tåler statin i relevante doser eller i kombination med statin hos de patienter, som ikke opnår behandlingsmålet med statin alene. Statinbehandlingen nedsætter kolesterolsyntesen, en effekt der er komplementær til ezetimibs hæmning af transporten af intestinal kolesterol til leveren. Nicotinsyre og derivater : Nicotinsyre kan anvendes til hyperkolesterolæmi og til hyperlipidæmi, hvor forhøjet VLDL-kolesterol indgår, fx familiær kombineret hyperlipidæmi og dysbetalipoproteinæmi, idet nicotinsyre hæmmer dannelse af hepatisk VLDL-kolesterol. Desuden opnås en markant øgning af HDL-kolesterol og sænkning af det aterogene lipoprotein(a). Kutane bivirkninger (kløe og flushing) kan reduceres ved indtagelse af 75-300 mg acetylsalicylsyre 30 min. før nicotinsyrederivat. Dosis øges langsomt til vedligeholdelsesdosis...)
 
Pompes sygdom (...dosis fra behandlingsstart. Der er ligeledes overbevisende effekt på senere debuterende typer hos nogle patienter, særligt i forhold til mobilitet. For alle typer er effekten individuelt varierende. Tidlig iværksættelse af behandlingen er essentiel for opnåelsen af det bedste resultat, men andre faktorer, herunder det immunologiske respons, ernærings- og træningsmæssige forhold spiller også ind. Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særligt kendskab til Pompes sygdom. Revurdering af behandling En revurdering af behandlingsindikation er særligt vigtig efter start af behandling i et fremskredent stadium af sygdommen, herunder særligt i forhold til motorisk og respiratorisk funktion samt CRIM-status, hvor effekt af behandling kan være beskeden, og en løbende vurdering af behov for dosis...)
 
Gastro-øsofageal reflukssygdom (...dosis 1 gang dgl., og effekten evalueres efter 4-8 uger. Ved utilstrækkelig effekt på reflukssymptomerne kan dosis fordobles (standarddosis 2 gange dgl.), eller antirefluksmiddel kan tillægges efter måltiderne og/eller til natten. Tilstrækkelig kontrol af symptomer er det primære behandlingsmål. Ikke alle patienter kan forvente at blive helt symptomfri, men det må tilstræbes, at symptomerne ikke påvirker patientens livskvalitet. Herudover må komplikationer forebygges. Ved erosiv reflukssygdom bedres symptomerne under opheling af erosionerne, og persisterende erosioner er ofte relateret til et uacceptabelt niveau af symptomer, hvorfor behandlingsintensitet kan justeres efter patientens symptomer. Patienter med non-erosiv eller ikke-undersøgt reflukssygdom, som har godt respons på den initiale behandling, kan instrueres i p.n.-behandling med syrepumpehæmmer i standard- eller halv dosis. Patienter med svær erosiv reflukssygdom (Grad C og D efter Los Angeles-klassifikationen) bør have langtidsbehandling med syrepumpehæmmer i daglig standarddosis for at forebygge recidiv og komplikationer (5928) (4469) . Patienter med alarmsymptomer/fund og patienter med utilfredsstillende respons på behandlingen bør have foretaget endoskopi. Endoskopisk kontrol til sikring af opheling af øsofagitis er ikke nødvendig, da symptomlindring er en tilstrækkelig prædiktor for heling. Symptomerne recidiverer ofte efter behandlingsophør, så langtidsbehandling med syrepumpehæmmer kan være indiceret, og formentlig altid i tilfælde med svær øsofagitis (5928) (4469) . Kirurgisk behandling, oftest udført laparoskopisk, er et alternativ til medikamentel langtidsbehandling efter sikker dokumentation af patologisk refluksmønster ved pH-måling og sammenhæng mellem dette og de dominerende symptomer. Helicobacter pylori -eradikation har ingen effekt på reflukssygdom, hverken hvad angår symptomlindring eller recidivprofylakse (4469) . Præparatvalg Syrepumpehæmmere er mere effektive end antacida . Syrepumpehæmmere er førstevalg ved refluksøsofagitis. Der er ingen væsentlige præparatforskelle mellem syrepumpehæmmere. Billigste præparat kan vælges. Ved non-erosiv reflukssygdom, dvs. halsbrand uden at der kan påvises øsofagitis ved endoskopi, samt ved ikke-undersøgt refluks, anses syrepumpehæmmere også for førstevalgs-initialbehandling. Ved behov for langtidsbehandling vælges den billigste behandling, fx halv dosis syrepumpehæmmer, der til stadighed kontrollerer symptomerne. Symptomstyret behandling med en syrepumpehæmmer er et alternativ i disse tilfælde (989) . Patienten instrueres i at tage en dosis...)
 
Influenza (...es zanamivir i.v. Der er ikke fundet holdepunkter for, at kombinationsbehandling eller dosis...)
 
Akutte anfald og status epilepticus (...minutter. Trin 2: Hvis anfaldet ikke stopper efter 2 doser, bør der gives i.v. mætningsdosis af: Fosphenytoin ( Pro-Epanutin ): 20 mg PÆ/kg som i.v. infusion. Infusionshastighed m...)
 
Hyperfenylalaninæmi (... uanset behandlingstype mhp vurdering af diætetisk fenylalanintolerance og behovet for dosisjustering/indikation for behandling med sapropterin samt pegvaliase. For pegvaliase bør...)
 
Akut koronart syndrom (...dosis, eventuelt efterfulgt af i.v.-infusion samt morphin p.n. Venstresidig hjerteinsufficiens med højt blodtryk behandles akut med nitroglycerin samt supplerende loopdiuretika , og betydende takyarytmier med amiodaron evt. efterfulgt af DC-konvertering. STEMI Ved mistanke om akut koronart syndrom uden for sygehus telekonfereres et akut præhospitalt optaget EKG med et hjertecenter. Ved STEMI gives præhospitalt akut: Acetylsalicylsyre (300 mg tygges, alternativt 150-250 mg i.v) og Ufraktioneret heparin 7.500 - 10.000 IE i.v. (Kan konfereres med PCI-center om dosisreduktion ved pågående AK-behandling). Som udgangspunkt gives ikke ADP-receptorblokker før koronar angiografi (KAG). Patienten køres direkte til nærmeste hjertecenter mhp. evt. primær PCI-behandling. Hvis der ikke er STEMI , køres til nærmeste sygehus mhp. videre diagnostik og behandling. I så fald gives ikke præhospital blodfortyndende behandling. Akut reperfusionsbehandling skal iværksættes uden forsinkelse hos patienter med STEMI, der har: relevante symptomer med debut inden for 12 timer samt ny ST-elevation i EKG, nytilkommet grenblok, eller nytilkomne EKG forandringer forenelige med transmural iskæmi (STEMI ækvivalenter). Koronar angiografi (KAG) efterfulgt af primær PCI er den foretrukne behandling. Begrebet primær PCI dækker over akut PCI i forbindelse med et myokardieinfarkt. Der er ingen absolutte kontraindikationer mod PCI-behandling. Hvis det ikke er muligt at foretage primær PCI inden for 2 timer, skal fibrinolyse overvejes. Ved kontraindikation mod fibrinolyse anbefales overflytning til hjertecenter mhp. PCI trods lang transporttid. Hvis reperfusionsbehandling ikke kan iværksættes inden 12 timer fra smertedebut, skal patienten håndteres som en NSTEMI-patient. Rettidig fibrinolysebehandling reducerer mortaliteten ved STEMI, men er mindre effektiv end primær PCI, som derfor foretrækkes. Ved svigt af fibrinolysebehandling bør akut overflytning til PCI atter overvejes. Efter succesfuld fibrinolyse (smertefrihed og ST resolution > 50 % i EKG) skal der snarest udføres koronararteriografi mhp. evt. supplerende subakut PCI-behandling. Se i øvrigt Fibrinolytika . Ved kardiogent shock bør patienten altid akut konfereres med hjertecenter mhp. overflytning, evt. PCI og mekanisk cirkulationsstøtte uanset transporttid og symptomvarighed. Der skal altid samtidigt gives adjuverende antitrombotisk behandling for at hæmme den trombotiske proces: Acetylsalicylsyre 75 mg dagligt livslangt. Vedrørende ADP-hæmmer, se nedenfor. Se endvidere Dansk Cardiologisk Selskab - Akut koronart syndrom . NSTEMI og UAP Ved NSTEMI og UAP prioriteres klinisk stabilisering og antikoagulerende behandling primært. Inden for 1- (max 3) dage udføres herefter koronararteriografi i rolig fase mhp. PCI-behandling eller henvisning til CABG. Hos UAP-patienter med lav risiko for koronar sygdom anbefales primært non-invasiv iskæmi-udredning. Alle NSTEMI- og UAP-patienter modtager efter ankomst til hospital oral antitrombotisk behandling i form af: 300 mg acetylsalicylsyre akut (tygges) efterfulgt af 75 mg x 1 dgl. livslangt (patienter i fast behandling skal re-loades) og antikoagulationsbehandling med inj. fondaparinux 2,5 mg s.c. x 1 i 5-7 dage, eller til revaskularisering er foretaget. Alternativt kan anvendes inj. enoxaparin 1 mg/kg s.c. x 2 dgl. (max. 100 mg x 2) eller dalteparin 120 ie/kg x 2 s.c. Patienter i behandling med VKA (INR>2) eller NOAK skal blot fortsætte i dette og ikke have fondaparinux eller LMWH. Ved svær nyreinsufficiens er fondaparinux kontraindiceret, og dosis af enoxaparin og dalteparin skal reduceres. Se endvidere pentasaccharider og lavmolekylære hepariner. ADP-receptorblokade efter KAG for STEMI, NSTEMI og UAP Som udgangspunkt gives ikke ADP-receptorblokker før KAG jf. ovenfor. Efter PCI gives: Førstevalg er tabl. prasugrel . Dosering: 60 mg loading dosis, herefter 10 mg x 1 dgl. i 12 måneder (5 mg x 1 ved alder ≥ 75 år eller vægt < 60 kg). Alternativt kan gives tabl. ticagrelor . Dosering: 180 mg loading dosis, herefter 90 mg x 2 dgl. i 12 mdr. Ved samtidig behandling med Direkte Orale Antikoagulantia (DOAK) eller warfarin, eller hvis patienten har øget blødningsrisiko, vælges tabl. clopidogrel . Dosering: 600 mg loading dose, herefter 75 mg x 1 dgl. i op til 12 mdr.. Hvis patienten ikke revaskulariseres med hverken PCI eller CABG (dvs. rent medicinsk behandlede patienter) er førstevalg tabl. ticagrelor doseret som angivet ovenfor. Ved samtidig behandling med DOAK eller Warfarin, eller hvis patienten har øget blødningsrisiko, vælges tabl. clopidogrel doseret som ovenfor. Hvis der skiftes fra en ADP-receptorblokker til en anden inden for 30 dage efter AKS, anbefales almindeligvis ny loading dose. Behandlingsvarigheden af ADP-receptorblokker er som udgangspunkt 12 mdr., men kan individualiseres afhængigt af trombose- og blødningsrisiko. Hvis patienten også skal behandles med orale antikoagulantia (DOAK eller warfarin ) gælder særlige forhold, da triple-terapi (ASA+ADP-hæmmer+ OAK) medfører betydelig blødningsrisiko. Hvis patienten vurderes at have relativ lav tromboserisiko gives ASA kun i 7 dage - ved samtidig høj blødningstendens kan ASA evt. helt udelades. Ved høj tromboserisiko gives triple-terapi i en måned - ved samtidig lav blødningsrisiko evt. i 3 mdr. Ved samtidig behandling med OAK foretrækkes clopidogrel som ADP-hæmmer. Det skal tillige nævnes, at prasugrel er kontraindiceret ved tidligere apopleksi/TIA og ticagrelor ved tidligere intrakraniel blødning. Efterbehandling ud over antitrombotisk behandling er: β-blokker i højest tolerable dosis...)
 
