Du har søgt på: B
- der blev fundet 3965 resultaterSøgeresultater, Præparater:
Baclofen "Epione Medicine"
Baclofen "Medical Valley"
Baclofen "Nordic Prime"
Baclofen "Sintetica"
Bactocin®
Bactroban®
Baklofen "2care4"
Baklofen "Viatris"
balance glucos calcium, komb.
Balancid® Novum®, komb.
Balversa®
Baraclude®
Basiron®
Bavencio®
Baxumil, komb.
BCG "medac"
BCG Vaccine "AJ Vaccines"
Beclomet Easyhaler®
Beclometasondipropionat Carefarm
Beconase®
Bedica "CannGros"
Bediol "CannGros"
Bediol "Scanleaf"
Bedrobinol "CannGros"
Bedrocan "CannGros"
Bedrocan "Scanleaf"
Bedrolite "CannGros"
Befoair®, komb.
BEKEMV
Bemeson
Bemfola
Benaday
Benadryl®
Benaliv® næsespray, suspension
Benaliv® øjendråber, suspension
Benarhin®
Bendamustine "Fresenius Kabi"
Bendamustinhydrochlorid "Accord"
Bendroza®, komb.
Benefix®
Benelyte®, komb.
Benepali
Benferol
Benlysta
Benylan®
Benysine
Benzylpenicillin "Panpharma"
Benzylpenicillinnatrium "Sandoz"
Berinert®
Berodual®, komb.
Besponsa
Besremi
Betaferon®
Betahistin "2care4"
Betahistindihydrochlorid "2care4" - Udgået: 25-05-2026
Betahistine "Stada"
Betaklav®, komb.
Betaloc Zok
Betamethason "Nordic Prime"
Betamethason "Orifarm"
Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb.
Betaserc®
Betmiga
Betnovat®
Betnovate
Betolvex®
Betoptic S
Bettamousse
Bevespi Aerosphere, komb.
Bevitan
Bevitrio, komb.
Bexarotene "Amdipharm"
Bexsero®
Beyfortus®
BEYONTTRA®
Bicalustad
Bicalutamid Bluefish - Udgået: 16-03-2026
Bicalutamid "Epione Medicine"
Bicalutamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025
Bicalutamid "Sandoz"
Bicalutamide "Accord"
Bicalutamide "Teva"
bicaVera Glucose, komb.
Biktarvy®, komb.
Bilaska
Bilastin "2care4"
Bilastin "Paranova" - Udgået: 11-05-2026
Bimatoprost "Stada"
Bimatoprost/Timolol "Stada", komb.
Bimatoprost/Timolol "Zentiva", komb.
Bimtim, komb.
Bimzelx
Binocrit®
Binosto
Bio-Biloba
Bioclavid®, komb.
Bio-Qinon Q10
Biorphen
Biphozyl®, komb.
Biquetan
Bisoprolol "2care4"
Bisoprolol "Epione"
Bisoprolol "Krka"
Bisoprolol "Medical Valley"
Bisoprolol "Paranova"
Bisoprolol "Sandoz"
Bisoprolol "Stada"
Bisoprolol "Vitabalans"
Bisoprolol "Zentiva"
Bisoprololfumarat "2care4"
Bisoprololfumarat "Nordic Prime"
Bivalirudin "Reig Jofre"
Blenrep®
Bleomycin "Accord"
Bleomycin "Baxter"
Blincyto
Bloxazoc®
Bocouture
Bomyntra®
Bondronat® filmovertrukne tabletter
Bondronat® konc. til infusionsvæske, opl.
Bonjesta, komb.
Bonviva®
Bonyl®
Boostrix® Polio, komb.
Boostrix®, komb.
Bopazir, komb.
Bortezomib "Accord"
Bortezomib "Stada"
Bosentan "Accord"
Bosentan "Zentiva"
Bosulif
Bosutinib "Zentiva"
Botox®
Braftovi®
Braltus
Brentacort®, komb.
Brentan® creme
Bretaris Genuair
Brevibloc®
Breyanzi®
Bricanyl® Turbuhaler®
Brilique®
Brimica Genuair, komb.
Brimonidintartrat "2care4"
Brimonidintartrat "Paranova"
Brineura
Brintellix®
Brinzolamid "Stada"
Brinzolamid/Brimonidintartrat "2care4", komb. - Udgået: 08-06-2026
Brinzolamid/Timolol "Medical Valley", komb.
Brinzolamide "Accord" - Udgået: 05-01-2026
Brinzolamide "Sandoz"
Brinzolamide/Brimonidine "Stada", komb.
Brinzolamide/Timolol "Zentiva", komb.
Briumvi®
Briviact
Bromhexin "DAK"
Brufen®
Brufen SR
Brukinsa®
Buccolam
Budekron
Budenofalk®
Budenopar
Budenova - Udgået: 22-12-2025
Budesonid "2care4"
Budesonid "Abacus Medicine"
Budesonid "Medical Valley"
Budesonid "Nordic Prime" - Udgået: 11-05-2026
Budesonid "Orifarm"
Budesonid "Paranova"
Budesonid "Sandoz"
Budesonid "Teva"
Budesonide "Stada"
Budesonide "Teva Pharma"
Bufomix Easyhaler®, komb.
Bumacor
Bumetanid Carefarm - Udgået: 13-04-2026
Bumetanid "Nordic Prime"
Bunalict®, komb.
Bupivacain "SAD"
Bupivacaine "Baxter"
Bupivacaine "Noridem"
Bupivacain-morfin "SAD", komb.
Buprefarm
Bupremyl
Buprenorphin "Actavis"
Buprenorphin/Naloxon "G.L. Pharma", komb.
Buprenorphin/Naloxon "Viatris", komb.
Buprenorphine "Bluefish"
Buprenorphine "G.L.Pharma"
Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026
Buprenorphine "Sandoz" depotplastre
Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter
Buprenorphine "Stada"
Buprenorphine "Teva"
Burinex®
Buripal
Buronil®
Buscopan®
Buspiron "Actavis"
Buspirone "Orion"
Busulfan "Fresenius Kabi"
Buventol® Easyhaler®
Buvidal
Byfavo
Bylvay®
Fluzone® (B (udleveres kun gennem Statens Serum Institut))
Varilrix® (B (udleveres kun gennem Statens Serum Institut))
Tetravac® (B (udleveres kun gennem Statens Serum Institut).)
Folimet® (B 12 -vitaminmangel medmindre samtidig folsyremangel kan dokumenteres.)
Folsyre "Orifarm" (B 12 -vitaminmangel medmindre samtidig folsyremangel kan dokumenteres.)
Folsyre "Vitabalans" (B 12 -vitaminmangel medmindre samtidig folsyremangel kan dokumenteres.)
AmBisome® liposomal (B emærk: Farmakokinetikken for liposomal amphoriticin B i AmBisome® liposomal og for konventionel amphotericin B i Fungizone® er meget forskellig . (Fungizone® er udgået, men fås med udleveringstilladelse (juni 23)). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 6 timer. Steady stade efter ca. 4 dage. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Udskilles pga. liposomernes størrelse ikke ved glomerulær filtration. Derved nedsættes risikoen for nefrotoksicitet som ved ikke-liposomal formulering. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Amphotericin B liposomal "Tillomed" (B emærk: Farmakokinetikken for liposomal amphoriticin B i AmBisome® liposomal og for konventionel amphotericin B i Fungizone® er meget forskellig . (Fungizone® er udgået, men fås med udleveringstilladelse (juni 23)). Maksimal plasmakoncentration efter ca. 6 timer. Steady stade efter ca. 4 dage. Plasmahalveringstid ca. 7 timer. Udskilles pga. liposomernes størrelse ikke ved glomerulær filtration. Derved nedsættes risikoen for nefrotoksicitet som ved ikke-liposomal formulering. Se endvidere tabel 1 i Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Heparin "Leo"® (B01AB01)
Heparin "Panpharma" (B01AB01)
Heparin ukonserveret "SAD" (B01AB01)
Antitrombin III "Baxalta" (B01AB02)
Atenativ® (B01AB02)
Fragmin® (B01AB04)
Inhixa® (B01AB05)
Innohep® (B01AB10)
Clopidogrel "Accord" (B01AC04)
Clopidogrel "Actavis" (B01AC04)
Clopidogrel "Epione" (B01AC04)
Clopidogrel "Krka" (B01AC04)
Clopidogrel "Medical Valley" (B01AC04)
Clopidogrel "Stada" (B01AC04)
Clopidogrel Zentiva (B01AC04)
Cloriocard® (B01AC04)
Cloriocard (B01AC04)
Grepid (B01AC04)
Plavix® (B01AC04)
Acetylsalicylsyre "Teva" (B01AC06)
Acetylsalicylsyre Carefarm (B01AC06)
Hjercatyl (B01AC06)
Hjerdyl® (B01AC06)
Hjertealbyl® (B01AC06)
Hjertemagnyl® (B01AC06)
Dipyridamol "Carefarm" - Udgået: 25-05-2026 (B01AC07)
Dipyridamol "Nordic Prime" (B01AC07)
Dipyridamol "Strides" (B01AC07)
Persantin® (B01AC07)
Flolan® (B01AC09)
Ilomedin® (B01AC11)
Ventavis (B01AC11)
Eptifibatide "Accord" (B01AC16)
Remodulin® (B01AC21)
Tresuvi (B01AC21)
Efient® (B01AC22)
Prasugrel "Epione" - Udgået: 25-05-2026 (B01AC22)
Prasugrel "EQL Pharma" (B01AC22)
Prasugrel "G.L. Pharma" (B01AC22)
Prasugrel "Krka" (B01AC22)
Ticagrelor "Holsten" (B01AC24)
Ticagrelor "Krka" (B01AC24)
Ticagrelor "Medical Valley" (B01AC24)
Ticagrelor "Newbury" (B01AC24)
Ticagrelor "Stada" (B01AC24)
Ticagrelor "Teva" (B01AC24)
Ticagrelor "Zentiva" (B01AC24)
Kengrexal® (B01AC25)
Uptravi (B01AC27)
Diprasorin, komb. - Udgået: 02-03-2026 (B01AC30)
Dipyridamol/Acetylsalicylsyre "Orifarm", komb. - Udgået: 30-03-2026 (B01AC30)
Orisantin, komb. (B01AC30)
Actilyse® (B01AD02)
Metalyse® (B01AD11)
ADZYNMA® (B01AD13)
Novastan® (B01AE03)
Dabigatran etexilate "Glenmark" (B01AE07)
Dabigatran etexilate "Krka" (B01AE07)
Dabigatran etexilate "Medical Valley" (B01AE07)
Dabigatran etexilate "Orion" (B01AE07)
Dabigatran etexilate "Sandoz" (B01AE07)
Dabigatran etexilate "Stada Nordic" (B01AE07)
Dabigatran etexilate "Zentiva" (B01AE07)
Dabigatran etexilate Accord (B01AE07)
Dabigatran etexilate Teva (B01AE07)
Pradaxa® (B01AE07)
Rivaroxaban "Hexal" (B01AF01)
Rivaroxaban "Krka" (B01AF01)
Rivaroxaban "Medical Valley" (B01AF01)
Rivaroxaban "Orion" (B01AF01)
Rivaroxaban "Sandoz" (B01AF01)
Rivaroxaban "Stada" (B01AF01)
Rivaroxaban "Teva" (B01AF01)
Rivaroxaban "Zentiva" (B01AF01)
Rivaroxaban Accord (B01AF01)
Rivaroxaban Viatris (B01AF01)
Rivaxa® (B01AF01)
Xarelto® (B01AF01)
Xarelto® Startpakke (B01AF01)
Eliquis® (B01AF02)
Lixiana® (B01AF03)
Defitelio® (B01AX01)
Arixtra® (B01AX05)
Cablivi® (B01AX07)
Marevan® (B01AA03)
Warfarin "Orion" (B01AA03)
Warfarinnatrium "2care4" (B01AA03)
Marcoumar® (B01AA04)
Trasylol® (B02AB01)
Prolastina (B02AB02)
Respreeza (B02AB02)
Konakion® Novum (B02BA01)
Fibclot® (B02BB01)
Fibryga® - Udgået: 25-05-2026 (B02BB01)
Riastap® (B02BB01)
Artiss®, komb. (B02BC30)
TachoSil®, komb. (B02BC30)
Tisseel®, komb. (B02BC30)
Confidex®, komb. (B02BD01)
Octaplex®, komb. (B02BD01)
Prothromplex®, komb. (B02BD01)
Advate® (B02BD02)
Adynovi® (B02BD02)
Afstyla® (B02BD02)
ALTUVOCT® (B02BD02)
Elocta® (B02BD02)
Esperoct® (B02BD02)
Jivi® (B02BD02)
Kovaltry® (B02BD02)
NovoEight® (B02BD02)
Nuwiq® (B02BD02)
Octanate® LV (B02BD02)
ReFacto® AF (B02BD02)
Feiba® pulver og solvens til infusionsvæske, opl. (B02BD03)
Alprolix® (B02BD04)
Idelvion® (B02BD04)
Refixia® (B02BD04)
Haemate®, komb. (B02BD06)
Wilnativ®, komb. (B02BD06)
Cluvot® (B02BD07)
Fibrogammin (B02BD07)
NovoSeven® (B02BD08)
Veyvondi® (B02BD10)
Willfact® (B02BD10)
NovoThirteen® (B02BD11)
Coagadex® (B02BD13)
Hemgenix® (B02BD16)
Nplate® (B02BX04)
Eltrombopag "Glenmark" (B02BX05)
Eltrombopag "Zentiva" (B02BX05)
Eltrombopag Viatris (B02BX05)
Revolade® (B02BX05)
Hemlibra® (B02BX06)
Doptelet® (B02BX08)
Tavlesse (B02BX09)
Alhemo® (B02BX10)
Hympavzi® (B02BX11)
Cyklokapron® (B02AA02)
Cyklonova (B02AA02)
Pilexam (B02AA02)
Tracafour (B02AA02)
Tranexamsyre "Nordic Prime" (B02AA02)
Tranexamsyre "Pfizer" (B02AA02)
Feraccru (B03AB10)
Cosmofer® (B03AC)
Ferinject® (B03AC)
MonoFer (B03AC)
Venofer (B03AC)
Xabogard® (B03AC)
Cyanocobalamin "Orifarm" (B03BA01)
Permadoze Oral (B03BA01)
Cohemin (B03BA03)
Hydroxocobalamin "Alternova" (B03BA03)
Hydroxocobalamin "Epione" (B03BA03)
Hydroxocobalamin "G.L. Pharma" (B03BA03)
Hydroxocobalamin "Nordic Prime" (B03BA03)
Vibeden® (B03BA03)
NeoRecormon® (B03XA01)
Aranesp® (B03XA02)
Mircera® (B03XA03)
Evrenzo® (B03XA05)
Reblozyl® (B03XA06)
Vafseo® (B03XA08)
Jern og vitamin C i komb. (Vitamin-mineral) (B03AA02)
Duroferon (B03AA07)
Ferro Duretter® (B03AA07)
Amiped®, komb. (B05BA01)
Vamin® 14 g N/l Elektrolytfri, komb. (B05BA01)
Vamin® 18 g N/l Elektrolytfri, komb. (B05BA01)
Vaminolac®, komb. (B05BA01)
Clinoleic, komb. (B05BA02)
Intralipid®, komb. (B05BA02)
Lipidem, komb. - Udgået: 16-02-2026 (B05BA02)
Omegaven®, komb. (B05BA02)
SMOFlipid, komb. (B05BA02)
Glucos "Baxter" Viaflo (B05BA03)
Glucos "Fresenius Kabi" (B05BA03)
Glucos. "B. Braun" (B05BA03)
Glukose "SAD" (B05BA03)
Glukose isotonisk "SAD" (B05BA03)
Aminoplasmal® Elektrolyt, komb. (B05BA10)
Clinimix N17G35E, komb. (B05BA10)
Finomel, komb. (B05BA10)
Kabiven, komb. (B05BA10)
Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (B05BA10)
Numeta, komb. (B05BA10)
Nutriflex® Omega peri, komb. (B05BA10)
Nutriflex® Omega plus, komb. (B05BA10)
Nutriflex® Omega Special elektrolytfri, komb. (B05BA10)
Nutriflex® Omega special, komb. (B05BA10)
Olimel, komb. (B05BA10)
Pedismof®, komb. (B05BA10)
SmofKabiven®, komb. (B05BA10)
Calciumgluconat "2care4" (B05BB01)
Calciumgluconat "B. Braun" (B05BB01)
Hydreringsvæske "SAD", komb. (B05BB01)
Hylvastam (B05BB01)
Kalium-natriumklorid "SAD", komb. (B05BB01)
Natriumklorid "B. Braun" infusionsvæske, opløsning (B05BB01)
Natriumklorid "Baxter" Viaflo 9 mg/ml (B05BB01)
Natriumklorid "Fresenius Kabi" 9 mg/ml (B05BB01)
Natriumklorid "Vantive" Clear-Flex9 mg/ml (B05BB01)
Natriumklorid isotonisk "SAD" (B05BB01)
Plasmalyte, komb. (B05BB01)
Ringer-Acetat "Baxter" Viaflo, komb. (B05BB01)
Ringer-acetat "Fresenius Kabi", komb. (B05BB01)
Ringerfundin®, komb. (B05BB01)
Ringer-lactat "Fresenius Kabi", komb. (B05BB01)
Ringer-laktat "SAD", komb. (B05BB01)
Zeltacin® (B05BB01)
Darrow-glukose "SAD", komb. (B05BB02)
Elektrolyt "SAD", komb. (B05BB02)
Glucose-Na-K Baxter, komb. (B05BB02)
Kaliumklorid-glukose "SAD", komb. (B05BB02)
Kalium-natrium-glucose "Braun", komb. (B05BB02)
Kalium-natrium-glukose "SAD", komb. (B05BB02)
Natriumklorid-Glucos Baxter Viaflo, komb. (B05BB02)
Natriumklorid-glucose "Braun", komb. (B05BB02)
Natriumklorid-glukose isotonisk "SAD", komb. (B05BB02)
Plasmalyte Glucos 50 mg/ml, komb. (B05BB02)
Mannitol "Fresenius Kabi" (B05BC01)
Nutrineal® PD4, komb. (B05D)
Extraneal®, komb. (B05DA)
Physioneal®, komb. (B05DB)
Kaliumklorid "SAD" konc. til infusionsvæske, opl. (B05XA01)
Natriumbikarbonat "SAD" (B05XA02)
Natriumklorid "SAD" (B05XA03)
Magnesiumsulfat "SAD" (B05XA05)
Calciumchlorid "SAD" (B05XA07)
Calrecia® (B05XA07)
Glycophos (B05XA14)
Corhum®, komb. (B05XA16)
Zinksulfat "SAD" (B05XA18)
Selesyn® (B05XA20)
Peditrace® Novum, komb. (B05XA31)
Peditrace®, komb. (B05XA31)
Tracel® Novum, komb. (B05XA31)
Dipeptiven®, komb. (B05XB02)
Cernevit, komb. (B05XC)
Soluvit®, komb. (B05XC)
Vitalipid®, komb. (B05XC)
Nutritrace®, komb. (B05XX)
Cifoban® (B05ZB)
Duosol®, komb. (B05ZB)
Hemosol B0®, komb. (B05ZB)
Multibic®, komb. (B05ZB)
Phoxilium®, komb. (B05ZB)
Prismasol®, komb. (B05ZB)
Regiocit®, komb. (B05ZB)
Human Albumin "CSL Behring" (B05AA01)
Rescueflow®, komb. (B05AA05)
Gelaspan, komb. (B05AA06)
Gelofusine®, komb. (B05AA06)
Normosang® (B06AB01)
Cinryze® (B06AC01)
Firazyr (B06AC02)
Icatibant "Glenmark" (B06AC02)
Icatibant "Newbury" (B06AC02)
Icatibant "Stada" (B06AC02)
Icatibant "Teva" (B06AC02)
Icatibant Accord (B06AC02)
TAKHZYRO® (B06AC05)
Orladeyo® (B06AC06)
ANDEMBRY® (B06AC07)
Dawnzera® (B06AC09)
Casgevy® (B06AX05)
Vesiculture (Bacillus Calmette Guérin (dansk stamme 1331))
Gablofen® (Baclofen)
Lionova® (Baclofen)
Lioresal® (Baclofen)
Zapifen (Baclofen)
Simulect® (Baggrund . Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Calciumpolystyrensulfonat Carefarm (Baggrund : Absorberes ikke.)
CARBOMIX - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund : Absorberes ikke.)
Charfarm (Baggrund : Absorberes ikke.)
Cholestagel® (Baggrund : Absorberes ikke.)
Colestyramin "Orifarm" (Baggrund : Absorberes ikke.)
Imogas (Baggrund : Absorberes ikke.)
Norit Carbomix (Baggrund : Absorberes ikke.)
Questran® (Baggrund : Absorberes ikke.)
Renvela (Baggrund : Absorberes ikke.)
Resonium Calcium (Baggrund : Absorberes ikke.)
Resonium Natrium (Baggrund : Absorberes ikke.)
Sevelamer "Sandoz" (Baggrund : Absorberes ikke.)
Sevelamercarbonat "Stada" (Baggrund : Absorberes ikke.)
Sevelamerhydrochlorid "Waymade" (Baggrund : Absorberes ikke.)
Dorzolamid "STADA" (Baggrund : Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dorzostill (Baggrund : Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Trusopt® (Baggrund : Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
EpiPen® (Baggrund : Adrenalin er ikke oralt biotilgængeligt.)
Jext® (Baggrund : Adrenalin er ikke oralt biotilgængeligt.)
Calcium folinate "Kalceks" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)
Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)
Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)
Isovorin® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er 40-50 %. Maternelle doser over 1 mg dgl. frarådes.)
Fentanyl "Orion" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Der findes ingen data efter transdermal applikation. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved højere doser.)
Fentanyl "Sandoz" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Der findes ingen data efter transdermal applikation. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved højere doser.)
Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Der findes ingen data efter transdermal applikation. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved højere doser.)
Lafene (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Der findes ingen data efter transdermal applikation. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved højere doser.)
Matrifen® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Der findes ingen data efter transdermal applikation. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved højere doser.)
Carbamazepin "2care4" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Plasmakoncentrationen hos barnet er, i de tilfælde hvor den kan detekteres, meget lav.)
Tegretal Retard (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Plasmakoncentrationen hos barnet er, i de tilfælde hvor den kan detekteres, meget lav.)
Tegretol CR (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Plasmakoncentrationen hos barnet er, i de tilfælde hvor den kan detekteres, meget lav.)
Tegretol® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Plasmakoncentrationen hos barnet er, i de tilfælde hvor den kan detekteres, meget lav.)
Timonil® Retard (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Plasmakoncentrationen hos barnet er, i de tilfælde hvor den kan detekteres, meget lav.)
Trimonil® Retard (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Plasmakoncentrationen hos barnet er, i de tilfælde hvor den kan detekteres, meget lav.)
Adport® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Advagraf® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Dailiport® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Envarsus® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Modigraf® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Prograf® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Depo-Provera® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen udviklings- og adfærdsmæssige påvirkninger hos børn, der blev undersøgt frem til puberteten.)
Arax (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Pamol® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Pamol® Flash (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Panodil® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Paracetamol "B. Braun" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Paracetamol "Baxter" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Paracetamol "Krka" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Paracetamol "Medical Valley" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Paracetamol "Orifarm" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Paracetamol "Sandoz" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Paracetamol "Zentiva" (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Pinex® (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Pinex® Retard (Baggrund : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Evt. indhold af benzylalkohol Pinex Junior oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Alminox® "DAK", komb. (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe.)
Antepsin® (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe.)
Atrovent Nasal (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe.)
Atrovent® næsespray, opløsning (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe.)
Galieve®, komb. (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe.)
Gaviscon®, komb. (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe.)
Hirudoid® (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe.)
Iprazap (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe.)
Lomuspray® (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe.)
Marcain-Adrenalin®, komb. (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe.)
Pulmozyme® (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe.)
Abdomin Junior Neutral, komb. (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe. Evt. indhold af benzylalkohol Movicol Chokolade indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Gangiden®, komb. (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe. Evt. indhold af benzylalkohol Movicol Chokolade indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Lacrofarm®, komb. (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe. Evt. indhold af benzylalkohol Movicol Chokolade indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Movicol®, komb. (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe. Evt. indhold af benzylalkohol Movicol Chokolade indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Moxalole®, komb. (Baggrund : Den systemiske absorption er ringe. Evt. indhold af benzylalkohol Movicol Chokolade indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ophthajod (Baggrund : Den systemiske absorption ved en enkeltdosis skønnes minimal. Ved behov for mere end en enkeltdosis bør andet antiseptisk lægemiddel anvendes.)
Hyalgan® (Baggrund : Den systemiske tilgængelighed efter intraartikulær administration er formentlig lav, men der er ingen faktuelle data.)
RoActemra (Baggrund : Der er data for ca. 300 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en noget øget risiko.)
Tyenne® (Baggrund : Der er data for ca. 300 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en noget øget risiko.)
Atropin "2care4" (Baggrund : Der er data for ca. 400 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Atropin "Abboxia" (Baggrund : Der er data for ca. 400 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Atropin "Aguettant" (Baggrund : Der er data for ca. 400 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Atropin "Paranova" (Baggrund : Der er data for ca. 400 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Atropin "SAD" (Baggrund : Der er data for ca. 400 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Atropine "Accord" (Baggrund : Der er data for ca. 400 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Alluzience (Baggrund : Der er data for ca. 400 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko.)
Azzalure (Baggrund : Der er data for ca. 400 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko.)
Dysport® (Baggrund : Der er data for ca. 400 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko.)
Relfydess® (Baggrund : Der er data for ca. 400 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko.)
Vistabel® (Baggrund : Der er data for ca. 400 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko.)
Xeomin (Baggrund : Der er data for ca. 400 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko.)
Klorzoxazon "DAK" (Baggrund : Der er data for ca. 500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Desferal® (Baggrund : Der er data for ca. 70 eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Ved systemisk forgiftning er risikoen ved behandling sandsynligvis mindre end ved at undlade behandling. Hvis muligt bør behandlingen begrænses til 3. trimester.)
AMGEVITA (Baggrund : Der er data for mere end 1.500 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del af datamængden fra produktresumeet er ikke publiceret. TNF-hæmmere er i nogle studier forbundet med en øget risiko for præterm fødsel, men risiko for andre udfald end misdannelser er generelt utilstrækkelig belyst.)
Humira (Baggrund : Der er data for mere end 1.500 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del af datamængden fra produktresumeet er ikke publiceret. TNF-hæmmere er i nogle studier forbundet med en øget risiko for præterm fødsel, men risiko for andre udfald end misdannelser er generelt utilstrækkelig belyst.)
Hyrimoz (Baggrund : Der er data for mere end 1.500 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del af datamængden fra produktresumeet er ikke publiceret. TNF-hæmmere er i nogle studier forbundet med en øget risiko for præterm fødsel, men risiko for andre udfald end misdannelser er generelt utilstrækkelig belyst.)
Imraldi (Baggrund : Der er data for mere end 1.500 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del af datamængden fra produktresumeet er ikke publiceret. TNF-hæmmere er i nogle studier forbundet med en øget risiko for præterm fødsel, men risiko for andre udfald end misdannelser er generelt utilstrækkelig belyst.)
Yuflyma (Baggrund : Der er data for mere end 1.500 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. En del af datamængden fra produktresumeet er ikke publiceret. TNF-hæmmere er i nogle studier forbundet med en øget risiko for præterm fødsel, men risiko for andre udfald end misdannelser er generelt utilstrækkelig belyst.)
Enbrel® (Baggrund : Der er data for mere end 700 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. TNF-hæmmere er i nogle studier forbundet med en øget risiko for præterm fødsel, men risiko for andre udfald end misdannelser er generelt utilstrækkelig belyst.)
Erelzi (Baggrund : Der er data for mere end 700 levendefødte børn eksponeret i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. TNF-hæmmere er i nogle studier forbundet med en øget risiko for præterm fødsel, men risiko for andre udfald end misdannelser er generelt utilstrækkelig belyst.)
Dopital® (Baggrund : Der er få kvantitative data for udskillelse i modermælken. Disse tyder på, at den relative vægtjusterede dosis er ca. 2-4 %. Der er ét tilfælde af mulige bivirkninger (nedsat trivlsel) beskrevet hos et ammet barn.)
Granpidam (Baggrund : Der er ikke data for anvendelse i 1. trimester.)
Revastad (Baggrund : Der er ikke data for anvendelse i 1. trimester.)
Revatio (Baggrund : Der er ikke data for anvendelse i 1. trimester.)
Oncaspar (Baggrund : Der er ikke data for udskillelse i modermælk)
Imfinzi® (Baggrund : Der er ikke data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Leuprorelinacetat "Abacus Medicine" (Baggrund : Der er ikke data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Voranigo® (Baggrund : Der er ikke humane data for anvendelse under graviditeten. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Inrebic® (Baggrund : Der er ikke humane data for fedratinib, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Olumiant (Baggrund : Der er ikke humane data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Rinvoq® (Baggrund : Der er ikke humane data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
SOTYKTU® (Baggrund : Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Aloxi® (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Fosfomycin "Infectopharm" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Kevzara (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Palonosetron "Accord" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Palonosetron "Kalceks" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Palonosetron "Macure" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Palonosetron "Reig Jofre" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Palonosetron "Stada" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rasagilin "Accord" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rasagilin "Glenmark" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rasagilin "Krka" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rasagilin "Stada" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Flumazenil "Hameln" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I praksis vil behandlingsindikationen oftest være absolut.)
Protaminsulfat "2care4" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I praksis vil behandlingsindikationen oftest være absolut.)
Protaminsulfat "LEO Pharma" (Baggrund : Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I praksis vil behandlingsindikationen oftest være absolut.)
Maviret®, komb. (Baggrund : Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Mektovi® (Baggrund : Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Nexviadyme (Baggrund : Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Vazkepa (Baggrund : Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
GHRYVELIN (Baggrund : Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. 1 døgns pause med amning efter administration anbefales.)
Gefitinib "Accord" (Baggrund : Der er ingen data for gefitinib. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Gefitinib "Stada" (Baggrund : Der er ingen data for gefitinib. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Farydak (Baggrund : Der er ingen data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Naloxon "B. Braun" (Baggrund : Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved opioidforgiftning behandles i henhold til kliniske retningslinjer.)
Naloxon "Hameln" (Baggrund : Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved opioidforgiftning behandles i henhold til kliniske retningslinjer.)
Naloxone "Accord" (Baggrund : Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved opioidforgiftning behandles i henhold til kliniske retningslinjer.)
Nyxoid (Baggrund : Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved opioidforgiftning behandles i henhold til kliniske retningslinjer.)
Ventizolve (Baggrund : Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved opioidforgiftning behandles i henhold til kliniske retningslinjer.)
Acetylcystein "SAD" (Baggrund : Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved paracetamolforgiftning behandles i henhold til kliniske retningslinjer. Behandling af gravide følges op med obstetrisk kontrol pga. paracetamols reprotoksiske effekter.)
Acetylcysteine "Macure" (Baggrund : Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved paracetamolforgiftning behandles i henhold til kliniske retningslinjer. Behandling af gravide følges op med obstetrisk kontrol pga. paracetamols reprotoksiske effekter.)
Rapiscan (Baggrund : Der er ingen data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse under graviditeten, og undersøgelsen bør udsættes til overstået graviditet.)
Iasibon (Baggrund : Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet.)
Ibandronat "Stada" (50 mg) (Baggrund : Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet.)
InductOs® (Baggrund : Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet.)
Pamifos (Baggrund : Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet.)
Zoledo (Baggrund : Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet.)
Zoledronsyre "Accord" (Baggrund : Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet.)
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (hypercalcæmi) (Baggrund : Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet.)
Zoledronsyre "Stada" (Baggrund : Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet.)
Zometa® (Baggrund : Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet.)
Aclasta® (Baggrund : Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Zoledronsyre "Oresund Pharma" (osteoporose) (Baggrund : Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Zoledronsyre "Sun Pharma" (Baggrund : Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Dobutrex® (Baggrund : Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Fenylefrin "Aguettant" (Baggrund : Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Fenylefrin "Unimedic" (Baggrund : Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Metaoxedrin "SAD" (Baggrund : Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Xeljanz (Baggrund : Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Mykronor® (Baggrund : Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Noradrenalin "Aguettant" (Baggrund : Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Noradrenalin "Fresenius Kabi" (Baggrund : Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Noradrenalin "Kalceks" (Baggrund : Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Noradrenalin "SAD" (Baggrund : Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Noradrenalin "Zentiva" (Baggrund : Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Tamoxifen "Sandoz" (Baggrund : Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk. Pga. virkningsmekanismen frarådes amning.)
Tamoxifen "Viatris" (Baggrund : Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk. Pga. virkningsmekanismen frarådes amning.)
Tecentriq (Baggrund : Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Venclyxto (Baggrund : Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Cytotec® (Baggrund : Der er risiko for abort på grund af den uteruskontraherende effekt. Graviditet bør undgås under behandlingen.)
Penthrox (Baggrund : Der findes ingen data for udskillelse i modermælk. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
Vivotif® (Baggrund : Der findes ingen data for udskillelse i modermælk. Levende vaccine udgør en teoretisk risiko for infektion af barnet.)
Dolenio (Baggrund : Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
Glucofarm Once (Baggrund : Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
Glucosamin "Copyfarm" (Baggrund : Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
Glucosamin "Pharma Nord"® (Baggrund : Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
Revadol (Baggrund : Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
VitaCare "Glucosamin JemoPharm" (Baggrund : Efter indtagelse af store doser er glucosamin næsten umålelig i plasma. Samtidig er biotilgængeligheden meget lav, og det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
Efedrin "Abboxia" (Baggrund : Efter systemisk administration af ephedrin er der data for ca. 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko.)
Efedrin "Aguettant" (Baggrund : Efter systemisk administration af ephedrin er der data for ca. 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko.)
Efedrin "SAD" (Baggrund : Efter systemisk administration af ephedrin er der data for ca. 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko.)
Efedrin "Unimedic" (Baggrund : Efter systemisk administration af ephedrin er der data for ca. 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko.)
Ephedrine "Sintetica" (Baggrund : Efter systemisk administration af ephedrin er der data for ca. 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko.)
Sebadrin (Baggrund : Efter systemisk administration af ephedrin er der data for ca. 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko.)
Calquence (Baggrund : Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Kaleorid® (Baggrund : Fysiologisk mineral.)
Kaliumchlorid "Orifarm" (Baggrund : Fysiologisk mineral.)
Kaliumklorid "EQL Pharma" (Baggrund : Fysiologisk mineral.)
Kaliumklorid "Orifarm" (Baggrund : Fysiologisk mineral.)
Kaliumklorid "PS" (Baggrund : Fysiologisk mineral.)
Kaliumklorid "SAD" oral opløsning (Baggrund : Fysiologisk mineral.)
Magnesium Diasporal (Baggrund : Fysiologisk mineral.)
Arax Extra, komb. (Baggrund : Kombinationspræparat. Den relative vægtjusterede dosis for paracetamol har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Den relative vægtjusterede dosis for caffein er ca. 6 %, og kortvarig anvendelse er tilladelig. Langvarig anvendelse kan føre til høje plasmakoncentrationer hos barnet, især i den neonatale periode. Der har været meddelt irritabilitet og søvnløshed hos barnet.)
Panodil® Extra, komb. (Baggrund : Kombinationspræparat. Den relative vægtjusterede dosis for paracetamol har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Den relative vægtjusterede dosis for caffein er ca. 6 %, og kortvarig anvendelse er tilladelig. Langvarig anvendelse kan føre til høje plasmakoncentrationer hos barnet, især i den neonatale periode. Der har været meddelt irritabilitet og søvnløshed hos barnet.)
Paracoff, komb. (Baggrund : Kombinationspræparat. Den relative vægtjusterede dosis for paracetamol har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Den relative vægtjusterede dosis for caffein er ca. 6 %, og kortvarig anvendelse er tilladelig. Langvarig anvendelse kan føre til høje plasmakoncentrationer hos barnet, især i den neonatale periode. Der har været meddelt irritabilitet og søvnløshed hos barnet.)
Comboval, komb. (Baggrund : Kombinationspræparat. Paracetamol: Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Ibuprofen: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Doleron, komb. (Baggrund : Kombinationspræparat. Paracetamol: Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Ibuprofen: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Paracetamol/Ibuprofen "Viatris", komb. (Baggrund : Kombinationspræparat. Paracetamol: Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Ibuprofen: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Cellcept® (Baggrund : Mycophenolat er som udgangspunkt kontraindiceret under graviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til organtransplanterede, hvor anden immunsupprimerende behandling er insufficient. Mulige alternativer, se Mycophenolat .)
Myastad (Baggrund : Mycophenolat er som udgangspunkt kontraindiceret under graviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til organtransplanterede, hvor anden immunsupprimerende behandling er insufficient. Mulige alternativer, se Mycophenolat .)
Mycophenolatmofetil "Accord" (Baggrund : Mycophenolat er som udgangspunkt kontraindiceret under graviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til organtransplanterede, hvor anden immunsupprimerende behandling er insufficient. Mulige alternativer, se Mycophenolat .)
Mycophenolatmofetil "Nordic Prime" - Udgået: 25-05-2026 (Baggrund : Mycophenolat er som udgangspunkt kontraindiceret under graviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til organtransplanterede, hvor anden immunsupprimerende behandling er insufficient. Mulige alternativer, se Mycophenolat .)
Mycophenolsyre "Accord" (Baggrund : Mycophenolat er som udgangspunkt kontraindiceret under graviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til organtransplanterede, hvor anden immunsupprimerende behandling er insufficient. Mulige alternativer, se Mycophenolat .)
Myfenax (Baggrund : Mycophenolat er som udgangspunkt kontraindiceret under graviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til organtransplanterede, hvor anden immunsupprimerende behandling er insufficient. Mulige alternativer, se Mycophenolat .)
Myfortic® (Baggrund : Mycophenolat er som udgangspunkt kontraindiceret under graviditet. Der er samstemmende observationelle data, som understøtter en væsentligt forhøjet risiko for medfødte misdannelser (ca. 25 % af alle levendefødte børn), spontanabort (ca. 50 %) og fosterdød. Der kan dog være undtagelser i forhold til organtransplanterede, hvor anden immunsupprimerende behandling er insufficient. Mulige alternativer, se Mycophenolat .)
Axitinib "Accord" (Baggrund : På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Axitinib "Stada" (Baggrund : På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Inlyta® (Baggrund : På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Kisplyx (Baggrund : På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Lenvima (Baggrund : På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Zydelig (Baggrund : På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Ambrisentan "Accord" (Baggrund : På grund af virkningsmekanismen og tegn på potent teratogen effekt i prækliniske studier frarådes anvendelsen.)
Ambrisentan Viatris (Baggrund : På grund af virkningsmekanismen og tegn på potent teratogen effekt i prækliniske studier frarådes anvendelsen.)
Volibris (Baggrund : På grund af virkningsmekanismen og tegn på potent teratogen effekt i prækliniske studier frarådes anvendelsen.)
Colchicin "Strides" (Baggrund : På indikationen familiær middelhavsfeber bør behandlingen fortsætte. Der er data for omkring 600 eksponerede, heraf omkring halvdelen på indikationen familiær Middelhavsfeber. Der er ikke tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. I produktresumeet er anvendelse under graviditet angivet som en kontraindikation - dette beror på prækliniske (dyre-) forsøg.)
Colchicin "Tiofarma" (Baggrund : På indikationen familiær middelhavsfeber bør behandlingen fortsætte. Der er data for omkring 600 eksponerede, heraf omkring halvdelen på indikationen familiær Middelhavsfeber. Der er ikke tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. I produktresumeet er anvendelse under graviditet angivet som en kontraindikation - dette beror på prækliniske (dyre-) forsøg.)
Colrefuz® (Baggrund : På indikationen familiær middelhavsfeber bør behandlingen fortsætte. Der er data for omkring 600 eksponerede, heraf omkring halvdelen på indikationen familiær Middelhavsfeber. Der er ikke tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. I produktresumeet er anvendelse under graviditet angivet som en kontraindikation - dette beror på prækliniske (dyre-) forsøg.)
Isentress® (Baggrund : Store epidemiologiske studier viser samstemmende, at antiretroviral behandling under graviditeten (for alle lægemidler og kombinationer er der data for i alt > 35.000 gravide; heraf > 16.000 eksponeret i 1. trimester) ikke er forbundet med en overhyppighed af medfødte misdannelser. Visse studier viser en lidt øget risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt, men det er uklart, om og i hvilket omfang dette kan tilskrives behandlingen. For raltegravir er der data for ca. 250 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Behandling af gravide med HIV-infektion er en specialistopgave. Se endvidere Midler mod HIV .)
Raltegravir "Zentiva" (Baggrund : Store epidemiologiske studier viser samstemmende, at antiretroviral behandling under graviditeten (for alle lægemidler og kombinationer er der data for i alt > 35.000 gravide; heraf > 16.000 eksponeret i 1. trimester) ikke er forbundet med en overhyppighed af medfødte misdannelser. Visse studier viser en lidt øget risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt, men det er uklart, om og i hvilket omfang dette kan tilskrives behandlingen. For raltegravir er der data for ca. 250 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Behandling af gravide med HIV-infektion er en specialistopgave. Se endvidere Midler mod HIV .)
Zyban® (Baggrund Der er data for mere end 4.300 1. trimester-eksponerede uden tegn på øget hyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
REKAMBYS (Baggrund Der er data for omkring 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Generelt om behandling af gravide med HIV-infektioner Generelt viser store epidemiologiske studier samstemmende, at antiretroviral behandling under graviditeten (for alle lægemidler og kombinationer er der data for i alt > 35.000 gravide; heraf > 16.000 eksponeret i 1. trimester) ikke er forbundet med en overhyppighed af medfødte misdannelser. Visse studier viser en lidt øget risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt, men det er uklart, om og i hvilket omfang dette kan tilskrives behandlingen. Behandling af gravide med HIV-infektion er en specialistopgave. Se endvidere Midler mod HIV .)
Allopurinol "Accord" (Baggrund. Der er data for < 100 eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Allopurinol "EQL Pharma" (Baggrund. Der er data for < 100 eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Allopurinol "Orion" (Baggrund. Der er data for < 100 eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Allopurinol "Sandoz" (Baggrund. Der er data for < 100 eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Allopurinol "Teva" (Baggrund. Der er data for < 100 eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Marcain Spinal (Baggrund. Spinalanæstesi foretrækkes frem for generel anæstesi til kirurgi - herunder sectio caesaria - af gravide kvinder, men den maksimale kumulerede dosis skal nøje iagttages og overholdes. Den eksisterende evidens tillader ikke et egentligt risikoestimat. Nogle få publicerede kasuistikker har observeret coincidens af spinalanæstesi og nedsat føtal hjertefrekvens. Det er tvivlsomt, om der i disse tilfælde er tale om kausal sammenhæng. Der er ingen publiceret evidens om uønsket fosterpåvirkning i øvrigt.)
Marcain® Spinal Tung (Baggrund. Spinalanæstesi foretrækkes frem for generel anæstesi til kirurgi - herunder sectio caesaria - af gravide kvinder, men den maksimale kumulerede dosis skal nøje iagttages og overholdes. Den eksisterende evidens tillader ikke et egentligt risikoestimat. Nogle få publicerede kasuistikker har observeret coincidens af spinalanæstesi og nedsat føtal hjertefrekvens. Det er tvivlsomt, om der i disse tilfælde er tale om kausal sammenhæng. Der er ingen publiceret evidens om uønsket fosterpåvirkning i øvrigt.)
Fosrenol® (Baggrund: Absorberes i minimalt omfang.)
Lanthanum "Viatris" (Baggrund: Absorberes i minimalt omfang.)
Vaniqa (Baggrund: Absorberes i noget omfang. Få data som ikke tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Yorvipath® (Baggrund: Absorberes ikke efter oral indtagelse.)
Carbetocin "Aguettant" (Baggrund: Absorberes ikke fra barnets tarm.)
Oxytocin "Orifarm" (Baggrund: Absorberes ikke fra barnets tarm.)
Pabal (Baggrund: Absorberes ikke fra barnets tarm.)
Lokelma® (Baggrund: Absorberes ikke systemisk.)
Aktivt Kul "Norit" (Baggrund: Absorberes ikke.)
Synacthen® (Baggrund: Absorberes ikke.)
Veltassa® (Baggrund: Absorberes ikke.)
Genotropin® (Baggrund: Absorberes ikke. Evt. indhold af benzylalkohol Omnitrope injektionsvæske 5 mg/1,5 ml indedeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Norditropin® (Baggrund: Absorberes ikke. Evt. indhold af benzylalkohol Omnitrope injektionsvæske 5 mg/1,5 ml indedeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Omnitrope® (Baggrund: Absorberes ikke. Evt. indhold af benzylalkohol Omnitrope injektionsvæske 5 mg/1,5 ml indedeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Optimol® (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er data for < 200 eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Timogel øjengel, endosis (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er data for < 200 eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Timosan® Depot øjengel (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er data for < 200 eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Timosan® Depot øjengel, endosis (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er data for < 200 eksponeret i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Azarga®, komb. (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Azopt® (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Combigan®, komb. (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Cosopt®, komb. (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Costad, komb. (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Cyclogyl® (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dorlatim®, komb. (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dorzolamid/Timolol "2care4", komb. - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb. (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dorzolamide/Timolol "Stada", komb. (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Duokopt, komb. (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Fotil®, komb. (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ganfort®, komb. (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Simbrinza, komb. (Baggrund: Absorberes systemisk i nogen grad. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Vipdomet, komb. (Baggrund: Alogliptin : Der er ikke data for alogliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin : Se metformin .)
Frusamil, komb. (Baggrund: Amilorid For amilorid er der ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Furosemid For furosemid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Se endvidere Diuretika .)
M-M-Rvaxpro®, komb. (Baggrund: Ammende kvinder kan udskille virus i modermælken. Hos de spædbørn, der havde serologiske tegn på rubellainfektion, var der ingen, der havde symptomgivende sygdom.)
Descovy®, komb. (Baggrund: Amning frarådes pga. smitterisiko.)
Genvoya®, komb. (Baggrund: Amning frarådes pga. smitterisiko.)
Stribild®, komb. (Baggrund: Amning frarådes pga. smitterisiko.)
Symtuza®, komb. (Baggrund: Amning frarådes pga. smitterisiko.)
Tybost (Baggrund: Amning frarådes pga. smitterisiko.)
Vocabria® (Baggrund: Amning frarådes pga. smitterisiko.)
Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Abacavir/Lamivudine "Stada", komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Atazanavir "Krka" (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Atazanavir "Stada" (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Atazanavir "Viatris" (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Celsentri (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Combivir®, komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Darunavir "Glenmark" (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Darunavir "Medical Valley" (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Delstrigo®, komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Dovato®, komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Edurant® (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Efavirenz "Medical Valley" (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Efavirenz "Sandoz" (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Efavirenz "Teva" (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Efavirenz Aurobindo (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan", komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Stada", komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Zentiva", komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Emtriva® (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Epivir® (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Eviplera®, komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Intelence® (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Juluca®, komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Kaletra®, komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Lamivudin "Teva Pharma BV" (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Nevirapine "Medical Valley" (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Nevirapine "Viatris" (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Norvir® (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Odefsey®, komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Pifeltro® (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Prezista (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Rezolsta®, komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Ritonavir "Accord" (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Ritonavir Viatris (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Tivicay® (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Triumeq®, komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Truvada®, komb. (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Ziagen® (Baggrund: Amning frarådes på grund af smitterisiko.)
Nicorette® (Baggrund: Anvendelse af nicotinsubstitution som led i rygeafvænning hos gravide er omdiskuteret. Der er data for > 3.000 gravide eksponeret for nicotinsubstitution under 1. trimester af graviditeten. Fortolkningen af de heterogene data er kompleks og i noget omfang omdiskuteret. Overordnet er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Der synes generelt at være konsensus om at foretrække nicotinsubstitution frem for fortsat tobaksrygning. For at få mindst mulig nicotinpåvirkning af barnet bør der primært anvendes intermitterende dosering (fx tyggegummi). Se endvidere Nicotinsubstitution .)
Nicotinell® (Baggrund: Anvendelse af nicotinsubstitution som led i rygeafvænning hos gravide er omdiskuteret. Der er data for > 3.000 gravide eksponeret for nicotinsubstitution under 1. trimester af graviditeten. Fortolkningen af de heterogene data er kompleks og i noget omfang omdiskuteret. Overordnet er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Der synes generelt at være konsensus om at foretrække nicotinsubstitution frem for fortsat tobaksrygning. For at få mindst mulig nicotinpåvirkning af barnet bør der primært anvendes intermitterende dosering (fx tyggegummi). Se endvidere Nicotinsubstitution .)
Dinetrel (Baggrund: Anvendelse under graviditet angives som kontraindiceret i produktresuméet på baggrund af amantadin-relaterede komplikationer i graviditeten. Der synes at være tale om 3 kasuistiske meddelelser og en ældre seriel opgørelse fra 65 eksponerede i en Medicaid opgørelse fra USA. I denne sidste serie blev der rapporteret 5 tilfælde af meget dårligt karakteriserede (type og alvorlighedsgrad ukendt) medfødte misdannelser.)
Parkadin (Baggrund: Anvendelse under graviditet angives som kontraindiceret i produktresuméet på baggrund af amantadin-relaterede komplikationer i graviditeten. Der synes at være tale om 3 kasuistiske meddelelser og en ældre seriel opgørelse fra 65 eksponerede i en Medicaid opgørelse fra USA. I denne sidste serie blev der rapporteret 5 tilfælde af meget dårligt karakteriserede (type og alvorlighedsgrad ukendt) medfødte misdannelser.)