Unipolare depressive tilstande (...dosis er der stor risiko for død pga. stoffernes kardiotoksiske virkning. Derfor bør TCA fortrinsvis anvendes i samråd med speciallæge i psykiatri med særlig opmærksomhed på den enkelt patients selvmordsrisiko. Vedr. non-farmakologisk behandling af depression, se nedenfor. Selvmordsfare eller psykotiske symptomer, såsom hørehallucinationer og vrangforestillinger, indikerer behov for akut indlæggelse. Ved psykotiske depressioner er kombinationen af antidepressiv og antipsykotisk behandling mere effektiv end monoterapi med antidepressiva, mens ECT (elektrostimulation) er klart mere effektivt end andre former for behandling. ECT foretrækkes tillige ved depressive tilstande, hvor der foreligger risiko for udvikling af delirøse tilstande (fx stuporøs tilstand, udtalt spise- og drikkevægring). Ved manifest delir er ECT den foretrukne akutte behandling. ECT er ligeledes indiceret ved stor selvmordsrisiko, og bør overvejes ved alvorlig hjertelidelse, hvor medikamentel behandling kan være kontraindiceret, se Tricykliske antidepressiva (TCA) Ved samtidig akut selvmordfare og depression kan der desuden anvendes esketamin . Anbefalingen er, at det kan anvendes til voksne med en moderat til svær depressionsepisode med henblik på hurtig reduktion af depressive symptomer, som udgør en akut øget selvmordsrisiko, se Medicinrådets anbefaling og DMPG’s retningslinjer . Kognitive symptomer , så som nedsat opmærksomhedsfunktion, hukommelsesbesvær samt dårligere eksekutivfunktion, kan gøre patienten ude af stand til at klare sig selv eller passe behandlingen og taler derfor også for indlæggelse. Angst og søvnløshed. Ved samtidig forekomst af angst og depression er risikoen for selvmord væsentligt større, hvilket man skal være opmærksom på, når man overvejer, om patienten kan behandles ambulant. Evt. kan den antidepressive behandling i en afgrænset periode suppleres med et benzodiazepin , som dag-sedativum (3385) . Søvnløshed kan tilsvarende indicere kortvarig brug af sovemidler som supplement til behandlingen eller valg af sederende antidepressivum. Derimod bør antipsykotika , pga. risikoen for irreversible neurologiske bivirkninger og metaboliske forandringer, ikke benyttes som førstevalgspræparat i sådanne tilfælde. Alkohol. Ved samtidigt alkoholmisbrug og depression er risikoen for selvmord ligeledes væsentligt forøget, da såvel alkoholoverforbrug og -misbrug og depressionsgraden er væsentlige risikofaktorer for selvmord (5808) , (5809) . Det kan således tale for indlæggelse, hvis der opstået et alkoholoverforbrug eller afhængighed hos patienten med moderat til svær depression. Efterfølgende kan patienten med fordel følges ambulant og det kan være indiceret at starte en antidepressiv behandling. Der er evidens af moderat kvalitet for, at antidepressiv medicin, kan reducere depressionsgraden, og øge antallet af patienter, der bliver afholdende eller drikker færre genstande (5810) . Opfølgning af institueret antidepressiv behandling Når man har startet behandling med antidepressiva, bør patienten følges tæt i de første uger. Det er væsentligt at informere om de initiale bivirkninger, hvor nogle patienter, specielt i de første dage, kan opleve mere uro, særligt fysisk i form af hjertebanken, kvalme, uro i maven og let diarré. Disse symptomer kan let forveksles med en forværring af såvel angst som depressionssymptomer. For ikke at forurolige patienten og af hensyn til compliance er det vigtigt, at patienten og dennes pårørende er informeret om disse bivirkninger og at disse ofte er forbigående og oftest forsvinder i løbet af den første uge. I enkelte tilfælde er beskrevet en forværring af selvmordstankerne i de første dage til uger efter start af behandlingen. Dette er undersøgt i en metaanalyse af over 99.000 patienter, som viste at risikoen for selvmord var lavere ved behandling af personer over 25 år, men for yngre patienters vedkommende var der en statistisk signifikant fordoblet risiko for suicidal adfærd i forbindelse med initiering af behandlingen (1780) . En dansk registerundersøgelse har endvidere vist, at selvmordsrisikoen er betydeligt forhøjet i perioden inden og efter start af antidepressiv behandling, hvilket tyder på at at det er alvorligheden af depressionslidelsen, der medfører en stor del af selvmordsrisikoen (6606) . Således er det vigtigt at følge patienten tæt i starten af behandlingen, især når det drejer sig om unge mennesker. Tilsvarende fænomen er i øvrigt beskrevet ved initiering af psykoterapeutisk behandling, så også her skal man være særligt opmærksom i den første tid efter start af behandlingen (5095) . En dansk undersøgelse viste, at ca. 2.500 børn og unge under 18 år i årene 1995-1999 fik antidepressiv medicin. I samme periode forekom 42 selvmord blandt denne aldersgruppe. Ingen af de 42 døde var i behandling med antidepressiv medicin (2788) . Tilsvarende viste en retrospektiv undersøgelse af 365 børnepsykiatriske patienter, at forekomsten af selvmordsadfærd var høj, men at hyppigheden ikke steg ved initiering af behandling med SSRI (5502) . Da evidensen og forløbet hos børn og unge er mindre undersøgt, anbefales der tæt opfølgning og inddragelse af familien (6607) . Det videre forløb. Tegn på begyndende virkning kan ofte ses inden for få dage, men markant effekt vil typisk indtræffe indenfor 2-4 uger og yderligere effekt kan endnu opnås efter 6 uger. Ved valg af sederende antidepressiv medicin (fx TCA , mirtazapin eller agomelatin ) vil den sedative effekt dog indtræde med det samme og dermed sikre nattesøvnen. Hvis der ikke er nogen som helst effekt inden for 2 uger, hvor der er behandlet med optimal dosis, er det mindre sandsynligt, at der vil komme effekt, og man kan overveje at skifte til et antidepressivum fra en anden stofgruppe (fx fra SSRI til SNRI ) (3497) . Se også Behandlingsrefraktær depression . Målet for behandlingen er fuld remission. Nogle patienter har plagsomme residualsymptomer i form af træthed, apati, anhedoni og kognitive forstyrrelser, som ofte kan minimeres ved optimering af behandlingen. Strategier for dette er gennemgået i bl.a. RADS baggrundsnotat (2535) . Risikoen for tilbagefald er øget hos patienter, der ikke opnår fuld remission. Revurdering af behandlingen Depression indebærer en betydelig risiko for at udvikle sig til en svær behandlelig tilstand (hos op til 1/3) og kan i sværere tilfælde føre til varige kognitive skader. Vedligeholdende behandling, herunder psykoterapi, er afgørende for at undgå recidiv hos højrisikopatienter (6608) . Med hensyn til varigheden af den medicinske forebyggende behandling skal der i høj grad tages individuelle hensyn, bl.a. til bivirkninger ved behandlingen, men nedenstående tommelfingerregler kan anvendes: Hvis det er patientens første depressive episode, bør behandlingen fortsætte 6-12 måneder efter indtrådt bedring for at undgå tilbagefald. Behandlingen kan dog vare længere, hvis patienten har haft en svær depression med overhængende selvmordsfare. Det anbefales, at der i forbindelse med ophør af behandlingen: foretages en grundig vurdering af risiko for at udvikle seponeringssymptomer vurderes, om der er brug for understøttende behandling laves en opfølgende handlingsplan, hvis der skulle komme tilbagefald. Har patienten haft to depressioner inden for en 5 års-periode, bør behandlingen vare 1½-2 år. Efter tre depressioner inden for 5 år bør behandlingen fortsætte 5-10 år, måske livslangt. Det er vigtigt, at behandlingen ikke stoppes for tidligt, særligt hos ældre, hvor riskoen for en ny depression er forøget. For patienter med debut af depression efter 50 års-alderen er recidivhyppigheden særlig stor, hvorfor længerevarende behandling skal overvejes allerede efter første depressive episode. Ved overgang til vedligeholdelsesbehandling fortsættes oftest med uændret dosis...)
 
Invasiv candidiasis (...dosis Fluconazol , Voriconazol eller Posaconazol kan i udvalgte tilfælde være en mulighed som oral konsoliderende behandling ved C. glabrata- infektioner. Endocarditis og protese infektioner fordrer som hovedregel kombineret antimykotisk og kirurgisk behandling med fjernelse eller udskiftning af fremmedlegemet/protesen. Her anvendes induktion med Amphotericin B (liposomalt amphotericin B anbefales) evt. i kombination med Flucytosin *, alternativt ved endocarditis, og ved knogle-/led-infektion et Echinocandin . Langvarig efterbehandling med fluconazol er oftest nødvendig. Ved hepatosplenisk eller renal candidiasis eller peritonitis anvendes initialt et echinocandin eller Amphotericin B (liposomalt amphotericin B anbefales) og såfremt der foreligger et følsomt candida isolat, Fluconazol som konsoliderende behandling. Ved CNS-infektion og endophthalmitis er echinocandiners penetration ikke sufficient og første valg er liposomalt Amphotericin B ofte kombineret med Flucytosin *, alternativt Voriconazol eller højdosis Fluconazol . I alvorlige tilfælde af endophthalmitis suppleret med vitrektomi og eventuelt intravitreal amphotericin B. Esophageal candidiasis: Fluconazol er førstevalg. Cystitis: Ved tilfælde uden urinkateter anvendes Fluconazol . Ved urinkateter er primærbehandling skift af kateter, der ofte vil være kurativt uden anden behandling. Ved fluconazol-resistent verificeret vedvarende candida cystitis kan der anvendes instillation af konventionelt (ikke liposomalt) Amphotericin B 50 mg/liter forudsat verificeret vedvarende candida cystitis. *Ikke markedsført, men kan med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek. Behandlingsvarighed Candidæmi: Minimum 14 dage efter sidste positive bloddyrkning og resolution af symptomer. Ved Candida- endokarditis, -endophtalmitis, -osteomyelitis, -mediastinitis eller ved protese/fremmedlegeme-associeret infektion, hvor protesen eller fremmedlegemet ikke kan fjernes operativt, er den anbefalede behandlingslængde minimum 6 uger og kan i nogle tilfælde være livsvarig pga. Candida biofilmdannelse. Indikation Situation Præparatvalg Candidæmi, Candida peritonitis eller anden invasiv abdominal infektion Initial/empirisk behandling 1.valg: Echinocandin 2.valg: Liposomal amphotericin B Fluconazol-følsomt isolat Fluconazol Candida endocarditis Empirisk. Klap/protese kirurgi oftest påkrævet Liposomalt amphotericin B +/- flucytosin** eller Echinocandin +/- flucytosi CNS-infektion Endophtalmitis Initial behandling I svære tilfælde af endophtalmitis suppleret med vitrektomi og evt. intravitreal amphotericin B Liposomal amphotericin B* +/- flucytosin** Konsoliderende ved følsomt isolat Højdosis...)
 
Trigeminusneuralgi (...ehandling er generelt en specialistopgave. Forebyggende behandling med antiepileptika. Dosis justeres løbende afhængig af smerteniveau og bivirkninger. Der er ofte behov for høje ...)
 
Hortons hovedpine (klyngehovedpine) (...dosis 40 mg, doseringsinterval mindst 2 timer. Orale formuleringer af triptaner og analgetika er oftest for længe om at virke og anbefales ikke. Se evt. også triptaner. Forebyggende behandling Andre anvendelsesområder: Verapamil depottabletter er førstevalg til forebyggelse af klyngehovedpine (6676) . Der kan fx startes med depottabletter 100 mg x 2 stigende til 200 mg x 2 efter 3 dage. Terapeutisk dosis...)
 
Spændingshovedpine (...dosis er 10 mg x 1 i en uge, stigende med 10 mg per uge til effekt eller betydende bivirkninger, maksimalt 70-100 mg x 1. Hele dosis tages 1-2 timer før sengetid for at bedre søvn og minimere træthed den næste dag. Vedligeholdelsesdosis...)
 
Svær overvægt (...håndkøbsversion på 60 mg. Med denne dosis opnås ca. ⅔ af vægttabseffekten i forhold til den dobbelte receptpligtige dosis (4594) . Bivirkningerne er lidt sva...)
 