Topimax® (Baggrund: Anvendes kun efter rådgivning fra speciallæge, og aldrig som migræneprofylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn var lav sammenlignet med mødrenes. Der er ikke beskrevet bivirkninger i disse tilfælde.)
Topinor (Baggrund: Anvendes kun efter rådgivning fra speciallæge, og aldrig som migræneprofylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn var lav sammenlignet med mødrenes. Der er ikke beskrevet bivirkninger i disse tilfælde.)
Topiramat "Actavis" (Baggrund: Anvendes kun efter rådgivning fra speciallæge, og aldrig som migræneprofylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn var lav sammenlignet med mødrenes. Der er ikke beskrevet bivirkninger i disse tilfælde.)
Topiramat "Aristo" (Baggrund: Anvendes kun efter rådgivning fra speciallæge, og aldrig som migræneprofylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn var lav sammenlignet med mødrenes. Der er ikke beskrevet bivirkninger i disse tilfælde.)
Topiramat "Orion" (Baggrund: Anvendes kun efter rådgivning fra speciallæge, og aldrig som migræneprofylakse. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Plasmakoncentrationen hos 3 børn var lav sammenlignet med mødrenes. Der er ikke beskrevet bivirkninger i disse tilfælde.)
Gelisse® (Baggrund: Anvendes normalt ikke til gravide. For oral anvendelse af østrogener er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget risiko for især hjertemisdannelser. Dog skal disse data tolkes med forsigtighed, da mange af kvinderne var ældre end normalt og modtog estradiol som led i fertilitetsbehandling.)
Estradiol "Sandoz" (Baggrund: Anvendes normalt ikke til gravide. Kan dog anvendes som led i fertilitetsbehandling fx ved ægdonation. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget risiko for især hjertemisdannelser. Dog skal disse data tolkes med forsigtighed, da mange af kvinderne var ældre end normalt og modtog estradiol som led i fertilitetesbehandling.)
Estrofem® (Baggrund: Anvendes normalt ikke til gravide. Kan dog anvendes som led i fertilitetsbehandling fx ved ægdonation. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget risiko for især hjertemisdannelser. Dog skal disse data tolkes med forsigtighed, da mange af kvinderne var ældre end normalt og modtog estradiol som led i fertilitetesbehandling.)
Estrofem® mite (Baggrund: Anvendes normalt ikke til gravide. Kan dog anvendes som led i fertilitetsbehandling fx ved ægdonation. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget risiko for især hjertemisdannelser. Dog skal disse data tolkes med forsigtighed, da mange af kvinderne var ældre end normalt og modtog estradiol som led i fertilitetesbehandling.)
Østradiol "DLF" (Baggrund: Anvendes normalt ikke til gravide. Kan dog anvendes som led i fertilitetsbehandling fx ved ægdonation. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget risiko for især hjertemisdannelser. Dog skal disse data tolkes med forsigtighed, da mange af kvinderne var ældre end normalt og modtog estradiol som led i fertilitetesbehandling.)
Minprostin® - Udgået: 11-05-2026 (Baggrund: Anvendes til modning af cervix som led i igangsættelse af fødsel, men er i øvrigt kontraindiceret under graviditet på grund af den uteruskontraherende effekt. Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ændret føtal hjertefrekvens og neonatal icterus er beskrevet.)
Atosiban "Ever Pharma" (Baggrund: Anvendes ved truende for tidlig fødsel i uge 24+0 til 33+6. Der er i kliniske forsøg, af varierende metodologisk kvalitet, data for mere end 1.500 eksponerede gravide i 23.-33. graviditetsuge uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Tractocile® (Baggrund: Anvendes ved truende for tidlig fødsel i uge 24+0 til 33+6. Der er i kliniske forsøg, af varierende metodologisk kvalitet, data for mere end 1.500 eksponerede gravide i 23.-33. graviditetsuge uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Azathioprin "Orifarm" (Baggrund: Azathioprin er et potent immunmodulerende lægemiddel, som kun i beskedent omfang udskilles i modermælken - den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er omkring 500 (omend metodologisk meget heterogene) beskrevne observationer af ammede børn ved forskellige doser af azathioprin til moderen. Overordnet set er der relativt få observationer iblandt disse, som tyder på påvirkninger af det ammede barn, og der synes ikke beskrevet alvorlige bivirkninger. I nogle serier er der dog beskrevet påvirket blodbillede hos det ammede barn uden kliniske symptomer. Nogle har rapporteret en overhyppighed af infektioner, men disse data er mindre egnede til at vurdere kausalitet. Såfremt man beslutter at behandle med azathioprin under amning, bør man have øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt infektioner.)
Azatioprin "Viatris" (Baggrund: Azathioprin er et potent immunmodulerende lægemiddel, som kun i beskedent omfang udskilles i modermælken - den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er omkring 500 (omend metodologisk meget heterogene) beskrevne observationer af ammede børn ved forskellige doser af azathioprin til moderen. Overordnet set er der relativt få observationer iblandt disse, som tyder på påvirkninger af det ammede barn, og der synes ikke beskrevet alvorlige bivirkninger. I nogle serier er der dog beskrevet påvirket blodbillede hos det ammede barn uden kliniske symptomer. Nogle har rapporteret en overhyppighed af infektioner, men disse data er mindre egnede til at vurdere kausalitet. Såfremt man beslutter at behandle med azathioprin under amning, bør man have øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt infektioner.)
Imurel® (Baggrund: Azathioprin er et potent immunmodulerende lægemiddel, som kun i beskedent omfang udskilles i modermælken - den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er omkring 500 (omend metodologisk meget heterogene) beskrevne observationer af ammede børn ved forskellige doser af azathioprin til moderen. Overordnet set er der relativt få observationer iblandt disse, som tyder på påvirkninger af det ammede barn, og der synes ikke beskrevet alvorlige bivirkninger. I nogle serier er der dog beskrevet påvirket blodbillede hos det ammede barn uden kliniske symptomer. Nogle har rapporteret en overhyppighed af infektioner, men disse data er mindre egnede til at vurdere kausalitet. Såfremt man beslutter at behandle med azathioprin under amning, bør man have øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt infektioner.)
Jayempi® (Baggrund: Azathioprin er et potent immunmodulerende lægemiddel, som kun i beskedent omfang udskilles i modermælken - den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er omkring 500 (omend metodologisk meget heterogene) beskrevne observationer af ammede børn ved forskellige doser af azathioprin til moderen. Overordnet set er der relativt få observationer iblandt disse, som tyder på påvirkninger af det ammede barn, og der synes ikke beskrevet alvorlige bivirkninger. I nogle serier er der dog beskrevet påvirket blodbillede hos det ammede barn uden kliniske symptomer. Nogle har rapporteret en overhyppighed af infektioner, men disse data er mindre egnede til at vurdere kausalitet. Såfremt man beslutter at behandle med azathioprin under amning, bør man have øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn, specielt infektioner.)
Hemangiol® (Baggrund: Baggrund: Der er data for ca. 1.600 1. trimester-eksponerede øget uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Derudover tyder data på øget risiko for tidlig fødsel, men i hvilket omfang denne observation skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Præparatet er dog forbeholdt spædbørn.)
Ketoconazole HRA (Baggrund: Baseret på data fra 1 kvinde er den relative vægtjusterede dosis estimeret til 0,4 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Risikoen for påvirkning af barnet er ringe, men kliniske data savnes.)
Azyter (Baggrund: Begrænsede data indikerer, at azithromycin udskilles i brystmælk, men den lave dosis og lave systemiske tilgængelighed taget i betragtning er de doser barnet får ubetydelige. Derfor er amning mulig under behandlingen.)
Neo-Mercazole® - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Behandling af gravide bør forestås af speciallæge i medicinsk endokrinologi. Kvinder med graviditetsønske bør om muligt behandles med propylthiouracil. Nyere guidelines anbefaler, at patienter, som konstateres gravide under behandling med carbimazol/ thiamazol, skiftes til propylthiouracil i 1. trimester (propylthiouracil (PTU) kan fås ved magistrel ordination). Evidensgrundlaget for dette - for at mindske risikoen for carbimazol/ thiamazol inducerede misdannelser - er lavt og baserer sig primært på en teoretisk ekstrapolation. Epidemiologiske data fra flere tusinde patienter, som er blevet skiftet i behandling under 1. trimester, har ikke kunnet påvise en effekt på risikoen for medfødte misdannelser. Der er fagligt en del diskussion og uenighed om disse i forhold til nøjagtigheden af disse epidemiologiske data med tilstrækkelig nøjagtighed kan adskille skift fra carbimazol/ thiamazol til propylthiouracil i relation til konceptionstidspunktet. Carbimazol metaboliseres til thiamazol, og datagrundlaget er behandlet sammenlagt for disse to molekyler. Der er kliniske data for udfaldet af mere end 6.000 graviditeter eksponeret for carbimazol/ thiamazol tidligt i graviditeten, heraf omkring mere end 2.000 som er skiftet til propylthiouracil i løbet af 1. trimester. I disse studier er der overordnet set en noget øget risiko for misdannelser af størrelsesordenen 7-9 %. Opgørelsen af disse data er dog i de store datasæt foretaget på en måde, som ikke tvangfrit tillader sammenligning med andre data i litteraturen, idet samtlige kodede misdannelser er talt med. Dette er ikke standard inden for denne type af studier, da der på denne måde medregnes mange mindre defekter, som i nogle tilfælde ikke kan defineres som en egentlig misdannelse, fx rententio testis, epicantus og laryngeal stridor. For imidazolpræparater er der en øget risiko for en særlig gruppe af misdannelser: Aplasia cutis, choanal atresi, esophagus atresi og omphalocele. Der er ikke tvivl om, at dette signal er reelt, men den absolutte risiko er i disse to opgørelser lav, omkring 1,5 %. Ubehandlet hypertyroidisme under graviditet er forbundet med en væsentlig øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, inklusive spontanabort, fosterdød og præmatur fødsel. Se endvidere Thiouracilderivater og imidazolderivater .)
Thiamazol "2care4" (Baggrund: Behandling af gravide bør forestås af speciallæge i medicinsk endokrinologi. Kvinder med graviditetsønske bør om muligt behandles med propylthiouracil. Nyere guidelines anbefaler, at patienter, som konstateres gravide under behandling med carbimazol/ thiamazol, skiftes til propylthiouracil i 1. trimester (propylthiouracil (PTU) kan fås ved magistrel ordination). Evidensgrundlaget for dette - for at mindske risikoen for carbimazol/ thiamazol inducerede misdannelser - er lavt og baserer sig primært på en teoretisk ekstrapolation. Epidemiologiske data fra flere tusinde patienter, som er blevet skiftet i behandling under 1. trimester, har ikke kunnet påvise en effekt på risikoen for medfødte misdannelser. Der er fagligt en del diskussion og uenighed om disse i forhold til nøjagtigheden af disse epidemiologiske data med tilstrækkelig nøjagtighed kan adskille skift fra carbimazol/ thiamazol til propylthiouracil i relation til konceptionstidspunktet. Carbimazol metaboliseres til thiamazol, og datagrundlaget er behandlet sammenlagt for disse to molekyler. Der er kliniske data for udfaldet af mere end 6.000 graviditeter eksponeret for carbimazol/ thiamazol tidligt i graviditeten, heraf omkring mere end 2.000 som er skiftet til propylthiouracil i løbet af 1. trimester. I disse studier er der overordnet set en noget øget risiko for misdannelser af størrelsesordenen 7-9 %. Opgørelsen af disse data er dog i de store datasæt foretaget på en måde, som ikke tvangfrit tillader sammenligning med andre data i litteraturen, idet samtlige kodede misdannelser er talt med. Dette er ikke standard inden for denne type af studier, da der på denne måde medregnes mange mindre defekter, som i nogle tilfælde ikke kan defineres som en egentlig misdannelse, fx rententio testis, epicantus og laryngeal stridor. For imidazolpræparater er der en øget risiko for en særlig gruppe af misdannelser: Aplasia cutis, choanal atresi, esophagus atresi og omphalocele. Der er ikke tvivl om, at dette signal er reelt, men den absolutte risiko er i disse to opgørelser lav, omkring 1,5 %. Ubehandlet hypertyroidisme under graviditet er forbundet med en væsentlig øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, inklusive spontanabort, fosterdød og præmatur fødsel. Se endvidere Thiouracilderivater og imidazolderivater .)
Thiamazol "Paranova" - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: Behandling af gravide bør forestås af speciallæge i medicinsk endokrinologi. Kvinder med graviditetsønske bør om muligt behandles med propylthiouracil. Nyere guidelines anbefaler, at patienter, som konstateres gravide under behandling med carbimazol/ thiamazol, skiftes til propylthiouracil i 1. trimester (propylthiouracil (PTU) kan fås ved magistrel ordination). Evidensgrundlaget for dette - for at mindske risikoen for carbimazol/ thiamazol inducerede misdannelser - er lavt og baserer sig primært på en teoretisk ekstrapolation. Epidemiologiske data fra flere tusinde patienter, som er blevet skiftet i behandling under 1. trimester, har ikke kunnet påvise en effekt på risikoen for medfødte misdannelser. Der er fagligt en del diskussion og uenighed om disse i forhold til nøjagtigheden af disse epidemiologiske data med tilstrækkelig nøjagtighed kan adskille skift fra carbimazol/ thiamazol til propylthiouracil i relation til konceptionstidspunktet. Carbimazol metaboliseres til thiamazol, og datagrundlaget er behandlet sammenlagt for disse to molekyler. Der er kliniske data for udfaldet af mere end 6.000 graviditeter eksponeret for carbimazol/ thiamazol tidligt i graviditeten, heraf omkring mere end 2.000 som er skiftet til propylthiouracil i løbet af 1. trimester. I disse studier er der overordnet set en noget øget risiko for misdannelser af størrelsesordenen 7-9 %. Opgørelsen af disse data er dog i de store datasæt foretaget på en måde, som ikke tvangfrit tillader sammenligning med andre data i litteraturen, idet samtlige kodede misdannelser er talt med. Dette er ikke standard inden for denne type af studier, da der på denne måde medregnes mange mindre defekter, som i nogle tilfælde ikke kan defineres som en egentlig misdannelse, fx rententio testis, epicantus og laryngeal stridor. For imidazolpræparater er der en øget risiko for en særlig gruppe af misdannelser: Aplasia cutis, choanal atresi, esophagus atresi og omphalocele. Der er ikke tvivl om, at dette signal er reelt, men den absolutte risiko er i disse to opgørelser lav, omkring 1,5 %. Ubehandlet hypertyroidisme under graviditet er forbundet med en væsentlig øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, inklusive spontanabort, fosterdød og præmatur fødsel. Se endvidere Thiouracilderivater og imidazolderivater .)
Thiamazol Nordic Prime (Baggrund: Behandling af gravide bør forestås af speciallæge i medicinsk endokrinologi. Kvinder med graviditetsønske bør om muligt behandles med propylthiouracil. Nyere guidelines anbefaler, at patienter, som konstateres gravide under behandling med carbimazol/ thiamazol, skiftes til propylthiouracil i 1. trimester (propylthiouracil (PTU) kan fås ved magistrel ordination). Evidensgrundlaget for dette - for at mindske risikoen for carbimazol/ thiamazol inducerede misdannelser - er lavt og baserer sig primært på en teoretisk ekstrapolation. Epidemiologiske data fra flere tusinde patienter, som er blevet skiftet i behandling under 1. trimester, har ikke kunnet påvise en effekt på risikoen for medfødte misdannelser. Der er fagligt en del diskussion og uenighed om disse i forhold til nøjagtigheden af disse epidemiologiske data med tilstrækkelig nøjagtighed kan adskille skift fra carbimazol/ thiamazol til propylthiouracil i relation til konceptionstidspunktet. Carbimazol metaboliseres til thiamazol, og datagrundlaget er behandlet sammenlagt for disse to molekyler. Der er kliniske data for udfaldet af mere end 6.000 graviditeter eksponeret for carbimazol/ thiamazol tidligt i graviditeten, heraf omkring mere end 2.000 som er skiftet til propylthiouracil i løbet af 1. trimester. I disse studier er der overordnet set en noget øget risiko for misdannelser af størrelsesordenen 7-9 %. Opgørelsen af disse data er dog i de store datasæt foretaget på en måde, som ikke tvangfrit tillader sammenligning med andre data i litteraturen, idet samtlige kodede misdannelser er talt med. Dette er ikke standard inden for denne type af studier, da der på denne måde medregnes mange mindre defekter, som i nogle tilfælde ikke kan defineres som en egentlig misdannelse, fx rententio testis, epicantus og laryngeal stridor. For imidazolpræparater er der en øget risiko for en særlig gruppe af misdannelser: Aplasia cutis, choanal atresi, esophagus atresi og omphalocele. Der er ikke tvivl om, at dette signal er reelt, men den absolutte risiko er i disse to opgørelser lav, omkring 1,5 %. Ubehandlet hypertyroidisme under graviditet er forbundet med en væsentlig øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, inklusive spontanabort, fosterdød og præmatur fødsel. Se endvidere Thiouracilderivater og imidazolderivater .)
Thiamazole "Uni-Pharma" (Baggrund: Behandling af gravide bør forestås af speciallæge i medicinsk endokrinologi. Kvinder med graviditetsønske bør om muligt behandles med propylthiouracil. Nyere guidelines anbefaler, at patienter, som konstateres gravide under behandling med carbimazol/ thiamazol, skiftes til propylthiouracil i 1. trimester (propylthiouracil (PTU) kan fås ved magistrel ordination). Evidensgrundlaget for dette - for at mindske risikoen for carbimazol/ thiamazol inducerede misdannelser - er lavt og baserer sig primært på en teoretisk ekstrapolation. Epidemiologiske data fra flere tusinde patienter, som er blevet skiftet i behandling under 1. trimester, har ikke kunnet påvise en effekt på risikoen for medfødte misdannelser. Der er fagligt en del diskussion og uenighed om disse i forhold til nøjagtigheden af disse epidemiologiske data med tilstrækkelig nøjagtighed kan adskille skift fra carbimazol/ thiamazol til propylthiouracil i relation til konceptionstidspunktet. Carbimazol metaboliseres til thiamazol, og datagrundlaget er behandlet sammenlagt for disse to molekyler. Der er kliniske data for udfaldet af mere end 6.000 graviditeter eksponeret for carbimazol/ thiamazol tidligt i graviditeten, heraf omkring mere end 2.000 som er skiftet til propylthiouracil i løbet af 1. trimester. I disse studier er der overordnet set en noget øget risiko for misdannelser af størrelsesordenen 7-9 %. Opgørelsen af disse data er dog i de store datasæt foretaget på en måde, som ikke tvangfrit tillader sammenligning med andre data i litteraturen, idet samtlige kodede misdannelser er talt med. Dette er ikke standard inden for denne type af studier, da der på denne måde medregnes mange mindre defekter, som i nogle tilfælde ikke kan defineres som en egentlig misdannelse, fx rententio testis, epicantus og laryngeal stridor. For imidazolpræparater er der en øget risiko for en særlig gruppe af misdannelser: Aplasia cutis, choanal atresi, esophagus atresi og omphalocele. Der er ikke tvivl om, at dette signal er reelt, men den absolutte risiko er i disse to opgørelser lav, omkring 1,5 %. Ubehandlet hypertyroidisme under graviditet er forbundet med en væsentlig øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, inklusive spontanabort, fosterdød og præmatur fødsel. Se endvidere Thiouracilderivater og imidazolderivater .)
Thycapzol® (Baggrund: Behandling af gravide bør forestås af speciallæge i medicinsk endokrinologi. Kvinder med graviditetsønske bør om muligt behandles med propylthiouracil. Nyere guidelines anbefaler, at patienter, som konstateres gravide under behandling med carbimazol/ thiamazol, skiftes til propylthiouracil i 1. trimester (propylthiouracil (PTU) kan fås ved magistrel ordination). Evidensgrundlaget for dette - for at mindske risikoen for carbimazol/ thiamazol inducerede misdannelser - er lavt og baserer sig primært på en teoretisk ekstrapolation. Epidemiologiske data fra flere tusinde patienter, som er blevet skiftet i behandling under 1. trimester, har ikke kunnet påvise en effekt på risikoen for medfødte misdannelser. Der er fagligt en del diskussion og uenighed om disse i forhold til nøjagtigheden af disse epidemiologiske data med tilstrækkelig nøjagtighed kan adskille skift fra carbimazol/ thiamazol til propylthiouracil i relation til konceptionstidspunktet. Carbimazol metaboliseres til thiamazol, og datagrundlaget er behandlet sammenlagt for disse to molekyler. Der er kliniske data for udfaldet af mere end 6.000 graviditeter eksponeret for carbimazol/ thiamazol tidligt i graviditeten, heraf omkring mere end 2.000 som er skiftet til propylthiouracil i løbet af 1. trimester. I disse studier er der overordnet set en noget øget risiko for misdannelser af størrelsesordenen 7-9 %. Opgørelsen af disse data er dog i de store datasæt foretaget på en måde, som ikke tvangfrit tillader sammenligning med andre data i litteraturen, idet samtlige kodede misdannelser er talt med. Dette er ikke standard inden for denne type af studier, da der på denne måde medregnes mange mindre defekter, som i nogle tilfælde ikke kan defineres som en egentlig misdannelse, fx rententio testis, epicantus og laryngeal stridor. For imidazolpræparater er der en øget risiko for en særlig gruppe af misdannelser: Aplasia cutis, choanal atresi, esophagus atresi og omphalocele. Der er ikke tvivl om, at dette signal er reelt, men den absolutte risiko er i disse to opgørelser lav, omkring 1,5 %. Ubehandlet hypertyroidisme under graviditet er forbundet med en væsentlig øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, inklusive spontanabort, fosterdød og præmatur fødsel. Se endvidere Thiouracilderivater og imidazolderivater .)
Delepsine® (Baggrund: Behandling med valproat under graviditet er som udgangspunkt kontraindiceret. Må kun anvendes på indikationen behandlingsrefraktær epilepsi, hvor anden behandling er utilstrækkelig, og valproat skønnes absolut nødvendigt og kun i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved anvendelse bør der gives folsyre 5 mg dgl. EMA’s bivirkningskomité, PRAC, fraråder anvendelsen af valproat til kvinder i den fødedygtige alder på nedenstående baggrund: Der er data for mere end 3.000 1. trimester-eksponerede (nogle datasæt overlapper dog en del og det præcise tal er ikke veldefineret) med en hyppighed af medfødte misdannelser på 8-10 %. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er forbundet med risiko for medfødte neuralrørsdefekter på ca. 1,5 %. Det føtale valproatsyndrom er et fænotypisk syndrom, som er karakteriseret af forskellige kombinationer af neuralrørsdefekter, kraniofaciale-, øjen-, kardielle- og urogenitale misdannelser samt ekstremitetsmisdannelser. Alvorlig ototoksicitet er også meddelt. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal altid varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Depakine Chrono (Baggrund: Behandling med valproat under graviditet er som udgangspunkt kontraindiceret. Må kun anvendes på indikationen behandlingsrefraktær epilepsi, hvor anden behandling er utilstrækkelig, og valproat skønnes absolut nødvendigt og kun i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved anvendelse bør der gives folsyre 5 mg dgl. EMA’s bivirkningskomité, PRAC, fraråder anvendelsen af valproat til kvinder i den fødedygtige alder på nedenstående baggrund: Der er data for mere end 3.000 1. trimester-eksponerede (nogle datasæt overlapper dog en del og det præcise tal er ikke veldefineret) med en hyppighed af medfødte misdannelser på 8-10 %. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er forbundet med risiko for medfødte neuralrørsdefekter på ca. 1,5 %. Det føtale valproatsyndrom er et fænotypisk syndrom, som er karakteriseret af forskellige kombinationer af neuralrørsdefekter, kraniofaciale-, øjen-, kardielle- og urogenitale misdannelser samt ekstremitetsmisdannelser. Alvorlig ototoksicitet er også meddelt. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal altid varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Deprakine® Retard (Baggrund: Behandling med valproat under graviditet er som udgangspunkt kontraindiceret. Må kun anvendes på indikationen behandlingsrefraktær epilepsi, hvor anden behandling er utilstrækkelig, og valproat skønnes absolut nødvendigt og kun i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved anvendelse bør der gives folsyre 5 mg dgl. EMA’s bivirkningskomité, PRAC, fraråder anvendelsen af valproat til kvinder i den fødedygtige alder på nedenstående baggrund: Der er data for mere end 3.000 1. trimester-eksponerede (nogle datasæt overlapper dog en del og det præcise tal er ikke veldefineret) med en hyppighed af medfødte misdannelser på 8-10 %. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er forbundet med risiko for medfødte neuralrørsdefekter på ca. 1,5 %. Det føtale valproatsyndrom er et fænotypisk syndrom, som er karakteriseret af forskellige kombinationer af neuralrørsdefekter, kraniofaciale-, øjen-, kardielle- og urogenitale misdannelser samt ekstremitetsmisdannelser. Alvorlig ototoksicitet er også meddelt. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal altid varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Orfiril® (Baggrund: Behandling med valproat under graviditet er som udgangspunkt kontraindiceret. Må kun anvendes på indikationen behandlingsrefraktær epilepsi, hvor anden behandling er utilstrækkelig, og valproat skønnes absolut nødvendigt og kun i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved anvendelse bør der gives folsyre 5 mg dgl. EMA’s bivirkningskomité, PRAC, fraråder anvendelsen af valproat til kvinder i den fødedygtige alder på nedenstående baggrund: Der er data for mere end 3.000 1. trimester-eksponerede (nogle datasæt overlapper dog en del og det præcise tal er ikke veldefineret) med en hyppighed af medfødte misdannelser på 8-10 %. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er forbundet med risiko for medfødte neuralrørsdefekter på ca. 1,5 %. Det føtale valproatsyndrom er et fænotypisk syndrom, som er karakteriseret af forskellige kombinationer af neuralrørsdefekter, kraniofaciale-, øjen-, kardielle- og urogenitale misdannelser samt ekstremitetsmisdannelser. Alvorlig ototoksicitet er også meddelt. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal altid varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Valproat "Life Medical" (Baggrund: Behandling med valproat under graviditet er som udgangspunkt kontraindiceret. Må kun anvendes på indikationen behandlingsrefraktær epilepsi, hvor anden behandling er utilstrækkelig, og valproat skønnes absolut nødvendigt og kun i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved anvendelse bør der gives folsyre 5 mg dgl. EMA’s bivirkningskomité, PRAC, fraråder anvendelsen af valproat til kvinder i den fødedygtige alder på nedenstående baggrund: Der er data for mere end 3.000 1. trimester-eksponerede (nogle datasæt overlapper dog en del og det præcise tal er ikke veldefineret) med en hyppighed af medfødte misdannelser på 8-10 %. Der synes at være en ret klar dosisafhængighed, idet risikoen stiger betydeligt ved doser over 1.000 mg dgl. Valproat er forbundet med risiko for medfødte neuralrørsdefekter på ca. 1,5 %. Det føtale valproatsyndrom er et fænotypisk syndrom, som er karakteriseret af forskellige kombinationer af neuralrørsdefekter, kraniofaciale-, øjen-, kardielle- og urogenitale misdannelser samt ekstremitetsmisdannelser. Alvorlig ototoksicitet er også meddelt. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal altid varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Kaliumiodid "SERB" (Baggrund: Behandlingsvejledningen skal følges nøje.)
Alitretinoin "Nordic Prime" (Baggrund: Betydelig risiko for human teratogenicitet. Der er meget få humane data for alitretinoin. Alitretinoin er beslægtet med tretinoin, der er et potent teratogen, og alitretinoin må derfor ikke anvendes under graviditet. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produktresuméet.)
Alitretinoin "Orifarm" (Baggrund: Betydelig risiko for human teratogenicitet. Der er meget få humane data for alitretinoin. Alitretinoin er beslægtet med tretinoin, der er et potent teratogen, og alitretinoin må derfor ikke anvendes under graviditet. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produktresuméet.)
Toctino (Baggrund: Betydelig risiko for human teratogenicitet. Der er meget få humane data for alitretinoin. Alitretinoin er beslægtet med tretinoin, der er et potent teratogen, og alitretinoin må derfor ikke anvendes under graviditet. Der henvises til forsigtighedsreglerne og produktresuméet.)
Cortiment (Baggrund: Biotilgængeligheden er lav for denne dispenseringsform. For glukokortikoider findes der mange data, som ikke tyder på en væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Entocort® (Baggrund: Biotilgængeligheden er lav for denne dispenseringsform. For glukokortikoider findes der mange data, som ikke tyder på en væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Kinpeygo (Baggrund: Biotilgængeligheden er lav for denne dispenseringsform. For glukokortikoider findes der mange data, som ikke tyder på en væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
NuvaRing®, komb. (Baggrund: Biotilgængeligheden ved vaginal og oral anvendelse er på samme niveau. For oral anvendelse er den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel, 1 % og 2 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Ornibel, komb. (Baggrund: Biotilgængeligheden ved vaginal og oral anvendelse er på samme niveau. For oral anvendelse er den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel, 1 % og 2 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
TrioBe®, komb. (Baggrund: B-vitaminer udskilles i modermælk. Ved indgift af terapeutiske doser til moderen er der ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Lamictal® (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamonor (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamoprim (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamotab (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamotrigin "1A Farma" (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamotrigin "Bluefish" (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamotrigin "Epione" (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamotrigin "Nordic Prime" (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamotrigin "Orifarm" (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamotrigin "Orion" (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamotrigin "Stada" (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamotrigin "Teva" dispergible tabletter (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamotrigin "Teva" tabletter (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamotrigin "Viatris" (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lamotrigin 1A Pharma (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Lanotok (Baggrund: Bør ikke anvendes ved præmaturitet og kræver generelt opmærksomhed på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis er 8-10 %, og plasmakoncentrationen hos barnet er 20-30 % af moderens. Nogle børn opnår dog koncentrationer, som svarer til terapeutisk niveau hos voksne. Langt de fleste kliniske observationer er uden tegn på bivirkninger hos ammede børn. Der er dog publiceret tilfælde med irritative bivirkninger og enkelte tilfælde med påvirket respiration, udslæt og biokemiske afvigende prøver som mulige bivirkninger. Hvis amning vælges, bør der gøres opmærksom på mulige bivirkninger hos det ammede barn. Lamotrigin metaboliseres primært ved glucuronidering, som er meget dårligt udviklet hos præmature og kan i denne situation teoretisk medføre akkumulation.)
Methylthioniniumchlorid Proveblue (Baggrund: Bør kun anvendes ved alvorlig toksisk methæmoglobinæmi. Der er ingen data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Stamaril® (Baggrund: Bør normalt ikke anvendes, da amning teoretisk medfører en risiko for encefalitis hos barnet. Hvis barnet er vaccineret, kan moderen vaccineres.)
Ibutop® (Baggrund: Bør undgås i 3. trimester på grund af teoretisk risiko for påvirkning af ductus arteriosus. Kan anvendes i 1. og 2. trimester, da den systemiske optagelse er ringe, og det ikke skønnes at udgøre en risiko for uønsket fosterpåvirkning.)
Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Cipotanor, komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Daivobet®, komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Enstilar®, komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Epipotriol, komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Wynzora®, komb. (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Xamiol, komb. - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Calcipotriol: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må midlet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder. Betamethason: Den systemiske absorption er ringe. Data fra et stort antal tilfælde, hvor gravide blev behandlet med hydrocortison, indikerer ingen skadelig virkning på svangerskabet eller på fosterets/det nyfødte barns sundhedstilstand.)
Vokanamet, komb. (Baggrund: Canagliflozin: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin: Se Metformin .)
Atacand Zid® 16 mg/12,5 mg, komb. (Baggrund: Candesartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Candemox® Comp, komb. (Baggrund: Candesartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Candesartan/Hydrochlorothiazide "Orion", komb. (Baggrund: Candesartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Baggrund: Candesartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Candexil, komb. (Baggrund: Candesartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
CBD Olie "Stenocare" (Baggrund: Cannabinoider udskilles i betydeligt omfang i modermælken.)
CBD100 Olie "Stenocare" (Baggrund: Cannabinoider udskilles i betydeligt omfang i modermælken.)
CBD20 OLIE "STENOCARE" (Baggrund: Cannabinoider udskilles i betydeligt omfang i modermælken.)
Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: Cannabinoider udskilles i betydeligt omfang i modermælken.)
Sativex, komb. (Baggrund: Cannabinoider udskilles i betydeligt omfang i modermælken.)
THC 25 "Scanleaf" (Baggrund: Cannabinoider udskilles i betydeligt omfang i modermælken.)
THC Olie "Stenocare" (Baggrund: Cannabinoider udskilles i betydeligt omfang i modermælken.)
THC/CBD Olie "STENOCARE" (Baggrund: Cannabinoider udskilles i betydeligt omfang i modermælken.)
Isotracin (Baggrund: Da isotretinoin er stærkt lipofilt, er det meget sandsynligt, at lægemidlet passerer over i modermælk. På grund af risiko for bivirkninger hos barnet bør isotretinoin ikke anvendes.)
Isotretinoin "Cabo" (Baggrund: Da isotretinoin er stærkt lipofilt, er det meget sandsynligt, at lægemidlet passerer over i modermælk. På grund af risiko for bivirkninger hos barnet bør isotretinoin ikke anvendes.)
Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: Da isotretinoin er stærkt lipofilt, er det meget sandsynligt, at lægemidlet passerer over i modermælk. På grund af risiko for bivirkninger hos barnet bør isotretinoin ikke anvendes.)
Isotretinoin "Orion" (Baggrund: Da isotretinoin er stærkt lipofilt, er det meget sandsynligt, at lægemidlet passerer over i modermælk. På grund af risiko for bivirkninger hos barnet bør isotretinoin ikke anvendes.)
Isotretinoin "Sandoz" (Baggrund: Da isotretinoin er stærkt lipofilt, er det meget sandsynligt, at lægemidlet passerer over i modermælk. På grund af risiko for bivirkninger hos barnet bør isotretinoin ikke anvendes.)
Isotretinoin "Teva" (Baggrund: Da isotretinoin er stærkt lipofilt, er det meget sandsynligt, at lægemidlet passerer over i modermælk. På grund af risiko for bivirkninger hos barnet bør isotretinoin ikke anvendes.)
Isotretinoin Ebb Medical (Baggrund: Da isotretinoin er stærkt lipofilt, er det meget sandsynligt, at lægemidlet passerer over i modermælk. På grund af risiko for bivirkninger hos barnet bør isotretinoin ikke anvendes.)
Xigduo, komb. (Baggrund: Dapagliptin : Der er ikke data for dapagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin : Se metformin .)
Artesunate Amivas® (Baggrund: Data for anvendelse af artesunat i 1. trimester er utilstrækkelige til at angive et risikoestimat. Prækliniske data tyder på et teratogent potentiale ved anvendelse tidligt i graviditeten ved relevante doser. For gruppen af artemisin-baseret kombinationsbehandling (ACT) er der omkring 700 eksponerede tidligt i graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For artesunat er der i flg. produktresumeet en del data for anvendelse senere i graviditeten efter intravenøs anvendelse som ikke peger på en øget risiko for uønsket fosterpåvirkning.)
Montegran (Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Montelukast "Abacus Medicine" (Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Montelukast "Accord Healthcare" (Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Montelukast "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Montelukast "Carefarm" (Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Montelukast "Ebb Medical" (Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Montelukast "Krka" (Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Montelukast "Paranova" (Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Montelukast "Sandoz" (Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Montelukast "Stada" (Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Montelukast "Teva" (Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Singulair® (Baggrund: De relative vægtjusterede dosis er under 1 % og bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Evt. indhold af benzylalkohol Singulair® tyggetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Carbocain® (Baggrund: Den eksisterende evidens tillader ikke et egentligt risikoestimat. Der er ingen publiceret evidens om uønsket fosterpåvirkning ved brug i forbindelse med fødsel.)
Nuvaxovid® - Udgået: 16-02-2026 (Baggrund: Den potentielle systemiske eksponering efter amning skønnes ikke klinisk relevant.)
Sunosi (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis (efter en enkeltdosis hos 6 mødre) er 4 % (gennemsnit) - 5,5 % (median). Der er ikke oplysninger om mulige bivirkninger hos det ammede barn. Der tilrådes øget opmærksomhed på mulige bivirkninger hos barnet (agitation, søvnbesvær, nedsat vægtøgning).)
Amitriptylin "Abcur" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af amitriptylin og metabolitten nortriptylin er ca. 2 %.)
Amitriptylin "EQL Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af amitriptylin og metabolitten nortriptylin er ca. 2 %.)
Saroten® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af amitriptylin og metabolitten nortriptylin er ca. 2 %.)
Azalia (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Ceranor (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Cerazette® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Delamonie® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Desirett (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Vinelle (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af etonogestrel, den aktive metabolit af desorgestrel, er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Dipentum® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af mesalazin er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet i mindst tre tilfælde. Såfremt behandling fortsættes under amning, bør man være opmærksom på bivirkninger hos barnet.)
Premid® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis af mesalazin er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet i mindst tre tilfælde. Såfremt behandling fortsættes under amning, bør man være opmærksom på bivirkninger hos barnet.)
Migea® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Strefen® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Strefzap (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ibumax® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ibumetin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ibuprofen "B. Braun" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ibuprofen "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ibuprofen "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ibuprofen "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ibuprofen "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ibuprofen "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ibuprofen "XGX" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ibuprofen "Zentiva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ipren® filmovertrukne tabletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Cloxacillin "Macure" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %.)
Cloxacillin "Navamedic" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %.)
Cloxacillin "Stragen" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %.)
Cloxacillin "XGX Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %.)
Slinda® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %.)
Cimzia® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Biotilgængeligheden af denne lave mængde hos et diende barn er forventeligt meget lav på grund af intestinal nedbrydning. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Domperidon Carefarm (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Injexate (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Metex® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Methofill (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Methotrexat "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Methotrexat "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Methotrexate "Pfizer" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Nordimet (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Trexan® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Imodium® Plus, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Evt. indhold af benzylalkohol Imodium® Plus indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Imodium® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Evt. indhold af benzylalkohol Imodium® Smelt indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Imolope (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Evt. indhold af benzylalkohol Imodium® Smelt indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Lopacut (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Evt. indhold af benzylalkohol Imodium® Smelt indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Loperamid "Mashal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Evt. indhold af benzylalkohol Imodium® Smelt indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Loritax (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 1 %. Evt. indhold af benzylalkohol Imodium® Smelt indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Naproxen "Evolan" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 3,4 %. Naproxen har en halveringstid på 12-15 timer, hvilket er forholdsvis langt. Der har været en meddelelse om blødning og akut anæmi hos et syv dage gammelt barn, hvor moderen blev behandlet med 800 mg dgl., samt enkelte meddelelser om sløvhed og opkastning hos barnet. Kortvarig eller lejlighedsvis anvendelse af naproxen synes foreneligt med amning.)
Naproxen "Mashal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 3,4 %. Naproxen har en halveringstid på 12-15 timer, hvilket er forholdsvis langt. Der har været en meddelelse om blødning og akut anæmi hos et syv dage gammelt barn, hvor moderen blev behandlet med 800 mg dgl., samt enkelte meddelelser om sløvhed og opkastning hos barnet. Kortvarig eller lejlighedsvis anvendelse af naproxen synes foreneligt med amning.)
Naproxen "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 3,4 %. Naproxen har en halveringstid på 12-15 timer, hvilket er forholdsvis langt. Der har været en meddelelse om blødning og akut anæmi hos et syv dage gammelt barn, hvor moderen blev behandlet med 800 mg dgl., samt enkelte meddelelser om sløvhed og opkastning hos barnet. Kortvarig eller lejlighedsvis anvendelse af naproxen synes foreneligt med amning.)
Naproxen "Paranova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er < 3,4 %. Naproxen har en halveringstid på 12-15 timer, hvilket er forholdsvis langt. Der har været en meddelelse om blødning og akut anæmi hos et syv dage gammelt barn, hvor moderen blev behandlet med 800 mg dgl., samt enkelte meddelelser om sløvhed og opkastning hos barnet. Kortvarig eller lejlighedsvis anvendelse af naproxen synes foreneligt med amning.)
Celebra® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,2-0,3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Celecoxib "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,2-0,3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Celecoxib "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,2-0,3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Celecoxib "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,2-0,3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Cefurax (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivirkninger hos barnet er på niveau med placebo. Blodig diarré er beskrevet hos et præmaturt barn.)
Cefuroxim "B. Braun" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivirkninger hos barnet er på niveau med placebo. Blodig diarré er beskrevet hos et præmaturt barn.)
Cefuroxim "Fresenius Kabi" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivirkninger hos barnet er på niveau med placebo. Blodig diarré er beskrevet hos et præmaturt barn.)
Cefuroxim "MIP" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivirkninger hos barnet er på niveau med placebo. Blodig diarré er beskrevet hos et præmaturt barn.)
Cefuroxim "Navamedic" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivirkninger hos barnet er på niveau med placebo. Blodig diarré er beskrevet hos et præmaturt barn.)
Cefuroxim "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivirkninger hos barnet er på niveau med placebo. Blodig diarré er beskrevet hos et præmaturt barn.)
Zinnat® - Udgået: 11-05-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 0,4 % efter enkeltdosis, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Frekvensen af bivirkninger hos barnet er på niveau med placebo. Blodig diarré er beskrevet hos et præmaturt barn.)
Rimactazid, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 1 % for isoniazid og 1-11 % for rifampicin. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Dicloxacillin "Alternova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 1,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Dicloxacillin "Bluefish" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 1,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Dicloxacillin "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 1,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ampicillin "STADA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 1,5 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Rimactan® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 1-11 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Prednisolon "Unimedic" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 % ved systemisk administration. Eksponering hos et ammet barn er væsentligt under den endogene kortisolproduktion.)
Nexplanon (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
Jaydess (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
Kyleena (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
Levosert One (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
Mirena® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2 %, hvilket er betryggende lavt. Der er ingen meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
Cifin (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2,6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Pseudomembranøs colitis er beskrevet hos et to måneder gammelt barn, hvor moderen indtog ciprofloxacin i 6 dage. Generelt har fluorquinoloner ikke været anvendt til børn på grund af bekymring for skader på voksende led, som er set i dyreforsøg. Humane studier tyder dog ikke på en risiko.)
Ciprofloxacin "Actavis" - Udgået: 11-05-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2,6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Pseudomembranøs colitis er beskrevet hos et to måneder gammelt barn, hvor moderen indtog ciprofloxacin i 6 dage. Generelt har fluorquinoloner ikke været anvendt til børn på grund af bekymring for skader på voksende led, som er set i dyreforsøg. Humane studier tyder dog ikke på en risiko.)
Ciprofloxacin "Fresenius Kabi" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2,6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Pseudomembranøs colitis er beskrevet hos et to måneder gammelt barn, hvor moderen indtog ciprofloxacin i 6 dage. Generelt har fluorquinoloner ikke været anvendt til børn på grund af bekymring for skader på voksende led, som er set i dyreforsøg. Humane studier tyder dog ikke på en risiko.)
Ciprofloxacin "HEXAL" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2,6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Pseudomembranøs colitis er beskrevet hos et to måneder gammelt barn, hvor moderen indtog ciprofloxacin i 6 dage. Generelt har fluorquinoloner ikke været anvendt til børn på grund af bekymring for skader på voksende led, som er set i dyreforsøg. Humane studier tyder dog ikke på en risiko.)
Ciprofloxacin "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2,6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Pseudomembranøs colitis er beskrevet hos et to måneder gammelt barn, hvor moderen indtog ciprofloxacin i 6 dage. Generelt har fluorquinoloner ikke været anvendt til børn på grund af bekymring for skader på voksende led, som er set i dyreforsøg. Humane studier tyder dog ikke på en risiko.)
Ciprofloxacin "Navamedic" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2,6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Pseudomembranøs colitis er beskrevet hos et to måneder gammelt barn, hvor moderen indtog ciprofloxacin i 6 dage. Generelt har fluorquinoloner ikke været anvendt til børn på grund af bekymring for skader på voksende led, som er set i dyreforsøg. Humane studier tyder dog ikke på en risiko.)
Ciprofloxacin "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2,6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Pseudomembranøs colitis er beskrevet hos et to måneder gammelt barn, hvor moderen indtog ciprofloxacin i 6 dage. Generelt har fluorquinoloner ikke været anvendt til børn på grund af bekymring for skader på voksende led, som er set i dyreforsøg. Humane studier tyder dog ikke på en risiko.)
Ciprofloxacin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2,6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Pseudomembranøs colitis er beskrevet hos et to måneder gammelt barn, hvor moderen indtog ciprofloxacin i 6 dage. Generelt har fluorquinoloner ikke været anvendt til børn på grund af bekymring for skader på voksende led, som er set i dyreforsøg. Humane studier tyder dog ikke på en risiko.)
Mini-Pe® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2-4 %, hvilket er betryggende lavt. Kliniske data for effekt på barnet savnes.)
Serenase® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 2-9 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Marlodon (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 3-6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metadon "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 3-6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metadon "DAK" tabletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 3-6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 3-6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Alprazolam "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 3-8 %. Irritative og sederende bivirkninger er beskrevet. Kan anvendes ved enkeltdosis eller kortvarig behandling.)
Alprazolam "Grindeks" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 3-8 %. Irritative og sederende bivirkninger er beskrevet. Kan anvendes ved enkeltdosis eller kortvarig behandling.)
Alprazolam "Krka d.d." (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 3-8 %. Irritative og sederende bivirkninger er beskrevet. Kan anvendes ved enkeltdosis eller kortvarig behandling.)
Alprazolam "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 3-8 %. Irritative og sederende bivirkninger er beskrevet. Kan anvendes ved enkeltdosis eller kortvarig behandling.)
Alprazolam "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 3-8 %. Irritative og sederende bivirkninger er beskrevet. Kan anvendes ved enkeltdosis eller kortvarig behandling.)
Alprox® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 3-8 %. Irritative og sederende bivirkninger er beskrevet. Kan anvendes ved enkeltdosis eller kortvarig behandling.)
Tafil® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 3-8 %. Irritative og sederende bivirkninger er beskrevet. Kan anvendes ved enkeltdosis eller kortvarig behandling.)
Alfentanil "Kalceks" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 4,6 % 4 timer efter indgift. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
Rapifen® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 4,6 % 4 timer efter indgift. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
Clemastin "Paranova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 5,2 %. Der er en enkelt meddelelse om døsighed, irritabilitet, afvisning af fødeindtagelse og nakkestivhed hos barnet.)
Tavegyl® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 5,2 %. Der er en enkelt meddelelse om døsighed, irritabilitet, afvisning af fødeindtagelse og nakkestivhed hos barnet.)
Theo-dur® - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 6 % ved enkeltdosis. Ved langtidsbehandling med 800 mg dgl. kan en relativ vægtjusteret dosis på op til 10 % forventes. Alvorlige bivirkninger hos barnet er ikke set, men takykardi og irritabilitet kan forekomme. Ved behandling med terapeutiske doser overstiger plasmakoncentrationen hos barnet normalt ikke 20 mmol/l. Dette niveau er mindre end det som tilstræbes ved behandling af præmature med apnø (35-70 mg/l). Hos præmature og nyfødte udskilles theophyllin langsomt (halveringstid 15-40 timer), og akkumulation i barnet kan forekomme ved terapeutiske plasmakoncentrationer. Kan almindeligvis anvendes, men forsigtighed bør udvises ved præmature og nyfødte, og barnet bør observeres for bivirkninger.)
Apozepam® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 8-13 %. Der er beskrevet sedative bivirkninger hos barnet. Se desuden Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Diazepam "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 8-13 %. Der er beskrevet sedative bivirkninger hos barnet. Se desuden Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Diazepam "DAK" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 8-13 %. Der er beskrevet sedative bivirkninger hos barnet. Se desuden Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Stesolid® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er 8-13 %. Der er beskrevet sedative bivirkninger hos barnet. Se desuden Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Niddazol (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er beregnet til 0,2 %, hvilket er lavt. Itraconazol har et stort fordelingsvolumen og opkoncentreres i fedtvæv, nyre og lever, og ved længerevarende behandling må man forvente en højere koncentration i modermælken. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Orungal (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er beregnet til 0,2 %, hvilket er lavt. Itraconazol har et stort fordelingsvolumen og opkoncentreres i fedtvæv, nyre og lever, og ved længerevarende behandling må man forvente en højere koncentration i modermælken. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Sporanox® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er beregnet til 0,2 %, hvilket er lavt. Itraconazol har et stort fordelingsvolumen og opkoncentreres i fedtvæv, nyre og lever, og ved længerevarende behandling må man forvente en højere koncentration i modermælken. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Haiprex (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Hiprex (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methenamine hippurate "EQL Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Dumirox (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %.)
Capizid (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Cardil (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Nifrocal (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Oxabenz® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Oxazepam "Alternova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Diclodan (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Diclofenac "Bluefish" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Diclofenac Rapid "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Diclofenacnatrium "2care4" Retard (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Diclofenacnatrium "Paranova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Diclon® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Diclopar (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Dicloren (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Diclosup (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Diklofenak "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Viclonor (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 1 %. Halveringstiden er kort, hvilket yderligere taler for en lav risiko. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Gentamicin "B. Braun" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Blodig diarré er beskrevet hos et 5-dage gammelt barn, hvis mor var i behandling med gentamicin og clindamycin.)
Gentamicin "Macure" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Blodig diarré er beskrevet hos et 5-dage gammelt barn, hvis mor var i behandling med gentamicin og clindamycin.)
Gentamicin "Panpharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Blodig diarré er beskrevet hos et 5-dage gammelt barn, hvis mor var i behandling med gentamicin og clindamycin.)
Hexamycin (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Blodig diarré er beskrevet hos et 5-dage gammelt barn, hvis mor var i behandling med gentamicin og clindamycin.)
Clindamycin "Abcur" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivirkninger med indvirkning på det ammende barn, såsom diarré, blodig afføring eller udslæt. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af clindamycin ( Clindamycin Hameln injektions-/infusionsvæske og Dalacin® injektionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Clindamycin "Alternova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivirkninger med indvirkning på det ammende barn, såsom diarré, blodig afføring eller udslæt. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af clindamycin ( Clindamycin Hameln injektions-/infusionsvæske og Dalacin® injektionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Clindamycin "Hameln" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivirkninger med indvirkning på det ammende barn, såsom diarré, blodig afføring eller udslæt. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af clindamycin ( Clindamycin Hameln injektions-/infusionsvæske og Dalacin® injektionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Clindamycin "Kalceks" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivirkninger med indvirkning på det ammende barn, såsom diarré, blodig afføring eller udslæt. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af clindamycin ( Clindamycin Hameln injektions-/infusionsvæske og Dalacin® injektionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Clindamycin "Navamedic" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivirkninger med indvirkning på det ammende barn, såsom diarré, blodig afføring eller udslæt. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af clindamycin ( Clindamycin Hameln injektions-/infusionsvæske og Dalacin® injektionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Dalacin C hårde kapsler (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivirkninger med indvirkning på det ammende barn, såsom diarré, blodig afføring eller udslæt. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af clindamycin ( Clindamycin Hameln injektions-/infusionsvæske og Dalacin® injektionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Dalacin® hårde kapsler og injektionsvæske, opl. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Clindamycin kan forårsage bivirkninger med indvirkning på det ammende barn, såsom diarré, blodig afføring eller udslæt. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af clindamycin ( Clindamycin Hameln injektions-/infusionsvæske og Dalacin® injektionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Pethidine "Macure" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Den aktive metabolit, norpethidin, kan akkumuleres ved længerevarende behandling. Specielt er nyfødte i risiko, da norpethidins halveringstid er 63 timer. En enkelt dosis udgør formentlig ikke en risiko, men ved gentagen dosering frarådes amning.)
Mianserin "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Mianserin "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Mianserinhydrochlorid "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Mianserinhydrochlorid "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Noritren® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Paroxar - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Paroxetin "HEXAL" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Paroxetin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Paroxetin "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Paroxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Paroxetin "STADA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Paroxetin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Paxicur (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Seroxat® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Sertralin "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Sertralin "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Sertralin "Hexal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Sertralin "KRKA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Sertralin "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Sertralin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Sertralin "Zentiva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Sertraline "Orifarm" - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Sertramyl (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Sertrone (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Zoloft® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %.)
Adalat LA (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Adalat® Oros (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Nifedipin "Paranova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Nifenova (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pyrazinamid "SAD" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Chininsulfat "Axunio" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af risiko for hæmolytisk anæmi bør behandling undlades ved amning af børn med glucose-6-fosfat-dehydrogenasemangel.)
Prednisolon "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Selv ved doser på 80 mg dgl. vil den mængde, som barnet indtager, svare til mindre end 10 % af barnets endogene kortisolproduktion, hvilket sandsynligvis ikke er klinisk relevant. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Prednisolon "DAK" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Selv ved doser på 80 mg dgl. vil den mængde, som barnet indtager, svare til mindre end 10 % af barnets endogene kortisolproduktion, hvilket sandsynligvis ikke er klinisk relevant. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Prednisolon "EQL Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Selv ved doser på 80 mg dgl. vil den mængde, som barnet indtager, svare til mindre end 10 % af barnets endogene kortisolproduktion, hvilket sandsynligvis ikke er klinisk relevant. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Prednison "DAK" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 2 %. Selv ved doser på 80 mg dgl. vil den mængde, som barnet indtager, svare til mindre end 10 % af barnets endogene kortisolproduktion, hvilket sandsynligvis ikke er klinisk relevant. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Dapson "Scanpharm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 23 %, hvilket er højt. Hæmolytisk anæmi er beskrevet hos mindst ét barn.)
Sotalol "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 25 %.)
Sotalol "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 25 %.)
Fentanyl "B. Braun" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Fentanyl "Hameln" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Fentanyl "Kalceks" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Haldid® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Abstral (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved højere doser.)
Actiq® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved højere doser.)
Sublifen (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 % efter i.v. doser på op til 400 mikrogram pr. døgn. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Døgndoser på op til 400 mikrogram kan anvendes - forsigtighed tilrådes ved højere doser.)
Clarithromycin "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Clarithromycin "Alternova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Clarithromycin "Hameln" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Clarithromycin "Hexal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Clarithromycin "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Clarithromycin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Clarithromycin "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Clarithromycin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Clarithromycin 1A Pharma (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Klacid SR (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Klacid® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Anafranil® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %.)
Klomipramin "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %.)
Pimaxiro (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %. Ved antireumatisk dosis er der ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Plaquenil® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 3 %. Ved antireumatisk dosis er der ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ceftriaxon "MIP" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ceftriaxon "Navamedic" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Oracea (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracycliner binder modermælk kun i mindre grad doxycyclin, men teoretisk er der risiko for indbygning i barnets tænder og knogler. Der er dog ingen meddelelser om dette eller andre bivirkninger hos barnet. Som en forholdsregel bør amning undgås ved behandling ud over 1 uge.)
Codilek Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 20 % (28/139) af de eksponerede børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
Coxynon Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 20 % (28/139) af de eksponerede børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
Lindoxa (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 20 % (28/139) af de eksponerede børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
Oxycodone "Hameln" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 20 % (28/139) af de eksponerede børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
Oxycodone "Kalceks" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 20 % (28/139) af de eksponerede børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
Oxycodone "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 20 % (28/139) af de eksponerede børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
Oxycodonhydrochlorid "G.L." (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 20 % (28/139) af de eksponerede børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
OxyContin® Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 20 % (28/139) af de eksponerede børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
Oxylan Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 20 % (28/139) af de eksponerede børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
Oxynorm® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 20 % (28/139) af de eksponerede børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
Reltebon Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 20 % (28/139) af de eksponerede børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
OKEDI® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Rispemyl (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Risperanne (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Risperdal® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Risperdal® Consta® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Risperidon "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Risperidon "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Risperidon "Paranova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Risperidon "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Risperidon "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Risperidon "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Risperidone "Teva GmbH" - Udgået: 05-01-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Rispolept Consta (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %.)
Metoclopramide "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoclopramide "G.L.Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoclopramide "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoclopramide "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoclopramide "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Primperan® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Terbinafin "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Terbinafin "Epione Medicine" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Terbinafin "Hexal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Terbinafin "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Terbinafin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 4 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Amiodaron "Hameln" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 45 %. Hypotyroidisme er beskrevet.)
Amiodaronhydrochlorid "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 45 %. Hypotyroidisme er beskrevet.)
Cordan (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 45 %. Hypotyroidisme er beskrevet.)
Cordarone® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 45 %. Hypotyroidisme er beskrevet.)
Doxycyclin "Cabo" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracycliner binder calcium i modermælk kun i mindre grad doxycyclin, men teoretisk er der risiko for indbygning i barnets tænder og knogler. Der er dog ingen meddelelser om dette eller andre bivirkninger hos barnet. Som en forholdsregel bør amning undgås ved behandling ud over 1 uge.)
Doxycyclin "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracycliner binder calcium i modermælk kun i mindre grad doxycyclin, men teoretisk er der risiko for indbygning i barnets tænder og knogler. Der er dog ingen meddelelser om dette eller andre bivirkninger hos barnet. Som en forholdsregel bør amning undgås ved behandling ud over 1 uge.)
Doxycyclin "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracycliner binder calcium i modermælk kun i mindre grad doxycyclin, men teoretisk er der risiko for indbygning i barnets tænder og knogler. Der er dog ingen meddelelser om dette eller andre bivirkninger hos barnet. Som en forholdsregel bør amning undgås ved behandling ud over 1 uge.)
Doxycyclin "Paranova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracycliner binder calcium i modermælk kun i mindre grad doxycyclin, men teoretisk er der risiko for indbygning i barnets tænder og knogler. Der er dog ingen meddelelser om dette eller andre bivirkninger hos barnet. Som en forholdsregel bør amning undgås ved behandling ud over 1 uge.)
Doxycyklin "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracycliner binder calcium i modermælk kun i mindre grad doxycyclin, men teoretisk er der risiko for indbygning i barnets tænder og knogler. Der er dog ingen meddelelser om dette eller andre bivirkninger hos barnet. Som en forholdsregel bør amning undgås ved behandling ud over 1 uge.)
Doxyprim (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracycliner binder calcium i modermælk kun i mindre grad doxycyclin, men teoretisk er der risiko for indbygning i barnets tænder og knogler. Der er dog ingen meddelelser om dette eller andre bivirkninger hos barnet. Som en forholdsregel bør amning undgås ved behandling ud over 1 uge.)
Vibradox® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I modsætning til andre tetracycliner binder calcium i modermælk kun i mindre grad doxycyclin, men teoretisk er der risiko for indbygning i barnets tænder og knogler. Der er dog ingen meddelelser om dette eller andre bivirkninger hos barnet. Som en forholdsregel bør amning undgås ved behandling ud over 1 uge.)
Efastad (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Efexor® Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Venlafaxin "Bluefish" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Venlafaxin "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Venlafaxin "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Venlafaxin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Venlafaxin "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Venlafaxin "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Venlafaxin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zeffix® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Medrol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %, baseret på data fra ni kvinder, tre der modtog intravenøs prednisolonfosfat og seks der modtog oral prednisolon. Baseret på ældre studier er den systemiske tilgængelighed af methylprednisolon efter intraartikulær injektion lav. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet ved maternel anvendelse af intravenøst administreret methylprednisolon. Der er en kasuistisk meddelelse om kortvarig og reversibel nedsat mælkeproduktion efter injektion for tenosynovitis.)
Methylprednisolone "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %, baseret på data fra ni kvinder, tre der modtog intravenøs prednisolonfosfat og seks der modtog oral prednisolon. Baseret på ældre studier er den systemiske tilgængelighed af methylprednisolon efter intraartikulær injektion lav. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet ved maternel anvendelse af intravenøst administreret methylprednisolon. Der er en kasuistisk meddelelse om kortvarig og reversibel nedsat mælkeproduktion efter injektion for tenosynovitis.)
Nitrofurantoin "EQL Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %, hvilket er moderat højt. Ud over diarré er der ingen meddelelser om bivirkninger hos barnet. På grund af risiko for hæmolytisk anæmi bør behandling undlades ved amning af børn med glucose-6-fosfat-dehydrogenasemangel. Desuden bør eksponering undgås af præmature og nyfødte, som er svækkede eller har icterus.)
Atenodan (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Bradykardi og hypertension er beskrevet i et tilfælde.)
Atenolol "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Bradykardi og hypertension er beskrevet i et tilfælde.)
Atenolol "Epione Medicine" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Bradykardi og hypertension er beskrevet i et tilfælde.)
Atenolol "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Bradykardi og hypertension er beskrevet i et tilfælde.)
Dantanol (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Bradykardi og hypertension er beskrevet i et tilfælde.)
Asacol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet i mindst tre tilfælde. Såfremt behandling fortsættes under amning, bør man være opmærksom på bivirkninger hos barnet.)
Mesalazin "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet i mindst tre tilfælde. Såfremt behandling fortsættes under amning, bør man være opmærksom på bivirkninger hos barnet.)
Mesalazin "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet i mindst tre tilfælde. Såfremt behandling fortsættes under amning, bør man være opmærksom på bivirkninger hos barnet.)
Mesavancol (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet i mindst tre tilfælde. Såfremt behandling fortsættes under amning, bør man være opmærksom på bivirkninger hos barnet.)
Mezavant (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet i mindst tre tilfælde. Såfremt behandling fortsættes under amning, bør man være opmærksom på bivirkninger hos barnet.)
Pentasa® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet i mindst tre tilfælde. Såfremt behandling fortsættes under amning, bør man være opmærksom på bivirkninger hos barnet.)
Salofalk (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er højt. Sandsynlige bivirkninger (diarré) hos barnet er beskrevet i mindst tre tilfælde. Såfremt behandling fortsættes under amning, bør man være opmærksom på bivirkninger hos barnet.)
Trimethoprim "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er moderat højt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Da trimethoprim påvirker folsyremetabolismen, bør amning undgås ved behandlingsvarighed > 7 dage.)
Trimopan® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er ca. 9 %, hvilket er moderat højt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Da trimethoprim påvirker folsyremetabolismen, bør amning undgås ved behandlingsvarighed > 7 dage.)
Diflucan® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandling med høje doser.)
Fluconazol "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandling med høje doser.)
Fluconazol "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandling med høje doser.)
Fluconazol "Bluefish" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandling med høje doser.)
Fluconazol "Epione Medicine" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandling med høje doser.)
Fluconazol "Fresenius Kabi" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandling med høje doser.)
Fluconazol "HEXAL" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandling med høje doser.)
Fluconazol "KRKA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandling med høje doser.)
Fluconazol "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandling med høje doser.)
Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandling med høje doser.)
Fluconazol "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandling med høje doser.)
Fluconazol "Vitabalans" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er estimeret til ca. 16 %, hvilket er højt. Den mængde, barnet indtager, udgør kun 3-6 % af den terapeutiske dosis (3-6 mg/kg/dag), der er beskrevet at være veltolereret hos både nyfødte og børn med lav fødselsvægt. Kan anvendes, men frarådes ved langtidsbehandling og ved behandling med høje doser.)
Metronidazol "B. Braun" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj og har i studier varieret mellem 12 % og 24 % efter oral anvendelse. Amning bør undlades de første 2 timer efter intravenøs anvendelse, da koncentrationen i mælken her formentlig er betydeligt højere end ved oral anvendelse. Det er vist, at plasmakoncentrationen hos barnet er ca. 20 % af moderens plasmakoncentration. Den mængde, som barnet indtager, vil maksimalt være i underkanten af den terapeutiske dosis ved behandling af nyfødte, hvilket normalt er tolereret. Elimineringshastigheden hos nyfødte og præmature er væsentligt forlænget. Amning kan fortsætte ved kure af kortere varighed. Amning af præmature og amning ved langtidsbehandling bør undgås.)
Metronidazol "Baxter" Viaflo (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj og har i studier varieret mellem 12 % og 24 % efter oral anvendelse. Amning bør undlades de første 2 timer efter intravenøs anvendelse, da koncentrationen i mælken her formentlig er betydeligt højere end ved oral anvendelse. Det er vist, at plasmakoncentrationen hos barnet er ca. 20 % af moderens plasmakoncentration. Den mængde, som barnet indtager, vil maksimalt være i underkanten af den terapeutiske dosis ved behandling af nyfødte, hvilket normalt er tolereret. Elimineringshastigheden hos nyfødte og præmature er væsentligt forlænget. Amning kan fortsætte ved kure af kortere varighed. Amning af præmature og amning ved langtidsbehandling bør undgås.)
Flagyl® filmovertrukne tabletter og oral suspension (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj og har i studier varieret mellem 12 % og 24 % efter oral anvendelse. Det er vist, at plasmakoncentrationen hos barnet er ca. 20 % af moderens plasmakoncentration. Den mængde, som barnet indtager, vil maksimalt være i underkanten af den terapeutiske dosis ved behandling af nyfødte, hvilket normalt er tolereret. Elimineringshastigheden hos nyfødte og præmature er væsentligt forlænget. Amning kan fortsætte ved kure af kortere varighed. Amning af præmature og amning ved langtidsbehandling bør undgås.)
Flagyl-S oral suspension (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj og har i studier varieret mellem 12 % og 24 % efter oral anvendelse. Det er vist, at plasmakoncentrationen hos barnet er ca. 20 % af moderens plasmakoncentration. Den mængde, som barnet indtager, vil maksimalt være i underkanten af den terapeutiske dosis ved behandling af nyfødte, hvilket normalt er tolereret. Elimineringshastigheden hos nyfødte og præmature er væsentligt forlænget. Amning kan fortsætte ved kure af kortere varighed. Amning af præmature og amning ved langtidsbehandling bør undgås.)
Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj og har i studier varieret mellem 12 % og 24 % efter oral anvendelse. Det er vist, at plasmakoncentrationen hos barnet er ca. 20 % af moderens plasmakoncentration. Den mængde, som barnet indtager, vil maksimalt være i underkanten af den terapeutiske dosis ved behandling af nyfødte, hvilket normalt er tolereret. Elimineringshastigheden hos nyfødte og præmature er væsentligt forlænget. Amning kan fortsætte ved kure af kortere varighed. Amning af præmature og amning ved langtidsbehandling bør undgås.)
Metronidazol "DAK" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj og har i studier varieret mellem 12 % og 24 % efter oral anvendelse. Det er vist, at plasmakoncentrationen hos barnet er ca. 20 % af moderens plasmakoncentration. Den mængde, som barnet indtager, vil maksimalt være i underkanten af den terapeutiske dosis ved behandling af nyfødte, hvilket normalt er tolereret. Elimineringshastigheden hos nyfødte og præmature er væsentligt forlænget. Amning kan fortsætte ved kure af kortere varighed. Amning af præmature og amning ved langtidsbehandling bør undgås.)
Fenemal "DLF" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Der er beskrevet sedative bivirkninger hos barnet - dog relativt sjældent.)
Primidon "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 25 %. Der er beskrevet sedative bivirkninger hos barnet.)
Ethonor (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
Ethosuximid "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
Ethosuximid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
Ethosuximid Medartuum (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
Ethosuximide "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
Ethosuximide "Strides" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
Zarondan® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 32 %. Der er beskrevet irritative og sedative bivirkninger hos barnet.)
Ellaone® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er lav. Hvis amning påbegyndes mindst 24 timer efter indtagelse af en enkeltdosis på 30 mg, er den kumulative (over de næste 4 døgn) vægtjusterede dosis 0,2 %: Dette svarer til, at et barn på 5 kg tilføres i alt omkring 0,004 mg af lægemidlet og den aktive metabolit i løbet af disse 4 dage. Dette er meget lavt og skønnes uden klinisk betydning.)
Ulinox (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er lav. Hvis amning påbegyndes mindst 24 timer efter indtagelse af en enkeltdosis på 30 mg, er den kumulative (over de næste 4 døgn) vægtjusterede dosis 0,2 %: Dette svarer til, at et barn på 5 kg tilføres i alt omkring 0,004 mg af lægemidlet og den aktive metabolit i løbet af disse 4 dage. Dette er meget lavt og skønnes uden klinisk betydning.)
Avonex® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er meget lav (< 0.01 %) og absorption efter oral indtagelse er tillige minimal. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet. Evt. indhold af benzylalkohol Rebif injektionsvæske indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Rebif® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er meget lav (< 0.01 %) og absorption efter oral indtagelse er tillige minimal. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet. Evt. indhold af benzylalkohol Rebif injektionsvæske indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Haloperidol "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er mellem 2 og 9 %. Der er ikke set bivirkninger hos barnet. Er konserveret med benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af høje doser pga. risiko for akkumulering og udvikling af metabolisk acidose. Benzylalkohol Haloperidol Orifarm injektionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Serenase® Dekanoat (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er mellem 2 og 9 %. Der er ikke set bivirkninger hos barnet. Er konserveret med benzylalkohol: Forsigtighed ved brug af høje doser pga. risiko for akkumulering og udvikling af metabolisk acidose. Benzylalkohol Serenase® Dekanoat injektionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Versatis® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er omkring 3 % efter i.v. administration. Den systemiske biotilgængelighed hos et ammet barn vil være ringe.)
Vemlidy® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,1 %.)
Ketorolac trometamol "S.A.L.F." (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ketromol (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Toradol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Angusta (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,5 % efter en oral enkeltdosis (600 mg), hvilket er betryggende lavt; ved 200 mg som enkeltdosis kunne misoprostol ikke kvantiteres i modermælk.)
Topogyne (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,5 % efter en oral enkeltdosis (600 mg), hvilket er betryggende lavt; ved 200 mg som enkeltdosis kunne misoprostol ikke kvantiteres i modermælk.)
Ocrevus® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 0,5 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke beskrevet.)
Depo-Medrol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % baseret på intravenøs administration. Bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Ved injektion i led og bløddele er den systemiske tilgængelighed lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde, som et barn potentielt vil tilføres gennem amning, uden klinisk betydning.)
Solu-medrol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % baseret på intravenøs administration. Bivirkninger hos ammede børn er ikke rapporteret. Ved injektion i led og bløddele er den systemiske tilgængelighed lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde, som et barn potentielt vil tilføres gennem amning, uden klinisk betydning.)
Corodil® Comp, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % for enalapril og under 2 % for hydrochlorthiazid. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Enacecor, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % for enalapril og under 2 % for hydrochlorthiazid. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % for enalapril og under 2 % for hydrochlorthiazid. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % for enalapril og under 2 % for hydrochlorthiazid. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Profast® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % og da den gastro-intestinale absorption er lav, skønnes det usandsynligt, at barnet eksponeres for klinisk relevante mængder propofol. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn.)
Propofol "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % og da den gastro-intestinale absorption er lav, skønnes det usandsynligt, at barnet eksponeres for klinisk relevante mængder propofol. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn.)
Propofol "B. Braun" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % og da den gastro-intestinale absorption er lav, skønnes det usandsynligt, at barnet eksponeres for klinisk relevante mængder propofol. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn.)
Propofol "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % og da den gastro-intestinale absorption er lav, skønnes det usandsynligt, at barnet eksponeres for klinisk relevante mængder propofol. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn.)
Propolipid (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 % og da den gastro-intestinale absorption er lav, skønnes det usandsynligt, at barnet eksponeres for klinisk relevante mængder propofol. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn.)
Cayston® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Roximstad (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Roxithromycin "2care4" - Udgået: 30-03-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Roxithromycin "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Roxithromycin "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Roxithromycin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Roxithromycin STADA (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Roxithrostad (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt.)
Cefotaxim "MIP" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Cefotaxim "Navamedic" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ceftazidim "Fresenius Kabi" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ceftazidim "MIP" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Fortum® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ageniprim (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Amoxar (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Amoxicillin "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Amoxicillin "Abacus Medicine" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Amoxicillin "Epione Medicine" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Amoxicillin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Amoxicillin "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Amoxicillin "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Amoxicillin Carefarm (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Amoxonor (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Imacillin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Imadrax® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Imaxi (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter og oral opløsning (Imaxi og Amoxicillin Carefarm) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ciqorin (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I mindst et tilfælde er der konstateret terapeutisk koncentration hos et barn. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Menelri (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I mindst et tilfælde er der konstateret terapeutisk koncentration hos et barn. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Sandimmun® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. I mindst et tilfælde er der konstateret terapeutisk koncentration hos et barn. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Ospen® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
Pancillin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
PenHEXAL (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
Phenoxymethylpenicillin "EQL" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
Phenoxymethylpenicillinkalium "EQL Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
Primcillin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
Priminova (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
Primve (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Milde bivirkninger i form af diarré og udslæt er beskrevet.)
Tetracyclin "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Modermælkens indhold af calcium hæmmer formentlig absorptionen hos barnet. Tetracyclin er ikke måleligt i barnets plasma, og der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Ved en evt. absorption er der risiko for indbygning i barnets tænder og knogler. Som en forholdsregel bør amning undgås ved langtidsbehandling.)
Tetracyklin "DAK" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Modermælkens indhold af calcium hæmmer formentlig absorptionen hos barnet. Tetracyclin er ikke måleligt i barnets plasma, og der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Ved en evt. absorption er der risiko for indbygning i barnets tænder og knogler. Som en forholdsregel bør amning undgås ved langtidsbehandling.)
Estring® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre mælkens sammensætning, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning.)
Rewellfem® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre mælkens sammensætning, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning.)
Vagifem® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre mælkens sammensætning, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning.)
Vagirux® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre mælkens sammensætning, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning.)
Vivelle Dot® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre mælkens sammensætning, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning.)
Cisordinol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Cisordinol® Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Cisordinol-Acutard® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Clopixol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Clopixol® Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Clopixol®-Acuphase (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Clurizcare (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Fluanxol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Fluanxol® Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Imipramin "DAK" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Maxalt® Smelt (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Rizapax (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Rizasmelt (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Rizatriptan "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Rizatriptan "Glenmark" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Rizatriptan "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Rizatriptan "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Rizatriptan "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Rizatriptan AL (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Trilafon® Dekanoat (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Truxal® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Vermox® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %.)
Desmopressin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
Desmopressin "Newbury" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
Desmopressin "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
Desmopressin "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
Desmopressin "Teva B.V." (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
Desmopressin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
Desmopressin "Zentiva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
Desmopressinacetat Carefarm (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
Minirin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
Nocdurna (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
Nocutil (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Absorberes ikke.)
Aritavi (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Cymbalta® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetin "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetin "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetin "Stada" (depression) (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetin "Stada" (inkontinens) (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetine "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetine "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Duloxetine "Zentiva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Eletriptan "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Eletriptan "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Eletriptan Viatris (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Loxentia® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Relpax® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Nilemdo® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Salazopyrin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er få meddelelser om bivirkninger hos barnet, bl.a. et tilfælde af formodet idiosynkratisk allergisk reaktion.)
Salazopyrina (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er få meddelelser om bivirkninger hos barnet, bl.a. et tilfælde af formodet idiosynkratisk allergisk reaktion.)
Sulfasalazin "Hexal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er få meddelelser om bivirkninger hos barnet, bl.a. et tilfælde af formodet idiosynkratisk allergisk reaktion.)
Aciniks - Udgået: 13-04-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
AQUMELDI® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Captopril "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Concerta® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Corodil® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Enacodan® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Enalapril "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Enalapril "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Enalapril "Krka" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Enalapril "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Enalapril "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Enalaprilmaleat "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Equasym XL (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Equasym® Depot (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Flecainid "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Flecainid "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Flecainidacetat "Abacus Medicine" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Flecin (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Flenoprim (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Isoptin® Retard (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Isoptine L.P. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Labetalol "S.A.L.F." (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Losec® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Lyomet (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Medanef (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Medikinet® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Mestinon® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metformin "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metformin "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metformin "Aurobindo" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metformin "Bluefish" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metformin "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metformin "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metformin "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metformin "Teva B.V." (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metformin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metformin "Zentiva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methylphenidat "Alternova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methylphenidate "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methylphenidate "Consilient Health" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methylphenidate "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methylphenidate "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methylphenidate "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methylphenidate "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methylphenidate "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methylphenidate "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methylphenidatehydrochlorid "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methylphenidathydrochlorid "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Methylphenidathydrochlorid Copyfarm (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metyrol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Midazolam "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Midazolam "Accordpharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Midazolam "B. Braun" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Midazolam "Hameln" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Mitforgen (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Motiron® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Nimodipin "Paranova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Nimotop® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Omedipram (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Omeprazol "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Omeprazol "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Omeprazol "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Omeprazol Carefarm (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Omeprazol Pensa (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Omeprazole "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Omestad (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ozalin (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pantoloc® - Udgået: 27-04-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pantoprazol "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pantoprazol "Kalceks" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pantoprazol "KRKA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pantoprazol "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pantoprazol "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pantoprazol "SUN" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pantoprazol "Takeda" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pantoprazole "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pedippi (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Propranolol "EQL Pharma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Propranolol "Medical Valley" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Propranolol Retard "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pyridostigminbromid "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Ritalin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Rytmonorm® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Tempinix (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Trandate® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Tuzulby® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Veraloc® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Veramacor (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Verapamil "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Verapamil "Epione Medicine" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Verapamil "HEXAL" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Verapamil "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Verapamilhydrochlorid "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Parlodel® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 1 %. Nedsætter mængden af modermælk.)
Alnok® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Cetimax (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Cetirizin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Vialerg (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Zyrtec® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 % og bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret.)
Myambutol® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %, bivirkninger hos ammede børn er ikke beskrevet.)
Combar (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Farpenta® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Mirtazapin "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Mirtazapin "Bluefish" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Mirtazapin "HEXAL" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Mirtazapin "KRKA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Mirtazapin "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Mirtazapin "Paranova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Mirtazapin "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Mirtazapin "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Mirtin® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Olanzapin "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Olanzapin "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Olanzapin "Stada" filmovertrukne tabletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Olanzapin "Stada" smeltetabletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Olanzapine "Glenmark Europe" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Olanzapine "Glenmark" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Olanzapine "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Olanzapine "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Quetiapin "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Quetiapin "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Quetiapin "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Quetiapin "KRKA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Quetiapin "Medical Valley" - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Quetiapin "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Quetiapin "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Quetiapin Carefarm (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Quetiapine "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Seroquel® Prolong (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Stadaquel (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Zalasta® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Zypadhera® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Zyprexa® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %.)
Imozop® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metocar (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metomylan (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metonova (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metopocor (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoprolol "GEA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoprololsuccinat "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoprololsuccinat "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoprololsuccinat "Hexal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoprololsuccinat "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoprololsuccinat "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoprololtartrat "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoprololtartrat "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Metoprololtartrat "Paranova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Selo-Zok® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Somnols® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Stilnoct® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Succinor (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zolcare (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zolpidem "2care4" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zolpidem "Actavis" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zolpidem "Hexal" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zolpidem "Vitabalans" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zolpidem Carefarm (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zolpidemtartrat "Epione Medicine" - Udgået: 25-05-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zonoct (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zopiclon "Epione" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zopiclon "Stada" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zopiclone "Grindeks" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zopiclone "Jubilant" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Zopinox (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Aciclodan tabletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Aciclovir "1A Farma" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Aciclovir "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Aciclovir "Alternova" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Aciclovir "Nordic Prime" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Aciclovir "Pfizer" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Aciclovir AL (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Zovirax oral suspension (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Evt. indhold af benzylalkohol: Zovirax 80 mg/ml oral suspension, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Subutex® - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ikke været beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Norspan® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ikke været meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
Norvipren (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ikke været meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
Temgesic® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 2,2 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Anvendt i opioidafvænning har der ikke været meddelelser om bivirkninger hos barnet.)
Digoxin "DAK" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Digoxin "SAD" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Nitrazepam "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Nitrazepam "DAK" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 3 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Valaciclovir "Bluefish" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Valaciclovir "Orion" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Valaciclovir "Sandoz" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Valaciclovir "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Valaciclovir "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis er under 5 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Amoxicillin/clavulansyre "2care4", komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes for udskillelse af clavulansyre. Milde bivirkninger i form af rastløshed, diarré og udslæt forekom hyppigere under behandling med amoxicillin-clavulansyre end under behandling med amoxicillin.)
Amoxicillin/clavulansyre "Aurobindo", komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes for udskillelse af clavulansyre. Milde bivirkninger i form af rastløshed, diarré og udslæt forekom hyppigere under behandling med amoxicillin-clavulansyre end under behandling med amoxicillin.)
Amoxicillin/Clavulansyre "Orifarm", komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes for udskillelse af clavulansyre. Milde bivirkninger i form af rastløshed, diarré og udslæt forekom hyppigere under behandling med amoxicillin-clavulansyre end under behandling med amoxicillin.)
Augmentin Forte, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes for udskillelse af clavulansyre. Milde bivirkninger i form af rastløshed, diarré og udslæt forekom hyppigere under behandling med amoxicillin-clavulansyre end under behandling med amoxicillin.)
Clavuzop, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes for udskillelse af clavulansyre. Milde bivirkninger i form af rastløshed, diarré og udslæt forekom hyppigere under behandling med amoxicillin-clavulansyre end under behandling med amoxicillin.)
Klaximol, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes for udskillelse af clavulansyre. Milde bivirkninger i form af rastløshed, diarré og udslæt forekom hyppigere under behandling med amoxicillin-clavulansyre end under behandling med amoxicillin.)
Medoclav®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes for udskillelse af clavulansyre. Milde bivirkninger i form af rastløshed, diarré og udslæt forekom hyppigere under behandling med amoxicillin-clavulansyre end under behandling med amoxicillin.)
Spektramox®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes for udskillelse af clavulansyre. Milde bivirkninger i form af rastløshed, diarré og udslæt forekom hyppigere under behandling med amoxicillin-clavulansyre end under behandling med amoxicillin.)
Xilmac®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for amoxicillin er under 1 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Data savnes for udskillelse af clavulansyre. Milde bivirkninger i form af rastløshed, diarré og udslæt forekom hyppigere under behandling med amoxicillin-clavulansyre end under behandling med amoxicillin.)
Asubtela®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Drospera®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Etindros, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Stefaminelle®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Yasmin 28®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Yasmin®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Yasminelle 28®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for både ethinylestradiol og drospirenon er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Spirix® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for den aktive hovedmetabolit, kanrenon, er højst 4,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Spiron (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for den aktive hovedmetabolit, kanrenon, er højst 4,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Spironolactone "Accord" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for den aktive hovedmetabolit, kanrenon, er højst 4,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Spironolactone "Viatris" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for den aktive hovedmetabolit, kanrenon, er højst 4,3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Arthrotec®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for diclofenac er ca. 1 %. Det vægtjusterede dosis for misoprostol er under 0,01 % ved disse lave doser hvilket er betryggende.)
Magnyl® "DAK" enterotabletter (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Trombocythæmmende lavdosis-ASA kan anvendes.)
Evra®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for ethinylestradiol er 1 %, hvilket er betryggende lavt. Mængden af norelgestromin/norgestimat, som udskilles i mælken, kendes ikke, men er formentlig i lighed med andre gestagener lav. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Harmonet®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for ethinylestradiol er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Mængden af gestoden, som udskilles i modermælk, kendes ikke, men er formentlig i lighed med andre gestagener lav. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt ved behandling de første uger efter fødslen. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Kosidina, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for ethinylestradiol er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Mængden af gestoden, som udskilles i modermælk, kendes ikke, men er formentlig i lighed med andre gestagener lav. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt ved behandling de første uger efter fødslen. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Minulet®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for ethinylestradiol er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Mængden af gestoden, som udskilles i modermælk, kendes ikke, men er formentlig i lighed med andre gestagener lav. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt ved behandling de første uger efter fødslen. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Amorina®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for ethinylestradiol er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Mængden af norgestimat, som udskilles i mælken, kendes ikke, men er formentlig i lighed med andre gestagener lav. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Liberelle, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for ethinylestradiol er ca. 1 %, hvilket er betryggende lavt. Mængden af norgestimat, som udskilles i mælken, kendes ikke, men er formentlig i lighed med andre gestagener lav. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet.)
Vreya®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og cyproteron er 1 % og 4 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der findes ingen data for klinisk effekt på barnet. På grund af den antiandrogene virkning frarådes amning.)
Zyrona, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og cyproteron er 1 % og 4 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Der findes ingen data for klinisk effekt på barnet. På grund af den antiandrogene virkning frarådes amning.)
Denise®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel, er 1 % og 2 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Femistad, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel, er 1 % og 2 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Mercilon®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og etonogestrel, den aktive metabolit af desogestrel, er 1 % og 2 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Anastrella®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis kombinationspræparater med 30 mikrogram ethinylestradiol eller mindre bør foretrækkes. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Femicept, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis kombinationspræparater med 30 mikrogram ethinylestradiol eller mindre bør foretrækkes. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Leverette® 21, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis kombinationspræparater med 30 mikrogram ethinylestradiol eller mindre bør foretrækkes. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Loette® 28, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis kombinationspræparater med 30 mikrogram ethinylestradiol eller mindre bør foretrækkes. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Malonetta, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis kombinationspræparater med 30 mikrogram ethinylestradiol eller mindre bør foretrækkes. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Microgyn®, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis kombinationspræparater med 30 mikrogram ethinylestradiol eller mindre bør foretrækkes. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Mirabella, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis kombinationspræparater med 30 mikrogram ethinylestradiol eller mindre bør foretrækkes. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Rigevidon, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for henholdsvis ethinylestradiol og levonorgestrel er ca. 1 % og 2-5 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket er mest udtalt de første uger efter fødslen og ved doser over 30 mikrogram ethinylestradiol. Behandlingen bør derfor tidligst startes 6 uger efter fødslen, medmindre kvinden slet ikke ammer. Gestagenpræparater eller lavdosis kombinationspræparater med 30 mikrogram ethinylestradiol eller mindre bør foretrækkes. Mælkens sammensætning kan ændres, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning. Der er enkelte meddelelser om gynækomasti hos barnet. Kan anvendes ved velfungerende amning.)
Clarityn® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og dets aktive metabolit, desloratadin, er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
Loratadin "Teva" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og dets aktive metabolit, desloratadin, er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
Mildin (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og dets aktive metabolit, desloratadin, er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
Targin depottabletter, komb. (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis for oxycodon er ca. 4 %, hvilket normalt er betryggende lavt. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 20 % (28/139) af de eksponerede børn. 4 børn rapporteredes at have uregelmæssig vejrtrækning. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 0,4 mg/kg/dag mod 0,2 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias). Koncentrationen af naloxon i modermælk var umålelig lav i 19/20 prøver blandt 4 kvinder i substitutionsbehandling og umålelig lav i alle 4 ammede børn. Der synes ikke beskrevet bivirkninger hos ammede børn.)
Carblit (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis varierer betydeligt fra 25 % til 50 % i tidligere studier, mens et nyere studie fandt værdier på 12 % (højst 30 %). Plasmakoncentrationen hos barnet er 10-50 % af moderens. Der er set bivirkninger, men alvorlige bivirkninger synes sjældne. Der er ikke konsensus om anvendelsen, men generelt er tidligere strikte kontraindikationer under opblødning.)
Litarex® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis varierer betydeligt fra 25 % til 50 % i tidligere studier, mens et nyere studie fandt værdier på 12 % (højst 30 %). Plasmakoncentrationen hos barnet er 10-50 % af moderens. Der er set bivirkninger, men alvorlige bivirkninger synes sjældne. Der er ikke konsensus om anvendelsen, men generelt er tidligere strikte kontraindikationer under opblødning.)
Litiumkarbonat "OBA" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis varierer betydeligt fra 25 % til 50 % i tidligere studier, mens et nyere studie fandt værdier på 12 % (højst 30 %). Plasmakoncentrationen hos barnet er 10-50 % af moderens. Der er set bivirkninger, men alvorlige bivirkninger synes sjældne. Der er ikke konsensus om anvendelsen, men generelt er tidligere strikte kontraindikationer under opblødning.)
Caruxin (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis varierer i forskellige opgørelser mellem 1 % og 7 %. Bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret, men man bør have særlig opmærksomhed på risiko for antikolinerge bivirkninger, såfremt amning vælges. Clonidin kan teoretisk reducere mælkeproduktionen.)
Clonidinhydrochlorid "Orifarm" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis varierer i forskellige opgørelser mellem 1 % og 7 %. Bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret, men man bør have særlig opmærksomhed på risiko for antikolinerge bivirkninger, såfremt amning vælges. Clonidin kan teoretisk reducere mælkeproduktionen.)
Clotaxip (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis varierer i forskellige opgørelser mellem 1 % og 7 %. Bivirkninger hos ammede børn synes ikke rapporteret, men man bør have særlig opmærksomhed på risiko for antikolinerge bivirkninger, såfremt amning vælges. Clonidin kan teoretisk reducere mælkeproduktionen.)
Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis ved intranasal anvendelse er under 1 %. Biotilgængeligheden er lidt højere ved oral behandling, og den mængde, barnet får under maternel oral behandling, forventes at være betryggende lav.)
Palladon® (Baggrund: Den relative vægtjusterede dosis ved intranasal anvendelse er under 1 %. Biotilgængeligheden er lidt højere ved oral behandling, og den mængde, barnet får under maternel oral behandling, forventes at være betryggende lav.)
Lidokain "Aguettant" (Baggrund: Den systemiske absorption af lidocain er ringe ved anvendelse som lokalanalgetikum. Som antiarrytmikum henvises til Antiarrytmika .)
Lidokain "SAD" (Baggrund: Den systemiske absorption af lidocain er ringe ved anvendelse som lokalanalgetikum. Som antiarrytmikum henvises til Antiarrytmika .)
Lidokain "Viatris" (Baggrund: Den systemiske absorption af lidocain er ringe ved anvendelse som lokalanalgetikum. Som antiarrytmikum henvises til Antiarrytmika .)
Xylocain® injektionsvæske, opl. (Baggrund: Den systemiske absorption af lidocain er ringe ved anvendelse som lokalanalgetikum. Som antiarrytmikum henvises til Antiarrytmika .)
Vectavir® (Baggrund: Den systemiske absorption efter topikal applikation af supraterapeutiske doser er umålelig lav.)
Calcipotriol "Sandoz" (Baggrund: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må præparatet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder.)
Daivonex® (Baggrund: Den systemiske absorption er ca. 25 % på beskadiget hud. Derfor må præparatet kun anvendes kortvarigt på begrænsede hudområder.)
Citrafleet, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er lav.)
Hibiwash (Baggrund: Den systemiske absorption er lav.)
Picoprep, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er lav.)
Aklief (Baggrund: Den systemiske absorption er lav. Må ikke påføres brystet.)
Diclac® Forte (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe (ca. 6 %). Bør undgås i 3. trimester på grund af teoretisk risiko for påvirkning af ductus arteriosus. Kan anvendes i 1. og 2. trimester, da absorptionen er lav, ca. 6 % af den applicerede dosis, hvilket ikke skønnes at udgøre en risiko for uønsket fosterpåvirkning.)
Voltaren® gel (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe (ca. 6 %). Bør undgås i 3. trimester på grund af teoretisk risiko for påvirkning af ductus arteriosus. Kan anvendes i 1. og 2. trimester, da absorptionen er lav, ca. 6 % af den applicerede dosis, hvilket ikke skønnes at udgøre en risiko for uønsket fosterpåvirkning.)
Mycostatin® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe efter såvel oral som lokal anvendelse. For oral anvendelse er der data for ca. 1.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser.)
Nystatin "Orifarm" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe efter såvel oral som lokal anvendelse. For oral anvendelse er der data for ca. 1.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser.)
Nystimex (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe efter såvel oral som lokal anvendelse. For oral anvendelse er der data for ca. 1.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser.)
Lumigan® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Saflutan® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Taflotan® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Tafluprost "Paranova" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Condyline® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, men på grund af virkningsmekanismen frarådes behandling under amning. Der er ingen data for udskillelse i modermælken.)
Ikervis (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, og det skønnes ikke sandsynligt, at et ammede barn eksponeres for ciclosporin i klinisk betydende omfang.)
Verkazia (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, og det skønnes ikke sandsynligt, at et ammede barn eksponeres for ciclosporin i klinisk betydende omfang.)
Vevizye® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe, og det skønnes ikke sandsynligt, at et ammede barn eksponeres for ciclosporin i klinisk betydende omfang.)
Aciclodan creme (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Acivir (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Acnatac, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Actilax - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Acular® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Adapalen "2care4" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Adapalen "Cabo" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Adapalen "Nordic Prime" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Adapalene/Benzoyl peroxide "Orifarm", komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Aldara (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Allergodil® øjendråber, opløsning (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Alphagan® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Aphiahsone (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Aprokam (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Atrovent® inhalationsspray, opløsning og inhalationsvæske til nebulisator, enkeltdosis (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Avamys® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Axiumopto (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Azeflone, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Newbury", komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Azelastine hydrochloride/Fluticasone "Sandoz", komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Canesten® (vaginaltablet, vaginalkapsel og creme) (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Canesten® creme (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Canoderm® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Carbocain-Adrenalin®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Cetraxal® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ciflox, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Cilodex, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ciloxadex, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ciloxan® øjendråber, opløsning og øjensalve (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ciloxan® øredråber, opløsning (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Clindamycin "2care4" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Clindonix, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Clindoxyl®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Combivent®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Dalacin C vaginalcreme (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Dalacin® kutanemulsion (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Dalacin® vaginalcreme (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Dentocaine, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Dexafree (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Dexamcol, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Differine® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Doloproct®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Dulcolax® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Duonasa®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Dymista, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Elidel® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Emadine® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Emla®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Epiduo®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Finacea® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Finail® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Finigen (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Flagyl® vagitorier (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Flurhin (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Fluticasonfuroat "Teva" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Fluticasonpropionat "Teva" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Fucidin® creme og salve (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Fucidin®-Hydrocortison, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Fucidine salve (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Fucithalmic® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Fusidinsyre "Orifarm" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Fusidinsyre Nordic Prime (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Glaudin (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Glycerol "OBA" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Glyoktyl®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Hydrokortison "Evolan" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Inotyol®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Instillagel®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Instillido (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Iopidine® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ipramol Steri-Neb, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ipratropium/salbutamol "Orion", komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ketazed (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ketoconazole Shampoo "Actavis" 2 % (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Klarigen® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Kloramfenikol "2care4" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Kloramfenikol "DAK" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Kloramfenikol "Orifarm" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Kloramfenikol "Santen" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Klyx®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Lactulose "Orifarm" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Lamisil® creme og kutanopløsning (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Laxoberal® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Lecrolyn® sine (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Lidokain/Adrenalin "Aguettant", komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Lidokain-adrenalin "SAD", komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Lidokain-noradrenalin "SAD", komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Lidoposterin (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Lipricain®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Locacorten®-Vioform, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Loceryl® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Locoid Capilar (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Locoid® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Lomudal® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Magnesia "DAK" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Marcain® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Marcaine - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Maxidex® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Mepidental (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Metronidazol "2care4" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Metronidazol "Actavis" creme (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Metronidazol "Paranova" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Metronidazol Carefarm (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Microcid® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Microlax®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Mildison® Lipid (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Momenex (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Mometason "Orion" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Mometasone "Sandoz" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Mometasonfuroat "Aristo" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Mometasonfuroat "Teva" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Mometasonfuroat "Zentiva" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Mommox® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Monopex® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Moviprep®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Mupirocin Carefarm (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Nasacort® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Nasonex® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Nevanac® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Nix® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Nizoral® creme og shampoo (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Oftaquix (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Okicare - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Olopatadin "Epione" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Olopatadin "Orifarm" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Onytec (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Opatanol® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Oraqix®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Oridecin, komb. - Udgået: 16-03-2026 (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Orilaxal (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Otazem (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Otrason (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Otrivin® ukonserveret (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ozurdex (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Permethrin "LMP" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Permethrin "Morningside" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Permethrin Carefarm (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Perxine (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Pevisone®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Plenvu®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Proctosedyl®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Regaine® Forte (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Robaz (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ropivacain "Fresenius Kabi" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ropivacaine "BioQ" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Rosacel (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Rozex® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ryjunea® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Scandonest® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Scandonest®-Adrenalin, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Septanest, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Septocaine, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Skinoren® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Softacort (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Strepsils®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Tapin, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Terbistad (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Tobradex®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Toilax® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Toredin (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ultracortenol® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Ultraproct, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Vigamox® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Voltaren® øjendråber, opløsning (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Xion®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Xorox (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Xylocain® gel, salve og kutanspray, opløsning (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Xylocain-Adrenalin®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Xylometazolin "Teva" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Xyloplyin Dental Adrenalin, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Zaditen® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Zalerg (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Zidoval (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Zipzoc® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Zovir® creme (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Zyclara (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Zymeduo, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Zymelin Care, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Zymelin® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe.)
Solaraze (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Behandling af meget store hudområder (over 30 % af legemsoverfladen) bør dog undgås.)
Protopic® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Der er få data for lokalbehandling. Der er data for mere end 600 systemisk eksponerede gravide i løbet af graviditeten - de fleste heraf også i 1. trimester. De fleste data stammer fra nyretransplanterede patienter, som oftest har været i behandling med andre immunosuppressiva samtidigt, og det er i nogle datasæt ikke muligt at adskille specifik lægemiddeleksponering og outcome specielt for ciclosporin, tacrolimus og azathioprin. Der er overordnet ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er en overhyppighed af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Confounding by indication er utvivlsomt en bias, som påvirker disse observationer.)
Tacrolimus "2care4" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Der er få data for lokalbehandling. Der er data for mere end 600 systemisk eksponerede gravide i løbet af graviditeten - de fleste heraf også i 1. trimester. De fleste data stammer fra nyretransplanterede patienter, som oftest har været i behandling med andre immunosuppressiva samtidigt, og det er i nogle datasæt ikke muligt at adskille specifik lægemiddeleksponering og outcome specielt for ciclosporin, tacrolimus og azathioprin. Der er overordnet ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er en overhyppighed af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Confounding by indication er utvivlsomt en bias, som påvirker disse observationer.)
Tacrolimus "Accord" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Der er få data for lokalbehandling. Der er data for mere end 600 systemisk eksponerede gravide i løbet af graviditeten - de fleste heraf også i 1. trimester. De fleste data stammer fra nyretransplanterede patienter, som oftest har været i behandling med andre immunosuppressiva samtidigt, og det er i nogle datasæt ikke muligt at adskille specifik lægemiddeleksponering og outcome specielt for ciclosporin, tacrolimus og azathioprin. Der er overordnet ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er en overhyppighed af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Confounding by indication er utvivlsomt en bias, som påvirker disse observationer.)
Tacrolimus "Epione" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Der er få data for lokalbehandling. Der er data for mere end 600 systemisk eksponerede gravide i løbet af graviditeten - de fleste heraf også i 1. trimester. De fleste data stammer fra nyretransplanterede patienter, som oftest har været i behandling med andre immunosuppressiva samtidigt, og det er i nogle datasæt ikke muligt at adskille specifik lægemiddeleksponering og outcome specielt for ciclosporin, tacrolimus og azathioprin. Der er overordnet ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er en overhyppighed af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Confounding by indication er utvivlsomt en bias, som påvirker disse observationer.)
Tacrolimus "Nordic Prime" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Der er få data for lokalbehandling. Der er data for mere end 600 systemisk eksponerede gravide i løbet af graviditeten - de fleste heraf også i 1. trimester. De fleste data stammer fra nyretransplanterede patienter, som oftest har været i behandling med andre immunosuppressiva samtidigt, og det er i nogle datasæt ikke muligt at adskille specifik lægemiddeleksponering og outcome specielt for ciclosporin, tacrolimus og azathioprin. Der er overordnet ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er en overhyppighed af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Confounding by indication er utvivlsomt en bias, som påvirker disse observationer.)