Alkoholafhængighed (...dosis har betydning. Ved normal disulfiramdosering er ca. 2 g alkohol nok til at udløse en let, men mærkbar reaktion. Reaktion kan dog ses efter indtagelse af mindre end 2 g alkohol. Skal anvendes med forsigtighed ved fremskreden leverlidelse. Behandlingen skal opvejes mod den leverlidelse, der er forårsaget, og evt. forværres, af et aktivt alkoholmisbrug. Bivirkninger og toksisk effekt af disulfiram er dosisafhængig og relateret til allerede etableret alkoholisk leversygdom og lavt serum albumin, som medfører øget fri mængde af metabolitter. Der bør derfor iværksættes test af lever og nyreparametre samt ses efter tegn på immunreaktion inden opstart af behandling. I sjældne tilfælde (1 af 30.000 behandlede pr år) ses fatal hepatitis, som ikke er dosisafhængig. Endvidere ses i sjældne tilfælde psykoser, konfusionstilstande, epileptiforme kramper samt perifer neuropati og optisk neuritis, som er dosisafhængig (5706) (5707) . Disulfiram er kun indiceret hos patienter, som ønsker total afholdenhed. Hvis dette holdes for øje, bliver disulfiram mere opfattet som en støtte end en frihedsberøvelse. Patienter med alkoholafhængighed kan som regel slippe disulfiram gradvis efter ca. 1 år, men mange ønsker at fortsætte i længere tid af hensyn til deres personlige tryghedsfølelse. Andre tager stoffet i perioder, hvor de skønner faren for tilbagefald øget. Virkning af alkohol efter indtagelse af disulfiram. Ved svag reaktion forekommer ansigtsrødme, hjertebanken, pulsacceleration, hurtig respiration, pulserende hovedpine. Ved middel reaktion forekommer kvalme, opkastning, bleghed, hypotension. Ved kraftig reaktion forekommer besvimelse, stærkt blodtryksfald og kollaps, i sjældne tilfælde hjertestop. Behandling af kraftig reaktion er lejring med hovedet lavt. I tilfælde af truende kredsløbskollaps, blodtryksfald mv. gives tillige dopamin i.v. under overvågning. Lettere reaktioner afsvækkes af antihistaminika . Der foreligger kun få randomiserede studier over stoffets effektivitet, men konklusionen er, at skal det gives, bør det være under kontrollerede former. SSRI Selvom serotoninsystemet er involveret i alkoholafhængighed, er der i dag ingen dokumentation for effekt af SSRI på selve alkoholafhængigheden. Derimod er stofferne effektive til behandling af depression- og angstsygdomme, som er hyppige ledsagefænomener hos alkoholafhængige, og præparaterne tåles godt af disse patienter. Revurdering af behandling Ved behandling med disulfiram bør der følges med kontrol af leverfunktion ALAT/ASAT og gammaglutamyl enten ved egen læge eller hos læge i rusmiddelcenter i 3 mdr efter behandlingstart eller efter vurdering. Ved opstart bør man hos ældre personer være opmærksom på mulig langsom metabolisme og nedsat udskillelse, hjerte og leversygdomme og kognitive probleme. Polyfarmaci hos ældre patienter giver større risiko for interaktioner og utilsigtede bivirkninger. Hvis der er kognitive og eller hukommelsesproblemer kan den ældre være mere udsat for accidentiel eller vanemæssig alkoholindtagelse og det bør derfor vurderes om det er sikkert at udskrive disulfiram til den enkelte. Disulfiram i sig selv kan forværre en dementiel tilstand. Nedsat lever- og/eller nyrefunktion Kontraindikationer ved nedsat leverfunktion Acamprosat Ikke kontraindiceret ved nedsat leverfunktion. Disulfiram Ikke kontraindiceret ved nedsat leverfunktion (kan anvendes med forsigtighed og evt. nedsat dosis...)
 
Hepatisk encefalopati (...trointestinal blødning eller elektrolytforstyrrelser). Samtidig vurderes compliance og dosis af lactulose med sigte på 2-3 daglige bløde afføringer. Ved utilstrækkelig effekt trod...)
 
Hepatitis A (...dosis (0,5 ml) til børn, for Vaqta® i alderen 1-17 år og for Havrix® i alderen 1-16 år. Næsten alle raske immunkompetente serokonverterer efter første dosis givet i.m. og er beskyttede i op til 5 år. Efter revaccination med 2. dosis opnås langvarig beskyttelse, 30-40 år. Booster-dosis kan gives op til 10 år efter første dosis. Vaccinerne er udskiftelige, hvilket betyder at man kan booste Havrix® med Vaqta® og omvendt. Internationalt er der enighed om, at der for raske og immunkompetente gælder at hvis der er givet to hepatitis A-vacciner og minimumsintervallerne er overholdt, regnes personen for livsvarigt beskyttet mod hepatitis A. Der er derfor ikke behov for booster-dosis, heller ikke selvom det anbefalede interval imellem vaccinationerne er overskredet. Hepatitis A-vaccinen kan gives umiddelbart før afrejse og kan også anvendes forebyggende op til 14 dage efter eksposition. Der er registret kombinationsvacciner mod hepatitis A og - B, Twinrix® og Ambirix®, som kan anvendes til beskyttelse mod hepatitis A. Incidensen af hepatitis A hos rejsende er faldet betydeligt over de seneste årtier og er på de fleste turistmål < 1 pr. 10.000 rejsende pr. måned. Der anbefales dog forsat vaccination mod hepatitis A til alle voksne og børn over 1 år, der rejser uden for Vesteuropa, Nordamerika og Oceanien. Immundefekte og -supprimerede, der ikke forventes at kunne serokonvertere efter vaccination, kan beskyttes med immunglobulin . Intravenøse stofmisbrugere, husstandsmedlemmer under 18 år til hepatitis B-smittede og personer med hepatitis C bør anbefales vaccine mod både hepatitis A og B. Der har i Europa, inkl. Danmark, været udbrud af hepatitis A blandt MSM (mænd, der har sex med mænd). MSM er i særlig risiko for hepatitis A og SSI anbefaler derfor at disse bliver vaccineret. Familier, der modtager adoptivbørn fra områder, hvor hepatitis A er endemisk, anbefales ligeledes vaccineret før barnets ankomst. Ikke-immune personer, der har været tæt på en smittet og derved eksponeret for smitte med HAV inden for 2 uger, anbefales beskyttet med enten hepatitis A-vaccination eller immunglobulin. En enkelt dosis...)
 
Herpes zoster (...falet interval på 2 måneder. Man kan administrere anden dosis helt ned til 1 måned efter første dosis. Det anbefales, at begge doser gives inden for 6 månede...)
 
Endometriose (...dosis østrogen kombineret med gestagen. Af hensyn til risikoen for venøs tromboemboli vil præparater med 2. generations gestagen være at foretrække, se kombinationspræparater (oversigt) . Behandlingen gives kontinuerligt, hvor der enten fast hver 3. måned eller ved gennembrudsblødning holdes pause med behandlingen i 4-5 dage, hvorefter behandlingen genoptages. Herved fremkaldes en bortfaldsblødning, som efterfølgende stopper gennembrudsblødningerne. Der kan også behandles med gestagen i et kontinuerligt regime, fx ved kontraindikation mod p-piller. Der ses ofte god effekt af desogestrel (75 mikrogram dgl.) (OBS: Off-label indikation ) (5020) (5021) (5022) . Alternativt kan forsøges medroxyprogesteronacetat (5-15 mg dgl.) eller dienogest (2 mg dgl.), se gestagener mod endometriose . Særligt medroxyprogesteronacetat kræver ofte højere doser for at opnå god effekt på smerter. Et godt alternativ er lokal behandling med kontinuerligt intrauterint gestagen . Flere studier har vist en effektiv smertelindrende effekt af gestagenspiral, især hos kvinder med rektovaginal endometriose eller adenomyose. Ved utilstrækkelig effekt viser klinisk erfaring, at gestagenspiralen kan kombineres med p-piller eller systemisk gestagen. Der er de senere år tilkommet nye, lidt mindre, gestagenspiraler, der passer bedre til uterinkaviteten hos unge nulligravidae. Disse afgiver mindre gestagen i forhold til den oprindelige gestagenspiral og der foreligger endnu ingen data til belysning af behandlingseffekten ved endometriose. Gestagenspiral og oralt gestagen kan anvendes til kvinder i alle aldre. Hvilken af ovennævnte behandlinger, der vælges, må bero på et samlet skøn af behandlingsbehov sammenholdt med evt. andre helbredsfaktorer fx kontraindikationer mod p-piller eller udtalte bivirkninger. I klinisk praksis er den mest effektive behandling GnRH-agonister , om end randomiserede studier ikke har kunnet påvise nogen sikker forskel sammenlignet med kontinuert behandling med p-piller. GnRH-behandlingen kan fx gives som depotbehandling hver 4. eller 12. uge. Derved hæmmes sekretionen af LH og FSH fra hypofysen, og der induceres en medicinsk overgangsalder. På grund af det kraftige fald i ovariernes produktion af østrogen giver denne behandling ikke blot bivirkninger i form af klimakterielle gener, men på sigt også en øget risiko for afkalkning af knoglerne. Behandling med GnRH-agonister er derfor specialistbehandling. Behandling i mere end 4 måneder bør kombineres med add-back af lav-dosis...)
 
Epilepsi hos børn (...dosisjustering eller præparatskift. Oxcarbazepin kan medføre hyponatriæmi, som kan blive særligt udtalt ved samtidig behandling med desmopressin. Topiramat kan give vægttab, adfærdsforstyrrelser og ordfindingsproblemer. Disse bivirkninger mindskes betydeligt ved lille startdosis (0,2-0,5 mg/kg/døgn) og langsom optrapning (0,5-1,0 mg/kg/døgn) hver 14. dag. Der stiles mod en dosis på 2-9 mg/kg/døgn eller til klinisk effekt og lavest mulige dosis pga. risiko for kognitive bivirkninger. Topiramat kan give risiko for medfødte misdannelser og væksthæmning hos fosteret. Topiramat anbefales ikke til piger og kvinder i fertil alder, men bør kun anvendes, hvis andre behandlinger er ineffektive eller ikke tolereres. Graviditet skal udelukkes før behandling påbegyndes, der skal anvendes sikker prævention og behandlingen skal re-evalueres med patienten årligt (6362) . Valproat kan i sjældne tilfælde forårsage alvorlig leverskade. Dette er overvejende set hos børn < 2 år i polyterapi, og som har neurometaboliske stofskiftesygdomme (fx POLG1-mutationer). Det er vigtigt at orientere forældrene om symptomerne på leversvigt (gullig kulør, opkastning og evt. øget anfaldshyppighed). Der anbefales kontrol af trombocytter og leverfunktion i blodprøver før behandling og efter 1, 3 og 6 måneder. Denne bivirkning kan også ses efter lang tids behandling med valproat. Hyppigt forekommende bivirkninger er enuresis og vægtstigning. Der er risiko for hormonforstyrrelser (polycystisk ovariesyndrom) hos kvinden og medfødte misdannelser og neurologiske udviklingsforstyrrelser hos barnet ved brug under graviditet. Derfor frarådes valproat hos piger og kvinder i fertil alder (6363) . Valproatbehandling anbefales kun hvis andre behandlinger er ineffektive eller ikke tolereres. Graviditet skal udelukkes, før behandling påbegyndes, der skal anvendes sikker kontraception, og behandlingen skal re-evalueres med patienten årligt. Ifht. behandling af mænd er der risiko for neurologiske udviklingsforstyrrelser hos børn af fædre behandlet med valproat i 3 måneder inden befrugtning (6364) . Der bør informeres om behovet for effektiv prævention både hos dem, og hos en kvindelig partner mens de tager valproat og i 3 måneder efter behandlingens ophør. Behandlingen skal re-evalueres med patienten årligt. Vigabatrin kan medføre synsfeltindskrænkning, og jævnlig synsfeltkontrol er påkrævet. På trods heraf foretrækkes vigabatrin fortsat som førstevalg ved infantile spasmer. Det anbefales, at der udføres øjenlægeundersøgelse hver 6. måned på børn i behandling med vigabatrin. Denne bivirkning er sjælden hos børn, men øges med længere behandlingsvarighed. Beslutningen om anvendelse af præparatet må basere sig på overvejelser om fordele og ulemper ved brug af præparatet efter diskussion med forældrene. Lamotrigins alvorligste bivirkning er medikamentelt udslæt, som i sjældne tilfælde kan udvikle sig til Stevens-Johnsons syndrom. Risikoen herfor mindskes betydeligt ved langsom optrapning med en lav startdosis på 0,15 mg/kg/døgn ved tillægsbehandling til valproat og 0,6 mg/kg/døgn fordelt på 1-2 doser i alle andre situationer. Efter 2 uger fordobles dosis...)
 