Tacronova (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Der er få data for lokalbehandling. Der er data for mere end 600 systemisk eksponerede gravide i løbet af graviditeten - de fleste heraf også i 1. trimester. De fleste data stammer fra nyretransplanterede patienter, som oftest har været i behandling med andre immunosuppressiva samtidigt, og det er i nogle datasæt ikke muligt at adskille specifik lægemiddeleksponering og outcome specielt for ciclosporin, tacrolimus og azathioprin. Der er overordnet ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er en overhyppighed af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Confounding by indication er utvivlsomt en bias, som påvirker disse observationer.)
Takrozem (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Der er få data for lokalbehandling. Der er data for mere end 600 systemisk eksponerede gravide i løbet af graviditeten - de fleste heraf også i 1. trimester. De fleste data stammer fra nyretransplanterede patienter, som oftest har været i behandling med andre immunosuppressiva samtidigt, og det er i nogle datasæt ikke muligt at adskille specifik lægemiddeleksponering og outcome specielt for ciclosporin, tacrolimus og azathioprin. Der er overordnet ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er en overhyppighed af lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. Confounding by indication er utvivlsomt en bias, som påvirker disse observationer.)
Citanest Dental Octapressin®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Der er ingen data for prilocain, men vægtet i forhold til anvendelsen skønnes eksponeringen af barnet at være minimal.)
Diprosalic®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig.)
Diprosalinova, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig.)
Clobetasolpropionat "Teva" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Clobex® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Dermovat® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Dermovate® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Diproderm® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Elocom (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Elocon® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Elopar (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Fucicort®, komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Mometasonfuroat "2care4" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Mometasonfuroat "Glenmark" (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Ovison (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Synalar® (Baggrund: Den systemiske absorption er ringe. Kan anvendes kortvarigt på mindre områder, men svagere virkende glukokortikoider bør foretrækkes. Ved behandling på større områder og ved okklusion kan den systemiske absorption være betydelig. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Ledaga (Baggrund: Den systemiske absorption er umålelig lav.)
Tolak (Baggrund: Den systemiske absorption synes lav ved dermal applikation, men på grund af virkningsmekanismen må eksponering betragtes som potentielt fosterskadeligt. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Andolex (Baggrund: Den systemiske absorption ved mundskylning er ikke velbeskrevet, men ifølge Produktresumeet ”relativ lav sammenlignet med den orale dosis”. Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Tantum Verde (Baggrund: Den systemiske absorption ved mundskylning er ikke velbeskrevet, men ifølge Produktresumeet ”relativ lav sammenlignet med den orale dosis”. Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Zyx® (Baggrund: Den systemiske absorption ved mundskylning er ikke velbeskrevet, men ifølge Produktresumeet ”relativ lav sammenlignet med den orale dosis”. Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Striverdi® Respimat® (Baggrund: Den systemiske biotilgængelighed er lav og der forventes følgelig en meget lav udskillelse i modermælken.)
Ducressa, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er lav.)
AeroBec® (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
AirFluSal®, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Alvesco® (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Ambofoz®, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Asmanex® Twisthaler® (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Atimos (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Ciclesonide "Orifarm" (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Ciclesonide "Sandoz" (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Duaklir Genuair, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
DuoResp Spiromax, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Eklira Genuair (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Flixotide® (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Fluticasonpropionat "2care4" (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Fluticasonpropionat "Nordic Prime" (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Flutiform, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Formo Easyhaler® (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Formoterol "Medical Valley" (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Forobec®, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Giona Easyhaler® (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Icsori (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Innovair® inhalationspulver og inhalationsspray, opløsning, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Laberon®, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Oxis® Turbuhaler® (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Pulmicort Turbohaler (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Pumunix, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Salflumix Easyhaler®, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Salmeterol "2care4" (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Salmeterol "Orifarm" (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Salmeterol/Fluticasonpropionat "Cipla", komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Salmex, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Serefarm, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Seretide®, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Serevent® (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Spiolto® Respimat®, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Spiriva® (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Spirocort® Turbuhaler® (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Symbicort®, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Tiogiva (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Tiotropium "Stada" (Baggrund: Den systemiske eksponering er ringe.)
Iluvien (Baggrund: Den systemiske eksponering er umålelig lav efter intravitreal administration.)
Ameluz (Baggrund: Den systemiske eksponering for barnet skønnes lav.)
Oftasen (Baggrund: Den systemiske eksponering hos det ammede barn skønnes ubetydelig og uden klinisk relevans.)
Oxybuprocainhydrochlorid "Agepha" (Baggrund: Den systemiske eksponering hos det ammede barn skønnes ubetydelig og uden klinisk relevans.)
Oxybuprocainhydrochlorid "Nordic Prime" (Baggrund: Den systemiske eksponering hos det ammede barn skønnes ubetydelig og uden klinisk relevans.)
Roclanda, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering hos et ammet barn skønnes lav.)
Anzupgo® (Baggrund: Den systemiske eksponering hos et ammet barn skønnes ubetydelig lav.)
Combiflure®, komb. (Baggrund: Den systemiske eksponering hos et ammet barn skønnes ubetydelig og uden klinisk relevans.)
Awiqli® (Baggrund: Den systemiske eksponering hos et barn som ammes skønnes ubetydelig lav.)
Ryaltris, komb. (Baggrund: Den systemiske tilgængelig hos et ammet barn skønnes negligeabel.)
Cystadrops (Baggrund: Den systemiske tilgængelighed er ikke undersøgt efter okulær administration. Den skønnes meget lav og lokal appliceret dosis er højst 0,4 % af en oral dosis.)
Klisyri (Baggrund: Den systemiske tilgængelighed er lav, men på grund af virkemåden frarådes anvendelse.)
Ophtesic (Baggrund: Den systemiske tilgængelighed er lav.)
Constella (Baggrund: Den systemiske tilgængelighed er meget ringe, og barnet vil ikke udsættes for klinisk betydende mængder af lægemidlet.)
Lamzede (Baggrund: Den systemiske tilgængelighed hos et ammet barn skønnes meget lav og uden klinisk relevans.)
Axhidrox (Baggrund: Den systemiske tilgængelighed ved topikal administration er lav, og det ammede barn skønnes ikke eksponeret for en klinisk betydende mængde af lægemidlet.)
Abboticin® (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er 1-5 %, hvilket vil resultere i tilførsel af doser via modermælken, som i alle tilfælde er væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Der er kun beskrevet milde bivirkninger. Et epidemiologisk studie fandt en ikke-signifikant 2-3 gange øget forekomst af pylorusstenose hos børn af 1.166 mødre, som indløste en recept på et makrolid (heraf 1.012 på erythromycin) mindre end 90 dage efter fødslen. Resultatet var baseret på få (3) cases, og selv hvis en sammenhæng er reel, er den absolutte risiko fortsat meget lav.)
Erythromycin "Panpharma" (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er 1-5 %, hvilket vil resultere i tilførsel af doser via modermælken, som i alle tilfælde er væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Der er kun beskrevet milde bivirkninger. Et epidemiologisk studie fandt en ikke-signifikant 2-3 gange øget forekomst af pylorusstenose hos børn af 1.166 mødre, som indløste en recept på et makrolid (heraf 1.012 på erythromycin) mindre end 90 dage efter fødslen. Resultatet var baseret på få (3) cases, og selv hvis en sammenhæng er reel, er den absolutte risiko fortsat meget lav.)
Amzolynic (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer (Azithromycin Stada, pulver til oral suspension) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Azithromycin "2care4" (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer (Azithromycin Stada, pulver til oral suspension) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Azithromycin "Epione Medicine" (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer (Azithromycin Stada, pulver til oral suspension) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Azithromycin "Jubilant" (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer (Azithromycin Stada, pulver til oral suspension) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Azithromycin "Krka" (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer (Azithromycin Stada, pulver til oral suspension) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Azithromycin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer (Azithromycin Stada, pulver til oral suspension) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Azithromycin "Sandoz" (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer (Azithromycin Stada, pulver til oral suspension) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Azithromycin "Stada" (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer (Azithromycin Stada, pulver til oral suspension) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Azithromycin "Teva" (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer (Azithromycin Stada, pulver til oral suspension) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Zithromax (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer (Azithromycin Stada, pulver til oral suspension) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Zitromax® (Baggrund: Den vægtjusterede dosis er ca. 5 %, og barnet vil tilføres doser væsentligt under anbefalede terapeutiske doser. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer (Azithromycin Stada, pulver til oral suspension) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Copaxone® (Baggrund: Der er data - af varierende kvalitet - for omkring 200 børn ammet under behandling uden tegn på bivirkninger hos børnene. Den systemiske eksponering hos et ammet barn skønnes ubetydelig lav.)
Copemyl® (Baggrund: Der er data - af varierende kvalitet - for omkring 200 børn ammet under behandling uden tegn på bivirkninger hos børnene. Den systemiske eksponering hos et ammet barn skønnes ubetydelig lav.)
Airomir® (Baggrund: Der er data for > 10.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Føtal takykardi kan forekomme ved høj systemisk dosering. Forbigående neonatal hypoglykæmi er set ved systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Salamol (Baggrund: Der er data for > 10.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Føtal takykardi kan forekomme ved høj systemisk dosering. Forbigående neonatal hypoglykæmi er set ved systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Salbutamol "Teva" (Baggrund: Der er data for > 10.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Føtal takykardi kan forekomme ved høj systemisk dosering. Forbigående neonatal hypoglykæmi er set ved systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ventolin® (Baggrund: Der er data for > 10.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Føtal takykardi kan forekomme ved høj systemisk dosering. Forbigående neonatal hypoglykæmi er set ved systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ventoline® (Baggrund: Der er data for > 10.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Føtal takykardi kan forekomme ved høj systemisk dosering. Forbigående neonatal hypoglykæmi er set ved systemisk anvendelse sidst i graviditeten. Evt. indhold af benzylalkohol Ventoline® oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ondansetron "Accord" (Baggrund: Der er data for > 100.000 1. trimester-eksponerede. Sammenlagt er der i de største og nyeste datasæt ikke nogen overrisiko generelt eller for hjertesygdomme. Enkelte studier har tidligere rejst mistanke om en mindre øget risiko for hjertemisdannelser - denne har været omdiskuteret og må betragtes som afvist med et nyere meget stort datasæt. Nyeste data tyder på lille overrisiko for læbe-gane-spalte; fra 0,11 % til 0,14 %. Risikoen er i absolutte tal uændret meget lav. Et studie fra 2019 (4152) må betragtes som metodologisk mere end kontroversielt og kan ikke indgå i en samlet betragtning. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ondansetron "Accordpharma" (Baggrund: Der er data for > 100.000 1. trimester-eksponerede. Sammenlagt er der i de største og nyeste datasæt ikke nogen overrisiko generelt eller for hjertesygdomme. Enkelte studier har tidligere rejst mistanke om en mindre øget risiko for hjertemisdannelser - denne har været omdiskuteret og må betragtes som afvist med et nyere meget stort datasæt. Nyeste data tyder på lille overrisiko for læbe-gane-spalte; fra 0,11 % til 0,14 %. Risikoen er i absolutte tal uændret meget lav. Et studie fra 2019 (4152) må betragtes som metodologisk mere end kontroversielt og kan ikke indgå i en samlet betragtning. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ondansetron "Aurobindo" (Baggrund: Der er data for > 100.000 1. trimester-eksponerede. Sammenlagt er der i de største og nyeste datasæt ikke nogen overrisiko generelt eller for hjertesygdomme. Enkelte studier har tidligere rejst mistanke om en mindre øget risiko for hjertemisdannelser - denne har været omdiskuteret og må betragtes som afvist med et nyere meget stort datasæt. Nyeste data tyder på lille overrisiko for læbe-gane-spalte; fra 0,11 % til 0,14 %. Risikoen er i absolutte tal uændret meget lav. Et studie fra 2019 (4152) må betragtes som metodologisk mere end kontroversielt og kan ikke indgå i en samlet betragtning. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ondansetron "Bluefish" (Baggrund: Der er data for > 100.000 1. trimester-eksponerede. Sammenlagt er der i de største og nyeste datasæt ikke nogen overrisiko generelt eller for hjertesygdomme. Enkelte studier har tidligere rejst mistanke om en mindre øget risiko for hjertemisdannelser - denne har været omdiskuteret og må betragtes som afvist med et nyere meget stort datasæt. Nyeste data tyder på lille overrisiko for læbe-gane-spalte; fra 0,11 % til 0,14 %. Risikoen er i absolutte tal uændret meget lav. Et studie fra 2019 (4152) må betragtes som metodologisk mere end kontroversielt og kan ikke indgå i en samlet betragtning. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ondansetron "Epione Medicine" (Baggrund: Der er data for > 100.000 1. trimester-eksponerede. Sammenlagt er der i de største og nyeste datasæt ikke nogen overrisiko generelt eller for hjertesygdomme. Enkelte studier har tidligere rejst mistanke om en mindre øget risiko for hjertemisdannelser - denne har været omdiskuteret og må betragtes som afvist med et nyere meget stort datasæt. Nyeste data tyder på lille overrisiko for læbe-gane-spalte; fra 0,11 % til 0,14 %. Risikoen er i absolutte tal uændret meget lav. Et studie fra 2019 (4152) må betragtes som metodologisk mere end kontroversielt og kan ikke indgå i en samlet betragtning. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ondansetron "EQL Pharma" (Baggrund: Der er data for > 100.000 1. trimester-eksponerede. Sammenlagt er der i de største og nyeste datasæt ikke nogen overrisiko generelt eller for hjertesygdomme. Enkelte studier har tidligere rejst mistanke om en mindre øget risiko for hjertemisdannelser - denne har været omdiskuteret og må betragtes som afvist med et nyere meget stort datasæt. Nyeste data tyder på lille overrisiko for læbe-gane-spalte; fra 0,11 % til 0,14 %. Risikoen er i absolutte tal uændret meget lav. Et studie fra 2019 (4152) må betragtes som metodologisk mere end kontroversielt og kan ikke indgå i en samlet betragtning. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ondansetron "Fresenius Kabi" (Baggrund: Der er data for > 100.000 1. trimester-eksponerede. Sammenlagt er der i de største og nyeste datasæt ikke nogen overrisiko generelt eller for hjertesygdomme. Enkelte studier har tidligere rejst mistanke om en mindre øget risiko for hjertemisdannelser - denne har været omdiskuteret og må betragtes som afvist med et nyere meget stort datasæt. Nyeste data tyder på lille overrisiko for læbe-gane-spalte; fra 0,11 % til 0,14 %. Risikoen er i absolutte tal uændret meget lav. Et studie fra 2019 (4152) må betragtes som metodologisk mere end kontroversielt og kan ikke indgå i en samlet betragtning. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ondansetron "Hameln" (Baggrund: Der er data for > 100.000 1. trimester-eksponerede. Sammenlagt er der i de største og nyeste datasæt ikke nogen overrisiko generelt eller for hjertesygdomme. Enkelte studier har tidligere rejst mistanke om en mindre øget risiko for hjertemisdannelser - denne har været omdiskuteret og må betragtes som afvist med et nyere meget stort datasæt. Nyeste data tyder på lille overrisiko for læbe-gane-spalte; fra 0,11 % til 0,14 %. Risikoen er i absolutte tal uændret meget lav. Et studie fra 2019 (4152) må betragtes som metodologisk mere end kontroversielt og kan ikke indgå i en samlet betragtning. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ondansetron "Orifarm" (Baggrund: Der er data for > 100.000 1. trimester-eksponerede. Sammenlagt er der i de største og nyeste datasæt ikke nogen overrisiko generelt eller for hjertesygdomme. Enkelte studier har tidligere rejst mistanke om en mindre øget risiko for hjertemisdannelser - denne har været omdiskuteret og må betragtes som afvist med et nyere meget stort datasæt. Nyeste data tyder på lille overrisiko for læbe-gane-spalte; fra 0,11 % til 0,14 %. Risikoen er i absolutte tal uændret meget lav. Et studie fra 2019 (4152) må betragtes som metodologisk mere end kontroversielt og kan ikke indgå i en samlet betragtning. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Ondansetron "Stada" (Baggrund: Der er data for > 100.000 1. trimester-eksponerede. Sammenlagt er der i de største og nyeste datasæt ikke nogen overrisiko generelt eller for hjertesygdomme. Enkelte studier har tidligere rejst mistanke om en mindre øget risiko for hjertemisdannelser - denne har været omdiskuteret og må betragtes som afvist med et nyere meget stort datasæt. Nyeste data tyder på lille overrisiko for læbe-gane-spalte; fra 0,11 % til 0,14 %. Risikoen er i absolutte tal uændret meget lav. Et studie fra 2019 (4152) må betragtes som metodologisk mere end kontroversielt og kan ikke indgå i en samlet betragtning. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Zofran® (Baggrund: Der er data for > 100.000 1. trimester-eksponerede. Sammenlagt er der i de største og nyeste datasæt ikke nogen overrisiko generelt eller for hjertesygdomme. Enkelte studier har tidligere rejst mistanke om en mindre øget risiko for hjertemisdannelser - denne har været omdiskuteret og må betragtes som afvist med et nyere meget stort datasæt. Nyeste data tyder på lille overrisiko for læbe-gane-spalte; fra 0,11 % til 0,14 %. Risikoen er i absolutte tal uændret meget lav. Et studie fra 2019 (4152) må betragtes som metodologisk mere end kontroversielt og kan ikke indgå i en samlet betragtning. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Naratriptan "Ebb Medical" (Baggrund: Der er data for < 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Se endvidere Triptaner .)
Naratriptan "Teva" (Baggrund: Der er data for < 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Se endvidere Triptaner .)
Cabenex (Baggrund: Der er data for 1.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på (betydende) overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Cabergolin "Teva" (Baggrund: Der er data for 1.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på (betydende) overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Dostinex (Baggrund: Der er data for 1.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på (betydende) overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Duraphat® (Baggrund: Der er data for 1.400 eksponerede, heraf 200 i 1. trimester, uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den systemiske absorption er formentlig ringe. Ved orale doser på 1 mg har der været meddelelser om mild dental fluorose hos barnet.)
Fluorid "Morningside" (Baggrund: Der er data for 1.400 eksponerede, heraf 200 i 1. trimester, uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den systemiske absorption er formentlig ringe. Ved orale doser på 1 mg har der været meddelelser om mild dental fluorose hos barnet.)
Encepur® (Baggrund: Der er data for 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
TicoVac® (Baggrund: Der er data for 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Alfacalcidol "2care4" (Baggrund: Der er data for 150 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Alfacalcidol "Paranova" (Baggrund: Der er data for 150 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Alfacalcidol "Strides" (Baggrund: Der er data for 150 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Alfacalcidol Cande (Baggrund: Der er data for 150 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Etalpha® (Baggrund: Der er data for 150 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Rabipur® (Baggrund: Der er data for 270 eksponerede, heraf 40 i 1. trimester, uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Verorab® (Baggrund: Der er data for 270 eksponerede, heraf 40 i 1. trimester, uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Detrusitol Retard (Baggrund: Der er data for 40 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Detrusitol SR (Baggrund: Der er data for 40 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Tolterodin "Rivopharm" (Baggrund: Der er data for 40 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Tolterodin "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (Baggrund: Der er data for 40 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Tolterodine "Sandoz" (Baggrund: Der er data for 40 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Tolterodintartrat "2care4" (Baggrund: Der er data for 40 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Tolterodintartrat "Teva" (Baggrund: Der er data for 40 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Cabergolin "2care4" (Baggrund: Der er data for 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på (betydende) overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Granon® (Baggrund: Der er data for 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Mucolysin Skovbær® (Baggrund: Der er data for 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Mucolysin® (Baggrund: Der er data for 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Mucomyst® (Baggrund: Der er data for 400 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Tobi® (Baggrund: Der er data for 80 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. For ældre aminoglykosider, som nu er udgået af handlen, er der beskrevet ototoksicitet og døvhed hos barnet.)
Tobi® Podhaler (Baggrund: Der er data for 80 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. For ældre aminoglykosider, som nu er udgået af handlen, er der beskrevet ototoksicitet og døvhed hos barnet.)
Tobramycin "Teva" (Baggrund: Der er data for 80 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. For ældre aminoglykosider, som nu er udgået af handlen, er der beskrevet ototoksicitet og døvhed hos barnet.)
Nebcina® (Baggrund: Der er data for 80 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. For ældre aminoglykosider, som nu er udgået af handlen, er der beskrevet ototoksicitet og døvhed hos barnet. Se endvidere Aminoglykosider til systemisk brug .)
Tobramycinsulfat "Orifarm" (Baggrund: Der er data for 80 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. For ældre aminoglykosider, som nu er udgået af handlen, er der beskrevet ototoksicitet og døvhed hos barnet. Se endvidere Aminoglykosider til systemisk brug .)
Kestine (Baggrund: Der er data for ca. 1.200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Antabus® (Baggrund: Der er data for ca. 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Se endvidere Midler mod alkoholmisbrug og -afhængighed .)
Rivotril® (Baggrund: Der er data for ca. 200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne og Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Halcion® (Baggrund: Der er data for ca. 200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Champix® (Baggrund: Der er data for ca. 3.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på øget hyppighed af misdannelser.)
Varenicline "Zentiva" (Baggrund: Der er data for ca. 3.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på øget hyppighed af misdannelser.)
Zolmitriptan "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (Baggrund: Der er data for ca. 500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønskede misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Se endvidere Triptaner .)
Zolmitriptan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Der er data for ca. 500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønskede misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Se endvidere Triptaner .)
Zolmitriptan "Rivopharm" (Baggrund: Der er data for ca. 500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønskede misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Se endvidere Triptaner .)
Zolmitriptan "Stada" (Baggrund: Der er data for ca. 500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønskede misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Se endvidere Triptaner .)
Lysantin® (Baggrund: Der er data for ca. 500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Ivermectin "Carefarm" - Udgået: 05-01-2026 (Baggrund: Der er data for ca. 500 eksponerede for systemisk behandling i 1. og 2. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Studierne er dog af tvivlsom metodologisk kvalitet, og en øget risiko kan ikke udelukkes.)
Ivermectin "Medartuum" (Baggrund: Der er data for ca. 500 eksponerede for systemisk behandling i 1. og 2. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Studierne er dog af tvivlsom metodologisk kvalitet, og en øget risiko kan ikke udelukkes.)
Ivermectin "Medical Valley" (Baggrund: Der er data for ca. 500 eksponerede for systemisk behandling i 1. og 2. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Studierne er dog af tvivlsom metodologisk kvalitet, og en øget risiko kan ikke udelukkes.)
Ivermectin "Nordic Prime" (Baggrund: Der er data for ca. 500 eksponerede for systemisk behandling i 1. og 2. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Studierne er dog af tvivlsom metodologisk kvalitet, og en øget risiko kan ikke udelukkes.)
Ivermectin "Orifarm" (Baggrund: Der er data for ca. 500 eksponerede for systemisk behandling i 1. og 2. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Studierne er dog af tvivlsom metodologisk kvalitet, og en øget risiko kan ikke udelukkes.)
Ivermectin "Paranova" (Baggrund: Der er data for ca. 500 eksponerede for systemisk behandling i 1. og 2. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Studierne er dog af tvivlsom metodologisk kvalitet, og en øget risiko kan ikke udelukkes.)
Ivermectin "Stada" (Baggrund: Der er data for ca. 500 eksponerede for systemisk behandling i 1. og 2. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Studierne er dog af tvivlsom metodologisk kvalitet, og en øget risiko kan ikke udelukkes.)
Iverprasip - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Der er data for ca. 500 eksponerede for systemisk behandling i 1. og 2. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Studierne er dog af tvivlsom metodologisk kvalitet, og en øget risiko kan ikke udelukkes.)
Scatol (Baggrund: Der er data for ca. 500 eksponerede for systemisk behandling i 1. og 2. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Studierne er dog af tvivlsom metodologisk kvalitet, og en øget risiko kan ikke udelukkes.)
Soolantra (Baggrund: Der er data for ca. 500 eksponerede for systemisk behandling i 1. og 2. trimester uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Studierne er dog af tvivlsom metodologisk kvalitet, og en øget risiko kan ikke udelukkes.)
Diural® (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Anvendes kun på særlige indikationer. Specialistopgave.)
Furix® (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Anvendes kun på særlige indikationer. Specialistopgave.)
Furosemid "2care4" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Anvendes kun på særlige indikationer. Specialistopgave.)
Furosemid "Accord" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Anvendes kun på særlige indikationer. Specialistopgave.)
Furosemid "EQL Pharma" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Anvendes kun på særlige indikationer. Specialistopgave.)
Furosemid "Hameln" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Anvendes kun på særlige indikationer. Specialistopgave.)
Furosemid "HEXAL" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Anvendes kun på særlige indikationer. Specialistopgave.)
Furosemid "Medical Valley" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Anvendes kun på særlige indikationer. Specialistopgave.)
Furosemid "Nordic Prime" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Anvendes kun på særlige indikationer. Specialistopgave.)
Lasix® Retard - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på omkring 5 %. Antallet af for tidligt fødte børn er ligeledes let forhøjet. I hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen, og ved anvendelse i 3. trimester kan der forekomme elektrolytforstyrrelser hos den nyfødte. Anvendes kun på særlige indikationer. Specialistopgave.)
Atorvastatin "Accord" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Atorvastatin "Amarox" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Atorvastatin "Epione Medicine" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Atorvastatin "Hexal" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Atorvastatin "Krka" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Atorvastatin "Nordic Prime" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Atorvastatin "Oresund Pharma" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Atorvastatin "Sandoz" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Atorvastatin "Teva B.V." (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Atorvastatin "Teva" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Atorvastatin "Viatris" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Atorvastatin "Xiromed" (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Lipistad (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Zarator® (Baggrund: Der er data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Simvanor (Baggrund: Der er data for ca. 650 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Simvastatin "KRKA" (Baggrund: Der er data for ca. 650 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Simvastatin "Nordic Prime" - Udgået: 19-01-2026 (Baggrund: Der er data for ca. 650 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Simvastatin "Paranova" (Baggrund: Der er data for ca. 650 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Simvastatin "Sandoz" (Baggrund: Der er data for ca. 650 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Simvastatin "Stada" (Baggrund: Der er data for ca. 650 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Simvastatin "Teva" (Baggrund: Der er data for ca. 650 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Simvastatin "Viatris" (Baggrund: Der er data for ca. 650 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Pravastatin "Sandoz" (Baggrund: Der er data for ca. 75 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Pravastatin "Stada" (Baggrund: Der er data for ca. 75 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Pravastatinnatrium "Teva" (Baggrund: Der er data for ca. 75 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Scopoderm® (Baggrund: Der er data for ca. 900 eksponerede, heraf 350 i 1. trimester, uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Hyoscin, anvendt ved præeklampsi, øger risikoen for kramper.)
diTeBooster®, komb. (Baggrund: Der er data for flere tusinde eksponerede i graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risikofyldt eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
diTekiBooster, komb. (Baggrund: Der er data for flere tusinder eksponerede i graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. Vaccination tidligt i graviditeten bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risikofyldt eksposition, og den bør under alle omstændigheder tilbydes i 3. trisemester. Sundhedsstyrelsen anbefaler anvendelse i 2. og 3. trimester efter aktuelle anbefalinger. Se SSI - Gratis kighostevaccination til gravide . Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Triaxis®, komb. (Baggrund: Der er data for flere tusinder eksponerede i graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. Vaccination tidligt i graviditeten bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risikofyldt eksposition, og den bør under alle omstændigheder tilbydes i 3. trisemester. Sundhedsstyrelsen anbefaler anvendelse i 2. og 3. trimester efter aktuelle anbefalinger. Se SSI - Gratis kighostevaccination til gravide . Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Diamox® (Baggrund: Der er data for lige omkring 100 1. trimester- eksponerede uden tegn på overhyppighed af fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Kodein "DAK" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på 4-5 %. Resultaterne af de epidemiologiske undersøgelser er ikke konsistente. Enkelte undersøgelser har fundet øget forekomst af henholdsvis læbe-ganespalte, luftvejs- og hjertemisdannelser. Bør derfor ikke anvendes i 1. trimester. Bør endvidere ikke anvendes kort tid før fødslen på grund af risiko for abstinenssymptomer hos barnet. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Kodein "EQL Pharma" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på 4-5 %. Resultaterne af de epidemiologiske undersøgelser er ikke konsistente. Enkelte undersøgelser har fundet øget forekomst af henholdsvis læbe-ganespalte, luftvejs- og hjertemisdannelser. Bør derfor ikke anvendes i 1. trimester. Bør endvidere ikke anvendes kort tid før fødslen på grund af risiko for abstinenssymptomer hos barnet. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Kodein "SAD" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede med en let øget misdannelsesrate på 4-5 %. Resultaterne af de epidemiologiske undersøgelser er ikke konsistente. Enkelte undersøgelser har fundet øget forekomst af henholdsvis læbe-ganespalte, luftvejs- og hjertemisdannelser. Bør derfor ikke anvendes i 1. trimester. Bør endvidere ikke anvendes kort tid før fødslen på grund af risiko for abstinenssymptomer hos barnet. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Amelgen (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Kan anvendes under graviditet ved verificeret corpus luteum-insufficiens.)
Crinone® (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Kan anvendes under graviditet ved verificeret corpus luteum-insufficiens.)
Cyclogest (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Kan anvendes under graviditet ved verificeret corpus luteum-insufficiens.)
Lutinus® (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Kan anvendes under graviditet ved verificeret corpus luteum-insufficiens.)
Progestan (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Kan anvendes under graviditet ved verificeret corpus luteum-insufficiens.)
Phenergan® (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved anvendelse under fødsel eller nær terminen har der været meddelelser om neurologiske forstyrrelser, respirationsdepression og påvirkning af trombocytaggregationen hos barnet. Bør ikke anvendes de sidste 2 uger før terminen, da der endvidere kan forekomme abstinenssymptomer og sedation hos barnet. Se endvidere Antihistaminer til systemisk brug .)
Prometazin "Actavis" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved anvendelse under fødsel eller nær terminen har der været meddelelser om neurologiske forstyrrelser, respirationsdepression og påvirkning af trombocytaggregationen hos barnet. Bør ikke anvendes de sidste 2 uger før terminen, da der endvidere kan forekomme abstinenssymptomer og sedation hos barnet. Se endvidere Antihistaminer til systemisk brug .)
Prometazin "Orifarm" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved anvendelse under fødsel eller nær terminen har der været meddelelser om neurologiske forstyrrelser, respirationsdepression og påvirkning af trombocytaggregationen hos barnet. Bør ikke anvendes de sidste 2 uger før terminen, da der endvidere kan forekomme abstinenssymptomer og sedation hos barnet. Se endvidere Antihistaminer til systemisk brug .)
Imigran® (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et register fandt 3 tilfælde af øsofagusatresi ud af 2.500 eksponerede, hvor den normale frekvens er ca. 1/5.000. Dette kan være tilfældigt, men såfremt der er en sammenhæng, er risikoen meget lav.)
Sumatriptan "2care4" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et register fandt 3 tilfælde af øsofagusatresi ud af 2.500 eksponerede, hvor den normale frekvens er ca. 1/5.000. Dette kan være tilfældigt, men såfremt der er en sammenhæng, er risikoen meget lav.)
Sumatriptan "Accord" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et register fandt 3 tilfælde af øsofagusatresi ud af 2.500 eksponerede, hvor den normale frekvens er ca. 1/5.000. Dette kan være tilfældigt, men såfremt der er en sammenhæng, er risikoen meget lav.)
Sumatriptan "Bluefish" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et register fandt 3 tilfælde af øsofagusatresi ud af 2.500 eksponerede, hvor den normale frekvens er ca. 1/5.000. Dette kan være tilfældigt, men såfremt der er en sammenhæng, er risikoen meget lav.)
Sumatriptan "Ebb Medical" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et register fandt 3 tilfælde af øsofagusatresi ud af 2.500 eksponerede, hvor den normale frekvens er ca. 1/5.000. Dette kan være tilfældigt, men såfremt der er en sammenhæng, er risikoen meget lav.)
Sumatriptan "Epione" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et register fandt 3 tilfælde af øsofagusatresi ud af 2.500 eksponerede, hvor den normale frekvens er ca. 1/5.000. Dette kan være tilfældigt, men såfremt der er en sammenhæng, er risikoen meget lav.)
Sumatriptan "Nordic Prime" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et register fandt 3 tilfælde af øsofagusatresi ud af 2.500 eksponerede, hvor den normale frekvens er ca. 1/5.000. Dette kan være tilfældigt, men såfremt der er en sammenhæng, er risikoen meget lav.)
Sumatriptan "Paranova" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et register fandt 3 tilfælde af øsofagusatresi ud af 2.500 eksponerede, hvor den normale frekvens er ca. 1/5.000. Dette kan være tilfældigt, men såfremt der er en sammenhæng, er risikoen meget lav.)
Sumatriptan "Sandoz" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et register fandt 3 tilfælde af øsofagusatresi ud af 2.500 eksponerede, hvor den normale frekvens er ca. 1/5.000. Dette kan være tilfældigt, men såfremt der er en sammenhæng, er risikoen meget lav.)
Sumatriptan "Teva" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et register fandt 3 tilfælde af øsofagusatresi ud af 2.500 eksponerede, hvor den normale frekvens er ca. 1/5.000. Dette kan være tilfældigt, men såfremt der er en sammenhæng, er risikoen meget lav.)
Sumatriptan "Viatris" (Baggrund: Der er data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Et register fandt 3 tilfælde af øsofagusatresi ud af 2.500 eksponerede, hvor den normale frekvens er ca. 1/5.000. Dette kan være tilfældigt, men såfremt der er en sammenhæng, er risikoen meget lav.)
Zoely, komb. (Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af misdannelser. Der er ingen specifikke data for nomegestrolacetat. Konstateres graviditet, skal behandlingen afbrydes.)
Yana®, komb. (Baggrund: Der er data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af misdannelser. Konstateres graviditet, skal behandlingen afbrydes.)
Calcium-Sandoz® (Baggrund: Der er data for mange tusinde eksopnerede både i 1. trimester og den øvrige graviditet uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Indhold af benzylalkohol Brusetabletterne indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Pleyris® (Baggrund: Der er data for mange tusinde gravide eksponeret for orale kontraceptiva i første trimester uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For systemisk eksponering af progesteron er mængden af data dog usikker. Alle gravide eksponeres dog for endogent progesteron.)
Prolutex® (Baggrund: Der er data for mange tusinde gravide eksponeret for orale kontraceptiva i første trimester uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For systemisk eksponering af progesteron er mængden af data dog usikker. Alle gravide eksponeres dog for endogent progesteron.)
Utrogestan® (Baggrund: Der er data for mange tusinde gravide eksponeret for orale kontraceptiva i første trimester uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For systemisk eksponering af progesteron er mængden af data dog usikker. Alle gravide eksponeres dog for endogent progesteron.)
Humulin® NPH (Baggrund: Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Insulin .)
Insulatard® (Baggrund: Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Insulin .)
Abasaglar KwikPen (Baggrund: Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Insulinanaloger .)
Apidra® Solostar® (Baggrund: Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Insulinanaloger .)
Lantus® (Baggrund: Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Insulinanaloger .)
Levemir® (Baggrund: Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Insulinanaloger .)
Semglee (Baggrund: Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Insulinanaloger .)
Toujeo® (Baggrund: Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Insulinanaloger .)
Tresiba® (Baggrund: Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Insulinanaloger .)
Humalog® (Baggrund: Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Type 1-diabetes .)
Ryzodeg®, komb. (Baggrund: Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Type 1-diabetes.)
Actrapid® (Baggrund: Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmiske kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Type 1-diabetes .)
Apydan® (Baggrund: Der er data for mere end 1.000 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Flere studier tyder på en vis øget risiko for at føde børn som er små i forhold til gestationsalder. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet oxcarbazepin har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Oxcarbazepin "Jubilant" (Baggrund: Der er data for mere end 1.000 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Flere studier tyder på en vis øget risiko for at føde børn som er små i forhold til gestationsalder. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet oxcarbazepin har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Oxcarbazepin "Orion" (Baggrund: Der er data for mere end 1.000 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Flere studier tyder på en vis øget risiko for at føde børn som er små i forhold til gestationsalder. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet oxcarbazepin har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Oxcarbazepin "Viatris" (Baggrund: Der er data for mere end 1.000 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Flere studier tyder på en vis øget risiko for at føde børn som er små i forhold til gestationsalder. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet oxcarbazepin har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Trileptal® (Baggrund: Der er data for mere end 1.000 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Flere studier tyder på en vis øget risiko for at føde børn som er små i forhold til gestationsalder. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet oxcarbazepin har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Flucloxacillin "Nordic Prime" (Baggrund: Der er data for mere end 1.000 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Flucloxacillin "Orion" (Baggrund: Der er data for mere end 1.000 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Nerbutix (Baggrund: Der er data for mere end 1.000 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Calcichew-D3® Forte, komb. (Baggrund: Der er data for mere end 1.500 1. trimester eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Et dgl. tilskud på 10 mikrogram (400 IE) vitamin D anbefales under graviditet. Bør ikke anvendes, hvis der gives anden vitamin D-holdig behandling.)
Divisun (Baggrund: Der er data for mere end 1.500 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Et dgl. tilskud på 10 mikrogram (400 IE) vitamin D anbefales generelt under graviditet. Bør ikke anvendes, hvis der gives anden vitamin D-holdig behandling.)
Fultium (Baggrund: Der er data for mere end 1.500 1. trimester-eksponerede gravide uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Et dgl. tilskud på 10 mikrogram (400 IE) vitamin D anbefales generelt under graviditet. Bør ikke anvendes, hvis der gives anden vitamin D-holdig behandling.)
Dukoral® (Baggrund: Der er data for mere end 1.500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. For 1. trimester eksponeringer er tallet usikkert. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger en klar risiko for eksposition under rejsen. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Pariet® (Baggrund: Der er data for mere end 13.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på uønsket forsterpåvirkning.)
Rabeprazol "Medical Valley" (Baggrund: Der er data for mere end 13.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på uønsket forsterpåvirkning.)
Terbutalinsulfat "2care4" (Baggrund: Der er data for mere end 16.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Terbutalinsulfat "Paranova" (Baggrund: Der er data for mere end 16.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Keppra® (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Kevesy® (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Levetiracetam "1A Farma" (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Levetiracetam "Accord Healthcare" (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Levetiracetam "Accord" (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Levetiracetam "Actavis Group" (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Levetiracetam "Hospira" (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Levetiracetam "Krka" (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Levetiracetam "Medical Valley" (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Levetiracetam "Nordic Prime" (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Levetiracetam "Orion" (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Levetiracetam "Stada" (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Levetiracetam "SUN" (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede i monoterapi uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Ved kombination med andre antiepileptika (ca. 1.000 1. trimester-eksponerede) synes risikoen at være øget til ca. 6 %. Der er ikke tegn på langtidseffekt i form af øget risiko for autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse ved monoterapi. Behandlingen skal varetages af en speciallæge i neurologi. Gravide i antiepileptisk behandling bør kontrolleres ca. 1 gang om måneden med måling af plasmakoncentration, idet levetiracetam har øget omsætningshastighed under graviditet. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne . Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam oral opløsning fra Stada indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Provera® 5 mg (Baggrund: Der er data for mere end 2.000 1. trimester-eksponerede, hvor moderen har været i behandling for vaginalblødning eller truende abort, uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Konstateres graviditet, skal behandlingen afbrydes, da enkelte undersøgelser af gestagener som gruppe har fundet en øget hyppighed af hypospadi - dog ikke ved kontraceptive doser. Virilisering af pigefostre har også været meddelt ved høje doser af gestagener, men fortrinsvis for norethisteron.)
Thiamine "Sterop" (Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer I 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er ingen epidemiologiske data for anvendelse under graviditet. Ved store doser udskilles overskud uomdannet, og en uønsket fosterpåvirkning skønnes usandsynlig.)
Tiamin "SAD" (Baggrund: Der er data for mere end 2.400 eksponerede for orale B-vitaminer I 1. trimester uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er ingen epidemiologiske data for anvendelse under graviditet. Ved store doser udskilles overskud uomdannet, og en uønsket fosterpåvirkning skønnes usandsynlig.)
Provera® 250 mg (Baggrund: Der er data for mere end 2.500 1. trimester-eksponerede, hvor moderen har været i behandling for vaginalblødning eller truende abort, uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Konstateres graviditet, skal behandlingen afbrydes, da enkelte undersøgelser af gestagener som gruppe har fundet en øget hyppighed af hypospadi - dog ikke ved kontraceptive doser. Virilisering af pigefostre har også været meddelt ved høje doser af gestagener, men fortrinsvis for norethisteron.)
Sulfametizol "Alternova" (Baggrund: Der er data for mere end 20.000 1. trimester-eksponerede børn uden tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Behandling bør undgås hos gravide med øget risiko for præmatur fødsel samt ved mistanke om glucose-6-fosfatdehydrogenasemangel. Teoretisk er der risiko for neonatal hyperbilirubinæmi og kernicterus ved behandling sidst i graviditeten. Sidstnævnte er dog aldrig beskrevet; et studie har fundet beskrevet en øget risiko for neonatal icterus, men det kunne henføres til præmaturitet og ikke lægemidlet. I en kohorteundersøgelse med ca. 3.000 gravide fandtes ingen øget forekomst af neonatal icterus eller misdannelser.)
Dolatramyl (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Dolol Retard UNO (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Dolol® (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Gemadol® Retard (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Mandolgin® (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Nobligan® (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tadol (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tradolan® (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tramadol "Actavis" (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tramadol "Krka" (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tramadol Retard "Actavis" (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tramadol Retard "Hexal" (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tramadolhydrochlorid "2care4" (Baggrund: Der er data for mere end 3.500 1. trimester-eksponerede overordnet uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Data for spontanabort er divergerende. Omkring 50 % af data er fra det svenske medicinske fødselsregister, hvor der er tegn på en let øget misdannelsesrate uden noget sikkert mønster. Disse data er uden oplysning om doser og behandlingsvarighed, og det har ikke været muligt at analysere for confounding by indication i dette datasæt. Alvorlige misdannelser blev observeret blandt 3,9 %; dette resulterede i en odds-ratio på 1,33 (95 % CI: 1,05-1,70) sammenlignet med ikke-eksponerede og justeret for fødselsår, alder, paritet, vægt og rygning. Der var specifikt øget forekomst af hjertemisdannelser og spidsfod. Disse data tyder på en mindre øget risiko. Danske data (propensity-score matched) for 150 eksponeret i 1. trimester og knapt 900 eksponeret senere i graviditeten fandt ikke nogen øget risiko for medfødte misdannelser eller spontanabort. Et større fransk studie (omkring 1600 eksponerede) fandt ingen øget risiko for medfødte misdannelser men en øget risiko for spontan abort. Respirationsdepression og abstinenssymptomer hos barnet har været meddelt ved eksponering sent i graviditeten. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Abilify® (Baggrund: Der er data for mere end 4.500 1. trimester eksponerede gravide uden tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Aripiprazol "Krka" (Baggrund: Der er data for mere end 4.500 1. trimester eksponerede gravide uden tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Aripiprazol "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Der er data for mere end 4.500 1. trimester eksponerede gravide uden tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Aripiprazol "Stada" (Baggrund: Der er data for mere end 4.500 1. trimester eksponerede gravide uden tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Aripiprazole "Accord" (Baggrund: Der er data for mere end 4.500 1. trimester eksponerede gravide uden tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Aripiprazole "Medical Valley" (Baggrund: Der er data for mere end 4.500 1. trimester eksponerede gravide uden tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Aripiprazole "Teva" (Baggrund: Der er data for mere end 4.500 1. trimester eksponerede gravide uden tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Aripiprazole "Zentiva" (Baggrund: Der er data for mere end 4.500 1. trimester eksponerede gravide uden tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Penomax® (Baggrund: Der er data for mere end 40.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Pivmecillinamhydrochlorid "Orifarm" - Udgået: 29-09-2025 (Baggrund: Der er data for mere end 40.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Selexid® filmovertrukne tabletter (Baggrund: Der er data for mere end 40.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Alnodine® - Udgået: 25-05-2026 (Baggrund: Der er data for mere end 5.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på øget hyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Altifex® (Baggrund: Der er data for mere end 5.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på øget hyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Fexofenadin "Cipla" (Baggrund: Der er data for mere end 5.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på øget hyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Nefoxef (Baggrund: Der er data for mere end 5.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på øget hyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Telfast® (Baggrund: Der er data for mere end 5.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på øget hyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Tamiflu® (Baggrund: Der er data for mere end 6.000 eksponerede på et tidspunkt under graviditeten (formentlig nogle flere, men der er et overlap mellem de relevante datakilder, som ikke tillader yderligere specifikation). Heraf omkring 1.500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. I tilfælde af en influenza A (H1N1)v-pandemi kan oseltamivir anvendes)
Lymecyclin "Abacus Medicine" (Baggrund: Der er data for mere end 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Tetracycliner er kontraindicerede i 2. og 3. trimester, da de indbygges i fosterets tand- og knoglevæv og kan give leverskade hos moderen. Se endvidere Tetracycliner og tigecyclin (antibiotika til systemisk brug) .)
Lymecyclin "Actavis" (Baggrund: Der er data for mere end 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Tetracycliner er kontraindicerede i 2. og 3. trimester, da de indbygges i fosterets tand- og knoglevæv og kan give leverskade hos moderen. Se endvidere Tetracycliner og tigecyclin (antibiotika til systemisk brug) .)
Lymecyclin 2care4 - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: Der er data for mere end 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Tetracycliner er kontraindicerede i 2. og 3. trimester, da de indbygges i fosterets tand- og knoglevæv og kan give leverskade hos moderen. Se endvidere Tetracycliner og tigecyclin (antibiotika til systemisk brug) .)
Tetralysal® (Baggrund: Der er data for mere end 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Tetracycliner er kontraindicerede i 2. og 3. trimester, da de indbygges i fosterets tand- og knoglevæv og kan give leverskade hos moderen. Se endvidere Tetracycliner og tigecyclin (antibiotika til systemisk brug) .)
Lansoprazol "KRKA" (Baggrund: Der er data for mere end 7.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Lansoprazol "Medical Valley" (Baggrund: Der er data for mere end 7.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Lansoprazol "Stada" (Baggrund: Der er data for mere end 7.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Lansoprazol "Teva" (Baggrund: Der er data for mere end 7.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Lansoprazol "Viatris" (Baggrund: Der er data for mere end 7.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Zolt® (Baggrund: Der er data for mere end 7.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.)
Dehydrobenzperidol® (Baggrund: Der er data for mindre end 100 1. trimester eksponerede uden tegn på væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. De fleste data dækker over 2 døgns behandling af hyperemesis gravidarum med en kontinuer infusion på 1 mg/t. Se endvidere Antipsykotisk behandling af gravide og ammende .)
Droperidol "Sintetica" (Baggrund: Der er data for mindre end 100 1. trimester eksponerede uden tegn på væsentlig overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. De fleste data dækker over 2 døgns behandling af hyperemesis gravidarum med en kontinuer infusion på 1 mg/t. Se endvidere Antipsykotisk behandling af gravide og ammende .)
Omlyclo® (Baggrund: Der er data for mindre end 200 eksponerede kvinder under graviditeten.)
Xolair® (Baggrund: Der er data for mindre end 200 eksponerede kvinder under graviditeten.)
Adrenalin "2care4" (Baggrund: Der er data for mindre end 400 gravide 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Adrenalin "Aguettant" (Baggrund: Der er data for mindre end 400 gravide 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Adrenalin "Bradex" (Baggrund: Der er data for mindre end 400 gravide 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Adrenalin "Epione Medicine" (Baggrund: Der er data for mindre end 400 gravide 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Adrenalin "Ethypharm" (Baggrund: Der er data for mindre end 400 gravide 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Adrenalin "Martindale Pharma" (Baggrund: Der er data for mindre end 400 gravide 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Adrenalin "Paranova" (Baggrund: Der er data for mindre end 400 gravide 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Adrenalin "SAD" (Baggrund: Der er data for mindre end 400 gravide 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Datamængden udelukker ikke en noget øget risiko. I den akutte situation er behandlingsindikationen dog absolut.)
Atomoxetin "Glenmark" (Baggrund: Der er data for omkring 1.000 1. trimester eksponerede levendefødte børn uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser.)
Atomoxetin "Medical Valley" (Baggrund: Der er data for omkring 1.000 1. trimester eksponerede levendefødte børn uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser.)
Atomoxetin "Orion" (Baggrund: Der er data for omkring 1.000 1. trimester eksponerede levendefødte børn uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser.)
Atomoxetin "Teva" (Baggrund: Der er data for omkring 1.000 1. trimester eksponerede levendefødte børn uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser.)
Atomoxetin "Viatris" (Baggrund: Der er data for omkring 1.000 1. trimester eksponerede levendefødte børn uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser.)
Atomoxetine "Accord" (Baggrund: Der er data for omkring 1.000 1. trimester eksponerede levendefødte børn uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser.)
Atomoxetine "Sandoz" (Baggrund: Der er data for omkring 1.000 1. trimester eksponerede levendefødte børn uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser.)
Atomoxetine "Stada" (Baggrund: Der er data for omkring 1.000 1. trimester eksponerede levendefødte børn uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser.)
Amlodipin "2care4" (Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Amlodipin "Accord" (Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Amlodipin "Bluefish" (Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Amlodipin "Krka" (Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Amlodipin "Medical Valley" (Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Amlodipin "Sandoz" (Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Amlodipin "Teva" (Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Amlodipin "Zentiva" (Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Amlodipine "Vitabalans" (Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Amlodistad (Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Norvasc® (Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Allergone (Baggrund: Der er data for omkring 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Se endvidere Antihistaminer til systemisk brug .)
Siklos (Baggrund: Der er data for omkring 100 levendefødte børn eksponeret for hydroxycarbamid under graviditeten uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Prækliniske data tyder på et betydeligt teratogent potentiale ved relevante doser. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Gotur (Baggrund: Der er data for omkring 2.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Bør ikke anvendes de sidste 2 uger før terminen, da abstinenssymptomer og sedation kan forekomme. Se endvidere Antihistaminer til systemisk brug .)
Marzine® (Baggrund: Der er data for omkring 2.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Bør ikke anvendes de sidste 2 uger før terminen, da abstinenssymptomer og sedation kan forekomme. Se endvidere Antihistaminer til systemisk brug .)
Postafen® (Baggrund: Der er data for omkring 2.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Bør ikke anvendes de sidste 2 uger før terminen, da abstinenssymptomer og sedation kan forekomme. Se endvidere Antihistaminer til systemisk brug .)
Abilify® Maintena (Baggrund: Der er data for omkring 2.200 1. trimester eksponerede gravide uden tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Cutaquig (Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molekyle.)
Hizentra (Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molekyle.)
HyQvia, komb. (Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molekyle.)
Kiovig (Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molekyle.)
Octagam® (Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molekyle.)
Panzyga® (Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molekyle.)
Privigen (Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molekyle.)
Xembify® (Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede (totalt for parenteral administration) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Humant fysiologisk molekyle.)
Norprolac® (Baggrund: Der er data for omkring 200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Orlistat "Rivopharm" - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: Der er data for omkring 250 eksponderede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser Den systemiske absorption er ringe, så risikoen for uønsket fosterpåvirkning skønnes lav.)
Orlistat "Sandoz" (Baggrund: Der er data for omkring 250 eksponderede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser Den systemiske absorption er ringe, så risikoen for uønsket fosterpåvirkning skønnes lav.)
Orlistat "Teva" (Baggrund: Der er data for omkring 250 eksponderede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser Den systemiske absorption er ringe, så risikoen for uønsket fosterpåvirkning skønnes lav.)
Xenical® - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: Der er data for omkring 250 eksponderede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser Den systemiske absorption er ringe, så risikoen for uønsket fosterpåvirkning skønnes lav.)
Engerix-B® (Baggrund: Der er data for omkring 250 eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængde udelukker ikke en øget en risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Fendrix® (Baggrund: Der er data for omkring 250 eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængde udelukker ikke en øget en risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Cloprinex - Udgået: 19-01-2026 (Baggrund: Der er data for omkring 300 1. trimeste- eksponerede graviditeter, uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en noget øget risiko. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) kan forekomme. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Clozapin "Accord" (Baggrund: Der er data for omkring 300 1. trimeste- eksponerede graviditeter, uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en noget øget risiko. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) kan forekomme. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Clozapin "Epione Medicine" (Baggrund: Der er data for omkring 300 1. trimeste- eksponerede graviditeter, uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en noget øget risiko. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) kan forekomme. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Clozapin "Hexal" (Baggrund: Der er data for omkring 300 1. trimeste- eksponerede graviditeter, uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en noget øget risiko. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) kan forekomme. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Clozapin "Nordic Prime" (Baggrund: Der er data for omkring 300 1. trimeste- eksponerede graviditeter, uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en noget øget risiko. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) kan forekomme. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Froidir (Baggrund: Der er data for omkring 300 1. trimeste- eksponerede graviditeter, uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en noget øget risiko. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) kan forekomme. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Leponex® (Baggrund: Der er data for omkring 300 1. trimeste- eksponerede graviditeter, uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en noget øget risiko. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) kan forekomme. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Prizapin (Baggrund: Der er data for omkring 300 1. trimeste- eksponerede graviditeter, uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en noget øget risiko. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) kan forekomme. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Gobivaz® (Baggrund: Der er data for omkring 300 1. trimester eksponerede gravide. Hyppighed af alvorlige medfødte misdannelser synes på niveau med baggrundfrekvensen. Datamængden tillader ikke at udelukke en klinisk betydende risiko.)
Simponi® (Baggrund: Der er data for omkring 300 1. trimester eksponerede gravide. Hyppighed af alvorlige medfødte misdannelser synes på niveau med baggrundfrekvensen. Datamængden tillader ikke at udelukke en klinisk betydende risiko.)
Pneumovax, komb. (Baggrund: Der er data for omkring 300 3. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Entyvio (Baggrund: Der er data for omkring 400 levendefødte børn eksponeret under graviditet uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko.)
Gabafarm (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabamed (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabapenstad (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabapentin "2care4" filmovertrukne tabletter (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabapentin "2care4" hårde kapsler (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabapentin "Accord" (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabapentin "Carefarm" (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabapentin "Nordic Prime" (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabapentin "Orifarm" (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabapentin "Orion" (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabapentin "Sandoz" (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabapentin "Strides" (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabapentin "Teva" (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabapentin "Viatris" (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabaprozap (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Gabaratio (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Neurontin® (Baggrund: Der er data for omkring 5.000 eksponerede i første trimester uden tegn på væsentlig overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er rapporteret let overhyppighed af præterm fødsel, lav fødselsvægt og behov for neonatal intensiv behandling ved behandling sidst i graviditeten eller gennem hele graviditeten. Neonatalt abstinenssyndrom er blevet rapporteret hos nyfødte, som er blevet eksponeret for gabapentin in utero, og samtidig eksponering for opioider øger denne risiko. Man bør være særlig opmærksom på dette hos nyfødte. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Ved indikationen neuropatiske smerter bør behandling med gabapentin undgås. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Tyruko® (Baggrund: Der er data for omkring 500 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket forsterpåvirkning. Datamængder tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Natalizumab krydser ikke placenta i første trimester, men transporteres aktivt over placenta i andet og tredje trimester, og eksponering sent i graviditeten har været forbundet med udvikling af reversibel mild til moderat anæmi og trombocytopeni hos den nyfødte.)
Tysabri® (Baggrund: Der er data for omkring 500 1. trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket forsterpåvirkning. Datamængder tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Natalizumab krydser ikke placenta i første trimester, men transporteres aktivt over placenta i andet og tredje trimester, og eksponering sent i graviditeten har været forbundet med udvikling af reversibel mild til moderat anæmi og trombocytopeni hos den nyfødte.)
Havrix® (Baggrund: Der er data for omkring 500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Vaqta® (Baggrund: Der er data for omkring 500 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
IMULDOSA® (Baggrund: Der er data for omkring 500 1.-trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er formentlig et betydeligt overlap af data mellem de forskellige kilder. I et stort WHO-materiale rapporteres ingen overhyppighed blandt mere end 1.500 eksponerede - disse data er fra en global pharmacovigilance database og er vanskelige at fortolke (fx var der kun 10 medfødte misdannelser rapporteret blandt de mere end 1.500 eksponerede - og de underliggende data kan derfor ikke være retvisende). Datamængden og - kvaliteten tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Pyzchiva® (Baggrund: Der er data for omkring 500 1.-trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er formentlig et betydeligt overlap af data mellem de forskellige kilder. I et stort WHO-materiale rapporteres ingen overhyppighed blandt mere end 1.500 eksponerede - disse data er fra en global pharmacovigilance database og er vanskelige at fortolke (fx var der kun 10 medfødte misdannelser rapporteret blandt de mere end 1.500 eksponerede - og de underliggende data kan derfor ikke være retvisende). Datamængden og - kvaliteten tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Stelara® (Baggrund: Der er data for omkring 500 1.-trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er formentlig et betydeligt overlap af data mellem de forskellige kilder. I et stort WHO-materiale rapporteres ingen overhyppighed blandt mere end 1.500 eksponerede - disse data er fra en global pharmacovigilance database og er vanskelige at fortolke (fx var der kun 10 medfødte misdannelser rapporteret blandt de mere end 1.500 eksponerede - og de underliggende data kan derfor ikke være retvisende). Datamængden og - kvaliteten tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Steqeyma® (Baggrund: Der er data for omkring 500 1.-trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er formentlig et betydeligt overlap af data mellem de forskellige kilder. I et stort WHO-materiale rapporteres ingen overhyppighed blandt mere end 1.500 eksponerede - disse data er fra en global pharmacovigilance database og er vanskelige at fortolke (fx var der kun 10 medfødte misdannelser rapporteret blandt de mere end 1.500 eksponerede - og de underliggende data kan derfor ikke være retvisende). Datamængden og - kvaliteten tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Usymro® (Baggrund: Der er data for omkring 500 1.-trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er formentlig et betydeligt overlap af data mellem de forskellige kilder. I et stort WHO-materiale rapporteres ingen overhyppighed blandt mere end 1.500 eksponerede - disse data er fra en global pharmacovigilance database og er vanskelige at fortolke (fx var der kun 10 medfødte misdannelser rapporteret blandt de mere end 1.500 eksponerede - og de underliggende data kan derfor ikke være retvisende). Datamængden og - kvaliteten tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Uzpruvo (Baggrund: Der er data for omkring 500 1.-trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er formentlig et betydeligt overlap af data mellem de forskellige kilder. I et stort WHO-materiale rapporteres ingen overhyppighed blandt mere end 1.500 eksponerede - disse data er fra en global pharmacovigilance database og er vanskelige at fortolke (fx var der kun 10 medfødte misdannelser rapporteret blandt de mere end 1.500 eksponerede - og de underliggende data kan derfor ikke være retvisende). Datamængden og - kvaliteten tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
WEZENLA® (Baggrund: Der er data for omkring 500 1.-trimester eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Der er formentlig et betydeligt overlap af data mellem de forskellige kilder. I et stort WHO-materiale rapporteres ingen overhyppighed blandt mere end 1.500 eksponerede - disse data er fra en global pharmacovigilance database og er vanskelige at fortolke (fx var der kun 10 medfødte misdannelser rapporteret blandt de mere end 1.500 eksponerede - og de underliggende data kan derfor ikke være retvisende). Datamængden og - kvaliteten tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Wilzin® (Baggrund: Der er data for omkring 650 gravide kvinder eksponeret for orale zinkformuleringer uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Gravide med Wilsons sygdom bør fortsætte behandlingen under graviditet. Specialistopgave.)
Zeldox® (Baggrund: Der er data for omkring 700 1. trimester-eksponerede graviditeter uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) kan forekomme. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Ziprasidon "Krka" (Baggrund: Der er data for omkring 700 1. trimester-eksponerede graviditeter uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) kan forekomme. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Ziprasidon "Stada" (Baggrund: Der er data for omkring 700 1. trimester-eksponerede graviditeter uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) kan forekomme. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Ziprasidone "Sandoz" (Baggrund: Der er data for omkring 700 1. trimester-eksponerede graviditeter uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko. Se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) kan forekomme. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Felodin (Baggrund: Der er data for under 150 eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Felodipin "HEXAL" (Baggrund: Der er data for under 150 eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Felodipin "Holsten" (Baggrund: Der er data for under 150 eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Felodipin "Teva" (Baggrund: Der er data for under 150 eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister .)
Dexofan® (Baggrund: Der er data for under 200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Neostigmin "SAD" (Baggrund: Der er data for under 50 graviditeter med eksposition i 1. trimester. Der er ikke fundet tegn på overhyppighed af fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Contalgin® (Baggrund: Der er data fra to opgørelser med i alt ca. 1.000 eksponerede, heraf ca. 540 i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer hos den nyfødte er velkendte ved langvarig behandling. Respirationsdepression hos den nyfødte kan ses ved behandling i forbindelse med fødslen. Morfin bør derfor ikke anvendes de sidste uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Doltard® (Baggrund: Der er data fra to opgørelser med i alt ca. 1.000 eksponerede, heraf ca. 540 i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer hos den nyfødte er velkendte ved langvarig behandling. Respirationsdepression hos den nyfødte kan ses ved behandling i forbindelse med fødslen. Morfin bør derfor ikke anvendes de sidste uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Malfin (Baggrund: Der er data fra to opgørelser med i alt ca. 1.000 eksponerede, heraf ca. 540 i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer hos den nyfødte er velkendte ved langvarig behandling. Respirationsdepression hos den nyfødte kan ses ved behandling i forbindelse med fødslen. Morfin bør derfor ikke anvendes de sidste uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Morfin "Abcur" (Baggrund: Der er data fra to opgørelser med i alt ca. 1.000 eksponerede, heraf ca. 540 i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer hos den nyfødte er velkendte ved langvarig behandling. Respirationsdepression hos den nyfødte kan ses ved behandling i forbindelse med fødslen. Morfin bør derfor ikke anvendes de sidste uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Morfin "DAK" (Baggrund: Der er data fra to opgørelser med i alt ca. 1.000 eksponerede, heraf ca. 540 i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer hos den nyfødte er velkendte ved langvarig behandling. Respirationsdepression hos den nyfødte kan ses ved behandling i forbindelse med fødslen. Morfin bør derfor ikke anvendes de sidste uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Morfin "DLF" (Baggrund: Der er data fra to opgørelser med i alt ca. 1.000 eksponerede, heraf ca. 540 i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer hos den nyfødte er velkendte ved langvarig behandling. Respirationsdepression hos den nyfødte kan ses ved behandling i forbindelse med fødslen. Morfin bør derfor ikke anvendes de sidste uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Morfin "EQL Pharma" (Baggrund: Der er data fra to opgørelser med i alt ca. 1.000 eksponerede, heraf ca. 540 i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer hos den nyfødte er velkendte ved langvarig behandling. Respirationsdepression hos den nyfødte kan ses ved behandling i forbindelse med fødslen. Morfin bør derfor ikke anvendes de sidste uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Morfin "SAD" (Baggrund: Der er data fra to opgørelser med i alt ca. 1.000 eksponerede, heraf ca. 540 i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer hos den nyfødte er velkendte ved langvarig behandling. Respirationsdepression hos den nyfødte kan ses ved behandling i forbindelse med fødslen. Morfin bør derfor ikke anvendes de sidste uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Morphinsulfat "Carefarm" (Baggrund: Der er data fra to opgørelser med i alt ca. 1.000 eksponerede, heraf ca. 540 i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer hos den nyfødte er velkendte ved langvarig behandling. Respirationsdepression hos den nyfødte kan ses ved behandling i forbindelse med fødslen. Morfin bør derfor ikke anvendes de sidste uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Oramorph® (Baggrund: Der er data fra to opgørelser med i alt ca. 1.000 eksponerede, heraf ca. 540 i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer hos den nyfødte er velkendte ved langvarig behandling. Respirationsdepression hos den nyfødte kan ses ved behandling i forbindelse med fødslen. Morfin bør derfor ikke anvendes de sidste uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Sendolor® (Baggrund: Der er data fra to opgørelser med i alt ca. 1.000 eksponerede, heraf ca. 540 i 1. trimester uden tegn på øget risiko for medfødte misdannelser. Abstinenssymptomer hos den nyfødte er velkendte ved langvarig behandling. Respirationsdepression hos den nyfødte kan ses ved behandling i forbindelse med fødslen. Morfin bør derfor ikke anvendes de sidste uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Eltroxin® (Baggrund: Der er divergerende meddelelser om udskillelse i modermælk. Hvis det udskilles, er udskillelsen meget lav.)
Euthyrox® (Baggrund: Der er divergerende meddelelser om udskillelse i modermælk. Hvis det udskilles, er udskillelsen meget lav.)
Levothyroxinnatrium "SERB" (Baggrund: Der er divergerende meddelelser om udskillelse i modermælk. Hvis det udskilles, er udskillelsen meget lav.)
Striroxin (Baggrund: Der er divergerende meddelelser om udskillelse i modermælk. Hvis det udskilles, er udskillelsen meget lav.)
Tirosint® (Baggrund: Der er divergerende meddelelser om udskillelse i modermælk. Hvis det udskilles, er udskillelsen meget lav.)
Myalepta (Baggrund: Der er få humane data, men der er i produktresumeet beskrevet kasuistiske meddelelser om fosterdød hos behandlede gravide uden sikker kausal sammenhæng. Prækliniske studier antyder et vist potentiale for uønsket fosterpåvirkning. Kvinder i fertil alder skal anvende sikker kontraception.)
Namuscla® (Baggrund: Der er få kvantitative data for udskillelse i modermælken. Disse tyder på, at den relative vægtjusterede dosis er ca. 2-4 %. Der er ét tilfælde af mulige bivirkninger (nedsat trivlsel) beskrevet hos et ammet barn.)
Diamicron® Uno (Baggrund: Der er ikke data for gliclazid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Gliclazid "Krka" (Baggrund: Der er ikke data for gliclazid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Gliclazid "Nordic Prime" (Baggrund: Der er ikke data for gliclazid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Gliclazid "Paranova" (Baggrund: Der er ikke data for gliclazid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Gliclazid "Teva" (Baggrund: Der er ikke data for gliclazid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Glimepirid "Bluefish" (Baggrund: Der er ikke data for glimepirid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Glimepirid "Nordic Prime" (Baggrund: Der er ikke data for glimepirid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Glimepirid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Der er ikke data for glimepirid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Glimepirid "Sandoz" (Baggrund: Der er ikke data for glimepirid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Glimepirid "Stada" (Baggrund: Der er ikke data for glimepirid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Glimonor (Baggrund: Der er ikke data for glimepirid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Minodiab - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Der er ikke data for glipizid, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Lazcluze® (Baggrund: Der er ikke data for lazertinib som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Anatera (Baggrund: Der er ikke data for systemisk absorption. Den systemiske eksponering efter applicering af 1-2 dråber på øjet som enkeltdosis skønnes ubetydelig og uden klinisk relevans. Bør ikke anvendes systemisk pga. manglende data.)
Fluorescein Paranova (Baggrund: Der er ikke data for systemisk absorption. Den systemiske eksponering efter applicering af 1-2 dråber på øjet som enkeltdosis skønnes ubetydelig og uden klinisk relevans. Bør ikke anvendes systemisk pga. manglende data.)
Trumenba® (Baggrund: Der er ikke data for udskillelse i modermælk, men risikoen for en klinisk betydende absorption af proteinet fra det ammende barn skønnes lav.)
Enrylaze® (Baggrund: Der er ikke data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Erwinase (Baggrund: Der er ikke data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Normix - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Der er ikke data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Symkevi, komb. (Baggrund: Der er ikke data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Xifaxan (Baggrund: Der er ikke data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Prothiaden® (Baggrund: Der er ikke data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se desuden Antidepressiv behandling af gravide og Tricykliske antidepressiva (TCA) .)
Edistride (Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Forxiga® (Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Taltz (Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Velphoro® (Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Glypressin® (Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandling er en specialistopgave; der er teoretisk risiko for nedsat placentaperfusion og uteruskontraktioner.)
Terlipressinacetat "SUN" (Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandling er en specialistopgave; der er teoretisk risiko for nedsat placentaperfusion og uteruskontraktioner.)
Fycompa® (Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Octreoanne® (Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt anbefales graviditet ikke under behandling, det anbefales at behandlingen pauseres ved konstateret graviditet. Behandling er en specialistopgave; der er teoretisk risiko for nedsat placentaperfusion og uterus-kontraktioner.)
Octreotid "Sun" (Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt anbefales graviditet ikke under behandling, det anbefales at behandlingen pauseres ved konstateret graviditet. Behandling er en specialistopgave; der er teoretisk risiko for nedsat placentaperfusion og uterus-kontraktioner.)
Sandostatin® (Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt anbefales graviditet ikke under behandling, det anbefales at behandlingen pauseres ved konstateret graviditet. Behandling er en specialistopgave; der er teoretisk risiko for nedsat placentaperfusion og uterus-kontraktioner.)
Sandostatin® Lar (Baggrund: Der er ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt anbefales graviditet ikke under behandling, det anbefales at behandlingen pauseres ved konstateret graviditet. Behandling er en specialistopgave; der er teoretisk risiko for nedsat placentaperfusion og uterus-kontraktioner.)
Iqtopam (Baggrund: Der er ikke gode kvantitative data for udskillelse i modermælk. Der er få data hvoraf en del er kompliceret af samtidig indtagelse af andre lægemidler som kan påvirke metabolismen af clonazepam. En vægtjusteret dosis er beskrevet på under 3 % ved monoterapi i et ældre studie. Sedation, somnolens, apnø, hypotoni og nedsat mælkeindtag er rapporteret.)
Cibinqo (Baggrund: Der er ikke humane data for abrocitinib, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Rybrevant (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af amivantanib under graviditet. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Scemblix® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af asciminib under graviditet. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Inaqovi®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af decitabin og cedazuridin som tillader et meningsfuldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Rozlytrek® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af entrectinib under graviditet. Prækliniske studier tyder på et klinisk betydende teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Levofloxacin "Macure" (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af levofloxacin under graviditet. På grund af prækliniske data fra andre fluorquinoloner som har givet mistanke om bruskskader er brugen af levofloxacin kontraindiceret under graviditet.)
Levofloxacin "Nordic Prime" (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af levofloxacin under graviditet. På grund af prækliniske data fra andre fluorquinoloner som har givet mistanke om bruskskader er brugen af levofloxacin kontraindiceret under graviditet.)
Pemazyre (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af pemigatinib under graviditet, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Dyreforsøg antyder et teratogent potentiale ved relevante humane doser. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Rubraca® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af rucaparib under graviditet. Prækliniske studier tyder på et potentiale for uønsket fosterpåvirkning. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Retsevmo® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af selpercatinib under graviditet, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske data tyder på et væsentligt humant teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Lumykras® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af sotorasib under graviditeten. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler Antineoplastiske midler.)
Talzenna® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af talazoparib. Prækliniske studier indikerer et væsentligt teratogent potentiale ved relevante doser. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Enhertu (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse af trastuzumab under graviditet, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning .)
AKANTIOR® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse under graviditet og ingen data for systemisk tilgængelighed efter oftalmologisk anvendelse.)
Zeposia® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelse under graviditet. Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved relevante terapeutiske doser.)
FRUZAQLA® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelsen af fruquinitib under graviditet. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Columvi® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelsen af glofitamab under graviditet. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Omjjara® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelsen af momelotinib under graviditet. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Vyloy® (Baggrund: Der er ikke humane data for anvendelsen under graviditet. En hver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Poteligeo (Baggrund: Der er ikke humane data for mogamulizumab, som tillader et meningsfuldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Suboxone®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Baggrund: Der er ikke humane data for naloxon, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se buprenorphin .)
Zubsolv, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data for naloxon, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se buprenorphin .)
Nerlynx (Baggrund: Der er ikke humane data for neratinib, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier tyder på en teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Paxlovid, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data for nirmatrelvir, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Data for ritonavir i monoterapi er betryggende, se Norvir® .)
Phesgo, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data for pertuzumab eller trastuzumab, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Qsiva, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data for phentamin isoletet eller i kombination med topiramat. Topiramat er forbundet med en mindre overhyppighed af medfødte misdannelser og bør alene anvendes til gravide på indikationen epilepsi. Se topiramat .)
Kodamid® "DAK", komb. (Baggrund: Der er ikke humane data for propylphenazon, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Kombinationspræparater bør generelt undgås i graviditeten.)
Terramycin®-Polymyxin B øjensalve, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data for systemisk absorption.)
Ilumetri (Baggrund: Der er ikke humane data for udskillelse i modermælk.)
Mayzent® (Baggrund: Der er ikke humane data for udskillelse i modermælk.)
Ongentys (Baggrund: Der er ikke humane data for udskillelse i modermælk.)
Aimovig (Baggrund: Der er ikke humane data for udskillelse i modermælk. Den systemiske absorption efter amning skønnes lav.)
TECVAYLI® (Baggrund: Der er ikke humane data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Emblaveo®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)
Epirubicin "Accord" (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfuldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Epirubicin "medac" (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfuldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Epirubicin "Teva" (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfuldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
CARVYKTI® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat)
Drovelis®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat for estretrol. Produktresumeet angiver reproduktionstoxicitet i prækliniske studier, men disse er ikke refereret i et omfang som tillader nærmere bedømmelse.)
Padcev® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat, men prækliniske data tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved relevante doser. Generelt om antineoplastisk behandling af gravide: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Agilus® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Alkacit® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Alyftrek®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Amvuttra® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Atovaquon "Nordic Prime" (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dzuveo (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Epidyolex® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Fabhalta® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Fetcroja (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Hepcludex (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Icomas, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Inbrija® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Kaftrio®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Kapruvia (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Kerendia® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Lung test gas CO/He "Linde", komb. (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Lunploro, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Mirvaso (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Nemluvio® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Nucala® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ospolot® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ospolot-tab® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Piasky® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Qalsody® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rapibloc (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rizmoic® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Spevigo (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sunlenca® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Tavneos (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Uplizna® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Verdye (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
VIMKUNYA® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Voydeya® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Xenpozyme® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
IXCHIQ® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Almindeligvis frarådes vaccination med levende (svækkede) vira under graviditet.)
Gynoflor®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. En eventuel risiko skønnes lav. Estriol er en metabolit af estradiol, hvor data ikke tyder på en øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Den systemiske absorption af denne vaginale formulering er lav, men kun undersøgt hos postmenopausale kvinder med atrofisk vaginalepitel.)
IMJUDO® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
VANFLYTA® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
KIMMTRAK® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning.)
ELREXFIO® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Lunsumio® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
NEXPOVIO® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Hvis der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Tabrecta® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske data tyder på et teratogent potentiale ved klinisk relevante doser. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
WELIREG® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske data tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved relevante doser.)
ASPAVELI® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier har vist øget risiko (statistisk signifikant) for spontanabort og dødfødsel hos aber, som blev eksponeret for en dosis 3 gange højere end tilsvarende human dosis gennem hele graviditeten. Resultaterne er dog ikke beskrevet i et omfang, som tillader en meningsfuld vurdering eller ekstrapolation.)
Winrevair® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier tyder på et teratogent potentiale ved relevante doser.)
QINLOCK® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier tyder på et teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Hvis der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Lonsurf, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier tyder på et teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
TRUQAP® (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier tyder på et teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Takipril (Baggrund: Der er ikke humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Ved brug i tilslutning til partus er der beskrevet neonatal methæmoglobinæmi og fatal neonatal bradykardi.)
Ascorbinsyre "Pascoe" (Baggrund: Der er ikke humane data ved højdosisbehandling, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rifabutin "Nordic Prime" (Baggrund: Der er ikke humane data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Bør kun anvendes til behandling af tuberkulose som sekundær behandling, hvis resistensmønstret nødvendiggør dette. Der er blødningsrisiko ved anvendelse omkring fødselstidspunktet, hvorfor det anbefales at give phytomenadion oralt i 3. trimester og neonatalt ved fødslen, se Tuberkulostatika .)
Wainzua® (Baggrund: Der er ikke humane data, men med baggrund i effekten af eplontersen på vitamin A niveauet frarådes behandling under graviditet.)
CAMZYOS® (Baggrund: Der er ikke humane data, men prækliniske data antyder et betydeligt teratogent potentiale ved relevante doser.)
Litfulo® (Baggrund: Der er ikke humane data, men prækliniske studier tyder på et teratogent potentiale.)
Varivax® (Baggrund: Der er ikke humane data, som beskriver risiko for overførsel af virus gennem modermælk.)
Varizovac (Baggrund: Der er ikke humane data, som beskriver risiko for overførsel af virus gennem modermælk.)
Enjaymo (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)
Luxturna® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)
Primovist PFS (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)
Primovist® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat.)
Dupixent® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat. I et review beskrives 68 graviditeter (en tvillingegraviditet) i litteraturen med 58 levende fødte uden fund af misdannelser. Der var 11 spontane aborter.)
Jyseleca (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfuldt risikoestimat. Prækliniske data tyder på et væsentligt teratogent potentiale ved klinisk relevante doser.)
Deflazacort "Nordic Prime" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat for deflazacort. For systemisk administrerede glukokortikoider generelt er der mange tusinde gravide, som har været eksponeret. Overordnet er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. I nogle studier har der været tegn på øget risiko for spontanabort og for tidlig fødsel ved længere tids behandling, men dette signal skyldes formentlig i overvejende grad den underliggende sygdom. Det har været diskuteret, om der er en lille øget risiko for læbespalte med eller uden ganespalte associeret med brug af kortikosteroider i 1. trimester, men dette signal genfindes ikke i de største datamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnatal forbigående binyrebarkinsufficiens har været observeret hos barnet.)
Deflazacort "XGX Pharma" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat for deflazacort. For systemisk administrerede glukokortikoider generelt er der mange tusinde gravide, som har været eksponeret. Overordnet er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. I nogle studier har der været tegn på øget risiko for spontanabort og for tidlig fødsel ved længere tids behandling, men dette signal skyldes formentlig i overvejende grad den underliggende sygdom. Det har været diskuteret, om der er en lille øget risiko for læbespalte med eller uden ganespalte associeret med brug af kortikosteroider i 1. trimester, men dette signal genfindes ikke i de største datamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnatal forbigående binyrebarkinsufficiens har været observeret hos barnet.)
Metolazon "Abcur" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat for metolazon. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og forhøjet bilirubin hos den nyfødte har været meddelt ved behandling med diuretika. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen.)
Adtralza® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
AJOVY (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Akineton® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Aldurazyme® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ampres (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Andatin, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
APO-go® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Apomorfin "PharmSwed" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
ARIKAYCE liposomal (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Atgam® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Carbaglu® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Carbidopa/levodopa "Fair-Med", komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Carbidopa/Levodopa "Orifarm", komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Carbidopa/Levodopa "Orion", komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Cargluminsyre "Waymade" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Carmyne (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Cerdelga (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Certican® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Circadin® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Comtess® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Copneg, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Corbilta, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Crysvita (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Cufence® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Cuprior (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Cymevene® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Cystadane® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Cystagon® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dacepton (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dectova (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dexdor (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dexmedetomidin "Kalceks" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dificlir (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dropizol® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Duodopa® enteralgel, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ebglyss (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Elaprase (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Eldepryl® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Elfabrio (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Elmiron® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Emgality (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Entacapone "Orion" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Entacapone "Teva" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Entacapone "Viatris" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Entecavir "Accord" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Entecavir "Medical Valley" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Entecavir "Stada" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Entecavir "Teva" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Epclusa®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Fabrazyme® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Fampyra® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Famvir® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Fasenra (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Fintepla® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Firdapse® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Flexilev, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Galafold (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ganciclovir "Oresund Pharma" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Givlaari® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Glentek (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Glepark (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Gonapeptyl® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Harvoni®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Holoclar (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Idefirix (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Invokana (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Januvia® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Jardiance® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Kalydeco (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Kanuma (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Kemadrin® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Kesimpta® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Lecigon®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Leqvio (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Levodopa/Benserazid "Orifarm", komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Levodopa/Benserazid "Teva", komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Levodopa/carbidopa "Teva", komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "G.L.Pharma", komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Levodopa/Carbidopa/Entacapone "Orion", komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Libmeldy (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Liraglutid "Zentiva" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Lupkynis (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Madopar®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Mecastrin (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Melatal® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Melatonin "2care4" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Melatonin "AGB" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Melatonin "Bluefish" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Melatonin "Evolan" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Melatonin "Glenmark" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Melatonin "Orifarm" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Melatonin "Pharma Nord" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Melatonin "Unimedic Pharma" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Melatonin "Viatris" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Mellozzan (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Menisy (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Miglustat "Bluefish" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Miglustat "Dipharma" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Miglustat Gen.Orph (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Milnocor (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Milrinon "Stragen" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Myozyme® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Naglazyme® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Natriumoxybat "Kalceks" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Natriumoxybat "Reig Jofre" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Neupro® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Nipruss® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Nitisinone "Dipharma" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Nitoman® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
NovoNorm® - Udgået: 30-03-2026 (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ontozry® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Opfolda® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Oprymea® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Orfadin® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Orimelan (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Orkambi, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Oxybutynin "Macure" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Oxybutynin "Unimedic" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ozempic® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Pentiro, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Pramipexol "1A Farma" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Pramipexol "Aurobindo" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Pramipexol "Ebb Medical" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Pramipexol "Stada" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Pramipexol "Teva Pharma" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Pramipexol "Viatris" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Pramipexol "Zentiva" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Pramipexole "Orion" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Prialt (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Procysbi® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Qutenza (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rapamune® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ravicti (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rayaldee (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Repaglinide "Accord" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Repaglinide "Krka" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Replagal (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Revestive (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rilucare (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rilutek® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Riluzol "Abacus Medicine" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Riluzol "Nordic Prime" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Robinul-Neostigmin®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ropinirol "Abacus Medicine" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ropinirol "Epione" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ropinirol "KRKA" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ropinirol "Orion" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ropinirol "Viatris" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ropinor (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ropinostad (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rotigotine"Medical Valley" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rybelsus® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Saphnelo® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sapropterin "Sandoz" - Udgået: 16-02-2026 (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sapropterin "Stada" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sapropterin Dipharma (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Saxenda® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Selincro® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Shingrix (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sifrol® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sinemet®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sirturo (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sitagliptin "Glenmark" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sitagliptin "Krka" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sitagliptin "Medical Valley" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sitagliptin "Sandoz" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sitagliptin "Stada" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sitagliptin "Teva" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sitagliptin "Zentiva ApS" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Skilarence (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Slenyto® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sogroya® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Sovaldi® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Stalevo®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Strensiq (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Tetmodis (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Thymoglobuline (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Trajenta (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Tremonix (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Trientin "Waymade" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Trulicity (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Ultomiris (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Valcyte® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Valganciclovir "Accord" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Valganciclovir "Medical Valley" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Valganciclovir "Sandoz" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Vancocin® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Vancomycin "Strides" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Verquvo ® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Victoza® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Vildagliptin "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Vildagliptin "Krka" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Vildagliptin "Stada" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Vildagliptin "Teva" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Vimizim (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Vipidia (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Vosevi®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Vumerity® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
VYDURA (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
VYEPTI® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Vyndaqel (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Wegovy® Flextouch® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Xermelo (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Xofluza - Udgået: 16-03-2026 (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Xyrem - Udgået: 25-05-2026 (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Zavesca® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Zepatier®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Zevtera (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Voraxaze (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Anvendes som antidot til methotrexatbehandling, som er kontraindiceret til gravide.)
Ceplene (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Anvendes som immunmodulerende behandling i kombination med interleukin-2. Se: Antineoplastiske midler .)
Evrysdi (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Baseret på prækliniske data skønnes der at være potentiale for humane forsterskadelige effekter.)
Diacomit® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Inovelon® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Lacosamid "Viatris" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Lacosamide "1A Farma" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Lacosamide "Hameln" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Lacosamide "Krka" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Lacosamide "Stada" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Lacosamide "Strides" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Lacosamide "Vivanta" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Lacosamide "Zentiva" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Lacosamide Accord (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Sabrilex® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Vimpat (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Frisium® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Bør kun anvendes som led i behandling af epilepsi og i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
VPRIV (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. E1 enkelt deskriptivt database-studie (The Gaucher Outcome Survey) beskriver 36 patienter behandlet i løbet af graviditeten, hvoraf de allerfleste graviditeter forløb normalt, men det ikke muligt at drage meningsfyldte safety konklusioner ud fra dette studie.)
Cerezyme® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Et enkelt deskriptivt database-studie (The Gaucher Outcome Survey) beskriver 41 patienter behandlet i løbet af graviditeten, hvoraf de allerfleste graviditeter forløb normalt, men det ikke muligt at drage meningsfyldte safety konklusioner ud fra dette studie.)
Accofil (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Fysiologisk vækstfaktor - bør kun anvendes i tilslutning til antineoplastisk behandling. Se: Antineoplastiske midler .)
Lonquex® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Fysiologisk vækstfaktor - bør kun anvendes i tilslutning til antineoplastisk behandling. Se: Antineoplastiske midler .)
Neulasta® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Fysiologisk vækstfaktor - bør kun anvendes i tilslutning til antineoplastisk behandling. Se: Antineoplastiske midler .)
Neupogen® - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Fysiologisk vækstfaktor - bør kun anvendes i tilslutning til antineoplastisk behandling. Se: Antineoplastiske midler .)
Nivestim (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Fysiologisk vækstfaktor - bør kun anvendes i tilslutning til antineoplastisk behandling. Se: Antineoplastiske midler .)
Pelgraz (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Fysiologisk vækstfaktor - bør kun anvendes i tilslutning til antineoplastisk behandling. Se: Antineoplastiske midler .)
Zarzio (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Fysiologisk vækstfaktor - bør kun anvendes i tilslutning til antineoplastisk behandling. Se: Antineoplastiske midler .)
Ziextenzo® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Fysiologisk vækstfaktor - bør kun anvendes i tilslutning til antineoplastisk behandling. Se: Antineoplastiske midler .)
Epistatus (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I forbindelse med krampeanfald er eksponeringen kortvarig, og risikoen for uønsket fosterpåvirkning skønnes beskeden.)
Midazolam "Medical Valley" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. I forbindelse med krampeanfald er eksponeringen kortvarig, og risikoen for uønsket fosterpåvirkning skønnes beskeden.)
Arexvy (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. NB: Et analogt præparat er godkendt med en indikation omfattende gravide i uge 24-36.)
AQUIPTA (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier antyder et vist teratogent potentiale ved doser væsentligt over den humane analoge dosis.)
Xerava (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier har vist reduceret vækst reduceret fostervægt og forsinket knogledannelse hos kaniner eksponeret for hvad der svaret til 2 gange den humane eksponering. Andre tetracycliner er mistænkt for at øge risikoen for dentale misdannelser og forsinket knogledannelser og dette er muligvis en klasseeffekt.)
Palynziq (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier tyder på et teratogent potentiale ved høje doser. Ukontrolleret hyperfenylalaninæmi er forbundet med en øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, og behandlingen kan i klinisk praksis være velindiceret under kontrol af fenylalanin-niveauet.)
Mounjaro® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier tyder på et teratogent potentiale ved terapeutiske doser.)
Cidofovir "Macure" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier viser teratogent potentiale ved relevante doser.)
Cidofovir Carefarm (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Prækliniske studier viser teratogent potentiale ved relevante doser.)
Vabysmo® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse under graviditet.)
Veoza® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. På grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse under graviditet. I produktresumeet er anvendelse under graviditet angivet som kontraindiceret på baggrund af prækliniske studier - doserne i disse studier er dog meget højere end hvad der er relevant for human eksponering.)
Lexotan® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Lorazepam "2care4" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Lorazepam "Macure" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Lorazepam "Orion" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Rativor (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Temelor - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Temesta® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Skyrizi® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Acamprosatcalcium "2care4" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod alkoholmisbrug og -afhængighed .)
Campral® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod alkoholmisbrug og -afhængighed .)
Maltrecol (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod alkoholmisbrug og -afhængighed .)
Naltrexon "Accord" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod alkoholmisbrug og -afhængighed .)
Naltrexon "AOP" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod alkoholmisbrug og -afhængighed .)
Naltrexone "POA Pharma" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod alkoholmisbrug og -afhængighed .)
Anidulafungin "Accord" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Anidulafungin "Sandoz" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Caspofungin "Lorien" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Caspofungin "Stada" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Caspofungin "SUN" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Ecalta® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Mycamine® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Palexia (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tapentadol "G.L. Pharma" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tapentadol "Krka" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tapentadol "Medical Valley" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tapentadol "Stada" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tapentadol "Teva" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Tapentadol Carefarm (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Almogran® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Triptaner .)
Frovatriptan "Viatris" (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Triptaner .)
AGAMREE® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Systemisk anvendelse af binyrebarkhormon synes overordnet ikke forbundet med en øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Der er ikke specifikke data for vamorolon.)
Prevenar 20®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Typhim VI® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Vaxneuvance®, komb. (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Qdenga® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Vaccination med levende svækkede vacciner frarådes under graviditet.)
Vaxchora® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Vaccination med levende, svækkede vira frarådes under graviditet, medmindre der foreligger en konkret eksponeringsrisiko.)
Omvoh® (Baggrund: Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestiumat.)
Filspari® (Baggrund: Der er ikke humane data. Prækliniske data tyder på et teratogent potentiale dog ved doser væsentligt over de tilsvarende humane doser. Ved lavere doser fandtes væksthæmning.)
Iqirvo® (Baggrund: Der er ikke humane data. Prækliniske studier tyder på et væsentligt potentiale for uønsket fosterpåvirkning.)
Relvar® Ellipta®, komb. (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse af vilanterol i modermælken.)
Abrysvo®, komb. (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Amikacin "Macure" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Amikacin "Medartuum" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Amikacin "Orifarm" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Augermid (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Empressin® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
EVENITY® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Giapreza® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Hypotron (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Isturisa (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Kyntheum® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Lojuxta (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Methoxsalen "Macopharma" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Midodrin "Zentiva" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Midodrine "Tillomed" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Mylotarg (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Prevymis® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Skyclarys® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
TUKYSA (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Uvadex (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Remifentanil "Fresenius Kabi" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Amning kan genoptages 24 timer efter administration.)
Remifentanil "hameln" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Amning kan genoptages 24 timer efter administration.)
Ultiva® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Amning kan genoptages 24 timer efter administration.)
Elonva (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligvis nedsættes.)
Fostimon® Set - Udgået: 13-04-2026 (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligvis nedsættes.)
Gonal-f® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligvis nedsættes.)
Gonasi® Set (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligvis nedsættes.)
Menopur® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligvis nedsættes.)
Meriofert Set (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligvis nedsættes.)
Ovaleap (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligvis nedsættes.)
Ovitrelle (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligvis nedsættes.)
Pergoveris, komb. (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligvis nedsættes.)
Puregon® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligvis nedsættes.)
REKOVELLE (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Biotilgængeligheden efter oral administration via modermælk er forventelig meget lav. Mængden af modermælk kan muligvis nedsættes.)
Orphacol (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Der er tale om et fysiologisk forekommende stof, og der skønnes ikke at være risiko for klinisk betydende påvirkning af det ammede barn.)
Xonvea®, komb. (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Irritative symptomer er beskrevet hos ammede børn udsat for doxylamin gennem modermælk.)
Crestor® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske overvejelser om lægemidlets egenskaber.)
Rosuvastatin "Accord" - Udgået: 19-01-2026 (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske overvejelser om lægemidlets egenskaber.)
Rosuvastatin "Glenmark" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske overvejelser om lægemidlets egenskaber.)
Rosuvastatin "Krka d.d." (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske overvejelser om lægemidlets egenskaber.)
Rosuvastatin "Medical Valley" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske overvejelser om lægemidlets egenskaber.)
Rosuvastatin "Sandoz" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske overvejelser om lægemidlets egenskaber.)
Rosuvastatin "Stada" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske overvejelser om lægemidlets egenskaber.)
Rosuvastatin "Teva" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske overvejelser om lægemidlets egenskaber.)
Rosuvastatin "Viatris" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske overvejelser om lægemidlets egenskaber.)
Rosuvastatin "Zentiva" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. Produktresumeet angiver midlet som kontraindiceret under amning på baggrund af teoretiske overvejelser om lægemidlets egenskaber.)
Alunbrig (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Dacogen (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Itovebi® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Piqray (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Verzenios (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Neofordex (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælken.)
Dexacur (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælken. Ved injektion i led og bløddele k an præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde som et barn potentielt vil tilføres gennem amning uden klinisk betydning.)
Dexametason "Abcur" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælken. Ved injektion i led og bløddele k an præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde som et barn potentielt vil tilføres gennem amning uden klinisk betydning.)
Dexamethason "2care4" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælken. Ved injektion i led og bløddele k an præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde som et barn potentielt vil tilføres gennem amning uden klinisk betydning.)
Dexamethasone "Krka" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælken. Ved injektion i led og bløddele k an præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde som et barn potentielt vil tilføres gennem amning uden klinisk betydning.)
Dexamethasone "Orifarm" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælken. Ved injektion i led og bløddele k an præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde som et barn potentielt vil tilføres gennem amning uden klinisk betydning.)
Dexamethasone phosphate "hameln" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælken. Ved injektion i led og bløddele k an præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde som et barn potentielt vil tilføres gennem amning uden klinisk betydning.)
Dexamethasone phosphate "Kalceks" (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælken. Ved injektion i led og bløddele k an præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde som et barn potentielt vil tilføres gennem amning uden klinisk betydning.)
Dexavit (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælken. Ved injektion i led og bløddele k an præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde som et barn potentielt vil tilføres gennem amning uden klinisk betydning.)
Zeqmelit® (Baggrund: Der er ikke kvantitative data for udskillelse i modermælken. Ved injektion i led og bløddele k an præparatet om nødvendigt anvendes. Den systemiske tilgængelighed er lav. Selv om der ikke er faktuelle kvantitative data for udskillelse i modermælk, skønnes den mængde som et barn potentielt vil tilføres gennem amning uden klinisk betydning.)
Prevenar 13®, komb. (Baggrund: Der er ikke specifikke data for 13-valent vacciner. For 23-polyvalent vaccine er der data for omkring 300 3. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Azacitidin "SUN" (Baggrund: Der er ikke specifikke data for anvendelse af azacitidin under graviditet. Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Azacitidine "Accord" (Baggrund: Der er ikke specifikke data for anvendelse af azacitidin under graviditet. Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Azacitidine "betapharm" (Baggrund: Der er ikke specifikke data for anvendelse af azacitidin under graviditet. Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Azacitidine "Sandoz" (Baggrund: Der er ikke specifikke data for anvendelse af azacitidin under graviditet. Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Azacitidine "Stada" (Baggrund: Der er ikke specifikke data for anvendelse af azacitidin under graviditet. Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Azacitidine "Zentiva" (Baggrund: Der er ikke specifikke data for anvendelse af azacitidin under graviditet. Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Onureg® (Baggrund: Der er ikke specifikke data for anvendelse af azacitidin under graviditet. Prækliniske studier tyder på et væsentligt teratogent potentiale. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Jemperli® (Baggrund: Der er ikke specifikke data for anvendelse af dostarlimab under graviditet. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Tibsovo® (Baggrund: Der er ikke specifikke data for anvendelse af ivosidenib til gravide. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
TEPMETKO® (Baggrund: Der er ikke specifikke data for anvendelse af tepotinib under graviditet. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Tevimbra® (Baggrund: Der er ikke specifikke data for anvendelse af tislelizumab under graviditet. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Hvis der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også: Antineoplastiske midler .)
TALVEY ® (Baggrund: Der er ikke specifikke data for anvendelsen af TALVEY ® under graviditet. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
ELAHERE® (Baggrund: Der er ikke specifikke data for mirvetuximab soravtansin til gravide. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Plegridy® (Baggrund: Der er ikke specifikke data for udskillelse af pegyleret interferon beta-1a i modermælk. Baseret på data fra interferon beta-1a og mekanistiske betragtninger skønnes det ikke sandsynligt, at peginterferon beta-1a overføres til modermælken i klinisk betydende mængder.)
Trodelvy (Baggrund: Der er ikke specifikke humane data for anvendelse af sacituzumab govitecan under graviditet, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
HETRONIFLY® (Baggrund: Der er ikke specifikke humane data for anvendelse under graviditet. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Isoprenaline hydrochloride "Macure" (Baggrund: Der er ikke systematiske humane data for anvendelse under graviditet. Der er betydelig empirisk erfaring og indikationen er oftest absolut.)
Xytrina (Baggrund: Der er ikke systematiske humane data for anvendelse under graviditet. Der er betydelig empirisk erfaring og indikationen er oftest absolut.)
Hydrocortison med Terramycin®, komb. (Baggrund: Der er ikke tilstrækkelige data for absorption af lokalt appliceret tetracyclin. Absorptionen af hydrocortison er ringe. Se endvidere Glukokortikoider til udvortes brug .)
Zerbaxa, komb. (Baggrund: Der er ingen data for anvendelse under graviditet.)
Ovestin® vaginalcreme og vagitorier (Baggrund: Der er ingen data for estriol, som er en metabolit af estradiol. Den relative vægtjusterede dosis for estradiol er under 1 %, hvilket er betryggende lavt. Kan nedsætte mængden af modermælk og ændre mælkens sammensætning, hvilket næppe har ernæringsmæssig betydning.)
Duovent, komb. (Baggrund: Der er ingen data for fenoterol og kun ca. 200 eksponerede for ipratopium (uden tegn på overhyppighed af misdannelser). Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
MINJUVI® (Baggrund: Der er ingen data for tafasitamab. Lenalidomid er kontraindiceret på trods af manglende humane data, da lenalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger.)
Vedrop (Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk.)
Mydrane, komb. (Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk. Den systemiske absorption hos moder er ringe, og barnet forventes ikke eksponeret.)
Quinsair (Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk. Generelt har fluorquinoloner i dyrestudier hos juvenilt afkom hos primater vist tegn på bruskskader, og der er forbehold for anvendelse hos børn og nyfødte. Dette er dog aldrig med sikkerhed påvist i humane data, og validiteten af denne ekstrapolation er omdiskuteret.)
Onglyza® (Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælken.)
Methergin® (Baggrund: Der er ingen data for udskillelsen i modermælk efter parenteral anvendelse. Det skønnes, at amning kan gennemføres uden risiko efter en enkeltdosis i tilslutning til fødslen. Udskillelsen i modermælk synes dog ikke negligeabel. Følgende oplysninger er meddelt i produktresuméet - det har ikke været muligt at få adgang til at vurdere de underliggende data fra producenten: Efter gentagen behandling er der rapporteret en del bivirkninger hos ammede børn. Efter flere dages behandling har der været rapporter om hypertension, bradykardi eller takykardi, opkastning, diarré, rastløshed samt kloniske kramper hos barnet. Kan nedsætte mængden af modermælk, hvilket næppe har klinisk betydning ved få doser. Amning bør udskydes til 6 timer efter behandling. Længere tids behandling bør undgås.)
Cetraxal® Comp, komb. (Baggrund: Der er ingen data om systemisk tilgængelighed efter ototopikal applikation, men denne skønnes meget lav og uden klinisk relevans.)
Alkindi (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Anvendelse af fysiologiske doser som substitutionsbehandling forventes ikke at indebære en risiko.)