Migræne og anden hovedpine (...dosis Kvalmestillende Initial dosis Ibuprofen 400-600 mg Metoclopramid 10 mg Naproxen 500 mg Domperidon 10 mg Paracetamol 1.000 mg Treo 500/50 mg x 2 Treo og andre kombinations analgetika bør tages max. 9 dage per måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine. Tolfenamsyre (Migea) 200 mg kan også anvendes. Tabel 2. Triptaner som er tilgængelige i Danmark til behandling af migræneanfald. Er angivet i prioriteret rækkefølge i forhold til pris og effekt. Per 18. december 2024 er sumatriptan og rizatriptan de billigste triptaner til anfaldsbehandling af migræne og de eneste, der stadig har generelt tilskud. Hvis der ikke opnås tilstrækkelig effekt eller opstår bivirkninger ved brug af disse, kan der ansøges om enkelt tilskud til andre triptaner. En metaanalyse tyder på, at eletriptan er det mest effektive triptan. Sumatriptan og rizatriptan er placeret øverst i tabellen, da disse skal være forsøgt med utilstrækkelig effekt eller bivirkninger, før der kan søges enkelttilskud til de øvrige triptaner. Triptan Formulering Sumatriptan Tabletter 50 og 100 mg Næsespray 10 og 20 mg Subkutan injektion 6 mg Rizatriptan Tabletter og smeltetabletter 5 og 10 mg Eletriptan Tabletter 40 mg Zolmitriptan Tabletter og smeltetabletter 2,5 mg Almotriptan Tabletter 12,5 mg Frovatriptan Tabletter 2,5 mg Naratriptan Tabletter 2,5 mg Generelt: Migrænebehandling bør foretages tidligt i et anfald 'treat when mild', ved triptaner dog først efter evt. aurafase (6672) . Det anbefales, at man tillægger antiemetisk behandling til både trin 1 og 2 med tablet metoclopramid eller domperidon, hvis der er betydende kvalme. Opioider og stærke analgetika frarådes ved migræne, da effekten oftest er begrænset, og da brug medfører risiko for afhængighed og medicinoverforbrugshovedpine. Der er ofte bedre effekt af den medicinske behandling, hvis denne kombineres med ro og evt. søvn. Hvis patienten har vanskeligt ved at falde til ro, kan der gives hypnotika (fx 7,5 mg zolpidem), men dette bør ikke gives for hyppigt for at undgå afhængighed. Svage analgetika bør højst benyttes 14 dage pr. måned for at undgå medicinoverforbrugshovedpine. Triptaner og kombinationspræparater bør højst benyttes 9 dage pr. måned (6672) Præparatvalg Der er ikke påvist sikker forskel i effekten af svage analgetika. Præparatvalg afgøres derfor af pris og bivirkningsprofil. Blandt antiemetika anbefales metoclopramid tabletter. Der kan være betydelig forskel på, hvor godt den enkelte patient responderer på de forskellige triptaner. Patienter, der ikke har effekt af ét triptan, kan således have effekt af et andet. For præparatvalg af triptaner, se Triptaner . Anden administrationsform som injektioner eller næsespray kan også forsøges ved manglende effekt og svær kvalme/opkastninger. Rimegepant kan overvejes, men præparatet er langt dyrere end triptaner. Rimegepant har fået generelt klausuleret tilskud til følgende: ”Akut behandling af migræneanfald, iværksat af speciallæge i neurologi, hos patienter i optimal oral forebyggende behandling, og hvor behandling med simple analgetika (eventuelt kombineret med antiemetika) og mindst 3 triptaner (eventuelt kombineret med NSAID) har vist sig utilstrækkelige, er kontraindicerede eller ikke tolereres. Patienten må højst indtage 8 tabletter pr. måned, og behandlingen skal seponeres ved utilstrækkelig effekt på 3 forskellige anfald. Medikamentel forebyggende behandling Forebyggende behandling tilbydes for at reducere frekvensen eller sværhedsgraden af anfald. Denne behandling bør overvejes (6672) hvis: antallet af dage med migræne pr. måned er 4 eller højere der er dårlig effekt af anfaldsmedicin der er hyppige eller meget langvarige tilfælde af aura patientens livskvalitet er betydeligt forringet pga. migrænen. Behandlingens trin er i det følgende skitseret: Grundig information til patienten om formål, bivirkninger og realistiske forventninger til effekt er vigtig. Forebyggende præparater til episodisk migræne omfatter anti-hypertensiva (candesartan, metoprolol og propranolol), gepanter (atogepant og rimegepant), topiramat, amitriptylin. Forebyggende præparater til kronisk migræne omfatter anti-hypertensiva (candesartan, metoprolol og propranolol), atogepant, topiramat, amitriptylin, CGRP-antistoffer (eptinezumab, erenumab, fremanezumab og galcanezumab) og botulinum type A toxin. Candesartan eller β-blokkere bør normalt vælges som det første af disse præparater pga. størst evidens for effekt og en relativt gunstig bivirkningsprofil: Angiotensin II-antagonisten candesartancilexetil benyttes ofte som det første af disse præparater pga. en gunstig bivirkningsprofil. Der gives 8 mg x 1 i en uge, herefter 16 mg x 1. Eventuelt øgning til 24 mg x 1 i en uge herefter 32 mg x 1. Ved manglende effekt af denne dosis efter 1-2 måneder skal patienten trappe ud af behandlingen med 8 mg pr. uge (ikke-registreret dosering). Metoprolol depottabletter 50 mg x 1 stigende efter en uge til 100 mg x 1 evt. senere stigende til 200 mg x 1. Der er ofte behov for 100-200 mg dagligt. Propranolol depotkapsler 80 mg x 1 stigende med en uges interval til max. 240 mg x 1. Der er ofte effekt ved 160 mg dagligt. Tabel 3. Præparater til profylaktisk behandling af episodisk migræne (6672) TABEL 3. Forebyggende medicin mod episodisk migræne i prioriteret rækkefølge og rekommanderede doser. Prioritet Præparat Daglig dosis 1 Candersartan 8-32 mg Metoprolol 100-200 mg Propranolol 160-240 mg 2 Topiramat 100-200 mg 3 Atogepant 60 mg Rimegepant 75 mg hver 2. dag 4 Amitriptylin 30-70 mg Amitriptylin kan med fordel gives ved samtidig hyppig spændingshovedpine. Topiramat er kontraindiceret hos gravide og fertile kvinder uden meget sikker prævention pga. risiko for fosterskader. Atogepant og rimegepant er aktuelt dyre. Bemærk: CGRP-antistoffer har indikationen profylaktisk behandling af migræne hos voksne, der har mindst 4 migrænedage pr. måned. På grund af den høje pris anbefaler Medicinrådet imidlertid kun CGRP-antistoffer til profylaktisk behandling af kronisk migræne. Tabel 4. Præparater til profylaktisk behandling af kronisk migræne (6672) TABEL 4. Forebyggende medicin mod kronisk migræne i prioriteret rækkefølge og rekommanderede doser. Prioritet Præparat Daglig dosis 1 Candesartan 8-32 mg Metoprolol/propranolol 100-200 mg/160-240 mg 2 Topiramat 100-200 mg 3 CGRP-antistoffer* Eptinezumab 100 mg hver 12. uge Erenumab 140 mg hver måned Fremanezumab 225 mg hver måned eller 675 mg hver 3. måned Galcanezumab 240 mg som startdosis, herefter 120 mg hver måned Botulinum type A toxin 155-195 IE hver 12. uge Atogepant 60 mg dgl 4 Amitriptylin 30-70 mg *Valg af specifikt CGRP-antistof bør afhænge af den aktuelle pris, komorbiditet og praktiske forhold. Amitriptylin kan med fordel gives ved samtidig hyppig spændingshovedpine. Topiramat er kontraindiceret hos gravide og fertile kvinder uden meget sikker prævention pga. risiko for fosterskader. Atogepant er aktuelt dyrt. Medicinrådet anbefaler erenumab, eptinezumab, fremanezumab og galcanezumab som mulig standardbehandling til forebyggelse af migræne hos patienter med kronisk migræne, som har oplevet behandlingssvigt på tidligere forebyggende behandlinger med mindst ét antihypertensivum og ét antiepileptikum. I Danmark er ordinationsretten af erenumab, eptinezumab, fremanezumab og galcanezumab begrænset til speciallæger i neurologi. Behandler bør være opmærksom på: Langsom optitrering af migræneprofylaktika er ofte nødvendig for at minimere bivirkninger. Behandler bør foreslå brugen af en hovedpinekalender for at dokumentere effekten. Profylaksebehandlingen bør forsøges i min. 2 mdr. på fuld dosis...)
 
Type 1-diabetes (...dosis må afpasses herefter. Det gennemsnitlige insulinbehov ved type 1-diabetes er 0,5-0,7 IE/kg legemsvægt hos voksne normalvægtige personer med diabetes efter nogle års diabetesvarighed. En stigning af legemstemperaturen kræver ca. 25 % mere insulin pr. grad over 37,5 °C. Under graviditet stiger insulinbehovet ofte til det dobbelte, se 'Behandling af gravide' nederst i dette afsnit. I ammeperioden er insulinbehovet ofte reduceret med ca. 20 %. Ældre og patienter med mangeårig diabetes har et langsomt aftagende insulinbehov. Det samme gælder patienter med aftagende nyrefunktion. Injektionsterapi ved type 1-diabetes Multipel injektionsterapi Efter den initiale hyperglykæmi på diagnosetidspunktet er stabiliseret efter 1-2 døgn, indledes optimalt behandling med multipel injektionsterapi (også kaldet basal-bolus-terapi). Ved dette regime gives i alt 4-6 dgl. injektioner i form af basal insulin (1-2 injektioner af intermediært eller langsomtvirkende insulin ) og bolus insulin med 3-4 injektioner af hurtigt virkende insulin til måltiderne. Som regel gives 40-50 % af døgndosis som basal insulin om morgenen evt. kl. 22-23 (Insulin degludec og glargin 300 kan gives på alle tider af døgnet, se nedenfor), mens resten af døgndosis udgøres af hurtigt virkende insulin, der injiceres før hovedmåltiderne (fx 25-35 % til morgenmåltidet, 15-25 % til frokost og 15-25 % til aftensmåltidet, under hensyntagen til måltidernes størrelse og indhold af kulhydrater). Det er specielt mængden af kulhydrater i måltidet, der bestemmer dosis af hurtigtvirkende insulin, hvilket er baggrunden for, at mange type 1-diabetespatienter benytter kulhydrattælling for at bestemme dosis af hurtigtvirkende insulin. Basal-bolus terapi kombineres optimalt med kontinuerlig glukosemåling med alarm ved for højt blodglucose eller ved hypoglykæmi. Ved multipel injektionsterapi med hurtigt virkende insulinanaloger før hovedmåltider er det ofte hensigtsmæssigt primært at dosere intermediær eller langtidsvirkende insulin om morgenen, men ofte er en mindre dosis nødvendig før aftensmaden eller ved sengetid. Det gælder specielt, hvis der benyttes kortere virkende basal insulin (glargin, detemir, NPH insulin). Det langsomt virkende insulin (insulin glargin 300 og insulin degludec) doseres kun én gang i døgnet. I nogle tilfælde kan det være en fordel at benytte morgendosering med henblik på at reducere risikoen for natlig hypoglykæmi. Alternativt kan, hvis der ønskes et mere simpelt insulinregime, gives bifasisk insulin til måltiderne, evt. kun før morgen- og aftensmad. Hurtigt virkende og humant bifasisk insulin bør gives 30 minutter før måltiderne, mens de hurtigt virkende bifasiske insulinanaloger gives umiddelbart før måltidsstart. Psykisk syge med type 1-diabetes har ofte nedsat kompliance og insulinregimet samt behandlingsmålet i relation til HbA1c bør tilpasset den enkelte patient. Insulinpumpeterapi Ved behandling med insulinpumpe gives ca. 50 % af døgndosis som kontinuerlig s.c. infusion døgnet igennem, mens resten fordeles som bolusinjektioner før hoved- og mellemmåltider. Ved pumpebehandling anvendes de hurtigt virkende insulinanaloger , eventuelt Fiasp® . Behandling med insulinpumpe er en specialistopgave. Præparatvalg De forskellige præparationer af humant insulin er klinisk ligeværdige, og her må pris eller injektionsredskab (pen) være afgørende for præparatvalg. De hurtigtvirkende insulinanaloger adskiller sig i praksis ikke fra hinanden. Pris og injektionsudstyr afgør valget. De ekstrahurtige analoger benyttes ofte i insulinpumper. De tre tilgængelige langsomtvirkende insulinanaloger adskiller sig i virkningsvarighed ( insulin degludec har væsentligt længere virkningsvarighed end insulin glargin og insulin detemir ) og i absorptionsvariabilitet (degludec og detemir har mindre dag-til-dag variation end glargin). Insulin glargin 300 har en længere virkningstid end insulin glargin 100. Erfaring med præparaterne afgør ofte præparatvalg. Behandling af ketoacidose (coma diabeticum) Tilførsel af Behandlingsstart Præparater Dosering Natrium, infusion Straks Isotonisk natriumchlorid-inf.væske (154 mmol Na + /l) 1. time: 1.000 ml 2. time: 1.000 ml 3.-6. time: Herefter aftagende infusionshastighed. Insulin, infusion Straks Actrapid® * Straks: 10* IE i.v. som bolus + 6 IE i.m. eller 6 IE i.v. som kontinuerlig infusion. Vedligeholdelsesdosis : Kontinuerlig i.v. inf. 6 IE/time eller 6 IE i.m./time Kalium, infusion Straks Uanset S-kalium, men under forudsætning af diurese. Behandlingen initieres samtidig med insulinbehandlingen. Kalium-natriumklorid SAD isotonisk inf.væske (51 mmol K + /l + 103 mmol Na + /l). Ofte er det mere hensigtsmæssigt at blande isotonisk Na+/l og kalium i et forhold, så der opnås en højere kaliumkoncentration i blandingen, hvilket vil reducere væskeindgiften. Initialt 20 mmol K + /time. Derefter justeres kalium-infusion efter serum-kalium, der bestemmes med 1-2 timers interval. Hydrogencarbonat, infusion Kun i særlige tilfælde overvejes: S-hydrogencarbonat < 10 mmol/ml og arteriel pH 7,1. Natriumbikarbonat SAD isotonisk inf.-væske (167 mmol hydrogencarbonat/l) I alt gives 90-180 mmol hydrogencarbonat, ledsaget af samtidig infusion af mindst 6 mmol K + pr. 50 mmol infunderet hydrogencarbonat. * I stedet for humant hurtigt virkende insulin anvendes i dag oftest en af de hurtigt virkende insulinanaloger . Faldet i glucose skal ikke tilstræbes at være større end 4-6 mmol/l i timen, ligesom væskeindgiften skal modificeres således, at ca. 50 % af det skønnede væskeunderskud indgives de første 10-12 timer. Et hyppigt problem er overhydrering. Cerebralt ødem er en frygtet komplikation ved ketoacidosebehandling, og ses specielt hos yngre, nydiagnosticerede med svær og langvarig dysregulering forud for diagnosen. Tilstanden synes at være let associeret til et hurtigt fald i glucose* (undlad eller giv kun 6 IE) og stor væskeindgift. Tilstanden skal mistænkes ved aftagende bevidsthedsniveau og pupilreaktion og stigende blodtryk. Behandlingen består i indgift af mannitol, dexamethason og hyperventilation samt stop af væskeindgift og stop eller reduktion i fald i glucose. Elektive operationer Ved elektive operationer kan gives 40-50 % af sædvanlig døgninsulindosis...)
 
Japansk hjernebetændelse (...dosis (0,25 ml). Vaccinen er for personer i alderen 18-65 år godkendt til et fremskyndet regime, hvor der gives to doser dag 0 og 7. Dette regime anbefales kun til personer, der skal rejse mindre end 28 dage efter 1. dosis. Ved forsat risiko for JE anbefales en booster-dosis efter 1 år. Beskyttelsen efter en booster-dosis givet 12-24 måneder efter primær immunisering er 10 år. Det er vist, at personer, der er primærvaccineret med den tidligere anvendte japansk encephalitis-vaccine (JE-VAX), kan boostes med en enkelt dosis...)
 
Jernmangel (...dosis til voksne er ca. 200 mg jern/døgn. For at sikre fyldning af depoterne er det nødvendigt at fortsætte behandlingen i ca. 3 måneder, efter at hæmoglobinværdien er normaliseret. Behandlingen bør ikke fortsættes ud over 4 måneder efter normalisering, medmindre der er tale om en persisterende årsag til negativ jernbalance, fx blødning. Hvorvidt en patient med jernmangel uden ledsagende anæmi, behøver behandling, må vurderes individuelt i forhold til symptomer, og en lavere startdosis kan overvejes for at reducere forekomsten af bivirkninger. Profylaktisk behandling Profylaktisk jernbehandling anvendes i situationer, hvor jernbehovet ikke kan forventes dækket ved en almindelig kost: Efter total eller subtotal gastrektomi. Til gravide anbefaler Sundhedsstyrelsen jerntilskud fra 10. svangerskabsuge - eller senest fra uge 18. - og resten af graviditeten. Der tilstræbes en dosis...)
 
Rabies (...dosis vaccine dag 7 og 14, i alt 4 doser. I Danmark anbefales Essen-programmet. Til ikke tidligere vaccinerede raske og immunkompetente anvendes 4 dosis Essen regimet (dag 0, 3, 7 og 14). Til immunsupprimerede anvendes, uanset tidligere vaccination, 5 dosis...)
 
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (...ere udredning, herunder stillingtagen til eventuel behandling med roflumilast eller lavdosis azithromycin. KOL-patienten skal vurderes for hyppigt forekommende komorbiditeter: ost...)
 
Kolera (...dosis og ved eksponering for kolera er beskyttelsen 90 % 10 dage efter vaccination og 80 % efter 3 måneder. Orale og parenterale antibiotika må ikke gives 14 dage før og 10 dage efter vaccination. Behov for revaccination er ikke klarlagt. Almindelige turister får sjældent kolera, og vaccination anbefales primært til nødhjælpsarbejdere og sundhedspersonale, der skal arbejde i katastrofeområder eller flygtningelejre samt rejsende til områder med aktuelle udbrud. Det skal understreges, at ingen af vaccinerne giver beskyttelse mod kolera forårsaget af V. cholerae O139. Andre anvendelsesområder: Enterotoxigene E.coli (ETEC) er den hyppigste årsag til rejsediarré. Da der er betydelig homologi mellem koleratoksin og det toksin, som produceres af ETEC, giver Dukoral en vis beskyttelse mod rejsediarré forårsaget af ETEC (2360) . Dosis...)
 
Præmenstruelt syndrom (...ffekt, men herudover en antiprogesteroneffekt i centralnervesystemet. I en relativ høj dosis (200 mg dgl.) i dagene op til menstruationen kan der opnås lindring af PMS, men bivirk...)
 
Malaria (... nedsat følsomhed af hypnozoitstadiet overfor primaquin, så det må gives i højere totaldosis for at opnå helbredelse. Fra samme område i SØ-Asien samt flere steder i Oceanien og A...)
 
Thyroideacancer og medicinsk behandling (...vilket mindsker risikoen for tumorrecidiv, da TSH stimulerer thyroideacellernes vækst. Dosis justeres individuelt med henblik på TSH under øvre normalgrænse, og behandlingen kræve...)
 
Behandlingsrefraktær depression (...dosis af førstevalgspræparater har været givet i tilstrækkelig lang tid (samlet behandlingstid med førstevalgspræparat 4-8 uger) ved hjælp af plasmakoncentrationsbestemmelse af medikamentet efter vejledningerne i: Koncentrationsbestemmelse af antidepressiva . Ved manglende behandlingsrespons kan vælges en af flere behandlingsstrategier (1171) : Kombination med Kognitiv adfærdsterapi (ikke omtalt nøjere her). Substitutions strategi, hvor man erstatter et antidepressivum med et andet, fx fra SSRI til SNRI . Dosisøgning af igangværende antidepressiv behandling eller skift til andet antidepressivum (fx fra serotoningenoptagshæmmer ( SSRI ) til serotonin- og noradrenalingenoptagshæmmer ( SNRI ) eller tricyklisk antidepressivum ( TCA )). Kombination af to antidepressive lægemidler med forskellig virkningsmekanisme (fx SSRI og et noradrenergt og specifikt serotonergt antidepressivum ( NaSSA )). Augmentation, hvor et antidepressivt lægemiddels virkning potenseres af lithium eller af et andet lægemiddel, fx et antipsykotikum eller triiodthyronin (anvendelse af disse stoffer er en specialistopgave). Henvisning mhp. elektroconvulsiv behandling (ECT). Brug af MAO-hæmmer (isocarboxazid) (specialist opgave). Tillæg af esketamin , se dog Medicinrådets anbefaling . Behandlingen af behandlingsrefraktær depression er beskrevet nøjere i notatet fra RADS (2535) og bør ske i samarbejde mellem den alment praktiserende læge og en speciallæge i psykiatri. Henvisning til indlæggelse kan blive nødvendig. Augmentationsbehandling Lithium Den bedst dokumenterede og tolererede augmentationsbehandling er kombinationen af et antidepressivum og lithium (5812) . Behandlingen gennemføres ved, at der fortsættes med fuld dosis af det antidepressivum, der ikke har været tilstrækkeligt virksomt gennem 4-8 uger. Behandlingen suppleres med lithium i en dosis...)
 
Meningitis / meningokoksygdom (...dosis (0,5 ml) i.m. ( Nimenrix® er registreret til brug fra 6 ugers alderen og Menveo® fra 2 år). Nimenrix® er registreret til spædbørn fra 6-ugers-alderen til 6 måneder, hvor der gives to doser med minimum to måneders interval. Børn i alderen 6-12 måneder gives én dosis. Der anbefales en boosterdosis ved 12 måneder, men minimum 2 måneder efter primær vaccination. Der er for Menveo® og Nimenrix® påvist persistens af antistoffer i henholdsvis 5 år og 10 år efter vaccination. Varighed af beskyttelsen anses tilsvarende at være 5 år for Menveo® og 10 år for Nimenrix®. Behovet for boosterdosis er ikke fastlagt, men bør overvejes til personer, der fortsat er i risiko for invasiv meningokoksygdom med vaccinetyperne mere end 1 år efter seneste vaccination. Fraset allergi mod indholdsstoffer er der ingen kontraindikationer mod vaccination. Der anbefales vaccination af husstandskontakter og evt. andre med tæt kontakt til patienter med meningokoksygdom, forårsaget af gruppe A, B, C, W135 eller Y (vaccination tilbydes den samme personkreds, som har modtaget antibiotikaprofylakse). Der anbefales rutinemæssigt vaccination af patienter med komplement defekt eller aspleni. Der er krav om vaccination af pilgrimsrejsende til Mekka. Vaccination anbefales af udstationerede i højendemiske områder, langtidsrejsende i det såkaldte meningitisbælte i Afrika, især i perioden december-juni og med forventet nærkontakt med lokalbefolkningen, rejsende til områder med aktuel eller nylig overstået epidemi, studerende, der skal til udlandet (USA, England og Australien) og bo på college. Der er to forskellige vacciner til beskyttelse mod gruppe B meningokoksygdom, Bexsero® og Trumenba®. Bexsero® er en multikomponent proteinvaccine, som indeholder tre meningokokproteiner NHBA (Neisseria heparinbindende antigen), NadA (Neisserial adhesin A) og fHbp (faktor H-bindende protein) samt meningokok gruppe B ydre membran vesikler (Outer Membrane Vesicles). Denne vaccine er godkendt til forebyggelse af infektion med Neisseria meningitidis gruppe B for individer > 2 måneder. Flere europæiske lande, bl.a. England, anvender Bexsero® i deres børnevaccinationsprogrammer. Trumenba® er en bivalent vaccine indeholdende rekombinant fHbp fra to forskellige bakteriestammer. Trumenba® er godkendt til voksne og børn ≥ 10 år. Vaccinen kan gives som et 2- eller 3-dosis program, og data viser, at den giver bred beskyttelse mod de meningokok serogruppe B-stammer, som i øjeblikket cirkulerer i Europa. Baseret på serologiske data er effekten af de to programmer ligeværdige, men 3-dosis regimet giver hurtigere beskyttelse. Derfor anbefales dette til personer i øget risiko for meningokoksygdom, mens 2-dosis regimet anbefales til personer, der ønsker at være beskyttet mod meningokokker gruppe B, men ikke er i øget risiko. Bexsero® eller Trumenba® vil blive tilbudt som postekspositionsprofylaktisk vaccine til personer, som har været nære kontakter til en person med gruppe B meningokoksygdom, men de kan også anvendes i andre situationer, hvor vaccination er fundet indiceret. For både Bexsero® og Trumenba® gælder, at de begge er godkendt på baggrund af serologiske studier. Behovet for boosterdosis...)
 
Niemann-Picks sygdom type C (...samtidig med diætetisk reduktion af disaccharider i kosten. Ved diarré kan midlertidig dosisreduktion være nødvendig. Bemærk: Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås a...)
 
Leishmaniasis (...dosis på 18-21 mg/kg legemsvægt. Der er forskellige regimer, fx 3 mg/kg legemsvægt/dag i 5 dage samt på dag 10 og 21. Hos immuninkompetente patienter kan der gives daglige doser over længere perioder (28 dage eller mere), og dosis kan øges til 5 mg/kg legemsvægt/dag. Totaldosis...)
 