Efmody (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Anvendelse af fysiologiske doser som substitutionsbehandling forventes ikke at indebære en risiko.)
Hydrocortison "Activase" (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Anvendelse af fysiologiske doser som substitutionsbehandling forventes ikke at indebære en risiko.)
Hydrocortison "Strides" (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Anvendelse af fysiologiske doser som substitutionsbehandling forventes ikke at indebære en risiko.)
Hydrokortison "DAK" (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Anvendelse af fysiologiske doser som substitutionsbehandling forventes ikke at indebære en risiko.)
Hydrokortison "Orion" (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Anvendelse af fysiologiske doser som substitutionsbehandling forventes ikke at indebære en risiko.)
Lilinorm (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Anvendelse af fysiologiske doser som substitutionsbehandling forventes ikke at indebære en risiko.)
Plenadren (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Anvendelse af fysiologiske doser som substitutionsbehandling forventes ikke at indebære en risiko.)
Solu-Cortef® (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Anvendelse i fysiologiske doser som substitutionsbehandling forventes ikke at indebære en risiko.)
Savene® (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat, men pga. virkningsmekanismen må det ikke anvendes under graviditet.)
Zoladex LA (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Zoladex® (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Noxafil® (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må posaconazol ikke anvendes. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Posaconazole "Sandoz" (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må posaconazol ikke anvendes. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Posaconazole "Stada" (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må posaconazol ikke anvendes. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Posaconazole "Viatris" (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må posaconazol ikke anvendes. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Posaconazole AHCL (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må posaconazol ikke anvendes. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Vfend® (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må voriconazol ikke anvendes. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Voriconazole "Accord" (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må voriconazol ikke anvendes. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Voriconazole "Hameln" (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må voriconazol ikke anvendes. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Voriconazole "Sandoz" (Baggrund: Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. På baggrund af den mulige dosisrelaterede teratogene effekt af et andet azol, fluconazol, må voriconazol ikke anvendes. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Provocholine (Baggrund: Der er ingen data, hverken prækliniske eller humane - på grund af virkningsmekanismen frarådes brug. Det angives som kontraindiceret i produktresuméet.)
DuoTrav®, komb. (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Fixopost, komb. (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Latacomp®, komb. (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Latanoprost/Timolol "Nordic Prime", komb. (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Latanostad comp, komb. (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Oculokom, komb. (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Travoprost/Timolol "Medical Valley", komb. (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Travoprost/Timolol "Stada", komb. (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Xalcom®, komb. (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse.)
Taptiqom®, komb. (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen og resultater fra dyrereproduktionsstudier frarådes anvendelse.)
Travatan® (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen og resultater fra dyrereproduktionsstudier frarådes anvendelse.)
Travoprost "Stada" (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen og resultater fra dyrereproduktionsstudier frarådes anvendelse.)
Travoprost "Teva" (Baggrund: Der er ingen data, men på grund af virkningsmekanismen og resultater fra dyrereproduktionsstudier frarådes anvendelse.)
Menveo®, komb. (Baggrund: Der er ingen data, og vaccination bør normalt udskydes, medmindre der foreligger en konkret ekspositionsrisiko. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Nimenrix®, komb. (Baggrund: Der er ingen data, og vaccination bør normalt udskydes, medmindre der foreligger en konkret ekspositionsrisiko. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Linezolid "Accord" (Baggrund: Der er ingen data, som tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Flere studier har vist, at linezolid er veltolereret hos nyfødte.)
Linezolid "Fresenius Kabi" (Baggrund: Der er ingen data, som tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Flere studier har vist, at linezolid er veltolereret hos nyfødte.)
Linezolid "Krka" (Baggrund: Der er ingen data, som tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Flere studier har vist, at linezolid er veltolereret hos nyfødte.)
Linezolid "Sandoz" (Baggrund: Der er ingen data, som tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Flere studier har vist, at linezolid er veltolereret hos nyfødte.)
Zyvoxid (Baggrund: Der er ingen data, som tillader et estimat af udskillelsen i modermælk. Flere studier har vist, at linezolid er veltolereret hos nyfødte.)
Cyanokit (Baggrund: Der er ingen data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat, men behandlingsindikationen er absolut.)
Afqlir® (Baggrund: Der er ingen data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Eylea (Baggrund: Der er ingen data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Xadago (Baggrund: Der er ingen data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Risedronatnatrium "2care4" (Baggrund: Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanisme og halveringstid frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Ibandronat "Stada" (150 mg) (Baggrund: Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Ibandronsyre "Accord" (Baggrund: Der er ingen ekspositionsdata. På grund af virkningsmekanismen frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Actikerall, komb. (Baggrund: Der er ingen humane data for anvendelse under graviditet. Den systemiske eksposition efter kutan applikation synes lav, men på grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse under graviditet. Se endvidere Midler mod kutane neoplasier .)
Ezetimib/Simvastatin "Krka", komb. (Baggrund: Der er ingen humane data for ezetimib. For simvastatin er der data for ca. 650 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Inegy®, komb. - Udgået: 11-05-2026 (Baggrund: Der er ingen humane data for ezetimib. For simvastatin er der data for ca. 650 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko.)
Mysimba, komb. (Baggrund: Der er ingen humane data for kombinationspræparatet. For bupropion er der tegn på øget risiko for fosterskadelig effekt. For naltrexon er der utilstrækkelige data til et meningsfyldt risikoestimat.)
Fingolimod "Glenmark" (Baggrund: Der er ingen humane data for udskillelse i modermælk. Er på grund af virkningsmekanismen kontraindiceret under amning.)
Fingolimod "Reddy" (Baggrund: Der er ingen humane data for udskillelse i modermælk. Er på grund af virkningsmekanismen kontraindiceret under amning.)
Fingolimod "Zentiva" (Baggrund: Der er ingen humane data for udskillelse i modermælk. Er på grund af virkningsmekanismen kontraindiceret under amning.)
Gilenya® (Baggrund: Der er ingen humane data for udskillelse i modermælk. Er på grund af virkningsmekanismen kontraindiceret under amning.)
Arsenic trioxide "Accord" (Baggrund: Der er ingen humane data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Trisenox (Baggrund: Der er ingen humane data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Nintedanib "Zentiva" (Baggrund: Der er ingen humane data for udskillelse i modermælken. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Nintedanib Viatris (Baggrund: Der er ingen humane data for udskillelse i modermælken. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Ofev® (Baggrund: Der er ingen humane data for udskillelse i modermælken. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Zolgensma (Baggrund: Der er ingen humane data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Lenalidomid "Grindeks" (Baggrund: Der er ingen humane data, men lenalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Lenalidomid "SUN" (Baggrund: Der er ingen humane data, men lenalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Lenalidomid "Zentiva" (Baggrund: Der er ingen humane data, men lenalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Lenalidomide "Mylan" - Udgået: 16-02-2026 (Baggrund: Der er ingen humane data, men lenalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Lenalidomide "Sandoz" (Baggrund: Der er ingen humane data, men lenalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Lenalidomide "Stada" (Baggrund: Der er ingen humane data, men lenalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Lenalidomide Krka (Baggrund: Der er ingen humane data, men lenalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Revlimid® - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: Der er ingen humane data, men lenalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Pomalidomid "Grindeks" (Baggrund: Der er ingen humane data, men pomalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Pomalidomide "Sandoz" (Baggrund: Der er ingen humane data, men pomalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Pomalidomide Accord (Baggrund: Der er ingen humane data, men pomalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Pomalidomide Teva (Baggrund: Der er ingen humane data, men pomalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Pomalidomide Zentiva (Baggrund: Der er ingen humane data, men pomalidomid er strukturelt beslægtet med det meget teratogene lægemiddel thalidomid. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Imukin® (Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Pegasys® (Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Rasilez® (Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Zavicefta, komb. (Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Mozobil (Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. På grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse under graviditet. Se: Antineoplastiske midler .)
Plerixafor "Seacross" (Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. På grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse under graviditet. Se: Antineoplastiske midler .)
Plerixafor "Vivanta" (Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. På grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse under graviditet. Se: Antineoplastiske midler .)
Plerixafor Accord (Baggrund: Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. På grund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse under graviditet. Se: Antineoplastiske midler .)
Cresemba® (Baggrund: Der er ingen humane data. Dyreforsøg antyder et teratogent potentiale ved relevante humane doser. Se endvidere Midler mod profunde og systemiske mykoser (systemiske svampeinfektioner) .)
Mavenclad® (Baggrund: Der er ingen humane data. På baggrund af virkningsmekanismen frarådes anvendelse under graviditet. Yderligere information i afsnittet Forsigtighedsregler .)
Adempas (Baggrund: Der er ingen humane data. Teratogent i dyreforsøg ved doser 3-7 gange højere end humane doser; den prædiktive værdi af disse forsøg er ukendt.)
Entresto®, komb. (Baggrund: Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk.)
Zejula (Baggrund: Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Glycopyrronium "Medical Valley" (Baggrund: Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk. Den systemiske eksponering hos det ammede barn skønnes dog meget lav.)
Seebri Breezhaler (Baggrund: Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk. Den systemiske eksponering hos det ammede barn skønnes dog meget lav.)
Tovanor Breezhaler (Baggrund: Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk. Den systemiske eksponering hos det ammede barn skønnes dog meget lav.)
Tepkinly® (Baggrund: Der er ingen specifikke data for anvendelse af epcoritamab til gravide. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Cefepim "MIP" (Baggrund: Der er ingen specifikke data for cefepim. Cefalosporiner udskilles typisk i lav mængde i modermælken, og bivirkninger er typisk milde og sjældne.)
Seractiv® (Baggrund: Der er ingen specifikke data for dexibuprofen. For ibuprofen er den relative vægtjusterede dosis < 0,65 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)
Pro-Epanutin (Baggrund: Der er ingen specifikke data for fosphenytoin, som er en prodrug af phenytoin. For phenytoin er der data for mere end 1.000 1. trimester-eksponerede med en øget misdannelsesrate på ca. 6 %. Case-kontrolundersøgelser tyder på en fordoblet risiko for kardielle misdannelser og læbe-ganespalte. Ved anvendelse bør der gives 10 mg vitamin K dgl. den sidste måned af graviditeten. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Hydrocortison m.terramycin®+polymyxin-B, komb. (Baggrund: Der er ingen undersøgelse af den systemiske absorption.)
Dienogest "Besins" (Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Visanne (Baggrund: Der er ingen data for udskillelse i modermælk. På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Alendronat "Aurobindo" (Baggrund: Der er kun få ekspositionsdata, som dog ikke tyder på teratogene effekter. På grund af virkningsmekanisme og halveringstid frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Alendronat "Bluefish" (Baggrund: Der er kun få ekspositionsdata, som dog ikke tyder på teratogene effekter. På grund af virkningsmekanisme og halveringstid frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Alendronat "Sandoz" (Baggrund: Der er kun få ekspositionsdata, som dog ikke tyder på teratogene effekter. På grund af virkningsmekanisme og halveringstid frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Alendronat "Stada" (Baggrund: Der er kun få ekspositionsdata, som dog ikke tyder på teratogene effekter. På grund af virkningsmekanisme og halveringstid frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Alendronat "Teva" (Baggrund: Der er kun få ekspositionsdata, som dog ikke tyder på teratogene effekter. På grund af virkningsmekanisme og halveringstid frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Alendronat "Viatris" (Baggrund: Der er kun få ekspositionsdata, som dog ikke tyder på teratogene effekter. På grund af virkningsmekanisme og halveringstid frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Alensol (Baggrund: Der er kun få ekspositionsdata, som dog ikke tyder på teratogene effekter. På grund af virkningsmekanisme og halveringstid frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Fosamax® - Udgået: 16-03-2026 (Baggrund: Der er kun få ekspositionsdata, som dog ikke tyder på teratogene effekter. På grund af virkningsmekanisme og halveringstid frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Fosastad, komb. (Baggrund: Der er kun få ekspositionsdata, som dog ikke tyder på teratogene effekter. På grund af virkningsmekanisme og halveringstid frarådes brugen under graviditet. Se endvidere Bisfosfonater (osteoporose) .)
Iclusig (Baggrund: Der er meget få specifikke data for anvendelse af ponatinib under graviditet. Tilfælde af medfødt megacolon er beskrevet. Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Atacand® (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Candemox® (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Candesartan "Epione Medicine" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Candesartan "Krka" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Candesartan "Medical Valley" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Candesartan "Orion" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Candesartan "Stada" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Kairasec (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Kandrozid (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for candesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Ifirmasta® (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for irbesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Irbesartan "Accord" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for irbesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Irbesartan "Medical Valley" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for irbesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Irbesartan "STADA" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for irbesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Irbesartan Zentiva (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for irbesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Ancozan (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Cozaar® (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losartan "Medical Valley" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losartan "Stada" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losartankalium "Krka" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losartankalium "TEVA" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Olmesartan medoxomil "Krka" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for olmesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Telmisartan "Actavis" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for telmisartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Telmisartan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for telmisartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Telmisartan "Stada" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for telmisartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Tolura® (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for telmisartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Zanacodar (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for telmisartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Daratekan (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for valsartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Diovan® (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for valsartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Valsartan "Krka" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for valsartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Valsartan "Nordic Prime" (Baggrund: Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for valsartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Influvac® (Baggrund: Der er omkring 3.700 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Der er data for over 40.000 børn eksponeret under graviditeten (vilkårligt tidspunkt) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Vaxigrip® (Baggrund: Der er omkring 3.700 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Der er data for over 40.000 børn eksponeret under graviditeten (vilkårligt tidspunkt) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Lyribastad (Baggrund: Der er publicerede data for mere end 3.500 1. trimester eksponerede i monoterapi. En række mindre heterogene studier er samlet i en metaanalyse med omkring 700 eksponerede. Metaanalysen viste en (ujusteret) odds-ratio på 1,79 (CI 0,80-3,99) for medfødte misdannelser. Mange af de underliggende studier er imidlertid forbundet med betydelig risiko for bias. Metaanalysen udelod samtidig nedenstående store nordiske registerstudie i den primære analyse, da forfatterne mente, at der blev anvendt en for bred definition af eksponering omkring konceptionen. En sensitivitetsanalyse med inklusion af de nordiske data resulterede i en (ujusteret) odds-ratio på 1,32 (CI 0,88-1,99). Et stort og omhyggelig gennemført nordisk registerstudie med 2.700 eksponerede fandt en svagt øget risiko for større misdannelser (justeret prævalensratio 1,13; CI 0,98-1.32) og preterm fødsel (justeret prævalensratio 1,12; CI 0,99-1,27) sammenlignet med baggrundspopulationen. I samme studie fandtes ikke øget risiko for intrauterin død, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev inkluderet en omfattende konfounder-kontrol, som ikke er tilgængelig i de øvrige studier i førstnævnte metaanalyse. Data for spontan abort er af middelmådig metodologisk kvalitet hvilket vanskeliggør fortolkningen, men det største datasæt peger på en potentiel lille øget risiko. Sammenfattende er eksponering for pregabalin i første trimester potentielt forbundet med en lille øget risiko for medfødte misdannelser og præterm fødsel. Signalet er svagt, og der er residual konfounding, som tvangfrit vil kunne forklare disse observationer. Som udgangspunkt frarådes behandling med pregabalin på anden indikation end epilepsi. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Lyrica® (Baggrund: Der er publicerede data for mere end 3.500 1. trimester eksponerede i monoterapi. En række mindre heterogene studier er samlet i en metaanalyse med omkring 700 eksponerede. Metaanalysen viste en (ujusteret) odds-ratio på 1,79 (CI 0,80-3,99) for medfødte misdannelser. Mange af de underliggende studier er imidlertid forbundet med betydelig risiko for bias. Metaanalysen udelod samtidig nedenstående store nordiske registerstudie i den primære analyse, da forfatterne mente, at der blev anvendt en for bred definition af eksponering omkring konceptionen. En sensitivitetsanalyse med inklusion af de nordiske data resulterede i en (ujusteret) odds-ratio på 1,32 (CI 0,88-1,99). Et stort og omhyggelig gennemført nordisk registerstudie med 2.700 eksponerede fandt en svagt øget risiko for større misdannelser (justeret prævalensratio 1,13; CI 0,98-1.32) og preterm fødsel (justeret prævalensratio 1,12; CI 0,99-1,27) sammenlignet med baggrundspopulationen. I samme studie fandtes ikke øget risiko for intrauterin død, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev inkluderet en omfattende konfounder-kontrol, som ikke er tilgængelig i de øvrige studier i førstnævnte metaanalyse. Data for spontan abort er af middelmådig metodologisk kvalitet hvilket vanskeliggør fortolkningen, men det største datasæt peger på en potentiel lille øget risiko. Sammenfattende er eksponering for pregabalin i første trimester potentielt forbundet med en lille øget risiko for medfødte misdannelser og præterm fødsel. Signalet er svagt, og der er residual konfounding, som tvangfrit vil kunne forklare disse observationer. Som udgangspunkt frarådes behandling med pregabalin på anden indikation end epilepsi. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Pregabalin "Accord" (Baggrund: Der er publicerede data for mere end 3.500 1. trimester eksponerede i monoterapi. En række mindre heterogene studier er samlet i en metaanalyse med omkring 700 eksponerede. Metaanalysen viste en (ujusteret) odds-ratio på 1,79 (CI 0,80-3,99) for medfødte misdannelser. Mange af de underliggende studier er imidlertid forbundet med betydelig risiko for bias. Metaanalysen udelod samtidig nedenstående store nordiske registerstudie i den primære analyse, da forfatterne mente, at der blev anvendt en for bred definition af eksponering omkring konceptionen. En sensitivitetsanalyse med inklusion af de nordiske data resulterede i en (ujusteret) odds-ratio på 1,32 (CI 0,88-1,99). Et stort og omhyggelig gennemført nordisk registerstudie med 2.700 eksponerede fandt en svagt øget risiko for større misdannelser (justeret prævalensratio 1,13; CI 0,98-1.32) og preterm fødsel (justeret prævalensratio 1,12; CI 0,99-1,27) sammenlignet med baggrundspopulationen. I samme studie fandtes ikke øget risiko for intrauterin død, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev inkluderet en omfattende konfounder-kontrol, som ikke er tilgængelig i de øvrige studier i førstnævnte metaanalyse. Data for spontan abort er af middelmådig metodologisk kvalitet hvilket vanskeliggør fortolkningen, men det største datasæt peger på en potentiel lille øget risiko. Sammenfattende er eksponering for pregabalin i første trimester potentielt forbundet med en lille øget risiko for medfødte misdannelser og præterm fødsel. Signalet er svagt, og der er residual konfounding, som tvangfrit vil kunne forklare disse observationer. Som udgangspunkt frarådes behandling med pregabalin på anden indikation end epilepsi. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Pregabalin "Krka" (Baggrund: Der er publicerede data for mere end 3.500 1. trimester eksponerede i monoterapi. En række mindre heterogene studier er samlet i en metaanalyse med omkring 700 eksponerede. Metaanalysen viste en (ujusteret) odds-ratio på 1,79 (CI 0,80-3,99) for medfødte misdannelser. Mange af de underliggende studier er imidlertid forbundet med betydelig risiko for bias. Metaanalysen udelod samtidig nedenstående store nordiske registerstudie i den primære analyse, da forfatterne mente, at der blev anvendt en for bred definition af eksponering omkring konceptionen. En sensitivitetsanalyse med inklusion af de nordiske data resulterede i en (ujusteret) odds-ratio på 1,32 (CI 0,88-1,99). Et stort og omhyggelig gennemført nordisk registerstudie med 2.700 eksponerede fandt en svagt øget risiko for større misdannelser (justeret prævalensratio 1,13; CI 0,98-1.32) og preterm fødsel (justeret prævalensratio 1,12; CI 0,99-1,27) sammenlignet med baggrundspopulationen. I samme studie fandtes ikke øget risiko for intrauterin død, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev inkluderet en omfattende konfounder-kontrol, som ikke er tilgængelig i de øvrige studier i førstnævnte metaanalyse. Data for spontan abort er af middelmådig metodologisk kvalitet hvilket vanskeliggør fortolkningen, men det største datasæt peger på en potentiel lille øget risiko. Sammenfattende er eksponering for pregabalin i første trimester potentielt forbundet med en lille øget risiko for medfødte misdannelser og præterm fødsel. Signalet er svagt, og der er residual konfounding, som tvangfrit vil kunne forklare disse observationer. Som udgangspunkt frarådes behandling med pregabalin på anden indikation end epilepsi. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Pregabalin "Medical Valley" (Baggrund: Der er publicerede data for mere end 3.500 1. trimester eksponerede i monoterapi. En række mindre heterogene studier er samlet i en metaanalyse med omkring 700 eksponerede. Metaanalysen viste en (ujusteret) odds-ratio på 1,79 (CI 0,80-3,99) for medfødte misdannelser. Mange af de underliggende studier er imidlertid forbundet med betydelig risiko for bias. Metaanalysen udelod samtidig nedenstående store nordiske registerstudie i den primære analyse, da forfatterne mente, at der blev anvendt en for bred definition af eksponering omkring konceptionen. En sensitivitetsanalyse med inklusion af de nordiske data resulterede i en (ujusteret) odds-ratio på 1,32 (CI 0,88-1,99). Et stort og omhyggelig gennemført nordisk registerstudie med 2.700 eksponerede fandt en svagt øget risiko for større misdannelser (justeret prævalensratio 1,13; CI 0,98-1.32) og preterm fødsel (justeret prævalensratio 1,12; CI 0,99-1,27) sammenlignet med baggrundspopulationen. I samme studie fandtes ikke øget risiko for intrauterin død, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev inkluderet en omfattende konfounder-kontrol, som ikke er tilgængelig i de øvrige studier i førstnævnte metaanalyse. Data for spontan abort er af middelmådig metodologisk kvalitet hvilket vanskeliggør fortolkningen, men det største datasæt peger på en potentiel lille øget risiko. Sammenfattende er eksponering for pregabalin i første trimester potentielt forbundet med en lille øget risiko for medfødte misdannelser og præterm fødsel. Signalet er svagt, og der er residual konfounding, som tvangfrit vil kunne forklare disse observationer. Som udgangspunkt frarådes behandling med pregabalin på anden indikation end epilepsi. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Pregabalin "Oresund Pharma" (Baggrund: Der er publicerede data for mere end 3.500 1. trimester eksponerede i monoterapi. En række mindre heterogene studier er samlet i en metaanalyse med omkring 700 eksponerede. Metaanalysen viste en (ujusteret) odds-ratio på 1,79 (CI 0,80-3,99) for medfødte misdannelser. Mange af de underliggende studier er imidlertid forbundet med betydelig risiko for bias. Metaanalysen udelod samtidig nedenstående store nordiske registerstudie i den primære analyse, da forfatterne mente, at der blev anvendt en for bred definition af eksponering omkring konceptionen. En sensitivitetsanalyse med inklusion af de nordiske data resulterede i en (ujusteret) odds-ratio på 1,32 (CI 0,88-1,99). Et stort og omhyggelig gennemført nordisk registerstudie med 2.700 eksponerede fandt en svagt øget risiko for større misdannelser (justeret prævalensratio 1,13; CI 0,98-1.32) og preterm fødsel (justeret prævalensratio 1,12; CI 0,99-1,27) sammenlignet med baggrundspopulationen. I samme studie fandtes ikke øget risiko for intrauterin død, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev inkluderet en omfattende konfounder-kontrol, som ikke er tilgængelig i de øvrige studier i førstnævnte metaanalyse. Data for spontan abort er af middelmådig metodologisk kvalitet hvilket vanskeliggør fortolkningen, men det største datasæt peger på en potentiel lille øget risiko. Sammenfattende er eksponering for pregabalin i første trimester potentielt forbundet med en lille øget risiko for medfødte misdannelser og præterm fødsel. Signalet er svagt, og der er residual konfounding, som tvangfrit vil kunne forklare disse observationer. Som udgangspunkt frarådes behandling med pregabalin på anden indikation end epilepsi. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Pregabalin "Sandoz" (Baggrund: Der er publicerede data for mere end 3.500 1. trimester eksponerede i monoterapi. En række mindre heterogene studier er samlet i en metaanalyse med omkring 700 eksponerede. Metaanalysen viste en (ujusteret) odds-ratio på 1,79 (CI 0,80-3,99) for medfødte misdannelser. Mange af de underliggende studier er imidlertid forbundet med betydelig risiko for bias. Metaanalysen udelod samtidig nedenstående store nordiske registerstudie i den primære analyse, da forfatterne mente, at der blev anvendt en for bred definition af eksponering omkring konceptionen. En sensitivitetsanalyse med inklusion af de nordiske data resulterede i en (ujusteret) odds-ratio på 1,32 (CI 0,88-1,99). Et stort og omhyggelig gennemført nordisk registerstudie med 2.700 eksponerede fandt en svagt øget risiko for større misdannelser (justeret prævalensratio 1,13; CI 0,98-1.32) og preterm fødsel (justeret prævalensratio 1,12; CI 0,99-1,27) sammenlignet med baggrundspopulationen. I samme studie fandtes ikke øget risiko for intrauterin død, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev inkluderet en omfattende konfounder-kontrol, som ikke er tilgængelig i de øvrige studier i førstnævnte metaanalyse. Data for spontan abort er af middelmådig metodologisk kvalitet hvilket vanskeliggør fortolkningen, men det største datasæt peger på en potentiel lille øget risiko. Sammenfattende er eksponering for pregabalin i første trimester potentielt forbundet med en lille øget risiko for medfødte misdannelser og præterm fødsel. Signalet er svagt, og der er residual konfounding, som tvangfrit vil kunne forklare disse observationer. Som udgangspunkt frarådes behandling med pregabalin på anden indikation end epilepsi. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Pregabalin "Teva" (Baggrund: Der er publicerede data for mere end 3.500 1. trimester eksponerede i monoterapi. En række mindre heterogene studier er samlet i en metaanalyse med omkring 700 eksponerede. Metaanalysen viste en (ujusteret) odds-ratio på 1,79 (CI 0,80-3,99) for medfødte misdannelser. Mange af de underliggende studier er imidlertid forbundet med betydelig risiko for bias. Metaanalysen udelod samtidig nedenstående store nordiske registerstudie i den primære analyse, da forfatterne mente, at der blev anvendt en for bred definition af eksponering omkring konceptionen. En sensitivitetsanalyse med inklusion af de nordiske data resulterede i en (ujusteret) odds-ratio på 1,32 (CI 0,88-1,99). Et stort og omhyggelig gennemført nordisk registerstudie med 2.700 eksponerede fandt en svagt øget risiko for større misdannelser (justeret prævalensratio 1,13; CI 0,98-1.32) og preterm fødsel (justeret prævalensratio 1,12; CI 0,99-1,27) sammenlignet med baggrundspopulationen. I samme studie fandtes ikke øget risiko for intrauterin død, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev inkluderet en omfattende konfounder-kontrol, som ikke er tilgængelig i de øvrige studier i førstnævnte metaanalyse. Data for spontan abort er af middelmådig metodologisk kvalitet hvilket vanskeliggør fortolkningen, men det største datasæt peger på en potentiel lille øget risiko. Sammenfattende er eksponering for pregabalin i første trimester potentielt forbundet med en lille øget risiko for medfødte misdannelser og præterm fødsel. Signalet er svagt, og der er residual konfounding, som tvangfrit vil kunne forklare disse observationer. Som udgangspunkt frarådes behandling med pregabalin på anden indikation end epilepsi. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Pregabalin "Zentiva" (Baggrund: Der er publicerede data for mere end 3.500 1. trimester eksponerede i monoterapi. En række mindre heterogene studier er samlet i en metaanalyse med omkring 700 eksponerede. Metaanalysen viste en (ujusteret) odds-ratio på 1,79 (CI 0,80-3,99) for medfødte misdannelser. Mange af de underliggende studier er imidlertid forbundet med betydelig risiko for bias. Metaanalysen udelod samtidig nedenstående store nordiske registerstudie i den primære analyse, da forfatterne mente, at der blev anvendt en for bred definition af eksponering omkring konceptionen. En sensitivitetsanalyse med inklusion af de nordiske data resulterede i en (ujusteret) odds-ratio på 1,32 (CI 0,88-1,99). Et stort og omhyggelig gennemført nordisk registerstudie med 2.700 eksponerede fandt en svagt øget risiko for større misdannelser (justeret prævalensratio 1,13; CI 0,98-1.32) og preterm fødsel (justeret prævalensratio 1,12; CI 0,99-1,27) sammenlignet med baggrundspopulationen. I samme studie fandtes ikke øget risiko for intrauterin død, lav fødselsvægt, SGA eller apgar score. Der er ikke lavet analyser, som adresserer dosis eller varighed af behandlingen. Dette nordiske studie er særlig stærkt, fordi der blev inkluderet en omfattende konfounder-kontrol, som ikke er tilgængelig i de øvrige studier i førstnævnte metaanalyse. Data for spontan abort er af middelmådig metodologisk kvalitet hvilket vanskeliggør fortolkningen, men det største datasæt peger på en potentiel lille øget risiko. Sammenfattende er eksponering for pregabalin i første trimester potentielt forbundet med en lille øget risiko for medfødte misdannelser og præterm fødsel. Signalet er svagt, og der er residual konfounding, som tvangfrit vil kunne forklare disse observationer. Som udgangspunkt frarådes behandling med pregabalin på anden indikation end epilepsi. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Acitretin "Orifarm" (Baggrund: Der er risiko for teratogenicitet. Der er meget få data. Acitretin er beslægtet med tretinoin, der er et potent teratogen, og acitretin må derfor ikke anvendes under graviditet. Se endvidere Retinoider mod psoriasis .)
Neotigason® (Baggrund: Der er risiko for teratogenicitet. Der er meget få data. Acitretin er beslægtet med tretinoin, der er et potent teratogen, og acitretin må derfor ikke anvendes under graviditet. Se endvidere Retinoider mod psoriasis .)
Divigel® (Baggrund: Der er utilstrækkelige data for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget risiko for især hjertemisdannelser. Dog skal disse data tolkes med forsigtighed, da mange af kvinderne var ældre end normalt og modtog estradiol som led i fertilitetsbehandling.)
Estrogel® (Baggrund: Der er utilstrækkelige data for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget risiko for især hjertemisdannelser. Dog skal disse data tolkes med forsigtighed, da mange af kvinderne var ældre end normalt og modtog estradiol som led i fertilitetsbehandling.)
Lenzetto® (Baggrund: Der er utilstrækkelige data for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget risiko for især hjertemisdannelser. Dog skal disse data tolkes med forsigtighed, da mange af kvinderne var ældre end normalt og modtog estradiol som led i fertilitetsbehandling.)
Sisare (Baggrund: Der er utilstrækkelige data for anvendelse af den specifikke formulering til et meningsfyldt risikoestimat. For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget risiko for især hjertemisdannelser. Dog skal disse data tolkes med forsigtighed, da mange af kvinderne var ældre end normalt og modtog estradiol som led i fertilitetsbehandling.)
Rifampar, komb. (Baggrund: Der er utilstrækkelige data for ethambutol.)
Rimstar, komb. (Baggrund: Der er utilstrækkelige data for ethambutol.)
Urgaldex (Baggrund: Der er utilstrækkelige data til et meningsfyldt risikoestimat, men der er tale om et fysiologisk forekommende stof. En velindiceret behandling bør fortsætte under graviditeten.)
Ursochol (Baggrund: Der er utilstrækkelige data til et meningsfyldt risikoestimat, men der er tale om et fysiologisk forekommende stof. En velindiceret behandling bør fortsætte under graviditeten.)
Ursogrix (Baggrund: Der er utilstrækkelige data til et meningsfyldt risikoestimat, men der er tale om et fysiologisk forekommende stof. En velindiceret behandling bør fortsætte under graviditeten.)
Niapelf® (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som er en prodrug til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Paliperidon "Teva" (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som er en prodrug til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Paliperidone "Exeltis" (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som er en prodrug til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Paliperidone "Stada" (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som er en prodrug til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Palmeux® - Udgået: 13-04-2026 (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som er en prodrug til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Trevicta® (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som er en prodrug til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Xeplion® (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som er en prodrug til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Invega® (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som metaboliseres til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Paliperidon "2care4" (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som metaboliseres til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Paliperidon "Abacus Medicine" (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som metaboliseres til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Paliperidon "Ebb Medical" (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som metaboliseres til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Paliperidon "Epione" (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som metaboliseres til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Paliperidon "Krka" (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som metaboliseres til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Paliperidon "Nordic Prime" (Baggrund: Der er utilstrækkelige specifikke data for paliperidon. For risperidon (som metaboliseres til paliperidon) er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede graviditeter med tegn på en lille overhyppighed (5,3 % mod 2-4 % i baggrundsbefolkningen) af uønsket fosterpåvirkning. Under særlige omstændigheder kan det være rationelt at fortsætte en igangværende behandling under graviditet - se Antipsykotisk behandling af gravide og ammende . Neonatale irritabile seponeringssymptomer (agitation, hypertoni, hypotoni, tremor, somnolens, respirationsforstyrrelser eller spiseforstyrrelser) forekommer. Frekvensen og alvorligheden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende.)
Aerius® (Baggrund: Der findes ikke specifikke data for desloratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadin er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Dasselta® (Baggrund: Der findes ikke specifikke data for desloratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadin er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Desloratadin "Stada" (Baggrund: Der findes ikke specifikke data for desloratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadin er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Desloratadine "Actavis" (Baggrund: Der findes ikke specifikke data for desloratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadin er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Desloratadine "Sandoz" (Baggrund: Der findes ikke specifikke data for desloratadin. Desloratadin er den aktive metabolit af loratadin. Den relative vægtjusterede dosis for loratadin og desloratadin er ca. 0,5 %. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder. Evt. indhold af benzylalkohol Aerius oral opløsning indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Esketamine "Orifarm" (Baggrund: Der findes ingen data for udskillelse i modermælk. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
Isofluran "Baxter" (Baggrund: Der findes ingen data for udskillelse i modermælk. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
Sevofluran "Baxter" (Baggrund: Der findes ingen data for udskillelse i modermælk. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
Sevorane® (Baggrund: Der findes ingen data for udskillelse i modermælk. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
S-ketamin "Pfizer" (Baggrund: Der findes ingen data for udskillelse i modermælk. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
Sufenta® (Baggrund: Der findes ingen data for udskillelse i modermælk. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
Sufentanil "Hameln" (Baggrund: Der findes ingen data for udskillelse i modermælk. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
Suprane (Baggrund: Der findes ingen data for udskillelse i modermælk. Amning kan fortsætte efter udmalkning og kassation af første portion modermælk.)
Esomeprazol "2care4" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Esomeprazol "Abacus Medicine" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Esomeprazol "Actavis" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Esomeprazol "Hexal" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Esomeprazol "Jubilant" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Esomeprazol "Krka" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Esomeprazol "Oresund Pharma" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Esomeprazol "Sandoz" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Esomeprazol "Stada" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Esomeprazol "SUN" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Esomeprazol "Viatris" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Esomeprazole "Demo S.A." (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Esomeprazole "Orifarm" (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Nexium® (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Nexizol (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Ulcerex® (Baggrund: Der findes ingen specifikke data, men ud fra data for omeprazol skønnes den relative vægtjusterede dosis at være under 1 %.)
Zonegran® (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis.)
Zonisamid "Desitin" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis.)
Zonisamid "Epione Medicine" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis.)
Zonisamid "Glenmark" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis.)
Zonisamide "1A Farma" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis.)
Zonisamide "Mylan" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis.)
Zonisamide "Teva" (Baggrund: Der findes meget få data for udskillelse i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis er høj, ca. 35 %. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. På grund af en lang halveringstid bør amning undgås i 14 dage efter sidste dosis.)
Dimethyl fumarate "1A Farma" (Baggrund: Det samlede antal eksponerede under graviditeten er usikkert på grund af overlappende datakilder. Skønsmæssigt er det omkring 600 eksponerede levendefødte børn. Hyppigheden af spontanabort synes let øget. Der er ikke tegn på en væsentlig øget risiko for medfødte misdannelser. De forskellige publikationer og producentens data overlapper i et ukendt - men næppe ubetydeligt - omfang. Producenten refererer i produktresuméet til data for omkring 300 gravide (heraf har formentlig en væsentlig andel været en del af andre publikationer) i en intern database, som har været eksponeret under graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning.)
Dimethyl fumarate "Glenmark" (Baggrund: Det samlede antal eksponerede under graviditeten er usikkert på grund af overlappende datakilder. Skønsmæssigt er det omkring 600 eksponerede levendefødte børn. Hyppigheden af spontanabort synes let øget. Der er ikke tegn på en væsentlig øget risiko for medfødte misdannelser. De forskellige publikationer og producentens data overlapper i et ukendt - men næppe ubetydeligt - omfang. Producenten refererer i produktresuméet til data for omkring 300 gravide (heraf har formentlig en væsentlig andel været en del af andre publikationer) i en intern database, som har været eksponeret under graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning.)
Tecfidera (Baggrund: Det samlede antal eksponerede under graviditeten er usikkert på grund af overlappende datakilder. Skønsmæssigt er det omkring 600 eksponerede levendefødte børn. Hyppigheden af spontanabort synes let øget. Der er ikke tegn på en væsentlig øget risiko for medfødte misdannelser. De forskellige publikationer og producentens data overlapper i et ukendt - men næppe ubetydeligt - omfang. Producenten refererer i produktresuméet til data for omkring 300 gravide (heraf har formentlig en væsentlig andel været en del af andre publikationer) i en intern database, som har været eksponeret under graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning.)
Jorveza (Baggrund: Det skønnes ikke, at barnet under amning eksponeres for klinisk betydende mængder af budesonid. Den relative vægtjusterede dosis for glukokortikoider er generelt lav, og biotilgængeligheden for budesonid er lav.)
Rhophylac® (Baggrund: Dette lægemiddel er specifikt beregnet til brug under graviditet.)
Apremilast "Stada" (Baggrund: Dyrestudier (også i primater) peger på et væsentligt potentiale for fosterskadelige effekter ved klinisk relevante doser. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Apremilast Accord (Baggrund: Dyrestudier (også i primater) peger på et væsentligt potentiale for fosterskadelige effekter ved klinisk relevante doser. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Otezla® (Baggrund: Dyrestudier (også i primater) peger på et væsentligt potentiale for fosterskadelige effekter ved klinisk relevante doser. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Akynzeo, komb. (Baggrund: Dyrestudier antyder et væsentligt teratogent potentiale for netupitant.)
Aubagio® - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: Dyrestudier viste et væsentligt teratogent potentiale ved doser svarende til human terapeutisk anvendelse. Ved graviditetsønske kan der gennemføres en accelereret elimination med cholestyramin eller aktivt kul.)
Teriflunomide "Glenmark" (Baggrund: Dyrestudier viste et væsentligt teratogent potentiale ved doser svarende til human terapeutisk anvendelse. Ved graviditetsønske kan der gennemføres en accelereret elimination med cholestyramin eller aktivt kul.)
Teriflunomide "Sandoz" (Baggrund: Dyrestudier viste et væsentligt teratogent potentiale ved doser svarende til human terapeutisk anvendelse. Ved graviditetsønske kan der gennemføres en accelereret elimination med cholestyramin eller aktivt kul.)
Teriflunomide Accord (Baggrund: Dyrestudier viste et væsentligt teratogent potentiale ved doser svarende til human terapeutisk anvendelse. Ved graviditetsønske kan der gennemføres en accelereret elimination med cholestyramin eller aktivt kul.)
Colistimethatnatrium "Orifarm" (Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Ved inhalation er eksponering endnu lavere, da den systemiske absorption er ringe.)
Colistimethatnatrium "Xellia" (Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Ved inhalation er eksponering endnu lavere, da den systemiske absorption er ringe.)
Colobreathe (Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Ved inhalation er eksponering endnu lavere, da den systemiske absorption er ringe.)
Kolistimetatnatrium "Accord" (Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Ved inhalation er eksponering endnu lavere, da den systemiske absorption er ringe.)
Kolistimetatnatrium "Noridem" (Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Ved inhalation er eksponering endnu lavere, da den systemiske absorption er ringe.)
Promixin® (Baggrund: Efter intramuskulær administration er den relative vægtjusterede dosis under 3 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Ved inhalation er eksponering endnu lavere, da den systemiske absorption er ringe.)
Allergodil® næsespray, opløsning (Baggrund: Efter nasal administration er plasmakoncentration lav.)
Synjardy®, komb. (Baggrund: Empagliptin : Der er ikke data for empagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin : Se metformin .)
Arava® - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: En metabolit af leflunomid er mistænkt for fosterskadelige effekter. Humane data er beskedne med data for ca. 200 1. trimester-eksponerede. Disse data tyder ikke på en væsentligt øget risiko for medfødte misdannelser, men kan ikke udelukke en noget øget risiko. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Leflunomide medac - Udgået: 30-03-2026 (Baggrund: En metabolit af leflunomid er mistænkt for fosterskadelige effekter. Humane data er beskedne med data for ca. 200 1. trimester-eksponerede. Disse data tyder ikke på en væsentligt øget risiko for medfødte misdannelser, men kan ikke udelukke en noget øget risiko. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Leflunomide Zentiva (Baggrund: En metabolit af leflunomid er mistænkt for fosterskadelige effekter. Humane data er beskedne med data for ca. 200 1. trimester-eksponerede. Disse data tyder ikke på en væsentligt øget risiko for medfødte misdannelser, men kan ikke udelukke en noget øget risiko. Se endvidere Methotrexat og immunosuppressiva mod psoriasis .)
Qarziba (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning .)
Vyxeos Liposomal, komb. (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning .)
Trecondi (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . For anvendelse på ikke-neoplastisk indikation er der ikke specifikke data, og der gælder samme principielle forbehold som ovenfor. Se også Antineoplastiske midler .)
Abevmy® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Abraxane (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Adcetris (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Adriamycin® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Alecensa (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Alkeran® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Apexelsin® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Atriance® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Avastin® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Aybintio® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Cabometyx (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Caelyx® pegylated liposomal (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Capecitabin "Stada" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Capecitabin "Zentiva" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Capecitabine Accord (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Caprelsa (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Carbomedac® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Carboplatin "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Carboplatin "Fresenius Kabi" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Carmustin "Waymade" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Carmustine "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Carmustine "Macure" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Carmustine medac (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Cellcristin (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Cerubidine® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Cisplatin "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Cisplatin "Ebewe" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Cometriq (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Cotellic (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Cyclophosphamid "2care4" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Cyramza (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Cytarabin "Fresenius Kabi" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Cytarabine "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Cytarabine "Pfizer" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Dacarbazine "Lipomed" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Dacarbazine "Medac" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Darzalex (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Dasatinib "Sandoz" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Dasatinib "Stada" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Dasatinib "Zentiva" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Docetaxel "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Docetaxel "Kabi" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Doxorubicin "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Doxorubicin "Teva" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Ecansya® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Empliciti (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Erbitux® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Erlotinib "Stada" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Everolimus "Krka" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Everolimus "Sandoz" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Everolimus "Stada" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Evoltra® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Fludara® - Udgået: 16-03-2026 (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Fludarabinphosphat "Ebewe" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Fluorouracil "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Fotivda (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Gazyvaro (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Gemcitabin "Sandoz" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Gemcitabin "SUN" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Gemkabi (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Gemstada (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Gliolan (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Herceptin® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Holoxan® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Hycamtin® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Ibrance (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Imatinib "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Imatinib "Sandoz" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Imatinib "Stada" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Imatinib "Zentiva" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Imbruvica (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Irinotecan "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Irinotecan "Fresenius Kabi" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Irinotecan "Sun" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Jakavi (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Javlor® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Kadcyla (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Keytruda® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Kisqali (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Lapatinib "Newbury" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Leukeran® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Libtayo (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Litak (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Lomustine "Medac" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Lorviqua® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Mabthera® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Mekinist (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Melphalan "Macure" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Metvix® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Mitomycin "Medac" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Navelbine® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Naveruclif ® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Nexavar® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Nilotinib Accord (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Ogivri® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Oncovin® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Ontruzant (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Opdivo (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Oxaliplatin "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Oyavas® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Paclitaxel "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Paclitaxel "Fresenius Kabi" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Pazopanib "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Pazopanib "Glenmark" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Pazopanib "Newbury" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Pazopanib "Viatris" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Pazopanib "Zentiva" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Pemetrexed "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Pemetrexed "Ever Pharma" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Pemetrexed "STADA" - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Pemetrexed "Zentiva" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Perjeta (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
PHELINUN® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Purimmun (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Rixathon (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Ruxience (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Rydapt (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Sendoxan® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Sorafenib "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Sorafenib "Viatris" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Spexotras (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Sprycel (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Stivarga (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Sunitinib "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Sunitinib "Sandoz" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Sunitinib "Stada" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Sunitinib "Teva" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Sunitinib "Viatris" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Tagrisso (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Tasigna® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Temozolomid "STADA" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Temozolomide "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Temozolomide "SUN" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Tepadina (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Teysuno, komb. (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Thiotepa "Fresenius Kabi" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Thiotepa "Riemser" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Topotecan "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Topotecan "Ebewe" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Trazimera® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Tyverb (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Vectibix (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Vegzelma® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Velbe® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Vinorelbin "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Vinorelbine "Orifarm" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
VITRAKVI® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Votrient (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Votubia (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Xalkori (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Xaluprine® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Xospata (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Yervoy® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Yondelis (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Zanosar® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Zavedos® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Zelboraf (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Zercepac (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Zolsketil® pegylated liposomal (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Zykadia® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Etoposid "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler . Evt. indhold af benzylalkohol Koncentrat til infusionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Etoposid "Ebewe" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler . Evt. indhold af benzylalkohol Koncentrat til infusionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Etoposid "Fresenius Kabi" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler . Evt. indhold af benzylalkohol Koncentrat til infusionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Vepesid® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler . Evt. indhold af benzylalkohol Koncentrat til infusionsvæske indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Finlee (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler . Finlee dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Tafinlar® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler . Finlee dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
AYVAKYT (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Opdualag®, komb. (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Se også Antineoplastiske midler .)
Lynparza® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning .)
Megace® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning .)
Yescarta (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning .)
Fulvestrant "Accord" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske lægemidler . Benzylalkohol Indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Fulvestrant "Ever Pharma" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske lægemidler . Benzylalkohol Indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Fulvestrant "Medical Valley" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske lægemidler . Benzylalkohol Indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Fulvestrant "Reddy" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske lægemidler . Benzylalkohol Indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Fulvestrant "Stada" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske lægemidler . Benzylalkohol Indeholder benzylalkohol, der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Anagrelide "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Anagrelide "Stada" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Eribulin "Ever Pharma" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Eribulin "Glenmark" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Eribulin "Stada" (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Eribulin Baxter (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Halaven (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Kymriah® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Kyprolis (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Lysodren® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Ninlaro (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Targretin® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Velcade - Udgået: 02-02-2026 (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Xagrid® (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Sarclisa (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Der er ikke specifikke humane data for isatuximab. Se også Antineoplastiske midler .)
Polivy (Baggrund: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler, hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning. Der er ikke specifikke humane data for polatuzumab. Prækliniske studier antyder et væsentligt teratogent potentiale. Se også Antineoplastiske midler .)
Arupsan (Baggrund: Eslicarbazepin er den aktive metabolit af oxcarbazepin. Der er ikke specifikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat for eslicarbazepin. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Eslicarbazepinacetat "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (Baggrund: Eslicarbazepin er den aktive metabolit af oxcarbazepin. Der er ikke specifikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat for eslicarbazepin. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Zebinix (Baggrund: Eslicarbazepin er den aktive metabolit af oxcarbazepin. Der er ikke specifikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat for eslicarbazepin. Behandlingen af epilepsi hos gravide skal varetages i samarbejde med en speciallæge i neurologi. Se endvidere Epilepsi hos voksne .)
Aduvanz (Baggrund: Et meget stort kombineret amerikansk (langt de fleste data) og nordisk datasæt beskriver > 5.000 gravide eksponeret for amfetamin eller dexamfetamin i 1. trimester. Der er ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser i dette studie. Det skønnes, at ekstrapolation fra disse data vil være relevant for lisdexamfetamin.)
Elvanse® (Baggrund: Et meget stort kombineret amerikansk (langt de fleste data) og nordisk datasæt beskriver > 5.000 gravide eksponeret for amfetamin eller dexamfetamin i 1. trimester. Der er ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser i dette studie. Det skønnes, at ekstrapolation fra disse data vil være relevant for lisdexamfetamin.)
Attentin® (Baggrund: Et meget stort kombineret amerikansk (langt de fleste data) og nordisk datasæt beskriver > 5.000 gravide eksponeret for amfetamin eller dexamfetamin i 1. trimester. Der er ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser i dette studie. I et andet studie fandtes tegn på en mindre øget risiko for præeklampsi - i absolutte tal en øgning fra ca. 3.7 % (ueksponerede) til 5,3 % blandt gravide eksponerede inden for de første 20 uger af graviditeten. I Produktresumeet er også angivet, at der var en øget risiko for preterm fødsel - dette signal var dog kun marginalt og inden for hvad man må betragte som plausibelt forklaret ved residual konfounding. Det skønnes, at ekstrapolation fra disse data vil være relevant for dexamfetamin.)
Dexamfetamin "Sea Pharma" (Baggrund: Et meget stort kombineret amerikansk (langt de fleste data) og nordisk datasæt beskriver > 5.000 gravide eksponeret for amfetamin eller dexamfetamin i 1. trimester. Der er ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser i dette studie. I et andet studie fandtes tegn på en mindre øget risiko for præeklampsi - i absolutte tal en øgning fra ca. 3.7 % (ueksponerede) til 5,3 % blandt gravide eksponerede inden for de første 20 uger af graviditeten. I Produktresumeet er også angivet, at der var en øget risiko for preterm fødsel - dette signal var dog kun marginalt og inden for hvad man må betragte som plausibelt forklaret ved residual konfounding. Det skønnes, at ekstrapolation fra disse data vil være relevant for dexamfetamin.)