Tuberkulose og andre mykobakterioser (...dosis regime bestående af rifapentin og højdosis isoniazid (isoniazid 300 mg er udgået dec. 2023), som skal administreres én gang ugentlig i 12 uger (4493) . Rifapentin er registreret i Europa, og kan rekvireres med udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen . Det kan også gives helt ned til én måned med rifapentin plus isoniazid dagligt (28 doser) (1HP): Isoniazid, 300 mg/dag + Rifapentin, 600 mg/dag. WHO anfører, at patienter og klinikere foretrækker de korte regimer, som der forventeligt vil være færre problemer med og højere gennemførelsesrate, men der er ikke evidens for bedre effektivitet 6253 - WHO Consolidated Guidelines on Tuberculosis, Module 1: Prevention.Tuberculosis preventive treatment . Behandling af latent infektion tilbydes Mantoux- eller IGRA-positive voksne, der skal organtransplanteres eller i behandling med TNF-hæmmende midler. Både IGRA og Mantoux-testen kan være falsk negative. Behandling af andre mykobakterier Valg af behandling afhænger af den isolerede bakterieart. Et regime, der består af azithromycin (250-500 mg 1 gang dagligt) eller clarithromycin (500 mg 2 gange daglig), ethambutol (1.200 mg 1 gang daglig) og rifampicin (600 mg 1 gang daglig) eller rifabutin (300 mg 1 gang daglig), vil være effektivt over for M. avium og M. intracellulare samt en del andre langsomt-voksende NTM. Der er ringe overensstemmelse mellem in vitro -resistensprofil og klinisk virkning. Kun resistensudvikling over for makrolider: clarithromycin og azithromycin menes at have klinisk relevans. Typisk vælges en 12-måneders behandlingsvarighed efter konvertering til dyrkningsnegativitet. BCG-infektion Vaccination med den levende, svækkede Calmette vaccine, Bacillus Calmette Guérin (BCG). BCG anses for særdeles sikker og administreres i mange lande til nyfødte. I sjældne tilfælde kan der efter vaccination opstå en behandlingskrævende lokal absces. Behandling af carcinoma in situ forandringer i blæren med BCG-installation kan ligeledes medføre infektion enten regionalt i glandler, som lokale abscesser, spondylit eller som dissemineret infektion. Betydende infektion med den ellers lavpatogene vaccinestamme BCG bør føre til overvejelser vedrørende den vaccineredes immunstatus. Behandling af BCG-infektion består af rifampicin og isoniazid i 6 måneder suppleret med etambutol i de første 2 måneder. M. bovis , herunder også BCG er naturligt resistent over for pyrazinamid. Børn Børn tåler generelt tuberkulosebehandling godt. Data viser, at der ikke er fare for, at ethambutol i en døgndosis...)
 
Restless Legs Syndrome (...dosis 800-1.800 mg) kan reducere RLS og natlig PLM vist i dobbeltblindt kontrollerede undersøgelser (ikke-registreret indikation), især hvor smerter dominerer sygdomsbilledet og ved sekundær RLS. Pregabalin (dosis omkring 300 mg) til behandling af RLS med og uden neuropatiske smerter (ikke-registreret indikation). Valproat (døgndosis 600 mg) og carbamazepin (døgndosis...)
 
Behandling af angst (... mange tilfælde hensigtsmæssigt at begynde med en lav medicindosis og efterfølgende langsom dosisøgning. Benzodiazepiner har god angstdæmpende og hurtigt inds...)
 
Polycystisk ovariesyndrom (...eron til dihydrostestosteron i perifert væv). Behandlingen skal gives i en relativ høj dosis (100-200 mg daglig) i denne sammenhæng, og bivirkninger med træthed, svimmelhed og gas...)
 
Alkoholabstinens (...dosis inden for 1 døgn overstiger 600 mg chlordiazepoxid, bør det altid nøje overvejes, inden der gives yderligere behandling, om årsagen til de vedvarende symptomer er et blandingsmisbrug eller en interkurrent lidelse og ikke isoleret alkohol abstinens. Er oral behandling umulig, kan vælges behandling med diazepam , enten som suppositorier à 10 mg, gentaget indtil patienten sover, eller som i.v. infusion af 100 mg diazepam i 1 l isotonisk natriumklorid-infusionsvæske. Barbiturater anvendes kun i særlige tilfælde af svært behandleligt delir, der ikke kan kontrolleres med benzodiazepiner og kun i forbindelse med indlæggelse. Anvendelse af barbiturater er en specialistopgave og skal begrænses til hospitalsafdelinger med stor erfaring i brug af stoffet. Abstinensbehandling i praksis Almindeligvis påbegyndes behandlingen i 1. alkoholfri døgn, men under alle omstændigheder skal man påbegynde behandling, når der optræder abstinenssymptomer, uanset promille. Doseringen afgøres af abstinenssymptomernes sværhedsgrad. Ved alkoholabstinenser, kan det ikke forudses om abstinenserne er for opadgående eller for nedadgående. Behandlingen bliver derfor ofte symptomatisk. Kontrollen og effekten af den givne behandling kan ofte varetages af nærmeste pårørende. Benyttes denne procedure, bør patienten eller pårørende have udleveret doseringsskema og tabletter til 1 døgns forbrug, det vil sige 4-12 chlordiazepoxidtabletter a 10-25 mg. Begyndelsesdosis for chlordiazepoxid ligger mellem 75 mg og 250 mg/døgn, men højere dosering kan bruges ved svære abstinenssymptomer. Mange patienter ved, hvor mange abstinenspiller de plejer at skulle have for at være velbehandlede, det er derfor ofte en god ide at spørge patienten. Regulering af søvnrytmen opnås ved brug af 2-3 dagdoser + dobbeltdosis til natten, fx 25 + 25 + 25 + 50 mg i døgnet. Dosis nedsættes med 10-15 % af initialdosis/dag, hvilket betyder en jævn aftrapning i løbet af 7-10 dage. På grund af stoffets relativt lange halveringstid kan aftrapningsskemaet forenkles, fx med en reduktion hver 3. dag på 33 % af initialdosis...)
 
Lungefibrose (.... Codein kan lindre hosten hos nogle, og morfika kan evt. mindske hoste og dyspnø. Lav-dosis prednisolon (højst 10 mg) anvendes hyppigt hos patienter med svær IPF og PPF til lindr...)
 
Type 2-diabetes (...dosis spironolakton (12,5-25 mg) under monitorering af serumkalium eller finerenon, der har klausuleret tilskud til behandling af voksne med type 2-diabetes og diabetisk nyresygdom eGFR ≥ 25 - 30 mg/g, trods behandling med de for patienten maksimalt tolerable doser af ACE-hæmmer/ARB og SGLT-2-hæmmere. Finerenon er vist at reducere udviklingen af nyresvigt og kardiovaskulær sygdom, især indlæggelser pga. hjertesvigt. Patienter med alene nedsat nyrefunktion (fald i eGFR) uden albuminuri (fx betinget af høj alder) formodentlig vil have en mindre absolut risikoreduktion ved brug af SGLT-2 hæmmer sammenlignet med patienter, som også har albuminuri. Evidensen for absolut risikoreduktion patienter med albuminuri ≥ 30-200 mg/g er ikke så god som ved højere grader af albuminuri. Nyrefunktionen monitoreres ved hjælp af eGFR og albumin/kreatinin-ratio med måneders interval, og patienter henvises til nefrolog ved eGFR 54 mmol/mol) pga. af risikoen for hypoglykæmi. For den ældre patient kan kognitiv svækkelse med glemsomhed og forvirring, synsproblemer, dårlig økonomi, praktiske problemer med fx blisterpakninger, der kan være svære at åbne, synkevanskeligheder mv. alle være faktorer, der bidrager til manglende komplians. Det anbefales i særlig grad til denne patientgruppe at anvende enkle regimer (højst medicin 2 x dagligt) og sørge for skriftlig information til den ældre patient, samt evt. pårørende og hjemmesygeplejen. Insulinbehandling ved type 2 diabetes En simpel - og ofte effektiv - behandlingsalgoritme er, når insulinbehandling bliver nødvendigt, at fortsætte med orale antidiabetika bortset fra sulfonylurinstof og kombinere denne med isophaninsulin (NPH), insulin detemir, insulin glargin eller insulin degludec indgivet om morgenen, evt. ved sengetid. Specielt gennem de senere år er det blevet mere almindeligt at fortsætte med en GLP-1-receptor agonist eller SGLT-2-hæmmer foruden metformin. Derved reduceres insulinbehovet og risikoen for hypoglykæmi samt en eventuel vægtstigning sammenlignet med metformin alene plus insulin. Endvidere opnås hos den hjertesyge patient en reduktion i risikoen for fremtidige kardiovaskulære hændelser ved at fortsætte med GLP-1-receptor agonisten (liraglutid,semaglutid eller dulaglutid) og/eller en SGLT-2-hæmmer (empagliflozin, dapagliflozin eller canagliflozin). Disse præparaterne reducerer også progressionen af den diabetiske nyresygdom. Insulinbehandling initieres ofte med 10 enheder af basal insulin eller 0,2 enhed per kg legemsvægt. Insulindosis titreres med 4-7 dages interval under vejledning af hjemmemåling af blod-glucose og HbA 1c . Når dosis overstiger 40 IE, deles dosis initialt ligeligt mellem morgen- og aftensmåltidet, dog ikke for insulin degludec, der altid doseres én gang i døgnet. Det samme vil ofte også gælde for insulin glargin 300. En døgndosis...)
 
Ændringer i plasma-kalium (...ærlig forsigtighed ved korrektion. Hvis patienten kan indtage normal kost, kan en oral dosis på 20-60 mmol/døgn anvendes profylaktisk ved diuretisk behandling og til korrektion af...)
 
Søvnløshed (...dosis af lægemidler med kort virkningsvarighed. Behandlingsvarighed typisk under 4 uger. Kun i særlige tilfælde kan længerevarende behandling anbefales og da under klinisk kontrol. Der skal foreligge en behandlingsplan, herunder aftale vedrørende varighed for behandlingen. Melatonin kan anvendes til kortvarig behandling (under 4 uger) af insomni. Ved anvendelse til børn henvises til Sundhedsstyrelsen anbefalinger (5871) . Til behandling af kortere insomni kan anvendes et non-benzodiazepin ( cyklopyrrolon ). Der er ikke dokumentation for at disse er mindre vanedannende eller har færre bivirkninger end almindelige benzodiazepiner med samme halveringstid. Til behandling af patienter med svær insomni som led i psykiatrisk sygdom anvendes undertiden sederende antipsykotika og antidepressiva. Læger bør være tilbageholdende med at udskrive sovemidler til ældre. Sovemidler kan medføre kognitive problemer og risiko for fald og dette kan forværres ved samtidig anvendelse af andre lægemidler. Sovemidler er forbundet med øget mortalitet og udvikling af demensygdomme, men det er uvist, om der er tale om confounder-effekt eller kausalitet (6111) . Ophør med langvarig benzodiazepin eller anden sederende behandling er ofte meget vanskelig at gennemføre, men kan gennemføres ved systematisk planlagt aftrapningsplan, undertiden af måneders varighed. Der er overordnet sket et fald i forbruget af de langtidsvirkende benzodiazepinpræparater i Danmark igennem de sidste 20 år. Se i øvrigt Anxiolytika og hypnotika (iatrogen afhængighed) . Hos patienter med døgnrytmesygdomme, patienter der er blinde, ved jetlag og ved primær insomni hos ældre patienter kan der undertiden anvendes melatonin. Der er sparsom dokumentation med kronisk behandling. For børn anbefales melatonin ved comorbid insomni med psykiatrisk/neurologisk sygdom hvor anden behandling (søvnråd, cognitive strategier har vist sig utilstrækkelige). Se endvidere Sundhedsstyrelsens vejledning: Håndtering af insomni hos voksne i almen praksis . Revurdering af behandlingen Lægen bør løbende vurdere en behandling med hypnotika, herunder tage stilling til behandlingsvarighed, kontrol, genfornyelse af recepter samt tage stilling til risiko for tilvænning (reduceret/manglende effekt, spontan dosis...)
 
Parkinsons sygdom (...rm af uvarslede søvnanfald og impulskontrol sygdom (1615) , nødvendiggøre reduktion af dosis eller seponering med erstatning af dopaminagonister med levodopa på trods af risiko fo...)
 
Hyperfosfatæmi (...t ≤ 1,80 mmol/l. Ved brug af calciumholdige fosfatbindere anbefales det, at den totale dosis af elementært calcium tilført med fosfatbinderne ikke overstiger 1.500 mg. Er der beho...)
 