Dexamfetaminsulfat "Waymade" - Udgået: 02-02-2026 (Baggrund: Et meget stort kombineret amerikansk (langt de fleste data) og nordisk datasæt beskriver > 5.000 gravide eksponeret for amfetamin eller dexamfetamin i 1. trimester. Der er ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser i dette studie. I et andet studie fandtes tegn på en mindre øget risiko for præeklampsi - i absolutte tal en øgning fra ca. 3.7 % (ueksponerede) til 5,3 % blandt gravide eksponerede inden for de første 20 uger af graviditeten. I Produktresumeet er også angivet, at der var en øget risiko for preterm fødsel - dette signal var dog kun marginalt og inden for hvad man må betragte som plausibelt forklaret ved residual konfounding. Det skønnes, at ekstrapolation fra disse data vil være relevant for dexamfetamin.)
Dexatin (Baggrund: Et meget stort kombineret amerikansk (langt de fleste data) og nordisk datasæt beskriver > 5.000 gravide eksponeret for amfetamin eller dexamfetamin i 1. trimester. Der er ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser i dette studie. I et andet studie fandtes tegn på en mindre øget risiko for præeklampsi - i absolutte tal en øgning fra ca. 3.7 % (ueksponerede) til 5,3 % blandt gravide eksponerede inden for de første 20 uger af graviditeten. I Produktresumeet er også angivet, at der var en øget risiko for preterm fødsel - dette signal var dog kun marginalt og inden for hvad man må betragte som plausibelt forklaret ved residual konfounding. Det skønnes, at ekstrapolation fra disse data vil være relevant for dexamfetamin.)
Dexfarm (Baggrund: Et meget stort kombineret amerikansk (langt de fleste data) og nordisk datasæt beskriver > 5.000 gravide eksponeret for amfetamin eller dexamfetamin i 1. trimester. Der er ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser i dette studie. I et andet studie fandtes tegn på en mindre øget risiko for præeklampsi - i absolutte tal en øgning fra ca. 3.7 % (ueksponerede) til 5,3 % blandt gravide eksponerede inden for de første 20 uger af graviditeten. I Produktresumeet er også angivet, at der var en øget risiko for preterm fødsel - dette signal var dog kun marginalt og inden for hvad man må betragte som plausibelt forklaret ved residual konfounding. Det skønnes, at ekstrapolation fra disse data vil være relevant for dexamfetamin.)
Venoruton® (Baggrund: Et stort datasæt beskriver omkring 1.500 gravide eksponeret for hydroxyethylrutosid. De fleste af disse var eksponeret gennem hele graviditeten. Overordnet var det ikke tegn på øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Ved en meget stratificeret analyse beskriver forfatterne et signal for en specifik øjenmisdannelse blandt omkring 200 levendefødte børn, som alene var eksponeret i 2. eller 3. trimester, sammenlignet med mere end 1.100 eksponeret i hele graviditeten. Dette må betragtes som en metodologisk fejl.)
Finasterid "Stada" 1 mg (Baggrund: Finasterid hæmmer omdannelsen af testosteron til dihydrotestosteron med potentiel risiko for misdannelser af de ydre genitalier hos drengefostre.)
Finasteride "Teva" 1 mg (Baggrund: Finasterid hæmmer omdannelsen af testosteron til dihydrotestosteron med potentiel risiko for misdannelser af de ydre genitalier hos drengefostre.)
Prosterid (Baggrund: Finasterid hæmmer omdannelsen af testosteron til dihydrotestosteron med potentiel risiko for misdannelser af de ydre genitalier hos drengefostre.)
Centyl® med Kaliumklorid, komb. (Baggrund: For bendroflumethiazid er der data for ca. 200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Senere i graviditeten (> uge 30) er der data for omkring 100 eksponerede uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Diuretika .)
Frivelle (Baggrund: For brug a levenorgestrel som nødprævention er der data for 300 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Baseret på data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester, forventes ingen risiko ved at fortsætte graviditet.)
Levodonna (Baggrund: For brug a levenorgestrel som nødprævention er der data for 300 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Baseret på data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester, forventes ingen risiko ved at fortsætte graviditet.)
NorLevo (Baggrund: For brug a levenorgestrel som nødprævention er der data for 300 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Baseret på data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester, forventes ingen risiko ved at fortsætte graviditet.)
Tomonil (Baggrund: For brug a levenorgestrel som nødprævention er der data for 300 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Baseret på data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester, forventes ingen risiko ved at fortsætte graviditet.)
Gardasil® 9, komb. (Baggrund: For den 9-valente human papillomavirusvaccine er der ingen specifikke data. Der er data fra over 5.000 eksponerede uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. I betragtning af interventionens langtidsprofylaktiske karakter, anbefales det at udsætte vaccination til endt graviditet. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Levopidon® (Baggrund: For den specifikke levomethadon enantiomer af methadon er der ikke data for anvendelse under graviditet. For racemisk methadon gælder følgende: Lav fødselsvægt er veldokumenteret, men der synes ikke at være en øget frekvens af misdannelser. Langt de fleste data vedrører anvendelse under misbrugsafvænning, og der er mange muligheder for confounding by indication i alle studier. Hos nyfødte af opioidmisbrugere i afvænningsbehandling er hyppigheden og sværhedsgraden af respirationsdepression og abstinenssymptomer mindre ved buprenorphin- end ved methadonbehandling. For at undgå respirationsdepression bør opioider generelt undgås de sidste 2 uger før forventet fødsel. Se endvidere Opioider (analgetika) .)
Florinef® (Baggrund: For fludrocortison er der ikke specifikke data (i alt ca. 100 eksponerede), som tillader et risikoestimat. I klinisk praksis vil behandlingsindikationen almindeligvis opveje de sparsomme data. Aldosteron stiger fysiologisk gennem graviditeten og højere aldosteron hænger sammen med højere placentavægt og fødselsvægt. Der er generelt meget få data for anvendelsen af mineralokortikoider under graviditeten. For systemisk administrerede glukokortikoider generelt er der mange tusinde gravide, som har været eksponeret. Overordnet er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. I nogle studier har der været tegn på øget risiko for spontanaborter og for tidlig fødsel ved længere tids behandling, men dette signal skyldes formentlig i overvejende grad moderens underliggende sygdom. Det har været diskuteret, om der er en lille øget risiko for læbespalte med eller uden ganespalte associeret med brug af kortikosteroider i 1. trimester, men dette signal genfindes ikke i de største datamaterialer.)
Ambirix®, komb. (Baggrund: For hepatitis A- og hepatitis B-vaccine er der data for henholdsvis omkring 500 og 250 eksponerede uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For kombinationen er der < 100. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Twinrix®, komb. (Baggrund: For hepatitis A- og hepatitis B-vaccine er der data for henholdsvis omkring 500 og 250 eksponerede uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. For kombinationen er der < 100. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger konkret risiko for eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Hydrochlorothiazide "Orifarm" (Baggrund: For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Mulige alternativer, se Diuretika .)
Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (Baggrund: For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Mulige alternativer, se Diuretika .)
Hydromed® (Baggrund: For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom, er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Mulige alternativer, se Diuretika .)
Hydroxyzine "Bluefish" (Baggrund: For hydroxyzin er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Irritative seponeringssymptomer og sedation er set ved eksponering sent i graviditeten.)
Hydroxyzine "Medical Valley" (Baggrund: For hydroxyzin er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Irritative seponeringssymptomer og sedation er set ved eksponering sent i graviditeten.)
Hydroxyzine "Orifarm" (Baggrund: For hydroxyzin er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Irritative seponeringssymptomer og sedation er set ved eksponering sent i graviditeten.)
Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" (Baggrund: For hydroxyzin er der data for ca. 1.900 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Irritative seponeringssymptomer og sedation er set ved eksponering sent i graviditeten.)
Insulin aspart "Sanofi" (Baggrund: For insulin aspart er der data for ca. 350 eksponerede gravide. Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Type 1-diabetes .)
NovoRapid® (Baggrund: For insulin aspart er der data for ca. 350 eksponerede gravide. Der er data for mange tusinde personer med diabetes, som har været eksponeret for insulin eller insulinanaloger under graviditet. Frekvensen af uønsket fosterpåvirkning, herunder medfødte misdannelser og spontanaborter, er overordnet noget højere end i baggrundspopulationen. Der er dog generelt konsensus om, at dette kan henføres til den underliggende specifikke sygdom og ikke insulin eller insulinanaloger. Risikoen for medfødte malformationer varierer i forhold til den underliggende sygdom og synes specielt ikke væsentlig øget for gestational diabetes. Ligeledes synes risikoen for spontanabort i betydeligt omfang relateret til dårlig glykæmisk kontrol. Datamængden varierer de enkelt insulinanaloger imellem, men der er ikke noget, som tyder på, at risikoen for uønskede fosterpåvirkninger varierer imellem de enkelte analoger eller i forhold til human insulin. Der er flest data for insulin lispro, insulin aspart og insulin detemir. Se endvidere Type 1-diabetes .)
Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (Baggrund: For kombinationen er der data for omkring 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Malarone®, komb. (Baggrund: For kombinationen er der data for omkring 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Malastad, komb. (Baggrund: For kombinationen er der data for omkring 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Provaqomyl, komb. (Baggrund: For kombinationen er der data for omkring 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Etodolac "2care4" (Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede; langt den største specifikke datamængde er for ibuprofen. For mange af de enkelte NSAID er den specifikke datamængde beskeden. Overordnet er der i de største datasæt ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Nogle studier har antydet en øget risiko for spontan abort, mens andre ikke har kunnet genfinde dette signal. Brug efter uge 20 er forbundet med en øget risiko for føtal nyrepåvirkning, nedsat mængde fostervand og risiko for lukning af ductus arteriosus. Anvendelse efter uge 20 frarådes som udgangspunkt, og såfremt behandling skønnes indiceret efter uge 20, skal man være opmærksom på disse risici. Anvendelse af NSAID i 3. trimester (fra uge 28) er kontraindiceret. Se endvidere NSAID . For etodolac er der ingen data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Arcoxia® (Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trim-ester-eksponerede; langt den største specifikke datamængde er for ibuprofen. For mange af de enkelte NSAID er den specifikke datamængde beskeden. Overordnet er der i de største datasæt ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Nogle studier har antydet en øget risiko for spontan abort, mens andre ikke har kunnet genfinde dette signal. Brug efter uge 20 er forbundet med en øget risiko for føtal nyrepåvirkning, nedsat mængde fostervand og risiko for lukning af ductus arteriosus. Anvendelse efter uge 20 frarådes som udgangspunkt, og såfremt behandling skønnes indiceret efter uge 20, skal man være opmærksom på disse risici. Anvendelse af NSAID i 3. trimester (fra uge 28) er kontraindiceret. Se endvidere NSAID . For etoricoxib er der ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Etoricoxib "Krka" (Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trim-ester-eksponerede; langt den største specifikke datamængde er for ibuprofen. For mange af de enkelte NSAID er den specifikke datamængde beskeden. Overordnet er der i de største datasæt ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Nogle studier har antydet en øget risiko for spontan abort, mens andre ikke har kunnet genfinde dette signal. Brug efter uge 20 er forbundet med en øget risiko for føtal nyrepåvirkning, nedsat mængde fostervand og risiko for lukning af ductus arteriosus. Anvendelse efter uge 20 frarådes som udgangspunkt, og såfremt behandling skønnes indiceret efter uge 20, skal man være opmærksom på disse risici. Anvendelse af NSAID i 3. trimester (fra uge 28) er kontraindiceret. Se endvidere NSAID . For etoricoxib er der ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Meloxicam "Bluefish" - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede; langt den største specifikke datamængde er for ibuprofen. For mange af de enkelte NSAID er den specifikke datamængde beskeden. Overordnet er der i de største datasæt ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Nogle studier har antydet en øget risiko for spontan abort, mens andre ikke har kunnet genfinde dette signal. Brug efter uge 20 er forbundet med en øget risiko for føtal nyrepåvirkning, nedsat mængde fostervand og risiko for lukning af ductus arteriosus. Anvendelse efter uge 20 frarådes som udgangspunkt, og såfremt behandling skønnes indiceret efter uge 20, skal man være opmærksom på disse risici. Anvendelse af NSAID i 3. trimester (fra uge 28) er kontraindiceret. Se endvidere NSAID . For meloxicam er der ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Meloxicam "Nordic Prime" (Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede; langt den største specifikke datamængde er for ibuprofen. For mange af de enkelte NSAID er den specifikke datamængde beskeden. Overordnet er der i de største datasæt ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Nogle studier har antydet en øget risiko for spontan abort, mens andre ikke har kunnet genfinde dette signal. Brug efter uge 20 er forbundet med en øget risiko for føtal nyrepåvirkning, nedsat mængde fostervand og risiko for lukning af ductus arteriosus. Anvendelse efter uge 20 frarådes som udgangspunkt, og såfremt behandling skønnes indiceret efter uge 20, skal man være opmærksom på disse risici. Anvendelse af NSAID i 3. trimester (fra uge 28) er kontraindiceret. Se endvidere NSAID . For meloxicam er der ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Meloxicam Teva (Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede; langt den største specifikke datamængde er for ibuprofen. For mange af de enkelte NSAID er den specifikke datamængde beskeden. Overordnet er der i de største datasæt ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Nogle studier har antydet en øget risiko for spontan abort, mens andre ikke har kunnet genfinde dette signal. Brug efter uge 20 er forbundet med en øget risiko for føtal nyrepåvirkning, nedsat mængde fostervand og risiko for lukning af ductus arteriosus. Anvendelse efter uge 20 frarådes som udgangspunkt, og såfremt behandling skønnes indiceret efter uge 20, skal man være opmærksom på disse risici. Anvendelse af NSAID i 3. trimester (fra uge 28) er kontraindiceret. Se endvidere NSAID . For meloxicam er der ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Dynastat® (Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trim-ester-eksponerede; langt den største specifikke datamængde er for ibuprofen. For mange af de enkelte NSAID er den specifikke datamængde beskeden. Overordnet er der i de største datasæt ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Nogle studier har antydet en øget risiko for spontan abort, mens andre ikke har kunnet genfinde dette signal. Brug efter uge 20 er forbundet med en øget risiko for føtal nyrepåvirkning, nedsat mængde fostervand og risiko for lukning af ductus arteriosus. Anvendelse efter uge 20 frarådes som udgangspunkt, og såfremt behandling skønnes indiceret efter uge 20, skal man være opmærksom på disse risici. Anvendelse af NSAID i 3. trimester (fra uge 28) er kontraindiceret. Se endvidere NSAID . For parecoxib er der ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Parecoxib "Macure" (Baggrund: For NSAID som gruppe (fraset lavdosis ASA) er der data for mange tusinde 1. trim-ester-eksponerede; langt den største specifikke datamængde er for ibuprofen. For mange af de enkelte NSAID er den specifikke datamængde beskeden. Overordnet er der i de største datasæt ikke tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser. Nogle studier har antydet en øget risiko for spontan abort, mens andre ikke har kunnet genfinde dette signal. Brug efter uge 20 er forbundet med en øget risiko for føtal nyrepåvirkning, nedsat mængde fostervand og risiko for lukning af ductus arteriosus. Anvendelse efter uge 20 frarådes som udgangspunkt, og såfremt behandling skønnes indiceret efter uge 20, skal man være opmærksom på disse risici. Anvendelse af NSAID i 3. trimester (fra uge 28) er kontraindiceret. Se endvidere NSAID . For parecoxib er der ikke data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.)
Qlaira®, komb. (Baggrund: For oral anvendelse af østrogen er der data for 2.300 1. trimester-eksponerede med tegn på øget risiko for især hjertemisdannelser. Dog skal disse data tolkes med forsigtighed da mange af kvinderne var ældre end normalt og modtog estradiol som led i fertilitetesbehandling. Der er ingen data for dienogest. Konstateres graviditet, skal behandlingen afbrydes. Generelt er der data for mange tusinde børn, der er blevet eksponerede for p-piller i 1. trimester uden betydende overhyppighed af misdannelser. Konstateres graviditet, skal behandlingen afbrydes.)
Kenalog® (Baggrund: For systemisk administrerede glukokortikoider generelt er der mange tusinde gravide, som har været eksponeret. Overordnet er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. I nogle studier har der været tegn på øget risiko for spontanaborten og for tidlig fødsel ved længere tids behandling, men dette signal skyldes formentlig i overvejende grad den underliggende sygdom. Det har været diskuteret, om der er en lille øget risiko for læbespalte med eller uden ganespalte associeret med brug af kortikosteroider i 1. trimester, men dette signal genfindes ikke i de største datamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnatal forbigående binyrebarkinsufficiens har været observeret hos barnet. For triamcinolon er der er ikke specifikke data (i alt ca. 50 eksponerede), som tillader et risikoestimat. Se endvidere Glukokortikoider .)
Lederspan® (Baggrund: For systemisk administrerede glukokortikoider generelt er der mange tusinde gravide, som har været eksponeret. Overordnet er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. I nogle studier har der været tegn på øget risiko for spontanaborten og for tidlig fødsel ved længere tids behandling, men dette signal skyldes formentlig i overvejende grad den underliggende sygdom. Det har været diskuteret, om der er en lille øget risiko for læbespalte med eller uden ganespalte associeret med brug af kortikosteroider i 1. trimester, men dette signal genfindes ikke i de største datamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnatal forbigående binyrebarkinsufficiens har været observeret hos barnet. For triamcinolon er der er ikke specifikke data (i alt ca. 50 eksponerede), som tillader et risikoestimat. Se endvidere Glukokortikoider .)
Triamcinolonacetonid "Orifarm" (Baggrund: For systemisk administrerede glukokortikoider generelt er der mange tusinde gravide, som har været eksponeret. Overordnet er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. I nogle studier har der været tegn på øget risiko for spontanaborten og for tidlig fødsel ved længere tids behandling, men dette signal skyldes formentlig i overvejende grad den underliggende sygdom. Det har været diskuteret, om der er en lille øget risiko for læbespalte med eller uden ganespalte associeret med brug af kortikosteroider i 1. trimester, men dette signal genfindes ikke i de største datamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnatal forbigående binyrebarkinsufficiens har været observeret hos barnet. For triamcinolon er der er ikke specifikke data (i alt ca. 50 eksponerede), som tillader et risikoestimat. Se endvidere Glukokortikoider .)
Triamcinolonacetonid "Paranova" (Baggrund: For systemisk administrerede glukokortikoider generelt er der mange tusinde gravide, som har været eksponeret. Overordnet er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. I nogle studier har der været tegn på øget risiko for spontanaborten og for tidlig fødsel ved længere tids behandling, men dette signal skyldes formentlig i overvejende grad den underliggende sygdom. Det har været diskuteret, om der er en lille øget risiko for læbespalte med eller uden ganespalte associeret med brug af kortikosteroider i 1. trimester, men dette signal genfindes ikke i de største datamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnatal forbigående binyrebarkinsufficiens har været observeret hos barnet. For triamcinolon er der er ikke specifikke data (i alt ca. 50 eksponerede), som tillader et risikoestimat. Se endvidere Glukokortikoider .)
Diprofos Depot (Baggrund: For systemisk administrerede glukokortikoider generelt er der mange tusinde gravide, som har været eksponeret. Overordnet er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. I nogle studier har der været tegn på øget risiko for spontanaborter og for tidlig fødsel ved længere tids behandling, men dette signal skyldes formentlig i overvejende grad den underliggende sygdom. Det har været omdiskuteret, om der er en lille øget risiko for læbe-spalte med eller uden ganespalte associeret med brug af kortikosteroider i 1. trimester, men dette signal genfindes ikke i de største datamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnatal forbigående binyrebarkinsufficiens har været observeret hos barnet. Der er for betamethason data for mere end 1.300 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Anvendes ved truende for tidlig fødsel med henblik på forebyggelse af lungesvigt (Respiratory Distress Syndrom (RDS)). Se endvidere Glukokortikoider . Benzylalkohol Indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Diprophos (Baggrund: For systemisk administrerede glukokortikoider generelt er der mange tusinde gravide, som har været eksponeret. Overordnet er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. I nogle studier har der været tegn på øget risiko for spontanaborter og for tidlig fødsel ved længere tids behandling, men dette signal skyldes formentlig i overvejende grad den underliggende sygdom. Det har været omdiskuteret, om der er en lille øget risiko for læbe-spalte med eller uden ganespalte associeret med brug af kortikosteroider i 1. trimester, men dette signal genfindes ikke i de største datamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnatal forbigående binyrebarkinsufficiens har været observeret hos barnet. Der er for betamethason data for mere end 1.300 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Anvendes ved truende for tidlig fødsel med henblik på forebyggelse af lungesvigt (Respiratory Distress Syndrom (RDS)). Se endvidere Glukokortikoider . Benzylalkohol Indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Diprospan® (Baggrund: For systemisk administrerede glukokortikoider generelt er der mange tusinde gravide, som har været eksponeret. Overordnet er der ikke tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. I nogle studier har der været tegn på øget risiko for spontanaborter og for tidlig fødsel ved længere tids behandling, men dette signal skyldes formentlig i overvejende grad den underliggende sygdom. Det har været omdiskuteret, om der er en lille øget risiko for læbe-spalte med eller uden ganespalte associeret med brug af kortikosteroider i 1. trimester, men dette signal genfindes ikke i de største datamaterialer. I klinisk praksis bør en velindiceret behandling fortsætte. Lavest mulig dosis i kortest mulig tid bør anvendes. Det er også vigtigt sidst i graviditeten, da postnatal forbigående binyrebarkinsufficiens har været observeret hos barnet. Der er for betamethason data for mere end 1.300 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Anvendes ved truende for tidlig fødsel med henblik på forebyggelse af lungesvigt (Respiratory Distress Syndrom (RDS)). Se endvidere Glukokortikoider . Benzylalkohol Indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Sulfametoxazol med trimetoprim "SAD", komb. (Baggrund: For trimethoprim er den relative vægtjusterede dosis ca. 9 %, hvilket er moderat højt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Da trimethoprim påvirker folsyremetabolismen, bør amning undgås, eller der bør alternativt gives folsyretilskud til barnet. Den relative vægtjusterede dosis for sulfamethoxazol er 2,5 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Halveringstiden i nyfødte er betydeligt forlænget (15-37 timer) og kan teoretisk medføre akkumulation af lægemidlet. Amning af raske børn, der er født til terminen, skønnes foreneligt med kortere tids (< 8 dage) behandling, men frarådes ved langtidsbehandling. Pga. risiko for hæmolytisk anæmi bør behandling undlades ved amning af børn med glucose-6-fosfat-dehydrogenasemangel. Desuden bør eksponering undgås af præmature og nyfødte, som er svækkede eller har icterus.)
Zomylac, komb. (Baggrund: For trimethoprim er den relative vægtjusterede dosis ca. 9 %, hvilket er moderat højt. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet. Da trimethoprim påvirker folsyremetabolismen, bør amning undgås, eller der bør alternativt gives folsyretilskud til barnet. Den relative vægtjusterede dosis for sulfamethoxazol er 2,5 %, hvilket almindeligvis er betryggende lavt. Halveringstiden i nyfødte er betydeligt forlænget (15-37 timer) og kan teoretisk medføre akkumulation af lægemidlet. Amning af raske børn, der er født til terminen, skønnes foreneligt med kortere tids (< 8 dage) behandling, men frarådes ved langtidsbehandling. Pga. risiko for hæmolytisk anæmi bør behandling undlades ved amning af børn med glucose-6-fosfat-dehydrogenasemangel. Desuden bør eksponering undgås af præmature og nyfødte, som er svækkede eller har icterus.)
Sibnayal, komb. (Baggrund: Forbeholdt den tilhørende indikation - der er ikke humane data for anvendelse under graviditet. Under redaktionel bearbejdning.)
Terramycin®-Polymyxin B salve, komb. (Baggrund: Frarådes i 2. og 3. trimester. Ingen data om systemisk tilgængelighed efter kutan applikation. For oral anvendelse er der data for næsten 3.000 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Tetracycliner er kontraindicerede i 2. og 3. trimester, da de indbygges i fosterets tand- og knoglevæv og kan give leverskade hos moderen.)
Creon®, komb. (Baggrund: Fysiologisk forekommende enzymer, som absorberes i ringe grad. Der er data for < 200 eksponeret uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser.)
Kreon, komb. (Baggrund: Fysiologisk forekommende enzymer, som absorberes i ringe grad. Der er data for < 200 eksponeret uden tegn på overhyppighed af medfødte misdannelser.)
Magnesium "Protina", komb. (Baggrund: Fysiologisk meneral.)
Klopoxid "DAK" (Baggrund: Generelt frarådes benzodiazepiner, da der er usikkerhed omkring risikoen for uønsket fosterpåvirkning. Kortvarig lavdosisbehandling er næppe af betydning. Der er data for ca. 1.300 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Irritative seponeringssymptomer og sedation er set ved eksponering sent i graviditeten. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Risolid® (Baggrund: Generelt frarådes benzodiazepiner, da der er usikkerhed omkring risikoen for uønsket fosterpåvirkning. Kortvarig lavdosisbehandling er næppe af betydning. Der er data for ca. 1.300 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Irritative seponeringssymptomer og sedation er set ved eksponering sent i graviditeten. Se endvidere Benzodiazepiner (anxiolytika) .)
Cefazolin "MIP" (Baggrund: Generelt synes cefalosporiner ikke forbundet med en øget risiko for uønsket fosterpåvirkning. Der er ingen specifikke humane data for cefazolin.)
Glycopyrronium bromide "Martindale" (Baggrund: Glycopyrron har en kort halveringstid og absorberes dårligt fra tarmen. Det er ikke sandsynligt, at barnet ved amning vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
Glyronul (Baggrund: Glycopyrron har en kort halveringstid og absorberes dårligt fra tarmen. Det er ikke sandsynligt, at barnet ved amning vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
Robinul® (Baggrund: Glycopyrron har en kort halveringstid og absorberes dårligt fra tarmen. Det er ikke sandsynligt, at barnet ved amning vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
Sialanar (Baggrund: Glycopyrron har en kort halveringstid og absorberes dårligt fra tarmen. Det er ikke sandsynligt, at barnet ved amning vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.)
Novabig (Baggrund: Human antistof mod Hepatitis B.)
Uman Big (Baggrund: Human antistof mod Hepatitis B.)
Venbig (Baggrund: Human antistof mod Hepatitis B.)
Moxifloxacin "Krka" (Baggrund: I et mindre studie fandtes misdannelser blandt 6/93 eksponerede børn, hvilket er noget mere end forventet, men observationen kan også være et tilfældigt fund.)
Moxifloxacin "Orion" (Baggrund: I et mindre studie fandtes misdannelser blandt 6/93 eksponerede børn, hvilket er noget mere end forventet, men observationen kan også være et tilfældigt fund.)
Moxiva - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: I et mindre studie fandtes misdannelser blandt 6/93 eksponerede børn, hvilket er noget mere end forventet, men observationen kan også være et tilfældigt fund.)
Rivomoxi (Baggrund: I et mindre studie fandtes misdannelser blandt 6/93 eksponerede børn, hvilket er noget mere end forventet, men observationen kan også være et tilfældigt fund.)
Modafinil "Orifarm" (Baggrund: I juni 2019 er der af TEVA efter aftale med EMA (HPRA) udsendt en advarsel mod anvendelse af modafinil under graviditeten (4524) . Analysen fra firmaets amerikanske graviditetsdatabase af 142 eksponerede, med kendt udfald af graviditeten, viste at 16 børn blev født med større misdannelser eller omkring 11 % sammenlignet med omkring 3-4 % i baggrundsbefolkningen. Opgørelse af Danske registerdata fandt 6 større misdannelser blandt 49 første trimester eksponerede - en klar forøget risiko i forhold til bagrundpopulationen (justeret Odds-Ratio 2,7; 95 % CI 1,1-6,9). Data fra Sverige og Norge fandt ingen tegn på en øget risiko for medfødte misdannelser (N=3) blandt i alt 133 første trimester eksponerede.)
Modafinil "Orion" (Baggrund: I juni 2019 er der af TEVA efter aftale med EMA (HPRA) udsendt en advarsel mod anvendelse af modafinil under graviditeten (4524) . Analysen fra firmaets amerikanske graviditetsdatabase af 142 eksponerede, med kendt udfald af graviditeten, viste at 16 børn blev født med større misdannelser eller omkring 11 % sammenlignet med omkring 3-4 % i baggrundsbefolkningen. Opgørelse af Danske registerdata fandt 6 større misdannelser blandt 49 første trimester eksponerede - en klar forøget risiko i forhold til bagrundpopulationen (justeret Odds-Ratio 2,7; 95 % CI 1,1-6,9). Data fra Sverige og Norge fandt ingen tegn på en øget risiko for medfødte misdannelser (N=3) blandt i alt 133 første trimester eksponerede.)
Modiodal® (Baggrund: I juni 2019 er der af TEVA efter aftale med EMA (HPRA) udsendt en advarsel mod anvendelse af modafinil under graviditeten (4524) . Analysen fra firmaets amerikanske graviditetsdatabase af 142 eksponerede, med kendt udfald af graviditeten, viste at 16 børn blev født med større misdannelser eller omkring 11 % sammenlignet med omkring 3-4 % i baggrundsbefolkningen. Opgørelse af Danske registerdata fandt 6 større misdannelser blandt 49 første trimester eksponerede - en klar forøget risiko i forhold til bagrundpopulationen (justeret Odds-Ratio 2,7; 95 % CI 1,1-6,9). Data fra Sverige og Norge fandt ingen tegn på en øget risiko for medfødte misdannelser (N=3) blandt i alt 133 første trimester eksponerede.)
Myldamo (Baggrund: I juni 2019 er der af TEVA efter aftale med EMA (HPRA) udsendt en advarsel mod anvendelse af modafinil under graviditeten (4524) . Analysen fra firmaets amerikanske graviditetsdatabase af 142 eksponerede, med kendt udfald af graviditeten, viste at 16 børn blev født med større misdannelser eller omkring 11 % sammenlignet med omkring 3-4 % i baggrundsbefolkningen. Opgørelse af Danske registerdata fandt 6 større misdannelser blandt 49 første trimester eksponerede - en klar forøget risiko i forhold til bagrundpopulationen (justeret Odds-Ratio 2,7; 95 % CI 1,1-6,9). Data fra Sverige og Norge fandt ingen tegn på en øget risiko for medfødte misdannelser (N=3) blandt i alt 133 første trimester eksponerede.)
Solipax, komb. (Baggrund: Ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.)
Urisotam, komb. (Baggrund: Ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.)
Urizia, komb. (Baggrund: Ikke indiceret til anvendelse hos kvinder.)
Antistina®-privin®, komb. - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: Ingen data for systemisk absorption. Der er data for 150 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en øget risiko.)
Mydriacyl® (Baggrund: Ingen data for systemisk absorption. Der er ikke humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Bemærk: Kan dog bruges som enkeltstående drypning for pupiludvidelse før nethindeundersøgelse.)
Xultophy®, komb. (Baggrund: Insulin degludec: Der er ingen systemisk absorption. Liraglutid: Utilstrækkelige data.)
Ifirmacombi®, komb. (Baggrund: Irbesartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for irbesartan som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb. (Baggrund: Irbesartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for irbesartan som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Baggrund: Irbesartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for irbesartan som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb. (Baggrund: Irbesartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for irbesartan som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Treo®, komb. (Baggrund: Kombinationspræparat. ASA : Den relative vægtjusterede dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Trombocythæmmende lavdosis-ASA kan anvendes. Caffein : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, og kortvarig anvendelse er tilladelig. Langvarig anvendelse kan føre til høje plasmakoncentrationer hos barnet, især i den neonatale periode. Der har været meddelt irritabilitet og søvnløshed hos barnet.)
Treotabs, komb. (Baggrund: Kombinationspræparat. ASA : Den relative vægtjusterede dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Trombocythæmmende lavdosis-ASA kan anvendes. Caffein : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 6 %, og kortvarig anvendelse er tilladelig. Langvarig anvendelse kan føre til høje plasmakoncentrationer hos barnet, især i den neonatale periode. Der har været meddelt irritabilitet og søvnløshed hos barnet.)
Kodimagnyl® Ikke-stoppende "DAK", komb. (Baggrund: Kombinationspræparat. ASA: Den relative vægtjusterede dosis for en enkelt dosis har varieret mellem 0,3 og 8,1 %, hvilket almindeligvis ikke er bekymrende. Hos nyfødte er eliminationshalveringstiden 3-4 gange forlænget i forhold til voksne, hvilket øger risikoen for akkumulation. Der har været en enkelt meddelelse om metabolisk acidose hos et 16 dage gammelt barn, hvis mor indtog ca. 4 g dgl. Abnorm trombocytfunktion hos et barn har også været meddelt. Teoretisk er der risiko for Reyes syndrom. Der er ingen tegn på, at intermitterende anvendelse af moderate doser har negativ effekt på barnet. Codein: Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. Den relative vægtjusterede dosis for codein er ca. 8 %. Der er meddelelser om neonatal apnø hos 4 børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte ved seponering. Der er ved langtidsbehandling set et tilfælde af letal opioidtoksicitet hos et barn. Årsagen til akkumulation hos barnet var moderens ultrahurtige CYP2D6-metaboliseringsevne kombineret med den forringede metabolisme og elimination af morfin hos nyfødte. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 17 % (35/210) af de eksponerede børn. 4 børn blev set på skadestuen pga. letargi. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 1,4 mg/kg/dag mod 0,9 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias). Magnesium: Den systemiske absorption er ringe.)
Kodipar®, komb. (Baggrund: Kombinationspræparat. Paracetamol : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Codein : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 8 %. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. Der er meddelelser om neonatal apnø hos 4 børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte ved seponering. Der er ved langtidsbehandling set et tilfælde af letal opioidtoksicitet hos et barn. Årsagen til akkumulation hos barnet var moderens ultrahurtige CYP2D6-metaboliseringsevne kombineret med den forringede metabolisme og elimination af morfin hos nyfødte. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 17 % (35/210) af de eksponerede børn. 4 børn blev set på skadestuen pga. letargi. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 1,4 mg/kg/dag mod 0,9 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
Pinex® comp, komb. (Baggrund: Kombinationspræparat. Paracetamol : Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1 % og 6 %. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn. Codein : Den relative vægtjusterede dosis er ca. 8 %. Der skal være opmærksomhed på tegn på sedative effekter hos det ammede barn. Der er meddelelser om neonatal apnø hos 4 børn efter store doser (240-360 mg dgl.), selvom codein ikke var måleligt i børnenes plasma. Apnøen ophørte ved seponering. Der er ved langtidsbehandling set et tilfælde af letal opioidtoksicitet hos et barn. Årsagen til akkumulation hos barnet var moderens ultrahurtige CYP2D6-metaboliseringsevne kombineret med den forringede metabolisme og elimination af morfin hos nyfødte. I en retrospektiv serie fandtes subjektivt rapporterede (af moderen) tegn på CNS-påvirkning (søvnighed/afmattethed/barnet vågner ikke til vanlig ammeperiode) blandt ca. 17 % (35/210) af de eksponerede børn. 4 børn blev set på skadestuen pga. letargi. Dosis til mødre af børn med rapporterede symptomer var i gennemsnit 1,4 mg/kg/dag mod 0,9 mg/kg/dag til mødre med børn uden rapporterede symptomer. Dette studie er dog metodologisk meget tvivlsomt med talrige muligheder for bias (definition af effektparameter/recall bias/observations-bias/selektions-bias).)
Cereza (Baggrund: Levocetirizin er R-enatomeren af cetirizin. Der er ingen specifikke data for levocetirizin, men cetirizin har en dokumenteret god sikkerhedsprofil for gravide. Følgelig må levocetirizin antages at være sikker.)
Levocetirizin "Glenmark" (Baggrund: Levocetirizin er R-enatomeren af cetirizin. Der er ingen specifikke data for levocetirizin, men cetirizin har en dokumenteret god sikkerhedsprofil for gravide. Følgelig må levocetirizin antages at være sikker.)
Levocetirizin "Krka" (Baggrund: Levocetirizin er R-enatomeren af cetirizin. Der er ingen specifikke data for levocetirizin, men cetirizin har en dokumenteret god sikkerhedsprofil for gravide. Følgelig må levocetirizin antages at være sikker.)
Levocetirizin "Stada" (Baggrund: Levocetirizin er R-enatomeren af cetirizin. Der er ingen specifikke data for levocetirizin, men cetirizin har en dokumenteret god sikkerhedsprofil for gravide. Følgelig må levocetirizin antages at være sikker.)
Kombinor, komb. - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Lisinopril Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester-eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 1.500 for lisinopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Lisinoplus, komb. (Baggrund: Lisinopril Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester-eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 1.500 for lisinopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Lisinopril-hydrochlorthiazid "Actavis", komb. (Baggrund: Lisinopril Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester-eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 1.500 for lisinopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Ancozan Comp, komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Cozaar® Comp., komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Epionira, komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Hypernix Comp, komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losanova HCT, komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losarstad Comp, komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Stada", komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losartan/Hydrochlorothiazide "Teva", komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losartankalium/Hydrochlorthiazid "Medical Valley", komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Nordic Prime", komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Teva", komb. (Baggrund: Losartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for losartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Mitoxantron "Ebewe" (Baggrund: Maligne sygdomme: Enhver antineoplastisk behandling under graviditet vil være resultatet af en meget individuel og specifik vurdering af den underliggende sygdom, prognose, behandlingsalternativer og patientinvolvering. Der er ingen antineoplastiske lægemidler hvor der er kvantitative eller kvalitative humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Generelt, på tværs af alle antineoplastiske lægemidler og de behandlede sygdomme, synes risikoen for medfødte misdannelser dog ikke væsentligt forøget. Såfremt der er behov for en detaljeret gennemgang af evidensen for det enkelte specifikke lægemiddel, anbefales kontakt til en Klinisk Farmakologisk Lægemiddelrådgivning . Se også Antineoplastiske midler .)
Fluoxetin "Epione Medicine" (Baggrund: Medmindre særlige lægelige overvejelser taler for anvendelsen af fluoxetin, bør et andet præparat anvendes. Behandlingen bør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør der vælges et alternativt middel. Der er i Danmark indberettet et tilfælde af spædbarnsdød efter eksponering for fluoxetin under hele graviditeten og under amning. Barnet udviste tegn på moderate irritative neonatale symptomer og blev fundet død på 11. dagen. Post-mortem koncentrationen af fluoxetin var 0,1 mg/kg, hvilket er i den lave ende af koncentrationer, som typisk ses hos voksne i behandling med 20 mg fluoxetin dgl. Der er i den medicinske faglitteratur ikke publiceret lignende hændelser. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Fluoxetin "HEXAL" (Baggrund: Medmindre særlige lægelige overvejelser taler for anvendelsen af fluoxetin, bør et andet præparat anvendes. Behandlingen bør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør der vælges et alternativt middel. Der er i Danmark indberettet et tilfælde af spædbarnsdød efter eksponering for fluoxetin under hele graviditeten og under amning. Barnet udviste tegn på moderate irritative neonatale symptomer og blev fundet død på 11. dagen. Post-mortem koncentrationen af fluoxetin var 0,1 mg/kg, hvilket er i den lave ende af koncentrationer, som typisk ses hos voksne i behandling med 20 mg fluoxetin dgl. Der er i den medicinske faglitteratur ikke publiceret lignende hændelser. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (Baggrund: Medmindre særlige lægelige overvejelser taler for anvendelsen af fluoxetin, bør et andet præparat anvendes. Behandlingen bør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør der vælges et alternativt middel. Der er i Danmark indberettet et tilfælde af spædbarnsdød efter eksponering for fluoxetin under hele graviditeten og under amning. Barnet udviste tegn på moderate irritative neonatale symptomer og blev fundet død på 11. dagen. Post-mortem koncentrationen af fluoxetin var 0,1 mg/kg, hvilket er i den lave ende af koncentrationer, som typisk ses hos voksne i behandling med 20 mg fluoxetin dgl. Der er i den medicinske faglitteratur ikke publiceret lignende hændelser. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Fluoxetin "Orifarm" (Baggrund: Medmindre særlige lægelige overvejelser taler for anvendelsen af fluoxetin, bør et andet præparat anvendes. Behandlingen bør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør der vælges et alternativt middel. Der er i Danmark indberettet et tilfælde af spædbarnsdød efter eksponering for fluoxetin under hele graviditeten og under amning. Barnet udviste tegn på moderate irritative neonatale symptomer og blev fundet død på 11. dagen. Post-mortem koncentrationen af fluoxetin var 0,1 mg/kg, hvilket er i den lave ende af koncentrationer, som typisk ses hos voksne i behandling med 20 mg fluoxetin dgl. Der er i den medicinske faglitteratur ikke publiceret lignende hændelser. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Fluoxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Baggrund: Medmindre særlige lægelige overvejelser taler for anvendelsen af fluoxetin, bør et andet præparat anvendes. Behandlingen bør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør der vælges et alternativt middel. Der er i Danmark indberettet et tilfælde af spædbarnsdød efter eksponering for fluoxetin under hele graviditeten og under amning. Barnet udviste tegn på moderate irritative neonatale symptomer og blev fundet død på 11. dagen. Post-mortem koncentrationen af fluoxetin var 0,1 mg/kg, hvilket er i den lave ende af koncentrationer, som typisk ses hos voksne i behandling med 20 mg fluoxetin dgl. Der er i den medicinske faglitteratur ikke publiceret lignende hændelser. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Fluoxetin "Viatris" (Baggrund: Medmindre særlige lægelige overvejelser taler for anvendelsen af fluoxetin, bør et andet præparat anvendes. Behandlingen bør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør der vælges et alternativt middel. Der er i Danmark indberettet et tilfælde af spædbarnsdød efter eksponering for fluoxetin under hele graviditeten og under amning. Barnet udviste tegn på moderate irritative neonatale symptomer og blev fundet død på 11. dagen. Post-mortem koncentrationen af fluoxetin var 0,1 mg/kg, hvilket er i den lave ende af koncentrationer, som typisk ses hos voksne i behandling med 20 mg fluoxetin dgl. Der er i den medicinske faglitteratur ikke publiceret lignende hændelser. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Fluoxetine "Orion" (Baggrund: Medmindre særlige lægelige overvejelser taler for anvendelsen af fluoxetin, bør et andet præparat anvendes. Behandlingen bør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør der vælges et alternativt middel. Der er i Danmark indberettet et tilfælde af spædbarnsdød efter eksponering for fluoxetin under hele graviditeten og under amning. Barnet udviste tegn på moderate irritative neonatale symptomer og blev fundet død på 11. dagen. Post-mortem koncentrationen af fluoxetin var 0,1 mg/kg, hvilket er i den lave ende af koncentrationer, som typisk ses hos voksne i behandling med 20 mg fluoxetin dgl. Der er i den medicinske faglitteratur ikke publiceret lignende hændelser. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Fluzap (Baggrund: Medmindre særlige lægelige overvejelser taler for anvendelsen af fluoxetin, bør et andet præparat anvendes. Behandlingen bør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør der vælges et alternativt middel. Der er i Danmark indberettet et tilfælde af spædbarnsdød efter eksponering for fluoxetin under hele graviditeten og under amning. Barnet udviste tegn på moderate irritative neonatale symptomer og blev fundet død på 11. dagen. Post-mortem koncentrationen af fluoxetin var 0,1 mg/kg, hvilket er i den lave ende af koncentrationer, som typisk ses hos voksne i behandling med 20 mg fluoxetin dgl. Der er i den medicinske faglitteratur ikke publiceret lignende hændelser. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Hoanaca (Baggrund: Medmindre særlige lægelige overvejelser taler for anvendelsen af fluoxetin, bør et andet præparat anvendes. Behandlingen bør gennemføres i samarbejde med en speciallæge i psykiatri. Den relative vægtjusterede dosis er ca. 7 %. Da akkumulation på grund af lang halveringstid kan udgøre en risiko, bør der vælges et alternativt middel. Der er i Danmark indberettet et tilfælde af spædbarnsdød efter eksponering for fluoxetin under hele graviditeten og under amning. Barnet udviste tegn på moderate irritative neonatale symptomer og blev fundet død på 11. dagen. Post-mortem koncentrationen af fluoxetin var 0,1 mg/kg, hvilket er i den lave ende af koncentrationer, som typisk ses hos voksne i behandling med 20 mg fluoxetin dgl. Der er i den medicinske faglitteratur ikke publiceret lignende hændelser. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)
Mifegyne (Baggrund: Mifepriston anvendes med henblik på abort. Ved svigt af abortindgrebet er data for beskedne (omkring 100 kvinder) til et sikkert risikoestimat af en eventuel teratogen eller anden risiko (4110) . Alle data er fra et observationelt studie af 105 kvinder behandlet med mifepriston (N=46) eller mifepriston og misoprostol (N=59), hvor man blandt 94 levende fødte børn, fandt fire tilfælde af medfødte misdannelser. Dette er på niveau med baggrundshyppigheden. Der var 11 tilfælde af spontan-abort heriblandt én med en medfødt misdannelse. Datamængden tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko.)
Mifepriston "Paranova" (Baggrund: Mifepriston anvendes med henblik på abort. Ved svigt af abortindgrebet er data for beskedne (omkring 100 kvinder) til et sikkert risikoestimat af en eventuel teratogen eller anden risiko (4110) . Alle data er fra et observationelt studie af 105 kvinder behandlet med mifepriston (N=46) eller mifepriston og misoprostol (N=59), hvor man blandt 94 levende fødte børn, fandt fire tilfælde af medfødte misdannelser. Dette er på niveau med baggrundshyppigheden. Der var 11 tilfælde af spontan-abort heriblandt én med en medfødt misdannelse. Datamængden tillader ikke at udelukke en mindre øget risiko.)
Carboprost Carefarm (Baggrund: Må alene anvendes på indikationerne medicinsk abort i 2. trimester og foetus mortuus i 3. trimester.)
Prostinfenem® (Baggrund: Må alene anvendes på indikationerne medicinsk abort i 2. trimester og foetus mortuus i 3. trimester.)
Erivedge (Baggrund: Må ikke anvendes på baggrund af virkningsmekanismen; der skal gå mindst 2 år fra behandling til amning.)
Odomzo (Baggrund: Må ikke anvendes på baggrund af virkningsmekanismen; der skal gå mindst 2 år fra behandling til amning.)
Kalinox, komb. (Baggrund: Må ikke anvendes under selve amningen, men kan ellers anvendes i ammeperioden.)
Latox, komb. (Baggrund: Må ikke anvendes under selve amningen, men kan ellers anvendes i ammeperioden.)
Livopan, komb. (Baggrund: Må ikke anvendes under selve amningen, men kan ellers anvendes i ammeperioden.)
Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (Baggrund: Må ikke anvendes under selve amningen, men kan ellers anvendes i ammeperioden.)
Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (Baggrund: Må ikke anvendes under selve amningen, men kan ellers anvendes i ammeperioden.)
Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (Baggrund: Må ikke anvendes under selve amningen, men kan ellers anvendes i ammeperioden.)
Niontix (Baggrund: Må ikke anvendes under selve amningen, men kan ellers anvendes i ammeperioden.)
Lipiodol® Ultra Fluid (Baggrund: Olieholdige kontraststoffer har lang halveringstid og bør ikke anvendes til gravide, da jod har indflydelse på dannelsen af CNS.)
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Baggrund: Olmesartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for olmesartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Pentocur (Baggrund: Omkring 2 % af gravide gennemgår non-obstetrisk kirurgi i deres graviditet. De mest almindelige indgreb inkluderer appendektomi, cholecystektomi, traume- og cancerkirurgi. Generel anæstesi, og det specifikke valg af anæstesimidler, under graviditet vil altid følge en meget specifik og individuel vurdering. Der er meget få specifikke data for de enkelte lægemidler, som anvendes ved generel anæstesi tidligt i graviditeten. Der er derimod data for mange tusinde gravide, som har været i generel anæstesi i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af fostermisdannelser. Kirurgiske indgreb kan i sig selv øge risikoen for spontan abort eller preterm fødsel. Ved anvendelse i forbindelse med fødslen kan der ses neonatal respirationspåvirkning. Dyrestudier har vist, at GABA-receptoragonister (inhalationsanæstetika, benzodiazepinerne lorazepam og midazolam, barbiturater og propofol), og nogle NDMA-antagonister (ketamin) kan forårsage CNS-skade hos fosteret, når de anvendes i 3. trimester til anæstesi og sedation i mere end 3 timer. FDA udsendte i 2016 en ”warning” baseret på dette og anbefaler, at disse lægemidler ikke anvendes til anæstesi med varighed over 3 timer. Disse data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel bør ikke udsætte nødvendig kirurgi hos moderen.)
Thiopental Life (Baggrund: Omkring 2 % af gravide gennemgår non-obstetrisk kirurgi i deres graviditet. De mest almindelige indgreb inkluderer appendektomi, cholecystektomi, traume- og cancerkirurgi. Generel anæstesi, og det specifikke valg af anæstesimidler, under graviditet vil altid følge en meget specifik og individuel vurdering. Der er meget få specifikke data for de enkelte lægemidler, som anvendes ved generel anæstesi tidligt i graviditeten. Der er derimod data for mange tusinde gravide, som har været i generel anæstesi i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af fostermisdannelser. Kirurgiske indgreb kan i sig selv øge risikoen for spontan abort eller preterm fødsel. Ved anvendelse i forbindelse med fødslen kan der ses neonatal respirationspåvirkning. Dyrestudier har vist, at GABA-receptoragonister (inhalationsanæstetika, benzodiazepinerne lorazepam og midazolam, barbiturater og propofol), og nogle NDMA-antagonister (ketamin) kan forårsage CNS-skade hos fosteret, når de anvendes i 3. trimester til anæstesi og sedation i mere end 3 timer. FDA udsendte i 2016 en ”warning” baseret på dette og anbefaler, at disse lægemidler ikke anvendes til anæstesi med varighed over 3 timer. Disse data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel bør ikke udsætte nødvendig kirurgi hos moderen.)