Pneumokok (...dosis, eller tidligere ved mistanke om nedsat immunrespons. Behov for revaccination tidligere end 6 år siden sidste vurderes efter antistofmåling. Vaccination med PCV20 kan tidligst gives 12 måneder efter seneste PPV23. Tidligere vaccineret med PCV13 og PPV23: Forslås revaccineret med PPV23 eller PCV20 eller PCV21. Revaccination med PPV23 kan ske 6 år efter seneste dosis, eller tidligere ved mistanke om nedsat immunrespons. Behov for revaccination tidligere end 6 år siden sidste vurderes efter antistofmåling. Vaccination med PCV20 eller PCV21 kan tidligst gives 12 måneder efter seneste PPV23. Sundhedsstyrelsen yder klausuleret tilskud til vaccination med de tre pneumokokvacciner, PPV23, PCV20 pg PCV21, til visse personer med høj eller særlig høj risiko for invasiv pneumokokinfektion (7021) . Antistofniveauet efter brug af PPV23 er tilbage til præ-vaccinationsniveau efter 5-10 år, men der er dog en betydelig individuel variation i beskyttelsens varighed. Generelt kan revaccination foretages 6 år efter primærvaccination uden forudgående antistofmåling. Der kan hos visse risikogrupper være behov for revaccination tidligere, men dette bør ske efter forudgående antistofmåling. Personer med usikker vaccinationsstatus bør få målt antistoffer før eventuel vaccination. Behovet for revaccination med en efterfølgende dosis...)
 
Amyotrofisk lateral sklerose (...dosis var 100 mg, og der fandtes ikke nogen signifikant bedre effekt af en højere daglig dosis på 200 mg. Den livsforlængende effekt var beskeden og gennemsnitlig i størrelsesorden 2-3 måneder efter 18 måneders behandling. Størst effekt observeredes i gruppen med debut af bulbære symptomer. Der var ingen påviselig gavnlig indflydelse på muskelstyrke, spasticitet, fascikulationer, motorisk funktion eller lungefunktion. Retrospektive studier har fundet, at den livsforlængende virkning kan være noget større (4-18 måneder), og at livsforlængelsen specielt ses ved behandling af patienter i relativ sent stadie af ALS. Nogle af bivirkningerne kan mindske livskvaliteten, og dosis...)
 
Rotavirus - gastroenteritis (...ne til oralt brug i Danmark og denne kan tilbydes spædbørn fra 6-ugers-alderen. Første dosis bør gives senest ved 12-ugers-alderen. Vaccinationen bør være gennemført, når barnet e...)
 
Nicotinafhængighed (...ter) og et hurtigt virkende præparat (fx tyggegummi) er mere effektiv end et enkelt lavdosis præparat eller Bupropion (4714) . Nicotin udøver sin effekt direkte på nicotinreceptor...)
 
Invasiv aspergillose (...onazol og itraconazol varierer. For at opnå optimale terapeutisk serum niveau justeres dosis ud fra anbefalede serumkoncentrationsmålinger. Visse Aspergillus -arter har intrinsic ...)
 
Præmatur ovariel insufficiens, POI (...titueres med naturligt østrogen i fysiologiske doser og desuden cyklisk gestagen. Startdosis af østradiol er typisk 4 mg oralt østradiol eller 100 mikrogram transdermalt østradiol...)
 
Spasticitet (...dosis, og der kan opnås højere koncentration i spinalkanalens cerebrospinalvæske samtidig med en lavere plasmakoncentration. Spasticiteten kan herved afhjælpes mere effektivt samtidig med, at CNS-bivirkninger reduceres. Behandling med baclofenpumpe kan kombineres med injektionsbehandling. Eksempelvis i form af, at pumpen primært forsørger underekstremiteterne samtidig med, at der i overekstremiteterne suppleres med botulinumtoxin. Injektion i nøje udvalgte spastiske muskler med botulinumtoxin, typisk under vejledning af ultralyd , er en effektiv behandling, som opnår større og større udbredelse. Behandlingen er stort set uden systemiske bivirkninger, hvilket er en væsentlig forskel fra tabletbehandlingerne, hvor systemiske bivirkninger er hyppige og ofte dosislimiterende. Mange patienter med spastisk hemiparese kan hjælpes effektivt med injektioner i både over- og underekstremitet, og ofte kan baclofen eller anden tabletbehandling reduceres eller helt seponeres. Der er intet til hinder for, at 10-15 muskler kan behandles. Injektionerne gentages med typisk tre måneders interval. Revurdering af behandlingen Der er behov for løbende revurdering af spasticitetsbehandlingen, hvilket i særlig grad er tilfældet ved progredierende lidelser. I en række tilfælde vil der løbende være behov for at øge den spasmolytiske behandling, men det modsatte kan også være tilfældet, ikke mindst hvis der er tale om tiltagende paresegrad. Præparatvalg Baclofen med virkning på GABA-B-receptorer og tizanidin med virkning på α 2 -adrenerge receptorer er gammelkendte og hyppigt anvendte præparater. Baclofen er det mest brugte. Præparaterne anses at være lige effektive, men dog således at der kan være forskel fra patient til patient. Den væsentligste bivirkning ved begge stoffer er sedation, og denne optræder ofte, inden optrapning til effektiv dosis er opnået. Dette er særligt hyppigt tilfældet, hvis spasticiteten er cerebralt betinget. Rygmarvskadede patienter tolererer typisk behandlingen bedre, og det er ikke usædvanligt, at de kan tåle høj dosis med eksempelvis mere end 100 mg baclofen i døgnet. Præparaterne kan kombineres. Tizanidin er i mindre grad end baclofen forbundet med subjektiv muskelsvaghed. Ved brug af tizanidin kan optræde leverpåvirkning og kardiovaskulære bivirkninger. Som startdosis anbefales i reglen 5 mg baclofen 3 gange dgl. eller 2 mg tizanidin 3 gange dgl. med efterfølgende optitrering justeret efter klinisk effekt og tolerabilitet. Er spasticiteten overvejende et natligt problem, kan man overveje blot at give behandling før sengetid. Effekten af benzodiazepin, typisk clonazepam eller diazepam , er formentlig sammenlignelig med baclofen og tizanidin, men er typisk forbundet med mere sedation. Dertil kommer en eventuel problematik omkring tilvænning/afhængighed. Gabapentin bruges mindre hyppigt, men vides at have en svag antispastisk effekt og er et oplagt valg i tilfælde af, at der samtidigt optræder neuropatiske smerter. Cannabis består af en lang række forskellige cannabinoider, herunder THC (delta-9-tetrahydrocannabinol) og CBD (cannabidiol). Evidensen bygger altovervejende på studier, hvor spasticiteten er relateret til multipel sklerose. Flere randomiserede dobbeltblindede studier har påvist en moderat patientrapporteret reduktion af spasticitet ved anvendelse af Sativex , som er en mundhule spray, der indeholder THC og CBD. Med undtagelse af et enkelt studie har man ikke kunnet påvise nogen statistisk signifikant effekt vurderet ud fra ændringer i tonus målt med Modified Ashworth Scale (MAS), hvor tonus graderes fra 0 til 4. MAS er imidlertid ikke et optimalt udtryk for spasticitet, idet det alene beskriver modstanden mod passiv bevægelse, og dermed kun afspejler ét af flere fænomener, der kendetegner spasticitet. For nuværende er der fortsat utilstrækkelig evidens til at konkludere noget om effekten af cannabinoider hos patienter med spasticitet af anden årsag end multipel sklerose. Bivirkninger kan blandt andet omfatte træthed, svimmelhed, ændring af appetit, kognitive bivirkning og i få tilfælde psykiatriske bivirkninger. Ved brug af Sativex forekommer irritation af mundslimhinden hyppigt. Cannabis bør først overvejes ved utilstrækkelig effekt af ovennævnte præparater i maksimalt tolererede dosis, enkeltvis eller i kombination. Nedsat leverfunktion Ved leversygdom bør baclofen som udgangspunkt vælges frem for tizanidin. Ved Child-Pugh score A eller B vil lav dosering af tizanidin kunne anvendes med initielt månedlig monitoring af leverfunktionen. Ved Child Pugh score C er tizanidin kontraindiceret. Nedsat nyrefunktion Ved nedsat nyrefunktion øges koncentrationen af baclofen, og dosis skal overvejes nedsat ved aftagende nyrefunktion. Generelt er anvendelsen af baclofen dog uproblematisk ved stationær nyrepåvirkning, og dosis...)
 
Wilsons sygdom (...Dosis justeres efter frit kobber i plasma (non-ferroxidase-plasma-kobber) og kobberudskillelse i urinen, og terapeutiske intervaller varierer med medikament og behandlingsfase. Ved skift fra chelatbehandling til vedligeholdelsesbehandling med zink skal chelatbehandling fortsættes i 2-3 uger samtidig med zinkbehandlingen. Behandlingen er en specialistopgave og bør forestås af læger med særligt kendskab til Wilsons sygdom. Revurdering af behandling Indikation for behandling af Wilsons sygdom er absolut, og mål for revurdering er primært at dosis...)
 
Systemiske svampeinfektioner (...ke svampeinfektioner er: Immunsuppression/kritisk sygdom: længerevarende neutropeni højdosis systemisk glukokortikoid behandling immunsuppressiv behandling malignitet transplantat...)
 
Det danske børnevaccinationsprogram (...ders interval. Hvis der ikke er givet 2 doser indenfor 13 måneder, bør der gives en 3. dosis. Kvinder fra 18 år, som ikke er beskyttet mod røde hunde** Røde hunde (gives som MFR-v...)
 
Skovflåtbåren meningoencephalitis (Tick-Borne Encephalitis (TBE)) (...oser. De to første doser gives med 1-3 måneders interval og 3 dosis 5-12 måneder efter 2. dosis. Man opnår beskyttelse efter de første to doser. Intervallet ...)
 
Mandlig hypogonadisme (...rende testosteronmangel bør dosis titreres forsigtigt med henblik på at undgå psykiske bivirkninger. Hos alle bør den rette dosis individualiseres på baggrun...)
 
Forebyggelse af kroniske senfølger ved alkoholoverforbrug (...ges ved en hastighedsbegrænset proces, og der kan maksimalt optages 4,5 mg fra en oral dosis. Thiamin optages fra 12-fingertarmen og videre ind over blodkar- og blod-hjernebarrier...)
 
Cystinose (...tter bør gøres regelmæssigt og udgør den vigtigste biomarkør for effekt af behandling, dosisjustering og komplians. Derudover bør sygdommen regelmæssigt monitoreres mhp institueri...)
 