Tiomebumalnatrium "SAD" (Baggrund: Omkring 2 % af gravide gennemgår non-obstetrisk kirurgi i deres graviditet. De mest almindelige indgreb inkluderer appendektomi, cholecystektomi, traume- og cancerkirurgi. Generel anæstesi, og det specifikke valg af anæstesimidler, under graviditet vil altid følge en meget specifik og individuel vurdering. Der er meget få specifikke data for de enkelte lægemidler, som anvendes ved generel anæstesi tidligt i graviditeten. Der er derimod data for mange tusinde gravide, som har været i generel anæstesi i 1. trimester uden tegn på overhyppighed af fostermisdannelser. Kirurgiske indgreb kan i sig selv øge risikoen for spontan abort eller preterm fødsel. Ved anvendelse i forbindelse med fødslen kan der ses neonatal respirationspåvirkning. Dyrestudier har vist, at GABA-receptoragonister (inhalationsanæstetika, benzodiazepinerne lorazepam og midazolam, barbiturater og propofol), og nogle NDMA-antagonister (ketamin) kan forårsage CNS-skade hos fosteret, når de anvendes i 3. trimester til anæstesi og sedation i mere end 3 timer. FDA udsendte i 2016 en ”warning” baseret på dette og anbefaler, at disse lægemidler ikke anvendes til anæstesi med varighed over 3 timer. Disse data skal tolkes og ekstrapoleres til humane forhold med stor forsigtighed. Denne advarsel bør ikke udsætte nødvendig kirurgi hos moderen.)
Gentacoll® (Baggrund: Ototoksicitet, inkl. døvhed, har været rapporteret for ældre udgåede aminoglykosider og ifølge producenten også for gentamicin. Renal dysplasi hos et barn efter behandling i 1. trimester er meddelt. Epidemiologiske data for ca. 100 graviditets-eksponeringer efter systemisk anvendelse tyder på en lav risiko for misdannelser og ototoksicitet. Se endvidere Aminoglykosider til systemisk brug .)
Cipralex® (Baggrund: Overordnet er der data for flere tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Escitalopram "Accord" (Baggrund: Overordnet er der data for flere tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Escitalopram "Bluefish" (Baggrund: Overordnet er der data for flere tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Escitalopram "Krka" (Baggrund: Overordnet er der data for flere tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Escitalopram "STADA" (Baggrund: Overordnet er der data for flere tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Escitalopram "Teva" (Baggrund: Overordnet er der data for flere tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Cipramil® (Baggrund: Overordnet er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne, men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Citalopram "Jubilant" (Baggrund: Overordnet er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne, men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Citalopram "Nordic Prime" (Baggrund: Overordnet er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne, men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Citalopram "Orion" (Baggrund: Overordnet er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne, men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Citalopram "Sandoz" (Baggrund: Overordnet er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne, men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (Baggrund: Overordnet er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne, men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Citalopram "Stada" 30 mg (Baggrund: Overordnet er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne, men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Citalopram "Teva" (Baggrund: Overordnet er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne, men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Citalopram "Viatris" (Baggrund: Overordnet er der data for mange tusinde 1. trimester-eksponerede uden væsentligt øget risiko for uønsket fosterpåvirkning som helhed. Risikoen for preterm fødsel synes øget med omkring 20 %, mens data for spontan abort ikke synes at pege på en risiko for lægemidlerne, men snarere en mindre øget risiko relateret til sygdommen. Ved anvendelse af SSRI i 2. og 3. trimester er der en øget - men i absolutte tal stadig meget lille - risiko for persisterende pulmonal hypertension (PPNH; en alvorlig og potentiel dødelig tilstand). Risikoen synes øget fra 1.8/1.000 i baggrundspopulationen til omkring 2.9/1.000 eksponerede. Irritative neonatale symptomer i form af gråd, uro, sove og spiseforstyrrelser, sitren, påvirket muskeltonus og respiratorisk distress er velbeskrevet efter eksponering for SSRI i tredje trimester. Frekvensen og sværhedsgraden er omdiskuteret, men langt de fleste tilfælde er milde og selvlimiterende. Hyppigheden er af størrelsesordenen 20 %. Alvorligere symptomer som respiratorisk distress, kramper og hypoglykæmi er væsentligt sjældnere. Det er usikkert i hvilket omfang disse symptomer er relateret til et seponeringssyndrom eller en direkte øget serotonerg aktivitet i CNS hos det nyfødte barn. Se desuden: Antidepressiv behandling af gravide)
Coverex-as Komb, komb. (Baggrund: Perindopril Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester-eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen på omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf mindre end 50 for perindopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Indapamid Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Coversyl® Comp Novum, komb. (Baggrund: Perindopril Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester-eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen på omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf mindre end 50 for perindopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Indapamid Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Carvedilol "2care4" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)
Carvedilol "Abacus Medicine" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)
Carvedilol "Aurobindo" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)
Carvedilol "HEXAL" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)
Carvedilol "KRKA" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)
Carvedilol "Nordic Prime" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)
Carvedilol "STADA" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)
Carvedilol "Teva" (Baggrund: Produktresumeet angiver carvedilol som kontraindiceret under amning, hvilket alene synes begrundet i mangel på data.)
Intrarosa® (Baggrund: Præparatet er kun indiceret til postmenopausale kvinder. Der er ikke data for udskillelse i modermælk.)
Adenocor® (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Adenosin "Life Medical" (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Adenosin "Macure" (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Cardopax® Retard (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Fem-Mono Retard - Udgået: 30-03-2026 (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Glycerylnitrat "SAD" (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Imdur® (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Isomex® (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Isosorbide Mononitraat Retard Mylan - Udgået: 27-04-2026 (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Isosorbidmononitrat "2care4" - Udgået: 27-04-2026 (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Isosorbidmononitrat "Epione Medicine" (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Isosorbidmononitrat "Nordic Prime" - Udgået: 02-03-2026 (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Nitroglycerin "DAK" (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Nitroglycerin "Macure" (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Nitrolingual® (Baggrund: På grund af halveringstiden er en effekt på barnet usandsynlig.)
Sylvant (Baggrund: På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.)
Opsumit (Baggrund: På grund af virkningsmekanismen og tegn på potent teratogen effekt i prækliniske studier frarådes anvendelsen.)
Marilamed, komb. (Baggrund: Ramipril Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 300 for ramipril. Se endvidere ACE-hæmmere . Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Ramipril/hydrochlorthiazid "1A Farma", komb. (Baggrund: Ramipril Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 300 for ramipril. Se endvidere ACE-hæmmere . Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Ranid, komb. (Baggrund: Ramipril Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 300 for ramipril. Se endvidere ACE-hæmmere . Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Ramipril "HEXAL" (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 300 for ramipril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Ramipril "Krka" (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 300 for ramipril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Ramipril "Stada" (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 300 for ramipril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Ramipril "Teva" (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 300 for ramipril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Coversyl® Novum (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf mindre end 50 for perindopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Perindoprilarginin "Krka" (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf mindre end 50 for perindopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Gopten (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf mindre end 50 for trandolapril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Odrik® (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf mindre end 50 for trandolapril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Prixanor (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf mindre end 50 for trandolapril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Trandolapril "Aurobindo" (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf mindre end 50 for trandolapril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Trandolapril "Nordic Prime" (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf mindre end 50 for trandolapril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Trandolapril "Teva" (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkning ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf mindre end 50 for trandolapril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Aceinhib (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkninger ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 1.500 for lisinopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Cardiostad (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkninger ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 1.500 for lisinopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Lisinopril "2care4" - Udgået: 08-06-2026 (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkninger ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 1.500 for lisinopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Lisinopril "Actavis" (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkninger ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 1.500 for lisinopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Lisinopril "Epione" (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkninger ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 1.500 for lisinopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Lisinopril STADA (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkninger ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 1.500 for lisinopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Lisipax (Baggrund: Risikoen for uønsket fosterpåvirkninger ved 1. trimester eksponering for ACE-hæmmere generelt er let forhøjet sammenlignet med baggrundsrisikoen til omkring 5-6 %. Sammenlignet med ubehandlet hypertension (og justeret for andre faktorer) synes risikoen imidlertid uændret. Må ikke anvendes i 2. og 3. trimester af graviditeten på grund af øget risiko for uønsket fosterpåvirkning, specielt i form af væksthæmning, hypocalvaria, oligohydramnios, neonatal anuri, neonatal hypotension og persisterende ductus arteriosus. De forskellige studier omfatter sammenlagt mere end 6.700 gravide eksponeret for en ACE-hæmmer i 1. trimester af graviditeten, heraf ca. 1.500 for lisinopril. Se endvidere ACE-hæmmere . Det anbefales fortsat at skifte behandlingen til et af de rekommanderede præparater; se Hypertension hos gravide .)
Comirnaty® JN.1 (Baggrund: Selve mRNA-vaccinen er ikke genfundet i modermælken. Moderens specifikke antistoffer mod SARS-CoV-2 udskilles i modermælken i betydeligt omfang og formodes at have beskyttende effekt mod SARS-CoV-2 infektion hos barnet. Bivirkninger hos ammede børn, relateret mRNA vaccination af moderen under amning, har ikke været meddelt.)
Comirnaty® LP.8.1 (Baggrund: Selve mRNA-vaccinen er ikke genfundet i modermælken. Moderens specifikke antistoffer mod SARS-CoV-2 udskilles i modermælken i betydeligt omfang og formodes at have beskyttende effekt mod SARS-CoV-2 infektion hos barnet. Bivirkninger hos ammede børn, relateret mRNA vaccination af moderen under amning, har ikke været meddelt.)
Janumet®, komb. (Baggrund: Sitagliptin: Der er ikke data for sitagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin: Se metformin .)
Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb. (Baggrund: Sitagliptin: Der er ikke data for sitagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin: Se metformin .)
Sitagliptin/Metformin "Grindeks", komb. (Baggrund: Sitagliptin: Der er ikke data for sitagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin: Se metformin .)
Sitagliptin/Metformin "Krka", komb. (Baggrund: Sitagliptin: Der er ikke data for sitagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin: Se metformin .)
Sitagliptin/Metformin "Sandoz", komb. (Baggrund: Sitagliptin: Der er ikke data for sitagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin: Se metformin .)
Sitagliptin/Metformin "Stada", komb. (Baggrund: Sitagliptin: Der er ikke data for sitagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin: Se metformin .)
Sitagliptin/Metformin "Zentiva ApS", komb. (Baggrund: Sitagliptin: Der er ikke data for sitagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin: Se metformin .)
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan, komb. (Baggrund: Sitagliptin: Der er ikke data for sitagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin: Se metformin .)
Sitagliptin/Metforminhydrochlorid "Medical Valley", komb. (Baggrund: Sitagliptin: Der er ikke data for sitagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin: Se metformin .)
Tenofovir disoproxil "Accordpharma" (Baggrund: Store epidemiologiske studier viser samstemmende, at antiretroviral behandling under graviditeten (for alle lægemidler og kombinationer er der data for i alt > 35.000 gravide; heraf > 16.000 eksponeret i 1. trimester) ikke er forbundet med en overhyppighed af medfødte misdannelser. Visse studier viser en lidt øget risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt, men det er uklart, om og i hvilket omfang dette kan tilskrives behandlingen. For tenofovirdisoproxil er der data for mere end 3.200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Behandling af gravide med HIV-infektion er en specialistopgave. Se endvidere Midler mod HIV .)
Tenofovir disoproxil "Glenmark" (Baggrund: Store epidemiologiske studier viser samstemmende, at antiretroviral behandling under graviditeten (for alle lægemidler og kombinationer er der data for i alt > 35.000 gravide; heraf > 16.000 eksponeret i 1. trimester) ikke er forbundet med en overhyppighed af medfødte misdannelser. Visse studier viser en lidt øget risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt, men det er uklart, om og i hvilket omfang dette kan tilskrives behandlingen. For tenofovirdisoproxil er der data for mere end 3.200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Behandling af gravide med HIV-infektion er en specialistopgave. Se endvidere Midler mod HIV .)
Tenofovir disoproxil "Stada" (Baggrund: Store epidemiologiske studier viser samstemmende, at antiretroviral behandling under graviditeten (for alle lægemidler og kombinationer er der data for i alt > 35.000 gravide; heraf > 16.000 eksponeret i 1. trimester) ikke er forbundet med en overhyppighed af medfødte misdannelser. Visse studier viser en lidt øget risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt, men det er uklart, om og i hvilket omfang dette kan tilskrives behandlingen. For tenofovirdisoproxil er der data for mere end 3.200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Behandling af gravide med HIV-infektion er en specialistopgave. Se endvidere Midler mod HIV .)
Tenofovir disoproxil "Teva" (Baggrund: Store epidemiologiske studier viser samstemmende, at antiretroviral behandling under graviditeten (for alle lægemidler og kombinationer er der data for i alt > 35.000 gravide; heraf > 16.000 eksponeret i 1. trimester) ikke er forbundet med en overhyppighed af medfødte misdannelser. Visse studier viser en lidt øget risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt, men det er uklart, om og i hvilket omfang dette kan tilskrives behandlingen. For tenofovirdisoproxil er der data for mere end 3.200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Behandling af gravide med HIV-infektion er en specialistopgave. Se endvidere Midler mod HIV .)
Tenofovir disoproxil "Zentiva" (Baggrund: Store epidemiologiske studier viser samstemmende, at antiretroviral behandling under graviditeten (for alle lægemidler og kombinationer er der data for i alt > 35.000 gravide; heraf > 16.000 eksponeret i 1. trimester) ikke er forbundet med en overhyppighed af medfødte misdannelser. Visse studier viser en lidt øget risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt, men det er uklart, om og i hvilket omfang dette kan tilskrives behandlingen. For tenofovirdisoproxil er der data for mere end 3.200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Behandling af gravide med HIV-infektion er en specialistopgave. Se endvidere Midler mod HIV .)
Viread® (Baggrund: Store epidemiologiske studier viser samstemmende, at antiretroviral behandling under graviditeten (for alle lægemidler og kombinationer er der data for i alt > 35.000 gravide; heraf > 16.000 eksponeret i 1. trimester) ikke er forbundet med en overhyppighed af medfødte misdannelser. Visse studier viser en lidt øget risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt, men det er uklart, om og i hvilket omfang dette kan tilskrives behandlingen. For tenofovirdisoproxil er der data for mere end 3.200 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Behandling af gravide med HIV-infektion er en specialistopgave. Se endvidere Midler mod HIV .)
Influvactetra® (Baggrund: Sundhedsstyrelsen anbefaler, at gravide bliver vaccineret mod influenza, når de er mere end 12 uger henne i graviditeten. Der er omkring 3.700 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Der er data for over 40.000 børn eksponeret under graviditeten (vilkårligt tidspunkt) uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Lesamor, komb. (Baggrund: Telmisartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for telmisartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (Baggrund: Telmisartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for telmisartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Tolucombi®, komb. (Baggrund: Telmisartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for telmisartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Thalidomid "Accord" (Baggrund: Thalidomid er et kendt potent teratogent lægemiddel. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Thalidomide BMS (Baggrund: Thalidomid er et kendt potent teratogent lægemiddel. Se endvidere Thalidomid og analoger .)
Tigecycline "Accord" (Baggrund: Tigecyclin er kontraindiceret i 2. og 3. trimester, da det indbygges i fosterets tand- og knoglevæv. Se endvidere Tetracycliner og tigecyclin (antibiotika til systemisk brug) .)
Tigecycline "EQL Pharma" (Baggrund: Tigecyclin er kontraindiceret i 2. og 3. trimester, da det indbygges i fosterets tand- og knoglevæv. Se endvidere Tetracycliner og tigecyclin (antibiotika til systemisk brug) .)
Tygacil® (Baggrund: Tigecyclin er kontraindiceret i 2. og 3. trimester, da det indbygges i fosterets tand- og knoglevæv. Se endvidere Tetracycliner og tigecyclin (antibiotika til systemisk brug) .)
Iomeron® (Baggrund: Ud fra en lægefaglig vurdering kan den gravide undersøges med iodkontrast. Se endvidere Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer .)
Omnipaque® (Baggrund: Ud fra en lægefaglig vurdering kan den gravide undersøges med iodkontrast. Se endvidere Ikke-ioniske jodholdige kontraststoffer .)
Ixiaro® (Baggrund: Vaccination bør normalt udskydes - dog ikke, hvis der foreligger risiko for væsentlig eksposition. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Pentavac®, komb. (Baggrund: Vaccinen anvendes normalt kun til børn. Se også generelt afsnit om Graviditet under Vacciner .)
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Baggrund: Valsartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for valsartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Amlodipin Der er data for under 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister . Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Amlodipin/valsartan "Stada", komb. (Baggrund: Valsartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for valsartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Amlodipin Der er data for under 100 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning. Den begrænsede datamængde tillader ikke at udelukke en øget risiko. Mulige alternativer, se Calciumantagonister . Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Baggrund: Valsartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for valsartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Valsartan/hydroklortiazid "Jubilant", komb. (Baggrund: Valsartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for valsartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Valsartore Comp, komb. (Baggrund: Valsartan Der er meget sparsomme data for angiotensin II-antagonister med lidt over 300 gravide eksponeret i 1. trimester af graviditeten. Der er beskrevet oligohydramnios, anuri, væksthæmning og neonatal hypotension, specielt ved eksponering i 2. og 3. trimester. Der er ikke specifikke data for valsartan, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Hydrochlorthiazid For hydrochlorthiazid er der data for ca. 600 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. Datamængden tillader ikke at udelukke en øget risiko. For thiazider som gruppe er der data for mere end 2.000 eksponerede, heraf 1.000 i 1. trimester, med en let øget overhyppighed af misdannelser; i hvilket omfang disse observationer skyldes lægemiddel eller underliggende sygdom er uklart. Elektrolytforstyrrelser, hypoglykæmi, trombocytopeni og hyperbilirubinæmi hos den nyfødte har været meddelt. Behandling med diuretika kan kompromittere placentaperfusionen. Se endvidere Hypertension hos gravide .)
Vildagliptin/Metformin "KRKA", komb. (Baggrund: Vildagliptin : Der er ikke data for vildagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin : Se metformin .)
Vildagliptin/Metformin "Stada", komb. (Baggrund: Vildagliptin : Der er ikke data for vildagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin : Se metformin .)
Vildagliptin/Metformin "Teva", komb. (Baggrund: Vildagliptin : Der er ikke data for vildagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin : Se metformin .)
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord, komb. - Udgået: 19-01-2026 (Baggrund: Vildagliptin : Der er ikke data for vildagliptin, som tillader et meningsfyldt risikoestimat. Metformin : Se metformin .)
Padma® 28, komb. (Baldrianrod)
Sefitude (Baldrianrod)
Valerina Forte (Baldrianrod)
IMCIVREE® (Bardet-Biedls syndrom Voksne og unge ≥ 16 år Uge Daglig dosis (volumen) der skal injiceres s.c. Uge 1-2 (initialdosis) 2 mg (0,2 ml) én gang dgl. Uge 3 og frem (hvis 2 mg én gang dgl. er veltolereret) 3 mg (0,3 ml) én gang dgl. Hvis en initialdosis på 2 mg ikke tolereres, nedsættes dosis til 1 mg (0,1 ml) én gang dgl. Hvis en dosis på 1 mg én gang dgl. tolereres, øges dosis til 2 mg én gang dgl., og der fortsættes med dosistitrering. Børn og unge 6 år til < 16 år Uge Daglig dosis (volumen) der skal injiceres s.c. Uge 1 (initialdosis) 1 mg (0,1 ml) én gang dgl. Uge 2 (hvis 1 mg én gang dgl. er veltolereret) 2 mg (0,2 ml) én gang dgl. Uge 3 og frem (hvis 2 mg én gang dgl. er veltolereret) 3 mg (0,3 ml) én gang dgl. Hvis en initialdosis på 1 mg ikke tolereres, nedsættes dosis til 0,5 mg (0,05 ml) én gang dgl. Hvis en dosis på 0,5 mg én gang dgl. tolereres, øges dosis til 1 mg én gang dgl., og der fortsættes med dosistitrering. Børn og unge 2 år til < 6 år Uge Daglig dosis (volumen) der skal injiceres s.c. < 20 kg legemsvægt Uge 1 og frem 0,5 mg (0,05 ml) én gang dgl. 20 - < 30 kg legemsvægt Uge 1-2 (initialdosis) 0,5 mg (0,05 ml) én gang dgl. Uge 3 og frem (hvis 0,5 mg én gang dgl. er veltolereret, men effekten er utilstrækkelig) 1 mg (0,1 ml) én gang dgl. 30 - < 40 kg legemsvægt Uge 1-2 (initialdosis) 0,5 mg (0,05 ml) én gang dgl. Uge 3-4 (hvis 0,5 mg én gang dgl. er veltolereret, men effekten er utilstrækkelig) 1 mg (0,1 ml) én gang dgl. Uge 5 og frem (hvis 1 mg én gang dgl. er veltolereret, men effekten er utilstrækkelig) 1,5 mg (0,15 ml) én gang dgl. ≥ 40 kg legemsvægt Uge 1-2 (initialdosis) 0,5 mg (0,05 ml) én gang dgl. Uge 3-4 (hvis 0,5 mg én gang dgl. er veltolereret, men effekten er utilstrækkelig) 1 mg (0,1 ml) én gang dgl. Uge 5-6 (hvis 1 mg én gang dgl. er veltolereret, men effekten er utilstrækkelig) 1,5 mg (0,15 ml) én gang dgl. Uge 7-8 (hvis 1,5 mg én gang dgl. er veltolereret, men effekten er utilstrækkelig) 2 mg (0,2 ml) én gang dgl. Uge 9 og frem (hvis 2 mg én gang dgl. er veltolereret) 2,5 mg (0,25 ml) én gang dgl. Hvis en initialdosis på 0,5 mg ikke tolereres, nedsættes dosis til 0,25 mg (0,025 ml) én gang dgl. Hvis en dosis på 0,25 mg én gang dgl. tolereres, øges dosis til 0,5 mg én gang dgl., og der fortsættes med dosistitrering. Bemærk: Hvis en dosis ikke tolereres, nedsættes den til det foregående dosisniveau. Hvis den nedsatte dosis tolereres, fortsættes der med dosistitrering. POMC-mangel, PCSK1-mangel og LEPR-mangel Voksne og børn ≥ 12 år Uge Daglig dosis (volumen) der skal injiceres s.c. Uge 1-2 (initialdosis) 1 mg (0,1 ml) én gang dgl. Uge 3 og frem (hvis 1 mg én gang dgl. er veltolereret) 2 mg (0,2 ml) én gang dgl. Hvis den kliniske respons er utilstrækkelig, og 2 mg én gang dgl. er veltolereret 2,5 mg (0,25 ml) én gang dgl. Hvis den kliniske respons er utilstrækkelig, og 2,5 mg én gang dgl. er veltolereret 3 mg (0,3 ml) én gang dgl. Hvis dosisøgning fra 1 mg dgl. til 2 mg dgl. ikke tolereres, kan dosis bibeholdes på 1 mg dgl. Børn 6 til < 12 år Uge Daglig dosis (volumen) der skal injiceres s.c. Uge 1-2 (initialdosis) 0,5 mg (0,05 ml) én gang dgl. Uge 3-4 (hvis 0,5 mg én gang dgl. er veltolereret) 1 mg (0,1 ml) én gang dgl. Uge 5 og frem (hvis 1 mg én gang dgl. er veltolereret) 2 mg (0,2 ml) én gang dgl. Hvis den kliniske respons er utilstrækkelig, og 2 mg én gang dgl. er veltolereret 2,5 (0,25 ml) mg én gang dgl. Hvis dosisøgning fra 0,5 mg dgl. til 1 mg dgl. ikke tolereres, kan dosis bibeholdes på 0,5 mg dgl. Børn og unge 2 år til < 6 år Uge Daglig dosis (volumen) der skal injiceres s.c. < 20 kg legemsvægt Uge 1 og frem 0,5 mg (0,05 ml) én gang dgl. 20 - < 30 kg legemsvægt Uge 1-2 (initialdosis) 0,5 mg (0,05 ml) én gang dgl. Uge 3 og frem (hvis 0,5 mg én gang dgl. er veltolereret, men effekten er utilstrækkelig) 1 mg (0,1 ml) én gang dgl. 30 - < 40 kg legemsvægt Uge 1-2 (initialdosis) 0,5 mg (0,05 ml) én gang dgl. Uge 3-4 (hvis 0,5 mg én gang dgl. er veltolereret, men effekten er utilstrækkelig) 1 mg (0,1 ml) én gang dgl. Uge 5 og frem (hvis 1 mg én gang dgl. er veltolereret, men effekten er utilstrækkelig) 1,5 mg (0,15 ml) én gang dgl. ≥ 40 kg legemsvægt Uge 1-2 (initialdosis) 0,5 mg (0,05 ml) én gang dgl. Uge 3-4 (hvis 0,5 mg én gang dgl. er veltolereret, men effekten er utilstrækkelig) 1 mg (0,1 ml) én gang dgl. Uge 5-6 (hvis 1 mg én gang dgl. er veltolereret, men effekten er utilstrækkelig) 1,5 mg (0,15 ml) én gang dgl. Uge 7-8 (hvis 1,5 mg én gang dgl. er veltolereret, men effekten er utilstrækkelig) 2 mg (0,2 ml) én gang dgl. Uge 9 og frem (hvis 2 mg én gang dgl. er veltolereret) 2,5 mg (0,25 ml) én gang dgl. Hvis en initialdosis på 0,5 mg ikke tolereres, nedsættes dosis til 0,25 mg (0,025 ml) én gang dgl. Hvis en dosis på 0,25 mg én gang dgl. tolereres, øges dosis til 0,5 mg én gang dgl., og der fortsættes med dosistitrering. Administration Injiceres s.c. i abdomen-området i et nyt injektionsområde hver dag. Setmelanotid bør injiceres én gang dgl. først på dagen (for at maksimere appetitnedsættelsen i vågenperioden) uden hensyntagen til tidspunktet for måltiderne. For mere information om indgivelse henvises der til ”Egenskaber, håndtering og holdbarked” herunder samt produktresumé . Bemærk: Responsen på behandlingen med setmelanotid bør regelmæssigt vurderes. Hos børn i voksealderen bør vægttabets påvirkning af vækst og modning vurderes af børnelæge. Erfaring savnes vedr. børn < 2 år. Begrænset erfaring hos ældre > 65 år. Hvis behandlingen seponeres, eller hvis overholdelsen af doseringsregimet ikke opretholdes, vil symptomerne på POMC- og LEPR-mangelforårsaget overvægt og/eller appetit forårsaget af BBS vende tilbage.)
Vitamin B-Combin (Vitamin-mineral) (bcombin)
Trimbow, komb. (Beclometason Absorberes fra lungerne og sekundært fra tarmen. Biotilgængelighed efter inhalation er ca. 2 % af uomdannet beclometasondipropionat og ca. 62 % af den aktive metabolit beclometason-17-monopropionat. Terminale halveringstider henholdsvis 0,5 og 2,7 timer. Formoterol Absorberes fra lungerne. Biotilgængelighed 20-45 %. Maksimal plasmakoncentration efter ca. 5 minutter. Plasmahalveringstid ca. 8 timer. < 10 % udskilles uomdannet gennem nyrerne. Glycopyrronium Biotilgængelighed ca. 45 %. Maksimal plasmakoncentration efter 5 minutter. Plasmahalveringstid 33-57 timer efter inhalation. Op til 70 % af systemisk optaget glycopyrronium udskilles gennem nyrerne.)
Veklury (Behandling af COVID-19.)
Aitgrys® (Behandling bør ikke opstartes, og behandling bør afbrydes, hvis der undervejs har været systemiske bivirkninger. Baggrund: Der er data fra omkring 400 kvinder, som har været behandling med allergen immunterapi på et tidspunkt i graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko. Se desuden Allergen immunterapi (Type I-allergi) .)
Grazax® (Behandling bør ikke opstartes, og behandling bør afbrydes, hvis der undervejs har været systemiske bivirkninger. Baggrund: Der er data fra omkring 400 kvinder, som har været behandling med allergen immunterapi på et tidspunkt i graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko. Se desuden Allergen immunterapi (Type I-allergi) .)
Itulazax® (Behandling bør ikke opstartes, og behandling bør afbrydes, hvis der undervejs har været systemiske bivirkninger. Baggrund: Der er data fra omkring 400 kvinder, som har været behandling med allergen immunterapi på et tidspunkt i graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko. Se desuden Allergen immunterapi (Type I-allergi) .)
Acarizax® (Behandling bør ikke opstartes, og behandling bør afbrydes, hvis der undervejs kommer systemiske bivirkninger. Baggrund: Der er data fra omkring 400 kvinder, som har været behandling med allergen immunterapi på et tidspunkt i graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko. Se desuden Allergen immunterapi (Type I-allergi) .)
Aitmyte® (Behandling bør ikke opstartes, og behandling bør afbrydes, hvis der undervejs kommer systemiske bivirkninger. Baggrund: Der er data fra omkring 400 kvinder, som har været behandling med allergen immunterapi på et tidspunkt i graviditeten uden tegn på uønsket fosterpåvirkning. Datamængden udelukker ikke en mindre øget risiko. Se desuden Allergen immunterapi (Type I-allergi) .)
Akeega®, komb. (Behandling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B) . Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C) .)
Abirateron "Sandoz" (Behandling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
Abiraterone "Accord" (Behandling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
Abiraterone "Glenmark" (Behandling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
Abiraterone "Stada" (Behandling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
Abiraterone "Zentiva" (Behandling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
Zytiga (Behandling bør overvejes nøje ved moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh B). Behov for dosisjustering kan ikke forudses. Kontraindiceret ved stærkt nedsat leverfunktion (Child-Pugh C).)
Zemplar (Behandling efter sædvanlige retningslinjer, se .)
Diabact® UBT (Behandling med antibiotika eller syrepumpehæmmere kan gøre testen ufortolkelig. Testen bør derfor ikke anvendes før mindst 4 uger efter systemisk antibiotikabehandling eller 2 uger efter sidste dosis syrepumpehæmmer. Ved opkastning under testproceduren bør testen gentages næste dag.)
Helicobacter Test INFAI (Behandling med antibiotika eller syrepumpehæmmere kan gøre testen ufortolkelig. Testen bør derfor ikke anvendes før mindst 4 uger efter systemisk antibiotikabehandling eller 2 uger efter sidste dosis syrepumpehæmmer. Ved opkastning under testproceduren bør testen gentages næste dag.)
LEQEMBI® (Behandling med fibrinolytika, koagulationshæmmende- eller trombocytfunktionshæmmende midler Risikoen for intracerebral blødning er øget ved samtidig behandling med koagulationshæmmende midler eller fibrinolytika . Ved behov for opstart af behandling med koagulationshæmmende midler (fx ved arteriel trombiemboli eller lungeemboli) skal lecanemab pauseres, mens behandlingen pågår. Samtidig behandling med trombocytfunktionshæmmende midler (fx ASA) og lecanemab er tilladt, da der ikke er set øget risiko for ARIA eller intracerebral blødning. Ved evt. igangværende behandling med koagulationshæmmende- eller trombocytfunktionshæmmende midler skal patienten være i stabil dosis, før behandling med lecanemab startes. Samtidig anvendelse af fibrinolytika skal undgås, medmindre der er tale om livstruende indikation uden behandlingsalternativer.)
Parsabiv (Behandling må ikke startes ved serum-total eller albumin-korrigeret calcium (korrigeret inden dialyse) < 2,08 mmol/l (ion calcium < 1,14 mmol/l).)
Daxas® (Behandling med roflumilast bør,pga. manglende erfaring, undgås ved alvorlige immunologiske lidelser (fx HIV-infektion, SLE og dissemineret sklerose), alvorlige akutte infektionssygdomme, kræftsygdomme (undtagen basalcellekarcinom) samt ved behandling med immunosupprimerende midler (bortset fra korttidsbehandling med systemiske kortikosteroider). Der mangler erfaring ved latente infektioner (fx tuberkulose og virushepatitis) og hjerteinsufficiens (NYHA III-IV). Forsigtighed ved psykiske lidelser, da der i kliniske studier er set en let øget hyppighed af suicidal adfærd. Behandling bør undgås ved tidligere depression med suicidal adfærd. Samtidig anvendelse af theophyllin frarådes pga. manglende erfaring. Regelmæssig vægtkontrol anbefales for undervægtige patienter, da behandling kan være associeret med utilsigtet vægttab.)
VitaCare Modigen (Behandlingen bør afbrydes mindst 10 dage før planlagt operation pga. mulige interaktioner med anæstetika og andre midler, som anvendes i forbindelse med operation. Forsigtighed ved bipolar lidelse i anamnesen pga. risiko for mani. Forsigtighed ved fotosensibilitet i anamnesen. Solbadning bør undgås under behandlingen. Perikon kan øge metaboliseringshastigheden af hormonale kontraceptiva og kan derfor medføre gennembrudsblødning eller nedsat antikonceptionel virkning. Perikon er en potent induktor af CYP3A4 og muligvis CYP2C9 og p-glycoprotein. Den inducerende virkning kan vare ved i mindst 2 uger efter seponering. Serotoninsyndrom, som kan være livstruende, er en risiko hos patienter, der får perikon alene eller sammen med andre serotonerge lægemidler.)
Cinqaero (Behandlingen bør revurderes mindst en gang årligt. Patienten bør instrueres i at søge læge ved forværring af astmasymptomer efter indledt behandling. Ormeinfektioner bør behandles inden reslizumab-behandlingen indledes. Hvis der opstår en ormeinfektion under behandlingen med reslizumab, og den ikke responderer på behandlingen, bør det overvejes at pausere reslizumab.)
Raloxifen "Teva" (Behandlingen bør seponeres ved længerevarende immobilisering, om muligt fra 3 dage før immobilisering vil finde sted og bør ikke genoptages før patienten er fuldt mobiliseret Ved vaginalblødning bør patienten undersøges klinisk og gynækologisk Sikkerheden ved aktiv brystkræft er ikke undersøgt, og behandling med raloxifen bør derfor udsættes, til behandling af brystkræft er tilendebragt Behandlingen anbefales ikke ved cirrose P-triglycerid bør måles jævnligt ved tidligere østrogeninduceret hypertriglyceridæmi Forsigtighed ved risikofaktorer for apopleksi, fx tidligere transitorisk cerebral iskæmi eller atrieflimren.)
Evista® (Behandlingen bør seponeres ved længerevarende immobilisering, om muligt fra 3 dage før immobilisering vil finde sted og bør ikke genoptages før patienten er fuldt mobiliseret Ved vaginalblødning bør patienten undersøges klinisk og gynækologisk Sikkerheden ved aktiv brystkræft er ikke undersøgt, og behandling med raloxifen bør derfor udsættes, til behandling af brystkræft er tilendebragt Behandlingen anbefales ikke ved cirrose S-triglycerid bør måles jævnligt ved tidligere østrogeninduceret hypertriglyceridæmi Forsigtighed ved risikofaktorer for apopleksi, fx tidligere transitorisk cerebral iskæmi eller atrieflimren.)
Spravato® (Behandlingen er kontraindiceret ved tilstande, hvor blodtryksstigning eller stigning af det intrakranielle tryk kan udgøre en alvorlig risiko for patienten, herunder: Aneurismer i kar - fx aortaaneurisme eller cerebrale aneurismer Tidligere hjerneblødning Kardiovaskulære hændelser (fx myokardieinfarkt) inden for de sidste 6 uger Ved tidligere myokardieinfarkt skal patienten være klinisk stabil og uden hjertesymptomer.)
Deferipron "Orifarm" (Behandlingen foretages under regelmæssig kontrol af lever- og nyrefunktion samt af granulocyttal. Patienten skal informeres om at afbryde behandlingen og kontakte sin behandlende læge ved tegn til infektion. Det anbefales kraftigt, at behandlingen ikke påbegyndes ved eksisterende neutropeni. Plasma-ferritin og plasma-zink kontrolleres regelmæssigt. Pga. den variable behandlingseffekt er nøje monitorering af jernstatus og hjertefunktion nødvendig.)
Ferriprox® (Behandlingen foretages under regelmæssig kontrol af lever- og nyrefunktion samt af granulocyttal. Patienten skal informeres om at afbryde behandlingen og kontakte sin behandlende læge ved tegn til infektion. Det anbefales kraftigt, at behandlingen ikke påbegyndes ved eksisterende neutropeni. Plasma-ferritin og plasma-zink kontrolleres regelmæssigt. Pga. den variable behandlingseffekt er nøje monitorering af jernstatus og hjertefunktion nødvendig.)
Livial® (Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
Tibocina® (Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
Tibolon "Aristo" (Behandlingsvarighed Behandling i mere end 5 år postmenopausalt kan generelt ikke anbefales, men kan foregå efter en individuel afvejning af fordele og ulemper.)
Nulojix® (Belatacept)
Filsuvez (Bemærk: Den systemiske tilgængelighed er meget lav.)
Evo-Conti®, komb. (Bemærk: Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.)
True Test® 36 (Bemærk: Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.)
Suxamethonium chloride "Aguettant" (Bemærk: Neostigmin er kontraindiceret ved overdosering.)
Suxameton "SAD" (Bemærk: Neostigmin er kontraindiceret ved overdosering.)
Urografin® - Udgået: 22-12-2025 (Bemærk: På grund af risiko for anafylaksi skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt.)
Visudyne® (Benzoporphyrinmonosyrederivat.)
Activelle®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Adenuric (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Aesculaforce forte (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Aethoxysklerol® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Agodep - Udgået: 22-12-2025 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Agomelatin "Glenmark" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Agomelatin "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Agomelatin "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
AIRAPY, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Aktiprol (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Alfuzosin "Orion" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Alfuzosin "Sandoz" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Alfuzosin "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Alfuzosin "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Alfuzosinhydrochlorid "2care4" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (108) Betula verrucosa (Vortebirk) (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (225) Phleum pratense (Græs) (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke) (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (402) Alternaria alternata (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (405) Aspergillus fumigatus (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (417) Cladosporium herbarum (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (503) Dermatophagoides pteronyssinus - (Husstøvmide) (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide) (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (553) Hundehår (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (555) Kattehår (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (701) Hønseæg (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (713) Komælk Rå (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (725) Sild (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (726) Torsk (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (729) Krabbe (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (731) Reje (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (762) Jordnød (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (778) Sojabønne (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (779) Hvedemel (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (801) Bigift (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK (802) Hvepsegift (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK Soluprick® Negativ kontrol (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
ALK Soluprick® Positiv kontrol (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Alk-diluent (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Alprimox (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Amisulprid "DLF" - Udgået: 05-01-2026 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Amisulprid "Nordic Prime" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Anastelb (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Anastrozol "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Anastrozol "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Anastrozol "Sandoz" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Androcur® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Anoro Ellipta®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Aprepitant "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Aprepitant "Sandoz" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Aprepitant "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Arctic Root rosenrod (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Arimidex® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Aromasin (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Artelac® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cabazitaxel "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cabazitaxel "Sandoz" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cabazitaxel "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Calcitonin "2care4" - Udgået: 22-12-2025 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Calcitonin "Orifarm" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
CAMCEVI® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Capiven®, komb. - Udgået: 05-01-2026 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Capvaxive®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Carduran® Retard (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Casodex® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Catiolanze (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Caverject® Dual (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Celluvisc® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cetrotide® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
China-Oel (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cialis® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cinacalcet "Accordpharma" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cinacalcet "Amarox" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cinacalcet "Epione" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cinacalcet "Glenmark" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cinacalcet "Orion" - Udgået: 22-12-2025 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cinacalcet "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cinacalcet "Viatris" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cisatracurium "Kalceks" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Clariscan® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cleenema Klar-til-brug, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cliovelle, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Colpermin (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Conoxia 100 % (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cosentyx® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cubicin® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Curosurf® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cytisiniclin "2care4" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Cytisiniclin "Orifarm" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Daptomycin "Accordpharma" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Daptomycin "Hameln" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Decigatan (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Deferasirox "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Deferasirox "Glenmark" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Denbrayce® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Dipiperon® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Donepezil "Jubilant" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Donepezil "Krka" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Donepezil "Sandoz" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Donepezil "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Donepezilhydrochlorid "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Dotarem Arthro (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Dotarem® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Doxablox (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Doxazosin "Epione Medicine" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Doxazosin "Nordic Prime" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Doxazosin "Orifarm" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Doxazosin "Sandoz" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Doxazosin "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Dronedaron 2care4 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Dronedarone "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Dronedarone Aristo (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Duodopa® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Duspatalin® Retard (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Duta Tamsaxiro, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Dutasterid "Hexal" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Dutasterid "Viatris" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Dutasteride "Krka" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Dutasteride "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Dutasteride "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Duvyzat® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ebixa® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Echinaforce (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Efluelda® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Eligard® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Elucirem (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Emselex® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Enerzair® Breezhaler®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Entolex® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Eplerenon "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Eplerenon "Bluefish" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Eplerenon "Krka" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Eplerenon "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Eplerenon "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Eplerenone "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Epysqli® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Erleada® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ertapenem "Qilu" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ertapenem Sun (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
EURneffy® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Evo-Sequi®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
EXBLIFEP®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
EXDENSUR® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Exelon® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Exemestan "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ezetimib "Actavis" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ezetimib "Krka" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ezetimib "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ezetimib "Sandoz" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ezetimib "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ezetimib "Viatris" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ezetimibe "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ezetimibe "Zentiva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ezetrol® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Fasturtec® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Febuxostat "Krka" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Febuxostat "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Femanor®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Fesoterodin "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Fesoterodine "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Fesoterodine "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Fiasp® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Finasterid "Amarox" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Finasterid "Stada" 5 mg (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Finasteride "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Finasteride "Teva" 5 mg (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Firmagon (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Flixabi (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Fluad® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Forsteo® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Foscarnet "Tillomed" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Fosfat "SAD", komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Fucidin® filmovertrukne tabletter - Udgået: 22-12-2025 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Fyremadel (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Gadovist (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Galantamin "Krka" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Galantamin "Nordic Prime" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Galantamin "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Galantamin Carefarm (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ganirelix "Orifarm" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ganirelix Gedeon Richter (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Gencebok (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Giduxa (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Glitinum (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
GlucaGen® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Granisetron "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Hexvix® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Husk Psyllium-frøskaller, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Hydroxyurea "Medac" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Hypoloc® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Hyprosan® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Idaptan (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Idoform (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ilaris® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Increlex® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Incruse Ellipta® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Indapamid "2care4" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Indapamid "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Indivina®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
INOmax® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Inspra® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Intuniv® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Invanz® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Invicorp, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ipstyl® Autogel (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ivabradin "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ivabradin "Teva B.V." (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ivabradin "Krka" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Izamby® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Jinarc (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Jubbonti® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Junod® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Kan Jang® (Naturlægemiddel) (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Kineret® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Klimadynon (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Kliogest®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Koselugo ® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lacidipin "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lacipil® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Latanoprost "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Latanoprost "Viatris" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Latuda (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lercanidipine "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lercanidipine "Orion" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lercanidipinhydrochlorid "Ebb Medical" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lercanidipinhydrochlorid "Nordic Prime" - Udgået: 02-02-2026 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lercanidipinhydrochlorid "Rivopharm" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lercastad (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lercatio (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Letrozol "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Letrozol "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Letrozol "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Letrozol "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Leuprorelin "Sandoz" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Levosimendan "Kalceks" - Udgået: 16-02-2026 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Levosimendan "Waymade" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
LIVTENCITY (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lopid® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
LOQTORZI® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lucentis® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lurasidone "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lurasidone "Orifarm" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lyfnua® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Lynkuet® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Marbodin (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Marplan® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Medicinsk Luft "Air Liquide" 100 %, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Medicinsk luft "Nippon Gases Scandinavia" 100 %, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Medicinsk Oxygen "Air Liquide" 100 % (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Medicinsk oxygen "Nippon Gases Scandinavia" 100 % (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Medicinsk Oxygen "Strandmøllen" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Memantin "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Memantin "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Memantine "Merz" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Mentixa (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Meropenem "B.Braun" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Meropenem "Bradex" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Meropenem "Fresenius Kabi" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Meropenem "Navamedic" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Meropenem "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Meropenem "SUN" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Metopirone® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Miacalcic® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Miktosan® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Monoprost (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Moventig® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Movymia (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Moxonat (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Moxonidin "Nordic Prime" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Moxonidin "Orifarm" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Moxonidin "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Mucopret (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Multaq® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Multihance® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Myrelez (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Natrilix® Retard (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Natriumchlorid "Orifarm" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Natriumklorid "B. Braun" solvens til parenteral anv. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Nebido (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Nebivolol "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Nebivolol "Krka" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Nebivolol "Orion" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Nemdatine (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Neupedix ® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
NexoBrid (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Nicorandil "2care4" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Nicorandil "Nordic Prime" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Nicorandil "Rivopharm" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Nimbex® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Nimvastid® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Noresmea®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Norethisteron/estrogen "2care4", komb. - Udgået: 05-01-2026 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Norske Brystdråber DAK (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Novofem®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
NovoMix®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
NUBEQA® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Obgemsa® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Obodence® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Oftagel® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ogluo (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Olbetam® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Omnic® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Omnistad (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Onbrez® Breezhaler® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Onpattro (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Optiray® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Optison® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Orap® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Orencia® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Orgalutran® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Orgovyx® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Osmohale® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
OsvaRen®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Osvyrti® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Pamorelin® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Paxneury® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Pedea® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Pentamidine "Tillomed" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Peyona® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Piperacillin/Tazobactam "Qilu", komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Piperacillin/Tazobactam "Reig Jofre", komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Piperacillin/Tazobactam "Sandoz", komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Piperacillin/Tazobactam "Stragen", komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Pirfenidon "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Pirfenidone "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Pirfenidone "Sandoz" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Pirfenidone Axunio (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Pombiliti® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ponlimsi® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Praluent® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Praxbind (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Procoralan (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Prohance® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Prolia (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Prostasan (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Prostivas® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Prucalopride "Holsten" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Prucalopride "Orifarm" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Prucalopride "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Prucalopride "Zentiva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ranivisio® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Raxone (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Reagila (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Rectogesic® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Relistor® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Remicade (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Remifemin (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Reminyl (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Remsima injektionsvæske, opl. i pen (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Remsima konc. til infusionsvæske, opl. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Remsima pulver til konc. til infusionsvæske, opl. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Repatha (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Resolor® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Rigmin® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Rimmyrah® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Rivastigmin "Orion" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Rivastigmin "Viatris" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Rivastor (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Rocuronium "Fresenius Kabi" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Rocuronium bromide "Aguettant" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Rotarix® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Rupatadin "Nordic Prime" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
RXULTI® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ryeqo, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sabalin (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Samarin® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Samsca (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sedix Forte® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
SelenoPrecise (Vitamin-mineral) (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Serdolect® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Signifor® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sildenafil "1A Farma" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sildenafil "Orion" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sildenafil "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sildenafil "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sildenafil "Viatris" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Simdax® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sinalfa® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sinupret og Sinupret Forte, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sinux (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Solian® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Solifenacin "Krka" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Solifenacin "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Solifenacin "Sandoz" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Solifenacin "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Solifenacinsuccinat "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Solifenacinsuccinat "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Soliris® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Somavert (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sondelbay (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
SonoVue® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Spasmo-lyt® Depot (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Spedra (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Spinraza® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sterile water "Fresenius Kabi" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sterilt Vand "Baxter" Viaflo (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sterilt vand "SAD" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sterilt Vand Mini-plasco® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Stoboclo® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sugammadex "Qilu" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Sugammadex "Reddy" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Synagis (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Synarela® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tadalafil "Accord" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tadalafil "Krka" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tadalafil "Mylan" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tadalafil "Nordic Prime" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tadalafil "Orion" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tadalafil "Sandoz" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tadalafil "Stada Nordic" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tadalafil "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tamsulosin "Krka" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tamsulosin "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tamsulosin "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tamsulosin "Zentiva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tamsunic (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Targocid® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Terrosa (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Testavan (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Testogel® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Testonur - Udgået: 02-02-2026 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Testosteron "Medical Valley" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Testosterone "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tetridar (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tezspire® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Thyrogen® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tizanidin "2care4" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tizanidin "Nordic Prime" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tizanidin "Paranova" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tizanidin "Teva" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tolvaptan Accord (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tostran® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
TOVIAZ (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tozaron (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Trelegy Ellipta®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tremfya® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Trental (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Trinordiol®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Triptorelin "Orifarm" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Triregol, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Trisekvens®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Trisequens, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Trixeo® Aerosphere®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Tuberkulin PPD RT23 "AJV" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ultibro® Breezhaler®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ultravist® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Uraplex (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
UriVesc (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Uromitexan® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Valdoxan (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vancomycin "hameln" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vardenafil "Krka" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vardenafil "Stada" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vasokinox (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vastarel® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Velsipity® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vesicare® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Viagra® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Virafosc (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Visc-ophtal (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Viscotears® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Visipaque® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Viskøse Øjendråber "Ophtha" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
VitaCare Femicare® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vitamin C (Vitamin-mineral), komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vitamin E (Vitamin-mineral) (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vitamin B1 (Vitamin-mineral) (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vitaros (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vivag plus (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vizarsin® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Vueway® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Wakix (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Winlevi® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Wyost® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Xalatan® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Xbryk® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Xgeva (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Xoterna Breezhaler®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Xtandi® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Xydalba (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Zadenvi® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Zanidip® (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Zessly (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Zinforo (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Zoviduo®, komb. (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Ægte Venustorn (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
Øjensalve Neutral "Ophtha" (Beregning af eGFR ud fra CKD-EPI–formlen)