Hypocalcæmi (...Dosis af calcium kan variere, men vil typisk være 1-4 g dgl. afhængigt af P-calcium (3235) . Ved meget store doser calcium kan der være risiko for deponering af calcium i vævet (fx i nyrerne og karvæggene eller muskler og sener) eller i urinvejene. Hvis dette er tilfældet, vælges oftest at supplere med aktiveret vitamin D og reducere indtag af calcium. Ofte er patienterne relativt resistente over for tilførsel af alfacalcidol og calcium, dvs. der skal store doser til for at øge P-calcium. Regulering af calciumniveauer i blod og urin omfatter regelmæssig måling af plasma-calcium, fosfat og kreatinin. Døgnurinudskillelsen af calcium kan monitoreres og justeres ved justering af indtag af calcium og aktivt D-vitamin samt hos nogle tillæg af thiaziddiuretikum (3235) (3236) . Forebyggelse og kontrol for nyresten indebærer justering af væskeindtag, justering af calcium-fosfor-produkt samt døgnurin-calcium og evt. ultralyd eller CT af nyrer og urinveje ved behov. Der henvises til urologiske vejledninger på området. Supplerende D-vitamin Hos nogle er det nødvendigt at supplere behandlingen med aktiveret D-vitamin ( alfacalcidol ) for at opretholde et tilfredsstillende P-calcium ved at øge absorptionsfraktionen i tarmen samt nedsætte tabet i nyrerne. Dosis af alfacalcidol kan variere, men vil typisk være 1-4 mikrogram dgl (3235) (3236) . Ved meget høje doser af aktiveret D-vitamin kan der ses forskydninger i P-calcium, således at calcium-fosfor-produktet bliver for højt med deraf følgende symptomer på udfældning af calciumforbindelser i vævene, fx i karvægge (åreforkalkning med blodpropsrisiko), sener med smerter etc. Hos disse patienter kan det være nødvendigt at reducere brugen af aktiveret D-vitamin og omlægge til et højere calciumtilskud, der også virker som fosfatbindere. Parathyroidektomerede patienter Hos parathyroidektomerede er det ikke altid nødvendigt at hæve P-calcium til normalområdet - blot symptomfrihed opnås. Dette skyldes, at der hos totalt parathyroidektomerede ikke er risiko for sekundær hyperparathyroidisme. Hos subtotalt parathyroidektomerede, hvor der tilstræbes reetablering af normal parathyroideafunktion, vil P-calcium lige under normalområdet befordre reetablering af parathyroideafunktion i modsætning til P-calcium højt i normalområdet. Hertil kommer, at risikoen for hypercalcæmi mindskes, hvis calciumniveauerne holdes lige under eller i nedre del af normalområdet (typisk i området ioniseret calcium 1,10-1,17 mmol/l, albuminkorrigeret P-calcium eller totalcalcium i området 2,00-2,20 mmol/l. Disse grænser er dog meget variable, og der er stor variabilitet i de af patienterne oplevede symptomer, hos nogle ses døgnvariation i symptomerne afhængigt af virkningsvarigheden af de benyttede calcium og D-vitaminpræparater. Akutte situationer I helt akutte situationer med svær akut symptomgivende hypocalcæmi med tetani eller andre svære symptomer kan anvendes i.v. calcium enten som engangsinjektion eller som kontinuerlig infusion, hvis engangsinjektion med calcium i.v. ikke er tilstrækkelig til symptomlindring. Det er vanskeligt at angive eksakte grænser for, hvornår behandling med i.v. calcium bør overvejes, men typisk vil P-ioniseret calcium < 0,9 mmol/l (albuminkorrigeret P-calcium eller total calcium 1,45 mmol/l) kunne afgive indikation for i.v. behandling, om end en del patienter er asymptomatiske og derfor ikke kræver i.v. behandling. Hos nogle kan supplement med parathyroideahormon eller hormonanaloger være nødvendigt for at opnå et tilfredsstillende P-calcium både i den akutte fase og hos nogle også i den kroniske fase. Se endvidere: Yorvipath . Magnesium Hos nogle patienter kan svær magnesiummangel bidrage til hypocalcæmi, idet magnesium er en co-faktor for syntese og sekretion af PTH, hvorfor der kan ses funktionel hypoparathyreoidisme (5291) . Korrektion af hypomagnesiæmi vil så genoprette PTH-sekretionen, så calciumtilskud og tilskud af D-vitamin ikke altid er nødvendigt. Se endvidere: Calcium Vitamin D og analoger . Præparatvalg Calcium og vitamin D i kombination Der vælges typisk en kombination af calcium og vitamin D, hvis der er tale om insufficient indtag af både calcium og vitamin D. Hos de fleste kan de relativt billige kosttilskud anvendes uden problemer. I en del af disse midler er der også vitamin D i doser på 5-38 mikrogram pr. tablet. Tabletter med disse mængder vitamin D kan bruges. Hos ganske få patienter, hvor kosttilskud med calcium (ofte som calciumcarbonat eller -citrat) og vitamin D ikke kan opretholde P-calcium, kan andre calciumpræparater forsøges (fx Calcium-Sandoz® ). I stedet for fx Calcium-Sandoz® brusetabletter kan nogle patienter behandles med kosttilskud såsom calcium-tyggetabletter eller citratholdige calciumtabletter. De fleste tabletter indeholder vitamin D 3 (cholecalciferol), der foretrækkes pga. bl.a. længere virkningsvarighed. Enkelte præparater indeholder vitamin D 2 (ergocalciferol). Vitamin D Ved kostbetinget insufficiens kan langt de fleste klare sig med et lægemiddel med indhold af cholecalciferol (D3). Hvis der er tale om nedsat aktivering af vitamin D, fx ved kronisk nyreinsufficiens, skal der anvendes aktiveret vitamin D, fx alfacalcidol. En tommelfingerregel siger, at P-25OHD (plasma-25-dihydroxyvitamin D) stiger med 50-100 % af den daglige dosis i mikrogram efter 5-6 måneder. Er P-25OHD fx 10 nmol/l, vil tilførsel af 70 mikrogram cholecalciferol (D3) få P-25OHD til at stige mellem 35 og 70 nmol/l, dvs. til 45-80 nmol/l. Jo mere adipøs patienten er, des mindre stiger P-25OHD. Hos patienter med svære symptomer kan en oral støddosis...)
 
Malign hypertermi (...simalt 300 mg/dosis. Gentaget hvert 10. minut, indtil patienten retter sig. Det kan blive nødvendigt at overskride den anbefalede maksimaldosis for Dantrolen...)
 
Tyfus (...dosis er 0,5 ml i.m. og giver en beskyttelse på ca. 70 % i op til 3 år. Da vaccinen er en polysaccharidvaccine, opnår man ikke længere beskyttelse ved revaccination. Den anden vaccine (Vivotif®) består af tre enterokapsler, som hver indeholder 2 mia. levende, svækkede tyfus-bakterier ( Salmonella typhi Ty21a). Dosis er 1 kapsel, som sluges hele, på tom mave, mindst én time før et måltid dag 1, 3 og 5. Der må ikke tages antibiotika samtidig eller op til 3 dage efter sidste dosis...)
 
Lysosomal sur lipase (LAL)-mangel (...gt og minimum årligt for afklare, om der er fortsat indikation for sebelipase alfa, om dosis...)
 
Denguefeber vaccine (...dosis bør være givet senest én uge før afrejse. Beskyttelsen starter dog 14 dage efter 1. dosis og der er dokumenteret beskyttelse mellem 1. og 2. dosis. Derfor kan 1. dosis i følge WHO gives mindst 14 dage før rejse til dengue endemisk område. Da det er en levende svækket vaccine, er det kontraindiceret at vaccinere personer med nedsat immunforsvar enten medfødt eller erhvervet, herunder immunsupprimerende behandling. Vaccinen må heller ikke anvendes til gravide og ammende kvinder. De hyppigste bivirkninger er smerter på injektionsstedet (50 %), hovedpine (35 %), muskelsmerter (31 %), rødme på injektionsstedet (27 %), utilpashed (24 %), svækkelse/kraftesløshed (20 %) og feber (11 %). Bivirkningerne forekommer normalt inden for 2 dage efter vaccination, de er lette til moderate i sværhedsgrad, har kort varighed (1-3 dage) og var mindre hyppige efter 2. dosis end efter 1. dosis. Virkning Et studie på mere end 20.000 børn i alderen 4-16 år har vist en beskyttelse på 80 % mod symptomatisk denguefeber 12 måneder efter vaccination og 90 % mod indlæggelse på hospital pga. denguefeber 18 måneder efter vaccination. Efter 54 måneder var beskyttelsen faldet til henholdsvis 61 % og 84 %. Hos børn, der havde haft denguefeber tidligere (seropositive) beskyttede vaccinen mod symptomatisk denguefeber og indlæggelse for alle 4 serotyper, mens der hos seronegative børn ikke er dokumentation for at vaccinen beskytter mod symptomatisk denguefeber og indlæggelse forårsaget af DENV type 3 og 4. Der er efter syv års opfølgning i studiet ingen faretegn på at vaccination af seronegative øgede risikoen for at få svær denguefeber. Anbefalinger Vaccination mod denguefeber kan overvejes ved rejser og ophold af længere varighed til områder med kendt høj forekomst af denguefeber, typisk 4 uger eller mere, men som hovedregel kun til rejsende, der tidligere har haft denguefeber. Rejsende, som ikke tidligere har været smittet med dengue, men som alligevel overvejer at blive vaccineret, bør grundigt informeres om 1) vaccinens manglende beskyttelse imod serotyperne DENV3 og DEN4, 2) den potentielle risiko for et alvorligt sygdomsforløb ved smitte med DENV3 og DENV4 undervejs på rejsen, og 3) den hyppige forekomst af viræmi og lette-til-moderate kliniske symptomer (hovedpine, feber, nedsat appetit, ledsmerter, muskelsmerter, udslæt) efter første dosis...)
 
Dacryocystitis og orbital flegmone (...rdelt på 3-4 doser i 7 dage. Intravenøst Voksne: Cefuroxim 1.500 mg x 3 (børn 50 mg/kg/dosis...)
 
Kolestatisk hudkløe (...statisk leversygdom kan ursodeoxycholsyre have symptomatisk effekt på kløe og ikterus. Dosis er 250 mg 2-4 gange daglig afhængigt af effekt (2472) . Ved graviditetsbetinget kolest...)
 
Influenza (vaccination) (...dosis 3-valent inaktiveret influenzavaccine - Influvac og Vaxigrip. Der er i et forskningsprojekt blevet tilbudt vaccination af ældre med en højdosis 3-valent inaktiveret influenzavaccine - Efluelda. Da influenzavirus løbende ændrer sig, udvikles der hvert år en ny sæsoninfluenzavaccine, der indeholder to influenza A-vira og én influenza B-virus. WHO kommer årligt med anbefalinger om, hvilke influenzastammer der skal være indeholdt i sæsonens influenzavacciner. For at nedbringe smitte og belastning af sundhedsvæsenet har Sundhedsstyrelsen i en periode siden coronaepidemien 2020-2021 anbefalet vaccination af børn 2-6 år med en levende svækket influenzavaccine, Fluenz Tetra ® (udgået juni 2024) der administreres som næsespray. Tilslutningen har dog ikke været tilstrækkeligt til at opnå den smitteforebyggende effekt på samfundsniveau og derved den ønskede effekt af vaccinationsprogrammet. Derfor tilbydes ikke længere gratis influenzavaccination til børn i alderen 2-6 år. Børn, der ikke tidligere er vaccineret mod influenza, skal have to doser med 4 ugers interval. Beskyttelse Influenzavacciner er ikke 100 % effektive. Yngre raske mennesker kan regne med at være beskyttet i 50-70 % af de tilfælde, hvor de bliver udsat for smitte. Ældre vaccineret med standarddosis-influenzavaccine er kun beskyttet i 30-50 % af tilfældene. Vaccination reducerer dog risikoen for at få et alvorligt forløb, herunder indlæggelse og død, hvis man alligevel bliver smittet. Fluad Tetra® (udleveres via Statens Serum Institut) har vist sig at give ældre et højere niveau af antistoffer, sammenlignet med de vanlige vacciner. Efluelda®, som ikke er indgået i det offentlige vaccinationsprogram i sæsonen 2024/25, er en 3-valent højdosis-influenzavaccine, har et fire gange højere antigenindhold, 60 mikrogram i stedet for 15 mikrogram pr. virusantigen, end standarddosis-influenzavaccinerne. Vaccination af ældre over 65 år med højdosis-influenzavaccine medfører en højere serokonverteringsrate, et højere niveau af beskyttende antistoffer og i et stort dansk randomiseret studie, DANFLU-2, viste 43,6 % relativ reduktion i indlæggelse med influenza sammenlignet med vaccination med standarddosis-influenzavaccine. Influenzavaccination beskytter også mod alvorlige følgesygdomme, hospitalsindlæggelse og dødsfald. Et nyt dansk registerstudie viser, at vaccination af gravide udover at beskytte de gravide mod influenza også beskytter spædbørnene op til 6 måneders-alderen mod influenza (4748) . Beskyttelsen varierer dog med, hvor god overensstemmelse der er mellem vaccinestammerne og de cirkulerende influenzastammer. Beskyttelsen indtræder cirka to uger efter vaccination. Beskyttelsen varer 6 måneder, så vaccination hvert år er nødvendig. Dosis Influvac® og Vaxigrip®: Én dosis (0,5 ml) s.c. eller i.m. til voksne og børn 9 år og derover. Samme dosering gælder for børn i alderen 6 mdr. til og med 8 år, som tidligere er vaccineret mod influenza. Børn i alderen 6 mdr. til og med 8 år, som ikke tidligere er influenzavaccineret, bør have to vaccinationer med mindst fire ugers interval. Fluad ® (udleveres via Statens Serum Institut): Én dosis (0,5 ml) s.c. eller i.m. til voksne i alderen 50 år og derover. Efluelda® (højdosis influenzavaccine): Èn dosis...)
 
 

Kontakt

 
 
 
  
Facebook
       
  
Youtube

Om medicin.dk – professionel

Medicin.dk – professionel er en del af Medicin.dk. Medicin.dk leverer information om medicin, sygdom og behandling til hele Danmark. Medicin.dk ejes af Dansk Lægemiddel Information A/S (DLI A/S). Medicin.dk består af Medicin.dk – professionel til sundhedsfaglige, Medicin.dk – borger til borgere - og Medicin.dk – indlægssedler, der indeholder indlægssedler i et let tilgængeligt format. Læs mere om Medicin.dk og organisationen bag navnet.
 
Om Medicin.dk     Privatlivspolitik     Cookiepolitik     Brugervilkår og ansvar
©&nbsp;2026&nbsp;Dansk&nbsp;Lægemiddel&nbsp;Information&nbsp;A/S · Lersø Parkallé 101 · 2100 København Ø